【課題】複数の免疫不全ウイルス株に対して及び／または異なるＭＨＣ（ＨＬＡ）を発現する複数の個体において、ＣＴＬ免疫反応を誘発可能なポリペプチドの提供。
【解決手段】１００個以下のアミノ酸を有し、配列番号１〜４のいずれかと少なくとも６０％の相同性を有する配列を１個以上含むか、またはそのエピトープと同じ長さを有する特定の任意の部分配列と少なくとも６０％の相同性を有する７個以上のアミノ酸を有するエピトープを２個以上含むポリペプチドであって、該ポリペプチドが主要組織適合遺伝子複合体（ＭＨＣ）対立遺伝子を発現している脊椎動物において免疫原性を有し、該ポリペプチドが完全なＨＩＶタンパク質ではない、ポリペプチド。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
１００個以下のアミノ酸残基を有し、配列番号１〜４のいずれかと少なくとも６０％の相同性を有するアミノ酸配列を１個以上含むか、または７個以上のアミノ酸残基を有するエピトープであって、そのエピトープと同じ長さを有する配列番号１〜４のいずれかに含まれる任意の部分アミノ酸配列と少なくとも６０％の相同性を有するエピトープを２個以上含むポリペプチドであって：
配列番号1 GDTWAGVEAIIRILQQLLFIHFRIGCQHSR
配列番号2 KVGSLQYLALTALITPKKIKPPLPSVKKLTEDRWNKPQKT
配列番号3 EPVPLQLPPLERLTLDCSEDCGTSGTQ
配列番号4 YKGALDLSHFLKEKGGLEGLIYSQKRQDILDLWVYHTQGYFPD、
該ポリペプチドが主要組織適合遺伝子複合体（ＭＨＣ）対立遺伝子を発現している脊椎動物において免疫原性を有し、該ポリペプチドが完全なＨＩＶタンパク質ではないポリペプチド。
【請求項２】
１００個以下のアミノ酸残基を有し、以下のＨＩＶタンパク質のアミノ酸残基によって規定されるアミノ酸配列を１個以上含むか、または７個以上のアミノ酸残基を有するエピトープであって、以下のＨＩＶタンパク質のアミノ酸残基によって規定されるアミノ酸配列中のエピトープを２個以上含むポリペプチドであって：
ＶＰＲタンパク質の残基５１〜８０
ＶＩＦタンパク質の残基１４２〜１８１
ＲＥＶタンパク質の残基６９〜９５
ＮＥＦタンパク質の残基８１〜１２３、
該ポリペプチドが主要組織適合遺伝子複合体（ＭＨＣ）対立遺伝子を発現している脊椎動物において免疫原性を有し、該ポリペプチドが完全なＨＩＶタンパク質ではないポリペプチド。
【請求項３】
細胞障害性Ｔリンパ球（ＣＴＬ）エピトープ、ＣＤ８陽性Ｔ細胞エピトープ及び／またはＣＤ４陽性Ｔ細胞エピトープを含む、請求項１から２のいずれかに記載のポリペプチド。
【請求項４】
２個、３個、４個、５個またはそれを超える数のエピトープを含む、請求項１から３のいずれかに記載のポリペプチド。
【請求項５】
配列番号１から４のアミノ酸配列のいずれかの中のエピトープに対する免疫原性を有する、請求項１から４のいずれかに記載のポリペプチド。
【請求項６】
ある種のＨＩＶ株に対する免疫原性を有する、請求項１から５のいずれかに記載のポリペプチド。
【請求項７】
複数のＨＩＶ株に対する免疫原性を有する、請求項６に記載のポリペプチド。
【請求項８】
免疫不全ウイルスタンパク質からの１個以上の更なるアミノ酸配列を更に含む、請求項１から７のいずれかに記載のポリペプチド。
【請求項９】
前記ポリペプチドが配列番号１と少なくとも６０％の相同性を有するとき、前記免疫不全ウイルスタンパク質はＶＲＰタンパク質であり、配列番号２と少なくとも６０％の相同性を有するとき、前記免疫不全ウイルスタンパク質はＶＩＦタンパク質であり、配列番号３と少なくとも６０％の相同性を有するとき、前記免疫不全ウイルスタンパク質はＲＥＶタンパク質であり、配列番号４と少なくとも６０％の相同性を有するとき、前記免疫不全ウイルスタンパク質はＮＥＦタンパク質である、請求項８に記載のポリペプチド。
【請求項１０】
