ポリプロピレン系樹脂組成物およびその製造方法
【課題】剛性、耐衝撃性に優れ、ウェルドライン、フローマークが少なく外観に優れた射出成形品が得られる自動車材用に好適なポリプロピレン系樹脂組成物を提供する。
【解決手段】ポリプロピレン系樹脂組成物は、ｎ−デカン可溶部（Ｄsol）が５〜１５重量％、Ｍｗ／Ｍｎが３．５以上、［η］Aが５．０〜１１．０ｄｌ／ｇ、エチレン含量が２０〜６０ｍｏｌ％、ｎ−デカン不溶部（Ｄinsol）のＭｗ／Ｍｎが３．５以上である結晶性プロピレンブロック共重合体（Ａ）１１〜５０重量％と、Ｄsolが１５〜６５重量％、Ｍｗ／Ｍｎが３．５未満、［η］Bが１．０〜４．０ｄｌ／ｇ、エチレン含量が２０〜６０ｍｏｌ％、ＤinsolのＭｗ／Ｍｎが３．５未満である結晶性プロピレンブロック共重合体（Ｂ）２５〜６５重量％と、エラストマー（Ｃ）０〜２０重量％と、無機フィラー（Ｄ）１０〜３０重量％とからなり、ＤinsolのＭｗ／Ｍｎが２．５〜３．１である。
【解決手段】ポリプロピレン系樹脂組成物は、ｎ−デカン可溶部（Ｄsol）が５〜１５重量％、Ｍｗ／Ｍｎが３．５以上、［η］Aが５．０〜１１．０ｄｌ／ｇ、エチレン含量が２０〜６０ｍｏｌ％、ｎ−デカン不溶部（Ｄinsol）のＭｗ／Ｍｎが３．５以上である結晶性プロピレンブロック共重合体（Ａ）１１〜５０重量％と、Ｄsolが１５〜６５重量％、Ｍｗ／Ｍｎが３．５未満、［η］Bが１．０〜４．０ｄｌ／ｇ、エチレン含量が２０〜６０ｍｏｌ％、ＤinsolのＭｗ／Ｍｎが３．５未満である結晶性プロピレンブロック共重合体（Ｂ）２５〜６５重量％と、エラストマー（Ｃ）０〜２０重量％と、無機フィラー（Ｄ）１０〜３０重量％とからなり、ＤinsolのＭｗ／Ｍｎが２．５〜３．１である。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、特定のポリプロピレン系樹脂組成物からなる自動車材用ポリプロピレン系樹脂組成物およびその製造方法に関する。詳しくは、剛性、耐衝撃性に優れ、ウェルドライン及びフローマークの発生が少なく外観に優れた射出成形品が得られる、自動車材用の射出成形体に好適なポリプロピレン系樹脂組成物およびその製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
ポリプロピレン系樹脂組成物は、剛性、耐衝撃性に優れた材料として広い用途を有しており、バンパー、インストルメンタルパネル（ダッシュボード）、ドアトリム、ピラーなどの自動車材用部品の素材としても広く用いられている。ポリプロピレン系樹脂組成物を自動車材用部品として用いる場合には、剛性、耐衝撃性などの特性に加え、得られた成形体の外観に優れる必要性がある。
【０００３】
ここで、ポリプロピレン系樹脂組成物の耐衝撃性を向上させるために、組成物の構成中に、プロピレン単独重合部とエチレン・プロピレンランダム共重合体部とからなるブロック共重合体を含有せたり、エチレン・α−オレフィン系共重合体ゴムを添加したりすることが行なわれている。
【０００４】
一方、成形体の外観に関しては、自動車材用部品に利用される大型で形状が複雑な成形体を射出成形により得る場合、ゲート数が少ないとゲートから末端までの流動長が長くなり、流動末端付近ではフローマークと呼ばれる縞模様の外観不良が発生しやすくなる。また、多点ゲートを有する金型を用いて射出成形する場合は、一つのゲートからの流動長は短くなるため、フローマークの発生は軽減されるが、溶融樹脂流動の合流箇所で発生するウェルドラインと呼ばれる樹脂流動の境界線が多数発生し、これもまた成形体の外観不良となる。
【０００５】
このような成形体外観不良を解消する方策として、特開平９−８７４８２号公報には高分子量のプロピレン−エチレン共重合体を含んだプロピレン系ブロック共重合体からなるプロピレン系樹脂組成物を用いることが開示されている。上記発明では、フローマークが少ない射出成形体を得ることができるが、当該プロピレン系樹脂組成物では、ウェルドラインが発生することが想定される。ここで、ウェルドラインを改良させる方法として、特開平１１−２７９３６９号公報にはプロピレン系ブロック共重合体、ゴムと無機フィラーからなる樹脂組成物を有機過酸化物処理したプロピレン系樹脂組成物が開示されている。しかし、当該発明では有機過酸化物処理を行うため、剛性等の機械強度が低下することがある問題点があった。
【０００６】
ウェルドラインやフローマークなどの成形体外観不良は、成形体の大きさや形状あるいはゲート数だけでなく、成形体の原料であるポリプロピレン系樹脂組成物の特性とも深い関係がある。国際公開２００９／０６０７３８号パンフレットには、チタン触媒を用いたプロピレン系ブロック共重合体を構成成分とするポリプロピレン系樹脂組成物が、剛性、耐衝撃性に優れると共に、ウェルドラインやフローマークの外観バランスを向上させたことが開示されている。しかし、当該発明におけるポリプロピレン系樹脂組成物は分子量分布が広いため、ウェルドラインの改善効果が十分でないものが見られる。さらに、特開２００９−１１４２４９号公報には、メタロセン化合物含有触媒下で重合されたプロピレン系樹脂と、チーグラー・ナッタ触媒下で重合されたプロピレン系樹脂と、エラストマーと、無機充填剤とを含有してなるプロピレン系樹脂組成物からなる自動車部品が開示されている。当該発明では、剛性、耐衝撃性に優れると共に、ウェルドラインやフローマークの外観バランスが向上しているが、これらの効果を発現させるために、エラストマー成分を大量に加えなければならず、製造コストが高くなるという問題点がある。また、該報請求項規定の範囲の樹脂組成物では、チーグラー・ナッタ触媒下のみで得られたポリプロピレン系樹脂組成物と比較し流動性が大きく低下し、成形性悪化しているという問題点もある。また、このような成分構成のプロピレン系樹脂組成物を均一に得るためには、ゴム成分混練工程の時間を多く取らなければならないため製造工程が複雑化するという問題点がある。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００７】
【特許文献１】特開平９−８７４８２号公報
【特許文献２】特開平１１−２７９３６９号公報
【特許文献３】国際公報２００９／０６０７３８号パンフレット
【特許文献４】特開２００９−１１４２４９号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
本発明は、剛性と耐衝撃性に優れ、フローマークやウェルドラインに代表される外観不良が少ない成形体を得ることができるポリプロピレン系樹脂組成物、および、当該組成物を低コストかつ簡易な工程で製造できる製造方法を提供することを課題としている。
【０００９】
また、本発明は、前記ポリプロピレン系樹脂組成物からなる自動車材用部品を提供することを課題としている。
【課題を解決するための手段】
【００１０】
本発明者らは上記の課題を検討した結果、特定のポリプロピレン樹脂組成物が、剛性、耐衝撃性に優れ、特に射出成形品のウェルドライン及びフローマークの発生が少なく外観に優れ、射出成形時の流動性も保持した、特に自動車材用の射出成形品として要求される機械物性、外観特性を達成できることを見出し、本発明に到達した。
【００１１】
本発明に係るポリプロピレン系樹脂組成物は、
下記（１）〜（５）を満足する結晶性プロピレンブロック共重合体（Ａ）１１〜５０重量％と、
下記（６）〜（１０）を満足する結晶性プロピレンブロック共重合体（Ｂ）２５〜６５重量％と、
エラストマー（Ｃ）０〜２０重量％と、
無機充填剤（Ｄ）１０〜３０重量％と、
からなり（ただし、（Ａ）〜（Ｄ）の合計は１００重量％）、下記（１１）を満たすポリプロピレン系樹脂組成物である。
【００１２】
・プロピレンブロック共重合体（Ａ）
（１）結晶性プロピレンブロック共重合体（Ａ）中のエチレン・プロピレンランダム共重合体部を主成分とする室温ｎ−デカン可溶部（以下、Ｄsolと記載）の割合が５〜１５重量％
（２）結晶性プロピレンブロック共重合体（Ａ）中のＤsolの分子量分布である重量平均分子量（Ｍｗ）と数平均分子量（Ｍｎ）の比（以下、Ｍｗ／Ｍｎと記載）が３．５以上
（３）結晶性プロピレンブロック共重合体（Ａ）中のＤsolの１３５℃デカリン溶液中で測定した極限粘度［η］が５．０〜１１．０ｄｌ／ｇ
（４）結晶性プロピレンブロック共重合体（Ａ）中のＤsolのエチレン由来の構造単位の含有率が２０〜６０ｍｏｌ％
（５）結晶性プロピレンブロック共重合体（Ａ）中のプロピレン単独重合体部を主成分とする室温ｎ−デカン不溶部（以下、Ｄinsolと記載）のＭｗ／Ｍｎが３．５以上
【００１３】
・プロピレンブロック共重合体（Ｂ）
（６）結晶性プロピレンブロック共重合体（Ｂ）中のＤsolが１５〜６５重量％
（７）結晶性プロピレンブロック共重合体（Ｂ）中のＤsolのＭｗ／Ｍｎが３．５未満
（８）結晶性プロピレンブロック共重合体（Ｂ）中のＤsolの１３５℃デカリン溶液中で測定した極限粘度［η］が１．０〜４．０ｄｌ／ｇ
（９）結晶性プロピレンブロック共重合体（Ｂ）中のＤsolのエチレン由来の構造単位の含有率が２０〜６０ｍｏｌ％
（１０）結晶性プロピレンブロック共重合体（Ｂ）中のＤinsolのＭｗ／Ｍｎが３．５未満
・ポリプロピレン系樹脂組成物
（１１）ポリプロピレン系樹脂組成物のＤinsolのＭｗ／Ｍｎが、２．５以上３．１以下である。
【００１４】
前記結晶性プロピレンブロック共重合体（Ａ）は、チーグラー・ナッタ触媒存在下で製造され、前記結晶性プロピレンブロック共重合体（Ｂ）がメタロセン触媒存在下で製造されることが好ましい。
【００１５】
また、本発明の射出成形体は、前記のポリプロピレン系樹脂組成物を射出成形することにより得られ、自動車用部品として好ましく使用できる。
本発明のポリプロピレン系樹脂組成物の製造方法は、前記結晶性プロピレンブロック共重合体（Ａ）、前記結晶性プロピレンブロック共重合体（Ｂ）、無機フィラー（Ｄ）、および、必要に応じてエラストマー（Ｃ）を溶融混練することを特徴としている。
【発明の効果】
【００１６】
本発明に係るポリプロピレン系樹脂組成物は、剛性、衝撃性に優れ、特に射出成形品のウェルドライン及びフローマークの発生が少なく外観に優れ、射出成形時の流動性も保持しており、特に自動車材用の射出成形品として良好である。
【００１７】
また、本発明に係るポリプロピレン系樹脂組成物は、従来のポリプロピレン系樹脂組成物と同等の剛性、耐衝撃性、および、射出成形品のウェルドライン及びフローマークの発生が少なく外観に優れた成形品を得ようとした場合、エチレン・α−オレフィン系共重合体または、スチレン・エチレン／ブチレン・スチレンブロック共重合体に代表されるエラストマーの後添加量を、削除もしくは、大幅に削減することが可能となるため、樹脂組成物の製造プロセスを簡便にでき、製造コストを低減することができる。
【図面の簡単な説明】
【００１８】
【図１】ウェルドライン外観評価法で用いた射出成形金型の概略図
【図２】フローマーク外観評価法で用いた射出成形金型の概略図
【図３】実施例１の成形体のフローマーク外観
【図４】比較例３の成形体のフローマーク外観
【発明を実施するための形態】
【００１９】
以下、本発明に係るポリプロピレン系樹脂組成物を構成する各成分について詳説する。
＜結晶性プロピレンブロック共重合体（Ａ）＞
本発明に係る結晶性プロピレンブロック共重合体（Ａ）は、プロピレン単独重合体部とエチレン・プロピレンランダム共重合体部とからなり、結晶性プロピレンブロック共重合体（Ａ）の含有量はポリプロピレン系樹脂組成物の１１〜５０重量％、好ましくは１５〜３５重量％、さらに好ましくは１７〜３０重量％、より好ましくは２０〜２８重量％である。
【００２０】
本発明に係る結晶性プロピレンブロック共重合体（Ａ）のメルトフローレート（ＭＦＲ）（２３０℃、２．１６ｋｇ荷重）が１〜２００ｇ／１０分、好ましくは２０〜１５０ｇ／１０分、より好ましくは５０〜１４０ｇ／１０分、さらに好ましくは７０〜１２０ｇ／１０分である。
【００２１】
本発明に係る結晶性プロピレンブロック共重合体（Ａ）を、プロピレン単独重合体部を主成分とする室温ｎ−デカン不溶部（以下、Ｄinsolと記載）と、エチレン・プロピレンランダム共重合体部を主成分とする室温ｎ−デカン可溶部（以下、Ｄsolと記載）とに分別したとき、前記Ｄinsolの割合は８５〜９５重量％、好ましくは８７〜９３重量％であり、前記Ｄsolの割合は５〜１５重量％、好ましくは７〜１３重量％である。
【００２２】
前記Ｄinsolは、Ｍｗ／Ｍｎが３．５以上、好ましくは４．０以上である。
前記Ｄinsolは、13Ｃ−ＮＭＲで測定したときのアイソタクチックペンタッド分率（ｍｍｍｍ）が９７％以上である。
【００２３】
アイソタクチックペンタッド分率（ｍｍｍｍ）とは、13Ｃ−ＮＭＲを使用して測定されるプロピレン単独重合体分子鎖中のペンタッド単位でのアイソタクチック連鎖の割合を示す。具体的には、プロピレンモノマー単位で５個連続してメソ結合した連鎖の中心にあるプロピレンモノマー単位のメチル基の13Ｃ−ＮＭＲスペクトル吸収強度の、メチル炭素領域の全吸収強度に対する割合として求められる。
【００２４】
また、前記Ｄinsolは、メルトフローレート（ＭＦＲ）（２３０℃、２．１６ｋｇ荷重）が、好ましくは２〜１０００ｇ／１０分であり、より好ましくは２０〜５００ｇ／１０分、更に好ましくは５０〜４００ｇ／１０分、特に好ましくは８０〜３００ｇ／１０分である。
【００２５】
前記Ｄsolは、Ｍｗ／Ｍｎが３．５以上、好ましくは４．０以上である。
前記Ｄsolは、１３５℃デカリン溶液中で測定したときの極限粘度［η］が５．０〜１１．０ｄｌ／ｇ、好ましくは５．０〜１０．０ｄｌ／ｇである。
【００２６】
また、13Ｃ−ＮＭＲ測定から求められる前記Ｄsol中の、エチレン由来の構造単位の含有率は、通常２０〜６０ｍｏｌ％、好ましくは３０〜５０ｍｏｌ％、さらに好ましくは３５〜４５ｍｏｌ％である。
【００２７】
本発明の前記Ｄsolには、本発明の目的を損なわない範囲でブテン、ヘキセンなどの公知のオレフィンや１，７−オクタジエンなどのジエン、スチレンなどのビニル化合物由来の構造単位が含まれていてもよい。これらの中でもブテンが好ましい例として挙げられる。上記の必要に応じて用いられる、オレフィンなどの化合物由来の構造単位の含有率は、０〜５ｍｏｌ％、好ましくは０〜２ｍｏｌ％である。また、前記Ｄinsolにもエチレンの他、上記化合物由来の構造単位が含まれることがある。これらの構造単位の含有率は、好ましくは０〜２ｍｏｌ％、より好ましくは０〜１ｍｏｌ％である。
【００２８】
ＭＦＲや極限粘度が前記範囲より大きいブロック共重合体を使用すると、当該樹脂組成物から得られる成形品表面にウェルドラインが発生し易くなる。一方、ＭＦＲや極限粘度が前記範囲より小さいブロック共重合体を使用すると、当該樹脂組成物から得られる成形品表面にフローマークが発生し易くなり、衝撃特性が著しく低下する。また、前記Ｄsol中の、エチレン由来の構造単位の含有率が前記範囲より大きいブロック共重合体を使用すると、得られる樹脂組成物の伸び特性が著しく低下する。また、Ｄsol量が前記範囲より少ないブロック共重合体を使用すると、得られる樹脂組成物の衝撃特性が著しく低下し、物性バランスを保持するためには、後添加ゴム等の添加が必要となる。一方、Ｄsol量が前記範囲より多いブロック共重合体を使用すると、得られる樹脂組成物の弾性率が著しく低下する。Ｍｗ／Ｍｎが前記範囲より小さくなると射出成形に代表される流動性が著しく低下する。
【００２９】
本発明に係る結晶性プロピレンブロック共重合体（Ａ）は、公知のチーグラー・ナッタ型のチタン触媒を用いて製造することができる。チタン触媒の好ましい例としては、チタン、マグネシウム、ハロゲンの各原子を含む固体状チタン触媒成分およびアルミニウム化合物を主たる成分とする重合用固体触媒が挙げられる。
【００３０】
本発明で用いる結晶性プロピレンブロック共重合体（Ａ）の製造方法として、例えば、特開平１１−１０７９７５号公報や特開２００４−２６２９９３号公報に記載されている方法に準じて、高立体規則性ポリプロピレン製造用触媒の存在下に、多段重合により製造する方法が挙げられる。すなわち、プロピレン系ブロック共重合体は、（ｉ）マグネシウム、チタン、ハロゲンおよび電子供与体を含有する固体状チタン触媒成分と、（ｉｉ）有機金属化合物触媒成分と、（ｉｉｉ）ドナー成分とから形成される高立体規則性ポリプロピレン製造用の重合用触媒の存在下に、第１段で実質的に水素の存在下もしくは非存在下でプロピレンを重合させるプロピレン単独重合体部を、最終的に得られるプロピレン系ブロック共重合体全体の７５〜９５重量％製造する段と、エチレンおよびプロピレンを共重合させてエチレン・プロピレンランダム共重合体部を、最終的に得られるプロピレン系ブロック共重合体全体の５〜２５重量％製造する段と、を含む２段以上の多段重合により製造することができる。
【００３１】
