フルオロアルキル置換２−アミドベンズイミダゾールおよび植物中のストレス耐性を強化するためのその使用
本発明は、式（Ｉ）で示されるフルオロアルキル置換２−アミドベンズイミダゾールまたはその塩（Ｉ）の、非生物的ストレスへの植物におけるストレス耐性を強化するための、特に植物成長を強化するための、および／または植物収量を向上させるためのその使用、および式（Ｉ）で示されるフルオロアルキル置換２−アミドベンズイミダゾールを製造するための選択方法に関する。
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【特許請求の範囲】
【請求項１】
植物における非生物的ストレスへの耐性を増加させるための、式（Ｉ）：
【化１】
〔式中、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３は、それぞれ独立して、Ｈ、ハロゲン、分枝または非分枝アルキル、シクロアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、アルコキシアルキル、アルキルチオ、フルオロアルキルチオ、ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシであり、
Ｒ４は、Ｈ、非分枝アルキル、ハロゲン、ハロアルキル、分枝アルキル、非分枝アルケニル、分枝アルケニル、シクロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、シクロアルキルアルコキシ、アルキニルアルコキシ、アルケニルアルコキシ、アルケニルオキシアルコキシ、アルキルオキシアルコキシ、アルキルアミノアルコキシ、ビスアルキルアミノアルコキシ、シクロアルキルアミノアルコキシであり、
Ｒ５は、Ｈ、非分枝アルキル、ハロゲン、ハロアルキル、分枝アルキル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アルコキシ、ハロアルコキシであり、
Ｒ６は、Ｈ、非分枝アルキル、ハロゲン、ハロアルキル、分枝アルキル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アルコキシ、ハロアルコキシ、シクロアルキルアルコキシ、アルキニルアルコキシ、アルケニルアルコキシ、アルケニルオキシアルコキシ、アルキルオキシアルコキシ、アルキルアミノアルコキシ、ビスアルキルアミノアルコキシ、シクロアルキルアミノアルコキシであり、
Ｒ７は、Ｈ、非分枝アルキル、ハロゲン、ハロアルキル、分枝アルキル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アルコキシ、ハロアルコキシ、シクロアルキルアルコキシ、アルキニルアルコキシ、アルケニルアルコキシ、アルケニルオキシアルコキシ、アルキルオキシアルコキシ、アルキルアミノアルコキシ、ビスアルキルアミノアルコキシ、シクロアルキルアミノアルコキシであり、および
ｎは、０、１、２、３、４、５、６であり、
Ｗは、酸素、硫黄であり、
Ｙは、Ｈ、非分枝または分枝アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、シクロアルケニル、シアノアルキル、非分枝または分枝アルケニルアルキル、分枝または非分枝ハロアルキル、アルキニルアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アルキルカルボニル、シクロアルキルカルボニル、アリールカルボニル、アリールアルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルスルホニル、シクロアルキルスルホニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、アルコキシカルボニルカルボニル、アリールアルコキシカルボニルカルボニル、アルキルアミノチオカルボニル、アルキルアミノカルボニル、アルコキシアルキルであり、
Ｚ１は、Ｈ、非分枝または分枝アルキル、シクロアルキル、ハロゲン、非分枝または分枝アルキルアルケニル、分枝または非分枝ハロアルキル、アルキニル、アルケニル、シアノアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、シクロアルキルスルホニル、アルキルスルフィニル、アリールスルフィニル、シクロアルキルスルフィニル、アルコキシカルボニルアルキルであり、および
Ｚ２は、Ｈ、非分枝または分枝アルキル、シクロアルキル、非分枝または分枝アルキルアルケニル、分枝または非分枝ハロアルキル、アルキニル、アルケニル、シアノアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニルであるか、または
Ｚ１およびＺ２は共に、任意に置換されたスルフィリミン基またはアミジン基の一部であるか、またはイミノホスホランを形成する〕
で示されるフルオロアルキル置換２−アミドベンズイミダゾールまたはその塩の使用。
【請求項２】
式（Ｉ）において、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３は、各々独立して、Ｈ、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、分枝または非分枝（Ｃ１〜Ｃ６）−アルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）−シクロアルキル、非分枝（Ｃ２〜Ｃ６）−アルケニル、分枝（Ｃ３〜Ｃ６）−アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）−アルキニル、アリール、ヘテロアリール、アリール−（Ｃ１〜Ｃ６）−アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）−アルコキシ−（Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）−アルキルチオ、（Ｃ１〜Ｃ６）−フルオロアルキルチオ、（Ｃ１〜Ｃ６）−ハロアルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）−アルコキシ、（Ｃ１〜Ｃ６）−ハロアルコキシであり、
Ｒ４は、Ｈ、非分枝（Ｃ１〜Ｃ６）−アルキル、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、（Ｃ１〜Ｃ６）−ハロアルキル、分枝（Ｃ３〜Ｃ６）−アルキル、非分枝（Ｃ２〜Ｃ６）−アルケニル、分枝（Ｃ３〜Ｃ６）−アルケニル、（Ｃ３〜Ｃ７）−シクロアルキル、（Ｃ１〜Ｃ８）−アルコキシ、（Ｃ１〜Ｃ６）−アルキルチオ、（Ｃ１〜Ｃ６）−ハロアルコキシ、（Ｃ３〜Ｃ７）−シクロアルキル−（Ｃ１〜Ｃ６）−アルコキシ、（Ｃ２〜Ｃ６）−アルキニル−（Ｃ１〜Ｃ６）−アルコキシ、（Ｃ２〜Ｃ６）−アルケニル−（Ｃ１〜Ｃ６）−アルコキシ、（Ｃ２〜Ｃ６）−アルケニルオキシ−（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１〜Ｃ６）−アルキルオキシ−（Ｃ１〜Ｃ６）−アルコキシ、（Ｃ１〜Ｃ６）−アルキルアミノ−（Ｃ１〜Ｃ６）−アルコキシ、（Ｃ１〜Ｃ６）−ジアルキルアミノ−（Ｃ１〜Ｃ６）−アルコキシ、（Ｃ３〜Ｃ７）−シクロアルキルアミノ−（Ｃ１〜Ｃ６）−アルコキシであり、
Ｒ５は、Ｈ、非分枝（Ｃ１〜Ｃ６）−アルキル、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、（Ｃ１〜Ｃ６）−ハロアルキル、分枝（Ｃ３〜Ｃ６）−アルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）−シクロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）−シクロアルケニルであり、
Ｒ６は、Ｈ、非分枝（Ｃ１〜Ｃ６）−アルキル、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、（Ｃ１〜Ｃ６）−ハロアルキル、分枝（Ｃ３〜Ｃ６）−アルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）−シクロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）−シクロアルケニル、（Ｃ１〜Ｃ６）−アルコキシ、（Ｃ１〜Ｃ６）−アルキルチオ、（Ｃ１〜Ｃ６）−ハロアルコキシ、（Ｃ３〜Ｃ７）−シクロアルキル−（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ２〜Ｃ６）−アルキニル−（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ２〜Ｃ６）−アルケニル−（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ２〜Ｃ６）−アルケニルオキシ−（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１〜Ｃ６）−アルキルオキシ−（Ｃ１〜Ｃ６）−アルコキシ、（Ｃ１〜Ｃ６）−アルキルアミノ−（Ｃ１〜Ｃ６）−アルコキシ、（Ｃ１〜Ｃ６）−ジアルキルアミノ−（Ｃ１〜Ｃ６）−アルコキシ、（Ｃ３〜Ｃ７）−シクロアルキルアミノ−（Ｃ１〜Ｃ６）−アルコキシであり、
