フィルムミラー及びフィルムミラーの製造方法
【課題】簡易な生産設備で製造でき、高い正反射率、優れた耐候性を有するフィルムミラーと、そのフィルムミラーの製造方法を実現する。
【解決手段】光入射側から順に、ポリマー層１、銀反射層２、第１の紫外線非耐性ポリマー層３、粘着層４、第２の紫外線非耐性ポリマー層５を少なくとも有するフィルムミラー１０において、フィルムミラー１０における光入射側表面から銀反射層２までの厚さ（例えば、ポリマー層１の厚さ）を１μｍ以上５０μｍ以下にして、粘着層４に紫外線吸収剤を含有させることとした。
【解決手段】光入射側から順に、ポリマー層１、銀反射層２、第１の紫外線非耐性ポリマー層３、粘着層４、第２の紫外線非耐性ポリマー層５を少なくとも有するフィルムミラー１０において、フィルムミラー１０における光入射側表面から銀反射層２までの厚さ（例えば、ポリマー層１の厚さ）を１μｍ以上５０μｍ以下にして、粘着層４に紫外線吸収剤を含有させることとした。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、フィルムミラー及びフィルムミラーの製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
近年の地球温暖化は一層深刻な事態に発展し、将来の人類の生存すら脅かされる可能性がでてきている。その主原因は、２０世紀に入りエネルギー源として多量に使用されてきた化石燃料から放出された大気中の二酸化炭素（ＣＯ２）であると考えられている。従って近い将来、化石燃料をこのまま使い続けることは許されなくなると考えられる。また、他方で、中国、インド、ブラジル等のいわゆる発展途上国の急激な経済成長に伴うエネルギー需用の増大により、かつては無尽蔵と考えられていた石油、天然ガスの枯渇が現実味を帯びてきている。
【０００３】
石油、天然ガス等の化石燃料エネルギーに代わる代替エネルギーとしては、現在、バイオマスエネルギー、風力エネルギー、太陽エネルギー等のエネルギーが検討されているが、化石燃料の代替エネルギーとして最も安定しており、かつ量の多い自然エネルギーは、太陽エネルギーであると考えられる。
しかしながら、太陽エネルギーは非常に有力な代替エネルギーであるものの、これを活用する観点からは、（１）太陽エネルギーのエネルギー密度が低いこと、及び（２）太陽エネルギーの貯蔵及び移送が困難であることが問題となると考えられる。
【０００４】
これに対して、太陽エネルギーのエネルギー密度が低いという問題は、反射装置で太陽エネルギーを集めることによって解決することが、特許文献１に提案されている。
反射装置は、太陽光による紫外線や熱、風雨、砂嵐等に晒されるため、従来、ガラス製ミラーが用いられてきた。ガラス製ミラーは環境に対する耐久性が高い反面、輸送時に破損してしまうことがあるという問題や、大型のガラス製ミラーになると、かなりの重量となるため、ミラーを設置する架台の強度を持たせる必要があり、プラントの建設費がかさむといった問題などを抱えていた。
更に、破損し易いガラス製ミラーを取り扱う際には、破損部分で怪我をしない様な配慮が必要となる。そして多くの場合、反射装置は屋外に設置されている場合が多く、作業環境（風雨、砂、埃等）による影響もあり、組み付け時や交換時の作業には熟練が要求されている。
【０００５】
上記問題を解決するために、ガラス製ミラーを樹脂製の反射シート（反射フィルム）に置き換えることが考案されている。樹脂製の反射シートとしては、例えば、特許文献２に開示されている反射シートが知られている。
ガラス製ミラーを樹脂製の反射シートに置き換えた場合は、破損のトラブルが低減し、その取り扱い性が向上する。更に、反射シートの形状を自在に曲げることが可能であるため、ロール状に巻くこともできるので、連続成膜製法が可能になり、生産効率を高めることができる。
【０００６】
一方、樹脂性の反射シートはガラス製ミラーに比べて耐環境性が劣るという欠点がある。特に反射率の高い銀を反射層として選択した場合、銀は３２０ｎｍ近傍の短波長の光を透過するため、反射シートを太陽光に暴露すると銀反射層の下層側のポリマー層が紫外線により劣化してしまう。銀反射層の支持体であるポリマー層が劣化して亀裂や収縮が発生してしまうと、反射ミラーとしての機能を果たさなくなる。そのため、反射シートを屋外で長期に亘って安定使用することが難しかった。
反射シートを太陽光に晒す場合は、耐環境性を克服する必要があるので、反射シートの最表面に紫外線吸収剤入りアクリル樹脂（透明樹脂層）を接着層にて貼り合せる手法が特許文献３に開示されている。しかし、特許文献３に記載されているのは銀反射層の反射面より太陽側にポリマー層、接着層及び厚いアクリルフィルムの３層を有する構成であり、このように銀反射層の反射面よりも太陽側（光入射側）に配置された透明層の総厚が厚いと、その透明樹脂層における光散乱、光吸収によって反射光量が減衰されてしまう。つまり、透明樹脂層の薄膜化と耐光性維持はトレードオフの関係で両立は困難であった。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００７】
【特許文献１】特開平８−５４５７７号公報
【特許文献２】特開２００７−１１４３２５号公報
【特許文献３】特表２００９−５２０１７４号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
本発明は、上記課題に鑑みなされたものであり、その目的は、簡易な生産設備で製造でき、銀反射層の反射面よりも太陽側に配置された層による光散乱や光吸収を低減することで高い正反射率を有し、それでいて優れた耐候性を有するフィルムミラーと、そのフィルムミラーの製造方法を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
本発明の上記目的は、以下の構成により達成される。
すなわち、本発明の一の態様は、
光入射側から順に、ポリマー層、銀反射層、第１の紫外線非耐性ポリマー層、粘着層、第２の紫外線非耐性ポリマー層を少なくとも有するフィルムミラーであって、
当該フィルムミラーの光入射側表面から銀反射層までの厚さが、１μｍ以上５０μｍ以下であり、前記粘着層は、紫外線吸収剤を含有していることを特徴としている。
【００１０】
上記構成によって、光入射側表面から銀反射層までの厚さを、１μｍ以上５０μｍ以上と比較的薄い層厚に抑えることにより、光散乱や光吸収を低減でき、それによって高い正反射率を有することが可能となる。一方で、光入射側表面から銀反射層までの厚さを薄くすることにより、銀反射層に紫外線が到達しやすくなり、銀反射層を透過した紫外線によって銀反射層を支持するポリマー層が劣化する可能性が高まってしまう。
そこで、本発明者は、鋭意研究の結果、銀反射層の光反射とは反対側の層構成を、粘着層を２つの紫外線非耐性ポリマー層で挟み、更に、粘着層に紫外線吸収剤を含有させた構成とすることで、上述のポリマー層の劣化の問題を解決することを見出した。従って、上記構成によって、高い正反射率と耐候性を両立させることが可能となるのである。
【００１１】
尚、好ましくは、前記フィルムミラーの光入射側表面から銀反射層までの厚さが、１μｍ以上２０μｍ以下である。光入射側表面から銀反射層までの厚さが、より薄くなるため、正反射率をより高めることが可能となる。
好ましくは、前記ポリマー層は、腐食防止剤と紫外線吸収剤の少なくとも一方を含有している。これによって耐候性をより高めることが可能となる。
好ましくは、前記粘着層は、前記第１の紫外線非耐性ポリマー層と前記第２の紫外線非耐性ポリマー層を貼り合わせており、その厚さが５μｍ以上５０μｍ以下である。当該厚さにすることで、充分な量の紫外線吸収剤を粘着層に含有させることが可能となり、耐候性をより高めることが可能となる。
好ましくは、前記粘着層は、アクリル系粘着剤を含有している。
好ましくは、前記第１の紫外線非耐性ポリマー層と前記第２の紫外線非耐性ポリマー層の少なくとも一方は、ポリエチレンテレフタレートを含有している。
好ましくは、前記第１の紫外線非耐性ポリマー層と前記第２の紫外線非耐性ポリマー層は、同一の材料からなる。
好ましくは、前記第２の紫外線非耐性ポリマー層の光入射側とは反対側の面に、基材貼付用粘着層を有する。
【００１２】
また、本発明の他の態様は、
第１の紫外線非耐性ポリマー層の一方の面に、銀反射層を蒸着により形成する工程と、
前記銀反射層上に、ポリマー層を形成する工程と、
第１の紫外線非耐性ポリマー層の他方の面に、紫外線吸収剤を含有している粘着層を介して第２の紫外線非耐性ポリマー層を貼り合わせて設ける工程と、
を有するフィルムミラーの製造方法であって、
前記ポリマー層を、当該ポリマー層となる材料を前記銀反射層上に少なくとも１回塗布することによって、１μｍ以上５０μｍ以下の厚さに形成することを特徴としている。
【発明の効果】
【００１３】
本発明によれば、高い正反射率、優れた耐候性を有するフィルムミラーを得ることができる。
【図面の簡単な説明】
【００１４】
【図１】本発明の太陽熱発電用フィルムミラーの構成の一例を示す概略断面図（ａ）と、本発明の太陽熱発電用反射装置の構成の一例を示す概略断面図（ｂ）である。
【発明を実施するための形態】
【００１５】
以下、本発明に係る太陽熱発電用フィルムミラーについて詳細について説明する。但し、以下に述べる実施形態には、本発明を実施するために技術的に好ましい種々の限定が付されているが、発明の範囲を以下の実施形態及び図示例に限定するものではない。
【００１６】
（１）太陽熱発電用フィルムミラーの構成概要
本発明のフィルムミラー１０は、光入射側から順に、ポリマー層１と、銀反射層２と、第１の紫外線非耐性ポリマー層３と、粘着層４と、第２の紫外線非耐性ポリマー層５とを少なくとも有している。なお、これらの層の間に他の層を介していてもよいし、それぞれの層が隣接していてもよい。
例えば、銀反射層２と、その銀反射層２を支持する第１の紫外線非耐性ポリマー層３の間にアンカー層を設けてもよい。アンカー層は必須ではないが、アンカー層を具備する態様が好ましい。
また例えば、ポリマー層１の光入射側の面にハードコート層を設けてもよい。
【００１７】
ここで、太陽熱発電用のフィルムミラー１０の好ましい層構成の一例について、図１（ａ）を用いて説明する。また、太陽熱発電用反射装置２０の概要を、図１（ｂ）を用いて説明する。
フィルムミラー１０は、図１（ａ）に示すように、第１の紫外線非耐性ポリマー層３の一方の面に銀反射層２、ポリマー層１が順に積層されて設けられている。また、第１の紫外線非耐性ポリマー層３の他方の面に粘着層４を介して第２の紫外線非耐性ポリマー層５が設けられている。
特に、本発明のフィルムミラー１０において、フィルムミラー１０の光入射側表面から銀反射層２までの厚さ（例えば、ポリマー層１の厚さ）が、１μｍ以上５０μｍ以下であることが好ましく、より好ましくは１μｍ以上２０μｍ以下である。また、本発明のフィルムミラー１０において、粘着層４は紫外線吸収剤を含有している。
【００１８】
太陽熱発電用反射装置２０は、図１（ｂ）に示すように、フィルムミラー１０の第２の紫外線非耐性ポリマー層５における粘着層４とは反対面に設けた基材貼付用粘着層６を支持基材７に接合し、フィルムミラー１０と支持基材７を貼り合わせてなる反射鏡である。
【００１９】
以下に、フィルムミラーの構成要素について説明する。なお、本明細書の記載における「〜」は、その前後に記載される数値を下限値及び上限値として含む意味で使用する。
【００２０】
（２）紫外線非耐性ポリマー層
第１の紫外線非耐性ポリマー層３と、第２の紫外線非耐性ポリマー層５に用いることができる樹脂材料としては、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエステル、ポリエチレンテレフタレート、ポリカーボネート、ポリスチレンなどが挙げられる。これら樹脂材料をフィルム状やシート状に形成した樹脂フィルム（樹脂シート）を第１の紫外線非耐性ポリマー層３、第２の紫外線非耐性ポリマー層５として使用する。
後述するポリマー層１は５０μｍ以下の厚さに形成した場合、その単体で形状を維持することが難しい場合があるが、紫外線非耐性ポリマー層に使用される樹脂材料は５０μｍ以下の厚さであっても容易に単体で形状が維持できる。そのため、紫外線非耐性ポリマー層は工業的に加工しやすくRoll to Rollという生産手法に非常に適した素材である。但し、紫外線非耐性ポリマー層は、太陽光および太陽光類似光源に晒した場合には光沢度、引張破断伸びが劣化しやすい素材である。
【００２１】
本発明において、紫外線非耐性ポリマー層とは、キセノンウェザオメーター（またはキセノンウェザメーター：ＸＷＯＭ）試験機による耐光性試験において、照度６０Ｗ／ｍ２、ブラックパネル温度６３℃、湿度３０〜６０％ＲＨの条件下、１０００時間照射を行い、光沢度（測定角度６０°）と引張破断伸びのいずれか一方が耐光性試験前と比較して５０％以下の数値になった素材・樹脂フィルムを、紫外線非耐性ポリマー層として定義する。なお、キセノンウェザオメーターとしては、例えば、スガ試験機社、ＡＴＬＡＳ社などから製造されている試験機を使用できる。
【００２２】
この第１の紫外線非耐性ポリマー層３、第２の紫外線非耐性ポリマー層５に用いる樹脂フィルムの製造方法としては、原料樹脂と添加剤を加熱混錬して押出機により溶融押し出しして未延伸フィルムを形成し、その未延伸フィルムを二軸延伸する溶融製膜方法と、溶剤に原料樹脂と添加剤を溶解してなる溶液を支持体上に塗布することで支持体上に塗膜を形成し、その塗膜を乾燥してフィルムを形成する流延製膜方法のいずれかを用いることができる。
【００２３】
また、第１の紫外線非耐性ポリマー層３、第２の紫外線非耐性ポリマー層５の表面には、密着性を向上するため、或いは滑り性をよくするための各種機能層が形成されていてもよい。機能層形成方法としては、真空蒸着、ウェットコーティングを用いることができる。
この第１の紫外線非耐性ポリマー層３と第２の紫外線非耐性ポリマー層５は、同一の材料からなるものであってもよいし、異なる材料からなるものであってもよい。なお、第１の紫外線非耐性ポリマー層３と第２の紫外線非耐性ポリマー層５の少なくとも一方は、ポリエチレンテレフタレートを含有していることが好ましい。
【００２４】
（３）銀反射層
銀反射層２としては、例えば、銀または銀合金を用いることができる。
銀反射層２は、光を反射させる光反射膜としての役割を果たす。光反射層を銀または銀合金からなる膜とすることにより、ミラーの可視光領域での反射率を高め、入射角による反射率の依存性を低減できる。可視光領域とは、４００〜７００ｎｍの波長領域を意味する。入射角とは、膜面に対して垂直な線に対する角度を意味する。
この銀反射層２は、湿式、乾式のどちらでも形成することができる。湿式ではコーティング、めっきで形成することが好ましく、乾式では蒸着、特に真空蒸着で形成することが好ましい。
【００２５】
銀反射層２に用いる銀合金としては、光反射層の耐久性が向上する点から、金、パラジウム、スズ、ガリウム、インジウム、銅、チタン及びビスマスからなる群から選ばれる一種以上の他の金属（銀以外の金属）と、銀からなる合金が好ましい。他の金属としては、高温耐湿性、反射率の点から、金が特に好ましい。
銀反射層２が銀合金からなる膜である場合、銀は、銀反射層２における銀と他の金属との合計（１００原子％）中、９０〜９９．８原子％が好ましい。また、他の金属は、耐久性の点から０．２〜１０原子％が好ましい。
また、銀反射層２の層厚は、６０〜３００ｎｍが好ましく、８０〜２００ｎｍが特に好ましい。銀反射層２の層厚を上記範囲とすることにより、光の透過や、表面に凹凸が生じることによる光の散乱等を原因とする可視光領域での反射率の低下を抑えることが可能となる。
【００２６】
（４）ポリマー層
ポリマー層１に用いる樹脂材料としては、紫外線による黄変を防止する観点では、例えば、シリコーン、アクリル、ポリオレフィン（特に、シクロオレフィン樹脂）、セルロース、塩化ビニルのいずれかを含む材料であることが好ましい。
これらの中でも、特に耐候性に優れる材料として、シロキサン結合を持ったシリコーン樹脂、または少なくとも二種以上のアクリル系モノマーを共重合したアクリル系共重合体を好適に用いることができる。
