マラリア、結核、及びＭＡＣ病の治療方法
本明細書中に開示したのは、マイコバクテリウム・アビウム・コンプレックス、ヒト型結核菌、ノカルジア、プラスモディウム・ファルシウム、またはネズミマラリア原虫を含む、感染性病原体に起因する疾患を治療するための製剤及び方法である。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
関連出願の相互参照
本出願は、米国特許法第１１９条（ｅ）に基づき、２００９年９月１０日に提出された米国特許仮出願第６１／２４１，２５８号への優先権を主張し、参照によって本明細書に明らかに組み込まれる。
【０００２】
本明細書に記載された本発明は、フルオロケトライドを使用した様々な病気の治療に関する。特に、本明細書に記載された本発明は、マイコバクテリウム・アビウム、結核、及びマラリアの治療に関する。
【背景技術】
【０００３】
マラリアは、最も一般的な感染症の１つであり、甚大な公共健康問題である。前記疾患は、マラリア原虫（プラスモディウム）属の寄生原虫によって生じ、熱帯熱マラリア原虫によって起因する病気の最も深刻な形態を含む。マラリアはまた、ネズミマラリア原虫によっても起因する。いくつかは開発中であるが、高レベルの保護を提供する現在マラリアに利用可能なワクチンは無く、予防薬は、感染のリスクを軽減するために継続的に摂取する必要がある。これらの予防薬治療は、しばしば流行地域に住むほとんどの人々にとって、高価過ぎる。マラリア感染症は、しばしば、キニーネ剤またはアルテミシニン誘導体などの、抗マラリア薬の使用を通して治療する。しかしながら、寄生虫は、これらの薬剤の多くに耐性があるように進化してきた。従って、世界の幾つかの地域では、数種類の薬しか、マラリアの治療に効果的ではない。
【０００４】
結核（結核菌はＴＢと省略）は、マイコバクテリアによって起因する、一般的でしばしば致命的な感染症である。ヒトにおいて、ＴＢは、主にヒト型結核菌によって起因する。現在の世界の人口の１／３は、結核菌に感染しており、また、新しい感染症が１秒に１回の割合で発生する。各年の結核の罹患する一般住民における人々の割合は、世界的には変化無し、又は下降しているが、人口が増加しているので、新たな症例の絶対数はまだ増加している。この病気の影響を複雑にしているのは、ＴＢの耐性株の出現である。
【０００５】
マイコバクテリウム・アビウム・コンプレックス（ＭＡＣ）は、マイコバクテリウム属に属するバクテリアに遺伝的に関連した群である。それは、マイコバクテリウム・アビウム・亜種・アビウム（ＭＡＡ）、マイコバクテリウム・アビウム・亜種・ホミニス（ＭＡＨ）、及び、ヨーネ菌（ＭＡＰ）を含む。歴史的に、ＭＡＣはまた、バクテリアの異なる種である、マイコバクテリウム・アビウム・イントラセルラーレ（ＭＡＩ）も含んでいる。治療は、抗結核抗生物質の組み合わせを含み、リファンピシン、リファブチン、シプロフロキサシン、アミカシン、エタンブトール、ストレプトマイシン、クラリスロマイシン、およびアジスロマイシンを含む。現在の治療への耐性は、また、ＭＡＣに関連する問題でもある。マイコバクテリウム・アビウム・コンプレックス（ＭＡＣ）感染症は、ＡＩＤＳ患者にとって深刻な健康上の懸念である。標準的な治療レジメンはクラリスロマイシン（ＣＬＡ）、エタンブトール及びリファマイシンで構成される。治療の失敗が報告されている。理論に縛られることなく、その失敗は、ＣＬＡ−耐性の出現に起因することがここに信じられている。
【０００６】
マイコバクテリウム・アビウム・コンプレックス（ＭＡＣ）感染症は、ＡＩＤＳとともに生きている患者にとって深刻な健康上の懸念であり、その数は、２００８年には世界中で３４４０万人と見積もられている。ＭＡＣは、これらの患者における非結核性マイコバクテリア感染症の９０％以上についての原因物質である。標準的な治療レジメンはクラリスロマイシン（ＣＬＡ）、エタンブトール及びリファマイシンで構成される。マクロライド系抗生物質は、気道および軟部組織感染症などの感染症を治療するために有用であることが知られているのにもかかわらず、マクロライドはこれらの疾患に対して、悪い活性を有することが報告されている。
【０００７】
驚くべきことに、式Ｉのようなフルオロケトライドマクロライドが、感染症病原体マイコバクテリウム・アビウム・コンプレックス（ＭＡＣ）、ヒト型結核、プラスモディウム・ファルシウム、ナルカディア、及びネズミマラリア原虫、並びに、結核及びマラリア（ホットタブ肺がん、ウィンダミア卿夫人症候群、及び高齢者やＨＩＶ又は嚢胞性線維症などに罹っている人々などの免疫不全患者における疾患のような、深刻なマラリア、慢性的マラリア、ＭＡＣ疾患を含む）を含むが、それらに限定されない病原性微生物によって起因する疾患に対して有用であることが発見されてきた。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
本明細書において記載したのは、マイコバクテリウム・アビウム・コンプレックス、ヒト型結核、プラスモディウム・ファルシウム、ネズミマラリア原虫感染症を治療するための、化合物、組成物、製剤、及び方法である。前記組成物、製剤、及び方法は、本明細書に記載した治療上有効な量のマクロライド及び／又はケトライド化合物を含む。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
本発明の一つの例示的実施形態では、化合物、組成物、製剤、及び方法を、ＨＩＶ感染患者などの免疫不全患者のＭＡＣ感染症を含む、ＭＡＣ感染症の患者を治療するために、本明細書中に記載する。別の実施形態では、化合物、組成物、製剤、及び方法を、少なくとも部分的に、ＣＬＡ−耐性微生物によって起因するＭＡＣ感染症の患者を含む、少なくとも部分的にマクロライド耐性微生物によって起因するＭＡＣ感染症患者を治療するために、本明細書中に記載する。前記組成物及び製剤は、本明細書に記載の治療上有効な量の１つ以上の化合物及び／又は組成物を含む。前記方法は、本明細書に記載の治療上有効な量の１つ以上の化合物及び／又は組成物を、患者へ投与するステップを含む。
【００１０】
別の実施形態では、化合物、組成物、製剤、及び方法を、マラリアに罹患している患者を治療するために、本明細書中に記載する。別の実施形態では、化合物、組成物、製剤、及び方法を、マラリアに罹患している患者を予防的に利用するために、本明細書中に記載する。別の実施形態では、化合物、組成物、製剤、及び方法を、少なくとも部分的に耐性微生物（耐性三日熱マラリア、熱帯熱マラリア原虫を含む）によって起因する、及び／又は、少なくとも部分的に、アジスロマイシン耐性菌などのマクロライド耐性微生物によって起因するマラリアに罹患した患者を治療するために、本明細書に記載する。前記組成物及び製剤は、本明細書に記載の治療上有効な量の、１つ以上の化合物及び／又は組成物を含む。前記方法は、本明細書に記載の治療上有効な量の１つ以上の化合物及び／又は組成物を、患者へ投与するステップを含む。
【００１１】
別の実施形態では、化合物、組成物、製剤、及び方法を、結核に罹患した患者を治療するために、本明細書中に記載する。別の実施形態では、化合物、組成物、製剤、及び方法を、少なくとも部分的に、ＸＲＤ結核菌を含むマクロライド耐性微生物によって起因する結核に罹患した患者を治療するために、本明細書中に記載する。別の実施形態では、化合物、組成物、製剤、及び方法を、休眠形態の結核に罹患した患者を治療するために、本明細書中に記載する。前記化合物及び製剤は、本明細書に記載の治療上有効な量の１つ以上の化合物及び／又は組成物を含む。前記方法は、本明細書に記載の治療上有効な量の１つ以上の化合物及び／又は組成物を、患者へ投与するステップを含む。
【００１２】
別の実施形態では、化合物、組成物、製剤、及び方法を、ＨＩＶ患者などの免疫不全患者の肺ノカルジア症を含む、肺ノカルジア症に罹患した患者を治療するために記載する。別の実施形態では、化合物、組成物、製剤、及び方法を、肺ノカルジア症に罹患した患者を治療するために、本明細書中に記載する。別の実施形態では、化合物、組成物、製剤、及び方法を、皮膚ノカルジア症に罹患した患者を治療するために、本明細書中に記載する。前記方法は、本明細書に記載の治療上有効量の１つ以上の化合物及び／又は組成物を、患者へ投与するステップを含む。前記組成物及び製剤は、本明細書に記載の治療上有効な量の１つ以上の化合物及び／又は組成物を含む。
【図面の簡単な説明】
【００１３】
【図１】ＣＬＡはクラリスロマイシンであり、ＣＥＭはＣＥＭ−１０１である、ＭＡＣ ＬＰＲに罹患したマウスの脾臓から回収したＣＦＵを示す。
【図２】ＣＬＡはクラリスロマイシンであり、ＣＥＭはＣＥＭ−１０１である、ＭＡＣ ＬＰＲに罹患したマウスの肺から回収したＣＦＵを示す。
【発明を実施するための形態】
【００１４】
別の実施形態では、ＭＡＣ感染症および関連疾患から救済の必要性のある患者を治療するための方法を、本明細書に記載する。別の実施形態では、ＭＡＣ感染症および関連疾患から救済の必要性のある、免疫不全の患者を治療するための方法を、本明細書に記載する。別の実施形態では、ＨＩＶ、ＡＩＤＳ及び／又はＡＩＤＳに関連する疾患に罹患した患者を治療する方法を、本明細書に記載する。別の実施形態では、嚢胞性線維症（ＣＦ）に罹患する患者及び、ＭＡＣ感染症および関連疾患から救済の必要性のある患者を治療する方法を、本明細書に記載する。理論に拘束されることなく、ＣＦ又はＨＩＶに罹患しているような、免疫不全患者におけるマイコプラズマ感染は、再活性している潜伏感染よりむしろ最近の獲得を表し、後者は、免疫不全患者における他の日和見感染症の事例であり得ると考えられている。本明細書中に記載されている方法は、高活性抗レトロウイルス療法（ＨＡＡＲＴ）を含むがそれに限定されない、ＨＩＶの患者において使用される他の治療方法と併せて使用され得ることは、理解されるべきである。ＣＦは、さらに肺の損傷を引き起こす可能性があり、一般的な抗生物質には反応しない、マイコバクテリウム・アビウム・コンプレックス（ＭＡＣ）などの、特定の感染症によって悪化し得ることは、理解されるべきである。
【００１５】
別の実施形態において、マラリアを治療する方法を、本明細書に記載する。本明細書に記載される方法及び化合物は、既存の疾患を治療するか、あるいは予防的にマラリアに感染するリスクがある患者を治療するために使用され得ることを理解すべきである。また、本明細書に記載される方法は、アルテミシニン、アーテスネート、などの１つ以上の現在の治療法に耐性のある生物によって起因するマラリアを治療するために使用され得ることも、理解すべきである。
【００１６】
別の実施形態において、結核及び関連する疾患を治療する方法を、本明細書に記載する。理論に束縛されることなく、本明細書に記載される化合物について観察された活性は、少なくとも部分的に化合物の細胞内蓄積及び／又は化合物の殺菌活性に起因し得る。ＭＢＣがＭＩＣの約４倍以下の場合、抗菌性化合物は、一般的に殺菌であると考えられることが、理解されている。例示的には、ＭＢＣは、抗生物質なしの寒天培地における継代培養によって培養液の希釈ＭＩＣ試験から決定することができる。本明細書に記載した化合物は、殺菌性である。
【００１７】
別の実施形態において、本明細書中に記載された化合物は、ヒト型結核菌の複製及び休眠に対して有用である。クラリスロマイシンなどの他のマクロライドは、一般的に、ｉｎ ｖｉｔｒｏ活性（ＭＩＣ ８μｇ／ｍＬ）及びヒト型結核菌に対するｉｎ ｖｉｖｏ活性においてのみ弱さを示し、それらを、従って、治療の選択肢が限られている、多剤耐性結核において使用することが報告されている。本明細書に記載の化合物は、結核菌の耐性菌によって少なくとも部分的に起因する疾患を含む、少なくとも部分的にヒト型結核菌によって起因する疾患の治療において有用である。理論に束縛されることなく、少なくとも部分的にヒト型結核菌によって起因する疾患の治療における効果は、少なくとも一部の本明細書に記載の細胞内活性及び化合物の蓄積による可能性があると、本明細書中において考えられている。更に、本明細書に記載の化合物は、ヒト型結核菌の休眠形態に対しても効果的である。理論に束縛されることなく、休眠形態に対する活性は、他の治療プロトコールで観察された結核の再発を防ぐことができると、本明細書中において考えられている。
【００１８】
別の実施形態において、本明細書に記載の化合物は、マイコバクテリウム・アビウムの分離株に対して、殺菌性であり、一般的に、ＭＢＣが約２μｇ／ｍＬ以下の場合、殺菌活性である。マクロライド及びケトライドは、一般的に殺菌性ではない（マイコバクテリウム・アビウムの分離株に対する殺菌活性は含まない）と報告されている。
【００１９】
別の実施形態において、本明細書に記載の化合物は、熱帯熱マラリア原虫に対するｉｎ ｖｉｔｒｏ活性、及びネズミマラリア原虫に対するアルテミシニンと同等のｉｎ ｖｉｖｏ活性を示す。本明細書に記載の化合物は、アーテスネート耐性株を含む、熱帯熱マラリア原虫とネズミマラリア原虫の耐性菌に対して活性であり得ると、理解されている。理論に束縛されることなく、マラリア治療におけるｉｎ ｖｉｖｏ効果は、少なくとも部分的には、細胞内活性及び本明細書に記載の化合物の蓄積のためであると、本明細書において考えられている。
【００２０】
例示的な一実施形態において、本明細書に記載の化合物、製剤及び方法は、式Ｉの１つ以上の化合物及び薬学的に許容可能なその塩を含み：
【化１】
（Ｉ）
式中：
Ｒ１０は、水素原子又はプロドラッグ群であり；
ＸはＨであり、ＹはＯＲ７であり、Ｒ７は単糖類または二糖類、アルキル、アリール、ヘテロアリール、アシル−、又は−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ８Ｒ９であり、Ｒ８及びＲ９は、それぞれ独立して、水素、ヒドロキシ、アルキル、アラルキル、アルキルアリール、ヘテロアルキル、アリール、ヘテロアリール、アルコキシ、ジメチルアミノアルキル、アシル、スルホニル、ウレイド、及びカルバモイルから成る群から選択され、若しくは、Ｘ及びＹはカルボニルを形成するために、炭素と共に結合され；
Ｖは、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（＝ＮＲ１１）−、−ＣＨ（ＮＲ１２，Ｒ１３）−、又は−Ｎ（Ｒ１４）ＣＨ２であり、Ｎ（Ｒ１４）は、Ｃ−１０炭素に結合し、Ｒ１１はヒドロキシ基又はアルコキシ基であり、Ｒ１２及びＲ１３は、それぞれ独立的に、水素、ヒドロキシ、アキル、アラルキル、アルキルアリール、アルコキシ、ヘテロアルキル、アリール、ヘテロアリール、ジメチルアミノアルキル、アシル、スルホニル、ウレイド、及びカルバモイルから成る群から選択され、Ｒ１４は水素、ヒドロキシ、アルキル、アラルキル、アルキルアリール、アルコキシ、ヘテロアルキル、アリール、ヘテロアリール、ジメチルアミノアルキル、アシル、スルホニル、ウレイド、又はカルバモイルであり；
ＷはＨ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ又はＯＨであり、
Ａは、−ＣＨ２−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−、−Ｓ（Ｏ）２−、−Ｓ（Ｏ）２ＮＨ−、−Ｃ（Ｏ）ＮＨＳ（Ｏ）２−であり、
Ｂは、−（ＣＨ２）ｎ−（ｎは、０〜１０の範囲の整数）、又は２〜１０の炭素数の不飽和炭素鎖であり、
Ｃは、水素、ヒドロキシ、アシル、アシルオキシ、スルホニル、ウレイド、又はカルバモイル、又はアルキル、アラルキル、アルキルアリール、アルコキシ、ヘテロアルキル、アリール、ヘテロアリール、アミノアリール、アミノヘテロアリール、又はアルキルアミノアリールであり、それぞれは任意に置換されていてもよい。
【００２１】
式（Ｉ）の前述の実施形態の１つの変化形において、Ｒ１０はＨである。別の変化形において、ＸはＨであり、ＹはＯＲ７であり、Ｒ７は単糖類又は二糖類である。別の変化形において、ＸはＨであり、ＹはＯＲ７であり、Ｒ７は単糖類である。別の変化形において、ＸはＨであり、Ｙはクラジノースである。別の変化形において、Ｘ及びＹは、共に、カルボニルを形成するために、炭素と結合する。別の変化形において、ＶはＣ（Ｏ）である。別の変化形において、ＷはＨ又はＦである。別の変化形において、ＷはＦである。別の変化形において、ＡはＣＨ２である。別の変化形において、Ｂは−（ＣＨ２）ｎ（ｎは０〜１０の範囲の整数）である。別の変化形において、Ｂは−（ＣＨ２）ｎ（ｎは３〜５の範囲の整数）である。別の変化形において、Ｃはアリール、ヘテロアリール、アミノアリール、アミノヘテロアリール、又はアルキルアミノアリールであり、それぞれは任意に置換されていてもよい。別の変化形において、Ｃはアミノアリール又はアミノヘテロアリールであり、それぞれは任意に置換されていてもよい。前述の変化形のそれぞれは、制限無く結合され得、本発明の他の例示的な実施形態の明示的な説明として機能することを理解されたい。例えば、式（Ｉ）の別の実施形態において、ＷはＦであり、Ｃはアミノアリール、又はアミノヘテロアリールである。
【００２２】
別の実施形態において、本明細書に記載の化合物、製剤、及び方法は、式
【化２】
の化合物（ＣＥＭ−１０１又はｓｏｌｉｔｈｒｏｍｙｃｉｎとも呼ばれる）又は、薬学的に許容可能なその塩を含む。
【００２３】
本明細書に記載の化合物は、本明細書中に記載のように、又は、米国特許出願公報第２００６／０１００１６４号及び米国特許仮出願第６０／９８２，４４６号に基づいて調製し、その開示は、参照によってその全体が本明細書に組み込まれる。
【００２４】
