ビニルエーテル化合物及びビニルエーテル化合物の製造方法
【課題】新規なビニルエーテル化合物を提供すること。
【解決手段】下記一般式（１−ａ）又は下記一般式（１−ｂ）で表されるビニルエーテル化合物。
【化１】
［式中、ｎは０又は１を示し、Ｒ１及びＲ２はそれぞれ水素、メチル基又はエチル基を表し、Ｒ１とＲ２の炭素数の合計は１又は２である。］
【解決手段】下記一般式（１−ａ）又は下記一般式（１−ｂ）で表されるビニルエーテル化合物。
【化１】
［式中、ｎは０又は１を示し、Ｒ１及びＲ２はそれぞれ水素、メチル基又はエチル基を表し、Ｒ１とＲ２の炭素数の合計は１又は２である。］
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ビニルエーテル化合物及びビニルエーテル化合物の製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来、脂環骨格構造を有するアクリレート系重合体を得るためのアクリレート化合物としては、ジメチロールトリシクロペンタデカンジ（メタ）アクリレート、ペンタシクロペンタデカンジメチルジ（メタ）アクリレート等が開示されている（例えば、特許文献１〜４参照）。
【０００３】
また、脂環骨格構造を有するビニルエーテル系重合体を得るためのビニルエーテル化合物としては、トリシクロデカンジメチロールのメチロール基中のＯＨ基をビニルエーテル化して得られる多官能ビニルエーテル（特許文献５参照）、３，４−ビス（２−ビニルオキシエチルオキシ）トリシクロ［５．２．１．０２，６］デカン（特許文献６参照）、トリシクロデカンモノメタノールから誘導されるトリシクロデカンモノメチルビニルエーテル、トリシクロデカンモノオールから誘導されるトリシクロデカンビニルエーテル、あるいはペンタシクロペンタデカンモノオールから誘導されるペンタシクロペンタデカンモノビニルエーテル（特許文献７参照）等が開示されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００４】
【特許文献１】特開昭６１−１７４２０８号公報
【特許文献２】特開昭６１−２８７９１３号公報
【特許文献３】特開昭６３−１７５０１０号公報
【特許文献４】特開平０１−１６８７１２号公報
【特許文献５】特開平１０−０２５２６２号公報
【特許文献６】特開２００２−００３４２９号公報
【特許文献７】特開２００５−１１３０４９号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
本発明は、新規なビニルエーテル化合物を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
すなわち本発明は、下記一般式（１−ａ）又は下記一般式（１−ｂ）で表されるビニルエーテル化合物を提供する。
【０００７】
【化１】
【０００８】
［式中、ｎは０又は１を示し、Ｒ１及びＲ２はそれぞれ水素、メチル基又はエチル基を表し、Ｒ１とＲ２の炭素数の合計は１又は２である。］
本発明のビニルエーテル化合物においては、前記一般式（１−ａ）又は前記一般式（１−ｂ）中のｎが０であることが好ましく、また、Ｒ１とＲ２がそれぞれ水素又はメチル基であり、Ｒ１とＲ２の合計炭素数が１であることが好ましい。
【０００９】
また本発明は、５−アルキリデン−２−ノルボルネンと脂肪酸との酸触媒存在下における反応により得られる５−アルキリデンノルボルナノールの脂肪酸エステルを、加水分解して５−アルキリデンノルボルナノールを得る第一の工程と、上記５−アルキリデンノルボルナノールと、脂肪酸のビニルエステルとを、Ｉｒ触媒存在下で反応させ下記一般式（２−ａ）又は下記一般式（２−ｂ）で表されるビニルエーテル化合物を得る第二の工程とを備えるビニルエーテル化合物の製造方法を提供する。
【００１０】
【化２】
【００１１】
［式中、Ｒ１及びＲ２はそれぞれ水素、メチル基又はエチル基を表し、Ｒ１とＲ２の炭素数の合計は１又は２である。］
本発明のビニルエーテル化合物の製造方法においては、上記一般式（２−ａ）又は下記一般式（２−ｂ）中のＲ１及びＲ２がそれぞれ水素又はメチル基であり、Ｒ１とＲ２の合計炭素数が１であることが好ましい。
【発明の効果】
【００１２】
本発明によれば、新規なビニルエーテル化合物及び新規なビニルエーテル化合物の製造方法が提供される。
【００１３】
本発明のビニルエーテル化合物は、透明性及び導電性に優れ、光学材料分野に有用な樹脂を製造する上で有用である。また、本発明のビニルエーテル化合物から得られる樹脂は、半導体封止材や絶縁コーティング材等の電子電気分野においても優れた性能を発揮する。さらに、本発明のビニルエーテル化合物は、特許文献１〜４に記載のアクリレート化合物と比較して、皮膚刺激性や臭気が小さく、樹脂製造工程における作業性に優れる。また、特許文献１〜４に記載のアクリレート化合物から得られるアクリレート系重合体は、吸湿性を有するため、工業材料として使用する際に寸法安定性に問題があったのに対し、本発明のビニルエーテル化合物から得られる樹脂は、吸湿性が低く、且つ耐湿性に優れる。
【発明を実施するための形態】
【００１４】
以下、本発明の好適な一実施形態について説明する。
【００１５】
本実施形態に係るビニルエーテル化合物は、下記一般式（１−ａ）又は下記一般式（１−ｂ）で表される。
【００１６】
【化３】
【００１７】
式中、ｎは０又は１を示す。ｎが２以上であると、耐熱性、低吸湿性を付与するノルボルナン骨格を有する置換基がポリマー主鎖から遠ざかる結果となるため、ｎが１以下のものに比べ樹脂の耐熱性の低下、吸湿性の増加をもたらし、このようなビニルエーテル重合体は、熱的安定性や形状保持性が劣る傾向がみられる。ｎは０であることがより好ましく、このようなビニルエーテル重合体は、耐熱性や形状保持性に優れる。
【００１８】
なお、ｎが０とは、式中の酸素原子とノルボルナン骨格とが直接結合することを示し、ｎが０であるビニルエーテル化合物は、下記一般式（２−ａ）又は下記一般式（２−ｂ）で表される。
【００１９】
【化４】
【００２０】
式中、Ｒ１及びＲ２はそれぞれ水素、メチル基又はエチル基を表し、Ｒ１とＲ２の炭素数の合計は１又は２である。
【００２１】
本実施形態に係るビニルエーテル化合物には、下記一般式（３−１）、下記一般式（３−２）で表される異性体が存在し、いずれの異性体も上述の効果を有する。これらの異性体は、それぞれ単独であっても複数混合していてもよい。
【００２２】
【化５】
【００２３】
本実施形態に係るビニルエーテル化合物は、例えば、以下の方法により製造することができる。
（１）ｎが０であるビニルエーテル化合物の製造方法
本製造方法は、５−アルキリデン−２−ノルボルネンと脂肪酸との酸触媒存在下における反応により得られる５−アルキリデンノルボルナノールの脂肪酸エステルを、加水分解して５−アルキリデンノルボルナノールを得る第一の工程と、上記５−アルキリデンノルボルナノールと、脂肪酸のビニルエステルとを、Ｉｒ触媒存在下で反応させ一般式（２−ａ）又は一般式（２−ｂ）で表されるビニルエーテル化合物を得る第二の工程とを備える。
（１−１）第一の工程
第一の工程では、５−アルキリデン−２−ノルボルネンから５−アルキリデンノルボルナノールを得る。具体的には、まず、下記スキーム１に示すように、一般式（４−１）で表される５−アルキリデン−２−ノルボルネンとＲ３ＣＯ２Ｈ（Ｒ３は炭素数１〜２０のアルキル基を示す。）で表される脂肪酸とを、酸触媒存在下で反応させ、下記一般式（４−２）又は下記一般式（４−３）で表される５−アルキリデンノルボルナノールの脂肪酸エステルを得る。
【００２４】
【化６】
【００２５】
ここで脂肪酸としては、ギ酸、酢酸、酪酸、イソ酪酸、吉草酸、イソ吉草酸、ヒドロアンゲリカ酸、ピバル酸、カプロン酸等が挙げられ、これらのうち、付加反応の際の立体障害、臭気、価格等の観点からギ酸もしくは酢酸が好ましい。すなわち、Ｒ３としては、水素、メチル基、エチル基、ｎ‐プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｓ−ブチル基、ｔ−ブチル基、ペンチル基が挙げられ、これらのうち水素もしくはメチル基が好ましい。
【００２６】
脂肪酸の量に関しては、反応原料である上記一般式（４−１）で表される５−アルキリデン−２−ノルボルネン１モルに対して１〜１０モルが好ましく、２〜５モルが更に好ましい。
【００２７】
また酸触媒としては、硫酸、ギ酸、リン酸、トルエンスルホン酸、三フッ化ホウ素、三フッ化ホウ素−エーテル錯体、三フッ化ホウ素水和物および酸性樹脂等が挙げられ、これらのうち、酸性度や価格等の観点から硫酸が好ましい。
【００２８】
スキーム１に示す反応は、溶媒存在下で行うことが好ましく、溶媒としては、トルエン、ベンゼン、クロロベンゼン、キシレン等の芳香族系炭化水素溶媒やプロパン、n−ブタン、イソブタン、n−ペンタン、イソペンタン、n−ヘキサン、n−ヘプタン、n−オクタン、イソオクタン、デカン、ヘキサデカン等の脂肪族炭化水素系溶媒、塩化メチレン、四塩化炭素等のハロゲン化炭化水素系溶媒、ジエチルエーテル、ジブチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン等が挙げられる。これらのうち、沸点および酸触媒や反応基質の溶解度の観点から、トルエン、ベンゼンが好ましい。また、これらの中から選ばれる溶媒は単独であってもまた二種以上の成分からなるものであっても良い。
【００２９】
スキーム１に示す反応の反応条件としては、反応温度が２０℃〜１５０℃であることが好ましく、５０℃〜１２０℃であることがより好ましい。また、反応時間は、好ましくは３０分〜１２時間、より好ましくは２時間〜５時間である。
【００３０】
また触媒量に関しては、反応混合物全体に対して０．１質量％から５０質量であることが好ましく、１質量％から２５質量％であることが特に好ましい。
【００３１】
次いで、下記スキーム２に示すように、上記脂肪酸エステルを加水分解して、下記一般式（４−４）又は下記一般式（４−５）で表される５−アルキリデンノルボルナノールを得る。
【００３２】
【化７】
【００３３】
ここで加水分解は、公知の種々の方法を使用することができるが、塩基存在下による加水分解が好ましい。塩基としては、水酸化カリウム、水酸化ナトリウム、水酸化リチウム、水酸化セシウム、水酸化ルビジウム、水酸化バリウム等が挙げられ、塩基の量は上記式（４−２）および上記式（４−３）の混合物１．０モルに対して、好ましくは１．０〜５．０モル、より好ましくは２．０−４．０モルである。
【００３４】
加水分解は、通常溶媒存在下で行う。溶媒としては、メタノール、エタノール、２−プロパノール、ブタノール、テトラヒドロフラン等が挙げられ、これらのうち、沸点、生成物との分離、塩基の溶解度の観点から、メタノール、エタノールが好ましい。
【００３５】
加水分解の反応条件としては、反応温度が０℃〜１００℃であることが好ましく、５０℃〜９０℃であることがより好ましい。また、反応時間は、好ましくは３０分〜２４時間、より好ましくは１時間〜４時間である。
【００３６】
なお、第一の工程は、スキーム１に示す反応とスキーム２に示す反応とをそれぞれ独立に行ってもよい。また、スキーム１に示す反応を行った後、５−アルキリデンノルボルナノールの脂肪酸エステルを反応溶液中から単離せず、当該反応溶液に塩基及び溶媒を添加する等の方法により加水分解を行ってもよい。
（１−２）第二の工程
第二の工程では、スキーム３に示すように、５−アルキリデンノルボルナノールと、下記一般式（４−６）で表される脂肪酸のビニルエステルとを、Ｉｒ触媒存在下で反応させ下記一般式（２−ａ）又は下記一般式（２−ｂ）で表されるビニルエーテル化合物を得る。
【００３７】
