分析装置
【課題】所定地域で使用される際に、所定地域以外の他の地域向けのアプリケーションプログラムが起動された場合にも、その所定地域向けの制御を行うことが可能な分析装置を提供する。
【解決手段】この尿中有形成分分析装置（分析装置）１は、ＣＰＵ３０１ａによる制御がＡ国向けであることを記憶可能に構成されたメモリ２１１を備え、メモリ２１１にＣＰＵ３０１ａによる制御がＡ国向けであることが記憶されている場合には、ＣＰＵ３０１ａは、Ａ国以外の国向けのアプリケーションプログラム３０５ａが起動した場合にも、表示部３０２をＡ国向けに制御するように構成されている。
【解決手段】この尿中有形成分分析装置（分析装置）１は、ＣＰＵ３０１ａによる制御がＡ国向けであることを記憶可能に構成されたメモリ２１１を備え、メモリ２１１にＣＰＵ３０１ａによる制御がＡ国向けであることが記憶されている場合には、ＣＰＵ３０１ａは、Ａ国以外の国向けのアプリケーションプログラム３０５ａが起動した場合にも、表示部３０２をＡ国向けに制御するように構成されている。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、分析装置に関し、特に、各地域向けに異なる仕様で機能することが可能な分析装置に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来、各地域向けに異なる仕様で機能することが可能な分析装置が知られている（たとえば、特許文献１参照）。
【０００３】
上記特許文献１には、ユーザが所望する地域向けの言語を用いて画面表示することが可能な試料分析装置が開示されている。
【０００４】
また、従来から、分析装置は複数の地域で使用され、その複数の地域のうち、所定地域で使用される分析装置のみに特有の制御を行わせる付加機能を設けることがある。この場合、所定地域で使用される分析装置には、他の地域とは異なる所定地域向けのアプリケーションプログラムをインストールすることによって、分析装置にその所定地域に特有の制御を行わせることが一般的である。
【０００５】
【特許文献１】特開２００２−３０５１５９１号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
しかしながら、上記特許文献１に記載の試料分析装置を所定地域で使用する際に、試料分析装置にその所定地域に特有の制御を行わせるための所定地域向けのアプリケーションプログラムをインストールし、その後、ユーザが他の地域のアプリケーションプログラムをインストールした場合に、ユーザが他の地域向けのアプリケーションプログラムを起動すると、試料分析装置は他の地域向けの制御を行ってしまうという不都合がある。すなわち、この試料分析装置では、所定地域で使用される場合であるにもかかわらず、他の地域向けのアプリケーションプログラムが起動されてしまうと、所定地域に特有の制御が行われないという問題点がある。
【０００７】
この発明は、上記のような課題を解決するためになされたものであり、この発明の１つの目的は、所定地域で使用される際に、所定地域以外の他の地域向けのアプリケーションプログラムが起動された場合にも、その所定地域向けの制御を行うことが可能な分析装置を提供することである。
【課題を解決するための手段および発明の効果】
【０００８】
上記目的を達成するために、この発明の第１の局面における分析装置は、検体を測定し、測定データを取得する測定部と、測定部によって取得された測定データを分析し、分析結果を取得する分析部と、分析部によって取得された分析結果を表示する表示部とを備えている。さらに、この分析装置は、第１の地域向けの第１アプリケーションプログラムが起動すると、測定部、分析部および表示部の少なくとも１つを第１の地域向けに制御し、第２の地域向けの第２アプリケーションプログラムが起動すると、測定部、分析部および表示部の少なくとも１つを第２の地域向けに制御することが可能に構成された制御部と、制御部による制御が第１の地域向けであることを記憶可能に構成された記憶部とを備えている。また、記憶部に制御部による制御が第１の地域向けであることが記憶されている場合には、制御部は、第２アプリケーションプログラムが起動したとき、測定部、分析部および表示部の少なくとも１つを第１の地域向けに制御するように構成されている。
【０００９】
この発明の第１の局面による分析装置では、上記のように、第１の地域向けの第１アプリケーションプログラムが起動すると、測定部、分析部および表示部の少なくとも１つを第１の地域向けに制御し、第２の地域向けの第２アプリケーションプログラムが起動すると、測定部、分析部および表示部の少なくとも１つを第２の地域向けに制御することが可能に構成された制御部を設けることによって、１つの制御部で異なる地域向けの制御を行うことができる。また、この分析装置では、制御部による制御が第１の地域向けであることを記憶可能に構成された記憶部を設け、記憶部に制御部による制御が第１の地域向けであることが記憶されている場合には、第２アプリケーションプログラムが起動した場合にも、制御部を、測定部、分析部および表示部の少なくとも１つを第１の地域向けに制御するように構成することによって、分析装置を第１の地域で使用する際に、制御部による制御が第１の地域向けであることが記憶部に記憶されていれば、ユーザが第２アプリケーションプログラムを起動したとしても、第１の地域向けの制御を行うことができる。すなわち、この第１の局面による分析装置では、第１の地域で使用される際に、第１の地域以外の第２の地域向けの第２アプリケーションプログラムが起動された場合にも、第１の地域向けの制御を行うことができる。
