光学純度低下防止方法
【課題】触媒として使用した遷移金属錯体による、還元反応生成物の光学純度低下を抑制すること。
【解決手段】遷移金属錯体を用いて還元反応を行なった反応液に含窒素化合物を添加した後、反応溶媒回収及び／又は蒸留を行なう還元反応生成物の製造方法。
【解決手段】遷移金属錯体を用いて還元反応を行なった反応液に含窒素化合物を添加した後、反応溶媒回収及び／又は蒸留を行なう還元反応生成物の製造方法。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、還元反応により還元反応生成物を製造する際に、触媒として使用した遷移金属錯体を、目的生成物の光学純度を損失することなく失活させる方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
金属錯体を用いた水素化及び水素移動反応は光学活性化合物製造における重要な方法であり、一般的にプロキラルなケトンを金属触媒存在下２級アルコール、ギ酸、水素等を水素源として反応を行うことが知られている。
【化１】
還元機能を有する金属触媒は酸化機能も同時に持ち合わせていることから、生成した２級アルコールの酸化も時としておこり生成物の光学純度低下の要因となる。
【化２】
これら反応は中性若しくは塩基性条件下で進行することから、反応停止のためには塩酸などの酸を加える方法などがある。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００３】
しかしながら、生成物の蒸留を行う場合、塩酸の存在下では、蒸留装置内が高温かつ酸性となるために装置を傷めやすく、使用する反応装置及び操作法が制限される。
【課題を解決するための手段】
【０００４】
本発明者らは還元反応の反応溶液に含窒素化合物を加えることにより、（ｉ）含窒素化合物が金属触媒と選択的に反応し、（ii）金属錯体の還元機能及び酸化機能を排除することにより、還元反応生成物の光学純度低下を抑制することを見出し、本発明を完成した。
本発明は以下の［１］〜［７］の内容を含むものである。
［１］遷移金属錯体を用いて還元反応を行なった反応液に含窒素化合物を添加した後、反応溶媒回収及び／又は蒸留を行なう還元反応生成物の製造方法。
［２］還元反応が不斉水素化又は不斉水素移動である前記［１］に記載の製造方法。
［３］遷移金属錯体がルテニウム錯体、ロジウム錯体又はイリジウム錯体である前記［１］又は［２］に記載の製造方法。
［４］遷移金属錯体に対して含窒素化合物を１当量以上加える前記［３］に記載の製造方法。
［５］含窒素化合物における窒素原子の数が２以上である前記［４］に記載の製造方法。
［６］含窒素化合物がイミダゾール類である［５］に記載の製造方法。
［７］含窒素化合物の添加が、反応溶媒回収及び／又は蒸留を行なう際の還元反応生成物の光学純度低下を抑制することを目的とするものである前記［１］〜［６］に記載の製造方法。
［８］含窒素化合物の添加により、含窒素化合物を遷移金属錯体と反応させて含窒素化合物を含む錯体を形成させることにより還元反応生成物の光学純度低下を抑制する前記［７］に記載の製造方法。
【発明の効果】
【０００５】
本発明により不斉水素化、不斉水素移動などの還元反応を行った後の生成物の精製時に、光学純度の低下を招くことなく光学活性化合物を効率よく製造することができる。
【発明を実施するための形態】
【０００６】
以下、本発明について具体的に説明する。
本発明に用いられる遷移金属錯体の遷移金属としては、周期表第８〜１０族の金属が挙げられ、その中でもロジウム、ルテニウム及びイリジウムが好ましく、ルテニウムが特に好ましい。
好ましい遷移金属錯体としては、配位子としてジアミン類、ジホスフィン、低級アルキル基（例えば、炭素数１〜１０の直鎖又は分岐のアルキル基が挙げられ、具体的には、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓ−ブチル基、イソブチル基、t-ブチル基等が挙げられる。好ましくは、炭素数１〜６の直鎖又は分岐のアルキル基である。）置換ベンゼン、ハロゲン原子、ペンタメチルシクロペンタジエン等が配位した錯体が挙げられる。配位子としてのジアミン類及びジホスフィンは光学活性体がより好ましい。
【０００７】
ジアミン類としては、例えば一般式（Ａ）で表されるジアミン類が挙げられる。
【化３】
（式中、＊は不斉炭素原子を示し、ＲN1及びＲN2は、それぞれ独立して置換基を有してもよいＣ1〜Ｃ20アルキル基、置換基を有してもよいＣ3〜Ｃ8シクロアルキル基、置換基を有してもよいＣ7〜Ｃ20アラルキル基、置換基を有してもよいＣ6〜Ｃ20アリール基、又は置換基を有してもよいＣ3〜Ｃ20ヘテロ環基を表すか、ＲN1とＲN2とでアルキレン基又はアルキレンジオキシ基を形成してもよい。ＲN3は水素原子または置換基を有してもよいＣ1〜Ｃ20アルキル基を示し、ＲN4は炭素数１〜１０のアルキル基；炭素数１〜１０のハロゲン化アルキル基；又は炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数１〜１０のハロゲン化アルキル基、若しくはハロゲン原子で置換されていてもよいＣ5〜Ｃ20アリール基を示す。）
ＲN1及びＲN2のＣ1〜Ｃ20アルキル基、Ｃ3〜Ｃ8シクロアルキル基、Ｃ7〜Ｃ20アラルキル基、アリール基及びヘテロ環基が有することができる置換基としては、メチル基、エチル基、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロへキシル基、ベンジル、１−フェニルエチル基、フェニル基、ｏ―トルイル基、ｐ−トルイル基、チエニル基、フリル基、ピリジル基、ピペリジニル基、ピペリジノ基等が挙げられる。
【０００８】
光学活性ジアミン類の具体例としては、Ｎ−（ｐ−トルエンスルホニル）−１，２−ジフェニルエチレンジアミン、Ｎ−メタンスルホニル−１，２−ジフェニルエチレンジアミン、Ｎ−トリフロロメタンスルホニル−１，２−ジフェニルエチレンジアミン、Ｎ−（ｐ−フルオロベンゼンスルホニル）−１，２−ジフェニルエチレンジアミン、Ｎ−ペンタフルオロベンゼンスルホニル−１，２−ジフェニルエチレンジアミン、Ｎ−（ｐ−メトキシベンゼンスルホニル）−１，２−ジフェニルエチレンジアミン、Ｎ−（３，５-キシリルスルホニル）−１，２−ジフェニルエチレンジアミン、Ｎ−（２，４、６-トリメチルベンゼンスルホニル）−１，２−ジフェニルエチレンジアミン、Ｎ−（（1Ｒ）−カンファースルホニル）−１，２−ジフェニルエチレンジアミン, Ｎ−（ナフチルスルホニル）−１，２−ジフェニルエチレンジアミン、Ｎ−（ｐ−トルエンスルホニル）−１，２−シクロヘキサンジアミン、Ｎ−メタンスルホニル−１，２−シクロヘキサンジアミン、Ｎ−トリフロロメタンスルホニル−１，２−シクロヘキサンジアミンである。
【０００９】
ジホスフィンとしては、例えば一般式（Ｂ）で表されるジホスフィンが挙げられる。
ＲP1ＲP2Ｐ−Ｑ−ＰＲP3ＲP4 （Ｂ）
（式中、ＲP1、ＲP2、ＲP3及びＲP4は、それぞれ独立して置換基を有していてもよいアリール基、置換基を有していてもよいシクロアルキル基、置換基を有していてもよいアルキル基を表し、ＲP1とＲP2とで及び／又はＲP3とＲP4とで環を形成してもよい。Ｑは置換基を有していてもよい二価のアリーレン基又はフェロセンジイル基を表す。）
上記式中、ＲP1、ＲP2、ＲP3及びＲP4で表される、置換基を有していてもよいアリール基としては、例えば炭素数６〜１４のアリール基が挙げられ、具体的にはフェニル基、ナフチル基、アントリル基、フェナントリル基、ビフェニル基等が挙げられる。これらアリール基は１乃至２以上の置換基を有していてもよく、該置換基としては、アルキル基、アルコキシ基、アリール基、複素環基等が挙げられる。
アリール基の置換基としてのアルキル基としては、直鎖状又は分岐状の、例えば炭素数１〜１５、好ましくは炭素数１〜１０、より好ましくは炭素数１〜６のアルキル基が挙げられ、具体例としては、例えばメチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓ−ブチル基、イソブチル基及びｔ−ブチル基等が挙げられる。
アリール基の置換基としてのアルコキシ基としては、直鎖状又は分岐状の、例えば炭素数１〜６のアルコキシ基が挙げられ、具体的にはメトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロポキシ基、イソプロポキシ基、ｎ−ブトキシ基、ｓ−ブトキシ基、イソブトキシ基及びｔ−ブトキシ基等が挙げられる。
アリール基の置換基としてのアリール基としては、例えば炭素数６〜１４のアリール基が挙げられ、具体的にはフェニル基、ナフチル基、アントリル基、フェナントリル基、ビフェニル基等が挙げられる。
アリール基の置換基としての複素環基としては、脂肪族複素環基及び芳香族複素環基が挙げられ、脂肪族複素環基としては、例えば炭素数２〜１４で、異種原子として少なくとも１個、好ましくは１〜３個の例えば窒素原子、酸素原子、硫黄原子等のヘテロ原子を含んでいる、５〜８員、好ましくは５又は６員の単環、それら単環からなる多環又は縮合環の脂肪族複素環基が挙げられる。脂肪族複素環基の具体例としては、例えば、２−オキソピロリジル基、ピペリジノ基、ピペラジニル基、モルホリノ基、テトラヒドロフリル基、テトラヒドロピラニル基、テトラヒドロチエニル基等が挙げられる。一方、芳香族複素環基としては、例えば炭素数２〜１５で、ヘテロ原子として少なくとも１個、好ましくは１〜３個の窒素原子、酸素原子、硫黄原子等のヘテロ原子を含んでいる、５〜８員、好ましくは５又は６員の単環、それら単環からなる多環又は縮合環のヘテロアリール基が挙げられ、具体的にはフリル基、チエニル基、ピリジル基、ピリミジニル基、ピラジニル基、ピリダジニル基、ピラゾリル基、イミダゾリル基、オキサゾリル基、チアゾリル基、ベンゾフリル基、ベンゾチエニル基、キノリル基、イソキノリル基、キノキサリル基、フタラジニル基、キナゾリニル基、ナフチリジニル基、シンノリニル基、ベンゾイミダゾリル基、ベンゾオキサゾリル基、ベンゾチアゾリル基等が挙げられる。
【００１０】
また、ＲP1、ＲP2、ＲP3及びＲP4で表される、置換基を有していてもよいシクロアルキル基としては、５員環又は６員環のシクロアルキル基が挙げられ、好ましいシクロアルキル基としては、シクロペンチル基、シクロヘキシル基等が挙げられる。これらシクロアルキル基の環上においては、前記アリール基の置換基として挙げたようなアルキル基又はアルコキシ基等の置換基で、１乃至２以上置換されていてもよい。
また、ＲP1、ＲP2、ＲP3及びＲP4で表される、置換基を有していてもよいアルキル基としては、直鎖状又は分岐状の、例えば炭素数１〜１５、好ましくは炭素数１〜１０、より好ましくは炭素数１〜６のアルキル基が挙げられる。具体例としては、例えばメチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓ−ブチル基、イソブチル基、ｔ−ブチル基、ペンチル基及びヘキシル基等が挙げられる。これらアルキル基は１乃至２以上の置換基を有していてもよく、置換基としては、例えば、アルコキシ基、ハロゲン原子等が挙げられる。アルコキシ基としては、前記アリール基の置換基として記載したアルコキシ基が挙げられる。
また、ＲP1とＲP2及び／又はＲP3とＲP4とで形成してもよい環としては、ＲP1、ＲP2、ＲP3及びＲP4が結合しているリン原子を含めた環として、四員環、五員環又は六員環の環が挙げられる。具体的な環としては、ホスフェタン環、ホスホラン環、ホスファン環、２，４−ジメチルホスフェタン環、２，４−ジエチルホスフェタン環、２，５−ジメチルホスホラン環、２，５−ジエチルホスホラン環、２，６−ジメチルホスファン環、２，６−ジエチルホスファン環等が挙げられ、これらの環は光学活性体でもよい。
【００１１】
また、Ｑで表される、置換基を有していてもよい二価のアリーレン基としては、フェニレン基、ビフェニルジイル基、ビナフタレンジイル基等の炭素数が６〜２０のアリーレン基が挙げられる。フェニレン基としては、ｏ又はｍ−フェニレン基が挙げられ、該フェニレン基は、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓ−ブチル基、イソブチル基及びｔ−ブチル基等の炭素数が１〜４のアルキル基；メトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロポキシ基、イソプロポキシ基、ｎ−ブトキシ基、ｓ−ブトキシ基、イソブトキシ基及びｔ−ブトキシ基等の炭素数が１〜４のアルコキシ基；水酸基、アミノ基又は置換アミノ基（置換アミノ基の置換基としては、炭素数１〜４のアルキル基）等で置換されていてもよい。ビフェニルジイル基及びビナフタレンジイル基としては、１，１'−ビアリール−２，２'−ジイル型の構造を有するものが好ましく、該ビフェニルジイル基及びビナフタレンジイル基は、前記したようなアルキル基、アルコキシ基、例えばメチレンジオキシ基、エチレンジオキシ基、トリメチレンジオキシ基等のアルキレンジオキシ基、水酸基、アミノ基、置換アミノ基等で置換されていてもよい。また、フェロセンジイル基も置換基を有していてもよく、置換基としては、前記したようなアルキル基、アルコキシ基、アルキレンジオキシ基、水酸基、アミノ基、置換アミノ基等が挙げられる。
【００１２】
一般式（Ｂ）で表されるジホスフィンの具体例としては、例えば公知のジホスフィンが挙げられ、その内の一つとして下記一般式（Ｃ）で表される化合物が挙げられる。
【化４】
（式中、Ｒ1及びＲ2は、それぞれ独立して、ハロゲン原子、アルキル基およびアルコキシ基から選ばれる置換基で置換されていてもよいフェニル基を示すか、またはシクロペンチル基もしくはシクロヘキシル基を示す。）
上記のＲ1及びＲ2における、フェニル基の置換基としてのアルキル基としては、例えば、メチル基、ｔ−ブチル基等の直鎖状又は分岐状の炭素数１〜６のアルキル基が挙げられ、フェニル基の置換基としてのアルコキシ基としては、例えば、メトキシ基、ｔ−ブトキシ基等の直鎖状又は分岐状の炭素数１〜６のアルコキシ基が挙げられ、フェニル基の置換基としてのハロゲン原子としては、例えば、塩素原子、臭素原子、フッ素原子等が挙げられ、これら置換基は該フェニル基上に複数置換していてもよい。
【００１３】
Ｒ1及びＲ2の具体例としては、例えば、フェニル基、ｐ−トリル基、ｍ−トリル基、ｏ−トリル基、３，５−キシリル基、３，５−ジ−ｔ−ブチルフェニル基、ｐ−ｔ−ブチルフェニル基、ｐ−メトキシフェニル基、３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−メトキシフェニル基、ｐ−クロロフェニル基、ｍ−クロロフェニル基、ｐ−フルオロフェニル基、ｍ−フルオロフェニル基、シクロブタン基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、イソプロピル基等が挙げられる。
また、一般式（Ｃ）で表される化合物の基本骨格であるビナフチル環は、置換基で置換されていてもよく、該置換基としては、例えばメチル基、ｔ−ブチル基等のＣ1〜Ｃ20アルキル基；メトキシ基、ｔ−ブトキシ基等のＣ1〜Ｃ20アルコキシ基；トリメチルシリル基、トリイソプロピルシリル基、ｔ−ブチルジメチルシリル基等のトリＣ1〜Ｃ20アルキルシリル基及びトリフェニルシリル基等のトリＣ1〜Ｃ20アリールシリル基が挙げられる。