【化８】
【００３８】
一般式（４−６）におけるＲ４としては、メチル基、エチル基、ノルマルプロピル基、イソプロピル基、n−ブチル基、イソブチル基、ｓ−ブチル基、ｔ−ブチル基等が挙げられ、これらのうち、メチル基が好ましい。
【００３９】
Ｉｒ触媒としては、ジ−μ−クロロビス[(η−シクロオクタ−1,5−ジエン)イリジウム(Ｉ)]触媒（以下［ＩｒＣｌ（ｃｏｄ）］２触媒と略記する。なおｃｏｄはシクロオクタジエンを示す）、 ［Ｉr（ｃｏｄ）２］ＢＦ４、［Ｉr（ｃｏｄ）２（ＣＨ３ＣＮ）］ＢＦ４、ＩｒＣｌ（ＣＯ）（ＰＰｈ３）２（Ｐｈはフェニル基を示す。）等の有機金属錯体や、金属イリジウム、酸化イリジウム、水酸化イリジウム、フッ化イリジウム等の無機イリジウム化合物が挙げられ、これらのうち、反応性および安定性の観点から、［ＩｒＣｌ（ｃｏｄ）］２触媒が好ましい。
【００４０】
スキーム３に示す反応は、溶媒存在下で行うことが好ましく、溶媒としては、ヘキサン、ヘプタン、オクタンなどの脂肪族炭化水素；シクロヘキサンなどの脂環式炭化水素；ベンゼン、トルエン、キシレン、エチルベンゼン、などの芳香族炭化水素；クロロホルム、ジクロロメタン、１,２−ジクロロエタンなどのハロゲン化炭化水素；ジエチルエーテル、ジメトキシエタン、テトラヒドロフラン、ジオキサンなどのエーテル；アセトン、メチルエチルケトンなどのケトン；酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸イソプロピル、酢酸ブチルなどのエステル；Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミドなどのアミド；アセトニトリル、プロピオニトリル、ベンゾニトリルなどの二トリル等が挙げられる。これらは単独で用いても、二種以上を混合して用いてもよい。
【００４１】
スキーム３に示す反応では、反応速度を増大させるために塩基を添加することが好ましい。ここで、塩基としては、水酸化ナトリウム、水酸化カリウムなどのアルカリ金属水酸化物；水酸化マグネシウム、水酸化カルシウム、水酸化バリウムなどのアルカリ土類金属水酸化物；炭酸リチウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸セシウムなどのアルカリ金属炭酸塩；炭酸マグネシウムなどのアルカリ土類金属炭酸塩；炭酸水素リチウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム、炭酸水素セシウムなどのアルカリ金属炭酸水素塩；酢酸リチウム、酢酸ナトリウム、酢酸カリウム、酢酸セシウムなどのアルカリ金属有機酸塩（特に、アルカリ金属酢酸塩）；酢酸マグネシウムなどのアルカリ土類金属有機酸塩；リチウムメトキシド、ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、ナトリウムイソプロポキシド、カリウムエトキシドなどのアルカリ金属アルコキシド；ナトリウムフェノキシドなどのアルカリ金属フェノキシド；トリエチルアミン、Ｎ−メチルピペリジンなどのアミン類（第３級アミンなど）；ピリジン、２，２′−ビピリジル、１，１０−フェナントロリンなどの含窒素芳香族複素環化合物などが挙げられる。上記の塩基の中でもナトリウムを含む塩基が好ましい。
【００４２】
塩基の使用量は、反応原料である式（４−４）と（４−５）および（４−６）の混合物１モルに対して、好ましくは０．００１〜３モル、更に好ましくは０．００５〜２モルである。
【００４３】
スキーム３の反応温度としては、反応成分や触媒の種類などに応じて適宜選択できるが、２０℃〜１７０℃であることが好ましく、７０℃〜１２０℃であることがより好ましい。また、反応時間は、反応成分や触媒の種類あるいは反応温度により適宜選択できるが、好ましくは２時間〜２４時間、より好ましくは５時間〜１５時間である。
【００４４】
反応は常圧で行ってもよく、減圧下または加圧下で行ってもよい。反応の雰囲気は反応を阻害しない限り特に限定されず、例えば、空気雰囲気、窒素雰囲気、アルゴン雰囲気などの何れであってもよい。また、反応はバッチ式、セミバッチ式、連続式などの何れの方法でも行うことが出来る。
【００４５】
スキーム３に示す反応において反応原料である式（４−６）は、式（４−４）と（４−５）の混合物１モルに対して好ましくは１モル〜５モル、更に好ましくは２〜３モルである。
（２）ｎが１であるビニルエーテル化合物の製造方法
本製造方法は、５−アルキリデン−２−ノルボルネンと一酸化炭素および水素を金属触媒存在下にて反応させるヒドロホルミル化法によって得られる２−アルキリデン−５（又は６）−ホルミルビシクロ［２，２，１］ヘプタンを得る第一の工程と、上記２−アルキリデン−５（又は６）−ホルミルビシクロ［２，２，１］ヘプタンと、金属水素化物とを反応させることによって２−アルキリデン−５（又は６）−ヒドロキシメチル［２，２，１］ヘプタンを得る第二の工程、および上記２−アルキリデン−５（又は６）−ヒドロキシメチル［２，２，１］ヘプタンと、脂肪酸のビニルエステルとを、Ｉｒ触媒存在下で反応させ下記一般式（５−ａ）又は下記一般式（５−ｂ）で表されるビニルエーテル化合物を得る第三の工程とを備える。
【００４６】
【化９】
【００４７】
（２−１）第一の工程
第一の工程では、５−アルキリデン−２−ノルボルネンから２−アルキリデン−５（又は６）−ホルミルビシクロ［２，２，１］ヘプタンを得る。具体的には、まず、下記スキーム４に示すように、一般式（４−１）で表される５−アルキリデンノルボルネンと一酸化炭素および水素とを、金属触媒存在下で反応させ、下記一般式（６−１）又は下記一般式（６−２）で表される２−アルキリデン−５（又は６）−ホルミルビシクロ［２，２，１］ヘプタンを得る。
【００４８】
【化１０】
【００４９】
ここで、金属触媒としては遷移金属化合物が用いられ、特に周期律表中の第８族元素、第９族元素、第１０族元素の化合物が有用である。なかでも、コバルト、ロジウム、イリジウム、ルテニウム、又は白金などが有用であり、コバルト化合物およびロジウム化合物のハロゲン化物、酸化物、カルボン酸塩、硝酸塩、あるいはオレフィン、水素、一酸化炭素、第３級アミン、ホスファイト、ホスフィナイト、ホスホナイト、ホスフィンなど、またそれらがキレートした多座配位子を持つ錯体が好ましい。これら遷移金属化合物は、単独あるいは他の金属化合物を助触媒として加えて利用しうる。
【００５０】
触媒量は上記式（４−１）１モルに対して０．００００１〜０．１モルが好ましく、より好ましくは０．０００１−０．０１モルである。本反応においては、配位子を触媒１モルに対して１０００〜１００００倍モル加えると、触媒の分圧抑制、反応圧の低下、選択性の向上などの利点を付与することができる。
【００５１】
スキーム４に示す反応条件としては、反応温度は３０〜３００℃であることが好ましく、５０〜２５０℃がさらに好ましい。反応圧力は２０〜２５０気圧が好ましく、使用する一酸化炭素と水素との混合比は０．５〜２．０が好ましく、さらに好ましくは０．８〜１．２の範囲である。また、溶媒は飽和炭化水素、ベンゼンなどの芳香族類、エーテル類、アルコール類、エステル類、スルホラン、水および反応原料、反応生成物などの単独あるいは２種以上の混合物が用いられ、反応原料や反応生成物を溶媒とすることが好ましい。
（２−２）第二の工程
第二の工程では、スキーム５に示すように、２−アルキリデン−５（又は６）−ホルミルビシクロ［２，２，１］ヘプタンと金属水素化物を反応させることによって２−アルキリデン−５（又は６）−ホルミルビシクロ［２，２，１］ヘプタンから下記一般式（６−３）あるいは下記一般式（６−４）で表される２−アルキリデン−５（又は６）−ヒドロキシメチル［２，２，１］ヘプタンを得る。
【００５２】
【化１１】
【００５３】
ここでアルデヒドの還元は、公知の種々の方法を使用することができるが、金属水素化物を用いる方法が好ましい。金属水素化物としては、水素化アルミニウムリチウム、水素化ホウ素ナトリウム、水素化ホウ素リチウム、水素化ジイソブチルアルミニウム等が挙げられる。
【００５４】
金属水素化物の量に関しては、反応原料である上記一般式（６−１）および上記一般式（６−２）の混合物１モルに対して、好ましくは０．２５〜３モル、さらに好ましくは１〜２モルである。
【００５５】
スキーム５の反応は、通常溶媒存在下で行う。溶媒は、用いる金属水素化物によって異なり、例えば水素化アルミニウムリチウムを用いた場合は、水素化アルミニウムリチウムの溶解度の観点からジエチルエーテルやテトラヒドロフランなどのエーテル系溶媒が好ましい。
【００５６】
スキーム５に示す反応の反応条件としては、反応温度が０℃〜７０℃が好ましく、２０℃〜７０℃がさらに好ましい。また、反応時間は、好ましくは３０分〜２４時間、さらに好ましくは１時間〜５時間である。
（２−３）第三の工程
第三の工程では、スキーム６に示すように、２−アルキリデン−５（又は６）−ヒドロキシメチル［２，２，１］ヘプタンと、下記一般式（６−５）で表される脂肪酸のビニルエステルとを、Ｉｒ触媒存在下で反応させ、下記一般式（５−ａ）あるいは下記一般式（５−ｂ）で表されるビニルエーテル化合物を得る。
【００５７】
【化１２】
【００５８】
スキーム６の反応条件は、ｎ＝０の場合と同様な条件を用いることが出来る。すなわち、
一般式（６−５）におけるＲ４としては、メチル基、エチル基、ノルマルプロピル基、イソプロピル基、n−ブチル基、イソブチル基、ｓ−ブチル基、ｔ−ブチル基等が挙げられ、これらのうち、メチル基が好ましい。
【００５９】
スキーム６に示す反応において反応原料である式（６−５）は、式（６−３）と（６−４）の混合物１モルに対して好ましくは１モル〜５モル、更に好ましくは２〜３モルである。
【００６０】
Ｉｒ触媒としては、ジ−μ−クロロビス［（η−シクロオクタ−１，５−ジエン）イリジウム（Ｉ）］触媒（以下［ＩｒＣｌ（ｃｏｄ）］２触媒と略記する。なおｃｏｄはシクロオクタジエンを示す）、［Ｉｒ（ｃｏｄ）２］ＢＦ４、［Ｉｒ（ｃｏｄ）２（ＣＨ３ＣＮ）］ＢＦ４、ＩｒＣｌ（ＣＯ）（ＰＰｈ３）２（Ｐｈはフェニル基を示す。）等の有機金属錯体や、金属イリジウム、酸化イリジウム、水酸化イリジウム、フッ化イリジウム等の無機イリジウム化合物が挙げられ、これらのうち、反応性および安定性の観点から、［ＩｒＣｌ（ｃｏｄ）］２触媒が好ましい。
【００６１】
スキーム６に示す反応は、溶媒存在下で行うことが好ましく、溶媒としては、ヘキサン、ヘプタン、オクタンなどの脂肪族炭化水素；シクロヘキサンなどの脂環式炭化水素；ベンゼン、トルエン、キシレン、エチルベンゼン、などの芳香族炭化水素；クロロホルム、ジクロロメタン、１,２−ジクロロエタンなどのハロゲン化炭化水素；ジエチルエーテル、ジメトキシエタン、テトラヒドロフラン、ジオキサンなどのエーテル；アセトン、メチルエチルケトンなどのケトン；酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸イソプロピル、酢酸ブチルなどのエステル；Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミドなどのアミド；アセトニトリル、プロピオニトリル、ベンゾニトリルなどの二トリル等が挙げられる。これらは単独で用いても、二種以上を混合して用いてもよい。
【００６２】
