ポリオキシアルキレン系重合体を含有する硬化性組成物
【課題】活性エネルギー線に対する速硬化性に優れ、得られた硬化物が良好な機械強度を示す、ポリオキシアルキレン系重合体含有硬化性組成物を提供する。
【解決手段】下記（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）成分を含有する硬化性組成物。（Ａ）一般式（１）：−［Ｓｉ（Ｒ１２−ｂ）（Ｙｂ）Ｏ］ｎＳｉ（ＯＣＨ３）３（１）で表される反応性ケイ素基を分子末端に１個以上有するポリオキシアルキレン系重合体（Ｂ）一般式（１）で表される反応性ケイ素基を分子内に有する（メタ）アクリル酸エステル系重合体（Ｃ）光酸発生剤
【解決手段】下記（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）成分を含有する硬化性組成物。（Ａ）一般式（１）：−［Ｓｉ（Ｒ１２−ｂ）（Ｙｂ）Ｏ］ｎＳｉ（ＯＣＨ３）３（１）で表される反応性ケイ素基を分子末端に１個以上有するポリオキシアルキレン系重合体（Ｂ）一般式（１）で表される反応性ケイ素基を分子内に有する（メタ）アクリル酸エステル系重合体（Ｃ）光酸発生剤
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、活性エネルギー線により硬化し得るポリオキシアルキレン系重合体を含有する硬化性組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
反応性ケイ素基を有する有機重合体は、湿分により、反応性ケイ素基の加水分解反応を伴うシロキサン結合形成により架橋し、ゴム状硬化物を与える（例えば、特許文献１、２）。なかでも、反応性ケイ素基を有するポリオキシアルキレン系重合体は、伸びや機械強度に優れた硬化物を与えるため、すでに、シーリング材、接着剤、塗料などの用途に広く使用されている。
【０００３】
一方、反応性ケイ素基を有する重合体は、光酸発生剤と併用することで、ＵＶなどの活性エネルギー線照射により生じた酸によってシロキサン結合を形成し架橋することが知られている。たとえば、特許文献３には反応性ケイ素基を有するポリオキシアルキレン系重合体を光酸発生剤で硬化させた硬化物が記載されている。この系は、活性エネルギー線の照射をきっかけとして所望のタイミングで組成物を硬化させることができる、照射するまでは硬化がおこらず貯蔵安定性に優れるなどのメリットを有している。
【０００４】
しかし、反応性ケイ素基を有するポリオキシアルキレン系重合体のみを硬化させた硬化物は機械強度が不足する場合があった。
機械強度を改良する方法として、反応性ケイ素基を有するポリオキシアルキレン系重合体と反応性ケイ素基を有する（メタ）アクリル酸エステル系重合体をブレンドし、湿気硬化触媒により硬化させて高強度化する試みが提案され、一定の効果が得られている。（例えば特許文献４）しかし、この系は湿気により硬化がおこるため、貯蔵安定性に課題があった。
【０００５】
貯蔵安定性を改良可能な方法として、特許文献５には、反応性ケイ素基を有するポリオキシアルキレン系重合体と反応性ケイ素基を有する（メタ）アクリル酸エステル系重合体をブレンドし、光酸発生剤により硬化させる試みが記載されている。この系では、貯蔵安定性が改良されるものの、光酸発生剤による硬化性が充分ではなく硬化速度や、機械強度が不足する場合があった。
【０００６】
そのため、活性エネルギー線に対して良好な速硬化性を示し、硬化物が機械強度に優れたポリオキシアルキレン系重合体組成物の開発が望まれていた。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００７】
【特許文献１】特開昭５２−７３９９８号公報
【特許文献２】特開昭６３−６０４１号公報
【特許文献３】特開２００１−１７２５１４号公報
【特許文献４】特開昭６３−１１２６４２号公報
【特許文献５】特開２００３−１４７１４５号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
本発明は、活性エネルギー線に対する速硬化性に優れ、得られた硬化物が良好な機械強度を示す、ポリオキシアルキレン系重合体含有硬化性組成物を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
本発明者らは、前記の課題を解決するために鋭意検討した結果、以下のことを見出して本発明を完成させた。
【００１０】
すなわち本発明は、
下記（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）成分を含有する硬化性組成物に関する。
（Ａ）一般式（１）：
−［Ｓｉ（Ｒ１２−ｂ）（Ｙｂ）Ｏ］ｎＳｉ（ＯＣＨ３）３ （１）
（式中、Ｒ１は炭素数１から２０のアルキル基、炭素数６から２０のアリール基、炭素数７から２０のアラルキル基、または、Ｒ’３ＳｉＯ−で示されるトリオルガノシロキシ基を示し、Ｒ１が２個以上存在するとき、それらは同一であってもよく、異なっていてもよい。ここで、Ｒ’は炭素数１から２０の１価の炭化水素基であり、Ｙは水酸基または加水分解性基を示す。ｂは０、１または２を示す。ｎは０から１９の整数を示す。）で表される反応性ケイ素基を分子末端に１個以上有するポリオキシアルキレン系重合体
（Ｂ）一般式（１）で表される反応性ケイ素基を分子内に有する（メタ）アクリル酸エステル系重合体
（Ｃ）光酸発生剤
【００１１】
さらにシランカップリング剤（Ｄ）を含むことが好ましい。
【００１２】
ポリオキシアルキレン系重合体（Ａ）がポリオキシプロピレンであるあることが好ましい。
【００１３】
ポリオキシアルキレン系重合体（Ａ）の数平均分子量が３，０００〜１００，０００であることが好ましい。
【００１４】
（メタ）アクリル酸エステル系重合体（Ｂ）の分子鎖が実質的に一般式（４）：
−ＣＨ２−Ｃ（Ｒ３）（ＣＯＯＲ４）− （４）
（式中、Ｒ３は水素原子またはメチル基、Ｒ４は炭素原子数１から８のアルキル基を示す。）で表される炭素原子数１から８のアルキル基を有する（メタ）アクリル酸エステル単量体単位と、一般式（５）：
−ＣＨ２−Ｃ（Ｒ３）（ＣＯＯＲ５）− （５）
（式中、Ｒ３は前記と同じ。Ｒ５は炭素原子数１０以上のアルキル基を示す。）で表される炭素原子数１０以上のアルキル基を有する（メタ）アクリル酸エステル単量体単位からなる（メタ）アクリル酸エステル系重合体であることが好ましい。
【００１５】
（メタ）アクリル酸エステル系重合体（Ｂ）の数平均分子量が５００〜１５，０００であることが好ましい。
【００１６】
（メタ）アクリル酸エステル系重合体（Ｂ）が一般式（１）で表される反応性ケイ素基を分子内に１個以上有する重合体であることが好ましい。
【００１７】
（メタ）アクリル酸エステル系重合体（Ｂ）の添加量が、ポリオキシアルキレン系重合体（Ａ）１００重量部に対し、１０重量部から１００重量部であることが好ましい。
【００１８】
光酸発生剤（Ｃ）の添加量が、ポリオキシアルキレン系重合体（Ａ）と（メタ）アクリル酸エステル系重合体（Ｂ）の合計１００重量部に対し、０．００１重量部から２０重量部であることが好ましい。
【００１９】
光酸発生剤（Ｃ）がオニウム塩系光酸発生剤であることが好ましい。
【００２０】
光酸発生剤（Ｃ）がヘキサフルオロホスフェートのオニウム塩であることが好ましい。
【００２１】
光酸発生剤（Ｃ）がトリアリールスルホニウム塩であることが好ましい。
【００２２】
シランカップリング剤（Ｄ）がエポキシ基含有シランカップリング剤であることが好ましい。
【００２３】
前記に記載の硬化性組成物を活性エネルギー線照射することにより硬化させることによって得られる硬化物に関する。
【発明の効果】
【００２４】
本発明の硬化性組成物を使用することにより、活性エネルギー線に対する速硬化性に優れ、得られた硬化物が良好な機械強度を示す、ポリオキシアルキレン系重合体含有硬化性組成物を得ることができる。
【発明を実施するための形態】
【００２５】
以下、本発明について詳しく説明する。
【００２６】
＜ポリオキシアルキレン系重合体（Ａ）＞
本発明の硬化性組成物は、一般式（１）：
−［Ｓｉ（Ｒ１２−ｂ）（Ｙｂ）Ｏ］ｎＳｉ（ＯＣＨ３）３ （１）
（式中、Ｒ１は炭素数１から２０のアルキル基、炭素数６から２０のアリール基、炭素数７から２０のアラルキル基、または、Ｒ’３ＳｉＯ−で示されるトリオルガノシロキシ基を示し、Ｒ１が２個以上存在するとき、それらは同一であってもよく、異なっていてもよい。ここで、Ｒ’は炭素数１から２０の１価の炭化水素基であり、Ｙは水酸基または加水分解性基を示す。ｂは０、１または２を示す。ｎは０から１９の整数を示す。）で表される反応性ケイ素基を分子末端に１個以上有するポリオキシアルキレン系重合体（Ａ）を含有する。
【００２７】
反応性ケイ素基を有するポリオキシアルキレン系重合体（Ａ）は紫外線などの活性エネルギー線照射によって光酸発生剤（Ｃ）から生じた酸によって硬化する。
【００２８】
ポリオキシアルキレン系重合体から得られる硬化物は、その重合体主鎖構造から、ビニル系重合体のみから得られる硬化物に比較して良好な低温特性や柔軟性を示す。
【００２９】
加水分解性基であるメトキシ基は、本発明においては硬化性の観点から３個である。３個である場合、重合体（Ａ）が高い反応性を示すため、速硬化性に優れる。２個以下であると、組成物の硬化性が不足する場合がある。
【００３０】
特に、一般式（２）：
−Ｓｉ（ＯＣＨ３）３ （２）
で表されるトリメトキシシリル基が、導入が容易であるので好ましい。
【００３１】
Ｙで表される水酸基または加水分解性基は、１個のケイ素原子に０から２個の範囲で結合することができる。加水分解性基や水酸基が反応性ケイ素基中に２個結合する場合には、それらは同じであってもよいし、異なってもよい。
【００３２】
一般式（１）中のＹで表される加水分解性基としては、特に限定されず、公知の加水分解性基があげられ、例えば、水素原子、ハロゲン原子、アルコキシ基、アシルオキシ基、ケトキシメート基、アミノ基、アミド基、酸アミド基、アミノオキシ基、メルカプト基、アルケニルオキシ基などがあげられる。これらのなかでは、水素原子、アルコキシ基、アシルオキシ基、ケトキシメート基、アミノ基、アミド基、アミノオキシ基、メルカプト基およびアルケニルオキシ基が好ましく、アルコキシ基が、加水分解性が穏やかで取扱い易いことからより好ましい。
【００３３】
アルコキシ基の具体例としては、特に限定されず、例えば、メトキシ基、エトキシ基、１−プロポキシ基、２−プロポキシ基、１−ブトキシ基、２−ブトキシ基、ｔｅｒｔ−ブチルオキシ基、オクトキシ基、ラウリルオキシ基、フェノキシ基、ベンジルオキシ基などがあげられる。これらのなかでは、メトキシ基、エトキシ基が、合成が容易なことから好ましく、メトキシ基が、加水分解反応の反応性が高いことからより好ましい。
【００３４】
一般式（１）中のＲ１は特に限定されず、例えば、メチル基、エチル基などのアルキル基、シクロヘキシル基などのシクロアルキル基、フェニル基などのアリール基、ベンジル基などのアラルキル基などの炭化水素基、または、一般式：Ｒ’３ＳｉＯ−で記載され、Ｒ’がメチル基、フェニル基などであるトリオルガノシロキシ基などがあげられる。これらのなかでは、導入の容易さから、メチル基が好ましい。
【００３５】
ポリオキシアルキレン系重合体（Ａ）に含有される反応性ケイ素基は、高強度、高伸びで、低弾性率を示すゴム状硬化物を得るためには、重合体１分子中に平均して少なくとも１個以上有することが好ましく、１．１〜５個有することがより好ましく、硬化性、機械物性、入手性のバランスから１．３〜１．９個有することがさらに好ましい。分子中に含まれる反応性ケイ素基の数が平均して１個未満になると、硬化性が不充分になり、良好なゴム弾性挙動を発現しにくくなる。
【００３６】
ポリオキシアルキレン系重合体（Ａ）に含有される反応性ケイ素基は分子末端に存在するのが好ましい。反応性ケイ素基は、重合体分子鎖の主鎖の末端あるいは側鎖の末端にあってもよいし、また、両方にあってもよい。特に、反応性ケイ素基が分子鎖の主鎖の末端にのみあるときは、最終的に形成される硬化物に含まれる重合体成分の有効網目長が長くなるため、高強度、高伸びで、低弾性率を示すゴム状硬化物が得られやすくなり好ましい。
【００３７】
ポリオキシアルキレン系重合体（Ａ）の反応性ケイ素基の導入方法としては公知の方法があげられ、例えば、以下に記載の（ハ）〜（ホ）の方法があげられる。
【００３８】
（ハ）不飽和基を有する重合体に反応性ケイ素基を有するヒドロシランを反応させてヒドロシリル化させる方法。
【００３９】
（ニ）不飽和基を有する重合体にメルカプト基および反応性ケイ素基を有する化合物を反応させる方法。
【００４０】
（ホ）分子中に水酸基、エポキシ基やイソシアネート基などの官能基を有する重合体に、この官能基に対して反応性を示す官能基および反応性ケイ素基を有する化合物を反応させる方法。
【００４１】
前記（ハ）〜（ホ）の方法のなかでは、末端に水酸基を有する重合体とイソシアネート基および反応性ケイ素基を有する化合物を反応させる方法、または、（ハ）法が比較的短い反応時間で高い転化率が得られることから好ましく、このなかでも、（ハ）法で得られた反応性ケイ素基を有する重合体は、（ホ）法で得られる重合体よりも低粘度で作業性の良い組成物となること、また、（ニ）法で得られる重合体は、メルカプトシランに基づく臭気が強いことから、（ハ）法が特に好ましい。
【００４２】
（ハ）法で用いるヒドロシランとしては、トリメトキシシランがあげられるが、トリエトキシシランなどの比較的安全なトリアルコキシシランを用いてポリオキシアルキレン系重合体（Ａ）に反応性ケイ素基を導入した後、メタノールなどのメトキシ基を有する化合物とのエステル交換反応により末端にトリメトキシシリル基を導入することもできる。
【００４３】
（ニ）の合成法としては、例えば、メルカプト基および反応性ケイ素基を有する化合物を、ラジカル開始剤および／またはラジカル発生源存在下でのラジカル付加反応によって、重合体の不飽和結合部位に導入する方法などがあげられるが、特に限定されるものではない。前記メルカプト基および反応性ケイ素基を有する化合物としては、特に限定されず、例えば、γ−メルカプトプロピルトリメトキシシランがあげられる。また、（ハ）法記載の方法と同様にトリアルコキシシリル基からトリメトキシシリル基に変換することもできる。
【００４４】
（ホ）の合成法のうち末端に水酸基を有する重合体とイソシアネート基および反応性ケイ素基を有する化合物を反応させる方法としては、例えば、特開平３−４７８２５号公報に示される方法などがあげられるが、特に限定されるものではない。前記イソシアネート基および反応性ケイ素基を有する化合物としては、特に限定されず、例えば、γ−イソシアネートプロピルトリメトキシシラン、イソシアネートメチルトリメトキシシランなどがあげられる。また、（ハ）法記載の方法と同様にトリアルコキシシリル基からトリメトキシシリル基に変換することもできる。
【００４５】
ポリオキシアルキレン系重合体（Ａ）は直鎖状、または分岐を有してもよく、その数平均分子量はＧＰＣにおけるポリスチレン換算において３，０００〜１００，０００程度、より好ましくは３，０００〜５０，０００であり、特に好ましくは５，０００〜３０，０００である。数平均分子量が３，０００未満では、硬化物の伸び特性の点で不都合な傾向があり、１００，０００を越えると、高粘度となる為に作業性の点で不都合な傾向がある。
【００４６】
ポリオキシアルキレン系重合体（Ａ）の分子量分布は特に限定されないが、狭いことが好ましく、２．００未満が好ましく、１．６０以下がより好ましく、１．４０以下が特に好ましい。分子量分布が大きくなると、粘度が高くなり、それゆえ作業性が悪くなる傾向がある。
【００４７】
ポリオキシアルキレン系重合体（Ａ）の主鎖骨格としては、例えば、ポリオキシエチレン、ポリオキシプロピレン、ポリオキシブチレン、ポリオキシテトラメチレン、ポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレン共重合体、ポリオキシプロピレン−ポリオキシブチレン共重合体などを使用することができるが、ポリオキシプロピレンであることが好ましい。
【００４８】
ポリオキシアルキレン系重合体は、本質的に一般式（３）：
−Ｒ２−Ｏ− （３）
（式中、Ｒ２は炭素原子数１から１４の直鎖状もしくは分岐アルキレン基である。）で表される繰り返し単位を有する重合体であり、一般式（３）中に記載のＲ２は、炭素原子数１から１４の直鎖状もしくは分岐状アルキレン基が好まく、２から４の直鎖状、もしくは、分岐状アルキレン基がより好ましい。一般式（３）に記載の繰り返し単位としては、特に限定はなく、例えば、
【００４９】
【化１】
【００５０】
などがあげられる。ポリオキシアルキレン系重合体（Ａ）の主鎖骨格は、１種類だけの繰り返し単位からなっても良いし、２種類以上の繰り返し単位からなっても良い。特に、プロピレンオキシド重合体を主成分とする重合体から成るものが、非晶質であることや比較的低粘度であることから好ましい。
【００５１】
ポリオキシアルキレン系重合体の合成法としては、特に限定されず、例えば、ＫＯＨのようなアルカリ触媒による重合法、特開昭６１−２１５６２３号公報に示される有機アルミニウム化合物とポルフィリンとを反応させて得られる錯体のような遷移金属化合物−ポルフィリン錯体触媒による重合法、特公昭４６−２７２５０号、特公昭５９−１５３３６号、米国特許３２７８４５７号、米国特許３２７８４５８号、米国特許３２７８４５９号、米国特許３４２７２５６号、米国特許３４２７３３４号、米国特許３４２７３３５号などの各公報に示される複合金属シアン化物錯体触媒による重合法、特開平１０−２７３５１２号公報に示されるポリホスファゼン塩からなる触媒を用いる重合法、特開平１１０６０７２２号公報に示されるホスファゼン化合物からなる触媒を用いる重合法などがあげられる。
【００５２】
＜（メタ）アクリル酸エステル系重合体（Ｂ）＞
本発明の硬化性組成物は一般式（１）で表される反応性ケイ素基を分子内に有する（メタ）アクリル酸エステル系重合体（Ｂ）を含有する。（メタ）アクリル酸エステル系重合体（Ｂ）を有することで、硬化物の機械強度が向上する。また、一般式（１）で表される反応性ケイ素基を分子内に有する（メタ）アクリル酸エステル系重合体（Ｂ）は光酸発生剤（Ｃ）から発生した酸により硬化する。本発明において（メタ）アクリルとはアクリルおよびメタクリルを意味する。
（メタ）アクリル酸エステル系重合体（Ｂ）は一般式（１）：
−［Ｓｉ（Ｒ１２−ｂ）（Ｙｂ）Ｏ］ｎＳｉ（ＯＣＨ３）３ （１）
