【課題】天然ガスからメタノールを経由してガソリン又はＤＭＥを製造する際の発熱エネルギーを有効に廃棄せずに利用する。
【解決手段】天然ガスの水蒸気改質による改質ガスからメタノールを合成し、そのメタノールからガソリン又はジメチルエーテルを製造する場合に、天然ガスを水蒸気改質する前に予備改質するか、水蒸気改質の排ガスから二酸化炭素を回収するか、水蒸気改質に供給する燃焼用空気を、ガソリン又はジメチルエーテル合成の合成熱で予熱するかを選択する。そして、水蒸気改質で発生する排ガスからの熱回収、改質ガスからの熱回収と、メタノール合成における合成熱と、ガソリン又はジメチルエーテル合成における合成熱と、選択される、予備改質の回収熱と、二酸化炭素回収の際の回収熱と、空気予熱の回収熱とを用いシステム全体のエネルギーをセルフバランスさせる。 （もっと読む）

【課題】他の材料との相溶性に優れ、化学的にも安定で、かつ液晶電気光学素子に用いた場合に広い温度範囲で高速応答性に優れ低電圧駆動できる性質を有する液晶化合物およびその製造方法、該液晶化合物を含有する液晶組成物および液晶電気光学素子を提供する。
【解決手段】Ｒ¹−（Ａ¹）_a−Ｚ¹−（Ａ²）_b−Ｚ²−（Ａ³）_c−Ｚ³−Ａ⁴−ＣＨ₂ＣＦ₂ＣＦ₂Ｏ−Ａ⁵−Ｚ⁴−（Ａ⁶）_d−Ｚ⁵−（Ａ⁷）_e−Ｒ²（１）で特定される−ＣＨ₂ＣＦ₂ＣＦ₂Ｏ−連結基を有する液晶化合物。式（１）中、Ｒ1、Ｒ2：水素原子、ハロゲン原子、炭素数１〜１８の１価の脂肪族炭化水素基等を示す。Ａ1、Ａ２、Ａ３、Ａ4、Ａ５、Ａ6、Ａ7：トランス−１，４−シクロへキシレン基等を示す。Ｚ1、Ｚ2、Ｚ3、Ｚ4、Ｚ5：単結合、炭素数１〜４の２価の脂肪族炭化水素基を示す。ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ：０または１。ただし、０≦ａ＋ｂ＋ｃ＋ｄ＋ｅ≦３。 （もっと読む）

【課題】 重合性液晶組成物を構成した場合に高い保存安定性、高いコレステリック配向性及び短いピッチを示す重合性化合物及び当該重合性化合物を含有する重合性液晶組成物を提供する。更に、当該重合性液晶組成物を重合させることで得られる重合体及び当該重合体を用いた光学異方体を提供する。
【解決手段】 一般式（Ｉ）
【化１】


で表される重合性化合物を提供する。更に、当該重合性液晶化合物を含有する重合性液晶組成物、並びに当該重合性液晶組成物を重合させることで得られる重合体及び当該重合体を用いた光学異方体を提供する。 （もっと読む）

【課題】簡便な方法で高純度のベンジルエーテル化合物を極めて収率よく得ることができる製造方法を提供すること。
【解決手段】フェノール基を有するベンジルアルコール化合物と、脂肪族アルコール化合物を、無機酸とニトロ化合物の存在下で反応させることを特徴とする一般式


（式中、Ｒ¹〜Ｒ^３は、水素原子、炭素数１〜３のアルキル基、または、炭素数１〜３のアルコキシ基を表し、Ｒ^４は、炭素数１〜３のアルキル基を表す。）で表されるベンジルエーテル化合物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】光カチオン重合又は光ラジカル重合において、耐マイグレーション性及び耐昇華性に優れた新規な化合物を提供すること。
【解決手段】アルキル基又はハロゲン原子で置換されていても良いアントラセン基を持つ、９，９’−ビアントラセン−１０，１０’−ジアルキルエーテル化合物。 （もっと読む）

