光合成サンプル計測容器及び容器ホルダ
【課題】培養効率を向上させると共に、計測精度も向上できる光合成サンプル計測容器を提供する。
【解決手段】培養時に底になる下壁部３と、計測時に底になる第１の側壁部７と、計測のための励起光が透過する透過窓４と、光合成サンプルＣ及び希釈液Ｗを注入するための注入口１７と、を備え、第１の側壁部７よりも下壁部３の面積の方が大きいことを特徴とする収容容器１Ａである。この収容容器１Ａによれば、培養時には、下壁部３が底になり、希釈液Ｗによって希釈された光合成サンプルＣは、下壁部３に沿って薄く広がり、光合成サンプルＣの培養に伴うガス交換が促進されて培養効率が向上する。また、計測時には、第１の側壁部７が底になるために、光合成サンプルＣは、第１の側壁部７の上で嵩が高くなり計測精度が向上する。
【解決手段】培養時に底になる下壁部３と、計測時に底になる第１の側壁部７と、計測のための励起光が透過する透過窓４と、光合成サンプルＣ及び希釈液Ｗを注入するための注入口１７と、を備え、第１の側壁部７よりも下壁部３の面積の方が大きいことを特徴とする収容容器１Ａである。この収容容器１Ａによれば、培養時には、下壁部３が底になり、希釈液Ｗによって希釈された光合成サンプルＣは、下壁部３に沿って薄く広がり、光合成サンプルＣの培養に伴うガス交換が促進されて培養効率が向上する。また、計測時には、第１の側壁部７が底になるために、光合成サンプルＣは、第１の側壁部７の上で嵩が高くなり計測精度が向上する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、光合成サンプルを収容し、収容した光合成サンプルを計測するために用いられる光合成サンプル計測容器及び光合成サンプル計測容器を保持するための容器ホルダに関する。
【背景技術】
【０００２】
光合成サンプル、例えば、光合成機能を有する藻類や植物細胞などの吸光度を計測装置で計測する場合には、通常、石英製の計測用セルが用いられる。このような計測においては、あらかじめ培養容器中で培養された光合成サンプルを、測定に際して計測用セルに移し替える必要がある。これに対して、特許文献１に記載の試料セルによれば、培養と計測とを一つの容器で兼用できるため、培養した試料を他のセルに移し替える手間は発生しない。
【特許文献１】特開平７−１４７９６８号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００３】
しかしながら、引用文献１に記載の試料セルでは、培養時と計測時とを一つのセルで兼用できるものの、培養効率を優先すると、計測精度が低下し易く、逆に、計測精度を優先すると培養効率が低下し易くなる。また、引用文献１に記載の試料セルでは、試料と大気とが接する界面を十分に確保できないため、培養効率は必ずしも高くない。
【０００４】
本発明は、以上の課題を解決することを目的としており、培養効率を向上させると共に、計測精度も向上させることができる光合成サンプル容器及び容器ホルダを提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
本発明は、光合成サンプルを収容し、収容した前記光合成サンプルを計測するために用いられる光合成サンプル計測容器において、培養時に底になる第１の壁部と、計測時に底になる第２の壁部と、前記光合成サンプルへ入射される入射光を透過する光入射窓を有する第３の壁部と、光入射窓と対向する位置に光合成サンプルを伝播した入射光を透過する光出射窓を有する第４の壁部と、光合成サンプルを注入するための注入口と、を備え、第２の壁部よりも第１の壁部の面積の方が大きいことを特徴とする。
【０００６】
本発明によれば、培養時には、第２の壁部に比べて面積が大きい第１の壁部が底になり、光合成サンプルは、第１の壁部に沿って薄く広がる。従って、培養時に光合成サンプルが大気に接触する表面積が大きくなり、培養液のガス交換が促進されて培養効率が向上する。また、計測時には、第１の壁部に比べて面積が小さい第２の壁部が底になるために、光合成サンプルは、容器内において第２の壁部の上で嵩が高くなる。従って、光合成サンプル測定容器内において、光入射窓と光出射窓とを介した吸光度測定に十分に足る培養液の嵩を確保できるため、計測精度が向上する。その結果として、培養効率を向上させると共に、計測精度も向上させることができる。
【０００７】
さらに、注入口を覆う通気性を有する蓋部を備えると好適である。通気性を有する蓋部により、雑菌などの進入を防ぎながら通気性を維持することができるため、培養効率をさらに向上させることが可能となる。
【０００８】
光合成サンプル計測容器には、光合成サンプルを保持する保持部が容器内部に設けられていると好適である。光合成サンプルを容器内部に保持する場合に、光合成サンプルを所定位置に留めることが可能となるため、光合成サンプルに希釈液や培養液といった溶液を注入する際の自動化に有効である。
【０００９】
保持部は、第１の壁部の内側に設けられていると好適である。第１の壁部は培養時に底になるため、光合成サンプルと、容器内に注入される希釈液等の溶液とを確実に混合することが可能となる。
【００１０】
さらに、保持部内に光合成サンプルがあらかじめ保持されていると好適である。保持部内に光合成サンプルを集約することで、光合成サンプルの分散による乾燥などを防ぎ、また光合成サンプルの劣化を防止できる。
【００１１】
さらに、注入口は、第１の壁部と対向する壁部に設けられており、保持部は、注入口に対面する位置に配置されていると好適である。分注器などで注入口から注入した溶液が光合成サンプルに直に接触して混合されるため、光合成サンプルと溶液との混合ロスを低減できるとともに、それらの混合が速やかに行われる。
【００１２】
さらに、保持部は、注入される溶液を受ける溶液受け部と、溶液受け部に滴下された溶液の流れ方向を案内するガイド部とを有すると好適である。溶液を所定方向に案内しながら光合成サンプルと溶液とを効率よく混合できる。
【００１３】
さらに、保持部は、多数の孔が形成された蓋部を有すると好適である。保持部から光合成サンプルが容器内部に流出するのを防ぐと共に、例えば、溶液を注入口から注入した際に、保持部内の光合成サンプルが飛び散るのを防止する。
【００１４】
保持部は、光合成サンプル容器を為す壁部の他の部分に比べて熱伝導率が高いと好適である。この構成により、培養時における光合成サンプルの温調が、熱伝導部材を介して効率的に行われる。また、光合成サンプルが凍結された状態で保持部に保持される場合には、光合成サンプルを効率的に凍結、解凍することができる。
【００１５】
また、上記の光合成サンプル計測容器を保持する容器ホルダであって、光合成サンプル計測容器の挿入口と、光合成サンプルを励起する励起光が通過する励起光入射口と、励起光の入射によって光合成サンプルから生じる遅延発光が通過する遅延発光出射口と、光合成サンプルに入射される入射光が通過する光入射口と、光合成サンプルを伝播した入射光が出射される光出射口と、を備えることを特徴とする。
【００１６】