（式中、Ｒ１は炭素数１から２０のアルキル基、炭素数６から２０のアリール基、炭素数７から２０のアラルキル基、または、Ｒ’３ＳｉＯ−で示されるトリオルガノシロキシ基を示し、Ｒ１が２個以上存在するとき、それらは同一であってもよく、異なっていてもよい。ここで、Ｒ’は炭素数１から２０の１価の炭化水素基であり、Ｙは水酸基または加水分解性基を示す。ｂは０、１または２を示す。ｎは０から１９の整数を示す。）で示される反応性ケイ素基を有する。
【００５３】
ケイ素原子に結合するＲ１，Ｙはポリオキシアルキレン系重合体（Ａ）の項目に記載したものと同様である。
【００５４】
加水分解性基であるメトキシ基は、本発明の組成物においては硬化性の観点から３個である。２個以下であると、組成物の硬化性が不足する。
【００５５】
反応性ケイ素基の導入個数は、充分な硬化性をうる点から重合体（Ｂ）１分子あたり平均１個以上、さらには１．１個以上、とくには１．５個以上が好ましいく、また見掛け上反応性ケイ素基１個当りの数平均分子量が３００〜４０００になるように存在することが好ましい。
【００５６】
重合体（Ｂ）の分子量は特に限定されないが、５００〜１５０００が好ましい。分子量が５００より小さいと硬化物の機械強度が不足する場合があり、１５０００より大きいと組成物の粘度が大きくなりすぎて作業性が低くなる場合がある。
【００５７】
（メタ）アクリル酸エステル系重合体（Ｂ）の添加量は特に限定されないが、ポリオキシアルキレン系重合体（Ａ）１００重量部に対し、１０重量部から１００重量部であることが好ましい。１０重量部より少ないと硬化物の機械強度が不足する場合があり、１００重量部より多いと組成物の粘度が大きくなりすぎて作業性が低くなったり、硬化物の柔軟性が低くなる場合がある。
【００５８】
反応性ケイ素基を有するポリオキシアルキレン系重合体と反応性ケイ素基を有する（メタ）アクリル酸エステル系重合体をブレンドしてなる重合体の製造方法は、特開昭５９−１２２５４１号、特開昭６３−１１２６４２号、特開平６−１７２６３１号、特開平１１−１１６７６３号公報等に提案されているが、特にこれらに限定されるものではない。
【００５９】
（メタ）アクリル酸エステル系重合体（Ｂ）の主鎖を構成するモノマーとしては特に限定がなく、種々の（メタ）アクリル酸エステル系モノマーを使用できるが、重合体（Ｂ）は反応性ケイ素基を有し、分子鎖が実質的に一般式（４）：
−ＣＨ２−Ｃ（Ｒ３）（ＣＯＯＲ４）− （４）
（式中、Ｒ３は水素原子またはメチル基、Ｒ４は炭素原子数１から８のアルキル基を示す。）で表される炭素原子数１から８のアルキル基を有する（メタ）アクリル酸エステル単量体単位と、一般式（５）：
−ＣＨ２−Ｃ（Ｒ３）（ＣＯＯＲ５）− （５）
（式中、Ｒ３は前記と同じ。Ｒ５は炭素原子数１０以上のアルキル基を示す。）で表される炭素原子数１０以上のアルキル基を有する（メタ）アクリル酸エステル単量体単位からなる共重合体であることが好ましい。
【００６０】
一般式（４）のＲ４としては、たとえばメチル基、エチル基、プロピル基、ｎ−ブチル基、ｔ−ブチル基、２−エチルヘキシル基などの炭素原子数１から８、好ましくは１から４、さらに好ましくは１または２のアルキル基があげられる。なお、Ｒ４のアルキル基は単独でもよく、２種以上混合していてもよい。
【００６１】
一般式（５）のＲ５としては、たとえばラウリル基、トリデシル基、セチル基、ステアリル基、ベヘニル基等の炭素原子数１０以上、通常は１０から３０、好ましくは１０から２０の長鎖のアルキル基があげられる。なお、Ｒ５のアルキル基はＲ４の場合と同様、単独でもよく、２種以上混合したものであってもよい。
【００６２】
該（メタ）アクリル酸エステル系共重合体の分子鎖は実質的に式（４）及び式（５）の単量体単位からなるが、ここで言う「実質的に」とは該共重合体中に存在する式（４）および式（５）の単量体単位の合計が５０重量％をこえることを意味する。式（４）および式（５）の単量体単位の合計は好ましくは７０重量％以上である
また、式（４）の単量体単位と式（５）の単量体単位の存在比は、重量比で９５：５〜４０：６０が好ましく、９０：１０〜６０：４０がさらに好ましい。
【００６３】
該共重合体に含有されていても良い式（４）および式（５）以外の単量体単位としては、例えば、アクリル酸、メタクリル酸等のアクリル酸；アクリルアミド、メタクリルアミド、Ｎ−メチロールアクリルアミド、Ｎ−メチロールメタクリルアミド等のアミド基、グリシジルアクリレート、グリシジルメタクリレート等のエポキシ基、ジエチルアミノエチルアクリレート、ジエチルアミノエチルメタクリレート、アミノエチルビニルエーテルなどのアミノ基を含む単量体；その他アクリロニトリル、スチレン、α−メチルスチレン、アルキルビニルエーテル、塩化ビニル、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、エチレン等に起因する単量体単位があげられる。
【００６４】
本発明に用いる共重合体（Ｂ）は、ビニル重合、たとえばラジカル反応によるビニル重合により、式（４）および式（５）で表わされる単位を与える単量体を通常の溶液重合法や塊重合法などにより重合させることなどにより得られる。反応は前記単量体および要すればラジカル開始剤などを、好ましくは数平均分子量５００〜１５，０００の共重合体（Ｂ）を得るために必要に応じてｎ−ドデシルメルカプタン、ｔ−ドデシルメルカプタンのごとき連鎖移動剤を加えて５０〜１５０℃で反応させる。溶剤は、使用してもよく、しなくてもよいが、使用する場合はエーテル類、炭化水素類、酢酸エステル類のごとき非反応性の溶剤の使用が好ましい。
【００６５】
共重合体（Ｂ）に反応性ケイ素基を導入する方法としては種々のものがあるが、たとえば（ヘ）重合性不飽和結合と反応性ケイ素基を有する化合物を、式（４）および式（５）で表わされる単位を与える単量体に添加して共重合する方法、重合性不飽和結合および反応性官能基Ｚを有する化合物（たとえばアクリル酸）を式（４）および式（５）で表わされる単位を与える単量体に添加して共重合させ、そののち生成した共重合体を反応性ケイ素基および反応性官能基Ｚと反応しうる官能基Ｚ’を有する化合物（たとえばイソシアネート基と−Ｓｉ（ＯＣＨ３）３基を有する化合物）と反応させる方法などがあげられる。
【００６６】
これらの中でも、導入の容易性から（ヘ）の方法が好ましい。
重合性不飽和結合と反応性ケイ素基を有する化合物としては、３−（メタ）アクリロイルオキシプロピルトリメトキシシラン、ビニルトリメトキシシランなどが例示できる。
【００６７】
さらに、反応性ケイ素官能基を有する（メタ）アクリル酸エステル系共重合体をブレンドしてなる重合体の製造方法としては、他にも、反応性ケイ素基を有する重合体の存在下で（メタ）アクリル酸エステル系単量体の重合を行う方法が利用できる。この製造方法は、特開昭５９−７８２２３号、特開昭５９−１６８０１４号、特開昭６０−２２８５１６号、特開昭６０−２２８５１７号等の各公報に具体的に開示されているが、これらに限定されるものではない。
【００６８】
＜光酸発生剤（Ｃ）＞
本発明の硬化性組成物は、光酸発生剤（Ｃ）を含有する。
【００６９】
光酸発生剤としては特に限定されないが、スルホニウム塩、ヨードニウム塩、ジアゾニウム塩、アンモニウム塩、ピリジニウム塩、ホスニウム塩、オキソニウム塩、キノリニウム塩などのオニウム塩系光酸発生剤、スルホン酸誘導体、ジアゾメタン類、カルボン酸エステル類、鉄アレーン錯体などが例示されるがオニウム塩系光酸発生剤であることが好ましい。なお、本発明において、光酸発生剤は光カチオン開始剤と同義である。
【００７０】
オニウム塩系光酸発生剤としては、ｐ−フェニルベンジルメチルスルホニウム塩、ｐ−ヒドロキシフェニルベンジルメチルスルホニウム塩等のベンジルメチルスルホニウム塩や、トリフェニルスルホニウム塩、ジフェニル［４−（フェニルチオ）フェニル］スルホニウム塩等のトリアリールスルホニウム塩や、４，４−ビス[ジ（β−ヒドロキシエトキシ）フェニルスルホニオ]フェニスルフィドビスヘキサフルオロアンチモネートなどのビス−［４−（ジフェニルスルホニオ）フェニル］スルフィド骨格を持つジスルホニウム塩、ジフェニルヨードニウム塩、ビス（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ヨードニウム塩、（４−ｔｅｒｔ−ブトキシフェニル）フェニルヨードニウム塩、（４−メトキシフェニル）フェニルヨードニウム塩等のヨードニウム塩等があげられる。ただしこれらに限られない。
【００７１】
スルホン酸誘導体としては、アルキルスルホン酸エステル、ハロアルキルスルホン酸エステル、アリールスルホン酸エステル、イミノスルホネートなどが挙げられる。スルホン酸化合物の具体的な例としてはベンゾイントシレート、ピロガロールトリメシレート、ニトロベンジル−９，１０−ジエトキシアントラセン−２−スルホネート、Ｎ−（トリフルオロメチルスルホニルオキシ）スクシンイミド、Ｎ−（トリフルオロメチルスルホニルオキシ）フタルイミド、Ｎ−（トリフルオロメチルスルホニルオキシ）ジフェニルマレイミド、Ｎ−（トリフルオロメチルスルホニルオキシ）ビシクロ［２．２．１］ヘプト−５−エン−２，３−ジカルボキシイミド、Ｎ−（トリフルオロメチルスルホニルオキシ）ナフチルイミドなどを挙げることができる。ただしこれらに限られない。
【００７２】
ジアゾメタン類としては、ビス（トリフルオロメチルスルホニル）ジアゾメタン、ビス（シクロヘキシルスルホニル）ジアゾメタン、ビス（フェニルスルホニル）ジアゾメタン、ビス（ｐ−トリルスルホニル）ジアゾメタン、ビス（２，４−キシリルスルホニル）ジアゾメタン、ビス（ｐ−クロロフェニルスルホニル）ジアゾメタン、メチルスルホニル−ｐ−トルエンスルホニルジアゾメタン、シクロヘキシルスルホニル（１，１−ジメチルエチルスルホニル）ジアゾメタン、ビス（１，１−ジメチルエチルスルホニル）ジアゾメタン、フェニルスルホニル（ベンゾイル）ジアゾメタン等を挙げることができる。ただしこれらに限られない。
【００７３】
これらは１種を単独で又は２種以上を併用することができる。
【００７４】
中でも、熱安定性や反応性の点からビス−［４−（ジフェニルスルホニオ）フェニル］スルフィド骨格を持つスルホニウム塩、ジフェニル［４−（フェニルチオ）フェニル］スルホニウム塩等のトリアリールスルホニウム塩が好ましく、トリアリールスルホニウム塩がより好ましく、ジフェニル［４−（フェニルチオ）フェニル］スルホニウム塩が最も好ましい。これらスルホニウム塩の対アニオンとしては、ＳｂＦ６−、ＡｓＦ６−、ＰＦ６−、ＢＦ４−、ＣＨ３ＳＯ３−、ＣＦ３ＳＯ３−、特殊リン系アニオン、Ｂ（Ｃ６Ｆ５）４−等が挙げられるが、反応性の観点からＳｂＦ６−、ＰＦ６−、特殊リン系アニオン、Ｂ（Ｃ６Ｆ５）４−が好ましく、アンチモンを含まない点でＰＦ６−、特殊リン系アニオン、Ｂ（Ｃ６Ｆ５）４−がより好ましく、入手性の観点からＰＦ６−、特殊リン系アニオンがさらに好ましい。反応性と入手性の観点からはＳｂＦ６−、特殊リン系アニオンが好ましく、反応性とコスト、入手性のバランスの観点からはＰＦ６−が好ましい。これら光酸発生剤の具体的製品名としてはアデカオプトマーＳＰ−１７２（ＡＤＥＫＡ製）、アデカオプトマーＳＰ−１７０（ＡＤＥＫＡ製）、アデカオプトマーＳＰ−１５２（ＡＤＥＫＡ製）、アデカオプトマーＳＰ−１５０（ＡＤＥＫＡ製）、サンエイド ＳＩ−６０Ｌ（三新化学工業製）、サンエイド ＳＩ−８０Ｌ（三新化学工業製）、サンエイド ＳＩ−１００Ｌ（三新化学工業製）、サンエイド ＳＩ−１５０Ｌ（三新化学工業製）、ＣＰＩ−１００Ｐ（サンアプロ製）、ＣＰＩ−１０１Ａ（サンアプロ製）、ＣＰＩ−２００Ｋ（サンアプロ製）、ＩＲＧＡＣＵＲＥ２５０（チバジャパン製）、などが挙げられる。
【００７５】
光酸発生剤（Ｃ）の含有量は、重合体（Ａ）１００重量部に対して、０．００１重量部から２０重量部が好ましく、０．１〜１０重量部であるのがより好ましく、０．５〜５重量部がさらに好ましく、１．５〜３重量部が最も好ましい。０．００１重量部よりも少ないと硬化性が不十分になる場合があり、２０重量部より多いと硬化物の物性やコストバランスが低下する場合がある。
【００７６】
本発明の硬化性組成物は光酸発生剤（Ｃ）と共に、増感剤等の添加剤を含有していてもよい。
【００７７】
増感剤は、光に対する光酸発生剤の感度を増大して、光酸発生剤の活性化（反応または分解）に要する時間やエネルギーを減少させる機能や、光酸発生剤の活性化に適する波長に光の波長を変化させる機能を有するものである。
【００７８】
このような増感剤としては、光酸発生剤の感度や増感剤の吸収のピーク波長に応じて適宜選択され、特に限定されないが、たとえば、９，１０−ジブトキシアントラセン（ＣＡＳ番号第７６２７５−１４−４番）のようなアントラセン類、キサントン類、アントラキノン類、フェナントレン類、クリセン類、ベンツピレン類、フルオラセン類、ルブレン類、ピレン類、インダンスリーン類、チオキサンテン−９−オン類が挙げられ、これらを単独または混合物として用いられる。
【００７９】
増感剤の具体例としては、２−イソプロピル−９Ｈ−チオキサンテン−９−オン、４−イソプロピル−９Ｈ−チオキサンテン−９−オン、１−クロロ−４−プロポキシチオキサントン、フェノチアジンまたはこれらの混合物が挙げられる。
【００８０】
増感剤の含有量は、重合体（Ａ）１００重量部に対して、０．００１重量部から２０重量部が好ましく、０．１〜１０重量部であるのがより好ましく、０．５〜５重量部がさらに好ましい。０．００１重量部よりも少ないと増感効果が不十分になる場合があり、２０重量部より多いと硬化物の物性が低下する場合がある。
【００８１】
＜シランカップリング剤（Ｄ）＞
本発明の硬化性組成物は、組成物が接している物質との親和性を向上させる目的でシランカップリング剤を含有することができ、含有することが好ましい。シランカップリング剤の反応性ケイ素基以外の官能基としては、アミノ基、（変性）アミノ基、メルカプト基、エポキシ基、カルボキシル基、イソシアネート基、イソシアヌレート、ハロゲンなどが例示される。これらの内、エポキシ基、アミノ基、置換（変性）アミノ基、イソシアネート基、イソシアヌレート等は親和性改善効果がより高い為に好ましく、エポキシ基の場合は硬化性の観点から特に好ましい。ただし、本発明において、アミノ基含有シランカップリング剤を使用すると、ポリオキシアルキレン系重合体（Ａ）の硬化性が低下する場合がある。
【００８２】
シランカップリング剤としては、特に制限されないが、例えば、γ−イソシアネートプロピルトリメトキシシラン、γ−イソシアネートプロピルトリエトキシシラン、γ−イソシアネートプロピルメチルジエトキシシラン、γ−イソシアネートプロピルメチルジメトキシシラン、イソシアネートメチルトリメトキシシラン、イソシアネートメチルトリエトキシシラン、イソシアネートメチルジメトキシメチルシラン、イソシアネートメチルジエトキシメチルシラン等のイソシアネート基含有シラン類；Ｎ−フェニル−γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、Ｎ−フェニルアミノメチルトリメトキシシラン、Ｎ−ベンジル−γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、Ｎ−ビニルベンジル−γ−アミノプロピルトリエトキシシラン、Ｎ−シクロヘキシルアミノメチルトリエトキシシラン、Ｎ−シクロヘキシルアミノメチルジエトキシメチルシラン、Ｎ−フェニルアミノメチルトリメトキシシラン、Ｎ，Ｎ’−ビス［３−（トリメトキシシリル）プロピル］エチレンジアミンなどの置換アミノ基含有シラン類；Ｎ−（１，３−ジメチルブチリデン）−３−（トリエトキシシリル）−１−プロパンアミンなどのケチミン型シラン類；γ−メルカプトプロピルトリメトキシシラン、γ−メルカプトプロピルトリエトシシラン、γ−メルカプトプロピルメチルジメトキシシラン、γ−メルカプトプロピルメチルジエトキシシラン、メルカプトメチルトリエトキシシラン、メルカプトメチルトリエトキシシランなどのメルカプト基含有シラン類；γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルトリエトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルメチルジメトキシシラン、β−（３，４−エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン、β−（３，４−エポキシシクロヘキシル）エチルトリエトキシシランなどのエポキシ基含有シラン類；β−カルボキシエチルトリエトキシシラン、β−カルボキシエチルフェニルビス（２−メトキシエトキシ）シラン、Ｎ−β−（カルボキシメチル）アミノエチル−γ−アミノプロピルトリメトキシシランなどのカルボキシシラン類；ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、γ−メタクリロイルオキシプロピルメチルジメトキシシラン、γ−アクリロイルオキシプロピルトリメトキシシラン、γ−アクリロイルオキシプロピルトリエトキシシラン、メタクリロイルオキシメチルトリメトキシシランなどのビニル型不飽和基含有シラン類；γ−クロロプロピルトリメトキシシランなどのハロゲン含有シラン類；トリス（３−トリメトキシシリルプロピル）イソシアヌレートなどのイソシアヌレートシラン類；γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、γ−アミノプロピルトリエトキシシラン、γ−アミノプロピルトリイソプロポキシシラン、γ−アミノプロピルメチルジメトキシシラン、γ−アミノプロピルメチルジエトキシシラン、γ−（２−アミノエチル）アミノプロピルトリメトキシシラン、γ−（２−アミノエチル）アミノプロピルメチルジメトキシシラン、γ−（２−アミノエチル）アミノプロピルトリエトキシシラン、γ−（２−アミノエチル）アミノプロピルメチルジエトキシシラン、γ−（２−アミノエチル）アミノプロピルトリイソプロポキシシラン、γ−（２−（２−アミノエチル）アミノエチル）アミノプロピルトリメトキシシラン、γ−（６−アミノヘキシル）アミノプロピルトリメトキシシラン、３−（Ｎ−エチルアミノ）−２−メチルプロピルトリメトキシシラン、γ−ウレイドプロピルトリメトキシシラン、γ−ウレイドプロピルトリエトキシシラン、（２−アミノエチル）アミノメチルトリメトキシシランなどのアミノ基含有シラン類などを挙げることができる。また、上記シラン類を部分的に縮合した縮合体も使用できる。シランカップリング剤は、１種類のみで使用しても良いし、２種類以上を混合使用しても良い。
【００８３】
シランカップリング剤の使用量としては、特に制限されないが、ポリオキシアルキレン系重合体（Ａ）１００重量部に対し、０．０１重量部から２０重量部が好ましく、０．１重量部から１０重量部がより好ましい。使用量がこの範囲を下回ると十分に効果を得られない可能性があり、この範囲を上回ると硬化物の機械物性が低下する可能性がある。
