全身性炎症の治療のためのポリマー吸着剤の投与
本発明は、患者において全身性炎症を改善する方法であって、ポリスチレンジビニルベンゼンコポリマー及びポリビニルピロリドンポリマーを含む組成物の治療的に有効な用量を患者に投与することを含む方法を提供する。より具体的には、該方法は、これらのポリマーを、サイトカインといった炎症性メディエータを腸管腔から取り除くための腸内吸着剤製剤として用いることに関する。ポリマーは、生体適合性ポリビニルピロリドンポリマー被覆を有するポリスチレンジビニルベンゼンコポリマービーズ製剤の形態でありうる。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
関連出願の相互参照
この出願は、２００８年１０月２日に出願された米国仮特許出願Ｎｏ．６１／１０２，０５２の優先権を主張し、その内容は、その全体において本明細書に組み込まれる。
【０００２】
発明の分野
本発明の実施形態は、全身性炎症の治療のための方法に関する。より具体的には、本発明の実施形態は、ポリマー吸着剤の治療的に有効な用量を患者に投与することを含む、炎症のメディエータの管腔内(intralumenal)吸着の方法に関する。
【背景技術】
【０００３】
発明の背景
一般に、全ての形態のショック（例えば出血性，心原性，敗血性）、組織傷害（例えば外科手術、戦場戦闘員が受けた傷害）、局所的消化管炎症性疾患（例えば炎症性腸疾患）及び／又は虚血は、炎症性メディエータ、凝固因子の活性化及び酸化的ストレスを引き起こす。特に、様々な体液性要素（例えば、補体因子、凝固因子）及び細胞性要素（好中球、内皮細胞、マクロファージ）の活性化により、多くのメディエータ（毒性酸素種、タンパク分解酵素、接着分子、サイトカイン）が発現され、それによって、全身性炎症及びさらなる組織傷害が引き起こされ、最終的には多臓器不全に至る可能性がある。さらに、腸などにおける器官傷害は、関門機能の喪失及び炎症反応の伝播／増幅をもたらす可能性がある。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
２００４年に、Working Group on Trauma Research Program Summary Report (Hoyt DB, Holcomb J, Abraham E., Atkins J, Sopko G, Working Group on Trauma Research: Working Group on Trauma Research Program summary report: National Heart Lung Blood Institute (NHLBI), National Institute of General Medical Sciences (NIGMS), and National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) of the National Institutes of Health (NIH), and the Department of Defense (DOD), J Trauma 2004; 57: 410- 5)が、“傷害の後に、免疫応答を操作する能力は、受傷後の治療を向上させるために重要である”と結論した。しかしながら、免疫応答の全身性操作は、感染と戦う際のその固有の重要性を考えると、危険を伴いうる。よって、より的を絞ったアプローチが、より安全かつより効果的な可能性があるだろう。
【０００５】
ターゲットとなりうるものには、血漿コンパートメント及び腸管管腔が含まれる。炎症性メディエータが腸管管腔で発現されうる、少なくとも４つの様式がある。一つ目としては、炎症性メディエータが全身的に産生され、肝臓によって吸収され、その後肝胆汁を経由して腸管管腔に送達され得る。二つ目には、炎症性メディエータが肝臓によって生産され、その後、肝胆汁を経由して腸管管腔に送達され得る。三つ目には、腸管管腔において局所的に、腸内皮細胞が炎症性メディエータを生産し得る。最後に、白血球と反応した消化管中のバクテリアによって炎症性メディエータが作り出され得る。
【０００６】
血漿コンパートメントは魅力的なターゲットである、というのは、組織における炎症性メディエータの局所的な発現は保護的でありえるが、全身性放出は一般にはそうではないからである。同様に、腸管管腔における炎症性の毒は、細胞を傷つけ、有益な宿主反応を提供することなく、関門機能を危うくする。肝臓によって生産されようと、他の場所で生産されて肝臓によって取り除かれようと、サイトカインなどの炎症性メディエータは胆汁を経由して小腸に送達され、そこで局所的な傷害の原因となり、かつ再吸着されて体循環へ入り得る。静脈内にリポ多糖類を投与されたラットは、胆汁の体外ドレナージによって消化管がある程度保護された場合、生存が向上する。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
概要
本発明の実施形態は、関連技術の上記課題を考慮して行われてきた。本発明の一実施形態は、患者において炎症反応を開始させる又は悪化させること、及びポリスチレンジビニルベンゼンコポリマー及びポリビニルピロリドンポリマーといったポリマー吸着剤を含む組成物の治療的に有効な用量を患者に投与することを含む、全身性炎症を改善する方法を提供する。
【０００８】
本発明の一態様によれば、ポリスチレンジビニルベンゼンコポリマー及びポリビニルピロリドンポリマーといったポリマー吸着剤の治療的に有効な用量を、それを必要としている患者に投与することを含む、ショックの発症を軽減する方法を提供する。
【０００９】
本発明のより好ましい実施形態は、ポリスチレンジビニルベンゼンコポリマー及びポリビニルピロリドンポリマーに関する。より具体的には、本発明の実施形態は、これらのポリマーを、サイトカインといった炎症性メディエータを腸管腔から取り除くための腸内吸着剤製剤として用いることに関する。本発明のより好ましい実施形態は、生体適合性ポリビニルピロリドンポリマー被覆を有するポリスチレンジビニルベンゼンコポリマービーズ製剤に関する。
【図面の簡単な説明】
【００１０】
作図の簡単な説明
本発明の実施形態の上記及び他の特徴及び利点は、添付された図面を参照した、その実施形態の詳細な説明によって、より明らかになるだろう。
【図１】図１は、ｉｎ ｖｉｔｒｏにおけるサイトカイン除去を示す。示されたデータは：２体の動物それぞれから取られた血液の６つのプールに関する平均値±ＳＥである。全ての時点で、時間０とは有意に異なっていた（ｐ＜０．００１）。
【図２】図２は、ＲＡＷ２６４．７における、ＨＭＢＧ−１に対する免疫ブロットを示す。ポリマーの存在下又は非存在下で、細胞をＬＰＳで刺激した。