スキーム６に示す反応では、反応速度を増大させるために塩基を添加することが好ましい。ここで、塩基としては、水酸化ナトリウム、水酸化カリウムなどのアルカリ金属水酸化物；水酸化マグネシウム、水酸化カルシウム、水酸化バリウムなどのアルカリ土類金属水酸化物；炭酸リチウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸セシウムなどのアルカリ金属炭酸塩；炭酸マグネシウムなどのアルカリ土類金属炭酸塩；炭酸水素リチウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム、炭酸水素セシウムなどのアルカリ金属炭酸水素塩；酢酸リチウム、酢酸ナトリウム、酢酸カリウム、酢酸セシウムなどのアルカリ金属有機酸塩（特に、アルカリ金属酢酸塩）；酢酸マグネシウムなどのアルカリ土類金属有機酸塩；リチウムメトキシド、ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、ナトリウムイソプロポキシド、カリウムエトキシドなどのアルカリ金属アルコキシド；ナトリウムフェノキシドなどのアルカリ金属フェノキシド；トリエチルアミン、Ｎ−メチルピペリジンなどのアミン類（第３級アミンなど）；ピリジン、２，２′−ビピリジル、１，１０−フェナントロリンなどの含窒素芳香族複素環化合物などが挙げられる。上記の塩基の中でもナトリウムを含む塩基が好ましい。
【００６３】
塩基の使用量は、反応原料である式（６−３）と（６−４）および（６−５）の混合物１モルに対して、好ましくは０．００１〜３モル、更に好ましくは０．００５〜２モルである。
【００６４】
スキーム６の反応温度としては、反応成分や触媒の種類などに応じて適宜選択できるが、２０℃〜１７０℃であることが好ましく、７０℃〜１２０℃であることがより好ましい。また、反応時間は、反応成分や触媒の種類あるいは反応温度により適宜選択できるが、好ましくは２時間〜２４時間、より好ましくは５時間〜１５時間である。
【００６５】
反応は常圧で行ってもよく、減圧下または加圧下で行ってもよい。反応の雰囲気は反応を阻害しない限り特に限定されず、例えば、空気雰囲気、窒素雰囲気、アルゴン雰囲気などの何れであってもよい。また、反応はバッチ式、セミバッチ式、連続式などの何れの方法でも行うことが出来る。
【００６６】
本実施形態に係るビニルエーテル化合物は、例えば、以下の方法により重合してビニルエーテル系重合体を製造することができる。
（ビニルエーテル系重合体）
本実施形態に係るビニルエーテル化合物を、例えば、ルイス酸（重合触媒）の存在下でカチオン重合することにより、ビニルエーテル系重合体が得られる。本実施形態に係るビニルエーテル化合物から得られるビニルエーテル系重合体は、透明性及び導光性に優れ、光学材料分野に有用である。また、半導体封止材や絶縁コーティング材等の電子電気分野においても優れた性能を発揮することができる。さらに、吸湿性が低いため、工業材料として使用する際の寸法安定性が良好であり、耐湿性に優れるため、屋外等でも長期間安定して使用することができる。
【００６７】
上記ルイス酸としては、カチオン重合に使用可能な公知のものの中から幅広く使用できる。例えば、三塩化ホウ素、三フッ化ホウ素、三フッ化ホウ素のジエチルエーテル錯体等のハロゲン化ホウ素化合物；四塩化チタン、四臭化チタン、四ヨウ化チタン等のハロゲン化チタン化合物；四塩化スズ、四臭化スズ、四ヨウ化スズ等のハロゲン化スズ化合物；三塩化アルミニウム、アルキルジクロロアルミニウム、ジアルキルクロロアルミニウム等のハロゲン化アルミニウム化合物；五塩化アンチモン、五フッ化アンチモン等のハロゲン化アンチモン化合物；五塩化タングステン等のハロゲン化タングステン化合物；五塩化モリブデン等のハロゲン化モリブデン化合物；五塩化タンタル等のハロゲン化タンタル化合物；テトラアルコキシチタン等の金属アルコキシドなどが挙げられるが、それらに限定されるものではない。これらのルイス酸のうち、三フッ化ホウ素、三塩化アルミニウム、エチルジクロロアルミニウム、四塩化スズ、四塩化チタンなどが好ましい。ルイス酸の使用量は、原料のビニルエーテル化合物１モルに対して、０．０１〜１０００ミリモル当量使用することができ、好ましくは０．０５〜５００ミリモル当量の範囲である。
【００６８】
さらに必要に応じて、リビングカチオン重合させる場合には電子供与体成分を共存させることもできる。この電子供与体成分は、カチオン重合に際して、成長炭素カチオンを安定化させる効果および／または系中のプロトンをトラップする効果があるものと考えられており、電子供与体の添加によって分子量分布の狭い構造が制御された重合体が生成する。使用可能な電子供与体成分としては特に限定されず、そのドナー数が１５〜６０のものであれば、従来公知のものを広く利用できる。例えば、α−ピコリン、ジ−ｔ−ブチルピリジンなどのピリジン類、トリエチルアミンなどのアミン類、ジメチルアセトアミドなどのアミド類、ジメチルスルホキシドなどのスルホキシド類、エステル類、リン系化合物またはテトライソプロポキシチタンなどの金属原子に結合した酸素原子を有する金属化合物等を挙げることができる。
【００６９】
また、上記カチオン重合に際し、反応溶媒を用いることができる。反応溶媒としては、ハロゲン化炭化水素、脂肪族炭化水素、および芳香族炭化水素からなる群から選ばれる単独溶媒、または、それらの混合溶媒が挙げられる。
【００７０】
ハロゲン化炭化水素としては、クロロホルム、塩化メチレン、１，１−ジクロロエタン、１，２−ジクロロエタン、ｎ−プロピルクロライド、ｎ−ブチルクロライド、１−クロロプロパン、１−クロロ−２−メチルプロパン、１−クロロブタン、１−クロロ−２−メチルブタン、１−クロロ−３−メチルブタン、１−クロロ−２，２−ジメチルブタン、１−クロロ−３，３−ジメチルブタン、１−クロロ−２，３−ジメチルブタン、１−クロロペンタン、１−クロロ−２−メチルペンタン、１−クロロ−３−メチルペンタン、１−クロロ−４−メチルペンタン、１−クロロヘキサン、１−クロロ−２−メチルヘキサン、１−クロロ−３−メチルヘキサン、１−クロロ−４−メチルヘキサン、１−クロロ−５−メチルヘキサン、１−クロロヘプタン、１−クロロオクタン、２−クロロプロパン、２−クロロブタン、２−クロロペンタン、２−クロロヘキサン、２−クロロヘプタン、２−クロロオクタン、クロロベンゼン等が使用でき、これらの中から選ばれる溶媒は単独であっても、２種以上の成分からなるものであってもよい。
【００７１】
脂肪族炭化水素としては、プロパン、ブタン、ペンタン、ネオペンタン、ヘキサン、ヘプタン、オクタン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、エチルシクロヘキサンが好ましく、これらの中から選ばれる溶媒は単独であっても、２種以上の成分からなるものであってもよい。
【００７２】
芳香族炭化水素としてはベンゼン、トルエン、キシレン、エチルベンゼンが好ましく、これらの中から選ばれる溶媒は単独であっても、２種以上の成分からなるものであってもよい。
【００７３】
上記カチオン重合において、反応溶媒を使用する場合には、得られる重合体の溶解度、溶液の粘度や除熱の容易さを考慮し、重合体の濃度が０．１〜８０重量％となるよう溶媒を使用することが好ましく、生産効率および操作性の観点からは１〜５０重量％となるよう使用することがより好ましい。また重合時のモノマー濃度としては、０．１〜８モル／リットル程度が好ましく、０．５〜５モル／リットル程度がより好ましい。また、重合時の有機溶媒の使用量は、使用するモノマーに対して０．５〜１００倍量であることが、適当な粘度、発熱のコントロールの点で好ましい。
【００７４】
上記カチオン重合で用いられる各種原料には、工業的もしくは実験的に入手できるものを使用することができるが、水やアルコール、塩酸など活性な水素を有する物質や、開始剤以外の３級炭素に結合した塩素原子を有する化合物が原料中に含まれているとこれらは不純物として副反応を発生させる原因となるため、あらかじめ極力低濃度に精製する必要がある。また、反応操作中に外部からこれらの不純物が進入するのを防ぐ必要がある。目的とする重合体を効率よく得るためには不純物の総モル数を開始剤の重合開始点総数を基準にして１倍以下に抑制することが好ましく、０．５倍以下に抑制することがより好ましい。
【００７５】
上記カチオン重合は、窒素、アルゴン、ヘリウムなどの不活性ガスの雰囲気下で行うことが好ましい。重合時の圧力については、モノマーの種類、有機溶媒の種類、重合温度等を考慮して、常圧、加圧等の任意の条件を採用することができる。また、重合系が均一になるように十分な攪拌条件下に重合を行うことが好ましい。上記カチオン重合は、例えば、１つの反応容器に重合溶媒、モノマー、触媒、必要に応じて開始剤兼連鎖移動剤等を順次仕込んでいくバッチ法または半バッチ式で行うことができる。あるいは、重合溶媒、モノマー、触媒、必要に応じて開始剤兼連鎖移動剤等をある系内に連続的に仕込みながら反応させ、更に取出される連続法でもよい。重合開始時点および重合中の重合触媒の濃度を制御し易い点などからバッチ式が好ましい。
【００７６】
重合温度は、得られるビニルエーテル系重合体の平均分子量に影響するので、目的とする平均分子量に応じて、採用する重合温度を適宜選択すればよいが、重合温度としては−８０℃〜２０℃程度が好ましく、更に好ましくは−７０〜０℃程度とするのがよく、重合時間は、通常０．５〜１８０分程度、好ましくは２０〜１５０分程度である。
【００７７】
上記カチオン重合において、後の取り扱い易さからメタノール等のアルコール類の添加により重合反応を停止させるのが好ましいが、特にこれに限定されるものではなく、従来の慣用手段のいずれも適用でき、また、特に停止反応を改めて行なう必要もない。
【００７８】
上記カチオン重合で用いられる反応器の形態は特に限定しないが、攪拌槽型反応器が好ましい。その構造については特に制限を受けるものではないが、たとえばジャケット部での冷却が可能な構造を有し、モノマーおよび逐次的に供給される触媒、電子供与剤を均一に混合・反応させることのできる構造であることが好ましい。内部冷却コイルやリフラックスコンデンサー等の付帯設備を設けて冷却能力を向上させたり、邪魔板を設けて混合状態を良好にできる構造であっても良い。攪拌槽型反応器に用いられる攪拌翼としては、特に制限を受けるものではないが、反応液の上下方向の循環、混合性能が高いものが好ましく、重合・反応液粘度が数センチポイズ程度の比較的低粘度領域においては（多段）傾斜パドル翼、タービン翼などの攪拌翼、数１０センチポイズから数１００ポイズの中粘性領域ではマックスブレンド翼、フルゾーン翼、サンメラー翼、Ｈｉ−Ｆミキサー翼、特開平１０−２４２３０に記載されているものなど大型のボトムパドルを有する大型翼、数１００ポイズ以上の高粘性領域では、アンカー翼、（ダブル）ヘリカルリボン翼、ログボーン翼などが好適に使用される。
【実施例】
【００７９】
以下、実施例により本発明を具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
（実施例１）
（エチリデンノルボルナノールの製造）
合成装置として、回転数可変式の攪拌機、反応温度指示計、反応滴下口、還流管およびガス注入口を備えた、内容積５０００ｍＬの４つ口セパラブルフラスコを温度調節が可能な熱媒浴内に設置した。そのフラスコ内に５−エチリデン−２−ノルボルネン（新日本石油（株）製）２２８．５ｇ（１．９ｍｏｌ）、トルエン（特級試薬、和光純薬（株）製）２０００ｍＬおよび酢酸（特級試薬、関東化学（株）製）３４２ｇ（５．７ｍｏｌ）を順に加え、液温度９０℃に維持した。
【００８０】
仕込んだ混合物を攪拌しながら、反応滴下口に備えた滴下漏斗から硫酸（特級試薬、和光純薬（株）製）４９ｇ（０．５ｍｏｌ）を５分で滴下し、液温度１０７℃で９０分間攪拌した。ガスクロマトグラフ分析によって５−エチリデン−２−ノルボルネンの消失を確認した上で、反応混合物を５０度まで冷却した後に、水酸化カリウム（特級試薬、関東化学（株）製）４２７ｇ（７．６ｍｏｌ）およびエタノール（９５％、関東化学（株）製）８００ｍＬを徐々に加え、液温度９０℃にて１時間攪拌した。