【００１４】
また、一般式（Ｂ）で表されるジホスフィンの他の具体例としては、下記一般式（Ｄ）で表される化合物が挙げられる。
【化５】
（式中、Ｒ3及びＲ4は、それぞれ独立して、ハロゲン原子、アルキル基およびアルコキシ基から選ばれる置換基で置換されていてもよいフェニル基、シクロペンチル基又はシクロヘキシル基を示す。Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8、Ｒ9及びＲ10は、同一又は異なっていてもよく、水素原子、アルキル基、アルコキシ基、アシルオキシ基、ハロゲン原子、ハロアルキル基又はジアルキルアミノ基を示し、Ｒ5、Ｒ6及びＲ7のうちの二つで置換基を有していてもよいメチレン鎖又は置換基を有していてもよい（ポリ）メチレンジオキシ基を形成していてもよく、Ｒ8、Ｒ9及びＲ10のうちの二つで置換基を有していてもよいメチレン鎖又は置換基を有していてもよい（ポリ）メチレンジオキシ基を形成していてもよい。また、Ｒ7とＲ10とで置換基を有していてもよいメチレン鎖又は置換基を有していてもよい（ポリ）メチレンジオキシ基を形成していてもよい。ただし、Ｒ7とＲ10は水素原子ではない。）
【００１５】
上記のＲ3及びＲ4における、フェニル基の置換基としてのアルキル基としては、例えば、メチル基、ｔ−ブチル基等の直鎖状又は分岐状の炭素数１〜６のアルキル基が挙げられ、フェニル基の置換基としてのアルコキシ基としては、例えば、メトキシ基、ｔ−ブトキシ基等の直鎖状又は分岐状の炭素数１〜６のアルコキシ基が挙げられ、フェニル基の置換基としてのハロゲン原子としては、例えば塩素原子、臭素原子、フッ素原子等が挙げられ、これら置換基は該フェニル基上に複数置換していてもよい。Ｒ3及びＲ4の具体例としては、例えば、フェニル基、ｐ−トリル基、ｍ−トリル基、ｏ−トリル基、３，５−キシリル基、３，５−ジ−ｔ−ブチルフェニル基、ｐ−ｔ−ブチルフェニル基、ｐ−メトキシフェニル基、３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−メトキシフェニル基、ｐ−クロロフェニル基、ｍ−クロロフェニル基、ｐ−フルオロフェニル基、ｍ−フルオロフェニル基、シクロブタン基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、イソプロピル基等が挙げられる。
また、Ｒ5〜Ｒ10で示されるアルキル基としては、例えば、メチル基、ｔ−ブチル基等の直鎖状又は分岐状の炭素数１〜６のアルキル基が挙げられ、アルコキシ基としては、例えば、メトキシ基、ｔ−ブトキシ基等の直鎖状又は分岐状の炭素数１〜６のアルコキシ基が挙げられ、アシルオキシ基としては、例えば、アセトキシ基、プロパノイルオキシ基、トリフルオロアセトキシ基、ベンゾイルオキシ基等の炭素数２〜１０のアシルオキシ基が挙げられ、ハロゲン原子としては、例えば、塩素原子、臭素原子、フッ素原子等が挙げられ、ハロアルキル基としては、例えば、トリフルオロメチル基等の炭素数１〜４のハロアルキル基が挙げられ、ジアルキルアミノ基としては、例えば、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基等のジＣ1〜Ｃ20アルキルアミノ基が挙げられる。
【００１６】
Ｒ5、Ｒ6及びＲ7のうちの二つで置換基を有していてもよいメチレン鎖を形成する場合、並びにＲ8、Ｒ9及びＲ10のうちの二つで置換基を有していてもよいメチレン鎖を形成する場合のメチレン鎖としては、例えば、炭素数３〜５のメチレン鎖が好ましく、具体的にはトリメチレン基、テトラメチレン基、ペンタメチレン基等が挙げられる。また、該置換基を有していてもよいメチレン鎖における置換基としては、アルキル基及びハロゲン原子等が挙げられ、その具体例としては、例えば、炭素数１〜６の前記したようなアルキル基及びフッ素原子等が挙げられる。
また、Ｒ5、Ｒ6及びＲ7のうちの二つで置換基を有していてもよいメチレン鎖を形成する場合、Ｒ8、Ｒ9及びＲ10の内の二つで置換基を有していてもよいメチレン鎖を形成する場合、並びにＲ7とＲ10とで置換基を有していてもよいメチレン鎖を形成する場合のメチレン鎖の具体例としては、メチレン基。エチレン基。トリメチレン基、プロピレン基等の炭素数１〜４のメチレン鎖が挙げられる。また、該メチレン鎖に置換する置換基としては、アルキル基及びハロゲン原子等が挙げられ、その具体例としては、例えば、炭素数１〜６の前記したようなアルキル基及びフッ素原子等が挙げられる。
また、Ｒ5、Ｒ6及びＲ7のうちの二つで置換基を有していてもよい（ポリ）メチレンジオキシ基を形成する場合、Ｒ8、Ｒ9及びＲ10の内の二つで置換基を有していてもよい（ポリ）メチレンジオキシ基を形成する場合、並びにＲ7とＲ10とで置換基を有していてもよい（ポリ）メチレンジオキシ基を形成する場合の（ポリ）メチレンジオキシ基の具体例としては、例えば、メチレンジオキシ基、エチレンジオキシ基、トリメチレンジオキシ基等の炭素数１〜４の（ポリ）メチレンジオキシ基が挙げられる。また、該（ポリ）メチレンジオキシ基に置換する置換基としては、アルキル基及びハロゲン原子等が挙げられ、その具体例としては、例えば、炭素数１〜６の前記したようなアルキル基及びフッ素原子等が挙げられる。
【００１７】
光学活性ジホスフィンの具体例としては、２，２’−ビス（ジフェニルホスフィノ）−１，１’−ビナフチル、２，２’−ビス［ジ（ｐ−トリル）ホスフィノ］−１，１’−ビナフチル（ｔｏｌｂｉｎａｐ）、２，２’−ビス［ジ（ｍ−トリル）ホスフィノ］−１，１’−ビナフチル、２，２’−ビス［ジ（３，５−キシリル）ホスフィノ］−１，１’−ビナフチル（ｘｙｌｂｉｎａｐ）、２，２’−ビス［ジ（ｐ−ｔ−ブチルフェニル）ホスフィノ］−１，１’−ビナフチル、２，２’−ビス［ジ（ｐ−メトキシフェニル）ホスフィノ］−１，１’−ビナフチル、２，２’−ビス［ジ（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−メトキシフェニル）ホスフィノ］−１，１’−ビナフチル、２，２’−ビス［ジ（シクロペンチル）ホスフィノ］−１，１’−ビナフチル、２，２’−ビス［ジ（シクロヘキシル）ホスフィノ］−１，１’−ビナフチル、２，２’−ビス（ジフェニルホスフィノ）−５，５’，６，６’，７，７’，８，８’−オクタヒドロ−１、１’−ビナフチル、２，２’−ビス（ジ−ｐ−トリルホスフィノ）−５，５’，６，６’，７，７’，８，８’−オクタヒドロ−１，１’−ビナフチル、２，２’−ビス（ジ−ｍ−トリルホスフィノ）−５，５’，６，６’，７，７’，８，８’−オクタヒドロ−１、１’−ビナフチル（ｘｙｌｙｌ−Ｈ８−ｂｉｎａｐ）、２，２’−ビス（ジ−３，５−キシリルホスフィノ）−５，５’，６，６’，７，７’，８，８’−オクタヒドロ−１、１’−ビナフチル、２，２’−ビス（ジ−ｐ−ｔ−ブチルフェニルホスフィノ）−５，５’，６，６’，７，７’，８，８’−オクタヒドロ−１，１’−ビナフチル、２，２’−ビス（ジ−ｐ−メトキシフェニルホスフィノ）−５，５’，６，６’，７，７’，８，８’−オクタヒドロ−１，１’−ビナフチル、２，２’−ビス（ジ−ｐ−クロロフェニルホスフィノ）−５，５’，６，６’，７，７’，８，８’−オクタヒドロ−１，１’−ビナフチル、２，２’−ビス（ジシクロペンチルホスフィノ）−５，５’，６，６’，７，７’，８，８’−オクタヒドロ−１，１’−ビナフチル、２，２’−ビス（ジシクロヘキシルホスフィノ）−５，５’，６，６’，７，７’，８，８’−オクタヒドロ−１，１’−ビナフチル、（（４，４’−ビ−１，３−ベンゾジオキソール）−５、５’−ジイル）ビス（ジフェニルホスフィン）（ｓｅｇｐｈｏｓ）、（４，４’−ビ−１，３−ベンゾジオキソール）−５、５’−ジイル）ビス（ジ（３，５−キシリル）ホスフィン）（ｄｍ−ｓｅｇｐｈｏｓ）、（（４，４’−ビ−１，３−ベンゾジオキソール）−５、５’−ジイル）ビス（ジ（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−メトキシフェニル）ホスフィン）、（（４，４’−ビ−１，３−ベンゾジオキソール）−５、５’−ジイル）ビス（ジ（４−メトキシフェニル）ホスフィン）、（（４，４’−ビ−１，３−ベンゾジオキソール）−５、５’−ジイル）ビス（ジシクロヘキシルホスフィン）、（（４，４’−ビ−１，３−ベンゾジオキソール）−５、５’−ジイル）ビス（ビス（３，５−ジ−ｔ−ブチルフェニル）ホスフィン）、２，２’−ビス（ジ−３，５−キシリルホスフィノ）−６，６’−ジメトキシ−１，１’−ビフェニル（ｘｙｌｙｌ−ＭｅＯ−ｂｉｐｈｅｐ）、２，２’−ビス（ジフェニルホスフィノ）−６，６’−ジメチル−１，１−ビフェニル、２，２’−ビス（ジ−ｐ−トリルホスフィノ）−６，６’−ジメチル−１，１’−ビフェニル、２，２’−ビス（ジ−ｏ−トリルホスフィノ）−６，６’−ジメチル−１，１’−ビフェニル、２，２’−ビス（ジ−ｍ−フルオロフェニルホスフィノ）−６，６’−ジメチル−１，１’−ビフェニル、２，２’−ビス（ジフェニルホスフィノ）−６，６’−ジメトキシ−１，１’−ビフェニル、２，２’−ビス（ジ−ｐ−トリルホスフィノ）−６，６’−ジメトキシ−１，１’−ビフェニル、２，２’，６，６’−テトラメトキシ−４，４’−ビス（ジ−３，５−キシリルホスフィノ）−３，３’−ビピリジン（ｘｙｌｙｌ−ｐ−ｐｈｏｓ）、２，２’，６，６’−テトラメトキシ−４，４’−ビス（ジフェニルホスフィノ）−３，３’−ビピリジン、２，２’，６，６’−テトラメトキシ−４，４’−ビス（ジ−ｐ−トリルホスフィノ）−３，３’−ビピリジン、２，２’，６，６’−テトラメトキシ−４，４’−ビス（ジ−ｏ−トリルホスフィノ）−３，３’−ビピリジン、４，１２−ビス（ジ−３，５−キシリルホスフィノ）−［２．２］−パラシクロファン、４，１２−ビス（ジフェニルホスフィノ）−［２．２］−パラシクロファン、４，１２−ビス（ジ−ｐ−トリルホスフィノ）−［２．２］−パラシクロファン、４，１２−ビス（ジ−ｏ−トリルホスフィノ）−［２．２］−パラシクロファン、１，１’−ビス（２，４−ジエチルホスフォタノ）フェロセン、１，１３−ビス（ジフェニルホスフィノ）−７，８−ジヒドロ−６Ｈ−ジベンゾ［ｆ，ｈ］［１，５］ジオキソニン、１，１３−ビス（ビス（３，５−ジメチルフェニル）ホスフィノ）−７，８−ジヒドロ−６Ｈ−ジベンゾ［ｆ，ｈ］［１，５］ジオキソニン（ｘｙｌｙｌ−Ｃ３−ｔｕｎｅｐｈｏｓ）、６，６’−ビス（ビス（３，５−ジメチルフェニル）ホスフィノ）−２，２’，３，３’−テトラヒドロ−５，５’−ビ−１，４−ベンゾジオキシン（ｘｙｌｙｌ−ｓｙｎｐｈｏｓ）等が挙げられる。
【００１８】
上記以外にも、本発明で用いることのできるジホスフィンの具体例としては、Ｎ，Ｎ−ジメチル−１−［１’，２−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセニル］エチルアミン、２，３−ビス（ジフェニルホスフィノ）ブタン、１−シクロヘキシル−１，２−ビス（ジフェニルホスフィノ）エタン、２，３−Ｏ−イソプロピリデン−２，３−ジヒドロキシ−１，４−ビス（ジフェニルホスフィノ）ブタン、１，２−ビス［（ｏ−メトキシフェニル）フェニルホスフィノ］エタン、１，２−ビス（２，５−ジメチルホスホラノ）エタン、Ｎ，Ｎ’−ビス（ジフェニルホスフィノ）−Ｎ，Ｎ’−ビス（１−フェニルエチル）エチレンジアミン、１，２−ビス（ジフェニルホスフィノ）プロパン、２，４−ビス（ジフェニルホスフィノ）ペンタン、シクロヘキシルアニシルメチルホスフィン、２，３−ビス（ジフェニルホスフィノ）−５−ノルボルネン、３，４−ビス（ジフェニルホスフィノ）−１−ベンジルピロリジン、１−［１’，２−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセニル］エチルアルコール、２，２’−ビス（ジフェニルホスフィノ）−１，１’−ジシクロペンタン、２，２’−ビス（ジフェニルホスフィノ）−１，１−ビナフチル−５，５’−ジスルホン酸ナトリウム、２，２’−ビス（ジ（３，５−キシリル）ホスフィノ）−１，１−ビナフチル−５，５’−ジスルホン酸ナトリウム、１，１−（２，２’−ビス（ジフェニルホスフィノ）−１，１’−ビナフチル−６，６’−ジイル）ビス（メチレン）グアニジン、１，１−（２，２’−ビス（ジ（３，５−キシリル）ホスフィノ）−１，１’−ビナフチル−６，６’−ジイル）ビス（メチレン）グアニジン、（６，６’−ビス（トリス（３，３，４，４，５，５，６，６，７，７，８，８，８−トリデカフルオロオクチル）シリル）−１，１’−ビナフチル−２，２’−ジイル）ビス（ジフェニルホスフィン）、（６，６’−ビス（トリス（３，３，４，４，５，５，６，６，７，７，８，８，８−トリデカフルオロオクチル）シリル）−１，１’−ビナフチル−２，２’−ジイル）ビス（ジ（３，５−キシリル）ホスフィン）、（２，２’−ビス（ジフェニルホスフィノ）−１，１’−ビナフチル−４，４’−ジイル）ジメタンアミン・臭化水素酸塩、（２，２’−ビス（ジ（３，５−キシリル）ホスフィノ）−１，１’−ビナフチル−４，４’−ジイル）ジメタンアミン・臭化水素酸塩、（４，４’−ビス（トリメチルシリル）−１，１’−ビナフチル−２，２’−ジイル）ビス（ジフェニルホスフィン）、（４，４’−ビス（トリメチルシリル）−１，１’−ビナフチル−２，２’−ジイル）ビス（ジ（３，５−キシリル）ホスフィン）、（４，４’−ビス（トリイソプロピルシリル）−１，１’−ビナフチル−２，２’−ジイル）ビス（ジフェニルホスフィン）、（４，４’−ビス（トリイソプロピルシリル）−１，１’−ビナフチル−２，２’−ジイル）ビス（ジ（３，５−キシリル）ホスフィン）、２，２’−ビス（ジフェニルホスフィノ）−１，１’−ビナフチル−４，４’−ジイルジホスホン酸、２，２’−ビス（ジ（３，５−キシリル）ホスフィノ）−１，１’−ビナフチル−４，４’−ジイルジホスホン酸、テトラエチル ２，２’−ビス（ジフェニルホスフィノ）−１，１’−ビナフチル−４，４’−ジイルジホスホネート、テトラエチル ２，２’−ビス（ジ（３，５−キシリル）ホスフィノ）−１，１’−ビナフチル−４，４’−ジイルジホスホネート、（４，４’−ジフェニル−１，１’−ビナフチル−２，２’−ジイル）ビス（ジフェニルホスフィン）、（４，４’−ジフェニル−１，１’−ビナフチル−２，２’−ジイル）ビス（ジ（３，５−キシリル）ホスフィン）、（４，４’−ジクロロ−１，１’−ビナフチル−２，２’−ジイル）ビス（ジフェニルホスフィン）、（４，４’−ジクロロ−１，１’−ビナフチル−２，２’−ジイル）ビス（ジ（３，５−キシリル）ホスフィン）、（４，４’−ジブロモ−１，１’−ビナフチル−２，２’−ジイル）ビス（ジフェニルホスフィン）、（４，４’−ジブロモ−１，１’−ビナフチル−２，２’−ジイル）ビス（ジ（３，５−キシリル）ホスフィン）、（４，４’−ジメチル−１，１’−ビナフチル−２，２’−ジイル）ビス（ジフェニルホスフィン）、（４，４’−ジメチル−１，１’−ビナフチル−２，２’−ジイル）ビス（ジ（３，５−キシリル）ホスフィン）、（２，２’−ビス（ジフェニルホスフィノ）−１，１’−ビナフチル−４，４’−ジイル）ビス（ジフェニルメタノール）、（２，２’−ビス（ジ（３，５−キシリル）ホスフィノ）−１，１’−ビナフチル−４，４’−ジイル）ビス（ジフェニルメタノール）、（４，４’−ビス（１，１，１，２，２，３，３，４，４，５，５，６，６，８，８，９，９，１０，１０，１１，１１，１２，１２，１３，１３，１３−ヘキサコサフルオロ−７−（ペルフルオロヘキシル）トリデカン−７−イル）−１，１’−ビナフチル−２，２’−ジイル）ビス（ジフェニルホスフィン）、（４，４’−ビス（１，１，１，２，２，３，３，４，４，５，５，６，６，８，８，９，９，１０，１０，１１，１１，１２，１２，１３，１３，１３−ヘキサコサフルオロ−７−（ペルフルオロヘキシル）トリデカン−７−イル）−１，１’−ビナフチル−２，２’−ジイル）ビス（ジ（３，５−キシリル）ホスフィン）、（７，７’−ジメトキシ−１，１’−ビナフチル−２，２’−ジイル）ビス（ジフェニルホスフィン）、（７，７’−ジメトキシ−１，１’−ビナフチル−２，２’−ジイル）ビス（ジ（３，５−キシリル）ホスフィン）、４，４’−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４，４’，５，５’−テトラヒドロ−３Ｈ，３’Ｈ−３，３’−ビジナフト［２，１−ｃ：１’，２’−ｅ］ホスファピン、１，２−ビス（３Ｈ−ジナフト［２，１−ｃ：１’，２’−ｅ］ホスファピン−４（５Ｈ）−イル）ベンゼン、３，３’−ビス（ジフェニルホスフィノ）−４，４’−ビフェナンスレン、３，３’−ビス（ジ（３，５−キシリル）ホスフィノ）−４，４’−ビフェナンスレン、（３，３’−ジフェニル−１，１’−ビナフチル−２，２’−ジイル）ビス（メチレン）ビス（ジフェニルホスフィン）、（３，３’−ジフェニル−１，１’−ビナフチル−２，２’−ジイル）ビス（メチレン）ビス（ジ（３，５−キシリル）ホスフィン）、２，２’−ビス（ジフェニルホスフィノオキシ）−１，１’−ビナフチル、２，２’−ビス（ジ（３，５−キシリル）ホスフィノオキシ）−１，１’−ビナフチル、（３，３’−ジメチル−１，１’−ビナフチル−２，２’−ジイル）ビス（オキシ）ビス（ジフェニルホスフィン）、（３，３’−ジメチル−１，１’−ビナフチル−２，２’−ジイル）ビス（オキシ）ビス（ジ（３，５−キシリル）ホスフィン）、（３，３’−ジフェニル−１，１’−ビナフチル−２，２’−ジイル）ビス（オキシ）ビス（ジフェニルホスフィン）、（３，３’−ジフェニル−１，１’−ビナフチル−２，２’−ジイル）ビス（オキシ）ビス（ジ（３，５−キシリル）ホスフィン）、（３，３’−ビス（３，５−ジメチルフェニル）−１，１’−ビナフチル−２，２’−ジイル）ビス（オキシ）ビス（ジフェニルホスフィン）、（３，３’−ビス（３，５−ジメチルフェニル）−１，１’−ビナフチル−２，２’−ジイル）ビス（オキシ）ビス（ジ（３，５−キシリル）ホスフィン）、（３，３’−ジフェニル−１，１’−ビナフチル−２，２’−ジイル）ビス（オキシ）ビス（ビス（３，５−ジメチルフェニル）ホスフィン）、Ｎ２，Ｎ２’−ビス（ジフェニルホスフィノ）−１，１’−ビナフチル−２，２’−ジアミン、Ｎ２，Ｎ２’−ビス（ジ（３，５−キシリル）ホスフィノ）−１，１’−ビナフチル−２，２’−ジアミン、（ＳＰ）−１−［（Ｓ）−α−（ジメチルアミノ）−２−（ジフェニルホスフィノ）ベンジル］−２−ジフェニルホスフィノフェロセン、（ＲＰ）−１−［（Ｒ）−α−（ジメチルアミノ）−２−（ジフェニルホスフィノ）ベンジル］−２−ジフェニルホスフィノフェロセン、（Ｒ）−１−｛（ＲＰ）−２−［２−（ジフェニルホスフィノ）フェニル］フェロセニル｝エチルジフェニルホスフィン、（Ｓ）−１−｛（ＳＰ）−２−［２−（ジフェニルホスフィノ）フェニル］フェロセニル｝エチルジフェニルホスフィン、（Ｒ）−１−｛（ＲＰ）−２−［２−（ジフェニルホスフィノ）フェニル］フェロセニル｝エチルジシクロホスフィン、（Ｓ）−１−｛（ＳＰ）−２−［２−（ジフェニルホスフィノ）フェニル］フェロセニル｝エチルジシクロホスフィン、（Ｒ）−１−｛（ＲＰ）−２−［２−（ジフェニルホスフィノ）フェニル］フェロセニル｝エチルジ（２−ノルボニル）ホスフィン、（Ｓ）−１−｛ＳＰ）−２−［２−（ジフェニルホスフィノ）フェニル］フェロセニル｝エチルジ（２−ノルボニル）ホスフィン、（Ｒ）−１−｛（ＲＰ）−２−［２−（ジフェニルホスフィノ）フェニル］フェロセニル｝エチルジ（３，５−キシリル）ホスフィン、（Ｓ）−１−｛（ＳＰ）−２−［２−（ジフェニルホスフィノ）フェニル］フェロセニル｝エチルジ（３，５−キシリル）ホスフィン、（Ｒ）−１−｛（ＲＰ）−２−［２−［ジ（３，５−キシリル）ホスフィノ］フェニル］フェロセニル｝エチルジ（３，５−キシリル）ホスフィン、（Ｓ）−１−｛（ＳＰ）−２−［２−［ジ（３，５−キシリル）ホスフィノ］フェニル］フェロセニル｝エチルジ（３，５−キシリル）ホスフィン、（Ｒ）−１−｛（ＲＰ）−２−［２−（ジフェニルホスフィノ）フェニル］フェロセニル｝エチルビス［３，５−ビス−（トリフルオロメチル）フェニル］ホスフィン、（Ｓ）−１−｛（ＳＰ）−２−［２−（ジフェニルホスフィノ）フェニル］フェロセニル｝エチルビス［３，５−ビス−（トリフルオロメチル）フェニル］ホスフィン、（Ｒ）−１−｛（ＲＰ）−２−［２−［ビス（４−メトキシ−３，５−ジメチルフェニル）ホスフィノ］フェニル］フェロセニル｝エチルビス［３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル］ホスフィン、（Ｓ）−１−｛（ＳＰ）−２−［２−［ビス（４−メトキシ−３，５−ジメチルフェニル）ホスフィノ］フェニル］フェロセニル｝エチルビス［３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル］ホスフィン、３，３’，４，４’−テトラメチル−１，１’−ジフェニル−２，２’，５，５’−テトラヒドロ−１Ｈ，１’Ｈ−２，２’−ビホスホール、１，１’−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−２，２’−ビホスホラン、２，２’−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−２，２’，３，３’−テトラヒドロ−１Ｈ，１’Ｈ−１，１’−ビスイソホスホインドール、１，２−ビス（２，４−ジメチルホスフェタン−１−イル）エタン、１，２−ビス（２，５−ジメチルホスホラン−１−イル）エタン、１，２−ビス（２，４−ジメチルホスフェタン−１−イル）ベンゼン、１，２−ビス（２，５−ジメチルホスホラン−１−イル）ベンゼン、３，４−ビス（２，５−ジメチルホスホラン−１−イル）フラン−２，５−ジオン、３，４−ビス（２，５−ジエチルホスホラン−１−イル）フラン−２，５−ジオン、３，４−ビス（２，５−ジメチルホスホラン−１−イル）−１−フェニル−１Ｈ−ピロール−２，５−ジオン、１−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−３，４−ビス（２，５−ジメチルホスホラン−１−イル）−１Ｈ−ピロール−２，５−ジオン、１−（（１Ｒ，２Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）−２，５−ジメチル−７−ホスファビシクロ［２．２．１］ヘプタン−７−イル）−２−（（２Ｒ，５Ｓ）−２，５−ジメチル−７−ホスファビシクロ［２．２．１］ヘプタン−７−イル）ベンゼン、１，１’−（ベンゾ［ｂ］チオフェン−２，３−ジイル）ビス（２，５−ジメチルホスホラン）、（２，２’，４，４’−テトラメチル−３，３’，４，４’−テトラヒドロ−２Ｈ，２’Ｈ−６，６’−ビベンゾ［ｂ］［１，４］ジオキセピン−７，７’−ジイル）ビス（ジフェニルホスフィン）、（２，２’，４，４’−テトラメチル−３，３’，４，４’−テトラヒドロ−２Ｈ，２’Ｈ−６，６’−ビベンゾ［ｂ］［１，４］ジオキセピン−７，７’−ジイル）ビス（ジ（３，５−キシリル）
ホスフィン）、（（６Ｒ）−６，７−ジメチル−６，７−ジヒドロジベンゾ［ｅ，ｇ］［１，４］ジオキソシン−１，１２−ジイル）ビス（ジフェニルホスフィン）、（（６Ｒ）−６，７−ジメチル−６，７−ジヒドロジベンゾ［ｅ，ｇ］［１，４］ジオキソシン−１，１２−ジイル）ビス（ジ（３，５−キシリル）ホスフィン）、（４，４’，５，５’，６，６’−ヘキサメチルビフェニル−２，２’−ジイル）ビス（ジフェニルホスフィン）、（４，４’，５，５’，６，６’−ヘキサメチルビフェニル−２，２’−ジイル）ビス（ジ（３，５−キシリル）ホスフィン）、（４，４’，５，５’，６，６’−ヘキサメトキシビフェニル−２，２’−ジイル）ビス（ジフェニルホスフィン）、（４，４’，５，５’，６，６’−ヘキサメトキシビフェニル−２，２’−ジイル）ビス（ジ（３，５−キシリル）ホスフィン）、（５，５’−ジクロロ−４，４’，６，６’−テトラメチルビフェニル−２，２’−ジイル）ビス（ジフェニルホスフィン）、（５，５’−ジクロロ−４，４’，６，６’−テトラメチルビフェニル−２，２’−ジイル）ビス（ジ（３，５−キシリル）ホスフィン）、（５，５’−ジメトキシ−４，４’，６，６’−テトラメチルビフェニル−２，２’−ジイル）ビス（ジフェニルホスフィン）、（５，５’−ジメトキシ−４，４’，６，６’−テトラメチルビフェニル−２，２’−ジイル）ビス（ジ（３，５−キシリル）ホスフィン）、２，２’−ビス（ジフェニルホスフィノ）−６，６’−ジメトキシビフェニル−３，３’−ジオール、２，２’−ビス（ジ（３，５−キシリル）ホスフィノ）−６，６’−ジメトキシビフェニル−３，３’−ジオール、（３，３’，６，６’−テトラメトキシビフェニル−２，２’−ジイル）ビス（ジフェニルホスフィン）、（３，３’，６，６’−テトラメトキシビフェニル−２，２’−ジイル）ビス（ジ（３，５−キシリル）ホスフィン）、（３，３’−ジイソプロピル−６，６’−ジメトキシビフェニル−２，２’−ジイル）ビス（ジフェニルホスフィン）、（３，３’−ジイソプロピル−６，６’−ジメトキシビフェニル−２，２’−ジイル）ビス（ジ（３，５−キシリル）ホスフィン）、（６，６’−ジメトキシ−３，３’−ビス（ｐ−トリルオキシ）ビフェニル−２，２’−ジイル）ビス（ジフェニルホスフィン）、（６，６’−ジメトキシ−３，３’−ビス（ｐ−トリルオキシ）ビフェニル−２，２’−ジイル）ビス（ジ（３，５−キシリル）ホスフィン）、２，２’−ビス（ジフェニルホスフィノ）−６，６’−ジメトキシビフェニル−３，３’−ジイル ビス（２，２−ジメチルプロパノエート）、２，２’−ビス（ジ（３，５−キシリル）ホスフィノ）−６，６’−ジメトキシビフェニル−３，３’−ジイルビス（２，２−ジメチルプロパノエート）、（５，５’−ジクロロ−６，６’−ジメトキシビフェニル−２，２’−ジイル）ビス（ジフェニルホスフィン）、（５，５’−ジクロロ−６，６’−ジメトキシビフェニル−２，２’−ジイル）ビス（ジ（３，５−キシリル）ホスフィン）、６，６’−ビス（ジフェニルホスフィノ）ビフェニル−２，２’−ジイル ジアセテート、６，６’−ビス（ジ（３，５−キシリル）ホスフィノ）ビフェニル−２，２’−ジイル ジアセテート、６，６’−ビス（ジフェニルホスフィノ）ビフェニル−２，２’−ジイルビス（２，２−ジメチルプロパノエート）、６，６’−ビス（ジ（３，５−キシリル）ホスフィノ）ビフェニル−２，２’−ジイルビス（２，２−ジメチルプロパノエート）、６，６’−ビス（ジフェニルホスフィノ）ビフェニル−２，２’−ジイルビス（２−メチルプロパノエート）、６，６’−ビス（ジ（３，５−キシリル）ホスフィノ）ビフェニル−２，２’−ジイルビス（２−メチルプロパノエート、６，６’−ビス（ジフェニルホスフィノ）ビフェニル−２，２’−ジイル ジシクロヘキサンカルボキシレート、６，６’−ビス（ジ（３，５−キシリル）ホスフィノ）ビフェニル−２，２’−ジイル ジシクロヘキサンカルボキシレート、（４，４’，６，６’−テトラキス（トリフルオロメチル）ビフェニル−２，２’−ジイル）ビス（ジフェニルホスフィン）、（４，４’，６，６’−テトラキス（トリフルオロメチル）ビフェニル−２，２’−ジイル）ビス（ジ（３，５−キシリル）ホスフィン）、（５−メトキシ−４，６−ジメチル−４’，６’−ビス（トリフルオロメチル）ビフェニル−２，２’−ジイル）ビス（ジフェニルホスフィン）、（５−メトキシ−４，６−ジメチル−４’，６’−ビス（トリフルオロメチル）ビフェニル−２，２’−ジイル）ビス（ジ（３，５−キシリル）ホスフィン）、（２，２，２’，２’−テトラメチル−４，４’−ビベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−５，５’−ジイル）ビス（ジフェニルホスフィン）、（２，２，２’，２’−テトラメチル−４，４’−ビベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−５，５’−ジイル）ビス（ジ（３，５−キシリル）ホスフィン）、６，６’−ビス（ジフェニルホスフィノ）−２，２’，３，３’−テトラヒドロ−７，７’−ビベンゾフラン、６，６’−ビス（ジ（３，５−キシリル）ホスフィノ）−２，２’，３，３’−テトラヒドロ−７，７’−ビベンゾフラン、（２，２，２’，２’−テトラフルオロ−４，４’−ビベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−５，５’−ジイル）ビス（ジフェニルホスフィン）、（２，２，２’，２’−テトラフルオロ−４，４’−ビベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−５，５’−ジイル）ビス（ジ（３，５−キシリル）ホスフィン）、２−（ナフチル）−８−ジフェニルホスフィノ−１−［３，５−ジオサ−４−ホスファ−シクロヘプタ［２，１−ａ；３，４−ａ’］ジナフタレン−４−イル］−１，２−ジヒドロキノリン、４，１２−ビス（ジ（３，５−キシリル）ホスフィノ）−［２．２］−パラシクロファン、７，７’−ビス（ジ（３，５−キシリル）ホスフィノ）−２，２’，３，３’−テトラヒドロ−１，１’−スピロビインダン（Ｘｙｌ−ＳＤＰ）、７，７’−ビス（ジフェニルホスフィノ）−２，２’，３，３’−テトラヒドロ−１，１’−スピロビインダン（ＳＤＰ）、ビス（２−ジフェニルホスフィノフェニル）エーテル（ＤＰＥｐｈｏｓ）、４，５−ビス（ジフェニルホスフィノメチル）−２，２−ジメチル−１，３−ジオキソラン（ＤＩＯＰ）、１，２−ビス（ジフェニルホスフィノ）プロパン（ＰＲＯＰＨＯＳ）、２，３−ビス（ジフェニルホスフィノ）ブタン（ＣＨＩＲＡＰＨＯＳ）、１，２−ビス［（２−メトキシフェニル）（フェニル）ホスフィノ］エタン（ＤＩＰＡＭＰ）、３，４−ビス（ジフェニルホスフィノ）−１−ベンジルピロリジン（ＤＥＧＵＰＨＯＳ）、２，３−ビス（ジフェニルホスフィノ）−ビシクロ［２．２．１］ヘプト−５−エン（ＮＯＲＰＨＯＳ）、１−ターシャリーブトキシカルボニル−４−ジフェニルホスフィノ−２−（ジフェニルホスフィノメチル）ピロリジン（ＢＰＰＭ）、（２，２’−ビス−（ジベンゾフラン−３，３−ジイル）−ビス−ジフェニルホスフィン（ＢＩＢＦＵＰ）、２，２‐ビス（ジフェニルホスフィノ）‐３，３‐ビナフト［ｂ］フラン（ＢＩＮＡＰＦｕ）、２，２’‐ビス（ジフェニルホスフィノ）‐３，３’‐ビ［ベンゾ［ｂ］チオフェン］（ＢＩＴＩＡＮＰ）、Ｎ，Ｎ’−ジメチル−７，７’−ビス（ジ（３，５−キシリル）ホスフィノ）−３，３’，４，４’−テトラヒドロ−８，８’−ビ−２Ｈ−１，４−ベンズオキサジン（Ｘｙｌ−Ｓｏｌｐｈｏｓ）、２，３−ビス（ターシャリーブチルメチルホスフィノ）キノキサリン（ＱｕｉｎｏｘＰ*）、２，４−ビス（ジフェニルホスフィノ）ペンタン（ＳＫＥＷＰＨＯＳ）、２，４−ビス（ジ（３，５−キシリル）ホスフィノ）ペンタン（ＸｙｌＳＫＥＷＰＨＯＳ）、４，４’−ビス（ジフェニルホスフィノ）−２，２’，５，５’−テトラメチル−３，３’−ビチオフェン（ＴＭＢＴＰ）、３，３’−ビス（ジフェニルホスホニル）−１，１’−２，２’−ビインドール（Ｎ−Ｍｅ−２−ＢＩＮＰＯ）、（２，２’，５，５’−テトラメチル−３，３’−ビチオフェン−４，４’−ジイル）ビス（ジフェニルホスフィン）（ＢＩＴＩＡＮＰ）、（４，４’，６，６’−テトラメチル−３，３’−ビベンゾ［ｂ］チオフェン−２，２’−ジイル）ビス（ジフェニルホスフィン）（ｔｅｔｒａＭｅ−ＢＩＴＩＡＮＰ）、１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）−３，３’−ジメチル−１Ｈ，１’Ｈ−２，２’−ビインドール（ＢＩＳＣＡＰ）、２，２’−ビス（ジフェニルホスフィノ）−３，３’−ビベンゾフラン（ＢＩＣＵＭＰ）、２，２’−ビス（ジフェニルホスフィノ）−１，１’−ビベンゾ［ｄ］イミダゾール（ＢＩＭＩＰ）などが挙げられる。
