ペプチド及び有利に疎水性の抗菌剤からなる特にグラム陰性菌を制御するための抗菌組成物
【課題】本発明は抗菌組成物、特にグラム陰性菌を制御するための、ａ）１０から２５個のアミノ酸残基から成る少なくとも１つのペプチドと、ｂ）少なくとも１つの抗菌組成物の組合せを含む抗菌組成物に関する。
【解決手段】上記ペプチドａ）は、ｉ）３から９個のアミノ酸残基から成る中性ｐＨを持つ２つの正荷電ドメインであって、そのうち少なくとも３分の２は陽イオンアミノ酸であるドメインと、ｉｉ）上記の正荷電ドメインの間に局在する２又は３個の非陽イオンアミノ酸残基のグループと、ｉｉｉ）上記ペプチドのＮ- 或いはＣ-最末端の１つに局在する非疎水性アミノ酸及び正荷電アミノ酸から成るグループから選ばれた０から１０個、好ましくは０から５個のアミノ酸残基のグループであって、しかしながら、１個の正荷電アミノ酸残基が上記正荷電ドメインに直接には隣接していないグループとから成っている。
【解決手段】上記ペプチドａ）は、ｉ）３から９個のアミノ酸残基から成る中性ｐＨを持つ２つの正荷電ドメインであって、そのうち少なくとも３分の２は陽イオンアミノ酸であるドメインと、ｉｉ）上記の正荷電ドメインの間に局在する２又は３個の非陽イオンアミノ酸残基のグループと、ｉｉｉ）上記ペプチドのＮ- 或いはＣ-最末端の１つに局在する非疎水性アミノ酸及び正荷電アミノ酸から成るグループから選ばれた０から１０個、好ましくは０から５個のアミノ酸残基のグループであって、しかしながら、１個の正荷電アミノ酸残基が上記正荷電ドメインに直接には隣接していないグループとから成っている。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は抗菌治療の分野に関し、より詳しくは、ヒト、動物及び植物におけるグラム陰性菌によって惹き起こされる感染症を治療するための方法と組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
細菌を破壊する能力を有するペプチドは先行技術に記載されている（ＣＢ Ｐａｒｋ、ＨＳ Ｋｉｍ、ＳＣ Ｋｉｍ Ｂｉｏｃｈｅｍ Ｂｉｏｐｈｙｓ Ｒｅｓ Ｃｏｍｍｕｎ．３月６日号、１９９８年、２４４（１）号 頁２５３−７）。同様に、アミノグリカンと反応して問題の分子を真核及び原核細胞内に輸送する能力のあるペプチドは国際公開第０１／６４７３８号パンフレットに開示されている。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００３】
細菌に浸透する抗生物質分子の量はそれら分子の構造と基質の輸送に関与する機構に依存する。グラム陰性菌は、細菌被膜（包膜）を構成する二層の膜の存在のために構造的にグラム陽性菌と異なる。すべての細菌が一枚の内膜を持つならば、グラム陰性菌はもう一枚追加の外膜を有する。この外側の疎水性膜は半透性の障壁を形成して抗生物質の浸透を阻止し、一方、ポーリン、即ち、チャネルを形成するタンパク質は栄養素やペニシリン及びテトラサイクリンファミリーの抗生物質のような小分子の親水性溶質の浸入を許すが、大きな分子ならびにマクロライド／ケトライドファミリーの抗生物質の浸透を妨げる。
【０００４】
グラム陰性菌の制御する治療に失敗する主な理由の１つは、耐性株の出現である。一定の耐性は細菌膜の透過性低下（ポーリンの定量的／定性的変化）に関連している。他の耐性は能動流出機構による上記抗生物質排除を惹き起こす膜タンパク質の存在によるものである。新しいタイプの抗菌性分子の開発、或いは非活性の市販抗生物質のグラム陰性菌への適用には、それら物質が選択的な細菌膜を通して菌体内に入り又は搬送されることが必要である。
【０００５】
本発明の目的は、正しく、グラム陰性菌によって惹き起こされる感染症の有効な治療を、たとえこれらの細菌が抗生物質耐性を発現していた場合でさえも可能にする新しい方法と組成物を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
この目的は、グラム陰性菌の外膜を通過し、この膜転位によって、さもなければその物理化学的特性の故に浸透しない問題の物質を細菌の内部に搬送する能力のあるペプチドを使用することにより達成される。
【０００７】
上記細菌の内部への浸透とは、本発明のペプチドが問題の分子の細菌内への浸透を助長し、或いは可能にすることを意味する。浸透及び内部化という術語は以後同意義で使用される。
【０００８】
本発明に関連して行われた研究は、グラム陰性菌の外膜によって排除される疎水性蛍光分子であるボディピー（Ｂｏｄｉｐｙ）及びテトラメチルローダミンに関連するものであった。これら蛍光トレーサーは、化学的に疎水性分子に結合している本発明のペプチドの細胞内部化を評価するために選択された。グラム陰性菌における蛍光トレーサーの転位は大腸菌及び緑膿菌上で定性的に評価された。
【０００９】
より詳しくはグラム陰性菌を制御するための、ａ）１０から２５個のアミノ酸残基から成る少なくとも１つのペプチドの会合から成る抗菌組成物であって、前記ａ）は、ｉ）３から９個のアミノ酸残基によって形成され、中性ｐＨにある２つの正荷電ドメインであって、そのうち少なくとも３分の２は陽イオンアミノ酸であるドメインと、ｉｉ）前記正荷電ドメインの間にある２又は３個の非陽イオンアミノ酸残基のグループと、ｉｉｉ）前記ペプチドのＮ-或いはＣ-最末端に、非疎水性アミノ酸及び正荷電アミノ酸から成るグループから選ばれた０から１０個、好ましくは０から５個のアミノ酸残基のグループであって、しかしながら、１個の正荷電アミノ酸残基の場合、後者は上記正荷電ドメインに直接には隣接していないグループと、を含むことを特徴とする抗菌組成物である。
【００１０】
ｂ）少なくともひとつの抗菌組成物であり、
本発明の上記ペプチドは、このように、感染症、より特異的にはグラム陰性菌による感染症の治療を意図する薬剤組成物の調製に特に適しており、上記組成物中で、上記ペプチドは細菌膜を通過して、上記組成物中で上記ペプチドが会合している抗菌組成物を細菌内部へ搬送する。
【００１１】
上記発明のペプチドにおいて、上記２つの正荷電ドメインの陽イオンアミノ酸はアルギニン及びリジンからなるグループから選ばれるのが有利である。
【００１２】
上述の発明のペプチドにおいて、上記正荷電ドメイン間のグループの非陽イオンアミノ酸は、好ましくは、
非疎水性であって、例えば、グルタミン酸、セリン、グリシン及びグルタミンから成るグループから選ばれたアミノ酸、或いは、ロイシン（疎水性アミノ酸）である。
【００１３】
本発明に記載のアミノ酸配列の方向は、典型的にＮ末端からＣ末端に向かっている。しかしながら、別の実施形態に従って上記方向が逆にされることがあり、その場合、アミノ酸配列はＣ末端からＮ末端の方向に向けられる。
【００１４】
本発明に記載の組成物に対する好ましいペプチドは以下の配列（Ｎ末端からＣ末端への方向）から成るグループから選ばれる。
【００１５】
・DPV3: Arg Lys Lys Arg Arg Arg Gｌu Ser Arg Lys Lys Arg Arg Arg Gｌu Ser （配列番号：１）
・DPV3.10: Arg Lys Lys Arg Arg Arg Gｌu Ser Arg Arg Aｌa Arg Arg Ser Pro Arg His
Leu （配列番号：２）
・DPV6: Gｌy Arg Pro
Arg Gｌu Ser Gｌy Lys Lys Arg Lys
Arg Lys Arg Leu Lys Pro （配列番号：３）
・DPV7: Gｌy Lys Arg
Lys Lys Lys Gｌy Lys Leu Gｌy Lys
Lys Arg Asp Pro （配列番号：４）
・DPV7b: Gｌy Lys
Arg Lys Lys Lys Gｌy Lys Leu Gｌy
Lys Lys Arg Pro Arg Ser Arg （配列番号：５）
・DPV15: Leu Arg Arg Gｌu
Arg Gln Ser Arg Leu Arg Arg Gｌu Arg Gln Ser Arg （配列番号：６）
・DPV15b: Gｌy Aｌa Tyr Asp Leu Arg Arg Arg Gｌu Arg Gln Ser Arg Leu
Arg Arg Arg Gｌu Arg Gln Ser Arg （配列番号：７）
・DPV1047: Vaｌ Lys Arg Gｌy Leu Lys Leu Arg His Vaｌ Arg Pro Arg Vaｌ Thr Arg Met Asp Vaｌ （配列番号：８）
・DPV11: Aｌa Lys Thr Gｌy Lys Arg Lys Arg Ser Gｌy （配列番号：９）
・DPV1121: Vaｌ Lys Arg Gｌy Leu Lys Leu Arg Gln Lys Tyr Asn Lys Arg Aｌa Met
Asp Tyr （配列番号：１１）
【００１６】
これらのペプチドのうち、本発明は特に最も以下のペプチド、DPV3、DPV3.10、DPV6、DPV7、DPV7b、DPV15及びDPV15bに関する。
【００１７】
上記の配列を整列すると、以下の配列の正荷電ドメインを目立たせる（強調する）。
【００１８】
・Arg Lys Lys Arg Arg Arg （配列番号：１３）
・Arg Pro Arg （配列番号：１４）
・Lys Arg Lys Lys Lys Gｌy Lys （配列番号：１５） 3 0
・Arg Arg Gｌu Arg （配列番号：１６）
・Arg Arg Arg Gｌu
Arg （配列番号：１７）
・Arg Arg Ala Arg Arg Ser Pro Arg （配列番号：１８）
・Lys Lys Arg Lys Arg Lys Arg Leu Lys （配列番号：１９）
・Lys Lys Arg （配列番号：２０）
・Lys Lys Arg Pro Arg Ser Arg （配列番号：２１）
・Arg Leu Arg Arg Gｌu Arg （配列番号：２２）
・Arg Leu Arg Arg Arg Gｌu Arg （配列番号：２３）
【００１９】
配列番号１３−１７の上記配列のドメインは上記ペプチドのＮ最末端に隣接していることが好ましく、一方、配列番号１８−２３の配列のドメインはペプチドのＣ最末端に隣接している。
【００２０】
また、上記配列を整列すると、以下の配列の正荷電ドメイン間にある２或いは３個の非陽イオンアミノ酸残基からなるグループを目立たせる（強調する）。
【００２１】
Gｌu Ser、Gｌu Ser Gｌy、Leu Gｌy、Gln Ser
【００２２】
本発明に記載の組成物中に存在する抗菌組成物は、それら組成物をグラム陰性菌の膜を通過し得なくする物理化学的特性を呈する組成物から選ばれることが好ましい。最も好ましくは、このことは疎水性抗菌組成物に関する。このような組成物の中には、エリスロマイシン、クラリスロマイシン、アジスロマイシン及びテリスロマイシンのようなマクロライドファミリー（系）やケトライド類の抗生物質がある。
【００２３】
抗菌組成物は又アンチセンスオリゴヌクレオチドであってもよい。
【００２４】
上記ＤＰＶペプチドの評価は、それらＤＰＶペプチドがグラム陰性菌である大腸菌或いは緑膿菌の膜を通過して、ボディピーを、たとえ前者（ボディピー）が半透性障壁を代表するグラム陰性菌の外膜によって通常は排除される疎水性分子であっても、これを細菌内に搬送する能力のあることを示している。その上、これらのペプチドは、上記２種のグラム陰性菌株の外膜を通過して、エネルギー非依存性で且つ細菌には障害を与えない機構によって細菌の細胞質に集積できるように思われる。
【００２５】
本発明に関連して行われた研究は、２株の細菌、緑膿菌と大腸菌との間に内部化に幾分の差異のあることを示している。このように、ＤＰＶ７ｂペプチドは大腸菌よりも緑膿菌においてより内部化をするように思われる。この差異はこれら２つの細菌株間の外膜の構造的差異によって説明されるかも知れない。
【００２６】
この故に、これらのペプチドは抗菌薬剤組成物、より詳しくはグラム陰性菌に対する抗菌薬剤組成物の調製に有用であり、これら組成物中で、これらのペプチドは１つ以上の抗菌剤と混合（併用）される。
【００２７】
本発明の組成物は予防と治療目的の両方に有用である。
【００２８】
その上、本発明に記載の組成物は、一種以上の製剤的に許容され、且つ、このタイプの薬剤と一般に併用される担体、希釈剤或いは賦形剤を含むことが有利である。
【００２９】
本発明のペプチドは、化学合成によって、或いは細菌のような原核細胞、酵母細胞のような真核細胞、ＣＨＯ（チャイニーズハムスター卵巣）細胞、ＮＳＯ（マウス骨髄腫細胞）、トランスジェニック（遺伝子組換え）動物、例えばウサギ、ヤギ、雌ヒツジ、牝牛等のミルク、又はトランスジェニック植物、例えばトランスジェニックタバコの木等における遺伝子工学によって調製されてもよい。
【００３０】
本発明は、又、糖鎖形成のような翻訳後の過程、或いは脂質、糖、ヌクレオチド配列との共役のような化学的修飾に由来する修飾体から成るペプチドのような上記定義のペプチドの機能的同等物質にも関する。但し、もしこれらの修飾が下記の実験の部に提供される試験に従って、上記ペプチドの抗細菌性及び／或いは抗真菌性活性を改変しない場合はである。機能的同等物質は又１つ以上のアミノ酸がＤ配座アミノ酸であるペプチドを含む。本発明は又Ｄ-アミノ酸ペプチド（retropeptides）及びＤ-アミノ酸-逆配列（retro-inverso）ペプチドを包含する。
【００３１】
本発明に記載の組成物の会合は１つ以上の上記ペプチドと１つ以上の抗菌組成物からなる可能性があり、特に言及しない限り、活性薬剤（ペプチド及び抗菌組成物）の定義で使用される単数形は複数を指すと考えてもよい。
【００３２】
本発明に記載の組成物は、ペプチド（複数）と抗菌組成物（複数）を混合物或いは生成物中で会合することによって実現してもよく、上記組成物中で１つ以上の同一又は異なったペプチドが、１つ以上の同一又は異なった組成物に、例えば、スペーサーアームによって共役結合している。このような生成物は特に式（Ｉ）の生成物であって、以下に記述される。
【００３３】
上記ペプチド及び抗菌組成物を混合物で投与するのであれば、本発明の抗菌組成物のこれら２つの活性薬剤は別々に、各々適当な製剤形で１つの包装にして提供されてもよい。しかしながら、活性薬剤の同時投与の便宜を計るために、上記２つの活性構成成分、ならびに恐らくは適当な製剤賦形剤を、１つの混合物中に含む単一の製剤形で、薬物を調製することが一般に好ましい。
【００３４】
当然、直接或いは間接に抗菌組成物に結合しているペプチドから構成される生成物は、それ自身で、本発明に記載の会合体と考えられて、単一の活性成分として使用してもよい。
【００３５】
例えば、ペプチドと抗菌組成物はそれらの間に化学結合を設立することによって結合してもよい。特に、抗菌組成物又はその誘導体のレベルで存在するカルボン酸基によって、ペプチドのアミノ官能基をアミド化し、或いはペプチドの１つ以上のアルコール官能基をエステル化することが可能である。それ故、本発明の組成物の活性生成物を形成するアミド化生成物が得られる。又、ペプチドのＮ-及び／或いはＣ-最末端に、そのＳＨ基が反応性であるシステイン残基のようなアミノ酸残基を付加することも可能であり、その側鎖は、例えば抗菌組成物との共役を可能にする。このような生成物の中に下記の式（Ｉ）の生成物がある。
【００３６】
事実、本発明のもう１つの目的は、上記ペプチドと抗菌組成物が、恐らくは少なくとも１つのスペーサーアームによって、互いに共役結合した新規生成物を得ることにある。
【００３７】
このような生成物は特に次式（Ｉ）に対応するものであり、
（Ａ-）ｍ（Ｘ）ｐ（-Ｐ）ｎ （Ｉ）