【００２７】
シリコーン樹脂としては、例えば、トリメトキシシラン（関東化学）、ソルガードＮＰ−７３０（日本ダクロシャムロック）、トスガード５１０（東芝シリコーン）、ＫＰ−６４（信越化学工業）等を採用することができる。
かかるシリコーン樹脂の主成分は、Ｒ、Ｒ’をメチル基、エチル基等の有機基、Ｘを０及び自然数とすれば、ＲＸＳｉ（ＯＲ’）４−Ｘで表される。
【００２８】
アクリル系共重合体としては、具体的には、例えば、メチルアクリレート、エチルアクリレート、プロピルアクリレート、ブチルアクリレート、２−エチルヘキシルアクリレート、２−ヒドロキシエチルアクリレート、メチルメタクリレート、エチルメタクリレート、プロピルメタクリレート、ブチルメタクリレート、シクロヘキシルメタクリレート、２−エチルヘキシルメタクリレート等のアルキル（メタ）アクリレートのような側鎖中に官能性基を有しないモノマー（以下、非官能性モノマーという）から選ばれる一種又は二種以上のモノマーを主成分とし、これに２−ヒドロキシエチルメタクリレート、グリシジルメタクリレート、アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、等のモノマーから選ばれる一種又は二種以上のモノマーの側鎖中にＯＨやＣＯＯＨなどの官能性基を有するモノマー（以下、官能性モノマーという）の一種又は二種以上を組み合せて、溶液重合法、懸濁重合法、乳化重合法、塊状重合法等の重合法により共重合させることにより得られる重量平均分子量が４万〜１００万、好ましくは１０万〜４０万のアクリル系共重合体が挙げられる。
中でも、エチルアクリレート、メチルアクリレート、２−エチルヘキシルメタクリレート等の比較的Ｔｇの低いポリマーを与える非官能性モノマーを５０〜９０質量％、メチルメタクリレート、イソブチルメタクリレート、シクロヘキシルメタクリレート等の比較的Ｔｇの高いポリマーを与える非官能性モノマーを１０〜５０質量％、２−ヒドロキシエチルメタクリレート、アクリル酸、イタコン酸等の官能性モノマーを０〜１０質量％含有するようなアクリル系重合体が最も好適である。
【００２９】
また、本発明のポリマー層１に好適に用いることができるシクロオレフィン樹脂は、脂環式構造を含有する重合体樹脂からなるものである。
好ましいシクロオレフィン樹脂は、環状オレフィンを重合又は共重合した樹脂である。
環状オレフィンとしては、ノルボルネン、ジシクロペンタジエン、テトラシクロドデセン、エチルテトラシクロドデセン、エチリデンテトラシクロドデセン、テトラシクロ〔７．４．０．１１０，１３．０２，７〕トリデカ−２，４，６，１１−テトラエンなどの多環構造の不飽和炭化水素及びその誘導体、シクロブテン、シクロペンテン、シクロヘキセン、３，４−ジメチルシクロペンテン、３−メチルシクロヘキセン、２−（２−メチルブチル）−１−シクロヘキセン、シクロオクテン、３ａ，５，６，７ａ−テトラヒドロ−４，７−メタノ−１Ｈ−インデン、シクロヘプテン、シクロペンタジエン、シクロヘキサジエンなどの単環構造の不飽和炭化水素及びその誘導体等が挙げられる。
好ましいシクロオレフィン樹脂は、環状オレフィン以外の単量体を付加共重合したものであってもよい。付加共重合可能な単量体としては、エチレン、プロピレン、１−ブテン、１−ペンテンなどのエチレン又はα−オレフィン、１，４−ヘキサジエン、４−メチル−１，４−ヘキサジエン、５−メチル−１，４−ヘキサジエン、１，７−オクタジエンなどのジエン等が挙げられる。
シクロオレフィン樹脂として、下記のノルボルネン系樹脂も挙げられる。ノルボルネン系樹脂は、ノルボルネン骨格を繰り返し単位として有していることが好ましく、その具体例としては、例えば、特開２００３−１３９９５０号公報、特開２００３−１４９０１号公報、特開２００３−１６１８３２号公報、特開２００３−１９５２６８号公報、特開２００３−２１１５８８号公報、特開２００３−２１１５８９号公報、特開２００３−２６８１８７号公報、特開２００４−１３３２０９号公報、特開２００４−３０９９７９号公報、特開２００５−１２１８１３号公報、特開２００５−１６４６３２号公報、特開２００６−７２３０９号公報、特開２００６−１７８１９１号公報、特開２００６−２１５３３３号公報、特開２００６−２６８０６５号公報、特開２００６−２９９１９９号公報等に記載されたものが挙げられるが、これらに限定されるものではない。又、これらは、一種単独で使用してもよいし、二種以上を併用してもよい。具体的には、日本ゼオン（株）製ゼオネックス、ゼオノア、ＪＳＲ（株）製アートン、三井化学（株）製アペル（ＡＰＬ８００８Ｔ、ＡＰＬ６５０９Ｔ、ＡＰＬ６０１３Ｔ、ＡＰＬ５０１４ＤＰ、ＡＰＬ６０１５Ｔ）などが好ましく用いられる。
【００３０】
本発明においては、ポリマー層１が、熱硬化性樹脂又は紫外線硬化性樹脂を含有することが好ましい。
熱硬化性樹脂としては、各種エポキシ樹脂やエポキシ基含有（メタ）アクリレート、ウレタン変性（メタ）アクリレート等のアクリレート系樹脂を使用することができる。ここで、エポキシ樹脂としては、ビスフェノールＡ（ＢＰＡ）型エポキシ樹脂、ビスフェノールＦ（ＢＰＦ）エポキシ樹脂、ノボラック型エポキシ樹脂等を挙げることができる。これらの熱硬化性樹脂の中でも、ビスフェノールＡ（ＢＰＡ）型エポキシ樹脂やビスフェノールＦ（ＢＰＦ）エポキシ樹脂が好適である。
紫外線硬化性樹脂としては、メチルアクリレート、エチルアクリレート、イソプロピルアクリレート、イソブチルアクリレート、エポキシアクリレート、エチレングリコールジアクリレート、ジエチレングリコールジアクリレート、トリメチロールプロパントリアクリレート、ジメチロールトリシクロデカンジアクリレート、テトラメチレングリコールテトラアクリレート、２−ヒドロキシ−１，３−ジアクリロキシプロパン、２，２−ビス［４−（アクロキシメトキシ）フェニル］プロパン、２，２−ビス［４−（アクロキシエトキシ）フェニル］プロパン、ジシクロペンテニルアクリレート、トリシクロデカニルアクリレート、トリス（アクリロキシエチル）イソシアヌレート等の各種アクリレート系樹脂や、前述の熱硬化性樹脂としても使用可能なエポキシ基含有（メタ）アクリレート、ウレタン変性（メタ）アクリレート等のアクリレート系樹脂が挙げられる。また、これらは、一種を単独で使用してもよいし、二種以上を併用してもよい。また、このようなアクリレートの代わりにメタクリレートを使用してもよい。
紫外線硬化性樹脂を使用する場合には、光重合開始剤を添加する必要がある。例えば、ベンゾインエチルエーテル、イソプロピルベンゾインエーテル等のベンゾインエーテル、ベンジルヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン等のベンジルケタール、ベンゾフェノン、アセトフェノン等のケトン類及びその誘導体、チオキサントン類、ビスイミダゾール類等が挙げられる。これらは単独で使用してもよいし、二種以上を併用してもよい。また、これら光重合開始剤に、必要に応じてアミン類、イオウ化合物、リン化合物等の増感剤を任意の比で添加してもよい。
【００３１】
ポリマー層１の厚さは、１〜５０μｍであることが好ましく、より好ましくは１〜２０μｍである。
ポリマー層１は、腐食防止剤と紫外線吸収剤の少なくとも一方を含有していることが好ましい。更に、ポリマー層１は酸化防止剤を含有してもよい。
ポリマー層１の厚さが１μｍ以上であれば、ブリードアウトを防ぎ、銀反射層２を腐食から保護するための腐食防止剤を良好に含有することができる。また、ポリマー層１自身を紫外線から保護する目的で紫外線吸収剤、酸化防止剤等を良好に含有することができる。
ポリマー層１が５０μｍ以下、特に２０μｍ以下であれば、ポリマー層１の光吸収、光散乱を最小限にすることができ、反射率低下の影響を軽度にとどめることができる。
【００３２】
このポリマー層１は、周知の塗工方式、塗布方式によって形成される。
本発明における塗工方式には、ダイ方式、クローズドエッジダイ方式、リバースロールコート方式、グラビア方式、コンマ方式等を適用することができる。これにより均一な膜厚のポリマー層１が容易に形成できる。
ポリマー層１となる材料を塗布、塗工する際のウェット膜厚としては２５０〜６０μｍ、塗布液粘度を１０〜２０００ｍＰａ・ｓ、ポリマー溶液の固形分比率が２０〜５０％とすると乾燥時の膜厚、塗布面の平滑性が好ましいものとなる。また、塗工速度を１〜２０ｍ／分とすることで安定した塗布と効率を両立させることが可能となる。塗工速度が早過ぎると品質が悪化し、設備も大掛かりなものとなる。塗工速度が遅すぎると効率が悪い。
なお、ポリマー層１を形成する際、ポリマー層となる材料を銀反射層２上に少なくとも１回塗布、塗工することによって、ポリマー層１を１μｍ以上５０μｍ以下の厚さに形成する。つまり、ポリマー層１を所望する膜厚に形成するために、複数回の塗布、塗工工程および乾燥工程を繰り返すことが好ましい。
【００３３】
また、ポリマー層塗工の後工程に別の塗工材料の塗布工程及び乾燥工程を行ってもよい。例えば、ハードコート材料、増反射材料などを塗布することにより、それぞれ傷付き防止、反射率向上による発電効率の向上などを目的とした各種機能層を設けることが可能となる。
【００３４】
（４−１）腐食防止剤
銀反射層２の腐食を防止する目的でポリマー層１に含有する腐食防止剤としては、アミン類及びその誘導体、ピロール環を有する化合物、トリアゾール環を有する化合物、ピラゾール環を有する化合物、チアゾール環を有する化合物、イミダゾール環を有する化合物、インダゾール環を有する化合物、銅キレート化合物類、チオ尿素類、メルカプト基を有する化合物、ナフタレン系の少なくとも一種又はこれらの混合物から選ばれることが望ましい。
アミン類及びその誘導体としては、例えば、エチルアミン、ラウリルアミン、トリ−ｎ−ブチルアミン、ｏ−トルイジン、ジフェニルアミン、エチレンジアミン、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン、テトラエチレンペンタミン、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、２−Ｎ−ジメチルエタノールアミン、２−アミノ−２−メチル−１，３−プロパンジオール、アセトアミド、アクリルアミド、ベンズアミド、ｐ−エトキシクリソイジン、ジシクロヘキシルアンモニウムナイトライト、ジシクロヘキシルアンモニウムサリシレート、モノエタノールアミンベンゾエート、ジシクロヘキシルアンモニウムベンゾエート、ジイソプロピルアンモニウムベンゾエート、ジイソプロピルアンモニウムナイトライト、シクロヘキシルアミンカーバメイト、ニトロナフタレンアンモニウムナイトライト、シクロヘキシルアミンベンゾエート、ジシクロヘキシルアンモニウムシクロヘキサンカルボキシレート、シクロヘキシルアミンシクロヘキサンカルボキシレート、ジシクロヘキシルアンモニウムアクリレート、シクロヘキシルアミンアクリレート等、あるいはこれらの混合物が挙げられる。
ピロール環を有する物としては、例えば、Ｎ−ブチル−２，５−ジメチルピロール，Ｎ−フェニル−２，５ジメチルピロール、Ｎ−フェニル−３−ホルミル−２，５−ジメチルピロール，Ｎ−フェニル−３，４−ジホルミル−２，５−ジメチルピロール等、あるいはこれらの混合物が挙げられる。
トリアゾール環を有する化合物としては、例えば、１，２，３−トリアゾール、１，２，４−トリアゾール、３−メルカプト−１，２，４−トリアゾール、３−ヒドロキシ−１，２，４−トリアゾール、３−メチル−１，２，４−トリアゾール、１−メチル−１，２，４−トリアゾール、１−メチル−３−メルカプト−１，２，４−トリアゾール、４−メチル−１，２，３−トリアゾール、ベンゾトリアゾール、トリルトリアゾール、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール、４，５，６，７−テトラハイドロトリアゾール、３−アミノ−１，２，４−トリアゾール、３−アミノ−５−メチル−１，２，４−トリアゾール、カルボキシベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−５’−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−５’−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−３’，５’−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−４−オクトキシフェニル）ベンゾトリアゾール等、あるいはこれらの混合物が挙げられる。
ピラゾール環を有する化合物としては、例えば、ピラゾール、ピラゾリン、ピラゾロン、ピラゾリジン、ピラゾリドン、３，５−ジメチルピラゾール、３−メチル−５−ヒドロキシピラゾール、４−アミノピラゾール等、あるいはこれらの混合物が挙げられる。
チアゾール環を有する化合物としては、例えば、チアゾール、チアゾリン、チアゾロン、チアゾリジン、チアゾリドン、イソチアゾール、ベンゾチアゾール、２−Ｎ，Ｎ−ジエチルチオベンゾチアゾール、Ｐ−ジメチルアミノベンザルロダニン、２−メルカプトベンゾチアゾール等、あるいはこれらの混合物が挙げられる。
イミダゾール環を有する化合物としては、例えば、イミダゾール、ヒスチジン、２−ヘプタデシルイミダゾール、２−メチルイミダゾール、２−エチル−４−メチルイミダゾール、２−フェニルイミダゾール、２−ウンデシルイミダゾール、１−ベンジル−２−メチルイミダゾール、２−フェニル−４−メチルイミダゾール、１−シアノエチル−２−メチルイミダゾール、１−シアノエチル−２−フェニルイミダゾール、１−シアノエチル−２−エチル−４−メチルイミダゾール、１−シアノエチル−２−ウンデシルイミダゾール、２−フェニル−４−メチル−５−ヒドロメチルイミダゾール、２−フェニル−４，５ジヒドロキシメチルイミダゾール、４−フォルミルイミダゾール、２−メチル−４−フォルミルイミダゾール、２−フェニル−４−フォルミルイミダゾール、４−メチル−５−フォルミルイミダゾール、２−エチル−４−メチル−５−フォルミルイミダゾール、２−フェニル−４−メチル−４−フォルミルイミダゾール、２−メルカプトベンゾイミダゾール等、あるいはこれらの混合物が挙げられる。
インダゾール環を有する化合物としては、例えば、４−クロロインダゾール、４−ニトロインダゾール、５−ニトロインダゾール、４−クロロ−５−ニトロインダゾール等、あるいはこれらの混合物が挙げられる。
銅キレート化合物類としては、例えば、アセチルアセトン銅、エチレンジアミン銅、フタロシアニン銅、エチレンジアミンテトラアセテート銅、ヒドロキシキノリン銅等、あるいはこれらの混合物が挙げられる。
チオ尿素類としては、例えば、チオ尿素、グアニルチオ尿素等、あるいはこれらの混合物が挙げられる。
メルカプト基を有する化合物としては、すでに上記に記載した材料も加えれば、メルカプト酢酸、チオフェノール、１，２−エタンジオール、３−メルカプト−１，２，４−トリアゾール、１−メチル−３−メルカプト−１，２，４−トリアゾール、２−メルカプトベンゾチアゾール、２−メルカプトベンゾイミダゾール、グリコールジメルカプトアセテート、３‐メルカプトプロピルトリメトキシシラン等、あるいはこれらの混合物が挙げられる。
ナフタレン系としては、チオナリド等が挙げられる。
尚、腐食防止剤の含有量は、ポリマー層１に対して０．１〜２０質量％であることが好ましく、より好ましくは１〜１５質量％、さらに好ましくは３〜１０質量％である。
【００３５】
（４−２）紫外線吸収剤
ポリマー層１の劣化を防止する目的で含有する紫外線吸収剤としては、波長３７０ｎｍ以下の紫外線の吸収能に優れており、かつ太陽光利用の観点から、波長４００ｎｍ以上の可視光の吸収が少ないものが好ましい。
本発明に用いられる紫外線吸収剤としては、例えば、オキシベンゾフェノン系化合物、ベンゾトリアゾール系化合物、サリチル酸エステル系化合物、ベンゾフェノン系化合物、シアノアクリレート系化合物、ニッケル錯塩系化合物、トリアジン系化合物等を挙げることができるが、ベンゾフェノン系化合物や着色の少ないベンゾトリアゾール系化合物、トリアジン系化合物が好ましい。また、特開平１０−１８２６２１号、同８−３３７５７４号公報記載の紫外線吸収剤、特開平６−１４８４３０号、特開２００３−１１３３１７号公報記載の高分子紫外線吸収剤を用いてもよい。
ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤の具体例として、２−（２’−ヒドロキシ−５’−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−３’，５’−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−３’−ｔｅｒｔ−ブチル−５’−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−３’，５’−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−３’−（３’’，４’’，５’ ’，６’ ’−テトラヒドロフタルイミドメチル）−５’−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２，２−メチレンビス（４−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）−６−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）フェノール）、２−（２’−ヒドロキシ−３’−ｔｅｒｔ−ブチル−５’−メチルフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−３’−ｔｅｒｔ−ブチル−５’−（２−オクチルオキシカルボニルエチル）−フェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−３’−（１−メチル−１−フェニルエチル）−５’−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）−フェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−６−（直鎖及び側鎖ドデシル）−４−メチルフェノール、オクチル−３−〔３−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−（クロロ−２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）フェニル〕プロピオネートと２−エチルヘキシル−３−〔３−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−（５−クロロ−２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）フェニル〕プロピオネートの混合物等を挙げることができるが、これらに限定されない。
ベンゾフェノン系化合物の具体例として、２，４−ジヒドロキシベンゾフェノン、２，２’−ジヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシ−５−スルホベンゾフェノン、ビス（２−メトキシ−４−ヒドロキシ−５−ベンゾイルフェニルメタン）等を挙げることができるが、これらに限定されるものではない。
また、市販品として、チヌビン（ＴＩＮＵＶＩＮ）１７１、チヌビン（ＴＩＮＵＶＩＮ）９００、チヌビン（ＴＩＮＵＶＩＮ）９２８、チヌビン（ＴＩＮＵＶＩＮ）３６０（いずれもチバ・ジャパン社製）、ＬＡ３１（ＡＤＥＫＡ社製）、ＲＵＶＡ−１００（大塚化学製）が挙げられる。
なお、これら紫外線吸収剤は、銀反射層２の劣化を防止する目的でポリマー層１に含有するようにしてもよい。
また、これら紫外線吸収剤は、後述する粘着層４も含有する添加剤である。
尚、紫外線吸収剤の含有量は、ポリマー層１に対して０．１〜２０質量％であることが好ましく、より好ましくは１〜１５質量％、さらに好ましくは３〜１０質量％である。
【００３６】
（４−３）酸化防止剤
ポリマー層１の劣化を防止する目的で含有する酸化防止剤としては、フェノール系酸化防止剤、チオール系酸化防止剤及びホスファイト系酸化防止剤等を挙げることができる。
フェノール系酸化防止剤としては、例えば、１，１，３−トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−ｔ−ブチルフェニル）ブタン、２，２’−メチレンビス（４−エチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、テトラキス−〔メチレン−３−（３’、５’−ジ−ｔ−ブチル−４’−ヒドロキシフェニル）プロピオネート〕メタン、２，６−ジ−ｔ−ブチル−ｐ−クレゾール、４，４’−チオビス（３−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、４，４’−ブチリデンビス（３−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、１，３，５−トリス（３’、５’−ジ−ｔ−ブチル−４’−ヒドロキシベンジル）−Ｓ−トリアジン−２，４，６−（１Ｈ，３Ｈ，５Ｈ）トリオン、ステアリル−β−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート、トリエチレングリコールビス〔３−（３−ｔ−ブチル−５−メチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネー〕、３，９−ビス［１，１−ジ−メチル−２−〔β−（３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロピオニルオキシ〕エチル］−２，４，８，１０−テトラオキオキサスピロ〔５，５〕ウンデカン、１，３，５−トリメチル−２，４，６−トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）ベンゼン等が挙げられる。特に、フェノール系酸化防止剤としては、分子量が５５０以上のものが好ましい。
チオール系酸化防止剤としては、例えば、ジステアリル−３，３’−チオジプロピオネート、ペンタエリスリトール−テトラキス−（β−ラウリル−チオプロピオネート）等を挙げられる。
ホスファイト系酸化防止剤としては、例えば、トリス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）ホスファイト、ジステアリルペンタエリスリトールジホスファイト、ジ（２，６−ジ−ｔ−ブチルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス−（２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチルフェニル）−ペンタエリスリトールジホスファイト、テトラキス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）４，４’−ビフェニレン−ジホスホナイト、２，２’−メチレンビス（４，６−ジ−ｔ−ブチルフェニル）オクチルホスファイト等が挙げられる。
【００３７】
また、上記酸化防止剤とともに、下記の光安定剤を用いることもできる。
ヒンダードアミン系の光安定剤としては、例えば、ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）セバケート、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）セバケート、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）−２−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）−２−ｎ−ブチルマロネート、１−メチル−８−（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）−セバケート、１−［２−〔３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオニルオキシ〕エチル］−４−〔３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオニルオキシ〕−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン、４−ベンゾイルオキシ−２，２、６，６−テトラメチルピペリジン、テトラキス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）−１，２，３，４−ブタン−テトラカルボキシレート、トリエチレンジアミン、８−アセチル−３−ドデシル−７，７，９，９−テトラメチル−１，３，８−トリアザスピロ［４，５］デカン−２，４−ジオン等が挙げられる。
その他ニッケル系紫外線安定剤として、〔２，２’−チオビス（４−ｔ−オクチルフェノレート）〕−２−エチルヘキシルアミンニッケル（ＩＩ）、ニッケルコンプレックス−３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル・リン酸モノエチレート、ニッケル・ジブチル−ジチオカーバメート等も使用することが可能である。
特にヒンダードアミン系の光安定剤としては、３級のアミンのみを含有するヒンダードアミン系の光安定剤が好ましく、具体的には、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）−セバケート、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）−２−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）−２−ｎ−ブチルマロネート、又は１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジノール／トリデシルアルコールと１，２，３，４−ブタンテトラカルボン酸との縮合物が好ましい。
【００３８】
なお、ポリマー層１に含有する酸化防止剤、安定剤は、銀反射層２の劣化を防止する目的でポリマー層１に含有するようにしてもよい。
また、これら酸化防止剤、安定剤は、後述する粘着層４に含有してもよい。
【００３９】
（５）粘着層
粘着層４に用いる材料としては、アクリル系粘着剤、シリコーン系粘着剤、２液混合付加型のシリコーン樹脂、ウレタン系粘着剤、ポリエステル系粘着剤、ポリ酢酸ビニル系粘着剤、アクリル系粘着剤、ニトリルゴム、ドライラミネート剤、ウェットラミネート剤、ヒートシール剤、ホットメルト剤などを挙げることができる。なかでもアクリル系粘着剤を含有していることが好ましい。
粘着層４の粘着力としては、第１の紫外線非耐性ポリマー層３と粘着層４との界面の粘着力は５Ｎ／２５ｍｍ以上（好ましくは１０Ｎ／２５ｍｍ以上）であり、第２の紫外線非耐性ポリマー層５と粘着層４との界面の粘着力は１〜１０Ｎ／２５ｍｍ（好ましくは２〜５Ｎ／２５ｍｍ）である。紫外線非耐性ポリマー層（３、５）と粘着層４との界面の粘着力が１Ｎ／２５ｍｍより小さいと、層間の界面で自然剥離が発生する場合があるので好ましくない。
【００４０】
粘着層４を第１の紫外線非耐性ポリマー層３に形成するラミネート方法は特に制限されず、例えばRoll to Roll方式で連続的に行うことが経済性及び生産性の点から好ましい。
粘着層４の厚さは通常５μｍ以上５０μｍ以下の範囲から選ばれることが好ましい。当該範囲にすることによって、充分な粘着力を得つつ、溶剤の残留も防ぎ、乾燥も短時間で行えるため生産効率を良好にできる。
【００４１】
特に、本発明に係るフィルムミラー１０の粘着層４は、紫外線吸収剤を含有している。
粘着層４が紫外線吸収剤を含有していることで、粘着層４の下層側となる第２の紫外線非耐性ポリマー層５の光劣化を防止することができる。
そして、粘着層４に保護された第２の紫外線非耐性ポリマー層５が光劣化せずに、その形状を長期に亘って維持することで、第２の紫外線非耐性ポリマー層５は粘着層４を介して第１の紫外線非耐性ポリマー層３を下支えするように保持することができ、その第１の紫外線非耐性ポリマー層３の光入射側に形成された銀反射層２の光反射面を良好に維持することができる。
つまり、屋外環境下での紫外線暴露に対して、粘着層４の下層側の第２の紫外線非耐性ポリマー層５の劣化が防止され、第２の紫外線非耐性ポリマー層５にクラックや剥がれなどの発生を抑えることで、銀反射層２の光反射面を良好に維持し、より多くの太陽光を反射することができるので、ミラー単位面積あたりの発電効率を高めることが可能になる。
【００４２】
なお、粘着層４が含有する紫外線吸収剤は、上記したポリマー層１に含有する紫外線吸収剤と同様であるので、ここでは詳述しない。
【００４３】
（６）アンカー層
本発明のフィルムミラーにおいては、第１の紫外線非耐性ポリマー層３と銀反射層２との密着性を向上させる観点から、第１の紫外線非耐性ポリマー層３と銀反射層２の間にアンカー層を設けることが好ましい。
アンカー層に使用する樹脂としては、密着性の他、耐熱性及び平滑性の条件を満足するものであれば特に制限はなく、ポリエステル系樹脂、アクリル系樹脂、メラミン系樹脂、エポキシ系樹脂、ポリアミド系樹脂、塩化ビニル系樹脂、塩化ビニル酢酸ビニル共重合体系樹脂等の単独又はこれらの混合樹脂が使用できる。なかでも耐候性の点からポリエステル系樹脂とメラミン系樹脂の混合樹脂が好ましく、さらにイソシアネート等の硬化剤を混合した熱硬化性樹脂とすればより好ましい。
アンカー層の厚さは、密着性、平滑性、金属反射層の反射率等の観点から、０．０１〜３μｍが好ましく、より好ましくは０．１〜１μｍである。
アンカー層の形成方法は、グラビアコート法、リバースコート法、ダイコート法等、従来公知の湿式コーティング方法が使用できる。
【００４４】
（７）他の構成層
本発明のフィルムミラーにおいては、必要に応じて下記の示す機能層を有していてもよい。
【００４５】
（耐傷性易滑層）
本発明のフィルムミラーにおいては、ミラーの最外層として、耐傷性易滑層（ハードコート層）を設けることができる。この耐傷性易滑層は傷防止のために設けられる。
耐傷性易滑層は、アクリル系樹脂、ウレタン系樹脂、メラミン系樹脂、エポキシ系樹脂、有機シリケート化合物、シリコーン系樹脂などで構成することができる。特に、硬度と耐久性などの点で、シリコーン系樹脂やアクリル系樹脂が好ましい。さらに、硬化性、可撓性及び生産性の点で、活性エネルギー線硬化性のアクリル系樹脂、又は熱硬化性のアクリル系樹脂からなるものが好ましい。
活性エネルギー線硬化性のアクリル系樹脂又は熱硬化性のアクリル系樹脂とは、重合硬化成分として多官能アクリレート、アクリルオリゴマーあるいは反応性希釈剤を含む組成物である。その他に必要に応じて光開始剤、光増感剤、熱重合開始剤あるいは改質剤等を含有しているものを用いてもよい。
アクリルオリゴマーとは、アクリル系樹脂骨格に反応性のアクリル基が結合されたものを始めとして、ポリエステルアクリレート、ウレタンアクリレート、エポキシアクリレート、ポリエーテルアクリレートなどであり、また、メラミンやイソシアヌール酸などの剛直な骨格にアクリル基を結合したものなども用いられうる。
また、反応性希釈剤とは、塗工剤の媒体として塗工工程での溶剤の機能を担うと共に、それ自体が一官能性あるいは多官能性のアクリルオリゴマーと反応する基を有し、塗膜の共重合成分となるものである。
市販されている多官能アクリル系硬化塗料としては、三菱レイヨン株式会社（商品名“ダイヤビーム”シリーズなど）、長瀬産業株式会社（商品名“デナコール”シリーズなど）、新中村株式会社（商品名“ＮＫエステル”シリーズなど）、ＤＩＣ株式会社（商品名“ＵＮＩＤＩＣ”シリーズなど）、東亜合成化学工業株式会社（商品名“アロニックス”シリーズなど）、日本油脂株式会社（商品名“ブレンマー”シリーズなど）、日本化薬株式会社（商品名“ＫＡＹＡＲＡＤ”シリーズなど）、共栄社化学株式会社（商品名“ライトエステル”シリーズ、“ライトアクリレート”シリーズなど）などの製品を利用することができる。