【００１０】
上記第１の局面による分析装置において、好ましくは、記憶部は、制御部による制御が第１の地域向けであることを示すフラグを記憶可能に構成されている。このように構成すれば、記憶部はオン状態であるかオフ状態であるかのフラグの２つの状態を記憶するだけでよいので、容易に、制御部による制御が第１の地域向けであることを記憶することができる。
【００１１】
上記第１の局面による分析装置において、好ましくは、第１アプリケーションプログラムまたは第２アプリケーションプログラムが起動すると、記憶部に対し、制御部による制御が第１の地域向けであるか、または、第２の地域向けであるかの通知を行う通知手段をさらに備え、記憶部は、通知手段による通知が第１の地域向けであるとき、制御部による制御が第１の地域向けであることを記憶するように構成されている。このように構成すれば、通知手段による通知に基づいて、容易に、制御部による制御が第１の地域向けであることを記憶部に記憶させることができる。
【００１２】
この場合、好ましくは、通知手段による通知を受けると、記憶部の記憶内容を制御部に送信する送信手段をさらに備え、制御部は、送信手段によって送信された記憶部の記憶内容に基づいて、測定部、分析部および表示部の少なくとも１つを第１の地域向けまたは第２の地域向けに制御するように構成されている。このように構成すれば、制御部は、容易に、第１の地域向けの制御を行うか、または、第２の地域向けの制御を行うかを判断することができる。
【００１３】
上記第１の局面による分析装置において、好ましくは、制御部による制御が第１の地域向けであることの情報が記憶部に記憶されているとき、情報の更新を禁止する更新禁止手段をさらに備える。このように構成すれば、一旦制御部による制御が第１の地域向けであると記憶部に記憶されると、その後は、起動されるアプリケーションプログラムにかかわらず、常に第１の地域向けの制御を行うことができる。
【００１４】
上記第１の局面による分析装置において、好ましくは、第１アプリケーションプログラムが起動した場合と、第２アプリケーションプログラムが起動した場合とで、表示態様が異なるように表示部を制御する表示制御手段をさらに備える。このように構成すれば、第１アプリケーションプログラムおよび第２アプリケーションプログラムのいずれのアプリケーションプログラムが起動されたかを、ユーザは視覚的に容易に確認することができる。
【００１５】
上記第１の局面による分析装置において、好ましくは、制御部は、記憶部に制御部による制御が第１の地域向けであることが記憶されている場合には、第２アプリケーションプログラムが起動したとき、表示部に対して第１の地域向けに制御するように構成されている。このように構成すれば、制御部による制御が第１の地域向けであることが記憶部に記憶されていれば、第１の地域以外の第２の地域向けの第２アプリケーションプログラムが起動された場合にも、第１の地域向けの表示を行うことができる。
【００１６】
上記第１の局面による分析装置において、第１の地域を第１の国とし、第２の地域を第２の国としてもよい。
【００１７】
上記第１の局面による分析装置において、好ましくは、第１アプリケーションプログラムがインストールされた後に、第２アプリケーションプログラムがインストールされた場合にも、制御部は、記憶部に制御部による制御が第１の地域向けであることが記憶されている場合には、測定部、分析部および表示部の少なくとも１つを第１の地域向けに制御するように構成されている。このように構成すれば、たとえば、第２アプリケーションプログラムが第１アプリケーションプログラムに対して上書きするようにインストールされたとしても、制御部による制御が第１の地域向けであることが記憶部に記憶されていれば、第１の地域以外の第２の地域向けの第２アプリケーションプログラムが起動された場合にも、第１の地域向けの制御を行うことができる。
【００１８】
上記第１の局面による分析装置において、好ましくは、第２アプリケーションプログラムは、測定部、分析部および表示部の少なくとも１つを第１の地域向けに制御するプログラムと、測定部、分析部および表示部の少なくとも１つを第２の地域向けに制御するプログラムとを含む。このように構成すれば、第１アプリケーションプログラムがアンインストールされて分析装置内から削除されたり、第２アプリケーションプログラムが第１アプリケーションプログラムに対して上書きするようにインストールされたりしたとしても、制御部による制御が第１の地域向けであることが記憶部に記憶されていれば、第１の地域以外の第２の地域向けの第２アプリケーションプログラムが起動された場合にも、第２アプリケーションプログラムにより第１の地域向けの制御を行うことができる。
【００１９】
上記第１の局面による分析装置において、第１アプリケーションプログラムと第２アプリケーションプログラムとは、実質的に同じであってもよい。このように構成すれば、第１アプリケーションプログラムおよび第２アプリケーションプログラムを開発するのに必要な工数を少なくすることができる。
【００２０】