【課題】触媒添加、触媒除去、触媒製造を必要とせず、かつ高選択性、高収率でアセタール化合物を製造する方法を提供する。
【解決手段】カルボニル基を有する有機化合物（以下、「カルボニル化合物」という。）とヒドロキシ基を含む有機化合物（以下、「ヒドロキシ化合物」という。）とを含む混合液（以下、「混合液」という。）からアセタール化合物を製造する方法において、「混合液」を、「ヒドロキシ化合物」の臨界温度未満に保持しながら、超臨界二酸化炭素または亜臨界二酸化炭素と接触させることを特徴とするアセタール化合物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】保存時にマイグレーションが起きにくく、かつベーキング工程において昇華物が発生しにくい新規な光重合増感剤を提供すること。
【解決手段】１０−（１，４−ジヒドロキシ−２−ナフチル）−９−アントロン誘導体の水酸基およびカルボニル基をエーテル化することからなる、９−アルコキシ−１０−（１，４−ジアルコキシ−２−ナフチル）アントラセン構造を有するトリエーテル化合物。 （もっと読む）

【課題】２本のPEG鎖を有する、ジアシルグリセロールと結合した、高純度でリポソームの安定性を向上させる、ポリエチレングリコール誘導体を提供する。
【解決手段】式（１）で表されるジアシルグリセロールと結合した分岐型ポリエチレングリコール。
（式（１）中、Ｒ^１は炭素数１〜７の炭化水素基である。Ｒ^２は炭素数９〜２１のアルキル基またはアルケニル基である。nはポリエチレングリコール鎖の平均付加モル数であり、10≦n≦100である。Ｘは分岐型ポリエチレングリコールとジアシルグリセロールのリンカー部位であり、式（２）で表される。）
（式（２）中、Ｙはエーテル結合、エステル結合、ウレタン結合、アミド結合またはカーボネート結合を表す。ｌ、mは０〜６の整数である。） （もっと読む）

【課題】 優れた低温流動性を有するアルキレンオキサイド付加物を簡便に製造する方法を提供する。
【解決手段】 アルキレンオキサイド付加物の製造方法は、アルキレンオキサイドＡ_１ＯおよびアルキレンオキサイドＡ_２Ｏを供給して付加反応させる工程１を含む方法である。Ａ_１Ｏの炭素数はＡ_２Ｏの炭素数よりも小さく、Ｔｓ、Ｔｆ、Ｔ１、Ｔ２の各々の時点で供給されるＡ_１ＯおよびＡ_２Ｏとの重量比を、［Ａ_２Ｏ／Ａ_１Ｏ］_Ｔｓ、［Ａ_２Ｏ／Ａ_１Ｏ］_Ｔｆ２、［Ａ_２Ｏ／Ａ_１Ｏ］_Ｔ１および［Ａ_２Ｏ／Ａ_１Ｏ］_Ｔ２として、下記数式を同時に満足する。
０＜［Ａ_２Ｏ／Ａ_１Ｏ］_Ｔｓ＜１ （Ａ）
１＜［Ａ_２Ｏ／Ａ_１Ｏ］_Ｔｆ２＜１００ （Ｂ）
０．８＜［Ａ_２Ｏ／Ａ_１Ｏ］_Ｔ２／［Ａ_２Ｏ／Ａ_１Ｏ］_Ｔ１＜１０ （Ｃ） （もっと読む）

【課題】 優れた乳化性を有するアルキレンオキサイド付加物を簡便に製造する方法を提供する。
【解決手段】 アルキレンオキサイド付加物の製造方法は、アルキレンオキサイドＡ_１ＯおよびアルキレンオキサイドＡ_２Ｏを供給して付加反応させる工程１を含む方法である。Ａ_１Ｏの炭素数はＡ_２Ｏの炭素数よりも小さく、Ｔｓ、Ｔｆ、Ｔ１、Ｔ２の各々の時点で供給されるＡ_１ＯおよびＡ_２Ｏとの重量比を、［Ａ_１Ｏ／Ａ_２Ｏ］_Ｔｓ、［Ａ_１Ｏ／Ａ_２Ｏ］_Ｔｆ２、［Ａ_１Ｏ／Ａ_２Ｏ］_Ｔ１および［Ａ_１Ｏ／Ａ_２Ｏ］_Ｔ２として、下記数式を同時に満足する。
０＜［Ａ_１Ｏ／Ａ_２Ｏ］_Ｔｓ＜１ （Ａ）
１＜［Ａ_１Ｏ／Ａ_２Ｏ］_Ｔｆ２＜１００ （Ｂ）
０．８＜［Ａ_１Ｏ／Ａ_２Ｏ］_Ｔ２／［Ａ_１Ｏ／Ａ_２Ｏ］_Ｔ１＜１０ （Ｃ） （もっと読む）

