共重合体及び共重合体微粒子の製造方法
【課題】室温付近の温度変化によって、１次凝集及び２次以上の高次凝集を可逆的に制御可能な共重合体及び共重合体微粒子の製造方法の提供。
【解決手段】共重合体は、スチレンと式（１）で表されるアリルオキシスチレンとが共重合されたことを特徴とする。数平均分子量（Ｍｎ）が、５，０００〜３００，０００である態様、ランダム共重合体、ブロック共重合体、及びグラフト共重合体のいずれかである態様、などが好ましい。
【解決手段】共重合体は、スチレンと式（１）で表されるアリルオキシスチレンとが共重合されたことを特徴とする。数平均分子量（Ｍｎ）が、５，０００〜３００，０００である態様、ランダム共重合体、ブロック共重合体、及びグラフト共重合体のいずれかである態様、などが好ましい。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、温度によって凝集状態の制御が可能な共重合体及び共重合体微粒子の製造方法に関し、特に、室温付近の温度変化によって１次凝集及び２次以上の高次凝集を可逆的に制御可能な共重合体及び共重合体微粒子の製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来より、ナノメートルサイズの微粒子による樹脂やゴムの着色、補強及び充填等の各分野では、微粒子が２次以上の高次凝集を起こすことが原因となって、微粒子の混合や分散における均一性の低下が問題となっている。
【０００３】
この問題を解決するために、微粒子表面を各種の界面活性剤や樹脂で被覆して、微粒子を均一に混合若しくは分散させる方法が、数多く検討されている（例えば、特許文献１参照）。しかし、界面活性剤や樹脂による被覆が微粒子の表面改質に不十分であったり、また、界面活性剤や樹脂による被覆によって微粒子の機械的強度や着色性、電気的特性、誘電特性等の特性にバラツキが生じ、微粒子の性能を低下させる結果となっていた。
【０００４】
一方で、鉄鋼等の金属の防食被覆の分野では、被覆に用いる微粒子のサイズが１次粒子では小さすぎて効果がないため、１次粒子が２次凝集したものが用いられる（例えば、特許文献２参照）。
【０００５】
つまり、微粒子の用途によって、その１次凝集と２次以上の高次凝集を制御できる技術が要求されることになるが、現段階では微粒子の１次凝集と高次凝集を有効に制御できる技術はほとんど皆無である。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
本発明は、前記従来における諸問題を解決し、以下の目的を達成することを課題とする。即ち、界面活性剤や樹脂で被覆しなくても、２次以上の高次凝集を回避できる共重合体及び共重合体微粒子の製造方法を提供することを目的とする。
また、本発明は、２次以上の高次凝集体が必要になったときには、１次凝集体を高次凝集体に変換できる共重合体及び共重合体微粒子の製造方法を提供することを目的とする。
【０００７】
即ち、本発明は、共重合体微粒子の凝集状態を制御することにより、より高性能な材料を開拓することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
本発明者らは、前記目的を達成すべく鋭意検討を行った結果、スチレンと、下記一般式（１）で示されるアリルオキシスチレンとが共重合された共重合体を、溶媒としてのシクロヘキサンに溶解させることにより該共重合体が凝集して、流体力学的直径で１００ｎｍから１０μｍの微粒子を形成し、さらに、その凝集状態である１次凝集と２次以上の高次凝集を室温付近（２０℃〜４０℃）の温度変化によって可逆的に制御できることを見出し、本発明の完成に至った。
【０００９】
【化１】
前記一般式（１）中、アリルオキシ基は、芳香環上の２位、３位、及び４位のいずれかの位置に結合している。
【００１０】
本発明は、本発明者らによる前記知見に基づくものであり、前記課題を解決するための手段としては以下の通りである。即ち、
＜１＞ スチレンと、下記一般式（１）で表されるアリルオキシスチレンとが共重合されたことを特徴とする共重合体である。
【化１】
前記一般式（１）中、アリルオキシ基は、芳香環上の２位、３位、及び４位のいずれかの位置に結合している。
＜２＞ 数平均分子量（Ｍｎ）が、５，０００〜３００，０００である前記＜１＞に記載の共重合体である。
＜３＞ ランダム共重合体、ブロック共重合体、及びグラフト共重合体のいずれかである＜１＞から＜２＞のいずれかに記載の共重合体である。