上記第１の局面による分析装置において、好ましくは、少なくとも制御部を含む制御装置と、測定部および記憶部を含み、制御装置に接続される測定装置とをさらに備える。このように構成すれば、制御部が含まれる制御装置とは別体の測定装置に記憶部を設けることができるので、ユーザにより制御装置が初期化（フォーマット）されて、制御装置内のすべての記憶が削除された場合や、制御装置を別の制御装置に交換する場合にも、記憶部の記憶内容を確実に保存しておくことができる。これにより、制御部による制御が第１の地域向けであることが記憶部に記憶されていれば、第１の地域以外の第２の地域向けの第２アプリケーションプログラムが起動された場合にも、確実に、第１の地域向けの制御を行うことができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００２１】
以下、本発明の実施形態を図面に基づいて説明する。
【００２２】
まず、図１〜図４を参照して、本発明の一実施形態による尿中有形成分分析装置１の構成について説明する。
【００２３】
本発明の一実施形態による尿中有形成分分析装置１は、図１に示すように、尿中に含まれる有形成分をフローサイトメータにより光学的に測定する測定装置２と、測定装置２から出力された測定値を処理して分析結果を得る制御装置３とにより構成されている。
【００２４】
測定装置２には、図２に示すように、検体分配部２０１と、試料調製部２０２と、光学検出部２０３と、光学検出部２０３による出力の増幅やフィルタ処理などを行うアナログ信号処理回路２０４と、アナログ信号処理回路２０４の出力をデジタル信号に変換するＡ／Ｄコンバータ２０５と、デジタル信号に対して所定の波形処理を行うデジタル信号処理回路２０６とが設けられている。さらに、測定装置２には、デジタル信号処理回路２０６に接続されたメモリ２０７と、アナログ信号処理回路２０４およびデジタル信号処理回路２０６に接続されたＣＰＵ２０８と、ＣＰＵ２０８に接続されたＬＡＮアダプタ２０９とが設けられている。制御装置３は、ＬＡＮアダプタ２０９を介して測定装置２にＬＡＮ接続されている。また、アナログ信号処理回路２０４、Ａ／Ｄコンバータ２０５、デジタル信号処理回路２０６およびメモリ２０７は、光学検出部２０３が出力する電気信号に対する信号処理回路２１０を構成している。また、測定装置２には、ＣＰＵ２０８に接続されたＢＢＵＲＡＭ（Ｂａｔｔｅｒｙ Ｂａｃｋｕｐ ＲＡＭ）などからなるメモリ２１１が設けられている。
【００２５】
検体分配部２０１は、尿（検体）を所定の分配量で試料調製部２０２に分注するように構成されている。また、試料調製部２０２は、検体分配部２０１により分注された尿（検体）および試薬から測定試料を調製し、調製された測定試料をシース液とともに後述する光学検出部２０３のシースフローセル２０３ｃ（図３参照）に供給するように構成されている。
【００２６】
光学検出部２０３は、図３に示すように、レーザ光を出射する発光部２０３ａと、照射レンズユニット２０３ｂと、レーザ光が照射されるシースフローセル２０３ｃと、発光部２０３ａから出射されるレーザ光が進む方向の延長線上に配置されている集光レンズ２０３ｄ、ピンホール２０３ｅおよびＰＤ（フォトダイオード）２０３ｆと、発光部２０３ａから出射されるレーザ光が進む方向と交差する方向に配置されている集光レンズ２０３ｇ、ダイクロイックミラー２０３ｈ、光学フィルタ２０３ｉ、ピンホールを有するピンホール板２０３ｊおよびＰＭＴ（光電子倍増管）２０３ｋと、ダイクロイックミラー２０３ｈの側方に配置されているＰＤ２０３ｌとを含んでいる。
【００２７】
発光部２０３ａは、シースフローセル２０３ｃの内部を通過する測定試料を含む試料流に対して光を出射するために設けられている。また、照射レンズユニット２０３ｂは、発光部２０３ａから出射された光を平行光にするために設けられている。また、ＰＤ２０３ｆは、シースフローセル２０３ｃから出射された前方散乱光を受光するために設けられている。
【００２８】
ダイクロイックミラー２０３ｈは、シースフローセル２０３ｃから出射された側方散乱光および側方蛍光を分離するために設けられている。具体的には、ダイクロイックミラー２０３ｈは、シースフローセル２０３ｃから出射された側方散乱光をＰＤ２０３ｌに入射させるとともに、シースフローセル２０３ｃから出射された側方蛍光をＰＭＴ２０３ｋに入射させるために設けられている。また、ＰＤ２０３ｌは、側方散乱光を受光するために設けられている。また、ＰＭＴ２０３ｋは、側方蛍光を受光するために設けられている。また、ＰＤ２０３ｆ、２０３ｌおよびＰＭＴ２０３ｋは、それぞれ、受光した光信号を電気信号に変換する機能を有する。
【００２９】
アナログ信号処理回路２０４は、図３に示すように、アンプ２０４ａ、２０４ｂおよび２０４ｃを含んでいる。また、アンプ２０４ａ、２０４ｂおよび２０４ｃは、それぞれ、ＰＤ２０３ｆ、２０３ｌおよびＰＭＴ２０３ｋから出力された電気信号を増幅および波形処理するために設けられている。
【００３０】
また、メモリ２１１は、交換された新しい試薬が専用の試薬（純正品）であるか否かを示す情報（判定結果情報）を記憶するように構成されている。具体的には、メモリ２１１は、後述する制御装置３のＣＰＵ３０１ａが専用の試薬であるか否かを判定し、その判定結果に基づいた判定結果情報を記憶するように構成されている。
【００３１】
制御装置３は、図１に示すように、パーソナルコンピュータ（ＰＣ）などから構成されている。また、制御装置３は、制御部３０１と、表示部３０２と、入力デバイス３０３とを含んでいる。制御装置３は、ユーザの操作を受け付け、測定装置２に動作命令を送信し、測定装置２から測定データ（測定値）を受信し、その測定データを処理して分析結果を表示する機能を有する。また、制御部３０１は、図４に示すように、ＣＰＵ３０１ａと、ＲＯＭ３０１ｂと、ＲＡＭ３０１ｃと、ハードディスク３０１ｄと、読出装置３０１ｅと、入出力インターフェース３０１ｆと、画像出力インターフェース３０１ｇと、通信インタフェース３０１iとにより構成されている。ＣＰＵ３０１ａ、ＲＯＭ３０１ｂ、ＲＡＭ３０１ｃ、ハードディスク３０１ｄ、読出装置３０１ｅ、入出力インターフェース３０１ｆ、画像出力インターフェース３０１ｇおよび通信インタフェース３０１iは、バス３０１ｈによって接続されている。
