セルロース繊維又はセルロース繊維製品及びそれらの製造方法
【課題】本発明は、形態安定性に優れ、しかも吸水性及び熱伝導性に優れたセルロース繊維又はセルロース繊維製品及びそれらの製造方法を提供することを課題とする。
【解決手段】本発明のセルロース繊維又はセルロース繊維製品は、セルロースにエステル結合、アセタール結合、エーテル結合及びウレタン結合からなる群から選ばれた少なくとも１種の化学結合によりトレハロースが結合している。セルロース繊維又はセルロース繊維製品に形態安定加工処理を施すと、吸水性及び熱伝導性の低下が避けられないが、トレハロース処理を行うことにより、形態安定性を損なうことなく、吸水性及び熱伝導性の向上を図ることができる。
【解決手段】本発明のセルロース繊維又はセルロース繊維製品は、セルロースにエステル結合、アセタール結合、エーテル結合及びウレタン結合からなる群から選ばれた少なくとも１種の化学結合によりトレハロースが結合している。セルロース繊維又はセルロース繊維製品に形態安定加工処理を施すと、吸水性及び熱伝導性の低下が避けられないが、トレハロース処理を行うことにより、形態安定性を損なうことなく、吸水性及び熱伝導性の向上を図ることができる。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、セルロース繊維又はセルロース繊維製品及びそれらの製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
コットン繊維は、吸水性が良好で、また熱伝導性が高いことから、衣類等の分野において春夏用素材として広く用いられている。コットン繊維は、洗濯乾燥時にしわになりやすく、アイロンがけが必要になるため、コットン繊維に形態安定加工処理を施すのが一般的であった（非特許文献１）。形態安定加工処理には、通常、グリオキザール樹脂が使用されている。
【０００３】
しかしながら、グリオキザール樹脂をコットン繊維に反応させると、防しわ効果が発現されるものの、その一方において吸水性及び熱伝導性が低下するのが避けられない。従って、夏の暑い時期に、形態安定加工処理された衣類を着用すると、非常に蒸し暑く感じ、着用感が著しく損なわれる。
【０００４】
このような実情のもと、形態安定性に優れ、しかも吸水性及び熱伝導性に優れたコットン繊維の開発が要望されている。
【非特許文献１】架橋剤ハンドブック，初版，山下晋三，金子東助編，大成社発行，第４２１〜４６３頁，昭和５６年１０月２０日発行
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
本発明は、形態安定性に優れ、しかも吸水性及び熱伝導性に優れたセルロース繊維又はセルロース繊維製品及びそれらの製造方法を提供することを課題とする。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明者らは、形態安定性に優れ、しかも吸水性及び熱伝導性に優れたセルロース繊維又はセルロース繊維製品を開発すべく鋭意研究を重ねた結果、セルロース繊維及びセルロース繊維製品にトレハロースを化学結合を介して結合させることにより、上記課題を達成できることを見い出した。本発明は、斯かる知見に基づき完成されたものである。
【０００７】
本発明は、下記項１〜３に係るセルロース繊維又はセルロース繊維製品及びその製造方法を提供する。
【０００８】
項１．エステル結合、アセタール結合、エーテル結合及びウレタン結合からなる群から選ばれた少なくとも１種の化学結合によりトレハロースが結合されたセルロース繊維又はセルロース繊維製品。
【０００９】
項２．セルロース繊維又はセルロース繊維製品に、(1)エステル結合、アセタール結合、エーテル結合及びウレタン結合からなる群から選ばれた少なくとも１種の化学結合によりトレハロースとセルロース繊維又はセルロース繊維製品とを結合させることができる化合物並びに(2)トレハロースを付着及び／又は含浸させ、次いで熱処理することにより得られる請求項１記載のセルロース繊維又はセルロース繊維製品。
【００１０】
項３．セルロース繊維又はセルロース繊維製品に(1)エステル結合、アセタール結合、エーテル結合及びウレタン結合からなる群から選ばれた少なくとも１種の化学結合によりトレハロースとセルロース繊維又はセルロース繊維製品とを結合させることができる化合物並びに(2)トレハロースを付着及び／又は含浸させ、次いで熱処理することにより、前記化学結合によりトレハロースが結合されたセルロース繊維又はセルロース繊維製品を得ることを特徴とするセルロース繊維又はセルロース繊維製品の製造方法。
【００１１】
本発明において、セルロース繊維は、従来公知のセルロース繊維であり、例えば木綿、麻等の天然セルロース、レーヨン等の再生セルロース、又はこれらの混紡品である。本発明のセルロース繊維には、これら繊維の他、これら繊維の一次加工品、例えば糸、ニット、織物、編物、不織布等が包含される。特に木綿の場合、原綿そのもの、苛性マーセル化した木綿、液体アンモニアで処理した木綿等も、本発明のセルロース繊維に包含される。
【００１２】
本発明においては、本発明のセルロース繊維に非セルロース系合成繊維を混紡、交撚、混編させることもできる。
【００１３】
非セルロース系合成繊維としては、従来公知のものを広く例示でき、例えばポリエステル、液晶ポリエステル、ポリアミド、液晶ポリアミド、アクリル、ポリエチレン、ポリプロピレン、スパンデックス等を挙げることができる。上記合成繊維の中でも、ポリエステル、ポリアミド、アクリル及びポリプロピレンが好ましく、ポリエステルが特に好ましい。
【００１４】
セルロース繊維に上記合成繊維が混紡される場合、混紡割合は特に限定されるものではない。セルロース繊維の混紡割合が多い方が、本発明の効果（優れた吸水性及び熱伝導性）がより一層発現されるが、混紡繊維及び繊維製品の特徴である繊維強度等の合成繊維の性能を損なわないように具現する為には、通常合成繊維が全繊維中に１〜９０重量％、好ましくは２０〜６６重量％の割合で混紡されるのがよい。
【００１５】
本発明において、セルロース繊維製品とは、上記セルロース繊維を更に加工したもの、例えば外衣、中衣、内衣等の衣料、寝装品、インテリア等の製品を意味する。本発明のセルロース繊維製品としては、具体的にはコート、ジャケット、ズボン、スカート、ワイシャツ、ニットシャツ、ブラウス、セーター、カーディガン、ナイトウエア、肌着、サポーター、靴下、タイツ、帽子、スカーフ、マフラー、襟巻き、手袋、服の裏地、服の芯地、服の中綿、作業着、ユニフォーム、学童用制服等の衣料、カーテン、布団地、布団綿、枕カバー、シーツ、マット、カーペット、タオル、ハンカチ等の製品を例示できる。また、本発明のセルロース繊維製品には、例えば壁布、フロア外張り等の産業資材分野で使用される繊維製品の形態のものも包含される。
【００１６】
本発明のセルロース繊維又はセルロース繊維製品は、エステル結合、アセタール結合、エーテル結合及びウレタン結合からなる群から選ばれた少なくとも１種の化学結合によりトレハロースがセルロースに結合したセルロース繊維又はセルロース繊維製品である。
【００１７】
本発明において用いられるトレハロースは、一般名がα−Ｄ−グルコピラノシル α−Ｄ−グルコピラノシドフラボノイドと呼ばれる非還元性二糖であり、キノコ類及び酵母類に多く含まれる化合物である。
【００１８】
トレハロースは、化学結合を介してセルロース繊維に結合している。
【００１９】
本発明では、トレハロースは、セルロース繊維又はセルロース繊維製品に対して、通常０．１〜２０重量％、好ましくは１〜１０重量％の割合で、セルロース繊維又はセルロース繊維製品に結合しているのがよい。
【００２０】
トレハロースとセルロース繊維又はセルロース繊維製品との化学結合は、エステル結合、アセタール結合、エーテル結合及びウレタン結合が挙げられる。これらの化学結合は、１種類だけであってもよいし、２種以上組み合わされていてもよい。
【００２１】
本発明において、エステル結合、アセタール結合、エーテル結合及びウレタン結合から選ばれた化学結合によりトレハロースとセルロース繊維又はセルロース繊維製品とを結合させることができる化合物としては、例えば下記に示す各種の化合物を例示することができる。
【００２２】
セルロース繊維又はセルロース繊維製品にエステル結合（−ＣＯＯ−）を介してトレハロースを結合させるには、ポリカルボン酸が使用される。
【００２３】
本発明において、ポリカルボン酸としては、例えば分子中に少なくとも２個のカルボキシル基を有するポリカルボン酸を使用することができる。このようなポリカルボン酸としては、少なくとも２個のカルボキシル基を有するポリカルボン酸である限り従来公知のものを広く使用でき、例えば各種の脂肪族ポリカルボン酸、脂環族ポリカルボン酸、芳香族ポリカルボン酸等が挙げられる。これらカルボン酸は、水酸基、ハロゲン基、カルボニル基、炭素−炭素二重結合を有していても差し支えない。
【００２４】
分子中に２個のカルボキシル基を有するポリカルボン酸としては、例えば飽和脂肪族ジカルボン酸、不飽和脂肪族ジカルボン酸、芳香族ジカルボン酸、脂環式ジカルボン酸等を挙げることができる。
【００２５】
飽和脂肪族ジカルボン酸としては、具体的にはシュウ酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、ウンデカン二酸、ドデカン二酸、ブラシル酸、プロピルマロン酸、ブチルマロン酸、ヘプチルマロン酸、ジプロピルマロン酸、リンゴ酸、酒石酸、アスパラギン酸、グルタミン酸、イミノジ酢酸、チオジプロピオン酸、チオマレイン酸等を例示できる。
【００２６】
不飽和脂肪族ジカルボン酸としては、具体的にはマレイン酸、フマル酸、イタコン酸、シトラコン酸、ヘキサジエン二酸（ムコン酸）、ドデカジエン二酸等を例示できる。
【００２７】
芳香族ジカルボン酸としては、具体的にはフタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、ホモフタル酸、ヘキサヒドロテレフタル酸、ナフタレンジカルボン酸、ビフェニルジカルボン酸、メチルフタル酸、ヒドロキシイソフタル酸、ヒドリンデンジカルボン酸、ジフェニルエーテルジカルボン酸、ベンゾフェノンジカルボン酸、カルボキシメチル安息香酸、トリフルオロメチルフタル酸、アゾキシベンゼンジカルボン酸、ヒドラゾベンゼンジカルボン酸、スルホイソフタル酸、ジフェニルスルフォンジカルボン酸、ピリジンジカルボン酸、ケリダム酸、ピラジンジカルボン酸等を例示できる。
【００２８】
脂環式ジカルボン酸としては、具体的にはヘット酸、４−シクロヘキセン−１，２−ジカルボン酸、シクロプロパンジカルボン酸、シクロブタンジカルボン酸、シクロペンタンジカルボン酸、シクロヘキサンジカルボン酸、ピペリジン−２，３−ジカルボン酸（ヘキサヒドロキノリン酸）、ピペリジン−２，６−ジカルボン酸（ヘキサヒドロジピコリン酸）、ピペリジン−３，４−ジカルボン酸（ヘキサヒドロシンコメロン酸）等を例示できる。
【００２９】
本発明において、ポリカルボン酸として、分子中に少なくとも３個のカルボキシル基を有するポリカルボン酸を使用するのが好ましい。このようなポリカルボン酸としては、少なくとも３個のカルボキシル基を有するポリカルボン酸である限り従来公知のものを広く使用でき、例えば各種の脂肪族ポリカルボン酸、脂環族ポリカルボン酸、芳香族ポリカルボン酸等が挙げられる。これらカルボン酸は、水酸基、ハロゲン基、カルボニル基、炭素−炭素二重結合を有していても差し支えない。
【００３０】
少なくとも３個のカルボキシル基を有するポリカルボン酸としては、脂肪族トリカルボン酸、脂肪族テトラカルボン酸、脂肪族ペンタカルボン酸、脂肪族ヘキサカルボン酸、芳香族ポリカルボン酸、カルボン酸ポリマー等を例示できる。
【００３１】