用語「患者」は、ヒトを含む哺乳動物、伴侶動物、畜産動物を指す。必要としている患者は、記載された感染性病原体のいずれか１つ又は複数に、感染又はさらされている患者である。免疫不全の患者とは、患者の免疫システムの感染症と戦う能力が、侵害されている、又は、完全に欠損しているという、免疫不全の患者である。免疫不全のほとんどの場合は、ＨＩＶ感染患者又は、免疫抑制薬を服用しているなどの後天的（二次的）なものであるが、一部の人々は、免疫系の欠陥を持って生まれた、又は、原発性免疫不全症である。一部の患者は過活性な免疫系に苦しんでいるため、移植患者は、拒絶反応対策として、彼らの免疫系を抑制するために薬を服用する。免疫不全の人は、皆に影響を与え得る通常の感染症に加えて日和見感染に特に脆弱であり得る。
【００２５】
用語「阻害」は、禁止、防止、抑制、および減速、停止や進行、重症度や結果の症状を逆転させる、を含む、一般的に受け入れられている意味を含む。従って、本発明の方法は、必要に応じて、医療治療の投与および／または予防的投与の両方を含む。
【００２６】
本出願において使用する「薬学的に許容可能な」は、例えば、塩、水和物、溶媒和物、エステル、及びそのようなキャリアとしての製剤成分に関して、レシピエント患者に実質的に非有害であることを意味し、「獣医学許容」を含み、従って、独立的に、ヒト及び動物の両方の適用を含む。
【００２７】
薬学的に許容可能な塩、及び一般的なそれらの調製方法は、先行技術において公知である。参照例；Ｐ． Ｓｔａｈｌ， ｅｔ ａｌ．， Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓａｌｔｓ： Ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ， Ｓｅｌｅｃｔｉｏｎ Ａｎｄ Ｕｓｅ， （ＶＣＨＡ／Ｗｉｌｅｙ−ＶＣＨ， ２００２）； Ｓ．Ｍ． Ｂｅｒｇｅ， ｅｔ ａｌ．， “Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓａｌｔｓ，” Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ， Ｖｏｌ． ６６， Ｎｏ． １， Ｊａｎｕａｒｙ １９７７。塩の例は、硫酸、塩酸、リン酸、酢酸、コハク酸、クエン酸、乳酸、マレイン酸、フマル酸、胆汁、パモ（ｐａｍｏｉｃ）、ムチン（ｍｕｃｉｃ）、グルタミン酸、樟脳、グルタル酸、グリコール酸、フタル酸、酒石酸、ギ酸、ラウリン酸、ステアリン酸、サリチル酸、メタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、ソルビン、ピクリン酸、安息香酸、桂皮酸などの、有機及び無機酸の両方との標準的な反応によって形成される塩を含むが、それに限定されない。
【００２８】
化合物は、例示的に、経口、直腸、経皮、皮下、局所、静脈内、筋肉内または鼻腔内経路を含む、種々の経路によって投与医薬組成物として処方される。参照例；Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ： Ｔｈｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ Ａｎｄ Ｐｒａｃｔｉｃｅ Ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｙ （Ａ． Ｇｅｎｎａｒｏ， ｅｔ ａｌ．， ｅｄｓ．， １９ｔｈ ｅｄ．， Ｍａｃｋ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏ， １９９５）。
【００２９】
本明細書に記載の製剤は、治療有効量の本明細書に記載の多くの化合物のうちの１つを含み、任意に、１つまたは複数のキャリア、希釈剤、又は賦形剤、またはそれらの組み合わせを含んでもよい。
【００３０】
用語「キャリア」は、製剤中の有効成分以外の成分を記述するために本明細書中で使用される。キャリアの選択は、大部分は特定の投与様式、溶解性及び安定性へのキャリアの効果、及び投与形態の性質などの要因に依存する。
【００３１】
本明細書で使用される、用語「治療上の有効量」は、研究員、獣医、医師、又は他の臨床医学者によって探し求められている、組織系、動物、又はヒトにおいて生物学的又は医学的反応を誘発する、活性化合物及び医薬剤の量を示し、治療する疾患又は障害の症状を緩和する。１つの態様において、治療上の有効量は、すべての治療に適用される合理的な利益／リスク比で疾患の疾患または症状を治療または緩和し得る。しかしながら、本明細書に記載の化合物及び組成物の毎日の使用の総量は、医学的判断の範囲内で主治医によって決定し得る。任意の特定の患者に対する特定の治療上有効な用量レベルは、治療を受けている疾患及び疾患の重症度、用いられる特定の化合物の活性、用いられる特定の組成物、年齢、体重、一般健康状態、性別及び患者の食事療法、投与期間、投与経路、用いられる特定の化合物の排泄率、治療期間、用いられる特定の化合物と組み合わせてまたは偶然に使用する薬、よく研究者、獣医師、医師、または当業者の他の臨床医に知られているような要因を含む、様々な要因に依存するであろう。
【００３２】
本明細書で使用されているように、用語「組成物」は一般的に、指定された量の特定の成分の組み合わせから、直接または間接的に生じる任意の生成物だけではなく、指定された量で指定された成分を含む、任意の生成物を示す。本明細書に記載の組成物は、本明細書に記載の単離された化合物又は塩、水溶液、水和物、溶媒和物、及び本明細書に記載の他の形態から調製し得ることを理解されたい。また、組成物は、様々なアモルファス、非アモルファス、部分結晶性、結晶性、及び／又は本明細書に記載の化合物の形態学上の形態から調製し得ることを理解されたい。また、組成物は、様々な水和物、及び／又は本明細書に記載の化合物の溶媒和物から調製し得ることを理解されたい。従って、本明細書に記載した化合物を詳述するような医薬組成物は、本明細書に記載の化合物の、それぞれの、又は任意の組み合わせの、様々な形態学上の形態の、及び／又は溶媒和物又は水和物形状を含むことを理解すべきである。実例として、組成物は、１つ又は複数のキャリア、希釈剤及び／又は賦形剤を含み得る。本明細書に記載の化合物、又はそれらを含む組成物は、本明細書に記載の方法に適する、任意の従来の剤形で、治療上有効量において製剤し得る。本明細書に記載の化合物、又はそれらを含む組成物は、そのような製剤を含み、本明細書に記載の方法に適した多種多様な従来の経路、及び多種多様な投与形態で、公知の方法を利用して、投与し得る （一般的に、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ： Ｔｈｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｐｒａｃｔｉｃｅ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｙ， （２１ｓｔ ｅｄ．， ２００５）を参照されたい） 。
【００３３】
本明細書で使用される用語「投与する」は、本明細書に記載の化合物及び組成物を患者へ導入する全ての方法を含み、経口（ＰＯ）、静脈内（ｉｖ）、筋肉内（ＩＭ）、皮下（ｓｃ）、経皮、吸入、口腔、眼、舌下、膣、直腸などを含むが、それらに限定されない。本明細書に記載の化合物及び組成物は、単位投与形態、及び／又は、従来の非毒性の薬学的に許容される担体、アジュバント、及びビヒクルを含む製剤で、投与され得る。
【００３４】
例示的には、投与はそのような病気、けが、または欠陥の部位に局所的に投与した場合など、局所的な使用を含む。例示的な局所投与は、開腹手術の間、又は、疾患、欠陥部位にアクセス可能な場合の他の手順の間に実行し得る。あるいは、局所投与は、治療を受けている患者において、複数のほかの非標的部位へ、一般的な分布をせずに、本明細書に記載の化合物又は組成物が部位に局所的に体積している場所では、非経口送達を用いて行うことができる。局所投与は、損傷部位に調節的に、又は局所的に周囲の組織へされ得ることが、更に高く評価されている。臓器などの、特定の組織型へ局所的に関する、同様の変化形もまた、本明細書に記載する。例示的には、化合物は、直接的に、脳内、脳室内、脳室内、くも膜下腔内、槽内、脊髄内、及び／又は、頭蓋内または椎間板針を介した配信及び／又はポンプ装置の有無に関わらずカテーテルによる投与の周囲の脊髄経路を含むが、それらに限定されない神経系へ投与し得る。
【００３５】
本明細書において使用される用語「アルキル」は、炭素原子の鎖を含み、任意に分岐されていてもよい。本明細書において使用される用語「アルケニル」及び「アルキニル」は、炭素原子の鎖を含み、任意に分岐されていてもよく、それぞれ、少なくとも１つの二重結合又は三重結合を含む。アルキニルは、１つ又は複数の二重結合を含み得ることを理解すべきである。更に、特定の実施形態において、アルキルは、限られた長さで有利であり、Ｃ１〜Ｃ２４、Ｃ１〜Ｃ１２、Ｃ１〜Ｃ８，Ｃ１〜Ｃ６、及びＣ１〜Ｃ４を含むことを理解すべきである。更に、特定の実施形態において、アルケニル及び／又はアルキニルは、限られた長さで有利であり、Ｃ２〜Ｃ２４、Ｃ２〜Ｃ１２、Ｃ２〜Ｃ８、Ｃ２〜Ｃ６及びＣ２〜Ｃ４を含むことを理解すべきである。より短いアルキル、アルケニル、及び／又はアルキニル基は、より少ない親油性を化合物に付加し、それに応じて異なる薬物動態学的挙動を有することが理解されている。例示的なアルキル基は、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ペンチル、２−ペンチル、３−ペンチル、ネオペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチルなどであるが、それらに限定されない。
【００３６】
本明細書において使用される用語「シクロアルキル」は、炭素原子の鎖を含み、任意に分岐していてもよく、少なくとも部分的に鎖が環状である。また、シクロアルキルアルキルはシクロアルキルのサブセットであることを理解すべきである。シクロアルキルは、多環であり得ることを理解すべきである。例示的なシクロアルキルは、シクロプロピル、シクロペンチル、シクロヘキシル、２−メチルシクロプロピル、シクロペンチレス−２−イル、アダマンチルなどを含むがそれらに限定されない。本明細書で使用する用語「シクロアルケニル」は、炭素原子の鎖を含み、任意に分岐されていてもよく、少なくとも１つの二重結合を含み、少なくとも、鎖は部分的に環状である。１つ又は複数の二重結合は、シクロアルケニル、及び／又はシクロアルケニルの非−環状部分において存在し得ることを理解すべきである。シクロアルケニルアルキル及びシクロアルキルアルケニルは、それぞれ、シクロアルケニルのサブセットである。シクロアルキルは、多環であり得ることを理解すべきである。例示的なシクロアルケニルは、シクロペンテニル、シクロヘキセレテン−２−イル、シクロヘプテニルプロペニルなどを含むがそれらに限定されない。鎖形状のシクロアルキル及び／又はシクロアルケニルは、限られた長さで有利であり、Ｃ３〜Ｃ２４、Ｃ３〜Ｃ１２、Ｃ３〜Ｃ８、Ｃ３〜Ｃ６及びＣ５〜Ｃ６を含むことを更に理解すべきである。シクロアルキル及び／又はシクロアルケニルを形成するより短いアルキル及び／又はアルケニル鎖は、それぞれ、より少ない親油性を化合物に付加し、それに応じて異なる薬物動態学的挙動を有するであろうことが理解されている。
【００３７】
本明細書で使用される用語「ヘテロアルキル」は、炭素及び少なくとも１つのヘテロ原子を含む原始の鎖を含み、任意に分岐されていてもよい。例示的なヘテロ原子は、窒素、酸素、及び硫黄を含む。特定の変化形において、例示的なヘテロ原子は、また、リン及びセレニウムも含む。本明細書で使用される用語ヘテロシクリルおよびヘテロ環を含む「シクロヘテロアルキル」は、ヘテロアルキルのような炭素及び少なくとも１つのヘテロ原子を含む原子の鎖を含み、任意に分岐されていてもよく、少なくとも、鎖は部分的に環状である。例示的なヘテロ原子は、窒素、酸素、及び硫黄を含む。特定の変化形において、例示的なヘテロ原子は、リン及びセレニウムも含む。例示的なシクロヘテロアルキルは、テトラヒドロフリル、ピロリジニル、テトラヒドロピラニル、ピペリジニル、モルホリニル、ピペラジニル、ホモピペラジニル、キヌクリジニルなどを含むがそれらに限定されない。
【００３８】
本明細書で使用される用語「アリール」は、単環式、及び多環式芳香族炭素環基を含み、それぞれが、任意に置換され得る。本明細書に記載の例示的な芳香族炭素環基は、フェニル、ナフチルなどを含むがそれらに限定されない。本明細書で使用される用語「ヘテロアリール」は、単環式、及び多環式芳香族複素環基を含み、それぞれが、任意に置換され得る。例示的な、芳香族複素環基は、ピリジニル、ピリミジニル、ピラジニル、トリアジニル、テトラジニル、キノリニル、キナゾリニル、キノキサリニル、チエニル、ピラゾリル、イミダゾリル、オキサゾリル、チアゾリル、イソオキサゾリル、イソチアゾリル、オキサジアゾリル、チアジアゾリル、トリアゾリル、ベンズイミダゾリル、ベンゾオキサゾリル、ベンズチアゾリル、ベンズイソキサゾリル、ベンズイソチアゾリルなどを含むがそれらに限定されない。
【００３９】
本明細書で使用される用語「アミノ」は、基ＮＨ２、アルキルアミノ、及びジアルキルアミノを含み、ジアルキルアミノ中の２つのアルキル基は、同じ又は異なり得る（即ち、アルキルアルキルアミノ）。例示的には、アミノは、メチルアミノ、エチルアミノ、ジメチルアミノ、メチルエチルアミノなどを含む。更に、アミノが修飾したり、別の用語で修飾されたりする場合（アミノアルキル又はアクリルアミノなど）、上述の用語アミノの変化形は、そこに含まれる。例示的には、アミノアルキルは、Ｈ２Ｎ−アルキル、メチルアミノアルキル、エチルアミノアルキル、ジメチルアミノアルキル、メチルエチルアミノアルキルなどを含む。例示的には、アシルアミノは、アシルメチルアミノ、アリルエチルアミノなどを含む。
【００４０】
本明細書で使用される用語「アミノ及びその誘導体」は、本明細書に記載されるようなアミノ、及びアルキルアミノ、アルケニルアミノ、アルキニルアミノ、ヘテロアルキルアミノ、ヘテロアルケニルアミノ、ヘテロアルキニルアミノ、シクロアルキルアミノ、アリクトアルケニルアミノ、シクロヘテロアルキルアミノ、シクロヘテロアルケニルアミノ、アリールアミノ、アリールアルキルアミノ、アリールアルケニルアミノ、アリールアルキニルアミノ、アシルアミノなどを含み、それぞれが任意に置換されていてもよい。用語「アミノ誘導体」はまた、尿素、カルバメートなども含む。
【００４１】
用語「アルコキシ」は、単独で、又は組み合わせて、アルキルエチルラジカル、アルキル−Ｏ――を示し、用語アルキルは上記で画定する。アルコキシラジカルの例は、メトキシ、エトキシ、ｎ−プロポキシ、イソプロポキシ、ｎ−ブトキシ、イソ−ブトキシ、ｓｅｃ−ブトキシ、ｔｅｒｔ−ブトキシなどを含む。
【００４２】
本明細書で使用する用語「アシル」は、ホルミル、及びアルキル、アルケニル、アルキニル、ヘテロアルキルカルボニル、ヘテロアルケニルカルボニル、ヘテロアルキニルカルボニル、シクロアルキルカルボニル、シクロアルケニルカルボニル、シクロヘテロアルキルカルボニル、シクロヘテロアルキルカルボニル、アリールカルボニル、アリールアルキルカルボニル、アリールアルケニルカルボニル、アリールアルキニルカルボニル、アシルカルボニル、などを含み、それぞれは任意に置換されていてもよい。
【００４３】
本明細書で使用する用語「スルホニル又はその誘導体」は、ＳＯ３Ｈ及びその塩、並びにそのエステル及びアミドを含む。
【００４４】
本明細書で使用する単糖類は、一般的に、単一のポリヒドロキシアルデヒドまたはケトンユニットである。代表的な単糖類は、例えば、Ｄ−グルコース、Ｄ−マンノース、Ｄ−キシロース、Ｄ−ガラクトース、Ｌ−フコース、などのヘキソース、Ｄ−リボースまたはＤ−アラビノースなどのペントース、及びＤ−リブロースまたはＤ−フルクトースなどのケトースを含む。「二糖類」は、グリコシド結合で結合された２つの単糖類単位を含む。二糖類は、例えば、スクロース、ラクトース、マルトース、セロビオースなどを含む。オリゴ糖は、通常、グリコシド結合で結合された２〜１０の単糖単位を含む。
【００４５】
本明細書で使用する用語「任意に置換される」は、置換されているラジカルの他の官能基と水素原子の交換を含む。そのような他の官能基は、例示的には、アミノ、ヒドロキシ、ハロ、チオール、アルキル、ハロアルキル、ヘテロアルキル、アリール、アリールアルキル、アリールヘテロアルキル、ニトロ、スルホン酸およびその誘導体、カルボン酸及びその誘導体、などを含むが、それらに限定されない。例示的には、任意のアミノ、ヒドロキシ、チオール、アルキル、ハロアルキル、ヘテロアルキル、アリール、アリールアルキル、アリールヘテロアルキル及び／又はスルホン酸は、任意に置換されていてもよい。
【００４６】
本明細書で使用する用語「任意に置換されるアリール」は、水素原子をアリール上の任意に置換されていてもよい他の官能基に置換することを含む。そのような他の官能基は、例示的には、アミノ、ヒドロキシ、ハロ、チオール、アルキル、ハロアルキル、ヘテロアルキル、アリール、アリールアルキル、アリールヘテロアルキル、ニトロ、スルホン酸およびその誘導体、カルボン酸及びその誘導体、などを含むが、それらに限定されない。例示的には、任意のアミノ、ヒドロキシ、チオール、アルキル、ハロアルキル、ヘテロアルキル、アリール、アリールアルキル、アリールヘテロアルキル及び／又はスルホン酸は、任意に置換されていてもよい。
【００４７】