【００１９】
具体的な遷移金属錯体としては例えば以下のものが挙げられる。
【化６】
【００２０】
【化７】
【００２１】
本発明において添加される含窒素化合物としては、脂肪族アミン、芳香族アミン、含窒素複素環化合物が挙げられ、この中でも窒素原子を２つ以上有する含窒素化合物が好ましい。
脂肪族アミンとはアンモニア（ＮＨ3）の水素原子の代わりに脂肪族基が置換したものを意味する。脂肪族基としては、炭素数１〜１０の直鎖又は分岐のアルキル基あるいは脂環式基が挙げられる。好ましくは、炭素数１〜６の直鎖又は分岐のアルキル基あるいは脂環式基である。具体的な脂肪族アミンとしては、例えばメチルアミン、エチルアミン、プロピルアミン、ブチルアミン、イソプロピルアミン、２−エチルヘキシルアミン、ｔｅｒｔ−ブチルアミン、ジエチルアミン、ジイソプロピルアミン、トリエチルアミン、トリブチルアミン、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン、トリス（２，２’，２’’−アミノエチル）アミン、Ｎ，Ｎ’−ビス（２−アミノエチル）−１，３−プロパンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ビス（３−アミノプロピル）エチレンジアミン、ビス（３−アミノプロピル）アミン、１，２−ビス（３−アミノプロピルアミノ）エタン、１，４−ビス（３−アミノプロピル）ピペリジン、シクロプロピルアミン、シクロヘキシルアミン等が挙げられる。好ましくは、脂肪族アミンは、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン、トリス（２，２’，２’’−アミノエチル）アミン、Ｎ，Ｎ’−ビス（２−アミノエチル）−１，３−プロパンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ビス（３−アミノプロピル）エチレンジアミン、ビス（３−アミノプロピル）アミン、１，２−ビス（３−アミノプロピルアミノ）エタン、１，４−ビス（３−アミノプロピル）ピペリジン等であり、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミンがより好ましい。
【００２２】
芳香族アミンとは、アンモニアの水素原子の代わりに芳香族基が置換したものを意味する。芳香族基としては、芳香族性を示す単環あるいは複数の環（縮合環）からなる芳香族基が挙げられる。具体的な芳香族アミンとしては、例えばアニリン、トルイジン、キシリジン、アニシジン、ナフチルアミン、ジフェニルアミン、トリフェニルアミン、ベンジジン、１，２−フェニレンジアミン、４−フルオロー１，２−フェニレンジアミン、２，３−ジアミノピリジン、３，４−ジアミノピリジン、２，３−ジアミノトルエン、３，４−ジアミノトルエン、３，３‘−ジアミノベンジン、３，４−ジアミノベンゾフェノン、２，５−ジアミノ−５−ブロモピリジン、６，６’−ジアミノ−２，２’−ビピリジル、４，５−ジクロロ−１，２−フェニレンジアミン、３，４−ジアミノ安息香酸、２、２’−ビピリジル、２、２’−ビ−４−ピコリン、６，６’−ビ−３−ピコリン、２、２’−ビキノリン等が挙げられる。好ましい芳香族アミンとしては、１，２−フェニレンジアミン、４−フルオロー１，２−フェニレンジアミン、２，３−ジアミノピリジン、３，４−ジアミノピリジン、２，３−ジアミノトルエン、３，４−ジアミノトルエン、３，３‘−ジアミノベンジン、３，４−ジアミノベンゾフェノン、２，５−ジアミノ−５−ブロモピリジン、６，６’−ジアミノ−２，２’−ビピリジル、４，５−ジクロロ−１，２−フェニレンジアミン、３，４−ジアミノ安息香酸、２、２’−ビピリジル、２、２’−ビ−４−ピコリン、６，６’−ビ−３−ピコリン、２、２’−ビキノリン等であり、１，２−フェニレンジアミン、３，４−ジアミノ安息香酸がより好ましい。
含窒素複素環化合物としては、ピロール、ピリジン、イミダゾール、２−メチルイミダゾール、１−メチルイミダゾール、１，３−チアゾール、オキサゾール、ピラゾール、１，２，４−トリアゾール、ピラジン、ピリミジン、ピリダジン、インドール、キノリン、プリン等の芳香族化合物、またはジアザビシクロウンデカン（ＤＢＵ）、ピペリジン、ジアザビシクロオクタン（ＤＡＢＣＯ）、スパルテイン等の環内脂環式アミンが挙げられる。好ましい含窒素複素環化合物としては、イミダゾール、２−メチルイミダゾール、１−メチルイミダゾール、１，３−チアゾール、１，３−オキサゾール、ピラゾール、１，２，４−トリアゾール等であり、２−メチルイミダゾール、１−メチルイミダゾール、イミダゾールなどのイミダゾール類がより好ましい。
【００２３】
含窒素化合物の添加量としては、遷移金属錯体に対して、含窒素化合物中の窒素原子の数が１つである化合物の場合は等モル以上、好ましくは２倍モル以上、より好ましくは３倍モル以上であり、含窒素化合物中の窒素原子の数が２つ以上である化合物の場合は、等モル以上、好ましくは１．５倍モル以上である。
本発明により、特に光学活性な遷移金属錯体を触媒として用いた不斉還元反応後に、触媒を分離することなく生成物の光学純度の低下を避けることができる。
【００２４】
本発明の製造方法において行われる不斉還元方法としては、不斉水素化反応及び不斉水素移動反応等が挙げられる。
不斉水素化反応としては、特に限定されるものではないが、カルボニル基の不斉水素化による光学活性アルコールの製法（例えば、文献（第５版 実験化学講座１９ 有機化合物の合成VII 丸善株式会社 ｐ１２２）など）、炭素−炭素二重結合及びイミノ基などの不斉水素化による光学活性化合物の製法（例えば、文献（Ａｓｙｍｍｅｔｒｉｃ Ｃａｔａｌｙｓｉｓ Ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ， ｐ１６−ｐ９４）など）が挙げられる。
不斉水素移動反応としては、特に限定されるものではないが、例えば、文献（Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．， １９９７， １１９， ８３７８、Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．１９９６， １１８，２５２１など）に記載のような、カルボニル基の不斉還元による光学活性アルコールの製法等が挙げられる。
本発明の製造方法においては、遷移金属錯体を用いて還元反応を行なった反応液に含窒素化合物を添加した後、反応溶媒回収及び／又は蒸留を行なう。
【実施例】
【００２５】
以下、実施例により本発明を詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。なお、以下の実施例及び比較例においてＭＳスペクトルは、ＳＨＩＭＡＤＺＵ製ＬＣＭＳ−ＩＴ−ＴＯＦ型装置で測定した。またＧＣ分析はＧＣ：Ｃｈｉｒａｓｉｌ Ｄｅｘ−ＣＢ（０．２５ｍｍ×２５ｍ，ＤＦ＝０．２５）で行った。
【００２６】
（実施例１）
２００ｍｌ反応容器にアセトフェノン０．５ｇ（４．１５ｍｍｏｌ）、［Ｒｕ（Ｒ，Ｒ）−Ｔｓｄｐｅｎ（ｐ-ｃｙｍｅｎｅ）］２５０ｍｇ（０．４１５ｍｍｏｌ）及び２−プロパノール４２ｍｇを加え窒素置換を行った。この溶液を室温で２時間反応を行なった。（Ｒ）−フェニルエタノールへの転化率は８６％及び光学純度は９１％ｅｅであった。
さらに、反応溶液に、α−フェニレンジアミン６７．３ｍｇ（０．６２２ｍｍｏｌ）を加えて攪拌したところ、溶液の色は赤褐色から紫色に変化した。減圧下溶媒を留去し、さらにヘプタンリスラリーを行いアセトフェノンとフェニルエタノールを除き、乾燥後質量分析を行ったところ６７９．１４３８であった。質量分析から、得られた化合物はＲｕ［（Ｒ，Ｒ）−Ｔｓｄｐｅｎ］（フェニレンジアミン）2であると推定される。
【００２７】
（（Ｒ）―フェニチルアルコールのラセミ化実験）
基質（（Ｒ）−フェニルエタノールの光学純度が９４．５％ｅｅであるフェニルエタノール）に対して０．５当量のＲｕ［（Ｒ，Ｒ）−Ｔｓｄｐｅｎ］（フェニレンジアミン）2の存在下で下記反応を行った。また、Ｒｕ［（Ｒ，Ｒ）−Ｔｓｄｐｅｎ］（フェニレンジアミン）2に代えて、［Ｒｕ（Ｒ，Ｒ）−Ｔｓｄｐｅｎ（ｐ-ｃｙｍｅｎｅ）］の存在下で同様に下記反応を行った。さらに、［Ｒｕ（Ｒ，Ｒ）−Ｔｓｄｐｅｎ（ｐ-ｃｙｍｅｎｅ）］に加えて１．５当量のα−フェニレンジアミンを添加して同様に下記反応を行った。
【化８】
得られた結果を表１に示す。表１からＲｕ［（Ｒ，Ｒ）−Ｔｓｄｐｅｎ］（フェニレンジアミン）2又は［Ｒｕ（Ｒ，Ｒ）−Ｔｓｄｐｅｎ（ｐ-ｃｙｍｅｎｅ）］＋α−フェニレンジアミンの存在下ではラセミ化は進行しないことが分かる。
【表１】
【００２８】
（参考例１：アセトフェノンの不斉水素移動反応）
２００ｍｌ反応容器にアセトフェノン１０ｇ（８．３２ｍｍｏｌ）、［ＲｕＣｌ（Ｓ，Ｓ）−Ｔｓｄｐｅｎ（ｐ−ｃｙｍｅｎｅ）］１．０６ｇ（１．６６４６ｍｍｏｌ）及びギ酸／トリエチルアミン（５／２（容量比））４１．５ｍｌを加え窒素置換を行った。この溶液を３０℃で１７時間攪拌を行なった後に塩化メチレン４５ｍｌ及び水４０ｍｌを加えて有機層を分液した。有機層から塩化メチレンを留去して１３．５ｇの（Ｓ）−フェニルエタノール濃縮物を得た。この濃縮物を５℃で４日間保管したところ、反応終了時からの光学純度の変化は以下の通りであった。
【表２】
【００２９】
（比較例１）
参考例１で得た、５℃で４日間保管した光学純度７９．５％ｅｅの（Ｓ）−フェニルエタノール濃縮物１ｇを８０℃で１６時間加熱を行ったところ光学純度は１３．６％ｅｅまで低下した。
【００３０】
（実施例２−５）
参考例１で得た、５℃で４日間保管した光学純度７９．５％ｅｅの（Ｓ）−フェニルエタノール濃縮物１ｇ（Ｒｕ：０．１２３ｍｍｏｌ）に、含窒素化合物を加え８０℃で１６時間加熱を行った結果は下表の通りである。
【表３】
【００３１】
（実施例６：（Ｒ）−４−（１−ヒドロキシエチル）ベンゾニトリルの合成）
２００ｍＬの四つ口フラスコに４−アセチルベンゾニトリル１５．０ｇ（１０３．３ｍｍｏｌ）、ＭｅＯＨ３０ｍｌ及び［ＲｕＣｌ（Ｒ，Ｒ）−Ｔｓｄｐｅｎ（ｐ−ｃｙｍｅｎｅ）］１２６ｍｇ（０．２ｍｍｏｌ）を加えた。温度を１５℃に保ちながら、ギ酸／トリエチルアミン（５／２（容量比））７５ｍｌを２０℃以下で３０分かけて滴下し、２５℃まで昇温後６４時間撹拌した。反応終了後、１５℃に冷却し、水３０ｍｌを加え、酢酸エチル９０ｍｌで抽出した後、水３０ｍｌで２回洗浄した。続いて、３００ｍｌのナスフラスコにトリエチレンテトラミン７５．５ｍｇ（０．５ｍｍｏｌ）を計量し、酢酸エチル抽出溶液を加え減圧下で酢酸エチルを留去した。得られた濃縮液１４．４ｇ（９５．９％ｅｅ）を減圧蒸留（１１８〜１２０℃／１ｔｏｒｒ）により精製して、目的とする（Ｒ）−４−（１−ヒドロキシエチル）ベンゾニトリル１１．７ｇ （収率７６．９％）を得た。光学純度は９５．６％ｅｅであった。
【００３２】
（比較例２）
実施例６においてトリエチレンテトラミンを添加しない以外は同様の操作を行ったところ、蒸留物の光学純度は８６．２％ｅｅであった。
【００３３】
（参考例２：アセトフェノンの不斉水素移動反応）
２００ｍｌ反応容器にアセトフェノン１０ｇ（８．３０ｍｍｏｌ）、［ＲｕＣｌ（Ｓ，Ｓ）−Ｔｓｄｐｅｎ（ｐ−ｃｙｍｅｎｅ）］１．００ｇ（１．５７１２ｍｍｏｌ）、２−プロパノール３００ｍｌ及び水酸化ナトリウム３００ｍｇ（７．５００ｍｍｏｌ）を加え窒素置換を行った。この溶液を４０℃で２２時間攪拌を行なった後に溶媒を留去して１１．３ｇの（Ｓ）−フェニルエタノール濃縮物を得た。反応終了時からの光学純度の変化は以下の通りであった。
【表４】
【００３４】
（比較例２）
参考例２で得た、光学純度８３．９％ｅｅの（Ｓ）−フェニルエタノール濃縮物１ｇを８０℃で１７時間加熱を行ったところ光学純度は７８．２％ｅｅまで低下した。
【００３５】
（実施例７−９）
参考例２と同様の操作で得た、光学純度８３．９％ｅｅの（Ｓ）−フェニルエタノール濃縮物１ｇ（Ｒｕ：０．１３８ｍｍｏｌ）に、含窒素化合物を加え８０℃で１７時間加熱を行った結果は下表の通りである。
【表５】
【００３６】
（参考例３：光学活性(Ｒ）−フェニルエタノールのラセミ化）
２００ｍｌ反応容器に９４．５％ｅｅの（Ｒ）−フェニルエタノール１００ｍｇ（０．８１９ｍｍｏｌ）、［Ｒｕ（Ｒ，Ｒ）−Ｔｓｄｐｅｎ（ｐ−ｃｙｍｅｎｅ）］２４．６ｍｇ（０．０４１ｍｍｏｌ）及びギ酸／トリエチルアミン（５／２（容量比））２ｍｌを加え窒素置換を行った。この溶液を８０℃で１７時間攪拌を行なったところ、光学純度は５５．４％ｅｅであった。
【００３７】
（実施例１０−１５）
反応容器に含窒素化合物を加えた以外は参考例３と同様の操作を行った。結果は下表の通りである。
【表６】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、還元反応により還元反応生成物を製造する際に、触媒として使用した遷移金属錯体を、目的生成物の光学純度を損失することなく失活させる方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
金属錯体を用いた水素化及び水素移動反応は光学活性化合物製造における重要な方法であり、一般的にプロキラルなケトンを金属触媒存在下２級アルコール、ギ酸、水素等を水素源として反応を行うことが知られている。
【化１】
還元機能を有する金属触媒は酸化機能も同時に持ち合わせていることから、生成した２級アルコールの酸化も時としておこり生成物の光学純度低下の要因となる。
【化２】
これら反応は中性若しくは塩基性条件下で進行することから、反応停止のためには塩酸などの酸を加える方法などがある。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００３】
しかしながら、生成物の蒸留を行う場合、塩酸の存在下では、蒸留装置内が高温かつ酸性となるために装置を傷めやすく、使用する反応装置及び操作法が制限される。
【課題を解決するための手段】
【０００４】