結晶性プロピレンブロック共重合体（Ａ）のＭＦＲおよび極限粘度［η］は、重合条件などを調節することで適宜調整することができ、特に制限されないが、分子量調整剤として水素を使用する方法が好ましい。
【００３２】
各段の重合は、連続的に行うこともできるし、バッチ式あるいは半連続式に行うこともできるが、連続的に行うのが好ましい。また重合は、気相重合法、あるいは溶液重合、スラリー重合、バルク重合などの液相重合法など、公知の方法で行うことができる。第２段目以降の重合は、前段の重合に引き続いて、連続的に行うのが好ましい。バッチ式で行う場合、１器の重合器を用いて多段重合することもできる。
【００３３】
重合媒体として、不活性炭化水素類を用いてもよく、また液状のプロピレンを重合媒体としてもよい。また、各段の重合条件は、重合温度が約−５０〜＋２００℃、好ましくは約２０〜１００℃の範囲で、また重合圧力は、常圧〜９．８ＭＰａ（ゲージ圧）、好ましくは約０．２〜４．９ＭＰａ（ゲージ圧）の範囲内で適宜選択される。
【００３４】
＜結晶性プロピレンブロック共重合体（Ｂ）＞
本発明に係る結晶性プロピレンブロック共重合体（Ｂ）は、プロピレン単独重合体部とエチレン・プロピレンランダム共重合体部とからなり、結晶性プロピレンブロック共重合体（Ｂ）の含有量はポリプロピレン系樹脂組成物の２５〜６５重量％、好ましくは３０〜６０重量％、さらに好ましくは３５〜５５重量％である。
【００３５】
本発明に係る結晶性プロピレンブロック共重合体（Ｂ）のメルトフローレート（ＭＦＲ）（２３０℃、２．１６ｋｇ荷重）が１〜２００ｇ／１０分、好ましくは１０〜１００ｇ／１０分、より好ましくは２０〜７０ｇ／１０分である。
【００３６】
本発明に係る結晶性プロピレンブロック共重合体（Ｂ）を、プロピレン単独重合体部を主成分とするＤinsolと、エチレン・プロピレンランダム共重合体部を主成分とするＤsolとに分別したとき、前記Ｄinsolの割合は３５〜８５重量％、好ましくは４０〜８０重量％、さらに好ましくは４５〜７５重量％であり、前記Ｄsolの割合は１５〜６５重量％、好ましくは２０〜６０重量％、さらに好ましくは２５〜５５重量％である。
【００３７】
前記Ｄinsolは、Ｍｗ／Ｍｎが３．５未満、好ましくは３．０以下である。
また、前記Ｄinsolは、メルトフローレート（ＭＦＲ）（２３０℃、２．１６ｋｇ荷重）が、好ましくは１〜６００ｇ／１０分であり、より好ましくは３０〜４００ｇ／１０分、さらに好ましくは５０〜３５０ｇ／１０分、特に好ましくは７０〜３００ｇ／１０分である。
【００３８】
前記Ｄinsolは、13Ｃ−ＮＭＲで測定したときのアイソタクチックペンタッド分率（ｍｍｍｍ）が９５％以上である。
前記Ｄsolは、Ｍｗ／Ｍｎが３．５未満、好ましくは３．０以下である。
【００３９】
前記Ｄsolは、１３５℃デカリン溶液中で測定したときの極限粘度［η］が１．０〜４．０ｄｌ／ｇ、好ましくは１．５〜３．５ｄｌ／ｇである。
また、13Ｃ−ＮＭＲ測定から求められる前記Ｄsol中のエチレン由来の構造単位の含有率は、通常２０〜６０ｍｏｌ％、好ましくは２５〜５５ｍｏｌ％である。
【００４０】
本発明の前記Ｄsolには、本発明の目的を損なわない範囲でブテン、ヘキセンなどの公知のオレフィンや１，７−オクタジエンなどのジエン、スチレンなどのビニル化合物由来の構造単位が含まれていてもよい。これらの中でもブテンが好ましい例として挙げられる。上記の必要に応じて用いられる、オレフィンなどの化合物由来の構造単位の含有率は、０〜５ｍｏｌ％、好ましくは０〜２ｍｏｌ％である。また、前記Ｄinsolにもエチレンの他、上記化合物由来の構造単位が含まれることがある。これらの構造単位の含有率は、好ましくは０〜２ｍｏｌ％、より好ましくは０〜１ｍｏｌ％である。
【００４１】
ＭＦＲや極限粘度が前記範囲より小さいブロック共重合体を使用すると、得られる樹脂組成物からの成形品表面にフローマークが発生し易くなり、機械物性も著しく低下する。また前記Ｄsol中の、エチレン由来の構造単位の含有率が前期範囲より大きいブロック共重合体を使用すると、得られる樹脂組成物の機械物性が著しく低下する。また、Ｄsol量が前記範囲より少ないブロック共重合体を使用すると、得られる樹脂組成物の衝撃特性が著しく低下し、物性バランスを保持するためには、後添加ゴム等の添加が必要となる。逆にＤsol量が前記範囲より多いブロック共重合体を使用すると、得られる樹脂組成物の弾性率が著しく低下する。Ｍｗ／Ｍｎが前記範囲より大きくなると衝撃特性が著しく低下する。
【００４２】
本発明に係る結晶性プロピレンブロック共重合体（Ｂ）は公知のメタロセン化合物含有触媒を用いて製造することができる。
本発明において使用するメタロセン化合物含有触媒としては、メタロセン化合物、並びに、有機金属化合物、有機アルミニウムオキシ化合物およびメタロセン化合物と反応してイオン対を形成することのできる化合物から選ばれる少なくとも１種以上の化合物、さらに必要に応じて粒子状担体とからなるメタロセン触媒で、好ましくはアイソタクチックまたはシンジオタクチック構造等の立体規則性重合をすることのできるメタロセン触媒を挙げることができる。前記メタロセン化合物の中では、本願出願人による国際公開０１／２７１２４号パンフレットに例示されている架橋型メタロセン化合物（下記一般式［Ｉ］）が好適に用いられる。
【００４３】
【化１】
上記一般式［Ｉ］において、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8、Ｒ9、Ｒ10、Ｒ11、Ｒ12、Ｒ13、Ｒ14は水素、炭化水素基、ケイ素含有基から選ばれ、それぞれ同一でも異なっていてもよい。このような炭化水素基としては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、アリル基、ｎ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ｎ−ヘキシル基、ｎ−ヘプチル基、ｎ−オクチル基、ｎ−ノニル基、ｎ−デカニル基などの直鎖状炭化水素基；イソプロピル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、アミル基、３−メチルペンチル基、１，１−ジエチルプロピル基、１，１−ジメチルブチル基、１−メチル−１−プロピルブチル基、１，１−プロピルブチル基、１，１−ジメチル−２−メチルプロピル基、１−メチル−１−イソプロピル−２−メチルプロピル基などの分岐状炭化水素基；シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基、ノルボルニル基、アダマンチル基などの環状飽和炭化水素基；フェニル基、トリル基、ナフチル基、ビフェニル基、フェナントリル基、アントラセニル基などの環状不飽和炭化水素基；ベンジル基、クミル基、１，１−ジフェニルエチル基、トリフェニルメチル基などの環状不飽和炭化水素基の置換した飽和炭化水素基；メトキシ基、エトキシ基、フェノキシ基、フリル基、Ｎ−メチルアミノ基、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ基、Ｎ−フェニルアミノ基、ピリル基、チエニル基などのヘテロ原子含有炭化水素基等を挙げることができる。ケイ素含有基としては、トリメチルシリル基、トリエチルシリル基、ジメチルフェニルシリル基、ジフェニルメチルシリル基、トリフェニルシリル基などを挙げることができる。また、Ｒ5からＲ12の隣接した置換基は互いに結合して環を形成してもよい。このような置換フルオレニル基としては、ベンゾフルオレニル基、ジベンゾフルオレニル基、オクタヒドロジベンゾフルオレニル基、オクタメチルオクタヒドロジベンゾフルオレニル基、オクタメチルテトラヒドロジシクロペンタフルオレニル基などを挙げることができる。
【００４４】
前記一般式［Ｉ］において、シクロペンタジエニル環に置換するＲ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4は水素、または炭素数１〜２０の炭化水素基であることが好ましい。炭素数１〜２０の炭化水素基としては、前述の炭化水素基を例示することができる。さらに好ましくはＲ1、Ｒ3が炭素数１〜２０の炭化水素基（他は水素）である。
【００４５】
前記一般式［Ｉ］において、フルオレン環に置換するＲ5からＲ12は炭素数１〜２０の炭化水素基であることが好ましい。炭素数１〜２０の炭化水素基としては、前述の炭化水素基を例示することができる。Ｒ5からＲ12の隣接した置換基は互いに結合して環を形成してもよい。
【００４６】
前記一般式［Ｉ］において、シクロペンタジエニル環とフルオレニル環を架橋するＹは周期表第１４族元素であることが好ましく、より好ましくは炭素、ケイ素、ゲルマニウムでありさらに好ましくは炭素原子である。このＹに置換するＲ13、Ｒ14は炭素数１〜２０の炭化水素基が好ましい。これらは相互に同一でも異なっていてもよく、互いに結合して環を形成してもよい。炭素数１〜２０の炭化水素基としては、前述の炭化水素基を例示することができる。さらに好ましくはＲ13、Ｒ14は炭素数６〜２０のアリール（ａｒｙｌ）基である。アリール基としては、前述の環状不飽和炭化水素基、環状不飽和炭化水素基の置換した飽和炭化水素基、ヘテロ原子含有環状不飽和炭化水素基を挙げることができる。また、Ｒ13、Ｒ14はそれぞれ同一でも異なっていてもよく、互いに結合して環を形成してもよい。このような置換基としては、フルオレニリデン基、１０−ヒドロアントラセニリデン基、ジベンゾシクロヘプタジエニリデン基などが好ましい。
【００４７】
前記一般式［Ｉ］において、Ｍは好ましくは周期表第４族遷移金属であり、さらに好ましくはＴｉ、Ｚｒ、Ｈｆである。また、Ｑはハロゲン、炭化水素基、アニオン配位子または孤立電子対で配位可能な中性配位子から同一または異なる組合せで選ばれる。ｊは１〜４の整数であり、ｊが２以上の時は、Ｑは互いに同一でも異なっていてもよい。ハロゲンの具体例としては、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素であり、炭化水素基の具体例としては前述と同様のものなどが挙げられる。アニオン配位子の具体例としては、メトキシ、ｔｅｒｔ−ブトキシ、フェノキシなどのアルコキシ基、アセテート、ベンゾエートなどのカルボキシレート基、メシレート、トシレートなどのスルホネート基等が挙げられる。孤立電子対で配位可能な中性配位子の具体例としては、トリメチルホスフィン、トリエチルホスフィン、トリフェニルホスフィン、ジフェニルメチルホスフィンなどの有機リン化合物、テトラヒドロフラン、ジエチルエーテル、ジオキサン、１，２−ジメトキシエタンなどのエーテル類等が挙げられる。Ｑは少なくとも１つがハロゲンまたはアルキル基であることが好ましい。
【００４８】
このような架橋メタロセン化合物としては、ジフェニルメチレン（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−シクロペンタジエニル）（フルオレニル）ジルコニウムジクロリド、ジフェニルメチレン（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−シクロペンタジエニル）（２，７−ジｔｅｒｔ−ブチルフルオレニル）ジルコニウムジクロリド、ジフェニルメチレン（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−シクロペンタジエニル）（３，６−ジｔｅｒｔ−ブチルフルオレニル）ジルコニウムジクロリド、（メチル）（フェニル）メチレン（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−シクロペンタジエニル）（オクタメチルオクタヒドロベンゾフルオレニル）ジルコニウムジクロリド、［３−（１'，１'，４'，４'，７'，７'，１０'，１０'−オクタメチルオクタヒドロジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレニル）（１，１，３−トリメチル−５−ｔｅｒｔ−ブチル−１，２，３，３ａ−テトラヒドロペンタレン）］ジルコニウムジクロライド（下記式［ＩＩ］で表される化合物）、下記式［ＩＩＩ］で表される化合物などが好ましく挙げられる。
【００４９】
【化２】
【００５０】
【化３】
なお、結晶性プロピレンブロック共重合体（Ｂ）の製造に用いられるメタロセン触媒において、前記一般式［Ｉ］で表わされる第４族遷移金属化合物とともに用いられる、有機金属化合物、有機アルミニウムオキシ化合物、および遷移金属化合物と反応してイオン対を形成する化合物、さらには必要に応じて用いられる粒子状担体については、本出願人による前記公報（国際公開０１／２７１２４号パンフレット）や特開平１１−３１５１０９号公報に開示された化合物を制限無く使用することができる。
【００５１】
結晶性プロピレンブロック共重合体（Ｂ）中のプロピレン単独重合体は、一つの反応器または一つ以上の反応器を直列に連結した重合装置を用い、重合温度０〜１００℃、重合圧力常圧〜５ＭＰａゲージ圧で、プロピレンを重合させることにより製造することができる。
【００５２】
具体的な結晶性プロピレンブロック共重合体（Ｂ）を製造する方法としては、二つ以上の反応器を直列に連結した重合装置を用い、次の二つの工程（［工程１］および［工程２］）を連続的に実施することによって得られる。
【００５３】
＜工程１＞：重合温度０〜１００℃、重合圧力常圧〜５ＭＰａゲージ圧で、プロピレン並びに必要に応じて他のオレフィン（好ましくはエチレン）を（共）重合させる。
＜工程２＞：重合温度０〜１００℃、重合圧力常圧〜５ＭＰａゲージ圧で、プロピレンとエチレン、必要に応じて他のオレフィンを共重合させる。
なお、［工程１］および［工程２］はいずれの順番で行ってもよいが、好ましくは、［工程１］、［工程２］の順番で重合反応を進める方がよい。
【００５４】
ここで、［工程１］ではプロピレンに対して他のオレフィンのフィード量を少量とすることによって、［工程１］で製造されるプロピレン単独重合体がＤinsolの主成分となるようにする。また、［工程２］では、プロピレンに対するエチレンのフィード量を［工程１］よりも多くすることによって、［工程２］で製造されるエチレン・プロピレンランダム共重合体がＤsolの主成分となるようにする。
【００５５】
このように工程を分割することにより、Ｄinsolに係る要件は、［工程１］における重合条件の調整によって、Ｄsolに係る要件は、［工程２］における重合条件の調整によって、調製することが可能となる。
上記工程による重合反応終了後、必要に応じて公知の触媒失活処理工程、触媒残渣除去工程、乾燥工程等の後処理工程を行うことにより、結晶性プロピレンブロック共重合体（Ｂ）が得られる。
【００５６】
＜結晶性プロピレンブロック共重合体（Ａ）と結晶性プロピレンブロック共重合体（Ｂ）の関係＞
一般的に結晶性プロピレンブロック共重合体は、Ｄsol量、Ｄsol中のエチレン由来の構造単位の含有率および極限粘度［η］によりその性能が異なる。
【００５７】
すなわち、Ｄsol量が多いほど耐衝撃性は改良されるが、剛性は低下する。また、Ｄsol量が同一の場合においては、Ｄsol中のエチレン由来の構造単位の含有率が低いほど得られる樹脂組成物は高強度でフローマークが少なく、エチレン由来の構造単位の含有率が高いほど得られる樹脂組成物は耐衝撃性に優れる。さらに、同一のエチレン由来の構造単位の含有率においては、Ｄsolの極限粘度が大きいほど成形体にフローマークの発生がなく、外観が良好である。この極限粘度とフローマークの関係は、Ｄsol中のエチレン由来の構造単位の含有率が低いほど顕著に現れるが、これには、エチレン由来の構造単位の含有率が低いＤsolほどポリプロピレン成分への溶解性が高いことが起因している。
【００５８】
これより、本発明の結晶性プロピレンブロック共重合体（Ａ）は、Ｄsolの極限粘度が高いことが特徴であるため、フローマークを改良する成分であり、結晶性プロピレンブロック共重合体（Ｂ）は、Ｄsol量を多く含むことが特徴であるため、耐衝撃性を改良する成分である。また、結晶性プロピレンブロック共重合体（Ｂ）はメタロセン化合物含有触媒を用いて製造されているため、Ｍｗ／Ｍｎが小さいことが特徴であり、ウェルドラインを改良する成分である。
【００５９】
結晶性プロピレンブロック共重合体（Ａ）のＤsol中のエチレン由来の構造単位の含有率が３０ｍｏｌ％未満では得られる樹脂組成物の耐衝撃性の低下が著しく、５０ｍｏｌ％を越えると得られる成形製品に対するフローマークの改良効果が乏しい。また、Ｄsolの固有粘度が５ｄｌ／ｇ未満の場合にも得られる成形製品に対するフローマークの改良効果が低くなる。
【００６０】
結晶性プロピレンブロック共重合体（Ｂ）のＤsol中のエチレン由来の構造単位の含有率が２０ｍｏｌ％未満では樹脂組成物の耐衝撃性が充分でなく、６０ｍｏｌ％を越えても耐衝撃性改良効果が不十分になる。さらに、Ｄsolの固有粘度が４．０ｄｌ／ｇを越えるとポリマーゲルの発生により耐衝撃性が低下する。
