ポリウレタン発泡体
【課題】連続気泡を有し、しかも表面からの水分の浸透を妨げる撥水性を有し、さらには肌に対する汚染性が少なく、リキッドファンデーション用の化粧用パフとして好適な発泡体を提供する。
【解決手段】プレポリマーとポリオールを触媒及び発泡剤の存在下反応させることにより得られる軟質スラブポリウレタン発泡体において、前記プレポリマーが、炭素数８以上のモノオールとイソシアネート化合物の反応により得られた末端イソシアネート基を有するプレポリマーからなる。前記イソシアネート化合物は、メチレンジフェニルジイソシアネートが好ましい。
【解決手段】プレポリマーとポリオールを触媒及び発泡剤の存在下反応させることにより得られる軟質スラブポリウレタン発泡体において、前記プレポリマーが、炭素数８以上のモノオールとイソシアネート化合物の反応により得られた末端イソシアネート基を有するプレポリマーからなる。前記イソシアネート化合物は、メチレンジフェニルジイソシアネートが好ましい。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ポリウレタン発泡体に関し、特には化粧用パフに好適なポリウレタン発泡体に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来、リキッドファンデーション用の化粧用パフは、リキッドファンデーション中に含まれる溶媒としての水分がパフ内に染み込まないように、独立気泡構造を主体とするゴムスポンジやシリコーンフォームからなるものが使用されている。
【０００３】
しかし、独立気泡構造を主体とする発泡体からなる化粧用パフは、誤って強く圧縮すると独立気泡が破裂してリキッドファンデーションに適さなくなるため、取り扱いに注意が必要である。一方、連続気泡構造を主体とする軟質ポリウレタン発泡体等からなる化粧用パフは、パフの表面と内部が連続気泡によって通じているため、リキッドファンデーション中の水分がパフ内に吸収され、肌へのリキッドファンデーション塗布量が安定しない問題がある。さらに、従来の軟質ポリウレタン発泡体は、発泡剤と触媒の他にシリコーン系界面活性剤からなる整泡剤等が添加剤として用いられているため、化粧用パフを軟質ポリウレタン発泡体で構成した場合に、軟質ポリウレタン発泡体中に含まれる添加剤がパフ表面から溶出して肌を汚染するおそれがある。しかも、従来においては、軟質ポリウレタン発泡体に整泡剤等の添加剤を用いないと、良好な発泡体が得られなくなるため、添加剤の使用による溶出を抑えることができなかった。
【特許文献１】特開平８−２４０４１号公報
【特許文献２】特開平８−１７３２３８号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
本発明は前記の点に鑑みなされたもので、連続気泡を有し、しかも表面からの水分の浸透を妨げる撥水性を有し、さらには肌に対する汚染性が少ない発泡体の提供を目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
請求項１の発明は、プレポリマーとポリオールを触媒及び発泡剤の存在下反応させることにより得られる軟質スラブポリウレタン発泡体において、前記プレポリマーが、炭素数８以上のモノオールとイソシアネート化合物の反応により得られた末端イソシアネート基を有するプレポリマーからなることを特徴とするポリウレタン発泡体に係る。
【０００６】
請求項２の発明は、請求項１において、前記イソシアネート化合物がメチレンジフェニルジイソシアネートであることを特徴とする。
【０００７】
請求項３の発明は、請求項１または請求項２において、前記モノオールが、ｎ−オクタノール、デカノール、ｎ−ステアリルアルコールの少なくとも一つであることを特徴とする。
【０００８】
請求項４の発明は、請求項１から３の何れか一項において、前記発泡体が化粧用パフに用いられるものであることを特徴とする。
【発明の効果】
【０００９】
