分娩後由来細胞を使用する眼組織の修復および再生
【解決手段】 分娩後臍帯および胎盤から由来した細胞が開示される。前記分娩後由来細胞を用いた、眼組織の再生或いは修復のための薬学的組成物、装置、および方法も開示される。
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【特許請求の範囲】
【請求項１】
実質的に血液を含まないヒト胎盤またはヒト臍帯組織に由来する細胞を有する単離された分娩後由来細胞であって、前記細胞は、培養において自己複製および増殖増殖することができ、また神経表現型の細胞へ分化する能力を有するものであり、前記細胞は、成長にＬ−バリンを必要とし、少なくとも約５％の酸素中で成長することができ、また前記細胞はさらに、以下の特徴、
ａ）培養内で少なくとも約４０回倍加の能力、
ｂ）コーティングされた、またはコーティングされていない組織培養容器に接着し増殖増殖するものであり、前記コーティングされた組織培養容器は、ゼラチン、ラミニン、コラーゲン、ポリオルニチン、ビトロネクチン、またはフィブロネクチンのコーティングを含む、
ｃ）組織因子、ビメンチン、およびα−平滑筋アクチンの少なくとも１つを産生する、
ｄ）ＣＤ１０とＣＤ１３とＣＤ４４とＣＤ７３とＣＤ９０とＰＤＧＦｒ−アルファとＰＤ−Ｌ２とＨＬＡ−Ａ、Ｂ、Ｃの少なくとも１つを産生する、
ｅ）フローサイトメトリーで検知すると、ＣＤ３１とＣＤ３４とＣＤ４５とＣＤ８０とＣＤ８６とＣＤ１１７とＣＤ１４１とＣＤ１７８とＢ７−Ｈ２とＨＬＡ−ＧとＨＬＡ−ＤＲとＨＬＡ−ＤＰとＨＬＡ−ＤＱのマーカー少なくとも１つの産生の欠如、
ｆ）繊維芽細胞、間葉系幹細胞、または腸骨稜骨髄細胞であるヒト細胞に関して、インターロイキン８とレチキュロン（ｒｅｔｉｃｕｌｏｎ）１とケモカイン（Ｃ−Ｘ−Ｃモチーフ）リガンド１（黒色腫成長刺激活性、アルファ）とケモカイン（Ｃ−Ｘ−Ｃモチーフ）リガンド６（顆粒球走化性タンパク質２）とケモカイン（Ｃ−Ｘ−Ｃモチーフ）リガンド３と腫瘍壊死因子アルファ誘導性タンパク質３とＣ−タイプレクチンスーパーファミリーメンバー２とウィルムス腫瘍１とアルデヒドデヒドロゲナーゼ１ファミリーメンバーＡ２とレニンと酸化低密度リポプロテイン受容体１とヒト（Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ）クローンＩＭＡＧＥ：４１７９６７１とプロテインキナーゼＣゼータと仮想的タンパク質ＤＫＦＺｐ５６４Ｆ０１３と卵巣癌で下方制御されている遺伝子１（ｄｏｗｎｒｅｇｕｌａｔｅｄ ｉｎ ｏｖａｒｉａｎ ｃａｎｃｅｒ １）とクローンＤＫＦＺｐ５４７ｋ１１１３のヒト（Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ）遺伝子をコードする遺伝子少なくとも１つが増加した遺伝子の発現、
ｇ）繊維芽細胞、間葉系幹細胞、または腸骨稜骨髄細胞であるヒト細胞に関して、低身長感受性（ｓｈｏｒｔ ｓｔａｔｕｒｅ）ホメオボックス２と、熱ショック２７ｋＤａタンパク質２と、ケモカイン（Ｃ−Ｘ−Ｃモチーフ）リガンド１２（間質細胞由来因子１）と、エラスチン（大動脈弁上狭窄、Ｗｉｌｌｉａｍｓ−Ｂｅｕｒｅｎ症候群）と、ヒト（Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ）ｍＲＮＡ：ｃＤＮＡ ＤＫＦＺｐ５８６Ｍ２０２２（クローンＤＫＦＺｐ５８６Ｍ２０２２から）と、間葉ホメオボックス２（成長停止特異的ホメオボックス）と、ｓｉｎｅ ｏｃｕｌｉｓ ホメオボックス・ホモログ１（ショウジョウバエ：Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａ）と、クリスタリンアルファＢと、形態形成のｄｉｓｈｅｖｅｌｅｄ 関連アクチベータ２（ｄｉｓｈｅｖｅｌｅｄ ａｓｓｏｃｉａｔｅｄ ａｃｔｉｖａｔｏｒ ｏｆ ｍｏｒｐｈｏｇｅｎｅｓｉｓ ２）と、ＤＫＦＺＰ５８６Ｂ２４２０タンパク質と、ニューラリン１の類似体と、テトラネクチン（プラスミノゲン結合タンパク質）と、Ｓｒｃホモロジー３（ＳＨ３）およびシステインリッチドメインと、コレステロール２５ヒドロキシラーゼと、ｒｕｎｔ関連転写因子３と、インターロイキン１１受容体アルファと、プロコラーゲンＣエンドペプチダーゼ・エンハンサーと、ｆｒｉｚｚｌｅｄホモログ７（ショウジョウバエ：Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａ）と、仮想的遺伝子ＢＣ００８９６７と、コラーゲンタイプＶＩＩＩアルファ１と、テネイシンＣ（ヘキサブラチオン（ｈｅｘａｂｒａｃｈｉｏｎ））と、ｉｒｏｑｕｏｉｓホメオボックスタンパク質５と、ヘファエスチンと、インテグリンベータ８と、シナプス小胞糖タンパク２と、神経芽細胞腫 腫瘍原性の抑制１（ｎｅｕｒｏｂｌａｓｔｏｍａ，ｓｕｐｐｒｅｓｓｉｏｎ ｏｆ ｔｕｍｏｒｉｇｅｎｉｃｉｔｙ １）と、インスリン様成長因子結合タンパク質２ ３６ｋＤａと、ヒト（Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ）ｃＤＮＡ ＦＬＪ１２２８０ ｆｉｓ クローンＭＡＭＭＡ１００１７４４と、サイトカイン受容体様因子１と、カリウム中間体／低透過性カリウム活性化チャネルサブファミリーＮ メンバー４と、インテグリン ベータ７と、ＰＤＺ結合モチーフ（ＴＡＺ）を含む転写コアクチベータと、ｓｉｎｅ ｏｃｕｌｉｓホメオボックス・ホモログ２（ショウジョウバエ：Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａ）と、ＫＩＡＡ１０３４タンパク質と、小胞関連膜タンパク５（ミオブレビン（ｍｙｏｂｒｅｖｉｎ））と、ＥＧＦ含有フィブリン（ｆｉｂｕｌｉｎ）様細胞外マトリックスタンパク質１と、初期成長応答３と、ディスタル・レス・ホメオボックス５と、仮想的タンパク質ＦＬＪ２０３７３と、アルド・ケト還元酵素ファミリー１メンバーＣ３（３−アルファ・ヒドロキシステロイド・デヒドロゲナーゼ、タイプＩＩ）と、バイグリカンと、ＰＤＺ結合モチーフ（ＴＡＺ）を含む転写コアクチベータと、プロエンケファリンと、インテグリンベータ様１（ＥＧＦ様リピートドメインを含む）と、ヒト（Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ）ｍＲＮＡ全長インサートｃＤＮＡクローンＥＵＲＯＩＭＡＧＥ １９６８４２２と、ＥｐｈＡ３と、ＫＩＡＡ０３６７タンパク質と、ナトリウム利尿ペプチド受容体Ｃ／グアニル酸シクラーゼＣ（心房ナトリウム利尿ペプチド受容体Ｃ）と、仮想的タンパク質 ＦＬＪ１４０５４と、ヒト（Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ）ｍＲＮＡ ｃＤＮＡ ＤＫＦＺｐ５６４Ｂ２２２（クローンＤＫＦＺｐ５６４Ｂ２２２から）と、ＢＣＬ２／アデノウイルスＥ１Ｂ １９ｋＤ相互作用タンパク質３様と、ＡＥ結合タンパク質１と、シトクロムｃ酸化酵素サブユニットＶＩＩａポリペプチド１（筋肉）と、ニューラリン１の類似体と、Ｂ細胞転座遺伝子１と、仮想的タンパク質ＦＬＪ２３１９１と、ＤＫＦＺｐ５８６Ｌ１５１をコード化する遺伝子の少なくとも１つが減少した遺伝子の発現、
ｈ）ＭＣＰ−１とＩＬ−６とＩＬ−８とＧＣＰ−２とＨＧＦとＫＧＦとＦＧＦとＨＢ−ＥＧＦとＢＤＮＦとＴＰＯとＭＩＰ１ａとＲＡＮＴＥＳとＴＩＭＰ１の少なくとも１つの分泌、
ｉ）ＥＬＩＳＡで検出されるように、ＴＧＦ−ベータ２とＡＮＧ２とＰＤＧＦｂｂとＭＩＰ１ｂとＩ３０９とＭＤＣとＶＥＧＦの少なくとも１つの分泌の欠如、
の少なくとも１つを有するものである細胞。
【請求項２】
メタルプロテアーゼ活性、粘性溶解活性、および中性プロテアーゼ活性を含む１若しくはそれ以上の酵素活性の存在下で単離される、請求項１の分娩後由来細胞。
【請求項３】
正常な核型を有することを特徴とする、請求項６の分娩後由来細胞。