【００６１】
結晶性プロピレンブロック共重合体（Ａ）および（Ｂ）の合計含有率は３６〜９０重量％、好ましくは５０〜９０重量％である。結晶性プロピレンブロック共重合体（Ａ）および（Ｂ）の合計含有率が３６重量％未満では、成形加工性が悪化し、フローマークが発生するため外観が劣り、またそれが、９０重量％を超えると、以下に説明する無機充填剤（Ｄ）の含有量が十分でないため剛性および耐衝撃性の改良効果が不十分になるという不都合を生ずる。
【００６２】
これら結晶性プロピレンブロック共重合体（Ａ）および（Ｂ）は、前記の触媒、工程で、それぞれ別個に重合し、ブレンドして用いるが、多段の重合槽を設け、各段で結晶性プロピレンブロック共重合体（Ａ）および（Ｂ）を連続的に所定量重合して用いてもかまわない。
【００６３】
＜エラストマー（Ｃ）＞
エラストマー（Ｃ）としては、エチレン・α−オレフィンランダム共重合体、エチレン・α−オレフィン・非共役ポリエンランダム共重合体、水素添加ブロック共重合体、その他弾性重合体およびこれらの混合物を挙げることができる。
【００６４】
エラストマー（Ｃ）の含有量は、剛性、耐衝撃性の観点からポリプロピレン系樹脂組成物の０〜２０重量％である。なお、ポリプロピレン系樹脂組成物の剛性、耐衝撃性の観点から、当該エラストマー（Ｃ）の含有量は、結晶性プロピレンブロック共重合体（Ａ）および（Ｂ）のＤsolの含有量が多い場合には少なくすることが可能であり、エラストマー（Ｃ）を含有させないことも可能である。
【００６５】
前記エチレン・α−オレフィンランダム共重合体は、エチレンと、炭素数３〜１０のα−オレフィンとのランダム共重合ゴムが挙げられる。上記炭素数３〜１０のα−オレフィンとしては、具体的には、プロピレン、１−ブテン、１−ヘキセン、１−オクテンなどが挙げられる。これらのα−オレフィンは、単独でまたは組み合わせて用いることができる。これらの中では、特に１−ブテン、１−オクテンが好ましく用いられる。
【００６６】
エチレン・α−オレフィンランダム共重合体は、エチレンとα−オレフィンとのモル比（エチレン／α−オレフィン）が９５／５〜７０／３０、好ましくは９０／１０〜７５／２５であるのが望ましい。エチレン・α−オレフィンランダム共重合体は、２３０℃、荷重２．１６ｋｇにおけるＭＦＲが０．１ｇ／１０ｍｉｎ以上、好ましくは０．５〜５ｇ／１０ｍｉｎであるのが望ましい。
【００６７】
前記エチレン・α−オレフィンランダム共重合体は、従来公知の方法で製造することもできるが、種々の市販品を用いることもできる。市販品としては、三井化学製タフマーＡシリーズ・Ｈシリーズ、デュポン・ダウ製Ｅｎｇａｇｅシリーズ、ＥｘｘｏｎＭｏｂｉｌ製Ｅｘａｃｔシリーズなどを好ましく使用することができる。
【００６８】
前記エチレン・α−オレフィン・非共役ポリエンランダム共重合体は、エチレンと炭素数３〜２０のα−オレフィンと非共役ポリエンとのランダム共重合体ゴムが挙げられる。上記炭素数３〜２０のα−オレフィンとしては、具体的にはプロピレン、１−ブテン、１−ペンテン、１−ヘキセン、４−メチル−１−ペンテン、１−ヘプテン、１−オクテン、１−デセン、１−ドデセン、１−テトラデセン、１−ヘキサデセン、１−エイコセンなどが挙げられる。これらのα−オレフィンは、単独でまたは組み合せて用いることができる。これらの中では、特にプロピレン、１−ブテン、１−ヘキセン、１−オクテンが好ましく用いられる。上記非共役ポリエンとしては、５−エチリデン−２−ノルボルネン、５−プロピリデン−２−ノルボルネン、ジシクロペンタジエン、５−ビニル−２−ノルボルネン、５−メチレン−２−ノルボルネン、５−イソプロピリデン−２−ノルボルネン、ノルボルナジエンなどの環状非共役ジエン；１，４−ヘキサジエン、４−メチル−１，４−ヘキサジエン、５−メチル−１，４ヘキサジエン、５−メチル−１，５−ヘプタジエン、６−メチル−１，５−ヘプタジエン、６−メチル−１，７−オクタジエン、７−メチル−１，６オクタジエンなどの鎖状の非共役ジエンなどが挙げられる。これらの中では、１，４−ヘキサジエン、ジシクロペンタジエン、５−エチリデン−２−ノルボルネンが好ましく用いられる。
【００６９】
エチレン・α−オレフィン・非共役ポリエンランダム共重合体は、エチレンとα−オレフィンと非共役ポリエンとのモル比（エチレン／α−オレフィン／非共役ポリエン）が９０／５／５〜３０／４５／２５、好ましくは８０／１０／１０〜４０／４０／２０であるのが望ましい。
【００７０】
エチレン・α−オレフィン・非共役ポリエンランダム共重合体は、２３０℃、荷重２．１６ｋｇにおけるＭＦＲが０．０５ｇ／１０ｍｉｎ以上、好ましくは０．１〜１０ｇ／１０ｍｉｎであるものが望ましい。エチレン・α−オレフィン・非共役ポリエンランダム共重合体の具体的なものとしては、エチレン・プロピレン・ジエン三元共重合体（ＥＰＤＭ）などが挙げられる。
【００７１】
前記水素添加ブロック共重合体は、ブロックの形態が以下式（ａ）または（ｂ）で表されるブロック共重合体の水素添加物であり、水素添加率が９０ｍｏｌ％以上、好ましくは９５ｍｏｌ％以上の水素添加ブロック共重合体である。
Ｘ（ＹＸ）ｎ ・・・（ａ）
（ＸＹ）ｎ ・・・（ｂ）
【００７２】
前記式（ａ）または（ｂ）のＸで示される重合ブロックを構成するモノビニル置換芳香族炭化水素としては、スチレン、α−メチルスチレン、ｐ−メチルスチレン、クロロスチレン、低級アルキル置換スチレン、ビニルナフタレン等のスチレンまたはその誘導体などがあげられる。これらは１種単独で使用することもできるし、２種以上を組み合せて使用することもできる。
【００７３】
前記式（ａ）または（ｂ）のＹで示される重合ブロックを構成する共役ジエンとしては、ブタジエン、イソプレン、クロロプレンなどがあげられる。これらは１種単独で使用することもできるし、２種以上を組み合せて使用することもできる。ｎは１〜５の整数、好ましくは１または２である。
【００７４】
水素添加ブロック共重合体の具体的なものとしては、スチレン・エチレン・ブテン・スチレンブロック共重合体（ＳＥＢＳ）、スチレン・エチレン・プロピレン・スチレンブロック共重合体（ＳＥＰＳ）およびスチレン・エチレン・プロピレンブロック共重合体（ＳＥＰ）等のスチレン系ブロック共重合体などが挙げられる。
【００７５】
水素添加前のブロック共重合体は、例えば不活性溶媒中で、リチウム触媒またはチーグラー・ナッタ触媒の存在下に、ブロック共重合を行わせる方法により製造することができる。詳細な製造方法は、例えば特公昭４０−２３７９８号などに記載されている。水素添加処理は、不活性溶媒中で公知の水素添加触媒の存在下に行うことができる。詳細な方法は、例えば特公昭４２−８７０４号、同４３−６６３６号、同４６−２０８１４号などに記載されている。
【００７６】
共役ジエンモノマーとしてブタジエンが用いられる場合、ポリブタジエンブロックにおける１，２−結合量の割合は２０〜８０重量％、好ましくは３０〜６０重量％であることが望ましい。
【００７７】
水素添加ブロック共重合体としては市販品を使用することもできる。具体的なものとしては、クレイトンＧ１６５７（商標、シェル化学（株）製）、セプトン２００４（商標、クラレ（株）製）、タフテックＨ１０５２（商標、旭化成（株）製）などが挙げられる。
エラストマー（Ｃ）は１種単独で使用することもできるし、２種以上を組み合せて使用することもできる。
【００７８】
＜無機フィラー（Ｄ）＞
無機フィラー（Ｄ）としては、タルク、クレー、炭酸カルシウム、マイカ、けい酸塩類、炭酸塩類、ガラス繊維、炭素繊維などが挙げられる。これらの中では、タルク、炭酸カルシウムが好ましく、特にタルクが好ましい。タルクの平均粒径は、１〜５μｍ、好ましくは１〜３μｍの範囲内にあることが望ましい。無機フィラー（Ｄ）は、１種単独で使用することもできるし、２種以上を組み合せて使用することもできる。
無機フィラー（Ｄ）の含有量はポリプロピレン系樹脂組成物の１０〜３０重量％、好ましくは１５〜２７重量％、さらに好ましく１７〜２５重量％である。
【００７９】
＜各種添加剤＞
本発明に係るポリプロピレン系樹脂組成物は、必要に応じて、酸化防止剤、紫外線吸収剤、帯電防止剤、造核剤、滑剤、難燃剤、アンチブロッキング剤、着色剤、有機質の充填剤、前記（Ｃ）以外の種々の合成樹脂等の各種添加剤を配合することができる。
【００８０】
＜ポリプロピレン系樹脂組成物＞
本発明に係るポリプロピレン系樹脂組成物は、結晶性プロピレンブロック共重合体（Ａ）、結晶性プロピレンブロック共重合体（Ｂ）、無機フィラー（Ｄ）と必要に応じてエラストマー（Ｃ）および各種添加剤から得られる。
【００８１】
本発明に係るポリプロピレン系樹脂組成物を構成する各成分の割合としては、結晶性プロピレンブロック共重合体（Ａ）１１〜５０重量％、好ましくは１５〜３５重量％、さらに好ましくは１７〜３０重量％、より好ましくは２０〜２８重量％、結晶性プロピレンブロック共重合体（Ｂ）２５〜６５重量％、好ましくは３０〜６０重量％、より好ましくは３５〜５５重量％、エラストマー（Ｃ）０〜２０重量％、好ましくは５〜１５重量％、より好ましくは７〜１３重量％、無機充填剤（Ｄ）１０〜３０重量％、好ましくは１５〜２７重量％、さらに好ましく１７〜２５重量％からなる（ただし、（Ａ）〜（Ｄ）の合計は１００重量％）。
【００８２】
（Ａ）〜（Ｄ）以外の各種添加剤を配合する場合には、ポリプロピレン系樹脂組成物１００重量部に対して、０．１〜１０重量部、好ましくは０．５〜５重量部配合される。
結晶性プロピレンブロック共重合体（Ａ）が、上記配合範囲外であると、流動性の著しい低下、フローマークとウェルドラインバランスに代表される外観の悪化、及び耐衝撃性の著しい低下の懸念がある。また、結晶性プロピレンブロック共重合体（Ｂ）が、上記範囲外であると、流動性の著しい低下、フローマークとウェルドラインバランスに代表される外観の悪化、及び耐衝撃性の著しい低下の懸念がある。
【００８３】
本発明に係るポリプロピレン系樹脂組成物は、従来用いられているポリプロピレン系樹脂組成物と比べ、エラストマー（Ｃ）を含有しないか、もしくは含有量が著しく少ない組成物となっているにも関わらず、本発明に係るポリプロピレン系樹脂組成物から得られる成形体の剛性、耐衝撃性などの機械物性やフローマークやウェルドラインなどの外観特性は従来のポリプロピレン系樹脂組成物から得られる成形体の各特性と同等もしくはそれ以上の効果を有することが見出されている。
【００８４】
この理由として、本発明に係るポリプロピレン系樹脂組成物に含まれる結晶性プロピレンブロック共重合体（Ｂ）中のＤsol量が、１５〜６５重量％と比較的多い量となっていることから、ポリプロピレン系樹脂組成物として、既にエラストマー成分が含有された状態となっていることにある。なお、結晶性プロピレンブロック共重合体（Ｂ）中のＤsol量を増やすことができたのは、上記一般式［Ｉ］に示す架橋型メタロセン化合物を重合用触媒として用いたことに起因する。さらに、上記一般式［Ｉ］に示す架橋型メタロセン化合物を重合用触媒として用いることにより、結晶性プロピレン共重合体の分子量分布が狭くなり、低分子量成分が複製しないことによる衝撃特性の向上、及び高分子量成分が複製しないことによるウェルド外観の向上も併せて達成することが可能となる。特に、ポリプロピレン系樹脂組成物のＤinsolのＭｗ／Ｍｎが、２．５以上３．１以下であると流動性を損なうことなく、ウェルド長さ・フローマーク外観良好な樹脂組成物を得ることができる。
【００８５】
さらに、前記結晶性プロピレンブロック共重合体は、プロピレン単独重合体とエチレン・プロピレンランダム共重合を重合する工程を連続して製造しているので、エチレン・プロピレンランダム共重合成分はプロピレン単独重合体中に微分散した形状となっている。このため、当該結晶性プロピレンブロック共重合体を含むポリプロピレン系樹脂組成物中のエラストマー成分は、組成物中に均一に混合された状態となっており、これが、成形体の剛性、耐衝撃性などの機械物性やフローマークやウェルドラインなどの外観特性の向上の一因となっていると想定される。なお、このような組成物の構成は、従来のエラストマー成分を後添加する方法により得られるポリプロピレン系樹脂組成物とはそのエラストマー成分の分散度において大きな差があることが明確である。
【００８６】
＜ポリプロピレン系樹脂組成物の成形加工法＞
結晶性プロピレンブロック共重合体（Ａ）、結晶性プロピレンブロック共重合体（Ｂ）、無機フィラー（Ｄ）と必要に応じてエラストマー（Ｃ）および各種添加剤は、溶融混練し、さらにペレタイズしてペレットとして製造用に供される。
【００８７】
ポリプロピレン系樹脂組成物を調製するには、ヘンシェルミキサー、リボンブレンダー、バンバリーミキサーなどの通常の混練装置を用いることができる。溶融混練およびペレタイズは、通常の単軸押出機あるいは２軸押出機、ブラベンダー又はロールを使用して、１７０〜３００℃、好ましくは１９０〜２５０℃で溶融混練し、ペレタイズする。
【００８８】
得られたプロピレン系樹脂組成物は、射出成形法により、目的とする自動車材用部品、たとえばバンパー、インパネ、ドアトリム、サイドシールガーニッシュ、フェンダー等に成形加工することができる。本発明で用いられるポリプロピレン系樹脂組成物は機械的強度を保持しながら、成形外観が良好であり、かつ射出成形時の流動性が良好であることから、特にバンパー、インパネに好適に使用することができる。これら大型部品では形状の複雑化や成形サイクルの短縮を目的として、多点ゲートを有する金型で射出成形することがあるが、本発明のポリプロピレン系樹脂組成物から得られる自動車材用部品はウェルドライン外観が非常に良好であるので、多点ゲート射出成形にも好適に使用することができる。
【００８９】
［実施例］
次に本発明を実施例に基づき詳細に説明するが、本発明は係る実施例に限定されるものではない。本発明において採用した分析方法は以下の通りである。
【００９０】
（１）ｎ−デカン分別
結晶性プロピレンブロック共重合体（Ａ）または結晶性プロピレンブロック共重合体（Ｂ）のサンプル５ｇにｎ−デカン２００ｍｌを加え、１４５℃、３０分間加熱溶解した。約３時間かけて、２０℃まで冷却させ、３０分間放置した。その後、析出物（α）をろ別した。ろ液を約３倍量のアセトン中入れ、ｎ−デカン中に溶解していた成分を析出させた。析出物（β）（以下、ｎ−デカン可溶部：Ｄsol）とｎ−デカン、アセトンをろ別し、析出物を乾燥した。なお、ろ液側を濃縮乾固しても残渣は認められなかった。
【００９１】
析出物（α）を再度ｎ−デカン２００ｍｌ中に加え、１４５℃、３０分間加熱し、溶液をろ過し、無機フィラーをろ別した。ろ液を約３時間かけて２０℃まで冷却させ、３０分間放置し、その後析出物（γ）（以下、プロピレン系樹脂組成物のｎ−デカン不溶部：Ｄinsol）をろ別した。
【００９２】
結晶性プロピレンブロック共重合体（Ａ）、（Ｂ）のｎ−デカン分別では、析出物（γ）がプロピレン系ブロック共重合体のｎ−デカン不溶部（Ｄinsol）に相当するため、ｎ−デカン可溶部量は以下のようにして算出した。
ｎ−デカン可溶部量（ｗｔ％）＝ ［析出物（β）量／（析出物（γ）量＋析出物（β））］×１００
（２）分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）測定〔重量平均分子量（Ｍｗ）、数平均分子量（Ｍｎ）〕
ウォーターズ社製ＧＰＣ−１５０Ｃ Ｐｌｕｓを用い以下の様にして測定した。
【００９３】
分離カラムは、ＴＳＫｇｅｌ ＧＭＨ６−ＨＴ及びＴＳＫ ｇｅｌ ＧＭＨ６−ＨＴＬであり、カラムサイズはそれぞれ内径７．５ｍｍ、長さ６００ｍｍであり、カラム温度は１４０℃とし、移動相にはｏ−ジクロロベンゼン（和光純薬工業）および酸化防止剤としてＢＨＴ（和光純薬工業）０．０２５重量％を用い、１．０ ｍｌ／分で移動させ、試料濃度は０．１重量％とし、試料注入量は５００マイクロリットルとし、検出器として示差屈折計を用いた。標準ポリスチレンは、分子量がＭｗ＜１０００およびＭｗ＞４×１０6については東ソー社製を用い、１０００≦Ｍｗ≦４×１０6についてはプレッシャーケミカル社製を用い、汎用較正法を用いてＰＰに換算した。なお、ＰＳ、ＰＰのＭａｒｋ−Ｈｏｕｗｉｎｋ係数はそれぞれ、文献（J. Polym. Sci., Part A-2, 8, 1803 (1970)、Makromol. Chem., 177, 213 (1976)）に記載の値を用いた。
【００９４】
（３）極限粘度［η］
デカリン溶媒を用いて、１３５℃で測定した。
サンプル約２０ｍｇをデカリン１５ｍｌに溶解し、１３５℃のオイルバス中で比粘度ηspを測定した。このデカリン溶液にデカリン溶媒を５ｍｌ追加して希釈後、同様にして比粘度ηspを測定した。この希釈操作をさらに２回繰り返し、濃度（Ｃ）を０に外挿した時のηsp／Ｃの値を極限粘度として求めた。
［η］＝ ｌｉｍ（ηsp／Ｃ） （Ｃ→０）