式（Ｉ）において、先に定義されたように、Ａは抗菌組成物の残基であり、Ｐはペプチドの残基であり、ＸはＡとＰとの間の共役結合、又は少なくともＡ残基を少なくとも１つのＰ残基に結合するスペーサーアームを表し、ｍは１から３の整数であり、ｎは１から３の整数であり、又、ｐはゼロ或いは多くて数値ｍ及びｎのより大きな方に等しい。確かに、１つ以上のＡ及び／或いはＰ残基を単一のスペーサーアームに接木する、或いは１つ以上のＡ-ＸグループをＰ残基に接木する（それによってｍはｐに等しく、ｎは１に等しい）、又は１つ以上のＸ-ＰグループをＡ残基に接木する（それによってｎはｐに等しく、ｍは１に等しい）ことが可能である。ｐがゼロに等しい場合には、１つ以上のＡ残基が直接Ｐ残基に結合し（そしてｎは１に等しい）、或いは１つ以上のＰ残基が直接Ａ残基に結合する（そしてｍは１に等しい）。
【００３８】
式（Ｉ）の生成物は塩の形で、特にアルカリ金属塩、例えばナトリウム或いはカリウムの塩の形で使用されてもよく、これらの塩は、例えば、リン酸基の塩であり、もし存在すればフェノール基（サリチル酸の場合）の塩等である。又、もし必要ならば、これらの生成物がアミン基を含む場合、式（Ｉ）の生成物を付加塩の形で（例えば塩酸塩の形で）使用することも可能である。
【００３９】
スペーサーアームとＡ及びＰ残基間の、或いは直接ＡとＰ間の結合は共役結合である。これらの共役結合は、以前に指摘されたように、カルボン酸-エステル、カルボン酸-アミド、チオカルボン酸-エステル、或いはチオカルボン酸-アミド基間で形成されてもよい。
【００４０】
上記抗菌組成物（Ａ）及び上記ペプチド（Ｐ）の残基は、ある抗菌組成物又はペプチドの誘導体であり、それによって１つ以上の化学官能基が抑制又は修飾されて直接ＡとＰ間に、或いは間接的にスペーサーアームによって共役結合の形成を可能にする。
【００４１】
これはスペーサーアーム又はペプチドと結合を形成することができるカルボキシル基を有する抗菌組成物のアシル官能基を含んでもよく、後者（ペプチド）はスペーサーアーム或いは抗菌組成物と共役結合を形成することができる第一級アミン又はヒドロキシル基を有する。
【００４２】
スペーサーアームは、特に、その両末端のそれぞれに反応性官能基を有し、各官能基がＡ及びＰと共役結合を形成することが可能な組成物のような二価性脂肪族組成物の二価の残基であってもよい。これらの組成物は、例えば、アミノ及びカルボキシル基（又はチオカルボキシル基）の両方を持つ組成物、又はアミノ基及びヒドロキシル基の両方を持つ組成物であってもよい。
【００４３】
式（Ｉ）において、Ｘ基（その官能末端基を無視して）は、特に、二価の脂肪族基、恐らくは、１つ以上の異種原子 −Ｏ− 或いは −Ｓ− 、又は１つ以上の異種原子グループ −ＮＨ− 或いは−ＣＯ− −ＮＨ− によって中断されたグループを表す。
【００４４】
上記ペプチド及び抗菌組成物或いはそれらの誘導体との反応後、ＡとＰがスペーサーアームによって結合されている式（Ｉ）の生成物を生成し得る組成物の中に、α-、β- 或いはγ-アミノアルカンカルボン酸、特に、グリシン、アラニン、バリン又はロイシンのような天然のα-アミノ酸、又はペプチド、特にジペプチド或いはトリペプチドがある。実施例に示されるように、このペプチドはシステインを含むことが有利である。
【００４５】
スペーサー作用物質も同様に乳酸、グリコール酸、アルドン（グルコン、マノン、ガラクトン、リボン、アラビノン、キシロン及びエリスロン）酸、及び対応するラクトン或いはジラクトン（例えば、ラクチド、グリコリド、δ-グルコノラクトン、δ-バレロラクトン）或いはアルダリン酸であってもよい。
【００４６】
恐らくスペーサーアーム上に存在してＡ又はＰとの結合に関与する官能基は、他のＡ及び／或いはＰ残基への継ぎ足しに使用して式（Ｉ）の組成物を得てもよく、これら組成物に対してｍ及び／或いはｎは１よりも大である。このことは、例えば、ヒドロキシ酸のヒドロキシル基、カルボキシリルアミノ酸ジアシドの第二のカルボキシル基、ジアミノアミノ酸の第二のアミノ基、ヒドロキシル化アミノ酸のヒドロキシル基等に適合する。
【００４７】
スペーサーアームは、Ａ又はＰ残基の何れか或いは両方の徐放を可能にする、特に投与後これら残基を分解から保護することによって可能にする結合分子から成ることが有利であるかも知れない。スペーサーアームは、又、特定の器官或いは組織を標的として抗菌組成物のこれら残基を搬送することを可能にするベクトル化分子から成ってもよい。
【００４８】
式（Ｉ）の組成物を調製するためには、有機合成の従来の方法が使用される。例えば、アミド又はエステルを調製するために、カルボキシル組成物を、カルボン酸（或いはチオカルボン酸）のハロゲン化物の形で、混合無水物の形で、或いは活性化エステル、例えばｐ-ニトロフェニルエステルの形で反応させることが可能である。カルボン酸の、ジクロロヘキシルカルボジイミドのような共役剤による活性化も行われてよい。
【００４９】
式（Ｉ）の組成物はペプチド残基から成っているので、それらの調製は特にペプチド化学において衆知の方法を用いて行ってもよい。
【００５０】
式（Ｉ）のＡ、Ｐ或いはＸが由来する組成物が反応を受け易い幾つかの官能基を含む場合、試薬を化学量論的比率で（好適に反応に供されるＡ及び／或いはＰの前駆体生成物の数に従って）使用することによって、或いは、もしそれらの反応が望ましくないならば、一時的に反応性官能基を保護することによって反応を進めることが得策である。
【００５１】
上記反応性官能基の一時的保護法がこのために使用される。これらの一時的反応方法は、特にペプチド合成研究の間に開発された方法はよく知られている。例えば、-ＮＨ２基は、カルボベンゾキシ、フタロイル、ｔ-ブトキシカルボニル、トリフルオロアセチル、トルエンスルフォニル基によって保護されてもよく、カルボキシル基は、ベンジルエステル、テトラヒドロピラニルエステル或いはｔ-ブチルエステルの形で保護されてもよい。アルコールはエステル（例えばアセテート（酢酸エステル））、テトラヒドロピラニルエーテル、ベンジルエーテル又はトリチルエーテルの形で、或いはアセタールの形で（ビシナールグリコールの場合アセトニドの形におけるものを含む）保護されてもよい。種々の化学官能基の可能な保護及び脱保護反応は既知であって文献に記載されている。
【００５２】
ヌクレオチド又はヌクレオシドの第一級アルコールのリン酸化或いは脱リン酸化反応は天然の酵素（例えば、ホスファターゼ、ホスホキナーゼ）を用いて行ってもよい。
【００５３】
本発明の抗菌組成物及び特に式（Ｉ）の組成物から成る組成物は、治療従事者によって許可されている投与様式の何れかによって、即ち、経口、舌下、経鼻、経肺、直腸、或いは非経口（例えば、脈管内、筋肉内、経皮、動脈内）投与様式で投与されてもよい。全身的、或いは中枢系投与、例えば、頭蓋内手術経路による投与、又は眼球内投与さえも可能である。生分解性移植片の皮下移植も言及されてよい。
【００５４】
この故に、これら組成物は以下の経路を介する投与を可能にする何れかの形態で提供されてもよい。
【００５５】
・経口経路を介する形態（特に経口的に摂取されるカプセル、溶液又は乳濁液、粉末、ゲル、顆粒、丸薬、或いは錠剤）、徐放又は長期継続放出を伴う処方を含む錠剤、カプセル、軟カプセル、丸薬、粉末、顆粒、エリキシル剤、チンキ剤、懸濁剤、シロップ及び乳濁液。この提供形態は特に腸障壁の通過に適しており、抗菌及び／或いは抗真菌組成物の最も普通の使用方法である。
【００５６】
・非経口経路を介する形態、一般に注入（点滴）による筋肉内或いは静脈内注射。注射可能な組成物は従来からの方法で、懸濁液又は液体溶液或いは適当な液体への即席溶解に適した固体形で調製してもよく、ペプチドを脂質又はデキストラン処方の或いはＰＬＧＡ又はその同等物の生分解性のミクロ或いはナノ粒子内に包含するような徐放又は長期間継続放出のための処方を含む。この提供形態は特に血液―脳障壁の通過、及び病院における抗細菌及び／或いは抗真菌組成物の使用に適している。
【００５７】
１つの可能な非経口的投与は、徐放或いは長期継続放出系の移植を用いて用量レベルの一定不変のレベルの維持を確保する。
【００５８】
もう１つの可能性は、本発明のペプチドを吸着により、さもなければカテーテル、人口的補欠物又は生物学的接着剤のような支持体上に固定することにある。
【００５９】
・経鼻経路（例えば、点滴又は噴霧（スプレー）の形で投与されるべき溶液）、
・経肺経路（例えば、エアゾル用の加圧瓶内の溶液）、
・直腸経路（坐薬）、
・同時経路（例えば、クリーム、軟膏又は経皮製剤、所謂貼り薬）、
・経粘膜経路、例えば、舌下経路（加圧瓶内の溶液、或いは経口崩壊用の錠剤）。
【００６０】
これらの製剤形は通常の方法で調製されて、適当な従来からの賦形剤及び担体を含んでもよい。
【００６１】
他の通常の局所用製剤は、クリーム、軟膏、ローション（化粧水）、ゲル及びエアゾルスプレー（噴霧液）を包含する。後者は細菌による、及び／或いは気管支―肺の真菌による感染の治療により特に適している。
【００６２】
本発明の組成物は又化粧品の分野において、本質的には、保護の目的で使用されてもよく、クリーム、マニキュア液、生殖器官用の衛生製品、歯磨、口腔衛生溶液から成ることがあり、或いは緩慢拡散用のミクロ粒子に、水相に含まれ、例えば、月経帯、綿棒（Ｑチップ（商標））、絆創膏（バンドエード（商標））、化粧落しパッド、衛生タオル或いは動物のトイレに含まれてもよい。
【００６３】
投与様式次第で、上記組成物は固体、半固体或いは液体の形であってもよい。
【００６４】
錠剤、丸薬、粉末又は遊離顆粒のような、或いはカプセルに含まれた顆粒のような固体の組成物については、上記会合体は以下の物質と混合してもよい。
【００６５】
・希釈剤、例えば、ラクトース（乳糖）、デキストロース（グルコース）、スクロース、マンニトール、ソルビトール、セルロース及び／或いはグリシン、
・潤滑剤、例えば、シリカ、タルク（滑石）、ステアリン酸、そのマグネシウム又はカルシウム塩及び／或いはポリエチレングリコール、
・結合剤、例えば、マグネシウムとアルミニウムの珪酸塩、デンプン糊、ゼラチン、トラガカントゴム、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム及び／或いはポリビニールピロリドン、ならびに、もし必要ならば、
・崩壊剤、例えば、デンプン、寒天、アルギン酸又はそのナトリウム塩、或いは飽和剤混合物、及び／或いは吸収剤、着色料、矯味剤及び甘味剤。
・賦形剤は、例えば、マンニトール、ラクトース、デンプン、ステアリン酸マグネシウム、サッカリンナトリウム、タルク、セルロース、グルコース、スクロース、炭酸マグネシウム及び薬事法等級の類似体であってもよい。
【００６６】
坐薬のような半固体の組成物については、賦形剤は、例えば、脂肪乳濁液又は懸濁液であってもよく、或いはポリプロピレングリコールのようなポリアルキレングリコールを基盤としてもよい。
【００６７】
液性組成物、特に注射可能な、或いは軟カプセルに含まれるべき液性組成物は、例えば、活性成分を水、生理血清、デキストロース水溶液、グリセロール、エタノール、油及びその類似体のような薬剤的に純粋な溶媒に溶解、分散等をすることによって調製することが可能である。
【００６８】
本発明に記載の組成物は又リポソームタイプの放出系を通じて、例えば、単一薄層の小胞、大き目の単一薄層の小胞及び多重薄層の小胞の形で投与されてもよい。リポソームはコレステロール、ステアリルアミン或いはホスファチジルコリンを含む種々のリン脂質から形成される。１つの実施形態において、液性成分を有するフィルムが薬物の水溶液で加水されて上記薬物を内包する脂質層を形成する。
【００６９】
本発明に記載の組成物は滅菌してもよく、及び／或いはアジュバント及び保存剤、安定化剤、湿潤剤或いは乳化剤のような無毒の補助物質、溶解促進剤、浸透圧調節塩及び／或いは緩衝剤を含んでもよい。その上、治療上関心のある他の物質が含まれてもよい。上記組成物はそれぞれ従来からの混合法、顆粒化法或いはコーティング法によって調製されて、活性成分を約０．１から７５パーセント、好ましくは、約１から５０パーセント含む。
【００７０】
本発明に記載の組成物中の会合するペプチド及び抗菌剤は又標的にし得る薬物支持体のような可溶性ポリマーに連結してもよい。このようなポリマーは、ポリビニルピロリドン、ピランコポリマー、ポリヒドロキシプロピル-メタクリルアミド-フェノール、ポリヒドロキシ-エチル-アスパナミド-フェノール、或いはパルミトイル残基で置換されたポリ（エチレンオキシド）ポリリジン、デキストランから成ってもよい。その上、本発明に記載の組成物は、薬物の制御放出の実施に有用な一群の生分解性ポリマーに、例えば、ポリ（乳酸）、ポリ（ε-カプロラクトン）、ポリ（ヒドロキシ酪酸）、ポリオルトエステル、ポリアセタール、ポリジヒドロピラン、ポリシアノアクリレート、及び網状の、或いは両親媒性ヒドロゲル配列のコポリマーに連結していてもよい。
【００７１】
本発明に記載の組成物投与の薬用量は、患者（被験体）のタイプ、人種、年齢、体重，性別及び医学的状態を含む多くの因子、治療されるべき状態の重み、投与経路、患者（被験体）の腎臓及び肝臓機能の状態、及び使用される特定の組成物或いは塩の特質に基づいて選択される。普通の経験を積んだ医者或いは獣医は容易に有効量を決定し処方して治療すべき医学的状態の進行を予防し、妨げ、或いは阻止し得るであろう。
【００７２】
本発明に記載の組成物は活性成分を０．１から９９パーセント、好ましくは１から７０パーセント含んでもよい。
【００７３】
若干の例として、本発明に記載の組成物の経口薬用量は、経口摂取により１日当たり約０．５から１ｍｇであり、活性成分を０．５、１、２．５、５、１０、１５、２５、５０、１００、２５０、５００及び１，０００ｍｇ含む錠剤の形で提供されることが好ましい。有効血漿中濃度は１日に体重１ｋｇ当り０．００２ｍｇから５０ｍｇの薬用量に基づいて得られるであろう。
【００７４】
本発明の組成物は１日当たり１回の用量で、或いは２回、３回又は４回の用量で投与されてもよい。
【００７５】
本発明の他の有利な点及び特徴は以下に説明のために提供される実施例から明白であり、補遺で図面に言及している。
【発明を実施するための最良の形態】
【００７６】
Ｉ 材料と方法
Ｉ．１）蛍光トレーサー
・ボディピー（登録商標） ＦＬ Ｎ-（２-アミノエチル）マレイミド（ボディピー）（分子探索カタログ番号＃Ｂ-１０２５０）は、その分子式はＣ２０Ｈ２１ＢＦ２Ｎ４Ｏ３であり、その分子量は４１４．２２Ｄａ（ダルトン）であり、吸光極大は５０４ｎｍで、発光波長は５１０ｎｍ（緑色蛍光）であり、その展開構造式は図１に示されている。
【００７７】
・テトラメチルローダミン-６-マレイミド（ＴＭＲ）（分子探索カタログ番号Ｔ-６０２８）は、その分子式がＣ２８Ｈ２３ＮＯ５であり、その分子量は４８１．５１ダルトンで、その吸収極大は５４１ｎｍ、蛍光波長は５６７ｎｍ（赤色蛍光）であり、その展開構造式は図２に示されている。
【００７８】
これら２つの蛍光分子は反応性マレイミド基を含み、ペプチドのシステインのチオール官能基に化学的共役を可能にしている。
【００７９】
Ｉ．２）ペプチドベクター（ＤＰＶｓ）
以下の配列のペプチドが使用された。
【００８０】
・DPV3: Arg Lys Lys Arg Arg Arg Gｌu Ser Arg Lys Lys Arg Arg Arg Gｌu Ser （配列番号：１）で、そのＣ最末端にCys（システイン）残基を持つ、
・DPV3.10: Arg Lys Lys Arg Arg Arg Gｌu Ser Arg Arg Ala Arg Arg Ser Pro Arg His Leu （配列番号：２）で、そのＣ最末端にCys（システイン）残基を持つ、
