位相差フィルム
【課題】高位相差を発現し、さらに延伸後のフィルム面内の位相差のバラツキが少ない、環状オレフィン系樹脂を用いた高性能な位相差フィルムを提供する。
【解決手段】位相差フィルムに用いられる環状オレフィン系樹脂組成物として、環状オレフィン系樹脂（Ａ）と、（Ａ）と異なる環状オレフィン系樹脂（Ｂ）と、を含み、（Ａ）成分のガラス転移点が１００℃から１５０℃であり、（Ａ）成分と（Ｂ）成分とのガラス転移点の差が３０℃以内であり、（Ａ）成分と（Ｂ）成分との合計量に対して、（Ａ）成分の含有量が７０質量％以上であるものを用いる。
【解決手段】位相差フィルムに用いられる環状オレフィン系樹脂組成物として、環状オレフィン系樹脂（Ａ）と、（Ａ）と異なる環状オレフィン系樹脂（Ｂ）と、を含み、（Ａ）成分のガラス転移点が１００℃から１５０℃であり、（Ａ）成分と（Ｂ）成分とのガラス転移点の差が３０℃以内であり、（Ａ）成分と（Ｂ）成分との合計量に対して、（Ａ）成分の含有量が７０質量％以上であるものを用いる。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、２種類の環状オレフィン系樹脂を用いて、位相差性能を向上させた位相差フィルムに関する。
【背景技術】
【０００２】
近年液晶表示装置の進歩は著しく、液晶表示装置は、携帯電話、パソコンモニターといった小型、中型のものだけでなく、テレビ用の大型のものまで広く用いられようとしている。液晶表示装置には様々な高分子フィルムが用いられており、その中には、液晶の色補償ために用いられる位相差フィルムがある。位相差フィルムに用いる高分子素材としてはポリカーボネート等がよく使われてきた。
【０００３】
ところで、位相差フィルムは、鮮明な色彩と精細な画像を得るために、位相差が全面に均一であり、高温や高湿度なる厳しい環境下においても光学特性が変化しないことが求められる。通常ポリカーボネート（ＰＣ）からなるフィルムを延伸、配向させてなるフィルムが位相差フィルムとして用いられているが、ポリカーボネートは光弾性定数が約９×１０−１２ｃｍ２／ｄｙｎｅと大きいため、複屈折が大きくなりすぎること、不均一となること、組立時や環境変化に基づいて生じた僅かな応力で位相差が変化すること等の問題があった。またポリカーボネートフィルムは、表面硬度が小さいために、フィルム製造時やデバイス組立時に傷がつきやすいという問題もあった。
【０００４】
そこで、最近では環状オレフィン系樹脂と呼ばれる樹脂が注目を浴びている。環状オレフィン系樹脂とは、脂環族構造を入れて耐熱性を高め非晶性にしたポリオレフィンであり、透明性が高くまた吸水率が低いため寸法安定性に優れるという特徴がある。さらに芳香族成分を含まないため光弾性定数が極めて低いという特徴があり、テレビ用等液晶表示装置の大型化に伴いその優れた物性が次第に注目されるようになってきているのが現状である。
【０００５】
一般に、位相差フィルムは、製膜したフィルムを延伸することで所望の位相差を発現させるように製造する。上記環状オレフィン系樹脂は、固有複屈折が低いことから、延伸による位相差の発現が小さいことがあり、所望の位相差値を持つ位相差フィルムを得にくいという問題が生じている。このような性質を持つ環状オレフィン系樹脂で高位相差を実現するためには、分子の配合性が優れている必要がある。すなわち、延伸によりフィルムの変形を伴いながら、分子鎖を配向させる際に分子鎖が変形に追従してまっすぐ伸びやすい構造である必要がある。
【０００６】
そのような位相差を生じやすい構造の環状オレフィン系樹脂を得るために、環状オレフィンモノマー成分に由来する繰り返し単位と、非環式オレフィン系モノマーに由来する繰り返し単位との連続性を制御することで分子鎖の剛直性を制御する技術が開示されている（特許文献１）。
【特許文献１】国際公開ＷＯ ２００６／０５７３０９号パンフレット
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
しかし、特許文献１のような技術を用いても、所望の位相差を実現することはできない。そして、特許文献１のような、樹脂材料に含まれるモノマーの繰り返し単位やその連続性を制御する方法は、既に十分に検討されており、このような技術の改良のみでは、より位相差値の高いフィルムを得ることは困難である。
【０００８】
また、環状オレフィン系樹脂を用いた位相差フィルムは従来から知られているが、上記の通り高い位相差を得るためには、分子鎖をまっすぐ伸びた構造にする必要がある。このような構造を実現するためには、延伸倍率を高くすることが効果的である。しかし、延伸倍率を高くすると、フィルム面内の位相差のバラツキが大きくなり位相差フィルムとして好適に用いることができない。
【０００９】
そこで、位相差値の制御が容易であるという環状オレフィン系樹脂の性質を生かしつつ、より高位相差を発現し、さらに延伸後のフィルム面内の位相差のバラツキが少ない高性能な位相差フィルムが強く求められている。
【００１０】
本発明は上記課題を解決するためになされたものであり、その目的は、高位相差を発現し、さらに延伸後のフィルム面内の位相差のバラツキが少ない、環状オレフィン系樹脂を用いた高性能な位相差フィルムを提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【００１１】
本発明者らは上記課題を解決するために鋭意研究を重ねた。その結果、位相差フィルムに用いられる環状オレフィン系樹脂組成物が、環状オレフィン系樹脂（Ａ）と（Ａ）と異なる環状オレフィン系樹脂（Ｂ）との二種類の環状オレフィン系樹脂を含み、（Ａ）成分のガラス転移点が１００℃から１５０℃であり、（Ｂ）成分のガラス転移点と（Ａ）成分のガラス転移点との差が３０℃以内であり、（Ａ）成分の含有量が、（Ａ）成分と（Ｂ）成分との合計量に対して、７０質量％以上であれば、上記課題を解決できることを見出し、本発明を完成するに至った。より具体的には本発明は以下の物を提供する。
【００１２】
（１） 環状オレフィン系樹脂（Ａ）と、（Ａ）と異なる環状オレフィン系樹脂（Ｂ）と、を含む樹脂組成物からなるフィルムを延伸処理してなる位相差フィルムであって、前記（Ａ）成分のガラス転移点が１００℃から１５０℃であり、前記（Ａ）成分と前記（Ｂ）成分とのガラス転移点の差が３０℃以内であり、前記（Ａ）成分と前記（Ｂ）成分との合計量に対して、前記（Ａ）成分の含有量が７０質量％以上である位相差フィルム。
【００１３】
（２） ＤＳＣで測定したガラス転移点の転移幅ΔＴｇ（外挿開始温度と外挿終了温度との差）が８℃以下である（１）に記載の位相差フィルム。
【００１４】
ここで、ガラス転移点の転移幅ΔＴｇは、ＪＩＳ−Ｋ７１２１でいう補外ガラス転移終了温度（Ｔｅｇ）と補外ガラス転移開始温度（Ｔｉｇ）の差であり、ΔＴｇ＝Ｔｅｇ−Ｔｉｇである。
【００１５】
（３） 前記（Ａ）成分は、環状オレフィン系モノマーに由来する繰り返し単位４０ｍｏｌ％から６０ｍｏｌ％と、非環式オレフィン系モノマーに由来する繰り返し単位６０ｍｏｌ％から４０ｍｏｌ％と、を含み、前記環状オレフィン系モノマーに由来する繰り返し単位が二量体として存在する割合が、２０ｍｏｌ％以上であり、前記二量体において、メソ型二連鎖部位とラセモ型二連鎖部位との比（メソ型二連鎖部位／ラセモ型二連鎖部位）が１０以上であり、前記環状オレフィン系モノマーに由来する繰り返し単位が三量体として存在する割合が２０ｍｏｌ％以下である（１）又は（２）に記載の位相差フィルム。
【００１６】
（４） 前記（Ａ）成分及び前記（Ｂ）成分における環状オレフィン系モノマーがノルボルネン系モノマーである（１）から（３）のいずれかに記載の位相差フィルム。
【００１７】
（５） 前記（Ａ）成分の数平均分子量が２０，０００から５００，０００であり、前記（Ｂ）成分の数平均分子量が３０，０００から５００，０００である（１）から（４）のいずれかに記載の位相差フィルム。
【００１８】
（６） 一軸延伸倍率が２．０倍以下である（１）から（５）のいずれかに記載の位相差フィルム。
【００１９】
（７） 一軸延伸倍率１．２倍、厚さ７０μｍ換算で、波長５９０ｎｍにおける位相差が１７０ｎｍ以上である（１）から（６）のいずれかに記載の位相差フィルム。
【発明の効果】
【００２０】
本発明によれば、位相差フィルムに用いられる環状オレフィン系樹脂組成物が、環状オレフィン系樹脂（Ａ）と（Ａ）と異なる環状オレフィン系樹脂（Ｂ）との二種類の環状オレフィン系樹脂を含み、（Ａ）成分のガラス転移点が１００℃から１５０℃であり、（Ｂ）成分のガラス転移点と（Ａ）成分のガラス転移点との差が３０℃以内であり、（Ａ）成分の含有量が、（Ａ）成分と（Ｂ）成分との合計量に対して、７０質量％以上であれば、単独の環状オレフィン系樹脂を用いて位相差フィルムを作製した場合等と比較して、ポリマー鎖の配向緩和が抑えられ、より高い位相差を生じさせることができる。ポリマーの配向緩和が抑制される機構については、まだ十分に解明されていないが、異なる樹脂間の分子間相互作用が強いことで配向緩和が抑制されることや、一方の樹脂の分子鎖の運動性が十分高い状態で、他方の樹脂の分子鎖の運動性が十分高くない場合には、単独の場合よりも配向緩和が抑制されること等が考えられる。
【００２１】
また、本発明のように（Ａ）成分と（Ｂ）成分とをブレンドすれば、特に延伸最中、延伸直後のポリマー鎖の配向緩和を抑えることができる。その結果、さらに位相差フィルムの位相差値を高めることができる。
【００２２】
さらに、上記構成を持つ本発明の位相差フィルムは、小さな延伸倍率でも大きな位相差値を実現することができるので、位相差フィルム面内の位相差値のバラツキが小さい位相差フィルムを得ることができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００２３】
以下、本発明の一実施形態について詳細に説明するが、本発明は、以下の実施形態に何ら限定されるものではなく、本発明の目的の範囲内において、適宜変更を加えて実施することができる。
【００２４】
本発明の位相差フィルムは、環状オレフィン系樹脂（Ａ）と（Ａ）と異なる環状オレフィン系樹脂（Ｂ）とを含むことを特徴とする。上記特定の二種類の樹脂を特定の量含有することで、ポリマー鎖の配向緩和（特に延伸最中、延伸直後のポリマー鎖の配向緩和）を抑えることができ、位相差値を向上させることができる。
【００２５】
＜環状オレフィン系樹脂（Ａ）＞
（Ａ）成分は、ガラス転移点が１００℃から１５０℃の範囲にあることが特徴である。上記ガラス転移点にあるものであれば特に限定されず、以下のような環状オレフィン系樹脂を用いることができる。
【００２６】
本発明に用いられる環状オレフィン系樹脂は、環状オレフィン系モノマーを共重合成分として含むものであり、環状オレフィン系モノマーを主鎖に含むポリオレフィン系樹脂である。例えば、（ａ１）環状オレフィンの付加重合体又はその水素添加物、（ａ２）環状オレフィンと非環式オレフィンの付加共重合体又はその水素添加物、（ａ３）環状オレフィンの開環（共）重合体又はその水素添加物、を挙げることができる。
【００２７】
また、本発明に用いられる環状オレフィン系モノマーを共重合成分として含む環状オレフィン系樹脂としては、（ａ４）上記（ａ１）〜（ａ３）の樹脂に、さらに極性基を有する不飽和化合物をグラフト及び／又は共重合したもの、を含む。極性基としては、例えば、カルボキシル基、酸無水物基、エポキシ基、アミド基、エステル基、ヒドロキシル基等を挙げることができ、極性基を有する不飽和化合物としては、（メタ）アクリル酸、マレイン酸、無水マレイン酸、無水イタコン酸、グリシジル（メタ）アクリレート、（メタ）アクリル酸アルキル（炭素数１〜１０）エステル、マレイン酸アルキル（炭素数１〜１０）エステル、（メタ）アクリルアミド、（メタ）アクリル酸−２−ヒドロキシエチル等を挙げることができる。