【００９５】
（４）エチレンに由来する骨格の含量
Ｄinsol、Ｄsol中のエチレンに由来する骨格濃度を測定するために、サンプル２０〜３０ｍｇを１，２，４−トリクロロベンゼン／重ベンゼン（２：１）溶液０．６ｍｌに溶解後、炭素核磁気共鳴分析（13Ｃ−ＮＭＲ）を行った。プロピレン、エチレン、α−オレフィンの定量はダイアッド連鎖分布より求めた。
【００９６】
例えば、プロピレン−エチレン共重合体の場合、ＰＰ＝Ｓαα、ＥＰ＝Ｓαγ＋Ｓαβ、ＥＥ＝１／２（Ｓβδ＋Ｓδδ）＋１／４Ｓγδを用い、以下の計算式（Ｅｑ−１）および（Ｅｑ−２）により求めた。
【００９７】
プロピレン（ｍｏｌ％）＝（ＰＰ＋１／２ＥＰ）×１００／［（ＰＰ＋１／２ＥＰ）＋（１／２ＥＰ＋ＥＥ） ・・・（Ｅｑ−１）
エチレン（ｍｏｌ％）＝（１／２ＥＰ＋ＥＥ）×１００／［（ＰＰ＋１／２ＥＰ）＋（１／２ＥＰ＋ＥＥ） ・・・（Ｅｑ−２）
なお、本実施例における、Ｄinsolのエチレン量およびα−オレフィン量の単位は、ｍｏｌ％に換算して標記した。
【００９８】
（５）ＭＦＲ（メルトフローレート）
ＭＦＲは、ＡＳＴＭ Ｄ１２３８（２３０℃、荷重２．１６ｋｇ）に従って測定した。
（６）射出成形体の曲げ弾性率
曲げ弾性率（ＦＭ）は、ＡＳＴＭ Ｄ７９０に従って、下記の条件で測定した。
【００９９】
＜測定条件＞
試験片：１２．７ｍｍ（幅）×６．４ｍｍ（厚さ）×１２７ｍｍ（長さ）
曲げ速度：２．８ｍｍ／分
曲げスパン：１００ｍｍ
（７）射出成形体のアイゾット衝撃強度（ＩＺ）
アイゾット衝撃強度（ＩＺ）は、ＡＳＴＭ Ｄ２５６に準拠して下記の条件で測定した。
【０１００】
＜試験条件＞
温度：２３℃
試験片：１２．７ｍｍ（幅）×６．４ｍｍ（厚さ）×６４ｍｍ（長さ）
ノッチは機械加工
（８）ウェルドライン外観評価法
図１に示す、長さ３５０ｍｍ、幅１００ｍｍ、厚み２ｍｍの平板が成形可能で幅１００ｍｍの中央部に２点ゲート（中央部からから各３５ｍｍにゲート配置）を持つ射出成形金型を用いた。
ウェルドライン長さは上記金型を用いて射出成形をしたときに発生するウェルドラインを目視により、ウェルドラインが判別できなくなるまでの長さを測定し求めた。
【０１０１】
＜試験片射出成形条件＞
射出成形機：品番 ＳＥ２２０、住友重機株式会社製
シリンダー温度：２２０℃
金型温度：４０℃
射出圧力：１００ＭＰａ
射出速度：２５ｍｍ／ｓ
（９）フローマーク外観評価法
図２に示す、長さ３５０ｍｍ、幅１００ｍｍ、厚み２ｍｍの平板が成形可能で幅１００ｍｍの中央部（５０ｍｍ）にゲートを持つ射出成形金型を用いた。
フローマークは上記金型を用いて射出成形をしたときに発生するフローマークを目視により、ゲートからフローマークが発生した距離を目視で評価した。
【０１０２】
＜試験片射出成形条件＞
射出成形機：品番 ＳＥ２２０、住友重機械工業株式会社製
シリンダー温度：２２０℃
金型温度：４０℃
射出圧力：１００ＭＰａ
射出速度：２５ｍｍ／ｓ
（１０）射出成形流動長
厚み３ｍｍ、幅１０ｍｍのスパイラルフロー金型を用いて射出成形時の流動長を測定した。
【０１０３】
＜スパイラル射出成形条件＞
射出成形機：品番 ＮＥＸ１１０、日精樹脂工業株式会社製
シリンダー温度：２３０℃
金型温度：４０℃
射出圧力：７６．５ＭＰａ
射出速度：３０ｍｍ／ｓ
計量：射出充填時のクッションが５〜１０ｍｍになるよう設定
（１１）アイソタクチックペンタッド分率（ｍｍｍｍ）
重合体の立体規則性の指標の１つであり、そのミクロタクティシティーを調べたペンタド分率（ｍｍｍｍ，％）は、プロピレン重合体においてＭａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌｅｓ ８，６８７（１９７５）に基づいて帰属した13Ｃ−ＮＭＲスペクトルのピーク強度比より算出した。13Ｃ−ＮＭＲスペクトルは、日本電子製ＥＸ−４００の装置を用い、ＴＭＳを基準とし、温度１３０℃、ｏ−ジクロロベンゼン溶媒を用いて測定した。
【０１０４】
＜各成分の組成および物性値＞
実施例に用いた結晶性プロピレンブロック共重合体の各成分は、以下に示すものである。
【０１０５】
なお、下記結晶性プロピレンブロック共重合体（Ａ）は、特開平１１−１０７９７５号公報および特開２００４−２６２９９３号公報に記載の方法に準じて、下記結晶性プロピレンブロック共重合体（Ｂ）は、特開２００９−１１４２９４号公報に記載の方法に準じて調製したものである。表１に結晶性プロピレンブロック共重合体の各物性値を記載する。
【０１０６】
＜プロピレンブロック共重合体（Ａ）＞
以下の（１）〜（３）に記載するプロピレンブロック共重合体（Ａ−１）〜（Ａ−３）を調製した。
（１）プロピレンブロック共重合体（Ａ−１）
・Ｄsol量：９重量％
・ＤsolのＭｗ／Ｍｎ：５．７
・Ｄsolの極限粘度［η］：８．５ｄｌ／ｇ
・Ｄsolのエチレン含量：３８ｍｏｌ％
・Ｄinsol量：９１重量％
・Ｄinsolのアイソタクチックペンタッド分率（ｍｍｍｍ）：９８．５％
・ＤinsolのＭｗ／Ｍｎ：４．５
・ブロック共重合体のＭＦＲ：９５ｇ／１０分
（２）プロピレンブロック共重合体（Ａ−２）
・Ｄsol量：２３重量％
・ＤsolのＭｗ／Ｍｎ：３．６
・Ｄsolの極限粘度［η］：２．５ｄｌ／ｇ
・Ｄsolのエチレン含量：３９ｍｏｌ％
・Ｄinsol量：７７重量％
・Ｄinsolのアイソタクチックペンタッド分率（ｍｍｍｍ）：９８．２％
・ＤinsolのＭｗ／Ｍｎ：４．９
・ブロック共重合体のＭＦＲ：３２ｇ／１０分
（３）プロピレンブロック共重合体（Ａ−３）
・Ｄsol量：１２重量％
・ＤsolのＭｗ／Ｍｎ：４．０
・Ｄsolの極限粘度［η］：３．６ｄｌ／ｇ
・Ｄsolのエチレン含量：５２ｍｏｌ％
・Ｄinsol量：８８重量％
・Ｄinsolのアイソタクチックペンタッド分率（ｍｍｍｍ）：９７．２％
・ＤinsolのＭｗ／Ｍｎ：４．７
・ブロック共重合体のＭＦＲ：３５ｇ／１０分
【０１０７】
＜プロピレンブロック共重合体（Ｂ）＞
以下の（４）〜（１１）に記載するプロピレンブロック共重合体（Ｂ−１−１）〜（Ｂ−３−２）を調製した。
（４）プロピレン系ブロック共重合体（Ｂ−１−１）
・Ｄsol量：４９重量％
・ＤsolのＭｗ／Ｍｎ：２．２
・Ｄsolの極限粘度［η］：２．１ｄｌ／ｇ
・Ｄsolのエチレン含量：３０ｍｏｌ％
・Ｄinsol量：５１重量％
・Ｄinsolのアイソタクチックペンタッド分率（ｍｍｍｍ）：９６．２％
・ＤinsolのＭｗ／Ｍｎ：２．４
・ブロック共重合体のＭＦＲ：２７ｇ／１０分
（５）プロピレン系ブロック共重合体（Ｂ−１−２）
・Ｄsol量：５１重量％
・ＤsolのＭｗ／Ｍｎ：２．０
・Ｄsolの極限粘度［η］：２．１ｄｌ／ｇ
・Ｄsolのエチレン含量：４５ｍｏｌ％
・Ｄinsol量：４９重量％
・Ｄinsolのアイソタクチックペンタッド分率（ｍｍｍｍ）：９６．２％
・ＤinsolのＭｗ／Ｍｎ：２．４
・ブロック共重合体のＭＦＲ：３２ｇ／１０分
（６）プロピレンブロック共重合体（Ｂ−１−３）
・Ｄsol量：２９重量％
・ＤsolのＭｗ／Ｍｎ：２．２
・Ｄsolの極限粘度［η］：２．２ｄｌ／ｇ
・Ｄsolのエチレン含量：３１ｍｏｌ％
・Ｄinsol量：７１重量％
・Ｄinsolのアイソタクチックペンタッド分率（ｍｍｍｍ）：９６．１％
・ＤinsolのＭｗ／Ｍｎ：２．４
・ブロック共重合体のＭＦＲ：４７ｇ／１０分
（７）プロピレンブロック共重合体（Ｂ−１−４）
・Ｄsol量：３０重量％
・ＤsolのＭｗ／Ｍｎ：２．１
・Ｄsolの極限粘度［η］：２．２ｄｌ／ｇ
・Ｄsolのエチレン含量：４４ｍｏｌ％
・Ｄinsol量：７０重量％
・Ｄinsolのアイソタクチックペンタッド分率（ｍｍｍｍ）：９６．２％
・ＤinsolのＭｗ／Ｍｎ：２．４
・ブロック共重合体のＭＦＲ：４９ｇ／１０分
（８）プロピレン系ブロック共重合体（Ｂ−２−１）
・Ｄsol量：４７重量％
・ＤsolのＭｗ／Ｍｎ：２．２
・Ｄsolの極限粘度［η］：１．７ｄｌ／ｇ
・Ｄsolのエチレン含量：７２ｍｏｌ％
・Ｄinsol量：５３重量％
・Ｄinsolのアイソタクチックペンタッド分率（ｍｍｍｍ）：９６．２％
・ＤinsolのＭｗ／Ｍｎ：２．４
・ブロック共重合体のＭＦＲ：３５ｇ／１０分
（９）プロピレンブロック共重合体（Ｂ−２−２）
・Ｄsol量：２８重量％
・ＤsolのＭｗ／Ｍｎ：２．２
・Ｄsolの極限粘度［η］：１．８ｄｌ／ｇ
・Ｄsolのエチレン含量：７０ｍｏｌ％
・Ｄinsol量：７２重量％
・Ｄinsol量のアイソタクチックペンタッド分率（ｍｍｍｍ）：９６．１％
・ＤinsolのＭｗ／Ｍｎ：２．４
・ブロック共重合体のＭＦＲ：５５ｇ／１０分
（１０）プロピレン系ブロック共重合体（Ｂ−３−１）
・Ｄsol量：３０重量％
・ＤsolのＭｗ／Ｍｎ：２．０
・Ｄsolの極限粘度［η］：２．１ｄｌ／ｇ
・Ｄsolのエチレン含量：４５ｍｏｌ％
・Ｄinsol量：７０重量％
・Ｄinsolのアイソタクチックペンタッド分率（ｍｍｍｍ）：９６．２％
・ＤinsolのＭｗ／Ｍｎ：２．４
・ブロック共重合体のＭＦＲ：４９ｇ／１０分
（１１）プロピレンブロック共重合体（Ｂ−３−２）
・Ｄsol量：２０重量％
・ＤsolのＭｗ／Ｍｎ：２．１
・Ｄsolの極限粘度［η］：２．１ｄｌ／ｇ
・Ｄsolのエチレン含量：４４ｍｏｌ％
・Ｄinsol量：７０重量％
・Ｄinsol量のアイソタクチックペンタッド分率（ｍｍｍｍ）：９６．２％
・ＤinsolのＭｗ／Ｍｎ：２．３
・ブロック共重合体のＭＦＲ：７１ｇ／１０分
【０１０８】
＜エラストマー（Ｃ）＞
以下の（１２）、（１３）に記載するエラストマーを準備した。
（１２）エチレン−１−オクテン共重合体エラストマー（Ｃ−１）
ダウ社製エチレン−１−オクテン共重合体エラストマー（銘柄名：ＥＧ８１００）であり、以下の特性を有する。
・ＭＦＲ：１ｇ／１０分（１９０℃、荷重２．１６ｋｇ）
・１−オクテン含有量：１５ｍｏｌ％
・密度：０．８７０ｇ／ｃｍ3
（１３）エチレン−１−ブテン共重合体エラストマー（Ｃ−２）
三井化学社製エチレン−１−ブテン共重合体エラストマー（銘柄名：Ａ−１０５０Ｓ）であり、以下の特性を有する。
・ＭＦＲ：１ｇ／１０分（１９０℃、荷重２．１６ｋｇ）
・１−ブテン含有量：２０ｍｏｌ％
・密度：０．８６０ｇ／ｃｍ3
【０１０９】
＜無機フィラー（Ｄ））＞
以下の（１４）に記載する微粉末タルクを準備した。
（１４）微粉末タルク（Ｄ）
浅田製粉社製（銘柄名：ＪＭ−２０９）であり、以下の特性を有する。
・平均粒径：４．２μｍ
【０１１０】
［実施例１〜４および比較例１〜１７］
表２〜４に示した配合割合で結晶性プロピレンブロック共重合体（Ａ）と、結晶性プロピレンブロック共重合体（Ｂ）とエラストマー（Ｃ）と無機フィラー（Ｄ）に該当する各成分を、タンブラー（ＳＫＤ−１０：株式会社プラテック製）で１０分ドライブレンドし、二軸混練機（Ｔｅｘ−３０α：日本製鋼所製）を用いて設定温度：２００℃、スクリュー回転数：１１００ｒｐｍ、吐出量：１００ｋｇ／ｈｒで溶融混合後、ペレタイザー（Ｈ７３０２３：いすず化工機株式会社製）で巻き取り出力６０％にて造粒し各組成物のペレットを得た。これらの組成物ペレットを用いて、所定の試験片および角板を成形した。一般機械物性（曲げ弾性率、引張り破断伸び、Ｉｚｏｄ衝撃強度）については通常成形でのテストピースにて評価を行った。
【０１１１】
得られた組成物ペレットを用いて行った各種試験における物性測定結果およびウェルド長さ、フローマーク消失長さを表２〜４に記載する。
本発明に係るポリプロピレン系樹脂組成物（Ｉ）は、自動車材用途を満足する機械物性及び、優れた成形性を得ることが可能となった。特に、上記実施例に記載のポリプロピレン系樹脂組成物（Ｉ）は以下の（ｉ）〜（ｉｖ）のような特徴を有する。
（ｉ）２３０℃でのＭＦＲが２０〜８０ｇ／１０ｍｉｎ、曲げ弾性率が１８００ＭＰａ以上、かつアイゾッド衝撃強度（２３℃）が３００Ｊ／ｍ以上であること
（ｉｉ）上述した分析方法（８）で測定される、成形品表面に発生するウェルド発生長さが１７０ｍｍ以下
（ｉｉｉ）上述した分析方法（９）で測定される、成形品表面に発生するフローマーク未発生長さが１３０ｍｍ以上
（ｉｖ）上述した分析方法（１０）で測定される、射出成形時の流動長（スパイラルフロー）が１２５ｃｍ以上
【０１１２】
【表１】
【０１１３】
【表２】
【０１１４】
【表３】
【０１１５】
【表４】
本発明に係る実施例１〜４の成形体に対し、比較例１５の成形体は、結晶性プロピレンブロック共重合体として、チーグラー・ナッタ触媒で製造した結晶性プロピレンブロック共重合体（Ａ−１、（Ａ−２）のみを用いているため、機械物性・フローマークは改良できるがウェルドラインが悪化する。
【０１１６】
また、比較例３，１０，１１の成形体は、結晶性プロピレンブロック共重合体として極限粘度［η］の高い成分を含まない共重合体（Ａ−２）のみを用いているため、機械物性もフロ−マークも悪化する。
【０１１７】
さらに、比較例４，１２，１３の成形体は、結晶性プロピレンブロック共重合体として、メタロセン化合物含有触媒で製造したプロピレン系ブロック共重合体（Ｂ−３−１）または（Ｂ−３−２）のみを用いているため、機械物性、フローマークが悪化する。
【０１１８】
比較例１，２，５，６，７，８，９，１４，１６，１７の成形体は、チーグラー・ナッタ触媒で製造した結晶性プロピレンブロック共重合体、メタロセン化合物含有触媒で製造した結晶性プロピレンブロック共重合体のいずれかの物性が、本願請求項に規定した範囲外となる共重合体を併用したもの、または結晶性プロピレンブロック共重合体（Ａ）および（Ｂ）の配合量が本願発明で規定する範囲外となるものであり、機械物性、フローマーク、ウェルドラインに関して悪化する。
【産業上の利用可能性】
【０１１９】
本発明における特定のポリプロピレン系樹脂組成物から得られる成形体は、機械物性を保持しながら、ウェルドライン外観、フローマーク外観に優れ、かつ射出成形時の流動性に優れることから、バンパー、インパネ等の大型自動車材用部品に好適に使用することができる。
【０１２０】
本発明におけるポリプロピレン系樹脂組成物は、エラストマー成分の含有量を既存のポリプロピレン系樹脂組成物に比べて減らしても同等の機械物性を得ることができるため、ポリプロピレン系樹脂組成物製造プロセスを簡便にでき、製造コストを低減することができる。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、特定のポリプロピレン系樹脂組成物からなる自動車材用ポリプロピレン系樹脂組成物およびその製造方法に関する。詳しくは、剛性、耐衝撃性に優れ、ウェルドライン及びフローマークの発生が少なく外観に優れた射出成形品が得られる、自動車材用の射出成形体に好適なポリプロピレン系樹脂組成物およびその製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
ポリプロピレン系樹脂組成物は、剛性、耐衝撃性に優れた材料として広い用途を有しており、バンパー、インストルメンタルパネル（ダッシュボード）、ドアトリム、ピラーなどの自動車材用部品の素材としても広く用いられている。ポリプロピレン系樹脂組成物を自動車材用部品として用いる場合には、剛性、耐衝撃性などの特性に加え、得られた成形体の外観に優れる必要性がある。
【０００３】
ここで、ポリプロピレン系樹脂組成物の耐衝撃性を向上させるために、組成物の構成中に、プロピレン単独重合部とエチレン・プロピレンランダム共重合体部とからなるブロック共重合体を含有せたり、エチレン・α−オレフィン系共重合体ゴムを添加したりすることが行なわれている。
【０００４】
一方、成形体の外観に関しては、自動車材用部品に利用される大型で形状が複雑な成形体を射出成形により得る場合、ゲート数が少ないとゲートから末端までの流動長が長くなり、流動末端付近ではフローマークと呼ばれる縞模様の外観不良が発生しやすくなる。また、多点ゲートを有する金型を用いて射出成形する場合は、一つのゲートからの流動長は短くなるため、フローマークの発生は軽減されるが、溶融樹脂流動の合流箇所で発生するウェルドラインと呼ばれる樹脂流動の境界線が多数発生し、これもまた成形体の外観不良となる。
【０００５】
このような成形体外観不良を解消する方策として、特開平９−８７４８２号公報には高分子量のプロピレン−エチレン共重合体を含んだプロピレン系ブロック共重合体からなるプロピレン系樹脂組成物を用いることが開示されている。上記発明では、フローマークが少ない射出成形体を得ることができるが、当該プロピレン系樹脂組成物では、ウェルドラインが発生することが想定される。ここで、ウェルドラインを改良させる方法として、特開平１１−２７９３６９号公報にはプロピレン系ブロック共重合体、ゴムと無機フィラーからなる樹脂組成物を有機過酸化物処理したプロピレン系樹脂組成物が開示されている。しかし、当該発明では有機過酸化物処理を行うため、剛性等の機械強度が低下することがある問題点があった。