本発明によれば、プレポリマーとポリオールを触媒及び発泡剤の存在下反応させることにより得られる軟質スラブポリウレタン発泡体において、前記プレポリマーが、炭素数８以上のモノオールとイソシアネート化合物の反応により得られた末端イソシアネート基を有するプレポリマーからなるため、連続気泡を有し、しかも表面からの水分の浸透を妨げる撥水性を有し、さらに、溶出物のない発泡体を得ることができ、化粧用パフとして好適な発泡体が得られる。本発明におけるポリウレタン発泡体の配合原料としては、ポリオール、末端イソシアネート基を有するプレポリマー、触媒、発泡剤を含み、さらには発泡体成形後も溶出しない添加剤であるならば、制限なく使用できる。このような添加剤としては、着色剤、香料、充填材、可塑剤等が挙げられる。また、本発明によれば、従来ではポリウレタン発泡体の成形に必須とされ、しかも発泡体から溶出するおそれがある整泡剤の添加を不要にすることができた。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１０】
本発明におけるポリウレタン発泡体は、プレポリマーとポリオールを触媒及び発泡剤の存在下で反応させることにより得られる軟質スラブポリウレタン発泡体からなる。
【００１１】
本発明におけるプレポリマーは、炭素数８以上のモノオールとイソシアネート化合物の反応により得られる末端イソシアネート基を有するプレポリマーからなる。モノオールとは、１分子中に水酸基を１個有するもので、脂肪族モノオール、脂環族モノオール、芳香族モノオール等を挙げることができる。特に脂肪族という構造が、水との親和性に乏しく疎水性であること及びその立体構造に障害がなく高い反応性を示すことから、脂肪族モノオールが好ましい。また、本発明におけるモノオールは炭素数８以上のものが用いられる。炭素数８未満では、得られるポリウレタン発泡体が十分な撥水性を示さなくなる。炭素数８以上の脂肪族モノオールとしては、ｎ−オクタノール、ノナノール、イソアニルアルコール、３，５，５−トリメチル−１−ヘキサノール、デカノール、イソトリデカノール、ｎ−ステアリルアルコール等を挙げることができる。また、前記モノオールは炭素数が過度に大きくなると高融点となる傾向があるため、炭素数８〜１８のモノオールが好ましい。それらの中でもｎ−オクタノール、デカノール、ｎ−ステアリルアルコールが特に好ましい。なお、炭素数８以上のモノマーは一種類に限られず、二種類以上組み合わせて用いてもよい。
【００１２】
また、本発明において使用されるイソシアネート化合物としては、イソシアネート基を２以上有する脂肪族系または芳香族系ポリイソシアネート、それらの混合物、およびそれらを変性して得られる変性ポリイソシアネートを使用することができる。脂肪族系ポリイソシアネートとしては、ヘキサメチレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、ジシクロヘキサメタンジイソシアネート等を挙げることができ、芳香族ポリイソシアネートとしては、トルエンジイソシアネート（ＴＤＩ）、メチレンジフェニルジイソシアネート（ＭＤＩ）、ナフタレンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート、ポリメリックポリイソシアネート（クルードＭＤＩ）等を挙げることができる。特には、メチレンジフェニルジイソシアネート（ＭＤＩ）が好ましい。前記メチレンジフェニルジイソシアネート（ＭＤＩ）には、その変性体の場合、及び変性体との混合物の場合が含まれる。前記メチレンジフェニルジイソシアネート（ＭＤＩ）を用いる場合は、微細な気泡が均一に分散した発泡体が得られやすく、化粧用パフに好適なポリウレタン発泡体が得られる。
【００１３】
前記プレポリマーは、前記モノオールとメチレンジフェニルジイソシアネート（ＭＤＩ）を混合撹拌して反応させることによって得られる。前記プレポリマーのＮＣＯ％は、１０〜３０％が好ましい。１０％未満の場合には高粘度になり、３０％を超えると高硬度になる。このようにプレポリマーを予め合成した後に発泡体を成形することで、撥水基である炭素数８以上のアルキル基が、確実にウレタン骨格内に取り込まれ、得られるポリウレタン発泡体に撥水性を付与することができる。また、プレポリマーとしたことで、予めモノオールの全量を確実にイソシアネート化合物と結合させ、その後にプレポリマーとイソシアネート化合物を混合させるため、例えばモノオールとポリオールを混合させて予めポリオール成分を調製した後に、ポリオール成分とイソシアネート化合物を混合させるワンショット法による場合と比べ、モノオールとポリオールとの相溶性についての配慮が不要となり、製造作業が容易になる。