【００８４】
＜その他の添加剤＞
本発明の硬化性組成物は、各種目的に合わせて粘着付与樹脂、シラノール縮合触媒、充填剤、可塑剤、ラジカル捕捉剤、チクソ性付与剤、難燃剤、脱水剤などを含有することができる。ただし、添加剤はこれらに限られない。
【００８５】
本発明の硬化性組成物は、粘着力を向上させる目的で粘着付与樹脂を含有することができる。粘着付与樹脂としては、特に限定されないが、例えば、フェノール樹脂、変成フェノール樹脂、シクロペンタジエン−フェノール樹脂、キシレン樹脂、クロマン樹脂、石油樹脂、テルペン樹脂、テルペンフェノール樹脂、ロジンエステル樹脂などがあげられる。より具体的には、ヤスハラケミカル（株）製ＹＳレジンＰＸ、ＹＳレジンＰＸＮ、ＹＳポリスターＵ、ＹＳポリスターＴ、ＹＳポリスターＳ、ＹＳポリスターＳ、マイティエースＧ、マイティエースＫ、ＹＳレジンＴＯ、ＹＳレジンＴＲ、ＹＳレジンＳＸ、クリアロンＰ、クリアロンＭ、クリアロンＫ；荒川化学工業（株）製アルコン、エステルガム、ペンセル、スーパーエステル、タマノル、ハイペール；ハリマ化成（株）製ハリエスター、ネオトール、ハリマック、ハリタックなどがあげられる。これらの中では、ポリオキシアルキレン系重合体（Ａ）との相溶性の観点から、テルペン樹脂であるＹＳレジンＰＸ、ＹＳレジンＰＸＮ、ＹＳレジンＴＯ、ＹＳレジンＴＲ、クリアロンＰ、クリアロンＭ、クリアロンＫ、テルペンフェノール樹脂であるＹＳポリスターＵ、ＹＳポリスターＴ、ＹＳポリスターＳ、マイティエースＧ、マイティエースＫが好ましく、なかでも、ＹＳポリスターＵ、ＹＳポリスターＴ、ＹＳポリスターＳ、マイティエースＧ、マイティエースＫなどのテルペンフェノール樹脂がより好ましい。
【００８６】
粘着性付与樹脂の使用量としては、特に制限されないが、ポリオキシアルキレン系重合体（Ａ）の合計１００重量部に対し、５重量部から１００重量部が好ましく、２０重量部から８０重量部がより好ましい。使用量がこの範囲を下回ると十分に効果を得られない可能性があり、この範囲を上回ると粘度が高くなり過ぎ、作業性が悪くなる懸念がある。これら粘着性付与樹脂は、二種類以上を併用してもよい。
【００８７】
本発明の硬化性組成物は、シラノール縮合触媒を含有してもよい。ただし、シラノール縮合触媒は活性エネルギー線の照射なくポリオキシアルキレン系重合体を硬化させるため、好ましくない場合がある。
【００８８】
シラノール縮合触媒としては、特に限定されないが、以下の（i）〜（iii）が例示できる。
【００８９】
（i）アミン化合物
アミン化合物としては、例えば、トリエチルアミン、トリアミルアミン、トリヘキシルアミン、トリオクチルアミンなどの脂肪族第三級アミン類；トリアリルアミン、オレイルアミンなどの脂肪族不飽和アミン類；アニリン、ラウリルアニリン、ステアリルアニリン、トリフェニルアミンなどの芳香族アミン類；ピリジン、２−アミノピリジン、２−（ジメチルアミノ）ピリジン、４−（ジメチルアミノピリジン）、２−ヒドロキシピリジン、イミダゾール、２−エチル−４−メチルイミダゾール、モルホリン、Ｎ−メチルモルホリン、ピペリジン、２−ピペリジンメタノール、２−（２−ピペリジノ）エタノール、ピペリドン、１，２−ジメチル−１，４，５，６−テトラヒドロピリミジン、１，８−ジアザビシクロ（５，４，０）ウンデセン−７（ＤＢＵ）、６−（ジブチルアミノ）−１，８−ジアザビシクロ（５，４，０）ウンデセン−７（ＤＢＡ−ＤＢＵ）、１，５−ジアザビシクロ（４，３，０）ノネン−５（ＤＢＮ）、１，４−ジアザビシクロ（２，２，２）オクタン（ＤＡＢＣＯ）、アジリジンなどの含窒素複素環式化合物、および、その他のアミン類として、エチレンジアミン、プロピレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン、Ｎ−メチル−１，３−プロパンジアミン、Ｎ，Ｎ'−ジメチル−１，３−プロパンジアミン、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン、ベンジルアミン、３−メトキシプロピルアミン、３−ラウリルオキシプロピルアミン、３−ジメチルアミノプロピルアミン、３−ジエチルアミノプロピルアミン、３−ジブチルアミノプロピルアミン、３−モルホリノプロピルアミン、２−（１−ピペラジニル）エチルアミン、キシリレンジアミンなどのアミン類；グアニジン、フェニルグアニジン、ジフェニルグアニジンなどのグアニジン類；ブチルビグアニド、１−ｏ−トリルビグアニドや１−フェニルビグアニドなどのビグアニド類などがあげられる。
【００９０】
（ii）プロトン酸およびルイス酸、アミン化合物とスルホン酸類の塩、リン化合物とスルホン酸類の塩
このようなシラノール縮合触媒としては、例えば、塩酸、臭酸、ヨウ酸、リン酸などの無機酸類；酢酸、プロピオン酸、酪酸、吉草酸、カプロン酸、エナント酸、カプリル酸、ペラルゴン酸、カプリン酸、ウンデカン酸、ラウリン酸、トリデシル酸、ミリスチン酸、ペンタデシル酸、パルミチン酸、ヘプタデシル酸、ステアリン酸、ノナデカン酸、アラキン酸、ベヘン酸、リグノセリン酸、セロチン酸、モンタン酸、メリシン酸、ラクセル酸などの直鎖飽和脂肪酸類；ウンデシレン酸、リンデル酸、ツズ酸、フィゼテリン酸、ミリストレイン酸、２−ヘキサデセン酸、６−ヘキサデセン酸、７−ヘキサデセン酸、パルミトレイン酸、ペトロセリン酸、オレイン酸、エライジン酸、アスクレピン酸、バクセン酸、ガドレイン酸、ゴンドイン酸、セトレイン酸、エルカ酸、ブラシジン酸、セラコレイン酸、キシメン酸、ルメクエン酸、アクリル酸、メタクリル酸、アンゲリカ酸、クロトン酸、イソクロトン酸、１０−ウンデセン酸などのモノエン不飽和脂肪酸類；リノエライジン酸、リノール酸、１０，１２−オクタデカジエン酸、ヒラゴ酸、α−エレオステアリン酸、β−エレオステアリン酸、プニカ酸、リノレン酸、８，１１，１４−エイコサトリエン酸、７，１０，１３−ドコサトリエン酸、４，８，１１，１４−ヘキサデカテトラエン酸、モロクチ酸、ステアリドン酸、アラキドン酸、８，１２，１６，１９−ドコサテトラエン酸、４，８，１２，１５，１８−エイコサペンタエン酸、イワシ酸、ニシン酸、ドコサヘキサエン酸などのポリエン不飽和脂肪酸類；２−メチル酪酸、イソ酪酸、２−エチル酪酸、ピバル酸、２，２−ジメチル酪酸、２−エチル−２−メチル酪酸、２，２−ジエチル酪酸、２−フェニル酪酸、イソ吉草酸、２，２−ジメチル吉草酸、２−エチル−２−メチル吉草酸、２，２−ジエチル吉草酸、２−エチルヘキサン酸、２，２−ジメチルヘキサン酸、２，２−ジエチルヘキサン酸、２，２−ジメチルオクタン酸、２−エチル−２，５−ジメチルヘキサン酸、バーサチック酸、ネオデカン酸、ツベルクロステアリン酸などの枝分れ脂肪酸類；プロピオール酸、タリリン酸、ステアロール酸、クレペニン酸、キシメニン酸、７−ヘキサデシン酸などの三重結合をもつ脂肪酸類；ナフテン酸、マルバリン酸、ステルクリン酸、ヒドノカルプス酸、ショールムーグリン酸、ゴルリン酸、１−メチルシクロペンタンカルボン酸、１−メチルシクロヘキサンカルボン酸、１−アダマンタンカルボン酸、ビシクロ［２．２．２］オクタン−１−カルボン酸、ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−１−カルボン酸などの脂環式カルボン酸類；アセト酢酸、エトキシ酢酸、グリオキシル酸、グリコール酸、グルコン酸、サビニン酸、２−ヒドロキシテトラデカン酸、イプロール酸、２−ヒドロキシヘキサデカン酸、ヤラピノール酸、ユニペリン酸、アンブレットール酸、アリューリット酸、２−ヒドロキシオクタデカン酸、１２−ヒドロキシオクタデカン酸、１８−ヒドロキシオクタデカン酸、９，１０−ジヒドロキシオクタデカン酸、２，２−ジメチル−３−ヒドロキシプロピオン酸リシノール酸、カムロレン酸、リカン酸、フェロン酸、セレブロン酸などの含酸素脂肪酸類；クロロ酢酸、２−クロロアクリル酸、クロロ安息香酸などのモノカルボン酸のハロゲン置換体；アジピン酸、アゼライン酸、ピメリン酸、スベリン酸、セバシン酸、グルタル酸、シュウ酸、マロン酸、エチルマロン酸、ジメチルマロン酸、エチルメチルマロン酸、ジエチルマロン酸、コハク酸、２，２−ジメチルこはく酸、２，２−ジエチルこはく酸、２，２−ジメチルグルタル酸などの鎖状ジカルボン酸；１，２，２−トリメチル−１，３−シクロペンタンジカルボン酸、オキシ二酢酸などの飽和ジカルボン酸；マレイン酸、フマル酸、アセチレンジカルボン酸、イタコン酸などの不飽和ジカルボン酸；アコニット酸、クエン酸、イソクエン酸、３−メチルイソクエン酸、４，４−ジメチルアコニット酸などの鎖状トリカルボン酸；安息香酸、９−アントラセンカルボン酸、アトロラクチン酸、アニス酸、イソプロピル安息香酸、サリチル酸、トルイル酸などの芳香族モノカルボン酸；フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、カルボキシフェニル酢酸、ピロメリット酸などの芳香族ポリカルボン酸；アラニン、ロイシン、トレオニン、アスパラギン酸、グルタミン酸、アルギニン、システイン、メチオニン、フェニルアラニン、トリプトファン、ヒスチジンなどのアミノ酸；トリフルオロメタンスルホン酸、ｐ−トルエンスルホン酸などのスルホン酸類；ジメシチルアミンとペンタフルオロベンゼンスルホン酸との塩、ジフェニルアミンとトリフルオロメタンスルホン酸との塩、トリフェニルホスフィンとトリフルオロメタンスルホン酸との塩などがあげられる。
【００９１】
（iii）チタン化合物、錫化合物、ジルコニウム化合物
このようなシラノール縮合触媒のうちチタン化合物としては、例えば、テトラブチルチタネート、テトラプロピルチタネート、チタンテトラキス（アセチルアセトナート）、チタンジイソプロポキシビス（アセチルアセトナト）、チタンジイソプロポキシビス（エチルアセテート）などをあげることができ、錫化合物としては、ジブチル錫ジラウレート、ジブチル錫マレエート、ジブチル錫フタレート、ジブチル錫ジオクタノエート、ジブチル錫ビス（２−エチルヘキサノエート）、ジブチル錫ビス（メチルマレエート）、ジブチル錫ビス（エチルマレエート）、ジブチル錫ビス（ブチルマレエート）、ジブチル錫ビス（オクチルマレエート）、ジブチル錫ビス（トリデシルマレエート）、ジブチル錫ビス（ベンジルマレエート）、ジブチル錫ジアセテート、ジオクチル錫ビス（エチルマレエート）、ジオクチル錫ビス（オクチルマレエート）、ジブチル錫ジメトキサイド、ジブチル錫ビス（ノニルフェノキサイド）、ジブテニル錫オキサイド、ジブチル錫オキサイド、ジブチル錫ビス（アセチルアセトナート）、ジブチル錫ビス（エチルアセトアセトナート）、ジブチル錫オキサイドとシリケート化合物との反応物、ジブチル錫オキサイドとフタル酸エステルとの反応物などを挙げることがき、ジルコニウム化合物としては、ジルコニウムテトラキス（アセチルアセトナート）などをあげることができる。
【００９２】
シラノール縮合触媒の使用量としては、ポリオキシアルキレン系重合体（Ａ）１００重量部に対し、０．００１から２０重量部が好ましく、０．１から１０重量部がより好ましい。シラノール縮合触媒の配合量がこの範囲を下回ると反応速度が遅くなることがあり、また、貯蔵後に触媒活性が低下することがある。一方、シラノール縮合触媒の配合量がこの範囲を上回ると可使時間が短くなり過ぎ作業性が悪くなることがある。なお、シラノール縮合触媒は、２種類以上を併用しても良い。
【００９３】
本発明の硬化性組成物は、充填剤を含有していても良い。充填剤は、硬化性組成物の粘度やチクソ性の調整による作業性の確保、硬化物の強度の調整、耐薬品性の付与など各種物性の改善、着色や意匠性など硬化物表面の改質、重量あたりのコスト低減などに用いることができる。
【００９４】
充填剤としては、特に限定はなく、例えば、フュームシリカ、沈降性シリカ、結晶性シリカ、溶融シリカ、ドロマイト、無水ケイ酸、含水ケイ酸、およびカーボンブラックの如き補強性充填剤；炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、ケイソウ土、焼成クレー、クレー、タルク、酸化チタン、ベントナイト、有機ベントナイト、酸化第二鉄、アルミニウム微粉末、フリント粉末、酸化亜鉛、活性亜鉛華、シラスバルーン、ガラスミクロバルーン、フェノール樹脂や塩化ビニリデン樹脂の有機ミクロバルーン、ＰＶＣ粉末、ＰＭＭＡ粉末など樹脂粉末などの充填剤；ガラス繊維およびフィラメントなどの繊維状充填剤などがあげられる。充填剤を使用する場合、その使用量は、ポリオキシアルキレン系重合体（Ａ）１００重量部に対し、１から２５０重量部が好ましく、１０から２００重量部がより好ましい。
【００９５】
本発明の硬化性組成物には必要に応じて可塑剤を添加することができる。可塑剤の添加により、組成物の粘度やスランプ性および組成物を硬化して得られる硬化物の引張り強度、伸びなどの機械特性が調整できる。可塑剤としては、特に限定されず、例えば、ジブチルフタレート、ジヘプチルフタレート、ビス（２−エチルヘキシル）フタレート、ブチルベンジルフタレートなどのフタル酸エステル類；ジオクチルアジペート、ジオクチルセバケート、ジブチルセバケート、コハク酸イソデシルなどの非芳香族二塩基酸エステル類；オレイン酸ブチル、アセチルリシリノール酸メチルなどの脂肪族エステル類；トリクレジルホスフェート、トリブチルホスフェートなどのリン酸エステル類；トリメリット酸エステル類；塩素化パラフィン類；アルキルジフェニル、部分水添ターフェニル、などの炭化水素系油；プロセスオイル類；エポキシ化大豆油、エポキシステアリン酸ベンジルなどのエポキシ可塑剤類などがあげられる。
【００９６】
また、前記可塑剤に加えて高分子可塑剤を添加して使用することも可能である。高分子可塑剤を使用すると重合体成分を分子中に含まない可塑剤である低分子可塑剤を使用した場合に比較して、初期の物性を長期にわたり維持する。更に、該硬化物にアルキド塗料を塗布した場合の乾燥性（塗装性ともいう）を改良できる。高分子可塑剤としては、特に限定されず、例えば、ビニル系モノマーを種々の方法で重合して得られるビニル系重合体；ジエチレングリコールジベンゾエート、トリエチレングリコールジベンゾエート、ペンタエリスリトールエステルなどのポリアルキレングリコールのエステル類；セバシン酸、アジピン酸、アゼライン酸、フタル酸などの２塩基酸とエチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコールなどの２価アルコールから得られるポリエステル系可塑剤；分子量５００以上、さらには１，０００以上のポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリテトラメチレングリコールなどのポリエーテルポリオールあるいはこれらポリエーテルポリオールの水酸基をエステル基、エーテル基などに変換した誘導体などのポリエーテル類；ポリスチレンやポリ−α−メチルスチレンなどのポリスチレン類；ポリブタジエン、ポリブテン、ポリイソブチレン、ブタジエン−アクリロニトリル、ポリクロロプレンなどがあげられる。
【００９７】
これらの高分子可塑剤のうちで、重合体（Ａ）と相溶するものが好ましい。この点から、ポリエーテル類やビニル系重合体が好ましい。また、ポリエーテル類を可塑剤として使用すると、表面硬化性および深部硬化性が改善され、貯蔵後の硬化遅延も起こり難いことから好ましく、なかでもポリプロピレングリコールがより好ましい。また、相溶性および耐候性、耐熱性の点からビニル系重合体が好ましい。ビニル系重合体のなかでもアクリル系重合体および／又はメタクリル系重合体が好ましく、ポリアクリル酸アルキルエステルなどアクリル系重合体がさらに好ましい。この重合体の合成法は、分子量分布が狭く、低粘度化が可能なことからリビングラジカル重合法が好ましく、原子移動ラジカル重合法がさらに好ましい。また、特開２００１−２０７１５７号公報に示されているアクリル酸アルキルエステル系単量体を高温、高圧で連続塊状重合によって得た、いわゆるＳＧＯプロセスによる重合体を用いるのが好ましい。
【００９８】
高分子可塑剤の数平均分子量は、好ましくは５００〜１５，０００であるが、より好ましくは８００〜１０，０００であり、さらに好ましくは１，０００〜８，０００、特に好ましくは１，０００〜５，０００である。最も好ましくは１，０００〜３，０００である。分子量が低すぎると熱などにより可塑剤が経時的に流出し、初期の物性を長期にわたり維持できない。また、分子量が高すぎると粘度が高くなり、作業性が悪くなる。高分子可塑剤の分子量分布は特に限定されないが、狭いことが好ましく、１．８０未満が好ましい。１．７０以下がより好ましく、１．６０以下がなお好ましく、１．５０以下がさらに好ましく、１．４０以下が特に好ましく、１．３０以下が最も好ましい。
【００９９】
数平均分子量はポリエーテル系重合体の場合は末端基分析法で、その他の重合体の場合はＧＰＣ法で測定される。また、分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）はＧＰＣ法（ポリスチレン換算）で測定される。
【０１００】
また、高分子可塑剤は、反応性ケイ素基を有する化合物、有しない化合物のいずれの使用も可能である。反応性ケイ素基を有する場合、反応性可塑剤として作用し、硬化物からの可塑剤の移行を防止できる。反応性ケイ素基を有する場合、１分子あたり平均して１個以下、さらには０．８個以下が好ましい。反応性ケイ素基を有する可塑剤、特に反応性ケイ素基を有するオキシアルキレン重合体を使用する場合、その数平均分子量は重合体（Ａ）より低いことが好ましく、オキシアルキレン重合体の数平均分子量が重合体（Ａ）より高い場合、可塑化効果が得られない可能性がある。
【０１０１】
可塑剤は、単独で使用してもよく、２種以上を併用してもよい。また低分子可塑剤と高分子可塑剤を併用してもよい。なお、これら可塑剤は、重合体製造時に配合することも可能である。
【０１０２】
可塑剤の使用量は、ポリオキシアルキレン系重合体（Ａ）１００重量部に対し、５〜１５０重量部、好ましくは１０〜１２０重量部、さらに好ましくは２０〜１００重量部である。５重量部未満では可塑剤としての効果が発現しなくなり、１５０重量部を越えると硬化物の機械強度が不足する。
【０１０３】
本発明の硬化性組成物は、ラジカル捕捉剤を含有していても良い。ここで言うラジカル捕捉剤とは、一般に、酸化防止剤、光安定剤と呼ばれるものなどを含む。
【０１０４】