【００８１】
その反応液を室温まで冷却した後に、２５００ｍＬの飽和食塩水の入った５０００ｍＬのビーカー内に反応液を流し込んだ。次いで、分離した有機層を分液ロートに移し、再び飽和食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥した。桐山ろ紙を備えた桐山ロートを用いて硫酸マグネシウムをろ過し、そのろ液の溶媒をエバポレーターにて除去することで５−エチリデン−２−ノルボルナノール及び５−エチリデン−３−ノルボルナノールの粗生成物を得た。
【００８２】
次いで、得られた粗生成物について減圧蒸留を行い、減圧度２ｍｍＨｇ、温度８４−８５℃の留分を採取することで、５−エチリデン−２−ノルボルナノール及び５−エチリデン−３−ノルボルナノールの混合物（以下、「エチリデンノルボルナノールの混合物」と称する。）５９．１ｇを無色透明な液体として得た。
【００８３】
【化１３】
【００８４】
得られたエチリデンノルボルナノールの混合物について、ガスクロマトグラフ−質量スペクトル（ＧＣ−ＭＳ）、ＩＲ分析、およびＮＭＲ分析によって構造解析を行い、上記式（７−１）から式（７−４）で表されるエチリデンノルボルナノールの異性体の混合物が生成していることを確認した。以下に、分析方法を示す。
（分析方法）
ＧＣ−ＭＳ測定［Ｍ／Ｚ］：１３８
ＩＲ測定 検出波数（ｃｍ−１）：３３２８、２９６０
１Ｈ−ＮＭＲ測定［４９９．７５ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３、内部０基準ＴＭＳ］
化学シフト（ＰＰＭ）、分裂パターン、プロトン数を測定したところ、式（７−１）から式（７−４）で表されるエチリデンノルボルナノール異性体に対応するシグナルが観測され、そのうち２種類が主として観測された。得られた結果を表１に示す。
【００８５】
【表１】
【００８６】
１３Ｃ−ＮＭＲ測定［１２５．６６ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３、内部０基準：ＴＭＳ］
化学シフト（ＰＰＭ）、炭素級数を測定したところ、式（７−１）から式（７−４）で表されるエチリデンノルボルナノール異性体に対応するシグナルが観測され、そのうち２種類が主として観測された。得られた結果を表２に示す。なお、炭素級数は、ＤＥＰＴ測定法でのＮＭＲ分析により決定した。Ｓ、Ｄ、Ｔ、Ｑは、それぞれ１級、２級、３級、４級の炭素を示す。
【００８７】
【表２】
【００８８】
（エチリデンノルボルニル−ビニルエーテルの製造）
上記エチリデンノルボルナノールの混合物を用いて、エチリデンノルボルニル−ビニルエーテルの製造を行った。
【００８９】
まず、合成装置として、回転数可変式の攪拌機、反応温度指示計、反応滴下口、還流管およびガス注入口を備えた、内容積２０００ｍＬの４つ口フラスコを温度調節が可能な熱媒浴内に設置した。
【００９０】
そのフラスコ内に炭酸ナトリウム（特級試薬、和光純薬（株）製）６６．９ｇ（６３１ｍｍｏｌ）、トルエン（脱水試薬、関東化学（株）製）５００ｍＬを入れ、液温度９０℃に加熱した。そのフラスコ内に酢酸ビニル（東京化成（株）製）１０８．６５ｇ（１２６２ｍｍｏｌ）を添加し、さらにプロピオン酸（東京化成（株）製）９．４ｍＬ（１２６ｍｍｏｌ）を５分間かけて滴下した。その滴下後に、［ＩｒＣｌ（ｃｏｄ）］２触媒（和光純薬（株）製）８．０ｇ（１１．９０ｍｍｏｌ）を添加し、さらに１，４−ジオキサン（脱水試薬、関東化学（株）製）５００ｍＬに溶解したエチリデンノルボルナノールの混合物８７．２ｇ（６３１ｍｍｏｌ）を１時間かけて滴下し、８時間攪拌した。
【００９１】
その後、反応液を室温まで冷却し、水の入ったビーカーに流しこみ、酢酸エチル（（株）ゴードー製）で３回抽出した。次いで、得られた有機相を水で２回洗浄し、硫酸ナトリウム（試薬特級、ナカライテスク（株）製）で乾燥後、濃縮し、黒褐色のオイル状の粗生成物１２０．１２ｇを得た。
得られた粗生成物について減圧蒸留を行い、減圧度１００Ｐａ、温度４３−４５℃の留分を採取することで、目的とするエチリデンノルボルニル−ビニルエーテルの混合物を無色透明な液体として７８．３６ｇ得た。
【００９２】
【化１４】
【００９３】
この生成物について、ガスクロマトグラフ−質量スペクトル（ＧＣ−ＭＳ）、ＩＲ分析、元素分析およびＮＭＲ分析によって構造解析を行い、上記式（２−１）から式（２−４）で表されるエチリデンノルボルニル−ビニルエーテルの異性体が生成していることを確認した。以下に分析方法を示す。
ＧＣ−ＭＳ測定［Ｍ／Ｚ］：１６４
ＩＲ測定 検出波数（ｃｍ−１）：２９６５
元素分析：測定値 Ｃ ８０．０，Ｈ ９．７（理論値 Ｃ ８０．４， Ｈ ９．８）
１Ｈ−ＮＭＲ測定［４９９．７５ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３、内部０基準ＴＭＳ］
化学シフト（ＰＰＭ）、分裂パターン、プロトン数を測定したところ、式（２−１）から式（２−４）で表されるエチリデンノルボルニル−ビニルエーテルの異性体に対応するシグナルが観測され、そのうち２種類が主として観測された。得られた結果を表３に示す。
【００９４】
【表３】
【００９５】
１３Ｃ−ＮＭＲ測定［１２５．６６ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３、内部０基準ＴＭＳ］
化学シフト（ＰＰＭ）、炭素級数を測定したところ、式（２−１）から式（２−４）で表されるエチリデンノルボルニル−ビニルエーテルの異性体に対応するシグナルが観測され、そのうち２種類が主として観測された。得られた結果を表４に示す。なお、炭素級数は、ＤＥＰＴ測定法でのＮＭＲ分析により決定した。Ｓ、Ｄ、Ｔ、Ｑは、それぞれ１級、２級、３級、４級の炭素を示す。
【００９６】
【表４】
【００９７】
（エチリデンノルボルニル−ビニルエーテルの重合体の製造１）
上記エチリデンノルボルニル−ビニルエーテルの混合物を用いて、エチリデンノルボルニル−ビニルエーテルの重合体の製造を行った。
【００９８】
合成装置として、反応温度指示計、反応滴下口及びガス注入口を備えた、内容積５０ｍＬの３つ口フラスコを用い、窒素を１０分間フローさせることでフラスコ内を窒素雰囲気下とした。そのフラスコ内に攪拌子、エチリデンノルボルニル−ビニルエーテルの混合物を１．６８ｇ（１０．２ ｍｍｏｌ）、定法に従って蒸留したトルエン１０ｍＬを加え、フラスコをドライアイス−メタノール浴に漬けることで、内容物を−６８℃まで冷却した。その後、３ふっ化ホウ素・ジエチルエーテル錯体を０．０２当量（２６μＬ）滴下した。その際、−６５℃まで内容物温度の上昇が見られた。その後、徐々に０℃まで昇温しながら２時間攪拌し、２８％−３０％アンモニア水溶液を３滴加え、１０分間攪拌した。その混合物を５００ｍＬのビーカーに満たしたメタノール中に滴下すると沈殿が生じ、その沈殿を桐山漏斗によるろ過操作にて集めることで、エチリデンノルボルニル−ビニルエーテルの重合体１．２１ｇ（収率７２％）が得られた。
【００９９】
【化１５】
【０１００】
得られたエチリデンノルボルニル−ビニルエーテルの重合体について、核磁気共鳴分光法（ＮＭＲ）によって構造解析を行い、上記式（８−１）で表される重合体が得られていることを確認した。１Ｈ−ＮＭＲ測定では、エチリデンノルボルニル−ビニルエーテルにおけるビニルエーテル由来のシグナル（６．２３−６．３７ｐｐｍ）が消失し、５．００−５．３５ｐｐｍにエチリデン基のシグナルが観測され、３．５０ｐｐｍにエーテル酸素α位のプロトンが観測された。なお、１Ｈ−ＮＭＲ測定の条件は、４９９．７５ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３、内部０基準ＴＭＳである。
【０１０１】
また、ゲル浸透クロマトグラフィー（ＧＰＣ）によってその分子量を測定した。測定された分子量は、数平均分子量（Ｍｎ）が８０５０、重量平均分子量（Ｍｗ）が１６９４６であり、Ｍｗ／Ｍｎは２．１０５であった。
（エチリデンノルボルニル−ビニルエーテルの重合体の製造２）
合成装置として、反応温度指示計、反応滴下口及びガス注入口を備えた、内容積５０ｍＬの３つ口フラスコを用い、窒素を１０分間フローさせることでフラスコ内を窒素雰囲気下とした。そのフラスコ内に攪拌子、エチリデンノルボルニル−ビニルエーテルの混合物を２５１ｍｇ（１．５３ｍｍｏｌ）、定法にて蒸留したトルエン１．５ｍＬを加え、フラスコを食塩−氷水浴に浸すことで、内容物を−９℃まで冷却した。その後、エチルアルミニウムジクロリド（０．０５７Ｍ、イソオクタン溶液）を０．０５当量（１．３ｍＬ）滴下した。その際、−６℃まで内容物温度が上昇した。その後、徐々に０℃まで昇温しながら１時間半攪拌し、２８％−３０％アンモニア水溶液を３滴加えた。その混合物を１００ｍＬビーカーに満たしたメタノール中に滴下することで沈殿が生じ、その沈殿を集めることで、エチリデンノルボルニル−ビニルエーテルの重合体３４ｍｇ（収率２１％）が得られた。
【０１０２】
得られたエチリデンノルボルニル−ビニルエーテルの重合体について、核磁気共鳴分光法（ＮＭＲ）によって構造解析を行い、エチリデンノルボルニル−ビニルエーテルの重合体が得られていることを確認した。１Ｈ−ＮＭＲ測定では、エチリデンノルボルニル−ビニルエーテルにおけるビニルエーテル由来のシグナル（６．２３−６．３７ｐｐｍ）が消失し、５．００−５．３５ｐｐｍにエチリデン基のシグナルが観測され、３．５０ｐｐｍにエーテル酸素α位のプロトンが観測された。なお、１Ｈ−ＮＭＲ測定の条件は、４９９．７５ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３、内部０基準ＴＭＳである。
【０１０３】
また、ゲル浸透クロマトグラフィー（ＧＰＣ）によってその分子量を測定した。測定された分子量は、数平均分子量（Ｍｎ）が２５２９、重量平均分子量（Ｍｗ）が３７２７であり、Ｍｗ／Ｍｎは１．４７４であった。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ビニルエーテル化合物及びビニルエーテル化合物の製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来、脂環骨格構造を有するアクリレート系重合体を得るためのアクリレート化合物としては、ジメチロールトリシクロペンタデカンジ（メタ）アクリレート、ペンタシクロペンタデカンジメチルジ（メタ）アクリレート等が開示されている（例えば、特許文献１〜４参照）。
【０００３】
また、脂環骨格構造を有するビニルエーテル系重合体を得るためのビニルエーテル化合物としては、トリシクロデカンジメチロールのメチロール基中のＯＨ基をビニルエーテル化して得られる多官能ビニルエーテル（特許文献５参照）、３，４−ビス（２−ビニルオキシエチルオキシ）トリシクロ［５．２．１．０２，６］デカン（特許文献６参照）、トリシクロデカンモノメタノールから誘導されるトリシクロデカンモノメチルビニルエーテル、トリシクロデカンモノオールから誘導されるトリシクロデカンビニルエーテル、あるいはペンタシクロペンタデカンモノオールから誘導されるペンタシクロペンタデカンモノビニルエーテル（特許文献７参照）等が開示されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００４】
【特許文献１】特開昭６１−１７４２０８号公報
【特許文献２】特開昭６１−２８７９１３号公報
【特許文献３】特開昭６３−１７５０１０号公報
【特許文献４】特開平０１−１６８７１２号公報
【特許文献５】特開平１０−０２５２６２号公報
【特許文献６】特開２００２−００３４２９号公報