光合成サンプル計測容器は、計測時に容器ホルダの挿入口から挿入され、容器ホルダ内で保持される。容器ホルダは、励起光入射口、遅延発光出射口、光入射口及び光出射口を備えるので、容器ホルダは、光合成サンプルを計測可能な状態のまま、光合成サンプル計測容器を安定した状態で保持する。
【００１７】
さらに、容器ホルダは、遅延発光出射口に対向する内壁面が光反射部材により形成されると好適である。このような構成によれば、光反射部材により反射された遅延発光も遅延発光出射口から出射される。従って、遅延発光のような微弱光の計測において、検出可能な遅延発光の光量が増大するため、Ｓ／Ｎを向上できる。
【００１８】
さらに、容器ホルダは、光合成サンプル計測容器を位置決めする位置決め部を更に備えると好適である。光合成サンプル計測容器を容器ホルダの所定位置に精度良く設置できるため、計測のための光路を再現性良く定めることができる。
【発明の効果】
【００１９】
本発明によれば、培養効率を向上させると共に、計測精度も向上させた光合成サンプル計測容器及び容器ホルダを提供することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００２０】
以下、図面を参照して本発明の好適な実施形態について説明する。
【００２１】
（第１実施形態）
図１及び図２は、光合成サンプルを収容する光合成サンプル計測容器の斜視図である。図１に示されるように、光合成サンプル計測容器１Ａ内の光合成サンプルＣは、例えば、希釈液Ｗによって希釈された状態で培養され、所定時間の経過後に励起光Ｌ１を照射される（図２参照）。励起光Ｌ１の照射によって光合成サンプルＣから遅延発光（「遅延蛍光」ともいう）Ｌ２が発生し、遅延発光Ｌ２の経時変化を計測することで、光合成サンプルの状態を評価できる。まず、この評価を利用した環境要因の評価について説明する。
【００２２】
（環境要因の評価）
藻類などの光合成サンプルＣに励起光Ｌ１を照射すると、光合成サンプルＣは光合成代謝を行い、細胞を生長させる。光合成代謝では、光合成色素により吸収された光エネルギーが複数の化学反応により伝達され、細胞生長に必要なエネルギーに変換される。その過程で酵素発生、光−化学エネルギー変換、及びＣＯ２吸収等の遅延発光のエネルギー源となる反応が順次発生する。これらの反応よりフォトンが異なるタイミングで発生（発光）し、それらの発光の和が光合成サンプル全体としての微弱な遅延発光Ｌ２として、計測される。
【００２３】
有害な環境要因が光合成サンプルに作用すると細胞内の代謝が変化し、遅延発光の発光量の時間変化が、環境要因が作用しない場合と比較して異なるものとなる。さらに、遅延発光に対する影響は、環境要因ごとに異なる。すなわち、遅延発光の経時変化を、それぞれ比較することにより、環境要因それぞれが光合成サンプルＣに及ぼす影響を評価できる。
【００２４】
（収容容器）
光合成サンプルを収容する収容容器（光合成サンプル計測容器）１Ａは、透明樹脂製で略直方体形状である。収容容器１Ａは、光合成サンプルＣの培養時（図１参照）に、すなわち棚や机などの載置台に寝かせた時に底になる平坦な下壁部３（第１の壁部）と、下壁部３に対向する平坦な上壁部５とを備える。下壁部３及び上壁部５は、共に透明であり、下壁部３と上壁部５とは、全面にわたって励起光や遅延発光が透過する透過窓４，６になっている。
【００２５】
さらに、収容容器１Ａは、下壁部３及び上壁部５を接続するようにして四面を取り囲む第１の側壁部７（第２の壁部）、第２の側壁部９、第３の側壁部１１（第３の壁部）及び第４の側壁部１３（第４の壁部）を有する。第１の側壁部７及び第２の側壁部９は互いに対向し、第３の側壁部１１及び第４の側壁部１３は互いに対向して配置されている。第１の側壁部７は平坦であり、計測時に、すなわち光計測装置（図示省略）の試料設置台にセットされた時に底になる。また、下壁部３は、第１の側壁部７に比べて、好ましくは面積が５倍以上大きい。
【００２６】
図１及び図３に示されるように、下壁部３の内側には、環状に突き出た保持部１５が設けられている。保持部１５内には、濃縮された光合成サンプルＣ（図３参照）が貯留されている。保持部１５内に予め光合成サンプルＣを備え付けておくと、光合成サンプルＣ付きの収容容器１Ａを取得した計測者にとっては、光合成サンプルＣを収容容器内に投入する手間が減る。さらに、生育条件や分量などを予め規格化した光合成サンプルＣを備え付けておくことで、光合成サンプルの濃度のバラツキを抑制できるため、計測の精度を高めることができる。
【００２７】
下壁部３に対向する上壁部５には、円形の注入口１７が形成されている。さらに、注入口１７は、保持部１５の真上になるように、保持部１５に対面する位置に形成されている。規格化された光合成サンプルＣは、注入口１７から保持部１５に投入され、冷凍保存される。また、光合成サンプルＣを培養する際には、図４に示されるように、ｐＨ調整するための水溶液や栄養塩類を含む培養液などからなる希釈液Ｗが、ピペットチップ１８などによって注入口１７から滴下される。
【００２８】
上記したように、規格化された光合成サンプルＣは、保持部１５によって所定位置に保持されている。従って、希釈液Ｗを光合成サンプルＣに注入する際に、注入の都度、光合成サンプルＣの位置を捜して狙いを定めるような煩わしさが減り、同じ動作で希釈液Ｗの注入を行える。その結果、光合成サンプルＣの希釈を自動化する場合にも有効である。さらに、規格化された光合成サンプルＣは、保持部１５内の狭い領域で保持されるため、光合成サンプルが収容セル１Ａ内で分散して乾燥してしまうことを防止でき、乾燥による光合成サンプルＣの劣化を防止できる。特に、保持部１５を有することによって、規格化された光合成サンプルＣを予め保持させ易くなり、培養や計測の効率化が向上される。
【００２９】
さらに、規格化された光合成サンプルＣを保持部１５に分注して保存する場合、光合成サンプルＣの劣化を抑えるために、凍結して保存することが好ましい。また、光合成サンプルＣを培養する際には、光合成サンプルＣを解凍する必要がある。光合成サンプルＣは保持部１５に保持されているため、冷却または加温ポイントを保持部１５に設定することにより、効率よく光合成サンプルＣの冷凍及び解凍が可能になる。
【００３０】
また、注入口１７は、培養時に保持部１５の真上となる（図３及び図４参照）。従って、光合成サンプルＣを希釈液Ｗで希釈する場合に、光合成サンプルＣは、滴下された希釈液Ｗに直接的に接して混合され、希釈液Ｗのロスを少なくすることができるとともに、混合を迅速に行うことが可能となる。
【００３１】
また、図１に示されるように、光合成サンプルＣを希釈した後で、上壁部５には、注入口１７を遮蔽する円形の通気性を有する蓋（蓋部材）２１が貼り付けられる。通気性を有する蓋部材２１によって注入口１７を遮蔽することにより、雑菌などの進入を防ぎながら通気性を維持することができる。通気性を有する蓋部材としては、メンブレンやフィルターなどが好適に使用される。また蓋部材は、撥水性を有することが好ましい。
【００３２】