【００１４】
前記プレポリマーとの反応に使用されるポリオールは、ポリエーテルポリオール、ポリエステルポリオールの何れでもよい。本発明において使用可能なポリエーテルポリオール及びポリエステルポリオールは、ポリウレタン発泡体に用いられるものであれば、特に限定されるものではない。ポリエーテルポリオールとしては、エチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ブチレングリコール、ネオペンチルグリコール、グリセリン、ペンタエリスリトール、トリメチロールプロパン、ソルビトール、シュークロース等の多価アルコールにエチレンオキサイド、プロピレンオキサイド等のアルキレンオキサイドを付加したポリエーテルポリオール等を挙げることができる。
【００１５】
また、エステル系ポリオールとしては、マロン酸、コハク酸、アジピン酸等の脂肪族カルボン酸やフタル酸等の芳香族カルボン酸と、エチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール等の脂肪族グリコール等とから重縮合して得られたポリエステルポリオール等を挙げることができる。その他、ポリエーテルポリオール中でエチレン性不飽和化合物を重合させて得られるポリマーポリオールも使用することができる。
【００１６】
本発明において触媒は、軟質ポリウレタン発泡体用として公知のものが使用され、特に限定されない。使用可能な触媒として、例えば、トリエチルアミン、トリエチレンジアミン、テトラメチルグアニジン等のアミン触媒や、ジブチルチンジラウレート、スタナスオクトエート等の錫触媒や、フェニル水銀プロピオン酸塩あるいはオクテン酸鉛等の金属触媒（有機金属触媒とも称される。）が挙げられる。触媒の配合量は、触媒の種類によって適宜決定されるが、ポリオール１００重量部に対し０．３〜２．０重量部程度が一般的である。
【００１７】
本発明において発泡剤は、水が使用される。水の配合量は、軟質スラブポリウレタン発泡体の密度により異なるが、通常、ポリオール１００重量部に対して１〜３重量部程度とされる。
【００１８】
前記軟質スラブポリウレタン発泡体は、前記プレポリマー、ポリオール、触媒及び発泡剤に、発泡体成形後も溶出しない添加剤を適宜添加して混合撹拌し、大気圧下で反応させて発泡を行うことにより得られる。適宜添加される添加剤は、発泡体成形後も溶出しない添加剤であれば、制限を受けず使用することができる。そのような添加剤は、例えば着色剤、香料、充填材、可塑剤等を挙げることができ、求められる発泡体の色等に応じて添加される。また、イソシアネートインデックス（ＩＮＤＥＸ、イソシアネート基と反応しうる活性水素基に対するイソシアネート基の百分率）は、９０〜１３０が好ましい。イソシアネートインデックスが９０未満の場合には発泡体の弾性が失われ、低反発となる一方、１３０より大になると高硬度になる。
【００１９】
前記軟質スラブポリウレタン発泡体の密度は適宜とされるが、８０〜３００ｋｇ／ｍ３が好ましい。前記範囲よりも密度が小さくなると、配合調整しても量産に適する安定した発泡体の成形が困難であり、前記範囲よりも密度が大になると、単位体積に占める樹脂量が多くなると共に、気泡構造により得られるクッション性が低くなる。
【００２０】
前記軟質スラブポリウレタン発泡体は、所要サイズに切り出され、表面が除去されて所望のポリウレタン発泡体とされる。なお、ポリウレタン発泡体から化粧用パフを形成する場合、前記ポリウレタン発泡体はパフ形状に裁断される。
【実施例】
【００２１】
以下、実施例及び比較例を具体的に示すが、本発明はこれら実施例のみに限定されるものではない。