【図３】図３は、ＣＹＴＯＳＯＲＢ処置対偽処置した動物の肝臓における、４時間の時点でのＮＦ−κＢ ＤＮＡ結合を示す。グラフは、平均データ±ＳＥＭを表す（Ｐ＜０．０５）。右のパネルは、電気泳動移動度シフトアッセイからの代表的バンドを表す。Ｎ＝１２体の動物。
【図４】図４は、敗血症ラットの生存に対する、腸内ＣＹＴＯＳＯＲＢの効果を示す。
【発明を実施するための形態】
【００１１】
好ましい実施形態の詳細な説明
本発明の実施形態は、全身性炎症の治療のための方法を提供する。また、本発明の実施形態は、ショックの影響を和らげる方法、及び／又は、炎症のメディエータの管腔内吸着の方法に関する。
【００１２】
一実施形態では、ポリマー吸着剤の治療的に有効な用量を、それを必要としている患者に投与する。ポリマー吸着剤は、ポリスチレンジビニルベンゼンコポリマー及びポリビニルピロリドンポリマーを含む。好ましい組成物は、ポリスチレンジビニルベンゼンコポリマー及びポリビニルピロリドンポリマーを含むか、ポリスチレンジビニルベンゼンコポリマー及びポリビニルピロリドンポリマーから本質的になるか、又はポリスチレンジビニルベンゼンコポリマー及びポリビニルピロリドンポリマーからなる。
【００１３】
本発明との関連において、患者は典型的にはヒトの患者である。しかしながら、患者は代わりに、動物の患者（家畜（例えばウシ、ウマ、ヒツジ、ヤギ、ネコ、イヌなど）など）、研究所での研究に用いられる動物（例えばネズミ、ラットなど）、又は動物学的に関心を引く動物（例えば大型のネコ、有蹄動物、ゾウなど）でありうる。
【００１４】
ポリスチレンジビニルベンゼンコポリマー及びポリビニルピロリドンポリマーの組成物は、ビーズの形態でありうる。この開示の目的では、“ビーズ”という用語は、任意の３次元の固体粒子を言う。ビーズの形状は、球、回転楕円体、楕円体、卵形、棒、又は角柱でありうる。本明細書で用いる場合、ビーズに関連した“直径”という用語は、平均直径を言う。
【００１５】
ビーズは、ポリスチレンジビニルベンゼンコポリマーを含み得、さらに、ポリビニルピロリドンポリマーで被覆されうる。ビーズはまた、ポリスチレンジビニルベンゼンコポリマー及びポリビニルピロリドンポリマーから本質的になるか、又はポリスチレンジビニルベンゼンコポリマー及びポリビニルピロリドンポリマーからなりうる。ビーズは、外表面に孔を有するよう製造されうる。分子は、それらの孔を経由してビーズ内部に入ることができる。ビーズが患者の体から炎症性メディエータを吸着するとき、炎症性メディエータは、孔内部に吸着されると考えられる。一実施形態では、孔は、少なくとも１０Å、例えば、少なくとも２０Å、少なくとも３０Å、少なくとも４０Å、少なくとも５０Å、少なくとも６０Å、少なくとも７０Å、少なくとも８０Å、又は少なくとも９０Å（又は少なくともおおよそそのような値）のサイズを有する。孔は、１００Åと同程度、又は９０Åと同程度、又は８０Åと同程度、又は７０Åと同程度、又は６０Åと同程度、又は５０Åと同程度、又は４０Åと同程度、又は３０Åと同程度、又は２０Åと同程度（又はおおよそそのような値と同程度）のサイズを有しうる。一実施形態では、ビーズは１０Åから１００Åまで；別の実施形態では、２０Åから５０Åまで（又はおおよそそのような値）の孔サイズを有する。ビーズは、特定の孔サイズを有するよう製造されうる。このようにしてビーズは、取り除く特定のサイズの特定の分子に適合し、それをターゲットとするよう設計されうる。多様な炎症性メディエータを捕捉するために、ビーズは、様々な孔サイズ、又は孔サイズの分布を有しうる。
【００１６】
ビーズは、あらゆる適切なサイズおよび内部表面積のものでありうる。例えば、ビーズは、少なくとも２００μｍ、例えば少なくとも３００μｍ、例えば少なくとも４００μｍ、例えば少なくとも５００μｍ、例えば少なくとも６００μｍ、例えば少なくとも７００μｍ（又は少なくともおおよそそのような値）の直径を有しうる。ビーズは、８００μｍまで、例えば７００μｍまで、例えば６００μｍまで、例えば５００μｍまで、例えば４００μｍまで、例えば３００μｍまで（又はおおよそそのような値まで）の直径を有しうる。限定されないビーズの例は、直径において約３００から約８００ミクロンまでの範囲である。ビーズの内部表面積は、ビーズ１グラムあたり少なくとも７００ｍ２、例えばビーズ１グラムあたり少なくとも８００ｍ２、例えばビーズ１グラムあたり少なくとも９００ｍ２（又は少なくともおおよそそのような値）でありうる。ビーズの内部表面積は、ビーズ１グラムあたり１０００ｍ２まで、例えばビーズ１グラムあたり９００ｍ２まで、例えばビーズ１グラムあたり８００ｍ２まで（又はおおよそそのような値まで）でありうる。限定されないビーズの例は、ビーズ１グラムあたり約７００ｍ２からビーズ１グラムあたり約１０００ｍ２までの内部表面積を有する。一実施形態では、組成物は、ビーズ１グラムあたり約８５０ｍ２の内部表面積を有するビーズを含む。
【００１７】
別の実施形態では、本発明は、全身性炎症に罹患した患者又はその危険性がある患者を同定すること；及び、炎症のメディエータを吸着する１又はそれ以上のポリマー吸着剤を含む組成物の治療的に有効な用量を患者に投与することを含む、患者において全身性炎症を改善する方法を提供する。好ましい投与は栄養チューブ経由である。
【００１８】
炎症のメディエータは、例えば、敗血症、ショック（出血性，心原性，敗血性）、組織傷害（例えば外科手術、戦場戦闘員が受けた傷害）、虚血及び虚血再灌流、細胞毒性化学療法、ＩＬ−２又は他のサイトカインを用いる化学療法、骨髄操作、腸間膜灌流低下、腸粘膜傷害、局所的消化管炎症性疾患（例えば炎症性腸疾患）、急性肺炎症、膵臓炎、マラリア又は関節リウマチ、及び他の膠原血管病に関連しうる。従って、例えばビーズは、サイトカインを吸着することができる。吸着されうる、限定されない炎症性メディエータの例には、ＴＮＦ、ＩＬ−６、ＩＬ−１０、ＨＭＧＢ−１、ＩＬ−８、ＩＬ−１８、ＭＣＰ−１、ＩＬ−２、ＩＬ−１β及びＳ１００Ｂが挙げられる。
【００１９】
ビーズは例えば、経口で、ピル（例えばカプセル、錠剤など）の形態で投与されうる。そのようなピルは、ビーズを含み、及び任意に、結合剤、充填剤、バッファーなどの医薬上許容される賦形剤を含む。そのような賦形剤は、当技術分野で周知のものであり、適切な賦形剤は、過度の実験をすることなく、当業者によって選択されうる。別の実施形態では、組成物はスラリー、ゲル、パウダーの形態又は経口投与に適した他の形の形態で投与されうる。
【００２０】
好ましくはビーズ型のポリスチレンジビニルベンゼンコポリマー及びポリビニルピロリドンポリマーなどのポリマー吸着剤の実施形態は、炎症性メディエータを吸着するために、それを必要としている患者に投与されうる。投与は、予防的（例えば、炎症の発症に先行して）、炎症性メディエータの放出の原因の間又は後で、でありうる。
【００２１】