本発明において、耐傷性易滑層中には、本発明の効果が損なわれない範囲で、さらに各種の添加剤を必要に応じて配合することができる。例えば、酸化防止剤、光安定剤、紫外線吸収剤などの安定剤、界面活性剤、レベリング剤及び帯電防止剤などを用いることができる。レベリング剤は、特に、耐傷性易滑層を塗工する際、表面凹凸低減に効果的である。レベリング剤としては、例えば、シリコーン系レベリング剤として、ジメチルポリシロキサン−ポリオキシアルキレン共重合体（例えば、東レダウコーニング（株）製ＳＨ１９０）が好適である。
【００４６】
（犠牲防食層）
本発明のフィルムミラーには、犠牲防食層を設けることができる。本発明でいう犠牲防食層とは、金属から構成される金属反射層（銀反射層２）を犠牲防食により保護する層のことであり、犠牲防食層を金属反射層の裏面と基材（例えば、第１の紫外線非耐性ポリマー層３）との間に配置することにより、金属からなる金属反射層の耐食性を向上させることができる。本発明において、犠牲防食層としては、銀よりもイオン化傾向の高い銅が好ましく、銅の犠牲防食層は、銀から構成される金属反射層の下に設けることによって、銀の劣化を抑制することができる。
【００４７】
（８）太陽熱発電用反射装置
太陽熱発電用反射装置２０は、図１（ｂ）に示すように、少なくともフィルムミラー１０と、支持基材７とから構成される。太陽熱発電用反射装置２０は、フィルムミラー１０と支持基材７とを貼付するための基材貼付用粘着層６を有している。なお、基材貼付用粘着層６は、太陽熱発電用反射装置２０の構成要素であるとともにフィルムミラー１０の構成要素でもあって、フィルムミラー１０が備える機能層とされることもある。
【００４８】
（８−１）基材貼付用粘着層
太陽熱発電用反射装置２０において支持基材７とフィルムミラー１０を接着するための基材貼付用粘着層６としては、特に制限されず、例えばドライラミネート剤、ウェットラミネート剤、ヒートシール剤、ホットメルト剤などを用いることができる。また、ポリエステル系樹脂、ウレタン系樹脂、ポリ酢酸ビニル系樹脂、アクリル系樹脂、ニトリルゴムなどを用いてもよい。また、粘着層４に用いたものと同じ材料であってもよい。
フィルムミラー１０の第２の紫外線非耐性ポリマー層５に基材貼付用粘着層６を設けるラミネート方法は特に制限されず、例えばロール式で連続的に行う方法が経済性及び生産性の点から好ましい。
【００４９】
（８−２）支持基材
太陽熱発電用反射装置２０の支持基材７としては、例えば、鋼板、銅板、アルミニウム板、アルミニウムめっき鋼板、アルミニウム系合金めっき鋼板、銅めっき鋼板、錫めっき鋼板、クロムめっき鋼板、ステンレス鋼板などの金属材料を好ましく用いることができる。また、樹脂やセラミック材料を用いてもよい。本発明においては、特に耐食性の良好なめっき鋼板、ステンレス鋼板、アルミニウム板などを用いることが好ましい。
これらの支持基材７の厚みは、取扱性、熱伝導性、熱容量等の観点から、０．０５ｍｍ〜３ｍｍ程度が好ましい。
【００５０】
この太陽熱発電用反射装置２０を、太陽光を集光する目的の太陽熱発電用ミラーとして用いる場合、反射装置の形状を樋状（半円筒状）として、その半円の中心部分に内部に流体を有する筒状部材を設け、筒状部材に太陽光を集光させることで内部の流体を加熱し、その熱エネルギーを変換して発電する形態が一形態として挙げられる。
また、平板状の反射装置を複数個所に設置し、それぞれの反射装置で反射された太陽光を一枚の反射鏡（中央反射鏡）に集光させて、反射鏡により反射して得られた熱エネルギーを発電部で変換することで発電する形態も一形態として挙げられる。特に後者の形態においては、用いられる反射装置に高い正反射率が求められる為、本発明の太陽熱発電用のフィルムミラー１０が特に好適に用いられる。
【００５１】
（９）フィルムミラー及び太陽熱発電用反射装置の製造方法
フィルムミラー１０、太陽熱発電用反射装置２０の製造方法の一例を説明する。
まず、所定の樹脂材料をフィルム状に形成してなる第１の紫外線非耐性ポリマー層３の一方の面に、銀反射層２を真空蒸着により形成する。
次いで、その銀反射層２上に、ポリマー層となる材料を少なくとも１回塗布することによって、厚さ１μｍ以上５０μｍ以下となるポリマー層１を形成する。
次いで、第１の紫外線非耐性ポリマー層３の他方の面に、紫外線吸収剤を含有している粘着層４をラミネート方式で形成する。その粘着層４に、所定の樹脂材料をフィルム状に形成してなる第２の紫外線非耐性ポリマー層５を貼り合わせることで、フィルムミラー１０を製造することができる。
更に、フィルムミラー１０における第２の紫外線非耐性ポリマー層５の下面に、基材貼付用粘着層６をラミネート方式で設ける。その基材貼付用粘着層６によって支持基材７をフィルムミラー１０に貼り付けるようにして、太陽熱発電用反射装置２０を製造することができる。
【実施例】
【００５２】
以下、本発明について実施例および比較例を用いて具体的に説明する。但し、本発明はこれらに限定されるものではない。以下の実施例や比較例において「部」あるいは「％」の表示を用いるが、特に断りがない限り「質量部」あるいは「質量％」を表す。
【００５３】
［比較例１］
（ミラーＮｏ．１の作製）
第１の紫外線非耐性ポリマー層３として、二軸延伸ポリエステル（ポリエチレンテレフタレート、厚さ２５μｍ）を用いた。この第１の紫外線非耐性ポリマー層３の一方の面に、光反射層として真空蒸着法によって厚さ８０ｎｍの銀反射層２を形成した。
また、第１の紫外線非耐性ポリマー層３の銀反射層２側とは反対側の面にアクリル系粘着剤のエスダイン＃７８５１（積水化学工業製）を１５μｍ厚に塗布して粘着層４を形成し、その粘着層４に第２の紫外線非耐性ポリマー層５（ポリエチレンテレフタレート、厚さ２５μｍ）を貼着した。粘着層４には紫外線吸収剤のチィヌビン１５７７（ＢＡＳＦ製）を固形分に対して５％混合した。
さらに、銀反射層２の太陽光照射面側に紫外線吸収剤のチィヌビン４７７（ＢＡＳＦ製）と銀の腐食防止剤としてのグリコールジメルカプトアセテートをそれぞれ固形分に対して５％含むアクリル樹脂ＢＲ−８５（三菱レイヨン製）の酢酸メチル溶液をウェット膜厚５μｍにグラビアコーターで塗布し、乾燥温度８０℃×乾燥時間１０秒の処理をして、ドライ膜厚０．１μｍのポリマー層１を形成し、フィルムミラー１０を作製した。
このフィルムミラー１０の第２の紫外線非耐性ポリマー層５に、粘着剤ＳＺ７５４３（日本カーバイド製）をウェット膜厚１２５μｍにコンマコーターで塗布し、乾燥温度８０℃×乾燥時間１２０秒の処理をして、ドライ膜厚２５μｍの基材貼付用粘着層６を形成した。その基材貼付用粘着層６によって、３ｍｍ厚のアルミニウム板である支持基材７を貼り付け、比較例１のミラーとして太陽熱発電用反射装置２０を作製した。
【００５４】
［比較例２］
（ミラーＮｏ．２の作製）
銀反射層２の太陽光照射面側に塗布するアクリル樹脂の酢酸メチル溶液のドライ膜厚を９０μｍにした以外は、比較例１のミラーＮｏ．１の作成方法と同様の方法で、比較例２のミラーとして太陽熱発電用反射装置を作製した。
【００５５】
［比較例３］
（ミラーＮｏ．３の作製）
銀反射層２の太陽光照射面側に塗布するアクリル樹脂の酢酸メチル溶液のドライ膜厚を３０μｍにしたことと、粘着層４に紫外線吸収剤を混合しない以外は、比較例１のミラーＮｏ．１の作成方法と同様の方法で、比較例３のミラーとして太陽熱発電用反射装置を作製した。
【００５６】
［実施例１］
（ミラーＮｏ．４の作製）
銀反射層２の太陽光照射面側に塗布するアクリル樹脂の酢酸メチル溶液のドライ膜厚を１μｍにした以外は、比較例１のミラーＮｏ．１の作成方法と同様の方法で、実施例１のミラーとして太陽熱発電用反射装置２０を作製した。
【００５７】
［実施例２］
（ミラーＮｏ．５の作製）
銀反射層２の太陽光照射面側に塗布するアクリル樹脂の酢酸メチル溶液のドライ膜厚を３０μｍにした以外は、比較例１のミラーＮｏ．１の作成方法と同様の方法で、実施例２のミラーとして太陽熱発電用反射装置２０を作製した。
【００５８】
［実施例３］
（ミラーＮｏ．６の作製）
銀反射層２の太陽光照射面側に塗布するアクリル樹脂の酢酸メチル溶液のドライ膜厚を５０μｍにした以外は、比較例１のミラーＮｏ．１の作成方法と同様の方法で、実施例３のミラーとして太陽熱発電用反射装置２０を作製した。
【００５９】
［太陽熱発電用反射装置（フィルムミラー）の評価］
上記のように作製した太陽熱発電用反射装置（比較例１〜３、実施例１〜３）について、下記の測定方法に従って、銀の腐食、反射率について評価した。
【００６０】
［銀の腐食の測定］
ＪＩＳ−Ｋ８９４３に規定されている硫化アンモニウムを用いて、ＪＩＳ−Ｈ８６２３付属書に記載の方法に沿って試験を行った。ミラー表面に硫化アンモニウムを０．５ｍＬ滴下して２４時間放置した後に、黒色に変化した面積の割合を測定した。黒色の面積が小さいほど良好な腐食耐性を持つ。
下記の基準に従って、面積の割合を○、△、×の３段階で評価した。
○：黒色変色部面積割合が１０％未満
△：黒色変色部面積割合が１０％以上２０％未満
×：黒色変色部面積割合が２０％以上
【００６１】
［初期の５度正反射率の測定（劣化試験前反射率）］
上記作製したミラーの太陽光入射面側における５度正反射率を測定した。日立ハイテクノロジーズ社製の分光光度計Ｕ−４１００（固体試料測定システム）を使って、入射角５度の基準サンプルに対する相対反射率測定を行なった。波長範囲は２５０〜２５００ｎｍで測定し、部分的に反射率が落ちる波長範囲が無いかどうかを確認した。可視光領域（４００〜８００ｎｍ）における反射率を平均し、これを５度正反射率とした。
下記の基準に従って、反射率を○、△、×の３段階で評価した。
○：可視光領域反射率平均が９０％以上
△：可視光領域反射率平均が９０％未満８０％以上
×：可視光領域反射率平均が８０％未満
【００６２】
［耐候性の評価（劣化試験後反射率）］
上記作製したミラーを、温度８５℃、相対湿度８５％の環境下で３０日間放置した後、ミラーの太陽光入射面側に対しキセノンランプ照射（スガ試験機ＳＸ７５を使用、放射強度１８０Ｗ／ｍ２×１０００時間）を行った。
このキセノンランプ照射後に上記と同様の方法で５度正反射率を測定した。上記の初期の５度正反射率に対し、変動幅が少ないほど耐候性に優れていることを表す。
下記の基準に従って、反射率の変動を○、△、×の３段階で評価した。
○：反射率の変動幅が５％未満である。
△：反射率の変動幅が５％以上１０％未満である。
×：反射率の変動幅が１０％以上である。
【００６３】
各項目についての評価結果を表１に示す。
【００６４】
【表１】
【００６５】
表１に示した評価結果から明らかなように本発明に係る実施例の各種特性は、比較例に対して優れていることが分かる。
比較例１では、ポリマー層１の厚さが０．１μｍと薄いため、そのポリマー層１中に紫外線吸収剤や腐食防止剤を好適に担持できなかったこと、及びポリマー層１の薄さそのものによる硫化物の透過により、銀反射層２に腐食が生じてしまった。
比較例２では、ポリマー層１の厚さが９０μｍと厚いため、光散乱が起こるなどしたことにより、反射率が悪化してしまった。
比較例３では、粘着層４に紫外線吸収剤を含有しなかったため、第２の紫外線非耐性ポリマー層５に光劣化が生じるという、耐侯性の悪化が確認された。
これに対し、実施例１から実施例３のように、粘着層４に紫外線吸収剤を含有するとともに、ポリマー層１の厚さを１μｍ〜５０μｍとすることにより、銀反射層２に腐食が生じず、良好な反射率を有するフィルムミラー１０、太陽熱発電用反射装置２０を得ることができた。
【００６６】
以上のように、本発明に係るフィルムミラー１０（太陽熱発電用反射装置２０）は、銀反射層２の光入射側に設けたポリマー層１が、１μｍ〜５０μｍの厚さを有しているため、ポリマー層１中に紫外線吸収剤や腐食防止剤を良好に担持できるとともに、光散乱を抑えて高い反射率を得ることができるので、長期に亘って高い正反射率を有し、優れた耐候性を有する反射ミラーとして使用することができる。
【００６７】
また、フィルムミラー１０のポリマー層１を塗布により形成した厚みは１μｍ〜５０μｍと比較的薄いものであるが、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）フィルムからなる第１の紫外線非耐性ポリマー層３、第２の紫外線非耐性ポリマー層５を用いることで、フィルムミラー１０に自己支持性を付与することができ、フィルムミラー１０を好適に反射ミラーとして使用することが可能になる。特に、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）フィルムからなる第１の紫外線非耐性ポリマー層３、第２の紫外線非耐性ポリマー層５を用いることで、Roll to Roll式の生産手法でフィルムミラー１０を製造することができるので、簡易な生産設備でフィルムミラー１０の製造が可能になる。
【００６８】
また、第２の紫外線非耐性ポリマー層５は、例えば、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）フィルムからなり、紫外線に対する耐性が劣る材料であるが、粘着層４が紫外線吸収剤を含有していることで、粘着層４の下層側となる第２の紫外線非耐性ポリマー層５の光劣化を防止することができる。
そして、粘着層４に保護された第２の紫外線非耐性ポリマー層５が光劣化せずに、その形状を長期に亘って維持することで、第２の紫外線非耐性ポリマー層５は粘着層４を介して第１の紫外線非耐性ポリマー層３を下支えするように保持することができ、その第１の紫外線非耐性ポリマー層３の光入射側に形成された銀反射層２の光反射面を良好に維持することができる。その結果、長期に亘って高い正反射率を有し、優れた耐候性を有する反射ミラーとして使用することができる。
【００６９】
なお、本発明の適用は上述した実施形態に限定されることなく、本発明の趣旨を逸脱しない範囲で適宜変更可能である。
【符号の説明】
【００７０】
１ ポリマー層
２ 銀反射層
３ 第１の紫外線非耐性ポリマー層
４ 粘着層
５ 第２の紫外線非耐性ポリマー層
６ 基材貼付用粘着層
７ 支持基材
１０ フィルムミラー
２０ 太陽熱発電用反射装置
【技術分野】
【０００１】
本発明は、フィルムミラー及びフィルムミラーの製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
近年の地球温暖化は一層深刻な事態に発展し、将来の人類の生存すら脅かされる可能性がでてきている。その主原因は、２０世紀に入りエネルギー源として多量に使用されてきた化石燃料から放出された大気中の二酸化炭素（ＣＯ２）であると考えられている。従って近い将来、化石燃料をこのまま使い続けることは許されなくなると考えられる。また、他方で、中国、インド、ブラジル等のいわゆる発展途上国の急激な経済成長に伴うエネルギー需用の増大により、かつては無尽蔵と考えられていた石油、天然ガスの枯渇が現実味を帯びてきている。
【０００３】
石油、天然ガス等の化石燃料エネルギーに代わる代替エネルギーとしては、現在、バイオマスエネルギー、風力エネルギー、太陽エネルギー等のエネルギーが検討されているが、化石燃料の代替エネルギーとして最も安定しており、かつ量の多い自然エネルギーは、太陽エネルギーであると考えられる。
しかしながら、太陽エネルギーは非常に有力な代替エネルギーであるものの、これを活用する観点からは、（１）太陽エネルギーのエネルギー密度が低いこと、及び（２）太陽エネルギーの貯蔵及び移送が困難であることが問題となると考えられる。
【０００４】
これに対して、太陽エネルギーのエネルギー密度が低いという問題は、反射装置で太陽エネルギーを集めることによって解決することが、特許文献１に提案されている。
反射装置は、太陽光による紫外線や熱、風雨、砂嵐等に晒されるため、従来、ガラス製ミラーが用いられてきた。ガラス製ミラーは環境に対する耐久性が高い反面、輸送時に破損してしまうことがあるという問題や、大型のガラス製ミラーになると、かなりの重量となるため、ミラーを設置する架台の強度を持たせる必要があり、プラントの建設費がかさむといった問題などを抱えていた。
更に、破損し易いガラス製ミラーを取り扱う際には、破損部分で怪我をしない様な配慮が必要となる。そして多くの場合、反射装置は屋外に設置されている場合が多く、作業環境（風雨、砂、埃等）による影響もあり、組み付け時や交換時の作業には熟練が要求されている。
【０００５】