【特許文献７】特開２００５−１１３０４９号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
本発明は、新規なビニルエーテル化合物を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
すなわち本発明は、下記一般式（１−ａ）又は下記一般式（１−ｂ）で表されるビニルエーテル化合物を提供する。
【０００７】
【化１】
【０００８】
［式中、ｎは０又は１を示し、Ｒ１及びＲ２はそれぞれ水素、メチル基又はエチル基を表し、Ｒ１とＲ２の炭素数の合計は１又は２である。］
本発明のビニルエーテル化合物においては、前記一般式（１−ａ）又は前記一般式（１−ｂ）中のｎが０であることが好ましく、また、Ｒ１とＲ２がそれぞれ水素又はメチル基であり、Ｒ１とＲ２の合計炭素数が１であることが好ましい。
【０００９】
また本発明は、５−アルキリデン−２−ノルボルネンと脂肪酸との酸触媒存在下における反応により得られる５−アルキリデンノルボルナノールの脂肪酸エステルを、加水分解して５−アルキリデンノルボルナノールを得る第一の工程と、上記５−アルキリデンノルボルナノールと、脂肪酸のビニルエステルとを、Ｉｒ触媒存在下で反応させ下記一般式（２−ａ）又は下記一般式（２−ｂ）で表されるビニルエーテル化合物を得る第二の工程とを備えるビニルエーテル化合物の製造方法を提供する。
【００１０】
【化２】
【００１１】
［式中、Ｒ１及びＲ２はそれぞれ水素、メチル基又はエチル基を表し、Ｒ１とＲ２の炭素数の合計は１又は２である。］
本発明のビニルエーテル化合物の製造方法においては、上記一般式（２−ａ）又は下記一般式（２−ｂ）中のＲ１及びＲ２がそれぞれ水素又はメチル基であり、Ｒ１とＲ２の合計炭素数が１であることが好ましい。
【発明の効果】
【００１２】
本発明によれば、新規なビニルエーテル化合物及び新規なビニルエーテル化合物の製造方法が提供される。
【００１３】
本発明のビニルエーテル化合物は、透明性及び導電性に優れ、光学材料分野に有用な樹脂を製造する上で有用である。また、本発明のビニルエーテル化合物から得られる樹脂は、半導体封止材や絶縁コーティング材等の電子電気分野においても優れた性能を発揮する。さらに、本発明のビニルエーテル化合物は、特許文献１〜４に記載のアクリレート化合物と比較して、皮膚刺激性や臭気が小さく、樹脂製造工程における作業性に優れる。また、特許文献１〜４に記載のアクリレート化合物から得られるアクリレート系重合体は、吸湿性を有するため、工業材料として使用する際に寸法安定性に問題があったのに対し、本発明のビニルエーテル化合物から得られる樹脂は、吸湿性が低く、且つ耐湿性に優れる。
【発明を実施するための形態】
【００１４】
以下、本発明の好適な一実施形態について説明する。
【００１５】
本実施形態に係るビニルエーテル化合物は、下記一般式（１−ａ）又は下記一般式（１−ｂ）で表される。
【００１６】
【化３】
【００１７】
式中、ｎは０又は１を示す。ｎが２以上であると、耐熱性、低吸湿性を付与するノルボルナン骨格を有する置換基がポリマー主鎖から遠ざかる結果となるため、ｎが１以下のものに比べ樹脂の耐熱性の低下、吸湿性の増加をもたらし、このようなビニルエーテル重合体は、熱的安定性や形状保持性が劣る傾向がみられる。ｎは０であることがより好ましく、このようなビニルエーテル重合体は、耐熱性や形状保持性に優れる。
【００１８】
なお、ｎが０とは、式中の酸素原子とノルボルナン骨格とが直接結合することを示し、ｎが０であるビニルエーテル化合物は、下記一般式（２−ａ）又は下記一般式（２−ｂ）で表される。
【００１９】
【化４】
【００２０】
式中、Ｒ１及びＲ２はそれぞれ水素、メチル基又はエチル基を表し、Ｒ１とＲ２の炭素数の合計は１又は２である。
【００２１】
本実施形態に係るビニルエーテル化合物には、下記一般式（３−１）、下記一般式（３−２）で表される異性体が存在し、いずれの異性体も上述の効果を有する。これらの異性体は、それぞれ単独であっても複数混合していてもよい。
【００２２】
【化５】
【００２３】
本実施形態に係るビニルエーテル化合物は、例えば、以下の方法により製造することができる。
（１）ｎが０であるビニルエーテル化合物の製造方法
本製造方法は、５−アルキリデン−２−ノルボルネンと脂肪酸との酸触媒存在下における反応により得られる５−アルキリデンノルボルナノールの脂肪酸エステルを、加水分解して５−アルキリデンノルボルナノールを得る第一の工程と、上記５−アルキリデンノルボルナノールと、脂肪酸のビニルエステルとを、Ｉｒ触媒存在下で反応させ一般式（２−ａ）又は一般式（２−ｂ）で表されるビニルエーテル化合物を得る第二の工程とを備える。
（１−１）第一の工程
第一の工程では、５−アルキリデン−２−ノルボルネンから５−アルキリデンノルボルナノールを得る。具体的には、まず、下記スキーム１に示すように、一般式（４−１）で表される５−アルキリデン−２−ノルボルネンとＲ３ＣＯ２Ｈ（Ｒ３は炭素数１〜２０のアルキル基を示す。）で表される脂肪酸とを、酸触媒存在下で反応させ、下記一般式（４−２）又は下記一般式（４−３）で表される５−アルキリデンノルボルナノールの脂肪酸エステルを得る。
【００２４】
【化６】
【００２５】
ここで脂肪酸としては、ギ酸、酢酸、酪酸、イソ酪酸、吉草酸、イソ吉草酸、ヒドロアンゲリカ酸、ピバル酸、カプロン酸等が挙げられ、これらのうち、付加反応の際の立体障害、臭気、価格等の観点からギ酸もしくは酢酸が好ましい。すなわち、Ｒ３としては、水素、メチル基、エチル基、ｎ‐プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｓ−ブチル基、ｔ−ブチル基、ペンチル基が挙げられ、これらのうち水素もしくはメチル基が好ましい。
【００２６】
脂肪酸の量に関しては、反応原料である上記一般式（４−１）で表される５−アルキリデン−２−ノルボルネン１モルに対して１〜１０モルが好ましく、２〜５モルが更に好ましい。
【００２７】
また酸触媒としては、硫酸、ギ酸、リン酸、トルエンスルホン酸、三フッ化ホウ素、三フッ化ホウ素−エーテル錯体、三フッ化ホウ素水和物および酸性樹脂等が挙げられ、これらのうち、酸性度や価格等の観点から硫酸が好ましい。
【００２８】
スキーム１に示す反応は、溶媒存在下で行うことが好ましく、溶媒としては、トルエン、ベンゼン、クロロベンゼン、キシレン等の芳香族系炭化水素溶媒やプロパン、n−ブタン、イソブタン、n−ペンタン、イソペンタン、n−ヘキサン、n−ヘプタン、n−オクタン、イソオクタン、デカン、ヘキサデカン等の脂肪族炭化水素系溶媒、塩化メチレン、四塩化炭素等のハロゲン化炭化水素系溶媒、ジエチルエーテル、ジブチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン等が挙げられる。これらのうち、沸点および酸触媒や反応基質の溶解度の観点から、トルエン、ベンゼンが好ましい。また、これらの中から選ばれる溶媒は単独であってもまた二種以上の成分からなるものであっても良い。
【００２９】
スキーム１に示す反応の反応条件としては、反応温度が２０℃〜１５０℃であることが好ましく、５０℃〜１２０℃であることがより好ましい。また、反応時間は、好ましくは３０分〜１２時間、より好ましくは２時間〜５時間である。
【００３０】
また触媒量に関しては、反応混合物全体に対して０．１質量％から５０質量であることが好ましく、１質量％から２５質量％であることが特に好ましい。
【００３１】
次いで、下記スキーム２に示すように、上記脂肪酸エステルを加水分解して、下記一般式（４−４）又は下記一般式（４−５）で表される５−アルキリデンノルボルナノールを得る。
【００３２】
【化７】
【００３３】
ここで加水分解は、公知の種々の方法を使用することができるが、塩基存在下による加水分解が好ましい。塩基としては、水酸化カリウム、水酸化ナトリウム、水酸化リチウム、水酸化セシウム、水酸化ルビジウム、水酸化バリウム等が挙げられ、塩基の量は上記式（４−２）および上記式（４−３）の混合物１．０モルに対して、好ましくは１．０〜５．０モル、より好ましくは２．０−４．０モルである。
【００３４】
加水分解は、通常溶媒存在下で行う。溶媒としては、メタノール、エタノール、２−プロパノール、ブタノール、テトラヒドロフラン等が挙げられ、これらのうち、沸点、生成物との分離、塩基の溶解度の観点から、メタノール、エタノールが好ましい。
【００３５】
加水分解の反応条件としては、反応温度が０℃〜１００℃であることが好ましく、５０℃〜９０℃であることがより好ましい。また、反応時間は、好ましくは３０分〜２４時間、より好ましくは１時間〜４時間である。
【００３６】
なお、第一の工程は、スキーム１に示す反応とスキーム２に示す反応とをそれぞれ独立に行ってもよい。また、スキーム１に示す反応を行った後、５−アルキリデンノルボルナノールの脂肪酸エステルを反応溶液中から単離せず、当該反応溶液に塩基及び溶媒を添加する等の方法により加水分解を行ってもよい。
（１−２）第二の工程
第二の工程では、スキーム３に示すように、５−アルキリデンノルボルナノールと、下記一般式（４−６）で表される脂肪酸のビニルエステルとを、Ｉｒ触媒存在下で反応させ下記一般式（２−ａ）又は下記一般式（２−ｂ）で表されるビニルエーテル化合物を得る。
【００３７】
【化８】
【００３８】
一般式（４−６）におけるＲ４としては、メチル基、エチル基、ノルマルプロピル基、イソプロピル基、n−ブチル基、イソブチル基、ｓ−ブチル基、ｔ−ブチル基等が挙げられ、これらのうち、メチル基が好ましい。
【００３９】
Ｉｒ触媒としては、ジ−μ−クロロビス[(η−シクロオクタ−1,5−ジエン)イリジウム(Ｉ)]触媒（以下［ＩｒＣｌ（ｃｏｄ）］２触媒と略記する。なおｃｏｄはシクロオクタジエンを示す）、 ［Ｉr（ｃｏｄ）２］ＢＦ４、［Ｉr（ｃｏｄ）２（ＣＨ３ＣＮ）］ＢＦ４、ＩｒＣｌ（ＣＯ）（ＰＰｈ３）２（Ｐｈはフェニル基を示す。）等の有機金属錯体や、金属イリジウム、酸化イリジウム、水酸化イリジウム、フッ化イリジウム等の無機イリジウム化合物が挙げられ、これらのうち、反応性および安定性の観点から、［ＩｒＣｌ（ｃｏｄ）］２触媒が好ましい。
【００４０】
スキーム３に示す反応は、溶媒存在下で行うことが好ましく、溶媒としては、ヘキサン、ヘプタン、オクタンなどの脂肪族炭化水素；シクロヘキサンなどの脂環式炭化水素；ベンゼン、トルエン、キシレン、エチルベンゼン、などの芳香族炭化水素；クロロホルム、ジクロロメタン、１,２−ジクロロエタンなどのハロゲン化炭化水素；ジエチルエーテル、ジメトキシエタン、テトラヒドロフラン、ジオキサンなどのエーテル；アセトン、メチルエチルケトンなどのケトン；酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸イソプロピル、酢酸ブチルなどのエステル；Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミドなどのアミド；アセトニトリル、プロピオニトリル、ベンゾニトリルなどの二トリル等が挙げられる。これらは単独で用いても、二種以上を混合して用いてもよい。
【００４１】