本発明の実施形態に従う投与は、ポリマー吸着剤が消化管中で発見されるようにする、あらゆる適切な投与でありうる。例えば、投与は経口、直腸、栄養チューブ経由又は消化管への直接投与でありうる。他の投与経路が使えるが、好ましい投与は、経口又は栄養チューブ経由である。本発明の実施形態の経口投与は、ポリスチレンジビニルベンゼンコポリマー及びポリビニルピロリドンポリマーなどのポリマー吸着剤が、大部分の個体の消化管を正常に通過することを可能にする。そのような投与は、ポリスチレンジビニルベンゼンコポリマー及びポリビニルピロリドンポリマーなどのポリマー吸着剤が、経腸的に炎症性メディエータを吸着することを可能にする。
【００２２】
ポリスチレンジビニルベンゼンコポリマー及びポリビニルピロリドンポリマーは、本明細書で説明されているように、ビーズの形態でありうる。そのようなビーズは、ピル又はスラリーの形態で、経口で投与されうる。ピルは、ビーズ、及び充填剤などの他の成分を含むことができる。スラリーは、ビーズ、及び液体キャリアなどの他の成分を含むことができる。ピル又はスラリー処方は、活性炭の代わりに本発明の実施形態のビーズを用いて、活性炭ピル又はスラリーと同様に調製されうる。
【００２３】
ある形態のポリスチレンジビニルベンゼンコポリマー及びポリビニルピロリドンポリマービーズは、RenalTech International LLC（現在はMedaSorb Technologies, Inc.(Princeton,NJ)としてビジネスを行っている）によって製造されている。MedaSorbは、ＣＹＴＯＳＯＲＢ及びＢＥＴＡＳＯＲＢの商標名のもと、生体適合性ポリビニルピロリドンポリマー被覆を有するポリスチレンジビニルベンゼンコポリマービーズを製造している。ＣＹＴＯＳＯＲＢビーズ及びＢＥＴＡＳＯＲＢビーズ共に、本発明の実施形態の範囲内であると想定される。ＣＹＴＯＳＯＲＢビーズは、約３００−８００μｍのサイズで、約２０−５０Åのサイズの孔を有する。
【００２４】
試験は、ＣＹＴＯＳＯＲＢビーズが、ＴＮＦ、ＩＬ−６、ＩＬ−１０、ＨＭＧＢ−１、ＩＬ−８、ＩＬ−１８、ＭＣＰ−１、ＩＬ−２、ＩＬ−１β及びＳ１００Ｂを含む、敗血症における炎症に関する様々な分子を取り除くことを明らかにした。図１に示されているように、ＣＹＴＯＳＯＲＢはｉｎ ｖｉｔｒｏでのサイトカインの除去を示す。図１に示されているデータは、２体の動物それぞれから取られた血液の６つのプールに関する平均値±ＳＥである。全ての時点で、時間０とは有意に異なっていた（ｐ＜０．０００１）。図２に示されるように、ＣＹＴＯＳＯＲＢは、ポリマーの存在下又は非存在下においてＬＰＳで刺激されたＲＡＷ ２６４．７細胞で、ＨＭＧＢ−１を取り除く。
【００２５】
以下の実施例は、より詳細に本発明の実施形態を説明する。しかしながら、これらの実施例は、例示の目的のために与えられるものであって、限定する目的のためではない。
【００２６】
簡潔に言えば、ＣＹＴＯＳＯＲＢポリマーを含む血液吸着デバイスを、敗血症、内毒素血症及び脳死に起因する全身性炎症の治療に関してテストした。ＣＹＴＯＳＯＲＢによって、血液吸着デバイスにおいて、循環する炎症性メディエータを除去するのに成功し、その結果、肝臓におけるＤＮＡ結合が減少し、動物の生存時間が向上する。
【実施例】
【００２７】
実施例１
ＣＹＴＯＳＯＲＢビーズ処置及びＮＦ−κＢ ＤＮＡ結合
一連の実験において、リポ多糖類（ＬＰＳ）の静脈注射後に、１２体の動物で研究を行った。６体は偽試験用とし、もう６体は、１０−ｇデバイス及び動脈−静脈回路を用いてＣＹＴＯＳＯＲＢで処置した。全動物を４時間のかん流後、安楽死させて、ＮＦ−κＢ ＤＮＡ結合の判定用に肝臓組織を得た。その結果は、図３に示されているように、偽処置した動物に比べて、ＣＹＴＯＳＯＲＢ処置した動物では、ＮＦ−κＢ ＤＮＡ結合が有意に低かったことを示している（ｐ＝０．０３）。
【００２８】
実施例２
ＣＹＴＯＳＯＲＢビーズ処置及び短期生存
別の一連の実験において、無作為に選んだ４０体の動物を、致死のＬＰＳ注入後直ちに開始して４時間、血液吸着又は偽回路を用いた処置のいずれかを受けるようランダム化した。４時間目の灌流終了後、引き続き８時間、該動物は輸液蘇生のみを受けた。全動物を１２時間目に屠殺した。ＣＹＴＯＳＯＲＢ処置した動物は、２１％の生存時間の増加を示した（ｐ＞０．０１）。偽かん流群では、２０体の動物のうち１９体が１２時間より前に死亡したが、一方、ＣＹＴＯＳＯＲＢによる血液吸着を受けた２０体のラットのうち７体は、１２時間の時点で生存しており、総体的な生存の向上を示した（５％から３５％へ，ｐ＝０．０２）。ＣＹＴＯＳＯＲＢ処置した動物の、循環している血漿ＩＬ−６、ＴＮＦ及びＩＬ−１０レベルも有意に低く、その濃度は生存時間と逆相関していた（ｐ＝０．００３）。
【００２９】
実施例３
腸内ＣＹＴＯＳＯＲＢは敗血症ラットの生存を向上させる。
確立された敗血症の致死モデル、腸管穿孔モデル（ＣＬＰ）を用いて、２２体のラットで予備実験を行った。腸内ＣＹＴＯＳＯＲＢ治療を行った場合及び行わなかった場合の生存を測定した。結果を図４に示す。コントロールと比べ、ＣＹＴＯＳＯＲＢ処置した動物では、生存が有意に向上した（３６％対９％，ｐ＝０．０３）。この有意な生存の向上が、ＣＹＴＯＳＯＲＢビーズの腸内投与のみを用いて得られたことを強調するのは重要である。おそらく、消化管管腔内部におけるこれらのビーズの存在が、胆汁を経由して腸内へ放出された、及び／又は、免疫刺激された腸細胞によって分泌された、有害なメディエータの受け皿として働いたのだと考えられる。
【００３０】
刊行物、特許出願及び特許を含む本明細書で引用されている全ての参考文献は、各参考文献が参照することにより組み込まれるものとして個々にかつ具体的に示され、かつ、その全体が本明細書に示されているのと同程度に、参照することにより本書に組み込まれる。
【００３１】
“ａ”及び“ａｎ”及び“ｔｈｅ”といった用語および本発明を記載する文脈における（特に以下に示す特許請求の範囲の文脈における）同類の指示語の使用については、本明細書に特に示されるか、又は文脈によってはっきりと否定されない限り、単数形および複数形どちらをも含むと理解されるべきである。“含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）”、“有する（ｈａｖｉｎｇ）”、“含む（ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ）”及び“含む（ｃｏｎｔａｉｎｉｎｇ）”という用語は、特に断りのない限り非制限的語句（即ち「含むが限定されるものではない」を意味している）として理解されるべきである。本明細書中における数値範囲の記載は、特に本明細書中に示されていない限り、単に、当該範囲内のそれぞれの別個の値を独自に指すことの簡潔表現として機能することを意図しており、それぞれの別個の値は、それが本明細書中に独自に列挙されているのと同様に本明細書に組み込まれる。本明細書に記載された全ての方法は、本明細書に特に示されることがない限り、または文脈によって特にはっきりと否定されない限り、あらゆる適切な順序で実行することができる。本明細書中で提供されている、ありとあらゆる例または例示語（例えば“例えば（ｓｕｃｈ ａｓ）”）の使用は、単に、本発明の理解をよりよくすることを意図しているのであって、特に主張されていない限り、本発明の範囲に関して限定を設けるものではない。本明細書中の言語は、主張されていない任意の要素を、本発明の実施には欠かせないものとして示していると理解されるべきではない。