＜４＞ 前記＜１＞から＜３＞のいずれかに記載の共重合体を、溶媒としてのシクロヘキサン中に溶解し、内核がポリアリルオキシスチレンセグメントであり、外殻がポリスチレンセグメントであり、流体力学的直径が１００ｎｍ〜１０μｍである微粒子を形成することを特徴とする共重合体微粒子の製造方法である。
＜５＞ 共重合体の凝集状態を、１次凝集と、２次以上の高次凝集とが可逆的となるように制御する前記＜４＞に記載の共重合体微粒子の製造方法である。
＜６＞ 共重合体の凝集状態の制御を、２０℃〜４０℃で行う前記＜５＞に記載の共重合体微粒子の製造方法である。
【発明の効果】
【００１１】
本発明によれば、前記従来における諸問題を解決し、前記目的を達成することができる。即ち、室温付近の温度変化によって、１次凝集及び２次以上の高次凝集を可逆的に制御可能な共重合体及び共重合体微粒子の製造方法を提供することができる。
【図面の簡単な説明】
【００１２】
【図１Ａ】図１Ａは、実施例１で測定したブロック共重合体微粒子の流体力学的直径の温度に対する感熱応答挙動を示すグラフである。
【図１Ｂ】図１Ｂは、実施例１で測定したブロック共重合体微粒子の散乱強度の温度に対する感熱応答挙動を示すグラフである。
【発明を実施するための形態】
【００１３】
以下、本発明の共重合体及び共重合体微粒子の製造方法の詳細について、具体的に説明するが、本発明の範囲は、これらの説明に何ら拘束されることはなく、以下の事例以外についても、本発明の趣旨を損なわない範囲で適宜実施し得る。
【００１４】
（共重合体）
本発明の共重合体は、スチレンと、下記一般式（１）で表されるアリルオキシスチレンとが共重合されたものである限り、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、ポリ（４−アリルオキシスチレン）−ｂｌｏｃｋ−ポリスチレン、などが挙げられる。
【化１】
前記一般式（１）中、アリルオキシ基は、芳香環上の２位、３位、及び４位のいずれかの位置に結合している。
【００１５】
前記共重合体の数平均分子量（Ｍｎ）としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、５，０００〜３００，０００が好ましく、１０，０００〜２５０，０００がより好ましい。
【００１６】
前記ポリ（４−アリルオキシスチレン）−ｂｌｏｃｋ−ポリスチレンにおけるポリ（４−アリルオキシスチレン）セグメントの数平均分子量（Ｍｎ）としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、１，０００〜５０，０００が好ましく、３，０００〜３０，０００がより好ましい。
【００１７】
前記ポリ（４−アリルオキシスチレン）−ｂｌｏｃｋ−ポリスチレンにおけるポリスチレンセグメントの数平均分子量（Ｍｎ）としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、３，０００〜３００，０００が好ましく、１０，０００〜２００，０００がより好ましい。
【００１８】
前記ポリ（４−アリルオキシスチレン）−ｂｌｏｃｋ−ポリスチレンにおいて、ポリ（４−アリルオキシスチレン）セグメントの数平均分子量（Ｍｎ）は、ポリスチレンセグメントの数平均分子量（Ｍｎ）と等しいか、又はポリスチレンセグメントの数平均分子量（Ｍｎ）よりも小さいことが好ましい。
【００１９】
前記共重合体の種類としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、ランダム共重合体、ブロック共重合体、グラフト共重合体、などが挙げられる。
【００２０】
前記ブロック共重合体の構造としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、ジブロック、トリブロック、マルチブロック、などが挙げられる。
【００２１】
本発明の共重合体としてのポリ（４−アリルオキシスチレン）−ｂｌｏｃｋ−ポリスチレンは、例えば、４−メトキシ−２,２,６,６−テトラメチルピペリジン−１−オキシル（以下、ＭＴＥＭＰＯと略す）をメディエーターとするリビングラジカル重合により合成したポリ(４−tert−ブトキシスチレン)とポリスチレンとからなるポリ(４−tert−ブトキシスチレン)-block-ポリスチレンのジブロック共重合体を加水分解して、ポリ(４−ビニルフェノール)とポリスチレンとからなるブロック共重合体を合成し、続いて、このポリ(４−ビニルフェノール)-block-ポリスチレンを塩化アリルと反応させることにより得ることができる。