・DPV6: Gｌy Arg Pro
Arg Gｌu Ser Gｌy Lys Lys Arg Lys
Arg Lys Arg Leu Lys Pro （配列番号：３）で、そのＣ最末端にCys（システイン）残基を持つ、
・DPV7: Gｌy Lys Arg
Lys Lys Lys Gｌy Lys Leu Gｌy Lys
Lys Arg Asp Pro （配列番号：４）で、そのＣ最末端にCys（システイン）残基を持つ、
・DPV7b: Gｌy Lys
Arg Lys Lys Lys Gｌy Lys Leu Gｌy
Lys Lys Arg Pro Arg Ser Arg （配列番号：５）で、そのＣ最末端にCys（システイン）残基を持つ、
・DPV15: Leu Arg Arg Gｌu Arg Gln Ser Arg Leu Arg Arg Gｌu Arg Gln
Ser Arg （配列番号：６）で、そのＣ最末端にCys（システイン）残基を持つ、
・DPV15b: Gｌy Aｌa Tyr Asp Leu Arg Arg Arg Gｌu Arg Gln Ser Arg
Leu Arg Arg Arg Gｌu Arg Gln Ser Arg （配列番号：７）で、そのＮ最末端にCys（システイン）残基を持つ、
・DPV1047: Vaｌ Lys
Arg Gｌy Leu Lys Leu Arg His Vaｌ
Arg Pro Arg Vaｌ Thr Arg Met Asp Vaｌ （配列番号：８）で、そのＮ最末端にCys（システイン）残基を持つ、
・DPV11: Aｌa Lys
Thr Gｌy Lys Arg Lys Arg Ser Gｌy
（配列番号：９）で、そのＣ最末端にCys（システイン）残基を持つ、
・DPV12: Gln Gｌy
Lys Ser Lys Arg Gｌu Lys Lys Asp Arg Vaｌ Phe （配列番号：１０）で、そのＣ最末端にCys Cys 配列を持つ、
・DPV1121: Vaｌ Lys
Arg Gｌy Leu Lys Leu Arg Gln Lys Tyr Asn Lys Arg Aｌa Met Asp Tyr （配列番号：１１）で、そのＮ最末端にCys residue
Cys 残基 Cysを持つ、
DPV19: Asn Pro Gｌy
Vaｌ Ser Thr Vaｌ Vaｌ Leu Gｌy Aｌa Tyr Asp
Leu Arg Arg Arg Gｌu Arg Gln Ser Arg （配列番号：１２）で、そのＮ最末端にCys残基を持つ。
【００８１】
ペプチドの合成は当事者には既知の方法に従って実施される。これらのペプチドは水溶性である。
【００８２】
これらのペプチドはＮ- 又はＣ- 末端の位置にシステイン残基を有して蛍光トレーサーとの共役を可能にしている。
【００８３】
１．３）対照生産物
ボディピー及びＴＭＲはシステイン残基に化学共役して内部化の負の標識として作用する。
【００８４】
１．４）化学的共役法
ボディピー又はＴＭＲ溶液は３０ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）中で５０ｍＭの最終濃度で調製された。ＤＶＰ溶液はＤＭＦ中で１０ｍＭの最終濃度で調製された。ボディピー又はＴＭＲ溶液２００μｌが、ＤＶＰ溶液７００μｌと混合された。混合物を外界温度、暗所で２時間保温した後、２ｍｌの水と８ｍｌのジクロロメタン（ＤＣＭ）を添加した。上記溶液をボルテックス・ミキサーで混合して３０００Ｇで２分間遠心した。水相を取り出して貯蔵した。ＤＣＭ抽出を４回連続して行った。水相をガラス瓶に集め、−８０℃に１時間放置した後、最小限１８時間凍結乾燥した。得られた粉末はアルゴン中、−２０℃で光を遮って貯蔵された。
【００８５】
１．５）抱合体の溶液中での保存
ＤＰＶ〜ボディピー及びＤＰＶ-ＴＭＲ抱合体は水で３ｍＭに希釈し、−２０℃で光を遮って保存した。
【００８６】
１．６）抱合体のＨＰＬＣ分析
・ボディピー抱合体に対して：
１００Å ３μ Ｃ１８
１００ｘ４．６ｍｍのルナカラム
溶媒Ａ： 水中で０．１％ ＴＦＡ
溶媒Ｂ： アセトニトリル（ＣＡＮ）中で０．１％ＴＦＡ
勾配： １０分間で５％Ｂから６０％、１分間で６０％Ｂから９０％、３分間９０％Ｂ、２分間５％Ｂ
流れ： １．２ｍｌ／分、注入容量： １０μｌ、注入サンプルの濃度は０．１％ＴＦＡ中で１ｍｇ／ｍｌであった。
検出器： ＤＡＤ： ２１４ｎｍ、３００ｎｍ
【００８７】
・ＴＭＲ抱合体に対して：
１００Å ３μ Ｃ１８
１００ｘ４．６ｍｍのルナカラム
溶媒Ａ： 水中で０．１％ＴＦＡ
溶媒Ｂ： アセトニトリル（ＣＡＮ）中で０．１％ＴＦＡ
勾配： １０分間で５％Ｂから６０％、１分間で６０％Ｂから９０％、３分間９０％Ｂ、２分間５％Ｂ
流れ： １．２ｍｌ／分、注入容量： ２０μｌ、注入サンプルの濃度は０．１％ＴＦＡ中で１ｍｇ／ｍｌであった。
検出器： ＤＡＤ： ２２０ｎｍ
【００８８】
１．７） 細菌株
・大腸菌 ＡＴＣＣ ２５９２２
・緑膿菌 ＡＴＣＣ ２７８５３
【００８９】
Ｉ．８）内部化の実験計画
Ｉ．８．ａ）３７℃における抱合体の細菌への浸透の評価
培養の指数増殖期にある細菌を遠心して１０ｍＭでｐＨ７．４のリン酸ナトリウム緩衝液（ＮＡＰＢ緩衝液）で３回洗浄した。細菌濃度をＮＡＰＢ緩衝液で１ｘ１０６ｃｆｕ／ｍｌ（コロニー形成単位）に調整した。細菌懸濁液（５０μｌ）をポリ-Ｌ-リジンスライドに滴下した。湿潤室３７℃で３０分間保温した後、スライド上に固定化された細菌をＮＡＰＢで３回洗浄した。ＤＰＶ〜ボディピー又はＤＶＰ-ＴＭＲ抱合体或いは対照物質の溶液（５０μｌ）を細菌上に滴下した。湿潤室内３７℃で光を遮って３０分間インキュベーションした後、スライドをＮＡＰＢで３回洗浄した。３７℃で光を遮って２０分間インキュベーションすることによって、細菌をスライド上に固定することが可能である。５０％ＰＢＳ／グリセロールを１滴スライド上に滴下し、カバーガラスで覆った。カバーガラスをスライド上に密封した後、細菌の蛍光をライカエピ蛍光光学顕微鏡下で観察した（４０Ｘ又は６３Ｘ 液浸レンズ）。顕微鏡像を最大限ズーム及び０．６３Ｘアダプターを装着したデジタルニコンクールピイックスカメラで撮影した。より詳細な分析を、倒立光学顕微鏡とＸ１００の液浸レンズを装備した共焦点Ｂｉｏ-ｒａｄ６００顕微鏡（ＢＩＯ-ＲＡＤミクロサイエンス社、Ｈｅｍｅｌ、Ｈｅｍｐｓｔｅａｄ、英国）を用いて行った。細菌はクリプトン／アルゴンレーザーで励起した後、それらの蛍光で視覚化された。細菌の０．１-０．２μｍの切片が幾つか作製された。
【００９０】
Ｉ．８．ｂ）＋４℃における抱合体の細菌への浸透の評価
上述の方法（１．８．ａ）を以下のように改変した。ポリ-Ｌ-リジンのスライド上に固定化され、ＮＡＰＢで３回洗浄された細菌を＋４℃で２４時間インキュベーションした後、予め＋４℃で前培養されたＤＰＶ蛍光抱合体を添加した。爾後の段階はすべて冷溶液を用いて＋４℃で行われた。
【００９１】
Ｉ．９）細菌外膜の免疫標識：間接免疫蛍光
ポリ-Ｌ-リジンのスライド上に固定化された細菌をＮＡＰＢで３回洗浄して、３０分間実験室の温度で０．０５％のＮＡＰＢ／ＳＡＢ（ウシ血清アルブミン）溶液とインキュベーションした。細菌を３０分間実験室の温度で、ＮＡＰＢ／ＳＡＢで０．０５％に希釈されたマウスの抗エンドトキシンモノクローナル抗体（バイオバレー、カタログ番号Ｃ５５５１５７、バッチ番号２１２５２９）とインキュベーションし、０．０５％のＮＡＰＢ／ＳＡＢで数回洗浄し、次いで３０分間実験室の温度で、光を遮ってもう１つの抗体：テトラメチルローダミン（ＴＲＩＴＣ）（ジャクソン イムノリサーチ カタログ番号３１５−０２６−００３、バッチ番号４７５１１）又はフルオレッセイン（ＦＩＴＣ）（ジャクソン イムノリサーチ カタログ番号７１５−０９５−１５０、バッチ番号５１０３８）と抱合したウサギの抗マウスポリクローナル抗体とインキュベーションした。ＮＡＰＢ緩衝液で数回洗浄した後、５０％のＰＢＳ／グリセロールを１滴スライド上に滴下してカバーガラスで覆った。カバーガラスをスライドに密封した後、細菌の蛍光を、上述のように（１．８．ａ節）、共焦点顕微鏡で観察した。
【００９２】
Ｉ．１０）抱合体の抗菌活性の評価
最小阻害濃度（ＣＭＩ）は、９６-ウエルのポリスチレン盤上で細菌株のセットに対し液体培地（ＮＣＣＬＳ Ｍ７Ａ５）中ミクロ希釈法によって決定された。
【００９３】
細菌大腸菌ＡＴＣＣ２５９２２又は緑膿菌ＡＴＣＣ２７８５３の単離コロニーを３から５ｍｌのミュラー-１０ヒントン（ＭＨ）培養培地に縣濁し、攪拌しながら３７℃で一晩培養した。この一晩培養から、菌株の指数増殖期にある培養を作製した。即ち、ＭＨ培地に上記一晩培養を２％の割合で接種して、攪拌しながら３７℃で２時間培養した。細菌濃度をＭＨ培地中で１ｘ１０６ｃｆｕ／ｍｌ（コロニー形成単位）に調整した。
【００９４】
５０μｌの細菌接種原を、等量の適当な培養培地に半分ずつ混ぜて希釈した抱合体溶液（０から１μＭ）を含むウエル当りに分配した。培養は３７℃で外気中１６から２０時間培養した。
【００９５】
μＭで表したＣＭＩは細菌の増殖を示さない最初の濃度である。
【００９６】
ＩＩ 結果
ＩＩ．１）グラム陰性菌におけるＤＰＶ〜ボディピー抱合体の内部化
ＩＩ．１．ａ）ＤＰＶ〜ボディピー抱合体の内部化の定性的評価
・大腸菌の定性的評価
図３は大腸菌におけるＤＰＶ〜ボディピー抱合体の内部化を示す。
【００９７】
ポリ-Ｌ-リジンスライド上に固定化された細菌が１μＭのＤＰＶ〜ボディピー抱合体と３０分間３７℃で培養された。顕微鏡像（エピ蛍光光学顕微鏡、Ｘ６３液浸レンズ）はＤＰＶ〜ボディピー抱合体の生細菌への浸透を示している。Ａ：ＤＰＶ３、Ｂ：ＤＰＶ３．１０、Ｃ：ＤＰＶ６、Ｄ：ＤＰＶ７、Ｅ：ＤＰＶ７ｂ、Ｆ：ＤＰＶ１５、Ｇ：１０ ＤＰＶ１５ｂ、Ｈ：ＤＰＶ１０４７、Ｉ：ＤＰＶ１１、Ｊ：ＤＰＶ１２、Ｋ：ＤＰＶ１１１２、Ｌ：ＤＰＶ１９。
【００９８】
大腸菌が、Ｉ．８．ａ項に記載のように、１μＭのＤＰＶ〜ボディピー抱合体と３０分間３７℃で培養された。非固定細菌における蛍光ＤＰＶ〜ボディピー抱合体の内部化はエピ蛍光顕微鏡下で視覚化された。対照のＣｙｓ〜ボディピー抱合体では蛍光は検出されなかった。図３に示すように、数個のＤＰＶ〜ボディピー抱合体が大腸菌の細菌膜を通過して菌の細胞質に集積していた。ＤＰＶ３．１０ペプチド（図３Ｂ）、ＤＰＶ３（図３Ａ）、ＤＰＶ６（図３Ｃ）及びＤＰＶ１５ペプチド（図３Ｆ）は高度に浸透性であって疎水性分子を内部化した。ＤＰＶ１１及びＤＰＶ１２ペプチド（図３Ｉと３Ｊ）によっては、単一の細菌固体群において不均一な蛍光レベルが得られた。これらペプチドの内部化特性は他よりも弱い。ＤＰＶ１９ペプチドは上記細菌には浸透しなかった（図３Ｌ）。
【００９９】
ＤＰＶ〜ボディピー抱合体の同一の内部化の様相が上記細菌の固定化後にも観察された。
【０１００】
図４はＤＰＶ〜ボディピー抱合体の内部化後の外膜の免疫標識を示す。
【０１０１】
ポリ-Ｌ-リジンスライド上に固定化された大腸菌を３７℃で３０分間３μＭのＤＰＶ〜ボディピー抱合体と培養した。内部化後、生細菌の外膜をマウスの抗エンドトキシンモノクローナル抗体及びＴＲＩＴＣに共役したウサギの抗マウスＩｇＧポリクローナル抗体を用いて免疫標識により検出した。ＤＰＶ〜ボディピー抱合体（緑色蛍光）及び外膜の免疫標識（赤色蛍光）の所在を共焦点顕微鏡で観察した。Ａ：元の像の大きさ、ＢとＤ：像Ａの細菌の拡大。
【０１０２】
細菌の細胞質におけるＤＰＶ〜ボディピー抱合体の所在を確認するために、大腸菌細菌を、１．８節に記載のように、３μＭのＤＰＶ〜ボディピー抱合体と培養して、上記生細菌の外膜を、Ｉ.９節に記載のように、特異的免疫標識によって視覚化した。エンドトキシンはグラム陰性菌の外膜の特異的成分である。細菌の蛍光は共焦点顕微鏡で視覚化された（図４）。ボディピーの内部化を緑色蛍光により視覚化して、外膜は赤色蛍光によって同定した。これらの像の分析は、ＤＰＶ３ペプチドがグラム陰性の大腸菌の外膜及び内膜を通過して細菌の細胞質へのボディピーの集積を可能にしていることを明白に示した。
【０１０３】
・緑膿菌における定性的評価
図５は緑膿菌におけるＤＰＶ〜ボディピー抱合体の内部化を示している。
【０１０４】
スライド上に固定化された細菌を１μＭのＤＰＶ〜ボディピー抱合体と３０分間３７℃で培養した。顕微鏡像（エピ蛍光光学顕微鏡、Ｘ６３液浸レンズ）はＤＰＶ〜ボディピー抱合体の生細菌への浸透を示した。Ａ：ＤＰＶ３、Ｂ：ＤＰＶ．１０、Ｃ：ＤＰＶ６、Ｄ：ＤＰＶ７、Ｅ：ＤＰＶ７ｂ、Ｆ：ＤＰＶ１５、Ｇ：ＤＰＶ１５ｂ、Ｈ：ＤＰＶ１０４７、Ｉ：１０ＤＰＶ１１、Ｊ：ＤＰＶ１２、Ｋ：ＤＰＶ１１２１、Ｌ：ＤＰＶ１９。
【０１０５】
図６は緑膿菌の共焦点顕微鏡写真である。
【０１０６】
細菌はポリ-Ｌ-リジンスライド上に固定化され、３μＭのＤＰＶ３〜ボディピー抱合体（Ａ）又はＤＰＶ７〜ボディピー抱合体（Ｂ）と３７℃で３０分間培養され、続いてスライド上に固定された。細菌は共焦点顕微鏡で観察された。細菌の元の像の拡大像が提示された。
【０１０７】
同様の定性的評価が緑膿菌についても行われた。図５は、３０分間培養後の上記抱合体の細菌への内部化を示している。ＤＰＶ内部化の特質は、緑膿菌においてＤＰＶ７ｂ及びＤＰＶ６がより多く内部化するように見える以外は、大腸菌について観察されたものと同一である。ＤＰＶ３又ｈＤＰＶ７ｂペプチドと培養された細菌の共焦点顕微鏡における観察（図６）は、これらのペプチドが外膜を通過することができてボディピーの細菌の細胞質への集積を可能にしていることを明らかにしている。
【０１０８】
ＩＩ．１．ｂ）ＤＰＶの分類
図３と５に示すように、ＤＰＶ〜ボディピー抱合体の細菌の細胞質における集積レベルは、ＤＰＶ及び細菌株に従って変動する。全般的にＤＰＶの内部化は検討された２つの細胞株については殆ど同一である。ＤＰＶペプチドは三つの主要なグループに分割されることが可能である。
【０１０９】
・ＤＰＶ３、ＤＰＶ３．１０：向上された内部化
・ＤＰＶ６、ＤＰＶ７、ＤＰＶ７ｂ、ＤＰＶ１５：中等度の内部化
・ＤＰＶ１５ｂ、ＤＰＶ１０４７、ＤＰＶ１１２１：弱い内部化
【０１１０】
ＤＰＶ３．１０、ＤＰＶ３、ＤＰＶ６、ＤＰＶ７及びＤＰＶ７ｂペプチドは、それらがペルオキシダーゼタンパク質又はＩｇＧに化学的に共役している場合、真核細胞において、細胞質局在ペプチドとして記載されている（ＷＯ ０１／６４７３８号で公開された国際ＰＣＴ特許出願）。対照的に、ＤＰＶ１５、ＤＰＶ１５ｂ、ＤＰＶ１０４７及びＤＰＶ１１２１ペプチドは、核局在ペプチドとして記述された。重要なことは、「核局在」ＤＰＶの内部化のレベルは「細胞質局在」ＤＰＶのレベルよりも劣っていることに注目することである。細胞質向性を持つペプチドは細菌においてより内部化し易い。
【０１１１】
下記の表１に示すように、ＤＰＶ１９、ＤＰＶ１１及びＤＰＶ１２ペプチドは、真核細胞においては何ら内部化特性を有しない。同じ特性は、グラム陰性菌についてのように、原核細胞についても観察された。
【０１１２】
【表１】
【０１１３】
ＩＩ．１．ｃ）内部化に対するポリ-Ｌ-リジン（細菌支持体）の影響の検討
前述の結果を確認してポリ-Ｌ-リジンの抱合体内部化に対する潜在的干渉を評価するために、大腸菌をＤＰＶ〜ボディピーと３０分間３７℃でインキュベートし、次いで固定化する前にＮＡＰＢ緩衝液で徹底的に洗浄して、ポリ-Ｌ-リジンスライド上に固定し、又は固定しなかった。抱合体の局在はエピ蛍光或いは共焦点光学顕微鏡で視覚化した。種々のＤＰＶの内部化の特性は以前に得られた結果とは異なっていなかった。ポリ-Ｌ-リジンはＤＰＶが細菌膜を通過して細菌に浸透する能力に対して何ら影響を持っていない。
【０１１４】
ＩＩ．１．ｄ）内部化レベルに対する温度の影響