酸化防止剤としては、特に限定されず、例えば、ヒンダードフェノール系、モノフェノール系、ビスフェノール系、ポリフェノール系の酸化防止剤があげられ、これらの中でも、ヒンダードフェノール系酸化防止剤が好ましい。同様に、チヌビン６２２ＬＤ，チヌビン１４４，ＣＨＩＭＡＳＳＯＲＢ９４４ＬＤ，ＣＨＩＭＡＳＳＯＲＢ１１９ＦＬ（以上、いずれもチバ・スペシャルティ・ケミカルズ株式会社製）；ＭＡＲＫ ＬＡ−５７，ＭＡＲＫ ＬＡ−６２，ＭＡＲＫ ＬＡ−６７，ＭＡＲＫ ＬＡ−６３，ＭＡＲＫ ＬＡ−６８（以上、いずれも旭電化工業株式会社製）；サノールＬＳ−７７０，サノールＬＳ−７６５，サノールＬＳ−２９２，サノールＬＳ−２６２６，サノールＬＳ−１１１４，サノールＬＳ−７４４（以上、いずれも三共株式会社製）に示されたヒンダードアミン系光安定剤を使用することもできる。酸化防止剤の具体例は、特開平４−２８３２５９号公報や特開平９−１９４７３１号公報にも記載されている。酸化防止剤の使用量は、ポリオキシアルキレン系重合体（Ａ）１００重量部に対して、０．１重量部から１０重量部の範囲で使用するのが良く、さらに好ましくは、０．２重量部から５重量部である。使用量がこれよりも少ない場合は、十分な効果が得られない可能性が有り、使用量がこれよりも多い場合は、経済的に不利になるだけでなく、光酸発生剤（Ｃ）より発生したラジカルを酸化防止剤が補足し、硬化物の硬化不良が発生し、硬化物が良好な物性を発現しない可能性がある。
【０１０５】
光安定剤としてベンゾトリアゾール系、ヒンダードアミン系、ベンゾエート系化合物などがあげられ、これらの中でも、ヒンダードアミン系化合物が好ましい。光安定剤の使用量は、ポリオキシアルキレン系重合体（Ａ）１００重量部に対して、０．１重量部から１０重量部の範囲で使用するのが好ましく、０．２重量部から５重量部がより好ましい。使用量がこれよりも少ない場合は、十分な効果が得られない可能性が有り、使用量がこれよりも多い場合は、経済的に不利になる可能性があるだけでなく、光酸発生剤（Ｃ）より発生したラジカルを光安定剤が補足し、硬化物の硬化不良が発生し、硬化物が良好な物性を発現しない可能性がある。光安定剤の具体例は特開平９−１９４７３１号公報にも示されている。
【０１０６】
本発明の硬化性組成物は、活性エネルギー線によって硬化する。
【０１０７】
活性エネルギー線を照射する場合、活性エネルギー線としては、紫外線、可視光線、赤外線等の光線、Ｘ線、γ線等の電磁波の他、電子線、プロトン線、中性子線等が利用できるが、硬化速度、照射装置の入手のし易さおよび価格、太陽光や一般照明下での取り扱いの容易性等から紫外線または電子線照射による硬化が好ましく、紫外線照射による硬化がより好ましい。活性エネルギー線源としては、特に限定されないが、使用する光酸発生剤（Ｃ）の性質に応じて、例えば、高圧水銀灯、低圧水銀灯、電子線照射装置、ハロゲンランプ、発光ダイオード、半導体レーザー、メタルハライドランプなどがあげられる。
【０１０８】
その硬化温度は、０℃〜１５０℃が好ましく、５℃〜１２０℃がより好ましい。また、照射エネルギーとしては例えば紫外線の場合１０〜１００００ｍＪ／ｃｍ２が好ましく、５０〜３０００ｍＪ／ｃｍ２がより好ましい。１０ｍＪ／ｃｍ２未満では硬化性が不十分となる場合があり、１００００ｍＪ／ｃｍ２より大きいと硬化に要する時間がかかりすぎ生産性が低くなる場合がある。一般に、生産性の観点や、エネルギー消費の観点から低照射エネルギーで硬化する組成物が好ましい。
【実施例】
【０１０９】
以下に、実施例に基づいて本発明をさらに詳細に説明するが、本発明はこれにより何ら制限を受けるものではない。
【０１１０】
（合成例１）
ポリプロピレングリコールを開始剤とし亜鉛ヘキサシアノコバルテートグライム錯体触媒にてプロピレンオキシドを重合し、数平均分子量約２８，５００（送液システムとして東ソー製ＨＬＣ−８１２０ＧＰＣを用い、カラムは東ソー製ＴＳＫ−ＧＥＬ Ｈタイプを用い、溶媒はＴＨＦを用いて測定したポリスチレン換算分子量）のポリプロピレンオキシド（Ｐ−１）を得た。このヒドロキシ基末端ポリプロピレンオキシド（Ｐ−１）のヒドロキシ基に対して１．２倍当量のＮａＯＭｅのメタノール溶液を添加してメタノールを留去し、更に塩化アリルを添加して末端の水酸基をアリル基に変換した。得られた未精製のアリル末端ポリプロピレンオキシド１００重量部に対し、ｎ−ヘキサン３００重量部と、水３００重量部を混合攪拌した後、遠心分離により水を除去し、得られたヘキサン溶液に更に水３００重量部を混合攪拌し、再度遠心分離により水を除去した後、ヘキサンを減圧脱揮により除去した。以上により、末端がアリル基である数平均分子量約２８，５００の２官能ポリプロピレンオキシド（Ｐ−２）を得た。得られたアリル基末端ポリプロピレンオキシド（Ｐ−２）１００重量部に対し、触媒として白金含量３ｗｔ％の白金ビニルシロキサン錯体イソプロパノール溶液とトリエトキシシラン１．２重量部を添加し、９０℃で２時間反応させ、トリエトキシシリル基末端ポリプロピレンオキシド（Ｐ−３）を得た。１Ｈ−ＮＭＲ（日本電子製ＪＮＭ−ＬＡ４００を用いて、ＣＤＣｌ３溶媒中で測定）の結果、末端のトリエトキシシリル基は１分子あたり平均して約１．４個であった。次いで、メタノール１５部と０．５ｗｔ％の塩化水素−メタノール溶液を添加し、７０℃で２時間反応させた後、エポキシ化大豆油を添加して７０℃で２時間中和処理を行った。その後、９０℃で１時間減圧脱気を行い、メトキシ交換率約９５％のトリメトキシシリル基末端ポリプロピレンオキシド（ＴＭ−１）を得た。重合体（ＴＭ−１）の２３℃における粘度は、４６Ｐａ・ｓであった。
【０１１１】
（合成例２）
ポリプロピレングリコールを開始剤とし亜鉛ヘキサシアノコバルテートグライム錯体触媒にてプロピレンオキサイドの重合を行い、数平均分子量２０，０００の水酸基末端ポリエーテルオリゴマーを得た。続いてこの水酸基末端ポリエーテルオリゴマーの水酸基に対して１．２倍当量のＮａＯＭｅのメタノール溶液を添加してメタノールを留去し、さらに３−クロロ−１−プロペンを添加して末端の水酸基をアリル基に変換した。次に得られたオリゴマー５００ｇに対し、酸化防止剤として２，６ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−ｐ−クレゾール、共沸溶媒としてヘキサンを加えて９０℃で共沸脱水を行い、ヘキサンを減圧下留去した後、窒素置換した。これに対して塩化白金酸触媒（５重量％のイソプロパノール溶液）４０μｌを加え、撹拌しながら、ＤＭＳ（ジメトキシメチルシラン）４．７ｇをゆっくりと滴下した。その混合溶液を９０℃で２時間反応させた後、未反応のＤＭＳを減圧下留去しジメトキシメチルシリル基末端ポリプロピレンオキシド（ＤＭ−１）を得た。得られた重合体（ＤＭ−１）の1Ｈ−ＮＭＲ分析より、末端への架橋性シリル基導入率は７８％であることを確認した。
【０１１２】
（合成例３）
１０５℃に加熱した下記単量体混合物の２−ブタノール溶液に、重合開始剤として２，２’−アゾビス（２−メチルブチロニトリル）を溶かした溶液を５時間かけて滴下し、その後１時間「後重合」を行って（メタ）アクリル酸エステル系重合体（ＫＴ−１）を得た。
【０１１３】
メチルメタクリレート・７２．９重量部、ブチルアクリレート・６．５重量部、ステアリルメタクリレート・１４．６重量部、γ−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン・６重量部、メルカプトプロピルトリメトキシシラン・７．９重量部、２，２’−アゾビス（２−メチルブチロニトリル）・３重量部。
【０１１４】
（合成例４）
１０５℃に加熱した下記単量体混合物の２−ブタノール溶液に、重合開始剤として２，２’−アゾビス（２−メチルブチロニトリル）を溶かした溶液を５時間かけて滴下し、その後１時間「後重合」を行って（メタ）アクリル酸エステル系重合体（ＫＤ−１）を得た。
【０１１５】
メチルメタクリレート・７２．９重量部、ブチルアクリレート・６．５重量部、ステアリルメタクリレート・１４．６重量部、γ−メタクリロキシプロピルジメトキシメチルシラン・６重量部、メルカプトプロピルジメトキシメチルシラン・７．９重量部、２，２’−アゾビス（２−メチルブチロニトリル）・３重量部。
【０１１６】
（配合１）（トリメトキシシリル基含有ポリオキシアルキレン系重合体／トリメトキシシリル基含有（メタ）アクリル系重合体）
合成例１で得られたトリメトキシシリル基末端ポリオキシプロピレン系重合体（ＴＭ−１）と合成例３で得られたトリメトキシシリル基含有（メタ）アクリル酸エステル系重合体（ＫＴ−１）を固形分重量比７０／３０でブレンドした後、溶剤を留去して無溶剤ポリマー（Ｐ−１）を得た。
【０１１７】
また、合成例１で得られたトリメトキシシリル基末端ポリオキシプロピレン系重合体（ＴＭ−１）と合成例３で得られたトリメトキシシリル基含有（メタ）アクリル酸エステル系重合体（ＫＴ−１）を固形分重量比６０／４０でブレンドした後、溶剤を留去して無溶剤ポリマー（Ｐ−２）を得た。
【０１１８】
（配合２）（トリメトキシシリル基含有ポリオキシアルキレン系重合体／ジメトキシメチルシリル基含有（メタ）アクリル系重合体）
合成例１で得られたトリメトキシシリル基末端ポリオキシプロピレン系重合体（ＴＭ−１）と合成例４で得られたジメトキシメチルシリル基含有（メタ）アクリル酸エステル系重合体（ＫＤ−１）を固形分重量比７０／３０でブレンドした後、溶剤を留去して無溶剤ポリマー（Ｐ−３）を得た。
【０１１９】
（配合３）（ジメトキシメチルシリル基含有ポリオキシアルキレン系重合体／トリメトキシシリル基含有（メタ）アクリル系重合体）
合成例２で得られたジメトキシメチルシリル基含有末端ポリオキシプロピレン系重合体（ＤＭ−１）と合成例３で得られたトリメトキシシリル基含有（メタ）アクリル酸エステル系重合体（ＫＴ−１）を固形分重量比７０／３０でブレンドした後、溶剤を留去して無溶剤ポリマー（Ｐ−４）を得た。
【０１２０】
（配合４）（ジメトキシメチルシリル基含有ポリオキシアルキレン系重合体／ジメトキシメチルシリル基含有（メタ）アクリル系重合体）
合成例２で得られたジメトキシメチルシリル基末端ポリオキシプロピレン系重合体（ＤＭ−１）と合成例４で得られたジメトキシメチルシリル基含有（メタ）アクリル酸エステル系重合体（ＫＤ−１）を固形分重量比７０／３０でブレンドした後、溶剤を留去して無溶剤ポリマー（Ｐ−５）を得た。
【０１２１】
以下にポリオキシアルキレン系重合体以外の使用した化合物を記す。
（光酸発生剤）
・ＣＰＩ−２００Ｋ（サンアプロ製）：トリアリールスルホニウム特殊リン塩 ５０％プロピレンカーボネート溶液
・ＣＰＩ−１００Ｐ（サンアプロ製）：トリアリールスルホニウムヘキサフルオロホスフェート塩 ５０％プロピレンカーボネート溶液
（シランカップリング剤）
・２−（３，４−エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン（東京化成製；脂環式エポキシ基含有化合物）
【０１２２】
以下に、評価方法を記載する。
（硬化性評価・皮張り時間測定）
組成物に所定条件で紫外線を照射し、スパチュラで組成物に触れた際に、スパチュラ側に組成物が付着しなくなるまでの時間を測定した。組成物が硬化すると、組成物の凝集力が大きくなりスパチュラに付着しなくなる。
【０１２３】
（硬化性評価・ゲル分率測定）
硬化物を２００メッシュの金網に入れてアセトンに浸漬したものを１日に１度撹拌し、１週間後に金網ごと取り出して７０℃で真空乾燥させ、金網内にある硬化物の重量を測定した。
試験前の硬化物の重量に対する、試験後の硬化物重量を百分率で表した。
【０１２４】
（機械強度評価）
硬化物に触れた際の硬さを以下の基準に従って評価した。
○：組成物全体が固まっており、ゴム弾性があって硬化物が比較的硬い
△：組成物全体が固まっており、ゴム弾性があって硬化物が比較的やわらかい
×：組成物の全体又は一部が未硬化である。
硬化物が硬いと、破断強度などの機械強度に優れる。一方で、やわらかいと機械強度に劣るため、ゴム弾性を有しながらも硬化物が硬いことが好ましい。評価結果が○であることが良好と認められる。
【０１２５】
（実施例１）
表１に記載のように、トリメトキシシリル基含有重合体のみからなるＰ−１（１００重量部）に、光酸発生剤ＣＰＩ−１００Ｐ（３重量部）を添加し、スパチュラにてよく攪拌し、硬化性組成物を得た。
得られた硬化性組成物を約１ｍｍ厚に塗布し、フュージョンＵＶシステム製ＵＶ照射装置（機種：ＬＩＧＨＴ ＨＡＭＭＥＲ ６、光源：水銀灯ランプ）にて積算光量が表１記載の所定の値になるように紫外線を照射した。
照射したサンプルに対して硬化性評価を実施した。
サンプルを２３℃，５０％ＲＨ条件下で１週間養生したのち、ゲル分率評価、機械強度評価を行った。
表１に結果を示す。
【０１２６】
（実施例２）
表１に記載のようにトリメトキシシリル基含有重合体のみからなるＰ−１（１００重量部）に、光酸発生剤ＣＰＩ−１００Ｐ（３重量部）、エポキシ基含有シランカップリング剤である２−（３，４−エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン（２重量部）を加え、スパチュラにてよく攪拌し、硬化性組成物を得た。以降は同様に評価を行った。
表１に結果を示す。
【０１２７】
（実施例３〜９）
表１に記載の配合をスパチュラにてよく攪拌し、硬化性組成物を得た。得られた硬化性組成物を約１ｍｍ厚に塗布し、実施例１と同様の操作で、表１に記載の積算光量の紫外線を照射した。
照射したサンプルに対して硬化性評価を実施した。
サンプルを２３℃，５０％ＲＨ条件下で１週間養生したのち、ゲル分率評価、機械強度評価を行った。
表１に結果を示す。
【０１２８】
（比較例１）
Ｐ−３（１００重量部）に、光酸発生剤ＣＰＩ−１００Ｐ（３重量部）を添加し、スパチュラにてよく攪拌し、硬化性組成物を得た。
得られた硬化性組成物を約１ｍｍ厚に塗布し、フュージョンＵＶシステム製ＵＶ照射装置（機種：ＬＩＧＨＴ ＨＡＭＭＥＲ ６、光源：水銀灯ランプ）にて積算光量が表１記載の所定の値になるように紫外線を照射した。
照射したサンプルに対して硬化性評価を実施した。
サンプルを２３℃，５０％ＲＨ条件下で１週間養生したのち、ゲル分率評価、機械強度評価を行った。
表２に結果を示す。
【０１２９】
（比較例２〜２０）
表１に記載の配合をスパチュラにてよく攪拌し、硬化性組成物を得た。得られた硬化性組成物を約１ｍｍ厚に塗布し、比較例１と同様の操作で、表２，３に記載の積算光量の紫外線を照射した。
照射したサンプルに対して硬化性評価を実施した。
サンプルを２３℃，５０％ＲＨ条件下で１週間養生したのち、ゲル分率評価、機械強度評価を行った。
表２，３に結果を示す。
【０１３０】
【表１】
【０１３１】
【表２】
【０１３２】
【表３】
【０１３３】
実施例の硬化性組成物は皮張り時間が１５０秒以下で硬化速度が速く、かつゲル分率が７５％以上と高く硬化性に優れている上、機械強度にも優れていた。一方で、比較例の組成物は皮張り時間が１５０秒より長く硬化速度が遅い、および／またはゲル分率が７５％未満と低く硬化性が低い、および／または機械強度に劣っていた。
【０１３４】
この結果から、本発明の硬化性組成物は、活性エネルギー線に対する速硬化性に優れ、得られた硬化物が良好な機械強度を示す、ポリオキシアルキレン系重合体含有硬化性組成物であることが明らかとなった。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、活性エネルギー線により硬化し得るポリオキシアルキレン系重合体を含有する硬化性組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
反応性ケイ素基を有する有機重合体は、湿分により、反応性ケイ素基の加水分解反応を伴うシロキサン結合形成により架橋し、ゴム状硬化物を与える（例えば、特許文献１、２）。なかでも、反応性ケイ素基を有するポリオキシアルキレン系重合体は、伸びや機械強度に優れた硬化物を与えるため、すでに、シーリング材、接着剤、塗料などの用途に広く使用されている。
【０００３】
一方、反応性ケイ素基を有する重合体は、光酸発生剤と併用することで、ＵＶなどの活性エネルギー線照射により生じた酸によってシロキサン結合を形成し架橋することが知られている。たとえば、特許文献３には反応性ケイ素基を有するポリオキシアルキレン系重合体を光酸発生剤で硬化させた硬化物が記載されている。この系は、活性エネルギー線の照射をきっかけとして所望のタイミングで組成物を硬化させることができる、照射するまでは硬化がおこらず貯蔵安定性に優れるなどのメリットを有している。
【０００４】
しかし、反応性ケイ素基を有するポリオキシアルキレン系重合体のみを硬化させた硬化物は機械強度が不足する場合があった。
機械強度を改良する方法として、反応性ケイ素基を有するポリオキシアルキレン系重合体と反応性ケイ素基を有する（メタ）アクリル酸エステル系重合体をブレンドし、湿気硬化触媒により硬化させて高強度化する試みが提案され、一定の効果が得られている。（例えば特許文献４）しかし、この系は湿気により硬化がおこるため、貯蔵安定性に課題があった。
【０００５】
貯蔵安定性を改良可能な方法として、特許文献５には、反応性ケイ素基を有するポリオキシアルキレン系重合体と反応性ケイ素基を有する（メタ）アクリル酸エステル系重合体をブレンドし、光酸発生剤により硬化させる試みが記載されている。この系では、貯蔵安定性が改良されるものの、光酸発生剤による硬化性が充分ではなく硬化速度や、機械強度が不足する場合があった。
【０００６】
そのため、活性エネルギー線に対して良好な速硬化性を示し、硬化物が機械強度に優れたポリオキシアルキレン系重合体組成物の開発が望まれていた。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００７】
【特許文献１】特開昭５２−７３９９８号公報
【特許文献２】特開昭６３−６０４１号公報
【特許文献３】特開２００１−１７２５１４号公報
【特許文献４】特開昭６３−１１２６４２号公報
【特許文献５】特開２００３−１４７１４５号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
本発明は、活性エネルギー線に対する速硬化性に優れ、得られた硬化物が良好な機械強度を示す、ポリオキシアルキレン系重合体含有硬化性組成物を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
本発明者らは、前記の課題を解決するために鋭意検討した結果、以下のことを見出して本発明を完成させた。
【００１０】
すなわち本発明は、
下記（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）成分を含有する硬化性組成物に関する。
（Ａ）一般式（１）：
−［Ｓｉ（Ｒ１２−ｂ）（Ｙｂ）Ｏ］ｎＳｉ（ＯＣＨ３）３ （１）