表１に示す配合にしたがい、プレポリマー１〜５を製造した。プレポリマーの製造は、メチレンジフェニルジイソシアネートに、イソブチルアルコールあるいはモノオール（ｎ−オクタノールまたはデカノールあるいはｎ−ステアリルアルコール）を、表１の割合で添加し、常温で１時間、ミキサー（回転数５０００ｒｐｍ）で混合撹拌した後、２４時間常温放置することにより行った。プレポリマー１〜５のＮＣＯ％及び２５℃の粘度は表１に示す通りである。なお、撹拌時粘度は、全ての添加原料を撹拌した直後の粘度であり、撹拌時温度は、全ての添加原料を撹拌した直後の粘度である。
【００２２】
【表１】
【００２３】
次に、前記プレポリマー２〜５に、表２の配合にしたがってポリオール１、ポリオール２、触媒、発泡剤（水）を添加してミキサーで混合し、得られた混合物の９００ｇ程度を２００ｍｍ×２００ｍｍ×２００ｍｍの箱に投入し、自然発泡させ、その後、７０℃の恒温槽に５時間放置した後、常温で２０時間放置して実施例１〜５の軟質スラブポリウレタン発泡体を作成した。
【００２４】
【表２】
【００２５】
また、比較例１〜５の軟質スラブ発泡体を表２の配合にしたがって作成した。なお、比較例３については、プレポリマー１を用いて実施例と同様に行った。また、比較例１，２，４，５については、まずポリオール１、ポリオール２、触媒、整泡剤、発泡剤（水）、撥水用添加剤を表２の配合にしたがって混合し、その後、表１のメチレンジフェニルジイソシアネート（ＭＤＩ）を添加して混合し、得られた混合物の９００ｇ程度を２００ｍｍ×２００ｍｍ×２００ｍｍの箱に投入し、自然発泡させ、その後、７０℃の恒温槽に５時間放置した後、常温で２０時間放置して軟質スラブポリウレタン発泡体を得た。
【００２６】
前記実施例１〜５、比較例１〜５及び参考のために示す市販のパフ用ポリウレタン発泡体からなる比較例６について、密度、接触角、肌に対する汚染性、及び連続気泡性を測定した。密度は、ＪＩＳ Ｋ ６４００にしたがって行った。また、接触角は、前記軟質スラブ発泡体から表面を除く１０×２０×５０ｍｍに裁断したポリウレタン発泡体を用い、その発泡体の表面の水との接触角を協和界面科学製、ＣＡ−Ｄ型接触角測定器により測定した。なお、接触角の測定値が大きい程、撥水性が良好である。汚染性は、１００ｍｍ角のガラスに５０ｍｍ×５０ｍｍ×厚み１０ｍｍのポリウレタン発泡体を、５０％の厚み（５ｍｍ）に圧縮して７０℃の恒温槽に２４時間放置後、ガラスからポリウレタン発泡体を剥がしてガラス表面への付着物を確認し、付着物が目視で確認される場合には汚染し易いと判断して「×」、付着物が確認されない場合には汚染し難いと判断して「○」とした。連続気泡性については、ＡＳＴＭ Ｄ ２８５６により測定し、連続気泡の多いものを○、少ないものを×とした。各測定結果を表２に示す。
【００２７】
測定結果から明らかなように、実施例１〜５の軟質ポリウレタンスラブ発泡体からなるポリウレタン発泡体は、比較例よりも接触角が大きくて撥水性が高く、さらに、汚染性が低く、連続気泡性であることがわかる。このように、本発明品は、表面からの水分の浸透を抑えることができ、しかも他物体に密着させた際に汚染性が低く、さらに連続気泡を有するため、リキッドファンデーション用として好適である。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ポリウレタン発泡体に関し、特には化粧用パフに好適なポリウレタン発泡体に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来、リキッドファンデーション用の化粧用パフは、リキッドファンデーション中に含まれる溶媒としての水分がパフ内に染み込まないように、独立気泡構造を主体とするゴムスポンジやシリコーンフォームからなるものが使用されている。
【０００３】