【００３２】
ＣＰＵ３０１ａは、ＲＯＭ３０１ｂに記憶されているコンピュータプログラムおよびＲＡＭ３０１ｃにロードされたコンピュータプログラムを実行するために設けられている。ＲＯＭ３０１ｂは、マスクＲＯＭ、ＰＲＯＭ、ＥＰＲＯＭ、ＥＥＰＲＯＭなどによって構成されており、ＣＰＵ３０１ａに実行されるコンピュータプログラムおよびこれに用いるデータなどが記録されている。また、ＣＰＵ３０１ａは、測定装置２によって測定された測定値を処理して分析結果を得、その分析結果を表示するための分析結果画面５００（図１１参照）に応じた映像信号を画像出力インターフェース３０１ｇに出力する機能を有している。
【００３３】
また、ユーザによって測定装置２で使用する試薬が交換される際に、ＣＰＵ３０１ａは、図示しない試薬交換画面を表示部３０２に表示するように映像信号を画像出力インターフェース３０１ｇに出力する。この試薬交換画面は、ユーザが、試薬容器（図示せず）に付された２７桁からなる固有のＲｅａｇｅｎｔ Ｃｏｄｅ（試薬コード）を入力することが可能なように構成されている。ここで、Ｒｅａｇｅｎｔ Ｃｏｄｅとは、測定装置２による測定に適正な専用の試薬（純正品）に固有の情報、たとえば、有効期限やトレーサビリティを取るためのロット番号などを格納した暗号化された２７桁の試薬コードである。このＲｅａｇｅｎｔ Ｃｏｄｅは、たとえば、ＭＤ（Ｍｅｓｓａｇｅ Ｄｉｇｅｓｔ Ａｌｇｏｒｉｔｈｍ）５などのハッシュ関数を用いて暗号化されるとともに、暗号化された２７桁の英数字に基づいて、測定装置２で使用するのに適正な専用の試薬（純正品）であるか否かがＣＰＵ３０１ａによって判定可能なように構成されている。
【００３４】
また、ＣＰＵ３０１ａは、使用中の試薬の残量を測定し、その試薬のＲｅａｇｅｎｔ Ｃｏｄｅとともに残量の情報をハードディスク３０１ｄに記憶するように構成されている。また、ハードディスク３０１ｄは、過去に使用された複数の試薬のＲｅａｇｅｎｔ Ｃｏｄｅおよび残量の情報を試薬交換履歴として記憶することが可能である。また、ＣＰＵ３０１ａは、Ｒｅａｇｅｎｔ Ｃｏｄｅおよび残量情報の両方に基づいて、交換された新しい試薬が専用の試薬（純正品）であるか否かを判定するように構成されている。
【００３５】
ＲＡＭ３０１ｃは、ＳＲＡＭまたはＤＲＡＭなどによって構成されている。ＲＡＭ３０１ｃは、ＲＯＭ３０１ｂおよびハードディスク３０１ｄに記録されているコンピュータプログラムの読み出しに用いられる。また、これらのコンピュータプログラムを実行するときに、ＣＰＵ３０１ａの作業領域として利用される。
【００３６】
ハードディスク３０１ｄは、オペレーティングシステムおよびアプリケーションプログラムなど、ＣＰＵ３０１ａに実行させるための種々のコンピュータプログラムおよびそのコンピュータプログラムの実行に用いるデータがインストールされている。後述するアプリケーションプログラム３０４ａまたは３０５ａも、このハードディスク３０１ｄにインストールされている。
【００３７】
読出装置３０１ｅは、フレキシブルディスクドライブ、ＣＤ−ＲＯＭドライブ、またはＤＶＤ−ＲＯＭドライブなどによって構成されており、可搬型記録媒体３０４および３０５などに記録されたコンピュータプログラムまたはデータを読み出すことができる。また、可搬型記録媒体３０４には、コンピュータに所定の機能を実現させるためのアプリケーションプログラム３０４ａと、アプリケーションプログラム３０４ａをコンピュータにインストールするためのインストールプログラム３０４ｂとが格納されている。また、可搬型記録媒体３０５には、可搬型記録媒体３０４と同様に、コンピュータに所定の機能を実現させるためのアプリケーションプログラム３０５ａと、アプリケーションプログラム３０５ａをコンピュータにインストールするためのインストールプログラム３０５ｂとが格納されている。インストールプログラム３０４ｂが起動されると、制御装置３としてのコンピュータがその可搬型記録媒体３０４から、アプリケーションプログラム３０４ａを読み出し、そのアプリケーションプログラム３０４ａをハードディスク３０１ｄにインストールすることが可能である。また、可搬型記録媒体３０５も、可搬型記録媒体３０４と同様に構成されている。ここで、可搬型記録媒体３０４は、Ａ国向けに提供されるものであり、可搬型記録媒体３０５は、Ａ国以外の国（たとえば、Ｂ国、Ｃ国およびＤ国など）向けに提供されるものである。なお、本実施形態では、可搬型記録媒体３０４に格納されたアプリケーションプログラム３０４ａと、可搬型記録媒体３０５に格納されたアプリケーションプログラム３０５ａとは、実質的に同じ内容のアプリケーションプログラムである。各アプリケーションプログラムには、Ａ国向けの制御、および、Ａ国以外の国（たとえば、Ｂ国、Ｃ国およびＤ国など）向けの制御を制御装置３に行わせるプログラムが含まれている。
【００３８】
また、上記アプリケーションプログラム３０４ａおよび３０５ａは、それぞれ、可搬型記録媒体３０４および３０５によって提供されるのみならず、電気通信回線（有線、無線を問わない）によってコンピュータと通信可能に接続された外部の機器から上記電気通信回線を通じて提供することも可能である。たとえば、上記アプリケーションプログラム３０４ａまたは３０５ａがインターネット上のサーバコンピュータのハードディスク内に格納されており、このサーバコンピュータにコンピュータがアクセスして、そのアプリケーションプログラム３０４ａまたは３０５ａをダウンロードし、これをハードディスク３０１ｄにインストールすることも可能である。