（式中、Ｒ１は炭素数１から２０のアルキル基、炭素数６から２０のアリール基、炭素数７から２０のアラルキル基、または、Ｒ’３ＳｉＯ−で示されるトリオルガノシロキシ基を示し、Ｒ１が２個以上存在するとき、それらは同一であってもよく、異なっていてもよい。ここで、Ｒ’は炭素数１から２０の１価の炭化水素基であり、Ｙは水酸基または加水分解性基を示す。ｂは０、１または２を示す。ｎは０から１９の整数を示す。）で表される反応性ケイ素基を分子末端に１個以上有するポリオキシアルキレン系重合体
（Ｂ）一般式（１）で表される反応性ケイ素基を分子内に有する（メタ）アクリル酸エステル系重合体
（Ｃ）光酸発生剤
【００１１】
さらにシランカップリング剤（Ｄ）を含むことが好ましい。
【００１２】
ポリオキシアルキレン系重合体（Ａ）がポリオキシプロピレンであるあることが好ましい。
【００１３】
ポリオキシアルキレン系重合体（Ａ）の数平均分子量が３，０００〜１００，０００であることが好ましい。
【００１４】
（メタ）アクリル酸エステル系重合体（Ｂ）の分子鎖が実質的に一般式（４）：
−ＣＨ２−Ｃ（Ｒ３）（ＣＯＯＲ４）− （４）
（式中、Ｒ３は水素原子またはメチル基、Ｒ４は炭素原子数１から８のアルキル基を示す。）で表される炭素原子数１から８のアルキル基を有する（メタ）アクリル酸エステル単量体単位と、一般式（５）：
−ＣＨ２−Ｃ（Ｒ３）（ＣＯＯＲ５）− （５）
（式中、Ｒ３は前記と同じ。Ｒ５は炭素原子数１０以上のアルキル基を示す。）で表される炭素原子数１０以上のアルキル基を有する（メタ）アクリル酸エステル単量体単位からなる（メタ）アクリル酸エステル系重合体であることが好ましい。
【００１５】
（メタ）アクリル酸エステル系重合体（Ｂ）の数平均分子量が５００〜１５，０００であることが好ましい。
【００１６】
（メタ）アクリル酸エステル系重合体（Ｂ）が一般式（１）で表される反応性ケイ素基を分子内に１個以上有する重合体であることが好ましい。
【００１７】
（メタ）アクリル酸エステル系重合体（Ｂ）の添加量が、ポリオキシアルキレン系重合体（Ａ）１００重量部に対し、１０重量部から１００重量部であることが好ましい。
【００１８】
光酸発生剤（Ｃ）の添加量が、ポリオキシアルキレン系重合体（Ａ）と（メタ）アクリル酸エステル系重合体（Ｂ）の合計１００重量部に対し、０．００１重量部から２０重量部であることが好ましい。
【００１９】
光酸発生剤（Ｃ）がオニウム塩系光酸発生剤であることが好ましい。
【００２０】
光酸発生剤（Ｃ）がヘキサフルオロホスフェートのオニウム塩であることが好ましい。
【００２１】
光酸発生剤（Ｃ）がトリアリールスルホニウム塩であることが好ましい。
【００２２】
シランカップリング剤（Ｄ）がエポキシ基含有シランカップリング剤であることが好ましい。
【００２３】
前記に記載の硬化性組成物を活性エネルギー線照射することにより硬化させることによって得られる硬化物に関する。
【発明の効果】
【００２４】
本発明の硬化性組成物を使用することにより、活性エネルギー線に対する速硬化性に優れ、得られた硬化物が良好な機械強度を示す、ポリオキシアルキレン系重合体含有硬化性組成物を得ることができる。
【発明を実施するための形態】
【００２５】
以下、本発明について詳しく説明する。
【００２６】
＜ポリオキシアルキレン系重合体（Ａ）＞
本発明の硬化性組成物は、一般式（１）：
−［Ｓｉ（Ｒ１２−ｂ）（Ｙｂ）Ｏ］ｎＳｉ（ＯＣＨ３）３ （１）
（式中、Ｒ１は炭素数１から２０のアルキル基、炭素数６から２０のアリール基、炭素数７から２０のアラルキル基、または、Ｒ’３ＳｉＯ−で示されるトリオルガノシロキシ基を示し、Ｒ１が２個以上存在するとき、それらは同一であってもよく、異なっていてもよい。ここで、Ｒ’は炭素数１から２０の１価の炭化水素基であり、Ｙは水酸基または加水分解性基を示す。ｂは０、１または２を示す。ｎは０から１９の整数を示す。）で表される反応性ケイ素基を分子末端に１個以上有するポリオキシアルキレン系重合体（Ａ）を含有する。
【００２７】
反応性ケイ素基を有するポリオキシアルキレン系重合体（Ａ）は紫外線などの活性エネルギー線照射によって光酸発生剤（Ｃ）から生じた酸によって硬化する。
【００２８】
ポリオキシアルキレン系重合体から得られる硬化物は、その重合体主鎖構造から、ビニル系重合体のみから得られる硬化物に比較して良好な低温特性や柔軟性を示す。
【００２９】
加水分解性基であるメトキシ基は、本発明においては硬化性の観点から３個である。３個である場合、重合体（Ａ）が高い反応性を示すため、速硬化性に優れる。２個以下であると、組成物の硬化性が不足する場合がある。
【００３０】
特に、一般式（２）：
−Ｓｉ（ＯＣＨ３）３ （２）
で表されるトリメトキシシリル基が、導入が容易であるので好ましい。
【００３１】
Ｙで表される水酸基または加水分解性基は、１個のケイ素原子に０から２個の範囲で結合することができる。加水分解性基や水酸基が反応性ケイ素基中に２個結合する場合には、それらは同じであってもよいし、異なってもよい。
【００３２】
一般式（１）中のＹで表される加水分解性基としては、特に限定されず、公知の加水分解性基があげられ、例えば、水素原子、ハロゲン原子、アルコキシ基、アシルオキシ基、ケトキシメート基、アミノ基、アミド基、酸アミド基、アミノオキシ基、メルカプト基、アルケニルオキシ基などがあげられる。これらのなかでは、水素原子、アルコキシ基、アシルオキシ基、ケトキシメート基、アミノ基、アミド基、アミノオキシ基、メルカプト基およびアルケニルオキシ基が好ましく、アルコキシ基が、加水分解性が穏やかで取扱い易いことからより好ましい。
【００３３】
アルコキシ基の具体例としては、特に限定されず、例えば、メトキシ基、エトキシ基、１−プロポキシ基、２−プロポキシ基、１−ブトキシ基、２−ブトキシ基、ｔｅｒｔ−ブチルオキシ基、オクトキシ基、ラウリルオキシ基、フェノキシ基、ベンジルオキシ基などがあげられる。これらのなかでは、メトキシ基、エトキシ基が、合成が容易なことから好ましく、メトキシ基が、加水分解反応の反応性が高いことからより好ましい。
【００３４】
一般式（１）中のＲ１は特に限定されず、例えば、メチル基、エチル基などのアルキル基、シクロヘキシル基などのシクロアルキル基、フェニル基などのアリール基、ベンジル基などのアラルキル基などの炭化水素基、または、一般式：Ｒ’３ＳｉＯ−で記載され、Ｒ’がメチル基、フェニル基などであるトリオルガノシロキシ基などがあげられる。これらのなかでは、導入の容易さから、メチル基が好ましい。
【００３５】
ポリオキシアルキレン系重合体（Ａ）に含有される反応性ケイ素基は、高強度、高伸びで、低弾性率を示すゴム状硬化物を得るためには、重合体１分子中に平均して少なくとも１個以上有することが好ましく、１．１〜５個有することがより好ましく、硬化性、機械物性、入手性のバランスから１．３〜１．９個有することがさらに好ましい。分子中に含まれる反応性ケイ素基の数が平均して１個未満になると、硬化性が不充分になり、良好なゴム弾性挙動を発現しにくくなる。
【００３６】
ポリオキシアルキレン系重合体（Ａ）に含有される反応性ケイ素基は分子末端に存在するのが好ましい。反応性ケイ素基は、重合体分子鎖の主鎖の末端あるいは側鎖の末端にあってもよいし、また、両方にあってもよい。特に、反応性ケイ素基が分子鎖の主鎖の末端にのみあるときは、最終的に形成される硬化物に含まれる重合体成分の有効網目長が長くなるため、高強度、高伸びで、低弾性率を示すゴム状硬化物が得られやすくなり好ましい。
【００３７】
ポリオキシアルキレン系重合体（Ａ）の反応性ケイ素基の導入方法としては公知の方法があげられ、例えば、以下に記載の（ハ）〜（ホ）の方法があげられる。
【００３８】
（ハ）不飽和基を有する重合体に反応性ケイ素基を有するヒドロシランを反応させてヒドロシリル化させる方法。
【００３９】
（ニ）不飽和基を有する重合体にメルカプト基および反応性ケイ素基を有する化合物を反応させる方法。
【００４０】
（ホ）分子中に水酸基、エポキシ基やイソシアネート基などの官能基を有する重合体に、この官能基に対して反応性を示す官能基および反応性ケイ素基を有する化合物を反応させる方法。
【００４１】
前記（ハ）〜（ホ）の方法のなかでは、末端に水酸基を有する重合体とイソシアネート基および反応性ケイ素基を有する化合物を反応させる方法、または、（ハ）法が比較的短い反応時間で高い転化率が得られることから好ましく、このなかでも、（ハ）法で得られた反応性ケイ素基を有する重合体は、（ホ）法で得られる重合体よりも低粘度で作業性の良い組成物となること、また、（ニ）法で得られる重合体は、メルカプトシランに基づく臭気が強いことから、（ハ）法が特に好ましい。
【００４２】
（ハ）法で用いるヒドロシランとしては、トリメトキシシランがあげられるが、トリエトキシシランなどの比較的安全なトリアルコキシシランを用いてポリオキシアルキレン系重合体（Ａ）に反応性ケイ素基を導入した後、メタノールなどのメトキシ基を有する化合物とのエステル交換反応により末端にトリメトキシシリル基を導入することもできる。
【００４３】
（ニ）の合成法としては、例えば、メルカプト基および反応性ケイ素基を有する化合物を、ラジカル開始剤および／またはラジカル発生源存在下でのラジカル付加反応によって、重合体の不飽和結合部位に導入する方法などがあげられるが、特に限定されるものではない。前記メルカプト基および反応性ケイ素基を有する化合物としては、特に限定されず、例えば、γ−メルカプトプロピルトリメトキシシランがあげられる。また、（ハ）法記載の方法と同様にトリアルコキシシリル基からトリメトキシシリル基に変換することもできる。
【００４４】
（ホ）の合成法のうち末端に水酸基を有する重合体とイソシアネート基および反応性ケイ素基を有する化合物を反応させる方法としては、例えば、特開平３−４７８２５号公報に示される方法などがあげられるが、特に限定されるものではない。前記イソシアネート基および反応性ケイ素基を有する化合物としては、特に限定されず、例えば、γ−イソシアネートプロピルトリメトキシシラン、イソシアネートメチルトリメトキシシランなどがあげられる。また、（ハ）法記載の方法と同様にトリアルコキシシリル基からトリメトキシシリル基に変換することもできる。
【００４５】
ポリオキシアルキレン系重合体（Ａ）は直鎖状、または分岐を有してもよく、その数平均分子量はＧＰＣにおけるポリスチレン換算において３，０００〜１００，０００程度、より好ましくは３，０００〜５０，０００であり、特に好ましくは５，０００〜３０，０００である。数平均分子量が３，０００未満では、硬化物の伸び特性の点で不都合な傾向があり、１００，０００を越えると、高粘度となる為に作業性の点で不都合な傾向がある。
【００４６】
ポリオキシアルキレン系重合体（Ａ）の分子量分布は特に限定されないが、狭いことが好ましく、２．００未満が好ましく、１．６０以下がより好ましく、１．４０以下が特に好ましい。分子量分布が大きくなると、粘度が高くなり、それゆえ作業性が悪くなる傾向がある。
【００４７】
ポリオキシアルキレン系重合体（Ａ）の主鎖骨格としては、例えば、ポリオキシエチレン、ポリオキシプロピレン、ポリオキシブチレン、ポリオキシテトラメチレン、ポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレン共重合体、ポリオキシプロピレン−ポリオキシブチレン共重合体などを使用することができるが、ポリオキシプロピレンであることが好ましい。
【００４８】
ポリオキシアルキレン系重合体は、本質的に一般式（３）：
−Ｒ２−Ｏ− （３）
（式中、Ｒ２は炭素原子数１から１４の直鎖状もしくは分岐アルキレン基である。）で表される繰り返し単位を有する重合体であり、一般式（３）中に記載のＲ２は、炭素原子数１から１４の直鎖状もしくは分岐状アルキレン基が好まく、２から４の直鎖状、もしくは、分岐状アルキレン基がより好ましい。一般式（３）に記載の繰り返し単位としては、特に限定はなく、例えば、
【００４９】
【化１】
【００５０】
などがあげられる。ポリオキシアルキレン系重合体（Ａ）の主鎖骨格は、１種類だけの繰り返し単位からなっても良いし、２種類以上の繰り返し単位からなっても良い。特に、プロピレンオキシド重合体を主成分とする重合体から成るものが、非晶質であることや比較的低粘度であることから好ましい。
【００５１】
ポリオキシアルキレン系重合体の合成法としては、特に限定されず、例えば、ＫＯＨのようなアルカリ触媒による重合法、特開昭６１−２１５６２３号公報に示される有機アルミニウム化合物とポルフィリンとを反応させて得られる錯体のような遷移金属化合物−ポルフィリン錯体触媒による重合法、特公昭４６−２７２５０号、特公昭５９−１５３３６号、米国特許３２７８４５７号、米国特許３２７８４５８号、米国特許３２７８４５９号、米国特許３４２７２５６号、米国特許３４２７３３４号、米国特許３４２７３３５号などの各公報に示される複合金属シアン化物錯体触媒による重合法、特開平１０−２７３５１２号公報に示されるポリホスファゼン塩からなる触媒を用いる重合法、特開平１１０６０７２２号公報に示されるホスファゼン化合物からなる触媒を用いる重合法などがあげられる。
【００５２】
＜（メタ）アクリル酸エステル系重合体（Ｂ）＞
本発明の硬化性組成物は一般式（１）で表される反応性ケイ素基を分子内に有する（メタ）アクリル酸エステル系重合体（Ｂ）を含有する。（メタ）アクリル酸エステル系重合体（Ｂ）を有することで、硬化物の機械強度が向上する。また、一般式（１）で表される反応性ケイ素基を分子内に有する（メタ）アクリル酸エステル系重合体（Ｂ）は光酸発生剤（Ｃ）から発生した酸により硬化する。本発明において（メタ）アクリルとはアクリルおよびメタクリルを意味する。
（メタ）アクリル酸エステル系重合体（Ｂ）は一般式（１）：
−［Ｓｉ（Ｒ１２−ｂ）（Ｙｂ）Ｏ］ｎＳｉ（ＯＣＨ３）３ （１）
（式中、Ｒ１は炭素数１から２０のアルキル基、炭素数６から２０のアリール基、炭素数７から２０のアラルキル基、または、Ｒ’３ＳｉＯ−で示されるトリオルガノシロキシ基を示し、Ｒ１が２個以上存在するとき、それらは同一であってもよく、異なっていてもよい。ここで、Ｒ’は炭素数１から２０の１価の炭化水素基であり、Ｙは水酸基または加水分解性基を示す。ｂは０、１または２を示す。ｎは０から１９の整数を示す。）で示される反応性ケイ素基を有する。
【００５３】
ケイ素原子に結合するＲ１，Ｙはポリオキシアルキレン系重合体（Ａ）の項目に記載したものと同様である。
【００５４】
加水分解性基であるメトキシ基は、本発明の組成物においては硬化性の観点から３個である。２個以下であると、組成物の硬化性が不足する。
【００５５】
反応性ケイ素基の導入個数は、充分な硬化性をうる点から重合体（Ｂ）１分子あたり平均１個以上、さらには１．１個以上、とくには１．５個以上が好ましいく、また見掛け上反応性ケイ素基１個当りの数平均分子量が３００〜４０００になるように存在することが好ましい。
【００５６】
重合体（Ｂ）の分子量は特に限定されないが、５００〜１５０００が好ましい。分子量が５００より小さいと硬化物の機械強度が不足する場合があり、１５０００より大きいと組成物の粘度が大きくなりすぎて作業性が低くなる場合がある。
【００５７】
（メタ）アクリル酸エステル系重合体（Ｂ）の添加量は特に限定されないが、ポリオキシアルキレン系重合体（Ａ）１００重量部に対し、１０重量部から１００重量部であることが好ましい。１０重量部より少ないと硬化物の機械強度が不足する場合があり、１００重量部より多いと組成物の粘度が大きくなりすぎて作業性が低くなったり、硬化物の柔軟性が低くなる場合がある。
【００５８】
反応性ケイ素基を有するポリオキシアルキレン系重合体と反応性ケイ素基を有する（メタ）アクリル酸エステル系重合体をブレンドしてなる重合体の製造方法は、特開昭５９−１２２５４１号、特開昭６３−１１２６４２号、特開平６−１７２６３１号、特開平１１−１１６７６３号公報等に提案されているが、特にこれらに限定されるものではない。
【００５９】
（メタ）アクリル酸エステル系重合体（Ｂ）の主鎖を構成するモノマーとしては特に限定がなく、種々の（メタ）アクリル酸エステル系モノマーを使用できるが、重合体（Ｂ）は反応性ケイ素基を有し、分子鎖が実質的に一般式（４）：
−ＣＨ２−Ｃ（Ｒ３）（ＣＯＯＲ４）− （４）
（式中、Ｒ３は水素原子またはメチル基、Ｒ４は炭素原子数１から８のアルキル基を示す。）で表される炭素原子数１から８のアルキル基を有する（メタ）アクリル酸エステル単量体単位と、一般式（５）：
−ＣＨ２−Ｃ（Ｒ３）（ＣＯＯＲ５）− （５）
（式中、Ｒ３は前記と同じ。Ｒ５は炭素原子数１０以上のアルキル基を示す。）で表される炭素原子数１０以上のアルキル基を有する（メタ）アクリル酸エステル単量体単位からなる共重合体であることが好ましい。
【００６０】
一般式（４）のＲ４としては、たとえばメチル基、エチル基、プロピル基、ｎ−ブチル基、ｔ−ブチル基、２−エチルヘキシル基などの炭素原子数１から８、好ましくは１から４、さらに好ましくは１または２のアルキル基があげられる。なお、Ｒ４のアルキル基は単独でもよく、２種以上混合していてもよい。
【００６１】
一般式（５）のＲ５としては、たとえばラウリル基、トリデシル基、セチル基、ステアリル基、ベヘニル基等の炭素原子数１０以上、通常は１０から３０、好ましくは１０から２０の長鎖のアルキル基があげられる。なお、Ｒ５のアルキル基はＲ４の場合と同様、単独でもよく、２種以上混合したものであってもよい。
【００６２】
該（メタ）アクリル酸エステル系共重合体の分子鎖は実質的に式（４）及び式（５）の単量体単位からなるが、ここで言う「実質的に」とは該共重合体中に存在する式（４）および式（５）の単量体単位の合計が５０重量％をこえることを意味する。式（４）および式（５）の単量体単位の合計は好ましくは７０重量％以上である
また、式（４）の単量体単位と式（５）の単量体単位の存在比は、重量比で９５：５〜４０：６０が好ましく、９０：１０〜６０：４０がさらに好ましい。
【００６３】
該共重合体に含有されていても良い式（４）および式（５）以外の単量体単位としては、例えば、アクリル酸、メタクリル酸等のアクリル酸；アクリルアミド、メタクリルアミド、Ｎ−メチロールアクリルアミド、Ｎ−メチロールメタクリルアミド等のアミド基、グリシジルアクリレート、グリシジルメタクリレート等のエポキシ基、ジエチルアミノエチルアクリレート、ジエチルアミノエチルメタクリレート、アミノエチルビニルエーテルなどのアミノ基を含む単量体；その他アクリロニトリル、スチレン、α−メチルスチレン、アルキルビニルエーテル、塩化ビニル、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、エチレン等に起因する単量体単位があげられる。