Ｒ７は、Ｈ、非分枝（Ｃ１〜Ｃ６）−アルキル、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、（Ｃ１〜Ｃ６）−ハロアルキル、分枝（Ｃ３〜Ｃ６）−アルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）−シクロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）−シクロアルケニルであり、
ｎは、０、１、２、３、４、５であり、
Ｗは、酸素、硫黄であり、
Ｙは、Ｈ、非分枝または分枝（Ｃ１〜Ｃ８）−アルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）−シクロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）−シクロアルキル−（Ｃ１〜Ｃ６）−アルキル、（Ｃ１〜Ｃ８）−シアノアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）−シクロアルケニル、非分枝または分枝（Ｃ２〜Ｃ６）−アルケニル−（Ｃ１〜Ｃ６）−アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）−ハロアルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）−アルキニル−（Ｃ１〜Ｃ６）−アルキル、アリール−（Ｃ１〜Ｃ６）−アルキル、ヘテロアリール−（Ｃ１〜Ｃ６）−アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）−アルキルカルボニル、（Ｃ３〜Ｃ７）−シクロアルキルカルボニル、アリールカルボニル、アリール−（Ｃ１〜Ｃ６）−アルキルカルボニル、（Ｃ１〜Ｃ６）−アルコキシカルボニル、（Ｃ１〜Ｃ６）−アルキルスルホニル、（Ｃ３〜Ｃ７）−シクロアルキルスルホニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、（Ｃ１〜Ｃ６）−アルコキシカルボニルカルボニル、アリール−（Ｃ１〜Ｃ６）−アルコキシカルボニルカルボニル、（Ｃ１〜Ｃ６）−アルキルアミノチオカルボニル、（Ｃ１〜Ｃ６）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ１〜Ｃ６）−アルコキシ−（Ｃ１〜Ｃ６）−アルキルであり、
Ｚ１は、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ８）−アルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）−シクロアルキル、塩素、臭素、（Ｃ２〜Ｃ６）−アルケニル−（Ｃ１〜Ｃ６）−アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）−アルキニル、（Ｃ２〜Ｃ６）−アルケニル、（Ｃ１〜Ｃ８）−ハロアルキル、（Ｃ１〜Ｃ８）−シアノアルキル、ヘテロアリール−（Ｃ１〜Ｃ８）−アルキル、アリール−（Ｃ１〜Ｃ８）−アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）−アルキルカルボニル、（Ｃ１〜Ｃ６）−アルコキシカルボニル、（Ｃ１〜Ｃ６）−アルキルスルホニル、アリールスルホニル、（Ｃ３〜Ｃ７）−シクロアルキルスルホニル、（Ｃ１〜Ｃ６）−アルキルスルフィニル、アリールスルフィニル、（Ｃ３〜Ｃ７）−シクロアルキルスルフィニル、（Ｃ１〜Ｃ６）−アルコキシカルボニル−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルであり、および
Ｚ２は、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ８）−アルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）−シクロアルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）−アルケニル−（Ｃ１〜Ｃ６）−アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）−アルキニル、（Ｃ２〜Ｃ６）−アルケニル、（Ｃ１〜Ｃ８）−ハロアルキル、（Ｃ１〜Ｃ８）−シアノアルキル、ヘテロアリール−（Ｃ１〜Ｃ８）−アルキル、アリール−（Ｃ１〜Ｃ８）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）−アルキルカルボニル、（Ｃ１〜Ｃ６）−アルコキシカルボニルであるか、または
Ｚ１およびＺ２は共に、Ｎ−（ビス（Ｃ１〜Ｃ６）−アルキル）スルファニリデン基、Ｎ−（アリール−（Ｃ１〜Ｃ６）−アルキル）スルファニリデン基、Ｎ−（ビス（Ｃ３〜Ｃ７）−シクロアルキル）スルファニリデン基、Ｎ−（（Ｃ１〜Ｃ６）−アルキル−（Ｃ３〜Ｃ７）−シクロアルキル）スルファニリデン基またはＮ，Ｎ−ジ−（Ｃ１〜Ｃ６）−アルキルホルミリデン基を形成する、
請求項１に記載の使用。
【請求項３】
式（Ｉ）において、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３は、各々独立して、Ｈ、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、分枝または非分枝（Ｃ１〜Ｃ４）−アルキル、（Ｃ３〜Ｃ６）−シクロアルキル、（Ｃ２〜Ｃ４）−アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ４）−アルキニル、アリール、ヘテロアリール、アリール−（Ｃ１〜Ｃ４）−アルキル、（Ｃ１〜Ｃ４）−アルコキシ−（Ｃ１〜Ｃ４）−アルキル、（Ｃ１〜Ｃ４）−アルキルチオ、（Ｃ１〜Ｃ４）−フルオロアルキルチオ、（Ｃ１〜Ｃ４）−ハロアルキル、（Ｃ１〜Ｃ４）−アルコキシ、（Ｃ１〜Ｃ４）−ハロアルコキシであり、
Ｒ４は、Ｈ、非分枝（Ｃ１〜Ｃ４）−アルキル、フッ素、塩素、臭素、（Ｃ１〜Ｃ４）−ハロアルキル、分枝（Ｃ３〜Ｃ６）−アルキル、非分枝（Ｃ２〜Ｃ４）−アルケニル、分枝（Ｃ３〜Ｃ６）−アルケニル、（Ｃ３〜Ｃ６）−シクロアルキル、（Ｃ１〜Ｃ８）−アルコキシ、（Ｃ１〜Ｃ４）−アルキルチオ、（Ｃ１〜Ｃ６）−ハロアルコキシ、（Ｃ３〜Ｃ６）−シクロアルキル−（Ｃ１〜Ｃ４）−アルコキシ、（Ｃ２〜Ｃ６）−アルキニル−（Ｃ１〜Ｃ４）−アルコキシ、（Ｃ２〜Ｃ６）−アルケニル−（Ｃ１〜Ｃ４）−アルコキシ、（Ｃ２〜Ｃ６）−アルケニルオキシ−（Ｃ１〜Ｃ４）アルコキシ、（Ｃ１〜Ｃ６）−アルキルオキシ−（Ｃ１〜Ｃ４）−アルコキシ、（Ｃ１〜Ｃ６）−アルキルアミノ−（Ｃ１〜Ｃ４）−アルコキシ、（Ｃ１〜Ｃ６）−ジアルキルアミノ−（Ｃ１〜Ｃ４）−アルコキシ、（Ｃ３〜Ｃ６）−シクロアルキルアミノ−（Ｃ１〜Ｃ４）−アルコキシであり、
Ｒ５は、Ｈ、非分枝（Ｃ１〜Ｃ４）−アルキル、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、（Ｃ１〜Ｃ４）−ハロアルキル、分枝（Ｃ３〜Ｃ６）−アルキル、（Ｃ３〜Ｃ６）−シクロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ６）−シクロアルケニルであり、
Ｒ６は、Ｈ、非分枝（Ｃ１〜Ｃ４）−アルキル、フッ素、塩素、臭素、（Ｃ１〜Ｃ４）−ハロアルキル、分枝（Ｃ３〜Ｃ６）−アルキル、（Ｃ３〜Ｃ６）−シクロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ６）−シクロアルケニル、（Ｃ１〜Ｃ８）−アルコキシ、（Ｃ１〜Ｃ４）−アルキルチオ、（Ｃ１〜Ｃ６）−ハロアルコキシ、（Ｃ３〜Ｃ６）−シクロアルキル−（Ｃ１〜Ｃ４）アルコキシ、（Ｃ２〜Ｃ６）−アルキニル−（Ｃ１〜Ｃ４）アルコキシ、（Ｃ２〜Ｃ６）−アルケニル−（Ｃ１〜Ｃ４）アルコキシ、（Ｃ２〜Ｃ６）−アルケニルオキシ−（Ｃ１〜Ｃ４）−アルコキシ、（Ｃ１〜Ｃ６）−アルキルオキシ−（Ｃ１〜Ｃ４）−アルコキシ、（Ｃ１〜Ｃ６）−アルキルアミノ−（Ｃ１〜Ｃ４）−アルコキシ、（Ｃ１〜Ｃ６）−ジアルキルアミノ−（Ｃ１〜Ｃ４）−アルコキシ、（Ｃ３〜Ｃ６）−シクロアルキルアミノ（Ｃ１〜Ｃ４）−アルコキシであり、
Ｒ７は、Ｈ、非分枝（Ｃ１〜Ｃ４）−アルキル、フッ素、塩素、臭素、（Ｃ１〜Ｃ４）−ハロアルキル、分枝（Ｃ３〜Ｃ６）−アルキル、（Ｃ３〜Ｃ６）−シクロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ６）−シクロアルケニルであり、