【請求項４】
フローサイトメトリーで検知されるように、ＣＤ１０とＣＤ１３とＣＤ４４とＣＤ７３とＣＤ９０とＦＤＧＦｒ−アルファとＨＬＡ−Ａ、Ｂ、Ｃのそれぞれを含むが、ＣＤ３１、ＣＤ３４、ＣＤ４５、ＣＤ１１７、ＣＤ１４１、またはＨＬＡ−ＤＲ、ＤＰ、ＤＱのいずれをも含まないことを特徴とする、請求項９の分娩後由来細胞。
【請求項５】
請求項１の前記分娩後由来細胞群を有する、細胞集団。
【請求項６】
前記分娩後由来細胞群の実質的に均一な集団であることを特徴とする、請求項５の細胞集団。
【請求項７】
分娩後由来細胞群のクローン細胞株を含むことを特徴とする、請求項６の細胞集団。
【請求項８】
前記分娩後由来細胞群および少なくとも１つの他の細胞タイプを有する不均一な集団である、請求項５の細胞集団。
【請求項９】
請求項８の細胞集団において、
前記少なくとも１つの他の細胞タイプは、アストロサイト、オリゴデンドロサイト、神経細胞、神経前駆細胞、神経幹細胞、網膜上皮幹細胞、角膜上皮幹細胞、他の多分化能幹細胞、または他の多能性幹細胞である。
【請求項１０】
請求項５の細胞集団から調製された、細胞溶解物。
【請求項１１】
請求項１０の細胞溶解物から調製された、溶解性細胞分画。
【請求項１２】
請求項５の細胞集団から調製された、細胞外マトリックス。
【請求項１３】
幹細胞の分化を神経系統または上皮系統の方へ刺激させる１若しくはそれ以上の因子に接触させて培養される、請求項５の細胞集団。
【請求項１４】
眼変性の病状を有する患者を治療する方法であって、
前記方法は、前記眼変性疾患を治療するのに有効な量で、分娩後胎盤または分娩後臍帯から単離された、多分化能または多能性の細胞を前記患者に投与する工程と有するものである。
【請求項１５】
請求項１４の方法において、
前記眼変性疾患は、急性眼変性疾患である。
【請求項１６】
請求項１５の方法において、
前記急性眼変性疾患は、脳損傷、視神経損傷、または眼障害である。
【請求項１７】
請求項１４の方法において、
前記神経眼病状は、慢性変性病状、または進行性変性病状である。
【請求項１８】
請求項１７の方法において、
前記慢性病状または前記進行性変性病状は、黄斑変性症、網膜色素変性症、糖尿病性網膜症、緑内障、または縁上皮細胞欠損症である。
【請求項１９】
請求項１４の前記方法において、
前記多分化能細胞または前記多能性細胞は、実質的に血液を含まないヒト胎盤またはヒト臍帯の組織に由来する単離分娩後由来細胞であり、前記細胞は、培養において自己複製および増殖をすることができ、少なくとも１つの神経表現型の細胞群に分化する能力を有するものであって、さらに前記細胞は、成長にＬ−バリンを必要とし、少なくとも約５％の酸素中で成長することができるものであって、また、前記細胞はさらに以下の特徴、
ａ）培養内で少なくとも約４０回の倍加の能力、
ｂ）コーティングされた組織培養容器、またはコーティングされていない組織培養容器に接着し増殖するものであり、前記のコーティングされた組織培養容器は、ゼラチン、ラミニン、コラーゲン、ポリオルニチン、ビトロネクチン、またはフィブロネクチンのコーティングを含むもの、
ｃ）組織因子、ビメンチン、およびα−平滑筋アクチンの少なくとも１つの産生、
ｄ）ＣＤ１０とＣＤ１３とＣＤ４４とＣＤ７３とＣＤ９０とＰＤＧＦｒ−アルファとＰＤ−Ｌ２とＨＬＡ−Ａ、Ｂ、Ｃの少なくとも１つの産生、
ｅ）フローサイトメトリーで検知すると、ＣＤ３１とＣＤ３４とＣＤ４５とＣＤ８０とＣＤ８６とＣＤ１１７とＣＤ１４１とＣＤ１７８とＢ７−Ｈ２とＨＬＡ−ＧとＨＬＡ−ＤＲとＨＬＡ−ＤＰとＨＬＡ−ＤＱの細胞表面マーカー類の少なくとも１つの産生の欠如、
ｆ）繊維芽細胞、間葉系幹細胞、または腸骨稜骨髄細胞のいずれかであるにヒト細胞に関連して、インターロイキン８とレチキュロン（ｒｅｔｉｃｕｌｏｎ）１とケモカイン（Ｃ−Ｘ−Ｃモチーフ）リガンド１（黒色腫成長刺激活性、アルファ）とケモカイン（Ｃ−Ｘ−Ｃモチーフ）リガンド６（顆粒球走化性タンパク質２）とケモカイン（Ｃ−Ｘ−Ｃモチーフ）リガンド３と腫瘍壊死因子とアルファ誘導性タンパク質３とＣ−タイプレクチンスーパーファミリーメンバー２とウィルムス腫瘍１とアルデヒドデヒドロゲナーゼ１ファミリーメンバーＡ２とレニンと酸化低密度リポプロテイン受容体１とヒト（Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ）クローンＩＭＡＧＥ：４１７９６７１とプロテインキナーゼＣゼータと仮想的タンパク質ＤＫＦＺｐ５６４Ｆ０１３と卵巣癌で下方制御１（ｄｏｗｎｒｅｇｕｌａｔｅｄ ｉｎ ｏｖａｒｉａｎ ｃａｎｃｅｒ １）とクローンＤＫＦＺｐ５４７ｋ１１１３のヒト（Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ）遺伝子をコード化する少なくとも１つの遺伝子の発現が増加していること、
ｇ）繊維芽細胞、間葉系幹細胞、または腸骨稜骨髄細胞のいずれかであるヒト細胞に関連して、低身長感受性（ｓｈｏｒｔ ｓｔａｔｕｒｅ）ホメオボックス２と、熱ショック２７ｋＤａタンパク質２と、ケモカイン（Ｃ−Ｘ−Ｃモチーフ）リガンド１２（間質細胞由来因子１）と、エラスチン（大動脈弁上狭窄、Ｗｉｌｌｉａｍｓ−Ｂｅｕｒｅｎ症候群）と、ヒト（Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ）ｍＲＮＡ：ｃＤＮＡ ＤＫＦＺｐ５８６Ｍ２０２２（クローンＤＫＦＺｐ５８６Ｍ２０２２から）と、間葉ホメオボックス２（成長停止特異的ホメオボックス）と、ｓｉｎｅ ｏｃｕｌｉｓ ホメオボックス・ホモログ１（ショウジョウバエ：Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａ）と、クリスタリンアルファＢと、形態形成のｄｉｓｈｅｖｅｌｅｄ 関連アクチベータ２（ｄｉｓｈｅｖｅｌｅｄ ａｓｓｏｃｉａｔｅｄ ａｃｔｉｖａｔｏｒ ｏｆ ｍｏｒｐｈｏｇｅｎｅｓｉｓ ２）と、ＤＫＦＺＰ５８６Ｂ２４２０タンパク質と、ニューラリン１の類似体と、テトラネクチン（プラスミノゲン結合タンパク質）と、Ｓｒｃホモロジー３（ＳＨ３）およびシステインリッチドメインと、コレステロール２５ヒドロキシラーゼと、ｒｕｎｔ関連転写因子３と、インターロイキン１１受容体アルファと、プロコラーゲンＣエンドペプチダーゼ・エンハンサーと、ｆｒｉｚｚｌｅｄホモログ７（ショウジョウバエ：Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａ）と、仮想的遺伝子ＢＣ００８９６７と、コラーゲンタイプＶＩＩＩアルファ１と、テネイシンＣ（ヘキサブラチオン（ｈｅｘａｂｒａｃｈｉｏｎ））と、ｉｒｏｑｕｏｉｓホメオボックスタンパク質５と、ヘファエスチンと、インテグリンベータ８と、シナプス小胞糖タンパク２と、神経芽細胞腫 腫瘍原性の抑制１（ｎｅｕｒｏｂｌａｓｔｏｍａ，ｓｕｐｐｒｅｓｓｉｏｎ ｏｆ ｔｕｍｏｒｉｇｅｎｉｃｉｔｙ １）と、インスリン様成長因子結合タンパク質２ ３６ｋＤａと、ヒト（Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ）ｃＤＮＡ ＦＬＪ１２２８０ ｆｉｓ クローンＭＡＭＭＡ１００１７４４と、サイトカイン受容体様因子１と、カリウム中間体／低透過性カリウム活性化チャネルサブファミリーＮ メンバー４と、インテグリン ベータ７と、ＰＤＺ結合モチーフ（ＴＡＺ）を含む転写コアクチベータと、ｓｉｎｅ ｏｃｕｌｉｓホメオボックス・ホモログ２（ショウジョウバエ：Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａ）と、ＫＩＡＡ１０３４タンパク質と、小胞関連膜タンパク５（ミオブレビン（ｍｙｏｂｒｅｖｉｎ））と、ＥＧＦ含有フィブリン（ｆｉｂｕｌｉｎ）様細胞外マトリックスタンパク質１と、初期成長応答３と、ディスタル・レス・ホメオボックス５と、仮想的タンパク質ＦＬＪ２０３７３と、アルド・ケト還元酵素ファミリー１メンバーＣ３（３−アルファ・ヒドロキシステロイド・デヒドロゲナーゼ、タイプＩＩ）と、バイグリカンと、ＰＤＺ結合モチーフ（ＴＡＺ）を含む転写コアクチベータと、フィブロネクチン１、プロエンケファリンと、インテグリンベータ様１（ＥＧＦ様リピートドメイン群を含む）と、ヒト（Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ）ｍＲＮＡ全長インサートｃＤＮＡクローンＥＵＲＯＩＭＡＧＥ １９６８４２２と、ＥｐｈＡ３と、ＫＩＡＡ０３６７タンパク質と、ナトリウム利尿ペプチド受容体Ｃ／グアニル酸シクラーゼＣ（心房ナトリウム利尿ペプチド受容体Ｃ）と、仮想的タンパク質 ＦＬＪ１４０５４と、ヒト（Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ）ｍＲＮＡ ｃＤＮＡ ＤＫＦＺｐ５６４Ｂ２２２（クローンＤＫＦＺｐ５６４Ｂ２２２から）と、ＢＣＬ２／アデノウイルスＥ１Ｂ １９ｋＤａ相互作用タンパク質３様と、ＡＥ結合タンパク質１と、シトクロムｃ酸化酵素サブユニットＶＩＩａポリペプチド１（筋肉）と、ニューラリン１の類似体と、Ｂ細胞転座遺伝子１と、仮想的タンパク質ＦＬＪ２３１９１と、ＤＫＦＺｐ５８６Ｌ１５１をコード化する遺伝子の少なくとも１つに対する発現が減少していること、
ｈ）ＭＣＰ−１とＩＬ−６とＩＬ−８とＧＣＰ−２とＨＧＦとＫＧＦとＦＧＦとＨＢ−ＥＧＦとＢＤＮＦとＴＰＯとＭＩＰ１ａとＲＡＮＴＥＳとＴＩＭＰ１の少なくとも１つの分泌、
ｉ）ＥＬＩＳＡで検出されるように、ＴＧＦ−ベータ２とＡＮＧ２とＰＤＧＦｂｂとＭＩＰ１ｂとＩ３０９とＭＤＣとＶＥＧＦの少なくとも１つの分泌の欠如、
の少なくとも１つを有するものである方法。
【請求項２０】
請求項１４の方法において、
前記細胞は、神経系統細胞または上皮系統細胞に分化するように、投与前にｉｎ ｖｉｔｒｏで誘導されるものである。
【請求項２１】
請求項１４の方法において、
前記細胞は、少なくとも１つの他の細胞タイプと共に投与されるものである。
【請求項２２】
請求項２１の方法において、
前記他の細胞タイプは、アストロサイト、オリゴデンドロサイト、ニューロン、ニューロン前駆細胞、神経幹細胞、網膜上皮幹細胞、角膜上皮幹細胞、または他の多分化能または多能性の幹細胞である。
【請求項２３】
請求項２１の方法において、
前記少なくとも１つの他の細胞タイプは、前記分娩後由来細胞と同時に、以前に、または以後に投与されるものである。
【請求項２４】
請求項１４の方法において、
前記細胞は、少なくとも１つの他の薬剤と共に投与されるものである。
【請求項２５】
請求項２４の方法において、
前記少なくとも１つの他の薬剤は、前記細胞と同時に、以前に、または以後に投与されるものである。
【請求項２６】
請求項１４の方法において、
前記細胞は、眼の表面に投与されるものである。
【請求項２７】
請求項１４の方法において、
前記細胞は、眼の内部に投与されるものである。
【請求項２８】
請求項２７の方法において、
前記細胞は、眼内部でまたは眼の近辺で、前記患者の身体に移植されたカニューレを通して、若しくは装置から投与されるものである。
【請求項２９】
請求項２７の方法において、
前記細胞は、前記細胞を含む基質または骨格の移植によって投与されるものである。
【請求項３０】
眼変性疾患を有する患者を治療するための薬学的組成物であって、薬理学的に許容される担体と、前記眼変性疾患を治療するのに有効な量の、分娩後胎盤または分娩後臍帯から単離された多分化能または多能性の細胞とを有するものである薬学的組成物。
【請求項３１】
請求項３０の薬学的組成物において、
前記眼変性疾患は、急性眼変性疾患である。
【請求項３２】
請求項３０の薬学的組成物において、
前記神経眼病状は、慢性変性病状、または進行性変性病状である。
【請求項３３】
請求項３０の前記薬学的組成物において、
前記多分化能または多能性の細胞は、実質的に血液を含まないヒト胎盤またはヒト臍帯の組織に由来する単離された分娩後由来細胞であって、前記細胞は、培養において自己複製および増殖をすることができ、少なくとも１つの神経表現型の細胞群に分化する能力を有するものであって、また、前記細胞は、成長にＬ−バリンを必要とし、少なくとも約５％の酸素中で成長することができるものであって、さらに前記細胞は、以下の特徴、
ａ）培養内で少なくとも約４０回の倍加の能力、
ｂ）コーティングされた組織培養容器、またはコーティングされていない組織培養容器に接着し増殖するものであって、前記コーティングされた組織培養容器は、ゼラチン、ラミニン、コラーゲン、ポリオルニチン、ビトロネクチン、またはフィブロネクチンのコーティングを含むものである、
ｃ）組織因子とビメンチンとα−平滑筋アクチンの少なくとも１つの産生、
ｄ）ＣＤ１０とＣＤ１３とＣＤ４４とＣＤ７３とＣＤ９０とＰＤＧＦｒ−アルファとＰＤ−Ｌ２とＨＬＡ−Ａ、Ｂ、Ｃの少なくとも１つの産生、
ｅ）フローサイトメトリーで検知すると、ＣＤ３１とＣＤ３４とＣＤ４５とＣＤ８０とＣＤ８６とＣＤ１１７とＣＤ１４１とＣＤ１７８とＢ７−Ｈ２とＨＬＡ−ＧとＨＬＡ−ＤＲとＨＬＡ−ＤＰとＨＬＡ−ＤＱの細胞表面マーカー類の少なくとも１つの産生の欠如、
ｆ）繊維芽細胞、間葉系幹細胞、または腸骨稜骨髄細胞のいずれかであるヒト細胞に関連して、インターロイキン８とレチキュロン（ｒｅｔｉｃｕｌｏｎ）１とケモカイン（Ｃ−Ｘ−Ｃモチーフ）リガンド１（黒色腫成長刺激活性、アルファ）とケモカイン（Ｃ−Ｘ−Ｃモチーフ）リガンド６（顆粒球走化性タンパク質２）とケモカイン（Ｃ−Ｘ−Ｃモチーフ）リガンド３と腫瘍壊死因子とアルファ誘導性タンパク質３とＣ−タイプレクチンスーパーファミリーメンバー２とウィルムス腫瘍１とアルデヒドデヒドロゲナーゼ１ファミリーメンバーＡ２とレニンと酸化低密度リポプロテイン受容体１とヒト（Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ）クローンＩＭＡＧＥ：４１７９６７１とプロテインキナーゼＣゼータと仮想的タンパク質ＤＫＦＺｐ５６４Ｆ０１３と卵巣癌で下方制御１（ｄｏｗｎｒｅｇｕｌａｔｅｄ ｉｎ ｏｖａｒｉａｎ ｃａｎｃｅｒ １）とクローンＤＫＦＺｐ５４７ｋ１１１３のヒト（Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ）遺伝子をコード化する遺伝子の少なくとも１つの遺伝子の発現が増加している、
ｇ）繊維芽細胞、間葉系幹細胞、または腸骨稜骨髄細胞のいずれかであるヒト細胞に関連して、低身長感受性（ｓｈｏｒｔ ｓｔａｔｕｒｅ）ホメオボックス２と、熱ショック２７ｋＤａタンパク質２と、ケモカイン（Ｃ−Ｘ−Ｃモチーフ）リガンド１２（間質細胞由来因子１）と、エラスチン（大動脈弁上狭窄、Ｗｉｌｌｉａｍｓ−Ｂｅｕｒｅｎ症候群）と、ヒト（Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ）ｍＲＮＡ：ｃＤＮＡ ＤＫＦＺｐ５８６Ｍ２０２２（クローンＤＫＦＺｐ５８６Ｍ２０２２から）と、間葉ホメオボックス２（成長停止特異的ホメオボックス）と、ｓｉｎｅ ｏｃｕｌｉｓ ホメオボックス・ホモログ１（ショウジョウバエ：Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａ）と、クリスタリンアルファＢと、形態形成のｄｉｓｈｅｖｅｌｅｄ 関連アクチベータ２（ｄｉｓｈｅｖｅｌｅｄ ａｓｓｏｃｉａｔｅｄ ａｃｔｉｖａｔｏｒ ｏｆ ｍｏｒｐｈｏｇｅｎｅｓｉｓ ２）と、ＤＫＦＺＰ５８６Ｂ２４２０タンパク質と、ニューラリン１の類似体と、テトラネクチン（プラスミノゲン結合タンパク質）と、Ｓｒｃホモロジー３（ＳＨ３）およびシステインリッチドメインと、コレステロール２５ヒドロキシラーゼと、ｒｕｎｔ関連転写因子３と、インターロイキン１１受容体アルファと、プロコラーゲンＣエンドペプチダーゼ・エンハンサーと、ｆｒｉｚｚｌｅｄホモログ７（ショウジョウバエ：Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａ）と、仮想的遺伝子ＢＣ００８９６７と、コラーゲンタイプＶＩＩＩアルファ１と、テネイシンＣ（ヘキサブラチオン（ｈｅｘａｂｒａｃｈｉｏｎ））と、ｉｒｏｑｕｏｉｓホメオボックスタンパク質５と、ヘファエスチンと、インテグリンベータ８と、シナプス小胞糖タンパク２と、神経芽細胞腫 腫瘍原性の抑制１（ｎｅｕｒｏｂｌａｓｔｏｍａ，ｓｕｐｐｒｅｓｓｉｏｎ ｏｆ ｔｕｍｏｒｉｇｅｎｉｃｉｔｙ １）と、インスリン様成長因子結合タンパク質２ ３６ｋＤａと、ヒト（Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ）ｃＤＮＡ ＦＬＪ１２２８０ ｆｉｓ クローンＭＡＭＭＡ１００１７４４と、サイトカイン受容体様因子１と、カリウム中間体／低透過性カリウム活性化チャネルサブファミリーＮ メンバー４と、インテグリン ベータ７と、ＰＤＺ結合モチーフ（ＴＡＺ）を含む転写コアクチベータと、ｓｉｎｅ ｏｃｕｌｉｓホメオボックス・ホモログ２（ショウジョウバエ：Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａ）と、ＫＩＡＡ１０３４タンパク質と、小胞関連膜タンパク５（ミオブレビン（ｍｙｏｂｒｅｖｉｎ））と、ＥＧＦ含有フィブリン（ｆｉｂｕｌｉｎ）様細胞外マトリックスタンパク質１と、初期成長応答３と、ディスタル・レス・ホメオボックス５と、仮想的タンパク質ＦＬＪ２０３７３と、アルド・ケト還元酵素ファミリー１メンバーＣ３（３−アルファ・ヒドロキシステロイド・デヒドロゲナーゼ、タイプＩＩ）と、バイグリカンと、ＰＤＺ結合モチーフ（ＴＡＺ）を含む転写コアクチベータと、プロエンケファリンと、インテグリンベータ様１（ＥＧＦ様リピートドメイン群を含む）と、ヒト（Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ）ｍＲＮＡ全長インサートｃＤＮＡクローンＥＵＲＯＩＭＡＧＥ １９６８４２２と、ＥｐｈＡ３と、ＫＩＡＡ０３６７タンパク質と、ナトリウム利尿ペプチド受容体Ｃ／グアニル酸シクラーゼＣ（心房ナトリウム利尿ペプチド受容体Ｃ）と、仮想的タンパク質 ＦＬＪ１４０５４と、ヒト（Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ）ｍＲＮＡ ｃＤＮＡ ＤＫＦＺｐ５６４Ｂ２２２（クローンＤＫＦＺｐ５６４Ｂ２２２から）と、ＢＣＬ２／アデノウイルスＥ１Ｂ １９ｋＤ相互作用タンパク質３様と、ＡＥ結合タンパク質１と、シトクロムｃ酸化酵素サブユニットＶＩＩａポリペプチド１（筋肉）と、ニューラリン１の類似体と、Ｂ細胞転座遺伝子１と、仮想的タンパク質ＦＬＪ２３１９１と、ＤＫＦＺｐ５８６Ｌ１５１をコード化する遺伝子の少なくとも１つに対する遺伝子の発現が減少している、
ｈ）ＭＣＰ−１とＩＬ−６とＩＬ−８とＧＣＰ−２とＨＧＦとＫＧＦとＦＧＦとＨＢ−ＥＧＦとＢＤＮＦとＴＰＯとＭＩＰ１ａとＲＡＮＴＥＳとＴＩＭＰ１の少なくとも１つの分泌、
ｉ）ＥＬＩＳＡで検出されるように、ＴＧＦ−ベータ２とＡＮＧ２とＰＤＧＦｂｂとＭＩＰ１ｂとＩ３０９とＭＤＣとＶＥＧＦの少なくとも１つの分泌の欠如、
の少なくとも１つを有する薬学的組成物。
【請求項３４】
請求項３０の薬学的組成物において、
前記細胞は、神経系統細胞群または上皮系統細胞群に分化するように、投与前にｉｎ ｖｉｔｒｏで誘導されるものである。
【請求項３５】
少なくとも１つの他の細胞タイプを有する、請求項３０の薬学的組成物。
【請求項３６】
請求項３５の薬学的組成物において、
前記他の細胞タイプは、アストロサイト、オリゴデンドロサイト、ニューロン、ニューロン前駆細胞、神経幹細胞、網膜上皮幹細胞、角膜上皮幹細胞、または他の多分化能または多能性の幹細胞である。
【請求項３７】
少なくとも１つの他の薬剤を有する、請求項３０の薬学的組成物。
【請求項３８】
請求項３７の薬学的組成物において、
前記他の薬剤は、前記眼変性疾患を治療するための薬剤である。
【請求項３９】
眼の表面に投与するために調製された、請求項３０の薬学的組成物。
【請求項４０】
眼の内部に投与するために調製された、請求項３０の薬学的組成物。
【請求項４１】
前記細胞を含む基質または骨格として調製された、請求項３０の薬学的組成物。
【請求項４２】
眼変性の病状を有する患者を治療するためのキットであって、
前記キットは、薬理学的に許容される担体、分娩後胎盤または分娩後臍帯から単離された多分化能または多能性細胞の集団、及び前記患者を治療する方法で前記キットを使用するための使用説明書を有するキット。
【請求項４３】
前記細胞群を培養するための少なくとも１つの試薬および使用説明書をさらに有する、請求項４２のキット。
【請求項４４】
少なくとも１つの他の細胞タイプの集団をさらに有する、請求項４２のキット。
【請求項４５】
眼変性疾患を治療するための少なくとも１つの試薬をさらに有する、請求項４２のキット。
【請求項４６】
眼変性疾患を有する患者を治療する方法であって、
前記方法は、前記眼変性疾患を治療するのに有効な量で、分娩後胎盤または分娩後臍帯から単離された多分化能または多能性の細胞から作られた製剤を前記患者に投与する工程を有するものであって、前記製剤は、前記細胞群の細胞溶解物、若しくは前記細胞が増殖した条件培地、或いは前記細胞の細胞外マトリックスを有するものである方法。
【請求項４７】
眼変性疾患を有する患者を治療する薬学的組成物であって、
前記組成物は、薬理学的に許容される或る担体、および、分娩後胎盤または分娩後臍帯から単離された多分化能または多能性の細胞から作られた製剤を有するものであって、前記製剤は、前記細胞群の細胞溶解物、若しくは前記細胞が増殖した条件培地、或いは前記細胞の細胞外マトリックスを有するものである薬学的組成物。
【請求項４８】
眼変性疾患を有する患者を治療するキットであって、
前記キットは、薬理学的に許容される或る担体、および、分娩後胎盤または分娩後臍帯から単離された多分化能または多能性の細胞から作られた製剤を有するものであって、前記製剤は、前記細胞の細胞溶解物、若しくは前記細胞が増殖した条件培地、或いは前記細胞の細胞外マトリックス、及び前記眼変性疾患の治療のための前記キット構成成分を使用するための使用説明書を有するものであるキット。
【請求項４９】
眼変性疾患を治療するための移植用の細胞の生存、増殖、または活性を増加させる方法であって、移植用の前記細胞の生存、増殖、または活性を増加するのに有効な条件下で、分娩後胎盤組織または分娩後臍帯組織から由来する培養細胞と、前記移植用の細胞とを共培養する工程を有する方法。
【請求項５０】
眼変性疾患を治療するための移植用の細胞の生存、増殖、または活性を増加させるキットであって、分娩後胎盤組織または分娩後臍帯組織から由来する培養細胞、および前記移植用の細胞の生存、増殖、または活性を増加するのに有効な条件下で、分娩後細胞と、前記移植用の細胞群とを共培養するための使用説明書を有するキット。
【請求項１】
実質的に血液を含まないヒト胎盤またはヒト臍帯組織に由来する細胞を有する単離された分娩後由来細胞であって、前記細胞は、培養において自己複製および増殖増殖することができ、また神経表現型の細胞へ分化する能力を有するものであり、前記細胞は、成長にＬ−バリンを必要とし、少なくとも約５％の酸素中で成長することができ、また前記細胞はさらに、以下の特徴、
ａ）培養内で少なくとも約４０回倍加の能力、
ｂ）コーティングされた、またはコーティングされていない組織培養容器に接着し増殖増殖するものであり、前記コーティングされた組織培養容器は、ゼラチン、ラミニン、コラーゲン、ポリオルニチン、ビトロネクチン、またはフィブロネクチンのコーティングを含む、