第３の側壁部１１には、光合成サンプルＣに照射される入射光Ｌ３が入射する入射窓２３が設けられており、第４の側壁部１３には、出射光Ｌ４を出射する出射窓２４が設けられている。入射窓２３と出射窓２４とは対面するように配置されている。また、光合成サンプルＣの吸光度は、入射窓２３と出射窓２４とを介して計測されるため、入射窓２３及び出射窓２４は、第２の側壁部９側よりも、計測時に底となる第１の側壁部７（第２の壁部）側、すなわち、計測時に底となる第１の側壁部７（第２の壁部）に近接して形成される。入射光Ｌ３は、吸光度を測定するための光であり、入射光が通過する箇所には、透明度、平面度及び平行度を得るために特別な処理（鏡面仕上げなど）が施される。収容セル１Ａの全面にわたって、このような特別な処理を施すのはコストアップを招来するため、透過光Ｌ３が照射される位置に対応させて特別な処理が施された入射窓２３と出射窓２４とを設けている。
【００３３】
（収容セル保持具）
図５に示されるように、収容容器１Ａは、ケース状の収容容器保持具（容器ホルダ）２Ａに挿入されて光計測装置の試料設置台（図示せず）にセットされる。収容容器保持具２Ａは、収容容器１Ａに対応した直方体形状であり、上面が開放されて収容容器１Ａの挿入口２５が形成されている。収容容器１Ａは、第１の側壁部７が底になるように立てた状態で挿入口２５に挿入され、第１の側壁部７は収容容器保持具２Ａの底面２６に当接する。収容容器保持具２Ａには、収容容器１Ａの入射窓２３を露出させる光入射口２７と、収容容器１Ａの出射窓２４を露出させる光出射口２９とが形成されている。さらに、収容容器保持具２Ａには、収容容器１Ａの下壁部３の一部を露出させる励起光入射口３１と、上壁部５の一部を露出させる遅延発光出射口３３とが形成されている。
【００３４】
収容容器１Ａに向けて照射された励起光Ｌ１は、励起光入射口３１及び下壁部３を通過して光合成サンプルＣに到達し、光合成サンプルＣを励起する。励起光Ｌ１の照射によって生じた遅延発光Ｌ２が、遅延発光出射口３３を介して計測される。また、収容容器１Ａに向けて照射された入射光Ｌ３は、光入射口２７及び入射窓２３を介して収容容器１Ａ内に入射し、光合成サンプルＣを透過した出射光Ｌ４は、出射窓２４及び光出射口２９を介して出射される。出射光Ｌ４の計測によって吸光度が測定される。
【００３５】
培養時（図１参照）において収容容器１Ａは、第１の側壁部７に比べて面積が大きい下壁部３が底になり、希釈液Ｗによって希釈された光合成サンプルＣは、下壁部３に沿って薄く広がる。従って、培養時に光合成サンプルＣが空気に接触する表面積が大きくなり、光合成サンプルＣの生長に伴うガス交換が促進されて培養効率が向上する。また、計測時（図２参照）において収容容器１Ａは、収容容器保持具２Ａに挿入され、下壁部３に比べて面積が小さい第１の側壁部７が底になる。従って、希釈液Ｗによって希釈された光合成サンプルＣは、第１の側壁部７の上で嵩が高くなると共に厚くなる。従って、遅延発光Ｌ２や透過光Ｌ４の計測精度は高くなり、計測効率が向上する。その結果として、培養時の効率を向上させると共に、計測時の効率も向上させることができる。
【００３６】
また、収容容器１Ａは、上記したように、収容容器保持具２Ａの挿入口２５に挿入され、収容容器保持具２Ａ内で保持される。収容容器保持具２Ａは、励起光入射口３１、遅延発光出射口３３、光入射口２７及び光出射口２９を備えるので、収容容器１Ａは、光合成サンプルＣの計測が可能な状態のまま、収容容器保持具２Ａを安定した状態で保持する。
【００３７】
（第２実施形態）
図６〜図８を参照して本発明の第２実施形態について説明する。図６は、第２実施形態に係る収容容器の断面図である。図７は、図６のＶＩＩ−ＶＩＩ線に沿った断面図であり、図８は、図６のＶＩＩＩ−ＶＩＩＩ線に沿った断面図である。なお、第１実施形態に係る収容容器１Ａと同一の要素及び部材については、同一の符号を記して説明を省略する。
【００３８】
収容容器１Ｂの下壁部３５の内側には、規格化された光合成サンプルＣを保持する保持部３７が、下壁部３５と一体に形成されている。保持部３７は楕円環状の周壁部３８と、周壁部３８の内側に形成された凹状の湾曲部３９とからなる。周壁部３８の長手方向は、下壁部３５の長手方向に一致している。また、湾曲部３９は、希釈液を受けるための溶液受け部４１と、希釈液Ｗの流れを案内するガイド部４３とを有する。溶液受け部４１は、第２の側壁部９に近い側に配置されて最も深くなっており、ガイド部４３は、第１の側壁部７に近い側に配置された緩やかに傾斜しており、溶液受け部４１から遠い側が近い側に比べて浅くなっている。ガイド部４３は、溶液受け部４１で受けた希釈液Ｗを第１の側壁部７側に案内する。規格化された光合成サンプルＣは、溶液受け部４１上に載せられており、溶液受け部４１に滴下された希釈液Ｗは、光合成サンプルＣに接触した後に、ガイド部４３によって流れ方向を案内されながら流動し、効率良く混合される。
【００３９】
（第３実施形態）
図９を参照して本発明の第３実施形態について説明する。図９は、第３実施形態に係る収容容器１Ｃの断面図である。なお、第１実施形態に係る収容容器１Ａと同一の要素及び部材については、同一の符号を記して説明を省略する。
【００４０】
収容容器１Ｃの下壁部３の保持部１５には、保持部１５の内部を覆うドーム状の蓋部４５が設けられている。蓋部４５には多数の孔４７が形成されている。保持部１５を蓋部４５で覆うことにより、保持部１５から光合成サンプルが流出するのを防ぐと共に、例えば、希釈液Ｗを注入口から注入した際に、保持部１５内の光合成サンプルＣが飛び散るのを防止する。
【００４１】
（第４実施形態）
図１０を参照して本発明の第４実施形態について説明する。図１０は、第４実施形態に係る収容容器１Ｄの断面図である。なお、第１実施形態に係る収容容器１Ａと同一の要素及び部材については、同一の符号を記して説明を省略する。
【００４２】
収容容器１Ｄの下壁部５１には、筒状の嵌合口５３が形成されており、嵌合口５３内に有底筒状の保持部５５が嵌め込まれて接着されている。保持部５５を除く下壁部５１の他の部分は樹脂製であり、収容容器１Ｄを形成するこの他の部分に比べて熱伝導効率の高いアルミや銅などによって保持部５５が形成されている。保持部５５は、熱伝導効率が下壁部５１の中でも比較的高いので、効果的に光合成サンプルＣを適温に維持することが容易になり、特に、光合成サンプルＣの培養時の温調や、冷凍や解凍の際の冷却や加温に有効である。
【００４３】
（第５実施形態）
図１１を参照して本発明の第５実施形態について説明する。図１１は、第５実施形態に係る収容容器保持具２Ｂの斜視図である。なお、第１実施形態に係る収容容器保持具２Ａと同一の要素及び部材については、同一の符号を記して説明を省略する。
【００４４】
