リチウム二次電池
【課題】高温時に放電可能とするとともに、電池容器破損時匂いを発散して電池容器に不具合があることを警告できるリチウム二次電池の提供。
【解決手段】正極、セパレータ、負極および電解質層からなるリチウム二次電池であって、該電解質層が、電池破損時に芳香させることが可能となる香料成分のエステル化合物を含有すること、より好ましくは、前記エステル化合物が、大気圧下、１４０℃以上の沸点を有する化合物であるリチウム二次電池。
【解決手段】正極、セパレータ、負極および電解質層からなるリチウム二次電池であって、該電解質層が、電池破損時に芳香させることが可能となる香料成分のエステル化合物を含有すること、より好ましくは、前記エステル化合物が、大気圧下、１４０℃以上の沸点を有する化合物であるリチウム二次電池。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、サイクル特性や高温放電特性に優れたリチウム二次電池に関し、例えば、１４０℃以上の高温環境下でも放電可能な薄型軽量リチウム二次電池に関する。因みに、消防法施行規則、建築基準法施工令により定められた社団法人日本照明器具工業会 ＪＩＬ５５０１「非常用照明器具技術基準」によると、誘導灯、非常灯の灯火装置は１４０℃の雰囲気で、誘導灯では２０分以上、非常灯では、３０分以上の連続灯火が必要である。
なお、本明細書では、リチウムイオン二次電池とリチウムポリマー二次電池を総称してリチウム二次電池と呼ぶ場合がある。
【背景技術】
【０００２】
近年、電子機器の小型化軽量化に伴い、形状の自由度の高い電池が要望されている。なかでも、非水電解液を用いたリチウムイオン二次電池は高容量であることや環境負荷の少ない電池として市場から有望視されている。
リチウムイオン二次電池は、リチウムイオンを電気化学的に吸蔵、放出可能なコバルト酸リチウムをアルミニウム箔に塗布した正極とリチウムイオンを電気化学的に吸蔵、放出可能な黒鉛を銅箔に塗布した負極を多孔質ポリオレフィンからなるセパレータとリチウム塩を有機溶媒に溶解した非水電解液およびこれらを収納するケースから構成されている。
【０００３】
特に最近では、より安全性を高めるため、リチウムイオン二次電池の電解液を液体状から固体あるいはゲル状に置き換えたリチウムポリマー電池が増加してきた。
電解液をゲル状にすることで電池ケースにアクシデントがあったとき液もれが起きないという利点がある。
リチウムポリマー電池の電解質は前記、有機電解液と高分子化合物を混合したものをゲル状に固めたものであるが、その製造方法には一般的に、２種類の製造方法が実用化されている。
【０００４】
第１の製造方法（前含浸）は、例えば、特許文献１に記載されるように高温にしたリチウム塩を溶解させたエチレンカーボネート〔沸点２４８℃、引火点１４３℃、粘度１．８６ｃＰ（４０℃）〕、プロピレンカーボネート（沸点２４１．７℃、引火点１３２℃、２．５３ｃＰ）および鎖状カーボネートからなる非水電解液にポリフッ化ビニリデン−ヘキサフルオロプロピレン共重合体（以下ＰＶｄＦ−ＨＦＰと略す）を溶解させ、この溶液を正極、負極に塗布後、室温に冷却することでゲル化させ、多孔質ポリオレフィンからなるセパレータを介して電極群を作製後、電池ケースに収納する方法がある。
第２の製造法（後含浸）は、例えば、特許文献２に記載されるように正極および負極を多孔質ポリオレフィンからなるセパレータを介して電極群を作製し、電池ケースに収納した後、リチウム塩とエチレンカーボネート、鎖状カーボネートからなる非水電解液に高温で重合するモノマーと重合開始材を溶解したものを前述の電池ケースに注液後、電池ケースを封止した後、加熱することでモノマーを重合させる方法がある。
【０００５】
これらの製造方法では、セパレータ濡れ性などを向上させる目的で、鎖状カーボネートが混合されてきた。この鎖状カーボネートは粘度の関係で、沸点および引火点の低い溶媒、たとえばジエチルカーボネート（沸点１２６．８℃、引火点２５℃、粘度０．７４８ｃＰ）、ジメチルカーボネート（沸点９１℃、引火点１６℃、粘度０．５９ｃＰ）が用いられてきた。
【０００６】
【特許文献１】特開平１１−３１２５３６号公報
【特許文献２】特開２００１−１１０４４６号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
公共施設における防災器具のひとつとして、非常灯、誘導灯などの灯火機器の設置が義務付けられている。この種の灯火機器には停電時も作動させる必要性から、二次電池が搭載されているが、この二次電池には、従来ニッケルカドミウム二次電池が使われてきた。
最近になり、環境保護や小型化の目的で、ニッケル水素二次電池に置き換わりが始まっている。
【０００８】
更なる小型化のためリチウム二次電池への置き換えが試みられているが、従来のリチウムイオン二次電池、リチウムポリマー二次電池では１２０℃で放電不可能となるため、上記の灯火機器への採用は困難であった。１２０℃での放電不可能な理由としては大きく二つが考えられ、一つはセパレータのシャットダウンが、もう一つは電解液の沸点が挙げられる。
【０００９】
セパレータについては、従来からある多孔質ポリオレフィンからなるセパレータは、高温時の安全性を増すため、約１１０〜１２０℃でシャットダウン機能を有するポリエチレンを使用している。シャットダウン機能とは、一定の温度以上で電池の放電をできなくさせる機能である。
しかしながら、防災器具として利用するためには、シャットダウン機能が働く温度を、従来よりも高温とする必要があった。このため、約１６０〜１７０℃でシャットダウン機能を有するポリプロピレンの採用が検討されてきたが、ポリプロピレンをセパレータに用いた場合、ポリプロピレンを濡らすことのできる電解液の非水溶媒には鎖状カーボネートが必要となる。
しかしながら、リチウム二次電池の非水溶媒として使用可能な鎖状カーボネートはジメチルカーボネート、ジエチルカーボネート、エチルメチルカーボネートなど沸点が１３０℃以下であり、１４０℃になると非水溶媒が沸騰蒸発し、正極、負極の電極距離が大きくなる。その結果、１４０℃以上の環境下では、内部抵抗が大きくなり、放電できなくなるという問題があった。
【００１０】
また、リチウムイオン二次電池においては、電池ケースが破損したり電解液の液もれが起きた際に、電解液が金属に対する腐食成分を含んでいるため、液漏れにより電子機器の回路が腐食され電子機器が使用不可能になるといった問題があった。
リチウムポリマー二次電池においても、電池ケースが破損した際に、外部の水分と電解液が少しずつ反応し腐食性ガスが発生するため、腐食性ガスにより電子機器の回路が腐食され電子機器が使用不可能になるといった問題があった。
【００１１】
本発明は、上述の問題点を解消し、サイクル特性や高温放電特性に優れたリチウム二次電池を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【００１２】
発明者は、セパレータをシャットダウン機能が１６０〜１７０℃で作動するポリプロピレン製とすることを検討したが、ポリプロピレン製とするとその表面は非常に疎水性が高く、非水電解液の濡れ性が悪いといった問題に直面した。そこで、かかる問題を解決するために、様々な検討をした結果、一般式〔Ｉ〕で表わされるエステル化合物とリチウム塩を溶解したエチレンカーボネート、プロピレンカーボネートを主成分とする電解液に含有されることにより、ポリプロピレン製セパレータを濡らすことが可能であるとの知見を得るに至った。すなわち、一般式〔Ｉ〕で表わされるエステル化合物のカルボン酸残基ＣｎＨ２ｎ＋１鎖のｎ数に特定のものを選ぶことにより、ポリプロピレンとの濡れ性が良好となること、また、エステル化合物のアルコール残基ＣｍＨ２ｍ＋１のｍ数に特定のものを選ぶと非水溶媒と任意に混合することが可能となった。
また、一般式〔Ｉ〕で表わされるエステル化合物は香料に使用されるほど特有の芳香を持っているため、電池ケース破損時、香りを発し、警報を出すことが可能であることの知見を得た。
【００１３】
すなわち、本発明は、正極、セパレータ、負極および電解質層からなるリチウム二次電池であって、該電解質層が、電池破損時に芳香させることが可能となる香料成分のエステル化合物、好ましくは大気圧下、１４０℃以上の沸点を有するエステル化合物、より具体的には下記一般式〔Ｉ〕で表わされるエステル化合物を含有することを特徴とするリチウム二次電池、好ましくは１４０℃以上の高温環境下で３０分以上放電可能であるリチウム二次電池を要旨とする。
【化１】
（ただし、式中ｎは５〜１２、ｍは１〜３の整数である。）
【００１４】
前記電解質層が非水系電解液で構成され、前記エステル化合物が該非水系電解液に５重量％以下含有され、好ましくは、非水系電解液を溶媒として、炭素数３〜５の環状アルキレンカーボネートを用いることを特徴としており、すなわち、本発明は、正極、セパレータ、負極および電解質層からなるリチウム二次電池であって、該電解質層が、非水系電解液で構成され、好ましくは非水系電解液の溶媒として、炭素数３〜５の環状アルキレンカーボネートを用いて構成され、電池破損時に芳香させることが可能となる香料成分のエステル化合物、好ましくは大気圧下で、１４０℃以上の沸点を有するエステル化合物、より具体的には上記一般式〔Ｉ〕で表わされるエステル化合物を非水系電解液に５重量％以下含有されていることを特徴とするリチウム二次電池、好ましくは１４０℃以上の高温環境下で３０分以上放電可能であるリチウム二次電池を要旨とする。
【００１５】