ｃ）組織因子、ビメンチン、およびα−平滑筋アクチンの少なくとも１つを産生する、
ｄ）ＣＤ１０とＣＤ１３とＣＤ４４とＣＤ７３とＣＤ９０とＰＤＧＦｒ−アルファとＰＤ−Ｌ２とＨＬＡ−Ａ、Ｂ、Ｃの少なくとも１つを産生する、
ｅ）フローサイトメトリーで検知すると、ＣＤ３１とＣＤ３４とＣＤ４５とＣＤ８０とＣＤ８６とＣＤ１１７とＣＤ１４１とＣＤ１７８とＢ７−Ｈ２とＨＬＡ−ＧとＨＬＡ−ＤＲとＨＬＡ−ＤＰとＨＬＡ−ＤＱのマーカー少なくとも１つの産生の欠如、
ｆ）繊維芽細胞、間葉系幹細胞、または腸骨稜骨髄細胞であるヒト細胞に関して、インターロイキン８とレチキュロン（ｒｅｔｉｃｕｌｏｎ）１とケモカイン（Ｃ−Ｘ−Ｃモチーフ）リガンド１（黒色腫成長刺激活性、アルファ）とケモカイン（Ｃ−Ｘ−Ｃモチーフ）リガンド６（顆粒球走化性タンパク質２）とケモカイン（Ｃ−Ｘ−Ｃモチーフ）リガンド３と腫瘍壊死因子アルファ誘導性タンパク質３とＣ−タイプレクチンスーパーファミリーメンバー２とウィルムス腫瘍１とアルデヒドデヒドロゲナーゼ１ファミリーメンバーＡ２とレニンと酸化低密度リポプロテイン受容体１とヒト（Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ）クローンＩＭＡＧＥ：４１７９６７１とプロテインキナーゼＣゼータと仮想的タンパク質ＤＫＦＺｐ５６４Ｆ０１３と卵巣癌で下方制御されている遺伝子１（ｄｏｗｎｒｅｇｕｌａｔｅｄ ｉｎ ｏｖａｒｉａｎ ｃａｎｃｅｒ １）とクローンＤＫＦＺｐ５４７ｋ１１１３のヒト（Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ）遺伝子をコードする遺伝子少なくとも１つが増加した遺伝子の発現、
ｇ）繊維芽細胞、間葉系幹細胞、または腸骨稜骨髄細胞であるヒト細胞に関して、低身長感受性（ｓｈｏｒｔ ｓｔａｔｕｒｅ）ホメオボックス２と、熱ショック２７ｋＤａタンパク質２と、ケモカイン（Ｃ−Ｘ−Ｃモチーフ）リガンド１２（間質細胞由来因子１）と、エラスチン（大動脈弁上狭窄、Ｗｉｌｌｉａｍｓ−Ｂｅｕｒｅｎ症候群）と、ヒト（Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ）ｍＲＮＡ：ｃＤＮＡ ＤＫＦＺｐ５８６Ｍ２０２２（クローンＤＫＦＺｐ５８６Ｍ２０２２から）と、間葉ホメオボックス２（成長停止特異的ホメオボックス）と、ｓｉｎｅ ｏｃｕｌｉｓ ホメオボックス・ホモログ１（ショウジョウバエ：Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａ）と、クリスタリンアルファＢと、形態形成のｄｉｓｈｅｖｅｌｅｄ 関連アクチベータ２（ｄｉｓｈｅｖｅｌｅｄ ａｓｓｏｃｉａｔｅｄ ａｃｔｉｖａｔｏｒ ｏｆ ｍｏｒｐｈｏｇｅｎｅｓｉｓ ２）と、ＤＫＦＺＰ５８６Ｂ２４２０タンパク質と、ニューラリン１の類似体と、テトラネクチン（プラスミノゲン結合タンパク質）と、Ｓｒｃホモロジー３（ＳＨ３）およびシステインリッチドメインと、コレステロール２５ヒドロキシラーゼと、ｒｕｎｔ関連転写因子３と、インターロイキン１１受容体アルファと、プロコラーゲンＣエンドペプチダーゼ・エンハンサーと、ｆｒｉｚｚｌｅｄホモログ７（ショウジョウバエ：Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａ）と、仮想的遺伝子ＢＣ００８９６７と、コラーゲンタイプＶＩＩＩアルファ１と、テネイシンＣ（ヘキサブラチオン（ｈｅｘａｂｒａｃｈｉｏｎ））と、ｉｒｏｑｕｏｉｓホメオボックスタンパク質５と、ヘファエスチンと、インテグリンベータ８と、シナプス小胞糖タンパク２と、神経芽細胞腫 腫瘍原性の抑制１（ｎｅｕｒｏｂｌａｓｔｏｍａ，ｓｕｐｐｒｅｓｓｉｏｎ ｏｆ ｔｕｍｏｒｉｇｅｎｉｃｉｔｙ １）と、インスリン様成長因子結合タンパク質２ ３６ｋＤａと、ヒト（Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ）ｃＤＮＡ ＦＬＪ１２２８０ ｆｉｓ クローンＭＡＭＭＡ１００１７４４と、サイトカイン受容体様因子１と、カリウム中間体／低透過性カリウム活性化チャネルサブファミリーＮ メンバー４と、インテグリン ベータ７と、ＰＤＺ結合モチーフ（ＴＡＺ）を含む転写コアクチベータと、ｓｉｎｅ ｏｃｕｌｉｓホメオボックス・ホモログ２（ショウジョウバエ：Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａ）と、ＫＩＡＡ１０３４タンパク質と、小胞関連膜タンパク５（ミオブレビン（ｍｙｏｂｒｅｖｉｎ））と、ＥＧＦ含有フィブリン（ｆｉｂｕｌｉｎ）様細胞外マトリックスタンパク質１と、初期成長応答３と、ディスタル・レス・ホメオボックス５と、仮想的タンパク質ＦＬＪ２０３７３と、アルド・ケト還元酵素ファミリー１メンバーＣ３（３−アルファ・ヒドロキシステロイド・デヒドロゲナーゼ、タイプＩＩ）と、バイグリカンと、ＰＤＺ結合モチーフ（ＴＡＺ）を含む転写コアクチベータと、プロエンケファリンと、インテグリンベータ様１（ＥＧＦ様リピートドメインを含む）と、ヒト（Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ）ｍＲＮＡ全長インサートｃＤＮＡクローンＥＵＲＯＩＭＡＧＥ １９６８４２２と、ＥｐｈＡ３と、ＫＩＡＡ０３６７タンパク質と、ナトリウム利尿ペプチド受容体Ｃ／グアニル酸シクラーゼＣ（心房ナトリウム利尿ペプチド受容体Ｃ）と、仮想的タンパク質 ＦＬＪ１４０５４と、ヒト（Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ）ｍＲＮＡ ｃＤＮＡ ＤＫＦＺｐ５６４Ｂ２２２（クローンＤＫＦＺｐ５６４Ｂ２２２から）と、ＢＣＬ２／アデノウイルスＥ１Ｂ １９ｋＤ相互作用タンパク質３様と、ＡＥ結合タンパク質１と、シトクロムｃ酸化酵素サブユニットＶＩＩａポリペプチド１（筋肉）と、ニューラリン１の類似体と、Ｂ細胞転座遺伝子１と、仮想的タンパク質ＦＬＪ２３１９１と、ＤＫＦＺｐ５８６Ｌ１５１をコード化する遺伝子の少なくとも１つが減少した遺伝子の発現、
ｈ）ＭＣＰ−１とＩＬ−６とＩＬ−８とＧＣＰ−２とＨＧＦとＫＧＦとＦＧＦとＨＢ−ＥＧＦとＢＤＮＦとＴＰＯとＭＩＰ１ａとＲＡＮＴＥＳとＴＩＭＰ１の少なくとも１つの分泌、
ｉ）ＥＬＩＳＡで検出されるように、ＴＧＦ−ベータ２とＡＮＧ２とＰＤＧＦｂｂとＭＩＰ１ｂとＩ３０９とＭＤＣとＶＥＧＦの少なくとも１つの分泌の欠如、
の少なくとも１つを有するものである細胞。
【請求項２】
メタルプロテアーゼ活性、粘性溶解活性、および中性プロテアーゼ活性を含む１若しくはそれ以上の酵素活性の存在下で単離される、請求項１の分娩後由来細胞。
【請求項３】
正常な核型を有することを特徴とする、請求項６の分娩後由来細胞。
【請求項４】
フローサイトメトリーで検知されるように、ＣＤ１０とＣＤ１３とＣＤ４４とＣＤ７３とＣＤ９０とＦＤＧＦｒ−アルファとＨＬＡ−Ａ、Ｂ、Ｃのそれぞれを含むが、ＣＤ３１、ＣＤ３４、ＣＤ４５、ＣＤ１１７、ＣＤ１４１、またはＨＬＡ−ＤＲ、ＤＰ、ＤＱのいずれをも含まないことを特徴とする、請求項９の分娩後由来細胞。
【請求項５】
請求項１の前記分娩後由来細胞群を有する、細胞集団。
【請求項６】
前記分娩後由来細胞群の実質的に均一な集団であることを特徴とする、請求項５の細胞集団。
【請求項７】
分娩後由来細胞群のクローン細胞株を含むことを特徴とする、請求項６の細胞集団。
【請求項８】
前記分娩後由来細胞群および少なくとも１つの他の細胞タイプを有する不均一な集団である、請求項５の細胞集団。
【請求項９】
請求項８の細胞集団において、
前記少なくとも１つの他の細胞タイプは、アストロサイト、オリゴデンドロサイト、神経細胞、神経前駆細胞、神経幹細胞、網膜上皮幹細胞、角膜上皮幹細胞、他の多分化能幹細胞、または他の多能性幹細胞である。