【００２２】
（共重合体微粒子の製造方法）
本発明の共重合体微粒子の製造方法は、微粒子形成工程を含み、さらに、必要に応じて適宜選択した、その他の工程を含む。
【００２３】
−微粒子形成工程−
前記微粒子形成工程は、本発明の共重合体を、溶媒としてのシクロヘキサン中に溶解し、内核がポリアリルオキシスチレンセグメントであり、外殻がポリスチレンセグメントであり、流体力学的直径が１００ｎｍ〜１０μｍである微粒子を形成する工程である。
【００２４】
前記流体力学的直径は、全体を正規分布と仮定したＣｕｍｕｌａｎｔ法で測定したものである。
なお、前記微粒子の流体力学的直径の測定方法は、以下の通りである。
ポリ(４−アリルオキシスチレン)-block-ポリスチレンジブロック共重合体を、溶媒としてのシクロヘキサンに４０℃で完全に溶解させ、この溶液をＨｅ−Ｎｅを用いた光散乱測定装置（大塚電子製、ＥＬＳ−８０００）を用いて、各温度における共重合体の流体力学的直径を測定した。
【００２５】
前記溶媒としてのシクロヘキサンは、蒸留後、窒素で置換することが好ましい。
【００２６】
前記シクロヘキサンにおける前記共重合体の濃度としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、０．３ｇ／Ｌ〜１０ｇ／Ｌが好ましく、０．７ｇ／Ｌ〜７ｇ／Ｌがより好ましい。
【００２７】
前記微粒子形成工程では、共重合体の凝集状態が、１次凝集と、２次以上の高次凝集とが可逆的となるように制御される。また、共重合体の凝集状態の制御が、室温付近の温度（２０℃〜４０℃）で行われる。
【００２８】
前記共重合体は、シクロヘキサン中で、４０℃付近では単量体で存在するが、シクロヘキサンの温度を下げていくと、ポリ(４−アリルオキシスチレン)セグメント同士が凝集して、内核がポリ(４−アリルオキシスチレン)セグメントであり、外殻がポリスチレンセグメントであり、流体力学的直径（粒径）が数百ｎｍである微粒子を形成する。さらに、シクロヘキサンの温度を下げると、前記微粒子同士が会合し、流体力学的直径（粒径）が数μｍである微粒子凝集体が形成される。
【００２９】
共重合体微粒子の内核がポリ(４−アリルオキシスチレン)セグメントであり、共重合体微粒子の外殻がポリスチレンセグメントであることは、核磁気共鳴スペクトルで観察することができる。
【００３０】
また、１次凝集及び高次凝集などの共重合体の凝集状態は、温度の変化により可逆的に制御され、その過程は光散乱測定で観察することができる。
【実施例】
【００３１】
次に、実施例を挙げて本発明をより具体的に説明するが、本発明は、下記実施例に制限されるものではない。
【００３２】
（実施例１）
（ポリ(４−tert−ブトキシスチレン)-block-ポリスチレンジブロック共重合体の合成）
４−tert−ブトキシスチレン単量体を、５重量％の水酸化ナトリウム水溶液で洗浄後、水素化カルシウム存在下で減圧蒸留することによって、ラジカル重合禁止剤を除去した。ラジカル重合開始剤としての過酸化ベンゾイルは、クロロホルムに溶解後、メタノールに投じて再結晶することにより精製した。過酸化ベンゾイル１０９ｍｇ、４−tert−ブトキシスチレン単量体７ｇ、及びＭＴＥＭＰＯ１０９ｍｇをアンプルに入れ、真空中で脱気封管した。この４−tert−ブトキシスチレン溶液を１２５℃で５０時間重合した。生成物をジクロロメタンに溶解後、メタノールに投じて生成ポリマーを単離した。得られたポリマーを真空中で数時間乾燥して、末端にＭＴＥＭＰＯが結合したポリ(４−tert−ブトキシスチレン)４．６５ｇを得た。１Ｈ−ＮＭＲによって決定した数平均分子量はＭｎ＝１５,４００、また、ＧＰＣにより算出した数平均分子量及び分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）は、それぞれ、Ｍｎ＝１０,０００、Ｍｗ／Ｍｎ＝１．１７であった。
このようにして合成したポリ(４−tert−ブトキシスチレン)２ｇを、４−tert−ブトキシスチレン単量体と同様の方法で精製したスチレン単量体１０ｍＬに溶解し、アンプルに入れ真空中で脱気封管した。この溶液を１２５℃で１４時間重合し、生成物をジクロロメタン３０ｍＬに溶解後、ヘキサン２Ｌに投じて生成ポリマーを単離した。その後、真空中で数時間乾燥して、ブロック共重合体９．７８ｇを得た。
【００３３】
（ポリ(４−ビニルフェノール)-block-ポリスチレンジブロック共重合体の合成）