脂肪族トリカルボン酸としては、具体的には、トリカルバリル酸、アコニチン酸、メチルシクロヘキセントリカルボン酸、クエン酸、１，２，３−ブタントリカルボン酸等を例示できる。
【００３２】
脂肪族テトラカルボン酸としては、具体的には、ブタンテトラカルボン酸、シクロペンタンテトラカルボン酸、テトラヒドロフランテトラカルボン酸、メチルテトラヒドロフタル酸とマレイン酸のエン付加物、エチレンジアミン四酢酸、トランス−１，２−ジアミノシクロヘキサン四酢酸、グリコールエーテルジアミン四酢酸、ジフタル酸、エポキシ化コハク酸二量化物等を例示できる。
【００３３】
脂肪族ペンタカルボン酸としては、具体的には、ジエチレントリアミン五酢酸等を例示できる。
【００３４】
脂肪族ヘキサカルボン酸としては、具体的には、トリエチレンテトラミン六酢酸等を例示できる。
【００３５】
芳香族ポリカルボン酸としては、具体的には、トリメリット酸、ピロメリット酸、ビフェニルテトラカルボン酸、ベンゾフェノンテトラカルボン酸、ジフェニルスルホンテトラカルボン酸等を例示できる。
【００３６】
カルボン酸ポリマーとしては、具体的には、アクリル酸重合物、クロトン酸重合物、マレイン酸重合物、イタコン酸（又は無水イタコン酸）重合物、アクリル酸・メタアクリル酸共重合物、アクリル酸・（無水）マレイン酸共重合物、メタアクリル酸・（無水）マレイン酸共重合物、アクリル酸・イタコン酸共重合物、アクリル酸・３−ブテン−１，２，３−トリカルボン酸共重合物、（無水）マレイン酸・α−メチルスチレン共重合物、（無水）マレイン酸・スチレン共重合物（スチレンと無水マレイン酸よりディールス・アルダー反応とエン反応によって生じたテトラカルボン酸を含む）、（無水）マレイン酸・アクリル酸アルキル共重合物、アクリル酸・３−ブテン−１，２，３−トリカルボン酸・アクリル酸アルキル共重合物、メタアクリル酸・（無水）マレイン酸・メタアクリル酸アルキル共重合物、（無水）マレイン酸・アクリル酸アルキル・メタアクリル酸アルキル共重合物、（無水）マレイン酸・アクリル酸アルキル・スチレン共重合物、アクリル酸・（無水）マレイン酸・アクリル酸アルキル・スチレン共重合物、メタアクリル酸・（無水）マレイン酸・アクリル酸２−エチルヘキシル・メタアクリル酸メチル・メタアクリル酸２−ヒドロキシエチル・スチレン共重合物等を例示できる。
【００３７】
これらポリカルボン酸は夫々単独で又は２種以上を混合して使用される。
【００３８】
これらのポリカルボン酸のうち、トリカルバリル酸、アコニチン酸、クエン酸、１，２，３，４−ブタンテトラカルボン酸等の水溶性のポリカルボン酸は作業性が良好であることから好ましく、特に水溶性で四塩基酸の１，２，３，４−ブタンテトラカルボン酸が最も効果が優れており好ましい。
【００３９】
アセタール結合（−ＯＣＨ2Ｏ−）によりトレハロースとセルロース繊維又はセルロース繊維製品とを結合させることができる化合物としては、例えば分子内にアルデヒド基を有する化合物が挙げられ、具体的にはアルデヒド化合物等を挙げることができる。
【００４０】
アルデヒド化合物としては、例えばホルムアルデヒド、ジアルデヒド（グリオキザール）等が挙げられる。
【００４１】
エーテル結合（−Ｏ−）によりトレハロースとセルロース繊維又はセルロース繊維製品とを結合させることができる化合物としては、例えばＮ−メチロール化合物、分子内にエポキシ基（グリシジル基）やビニル基を有する化合物等を挙げることができる。
【００４２】
Ｎ−メチロール化合物としては、例えばジメチロール尿素及びそのメチル化物、ジメチロールエチレン尿素及びそのメチル化物、ジメチロールウロン及びそのメチル化物、ジメチロールトリアゾン及びそのメチル化物、ジメチロールプロピレン尿素及びそのメチル化物、ジメチロールジヒドロキシエチレン尿素、メチル化ジメチロールジメトキシエチレン尿素、１，３−ジメチル−４，５−ジヒドロキシエチレン尿素及びそのメチル化物、ジメチロール−４−メトキシ−５，５−ジメチルプロピレン尿素及びそのメチル化物、ジメチロールアルキルカーバメイト及びそのメチル化物、テトラメチロールグリオキザールモノウレイン及びそのメチル化物等が挙げられる。
【００４３】
これらの中でも、ジメチロールジヒドロキシエチレン尿素が好ましい。
【００４４】
市販品としては、住友化学工業社製のスミテックスレジンシリーズ、三木理研社製のリケンレジンシリーズ等が挙げられる。
【００４５】
分子内にエポキシ基（グリシジル基）を有する化合物としては、例えば脂肪族エポキシ化合物、ジグリシジル化合物、トリグリシジル化合物、ポリグリシジル化合物、脂環式エポキシ化合物、異節環状型エポキシ化合物、活性ビニル化合物の他、ビスフェノールＡ−エピクロルヒドリン化合物、ビスフェノールＡ−ジグリシジルエーテル化合物及びそのエチレンオキシド付加物又はプロピレンオキシド付加物、ビスフェノールＦ−ジグリシジルエーテル化合物、水素化ビスフェノールＡ−ジグリシジルエーテル化合物、水素化ビスフェノールＦ−ジグリシジルエーテル化合物等が挙げられる。
【００４６】
脂肪族エポキシ化合物としては、例えばエポキシ化大豆油、エポキシ化オレイルオレート等が挙げられる。
【００４７】
ジグリシジル化合物としては、一般式（１）
【００４８】
【化１】
【００４９】
［式中、Ｒは−Ｏ−Ｒ1−Ｏ−又は−Ｏ（Ｒ2Ｏ）n−を示す。ここでＲ1は炭素数２〜１２の直鎖又は分枝鎖状アルキレン基を示す。Ｒ2は−ＣＨ2ＣＨ2−、−ＣＨ2−ＣＨ（ＣＨ3）−又は−（ＣＨ2）4−を示し、ｎは４〜５０の整数を示す。］
で表されるジグリシジルエーテルを挙げることができ、具体的にはエチレングリコールジグリシジルエーテル、ジエチレングリコールジグリシジルエーテル、トリエチレングリコールジグリシジルエーテル、ポリエチレングリコールジグリシジルエーテル(ｎ＝４〜５０)、プロピレングリコールジグリシジルエーテル、ジプロピレングリコールジグリシジルエーテル、トリプロピレングリコールジグリシジルエーテル、ポリプロピレングリコールジグリシジルエーテル(ｎ＝４〜５０)、ネオペンチルグリコールジグリシジルエーテル、１，６−ヘキサンジオールジグリシジルエーテル、グリセロールジグリシジルエーテル、ジグリシジルポリシロキサン等が挙げられる。
【００５０】
トリグリシジル化合物としては、例えばグリセロールトリグリシジルエーテル、トリメチロールプロパントリグリシジルエーテル等が挙げられる。
【００５１】
ポリトリグリシジル化合物としては、例えばポリグリセロールポリグリシジルエーテル、ソルビトールポリグリシジルエーテル、ポリグリシジルポリシロキサン等が挙げられる。
【００５２】
脂環式エポキシ化合物としては、例えば３，４−エポキシシクロヘキシルメチル−３’，４’−エポキシシクロヘキサンカルボキシレート等が挙げられる。
【００５３】
異節環状型エポキシ化合物としては、例えばトリグリシジルイソシアヌレート等が挙げられる。
【００５４】
上記一般式（１）で表されるジグリシジルエーテルの中でも、Ｒ1がエチレングリコール系、ポリエチレングリコール系、グリセリン系であるものが好ましい。
【００５５】
市販品としては、ナガセ化成工業社製のデナコールＥＸシリーズ等が挙げられる。
【００５６】
活性ビニル化合物としては、分子内にジアクリロイル基を有する化合物、分子内にジメタクリロイル基を有する化合物、分子内にトリアリル基を有する化合物、分子内にテトラアリル基を有する化合物、分子内にペンタアリル基を有する化合物等を挙げることができる。
【００５７】
分子内にジアクリロイル基を有する化合物としては、具体的にはエチレングリコールジアクリレート、ジエチレングリコールジアクリレート、ポリエチレングリコールジアクリレート(ｎ＝３〜５０)、１，４−ブタンジオールジアクリレート、１，６−ヘキサンジオールジアクリレート、１，９−ノナンジオールジアクリレート、ネオペンチルグリコールジアクリレート、ジメチロールトリシクロデカンジアクリレート、トリプロピレングリコールジアクリレート、ビスフェノールＡのエチレンオキシド付加物ジアクリレート、ビスフェノールＡのプロピレンオキシド付加物ジアクリレート、ヒドロキシピバリン酸ネオペンチルグリコールジアクリレート等を例示できる。
【００５８】
分子内にジメタクリロイル基を有する化合物としては、具体的にはエチレングリコールジメタクリレート、ジエチレングリコールジメタクリレート、ポリエチレングリコールジメタクリレート(ｎ＝３〜５０)、１，３−ブタンジオールジメタクリレート、１，４−ブタンジオールジメタクリレート、１，６−ヘキサンジオールジメタクリレート、１，９−ノナンジオールジメタクリレート、１，１０−デカンジオールジメタクリレート、グリセリンジメタクリレート、ネオペンチルグリコールジメタクリレート、ジメチロールトリシクロデカンジメタクリレート、トリプロピレングリコールジメタクリレート、ビスフェノールＡのエチレンオキシド付加物ジメタクリレート、ビスフェノールＡのプロピレンオキシド付加物ジメタクリレート、ヒドロキシピバリン酸ネオペンチルグリコールジメタクリレート、ヘキサヒドロフタル酸ジアリル、ジアリルオルソフタレート、ジアリルイソフタレート、ジアリルテレフタレート、ジビニルベンゼン、１，１’−ビフェニル−２，２’−ジカルボン酸ジアリル、ジアリルクロレンデート、Ｎ，Ｎ−メチレンビスアクリルアミド等を例示できる。
【００５９】
分子内にトリアリル基を有する化合物としては、具体的にはトリメチロールプロパントリアリルエーテル、トリメチロールプロパントリアクリレートとそのエチレンオキシド変性物、トリメチロールプロパントリメタクリレート、ペンタエリスリトールトリアリルエーテル、ペンタエリスリトールトリアクリレート、ペンタエリスリトールトリメタクリレート、トリアリルトリメリテート、トリアリルイソシアヌレート、トリアリルシアヌレート、トリアクリルホルマール、トリメタアリルイソシアヌレート等を例示できる。
【００６０】
分子内にテトラアリル基を有する化合物としては、具体的にはジトリメチロールプロパンテトラアクリレート、ペンタエリスリトールテトラアクリレート等を例示できる。
【００６１】
分子内にペンタアリル基を有する化合物としては、具体的にはジペンタエリスリトールヘキサアクリレート等を例示できる。
【００６２】
活性ビニル化合物としては、分子内にジアクリロイル基を有する化合物や分子内にジメタクリロイル基を有する化合物が好ましく、特にポリエチレングリコールジアクリレート(ｎ＝３〜５０)やポリエチレングリコールジメタクリレート(ｎ＝３〜５０)が好ましい。
【００６３】
ウレタン結合（−ＮＣＯＯ−）によりフラボノイド類とセルロース繊維又はセルロース繊維製品とを結合させることができる化合物としては、例えばジイソシアネート化合物、トリイソシアネート化合物、ポリイソシアネート化合物等の他、ｍ−イソプロペニル−α，α−ジメチルベンジルイソシアネート等を挙げることができる。
【００６４】
ジイソシアネート化合物としては、具体的にはトリレンジイソシアネート、４，４−ジフェニルメタンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート、１，３−ビス（イソシアナトメチル）シクロヘキサン、ヘキサメチレンジイソシアネート、ドデカメチレンジイソシアネート、テトラメチルキシリレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、１，５−ナフタレンジイソシアネート、ｏ−トリジンジイソシアネート、ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート等を例示できる。
【００６５】
トリイソシアネート化合物としては、具体的にはトリフェニルメタントリイソシアネート等を例示できる。
【００６６】
ポリイソシアネート化合物としては、具体的にはポリメチレンポリフェニルポリイソシアネート等を例示できる。
【００６７】