以前に観察された内部化の機構を説明するために、ＤＰＶの＋４℃における内部化能力を分析した。指数増殖期にある大腸菌をポリ-Ｌ-リジンスライド上に固定化し、次いで、細菌のエネルギー代謝を除外するために２４時間＋４℃で培養した。上記細菌は続いて、Ｉ．８．ｂ）節に記載のように、３μＭのＤＰＶ７〜ボディピー又はＣｙｓｔ-ボディピー（対照）と３０分間＋４℃で培養して、エピ蛍光及び共焦点顕微鏡で視覚化する前に大々的に洗浄した。３７℃と＋４℃における内部化のレベルを比較するために、同じ実験を、Ｉ．８．ａ節に記載のように、３７℃で実施した。
【０１１５】
上記細菌におけるＤＰＶ７の内部化レベルは、上記実験の温度の遺憾に拘わらず同じであった。このように、大腸菌におけるＤＰＶ７〜ボディピー抱合体の内部化はエネルギー依存性機構ではないと思われる。この現象は恐らく細菌膜を横切る受動トランスロケーション（基質転移）である。
【０１１６】
ＩＩ ２）大腸菌におけるＤＰＶ３-ＴＭＲ抱合体の内部化
一定のＤＰＶペプチドがグラム陰性菌の外膜を通過し、細菌内に浸透して通常はこの外膜によって排除されるボディピーのような疎水性組成物を内部化することが示された。
【０１１７】
以前に得られた結果の正当性を実証し、ボディピーの蛍光トレーサーの内部化に対する如何なる影響をも除外するために、同一の実験をもう１つの疎水性蛍光トレーサー、即ち、ＴＭＲを用いて実施した。ＴＭＲは、構造或いは正荷電の存在のような、その物理化学的特性においてボディピーと異なる（図２）。
【０１１８】
図７は大腸菌におけるＤＰＶ３-ＴＭＲの内部化を示す。
【０１１９】
大腸菌をポリ-Ｌ-リジンスライド上に固定化して１μＭのＤＰＶ３-ＴＭＲ抱合体と３７℃で３０分間培養した。内部化後、生細菌の外膜をマウスの抗エンドトキシンモノクローナル抗体及びＦＩＴＣに共役したマウスの抗ＩｇＧ抗体に対するウサギのポリクローナル抗体を用いる免疫標識によって検出した。ＤＰＶ３-ＴＭＲ抱合体（赤色蛍光）及び外膜の免疫標識（緑色蛍光）の所在を共焦点顕微鏡において観察した。Ａ：元のサイズの像、ＢとＤ：像Ａにおける上記細菌の２つの拡大図。
【０１２０】
ＤＰＶ３-ＴＭＲ抱合体の内部化はポリ-Ｌ-リジンスライド上に固定化した或いは懸濁液中の大腸菌で評価された。上記細菌を１μＭのＤＰＶ３〜ＴＭＲ抱合体又はＣｙｓｔ〜ＴＭＲ対照体と３０分間３７℃で培養し、次いで上記スライド上に固定化した後或いは固定化しないでエピ蛍光光学顕微鏡で視覚化した。何れの内部化の実験計画を使用するかに拘わらず、蛍光は対照の抱合体では検出されなかったが、一方、ＤＰＶ３-ＴＭＲは上記細菌の赤色蛍光によって視覚化された。
【０１２１】
ＤＰＶ３〜ＴＭＲ抱合体の内部化を確認するために、上記細菌をポリ-Ｌ-リジンスライド上に固定化して１μＭの抱合体と３７℃で３０分間培養した。外膜の免疫標識はマウスの抗エンドトキシンモノクローナル抗体及びＦＩＴＣに共役したウサギの抗マウスＩｇＧポリクローナル抗体を用いて実施された。ＤＰＶ３〜ＴＭＲ抱合体の局在は共焦点顕微鏡で観察された（図７）。ＤＰＶ３〜ＴＭＲ抱合体は外膜を通過し、細菌内に浸透して細胞質に集積した。この結果はボディピー蛍光トレーサーで得られた結果と同一であった。
【０１２２】
ＩＩ．３）ＤＰＶ抱合体の抗菌活性
ＤＰＶ抱合体の内部化が上記細菌の死を誘導しないことを決定するために、１２種のＤＰＶ〜ボディピー及びＤＰＶ３-ＴＭＲ抱合体を、１．１０）節に記載のように、それらの抗菌活性について検定した。検定されたこれらの抱合体は何れも大腸菌に対して、内部化実験に使用された濃度において何ら抗菌活性を示さなかった。この実験はこれら抱合体の内部化が細菌の生存度に何ら影響を持たないことを示した。本細菌における内部化の機構は細胞障害性ではない。
【０１２３】
ＩＩＩ ＤＰＶ-抗菌抱合体の内部化（例：ＤＰＶ-エリスロマイシン）
ＩＩＩ．１）ＤＰＶ-抗菌抱合体の合成
ＩＩＩ．１．ａ）異種二価性架橋剤によるエリスロマイシンの活性化
マレイミドカプロン酸（ＭＩＣ）（２．８当量）とジシクロヘキシルカルボジイミド（ＤＣＣ）（２．８当量）のジメチルホルムアミド溶液を０℃でアルゴン中、光を遮って一晩攪拌した。形成された沈殿（ジシクロヘキシル尿素）を濾過して除き、ＤＭＦで洗浄し、次いで再濾過した。抗生物質（１．０当量）とピリジン（５．０当量）のＤＭＦ溶液を完全に溶解するまで攪拌した。上記の得られた濾液をこの溶液に加えて外温で１時間攪拌した。
【０１２４】
この溶液を蒸留水に取り、ジクロロメタン（ＤＣＭ）で４回洗浄した。得られた有機相を集め、０．１Ｎの塩酸（ＨＣｌ）、炭酸ナトリウム（Ｎａ２ＣＯ３）で２回、及び水（Ｈ２Ｏ）で３回連続的に洗浄した。硫酸マグネシウム（ＭｇＳＯ４）上で乾燥して濃縮後、洗浄された粗製の試薬をシリカ上のフラッシュ・クロマトグラフィーで精製した（溶離液 ＣＨ２Ｃ１２／ＭｅＯＨ）。
【０１２５】
ＩＩＩ．１．ｂ）活性化エリスロマイシンの浸透性ＤＰＶペプチドとの共役
浸透性ペプチド（１．０当量）のリン酸ナトリウム緩衝液（ＮａＨ２ＰＯ４／Ｎａ２ＰＯ４）（１０ｍＭ、ｐＨ７．１）溶液を５分間、外界温でアルゴン中、光を遮って攪拌した。次いで、最少限のＤＭＦに溶解した活性化抗生物質（１．５から２．０当量）を添加した。溶液は上記ペプチドが完全に形質転換するまで攪拌された（ＨＰＬＣで追跡）。蒸留水を続いて加え、水相を同量のジクロロメタンで３回抽出して過剰の活性化抗生物質を除去した。水相を次いで分取用ＨＰＬＣのために凍結乾燥した。それ故、浸透性の抗生物質が４５と１００％の間の得量と９０％以上の純度で単離された。
【０１２６】
ＩＩＩ．２）ＤＰＶ-エリスロマイシン抱合体の抗微生物活性の評価
抱合体の最小阻害濃度（ＣＭＩ）は、細菌株のセットに対するＮＣＣＬＳ-Ｍ７Ａ５（臨床実験室基準国家委員会−文書Ｍ７Ａ５）基準に従い液性培地中でミクロ希釈法を用いて９６ウエルのポリスチレンプレート内で決定した。
【０１２７】
プロトコル（実験手順）：
細菌（例えば大腸菌又は緑膿菌）によって分離されたプレート上のウエルの列（の内容）を３から５ｍｌのミュラー-ヒントン（ＭＨ）培養培地に懸濁して攪拌しながら３７℃で一晩培養した。この一晩培養から、上記細菌株の指数増殖期にある培養を実現する。即ち、ＭＨ培地に上記一晩培養を２パーセントの割合で接種して、攪拌しながら３７℃で２時間培養した。細菌濃度はＭＨ培地中で１×１０６ｃｆｕ／ｍｌ（コロニー形成単位）に調整した。５０μｌの細菌接種原を、適当な培養培地で半分ずつ混ぜて希釈した抱合体溶液に等しい容量を含むウエルに分配した（０．５μｇ／ｍｌで５１２）。培養物は３７℃で外気中、１６から２０時間培養した。
【０１２８】
μｇ／ｍｌで表されたＣＭＩ（国際単位）は細菌増殖を示さなかった最小濃度である。殺菌作用物質の最小濃度（ＣＭＢ）の決定はＣＭＩ（最小阻害濃度決定）プレートの数値を読んだ後に行われた。ＣＭＢは継代培養寒天上ですべての細菌の増殖を阻害する抱合体の最低濃度である（＜０．１％の生存菌）。
【０１２９】
ＩＶ ・所謂チェス盤法によるＤＰＶペプチドとエリスロマイシンＡの会合体の抗菌活性の評価
ＩＶ−１）物質と方法
選ばれたペプチド：ＤＰＶ３及びＤＰＶ３．１０
抗菌組成物：エリスロマイシン（シグマ Ｅ０７７４）
細菌株：大腸菌 ＡＴＣＣ ２５９２２及び緑膿菌 ＡＴＣＣ ２７８５３
【０１３０】
本法は９６ウエルのポリスチレンミクロプレートにおいてミュラー-ヒントン（ＭＨ）培養培地中で行われ、細菌懸濁液を異なった濃度のＤＰＶペプチドとエリスロマイシンに、単独又は両者を会合して用いて接触させることから成っていた。
【０１３１】
エリスロマイシン及びペプチドの最終選択濃度は、それぞれ２５６から４μｇ／ｍｌ及び２５６から２μｇ／ｍｌに間隔をあけて設置された。希釈範囲は比率２の等比級数に従って調製された。
【０１３２】
所望の最終濃度よりも４倍高い濃度の生成物のＭＨ培地溶液（２５μｌ）又はＭＨ培地（２５μｌ）（レイン０に対して）を下記のチャート（表２）に従ってウエルに配分してウエル当り最終容量５０μｌを達成するようにした。
【０１３３】
【表２】
【０１３４】
大腸菌ＡＴＣＣ２５９２２或いは緑膿菌ＡＴＣＣ２７８５３の単離されたコロニーを３から５ｍｌのＭＨ培地に懸濁して攪拌しながら３７℃で一晩培養した。この一晩培養から細菌株の指数増殖期にある培養を作製した。即ち、ＭＨ培地に上記一晩培養を１／５０容量接種し、攪拌しながら３７℃で２時間培養した。細菌濃度をＭＨ培地で、５ｘ１０５-１０６ｃｆｕ／ｍｌ（コロニー形成単位）に調整した。５０μｌの細菌接種原を等容量のペプチド及び／或いはエリスロマイシン溶液を含むウエルに分布した。ペプチド及びエリスロマイシンのＣＭＩは、乾燥室中３７℃で１８時間培養後、細菌の不在（混濁不在）を惹き起こす最弱濃度として決定された。ＣＭＩはμｇ／ｍｌ（ｍｇ／ｌ）で表した。各ウエルの列に対して、ＤＰＶペプチドとエリスロマイシンの会合を含み、何ら目に見える増殖を示さない最初のウエルに注目し、各列について、以下の式を用いて阻害濃度分割指数（ＦＩＣ）を計算した。
【０１３５】
ＦＩＣ＝（ペプチドとエリスロマイシン会合のＣＭＩ／ペプチド単独のＣＭＩ）＋（エリスロマイシンとペプチド会合のＣＭＩ／エリスロマイシン単独のＣＭＩ）
【０１３６】
この指数は上記会合の定量化を可能にする。０．５以下或いはこれに等しい指数は相乗作用を示し、２以上の指数は拮抗作用を示す。付加効果は０．５と１の間のＦＩＣによって示され、無作用効果は１と２の間のＦＩＣ値によって示される。
【０１３７】
ＩＶ．２）結果
大腸菌及び緑膿菌のようなグラム陰性菌は、マクロライド系の抗生物質に、これら抗生物質が細菌の外膜を通って浸透しないために耐性である。以前に確認されたＤＰＶペプチドの内部化性及びそれらがマクロライド系の抗生物質の細胞内浸透を容易にする能力を評価するために、エロスロマイシンの大腸菌及び緑膿菌に対する抗菌活性をＤＰＶ３或いはＤＰＶ３．１０ペプチドとの会合において所謂チェス盤法に従って評価した。
【０１３８】
ＤＰＶ３及びＤＰＶ３．１０ペプチドのエリスロマイシンとの会合の相乗効果が表３と４に示されている。ＤＰＶ３の存在下、エリスロマイシンとの会合の相乗効果は大腸菌においてのみ観察されて、このペプチドがエリスロマイシンの大腸菌への侵入を可能にしていることを示した。ＤＰＶ３．１０のエリスロマイシンとの会合は、これら２つの細菌株に対して相乗的である。ＤＰＶ３．１０ペプチドは、３２μｇ／ｍｌの非細胞障害性濃度においてエリスロマイシンの浸透（内部化）を可能にしている。
【０１３９】
【表３】
【０１４０】
【表４】
【図面の簡単な説明】
【０１４１】
【図１】ボディピー（登録商標） ＦＬ Ｎ-（2-アミノエチル）マレイミドの構造式を表す。
【図２】テトラメチルローダミン-６-マレイミドの構造式を表す。
【図３】大腸菌におけるＤＰＶ〜ボディピー抱合体の内部化を表す。
【図４】ＤＰＶ３〜ボディピー抱合体の内部化に続く外膜の免疫標識を表す。
【図５】緑膿菌におけるＤＰＶ〜ボディピー抱合体の内部化を表す。
【図６】緑膿菌の共焦点顕微鏡写真像を提供する。
【図７】大腸菌におけるＤＰＶ３-ＴＭＲ抱合体の内部化を表す。
【技術分野】
【０００１】
本発明は抗菌治療の分野に関し、より詳しくは、ヒト、動物及び植物におけるグラム陰性菌によって惹き起こされる感染症を治療するための方法と組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
細菌を破壊する能力を有するペプチドは先行技術に記載されている（ＣＢ Ｐａｒｋ、ＨＳ Ｋｉｍ、ＳＣ Ｋｉｍ Ｂｉｏｃｈｅｍ Ｂｉｏｐｈｙｓ Ｒｅｓ Ｃｏｍｍｕｎ．３月６日号、１９９８年、２４４（１）号 頁２５３−７）。同様に、アミノグリカンと反応して問題の分子を真核及び原核細胞内に輸送する能力のあるペプチドは国際公開第０１／６４７３８号パンフレットに開示されている。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００３】
細菌に浸透する抗生物質分子の量はそれら分子の構造と基質の輸送に関与する機構に依存する。グラム陰性菌は、細菌被膜（包膜）を構成する二層の膜の存在のために構造的にグラム陽性菌と異なる。すべての細菌が一枚の内膜を持つならば、グラム陰性菌はもう一枚追加の外膜を有する。この外側の疎水性膜は半透性の障壁を形成して抗生物質の浸透を阻止し、一方、ポーリン、即ち、チャネルを形成するタンパク質は栄養素やペニシリン及びテトラサイクリンファミリーの抗生物質のような小分子の親水性溶質の浸入を許すが、大きな分子ならびにマクロライド／ケトライドファミリーの抗生物質の浸透を妨げる。
【０００４】
グラム陰性菌の制御する治療に失敗する主な理由の１つは、耐性株の出現である。一定の耐性は細菌膜の透過性低下（ポーリンの定量的／定性的変化）に関連している。他の耐性は能動流出機構による上記抗生物質排除を惹き起こす膜タンパク質の存在によるものである。新しいタイプの抗菌性分子の開発、或いは非活性の市販抗生物質のグラム陰性菌への適用には、それら物質が選択的な細菌膜を通して菌体内に入り又は搬送されることが必要である。
【０００５】
本発明の目的は、正しく、グラム陰性菌によって惹き起こされる感染症の有効な治療を、たとえこれらの細菌が抗生物質耐性を発現していた場合でさえも可能にする新しい方法と組成物を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
この目的は、グラム陰性菌の外膜を通過し、この膜転位によって、さもなければその物理化学的特性の故に浸透しない問題の物質を細菌の内部に搬送する能力のあるペプチドを使用することにより達成される。
【０００７】
上記細菌の内部への浸透とは、本発明のペプチドが問題の分子の細菌内への浸透を助長し、或いは可能にすることを意味する。浸透及び内部化という術語は以後同意義で使用される。
【０００８】
本発明に関連して行われた研究は、グラム陰性菌の外膜によって排除される疎水性蛍光分子であるボディピー（Ｂｏｄｉｐｙ）及びテトラメチルローダミンに関連するものであった。これら蛍光トレーサーは、化学的に疎水性分子に結合している本発明のペプチドの細胞内部化を評価するために選択された。グラム陰性菌における蛍光トレーサーの転位は大腸菌及び緑膿菌上で定性的に評価された。
【０００９】
より詳しくはグラム陰性菌を制御するための、ａ）１０から２５個のアミノ酸残基から成る少なくとも１つのペプチドの会合から成る抗菌組成物であって、前記ａ）は、ｉ）３から９個のアミノ酸残基によって形成され、中性ｐＨにある２つの正荷電ドメインであって、そのうち少なくとも３分の２は陽イオンアミノ酸であるドメインと、ｉｉ）前記正荷電ドメインの間にある２又は３個の非陽イオンアミノ酸残基のグループと、ｉｉｉ）前記ペプチドのＮ-或いはＣ-最末端に、非疎水性アミノ酸及び正荷電アミノ酸から成るグループから選ばれた０から１０個、好ましくは０から５個のアミノ酸残基のグループであって、しかしながら、１個の正荷電アミノ酸残基の場合、後者は上記正荷電ドメインに直接には隣接していないグループと、を含むことを特徴とする抗菌組成物である。
【００１０】
ｂ）少なくともひとつの抗菌組成物であり、
本発明の上記ペプチドは、このように、感染症、より特異的にはグラム陰性菌による感染症の治療を意図する薬剤組成物の調製に特に適しており、上記組成物中で、上記ペプチドは細菌膜を通過して、上記組成物中で上記ペプチドが会合している抗菌組成物を細菌内部へ搬送する。
【００１１】
上記発明のペプチドにおいて、上記２つの正荷電ドメインの陽イオンアミノ酸はアルギニン及びリジンからなるグループから選ばれるのが有利である。
【００１２】
上述の発明のペプチドにおいて、上記正荷電ドメイン間のグループの非陽イオンアミノ酸は、好ましくは、