スキーム３に示す反応では、反応速度を増大させるために塩基を添加することが好ましい。ここで、塩基としては、水酸化ナトリウム、水酸化カリウムなどのアルカリ金属水酸化物；水酸化マグネシウム、水酸化カルシウム、水酸化バリウムなどのアルカリ土類金属水酸化物；炭酸リチウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸セシウムなどのアルカリ金属炭酸塩；炭酸マグネシウムなどのアルカリ土類金属炭酸塩；炭酸水素リチウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム、炭酸水素セシウムなどのアルカリ金属炭酸水素塩；酢酸リチウム、酢酸ナトリウム、酢酸カリウム、酢酸セシウムなどのアルカリ金属有機酸塩（特に、アルカリ金属酢酸塩）；酢酸マグネシウムなどのアルカリ土類金属有機酸塩；リチウムメトキシド、ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、ナトリウムイソプロポキシド、カリウムエトキシドなどのアルカリ金属アルコキシド；ナトリウムフェノキシドなどのアルカリ金属フェノキシド；トリエチルアミン、Ｎ−メチルピペリジンなどのアミン類（第３級アミンなど）；ピリジン、２，２′−ビピリジル、１，１０−フェナントロリンなどの含窒素芳香族複素環化合物などが挙げられる。上記の塩基の中でもナトリウムを含む塩基が好ましい。
【００４２】
塩基の使用量は、反応原料である式（４−４）と（４−５）および（４−６）の混合物１モルに対して、好ましくは０．００１〜３モル、更に好ましくは０．００５〜２モルである。
【００４３】
スキーム３の反応温度としては、反応成分や触媒の種類などに応じて適宜選択できるが、２０℃〜１７０℃であることが好ましく、７０℃〜１２０℃であることがより好ましい。また、反応時間は、反応成分や触媒の種類あるいは反応温度により適宜選択できるが、好ましくは２時間〜２４時間、より好ましくは５時間〜１５時間である。
【００４４】
反応は常圧で行ってもよく、減圧下または加圧下で行ってもよい。反応の雰囲気は反応を阻害しない限り特に限定されず、例えば、空気雰囲気、窒素雰囲気、アルゴン雰囲気などの何れであってもよい。また、反応はバッチ式、セミバッチ式、連続式などの何れの方法でも行うことが出来る。
【００４５】
スキーム３に示す反応において反応原料である式（４−６）は、式（４−４）と（４−５）の混合物１モルに対して好ましくは１モル〜５モル、更に好ましくは２〜３モルである。
（２）ｎが１であるビニルエーテル化合物の製造方法
本製造方法は、５−アルキリデン−２−ノルボルネンと一酸化炭素および水素を金属触媒存在下にて反応させるヒドロホルミル化法によって得られる２−アルキリデン−５（又は６）−ホルミルビシクロ［２，２，１］ヘプタンを得る第一の工程と、上記２−アルキリデン−５（又は６）−ホルミルビシクロ［２，２，１］ヘプタンと、金属水素化物とを反応させることによって２−アルキリデン−５（又は６）−ヒドロキシメチル［２，２，１］ヘプタンを得る第二の工程、および上記２−アルキリデン−５（又は６）−ヒドロキシメチル［２，２，１］ヘプタンと、脂肪酸のビニルエステルとを、Ｉｒ触媒存在下で反応させ下記一般式（５−ａ）又は下記一般式（５−ｂ）で表されるビニルエーテル化合物を得る第三の工程とを備える。
【００４６】
【化９】
【００４７】
（２−１）第一の工程
第一の工程では、５−アルキリデン−２−ノルボルネンから２−アルキリデン−５（又は６）−ホルミルビシクロ［２，２，１］ヘプタンを得る。具体的には、まず、下記スキーム４に示すように、一般式（４−１）で表される５−アルキリデンノルボルネンと一酸化炭素および水素とを、金属触媒存在下で反応させ、下記一般式（６−１）又は下記一般式（６−２）で表される２−アルキリデン−５（又は６）−ホルミルビシクロ［２，２，１］ヘプタンを得る。
【００４８】
【化１０】
【００４９】
ここで、金属触媒としては遷移金属化合物が用いられ、特に周期律表中の第８族元素、第９族元素、第１０族元素の化合物が有用である。なかでも、コバルト、ロジウム、イリジウム、ルテニウム、又は白金などが有用であり、コバルト化合物およびロジウム化合物のハロゲン化物、酸化物、カルボン酸塩、硝酸塩、あるいはオレフィン、水素、一酸化炭素、第３級アミン、ホスファイト、ホスフィナイト、ホスホナイト、ホスフィンなど、またそれらがキレートした多座配位子を持つ錯体が好ましい。これら遷移金属化合物は、単独あるいは他の金属化合物を助触媒として加えて利用しうる。
【００５０】
触媒量は上記式（４−１）１モルに対して０．００００１〜０．１モルが好ましく、より好ましくは０．０００１−０．０１モルである。本反応においては、配位子を触媒１モルに対して１０００〜１００００倍モル加えると、触媒の分圧抑制、反応圧の低下、選択性の向上などの利点を付与することができる。
【００５１】
スキーム４に示す反応条件としては、反応温度は３０〜３００℃であることが好ましく、５０〜２５０℃がさらに好ましい。反応圧力は２０〜２５０気圧が好ましく、使用する一酸化炭素と水素との混合比は０．５〜２．０が好ましく、さらに好ましくは０．８〜１．２の範囲である。また、溶媒は飽和炭化水素、ベンゼンなどの芳香族類、エーテル類、アルコール類、エステル類、スルホラン、水および反応原料、反応生成物などの単独あるいは２種以上の混合物が用いられ、反応原料や反応生成物を溶媒とすることが好ましい。
（２−２）第二の工程
第二の工程では、スキーム５に示すように、２−アルキリデン−５（又は６）−ホルミルビシクロ［２，２，１］ヘプタンと金属水素化物を反応させることによって２−アルキリデン−５（又は６）−ホルミルビシクロ［２，２，１］ヘプタンから下記一般式（６−３）あるいは下記一般式（６−４）で表される２−アルキリデン−５（又は６）−ヒドロキシメチル［２，２，１］ヘプタンを得る。
【００５２】
【化１１】
【００５３】
ここでアルデヒドの還元は、公知の種々の方法を使用することができるが、金属水素化物を用いる方法が好ましい。金属水素化物としては、水素化アルミニウムリチウム、水素化ホウ素ナトリウム、水素化ホウ素リチウム、水素化ジイソブチルアルミニウム等が挙げられる。
【００５４】
金属水素化物の量に関しては、反応原料である上記一般式（６−１）および上記一般式（６−２）の混合物１モルに対して、好ましくは０．２５〜３モル、さらに好ましくは１〜２モルである。
【００５５】
スキーム５の反応は、通常溶媒存在下で行う。溶媒は、用いる金属水素化物によって異なり、例えば水素化アルミニウムリチウムを用いた場合は、水素化アルミニウムリチウムの溶解度の観点からジエチルエーテルやテトラヒドロフランなどのエーテル系溶媒が好ましい。
【００５６】
スキーム５に示す反応の反応条件としては、反応温度が０℃〜７０℃が好ましく、２０℃〜７０℃がさらに好ましい。また、反応時間は、好ましくは３０分〜２４時間、さらに好ましくは１時間〜５時間である。
（２−３）第三の工程
第三の工程では、スキーム６に示すように、２−アルキリデン−５（又は６）−ヒドロキシメチル［２，２，１］ヘプタンと、下記一般式（６−５）で表される脂肪酸のビニルエステルとを、Ｉｒ触媒存在下で反応させ、下記一般式（５−ａ）あるいは下記一般式（５−ｂ）で表されるビニルエーテル化合物を得る。
【００５７】
【化１２】
【００５８】
スキーム６の反応条件は、ｎ＝０の場合と同様な条件を用いることが出来る。すなわち、
一般式（６−５）におけるＲ４としては、メチル基、エチル基、ノルマルプロピル基、イソプロピル基、n−ブチル基、イソブチル基、ｓ−ブチル基、ｔ−ブチル基等が挙げられ、これらのうち、メチル基が好ましい。
【００５９】
スキーム６に示す反応において反応原料である式（６−５）は、式（６−３）と（６−４）の混合物１モルに対して好ましくは１モル〜５モル、更に好ましくは２〜３モルである。
【００６０】
Ｉｒ触媒としては、ジ−μ−クロロビス［（η−シクロオクタ−１，５−ジエン）イリジウム（Ｉ）］触媒（以下［ＩｒＣｌ（ｃｏｄ）］２触媒と略記する。なおｃｏｄはシクロオクタジエンを示す）、［Ｉｒ（ｃｏｄ）２］ＢＦ４、［Ｉｒ（ｃｏｄ）２（ＣＨ３ＣＮ）］ＢＦ４、ＩｒＣｌ（ＣＯ）（ＰＰｈ３）２（Ｐｈはフェニル基を示す。）等の有機金属錯体や、金属イリジウム、酸化イリジウム、水酸化イリジウム、フッ化イリジウム等の無機イリジウム化合物が挙げられ、これらのうち、反応性および安定性の観点から、［ＩｒＣｌ（ｃｏｄ）］２触媒が好ましい。
【００６１】
スキーム６に示す反応は、溶媒存在下で行うことが好ましく、溶媒としては、ヘキサン、ヘプタン、オクタンなどの脂肪族炭化水素；シクロヘキサンなどの脂環式炭化水素；ベンゼン、トルエン、キシレン、エチルベンゼン、などの芳香族炭化水素；クロロホルム、ジクロロメタン、１,２−ジクロロエタンなどのハロゲン化炭化水素；ジエチルエーテル、ジメトキシエタン、テトラヒドロフラン、ジオキサンなどのエーテル；アセトン、メチルエチルケトンなどのケトン；酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸イソプロピル、酢酸ブチルなどのエステル；Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミドなどのアミド；アセトニトリル、プロピオニトリル、ベンゾニトリルなどの二トリル等が挙げられる。これらは単独で用いても、二種以上を混合して用いてもよい。
【００６２】
スキーム６に示す反応では、反応速度を増大させるために塩基を添加することが好ましい。ここで、塩基としては、水酸化ナトリウム、水酸化カリウムなどのアルカリ金属水酸化物；水酸化マグネシウム、水酸化カルシウム、水酸化バリウムなどのアルカリ土類金属水酸化物；炭酸リチウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸セシウムなどのアルカリ金属炭酸塩；炭酸マグネシウムなどのアルカリ土類金属炭酸塩；炭酸水素リチウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム、炭酸水素セシウムなどのアルカリ金属炭酸水素塩；酢酸リチウム、酢酸ナトリウム、酢酸カリウム、酢酸セシウムなどのアルカリ金属有機酸塩（特に、アルカリ金属酢酸塩）；酢酸マグネシウムなどのアルカリ土類金属有機酸塩；リチウムメトキシド、ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、ナトリウムイソプロポキシド、カリウムエトキシドなどのアルカリ金属アルコキシド；ナトリウムフェノキシドなどのアルカリ金属フェノキシド；トリエチルアミン、Ｎ−メチルピペリジンなどのアミン類（第３級アミンなど）；ピリジン、２，２′−ビピリジル、１，１０−フェナントロリンなどの含窒素芳香族複素環化合物などが挙げられる。上記の塩基の中でもナトリウムを含む塩基が好ましい。
【００６３】
塩基の使用量は、反応原料である式（６−３）と（６−４）および（６−５）の混合物１モルに対して、好ましくは０．００１〜３モル、更に好ましくは０．００５〜２モルである。
【００６４】
スキーム６の反応温度としては、反応成分や触媒の種類などに応じて適宜選択できるが、２０℃〜１７０℃であることが好ましく、７０℃〜１２０℃であることがより好ましい。また、反応時間は、反応成分や触媒の種類あるいは反応温度により適宜選択できるが、好ましくは２時間〜２４時間、より好ましくは５時間〜１５時間である。
【００６５】
反応は常圧で行ってもよく、減圧下または加圧下で行ってもよい。反応の雰囲気は反応を阻害しない限り特に限定されず、例えば、空気雰囲気、窒素雰囲気、アルゴン雰囲気などの何れであってもよい。また、反応はバッチ式、セミバッチ式、連続式などの何れの方法でも行うことが出来る。
【００６６】
本実施形態に係るビニルエーテル化合物は、例えば、以下の方法により重合してビニルエーテル系重合体を製造することができる。
（ビニルエーテル系重合体）