本発明では、上記ジイソシアネート化合物、トリイソシアネート化合物、ｍ−イソプロペニル−α，α−ジメチルベンジルイソシアネート等は、活性イソシアネート基がブロック剤によりブロックされたものであってもよい。ブロック剤としては、例えばオキシム（アセトオキシム、シクロヘキサノンオキシム）、ラクタム（ε−カプロラクタム）、ジエチルマロネート、アセト酢酸エチル、アセチルアセトン、重亜硫酸塩等を挙げることができる。
【００６８】
これらの中でも、ジイソシアネート化合物が好ましく、ヘキサメチレンジイソシアネートが特に好ましい。
【００６９】
市販品としては、第一工業製薬社製のエラストロンシリーズ等が挙げられる。
【００７０】
エステル結合、アセタール結合、エーテル結合及びウレタン結合から選ばれた化学結合によりトレハロースとセルロース繊維又はセルロース繊維製品とを結合させることができる化合物（以下これらの化合物を「化学結合形成化合物」という）としては、上記に例示した化合物を１種単独で使用してもよいし、２種以上混合して使用してもよい。
【００７１】
本発明では、化学結合形成化合物は、セルロース繊維又はセルロース繊維製品中に０．１〜４０重量％、好ましくは１〜１５重量％含有されているのがよい。
【００７２】
本発明のセルロース繊維又はセルロース繊維製品は、例えば下記に示す方法により製造される。
【００７３】
方法Ａ：
本発明のセルロース繊維又はセルロース繊維製品は、セルロース繊維又はセルロース繊維製品にトレハロース及び化学結合形成化合物を付着及び／又は含浸させ、次いで熱処理することにより製造される。
【００７４】
セルロース繊維又はセルロース繊維製品へトレハロース及び化学結合形成化合物を付着及び／又は含浸させるに当たっては、従来公知の方法、例えば浸漬法、スプレー法、コーティング法等従来公知の各種の方法を広く適用することができる。本発明では、トレハロース及び化学結合形成化合物を含有する処理液中に処理すべきセルロース繊維又はセルロース繊維製品を浸漬する、いわゆる、浸漬法を採用するのが好ましい。
【００７５】
以下、浸漬法につき詳述する。
【００７６】
処理液中のトレハロース濃度及び化学結合形成化合物濃度は、処理液の絞り率と必要とする担持量より算出した濃度に設定すればよい。
【００７７】
本発明では、一つの処理液中に所定濃度のトレハロース及び化学結合形成化合物が全て含有されていてもよいし、これらトレハロース及び化学結合形成化合物が別個の処理液中に含有されていてもよい。
【００７８】
上記処理液のｐＨは０〜６、好ましくは２〜５に調整されていることが好ましい。処理液のｐＨがこの範囲であれば、本発明で所望するセルロース繊維又はセルロース繊維製品を得ることができる。当該範囲のｐＨは処理液に対して中和剤、即ち適当なアルカリ又は塩を添加することにより調整できる。
【００７９】
ｐＨの調整に使用される中和剤として、例えば水酸化ナトリウム、重炭酸ナトリウム、炭酸ナトリウム、過炭酸ナトリウム、ホウ酸ナトリウム、メタホウ酸ナトリウム、水素化ホウ素ナトリウム、ケイ酸ナトリウム、メタケイ酸ナトリウム、亜硫酸ナトリウム、チオ硫酸ナトリウム、リン酸ナトリウム、メタリン酸ナトリウム、ポリリン酸ナトリウム、ピロリン酸ナトリウム、亜リン酸ナトリウム、次亜リン酸ナトリウム、ギ酸ナトリウム、酢酸ナトリウム、リンゴ酸ナトリウム、酒石酸ナトリウム、乳酸ナトリウム等が挙げられる。また、上記のナトリウム塩に代わり、カリウム塩、アンモニウム塩、メチルアミン、ジメチルアミン、トリメチルアミン、トリエチルアミン等の揮発性の低級アミンの塩も使用できる。これらの中和剤は、単独で又は２種以上を組み合わせて使用してもよい。
【００８０】
上記中和剤の添加量は、使用されるトレハロース及び化学結合形成化合物の溶解量や種類にもよるが、処理液中の濃度として通常０．１〜１０重量％程度とするのがよい。
【００８１】
上記処理液を構成する溶媒としては有機溶媒でも差支えないが、安全、価格を考慮すれば水を溶媒にするのが好ましい。また処理液の形態は、所定の効果が得られる限り特に限定されるものではなく、溶液の形態であっても乳化液の形態であってもよいが、処理効率及び安全性の観点から水溶液であることが好ましい。
【００８２】
上記処理液のセルロース繊維又はセルロース繊維製品に対する浸透速度は充分に速く、浸漬時間、浴温度に特に制限はない。通常、浸漬時間０．１〜３００秒、浴温は１０〜４０℃で行われる。絞りは加工する製品によって異なり、夫々に適当な絞り方法、絞り率が採用できる。通常、絞り率は３０〜２００％で行うのが好ましい。
【００８３】
浸漬、絞りを行った後、乾燥を行う。工業的には、乾燥温度は４０〜１５０℃、時間は温度に応じて選定すればよい。
【００８４】
本発明においては、トレハロース及び化学結合形成化合物を付着及び／又は含浸させたセルロース繊維又はセルロース繊維製品を次いで加熱処理する。
【００８５】
加熱処理の温度は、通常１００〜２５０℃、好ましくは１２０〜２００℃、処理時間は２０秒〜１時間である。
【００８６】
方法Ｂ：
本発明のセルロース繊維製品は、セルロース繊維にトレハロースを付着及び／又は含浸させ、更に乾燥した後、縫製等によりセルロース繊維製品とし、次いで該セルロース繊維製品を気相ホルマリン加工処理することにより製造される。
【００８７】
セルロース繊維にセルロース繊維にトレハロースを付着及び／又は含浸させる工程、及び乾燥工程の各手段や条件は、方法Ａと同じでよい。
【００８８】
気相ホルマリン加工処理につき、以下に説明する。
【００８９】
ホルマリンを吸着させるために適度な水分率に調節した後、気相ホルマリン加工処理すべきセルロース繊維製品にホルムアルデヒドガスを吸着させ、熱処理してホルムアルデヒドを架橋せしめる。
【００９０】
架橋反応をさせる際に用いる触媒は、予めセルロース繊維製品に触媒溶液をパディングした後に気相処理を行ってもよいし、触媒溶液又は液化している触媒を気化又はミスト化してセルロース繊維製品に吸着させてもよい。或いは、セルロース繊維にトレハロースを付着及び／又は含浸させる際に、触媒をセルロース繊維に吸着させておいてもよい。
【００９１】
触媒としては、例えば塩化水素ガス、亜硫酸ガス等のガス、塩酸、硝酸、硫酸、りん酸等の無機酸、グリコール酸、マレイン酸、乳酸、クエン酸、酒石酸、蓚酸等の有機酸等を挙げることができる。また、例えば塩化アルミニウム 、硫酸アルミニウム 、塩基性塩化アルミニウム、硫酸マグネシウム、塩化マグネシウム 、リン酸二水素マグネシウム 、ホウフッ化亜鉛 、硝酸亜鉛 、塩化亜鉛 、ホウフッ化マグネシウム 、過塩素酸マグネシウム等の各種金属塩（結晶水含有物も含む）類、硫酸、塩酸、硝酸、りん酸等の強酸のアンモニウム塩類、２−アミノ−２−メチル−１−プロパノールの塩酸塩等の各種アルカノールアミンの酸性塩及びこれらの混合物等のルイス酸も触媒として使用可能である。
【００９２】
ホルムアルデヒドガスを吸着させた後、セルロース繊維製品を熱処理して架橋反応を行うが、この熱処理は、１００〜１８０℃の範囲の温度、０．５〜１０分間の処理を行うことにより架橋反応を完結することができる。
【００９３】
方法Ｃ：
本発明のセルロース繊維製品は、セルロース繊維製品にトレハロースを付着及び／又は含浸させ、必要に応じて乾燥した後、該セルロース繊維製品を気相ホルマリン加工処理することにより製造される。
【００９４】
セルロース繊維製品にトレハロースを付着及び／又は含浸させる工程、及びホルマリン加工処理工程の各手段や条件は、方法Ａや方法Ｂと同じでよい。
【００９５】
本発明では、方法Ａに従いセルロース繊維又はセルロース繊維製品を製造するのが特に好ましい。方法Ａに従い製造されたセルロース繊維又はセルロース繊維製品は、一段と優れた形態安定性、吸水性及び熱伝導性を発現する。
【発明の効果】
【００９６】
本発明のセルロース繊維又はセルロース繊維製品は、形態安定性に優れている。本発明セルロース繊維又はセルロース繊維製品の形態安定性は、形態安定加工処理したセルロース繊維又はセルロース繊維製品と同等レベルである。
【００９７】
本発明のセルロース繊維又はセルロース繊維製品は、吸水性及び熱伝導性に優れている。本発明セルロース繊維又はセルロース繊維製品の吸水性及び熱伝導性は、未処理のセルロース繊維又はセルロース繊維製品と同等レベル又はそれ以上である。
【００９８】
本発明のセルロース繊維又はセルロース繊維製品は、油汚れが落ちやすいＳＲ性に優れている。本発明セルロース繊維又はセルロース繊維製品のＳＲ性は、未処理のセルロース繊維又はセルロース繊維製品と同等レベルである。
【００９９】
特に、本発明のセルロース繊維又はセルロース繊維製品は、加齢臭に対して優れた防臭性能を有している。
【０１００】
人体から発生する臭気には、酸性臭、塩基性臭及び中性臭の性質の異なる臭気が存在している。更に、中高年の人の皮脂には、若い人には殆ど存在しないパルミトオレイン酸という脂肪酸が多く存在し、これが過酸化脂質によって酸化分解されたり、皮膚表面に常在している菌によって分解されて、ノネナールというアルデヒドが生成する。このノネナールという成分が加齢臭の原因となる臭気物質であることが突き止められている。
【０１０１】
本発明のセルロース繊維又はセルロース繊維製品では、パルミトオレイン酸がノネナールに変化することを防止できるので、加齢臭の発生を抑制することができる。
【０１０２】
本発明のセルロース繊維又はセルロース繊維製品では、ヒスチジン等のアミノ酸がアミン臭に変化することを防止できるので、塩基臭の発生を抑制することができる。
【０１０３】
更に、本発明のセルロース繊維又はセルロース繊維製品は、洗濯を繰り返し行っても上記防臭性能が殆ど低下しない性能（耐洗濯性）を備えている。
【０１０４】
また、反応染料で着色されたセルロース繊維又はセルロース繊維製品にトレハロースを化学結合を介して結合させることにより、汗耐光堅牢度を向上させることができる。
【０１０５】
従って、本発明のセルロース繊維又はセルロース繊維製品は、クールビズ用の涼感衣類又はその素材として好適に使用され得る。
【発明を実施するための最良の形態】
【０１０６】
以下に実施例を掲げて、本発明をより一層明らかにする。
【０１０７】
実施例１
目付１２５ｇ／ｍ2の綿織物を精練、漂白、シルケット処理の後、１，２，３，４−ブタンテトラカルボン酸６．９重量％、第２燐酸ソーダ３．４重量％、炭酸ソーダ１．２重量％及びトレハロース（商品名：（株）林原商事製のトレハ）５重量％を含む水溶液に浸漬後、マングルで絞り（絞り率１００％）、１００℃で乾燥後、１６０℃で２分間熱処理を行い、本発明の綿織物を得た。
【０１０８】
実施例２
目付１２５ｇ／ｍ2の綿織物を精練、漂白、シルケット処理の後、ジメチロールジヒドロキシエチレン尿素系樹脂（商品名：ＳＫ−１９、三木理研（株）製）１０重量％、塩化マグネシウム触媒（商品名：ＭＸ−１、三木理研（株）製）４重量％及びトレハロース（商品名：（株）林原商事製のトレハ）５重量％を含む水溶液に浸漬後、マングルで絞り（絞り率１００％）、１００℃で乾燥後、１６０℃で２分間熱処理を行い、本発明の綿織物を得た。
【０１０９】
実施例３
目付１００ｇ／ｍ2のポリエステル／綿混紡織物（綿５０％、ポリエステル５０％）を精練、漂白、シルケット処理の後、１，２，３，４−ブタンテトラカルボン酸６．９重量％、第２燐酸ソーダ３．４重量％、炭酸ソーダ１．２重量％及びトレハロース（商品名：（株）林原商事製のトレハ）５重量％を含む水溶液に浸漬後、マングルで絞り（絞り率１００％）、１００℃で乾燥後、１６０℃で２分間熱処理を行い、本発明の織物を得た。
【０１１０】
実施例４
目付１００ｇ／ｍ2のポリエステル／綿混紡織物（綿５０％、ポリエステル５０％）を精練、漂白、シルケット処理の後、ジメチロールジヒドロキシエチレン尿素系樹脂（商品名：ＳＫ−１９、三木理研（株）製）１０重量％、塩化マグネシウム触媒（商品名：ＭＸ−１、三木理研（株）製）４重量％及びトレハロース（商品名：（株）林原商事製のトレハ）５重量％を含む水溶液に浸漬後、マングルで絞り（絞り率１００％）、１００℃で乾燥後、１６０℃で２分間熱処理を行い、本発明の織物を得た。