非疎水性であって、例えば、グルタミン酸、セリン、グリシン及びグルタミンから成るグループから選ばれたアミノ酸、或いは、ロイシン（疎水性アミノ酸）である。
【００１３】
本発明に記載のアミノ酸配列の方向は、典型的にＮ末端からＣ末端に向かっている。しかしながら、別の実施形態に従って上記方向が逆にされることがあり、その場合、アミノ酸配列はＣ末端からＮ末端の方向に向けられる。
【００１４】
本発明に記載の組成物に対する好ましいペプチドは以下の配列（Ｎ末端からＣ末端への方向）から成るグループから選ばれる。
【００１５】
・DPV3: Arg Lys Lys Arg Arg Arg Gｌu Ser Arg Lys Lys Arg Arg Arg Gｌu Ser （配列番号：１）
・DPV3.10: Arg Lys Lys Arg Arg Arg Gｌu Ser Arg Arg Aｌa Arg Arg Ser Pro Arg His
Leu （配列番号：２）
・DPV6: Gｌy Arg Pro
Arg Gｌu Ser Gｌy Lys Lys Arg Lys
Arg Lys Arg Leu Lys Pro （配列番号：３）
・DPV7: Gｌy Lys Arg
Lys Lys Lys Gｌy Lys Leu Gｌy Lys
Lys Arg Asp Pro （配列番号：４）
・DPV7b: Gｌy Lys
Arg Lys Lys Lys Gｌy Lys Leu Gｌy
Lys Lys Arg Pro Arg Ser Arg （配列番号：５）
・DPV15: Leu Arg Arg Gｌu
Arg Gln Ser Arg Leu Arg Arg Gｌu Arg Gln Ser Arg （配列番号：６）
・DPV15b: Gｌy Aｌa Tyr Asp Leu Arg Arg Arg Gｌu Arg Gln Ser Arg Leu
Arg Arg Arg Gｌu Arg Gln Ser Arg （配列番号：７）
・DPV1047: Vaｌ Lys Arg Gｌy Leu Lys Leu Arg His Vaｌ Arg Pro Arg Vaｌ Thr Arg Met Asp Vaｌ （配列番号：８）
・DPV11: Aｌa Lys Thr Gｌy Lys Arg Lys Arg Ser Gｌy （配列番号：９）
・DPV1121: Vaｌ Lys Arg Gｌy Leu Lys Leu Arg Gln Lys Tyr Asn Lys Arg Aｌa Met
Asp Tyr （配列番号：１１）
【００１６】
これらのペプチドのうち、本発明は特に最も以下のペプチド、DPV3、DPV3.10、DPV6、DPV7、DPV7b、DPV15及びDPV15bに関する。
【００１７】
上記の配列を整列すると、以下の配列の正荷電ドメインを目立たせる（強調する）。
【００１８】
・Arg Lys Lys Arg Arg Arg （配列番号：１３）
・Arg Pro Arg （配列番号：１４）
・Lys Arg Lys Lys Lys Gｌy Lys （配列番号：１５） 3 0
・Arg Arg Gｌu Arg （配列番号：１６）
・Arg Arg Arg Gｌu
Arg （配列番号：１７）
・Arg Arg Ala Arg Arg Ser Pro Arg （配列番号：１８）
・Lys Lys Arg Lys Arg Lys Arg Leu Lys （配列番号：１９）
・Lys Lys Arg （配列番号：２０）
・Lys Lys Arg Pro Arg Ser Arg （配列番号：２１）
・Arg Leu Arg Arg Gｌu Arg （配列番号：２２）
・Arg Leu Arg Arg Arg Gｌu Arg （配列番号：２３）
【００１９】
配列番号１３−１７の上記配列のドメインは上記ペプチドのＮ最末端に隣接していることが好ましく、一方、配列番号１８−２３の配列のドメインはペプチドのＣ最末端に隣接している。
【００２０】
また、上記配列を整列すると、以下の配列の正荷電ドメイン間にある２或いは３個の非陽イオンアミノ酸残基からなるグループを目立たせる（強調する）。
【００２１】
Gｌu Ser、Gｌu Ser Gｌy、Leu Gｌy、Gln Ser
【００２２】
本発明に記載の組成物中に存在する抗菌組成物は、それら組成物をグラム陰性菌の膜を通過し得なくする物理化学的特性を呈する組成物から選ばれることが好ましい。最も好ましくは、このことは疎水性抗菌組成物に関する。このような組成物の中には、エリスロマイシン、クラリスロマイシン、アジスロマイシン及びテリスロマイシンのようなマクロライドファミリー（系）やケトライド類の抗生物質がある。
【００２３】
抗菌組成物は又アンチセンスオリゴヌクレオチドであってもよい。
【００２４】
上記ＤＰＶペプチドの評価は、それらＤＰＶペプチドがグラム陰性菌である大腸菌或いは緑膿菌の膜を通過して、ボディピーを、たとえ前者（ボディピー）が半透性障壁を代表するグラム陰性菌の外膜によって通常は排除される疎水性分子であっても、これを細菌内に搬送する能力のあることを示している。その上、これらのペプチドは、上記２種のグラム陰性菌株の外膜を通過して、エネルギー非依存性で且つ細菌には障害を与えない機構によって細菌の細胞質に集積できるように思われる。
【００２５】
本発明に関連して行われた研究は、２株の細菌、緑膿菌と大腸菌との間に内部化に幾分の差異のあることを示している。このように、ＤＰＶ７ｂペプチドは大腸菌よりも緑膿菌においてより内部化をするように思われる。この差異はこれら２つの細菌株間の外膜の構造的差異によって説明されるかも知れない。
【００２６】
この故に、これらのペプチドは抗菌薬剤組成物、より詳しくはグラム陰性菌に対する抗菌薬剤組成物の調製に有用であり、これら組成物中で、これらのペプチドは１つ以上の抗菌剤と混合（併用）される。
【００２７】
本発明の組成物は予防と治療目的の両方に有用である。
【００２８】
その上、本発明に記載の組成物は、一種以上の製剤的に許容され、且つ、このタイプの薬剤と一般に併用される担体、希釈剤或いは賦形剤を含むことが有利である。
【００２９】
本発明のペプチドは、化学合成によって、或いは細菌のような原核細胞、酵母細胞のような真核細胞、ＣＨＯ（チャイニーズハムスター卵巣）細胞、ＮＳＯ（マウス骨髄腫細胞）、トランスジェニック（遺伝子組換え）動物、例えばウサギ、ヤギ、雌ヒツジ、牝牛等のミルク、又はトランスジェニック植物、例えばトランスジェニックタバコの木等における遺伝子工学によって調製されてもよい。
【００３０】
本発明は、又、糖鎖形成のような翻訳後の過程、或いは脂質、糖、ヌクレオチド配列との共役のような化学的修飾に由来する修飾体から成るペプチドのような上記定義のペプチドの機能的同等物質にも関する。但し、もしこれらの修飾が下記の実験の部に提供される試験に従って、上記ペプチドの抗細菌性及び／或いは抗真菌性活性を改変しない場合はである。機能的同等物質は又１つ以上のアミノ酸がＤ配座アミノ酸であるペプチドを含む。本発明は又Ｄ-アミノ酸ペプチド（retropeptides）及びＤ-アミノ酸-逆配列（retro-inverso）ペプチドを包含する。
【００３１】
本発明に記載の組成物の会合は１つ以上の上記ペプチドと１つ以上の抗菌組成物からなる可能性があり、特に言及しない限り、活性薬剤（ペプチド及び抗菌組成物）の定義で使用される単数形は複数を指すと考えてもよい。
【００３２】
本発明に記載の組成物は、ペプチド（複数）と抗菌組成物（複数）を混合物或いは生成物中で会合することによって実現してもよく、上記組成物中で１つ以上の同一又は異なったペプチドが、１つ以上の同一又は異なった組成物に、例えば、スペーサーアームによって共役結合している。このような生成物は特に式（Ｉ）の生成物であって、以下に記述される。
【００３３】
上記ペプチド及び抗菌組成物を混合物で投与するのであれば、本発明の抗菌組成物のこれら２つの活性薬剤は別々に、各々適当な製剤形で１つの包装にして提供されてもよい。しかしながら、活性薬剤の同時投与の便宜を計るために、上記２つの活性構成成分、ならびに恐らくは適当な製剤賦形剤を、１つの混合物中に含む単一の製剤形で、薬物を調製することが一般に好ましい。
【００３４】
当然、直接或いは間接に抗菌組成物に結合しているペプチドから構成される生成物は、それ自身で、本発明に記載の会合体と考えられて、単一の活性成分として使用してもよい。
【００３５】
例えば、ペプチドと抗菌組成物はそれらの間に化学結合を設立することによって結合してもよい。特に、抗菌組成物又はその誘導体のレベルで存在するカルボン酸基によって、ペプチドのアミノ官能基をアミド化し、或いはペプチドの１つ以上のアルコール官能基をエステル化することが可能である。それ故、本発明の組成物の活性生成物を形成するアミド化生成物が得られる。又、ペプチドのＮ-及び／或いはＣ-最末端に、そのＳＨ基が反応性であるシステイン残基のようなアミノ酸残基を付加することも可能であり、その側鎖は、例えば抗菌組成物との共役を可能にする。このような生成物の中に下記の式（Ｉ）の生成物がある。
【００３６】
事実、本発明のもう１つの目的は、上記ペプチドと抗菌組成物が、恐らくは少なくとも１つのスペーサーアームによって、互いに共役結合した新規生成物を得ることにある。
【００３７】
このような生成物は特に次式（Ｉ）に対応するものであり、
（Ａ-）ｍ（Ｘ）ｐ（-Ｐ）ｎ （Ｉ）
式（Ｉ）において、先に定義されたように、Ａは抗菌組成物の残基であり、Ｐはペプチドの残基であり、ＸはＡとＰとの間の共役結合、又は少なくともＡ残基を少なくとも１つのＰ残基に結合するスペーサーアームを表し、ｍは１から３の整数であり、ｎは１から３の整数であり、又、ｐはゼロ或いは多くて数値ｍ及びｎのより大きな方に等しい。確かに、１つ以上のＡ及び／或いはＰ残基を単一のスペーサーアームに接木する、或いは１つ以上のＡ-ＸグループをＰ残基に接木する（それによってｍはｐに等しく、ｎは１に等しい）、又は１つ以上のＸ-ＰグループをＡ残基に接木する（それによってｎはｐに等しく、ｍは１に等しい）ことが可能である。ｐがゼロに等しい場合には、１つ以上のＡ残基が直接Ｐ残基に結合し（そしてｎは１に等しい）、或いは１つ以上のＰ残基が直接Ａ残基に結合する（そしてｍは１に等しい）。
【００３８】
式（Ｉ）の生成物は塩の形で、特にアルカリ金属塩、例えばナトリウム或いはカリウムの塩の形で使用されてもよく、これらの塩は、例えば、リン酸基の塩であり、もし存在すればフェノール基（サリチル酸の場合）の塩等である。又、もし必要ならば、これらの生成物がアミン基を含む場合、式（Ｉ）の生成物を付加塩の形で（例えば塩酸塩の形で）使用することも可能である。
【００３９】
スペーサーアームとＡ及びＰ残基間の、或いは直接ＡとＰ間の結合は共役結合である。これらの共役結合は、以前に指摘されたように、カルボン酸-エステル、カルボン酸-アミド、チオカルボン酸-エステル、或いはチオカルボン酸-アミド基間で形成されてもよい。
【００４０】
上記抗菌組成物（Ａ）及び上記ペプチド（Ｐ）の残基は、ある抗菌組成物又はペプチドの誘導体であり、それによって１つ以上の化学官能基が抑制又は修飾されて直接ＡとＰ間に、或いは間接的にスペーサーアームによって共役結合の形成を可能にする。
【００４１】
これはスペーサーアーム又はペプチドと結合を形成することができるカルボキシル基を有する抗菌組成物のアシル官能基を含んでもよく、後者（ペプチド）はスペーサーアーム或いは抗菌組成物と共役結合を形成することができる第一級アミン又はヒドロキシル基を有する。
【００４２】
スペーサーアームは、特に、その両末端のそれぞれに反応性官能基を有し、各官能基がＡ及びＰと共役結合を形成することが可能な組成物のような二価性脂肪族組成物の二価の残基であってもよい。これらの組成物は、例えば、アミノ及びカルボキシル基（又はチオカルボキシル基）の両方を持つ組成物、又はアミノ基及びヒドロキシル基の両方を持つ組成物であってもよい。
【００４３】
式（Ｉ）において、Ｘ基（その官能末端基を無視して）は、特に、二価の脂肪族基、恐らくは、１つ以上の異種原子 −Ｏ− 或いは −Ｓ− 、又は１つ以上の異種原子グループ −ＮＨ− 或いは−ＣＯ− −ＮＨ− によって中断されたグループを表す。
【００４４】
上記ペプチド及び抗菌組成物或いはそれらの誘導体との反応後、ＡとＰがスペーサーアームによって結合されている式（Ｉ）の生成物を生成し得る組成物の中に、α-、β- 或いはγ-アミノアルカンカルボン酸、特に、グリシン、アラニン、バリン又はロイシンのような天然のα-アミノ酸、又はペプチド、特にジペプチド或いはトリペプチドがある。実施例に示されるように、このペプチドはシステインを含むことが有利である。
【００４５】
スペーサー作用物質も同様に乳酸、グリコール酸、アルドン（グルコン、マノン、ガラクトン、リボン、アラビノン、キシロン及びエリスロン）酸、及び対応するラクトン或いはジラクトン（例えば、ラクチド、グリコリド、δ-グルコノラクトン、δ-バレロラクトン）或いはアルダリン酸であってもよい。
【００４６】
恐らくスペーサーアーム上に存在してＡ又はＰとの結合に関与する官能基は、他のＡ及び／或いはＰ残基への継ぎ足しに使用して式（Ｉ）の組成物を得てもよく、これら組成物に対してｍ及び／或いはｎは１よりも大である。このことは、例えば、ヒドロキシ酸のヒドロキシル基、カルボキシリルアミノ酸ジアシドの第二のカルボキシル基、ジアミノアミノ酸の第二のアミノ基、ヒドロキシル化アミノ酸のヒドロキシル基等に適合する。
【００４７】
スペーサーアームは、Ａ又はＰ残基の何れか或いは両方の徐放を可能にする、特に投与後これら残基を分解から保護することによって可能にする結合分子から成ることが有利であるかも知れない。スペーサーアームは、又、特定の器官或いは組織を標的として抗菌組成物のこれら残基を搬送することを可能にするベクトル化分子から成ってもよい。
【００４８】
式（Ｉ）の組成物を調製するためには、有機合成の従来の方法が使用される。例えば、アミド又はエステルを調製するために、カルボキシル組成物を、カルボン酸（或いはチオカルボン酸）のハロゲン化物の形で、混合無水物の形で、或いは活性化エステル、例えばｐ-ニトロフェニルエステルの形で反応させることが可能である。カルボン酸の、ジクロロヘキシルカルボジイミドのような共役剤による活性化も行われてよい。
【００４９】
式（Ｉ）の組成物はペプチド残基から成っているので、それらの調製は特にペプチド化学において衆知の方法を用いて行ってもよい。
【００５０】
式（Ｉ）のＡ、Ｐ或いはＸが由来する組成物が反応を受け易い幾つかの官能基を含む場合、試薬を化学量論的比率で（好適に反応に供されるＡ及び／或いはＰの前駆体生成物の数に従って）使用することによって、或いは、もしそれらの反応が望ましくないならば、一時的に反応性官能基を保護することによって反応を進めることが得策である。
【００５１】
上記反応性官能基の一時的保護法がこのために使用される。これらの一時的反応方法は、特にペプチド合成研究の間に開発された方法はよく知られている。例えば、-ＮＨ２基は、カルボベンゾキシ、フタロイル、ｔ-ブトキシカルボニル、トリフルオロアセチル、トルエンスルフォニル基によって保護されてもよく、カルボキシル基は、ベンジルエステル、テトラヒドロピラニルエステル或いはｔ-ブチルエステルの形で保護されてもよい。アルコールはエステル（例えばアセテート（酢酸エステル））、テトラヒドロピラニルエーテル、ベンジルエーテル又はトリチルエーテルの形で、或いはアセタールの形で（ビシナールグリコールの場合アセトニドの形におけるものを含む）保護されてもよい。種々の化学官能基の可能な保護及び脱保護反応は既知であって文献に記載されている。
【００５２】