【０００６】
ウェルドラインやフローマークなどの成形体外観不良は、成形体の大きさや形状あるいはゲート数だけでなく、成形体の原料であるポリプロピレン系樹脂組成物の特性とも深い関係がある。国際公開２００９／０６０７３８号パンフレットには、チタン触媒を用いたプロピレン系ブロック共重合体を構成成分とするポリプロピレン系樹脂組成物が、剛性、耐衝撃性に優れると共に、ウェルドラインやフローマークの外観バランスを向上させたことが開示されている。しかし、当該発明におけるポリプロピレン系樹脂組成物は分子量分布が広いため、ウェルドラインの改善効果が十分でないものが見られる。さらに、特開２００９−１１４２４９号公報には、メタロセン化合物含有触媒下で重合されたプロピレン系樹脂と、チーグラー・ナッタ触媒下で重合されたプロピレン系樹脂と、エラストマーと、無機充填剤とを含有してなるプロピレン系樹脂組成物からなる自動車部品が開示されている。当該発明では、剛性、耐衝撃性に優れると共に、ウェルドラインやフローマークの外観バランスが向上しているが、これらの効果を発現させるために、エラストマー成分を大量に加えなければならず、製造コストが高くなるという問題点がある。また、該報請求項規定の範囲の樹脂組成物では、チーグラー・ナッタ触媒下のみで得られたポリプロピレン系樹脂組成物と比較し流動性が大きく低下し、成形性悪化しているという問題点もある。また、このような成分構成のプロピレン系樹脂組成物を均一に得るためには、ゴム成分混練工程の時間を多く取らなければならないため製造工程が複雑化するという問題点がある。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００７】
【特許文献１】特開平９−８７４８２号公報
【特許文献２】特開平１１−２７９３６９号公報
【特許文献３】国際公報２００９／０６０７３８号パンフレット
【特許文献４】特開２００９−１１４２４９号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
本発明は、剛性と耐衝撃性に優れ、フローマークやウェルドラインに代表される外観不良が少ない成形体を得ることができるポリプロピレン系樹脂組成物、および、当該組成物を低コストかつ簡易な工程で製造できる製造方法を提供することを課題としている。
【０００９】
また、本発明は、前記ポリプロピレン系樹脂組成物からなる自動車材用部品を提供することを課題としている。
【課題を解決するための手段】
【００１０】
本発明者らは上記の課題を検討した結果、特定のポリプロピレン樹脂組成物が、剛性、耐衝撃性に優れ、特に射出成形品のウェルドライン及びフローマークの発生が少なく外観に優れ、射出成形時の流動性も保持した、特に自動車材用の射出成形品として要求される機械物性、外観特性を達成できることを見出し、本発明に到達した。
【００１１】
本発明に係るポリプロピレン系樹脂組成物は、
下記（１）〜（５）を満足する結晶性プロピレンブロック共重合体（Ａ）１１〜５０重量％と、
下記（６）〜（１０）を満足する結晶性プロピレンブロック共重合体（Ｂ）２５〜６５重量％と、
エラストマー（Ｃ）０〜２０重量％と、
無機充填剤（Ｄ）１０〜３０重量％と、
からなり（ただし、（Ａ）〜（Ｄ）の合計は１００重量％）、下記（１１）を満たすポリプロピレン系樹脂組成物である。
【００１２】
・プロピレンブロック共重合体（Ａ）
（１）結晶性プロピレンブロック共重合体（Ａ）中のエチレン・プロピレンランダム共重合体部を主成分とする室温ｎ−デカン可溶部（以下、Ｄsolと記載）の割合が５〜１５重量％
（２）結晶性プロピレンブロック共重合体（Ａ）中のＤsolの分子量分布である重量平均分子量（Ｍｗ）と数平均分子量（Ｍｎ）の比（以下、Ｍｗ／Ｍｎと記載）が３．５以上
（３）結晶性プロピレンブロック共重合体（Ａ）中のＤsolの１３５℃デカリン溶液中で測定した極限粘度［η］が５．０〜１１．０ｄｌ／ｇ
（４）結晶性プロピレンブロック共重合体（Ａ）中のＤsolのエチレン由来の構造単位の含有率が２０〜６０ｍｏｌ％
（５）結晶性プロピレンブロック共重合体（Ａ）中のプロピレン単独重合体部を主成分とする室温ｎ−デカン不溶部（以下、Ｄinsolと記載）のＭｗ／Ｍｎが３．５以上
【００１３】
・プロピレンブロック共重合体（Ｂ）
（６）結晶性プロピレンブロック共重合体（Ｂ）中のＤsolが１５〜６５重量％
（７）結晶性プロピレンブロック共重合体（Ｂ）中のＤsolのＭｗ／Ｍｎが３．５未満
（８）結晶性プロピレンブロック共重合体（Ｂ）中のＤsolの１３５℃デカリン溶液中で測定した極限粘度［η］が１．０〜４．０ｄｌ／ｇ
（９）結晶性プロピレンブロック共重合体（Ｂ）中のＤsolのエチレン由来の構造単位の含有率が２０〜６０ｍｏｌ％
（１０）結晶性プロピレンブロック共重合体（Ｂ）中のＤinsolのＭｗ／Ｍｎが３．５未満
・ポリプロピレン系樹脂組成物
（１１）ポリプロピレン系樹脂組成物のＤinsolのＭｗ／Ｍｎが、２．５以上３．１以下である。
【００１４】
前記結晶性プロピレンブロック共重合体（Ａ）は、チーグラー・ナッタ触媒存在下で製造され、前記結晶性プロピレンブロック共重合体（Ｂ）がメタロセン触媒存在下で製造されることが好ましい。
【００１５】
また、本発明の射出成形体は、前記のポリプロピレン系樹脂組成物を射出成形することにより得られ、自動車用部品として好ましく使用できる。
本発明のポリプロピレン系樹脂組成物の製造方法は、前記結晶性プロピレンブロック共重合体（Ａ）、前記結晶性プロピレンブロック共重合体（Ｂ）、無機フィラー（Ｄ）、および、必要に応じてエラストマー（Ｃ）を溶融混練することを特徴としている。
【発明の効果】
【００１６】
本発明に係るポリプロピレン系樹脂組成物は、剛性、衝撃性に優れ、特に射出成形品のウェルドライン及びフローマークの発生が少なく外観に優れ、射出成形時の流動性も保持しており、特に自動車材用の射出成形品として良好である。
【００１７】
また、本発明に係るポリプロピレン系樹脂組成物は、従来のポリプロピレン系樹脂組成物と同等の剛性、耐衝撃性、および、射出成形品のウェルドライン及びフローマークの発生が少なく外観に優れた成形品を得ようとした場合、エチレン・α−オレフィン系共重合体または、スチレン・エチレン／ブチレン・スチレンブロック共重合体に代表されるエラストマーの後添加量を、削除もしくは、大幅に削減することが可能となるため、樹脂組成物の製造プロセスを簡便にでき、製造コストを低減することができる。
【図面の簡単な説明】
【００１８】
【図１】ウェルドライン外観評価法で用いた射出成形金型の概略図
【図２】フローマーク外観評価法で用いた射出成形金型の概略図
【図３】実施例１の成形体のフローマーク外観
【図４】比較例３の成形体のフローマーク外観
【発明を実施するための形態】
【００１９】
以下、本発明に係るポリプロピレン系樹脂組成物を構成する各成分について詳説する。
＜結晶性プロピレンブロック共重合体（Ａ）＞
本発明に係る結晶性プロピレンブロック共重合体（Ａ）は、プロピレン単独重合体部とエチレン・プロピレンランダム共重合体部とからなり、結晶性プロピレンブロック共重合体（Ａ）の含有量はポリプロピレン系樹脂組成物の１１〜５０重量％、好ましくは１５〜３５重量％、さらに好ましくは１７〜３０重量％、より好ましくは２０〜２８重量％である。
【００２０】
本発明に係る結晶性プロピレンブロック共重合体（Ａ）のメルトフローレート（ＭＦＲ）（２３０℃、２．１６ｋｇ荷重）が１〜２００ｇ／１０分、好ましくは２０〜１５０ｇ／１０分、より好ましくは５０〜１４０ｇ／１０分、さらに好ましくは７０〜１２０ｇ／１０分である。
【００２１】
本発明に係る結晶性プロピレンブロック共重合体（Ａ）を、プロピレン単独重合体部を主成分とする室温ｎ−デカン不溶部（以下、Ｄinsolと記載）と、エチレン・プロピレンランダム共重合体部を主成分とする室温ｎ−デカン可溶部（以下、Ｄsolと記載）とに分別したとき、前記Ｄinsolの割合は８５〜９５重量％、好ましくは８７〜９３重量％であり、前記Ｄsolの割合は５〜１５重量％、好ましくは７〜１３重量％である。
【００２２】
前記Ｄinsolは、Ｍｗ／Ｍｎが３．５以上、好ましくは４．０以上である。
前記Ｄinsolは、13Ｃ−ＮＭＲで測定したときのアイソタクチックペンタッド分率（ｍｍｍｍ）が９７％以上である。
【００２３】
アイソタクチックペンタッド分率（ｍｍｍｍ）とは、13Ｃ−ＮＭＲを使用して測定されるプロピレン単独重合体分子鎖中のペンタッド単位でのアイソタクチック連鎖の割合を示す。具体的には、プロピレンモノマー単位で５個連続してメソ結合した連鎖の中心にあるプロピレンモノマー単位のメチル基の13Ｃ−ＮＭＲスペクトル吸収強度の、メチル炭素領域の全吸収強度に対する割合として求められる。
【００２４】
また、前記Ｄinsolは、メルトフローレート（ＭＦＲ）（２３０℃、２．１６ｋｇ荷重）が、好ましくは２〜１０００ｇ／１０分であり、より好ましくは２０〜５００ｇ／１０分、更に好ましくは５０〜４００ｇ／１０分、特に好ましくは８０〜３００ｇ／１０分である。
【００２５】
前記Ｄsolは、Ｍｗ／Ｍｎが３．５以上、好ましくは４．０以上である。
前記Ｄsolは、１３５℃デカリン溶液中で測定したときの極限粘度［η］が５．０〜１１．０ｄｌ／ｇ、好ましくは５．０〜１０．０ｄｌ／ｇである。
【００２６】
また、13Ｃ−ＮＭＲ測定から求められる前記Ｄsol中の、エチレン由来の構造単位の含有率は、通常２０〜６０ｍｏｌ％、好ましくは３０〜５０ｍｏｌ％、さらに好ましくは３５〜４５ｍｏｌ％である。
【００２７】
本発明の前記Ｄsolには、本発明の目的を損なわない範囲でブテン、ヘキセンなどの公知のオレフィンや１，７−オクタジエンなどのジエン、スチレンなどのビニル化合物由来の構造単位が含まれていてもよい。これらの中でもブテンが好ましい例として挙げられる。上記の必要に応じて用いられる、オレフィンなどの化合物由来の構造単位の含有率は、０〜５ｍｏｌ％、好ましくは０〜２ｍｏｌ％である。また、前記Ｄinsolにもエチレンの他、上記化合物由来の構造単位が含まれることがある。これらの構造単位の含有率は、好ましくは０〜２ｍｏｌ％、より好ましくは０〜１ｍｏｌ％である。
【００２８】
ＭＦＲや極限粘度が前記範囲より大きいブロック共重合体を使用すると、当該樹脂組成物から得られる成形品表面にウェルドラインが発生し易くなる。一方、ＭＦＲや極限粘度が前記範囲より小さいブロック共重合体を使用すると、当該樹脂組成物から得られる成形品表面にフローマークが発生し易くなり、衝撃特性が著しく低下する。また、前記Ｄsol中の、エチレン由来の構造単位の含有率が前記範囲より大きいブロック共重合体を使用すると、得られる樹脂組成物の伸び特性が著しく低下する。また、Ｄsol量が前記範囲より少ないブロック共重合体を使用すると、得られる樹脂組成物の衝撃特性が著しく低下し、物性バランスを保持するためには、後添加ゴム等の添加が必要となる。一方、Ｄsol量が前記範囲より多いブロック共重合体を使用すると、得られる樹脂組成物の弾性率が著しく低下する。Ｍｗ／Ｍｎが前記範囲より小さくなると射出成形に代表される流動性が著しく低下する。
【００２９】
本発明に係る結晶性プロピレンブロック共重合体（Ａ）は、公知のチーグラー・ナッタ型のチタン触媒を用いて製造することができる。チタン触媒の好ましい例としては、チタン、マグネシウム、ハロゲンの各原子を含む固体状チタン触媒成分およびアルミニウム化合物を主たる成分とする重合用固体触媒が挙げられる。
【００３０】
本発明で用いる結晶性プロピレンブロック共重合体（Ａ）の製造方法として、例えば、特開平１１−１０７９７５号公報や特開２００４−２６２９９３号公報に記載されている方法に準じて、高立体規則性ポリプロピレン製造用触媒の存在下に、多段重合により製造する方法が挙げられる。すなわち、プロピレン系ブロック共重合体は、（ｉ）マグネシウム、チタン、ハロゲンおよび電子供与体を含有する固体状チタン触媒成分と、（ｉｉ）有機金属化合物触媒成分と、（ｉｉｉ）ドナー成分とから形成される高立体規則性ポリプロピレン製造用の重合用触媒の存在下に、第１段で実質的に水素の存在下もしくは非存在下でプロピレンを重合させるプロピレン単独重合体部を、最終的に得られるプロピレン系ブロック共重合体全体の７５〜９５重量％製造する段と、エチレンおよびプロピレンを共重合させてエチレン・プロピレンランダム共重合体部を、最終的に得られるプロピレン系ブロック共重合体全体の５〜２５重量％製造する段と、を含む２段以上の多段重合により製造することができる。
【００３１】
結晶性プロピレンブロック共重合体（Ａ）のＭＦＲおよび極限粘度［η］は、重合条件などを調節することで適宜調整することができ、特に制限されないが、分子量調整剤として水素を使用する方法が好ましい。
【００３２】
各段の重合は、連続的に行うこともできるし、バッチ式あるいは半連続式に行うこともできるが、連続的に行うのが好ましい。また重合は、気相重合法、あるいは溶液重合、スラリー重合、バルク重合などの液相重合法など、公知の方法で行うことができる。第２段目以降の重合は、前段の重合に引き続いて、連続的に行うのが好ましい。バッチ式で行う場合、１器の重合器を用いて多段重合することもできる。
【００３３】
重合媒体として、不活性炭化水素類を用いてもよく、また液状のプロピレンを重合媒体としてもよい。また、各段の重合条件は、重合温度が約−５０〜＋２００℃、好ましくは約２０〜１００℃の範囲で、また重合圧力は、常圧〜９．８ＭＰａ（ゲージ圧）、好ましくは約０．２〜４．９ＭＰａ（ゲージ圧）の範囲内で適宜選択される。
【００３４】
＜結晶性プロピレンブロック共重合体（Ｂ）＞
本発明に係る結晶性プロピレンブロック共重合体（Ｂ）は、プロピレン単独重合体部とエチレン・プロピレンランダム共重合体部とからなり、結晶性プロピレンブロック共重合体（Ｂ）の含有量はポリプロピレン系樹脂組成物の２５〜６５重量％、好ましくは３０〜６０重量％、さらに好ましくは３５〜５５重量％である。
【００３５】
本発明に係る結晶性プロピレンブロック共重合体（Ｂ）のメルトフローレート（ＭＦＲ）（２３０℃、２．１６ｋｇ荷重）が１〜２００ｇ／１０分、好ましくは１０〜１００ｇ／１０分、より好ましくは２０〜７０ｇ／１０分である。
【００３６】
本発明に係る結晶性プロピレンブロック共重合体（Ｂ）を、プロピレン単独重合体部を主成分とするＤinsolと、エチレン・プロピレンランダム共重合体部を主成分とするＤsolとに分別したとき、前記Ｄinsolの割合は３５〜８５重量％、好ましくは４０〜８０重量％、さらに好ましくは４５〜７５重量％であり、前記Ｄsolの割合は１５〜６５重量％、好ましくは２０〜６０重量％、さらに好ましくは２５〜５５重量％である。
【００３７】
前記Ｄinsolは、Ｍｗ／Ｍｎが３．５未満、好ましくは３．０以下である。
また、前記Ｄinsolは、メルトフローレート（ＭＦＲ）（２３０℃、２．１６ｋｇ荷重）が、好ましくは１〜６００ｇ／１０分であり、より好ましくは３０〜４００ｇ／１０分、さらに好ましくは５０〜３５０ｇ／１０分、特に好ましくは７０〜３００ｇ／１０分である。
【００３８】
前記Ｄinsolは、13Ｃ−ＮＭＲで測定したときのアイソタクチックペンタッド分率（ｍｍｍｍ）が９５％以上である。
前記Ｄsolは、Ｍｗ／Ｍｎが３．５未満、好ましくは３．０以下である。
【００３９】
前記Ｄsolは、１３５℃デカリン溶液中で測定したときの極限粘度［η］が１．０〜４．０ｄｌ／ｇ、好ましくは１．５〜３．５ｄｌ／ｇである。
また、13Ｃ−ＮＭＲ測定から求められる前記Ｄsol中のエチレン由来の構造単位の含有率は、通常２０〜６０ｍｏｌ％、好ましくは２５〜５５ｍｏｌ％である。
【００４０】
本発明の前記Ｄsolには、本発明の目的を損なわない範囲でブテン、ヘキセンなどの公知のオレフィンや１，７−オクタジエンなどのジエン、スチレンなどのビニル化合物由来の構造単位が含まれていてもよい。これらの中でもブテンが好ましい例として挙げられる。上記の必要に応じて用いられる、オレフィンなどの化合物由来の構造単位の含有率は、０〜５ｍｏｌ％、好ましくは０〜２ｍｏｌ％である。また、前記Ｄinsolにもエチレンの他、上記化合物由来の構造単位が含まれることがある。これらの構造単位の含有率は、好ましくは０〜２ｍｏｌ％、より好ましくは０〜１ｍｏｌ％である。
【００４１】
ＭＦＲや極限粘度が前記範囲より小さいブロック共重合体を使用すると、得られる樹脂組成物からの成形品表面にフローマークが発生し易くなり、機械物性も著しく低下する。また前記Ｄsol中の、エチレン由来の構造単位の含有率が前期範囲より大きいブロック共重合体を使用すると、得られる樹脂組成物の機械物性が著しく低下する。また、Ｄsol量が前記範囲より少ないブロック共重合体を使用すると、得られる樹脂組成物の衝撃特性が著しく低下し、物性バランスを保持するためには、後添加ゴム等の添加が必要となる。逆にＤsol量が前記範囲より多いブロック共重合体を使用すると、得られる樹脂組成物の弾性率が著しく低下する。Ｍｗ／Ｍｎが前記範囲より大きくなると衝撃特性が著しく低下する。