前記電解質層が非水ゲル電解質で構成され、前記エステル化合物が該非水ゲル電解質に１０重量％以下含有されていることを特徴としており、すなわち、本発明は、正極、セパレータ、負極および電解質層からなるリチウム二次電池であって、該電解質層が、非水ゲル電解質で構成され、構成され、電池破損時に芳香させることが可能となる香料成分のエステル化合物、好ましくは大気圧下、１４０℃以上の沸点を有するエステル化合物、より具体的には上記一般式〔Ｉ〕で表わされるエステル化合物を非水系電解液に１０重量％以下含有されていることを特徴とするリチウム二次電池、好ましくは１４０℃以上の高温環境下で３０分以上放電可能であるリチウム二次電池を要旨とする。
【００１６】
前記セパレータが、融点１４０℃以上の多孔質ポリオレフィン樹脂、好ましくは多孔質ポリプロピレンであることを特徴としており、すなわち、本発明は、正極、セパレータ、負極および電解質層からなるリチウム二次電池であって、該電解質層が、電池破損時に芳香させることが可能となる香料成分のエステル化合物、好ましくは大気圧下、１４０℃以上の沸点を有するエステル化合物、より具体的には上記一般式〔Ｉ〕で表わされるエステル化合物を含有すること、ならびに、前記セパレータが、融点１４０℃以上の多孔質ポリオレフィン樹脂、好ましくは多孔質ポリプロピレンであることを特徴とするリチウム二次電池、好ましくは１４０℃以上の高温環境下で３０分以上放電可能であるリチウム二次電池を要旨とする。当該発明においても、前記電解質層が非水系電解液で構成され、前記エステル化合物が該非水系電解液に５重量％以下含有され、好ましくは、非水系電解液を溶媒として、炭素数３〜５の環状アルキレンカーボネートを用いる態様、または前記電解質層が非水ゲル電解質で構成され、前記エステル化合物が該非水ゲル電解質に１０重量％以下含有されている態様を包含している。
【発明の効果】
【００１７】
本発明によれば、電池特性を低下させることなく、高温時に放電可能なリチウム二次電池を提供できる。
また、電解質層が、電池破損時に芳香させることが可能となる香料成分のエステル化合物を含有することにより、警報を出すことが可能である。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１８】
以下では、最良の形態の本発明を、非水電解質型二次電池の例で説明する。最良の形態の本発明は、リチウムをドープ又は脱ドープする正極活物質及び負極物質と、電解質層（非水系電解液または非水ゲル電解質）とを用いた非水電解質型二次電池であって、下記一般式〔Ｉ〕で表わされるエステル化合物が前記非水電解液に配合されていることを特徴とする非水電解質型二次電池である。
【００１９】
【化２】
（ただし、式中ｎは5〜12、mは1〜3の整数である。）
【００２０】
一般式〔Ｉ〕で表わされるエステル化合物は香料に使用されるほど特有の芳香を持っている。また、大気圧下、１４０℃以上の沸点を有する化合物である（オクタン酸エチル：沸点２０８℃）。さらにまた、リチウム塩を溶解したエチレンカーボネート、プロピレンカーボネートを主成分とする電解液に含有されることにより、ポリプロピレン製セパレータを濡らすことが可能である。また、ＣｍＨ２ｍ＋１のｍ数に特定のものを選ぶことで、非水溶媒と任意に混合することが可能となる。
【００２１】
一般式〔Ｉ〕で表わされるエステル化合物は、ヘキサン酸メチル、ヘキサン酸エチル、ヘキサン酸エステル（メチルエステル、エチルエステル、プロピルエステル）、ヘプタン酸メチル、ヘプタン酸エチル、オクタン酸メチル、オクタン酸エチル、ノナン酸メチル、ノナン酸エチル、デカン酸メチル、デカン酸エチルウンデカン酸メチル、ウンデカン酸エチル、ドデカン酸メチル、ドデカン酸エチル、トリデカン酸メチル、トリデカン酸エチルを例示することができる。
【００２２】
一般式〔Ｉ〕で表わされるエステル化合物は電解質層（非水系電解液または非水ゲル電解質）全量において０．５〜５重量％、好ましくは１〜３重量％配合させる。芳香の点からは微量の存在でもその機能が発揮されるが、ポリプロピレン製セパレータの非水系電解液または非水ゲル電解質に対する濡れの観点から０．５重量％以上存在することが望ましいが、５重量％を超えると経済的に得策ではない。
【００２３】
[セパレータ]
公知の非水系電解質二次電池用セパレータとして非水系電解液二次電池用セパレータを例に説明する。
セパレータを構成する熱可塑性樹脂組成物の基材樹脂としての熱可塑性樹脂は、耐熱性、耐溶剤性、可撓性のバランスに優れていることから、特に好ましいのはポリオレフィン樹脂である。本発明においては、ポリオレフィン樹脂の中でもポリプロピレンを用いるのが好ましい。セパレータを構成する熱可塑性樹脂組成物に含まれる充填剤としては、リチウム二次電池で用いられる非水系電解液を分解しない性質を有する無機充填剤が選ばれる。充填剤の配合量は、熱可塑性樹脂と充填剤とを含む熱可塑性樹脂組成物中好ましくは２０ないし３０体積％である。この充填剤の配合量が例えば１０体積％未満であるなど極端に少ないと連通孔を形成することが難しく、セパレータとしての機能を発現することが困難となる。また、例えば５０体積％を超えるなど極端に多いとフィルム成形時の粘度が高くなり加工性に劣るばかりでなく、多孔化のための延伸時にフィルム破断を生じる恐れがある。熱可塑性樹脂組成物には、更に必要に応じて低分子量化合物、熱安定剤等の他の添加剤を添加することができる。上記添加剤としては、公知のものであれば特に制限されず用いられる。
【００２４】
ポリプロピレン製微多孔膜は、公知のものであり、ポリプロピレンを必須成分としており、ポリプロピレンが主要マトリクスであることが好ましい。
ポリプロピレンとしては、１種類或いは複数のポリプロピレンを使用することが出来る。使用するポリプロピレンとしては、ホモポリマー、ランダムコポリマー、ブロックコポリマーが挙げられるが、使用する全ポリプロピレンにおけるコモノマー（通常はエチレン）含量は１モル％以下であることが好ましく、ホモポリマーのポリプロピレンであることが好ましい。使用するポリプロピレンの重合触媒には特に制限はなく、チーグラー・ナッタ系の触媒やメタロセン系の触媒などが挙げられる。
【００２５】
ポリプロピレン製微多孔膜の孔閉塞温度は、電池組立時の熱乾燥工程及び電池の通常使用状態での孔閉塞防止の観点より１４０℃以上が好ましく、電池異常反応時の孔閉塞性の観点より１７０℃以下が好ましい。より好ましくは１４５〜１６５℃である。ポリプロピレン製微多孔膜の破膜温度は、２０℃／ｍｉｎの高速昇温条件下においても１９０℃〜３００℃と改善されている。高い破膜温度を有することにより、ポリプロピレン製微多孔膜を組み込んだ電池では、熱暴走の可能性を著しく低減できる。
ポリプロピレン製微多孔膜は、ＭＤ（微多孔膜の長手方向であり、すなわち機械方向）を固定した状態及びＴＤ（機械方向に垂直な方向）を固定した状態で、１５０℃オーブン中に１時間おいた後でも、破膜しないことを特徴とする。これにより、ポリプロピレン製微多孔膜を組み込んだ電池のオーブン安全性は、ポリエチレン系などの従来品より著しく向上する。
【００２６】
［非水系電解液二次電池］
本発明の非水系電解液二次電池は、リチウムイオンを吸蔵・放出可能な正極と、リチウムイオンを吸蔵・放出可能な負極と、非水系溶媒及びリチウム塩を含有する非水系電解液と、上述のポリプロピレン製の非水系電解液二次電池用セパレータとを備えるものである。
【００２７】
（１）非水系電解液
ア）非水系溶媒
本発明の非水系電解液二次電池に使用される電解液の非水系溶媒としては、非水系電解液二次電池の溶媒として公知の環状アルキレンカーボネートを用いる。環状アルキレンカーボネートとしては、エチレンカーボネート、プロピレンカーボネート、１，２−ブチレンカーボネート、２，３−ブチレンカーボネート、１，３−プロピレンカーボネート、１，３−ブチレンカーボネートなどが挙げられるが、エチレンカーボネート（沸点２４８℃）、プロピレンカーボネート（沸点２４２℃）、ブチレンカーボネート（沸点２４０℃）等のアルキレンカーボネート等の環状アルキレンカーボネート（炭素数３〜５のアルキレンカーボネート）を好ましいものとして例示することができる。
これらは１種を単独で用いても良く、２種類以上を併用しても良い。環状カーボネートを用いた非水系溶媒が、充放電特性、電池寿命等の電池性能全般を高める観点から好ましい。また、該非水系溶媒は、環状カーボネートを非水系溶媒全体の７０体積％以上となるように配合することが好ましい。さらに、上記の非水系溶媒は、製造されるリチウム電池の電池性能を低下させない範囲であれば、環状カーボネート以外の溶媒を含んでいても良い。非水系溶媒中における環状カーボネート以外の溶媒の割合は、通常３０体積％以下、好ましくは１０体積％以下である。
【００２８】
イ）リチウム塩
非水系電解液の溶質であるリチウム塩としては、任意のものを用いることができる。例えば、ＬｉＣｌＯ４、ＬｉＰＦ６、ＬｉＢＦ４等の無機リチウム塩；ＬｉＣＦ３ＳＯ３、ＬｉＮ（ＣＦ３ＳＯ２）２、ＬｉＮ（Ｃ２Ｆ５ＳＯ２）２、ＬｉＮ（ＣＦ３ＳＯ２）（Ｃ４Ｆ９ＳＯ２）、ＬｉＣ（ＣＦ３ＳＯ２）３、ＬｉＰＦ４（ＣＦ３）２、ＬｉＰＦ４（Ｃ２Ｆ５）２、ＬｉＰＦ４（ＣＦ３ＳＯ２）２、ＬｉＰＦ４（Ｃ２Ｆ５ＳＯ２）２、ＬｉＢＦ２（ＣＦ３）２、ＬｉＢＦ２（Ｃ２Ｆ５）２、ＬｉＢＦ２（ＣＦ３ＳＯ２）２、ＬｉＢＦ２（Ｃ２Ｆ５ＳＯ２）２等の含フッ素有機リチウム塩などが挙げられる。これらのうち、ＬｉＰＦ６、ＬｉＢＦ４、ＬｉＣＦ３ＳＯ３、ＬｉＮ（ＣＦ３ＳＯ２）２、ＬｉＮ（Ｃ２Ｆ５ＳＯ２）２等の含フッ素有機リチウム塩、特にＬｉＰＦ６、ＬｉＢＦ４が好ましい。なお、リチウム塩についても１種を単独で用いても良く、２種以上を併用しても良い。
【００２９】
これらのリチウム塩の非水系電解液中の濃度の下限値としては、通常０．５ｍｏｌ／ｌ以上、中でも０．７５ｍｏｌ／ｌ以上、上限値としては、通常２ｍｏｌ／ｌ以下、中でも１．５ｍｏｌ／ｌ以下である。リチウム塩の濃度がこの上限値を超えると非水系電解液の粘度が高くなり、リチウムイオン伝導度が低下する。また、下限値を下回るとリチウムイオン伝導度が低くなるので、上記濃度範囲内で非水系電解液を調製することが好ましい。
【００３０】