例示的な置換基は、ラジカル−（ＣＨ２）ＸＺＸを含むがそれに限定されない；式中ｘは０〜６の整数であり、ＺＸはハロゲン、ヒドロキシ、アルカノイルオキシから選択され；アルカノイルオキシは、Ｃ１〜Ｃ６アルカノイルオキシを含み、任意にアロイルオキシ基、アルキル基（Ｃ１〜Ｃ６アルキルを含む）、アルコキシ（Ｃ１〜Ｃ６アルコキシを含む）、シクロアルキル（Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキルを含む）、アルケニル（Ｃ２〜Ｃ６アルケニルを含む）、アルキニル（Ｃ２〜Ｃ６アルキニルを含む）、ハロアルキル（Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルを含む）、ハロアルコキシ（Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシを含む）、ハロシクロアルキル（Ｃ３〜Ｃ８ハロシクロアルキルを含む）、ハロシクロアルコキシ（Ｃ３〜Ｃ８ハロシクロアルコキシを含む）、アミノ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルアミノ、（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）アミノ、アルキルカルボニルアミノ、Ｎ−（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）アルキルカルボニルアミノ、アミノアルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルアミノアルキル、（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）アミノアルキル、アルキルカルボニルアミノアルキル、Ｎ−（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）アルキルカルボニルアミノアルキル、シアノ、及びニトロに置換されていてもよく、又は、ＺＸは−ＣＯ２Ｒ４及び−ＣＯＮＲ５Ｒ６から選択され、式中、Ｒ４、Ｒ５及びＲ６は、それぞれ独立的に、水素、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、及びアリール−Ｃ１〜Ｃ６アルキルからそれぞれの出現において選択される。
【００４８】
本明細書で使用する用語「プロドラッグ」は、一般的に、生態系に投与した場合、１つ又は複数の自発的な化学反応（Ｓ）、酵素触媒化学反応（Ｓ）、および／または代謝化学反応（Ｓ）、またはそれらの組み合わせの結果として、生物学的に活性な化合物を生成する、任意の化合物を示す。Ｉｎ ｖｉｖｏで、プロドラッグは典型的には酵素（エステラーゼ、アミダーゼ、ホスファターゼなどの）によって作用し、単純な生物化学、または、ｉｎ ｖｉｖｏでの他のプロセス、またはそれ以上の薬理活性薬剤を解放または再生成する。この活性化は、次の内因性の宿主酵素または前の宿主に投与される非内因性酵素の作用によって、またはプロドラッグの投与中に発生する。プロドラッグ使用の更なる詳細は、米国特許第５，６２７，１６５号及びＰａｔｈａｌｋ ｅｔ ａｌ．， Ｅｎｚｙｍｉｃ ｐｒｏｔｅｃｔｉｎｇ ｇｒｏｕｐ ｔｅｃｈｎｉｑｕｅｓ ｉｎ ｏｒｇａｎｉｃ ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ， Ｓｔｅｒｅｏｓｅｌ． Ｂｉｏｃａｔａｌ． ７７５−７９７ （２０００）に記載されている。リリースされたプロドラッグを形成する基の残りの部分の急速な脱離に続いて、プロドラッグは有利に、できるだけ早く目標として、標的とする送達、安全性、安定性などが達成されるように、元の薬物に変換される。
【００４９】
プロドラッグは、化合物上に存在する１以上の官能基に、−ＯＨ−、−ＳＨ−、−ＣＯ２Ｈ−、−ＮＲ２−などの、ｉｎ ｖｉｖｏで最終的に切断する基を付加することによって、本明細書に記載の化合物から調整され得る。例示的なプロドラッグは、結合した基がアシル基、アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、リン酸塩または硫酸塩である、ヒドロキシル、チオール及びアミンとのエステルだけではなく、基がアルキル、アリール、アラルキル、アシルオキシアルキル、アルコキシカルボニルオキシアルキルであるカルボン酸エステルを含むがそれに限定されない。例示的なエステルは、また、活性エステルも示し、１−インダニル、Ｎ−オキシスクイシンイミド、アシルオキシアルキル基（アセトキシメチル、ピバロイロキシメチル、β−アセトキシエチル、β−ピバロイロキシメチル、１−（シクロヘキシカルボニルオキシ）プロップ−１−イル、（１−アミノエチル）カルボニツオキシメチルなど）、アルコシキカルボニルアオキアルキル基（エトキシカルボニルオキシメチル、α−エトキシカルボニルオキシエチル、β−エトキシカルボニルオキシエチルなど）、ジアルキルアミノアルキル基（ジメチルアミノメチル、ジメチルアミノジエチルアミノメチル、ジエチルアミノエチルなどのジ低級アルキルアミノアルキル基を含む）、２−（アルコキシカルボニル）−２−アルケニル基（２−（イソブトキシカルボニル）ペント−２−エニル、２−（エトキシカルボニル）ｂｕｔ−２−エニルなど）、及びラクトン基（フタリジル、ジメトキシなど）を含むが、それらに限定されない。
【００５０】
更に例示的なプロドラッグは、本明細書に記載の化合物の溶解及び／又は安定性を高めるために機能するアミド又はリン群のような化学成分を含む。アミノ基についての更に例示的なプロドラッグは、（Ｃ３〜Ｃ２０）アルカノイル、ハロ−（Ｃ３〜Ｃ２０）アルカノイル、（Ｃ３〜Ｃ２０）アルカノイル、（Ｃ４〜Ｃ７）シクロアルカノイル、（Ｃ３〜Ｃ６）シクロアルキル（Ｃ２〜Ｃ１６）アルカノイル）、置換基を有してもよいアロイル（非置換のアロイル、又はハロゲン、シアノ、トリフルオロメタンスルホニル、（Ｃ１〜Ｃ３）アルキル、及び（Ｃ１〜３）アルコキシから成る群から選択される１〜３の置換基によって置換されたアロイルで、それぞれが任意に更に、１〜３のハロゲン原子の１以上によって置換されていてもよく、任意に、アリール（Ｃ２〜Ｃ１６）アルカノイル（非置換またはハロゲン、（Ｃ１〜Ｃ３）アルキル、及び（Ｃ１〜Ｃ３）アルココイシから成る群から選択された１〜３の置換基によって置換されたアリールラジカルで、それぞれが更に、任意に１〜３のハロゲン原子で置換されていてもよく、任意に１〜３個のヘテロ原子（ヘテロアリール部分におけるＯ、Ｓ、Ｎ、及び、アルカノイル部分における２〜１０個の炭素原子から選択される、非置換かハロゲン、シアノ、トリフルオロメタンスルフォニルオキシ、（Ｃ１〜Ｃ３）アルキル、及び（Ｃ１〜Ｃ３）アルコキシから成る群から選択された１〜３の置換基で置換されているヘテロアリールラジカルなどであり、それぞれが任意に更に、１〜３ハロゲン原子によって置換される）を有するヘテロアリールアルカノイルと置換されていてもよい。示されている基は例示的であり、網羅的ではなく、かつ、通常のプロセスによって調製し得る。
【００５１】
プロドラッグは、それ自身は、重要な生物学的活性を有しないかもしれないが、その代わりに１つまたは複数の自発的な化学反応（Ｓ）、酵素触媒化学反応（Ｓ）、および／または代謝化学反応（Ｓ）、またはそれらの組み合わせにより、ｉｎ ｖｉｖｏでの投与後に、本明細書に記載した生物学的に活性の、又は、生物学的に活性な化合物の前駆体を製造することが理解されている。また、プロドラッグはしばしば、多くの場合、改善された経口生物学的利用能を介して薬剤の有効性又は安全性を向上させるために役立ち得る（薬力学的半減期、等が挙げられる）と考えられている。プロドラッグは又、単に望ましくない薬のプロパティをマスクしたり、薬物送達を改善したりする基を含む、本明細書に記載の化合物の誘導体も示す。例えば、本明細書に記載の１つ又は複数の化合物は、有利にブロックまたは最小化されていることは、低い経口薬物吸収、サイトの特異性の欠如、化学的不安定性、毒性、患者への受け入れにくさ（悪い味、臭気、注射部位の痛みなど）などの、薬理学、医薬品、または臨床薬物アプリケーションにおける薬物動態の障壁になり得る、望ましくない特性を示し得る。プロドラッグまたは他の可逆的誘導体を用いたストラテジーは、薬剤の臨床応用の最適化に有用であり得ることが、本明細書中で理解されている。
実施例
【００５２】
以下の実施例は、更に、本発明の特定の実施形態を説明するが、しかしながら、以下の例示的な実施例は、本発明を限定することであるためにいかなる方法においても解釈されるべきではない。
【００５３】
実施例
ＣＬＡ−Ｓ分離に対するｉｎ ｖｉｖｏ活性の比較と同様に、ＣＥＭ−１０１及びＣＬＡの、ＭＡＣから単離したＣＬＡ感受性（Ｓ）及び耐性（Ｒ）の両方に対する、ｉｎ ｖｉｔｒｏ活性の比較。
【００５４】
クラリスロマイシンは、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）に最終濃度１ｍｇ／ｍｌで溶解した。ＣＥＭ１０１は、最終濃度１ｍｇ／ｍｌで、氷酢酸（溶解するまで付加する）と共に水に溶解した。ＣＥＭ１０１は、フィルター０．２２μｍ孔サイズのメンブレンフィルターを通過させることによってろ過滅菌した。全ての薬は、小分けして使用するまで−２０℃で凍結した。
【００５５】
単離
臨床分離株は、ニューヨーク州立大学アップステート医科大学、ＡＴＣＣ（マナッサス、ＶＡ）から得られたＭＡＣ１０１（ＡＴＣＣ７００８９８）及びＭＡＣＬＰＲ（ＡＴＣＣ４９６０１）から得られた。分離株は、１０％のＯＡＤＣ（オレイン酸、アルブミン、デキストロース、カタラーゼ）エンリッチメント（ＢＢＬ Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｙ Ｓｙｓｔｅｍｓ，Ｃｏｃｋｅｙｓｖｉｌｌｅ， ＭＤ）及び０．０５％Ｔｗｅｅｎ８０で３７℃で５〜１０日間ロータリーシェイカー上で修飾された７Ｈ１０液体培地（ｐＨ６．６、７Ｈ１０寒天とマラカイトグリーンの寒天製剤は省略）で増殖させた。培養は、ｍｌ当たり１０クレット単位（５×１０７コロニー形成単位（ＣＦＵ）と同等）に希釈した（光電比色計； Ｍａｎｏｓｔａｔ Ｃｏｒｐ．， Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ， ＮＹ）。培養は、使用するまで−７０℃で凍結した。試験日に、培養は１．２５×１０５ ＣＦＵ ／ ｍｌの最終濃度になるように解凍し、希釈した。最後の接種量は、滴定によって、デュプリケートで、１０パーセントＯＡＤＣ濃縮（ＢＢＬ微生物システム、カッキースヴィル、メリーランド州）を添加した７Ｈ１０寒天プレート上で測定した。
【００５６】
培養液希釈法
ポリスチレン９６ウェル丸底マイクロタイタープレート（Ｃｏｒｎｉｎｇ Ｉｎｃ．， Ｃｏｒｎｉｎｇ， ＮＹ）を、マルチチャンネル電子ピペッターを使用して、試験を行う薬剤の段階希釈液を使用して修飾した７Ｈ１０培養液を５０μＬ添加することによって調製した。各容器へ、適切なマイコバクテリアの細胞懸濁液５０μｌを、最終濃度約６×１０４ＣＦＵ／ｍｌを得るように添加した（試験を行った様々な分離株の範囲は、２．２×１０６ＣＦＵ〜７．３×１０４ＣＦＵ）。各薬剤をデュプリケートで試験した。マイクロタイタープレートをＳｅａｌＰｌａｔｅ接着封止膜（Ｅｘｃｅｌ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ， Ｗｒｉｇｈｔｗｏｏｄ， ＣＡ）で覆い、読み取り前に５〜７日間、周囲の空気中で３７℃で培養した。ＭＩＣを、目に見える濁りを生じない抗菌剤の最低濃度として定義した。
【００５７】
Ｉｎ ｖｉｖｏ．マウス
生後６週、メス Ｃ５７ＢＬ／６マウスを、Ｊａｃｋｓｏｎ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ， Ｂａｒ Ｈａｒｂｏｒ， ＭＥから購入し、Ｓｙｒａｃｕｓｅ ＶＡ Ｍｅｄｉｃａｌ Ｃｅｎｔｅｒ’ｓ Ｖｅｔｅｒｉｎａｒｙ Ｍｅｄｉｃａｌ Ｕｎｉｔ， Ｓｙｒａｃｕｓｅ， ＮＹ内に保管した。全ての動物の手順は、動物研究のための小委員会（ＳＡＳ）によって承認された。マウスは、マイクロアイソレータケージ（ｌａｂ ｐｒｏｄｕｃｔｓ ｉｎｃ， Ｍａｙｗｏｏｄ， ＮＪ）に収容し、水とげっ歯類の餌であるＰｒｏｌａｂ ＲＭＨ ３０００を用いて維持した。
【００５８】
薬剤
処置の日に、ＣＬＡを２０％のエタノール中に溶解し、その後超音波処理を５分間行ったものを、０．２ｍｌの容積で２００ｍｇ／ｋｇの濃度で投与した（実際のエタノール濃度は４％であった）。ＣＥＭ１０１を、０．５％のメチルセルロースに溶解し、その後超音波処理を５分間行ったものを、２００、１００、５０、又は２５ｍｇ／ｋｇの濃度で投与した。
【００５９】
分離
マイコバクテリウム・アビウムＬＰＲ ＡＴＣＣ−４９６０１を、１０％ＯＡＤＣ（オレイン酸、アルブミン、デキストロース、カタラーゼ）濃縮液（ＢＢＬ Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｙ Ｓｙｓｔｅｍｓ， Ｃｏｃｋｅｙｓｖｉｌｌｅ， ＭＤ）及び０．０５％のＴｗｅｅｎ８０で修飾した７Ｈ１０倍溶液（ｐＨ６．６、７Ｈ１０寒天の寒天薬剤、マラカイトグリーンは省略）内で、ロータリーシェイカー上において３７℃で５〜７日間培養した。培養は、ｍｌ当たり１００クレット単位（５×１０８コロニー形成単位（ＣＦＵ）に相当する）に希釈した（Ｐｈｏｔｏｅｌｅｃｔｒｉｃ Ｃｏｌｏｒｉｍｅｔｅｒ； Ｍａｎｏｓｔａｔ Ｃｏｒｐ．， Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ， ＮＹ）。最後の接種量は、トリプリケートで、１０％ＯＡＤＣ濃縮を添加した７Ｈ１０寒天培地上で、滴定によって測定した（ＢＢＬ Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｙ Ｓｙｓｔｅｍｓ， Ｃｏｃｋｅｙｓｖｉｌｌｅ， ＭＤ）。プレートは１４日、３７℃で、大気中で培養した。
【００６０】
感染症研究
マウスを鼻腔内に、２．４×１０７ＣＦＵのマイクロバクテリウム・アビウムＬＰＲに感染させた。マウスを無作為に６匹のマウスの７つのグループに割り当てた。初期対照（ＥＣ）、後期対照（ＬＣ）、ＣＬＡ２００ｍｇ／ｋｇ、ＣＥＭ−１０１ ２００ｍｇ／ｋｇ、ＣＥＭ−１０１ １００ｍｇ／ｋｇ、ＣＥＭ−１０１ ５０ｍｇ／ｋｇ、ＣＥＭ−１０１ ２５ｍｇ／ｋｇ。感染後１週間のマウスを上記の薬剤で経口的に、４週間の間、５日／週、０．２ｍｌの容積で強制投与した。ＥＣ群は、感染の負荷を決定するために治療の開始時に安楽死させた。ＬＣ群は、治療せず感染症のレベルを決定するために治療の終了時に安楽死させた。マウスは、治療の完了後にＣＯ２吸入により屠殺した。右肺と脾臓を無菌的に取り出し、密封された組織ホモジナイザー（ＩｄｅａＷｏｒｋｓ！ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｄｅｖｉｃｅｓ， Ｓｙｒａｃｕｓｅ， ＮＹ）で粉砕した。生菌数は、７Ｈ１０寒天プレート上で、希釈して滴定によって測定した。プレートはカウント前の１４日間、周囲の空気中で３７℃で培養した。
【００６１】
統計的評価
生存細胞数をｌｏｇ１０に変換し、ＡＮＯＶＡによって評価した。事後解析を、Ｔｕｋｅｙ の多重比較試験（Ｔｕｋｅｙ’ｓ Ｍｕｌｔｉｐｌｅ Ｃｏｍｐａｒｉｓｏｎｓ Ｔｅｓｔ）を用いて行った。統計学的有意差は０．０５未満のＰ値が受け入れられた。
【００６２】
ＣＥＭ−１０１についてのＭＩＣ範囲が０．１２５〜１６μｇ／ｍｌである一方、ＣＬＡに対するＣＬＡ−Ｓ株についてのＭＩＣの範囲は、０．１２５〜８μｇ／ｍｌであった。ＣＥＭ−１０１についての範囲が８〜１６μｇ／ｍｌである一方、ＣＬＡ−Ｒ分離株に対するＣＬＡのＭＩＣの範囲は、３２〜１２８μｇ／ｍｌであった。ＭＡＣ ＬＰＲは、対照株であった。
【表１】
【００６３】
４週間の治療期間中にわたって未処理マウスの脾臓と肺のＭＡＣ ＬＲＰの成長の有意な増加があった（ｐ＜０．０５）。脾臓および肺のＭＡＣ ＬＰＲの成長の削減は、対照と比較して（ｐ＜０．０５）、２００ｍｇ／ｋｇでＣＬＡを受けたマウス、及び２００、１００、及び５０ｍｇ／ｋｇでＣＥＭ１０１を受けたマウスについて有意であったが、２５ｍｇ／ｋｇでのＣＥＭ１０１については有意ではなかった。ＭＡＣ ＬＰＲのＣＦＵの減少は２００ｍｇ／ｋｇでＣＬＡを受けた群と比較して、ＣＥＭ−１０１を２００ｍｇ／ｋｇで摂取したマウスの脾臓と肺の両方において大きかったが、それは十分に有意ではなかった（ｐ＞０．０５）。脾臓と肺の両方で観察されたＣＥＭ−１０１の用量反応があった（図１及び図２）。
【００６４】
ＣＥＭ１０１は、ＣＬＡ−Ｒ及びＣＬＡ−ＳＭＡＣ分離株の両方に対するｉｎ ｖｉｔｒｏ活性のタンパク質を有していた。ＣＥＭ１０１についてのＭＩＣｓの範囲は、抵抗性および感受性系統間の活性を比較するときに変更しなかった。ＣＥＭ−１０１はまた、マイコバクテリウム・アビウム感染マウスモデルにおいて、ＣＬＡ−Ｓ−Ｍ．アビウム株ＭＡＣ ＬＰＲに対するタンパク質のｉｎ ｖｉｖｏ活性がＣＬＡよりも僅かに良かった。標準モデルは、ＣＬＡとＣＥＭ−１０１の抗マイコバクテリア活性を試験するために利用した（これは、週末２日間の治療の中断を含む）。
実施例
ＣＥＭ−１０１は、マイコバクテリウム・アビウムに対して殺菌性であり、らい菌に対して非常に活性である。
【表２】
【００６５】
実施例
ＣＥＭ１０１は、マイコバクテリウム・アビウムに対するタンパク質活性を示し、コンパレータのマクロライド系が以前より低い活性を有することが報告されているマクロライド耐性株を含む（≧４倍、ＣＥＭ−１０１よりも少ない活性）（表７）。ＣＥＭ１０１は、試験を行った全ての株に対して、２μｇ／ｍＬのＭＢＣを用いて、マイコバクテリウム・アビウムについて殺菌性である。