図１１に示されるように、収容容器保持具２Ｂは、収容容器１Ａに対応した略直方体形状であり、上面には収容容器１Ａが挿入される挿入口５７が形成されている。収容容器保持具２Ｂの下部には、励起光が通過する励起光入射口５９が形成され、励起光入射口５９を形成する縁部６１には、収容セル１Ａの第１の側壁部７が当接する。さらに、収容容器保持具２Ｂには、収容容器１Ａの下壁部３に対面する壁に矩形の反射板６３が設けられている。さらに、収容容器保持具２Ｂには、第１実施形態に係る収容容器保持具２Ａと同様に、光入射口２７、光出射口２９、遅延発光出射口３３が設けられている。励起光Ｌ１を収容セル１Ａに向けて照射すると、励起光Ｌ１は励起光入射口５９及び第１の側壁部７を通過して光合成サンプルに到達する。励起光Ｌ１の照射によって発生する遅延発光Ｌ２は全方位に向けて出射される。反射板６３を遅延発光出射口３３に対面配置しているので、反射板６３を反射した遅延発光Ｌ２も遅延発光出射口３３へ指向される。従って、反射した遅延発光Ｌ２も有効利用して遅延発光Ｌ２といった微弱光の計測が可能になり、遅延発光の検出量が増加するため、計測精度が向上する。
【００４５】
（第６実施形態）
図１２を参照して本発明の第６実施形態について説明する。図１２は、第５実施形態に係る収容容器保持具２Ｃの斜視図である。なお、第１実施形態に係る収容容器保持具２Ａと同一の要素及び部材については、同一の符号を記して説明を省略する。
【００４６】
収容容器保持具２Ｃは樹脂製であり、第１実施形態に係る収容容器保持具２Ｃと同様に、励起光入射口３１、発光出射口３３、光入射口２７及び光出射口２９が形成されている。励起光入射口３１が形成された後側の壁部６５には、収容容器１Ａを位置決めする可撓性を有する位置決め片（位置決め部）６７が形成されている。位置決め片６７は、壁部６５の上部から突き出ており、先端部の内側には環状の突起部６９が形成されている。収容容器１Ａの下壁部３の外側には、保持部１５を形成する環状の窪み７１（図３、図１３参照）があり、位置決め片６７の突起部６９は窪み７１に嵌り込んで収容容器１Ａを位置決めし、抜けを防止する。従って、収容容器１Ａを収容容器保持具２Ｃの所定位置に精度良く設置できるため、計測のための光路を再現良く定めることができる。
【００４７】
本発明に係る光合成サンプル計測容器や容器ホルダは、以上の実施形態に限定されず、例えば、光合成サンプル計測容器に設けた一つの入射窓によって励起光、遅延発光、入射光などを透過させる窓を兼用させるようにしてもよい。
【００４８】
また、保持部は注入口に対面させなくてもよく、例えば、収容容器内の隅であると共に、注入口から差し込まれたピペットチップなどが届く位置に設けてもよい。
【図面の簡単な説明】
【００４９】
【図１】本発明の第１実施形態に係る収容容器を示し、培養時を示す斜視図である。
【図２】第１実施形態に係る収容容器を示し、計測時を示す斜視図である。
【図３】第１実施形態に係る収容容器の断面図である。
【図５】第１の実施形態に係る収容容器保持具の斜視図である。
【図４】ピペットチップで希釈液を滴下している状態を示す断面図である。
【図６】第２実施形態に係る収容容器の断面図である。
【図７】図６のＶＩＩ−ＶＩＩ線に沿った断面図である。
【図８】図６のＶＩＩＩ−ＶＩＩＩ線に沿った断面図である。
【図９】第３実施形態に係る収容容器の断面図である。
【図１０】第４実施形態に係る収容容器の断面図である。
【図１１】第５実施形態に係る収容容器保持具の斜視図である。
【図１２】第６実施形態に係る収容容器保持具の斜視図である。
【図１３】第６実施形態に係る収容容器保持具を示し、（ａ）は収容容器を挿入している途中の状態を示し側面図であり、（ｂ）は収容容器の位置決めが完了した状態を示す側面図である。
【符号の説明】
【００５０】
１Ａ，１Ｂ，１Ｃ，１Ｄ…収容容器（光合成サンプル計測容器）、２Ａ，２Ｂ，２Ｃ…収容容器保持具（容器ホルダ）、３，３５，５１…下壁部（第１の壁部）、４，６…透過窓、７…第１の側壁部（第２の壁部）、１１…第３の側壁部（第３の壁部）、１３…第４の側壁部（第４の壁部）、１５，３７，５５…保持部、１７…注入口、２１…メンブレンフィルタ（蓋部）、２３…光入射窓、２４…光出射窓、５７…挿入口、２７…光入射口、２９…光出射口、３１，５９…励起光入射口、３３…遅延発光出射口、４１…溶液受け部、４３…ガイド部、４５…蓋部、４７…孔、６３…反射板、６７…位置決め片（位置決め部）、Ｃ…光合成サンプル、Ｗ…希釈液。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、光合成サンプルを収容し、収容した光合成サンプルを計測するために用いられる光合成サンプル計測容器及び光合成サンプル計測容器を保持するための容器ホルダに関する。
【背景技術】
【０００２】
光合成サンプル、例えば、光合成機能を有する藻類や植物細胞などの吸光度を計測装置で計測する場合には、通常、石英製の計測用セルが用いられる。このような計測においては、あらかじめ培養容器中で培養された光合成サンプルを、測定に際して計測用セルに移し替える必要がある。これに対して、特許文献１に記載の試料セルによれば、培養と計測とを一つの容器で兼用できるため、培養した試料を他のセルに移し替える手間は発生しない。
【特許文献１】特開平７−１４７９６８号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００３】
しかしながら、引用文献１に記載の試料セルでは、培養時と計測時とを一つのセルで兼用できるものの、培養効率を優先すると、計測精度が低下し易く、逆に、計測精度を優先すると培養効率が低下し易くなる。また、引用文献１に記載の試料セルでは、試料と大気とが接する界面を十分に確保できないため、培養効率は必ずしも高くない。
【０００４】
本発明は、以上の課題を解決することを目的としており、培養効率を向上させると共に、計測精度も向上させることができる光合成サンプル容器及び容器ホルダを提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
本発明は、光合成サンプルを収容し、収容した前記光合成サンプルを計測するために用いられる光合成サンプル計測容器において、培養時に底になる第１の壁部と、計測時に底になる第２の壁部と、前記光合成サンプルへ入射される入射光を透過する光入射窓を有する第３の壁部と、光入射窓と対向する位置に光合成サンプルを伝播した入射光を透過する光出射窓を有する第４の壁部と、光合成サンプルを注入するための注入口と、を備え、第２の壁部よりも第１の壁部の面積の方が大きいことを特徴とする。
【０００６】
本発明によれば、培養時には、第２の壁部に比べて面積が大きい第１の壁部が底になり、光合成サンプルは、第１の壁部に沿って薄く広がる。従って、培養時に光合成サンプルが大気に接触する表面積が大きくなり、培養液のガス交換が促進されて培養効率が向上する。また、計測時には、第１の壁部に比べて面積が小さい第２の壁部が底になるために、光合成サンプルは、容器内において第２の壁部の上で嵩が高くなる。従って、光合成サンプル測定容器内において、光入射窓と光出射窓とを介した吸光度測定に十分に足る培養液の嵩を確保できるため、計測精度が向上する。その結果として、培養効率を向上させると共に、計測精度も向上させることができる。
【０００７】