【課題】肺癌、乳癌、結腸癌および／または前立腺癌などの癌を含む疾患などのＴｒｐ−ｐ８発現に関係する他の疾患の処置のための低分子モジュレーターの提供。
【解決手段】下式で示された化合物。


（式中、Ｒ_１はＨ、アルキル、およびアリールなどから選択され、または、Ｒ_１およびＲ_２は窒素基と共に環状基または複素環基を形成でき、Ｒ_２は、アリールおよびアリールアルキルから選択され、Ｒ_３は、アルキルなどから選択され；Ｒ_４は、Ｈ、アルキル、ヘテロアルキルなどから選択され；Ｒ_３およびＲ_４は、窒素基と共に脂肪族アミンを形成する。） （もっと読む）

【課題】１分子のポリグリセリンに対して過剰にエポキシ化合物が付加する反応を抑制し、ポリグリセリンとエポキシ化合物との１：１付加物を高い選択率で経済的かつ効率的に製造することができるエポキシ付加物の製造方法を提供する。
【解決手段】アルカリ金属又はアルカリ土類金属の水酸化物、炭酸塩又は重炭酸塩、アルコキサイド及び水素化物からなる群から選ばれる少なくとも１種のアルカリ性触媒の存在下、ポリグリセリンとエポキシ化合物とを反応させて得られるエポキシ付加物の製造方法であって、前記アルカリ性触媒の使用量がポリグリセリンに対して０．０２質量％より大きく０．８質量％以下であり、反応温度が１８０〜２５０℃であるエポキシ付加物の製造方法である。 （もっと読む）

【課題】含フッ素ポリマーの製造原料や、半導体製造時に用いられるドライエッチングガス、電子部品の洗浄剤等として有用な、環状ハイドロフルオロエーテル、及び環状ハイドロフルオロビニルエーテルを、簡便かつ効率よく、工業的に有利に製造する方法を提供する。
【解決手段】１）式（ＩＩＩ）で示される環状ハイドロフルオロオレフィンを、アルコキシル化又はフルオロアルコキシル化することを特徴とする、式（Ｉ）で示される環状ハイドロフルオロビニルエーテルの製造方法、及び、２）式（Ｉ）で示される環状ハイドロフルオロビニルエーテルを、フッ素化することを特徴とする、環状ハイドロフルオロエーテルの製造方法。


（Ｒは、炭素数１〜５のアルキル基又はフルオロアルキル基、ｎは１〜３の整数。） （もっと読む）

【課題】
本発明は、３−メントキシプロパノールを含有してなる冷感剤組成物、及び３−メントキシ−１，２−エポキシプロパンを原料として用いて、高選択的及び高収率で３−メントキシプロパノールを製造する方法を提供する。
【解決手段】
本発明は、コバルト触媒、ルテニウム触媒、又はニッケル触媒などの不均一系金属触媒の存在下で、３−メントキシ−１，２−エポキシプロパンの接触水素化を行うことにより高い選択性及び高収率で３−メントキシプロパノールを製造する方法、並びに、３−メントキシ−１−プロパノール及び１−メントキシ−２−プロパノールの混合物を含有してなる優れた冷感剤組成物に関する。 （もっと読む）