【表３】
ＣＥＭ１０１は、マクロライド耐性のマイコバクテリウム・アビウムを含む、マイコバクテリウム・アビウムに対する、タンパク質活性を示した。他のマクロライド及びケトライドについて公開されたデータは、ＣＥＭ−１０１の研究において観察されたものよりも、有意に低い活性であり（≧４倍未満）、これらの薬剤は、クラリスロマイシン及びアジスロマイシン耐性分離株に対して活性ではなかったと報告している（Ｂｅｒｍｕｄｅｚ ２００７； Ｃｙｎａｍｏｎ ２０００）。更に、ＣＥＭ−１０１は、試験を行った濃度において（ＭＢＣ ２ μｇ／ｍＬ）、マイコバクテリウム・アビウムについて殺菌性を示した（表４）。これは、マクロライド系、テリスロマイシン、またはセスロマイシンについての有意な殺菌活性の欠如とは対照的である（Ｂｅｒｍｕｄｅｚ ２００１）。
Ｉｎ ｖｉｖｏ研究は、マクロライド感受性株ＭＡＣ−１０１に感染したマウスで進行中である。
【表４】
ＭＢＣは、耐性株のうちの４つについて計算した。
【００６６】
実施例
ヒト型結核菌（試験をした最高濃度 ５０μｇ／ｍＬ）の臨床ＸＤＲ株に対するＣＥＭ−１０１のＭＩＣ値（μｇ／ ｍＬ）
【表５】
ＭＩＣは完全に全ての可視成長を防止する濃度として解釈する。ＭＩＣプレートは、特定の成長の遅い株（ＯＢ０６２、ＯＢ０１９、及びＯＢ０８１）のために、２週間の成長の後に、再読み取りを行った。幾つかのＭＩＣもまた、細胞全体の数に依存していた。株ＯＢ０３１は、当初０．０４９μｇ／ｍＬのＭＩＣを有していたが、１週間後（細胞数の増加に伴って）、０．７８〜１．５６μｇ／ｍＬへ変化した。
【００６７】
ＣＥＭ−１０１はまた、感染したマクロファージに対して試験を行い、マクロファージの内部で成長したＭＴｂに対して、非常に効果的であった。マクロファージ内部のＭＴｂに対する活性は、様々な時点で、感染処理した細胞から放出されるＭＴＢでＡＴＰの読み出しに基づいており、生育を可能にし、１μｇ／ｍＬ ＣＥＭ−１０１を用いて処理した細胞のＡＴＰにおいて、１０倍減少した。
【００６８】
実施例
複製細菌に対するｉｎ ｖｉｔｒｏの２つの実験で、ＣＥＭ−１０１は結核菌に対するクラリスロマイシンよりも活性であった。ＣＥＭ−１０１は、ヒト型結核菌及び複製ヒト型結核菌に対して活性である。ＣＥＭ−１０１は、非複製ヒト型結核菌に対して、有意により活性であった。
【表６】
【００６９】
ＭＡＢＡ：マイクロプレートアラマーブルーアッセイＡｅｒｏ ＲＬＵ：好気的条件下での相対的なライトユニット、ＬＯＲＡ：低酸素回復アッセイ（嫌気性）。クラリスロマイシンＬＯＲＡは、通常＞１２８μＭ。
【００７０】
実施例
ＣＥＭ−１０１は、クリンダマイシンとは異なり、ネズミマラリア原虫に対する活性を試験し、その際にマウスを試験のために屠殺した、マウスマラリアの感染モデルでは治癒と判断された。通常マクロライド（テリスロマイシンを含む（ＭＡＢＡ ＭＩＣ １２８μｇ／ｍＬ））は、ヒト型結核菌に対して、低い活性絵を有すると報告されている。カリスロマイシンは、ｉｎ ｖｉｔｒｏでは弱く（ＭＡＢＡ ＭＩＣ８μｇ／ｍＬ）、ｉｎ ｖｉｖｏでは活性であり、治療の選択肢が限られている多剤耐性結核菌で使用されている。セスロマイシン（ＭＡＢＡ ＭＩＣ４μｇ／ｍＬ）は、３週間の１日１回の１００ｍｇ／ｋｇを用いた治療の後の、マウスの肺におけるＣＦＵの有意な削減に失敗した（Ｚｈｕ２００８）。ＣＥＭ−１０１は、複製ヒト型結核菌に対してより活性であり、カリスロマイシンと比較すると（表３）、非複製ヒト型結核菌に対しては、より大きな差を有していた（ＬＯＲＡ）。
【００７１】
実施例
ｉｎ ｖｉｖｏのＣＥＭ−１０１活性。ＣＥＭ−１０１は、熱帯熱マラリア原虫に対する、様々な、ゆっくりとした殺菌性を、７２時間のアッセイ、及び１２０時間のアッセイの両方において、製造した。
【表７】
【表８】
【００７２】
マウスにおけるＩｎ ｖｉｔｒｏの抗マラリア活性は、Ｐスポロゾイト株ＡＮＫＡに静脈投与で感染したマウスにおいて、実証した。対照マウスは、感染から平均４日間生存した。
【００７３】
実施例
感染したマウスにおけるＣＥＭ−１０１活性。Ｉｎ ｖｉｖｏの抗マラリア活性を、Ｐスポロゾイト株ＡＮＫＡに静脈投与で感染したマウスにおいて、実証した。対照マウスは、感染から平均４日間生存した。４×１００ｍｇ／ｋｇでのＣＥＭ−１０１治療では、治癒という結果になり、これは、３０日において検出可能な生存している原虫がいなかったことで、画定した。同じ投与におけるクリンダマイシンでは、１５日までのみ、生存率が増加する結果となった。同じ経口投与を行った（４×１００ｍｇ／ｋｇ）このマウスマラリアモデルにおけるアーテスネートは、治癒という結果になった。
【表９】
【００７４】
ａ．生存マウスは、原虫の有無を決定するために３１日目に屠殺した。
【００７５】
ＣＥＭ−１０１で処置を行った動物からの血液は、原虫が居ないことが観察され、一方、以下の表に示されている通り、アジスロマイシンで処置を行った動物からの血液については観察されていない。
【表１０】
【００７６】
実施例
予防としてのＣＥＭ−１０１活性。マウスに蚊からのネズミマラリア原虫ＡＮＫＡスポロゾイドを１ｍｌ、１００，０００を備えるＩＶを接種した。薬剤は、−１、０、及び１日目に、３日間１日に１回投与した。
【表１１】
【表１２】
【００７７】
ＣＥＭ−１０１は、遅延死効果を実証する阻害剤の効力を測定する延長した培養アッセイにおいて、熱帯性マラリア原虫に対してｉｎ ｖｉｔｒｏで活性である。ＣＥＭ−１０１はまた、マウスマラリア原虫感染マウスの血液段階に対して活性である。
【００７８】
ＣＥＭ−１０１の用量−反応は、血液の段階の治療及び３日ＰＯまたはＳＣ投与を用いた原因予防ネズミマラリア原虫感染マウスモデルの両方で特徴付けられた。効果は、遅延した原虫を有するマウス及び、３１日でマラリアにかかっていなかったマウスの数によって測定した。抗マラリア肝臓ステージ活性は、ｉｎ ｖｉｖｏイメージングシステムを使用して、ネズミマラリア原虫寄生虫を発現しているルシフェラーゼに感染したマウスで評価した。
【００７９】
血液ステージ感染症について、最低限の治療のＳＣ用量は、４０ｍｇ／ｋｇ／日×３日であり、一方、ＰＯルートの最小活性は８０ｍｇ／ｋｇ／日×３であった。ネズミマラリア原虫原因マウスモデルでは、ＣＥＭ−１０１はＳＣ又はＰＯ投与を用いて、４０ｍｇ／ｋｇ／日×３日で治癒可能であった。全身毒性は、ＳＣ又はＰＯの１６０ｍｇ／ｋｇ／日×３日間と同じ程度の容量では観察されなかった。４０ｍｇ／ｋｇ／日×３日ＰＯ投与を行うと、ルシフェラーゼ発現ネズミマラリア原虫の肝臓ステージ原虫に対して全く実証できない抗マラリアの活性は、ｉｎ ｖｉｖｏイメージング解析では見られなかった。肝臓ステージ寄生虫に対する薬活性は、ｉｎ ｖｉｖｏイメージングによって測定することができなかったが、血液ステージ感染が、４０ｍｇ／ｋｇ／日×３日と同じ程度の低さで投与したマウスで検出されず、最低活性投与は、２０ｍｇ／ｋｇ／に×３日であった。
【００８０】
ＣＥＭ−１０１は、４０ｍｇ／ｋｇ／日×３日ＰＯ投与の原因マウスマラリアモデルで１００％の予防活性を示しており、２０ｍｇ／ｋｇ／日×３日では、３／５のマウスについて原虫がいなかった。肝臓ステージの患者のｉｎ ｖｉｖｏイメージング分析は、４０ｍｇ／ｋｇ／日×３日では、原虫の成長に影響を与えないことを示している。ｉｎ ｖｉｔｒｏ血液ステージ薬剤アッセイ及びこのクラスの化合物の阻害機構に基づいて、より高いＣＥＭ−１０１の投与は、実証可能な肝臓ステージ活性を示し得ることを示している。これらの結果は、ＣＥＭ−１０１は、死を遅延させる効果を実証し、即ち、進行中の肝臓ステージメロゾイドは、効果的に、非生存可能な血液ステージの寄生虫である。
【００８１】
データは、本明細書に記載の化合物は、三日熱マラリア原虫、及び／又は、熱帯熱マラリア原虫の耐性株を含む、およびアジスロマイシンに耐性株を含むマラリアの予防及び治療に有用であると示している。データは又、本明細書に記載の化合物が、スポロゾイト、トロフォゾイト、メロゾイト、ヒプノゾイドの内の１つ又は複数に対して有用であり得、これはアピコプラスト及びミトコンドリア内にリボソームを有することが報告されている。理論に束縛されることなく、本明細書に記載の活性は、少なくとも部分的に本明細書に記載の化合物の低いｐＨで観察された活性において、生じ得ると、本明細書において考えられている。また、本明細書に記載の活性は、少なくとも部分的に本明細書に記載の化合物の観察された細胞内の活性を生じ得ると、本明細書において考えられている。
【００８２】
実施例 マラリア原虫の異なる種に対しての、ｉｎ ｖｉｖｏ及びｉｎ ｖｉｔｒｏ活性
ＣＥＭ−１０１を、株ＮＦ５４４の非同期株由来の熱帯熱マラリア原虫の赤血球形状内に対して試験を行った。１２０時間にわたる寄生虫の成長を、薬剤培養の９６時間後で、且つ、試験の終了の２４時間前に添加した、放射性標識［３ Ｈ］ヒポキサンチンの取り込み（ヒポキサンチンフリー培地内で）によって測定した。ＣＥＭ−１０１は、１２０時間続いた。他の薬剤と比較した場合、ＣＥＭ−１０１は、活性を遅らせた。
【表１３】
【表１４】
【００８３】
実施例
ＣＥＭ−１０１は、Ｖｅｎｎｅｒｓｔｒｏｍ ｅｔ ａｌ． Ｎａｔｕｒｅ ４３０（７００２）：９００−９０４ （２００４）によって記載されたようなマウスネズミマラリア原虫モデルにおいて試験し、その開示は本明細書に参照によって組み込む。データは、ＣＥＭ−１０１がマウスモデルにおいて、アーテスネートと同等の活性を有していること示す。データは、ＣＥＭ−１０１がそのモデルにおいてマウスのマラリアについて治癒することを示す。
【表１５】
＊ ％活性は、試験群％に対する非処置の対照群の平均感染率の差である。
【表１６】
【００８４】
実施例 ＣＥＭ−１０１はＡｚｉ耐性株に対して試験をした際に活性である（Ｆｉｄｏｋ）。
【表１７】
【００８５】
実施例 心臓内のＣＥＭ−１０１及びクラリスロマイシン濃度
猿における１４日間の毎日の投与の後、ＣＭＥ−１０１は、クラリスロマイシンよりも心臓内において有意に低いレベルを示した。
【００８６】
実施例 肺内のＣＥＭ−１０１、テリスロマイシン及びクラリスロマイシンレベル
猿における１４日間の毎日の投与の後、ＣＭＥ−１０１は、クラリスロマイシン及びテリスロマイシンよりも肺内において有意に高いレベルを示した。
【００８７】
実施例 ＣＥＭ−１０１の細胞内活性
アリスロマイシン、テリスロマイシン及びクラリスロマイシンと比較して、ＣＥＭ−１０１は、有意に高い細胞内蓄積を示した。２４時間後、ＣＭＥ−１０１の細胞内濃度は、アジスロマイシン、クラリスロマイシン、及びテリスロマイシンのいずれよりも２倍以上高く、細胞内蓄積の能力の高い順になっていた。ＣＥＭ−１０１の細胞内蓄積は、用量に依存していた。
【技術分野】
【０００１】
関連出願の相互参照
本出願は、米国特許法第１１９条（ｅ）に基づき、２００９年９月１０日に提出された米国特許仮出願第６１／２４１，２５８号への優先権を主張し、参照によって本明細書に明らかに組み込まれる。
【０００２】
本明細書に記載された本発明は、フルオロケトライドを使用した様々な病気の治療に関する。特に、本明細書に記載された本発明は、マイコバクテリウム・アビウム、結核、及びマラリアの治療に関する。
【背景技術】
【０００３】
マラリアは、最も一般的な感染症の１つであり、甚大な公共健康問題である。前記疾患は、マラリア原虫（プラスモディウム）属の寄生原虫によって生じ、熱帯熱マラリア原虫によって起因する病気の最も深刻な形態を含む。マラリアはまた、ネズミマラリア原虫によっても起因する。いくつかは開発中であるが、高レベルの保護を提供する現在マラリアに利用可能なワクチンは無く、予防薬は、感染のリスクを軽減するために継続的に摂取する必要がある。これらの予防薬治療は、しばしば流行地域に住むほとんどの人々にとって、高価過ぎる。マラリア感染症は、しばしば、キニーネ剤またはアルテミシニン誘導体などの、抗マラリア薬の使用を通して治療する。しかしながら、寄生虫は、これらの薬剤の多くに耐性があるように進化してきた。従って、世界の幾つかの地域では、数種類の薬しか、マラリアの治療に効果的ではない。
【０００４】
結核（結核菌はＴＢと省略）は、マイコバクテリアによって起因する、一般的でしばしば致命的な感染症である。ヒトにおいて、ＴＢは、主にヒト型結核菌によって起因する。現在の世界の人口の１／３は、結核菌に感染しており、また、新しい感染症が１秒に１回の割合で発生する。各年の結核の罹患する一般住民における人々の割合は、世界的には変化無し、又は下降しているが、人口が増加しているので、新たな症例の絶対数はまだ増加している。この病気の影響を複雑にしているのは、ＴＢの耐性株の出現である。
【０００５】
マイコバクテリウム・アビウム・コンプレックス（ＭＡＣ）は、マイコバクテリウム属に属するバクテリアに遺伝的に関連した群である。それは、マイコバクテリウム・アビウム・亜種・アビウム（ＭＡＡ）、マイコバクテリウム・アビウム・亜種・ホミニス（ＭＡＨ）、及び、ヨーネ菌（ＭＡＰ）を含む。歴史的に、ＭＡＣはまた、バクテリアの異なる種である、マイコバクテリウム・アビウム・イントラセルラーレ（ＭＡＩ）も含んでいる。治療は、抗結核抗生物質の組み合わせを含み、リファンピシン、リファブチン、シプロフロキサシン、アミカシン、エタンブトール、ストレプトマイシン、クラリスロマイシン、およびアジスロマイシンを含む。現在の治療への耐性は、また、ＭＡＣに関連する問題でもある。マイコバクテリウム・アビウム・コンプレックス（ＭＡＣ）感染症は、ＡＩＤＳ患者にとって深刻な健康上の懸念である。標準的な治療レジメンはクラリスロマイシン（ＣＬＡ）、エタンブトール及びリファマイシンで構成される。治療の失敗が報告されている。理論に縛られることなく、その失敗は、ＣＬＡ−耐性の出現に起因することがここに信じられている。
【０００６】
マイコバクテリウム・アビウム・コンプレックス（ＭＡＣ）感染症は、ＡＩＤＳとともに生きている患者にとって深刻な健康上の懸念であり、その数は、２００８年には世界中で３４４０万人と見積もられている。ＭＡＣは、これらの患者における非結核性マイコバクテリア感染症の９０％以上についての原因物質である。標準的な治療レジメンはクラリスロマイシン（ＣＬＡ）、エタンブトール及びリファマイシンで構成される。マクロライド系抗生物質は、気道および軟部組織感染症などの感染症を治療するために有用であることが知られているのにもかかわらず、マクロライドはこれらの疾患に対して、悪い活性を有することが報告されている。
【０００７】
驚くべきことに、式Ｉのようなフルオロケトライドマクロライドが、感染症病原体マイコバクテリウム・アビウム・コンプレックス（ＭＡＣ）、ヒト型結核、プラスモディウム・ファルシウム、ナルカディア、及びネズミマラリア原虫、並びに、結核及びマラリア（ホットタブ肺がん、ウィンダミア卿夫人症候群、及び高齢者やＨＩＶ又は嚢胞性線維症などに罹っている人々などの免疫不全患者における疾患のような、深刻なマラリア、慢性的マラリア、ＭＡＣ疾患を含む）を含むが、それらに限定されない病原性微生物によって起因する疾患に対して有用であることが発見されてきた。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
本明細書において記載したのは、マイコバクテリウム・アビウム・コンプレックス、ヒト型結核、プラスモディウム・ファルシウム、ネズミマラリア原虫感染症を治療するための、化合物、組成物、製剤、及び方法である。前記組成物、製剤、及び方法は、本明細書に記載した治療上有効な量のマクロライド及び／又はケトライド化合物を含む。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
本発明の一つの例示的実施形態では、化合物、組成物、製剤、及び方法を、ＨＩＶ感染患者などの免疫不全患者のＭＡＣ感染症を含む、ＭＡＣ感染症の患者を治療するために、本明細書中に記載する。別の実施形態では、化合物、組成物、製剤、及び方法を、少なくとも部分的に、ＣＬＡ−耐性微生物によって起因するＭＡＣ感染症の患者を含む、少なくとも部分的にマクロライド耐性微生物によって起因するＭＡＣ感染症患者を治療するために、本明細書中に記載する。前記組成物及び製剤は、本明細書に記載の治療上有効な量の１つ以上の化合物及び／又は組成物を含む。前記方法は、本明細書に記載の治療上有効な量の１つ以上の化合物及び／又は組成物を、患者へ投与するステップを含む。
【００１０】
別の実施形態では、化合物、組成物、製剤、及び方法を、マラリアに罹患している患者を治療するために、本明細書中に記載する。別の実施形態では、化合物、組成物、製剤、及び方法を、マラリアに罹患している患者を予防的に利用するために、本明細書中に記載する。別の実施形態では、化合物、組成物、製剤、及び方法を、少なくとも部分的に耐性微生物（耐性三日熱マラリア、熱帯熱マラリア原虫を含む）によって起因する、及び／又は、少なくとも部分的に、アジスロマイシン耐性菌などのマクロライド耐性微生物によって起因するマラリアに罹患した患者を治療するために、本明細書に記載する。前記組成物及び製剤は、本明細書に記載の治療上有効な量の、１つ以上の化合物及び／又は組成物を含む。前記方法は、本明細書に記載の治療上有効な量の１つ以上の化合物及び／又は組成物を、患者へ投与するステップを含む。
【００１１】
別の実施形態では、化合物、組成物、製剤、及び方法を、結核に罹患した患者を治療するために、本明細書中に記載する。別の実施形態では、化合物、組成物、製剤、及び方法を、少なくとも部分的に、ＸＲＤ結核菌を含むマクロライド耐性微生物によって起因する結核に罹患した患者を治療するために、本明細書中に記載する。別の実施形態では、化合物、組成物、製剤、及び方法を、休眠形態の結核に罹患した患者を治療するために、本明細書中に記載する。前記化合物及び製剤は、本明細書に記載の治療上有効な量の１つ以上の化合物及び／又は組成物を含む。前記方法は、本明細書に記載の治療上有効な量の１つ以上の化合物及び／又は組成物を、患者へ投与するステップを含む。