【００６４】
本発明に用いる共重合体（Ｂ）は、ビニル重合、たとえばラジカル反応によるビニル重合により、式（４）および式（５）で表わされる単位を与える単量体を通常の溶液重合法や塊重合法などにより重合させることなどにより得られる。反応は前記単量体および要すればラジカル開始剤などを、好ましくは数平均分子量５００〜１５，０００の共重合体（Ｂ）を得るために必要に応じてｎ−ドデシルメルカプタン、ｔ−ドデシルメルカプタンのごとき連鎖移動剤を加えて５０〜１５０℃で反応させる。溶剤は、使用してもよく、しなくてもよいが、使用する場合はエーテル類、炭化水素類、酢酸エステル類のごとき非反応性の溶剤の使用が好ましい。
【００６５】
共重合体（Ｂ）に反応性ケイ素基を導入する方法としては種々のものがあるが、たとえば（ヘ）重合性不飽和結合と反応性ケイ素基を有する化合物を、式（４）および式（５）で表わされる単位を与える単量体に添加して共重合する方法、重合性不飽和結合および反応性官能基Ｚを有する化合物（たとえばアクリル酸）を式（４）および式（５）で表わされる単位を与える単量体に添加して共重合させ、そののち生成した共重合体を反応性ケイ素基および反応性官能基Ｚと反応しうる官能基Ｚ’を有する化合物（たとえばイソシアネート基と−Ｓｉ（ＯＣＨ３）３基を有する化合物）と反応させる方法などがあげられる。
【００６６】
これらの中でも、導入の容易性から（ヘ）の方法が好ましい。
重合性不飽和結合と反応性ケイ素基を有する化合物としては、３−（メタ）アクリロイルオキシプロピルトリメトキシシラン、ビニルトリメトキシシランなどが例示できる。
【００６７】
さらに、反応性ケイ素官能基を有する（メタ）アクリル酸エステル系共重合体をブレンドしてなる重合体の製造方法としては、他にも、反応性ケイ素基を有する重合体の存在下で（メタ）アクリル酸エステル系単量体の重合を行う方法が利用できる。この製造方法は、特開昭５９−７８２２３号、特開昭５９−１６８０１４号、特開昭６０−２２８５１６号、特開昭６０−２２８５１７号等の各公報に具体的に開示されているが、これらに限定されるものではない。
【００６８】
＜光酸発生剤（Ｃ）＞
本発明の硬化性組成物は、光酸発生剤（Ｃ）を含有する。
【００６９】
光酸発生剤としては特に限定されないが、スルホニウム塩、ヨードニウム塩、ジアゾニウム塩、アンモニウム塩、ピリジニウム塩、ホスニウム塩、オキソニウム塩、キノリニウム塩などのオニウム塩系光酸発生剤、スルホン酸誘導体、ジアゾメタン類、カルボン酸エステル類、鉄アレーン錯体などが例示されるがオニウム塩系光酸発生剤であることが好ましい。なお、本発明において、光酸発生剤は光カチオン開始剤と同義である。
【００７０】
オニウム塩系光酸発生剤としては、ｐ−フェニルベンジルメチルスルホニウム塩、ｐ−ヒドロキシフェニルベンジルメチルスルホニウム塩等のベンジルメチルスルホニウム塩や、トリフェニルスルホニウム塩、ジフェニル［４−（フェニルチオ）フェニル］スルホニウム塩等のトリアリールスルホニウム塩や、４，４−ビス[ジ（β−ヒドロキシエトキシ）フェニルスルホニオ]フェニスルフィドビスヘキサフルオロアンチモネートなどのビス−［４−（ジフェニルスルホニオ）フェニル］スルフィド骨格を持つジスルホニウム塩、ジフェニルヨードニウム塩、ビス（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ヨードニウム塩、（４−ｔｅｒｔ−ブトキシフェニル）フェニルヨードニウム塩、（４−メトキシフェニル）フェニルヨードニウム塩等のヨードニウム塩等があげられる。ただしこれらに限られない。
【００７１】
スルホン酸誘導体としては、アルキルスルホン酸エステル、ハロアルキルスルホン酸エステル、アリールスルホン酸エステル、イミノスルホネートなどが挙げられる。スルホン酸化合物の具体的な例としてはベンゾイントシレート、ピロガロールトリメシレート、ニトロベンジル−９，１０−ジエトキシアントラセン−２−スルホネート、Ｎ−（トリフルオロメチルスルホニルオキシ）スクシンイミド、Ｎ−（トリフルオロメチルスルホニルオキシ）フタルイミド、Ｎ−（トリフルオロメチルスルホニルオキシ）ジフェニルマレイミド、Ｎ−（トリフルオロメチルスルホニルオキシ）ビシクロ［２．２．１］ヘプト−５−エン−２，３−ジカルボキシイミド、Ｎ−（トリフルオロメチルスルホニルオキシ）ナフチルイミドなどを挙げることができる。ただしこれらに限られない。
【００７２】
ジアゾメタン類としては、ビス（トリフルオロメチルスルホニル）ジアゾメタン、ビス（シクロヘキシルスルホニル）ジアゾメタン、ビス（フェニルスルホニル）ジアゾメタン、ビス（ｐ−トリルスルホニル）ジアゾメタン、ビス（２，４−キシリルスルホニル）ジアゾメタン、ビス（ｐ−クロロフェニルスルホニル）ジアゾメタン、メチルスルホニル−ｐ−トルエンスルホニルジアゾメタン、シクロヘキシルスルホニル（１，１−ジメチルエチルスルホニル）ジアゾメタン、ビス（１，１−ジメチルエチルスルホニル）ジアゾメタン、フェニルスルホニル（ベンゾイル）ジアゾメタン等を挙げることができる。ただしこれらに限られない。
【００７３】
これらは１種を単独で又は２種以上を併用することができる。
【００７４】
中でも、熱安定性や反応性の点からビス−［４−（ジフェニルスルホニオ）フェニル］スルフィド骨格を持つスルホニウム塩、ジフェニル［４−（フェニルチオ）フェニル］スルホニウム塩等のトリアリールスルホニウム塩が好ましく、トリアリールスルホニウム塩がより好ましく、ジフェニル［４−（フェニルチオ）フェニル］スルホニウム塩が最も好ましい。これらスルホニウム塩の対アニオンとしては、ＳｂＦ６−、ＡｓＦ６−、ＰＦ６−、ＢＦ４−、ＣＨ３ＳＯ３−、ＣＦ３ＳＯ３−、特殊リン系アニオン、Ｂ（Ｃ６Ｆ５）４−等が挙げられるが、反応性の観点からＳｂＦ６−、ＰＦ６−、特殊リン系アニオン、Ｂ（Ｃ６Ｆ５）４−が好ましく、アンチモンを含まない点でＰＦ６−、特殊リン系アニオン、Ｂ（Ｃ６Ｆ５）４−がより好ましく、入手性の観点からＰＦ６−、特殊リン系アニオンがさらに好ましい。反応性と入手性の観点からはＳｂＦ６−、特殊リン系アニオンが好ましく、反応性とコスト、入手性のバランスの観点からはＰＦ６−が好ましい。これら光酸発生剤の具体的製品名としてはアデカオプトマーＳＰ−１７２（ＡＤＥＫＡ製）、アデカオプトマーＳＰ−１７０（ＡＤＥＫＡ製）、アデカオプトマーＳＰ−１５２（ＡＤＥＫＡ製）、アデカオプトマーＳＰ−１５０（ＡＤＥＫＡ製）、サンエイド ＳＩ−６０Ｌ（三新化学工業製）、サンエイド ＳＩ−８０Ｌ（三新化学工業製）、サンエイド ＳＩ−１００Ｌ（三新化学工業製）、サンエイド ＳＩ−１５０Ｌ（三新化学工業製）、ＣＰＩ−１００Ｐ（サンアプロ製）、ＣＰＩ−１０１Ａ（サンアプロ製）、ＣＰＩ−２００Ｋ（サンアプロ製）、ＩＲＧＡＣＵＲＥ２５０（チバジャパン製）、などが挙げられる。
【００７５】
光酸発生剤（Ｃ）の含有量は、重合体（Ａ）１００重量部に対して、０．００１重量部から２０重量部が好ましく、０．１〜１０重量部であるのがより好ましく、０．５〜５重量部がさらに好ましく、１．５〜３重量部が最も好ましい。０．００１重量部よりも少ないと硬化性が不十分になる場合があり、２０重量部より多いと硬化物の物性やコストバランスが低下する場合がある。
【００７６】
本発明の硬化性組成物は光酸発生剤（Ｃ）と共に、増感剤等の添加剤を含有していてもよい。
【００７７】
増感剤は、光に対する光酸発生剤の感度を増大して、光酸発生剤の活性化（反応または分解）に要する時間やエネルギーを減少させる機能や、光酸発生剤の活性化に適する波長に光の波長を変化させる機能を有するものである。
【００７８】
このような増感剤としては、光酸発生剤の感度や増感剤の吸収のピーク波長に応じて適宜選択され、特に限定されないが、たとえば、９，１０−ジブトキシアントラセン（ＣＡＳ番号第７６２７５−１４−４番）のようなアントラセン類、キサントン類、アントラキノン類、フェナントレン類、クリセン類、ベンツピレン類、フルオラセン類、ルブレン類、ピレン類、インダンスリーン類、チオキサンテン−９−オン類が挙げられ、これらを単独または混合物として用いられる。
【００７９】
増感剤の具体例としては、２−イソプロピル−９Ｈ−チオキサンテン−９−オン、４−イソプロピル−９Ｈ−チオキサンテン−９−オン、１−クロロ−４−プロポキシチオキサントン、フェノチアジンまたはこれらの混合物が挙げられる。
【００８０】
増感剤の含有量は、重合体（Ａ）１００重量部に対して、０．００１重量部から２０重量部が好ましく、０．１〜１０重量部であるのがより好ましく、０．５〜５重量部がさらに好ましい。０．００１重量部よりも少ないと増感効果が不十分になる場合があり、２０重量部より多いと硬化物の物性が低下する場合がある。
【００８１】
＜シランカップリング剤（Ｄ）＞
本発明の硬化性組成物は、組成物が接している物質との親和性を向上させる目的でシランカップリング剤を含有することができ、含有することが好ましい。シランカップリング剤の反応性ケイ素基以外の官能基としては、アミノ基、（変性）アミノ基、メルカプト基、エポキシ基、カルボキシル基、イソシアネート基、イソシアヌレート、ハロゲンなどが例示される。これらの内、エポキシ基、アミノ基、置換（変性）アミノ基、イソシアネート基、イソシアヌレート等は親和性改善効果がより高い為に好ましく、エポキシ基の場合は硬化性の観点から特に好ましい。ただし、本発明において、アミノ基含有シランカップリング剤を使用すると、ポリオキシアルキレン系重合体（Ａ）の硬化性が低下する場合がある。
【００８２】
シランカップリング剤としては、特に制限されないが、例えば、γ−イソシアネートプロピルトリメトキシシラン、γ−イソシアネートプロピルトリエトキシシラン、γ−イソシアネートプロピルメチルジエトキシシラン、γ−イソシアネートプロピルメチルジメトキシシラン、イソシアネートメチルトリメトキシシラン、イソシアネートメチルトリエトキシシラン、イソシアネートメチルジメトキシメチルシラン、イソシアネートメチルジエトキシメチルシラン等のイソシアネート基含有シラン類；Ｎ−フェニル−γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、Ｎ−フェニルアミノメチルトリメトキシシラン、Ｎ−ベンジル−γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、Ｎ−ビニルベンジル−γ−アミノプロピルトリエトキシシラン、Ｎ−シクロヘキシルアミノメチルトリエトキシシラン、Ｎ−シクロヘキシルアミノメチルジエトキシメチルシラン、Ｎ−フェニルアミノメチルトリメトキシシラン、Ｎ，Ｎ’−ビス［３−（トリメトキシシリル）プロピル］エチレンジアミンなどの置換アミノ基含有シラン類；Ｎ−（１，３−ジメチルブチリデン）−３−（トリエトキシシリル）−１−プロパンアミンなどのケチミン型シラン類；γ−メルカプトプロピルトリメトキシシラン、γ−メルカプトプロピルトリエトシシラン、γ−メルカプトプロピルメチルジメトキシシラン、γ−メルカプトプロピルメチルジエトキシシラン、メルカプトメチルトリエトキシシラン、メルカプトメチルトリエトキシシランなどのメルカプト基含有シラン類；γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルトリエトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルメチルジメトキシシラン、β−（３，４−エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン、β−（３，４−エポキシシクロヘキシル）エチルトリエトキシシランなどのエポキシ基含有シラン類；β−カルボキシエチルトリエトキシシラン、β−カルボキシエチルフェニルビス（２−メトキシエトキシ）シラン、Ｎ−β−（カルボキシメチル）アミノエチル−γ−アミノプロピルトリメトキシシランなどのカルボキシシラン類；ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、γ−メタクリロイルオキシプロピルメチルジメトキシシラン、γ−アクリロイルオキシプロピルトリメトキシシラン、γ−アクリロイルオキシプロピルトリエトキシシラン、メタクリロイルオキシメチルトリメトキシシランなどのビニル型不飽和基含有シラン類；γ−クロロプロピルトリメトキシシランなどのハロゲン含有シラン類；トリス（３−トリメトキシシリルプロピル）イソシアヌレートなどのイソシアヌレートシラン類；γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、γ−アミノプロピルトリエトキシシラン、γ−アミノプロピルトリイソプロポキシシラン、γ−アミノプロピルメチルジメトキシシラン、γ−アミノプロピルメチルジエトキシシラン、γ−（２−アミノエチル）アミノプロピルトリメトキシシラン、γ−（２−アミノエチル）アミノプロピルメチルジメトキシシラン、γ−（２−アミノエチル）アミノプロピルトリエトキシシラン、γ−（２−アミノエチル）アミノプロピルメチルジエトキシシラン、γ−（２−アミノエチル）アミノプロピルトリイソプロポキシシラン、γ−（２−（２−アミノエチル）アミノエチル）アミノプロピルトリメトキシシラン、γ−（６−アミノヘキシル）アミノプロピルトリメトキシシラン、３−（Ｎ−エチルアミノ）−２−メチルプロピルトリメトキシシラン、γ−ウレイドプロピルトリメトキシシラン、γ−ウレイドプロピルトリエトキシシラン、（２−アミノエチル）アミノメチルトリメトキシシランなどのアミノ基含有シラン類などを挙げることができる。また、上記シラン類を部分的に縮合した縮合体も使用できる。シランカップリング剤は、１種類のみで使用しても良いし、２種類以上を混合使用しても良い。
【００８３】
シランカップリング剤の使用量としては、特に制限されないが、ポリオキシアルキレン系重合体（Ａ）１００重量部に対し、０．０１重量部から２０重量部が好ましく、０．１重量部から１０重量部がより好ましい。使用量がこの範囲を下回ると十分に効果を得られない可能性があり、この範囲を上回ると硬化物の機械物性が低下する可能性がある。
【００８４】
＜その他の添加剤＞
本発明の硬化性組成物は、各種目的に合わせて粘着付与樹脂、シラノール縮合触媒、充填剤、可塑剤、ラジカル捕捉剤、チクソ性付与剤、難燃剤、脱水剤などを含有することができる。ただし、添加剤はこれらに限られない。
【００８５】
本発明の硬化性組成物は、粘着力を向上させる目的で粘着付与樹脂を含有することができる。粘着付与樹脂としては、特に限定されないが、例えば、フェノール樹脂、変成フェノール樹脂、シクロペンタジエン−フェノール樹脂、キシレン樹脂、クロマン樹脂、石油樹脂、テルペン樹脂、テルペンフェノール樹脂、ロジンエステル樹脂などがあげられる。より具体的には、ヤスハラケミカル（株）製ＹＳレジンＰＸ、ＹＳレジンＰＸＮ、ＹＳポリスターＵ、ＹＳポリスターＴ、ＹＳポリスターＳ、ＹＳポリスターＳ、マイティエースＧ、マイティエースＫ、ＹＳレジンＴＯ、ＹＳレジンＴＲ、ＹＳレジンＳＸ、クリアロンＰ、クリアロンＭ、クリアロンＫ；荒川化学工業（株）製アルコン、エステルガム、ペンセル、スーパーエステル、タマノル、ハイペール；ハリマ化成（株）製ハリエスター、ネオトール、ハリマック、ハリタックなどがあげられる。これらの中では、ポリオキシアルキレン系重合体（Ａ）との相溶性の観点から、テルペン樹脂であるＹＳレジンＰＸ、ＹＳレジンＰＸＮ、ＹＳレジンＴＯ、ＹＳレジンＴＲ、クリアロンＰ、クリアロンＭ、クリアロンＫ、テルペンフェノール樹脂であるＹＳポリスターＵ、ＹＳポリスターＴ、ＹＳポリスターＳ、マイティエースＧ、マイティエースＫが好ましく、なかでも、ＹＳポリスターＵ、ＹＳポリスターＴ、ＹＳポリスターＳ、マイティエースＧ、マイティエースＫなどのテルペンフェノール樹脂がより好ましい。
【００８６】
粘着性付与樹脂の使用量としては、特に制限されないが、ポリオキシアルキレン系重合体（Ａ）の合計１００重量部に対し、５重量部から１００重量部が好ましく、２０重量部から８０重量部がより好ましい。使用量がこの範囲を下回ると十分に効果を得られない可能性があり、この範囲を上回ると粘度が高くなり過ぎ、作業性が悪くなる懸念がある。これら粘着性付与樹脂は、二種類以上を併用してもよい。
【００８７】
本発明の硬化性組成物は、シラノール縮合触媒を含有してもよい。ただし、シラノール縮合触媒は活性エネルギー線の照射なくポリオキシアルキレン系重合体を硬化させるため、好ましくない場合がある。
【００８８】
シラノール縮合触媒としては、特に限定されないが、以下の（i）〜（iii）が例示できる。
【００８９】
（i）アミン化合物
アミン化合物としては、例えば、トリエチルアミン、トリアミルアミン、トリヘキシルアミン、トリオクチルアミンなどの脂肪族第三級アミン類；トリアリルアミン、オレイルアミンなどの脂肪族不飽和アミン類；アニリン、ラウリルアニリン、ステアリルアニリン、トリフェニルアミンなどの芳香族アミン類；ピリジン、２−アミノピリジン、２−（ジメチルアミノ）ピリジン、４−（ジメチルアミノピリジン）、２−ヒドロキシピリジン、イミダゾール、２−エチル−４−メチルイミダゾール、モルホリン、Ｎ−メチルモルホリン、ピペリジン、２−ピペリジンメタノール、２−（２−ピペリジノ）エタノール、ピペリドン、１，２−ジメチル−１，４，５，６−テトラヒドロピリミジン、１，８−ジアザビシクロ（５，４，０）ウンデセン−７（ＤＢＵ）、６−（ジブチルアミノ）−１，８−ジアザビシクロ（５，４，０）ウンデセン−７（ＤＢＡ−ＤＢＵ）、１，５−ジアザビシクロ（４，３，０）ノネン−５（ＤＢＮ）、１，４−ジアザビシクロ（２，２，２）オクタン（ＤＡＢＣＯ）、アジリジンなどの含窒素複素環式化合物、および、その他のアミン類として、エチレンジアミン、プロピレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン、Ｎ−メチル−１，３−プロパンジアミン、Ｎ，Ｎ'−ジメチル−１，３−プロパンジアミン、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン、ベンジルアミン、３−メトキシプロピルアミン、３−ラウリルオキシプロピルアミン、３−ジメチルアミノプロピルアミン、３−ジエチルアミノプロピルアミン、３−ジブチルアミノプロピルアミン、３−モルホリノプロピルアミン、２−（１−ピペラジニル）エチルアミン、キシリレンジアミンなどのアミン類；グアニジン、フェニルグアニジン、ジフェニルグアニジンなどのグアニジン類；ブチルビグアニド、１−ｏ−トリルビグアニドや１−フェニルビグアニドなどのビグアニド類などがあげられる。
【００９０】