【０１１１】
比較例１
目付１２５ｇ／ｍ2の綿織物を精練、漂白、シルケット処理の後、１，２，３，４−ブタンテトラカルボン酸６．９重量％、第２燐酸ソーダ３．４重量％及び炭酸ソーダ１．２重量％を含む水溶液に浸漬後、マングルで絞り（絞り率１００％）、１００℃で乾燥後、１６０℃で２分間熱処理を行い、比較のための綿織物を得た。
【０１１２】
比較例２
目付１２５ｇ／ｍ2の綿織物を精練、漂白、シルケット処理して比較のための綿織物を得た。
【０１１３】
比較例３
目付１００ｇ／ｍ2のポリエステル／綿混紡織物（綿５０％、ポリエステル５０％）を精練、漂白、シルケット処理の後、１，２，３，４−ブタンテトラカルボン酸６．９重量％、第２燐酸ソーダ３．４重量％及び炭酸ソーダ１．２重量％を含む水溶液に浸漬後、マングルで絞り（絞り率１００％）、１００℃で乾燥後、１６０℃で２分間熱処理を行い、比較のための織物を得た。
【０１１４】
比較例４
目付１００ｇ／ｍ2のポリエステル／綿混紡織物（綿５０％、ポリエステル５０％）を精練、漂白、シルケット処理して比較のための織物を得た。
【０１１５】
比較例５
目付１２５ｇ／ｍ2の綿織物を精練、漂白、シルケット処理の後、ジメチロールジヒドロキシエチレン尿素系樹脂（商品名：ＳＫ−１９、三木理研（株）製）１０重量％及び塩化マグネシウム触媒（商品名：ＭＸ−１、三木理研（株）製）４重量％含む水溶液に浸漬後、マングルで絞り（絞り率１００％）、１００℃で乾燥後、１６０℃で２分間熱処理を行い、比較のための綿織物を得た。
【０１１６】
参考例（綿織物の染色）
目付１２０ｇ／ｍ2の綿１００％織物を精練、漂白、シルケット処理の後、スミテックスブルーＲ（反応染料、住友化学製）１．０重量％及びＭＳリキッド（還元防止剤、明成化学製）０．４重量％、ニッカガムＣ−１５０（マイグレーション防止剤、日華化学製）０．２重量％を含む水溶液に浸漬後、マングルで絞り（絞り率６０％）、１００℃で３分乾燥後、塩化ナトリウム２５重量％、水酸化ナトリウム（４８°Be）７．０重量％及びソーダ灰２．０重量％を含む水溶液に浸漬後、マングルで絞り（絞り率６０％）、飽和蒸気１０５℃で１分間処理を行った。次いで、酢酸（８０％水溶液）１ｍｌ／リットルを含む水溶液に３０秒浸漬し、８０℃で１分間湯洗い洗浄後、マングルで絞り（絞り率８０％）、１００℃で２分間乾燥し、染色織物を得た。
【０１１７】
実施例５
上記参考例で得られた染色織物を、ジメチロールジヒドロキシエチレン尿素系樹脂（商品名：ＳＫ−１９、三木理研（株）製）１０重量％、塩化マグネシウム触媒（商品名：ＭＸ−１、三木理研（株）製）４重量％及びトレハロース（商品名：（株）林原商事製のトレハ）５重量％を含む水溶液に浸漬後、マングルで絞り（絞り率１００％）、１００℃で乾燥後、１６０℃で２分間熱処理を行い、５０℃で１分湯洗い後、マングルで絞り（絞り率８０％）、１００℃で２分間乾燥し、本発明の綿織物を得た。
【０１１８】
比較例６
上記参考例で得られた染色織物を、比較のための綿織物とした。
【０１１９】
比較例７
上記参考例で得られた染色織物を、ジメチロールジヒドロキシエチレン尿素系樹脂（商品名：ＳＫ−１９、三木理研（株）製）１０重量％及び塩化マグネシウム触媒（商品名：ＭＸ−１、三木理研（株）製）４重量％を含む水溶液に浸漬後、マングルで絞り（絞り率１００％）、１００℃で乾燥後、１６０℃で２分間熱処理を行い、５０℃で１分湯洗い後マングルで絞り（絞り率８０％）、１００℃で２分間乾燥し、比較のための綿織物を得た。
【０１２０】
試験例１
実施例２、比較例１及び比較例２で得られた各綿織物について、吸水性及びＳＲ性を調べた。吸水性の評価は、バイレック法（ＪＩＳ Ｌ１９０７ 繊維製品の吸水性試験法）により行った。ＳＲ性の評価は、綿織物に市販のラー油を１滴垂らして１分間放置した後、該綿織物を水中に１時間沈めておき、ラー油の剥離具合を目視観察することにより行った。
【０１２１】
バイレック法により吸水性を調べた結果、実施例２で得られた綿織物は２２ｍｍ、比較例１で得られた綿織物（形態安定加工処理）は１６ｍｍ、比較例２で得られた綿織物（未処理）は２８ｍｍであった。これらの結果から、次のことがわかる。形態安定加工処理した比較例１の綿織物は、未処理である比較例２の綿織物に比し、吸水性が大幅に低下したが、形態安定加工処理と共にトレハロース処理を行った実施例２の綿織物は、吸水性が著しく向上した。
【０１２２】
ラー油の剥離具合を目視観察した結果、実施例２で得られた綿織物及び比較例２で得られた綿織物では、ラー油の剥離状態は良好であったが、比較例１で得られた綿織物では、ラー油の剥離状態は不良であった。これらの結果から、次のことがわかる。形態安定加工処理した比較例１の綿織物は、未処理である比較例２の綿織物に比し、ＳＲ性が大幅に低下したが、形態安定加工処理と共にトレハロース処理を行った実施例２の綿織物は、ＳＲ性が著しく向上し、未処理である比較例２の綿織物のそれとほぼ同レベルまで改善された。
【０１２３】
試験例２
実施例１〜４及び比較例１〜４で得られた各織物について、熱伝導性を調べた。各織物の熱損失速度を、カトーテック（株）製のＫＥＳ−Ｆ７ ＴＨＥＲＢＯ ＬＡＢＯII（ヒーター温度：３７℃、循環水温度：２０℃）を使用して測定した。この試験は、環境試験室（温度２０℃、湿度６５％）の中で行った。また、（株）ミツトヨ製の小型測厚器を用いて、各織物の厚みを測定した。
【０１２４】
上記各織物を１０回洗濯を繰り返した後、上記と同様に各織物の熱損失速度及び厚みを測定した。洗濯は、ＪＩＳ Ｌ０２１７で規定されている１０３法吊干しにより行った。
【０１２５】
更に次式を用いて、各織物の熱伝導率を算出した。
【０１２６】
【数１】
【０１２７】
上記式において、Ｋは熱伝導率（ｗ／ｃｍ・℃）、Ｗは熱損失速度（ｗ）、Ｄは織物の厚み（ｃｍ）、Ａは接触面積（２５ｃｍ2）、Ｔは熱板温度（３７℃）、Ｔ0は循環水温度（２０℃）である。
【０１２８】
結果を下記表１に示す。
【０１２９】
【表１】
【０１３０】
綿織物は、熱損失速度が大きいほど、放熱性が高いために、涼しく感じる。また、綿織物の熱伝導率が大きいほど、熱が伝わりやすいために、涼しく感じる。
【０１３１】
上記試験結果より、次のことがわかる。形態安定加工処理した比較例１の織物は、未処理の比較例２の織物に比し、熱損失速度及び熱伝導率が共に小さいので、熱が逃げにくく、暑く感じる。これに対して、形態安定加工処理及びトレハロース処理した実施例２の織物は、形態安定加工処理した比較例１の織物は勿論、未処理の比較例２の織物に比べても、熱伝導率がより大きくなり、しかも繰り返しの洗濯によっても熱伝導率が殆ど低下しないので、熱が一層逃げやすくなり、より一層涼しく感じることができる。
【０１３２】
試験例３
実施例１〜４及び比較例１〜４で得られた各織物について、形態安定性（Ｗ・Ｗ性）を調べた。この試験は、ＪＩＳ Ｌ １０９６に従った。結果を下記表２に示す。
【０１３３】
【表２】
【０１３４】
上記試験結果より、本発明の織物は、形態安定加工処理した比較例１及び比較例３の織物と、同レベルの形態安定性（Ｗ・Ｗ性）を備えていることがわかる。
【０１３５】
上記試験例１〜３から、セルロース繊維又は繊維製品にトレハロース処理を施すことにより、形態安定加工処理によって損なわれた吸水性や清涼感を回復でき、しかも優れた形態安定性を維持できることが明らかになった。
【０１３６】
試験例４
実施例２で得られた織物、実施例２で得られた織物を１０回洗濯を繰り返した織物及び比較例５で得られた織物について、防臭性能を調べた。
【０１３７】
(1) パルミトオレイン酸官能試験
上記各織物を所定の大きさに裁断した試験布（２ｃｍ×２ｃｍ）を１０枚重ね、容器に入れた。容器に入れた試験布にパルミトオレイン酸５０ｍｇを滴下し、その上から純水１ｍｌを滴下した。容器の蓋を閉め、インキュベーターにて温度３７℃、湿度８０％の環境に保ち、２日間放置した。インキュベーターから試験布を取り出し、官能試験者９名に試験布の臭気を嗅がせ、下記に示す５段階基準に従い官能値を決定した。
官能値
１：無臭
２：かすかに臭う
３：やや臭う
４：かなり臭う
５：強烈に臭う
結果を下記表３に示す。
【０１３８】
【表３】
【０１３９】
(2) 人工汗（ＡＴＴＳアルカリ人工汗）官能試験
上記各織物を所定の大きさに裁断した試験布（２ｃｍ×２ｃｍ）を１０枚重ね、容器に入れた。容器に入れた試験布に人工汗液１ｍｌを滴下した。容器の蓋を閉め、インキュベーターにて温度３７℃、湿度８０％の環境に保ち、２日間放置した。インキュベーターから試験布を取り出し、官能試験者９名に試験布の臭気を嗅がせ、上記に示す５段階基準に従い官能値を決定した。
【０１４０】
結果を下記表４に示す。
【０１４１】
【表４】
【０１４２】
試験例６
２０〜４０代の女性１０名及び４０〜５０代の男性１０名を対象に、以下の条件でＴシャツ着用試験を行った。
【０１４３】
実施例２の条件で加工した綿１００％のＴシャツ（このＴシャツを以下「ＴシャツＡ」という）及び比較例５の条件で加工した綿１００％のＴシャツ（このＴシャツを以下「ＴシャツＢ」という）を試験に使用した。試験用Ｔシャツを１日着用後、脱衣時にＴシャツの臭気を嗅ぐ。ＴシャツＡ及びＴシャツＢを交互に着用し、着用後洗濯し、次の試験時に着用する。これら一連の作業を８月上旬から中旬にかけて２週間実施した。
【０１４４】
その結果、２０〜４０代の女性１０名のうち６名が、ＴシャツＡを着用した場合は、ＴシャツＢを着用した場合に比し、汗の臭いが低減したと認識した。また、４０〜５０代の男性１０名のうち７名が、ＴシャツＡを着用した場合は、ＴシャツＢを着用した場合に比し、汗の臭いが低減したと認識した。
【０１４５】
これらのことから、トレハロースで処理した綿製品は、加齢臭が出やすい中高年の人はもちろん、若い人についても汗が付着した衣類が臭くなるのを防ぐ効果を発現することが明らかである。
【０１４６】
試験例７
実施例５、比較例６及び比較例７で得られた綿織物について、ＡＴＴＳ汗耐光堅牢度試験を行った。この試験は、ＪＩＳ Ｌ ０８８８ ８．１ Ａ法に従った。
【０１４７】
アルカリ汗液の組成は、Ｌ−ヒスチジン０．５ｇ／ｌ、塩化ナトリウム５ｇ／ｌ、リン酸二水素ナトリウム・１２水和物５ｇ／ｌ、８５％乳酸５ｇ／ｌ、ＤＬ−アスパラギン酸０．５ｇ／ｌ、Ｄ−Ｆパントテン酸ナトリウム５ｇ／ｌ及びグルコース５ｇ／ｌである。これを０．１モル／ｌの水酸化ナトリウム水溶液を用いてｐＨ８に調整したものを、アルカリ汗液として使用した。
耐光試験機：スガ試験機（株）製のスタンダード紫外線ロングライフフェードメーター
結果を下記表５に示す。
【０１４８】
【表５】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、セルロース繊維又はセルロース繊維製品及びそれらの製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
コットン繊維は、吸水性が良好で、また熱伝導性が高いことから、衣類等の分野において春夏用素材として広く用いられている。コットン繊維は、洗濯乾燥時にしわになりやすく、アイロンがけが必要になるため、コットン繊維に形態安定加工処理を施すのが一般的であった（非特許文献１）。形態安定加工処理には、通常、グリオキザール樹脂が使用されている。
【０００３】
しかしながら、グリオキザール樹脂をコットン繊維に反応させると、防しわ効果が発現されるものの、その一方において吸水性及び熱伝導性が低下するのが避けられない。従って、夏の暑い時期に、形態安定加工処理された衣類を着用すると、非常に蒸し暑く感じ、着用感が著しく損なわれる。
【０００４】