得られたポリ(４−tert−ブトキシスチレン)-block-ポリスチレンジブロック共重合体２ｇを、ナトリウム存在下で還流及び蒸留して精製したテトラヒドロフラン７０ｍＬに溶解した。この溶液に、濃塩酸７ｍＬを添加し、８５℃で４．５時間還流を行った。反応溶液を１Ｌの水に投じ、生成ポリマーを単離した。このポリマーを真空中で乾燥することにより、ポリ(４−ビニルフェノール)-block-ポリスチレンジブロック共重合体１．５９ｇを得た。１Ｈ−ＮＭＲによって決定したポリ(４−ビニルフェノール)-block-ポリスチレンジブロック共重合体の数平均分子量は、Ｍｎ＝１０,５００-block-９６,６００であった。
【００３４】
（ポリ(４−アリルオキシスチレン)-block-ポリスチレンジブロック共重合体の合成）
合成したポリ(４−ビニルフェノール)-block-ポリスチレンジブロック共重合体０．７０ｇを、水素化カルシウム存在下で減圧蒸留することにより精製したＮ,Ｎ−ジメチルホルムアミド１５ｍＬに溶解した。この溶液に窒素気流下０℃で、水素化ナトリウム０．４１４ｇを添加した。この混合溶液を０℃で５分間攪拌した後、さらに室温で１時間撹拌した。この溶液に、５ｍＬのＮ,Ｎ−ジメチルホルムアミドに溶解した塩化アリル１．４１ｇを０℃で滴下し、０℃で５分間攪拌後、室温で２０時間撹拌した。反応溶液を１Ｌのメタノールに投じて生成ポリマーを単離した。得られたポリマーを真空乾燥し、ポリ(４−アリルオキシスチレン)-block-ポリスチレンジブロック共重合体０．６８ｇを得た。１Ｈ−ＮＭＲによって決定したポリ(４−アリルオキシスチレン)-block-ポリスチレンジブロック共重合体の数平均分子量はＭｎ＝１４,０００-block-９６,６００であった。
【００３５】
（ポリ(４−アリルオキシスチレン)-block-ポリスチレンジブロック共重合体微粒子の作製）
得られたポリ(４−アリルオキシスチレン)-block-ポリスチレンジブロック共重合体８．２ｍｇを、ナトリウム存在下で蒸留することにより精製したシクロヘキサン５ｍＬに４０℃で完全に溶解させた。この溶液を、Ｈｅ−Ｎｅを用いた光散乱測定装置（大塚電子製、ＥＬＳ−８０００）を用いて各温度における共重合体の流体力学的直径を測定した。その結果、４０℃では３７ｎｍであった共重合体の流体力学的直径が、３０℃では２７０ｎｍになり、さらに温度を２０℃に下げると３μｍになった。また、図１Ａ及び図１Ｂに示すように、温度を再び２０℃から４０℃に上げると、ほぼ同じ軌跡を通って、流体力学的直径および散乱強度とも元の値に戻ることが分かった。即ち、温度の上昇と降下で良好なヒステリシスが得られているのが分かった。
また、前記シクロヘキサン溶液を核磁気共鳴スペクトルで観察することにより、共重合体微粒子の内核がポリ(４−アリルオキシスチレン)セグメントであり、共重合体微粒子の外殻がポリスチレンセグメントであることが分かった。
【産業上の利用可能性】
【００３６】
本発明の共重合体は、各種界面活性剤、薬物輸送システムの薬物運搬体、温度センサー組成物として、好適に利用可能である。
【先行技術文献】
【特許文献】
【００３７】
【特許文献１】特開２０００−１９１９４１号公報
【特許文献２】特開２００１−２８８５８８号公報
【技術分野】
【０００１】
本発明は、温度によって凝集状態の制御が可能な共重合体及び共重合体微粒子の製造方法に関し、特に、室温付近の温度変化によって１次凝集及び２次以上の高次凝集を可逆的に制御可能な共重合体及び共重合体微粒子の製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来より、ナノメートルサイズの微粒子による樹脂やゴムの着色、補強及び充填等の各分野では、微粒子が２次以上の高次凝集を起こすことが原因となって、微粒子の混合や分散における均一性の低下が問題となっている。
【０００３】
この問題を解決するために、微粒子表面を各種の界面活性剤や樹脂で被覆して、微粒子を均一に混合若しくは分散させる方法が、数多く検討されている（例えば、特許文献１参照）。しかし、界面活性剤や樹脂による被覆が微粒子の表面改質に不十分であったり、また、界面活性剤や樹脂による被覆によって微粒子の機械的強度や着色性、電気的特性、誘電特性等の特性にバラツキが生じ、微粒子の性能を低下させる結果となっていた。
【０００４】
一方で、鉄鋼等の金属の防食被覆の分野では、被覆に用いる微粒子のサイズが１次粒子では小さすぎて効果がないため、１次粒子が２次凝集したものが用いられる（例えば、特許文献２参照）。