【００２８】
本発明においては、（ａ２）環状オレフィンとα−オレフィンの付加共重合体又はその水素添加物を好ましく用いることができる。
【００２９】
本発明の組成物に好ましく用いられる（ａ２）環状オレフィンと非環式オレフィンの付加共重合体としては、特に限定されるものではない。好ましい例としては、非環式オレフィン系モノマーと、下記一般式（Ｉ）で示される環状オレフィン系モノマー（ノルボルネン）と、を含む共重合体を挙げることができる。
【００３０】
【化１】
（式中、Ｒ１〜Ｒ１２は、それぞれ同一でも異なっていてもよく、水素原子、ハロゲン原子、及び、炭化水素基等からなる群より選ばれるものであり、Ｒ９とＲ１０、Ｒ１１とＲ１２は、一体化して２価の炭化水素基を形成してもよく、Ｒ９又はＲ１０と、Ｒ１１又はＲ１２とは、互いに環を形成していてもよい。また、ｎは、０又は正の整数を示し、ｎが２以上の場合には、Ｒ５〜Ｒ８は、それぞれの繰り返し単位の中で、それぞれ同一でも異なっていてもよい。）
【００３１】
非環式オレフィン系モノマーとしては、上記環状オレフィン系モノマーと共重合可能なものであれば特に限定されないが、α−オレフィンであることが好ましく、より好ましくはエチレンである。非環式オレフィン系モノマーは単独で用いてもよいし、必要に応じて２種以上を併用してもよい。
【００３２】
（Ａ）成分は、環状オレフィン系モノマーに由来する繰り返し単位４０ｍｏｌ％〜６０ｍｏｌ％と、非環式オレフィン系モノマーに由来する繰り返し単位６０ｍｏｌ％〜４０ｍｏｌ％と、を含むものであることが好ましい。より好ましくは、環状オレフィン系モノマーに由来する繰り返し単位４５ｍｏｌ％〜５５ｍｏｌ％、非環式オレフィン系モノマーに由来する繰り返し単位５５ｍｏｌ％〜４５ｍｏｌ％である。上記好ましい範囲より、環状オレフィン系モノマーの含有量が多くなると、加工に要する温度が高くなり加工性が低下しやすく、また、得られる位相差フィルムが着色しやすいので好ましくない。環状オレフィン系モノマーの含有量が少なくなると耐熱性の点で位相差フィルムとして好ましいものが得られにくい。
【００３３】
（Ａ）成分には、上記環状オレフィン系モノマー、非環式オレフィン系モノマーと共重合可能な他のモノマー成分に由来する繰り返し単位を含有してもよい。このような他のモノマー成分としては、特に限定されない。また、（Ａ）成分において、上記他のモノマーに由来する繰り返し単位の含有量は１０ｍｏｌ％以下であることが好ましく、より好ましくは５ｍｏｌ％以下であり、さらに好ましくは３ｍｏｌ％以下である。上記好ましい範囲を超えると耐熱性等の位相差フィルムの性能に影響があるため好ましくない。
【００３４】
（Ａ）成分は、環状オレフィン系モノマーの含有量に対して、環状オレフィン系モノマーに由来する繰り返し単位が二量体として存在する割合が、２０ｍｏｌ％以上であることが好ましく、より好ましくは２５ｍｏｌ％以上である。二量体の含有量が上記範囲にあれば、分子の配向性が向上するので、ブレンドによるポリマー鎖の配向緩和抑制の効果と併せると、従来のものと比較して極めて高い位相差性能を実現することができる。
【００３５】
上記二量体の立体規則性には、下記式（ＩＩ）のメソ型と下記式（ＩＩＩ）のラセモ型とがあることが知られている。（Ａ）成分における上記立体異性体の存在比率（メソ型二連鎖部位／ラセモ型二連鎖部位）は特に限定されないが、１０以上であることが好ましく、より好ましくは１２以上である。メソ型の方が分子の対称性がよく、直線状に並びやすいので、分子鎖が配向しやすくなるため、ブレンドによる効果と併せることで、さらに位相差性能を向上させることができる。一方、ラセモ型であると、環状オレフィン系モノマーの橋頭位の炭素同士の立体障害のため環状オレフィン系モノマー同士がねじれやすくなり、分子鎖が折れ曲がりやすくなる。結果として、上記立体異性体の存在比率が上記好ましい範囲を下回ると位相差発現性が低下しやすくなるため好ましくない。
【００３６】
（Ａ）成分における上記立体異性体の存在比率（メソ型二連鎖部位／ラセモ型二連鎖部位）は、二連鎖部位中の一方の立体異性体の存在割合で表すことも可能であり、二連鎖部位中のメソ型二連鎖部位の存在割合（メソ含量）は、（メソ型二連鎖部位／（メソ型二連鎖部位＋ラセモ型二連鎖部位））である。
【００３７】
【化２】
【００３８】
【化３】
【００３９】
（Ａ）成分のガラス転移点は１００℃〜１５０℃である。含有量の多い（Ａ）成分のガラス転移点が１００℃を下回ると得られる位相差フィルムの耐熱性が低下してしまう。一方、１５０℃を上回るとフィルムの靭性が低下する傾向にあり、さらに共重合体の溶融粘度が高くなりすぎてフィルムの溶融製膜が困難になる。より好ましいガラス転移点の範囲は１１０〜１４５℃である。
【００４０】
（Ａ）成分の数平均分子量は特に限定されないが２０，０００〜５００，０００であることが好ましく、より好ましくは３０，０００〜２００，０００である。上記好ましい範囲を下回ると、得られる位相差フィルムが脆くなり破断しやすくなるので好ましくない。上記好ましい範囲を上回ると溶融押出時に樹脂圧が高くなり成形が困難になったり、溶液キャスト時の適正樹脂濃度が低くなって生産性が悪化したりする場合があるので好ましくない。
【００４１】
（Ａ）成分の分子量分布（重量平均分子量／数平均分子量）は１．５〜８．０であることが好ましい。より好ましくは、１．８〜６．０である。
【００４２】
分子量はゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）によりトルエンを溶媒として６０℃で測定することができる。分子量は、示差屈折率系と差圧粘度計を用いてユニバーサルキャリブレーションを作成し、このユニバーサルキャリブレーションを使って算出した。ユニバーサルキャリブレーションの作成には標準ポリスチレンを用いた。
【００４３】
また、上記環状オレフィン系樹脂（Ｂ）の分子量は、Ｍｅｌｔ Ｖｏｌｕｍｅ Ｒａｔｅ（ＭＶＲ）を指標とすることもできる。ＭＶＲは、ＩＳＯ １１３３に基づいて測定でき、温度２６０℃、荷重２．１６ｋｇで、１０分間の間に排出された樹脂の体積量（ｍＬ／１０分）を意味する。環状オレフィン系樹脂（Ｂ）のＭＶＲの好ましい下限は０．３ｍＬ／１０分、好ましい上限は８０ｍＬ／１０分である。０．３ｍＬ／１０分未満であると、成形性に劣ることがあり、８０ｍＬ／１０分を超えると、充分な強度を有する成形体が得られないことがある。より好ましい下限は０．５ｍＬ／１０分、より好ましい上限は５０ｍＬ／１０分である。
【００４４】
（Ａ）成分の含有量は（Ａ）成分と後述する（Ｂ）成分との合計量に対して、７０質量％以上である。７０質量％を下回るとブレンドによる位相差値を高める効果が得られない。より好ましい含有量は８０質量部以上である。
【００４５】
上記環状オレフィン系樹脂（Ａ）は、重合触媒、重合条件を最適化することにより製造することができる。
【００４６】
上記ノルボルネン系共重合体の製造に使用される触媒としては、メタロセン触媒と助触媒としてのメチルアルモキサンとの複合触媒系が利用できる。メタロセン触媒の好適な例としては、ラセミ−エチリデン−ビス（インデニル）ジルコニウムジクロライド、ラセミ−ジメチルシリル−ビス（２−メチル−ベンゾインデニル）ジルコニウムジクロライド、ラセミ−イソプロピリデン−ビス（テトラヒドロインデニル）ジルコニウムジクロライド、イソプロピリデン（１−インデニル）（３−イソプロピル−シクロペンタジエニル）ジルコニウムジクロライド等が挙げられる。なかでも、ラセミ−イソプロピリデン−ビス（テトラヒドロインデニル）ジルコニウムジクロライドが好適である。他の触媒系であっても、上記特徴的な微小構造が得られるものであれば、本発明のノルボルネン系共重合体の製造に使用することができる。
【００４７】
上記環状オレフィン系樹脂（Ａ）の製造方法としては、従来公知の方法を用いることができる。具体的には、例えば、環状オレフィン系モノマーと非環式オレフィン系モノマーとを反応器に導入し、そこに触媒系の溶液又は分散液を加え、所定の反応温度にすることで得られる。得られる環状オレフィン系樹脂（Ａ）中のモノマーに由来する繰り返し単位の比率等は、反応の温度と圧力とを最適に設定することにより制御することができる。なお、非環式オレフィン系モノマーは気体状であることが多いことから、共重合体中のオレフィンモノマーの導入率を一定にするためにオレフィンの圧力を一定に保つことが好ましい。重合反応終了後には、アルコールを添加する等の方法により触媒を失活させ、反応系から除去する。
【００４８】
環状オレフィン系樹脂（Ａ）は、本発明の目的を阻害しない範囲で、その特性を改良するために、他の相溶性又は非相溶性の重合体を含んでもよい。これらの重合体は、別の層を形成したり、又は環状オレフィン系樹脂（Ａ）と混合したりすることができる。混合は溶融状態もしくは溶液状態で行うことができる。このような樹脂としては特に限定されず、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、スチレンブタジエンスチレンブロック共重合体、スチレンエチレンブチレンスチレンブロック共重合体、スチレンエチレンプロピレンスチレンブロック重合体等が挙げられる。
【００４９】
環状オレフィン系樹脂（Ａ）は、平滑性、成形性の向上等を目的に、滑剤を含有することが好ましい。滑剤を含有することにより、押出成形法にて製膜を行う際に、スクリューによる剪断がかかってもペレット同士又はペレットとバレルとの摩擦が低減され、ゲル粒子が発生するのを抑えることができる。
【００５０】
滑剤は通常、成型機に投入される際に樹脂ペレットとともに供給される（外添）か、又は、樹脂ペレットの内部に含有されている（内添）。本発明においては、滑剤を内添することが好ましい。内添することにより、外添の場合に押し出し機の根元で滑剤が滞留し、滑剤が劣化することによって発生する欠点を抑えられる；外添の場合に滑剤の粉の飛散に伴う製造環境のクリーン度の低下を抑えることができる；ペレタイズの際にフィルターを通すことができるので、滑剤中の異物を効果的に除去できる等の種々の効果を得ることができる。
【００５１】
環状オレフィン系樹脂（Ａ）は、通常、濃厚な重合溶液として得られることから、当該重合溶液に、必要に応じて酸化防止剤、安定剤等の充填剤等に加え、滑剤を配合した後、脱溶媒の過程を経て、例えばペレタイザー等を用いてペレット化することで、滑剤が内添されたペレットを得ることができる。上記滑剤としては特に限定されないが、長鎖脂肪族炭化水素基を有する脂肪酸エステル化合物、長鎖脂肪族炭化水素基を有するアミド化合物、及び、長鎖脂肪族炭化水素基を有する塩からなる群より選択される少なくとも１種が好適である。
【００５２】
環状オレフィン系樹脂（Ａ）組成物における滑剤の含有量の好ましい下限は、上記環状オレフィン系樹脂（Ａ）１００重量部に対して０．０１重量部、好ましい上限は３重量部である。より好ましい下限は０．０３重量部、より好ましい上限は２．５重量部であり、さらに好ましい下限は０．０５重量部、さらに好ましい上限は２重量部である。
【００５３】
上記ノルボルネン系共重合体組成物は、本発明の目的を阻害しない範囲で、フェノール系、リン系等の老化防止剤；フェノール系等の熱劣化防止剤；アミン系等の帯電防止剤；ベンゾフェノン系、ベンゾトリアゾール系等の紫外線吸収剤等の従来公知の添加剤を含有してもよい。
【００５４】
＜環状オレフィン系樹脂（Ｂ）＞