【００１２】
別の実施形態では、化合物、組成物、製剤、及び方法を、ＨＩＶ患者などの免疫不全患者の肺ノカルジア症を含む、肺ノカルジア症に罹患した患者を治療するために記載する。別の実施形態では、化合物、組成物、製剤、及び方法を、肺ノカルジア症に罹患した患者を治療するために、本明細書中に記載する。別の実施形態では、化合物、組成物、製剤、及び方法を、皮膚ノカルジア症に罹患した患者を治療するために、本明細書中に記載する。前記方法は、本明細書に記載の治療上有効量の１つ以上の化合物及び／又は組成物を、患者へ投与するステップを含む。前記組成物及び製剤は、本明細書に記載の治療上有効な量の１つ以上の化合物及び／又は組成物を含む。
【図面の簡単な説明】
【００１３】
【図１】ＣＬＡはクラリスロマイシンであり、ＣＥＭはＣＥＭ−１０１である、ＭＡＣ ＬＰＲに罹患したマウスの脾臓から回収したＣＦＵを示す。
【図２】ＣＬＡはクラリスロマイシンであり、ＣＥＭはＣＥＭ−１０１である、ＭＡＣ ＬＰＲに罹患したマウスの肺から回収したＣＦＵを示す。
【発明を実施するための形態】
【００１４】
別の実施形態では、ＭＡＣ感染症および関連疾患から救済の必要性のある患者を治療するための方法を、本明細書に記載する。別の実施形態では、ＭＡＣ感染症および関連疾患から救済の必要性のある、免疫不全の患者を治療するための方法を、本明細書に記載する。別の実施形態では、ＨＩＶ、ＡＩＤＳ及び／又はＡＩＤＳに関連する疾患に罹患した患者を治療する方法を、本明細書に記載する。別の実施形態では、嚢胞性線維症（ＣＦ）に罹患する患者及び、ＭＡＣ感染症および関連疾患から救済の必要性のある患者を治療する方法を、本明細書に記載する。理論に拘束されることなく、ＣＦ又はＨＩＶに罹患しているような、免疫不全患者におけるマイコプラズマ感染は、再活性している潜伏感染よりむしろ最近の獲得を表し、後者は、免疫不全患者における他の日和見感染症の事例であり得ると考えられている。本明細書中に記載されている方法は、高活性抗レトロウイルス療法（ＨＡＡＲＴ）を含むがそれに限定されない、ＨＩＶの患者において使用される他の治療方法と併せて使用され得ることは、理解されるべきである。ＣＦは、さらに肺の損傷を引き起こす可能性があり、一般的な抗生物質には反応しない、マイコバクテリウム・アビウム・コンプレックス（ＭＡＣ）などの、特定の感染症によって悪化し得ることは、理解されるべきである。
【００１５】
別の実施形態において、マラリアを治療する方法を、本明細書に記載する。本明細書に記載される方法及び化合物は、既存の疾患を治療するか、あるいは予防的にマラリアに感染するリスクがある患者を治療するために使用され得ることを理解すべきである。また、本明細書に記載される方法は、アルテミシニン、アーテスネート、などの１つ以上の現在の治療法に耐性のある生物によって起因するマラリアを治療するために使用され得ることも、理解すべきである。
【００１６】
別の実施形態において、結核及び関連する疾患を治療する方法を、本明細書に記載する。理論に束縛されることなく、本明細書に記載される化合物について観察された活性は、少なくとも部分的に化合物の細胞内蓄積及び／又は化合物の殺菌活性に起因し得る。ＭＢＣがＭＩＣの約４倍以下の場合、抗菌性化合物は、一般的に殺菌であると考えられることが、理解されている。例示的には、ＭＢＣは、抗生物質なしの寒天培地における継代培養によって培養液の希釈ＭＩＣ試験から決定することができる。本明細書に記載した化合物は、殺菌性である。
【００１７】
別の実施形態において、本明細書中に記載された化合物は、ヒト型結核菌の複製及び休眠に対して有用である。クラリスロマイシンなどの他のマクロライドは、一般的に、ｉｎ ｖｉｔｒｏ活性（ＭＩＣ ８μｇ／ｍＬ）及びヒト型結核菌に対するｉｎ ｖｉｖｏ活性においてのみ弱さを示し、それらを、従って、治療の選択肢が限られている、多剤耐性結核において使用することが報告されている。本明細書に記載の化合物は、結核菌の耐性菌によって少なくとも部分的に起因する疾患を含む、少なくとも部分的にヒト型結核菌によって起因する疾患の治療において有用である。理論に束縛されることなく、少なくとも部分的にヒト型結核菌によって起因する疾患の治療における効果は、少なくとも一部の本明細書に記載の細胞内活性及び化合物の蓄積による可能性があると、本明細書中において考えられている。更に、本明細書に記載の化合物は、ヒト型結核菌の休眠形態に対しても効果的である。理論に束縛されることなく、休眠形態に対する活性は、他の治療プロトコールで観察された結核の再発を防ぐことができると、本明細書中において考えられている。
【００１８】
別の実施形態において、本明細書に記載の化合物は、マイコバクテリウム・アビウムの分離株に対して、殺菌性であり、一般的に、ＭＢＣが約２μｇ／ｍＬ以下の場合、殺菌活性である。マクロライド及びケトライドは、一般的に殺菌性ではない（マイコバクテリウム・アビウムの分離株に対する殺菌活性は含まない）と報告されている。
【００１９】
別の実施形態において、本明細書に記載の化合物は、熱帯熱マラリア原虫に対するｉｎ ｖｉｔｒｏ活性、及びネズミマラリア原虫に対するアルテミシニンと同等のｉｎ ｖｉｖｏ活性を示す。本明細書に記載の化合物は、アーテスネート耐性株を含む、熱帯熱マラリア原虫とネズミマラリア原虫の耐性菌に対して活性であり得ると、理解されている。理論に束縛されることなく、マラリア治療におけるｉｎ ｖｉｖｏ効果は、少なくとも部分的には、細胞内活性及び本明細書に記載の化合物の蓄積のためであると、本明細書において考えられている。
【００２０】
例示的な一実施形態において、本明細書に記載の化合物、製剤及び方法は、式Ｉの１つ以上の化合物及び薬学的に許容可能なその塩を含み：
【化１】
（Ｉ）
式中：
Ｒ１０は、水素原子又はプロドラッグ群であり；
ＸはＨであり、ＹはＯＲ７であり、Ｒ７は単糖類または二糖類、アルキル、アリール、ヘテロアリール、アシル−、又は−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ８Ｒ９であり、Ｒ８及びＲ９は、それぞれ独立して、水素、ヒドロキシ、アルキル、アラルキル、アルキルアリール、ヘテロアルキル、アリール、ヘテロアリール、アルコキシ、ジメチルアミノアルキル、アシル、スルホニル、ウレイド、及びカルバモイルから成る群から選択され、若しくは、Ｘ及びＹはカルボニルを形成するために、炭素と共に結合され；
Ｖは、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（＝ＮＲ１１）−、−ＣＨ（ＮＲ１２，Ｒ１３）−、又は−Ｎ（Ｒ１４）ＣＨ２であり、Ｎ（Ｒ１４）は、Ｃ−１０炭素に結合し、Ｒ１１はヒドロキシ基又はアルコキシ基であり、Ｒ１２及びＲ１３は、それぞれ独立的に、水素、ヒドロキシ、アキル、アラルキル、アルキルアリール、アルコキシ、ヘテロアルキル、アリール、ヘテロアリール、ジメチルアミノアルキル、アシル、スルホニル、ウレイド、及びカルバモイルから成る群から選択され、Ｒ１４は水素、ヒドロキシ、アルキル、アラルキル、アルキルアリール、アルコキシ、ヘテロアルキル、アリール、ヘテロアリール、ジメチルアミノアルキル、アシル、スルホニル、ウレイド、又はカルバモイルであり；
ＷはＨ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ又はＯＨであり、
Ａは、−ＣＨ２−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−、−Ｓ（Ｏ）２−、−Ｓ（Ｏ）２ＮＨ−、−Ｃ（Ｏ）ＮＨＳ（Ｏ）２−であり、
Ｂは、−（ＣＨ２）ｎ−（ｎは、０〜１０の範囲の整数）、又は２〜１０の炭素数の不飽和炭素鎖であり、
Ｃは、水素、ヒドロキシ、アシル、アシルオキシ、スルホニル、ウレイド、又はカルバモイル、又はアルキル、アラルキル、アルキルアリール、アルコキシ、ヘテロアルキル、アリール、ヘテロアリール、アミノアリール、アミノヘテロアリール、又はアルキルアミノアリールであり、それぞれは任意に置換されていてもよい。
【００２１】
式（Ｉ）の前述の実施形態の１つの変化形において、Ｒ１０はＨである。別の変化形において、ＸはＨであり、ＹはＯＲ７であり、Ｒ７は単糖類又は二糖類である。別の変化形において、ＸはＨであり、ＹはＯＲ７であり、Ｒ７は単糖類である。別の変化形において、ＸはＨであり、Ｙはクラジノースである。別の変化形において、Ｘ及びＹは、共に、カルボニルを形成するために、炭素と結合する。別の変化形において、ＶはＣ（Ｏ）である。別の変化形において、ＷはＨ又はＦである。別の変化形において、ＷはＦである。別の変化形において、ＡはＣＨ２である。別の変化形において、Ｂは−（ＣＨ２）ｎ（ｎは０〜１０の範囲の整数）である。別の変化形において、Ｂは−（ＣＨ２）ｎ（ｎは３〜５の範囲の整数）である。別の変化形において、Ｃはアリール、ヘテロアリール、アミノアリール、アミノヘテロアリール、又はアルキルアミノアリールであり、それぞれは任意に置換されていてもよい。別の変化形において、Ｃはアミノアリール又はアミノヘテロアリールであり、それぞれは任意に置換されていてもよい。前述の変化形のそれぞれは、制限無く結合され得、本発明の他の例示的な実施形態の明示的な説明として機能することを理解されたい。例えば、式（Ｉ）の別の実施形態において、ＷはＦであり、Ｃはアミノアリール、又はアミノヘテロアリールである。
【００２２】
別の実施形態において、本明細書に記載の化合物、製剤、及び方法は、式
【化２】
の化合物（ＣＥＭ−１０１又はｓｏｌｉｔｈｒｏｍｙｃｉｎとも呼ばれる）又は、薬学的に許容可能なその塩を含む。
【００２３】
本明細書に記載の化合物は、本明細書中に記載のように、又は、米国特許出願公報第２００６／０１００１６４号及び米国特許仮出願第６０／９８２，４４６号に基づいて調製し、その開示は、参照によってその全体が本明細書に組み込まれる。
【００２４】
用語「患者」は、ヒトを含む哺乳動物、伴侶動物、畜産動物を指す。必要としている患者は、記載された感染性病原体のいずれか１つ又は複数に、感染又はさらされている患者である。免疫不全の患者とは、患者の免疫システムの感染症と戦う能力が、侵害されている、又は、完全に欠損しているという、免疫不全の患者である。免疫不全のほとんどの場合は、ＨＩＶ感染患者又は、免疫抑制薬を服用しているなどの後天的（二次的）なものであるが、一部の人々は、免疫系の欠陥を持って生まれた、又は、原発性免疫不全症である。一部の患者は過活性な免疫系に苦しんでいるため、移植患者は、拒絶反応対策として、彼らの免疫系を抑制するために薬を服用する。免疫不全の人は、皆に影響を与え得る通常の感染症に加えて日和見感染に特に脆弱であり得る。
【００２５】
用語「阻害」は、禁止、防止、抑制、および減速、停止や進行、重症度や結果の症状を逆転させる、を含む、一般的に受け入れられている意味を含む。従って、本発明の方法は、必要に応じて、医療治療の投与および／または予防的投与の両方を含む。
【００２６】
本出願において使用する「薬学的に許容可能な」は、例えば、塩、水和物、溶媒和物、エステル、及びそのようなキャリアとしての製剤成分に関して、レシピエント患者に実質的に非有害であることを意味し、「獣医学許容」を含み、従って、独立的に、ヒト及び動物の両方の適用を含む。
【００２７】
薬学的に許容可能な塩、及び一般的なそれらの調製方法は、先行技術において公知である。参照例；Ｐ． Ｓｔａｈｌ， ｅｔ ａｌ．， Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓａｌｔｓ： Ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ， Ｓｅｌｅｃｔｉｏｎ Ａｎｄ Ｕｓｅ， （ＶＣＨＡ／Ｗｉｌｅｙ−ＶＣＨ， ２００２）； Ｓ．Ｍ． Ｂｅｒｇｅ， ｅｔ ａｌ．， “Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓａｌｔｓ，” Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ， Ｖｏｌ． ６６， Ｎｏ． １， Ｊａｎｕａｒｙ １９７７。塩の例は、硫酸、塩酸、リン酸、酢酸、コハク酸、クエン酸、乳酸、マレイン酸、フマル酸、胆汁、パモ（ｐａｍｏｉｃ）、ムチン（ｍｕｃｉｃ）、グルタミン酸、樟脳、グルタル酸、グリコール酸、フタル酸、酒石酸、ギ酸、ラウリン酸、ステアリン酸、サリチル酸、メタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、ソルビン、ピクリン酸、安息香酸、桂皮酸などの、有機及び無機酸の両方との標準的な反応によって形成される塩を含むが、それに限定されない。
【００２８】
化合物は、例示的に、経口、直腸、経皮、皮下、局所、静脈内、筋肉内または鼻腔内経路を含む、種々の経路によって投与医薬組成物として処方される。参照例；Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ： Ｔｈｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ Ａｎｄ Ｐｒａｃｔｉｃｅ Ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｙ （Ａ． Ｇｅｎｎａｒｏ， ｅｔ ａｌ．， ｅｄｓ．， １９ｔｈ ｅｄ．， Ｍａｃｋ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏ， １９９５）。
【００２９】
本明細書に記載の製剤は、治療有効量の本明細書に記載の多くの化合物のうちの１つを含み、任意に、１つまたは複数のキャリア、希釈剤、又は賦形剤、またはそれらの組み合わせを含んでもよい。
【００３０】
用語「キャリア」は、製剤中の有効成分以外の成分を記述するために本明細書中で使用される。キャリアの選択は、大部分は特定の投与様式、溶解性及び安定性へのキャリアの効果、及び投与形態の性質などの要因に依存する。
【００３１】
本明細書で使用される、用語「治療上の有効量」は、研究員、獣医、医師、又は他の臨床医学者によって探し求められている、組織系、動物、又はヒトにおいて生物学的又は医学的反応を誘発する、活性化合物及び医薬剤の量を示し、治療する疾患又は障害の症状を緩和する。１つの態様において、治療上の有効量は、すべての治療に適用される合理的な利益／リスク比で疾患の疾患または症状を治療または緩和し得る。しかしながら、本明細書に記載の化合物及び組成物の毎日の使用の総量は、医学的判断の範囲内で主治医によって決定し得る。任意の特定の患者に対する特定の治療上有効な用量レベルは、治療を受けている疾患及び疾患の重症度、用いられる特定の化合物の活性、用いられる特定の組成物、年齢、体重、一般健康状態、性別及び患者の食事療法、投与期間、投与経路、用いられる特定の化合物の排泄率、治療期間、用いられる特定の化合物と組み合わせてまたは偶然に使用する薬、よく研究者、獣医師、医師、または当業者の他の臨床医に知られているような要因を含む、様々な要因に依存するであろう。
【００３２】
本明細書で使用されているように、用語「組成物」は一般的に、指定された量の特定の成分の組み合わせから、直接または間接的に生じる任意の生成物だけではなく、指定された量で指定された成分を含む、任意の生成物を示す。本明細書に記載の組成物は、本明細書に記載の単離された化合物又は塩、水溶液、水和物、溶媒和物、及び本明細書に記載の他の形態から調製し得ることを理解されたい。また、組成物は、様々なアモルファス、非アモルファス、部分結晶性、結晶性、及び／又は本明細書に記載の化合物の形態学上の形態から調製し得ることを理解されたい。また、組成物は、様々な水和物、及び／又は本明細書に記載の化合物の溶媒和物から調製し得ることを理解されたい。従って、本明細書に記載した化合物を詳述するような医薬組成物は、本明細書に記載の化合物の、それぞれの、又は任意の組み合わせの、様々な形態学上の形態の、及び／又は溶媒和物又は水和物形状を含むことを理解すべきである。実例として、組成物は、１つ又は複数のキャリア、希釈剤及び／又は賦形剤を含み得る。本明細書に記載の化合物、又はそれらを含む組成物は、本明細書に記載の方法に適する、任意の従来の剤形で、治療上有効量において製剤し得る。本明細書に記載の化合物、又はそれらを含む組成物は、そのような製剤を含み、本明細書に記載の方法に適した多種多様な従来の経路、及び多種多様な投与形態で、公知の方法を利用して、投与し得る （一般的に、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ： Ｔｈｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｐｒａｃｔｉｃｅ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｙ， （２１ｓｔ ｅｄ．， ２００５）を参照されたい） 。
【００３３】
本明細書で使用される用語「投与する」は、本明細書に記載の化合物及び組成物を患者へ導入する全ての方法を含み、経口（ＰＯ）、静脈内（ｉｖ）、筋肉内（ＩＭ）、皮下（ｓｃ）、経皮、吸入、口腔、眼、舌下、膣、直腸などを含むが、それらに限定されない。本明細書に記載の化合物及び組成物は、単位投与形態、及び／又は、従来の非毒性の薬学的に許容される担体、アジュバント、及びビヒクルを含む製剤で、投与され得る。