【００４２】
本発明に係る結晶性プロピレンブロック共重合体（Ｂ）は公知のメタロセン化合物含有触媒を用いて製造することができる。
本発明において使用するメタロセン化合物含有触媒としては、メタロセン化合物、並びに、有機金属化合物、有機アルミニウムオキシ化合物およびメタロセン化合物と反応してイオン対を形成することのできる化合物から選ばれる少なくとも１種以上の化合物、さらに必要に応じて粒子状担体とからなるメタロセン触媒で、好ましくはアイソタクチックまたはシンジオタクチック構造等の立体規則性重合をすることのできるメタロセン触媒を挙げることができる。前記メタロセン化合物の中では、本願出願人による国際公開０１／２７１２４号パンフレットに例示されている架橋型メタロセン化合物（下記一般式［Ｉ］）が好適に用いられる。
【００４３】
【化１】
上記一般式［Ｉ］において、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8、Ｒ9、Ｒ10、Ｒ11、Ｒ12、Ｒ13、Ｒ14は水素、炭化水素基、ケイ素含有基から選ばれ、それぞれ同一でも異なっていてもよい。このような炭化水素基としては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、アリル基、ｎ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ｎ−ヘキシル基、ｎ−ヘプチル基、ｎ−オクチル基、ｎ−ノニル基、ｎ−デカニル基などの直鎖状炭化水素基；イソプロピル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、アミル基、３−メチルペンチル基、１，１−ジエチルプロピル基、１，１−ジメチルブチル基、１−メチル−１−プロピルブチル基、１，１−プロピルブチル基、１，１−ジメチル−２−メチルプロピル基、１−メチル−１−イソプロピル−２−メチルプロピル基などの分岐状炭化水素基；シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基、ノルボルニル基、アダマンチル基などの環状飽和炭化水素基；フェニル基、トリル基、ナフチル基、ビフェニル基、フェナントリル基、アントラセニル基などの環状不飽和炭化水素基；ベンジル基、クミル基、１，１−ジフェニルエチル基、トリフェニルメチル基などの環状不飽和炭化水素基の置換した飽和炭化水素基；メトキシ基、エトキシ基、フェノキシ基、フリル基、Ｎ−メチルアミノ基、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ基、Ｎ−フェニルアミノ基、ピリル基、チエニル基などのヘテロ原子含有炭化水素基等を挙げることができる。ケイ素含有基としては、トリメチルシリル基、トリエチルシリル基、ジメチルフェニルシリル基、ジフェニルメチルシリル基、トリフェニルシリル基などを挙げることができる。また、Ｒ5からＲ12の隣接した置換基は互いに結合して環を形成してもよい。このような置換フルオレニル基としては、ベンゾフルオレニル基、ジベンゾフルオレニル基、オクタヒドロジベンゾフルオレニル基、オクタメチルオクタヒドロジベンゾフルオレニル基、オクタメチルテトラヒドロジシクロペンタフルオレニル基などを挙げることができる。
【００４４】
前記一般式［Ｉ］において、シクロペンタジエニル環に置換するＲ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4は水素、または炭素数１〜２０の炭化水素基であることが好ましい。炭素数１〜２０の炭化水素基としては、前述の炭化水素基を例示することができる。さらに好ましくはＲ1、Ｒ3が炭素数１〜２０の炭化水素基（他は水素）である。
【００４５】
前記一般式［Ｉ］において、フルオレン環に置換するＲ5からＲ12は炭素数１〜２０の炭化水素基であることが好ましい。炭素数１〜２０の炭化水素基としては、前述の炭化水素基を例示することができる。Ｒ5からＲ12の隣接した置換基は互いに結合して環を形成してもよい。
【００４６】
前記一般式［Ｉ］において、シクロペンタジエニル環とフルオレニル環を架橋するＹは周期表第１４族元素であることが好ましく、より好ましくは炭素、ケイ素、ゲルマニウムでありさらに好ましくは炭素原子である。このＹに置換するＲ13、Ｒ14は炭素数１〜２０の炭化水素基が好ましい。これらは相互に同一でも異なっていてもよく、互いに結合して環を形成してもよい。炭素数１〜２０の炭化水素基としては、前述の炭化水素基を例示することができる。さらに好ましくはＲ13、Ｒ14は炭素数６〜２０のアリール（ａｒｙｌ）基である。アリール基としては、前述の環状不飽和炭化水素基、環状不飽和炭化水素基の置換した飽和炭化水素基、ヘテロ原子含有環状不飽和炭化水素基を挙げることができる。また、Ｒ13、Ｒ14はそれぞれ同一でも異なっていてもよく、互いに結合して環を形成してもよい。このような置換基としては、フルオレニリデン基、１０−ヒドロアントラセニリデン基、ジベンゾシクロヘプタジエニリデン基などが好ましい。
【００４７】
前記一般式［Ｉ］において、Ｍは好ましくは周期表第４族遷移金属であり、さらに好ましくはＴｉ、Ｚｒ、Ｈｆである。また、Ｑはハロゲン、炭化水素基、アニオン配位子または孤立電子対で配位可能な中性配位子から同一または異なる組合せで選ばれる。ｊは１〜４の整数であり、ｊが２以上の時は、Ｑは互いに同一でも異なっていてもよい。ハロゲンの具体例としては、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素であり、炭化水素基の具体例としては前述と同様のものなどが挙げられる。アニオン配位子の具体例としては、メトキシ、ｔｅｒｔ−ブトキシ、フェノキシなどのアルコキシ基、アセテート、ベンゾエートなどのカルボキシレート基、メシレート、トシレートなどのスルホネート基等が挙げられる。孤立電子対で配位可能な中性配位子の具体例としては、トリメチルホスフィン、トリエチルホスフィン、トリフェニルホスフィン、ジフェニルメチルホスフィンなどの有機リン化合物、テトラヒドロフラン、ジエチルエーテル、ジオキサン、１，２−ジメトキシエタンなどのエーテル類等が挙げられる。Ｑは少なくとも１つがハロゲンまたはアルキル基であることが好ましい。
【００４８】
このような架橋メタロセン化合物としては、ジフェニルメチレン（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−シクロペンタジエニル）（フルオレニル）ジルコニウムジクロリド、ジフェニルメチレン（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−シクロペンタジエニル）（２，７−ジｔｅｒｔ−ブチルフルオレニル）ジルコニウムジクロリド、ジフェニルメチレン（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−シクロペンタジエニル）（３，６−ジｔｅｒｔ−ブチルフルオレニル）ジルコニウムジクロリド、（メチル）（フェニル）メチレン（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−シクロペンタジエニル）（オクタメチルオクタヒドロベンゾフルオレニル）ジルコニウムジクロリド、［３−（１'，１'，４'，４'，７'，７'，１０'，１０'−オクタメチルオクタヒドロジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレニル）（１，１，３−トリメチル−５−ｔｅｒｔ−ブチル−１，２，３，３ａ−テトラヒドロペンタレン）］ジルコニウムジクロライド（下記式［ＩＩ］で表される化合物）、下記式［ＩＩＩ］で表される化合物などが好ましく挙げられる。
【００４９】
【化２】
【００５０】
【化３】
なお、結晶性プロピレンブロック共重合体（Ｂ）の製造に用いられるメタロセン触媒において、前記一般式［Ｉ］で表わされる第４族遷移金属化合物とともに用いられる、有機金属化合物、有機アルミニウムオキシ化合物、および遷移金属化合物と反応してイオン対を形成する化合物、さらには必要に応じて用いられる粒子状担体については、本出願人による前記公報（国際公開０１／２７１２４号パンフレット）や特開平１１−３１５１０９号公報に開示された化合物を制限無く使用することができる。
【００５１】
結晶性プロピレンブロック共重合体（Ｂ）中のプロピレン単独重合体は、一つの反応器または一つ以上の反応器を直列に連結した重合装置を用い、重合温度０〜１００℃、重合圧力常圧〜５ＭＰａゲージ圧で、プロピレンを重合させることにより製造することができる。
【００５２】
具体的な結晶性プロピレンブロック共重合体（Ｂ）を製造する方法としては、二つ以上の反応器を直列に連結した重合装置を用い、次の二つの工程（［工程１］および［工程２］）を連続的に実施することによって得られる。
【００５３】
＜工程１＞：重合温度０〜１００℃、重合圧力常圧〜５ＭＰａゲージ圧で、プロピレン並びに必要に応じて他のオレフィン（好ましくはエチレン）を（共）重合させる。
＜工程２＞：重合温度０〜１００℃、重合圧力常圧〜５ＭＰａゲージ圧で、プロピレンとエチレン、必要に応じて他のオレフィンを共重合させる。
なお、［工程１］および［工程２］はいずれの順番で行ってもよいが、好ましくは、［工程１］、［工程２］の順番で重合反応を進める方がよい。
【００５４】
ここで、［工程１］ではプロピレンに対して他のオレフィンのフィード量を少量とすることによって、［工程１］で製造されるプロピレン単独重合体がＤinsolの主成分となるようにする。また、［工程２］では、プロピレンに対するエチレンのフィード量を［工程１］よりも多くすることによって、［工程２］で製造されるエチレン・プロピレンランダム共重合体がＤsolの主成分となるようにする。
【００５５】
このように工程を分割することにより、Ｄinsolに係る要件は、［工程１］における重合条件の調整によって、Ｄsolに係る要件は、［工程２］における重合条件の調整によって、調製することが可能となる。
上記工程による重合反応終了後、必要に応じて公知の触媒失活処理工程、触媒残渣除去工程、乾燥工程等の後処理工程を行うことにより、結晶性プロピレンブロック共重合体（Ｂ）が得られる。
【００５６】
＜結晶性プロピレンブロック共重合体（Ａ）と結晶性プロピレンブロック共重合体（Ｂ）の関係＞
一般的に結晶性プロピレンブロック共重合体は、Ｄsol量、Ｄsol中のエチレン由来の構造単位の含有率および極限粘度［η］によりその性能が異なる。
【００５７】
すなわち、Ｄsol量が多いほど耐衝撃性は改良されるが、剛性は低下する。また、Ｄsol量が同一の場合においては、Ｄsol中のエチレン由来の構造単位の含有率が低いほど得られる樹脂組成物は高強度でフローマークが少なく、エチレン由来の構造単位の含有率が高いほど得られる樹脂組成物は耐衝撃性に優れる。さらに、同一のエチレン由来の構造単位の含有率においては、Ｄsolの極限粘度が大きいほど成形体にフローマークの発生がなく、外観が良好である。この極限粘度とフローマークの関係は、Ｄsol中のエチレン由来の構造単位の含有率が低いほど顕著に現れるが、これには、エチレン由来の構造単位の含有率が低いＤsolほどポリプロピレン成分への溶解性が高いことが起因している。
【００５８】
これより、本発明の結晶性プロピレンブロック共重合体（Ａ）は、Ｄsolの極限粘度が高いことが特徴であるため、フローマークを改良する成分であり、結晶性プロピレンブロック共重合体（Ｂ）は、Ｄsol量を多く含むことが特徴であるため、耐衝撃性を改良する成分である。また、結晶性プロピレンブロック共重合体（Ｂ）はメタロセン化合物含有触媒を用いて製造されているため、Ｍｗ／Ｍｎが小さいことが特徴であり、ウェルドラインを改良する成分である。
【００５９】
結晶性プロピレンブロック共重合体（Ａ）のＤsol中のエチレン由来の構造単位の含有率が３０ｍｏｌ％未満では得られる樹脂組成物の耐衝撃性の低下が著しく、５０ｍｏｌ％を越えると得られる成形製品に対するフローマークの改良効果が乏しい。また、Ｄsolの固有粘度が５ｄｌ／ｇ未満の場合にも得られる成形製品に対するフローマークの改良効果が低くなる。
【００６０】
結晶性プロピレンブロック共重合体（Ｂ）のＤsol中のエチレン由来の構造単位の含有率が２０ｍｏｌ％未満では樹脂組成物の耐衝撃性が充分でなく、６０ｍｏｌ％を越えても耐衝撃性改良効果が不十分になる。さらに、Ｄsolの固有粘度が４．０ｄｌ／ｇを越えるとポリマーゲルの発生により耐衝撃性が低下する。
【００６１】
結晶性プロピレンブロック共重合体（Ａ）および（Ｂ）の合計含有率は３６〜９０重量％、好ましくは５０〜９０重量％である。結晶性プロピレンブロック共重合体（Ａ）および（Ｂ）の合計含有率が３６重量％未満では、成形加工性が悪化し、フローマークが発生するため外観が劣り、またそれが、９０重量％を超えると、以下に説明する無機充填剤（Ｄ）の含有量が十分でないため剛性および耐衝撃性の改良効果が不十分になるという不都合を生ずる。
【００６２】
これら結晶性プロピレンブロック共重合体（Ａ）および（Ｂ）は、前記の触媒、工程で、それぞれ別個に重合し、ブレンドして用いるが、多段の重合槽を設け、各段で結晶性プロピレンブロック共重合体（Ａ）および（Ｂ）を連続的に所定量重合して用いてもかまわない。
【００６３】
＜エラストマー（Ｃ）＞
エラストマー（Ｃ）としては、エチレン・α−オレフィンランダム共重合体、エチレン・α−オレフィン・非共役ポリエンランダム共重合体、水素添加ブロック共重合体、その他弾性重合体およびこれらの混合物を挙げることができる。
【００６４】
エラストマー（Ｃ）の含有量は、剛性、耐衝撃性の観点からポリプロピレン系樹脂組成物の０〜２０重量％である。なお、ポリプロピレン系樹脂組成物の剛性、耐衝撃性の観点から、当該エラストマー（Ｃ）の含有量は、結晶性プロピレンブロック共重合体（Ａ）および（Ｂ）のＤsolの含有量が多い場合には少なくすることが可能であり、エラストマー（Ｃ）を含有させないことも可能である。
【００６５】
前記エチレン・α−オレフィンランダム共重合体は、エチレンと、炭素数３〜１０のα−オレフィンとのランダム共重合ゴムが挙げられる。上記炭素数３〜１０のα−オレフィンとしては、具体的には、プロピレン、１−ブテン、１−ヘキセン、１−オクテンなどが挙げられる。これらのα−オレフィンは、単独でまたは組み合わせて用いることができる。これらの中では、特に１−ブテン、１−オクテンが好ましく用いられる。
【００６６】
エチレン・α−オレフィンランダム共重合体は、エチレンとα−オレフィンとのモル比（エチレン／α−オレフィン）が９５／５〜７０／３０、好ましくは９０／１０〜７５／２５であるのが望ましい。エチレン・α−オレフィンランダム共重合体は、２３０℃、荷重２．１６ｋｇにおけるＭＦＲが０．１ｇ／１０ｍｉｎ以上、好ましくは０．５〜５ｇ／１０ｍｉｎであるのが望ましい。
【００６７】
前記エチレン・α−オレフィンランダム共重合体は、従来公知の方法で製造することもできるが、種々の市販品を用いることもできる。市販品としては、三井化学製タフマーＡシリーズ・Ｈシリーズ、デュポン・ダウ製Ｅｎｇａｇｅシリーズ、ＥｘｘｏｎＭｏｂｉｌ製Ｅｘａｃｔシリーズなどを好ましく使用することができる。
【００６８】
前記エチレン・α−オレフィン・非共役ポリエンランダム共重合体は、エチレンと炭素数３〜２０のα−オレフィンと非共役ポリエンとのランダム共重合体ゴムが挙げられる。上記炭素数３〜２０のα−オレフィンとしては、具体的にはプロピレン、１−ブテン、１−ペンテン、１−ヘキセン、４−メチル−１−ペンテン、１−ヘプテン、１−オクテン、１−デセン、１−ドデセン、１−テトラデセン、１−ヘキサデセン、１−エイコセンなどが挙げられる。これらのα−オレフィンは、単独でまたは組み合せて用いることができる。これらの中では、特にプロピレン、１−ブテン、１−ヘキセン、１−オクテンが好ましく用いられる。上記非共役ポリエンとしては、５−エチリデン−２−ノルボルネン、５−プロピリデン−２−ノルボルネン、ジシクロペンタジエン、５−ビニル−２−ノルボルネン、５−メチレン−２−ノルボルネン、５−イソプロピリデン−２−ノルボルネン、ノルボルナジエンなどの環状非共役ジエン；１，４−ヘキサジエン、４−メチル−１，４−ヘキサジエン、５−メチル−１，４ヘキサジエン、５−メチル−１，５−ヘプタジエン、６−メチル−１，５−ヘプタジエン、６−メチル−１，７−オクタジエン、７−メチル−１，６オクタジエンなどの鎖状の非共役ジエンなどが挙げられる。これらの中では、１，４−ヘキサジエン、ジシクロペンタジエン、５−エチリデン−２−ノルボルネンが好ましく用いられる。
【００６９】