さらに、注入口を覆う通気性を有する蓋部を備えると好適である。通気性を有する蓋部により、雑菌などの進入を防ぎながら通気性を維持することができるため、培養効率をさらに向上させることが可能となる。
【０００８】
光合成サンプル計測容器には、光合成サンプルを保持する保持部が容器内部に設けられていると好適である。光合成サンプルを容器内部に保持する場合に、光合成サンプルを所定位置に留めることが可能となるため、光合成サンプルに希釈液や培養液といった溶液を注入する際の自動化に有効である。
【０００９】
保持部は、第１の壁部の内側に設けられていると好適である。第１の壁部は培養時に底になるため、光合成サンプルと、容器内に注入される希釈液等の溶液とを確実に混合することが可能となる。
【００１０】
さらに、保持部内に光合成サンプルがあらかじめ保持されていると好適である。保持部内に光合成サンプルを集約することで、光合成サンプルの分散による乾燥などを防ぎ、また光合成サンプルの劣化を防止できる。
【００１１】
さらに、注入口は、第１の壁部と対向する壁部に設けられており、保持部は、注入口に対面する位置に配置されていると好適である。分注器などで注入口から注入した溶液が光合成サンプルに直に接触して混合されるため、光合成サンプルと溶液との混合ロスを低減できるとともに、それらの混合が速やかに行われる。
【００１２】
さらに、保持部は、注入される溶液を受ける溶液受け部と、溶液受け部に滴下された溶液の流れ方向を案内するガイド部とを有すると好適である。溶液を所定方向に案内しながら光合成サンプルと溶液とを効率よく混合できる。
【００１３】
さらに、保持部は、多数の孔が形成された蓋部を有すると好適である。保持部から光合成サンプルが容器内部に流出するのを防ぐと共に、例えば、溶液を注入口から注入した際に、保持部内の光合成サンプルが飛び散るのを防止する。
【００１４】
保持部は、光合成サンプル容器を為す壁部の他の部分に比べて熱伝導率が高いと好適である。この構成により、培養時における光合成サンプルの温調が、熱伝導部材を介して効率的に行われる。また、光合成サンプルが凍結された状態で保持部に保持される場合には、光合成サンプルを効率的に凍結、解凍することができる。
【００１５】
また、上記の光合成サンプル計測容器を保持する容器ホルダであって、光合成サンプル計測容器の挿入口と、光合成サンプルを励起する励起光が通過する励起光入射口と、励起光の入射によって光合成サンプルから生じる遅延発光が通過する遅延発光出射口と、光合成サンプルに入射される入射光が通過する光入射口と、光合成サンプルを伝播した入射光が出射される光出射口と、を備えることを特徴とする。
【００１６】
光合成サンプル計測容器は、計測時に容器ホルダの挿入口から挿入され、容器ホルダ内で保持される。容器ホルダは、励起光入射口、遅延発光出射口、光入射口及び光出射口を備えるので、容器ホルダは、光合成サンプルを計測可能な状態のまま、光合成サンプル計測容器を安定した状態で保持する。
【００１７】
さらに、容器ホルダは、遅延発光出射口に対向する内壁面が光反射部材により形成されると好適である。このような構成によれば、光反射部材により反射された遅延発光も遅延発光出射口から出射される。従って、遅延発光のような微弱光の計測において、検出可能な遅延発光の光量が増大するため、Ｓ／Ｎを向上できる。
【００１８】
さらに、容器ホルダは、光合成サンプル計測容器を位置決めする位置決め部を更に備えると好適である。光合成サンプル計測容器を容器ホルダの所定位置に精度良く設置できるため、計測のための光路を再現性良く定めることができる。
【発明の効果】
【００１９】
本発明によれば、培養効率を向上させると共に、計測精度も向上させた光合成サンプル計測容器及び容器ホルダを提供することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００２０】
以下、図面を参照して本発明の好適な実施形態について説明する。
【００２１】
（第１実施形態）
図１及び図２は、光合成サンプルを収容する光合成サンプル計測容器の斜視図である。図１に示されるように、光合成サンプル計測容器１Ａ内の光合成サンプルＣは、例えば、希釈液Ｗによって希釈された状態で培養され、所定時間の経過後に励起光Ｌ１を照射される（図２参照）。励起光Ｌ１の照射によって光合成サンプルＣから遅延発光（「遅延蛍光」ともいう）Ｌ２が発生し、遅延発光Ｌ２の経時変化を計測することで、光合成サンプルの状態を評価できる。まず、この評価を利用した環境要因の評価について説明する。
【００２２】
（環境要因の評価）
藻類などの光合成サンプルＣに励起光Ｌ１を照射すると、光合成サンプルＣは光合成代謝を行い、細胞を生長させる。光合成代謝では、光合成色素により吸収された光エネルギーが複数の化学反応により伝達され、細胞生長に必要なエネルギーに変換される。その過程で酵素発生、光−化学エネルギー変換、及びＣＯ２吸収等の遅延発光のエネルギー源となる反応が順次発生する。これらの反応よりフォトンが異なるタイミングで発生（発光）し、それらの発光の和が光合成サンプル全体としての微弱な遅延発光Ｌ２として、計測される。
【００２３】
有害な環境要因が光合成サンプルに作用すると細胞内の代謝が変化し、遅延発光の発光量の時間変化が、環境要因が作用しない場合と比較して異なるものとなる。さらに、遅延発光に対する影響は、環境要因ごとに異なる。すなわち、遅延発光の経時変化を、それぞれ比較することにより、環境要因それぞれが光合成サンプルＣに及ぼす影響を評価できる。
【００２４】
（収容容器）
光合成サンプルを収容する収容容器（光合成サンプル計測容器）１Ａは、透明樹脂製で略直方体形状である。収容容器１Ａは、光合成サンプルＣの培養時（図１参照）に、すなわち棚や机などの載置台に寝かせた時に底になる平坦な下壁部３（第１の壁部）と、下壁部３に対向する平坦な上壁部５とを備える。下壁部３及び上壁部５は、共に透明であり、下壁部３と上壁部５とは、全面にわたって励起光や遅延発光が透過する透過窓４，６になっている。
【００２５】
さらに、収容容器１Ａは、下壁部３及び上壁部５を接続するようにして四面を取り囲む第１の側壁部７（第２の壁部）、第２の側壁部９、第３の側壁部１１（第３の壁部）及び第４の側壁部１３（第４の壁部）を有する。第１の側壁部７及び第２の側壁部９は互いに対向し、第３の側壁部１１及び第４の側壁部１３は互いに対向して配置されている。第１の側壁部７は平坦であり、計測時に、すなわち光計測装置（図示省略）の試料設置台にセットされた時に底になる。また、下壁部３は、第１の側壁部７に比べて、好ましくは面積が５倍以上大きい。
【００２６】
図１及び図３に示されるように、下壁部３の内側には、環状に突き出た保持部１５が設けられている。保持部１５内には、濃縮された光合成サンプルＣ（図３参照）が貯留されている。保持部１５内に予め光合成サンプルＣを備え付けておくと、光合成サンプルＣ付きの収容容器１Ａを取得した計測者にとっては、光合成サンプルＣを収容容器内に投入する手間が減る。さらに、生育条件や分量などを予め規格化した光合成サンプルＣを備え付けておくことで、光合成サンプルの濃度のバラツキを抑制できるため、計測の精度を高めることができる。