このような実情のもと、形態安定性に優れ、しかも吸水性及び熱伝導性に優れたコットン繊維の開発が要望されている。
【非特許文献１】架橋剤ハンドブック，初版，山下晋三，金子東助編，大成社発行，第４２１〜４６３頁，昭和５６年１０月２０日発行
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
本発明は、形態安定性に優れ、しかも吸水性及び熱伝導性に優れたセルロース繊維又はセルロース繊維製品及びそれらの製造方法を提供することを課題とする。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明者らは、形態安定性に優れ、しかも吸水性及び熱伝導性に優れたセルロース繊維又はセルロース繊維製品を開発すべく鋭意研究を重ねた結果、セルロース繊維及びセルロース繊維製品にトレハロースを化学結合を介して結合させることにより、上記課題を達成できることを見い出した。本発明は、斯かる知見に基づき完成されたものである。
【０００７】
本発明は、下記項１〜３に係るセルロース繊維又はセルロース繊維製品及びその製造方法を提供する。
【０００８】
項１．エステル結合、アセタール結合、エーテル結合及びウレタン結合からなる群から選ばれた少なくとも１種の化学結合によりトレハロースが結合されたセルロース繊維又はセルロース繊維製品。
【０００９】
項２．セルロース繊維又はセルロース繊維製品に、(1)エステル結合、アセタール結合、エーテル結合及びウレタン結合からなる群から選ばれた少なくとも１種の化学結合によりトレハロースとセルロース繊維又はセルロース繊維製品とを結合させることができる化合物並びに(2)トレハロースを付着及び／又は含浸させ、次いで熱処理することにより得られる請求項１記載のセルロース繊維又はセルロース繊維製品。
【００１０】
項３．セルロース繊維又はセルロース繊維製品に(1)エステル結合、アセタール結合、エーテル結合及びウレタン結合からなる群から選ばれた少なくとも１種の化学結合によりトレハロースとセルロース繊維又はセルロース繊維製品とを結合させることができる化合物並びに(2)トレハロースを付着及び／又は含浸させ、次いで熱処理することにより、前記化学結合によりトレハロースが結合されたセルロース繊維又はセルロース繊維製品を得ることを特徴とするセルロース繊維又はセルロース繊維製品の製造方法。
【００１１】
本発明において、セルロース繊維は、従来公知のセルロース繊維であり、例えば木綿、麻等の天然セルロース、レーヨン等の再生セルロース、又はこれらの混紡品である。本発明のセルロース繊維には、これら繊維の他、これら繊維の一次加工品、例えば糸、ニット、織物、編物、不織布等が包含される。特に木綿の場合、原綿そのもの、苛性マーセル化した木綿、液体アンモニアで処理した木綿等も、本発明のセルロース繊維に包含される。
【００１２】
本発明においては、本発明のセルロース繊維に非セルロース系合成繊維を混紡、交撚、混編させることもできる。
【００１３】
非セルロース系合成繊維としては、従来公知のものを広く例示でき、例えばポリエステル、液晶ポリエステル、ポリアミド、液晶ポリアミド、アクリル、ポリエチレン、ポリプロピレン、スパンデックス等を挙げることができる。上記合成繊維の中でも、ポリエステル、ポリアミド、アクリル及びポリプロピレンが好ましく、ポリエステルが特に好ましい。
【００１４】
セルロース繊維に上記合成繊維が混紡される場合、混紡割合は特に限定されるものではない。セルロース繊維の混紡割合が多い方が、本発明の効果（優れた吸水性及び熱伝導性）がより一層発現されるが、混紡繊維及び繊維製品の特徴である繊維強度等の合成繊維の性能を損なわないように具現する為には、通常合成繊維が全繊維中に１〜９０重量％、好ましくは２０〜６６重量％の割合で混紡されるのがよい。
【００１５】
本発明において、セルロース繊維製品とは、上記セルロース繊維を更に加工したもの、例えば外衣、中衣、内衣等の衣料、寝装品、インテリア等の製品を意味する。本発明のセルロース繊維製品としては、具体的にはコート、ジャケット、ズボン、スカート、ワイシャツ、ニットシャツ、ブラウス、セーター、カーディガン、ナイトウエア、肌着、サポーター、靴下、タイツ、帽子、スカーフ、マフラー、襟巻き、手袋、服の裏地、服の芯地、服の中綿、作業着、ユニフォーム、学童用制服等の衣料、カーテン、布団地、布団綿、枕カバー、シーツ、マット、カーペット、タオル、ハンカチ等の製品を例示できる。また、本発明のセルロース繊維製品には、例えば壁布、フロア外張り等の産業資材分野で使用される繊維製品の形態のものも包含される。
【００１６】
本発明のセルロース繊維又はセルロース繊維製品は、エステル結合、アセタール結合、エーテル結合及びウレタン結合からなる群から選ばれた少なくとも１種の化学結合によりトレハロースがセルロースに結合したセルロース繊維又はセルロース繊維製品である。
【００１７】
本発明において用いられるトレハロースは、一般名がα−Ｄ−グルコピラノシル α−Ｄ−グルコピラノシドフラボノイドと呼ばれる非還元性二糖であり、キノコ類及び酵母類に多く含まれる化合物である。
【００１８】
トレハロースは、化学結合を介してセルロース繊維に結合している。
【００１９】
本発明では、トレハロースは、セルロース繊維又はセルロース繊維製品に対して、通常０．１〜２０重量％、好ましくは１〜１０重量％の割合で、セルロース繊維又はセルロース繊維製品に結合しているのがよい。
【００２０】
トレハロースとセルロース繊維又はセルロース繊維製品との化学結合は、エステル結合、アセタール結合、エーテル結合及びウレタン結合が挙げられる。これらの化学結合は、１種類だけであってもよいし、２種以上組み合わされていてもよい。
【００２１】
本発明において、エステル結合、アセタール結合、エーテル結合及びウレタン結合から選ばれた化学結合によりトレハロースとセルロース繊維又はセルロース繊維製品とを結合させることができる化合物としては、例えば下記に示す各種の化合物を例示することができる。
【００２２】
セルロース繊維又はセルロース繊維製品にエステル結合（−ＣＯＯ−）を介してトレハロースを結合させるには、ポリカルボン酸が使用される。
【００２３】
本発明において、ポリカルボン酸としては、例えば分子中に少なくとも２個のカルボキシル基を有するポリカルボン酸を使用することができる。このようなポリカルボン酸としては、少なくとも２個のカルボキシル基を有するポリカルボン酸である限り従来公知のものを広く使用でき、例えば各種の脂肪族ポリカルボン酸、脂環族ポリカルボン酸、芳香族ポリカルボン酸等が挙げられる。これらカルボン酸は、水酸基、ハロゲン基、カルボニル基、炭素−炭素二重結合を有していても差し支えない。
【００２４】
分子中に２個のカルボキシル基を有するポリカルボン酸としては、例えば飽和脂肪族ジカルボン酸、不飽和脂肪族ジカルボン酸、芳香族ジカルボン酸、脂環式ジカルボン酸等を挙げることができる。
【００２５】
飽和脂肪族ジカルボン酸としては、具体的にはシュウ酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、ウンデカン二酸、ドデカン二酸、ブラシル酸、プロピルマロン酸、ブチルマロン酸、ヘプチルマロン酸、ジプロピルマロン酸、リンゴ酸、酒石酸、アスパラギン酸、グルタミン酸、イミノジ酢酸、チオジプロピオン酸、チオマレイン酸等を例示できる。
【００２６】
不飽和脂肪族ジカルボン酸としては、具体的にはマレイン酸、フマル酸、イタコン酸、シトラコン酸、ヘキサジエン二酸（ムコン酸）、ドデカジエン二酸等を例示できる。
【００２７】
芳香族ジカルボン酸としては、具体的にはフタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、ホモフタル酸、ヘキサヒドロテレフタル酸、ナフタレンジカルボン酸、ビフェニルジカルボン酸、メチルフタル酸、ヒドロキシイソフタル酸、ヒドリンデンジカルボン酸、ジフェニルエーテルジカルボン酸、ベンゾフェノンジカルボン酸、カルボキシメチル安息香酸、トリフルオロメチルフタル酸、アゾキシベンゼンジカルボン酸、ヒドラゾベンゼンジカルボン酸、スルホイソフタル酸、ジフェニルスルフォンジカルボン酸、ピリジンジカルボン酸、ケリダム酸、ピラジンジカルボン酸等を例示できる。
【００２８】
脂環式ジカルボン酸としては、具体的にはヘット酸、４−シクロヘキセン−１，２−ジカルボン酸、シクロプロパンジカルボン酸、シクロブタンジカルボン酸、シクロペンタンジカルボン酸、シクロヘキサンジカルボン酸、ピペリジン−２，３−ジカルボン酸（ヘキサヒドロキノリン酸）、ピペリジン−２，６−ジカルボン酸（ヘキサヒドロジピコリン酸）、ピペリジン−３，４−ジカルボン酸（ヘキサヒドロシンコメロン酸）等を例示できる。
【００２９】
本発明において、ポリカルボン酸として、分子中に少なくとも３個のカルボキシル基を有するポリカルボン酸を使用するのが好ましい。このようなポリカルボン酸としては、少なくとも３個のカルボキシル基を有するポリカルボン酸である限り従来公知のものを広く使用でき、例えば各種の脂肪族ポリカルボン酸、脂環族ポリカルボン酸、芳香族ポリカルボン酸等が挙げられる。これらカルボン酸は、水酸基、ハロゲン基、カルボニル基、炭素−炭素二重結合を有していても差し支えない。
【００３０】
少なくとも３個のカルボキシル基を有するポリカルボン酸としては、脂肪族トリカルボン酸、脂肪族テトラカルボン酸、脂肪族ペンタカルボン酸、脂肪族ヘキサカルボン酸、芳香族ポリカルボン酸、カルボン酸ポリマー等を例示できる。
【００３１】
脂肪族トリカルボン酸としては、具体的には、トリカルバリル酸、アコニチン酸、メチルシクロヘキセントリカルボン酸、クエン酸、１，２，３−ブタントリカルボン酸等を例示できる。
【００３２】
脂肪族テトラカルボン酸としては、具体的には、ブタンテトラカルボン酸、シクロペンタンテトラカルボン酸、テトラヒドロフランテトラカルボン酸、メチルテトラヒドロフタル酸とマレイン酸のエン付加物、エチレンジアミン四酢酸、トランス−１，２−ジアミノシクロヘキサン四酢酸、グリコールエーテルジアミン四酢酸、ジフタル酸、エポキシ化コハク酸二量化物等を例示できる。
【００３３】
脂肪族ペンタカルボン酸としては、具体的には、ジエチレントリアミン五酢酸等を例示できる。
【００３４】
脂肪族ヘキサカルボン酸としては、具体的には、トリエチレンテトラミン六酢酸等を例示できる。
【００３５】
芳香族ポリカルボン酸としては、具体的には、トリメリット酸、ピロメリット酸、ビフェニルテトラカルボン酸、ベンゾフェノンテトラカルボン酸、ジフェニルスルホンテトラカルボン酸等を例示できる。
【００３６】
カルボン酸ポリマーとしては、具体的には、アクリル酸重合物、クロトン酸重合物、マレイン酸重合物、イタコン酸（又は無水イタコン酸）重合物、アクリル酸・メタアクリル酸共重合物、アクリル酸・（無水）マレイン酸共重合物、メタアクリル酸・（無水）マレイン酸共重合物、アクリル酸・イタコン酸共重合物、アクリル酸・３−ブテン−１，２，３−トリカルボン酸共重合物、（無水）マレイン酸・α−メチルスチレン共重合物、（無水）マレイン酸・スチレン共重合物（スチレンと無水マレイン酸よりディールス・アルダー反応とエン反応によって生じたテトラカルボン酸を含む）、（無水）マレイン酸・アクリル酸アルキル共重合物、アクリル酸・３−ブテン−１，２，３−トリカルボン酸・アクリル酸アルキル共重合物、メタアクリル酸・（無水）マレイン酸・メタアクリル酸アルキル共重合物、（無水）マレイン酸・アクリル酸アルキル・メタアクリル酸アルキル共重合物、（無水）マレイン酸・アクリル酸アルキル・スチレン共重合物、アクリル酸・（無水）マレイン酸・アクリル酸アルキル・スチレン共重合物、メタアクリル酸・（無水）マレイン酸・アクリル酸２−エチルヘキシル・メタアクリル酸メチル・メタアクリル酸２−ヒドロキシエチル・スチレン共重合物等を例示できる。
【００３７】