ｎは、０、１、２、３、４であり、
Ｗは、酸素、硫黄であり、
Ｙは、Ｈ、非分枝または分枝（Ｃ１〜Ｃ６）−アルキル、（Ｃ３〜Ｃ６）−シクロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ６）−シクロアルキル−（Ｃ１〜Ｃ４）−アルキル、（Ｃ３〜Ｃ６）−シクロアルケニル、（Ｃ１〜Ｃ４）−シアノアルキル、非分枝または分枝（Ｃ２〜Ｃ４）−アルケニル−（Ｃ１〜Ｃ４）−アルキル、（Ｃ１〜Ｃ４）−ハロアルキル、（Ｃ２〜Ｃ４）−アルキニル−（Ｃ１〜Ｃ４）−アルキル、アリール−（Ｃ１〜Ｃ４）−アルキル、ヘテロアリール−（Ｃ１〜Ｃ４）−アルキル、（Ｃ１〜Ｃ５）−アルキルカルボニル、（Ｃ３〜Ｃ６）−シクロアルキルカルボニル、アリールカルボニル、アリール−（Ｃ１〜Ｃ４）−アルキルカルボニル、（Ｃ１〜Ｃ４）−アルコキシカルボニル、（Ｃ１〜Ｃ４）−アルキルスルホニル、（Ｃ３〜Ｃ６）−シクロアルキルスルホニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、（Ｃ１〜Ｃ４）−アルコキシカルボニルカルボニル、アリール−（Ｃ１〜Ｃ４）−アルコキシカルボニルカルボニル、（Ｃ１〜Ｃ４）−アルキルアミノチオカルボニル、（Ｃ１〜Ｃ４）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ１〜Ｃ４）−アルコキシ−（Ｃ１〜Ｃ４）−アルキルであり、
Ｚ１は、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）−アルキル、（Ｃ３〜Ｃ６）−シクロアルキル、塩素、臭素、（Ｃ２〜Ｃ６）−アルケニル−（Ｃ１〜Ｃ４）−アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）−アルキニル、（Ｃ２〜Ｃ６）−アルケニル、（Ｃ１〜Ｃ６）−ハロアルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）−シアノアルキル、ヘテロアリール−（Ｃ１〜Ｃ６）−アルキル、アリール−（Ｃ１〜Ｃ６）−アルキル、（Ｃ１〜Ｃ４）−アルキルカルボニル、（Ｃ１〜Ｃ４）−アルコキシカルボニル、（Ｃ１〜Ｃ４）−アルキルスルホニル、アリールスルホニル、（Ｃ３〜Ｃ６）−シクロアルキルスルホニル、（Ｃ１〜Ｃ４）−アルキルスルフィニル、アリールスルフィニル、（Ｃ３〜Ｃ６）−シクロアルキルスルフィニル、（Ｃ１〜Ｃ４）−アルコキシカルボニル−（Ｃ１〜Ｃ４）−アルキルであり、および
Ｚ２は、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）−アルキル、（Ｃ３〜Ｃ６）−シクロアルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）−アルケニル−（Ｃ１〜Ｃ４）−アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）−アルキニル、（Ｃ２〜Ｃ６）−アルケニル、（Ｃ１〜Ｃ６）−ハロアルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）−シアノアルキル、ヘテロアリール−（Ｃ１〜Ｃ６）−アルキル、アリール−（Ｃ１〜Ｃ６）−アルキル、（Ｃ１〜Ｃ４）−アルキルカルボニル、（Ｃ１〜Ｃ４）−アルコキシカルボニルであるか、または
Ｚ１およびＺ２は共に、Ｎ−（ビス（Ｃ１〜Ｃ５）−アルキル）スルファニリデン基、Ｎ−（アリール−（Ｃ１〜Ｃ５）−アルキル）スルファニリデン基、Ｎ−（ビス（Ｃ３〜Ｃ６）−シクロアルキル）スルファニリデン基、Ｎ−（（Ｃ１〜Ｃ５）−アルキル−（Ｃ３〜Ｃ６）−シクロアルキル）スルファニリデン基またはＮ，Ｎ−ジ−（Ｃ１〜Ｃ４）−アルキルホルミリデン基を形成する
請求項１に記載の使用。
【請求項４】
式（Ｉ）において、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３は、各々独立して、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＨ３、ＣＦ３、ＯＣＨ３、ＯＣＦ３であり、
Ｗは、酸素、硫黄であり、
ｎは、０、１、２、３、４であり、
Ｙは、Ｈ、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、イソプロピル、ｎ−ペンチル、ｎ−ヘキシル、メチルカルボニル、エチルカルボニル、ｎ−プロピルカルボニル、ｔｅｒｔ−ブチルカルボニル、シクロプロピルカルボニル、シクロブチルカルボニル、シクロペンチルカルボニル、シクロヘキシルカルボニル、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、プロプ−１−イン−３−イル、ブタ−２−イン−３−イル、シアノメチル、２，２−ジフルオロエチル、２，２，２−トリフルオロエチル、２，２，３，３，３−ペンタフルオロプロピル、３，３，２，２−テトラフルオロプロピル、４，４，４−トリフルオロブチル、メトキシカルボニルメチルであり、
Ｖは、少なくとも１個のフッ素原子を有する、１〜４個の炭素原子および１〜９個、好ましくは１〜６個の同一または異なったハロゲン原子を有するフルオロアルキル、すなわち部分フッ素化アルキル、パーフルオロアルキル、部分フッ素ハロアルキルを表し、ここで、存在する任意の他のハロゲン原子は、フッ素、塩素および臭素の群から選択され、好ましくはトリフルオロメチル、ペンタフルオロエチル、ヘプタフルオロプロピル、ノナフルオロブチル、クロロジフルオロメチル、ブロモジフルオロメチル、ジクロロフルオロメチル、ブロモフルオロメチル、１−フルオロエチル、２−フルオロエチル、フルオロメチル、ジフルオロメチル、２，２−ジフルオロエチル、２，２，２−トリフルオロエチル、２，２−ジクロロ−２−フルオロエチル、２−クロロ−２，２−ジフルオロエチル、ジフルオロ−ｔｅｒｔ−ブチル、１−フルオロシクロプロピル、２−フルオロシクロプロピル、２−フルオロ−２−クロロシクロプロピル、２−ブロモ−１，１，２−トリフルオロエチル、１，１，２，２−テトラフルオロエチル、１，２，２，２−テトラフルオロエチル、２−クロロ−１，１，２−トリフルオロエチル、２−クロロ−１，１，２，２−テトラフルオロエチル、１，２，２，３，３，３−ヘキサフルオロプロピル、１−メチル−２，２，２−トリフルオロエチル、１−クロロ−２，２，２−トリフルオロエチル、１，２，２，３，３，４，４，４−オクタフルオロブチル、１−フルオロ−１−メチルエチル、ｎ−プロポキシジフルオロメチル、メトキシジフルオロメチル、エトキシジフルオロメチル、ｎ−ブトキシジフルオロメチル、メトキシエトキシジフルオロメチル、ｎ−ペントキシジフルオロメチル、２−メチルブトキシジフルオロメチル、４−メチルペントキシジフルオロメチル、ｎ−ヘキシルオキシジフルオロメチル、イソヘキシルオキシジフルオロメチル、アリルオキシプロポキシジフルオロメチル、メトキシプロポキシジフルオロメチル、シクロプロピルメトキシジフルオロメチル、シクロブチルメトキシジフルオロメチル、ブタ−３−イン−１−イルオキシジフルオロメチル、ペンタ−４−イン−１−イルオキシジフルオロメチル、ヘキサ−３−イン−１−イルオキシジフルオロメチル、ブタ−３−エン−１−イルオキシジフルオロメチル、２，２，２−トリフルオロエトキシジフルオロメチル、３，３，３−トリフルオロプロポキシジフルオロメチル、４，４，４−トリフルオロブトキシジフルオロメチル、４−ジメチルアミノブトキシジフルオロメチル、２−（１−メチルピロリジン−２−イル）エトキシジフルオロメチルを表し、
Ｚ１は、Ｈ、塩素、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、イソプロピル、ｎ−ペンチル、ｎ−ヘキシル、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、プロプ−１−イン−３−イル、ブタ−２−イン−３−イル、シアノメチル、プロプ−１−エン−３−イル、ブタ−１−エン−４−イル、メチルスルホニル、エチルスルホニル、シクロプロピルスルホニル、イソプロピルスルホニル、ｎ−プロピルスルホニル、フェニルスルホニル、ｐ−クロロフェニルスルホニル、ｍ−クロロフェニルスルホニル、ｍ，ｐ−ジクロロフェニルスルホニル、ｐ−ヨードフェニルスルホニル、ｐ−トリフルオロメトキシフェニルスルホニル、ｐ−メチルフェニルスルホニル、メトキシカルボニルメチル、１−メトキシカルボニルエチル、２−ピリジニルメチル、２−ピリミジニルメチル、２，２−ジフルオロエチル、２，２，２−トリフルオロエチル、２，２，３，３，３−ペンタフルオロプロピル、３，３，２，２−テトラフルオロプロピル、４，４，４−トリフルオロブチルであり、および
Ｚ２は、Ｈ、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｎ−ブチル、ｎ−ペンチル、ｎ−ヘキシル、シクロプロピル、シクロブチル、プロプ−１−イン−３−イル、ブタ−２−イン−３−イル、シアノメチル、プロプ−１−エン−３−イル、ブタ−１−エン−４−イル、メチルカルボニル、エチルカルボニル、ｎ−プロピルカルボニル、ｔｅｒｔ−ブチルカルボニル、シクロプロピルカルボニル、シクロブチルカルボニル、シクロペンチルカルボニル、シクロヘキシルカルボニル、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、２−ピリジニルメチル、２−ピリミジニルメチル、２，２−ジフルオロエチル、２，２，２−トリフルオロエチル、２，２，３，３，３−ペンタフルオロプロピル、３，３，２，２−テトラフルオロプロピル、４，４，４−トリフルオロブチルであり、または
Ｚ１およびＺ２は共に、Ｎ−（ジ−ｎ−ブチルスルファニリデン）、Ｎ−（ジイソプロピルスルファニリデン）、Ｎ−（ジ−ｎ−プロピルスルファニリデン）、Ｎ−（ジ−ｎ−ペンチルスルファニリデン）、Ｎ−（ジイソブチルスルファニリデン）、Ｎ−（シクロブチルイソプロピルスルファニリデン）、Ｎ−（ｎ−プロピルイソプロピルスルファニリデン）、Ｎ−（シクロプロピルイソプロピルスルファニリデン）、Ｎ−（イソブチルイソプロピルスルファニリデン）、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルミリデンである
請求項１に記載の使用。
【請求項５】
請求項１〜４のいずれかに記載の式（Ｉ）で示される化合物の１以上またはその塩の非生物的ストレス要素への植物の耐性の強化のために有効な無毒な量の適用を含む、植物のための処理。
【請求項６】
非生物的ストレス条件は、乾燥、寒冷および高温条件、浸透ストレス、湛水、高土壌塩分、鉱物への高暴露、オゾン条件、強い光条件、窒素栄養素の制限された利用可能性、燐栄養素の制限された利用可能性の群から選択された１以上の条件に相当する、請求項５に記載の処理。
【請求項７】
殺虫剤、誘引物、ダニ駆除剤、防かび剤、殺線虫剤、除草剤、成長調節剤、毒性緩和剤、植物成熟に影響を及ぼす物質および殺菌剤からなる群から選択された１以上の活性成分と組み合わせた、植物および植物部位への噴霧適用における請求項１〜４のいずれかに記載のフルオロアルキル置換２−アミドベンズイミダゾールの１以上の使用。
【請求項８】
肥料と組み合わせた、植物および植物部位への噴霧適用における、請求項１〜４のいずれかに記載のフルオロアルキル置換２−アミドベンズイミダゾールの１以上の使用。
【請求項９】
遺伝子組み換え品種、その種子への、または該品種が成長する栽培地域への適用のための、請求項１〜４のいずれかに記載のフルオロアルキル置換２−アミドベンズイミダゾールの１以上の使用。
【請求項１０】
非生物的ストレス要素への植物の耐性を強化するための、請求項１〜４のいずれかに記載のフルオロアルキル置換２−アミドベンズイミダゾールの１以上を含む噴霧溶液の使用。
【請求項１１】
植物、その種子へのまたは植物が成長する地域への適用を含む、請求項１〜４のいずれかに記載のフルオロアルキル置換２−アミドベンズイミダゾールの１以上の十分な無毒な量の対応する効果が望まれる地域への適用を含む、有用な植物、観賞植物、芝生型および樹木の群から選択される植物におけるストレス耐性を増加させるための方法。
【請求項１２】
前記の通り処理された植物の非生物的ストレスへの耐性が、他の同一の生理学的条件下での未処理植物と比較して少なくとも３％増加する、請求項１１に記載の方法。
【請求項１３】
式（Ｉ）：
【化２】
〔式中、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３は、各々独立して、Ｈ、ハロゲン、分枝または非分枝アルキル、シクロアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、アルコキシアルキル、アルキルチオ、フルオロアルキルチオ、ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシであり、
Ｒ４は、Ｈ、非分枝アルキル、ハロゲン、ハロアルキル、分枝アルキル、非分枝アルケニル、分枝アルケニル、シクロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、シクロアルキルアルコキシ、アルキニルアルコキシ、アルケニルアルコキシ、アルケニルオキシアルコキシ、アルキルオキシアルコキシ、アルキルアミノアルコキシ、ビスアルキルアミノアルコキシ、シクロアルキルアミノアルコキシであり、
Ｒ５は、Ｈ、非分枝アルキル、ハロゲン、ハロアルキル、分枝アルキル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アルコキシ、ハロアルコキシであり、
Ｒ６は、Ｈ、非分枝アルキル、ハロゲン、ハロアルキル、分枝アルキル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アルコキシ、ハロアルコキシ、シクロアルキルアルコキシ、アルキニルアルコキシ、アルケニルアルコキシ、アルケニルオキシアルコキシ、アルキルオキシアルコキシ、アルキルアミノアルコキシ、ビスアルキルアミノアルコキシ、シクロアルキルアミノアルコキシであり、
Ｒ７は、Ｈ、非分枝アルキル、ハロゲン、ハロアルキル、分枝アルキル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アルコキシル、ハロアルコキシ、シクロアルキルアルコキシ、アルキニルアルコキシ、アルケニルアルコキシ、アルケニルオキシアルコキシ、アルキルオキシアルコキシ、アルキルアミノアルコキシ、ビスアルキルアミノアルコキシ、シクロアルキルアミノアルコキシであり、
ｎは、０、１、２、３、４、５、６であり、
Ｗは、酸素、硫黄であり、
Ｙは、Ｈ、非分枝または分枝アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、シクロアルケニル、シアノアルキル、非分枝または分枝アルケニルアルキル、分枝または非分枝ハロアルキル、アルキニルアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アルキルカルボニル、シクロアルキルカルボニル、アリールカルボニル、アリールアルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルスルホニル、シクロアルキルスルホニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、アルコキシカルボニルカルボニル、アリールアルコキシカルボニルカルボニル、アルキルアミノチオカルボニル、アルキルアミノカルボニル、アルコキシアルキル、シアノアルキルであり、
Ｚ１は、Ｈ、非分枝または分枝アルキル、シクロアルキル、ハロゲン、非分枝または分枝アルキルアルケニル、分枝または非分枝ハロアルキル、アルキニル、アルケニル、シアノアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、シクロアルキルスルホニル、アルキルスルフィニル、アリールスルフィニル、シクロアルキルスルフィニル、アルコキシカルボニルアルキルであり、および
Ｚ２は、Ｈ、非分枝または分枝アルキル、シクロアルキル、分枝または非分枝ハロアルキル、アルキニル、アルケニル、シアノアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、非分枝または分枝アルキルアルケニル、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニルであり、または
Ｚ１とＺ２は共に、任意に置換されたスルフィリミン基またはアミジン基の一部であるか、またはイミノホスホランを形成する〕
で示されるフルオロアルキル置換２−アミドベンズイミダゾールまたはその塩であって、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３がそれぞれＨであり、Ｚ１およびＺ２がそれぞれＨであり、ＷがＯであり、ＹがＨであり、およびＶがＣＦ３である化合物を除く、フルオロアルキル置換２−アミドベンズイミダゾールまたはその塩。
【請求項１４】
請求項１３に記載のフルオロアルキル置換２−アミドベンズイミダゾールの１以上の非生物的ストレス要素への植物の耐性の強化に有効な量を含む、植物の処理のための噴霧溶液。
【請求項１】
植物における非生物的ストレスへの耐性を増加させるための、式（Ｉ）：
【化１】
〔式中、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３は、それぞれ独立して、Ｈ、ハロゲン、分枝または非分枝アルキル、シクロアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、アルコキシアルキル、アルキルチオ、フルオロアルキルチオ、ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシであり、