上記問題を解決するために、ガラス製ミラーを樹脂製の反射シート（反射フィルム）に置き換えることが考案されている。樹脂製の反射シートとしては、例えば、特許文献２に開示されている反射シートが知られている。
ガラス製ミラーを樹脂製の反射シートに置き換えた場合は、破損のトラブルが低減し、その取り扱い性が向上する。更に、反射シートの形状を自在に曲げることが可能であるため、ロール状に巻くこともできるので、連続成膜製法が可能になり、生産効率を高めることができる。
【０００６】
一方、樹脂性の反射シートはガラス製ミラーに比べて耐環境性が劣るという欠点がある。特に反射率の高い銀を反射層として選択した場合、銀は３２０ｎｍ近傍の短波長の光を透過するため、反射シートを太陽光に暴露すると銀反射層の下層側のポリマー層が紫外線により劣化してしまう。銀反射層の支持体であるポリマー層が劣化して亀裂や収縮が発生してしまうと、反射ミラーとしての機能を果たさなくなる。そのため、反射シートを屋外で長期に亘って安定使用することが難しかった。
反射シートを太陽光に晒す場合は、耐環境性を克服する必要があるので、反射シートの最表面に紫外線吸収剤入りアクリル樹脂（透明樹脂層）を接着層にて貼り合せる手法が特許文献３に開示されている。しかし、特許文献３に記載されているのは銀反射層の反射面より太陽側にポリマー層、接着層及び厚いアクリルフィルムの３層を有する構成であり、このように銀反射層の反射面よりも太陽側（光入射側）に配置された透明層の総厚が厚いと、その透明樹脂層における光散乱、光吸収によって反射光量が減衰されてしまう。つまり、透明樹脂層の薄膜化と耐光性維持はトレードオフの関係で両立は困難であった。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００７】
【特許文献１】特開平８−５４５７７号公報
【特許文献２】特開２００７−１１４３２５号公報
【特許文献３】特表２００９−５２０１７４号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
本発明は、上記課題に鑑みなされたものであり、その目的は、簡易な生産設備で製造でき、銀反射層の反射面よりも太陽側に配置された層による光散乱や光吸収を低減することで高い正反射率を有し、それでいて優れた耐候性を有するフィルムミラーと、そのフィルムミラーの製造方法を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
本発明の上記目的は、以下の構成により達成される。
すなわち、本発明の一の態様は、
光入射側から順に、ポリマー層、銀反射層、第１の紫外線非耐性ポリマー層、粘着層、第２の紫外線非耐性ポリマー層を少なくとも有するフィルムミラーであって、
当該フィルムミラーの光入射側表面から銀反射層までの厚さが、１μｍ以上５０μｍ以下であり、前記粘着層は、紫外線吸収剤を含有していることを特徴としている。
【００１０】
上記構成によって、光入射側表面から銀反射層までの厚さを、１μｍ以上５０μｍ以上と比較的薄い層厚に抑えることにより、光散乱や光吸収を低減でき、それによって高い正反射率を有することが可能となる。一方で、光入射側表面から銀反射層までの厚さを薄くすることにより、銀反射層に紫外線が到達しやすくなり、銀反射層を透過した紫外線によって銀反射層を支持するポリマー層が劣化する可能性が高まってしまう。
そこで、本発明者は、鋭意研究の結果、銀反射層の光反射とは反対側の層構成を、粘着層を２つの紫外線非耐性ポリマー層で挟み、更に、粘着層に紫外線吸収剤を含有させた構成とすることで、上述のポリマー層の劣化の問題を解決することを見出した。従って、上記構成によって、高い正反射率と耐候性を両立させることが可能となるのである。
【００１１】
尚、好ましくは、前記フィルムミラーの光入射側表面から銀反射層までの厚さが、１μｍ以上２０μｍ以下である。光入射側表面から銀反射層までの厚さが、より薄くなるため、正反射率をより高めることが可能となる。
好ましくは、前記ポリマー層は、腐食防止剤と紫外線吸収剤の少なくとも一方を含有している。これによって耐候性をより高めることが可能となる。
好ましくは、前記粘着層は、前記第１の紫外線非耐性ポリマー層と前記第２の紫外線非耐性ポリマー層を貼り合わせており、その厚さが５μｍ以上５０μｍ以下である。当該厚さにすることで、充分な量の紫外線吸収剤を粘着層に含有させることが可能となり、耐候性をより高めることが可能となる。
好ましくは、前記粘着層は、アクリル系粘着剤を含有している。
好ましくは、前記第１の紫外線非耐性ポリマー層と前記第２の紫外線非耐性ポリマー層の少なくとも一方は、ポリエチレンテレフタレートを含有している。
好ましくは、前記第１の紫外線非耐性ポリマー層と前記第２の紫外線非耐性ポリマー層は、同一の材料からなる。
好ましくは、前記第２の紫外線非耐性ポリマー層の光入射側とは反対側の面に、基材貼付用粘着層を有する。
【００１２】
また、本発明の他の態様は、
第１の紫外線非耐性ポリマー層の一方の面に、銀反射層を蒸着により形成する工程と、
前記銀反射層上に、ポリマー層を形成する工程と、
第１の紫外線非耐性ポリマー層の他方の面に、紫外線吸収剤を含有している粘着層を介して第２の紫外線非耐性ポリマー層を貼り合わせて設ける工程と、
を有するフィルムミラーの製造方法であって、
前記ポリマー層を、当該ポリマー層となる材料を前記銀反射層上に少なくとも１回塗布することによって、１μｍ以上５０μｍ以下の厚さに形成することを特徴としている。
【発明の効果】
【００１３】
本発明によれば、高い正反射率、優れた耐候性を有するフィルムミラーを得ることができる。
【図面の簡単な説明】
【００１４】
【図１】本発明の太陽熱発電用フィルムミラーの構成の一例を示す概略断面図（ａ）と、本発明の太陽熱発電用反射装置の構成の一例を示す概略断面図（ｂ）である。
【発明を実施するための形態】
【００１５】
以下、本発明に係る太陽熱発電用フィルムミラーについて詳細について説明する。但し、以下に述べる実施形態には、本発明を実施するために技術的に好ましい種々の限定が付されているが、発明の範囲を以下の実施形態及び図示例に限定するものではない。
【００１６】
（１）太陽熱発電用フィルムミラーの構成概要
本発明のフィルムミラー１０は、光入射側から順に、ポリマー層１と、銀反射層２と、第１の紫外線非耐性ポリマー層３と、粘着層４と、第２の紫外線非耐性ポリマー層５とを少なくとも有している。なお、これらの層の間に他の層を介していてもよいし、それぞれの層が隣接していてもよい。
例えば、銀反射層２と、その銀反射層２を支持する第１の紫外線非耐性ポリマー層３の間にアンカー層を設けてもよい。アンカー層は必須ではないが、アンカー層を具備する態様が好ましい。
また例えば、ポリマー層１の光入射側の面にハードコート層を設けてもよい。
【００１７】
ここで、太陽熱発電用のフィルムミラー１０の好ましい層構成の一例について、図１（ａ）を用いて説明する。また、太陽熱発電用反射装置２０の概要を、図１（ｂ）を用いて説明する。
フィルムミラー１０は、図１（ａ）に示すように、第１の紫外線非耐性ポリマー層３の一方の面に銀反射層２、ポリマー層１が順に積層されて設けられている。また、第１の紫外線非耐性ポリマー層３の他方の面に粘着層４を介して第２の紫外線非耐性ポリマー層５が設けられている。
特に、本発明のフィルムミラー１０において、フィルムミラー１０の光入射側表面から銀反射層２までの厚さ（例えば、ポリマー層１の厚さ）が、１μｍ以上５０μｍ以下であることが好ましく、より好ましくは１μｍ以上２０μｍ以下である。また、本発明のフィルムミラー１０において、粘着層４は紫外線吸収剤を含有している。
【００１８】
太陽熱発電用反射装置２０は、図１（ｂ）に示すように、フィルムミラー１０の第２の紫外線非耐性ポリマー層５における粘着層４とは反対面に設けた基材貼付用粘着層６を支持基材７に接合し、フィルムミラー１０と支持基材７を貼り合わせてなる反射鏡である。
【００１９】
以下に、フィルムミラーの構成要素について説明する。なお、本明細書の記載における「〜」は、その前後に記載される数値を下限値及び上限値として含む意味で使用する。
【００２０】
（２）紫外線非耐性ポリマー層
第１の紫外線非耐性ポリマー層３と、第２の紫外線非耐性ポリマー層５に用いることができる樹脂材料としては、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエステル、ポリエチレンテレフタレート、ポリカーボネート、ポリスチレンなどが挙げられる。これら樹脂材料をフィルム状やシート状に形成した樹脂フィルム（樹脂シート）を第１の紫外線非耐性ポリマー層３、第２の紫外線非耐性ポリマー層５として使用する。
後述するポリマー層１は５０μｍ以下の厚さに形成した場合、その単体で形状を維持することが難しい場合があるが、紫外線非耐性ポリマー層に使用される樹脂材料は５０μｍ以下の厚さであっても容易に単体で形状が維持できる。そのため、紫外線非耐性ポリマー層は工業的に加工しやすくRoll to Rollという生産手法に非常に適した素材である。但し、紫外線非耐性ポリマー層は、太陽光および太陽光類似光源に晒した場合には光沢度、引張破断伸びが劣化しやすい素材である。
【００２１】
本発明において、紫外線非耐性ポリマー層とは、キセノンウェザオメーター（またはキセノンウェザメーター：ＸＷＯＭ）試験機による耐光性試験において、照度６０Ｗ／ｍ２、ブラックパネル温度６３℃、湿度３０〜６０％ＲＨの条件下、１０００時間照射を行い、光沢度（測定角度６０°）と引張破断伸びのいずれか一方が耐光性試験前と比較して５０％以下の数値になった素材・樹脂フィルムを、紫外線非耐性ポリマー層として定義する。なお、キセノンウェザオメーターとしては、例えば、スガ試験機社、ＡＴＬＡＳ社などから製造されている試験機を使用できる。
【００２２】
この第１の紫外線非耐性ポリマー層３、第２の紫外線非耐性ポリマー層５に用いる樹脂フィルムの製造方法としては、原料樹脂と添加剤を加熱混錬して押出機により溶融押し出しして未延伸フィルムを形成し、その未延伸フィルムを二軸延伸する溶融製膜方法と、溶剤に原料樹脂と添加剤を溶解してなる溶液を支持体上に塗布することで支持体上に塗膜を形成し、その塗膜を乾燥してフィルムを形成する流延製膜方法のいずれかを用いることができる。
【００２３】
また、第１の紫外線非耐性ポリマー層３、第２の紫外線非耐性ポリマー層５の表面には、密着性を向上するため、或いは滑り性をよくするための各種機能層が形成されていてもよい。機能層形成方法としては、真空蒸着、ウェットコーティングを用いることができる。
この第１の紫外線非耐性ポリマー層３と第２の紫外線非耐性ポリマー層５は、同一の材料からなるものであってもよいし、異なる材料からなるものであってもよい。なお、第１の紫外線非耐性ポリマー層３と第２の紫外線非耐性ポリマー層５の少なくとも一方は、ポリエチレンテレフタレートを含有していることが好ましい。
【００２４】
（３）銀反射層
銀反射層２としては、例えば、銀または銀合金を用いることができる。
銀反射層２は、光を反射させる光反射膜としての役割を果たす。光反射層を銀または銀合金からなる膜とすることにより、ミラーの可視光領域での反射率を高め、入射角による反射率の依存性を低減できる。可視光領域とは、４００〜７００ｎｍの波長領域を意味する。入射角とは、膜面に対して垂直な線に対する角度を意味する。
この銀反射層２は、湿式、乾式のどちらでも形成することができる。湿式ではコーティング、めっきで形成することが好ましく、乾式では蒸着、特に真空蒸着で形成することが好ましい。
【００２５】
銀反射層２に用いる銀合金としては、光反射層の耐久性が向上する点から、金、パラジウム、スズ、ガリウム、インジウム、銅、チタン及びビスマスからなる群から選ばれる一種以上の他の金属（銀以外の金属）と、銀からなる合金が好ましい。他の金属としては、高温耐湿性、反射率の点から、金が特に好ましい。
銀反射層２が銀合金からなる膜である場合、銀は、銀反射層２における銀と他の金属との合計（１００原子％）中、９０〜９９．８原子％が好ましい。また、他の金属は、耐久性の点から０．２〜１０原子％が好ましい。
また、銀反射層２の層厚は、６０〜３００ｎｍが好ましく、８０〜２００ｎｍが特に好ましい。銀反射層２の層厚を上記範囲とすることにより、光の透過や、表面に凹凸が生じることによる光の散乱等を原因とする可視光領域での反射率の低下を抑えることが可能となる。
【００２６】
（４）ポリマー層
ポリマー層１に用いる樹脂材料としては、紫外線による黄変を防止する観点では、例えば、シリコーン、アクリル、ポリオレフィン（特に、シクロオレフィン樹脂）、セルロース、塩化ビニルのいずれかを含む材料であることが好ましい。
これらの中でも、特に耐候性に優れる材料として、シロキサン結合を持ったシリコーン樹脂、または少なくとも二種以上のアクリル系モノマーを共重合したアクリル系共重合体を好適に用いることができる。
【００２７】
シリコーン樹脂としては、例えば、トリメトキシシラン（関東化学）、ソルガードＮＰ−７３０（日本ダクロシャムロック）、トスガード５１０（東芝シリコーン）、ＫＰ−６４（信越化学工業）等を採用することができる。
かかるシリコーン樹脂の主成分は、Ｒ、Ｒ’をメチル基、エチル基等の有機基、Ｘを０及び自然数とすれば、ＲＸＳｉ（ＯＲ’）４−Ｘで表される。
【００２８】
アクリル系共重合体としては、具体的には、例えば、メチルアクリレート、エチルアクリレート、プロピルアクリレート、ブチルアクリレート、２−エチルヘキシルアクリレート、２−ヒドロキシエチルアクリレート、メチルメタクリレート、エチルメタクリレート、プロピルメタクリレート、ブチルメタクリレート、シクロヘキシルメタクリレート、２−エチルヘキシルメタクリレート等のアルキル（メタ）アクリレートのような側鎖中に官能性基を有しないモノマー（以下、非官能性モノマーという）から選ばれる一種又は二種以上のモノマーを主成分とし、これに２−ヒドロキシエチルメタクリレート、グリシジルメタクリレート、アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、等のモノマーから選ばれる一種又は二種以上のモノマーの側鎖中にＯＨやＣＯＯＨなどの官能性基を有するモノマー（以下、官能性モノマーという）の一種又は二種以上を組み合せて、溶液重合法、懸濁重合法、乳化重合法、塊状重合法等の重合法により共重合させることにより得られる重量平均分子量が４万〜１００万、好ましくは１０万〜４０万のアクリル系共重合体が挙げられる。
中でも、エチルアクリレート、メチルアクリレート、２−エチルヘキシルメタクリレート等の比較的Ｔｇの低いポリマーを与える非官能性モノマーを５０〜９０質量％、メチルメタクリレート、イソブチルメタクリレート、シクロヘキシルメタクリレート等の比較的Ｔｇの高いポリマーを与える非官能性モノマーを１０〜５０質量％、２−ヒドロキシエチルメタクリレート、アクリル酸、イタコン酸等の官能性モノマーを０〜１０質量％含有するようなアクリル系重合体が最も好適である。
【００２９】
また、本発明のポリマー層１に好適に用いることができるシクロオレフィン樹脂は、脂環式構造を含有する重合体樹脂からなるものである。
好ましいシクロオレフィン樹脂は、環状オレフィンを重合又は共重合した樹脂である。
環状オレフィンとしては、ノルボルネン、ジシクロペンタジエン、テトラシクロドデセン、エチルテトラシクロドデセン、エチリデンテトラシクロドデセン、テトラシクロ〔７．４．０．１１０，１３．０２，７〕トリデカ−２，４，６，１１−テトラエンなどの多環構造の不飽和炭化水素及びその誘導体、シクロブテン、シクロペンテン、シクロヘキセン、３，４−ジメチルシクロペンテン、３−メチルシクロヘキセン、２−（２−メチルブチル）−１−シクロヘキセン、シクロオクテン、３ａ，５，６，７ａ−テトラヒドロ−４，７−メタノ−１Ｈ−インデン、シクロヘプテン、シクロペンタジエン、シクロヘキサジエンなどの単環構造の不飽和炭化水素及びその誘導体等が挙げられる。
好ましいシクロオレフィン樹脂は、環状オレフィン以外の単量体を付加共重合したものであってもよい。付加共重合可能な単量体としては、エチレン、プロピレン、１−ブテン、１−ペンテンなどのエチレン又はα−オレフィン、１，４−ヘキサジエン、４−メチル−１，４−ヘキサジエン、５−メチル−１，４−ヘキサジエン、１，７−オクタジエンなどのジエン等が挙げられる。