これらポリカルボン酸は夫々単独で又は２種以上を混合して使用される。
【００３８】
これらのポリカルボン酸のうち、トリカルバリル酸、アコニチン酸、クエン酸、１，２，３，４−ブタンテトラカルボン酸等の水溶性のポリカルボン酸は作業性が良好であることから好ましく、特に水溶性で四塩基酸の１，２，３，４−ブタンテトラカルボン酸が最も効果が優れており好ましい。
【００３９】
アセタール結合（−ＯＣＨ2Ｏ−）によりトレハロースとセルロース繊維又はセルロース繊維製品とを結合させることができる化合物としては、例えば分子内にアルデヒド基を有する化合物が挙げられ、具体的にはアルデヒド化合物等を挙げることができる。
【００４０】
アルデヒド化合物としては、例えばホルムアルデヒド、ジアルデヒド（グリオキザール）等が挙げられる。
【００４１】
エーテル結合（−Ｏ−）によりトレハロースとセルロース繊維又はセルロース繊維製品とを結合させることができる化合物としては、例えばＮ−メチロール化合物、分子内にエポキシ基（グリシジル基）やビニル基を有する化合物等を挙げることができる。
【００４２】
Ｎ−メチロール化合物としては、例えばジメチロール尿素及びそのメチル化物、ジメチロールエチレン尿素及びそのメチル化物、ジメチロールウロン及びそのメチル化物、ジメチロールトリアゾン及びそのメチル化物、ジメチロールプロピレン尿素及びそのメチル化物、ジメチロールジヒドロキシエチレン尿素、メチル化ジメチロールジメトキシエチレン尿素、１，３−ジメチル−４，５−ジヒドロキシエチレン尿素及びそのメチル化物、ジメチロール−４−メトキシ−５，５−ジメチルプロピレン尿素及びそのメチル化物、ジメチロールアルキルカーバメイト及びそのメチル化物、テトラメチロールグリオキザールモノウレイン及びそのメチル化物等が挙げられる。
【００４３】
これらの中でも、ジメチロールジヒドロキシエチレン尿素が好ましい。
【００４４】
市販品としては、住友化学工業社製のスミテックスレジンシリーズ、三木理研社製のリケンレジンシリーズ等が挙げられる。
【００４５】
分子内にエポキシ基（グリシジル基）を有する化合物としては、例えば脂肪族エポキシ化合物、ジグリシジル化合物、トリグリシジル化合物、ポリグリシジル化合物、脂環式エポキシ化合物、異節環状型エポキシ化合物、活性ビニル化合物の他、ビスフェノールＡ−エピクロルヒドリン化合物、ビスフェノールＡ−ジグリシジルエーテル化合物及びそのエチレンオキシド付加物又はプロピレンオキシド付加物、ビスフェノールＦ−ジグリシジルエーテル化合物、水素化ビスフェノールＡ−ジグリシジルエーテル化合物、水素化ビスフェノールＦ−ジグリシジルエーテル化合物等が挙げられる。
【００４６】
脂肪族エポキシ化合物としては、例えばエポキシ化大豆油、エポキシ化オレイルオレート等が挙げられる。
【００４７】
ジグリシジル化合物としては、一般式（１）
【００４８】
【化１】
【００４９】
［式中、Ｒは−Ｏ−Ｒ1−Ｏ−又は−Ｏ（Ｒ2Ｏ）n−を示す。ここでＲ1は炭素数２〜１２の直鎖又は分枝鎖状アルキレン基を示す。Ｒ2は−ＣＨ2ＣＨ2−、−ＣＨ2−ＣＨ（ＣＨ3）−又は−（ＣＨ2）4−を示し、ｎは４〜５０の整数を示す。］
で表されるジグリシジルエーテルを挙げることができ、具体的にはエチレングリコールジグリシジルエーテル、ジエチレングリコールジグリシジルエーテル、トリエチレングリコールジグリシジルエーテル、ポリエチレングリコールジグリシジルエーテル(ｎ＝４〜５０)、プロピレングリコールジグリシジルエーテル、ジプロピレングリコールジグリシジルエーテル、トリプロピレングリコールジグリシジルエーテル、ポリプロピレングリコールジグリシジルエーテル(ｎ＝４〜５０)、ネオペンチルグリコールジグリシジルエーテル、１，６−ヘキサンジオールジグリシジルエーテル、グリセロールジグリシジルエーテル、ジグリシジルポリシロキサン等が挙げられる。
【００５０】
トリグリシジル化合物としては、例えばグリセロールトリグリシジルエーテル、トリメチロールプロパントリグリシジルエーテル等が挙げられる。
【００５１】
ポリトリグリシジル化合物としては、例えばポリグリセロールポリグリシジルエーテル、ソルビトールポリグリシジルエーテル、ポリグリシジルポリシロキサン等が挙げられる。
【００５２】
脂環式エポキシ化合物としては、例えば３，４−エポキシシクロヘキシルメチル−３’，４’−エポキシシクロヘキサンカルボキシレート等が挙げられる。
【００５３】
異節環状型エポキシ化合物としては、例えばトリグリシジルイソシアヌレート等が挙げられる。
【００５４】
上記一般式（１）で表されるジグリシジルエーテルの中でも、Ｒ1がエチレングリコール系、ポリエチレングリコール系、グリセリン系であるものが好ましい。
【００５５】
市販品としては、ナガセ化成工業社製のデナコールＥＸシリーズ等が挙げられる。
【００５６】
活性ビニル化合物としては、分子内にジアクリロイル基を有する化合物、分子内にジメタクリロイル基を有する化合物、分子内にトリアリル基を有する化合物、分子内にテトラアリル基を有する化合物、分子内にペンタアリル基を有する化合物等を挙げることができる。
【００５７】
分子内にジアクリロイル基を有する化合物としては、具体的にはエチレングリコールジアクリレート、ジエチレングリコールジアクリレート、ポリエチレングリコールジアクリレート(ｎ＝３〜５０)、１，４−ブタンジオールジアクリレート、１，６−ヘキサンジオールジアクリレート、１，９−ノナンジオールジアクリレート、ネオペンチルグリコールジアクリレート、ジメチロールトリシクロデカンジアクリレート、トリプロピレングリコールジアクリレート、ビスフェノールＡのエチレンオキシド付加物ジアクリレート、ビスフェノールＡのプロピレンオキシド付加物ジアクリレート、ヒドロキシピバリン酸ネオペンチルグリコールジアクリレート等を例示できる。
【００５８】
分子内にジメタクリロイル基を有する化合物としては、具体的にはエチレングリコールジメタクリレート、ジエチレングリコールジメタクリレート、ポリエチレングリコールジメタクリレート(ｎ＝３〜５０)、１，３−ブタンジオールジメタクリレート、１，４−ブタンジオールジメタクリレート、１，６−ヘキサンジオールジメタクリレート、１，９−ノナンジオールジメタクリレート、１，１０−デカンジオールジメタクリレート、グリセリンジメタクリレート、ネオペンチルグリコールジメタクリレート、ジメチロールトリシクロデカンジメタクリレート、トリプロピレングリコールジメタクリレート、ビスフェノールＡのエチレンオキシド付加物ジメタクリレート、ビスフェノールＡのプロピレンオキシド付加物ジメタクリレート、ヒドロキシピバリン酸ネオペンチルグリコールジメタクリレート、ヘキサヒドロフタル酸ジアリル、ジアリルオルソフタレート、ジアリルイソフタレート、ジアリルテレフタレート、ジビニルベンゼン、１，１’−ビフェニル−２，２’−ジカルボン酸ジアリル、ジアリルクロレンデート、Ｎ，Ｎ−メチレンビスアクリルアミド等を例示できる。
【００５９】
分子内にトリアリル基を有する化合物としては、具体的にはトリメチロールプロパントリアリルエーテル、トリメチロールプロパントリアクリレートとそのエチレンオキシド変性物、トリメチロールプロパントリメタクリレート、ペンタエリスリトールトリアリルエーテル、ペンタエリスリトールトリアクリレート、ペンタエリスリトールトリメタクリレート、トリアリルトリメリテート、トリアリルイソシアヌレート、トリアリルシアヌレート、トリアクリルホルマール、トリメタアリルイソシアヌレート等を例示できる。
【００６０】
分子内にテトラアリル基を有する化合物としては、具体的にはジトリメチロールプロパンテトラアクリレート、ペンタエリスリトールテトラアクリレート等を例示できる。
【００６１】
分子内にペンタアリル基を有する化合物としては、具体的にはジペンタエリスリトールヘキサアクリレート等を例示できる。
【００６２】
活性ビニル化合物としては、分子内にジアクリロイル基を有する化合物や分子内にジメタクリロイル基を有する化合物が好ましく、特にポリエチレングリコールジアクリレート(ｎ＝３〜５０)やポリエチレングリコールジメタクリレート(ｎ＝３〜５０)が好ましい。
【００６３】
ウレタン結合（−ＮＣＯＯ−）によりフラボノイド類とセルロース繊維又はセルロース繊維製品とを結合させることができる化合物としては、例えばジイソシアネート化合物、トリイソシアネート化合物、ポリイソシアネート化合物等の他、ｍ−イソプロペニル−α，α−ジメチルベンジルイソシアネート等を挙げることができる。
【００６４】
ジイソシアネート化合物としては、具体的にはトリレンジイソシアネート、４，４−ジフェニルメタンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート、１，３−ビス（イソシアナトメチル）シクロヘキサン、ヘキサメチレンジイソシアネート、ドデカメチレンジイソシアネート、テトラメチルキシリレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、１，５−ナフタレンジイソシアネート、ｏ−トリジンジイソシアネート、ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート等を例示できる。
【００６５】
トリイソシアネート化合物としては、具体的にはトリフェニルメタントリイソシアネート等を例示できる。
【００６６】
ポリイソシアネート化合物としては、具体的にはポリメチレンポリフェニルポリイソシアネート等を例示できる。
【００６７】
本発明では、上記ジイソシアネート化合物、トリイソシアネート化合物、ｍ−イソプロペニル−α，α−ジメチルベンジルイソシアネート等は、活性イソシアネート基がブロック剤によりブロックされたものであってもよい。ブロック剤としては、例えばオキシム（アセトオキシム、シクロヘキサノンオキシム）、ラクタム（ε−カプロラクタム）、ジエチルマロネート、アセト酢酸エチル、アセチルアセトン、重亜硫酸塩等を挙げることができる。
【００６８】
これらの中でも、ジイソシアネート化合物が好ましく、ヘキサメチレンジイソシアネートが特に好ましい。
【００６９】
市販品としては、第一工業製薬社製のエラストロンシリーズ等が挙げられる。
【００７０】
エステル結合、アセタール結合、エーテル結合及びウレタン結合から選ばれた化学結合によりトレハロースとセルロース繊維又はセルロース繊維製品とを結合させることができる化合物（以下これらの化合物を「化学結合形成化合物」という）としては、上記に例示した化合物を１種単独で使用してもよいし、２種以上混合して使用してもよい。
【００７１】
本発明では、化学結合形成化合物は、セルロース繊維又はセルロース繊維製品中に０．１〜４０重量％、好ましくは１〜１５重量％含有されているのがよい。
【００７２】
本発明のセルロース繊維又はセルロース繊維製品は、例えば下記に示す方法により製造される。
【００７３】
方法Ａ：
本発明のセルロース繊維又はセルロース繊維製品は、セルロース繊維又はセルロース繊維製品にトレハロース及び化学結合形成化合物を付着及び／又は含浸させ、次いで熱処理することにより製造される。
【００７４】
セルロース繊維又はセルロース繊維製品へトレハロース及び化学結合形成化合物を付着及び／又は含浸させるに当たっては、従来公知の方法、例えば浸漬法、スプレー法、コーティング法等従来公知の各種の方法を広く適用することができる。本発明では、トレハロース及び化学結合形成化合物を含有する処理液中に処理すべきセルロース繊維又はセルロース繊維製品を浸漬する、いわゆる、浸漬法を採用するのが好ましい。
【００７５】
以下、浸漬法につき詳述する。
【００７６】
処理液中のトレハロース濃度及び化学結合形成化合物濃度は、処理液の絞り率と必要とする担持量より算出した濃度に設定すればよい。
【００７７】