本実施形態に係るビニルエーテル化合物を、例えば、ルイス酸（重合触媒）の存在下でカチオン重合することにより、ビニルエーテル系重合体が得られる。本実施形態に係るビニルエーテル化合物から得られるビニルエーテル系重合体は、透明性及び導光性に優れ、光学材料分野に有用である。また、半導体封止材や絶縁コーティング材等の電子電気分野においても優れた性能を発揮することができる。さらに、吸湿性が低いため、工業材料として使用する際の寸法安定性が良好であり、耐湿性に優れるため、屋外等でも長期間安定して使用することができる。
【００６７】
上記ルイス酸としては、カチオン重合に使用可能な公知のものの中から幅広く使用できる。例えば、三塩化ホウ素、三フッ化ホウ素、三フッ化ホウ素のジエチルエーテル錯体等のハロゲン化ホウ素化合物；四塩化チタン、四臭化チタン、四ヨウ化チタン等のハロゲン化チタン化合物；四塩化スズ、四臭化スズ、四ヨウ化スズ等のハロゲン化スズ化合物；三塩化アルミニウム、アルキルジクロロアルミニウム、ジアルキルクロロアルミニウム等のハロゲン化アルミニウム化合物；五塩化アンチモン、五フッ化アンチモン等のハロゲン化アンチモン化合物；五塩化タングステン等のハロゲン化タングステン化合物；五塩化モリブデン等のハロゲン化モリブデン化合物；五塩化タンタル等のハロゲン化タンタル化合物；テトラアルコキシチタン等の金属アルコキシドなどが挙げられるが、それらに限定されるものではない。これらのルイス酸のうち、三フッ化ホウ素、三塩化アルミニウム、エチルジクロロアルミニウム、四塩化スズ、四塩化チタンなどが好ましい。ルイス酸の使用量は、原料のビニルエーテル化合物１モルに対して、０．０１〜１０００ミリモル当量使用することができ、好ましくは０．０５〜５００ミリモル当量の範囲である。
【００６８】
さらに必要に応じて、リビングカチオン重合させる場合には電子供与体成分を共存させることもできる。この電子供与体成分は、カチオン重合に際して、成長炭素カチオンを安定化させる効果および／または系中のプロトンをトラップする効果があるものと考えられており、電子供与体の添加によって分子量分布の狭い構造が制御された重合体が生成する。使用可能な電子供与体成分としては特に限定されず、そのドナー数が１５〜６０のものであれば、従来公知のものを広く利用できる。例えば、α−ピコリン、ジ−ｔ−ブチルピリジンなどのピリジン類、トリエチルアミンなどのアミン類、ジメチルアセトアミドなどのアミド類、ジメチルスルホキシドなどのスルホキシド類、エステル類、リン系化合物またはテトライソプロポキシチタンなどの金属原子に結合した酸素原子を有する金属化合物等を挙げることができる。
【００６９】
また、上記カチオン重合に際し、反応溶媒を用いることができる。反応溶媒としては、ハロゲン化炭化水素、脂肪族炭化水素、および芳香族炭化水素からなる群から選ばれる単独溶媒、または、それらの混合溶媒が挙げられる。
【００７０】
ハロゲン化炭化水素としては、クロロホルム、塩化メチレン、１，１−ジクロロエタン、１，２−ジクロロエタン、ｎ−プロピルクロライド、ｎ−ブチルクロライド、１−クロロプロパン、１−クロロ−２−メチルプロパン、１−クロロブタン、１−クロロ−２−メチルブタン、１−クロロ−３−メチルブタン、１−クロロ−２，２−ジメチルブタン、１−クロロ−３，３−ジメチルブタン、１−クロロ−２，３−ジメチルブタン、１−クロロペンタン、１−クロロ−２−メチルペンタン、１−クロロ−３−メチルペンタン、１−クロロ−４−メチルペンタン、１−クロロヘキサン、１−クロロ−２−メチルヘキサン、１−クロロ−３−メチルヘキサン、１−クロロ−４−メチルヘキサン、１−クロロ−５−メチルヘキサン、１−クロロヘプタン、１−クロロオクタン、２−クロロプロパン、２−クロロブタン、２−クロロペンタン、２−クロロヘキサン、２−クロロヘプタン、２−クロロオクタン、クロロベンゼン等が使用でき、これらの中から選ばれる溶媒は単独であっても、２種以上の成分からなるものであってもよい。
【００７１】
脂肪族炭化水素としては、プロパン、ブタン、ペンタン、ネオペンタン、ヘキサン、ヘプタン、オクタン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、エチルシクロヘキサンが好ましく、これらの中から選ばれる溶媒は単独であっても、２種以上の成分からなるものであってもよい。
【００７２】
芳香族炭化水素としてはベンゼン、トルエン、キシレン、エチルベンゼンが好ましく、これらの中から選ばれる溶媒は単独であっても、２種以上の成分からなるものであってもよい。
【００７３】
上記カチオン重合において、反応溶媒を使用する場合には、得られる重合体の溶解度、溶液の粘度や除熱の容易さを考慮し、重合体の濃度が０．１〜８０重量％となるよう溶媒を使用することが好ましく、生産効率および操作性の観点からは１〜５０重量％となるよう使用することがより好ましい。また重合時のモノマー濃度としては、０．１〜８モル／リットル程度が好ましく、０．５〜５モル／リットル程度がより好ましい。また、重合時の有機溶媒の使用量は、使用するモノマーに対して０．５〜１００倍量であることが、適当な粘度、発熱のコントロールの点で好ましい。
【００７４】
上記カチオン重合で用いられる各種原料には、工業的もしくは実験的に入手できるものを使用することができるが、水やアルコール、塩酸など活性な水素を有する物質や、開始剤以外の３級炭素に結合した塩素原子を有する化合物が原料中に含まれているとこれらは不純物として副反応を発生させる原因となるため、あらかじめ極力低濃度に精製する必要がある。また、反応操作中に外部からこれらの不純物が進入するのを防ぐ必要がある。目的とする重合体を効率よく得るためには不純物の総モル数を開始剤の重合開始点総数を基準にして１倍以下に抑制することが好ましく、０．５倍以下に抑制することがより好ましい。
【００７５】
上記カチオン重合は、窒素、アルゴン、ヘリウムなどの不活性ガスの雰囲気下で行うことが好ましい。重合時の圧力については、モノマーの種類、有機溶媒の種類、重合温度等を考慮して、常圧、加圧等の任意の条件を採用することができる。また、重合系が均一になるように十分な攪拌条件下に重合を行うことが好ましい。上記カチオン重合は、例えば、１つの反応容器に重合溶媒、モノマー、触媒、必要に応じて開始剤兼連鎖移動剤等を順次仕込んでいくバッチ法または半バッチ式で行うことができる。あるいは、重合溶媒、モノマー、触媒、必要に応じて開始剤兼連鎖移動剤等をある系内に連続的に仕込みながら反応させ、更に取出される連続法でもよい。重合開始時点および重合中の重合触媒の濃度を制御し易い点などからバッチ式が好ましい。
【００７６】
重合温度は、得られるビニルエーテル系重合体の平均分子量に影響するので、目的とする平均分子量に応じて、採用する重合温度を適宜選択すればよいが、重合温度としては−８０℃〜２０℃程度が好ましく、更に好ましくは−７０〜０℃程度とするのがよく、重合時間は、通常０．５〜１８０分程度、好ましくは２０〜１５０分程度である。
【００７７】
上記カチオン重合において、後の取り扱い易さからメタノール等のアルコール類の添加により重合反応を停止させるのが好ましいが、特にこれに限定されるものではなく、従来の慣用手段のいずれも適用でき、また、特に停止反応を改めて行なう必要もない。
【００７８】
上記カチオン重合で用いられる反応器の形態は特に限定しないが、攪拌槽型反応器が好ましい。その構造については特に制限を受けるものではないが、たとえばジャケット部での冷却が可能な構造を有し、モノマーおよび逐次的に供給される触媒、電子供与剤を均一に混合・反応させることのできる構造であることが好ましい。内部冷却コイルやリフラックスコンデンサー等の付帯設備を設けて冷却能力を向上させたり、邪魔板を設けて混合状態を良好にできる構造であっても良い。攪拌槽型反応器に用いられる攪拌翼としては、特に制限を受けるものではないが、反応液の上下方向の循環、混合性能が高いものが好ましく、重合・反応液粘度が数センチポイズ程度の比較的低粘度領域においては（多段）傾斜パドル翼、タービン翼などの攪拌翼、数１０センチポイズから数１００ポイズの中粘性領域ではマックスブレンド翼、フルゾーン翼、サンメラー翼、Ｈｉ−Ｆミキサー翼、特開平１０−２４２３０に記載されているものなど大型のボトムパドルを有する大型翼、数１００ポイズ以上の高粘性領域では、アンカー翼、（ダブル）ヘリカルリボン翼、ログボーン翼などが好適に使用される。
【実施例】
【００７９】
以下、実施例により本発明を具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
（実施例１）
（エチリデンノルボルナノールの製造）
合成装置として、回転数可変式の攪拌機、反応温度指示計、反応滴下口、還流管およびガス注入口を備えた、内容積５０００ｍＬの４つ口セパラブルフラスコを温度調節が可能な熱媒浴内に設置した。そのフラスコ内に５−エチリデン−２−ノルボルネン（新日本石油（株）製）２２８．５ｇ（１．９ｍｏｌ）、トルエン（特級試薬、和光純薬（株）製）２０００ｍＬおよび酢酸（特級試薬、関東化学（株）製）３４２ｇ（５．７ｍｏｌ）を順に加え、液温度９０℃に維持した。
【００８０】
仕込んだ混合物を攪拌しながら、反応滴下口に備えた滴下漏斗から硫酸（特級試薬、和光純薬（株）製）４９ｇ（０．５ｍｏｌ）を５分で滴下し、液温度１０７℃で９０分間攪拌した。ガスクロマトグラフ分析によって５−エチリデン−２−ノルボルネンの消失を確認した上で、反応混合物を５０度まで冷却した後に、水酸化カリウム（特級試薬、関東化学（株）製）４２７ｇ（７．６ｍｏｌ）およびエタノール（９５％、関東化学（株）製）８００ｍＬを徐々に加え、液温度９０℃にて１時間攪拌した。
【００８１】
その反応液を室温まで冷却した後に、２５００ｍＬの飽和食塩水の入った５０００ｍＬのビーカー内に反応液を流し込んだ。次いで、分離した有機層を分液ロートに移し、再び飽和食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥した。桐山ろ紙を備えた桐山ロートを用いて硫酸マグネシウムをろ過し、そのろ液の溶媒をエバポレーターにて除去することで５−エチリデン−２−ノルボルナノール及び５−エチリデン−３−ノルボルナノールの粗生成物を得た。
【００８２】
次いで、得られた粗生成物について減圧蒸留を行い、減圧度２ｍｍＨｇ、温度８４−８５℃の留分を採取することで、５−エチリデン−２−ノルボルナノール及び５−エチリデン−３−ノルボルナノールの混合物（以下、「エチリデンノルボルナノールの混合物」と称する。）５９．１ｇを無色透明な液体として得た。
【００８３】
【化１３】
【００８４】
得られたエチリデンノルボルナノールの混合物について、ガスクロマトグラフ−質量スペクトル（ＧＣ−ＭＳ）、ＩＲ分析、およびＮＭＲ分析によって構造解析を行い、上記式（７−１）から式（７−４）で表されるエチリデンノルボルナノールの異性体の混合物が生成していることを確認した。以下に、分析方法を示す。
（分析方法）
ＧＣ−ＭＳ測定［Ｍ／Ｚ］：１３８
ＩＲ測定 検出波数（ｃｍ−１）：３３２８、２９６０
１Ｈ−ＮＭＲ測定［４９９．７５ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３、内部０基準ＴＭＳ］
化学シフト（ＰＰＭ）、分裂パターン、プロトン数を測定したところ、式（７−１）から式（７−４）で表されるエチリデンノルボルナノール異性体に対応するシグナルが観測され、そのうち２種類が主として観測された。得られた結果を表１に示す。
【００８５】
【表１】
【００８６】
１３Ｃ−ＮＭＲ測定［１２５．６６ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３、内部０基準：ＴＭＳ］
化学シフト（ＰＰＭ）、炭素級数を測定したところ、式（７−１）から式（７−４）で表されるエチリデンノルボルナノール異性体に対応するシグナルが観測され、そのうち２種類が主として観測された。得られた結果を表２に示す。なお、炭素級数は、ＤＥＰＴ測定法でのＮＭＲ分析により決定した。Ｓ、Ｄ、Ｔ、Ｑは、それぞれ１級、２級、３級、４級の炭素を示す。