（ii）プロトン酸およびルイス酸、アミン化合物とスルホン酸類の塩、リン化合物とスルホン酸類の塩
このようなシラノール縮合触媒としては、例えば、塩酸、臭酸、ヨウ酸、リン酸などの無機酸類；酢酸、プロピオン酸、酪酸、吉草酸、カプロン酸、エナント酸、カプリル酸、ペラルゴン酸、カプリン酸、ウンデカン酸、ラウリン酸、トリデシル酸、ミリスチン酸、ペンタデシル酸、パルミチン酸、ヘプタデシル酸、ステアリン酸、ノナデカン酸、アラキン酸、ベヘン酸、リグノセリン酸、セロチン酸、モンタン酸、メリシン酸、ラクセル酸などの直鎖飽和脂肪酸類；ウンデシレン酸、リンデル酸、ツズ酸、フィゼテリン酸、ミリストレイン酸、２−ヘキサデセン酸、６−ヘキサデセン酸、７−ヘキサデセン酸、パルミトレイン酸、ペトロセリン酸、オレイン酸、エライジン酸、アスクレピン酸、バクセン酸、ガドレイン酸、ゴンドイン酸、セトレイン酸、エルカ酸、ブラシジン酸、セラコレイン酸、キシメン酸、ルメクエン酸、アクリル酸、メタクリル酸、アンゲリカ酸、クロトン酸、イソクロトン酸、１０−ウンデセン酸などのモノエン不飽和脂肪酸類；リノエライジン酸、リノール酸、１０，１２−オクタデカジエン酸、ヒラゴ酸、α−エレオステアリン酸、β−エレオステアリン酸、プニカ酸、リノレン酸、８，１１，１４−エイコサトリエン酸、７，１０，１３−ドコサトリエン酸、４，８，１１，１４−ヘキサデカテトラエン酸、モロクチ酸、ステアリドン酸、アラキドン酸、８，１２，１６，１９−ドコサテトラエン酸、４，８，１２，１５，１８−エイコサペンタエン酸、イワシ酸、ニシン酸、ドコサヘキサエン酸などのポリエン不飽和脂肪酸類；２−メチル酪酸、イソ酪酸、２−エチル酪酸、ピバル酸、２，２−ジメチル酪酸、２−エチル−２−メチル酪酸、２，２−ジエチル酪酸、２−フェニル酪酸、イソ吉草酸、２，２−ジメチル吉草酸、２−エチル−２−メチル吉草酸、２，２−ジエチル吉草酸、２−エチルヘキサン酸、２，２−ジメチルヘキサン酸、２，２−ジエチルヘキサン酸、２，２−ジメチルオクタン酸、２−エチル−２，５−ジメチルヘキサン酸、バーサチック酸、ネオデカン酸、ツベルクロステアリン酸などの枝分れ脂肪酸類；プロピオール酸、タリリン酸、ステアロール酸、クレペニン酸、キシメニン酸、７−ヘキサデシン酸などの三重結合をもつ脂肪酸類；ナフテン酸、マルバリン酸、ステルクリン酸、ヒドノカルプス酸、ショールムーグリン酸、ゴルリン酸、１−メチルシクロペンタンカルボン酸、１−メチルシクロヘキサンカルボン酸、１−アダマンタンカルボン酸、ビシクロ［２．２．２］オクタン−１−カルボン酸、ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−１−カルボン酸などの脂環式カルボン酸類；アセト酢酸、エトキシ酢酸、グリオキシル酸、グリコール酸、グルコン酸、サビニン酸、２−ヒドロキシテトラデカン酸、イプロール酸、２−ヒドロキシヘキサデカン酸、ヤラピノール酸、ユニペリン酸、アンブレットール酸、アリューリット酸、２−ヒドロキシオクタデカン酸、１２−ヒドロキシオクタデカン酸、１８−ヒドロキシオクタデカン酸、９，１０−ジヒドロキシオクタデカン酸、２，２−ジメチル−３−ヒドロキシプロピオン酸リシノール酸、カムロレン酸、リカン酸、フェロン酸、セレブロン酸などの含酸素脂肪酸類；クロロ酢酸、２−クロロアクリル酸、クロロ安息香酸などのモノカルボン酸のハロゲン置換体；アジピン酸、アゼライン酸、ピメリン酸、スベリン酸、セバシン酸、グルタル酸、シュウ酸、マロン酸、エチルマロン酸、ジメチルマロン酸、エチルメチルマロン酸、ジエチルマロン酸、コハク酸、２，２−ジメチルこはく酸、２，２−ジエチルこはく酸、２，２−ジメチルグルタル酸などの鎖状ジカルボン酸；１，２，２−トリメチル−１，３−シクロペンタンジカルボン酸、オキシ二酢酸などの飽和ジカルボン酸；マレイン酸、フマル酸、アセチレンジカルボン酸、イタコン酸などの不飽和ジカルボン酸；アコニット酸、クエン酸、イソクエン酸、３−メチルイソクエン酸、４，４−ジメチルアコニット酸などの鎖状トリカルボン酸；安息香酸、９−アントラセンカルボン酸、アトロラクチン酸、アニス酸、イソプロピル安息香酸、サリチル酸、トルイル酸などの芳香族モノカルボン酸；フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、カルボキシフェニル酢酸、ピロメリット酸などの芳香族ポリカルボン酸；アラニン、ロイシン、トレオニン、アスパラギン酸、グルタミン酸、アルギニン、システイン、メチオニン、フェニルアラニン、トリプトファン、ヒスチジンなどのアミノ酸；トリフルオロメタンスルホン酸、ｐ−トルエンスルホン酸などのスルホン酸類；ジメシチルアミンとペンタフルオロベンゼンスルホン酸との塩、ジフェニルアミンとトリフルオロメタンスルホン酸との塩、トリフェニルホスフィンとトリフルオロメタンスルホン酸との塩などがあげられる。
【００９１】
（iii）チタン化合物、錫化合物、ジルコニウム化合物
このようなシラノール縮合触媒のうちチタン化合物としては、例えば、テトラブチルチタネート、テトラプロピルチタネート、チタンテトラキス（アセチルアセトナート）、チタンジイソプロポキシビス（アセチルアセトナト）、チタンジイソプロポキシビス（エチルアセテート）などをあげることができ、錫化合物としては、ジブチル錫ジラウレート、ジブチル錫マレエート、ジブチル錫フタレート、ジブチル錫ジオクタノエート、ジブチル錫ビス（２−エチルヘキサノエート）、ジブチル錫ビス（メチルマレエート）、ジブチル錫ビス（エチルマレエート）、ジブチル錫ビス（ブチルマレエート）、ジブチル錫ビス（オクチルマレエート）、ジブチル錫ビス（トリデシルマレエート）、ジブチル錫ビス（ベンジルマレエート）、ジブチル錫ジアセテート、ジオクチル錫ビス（エチルマレエート）、ジオクチル錫ビス（オクチルマレエート）、ジブチル錫ジメトキサイド、ジブチル錫ビス（ノニルフェノキサイド）、ジブテニル錫オキサイド、ジブチル錫オキサイド、ジブチル錫ビス（アセチルアセトナート）、ジブチル錫ビス（エチルアセトアセトナート）、ジブチル錫オキサイドとシリケート化合物との反応物、ジブチル錫オキサイドとフタル酸エステルとの反応物などを挙げることがき、ジルコニウム化合物としては、ジルコニウムテトラキス（アセチルアセトナート）などをあげることができる。
【００９２】
シラノール縮合触媒の使用量としては、ポリオキシアルキレン系重合体（Ａ）１００重量部に対し、０．００１から２０重量部が好ましく、０．１から１０重量部がより好ましい。シラノール縮合触媒の配合量がこの範囲を下回ると反応速度が遅くなることがあり、また、貯蔵後に触媒活性が低下することがある。一方、シラノール縮合触媒の配合量がこの範囲を上回ると可使時間が短くなり過ぎ作業性が悪くなることがある。なお、シラノール縮合触媒は、２種類以上を併用しても良い。
【００９３】
本発明の硬化性組成物は、充填剤を含有していても良い。充填剤は、硬化性組成物の粘度やチクソ性の調整による作業性の確保、硬化物の強度の調整、耐薬品性の付与など各種物性の改善、着色や意匠性など硬化物表面の改質、重量あたりのコスト低減などに用いることができる。
【００９４】
充填剤としては、特に限定はなく、例えば、フュームシリカ、沈降性シリカ、結晶性シリカ、溶融シリカ、ドロマイト、無水ケイ酸、含水ケイ酸、およびカーボンブラックの如き補強性充填剤；炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、ケイソウ土、焼成クレー、クレー、タルク、酸化チタン、ベントナイト、有機ベントナイト、酸化第二鉄、アルミニウム微粉末、フリント粉末、酸化亜鉛、活性亜鉛華、シラスバルーン、ガラスミクロバルーン、フェノール樹脂や塩化ビニリデン樹脂の有機ミクロバルーン、ＰＶＣ粉末、ＰＭＭＡ粉末など樹脂粉末などの充填剤；ガラス繊維およびフィラメントなどの繊維状充填剤などがあげられる。充填剤を使用する場合、その使用量は、ポリオキシアルキレン系重合体（Ａ）１００重量部に対し、１から２５０重量部が好ましく、１０から２００重量部がより好ましい。
【００９５】
本発明の硬化性組成物には必要に応じて可塑剤を添加することができる。可塑剤の添加により、組成物の粘度やスランプ性および組成物を硬化して得られる硬化物の引張り強度、伸びなどの機械特性が調整できる。可塑剤としては、特に限定されず、例えば、ジブチルフタレート、ジヘプチルフタレート、ビス（２−エチルヘキシル）フタレート、ブチルベンジルフタレートなどのフタル酸エステル類；ジオクチルアジペート、ジオクチルセバケート、ジブチルセバケート、コハク酸イソデシルなどの非芳香族二塩基酸エステル類；オレイン酸ブチル、アセチルリシリノール酸メチルなどの脂肪族エステル類；トリクレジルホスフェート、トリブチルホスフェートなどのリン酸エステル類；トリメリット酸エステル類；塩素化パラフィン類；アルキルジフェニル、部分水添ターフェニル、などの炭化水素系油；プロセスオイル類；エポキシ化大豆油、エポキシステアリン酸ベンジルなどのエポキシ可塑剤類などがあげられる。
【００９６】
また、前記可塑剤に加えて高分子可塑剤を添加して使用することも可能である。高分子可塑剤を使用すると重合体成分を分子中に含まない可塑剤である低分子可塑剤を使用した場合に比較して、初期の物性を長期にわたり維持する。更に、該硬化物にアルキド塗料を塗布した場合の乾燥性（塗装性ともいう）を改良できる。高分子可塑剤としては、特に限定されず、例えば、ビニル系モノマーを種々の方法で重合して得られるビニル系重合体；ジエチレングリコールジベンゾエート、トリエチレングリコールジベンゾエート、ペンタエリスリトールエステルなどのポリアルキレングリコールのエステル類；セバシン酸、アジピン酸、アゼライン酸、フタル酸などの２塩基酸とエチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコールなどの２価アルコールから得られるポリエステル系可塑剤；分子量５００以上、さらには１，０００以上のポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリテトラメチレングリコールなどのポリエーテルポリオールあるいはこれらポリエーテルポリオールの水酸基をエステル基、エーテル基などに変換した誘導体などのポリエーテル類；ポリスチレンやポリ−α−メチルスチレンなどのポリスチレン類；ポリブタジエン、ポリブテン、ポリイソブチレン、ブタジエン−アクリロニトリル、ポリクロロプレンなどがあげられる。
【００９７】
これらの高分子可塑剤のうちで、重合体（Ａ）と相溶するものが好ましい。この点から、ポリエーテル類やビニル系重合体が好ましい。また、ポリエーテル類を可塑剤として使用すると、表面硬化性および深部硬化性が改善され、貯蔵後の硬化遅延も起こり難いことから好ましく、なかでもポリプロピレングリコールがより好ましい。また、相溶性および耐候性、耐熱性の点からビニル系重合体が好ましい。ビニル系重合体のなかでもアクリル系重合体および／又はメタクリル系重合体が好ましく、ポリアクリル酸アルキルエステルなどアクリル系重合体がさらに好ましい。この重合体の合成法は、分子量分布が狭く、低粘度化が可能なことからリビングラジカル重合法が好ましく、原子移動ラジカル重合法がさらに好ましい。また、特開２００１−２０７１５７号公報に示されているアクリル酸アルキルエステル系単量体を高温、高圧で連続塊状重合によって得た、いわゆるＳＧＯプロセスによる重合体を用いるのが好ましい。
【００９８】
高分子可塑剤の数平均分子量は、好ましくは５００〜１５，０００であるが、より好ましくは８００〜１０，０００であり、さらに好ましくは１，０００〜８，０００、特に好ましくは１，０００〜５，０００である。最も好ましくは１，０００〜３，０００である。分子量が低すぎると熱などにより可塑剤が経時的に流出し、初期の物性を長期にわたり維持できない。また、分子量が高すぎると粘度が高くなり、作業性が悪くなる。高分子可塑剤の分子量分布は特に限定されないが、狭いことが好ましく、１．８０未満が好ましい。１．７０以下がより好ましく、１．６０以下がなお好ましく、１．５０以下がさらに好ましく、１．４０以下が特に好ましく、１．３０以下が最も好ましい。
【００９９】
数平均分子量はポリエーテル系重合体の場合は末端基分析法で、その他の重合体の場合はＧＰＣ法で測定される。また、分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）はＧＰＣ法（ポリスチレン換算）で測定される。
【０１００】
また、高分子可塑剤は、反応性ケイ素基を有する化合物、有しない化合物のいずれの使用も可能である。反応性ケイ素基を有する場合、反応性可塑剤として作用し、硬化物からの可塑剤の移行を防止できる。反応性ケイ素基を有する場合、１分子あたり平均して１個以下、さらには０．８個以下が好ましい。反応性ケイ素基を有する可塑剤、特に反応性ケイ素基を有するオキシアルキレン重合体を使用する場合、その数平均分子量は重合体（Ａ）より低いことが好ましく、オキシアルキレン重合体の数平均分子量が重合体（Ａ）より高い場合、可塑化効果が得られない可能性がある。
【０１０１】
可塑剤は、単独で使用してもよく、２種以上を併用してもよい。また低分子可塑剤と高分子可塑剤を併用してもよい。なお、これら可塑剤は、重合体製造時に配合することも可能である。
【０１０２】
可塑剤の使用量は、ポリオキシアルキレン系重合体（Ａ）１００重量部に対し、５〜１５０重量部、好ましくは１０〜１２０重量部、さらに好ましくは２０〜１００重量部である。５重量部未満では可塑剤としての効果が発現しなくなり、１５０重量部を越えると硬化物の機械強度が不足する。
【０１０３】
本発明の硬化性組成物は、ラジカル捕捉剤を含有していても良い。ここで言うラジカル捕捉剤とは、一般に、酸化防止剤、光安定剤と呼ばれるものなどを含む。
【０１０４】
酸化防止剤としては、特に限定されず、例えば、ヒンダードフェノール系、モノフェノール系、ビスフェノール系、ポリフェノール系の酸化防止剤があげられ、これらの中でも、ヒンダードフェノール系酸化防止剤が好ましい。同様に、チヌビン６２２ＬＤ，チヌビン１４４，ＣＨＩＭＡＳＳＯＲＢ９４４ＬＤ，ＣＨＩＭＡＳＳＯＲＢ１１９ＦＬ（以上、いずれもチバ・スペシャルティ・ケミカルズ株式会社製）；ＭＡＲＫ ＬＡ−５７，ＭＡＲＫ ＬＡ−６２，ＭＡＲＫ ＬＡ−６７，ＭＡＲＫ ＬＡ−６３，ＭＡＲＫ ＬＡ−６８（以上、いずれも旭電化工業株式会社製）；サノールＬＳ−７７０，サノールＬＳ−７６５，サノールＬＳ−２９２，サノールＬＳ−２６２６，サノールＬＳ−１１１４，サノールＬＳ−７４４（以上、いずれも三共株式会社製）に示されたヒンダードアミン系光安定剤を使用することもできる。酸化防止剤の具体例は、特開平４−２８３２５９号公報や特開平９−１９４７３１号公報にも記載されている。酸化防止剤の使用量は、ポリオキシアルキレン系重合体（Ａ）１００重量部に対して、０．１重量部から１０重量部の範囲で使用するのが良く、さらに好ましくは、０．２重量部から５重量部である。使用量がこれよりも少ない場合は、十分な効果が得られない可能性が有り、使用量がこれよりも多い場合は、経済的に不利になるだけでなく、光酸発生剤（Ｃ）より発生したラジカルを酸化防止剤が補足し、硬化物の硬化不良が発生し、硬化物が良好な物性を発現しない可能性がある。
【０１０５】
光安定剤としてベンゾトリアゾール系、ヒンダードアミン系、ベンゾエート系化合物などがあげられ、これらの中でも、ヒンダードアミン系化合物が好ましい。光安定剤の使用量は、ポリオキシアルキレン系重合体（Ａ）１００重量部に対して、０．１重量部から１０重量部の範囲で使用するのが好ましく、０．２重量部から５重量部がより好ましい。使用量がこれよりも少ない場合は、十分な効果が得られない可能性が有り、使用量がこれよりも多い場合は、経済的に不利になる可能性があるだけでなく、光酸発生剤（Ｃ）より発生したラジカルを光安定剤が補足し、硬化物の硬化不良が発生し、硬化物が良好な物性を発現しない可能性がある。光安定剤の具体例は特開平９−１９４７３１号公報にも示されている。
【０１０６】
本発明の硬化性組成物は、活性エネルギー線によって硬化する。
【０１０７】
活性エネルギー線を照射する場合、活性エネルギー線としては、紫外線、可視光線、赤外線等の光線、Ｘ線、γ線等の電磁波の他、電子線、プロトン線、中性子線等が利用できるが、硬化速度、照射装置の入手のし易さおよび価格、太陽光や一般照明下での取り扱いの容易性等から紫外線または電子線照射による硬化が好ましく、紫外線照射による硬化がより好ましい。活性エネルギー線源としては、特に限定されないが、使用する光酸発生剤（Ｃ）の性質に応じて、例えば、高圧水銀灯、低圧水銀灯、電子線照射装置、ハロゲンランプ、発光ダイオード、半導体レーザー、メタルハライドランプなどがあげられる。
【０１０８】
その硬化温度は、０℃〜１５０℃が好ましく、５℃〜１２０℃がより好ましい。また、照射エネルギーとしては例えば紫外線の場合１０〜１００００ｍＪ／ｃｍ２が好ましく、５０〜３０００ｍＪ／ｃｍ２がより好ましい。１０ｍＪ／ｃｍ２未満では硬化性が不十分となる場合があり、１００００ｍＪ／ｃｍ２より大きいと硬化に要する時間がかかりすぎ生産性が低くなる場合がある。一般に、生産性の観点や、エネルギー消費の観点から低照射エネルギーで硬化する組成物が好ましい。
【実施例】
【０１０９】
以下に、実施例に基づいて本発明をさらに詳細に説明するが、本発明はこれにより何ら制限を受けるものではない。
【０１１０】
（合成例１）
ポリプロピレングリコールを開始剤とし亜鉛ヘキサシアノコバルテートグライム錯体触媒にてプロピレンオキシドを重合し、数平均分子量約２８，５００（送液システムとして東ソー製ＨＬＣ−８１２０ＧＰＣを用い、カラムは東ソー製ＴＳＫ−ＧＥＬ Ｈタイプを用い、溶媒はＴＨＦを用いて測定したポリスチレン換算分子量）のポリプロピレンオキシド（Ｐ−１）を得た。このヒドロキシ基末端ポリプロピレンオキシド（Ｐ−１）のヒドロキシ基に対して１．２倍当量のＮａＯＭｅのメタノール溶液を添加してメタノールを留去し、更に塩化アリルを添加して末端の水酸基をアリル基に変換した。得られた未精製のアリル末端ポリプロピレンオキシド１００重量部に対し、ｎ−ヘキサン３００重量部と、水３００重量部を混合攪拌した後、遠心分離により水を除去し、得られたヘキサン溶液に更に水３００重量部を混合攪拌し、再度遠心分離により水を除去した後、ヘキサンを減圧脱揮により除去した。以上により、末端がアリル基である数平均分子量約２８，５００の２官能ポリプロピレンオキシド（Ｐ−２）を得た。得られたアリル基末端ポリプロピレンオキシド（Ｐ−２）１００重量部に対し、触媒として白金含量３ｗｔ％の白金ビニルシロキサン錯体イソプロパノール溶液とトリエトキシシラン１．２重量部を添加し、９０℃で２時間反応させ、トリエトキシシリル基末端ポリプロピレンオキシド（Ｐ−３）を得た。１Ｈ−ＮＭＲ（日本電子製ＪＮＭ−ＬＡ４００を用いて、ＣＤＣｌ３溶媒中で測定）の結果、末端のトリエトキシシリル基は１分子あたり平均して約１．４個であった。次いで、メタノール１５部と０．５ｗｔ％の塩化水素−メタノール溶液を添加し、７０℃で２時間反応させた後、エポキシ化大豆油を添加して７０℃で２時間中和処理を行った。その後、９０℃で１時間減圧脱気を行い、メトキシ交換率約９５％のトリメトキシシリル基末端ポリプロピレンオキシド（ＴＭ−１）を得た。重合体（ＴＭ−１）の２３℃における粘度は、４６Ｐａ・ｓであった。