本発明では、一つの処理液中に所定濃度のトレハロース及び化学結合形成化合物が全て含有されていてもよいし、これらトレハロース及び化学結合形成化合物が別個の処理液中に含有されていてもよい。
【００７８】
上記処理液のｐＨは０〜６、好ましくは２〜５に調整されていることが好ましい。処理液のｐＨがこの範囲であれば、本発明で所望するセルロース繊維又はセルロース繊維製品を得ることができる。当該範囲のｐＨは処理液に対して中和剤、即ち適当なアルカリ又は塩を添加することにより調整できる。
【００７９】
ｐＨの調整に使用される中和剤として、例えば水酸化ナトリウム、重炭酸ナトリウム、炭酸ナトリウム、過炭酸ナトリウム、ホウ酸ナトリウム、メタホウ酸ナトリウム、水素化ホウ素ナトリウム、ケイ酸ナトリウム、メタケイ酸ナトリウム、亜硫酸ナトリウム、チオ硫酸ナトリウム、リン酸ナトリウム、メタリン酸ナトリウム、ポリリン酸ナトリウム、ピロリン酸ナトリウム、亜リン酸ナトリウム、次亜リン酸ナトリウム、ギ酸ナトリウム、酢酸ナトリウム、リンゴ酸ナトリウム、酒石酸ナトリウム、乳酸ナトリウム等が挙げられる。また、上記のナトリウム塩に代わり、カリウム塩、アンモニウム塩、メチルアミン、ジメチルアミン、トリメチルアミン、トリエチルアミン等の揮発性の低級アミンの塩も使用できる。これらの中和剤は、単独で又は２種以上を組み合わせて使用してもよい。
【００８０】
上記中和剤の添加量は、使用されるトレハロース及び化学結合形成化合物の溶解量や種類にもよるが、処理液中の濃度として通常０．１〜１０重量％程度とするのがよい。
【００８１】
上記処理液を構成する溶媒としては有機溶媒でも差支えないが、安全、価格を考慮すれば水を溶媒にするのが好ましい。また処理液の形態は、所定の効果が得られる限り特に限定されるものではなく、溶液の形態であっても乳化液の形態であってもよいが、処理効率及び安全性の観点から水溶液であることが好ましい。
【００８２】
上記処理液のセルロース繊維又はセルロース繊維製品に対する浸透速度は充分に速く、浸漬時間、浴温度に特に制限はない。通常、浸漬時間０．１〜３００秒、浴温は１０〜４０℃で行われる。絞りは加工する製品によって異なり、夫々に適当な絞り方法、絞り率が採用できる。通常、絞り率は３０〜２００％で行うのが好ましい。
【００８３】
浸漬、絞りを行った後、乾燥を行う。工業的には、乾燥温度は４０〜１５０℃、時間は温度に応じて選定すればよい。
【００８４】
本発明においては、トレハロース及び化学結合形成化合物を付着及び／又は含浸させたセルロース繊維又はセルロース繊維製品を次いで加熱処理する。
【００８５】
加熱処理の温度は、通常１００〜２５０℃、好ましくは１２０〜２００℃、処理時間は２０秒〜１時間である。
【００８６】
方法Ｂ：
本発明のセルロース繊維製品は、セルロース繊維にトレハロースを付着及び／又は含浸させ、更に乾燥した後、縫製等によりセルロース繊維製品とし、次いで該セルロース繊維製品を気相ホルマリン加工処理することにより製造される。
【００８７】
セルロース繊維にセルロース繊維にトレハロースを付着及び／又は含浸させる工程、及び乾燥工程の各手段や条件は、方法Ａと同じでよい。
【００８８】
気相ホルマリン加工処理につき、以下に説明する。
【００８９】
ホルマリンを吸着させるために適度な水分率に調節した後、気相ホルマリン加工処理すべきセルロース繊維製品にホルムアルデヒドガスを吸着させ、熱処理してホルムアルデヒドを架橋せしめる。
【００９０】
架橋反応をさせる際に用いる触媒は、予めセルロース繊維製品に触媒溶液をパディングした後に気相処理を行ってもよいし、触媒溶液又は液化している触媒を気化又はミスト化してセルロース繊維製品に吸着させてもよい。或いは、セルロース繊維にトレハロースを付着及び／又は含浸させる際に、触媒をセルロース繊維に吸着させておいてもよい。
【００９１】
触媒としては、例えば塩化水素ガス、亜硫酸ガス等のガス、塩酸、硝酸、硫酸、りん酸等の無機酸、グリコール酸、マレイン酸、乳酸、クエン酸、酒石酸、蓚酸等の有機酸等を挙げることができる。また、例えば塩化アルミニウム 、硫酸アルミニウム 、塩基性塩化アルミニウム、硫酸マグネシウム、塩化マグネシウム 、リン酸二水素マグネシウム 、ホウフッ化亜鉛 、硝酸亜鉛 、塩化亜鉛 、ホウフッ化マグネシウム 、過塩素酸マグネシウム等の各種金属塩（結晶水含有物も含む）類、硫酸、塩酸、硝酸、りん酸等の強酸のアンモニウム塩類、２−アミノ−２−メチル−１−プロパノールの塩酸塩等の各種アルカノールアミンの酸性塩及びこれらの混合物等のルイス酸も触媒として使用可能である。
【００９２】
ホルムアルデヒドガスを吸着させた後、セルロース繊維製品を熱処理して架橋反応を行うが、この熱処理は、１００〜１８０℃の範囲の温度、０．５〜１０分間の処理を行うことにより架橋反応を完結することができる。
【００９３】
方法Ｃ：
本発明のセルロース繊維製品は、セルロース繊維製品にトレハロースを付着及び／又は含浸させ、必要に応じて乾燥した後、該セルロース繊維製品を気相ホルマリン加工処理することにより製造される。
【００９４】
セルロース繊維製品にトレハロースを付着及び／又は含浸させる工程、及びホルマリン加工処理工程の各手段や条件は、方法Ａや方法Ｂと同じでよい。
【００９５】
本発明では、方法Ａに従いセルロース繊維又はセルロース繊維製品を製造するのが特に好ましい。方法Ａに従い製造されたセルロース繊維又はセルロース繊維製品は、一段と優れた形態安定性、吸水性及び熱伝導性を発現する。
【発明の効果】
【００９６】
本発明のセルロース繊維又はセルロース繊維製品は、形態安定性に優れている。本発明セルロース繊維又はセルロース繊維製品の形態安定性は、形態安定加工処理したセルロース繊維又はセルロース繊維製品と同等レベルである。
【００９７】
本発明のセルロース繊維又はセルロース繊維製品は、吸水性及び熱伝導性に優れている。本発明セルロース繊維又はセルロース繊維製品の吸水性及び熱伝導性は、未処理のセルロース繊維又はセルロース繊維製品と同等レベル又はそれ以上である。
【００９８】
本発明のセルロース繊維又はセルロース繊維製品は、油汚れが落ちやすいＳＲ性に優れている。本発明セルロース繊維又はセルロース繊維製品のＳＲ性は、未処理のセルロース繊維又はセルロース繊維製品と同等レベルである。
【００９９】
特に、本発明のセルロース繊維又はセルロース繊維製品は、加齢臭に対して優れた防臭性能を有している。
【０１００】
人体から発生する臭気には、酸性臭、塩基性臭及び中性臭の性質の異なる臭気が存在している。更に、中高年の人の皮脂には、若い人には殆ど存在しないパルミトオレイン酸という脂肪酸が多く存在し、これが過酸化脂質によって酸化分解されたり、皮膚表面に常在している菌によって分解されて、ノネナールというアルデヒドが生成する。このノネナールという成分が加齢臭の原因となる臭気物質であることが突き止められている。
【０１０１】
本発明のセルロース繊維又はセルロース繊維製品では、パルミトオレイン酸がノネナールに変化することを防止できるので、加齢臭の発生を抑制することができる。
【０１０２】
本発明のセルロース繊維又はセルロース繊維製品では、ヒスチジン等のアミノ酸がアミン臭に変化することを防止できるので、塩基臭の発生を抑制することができる。
【０１０３】
更に、本発明のセルロース繊維又はセルロース繊維製品は、洗濯を繰り返し行っても上記防臭性能が殆ど低下しない性能（耐洗濯性）を備えている。
【０１０４】
また、反応染料で着色されたセルロース繊維又はセルロース繊維製品にトレハロースを化学結合を介して結合させることにより、汗耐光堅牢度を向上させることができる。
【０１０５】
従って、本発明のセルロース繊維又はセルロース繊維製品は、クールビズ用の涼感衣類又はその素材として好適に使用され得る。
【発明を実施するための最良の形態】
【０１０６】
以下に実施例を掲げて、本発明をより一層明らかにする。
【０１０７】
実施例１
目付１２５ｇ／ｍ2の綿織物を精練、漂白、シルケット処理の後、１，２，３，４−ブタンテトラカルボン酸６．９重量％、第２燐酸ソーダ３．４重量％、炭酸ソーダ１．２重量％及びトレハロース（商品名：（株）林原商事製のトレハ）５重量％を含む水溶液に浸漬後、マングルで絞り（絞り率１００％）、１００℃で乾燥後、１６０℃で２分間熱処理を行い、本発明の綿織物を得た。
【０１０８】
実施例２
目付１２５ｇ／ｍ2の綿織物を精練、漂白、シルケット処理の後、ジメチロールジヒドロキシエチレン尿素系樹脂（商品名：ＳＫ−１９、三木理研（株）製）１０重量％、塩化マグネシウム触媒（商品名：ＭＸ−１、三木理研（株）製）４重量％及びトレハロース（商品名：（株）林原商事製のトレハ）５重量％を含む水溶液に浸漬後、マングルで絞り（絞り率１００％）、１００℃で乾燥後、１６０℃で２分間熱処理を行い、本発明の綿織物を得た。
【０１０９】
実施例３
目付１００ｇ／ｍ2のポリエステル／綿混紡織物（綿５０％、ポリエステル５０％）を精練、漂白、シルケット処理の後、１，２，３，４−ブタンテトラカルボン酸６．９重量％、第２燐酸ソーダ３．４重量％、炭酸ソーダ１．２重量％及びトレハロース（商品名：（株）林原商事製のトレハ）５重量％を含む水溶液に浸漬後、マングルで絞り（絞り率１００％）、１００℃で乾燥後、１６０℃で２分間熱処理を行い、本発明の織物を得た。
【０１１０】
実施例４
目付１００ｇ／ｍ2のポリエステル／綿混紡織物（綿５０％、ポリエステル５０％）を精練、漂白、シルケット処理の後、ジメチロールジヒドロキシエチレン尿素系樹脂（商品名：ＳＫ−１９、三木理研（株）製）１０重量％、塩化マグネシウム触媒（商品名：ＭＸ−１、三木理研（株）製）４重量％及びトレハロース（商品名：（株）林原商事製のトレハ）５重量％を含む水溶液に浸漬後、マングルで絞り（絞り率１００％）、１００℃で乾燥後、１６０℃で２分間熱処理を行い、本発明の織物を得た。
【０１１１】
比較例１
目付１２５ｇ／ｍ2の綿織物を精練、漂白、シルケット処理の後、１，２，３，４−ブタンテトラカルボン酸６．９重量％、第２燐酸ソーダ３．４重量％及び炭酸ソーダ１．２重量％を含む水溶液に浸漬後、マングルで絞り（絞り率１００％）、１００℃で乾燥後、１６０℃で２分間熱処理を行い、比較のための綿織物を得た。
【０１１２】
比較例２
目付１２５ｇ／ｍ2の綿織物を精練、漂白、シルケット処理して比較のための綿織物を得た。
【０１１３】
比較例３
目付１００ｇ／ｍ2のポリエステル／綿混紡織物（綿５０％、ポリエステル５０％）を精練、漂白、シルケット処理の後、１，２，３，４−ブタンテトラカルボン酸６．９重量％、第２燐酸ソーダ３．４重量％及び炭酸ソーダ１．２重量％を含む水溶液に浸漬後、マングルで絞り（絞り率１００％）、１００℃で乾燥後、１６０℃で２分間熱処理を行い、比較のための織物を得た。
【０１１４】
比較例４
目付１００ｇ／ｍ2のポリエステル／綿混紡織物（綿５０％、ポリエステル５０％）を精練、漂白、シルケット処理して比較のための織物を得た。
【０１１５】
比較例５
目付１２５ｇ／ｍ2の綿織物を精練、漂白、シルケット処理の後、ジメチロールジヒドロキシエチレン尿素系樹脂（商品名：ＳＫ−１９、三木理研（株）製）１０重量％及び塩化マグネシウム触媒（商品名：ＭＸ−１、三木理研（株）製）４重量％含む水溶液に浸漬後、マングルで絞り（絞り率１００％）、１００℃で乾燥後、１６０℃で２分間熱処理を行い、比較のための綿織物を得た。
【０１１６】
参考例（綿織物の染色）
目付１２０ｇ／ｍ2の綿１００％織物を精練、漂白、シルケット処理の後、スミテックスブルーＲ（反応染料、住友化学製）１．０重量％及びＭＳリキッド（還元防止剤、明成化学製）０．４重量％、ニッカガムＣ−１５０（マイグレーション防止剤、日華化学製）０．２重量％を含む水溶液に浸漬後、マングルで絞り（絞り率６０％）、１００℃で３分乾燥後、塩化ナトリウム２５重量％、水酸化ナトリウム（４８°Be）７．０重量％及びソーダ灰２．０重量％を含む水溶液に浸漬後、マングルで絞り（絞り率６０％）、飽和蒸気１０５℃で１分間処理を行った。次いで、酢酸（８０％水溶液）１ｍｌ／リットルを含む水溶液に３０秒浸漬し、８０℃で１分間湯洗い洗浄後、マングルで絞り（絞り率８０％）、１００℃で２分間乾燥し、染色織物を得た。