【００８７】
【表２】
【００８８】
（エチリデンノルボルニル−ビニルエーテルの製造）
上記エチリデンノルボルナノールの混合物を用いて、エチリデンノルボルニル−ビニルエーテルの製造を行った。
【００８９】
まず、合成装置として、回転数可変式の攪拌機、反応温度指示計、反応滴下口、還流管およびガス注入口を備えた、内容積２０００ｍＬの４つ口フラスコを温度調節が可能な熱媒浴内に設置した。
【００９０】
そのフラスコ内に炭酸ナトリウム（特級試薬、和光純薬（株）製）６６．９ｇ（６３１ｍｍｏｌ）、トルエン（脱水試薬、関東化学（株）製）５００ｍＬを入れ、液温度９０℃に加熱した。そのフラスコ内に酢酸ビニル（東京化成（株）製）１０８．６５ｇ（１２６２ｍｍｏｌ）を添加し、さらにプロピオン酸（東京化成（株）製）９．４ｍＬ（１２６ｍｍｏｌ）を５分間かけて滴下した。その滴下後に、［ＩｒＣｌ（ｃｏｄ）］２触媒（和光純薬（株）製）８．０ｇ（１１．９０ｍｍｏｌ）を添加し、さらに１，４−ジオキサン（脱水試薬、関東化学（株）製）５００ｍＬに溶解したエチリデンノルボルナノールの混合物８７．２ｇ（６３１ｍｍｏｌ）を１時間かけて滴下し、８時間攪拌した。
【００９１】
その後、反応液を室温まで冷却し、水の入ったビーカーに流しこみ、酢酸エチル（（株）ゴードー製）で３回抽出した。次いで、得られた有機相を水で２回洗浄し、硫酸ナトリウム（試薬特級、ナカライテスク（株）製）で乾燥後、濃縮し、黒褐色のオイル状の粗生成物１２０．１２ｇを得た。
得られた粗生成物について減圧蒸留を行い、減圧度１００Ｐａ、温度４３−４５℃の留分を採取することで、目的とするエチリデンノルボルニル−ビニルエーテルの混合物を無色透明な液体として７８．３６ｇ得た。
【００９２】
【化１４】
【００９３】
この生成物について、ガスクロマトグラフ−質量スペクトル（ＧＣ−ＭＳ）、ＩＲ分析、元素分析およびＮＭＲ分析によって構造解析を行い、上記式（２−１）から式（２−４）で表されるエチリデンノルボルニル−ビニルエーテルの異性体が生成していることを確認した。以下に分析方法を示す。
ＧＣ−ＭＳ測定［Ｍ／Ｚ］：１６４
ＩＲ測定 検出波数（ｃｍ−１）：２９６５
元素分析：測定値 Ｃ ８０．０，Ｈ ９．７（理論値 Ｃ ８０．４， Ｈ ９．８）
１Ｈ−ＮＭＲ測定［４９９．７５ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３、内部０基準ＴＭＳ］
化学シフト（ＰＰＭ）、分裂パターン、プロトン数を測定したところ、式（２−１）から式（２−４）で表されるエチリデンノルボルニル−ビニルエーテルの異性体に対応するシグナルが観測され、そのうち２種類が主として観測された。得られた結果を表３に示す。
【００９４】
【表３】
【００９５】
１３Ｃ−ＮＭＲ測定［１２５．６６ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３、内部０基準ＴＭＳ］
化学シフト（ＰＰＭ）、炭素級数を測定したところ、式（２−１）から式（２−４）で表されるエチリデンノルボルニル−ビニルエーテルの異性体に対応するシグナルが観測され、そのうち２種類が主として観測された。得られた結果を表４に示す。なお、炭素級数は、ＤＥＰＴ測定法でのＮＭＲ分析により決定した。Ｓ、Ｄ、Ｔ、Ｑは、それぞれ１級、２級、３級、４級の炭素を示す。
【００９６】
【表４】
【００９７】
（エチリデンノルボルニル−ビニルエーテルの重合体の製造１）
上記エチリデンノルボルニル−ビニルエーテルの混合物を用いて、エチリデンノルボルニル−ビニルエーテルの重合体の製造を行った。
【００９８】
合成装置として、反応温度指示計、反応滴下口及びガス注入口を備えた、内容積５０ｍＬの３つ口フラスコを用い、窒素を１０分間フローさせることでフラスコ内を窒素雰囲気下とした。そのフラスコ内に攪拌子、エチリデンノルボルニル−ビニルエーテルの混合物を１．６８ｇ（１０．２ ｍｍｏｌ）、定法に従って蒸留したトルエン１０ｍＬを加え、フラスコをドライアイス−メタノール浴に漬けることで、内容物を−６８℃まで冷却した。その後、３ふっ化ホウ素・ジエチルエーテル錯体を０．０２当量（２６μＬ）滴下した。その際、−６５℃まで内容物温度の上昇が見られた。その後、徐々に０℃まで昇温しながら２時間攪拌し、２８％−３０％アンモニア水溶液を３滴加え、１０分間攪拌した。その混合物を５００ｍＬのビーカーに満たしたメタノール中に滴下すると沈殿が生じ、その沈殿を桐山漏斗によるろ過操作にて集めることで、エチリデンノルボルニル−ビニルエーテルの重合体１．２１ｇ（収率７２％）が得られた。
【００９９】
【化１５】
【０１００】
得られたエチリデンノルボルニル−ビニルエーテルの重合体について、核磁気共鳴分光法（ＮＭＲ）によって構造解析を行い、上記式（８−１）で表される重合体が得られていることを確認した。１Ｈ−ＮＭＲ測定では、エチリデンノルボルニル−ビニルエーテルにおけるビニルエーテル由来のシグナル（６．２３−６．３７ｐｐｍ）が消失し、５．００−５．３５ｐｐｍにエチリデン基のシグナルが観測され、３．５０ｐｐｍにエーテル酸素α位のプロトンが観測された。なお、１Ｈ−ＮＭＲ測定の条件は、４９９．７５ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３、内部０基準ＴＭＳである。
【０１０１】
また、ゲル浸透クロマトグラフィー（ＧＰＣ）によってその分子量を測定した。測定された分子量は、数平均分子量（Ｍｎ）が８０５０、重量平均分子量（Ｍｗ）が１６９４６であり、Ｍｗ／Ｍｎは２．１０５であった。
（エチリデンノルボルニル−ビニルエーテルの重合体の製造２）
合成装置として、反応温度指示計、反応滴下口及びガス注入口を備えた、内容積５０ｍＬの３つ口フラスコを用い、窒素を１０分間フローさせることでフラスコ内を窒素雰囲気下とした。そのフラスコ内に攪拌子、エチリデンノルボルニル−ビニルエーテルの混合物を２５１ｍｇ（１．５３ｍｍｏｌ）、定法にて蒸留したトルエン１．５ｍＬを加え、フラスコを食塩−氷水浴に浸すことで、内容物を−９℃まで冷却した。その後、エチルアルミニウムジクロリド（０．０５７Ｍ、イソオクタン溶液）を０．０５当量（１．３ｍＬ）滴下した。その際、−６℃まで内容物温度が上昇した。その後、徐々に０℃まで昇温しながら１時間半攪拌し、２８％−３０％アンモニア水溶液を３滴加えた。その混合物を１００ｍＬビーカーに満たしたメタノール中に滴下することで沈殿が生じ、その沈殿を集めることで、エチリデンノルボルニル−ビニルエーテルの重合体３４ｍｇ（収率２１％）が得られた。
【０１０２】
得られたエチリデンノルボルニル−ビニルエーテルの重合体について、核磁気共鳴分光法（ＮＭＲ）によって構造解析を行い、エチリデンノルボルニル−ビニルエーテルの重合体が得られていることを確認した。１Ｈ−ＮＭＲ測定では、エチリデンノルボルニル−ビニルエーテルにおけるビニルエーテル由来のシグナル（６．２３−６．３７ｐｐｍ）が消失し、５．００−５．３５ｐｐｍにエチリデン基のシグナルが観測され、３．５０ｐｐｍにエーテル酸素α位のプロトンが観測された。なお、１Ｈ−ＮＭＲ測定の条件は、４９９．７５ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３、内部０基準ＴＭＳである。
【０１０３】
また、ゲル浸透クロマトグラフィー（ＧＰＣ）によってその分子量を測定した。測定された分子量は、数平均分子量（Ｍｎ）が２５２９、重量平均分子量（Ｍｗ）が３７２７であり、Ｍｗ／Ｍｎは１．４７４であった。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
下記一般式（１−ａ）又は下記一般式（１−ｂ）で表されるビニルエーテル化合物。
【化１】
［式中、ｎは０又は１を示し、Ｒ１及びＲ２はそれぞれ水素、メチル基又はエチル基を表し、Ｒ１とＲ２の炭素数の合計は１又は２である。］
【請求項２】
前記一般式（１−ａ）又は前記一般式（１−ｂ）中のｎが０である、請求項１に記載のビニルエーテル化合物。
【請求項３】
前記一般式（１−ａ）又は前記一般式（１−ｂ）中のＲ１及びＲ２がそれぞれ水素又はメチル基であり、Ｒ１とＲ２の合計炭素数が１である、請求項１又は２に記載のビニルエーテル化合物。
【請求項４】
５−アルキリデン−２−ノルボルネンと脂肪酸との酸触媒存在下における反応により得られる５−アルキリデンノルボルナノールの脂肪酸エステルを、加水分解して５−アルキリデンノルボルナノールを得る第一の工程と、
前記５−アルキリデンノルボルナノールと、脂肪酸のビニルエステルとを、Ｉｒ触媒存在下で反応させ下記一般式（２−ａ）又は下記一般式（２−ｂ）で表されるビニルエーテル化合物を得る第二の工程と
を備えるビニルエーテル化合物の製造方法。
【化２】
［式中、Ｒ１及びＲ２はそれぞれ水素、メチル基又はエチル基を表し、Ｒ１とＲ２の炭素数の合計は１又は２である。］
【請求項５】
前記一般式（２−ａ）又は前記一般式（２−ｂ）中のＲ１及びＲ２がそれぞれ水素又はメチル基であり、Ｒ１とＲ２の合計炭素数が１である、請求項４に記載のビニルエーテル化合物の製造方法。
【請求項１】
下記一般式（１−ａ）又は下記一般式（１−ｂ）で表されるビニルエーテル化合物。
【化１】
［式中、ｎは０又は１を示し、Ｒ１及びＲ２はそれぞれ水素、メチル基又はエチル基を表し、Ｒ１とＲ２の炭素数の合計は１又は２である。］
【請求項２】
前記一般式（１−ａ）又は前記一般式（１−ｂ）中のｎが０である、請求項１に記載のビニルエーテル化合物。
【請求項３】
前記一般式（１−ａ）又は前記一般式（１−ｂ）中のＲ１及びＲ２がそれぞれ水素又はメチル基であり、Ｒ１とＲ２の合計炭素数が１である、請求項１又は２に記載のビニルエーテル化合物。
【請求項４】
５−アルキリデン−２−ノルボルネンと脂肪酸との酸触媒存在下における反応により得られる５−アルキリデンノルボルナノールの脂肪酸エステルを、加水分解して５−アルキリデンノルボルナノールを得る第一の工程と、
前記５−アルキリデンノルボルナノールと、脂肪酸のビニルエステルとを、Ｉｒ触媒存在下で反応させ下記一般式（２−ａ）又は下記一般式（２−ｂ）で表されるビニルエーテル化合物を得る第二の工程と
を備えるビニルエーテル化合物の製造方法。
【化２】
［式中、Ｒ１及びＲ２はそれぞれ水素、メチル基又はエチル基を表し、Ｒ１とＲ２の炭素数の合計は１又は２である。］
【請求項５】
前記一般式（２−ａ）又は前記一般式（２−ｂ）中のＲ１及びＲ２がそれぞれ水素又はメチル基であり、Ｒ１とＲ２の合計炭素数が１である、請求項４に記載のビニルエーテル化合物の製造方法。
【公開番号】特開２０１１−５７５９３（Ｐ２０１１−５７５９３Ａ）
【公開日】平成２３年３月２４日（２０１１．３．２４）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−２０７４０６（Ｐ２００９−２０７４０６）
【出願日】平成２１年９月８日（２００９．９．８）
【出願人】（０００００４４４４）ＪＸ日鉱日石エネルギー株式会社 (1,898)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２３年３月２４日（２０１１．３．２４）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年９月８日（２００９．９．８）
【出願人】（０００００４４４４）ＪＸ日鉱日石エネルギー株式会社 (1,898)
【Ｆターム（参考）】
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