ヌクレオチド又はヌクレオシドの第一級アルコールのリン酸化或いは脱リン酸化反応は天然の酵素（例えば、ホスファターゼ、ホスホキナーゼ）を用いて行ってもよい。
【００５３】
本発明の抗菌組成物及び特に式（Ｉ）の組成物から成る組成物は、治療従事者によって許可されている投与様式の何れかによって、即ち、経口、舌下、経鼻、経肺、直腸、或いは非経口（例えば、脈管内、筋肉内、経皮、動脈内）投与様式で投与されてもよい。全身的、或いは中枢系投与、例えば、頭蓋内手術経路による投与、又は眼球内投与さえも可能である。生分解性移植片の皮下移植も言及されてよい。
【００５４】
この故に、これら組成物は以下の経路を介する投与を可能にする何れかの形態で提供されてもよい。
【００５５】
・経口経路を介する形態（特に経口的に摂取されるカプセル、溶液又は乳濁液、粉末、ゲル、顆粒、丸薬、或いは錠剤）、徐放又は長期継続放出を伴う処方を含む錠剤、カプセル、軟カプセル、丸薬、粉末、顆粒、エリキシル剤、チンキ剤、懸濁剤、シロップ及び乳濁液。この提供形態は特に腸障壁の通過に適しており、抗菌及び／或いは抗真菌組成物の最も普通の使用方法である。
【００５６】
・非経口経路を介する形態、一般に注入（点滴）による筋肉内或いは静脈内注射。注射可能な組成物は従来からの方法で、懸濁液又は液体溶液或いは適当な液体への即席溶解に適した固体形で調製してもよく、ペプチドを脂質又はデキストラン処方の或いはＰＬＧＡ又はその同等物の生分解性のミクロ或いはナノ粒子内に包含するような徐放又は長期間継続放出のための処方を含む。この提供形態は特に血液―脳障壁の通過、及び病院における抗細菌及び／或いは抗真菌組成物の使用に適している。
【００５７】
１つの可能な非経口的投与は、徐放或いは長期継続放出系の移植を用いて用量レベルの一定不変のレベルの維持を確保する。
【００５８】
もう１つの可能性は、本発明のペプチドを吸着により、さもなければカテーテル、人口的補欠物又は生物学的接着剤のような支持体上に固定することにある。
【００５９】
・経鼻経路（例えば、点滴又は噴霧（スプレー）の形で投与されるべき溶液）、
・経肺経路（例えば、エアゾル用の加圧瓶内の溶液）、
・直腸経路（坐薬）、
・同時経路（例えば、クリーム、軟膏又は経皮製剤、所謂貼り薬）、
・経粘膜経路、例えば、舌下経路（加圧瓶内の溶液、或いは経口崩壊用の錠剤）。
【００６０】
これらの製剤形は通常の方法で調製されて、適当な従来からの賦形剤及び担体を含んでもよい。
【００６１】
他の通常の局所用製剤は、クリーム、軟膏、ローション（化粧水）、ゲル及びエアゾルスプレー（噴霧液）を包含する。後者は細菌による、及び／或いは気管支―肺の真菌による感染の治療により特に適している。
【００６２】
本発明の組成物は又化粧品の分野において、本質的には、保護の目的で使用されてもよく、クリーム、マニキュア液、生殖器官用の衛生製品、歯磨、口腔衛生溶液から成ることがあり、或いは緩慢拡散用のミクロ粒子に、水相に含まれ、例えば、月経帯、綿棒（Ｑチップ（商標））、絆創膏（バンドエード（商標））、化粧落しパッド、衛生タオル或いは動物のトイレに含まれてもよい。
【００６３】
投与様式次第で、上記組成物は固体、半固体或いは液体の形であってもよい。
【００６４】
錠剤、丸薬、粉末又は遊離顆粒のような、或いはカプセルに含まれた顆粒のような固体の組成物については、上記会合体は以下の物質と混合してもよい。
【００６５】
・希釈剤、例えば、ラクトース（乳糖）、デキストロース（グルコース）、スクロース、マンニトール、ソルビトール、セルロース及び／或いはグリシン、
・潤滑剤、例えば、シリカ、タルク（滑石）、ステアリン酸、そのマグネシウム又はカルシウム塩及び／或いはポリエチレングリコール、
・結合剤、例えば、マグネシウムとアルミニウムの珪酸塩、デンプン糊、ゼラチン、トラガカントゴム、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム及び／或いはポリビニールピロリドン、ならびに、もし必要ならば、
・崩壊剤、例えば、デンプン、寒天、アルギン酸又はそのナトリウム塩、或いは飽和剤混合物、及び／或いは吸収剤、着色料、矯味剤及び甘味剤。
・賦形剤は、例えば、マンニトール、ラクトース、デンプン、ステアリン酸マグネシウム、サッカリンナトリウム、タルク、セルロース、グルコース、スクロース、炭酸マグネシウム及び薬事法等級の類似体であってもよい。
【００６６】
坐薬のような半固体の組成物については、賦形剤は、例えば、脂肪乳濁液又は懸濁液であってもよく、或いはポリプロピレングリコールのようなポリアルキレングリコールを基盤としてもよい。
【００６７】
液性組成物、特に注射可能な、或いは軟カプセルに含まれるべき液性組成物は、例えば、活性成分を水、生理血清、デキストロース水溶液、グリセロール、エタノール、油及びその類似体のような薬剤的に純粋な溶媒に溶解、分散等をすることによって調製することが可能である。
【００６８】
本発明に記載の組成物は又リポソームタイプの放出系を通じて、例えば、単一薄層の小胞、大き目の単一薄層の小胞及び多重薄層の小胞の形で投与されてもよい。リポソームはコレステロール、ステアリルアミン或いはホスファチジルコリンを含む種々のリン脂質から形成される。１つの実施形態において、液性成分を有するフィルムが薬物の水溶液で加水されて上記薬物を内包する脂質層を形成する。
【００６９】
本発明に記載の組成物は滅菌してもよく、及び／或いはアジュバント及び保存剤、安定化剤、湿潤剤或いは乳化剤のような無毒の補助物質、溶解促進剤、浸透圧調節塩及び／或いは緩衝剤を含んでもよい。その上、治療上関心のある他の物質が含まれてもよい。上記組成物はそれぞれ従来からの混合法、顆粒化法或いはコーティング法によって調製されて、活性成分を約０．１から７５パーセント、好ましくは、約１から５０パーセント含む。
【００７０】
本発明に記載の組成物中の会合するペプチド及び抗菌剤は又標的にし得る薬物支持体のような可溶性ポリマーに連結してもよい。このようなポリマーは、ポリビニルピロリドン、ピランコポリマー、ポリヒドロキシプロピル-メタクリルアミド-フェノール、ポリヒドロキシ-エチル-アスパナミド-フェノール、或いはパルミトイル残基で置換されたポリ（エチレンオキシド）ポリリジン、デキストランから成ってもよい。その上、本発明に記載の組成物は、薬物の制御放出の実施に有用な一群の生分解性ポリマーに、例えば、ポリ（乳酸）、ポリ（ε-カプロラクトン）、ポリ（ヒドロキシ酪酸）、ポリオルトエステル、ポリアセタール、ポリジヒドロピラン、ポリシアノアクリレート、及び網状の、或いは両親媒性ヒドロゲル配列のコポリマーに連結していてもよい。
【００７１】
本発明に記載の組成物投与の薬用量は、患者（被験体）のタイプ、人種、年齢、体重，性別及び医学的状態を含む多くの因子、治療されるべき状態の重み、投与経路、患者（被験体）の腎臓及び肝臓機能の状態、及び使用される特定の組成物或いは塩の特質に基づいて選択される。普通の経験を積んだ医者或いは獣医は容易に有効量を決定し処方して治療すべき医学的状態の進行を予防し、妨げ、或いは阻止し得るであろう。
【００７２】
本発明に記載の組成物は活性成分を０．１から９９パーセント、好ましくは１から７０パーセント含んでもよい。
【００７３】
若干の例として、本発明に記載の組成物の経口薬用量は、経口摂取により１日当たり約０．５から１ｍｇであり、活性成分を０．５、１、２．５、５、１０、１５、２５、５０、１００、２５０、５００及び１，０００ｍｇ含む錠剤の形で提供されることが好ましい。有効血漿中濃度は１日に体重１ｋｇ当り０．００２ｍｇから５０ｍｇの薬用量に基づいて得られるであろう。
【００７４】
本発明の組成物は１日当たり１回の用量で、或いは２回、３回又は４回の用量で投与されてもよい。
【００７５】
本発明の他の有利な点及び特徴は以下に説明のために提供される実施例から明白であり、補遺で図面に言及している。
【発明を実施するための最良の形態】
【００７６】
Ｉ 材料と方法
Ｉ．１）蛍光トレーサー
・ボディピー（登録商標） ＦＬ Ｎ-（２-アミノエチル）マレイミド（ボディピー）（分子探索カタログ番号＃Ｂ-１０２５０）は、その分子式はＣ２０Ｈ２１ＢＦ２Ｎ４Ｏ３であり、その分子量は４１４．２２Ｄａ（ダルトン）であり、吸光極大は５０４ｎｍで、発光波長は５１０ｎｍ（緑色蛍光）であり、その展開構造式は図１に示されている。
【００７７】
・テトラメチルローダミン-６-マレイミド（ＴＭＲ）（分子探索カタログ番号Ｔ-６０２８）は、その分子式がＣ２８Ｈ２３ＮＯ５であり、その分子量は４８１．５１ダルトンで、その吸収極大は５４１ｎｍ、蛍光波長は５６７ｎｍ（赤色蛍光）であり、その展開構造式は図２に示されている。
【００７８】
これら２つの蛍光分子は反応性マレイミド基を含み、ペプチドのシステインのチオール官能基に化学的共役を可能にしている。
【００７９】
Ｉ．２）ペプチドベクター（ＤＰＶｓ）
以下の配列のペプチドが使用された。
【００８０】
・DPV3: Arg Lys Lys Arg Arg Arg Gｌu Ser Arg Lys Lys Arg Arg Arg Gｌu Ser （配列番号：１）で、そのＣ最末端にCys（システイン）残基を持つ、
・DPV3.10: Arg Lys Lys Arg Arg Arg Gｌu Ser Arg Arg Ala Arg Arg Ser Pro Arg His Leu （配列番号：２）で、そのＣ最末端にCys（システイン）残基を持つ、
・DPV6: Gｌy Arg Pro
Arg Gｌu Ser Gｌy Lys Lys Arg Lys
Arg Lys Arg Leu Lys Pro （配列番号：３）で、そのＣ最末端にCys（システイン）残基を持つ、
・DPV7: Gｌy Lys Arg
Lys Lys Lys Gｌy Lys Leu Gｌy Lys
Lys Arg Asp Pro （配列番号：４）で、そのＣ最末端にCys（システイン）残基を持つ、
・DPV7b: Gｌy Lys
Arg Lys Lys Lys Gｌy Lys Leu Gｌy
Lys Lys Arg Pro Arg Ser Arg （配列番号：５）で、そのＣ最末端にCys（システイン）残基を持つ、
・DPV15: Leu Arg Arg Gｌu Arg Gln Ser Arg Leu Arg Arg Gｌu Arg Gln
Ser Arg （配列番号：６）で、そのＣ最末端にCys（システイン）残基を持つ、
・DPV15b: Gｌy Aｌa Tyr Asp Leu Arg Arg Arg Gｌu Arg Gln Ser Arg
Leu Arg Arg Arg Gｌu Arg Gln Ser Arg （配列番号：７）で、そのＮ最末端にCys（システイン）残基を持つ、
・DPV1047: Vaｌ Lys
Arg Gｌy Leu Lys Leu Arg His Vaｌ
Arg Pro Arg Vaｌ Thr Arg Met Asp Vaｌ （配列番号：８）で、そのＮ最末端にCys（システイン）残基を持つ、
・DPV11: Aｌa Lys
Thr Gｌy Lys Arg Lys Arg Ser Gｌy
（配列番号：９）で、そのＣ最末端にCys（システイン）残基を持つ、
・DPV12: Gln Gｌy
Lys Ser Lys Arg Gｌu Lys Lys Asp Arg Vaｌ Phe （配列番号：１０）で、そのＣ最末端にCys Cys 配列を持つ、
・DPV1121: Vaｌ Lys
Arg Gｌy Leu Lys Leu Arg Gln Lys Tyr Asn Lys Arg Aｌa Met Asp Tyr （配列番号：１１）で、そのＮ最末端にCys residue
Cys 残基 Cysを持つ、
DPV19: Asn Pro Gｌy
Vaｌ Ser Thr Vaｌ Vaｌ Leu Gｌy Aｌa Tyr Asp
Leu Arg Arg Arg Gｌu Arg Gln Ser Arg （配列番号：１２）で、そのＮ最末端にCys残基を持つ。
【００８１】
ペプチドの合成は当事者には既知の方法に従って実施される。これらのペプチドは水溶性である。
【００８２】
これらのペプチドはＮ- 又はＣ- 末端の位置にシステイン残基を有して蛍光トレーサーとの共役を可能にしている。
【００８３】
１．３）対照生産物
ボディピー及びＴＭＲはシステイン残基に化学共役して内部化の負の標識として作用する。
【００８４】
１．４）化学的共役法
ボディピー又はＴＭＲ溶液は３０ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）中で５０ｍＭの最終濃度で調製された。ＤＶＰ溶液はＤＭＦ中で１０ｍＭの最終濃度で調製された。ボディピー又はＴＭＲ溶液２００μｌが、ＤＶＰ溶液７００μｌと混合された。混合物を外界温度、暗所で２時間保温した後、２ｍｌの水と８ｍｌのジクロロメタン（ＤＣＭ）を添加した。上記溶液をボルテックス・ミキサーで混合して３０００Ｇで２分間遠心した。水相を取り出して貯蔵した。ＤＣＭ抽出を４回連続して行った。水相をガラス瓶に集め、−８０℃に１時間放置した後、最小限１８時間凍結乾燥した。得られた粉末はアルゴン中、−２０℃で光を遮って貯蔵された。
【００８５】
１．５）抱合体の溶液中での保存
ＤＰＶ〜ボディピー及びＤＰＶ-ＴＭＲ抱合体は水で３ｍＭに希釈し、−２０℃で光を遮って保存した。
【００８６】
１．６）抱合体のＨＰＬＣ分析
・ボディピー抱合体に対して：
１００Å ３μ Ｃ１８
１００ｘ４．６ｍｍのルナカラム
溶媒Ａ： 水中で０．１％ ＴＦＡ
溶媒Ｂ： アセトニトリル（ＣＡＮ）中で０．１％ＴＦＡ
勾配： １０分間で５％Ｂから６０％、１分間で６０％Ｂから９０％、３分間９０％Ｂ、２分間５％Ｂ
流れ： １．２ｍｌ／分、注入容量： １０μｌ、注入サンプルの濃度は０．１％ＴＦＡ中で１ｍｇ／ｍｌであった。
検出器： ＤＡＤ： ２１４ｎｍ、３００ｎｍ
【００８７】
・ＴＭＲ抱合体に対して：
１００Å ３μ Ｃ１８
１００ｘ４．６ｍｍのルナカラム
溶媒Ａ： 水中で０．１％ＴＦＡ
溶媒Ｂ： アセトニトリル（ＣＡＮ）中で０．１％ＴＦＡ
勾配： １０分間で５％Ｂから６０％、１分間で６０％Ｂから９０％、３分間９０％Ｂ、２分間５％Ｂ
流れ： １．２ｍｌ／分、注入容量： ２０μｌ、注入サンプルの濃度は０．１％ＴＦＡ中で１ｍｇ／ｍｌであった。
検出器： ＤＡＤ： ２２０ｎｍ
【００８８】
１．７） 細菌株
・大腸菌 ＡＴＣＣ ２５９２２
・緑膿菌 ＡＴＣＣ ２７８５３
【００８９】
Ｉ．８）内部化の実験計画
Ｉ．８．ａ）３７℃における抱合体の細菌への浸透の評価
培養の指数増殖期にある細菌を遠心して１０ｍＭでｐＨ７．４のリン酸ナトリウム緩衝液（ＮＡＰＢ緩衝液）で３回洗浄した。細菌濃度をＮＡＰＢ緩衝液で１ｘ１０６ｃｆｕ／ｍｌ（コロニー形成単位）に調整した。細菌懸濁液（５０μｌ）をポリ-Ｌ-リジンスライドに滴下した。湿潤室３７℃で３０分間保温した後、スライド上に固定化された細菌をＮＡＰＢで３回洗浄した。ＤＰＶ〜ボディピー又はＤＶＰ-ＴＭＲ抱合体或いは対照物質の溶液（５０μｌ）を細菌上に滴下した。湿潤室内３７℃で光を遮って３０分間インキュベーションした後、スライドをＮＡＰＢで３回洗浄した。３７℃で光を遮って２０分間インキュベーションすることによって、細菌をスライド上に固定することが可能である。５０％ＰＢＳ／グリセロールを１滴スライド上に滴下し、カバーガラスで覆った。カバーガラスをスライド上に密封した後、細菌の蛍光をライカエピ蛍光光学顕微鏡下で観察した（４０Ｘ又は６３Ｘ 液浸レンズ）。顕微鏡像を最大限ズーム及び０．６３Ｘアダプターを装着したデジタルニコンクールピイックスカメラで撮影した。より詳細な分析を、倒立光学顕微鏡とＸ１００の液浸レンズを装備した共焦点Ｂｉｏ-ｒａｄ６００顕微鏡（ＢＩＯ-ＲＡＤミクロサイエンス社、Ｈｅｍｅｌ、Ｈｅｍｐｓｔｅａｄ、英国）を用いて行った。細菌はクリプトン／アルゴンレーザーで励起した後、それらの蛍光で視覚化された。細菌の０．１-０．２μｍの切片が幾つか作製された。