非水系電解液には、非水系溶媒及びリチウム塩以外に、必要に応じて他の有用な成分、例えば従来公知の過充電防止剤、脱水剤、脱酸剤、正極保護剤等の各種の添加剤を含有させても良い。
【００３１】
（２）正極
正極としては、通常、正極活物質とバインダーを含有する活物質層を集電体上に形成させたものが用いられる。正極活物質としては、電気化学的にリチウムイオンを吸蔵・放出可能なものであれば、その種類に制限はない。好ましい例としては、リチウム遷移金属複合酸化物が挙げられる。
【００３２】
リチウム遷移金属複合酸化物の具体例としては、ＬｉＣｏＯ２などのリチウム・コバルト複合酸化物、ＬｉＮｉＯ２などのリチウム・ニッケル複合酸化物、ＬｉＭｎＯ２、ＬｉＭｎ２Ｏ４などのリチウム・マンガン複合酸化物等が挙げられる。これらのリチウム遷移金属複合酸化物は、主体となる遷移金属原子の一部をＡｌ、Ｔｉ、Ｖ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｌｉ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｍｇ、Ｇａ、Ｚｒ、Ｓｉ等の他の金属で置き換えると、安定化させることができるので好ましい。これらの正極活物質は、何れか１種を単独で用いても良く、２種以上を任意の組み合わせ及び比率で併用しても良い。
【００３３】
バインダーとしては、電極製造時に使用する溶媒や電解液、電池使用時に用いる他の材料に対して安定な材料であれば、特に限定されない。その具体例としてはポリフッ化ビニリデン、ポリテトラフルオロエチレン、フッ素化ポリフッ化ビニリデン、ＥＰＤＭ（エチレン−プロピレン−ジエン三元共重合体）、ＳＢＲ（スチレン−ブタジエンゴム）、ＮＢＲ（アクリロニトリル−ブタジエンゴム）、フッ素ゴム、ポリ酢酸ビニル、ポリメチルメタクリレート、ポリエチレン、ニトロセルロース等が挙げられる。これらは１種を単独で用いても、複数種を併用しても良い。
【００３４】
正極活物質層中のバインダーの割合は、下限値が通常０．１重量％以上、好ましくは１重量％以上、より好ましくは５重量％以上であり、上限値が通常８０重量％以下、好ましくは６０重量％以下、より好ましくは４０重量％以下、更に好ましくは１０重量％以下である。バインダーの割合が少ないと、活物質を十分に保持できないので、正極の機械的強度が不足し、サイクル特性等の電池性能を悪化させることがあり、逆に多すぎると電池容量や導電性を下げることになる。
【００３５】
正極活物質層は、通常、導電性を高めるため導電剤を含有する。導電剤としては、天然黒鉛、人造黒鉛等の黒鉛の微粒子や、アセチレンブラック等のカーボンブラック、ニードルコークス等の無定形炭素微粒子等の炭素質材料を挙げることができる。これらは１種を単独で用いても、複数種を併用しても良い。
【００３６】
正極活物質層中の導電剤の割合は、下限値が通常０．０１重量％以上、好ましくは０．１重量％以上、更に好ましくは１重量％以上であり、上限値が通常５０重量％以下、好ましくは３０重量％以下、更に好ましくは１５重量％以下である。導電剤の割合が少ないと導電性が不十分になることがあり、逆に多すぎると電池容量が低下することがある。
【００３７】
正極活物質層には、その他、増粘剤等の通常の活物質層の添加剤を含有させることができる。 増粘剤は電極製造時に使用する溶媒や電解液、電池使用時に用いる他の材料に対して安定な材料であれば、特に限定されない。
【００３８】
正極の集電体には、アルミニウム、ステンレス鋼、ニッケルメッキ鋼等が使用される。
【００３９】
正極は、前述の正極活物質とバインダーと導電剤、必要に応じて添加されるその他の添加剤とを溶媒でスラリー化したものを集電体に塗布して乾燥することにより形成することができる。スラリー化のために用いる溶媒としては、通常、バインダーを溶解する有機溶剤が使用される。例えば、Ｎ−メチルピロリドン、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン、酢酸メチル、アクリル酸メチル、ジエチルトリアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノプロピルアミン、エチレンオキシド、テトラヒドロフラン等が用いられるがこれらに限定されない。これらは１種を単独で用いても、複数種を併用しても良い。
【００４０】
このようにして形成される正極活物質層の厚さは、通常１０〜２００μｍ程度である。なお、塗布・乾燥によって得られた活物質層は、活物質の充填密度を上げるために、ローラープレス等により圧密化するのが好ましい。
【００４１】
（３）負極
負極は、通常、負極活物質とバインダーを含有する活物質層を集電体上に形成させたものが用いられる。
【００４２】
負極活物質としては様々な熱分解条件での有機物の熱分解物や人造黒鉛、天然黒鉛等のリチウムを吸蔵・放出可能な炭素質材料；酸化錫、酸化珪素等のリチウムを吸蔵・放出可能な金属酸化物材料；リチウム金属；種々のリチウム合金などを用いることができる。これらの負極活物質は、１種を単独で用いても良く、２種類以上を混合して用いても良い。
【００４３】
バインダーとしては、電極製造時に使用する溶媒や電解液、電池使用時に用いる他の材料に対して安定な材料であれば、特に限定されない。その具体例としては、ポリフッ化ビニリデン、ポリテトラフルオロエチレン、スチレン−ブタジエンゴム、イソプレンゴム、ブタジエンゴム等を挙げることができる。これらは１種を単独で用いても、複数種を併用しても良い。
【００４４】
負極活物質層中の上述のバインダーの割合は、下限値が通常０．１重量％以上、好ましくは１重量％以上、より好ましくは５重量％以上であり、上限値が通常８０重量％以下、好ましくは６０重量％以下、より好ましくは４０重量％以下、更に好ましくは１０重量％以下である。バインダーの割合が少ないと、活物質を十分に保持できないので負極の機械的強度が不足し、サイクル特性等の電池性能を悪化させることがあり、逆に多すぎると電池容量や導電性を下げることになる。
【００４５】
負極活物質層には、その他、増粘剤等の通常の活物質層の添加剤を含有させることができる。増粘剤は電極製造時に使用する溶媒や電解液、電池使用時に用いる他の材料に対して安定な材料であれば、特に限定されない。その具体例としては、カルボキシルメチルセルロース、メチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、エチルセルロース、ポリビニルアルコール、酸化スターチ、リン酸化スターチ、カゼイン等が挙げられる。これらは１種を単独で用いても、複数種を併用しても良い。
【００４６】
負極の集電体には、銅、ニッケル、ステンレス鋼、ニッケルメッキ鋼等が使用される。
【００４７】
負極は、前述の負極活物質とバインダー、必要に応じて添加されるその他の添加剤とを溶媒でスラリー化したものを集電体に塗布して乾燥することにより形成することができる。スラリー化のために用いる溶媒としては、通常、バインダーを溶解する有機溶剤が使用される。例えば、Ｎ−メチルピロリドン、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン、酢酸メチル、アクリル酸メチル、ジエチルトリアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノプロピルアミン、エチレンオキシド、テトラヒドロフラン等が用いられるがこれらに限定されない。これらは１種を単独で用いても、複数種を併用しても良い。また、水に分散剤、増粘剤等を加えてＳＢＲ等のラテックスで活物質をスラリー化することもできる。
【００４８】
このようにして形成される負極活物質層の厚さは、通常、１０〜２００μｍ程度である。なお、塗布・乾燥によって得られた活物質層は、活物質の充填密度を上げるために、ローラープレス等により圧密化するのが好ましい。
【００４９】
（４）電池構成
本発明の非水系電解液二次電池は、上述した正極と、負極と、非水系電解液と、セパレータとを、適切な形状に組み立てることにより製造される。更に、必要に応じて外装ケース等の他の構成要素を用いることも可能である。
【００５０】
その電池形状は特に制限されず、一般的に採用されている各種形状の中から、その用途に応じて適宜選択することができる。一般的に採用されている形状の例としては、シート電極及びセパレータをスパイラル状にしたシリンダータイプ、ペレット電極及びセパレータを組み合わせたインサイドアウト構造のシリンダータイプ、ペレット電極及びセパレータを積層したコインタイプ、シート電極及びセパレータを積層したラミネートタイプなどが挙げられる。また、電池を組み立てる方法も特に制限されず、目的とする電池の形状に合わせて、通常用いられている各種方法の中から適宜選択することができる。
【００５１】
本発明の電池の一態様として、板版形状の単位電池要素である、正極、負極、セパレータから成るシングルセルを積層し、高分子−金属を複合したラミネートフィルムバッグに封入したものが挙げられる。図１は、シングルセルの構造の一例を示したものであり、集電体はアルミ箔、その下側に遷移金属リチウム酸化物（LiCoO2等）にゲル電解液を含浸させたものからなる正極、その下側に多孔質ポリマーフィルムからなるセパレータにゲル電解液を含浸させたもの、その下側にグラファイトにゲル電解液を含浸させたものからなる負極、そしてその下側に集電体の銅箔を有する。図示された上側には、電池要素として正極が位置しているが、負極を位置させてもよい。
なお、本発明は、薄板上の電極群を渦巻状に巻回した巻回型電池にも適用できるし、また、電解液をゲル化しないリチウム二次電池にも適用することができる。
【００５２】