しかし、独立気泡構造を主体とする発泡体からなる化粧用パフは、誤って強く圧縮すると独立気泡が破裂してリキッドファンデーションに適さなくなるため、取り扱いに注意が必要である。一方、連続気泡構造を主体とする軟質ポリウレタン発泡体等からなる化粧用パフは、パフの表面と内部が連続気泡によって通じているため、リキッドファンデーション中の水分がパフ内に吸収され、肌へのリキッドファンデーション塗布量が安定しない問題がある。さらに、従来の軟質ポリウレタン発泡体は、発泡剤と触媒の他にシリコーン系界面活性剤からなる整泡剤等が添加剤として用いられているため、化粧用パフを軟質ポリウレタン発泡体で構成した場合に、軟質ポリウレタン発泡体中に含まれる添加剤がパフ表面から溶出して肌を汚染するおそれがある。しかも、従来においては、軟質ポリウレタン発泡体に整泡剤等の添加剤を用いないと、良好な発泡体が得られなくなるため、添加剤の使用による溶出を抑えることができなかった。
【特許文献１】特開平８−２４０４１号公報
【特許文献２】特開平８−１７３２３８号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
本発明は前記の点に鑑みなされたもので、連続気泡を有し、しかも表面からの水分の浸透を妨げる撥水性を有し、さらには肌に対する汚染性が少ない発泡体の提供を目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
請求項１の発明は、プレポリマーとポリオールを触媒及び発泡剤の存在下反応させることにより得られる軟質スラブポリウレタン発泡体において、前記プレポリマーが、炭素数８以上のモノオールとイソシアネート化合物の反応により得られた末端イソシアネート基を有するプレポリマーからなることを特徴とするポリウレタン発泡体に係る。
【０００６】
請求項２の発明は、請求項１において、前記イソシアネート化合物がメチレンジフェニルジイソシアネートであることを特徴とする。
【０００７】
請求項３の発明は、請求項１または請求項２において、前記モノオールが、ｎ−オクタノール、デカノール、ｎ−ステアリルアルコールの少なくとも一つであることを特徴とする。
【０００８】
請求項４の発明は、請求項１から３の何れか一項において、前記発泡体が化粧用パフに用いられるものであることを特徴とする。
【発明の効果】
【０００９】
本発明によれば、プレポリマーとポリオールを触媒及び発泡剤の存在下反応させることにより得られる軟質スラブポリウレタン発泡体において、前記プレポリマーが、炭素数８以上のモノオールとイソシアネート化合物の反応により得られた末端イソシアネート基を有するプレポリマーからなるため、連続気泡を有し、しかも表面からの水分の浸透を妨げる撥水性を有し、さらに、溶出物のない発泡体を得ることができ、化粧用パフとして好適な発泡体が得られる。本発明におけるポリウレタン発泡体の配合原料としては、ポリオール、末端イソシアネート基を有するプレポリマー、触媒、発泡剤を含み、さらには発泡体成形後も溶出しない添加剤であるならば、制限なく使用できる。このような添加剤としては、着色剤、香料、充填材、可塑剤等が挙げられる。また、本発明によれば、従来ではポリウレタン発泡体の成形に必須とされ、しかも発泡体から溶出するおそれがある整泡剤の添加を不要にすることができた。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１０】
本発明におけるポリウレタン発泡体は、プレポリマーとポリオールを触媒及び発泡剤の存在下で反応させることにより得られる軟質スラブポリウレタン発泡体からなる。
【００１１】
本発明におけるプレポリマーは、炭素数８以上のモノオールとイソシアネート化合物の反応により得られる末端イソシアネート基を有するプレポリマーからなる。モノオールとは、１分子中に水酸基を１個有するもので、脂肪族モノオール、脂環族モノオール、芳香族モノオール等を挙げることができる。特に脂肪族という構造が、水との親和性に乏しく疎水性であること及びその立体構造に障害がなく高い反応性を示すことから、脂肪族モノオールが好ましい。また、本発明におけるモノオールは炭素数８以上のものが用いられる。炭素数８未満では、得られるポリウレタン発泡体が十分な撥水性を示さなくなる。炭素数８以上の脂肪族モノオールとしては、ｎ−オクタノール、ノナノール、イソアニルアルコール、３，５，５−トリメチル−１−ヘキサノール、デカノール、イソトリデカノール、ｎ−ステアリルアルコール等を挙げることができる。また、前記モノオールは炭素数が過度に大きくなると高融点となる傾向があるため、炭素数８〜１８のモノオールが好ましい。それらの中でもｎ−オクタノール、デカノール、ｎ−ステアリルアルコールが特に好ましい。なお、炭素数８以上のモノマーは一種類に限られず、二種類以上組み合わせて用いてもよい。