【００９０】
Ｉ．８．ｂ）＋４℃における抱合体の細菌への浸透の評価
上述の方法（１．８．ａ）を以下のように改変した。ポリ-Ｌ-リジンのスライド上に固定化され、ＮＡＰＢで３回洗浄された細菌を＋４℃で２４時間インキュベーションした後、予め＋４℃で前培養されたＤＰＶ蛍光抱合体を添加した。爾後の段階はすべて冷溶液を用いて＋４℃で行われた。
【００９１】
Ｉ．９）細菌外膜の免疫標識：間接免疫蛍光
ポリ-Ｌ-リジンのスライド上に固定化された細菌をＮＡＰＢで３回洗浄して、３０分間実験室の温度で０．０５％のＮＡＰＢ／ＳＡＢ（ウシ血清アルブミン）溶液とインキュベーションした。細菌を３０分間実験室の温度で、ＮＡＰＢ／ＳＡＢで０．０５％に希釈されたマウスの抗エンドトキシンモノクローナル抗体（バイオバレー、カタログ番号Ｃ５５５１５７、バッチ番号２１２５２９）とインキュベーションし、０．０５％のＮＡＰＢ／ＳＡＢで数回洗浄し、次いで３０分間実験室の温度で、光を遮ってもう１つの抗体：テトラメチルローダミン（ＴＲＩＴＣ）（ジャクソン イムノリサーチ カタログ番号３１５−０２６−００３、バッチ番号４７５１１）又はフルオレッセイン（ＦＩＴＣ）（ジャクソン イムノリサーチ カタログ番号７１５−０９５−１５０、バッチ番号５１０３８）と抱合したウサギの抗マウスポリクローナル抗体とインキュベーションした。ＮＡＰＢ緩衝液で数回洗浄した後、５０％のＰＢＳ／グリセロールを１滴スライド上に滴下してカバーガラスで覆った。カバーガラスをスライドに密封した後、細菌の蛍光を、上述のように（１．８．ａ節）、共焦点顕微鏡で観察した。
【００９２】
Ｉ．１０）抱合体の抗菌活性の評価
最小阻害濃度（ＣＭＩ）は、９６-ウエルのポリスチレン盤上で細菌株のセットに対し液体培地（ＮＣＣＬＳ Ｍ７Ａ５）中ミクロ希釈法によって決定された。
【００９３】
細菌大腸菌ＡＴＣＣ２５９２２又は緑膿菌ＡＴＣＣ２７８５３の単離コロニーを３から５ｍｌのミュラー-１０ヒントン（ＭＨ）培養培地に縣濁し、攪拌しながら３７℃で一晩培養した。この一晩培養から、菌株の指数増殖期にある培養を作製した。即ち、ＭＨ培地に上記一晩培養を２％の割合で接種して、攪拌しながら３７℃で２時間培養した。細菌濃度をＭＨ培地中で１ｘ１０６ｃｆｕ／ｍｌ（コロニー形成単位）に調整した。
【００９４】
５０μｌの細菌接種原を、等量の適当な培養培地に半分ずつ混ぜて希釈した抱合体溶液（０から１μＭ）を含むウエル当りに分配した。培養は３７℃で外気中１６から２０時間培養した。
【００９５】
μＭで表したＣＭＩは細菌の増殖を示さない最初の濃度である。
【００９６】
ＩＩ 結果
ＩＩ．１）グラム陰性菌におけるＤＰＶ〜ボディピー抱合体の内部化
ＩＩ．１．ａ）ＤＰＶ〜ボディピー抱合体の内部化の定性的評価
・大腸菌の定性的評価
図３は大腸菌におけるＤＰＶ〜ボディピー抱合体の内部化を示す。
【００９７】
ポリ-Ｌ-リジンスライド上に固定化された細菌が１μＭのＤＰＶ〜ボディピー抱合体と３０分間３７℃で培養された。顕微鏡像（エピ蛍光光学顕微鏡、Ｘ６３液浸レンズ）はＤＰＶ〜ボディピー抱合体の生細菌への浸透を示している。Ａ：ＤＰＶ３、Ｂ：ＤＰＶ３．１０、Ｃ：ＤＰＶ６、Ｄ：ＤＰＶ７、Ｅ：ＤＰＶ７ｂ、Ｆ：ＤＰＶ１５、Ｇ：１０ ＤＰＶ１５ｂ、Ｈ：ＤＰＶ１０４７、Ｉ：ＤＰＶ１１、Ｊ：ＤＰＶ１２、Ｋ：ＤＰＶ１１１２、Ｌ：ＤＰＶ１９。
【００９８】
大腸菌が、Ｉ．８．ａ項に記載のように、１μＭのＤＰＶ〜ボディピー抱合体と３０分間３７℃で培養された。非固定細菌における蛍光ＤＰＶ〜ボディピー抱合体の内部化はエピ蛍光顕微鏡下で視覚化された。対照のＣｙｓ〜ボディピー抱合体では蛍光は検出されなかった。図３に示すように、数個のＤＰＶ〜ボディピー抱合体が大腸菌の細菌膜を通過して菌の細胞質に集積していた。ＤＰＶ３．１０ペプチド（図３Ｂ）、ＤＰＶ３（図３Ａ）、ＤＰＶ６（図３Ｃ）及びＤＰＶ１５ペプチド（図３Ｆ）は高度に浸透性であって疎水性分子を内部化した。ＤＰＶ１１及びＤＰＶ１２ペプチド（図３Ｉと３Ｊ）によっては、単一の細菌固体群において不均一な蛍光レベルが得られた。これらペプチドの内部化特性は他よりも弱い。ＤＰＶ１９ペプチドは上記細菌には浸透しなかった（図３Ｌ）。
【００９９】
ＤＰＶ〜ボディピー抱合体の同一の内部化の様相が上記細菌の固定化後にも観察された。
【０１００】
図４はＤＰＶ〜ボディピー抱合体の内部化後の外膜の免疫標識を示す。
【０１０１】
ポリ-Ｌ-リジンスライド上に固定化された大腸菌を３７℃で３０分間３μＭのＤＰＶ〜ボディピー抱合体と培養した。内部化後、生細菌の外膜をマウスの抗エンドトキシンモノクローナル抗体及びＴＲＩＴＣに共役したウサギの抗マウスＩｇＧポリクローナル抗体を用いて免疫標識により検出した。ＤＰＶ〜ボディピー抱合体（緑色蛍光）及び外膜の免疫標識（赤色蛍光）の所在を共焦点顕微鏡で観察した。Ａ：元の像の大きさ、ＢとＤ：像Ａの細菌の拡大。
【０１０２】
細菌の細胞質におけるＤＰＶ〜ボディピー抱合体の所在を確認するために、大腸菌細菌を、１．８節に記載のように、３μＭのＤＰＶ〜ボディピー抱合体と培養して、上記生細菌の外膜を、Ｉ.９節に記載のように、特異的免疫標識によって視覚化した。エンドトキシンはグラム陰性菌の外膜の特異的成分である。細菌の蛍光は共焦点顕微鏡で視覚化された（図４）。ボディピーの内部化を緑色蛍光により視覚化して、外膜は赤色蛍光によって同定した。これらの像の分析は、ＤＰＶ３ペプチドがグラム陰性の大腸菌の外膜及び内膜を通過して細菌の細胞質へのボディピーの集積を可能にしていることを明白に示した。
【０１０３】
・緑膿菌における定性的評価
図５は緑膿菌におけるＤＰＶ〜ボディピー抱合体の内部化を示している。
【０１０４】
スライド上に固定化された細菌を１μＭのＤＰＶ〜ボディピー抱合体と３０分間３７℃で培養した。顕微鏡像（エピ蛍光光学顕微鏡、Ｘ６３液浸レンズ）はＤＰＶ〜ボディピー抱合体の生細菌への浸透を示した。Ａ：ＤＰＶ３、Ｂ：ＤＰＶ．１０、Ｃ：ＤＰＶ６、Ｄ：ＤＰＶ７、Ｅ：ＤＰＶ７ｂ、Ｆ：ＤＰＶ１５、Ｇ：ＤＰＶ１５ｂ、Ｈ：ＤＰＶ１０４７、Ｉ：１０ＤＰＶ１１、Ｊ：ＤＰＶ１２、Ｋ：ＤＰＶ１１２１、Ｌ：ＤＰＶ１９。
【０１０５】
図６は緑膿菌の共焦点顕微鏡写真である。
【０１０６】
細菌はポリ-Ｌ-リジンスライド上に固定化され、３μＭのＤＰＶ３〜ボディピー抱合体（Ａ）又はＤＰＶ７〜ボディピー抱合体（Ｂ）と３７℃で３０分間培養され、続いてスライド上に固定された。細菌は共焦点顕微鏡で観察された。細菌の元の像の拡大像が提示された。
【０１０７】
同様の定性的評価が緑膿菌についても行われた。図５は、３０分間培養後の上記抱合体の細菌への内部化を示している。ＤＰＶ内部化の特質は、緑膿菌においてＤＰＶ７ｂ及びＤＰＶ６がより多く内部化するように見える以外は、大腸菌について観察されたものと同一である。ＤＰＶ３又ｈＤＰＶ７ｂペプチドと培養された細菌の共焦点顕微鏡における観察（図６）は、これらのペプチドが外膜を通過することができてボディピーの細菌の細胞質への集積を可能にしていることを明らかにしている。
【０１０８】
ＩＩ．１．ｂ）ＤＰＶの分類
図３と５に示すように、ＤＰＶ〜ボディピー抱合体の細菌の細胞質における集積レベルは、ＤＰＶ及び細菌株に従って変動する。全般的にＤＰＶの内部化は検討された２つの細胞株については殆ど同一である。ＤＰＶペプチドは三つの主要なグループに分割されることが可能である。
【０１０９】
・ＤＰＶ３、ＤＰＶ３．１０：向上された内部化
・ＤＰＶ６、ＤＰＶ７、ＤＰＶ７ｂ、ＤＰＶ１５：中等度の内部化
・ＤＰＶ１５ｂ、ＤＰＶ１０４７、ＤＰＶ１１２１：弱い内部化
【０１１０】
ＤＰＶ３．１０、ＤＰＶ３、ＤＰＶ６、ＤＰＶ７及びＤＰＶ７ｂペプチドは、それらがペルオキシダーゼタンパク質又はＩｇＧに化学的に共役している場合、真核細胞において、細胞質局在ペプチドとして記載されている（ＷＯ ０１／６４７３８号で公開された国際ＰＣＴ特許出願）。対照的に、ＤＰＶ１５、ＤＰＶ１５ｂ、ＤＰＶ１０４７及びＤＰＶ１１２１ペプチドは、核局在ペプチドとして記述された。重要なことは、「核局在」ＤＰＶの内部化のレベルは「細胞質局在」ＤＰＶのレベルよりも劣っていることに注目することである。細胞質向性を持つペプチドは細菌においてより内部化し易い。
【０１１１】
下記の表１に示すように、ＤＰＶ１９、ＤＰＶ１１及びＤＰＶ１２ペプチドは、真核細胞においては何ら内部化特性を有しない。同じ特性は、グラム陰性菌についてのように、原核細胞についても観察された。
【０１１２】
【表１】
【０１１３】
ＩＩ．１．ｃ）内部化に対するポリ-Ｌ-リジン（細菌支持体）の影響の検討
前述の結果を確認してポリ-Ｌ-リジンの抱合体内部化に対する潜在的干渉を評価するために、大腸菌をＤＰＶ〜ボディピーと３０分間３７℃でインキュベートし、次いで固定化する前にＮＡＰＢ緩衝液で徹底的に洗浄して、ポリ-Ｌ-リジンスライド上に固定し、又は固定しなかった。抱合体の局在はエピ蛍光或いは共焦点光学顕微鏡で視覚化した。種々のＤＰＶの内部化の特性は以前に得られた結果とは異なっていなかった。ポリ-Ｌ-リジンはＤＰＶが細菌膜を通過して細菌に浸透する能力に対して何ら影響を持っていない。
【０１１４】
ＩＩ．１．ｄ）内部化レベルに対する温度の影響
以前に観察された内部化の機構を説明するために、ＤＰＶの＋４℃における内部化能力を分析した。指数増殖期にある大腸菌をポリ-Ｌ-リジンスライド上に固定化し、次いで、細菌のエネルギー代謝を除外するために２４時間＋４℃で培養した。上記細菌は続いて、Ｉ．８．ｂ）節に記載のように、３μＭのＤＰＶ７〜ボディピー又はＣｙｓｔ-ボディピー（対照）と３０分間＋４℃で培養して、エピ蛍光及び共焦点顕微鏡で視覚化する前に大々的に洗浄した。３７℃と＋４℃における内部化のレベルを比較するために、同じ実験を、Ｉ．８．ａ節に記載のように、３７℃で実施した。
【０１１５】
上記細菌におけるＤＰＶ７の内部化レベルは、上記実験の温度の遺憾に拘わらず同じであった。このように、大腸菌におけるＤＰＶ７〜ボディピー抱合体の内部化はエネルギー依存性機構ではないと思われる。この現象は恐らく細菌膜を横切る受動トランスロケーション（基質転移）である。
【０１１６】
ＩＩ ２）大腸菌におけるＤＰＶ３-ＴＭＲ抱合体の内部化
一定のＤＰＶペプチドがグラム陰性菌の外膜を通過し、細菌内に浸透して通常はこの外膜によって排除されるボディピーのような疎水性組成物を内部化することが示された。
【０１１７】
以前に得られた結果の正当性を実証し、ボディピーの蛍光トレーサーの内部化に対する如何なる影響をも除外するために、同一の実験をもう１つの疎水性蛍光トレーサー、即ち、ＴＭＲを用いて実施した。ＴＭＲは、構造或いは正荷電の存在のような、その物理化学的特性においてボディピーと異なる（図２）。
【０１１８】
図７は大腸菌におけるＤＰＶ３-ＴＭＲの内部化を示す。
【０１１９】
大腸菌をポリ-Ｌ-リジンスライド上に固定化して１μＭのＤＰＶ３-ＴＭＲ抱合体と３７℃で３０分間培養した。内部化後、生細菌の外膜をマウスの抗エンドトキシンモノクローナル抗体及びＦＩＴＣに共役したマウスの抗ＩｇＧ抗体に対するウサギのポリクローナル抗体を用いる免疫標識によって検出した。ＤＰＶ３-ＴＭＲ抱合体（赤色蛍光）及び外膜の免疫標識（緑色蛍光）の所在を共焦点顕微鏡において観察した。Ａ：元のサイズの像、ＢとＤ：像Ａにおける上記細菌の２つの拡大図。
【０１２０】
ＤＰＶ３-ＴＭＲ抱合体の内部化はポリ-Ｌ-リジンスライド上に固定化した或いは懸濁液中の大腸菌で評価された。上記細菌を１μＭのＤＰＶ３〜ＴＭＲ抱合体又はＣｙｓｔ〜ＴＭＲ対照体と３０分間３７℃で培養し、次いで上記スライド上に固定化した後或いは固定化しないでエピ蛍光光学顕微鏡で視覚化した。何れの内部化の実験計画を使用するかに拘わらず、蛍光は対照の抱合体では検出されなかったが、一方、ＤＰＶ３-ＴＭＲは上記細菌の赤色蛍光によって視覚化された。
【０１２１】
ＤＰＶ３〜ＴＭＲ抱合体の内部化を確認するために、上記細菌をポリ-Ｌ-リジンスライド上に固定化して１μＭの抱合体と３７℃で３０分間培養した。外膜の免疫標識はマウスの抗エンドトキシンモノクローナル抗体及びＦＩＴＣに共役したウサギの抗マウスＩｇＧポリクローナル抗体を用いて実施された。ＤＰＶ３〜ＴＭＲ抱合体の局在は共焦点顕微鏡で観察された（図７）。ＤＰＶ３〜ＴＭＲ抱合体は外膜を通過し、細菌内に浸透して細胞質に集積した。この結果はボディピー蛍光トレーサーで得られた結果と同一であった。
【０１２２】
ＩＩ．３）ＤＰＶ抱合体の抗菌活性
ＤＰＶ抱合体の内部化が上記細菌の死を誘導しないことを決定するために、１２種のＤＰＶ〜ボディピー及びＤＰＶ３-ＴＭＲ抱合体を、１．１０）節に記載のように、それらの抗菌活性について検定した。検定されたこれらの抱合体は何れも大腸菌に対して、内部化実験に使用された濃度において何ら抗菌活性を示さなかった。この実験はこれら抱合体の内部化が細菌の生存度に何ら影響を持たないことを示した。本細菌における内部化の機構は細胞障害性ではない。
【０１２３】
ＩＩＩ ＤＰＶ-抗菌抱合体の内部化（例：ＤＰＶ-エリスロマイシン）
ＩＩＩ．１）ＤＰＶ-抗菌抱合体の合成
ＩＩＩ．１．ａ）異種二価性架橋剤によるエリスロマイシンの活性化
マレイミドカプロン酸（ＭＩＣ）（２．８当量）とジシクロヘキシルカルボジイミド（ＤＣＣ）（２．８当量）のジメチルホルムアミド溶液を０℃でアルゴン中、光を遮って一晩攪拌した。形成された沈殿（ジシクロヘキシル尿素）を濾過して除き、ＤＭＦで洗浄し、次いで再濾過した。抗生物質（１．０当量）とピリジン（５．０当量）のＤＭＦ溶液を完全に溶解するまで攪拌した。上記の得られた濾液をこの溶液に加えて外温で１時間攪拌した。
【０１２４】
この溶液を蒸留水に取り、ジクロロメタン（ＤＣＭ）で４回洗浄した。得られた有機相を集め、０．１Ｎの塩酸（ＨＣｌ）、炭酸ナトリウム（Ｎａ２ＣＯ３）で２回、及び水（Ｈ２Ｏ）で３回連続的に洗浄した。硫酸マグネシウム（ＭｇＳＯ４）上で乾燥して濃縮後、洗浄された粗製の試薬をシリカ上のフラッシュ・クロマトグラフィーで精製した（溶離液 ＣＨ２Ｃ１２／ＭｅＯＨ）。
【０１２５】
ＩＩＩ．１．ｂ）活性化エリスロマイシンの浸透性ＤＰＶペプチドとの共役
浸透性ペプチド（１．０当量）のリン酸ナトリウム緩衝液（ＮａＨ２ＰＯ４／Ｎａ２ＰＯ４）（１０ｍＭ、ｐＨ７．１）溶液を５分間、外界温でアルゴン中、光を遮って攪拌した。次いで、最少限のＤＭＦに溶解した活性化抗生物質（１．５から２．０当量）を添加した。溶液は上記ペプチドが完全に形質転換するまで攪拌された（ＨＰＬＣで追跡）。蒸留水を続いて加え、水相を同量のジクロロメタンで３回抽出して過剰の活性化抗生物質を除去した。水相を次いで分取用ＨＰＬＣのために凍結乾燥した。それ故、浸透性の抗生物質が４５と１００％の間の得量と９０％以上の純度で単離された。
【０１２６】
ＩＩＩ．２）ＤＰＶ-エリスロマイシン抱合体の抗微生物活性の評価
抱合体の最小阻害濃度（ＣＭＩ）は、細菌株のセットに対するＮＣＣＬＳ-Ｍ７Ａ５（臨床実験室基準国家委員会−文書Ｍ７Ａ５）基準に従い液性培地中でミクロ希釈法を用いて９６ウエルのポリスチレンプレート内で決定した。
【０１２７】
プロトコル（実験手順）：
細菌（例えば大腸菌又は緑膿菌）によって分離されたプレート上のウエルの列（の内容）を３から５ｍｌのミュラー-ヒントン（ＭＨ）培養培地に懸濁して攪拌しながら３７℃で一晩培養した。この一晩培養から、上記細菌株の指数増殖期にある培養を実現する。即ち、ＭＨ培地に上記一晩培養を２パーセントの割合で接種して、攪拌しながら３７℃で２時間培養した。細菌濃度はＭＨ培地中で１×１０６ｃｆｕ／ｍｌ（コロニー形成単位）に調整した。５０μｌの細菌接種原を、適当な培養培地で半分ずつ混ぜて希釈した抱合体溶液に等しい容量を含むウエルに分配した（０．５μｇ／ｍｌで５１２）。培養物は３７℃で外気中、１６から２０時間培養した。
【０１２８】
μｇ／ｍｌで表されたＣＭＩ（国際単位）は細菌増殖を示さなかった最小濃度である。殺菌作用物質の最小濃度（ＣＭＢ）の決定はＣＭＩ（最小阻害濃度決定）プレートの数値を読んだ後に行われた。ＣＭＢは継代培養寒天上ですべての細菌の増殖を阻害する抱合体の最低濃度である（＜０．１％の生存菌）。
【０１２９】
ＩＶ ・所謂チェス盤法によるＤＰＶペプチドとエリスロマイシンＡの会合体の抗菌活性の評価
ＩＶ−１）物質と方法
選ばれたペプチド：ＤＰＶ３及びＤＰＶ３．１０
抗菌組成物：エリスロマイシン（シグマ Ｅ０７７４）
細菌株：大腸菌 ＡＴＣＣ ２５９２２及び緑膿菌 ＡＴＣＣ ２７８５３
【０１３０】
本法は９６ウエルのポリスチレンミクロプレートにおいてミュラー-ヒントン（ＭＨ）培養培地中で行われ、細菌懸濁液を異なった濃度のＤＰＶペプチドとエリスロマイシンに、単独又は両者を会合して用いて接触させることから成っていた。
【０１３１】
エリスロマイシン及びペプチドの最終選択濃度は、それぞれ２５６から４μｇ／ｍｌ及び２５６から２μｇ／ｍｌに間隔をあけて設置された。希釈範囲は比率２の等比級数に従って調製された。
【０１３２】
所望の最終濃度よりも４倍高い濃度の生成物のＭＨ培地溶液（２５μｌ）又はＭＨ培地（２５μｌ）（レイン０に対して）を下記のチャート（表２）に従ってウエルに配分してウエル当り最終容量５０μｌを達成するようにした。
【０１３３】
【表２】
【０１３４】
大腸菌ＡＴＣＣ２５９２２或いは緑膿菌ＡＴＣＣ２７８５３の単離されたコロニーを３から５ｍｌのＭＨ培地に懸濁して攪拌しながら３７℃で一晩培養した。この一晩培養から細菌株の指数増殖期にある培養を作製した。即ち、ＭＨ培地に上記一晩培養を１／５０容量接種し、攪拌しながら３７℃で２時間培養した。細菌濃度をＭＨ培地で、５ｘ１０５-１０６ｃｆｕ／ｍｌ（コロニー形成単位）に調整した。５０μｌの細菌接種原を等容量のペプチド及び／或いはエリスロマイシン溶液を含むウエルに分布した。ペプチド及びエリスロマイシンのＣＭＩは、乾燥室中３７℃で１８時間培養後、細菌の不在（混濁不在）を惹き起こす最弱濃度として決定された。ＣＭＩはμｇ／ｍｌ（ｍｇ／ｌ）で表した。各ウエルの列に対して、ＤＰＶペプチドとエリスロマイシンの会合を含み、何ら目に見える増殖を示さない最初のウエルに注目し、各列について、以下の式を用いて阻害濃度分割指数（ＦＩＣ）を計算した。
【０１３５】
ＦＩＣ＝（ペプチドとエリスロマイシン会合のＣＭＩ／ペプチド単独のＣＭＩ）＋（エリスロマイシンとペプチド会合のＣＭＩ／エリスロマイシン単独のＣＭＩ）
【０１３６】
この指数は上記会合の定量化を可能にする。０．５以下或いはこれに等しい指数は相乗作用を示し、２以上の指数は拮抗作用を示す。付加効果は０．５と１の間のＦＩＣによって示され、無作用効果は１と２の間のＦＩＣ値によって示される。
【０１３７】
ＩＶ．２）結果
大腸菌及び緑膿菌のようなグラム陰性菌は、マクロライド系の抗生物質に、これら抗生物質が細菌の外膜を通って浸透しないために耐性である。以前に確認されたＤＰＶペプチドの内部化性及びそれらがマクロライド系の抗生物質の細胞内浸透を容易にする能力を評価するために、エロスロマイシンの大腸菌及び緑膿菌に対する抗菌活性をＤＰＶ３或いはＤＰＶ３．１０ペプチドとの会合において所謂チェス盤法に従って評価した。
【０１３８】
ＤＰＶ３及びＤＰＶ３．１０ペプチドのエリスロマイシンとの会合の相乗効果が表３と４に示されている。ＤＰＶ３の存在下、エリスロマイシンとの会合の相乗効果は大腸菌においてのみ観察されて、このペプチドがエリスロマイシンの大腸菌への侵入を可能にしていることを示した。ＤＰＶ３．１０のエリスロマイシンとの会合は、これら２つの細菌株に対して相乗的である。ＤＰＶ３．１０ペプチドは、３２μｇ／ｍｌの非細胞障害性濃度においてエリスロマイシンの浸透（内部化）を可能にしている。
【０１３９】
【表３】
【０１４０】
【表４】
【図面の簡単な説明】
【０１４１】
【図１】ボディピー（登録商標） ＦＬ Ｎ-（2-アミノエチル）マレイミドの構造式を表す。
【図２】テトラメチルローダミン-６-マレイミドの構造式を表す。
【図３】大腸菌におけるＤＰＶ〜ボディピー抱合体の内部化を表す。
【図４】ＤＰＶ３〜ボディピー抱合体の内部化に続く外膜の免疫標識を表す。
【図５】緑膿菌におけるＤＰＶ〜ボディピー抱合体の内部化を表す。
【図６】緑膿菌の共焦点顕微鏡写真像を提供する。
【図７】大腸菌におけるＤＰＶ３-ＴＭＲ抱合体の内部化を表す。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
・１０から２５個のアミノ酸残基を持つペプチドの使用であって、
ｉ）３から９個のアミノ酸残基を含む中性のｐＨの２つの正荷電ドメインであって、そのうち３分の２は陽イオンアミノ酸であるドメインと、
ｉｉ）前記正荷電ドメインの間にある２又は３個の非陽イオンアミノ酸残基の１つのグループと、
ｉｉｉ）前記ペプチドのＮ-或いはＣ-最末端に、非疎水性アミノ酸及び正荷電のアミノ酸から成るグループから選ばれた０から１０個の、好ましくは０から５個のアミノ酸残基のグループであって、しかしながら、１個の正荷電アミノ酸残基の場合、後者は前記正荷電ドメインに直接には隣接していないグループと、を含み、
グラム陰性菌による感染症の治療を目指す薬剤組成物の調製のために、当該組成物において、前記ペプチドが細菌膜を通過して、当該組成物内で会合している抗菌組成物を細菌内部に搬送することを含むことを特徴とするペプチドの使用。
【請求項２】
・前記ペプチド（ｉ）において、前記（ｉｉ）における前記正荷電ドメイン間のグループの前記非陽イオンアミノ酸は、例えば、グルタミン酸、セリン、グリシン、ロイシン及びグルタミンからなるグループから選ばれる非疎水性アミノ酸であることを特徴とする請求項１に記載のペプチドの使用。
【請求項３】
・前記ペプチドは、配列：配列番号：１、２、３、４、５、６、７、８、９及び１１から成るグループから選ばれることを特徴とする請求項１又は２の記載のペプチドの使用。
【請求項４】
・前記ペプチドは、配列：配列番号：１、２、３、４、５、６及び７から成るグループから選ばれることを特徴とする請求項１から３の何れかに記載のペプチドの使用。
【請求項５】
・前記抗菌組成物は、グラム陰性菌の膜を通過することができないようにする物理化学的特性を呈する組成物から選ばれることを特徴とする請求項１から４の何れかに記載のペプチドの使用。
【請求項６】
・前記抗菌組成物は、疎水性であることを特徴とする請求項１から５の何れかに記載のペプチドの使用。
【請求項７】
・前記抗菌組成物は、エリスロマイシン、クラリスロマイシン、アジスロマイシン及びテリスロマイシンのようなマクロライド、ケトライドのファミリーの抗生物質から選ばれることを特徴とする請求項１から６の何れかに記載のペプチドの使用。
【請求項８】
・前記抗菌薬剤組成物は、少なくとも１つのペプチドと少なくとも１つの抗菌組成物の、混合物の形での、或いは、１つ以上の同一の又は異なったペプチドが、１つ以上の同一の、或いは異なった抗菌組成物に、恐らくはスペーサーアームによって共役結合している混合物又は生成物の形態での会合から成ることを特徴とする請求項１から７の何れかに記載のペプチドの使用。
【請求項９】
・前記抗菌薬剤組成物は、式（Ｉ）を持つ生成物から成り、
（Ａ-）ｍ（Ｘ）ｐ（-Ｐ）ｎ （Ｉ）
Ａは抗菌組成物の残基であり、Ｐはペプチドの残基であり、また、ＸはＡとＰ間の共役結合、或いは少なくともＡ残基を少なくともＰ残基に連結するスペーサーアームを表し、ｍは１から３の整数であり、ｎは１から３の整数であり、ｐは０或いは数値ｍ及びｎの大きい方に等しい整数を表すことを特徴とする請求項８に記載のペプチドの使用。
【請求項１０】
・抗菌組成物であって、少なくとも１つのペプチドと少なくとも１つの抗菌組成物を含み、混合物の形で、又は、１つ以上の同一或いは異なったペプチドが１つ以上の同一或いは異なった抗菌組成物に、恐らくはスペーサーアームによって共役結合している生成物の形での会合から成り、前記ペプチドが以下の配列：配列番号１、２、３、４、５、６、７、８、９及び１１から成るグループから選ばれることを特徴とする抗菌組成物。
【請求項１１】
・抗菌組成物であって、少なくとも１つのペプチドと１つの抗菌組成物を含み、混合物の形で、又は、１つ以上の同一或いは異なったペプチドが１つ以上の同一或いは異なった抗菌組成物に、恐らくはスペーサーアームによって共役結合している生成物の形での会合から成り、前記ペプチドが配列：配列番号１、２、３、４、５、６及び７から成るグループから選ばれることを特徴とする抗菌組成物。
【請求項１２】
・式（Ｉ）の生成物であって、
（Ａ-）ｍ（Ｘ）ｐ（-Ｐ）ｎ （Ｉ）
Ａ，Ｘ，ｍ，ｐ及びｎは請求項９において定義された通りであり、Ｐは以下の配列、配列番号１、２、３、４、５、６、７、８、９及び１１から成るグループから選ばれたペプチドの残基であることを特徴とする生成物。
【請求項１３】
・式（Ｉ）の生成物であって、
（Ａ-）ｍ（Ｘ）ｐ（-Ｐ）ｎ （Ｉ）
Ａ，Ｘ，ｍ，ｐ及びｎは請求項９において定義された通りであり、Ｐは以下の配列、配列番号１、２、３、４、５、６及び７から成るグループから選ばれたペプチドの残基であることを特徴とする生成物。
【請求項１】
・１０から２５個のアミノ酸残基を持つペプチドの使用であって、
ｉ）３から９個のアミノ酸残基を含む中性のｐＨの２つの正荷電ドメインであって、そのうち３分の２は陽イオンアミノ酸であるドメインと、
ｉｉ）前記正荷電ドメインの間にある２又は３個の非陽イオンアミノ酸残基の１つのグループと、
ｉｉｉ）前記ペプチドのＮ-或いはＣ-最末端に、非疎水性アミノ酸及び正荷電のアミノ酸から成るグループから選ばれた０から１０個の、好ましくは０から５個のアミノ酸残基のグループであって、しかしながら、１個の正荷電アミノ酸残基の場合、後者は前記正荷電ドメインに直接には隣接していないグループと、を含み、
グラム陰性菌による感染症の治療を目指す薬剤組成物の調製のために、当該組成物において、前記ペプチドが細菌膜を通過して、当該組成物内で会合している抗菌組成物を細菌内部に搬送することを含むことを特徴とするペプチドの使用。
【請求項２】
・前記ペプチド（ｉ）において、前記（ｉｉ）における前記正荷電ドメイン間のグループの前記非陽イオンアミノ酸は、例えば、グルタミン酸、セリン、グリシン、ロイシン及びグルタミンからなるグループから選ばれる非疎水性アミノ酸であることを特徴とする請求項１に記載のペプチドの使用。
【請求項３】
・前記ペプチドは、配列：配列番号：１、２、３、４、５、６、７、８、９及び１１から成るグループから選ばれることを特徴とする請求項１又は２の記載のペプチドの使用。
【請求項４】
・前記ペプチドは、配列：配列番号：１、２、３、４、５、６及び７から成るグループから選ばれることを特徴とする請求項１から３の何れかに記載のペプチドの使用。
【請求項５】
・前記抗菌組成物は、グラム陰性菌の膜を通過することができないようにする物理化学的特性を呈する組成物から選ばれることを特徴とする請求項１から４の何れかに記載のペプチドの使用。
【請求項６】
・前記抗菌組成物は、疎水性であることを特徴とする請求項１から５の何れかに記載のペプチドの使用。
【請求項７】
・前記抗菌組成物は、エリスロマイシン、クラリスロマイシン、アジスロマイシン及びテリスロマイシンのようなマクロライド、ケトライドのファミリーの抗生物質から選ばれることを特徴とする請求項１から６の何れかに記載のペプチドの使用。
【請求項８】
・前記抗菌薬剤組成物は、少なくとも１つのペプチドと少なくとも１つの抗菌組成物の、混合物の形での、或いは、１つ以上の同一の又は異なったペプチドが、１つ以上の同一の、或いは異なった抗菌組成物に、恐らくはスペーサーアームによって共役結合している混合物又は生成物の形態での会合から成ることを特徴とする請求項１から７の何れかに記載のペプチドの使用。
【請求項９】
・前記抗菌薬剤組成物は、式（Ｉ）を持つ生成物から成り、
（Ａ-）ｍ（Ｘ）ｐ（-Ｐ）ｎ （Ｉ）
Ａは抗菌組成物の残基であり、Ｐはペプチドの残基であり、また、ＸはＡとＰ間の共役結合、或いは少なくともＡ残基を少なくともＰ残基に連結するスペーサーアームを表し、ｍは１から３の整数であり、ｎは１から３の整数であり、ｐは０或いは数値ｍ及びｎの大きい方に等しい整数を表すことを特徴とする請求項８に記載のペプチドの使用。
【請求項１０】
・抗菌組成物であって、少なくとも１つのペプチドと少なくとも１つの抗菌組成物を含み、混合物の形で、又は、１つ以上の同一或いは異なったペプチドが１つ以上の同一或いは異なった抗菌組成物に、恐らくはスペーサーアームによって共役結合している生成物の形での会合から成り、前記ペプチドが以下の配列：配列番号１、２、３、４、５、６、７、８、９及び１１から成るグループから選ばれることを特徴とする抗菌組成物。
【請求項１１】
・抗菌組成物であって、少なくとも１つのペプチドと１つの抗菌組成物を含み、混合物の形で、又は、１つ以上の同一或いは異なったペプチドが１つ以上の同一或いは異なった抗菌組成物に、恐らくはスペーサーアームによって共役結合している生成物の形での会合から成り、前記ペプチドが配列：配列番号１、２、３、４、５、６及び７から成るグループから選ばれることを特徴とする抗菌組成物。
【請求項１２】
・式（Ｉ）の生成物であって、
（Ａ-）ｍ（Ｘ）ｐ（-Ｐ）ｎ （Ｉ）
Ａ，Ｘ，ｍ，ｐ及びｎは請求項９において定義された通りであり、Ｐは以下の配列、配列番号１、２、３、４、５、６、７、８、９及び１１から成るグループから選ばれたペプチドの残基であることを特徴とする生成物。
【請求項１３】
・式（Ｉ）の生成物であって、
（Ａ-）ｍ（Ｘ）ｐ（-Ｐ）ｎ （Ｉ）
Ａ，Ｘ，ｍ，ｐ及びｎは請求項９において定義された通りであり、Ｐは以下の配列、配列番号１、２、３、４、５、６及び７から成るグループから選ばれたペプチドの残基であることを特徴とする生成物。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【公表番号】特表２００７−５０２２６２（Ｐ２００７−５０２２６２Ａ）
【公表日】平成１９年２月８日（２００７．２．８）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００６−５２３０３６（Ｐ２００６−５２３０３６）
【出願日】平成１６年８月１３日（２００４．８．１３）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＦＲ２００４／００２１４２
【国際公開番号】ＷＯ２００５／０１８６５０
【国際公開日】平成１７年３月３日（２００５．３．３）
【出願人】（５０１０４６７８５）ディアトス （ソシエテ アノニム） (5)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成１９年２月８日（２００７．２．８）
【国際特許分類】
【出願日】平成１６年８月１３日（２００４．８．１３）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＦＲ２００４／００２１４２
【国際公開番号】ＷＯ２００５／０１８６５０
【国際公開日】平成１７年３月３日（２００５．３．３）
【出願人】（５０１０４６７８５）ディアトス （ソシエテ アノニム） (5)
【Ｆターム（参考）】
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