【００３２】
本発明の好ましい実施形態は、本発明者らが知る本発明を実施するための最良の形態を含むように本明細書中に記載されている。それらの好ましい実施形態の変形は、前述の記述を読むことで当業者に明らかになり得る。本発明者らは当業者が必要に応じてこのような変形を採用することを予期し、かつ、本発明者らは、本発明が本明細書中に具体的に記載されている別な方法で実施されることを意図している。よって、本発明は、準拠法で許される、本文書に付加された特許請求の範囲において列挙された対象の全ての変更及び等価物を含む。さらに、本明細書に特に示されるか、または文脈によって特にはっきりと否定されない限り、本発明は、そのあらゆる可能な変形における上記要素のあらゆる組み合わせを包含する。
【技術分野】
【０００１】
関連出願の相互参照
この出願は、２００８年１０月２日に出願された米国仮特許出願Ｎｏ．６１／１０２，０５２の優先権を主張し、その内容は、その全体において本明細書に組み込まれる。
【０００２】
発明の分野
本発明の実施形態は、全身性炎症の治療のための方法に関する。より具体的には、本発明の実施形態は、ポリマー吸着剤の治療的に有効な用量を患者に投与することを含む、炎症のメディエータの管腔内(intralumenal)吸着の方法に関する。
【背景技術】
【０００３】
発明の背景
一般に、全ての形態のショック（例えば出血性，心原性，敗血性）、組織傷害（例えば外科手術、戦場戦闘員が受けた傷害）、局所的消化管炎症性疾患（例えば炎症性腸疾患）及び／又は虚血は、炎症性メディエータ、凝固因子の活性化及び酸化的ストレスを引き起こす。特に、様々な体液性要素（例えば、補体因子、凝固因子）及び細胞性要素（好中球、内皮細胞、マクロファージ）の活性化により、多くのメディエータ（毒性酸素種、タンパク分解酵素、接着分子、サイトカイン）が発現され、それによって、全身性炎症及びさらなる組織傷害が引き起こされ、最終的には多臓器不全に至る可能性がある。さらに、腸などにおける器官傷害は、関門機能の喪失及び炎症反応の伝播／増幅をもたらす可能性がある。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
２００４年に、Working Group on Trauma Research Program Summary Report (Hoyt DB, Holcomb J, Abraham E., Atkins J, Sopko G, Working Group on Trauma Research: Working Group on Trauma Research Program summary report: National Heart Lung Blood Institute (NHLBI), National Institute of General Medical Sciences (NIGMS), and National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) of the National Institutes of Health (NIH), and the Department of Defense (DOD), J Trauma 2004; 57: 410- 5)が、“傷害の後に、免疫応答を操作する能力は、受傷後の治療を向上させるために重要である”と結論した。しかしながら、免疫応答の全身性操作は、感染と戦う際のその固有の重要性を考えると、危険を伴いうる。よって、より的を絞ったアプローチが、より安全かつより効果的な可能性があるだろう。
【０００５】
ターゲットとなりうるものには、血漿コンパートメント及び腸管管腔が含まれる。炎症性メディエータが腸管管腔で発現されうる、少なくとも４つの様式がある。一つ目としては、炎症性メディエータが全身的に産生され、肝臓によって吸収され、その後肝胆汁を経由して腸管管腔に送達され得る。二つ目には、炎症性メディエータが肝臓によって生産され、その後、肝胆汁を経由して腸管管腔に送達され得る。三つ目には、腸管管腔において局所的に、腸内皮細胞が炎症性メディエータを生産し得る。最後に、白血球と反応した消化管中のバクテリアによって炎症性メディエータが作り出され得る。
【０００６】
血漿コンパートメントは魅力的なターゲットである、というのは、組織における炎症性メディエータの局所的な発現は保護的でありえるが、全身性放出は一般にはそうではないからである。同様に、腸管管腔における炎症性の毒は、細胞を傷つけ、有益な宿主反応を提供することなく、関門機能を危うくする。肝臓によって生産されようと、他の場所で生産されて肝臓によって取り除かれようと、サイトカインなどの炎症性メディエータは胆汁を経由して小腸に送達され、そこで局所的な傷害の原因となり、かつ再吸着されて体循環へ入り得る。静脈内にリポ多糖類を投与されたラットは、胆汁の体外ドレナージによって消化管がある程度保護された場合、生存が向上する。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
概要
本発明の実施形態は、関連技術の上記課題を考慮して行われてきた。本発明の一実施形態は、患者において炎症反応を開始させる又は悪化させること、及びポリスチレンジビニルベンゼンコポリマー及びポリビニルピロリドンポリマーといったポリマー吸着剤を含む組成物の治療的に有効な用量を患者に投与することを含む、全身性炎症を改善する方法を提供する。
【０００８】
本発明の一態様によれば、ポリスチレンジビニルベンゼンコポリマー及びポリビニルピロリドンポリマーといったポリマー吸着剤の治療的に有効な用量を、それを必要としている患者に投与することを含む、ショックの発症を軽減する方法を提供する。
【０００９】
本発明のより好ましい実施形態は、ポリスチレンジビニルベンゼンコポリマー及びポリビニルピロリドンポリマーに関する。より具体的には、本発明の実施形態は、これらのポリマーを、サイトカインといった炎症性メディエータを腸管腔から取り除くための腸内吸着剤製剤として用いることに関する。本発明のより好ましい実施形態は、生体適合性ポリビニルピロリドンポリマー被覆を有するポリスチレンジビニルベンゼンコポリマービーズ製剤に関する。
【図面の簡単な説明】
【００１０】
作図の簡単な説明