【００１２】
また、本発明において使用されるイソシアネート化合物としては、イソシアネート基を２以上有する脂肪族系または芳香族系ポリイソシアネート、それらの混合物、およびそれらを変性して得られる変性ポリイソシアネートを使用することができる。脂肪族系ポリイソシアネートとしては、ヘキサメチレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、ジシクロヘキサメタンジイソシアネート等を挙げることができ、芳香族ポリイソシアネートとしては、トルエンジイソシアネート（ＴＤＩ）、メチレンジフェニルジイソシアネート（ＭＤＩ）、ナフタレンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート、ポリメリックポリイソシアネート（クルードＭＤＩ）等を挙げることができる。特には、メチレンジフェニルジイソシアネート（ＭＤＩ）が好ましい。前記メチレンジフェニルジイソシアネート（ＭＤＩ）には、その変性体の場合、及び変性体との混合物の場合が含まれる。前記メチレンジフェニルジイソシアネート（ＭＤＩ）を用いる場合は、微細な気泡が均一に分散した発泡体が得られやすく、化粧用パフに好適なポリウレタン発泡体が得られる。
【００１３】
前記プレポリマーは、前記モノオールとメチレンジフェニルジイソシアネート（ＭＤＩ）を混合撹拌して反応させることによって得られる。前記プレポリマーのＮＣＯ％は、１０〜３０％が好ましい。１０％未満の場合には高粘度になり、３０％を超えると高硬度になる。このようにプレポリマーを予め合成した後に発泡体を成形することで、撥水基である炭素数８以上のアルキル基が、確実にウレタン骨格内に取り込まれ、得られるポリウレタン発泡体に撥水性を付与することができる。また、プレポリマーとしたことで、予めモノオールの全量を確実にイソシアネート化合物と結合させ、その後にプレポリマーとイソシアネート化合物を混合させるため、例えばモノオールとポリオールを混合させて予めポリオール成分を調製した後に、ポリオール成分とイソシアネート化合物を混合させるワンショット法による場合と比べ、モノオールとポリオールとの相溶性についての配慮が不要となり、製造作業が容易になる。
【００１４】
前記プレポリマーとの反応に使用されるポリオールは、ポリエーテルポリオール、ポリエステルポリオールの何れでもよい。本発明において使用可能なポリエーテルポリオール及びポリエステルポリオールは、ポリウレタン発泡体に用いられるものであれば、特に限定されるものではない。ポリエーテルポリオールとしては、エチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ブチレングリコール、ネオペンチルグリコール、グリセリン、ペンタエリスリトール、トリメチロールプロパン、ソルビトール、シュークロース等の多価アルコールにエチレンオキサイド、プロピレンオキサイド等のアルキレンオキサイドを付加したポリエーテルポリオール等を挙げることができる。
【００１５】
また、エステル系ポリオールとしては、マロン酸、コハク酸、アジピン酸等の脂肪族カルボン酸やフタル酸等の芳香族カルボン酸と、エチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール等の脂肪族グリコール等とから重縮合して得られたポリエステルポリオール等を挙げることができる。その他、ポリエーテルポリオール中でエチレン性不飽和化合物を重合させて得られるポリマーポリオールも使用することができる。
【００１６】