【０１１１】
（合成例２）
ポリプロピレングリコールを開始剤とし亜鉛ヘキサシアノコバルテートグライム錯体触媒にてプロピレンオキサイドの重合を行い、数平均分子量２０，０００の水酸基末端ポリエーテルオリゴマーを得た。続いてこの水酸基末端ポリエーテルオリゴマーの水酸基に対して１．２倍当量のＮａＯＭｅのメタノール溶液を添加してメタノールを留去し、さらに３−クロロ−１−プロペンを添加して末端の水酸基をアリル基に変換した。次に得られたオリゴマー５００ｇに対し、酸化防止剤として２，６ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−ｐ−クレゾール、共沸溶媒としてヘキサンを加えて９０℃で共沸脱水を行い、ヘキサンを減圧下留去した後、窒素置換した。これに対して塩化白金酸触媒（５重量％のイソプロパノール溶液）４０μｌを加え、撹拌しながら、ＤＭＳ（ジメトキシメチルシラン）４．７ｇをゆっくりと滴下した。その混合溶液を９０℃で２時間反応させた後、未反応のＤＭＳを減圧下留去しジメトキシメチルシリル基末端ポリプロピレンオキシド（ＤＭ−１）を得た。得られた重合体（ＤＭ−１）の1Ｈ−ＮＭＲ分析より、末端への架橋性シリル基導入率は７８％であることを確認した。
【０１１２】
（合成例３）
１０５℃に加熱した下記単量体混合物の２−ブタノール溶液に、重合開始剤として２，２’−アゾビス（２−メチルブチロニトリル）を溶かした溶液を５時間かけて滴下し、その後１時間「後重合」を行って（メタ）アクリル酸エステル系重合体（ＫＴ−１）を得た。
【０１１３】
メチルメタクリレート・７２．９重量部、ブチルアクリレート・６．５重量部、ステアリルメタクリレート・１４．６重量部、γ−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン・６重量部、メルカプトプロピルトリメトキシシラン・７．９重量部、２，２’−アゾビス（２−メチルブチロニトリル）・３重量部。
【０１１４】
（合成例４）
１０５℃に加熱した下記単量体混合物の２−ブタノール溶液に、重合開始剤として２，２’−アゾビス（２−メチルブチロニトリル）を溶かした溶液を５時間かけて滴下し、その後１時間「後重合」を行って（メタ）アクリル酸エステル系重合体（ＫＤ−１）を得た。
【０１１５】
メチルメタクリレート・７２．９重量部、ブチルアクリレート・６．５重量部、ステアリルメタクリレート・１４．６重量部、γ−メタクリロキシプロピルジメトキシメチルシラン・６重量部、メルカプトプロピルジメトキシメチルシラン・７．９重量部、２，２’−アゾビス（２−メチルブチロニトリル）・３重量部。
【０１１６】
（配合１）（トリメトキシシリル基含有ポリオキシアルキレン系重合体／トリメトキシシリル基含有（メタ）アクリル系重合体）
合成例１で得られたトリメトキシシリル基末端ポリオキシプロピレン系重合体（ＴＭ−１）と合成例３で得られたトリメトキシシリル基含有（メタ）アクリル酸エステル系重合体（ＫＴ−１）を固形分重量比７０／３０でブレンドした後、溶剤を留去して無溶剤ポリマー（Ｐ−１）を得た。
【０１１７】
また、合成例１で得られたトリメトキシシリル基末端ポリオキシプロピレン系重合体（ＴＭ−１）と合成例３で得られたトリメトキシシリル基含有（メタ）アクリル酸エステル系重合体（ＫＴ−１）を固形分重量比６０／４０でブレンドした後、溶剤を留去して無溶剤ポリマー（Ｐ−２）を得た。
【０１１８】
（配合２）（トリメトキシシリル基含有ポリオキシアルキレン系重合体／ジメトキシメチルシリル基含有（メタ）アクリル系重合体）
合成例１で得られたトリメトキシシリル基末端ポリオキシプロピレン系重合体（ＴＭ−１）と合成例４で得られたジメトキシメチルシリル基含有（メタ）アクリル酸エステル系重合体（ＫＤ−１）を固形分重量比７０／３０でブレンドした後、溶剤を留去して無溶剤ポリマー（Ｐ−３）を得た。
【０１１９】
（配合３）（ジメトキシメチルシリル基含有ポリオキシアルキレン系重合体／トリメトキシシリル基含有（メタ）アクリル系重合体）
合成例２で得られたジメトキシメチルシリル基含有末端ポリオキシプロピレン系重合体（ＤＭ−１）と合成例３で得られたトリメトキシシリル基含有（メタ）アクリル酸エステル系重合体（ＫＴ−１）を固形分重量比７０／３０でブレンドした後、溶剤を留去して無溶剤ポリマー（Ｐ−４）を得た。
【０１２０】
（配合４）（ジメトキシメチルシリル基含有ポリオキシアルキレン系重合体／ジメトキシメチルシリル基含有（メタ）アクリル系重合体）
合成例２で得られたジメトキシメチルシリル基末端ポリオキシプロピレン系重合体（ＤＭ−１）と合成例４で得られたジメトキシメチルシリル基含有（メタ）アクリル酸エステル系重合体（ＫＤ−１）を固形分重量比７０／３０でブレンドした後、溶剤を留去して無溶剤ポリマー（Ｐ−５）を得た。
【０１２１】
以下にポリオキシアルキレン系重合体以外の使用した化合物を記す。
（光酸発生剤）
・ＣＰＩ−２００Ｋ（サンアプロ製）：トリアリールスルホニウム特殊リン塩 ５０％プロピレンカーボネート溶液
・ＣＰＩ−１００Ｐ（サンアプロ製）：トリアリールスルホニウムヘキサフルオロホスフェート塩 ５０％プロピレンカーボネート溶液
（シランカップリング剤）
・２−（３，４−エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン（東京化成製；脂環式エポキシ基含有化合物）
【０１２２】
以下に、評価方法を記載する。
（硬化性評価・皮張り時間測定）
組成物に所定条件で紫外線を照射し、スパチュラで組成物に触れた際に、スパチュラ側に組成物が付着しなくなるまでの時間を測定した。組成物が硬化すると、組成物の凝集力が大きくなりスパチュラに付着しなくなる。
【０１２３】
（硬化性評価・ゲル分率測定）
硬化物を２００メッシュの金網に入れてアセトンに浸漬したものを１日に１度撹拌し、１週間後に金網ごと取り出して７０℃で真空乾燥させ、金網内にある硬化物の重量を測定した。
試験前の硬化物の重量に対する、試験後の硬化物重量を百分率で表した。
【０１２４】
（機械強度評価）
硬化物に触れた際の硬さを以下の基準に従って評価した。
○：組成物全体が固まっており、ゴム弾性があって硬化物が比較的硬い
△：組成物全体が固まっており、ゴム弾性があって硬化物が比較的やわらかい
×：組成物の全体又は一部が未硬化である。
硬化物が硬いと、破断強度などの機械強度に優れる。一方で、やわらかいと機械強度に劣るため、ゴム弾性を有しながらも硬化物が硬いことが好ましい。評価結果が○であることが良好と認められる。
【０１２５】
（実施例１）
表１に記載のように、トリメトキシシリル基含有重合体のみからなるＰ−１（１００重量部）に、光酸発生剤ＣＰＩ−１００Ｐ（３重量部）を添加し、スパチュラにてよく攪拌し、硬化性組成物を得た。
得られた硬化性組成物を約１ｍｍ厚に塗布し、フュージョンＵＶシステム製ＵＶ照射装置（機種：ＬＩＧＨＴ ＨＡＭＭＥＲ ６、光源：水銀灯ランプ）にて積算光量が表１記載の所定の値になるように紫外線を照射した。
照射したサンプルに対して硬化性評価を実施した。
サンプルを２３℃，５０％ＲＨ条件下で１週間養生したのち、ゲル分率評価、機械強度評価を行った。
表１に結果を示す。
【０１２６】
（実施例２）
表１に記載のようにトリメトキシシリル基含有重合体のみからなるＰ−１（１００重量部）に、光酸発生剤ＣＰＩ−１００Ｐ（３重量部）、エポキシ基含有シランカップリング剤である２−（３，４−エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン（２重量部）を加え、スパチュラにてよく攪拌し、硬化性組成物を得た。以降は同様に評価を行った。
表１に結果を示す。
【０１２７】
（実施例３〜９）
表１に記載の配合をスパチュラにてよく攪拌し、硬化性組成物を得た。得られた硬化性組成物を約１ｍｍ厚に塗布し、実施例１と同様の操作で、表１に記載の積算光量の紫外線を照射した。
照射したサンプルに対して硬化性評価を実施した。
サンプルを２３℃，５０％ＲＨ条件下で１週間養生したのち、ゲル分率評価、機械強度評価を行った。
表１に結果を示す。
【０１２８】
（比較例１）
Ｐ−３（１００重量部）に、光酸発生剤ＣＰＩ−１００Ｐ（３重量部）を添加し、スパチュラにてよく攪拌し、硬化性組成物を得た。
得られた硬化性組成物を約１ｍｍ厚に塗布し、フュージョンＵＶシステム製ＵＶ照射装置（機種：ＬＩＧＨＴ ＨＡＭＭＥＲ ６、光源：水銀灯ランプ）にて積算光量が表１記載の所定の値になるように紫外線を照射した。
照射したサンプルに対して硬化性評価を実施した。
サンプルを２３℃，５０％ＲＨ条件下で１週間養生したのち、ゲル分率評価、機械強度評価を行った。
表２に結果を示す。
【０１２９】
（比較例２〜２０）
表１に記載の配合をスパチュラにてよく攪拌し、硬化性組成物を得た。得られた硬化性組成物を約１ｍｍ厚に塗布し、比較例１と同様の操作で、表２，３に記載の積算光量の紫外線を照射した。
照射したサンプルに対して硬化性評価を実施した。
サンプルを２３℃，５０％ＲＨ条件下で１週間養生したのち、ゲル分率評価、機械強度評価を行った。
表２，３に結果を示す。
【０１３０】
【表１】
【０１３１】
【表２】
【０１３２】
【表３】
【０１３３】
実施例の硬化性組成物は皮張り時間が１５０秒以下で硬化速度が速く、かつゲル分率が７５％以上と高く硬化性に優れている上、機械強度にも優れていた。一方で、比較例の組成物は皮張り時間が１５０秒より長く硬化速度が遅い、および／またはゲル分率が７５％未満と低く硬化性が低い、および／または機械強度に劣っていた。
【０１３４】
この結果から、本発明の硬化性組成物は、活性エネルギー線に対する速硬化性に優れ、得られた硬化物が良好な機械強度を示す、ポリオキシアルキレン系重合体含有硬化性組成物であることが明らかとなった。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
下記（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）成分を含有する硬化性組成物。
（Ａ）一般式（１）：
−［Ｓｉ（Ｒ１２−ｂ）（Ｙｂ）Ｏ］ｎＳｉ(ＯＣＨ３)３ （１）
（式中、Ｒ１は炭素数１から２０のアルキル基、炭素数６から２０のアリール基、炭素数７から２０のアラルキル基、または、Ｒ’３ＳｉＯ−で示されるトリオルガノシロキシ基を示し、Ｒ１が２個以上存在するとき、それらは同一であってもよく、異なっていてもよい。ここで、Ｒ’は炭素数１から２０の１価の炭化水素基であり、Ｙは水酸基または加水分解性基を示す。ｂは０、１または２を示す。ｎは０から１９の整数を示す。）で表される反応性ケイ素基を分子末端に１個以上有するポリオキシアルキレン系重合体
（Ｂ）一般式（１）で表される反応性ケイ素基を分子内に有する（メタ）アクリル酸エステル系重合体
（Ｃ）光酸発生剤
【請求項２】
さらにシランカップリング剤（Ｄ）を含む請求項１に記載の硬化性組成物。
【請求項３】
ポリオキシアルキレン系重合体（Ａ）がポリオキシプロピレンである請求項１または２に記載の硬化性組成物。
【請求項４】
ポリオキシアルキレン系重合体（Ａ）の数平均分子量が３，０００〜１００，０００である請求項１から３のいずれか１項に記載の硬化性組成物。
【請求項５】
（メタ）アクリル酸エステル系重合体（Ｂ）の分子鎖が実質的に一般式（４）：
−ＣＨ２−Ｃ（Ｒ３）（ＣＯＯＲ４）− （４）
（式中、Ｒ３は水素原子またはメチル基、Ｒ４は炭素原子数１から８のアルキル基を示す。）で表される炭素原子数１から８のアルキル基を有する（メタ）アクリル酸エステル単量体単位と、一般式（５）：
−ＣＨ２−Ｃ（Ｒ３）（ＣＯＯＲ５）− （５）
（式中、Ｒ３は前記と同じ。Ｒ５は炭素原子数１０以上のアルキル基を示す。）で表される炭素原子数１０以上のアルキル基を有する（メタ）アクリル酸エステル単量体単位からなる（メタ）アクリル酸エステル系重合体である請求項１から４のいずれか１項に記載の硬化性組成物。
【請求項６】
（メタ）アクリル酸エステル系重合体（Ｂ）の数平均分子量が５００〜１５，０００である請求項１から５のいずれか１項に記載の硬化性組成物。
【請求項７】
（メタ）アクリル酸エステル系重合体（Ｂ）が一般式（１）で表される反応性ケイ素基を分子内に１個以上有する重合体である請求項１から６のいずれか１項に記載の硬化性組成物。
【請求項８】
（メタ）アクリル酸エステル系重合体（Ｂ）の添加量が、ポリオキシアルキレン系重合体（Ａ）１００重量部に対し、１０重量部から１００重量部である請求項１から７のいずれか１項に記載の硬化性組成物。
【請求項９】
光酸発生剤（Ｃ）の添加量が、ポリオキシアルキレン系重合体（Ａ）と（メタ）アクリル酸エステル系重合体（Ｂ）の合計１００重量部に対し、０．００１重量部から２０重量部である請求項１から８のいずれか１項に記載の硬化性組成物。
【請求項１０】
光酸発生剤（Ｃ）がオニウム塩系光酸発生剤である請求項１から９のいずれか１項に記載の硬化性組成物。
【請求項１１】
光酸発生剤（Ｃ）がヘキサフルオロホスフェートのオニウム塩である請求項１から１０のいずれか１項に記載の硬化性組成物。
【請求項１２】
光酸発生剤（Ｃ）がトリアリールスルホニウム塩である請求項１から１１のいずれか１項に記載の硬化性組成物。
【請求項１３】
シランカップリング剤（Ｄ）がエポキシ基含有シランカップリング剤である請求項２から１２のいずれか１項に記載の硬化性組成物。
【請求項１４】
請求項１から１３のいずれか１項に記載の硬化性組成物を活性エネルギー線照射することにより硬化させることによって得られる硬化物。
【請求項１】
下記（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）成分を含有する硬化性組成物。
（Ａ）一般式（１）：
−［Ｓｉ（Ｒ１２−ｂ）（Ｙｂ）Ｏ］ｎＳｉ(ＯＣＨ３)３ （１）
（式中、Ｒ１は炭素数１から２０のアルキル基、炭素数６から２０のアリール基、炭素数７から２０のアラルキル基、または、Ｒ’３ＳｉＯ−で示されるトリオルガノシロキシ基を示し、Ｒ１が２個以上存在するとき、それらは同一であってもよく、異なっていてもよい。ここで、Ｒ’は炭素数１から２０の１価の炭化水素基であり、Ｙは水酸基または加水分解性基を示す。ｂは０、１または２を示す。ｎは０から１９の整数を示す。）で表される反応性ケイ素基を分子末端に１個以上有するポリオキシアルキレン系重合体
（Ｂ）一般式（１）で表される反応性ケイ素基を分子内に有する（メタ）アクリル酸エステル系重合体
（Ｃ）光酸発生剤
【請求項２】
さらにシランカップリング剤（Ｄ）を含む請求項１に記載の硬化性組成物。
【請求項３】
ポリオキシアルキレン系重合体（Ａ）がポリオキシプロピレンである請求項１または２に記載の硬化性組成物。
【請求項４】
ポリオキシアルキレン系重合体（Ａ）の数平均分子量が３，０００〜１００，０００である請求項１から３のいずれか１項に記載の硬化性組成物。
【請求項５】
（メタ）アクリル酸エステル系重合体（Ｂ）の分子鎖が実質的に一般式（４）：
−ＣＨ２−Ｃ（Ｒ３）（ＣＯＯＲ４）− （４）
（式中、Ｒ３は水素原子またはメチル基、Ｒ４は炭素原子数１から８のアルキル基を示す。）で表される炭素原子数１から８のアルキル基を有する（メタ）アクリル酸エステル単量体単位と、一般式（５）：
−ＣＨ２−Ｃ（Ｒ３）（ＣＯＯＲ５）− （５）
（式中、Ｒ３は前記と同じ。Ｒ５は炭素原子数１０以上のアルキル基を示す。）で表される炭素原子数１０以上のアルキル基を有する（メタ）アクリル酸エステル単量体単位からなる（メタ）アクリル酸エステル系重合体である請求項１から４のいずれか１項に記載の硬化性組成物。
【請求項６】
（メタ）アクリル酸エステル系重合体（Ｂ）の数平均分子量が５００〜１５，０００である請求項１から５のいずれか１項に記載の硬化性組成物。
【請求項７】
（メタ）アクリル酸エステル系重合体（Ｂ）が一般式（１）で表される反応性ケイ素基を分子内に１個以上有する重合体である請求項１から６のいずれか１項に記載の硬化性組成物。
【請求項８】
（メタ）アクリル酸エステル系重合体（Ｂ）の添加量が、ポリオキシアルキレン系重合体（Ａ）１００重量部に対し、１０重量部から１００重量部である請求項１から７のいずれか１項に記載の硬化性組成物。
【請求項９】
光酸発生剤（Ｃ）の添加量が、ポリオキシアルキレン系重合体（Ａ）と（メタ）アクリル酸エステル系重合体（Ｂ）の合計１００重量部に対し、０．００１重量部から２０重量部である請求項１から８のいずれか１項に記載の硬化性組成物。
【請求項１０】
光酸発生剤（Ｃ）がオニウム塩系光酸発生剤である請求項１から９のいずれか１項に記載の硬化性組成物。
【請求項１１】
光酸発生剤（Ｃ）がヘキサフルオロホスフェートのオニウム塩である請求項１から１０のいずれか１項に記載の硬化性組成物。
【請求項１２】
光酸発生剤（Ｃ）がトリアリールスルホニウム塩である請求項１から１１のいずれか１項に記載の硬化性組成物。
【請求項１３】
シランカップリング剤（Ｄ）がエポキシ基含有シランカップリング剤である請求項２から１２のいずれか１項に記載の硬化性組成物。
【請求項１４】
請求項１から１３のいずれか１項に記載の硬化性組成物を活性エネルギー線照射することにより硬化させることによって得られる硬化物。
【公開番号】特開２０１２−２３３１３４（Ｐ２０１２−２３３１３４Ａ）
【公開日】平成２４年１１月２９日（２０１２．１１．２９）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−１０４４２０（Ｐ２０１１−１０４４２０）
【出願日】平成２３年５月９日（２０１１．５．９）
【出願人】（００００００９４１）株式会社カネカ (3,932)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２４年１１月２９日（２０１２．１１．２９）
【国際特許分類】
【出願日】平成２３年５月９日（２０１１．５．９）
【出願人】（００００００９４１）株式会社カネカ (3,932)
【Ｆターム（参考）】
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