本発明の実施形態の上記及び他の特徴及び利点は、添付された図面を参照した、その実施形態の詳細な説明によって、より明らかになるだろう。
【図１】図１は、ｉｎ ｖｉｔｒｏにおけるサイトカイン除去を示す。示されたデータは：２体の動物それぞれから取られた血液の６つのプールに関する平均値±ＳＥである。全ての時点で、時間０とは有意に異なっていた（ｐ＜０．００１）。
【図２】図２は、ＲＡＷ２６４．７における、ＨＭＢＧ−１に対する免疫ブロットを示す。ポリマーの存在下又は非存在下で、細胞をＬＰＳで刺激した。
【図３】図３は、ＣＹＴＯＳＯＲＢ処置対偽処置した動物の肝臓における、４時間の時点でのＮＦ−κＢ ＤＮＡ結合を示す。グラフは、平均データ±ＳＥＭを表す（Ｐ＜０．０５）。右のパネルは、電気泳動移動度シフトアッセイからの代表的バンドを表す。Ｎ＝１２体の動物。
【図４】図４は、敗血症ラットの生存に対する、腸内ＣＹＴＯＳＯＲＢの効果を示す。
【発明を実施するための形態】
【００１１】
好ましい実施形態の詳細な説明
本発明の実施形態は、全身性炎症の治療のための方法を提供する。また、本発明の実施形態は、ショックの影響を和らげる方法、及び／又は、炎症のメディエータの管腔内吸着の方法に関する。
【００１２】
一実施形態では、ポリマー吸着剤の治療的に有効な用量を、それを必要としている患者に投与する。ポリマー吸着剤は、ポリスチレンジビニルベンゼンコポリマー及びポリビニルピロリドンポリマーを含む。好ましい組成物は、ポリスチレンジビニルベンゼンコポリマー及びポリビニルピロリドンポリマーを含むか、ポリスチレンジビニルベンゼンコポリマー及びポリビニルピロリドンポリマーから本質的になるか、又はポリスチレンジビニルベンゼンコポリマー及びポリビニルピロリドンポリマーからなる。
【００１３】
本発明との関連において、患者は典型的にはヒトの患者である。しかしながら、患者は代わりに、動物の患者（家畜（例えばウシ、ウマ、ヒツジ、ヤギ、ネコ、イヌなど）など）、研究所での研究に用いられる動物（例えばネズミ、ラットなど）、又は動物学的に関心を引く動物（例えば大型のネコ、有蹄動物、ゾウなど）でありうる。
【００１４】
ポリスチレンジビニルベンゼンコポリマー及びポリビニルピロリドンポリマーの組成物は、ビーズの形態でありうる。この開示の目的では、“ビーズ”という用語は、任意の３次元の固体粒子を言う。ビーズの形状は、球、回転楕円体、楕円体、卵形、棒、又は角柱でありうる。本明細書で用いる場合、ビーズに関連した“直径”という用語は、平均直径を言う。
【００１５】
ビーズは、ポリスチレンジビニルベンゼンコポリマーを含み得、さらに、ポリビニルピロリドンポリマーで被覆されうる。ビーズはまた、ポリスチレンジビニルベンゼンコポリマー及びポリビニルピロリドンポリマーから本質的になるか、又はポリスチレンジビニルベンゼンコポリマー及びポリビニルピロリドンポリマーからなりうる。ビーズは、外表面に孔を有するよう製造されうる。分子は、それらの孔を経由してビーズ内部に入ることができる。ビーズが患者の体から炎症性メディエータを吸着するとき、炎症性メディエータは、孔内部に吸着されると考えられる。一実施形態では、孔は、少なくとも１０Å、例えば、少なくとも２０Å、少なくとも３０Å、少なくとも４０Å、少なくとも５０Å、少なくとも６０Å、少なくとも７０Å、少なくとも８０Å、又は少なくとも９０Å（又は少なくともおおよそそのような値）のサイズを有する。孔は、１００Åと同程度、又は９０Åと同程度、又は８０Åと同程度、又は７０Åと同程度、又は６０Åと同程度、又は５０Åと同程度、又は４０Åと同程度、又は３０Åと同程度、又は２０Åと同程度（又はおおよそそのような値と同程度）のサイズを有しうる。一実施形態では、ビーズは１０Åから１００Åまで；別の実施形態では、２０Åから５０Åまで（又はおおよそそのような値）の孔サイズを有する。ビーズは、特定の孔サイズを有するよう製造されうる。このようにしてビーズは、取り除く特定のサイズの特定の分子に適合し、それをターゲットとするよう設計されうる。多様な炎症性メディエータを捕捉するために、ビーズは、様々な孔サイズ、又は孔サイズの分布を有しうる。
【００１６】
ビーズは、あらゆる適切なサイズおよび内部表面積のものでありうる。例えば、ビーズは、少なくとも２００μｍ、例えば少なくとも３００μｍ、例えば少なくとも４００μｍ、例えば少なくとも５００μｍ、例えば少なくとも６００μｍ、例えば少なくとも７００μｍ（又は少なくともおおよそそのような値）の直径を有しうる。ビーズは、８００μｍまで、例えば７００μｍまで、例えば６００μｍまで、例えば５００μｍまで、例えば４００μｍまで、例えば３００μｍまで（又はおおよそそのような値まで）の直径を有しうる。限定されないビーズの例は、直径において約３００から約８００ミクロンまでの範囲である。ビーズの内部表面積は、ビーズ１グラムあたり少なくとも７００ｍ２、例えばビーズ１グラムあたり少なくとも８００ｍ２、例えばビーズ１グラムあたり少なくとも９００ｍ２（又は少なくともおおよそそのような値）でありうる。ビーズの内部表面積は、ビーズ１グラムあたり１０００ｍ２まで、例えばビーズ１グラムあたり９００ｍ２まで、例えばビーズ１グラムあたり８００ｍ２まで（又はおおよそそのような値まで）でありうる。限定されないビーズの例は、ビーズ１グラムあたり約７００ｍ２からビーズ１グラムあたり約１０００ｍ２までの内部表面積を有する。一実施形態では、組成物は、ビーズ１グラムあたり約８５０ｍ２の内部表面積を有するビーズを含む。
【００１７】
別の実施形態では、本発明は、全身性炎症に罹患した患者又はその危険性がある患者を同定すること；及び、炎症のメディエータを吸着する１又はそれ以上のポリマー吸着剤を含む組成物の治療的に有効な用量を患者に投与することを含む、患者において全身性炎症を改善する方法を提供する。好ましい投与は栄養チューブ経由である。
【００１８】
炎症のメディエータは、例えば、敗血症、ショック（出血性，心原性，敗血性）、組織傷害（例えば外科手術、戦場戦闘員が受けた傷害）、虚血及び虚血再灌流、細胞毒性化学療法、ＩＬ−２又は他のサイトカインを用いる化学療法、骨髄操作、腸間膜灌流低下、腸粘膜傷害、局所的消化管炎症性疾患（例えば炎症性腸疾患）、急性肺炎症、膵臓炎、マラリア又は関節リウマチ、及び他の膠原血管病に関連しうる。従って、例えばビーズは、サイトカインを吸着することができる。吸着されうる、限定されない炎症性メディエータの例には、ＴＮＦ、ＩＬ−６、ＩＬ−１０、ＨＭＧＢ−１、ＩＬ−８、ＩＬ−１８、ＭＣＰ−１、ＩＬ−２、ＩＬ−１β及びＳ１００Ｂが挙げられる。
【００１９】
ビーズは例えば、経口で、ピル（例えばカプセル、錠剤など）の形態で投与されうる。そのようなピルは、ビーズを含み、及び任意に、結合剤、充填剤、バッファーなどの医薬上許容される賦形剤を含む。そのような賦形剤は、当技術分野で周知のものであり、適切な賦形剤は、過度の実験をすることなく、当業者によって選択されうる。別の実施形態では、組成物はスラリー、ゲル、パウダーの形態又は経口投与に適した他の形の形態で投与されうる。