【００３４】
例示的には、投与はそのような病気、けが、または欠陥の部位に局所的に投与した場合など、局所的な使用を含む。例示的な局所投与は、開腹手術の間、又は、疾患、欠陥部位にアクセス可能な場合の他の手順の間に実行し得る。あるいは、局所投与は、治療を受けている患者において、複数のほかの非標的部位へ、一般的な分布をせずに、本明細書に記載の化合物又は組成物が部位に局所的に体積している場所では、非経口送達を用いて行うことができる。局所投与は、損傷部位に調節的に、又は局所的に周囲の組織へされ得ることが、更に高く評価されている。臓器などの、特定の組織型へ局所的に関する、同様の変化形もまた、本明細書に記載する。例示的には、化合物は、直接的に、脳内、脳室内、脳室内、くも膜下腔内、槽内、脊髄内、及び／又は、頭蓋内または椎間板針を介した配信及び／又はポンプ装置の有無に関わらずカテーテルによる投与の周囲の脊髄経路を含むが、それらに限定されない神経系へ投与し得る。
【００３５】
本明細書において使用される用語「アルキル」は、炭素原子の鎖を含み、任意に分岐されていてもよい。本明細書において使用される用語「アルケニル」及び「アルキニル」は、炭素原子の鎖を含み、任意に分岐されていてもよく、それぞれ、少なくとも１つの二重結合又は三重結合を含む。アルキニルは、１つ又は複数の二重結合を含み得ることを理解すべきである。更に、特定の実施形態において、アルキルは、限られた長さで有利であり、Ｃ１〜Ｃ２４、Ｃ１〜Ｃ１２、Ｃ１〜Ｃ８，Ｃ１〜Ｃ６、及びＣ１〜Ｃ４を含むことを理解すべきである。更に、特定の実施形態において、アルケニル及び／又はアルキニルは、限られた長さで有利であり、Ｃ２〜Ｃ２４、Ｃ２〜Ｃ１２、Ｃ２〜Ｃ８、Ｃ２〜Ｃ６及びＣ２〜Ｃ４を含むことを理解すべきである。より短いアルキル、アルケニル、及び／又はアルキニル基は、より少ない親油性を化合物に付加し、それに応じて異なる薬物動態学的挙動を有することが理解されている。例示的なアルキル基は、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ペンチル、２−ペンチル、３−ペンチル、ネオペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチルなどであるが、それらに限定されない。
【００３６】
本明細書において使用される用語「シクロアルキル」は、炭素原子の鎖を含み、任意に分岐していてもよく、少なくとも部分的に鎖が環状である。また、シクロアルキルアルキルはシクロアルキルのサブセットであることを理解すべきである。シクロアルキルは、多環であり得ることを理解すべきである。例示的なシクロアルキルは、シクロプロピル、シクロペンチル、シクロヘキシル、２−メチルシクロプロピル、シクロペンチレス−２−イル、アダマンチルなどを含むがそれらに限定されない。本明細書で使用する用語「シクロアルケニル」は、炭素原子の鎖を含み、任意に分岐されていてもよく、少なくとも１つの二重結合を含み、少なくとも、鎖は部分的に環状である。１つ又は複数の二重結合は、シクロアルケニル、及び／又はシクロアルケニルの非−環状部分において存在し得ることを理解すべきである。シクロアルケニルアルキル及びシクロアルキルアルケニルは、それぞれ、シクロアルケニルのサブセットである。シクロアルキルは、多環であり得ることを理解すべきである。例示的なシクロアルケニルは、シクロペンテニル、シクロヘキセレテン−２−イル、シクロヘプテニルプロペニルなどを含むがそれらに限定されない。鎖形状のシクロアルキル及び／又はシクロアルケニルは、限られた長さで有利であり、Ｃ３〜Ｃ２４、Ｃ３〜Ｃ１２、Ｃ３〜Ｃ８、Ｃ３〜Ｃ６及びＣ５〜Ｃ６を含むことを更に理解すべきである。シクロアルキル及び／又はシクロアルケニルを形成するより短いアルキル及び／又はアルケニル鎖は、それぞれ、より少ない親油性を化合物に付加し、それに応じて異なる薬物動態学的挙動を有するであろうことが理解されている。
【００３７】
本明細書で使用される用語「ヘテロアルキル」は、炭素及び少なくとも１つのヘテロ原子を含む原始の鎖を含み、任意に分岐されていてもよい。例示的なヘテロ原子は、窒素、酸素、及び硫黄を含む。特定の変化形において、例示的なヘテロ原子は、また、リン及びセレニウムも含む。本明細書で使用される用語ヘテロシクリルおよびヘテロ環を含む「シクロヘテロアルキル」は、ヘテロアルキルのような炭素及び少なくとも１つのヘテロ原子を含む原子の鎖を含み、任意に分岐されていてもよく、少なくとも、鎖は部分的に環状である。例示的なヘテロ原子は、窒素、酸素、及び硫黄を含む。特定の変化形において、例示的なヘテロ原子は、リン及びセレニウムも含む。例示的なシクロヘテロアルキルは、テトラヒドロフリル、ピロリジニル、テトラヒドロピラニル、ピペリジニル、モルホリニル、ピペラジニル、ホモピペラジニル、キヌクリジニルなどを含むがそれらに限定されない。
【００３８】
本明細書で使用される用語「アリール」は、単環式、及び多環式芳香族炭素環基を含み、それぞれが、任意に置換され得る。本明細書に記載の例示的な芳香族炭素環基は、フェニル、ナフチルなどを含むがそれらに限定されない。本明細書で使用される用語「ヘテロアリール」は、単環式、及び多環式芳香族複素環基を含み、それぞれが、任意に置換され得る。例示的な、芳香族複素環基は、ピリジニル、ピリミジニル、ピラジニル、トリアジニル、テトラジニル、キノリニル、キナゾリニル、キノキサリニル、チエニル、ピラゾリル、イミダゾリル、オキサゾリル、チアゾリル、イソオキサゾリル、イソチアゾリル、オキサジアゾリル、チアジアゾリル、トリアゾリル、ベンズイミダゾリル、ベンゾオキサゾリル、ベンズチアゾリル、ベンズイソキサゾリル、ベンズイソチアゾリルなどを含むがそれらに限定されない。
【００３９】
本明細書で使用される用語「アミノ」は、基ＮＨ２、アルキルアミノ、及びジアルキルアミノを含み、ジアルキルアミノ中の２つのアルキル基は、同じ又は異なり得る（即ち、アルキルアルキルアミノ）。例示的には、アミノは、メチルアミノ、エチルアミノ、ジメチルアミノ、メチルエチルアミノなどを含む。更に、アミノが修飾したり、別の用語で修飾されたりする場合（アミノアルキル又はアクリルアミノなど）、上述の用語アミノの変化形は、そこに含まれる。例示的には、アミノアルキルは、Ｈ２Ｎ−アルキル、メチルアミノアルキル、エチルアミノアルキル、ジメチルアミノアルキル、メチルエチルアミノアルキルなどを含む。例示的には、アシルアミノは、アシルメチルアミノ、アリルエチルアミノなどを含む。
【００４０】
本明細書で使用される用語「アミノ及びその誘導体」は、本明細書に記載されるようなアミノ、及びアルキルアミノ、アルケニルアミノ、アルキニルアミノ、ヘテロアルキルアミノ、ヘテロアルケニルアミノ、ヘテロアルキニルアミノ、シクロアルキルアミノ、アリクトアルケニルアミノ、シクロヘテロアルキルアミノ、シクロヘテロアルケニルアミノ、アリールアミノ、アリールアルキルアミノ、アリールアルケニルアミノ、アリールアルキニルアミノ、アシルアミノなどを含み、それぞれが任意に置換されていてもよい。用語「アミノ誘導体」はまた、尿素、カルバメートなども含む。
【００４１】
用語「アルコキシ」は、単独で、又は組み合わせて、アルキルエチルラジカル、アルキル−Ｏ――を示し、用語アルキルは上記で画定する。アルコキシラジカルの例は、メトキシ、エトキシ、ｎ−プロポキシ、イソプロポキシ、ｎ−ブトキシ、イソ−ブトキシ、ｓｅｃ−ブトキシ、ｔｅｒｔ−ブトキシなどを含む。
【００４２】
本明細書で使用する用語「アシル」は、ホルミル、及びアルキル、アルケニル、アルキニル、ヘテロアルキルカルボニル、ヘテロアルケニルカルボニル、ヘテロアルキニルカルボニル、シクロアルキルカルボニル、シクロアルケニルカルボニル、シクロヘテロアルキルカルボニル、シクロヘテロアルキルカルボニル、アリールカルボニル、アリールアルキルカルボニル、アリールアルケニルカルボニル、アリールアルキニルカルボニル、アシルカルボニル、などを含み、それぞれは任意に置換されていてもよい。
【００４３】
本明細書で使用する用語「スルホニル又はその誘導体」は、ＳＯ３Ｈ及びその塩、並びにそのエステル及びアミドを含む。
【００４４】
本明細書で使用する単糖類は、一般的に、単一のポリヒドロキシアルデヒドまたはケトンユニットである。代表的な単糖類は、例えば、Ｄ−グルコース、Ｄ−マンノース、Ｄ−キシロース、Ｄ−ガラクトース、Ｌ−フコース、などのヘキソース、Ｄ−リボースまたはＤ−アラビノースなどのペントース、及びＤ−リブロースまたはＤ−フルクトースなどのケトースを含む。「二糖類」は、グリコシド結合で結合された２つの単糖類単位を含む。二糖類は、例えば、スクロース、ラクトース、マルトース、セロビオースなどを含む。オリゴ糖は、通常、グリコシド結合で結合された２〜１０の単糖単位を含む。
【００４５】
本明細書で使用する用語「任意に置換される」は、置換されているラジカルの他の官能基と水素原子の交換を含む。そのような他の官能基は、例示的には、アミノ、ヒドロキシ、ハロ、チオール、アルキル、ハロアルキル、ヘテロアルキル、アリール、アリールアルキル、アリールヘテロアルキル、ニトロ、スルホン酸およびその誘導体、カルボン酸及びその誘導体、などを含むが、それらに限定されない。例示的には、任意のアミノ、ヒドロキシ、チオール、アルキル、ハロアルキル、ヘテロアルキル、アリール、アリールアルキル、アリールヘテロアルキル及び／又はスルホン酸は、任意に置換されていてもよい。
【００４６】
本明細書で使用する用語「任意に置換されるアリール」は、水素原子をアリール上の任意に置換されていてもよい他の官能基に置換することを含む。そのような他の官能基は、例示的には、アミノ、ヒドロキシ、ハロ、チオール、アルキル、ハロアルキル、ヘテロアルキル、アリール、アリールアルキル、アリールヘテロアルキル、ニトロ、スルホン酸およびその誘導体、カルボン酸及びその誘導体、などを含むが、それらに限定されない。例示的には、任意のアミノ、ヒドロキシ、チオール、アルキル、ハロアルキル、ヘテロアルキル、アリール、アリールアルキル、アリールヘテロアルキル及び／又はスルホン酸は、任意に置換されていてもよい。
【００４７】
例示的な置換基は、ラジカル−（ＣＨ２）ＸＺＸを含むがそれに限定されない；式中ｘは０〜６の整数であり、ＺＸはハロゲン、ヒドロキシ、アルカノイルオキシから選択され；アルカノイルオキシは、Ｃ１〜Ｃ６アルカノイルオキシを含み、任意にアロイルオキシ基、アルキル基（Ｃ１〜Ｃ６アルキルを含む）、アルコキシ（Ｃ１〜Ｃ６アルコキシを含む）、シクロアルキル（Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキルを含む）、アルケニル（Ｃ２〜Ｃ６アルケニルを含む）、アルキニル（Ｃ２〜Ｃ６アルキニルを含む）、ハロアルキル（Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルを含む）、ハロアルコキシ（Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシを含む）、ハロシクロアルキル（Ｃ３〜Ｃ８ハロシクロアルキルを含む）、ハロシクロアルコキシ（Ｃ３〜Ｃ８ハロシクロアルコキシを含む）、アミノ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルアミノ、（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）アミノ、アルキルカルボニルアミノ、Ｎ−（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）アルキルカルボニルアミノ、アミノアルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルアミノアルキル、（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）アミノアルキル、アルキルカルボニルアミノアルキル、Ｎ−（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）アルキルカルボニルアミノアルキル、シアノ、及びニトロに置換されていてもよく、又は、ＺＸは−ＣＯ２Ｒ４及び−ＣＯＮＲ５Ｒ６から選択され、式中、Ｒ４、Ｒ５及びＲ６は、それぞれ独立的に、水素、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、及びアリール−Ｃ１〜Ｃ６アルキルからそれぞれの出現において選択される。
【００４８】
本明細書で使用する用語「プロドラッグ」は、一般的に、生態系に投与した場合、１つ又は複数の自発的な化学反応（Ｓ）、酵素触媒化学反応（Ｓ）、および／または代謝化学反応（Ｓ）、またはそれらの組み合わせの結果として、生物学的に活性な化合物を生成する、任意の化合物を示す。Ｉｎ ｖｉｖｏで、プロドラッグは典型的には酵素（エステラーゼ、アミダーゼ、ホスファターゼなどの）によって作用し、単純な生物化学、または、ｉｎ ｖｉｖｏでの他のプロセス、またはそれ以上の薬理活性薬剤を解放または再生成する。この活性化は、次の内因性の宿主酵素または前の宿主に投与される非内因性酵素の作用によって、またはプロドラッグの投与中に発生する。プロドラッグ使用の更なる詳細は、米国特許第５，６２７，１６５号及びＰａｔｈａｌｋ ｅｔ ａｌ．， Ｅｎｚｙｍｉｃ ｐｒｏｔｅｃｔｉｎｇ ｇｒｏｕｐ ｔｅｃｈｎｉｑｕｅｓ ｉｎ ｏｒｇａｎｉｃ ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ， Ｓｔｅｒｅｏｓｅｌ． Ｂｉｏｃａｔａｌ． ７７５−７９７ （２０００）に記載されている。リリースされたプロドラッグを形成する基の残りの部分の急速な脱離に続いて、プロドラッグは有利に、できるだけ早く目標として、標的とする送達、安全性、安定性などが達成されるように、元の薬物に変換される。
【００４９】
プロドラッグは、化合物上に存在する１以上の官能基に、−ＯＨ−、−ＳＨ−、−ＣＯ２Ｈ−、−ＮＲ２−などの、ｉｎ ｖｉｖｏで最終的に切断する基を付加することによって、本明細書に記載の化合物から調整され得る。例示的なプロドラッグは、結合した基がアシル基、アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、リン酸塩または硫酸塩である、ヒドロキシル、チオール及びアミンとのエステルだけではなく、基がアルキル、アリール、アラルキル、アシルオキシアルキル、アルコキシカルボニルオキシアルキルであるカルボン酸エステルを含むがそれに限定されない。例示的なエステルは、また、活性エステルも示し、１−インダニル、Ｎ−オキシスクイシンイミド、アシルオキシアルキル基（アセトキシメチル、ピバロイロキシメチル、β−アセトキシエチル、β−ピバロイロキシメチル、１−（シクロヘキシカルボニルオキシ）プロップ−１−イル、（１−アミノエチル）カルボニツオキシメチルなど）、アルコシキカルボニルアオキアルキル基（エトキシカルボニルオキシメチル、α−エトキシカルボニルオキシエチル、β−エトキシカルボニルオキシエチルなど）、ジアルキルアミノアルキル基（ジメチルアミノメチル、ジメチルアミノジエチルアミノメチル、ジエチルアミノエチルなどのジ低級アルキルアミノアルキル基を含む）、２−（アルコキシカルボニル）−２−アルケニル基（２−（イソブトキシカルボニル）ペント−２−エニル、２−（エトキシカルボニル）ｂｕｔ−２−エニルなど）、及びラクトン基（フタリジル、ジメトキシなど）を含むが、それらに限定されない。
【００５０】
更に例示的なプロドラッグは、本明細書に記載の化合物の溶解及び／又は安定性を高めるために機能するアミド又はリン群のような化学成分を含む。アミノ基についての更に例示的なプロドラッグは、（Ｃ３〜Ｃ２０）アルカノイル、ハロ−（Ｃ３〜Ｃ２０）アルカノイル、（Ｃ３〜Ｃ２０）アルカノイル、（Ｃ４〜Ｃ７）シクロアルカノイル、（Ｃ３〜Ｃ６）シクロアルキル（Ｃ２〜Ｃ１６）アルカノイル）、置換基を有してもよいアロイル（非置換のアロイル、又はハロゲン、シアノ、トリフルオロメタンスルホニル、（Ｃ１〜Ｃ３）アルキル、及び（Ｃ１〜３）アルコキシから成る群から選択される１〜３の置換基によって置換されたアロイルで、それぞれが任意に更に、１〜３のハロゲン原子の１以上によって置換されていてもよく、任意に、アリール（Ｃ２〜Ｃ１６）アルカノイル（非置換またはハロゲン、（Ｃ１〜Ｃ３）アルキル、及び（Ｃ１〜Ｃ３）アルココイシから成る群から選択された１〜３の置換基によって置換されたアリールラジカルで、それぞれが更に、任意に１〜３のハロゲン原子で置換されていてもよく、任意に１〜３個のヘテロ原子（ヘテロアリール部分におけるＯ、Ｓ、Ｎ、及び、アルカノイル部分における２〜１０個の炭素原子から選択される、非置換かハロゲン、シアノ、トリフルオロメタンスルフォニルオキシ、（Ｃ１〜Ｃ３）アルキル、及び（Ｃ１〜Ｃ３）アルコキシから成る群から選択された１〜３の置換基で置換されているヘテロアリールラジカルなどであり、それぞれが任意に更に、１〜３ハロゲン原子によって置換される）を有するヘテロアリールアルカノイルと置換されていてもよい。示されている基は例示的であり、網羅的ではなく、かつ、通常のプロセスによって調製し得る。
【００５１】