本発明の電池は、シングルセルを、ハウジング内で複数積層して構成される。ハウジングは、高分子−金属を複合したラミネートフィルムで容器（例．パウチ）を構成し、内部に積層した電池を真空封入することのできる容器である。封入は主にポリオレフィンフィルム同士を熱融着することで行われる。ラミネート容器を用いることにより、外装の電位が中立となり、クラッシュ時の安全性をより高くすることができる。
【００５３】
本発明において、正極板、セパレータおよび負極板を積層した単位電池要素については、従来の単位電池要素と同様に構成される。例えば、正極板は正極集電体の反応部の片面に上記した正極活物質を塗布乾燥してなり、負極板は負極集電体の反応部の両面に上記したような負極活物質を塗布乾燥してなり、セパレータはポリオレフィン多孔質フィルムからなるものが例示できる。また、正極板には正極集電体が形成され、負極板には負極集電体が形成され、これらは超音波溶接等により正極端子リードおよび負極端子リードにそれぞれ接合されている。この接合は抵抗溶接によって行ってもよい。ただし、本発明の単位電池要素は、これらに何ら制限されるものではない。
以上、本発明の非水系電解液二次電池の一般的な実施形態について説明したが、本発明の非水系電解液二次電池は上記実施形態に制限されるものではなく、その要旨を越えない限りにおいて、各種の変形を加えて実施することが可能である。
【００５４】
以下では、本発明の詳細を実施例で説明するが、本発明は何ら実施例に限定されるものではない。
【実施例】
【００５５】
［実施例１］
（硬化前電解質組成物の調製）
ポリエチレン製容器にテトラエチレングリコールジアクリレート５００ｇ及びモレキュラーシーブ４Ａ（和光純薬社製）５０ｇを入れ、５℃下で１４日間静置させた。こうして脱水したテトラエチレングリコールジアクリレート７重量％、ソルライト（三菱化学社製、プロピレンカーボネートとエチレンカーボネートの等重量混合液にＬｉＰＦ６を１．３ｍｏｌ／Ｌの濃度となるように溶解させたもの）９３重量％、トリゴノックス２３−Ｃ７０（化薬アクゾ社製）０．２重量％を三角フラスコに秤取し不活性な雰囲気下で混合した。これをベース電解質と称す。
このベース電解質に鎖状エステルであるヘキサン酸エチル、ヘプタン酸エチル、オクタン酸エチルを表１の組成比で添加した。
【００５６】
【化３】
【００５７】
【表１】
【００５８】
（セパレータ含浸試験）
リチウムイオン二次電池、リチウムポリマー二次電池において、セパレータが濡れる電解液であることは必須である。
今回、表１で作製した鎖状エステル入り硬化前電解質にてセパレータの濡れ性試験のため、含浸試験をした。
試験方法は、表１の硬化前電解質にポリエチレンセパレータ、ポリプロピレンセパレータを３０秒間浸して、引き上げたときのセパレータの透明度で評価した。
表１の鎖状エステル入り硬化前電解質では、すべてのものでポリエチレンセパレータを濡らすことが可能であることがわかった。
表１より、オクタン酸エチルを含有させた硬化前電解質のみがポリプロピレンセパレータを濡らすことができた。
鎖状エステルのない硬化前電解質（No.Ｄ）では、ポリエチレン、ポリプロピレンセパレータとも濡らすことができなかった。
【００５９】
（正極の製造）
正極活物質であるＬｉＣｏＯ２（本荘化学社製）を９２重量％、導電材であるアセチレンブラック（電気化学工業製）を４重量％、結着剤であるポリフッ化ビニリデン（呉羽化学製）を４重量％、さらに溶剤としてのＮ−メチルピロリドン８０重量％を混合し、サンドミルで０．５時間混練・分散処理を行った。この混合物を厚さ１５μｍのアルミ箔上にドクターブレードを用いて塗布し、１２０℃で乾燥して溶剤を除去した後にカレンダー工程を加えて厚さが約８０μｍの正極を製造した。
【００６０】
（負極の製造）
負極活物質であるグラファイト（大阪ガス社製）を９２重量％、結着剤であるポリフッ化ビニリデン（呉羽化学製）を８重量％、溶剤としてのＮ−メチルピロリドン８０重量％を混合し、サンドミルで０．５時間混練・分散処理を行った。この混合物を厚さ１０μｍの銅箔上にドクターブレードを用いて塗布し、１２０℃で乾燥して溶剤を除去した後にカレンダー工程を加えて厚さが約８０μｍの負極を製造した。
【００６１】
（電池の作製１：Ｂ−１）
正極（縦６０mm×横６３ｍｍ片面電極）、ポリプロピレン製セパレータ（縦６４×横６８、セルガード２５００、セルガード社製）、負極（縦６１mm×横６４ｍｍ片面電極）に表１の硬化前電解質組成物（Ａ−５）を塗布し活物質層内に含浸させた後に、正極と負極でセパレータを挟み、９０℃で５分加熱して硬化させることにより正極／高分子ゲル 電解質／多孔膜／高分子ゲル 電解質／負極を１単位とする素電池を作製した。これを２６組積層後、電流取出用のリードを取り付け、アルミラミネートのケースに収容して２２００ｍAhの電池を作製した。
【００６２】
（初期充放電）
i）充電
電池容量の１／５の電流（以下１／５Ｃという）である４４０ｍＡで４．２Ｖまで定電流充電し４．２Ｖで定電圧充電した。充電終止条件は充電開始から８時間とした。
ii）放電
１／５Ｃで３．０Ｖまで定電流放電した。この初期充放電試験で２１００ｍＡｈ以上の容量が確認できたものを良品電池として、引き続き試験評価電池とした。
【００６３】
（サイクル試験）
充電は、電池容量の２２００ｍＡｈの電流（以下１Ｃという）である２２００ｍＡで
４．２Ｖまで定電流充電し４．２Ｖで定電圧充電した。充電終止条件は充電開始から
２．５時間とした。放電は１Ｃで３．０Ｖまで定電流放電した。この操作を４００回繰り返した。４００回後の容量を理論容量（２２００ｍＡｈ）で除算した値を容量維持率とした。サイクル試験の雰囲気温度は２５℃±３℃で試験した。
試験結果を表２に示す。表２より、実施例１の電池の４００回後の容量維持率は８５％であった。
【００６４】
（高温放電試験）
電池容量の１／５の電流（以下１／５Ｃという）である４４０ｍＡで４．２Ｖまで定電流充電し４．２Ｖで定電圧充電した。充電終止条件は充電開始から８時間とした。
充電状態の電池を加熱して、１４０℃に到達後、１４０℃に維持したまま１Ｃで放電した。
試験結果を表２に示す。表２より、実施例１の電池の１４０℃での容量維持率は７０％であった。
【００６５】
【表２】
［実施例２］
【００６６】
（電池の作製２：Ｂ−２）
電池の作製１の硬化前電解質組成物（Ａ−５）をＡ−６にした以外は、同様にして電池を作製し、評価した。
試験結果を表２に示す。表２より、実施例２の電池の４００回後の容量維持率は８８％であった。また、１４０℃での容量維持率は７５％であった。
［比較例１］
【００６７】
（電池の作製３：Ｂ−３）
電池の作製１のセパレータをポリエチレン（縦６４×横６８、旭化成社製）、にした以外は、同様にして電池を作製し、評価した。
試験結果を表２に示す。表２より、比較例１の電池の４００回後の容量維持率は８８％であった。また、１４０℃での放電は不可能であった。理由としては、高温でセパレータがシャットダウンしてしまったことが挙げられる。
［比較例２］
【００６８】
（電池の作製４：Ｂ−４）
電池の作製２のセパレータをポリエチレン（縦６４×横６８、旭化成社製）にした以外は、同様にして電池を作製し、評価した。
試験結果を表２に示す。表２より、比較例２の電池の４００回後の容量維持率は８９％であった。また、１４０℃での放電は不可能であった。理由として、高温でセパレータがシャットダウンしてしまったためである。
［実施例３］
【００６９】
（電池ケース破損時の匂い試験）
放電状態の電池Ｂ−１、Ｂ−２、Ｂ−３およびＢ−４のアルミラミネートに穴を開け、匂いがするかどうか確認した。その結果、これら全ての電池は匂いがし、穴が開いていることが匂いからもわかった。一方、穴の開いていない電池においては匂いがしなかった。
【産業上の利用可能性】
【００７０】
本発明によれば、電池を小型化することのみならず、香りによってその破損を把握でき、また、１４０℃以上で３０分以上放電が可能であるため、公共施設における防災器具のひとつとして非常灯、誘導灯などに利用することで、それらの設置が推進されることが期待される。
【図面の簡単な説明】
【００７１】
【図１】本発明に係る電池のシングルセル構造の一例を示した図である。
【符号の説明】
【００７２】
１ 正極
２ 負極
３ アルミ箔（集電材）
４ 遷移金属リチウム酸化物（ＬｉＣｏＯ２）＋ゲル電解液
５ 多孔質ポリマーフィルム（セパレータ）＋ゲル電解液
６ グラファイト＋ゲル電解液
７ 銅箔（集電材）
【技術分野】
【０００１】
本発明は、サイクル特性や高温放電特性に優れたリチウム二次電池に関し、例えば、１４０℃以上の高温環境下でも放電可能な薄型軽量リチウム二次電池に関する。因みに、消防法施行規則、建築基準法施工令により定められた社団法人日本照明器具工業会 ＪＩＬ５５０１「非常用照明器具技術基準」によると、誘導灯、非常灯の灯火装置は１４０℃の雰囲気で、誘導灯では２０分以上、非常灯では、３０分以上の連続灯火が必要である。
なお、本明細書では、リチウムイオン二次電池とリチウムポリマー二次電池を総称してリチウム二次電池と呼ぶ場合がある。
【背景技術】
【０００２】
近年、電子機器の小型化軽量化に伴い、形状の自由度の高い電池が要望されている。なかでも、非水電解液を用いたリチウムイオン二次電池は高容量であることや環境負荷の少ない電池として市場から有望視されている。
リチウムイオン二次電池は、リチウムイオンを電気化学的に吸蔵、放出可能なコバルト酸リチウムをアルミニウム箔に塗布した正極とリチウムイオンを電気化学的に吸蔵、放出可能な黒鉛を銅箔に塗布した負極を多孔質ポリオレフィンからなるセパレータとリチウム塩を有機溶媒に溶解した非水電解液およびこれらを収納するケースから構成されている。
【０００３】
特に最近では、より安全性を高めるため、リチウムイオン二次電池の電解液を液体状から固体あるいはゲル状に置き換えたリチウムポリマー電池が増加してきた。
電解液をゲル状にすることで電池ケースにアクシデントがあったとき液もれが起きないという利点がある。
リチウムポリマー電池の電解質は前記、有機電解液と高分子化合物を混合したものをゲル状に固めたものであるが、その製造方法には一般的に、２種類の製造方法が実用化されている。
【０００４】
第１の製造方法（前含浸）は、例えば、特許文献１に記載されるように高温にしたリチウム塩を溶解させたエチレンカーボネート〔沸点２４８℃、引火点１４３℃、粘度１．８６ｃＰ（４０℃）〕、プロピレンカーボネート（沸点２４１．７℃、引火点１３２℃、２．５３ｃＰ）および鎖状カーボネートからなる非水電解液にポリフッ化ビニリデン−ヘキサフルオロプロピレン共重合体（以下ＰＶｄＦ−ＨＦＰと略す）を溶解させ、この溶液を正極、負極に塗布後、室温に冷却することでゲル化させ、多孔質ポリオレフィンからなるセパレータを介して電極群を作製後、電池ケースに収納する方法がある。
第２の製造法（後含浸）は、例えば、特許文献２に記載されるように正極および負極を多孔質ポリオレフィンからなるセパレータを介して電極群を作製し、電池ケースに収納した後、リチウム塩とエチレンカーボネート、鎖状カーボネートからなる非水電解液に高温で重合するモノマーと重合開始材を溶解したものを前述の電池ケースに注液後、電池ケースを封止した後、加熱することでモノマーを重合させる方法がある。
【０００５】
これらの製造方法では、セパレータ濡れ性などを向上させる目的で、鎖状カーボネートが混合されてきた。この鎖状カーボネートは粘度の関係で、沸点および引火点の低い溶媒、たとえばジエチルカーボネート（沸点１２６．８℃、引火点２５℃、粘度０．７４８ｃＰ）、ジメチルカーボネート（沸点９１℃、引火点１６℃、粘度０．５９ｃＰ）が用いられてきた。
【０００６】
【特許文献１】特開平１１−３１２５３６号公報
【特許文献２】特開２００１−１１０４４６号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
公共施設における防災器具のひとつとして、非常灯、誘導灯などの灯火機器の設置が義務付けられている。この種の灯火機器には停電時も作動させる必要性から、二次電池が搭載されているが、この二次電池には、従来ニッケルカドミウム二次電池が使われてきた。
最近になり、環境保護や小型化の目的で、ニッケル水素二次電池に置き換わりが始まっている。
【０００８】
更なる小型化のためリチウム二次電池への置き換えが試みられているが、従来のリチウムイオン二次電池、リチウムポリマー二次電池では１２０℃で放電不可能となるため、上記の灯火機器への採用は困難であった。１２０℃での放電不可能な理由としては大きく二つが考えられ、一つはセパレータのシャットダウンが、もう一つは電解液の沸点が挙げられる。
【０００９】
セパレータについては、従来からある多孔質ポリオレフィンからなるセパレータは、高温時の安全性を増すため、約１１０〜１２０℃でシャットダウン機能を有するポリエチレンを使用している。シャットダウン機能とは、一定の温度以上で電池の放電をできなくさせる機能である。
しかしながら、防災器具として利用するためには、シャットダウン機能が働く温度を、従来よりも高温とする必要があった。このため、約１６０〜１７０℃でシャットダウン機能を有するポリプロピレンの採用が検討されてきたが、ポリプロピレンをセパレータに用いた場合、ポリプロピレンを濡らすことのできる電解液の非水溶媒には鎖状カーボネートが必要となる。
しかしながら、リチウム二次電池の非水溶媒として使用可能な鎖状カーボネートはジメチルカーボネート、ジエチルカーボネート、エチルメチルカーボネートなど沸点が１３０℃以下であり、１４０℃になると非水溶媒が沸騰蒸発し、正極、負極の電極距離が大きくなる。その結果、１４０℃以上の環境下では、内部抵抗が大きくなり、放電できなくなるという問題があった。
【００１０】
また、リチウムイオン二次電池においては、電池ケースが破損したり電解液の液もれが起きた際に、電解液が金属に対する腐食成分を含んでいるため、液漏れにより電子機器の回路が腐食され電子機器が使用不可能になるといった問題があった。
リチウムポリマー二次電池においても、電池ケースが破損した際に、外部の水分と電解液が少しずつ反応し腐食性ガスが発生するため、腐食性ガスにより電子機器の回路が腐食され電子機器が使用不可能になるといった問題があった。
【００１１】
本発明は、上述の問題点を解消し、サイクル特性や高温放電特性に優れたリチウム二次電池を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【００１２】
発明者は、セパレータをシャットダウン機能が１６０〜１７０℃で作動するポリプロピレン製とすることを検討したが、ポリプロピレン製とするとその表面は非常に疎水性が高く、非水電解液の濡れ性が悪いといった問題に直面した。そこで、かかる問題を解決するために、様々な検討をした結果、一般式〔Ｉ〕で表わされるエステル化合物とリチウム塩を溶解したエチレンカーボネート、プロピレンカーボネートを主成分とする電解液に含有されることにより、ポリプロピレン製セパレータを濡らすことが可能であるとの知見を得るに至った。すなわち、一般式〔Ｉ〕で表わされるエステル化合物のカルボン酸残基ＣｎＨ２ｎ＋１鎖のｎ数に特定のものを選ぶことにより、ポリプロピレンとの濡れ性が良好となること、また、エステル化合物のアルコール残基ＣｍＨ２ｍ＋１のｍ数に特定のものを選ぶと非水溶媒と任意に混合することが可能となった。
また、一般式〔Ｉ〕で表わされるエステル化合物は香料に使用されるほど特有の芳香を持っているため、電池ケース破損時、香りを発し、警報を出すことが可能であることの知見を得た。
【００１３】
すなわち、本発明は、正極、セパレータ、負極および電解質層からなるリチウム二次電池であって、該電解質層が、電池破損時に芳香させることが可能となる香料成分のエステル化合物、好ましくは大気圧下、１４０℃以上の沸点を有するエステル化合物、より具体的には下記一般式〔Ｉ〕で表わされるエステル化合物を含有することを特徴とするリチウム二次電池、好ましくは１４０℃以上の高温環境下で３０分以上放電可能であるリチウム二次電池を要旨とする。
【化１】
（ただし、式中ｎは５〜１２、ｍは１〜３の整数である。）
【００１４】
前記電解質層が非水系電解液で構成され、前記エステル化合物が該非水系電解液に５重量％以下含有され、好ましくは、非水系電解液を溶媒として、炭素数３〜５の環状アルキレンカーボネートを用いることを特徴としており、すなわち、本発明は、正極、セパレータ、負極および電解質層からなるリチウム二次電池であって、該電解質層が、非水系電解液で構成され、好ましくは非水系電解液の溶媒として、炭素数３〜５の環状アルキレンカーボネートを用いて構成され、電池破損時に芳香させることが可能となる香料成分のエステル化合物、好ましくは大気圧下で、１４０℃以上の沸点を有するエステル化合物、より具体的には上記一般式〔Ｉ〕で表わされるエステル化合物を非水系電解液に５重量％以下含有されていることを特徴とするリチウム二次電池、好ましくは１４０℃以上の高温環境下で３０分以上放電可能であるリチウム二次電池を要旨とする。
【００１５】
前記電解質層が非水ゲル電解質で構成され、前記エステル化合物が該非水ゲル電解質に１０重量％以下含有されていることを特徴としており、すなわち、本発明は、正極、セパレータ、負極および電解質層からなるリチウム二次電池であって、該電解質層が、非水ゲル電解質で構成され、構成され、電池破損時に芳香させることが可能となる香料成分のエステル化合物、好ましくは大気圧下、１４０℃以上の沸点を有するエステル化合物、より具体的には上記一般式〔Ｉ〕で表わされるエステル化合物を非水系電解液に１０重量％以下含有されていることを特徴とするリチウム二次電池、好ましくは１４０℃以上の高温環境下で３０分以上放電可能であるリチウム二次電池を要旨とする。
【００１６】
前記セパレータが、融点１４０℃以上の多孔質ポリオレフィン樹脂、好ましくは多孔質ポリプロピレンであることを特徴としており、すなわち、本発明は、正極、セパレータ、負極および電解質層からなるリチウム二次電池であって、該電解質層が、電池破損時に芳香させることが可能となる香料成分のエステル化合物、好ましくは大気圧下、１４０℃以上の沸点を有するエステル化合物、より具体的には上記一般式〔Ｉ〕で表わされるエステル化合物を含有すること、ならびに、前記セパレータが、融点１４０℃以上の多孔質ポリオレフィン樹脂、好ましくは多孔質ポリプロピレンであることを特徴とするリチウム二次電池、好ましくは１４０℃以上の高温環境下で３０分以上放電可能であるリチウム二次電池を要旨とする。当該発明においても、前記電解質層が非水系電解液で構成され、前記エステル化合物が該非水系電解液に５重量％以下含有され、好ましくは、非水系電解液を溶媒として、炭素数３〜５の環状アルキレンカーボネートを用いる態様、または前記電解質層が非水ゲル電解質で構成され、前記エステル化合物が該非水ゲル電解質に１０重量％以下含有されている態様を包含している。
【発明の効果】
【００１７】
本発明によれば、電池特性を低下させることなく、高温時に放電可能なリチウム二次電池を提供できる。
また、電解質層が、電池破損時に芳香させることが可能となる香料成分のエステル化合物を含有することにより、警報を出すことが可能である。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１８】
以下では、最良の形態の本発明を、非水電解質型二次電池の例で説明する。最良の形態の本発明は、リチウムをドープ又は脱ドープする正極活物質及び負極物質と、電解質層（非水系電解液または非水ゲル電解質）とを用いた非水電解質型二次電池であって、下記一般式〔Ｉ〕で表わされるエステル化合物が前記非水電解液に配合されていることを特徴とする非水電解質型二次電池である。
【００１９】
【化２】
（ただし、式中ｎは5〜12、mは1〜3の整数である。）
【００２０】