本発明において触媒は、軟質ポリウレタン発泡体用として公知のものが使用され、特に限定されない。使用可能な触媒として、例えば、トリエチルアミン、トリエチレンジアミン、テトラメチルグアニジン等のアミン触媒や、ジブチルチンジラウレート、スタナスオクトエート等の錫触媒や、フェニル水銀プロピオン酸塩あるいはオクテン酸鉛等の金属触媒（有機金属触媒とも称される。）が挙げられる。触媒の配合量は、触媒の種類によって適宜決定されるが、ポリオール１００重量部に対し０．３〜２．０重量部程度が一般的である。
【００１７】
本発明において発泡剤は、水が使用される。水の配合量は、軟質スラブポリウレタン発泡体の密度により異なるが、通常、ポリオール１００重量部に対して１〜３重量部程度とされる。
【００１８】
前記軟質スラブポリウレタン発泡体は、前記プレポリマー、ポリオール、触媒及び発泡剤に、発泡体成形後も溶出しない添加剤を適宜添加して混合撹拌し、大気圧下で反応させて発泡を行うことにより得られる。適宜添加される添加剤は、発泡体成形後も溶出しない添加剤であれば、制限を受けず使用することができる。そのような添加剤は、例えば着色剤、香料、充填材、可塑剤等を挙げることができ、求められる発泡体の色等に応じて添加される。また、イソシアネートインデックス（ＩＮＤＥＸ、イソシアネート基と反応しうる活性水素基に対するイソシアネート基の百分率）は、９０〜１３０が好ましい。イソシアネートインデックスが９０未満の場合には発泡体の弾性が失われ、低反発となる一方、１３０より大になると高硬度になる。
【００１９】
前記軟質スラブポリウレタン発泡体の密度は適宜とされるが、８０〜３００ｋｇ／ｍ３が好ましい。前記範囲よりも密度が小さくなると、配合調整しても量産に適する安定した発泡体の成形が困難であり、前記範囲よりも密度が大になると、単位体積に占める樹脂量が多くなると共に、気泡構造により得られるクッション性が低くなる。
【００２０】
前記軟質スラブポリウレタン発泡体は、所要サイズに切り出され、表面が除去されて所望のポリウレタン発泡体とされる。なお、ポリウレタン発泡体から化粧用パフを形成する場合、前記ポリウレタン発泡体はパフ形状に裁断される。
【実施例】
【００２１】
以下、実施例及び比較例を具体的に示すが、本発明はこれら実施例のみに限定されるものではない。
表１に示す配合にしたがい、プレポリマー１〜５を製造した。プレポリマーの製造は、メチレンジフェニルジイソシアネートに、イソブチルアルコールあるいはモノオール（ｎ−オクタノールまたはデカノールあるいはｎ−ステアリルアルコール）を、表１の割合で添加し、常温で１時間、ミキサー（回転数５０００ｒｐｍ）で混合撹拌した後、２４時間常温放置することにより行った。プレポリマー１〜５のＮＣＯ％及び２５℃の粘度は表１に示す通りである。なお、撹拌時粘度は、全ての添加原料を撹拌した直後の粘度であり、撹拌時温度は、全ての添加原料を撹拌した直後の粘度である。
【００２２】
【表１】
【００２３】
次に、前記プレポリマー２〜５に、表２の配合にしたがってポリオール１、ポリオール２、触媒、発泡剤（水）を添加してミキサーで混合し、得られた混合物の９００ｇ程度を２００ｍｍ×２００ｍｍ×２００ｍｍの箱に投入し、自然発泡させ、その後、７０℃の恒温槽に５時間放置した後、常温で２０時間放置して実施例１〜５の軟質スラブポリウレタン発泡体を作成した。
【００２４】
【表２】
【００２５】
また、比較例１〜５の軟質スラブ発泡体を表２の配合にしたがって作成した。なお、比較例３については、プレポリマー１を用いて実施例と同様に行った。また、比較例１，２，４，５については、まずポリオール１、ポリオール２、触媒、整泡剤、発泡剤（水）、撥水用添加剤を表２の配合にしたがって混合し、その後、表１のメチレンジフェニルジイソシアネート（ＭＤＩ）を添加して混合し、得られた混合物の９００ｇ程度を２００ｍｍ×２００ｍｍ×２００ｍｍの箱に投入し、自然発泡させ、その後、７０℃の恒温槽に５時間放置した後、常温で２０時間放置して軟質スラブポリウレタン発泡体を得た。
【００２６】
