本発明は、分子インプリントポリマー（ＭＩＰ）を設計する方法に関する。この方法は、生物活性化合物をさまざまなバイオプロセスの供給原料および廃棄物から抽出することに応用することができる。本発明はさらに、本発明の方法によって設計されるＭＩＰを対象とする。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
化合物に対して所望のレベルの特異性を有する分子インプリントポリマー（ＭＩＰ）の製造方法であって、
１種以上の非共有結合部位を含むモノマーと架橋剤とをテンプレートおよびポロゲンの存在下で重合させる工程と、その後前記テンプレートを除去する工程とを含み；
前記テンプレートが、前記化合物に構造的に類似しているかまたは前記化合物に構造的に類似する部分を含み；
前記テンプレートが、前記モノマーの非共有結合部位と相補的である１種以上の非共有結合部位を含み；かつ、
前記テンプレートが、前記化合物より多いかまたは少ない非共有結合部位を有し、これによって前記ＭＩＰが、前記化合物自体をテンプレートとして用いる場合と比較して前記化合物に対して異なるレベルの特異性を有する、製造方法。
【請求項２】
分子インプリントポリマー（ＭＩＰ）に用いるためのモノマーであって１種以上の非共有結合部位を含むテンプレートと共にインプリンティングされることとなるものの選択を案内する方法であって、
前記ＭＩＰが、前記選択されたモノマーと架橋剤とのテンプレートおよびポロゲンの存在下での重合、ならびにその後の前記テンプレートの除去によって製造されることとなるものであり；
前記方法が、前記テンプレートの非共有結合部位と相補的である１種以上の非共有結合部位を有する一群のモノマーを準備する工程と、前記一群のモノマーの各モノマーと前記テンプレートとの間で形成される複合体の生成エネルギーを評価する工程と、前記選択におけるファクターとして前記複合体の生成エネルギーを用いて、前記一群のモノマーから前記選択されたモノマーを選択する工程とを含む、方法。
【請求項３】
テンプレートを用いてインプリンティングされることとなる分子インプリントポリマー（ＭＩＰ）の製造におけるテンプレートに対するモノマーの比を選択する方法であって、
前記ＭＩＰが、モノマーを、架橋剤と共に、テンプレートおよびポロゲンの存在下で重合させる工程と、その後前記テンプレートを除去する工程によって製造されることとなるものであり；
前記方法が、前記テンプレートとさまざまな数の前記モノマーとの間で形成される前記複合体の生成エネルギーを評価する工程と、前記選択におけるファクターとして前記複合体の生成エネルギーを用いて、テンプレートに対するモノマーの比を選択する工程とを含む、方法。
【請求項４】
ＭＩＰの製造に用いるためのポリマー化前複合体であって、
前記ポリマー化前複合体が、それぞれ１種以上の非共有結合部位を含む１種以上のモノマーと、テンプレートとを含み；
前記テンプレートが、前記モノマーの前記１種以上の非共有結合部位と相補的である１種以上の非共有結合部位を含む、ポリマー化前複合体。
【請求項５】
請求項１に記載の方法によって製造されるＭＩＰ。
【請求項６】
モノマーを、架橋剤と共に、テンプレートおよびポロゲンの存在下で重合させる工程と、その後前記テンプレートを除去する工程とによって製造されるＭＩＰであって、前記モノマーの選択が、請求項２に記載の方法によって案内される、ＭＩＰ。
【請求項７】
トランス-エチレン連結基を含む化合物の類似体を設計する方法であって、
前記トランス-エチレン連結基を、イミン連結基、アミド連結基、または二級アミン連結基で置き換えることを含む、方法。
【請求項８】
トランス-エチレン連結基を有する化合物に対して特異的であるＭＩＰを製造する方法であって、
モノマーと架橋剤とをテンプレートおよびポロゲンの存在下で重合させる工程と、その後前記テンプレートを除去する工程とを含み；
前記テンプレートが前記化合物の類似体であり；かつ、
前記類似体が、請求項７に記載の方法によって設計される、方法。
【請求項９】
ポリフェノールまたはその類似体を用いてインプリンティングされた分子インプリントポリマー（ＭＩＰ）であって、
前記ＭＩＰが、重合した4-ビニルピリジンを、重合した架橋剤と共に含む、分子インプリントポリマー（ＭＩＰ）。
【請求項１０】
請求項９に記載のＭＩＰの製造方法であって、
(i)前記ＭＩＰを、ポリフェノールまたはその類似体、およびポロゲンの存在下で重合させる工程と、
(ii)前記ポリフェノールまたはその類似体を、前記ＭＩＰから除去する工程と
を含む、方法。
【請求項１１】
１種以上のポリフェノールを試料から抽出する方法であって、前記試料を請求項１に記載のＭＩＰに曝すことによる、方法。
【請求項１２】
クロマトグラフィーによって試料の構成成分を少なくとも部分的に分離する方法であって、
(i)請求項１に記載のＭＩＰを含むクロマトグラフィー用カラムを準備する工程と、
(ii)前記試料を、前記クロマトグラフィー用カラムに通す工程と、
(iii)前記クロマトグラフィー用カラムから前記試料のフラクションを集める工程と
を含む、方法。
【請求項１３】
ステロール類およびスタノール類、ならびにこれらの類似体または誘導体からなる群から選択される１種以上の化合物を用いてインプリンティングされたＭＩＰであって、重合したモノマーを含む、ＭＩＰ。
【請求項１４】
請求項１３に記載のＭＩＰの製造方法であって、
(i)ステロールもしくはスタノールまたはこれらの類似体もしくは誘導体と、ポロゲンとの存在下で前記ＭＩＰを重合させる工程と、
(ii)ステロールもしくはスタノールまたはこれらの類似体もしくは誘導体を、前記ＭＩＰから除去する工程と
を含む、方法。
【請求項１５】
１種以上のステロールもしくはスタノールまたはこれらの類似体もしくは誘導体を、試料から抽出する方法であって、前記試料を請求項１３に記載のＭＩＰに曝すことによる、方法。
【請求項１６】
クロマトグラフィーによって試料の構成成分を少なくとも部分的に分離する方法であって、
(i)請求項１３に記載のＭＩＰを含むクロマトグラフィー用カラムを準備する工程と、
(ii)前記試料を前記クロマトグラフィー用カラムに通す工程と、
(iii)前記クロマトグラフィー用カラムから前記試料のフラクションを集める工程と
を含む、方法。
【請求項１７】
本明細書に記載した新規な化合物。
【請求項１８】
２種以上の成分を含む試料の前記成分を、少なくとも部分的に分離する方法であって、
前記試料を、少なくとも２種のＭＩＰに順次曝す工程を含み、各ＭＩＰが異なるテンプレートを用いてインプリンティングされたものである、方法。
【請求項１９】
浸透性メッシュに入ったＭＩＰ。
【請求項２０】
試料から成分を抽出する方法であって、前記試料を請求項１９に記載のＭＩＰに曝す工程を含む、方法。
【請求項２１】
(E)-5-[(4-ヒドロキシ-フェニルイミノ)-メチル]-ベンゼン-1,3-ジオールまたは3,5-ジヒドロキシ-N-(4-ヒドロキシフェニル)ベンズアミドを用いてインプリンティングされたＭＩＰであって、重合したモノマーを含む、ＭＩＰ。
【請求項２２】
試料からレスベラトロールを抽出する方法であって、前記試料を、請求項２１に記載のＭＩＰに曝す工程を含む、方法。

【図１】

【図２】

【図３Ａ】

【図３Ｂ】

【図４】

【図５】

【図６Ａ】

【図６Ｂ】

【図６Ｃ】

【図６Ｄ】

【図７】

【図８】

【図９】

【図１０】

【図１１】

【図１２】

【図１３Ａ】

【図１３Ｂ】

【図１３Ｃ】

【図１４】

【図１５】

【図１６Ａ】

【図１６Ｂ】

【図１７Ａ】

【図１７Ｂ】

【図１８Ａ】

【図１８Ｂ】

【図１８Ｃ】

【図１８Ｄ】

【図１９Ａ】

【図１９Ｂ】

【図１９Ｃ】

【図２０Ａ】

【図２０Ｂ】

【図２０Ｃ】

【図２１】

【図２２】

【図２３】

【図２４】

【図２５】

【図２６】

【図２７】

【図２８】

【図２９】

【図３０】

【図３１】

【図３２】

【図３３】

【図３４】

【図３５】

【図３６】

【図３７Ａ】

【図３７Ｂ】

【図３８】

【図３９】

【図４０】

【図４１】

【図４２】

【図４３】

【図４４Ａ】

【図４４Ｂ】

【図４５】

【図４６Ａ】

【図４６Ｂ】

【図４６Ｃ】

【図４６Ｄ】

【図４７】

【図４８Ａ】

【図４８Ｂ】

【図４８Ｃ】

【図４９Ａ】

【図４９Ｂ】

【図４９Ｃ】

【図５０】

【公表番号】特表２０１２−５１６３６１（Ｐ２０１２−５１６３６１Ａ）
【公表日】平成２４年７月１９日（２０１２．７．１９）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−５４６５３４（Ｐ２０１１−５４６５３４）
【出願日】平成２２年１月２９日（２０１０．１．２９）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＡＵ２０１０／００００８８
【国際公開番号】ＷＯ２０１０／０８５８５１
【国際公開日】平成２２年８月５日（２０１０．８．５）
【出願人】（３０５０３９９９８）コモンウェルス　サイエンティフィック　アンド　インダストリアル　リサーチ　オーガニゼイション (92)
【出願人】（５９４２０２５２３）モナシュ　ユニバーシティ (10)
【Ｆターム（参考）】