【課題】望ましくは高い解像度および低いラインエッジラフネス（ＬＥＲ）を有するフォトレジストについての厳しい要件を満たす向上した解像度を有するカリックス［４］アレーンベースの分子性ガラス化合物、該化合物の形成方法および該化合物を含むフォトレジストを提供する。
【解決手段】式Ｃ（Ｒ^１）_２＝Ｃ（Ｒ^２）−Ｏ−（Ｌ）_ｎ−Ａｒ^１の芳香族ビニルエーテル（式中、Ｒ^１およびＲ^２はそれぞれ独立して単結合、Ｈ、Ｃ_１−２０アルキル等であり、ＬはＣ_１−２０連結基であり、ｎは０もしくは１であり、並びにＡｒ^１はハロ含有単環式、または置換されているかもしくは非置換の多環式もしくは縮合多環式Ｃ_６−２０芳香族含有部分であり、ここで、Ｒ^１およびＲ^２のいずれかもしくは両方が単結合であってかつｎが０である場合にはＲ^１およびＲ^２はＡｒ^１に連結される）と、カリックス［４］アレーンとのビニルエーテル付加物を含む分子性ガラス化合物。 （もっと読む）

【課題】高収率且つ高純度なニトリル化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】塩基存在下、アルコール化合物とアクリロニトリルとを反応させてニトリル化合物を製造するにあたり、反応液の温度が１５℃以下の状態で反応液に反応停止剤を加えることを特徴とするニトリル化合物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】プテロスチルベン、ｐ−クマル酸、ルテオリン及びε−ビニフェリンより強力な抗癌活性、特に口腔癌に対する強力な抗癌活性を有する新規ヒドロキシスチルベン誘導体、該新規ヒドロキシスチルベン誘導体を、効率よく、安全に生成する方法、さらには前記新規ヒドロキシスチルベン誘導体を含有することを特徴とする抗癌剤さらには食品、医薬品及び医薬部外品を提供する。
【解決手段】プテロスチルベンとｐ−クマル酸を金属塩存在下で加熱処理することにより、生成する新規ヒドロキシスチルベン誘導体又はその薬学的に許容可能な塩、前記新規ヒドロキシスチルベ誘導体等を含有する抗癌剤、さらには食品、医薬品又は医薬部外品。 （もっと読む）

【課題】β−トリフルオロメチルアルコール類の製造方法を提供する。
【解決手段】アリルアルコールを（Ｅ）−１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンと反応させ、次いで得られたアリルビニルエーテルを転位反応させることにより得られる下式(3)で示されるα−トリフルオロメチルアルデヒドにエノールシリルエーテル(5)を反応させる下式(4)で表されるβ−トリフルオロメチルアルコールの製造方法。


［式中、Ｒ^ａ，Ｒ^ｂは水素原子等を表し、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５はアルキル基等を表す。］ （もっと読む）

【課題】水およびアルコールを含まないアセタールを製造するための改良製造法を提供する。
【解決手段】酸性固定床触媒を備えた反応／蒸留領域が形成された蒸留塔の反応／蒸留領域に、アルデヒドおよびアルコールが供給される。少なくとも一部が反応してアセタールを生成し、底の混合物を少なくとも部分的に蒸発させ、かつ、反応／蒸留領域を定義された温度に設定するために、反応／蒸留領域の下方に配置された蒸留塔の底が加熱される。反応／蒸留領域の上方に配置された蒸留塔の濃縮セクションに抽出剤が供給され、９０重量パーセントを超えるアセタールを有する生成物が蒸留塔の頂部で凝縮される。 （もっと読む）

【課題】廃溶媒処理の問題を発生させることがなく、高収率でパーフルオロアルキルビニルエーテルを得る方法を提供する。
【解決手段】
一般式 Rf〔OCF(CF₃)-COOM〕n (ここで、nは１または2の整数であり、Rfはn=1の場合は直鎖または分岐構造を有する、炭素数2〜12のパーフルオロアルキル基であり、n=2の場合は直鎖または分岐構造を有する、炭素数2〜12のパーフルオロアルキレン基であり、Mはアルカリ金属である)で表されるパーフルオロアルキルカルボン酸アルカリ金属塩の水溶液またはアルコール溶液を、120℃以下の温度で残溶媒量が1重量％以下になるまで噴霧乾燥させ、得られたパーフルオロアルキルカルボン酸アルカリ金属塩を120℃以上の温度で加熱し、ビニル化反応させる。 （もっと読む）