【００３９】
また、ハードディスク３０１ｄには、たとえば、米マイクロソフト社が製造販売するＷｉｎｄｏｗｓ（登録商標）などのグラフィカルユーザインタフェース環境を提供するオペレーティングシステムがインストールされている。以下の説明においては、本実施形態に係るアプリケーションプログラム３０４ａおよび３０５ａは上記オペレーティングシステム上で動作するものとしている。
【００４０】
入出力インターフェース３０１ｆは、たとえば、ＵＳＢ、ＩＥＥＥ１３９４、ＲＳ−２３２Ｃなどのシリアルインタフェース、ＳＣＳＩ、ＩＤＥ、ＩＥＥＥ１２８４などのパラレルインタフェース、およびＤ／Ａ変換器、Ａ／Ｄ変換器などからなるアナログインタフェースなどから構成されている。入出力インターフェース３０１ｆには、キーボードおよびマウスからなる入力デバイス３０３が接続されており、ユーザがその入力デバイス３０３を使用することにより、制御装置３にデータを入力することが可能である。また、入出力インターフェース３０１ｆには、プリンタなどからなる出力デバイス３０６が接続されている。
【００４１】
通信インタフェース３０１iは、Ｅｔｈｅｒｎｅｔ（登録商標）インタフェースであり、データ処理装置３は、当該通信インタフェース３０１iにより、所定の通信プロトコル（ＴＣＰ／ＩＰ）を使用してＬＡＮケーブルにより接続された測定装置２との間でデータの送受信が可能である。
【００４２】
画像出力インターフェース３０１ｇは、ＬＣＤまたはＣＲＴなどで構成された表示部３０２に接続されており、ＣＰＵ３０１ａから与えられた映像信号を表示部３０２に出力するようになっている。表示部３０２は、入力された映像信号にしたがって、画像（画面）を表示する。
【００４３】
次に、図４および図５を参照して、本発明の一実施形態による尿中有形成分分析装置１において、Ａ国向けの可搬型記録媒体３０４からアプリケーションプログラム３０４ａがインストールされる際の動作について説明する。
【００４４】
まず、図５のステップＳ１において、可搬型記録媒体３０４が制御装置３の読出装置３０１ｅ（図４参照）にセットされた後、ＣＰＵ３０１ａにより、ユーザがインストールプログラム３０４ｂを起動したか否かが判断される。ユーザによる起動指示がない場合には、この判断が繰り返され、起動指示があった場合には、ステップＳ２において、インストールプログラム３０４ｂが起動される。なお、ユーザが指示を行うことなく、読出装置３０１ｅが可搬型記録媒体３０４の内容を読み出す際に、自動的にインストールプログラム３０４ｂの起動が行われる構成であってもよい。そして、ステップＳ３において、制御装置３がＡ国向け仕様に自動的に設定され、ステップＳ４において、アプリケーションプログラム３０４ａがハードディスク３０１ｄにインストールされる。これにより、ユーザがこのアプリケーションプログラム３０４ａの起動指示をした場合には、アプリケーションプログラム３０４ａは、制御装置３がＡ国向け仕様に設定された状態で起動される。ここで、本実施形態では、上記したＡ国向け仕様の他、後述するようにＢ国、Ｃ国およびＤ国向けの仕様を示すが、各仕様は、それぞれの国の法規制などに対応するように、分析結果画面のレイアウトや出力フォーマットなどが異なっている。また、本実施形態の尿中有形成分分析装置１は、ユーザが、日本語、英語、中国語などの複数の言語から好みの表示言語を選択することが可能なように構成されており、上記したいずれの仕様に設定されている場合にも、ユーザはいずれの表示言語も選択することが可能である。その後、動作が終了される。
【００４５】
次に、図４および図６を参照して、本発明の一実施形態による尿中有形成分分析装置１において、Ａ国以外の国向けの可搬型記録媒体３０５からアプリケーションプログラム３０５ａがインストールされる際の動作について説明する。
【００４６】
まず、図６のステップＳ１１において、可搬型記録媒体３０５が制御装置３の読出装置３０１ｅ（図４参照）にセットされた後、ＣＰＵ３０１ａにより、ユーザがインストールプログラム３０５ｂを起動したか否かが判断される。ユーザによる起動指示がない場合には、この判断が繰り返され、起動指示があった場合には、ステップＳ１２において、インストールプログラム３０５ｂが起動される。そして、ステップＳ１３において、ＣＰＵ３０１ａにより、ユーザが仕向け国を選択したか否かが判断される。ここで、このＡ国以外の国向けのインストールプログラム３０５ｂが起動された場合には、ユーザは、Ａ国以外の国、Ｂ国、Ｃ国またはＤ国いずれかの国向けの仕様に制御装置３を設定するように、図示しない仕向け国選択画面から仕向け国を選択することが可能である。
【００４７】
そして、ユーザが仕向け国を選択するまでステップ１３の判断は繰り返される。ユーザが仕向け国を選択した場合には、ステップＳ１４において、制御装置３が選択された国向けの仕様に設定され、ステップＳ１５において、アプリケーションプログラム３０５ａがハードディスク３０１ｄにインストールされる。これにより、ユーザからこのインストールされたアプリケーションプログラム３０５ａの起動指示があった場合には、アプリケーションプログラム３０５ａは、制御装置３がユーザにより選択された国向けの仕様に設定された状態で起動される。その後、動作が終了される。