一般式〔Ｉ〕で表わされるエステル化合物は香料に使用されるほど特有の芳香を持っている。また、大気圧下、１４０℃以上の沸点を有する化合物である（オクタン酸エチル：沸点２０８℃）。さらにまた、リチウム塩を溶解したエチレンカーボネート、プロピレンカーボネートを主成分とする電解液に含有されることにより、ポリプロピレン製セパレータを濡らすことが可能である。また、ＣｍＨ２ｍ＋１のｍ数に特定のものを選ぶことで、非水溶媒と任意に混合することが可能となる。
【００２１】
一般式〔Ｉ〕で表わされるエステル化合物は、ヘキサン酸メチル、ヘキサン酸エチル、ヘキサン酸エステル（メチルエステル、エチルエステル、プロピルエステル）、ヘプタン酸メチル、ヘプタン酸エチル、オクタン酸メチル、オクタン酸エチル、ノナン酸メチル、ノナン酸エチル、デカン酸メチル、デカン酸エチルウンデカン酸メチル、ウンデカン酸エチル、ドデカン酸メチル、ドデカン酸エチル、トリデカン酸メチル、トリデカン酸エチルを例示することができる。
【００２２】
一般式〔Ｉ〕で表わされるエステル化合物は電解質層（非水系電解液または非水ゲル電解質）全量において０．５〜５重量％、好ましくは１〜３重量％配合させる。芳香の点からは微量の存在でもその機能が発揮されるが、ポリプロピレン製セパレータの非水系電解液または非水ゲル電解質に対する濡れの観点から０．５重量％以上存在することが望ましいが、５重量％を超えると経済的に得策ではない。
【００２３】
[セパレータ]
公知の非水系電解質二次電池用セパレータとして非水系電解液二次電池用セパレータを例に説明する。
セパレータを構成する熱可塑性樹脂組成物の基材樹脂としての熱可塑性樹脂は、耐熱性、耐溶剤性、可撓性のバランスに優れていることから、特に好ましいのはポリオレフィン樹脂である。本発明においては、ポリオレフィン樹脂の中でもポリプロピレンを用いるのが好ましい。セパレータを構成する熱可塑性樹脂組成物に含まれる充填剤としては、リチウム二次電池で用いられる非水系電解液を分解しない性質を有する無機充填剤が選ばれる。充填剤の配合量は、熱可塑性樹脂と充填剤とを含む熱可塑性樹脂組成物中好ましくは２０ないし３０体積％である。この充填剤の配合量が例えば１０体積％未満であるなど極端に少ないと連通孔を形成することが難しく、セパレータとしての機能を発現することが困難となる。また、例えば５０体積％を超えるなど極端に多いとフィルム成形時の粘度が高くなり加工性に劣るばかりでなく、多孔化のための延伸時にフィルム破断を生じる恐れがある。熱可塑性樹脂組成物には、更に必要に応じて低分子量化合物、熱安定剤等の他の添加剤を添加することができる。上記添加剤としては、公知のものであれば特に制限されず用いられる。
【００２４】
ポリプロピレン製微多孔膜は、公知のものであり、ポリプロピレンを必須成分としており、ポリプロピレンが主要マトリクスであることが好ましい。
ポリプロピレンとしては、１種類或いは複数のポリプロピレンを使用することが出来る。使用するポリプロピレンとしては、ホモポリマー、ランダムコポリマー、ブロックコポリマーが挙げられるが、使用する全ポリプロピレンにおけるコモノマー（通常はエチレン）含量は１モル％以下であることが好ましく、ホモポリマーのポリプロピレンであることが好ましい。使用するポリプロピレンの重合触媒には特に制限はなく、チーグラー・ナッタ系の触媒やメタロセン系の触媒などが挙げられる。
【００２５】
ポリプロピレン製微多孔膜の孔閉塞温度は、電池組立時の熱乾燥工程及び電池の通常使用状態での孔閉塞防止の観点より１４０℃以上が好ましく、電池異常反応時の孔閉塞性の観点より１７０℃以下が好ましい。より好ましくは１４５〜１６５℃である。ポリプロピレン製微多孔膜の破膜温度は、２０℃／ｍｉｎの高速昇温条件下においても１９０℃〜３００℃と改善されている。高い破膜温度を有することにより、ポリプロピレン製微多孔膜を組み込んだ電池では、熱暴走の可能性を著しく低減できる。
ポリプロピレン製微多孔膜は、ＭＤ（微多孔膜の長手方向であり、すなわち機械方向）を固定した状態及びＴＤ（機械方向に垂直な方向）を固定した状態で、１５０℃オーブン中に１時間おいた後でも、破膜しないことを特徴とする。これにより、ポリプロピレン製微多孔膜を組み込んだ電池のオーブン安全性は、ポリエチレン系などの従来品より著しく向上する。
【００２６】
［非水系電解液二次電池］
本発明の非水系電解液二次電池は、リチウムイオンを吸蔵・放出可能な正極と、リチウムイオンを吸蔵・放出可能な負極と、非水系溶媒及びリチウム塩を含有する非水系電解液と、上述のポリプロピレン製の非水系電解液二次電池用セパレータとを備えるものである。
【００２７】
（１）非水系電解液
ア）非水系溶媒
本発明の非水系電解液二次電池に使用される電解液の非水系溶媒としては、非水系電解液二次電池の溶媒として公知の環状アルキレンカーボネートを用いる。環状アルキレンカーボネートとしては、エチレンカーボネート、プロピレンカーボネート、１，２−ブチレンカーボネート、２，３−ブチレンカーボネート、１，３−プロピレンカーボネート、１，３−ブチレンカーボネートなどが挙げられるが、エチレンカーボネート（沸点２４８℃）、プロピレンカーボネート（沸点２４２℃）、ブチレンカーボネート（沸点２４０℃）等のアルキレンカーボネート等の環状アルキレンカーボネート（炭素数３〜５のアルキレンカーボネート）を好ましいものとして例示することができる。
これらは１種を単独で用いても良く、２種類以上を併用しても良い。環状カーボネートを用いた非水系溶媒が、充放電特性、電池寿命等の電池性能全般を高める観点から好ましい。また、該非水系溶媒は、環状カーボネートを非水系溶媒全体の７０体積％以上となるように配合することが好ましい。さらに、上記の非水系溶媒は、製造されるリチウム電池の電池性能を低下させない範囲であれば、環状カーボネート以外の溶媒を含んでいても良い。非水系溶媒中における環状カーボネート以外の溶媒の割合は、通常３０体積％以下、好ましくは１０体積％以下である。
【００２８】
イ）リチウム塩
非水系電解液の溶質であるリチウム塩としては、任意のものを用いることができる。例えば、ＬｉＣｌＯ４、ＬｉＰＦ６、ＬｉＢＦ４等の無機リチウム塩；ＬｉＣＦ３ＳＯ３、ＬｉＮ（ＣＦ３ＳＯ２）２、ＬｉＮ（Ｃ２Ｆ５ＳＯ２）２、ＬｉＮ（ＣＦ３ＳＯ２）（Ｃ４Ｆ９ＳＯ２）、ＬｉＣ（ＣＦ３ＳＯ２）３、ＬｉＰＦ４（ＣＦ３）２、ＬｉＰＦ４（Ｃ２Ｆ５）２、ＬｉＰＦ４（ＣＦ３ＳＯ２）２、ＬｉＰＦ４（Ｃ２Ｆ５ＳＯ２）２、ＬｉＢＦ２（ＣＦ３）２、ＬｉＢＦ２（Ｃ２Ｆ５）２、ＬｉＢＦ２（ＣＦ３ＳＯ２）２、ＬｉＢＦ２（Ｃ２Ｆ５ＳＯ２）２等の含フッ素有機リチウム塩などが挙げられる。これらのうち、ＬｉＰＦ６、ＬｉＢＦ４、ＬｉＣＦ３ＳＯ３、ＬｉＮ（ＣＦ３ＳＯ２）２、ＬｉＮ（Ｃ２Ｆ５ＳＯ２）２等の含フッ素有機リチウム塩、特にＬｉＰＦ６、ＬｉＢＦ４が好ましい。なお、リチウム塩についても１種を単独で用いても良く、２種以上を併用しても良い。
【００２９】
これらのリチウム塩の非水系電解液中の濃度の下限値としては、通常０．５ｍｏｌ／ｌ以上、中でも０．７５ｍｏｌ／ｌ以上、上限値としては、通常２ｍｏｌ／ｌ以下、中でも１．５ｍｏｌ／ｌ以下である。リチウム塩の濃度がこの上限値を超えると非水系電解液の粘度が高くなり、リチウムイオン伝導度が低下する。また、下限値を下回るとリチウムイオン伝導度が低くなるので、上記濃度範囲内で非水系電解液を調製することが好ましい。
【００３０】
非水系電解液には、非水系溶媒及びリチウム塩以外に、必要に応じて他の有用な成分、例えば従来公知の過充電防止剤、脱水剤、脱酸剤、正極保護剤等の各種の添加剤を含有させても良い。
【００３１】
（２）正極
正極としては、通常、正極活物質とバインダーを含有する活物質層を集電体上に形成させたものが用いられる。正極活物質としては、電気化学的にリチウムイオンを吸蔵・放出可能なものであれば、その種類に制限はない。好ましい例としては、リチウム遷移金属複合酸化物が挙げられる。
【００３２】
リチウム遷移金属複合酸化物の具体例としては、ＬｉＣｏＯ２などのリチウム・コバルト複合酸化物、ＬｉＮｉＯ２などのリチウム・ニッケル複合酸化物、ＬｉＭｎＯ２、ＬｉＭｎ２Ｏ４などのリチウム・マンガン複合酸化物等が挙げられる。これらのリチウム遷移金属複合酸化物は、主体となる遷移金属原子の一部をＡｌ、Ｔｉ、Ｖ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｌｉ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｍｇ、Ｇａ、Ｚｒ、Ｓｉ等の他の金属で置き換えると、安定化させることができるので好ましい。これらの正極活物質は、何れか１種を単独で用いても良く、２種以上を任意の組み合わせ及び比率で併用しても良い。
【００３３】
バインダーとしては、電極製造時に使用する溶媒や電解液、電池使用時に用いる他の材料に対して安定な材料であれば、特に限定されない。その具体例としてはポリフッ化ビニリデン、ポリテトラフルオロエチレン、フッ素化ポリフッ化ビニリデン、ＥＰＤＭ（エチレン−プロピレン−ジエン三元共重合体）、ＳＢＲ（スチレン−ブタジエンゴム）、ＮＢＲ（アクリロニトリル−ブタジエンゴム）、フッ素ゴム、ポリ酢酸ビニル、ポリメチルメタクリレート、ポリエチレン、ニトロセルロース等が挙げられる。これらは１種を単独で用いても、複数種を併用しても良い。
【００３４】
正極活物質層中のバインダーの割合は、下限値が通常０．１重量％以上、好ましくは１重量％以上、より好ましくは５重量％以上であり、上限値が通常８０重量％以下、好ましくは６０重量％以下、より好ましくは４０重量％以下、更に好ましくは１０重量％以下である。バインダーの割合が少ないと、活物質を十分に保持できないので、正極の機械的強度が不足し、サイクル特性等の電池性能を悪化させることがあり、逆に多すぎると電池容量や導電性を下げることになる。