【０１１７】
実施例５
上記参考例で得られた染色織物を、ジメチロールジヒドロキシエチレン尿素系樹脂（商品名：ＳＫ−１９、三木理研（株）製）１０重量％、塩化マグネシウム触媒（商品名：ＭＸ−１、三木理研（株）製）４重量％及びトレハロース（商品名：（株）林原商事製のトレハ）５重量％を含む水溶液に浸漬後、マングルで絞り（絞り率１００％）、１００℃で乾燥後、１６０℃で２分間熱処理を行い、５０℃で１分湯洗い後、マングルで絞り（絞り率８０％）、１００℃で２分間乾燥し、本発明の綿織物を得た。
【０１１８】
比較例６
上記参考例で得られた染色織物を、比較のための綿織物とした。
【０１１９】
比較例７
上記参考例で得られた染色織物を、ジメチロールジヒドロキシエチレン尿素系樹脂（商品名：ＳＫ−１９、三木理研（株）製）１０重量％及び塩化マグネシウム触媒（商品名：ＭＸ−１、三木理研（株）製）４重量％を含む水溶液に浸漬後、マングルで絞り（絞り率１００％）、１００℃で乾燥後、１６０℃で２分間熱処理を行い、５０℃で１分湯洗い後マングルで絞り（絞り率８０％）、１００℃で２分間乾燥し、比較のための綿織物を得た。
【０１２０】
試験例１
実施例２、比較例１及び比較例２で得られた各綿織物について、吸水性及びＳＲ性を調べた。吸水性の評価は、バイレック法（ＪＩＳ Ｌ１９０７ 繊維製品の吸水性試験法）により行った。ＳＲ性の評価は、綿織物に市販のラー油を１滴垂らして１分間放置した後、該綿織物を水中に１時間沈めておき、ラー油の剥離具合を目視観察することにより行った。
【０１２１】
バイレック法により吸水性を調べた結果、実施例２で得られた綿織物は２２ｍｍ、比較例１で得られた綿織物（形態安定加工処理）は１６ｍｍ、比較例２で得られた綿織物（未処理）は２８ｍｍであった。これらの結果から、次のことがわかる。形態安定加工処理した比較例１の綿織物は、未処理である比較例２の綿織物に比し、吸水性が大幅に低下したが、形態安定加工処理と共にトレハロース処理を行った実施例２の綿織物は、吸水性が著しく向上した。
【０１２２】
ラー油の剥離具合を目視観察した結果、実施例２で得られた綿織物及び比較例２で得られた綿織物では、ラー油の剥離状態は良好であったが、比較例１で得られた綿織物では、ラー油の剥離状態は不良であった。これらの結果から、次のことがわかる。形態安定加工処理した比較例１の綿織物は、未処理である比較例２の綿織物に比し、ＳＲ性が大幅に低下したが、形態安定加工処理と共にトレハロース処理を行った実施例２の綿織物は、ＳＲ性が著しく向上し、未処理である比較例２の綿織物のそれとほぼ同レベルまで改善された。
【０１２３】
試験例２
実施例１〜４及び比較例１〜４で得られた各織物について、熱伝導性を調べた。各織物の熱損失速度を、カトーテック（株）製のＫＥＳ−Ｆ７ ＴＨＥＲＢＯ ＬＡＢＯII（ヒーター温度：３７℃、循環水温度：２０℃）を使用して測定した。この試験は、環境試験室（温度２０℃、湿度６５％）の中で行った。また、（株）ミツトヨ製の小型測厚器を用いて、各織物の厚みを測定した。
【０１２４】
上記各織物を１０回洗濯を繰り返した後、上記と同様に各織物の熱損失速度及び厚みを測定した。洗濯は、ＪＩＳ Ｌ０２１７で規定されている１０３法吊干しにより行った。
【０１２５】
更に次式を用いて、各織物の熱伝導率を算出した。
【０１２６】
【数１】
【０１２７】
上記式において、Ｋは熱伝導率（ｗ／ｃｍ・℃）、Ｗは熱損失速度（ｗ）、Ｄは織物の厚み（ｃｍ）、Ａは接触面積（２５ｃｍ2）、Ｔは熱板温度（３７℃）、Ｔ0は循環水温度（２０℃）である。
【０１２８】
結果を下記表１に示す。
【０１２９】
【表１】
【０１３０】
綿織物は、熱損失速度が大きいほど、放熱性が高いために、涼しく感じる。また、綿織物の熱伝導率が大きいほど、熱が伝わりやすいために、涼しく感じる。
【０１３１】
上記試験結果より、次のことがわかる。形態安定加工処理した比較例１の織物は、未処理の比較例２の織物に比し、熱損失速度及び熱伝導率が共に小さいので、熱が逃げにくく、暑く感じる。これに対して、形態安定加工処理及びトレハロース処理した実施例２の織物は、形態安定加工処理した比較例１の織物は勿論、未処理の比較例２の織物に比べても、熱伝導率がより大きくなり、しかも繰り返しの洗濯によっても熱伝導率が殆ど低下しないので、熱が一層逃げやすくなり、より一層涼しく感じることができる。
【０１３２】
試験例３
実施例１〜４及び比較例１〜４で得られた各織物について、形態安定性（Ｗ・Ｗ性）を調べた。この試験は、ＪＩＳ Ｌ １０９６に従った。結果を下記表２に示す。
【０１３３】
【表２】
【０１３４】
上記試験結果より、本発明の織物は、形態安定加工処理した比較例１及び比較例３の織物と、同レベルの形態安定性（Ｗ・Ｗ性）を備えていることがわかる。
【０１３５】
上記試験例１〜３から、セルロース繊維又は繊維製品にトレハロース処理を施すことにより、形態安定加工処理によって損なわれた吸水性や清涼感を回復でき、しかも優れた形態安定性を維持できることが明らかになった。
【０１３６】
試験例４
実施例２で得られた織物、実施例２で得られた織物を１０回洗濯を繰り返した織物及び比較例５で得られた織物について、防臭性能を調べた。
【０１３７】
(1) パルミトオレイン酸官能試験
上記各織物を所定の大きさに裁断した試験布（２ｃｍ×２ｃｍ）を１０枚重ね、容器に入れた。容器に入れた試験布にパルミトオレイン酸５０ｍｇを滴下し、その上から純水１ｍｌを滴下した。容器の蓋を閉め、インキュベーターにて温度３７℃、湿度８０％の環境に保ち、２日間放置した。インキュベーターから試験布を取り出し、官能試験者９名に試験布の臭気を嗅がせ、下記に示す５段階基準に従い官能値を決定した。
官能値
１：無臭
２：かすかに臭う
３：やや臭う
４：かなり臭う
５：強烈に臭う
結果を下記表３に示す。
【０１３８】
【表３】
【０１３９】
(2) 人工汗（ＡＴＴＳアルカリ人工汗）官能試験
上記各織物を所定の大きさに裁断した試験布（２ｃｍ×２ｃｍ）を１０枚重ね、容器に入れた。容器に入れた試験布に人工汗液１ｍｌを滴下した。容器の蓋を閉め、インキュベーターにて温度３７℃、湿度８０％の環境に保ち、２日間放置した。インキュベーターから試験布を取り出し、官能試験者９名に試験布の臭気を嗅がせ、上記に示す５段階基準に従い官能値を決定した。
【０１４０】
結果を下記表４に示す。
【０１４１】
【表４】
【０１４２】
試験例６
２０〜４０代の女性１０名及び４０〜５０代の男性１０名を対象に、以下の条件でＴシャツ着用試験を行った。
【０１４３】
実施例２の条件で加工した綿１００％のＴシャツ（このＴシャツを以下「ＴシャツＡ」という）及び比較例５の条件で加工した綿１００％のＴシャツ（このＴシャツを以下「ＴシャツＢ」という）を試験に使用した。試験用Ｔシャツを１日着用後、脱衣時にＴシャツの臭気を嗅ぐ。ＴシャツＡ及びＴシャツＢを交互に着用し、着用後洗濯し、次の試験時に着用する。これら一連の作業を８月上旬から中旬にかけて２週間実施した。
【０１４４】
その結果、２０〜４０代の女性１０名のうち６名が、ＴシャツＡを着用した場合は、ＴシャツＢを着用した場合に比し、汗の臭いが低減したと認識した。また、４０〜５０代の男性１０名のうち７名が、ＴシャツＡを着用した場合は、ＴシャツＢを着用した場合に比し、汗の臭いが低減したと認識した。
【０１４５】
これらのことから、トレハロースで処理した綿製品は、加齢臭が出やすい中高年の人はもちろん、若い人についても汗が付着した衣類が臭くなるのを防ぐ効果を発現することが明らかである。
【０１４６】
試験例７
実施例５、比較例６及び比較例７で得られた綿織物について、ＡＴＴＳ汗耐光堅牢度試験を行った。この試験は、ＪＩＳ Ｌ ０８８８ ８．１ Ａ法に従った。
【０１４７】
アルカリ汗液の組成は、Ｌ−ヒスチジン０．５ｇ／ｌ、塩化ナトリウム５ｇ／ｌ、リン酸二水素ナトリウム・１２水和物５ｇ／ｌ、８５％乳酸５ｇ／ｌ、ＤＬ−アスパラギン酸０．５ｇ／ｌ、Ｄ−Ｆパントテン酸ナトリウム５ｇ／ｌ及びグルコース５ｇ／ｌである。これを０．１モル／ｌの水酸化ナトリウム水溶液を用いてｐＨ８に調整したものを、アルカリ汗液として使用した。
耐光試験機：スガ試験機（株）製のスタンダード紫外線ロングライフフェードメーター
結果を下記表５に示す。
【０１４８】
【表５】
【特許請求の範囲】
【請求項１】
エステル結合、アセタール結合、エーテル結合及びウレタン結合からなる群から選ばれた少なくとも１種の化学結合によりトレハロースが結合されたセルロース繊維又はセルロース繊維製品。
【請求項２】
セルロース繊維又はセルロース繊維製品に、(1)エステル結合、アセタール結合、エーテル結合及びウレタン結合からなる群から選ばれた少なくとも１種の化学結合によりトレハロースとセルロース繊維又はセルロース繊維製品とを結合させることができる化合物並びに(2)トレハロースを付着及び／又は含浸させ、次いで熱処理することにより得られる請求項１記載のセルロース繊維又はセルロース繊維製品。
【請求項３】
セルロース繊維又はセルロース繊維製品に(1)エステル結合、アセタール結合、エーテル結合及びウレタン結合からなる群から選ばれた少なくとも１種の化学結合によりトレハロースとセルロース繊維又はセルロース繊維製品とを結合させることができる化合物並びに(2)トレハロースを付着及び／又は含浸させ、次いで熱処理することにより、前記化学結合によりトレハロースが結合されたセルロース繊維又はセルロース繊維製品を得ることを特徴とするセルロース繊維又はセルロース繊維製品の製造方法。
【請求項１】
エステル結合、アセタール結合、エーテル結合及びウレタン結合からなる群から選ばれた少なくとも１種の化学結合によりトレハロースが結合されたセルロース繊維又はセルロース繊維製品。
【請求項２】
セルロース繊維又はセルロース繊維製品に、(1)エステル結合、アセタール結合、エーテル結合及びウレタン結合からなる群から選ばれた少なくとも１種の化学結合によりトレハロースとセルロース繊維又はセルロース繊維製品とを結合させることができる化合物並びに(2)トレハロースを付着及び／又は含浸させ、次いで熱処理することにより得られる請求項１記載のセルロース繊維又はセルロース繊維製品。
【請求項３】
セルロース繊維又はセルロース繊維製品に(1)エステル結合、アセタール結合、エーテル結合及びウレタン結合からなる群から選ばれた少なくとも１種の化学結合によりトレハロースとセルロース繊維又はセルロース繊維製品とを結合させることができる化合物並びに(2)トレハロースを付着及び／又は含浸させ、次いで熱処理することにより、前記化学結合によりトレハロースが結合されたセルロース繊維又はセルロース繊維製品を得ることを特徴とするセルロース繊維又はセルロース繊維製品の製造方法。
【公開番号】特開２００７−２７０４１６（Ｐ２００７−２７０４１６Ａ）
【公開日】平成１９年１０月１８日（２００７．１０．１８）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００６−３０５２８０（Ｐ２００６−３０５２８０）
【出願日】平成１８年１１月１０日（２００６．１１．１０）
【出願人】（０００２３８２３４）シキボウ株式会社 (33)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１９年１０月１８日（２００７．１０．１８）
【国際特許分類】
【出願日】平成１８年１１月１０日（２００６．１１．１０）
【出願人】（０００２３８２３４）シキボウ株式会社 (33)
【Ｆターム（参考）】
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