本発明の（Ｂ）成分は、（Ａ）成分と同様に環状オレフィン系モノマーを共重合成分として含むものであり、環状オレフィン系モノマーを主鎖に含むポリオレフィン系樹脂である。例えば、（ａ１）環状オレフィンの付加重合体又はその水素添加物、（ａ２）環状オレフィンと非環式オレフィンの付加共重合体又はその水素添加物、（ａ３）環状オレフィンの開環（共）重合体又はその水素添加物、を挙げることができる。また、（Ａ）成分と同様に（ａ４）上記（ａ１）〜（ａ３）の樹脂に、さらに極性基を有する不飽和化合物をグラフト及び／又は共重合したもの、を含む。そして、（Ａ）成分と同様に（ａ２）が好ましく、さらに好ましくは、上記式（Ｉ）で表すことができる環状オレフィンとα−オレフィンの付加共重合体又はその水素添加物である。ただし、（Ｂ）成分は（Ａ）成分と同一のものではなく、分子量、Ｔｇ、連鎖構造の少なくとも一つが異なるものである。ここで、連鎖構造の違いとは、環状オレフィン系モノマーに由来する繰返し単位が二量体として存在する割合、メソ型二連鎖部位／ラセモ型二連鎖部位の比、等のコンフィギュレーションの違いのことである。
【００５５】
（Ｂ）成分は環状オレフィン系モノマーの含有量が４０ｍｏｌ％〜６０ｍｏｌ％であることが好ましい。より好ましくは４５ｍｏｌ％〜５５ｍｏｌ％である。
【００５６】
（Ｂ）成分は、上記環状オレフィン系モノマーの含有量に対して、環状オレフィン系モノマーに由来する繰り返し単位が二量体として存在する割合が、２０ｍｏｌ％以上であることが好ましく、より好ましくは２５ｍｏｌ％以上である。
【００５７】
（Ｂ）成分における上記立体異性体の存在比率（メソ型二連鎖部位／ラセモ型二連鎖部位）も特に限定されないが、３以上であることが好ましく、より好ましくは７以上であり、さらに好ましくは１２以上である。
【００５８】
（Ｂ）成分は、上記環状オレフィン系モノマーの含有量、上記二量体として存在する割合、上記立体異性体の存在比率のいずれか一以上が上記好ましい範囲にあることで、（Ａ）成分と（Ｂ）成分との相互作用は特に好ましいものとなり、ポリマー鎖の配向緩和を抑制する効果（特に延伸最中や延伸直後のポリマー鎖の配向緩和を抑える効果）が高まる。その結果、本発明の効果である位相差値を高めること、フィルム面内の位相差のバラツキを抑えること、が顕著になる。
【００５９】
（Ｂ）成分のガラス転移点は、（Ａ）成分のガラス転移点との差が３０℃以内であればよい。（Ｂ）成分のガラス転移点が上記範囲にあることで、（Ａ）成分と（Ｂ）成分との相互作用により、配向緩和が抑制されて、高い位相差値を実現することができる。特に低延伸倍率であっても高い位相差値を実現することができるので、位相差フィルム面内の位相差値のバラツキを抑えた高性能な位相差フィルムを得ることができる。これは、溶融状態での流動性が異なる２種類の樹脂が共存することで、少なくとも一方の樹脂の分子鎖の配向挙動と緩和挙動が、単独での緩和挙動と異なることにより実現されるものであると推測される。より好ましい（Ａ）成分のガラス転移点と（Ｂ）成分のガラス転移点との差は２０℃以内であり、さらに好ましくは１５℃以内である。また、（Ｂ）成分のガラス転移点温度は（Ａ）成分のガラス転移点温度よりも高い方がより好ましい。なお、本発明には（Ｂ）成分のガラス転移点が、１００℃〜１５０℃の場合も含まれる。この場合、本発明の位相差フィルムは１００℃〜１５０℃のガラス転移点を持つ環状オレフィン系樹脂を二種類含むことになるが、一方の含有量が両者の合計量に対して７０質量％以上であれば、ポリマー鎖の配向緩和（特に延伸最中、延伸直後のポリマー鎖の配向緩和）を抑えることができ、位相差値の高い位相差フィルムを得ることができる。
【００６０】
（Ｂ）成分の数平均分子量は特に限定されないが３０，０００〜５００，０００であることが好ましく、より好ましくは３５，０００〜２００，０００である。上記範囲内にあれば本発明の効果がより顕著に現れるため好ましい。
【００６１】
また、上記環状オレフィン系樹脂（Ｂ）の分子量は、Ｍｅｌｔ Ｖｏｌｕｍｅ Ｒａｔｅ（ＭＶＲ）を指標とすることもできる。ＭＶＲは、ＩＳＯ １１３３に基づいて測定でき、温度２６０℃、荷重２．１６ｋｇで、１０分間の間に排出された樹脂の体積量（ｍＬ／１０分）を意味する。環状オレフィン系樹脂（Ｂ）のＭＶＲの好ましい下限は０．３ｍＬ／１０分、好ましい上限は８０ｍＬ／１０分である。０．３ｍＬ／１０分未満であると、成形性に劣ることがあり、８０ｍＬ／１０分を超えると、充分な強度を有する成形体が得られないことがある。より好ましい下限は０．５ｍＬ／１０分、より好ましい上限は５０ｍＬ／１０分である。
【００６２】
環状オレフィン系樹脂（Ｂ）は、環状オレフィン系樹脂と同様の方法で製造することができる。
【００６３】
（Ａ）成分と（Ｂ）成分の混合（ブレンド）は、両成分が溶解する溶媒に溶解した後、共通の貧溶媒に沈殿させる方法又は高温で溶媒を蒸発させる方法（溶液ブレンド）、タンブラー等であらかじめ予備混合し、押出し機で溶融させて混合する方法等（溶融ブレンド）、一般的に樹脂のブレンドに用いられている方法を用いることができる。また、一方の樹脂の製造時に、最終工程のペレット化前に他方の樹脂を添加することで混合しても良い。
【００６４】
＜位相差フィルムの製造方法＞
本発明の位相差フィルムは、上記環状オレフィン系樹脂（Ａ）と上記環状オレフィン系樹脂（Ｂ）とを含む原料組成物を製膜してフィルムを作製した後、延伸処理を施すことにより製造することができる。
【００６５】
上記フィルムを作製する方法としては特に限定されず、例えば、溶融押出製膜法、カレンダー製膜法、溶液キャスト（流延）製膜法等の従来公知の製膜法を用いることができる。なかでも、生産性に優れ、環境共生的でもあることから、溶融押出製膜法が好適である。なお、環状オレフィン系樹脂（Ａ）と環状オレフィン系樹脂（Ｂ）とは、通常ペレットブレンドで投入されるが、これに限らす、あらかじめコンパウンドされていてもよい。
【００６６】
上記フィルムに位相差を付与して位相差フィルムとするためには、ＤＳＣ法（ＪＩＳ Ｋ７１２１記載の方法）によって昇温速度１０℃／分の条件で求められるガラス転移点（Ｔｇ）付近まで温度を上げた状態で延伸することが必要となる。上記延伸処理の方法としては特に限定されず、例えば、縦一軸延伸、横一軸延伸、同時二軸延伸、逐次二軸延伸等が挙げられる。また、延伸のタイミングは特に限定されず、インライン延伸でもよくオフライン延伸よいが、好ましくは製膜後のインライン延伸である。
【００６７】
上記延伸処理における温度は、延伸倍率等の条件にもよるが、ガラス転移点（Ｔｇ）付近で行うことが好ましい。ガラス転移点（Ｔｇ）よりも過度に低温で延伸を行うと、一般的には、高い位相差値を付与できるが、クレーズ等の発生による白化やフィルムの破断が起こる可能性が高くなる。また、白化が起きなくとも、位相差の軸方向を精度良くそろえることが困難になったり、高温雰囲気で耐久試験を行うと、位相差値の低下が起こり充分な耐久性が得られなかったりする等の不具合も生じやすくなる。一方、ガラス転移点（Ｔｇ）よりも過度に高温で延伸を行うと、必要とされる位相差値を得にくくなる。
【００６８】
本発明では、位相差フィルムが環状オレフィン系樹脂（Ａ）と環状オレフィン系樹脂（Ｂ）とを含むので、位相差フィルムを延伸後に室温（２５℃）まで急冷すれば、延伸直後のポリマー鎖の配向緩和を抑える効果を高めることができる。
【００６９】
延伸倍率は、特に限定されないが、所望の位相差値さえ得られれば、延伸倍率は１．７倍以下であることが好ましく、より好ましくは１．４倍以下である。低延伸倍率で、高い位相差値を実現できれば、位相差フィルム面内の位相差のバラツキが小さくなるので好ましい。本発明の位相差フィルムによれば、樹脂（Ａ）と樹脂（Ｂ）との相互作用により、延伸倍率を過度に上げることなく位相差値の高い位相差フィルムを得ることができる。したがって、従来品以上の位相差値を実現した位相差フィルムを高品質で得ることができる。
【００７０】
＜位相差フィルム＞
上記のような方法で製造された位相差フィルムは、上記（Ａ）、（Ｂ）の二種類の環状オレフィン系樹脂を含むので、従来のものと比較して、大きな位相差値を持つ位相差フィルムを得ることができる。上記二種類の環状オレフィン系樹脂の相互作用により、ポリマー鎖の配向緩和（特に延伸最中や延伸直後のポリマー鎖の配向緩和）を抑えることができる等の効果が得られるからである。
【００７１】
位相差フィルムのガラス転移点の転移幅は８℃以下であることが好ましい。８℃以下であれば、（Ａ）と（Ｂ）との相溶性が高く、（Ａ）と（Ｂ）との相互作用が強まるので、ポリマー鎖の配向緩和（特に延伸最中や延伸直後のポリマー鎖の配向緩和）を抑える効果がより高まり、結果として、位相差値の極めて高い位相差フィルムを得ることができる。なお、ガラス転移点（Ｔｇ）は、ＤＳＣ法（ＪＩＳ Ｋ７１２１記載の方法）によって昇温速度１０℃／分の条件で測定した値を採用する。
【００７２】
本発明の位相差フィルムは一軸延伸の延伸倍率が１．２倍、厚さ７０μｍ換算で、波長５９０ｎｍにおける位相差が１７０ｎｍ以上であることが好ましい。上記のように、低延伸倍率で、高い位相差値を実現できる。なお、上記延伸倍率は、貯蔵弾性率が５ＭＰａになる温度で延伸した時の延伸倍率である。
【００７３】
位相差フィルムの厚さは特に限定されないが、厚みがあるほうが位相差は高くなる。しかし、近年では小型・薄型・軽量化の技術が求められており、位相差フィルムにおいても薄いものが求められている。本発明の位相差フィルムは７０μｍ程度の非常に薄い膜厚であっても、極めて高い位相差を実現することができる。
【００７４】
位相差フィルムは、可視光領域である測定波長４００〜７００ｎｍにおいて直線偏光を円偏光に、円偏光を直線偏光に変換する作用を有する必要がある。これを位相差フィルム一枚で実現しようとすると、λ／４板の場合は測定波長λ＝４００〜７００ｎｍにおいて位相差がλ／４（ｎｍ）（１００〜１７５）となる。λ／２板の場合は、測定波長λ＝４００〜７００ｎｍにおいて位相差がλ／２（ｎｍ）（２００〜３５０）となる。本発明の位相差フィルムであれば、より低い延伸倍率で加工することができ、それによって位相差フィルム面内の位相差のバラツキが小さい高性能なλ／２板やλ／４板を得ることができる。
【実施例】
【００７５】
原材料として、下記の方法で合成した製造実施例１から３の環状オレフィン系樹脂、及び市販の環状オレフィン系樹脂６０１５Ｓ−０４（Ｔｏｐａｓ Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｐｏｌｙｍｅｒｓ社製）、８００７Ｓ−０４（Ｔｏｐａｓ Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｐｏｌｙｍｅｒｓ社製）、６０１３Ｓ−０４（Ｔｏｐａｓ Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｐｏｌｙｍｅｒｓ社製）を用いた。
【００７６】
製造実施例１の合成は、連続重合装置に、ノルボルネン、炭化水素系溶媒、エチレン、及び水素を、ノルボルネンの濃度２．９５ｍｏｌ／Ｌ、エチレンの濃度が１．０５ｍｏｌ／Ｌ、水素対エチレンの比率が０．２１×１０−３の条件で供給した。同時に触媒としてラセミ−イソプロピリデン−ビス（テトラヒドロインデニル）ジルコニウムクロライド、助触媒としてメチルアルモキサン（１０％トルエン溶液）からなる触媒系を反応装置に供給した。反応装置の温度は９０℃に保たれた。次の工程において、高温・減圧によって溶媒が除去された。溶融状態にある共重合体をストランド状に押出し、これを切断して、長さ３ｍｍ、直径２ｍｍのペレットにした。共重合体には０．６％の酸化防止剤（商品名イルガノックス１０１０、チバスペシャルティケミカルズ社製）及び０．４％の滑剤（ペンタエリスリトールテトラステアレート）が添加された。