【請求項１０】
請求項５の細胞集団から調製された、細胞溶解物。
【請求項１１】
請求項１０の細胞溶解物から調製された、溶解性細胞分画。
【請求項１２】
請求項５の細胞集団から調製された、細胞外マトリックス。
【請求項１３】
幹細胞の分化を神経系統または上皮系統の方へ刺激させる１若しくはそれ以上の因子に接触させて培養される、請求項５の細胞集団。
【請求項１４】
眼変性の病状を有する患者を治療する方法であって、
前記方法は、前記眼変性疾患を治療するのに有効な量で、分娩後胎盤または分娩後臍帯から単離された、多分化能または多能性の細胞を前記患者に投与する工程と有するものである。
【請求項１５】
請求項１４の方法において、
前記眼変性疾患は、急性眼変性疾患である。
【請求項１６】
請求項１５の方法において、
前記急性眼変性疾患は、脳損傷、視神経損傷、または眼障害である。
【請求項１７】
請求項１４の方法において、
前記神経眼病状は、慢性変性病状、または進行性変性病状である。
【請求項１８】
請求項１７の方法において、
前記慢性病状または前記進行性変性病状は、黄斑変性症、網膜色素変性症、糖尿病性網膜症、緑内障、または縁上皮細胞欠損症である。
【請求項１９】
請求項１４の前記方法において、
前記多分化能細胞または前記多能性細胞は、実質的に血液を含まないヒト胎盤またはヒト臍帯の組織に由来する単離分娩後由来細胞であり、前記細胞は、培養において自己複製および増殖をすることができ、少なくとも１つの神経表現型の細胞群に分化する能力を有するものであって、さらに前記細胞は、成長にＬ−バリンを必要とし、少なくとも約５％の酸素中で成長することができるものであって、また、前記細胞はさらに以下の特徴、
ａ）培養内で少なくとも約４０回の倍加の能力、
ｂ）コーティングされた組織培養容器、またはコーティングされていない組織培養容器に接着し増殖するものであり、前記のコーティングされた組織培養容器は、ゼラチン、ラミニン、コラーゲン、ポリオルニチン、ビトロネクチン、またはフィブロネクチンのコーティングを含むもの、
ｃ）組織因子、ビメンチン、およびα−平滑筋アクチンの少なくとも１つの産生、
ｄ）ＣＤ１０とＣＤ１３とＣＤ４４とＣＤ７３とＣＤ９０とＰＤＧＦｒ−アルファとＰＤ−Ｌ２とＨＬＡ−Ａ、Ｂ、Ｃの少なくとも１つの産生、
ｅ）フローサイトメトリーで検知すると、ＣＤ３１とＣＤ３４とＣＤ４５とＣＤ８０とＣＤ８６とＣＤ１１７とＣＤ１４１とＣＤ１７８とＢ７−Ｈ２とＨＬＡ−ＧとＨＬＡ−ＤＲとＨＬＡ−ＤＰとＨＬＡ−ＤＱの細胞表面マーカー類の少なくとも１つの産生の欠如、
ｆ）繊維芽細胞、間葉系幹細胞、または腸骨稜骨髄細胞のいずれかであるにヒト細胞に関連して、インターロイキン８とレチキュロン（ｒｅｔｉｃｕｌｏｎ）１とケモカイン（Ｃ−Ｘ−Ｃモチーフ）リガンド１（黒色腫成長刺激活性、アルファ）とケモカイン（Ｃ−Ｘ−Ｃモチーフ）リガンド６（顆粒球走化性タンパク質２）とケモカイン（Ｃ−Ｘ−Ｃモチーフ）リガンド３と腫瘍壊死因子とアルファ誘導性タンパク質３とＣ−タイプレクチンスーパーファミリーメンバー２とウィルムス腫瘍１とアルデヒドデヒドロゲナーゼ１ファミリーメンバーＡ２とレニンと酸化低密度リポプロテイン受容体１とヒト（Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ）クローンＩＭＡＧＥ：４１７９６７１とプロテインキナーゼＣゼータと仮想的タンパク質ＤＫＦＺｐ５６４Ｆ０１３と卵巣癌で下方制御１（ｄｏｗｎｒｅｇｕｌａｔｅｄ ｉｎ ｏｖａｒｉａｎ ｃａｎｃｅｒ １）とクローンＤＫＦＺｐ５４７ｋ１１１３のヒト（Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ）遺伝子をコード化する少なくとも１つの遺伝子の発現が増加していること、
ｇ）繊維芽細胞、間葉系幹細胞、または腸骨稜骨髄細胞のいずれかであるヒト細胞に関連して、低身長感受性（ｓｈｏｒｔ ｓｔａｔｕｒｅ）ホメオボックス２と、熱ショック２７ｋＤａタンパク質２と、ケモカイン（Ｃ−Ｘ−Ｃモチーフ）リガンド１２（間質細胞由来因子１）と、エラスチン（大動脈弁上狭窄、Ｗｉｌｌｉａｍｓ−Ｂｅｕｒｅｎ症候群）と、ヒト（Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ）ｍＲＮＡ：ｃＤＮＡ ＤＫＦＺｐ５８６Ｍ２０２２（クローンＤＫＦＺｐ５８６Ｍ２０２２から）と、間葉ホメオボックス２（成長停止特異的ホメオボックス）と、ｓｉｎｅ ｏｃｕｌｉｓ ホメオボックス・ホモログ１（ショウジョウバエ：Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａ）と、クリスタリンアルファＢと、形態形成のｄｉｓｈｅｖｅｌｅｄ 関連アクチベータ２（ｄｉｓｈｅｖｅｌｅｄ ａｓｓｏｃｉａｔｅｄ ａｃｔｉｖａｔｏｒ ｏｆ ｍｏｒｐｈｏｇｅｎｅｓｉｓ ２）と、ＤＫＦＺＰ５８６Ｂ２４２０タンパク質と、ニューラリン１の類似体と、テトラネクチン（プラスミノゲン結合タンパク質）と、Ｓｒｃホモロジー３（ＳＨ３）およびシステインリッチドメインと、コレステロール２５ヒドロキシラーゼと、ｒｕｎｔ関連転写因子３と、インターロイキン１１受容体アルファと、プロコラーゲンＣエンドペプチダーゼ・エンハンサーと、ｆｒｉｚｚｌｅｄホモログ７（ショウジョウバエ：Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａ）と、仮想的遺伝子ＢＣ００８９６７と、コラーゲンタイプＶＩＩＩアルファ１と、テネイシンＣ（ヘキサブラチオン（ｈｅｘａｂｒａｃｈｉｏｎ））と、ｉｒｏｑｕｏｉｓホメオボックスタンパク質５と、ヘファエスチンと、インテグリンベータ８と、シナプス小胞糖タンパク２と、神経芽細胞腫 腫瘍原性の抑制１（ｎｅｕｒｏｂｌａｓｔｏｍａ，ｓｕｐｐｒｅｓｓｉｏｎ ｏｆ ｔｕｍｏｒｉｇｅｎｉｃｉｔｙ １）と、インスリン様成長因子結合タンパク質２ ３６ｋＤａと、ヒト（Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ）ｃＤＮＡ ＦＬＪ１２２８０ ｆｉｓ クローンＭＡＭＭＡ１００１７４４と、サイトカイン受容体様因子１と、カリウム中間体／低透過性カリウム活性化チャネルサブファミリーＮ メンバー４と、インテグリン ベータ７と、ＰＤＺ結合モチーフ（ＴＡＺ）を含む転写コアクチベータと、ｓｉｎｅ ｏｃｕｌｉｓホメオボックス・ホモログ２（ショウジョウバエ：Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａ）と、ＫＩＡＡ１０３４タンパク質と、小胞関連膜タンパク５（ミオブレビン（ｍｙｏｂｒｅｖｉｎ））と、ＥＧＦ含有フィブリン（ｆｉｂｕｌｉｎ）様細胞外マトリックスタンパク質１と、初期成長応答３と、ディスタル・レス・ホメオボックス５と、仮想的タンパク質ＦＬＪ２０３７３と、アルド・ケト還元酵素ファミリー１メンバーＣ３（３−アルファ・ヒドロキシステロイド・デヒドロゲナーゼ、タイプＩＩ）と、バイグリカンと、ＰＤＺ結合モチーフ（ＴＡＺ）を含む転写コアクチベータと、フィブロネクチン１、プロエンケファリンと、インテグリンベータ様１（ＥＧＦ様リピートドメイン群を含む）と、ヒト（Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ）ｍＲＮＡ全長インサートｃＤＮＡクローンＥＵＲＯＩＭＡＧＥ １９６８４２２と、ＥｐｈＡ３と、ＫＩＡＡ０３６７タンパク質と、ナトリウム利尿ペプチド受容体Ｃ／グアニル酸シクラーゼＣ（心房ナトリウム利尿ペプチド受容体Ｃ）と、仮想的タンパク質 ＦＬＪ１４０５４と、ヒト（Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ）ｍＲＮＡ ｃＤＮＡ ＤＫＦＺｐ５６４Ｂ２２２（クローンＤＫＦＺｐ５６４Ｂ２２２から）と、ＢＣＬ２／アデノウイルスＥ１Ｂ １９ｋＤａ相互作用タンパク質３様と、ＡＥ結合タンパク質１と、シトクロムｃ酸化酵素サブユニットＶＩＩａポリペプチド１（筋肉）と、ニューラリン１の類似体と、Ｂ細胞転座遺伝子１と、仮想的タンパク質ＦＬＪ２３１９１と、ＤＫＦＺｐ５８６Ｌ１５１をコード化する遺伝子の少なくとも１つに対する発現が減少していること、