【００２０】
好ましくはビーズ型のポリスチレンジビニルベンゼンコポリマー及びポリビニルピロリドンポリマーなどのポリマー吸着剤の実施形態は、炎症性メディエータを吸着するために、それを必要としている患者に投与されうる。投与は、予防的（例えば、炎症の発症に先行して）、炎症性メディエータの放出の原因の間又は後で、でありうる。
【００２１】
本発明の実施形態に従う投与は、ポリマー吸着剤が消化管中で発見されるようにする、あらゆる適切な投与でありうる。例えば、投与は経口、直腸、栄養チューブ経由又は消化管への直接投与でありうる。他の投与経路が使えるが、好ましい投与は、経口又は栄養チューブ経由である。本発明の実施形態の経口投与は、ポリスチレンジビニルベンゼンコポリマー及びポリビニルピロリドンポリマーなどのポリマー吸着剤が、大部分の個体の消化管を正常に通過することを可能にする。そのような投与は、ポリスチレンジビニルベンゼンコポリマー及びポリビニルピロリドンポリマーなどのポリマー吸着剤が、経腸的に炎症性メディエータを吸着することを可能にする。
【００２２】
ポリスチレンジビニルベンゼンコポリマー及びポリビニルピロリドンポリマーは、本明細書で説明されているように、ビーズの形態でありうる。そのようなビーズは、ピル又はスラリーの形態で、経口で投与されうる。ピルは、ビーズ、及び充填剤などの他の成分を含むことができる。スラリーは、ビーズ、及び液体キャリアなどの他の成分を含むことができる。ピル又はスラリー処方は、活性炭の代わりに本発明の実施形態のビーズを用いて、活性炭ピル又はスラリーと同様に調製されうる。
【００２３】
ある形態のポリスチレンジビニルベンゼンコポリマー及びポリビニルピロリドンポリマービーズは、RenalTech International LLC（現在はMedaSorb Technologies, Inc.(Princeton,NJ)としてビジネスを行っている）によって製造されている。MedaSorbは、ＣＹＴＯＳＯＲＢ及びＢＥＴＡＳＯＲＢの商標名のもと、生体適合性ポリビニルピロリドンポリマー被覆を有するポリスチレンジビニルベンゼンコポリマービーズを製造している。ＣＹＴＯＳＯＲＢビーズ及びＢＥＴＡＳＯＲＢビーズ共に、本発明の実施形態の範囲内であると想定される。ＣＹＴＯＳＯＲＢビーズは、約３００−８００μｍのサイズで、約２０−５０Åのサイズの孔を有する。
【００２４】
試験は、ＣＹＴＯＳＯＲＢビーズが、ＴＮＦ、ＩＬ−６、ＩＬ−１０、ＨＭＧＢ−１、ＩＬ−８、ＩＬ−１８、ＭＣＰ−１、ＩＬ−２、ＩＬ−１β及びＳ１００Ｂを含む、敗血症における炎症に関する様々な分子を取り除くことを明らかにした。図１に示されているように、ＣＹＴＯＳＯＲＢはｉｎ ｖｉｔｒｏでのサイトカインの除去を示す。図１に示されているデータは、２体の動物それぞれから取られた血液の６つのプールに関する平均値±ＳＥである。全ての時点で、時間０とは有意に異なっていた（ｐ＜０．０００１）。図２に示されるように、ＣＹＴＯＳＯＲＢは、ポリマーの存在下又は非存在下においてＬＰＳで刺激されたＲＡＷ ２６４．７細胞で、ＨＭＧＢ−１を取り除く。
【００２５】
以下の実施例は、より詳細に本発明の実施形態を説明する。しかしながら、これらの実施例は、例示の目的のために与えられるものであって、限定する目的のためではない。
【００２６】
簡潔に言えば、ＣＹＴＯＳＯＲＢポリマーを含む血液吸着デバイスを、敗血症、内毒素血症及び脳死に起因する全身性炎症の治療に関してテストした。ＣＹＴＯＳＯＲＢによって、血液吸着デバイスにおいて、循環する炎症性メディエータを除去するのに成功し、その結果、肝臓におけるＤＮＡ結合が減少し、動物の生存時間が向上する。
【実施例】
【００２７】
実施例１
ＣＹＴＯＳＯＲＢビーズ処置及びＮＦ−κＢ ＤＮＡ結合
一連の実験において、リポ多糖類（ＬＰＳ）の静脈注射後に、１２体の動物で研究を行った。６体は偽試験用とし、もう６体は、１０−ｇデバイス及び動脈−静脈回路を用いてＣＹＴＯＳＯＲＢで処置した。全動物を４時間のかん流後、安楽死させて、ＮＦ−κＢ ＤＮＡ結合の判定用に肝臓組織を得た。その結果は、図３に示されているように、偽処置した動物に比べて、ＣＹＴＯＳＯＲＢ処置した動物では、ＮＦ−κＢ ＤＮＡ結合が有意に低かったことを示している（ｐ＝０．０３）。
【００２８】
実施例２
ＣＹＴＯＳＯＲＢビーズ処置及び短期生存
別の一連の実験において、無作為に選んだ４０体の動物を、致死のＬＰＳ注入後直ちに開始して４時間、血液吸着又は偽回路を用いた処置のいずれかを受けるようランダム化した。４時間目の灌流終了後、引き続き８時間、該動物は輸液蘇生のみを受けた。全動物を１２時間目に屠殺した。ＣＹＴＯＳＯＲＢ処置した動物は、２１％の生存時間の増加を示した（ｐ＞０．０１）。偽かん流群では、２０体の動物のうち１９体が１２時間より前に死亡したが、一方、ＣＹＴＯＳＯＲＢによる血液吸着を受けた２０体のラットのうち７体は、１２時間の時点で生存しており、総体的な生存の向上を示した（５％から３５％へ，ｐ＝０．０２）。ＣＹＴＯＳＯＲＢ処置した動物の、循環している血漿ＩＬ−６、ＴＮＦ及びＩＬ−１０レベルも有意に低く、その濃度は生存時間と逆相関していた（ｐ＝０．００３）。
【００２９】
実施例３
腸内ＣＹＴＯＳＯＲＢは敗血症ラットの生存を向上させる。
確立された敗血症の致死モデル、腸管穿孔モデル（ＣＬＰ）を用いて、２２体のラットで予備実験を行った。腸内ＣＹＴＯＳＯＲＢ治療を行った場合及び行わなかった場合の生存を測定した。結果を図４に示す。コントロールと比べ、ＣＹＴＯＳＯＲＢ処置した動物では、生存が有意に向上した（３６％対９％，ｐ＝０．０３）。この有意な生存の向上が、ＣＹＴＯＳＯＲＢビーズの腸内投与のみを用いて得られたことを強調するのは重要である。おそらく、消化管管腔内部におけるこれらのビーズの存在が、胆汁を経由して腸内へ放出された、及び／又は、免疫刺激された腸細胞によって分泌された、有害なメディエータの受け皿として働いたのだと考えられる。
【００３０】
刊行物、特許出願及び特許を含む本明細書で引用されている全ての参考文献は、各参考文献が参照することにより組み込まれるものとして個々にかつ具体的に示され、かつ、その全体が本明細書に示されているのと同程度に、参照することにより本書に組み込まれる。
【００３１】