【００４８】
次に、図２、図４および図７を参照して、本発明の一実施形態による尿中有形成分分析装置１において、試薬が純正品か否かの情報を更新する純正品フラグ更新動作について説明する。
【００４９】
まず、図７のステップＳ１０１において、制御装置３側では、試薬の交換が実行されたか否かが判断され、実行されていない場合には、この判断が繰り返される。実行された場合には、ステップＳ１０２において、交換された試薬が純正品であるか否かを判定した判定結果情報の信号が測定装置２に送信され、動作が終了される。なお、交換された試薬が純正品であるか否かは、交換の際に入力される各試薬に固有のＲｅａｇｅｎｔ Ｃｏｄｅに基づいて、ＣＰＵ３０１ａ（図４参照）により判定される。
【００５０】
一方、測定装置２側では、ステップＳ２０１において、制御装置３から送信される判定結果情報の信号が受信される。そして、ステップＳ２０２において、試薬交換におけるシーケンス制御が実行される。この試薬交換におけるシーケンス制御とは、次回の測定を行うための準備動作である。具体的には、試薬交換が行われると試薬が通流するチューブに空気が入っていたり、本来試薬が存在していなければならないチューブ中の空間に試薬が存在していない状態となる。そこで試薬交換におけるシーケンス制御では、新たにセットされた試薬容器から試薬を吸引し、前記チューブ中に試薬が充填される。
【００５１】
次に、ステップＳ２０３において、受信した判定結果情報の信号に基づいて、専用の試薬（純正品）か否かの情報がメモリ２１１（図２参照）に記憶される。具体的には、専用の試薬（純正品）である場合には、メモリ２１１に記憶された純正品フラグがオン状態になるように更新され、非専用の試薬（非純正品）である場合には、純正品フラグがオフ状態になるように更新される。その後、測定装置２の動作が終了される。
【００５２】
次に、図２、図４、図８および図９を参照して、本発明の一実施形態による尿中有形成分分析装置１において、非専用の試薬が用いられた場合の警告メッセージを表示する動作について説明する。
【００５３】
まず、図８のステップＳ２１１において、測定装置２のメモリ２１１（図２参照）に記憶された純正品フラグの状態に基づいて、制御装置３に試薬情報信号が送信される。具体的には、純正品フラグがオン状態である場合には、使用される試薬が専用の試薬（純正品）であることを知らせる信号が制御装置３に送信され、純正品フラグがオフ状態である場合には、非専用の試薬（非純正品）であることを知らせる信号が送信され、動作が終了される。
【００５４】
制御装置３では、ステップＳ１１１において、測定装置２から送信された試薬情報信号が受信され、ステップＳ１１２において、ＣＰＵ３０１ａ（図４参照）により、受信した試薬情報信号に基づいて、専用の試薬（純正品）であるか否かが確認される。専用の試薬（純正品）である場合には、そのまま動作が終了される一方、非専用の試薬（非純正品）である場合には、ステップＳ１１３において、図９に示すように、警告画面４００が表示される。警告画面４００には、試薬交換時にＲｅａｇｅｎｔ Ｃｏｄｅが正しく入力されていない旨、および、分析結果の保証ができない旨の警告が表示される。その後、制御装置３の動作が終了される。なお、この動作は、尿中有形成分分析装置１が起動を開始する際などに行われる。
【００５５】
図１１は、図１に示した一実施形態による尿中有形成分分析装置の分析結果画面を示した図である。次に、図２、図４、図１０および図１１を参照して、本発明の一実施形態による尿中有形成分分析装置１の起動、測定および分析の動作について説明する。
【００５６】
ここで、本実施形態では、ユーザにより測定装置２が起動されるとともに、制御装置３にインストールされたアプリケーションプログラム３０４ａ（３０５ａ）が起動されると、図１０のステップＳ１２１において、ＣＰＵ３０１ａにより、制御装置３がどこの国向けの仕様に設定されているかの制御装置仕様情報が測定装置２に送信される。この際、ユーザがＡ国向けのアプリケーションプログラム３０４ａを起動した場合には、表示部３０２に表示される画面の背景が赤色に表示され、ユーザがＡ国以外の国向けのアプリケーションプログラム３０５ａを起動した場合には、背景が青色に表示される。
【００５７】
また、本実施形態では、測定装置２側は、ステップＳ２２１において、ＣＰＵ２０８により、制御装置３から送信された制御装置仕様情報が受信されたか否かが判断され、受信されるまでこの判断が繰り返される。制御装置仕様情報を受信した場合には、ステップＳ２２２において、受信した制御装置仕様情報に基づいて、ＣＰＵ２０８により、制御装置３がＡ国向け仕様であるか否かが判断される。Ａ国向け仕様である場合には、ステップＳ２２３において、ＣＰＵ２０８により、ＢＢＵＲＡＭ（Ｂａｔｔｅｒｙ Ｂａｃｋｕｐ ＲＡＭ）などからなるメモリ２１１に、制御装置３がＡ国向け仕様であることの情報が記憶される。具体的には、ＣＰＵ２０８により、Ａ国向け仕様フラグがオン状態に更新され、メモリ２１１に記憶される。ここで、本実施形態では、このＡ国向け仕様フラグは、一旦オン状態に更新されると、オフ状態に戻すことができないようにメモリ２１１に記憶される。一方、Ａ国向け仕様ではない、Ｂ国、Ｃ国またはＤ国向けの仕様である場合には、Ａ国向け仕様フラグをオン状態に更新することなく、動作がステップＳ２２４に移行される。そして、ステップＳ２２４において、ＣＰＵ２０８により、測定装置２側から制御装置３側に、Ａ国向け仕様フラグの状態情報が送信される。すなわち、測定装置２から制御装置３に、測定装置２のメモリ２１１に記憶されるＡ国向け仕様フラグがオン状態であるか、または、オフ状態であるかの情報が送信される。