シクロオレフィン樹脂として、下記のノルボルネン系樹脂も挙げられる。ノルボルネン系樹脂は、ノルボルネン骨格を繰り返し単位として有していることが好ましく、その具体例としては、例えば、特開２００３−１３９９５０号公報、特開２００３−１４９０１号公報、特開２００３−１６１８３２号公報、特開２００３−１９５２６８号公報、特開２００３−２１１５８８号公報、特開２００３−２１１５８９号公報、特開２００３−２６８１８７号公報、特開２００４−１３３２０９号公報、特開２００４−３０９９７９号公報、特開２００５−１２１８１３号公報、特開２００５−１６４６３２号公報、特開２００６−７２３０９号公報、特開２００６−１７８１９１号公報、特開２００６−２１５３３３号公報、特開２００６−２６８０６５号公報、特開２００６−２９９１９９号公報等に記載されたものが挙げられるが、これらに限定されるものではない。又、これらは、一種単独で使用してもよいし、二種以上を併用してもよい。具体的には、日本ゼオン（株）製ゼオネックス、ゼオノア、ＪＳＲ（株）製アートン、三井化学（株）製アペル（ＡＰＬ８００８Ｔ、ＡＰＬ６５０９Ｔ、ＡＰＬ６０１３Ｔ、ＡＰＬ５０１４ＤＰ、ＡＰＬ６０１５Ｔ）などが好ましく用いられる。
【００３０】
本発明においては、ポリマー層１が、熱硬化性樹脂又は紫外線硬化性樹脂を含有することが好ましい。
熱硬化性樹脂としては、各種エポキシ樹脂やエポキシ基含有（メタ）アクリレート、ウレタン変性（メタ）アクリレート等のアクリレート系樹脂を使用することができる。ここで、エポキシ樹脂としては、ビスフェノールＡ（ＢＰＡ）型エポキシ樹脂、ビスフェノールＦ（ＢＰＦ）エポキシ樹脂、ノボラック型エポキシ樹脂等を挙げることができる。これらの熱硬化性樹脂の中でも、ビスフェノールＡ（ＢＰＡ）型エポキシ樹脂やビスフェノールＦ（ＢＰＦ）エポキシ樹脂が好適である。
紫外線硬化性樹脂としては、メチルアクリレート、エチルアクリレート、イソプロピルアクリレート、イソブチルアクリレート、エポキシアクリレート、エチレングリコールジアクリレート、ジエチレングリコールジアクリレート、トリメチロールプロパントリアクリレート、ジメチロールトリシクロデカンジアクリレート、テトラメチレングリコールテトラアクリレート、２−ヒドロキシ−１，３−ジアクリロキシプロパン、２，２−ビス［４−（アクロキシメトキシ）フェニル］プロパン、２，２−ビス［４−（アクロキシエトキシ）フェニル］プロパン、ジシクロペンテニルアクリレート、トリシクロデカニルアクリレート、トリス（アクリロキシエチル）イソシアヌレート等の各種アクリレート系樹脂や、前述の熱硬化性樹脂としても使用可能なエポキシ基含有（メタ）アクリレート、ウレタン変性（メタ）アクリレート等のアクリレート系樹脂が挙げられる。また、これらは、一種を単独で使用してもよいし、二種以上を併用してもよい。また、このようなアクリレートの代わりにメタクリレートを使用してもよい。
紫外線硬化性樹脂を使用する場合には、光重合開始剤を添加する必要がある。例えば、ベンゾインエチルエーテル、イソプロピルベンゾインエーテル等のベンゾインエーテル、ベンジルヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン等のベンジルケタール、ベンゾフェノン、アセトフェノン等のケトン類及びその誘導体、チオキサントン類、ビスイミダゾール類等が挙げられる。これらは単独で使用してもよいし、二種以上を併用してもよい。また、これら光重合開始剤に、必要に応じてアミン類、イオウ化合物、リン化合物等の増感剤を任意の比で添加してもよい。
【００３１】
ポリマー層１の厚さは、１〜５０μｍであることが好ましく、より好ましくは１〜２０μｍである。
ポリマー層１は、腐食防止剤と紫外線吸収剤の少なくとも一方を含有していることが好ましい。更に、ポリマー層１は酸化防止剤を含有してもよい。
ポリマー層１の厚さが１μｍ以上であれば、ブリードアウトを防ぎ、銀反射層２を腐食から保護するための腐食防止剤を良好に含有することができる。また、ポリマー層１自身を紫外線から保護する目的で紫外線吸収剤、酸化防止剤等を良好に含有することができる。
ポリマー層１が５０μｍ以下、特に２０μｍ以下であれば、ポリマー層１の光吸収、光散乱を最小限にすることができ、反射率低下の影響を軽度にとどめることができる。
【００３２】
このポリマー層１は、周知の塗工方式、塗布方式によって形成される。
本発明における塗工方式には、ダイ方式、クローズドエッジダイ方式、リバースロールコート方式、グラビア方式、コンマ方式等を適用することができる。これにより均一な膜厚のポリマー層１が容易に形成できる。
ポリマー層１となる材料を塗布、塗工する際のウェット膜厚としては２５０〜６０μｍ、塗布液粘度を１０〜２０００ｍＰａ・ｓ、ポリマー溶液の固形分比率が２０〜５０％とすると乾燥時の膜厚、塗布面の平滑性が好ましいものとなる。また、塗工速度を１〜２０ｍ／分とすることで安定した塗布と効率を両立させることが可能となる。塗工速度が早過ぎると品質が悪化し、設備も大掛かりなものとなる。塗工速度が遅すぎると効率が悪い。
なお、ポリマー層１を形成する際、ポリマー層となる材料を銀反射層２上に少なくとも１回塗布、塗工することによって、ポリマー層１を１μｍ以上５０μｍ以下の厚さに形成する。つまり、ポリマー層１を所望する膜厚に形成するために、複数回の塗布、塗工工程および乾燥工程を繰り返すことが好ましい。
【００３３】
また、ポリマー層塗工の後工程に別の塗工材料の塗布工程及び乾燥工程を行ってもよい。例えば、ハードコート材料、増反射材料などを塗布することにより、それぞれ傷付き防止、反射率向上による発電効率の向上などを目的とした各種機能層を設けることが可能となる。
【００３４】
（４−１）腐食防止剤
銀反射層２の腐食を防止する目的でポリマー層１に含有する腐食防止剤としては、アミン類及びその誘導体、ピロール環を有する化合物、トリアゾール環を有する化合物、ピラゾール環を有する化合物、チアゾール環を有する化合物、イミダゾール環を有する化合物、インダゾール環を有する化合物、銅キレート化合物類、チオ尿素類、メルカプト基を有する化合物、ナフタレン系の少なくとも一種又はこれらの混合物から選ばれることが望ましい。
アミン類及びその誘導体としては、例えば、エチルアミン、ラウリルアミン、トリ−ｎ−ブチルアミン、ｏ−トルイジン、ジフェニルアミン、エチレンジアミン、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン、テトラエチレンペンタミン、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、２−Ｎ−ジメチルエタノールアミン、２−アミノ−２−メチル−１，３−プロパンジオール、アセトアミド、アクリルアミド、ベンズアミド、ｐ−エトキシクリソイジン、ジシクロヘキシルアンモニウムナイトライト、ジシクロヘキシルアンモニウムサリシレート、モノエタノールアミンベンゾエート、ジシクロヘキシルアンモニウムベンゾエート、ジイソプロピルアンモニウムベンゾエート、ジイソプロピルアンモニウムナイトライト、シクロヘキシルアミンカーバメイト、ニトロナフタレンアンモニウムナイトライト、シクロヘキシルアミンベンゾエート、ジシクロヘキシルアンモニウムシクロヘキサンカルボキシレート、シクロヘキシルアミンシクロヘキサンカルボキシレート、ジシクロヘキシルアンモニウムアクリレート、シクロヘキシルアミンアクリレート等、あるいはこれらの混合物が挙げられる。
ピロール環を有する物としては、例えば、Ｎ−ブチル−２，５−ジメチルピロール，Ｎ−フェニル−２，５ジメチルピロール、Ｎ−フェニル−３−ホルミル−２，５−ジメチルピロール，Ｎ−フェニル−３，４−ジホルミル−２，５−ジメチルピロール等、あるいはこれらの混合物が挙げられる。
トリアゾール環を有する化合物としては、例えば、１，２，３−トリアゾール、１，２，４−トリアゾール、３−メルカプト−１，２，４−トリアゾール、３−ヒドロキシ−１，２，４−トリアゾール、３−メチル−１，２，４−トリアゾール、１−メチル−１，２，４−トリアゾール、１−メチル−３−メルカプト−１，２，４−トリアゾール、４−メチル−１，２，３−トリアゾール、ベンゾトリアゾール、トリルトリアゾール、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール、４，５，６，７−テトラハイドロトリアゾール、３−アミノ−１，２，４−トリアゾール、３−アミノ−５−メチル−１，２，４−トリアゾール、カルボキシベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−５’−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−５’−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−３’，５’−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−４−オクトキシフェニル）ベンゾトリアゾール等、あるいはこれらの混合物が挙げられる。
ピラゾール環を有する化合物としては、例えば、ピラゾール、ピラゾリン、ピラゾロン、ピラゾリジン、ピラゾリドン、３，５−ジメチルピラゾール、３−メチル−５−ヒドロキシピラゾール、４−アミノピラゾール等、あるいはこれらの混合物が挙げられる。
チアゾール環を有する化合物としては、例えば、チアゾール、チアゾリン、チアゾロン、チアゾリジン、チアゾリドン、イソチアゾール、ベンゾチアゾール、２−Ｎ，Ｎ−ジエチルチオベンゾチアゾール、Ｐ−ジメチルアミノベンザルロダニン、２−メルカプトベンゾチアゾール等、あるいはこれらの混合物が挙げられる。
イミダゾール環を有する化合物としては、例えば、イミダゾール、ヒスチジン、２−ヘプタデシルイミダゾール、２−メチルイミダゾール、２−エチル−４−メチルイミダゾール、２−フェニルイミダゾール、２−ウンデシルイミダゾール、１−ベンジル−２−メチルイミダゾール、２−フェニル−４−メチルイミダゾール、１−シアノエチル−２−メチルイミダゾール、１−シアノエチル−２−フェニルイミダゾール、１−シアノエチル−２−エチル−４−メチルイミダゾール、１−シアノエチル−２−ウンデシルイミダゾール、２−フェニル−４−メチル−５−ヒドロメチルイミダゾール、２−フェニル−４，５ジヒドロキシメチルイミダゾール、４−フォルミルイミダゾール、２−メチル−４−フォルミルイミダゾール、２−フェニル−４−フォルミルイミダゾール、４−メチル−５−フォルミルイミダゾール、２−エチル−４−メチル−５−フォルミルイミダゾール、２−フェニル−４−メチル−４−フォルミルイミダゾール、２−メルカプトベンゾイミダゾール等、あるいはこれらの混合物が挙げられる。
インダゾール環を有する化合物としては、例えば、４−クロロインダゾール、４−ニトロインダゾール、５−ニトロインダゾール、４−クロロ−５−ニトロインダゾール等、あるいはこれらの混合物が挙げられる。
銅キレート化合物類としては、例えば、アセチルアセトン銅、エチレンジアミン銅、フタロシアニン銅、エチレンジアミンテトラアセテート銅、ヒドロキシキノリン銅等、あるいはこれらの混合物が挙げられる。
チオ尿素類としては、例えば、チオ尿素、グアニルチオ尿素等、あるいはこれらの混合物が挙げられる。
メルカプト基を有する化合物としては、すでに上記に記載した材料も加えれば、メルカプト酢酸、チオフェノール、１，２−エタンジオール、３−メルカプト−１，２，４−トリアゾール、１−メチル−３−メルカプト−１，２，４−トリアゾール、２−メルカプトベンゾチアゾール、２−メルカプトベンゾイミダゾール、グリコールジメルカプトアセテート、３‐メルカプトプロピルトリメトキシシラン等、あるいはこれらの混合物が挙げられる。
ナフタレン系としては、チオナリド等が挙げられる。
尚、腐食防止剤の含有量は、ポリマー層１に対して０．１〜２０質量％であることが好ましく、より好ましくは１〜１５質量％、さらに好ましくは３〜１０質量％である。
【００３５】
（４−２）紫外線吸収剤
ポリマー層１の劣化を防止する目的で含有する紫外線吸収剤としては、波長３７０ｎｍ以下の紫外線の吸収能に優れており、かつ太陽光利用の観点から、波長４００ｎｍ以上の可視光の吸収が少ないものが好ましい。
本発明に用いられる紫外線吸収剤としては、例えば、オキシベンゾフェノン系化合物、ベンゾトリアゾール系化合物、サリチル酸エステル系化合物、ベンゾフェノン系化合物、シアノアクリレート系化合物、ニッケル錯塩系化合物、トリアジン系化合物等を挙げることができるが、ベンゾフェノン系化合物や着色の少ないベンゾトリアゾール系化合物、トリアジン系化合物が好ましい。また、特開平１０−１８２６２１号、同８−３３７５７４号公報記載の紫外線吸収剤、特開平６−１４８４３０号、特開２００３−１１３３１７号公報記載の高分子紫外線吸収剤を用いてもよい。
ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤の具体例として、２−（２’−ヒドロキシ−５’−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−３’，５’−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−３’−ｔｅｒｔ−ブチル−５’−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−３’，５’−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−３’−（３’’，４’’，５’ ’，６’ ’−テトラヒドロフタルイミドメチル）−５’−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２，２−メチレンビス（４−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）−６−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）フェノール）、２−（２’−ヒドロキシ−３’−ｔｅｒｔ−ブチル−５’−メチルフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−３’−ｔｅｒｔ−ブチル−５’−（２−オクチルオキシカルボニルエチル）−フェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−３’−（１−メチル−１−フェニルエチル）−５’−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）−フェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−６−（直鎖及び側鎖ドデシル）−４−メチルフェノール、オクチル−３−〔３−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−（クロロ−２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）フェニル〕プロピオネートと２−エチルヘキシル−３−〔３−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−（５−クロロ−２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）フェニル〕プロピオネートの混合物等を挙げることができるが、これらに限定されない。
ベンゾフェノン系化合物の具体例として、２，４−ジヒドロキシベンゾフェノン、２，２’−ジヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシ−５−スルホベンゾフェノン、ビス（２−メトキシ−４−ヒドロキシ−５−ベンゾイルフェニルメタン）等を挙げることができるが、これらに限定されるものではない。