“ａ”及び“ａｎ”及び“ｔｈｅ”といった用語および本発明を記載する文脈における（特に以下に示す特許請求の範囲の文脈における）同類の指示語の使用については、本明細書に特に示されるか、又は文脈によってはっきりと否定されない限り、単数形および複数形どちらをも含むと理解されるべきである。“含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）”、“有する（ｈａｖｉｎｇ）”、“含む（ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ）”及び“含む（ｃｏｎｔａｉｎｉｎｇ）”という用語は、特に断りのない限り非制限的語句（即ち「含むが限定されるものではない」を意味している）として理解されるべきである。本明細書中における数値範囲の記載は、特に本明細書中に示されていない限り、単に、当該範囲内のそれぞれの別個の値を独自に指すことの簡潔表現として機能することを意図しており、それぞれの別個の値は、それが本明細書中に独自に列挙されているのと同様に本明細書に組み込まれる。本明細書に記載された全ての方法は、本明細書に特に示されることがない限り、または文脈によって特にはっきりと否定されない限り、あらゆる適切な順序で実行することができる。本明細書中で提供されている、ありとあらゆる例または例示語（例えば“例えば（ｓｕｃｈ ａｓ）”）の使用は、単に、本発明の理解をよりよくすることを意図しているのであって、特に主張されていない限り、本発明の範囲に関して限定を設けるものではない。本明細書中の言語は、主張されていない任意の要素を、本発明の実施には欠かせないものとして示していると理解されるべきではない。
【００３２】
本発明の好ましい実施形態は、本発明者らが知る本発明を実施するための最良の形態を含むように本明細書中に記載されている。それらの好ましい実施形態の変形は、前述の記述を読むことで当業者に明らかになり得る。本発明者らは当業者が必要に応じてこのような変形を採用することを予期し、かつ、本発明者らは、本発明が本明細書中に具体的に記載されている別な方法で実施されることを意図している。よって、本発明は、準拠法で許される、本文書に付加された特許請求の範囲において列挙された対象の全ての変更及び等価物を含む。さらに、本明細書に特に示されるか、または文脈によって特にはっきりと否定されない限り、本発明は、そのあらゆる可能な変形における上記要素のあらゆる組み合わせを包含する。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
炎症に罹患した患者又はその危険性がある患者において、全身性炎症を改善する方法であって、ポリスチレンジビニルベンゼンコポリマー及びポリビニルピロリドンポリマーを含む組成物の治療的に有効な用量を患者に投与することを含み、ここで、その投与が、炎症性メディエータの腸内吸着をもたらす、方法。
【請求項２】
投与が炎症のメディエータの吸着をもたらす、請求項１記載の方法。
【請求項３】
炎症のメディエータが、敗血症、外科手術、細胞毒性化学療法、骨髄操作、主要組織傷害、腸間膜灌流低下、腸粘膜傷害、マラリア又は局所的消化管炎症性疾患、急性肺炎症、膵臓炎、マラリア又は関節リウマチ及び膠原血管病に関連している、請求項１又は請求項２記載の方法。
【請求項４】
組成物の投与が炎症の発症に先行する、請求項１〜３のいずれか一項記載の方法。
【請求項５】
投与が経口投与又は直腸投与である、請求項１〜４のいずれか一項記載の方法。
【請求項６】
投与が栄養チューブ経由である、請求項１〜４のいずれか一項記載の方法。
【請求項７】
ポリスチレンジビニルベンゼンコポリマー及びポリビニルピロリドンポリマーを含む組成物が、ビーズの形態である、請求項１〜５のいずれか一項記載の方法。
【請求項８】
ビーズが、ポリビニルピロリドンポリマーの被覆を有し、ポリスチレンジビニルベンゼンコポリマーを含む、請求項７記載の方法。
【請求項９】
ビーズが、ポリスチレンジビニルベンゼンコポリマー及びポリビニルピロリドンポリマーから本質的になる、請求項７又は請求項８記載の方法。
【請求項１０】
ビーズの直径が、約３００−８００μｍである、請求項７〜９のいずれか一項記載の方法。
【請求項１１】
ビーズがその表面に孔を有する、請求項７〜１０のいずれか一項記載の方法。
【請求項１２】
孔の直径が約２０−５０Åである、請求項１１記載の方法。
【請求項１３】
ビーズが孔サイズの分布を含む、請求項１１又は請求項１２記載の方法。
【請求項１４】
ビーズが、ビーズ１グラムあたり、約７００−１０００ｍ２の内部表面積を有する、請求項７〜１３のいずれか一項記載の方法。
【請求項１５】
ビーズがサイトカインを吸着する、請求項７〜１４のいずれか一項記載の方法。
【請求項１６】
ビーズが、ＴＮＦ、ＩＬ−６、ＩＬ−１０、ＨＭＧＢ−１、ＩＬ−８、ＩＬ−１８、ＭＣＰ−１、ＩＬ−２、ＩＬ−１β及びＳ１００Ｂからなる群の１又はそれ以上の分子を吸着する、請求項７〜１５のいずれか一項記載の方法。
【請求項１７】
組成物が、ビーズ及び医薬上許容される賦形剤を含むピルの形態である、請求項７〜１６のいずれか一項記載の方法。
【請求項１８】
ビーズが、ビーズを含むスラリーの形態で投与される、請求項７〜１６のいずれか一項記載の方法。
【請求項１９】
炎症反応に罹患した患者を治療する方法であって、ポリスチレンジビニルベンゼンコポリマー及びポリビニルピロリドンポリマーから本質的になる組成物の治療的に有効な用量を患者に投与することを含む方法。
【請求項２０】
ポリスチレンジビニルベンゼンコポリマー及びポリビニルピロリドンポリマーから本質的になる組成物が、ビーズの形態である、請求項１９記載の方法。
【請求項２１】
ビーズが、ポリビニルピロリドンポリマーの被覆を有し、ポリスチレンジビニルベンゼンコポリマーから本質的になる、請求項２０記載の方法。
【請求項２２】
組成物が、経口、直腸又は栄養チューブ経由で投与される、請求項１９〜２１のいずれか一項記載の方法。
【請求項２３】
全身性炎症に罹患した患者又はその危険性がある患者において、全身性炎症を軽減する方法であって、炎症のメディエータを吸着するポリマー吸着剤のビーズを含む組成物の治療的に有効な用量を患者に経口投与することを含む方法。
【請求項２４】
ポリマー吸着剤が、ポリスチレンジビニルベンゼンコポリマーである、請求項２３記載の方法。
【請求項２５】
ポリマー吸着剤のビーズが、ポリビニルピロリドンポリマーで被覆されている、請求項２３又は請求項２４記載の方法。
【請求項２６】
組成物が予防的に投与される、請求項２３〜２６のいずれか一項記載の方法。
【請求項２７】
患者において炎症反応を開始させる又は悪化させること；及びポリスチレンジビニルベンゼンコポリマー及びポリビニルピロリドンポリマーを含む組成物の治療的に有効な用量を患者に投与することを含む、患者における全身性炎症を改善する方法。
【請求項２８】
組成物がビーズの形態である、請求項２７記載の方法。
【請求項２９】
ビーズがポリビニルピロリドンポリマー被覆を含む、請求項２８記載の方法。
【請求項３０】
組成物が経口投与される、請求項２７〜２９のいずれか一項記載の方法。
【請求項３１】
組成物が直腸投与される、請求項２７〜２９のいずれか一項記載の方法。
【請求項３２】