エチレン・α−オレフィン・非共役ポリエンランダム共重合体は、エチレンとα−オレフィンと非共役ポリエンとのモル比（エチレン／α−オレフィン／非共役ポリエン）が９０／５／５〜３０／４５／２５、好ましくは８０／１０／１０〜４０／４０／２０であるのが望ましい。
【００７０】
エチレン・α−オレフィン・非共役ポリエンランダム共重合体は、２３０℃、荷重２．１６ｋｇにおけるＭＦＲが０．０５ｇ／１０ｍｉｎ以上、好ましくは０．１〜１０ｇ／１０ｍｉｎであるものが望ましい。エチレン・α−オレフィン・非共役ポリエンランダム共重合体の具体的なものとしては、エチレン・プロピレン・ジエン三元共重合体（ＥＰＤＭ）などが挙げられる。
【００７１】
前記水素添加ブロック共重合体は、ブロックの形態が以下式（ａ）または（ｂ）で表されるブロック共重合体の水素添加物であり、水素添加率が９０ｍｏｌ％以上、好ましくは９５ｍｏｌ％以上の水素添加ブロック共重合体である。
Ｘ（ＹＸ）ｎ ・・・（ａ）
（ＸＹ）ｎ ・・・（ｂ）
【００７２】
前記式（ａ）または（ｂ）のＸで示される重合ブロックを構成するモノビニル置換芳香族炭化水素としては、スチレン、α−メチルスチレン、ｐ−メチルスチレン、クロロスチレン、低級アルキル置換スチレン、ビニルナフタレン等のスチレンまたはその誘導体などがあげられる。これらは１種単独で使用することもできるし、２種以上を組み合せて使用することもできる。
【００７３】
前記式（ａ）または（ｂ）のＹで示される重合ブロックを構成する共役ジエンとしては、ブタジエン、イソプレン、クロロプレンなどがあげられる。これらは１種単独で使用することもできるし、２種以上を組み合せて使用することもできる。ｎは１〜５の整数、好ましくは１または２である。
【００７４】
水素添加ブロック共重合体の具体的なものとしては、スチレン・エチレン・ブテン・スチレンブロック共重合体（ＳＥＢＳ）、スチレン・エチレン・プロピレン・スチレンブロック共重合体（ＳＥＰＳ）およびスチレン・エチレン・プロピレンブロック共重合体（ＳＥＰ）等のスチレン系ブロック共重合体などが挙げられる。
【００７５】
水素添加前のブロック共重合体は、例えば不活性溶媒中で、リチウム触媒またはチーグラー・ナッタ触媒の存在下に、ブロック共重合を行わせる方法により製造することができる。詳細な製造方法は、例えば特公昭４０−２３７９８号などに記載されている。水素添加処理は、不活性溶媒中で公知の水素添加触媒の存在下に行うことができる。詳細な方法は、例えば特公昭４２−８７０４号、同４３−６６３６号、同４６−２０８１４号などに記載されている。
【００７６】
共役ジエンモノマーとしてブタジエンが用いられる場合、ポリブタジエンブロックにおける１，２−結合量の割合は２０〜８０重量％、好ましくは３０〜６０重量％であることが望ましい。
【００７７】
水素添加ブロック共重合体としては市販品を使用することもできる。具体的なものとしては、クレイトンＧ１６５７（商標、シェル化学（株）製）、セプトン２００４（商標、クラレ（株）製）、タフテックＨ１０５２（商標、旭化成（株）製）などが挙げられる。
エラストマー（Ｃ）は１種単独で使用することもできるし、２種以上を組み合せて使用することもできる。
【００７８】
＜無機フィラー（Ｄ）＞
無機フィラー（Ｄ）としては、タルク、クレー、炭酸カルシウム、マイカ、けい酸塩類、炭酸塩類、ガラス繊維、炭素繊維などが挙げられる。これらの中では、タルク、炭酸カルシウムが好ましく、特にタルクが好ましい。タルクの平均粒径は、１〜５μｍ、好ましくは１〜３μｍの範囲内にあることが望ましい。無機フィラー（Ｄ）は、１種単独で使用することもできるし、２種以上を組み合せて使用することもできる。
無機フィラー（Ｄ）の含有量はポリプロピレン系樹脂組成物の１０〜３０重量％、好ましくは１５〜２７重量％、さらに好ましく１７〜２５重量％である。
【００７９】
＜各種添加剤＞
本発明に係るポリプロピレン系樹脂組成物は、必要に応じて、酸化防止剤、紫外線吸収剤、帯電防止剤、造核剤、滑剤、難燃剤、アンチブロッキング剤、着色剤、有機質の充填剤、前記（Ｃ）以外の種々の合成樹脂等の各種添加剤を配合することができる。
【００８０】
＜ポリプロピレン系樹脂組成物＞
本発明に係るポリプロピレン系樹脂組成物は、結晶性プロピレンブロック共重合体（Ａ）、結晶性プロピレンブロック共重合体（Ｂ）、無機フィラー（Ｄ）と必要に応じてエラストマー（Ｃ）および各種添加剤から得られる。
【００８１】
本発明に係るポリプロピレン系樹脂組成物を構成する各成分の割合としては、結晶性プロピレンブロック共重合体（Ａ）１１〜５０重量％、好ましくは１５〜３５重量％、さらに好ましくは１７〜３０重量％、より好ましくは２０〜２８重量％、結晶性プロピレンブロック共重合体（Ｂ）２５〜６５重量％、好ましくは３０〜６０重量％、より好ましくは３５〜５５重量％、エラストマー（Ｃ）０〜２０重量％、好ましくは５〜１５重量％、より好ましくは７〜１３重量％、無機充填剤（Ｄ）１０〜３０重量％、好ましくは１５〜２７重量％、さらに好ましく１７〜２５重量％からなる（ただし、（Ａ）〜（Ｄ）の合計は１００重量％）。
【００８２】
（Ａ）〜（Ｄ）以外の各種添加剤を配合する場合には、ポリプロピレン系樹脂組成物１００重量部に対して、０．１〜１０重量部、好ましくは０．５〜５重量部配合される。
結晶性プロピレンブロック共重合体（Ａ）が、上記配合範囲外であると、流動性の著しい低下、フローマークとウェルドラインバランスに代表される外観の悪化、及び耐衝撃性の著しい低下の懸念がある。また、結晶性プロピレンブロック共重合体（Ｂ）が、上記範囲外であると、流動性の著しい低下、フローマークとウェルドラインバランスに代表される外観の悪化、及び耐衝撃性の著しい低下の懸念がある。
【００８３】
本発明に係るポリプロピレン系樹脂組成物は、従来用いられているポリプロピレン系樹脂組成物と比べ、エラストマー（Ｃ）を含有しないか、もしくは含有量が著しく少ない組成物となっているにも関わらず、本発明に係るポリプロピレン系樹脂組成物から得られる成形体の剛性、耐衝撃性などの機械物性やフローマークやウェルドラインなどの外観特性は従来のポリプロピレン系樹脂組成物から得られる成形体の各特性と同等もしくはそれ以上の効果を有することが見出されている。
【００８４】
この理由として、本発明に係るポリプロピレン系樹脂組成物に含まれる結晶性プロピレンブロック共重合体（Ｂ）中のＤsol量が、１５〜６５重量％と比較的多い量となっていることから、ポリプロピレン系樹脂組成物として、既にエラストマー成分が含有された状態となっていることにある。なお、結晶性プロピレンブロック共重合体（Ｂ）中のＤsol量を増やすことができたのは、上記一般式［Ｉ］に示す架橋型メタロセン化合物を重合用触媒として用いたことに起因する。さらに、上記一般式［Ｉ］に示す架橋型メタロセン化合物を重合用触媒として用いることにより、結晶性プロピレン共重合体の分子量分布が狭くなり、低分子量成分が複製しないことによる衝撃特性の向上、及び高分子量成分が複製しないことによるウェルド外観の向上も併せて達成することが可能となる。特に、ポリプロピレン系樹脂組成物のＤinsolのＭｗ／Ｍｎが、２．５以上３．１以下であると流動性を損なうことなく、ウェルド長さ・フローマーク外観良好な樹脂組成物を得ることができる。
【００８５】
さらに、前記結晶性プロピレンブロック共重合体は、プロピレン単独重合体とエチレン・プロピレンランダム共重合を重合する工程を連続して製造しているので、エチレン・プロピレンランダム共重合成分はプロピレン単独重合体中に微分散した形状となっている。このため、当該結晶性プロピレンブロック共重合体を含むポリプロピレン系樹脂組成物中のエラストマー成分は、組成物中に均一に混合された状態となっており、これが、成形体の剛性、耐衝撃性などの機械物性やフローマークやウェルドラインなどの外観特性の向上の一因となっていると想定される。なお、このような組成物の構成は、従来のエラストマー成分を後添加する方法により得られるポリプロピレン系樹脂組成物とはそのエラストマー成分の分散度において大きな差があることが明確である。
【００８６】
＜ポリプロピレン系樹脂組成物の成形加工法＞
結晶性プロピレンブロック共重合体（Ａ）、結晶性プロピレンブロック共重合体（Ｂ）、無機フィラー（Ｄ）と必要に応じてエラストマー（Ｃ）および各種添加剤は、溶融混練し、さらにペレタイズしてペレットとして製造用に供される。
【００８７】
ポリプロピレン系樹脂組成物を調製するには、ヘンシェルミキサー、リボンブレンダー、バンバリーミキサーなどの通常の混練装置を用いることができる。溶融混練およびペレタイズは、通常の単軸押出機あるいは２軸押出機、ブラベンダー又はロールを使用して、１７０〜３００℃、好ましくは１９０〜２５０℃で溶融混練し、ペレタイズする。
【００８８】
得られたプロピレン系樹脂組成物は、射出成形法により、目的とする自動車材用部品、たとえばバンパー、インパネ、ドアトリム、サイドシールガーニッシュ、フェンダー等に成形加工することができる。本発明で用いられるポリプロピレン系樹脂組成物は機械的強度を保持しながら、成形外観が良好であり、かつ射出成形時の流動性が良好であることから、特にバンパー、インパネに好適に使用することができる。これら大型部品では形状の複雑化や成形サイクルの短縮を目的として、多点ゲートを有する金型で射出成形することがあるが、本発明のポリプロピレン系樹脂組成物から得られる自動車材用部品はウェルドライン外観が非常に良好であるので、多点ゲート射出成形にも好適に使用することができる。
【００８９】
［実施例］
次に本発明を実施例に基づき詳細に説明するが、本発明は係る実施例に限定されるものではない。本発明において採用した分析方法は以下の通りである。
【００９０】
（１）ｎ−デカン分別
結晶性プロピレンブロック共重合体（Ａ）または結晶性プロピレンブロック共重合体（Ｂ）のサンプル５ｇにｎ−デカン２００ｍｌを加え、１４５℃、３０分間加熱溶解した。約３時間かけて、２０℃まで冷却させ、３０分間放置した。その後、析出物（α）をろ別した。ろ液を約３倍量のアセトン中入れ、ｎ−デカン中に溶解していた成分を析出させた。析出物（β）（以下、ｎ−デカン可溶部：Ｄsol）とｎ−デカン、アセトンをろ別し、析出物を乾燥した。なお、ろ液側を濃縮乾固しても残渣は認められなかった。
【００９１】
析出物（α）を再度ｎ−デカン２００ｍｌ中に加え、１４５℃、３０分間加熱し、溶液をろ過し、無機フィラーをろ別した。ろ液を約３時間かけて２０℃まで冷却させ、３０分間放置し、その後析出物（γ）（以下、プロピレン系樹脂組成物のｎ−デカン不溶部：Ｄinsol）をろ別した。
【００９２】
結晶性プロピレンブロック共重合体（Ａ）、（Ｂ）のｎ−デカン分別では、析出物（γ）がプロピレン系ブロック共重合体のｎ−デカン不溶部（Ｄinsol）に相当するため、ｎ−デカン可溶部量は以下のようにして算出した。
ｎ−デカン可溶部量（ｗｔ％）＝ ［析出物（β）量／（析出物（γ）量＋析出物（β））］×１００
（２）分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）測定〔重量平均分子量（Ｍｗ）、数平均分子量（Ｍｎ）〕
ウォーターズ社製ＧＰＣ−１５０Ｃ Ｐｌｕｓを用い以下の様にして測定した。
【００９３】
分離カラムは、ＴＳＫｇｅｌ ＧＭＨ６−ＨＴ及びＴＳＫ ｇｅｌ ＧＭＨ６−ＨＴＬであり、カラムサイズはそれぞれ内径７．５ｍｍ、長さ６００ｍｍであり、カラム温度は１４０℃とし、移動相にはｏ−ジクロロベンゼン（和光純薬工業）および酸化防止剤としてＢＨＴ（和光純薬工業）０．０２５重量％を用い、１．０ ｍｌ／分で移動させ、試料濃度は０．１重量％とし、試料注入量は５００マイクロリットルとし、検出器として示差屈折計を用いた。標準ポリスチレンは、分子量がＭｗ＜１０００およびＭｗ＞４×１０6については東ソー社製を用い、１０００≦Ｍｗ≦４×１０6についてはプレッシャーケミカル社製を用い、汎用較正法を用いてＰＰに換算した。なお、ＰＳ、ＰＰのＭａｒｋ−Ｈｏｕｗｉｎｋ係数はそれぞれ、文献（J. Polym. Sci., Part A-2, 8, 1803 (1970)、Makromol. Chem., 177, 213 (1976)）に記載の値を用いた。
【００９４】
（３）極限粘度［η］
デカリン溶媒を用いて、１３５℃で測定した。
サンプル約２０ｍｇをデカリン１５ｍｌに溶解し、１３５℃のオイルバス中で比粘度ηspを測定した。このデカリン溶液にデカリン溶媒を５ｍｌ追加して希釈後、同様にして比粘度ηspを測定した。この希釈操作をさらに２回繰り返し、濃度（Ｃ）を０に外挿した時のηsp／Ｃの値を極限粘度として求めた。
［η］＝ ｌｉｍ（ηsp／Ｃ） （Ｃ→０）
【００９５】
（４）エチレンに由来する骨格の含量
Ｄinsol、Ｄsol中のエチレンに由来する骨格濃度を測定するために、サンプル２０〜３０ｍｇを１，２，４−トリクロロベンゼン／重ベンゼン（２：１）溶液０．６ｍｌに溶解後、炭素核磁気共鳴分析（13Ｃ−ＮＭＲ）を行った。プロピレン、エチレン、α−オレフィンの定量はダイアッド連鎖分布より求めた。
【００９６】
例えば、プロピレン−エチレン共重合体の場合、ＰＰ＝Ｓαα、ＥＰ＝Ｓαγ＋Ｓαβ、ＥＥ＝１／２（Ｓβδ＋Ｓδδ）＋１／４Ｓγδを用い、以下の計算式（Ｅｑ−１）および（Ｅｑ−２）により求めた。
【００９７】
プロピレン（ｍｏｌ％）＝（ＰＰ＋１／２ＥＰ）×１００／［（ＰＰ＋１／２ＥＰ）＋（１／２ＥＰ＋ＥＥ） ・・・（Ｅｑ−１）
エチレン（ｍｏｌ％）＝（１／２ＥＰ＋ＥＥ）×１００／［（ＰＰ＋１／２ＥＰ）＋（１／２ＥＰ＋ＥＥ） ・・・（Ｅｑ−２）
なお、本実施例における、Ｄinsolのエチレン量およびα−オレフィン量の単位は、ｍｏｌ％に換算して標記した。
【００９８】
（５）ＭＦＲ（メルトフローレート）
ＭＦＲは、ＡＳＴＭ Ｄ１２３８（２３０℃、荷重２．１６ｋｇ）に従って測定した。
（６）射出成形体の曲げ弾性率
曲げ弾性率（ＦＭ）は、ＡＳＴＭ Ｄ７９０に従って、下記の条件で測定した。
【００９９】
＜測定条件＞
試験片：１２．７ｍｍ（幅）×６．４ｍｍ（厚さ）×１２７ｍｍ（長さ）
曲げ速度：２．８ｍｍ／分
曲げスパン：１００ｍｍ
（７）射出成形体のアイゾット衝撃強度（ＩＺ）
アイゾット衝撃強度（ＩＺ）は、ＡＳＴＭ Ｄ２５６に準拠して下記の条件で測定した。
【０１００】
＜試験条件＞
温度：２３℃
試験片：１２．７ｍｍ（幅）×６．４ｍｍ（厚さ）×６４ｍｍ（長さ）
ノッチは機械加工
（８）ウェルドライン外観評価法
図１に示す、長さ３５０ｍｍ、幅１００ｍｍ、厚み２ｍｍの平板が成形可能で幅１００ｍｍの中央部に２点ゲート（中央部からから各３５ｍｍにゲート配置）を持つ射出成形金型を用いた。
ウェルドライン長さは上記金型を用いて射出成形をしたときに発生するウェルドラインを目視により、ウェルドラインが判別できなくなるまでの長さを測定し求めた。
【０１０１】
＜試験片射出成形条件＞
射出成形機：品番 ＳＥ２２０、住友重機株式会社製
シリンダー温度：２２０℃
金型温度：４０℃
射出圧力：１００ＭＰａ
射出速度：２５ｍｍ／ｓ
（９）フローマーク外観評価法
図２に示す、長さ３５０ｍｍ、幅１００ｍｍ、厚み２ｍｍの平板が成形可能で幅１００ｍｍの中央部（５０ｍｍ）にゲートを持つ射出成形金型を用いた。
フローマークは上記金型を用いて射出成形をしたときに発生するフローマークを目視により、ゲートからフローマークが発生した距離を目視で評価した。
【０１０２】
＜試験片射出成形条件＞
射出成形機：品番 ＳＥ２２０、住友重機械工業株式会社製
シリンダー温度：２２０℃
金型温度：４０℃
射出圧力：１００ＭＰａ
射出速度：２５ｍｍ／ｓ
（１０）射出成形流動長
厚み３ｍｍ、幅１０ｍｍのスパイラルフロー金型を用いて射出成形時の流動長を測定した。
【０１０３】
＜スパイラル射出成形条件＞
射出成形機：品番 ＮＥＸ１１０、日精樹脂工業株式会社製
シリンダー温度：２３０℃
金型温度：４０℃
射出圧力：７６．５ＭＰａ
射出速度：３０ｍｍ／ｓ
計量：射出充填時のクッションが５〜１０ｍｍになるよう設定
（１１）アイソタクチックペンタッド分率（ｍｍｍｍ）
重合体の立体規則性の指標の１つであり、そのミクロタクティシティーを調べたペンタド分率（ｍｍｍｍ，％）は、プロピレン重合体においてＭａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌｅｓ ８，６８７（１９７５）に基づいて帰属した13Ｃ−ＮＭＲスペクトルのピーク強度比より算出した。13Ｃ−ＮＭＲスペクトルは、日本電子製ＥＸ−４００の装置を用い、ＴＭＳを基準とし、温度１３０℃、ｏ−ジクロロベンゼン溶媒を用いて測定した。
【０１０４】
＜各成分の組成および物性値＞
実施例に用いた結晶性プロピレンブロック共重合体の各成分は、以下に示すものである。
【０１０５】
なお、下記結晶性プロピレンブロック共重合体（Ａ）は、特開平１１−１０７９７５号公報および特開２００４−２６２９９３号公報に記載の方法に準じて、下記結晶性プロピレンブロック共重合体（Ｂ）は、特開２００９−１１４２９４号公報に記載の方法に準じて調製したものである。表１に結晶性プロピレンブロック共重合体の各物性値を記載する。