【００３５】
正極活物質層は、通常、導電性を高めるため導電剤を含有する。導電剤としては、天然黒鉛、人造黒鉛等の黒鉛の微粒子や、アセチレンブラック等のカーボンブラック、ニードルコークス等の無定形炭素微粒子等の炭素質材料を挙げることができる。これらは１種を単独で用いても、複数種を併用しても良い。
【００３６】
正極活物質層中の導電剤の割合は、下限値が通常０．０１重量％以上、好ましくは０．１重量％以上、更に好ましくは１重量％以上であり、上限値が通常５０重量％以下、好ましくは３０重量％以下、更に好ましくは１５重量％以下である。導電剤の割合が少ないと導電性が不十分になることがあり、逆に多すぎると電池容量が低下することがある。
【００３７】
正極活物質層には、その他、増粘剤等の通常の活物質層の添加剤を含有させることができる。 増粘剤は電極製造時に使用する溶媒や電解液、電池使用時に用いる他の材料に対して安定な材料であれば、特に限定されない。
【００３８】
正極の集電体には、アルミニウム、ステンレス鋼、ニッケルメッキ鋼等が使用される。
【００３９】
正極は、前述の正極活物質とバインダーと導電剤、必要に応じて添加されるその他の添加剤とを溶媒でスラリー化したものを集電体に塗布して乾燥することにより形成することができる。スラリー化のために用いる溶媒としては、通常、バインダーを溶解する有機溶剤が使用される。例えば、Ｎ−メチルピロリドン、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン、酢酸メチル、アクリル酸メチル、ジエチルトリアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノプロピルアミン、エチレンオキシド、テトラヒドロフラン等が用いられるがこれらに限定されない。これらは１種を単独で用いても、複数種を併用しても良い。
【００４０】
このようにして形成される正極活物質層の厚さは、通常１０〜２００μｍ程度である。なお、塗布・乾燥によって得られた活物質層は、活物質の充填密度を上げるために、ローラープレス等により圧密化するのが好ましい。
【００４１】
（３）負極
負極は、通常、負極活物質とバインダーを含有する活物質層を集電体上に形成させたものが用いられる。
【００４２】
負極活物質としては様々な熱分解条件での有機物の熱分解物や人造黒鉛、天然黒鉛等のリチウムを吸蔵・放出可能な炭素質材料；酸化錫、酸化珪素等のリチウムを吸蔵・放出可能な金属酸化物材料；リチウム金属；種々のリチウム合金などを用いることができる。これらの負極活物質は、１種を単独で用いても良く、２種類以上を混合して用いても良い。
【００４３】
バインダーとしては、電極製造時に使用する溶媒や電解液、電池使用時に用いる他の材料に対して安定な材料であれば、特に限定されない。その具体例としては、ポリフッ化ビニリデン、ポリテトラフルオロエチレン、スチレン−ブタジエンゴム、イソプレンゴム、ブタジエンゴム等を挙げることができる。これらは１種を単独で用いても、複数種を併用しても良い。
【００４４】
負極活物質層中の上述のバインダーの割合は、下限値が通常０．１重量％以上、好ましくは１重量％以上、より好ましくは５重量％以上であり、上限値が通常８０重量％以下、好ましくは６０重量％以下、より好ましくは４０重量％以下、更に好ましくは１０重量％以下である。バインダーの割合が少ないと、活物質を十分に保持できないので負極の機械的強度が不足し、サイクル特性等の電池性能を悪化させることがあり、逆に多すぎると電池容量や導電性を下げることになる。
【００４５】
負極活物質層には、その他、増粘剤等の通常の活物質層の添加剤を含有させることができる。増粘剤は電極製造時に使用する溶媒や電解液、電池使用時に用いる他の材料に対して安定な材料であれば、特に限定されない。その具体例としては、カルボキシルメチルセルロース、メチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、エチルセルロース、ポリビニルアルコール、酸化スターチ、リン酸化スターチ、カゼイン等が挙げられる。これらは１種を単独で用いても、複数種を併用しても良い。
【００４６】
負極の集電体には、銅、ニッケル、ステンレス鋼、ニッケルメッキ鋼等が使用される。
【００４７】
負極は、前述の負極活物質とバインダー、必要に応じて添加されるその他の添加剤とを溶媒でスラリー化したものを集電体に塗布して乾燥することにより形成することができる。スラリー化のために用いる溶媒としては、通常、バインダーを溶解する有機溶剤が使用される。例えば、Ｎ−メチルピロリドン、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン、酢酸メチル、アクリル酸メチル、ジエチルトリアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノプロピルアミン、エチレンオキシド、テトラヒドロフラン等が用いられるがこれらに限定されない。これらは１種を単独で用いても、複数種を併用しても良い。また、水に分散剤、増粘剤等を加えてＳＢＲ等のラテックスで活物質をスラリー化することもできる。
【００４８】
このようにして形成される負極活物質層の厚さは、通常、１０〜２００μｍ程度である。なお、塗布・乾燥によって得られた活物質層は、活物質の充填密度を上げるために、ローラープレス等により圧密化するのが好ましい。
【００４９】
（４）電池構成
本発明の非水系電解液二次電池は、上述した正極と、負極と、非水系電解液と、セパレータとを、適切な形状に組み立てることにより製造される。更に、必要に応じて外装ケース等の他の構成要素を用いることも可能である。
【００５０】
その電池形状は特に制限されず、一般的に採用されている各種形状の中から、その用途に応じて適宜選択することができる。一般的に採用されている形状の例としては、シート電極及びセパレータをスパイラル状にしたシリンダータイプ、ペレット電極及びセパレータを組み合わせたインサイドアウト構造のシリンダータイプ、ペレット電極及びセパレータを積層したコインタイプ、シート電極及びセパレータを積層したラミネートタイプなどが挙げられる。また、電池を組み立てる方法も特に制限されず、目的とする電池の形状に合わせて、通常用いられている各種方法の中から適宜選択することができる。
【００５１】
本発明の電池の一態様として、板版形状の単位電池要素である、正極、負極、セパレータから成るシングルセルを積層し、高分子−金属を複合したラミネートフィルムバッグに封入したものが挙げられる。図１は、シングルセルの構造の一例を示したものであり、集電体はアルミ箔、その下側に遷移金属リチウム酸化物（LiCoO2等）にゲル電解液を含浸させたものからなる正極、その下側に多孔質ポリマーフィルムからなるセパレータにゲル電解液を含浸させたもの、その下側にグラファイトにゲル電解液を含浸させたものからなる負極、そしてその下側に集電体の銅箔を有する。図示された上側には、電池要素として正極が位置しているが、負極を位置させてもよい。
なお、本発明は、薄板上の電極群を渦巻状に巻回した巻回型電池にも適用できるし、また、電解液をゲル化しないリチウム二次電池にも適用することができる。
【００５２】
本発明の電池は、シングルセルを、ハウジング内で複数積層して構成される。ハウジングは、高分子−金属を複合したラミネートフィルムで容器（例．パウチ）を構成し、内部に積層した電池を真空封入することのできる容器である。封入は主にポリオレフィンフィルム同士を熱融着することで行われる。ラミネート容器を用いることにより、外装の電位が中立となり、クラッシュ時の安全性をより高くすることができる。
【００５３】
本発明において、正極板、セパレータおよび負極板を積層した単位電池要素については、従来の単位電池要素と同様に構成される。例えば、正極板は正極集電体の反応部の片面に上記した正極活物質を塗布乾燥してなり、負極板は負極集電体の反応部の両面に上記したような負極活物質を塗布乾燥してなり、セパレータはポリオレフィン多孔質フィルムからなるものが例示できる。また、正極板には正極集電体が形成され、負極板には負極集電体が形成され、これらは超音波溶接等により正極端子リードおよび負極端子リードにそれぞれ接合されている。この接合は抵抗溶接によって行ってもよい。ただし、本発明の単位電池要素は、これらに何ら制限されるものではない。
以上、本発明の非水系電解液二次電池の一般的な実施形態について説明したが、本発明の非水系電解液二次電池は上記実施形態に制限されるものではなく、その要旨を越えない限りにおいて、各種の変形を加えて実施することが可能である。
【００５４】
以下では、本発明の詳細を実施例で説明するが、本発明は何ら実施例に限定されるものではない。
【実施例】
【００５５】
［実施例１］
（硬化前電解質組成物の調製）
ポリエチレン製容器にテトラエチレングリコールジアクリレート５００ｇ及びモレキュラーシーブ４Ａ（和光純薬社製）５０ｇを入れ、５℃下で１４日間静置させた。こうして脱水したテトラエチレングリコールジアクリレート７重量％、ソルライト（三菱化学社製、プロピレンカーボネートとエチレンカーボネートの等重量混合液にＬｉＰＦ６を１．３ｍｏｌ／Ｌの濃度となるように溶解させたもの）９３重量％、トリゴノックス２３−Ｃ７０（化薬アクゾ社製）０．２重量％を三角フラスコに秤取し不活性な雰囲気下で混合した。これをベース電解質と称す。
このベース電解質に鎖状エステルであるヘキサン酸エチル、ヘプタン酸エチル、オクタン酸エチルを表１の組成比で添加した。
【００５６】
【化３】
【００５７】
【表１】
【００５８】
（セパレータ含浸試験）
リチウムイオン二次電池、リチウムポリマー二次電池において、セパレータが濡れる電解液であることは必須である。
今回、表１で作製した鎖状エステル入り硬化前電解質にてセパレータの濡れ性試験のため、含浸試験をした。