本発明者らは還元反応の反応溶液に含窒素化合物を加えることにより、（ｉ）含窒素化合物が金属触媒と選択的に反応し、（ii）金属錯体の還元機能及び酸化機能を排除することにより、還元反応生成物の光学純度低下を抑制することを見出し、本発明を完成した。
本発明は以下の［１］〜［７］の内容を含むものである。
［１］遷移金属錯体を用いて還元反応を行なった反応液に含窒素化合物を添加した後、反応溶媒回収及び／又は蒸留を行なう還元反応生成物の製造方法。
［２］還元反応が不斉水素化又は不斉水素移動である前記［１］に記載の製造方法。
［３］遷移金属錯体がルテニウム錯体、ロジウム錯体又はイリジウム錯体である前記［１］又は［２］に記載の製造方法。
［４］遷移金属錯体に対して含窒素化合物を１当量以上加える前記［３］に記載の製造方法。
［５］含窒素化合物における窒素原子の数が２以上である前記［４］に記載の製造方法。
［６］含窒素化合物がイミダゾール類である［５］に記載の製造方法。
［７］含窒素化合物の添加が、反応溶媒回収及び／又は蒸留を行なう際の還元反応生成物の光学純度低下を抑制することを目的とするものである前記［１］〜［６］に記載の製造方法。
［８］含窒素化合物の添加により、含窒素化合物を遷移金属錯体と反応させて含窒素化合物を含む錯体を形成させることにより還元反応生成物の光学純度低下を抑制する前記［７］に記載の製造方法。
【発明の効果】
【０００５】
本発明により不斉水素化、不斉水素移動などの還元反応を行った後の生成物の精製時に、光学純度の低下を招くことなく光学活性化合物を効率よく製造することができる。
【発明を実施するための形態】
【０００６】
以下、本発明について具体的に説明する。
本発明に用いられる遷移金属錯体の遷移金属としては、周期表第８〜１０族の金属が挙げられ、その中でもロジウム、ルテニウム及びイリジウムが好ましく、ルテニウムが特に好ましい。
好ましい遷移金属錯体としては、配位子としてジアミン類、ジホスフィン、低級アルキル基（例えば、炭素数１〜１０の直鎖又は分岐のアルキル基が挙げられ、具体的には、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓ−ブチル基、イソブチル基、t-ブチル基等が挙げられる。好ましくは、炭素数１〜６の直鎖又は分岐のアルキル基である。）置換ベンゼン、ハロゲン原子、ペンタメチルシクロペンタジエン等が配位した錯体が挙げられる。配位子としてのジアミン類及びジホスフィンは光学活性体がより好ましい。
【０００７】
ジアミン類としては、例えば一般式（Ａ）で表されるジアミン類が挙げられる。
【化３】
（式中、＊は不斉炭素原子を示し、ＲN1及びＲN2は、それぞれ独立して置換基を有してもよいＣ1〜Ｃ20アルキル基、置換基を有してもよいＣ3〜Ｃ8シクロアルキル基、置換基を有してもよいＣ7〜Ｃ20アラルキル基、置換基を有してもよいＣ6〜Ｃ20アリール基、又は置換基を有してもよいＣ3〜Ｃ20ヘテロ環基を表すか、ＲN1とＲN2とでアルキレン基又はアルキレンジオキシ基を形成してもよい。ＲN3は水素原子または置換基を有してもよいＣ1〜Ｃ20アルキル基を示し、ＲN4は炭素数１〜１０のアルキル基；炭素数１〜１０のハロゲン化アルキル基；又は炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数１〜１０のハロゲン化アルキル基、若しくはハロゲン原子で置換されていてもよいＣ5〜Ｃ20アリール基を示す。）
ＲN1及びＲN2のＣ1〜Ｃ20アルキル基、Ｃ3〜Ｃ8シクロアルキル基、Ｃ7〜Ｃ20アラルキル基、アリール基及びヘテロ環基が有することができる置換基としては、メチル基、エチル基、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロへキシル基、ベンジル、１−フェニルエチル基、フェニル基、ｏ―トルイル基、ｐ−トルイル基、チエニル基、フリル基、ピリジル基、ピペリジニル基、ピペリジノ基等が挙げられる。
【０００８】
光学活性ジアミン類の具体例としては、Ｎ−（ｐ−トルエンスルホニル）−１，２−ジフェニルエチレンジアミン、Ｎ−メタンスルホニル−１，２−ジフェニルエチレンジアミン、Ｎ−トリフロロメタンスルホニル−１，２−ジフェニルエチレンジアミン、Ｎ−（ｐ−フルオロベンゼンスルホニル）−１，２−ジフェニルエチレンジアミン、Ｎ−ペンタフルオロベンゼンスルホニル−１，２−ジフェニルエチレンジアミン、Ｎ−（ｐ−メトキシベンゼンスルホニル）−１，２−ジフェニルエチレンジアミン、Ｎ−（３，５-キシリルスルホニル）−１，２−ジフェニルエチレンジアミン、Ｎ−（２，４、６-トリメチルベンゼンスルホニル）−１，２−ジフェニルエチレンジアミン、Ｎ−（（1Ｒ）−カンファースルホニル）−１，２−ジフェニルエチレンジアミン, Ｎ−（ナフチルスルホニル）−１，２−ジフェニルエチレンジアミン、Ｎ−（ｐ−トルエンスルホニル）−１，２−シクロヘキサンジアミン、Ｎ−メタンスルホニル−１，２−シクロヘキサンジアミン、Ｎ−トリフロロメタンスルホニル−１，２−シクロヘキサンジアミンである。
【０００９】
ジホスフィンとしては、例えば一般式（Ｂ）で表されるジホスフィンが挙げられる。
ＲP1ＲP2Ｐ−Ｑ−ＰＲP3ＲP4 （Ｂ）
（式中、ＲP1、ＲP2、ＲP3及びＲP4は、それぞれ独立して置換基を有していてもよいアリール基、置換基を有していてもよいシクロアルキル基、置換基を有していてもよいアルキル基を表し、ＲP1とＲP2とで及び／又はＲP3とＲP4とで環を形成してもよい。Ｑは置換基を有していてもよい二価のアリーレン基又はフェロセンジイル基を表す。）
上記式中、ＲP1、ＲP2、ＲP3及びＲP4で表される、置換基を有していてもよいアリール基としては、例えば炭素数６〜１４のアリール基が挙げられ、具体的にはフェニル基、ナフチル基、アントリル基、フェナントリル基、ビフェニル基等が挙げられる。これらアリール基は１乃至２以上の置換基を有していてもよく、該置換基としては、アルキル基、アルコキシ基、アリール基、複素環基等が挙げられる。
アリール基の置換基としてのアルキル基としては、直鎖状又は分岐状の、例えば炭素数１〜１５、好ましくは炭素数１〜１０、より好ましくは炭素数１〜６のアルキル基が挙げられ、具体例としては、例えばメチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓ−ブチル基、イソブチル基及びｔ−ブチル基等が挙げられる。
アリール基の置換基としてのアルコキシ基としては、直鎖状又は分岐状の、例えば炭素数１〜６のアルコキシ基が挙げられ、具体的にはメトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロポキシ基、イソプロポキシ基、ｎ−ブトキシ基、ｓ−ブトキシ基、イソブトキシ基及びｔ−ブトキシ基等が挙げられる。
アリール基の置換基としてのアリール基としては、例えば炭素数６〜１４のアリール基が挙げられ、具体的にはフェニル基、ナフチル基、アントリル基、フェナントリル基、ビフェニル基等が挙げられる。
アリール基の置換基としての複素環基としては、脂肪族複素環基及び芳香族複素環基が挙げられ、脂肪族複素環基としては、例えば炭素数２〜１４で、異種原子として少なくとも１個、好ましくは１〜３個の例えば窒素原子、酸素原子、硫黄原子等のヘテロ原子を含んでいる、５〜８員、好ましくは５又は６員の単環、それら単環からなる多環又は縮合環の脂肪族複素環基が挙げられる。脂肪族複素環基の具体例としては、例えば、２−オキソピロリジル基、ピペリジノ基、ピペラジニル基、モルホリノ基、テトラヒドロフリル基、テトラヒドロピラニル基、テトラヒドロチエニル基等が挙げられる。一方、芳香族複素環基としては、例えば炭素数２〜１５で、ヘテロ原子として少なくとも１個、好ましくは１〜３個の窒素原子、酸素原子、硫黄原子等のヘテロ原子を含んでいる、５〜８員、好ましくは５又は６員の単環、それら単環からなる多環又は縮合環のヘテロアリール基が挙げられ、具体的にはフリル基、チエニル基、ピリジル基、ピリミジニル基、ピラジニル基、ピリダジニル基、ピラゾリル基、イミダゾリル基、オキサゾリル基、チアゾリル基、ベンゾフリル基、ベンゾチエニル基、キノリル基、イソキノリル基、キノキサリル基、フタラジニル基、キナゾリニル基、ナフチリジニル基、シンノリニル基、ベンゾイミダゾリル基、ベンゾオキサゾリル基、ベンゾチアゾリル基等が挙げられる。
【００１０】
また、ＲP1、ＲP2、ＲP3及びＲP4で表される、置換基を有していてもよいシクロアルキル基としては、５員環又は６員環のシクロアルキル基が挙げられ、好ましいシクロアルキル基としては、シクロペンチル基、シクロヘキシル基等が挙げられる。これらシクロアルキル基の環上においては、前記アリール基の置換基として挙げたようなアルキル基又はアルコキシ基等の置換基で、１乃至２以上置換されていてもよい。
また、ＲP1、ＲP2、ＲP3及びＲP4で表される、置換基を有していてもよいアルキル基としては、直鎖状又は分岐状の、例えば炭素数１〜１５、好ましくは炭素数１〜１０、より好ましくは炭素数１〜６のアルキル基が挙げられる。具体例としては、例えばメチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓ−ブチル基、イソブチル基、ｔ−ブチル基、ペンチル基及びヘキシル基等が挙げられる。これらアルキル基は１乃至２以上の置換基を有していてもよく、置換基としては、例えば、アルコキシ基、ハロゲン原子等が挙げられる。アルコキシ基としては、前記アリール基の置換基として記載したアルコキシ基が挙げられる。
また、ＲP1とＲP2及び／又はＲP3とＲP4とで形成してもよい環としては、ＲP1、ＲP2、ＲP3及びＲP4が結合しているリン原子を含めた環として、四員環、五員環又は六員環の環が挙げられる。具体的な環としては、ホスフェタン環、ホスホラン環、ホスファン環、２，４−ジメチルホスフェタン環、２，４−ジエチルホスフェタン環、２，５−ジメチルホスホラン環、２，５−ジエチルホスホラン環、２，６−ジメチルホスファン環、２，６−ジエチルホスファン環等が挙げられ、これらの環は光学活性体でもよい。
【００１１】
また、Ｑで表される、置換基を有していてもよい二価のアリーレン基としては、フェニレン基、ビフェニルジイル基、ビナフタレンジイル基等の炭素数が６〜２０のアリーレン基が挙げられる。フェニレン基としては、ｏ又はｍ−フェニレン基が挙げられ、該フェニレン基は、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓ−ブチル基、イソブチル基及びｔ−ブチル基等の炭素数が１〜４のアルキル基；メトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロポキシ基、イソプロポキシ基、ｎ−ブトキシ基、ｓ−ブトキシ基、イソブトキシ基及びｔ−ブトキシ基等の炭素数が１〜４のアルコキシ基；水酸基、アミノ基又は置換アミノ基（置換アミノ基の置換基としては、炭素数１〜４のアルキル基）等で置換されていてもよい。ビフェニルジイル基及びビナフタレンジイル基としては、１，１'−ビアリール−２，２'−ジイル型の構造を有するものが好ましく、該ビフェニルジイル基及びビナフタレンジイル基は、前記したようなアルキル基、アルコキシ基、例えばメチレンジオキシ基、エチレンジオキシ基、トリメチレンジオキシ基等のアルキレンジオキシ基、水酸基、アミノ基、置換アミノ基等で置換されていてもよい。また、フェロセンジイル基も置換基を有していてもよく、置換基としては、前記したようなアルキル基、アルコキシ基、アルキレンジオキシ基、水酸基、アミノ基、置換アミノ基等が挙げられる。
【００１２】
一般式（Ｂ）で表されるジホスフィンの具体例としては、例えば公知のジホスフィンが挙げられ、その内の一つとして下記一般式（Ｃ）で表される化合物が挙げられる。
【化４】
（式中、Ｒ1及びＲ2は、それぞれ独立して、ハロゲン原子、アルキル基およびアルコキシ基から選ばれる置換基で置換されていてもよいフェニル基を示すか、またはシクロペンチル基もしくはシクロヘキシル基を示す。）
上記のＲ1及びＲ2における、フェニル基の置換基としてのアルキル基としては、例えば、メチル基、ｔ−ブチル基等の直鎖状又は分岐状の炭素数１〜６のアルキル基が挙げられ、フェニル基の置換基としてのアルコキシ基としては、例えば、メトキシ基、ｔ−ブトキシ基等の直鎖状又は分岐状の炭素数１〜６のアルコキシ基が挙げられ、フェニル基の置換基としてのハロゲン原子としては、例えば、塩素原子、臭素原子、フッ素原子等が挙げられ、これら置換基は該フェニル基上に複数置換していてもよい。
【００１３】
Ｒ1及びＲ2の具体例としては、例えば、フェニル基、ｐ−トリル基、ｍ−トリル基、ｏ−トリル基、３，５−キシリル基、３，５−ジ−ｔ−ブチルフェニル基、ｐ−ｔ−ブチルフェニル基、ｐ−メトキシフェニル基、３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−メトキシフェニル基、ｐ−クロロフェニル基、ｍ−クロロフェニル基、ｐ−フルオロフェニル基、ｍ−フルオロフェニル基、シクロブタン基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、イソプロピル基等が挙げられる。
また、一般式（Ｃ）で表される化合物の基本骨格であるビナフチル環は、置換基で置換されていてもよく、該置換基としては、例えばメチル基、ｔ−ブチル基等のＣ1〜Ｃ20アルキル基；メトキシ基、ｔ−ブトキシ基等のＣ1〜Ｃ20アルコキシ基；トリメチルシリル基、トリイソプロピルシリル基、ｔ−ブチルジメチルシリル基等のトリＣ1〜Ｃ20アルキルシリル基及びトリフェニルシリル基等のトリＣ1〜Ｃ20アリールシリル基が挙げられる。
【００１４】
また、一般式（Ｂ）で表されるジホスフィンの他の具体例としては、下記一般式（Ｄ）で表される化合物が挙げられる。
【化５】
（式中、Ｒ3及びＲ4は、それぞれ独立して、ハロゲン原子、アルキル基およびアルコキシ基から選ばれる置換基で置換されていてもよいフェニル基、シクロペンチル基又はシクロヘキシル基を示す。Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8、Ｒ9及びＲ10は、同一又は異なっていてもよく、水素原子、アルキル基、アルコキシ基、アシルオキシ基、ハロゲン原子、ハロアルキル基又はジアルキルアミノ基を示し、Ｒ5、Ｒ6及びＲ7のうちの二つで置換基を有していてもよいメチレン鎖又は置換基を有していてもよい（ポリ）メチレンジオキシ基を形成していてもよく、Ｒ8、Ｒ9及びＲ10のうちの二つで置換基を有していてもよいメチレン鎖又は置換基を有していてもよい（ポリ）メチレンジオキシ基を形成していてもよい。また、Ｒ7とＲ10とで置換基を有していてもよいメチレン鎖又は置換基を有していてもよい（ポリ）メチレンジオキシ基を形成していてもよい。ただし、Ｒ7とＲ10は水素原子ではない。）
【００１５】