また、市販品として、チヌビン（ＴＩＮＵＶＩＮ）１７１、チヌビン（ＴＩＮＵＶＩＮ）９００、チヌビン（ＴＩＮＵＶＩＮ）９２８、チヌビン（ＴＩＮＵＶＩＮ）３６０（いずれもチバ・ジャパン社製）、ＬＡ３１（ＡＤＥＫＡ社製）、ＲＵＶＡ−１００（大塚化学製）が挙げられる。
なお、これら紫外線吸収剤は、銀反射層２の劣化を防止する目的でポリマー層１に含有するようにしてもよい。
また、これら紫外線吸収剤は、後述する粘着層４も含有する添加剤である。
尚、紫外線吸収剤の含有量は、ポリマー層１に対して０．１〜２０質量％であることが好ましく、より好ましくは１〜１５質量％、さらに好ましくは３〜１０質量％である。
【００３６】
（４−３）酸化防止剤
ポリマー層１の劣化を防止する目的で含有する酸化防止剤としては、フェノール系酸化防止剤、チオール系酸化防止剤及びホスファイト系酸化防止剤等を挙げることができる。
フェノール系酸化防止剤としては、例えば、１，１，３−トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−ｔ−ブチルフェニル）ブタン、２，２’−メチレンビス（４−エチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、テトラキス−〔メチレン−３−（３’、５’−ジ−ｔ−ブチル−４’−ヒドロキシフェニル）プロピオネート〕メタン、２，６−ジ−ｔ−ブチル−ｐ−クレゾール、４，４’−チオビス（３−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、４，４’−ブチリデンビス（３−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、１，３，５−トリス（３’、５’−ジ−ｔ−ブチル−４’−ヒドロキシベンジル）−Ｓ−トリアジン−２，４，６−（１Ｈ，３Ｈ，５Ｈ）トリオン、ステアリル−β−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート、トリエチレングリコールビス〔３−（３−ｔ−ブチル−５−メチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネー〕、３，９−ビス［１，１−ジ−メチル−２−〔β−（３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロピオニルオキシ〕エチル］−２，４，８，１０−テトラオキオキサスピロ〔５，５〕ウンデカン、１，３，５−トリメチル−２，４，６−トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）ベンゼン等が挙げられる。特に、フェノール系酸化防止剤としては、分子量が５５０以上のものが好ましい。
チオール系酸化防止剤としては、例えば、ジステアリル−３，３’−チオジプロピオネート、ペンタエリスリトール−テトラキス−（β−ラウリル−チオプロピオネート）等を挙げられる。
ホスファイト系酸化防止剤としては、例えば、トリス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）ホスファイト、ジステアリルペンタエリスリトールジホスファイト、ジ（２，６−ジ−ｔ−ブチルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス−（２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチルフェニル）−ペンタエリスリトールジホスファイト、テトラキス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）４，４’−ビフェニレン−ジホスホナイト、２，２’−メチレンビス（４，６−ジ−ｔ−ブチルフェニル）オクチルホスファイト等が挙げられる。
【００３７】
また、上記酸化防止剤とともに、下記の光安定剤を用いることもできる。
ヒンダードアミン系の光安定剤としては、例えば、ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）セバケート、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）セバケート、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）−２−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）−２−ｎ−ブチルマロネート、１−メチル−８−（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）−セバケート、１−［２−〔３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオニルオキシ〕エチル］−４−〔３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオニルオキシ〕−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン、４−ベンゾイルオキシ−２，２、６，６−テトラメチルピペリジン、テトラキス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）−１，２，３，４−ブタン−テトラカルボキシレート、トリエチレンジアミン、８−アセチル−３−ドデシル−７，７，９，９−テトラメチル−１，３，８−トリアザスピロ［４，５］デカン−２，４−ジオン等が挙げられる。
その他ニッケル系紫外線安定剤として、〔２，２’−チオビス（４−ｔ−オクチルフェノレート）〕−２−エチルヘキシルアミンニッケル（ＩＩ）、ニッケルコンプレックス−３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル・リン酸モノエチレート、ニッケル・ジブチル−ジチオカーバメート等も使用することが可能である。
特にヒンダードアミン系の光安定剤としては、３級のアミンのみを含有するヒンダードアミン系の光安定剤が好ましく、具体的には、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）−セバケート、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）−２−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）−２−ｎ−ブチルマロネート、又は１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジノール／トリデシルアルコールと１，２，３，４−ブタンテトラカルボン酸との縮合物が好ましい。
【００３８】
なお、ポリマー層１に含有する酸化防止剤、安定剤は、銀反射層２の劣化を防止する目的でポリマー層１に含有するようにしてもよい。
また、これら酸化防止剤、安定剤は、後述する粘着層４に含有してもよい。
【００３９】
（５）粘着層
粘着層４に用いる材料としては、アクリル系粘着剤、シリコーン系粘着剤、２液混合付加型のシリコーン樹脂、ウレタン系粘着剤、ポリエステル系粘着剤、ポリ酢酸ビニル系粘着剤、アクリル系粘着剤、ニトリルゴム、ドライラミネート剤、ウェットラミネート剤、ヒートシール剤、ホットメルト剤などを挙げることができる。なかでもアクリル系粘着剤を含有していることが好ましい。
粘着層４の粘着力としては、第１の紫外線非耐性ポリマー層３と粘着層４との界面の粘着力は５Ｎ／２５ｍｍ以上（好ましくは１０Ｎ／２５ｍｍ以上）であり、第２の紫外線非耐性ポリマー層５と粘着層４との界面の粘着力は１〜１０Ｎ／２５ｍｍ（好ましくは２〜５Ｎ／２５ｍｍ）である。紫外線非耐性ポリマー層（３、５）と粘着層４との界面の粘着力が１Ｎ／２５ｍｍより小さいと、層間の界面で自然剥離が発生する場合があるので好ましくない。
【００４０】
粘着層４を第１の紫外線非耐性ポリマー層３に形成するラミネート方法は特に制限されず、例えばRoll to Roll方式で連続的に行うことが経済性及び生産性の点から好ましい。
粘着層４の厚さは通常５μｍ以上５０μｍ以下の範囲から選ばれることが好ましい。当該範囲にすることによって、充分な粘着力を得つつ、溶剤の残留も防ぎ、乾燥も短時間で行えるため生産効率を良好にできる。
【００４１】
特に、本発明に係るフィルムミラー１０の粘着層４は、紫外線吸収剤を含有している。
粘着層４が紫外線吸収剤を含有していることで、粘着層４の下層側となる第２の紫外線非耐性ポリマー層５の光劣化を防止することができる。
そして、粘着層４に保護された第２の紫外線非耐性ポリマー層５が光劣化せずに、その形状を長期に亘って維持することで、第２の紫外線非耐性ポリマー層５は粘着層４を介して第１の紫外線非耐性ポリマー層３を下支えするように保持することができ、その第１の紫外線非耐性ポリマー層３の光入射側に形成された銀反射層２の光反射面を良好に維持することができる。
つまり、屋外環境下での紫外線暴露に対して、粘着層４の下層側の第２の紫外線非耐性ポリマー層５の劣化が防止され、第２の紫外線非耐性ポリマー層５にクラックや剥がれなどの発生を抑えることで、銀反射層２の光反射面を良好に維持し、より多くの太陽光を反射することができるので、ミラー単位面積あたりの発電効率を高めることが可能になる。
【００４２】
なお、粘着層４が含有する紫外線吸収剤は、上記したポリマー層１に含有する紫外線吸収剤と同様であるので、ここでは詳述しない。
【００４３】
（６）アンカー層
本発明のフィルムミラーにおいては、第１の紫外線非耐性ポリマー層３と銀反射層２との密着性を向上させる観点から、第１の紫外線非耐性ポリマー層３と銀反射層２の間にアンカー層を設けることが好ましい。
アンカー層に使用する樹脂としては、密着性の他、耐熱性及び平滑性の条件を満足するものであれば特に制限はなく、ポリエステル系樹脂、アクリル系樹脂、メラミン系樹脂、エポキシ系樹脂、ポリアミド系樹脂、塩化ビニル系樹脂、塩化ビニル酢酸ビニル共重合体系樹脂等の単独又はこれらの混合樹脂が使用できる。なかでも耐候性の点からポリエステル系樹脂とメラミン系樹脂の混合樹脂が好ましく、さらにイソシアネート等の硬化剤を混合した熱硬化性樹脂とすればより好ましい。
アンカー層の厚さは、密着性、平滑性、金属反射層の反射率等の観点から、０．０１〜３μｍが好ましく、より好ましくは０．１〜１μｍである。
アンカー層の形成方法は、グラビアコート法、リバースコート法、ダイコート法等、従来公知の湿式コーティング方法が使用できる。
【００４４】
（７）他の構成層
本発明のフィルムミラーにおいては、必要に応じて下記の示す機能層を有していてもよい。
【００４５】
（耐傷性易滑層）
本発明のフィルムミラーにおいては、ミラーの最外層として、耐傷性易滑層（ハードコート層）を設けることができる。この耐傷性易滑層は傷防止のために設けられる。
耐傷性易滑層は、アクリル系樹脂、ウレタン系樹脂、メラミン系樹脂、エポキシ系樹脂、有機シリケート化合物、シリコーン系樹脂などで構成することができる。特に、硬度と耐久性などの点で、シリコーン系樹脂やアクリル系樹脂が好ましい。さらに、硬化性、可撓性及び生産性の点で、活性エネルギー線硬化性のアクリル系樹脂、又は熱硬化性のアクリル系樹脂からなるものが好ましい。
活性エネルギー線硬化性のアクリル系樹脂又は熱硬化性のアクリル系樹脂とは、重合硬化成分として多官能アクリレート、アクリルオリゴマーあるいは反応性希釈剤を含む組成物である。その他に必要に応じて光開始剤、光増感剤、熱重合開始剤あるいは改質剤等を含有しているものを用いてもよい。
アクリルオリゴマーとは、アクリル系樹脂骨格に反応性のアクリル基が結合されたものを始めとして、ポリエステルアクリレート、ウレタンアクリレート、エポキシアクリレート、ポリエーテルアクリレートなどであり、また、メラミンやイソシアヌール酸などの剛直な骨格にアクリル基を結合したものなども用いられうる。
また、反応性希釈剤とは、塗工剤の媒体として塗工工程での溶剤の機能を担うと共に、それ自体が一官能性あるいは多官能性のアクリルオリゴマーと反応する基を有し、塗膜の共重合成分となるものである。
市販されている多官能アクリル系硬化塗料としては、三菱レイヨン株式会社（商品名“ダイヤビーム”シリーズなど）、長瀬産業株式会社（商品名“デナコール”シリーズなど）、新中村株式会社（商品名“ＮＫエステル”シリーズなど）、ＤＩＣ株式会社（商品名“ＵＮＩＤＩＣ”シリーズなど）、東亜合成化学工業株式会社（商品名“アロニックス”シリーズなど）、日本油脂株式会社（商品名“ブレンマー”シリーズなど）、日本化薬株式会社（商品名“ＫＡＹＡＲＡＤ”シリーズなど）、共栄社化学株式会社（商品名“ライトエステル”シリーズ、“ライトアクリレート”シリーズなど）などの製品を利用することができる。
本発明において、耐傷性易滑層中には、本発明の効果が損なわれない範囲で、さらに各種の添加剤を必要に応じて配合することができる。例えば、酸化防止剤、光安定剤、紫外線吸収剤などの安定剤、界面活性剤、レベリング剤及び帯電防止剤などを用いることができる。レベリング剤は、特に、耐傷性易滑層を塗工する際、表面凹凸低減に効果的である。レベリング剤としては、例えば、シリコーン系レベリング剤として、ジメチルポリシロキサン−ポリオキシアルキレン共重合体（例えば、東レダウコーニング（株）製ＳＨ１９０）が好適である。
【００４６】
（犠牲防食層）
本発明のフィルムミラーには、犠牲防食層を設けることができる。本発明でいう犠牲防食層とは、金属から構成される金属反射層（銀反射層２）を犠牲防食により保護する層のことであり、犠牲防食層を金属反射層の裏面と基材（例えば、第１の紫外線非耐性ポリマー層３）との間に配置することにより、金属からなる金属反射層の耐食性を向上させることができる。本発明において、犠牲防食層としては、銀よりもイオン化傾向の高い銅が好ましく、銅の犠牲防食層は、銀から構成される金属反射層の下に設けることによって、銀の劣化を抑制することができる。
【００４７】
（８）太陽熱発電用反射装置
太陽熱発電用反射装置２０は、図１（ｂ）に示すように、少なくともフィルムミラー１０と、支持基材７とから構成される。太陽熱発電用反射装置２０は、フィルムミラー１０と支持基材７とを貼付するための基材貼付用粘着層６を有している。なお、基材貼付用粘着層６は、太陽熱発電用反射装置２０の構成要素であるとともにフィルムミラー１０の構成要素でもあって、フィルムミラー１０が備える機能層とされることもある。
【００４８】
（８−１）基材貼付用粘着層
太陽熱発電用反射装置２０において支持基材７とフィルムミラー１０を接着するための基材貼付用粘着層６としては、特に制限されず、例えばドライラミネート剤、ウェットラミネート剤、ヒートシール剤、ホットメルト剤などを用いることができる。また、ポリエステル系樹脂、ウレタン系樹脂、ポリ酢酸ビニル系樹脂、アクリル系樹脂、ニトリルゴムなどを用いてもよい。また、粘着層４に用いたものと同じ材料であってもよい。
フィルムミラー１０の第２の紫外線非耐性ポリマー層５に基材貼付用粘着層６を設けるラミネート方法は特に制限されず、例えばロール式で連続的に行う方法が経済性及び生産性の点から好ましい。
【００４９】
（８−２）支持基材
太陽熱発電用反射装置２０の支持基材７としては、例えば、鋼板、銅板、アルミニウム板、アルミニウムめっき鋼板、アルミニウム系合金めっき鋼板、銅めっき鋼板、錫めっき鋼板、クロムめっき鋼板、ステンレス鋼板などの金属材料を好ましく用いることができる。また、樹脂やセラミック材料を用いてもよい。本発明においては、特に耐食性の良好なめっき鋼板、ステンレス鋼板、アルミニウム板などを用いることが好ましい。
これらの支持基材７の厚みは、取扱性、熱伝導性、熱容量等の観点から、０．０５ｍｍ〜３ｍｍ程度が好ましい。
【００５０】
この太陽熱発電用反射装置２０を、太陽光を集光する目的の太陽熱発電用ミラーとして用いる場合、反射装置の形状を樋状（半円筒状）として、その半円の中心部分に内部に流体を有する筒状部材を設け、筒状部材に太陽光を集光させることで内部の流体を加熱し、その熱エネルギーを変換して発電する形態が一形態として挙げられる。