【００５８】
そして、制御装置３側では、ステップＳ１２２において、ＣＰＵ３０１ａにより、測定装置２から送信されたＡ国向け仕様フラグの状態情報が受信されたか否かが判断される。この判断は、仕様フラグ状態情報が受信されるまで繰り返され、受信されると、ステップＳ１２３において、ＣＰＵ３０１ａにより、測定装置２のＡ国向け仕様フラグがオン状態であるか否かが判断される。Ａ国向け仕様フラグがオン状態である場合には、ステップＳ１２４において、後述するＡ国向けに特有の制限が働くように、アプリケーションプログラム３０４ａ（３０５ａ）内で制限機能がオン状態に設定される。なお、Ａ国以外の国向けのアプリケーションプログラム３０５ａが起動した場合であっても、ステップＳ１２４では、Ａ国向けに特有の制限機能がオン状態に設定される。すなわち、たとえば、最初Ａ国向けのアプリケーションプログラム３０４ａが制御装置３にインストールされ、測定装置２のＡ国向け仕様フラグがオン状態に更新された後、制御装置３に、Ａ国以外の国向けのアプリケーションプログラム３０５ａが上書き的にインストールされた場合には、制御装置３はＢ国、Ｃ国またはＤ国向けの仕様であるが、Ａ国向けに特有の制限機能（分析結果の出力制限機能）が働く状態になる。
【００５９】
一方、ステップＳ１２３の判断において、測定装置２のＡ国向け仕様フラグがオフ状態である場合には、ステップＳ１２５において、ＣＰＵ３０１ａにより、ユーザから測定開始の指示があったか否かが判断される。測定開始の指示があった場合には、ステップＳ１２６において、ＣＰＵ３０１ａにより、測定開始の信号が測定装置２側に送信される。
【００６０】
測定装置２側では、ステップＳ２２５において、ＣＰＵ２０８により、制御装置３から送信された測定開始の信号が受信されたか否かが判断され、信号が受信されると、ステップＳ２２６において、測定装置２による尿中の有形成分の測定が開始される。そして、ステップＳ２２７において、測定が完了したか否かが判断され、測定が完了していない場合には、測定を継続しながら、この判断が繰り返される。測定が完了した場合には、ステップＳ２２８において、ＬＡＮアダプタ２０９を介して制御装置３に測定値データが送信され、測定装置２側の動作が終了される。
【００６１】
制御装置３側では、ステップＳ１２７において、測定装置２から送信された測定値データが受信され、ステップＳ１２８において、受信した測定値データに基づいて、測定値の処理（解析処理）が行われる。そして、ステップＳ１２９において、ＣＰＵ３０１ａにより、Ａ国向けに特有の制限機能がオン状態に設定されているか否かが判断され、Ａ国向けに特有の制限機能がオン状態でない場合には、動作がステップＳ１３２に移行される。制限機能がオン状態である場合には、ステップＳ１３０において、メモリ２１１に記憶された純正品フラグの状態に基づいて、ＣＰＵ３０１ａにより、使用されている試薬が専用の試薬（純正品）であるか否かが判断される。専用の試薬（純正品）である場合には、ステップＳ１３２において、図示しない分析結果画面が表示され、動作が終了される。
【００６２】
一方、非専用の試薬（非純正品）である場合には、ステップＳ１３１において、分析結果の出力制限がなされ、ステップＳ１３２において、出力制限がなされた分析結果画面５００が表示部３０２に表示される。具体的には、図１０に示すように、メインタブ５００ｃが選択された状態の分析結果画面５００において、全ての基本項目の欄に、表示領域５００ａのアスタリスク表示（＊）が付される。これは、非専用の試薬（非純正品）による測定であり、分析結果の信頼性が低いので、検査技師による再検査が望ましいことを示している。また、分析結果画面５００の左上の表示領域５００ｂには、再検査が望ましい検体であることをユーザが容易に認識することができるように、ＲＥＶＩＥＷ表示が目立つように赤色に表示される。また、分析結果の信頼性が低いため、重要度の低い表示領域５００ｄのリサーチ項目についての数値データは、全てハイフン記号（−）により非表示化されるとともに、表示領域５００ｅのスキャッタグラムも非表示化される。これにより、この尿中有形成分分析装置１が信頼性の低い分析結果をユーザに提供してしまうのを、極力少なくすることが可能である。ここで、本実施形態において、基本項目とは、ＲＢＣ（赤血球）、ＷＢＣ（白血球）、ＥＣ（上皮細胞）、ＣＡＳＴ（円柱）およびＢＡＣＴ（細菌）に関する項目であり、リサーチ項目とは、Ｘ‘ＴＡＬ（結晶）、ＹＬＣ（酵母様真菌）、ＳＲＣ（小型円形細胞）、Ｐａｔｈ．ＣＡＳＴ（細胞成分などを含む病的な円柱）、ＭＵＣＵＳ（粘液糸）、ＳＰＥＲＭ（精子）およびＣオンｄ．（尿導電率）に関する項目である。なお、本実施形態では、ステップＳ１３０およびＳ１３１における動作が、Ａ国向けに特有の制限機能による動作である。
【００６３】
本実施形態では、上記のように、Ａ国向けのアプリケーションプログラム３０４ａが起動すると、表示部３０２をＡ国向けに制御し、Ａ国以外の国向けのアプリケーションプログラム３０５ａが起動すると、表示部３０２をＡ国以外の国向けに制御することが可能に構成されたＣＰＵ３０１ａを設けることによって、１つのＣＰＵ３０１ａで異なる国向けの制御を行うことができる。また、この尿中有形成分分析装置１では、メモリ２１１にＣＰＵ３０１ａによる制御がＡ国向けであることが記憶されている場合には、Ａ国以外の国向けのアプリケーションプログラム３０５ａが起動した場合にも、ＣＰＵ３０１ａを、表示部３０２にＡ国向けの特有の制御を行うように構成することによって、尿中有形成分分析装置１をＡ国で使用する際に、ＣＰＵ３０１ａによる制御がＡ国向けであることがメモリ２１１に記憶されていれば、ユーザがＡ国以外の国向けのアプリケーションプログラム３０５ａを起動したとしても、Ａ国向けの制御を行うことができる。すなわち、この尿中有形成分分析装置１では、Ａ国で使用される際に、Ａ国以外の国向けのアプリケーションプログラム３０５ａが起動された場合にも、Ａ国向けの制御を行うことができる。