上記のＲ3及びＲ4における、フェニル基の置換基としてのアルキル基としては、例えば、メチル基、ｔ−ブチル基等の直鎖状又は分岐状の炭素数１〜６のアルキル基が挙げられ、フェニル基の置換基としてのアルコキシ基としては、例えば、メトキシ基、ｔ−ブトキシ基等の直鎖状又は分岐状の炭素数１〜６のアルコキシ基が挙げられ、フェニル基の置換基としてのハロゲン原子としては、例えば塩素原子、臭素原子、フッ素原子等が挙げられ、これら置換基は該フェニル基上に複数置換していてもよい。Ｒ3及びＲ4の具体例としては、例えば、フェニル基、ｐ−トリル基、ｍ−トリル基、ｏ−トリル基、３，５−キシリル基、３，５−ジ−ｔ−ブチルフェニル基、ｐ−ｔ−ブチルフェニル基、ｐ−メトキシフェニル基、３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−メトキシフェニル基、ｐ−クロロフェニル基、ｍ−クロロフェニル基、ｐ−フルオロフェニル基、ｍ−フルオロフェニル基、シクロブタン基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、イソプロピル基等が挙げられる。
また、Ｒ5〜Ｒ10で示されるアルキル基としては、例えば、メチル基、ｔ−ブチル基等の直鎖状又は分岐状の炭素数１〜６のアルキル基が挙げられ、アルコキシ基としては、例えば、メトキシ基、ｔ−ブトキシ基等の直鎖状又は分岐状の炭素数１〜６のアルコキシ基が挙げられ、アシルオキシ基としては、例えば、アセトキシ基、プロパノイルオキシ基、トリフルオロアセトキシ基、ベンゾイルオキシ基等の炭素数２〜１０のアシルオキシ基が挙げられ、ハロゲン原子としては、例えば、塩素原子、臭素原子、フッ素原子等が挙げられ、ハロアルキル基としては、例えば、トリフルオロメチル基等の炭素数１〜４のハロアルキル基が挙げられ、ジアルキルアミノ基としては、例えば、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基等のジＣ1〜Ｃ20アルキルアミノ基が挙げられる。
【００１６】
Ｒ5、Ｒ6及びＲ7のうちの二つで置換基を有していてもよいメチレン鎖を形成する場合、並びにＲ8、Ｒ9及びＲ10のうちの二つで置換基を有していてもよいメチレン鎖を形成する場合のメチレン鎖としては、例えば、炭素数３〜５のメチレン鎖が好ましく、具体的にはトリメチレン基、テトラメチレン基、ペンタメチレン基等が挙げられる。また、該置換基を有していてもよいメチレン鎖における置換基としては、アルキル基及びハロゲン原子等が挙げられ、その具体例としては、例えば、炭素数１〜６の前記したようなアルキル基及びフッ素原子等が挙げられる。
また、Ｒ5、Ｒ6及びＲ7のうちの二つで置換基を有していてもよいメチレン鎖を形成する場合、Ｒ8、Ｒ9及びＲ10の内の二つで置換基を有していてもよいメチレン鎖を形成する場合、並びにＲ7とＲ10とで置換基を有していてもよいメチレン鎖を形成する場合のメチレン鎖の具体例としては、メチレン基。エチレン基。トリメチレン基、プロピレン基等の炭素数１〜４のメチレン鎖が挙げられる。また、該メチレン鎖に置換する置換基としては、アルキル基及びハロゲン原子等が挙げられ、その具体例としては、例えば、炭素数１〜６の前記したようなアルキル基及びフッ素原子等が挙げられる。
また、Ｒ5、Ｒ6及びＲ7のうちの二つで置換基を有していてもよい（ポリ）メチレンジオキシ基を形成する場合、Ｒ8、Ｒ9及びＲ10の内の二つで置換基を有していてもよい（ポリ）メチレンジオキシ基を形成する場合、並びにＲ7とＲ10とで置換基を有していてもよい（ポリ）メチレンジオキシ基を形成する場合の（ポリ）メチレンジオキシ基の具体例としては、例えば、メチレンジオキシ基、エチレンジオキシ基、トリメチレンジオキシ基等の炭素数１〜４の（ポリ）メチレンジオキシ基が挙げられる。また、該（ポリ）メチレンジオキシ基に置換する置換基としては、アルキル基及びハロゲン原子等が挙げられ、その具体例としては、例えば、炭素数１〜６の前記したようなアルキル基及びフッ素原子等が挙げられる。
【００１７】
光学活性ジホスフィンの具体例としては、２，２’−ビス（ジフェニルホスフィノ）−１，１’−ビナフチル、２，２’−ビス［ジ（ｐ−トリル）ホスフィノ］−１，１’−ビナフチル（ｔｏｌｂｉｎａｐ）、２，２’−ビス［ジ（ｍ−トリル）ホスフィノ］−１，１’−ビナフチル、２，２’−ビス［ジ（３，５−キシリル）ホスフィノ］−１，１’−ビナフチル（ｘｙｌｂｉｎａｐ）、２，２’−ビス［ジ（ｐ−ｔ−ブチルフェニル）ホスフィノ］−１，１’−ビナフチル、２，２’−ビス［ジ（ｐ−メトキシフェニル）ホスフィノ］−１，１’−ビナフチル、２，２’−ビス［ジ（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−メトキシフェニル）ホスフィノ］−１，１’−ビナフチル、２，２’−ビス［ジ（シクロペンチル）ホスフィノ］−１，１’−ビナフチル、２，２’−ビス［ジ（シクロヘキシル）ホスフィノ］−１，１’−ビナフチル、２，２’−ビス（ジフェニルホスフィノ）−５，５’，６，６’，７，７’，８，８’−オクタヒドロ−１、１’−ビナフチル、２，２’−ビス（ジ−ｐ−トリルホスフィノ）−５，５’，６，６’，７，７’，８，８’−オクタヒドロ−１，１’−ビナフチル、２，２’−ビス（ジ−ｍ−トリルホスフィノ）−５，５’，６，６’，７，７’，８，８’−オクタヒドロ−１、１’−ビナフチル（ｘｙｌｙｌ−Ｈ８−ｂｉｎａｐ）、２，２’−ビス（ジ−３，５−キシリルホスフィノ）−５，５’，６，６’，７，７’，８，８’−オクタヒドロ−１、１’−ビナフチル、２，２’−ビス（ジ−ｐ−ｔ−ブチルフェニルホスフィノ）−５，５’，６，６’，７，７’，８，８’−オクタヒドロ−１，１’−ビナフチル、２，２’−ビス（ジ−ｐ−メトキシフェニルホスフィノ）−５，５’，６，６’，７，７’，８，８’−オクタヒドロ−１，１’−ビナフチル、２，２’−ビス（ジ−ｐ−クロロフェニルホスフィノ）−５，５’，６，６’，７，７’，８，８’−オクタヒドロ−１，１’−ビナフチル、２，２’−ビス（ジシクロペンチルホスフィノ）−５，５’，６，６’，７，７’，８，８’−オクタヒドロ−１，１’−ビナフチル、２，２’−ビス（ジシクロヘキシルホスフィノ）−５，５’，６，６’，７，７’，８，８’−オクタヒドロ−１，１’−ビナフチル、（（４，４’−ビ−１，３−ベンゾジオキソール）−５、５’−ジイル）ビス（ジフェニルホスフィン）（ｓｅｇｐｈｏｓ）、（４，４’−ビ−１，３−ベンゾジオキソール）−５、５’−ジイル）ビス（ジ（３，５−キシリル）ホスフィン）（ｄｍ−ｓｅｇｐｈｏｓ）、（（４，４’−ビ−１，３−ベンゾジオキソール）−５、５’−ジイル）ビス（ジ（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−メトキシフェニル）ホスフィン）、（（４，４’−ビ−１，３−ベンゾジオキソール）−５、５’−ジイル）ビス（ジ（４−メトキシフェニル）ホスフィン）、（（４，４’−ビ−１，３−ベンゾジオキソール）−５、５’−ジイル）ビス（ジシクロヘキシルホスフィン）、（（４，４’−ビ−１，３−ベンゾジオキソール）−５、５’−ジイル）ビス（ビス（３，５−ジ−ｔ−ブチルフェニル）ホスフィン）、２，２’−ビス（ジ−３，５−キシリルホスフィノ）−６，６’−ジメトキシ−１，１’−ビフェニル（ｘｙｌｙｌ−ＭｅＯ−ｂｉｐｈｅｐ）、２，２’−ビス（ジフェニルホスフィノ）−６，６’−ジメチル−１，１−ビフェニル、２，２’−ビス（ジ−ｐ−トリルホスフィノ）−６，６’−ジメチル−１，１’−ビフェニル、２，２’−ビス（ジ−ｏ−トリルホスフィノ）−６，６’−ジメチル−１，１’−ビフェニル、２，２’−ビス（ジ−ｍ−フルオロフェニルホスフィノ）−６，６’−ジメチル−１，１’−ビフェニル、２，２’−ビス（ジフェニルホスフィノ）−６，６’−ジメトキシ−１，１’−ビフェニル、２，２’−ビス（ジ−ｐ−トリルホスフィノ）−６，６’−ジメトキシ−１，１’−ビフェニル、２，２’，６，６’−テトラメトキシ−４，４’−ビス（ジ−３，５−キシリルホスフィノ）−３，３’−ビピリジン（ｘｙｌｙｌ−ｐ−ｐｈｏｓ）、２，２’，６，６’−テトラメトキシ−４，４’−ビス（ジフェニルホスフィノ）−３，３’−ビピリジン、２，２’，６，６’−テトラメトキシ−４，４’−ビス（ジ−ｐ−トリルホスフィノ）−３，３’−ビピリジン、２，２’，６，６’−テトラメトキシ−４，４’−ビス（ジ−ｏ−トリルホスフィノ）−３，３’−ビピリジン、４，１２−ビス（ジ−３，５−キシリルホスフィノ）−［２．２］−パラシクロファン、４，１２−ビス（ジフェニルホスフィノ）−［２．２］−パラシクロファン、４，１２−ビス（ジ−ｐ−トリルホスフィノ）−［２．２］−パラシクロファン、４，１２−ビス（ジ−ｏ−トリルホスフィノ）−［２．２］−パラシクロファン、１，１’−ビス（２，４−ジエチルホスフォタノ）フェロセン、１，１３−ビス（ジフェニルホスフィノ）−７，８−ジヒドロ−６Ｈ−ジベンゾ［ｆ，ｈ］［１，５］ジオキソニン、１，１３−ビス（ビス（３，５−ジメチルフェニル）ホスフィノ）−７，８−ジヒドロ−６Ｈ−ジベンゾ［ｆ，ｈ］［１，５］ジオキソニン（ｘｙｌｙｌ−Ｃ３−ｔｕｎｅｐｈｏｓ）、６，６’−ビス（ビス（３，５−ジメチルフェニル）ホスフィノ）−２，２’，３，３’−テトラヒドロ−５，５’−ビ−１，４−ベンゾジオキシン（ｘｙｌｙｌ−ｓｙｎｐｈｏｓ）等が挙げられる。
【００１８】
上記以外にも、本発明で用いることのできるジホスフィンの具体例としては、Ｎ，Ｎ−ジメチル−１−［１’，２−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセニル］エチルアミン、２，３−ビス（ジフェニルホスフィノ）ブタン、１−シクロヘキシル−１，２−ビス（ジフェニルホスフィノ）エタン、２，３−Ｏ−イソプロピリデン−２，３−ジヒドロキシ−１，４−ビス（ジフェニルホスフィノ）ブタン、１，２−ビス［（ｏ−メトキシフェニル）フェニルホスフィノ］エタン、１，２−ビス（２，５−ジメチルホスホラノ）エタン、Ｎ，Ｎ’−ビス（ジフェニルホスフィノ）−Ｎ，Ｎ’−ビス（１−フェニルエチル）エチレンジアミン、１，２−ビス（ジフェニルホスフィノ）プロパン、２，４−ビス（ジフェニルホスフィノ）ペンタン、シクロヘキシルアニシルメチルホスフィン、２，３−ビス（ジフェニルホスフィノ）−５−ノルボルネン、３，４−ビス（ジフェニルホスフィノ）−１−ベンジルピロリジン、１−［１’，２−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセニル］エチルアルコール、２，２’−ビス（ジフェニルホスフィノ）−１，１’−ジシクロペンタン、２，２’−ビス（ジフェニルホスフィノ）−１，１−ビナフチル−５，５’−ジスルホン酸ナトリウム、２，２’−ビス（ジ（３，５−キシリル）ホスフィノ）−１，１−ビナフチル−５，５’−ジスルホン酸ナトリウム、１，１−（２，２’−ビス（ジフェニルホスフィノ）−１，１’−ビナフチル−６，６’−ジイル）ビス（メチレン）グアニジン、１，１−（２，２’−ビス（ジ（３，５−キシリル）ホスフィノ）−１，１’−ビナフチル−６，６’−ジイル）ビス（メチレン）グアニジン、（６，６’−ビス（トリス（３，３，４，４，５，５，６，６，７，７，８，８，８−トリデカフルオロオクチル）シリル）−１，１’−ビナフチル−２，２’−ジイル）ビス（ジフェニルホスフィン）、（６，６’−ビス（トリス（３，３，４，４，５，５，６，６，７，７，８，８，８−トリデカフルオロオクチル）シリル）−１，１’−ビナフチル−２，２’−ジイル）ビス（ジ（３，５−キシリル）ホスフィン）、（２，２’−ビス（ジフェニルホスフィノ）−１，１’−ビナフチル−４，４’−ジイル）ジメタンアミン・臭化水素酸塩、（２，２’−ビス（ジ（３，５−キシリル）ホスフィノ）−１，１’−ビナフチル−４，４’−ジイル）ジメタンアミン・臭化水素酸塩、（４，４’−ビス（トリメチルシリル）−１，１’−ビナフチル−２，２’−ジイル）ビス（ジフェニルホスフィン）、（４，４’−ビス（トリメチルシリル）−１，１’−ビナフチル−２，２’−ジイル）ビス（ジ（３，５−キシリル）ホスフィン）、（４，４’−ビス（トリイソプロピルシリル）−１，１’−ビナフチル−２，２’−ジイル）ビス（ジフェニルホスフィン）、（４，４’−ビス（トリイソプロピルシリル）−１，１’−ビナフチル−２，２’−ジイル）ビス（ジ（３，５−キシリル）ホスフィン）、２，２’−ビス（ジフェニルホスフィノ）−１，１’−ビナフチル−４，４’−ジイルジホスホン酸、２，２’−ビス（ジ（３，５−キシリル）ホスフィノ）−１，１’−ビナフチル−４，４’−ジイルジホスホン酸、テトラエチル ２，２’−ビス（ジフェニルホスフィノ）−１，１’−ビナフチル−４，４’−ジイルジホスホネート、テトラエチル ２，２’−ビス（ジ（３，５−キシリル）ホスフィノ）−１，１’−ビナフチル−４，４’−ジイルジホスホネート、（４，４’−ジフェニル−１，１’−ビナフチル−２，２’−ジイル）ビス（ジフェニルホスフィン）、（４，４’−ジフェニル−１，１’−ビナフチル−２，２’−ジイル）ビス（ジ（３，５−キシリル）ホスフィン）、（４，４’−ジクロロ−１，１’−ビナフチル−２，２’−ジイル）ビス（ジフェニルホスフィン）、（４，４’−ジクロロ−１，１’−ビナフチル−２，２’−ジイル）ビス（ジ（３，５−キシリル）ホスフィン）、（４，４’−ジブロモ−１，１’−ビナフチル−２，２’−ジイル）ビス（ジフェニルホスフィン）、（４，４’−ジブロモ−１，１’−ビナフチル−２，２’−ジイル）ビス（ジ（３，５−キシリル）ホスフィン）、（４，４’−ジメチル−１，１’−ビナフチル−２，２’−ジイル）ビス（ジフェニルホスフィン）、（４，４’−ジメチル−１，１’−ビナフチル−２，２’−ジイル）ビス（ジ（３，５−キシリル）ホスフィン）、（２，２’−ビス（ジフェニルホスフィノ）−１，１’−ビナフチル−４，４’−ジイル）ビス（ジフェニルメタノール）、（２，２’−ビス（ジ（３，５−キシリル）ホスフィノ）−１，１’−ビナフチル−４，４’−ジイル）ビス（ジフェニルメタノール）、（４，４’−ビス（１，１，１，２，２，３，３，４，４，５，５，６，６，８，８，９，９，１０，１０，１１，１１，１２，１２，１３，１３，１３−ヘキサコサフルオロ−７−（ペルフルオロヘキシル）トリデカン−７−イル）−１，１’−ビナフチル−２，２’−ジイル）ビス（ジフェニルホスフィン）、（４，４’−ビス（１，１，１，２，２，３，３，４，４，５，５，６，６，８，８，９，９，１０，１０，１１，１１，１２，１２，１３，１３，１３−ヘキサコサフルオロ−７−（ペルフルオロヘキシル）トリデカン−７−イル）−１，１’−ビナフチル−２，２’−ジイル）ビス（ジ（３，５−キシリル）ホスフィン）、（７，７’−ジメトキシ−１，１’−ビナフチル−２，２’−ジイル）ビス（ジフェニルホスフィン）、（７，７’−ジメトキシ−１，１’−ビナフチル−２，２’−ジイル）ビス（ジ（３，５−キシリル）ホスフィン）、４，４’−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４，４’，５，５’−テトラヒドロ−３Ｈ，３’Ｈ−３，３’−ビジナフト［２，１−ｃ：１’，２’−ｅ］ホスファピン、１，２−ビス（３Ｈ−ジナフト［２，１−ｃ：１’，２’−ｅ］ホスファピン−４（５Ｈ）−イル）ベンゼン、３，３’−ビス（ジフェニルホスフィノ）−４，４’−ビフェナンスレン、３，３’−ビス（ジ（３，５−キシリル）ホスフィノ）−４，４’−ビフェナンスレン、（３，３’−ジフェニル−１，１’−ビナフチル−２，２’−ジイル）ビス（メチレン）ビス（ジフェニルホスフィン）、（３，３’−ジフェニル−１，１’−ビナフチル−２，２’−ジイル）ビス（メチレン）ビス（ジ（３，５−キシリル）ホスフィン）、２，２’−ビス（ジフェニルホスフィノオキシ）−１，１’−ビナフチル、２，２’−ビス（ジ（３，５−キシリル）ホスフィノオキシ）−１，１’−ビナフチル、（３，３’−ジメチル−１，１’−ビナフチル−２，２’−ジイル）ビス（オキシ）ビス（ジフェニルホスフィン）、（３，３’−ジメチル−１，１’−ビナフチル−２，２’−ジイル）ビス（オキシ）ビス（ジ（３，５−キシリル）ホスフィン）、（３，３’−ジフェニル−１，１’−ビナフチル−２，２’−ジイル）ビス（オキシ）ビス（ジフェニルホスフィン）、（３，３’−ジフェニル−１，１’−ビナフチル−２，２’−ジイル）ビス（オキシ）ビス（ジ（３，５−キシリル）ホスフィン）、（３，３’−ビス（３，５−ジメチルフェニル）−１，１’−ビナフチル−２，２’−ジイル）ビス（オキシ）ビス（ジフェニルホスフィン）、（３，３’−ビス（３，５−ジメチルフェニル）−１，１’−ビナフチル−２，２’−ジイル）ビス（オキシ）ビス（ジ（３，５−キシリル）ホスフィン）、（３，３’−ジフェニル−１，１’−ビナフチル−２，２’−ジイル）ビス（オキシ）ビス（ビス（３，５−ジメチルフェニル）ホスフィン）、Ｎ２，Ｎ２’−ビス（ジフェニルホスフィノ）−１，１’−ビナフチル−２，２’−ジアミン、Ｎ２，Ｎ２’−ビス（ジ（３，５−キシリル）ホスフィノ）−１，１’−ビナフチル−２，２’−ジアミン、（ＳＰ）−１−［（Ｓ）−α−（ジメチルアミノ）−２−（ジフェニルホスフィノ）ベンジル］−２−ジフェニルホスフィノフェロセン、（ＲＰ）−１−［（Ｒ）−α−（ジメチルアミノ）−２−（ジフェニルホスフィノ）ベンジル］−２−ジフェニルホスフィノフェロセン、（Ｒ）−１−｛（ＲＰ）−２−［２−（ジフェニルホスフィノ）フェニル］フェロセニル｝エチルジフェニルホスフィン、（Ｓ）−１−｛（ＳＰ）−２−［２−（ジフェニルホスフィノ）フェニル］フェロセニル｝エチルジフェニルホスフィン、（Ｒ）−１−｛（ＲＰ）−２−［２−（ジフェニルホスフィノ）フェニル］フェロセニル｝エチルジシクロホスフィン、（Ｓ）−１−｛（ＳＰ）−２−［２−（ジフェニルホスフィノ）フェニル］フェロセニル｝エチルジシクロホスフィン、（Ｒ）−１−｛（ＲＰ）−２−［２−（ジフェニルホスフィノ）フェニル］フェロセニル｝エチルジ（２−ノルボニル）ホスフィン、（Ｓ）−１−｛ＳＰ）−２−［２−（ジフェニルホスフィノ）フェニル］フェロセニル｝エチルジ（２−ノルボニル）ホスフィン、（Ｒ）−１−｛（ＲＰ）−２−［２−（ジフェニルホスフィノ）フェニル］フェロセニル｝エチルジ（３，５−キシリル）ホスフィン、（Ｓ）−１−｛（ＳＰ）−２−［２−（ジフェニルホスフィノ）フェニル］フェロセニル｝エチルジ（３，５−キシリル）ホスフィン、（Ｒ）−１−｛（ＲＰ）−２−［２−［ジ（３，５−キシリル）ホスフィノ］フェニル］フェロセニル｝エチルジ（３，５−キシリル）ホスフィン、（Ｓ）−１−｛（ＳＰ）−２−［２−［ジ（３，５−キシリル）ホスフィノ］フェニル］フェロセニル｝エチルジ（３，５−キシリル）ホスフィン、（Ｒ）−１−｛（ＲＰ）−２−［２−（ジフェニルホスフィノ）フェニル］フェロセニル｝エチルビス［３，５−ビス−（トリフルオロメチル）フェニル］ホスフィン、（Ｓ）−１−｛（ＳＰ）−２−［２−（ジフェニルホスフィノ）フェニル］フェロセニル｝エチルビス［３，５−ビス−（トリフルオロメチル）フェニル］ホスフィン、（Ｒ）−１−｛（ＲＰ）−２−［２−［ビス（４−メトキシ−３，５−ジメチルフェニル）ホスフィノ］フェニル］フェロセニル｝エチルビス［３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル］ホスフィン、（Ｓ）−１−｛（ＳＰ）−２−［２−［ビス（４−メトキシ−３，５−ジメチルフェニル）ホスフィノ］フェニル］フェロセニル｝エチルビス［３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル］ホスフィン、３，３’，４，４’−テトラメチル−１，１’−ジフェニル−２，２’，５，５’−テトラヒドロ−１Ｈ，１’Ｈ−２，２’−ビホスホール、１，１’−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−２，２’−ビホスホラン、２，２’−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−２，２’，３，３’−テトラヒドロ−１Ｈ，１’Ｈ−１，１’−ビスイソホスホインドール、１，２−ビス（２，４−ジメチルホスフェタン−１−イル）エタン、１，２−ビス（２，５−ジメチルホスホラン−１−イル）エタン、１，２−ビス（２，４−ジメチルホスフェタン−１−イル）ベンゼン、１，２−ビス（２，５−ジメチルホスホラン−１−イル）ベンゼン、３，４−ビス（２，５−ジメチルホスホラン−１−イル）フラン−２，５−ジオン、３，４−ビス（２，５−ジエチルホスホラン−１−イル）フラン−２，５−ジオン、３，４−ビス（２，５−ジメチルホスホラン−１−イル）−１−フェニル−１Ｈ−ピロール−２，５−ジオン、１−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−３，４−ビス（２，５−ジメチルホスホラン−１−イル）−１Ｈ−ピロール−２，５−ジオン、１−（（１Ｒ，２Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）−２，５−ジメチル−７−ホスファビシクロ［２．２．１］ヘプタン−７−イル）−２−（（２Ｒ，５Ｓ）−２，５−ジメチル−７−ホスファビシクロ［２．２．１］ヘプタン−７−イル）ベンゼン、１，１’−（ベンゾ［ｂ］チオフェン−２，３−ジイル）ビス（２，５−ジメチルホスホラン）、（２，２’，４，４’−テトラメチル−３，３’，４，４’−テトラヒドロ−２Ｈ，２’Ｈ−６，６’−ビベンゾ［ｂ］［１，４］ジオキセピン−７，７’−ジイル）ビス（ジフェニルホスフィン）、（２，２’，４，４’−テトラメチル−３，３’，４，４’−テトラヒドロ−２Ｈ，２’Ｈ−６，６’−ビベンゾ［ｂ］［１，４］ジオキセピン−７，７’−ジイル）ビス（ジ（３，５−キシリル）
ホスフィン）、（（６Ｒ）−６，７−ジメチル−６，７−ジヒドロジベンゾ［ｅ，ｇ］［１，４］ジオキソシン−１，１２−ジイル）ビス（ジフェニルホスフィン）、（（６Ｒ）−６，７−ジメチル−６，７−ジヒドロジベンゾ［ｅ，ｇ］［１，４］ジオキソシン−１，１２−ジイル）ビス（ジ（３，５−キシリル）ホスフィン）、（４，４’，５，５’，６，６’−ヘキサメチルビフェニル−２，２’−ジイル）ビス（ジフェニルホスフィン）、（４，４’，５，５’，６，６’−ヘキサメチルビフェニル−２，２’−ジイル）ビス（ジ（３，５−キシリル）ホスフィン）、（４，４’，５，５’，６，６’−ヘキサメトキシビフェニル−２，２’−ジイル）ビス（ジフェニルホスフィン）、（４，４’，５，５’，６，６’−ヘキサメトキシビフェニル−２，２’−ジイル）ビス（ジ（３，５−キシリル）ホスフィン）、（５，５’−ジクロロ−４，４’，６，６’−テトラメチルビフェニル−２，２’−ジイル）ビス（ジフェニルホスフィン）、（５，５’−ジクロロ−４，４’，６，６’−テトラメチルビフェニル−２，２’−ジイル）ビス（ジ（３，５−キシリル）ホスフィン）、（５，５’−ジメトキシ−４，４’，６，６’−テトラメチルビフェニル−２，２’−ジイル）ビス（ジフェニルホスフィン）、（５，５’−ジメトキシ−４，４’，６，６’−テトラメチルビフェニル−２，２’−ジイル）ビス（ジ（３，５−キシリル）ホスフィン）、２，２’−ビス（ジフェニルホスフィノ）−６，６’−ジメトキシビフェニル−３，３’−ジオール、２，２’−ビス（ジ（３，５−キシリル）ホスフィノ）−６，６’−ジメトキシビフェニル−３，３’−ジオール、（３，３’，６，６’−テトラメトキシビフェニル−２，２’−ジイル）ビス（ジフェニルホスフィン）、（３，３’，６，６’−テトラメトキシビフェニル−２，２’−ジイル）ビス（ジ（３，５−キシリル）ホスフィン）、（３，３’−ジイソプロピル−６，６’−ジメトキシビフェニル−２，２’−ジイル）ビス（ジフェニルホスフィン）、（３，３’−ジイソプロピル−６，６’−ジメトキシビフェニル−２，２’−ジイル）ビス（ジ（３，５−キシリル）ホスフィン）、（６，６’−ジメトキシ−３，３’−ビス（ｐ−トリルオキシ）ビフェニル−２，２’−ジイル）ビス（ジフェニルホスフィン）、（６，６’−ジメトキシ−３，３’−ビス（ｐ−トリルオキシ）ビフェニル−２，２’−ジイル）ビス（ジ（３，５−キシリル）ホスフィン）、２，２’−ビス（ジフェニルホスフィノ）−６，６’−ジメトキシビフェニル−３，３’−ジイル ビス（２，２−ジメチルプロパノエート）、２，２’−ビス（ジ（３，５−キシリル）ホスフィノ）−６，６’−ジメトキシビフェニル−３，３’−ジイルビス（２，２−ジメチルプロパノエート）、（５，５’−ジクロロ−６，６’−ジメトキシビフェニル−２，２’−ジイル）ビス（ジフェニルホスフィン）、（５，５’−ジクロロ−６，６’−ジメトキシビフェニル−２，２’−ジイル）ビス（ジ（３，５−キシリル）ホスフィン）、６，６’−ビス（ジフェニルホスフィノ）ビフェニル−２，２’−ジイル ジアセテート、６，６’−ビス（ジ（３，５−キシリル）ホスフィノ）ビフェニル−２，２’−ジイル ジアセテート、６，６’−ビス（ジフェニルホスフィノ）ビフェニル−２，２’−ジイルビス（２，２−ジメチルプロパノエート）、６，６’−ビス（ジ（３，５−キシリル）ホスフィノ）ビフェニル−２，２’−ジイルビス（２，２−ジメチルプロパノエート）、６，６’−ビス（ジフェニルホスフィノ）ビフェニル−２，２’−ジイルビス（２−メチルプロパノエート）、６，６’−ビス（ジ（３，５−キシリル）ホスフィノ）ビフェニル−２，２’−ジイルビス（２−メチルプロパノエート、６，６’−ビス（ジフェニルホスフィノ）ビフェニル−２，２’−ジイル ジシクロヘキサンカルボキシレート、６，６’−ビス（ジ（３，５−キシリル）ホスフィノ）ビフェニル−２，２’−ジイル ジシクロヘキサンカルボキシレート、（４，４’，６，６’−テトラキス（トリフルオロメチル）ビフェニル−２，２’−ジイル）ビス（ジフェニルホスフィン）、（４，４’，６，６’−テトラキス（トリフルオロメチル）ビフェニル−２，２’−ジイル）ビス（ジ（３，５−キシリル）ホスフィン）、（５−メトキシ−４，６−ジメチル−４’，６’−ビス（トリフルオロメチル）ビフェニル−２，２’−ジイル）ビス（ジフェニルホスフィン）、（５−メトキシ−４，６−ジメチル−４’，６’−ビス（トリフルオロメチル）ビフェニル−２，２’−ジイル）ビス（ジ（３，５−キシリル）ホスフィン）、（２，２，２’，２’−テトラメチル−４，４’−ビベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−５，５’−ジイル）ビス（ジフェニルホスフィン）、（２，２，２’，２’−テトラメチル−４，４’−ビベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−５，５’−ジイル）ビス（ジ（３，５−キシリル）ホスフィン）、６，６’−ビス（ジフェニルホスフィノ）−２，２’，３，３’−テトラヒドロ−７，７’−ビベンゾフラン、６，６’−ビス（ジ（３，５−キシリル）ホスフィノ）−２，２’，３，３’−テトラヒドロ−７，７’−ビベンゾフラン、（２，２，２’，２’−テトラフルオロ−４，４’−ビベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−５，５’−ジイル）ビス（ジフェニルホスフィン）、（２，２，２’，２’−テトラフルオロ−４，４’−ビベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−５，５’−ジイル）ビス（ジ（３，５−キシリル）ホスフィン）、２−（ナフチル）−８−ジフェニルホスフィノ−１−［３，５−ジオサ−４−ホスファ−シクロヘプタ［２，１−ａ；３，４−ａ’］ジナフタレン−４−イル］−１，２−ジヒドロキノリン、４，１２−ビス（ジ（３，５−キシリル）ホスフィノ）−［２．２］−パラシクロファン、７，７’−ビス（ジ（３，５−キシリル）ホスフィノ）−２，２’，３，３’−テトラヒドロ−１，１’−スピロビインダン（Ｘｙｌ−ＳＤＰ）、７，７’−ビス（ジフェニルホスフィノ）−２，２’，３，３’−テトラヒドロ−１，１’−スピロビインダン（ＳＤＰ）、ビス（２−ジフェニルホスフィノフェニル）エーテル（ＤＰＥｐｈｏｓ）、４，５−ビス（ジフェニルホスフィノメチル）−２，２−ジメチル−１，３−ジオキソラン（ＤＩＯＰ）、１，２−ビス（ジフェニルホスフィノ）プロパン（ＰＲＯＰＨＯＳ）、２，３−ビス（ジフェニルホスフィノ）ブタン（ＣＨＩＲＡＰＨＯＳ）、１，２−ビス［（２−メトキシフェニル）（フェニル）ホスフィノ］エタン（ＤＩＰＡＭＰ）、３，４−ビス（ジフェニルホスフィノ）−１−ベンジルピロリジン（ＤＥＧＵＰＨＯＳ）、２，３−ビス（ジフェニルホスフィノ）−ビシクロ［２．２．１］ヘプト−５−エン（ＮＯＲＰＨＯＳ）、１−ターシャリーブトキシカルボニル−４−ジフェニルホスフィノ−２−（ジフェニルホスフィノメチル）ピロリジン（ＢＰＰＭ）、（２，２’−ビス−（ジベンゾフラン−３，３−ジイル）−ビス−ジフェニルホスフィン（ＢＩＢＦＵＰ）、２，２‐ビス（ジフェニルホスフィノ）‐３，３‐ビナフト［ｂ］フラン（ＢＩＮＡＰＦｕ）、２，２’‐ビス（ジフェニルホスフィノ）‐３，３’‐ビ［ベンゾ［ｂ］チオフェン］（ＢＩＴＩＡＮＰ）、Ｎ，Ｎ’−ジメチル−７，７’−ビス（ジ（３，５−キシリル）ホスフィノ）−３，３’，４，４’−テトラヒドロ−８，８’−ビ−２Ｈ−１，４−ベンズオキサジン（Ｘｙｌ−Ｓｏｌｐｈｏｓ）、２，３−ビス（ターシャリーブチルメチルホスフィノ）キノキサリン（ＱｕｉｎｏｘＰ*）、２，４−ビス（ジフェニルホスフィノ）ペンタン（ＳＫＥＷＰＨＯＳ）、２，４−ビス（ジ（３，５−キシリル）ホスフィノ）ペンタン（ＸｙｌＳＫＥＷＰＨＯＳ）、４，４’−ビス（ジフェニルホスフィノ）−２，２’，５，５’−テトラメチル−３，３’−ビチオフェン（ＴＭＢＴＰ）、３，３’−ビス（ジフェニルホスホニル）−１，１’−２，２’−ビインドール（Ｎ−Ｍｅ−２−ＢＩＮＰＯ）、（２，２’，５，５’−テトラメチル−３，３’−ビチオフェン−４，４’−ジイル）ビス（ジフェニルホスフィン）（ＢＩＴＩＡＮＰ）、（４，４’，６，６’−テトラメチル−３，３’−ビベンゾ［ｂ］チオフェン−２，２’−ジイル）ビス（ジフェニルホスフィン）（ｔｅｔｒａＭｅ−ＢＩＴＩＡＮＰ）、１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）−３，３’−ジメチル−１Ｈ，１’Ｈ−２，２’−ビインドール（ＢＩＳＣＡＰ）、２，２’−ビス（ジフェニルホスフィノ）−３，３’−ビベンゾフラン（ＢＩＣＵＭＰ）、２，２’−ビス（ジフェニルホスフィノ）−１，１’−ビベンゾ［ｄ］イミダゾール（ＢＩＭＩＰ）などが挙げられる。
【００１９】
具体的な遷移金属錯体としては例えば以下のものが挙げられる。
【化６】
【００２０】
【化７】
【００２１】
本発明において添加される含窒素化合物としては、脂肪族アミン、芳香族アミン、含窒素複素環化合物が挙げられ、この中でも窒素原子を２つ以上有する含窒素化合物が好ましい。