【０００５】
つまり、微粒子の用途によって、その１次凝集と２次以上の高次凝集を制御できる技術が要求されることになるが、現段階では微粒子の１次凝集と高次凝集を有効に制御できる技術はほとんど皆無である。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
本発明は、前記従来における諸問題を解決し、以下の目的を達成することを課題とする。即ち、界面活性剤や樹脂で被覆しなくても、２次以上の高次凝集を回避できる共重合体及び共重合体微粒子の製造方法を提供することを目的とする。
また、本発明は、２次以上の高次凝集体が必要になったときには、１次凝集体を高次凝集体に変換できる共重合体及び共重合体微粒子の製造方法を提供することを目的とする。
【０００７】
即ち、本発明は、共重合体微粒子の凝集状態を制御することにより、より高性能な材料を開拓することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
本発明者らは、前記目的を達成すべく鋭意検討を行った結果、スチレンと、下記一般式（１）で示されるアリルオキシスチレンとが共重合された共重合体を、溶媒としてのシクロヘキサンに溶解させることにより該共重合体が凝集して、流体力学的直径で１００ｎｍから１０μｍの微粒子を形成し、さらに、その凝集状態である１次凝集と２次以上の高次凝集を室温付近（２０℃〜４０℃）の温度変化によって可逆的に制御できることを見出し、本発明の完成に至った。
【０００９】
【化１】
前記一般式（１）中、アリルオキシ基は、芳香環上の２位、３位、及び４位のいずれかの位置に結合している。
【００１０】
本発明は、本発明者らによる前記知見に基づくものであり、前記課題を解決するための手段としては以下の通りである。即ち、
＜１＞ スチレンと、下記一般式（１）で表されるアリルオキシスチレンとが共重合されたことを特徴とする共重合体である。
【化１】
前記一般式（１）中、アリルオキシ基は、芳香環上の２位、３位、及び４位のいずれかの位置に結合している。
＜２＞ 数平均分子量（Ｍｎ）が、５，０００〜３００，０００である前記＜１＞に記載の共重合体である。
＜３＞ ランダム共重合体、ブロック共重合体、及びグラフト共重合体のいずれかである＜１＞から＜２＞のいずれかに記載の共重合体である。
＜４＞ 前記＜１＞から＜３＞のいずれかに記載の共重合体を、溶媒としてのシクロヘキサン中に溶解し、内核がポリアリルオキシスチレンセグメントであり、外殻がポリスチレンセグメントであり、流体力学的直径が１００ｎｍ〜１０μｍである微粒子を形成することを特徴とする共重合体微粒子の製造方法である。
＜５＞ 共重合体の凝集状態を、１次凝集と、２次以上の高次凝集とが可逆的となるように制御する前記＜４＞に記載の共重合体微粒子の製造方法である。
＜６＞ 共重合体の凝集状態の制御を、２０℃〜４０℃で行う前記＜５＞に記載の共重合体微粒子の製造方法である。
【発明の効果】
【００１１】
本発明によれば、前記従来における諸問題を解決し、前記目的を達成することができる。即ち、室温付近の温度変化によって、１次凝集及び２次以上の高次凝集を可逆的に制御可能な共重合体及び共重合体微粒子の製造方法を提供することができる。
【図面の簡単な説明】
【００１２】
【図１Ａ】図１Ａは、実施例１で測定したブロック共重合体微粒子の流体力学的直径の温度に対する感熱応答挙動を示すグラフである。
【図１Ｂ】図１Ｂは、実施例１で測定したブロック共重合体微粒子の散乱強度の温度に対する感熱応答挙動を示すグラフである。
【発明を実施するための形態】
【００１３】
以下、本発明の共重合体及び共重合体微粒子の製造方法の詳細について、具体的に説明するが、本発明の範囲は、これらの説明に何ら拘束されることはなく、以下の事例以外についても、本発明の趣旨を損なわない範囲で適宜実施し得る。
【００１４】
（共重合体）
本発明の共重合体は、スチレンと、下記一般式（１）で表されるアリルオキシスチレンとが共重合されたものである限り、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、ポリ（４−アリルオキシスチレン）−ｂｌｏｃｋ−ポリスチレン、などが挙げられる。
【化１】
前記一般式（１）中、アリルオキシ基は、芳香環上の２位、３位、及び４位のいずれかの位置に結合している。
【００１５】
前記共重合体の数平均分子量（Ｍｎ）としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、５，０００〜３００，０００が好ましく、１０，０００〜２５０，０００がより好ましい。