【００７７】
触媒と反応条件を適切に選択し、製造実施例１と同様にして製造実施例２、３、４の環状オレフィン系樹脂を合成した。
【００７８】
【表１】
【００７９】
＜原材料の評価＞
これらの原材料の環状オレフィン系モノマーに由来する繰り返し単位が二量体として存在する割合、環状オレフィン系モノマーに由来する繰り返し単位が三量体として存在する割合、二量体として存在する環状オレフィン系モノマーの割合、環状オレフィン系モノマーに由来する繰り返し単位の含有量を下記の方法で求めた。
【００８０】
鎖状オレフィン系単量体と橋架環式シクロアルケン系単量体（ノルボルネン系単量体）の割合、及び二連子部位、三連子部位、並びにメソ−ラセモ比は、１３Ｃ−ＮＭＲによって観測されたスペクトルの積分値より算出できる。ここで、十分に分離していない複数のピークの積分値を求める場合は、ＪＥＯＬ製ＮＭＲデータ処理ソフト「ＡＬＩＣＥ ｆｏｒ Ｗｉｎｄｏｗｓ（登録商標） Ｖｅｒ．５」を用いてピーク分割し、それぞれのピークの積分値を求めた。
【００８１】
それぞれのスペクトルにより同定されるポリマーの一次構造は、「Ｍａｃｌｏｍｏｌ． Ｃｈｅｍ． Ｐｈｓ． １９９９， Ｖｏｌ． ２００， Ｐａｇｅ １３４０」、「Ｍａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌｅｓ ２００４， Ｖｏｌ． ３７， Ｐａｇｅ ９６８１」、「Ｍａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌｅｓ ２０００， Ｖｏｌ． ３３ ， Ｐａｇｅ ８９３１」等に記載されている。
【００８２】
鎖状オレフィン系単量体がエチレンで、橋架環式シクロアルケン系単量体（ノルボルネン系単量体）がノルボルネンである場合を例にとって、以下に、具体的なパラメータの算出方法について説明する。
【００８３】
まず、組成の算出について説明する。組成は、１３Ｃ―ＮＭＲによって得られたスペクトルチャートの
ケミカルシフト値４４．５−５６．０ｐｐｍに観測される積分値：ＩＣ２，Ｃ３（ノルボルネン環の２，３位に由来）、
ケミカルシフト値３７．０−４４．０ｐｐｍに観測される積分値：ＩＣ１，Ｃ４（ノルボルネン環の１，４位の炭素に由来）、
ケミカルシフト値３６．５−３３．０ｐｐｍに観測される積分値：ＩＣ７（ノルボルネン環の７位の炭素に由来）、
ケミカルシフト値４４．５−５６．０ｐｐｍに観測される積分値：ＩＣ５，Ｃ６＋ＩＥ（ノルボルネン環の５，６位の炭素及びエチレン部の炭素に由来）より、以下の式から求めることができる。
【００８４】
【数１】
【００８５】
二連子部位、三連子部位の量の比率は、「Ｍａｃｌｏｍｏｌ． Ｃｈｅｍ． Ｐｈｓ． １９９９， Ｖｏｌ． ２００， Ｐａｇｅ １３４０」に記載されている６つのトリアド（ＥＥＥ、ＥＥＮ、ＮＥＮ、ＮＮＮ、ＮＮＥ、ＥＮＥ）の分布を求め、以下の式から算出することができる。
【００８６】
【数２】
【００８７】
二量体として存在する環状オレフィン系モノマーに由来する繰返し単位の内、メソ型二連鎖部位とラセモ型二連鎖部位の存在比率、すなわち、メソ／ラセモ比（Ｍ／Ｒ）、及び、メソ型二連鎖部位の存在割合、すなわち、メソ含量（Ｍ／（Ｍ＋Ｒ））は、１３Ｃ−ＮＭＲによって得られたスペクトルのＥＮＮＥに由来する以下のピークから求めた。
すなわち、
２８．３ｐｐｍ（Ｃ５−メソ体）に観測されるピークの積分値：ＩＣ５−ｍ
２９．７ｐｐｍ（Ｃ５−ラセモ体）に観測されるピークの積分値：ＩＣ５−ｒ
３１．６ｐｐｍ（Ｃ６−メソ体）に観測されるピークの積分値：ＩＣ６−ｍ
３１．３ｐｐｍ（Ｃ６−ラセモ体）に観測されるピークの積分値：ＩＣ６−ｒ
３３．１−３３．４ｐｐｍ（Ｃ７−メソ体）に観測されるピークの積分値：ＩＣ７−ｍ
３３．４−３３．７ｐｐｍ（Ｃ７−ラセモ体）に観測されるピークの積分値ＩＣ７−ｒ
より、以下の式から算出することができるＭ及びＲから求めた。
【数３】
【００８８】
なお、本発明におけるサンプル調製条件及び測定条件の一例は以下の通りである。
溶媒：１，１，２，２−テトラクロロエタン−ｄ２（１０容量％ヘキサメチルジシラン含有）
濃度：７０ｍｇ／ｍＬ
装置：Ｂｒｕｋｅｒ ＡＶＡＮＣＥ６００（水素原子の共鳴周波数：６００ＭＨｚ）
サンプルチューブ径：１０ｍｍ
測定方法：パワーゲート式
パルス幅：１５μｓｅｃ
遅延時間：２．０８９ｓｅｃ
データ取り込み時間：０．９１１ｓｅｃ
観測周波数幅：３５９７１．２２Ｈｚ
デカップリング：完全デカップリング
積算回数：１８０００回
ケミカルシフトのリファレンス：ヘキサメチルジシランのピークを−２．４３ｐｐｍとする。
【００８９】
分子量は以下の条件で測定した。
（測定条件）
装置： Ｖｉｓｃｏｔｅｋ 社製 ＴＤＡ ＴＤＡ ３０２
溶媒：トルエン
カラム：昭和電工製 Ｓｈｏｄｅｘ ＧＰＣ Ｋ−８０６ を三本直列に連結した。
流速： １．０ｍｌ／分
温度： ６０℃
試料濃度： ２ｍｇ／ｍＬ
注入量： １００μｌ
標準試料：ポリスチレン
解析：ユニバーサルキャリブレーション
繰り返した測定回数： ３回
【００９０】
ＭＶＲはＩＳＯ １１３３に基づいて測定でき、温度２６０℃、荷重２．１６ｋｇで、１０分間の間に排出された樹脂の体積量（ｍＬ／１０分）を測定した。
【００９１】
＜位相差フィルムの製造＞
表２に示すエチレン―ノルボルネン共重合体の樹脂ペレット単独、及び、表３に配合の樹脂組成物（ペレットブレンド）をＴダイつき押出機に供給し、溶融温度２３０℃、引き取り速度２０ｍ／分で冷却ロール上に溶融押出し、幅３００ｍｍ、厚み１００μｍのフィルムを得た。その後、恒温ユニットを備えた引っ張り試験機（ＯＲＩＥＮＴＥＣ社製テンシロン ＵＣＴ−５Ｔ）を用いて、評価フィルムを幅２０ｍｍに切り出し、チャック間２０ｍｍで貯蔵弾性率が５ＭＰａになる温度で１分間予熱したのち、引っ張り速度５０ｍｍ／分で１．２倍、１．４倍、１．８倍のそれぞれの倍率に延伸し、設定倍率延伸後、速やかに室温に冷却することにより、延伸サンプルを得た。
【００９２】
貯蔵弾性率が５ＭＰａになる温度は、共重合体組成物をフィルム状に製膜し、動的粘弾性測定装置（ＴＡインスツル社製 ＲＳＡ３）を用いて該フィルムに０．０１％の歪みを１０Ｈｚで与え、２０〜２００℃まで５℃／分で昇温させたときに得られた貯蔵弾性率（Ｅ’）から見積もった。
【００９３】
得られた実施例及び比較例の位相差フィルムのガラス転移点をＤＳＣ法（ＪＩＳ Ｋ７１２１記載の方法）によって昇温速度１０℃／分の条件で測定した。測定結果を表２、３に示す。さらに、「６０１５Ｓ−０４」、「８００７Ｓ−０４」、実施例、比較例１について、ガラス転移点の転移幅を外挿開始温度と外挿終了温度との差から測定した。測定結果を表２、３に示す。
【００９４】
＜位相差フィルムの評価１＞
得られた実施例及び比較例の位相差フィルム中央部の位相差値Ｒｅを、２３℃、５０％ＲＨ下で、自動複屈折計（王子計測機器社製、ＫＯＢＲＡ−ＷＰＲ、測定波長５９０ｎｍ）を用いて測定した。測定結果を表３に示す。
【００９５】
【表２】
【００９６】
【表３】
【００９７】
実施例１、表２の結果から、単体の環状オレフィン系樹脂（Ａ）又は（Ｂ）を用いた位相差フィルムよりも、環状オレフィン系樹脂（Ａ）と環状オレフィン系樹脂（Ｂ）との二種類の環状オレフィン系樹脂を含み、（Ａ）成分のガラス転移点が１００℃から１５０℃であり、（Ｂ）成分のガラス転移点と（Ａ）成分のガラス転移点との差が３０℃以内であり、（Ａ）成分の含有量が、（Ａ）成分と（Ｂ）成分との合計量に対して、７０質量％以上である位相差フィルムの方が低延伸倍率で高い位相差値を発現できることが確認された。
【００９８】
表３の実施例及び比較例１から分かるように、環状オレフィン系樹脂（Ａ）と環状オレフィン系樹脂（Ｂ）とのガラス転移点の差が３０℃を超えると、二種類の環状オレフィン系樹脂をブレンドすることにより得られる位相差値向上の効果が生じないことが確認された。
【００９９】
表３の実施例及び比較例２から分かるように、環状オレフィン系樹脂（Ａ）の含有量が、（Ａ）成分と（Ｂ）成分との合計量に対して、７０質量％を下回ると、二種類の環状オレフィン系樹脂をブレンドすることにより得られる位相差値向上の効果が生じないことが確認された。
【０１００】
表２、表３の結果から、実施例のガラス転移点の転移幅は、単体の環状オレフィン系樹脂（Ａ）、（Ｂ）の転移幅とほぼ同じである。したがって、二種類の環状オレフィン系樹脂により位相差値が向上する効果は、二種類の環状オレフィン系モノマーの相溶性が高い場合に得られることが確認された。
【０１０１】
＜位相差フィルムの評価２＞
実施例２、実施例３、比較例１、製造実施例１にひずみを加えた際の０．０１秒後の弾性係数（Ｅ）を基準にその経時変化をプロットした。結果を図１に示す。
【０１０２】
図１から分かるように、単体の環状オレフィン系樹脂を用いた場合や比較例１のブレンド位相差フィルムと比較して、本発明の環状オレフィン系樹脂（Ａ）、（Ｂ）のブレンド位相差フィルムでは、延伸最中のポリマー鎖の配向緩和を抑制できることが確認された。
【０１０３】
表２、３の延伸後、直ちに室温まで急冷した位相差フィルムの位相差値から分かるように、単体の環状オレフィン系樹脂を用いた場合と比較して、本発明の環状オレフィン系樹脂（Ａ）、（Ｂ）のブレンド位相差フィルムでは、延伸直後のポリマー鎖の配向緩和を抑制できることが確認された。
【図面の簡単な説明】
【０１０４】
【図１】位相差フィルムにひずみを加えた際の０．０１秒後の弾性係数（Ｅ）を基準にその経時変化をプロットした図である。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、２種類の環状オレフィン系樹脂を用いて、位相差性能を向上させた位相差フィルムに関する。
【背景技術】
【０００２】
近年液晶表示装置の進歩は著しく、液晶表示装置は、携帯電話、パソコンモニターといった小型、中型のものだけでなく、テレビ用の大型のものまで広く用いられようとしている。液晶表示装置には様々な高分子フィルムが用いられており、その中には、液晶の色補償ために用いられる位相差フィルムがある。位相差フィルムに用いる高分子素材としてはポリカーボネート等がよく使われてきた。
【０００３】
ところで、位相差フィルムは、鮮明な色彩と精細な画像を得るために、位相差が全面に均一であり、高温や高湿度なる厳しい環境下においても光学特性が変化しないことが求められる。通常ポリカーボネート（ＰＣ）からなるフィルムを延伸、配向させてなるフィルムが位相差フィルムとして用いられているが、ポリカーボネートは光弾性定数が約９×１０−１２ｃｍ２／ｄｙｎｅと大きいため、複屈折が大きくなりすぎること、不均一となること、組立時や環境変化に基づいて生じた僅かな応力で位相差が変化すること等の問題があった。またポリカーボネートフィルムは、表面硬度が小さいために、フィルム製造時やデバイス組立時に傷がつきやすいという問題もあった。
【０００４】
そこで、最近では環状オレフィン系樹脂と呼ばれる樹脂が注目を浴びている。環状オレフィン系樹脂とは、脂環族構造を入れて耐熱性を高め非晶性にしたポリオレフィンであり、透明性が高くまた吸水率が低いため寸法安定性に優れるという特徴がある。さらに芳香族成分を含まないため光弾性定数が極めて低いという特徴があり、テレビ用等液晶表示装置の大型化に伴いその優れた物性が次第に注目されるようになってきているのが現状である。
【０００５】