【０１０６】
＜プロピレンブロック共重合体（Ａ）＞
以下の（１）〜（３）に記載するプロピレンブロック共重合体（Ａ−１）〜（Ａ−３）を調製した。
（１）プロピレンブロック共重合体（Ａ−１）
・Ｄsol量：９重量％
・ＤsolのＭｗ／Ｍｎ：５．７
・Ｄsolの極限粘度［η］：８．５ｄｌ／ｇ
・Ｄsolのエチレン含量：３８ｍｏｌ％
・Ｄinsol量：９１重量％
・Ｄinsolのアイソタクチックペンタッド分率（ｍｍｍｍ）：９８．５％
・ＤinsolのＭｗ／Ｍｎ：４．５
・ブロック共重合体のＭＦＲ：９５ｇ／１０分
（２）プロピレンブロック共重合体（Ａ−２）
・Ｄsol量：２３重量％
・ＤsolのＭｗ／Ｍｎ：３．６
・Ｄsolの極限粘度［η］：２．５ｄｌ／ｇ
・Ｄsolのエチレン含量：３９ｍｏｌ％
・Ｄinsol量：７７重量％
・Ｄinsolのアイソタクチックペンタッド分率（ｍｍｍｍ）：９８．２％
・ＤinsolのＭｗ／Ｍｎ：４．９
・ブロック共重合体のＭＦＲ：３２ｇ／１０分
（３）プロピレンブロック共重合体（Ａ−３）
・Ｄsol量：１２重量％
・ＤsolのＭｗ／Ｍｎ：４．０
・Ｄsolの極限粘度［η］：３．６ｄｌ／ｇ
・Ｄsolのエチレン含量：５２ｍｏｌ％
・Ｄinsol量：８８重量％
・Ｄinsolのアイソタクチックペンタッド分率（ｍｍｍｍ）：９７．２％
・ＤinsolのＭｗ／Ｍｎ：４．７
・ブロック共重合体のＭＦＲ：３５ｇ／１０分
【０１０７】
＜プロピレンブロック共重合体（Ｂ）＞
以下の（４）〜（１１）に記載するプロピレンブロック共重合体（Ｂ−１−１）〜（Ｂ−３−２）を調製した。
（４）プロピレン系ブロック共重合体（Ｂ−１−１）
・Ｄsol量：４９重量％
・ＤsolのＭｗ／Ｍｎ：２．２
・Ｄsolの極限粘度［η］：２．１ｄｌ／ｇ
・Ｄsolのエチレン含量：３０ｍｏｌ％
・Ｄinsol量：５１重量％
・Ｄinsolのアイソタクチックペンタッド分率（ｍｍｍｍ）：９６．２％
・ＤinsolのＭｗ／Ｍｎ：２．４
・ブロック共重合体のＭＦＲ：２７ｇ／１０分
（５）プロピレン系ブロック共重合体（Ｂ−１−２）
・Ｄsol量：５１重量％
・ＤsolのＭｗ／Ｍｎ：２．０
・Ｄsolの極限粘度［η］：２．１ｄｌ／ｇ
・Ｄsolのエチレン含量：４５ｍｏｌ％
・Ｄinsol量：４９重量％
・Ｄinsolのアイソタクチックペンタッド分率（ｍｍｍｍ）：９６．２％
・ＤinsolのＭｗ／Ｍｎ：２．４
・ブロック共重合体のＭＦＲ：３２ｇ／１０分
（６）プロピレンブロック共重合体（Ｂ−１−３）
・Ｄsol量：２９重量％
・ＤsolのＭｗ／Ｍｎ：２．２
・Ｄsolの極限粘度［η］：２．２ｄｌ／ｇ
・Ｄsolのエチレン含量：３１ｍｏｌ％
・Ｄinsol量：７１重量％
・Ｄinsolのアイソタクチックペンタッド分率（ｍｍｍｍ）：９６．１％
・ＤinsolのＭｗ／Ｍｎ：２．４
・ブロック共重合体のＭＦＲ：４７ｇ／１０分
（７）プロピレンブロック共重合体（Ｂ−１−４）
・Ｄsol量：３０重量％
・ＤsolのＭｗ／Ｍｎ：２．１
・Ｄsolの極限粘度［η］：２．２ｄｌ／ｇ
・Ｄsolのエチレン含量：４４ｍｏｌ％
・Ｄinsol量：７０重量％
・Ｄinsolのアイソタクチックペンタッド分率（ｍｍｍｍ）：９６．２％
・ＤinsolのＭｗ／Ｍｎ：２．４
・ブロック共重合体のＭＦＲ：４９ｇ／１０分
（８）プロピレン系ブロック共重合体（Ｂ−２−１）
・Ｄsol量：４７重量％
・ＤsolのＭｗ／Ｍｎ：２．２
・Ｄsolの極限粘度［η］：１．７ｄｌ／ｇ
・Ｄsolのエチレン含量：７２ｍｏｌ％
・Ｄinsol量：５３重量％
・Ｄinsolのアイソタクチックペンタッド分率（ｍｍｍｍ）：９６．２％
・ＤinsolのＭｗ／Ｍｎ：２．４
・ブロック共重合体のＭＦＲ：３５ｇ／１０分
（９）プロピレンブロック共重合体（Ｂ−２−２）
・Ｄsol量：２８重量％
・ＤsolのＭｗ／Ｍｎ：２．２
・Ｄsolの極限粘度［η］：１．８ｄｌ／ｇ
・Ｄsolのエチレン含量：７０ｍｏｌ％
・Ｄinsol量：７２重量％
・Ｄinsol量のアイソタクチックペンタッド分率（ｍｍｍｍ）：９６．１％
・ＤinsolのＭｗ／Ｍｎ：２．４
・ブロック共重合体のＭＦＲ：５５ｇ／１０分
（１０）プロピレン系ブロック共重合体（Ｂ−３−１）
・Ｄsol量：３０重量％
・ＤsolのＭｗ／Ｍｎ：２．０
・Ｄsolの極限粘度［η］：２．１ｄｌ／ｇ
・Ｄsolのエチレン含量：４５ｍｏｌ％
・Ｄinsol量：７０重量％
・Ｄinsolのアイソタクチックペンタッド分率（ｍｍｍｍ）：９６．２％
・ＤinsolのＭｗ／Ｍｎ：２．４
・ブロック共重合体のＭＦＲ：４９ｇ／１０分
（１１）プロピレンブロック共重合体（Ｂ−３−２）
・Ｄsol量：２０重量％
・ＤsolのＭｗ／Ｍｎ：２．１
・Ｄsolの極限粘度［η］：２．１ｄｌ／ｇ
・Ｄsolのエチレン含量：４４ｍｏｌ％
・Ｄinsol量：７０重量％
・Ｄinsol量のアイソタクチックペンタッド分率（ｍｍｍｍ）：９６．２％
・ＤinsolのＭｗ／Ｍｎ：２．３
・ブロック共重合体のＭＦＲ：７１ｇ／１０分
【０１０８】
＜エラストマー（Ｃ）＞
以下の（１２）、（１３）に記載するエラストマーを準備した。
（１２）エチレン−１−オクテン共重合体エラストマー（Ｃ−１）
ダウ社製エチレン−１−オクテン共重合体エラストマー（銘柄名：ＥＧ８１００）であり、以下の特性を有する。
・ＭＦＲ：１ｇ／１０分（１９０℃、荷重２．１６ｋｇ）
・１−オクテン含有量：１５ｍｏｌ％
・密度：０．８７０ｇ／ｃｍ3
（１３）エチレン−１−ブテン共重合体エラストマー（Ｃ−２）
三井化学社製エチレン−１−ブテン共重合体エラストマー（銘柄名：Ａ−１０５０Ｓ）であり、以下の特性を有する。
・ＭＦＲ：１ｇ／１０分（１９０℃、荷重２．１６ｋｇ）
・１−ブテン含有量：２０ｍｏｌ％
・密度：０．８６０ｇ／ｃｍ3
【０１０９】
＜無機フィラー（Ｄ））＞
以下の（１４）に記載する微粉末タルクを準備した。
（１４）微粉末タルク（Ｄ）
浅田製粉社製（銘柄名：ＪＭ−２０９）であり、以下の特性を有する。
・平均粒径：４．２μｍ
【０１１０】
［実施例１〜４および比較例１〜１７］
表２〜４に示した配合割合で結晶性プロピレンブロック共重合体（Ａ）と、結晶性プロピレンブロック共重合体（Ｂ）とエラストマー（Ｃ）と無機フィラー（Ｄ）に該当する各成分を、タンブラー（ＳＫＤ−１０：株式会社プラテック製）で１０分ドライブレンドし、二軸混練機（Ｔｅｘ−３０α：日本製鋼所製）を用いて設定温度：２００℃、スクリュー回転数：１１００ｒｐｍ、吐出量：１００ｋｇ／ｈｒで溶融混合後、ペレタイザー（Ｈ７３０２３：いすず化工機株式会社製）で巻き取り出力６０％にて造粒し各組成物のペレットを得た。これらの組成物ペレットを用いて、所定の試験片および角板を成形した。一般機械物性（曲げ弾性率、引張り破断伸び、Ｉｚｏｄ衝撃強度）については通常成形でのテストピースにて評価を行った。
【０１１１】
得られた組成物ペレットを用いて行った各種試験における物性測定結果およびウェルド長さ、フローマーク消失長さを表２〜４に記載する。
本発明に係るポリプロピレン系樹脂組成物（Ｉ）は、自動車材用途を満足する機械物性及び、優れた成形性を得ることが可能となった。特に、上記実施例に記載のポリプロピレン系樹脂組成物（Ｉ）は以下の（ｉ）〜（ｉｖ）のような特徴を有する。
（ｉ）２３０℃でのＭＦＲが２０〜８０ｇ／１０ｍｉｎ、曲げ弾性率が１８００ＭＰａ以上、かつアイゾッド衝撃強度（２３℃）が３００Ｊ／ｍ以上であること
（ｉｉ）上述した分析方法（８）で測定される、成形品表面に発生するウェルド発生長さが１７０ｍｍ以下
（ｉｉｉ）上述した分析方法（９）で測定される、成形品表面に発生するフローマーク未発生長さが１３０ｍｍ以上
（ｉｖ）上述した分析方法（１０）で測定される、射出成形時の流動長（スパイラルフロー）が１２５ｃｍ以上
【０１１２】
【表１】
【０１１３】
【表２】
【０１１４】
【表３】
【０１１５】
【表４】
本発明に係る実施例１〜４の成形体に対し、比較例１５の成形体は、結晶性プロピレンブロック共重合体として、チーグラー・ナッタ触媒で製造した結晶性プロピレンブロック共重合体（Ａ−１、（Ａ−２）のみを用いているため、機械物性・フローマークは改良できるがウェルドラインが悪化する。
【０１１６】
また、比較例３，１０，１１の成形体は、結晶性プロピレンブロック共重合体として極限粘度［η］の高い成分を含まない共重合体（Ａ−２）のみを用いているため、機械物性もフロ−マークも悪化する。
【０１１７】
さらに、比較例４，１２，１３の成形体は、結晶性プロピレンブロック共重合体として、メタロセン化合物含有触媒で製造したプロピレン系ブロック共重合体（Ｂ−３−１）または（Ｂ−３−２）のみを用いているため、機械物性、フローマークが悪化する。
【０１１８】
比較例１，２，５，６，７，８，９，１４，１６，１７の成形体は、チーグラー・ナッタ触媒で製造した結晶性プロピレンブロック共重合体、メタロセン化合物含有触媒で製造した結晶性プロピレンブロック共重合体のいずれかの物性が、本願請求項に規定した範囲外となる共重合体を併用したもの、または結晶性プロピレンブロック共重合体（Ａ）および（Ｂ）の配合量が本願発明で規定する範囲外となるものであり、機械物性、フローマーク、ウェルドラインに関して悪化する。
【産業上の利用可能性】
【０１１９】
本発明における特定のポリプロピレン系樹脂組成物から得られる成形体は、機械物性を保持しながら、ウェルドライン外観、フローマーク外観に優れ、かつ射出成形時の流動性に優れることから、バンパー、インパネ等の大型自動車材用部品に好適に使用することができる。
【０１２０】
本発明におけるポリプロピレン系樹脂組成物は、エラストマー成分の含有量を既存のポリプロピレン系樹脂組成物に比べて減らしても同等の機械物性を得ることができるため、ポリプロピレン系樹脂組成物製造プロセスを簡便にでき、製造コストを低減することができる。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
下記（１）〜（５）を満足する結晶性プロピレンブロック共重合体（Ａ）１１〜５０重量％と、
下記（６）〜（１０）を満足する結晶性プロピレンブロック共重合体（Ｂ）２５〜６５重量％と、
エラストマー（Ｃ）０〜２０重量％と、
無機フィラー（Ｄ）１０〜３０重量％、
とからなり（ただし、（Ａ）〜（Ｄ）の合計は１００重量％）、下記（１１），（１２）を満たすポリプロピレン系樹脂組成物。
・プロピレンブロック共重合体（Ａ）
（１）結晶性プロピレンブロック共重合体（Ａ）中のエチレン・プロピレンランダム共重合体部を主成分とする室温ｎ−デカン可溶部（以下、Ｄsolと記載）が５〜１５重量％
（２）結晶性プロピレンブロック共重合体（Ａ）中のＤsolの分子量分布である重量平均分子量（Ｍｗ）と数平均分子量（Ｍｎ）の比（以下、Ｍｗ／Ｍｎと記載）が３．５以上
（３）結晶性プロピレンブロック共重合体（Ａ）中のＤsolの１３５℃デカリン溶液中で測定した極限粘度［η］が５．０〜１１．０ｄｌ／ｇ
（４）結晶性プロピレンブロック共重合体（Ａ）中のＤsolのエチレンの量が２０〜６０ｍｏｌ％
（５）結晶性プロピレンブロック共重合体（Ａ）中のプロピレン単独重合体部を主成分とする室温ｎ−デカン不溶部（以下、Ｄinsolと記載）のＭｗ／Ｍｎが３．５以上
・プロピレンブロック共重合体（Ｂ）
（６）結晶性プロピレンブロック共重合体（Ｂ）中のＤsolが１５〜６５重量％
（７）結晶性プロピレンブロック共重合体（Ｂ）中のＤsolのＭｗ／Ｍｎが３．５未満
（８）結晶性プロピレンブロック共重合体（Ｂ）中のＤsolの１３５℃デカリン溶液中で測定した極限粘度［η］が１．０〜４．０ｄｌ／ｇ
（９）結晶性プロピレンブロック共重合体（Ｂ）中のＤsolのエチレンの量が２０〜６０ｍｏｌ％
（１０）結晶性プロピレンブロック共重合体（Ａ）中のＤinsolのＭｗ／Ｍｎが３．５未満
・ポリプロピレン樹脂組成物
（１１）ポリプロピレン系樹脂組成物のＤinsolのＭｗ／Ｍｎが、２．５以上３．１以下である。
【請求項２】
前記結晶性プロピレンブロック共重合体（Ａ）がチーグラー・ナッタ触媒存在下で製造され、前記結晶性プロピレンブロック共重合体（Ｂ）がメタロセン触媒存在下で製造されたことを特徴とする請求項１に記載のポリプロピレン系樹脂組成物。
【請求項３】
請求項１または２に記載のポリプロピレン系樹脂組成物を射出成形することにより得られる射出成形体。
【請求項４】
自動車用部品である、請求項２に記載の射出成形体。
【請求項５】
請求項１または２に記載の結晶性プロピレンブロック共重合体（Ａ）、請求項１または２に記載の結晶性プロピレンブロック共重合体（Ｂ）、無機フィラー（Ｄ）、および、必要に応じてエラストマー（Ｃ）を溶融混練して請求項１または２に記載の樹脂組成物を得るポリプロピレン系樹脂組成物の製造方法。
【請求項１】
下記（１）〜（５）を満足する結晶性プロピレンブロック共重合体（Ａ）１１〜５０重量％と、
下記（６）〜（１０）を満足する結晶性プロピレンブロック共重合体（Ｂ）２５〜６５重量％と、
エラストマー（Ｃ）０〜２０重量％と、
無機フィラー（Ｄ）１０〜３０重量％、
とからなり（ただし、（Ａ）〜（Ｄ）の合計は１００重量％）、下記（１１），（１２）を満たすポリプロピレン系樹脂組成物。
・プロピレンブロック共重合体（Ａ）
（１）結晶性プロピレンブロック共重合体（Ａ）中のエチレン・プロピレンランダム共重合体部を主成分とする室温ｎ−デカン可溶部（以下、Ｄsolと記載）が５〜１５重量％
（２）結晶性プロピレンブロック共重合体（Ａ）中のＤsolの分子量分布である重量平均分子量（Ｍｗ）と数平均分子量（Ｍｎ）の比（以下、Ｍｗ／Ｍｎと記載）が３．５以上
（３）結晶性プロピレンブロック共重合体（Ａ）中のＤsolの１３５℃デカリン溶液中で測定した極限粘度［η］が５．０〜１１．０ｄｌ／ｇ
（４）結晶性プロピレンブロック共重合体（Ａ）中のＤsolのエチレンの量が２０〜６０ｍｏｌ％
（５）結晶性プロピレンブロック共重合体（Ａ）中のプロピレン単独重合体部を主成分とする室温ｎ−デカン不溶部（以下、Ｄinsolと記載）のＭｗ／Ｍｎが３．５以上
・プロピレンブロック共重合体（Ｂ）
（６）結晶性プロピレンブロック共重合体（Ｂ）中のＤsolが１５〜６５重量％
（７）結晶性プロピレンブロック共重合体（Ｂ）中のＤsolのＭｗ／Ｍｎが３．５未満
（８）結晶性プロピレンブロック共重合体（Ｂ）中のＤsolの１３５℃デカリン溶液中で測定した極限粘度［η］が１．０〜４．０ｄｌ／ｇ
（９）結晶性プロピレンブロック共重合体（Ｂ）中のＤsolのエチレンの量が２０〜６０ｍｏｌ％
（１０）結晶性プロピレンブロック共重合体（Ａ）中のＤinsolのＭｗ／Ｍｎが３．５未満
・ポリプロピレン樹脂組成物
（１１）ポリプロピレン系樹脂組成物のＤinsolのＭｗ／Ｍｎが、２．５以上３．１以下である。
【請求項２】
前記結晶性プロピレンブロック共重合体（Ａ）がチーグラー・ナッタ触媒存在下で製造され、前記結晶性プロピレンブロック共重合体（Ｂ）がメタロセン触媒存在下で製造されたことを特徴とする請求項１に記載のポリプロピレン系樹脂組成物。
【請求項３】
請求項１または２に記載のポリプロピレン系樹脂組成物を射出成形することにより得られる射出成形体。
【請求項４】
自動車用部品である、請求項２に記載の射出成形体。
【請求項５】
請求項１または２に記載の結晶性プロピレンブロック共重合体（Ａ）、請求項１または２に記載の結晶性プロピレンブロック共重合体（Ｂ）、無機フィラー（Ｄ）、および、必要に応じてエラストマー（Ｃ）を溶融混練して請求項１または２に記載の樹脂組成物を得るポリプロピレン系樹脂組成物の製造方法。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図２】
【図３】
【図４】
【公開番号】特開２０１１−５７７８９（Ｐ２０１１−５７７８９Ａ）
【公開日】平成２３年３月２４日（２０１１．３．２４）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−２０７００９（Ｐ２００９−２０７００９）
【出願日】平成２１年９月８日（２００９．９．８）
【出願人】（０００００５８８７）三井化学株式会社 (2,318)
【出願人】（５０５１３０１１２）株式会社プライムポリマー (180)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２３年３月２４日（２０１１．３．２４）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年９月８日（２００９．９．８）
【出願人】（０００００５８８７）三井化学株式会社 (2,318)
【出願人】（５０５１３０１１２）株式会社プライムポリマー (180)
【Ｆターム（参考）】
[ Back to top ]