プロドラッグは、それ自身は、重要な生物学的活性を有しないかもしれないが、その代わりに１つまたは複数の自発的な化学反応（Ｓ）、酵素触媒化学反応（Ｓ）、および／または代謝化学反応（Ｓ）、またはそれらの組み合わせにより、ｉｎ ｖｉｖｏでの投与後に、本明細書に記載した生物学的に活性の、又は、生物学的に活性な化合物の前駆体を製造することが理解されている。また、プロドラッグはしばしば、多くの場合、改善された経口生物学的利用能を介して薬剤の有効性又は安全性を向上させるために役立ち得る（薬力学的半減期、等が挙げられる）と考えられている。プロドラッグは又、単に望ましくない薬のプロパティをマスクしたり、薬物送達を改善したりする基を含む、本明細書に記載の化合物の誘導体も示す。例えば、本明細書に記載の１つ又は複数の化合物は、有利にブロックまたは最小化されていることは、低い経口薬物吸収、サイトの特異性の欠如、化学的不安定性、毒性、患者への受け入れにくさ（悪い味、臭気、注射部位の痛みなど）などの、薬理学、医薬品、または臨床薬物アプリケーションにおける薬物動態の障壁になり得る、望ましくない特性を示し得る。プロドラッグまたは他の可逆的誘導体を用いたストラテジーは、薬剤の臨床応用の最適化に有用であり得ることが、本明細書中で理解されている。
実施例
【００５２】
以下の実施例は、更に、本発明の特定の実施形態を説明するが、しかしながら、以下の例示的な実施例は、本発明を限定することであるためにいかなる方法においても解釈されるべきではない。
【００５３】
実施例
ＣＬＡ−Ｓ分離に対するｉｎ ｖｉｖｏ活性の比較と同様に、ＣＥＭ−１０１及びＣＬＡの、ＭＡＣから単離したＣＬＡ感受性（Ｓ）及び耐性（Ｒ）の両方に対する、ｉｎ ｖｉｔｒｏ活性の比較。
【００５４】
クラリスロマイシンは、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）に最終濃度１ｍｇ／ｍｌで溶解した。ＣＥＭ１０１は、最終濃度１ｍｇ／ｍｌで、氷酢酸（溶解するまで付加する）と共に水に溶解した。ＣＥＭ１０１は、フィルター０．２２μｍ孔サイズのメンブレンフィルターを通過させることによってろ過滅菌した。全ての薬は、小分けして使用するまで−２０℃で凍結した。
【００５５】
単離
臨床分離株は、ニューヨーク州立大学アップステート医科大学、ＡＴＣＣ（マナッサス、ＶＡ）から得られたＭＡＣ１０１（ＡＴＣＣ７００８９８）及びＭＡＣＬＰＲ（ＡＴＣＣ４９６０１）から得られた。分離株は、１０％のＯＡＤＣ（オレイン酸、アルブミン、デキストロース、カタラーゼ）エンリッチメント（ＢＢＬ Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｙ Ｓｙｓｔｅｍｓ，Ｃｏｃｋｅｙｓｖｉｌｌｅ， ＭＤ）及び０．０５％Ｔｗｅｅｎ８０で３７℃で５〜１０日間ロータリーシェイカー上で修飾された７Ｈ１０液体培地（ｐＨ６．６、７Ｈ１０寒天とマラカイトグリーンの寒天製剤は省略）で増殖させた。培養は、ｍｌ当たり１０クレット単位（５×１０７コロニー形成単位（ＣＦＵ）と同等）に希釈した（光電比色計； Ｍａｎｏｓｔａｔ Ｃｏｒｐ．， Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ， ＮＹ）。培養は、使用するまで−７０℃で凍結した。試験日に、培養は１．２５×１０５ ＣＦＵ ／ ｍｌの最終濃度になるように解凍し、希釈した。最後の接種量は、滴定によって、デュプリケートで、１０パーセントＯＡＤＣ濃縮（ＢＢＬ微生物システム、カッキースヴィル、メリーランド州）を添加した７Ｈ１０寒天プレート上で測定した。
【００５６】
培養液希釈法
ポリスチレン９６ウェル丸底マイクロタイタープレート（Ｃｏｒｎｉｎｇ Ｉｎｃ．， Ｃｏｒｎｉｎｇ， ＮＹ）を、マルチチャンネル電子ピペッターを使用して、試験を行う薬剤の段階希釈液を使用して修飾した７Ｈ１０培養液を５０μＬ添加することによって調製した。各容器へ、適切なマイコバクテリアの細胞懸濁液５０μｌを、最終濃度約６×１０４ＣＦＵ／ｍｌを得るように添加した（試験を行った様々な分離株の範囲は、２．２×１０６ＣＦＵ〜７．３×１０４ＣＦＵ）。各薬剤をデュプリケートで試験した。マイクロタイタープレートをＳｅａｌＰｌａｔｅ接着封止膜（Ｅｘｃｅｌ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ， Ｗｒｉｇｈｔｗｏｏｄ， ＣＡ）で覆い、読み取り前に５〜７日間、周囲の空気中で３７℃で培養した。ＭＩＣを、目に見える濁りを生じない抗菌剤の最低濃度として定義した。
【００５７】
Ｉｎ ｖｉｖｏ．マウス
生後６週、メス Ｃ５７ＢＬ／６マウスを、Ｊａｃｋｓｏｎ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ， Ｂａｒ Ｈａｒｂｏｒ， ＭＥから購入し、Ｓｙｒａｃｕｓｅ ＶＡ Ｍｅｄｉｃａｌ Ｃｅｎｔｅｒ’ｓ Ｖｅｔｅｒｉｎａｒｙ Ｍｅｄｉｃａｌ Ｕｎｉｔ， Ｓｙｒａｃｕｓｅ， ＮＹ内に保管した。全ての動物の手順は、動物研究のための小委員会（ＳＡＳ）によって承認された。マウスは、マイクロアイソレータケージ（ｌａｂ ｐｒｏｄｕｃｔｓ ｉｎｃ， Ｍａｙｗｏｏｄ， ＮＪ）に収容し、水とげっ歯類の餌であるＰｒｏｌａｂ ＲＭＨ ３０００を用いて維持した。
【００５８】
薬剤
処置の日に、ＣＬＡを２０％のエタノール中に溶解し、その後超音波処理を５分間行ったものを、０．２ｍｌの容積で２００ｍｇ／ｋｇの濃度で投与した（実際のエタノール濃度は４％であった）。ＣＥＭ１０１を、０．５％のメチルセルロースに溶解し、その後超音波処理を５分間行ったものを、２００、１００、５０、又は２５ｍｇ／ｋｇの濃度で投与した。
【００５９】
分離
マイコバクテリウム・アビウムＬＰＲ ＡＴＣＣ−４９６０１を、１０％ＯＡＤＣ（オレイン酸、アルブミン、デキストロース、カタラーゼ）濃縮液（ＢＢＬ Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｙ Ｓｙｓｔｅｍｓ， Ｃｏｃｋｅｙｓｖｉｌｌｅ， ＭＤ）及び０．０５％のＴｗｅｅｎ８０で修飾した７Ｈ１０倍溶液（ｐＨ６．６、７Ｈ１０寒天の寒天薬剤、マラカイトグリーンは省略）内で、ロータリーシェイカー上において３７℃で５〜７日間培養した。培養は、ｍｌ当たり１００クレット単位（５×１０８コロニー形成単位（ＣＦＵ）に相当する）に希釈した（Ｐｈｏｔｏｅｌｅｃｔｒｉｃ Ｃｏｌｏｒｉｍｅｔｅｒ； Ｍａｎｏｓｔａｔ Ｃｏｒｐ．， Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ， ＮＹ）。最後の接種量は、トリプリケートで、１０％ＯＡＤＣ濃縮を添加した７Ｈ１０寒天培地上で、滴定によって測定した（ＢＢＬ Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｙ Ｓｙｓｔｅｍｓ， Ｃｏｃｋｅｙｓｖｉｌｌｅ， ＭＤ）。プレートは１４日、３７℃で、大気中で培養した。
【００６０】
感染症研究
マウスを鼻腔内に、２．４×１０７ＣＦＵのマイクロバクテリウム・アビウムＬＰＲに感染させた。マウスを無作為に６匹のマウスの７つのグループに割り当てた。初期対照（ＥＣ）、後期対照（ＬＣ）、ＣＬＡ２００ｍｇ／ｋｇ、ＣＥＭ−１０１ ２００ｍｇ／ｋｇ、ＣＥＭ−１０１ １００ｍｇ／ｋｇ、ＣＥＭ−１０１ ５０ｍｇ／ｋｇ、ＣＥＭ−１０１ ２５ｍｇ／ｋｇ。感染後１週間のマウスを上記の薬剤で経口的に、４週間の間、５日／週、０．２ｍｌの容積で強制投与した。ＥＣ群は、感染の負荷を決定するために治療の開始時に安楽死させた。ＬＣ群は、治療せず感染症のレベルを決定するために治療の終了時に安楽死させた。マウスは、治療の完了後にＣＯ２吸入により屠殺した。右肺と脾臓を無菌的に取り出し、密封された組織ホモジナイザー（ＩｄｅａＷｏｒｋｓ！ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｄｅｖｉｃｅｓ， Ｓｙｒａｃｕｓｅ， ＮＹ）で粉砕した。生菌数は、７Ｈ１０寒天プレート上で、希釈して滴定によって測定した。プレートはカウント前の１４日間、周囲の空気中で３７℃で培養した。
【００６１】
統計的評価
生存細胞数をｌｏｇ１０に変換し、ＡＮＯＶＡによって評価した。事後解析を、Ｔｕｋｅｙ の多重比較試験（Ｔｕｋｅｙ’ｓ Ｍｕｌｔｉｐｌｅ Ｃｏｍｐａｒｉｓｏｎｓ Ｔｅｓｔ）を用いて行った。統計学的有意差は０．０５未満のＰ値が受け入れられた。
【００６２】
ＣＥＭ−１０１についてのＭＩＣ範囲が０．１２５〜１６μｇ／ｍｌである一方、ＣＬＡに対するＣＬＡ−Ｓ株についてのＭＩＣの範囲は、０．１２５〜８μｇ／ｍｌであった。ＣＥＭ−１０１についての範囲が８〜１６μｇ／ｍｌである一方、ＣＬＡ−Ｒ分離株に対するＣＬＡのＭＩＣの範囲は、３２〜１２８μｇ／ｍｌであった。ＭＡＣ ＬＰＲは、対照株であった。
【表１】
【００６３】
４週間の治療期間中にわたって未処理マウスの脾臓と肺のＭＡＣ ＬＲＰの成長の有意な増加があった（ｐ＜０．０５）。脾臓および肺のＭＡＣ ＬＰＲの成長の削減は、対照と比較して（ｐ＜０．０５）、２００ｍｇ／ｋｇでＣＬＡを受けたマウス、及び２００、１００、及び５０ｍｇ／ｋｇでＣＥＭ１０１を受けたマウスについて有意であったが、２５ｍｇ／ｋｇでのＣＥＭ１０１については有意ではなかった。ＭＡＣ ＬＰＲのＣＦＵの減少は２００ｍｇ／ｋｇでＣＬＡを受けた群と比較して、ＣＥＭ−１０１を２００ｍｇ／ｋｇで摂取したマウスの脾臓と肺の両方において大きかったが、それは十分に有意ではなかった（ｐ＞０．０５）。脾臓と肺の両方で観察されたＣＥＭ−１０１の用量反応があった（図１及び図２）。
【００６４】
ＣＥＭ１０１は、ＣＬＡ−Ｒ及びＣＬＡ−ＳＭＡＣ分離株の両方に対するｉｎ ｖｉｔｒｏ活性のタンパク質を有していた。ＣＥＭ１０１についてのＭＩＣｓの範囲は、抵抗性および感受性系統間の活性を比較するときに変更しなかった。ＣＥＭ−１０１はまた、マイコバクテリウム・アビウム感染マウスモデルにおいて、ＣＬＡ−Ｓ−Ｍ．アビウム株ＭＡＣ ＬＰＲに対するタンパク質のｉｎ ｖｉｖｏ活性がＣＬＡよりも僅かに良かった。標準モデルは、ＣＬＡとＣＥＭ−１０１の抗マイコバクテリア活性を試験するために利用した（これは、週末２日間の治療の中断を含む）。
実施例
ＣＥＭ−１０１は、マイコバクテリウム・アビウムに対して殺菌性であり、らい菌に対して非常に活性である。
【表２】
【００６５】
実施例
ＣＥＭ１０１は、マイコバクテリウム・アビウムに対するタンパク質活性を示し、コンパレータのマクロライド系が以前より低い活性を有することが報告されているマクロライド耐性株を含む（≧４倍、ＣＥＭ−１０１よりも少ない活性）（表７）。ＣＥＭ１０１は、試験を行った全ての株に対して、２μｇ／ｍＬのＭＢＣを用いて、マイコバクテリウム・アビウムについて殺菌性である。
【表３】
ＣＥＭ１０１は、マクロライド耐性のマイコバクテリウム・アビウムを含む、マイコバクテリウム・アビウムに対する、タンパク質活性を示した。他のマクロライド及びケトライドについて公開されたデータは、ＣＥＭ−１０１の研究において観察されたものよりも、有意に低い活性であり（≧４倍未満）、これらの薬剤は、クラリスロマイシン及びアジスロマイシン耐性分離株に対して活性ではなかったと報告している（Ｂｅｒｍｕｄｅｚ ２００７； Ｃｙｎａｍｏｎ ２０００）。更に、ＣＥＭ−１０１は、試験を行った濃度において（ＭＢＣ ２ μｇ／ｍＬ）、マイコバクテリウム・アビウムについて殺菌性を示した（表４）。これは、マクロライド系、テリスロマイシン、またはセスロマイシンについての有意な殺菌活性の欠如とは対照的である（Ｂｅｒｍｕｄｅｚ ２００１）。
Ｉｎ ｖｉｖｏ研究は、マクロライド感受性株ＭＡＣ−１０１に感染したマウスで進行中である。
【表４】
ＭＢＣは、耐性株のうちの４つについて計算した。
【００６６】
実施例
ヒト型結核菌（試験をした最高濃度 ５０μｇ／ｍＬ）の臨床ＸＤＲ株に対するＣＥＭ−１０１のＭＩＣ値（μｇ／ ｍＬ）
【表５】
ＭＩＣは完全に全ての可視成長を防止する濃度として解釈する。ＭＩＣプレートは、特定の成長の遅い株（ＯＢ０６２、ＯＢ０１９、及びＯＢ０８１）のために、２週間の成長の後に、再読み取りを行った。幾つかのＭＩＣもまた、細胞全体の数に依存していた。株ＯＢ０３１は、当初０．０４９μｇ／ｍＬのＭＩＣを有していたが、１週間後（細胞数の増加に伴って）、０．７８〜１．５６μｇ／ｍＬへ変化した。
【００６７】
ＣＥＭ−１０１はまた、感染したマクロファージに対して試験を行い、マクロファージの内部で成長したＭＴｂに対して、非常に効果的であった。マクロファージ内部のＭＴｂに対する活性は、様々な時点で、感染処理した細胞から放出されるＭＴＢでＡＴＰの読み出しに基づいており、生育を可能にし、１μｇ／ｍＬ ＣＥＭ−１０１を用いて処理した細胞のＡＴＰにおいて、１０倍減少した。
【００６８】
実施例
複製細菌に対するｉｎ ｖｉｔｒｏの２つの実験で、ＣＥＭ−１０１は結核菌に対するクラリスロマイシンよりも活性であった。ＣＥＭ−１０１は、ヒト型結核菌及び複製ヒト型結核菌に対して活性である。ＣＥＭ−１０１は、非複製ヒト型結核菌に対して、有意により活性であった。
【表６】
【００６９】
ＭＡＢＡ：マイクロプレートアラマーブルーアッセイＡｅｒｏ ＲＬＵ：好気的条件下での相対的なライトユニット、ＬＯＲＡ：低酸素回復アッセイ（嫌気性）。クラリスロマイシンＬＯＲＡは、通常＞１２８μＭ。
【００７０】
実施例
ＣＥＭ−１０１は、クリンダマイシンとは異なり、ネズミマラリア原虫に対する活性を試験し、その際にマウスを試験のために屠殺した、マウスマラリアの感染モデルでは治癒と判断された。通常マクロライド（テリスロマイシンを含む（ＭＡＢＡ ＭＩＣ １２８μｇ／ｍＬ））は、ヒト型結核菌に対して、低い活性絵を有すると報告されている。カリスロマイシンは、ｉｎ ｖｉｔｒｏでは弱く（ＭＡＢＡ ＭＩＣ８μｇ／ｍＬ）、ｉｎ ｖｉｖｏでは活性であり、治療の選択肢が限られている多剤耐性結核菌で使用されている。セスロマイシン（ＭＡＢＡ ＭＩＣ４μｇ／ｍＬ）は、３週間の１日１回の１００ｍｇ／ｋｇを用いた治療の後の、マウスの肺におけるＣＦＵの有意な削減に失敗した（Ｚｈｕ２００８）。ＣＥＭ−１０１は、複製ヒト型結核菌に対してより活性であり、カリスロマイシンと比較すると（表３）、非複製ヒト型結核菌に対しては、より大きな差を有していた（ＬＯＲＡ）。
【００７１】
実施例
ｉｎ ｖｉｖｏのＣＥＭ−１０１活性。ＣＥＭ−１０１は、熱帯熱マラリア原虫に対する、様々な、ゆっくりとした殺菌性を、７２時間のアッセイ、及び１２０時間のアッセイの両方において、製造した。
【表７】
【表８】
【００７２】
マウスにおけるＩｎ ｖｉｔｒｏの抗マラリア活性は、Ｐスポロゾイト株ＡＮＫＡに静脈投与で感染したマウスにおいて、実証した。対照マウスは、感染から平均４日間生存した。
【００７３】
実施例
感染したマウスにおけるＣＥＭ−１０１活性。Ｉｎ ｖｉｖｏの抗マラリア活性を、Ｐスポロゾイト株ＡＮＫＡに静脈投与で感染したマウスにおいて、実証した。対照マウスは、感染から平均４日間生存した。４×１００ｍｇ／ｋｇでのＣＥＭ−１０１治療では、治癒という結果になり、これは、３０日において検出可能な生存している原虫がいなかったことで、画定した。同じ投与におけるクリンダマイシンでは、１５日までのみ、生存率が増加する結果となった。同じ経口投与を行った（４×１００ｍｇ／ｋｇ）このマウスマラリアモデルにおけるアーテスネートは、治癒という結果になった。
【表９】
【００７４】
ａ．生存マウスは、原虫の有無を決定するために３１日目に屠殺した。
【００７５】
ＣＥＭ−１０１で処置を行った動物からの血液は、原虫が居ないことが観察され、一方、以下の表に示されている通り、アジスロマイシンで処置を行った動物からの血液については観察されていない。
【表１０】
【００７６】
実施例
予防としてのＣＥＭ−１０１活性。マウスに蚊からのネズミマラリア原虫ＡＮＫＡスポロゾイドを１ｍｌ、１００，０００を備えるＩＶを接種した。薬剤は、−１、０、及び１日目に、３日間１日に１回投与した。
【表１１】
【表１２】
【００７７】
ＣＥＭ−１０１は、遅延死効果を実証する阻害剤の効力を測定する延長した培養アッセイにおいて、熱帯性マラリア原虫に対してｉｎ ｖｉｔｒｏで活性である。ＣＥＭ−１０１はまた、マウスマラリア原虫感染マウスの血液段階に対して活性である。
【００７８】
ＣＥＭ−１０１の用量−反応は、血液の段階の治療及び３日ＰＯまたはＳＣ投与を用いた原因予防ネズミマラリア原虫感染マウスモデルの両方で特徴付けられた。効果は、遅延した原虫を有するマウス及び、３１日でマラリアにかかっていなかったマウスの数によって測定した。抗マラリア肝臓ステージ活性は、ｉｎ ｖｉｖｏイメージングシステムを使用して、ネズミマラリア原虫寄生虫を発現しているルシフェラーゼに感染したマウスで評価した。
【００７９】
血液ステージ感染症について、最低限の治療のＳＣ用量は、４０ｍｇ／ｋｇ／日×３日であり、一方、ＰＯルートの最小活性は８０ｍｇ／ｋｇ／日×３であった。ネズミマラリア原虫原因マウスモデルでは、ＣＥＭ−１０１はＳＣ又はＰＯ投与を用いて、４０ｍｇ／ｋｇ／日×３日で治癒可能であった。全身毒性は、ＳＣ又はＰＯの１６０ｍｇ／ｋｇ／日×３日間と同じ程度の容量では観察されなかった。４０ｍｇ／ｋｇ／日×３日ＰＯ投与を行うと、ルシフェラーゼ発現ネズミマラリア原虫の肝臓ステージ原虫に対して全く実証できない抗マラリアの活性は、ｉｎ ｖｉｖｏイメージング解析では見られなかった。肝臓ステージ寄生虫に対する薬活性は、ｉｎ ｖｉｖｏイメージングによって測定することができなかったが、血液ステージ感染が、４０ｍｇ／ｋｇ／日×３日と同じ程度の低さで投与したマウスで検出されず、最低活性投与は、２０ｍｇ／ｋｇ／に×３日であった。
【００８０】
ＣＥＭ−１０１は、４０ｍｇ／ｋｇ／日×３日ＰＯ投与の原因マウスマラリアモデルで１００％の予防活性を示しており、２０ｍｇ／ｋｇ／日×３日では、３／５のマウスについて原虫がいなかった。肝臓ステージの患者のｉｎ ｖｉｖｏイメージング分析は、４０ｍｇ／ｋｇ／日×３日では、原虫の成長に影響を与えないことを示している。ｉｎ ｖｉｔｒｏ血液ステージ薬剤アッセイ及びこのクラスの化合物の阻害機構に基づいて、より高いＣＥＭ−１０１の投与は、実証可能な肝臓ステージ活性を示し得ることを示している。これらの結果は、ＣＥＭ−１０１は、死を遅延させる効果を実証し、即ち、進行中の肝臓ステージメロゾイドは、効果的に、非生存可能な血液ステージの寄生虫である。