一般に、位相差フィルムは、製膜したフィルムを延伸することで所望の位相差を発現させるように製造する。上記環状オレフィン系樹脂は、固有複屈折が低いことから、延伸による位相差の発現が小さいことがあり、所望の位相差値を持つ位相差フィルムを得にくいという問題が生じている。このような性質を持つ環状オレフィン系樹脂で高位相差を実現するためには、分子の配合性が優れている必要がある。すなわち、延伸によりフィルムの変形を伴いながら、分子鎖を配向させる際に分子鎖が変形に追従してまっすぐ伸びやすい構造である必要がある。
【０００６】
そのような位相差を生じやすい構造の環状オレフィン系樹脂を得るために、環状オレフィンモノマー成分に由来する繰り返し単位と、非環式オレフィン系モノマーに由来する繰り返し単位との連続性を制御することで分子鎖の剛直性を制御する技術が開示されている（特許文献１）。
【特許文献１】国際公開ＷＯ ２００６／０５７３０９号パンフレット
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
しかし、特許文献１のような技術を用いても、所望の位相差を実現することはできない。そして、特許文献１のような、樹脂材料に含まれるモノマーの繰り返し単位やその連続性を制御する方法は、既に十分に検討されており、このような技術の改良のみでは、より位相差値の高いフィルムを得ることは困難である。
【０００８】
また、環状オレフィン系樹脂を用いた位相差フィルムは従来から知られているが、上記の通り高い位相差を得るためには、分子鎖をまっすぐ伸びた構造にする必要がある。このような構造を実現するためには、延伸倍率を高くすることが効果的である。しかし、延伸倍率を高くすると、フィルム面内の位相差のバラツキが大きくなり位相差フィルムとして好適に用いることができない。
【０００９】
そこで、位相差値の制御が容易であるという環状オレフィン系樹脂の性質を生かしつつ、より高位相差を発現し、さらに延伸後のフィルム面内の位相差のバラツキが少ない高性能な位相差フィルムが強く求められている。
【００１０】
本発明は上記課題を解決するためになされたものであり、その目的は、高位相差を発現し、さらに延伸後のフィルム面内の位相差のバラツキが少ない、環状オレフィン系樹脂を用いた高性能な位相差フィルムを提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【００１１】
本発明者らは上記課題を解決するために鋭意研究を重ねた。その結果、位相差フィルムに用いられる環状オレフィン系樹脂組成物が、環状オレフィン系樹脂（Ａ）と（Ａ）と異なる環状オレフィン系樹脂（Ｂ）との二種類の環状オレフィン系樹脂を含み、（Ａ）成分のガラス転移点が１００℃から１５０℃であり、（Ｂ）成分のガラス転移点と（Ａ）成分のガラス転移点との差が３０℃以内であり、（Ａ）成分の含有量が、（Ａ）成分と（Ｂ）成分との合計量に対して、７０質量％以上であれば、上記課題を解決できることを見出し、本発明を完成するに至った。より具体的には本発明は以下の物を提供する。
【００１２】
（１） 環状オレフィン系樹脂（Ａ）と、（Ａ）と異なる環状オレフィン系樹脂（Ｂ）と、を含む樹脂組成物からなるフィルムを延伸処理してなる位相差フィルムであって、前記（Ａ）成分のガラス転移点が１００℃から１５０℃であり、前記（Ａ）成分と前記（Ｂ）成分とのガラス転移点の差が３０℃以内であり、前記（Ａ）成分と前記（Ｂ）成分との合計量に対して、前記（Ａ）成分の含有量が７０質量％以上である位相差フィルム。
【００１３】
（２） ＤＳＣで測定したガラス転移点の転移幅ΔＴｇ（外挿開始温度と外挿終了温度との差）が８℃以下である（１）に記載の位相差フィルム。
【００１４】
ここで、ガラス転移点の転移幅ΔＴｇは、ＪＩＳ−Ｋ７１２１でいう補外ガラス転移終了温度（Ｔｅｇ）と補外ガラス転移開始温度（Ｔｉｇ）の差であり、ΔＴｇ＝Ｔｅｇ−Ｔｉｇである。
【００１５】
（３） 前記（Ａ）成分は、環状オレフィン系モノマーに由来する繰り返し単位４０ｍｏｌ％から６０ｍｏｌ％と、非環式オレフィン系モノマーに由来する繰り返し単位６０ｍｏｌ％から４０ｍｏｌ％と、を含み、前記環状オレフィン系モノマーに由来する繰り返し単位が二量体として存在する割合が、２０ｍｏｌ％以上であり、前記二量体において、メソ型二連鎖部位とラセモ型二連鎖部位との比（メソ型二連鎖部位／ラセモ型二連鎖部位）が１０以上であり、前記環状オレフィン系モノマーに由来する繰り返し単位が三量体として存在する割合が２０ｍｏｌ％以下である（１）又は（２）に記載の位相差フィルム。
【００１６】
（４） 前記（Ａ）成分及び前記（Ｂ）成分における環状オレフィン系モノマーがノルボルネン系モノマーである（１）から（３）のいずれかに記載の位相差フィルム。
【００１７】
（５） 前記（Ａ）成分の数平均分子量が２０，０００から５００，０００であり、前記（Ｂ）成分の数平均分子量が３０，０００から５００，０００である（１）から（４）のいずれかに記載の位相差フィルム。
【００１８】
（６） 一軸延伸倍率が２．０倍以下である（１）から（５）のいずれかに記載の位相差フィルム。
【００１９】
（７） 一軸延伸倍率１．２倍、厚さ７０μｍ換算で、波長５９０ｎｍにおける位相差が１７０ｎｍ以上である（１）から（６）のいずれかに記載の位相差フィルム。
【発明の効果】
【００２０】
本発明によれば、位相差フィルムに用いられる環状オレフィン系樹脂組成物が、環状オレフィン系樹脂（Ａ）と（Ａ）と異なる環状オレフィン系樹脂（Ｂ）との二種類の環状オレフィン系樹脂を含み、（Ａ）成分のガラス転移点が１００℃から１５０℃であり、（Ｂ）成分のガラス転移点と（Ａ）成分のガラス転移点との差が３０℃以内であり、（Ａ）成分の含有量が、（Ａ）成分と（Ｂ）成分との合計量に対して、７０質量％以上であれば、単独の環状オレフィン系樹脂を用いて位相差フィルムを作製した場合等と比較して、ポリマー鎖の配向緩和が抑えられ、より高い位相差を生じさせることができる。ポリマーの配向緩和が抑制される機構については、まだ十分に解明されていないが、異なる樹脂間の分子間相互作用が強いことで配向緩和が抑制されることや、一方の樹脂の分子鎖の運動性が十分高い状態で、他方の樹脂の分子鎖の運動性が十分高くない場合には、単独の場合よりも配向緩和が抑制されること等が考えられる。
【００２１】
また、本発明のように（Ａ）成分と（Ｂ）成分とをブレンドすれば、特に延伸最中、延伸直後のポリマー鎖の配向緩和を抑えることができる。その結果、さらに位相差フィルムの位相差値を高めることができる。
【００２２】
さらに、上記構成を持つ本発明の位相差フィルムは、小さな延伸倍率でも大きな位相差値を実現することができるので、位相差フィルム面内の位相差値のバラツキが小さい位相差フィルムを得ることができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００２３】
以下、本発明の一実施形態について詳細に説明するが、本発明は、以下の実施形態に何ら限定されるものではなく、本発明の目的の範囲内において、適宜変更を加えて実施することができる。
【００２４】
本発明の位相差フィルムは、環状オレフィン系樹脂（Ａ）と（Ａ）と異なる環状オレフィン系樹脂（Ｂ）とを含むことを特徴とする。上記特定の二種類の樹脂を特定の量含有することで、ポリマー鎖の配向緩和（特に延伸最中、延伸直後のポリマー鎖の配向緩和）を抑えることができ、位相差値を向上させることができる。
【００２５】
＜環状オレフィン系樹脂（Ａ）＞
（Ａ）成分は、ガラス転移点が１００℃から１５０℃の範囲にあることが特徴である。上記ガラス転移点にあるものであれば特に限定されず、以下のような環状オレフィン系樹脂を用いることができる。
【００２６】
本発明に用いられる環状オレフィン系樹脂は、環状オレフィン系モノマーを共重合成分として含むものであり、環状オレフィン系モノマーを主鎖に含むポリオレフィン系樹脂である。例えば、（ａ１）環状オレフィンの付加重合体又はその水素添加物、（ａ２）環状オレフィンと非環式オレフィンの付加共重合体又はその水素添加物、（ａ３）環状オレフィンの開環（共）重合体又はその水素添加物、を挙げることができる。
【００２７】
また、本発明に用いられる環状オレフィン系モノマーを共重合成分として含む環状オレフィン系樹脂としては、（ａ４）上記（ａ１）〜（ａ３）の樹脂に、さらに極性基を有する不飽和化合物をグラフト及び／又は共重合したもの、を含む。極性基としては、例えば、カルボキシル基、酸無水物基、エポキシ基、アミド基、エステル基、ヒドロキシル基等を挙げることができ、極性基を有する不飽和化合物としては、（メタ）アクリル酸、マレイン酸、無水マレイン酸、無水イタコン酸、グリシジル（メタ）アクリレート、（メタ）アクリル酸アルキル（炭素数１〜１０）エステル、マレイン酸アルキル（炭素数１〜１０）エステル、（メタ）アクリルアミド、（メタ）アクリル酸−２−ヒドロキシエチル等を挙げることができる。
【００２８】
本発明においては、（ａ２）環状オレフィンとα−オレフィンの付加共重合体又はその水素添加物を好ましく用いることができる。
【００２９】
本発明の組成物に好ましく用いられる（ａ２）環状オレフィンと非環式オレフィンの付加共重合体としては、特に限定されるものではない。好ましい例としては、非環式オレフィン系モノマーと、下記一般式（Ｉ）で示される環状オレフィン系モノマー（ノルボルネン）と、を含む共重合体を挙げることができる。
【００３０】
【化１】
（式中、Ｒ１〜Ｒ１２は、それぞれ同一でも異なっていてもよく、水素原子、ハロゲン原子、及び、炭化水素基等からなる群より選ばれるものであり、Ｒ９とＲ１０、Ｒ１１とＲ１２は、一体化して２価の炭化水素基を形成してもよく、Ｒ９又はＲ１０と、Ｒ１１又はＲ１２とは、互いに環を形成していてもよい。また、ｎは、０又は正の整数を示し、ｎが２以上の場合には、Ｒ５〜Ｒ８は、それぞれの繰り返し単位の中で、それぞれ同一でも異なっていてもよい。）
【００３１】
非環式オレフィン系モノマーとしては、上記環状オレフィン系モノマーと共重合可能なものであれば特に限定されないが、α−オレフィンであることが好ましく、より好ましくはエチレンである。非環式オレフィン系モノマーは単独で用いてもよいし、必要に応じて２種以上を併用してもよい。
【００３２】
（Ａ）成分は、環状オレフィン系モノマーに由来する繰り返し単位４０ｍｏｌ％〜６０ｍｏｌ％と、非環式オレフィン系モノマーに由来する繰り返し単位６０ｍｏｌ％〜４０ｍｏｌ％と、を含むものであることが好ましい。より好ましくは、環状オレフィン系モノマーに由来する繰り返し単位４５ｍｏｌ％〜５５ｍｏｌ％、非環式オレフィン系モノマーに由来する繰り返し単位５５ｍｏｌ％〜４５ｍｏｌ％である。上記好ましい範囲より、環状オレフィン系モノマーの含有量が多くなると、加工に要する温度が高くなり加工性が低下しやすく、また、得られる位相差フィルムが着色しやすいので好ましくない。環状オレフィン系モノマーの含有量が少なくなると耐熱性の点で位相差フィルムとして好ましいものが得られにくい。
【００３３】
（Ａ）成分には、上記環状オレフィン系モノマー、非環式オレフィン系モノマーと共重合可能な他のモノマー成分に由来する繰り返し単位を含有してもよい。このような他のモノマー成分としては、特に限定されない。また、（Ａ）成分において、上記他のモノマーに由来する繰り返し単位の含有量は１０ｍｏｌ％以下であることが好ましく、より好ましくは５ｍｏｌ％以下であり、さらに好ましくは３ｍｏｌ％以下である。上記好ましい範囲を超えると耐熱性等の位相差フィルムの性能に影響があるため好ましくない。
【００３４】
（Ａ）成分は、環状オレフィン系モノマーの含有量に対して、環状オレフィン系モノマーに由来する繰り返し単位が二量体として存在する割合が、２０ｍｏｌ％以上であることが好ましく、より好ましくは２５ｍｏｌ％以上である。二量体の含有量が上記範囲にあれば、分子の配向性が向上するので、ブレンドによるポリマー鎖の配向緩和抑制の効果と併せると、従来のものと比較して極めて高い位相差性能を実現することができる。