ｈ）ＭＣＰ−１とＩＬ−６とＩＬ−８とＧＣＰ−２とＨＧＦとＫＧＦとＦＧＦとＨＢ−ＥＧＦとＢＤＮＦとＴＰＯとＭＩＰ１ａとＲＡＮＴＥＳとＴＩＭＰ１の少なくとも１つの分泌、
ｉ）ＥＬＩＳＡで検出されるように、ＴＧＦ−ベータ２とＡＮＧ２とＰＤＧＦｂｂとＭＩＰ１ｂとＩ３０９とＭＤＣとＶＥＧＦの少なくとも１つの分泌の欠如、
の少なくとも１つを有するものである方法。
【請求項２０】
請求項１４の方法において、
前記細胞は、神経系統細胞または上皮系統細胞に分化するように、投与前にｉｎ ｖｉｔｒｏで誘導されるものである。
【請求項２１】
請求項１４の方法において、
前記細胞は、少なくとも１つの他の細胞タイプと共に投与されるものである。
【請求項２２】
請求項２１の方法において、
前記他の細胞タイプは、アストロサイト、オリゴデンドロサイト、ニューロン、ニューロン前駆細胞、神経幹細胞、網膜上皮幹細胞、角膜上皮幹細胞、または他の多分化能または多能性の幹細胞である。
【請求項２３】
請求項２１の方法において、
前記少なくとも１つの他の細胞タイプは、前記分娩後由来細胞と同時に、以前に、または以後に投与されるものである。
【請求項２４】
請求項１４の方法において、
前記細胞は、少なくとも１つの他の薬剤と共に投与されるものである。
【請求項２５】
請求項２４の方法において、
前記少なくとも１つの他の薬剤は、前記細胞と同時に、以前に、または以後に投与されるものである。
【請求項２６】
請求項１４の方法において、
前記細胞は、眼の表面に投与されるものである。
【請求項２７】
請求項１４の方法において、
前記細胞は、眼の内部に投与されるものである。
【請求項２８】
請求項２７の方法において、
前記細胞は、眼内部でまたは眼の近辺で、前記患者の身体に移植されたカニューレを通して、若しくは装置から投与されるものである。
【請求項２９】
請求項２７の方法において、
前記細胞は、前記細胞を含む基質または骨格の移植によって投与されるものである。
【請求項３０】
眼変性疾患を有する患者を治療するための薬学的組成物であって、薬理学的に許容される担体と、前記眼変性疾患を治療するのに有効な量の、分娩後胎盤または分娩後臍帯から単離された多分化能または多能性の細胞とを有するものである薬学的組成物。
【請求項３１】
請求項３０の薬学的組成物において、
前記眼変性疾患は、急性眼変性疾患である。
【請求項３２】
請求項３０の薬学的組成物において、
前記神経眼病状は、慢性変性病状、または進行性変性病状である。
【請求項３３】
請求項３０の前記薬学的組成物において、
前記多分化能または多能性の細胞は、実質的に血液を含まないヒト胎盤またはヒト臍帯の組織に由来する単離された分娩後由来細胞であって、前記細胞は、培養において自己複製および増殖をすることができ、少なくとも１つの神経表現型の細胞群に分化する能力を有するものであって、また、前記細胞は、成長にＬ−バリンを必要とし、少なくとも約５％の酸素中で成長することができるものであって、さらに前記細胞は、以下の特徴、
ａ）培養内で少なくとも約４０回の倍加の能力、
ｂ）コーティングされた組織培養容器、またはコーティングされていない組織培養容器に接着し増殖するものであって、前記コーティングされた組織培養容器は、ゼラチン、ラミニン、コラーゲン、ポリオルニチン、ビトロネクチン、またはフィブロネクチンのコーティングを含むものである、
ｃ）組織因子とビメンチンとα−平滑筋アクチンの少なくとも１つの産生、
ｄ）ＣＤ１０とＣＤ１３とＣＤ４４とＣＤ７３とＣＤ９０とＰＤＧＦｒ−アルファとＰＤ−Ｌ２とＨＬＡ−Ａ、Ｂ、Ｃの少なくとも１つの産生、
ｅ）フローサイトメトリーで検知すると、ＣＤ３１とＣＤ３４とＣＤ４５とＣＤ８０とＣＤ８６とＣＤ１１７とＣＤ１４１とＣＤ１７８とＢ７−Ｈ２とＨＬＡ−ＧとＨＬＡ−ＤＲとＨＬＡ−ＤＰとＨＬＡ−ＤＱの細胞表面マーカー類の少なくとも１つの産生の欠如、
ｆ）繊維芽細胞、間葉系幹細胞、または腸骨稜骨髄細胞のいずれかであるヒト細胞に関連して、インターロイキン８とレチキュロン（ｒｅｔｉｃｕｌｏｎ）１とケモカイン（Ｃ−Ｘ−Ｃモチーフ）リガンド１（黒色腫成長刺激活性、アルファ）とケモカイン（Ｃ−Ｘ−Ｃモチーフ）リガンド６（顆粒球走化性タンパク質２）とケモカイン（Ｃ−Ｘ−Ｃモチーフ）リガンド３と腫瘍壊死因子とアルファ誘導性タンパク質３とＣ−タイプレクチンスーパーファミリーメンバー２とウィルムス腫瘍１とアルデヒドデヒドロゲナーゼ１ファミリーメンバーＡ２とレニンと酸化低密度リポプロテイン受容体１とヒト（Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ）クローンＩＭＡＧＥ：４１７９６７１とプロテインキナーゼＣゼータと仮想的タンパク質ＤＫＦＺｐ５６４Ｆ０１３と卵巣癌で下方制御１（ｄｏｗｎｒｅｇｕｌａｔｅｄ ｉｎ ｏｖａｒｉａｎ ｃａｎｃｅｒ １）とクローンＤＫＦＺｐ５４７ｋ１１１３のヒト（Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ）遺伝子をコード化する遺伝子の少なくとも１つの遺伝子の発現が増加している、
ｇ）繊維芽細胞、間葉系幹細胞、または腸骨稜骨髄細胞のいずれかであるヒト細胞に関連して、低身長感受性（ｓｈｏｒｔ ｓｔａｔｕｒｅ）ホメオボックス２と、熱ショック２７ｋＤａタンパク質２と、ケモカイン（Ｃ−Ｘ−Ｃモチーフ）リガンド１２（間質細胞由来因子１）と、エラスチン（大動脈弁上狭窄、Ｗｉｌｌｉａｍｓ−Ｂｅｕｒｅｎ症候群）と、ヒト（Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ）ｍＲＮＡ：ｃＤＮＡ ＤＫＦＺｐ５８６Ｍ２０２２（クローンＤＫＦＺｐ５８６Ｍ２０２２から）と、間葉ホメオボックス２（成長停止特異的ホメオボックス）と、ｓｉｎｅ ｏｃｕｌｉｓ ホメオボックス・ホモログ１（ショウジョウバエ：Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａ）と、クリスタリンアルファＢと、形態形成のｄｉｓｈｅｖｅｌｅｄ 関連アクチベータ２（ｄｉｓｈｅｖｅｌｅｄ ａｓｓｏｃｉａｔｅｄ ａｃｔｉｖａｔｏｒ ｏｆ ｍｏｒｐｈｏｇｅｎｅｓｉｓ ２）と、ＤＫＦＺＰ５８６Ｂ２４２０タンパク質と、ニューラリン１の類似体と、テトラネクチン（プラスミノゲン結合タンパク質）と、Ｓｒｃホモロジー３（ＳＨ３）およびシステインリッチドメインと、コレステロール２５ヒドロキシラーゼと、ｒｕｎｔ関連転写因子３と、インターロイキン１１受容体アルファと、プロコラーゲンＣエンドペプチダーゼ・エンハンサーと、ｆｒｉｚｚｌｅｄホモログ７（ショウジョウバエ：Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａ）と、仮想的遺伝子ＢＣ００８９６７と、コラーゲンタイプＶＩＩＩアルファ１と、テネイシンＣ（ヘキサブラチオン（ｈｅｘａｂｒａｃｈｉｏｎ））と、ｉｒｏｑｕｏｉｓホメオボックスタンパク質５と、ヘファエスチンと、インテグリンベータ８と、シナプス小胞糖タンパク２と、神経芽細胞腫 腫瘍原性の抑制１（ｎｅｕｒｏｂｌａｓｔｏｍａ，ｓｕｐｐｒｅｓｓｉｏｎ ｏｆ ｔｕｍｏｒｉｇｅｎｉｃｉｔｙ １）と、インスリン様成長因子結合タンパク質２ ３６ｋＤａと、ヒト（Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ）ｃＤＮＡ ＦＬＪ１２２８０ ｆｉｓ クローンＭＡＭＭＡ１００１７４４と、サイトカイン受容体様因子１と、カリウム中間体／低透過性カリウム活性化チャネルサブファミリーＮ メンバー４と、インテグリン ベータ７と、ＰＤＺ結合モチーフ（ＴＡＺ）を含む転写コアクチベータと、ｓｉｎｅ ｏｃｕｌｉｓホメオボックス・ホモログ２（ショウジョウバエ：Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａ）と、ＫＩＡＡ１０３４タンパク質と、小胞関連膜タンパク５（ミオブレビン（ｍｙｏｂｒｅｖｉｎ））と、ＥＧＦ含有フィブリン（ｆｉｂｕｌｉｎ）様細胞外マトリックスタンパク質１と、初期成長応答３と、ディスタル・レス・ホメオボックス５と、仮想的タンパク質ＦＬＪ２０３７３と、アルド・ケト還元酵素ファミリー１メンバーＣ３（３−アルファ・ヒドロキシステロイド・デヒドロゲナーゼ、タイプＩＩ）と、バイグリカンと、ＰＤＺ結合モチーフ（ＴＡＺ）を含む転写コアクチベータと、プロエンケファリンと、インテグリンベータ様１（ＥＧＦ様リピートドメイン群を含む）と、ヒト（Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ）ｍＲＮＡ全長インサートｃＤＮＡクローンＥＵＲＯＩＭＡＧＥ １９６８４２２と、ＥｐｈＡ３と、ＫＩＡＡ０３６７タンパク質と、ナトリウム利尿ペプチド受容体Ｃ／グアニル酸シクラーゼＣ（心房ナトリウム利尿ペプチド受容体Ｃ）と、仮想的タンパク質 ＦＬＪ１４０５４と、ヒト（Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ）ｍＲＮＡ ｃＤＮＡ ＤＫＦＺｐ５６４Ｂ２２２（クローンＤＫＦＺｐ５６４Ｂ２２２から）と、ＢＣＬ２／アデノウイルスＥ１Ｂ １９ｋＤ相互作用タンパク質３様と、ＡＥ結合タンパク質１と、シトクロムｃ酸化酵素サブユニットＶＩＩａポリペプチド１（筋肉）と、ニューラリン１の類似体と、Ｂ細胞転座遺伝子１と、仮想的タンパク質ＦＬＪ２３１９１と、ＤＫＦＺｐ５８６Ｌ１５１をコード化する遺伝子の少なくとも１つに対する遺伝子の発現が減少している、
ｈ）ＭＣＰ−１とＩＬ−６とＩＬ−８とＧＣＰ−２とＨＧＦとＫＧＦとＦＧＦとＨＢ−ＥＧＦとＢＤＮＦとＴＰＯとＭＩＰ１ａとＲＡＮＴＥＳとＴＩＭＰ１の少なくとも１つの分泌、
ｉ）ＥＬＩＳＡで検出されるように、ＴＧＦ−ベータ２とＡＮＧ２とＰＤＧＦｂｂとＭＩＰ１ｂとＩ３０９とＭＤＣとＶＥＧＦの少なくとも１つの分泌の欠如、
の少なくとも１つを有する薬学的組成物。
【請求項３４】
請求項３０の薬学的組成物において、
前記細胞は、神経系統細胞群または上皮系統細胞群に分化するように、投与前にｉｎ ｖｉｔｒｏで誘導されるものである。
【請求項３５】
少なくとも１つの他の細胞タイプを有する、請求項３０の薬学的組成物。
【請求項３６】
請求項３５の薬学的組成物において、
前記他の細胞タイプは、アストロサイト、オリゴデンドロサイト、ニューロン、ニューロン前駆細胞、神経幹細胞、網膜上皮幹細胞、角膜上皮幹細胞、または他の多分化能または多能性の幹細胞である。
【請求項３７】
少なくとも１つの他の薬剤を有する、請求項３０の薬学的組成物。
【請求項３８】
請求項３７の薬学的組成物において、
前記他の薬剤は、前記眼変性疾患を治療するための薬剤である。
【請求項３９】
眼の表面に投与するために調製された、請求項３０の薬学的組成物。
【請求項４０】
眼の内部に投与するために調製された、請求項３０の薬学的組成物。
【請求項４１】
前記細胞を含む基質または骨格として調製された、請求項３０の薬学的組成物。
【請求項４２】
眼変性の病状を有する患者を治療するためのキットであって、
前記キットは、薬理学的に許容される担体、分娩後胎盤または分娩後臍帯から単離された多分化能または多能性細胞の集団、及び前記患者を治療する方法で前記キットを使用するための使用説明書を有するキット。
【請求項４３】
前記細胞群を培養するための少なくとも１つの試薬および使用説明書をさらに有する、請求項４２のキット。
【請求項４４】
少なくとも１つの他の細胞タイプの集団をさらに有する、請求項４２のキット。
【請求項４５】
眼変性疾患を治療するための少なくとも１つの試薬をさらに有する、請求項４２のキット。
【請求項４６】
眼変性疾患を有する患者を治療する方法であって、
前記方法は、前記眼変性疾患を治療するのに有効な量で、分娩後胎盤または分娩後臍帯から単離された多分化能または多能性の細胞から作られた製剤を前記患者に投与する工程を有するものであって、前記製剤は、前記細胞群の細胞溶解物、若しくは前記細胞が増殖した条件培地、或いは前記細胞の細胞外マトリックスを有するものである方法。
【請求項４７】
眼変性疾患を有する患者を治療する薬学的組成物であって、
前記組成物は、薬理学的に許容される或る担体、および、分娩後胎盤または分娩後臍帯から単離された多分化能または多能性の細胞から作られた製剤を有するものであって、前記製剤は、前記細胞群の細胞溶解物、若しくは前記細胞が増殖した条件培地、或いは前記細胞の細胞外マトリックスを有するものである薬学的組成物。
【請求項４８】
眼変性疾患を有する患者を治療するキットであって、
前記キットは、薬理学的に許容される或る担体、および、分娩後胎盤または分娩後臍帯から単離された多分化能または多能性の細胞から作られた製剤を有するものであって、前記製剤は、前記細胞の細胞溶解物、若しくは前記細胞が増殖した条件培地、或いは前記細胞の細胞外マトリックス、及び前記眼変性疾患の治療のための前記キット構成成分を使用するための使用説明書を有するものであるキット。
【請求項４９】
眼変性疾患を治療するための移植用の細胞の生存、増殖、または活性を増加させる方法であって、移植用の前記細胞の生存、増殖、または活性を増加するのに有効な条件下で、分娩後胎盤組織または分娩後臍帯組織から由来する培養細胞と、前記移植用の細胞とを共培養する工程を有する方法。
【請求項５０】
眼変性疾患を治療するための移植用の細胞の生存、増殖、または活性を増加させるキットであって、分娩後胎盤組織または分娩後臍帯組織から由来する培養細胞、および前記移植用の細胞の生存、増殖、または活性を増加するのに有効な条件下で、分娩後細胞と、前記移植用の細胞群とを共培養するための使用説明書を有するキット。
【公表番号】特表２００７−５２８７０３（Ｐ２００７−５２８７０３Ａ）
【公表日】平成１９年１０月１８日（２００７．１０．１８）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００６−５１７７５９（Ｐ２００６−５１７７５９）
【出願日】平成１６年６月２５日（２００４．６．２５）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００４／０２０８２２
【国際公開番号】ＷＯ２００５／００１０７７
【国際公開日】平成１７年１月６日（２００５．１．６）
【公序良俗違反の表示】
（特許庁注：以下のものは登録商標）
１．ポラロイド
【出願人】（５０３３２５９４１）エチコン、インコーポレイテッド (8)
【氏名又は名称原語表記】ＥＴＨＩＣＯＮ，ＩＮＣ．
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成１９年１０月１８日（２００７．１０．１８）
【国際特許分類】
【出願日】平成１６年６月２５日（２００４．６．２５）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００４／０２０８２２
【国際公開番号】ＷＯ２００５／００１０７７
【国際公開日】平成１７年１月６日（２００５．１．６）
【公序良俗違反の表示】
（特許庁注：以下のものは登録商標）
１．ポラロイド
【出願人】（５０３３２５９４１）エチコン、インコーポレイテッド (8)
【氏名又は名称原語表記】ＥＴＨＩＣＯＮ，ＩＮＣ．
【Ｆターム（参考）】
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