【００２７】
下壁部３に対向する上壁部５には、円形の注入口１７が形成されている。さらに、注入口１７は、保持部１５の真上になるように、保持部１５に対面する位置に形成されている。規格化された光合成サンプルＣは、注入口１７から保持部１５に投入され、冷凍保存される。また、光合成サンプルＣを培養する際には、図４に示されるように、ｐＨ調整するための水溶液や栄養塩類を含む培養液などからなる希釈液Ｗが、ピペットチップ１８などによって注入口１７から滴下される。
【００２８】
上記したように、規格化された光合成サンプルＣは、保持部１５によって所定位置に保持されている。従って、希釈液Ｗを光合成サンプルＣに注入する際に、注入の都度、光合成サンプルＣの位置を捜して狙いを定めるような煩わしさが減り、同じ動作で希釈液Ｗの注入を行える。その結果、光合成サンプルＣの希釈を自動化する場合にも有効である。さらに、規格化された光合成サンプルＣは、保持部１５内の狭い領域で保持されるため、光合成サンプルが収容セル１Ａ内で分散して乾燥してしまうことを防止でき、乾燥による光合成サンプルＣの劣化を防止できる。特に、保持部１５を有することによって、規格化された光合成サンプルＣを予め保持させ易くなり、培養や計測の効率化が向上される。
【００２９】
さらに、規格化された光合成サンプルＣを保持部１５に分注して保存する場合、光合成サンプルＣの劣化を抑えるために、凍結して保存することが好ましい。また、光合成サンプルＣを培養する際には、光合成サンプルＣを解凍する必要がある。光合成サンプルＣは保持部１５に保持されているため、冷却または加温ポイントを保持部１５に設定することにより、効率よく光合成サンプルＣの冷凍及び解凍が可能になる。
【００３０】
また、注入口１７は、培養時に保持部１５の真上となる（図３及び図４参照）。従って、光合成サンプルＣを希釈液Ｗで希釈する場合に、光合成サンプルＣは、滴下された希釈液Ｗに直接的に接して混合され、希釈液Ｗのロスを少なくすることができるとともに、混合を迅速に行うことが可能となる。
【００３１】
また、図１に示されるように、光合成サンプルＣを希釈した後で、上壁部５には、注入口１７を遮蔽する円形の通気性を有する蓋（蓋部材）２１が貼り付けられる。通気性を有する蓋部材２１によって注入口１７を遮蔽することにより、雑菌などの進入を防ぎながら通気性を維持することができる。通気性を有する蓋部材としては、メンブレンやフィルターなどが好適に使用される。また蓋部材は、撥水性を有することが好ましい。
【００３２】
第３の側壁部１１には、光合成サンプルＣに照射される入射光Ｌ３が入射する入射窓２３が設けられており、第４の側壁部１３には、出射光Ｌ４を出射する出射窓２４が設けられている。入射窓２３と出射窓２４とは対面するように配置されている。また、光合成サンプルＣの吸光度は、入射窓２３と出射窓２４とを介して計測されるため、入射窓２３及び出射窓２４は、第２の側壁部９側よりも、計測時に底となる第１の側壁部７（第２の壁部）側、すなわち、計測時に底となる第１の側壁部７（第２の壁部）に近接して形成される。入射光Ｌ３は、吸光度を測定するための光であり、入射光が通過する箇所には、透明度、平面度及び平行度を得るために特別な処理（鏡面仕上げなど）が施される。収容セル１Ａの全面にわたって、このような特別な処理を施すのはコストアップを招来するため、透過光Ｌ３が照射される位置に対応させて特別な処理が施された入射窓２３と出射窓２４とを設けている。
【００３３】
（収容セル保持具）
図５に示されるように、収容容器１Ａは、ケース状の収容容器保持具（容器ホルダ）２Ａに挿入されて光計測装置の試料設置台（図示せず）にセットされる。収容容器保持具２Ａは、収容容器１Ａに対応した直方体形状であり、上面が開放されて収容容器１Ａの挿入口２５が形成されている。収容容器１Ａは、第１の側壁部７が底になるように立てた状態で挿入口２５に挿入され、第１の側壁部７は収容容器保持具２Ａの底面２６に当接する。収容容器保持具２Ａには、収容容器１Ａの入射窓２３を露出させる光入射口２７と、収容容器１Ａの出射窓２４を露出させる光出射口２９とが形成されている。さらに、収容容器保持具２Ａには、収容容器１Ａの下壁部３の一部を露出させる励起光入射口３１と、上壁部５の一部を露出させる遅延発光出射口３３とが形成されている。
【００３４】
収容容器１Ａに向けて照射された励起光Ｌ１は、励起光入射口３１及び下壁部３を通過して光合成サンプルＣに到達し、光合成サンプルＣを励起する。励起光Ｌ１の照射によって生じた遅延発光Ｌ２が、遅延発光出射口３３を介して計測される。また、収容容器１Ａに向けて照射された入射光Ｌ３は、光入射口２７及び入射窓２３を介して収容容器１Ａ内に入射し、光合成サンプルＣを透過した出射光Ｌ４は、出射窓２４及び光出射口２９を介して出射される。出射光Ｌ４の計測によって吸光度が測定される。
【００３５】
培養時（図１参照）において収容容器１Ａは、第１の側壁部７に比べて面積が大きい下壁部３が底になり、希釈液Ｗによって希釈された光合成サンプルＣは、下壁部３に沿って薄く広がる。従って、培養時に光合成サンプルＣが空気に接触する表面積が大きくなり、光合成サンプルＣの生長に伴うガス交換が促進されて培養効率が向上する。また、計測時（図２参照）において収容容器１Ａは、収容容器保持具２Ａに挿入され、下壁部３に比べて面積が小さい第１の側壁部７が底になる。従って、希釈液Ｗによって希釈された光合成サンプルＣは、第１の側壁部７の上で嵩が高くなると共に厚くなる。従って、遅延発光Ｌ２や透過光Ｌ４の計測精度は高くなり、計測効率が向上する。その結果として、培養時の効率を向上させると共に、計測時の効率も向上させることができる。
【００３６】
また、収容容器１Ａは、上記したように、収容容器保持具２Ａの挿入口２５に挿入され、収容容器保持具２Ａ内で保持される。収容容器保持具２Ａは、励起光入射口３１、遅延発光出射口３３、光入射口２７及び光出射口２９を備えるので、収容容器１Ａは、光合成サンプルＣの計測が可能な状態のまま、収容容器保持具２Ａを安定した状態で保持する。
【００３７】
（第２実施形態）
図６〜図８を参照して本発明の第２実施形態について説明する。図６は、第２実施形態に係る収容容器の断面図である。図７は、図６のＶＩＩ−ＶＩＩ線に沿った断面図であり、図８は、図６のＶＩＩＩ−ＶＩＩＩ線に沿った断面図である。なお、第１実施形態に係る収容容器１Ａと同一の要素及び部材については、同一の符号を記して説明を省略する。
【００３８】