【００３５】
上記二量体の立体規則性には、下記式（ＩＩ）のメソ型と下記式（ＩＩＩ）のラセモ型とがあることが知られている。（Ａ）成分における上記立体異性体の存在比率（メソ型二連鎖部位／ラセモ型二連鎖部位）は特に限定されないが、１０以上であることが好ましく、より好ましくは１２以上である。メソ型の方が分子の対称性がよく、直線状に並びやすいので、分子鎖が配向しやすくなるため、ブレンドによる効果と併せることで、さらに位相差性能を向上させることができる。一方、ラセモ型であると、環状オレフィン系モノマーの橋頭位の炭素同士の立体障害のため環状オレフィン系モノマー同士がねじれやすくなり、分子鎖が折れ曲がりやすくなる。結果として、上記立体異性体の存在比率が上記好ましい範囲を下回ると位相差発現性が低下しやすくなるため好ましくない。
【００３６】
（Ａ）成分における上記立体異性体の存在比率（メソ型二連鎖部位／ラセモ型二連鎖部位）は、二連鎖部位中の一方の立体異性体の存在割合で表すことも可能であり、二連鎖部位中のメソ型二連鎖部位の存在割合（メソ含量）は、（メソ型二連鎖部位／（メソ型二連鎖部位＋ラセモ型二連鎖部位））である。
【００３７】
【化２】
【００３８】
【化３】
【００３９】
（Ａ）成分のガラス転移点は１００℃〜１５０℃である。含有量の多い（Ａ）成分のガラス転移点が１００℃を下回ると得られる位相差フィルムの耐熱性が低下してしまう。一方、１５０℃を上回るとフィルムの靭性が低下する傾向にあり、さらに共重合体の溶融粘度が高くなりすぎてフィルムの溶融製膜が困難になる。より好ましいガラス転移点の範囲は１１０〜１４５℃である。
【００４０】
（Ａ）成分の数平均分子量は特に限定されないが２０，０００〜５００，０００であることが好ましく、より好ましくは３０，０００〜２００，０００である。上記好ましい範囲を下回ると、得られる位相差フィルムが脆くなり破断しやすくなるので好ましくない。上記好ましい範囲を上回ると溶融押出時に樹脂圧が高くなり成形が困難になったり、溶液キャスト時の適正樹脂濃度が低くなって生産性が悪化したりする場合があるので好ましくない。
【００４１】
（Ａ）成分の分子量分布（重量平均分子量／数平均分子量）は１．５〜８．０であることが好ましい。より好ましくは、１．８〜６．０である。
【００４２】
分子量はゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）によりトルエンを溶媒として６０℃で測定することができる。分子量は、示差屈折率系と差圧粘度計を用いてユニバーサルキャリブレーションを作成し、このユニバーサルキャリブレーションを使って算出した。ユニバーサルキャリブレーションの作成には標準ポリスチレンを用いた。
【００４３】
また、上記環状オレフィン系樹脂（Ｂ）の分子量は、Ｍｅｌｔ Ｖｏｌｕｍｅ Ｒａｔｅ（ＭＶＲ）を指標とすることもできる。ＭＶＲは、ＩＳＯ １１３３に基づいて測定でき、温度２６０℃、荷重２．１６ｋｇで、１０分間の間に排出された樹脂の体積量（ｍＬ／１０分）を意味する。環状オレフィン系樹脂（Ｂ）のＭＶＲの好ましい下限は０．３ｍＬ／１０分、好ましい上限は８０ｍＬ／１０分である。０．３ｍＬ／１０分未満であると、成形性に劣ることがあり、８０ｍＬ／１０分を超えると、充分な強度を有する成形体が得られないことがある。より好ましい下限は０．５ｍＬ／１０分、より好ましい上限は５０ｍＬ／１０分である。
【００４４】
（Ａ）成分の含有量は（Ａ）成分と後述する（Ｂ）成分との合計量に対して、７０質量％以上である。７０質量％を下回るとブレンドによる位相差値を高める効果が得られない。より好ましい含有量は８０質量部以上である。
【００４５】
上記環状オレフィン系樹脂（Ａ）は、重合触媒、重合条件を最適化することにより製造することができる。
【００４６】
上記ノルボルネン系共重合体の製造に使用される触媒としては、メタロセン触媒と助触媒としてのメチルアルモキサンとの複合触媒系が利用できる。メタロセン触媒の好適な例としては、ラセミ−エチリデン−ビス（インデニル）ジルコニウムジクロライド、ラセミ−ジメチルシリル−ビス（２−メチル−ベンゾインデニル）ジルコニウムジクロライド、ラセミ−イソプロピリデン−ビス（テトラヒドロインデニル）ジルコニウムジクロライド、イソプロピリデン（１−インデニル）（３−イソプロピル−シクロペンタジエニル）ジルコニウムジクロライド等が挙げられる。なかでも、ラセミ−イソプロピリデン−ビス（テトラヒドロインデニル）ジルコニウムジクロライドが好適である。他の触媒系であっても、上記特徴的な微小構造が得られるものであれば、本発明のノルボルネン系共重合体の製造に使用することができる。
【００４７】
上記環状オレフィン系樹脂（Ａ）の製造方法としては、従来公知の方法を用いることができる。具体的には、例えば、環状オレフィン系モノマーと非環式オレフィン系モノマーとを反応器に導入し、そこに触媒系の溶液又は分散液を加え、所定の反応温度にすることで得られる。得られる環状オレフィン系樹脂（Ａ）中のモノマーに由来する繰り返し単位の比率等は、反応の温度と圧力とを最適に設定することにより制御することができる。なお、非環式オレフィン系モノマーは気体状であることが多いことから、共重合体中のオレフィンモノマーの導入率を一定にするためにオレフィンの圧力を一定に保つことが好ましい。重合反応終了後には、アルコールを添加する等の方法により触媒を失活させ、反応系から除去する。
【００４８】
環状オレフィン系樹脂（Ａ）は、本発明の目的を阻害しない範囲で、その特性を改良するために、他の相溶性又は非相溶性の重合体を含んでもよい。これらの重合体は、別の層を形成したり、又は環状オレフィン系樹脂（Ａ）と混合したりすることができる。混合は溶融状態もしくは溶液状態で行うことができる。このような樹脂としては特に限定されず、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、スチレンブタジエンスチレンブロック共重合体、スチレンエチレンブチレンスチレンブロック共重合体、スチレンエチレンプロピレンスチレンブロック重合体等が挙げられる。
【００４９】
環状オレフィン系樹脂（Ａ）は、平滑性、成形性の向上等を目的に、滑剤を含有することが好ましい。滑剤を含有することにより、押出成形法にて製膜を行う際に、スクリューによる剪断がかかってもペレット同士又はペレットとバレルとの摩擦が低減され、ゲル粒子が発生するのを抑えることができる。
【００５０】
滑剤は通常、成型機に投入される際に樹脂ペレットとともに供給される（外添）か、又は、樹脂ペレットの内部に含有されている（内添）。本発明においては、滑剤を内添することが好ましい。内添することにより、外添の場合に押し出し機の根元で滑剤が滞留し、滑剤が劣化することによって発生する欠点を抑えられる；外添の場合に滑剤の粉の飛散に伴う製造環境のクリーン度の低下を抑えることができる；ペレタイズの際にフィルターを通すことができるので、滑剤中の異物を効果的に除去できる等の種々の効果を得ることができる。
【００５１】
環状オレフィン系樹脂（Ａ）は、通常、濃厚な重合溶液として得られることから、当該重合溶液に、必要に応じて酸化防止剤、安定剤等の充填剤等に加え、滑剤を配合した後、脱溶媒の過程を経て、例えばペレタイザー等を用いてペレット化することで、滑剤が内添されたペレットを得ることができる。上記滑剤としては特に限定されないが、長鎖脂肪族炭化水素基を有する脂肪酸エステル化合物、長鎖脂肪族炭化水素基を有するアミド化合物、及び、長鎖脂肪族炭化水素基を有する塩からなる群より選択される少なくとも１種が好適である。
【００５２】
環状オレフィン系樹脂（Ａ）組成物における滑剤の含有量の好ましい下限は、上記環状オレフィン系樹脂（Ａ）１００重量部に対して０．０１重量部、好ましい上限は３重量部である。より好ましい下限は０．０３重量部、より好ましい上限は２．５重量部であり、さらに好ましい下限は０．０５重量部、さらに好ましい上限は２重量部である。
【００５３】
上記ノルボルネン系共重合体組成物は、本発明の目的を阻害しない範囲で、フェノール系、リン系等の老化防止剤；フェノール系等の熱劣化防止剤；アミン系等の帯電防止剤；ベンゾフェノン系、ベンゾトリアゾール系等の紫外線吸収剤等の従来公知の添加剤を含有してもよい。
【００５４】
＜環状オレフィン系樹脂（Ｂ）＞
本発明の（Ｂ）成分は、（Ａ）成分と同様に環状オレフィン系モノマーを共重合成分として含むものであり、環状オレフィン系モノマーを主鎖に含むポリオレフィン系樹脂である。例えば、（ａ１）環状オレフィンの付加重合体又はその水素添加物、（ａ２）環状オレフィンと非環式オレフィンの付加共重合体又はその水素添加物、（ａ３）環状オレフィンの開環（共）重合体又はその水素添加物、を挙げることができる。また、（Ａ）成分と同様に（ａ４）上記（ａ１）〜（ａ３）の樹脂に、さらに極性基を有する不飽和化合物をグラフト及び／又は共重合したもの、を含む。そして、（Ａ）成分と同様に（ａ２）が好ましく、さらに好ましくは、上記式（Ｉ）で表すことができる環状オレフィンとα−オレフィンの付加共重合体又はその水素添加物である。ただし、（Ｂ）成分は（Ａ）成分と同一のものではなく、分子量、Ｔｇ、連鎖構造の少なくとも一つが異なるものである。ここで、連鎖構造の違いとは、環状オレフィン系モノマーに由来する繰返し単位が二量体として存在する割合、メソ型二連鎖部位／ラセモ型二連鎖部位の比、等のコンフィギュレーションの違いのことである。
【００５５】
（Ｂ）成分は環状オレフィン系モノマーの含有量が４０ｍｏｌ％〜６０ｍｏｌ％であることが好ましい。より好ましくは４５ｍｏｌ％〜５５ｍｏｌ％である。
【００５６】
（Ｂ）成分は、上記環状オレフィン系モノマーの含有量に対して、環状オレフィン系モノマーに由来する繰り返し単位が二量体として存在する割合が、２０ｍｏｌ％以上であることが好ましく、より好ましくは２５ｍｏｌ％以上である。
【００５７】
（Ｂ）成分における上記立体異性体の存在比率（メソ型二連鎖部位／ラセモ型二連鎖部位）も特に限定されないが、３以上であることが好ましく、より好ましくは７以上であり、さらに好ましくは１２以上である。
【００５８】
（Ｂ）成分は、上記環状オレフィン系モノマーの含有量、上記二量体として存在する割合、上記立体異性体の存在比率のいずれか一以上が上記好ましい範囲にあることで、（Ａ）成分と（Ｂ）成分との相互作用は特に好ましいものとなり、ポリマー鎖の配向緩和を抑制する効果（特に延伸最中や延伸直後のポリマー鎖の配向緩和を抑える効果）が高まる。その結果、本発明の効果である位相差値を高めること、フィルム面内の位相差のバラツキを抑えること、が顕著になる。
【００５９】
（Ｂ）成分のガラス転移点は、（Ａ）成分のガラス転移点との差が３０℃以内であればよい。（Ｂ）成分のガラス転移点が上記範囲にあることで、（Ａ）成分と（Ｂ）成分との相互作用により、配向緩和が抑制されて、高い位相差値を実現することができる。特に低延伸倍率であっても高い位相差値を実現することができるので、位相差フィルム面内の位相差値のバラツキを抑えた高性能な位相差フィルムを得ることができる。これは、溶融状態での流動性が異なる２種類の樹脂が共存することで、少なくとも一方の樹脂の分子鎖の配向挙動と緩和挙動が、単独での緩和挙動と異なることにより実現されるものであると推測される。より好ましい（Ａ）成分のガラス転移点と（Ｂ）成分のガラス転移点との差は２０℃以内であり、さらに好ましくは１５℃以内である。また、（Ｂ）成分のガラス転移点温度は（Ａ）成分のガラス転移点温度よりも高い方がより好ましい。なお、本発明には（Ｂ）成分のガラス転移点が、１００℃〜１５０℃の場合も含まれる。この場合、本発明の位相差フィルムは１００℃〜１５０℃のガラス転移点を持つ環状オレフィン系樹脂を二種類含むことになるが、一方の含有量が両者の合計量に対して７０質量％以上であれば、ポリマー鎖の配向緩和（特に延伸最中、延伸直後のポリマー鎖の配向緩和）を抑えることができ、位相差値の高い位相差フィルムを得ることができる。