Ｒ４は、Ｈ、非分枝アルキル、ハロゲン、ハロアルキル、分枝アルキル、非分枝アルケニル、分枝アルケニル、シクロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、シクロアルキルアルコキシ、アルキニルアルコキシ、アルケニルアルコキシ、アルケニルオキシアルコキシ、アルキルオキシアルコキシ、アルキルアミノアルコキシ、ビスアルキルアミノアルコキシ、シクロアルキルアミノアルコキシであり、
Ｒ５は、Ｈ、非分枝アルキル、ハロゲン、ハロアルキル、分枝アルキル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アルコキシ、ハロアルコキシであり、
Ｒ６は、Ｈ、非分枝アルキル、ハロゲン、ハロアルキル、分枝アルキル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アルコキシ、ハロアルコキシ、シクロアルキルアルコキシ、アルキニルアルコキシ、アルケニルアルコキシ、アルケニルオキシアルコキシ、アルキルオキシアルコキシ、アルキルアミノアルコキシ、ビスアルキルアミノアルコキシ、シクロアルキルアミノアルコキシであり、
Ｒ７は、Ｈ、非分枝アルキル、ハロゲン、ハロアルキル、分枝アルキル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アルコキシ、ハロアルコキシ、シクロアルキルアルコキシ、アルキニルアルコキシ、アルケニルアルコキシ、アルケニルオキシアルコキシ、アルキルオキシアルコキシ、アルキルアミノアルコキシ、ビスアルキルアミノアルコキシ、シクロアルキルアミノアルコキシであり、および
ｎは、０、１、２、３、４、５、６であり、
Ｗは、酸素、硫黄であり、
Ｙは、Ｈ、非分枝または分枝アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、シクロアルケニル、シアノアルキル、非分枝または分枝アルケニルアルキル、分枝または非分枝ハロアルキル、アルキニルアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アルキルカルボニル、シクロアルキルカルボニル、アリールカルボニル、アリールアルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルスルホニル、シクロアルキルスルホニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、アルコキシカルボニルカルボニル、アリールアルコキシカルボニルカルボニル、アルキルアミノチオカルボニル、アルキルアミノカルボニル、アルコキシアルキルであり、
Ｚ１は、Ｈ、非分枝または分枝アルキル、シクロアルキル、ハロゲン、非分枝または分枝アルキルアルケニル、分枝または非分枝ハロアルキル、アルキニル、アルケニル、シアノアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、シクロアルキルスルホニル、アルキルスルフィニル、アリールスルフィニル、シクロアルキルスルフィニル、アルコキシカルボニルアルキルであり、および
Ｚ２は、Ｈ、非分枝または分枝アルキル、シクロアルキル、非分枝または分枝アルキルアルケニル、分枝または非分枝ハロアルキル、アルキニル、アルケニル、シアノアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニルであるか、または
Ｚ１およびＺ２は共に、任意に置換されたスルフィリミン基またはアミジン基の一部であるか、またはイミノホスホランを形成する〕
で示されるフルオロアルキル置換２−アミドベンズイミダゾールまたはその塩の使用。
【請求項２】
式（Ｉ）において、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３は、各々独立して、Ｈ、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、分枝または非分枝（Ｃ１〜Ｃ６）−アルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）−シクロアルキル、非分枝（Ｃ２〜Ｃ６）−アルケニル、分枝（Ｃ３〜Ｃ６）−アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）−アルキニル、アリール、ヘテロアリール、アリール−（Ｃ１〜Ｃ６）−アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）−アルコキシ−（Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）−アルキルチオ、（Ｃ１〜Ｃ６）−フルオロアルキルチオ、（Ｃ１〜Ｃ６）−ハロアルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）−アルコキシ、（Ｃ１〜Ｃ６）−ハロアルコキシであり、
Ｒ４は、Ｈ、非分枝（Ｃ１〜Ｃ６）−アルキル、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、（Ｃ１〜Ｃ６）−ハロアルキル、分枝（Ｃ３〜Ｃ６）−アルキル、非分枝（Ｃ２〜Ｃ６）−アルケニル、分枝（Ｃ３〜Ｃ６）−アルケニル、（Ｃ３〜Ｃ７）−シクロアルキル、（Ｃ１〜Ｃ８）−アルコキシ、（Ｃ１〜Ｃ６）−アルキルチオ、（Ｃ１〜Ｃ６）−ハロアルコキシ、（Ｃ３〜Ｃ７）−シクロアルキル−（Ｃ１〜Ｃ６）−アルコキシ、（Ｃ２〜Ｃ６）−アルキニル−（Ｃ１〜Ｃ６）−アルコキシ、（Ｃ２〜Ｃ６）−アルケニル−（Ｃ１〜Ｃ６）−アルコキシ、（Ｃ２〜Ｃ６）−アルケニルオキシ−（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１〜Ｃ６）−アルキルオキシ−（Ｃ１〜Ｃ６）−アルコキシ、（Ｃ１〜Ｃ６）−アルキルアミノ−（Ｃ１〜Ｃ６）−アルコキシ、（Ｃ１〜Ｃ６）−ジアルキルアミノ−（Ｃ１〜Ｃ６）−アルコキシ、（Ｃ３〜Ｃ７）−シクロアルキルアミノ−（Ｃ１〜Ｃ６）−アルコキシであり、
Ｒ５は、Ｈ、非分枝（Ｃ１〜Ｃ６）−アルキル、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、（Ｃ１〜Ｃ６）−ハロアルキル、分枝（Ｃ３〜Ｃ６）−アルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）−シクロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）−シクロアルケニルであり、
Ｒ６は、Ｈ、非分枝（Ｃ１〜Ｃ６）−アルキル、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、（Ｃ１〜Ｃ６）−ハロアルキル、分枝（Ｃ３〜Ｃ６）−アルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）−シクロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）−シクロアルケニル、（Ｃ１〜Ｃ６）−アルコキシ、（Ｃ１〜Ｃ６）−アルキルチオ、（Ｃ１〜Ｃ６）−ハロアルコキシ、（Ｃ３〜Ｃ７）−シクロアルキル−（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ２〜Ｃ６）−アルキニル−（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ２〜Ｃ６）−アルケニル−（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ２〜Ｃ６）−アルケニルオキシ−（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１〜Ｃ６）−アルキルオキシ−（Ｃ１〜Ｃ６）−アルコキシ、（Ｃ１〜Ｃ６）−アルキルアミノ−（Ｃ１〜Ｃ６）−アルコキシ、（Ｃ１〜Ｃ６）−ジアルキルアミノ−（Ｃ１〜Ｃ６）−アルコキシ、（Ｃ３〜Ｃ７）−シクロアルキルアミノ−（Ｃ１〜Ｃ６）−アルコキシであり、
Ｒ７は、Ｈ、非分枝（Ｃ１〜Ｃ６）−アルキル、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、（Ｃ１〜Ｃ６）−ハロアルキル、分枝（Ｃ３〜Ｃ６）−アルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）−シクロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）−シクロアルケニルであり、
ｎは、０、１、２、３、４、５であり、
Ｗは、酸素、硫黄であり、