【００１６】
前記ポリ（４−アリルオキシスチレン）−ｂｌｏｃｋ−ポリスチレンにおけるポリ（４−アリルオキシスチレン）セグメントの数平均分子量（Ｍｎ）としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、１，０００〜５０，０００が好ましく、３，０００〜３０，０００がより好ましい。
【００１７】
前記ポリ（４−アリルオキシスチレン）−ｂｌｏｃｋ−ポリスチレンにおけるポリスチレンセグメントの数平均分子量（Ｍｎ）としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、３，０００〜３００，０００が好ましく、１０，０００〜２００，０００がより好ましい。
【００１８】
前記ポリ（４−アリルオキシスチレン）−ｂｌｏｃｋ−ポリスチレンにおいて、ポリ（４−アリルオキシスチレン）セグメントの数平均分子量（Ｍｎ）は、ポリスチレンセグメントの数平均分子量（Ｍｎ）と等しいか、又はポリスチレンセグメントの数平均分子量（Ｍｎ）よりも小さいことが好ましい。
【００１９】
前記共重合体の種類としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、ランダム共重合体、ブロック共重合体、グラフト共重合体、などが挙げられる。
【００２０】
前記ブロック共重合体の構造としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、ジブロック、トリブロック、マルチブロック、などが挙げられる。
【００２１】
本発明の共重合体としてのポリ（４−アリルオキシスチレン）−ｂｌｏｃｋ−ポリスチレンは、例えば、４−メトキシ−２,２,６,６−テトラメチルピペリジン−１−オキシル（以下、ＭＴＥＭＰＯと略す）をメディエーターとするリビングラジカル重合により合成したポリ(４−tert−ブトキシスチレン)とポリスチレンとからなるポリ(４−tert−ブトキシスチレン)-block-ポリスチレンのジブロック共重合体を加水分解して、ポリ(４−ビニルフェノール)とポリスチレンとからなるブロック共重合体を合成し、続いて、このポリ(４−ビニルフェノール)-block-ポリスチレンを塩化アリルと反応させることにより得ることができる。
【００２２】
（共重合体微粒子の製造方法）
本発明の共重合体微粒子の製造方法は、微粒子形成工程を含み、さらに、必要に応じて適宜選択した、その他の工程を含む。
【００２３】
−微粒子形成工程−
前記微粒子形成工程は、本発明の共重合体を、溶媒としてのシクロヘキサン中に溶解し、内核がポリアリルオキシスチレンセグメントであり、外殻がポリスチレンセグメントであり、流体力学的直径が１００ｎｍ〜１０μｍである微粒子を形成する工程である。
【００２４】
前記流体力学的直径は、全体を正規分布と仮定したＣｕｍｕｌａｎｔ法で測定したものである。
なお、前記微粒子の流体力学的直径の測定方法は、以下の通りである。
ポリ(４−アリルオキシスチレン)-block-ポリスチレンジブロック共重合体を、溶媒としてのシクロヘキサンに４０℃で完全に溶解させ、この溶液をＨｅ−Ｎｅを用いた光散乱測定装置（大塚電子製、ＥＬＳ−８０００）を用いて、各温度における共重合体の流体力学的直径を測定した。
【００２５】
前記溶媒としてのシクロヘキサンは、蒸留後、窒素で置換することが好ましい。
【００２６】
前記シクロヘキサンにおける前記共重合体の濃度としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、０．３ｇ／Ｌ〜１０ｇ／Ｌが好ましく、０．７ｇ／Ｌ〜７ｇ／Ｌがより好ましい。
【００２７】
前記微粒子形成工程では、共重合体の凝集状態が、１次凝集と、２次以上の高次凝集とが可逆的となるように制御される。また、共重合体の凝集状態の制御が、室温付近の温度（２０℃〜４０℃）で行われる。
【００２８】
前記共重合体は、シクロヘキサン中で、４０℃付近では単量体で存在するが、シクロヘキサンの温度を下げていくと、ポリ(４−アリルオキシスチレン)セグメント同士が凝集して、内核がポリ(４−アリルオキシスチレン)セグメントであり、外殻がポリスチレンセグメントであり、流体力学的直径（粒径）が数百ｎｍである微粒子を形成する。さらに、シクロヘキサンの温度を下げると、前記微粒子同士が会合し、流体力学的直径（粒径）が数μｍである微粒子凝集体が形成される。