【００６０】
（Ｂ）成分の数平均分子量は特に限定されないが３０，０００〜５００，０００であることが好ましく、より好ましくは３５，０００〜２００，０００である。上記範囲内にあれば本発明の効果がより顕著に現れるため好ましい。
【００６１】
また、上記環状オレフィン系樹脂（Ｂ）の分子量は、Ｍｅｌｔ Ｖｏｌｕｍｅ Ｒａｔｅ（ＭＶＲ）を指標とすることもできる。ＭＶＲは、ＩＳＯ １１３３に基づいて測定でき、温度２６０℃、荷重２．１６ｋｇで、１０分間の間に排出された樹脂の体積量（ｍＬ／１０分）を意味する。環状オレフィン系樹脂（Ｂ）のＭＶＲの好ましい下限は０．３ｍＬ／１０分、好ましい上限は８０ｍＬ／１０分である。０．３ｍＬ／１０分未満であると、成形性に劣ることがあり、８０ｍＬ／１０分を超えると、充分な強度を有する成形体が得られないことがある。より好ましい下限は０．５ｍＬ／１０分、より好ましい上限は５０ｍＬ／１０分である。
【００６２】
環状オレフィン系樹脂（Ｂ）は、環状オレフィン系樹脂と同様の方法で製造することができる。
【００６３】
（Ａ）成分と（Ｂ）成分の混合（ブレンド）は、両成分が溶解する溶媒に溶解した後、共通の貧溶媒に沈殿させる方法又は高温で溶媒を蒸発させる方法（溶液ブレンド）、タンブラー等であらかじめ予備混合し、押出し機で溶融させて混合する方法等（溶融ブレンド）、一般的に樹脂のブレンドに用いられている方法を用いることができる。また、一方の樹脂の製造時に、最終工程のペレット化前に他方の樹脂を添加することで混合しても良い。
【００６４】
＜位相差フィルムの製造方法＞
本発明の位相差フィルムは、上記環状オレフィン系樹脂（Ａ）と上記環状オレフィン系樹脂（Ｂ）とを含む原料組成物を製膜してフィルムを作製した後、延伸処理を施すことにより製造することができる。
【００６５】
上記フィルムを作製する方法としては特に限定されず、例えば、溶融押出製膜法、カレンダー製膜法、溶液キャスト（流延）製膜法等の従来公知の製膜法を用いることができる。なかでも、生産性に優れ、環境共生的でもあることから、溶融押出製膜法が好適である。なお、環状オレフィン系樹脂（Ａ）と環状オレフィン系樹脂（Ｂ）とは、通常ペレットブレンドで投入されるが、これに限らす、あらかじめコンパウンドされていてもよい。
【００６６】
上記フィルムに位相差を付与して位相差フィルムとするためには、ＤＳＣ法（ＪＩＳ Ｋ７１２１記載の方法）によって昇温速度１０℃／分の条件で求められるガラス転移点（Ｔｇ）付近まで温度を上げた状態で延伸することが必要となる。上記延伸処理の方法としては特に限定されず、例えば、縦一軸延伸、横一軸延伸、同時二軸延伸、逐次二軸延伸等が挙げられる。また、延伸のタイミングは特に限定されず、インライン延伸でもよくオフライン延伸よいが、好ましくは製膜後のインライン延伸である。
【００６７】
上記延伸処理における温度は、延伸倍率等の条件にもよるが、ガラス転移点（Ｔｇ）付近で行うことが好ましい。ガラス転移点（Ｔｇ）よりも過度に低温で延伸を行うと、一般的には、高い位相差値を付与できるが、クレーズ等の発生による白化やフィルムの破断が起こる可能性が高くなる。また、白化が起きなくとも、位相差の軸方向を精度良くそろえることが困難になったり、高温雰囲気で耐久試験を行うと、位相差値の低下が起こり充分な耐久性が得られなかったりする等の不具合も生じやすくなる。一方、ガラス転移点（Ｔｇ）よりも過度に高温で延伸を行うと、必要とされる位相差値を得にくくなる。
【００６８】
本発明では、位相差フィルムが環状オレフィン系樹脂（Ａ）と環状オレフィン系樹脂（Ｂ）とを含むので、位相差フィルムを延伸後に室温（２５℃）まで急冷すれば、延伸直後のポリマー鎖の配向緩和を抑える効果を高めることができる。
【００６９】
延伸倍率は、特に限定されないが、所望の位相差値さえ得られれば、延伸倍率は１．７倍以下であることが好ましく、より好ましくは１．４倍以下である。低延伸倍率で、高い位相差値を実現できれば、位相差フィルム面内の位相差のバラツキが小さくなるので好ましい。本発明の位相差フィルムによれば、樹脂（Ａ）と樹脂（Ｂ）との相互作用により、延伸倍率を過度に上げることなく位相差値の高い位相差フィルムを得ることができる。したがって、従来品以上の位相差値を実現した位相差フィルムを高品質で得ることができる。
【００７０】
＜位相差フィルム＞
上記のような方法で製造された位相差フィルムは、上記（Ａ）、（Ｂ）の二種類の環状オレフィン系樹脂を含むので、従来のものと比較して、大きな位相差値を持つ位相差フィルムを得ることができる。上記二種類の環状オレフィン系樹脂の相互作用により、ポリマー鎖の配向緩和（特に延伸最中や延伸直後のポリマー鎖の配向緩和）を抑えることができる等の効果が得られるからである。
【００７１】
位相差フィルムのガラス転移点の転移幅は８℃以下であることが好ましい。８℃以下であれば、（Ａ）と（Ｂ）との相溶性が高く、（Ａ）と（Ｂ）との相互作用が強まるので、ポリマー鎖の配向緩和（特に延伸最中や延伸直後のポリマー鎖の配向緩和）を抑える効果がより高まり、結果として、位相差値の極めて高い位相差フィルムを得ることができる。なお、ガラス転移点（Ｔｇ）は、ＤＳＣ法（ＪＩＳ Ｋ７１２１記載の方法）によって昇温速度１０℃／分の条件で測定した値を採用する。
【００７２】
本発明の位相差フィルムは一軸延伸の延伸倍率が１．２倍、厚さ７０μｍ換算で、波長５９０ｎｍにおける位相差が１７０ｎｍ以上であることが好ましい。上記のように、低延伸倍率で、高い位相差値を実現できる。なお、上記延伸倍率は、貯蔵弾性率が５ＭＰａになる温度で延伸した時の延伸倍率である。
【００７３】
位相差フィルムの厚さは特に限定されないが、厚みがあるほうが位相差は高くなる。しかし、近年では小型・薄型・軽量化の技術が求められており、位相差フィルムにおいても薄いものが求められている。本発明の位相差フィルムは７０μｍ程度の非常に薄い膜厚であっても、極めて高い位相差を実現することができる。
【００７４】
位相差フィルムは、可視光領域である測定波長４００〜７００ｎｍにおいて直線偏光を円偏光に、円偏光を直線偏光に変換する作用を有する必要がある。これを位相差フィルム一枚で実現しようとすると、λ／４板の場合は測定波長λ＝４００〜７００ｎｍにおいて位相差がλ／４（ｎｍ）（１００〜１７５）となる。λ／２板の場合は、測定波長λ＝４００〜７００ｎｍにおいて位相差がλ／２（ｎｍ）（２００〜３５０）となる。本発明の位相差フィルムであれば、より低い延伸倍率で加工することができ、それによって位相差フィルム面内の位相差のバラツキが小さい高性能なλ／２板やλ／４板を得ることができる。
【実施例】
【００７５】
原材料として、下記の方法で合成した製造実施例１から３の環状オレフィン系樹脂、及び市販の環状オレフィン系樹脂６０１５Ｓ−０４（Ｔｏｐａｓ Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｐｏｌｙｍｅｒｓ社製）、８００７Ｓ−０４（Ｔｏｐａｓ Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｐｏｌｙｍｅｒｓ社製）、６０１３Ｓ−０４（Ｔｏｐａｓ Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｐｏｌｙｍｅｒｓ社製）を用いた。
【００７６】
製造実施例１の合成は、連続重合装置に、ノルボルネン、炭化水素系溶媒、エチレン、及び水素を、ノルボルネンの濃度２．９５ｍｏｌ／Ｌ、エチレンの濃度が１．０５ｍｏｌ／Ｌ、水素対エチレンの比率が０．２１×１０−３の条件で供給した。同時に触媒としてラセミ−イソプロピリデン−ビス（テトラヒドロインデニル）ジルコニウムクロライド、助触媒としてメチルアルモキサン（１０％トルエン溶液）からなる触媒系を反応装置に供給した。反応装置の温度は９０℃に保たれた。次の工程において、高温・減圧によって溶媒が除去された。溶融状態にある共重合体をストランド状に押出し、これを切断して、長さ３ｍｍ、直径２ｍｍのペレットにした。共重合体には０．６％の酸化防止剤（商品名イルガノックス１０１０、チバスペシャルティケミカルズ社製）及び０．４％の滑剤（ペンタエリスリトールテトラステアレート）が添加された。
【００７７】
触媒と反応条件を適切に選択し、製造実施例１と同様にして製造実施例２、３、４の環状オレフィン系樹脂を合成した。
【００７８】
【表１】
【００７９】
＜原材料の評価＞
これらの原材料の環状オレフィン系モノマーに由来する繰り返し単位が二量体として存在する割合、環状オレフィン系モノマーに由来する繰り返し単位が三量体として存在する割合、二量体として存在する環状オレフィン系モノマーの割合、環状オレフィン系モノマーに由来する繰り返し単位の含有量を下記の方法で求めた。
【００８０】
鎖状オレフィン系単量体と橋架環式シクロアルケン系単量体（ノルボルネン系単量体）の割合、及び二連子部位、三連子部位、並びにメソ−ラセモ比は、１３Ｃ−ＮＭＲによって観測されたスペクトルの積分値より算出できる。ここで、十分に分離していない複数のピークの積分値を求める場合は、ＪＥＯＬ製ＮＭＲデータ処理ソフト「ＡＬＩＣＥ ｆｏｒ Ｗｉｎｄｏｗｓ（登録商標） Ｖｅｒ．５」を用いてピーク分割し、それぞれのピークの積分値を求めた。
【００８１】
それぞれのスペクトルにより同定されるポリマーの一次構造は、「Ｍａｃｌｏｍｏｌ． Ｃｈｅｍ． Ｐｈｓ． １９９９， Ｖｏｌ． ２００， Ｐａｇｅ １３４０」、「Ｍａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌｅｓ ２００４， Ｖｏｌ． ３７， Ｐａｇｅ ９６８１」、「Ｍａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌｅｓ ２０００， Ｖｏｌ． ３３ ， Ｐａｇｅ ８９３１」等に記載されている。
【００８２】
鎖状オレフィン系単量体がエチレンで、橋架環式シクロアルケン系単量体（ノルボルネン系単量体）がノルボルネンである場合を例にとって、以下に、具体的なパラメータの算出方法について説明する。
【００８３】
まず、組成の算出について説明する。組成は、１３Ｃ―ＮＭＲによって得られたスペクトルチャートの
ケミカルシフト値４４．５−５６．０ｐｐｍに観測される積分値：ＩＣ２，Ｃ３（ノルボルネン環の２，３位に由来）、
ケミカルシフト値３７．０−４４．０ｐｐｍに観測される積分値：ＩＣ１，Ｃ４（ノルボルネン環の１，４位の炭素に由来）、
ケミカルシフト値３６．５−３３．０ｐｐｍに観測される積分値：ＩＣ７（ノルボルネン環の７位の炭素に由来）、
ケミカルシフト値４４．５−５６．０ｐｐｍに観測される積分値：ＩＣ５，Ｃ６＋ＩＥ（ノルボルネン環の５，６位の炭素及びエチレン部の炭素に由来）より、以下の式から求めることができる。
【００８４】
【数１】
【００８５】
二連子部位、三連子部位の量の比率は、「Ｍａｃｌｏｍｏｌ． Ｃｈｅｍ． Ｐｈｓ． １９９９， Ｖｏｌ． ２００， Ｐａｇｅ １３４０」に記載されている６つのトリアド（ＥＥＥ、ＥＥＮ、ＮＥＮ、ＮＮＮ、ＮＮＥ、ＥＮＥ）の分布を求め、以下の式から算出することができる。
【００８６】
【数２】
【００８７】