組成物が栄養チューブ経由で投与される、請求項２７〜２９のいずれか一項記載の方法。
【請求項３３】
患者がヒトである、請求項１〜３２のいずれか一項記載の方法。
【請求項１】
炎症に罹患した患者又はその危険性がある患者において、全身性炎症を改善する方法であって、ポリスチレンジビニルベンゼンコポリマー及びポリビニルピロリドンポリマーを含む組成物の治療的に有効な用量を患者に投与することを含み、ここで、その投与が、炎症性メディエータの腸内吸着をもたらす、方法。
【請求項２】
投与が炎症のメディエータの吸着をもたらす、請求項１記載の方法。
【請求項３】
炎症のメディエータが、敗血症、外科手術、細胞毒性化学療法、骨髄操作、主要組織傷害、腸間膜灌流低下、腸粘膜傷害、マラリア又は局所的消化管炎症性疾患、急性肺炎症、膵臓炎、マラリア又は関節リウマチ及び膠原血管病に関連している、請求項１又は請求項２記載の方法。
【請求項４】
組成物の投与が炎症の発症に先行する、請求項１〜３のいずれか一項記載の方法。
【請求項５】
投与が経口投与又は直腸投与である、請求項１〜４のいずれか一項記載の方法。
【請求項６】
投与が栄養チューブ経由である、請求項１〜４のいずれか一項記載の方法。
【請求項７】
ポリスチレンジビニルベンゼンコポリマー及びポリビニルピロリドンポリマーを含む組成物が、ビーズの形態である、請求項１〜５のいずれか一項記載の方法。
【請求項８】
ビーズが、ポリビニルピロリドンポリマーの被覆を有し、ポリスチレンジビニルベンゼンコポリマーを含む、請求項７記載の方法。
【請求項９】
ビーズが、ポリスチレンジビニルベンゼンコポリマー及びポリビニルピロリドンポリマーから本質的になる、請求項７又は請求項８記載の方法。
【請求項１０】
ビーズの直径が、約３００−８００μｍである、請求項７〜９のいずれか一項記載の方法。
【請求項１１】
ビーズがその表面に孔を有する、請求項７〜１０のいずれか一項記載の方法。
【請求項１２】
孔の直径が約２０−５０Åである、請求項１１記載の方法。
【請求項１３】
ビーズが孔サイズの分布を含む、請求項１１又は請求項１２記載の方法。
【請求項１４】
ビーズが、ビーズ１グラムあたり、約７００−１０００ｍ２の内部表面積を有する、請求項７〜１３のいずれか一項記載の方法。
【請求項１５】
ビーズがサイトカインを吸着する、請求項７〜１４のいずれか一項記載の方法。
【請求項１６】
ビーズが、ＴＮＦ、ＩＬ−６、ＩＬ−１０、ＨＭＧＢ−１、ＩＬ−８、ＩＬ−１８、ＭＣＰ−１、ＩＬ−２、ＩＬ−１β及びＳ１００Ｂからなる群の１又はそれ以上の分子を吸着する、請求項７〜１５のいずれか一項記載の方法。
【請求項１７】
組成物が、ビーズ及び医薬上許容される賦形剤を含むピルの形態である、請求項７〜１６のいずれか一項記載の方法。
【請求項１８】
ビーズが、ビーズを含むスラリーの形態で投与される、請求項７〜１６のいずれか一項記載の方法。
【請求項１９】
炎症反応に罹患した患者を治療する方法であって、ポリスチレンジビニルベンゼンコポリマー及びポリビニルピロリドンポリマーから本質的になる組成物の治療的に有効な用量を患者に投与することを含む方法。
【請求項２０】
ポリスチレンジビニルベンゼンコポリマー及びポリビニルピロリドンポリマーから本質的になる組成物が、ビーズの形態である、請求項１９記載の方法。
【請求項２１】
ビーズが、ポリビニルピロリドンポリマーの被覆を有し、ポリスチレンジビニルベンゼンコポリマーから本質的になる、請求項２０記載の方法。
【請求項２２】
組成物が、経口、直腸又は栄養チューブ経由で投与される、請求項１９〜２１のいずれか一項記載の方法。
【請求項２３】
全身性炎症に罹患した患者又はその危険性がある患者において、全身性炎症を軽減する方法であって、炎症のメディエータを吸着するポリマー吸着剤のビーズを含む組成物の治療的に有効な用量を患者に経口投与することを含む方法。
【請求項２４】
ポリマー吸着剤が、ポリスチレンジビニルベンゼンコポリマーである、請求項２３記載の方法。
【請求項２５】
ポリマー吸着剤のビーズが、ポリビニルピロリドンポリマーで被覆されている、請求項２３又は請求項２４記載の方法。
【請求項２６】
組成物が予防的に投与される、請求項２３〜２６のいずれか一項記載の方法。
【請求項２７】
患者において炎症反応を開始させる又は悪化させること；及びポリスチレンジビニルベンゼンコポリマー及びポリビニルピロリドンポリマーを含む組成物の治療的に有効な用量を患者に投与することを含む、患者における全身性炎症を改善する方法。
【請求項２８】
組成物がビーズの形態である、請求項２７記載の方法。
【請求項２９】
ビーズがポリビニルピロリドンポリマー被覆を含む、請求項２８記載の方法。
【請求項３０】
組成物が経口投与される、請求項２７〜２９のいずれか一項記載の方法。
【請求項３１】
組成物が直腸投与される、請求項２７〜２９のいずれか一項記載の方法。
【請求項３２】
組成物が栄養チューブ経由で投与される、請求項２７〜２９のいずれか一項記載の方法。
【請求項３３】
患者がヒトである、請求項１〜３２のいずれか一項記載の方法。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図２】
【図３】
【図４】
【公表番号】特表２０１２−５０４６５５（Ｐ２０１２−５０４６５５Ａ）
【公表日】平成２４年２月２３日（２０１２．２．２３）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−５３０２７６（Ｐ２０１１−５３０２７６）
【出願日】平成２１年１０月２日（２００９．１０．２）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００９／０５９４２６
【国際公開番号】ＷＯ２０１０／０４００８６
【国際公開日】平成２２年４月８日（２０１０．４．８）
【出願人】（５０００９１３１３）ユニヴァーシティ オヴ ピッツバーグ オヴ ザ コモンウェルス システム オヴ ハイアー エデュケーション (10)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２４年２月２３日（２０１２．２．２３）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年１０月２日（２００９．１０．２）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００９／０５９４２６
【国際公開番号】ＷＯ２０１０／０４００８６
【国際公開日】平成２２年４月８日（２０１０．４．８）
【出願人】（５０００９１３１３）ユニヴァーシティ オヴ ピッツバーグ オヴ ザ コモンウェルス システム オヴ ハイアー エデュケーション (10)
【Ｆターム（参考）】
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