【００２９】
共重合体微粒子の内核がポリ(４−アリルオキシスチレン)セグメントであり、共重合体微粒子の外殻がポリスチレンセグメントであることは、核磁気共鳴スペクトルで観察することができる。
【００３０】
また、１次凝集及び高次凝集などの共重合体の凝集状態は、温度の変化により可逆的に制御され、その過程は光散乱測定で観察することができる。
【実施例】
【００３１】
次に、実施例を挙げて本発明をより具体的に説明するが、本発明は、下記実施例に制限されるものではない。
【００３２】
（実施例１）
（ポリ(４−tert−ブトキシスチレン)-block-ポリスチレンジブロック共重合体の合成）
４−tert−ブトキシスチレン単量体を、５重量％の水酸化ナトリウム水溶液で洗浄後、水素化カルシウム存在下で減圧蒸留することによって、ラジカル重合禁止剤を除去した。ラジカル重合開始剤としての過酸化ベンゾイルは、クロロホルムに溶解後、メタノールに投じて再結晶することにより精製した。過酸化ベンゾイル１０９ｍｇ、４−tert−ブトキシスチレン単量体７ｇ、及びＭＴＥＭＰＯ１０９ｍｇをアンプルに入れ、真空中で脱気封管した。この４−tert−ブトキシスチレン溶液を１２５℃で５０時間重合した。生成物をジクロロメタンに溶解後、メタノールに投じて生成ポリマーを単離した。得られたポリマーを真空中で数時間乾燥して、末端にＭＴＥＭＰＯが結合したポリ(４−tert−ブトキシスチレン)４．６５ｇを得た。１Ｈ−ＮＭＲによって決定した数平均分子量はＭｎ＝１５,４００、また、ＧＰＣにより算出した数平均分子量及び分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）は、それぞれ、Ｍｎ＝１０,０００、Ｍｗ／Ｍｎ＝１．１７であった。
このようにして合成したポリ(４−tert−ブトキシスチレン)２ｇを、４−tert−ブトキシスチレン単量体と同様の方法で精製したスチレン単量体１０ｍＬに溶解し、アンプルに入れ真空中で脱気封管した。この溶液を１２５℃で１４時間重合し、生成物をジクロロメタン３０ｍＬに溶解後、ヘキサン２Ｌに投じて生成ポリマーを単離した。その後、真空中で数時間乾燥して、ブロック共重合体９．７８ｇを得た。
【００３３】
（ポリ(４−ビニルフェノール)-block-ポリスチレンジブロック共重合体の合成）
得られたポリ(４−tert−ブトキシスチレン)-block-ポリスチレンジブロック共重合体２ｇを、ナトリウム存在下で還流及び蒸留して精製したテトラヒドロフラン７０ｍＬに溶解した。この溶液に、濃塩酸７ｍＬを添加し、８５℃で４．５時間還流を行った。反応溶液を１Ｌの水に投じ、生成ポリマーを単離した。このポリマーを真空中で乾燥することにより、ポリ(４−ビニルフェノール)-block-ポリスチレンジブロック共重合体１．５９ｇを得た。１Ｈ−ＮＭＲによって決定したポリ(４−ビニルフェノール)-block-ポリスチレンジブロック共重合体の数平均分子量は、Ｍｎ＝１０,５００-block-９６,６００であった。
【００３４】
（ポリ(４−アリルオキシスチレン)-block-ポリスチレンジブロック共重合体の合成）
合成したポリ(４−ビニルフェノール)-block-ポリスチレンジブロック共重合体０．７０ｇを、水素化カルシウム存在下で減圧蒸留することにより精製したＮ,Ｎ−ジメチルホルムアミド１５ｍＬに溶解した。この溶液に窒素気流下０℃で、水素化ナトリウム０．４１４ｇを添加した。この混合溶液を０℃で５分間攪拌した後、さらに室温で１時間撹拌した。この溶液に、５ｍＬのＮ,Ｎ−ジメチルホルムアミドに溶解した塩化アリル１．４１ｇを０℃で滴下し、０℃で５分間攪拌後、室温で２０時間撹拌した。反応溶液を１Ｌのメタノールに投じて生成ポリマーを単離した。得られたポリマーを真空乾燥し、ポリ(４−アリルオキシスチレン)-block-ポリスチレンジブロック共重合体０．６８ｇを得た。１Ｈ−ＮＭＲによって決定したポリ(４−アリルオキシスチレン)-block-ポリスチレンジブロック共重合体の数平均分子量はＭｎ＝１４,０００-block-９６,６００であった。
【００３５】
（ポリ(４−アリルオキシスチレン)-block-ポリスチレンジブロック共重合体微粒子の作製）