二量体として存在する環状オレフィン系モノマーに由来する繰返し単位の内、メソ型二連鎖部位とラセモ型二連鎖部位の存在比率、すなわち、メソ／ラセモ比（Ｍ／Ｒ）、及び、メソ型二連鎖部位の存在割合、すなわち、メソ含量（Ｍ／（Ｍ＋Ｒ））は、１３Ｃ−ＮＭＲによって得られたスペクトルのＥＮＮＥに由来する以下のピークから求めた。
すなわち、
２８．３ｐｐｍ（Ｃ５−メソ体）に観測されるピークの積分値：ＩＣ５−ｍ
２９．７ｐｐｍ（Ｃ５−ラセモ体）に観測されるピークの積分値：ＩＣ５−ｒ
３１．６ｐｐｍ（Ｃ６−メソ体）に観測されるピークの積分値：ＩＣ６−ｍ
３１．３ｐｐｍ（Ｃ６−ラセモ体）に観測されるピークの積分値：ＩＣ６−ｒ
３３．１−３３．４ｐｐｍ（Ｃ７−メソ体）に観測されるピークの積分値：ＩＣ７−ｍ
３３．４−３３．７ｐｐｍ（Ｃ７−ラセモ体）に観測されるピークの積分値ＩＣ７−ｒ
より、以下の式から算出することができるＭ及びＲから求めた。
【数３】
【００８８】
なお、本発明におけるサンプル調製条件及び測定条件の一例は以下の通りである。
溶媒：１，１，２，２−テトラクロロエタン−ｄ２（１０容量％ヘキサメチルジシラン含有）
濃度：７０ｍｇ／ｍＬ
装置：Ｂｒｕｋｅｒ ＡＶＡＮＣＥ６００（水素原子の共鳴周波数：６００ＭＨｚ）
サンプルチューブ径：１０ｍｍ
測定方法：パワーゲート式
パルス幅：１５μｓｅｃ
遅延時間：２．０８９ｓｅｃ
データ取り込み時間：０．９１１ｓｅｃ
観測周波数幅：３５９７１．２２Ｈｚ
デカップリング：完全デカップリング
積算回数：１８０００回
ケミカルシフトのリファレンス：ヘキサメチルジシランのピークを−２．４３ｐｐｍとする。
【００８９】
分子量は以下の条件で測定した。
（測定条件）
装置： Ｖｉｓｃｏｔｅｋ 社製 ＴＤＡ ＴＤＡ ３０２
溶媒：トルエン
カラム：昭和電工製 Ｓｈｏｄｅｘ ＧＰＣ Ｋ−８０６ を三本直列に連結した。
流速： １．０ｍｌ／分
温度： ６０℃
試料濃度： ２ｍｇ／ｍＬ
注入量： １００μｌ
標準試料：ポリスチレン
解析：ユニバーサルキャリブレーション
繰り返した測定回数： ３回
【００９０】
ＭＶＲはＩＳＯ １１３３に基づいて測定でき、温度２６０℃、荷重２．１６ｋｇで、１０分間の間に排出された樹脂の体積量（ｍＬ／１０分）を測定した。
【００９１】
＜位相差フィルムの製造＞
表２に示すエチレン―ノルボルネン共重合体の樹脂ペレット単独、及び、表３に配合の樹脂組成物（ペレットブレンド）をＴダイつき押出機に供給し、溶融温度２３０℃、引き取り速度２０ｍ／分で冷却ロール上に溶融押出し、幅３００ｍｍ、厚み１００μｍのフィルムを得た。その後、恒温ユニットを備えた引っ張り試験機（ＯＲＩＥＮＴＥＣ社製テンシロン ＵＣＴ−５Ｔ）を用いて、評価フィルムを幅２０ｍｍに切り出し、チャック間２０ｍｍで貯蔵弾性率が５ＭＰａになる温度で１分間予熱したのち、引っ張り速度５０ｍｍ／分で１．２倍、１．４倍、１．８倍のそれぞれの倍率に延伸し、設定倍率延伸後、速やかに室温に冷却することにより、延伸サンプルを得た。
【００９２】
貯蔵弾性率が５ＭＰａになる温度は、共重合体組成物をフィルム状に製膜し、動的粘弾性測定装置（ＴＡインスツル社製 ＲＳＡ３）を用いて該フィルムに０．０１％の歪みを１０Ｈｚで与え、２０〜２００℃まで５℃／分で昇温させたときに得られた貯蔵弾性率（Ｅ’）から見積もった。
【００９３】
得られた実施例及び比較例の位相差フィルムのガラス転移点をＤＳＣ法（ＪＩＳ Ｋ７１２１記載の方法）によって昇温速度１０℃／分の条件で測定した。測定結果を表２、３に示す。さらに、「６０１５Ｓ−０４」、「８００７Ｓ−０４」、実施例、比較例１について、ガラス転移点の転移幅を外挿開始温度と外挿終了温度との差から測定した。測定結果を表２、３に示す。
【００９４】
＜位相差フィルムの評価１＞
得られた実施例及び比較例の位相差フィルム中央部の位相差値Ｒｅを、２３℃、５０％ＲＨ下で、自動複屈折計（王子計測機器社製、ＫＯＢＲＡ−ＷＰＲ、測定波長５９０ｎｍ）を用いて測定した。測定結果を表３に示す。
【００９５】
【表２】
【００９６】
【表３】
【００９７】
実施例１、表２の結果から、単体の環状オレフィン系樹脂（Ａ）又は（Ｂ）を用いた位相差フィルムよりも、環状オレフィン系樹脂（Ａ）と環状オレフィン系樹脂（Ｂ）との二種類の環状オレフィン系樹脂を含み、（Ａ）成分のガラス転移点が１００℃から１５０℃であり、（Ｂ）成分のガラス転移点と（Ａ）成分のガラス転移点との差が３０℃以内であり、（Ａ）成分の含有量が、（Ａ）成分と（Ｂ）成分との合計量に対して、７０質量％以上である位相差フィルムの方が低延伸倍率で高い位相差値を発現できることが確認された。
【００９８】
表３の実施例及び比較例１から分かるように、環状オレフィン系樹脂（Ａ）と環状オレフィン系樹脂（Ｂ）とのガラス転移点の差が３０℃を超えると、二種類の環状オレフィン系樹脂をブレンドすることにより得られる位相差値向上の効果が生じないことが確認された。
【００９９】
表３の実施例及び比較例２から分かるように、環状オレフィン系樹脂（Ａ）の含有量が、（Ａ）成分と（Ｂ）成分との合計量に対して、７０質量％を下回ると、二種類の環状オレフィン系樹脂をブレンドすることにより得られる位相差値向上の効果が生じないことが確認された。
【０１００】
表２、表３の結果から、実施例のガラス転移点の転移幅は、単体の環状オレフィン系樹脂（Ａ）、（Ｂ）の転移幅とほぼ同じである。したがって、二種類の環状オレフィン系樹脂により位相差値が向上する効果は、二種類の環状オレフィン系モノマーの相溶性が高い場合に得られることが確認された。
【０１０１】
＜位相差フィルムの評価２＞
実施例２、実施例３、比較例１、製造実施例１にひずみを加えた際の０．０１秒後の弾性係数（Ｅ）を基準にその経時変化をプロットした。結果を図１に示す。
【０１０２】
図１から分かるように、単体の環状オレフィン系樹脂を用いた場合や比較例１のブレンド位相差フィルムと比較して、本発明の環状オレフィン系樹脂（Ａ）、（Ｂ）のブレンド位相差フィルムでは、延伸最中のポリマー鎖の配向緩和を抑制できることが確認された。
【０１０３】
表２、３の延伸後、直ちに室温まで急冷した位相差フィルムの位相差値から分かるように、単体の環状オレフィン系樹脂を用いた場合と比較して、本発明の環状オレフィン系樹脂（Ａ）、（Ｂ）のブレンド位相差フィルムでは、延伸直後のポリマー鎖の配向緩和を抑制できることが確認された。
【図面の簡単な説明】
【０１０４】
【図１】位相差フィルムにひずみを加えた際の０．０１秒後の弾性係数（Ｅ）を基準にその経時変化をプロットした図である。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
環状オレフィン系樹脂（Ａ）と、（Ａ）と異なる環状オレフィン系樹脂（Ｂ）と、を含む樹脂組成物からなるフィルムを延伸処理してなる位相差フィルムであって、
前記（Ａ）成分のガラス転移点が１００℃から１５０℃であり、
前記（Ａ）成分と前記（Ｂ）成分とのガラス転移点の差が３０℃以内であり、
前記（Ａ）成分と前記（Ｂ）成分との合計量に対して、前記（Ａ）成分の含有量が７０質量％以上である位相差フィルム。
【請求項２】
ＤＳＣで測定したガラス転移点の転移幅ΔＴｇ（外挿開始温度と外挿終了温度との差）が８℃以下である請求項１に記載の位相差フィルム。
【請求項３】
前記（Ａ）成分は、環状オレフィン系モノマーに由来する繰り返し単位４０ｍｏｌ％から６０ｍｏｌ％と、非環式オレフィン系モノマーに由来する繰り返し単位６０ｍｏｌ％から４０ｍｏｌ％と、を含み、
前記環状オレフィン系モノマーに由来する繰り返し単位が二量体として存在する割合が、２０ｍｏｌ％以上であり、
前記二量体において、メソ型二連鎖部位とラセモ型二連鎖部位との比（メソ型二連鎖部位／ラセモ型二連鎖部位）が１０以上であり、
前記環状オレフィン系モノマーに由来する繰り返し単位が三量体として存在する割合が２０ｍｏｌ％以下である請求項１又は２に記載の位相差フィルム。
【請求項４】
前記（Ａ）成分及び前記（Ｂ）成分における環状オレフィン系モノマーがノルボルネン系モノマーである請求項１から３のいずれかに記載の位相差フィルム。
【請求項５】
前記（Ａ）成分の数平均分子量が２０，０００から５００，０００であり、
前記（Ｂ）成分の数平均分子量が３０，０００から５００，０００である請求項１から４のいずれかに記載の位相差フィルム。
【請求項６】
一軸延伸倍率が２．０倍以下である請求項１から５のいずれかに記載の位相差フィルム。
【請求項７】
一軸延伸倍率１．２倍、厚さ７０μｍ換算で、波長５９０ｎｍにおける位相差が１７０ｎｍ以上である請求項１から６のいずれかに記載の位相差フィルム。
【請求項１】
環状オレフィン系樹脂（Ａ）と、（Ａ）と異なる環状オレフィン系樹脂（Ｂ）と、を含む樹脂組成物からなるフィルムを延伸処理してなる位相差フィルムであって、
前記（Ａ）成分のガラス転移点が１００℃から１５０℃であり、
前記（Ａ）成分と前記（Ｂ）成分とのガラス転移点の差が３０℃以内であり、
前記（Ａ）成分と前記（Ｂ）成分との合計量に対して、前記（Ａ）成分の含有量が７０質量％以上である位相差フィルム。
【請求項２】
ＤＳＣで測定したガラス転移点の転移幅ΔＴｇ（外挿開始温度と外挿終了温度との差）が８℃以下である請求項１に記載の位相差フィルム。
【請求項３】
前記（Ａ）成分は、環状オレフィン系モノマーに由来する繰り返し単位４０ｍｏｌ％から６０ｍｏｌ％と、非環式オレフィン系モノマーに由来する繰り返し単位６０ｍｏｌ％から４０ｍｏｌ％と、を含み、
前記環状オレフィン系モノマーに由来する繰り返し単位が二量体として存在する割合が、２０ｍｏｌ％以上であり、
前記二量体において、メソ型二連鎖部位とラセモ型二連鎖部位との比（メソ型二連鎖部位／ラセモ型二連鎖部位）が１０以上であり、
前記環状オレフィン系モノマーに由来する繰り返し単位が三量体として存在する割合が２０ｍｏｌ％以下である請求項１又は２に記載の位相差フィルム。
【請求項４】
前記（Ａ）成分及び前記（Ｂ）成分における環状オレフィン系モノマーがノルボルネン系モノマーである請求項１から３のいずれかに記載の位相差フィルム。
【請求項５】
前記（Ａ）成分の数平均分子量が２０，０００から５００，０００であり、
前記（Ｂ）成分の数平均分子量が３０，０００から５００，０００である請求項１から４のいずれかに記載の位相差フィルム。
【請求項６】
一軸延伸倍率が２．０倍以下である請求項１から５のいずれかに記載の位相差フィルム。
【請求項７】
一軸延伸倍率１．２倍、厚さ７０μｍ換算で、波長５９０ｎｍにおける位相差が１７０ｎｍ以上である請求項１から６のいずれかに記載の位相差フィルム。
【図１】
【公開番号】特開２００９−２５８５７１（Ｐ２００９−２５８５７１Ａ）
【公開日】平成２１年１１月５日（２００９．１１．５）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００８−１２１６５９（Ｐ２００８−１２１６５９）
【出願日】平成２０年５月７日（２００８．５．７）
【出願人】（０００００２９０１）ダイセル化学工業株式会社 (1,236)
【出願人】（３９０００６３２３）ポリプラスチックス株式会社 (302)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２１年１１月５日（２００９．１１．５）
【国際特許分類】
【出願日】平成２０年５月７日（２００８．５．７）
【出願人】（０００００２９０１）ダイセル化学工業株式会社 (1,236)
【出願人】（３９０００６３２３）ポリプラスチックス株式会社 (302)
【Ｆターム（参考）】
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