前記実施例１〜５、比較例１〜５及び参考のために示す市販のパフ用ポリウレタン発泡体からなる比較例６について、密度、接触角、肌に対する汚染性、及び連続気泡性を測定した。密度は、ＪＩＳ Ｋ ６４００にしたがって行った。また、接触角は、前記軟質スラブ発泡体から表面を除く１０×２０×５０ｍｍに裁断したポリウレタン発泡体を用い、その発泡体の表面の水との接触角を協和界面科学製、ＣＡ−Ｄ型接触角測定器により測定した。なお、接触角の測定値が大きい程、撥水性が良好である。汚染性は、１００ｍｍ角のガラスに５０ｍｍ×５０ｍｍ×厚み１０ｍｍのポリウレタン発泡体を、５０％の厚み（５ｍｍ）に圧縮して７０℃の恒温槽に２４時間放置後、ガラスからポリウレタン発泡体を剥がしてガラス表面への付着物を確認し、付着物が目視で確認される場合には汚染し易いと判断して「×」、付着物が確認されない場合には汚染し難いと判断して「○」とした。連続気泡性については、ＡＳＴＭ Ｄ ２８５６により測定し、連続気泡の多いものを○、少ないものを×とした。各測定結果を表２に示す。
【００２７】
測定結果から明らかなように、実施例１〜５の軟質ポリウレタンスラブ発泡体からなるポリウレタン発泡体は、比較例よりも接触角が大きくて撥水性が高く、さらに、汚染性が低く、連続気泡性であることがわかる。このように、本発明品は、表面からの水分の浸透を抑えることができ、しかも他物体に密着させた際に汚染性が低く、さらに連続気泡を有するため、リキッドファンデーション用として好適である。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
プレポリマーとポリオールを触媒及び発泡剤の存在下反応させることにより得られる軟質スラブポリウレタン発泡体において、
前記プレポリマーが、炭素数８以上のモノオールとイソシアネート化合物の反応により得られた末端イソシアネート基を有するプレポリマーからなることを特徴とするポリウレタン発泡体。
【請求項２】
前記イソシアネート化合物がメチレンジフェニルジイソシアネートであることを特徴とする請求項１に記載のポリウレタン発泡体。
【請求項３】
前記モノオールが、ｎ−オクタノール、デカノール、ｎ−ステアリルアルコールの少なくとも一つであることを特徴とする請求項１または２に記載のポリウレタン発泡体。
【請求項４】
前記発泡体が化粧用パフに用いられるものであることを特徴とする請求項１から３の何れか一項に記載のポリウレタン発泡体。
【請求項１】
プレポリマーとポリオールを触媒及び発泡剤の存在下反応させることにより得られる軟質スラブポリウレタン発泡体において、
前記プレポリマーが、炭素数８以上のモノオールとイソシアネート化合物の反応により得られた末端イソシアネート基を有するプレポリマーからなることを特徴とするポリウレタン発泡体。
【請求項２】
前記イソシアネート化合物がメチレンジフェニルジイソシアネートであることを特徴とする請求項１に記載のポリウレタン発泡体。
【請求項３】
前記モノオールが、ｎ−オクタノール、デカノール、ｎ−ステアリルアルコールの少なくとも一つであることを特徴とする請求項１または２に記載のポリウレタン発泡体。
【請求項４】
前記発泡体が化粧用パフに用いられるものであることを特徴とする請求項１から３の何れか一項に記載のポリウレタン発泡体。
【公開番号】特開２００６−８９５８２（Ｐ２００６−８９５８２Ａ）
【公開日】平成１８年４月６日（２００６．４．６）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００４−２７６３８２（Ｐ２００４−２７６３８２）
【出願日】平成１６年９月２４日（２００４．９．２４）
【出願人】（０００１１９２３２）株式会社イノアックコーポレーション (1,145)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１８年４月６日（２００６．４．６）
【国際特許分類】
【出願日】平成１６年９月２４日（２００４．９．２４）
【出願人】（０００１１９２３２）株式会社イノアックコーポレーション (1,145)
【Ｆターム（参考）】
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