前記相同性が７５％以上である、請求項１から９のいずれかに記載のポリペプチド。
【請求項１１】
前記相同性が８５％以上である、請求項９に記載のポリペプチド。
【請求項１２】
前記相同性が実質的に１００％である、請求項１から１１のいずれかに記載のポリペプチド。
【請求項１３】
前記エピトープが、８個、９個、１０個、または１１個もしくはそれを超える数のアミノ酸残基を含む、請求項１から１２のいずれかに記載のポリペプチド。
【請求項１４】
５０個以下のアミノ酸残基を有する、請求項１から１３のいずれかに記載のポリペプチド。
【請求項１５】
１５個〜４５個のアミノ酸残基を含む、請求項１から１４のいずれかに記載のポリペプチド。
【請求項１６】
請求項１〜１５のいずれかに規定するポリペプチドを２個以上含む免疫原性多エピトープポリペプチド。
【請求項１７】
請求項１から１６のいずれかに規定するポリペプチドを２個以上含むポリペプチド組成物。
【請求項１８】
配列番号１から４のアミノ酸配列を有するポリペプチドが全て存在する、請求項１７に記載のポリペプチド組成物。
【請求項１９】
医療において使用するための、請求項１から１８のいずれかに規定するポリペプチド。
【請求項２０】
２個以上のエピトープを組み合わせてポリペプチドを形成する過程を含む、請求項１から１９のいずれかに規定のポリペプチドを生成する方法。
【請求項２１】
担体と請求項１から１９のいずれかに規定のポリペプチドを含むポリペプチド構成物（ｐｏｌｙｐｅｐｔｉｄｅ ｃｏｎｓｔｒｕｃｔ）。
【請求項２２】
２個以上のエピトープ及び／またはポリペプチドを前記担体と組み合わせる過程を含む、請求項２１に規定のポリペプチド構成物を生成する方法。
【請求項２３】
前記担体が分子である、請求項２１から２２のいずれかに記載のポリペプチド構成物またはポリペプチド構成物を生成する方法。
【請求項２４】
前記担体がアジュバント及び／または賦形剤を含む、請求項２２から２３のいずれかに記載のポリペプチド構成物またはポリペプチド構成物を生成する方法。
【請求項２５】
請求項１から１９のいずれかに規定のポリペプチドまたはポリペプチド組成物および適切な賦形剤及び／またはアジュバントを含む、ＨＩＶに対抗する薬剤またはワクチン組成物。
【請求項２６】
請求項２１、２３及び２４のいずれかに規定のポリペプチド構成物及び随意に適切な賦形剤及び／またはアジュバントを含む、ＨＩＶに対抗する薬剤またはワクチン組成物。
【請求項２７】
請求項１から１９のいずれかに規定のポリペプチドと適切な賦形剤及び／またはアジュバントを混合する過程を含む、請求項２５及び請求項２６のいずれかに規定の薬剤またはワクチン組成物を生成する方法。
【請求項２８】
ＨＩＶに対する処置または予防に有効である薬剤またはワクチンの製造における、請求項１から１９、２１及び２３から２６のいずれかに規定のポリペプチド、ポリペプチド組成物、ポリペプチド構成物または薬剤もしくはワクチン組成物の使用。
【請求項２９】
脊椎動物に、請求項１から１９、２１及び２３から２６のいずれかに規定のポリペプチド、ポリペプチド組成物、ポリペプチド構成物、薬剤またはワクチン組成物を投与する過程を含む、ＨＩＶ感染を処置または予防する方法。
【請求項３０】
前記脊椎動物がヒトである、請求項２９に記載の方法。

【図１】

【図２】

【図３】

【図４】

【図５】

【図６】

【公開番号】特開２０１３−４０１７２（Ｐ２０１３−４０１７２Ａ）
【公開日】平成２５年２月２８日（２０１３．２．２８）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１２−１９４８２９（Ｐ２０１２−１９４８２９）
【出願日】平成２４年９月５日（２０１２．９．５）
【分割の表示】特願２００８−５５８８７７（Ｐ２００８−５５８８７７）の分割
【原出願日】平成１９年３月９日（２００７．３．９）
【出願人】（５０８２４０１１１）ペプトセル　リミテッド (6)
【Ｆターム（参考）】