収容容器１Ｂの下壁部３５の内側には、規格化された光合成サンプルＣを保持する保持部３７が、下壁部３５と一体に形成されている。保持部３７は楕円環状の周壁部３８と、周壁部３８の内側に形成された凹状の湾曲部３９とからなる。周壁部３８の長手方向は、下壁部３５の長手方向に一致している。また、湾曲部３９は、希釈液を受けるための溶液受け部４１と、希釈液Ｗの流れを案内するガイド部４３とを有する。溶液受け部４１は、第２の側壁部９に近い側に配置されて最も深くなっており、ガイド部４３は、第１の側壁部７に近い側に配置された緩やかに傾斜しており、溶液受け部４１から遠い側が近い側に比べて浅くなっている。ガイド部４３は、溶液受け部４１で受けた希釈液Ｗを第１の側壁部７側に案内する。規格化された光合成サンプルＣは、溶液受け部４１上に載せられており、溶液受け部４１に滴下された希釈液Ｗは、光合成サンプルＣに接触した後に、ガイド部４３によって流れ方向を案内されながら流動し、効率良く混合される。
【００３９】
（第３実施形態）
図９を参照して本発明の第３実施形態について説明する。図９は、第３実施形態に係る収容容器１Ｃの断面図である。なお、第１実施形態に係る収容容器１Ａと同一の要素及び部材については、同一の符号を記して説明を省略する。
【００４０】
収容容器１Ｃの下壁部３の保持部１５には、保持部１５の内部を覆うドーム状の蓋部４５が設けられている。蓋部４５には多数の孔４７が形成されている。保持部１５を蓋部４５で覆うことにより、保持部１５から光合成サンプルが流出するのを防ぐと共に、例えば、希釈液Ｗを注入口から注入した際に、保持部１５内の光合成サンプルＣが飛び散るのを防止する。
【００４１】
（第４実施形態）
図１０を参照して本発明の第４実施形態について説明する。図１０は、第４実施形態に係る収容容器１Ｄの断面図である。なお、第１実施形態に係る収容容器１Ａと同一の要素及び部材については、同一の符号を記して説明を省略する。
【００４２】
収容容器１Ｄの下壁部５１には、筒状の嵌合口５３が形成されており、嵌合口５３内に有底筒状の保持部５５が嵌め込まれて接着されている。保持部５５を除く下壁部５１の他の部分は樹脂製であり、収容容器１Ｄを形成するこの他の部分に比べて熱伝導効率の高いアルミや銅などによって保持部５５が形成されている。保持部５５は、熱伝導効率が下壁部５１の中でも比較的高いので、効果的に光合成サンプルＣを適温に維持することが容易になり、特に、光合成サンプルＣの培養時の温調や、冷凍や解凍の際の冷却や加温に有効である。
【００４３】
（第５実施形態）
図１１を参照して本発明の第５実施形態について説明する。図１１は、第５実施形態に係る収容容器保持具２Ｂの斜視図である。なお、第１実施形態に係る収容容器保持具２Ａと同一の要素及び部材については、同一の符号を記して説明を省略する。
【００４４】
図１１に示されるように、収容容器保持具２Ｂは、収容容器１Ａに対応した略直方体形状であり、上面には収容容器１Ａが挿入される挿入口５７が形成されている。収容容器保持具２Ｂの下部には、励起光が通過する励起光入射口５９が形成され、励起光入射口５９を形成する縁部６１には、収容セル１Ａの第１の側壁部７が当接する。さらに、収容容器保持具２Ｂには、収容容器１Ａの下壁部３に対面する壁に矩形の反射板６３が設けられている。さらに、収容容器保持具２Ｂには、第１実施形態に係る収容容器保持具２Ａと同様に、光入射口２７、光出射口２９、遅延発光出射口３３が設けられている。励起光Ｌ１を収容セル１Ａに向けて照射すると、励起光Ｌ１は励起光入射口５９及び第１の側壁部７を通過して光合成サンプルに到達する。励起光Ｌ１の照射によって発生する遅延発光Ｌ２は全方位に向けて出射される。反射板６３を遅延発光出射口３３に対面配置しているので、反射板６３を反射した遅延発光Ｌ２も遅延発光出射口３３へ指向される。従って、反射した遅延発光Ｌ２も有効利用して遅延発光Ｌ２といった微弱光の計測が可能になり、遅延発光の検出量が増加するため、計測精度が向上する。
【００４５】
（第６実施形態）
図１２を参照して本発明の第６実施形態について説明する。図１２は、第５実施形態に係る収容容器保持具２Ｃの斜視図である。なお、第１実施形態に係る収容容器保持具２Ａと同一の要素及び部材については、同一の符号を記して説明を省略する。
【００４６】
収容容器保持具２Ｃは樹脂製であり、第１実施形態に係る収容容器保持具２Ｃと同様に、励起光入射口３１、発光出射口３３、光入射口２７及び光出射口２９が形成されている。励起光入射口３１が形成された後側の壁部６５には、収容容器１Ａを位置決めする可撓性を有する位置決め片（位置決め部）６７が形成されている。位置決め片６７は、壁部６５の上部から突き出ており、先端部の内側には環状の突起部６９が形成されている。収容容器１Ａの下壁部３の外側には、保持部１５を形成する環状の窪み７１（図３、図１３参照）があり、位置決め片６７の突起部６９は窪み７１に嵌り込んで収容容器１Ａを位置決めし、抜けを防止する。従って、収容容器１Ａを収容容器保持具２Ｃの所定位置に精度良く設置できるため、計測のための光路を再現良く定めることができる。
【００４７】
本発明に係る光合成サンプル計測容器や容器ホルダは、以上の実施形態に限定されず、例えば、光合成サンプル計測容器に設けた一つの入射窓によって励起光、遅延発光、入射光などを透過させる窓を兼用させるようにしてもよい。
【００４８】
また、保持部は注入口に対面させなくてもよく、例えば、収容容器内の隅であると共に、注入口から差し込まれたピペットチップなどが届く位置に設けてもよい。
【図面の簡単な説明】
【００４９】
【図１】本発明の第１実施形態に係る収容容器を示し、培養時を示す斜視図である。
【図２】第１実施形態に係る収容容器を示し、計測時を示す斜視図である。
【図３】第１実施形態に係る収容容器の断面図である。
【図５】第１の実施形態に係る収容容器保持具の斜視図である。
【図４】ピペットチップで希釈液を滴下している状態を示す断面図である。
【図６】第２実施形態に係る収容容器の断面図である。
【図７】図６のＶＩＩ−ＶＩＩ線に沿った断面図である。
【図８】図６のＶＩＩＩ−ＶＩＩＩ線に沿った断面図である。
【図９】第３実施形態に係る収容容器の断面図である。
【図１０】第４実施形態に係る収容容器の断面図である。
【図１１】第５実施形態に係る収容容器保持具の斜視図である。
【図１２】第６実施形態に係る収容容器保持具の斜視図である。
【図１３】第６実施形態に係る収容容器保持具を示し、（ａ）は収容容器を挿入している途中の状態を示し側面図であり、（ｂ）は収容容器の位置決めが完了した状態を示す側面図である。
【符号の説明】
【００５０】
１Ａ，１Ｂ，１Ｃ，１Ｄ…収容容器（光合成サンプル計測容器）、２Ａ，２Ｂ，２Ｃ…収容容器保持具（容器ホルダ）、３，３５，５１…下壁部（第１の壁部）、４，６…透過窓、７…第１の側壁部（第２の壁部）、１１…第３の側壁部（第３の壁部）、１３…第４の側壁部（第４の壁部）、１５，３７，５５…保持部、１７…注入口、２１…メンブレンフィルタ（蓋部）、２３…光入射窓、２４…光出射窓、５７…挿入口、２７…光入射口、２９…光出射口、３１，５９…励起光入射口、３３…遅延発光出射口、４１…溶液受け部、４３…ガイド部、４５…蓋部、４７…孔、６３…反射板、６７…位置決め片（位置決め部）、Ｃ…光合成サンプル、Ｗ…希釈液。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
光合成サンプルを収容し、収容した前記光合成サンプルを計測するために用いられる光合成サンプル計測容器において、