得られたポリ(４−アリルオキシスチレン)-block-ポリスチレンジブロック共重合体８．２ｍｇを、ナトリウム存在下で蒸留することにより精製したシクロヘキサン５ｍＬに４０℃で完全に溶解させた。この溶液を、Ｈｅ−Ｎｅを用いた光散乱測定装置（大塚電子製、ＥＬＳ−８０００）を用いて各温度における共重合体の流体力学的直径を測定した。その結果、４０℃では３７ｎｍであった共重合体の流体力学的直径が、３０℃では２７０ｎｍになり、さらに温度を２０℃に下げると３μｍになった。また、図１Ａ及び図１Ｂに示すように、温度を再び２０℃から４０℃に上げると、ほぼ同じ軌跡を通って、流体力学的直径および散乱強度とも元の値に戻ることが分かった。即ち、温度の上昇と降下で良好なヒステリシスが得られているのが分かった。
また、前記シクロヘキサン溶液を核磁気共鳴スペクトルで観察することにより、共重合体微粒子の内核がポリ(４−アリルオキシスチレン)セグメントであり、共重合体微粒子の外殻がポリスチレンセグメントであることが分かった。
【産業上の利用可能性】
【００３６】
本発明の共重合体は、各種界面活性剤、薬物輸送システムの薬物運搬体、温度センサー組成物として、好適に利用可能である。
【先行技術文献】
【特許文献】
【００３７】
【特許文献１】特開２０００−１９１９４１号公報
【特許文献２】特開２００１−２８８５８８号公報
【特許請求の範囲】
【請求項１】
スチレンと、下記一般式（１）で表されるアリルオキシスチレンとが共重合されたことを特徴とする共重合体。
【化１】
前記一般式（１）中、アリルオキシ基は、芳香環上の２位、３位、及び４位のいずれかの位置に結合している。
【請求項２】
数平均分子量（Ｍｎ）が、５，０００〜３００，０００である請求項１に記載の共重合体。
【請求項３】
ランダム共重合体、ブロック共重合体、及びグラフト共重合体のいずれかである請求項１から２のいずれかに記載の共重合体。
【請求項４】
請求項１から３のいずれかに記載の共重合体を、溶媒としてのシクロヘキサン中に溶解し、内核がポリアリルオキシスチレンセグメントであり、外殻がポリスチレンセグメントであり、流体力学的直径が１００ｎｍ〜１０μｍである微粒子を形成することを特徴とする共重合体微粒子の製造方法。
【請求項５】
共重合体の凝集状態を、１次凝集と、２次以上の高次凝集とが可逆的となるように制御する請求項４に記載の共重合体微粒子の製造方法。
【請求項６】
共重合体の凝集状態の制御を、２０℃〜４０℃で行う請求項５に記載の共重合体微粒子の製造方法。
【請求項１】
スチレンと、下記一般式（１）で表されるアリルオキシスチレンとが共重合されたことを特徴とする共重合体。
【化１】
前記一般式（１）中、アリルオキシ基は、芳香環上の２位、３位、及び４位のいずれかの位置に結合している。
【請求項２】
数平均分子量（Ｍｎ）が、５，０００〜３００，０００である請求項１に記載の共重合体。
【請求項３】
ランダム共重合体、ブロック共重合体、及びグラフト共重合体のいずれかである請求項１から２のいずれかに記載の共重合体。
【請求項４】
請求項１から３のいずれかに記載の共重合体を、溶媒としてのシクロヘキサン中に溶解し、内核がポリアリルオキシスチレンセグメントであり、外殻がポリスチレンセグメントであり、流体力学的直径が１００ｎｍ〜１０μｍである微粒子を形成することを特徴とする共重合体微粒子の製造方法。
【請求項５】
共重合体の凝集状態を、１次凝集と、２次以上の高次凝集とが可逆的となるように制御する請求項４に記載の共重合体微粒子の製造方法。
【請求項６】
共重合体の凝集状態の制御を、２０℃〜４０℃で行う請求項５に記載の共重合体微粒子の製造方法。
【図１Ａ】
【図１Ｂ】
【図１Ｂ】
【公開番号】特開２０１０−２４８２８３（Ｐ２０１０−２４８２８３Ａ）
【公開日】平成２２年１１月４日（２０１０．１１．４）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−９５９４１（Ｐ２００９−９５９４１）
【出願日】平成２１年４月１０日（２００９．４．１０）
【出願人】（３０４０２７３４９）国立大学法人豊橋技術科学大学 (391)
【出願人】（０００００６７４７）株式会社リコー (37,907)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２２年１１月４日（２０１０．１１．４）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年４月１０日（２００９．４．１０）
【出願人】（３０４０２７３４９）国立大学法人豊橋技術科学大学 (391)
【出願人】（０００００６７４７）株式会社リコー (37,907)
【Ｆターム（参考）】
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