Ｙは、Ｈ、非分枝または分枝（Ｃ１〜Ｃ８）−アルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）−シクロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）−シクロアルキル−（Ｃ１〜Ｃ６）−アルキル、（Ｃ１〜Ｃ８）−シアノアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）−シクロアルケニル、非分枝または分枝（Ｃ２〜Ｃ６）−アルケニル−（Ｃ１〜Ｃ６）−アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）−ハロアルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）−アルキニル−（Ｃ１〜Ｃ６）−アルキル、アリール−（Ｃ１〜Ｃ６）−アルキル、ヘテロアリール−（Ｃ１〜Ｃ６）−アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）−アルキルカルボニル、（Ｃ３〜Ｃ７）−シクロアルキルカルボニル、アリールカルボニル、アリール−（Ｃ１〜Ｃ６）−アルキルカルボニル、（Ｃ１〜Ｃ６）−アルコキシカルボニル、（Ｃ１〜Ｃ６）−アルキルスルホニル、（Ｃ３〜Ｃ７）−シクロアルキルスルホニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、（Ｃ１〜Ｃ６）−アルコキシカルボニルカルボニル、アリール−（Ｃ１〜Ｃ６）−アルコキシカルボニルカルボニル、（Ｃ１〜Ｃ６）−アルキルアミノチオカルボニル、（Ｃ１〜Ｃ６）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ１〜Ｃ６）−アルコキシ−（Ｃ１〜Ｃ６）−アルキルであり、
Ｚ１は、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ８）−アルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）−シクロアルキル、塩素、臭素、（Ｃ２〜Ｃ６）−アルケニル−（Ｃ１〜Ｃ６）−アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）−アルキニル、（Ｃ２〜Ｃ６）−アルケニル、（Ｃ１〜Ｃ８）−ハロアルキル、（Ｃ１〜Ｃ８）−シアノアルキル、ヘテロアリール−（Ｃ１〜Ｃ８）−アルキル、アリール−（Ｃ１〜Ｃ８）−アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）−アルキルカルボニル、（Ｃ１〜Ｃ６）−アルコキシカルボニル、（Ｃ１〜Ｃ６）−アルキルスルホニル、アリールスルホニル、（Ｃ３〜Ｃ７）−シクロアルキルスルホニル、（Ｃ１〜Ｃ６）−アルキルスルフィニル、アリールスルフィニル、（Ｃ３〜Ｃ７）−シクロアルキルスルフィニル、（Ｃ１〜Ｃ６）−アルコキシカルボニル−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルであり、および
Ｚ２は、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ８）−アルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）−シクロアルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）−アルケニル−（Ｃ１〜Ｃ６）−アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）−アルキニル、（Ｃ２〜Ｃ６）−アルケニル、（Ｃ１〜Ｃ８）−ハロアルキル、（Ｃ１〜Ｃ８）−シアノアルキル、ヘテロアリール−（Ｃ１〜Ｃ８）−アルキル、アリール−（Ｃ１〜Ｃ８）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）−アルキルカルボニル、（Ｃ１〜Ｃ６）−アルコキシカルボニルであるか、または
Ｚ１およびＺ２は共に、Ｎ−（ビス（Ｃ１〜Ｃ６）−アルキル）スルファニリデン基、Ｎ−（アリール−（Ｃ１〜Ｃ６）−アルキル）スルファニリデン基、Ｎ−（ビス（Ｃ３〜Ｃ７）−シクロアルキル）スルファニリデン基、Ｎ−（（Ｃ１〜Ｃ６）−アルキル−（Ｃ３〜Ｃ７）−シクロアルキル）スルファニリデン基またはＮ，Ｎ−ジ−（Ｃ１〜Ｃ６）−アルキルホルミリデン基を形成する、
請求項１に記載の使用。
【請求項３】
式（Ｉ）において、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３は、各々独立して、Ｈ、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、分枝または非分枝（Ｃ１〜Ｃ４）−アルキル、（Ｃ３〜Ｃ６）−シクロアルキル、（Ｃ２〜Ｃ４）−アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ４）−アルキニル、アリール、ヘテロアリール、アリール−（Ｃ１〜Ｃ４）−アルキル、（Ｃ１〜Ｃ４）−アルコキシ−（Ｃ１〜Ｃ４）−アルキル、（Ｃ１〜Ｃ４）−アルキルチオ、（Ｃ１〜Ｃ４）−フルオロアルキルチオ、（Ｃ１〜Ｃ４）−ハロアルキル、（Ｃ１〜Ｃ４）−アルコキシ、（Ｃ１〜Ｃ４）−ハロアルコキシであり、
Ｒ４は、Ｈ、非分枝（Ｃ１〜Ｃ４）−アルキル、フッ素、塩素、臭素、（Ｃ１〜Ｃ４）−ハロアルキル、分枝（Ｃ３〜Ｃ６）−アルキル、非分枝（Ｃ２〜Ｃ４）−アルケニル、分枝（Ｃ３〜Ｃ６）−アルケニル、（Ｃ３〜Ｃ６）−シクロアルキル、（Ｃ１〜Ｃ８）−アルコキシ、（Ｃ１〜Ｃ４）−アルキルチオ、（Ｃ１〜Ｃ６）−ハロアルコキシ、（Ｃ３〜Ｃ６）−シクロアルキル−（Ｃ１〜Ｃ４）−アルコキシ、（Ｃ２〜Ｃ６）−アルキニル−（Ｃ１〜Ｃ４）−アルコキシ、（Ｃ２〜Ｃ６）−アルケニル−（Ｃ１〜Ｃ４）−アルコキシ、（Ｃ２〜Ｃ６）−アルケニルオキシ−（Ｃ１〜Ｃ４）アルコキシ、（Ｃ１〜Ｃ６）−アルキルオキシ−（Ｃ１〜Ｃ４）−アルコキシ、（Ｃ１〜Ｃ６）−アルキルアミノ−（Ｃ１〜Ｃ４）−アルコキシ、（Ｃ１〜Ｃ６）−ジアルキルアミノ−（Ｃ１〜Ｃ４）−アルコキシ、（Ｃ３〜Ｃ６）−シクロアルキルアミノ−（Ｃ１〜Ｃ４）−アルコキシであり、
Ｒ５は、Ｈ、非分枝（Ｃ１〜Ｃ４）−アルキル、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、（Ｃ１〜Ｃ４）−ハロアルキル、分枝（Ｃ３〜Ｃ６）−アルキル、（Ｃ３〜Ｃ６）−シクロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ６）−シクロアルケニルであり、
Ｒ６は、Ｈ、非分枝（Ｃ１〜Ｃ４）−アルキル、フッ素、塩素、臭素、（Ｃ１〜Ｃ４）−ハロアルキル、分枝（Ｃ３〜Ｃ６）−アルキル、（Ｃ３〜Ｃ６）−シクロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ６）−シクロアルケニル、（Ｃ１〜Ｃ８）−アルコキシ、（Ｃ１〜Ｃ４）−アルキルチオ、（Ｃ１〜Ｃ６）−ハロアルコキシ、（Ｃ３〜Ｃ６）−シクロアルキル−（Ｃ１〜Ｃ４）アルコキシ、（Ｃ２〜Ｃ６）−アルキニル−（Ｃ１〜Ｃ４）アルコキシ、（Ｃ２〜Ｃ６）−アルケニル−（Ｃ１〜Ｃ４）アルコキシ、（Ｃ２〜Ｃ６）−アルケニルオキシ−（Ｃ１〜Ｃ４）−アルコキシ、（Ｃ１〜Ｃ６）−アルキルオキシ−（Ｃ１〜Ｃ４）−アルコキシ、（Ｃ１〜Ｃ６）−アルキルアミノ−（Ｃ１〜Ｃ４）−アルコキシ、（Ｃ１〜Ｃ６）−ジアルキルアミノ−（Ｃ１〜Ｃ４）−アルコキシ、（Ｃ３〜Ｃ６）−シクロアルキルアミノ（Ｃ１〜Ｃ４）−アルコキシであり、
Ｒ７は、Ｈ、非分枝（Ｃ１〜Ｃ４）−アルキル、フッ素、塩素、臭素、（Ｃ１〜Ｃ４）−ハロアルキル、分枝（Ｃ３〜Ｃ６）−アルキル、（Ｃ３〜Ｃ６）−シクロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ６）−シクロアルケニルであり、
ｎは、０、１、２、３、４であり、
Ｗは、酸素、硫黄であり、
Ｙは、Ｈ、非分枝または分枝（Ｃ１〜Ｃ６）−アルキル、（Ｃ３〜Ｃ６）−シクロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ６）−シクロアルキル−（Ｃ１〜Ｃ４）−アルキル、（Ｃ３〜Ｃ６）−シクロアルケニル、（Ｃ１〜Ｃ４）−シアノアルキル、非分枝または分枝（Ｃ２〜Ｃ４）−アルケニル−（Ｃ１〜Ｃ４）−アルキル、（Ｃ１〜Ｃ４）−ハロアルキル、（Ｃ２〜Ｃ４）−アルキニル−（Ｃ１〜Ｃ４）−アルキル、アリール−（Ｃ１〜Ｃ４）−アルキル、ヘテロアリール−（Ｃ１〜Ｃ４）−アルキル、（Ｃ１〜Ｃ５）−アルキルカルボニル、（Ｃ３〜Ｃ６）−シクロアルキルカルボニル、アリールカルボニル、アリール−（Ｃ１〜Ｃ４）−アルキルカルボニル、（Ｃ１〜Ｃ４）−アルコキシカルボニル、（Ｃ１〜Ｃ４）−アルキルスルホニル、（Ｃ３〜Ｃ６）−シクロアルキルスルホニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、（Ｃ１〜Ｃ４）−アルコキシカルボニルカルボニル、アリール−（Ｃ１〜Ｃ４）−アルコキシカルボニルカルボニル、（Ｃ１〜Ｃ４）−アルキルアミノチオカルボニル、（Ｃ１〜Ｃ４）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ１〜Ｃ４）−アルコキシ−（Ｃ１〜Ｃ４）−アルキルであり、