【００８１】
データは、本明細書に記載の化合物は、三日熱マラリア原虫、及び／又は、熱帯熱マラリア原虫の耐性株を含む、およびアジスロマイシンに耐性株を含むマラリアの予防及び治療に有用であると示している。データは又、本明細書に記載の化合物が、スポロゾイト、トロフォゾイト、メロゾイト、ヒプノゾイドの内の１つ又は複数に対して有用であり得、これはアピコプラスト及びミトコンドリア内にリボソームを有することが報告されている。理論に束縛されることなく、本明細書に記載の活性は、少なくとも部分的に本明細書に記載の化合物の低いｐＨで観察された活性において、生じ得ると、本明細書において考えられている。また、本明細書に記載の活性は、少なくとも部分的に本明細書に記載の化合物の観察された細胞内の活性を生じ得ると、本明細書において考えられている。
【００８２】
実施例 マラリア原虫の異なる種に対しての、ｉｎ ｖｉｖｏ及びｉｎ ｖｉｔｒｏ活性
ＣＥＭ−１０１を、株ＮＦ５４４の非同期株由来の熱帯熱マラリア原虫の赤血球形状内に対して試験を行った。１２０時間にわたる寄生虫の成長を、薬剤培養の９６時間後で、且つ、試験の終了の２４時間前に添加した、放射性標識［３ Ｈ］ヒポキサンチンの取り込み（ヒポキサンチンフリー培地内で）によって測定した。ＣＥＭ−１０１は、１２０時間続いた。他の薬剤と比較した場合、ＣＥＭ−１０１は、活性を遅らせた。
【表１３】
【表１４】
【００８３】
実施例
ＣＥＭ−１０１は、Ｖｅｎｎｅｒｓｔｒｏｍ ｅｔ ａｌ． Ｎａｔｕｒｅ ４３０（７００２）：９００−９０４ （２００４）によって記載されたようなマウスネズミマラリア原虫モデルにおいて試験し、その開示は本明細書に参照によって組み込む。データは、ＣＥＭ−１０１がマウスモデルにおいて、アーテスネートと同等の活性を有していること示す。データは、ＣＥＭ−１０１がそのモデルにおいてマウスのマラリアについて治癒することを示す。
【表１５】
＊ ％活性は、試験群％に対する非処置の対照群の平均感染率の差である。
【表１６】
【００８４】
実施例 ＣＥＭ−１０１はＡｚｉ耐性株に対して試験をした際に活性である（Ｆｉｄｏｋ）。
【表１７】
【００８５】
実施例 心臓内のＣＥＭ−１０１及びクラリスロマイシン濃度
猿における１４日間の毎日の投与の後、ＣＭＥ−１０１は、クラリスロマイシンよりも心臓内において有意に低いレベルを示した。
【００８６】
実施例 肺内のＣＥＭ−１０１、テリスロマイシン及びクラリスロマイシンレベル
猿における１４日間の毎日の投与の後、ＣＭＥ−１０１は、クラリスロマイシン及びテリスロマイシンよりも肺内において有意に高いレベルを示した。
【００８７】
実施例 ＣＥＭ−１０１の細胞内活性
アリスロマイシン、テリスロマイシン及びクラリスロマイシンと比較して、ＣＥＭ−１０１は、有意に高い細胞内蓄積を示した。２４時間後、ＣＭＥ−１０１の細胞内濃度は、アジスロマイシン、クラリスロマイシン、及びテリスロマイシンのいずれよりも２倍以上高く、細胞内蓄積の能力の高い順になっていた。ＣＥＭ−１０１の細胞内蓄積は、用量に依存していた。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
マイコバクテリウム・アビウム・コンプレックス、ヒト型結核菌、ノカルジア、プラスモディウム・ファルシウム、またはネズミマラリア原虫感染症に罹患している患者を治療するための方法であって、前記方法が、式
【化１】
の化合物又は薬学的に許容可能なその塩を具備する、治療上有効な量の組成物を前記患者に投与するステップを含み、
式中、
Ｒ１０は、水素原子又はプロドラッグ基であり；
ＸはＨであり、ＹはＯＲ７であり、Ｒ７は単糖類または二糖類、アルキル、アリール、ヘテロアリール、アシル−、又は−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ８Ｒ９であり、Ｒ８及びＲ９は、それぞれ独立して、水素、ヒドロキシ、アルキル、アラルキル、アルキルアリール、ヘテロアルキル、アリール、ヘテロアリール、アルコキシ、ジメチルアミノアルキル、アシル、スルホニル、ウレイド、及びカルバモイルから成る群から選択され、若しくは、Ｘ及びＹはカルボニルを形成するために、炭素と共に結合され；
Ｖは、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（＝ＮＲ１１）−、−ＣＨ（ＮＲ１２，Ｒ１３）−、又は−Ｎ（Ｒ１４）ＣＨ２であり、Ｎ（Ｒ１４）は、Ｃ−１０炭素に結合し、Ｒ１１はヒドロキシ基又はアルコキシ基であり、Ｒ１２及びＲ１３は、それぞれ独立的に、水素、ヒドロキシ、アルキル、アラルキル、アルキルアリール、アルコキシ、ヘテロアルキル、アリール、ヘテロアリール、ジメチルアミノアルキル、アシル、スルホニル、ウレイド、及びカルバモイルから成る群から選択され、Ｒ１４は水素、ヒドロキシ、アルキル、アラルキル、アルキルアリール、アルコキシ、ヘテロアルキル、アリール、ヘテロアリール、ジメチルアミノアルキル、アシル、スルホニル、ウレイド、又はカルバモイルであり；
ＷはＨ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ又はＯＨであり、
Ａは、−ＣＨ２−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−、−Ｓ（Ｏ）２−、−Ｓ（Ｏ）２ＮＨ−、−Ｃ（Ｏ）ＮＨＳ（Ｏ）２−であり、
Ｂは、−（ＣＨ２）ｎ−（ｎは、０〜１０の範囲の整数）、又はＢは、２〜１０の炭素数の不飽和炭素鎖であり、
Ｃは、水素、ヒドロキシ、アシル、アシルオキシ、スルホニル、ウレイド、又はカルバモイル、又はアルキル、アラルキル、アルキルアリール、アルコキシ、ヘテロアルキル、アリール、ヘテロアリール、アミノアリール、アミノヘテロアリール、又はアルキルアミノアリールであり、それぞれは任意に置換されていてもよい、
方法。
【請求項２】
マイコバクテリウム・アビウム・コンプレックス、ヒト型結核菌、ノカルジア、プラスモディウム・ファルシウム、またはネズミマラリア原虫感染症に罹患している患者を治療するための医薬製剤であって、前記製剤は、治療上有効な量の、式
【化２】
の化合物、又は薬学的に許容可能なその塩を具備し、
式中、
Ｒ１０は、水素原子又はプロドラッグ基であり；
ＸはＨであり、ＹはＯＲ７であり、Ｒ７は単糖類または二糖類、アルキル、アリール、ヘテロアリール、アシル−、又は−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ８Ｒ９であり、Ｒ８及びＲ９は、それぞれ独立して、水素、ヒドロキシ、アルキル、アラルキル、アルキルアリール、ヘテロアルキル、アリール、ヘテロアリール、アルコキシ、ジメチルアミノアルキル、アシル、スルホニル、ウレイド、及びカルバモイルから成る群から選択され、若しくは、Ｘ及びＹはカルボニルを形成するために、炭素と共に結合され；
Ｖは、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（＝ＮＲ１１）−、−ＣＨ（ＮＲ１２，Ｒ１３）−、又は−Ｎ（Ｒ１４）ＣＨ２であり、Ｎ（Ｒ１４）は、Ｃ−１０炭素に結合し、Ｒ１１はヒドロキシ基又はアルコキシ基であり、Ｒ１２及びＲ１３は、それぞれ独立的に、水素、ヒドロキシ、アルキル、アラルキル、アルキルアリール、アルコキシ、ヘテロアルキル、アリール、ヘテロアリール、ジメチルアミノアルキル、アシル、スルホニル、ウレイド、及びカルバモイルから成る群から選択され、Ｒ１４は水素、ヒドロキシ、アルキル、アラルキル、アルキルアリール、アルコキシ、ヘテロアルキル、アリール、ヘテロアリール、ジメチルアミノアルキル、アシル、スルホニル、ウレイド、又はカルバモイルであり；
ＷはＨ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ又はＯＨであり、
Ａは、−ＣＨ２−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−、−Ｓ（Ｏ）２−、−Ｓ（Ｏ）２ＮＨ−、−Ｃ（Ｏ）ＮＨＳ（Ｏ）２−であり、
Ｂは、−（ＣＨ２）ｎ−（ｎは、０〜１０の範囲の整数）、又はＢは、２〜１０の炭素数の不飽和炭素鎖であり、
Ｃは、水素、ヒドロキシ、アシル、アシルオキシ、スルホニル、ウレイド、又はカルバモイル、又はアルキル、アラルキル、アルキルアリール、アルコキシ、ヘテロアルキル、アリール、ヘテロアリール、アミノアリール、アミノヘテロアリール、又はアルキルアミノアリールであり、それぞれは任意に置換されていてもよい、
製剤。
【請求項３】
前記Ｒ７がアミノ糖又はハロ糖である、請求項１又は請求項２に記載の方法又は製剤。
【請求項４】
前記Ｒ７が４−ニトロフェニルアセチル又は、２−ピリジルアセチルである、請求項１又は請求項２に記載の方法又は製剤。
【請求項５】
前記Ｂが−（ＣＨ２）ｎ−であり、前記ｎは３〜５の整数である、請求項１又は請求項２に記載の方法又は製剤。
【請求項６】
前記ＷがＦである、請求項１又は請求項２に記載の方法又は製剤。
【請求項７】
前記疾患が結核又はマラリアである、請求項１又は請求項２に記載の方法又は製剤。
【請求項８】
前記患者がヒトである、請求項１又は請求項２に記載の方法又は製剤。
【請求項９】
前記患者がヒトであり、免疫不全である、請求項１又は請求項２に記載の方法又は製剤。
【請求項１０】
前記化合物は、ＣＥＭ−１０１又は薬学的に許容可能なその塩である、請求項１又は請求項２に記載の方法又は製剤。
【請求項１】
マイコバクテリウム・アビウム・コンプレックス、ヒト型結核菌、ノカルジア、プラスモディウム・ファルシウム、またはネズミマラリア原虫感染症に罹患している患者を治療するための方法であって、前記方法が、式
【化１】
の化合物又は薬学的に許容可能なその塩を具備する、治療上有効な量の組成物を前記患者に投与するステップを含み、
式中、
Ｒ１０は、水素原子又はプロドラッグ基であり；
ＸはＨであり、ＹはＯＲ７であり、Ｒ７は単糖類または二糖類、アルキル、アリール、ヘテロアリール、アシル−、又は−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ８Ｒ９であり、Ｒ８及びＲ９は、それぞれ独立して、水素、ヒドロキシ、アルキル、アラルキル、アルキルアリール、ヘテロアルキル、アリール、ヘテロアリール、アルコキシ、ジメチルアミノアルキル、アシル、スルホニル、ウレイド、及びカルバモイルから成る群から選択され、若しくは、Ｘ及びＹはカルボニルを形成するために、炭素と共に結合され；
Ｖは、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（＝ＮＲ１１）−、−ＣＨ（ＮＲ１２，Ｒ１３）−、又は−Ｎ（Ｒ１４）ＣＨ２であり、Ｎ（Ｒ１４）は、Ｃ−１０炭素に結合し、Ｒ１１はヒドロキシ基又はアルコキシ基であり、Ｒ１２及びＲ１３は、それぞれ独立的に、水素、ヒドロキシ、アルキル、アラルキル、アルキルアリール、アルコキシ、ヘテロアルキル、アリール、ヘテロアリール、ジメチルアミノアルキル、アシル、スルホニル、ウレイド、及びカルバモイルから成る群から選択され、Ｒ１４は水素、ヒドロキシ、アルキル、アラルキル、アルキルアリール、アルコキシ、ヘテロアルキル、アリール、ヘテロアリール、ジメチルアミノアルキル、アシル、スルホニル、ウレイド、又はカルバモイルであり；
ＷはＨ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ又はＯＨであり、
Ａは、−ＣＨ２−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−、−Ｓ（Ｏ）２−、−Ｓ（Ｏ）２ＮＨ−、−Ｃ（Ｏ）ＮＨＳ（Ｏ）２−であり、
Ｂは、−（ＣＨ２）ｎ−（ｎは、０〜１０の範囲の整数）、又はＢは、２〜１０の炭素数の不飽和炭素鎖であり、
Ｃは、水素、ヒドロキシ、アシル、アシルオキシ、スルホニル、ウレイド、又はカルバモイル、又はアルキル、アラルキル、アルキルアリール、アルコキシ、ヘテロアルキル、アリール、ヘテロアリール、アミノアリール、アミノヘテロアリール、又はアルキルアミノアリールであり、それぞれは任意に置換されていてもよい、
方法。
【請求項２】
マイコバクテリウム・アビウム・コンプレックス、ヒト型結核菌、ノカルジア、プラスモディウム・ファルシウム、またはネズミマラリア原虫感染症に罹患している患者を治療するための医薬製剤であって、前記製剤は、治療上有効な量の、式
【化２】
の化合物、又は薬学的に許容可能なその塩を具備し、
式中、
Ｒ１０は、水素原子又はプロドラッグ基であり；
ＸはＨであり、ＹはＯＲ７であり、Ｒ７は単糖類または二糖類、アルキル、アリール、ヘテロアリール、アシル−、又は−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ８Ｒ９であり、Ｒ８及びＲ９は、それぞれ独立して、水素、ヒドロキシ、アルキル、アラルキル、アルキルアリール、ヘテロアルキル、アリール、ヘテロアリール、アルコキシ、ジメチルアミノアルキル、アシル、スルホニル、ウレイド、及びカルバモイルから成る群から選択され、若しくは、Ｘ及びＹはカルボニルを形成するために、炭素と共に結合され；
Ｖは、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（＝ＮＲ１１）−、−ＣＨ（ＮＲ１２，Ｒ１３）−、又は−Ｎ（Ｒ１４）ＣＨ２であり、Ｎ（Ｒ１４）は、Ｃ−１０炭素に結合し、Ｒ１１はヒドロキシ基又はアルコキシ基であり、Ｒ１２及びＲ１３は、それぞれ独立的に、水素、ヒドロキシ、アルキル、アラルキル、アルキルアリール、アルコキシ、ヘテロアルキル、アリール、ヘテロアリール、ジメチルアミノアルキル、アシル、スルホニル、ウレイド、及びカルバモイルから成る群から選択され、Ｒ１４は水素、ヒドロキシ、アルキル、アラルキル、アルキルアリール、アルコキシ、ヘテロアルキル、アリール、ヘテロアリール、ジメチルアミノアルキル、アシル、スルホニル、ウレイド、又はカルバモイルであり；
ＷはＨ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ又はＯＨであり、
Ａは、−ＣＨ２−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−、−Ｓ（Ｏ）２−、−Ｓ（Ｏ）２ＮＨ−、−Ｃ（Ｏ）ＮＨＳ（Ｏ）２−であり、
Ｂは、−（ＣＨ２）ｎ−（ｎは、０〜１０の範囲の整数）、又はＢは、２〜１０の炭素数の不飽和炭素鎖であり、
Ｃは、水素、ヒドロキシ、アシル、アシルオキシ、スルホニル、ウレイド、又はカルバモイル、又はアルキル、アラルキル、アルキルアリール、アルコキシ、ヘテロアルキル、アリール、ヘテロアリール、アミノアリール、アミノヘテロアリール、又はアルキルアミノアリールであり、それぞれは任意に置換されていてもよい、
製剤。
【請求項３】
前記Ｒ７がアミノ糖又はハロ糖である、請求項１又は請求項２に記載の方法又は製剤。
【請求項４】
前記Ｒ７が４−ニトロフェニルアセチル又は、２−ピリジルアセチルである、請求項１又は請求項２に記載の方法又は製剤。
【請求項５】
前記Ｂが−（ＣＨ２）ｎ−であり、前記ｎは３〜５の整数である、請求項１又は請求項２に記載の方法又は製剤。
【請求項６】
前記ＷがＦである、請求項１又は請求項２に記載の方法又は製剤。
【請求項７】
前記疾患が結核又はマラリアである、請求項１又は請求項２に記載の方法又は製剤。
【請求項８】
前記患者がヒトである、請求項１又は請求項２に記載の方法又は製剤。
【請求項９】
前記患者がヒトであり、免疫不全である、請求項１又は請求項２に記載の方法又は製剤。
【請求項１０】
前記化合物は、ＣＥＭ−１０１又は薬学的に許容可能なその塩である、請求項１又は請求項２に記載の方法又は製剤。
【図１】
【図２】
【図２】
【公表番号】特表２０１３−５０４５９６（Ｐ２０１３−５０４５９６Ａ）
【公表日】平成２５年２月７日（２０１３．２．７）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１２−５２８９５３（Ｐ２０１２−５２８９５３）
【出願日】平成２２年９月１０日（２０１０．９．１０）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２０１０／０４８５４０
【国際公開番号】ＷＯ２０１１／０３２０５２
【国際公開日】平成２３年３月１７日（２０１１．３．１７）
【出願人】（５１１１００９７０）センプラ ファーマシューティカルズ，インコーポレイテッド (6)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２５年２月７日（２０１３．２．７）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年９月１０日（２０１０．９．１０）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２０１０／０４８５４０
【国際公開番号】ＷＯ２０１１／０３２０５２
【国際公開日】平成２３年３月１７日（２０１１．３．１７）
【出願人】（５１１１００９７０）センプラ ファーマシューティカルズ，インコーポレイテッド (6)
【Ｆターム（参考）】
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