また、平板状の反射装置を複数個所に設置し、それぞれの反射装置で反射された太陽光を一枚の反射鏡（中央反射鏡）に集光させて、反射鏡により反射して得られた熱エネルギーを発電部で変換することで発電する形態も一形態として挙げられる。特に後者の形態においては、用いられる反射装置に高い正反射率が求められる為、本発明の太陽熱発電用のフィルムミラー１０が特に好適に用いられる。
【００５１】
（９）フィルムミラー及び太陽熱発電用反射装置の製造方法
フィルムミラー１０、太陽熱発電用反射装置２０の製造方法の一例を説明する。
まず、所定の樹脂材料をフィルム状に形成してなる第１の紫外線非耐性ポリマー層３の一方の面に、銀反射層２を真空蒸着により形成する。
次いで、その銀反射層２上に、ポリマー層となる材料を少なくとも１回塗布することによって、厚さ１μｍ以上５０μｍ以下となるポリマー層１を形成する。
次いで、第１の紫外線非耐性ポリマー層３の他方の面に、紫外線吸収剤を含有している粘着層４をラミネート方式で形成する。その粘着層４に、所定の樹脂材料をフィルム状に形成してなる第２の紫外線非耐性ポリマー層５を貼り合わせることで、フィルムミラー１０を製造することができる。
更に、フィルムミラー１０における第２の紫外線非耐性ポリマー層５の下面に、基材貼付用粘着層６をラミネート方式で設ける。その基材貼付用粘着層６によって支持基材７をフィルムミラー１０に貼り付けるようにして、太陽熱発電用反射装置２０を製造することができる。
【実施例】
【００５２】
以下、本発明について実施例および比較例を用いて具体的に説明する。但し、本発明はこれらに限定されるものではない。以下の実施例や比較例において「部」あるいは「％」の表示を用いるが、特に断りがない限り「質量部」あるいは「質量％」を表す。
【００５３】
［比較例１］
（ミラーＮｏ．１の作製）
第１の紫外線非耐性ポリマー層３として、二軸延伸ポリエステル（ポリエチレンテレフタレート、厚さ２５μｍ）を用いた。この第１の紫外線非耐性ポリマー層３の一方の面に、光反射層として真空蒸着法によって厚さ８０ｎｍの銀反射層２を形成した。
また、第１の紫外線非耐性ポリマー層３の銀反射層２側とは反対側の面にアクリル系粘着剤のエスダイン＃７８５１（積水化学工業製）を１５μｍ厚に塗布して粘着層４を形成し、その粘着層４に第２の紫外線非耐性ポリマー層５（ポリエチレンテレフタレート、厚さ２５μｍ）を貼着した。粘着層４には紫外線吸収剤のチィヌビン１５７７（ＢＡＳＦ製）を固形分に対して５％混合した。
さらに、銀反射層２の太陽光照射面側に紫外線吸収剤のチィヌビン４７７（ＢＡＳＦ製）と銀の腐食防止剤としてのグリコールジメルカプトアセテートをそれぞれ固形分に対して５％含むアクリル樹脂ＢＲ−８５（三菱レイヨン製）の酢酸メチル溶液をウェット膜厚５μｍにグラビアコーターで塗布し、乾燥温度８０℃×乾燥時間１０秒の処理をして、ドライ膜厚０．１μｍのポリマー層１を形成し、フィルムミラー１０を作製した。
このフィルムミラー１０の第２の紫外線非耐性ポリマー層５に、粘着剤ＳＺ７５４３（日本カーバイド製）をウェット膜厚１２５μｍにコンマコーターで塗布し、乾燥温度８０℃×乾燥時間１２０秒の処理をして、ドライ膜厚２５μｍの基材貼付用粘着層６を形成した。その基材貼付用粘着層６によって、３ｍｍ厚のアルミニウム板である支持基材７を貼り付け、比較例１のミラーとして太陽熱発電用反射装置２０を作製した。
【００５４】
［比較例２］
（ミラーＮｏ．２の作製）
銀反射層２の太陽光照射面側に塗布するアクリル樹脂の酢酸メチル溶液のドライ膜厚を９０μｍにした以外は、比較例１のミラーＮｏ．１の作成方法と同様の方法で、比較例２のミラーとして太陽熱発電用反射装置を作製した。
【００５５】
［比較例３］
（ミラーＮｏ．３の作製）
銀反射層２の太陽光照射面側に塗布するアクリル樹脂の酢酸メチル溶液のドライ膜厚を３０μｍにしたことと、粘着層４に紫外線吸収剤を混合しない以外は、比較例１のミラーＮｏ．１の作成方法と同様の方法で、比較例３のミラーとして太陽熱発電用反射装置を作製した。
【００５６】
［実施例１］
（ミラーＮｏ．４の作製）
銀反射層２の太陽光照射面側に塗布するアクリル樹脂の酢酸メチル溶液のドライ膜厚を１μｍにした以外は、比較例１のミラーＮｏ．１の作成方法と同様の方法で、実施例１のミラーとして太陽熱発電用反射装置２０を作製した。
【００５７】
［実施例２］
（ミラーＮｏ．５の作製）
銀反射層２の太陽光照射面側に塗布するアクリル樹脂の酢酸メチル溶液のドライ膜厚を３０μｍにした以外は、比較例１のミラーＮｏ．１の作成方法と同様の方法で、実施例２のミラーとして太陽熱発電用反射装置２０を作製した。
【００５８】
［実施例３］
（ミラーＮｏ．６の作製）
銀反射層２の太陽光照射面側に塗布するアクリル樹脂の酢酸メチル溶液のドライ膜厚を５０μｍにした以外は、比較例１のミラーＮｏ．１の作成方法と同様の方法で、実施例３のミラーとして太陽熱発電用反射装置２０を作製した。
【００５９】
［太陽熱発電用反射装置（フィルムミラー）の評価］
上記のように作製した太陽熱発電用反射装置（比較例１〜３、実施例１〜３）について、下記の測定方法に従って、銀の腐食、反射率について評価した。
【００６０】
［銀の腐食の測定］
ＪＩＳ−Ｋ８９４３に規定されている硫化アンモニウムを用いて、ＪＩＳ−Ｈ８６２３付属書に記載の方法に沿って試験を行った。ミラー表面に硫化アンモニウムを０．５ｍＬ滴下して２４時間放置した後に、黒色に変化した面積の割合を測定した。黒色の面積が小さいほど良好な腐食耐性を持つ。
下記の基準に従って、面積の割合を○、△、×の３段階で評価した。
○：黒色変色部面積割合が１０％未満
△：黒色変色部面積割合が１０％以上２０％未満
×：黒色変色部面積割合が２０％以上
【００６１】
［初期の５度正反射率の測定（劣化試験前反射率）］
上記作製したミラーの太陽光入射面側における５度正反射率を測定した。日立ハイテクノロジーズ社製の分光光度計Ｕ−４１００（固体試料測定システム）を使って、入射角５度の基準サンプルに対する相対反射率測定を行なった。波長範囲は２５０〜２５００ｎｍで測定し、部分的に反射率が落ちる波長範囲が無いかどうかを確認した。可視光領域（４００〜８００ｎｍ）における反射率を平均し、これを５度正反射率とした。
下記の基準に従って、反射率を○、△、×の３段階で評価した。
○：可視光領域反射率平均が９０％以上
△：可視光領域反射率平均が９０％未満８０％以上
×：可視光領域反射率平均が８０％未満
【００６２】
［耐候性の評価（劣化試験後反射率）］
上記作製したミラーを、温度８５℃、相対湿度８５％の環境下で３０日間放置した後、ミラーの太陽光入射面側に対しキセノンランプ照射（スガ試験機ＳＸ７５を使用、放射強度１８０Ｗ／ｍ２×１０００時間）を行った。
このキセノンランプ照射後に上記と同様の方法で５度正反射率を測定した。上記の初期の５度正反射率に対し、変動幅が少ないほど耐候性に優れていることを表す。
下記の基準に従って、反射率の変動を○、△、×の３段階で評価した。
○：反射率の変動幅が５％未満である。
△：反射率の変動幅が５％以上１０％未満である。
×：反射率の変動幅が１０％以上である。
【００６３】
各項目についての評価結果を表１に示す。
【００６４】
【表１】
【００６５】
表１に示した評価結果から明らかなように本発明に係る実施例の各種特性は、比較例に対して優れていることが分かる。
比較例１では、ポリマー層１の厚さが０．１μｍと薄いため、そのポリマー層１中に紫外線吸収剤や腐食防止剤を好適に担持できなかったこと、及びポリマー層１の薄さそのものによる硫化物の透過により、銀反射層２に腐食が生じてしまった。
比較例２では、ポリマー層１の厚さが９０μｍと厚いため、光散乱が起こるなどしたことにより、反射率が悪化してしまった。
比較例３では、粘着層４に紫外線吸収剤を含有しなかったため、第２の紫外線非耐性ポリマー層５に光劣化が生じるという、耐侯性の悪化が確認された。
これに対し、実施例１から実施例３のように、粘着層４に紫外線吸収剤を含有するとともに、ポリマー層１の厚さを１μｍ〜５０μｍとすることにより、銀反射層２に腐食が生じず、良好な反射率を有するフィルムミラー１０、太陽熱発電用反射装置２０を得ることができた。
【００６６】
以上のように、本発明に係るフィルムミラー１０（太陽熱発電用反射装置２０）は、銀反射層２の光入射側に設けたポリマー層１が、１μｍ〜５０μｍの厚さを有しているため、ポリマー層１中に紫外線吸収剤や腐食防止剤を良好に担持できるとともに、光散乱を抑えて高い反射率を得ることができるので、長期に亘って高い正反射率を有し、優れた耐候性を有する反射ミラーとして使用することができる。
【００６７】
また、フィルムミラー１０のポリマー層１を塗布により形成した厚みは１μｍ〜５０μｍと比較的薄いものであるが、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）フィルムからなる第１の紫外線非耐性ポリマー層３、第２の紫外線非耐性ポリマー層５を用いることで、フィルムミラー１０に自己支持性を付与することができ、フィルムミラー１０を好適に反射ミラーとして使用することが可能になる。特に、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）フィルムからなる第１の紫外線非耐性ポリマー層３、第２の紫外線非耐性ポリマー層５を用いることで、Roll to Roll式の生産手法でフィルムミラー１０を製造することができるので、簡易な生産設備でフィルムミラー１０の製造が可能になる。
【００６８】
また、第２の紫外線非耐性ポリマー層５は、例えば、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）フィルムからなり、紫外線に対する耐性が劣る材料であるが、粘着層４が紫外線吸収剤を含有していることで、粘着層４の下層側となる第２の紫外線非耐性ポリマー層５の光劣化を防止することができる。
そして、粘着層４に保護された第２の紫外線非耐性ポリマー層５が光劣化せずに、その形状を長期に亘って維持することで、第２の紫外線非耐性ポリマー層５は粘着層４を介して第１の紫外線非耐性ポリマー層３を下支えするように保持することができ、その第１の紫外線非耐性ポリマー層３の光入射側に形成された銀反射層２の光反射面を良好に維持することができる。その結果、長期に亘って高い正反射率を有し、優れた耐候性を有する反射ミラーとして使用することができる。
【００６９】
なお、本発明の適用は上述した実施形態に限定されることなく、本発明の趣旨を逸脱しない範囲で適宜変更可能である。
【符号の説明】
【００７０】
１ ポリマー層
２ 銀反射層
３ 第１の紫外線非耐性ポリマー層
４ 粘着層
５ 第２の紫外線非耐性ポリマー層
６ 基材貼付用粘着層
７ 支持基材
１０ フィルムミラー
２０ 太陽熱発電用反射装置
【特許請求の範囲】
【請求項１】
光入射側から順に、ポリマー層、銀反射層、第１の紫外線非耐性ポリマー層、粘着層、第２の紫外線非耐性ポリマー層を少なくとも有するフィルムミラーであって、
当該フィルムミラーの光入射側表面から銀反射層までの厚さが、１μｍ以上５０μｍ以下であり、
前記粘着層は、紫外線吸収剤を含有していることを特徴とするフィルムミラー。
【請求項２】
前記フィルムミラーの光入射側表面から銀反射層までの厚さが、１μｍ以上２０μｍ以下であることを特徴とする請求項１に記載のフィルムミラー。
【請求項３】
前記ポリマー層は、腐食防止剤と紫外線吸収剤の少なくとも一方を含有していることを特徴とする請求項１又は２に記載のフィルムミラー。
【請求項４】
前記粘着層は、前記第１の紫外線非耐性ポリマー層と前記第２の紫外線非耐性ポリマー層を貼り合わせており、その厚さが５μｍ以上５０μｍ以下であることを特徴とする請求項１〜３の何れか一項に記載のフィルムミラー。
【請求項５】
前記粘着層は、アクリル系粘着剤を含有していることを特徴とする請求項１〜４の何れか一項に記載のフィルムミラー。
【請求項６】
前記第１の紫外線非耐性ポリマー層と前記第２の紫外線非耐性ポリマー層の少なくとも一方は、ポリエチレンテレフタレートを含有していることを特徴とする請求項１〜５の何れか一項に記載のフィルムミラー。
【請求項７】
前記第１の紫外線非耐性ポリマー層と前記第２の紫外線非耐性ポリマー層は、同一の材料からなることを特徴とする請求項１〜６の何れか一項に記載のフィルムミラー。
【請求項８】
前記第２の紫外線非耐性ポリマー層の光入射側とは反対側の面に、基材貼付用粘着層を有することを特徴とする請求項１〜７の何れか一項に記載のフィルムミラー。
【請求項９】
第１の紫外線非耐性ポリマー層の一方の面に、銀反射層を蒸着により形成する工程と、
前記銀反射層上に、ポリマー層を形成する工程と、
第１の紫外線非耐性ポリマー層の他方の面に、紫外線吸収剤を含有している粘着層を介して第２の紫外線非耐性ポリマー層を貼り合わせて設ける工程と、
を有するフィルムミラーの製造方法であって、
前記ポリマー層を、当該ポリマー層となる材料を前記銀反射層上に少なくとも１回塗布することによって、１μｍ以上５０μｍ以下の厚さに形成することを特徴とするフィルムミラーの製造方法。
【請求項１】
光入射側から順に、ポリマー層、銀反射層、第１の紫外線非耐性ポリマー層、粘着層、第２の紫外線非耐性ポリマー層を少なくとも有するフィルムミラーであって、
当該フィルムミラーの光入射側表面から銀反射層までの厚さが、１μｍ以上５０μｍ以下であり、
前記粘着層は、紫外線吸収剤を含有していることを特徴とするフィルムミラー。
【請求項２】
前記フィルムミラーの光入射側表面から銀反射層までの厚さが、１μｍ以上２０μｍ以下であることを特徴とする請求項１に記載のフィルムミラー。
【請求項３】
前記ポリマー層は、腐食防止剤と紫外線吸収剤の少なくとも一方を含有していることを特徴とする請求項１又は２に記載のフィルムミラー。
【請求項４】
前記粘着層は、前記第１の紫外線非耐性ポリマー層と前記第２の紫外線非耐性ポリマー層を貼り合わせており、その厚さが５μｍ以上５０μｍ以下であることを特徴とする請求項１〜３の何れか一項に記載のフィルムミラー。
【請求項５】
前記粘着層は、アクリル系粘着剤を含有していることを特徴とする請求項１〜４の何れか一項に記載のフィルムミラー。
【請求項６】
前記第１の紫外線非耐性ポリマー層と前記第２の紫外線非耐性ポリマー層の少なくとも一方は、ポリエチレンテレフタレートを含有していることを特徴とする請求項１〜５の何れか一項に記載のフィルムミラー。
【請求項７】
前記第１の紫外線非耐性ポリマー層と前記第２の紫外線非耐性ポリマー層は、同一の材料からなることを特徴とする請求項１〜６の何れか一項に記載のフィルムミラー。
【請求項８】
前記第２の紫外線非耐性ポリマー層の光入射側とは反対側の面に、基材貼付用粘着層を有することを特徴とする請求項１〜７の何れか一項に記載のフィルムミラー。
【請求項９】
第１の紫外線非耐性ポリマー層の一方の面に、銀反射層を蒸着により形成する工程と、
前記銀反射層上に、ポリマー層を形成する工程と、
第１の紫外線非耐性ポリマー層の他方の面に、紫外線吸収剤を含有している粘着層を介して第２の紫外線非耐性ポリマー層を貼り合わせて設ける工程と、
を有するフィルムミラーの製造方法であって、
前記ポリマー層を、当該ポリマー層となる材料を前記銀反射層上に少なくとも１回塗布することによって、１μｍ以上５０μｍ以下の厚さに形成することを特徴とするフィルムミラーの製造方法。
【図１】
【公開番号】特開２０１２−２４２７１４（Ｐ２０１２−２４２７１４Ａ）
【公開日】平成２４年１２月１０日（２０１２．１２．１０）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−１１４４０１（Ｐ２０１１−１１４４０１）
【出願日】平成２３年５月２３日（２０１１．５．２３）
【出願人】（３０３０００４０８）コニカミノルタアドバンストレイヤー株式会社 (3,255)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２４年１２月１０日（２０１２．１２．１０）
【国際特許分類】
【出願日】平成２３年５月２３日（２０１１．５．２３）
【出願人】（３０３０００４０８）コニカミノルタアドバンストレイヤー株式会社 (3,255)
【Ｆターム（参考）】
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