試験方法は、表１の硬化前電解質にポリエチレンセパレータ、ポリプロピレンセパレータを３０秒間浸して、引き上げたときのセパレータの透明度で評価した。
表１の鎖状エステル入り硬化前電解質では、すべてのものでポリエチレンセパレータを濡らすことが可能であることがわかった。
表１より、オクタン酸エチルを含有させた硬化前電解質のみがポリプロピレンセパレータを濡らすことができた。
鎖状エステルのない硬化前電解質（No.Ｄ）では、ポリエチレン、ポリプロピレンセパレータとも濡らすことができなかった。
【００５９】
（正極の製造）
正極活物質であるＬｉＣｏＯ２（本荘化学社製）を９２重量％、導電材であるアセチレンブラック（電気化学工業製）を４重量％、結着剤であるポリフッ化ビニリデン（呉羽化学製）を４重量％、さらに溶剤としてのＮ−メチルピロリドン８０重量％を混合し、サンドミルで０．５時間混練・分散処理を行った。この混合物を厚さ１５μｍのアルミ箔上にドクターブレードを用いて塗布し、１２０℃で乾燥して溶剤を除去した後にカレンダー工程を加えて厚さが約８０μｍの正極を製造した。
【００６０】
（負極の製造）
負極活物質であるグラファイト（大阪ガス社製）を９２重量％、結着剤であるポリフッ化ビニリデン（呉羽化学製）を８重量％、溶剤としてのＮ−メチルピロリドン８０重量％を混合し、サンドミルで０．５時間混練・分散処理を行った。この混合物を厚さ１０μｍの銅箔上にドクターブレードを用いて塗布し、１２０℃で乾燥して溶剤を除去した後にカレンダー工程を加えて厚さが約８０μｍの負極を製造した。
【００６１】
（電池の作製１：Ｂ−１）
正極（縦６０mm×横６３ｍｍ片面電極）、ポリプロピレン製セパレータ（縦６４×横６８、セルガード２５００、セルガード社製）、負極（縦６１mm×横６４ｍｍ片面電極）に表１の硬化前電解質組成物（Ａ−５）を塗布し活物質層内に含浸させた後に、正極と負極でセパレータを挟み、９０℃で５分加熱して硬化させることにより正極／高分子ゲル 電解質／多孔膜／高分子ゲル 電解質／負極を１単位とする素電池を作製した。これを２６組積層後、電流取出用のリードを取り付け、アルミラミネートのケースに収容して２２００ｍAhの電池を作製した。
【００６２】
（初期充放電）
i）充電
電池容量の１／５の電流（以下１／５Ｃという）である４４０ｍＡで４．２Ｖまで定電流充電し４．２Ｖで定電圧充電した。充電終止条件は充電開始から８時間とした。
ii）放電
１／５Ｃで３．０Ｖまで定電流放電した。この初期充放電試験で２１００ｍＡｈ以上の容量が確認できたものを良品電池として、引き続き試験評価電池とした。
【００６３】
（サイクル試験）
充電は、電池容量の２２００ｍＡｈの電流（以下１Ｃという）である２２００ｍＡで
４．２Ｖまで定電流充電し４．２Ｖで定電圧充電した。充電終止条件は充電開始から
２．５時間とした。放電は１Ｃで３．０Ｖまで定電流放電した。この操作を４００回繰り返した。４００回後の容量を理論容量（２２００ｍＡｈ）で除算した値を容量維持率とした。サイクル試験の雰囲気温度は２５℃±３℃で試験した。
試験結果を表２に示す。表２より、実施例１の電池の４００回後の容量維持率は８５％であった。
【００６４】
（高温放電試験）
電池容量の１／５の電流（以下１／５Ｃという）である４４０ｍＡで４．２Ｖまで定電流充電し４．２Ｖで定電圧充電した。充電終止条件は充電開始から８時間とした。
充電状態の電池を加熱して、１４０℃に到達後、１４０℃に維持したまま１Ｃで放電した。
試験結果を表２に示す。表２より、実施例１の電池の１４０℃での容量維持率は７０％であった。
【００６５】
【表２】
［実施例２］
【００６６】
（電池の作製２：Ｂ−２）
電池の作製１の硬化前電解質組成物（Ａ−５）をＡ−６にした以外は、同様にして電池を作製し、評価した。
試験結果を表２に示す。表２より、実施例２の電池の４００回後の容量維持率は８８％であった。また、１４０℃での容量維持率は７５％であった。
［比較例１］
【００６７】
（電池の作製３：Ｂ−３）
電池の作製１のセパレータをポリエチレン（縦６４×横６８、旭化成社製）、にした以外は、同様にして電池を作製し、評価した。
試験結果を表２に示す。表２より、比較例１の電池の４００回後の容量維持率は８８％であった。また、１４０℃での放電は不可能であった。理由としては、高温でセパレータがシャットダウンしてしまったことが挙げられる。
［比較例２］
【００６８】
（電池の作製４：Ｂ−４）
電池の作製２のセパレータをポリエチレン（縦６４×横６８、旭化成社製）にした以外は、同様にして電池を作製し、評価した。
試験結果を表２に示す。表２より、比較例２の電池の４００回後の容量維持率は８９％であった。また、１４０℃での放電は不可能であった。理由として、高温でセパレータがシャットダウンしてしまったためである。
［実施例３］
【００６９】
（電池ケース破損時の匂い試験）
放電状態の電池Ｂ−１、Ｂ−２、Ｂ−３およびＢ−４のアルミラミネートに穴を開け、匂いがするかどうか確認した。その結果、これら全ての電池は匂いがし、穴が開いていることが匂いからもわかった。一方、穴の開いていない電池においては匂いがしなかった。
【産業上の利用可能性】
【００７０】
本発明によれば、電池を小型化することのみならず、香りによってその破損を把握でき、また、１４０℃以上で３０分以上放電が可能であるため、公共施設における防災器具のひとつとして非常灯、誘導灯などに利用することで、それらの設置が推進されることが期待される。
【図面の簡単な説明】
【００７１】
【図１】本発明に係る電池のシングルセル構造の一例を示した図である。
【符号の説明】
【００７２】
１ 正極
２ 負極
３ アルミ箔（集電材）
４ 遷移金属リチウム酸化物（ＬｉＣｏＯ２）＋ゲル電解液
５ 多孔質ポリマーフィルム（セパレータ）＋ゲル電解液
６ グラファイト＋ゲル電解液
７ 銅箔（集電材）
【特許請求の範囲】
【請求項１】
正極、セパレータ、負極および電解質層からなるリチウム二次電池であって、該電解質層が、電池破損時に芳香させることが可能となる香料成分のエステル化合物を含有することを特徴とするリチウム二次電池。
【請求項２】
前記エステル化合物が、大気圧下、１４０℃以上の沸点を有する化合物である請求項１に記載のリチウム二次電池。
【請求項３】
前記エステル化合物が、下記一般式〔Ｉ〕で表わされるエステル化合物である請求項１または２に記載のリチウム二次電池。
【化１】
（ただし、式中ｎは５〜１２、ｍは１〜３の整数である。）
【請求項４】
電解質層が非水系電解液で構成され、前記エステル化合物が該非水系電解液に５重量％以下含有されている、請求項１、２または３に記載のリチウム二次電池。
【請求項５】
非水系電解液の溶媒として、炭素数３〜５の環状アルキレンカーボネートを用いる請求項４に記載のリチウム二次電池。
【請求項６】
電解質層が非水ゲル電解質で構成され、前記エステル化合物が該非水ゲル電解質に１０重量％以下含有されている、請求項１、２または３に記載のリチウム二次電池。
【請求項７】
前記セパレータが、融点１４０℃以上の多孔質ポリオレフィン樹脂であることを特徴とする請求項１から６のいずれか１項に記載のリチウム二次電池。
【請求項８】
前記多孔質ポリオレフィン樹脂が多孔質ポリプロピレンである請求項７に記載のリチウム二次電池。
【請求項９】
１４０℃以上の高温環境下で３０分以上放電可能である請求項１から８のいずれか１項に記載のリチウム二次電池。
【請求項１】
正極、セパレータ、負極および電解質層からなるリチウム二次電池であって、該電解質層が、電池破損時に芳香させることが可能となる香料成分のエステル化合物を含有することを特徴とするリチウム二次電池。
【請求項２】
前記エステル化合物が、大気圧下、１４０℃以上の沸点を有する化合物である請求項１に記載のリチウム二次電池。
【請求項３】
前記エステル化合物が、下記一般式〔Ｉ〕で表わされるエステル化合物である請求項１または２に記載のリチウム二次電池。
【化１】
（ただし、式中ｎは５〜１２、ｍは１〜３の整数である。）
【請求項４】
電解質層が非水系電解液で構成され、前記エステル化合物が該非水系電解液に５重量％以下含有されている、請求項１、２または３に記載のリチウム二次電池。
【請求項５】
非水系電解液の溶媒として、炭素数３〜５の環状アルキレンカーボネートを用いる請求項４に記載のリチウム二次電池。
【請求項６】
電解質層が非水ゲル電解質で構成され、前記エステル化合物が該非水ゲル電解質に１０重量％以下含有されている、請求項１、２または３に記載のリチウム二次電池。
【請求項７】
前記セパレータが、融点１４０℃以上の多孔質ポリオレフィン樹脂であることを特徴とする請求項１から６のいずれか１項に記載のリチウム二次電池。
【請求項８】
前記多孔質ポリオレフィン樹脂が多孔質ポリプロピレンである請求項７に記載のリチウム二次電池。
【請求項９】
１４０℃以上の高温環境下で３０分以上放電可能である請求項１から８のいずれか１項に記載のリチウム二次電池。
【図１】
【公開番号】特開２００９−４２３５（Ｐ２００９−４２３５Ａ）
【公開日】平成２１年１月８日（２００９．１．８）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−１６４２０７（Ｐ２００７−１６４２０７）
【出願日】平成１９年６月２１日（２００７．６．２１）
【出願人】（３９００２２４７１）アオイ電子株式会社 (85)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２１年１月８日（２００９．１．８）
【国際特許分類】
【出願日】平成１９年６月２１日（２００７．６．２１）
【出願人】（３９００２２４７１）アオイ電子株式会社 (85)
【Ｆターム（参考）】
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