脂肪族アミンとはアンモニア（ＮＨ3）の水素原子の代わりに脂肪族基が置換したものを意味する。脂肪族基としては、炭素数１〜１０の直鎖又は分岐のアルキル基あるいは脂環式基が挙げられる。好ましくは、炭素数１〜６の直鎖又は分岐のアルキル基あるいは脂環式基である。具体的な脂肪族アミンとしては、例えばメチルアミン、エチルアミン、プロピルアミン、ブチルアミン、イソプロピルアミン、２−エチルヘキシルアミン、ｔｅｒｔ−ブチルアミン、ジエチルアミン、ジイソプロピルアミン、トリエチルアミン、トリブチルアミン、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン、トリス（２，２’，２’’−アミノエチル）アミン、Ｎ，Ｎ’−ビス（２−アミノエチル）−１，３−プロパンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ビス（３−アミノプロピル）エチレンジアミン、ビス（３−アミノプロピル）アミン、１，２−ビス（３−アミノプロピルアミノ）エタン、１，４−ビス（３−アミノプロピル）ピペリジン、シクロプロピルアミン、シクロヘキシルアミン等が挙げられる。好ましくは、脂肪族アミンは、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン、トリス（２，２’，２’’−アミノエチル）アミン、Ｎ，Ｎ’−ビス（２−アミノエチル）−１，３−プロパンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ビス（３−アミノプロピル）エチレンジアミン、ビス（３−アミノプロピル）アミン、１，２−ビス（３−アミノプロピルアミノ）エタン、１，４−ビス（３−アミノプロピル）ピペリジン等であり、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミンがより好ましい。
【００２２】
芳香族アミンとは、アンモニアの水素原子の代わりに芳香族基が置換したものを意味する。芳香族基としては、芳香族性を示す単環あるいは複数の環（縮合環）からなる芳香族基が挙げられる。具体的な芳香族アミンとしては、例えばアニリン、トルイジン、キシリジン、アニシジン、ナフチルアミン、ジフェニルアミン、トリフェニルアミン、ベンジジン、１，２−フェニレンジアミン、４−フルオロー１，２−フェニレンジアミン、２，３−ジアミノピリジン、３，４−ジアミノピリジン、２，３−ジアミノトルエン、３，４−ジアミノトルエン、３，３‘−ジアミノベンジン、３，４−ジアミノベンゾフェノン、２，５−ジアミノ−５−ブロモピリジン、６，６’−ジアミノ−２，２’−ビピリジル、４，５−ジクロロ−１，２−フェニレンジアミン、３，４−ジアミノ安息香酸、２、２’−ビピリジル、２、２’−ビ−４−ピコリン、６，６’−ビ−３−ピコリン、２、２’−ビキノリン等が挙げられる。好ましい芳香族アミンとしては、１，２−フェニレンジアミン、４−フルオロー１，２−フェニレンジアミン、２，３−ジアミノピリジン、３，４−ジアミノピリジン、２，３−ジアミノトルエン、３，４−ジアミノトルエン、３，３‘−ジアミノベンジン、３，４−ジアミノベンゾフェノン、２，５−ジアミノ−５−ブロモピリジン、６，６’−ジアミノ−２，２’−ビピリジル、４，５−ジクロロ−１，２−フェニレンジアミン、３，４−ジアミノ安息香酸、２、２’−ビピリジル、２、２’−ビ−４−ピコリン、６，６’−ビ−３−ピコリン、２、２’−ビキノリン等であり、１，２−フェニレンジアミン、３，４−ジアミノ安息香酸がより好ましい。
含窒素複素環化合物としては、ピロール、ピリジン、イミダゾール、２−メチルイミダゾール、１−メチルイミダゾール、１，３−チアゾール、オキサゾール、ピラゾール、１，２，４−トリアゾール、ピラジン、ピリミジン、ピリダジン、インドール、キノリン、プリン等の芳香族化合物、またはジアザビシクロウンデカン（ＤＢＵ）、ピペリジン、ジアザビシクロオクタン（ＤＡＢＣＯ）、スパルテイン等の環内脂環式アミンが挙げられる。好ましい含窒素複素環化合物としては、イミダゾール、２−メチルイミダゾール、１−メチルイミダゾール、１，３−チアゾール、１，３−オキサゾール、ピラゾール、１，２，４−トリアゾール等であり、２−メチルイミダゾール、１−メチルイミダゾール、イミダゾールなどのイミダゾール類がより好ましい。
【００２３】
含窒素化合物の添加量としては、遷移金属錯体に対して、含窒素化合物中の窒素原子の数が１つである化合物の場合は等モル以上、好ましくは２倍モル以上、より好ましくは３倍モル以上であり、含窒素化合物中の窒素原子の数が２つ以上である化合物の場合は、等モル以上、好ましくは１．５倍モル以上である。
本発明により、特に光学活性な遷移金属錯体を触媒として用いた不斉還元反応後に、触媒を分離することなく生成物の光学純度の低下を避けることができる。
【００２４】
本発明の製造方法において行われる不斉還元方法としては、不斉水素化反応及び不斉水素移動反応等が挙げられる。
不斉水素化反応としては、特に限定されるものではないが、カルボニル基の不斉水素化による光学活性アルコールの製法（例えば、文献（第５版 実験化学講座１９ 有機化合物の合成VII 丸善株式会社 ｐ１２２）など）、炭素−炭素二重結合及びイミノ基などの不斉水素化による光学活性化合物の製法（例えば、文献（Ａｓｙｍｍｅｔｒｉｃ Ｃａｔａｌｙｓｉｓ Ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ， ｐ１６−ｐ９４）など）が挙げられる。
不斉水素移動反応としては、特に限定されるものではないが、例えば、文献（Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．， １９９７， １１９， ８３７８、Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．１９９６， １１８，２５２１など）に記載のような、カルボニル基の不斉還元による光学活性アルコールの製法等が挙げられる。
本発明の製造方法においては、遷移金属錯体を用いて還元反応を行なった反応液に含窒素化合物を添加した後、反応溶媒回収及び／又は蒸留を行なう。
【実施例】
【００２５】
以下、実施例により本発明を詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。なお、以下の実施例及び比較例においてＭＳスペクトルは、ＳＨＩＭＡＤＺＵ製ＬＣＭＳ−ＩＴ−ＴＯＦ型装置で測定した。またＧＣ分析はＧＣ：Ｃｈｉｒａｓｉｌ Ｄｅｘ−ＣＢ（０．２５ｍｍ×２５ｍ，ＤＦ＝０．２５）で行った。
【００２６】
（実施例１）
２００ｍｌ反応容器にアセトフェノン０．５ｇ（４．１５ｍｍｏｌ）、［Ｒｕ（Ｒ，Ｒ）−Ｔｓｄｐｅｎ（ｐ-ｃｙｍｅｎｅ）］２５０ｍｇ（０．４１５ｍｍｏｌ）及び２−プロパノール４２ｍｇを加え窒素置換を行った。この溶液を室温で２時間反応を行なった。（Ｒ）−フェニルエタノールへの転化率は８６％及び光学純度は９１％ｅｅであった。
さらに、反応溶液に、α−フェニレンジアミン６７．３ｍｇ（０．６２２ｍｍｏｌ）を加えて攪拌したところ、溶液の色は赤褐色から紫色に変化した。減圧下溶媒を留去し、さらにヘプタンリスラリーを行いアセトフェノンとフェニルエタノールを除き、乾燥後質量分析を行ったところ６７９．１４３８であった。質量分析から、得られた化合物はＲｕ［（Ｒ，Ｒ）−Ｔｓｄｐｅｎ］（フェニレンジアミン）2であると推定される。
【００２７】
（（Ｒ）―フェニチルアルコールのラセミ化実験）
基質（（Ｒ）−フェニルエタノールの光学純度が９４．５％ｅｅであるフェニルエタノール）に対して０．５当量のＲｕ［（Ｒ，Ｒ）−Ｔｓｄｐｅｎ］（フェニレンジアミン）2の存在下で下記反応を行った。また、Ｒｕ［（Ｒ，Ｒ）−Ｔｓｄｐｅｎ］（フェニレンジアミン）2に代えて、［Ｒｕ（Ｒ，Ｒ）−Ｔｓｄｐｅｎ（ｐ-ｃｙｍｅｎｅ）］の存在下で同様に下記反応を行った。さらに、［Ｒｕ（Ｒ，Ｒ）−Ｔｓｄｐｅｎ（ｐ-ｃｙｍｅｎｅ）］に加えて１．５当量のα−フェニレンジアミンを添加して同様に下記反応を行った。
【化８】
得られた結果を表１に示す。表１からＲｕ［（Ｒ，Ｒ）−Ｔｓｄｐｅｎ］（フェニレンジアミン）2又は［Ｒｕ（Ｒ，Ｒ）−Ｔｓｄｐｅｎ（ｐ-ｃｙｍｅｎｅ）］＋α−フェニレンジアミンの存在下ではラセミ化は進行しないことが分かる。
【表１】
【００２８】
（参考例１：アセトフェノンの不斉水素移動反応）
２００ｍｌ反応容器にアセトフェノン１０ｇ（８．３２ｍｍｏｌ）、［ＲｕＣｌ（Ｓ，Ｓ）−Ｔｓｄｐｅｎ（ｐ−ｃｙｍｅｎｅ）］１．０６ｇ（１．６６４６ｍｍｏｌ）及びギ酸／トリエチルアミン（５／２（容量比））４１．５ｍｌを加え窒素置換を行った。この溶液を３０℃で１７時間攪拌を行なった後に塩化メチレン４５ｍｌ及び水４０ｍｌを加えて有機層を分液した。有機層から塩化メチレンを留去して１３．５ｇの（Ｓ）−フェニルエタノール濃縮物を得た。この濃縮物を５℃で４日間保管したところ、反応終了時からの光学純度の変化は以下の通りであった。
【表２】
【００２９】
（比較例１）
参考例１で得た、５℃で４日間保管した光学純度７９．５％ｅｅの（Ｓ）−フェニルエタノール濃縮物１ｇを８０℃で１６時間加熱を行ったところ光学純度は１３．６％ｅｅまで低下した。
【００３０】
（実施例２−５）
参考例１で得た、５℃で４日間保管した光学純度７９．５％ｅｅの（Ｓ）−フェニルエタノール濃縮物１ｇ（Ｒｕ：０．１２３ｍｍｏｌ）に、含窒素化合物を加え８０℃で１６時間加熱を行った結果は下表の通りである。
【表３】
【００３１】
（実施例６：（Ｒ）−４−（１−ヒドロキシエチル）ベンゾニトリルの合成）
２００ｍＬの四つ口フラスコに４−アセチルベンゾニトリル１５．０ｇ（１０３．３ｍｍｏｌ）、ＭｅＯＨ３０ｍｌ及び［ＲｕＣｌ（Ｒ，Ｒ）−Ｔｓｄｐｅｎ（ｐ−ｃｙｍｅｎｅ）］１２６ｍｇ（０．２ｍｍｏｌ）を加えた。温度を１５℃に保ちながら、ギ酸／トリエチルアミン（５／２（容量比））７５ｍｌを２０℃以下で３０分かけて滴下し、２５℃まで昇温後６４時間撹拌した。反応終了後、１５℃に冷却し、水３０ｍｌを加え、酢酸エチル９０ｍｌで抽出した後、水３０ｍｌで２回洗浄した。続いて、３００ｍｌのナスフラスコにトリエチレンテトラミン７５．５ｍｇ（０．５ｍｍｏｌ）を計量し、酢酸エチル抽出溶液を加え減圧下で酢酸エチルを留去した。得られた濃縮液１４．４ｇ（９５．９％ｅｅ）を減圧蒸留（１１８〜１２０℃／１ｔｏｒｒ）により精製して、目的とする（Ｒ）−４−（１−ヒドロキシエチル）ベンゾニトリル１１．７ｇ （収率７６．９％）を得た。光学純度は９５．６％ｅｅであった。
【００３２】
（比較例２）
実施例６においてトリエチレンテトラミンを添加しない以外は同様の操作を行ったところ、蒸留物の光学純度は８６．２％ｅｅであった。
【００３３】
（参考例２：アセトフェノンの不斉水素移動反応）
２００ｍｌ反応容器にアセトフェノン１０ｇ（８．３０ｍｍｏｌ）、［ＲｕＣｌ（Ｓ，Ｓ）−Ｔｓｄｐｅｎ（ｐ−ｃｙｍｅｎｅ）］１．００ｇ（１．５７１２ｍｍｏｌ）、２−プロパノール３００ｍｌ及び水酸化ナトリウム３００ｍｇ（７．５００ｍｍｏｌ）を加え窒素置換を行った。この溶液を４０℃で２２時間攪拌を行なった後に溶媒を留去して１１．３ｇの（Ｓ）−フェニルエタノール濃縮物を得た。反応終了時からの光学純度の変化は以下の通りであった。
【表４】
【００３４】
（比較例２）
参考例２で得た、光学純度８３．９％ｅｅの（Ｓ）−フェニルエタノール濃縮物１ｇを８０℃で１７時間加熱を行ったところ光学純度は７８．２％ｅｅまで低下した。
【００３５】
（実施例７−９）
参考例２と同様の操作で得た、光学純度８３．９％ｅｅの（Ｓ）−フェニルエタノール濃縮物１ｇ（Ｒｕ：０．１３８ｍｍｏｌ）に、含窒素化合物を加え８０℃で１７時間加熱を行った結果は下表の通りである。
【表５】
【００３６】
（参考例３：光学活性(Ｒ）−フェニルエタノールのラセミ化）
２００ｍｌ反応容器に９４．５％ｅｅの（Ｒ）−フェニルエタノール１００ｍｇ（０．８１９ｍｍｏｌ）、［Ｒｕ（Ｒ，Ｒ）−Ｔｓｄｐｅｎ（ｐ−ｃｙｍｅｎｅ）］２４．６ｍｇ（０．０４１ｍｍｏｌ）及びギ酸／トリエチルアミン（５／２（容量比））２ｍｌを加え窒素置換を行った。この溶液を８０℃で１７時間攪拌を行なったところ、光学純度は５５．４％ｅｅであった。
【００３７】
（実施例１０−１５）
反応容器に含窒素化合物を加えた以外は参考例３と同様の操作を行った。結果は下表の通りである。
【表６】
【特許請求の範囲】
【請求項１】
遷移金属錯体を用いて還元反応を行なった反応液に含窒素化合物を添加した後、反応溶媒回収及び／又は蒸留を行なう還元反応生成物の製造方法。
【請求項２】
還元反応が不斉水素化又は不斉水素移動である請求項１に記載の製造方法。
【請求項３】
遷移金属錯体がルテニウム錯体、ロジウム錯体又はイリジウム錯体である請求項１又は２に記載の製造方法。
【請求項４】
遷移金属錯体に対して含窒素化合物を１当量以上加える請求項３に記載の製造方法。
【請求項５】
含窒素化合物における窒素原子の数が２以上である請求項４に記載の製造方法。
【請求項６】
含窒素化合物がイミダゾール類である請求項５に記載の製造方法。
【請求項７】
含窒素化合物の添加が、反応溶媒回収及び／又は蒸留を行なう際の還元反応生成物の光学純度低下を抑制することを目的とするものである請求項１〜６に記載の製造方法。
【請求項８】
含窒素化合物の添加により、含窒素化合物を遷移金属錯体と反応させて含窒素化合物を含む錯体を形成させることにより還元反応生成物の光学純度低下を抑制する請求項７記載の製造方法。
【請求項１】
遷移金属錯体を用いて還元反応を行なった反応液に含窒素化合物を添加した後、反応溶媒回収及び／又は蒸留を行なう還元反応生成物の製造方法。
【請求項２】
還元反応が不斉水素化又は不斉水素移動である請求項１に記載の製造方法。
【請求項３】
遷移金属錯体がルテニウム錯体、ロジウム錯体又はイリジウム錯体である請求項１又は２に記載の製造方法。
【請求項４】
遷移金属錯体に対して含窒素化合物を１当量以上加える請求項３に記載の製造方法。
【請求項５】
含窒素化合物における窒素原子の数が２以上である請求項４に記載の製造方法。
【請求項６】
含窒素化合物がイミダゾール類である請求項５に記載の製造方法。
【請求項７】
含窒素化合物の添加が、反応溶媒回収及び／又は蒸留を行なう際の還元反応生成物の光学純度低下を抑制することを目的とするものである請求項１〜６に記載の製造方法。
【請求項８】
含窒素化合物の添加により、含窒素化合物を遷移金属錯体と反応させて含窒素化合物を含む錯体を形成させることにより還元反応生成物の光学純度低下を抑制する請求項７記載の製造方法。
【公開番号】特開２０１２−８２１７９（Ｐ２０１２−８２１７９Ａ）
【公開日】平成２４年４月２６日（２０１２．４．２６）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−２３１５２３（Ｐ２０１０−２３１５２３）
【出願日】平成２２年１０月１４日（２０１０．１０．１４）
【出願人】（０００１６９４６６）高砂香料工業株式会社 (194)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２４年４月２６日（２０１２．４．２６）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年１０月１４日（２０１０．１０．１４）
【出願人】（０００１６９４６６）高砂香料工業株式会社 (194)
【Ｆターム（参考）】
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