培養時に底になる第１の壁部と、
計測時に底になる第２の壁部と、
前記光合成サンプルへ入射される入射光を透過する光入射窓を有する第３の壁部と、
前記光入射窓と対向する位置に前記光合成サンプルを伝播した前記入射光を透過する光出射窓を有する第４の壁部と、
前記光合成サンプルを注入するための注入口と、を備え、
前記第２の壁部よりも前記第１の壁部の面積の方が大きいことを特徴とする光合成サンプル計測容器。
【請求項２】
前記注入口を覆う通気性を有する蓋部を更に備えることを特徴とする請求項１記載の光合成サンプル計測容器。
【請求項３】
前記光合成サンプル計測容器の内部には、前記光合成サンプルを保持する保持部が設けられていることを特徴とする請求項１または２記載の光合成サンプル計測容器。
【請求項４】
前記保持部は、前記第１の壁部の内側に設けられていることを特徴とする請求項３記載の光合成サンプル計測容器。
【請求項５】
前記保持部内に前記光合成サンプルが保持されていることを特徴とする請求項３または４記載の光合成サンプル計測容器。
【請求項６】
前記注入口は、前記第１の壁部と対向する壁部に設けられており、前記保持部は、前記注入口に対面する位置に配置されていることを特徴とする請求項３〜５記載の光合成サンプル計測容器。
【請求項７】
前記保持部は、注入される溶液を受ける溶液受け部と、前記溶液受け部に注入される前記溶液の流れ方向を案内するガイド部とを有することを特徴とする請求項３〜６のいずれか一項記載の光合成サンプル計測容器。
【請求項８】
前記保持部は、多数の孔が形成された蓋部を有することを特徴とする請求項３〜７のいずれか一項記載の光合成サンプル計測容器。
【請求項９】
前記保持部は、前記光合成サンプル容器を為す壁部の他の部分に比べて熱伝導率が高いことを特徴とする請求項３〜８のいずれか一項記載の光合成サンプル計測容器。
【請求項１０】
請求項１〜９のいずれか一項記載の前記光合成サンプル計測容器を保持する容器ホルダであって、
前記光合成サンプル計測容器の挿入口と、前記光合成サンプルに入射される励起光が通過する励起光入射口と、前記励起光の入射によって前記光合成サンプルから生じる遅延発光が通過する遅延発光出射口と、前記光合成サンプルに入射される入射光が通過する光入射口と、前記光合成サンプルを伝播した前記入射光が出射される光出射口と、を備えることを特徴とする容器ホルダ。
【請求項１１】
前記遅延発光出射口に対向する内壁面に設けられた光反射部を更に備えることを特徴とする請求項１０記載の容器ホルダ。
【請求項１２】
前記光合成サンプル計測容器を位置決めする位置決め部を更に備えることを特徴とする請求項１０または１１記載の容器ホルダ。
【請求項１】
光合成サンプルを収容し、収容した前記光合成サンプルを計測するために用いられる光合成サンプル計測容器において、
培養時に底になる第１の壁部と、
計測時に底になる第２の壁部と、
前記光合成サンプルへ入射される入射光を透過する光入射窓を有する第３の壁部と、
前記光入射窓と対向する位置に前記光合成サンプルを伝播した前記入射光を透過する光出射窓を有する第４の壁部と、
前記光合成サンプルを注入するための注入口と、を備え、
前記第２の壁部よりも前記第１の壁部の面積の方が大きいことを特徴とする光合成サンプル計測容器。
【請求項２】
前記注入口を覆う通気性を有する蓋部を更に備えることを特徴とする請求項１記載の光合成サンプル計測容器。
【請求項３】
前記光合成サンプル計測容器の内部には、前記光合成サンプルを保持する保持部が設けられていることを特徴とする請求項１または２記載の光合成サンプル計測容器。
【請求項４】
前記保持部は、前記第１の壁部の内側に設けられていることを特徴とする請求項３記載の光合成サンプル計測容器。
【請求項５】
前記保持部内に前記光合成サンプルが保持されていることを特徴とする請求項３または４記載の光合成サンプル計測容器。
【請求項６】
前記注入口は、前記第１の壁部と対向する壁部に設けられており、前記保持部は、前記注入口に対面する位置に配置されていることを特徴とする請求項３〜５記載の光合成サンプル計測容器。
【請求項７】
前記保持部は、注入される溶液を受ける溶液受け部と、前記溶液受け部に注入される前記溶液の流れ方向を案内するガイド部とを有することを特徴とする請求項３〜６のいずれか一項記載の光合成サンプル計測容器。
【請求項８】
前記保持部は、多数の孔が形成された蓋部を有することを特徴とする請求項３〜７のいずれか一項記載の光合成サンプル計測容器。
【請求項９】
前記保持部は、前記光合成サンプル容器を為す壁部の他の部分に比べて熱伝導率が高いことを特徴とする請求項３〜８のいずれか一項記載の光合成サンプル計測容器。
【請求項１０】
請求項１〜９のいずれか一項記載の前記光合成サンプル計測容器を保持する容器ホルダであって、
前記光合成サンプル計測容器の挿入口と、前記光合成サンプルに入射される励起光が通過する励起光入射口と、前記励起光の入射によって前記光合成サンプルから生じる遅延発光が通過する遅延発光出射口と、前記光合成サンプルに入射される入射光が通過する光入射口と、前記光合成サンプルを伝播した前記入射光が出射される光出射口と、を備えることを特徴とする容器ホルダ。
【請求項１１】
前記遅延発光出射口に対向する内壁面に設けられた光反射部を更に備えることを特徴とする請求項１０記載の容器ホルダ。
【請求項１２】
前記光合成サンプル計測容器を位置決めする位置決め部を更に備えることを特徴とする請求項１０または１１記載の容器ホルダ。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【図１２】
【図１３】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【図１２】
【図１３】
【公開番号】特開２００８−２５３１５０（Ｐ２００８−２５３１５０Ａ）
【公開日】平成２０年１０月２３日（２００８．１０．２３）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−９５５４２（Ｐ２００７−９５５４２）
【出願日】平成１９年３月３０日（２００７．３．３０）
【国等の委託研究の成果に係る記載事項】（出願人による申告）平成１８年度、環境省、環境技術開発等推進費、産業再生法第３０条の適用を受ける出願
【出願人】（０００２３６４３６）浜松ホトニクス株式会社 (1,479)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２０年１０月２３日（２００８．１０．２３）
【国際特許分類】
【出願日】平成１９年３月３０日（２００７．３．３０）
【国等の委託研究の成果に係る記載事項】（出願人による申告）平成１８年度、環境省、環境技術開発等推進費、産業再生法第３０条の適用を受ける出願
【出願人】（０００２３６４３６）浜松ホトニクス株式会社 (1,479)
【Ｆターム（参考）】
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