Ｚ１は、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）−アルキル、（Ｃ３〜Ｃ６）−シクロアルキル、塩素、臭素、（Ｃ２〜Ｃ６）−アルケニル−（Ｃ１〜Ｃ４）−アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）−アルキニル、（Ｃ２〜Ｃ６）−アルケニル、（Ｃ１〜Ｃ６）−ハロアルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）−シアノアルキル、ヘテロアリール−（Ｃ１〜Ｃ６）−アルキル、アリール−（Ｃ１〜Ｃ６）−アルキル、（Ｃ１〜Ｃ４）−アルキルカルボニル、（Ｃ１〜Ｃ４）−アルコキシカルボニル、（Ｃ１〜Ｃ４）−アルキルスルホニル、アリールスルホニル、（Ｃ３〜Ｃ６）−シクロアルキルスルホニル、（Ｃ１〜Ｃ４）−アルキルスルフィニル、アリールスルフィニル、（Ｃ３〜Ｃ６）−シクロアルキルスルフィニル、（Ｃ１〜Ｃ４）−アルコキシカルボニル−（Ｃ１〜Ｃ４）−アルキルであり、および
Ｚ２は、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）−アルキル、（Ｃ３〜Ｃ６）−シクロアルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）−アルケニル−（Ｃ１〜Ｃ４）−アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）−アルキニル、（Ｃ２〜Ｃ６）−アルケニル、（Ｃ１〜Ｃ６）−ハロアルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）−シアノアルキル、ヘテロアリール−（Ｃ１〜Ｃ６）−アルキル、アリール−（Ｃ１〜Ｃ６）−アルキル、（Ｃ１〜Ｃ４）−アルキルカルボニル、（Ｃ１〜Ｃ４）−アルコキシカルボニルであるか、または
Ｚ１およびＺ２は共に、Ｎ−（ビス（Ｃ１〜Ｃ５）−アルキル）スルファニリデン基、Ｎ−（アリール−（Ｃ１〜Ｃ５）−アルキル）スルファニリデン基、Ｎ−（ビス（Ｃ３〜Ｃ６）−シクロアルキル）スルファニリデン基、Ｎ−（（Ｃ１〜Ｃ５）−アルキル−（Ｃ３〜Ｃ６）−シクロアルキル）スルファニリデン基またはＮ，Ｎ−ジ−（Ｃ１〜Ｃ４）−アルキルホルミリデン基を形成する
請求項１に記載の使用。
【請求項４】
式（Ｉ）において、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３は、各々独立して、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＨ３、ＣＦ３、ＯＣＨ３、ＯＣＦ３であり、
Ｗは、酸素、硫黄であり、
ｎは、０、１、２、３、４であり、
Ｙは、Ｈ、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、イソプロピル、ｎ−ペンチル、ｎ−ヘキシル、メチルカルボニル、エチルカルボニル、ｎ−プロピルカルボニル、ｔｅｒｔ−ブチルカルボニル、シクロプロピルカルボニル、シクロブチルカルボニル、シクロペンチルカルボニル、シクロヘキシルカルボニル、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、プロプ−１−イン−３−イル、ブタ−２−イン−３−イル、シアノメチル、２，２−ジフルオロエチル、２，２，２−トリフルオロエチル、２，２，３，３，３−ペンタフルオロプロピル、３，３，２，２−テトラフルオロプロピル、４，４，４−トリフルオロブチル、メトキシカルボニルメチルであり、
Ｖは、少なくとも１個のフッ素原子を有する、１〜４個の炭素原子および１〜９個、好ましくは１〜６個の同一または異なったハロゲン原子を有するフルオロアルキル、すなわち部分フッ素化アルキル、パーフルオロアルキル、部分フッ素ハロアルキルを表し、ここで、存在する任意の他のハロゲン原子は、フッ素、塩素および臭素の群から選択され、好ましくはトリフルオロメチル、ペンタフルオロエチル、ヘプタフルオロプロピル、ノナフルオロブチル、クロロジフルオロメチル、ブロモジフルオロメチル、ジクロロフルオロメチル、ブロモフルオロメチル、１−フルオロエチル、２−フルオロエチル、フルオロメチル、ジフルオロメチル、２，２−ジフルオロエチル、２，２，２−トリフルオロエチル、２，２−ジクロロ−２−フルオロエチル、２−クロロ−２，２−ジフルオロエチル、ジフルオロ−ｔｅｒｔ−ブチル、１−フルオロシクロプロピル、２−フルオロシクロプロピル、２−フルオロ−２−クロロシクロプロピル、２−ブロモ−１，１，２−トリフルオロエチル、１，１，２，２−テトラフルオロエチル、１，２，２，２−テトラフルオロエチル、２−クロロ−１，１，２−トリフルオロエチル、２−クロロ−１，１，２，２−テトラフルオロエチル、１，２，２，３，３，３−ヘキサフルオロプロピル、１−メチル−２，２，２−トリフルオロエチル、１−クロロ−２，２，２−トリフルオロエチル、１，２，２，３，３，４，４，４−オクタフルオロブチル、１−フルオロ−１−メチルエチル、ｎ−プロポキシジフルオロメチル、メトキシジフルオロメチル、エトキシジフルオロメチル、ｎ−ブトキシジフルオロメチル、メトキシエトキシジフルオロメチル、ｎ−ペントキシジフルオロメチル、２−メチルブトキシジフルオロメチル、４−メチルペントキシジフルオロメチル、ｎ−ヘキシルオキシジフルオロメチル、イソヘキシルオキシジフルオロメチル、アリルオキシプロポキシジフルオロメチル、メトキシプロポキシジフルオロメチル、シクロプロピルメトキシジフルオロメチル、シクロブチルメトキシジフルオロメチル、ブタ−３−イン−１−イルオキシジフルオロメチル、ペンタ−４−イン−１−イルオキシジフルオロメチル、ヘキサ−３−イン−１−イルオキシジフルオロメチル、ブタ−３−エン−１−イルオキシジフルオロメチル、２，２，２−トリフルオロエトキシジフルオロメチル、３，３，３−トリフルオロプロポキシジフルオロメチル、４，４，４−トリフルオロブトキシジフルオロメチル、４−ジメチルアミノブトキシジフルオロメチル、２−（１−メチルピロリジン−２−イル）エトキシジフルオロメチルを表し、
Ｚ１は、Ｈ、塩素、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、イソプロピル、ｎ−ペンチル、ｎ−ヘキシル、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、プロプ−１−イン−３−イル、ブタ−２−イン−３−イル、シアノメチル、プロプ−１−エン−３−イル、ブタ−１−エン−４−イル、メチルスルホニル、エチルスルホニル、シクロプロピルスルホニル、イソプロピルスルホニル、ｎ−プロピルスルホニル、フェニルスルホニル、ｐ−クロロフェニルスルホニル、ｍ−クロロフェニルスルホニル、ｍ，ｐ−ジクロロフェニルスルホニル、ｐ−ヨードフェニルスルホニル、ｐ−トリフルオロメトキシフェニルスルホニル、ｐ−メチルフェニルスルホニル、メトキシカルボニルメチル、１−メトキシカルボニルエチル、２−ピリジニルメチル、２−ピリミジニルメチル、２，２−ジフルオロエチル、２，２，２−トリフルオロエチル、２，２，３，３，３−ペンタフルオロプロピル、３，３，２，２−テトラフルオロプロピル、４，４，４−トリフルオロブチルであり、および
Ｚ２は、Ｈ、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｎ−ブチル、ｎ−ペンチル、ｎ−ヘキシル、シクロプロピル、シクロブチル、プロプ−１−イン−３−イル、ブタ−２−イン−３−イル、シアノメチル、プロプ−１−エン−３−イル、ブタ−１−エン−４−イル、メチルカルボニル、エチルカルボニル、ｎ−プロピルカルボニル、ｔｅｒｔ−ブチルカルボニル、シクロプロピルカルボニル、シクロブチルカルボニル、シクロペンチルカルボニル、シクロヘキシルカルボニル、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、２−ピリジニルメチル、２−ピリミジニルメチル、２，２−ジフルオロエチル、２，２，２−トリフルオロエチル、２，２，３，３，３−ペンタフルオロプロピル、３，３，２，２−テトラフルオロプロピル、４，４，４−トリフルオロブチルであり、または
Ｚ１およびＺ２は共に、Ｎ−（ジ−ｎ−ブチルスルファニリデン）、Ｎ−（ジイソプロピルスルファニリデン）、Ｎ−（ジ−ｎ−プロピルスルファニリデン）、Ｎ−（ジ−ｎ−ペンチルスルファニリデン）、Ｎ−（ジイソブチルスルファニリデン）、Ｎ−（シクロブチルイソプロピルスルファニリデン）、Ｎ−（ｎ−プロピルイソプロピルスルファニリデン）、Ｎ−（シクロプロピルイソプロピルスルファニリデン）、Ｎ−（イソブチルイソプロピルスルファニリデン）、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルミリデンである
請求項１に記載の使用。
【請求項５】
請求項１〜４のいずれかに記載の式（Ｉ）で示される化合物の１以上またはその塩の非生物的ストレス要素への植物の耐性の強化のために有効な無毒な量の適用を含む、植物のための処理。
【請求項６】
非生物的ストレス条件は、乾燥、寒冷および高温条件、浸透ストレス、湛水、高土壌塩分、鉱物への高暴露、オゾン条件、強い光条件、窒素栄養素の制限された利用可能性、燐栄養素の制限された利用可能性の群から選択された１以上の条件に相当する、請求項５に記載の処理。
【請求項７】
殺虫剤、誘引物、ダニ駆除剤、防かび剤、殺線虫剤、除草剤、成長調節剤、毒性緩和剤、植物成熟に影響を及ぼす物質および殺菌剤からなる群から選択された１以上の活性成分と組み合わせた、植物および植物部位への噴霧適用における請求項１〜４のいずれかに記載のフルオロアルキル置換２−アミドベンズイミダゾールの１以上の使用。
【請求項８】
肥料と組み合わせた、植物および植物部位への噴霧適用における、請求項１〜４のいずれかに記載のフルオロアルキル置換２−アミドベンズイミダゾールの１以上の使用。
【請求項９】
遺伝子組み換え品種、その種子への、または該品種が成長する栽培地域への適用のための、請求項１〜４のいずれかに記載のフルオロアルキル置換２−アミドベンズイミダゾールの１以上の使用。
【請求項１０】
非生物的ストレス要素への植物の耐性を強化するための、請求項１〜４のいずれかに記載のフルオロアルキル置換２−アミドベンズイミダゾールの１以上を含む噴霧溶液の使用。
【請求項１１】
植物、その種子へのまたは植物が成長する地域への適用を含む、請求項１〜４のいずれかに記載のフルオロアルキル置換２−アミドベンズイミダゾールの１以上の十分な無毒な量の対応する効果が望まれる地域への適用を含む、有用な植物、観賞植物、芝生型および樹木の群から選択される植物におけるストレス耐性を増加させるための方法。
【請求項１２】
前記の通り処理された植物の非生物的ストレスへの耐性が、他の同一の生理学的条件下での未処理植物と比較して少なくとも３％増加する、請求項１１に記載の方法。
【請求項１３】
式（Ｉ）：
【化２】
〔式中、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３は、各々独立して、Ｈ、ハロゲン、分枝または非分枝アルキル、シクロアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、アルコキシアルキル、アルキルチオ、フルオロアルキルチオ、ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシであり、
Ｒ４は、Ｈ、非分枝アルキル、ハロゲン、ハロアルキル、分枝アルキル、非分枝アルケニル、分枝アルケニル、シクロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、シクロアルキルアルコキシ、アルキニルアルコキシ、アルケニルアルコキシ、アルケニルオキシアルコキシ、アルキルオキシアルコキシ、アルキルアミノアルコキシ、ビスアルキルアミノアルコキシ、シクロアルキルアミノアルコキシであり、
Ｒ５は、Ｈ、非分枝アルキル、ハロゲン、ハロアルキル、分枝アルキル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アルコキシ、ハロアルコキシであり、
Ｒ６は、Ｈ、非分枝アルキル、ハロゲン、ハロアルキル、分枝アルキル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アルコキシ、ハロアルコキシ、シクロアルキルアルコキシ、アルキニルアルコキシ、アルケニルアルコキシ、アルケニルオキシアルコキシ、アルキルオキシアルコキシ、アルキルアミノアルコキシ、ビスアルキルアミノアルコキシ、シクロアルキルアミノアルコキシであり、
Ｒ７は、Ｈ、非分枝アルキル、ハロゲン、ハロアルキル、分枝アルキル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アルコキシル、ハロアルコキシ、シクロアルキルアルコキシ、アルキニルアルコキシ、アルケニルアルコキシ、アルケニルオキシアルコキシ、アルキルオキシアルコキシ、アルキルアミノアルコキシ、ビスアルキルアミノアルコキシ、シクロアルキルアミノアルコキシであり、
ｎは、０、１、２、３、４、５、６であり、
Ｗは、酸素、硫黄であり、
Ｙは、Ｈ、非分枝または分枝アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、シクロアルケニル、シアノアルキル、非分枝または分枝アルケニルアルキル、分枝または非分枝ハロアルキル、アルキニルアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アルキルカルボニル、シクロアルキルカルボニル、アリールカルボニル、アリールアルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルスルホニル、シクロアルキルスルホニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、アルコキシカルボニルカルボニル、アリールアルコキシカルボニルカルボニル、アルキルアミノチオカルボニル、アルキルアミノカルボニル、アルコキシアルキル、シアノアルキルであり、
Ｚ１は、Ｈ、非分枝または分枝アルキル、シクロアルキル、ハロゲン、非分枝または分枝アルキルアルケニル、分枝または非分枝ハロアルキル、アルキニル、アルケニル、シアノアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、シクロアルキルスルホニル、アルキルスルフィニル、アリールスルフィニル、シクロアルキルスルフィニル、アルコキシカルボニルアルキルであり、および
Ｚ２は、Ｈ、非分枝または分枝アルキル、シクロアルキル、分枝または非分枝ハロアルキル、アルキニル、アルケニル、シアノアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、非分枝または分枝アルキルアルケニル、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニルであり、または
Ｚ１とＺ２は共に、任意に置換されたスルフィリミン基またはアミジン基の一部であるか、またはイミノホスホランを形成する〕
で示されるフルオロアルキル置換２−アミドベンズイミダゾールまたはその塩であって、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３がそれぞれＨであり、Ｚ１およびＺ２がそれぞれＨであり、ＷがＯであり、ＹがＨであり、およびＶがＣＦ３である化合物を除く、フルオロアルキル置換２−アミドベンズイミダゾールまたはその塩。
【請求項１４】
請求項１３に記載のフルオロアルキル置換２−アミドベンズイミダゾールの１以上の非生物的ストレス要素への植物の耐性の強化に有効な量を含む、植物の処理のための噴霧溶液。
【公表番号】特表２０１３−５２１２５５（Ｐ２０１３−５２１２５５Ａ）
【公表日】平成２５年６月１０日（２０１３．６．１０）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１２−５５５４０９（Ｐ２０１２−５５５４０９）
【出願日】平成２３年３月２日（２０１１．３．２）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２０１１／０５３０８７
【国際公開番号】ＷＯ２０１１／１０７５０４
【国際公開日】平成２３年９月９日（２０１１．９．９）
【出願人】（５１２１３７３４８）バイエル・インテレクチュアル・プロパティ・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング (91)
【氏名又は名称原語表記】Ｂａｙｅｒ Ｉｎｔｅｌｌｅｃｔｕａｌ Ｐｒｏｐｅｒｔｙ ＧｍｂＨ
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２５年６月１０日（２０１３．６．１０）
【国際特許分類】
【出願日】平成２３年３月２日（２０１１．３．２）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２０１１／０５３０８７
【国際公開番号】ＷＯ２０１１／１０７５０４
【国際公開日】平成２３年９月９日（２０１１．９．９）
【出願人】（５１２１３７３４８）バイエル・インテレクチュアル・プロパティ・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング (91)
【氏名又は名称原語表記】Ｂａｙｅｒ Ｉｎｔｅｌｌｅｃｔｕａｌ Ｐｒｏｐｅｒｔｙ ＧｍｂＨ
【Ｆターム（参考）】
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