【００６４】
また、本実施形態では、ＣＰＵ３０１ａを、Ａ国向けのアプリケーションプログラム３０４ａが起動した場合には、画面の背景を赤色に表示し、Ａ国以外の国向けのアプリケーションプログラム３０５ａが起動した場合には、画面の背景を青色に表示するよう表示部３０２を制御するように構成することによって、Ａ国向けのアプリケーションプログラム３０４ａおよびＡ国以外の国向けのアプリケーションプログラム３０５ａのいずれのアプリケーションプログラムが起動されたかを、ユーザは表示部３０２の背景色によって、視覚的に容易に確認することができる。
【００６５】
また、本実施形態では、好ましくは、Ａ国以外の国向けのアプリケーションプログラム３０５ａに、表示部３０２をＡ国向けに制御するプログラムと、表示部３０２をＡ国以外の国向けに制御するプログラムとを設けることによって、Ａ国向けのアプリケーションプログラム３０４ａがアンインストールされて制御装置３内から削除されたとしても、ＣＰＵ３０１ａによる制御がＡ国向けであることがメモリ２１１に記憶されていれば、Ａ国以外の国向けのアプリケーションプログラム３０５ａが起動された場合にも、Ａ国向けの制御を行うことができる。
【００６６】
なお、今回開示された実施形態は、すべての点で例示であって制限的なものではないと考えられるべきである。本発明の範囲は、上記した実施形態の説明ではなく特許請求の範囲によって示され、さらに特許請求の範囲と均等の意味および範囲内でのすべての変更が含まれる。
【００６７】
たとえば、上記実施形態では、本発明を分析装置の一例である尿中有形成分分析装置に適用する例を示したが、本発明はこれに限らず、多項目血球分析装置、血液凝固測定装置、免疫分析装置等の他の検体分析装置に適用してもよい。
【００６８】
また、上記実施形態では、Ａ国向けに特有の制限が、表示部に表示される分析結果の出力制限である例を示したが、本発明はこれに限らず、たとえば、測定装置においてリサーチ項目についての測定を行わないという制限や、制御装置においてリサーチ項目についての分析を行わないという制限であってもよい。
【００６９】
また、上記実施形態では、測定装置のＡ国向け仕様フラグがオン状態である場合には、制御装置の仕様はそのままで、Ａ国向けに特有の制限機能だけをオン状態に設定する例を示したが、本発明はこれに限らず、測定装置のＡ国向け仕様フラグがオン状態である場合には、Ａ国向けに特有の制限機能をオン状態に設定するのに加えて、制御装置の仕様もＡ国向けに設定するようにしてもよい。
【００７０】
また、上記実施形態では、Ａ国向けのアプリケーションプログラムとＡ国以外の国向けのアプリケーションプログラムとが、実質的に同じ内容のアプリケーションプログラムである例を示したが、本発明はこれに限らず、互いに異なる内容のアプリケーションプログラムであってもよい。
【００７１】
また、上記実施形態では、アプリケーションプログラム３０４ａが起動した場合には、第１の色で背景を表示し、アプリケーションプログラム３０５ａが起動した場合には、第２の色で背景を表示する例を示したが、これに限定されるものではなく、アプリケーションプログラム３０４ａが起動した場合とアプリケーションプログラム３０５ａが起動した場合とで表示態様が異なるように表示部３０２を制御すればよく、例えば、アプリケーションプログラムの種類を識別するために、表示部に表示されるウインドウの一部やタイトルバーの色を変化させたり、制御装置３にＬＥＤ等の表示装置を設けて、その表示色を変化させてもよい。
【００７２】
また、上記実施形態では、Ａ国とそれ以外の国とで制御を変更する例を示したが、Ａ国とＢ国と、それ以外の国とで制御を変更するようにしてもよい。例えば、図１０のステップＳ２２２で制御装置がＡ国向けではない（ステップＳ２２２でＮＯ）と判断されたのち、制御装置がＢ国向けであるか否かを判断し、Ｂ国向けであれば、メモリ２０７においてＢ国向け仕様フラグをオン状態に更新する。そして、ステップＳ２２４でＢ国向けフラグがオン状態であることを示す情報を送信する。さらに、ステップＳ１３１で、制御装置側のＣＰＵ３０１ａは、Ｂ国向けの分析結果出力制限を実行する。このように構成することで、一旦Ａ国向けのアプリケーションプログラムがインストールされたときには、他の国向けに変更することができないとともに、一旦Ｂ国向けのアプリケーションプログラムがインストールされたときにも、他の国向けに変更することができない。
【００７３】
また、上記実施形態では、Ｂ国乃至Ｄ国向けのアプリケーションプログラムをインストールしたのちにＡ国向けのアプリケーションプログラムをインストールした場合には、Ａ国向けの制御が実行されるが、Ｂ国乃至Ｄ国向けのアプリケーションプログラムをインストールしたのちにＡ国向けのアプリケーションプログラムをインストールした場合にも、最初にインストールされたＢ国乃至Ｄ国向けの制御が実行されるようにしてもよい。例えば、図１０のステップＳ２２２で制御装置がＡ国向けではない（ステップＳ２２２でＮＯ）と判断されたのち、制御装置がＢ国向けであるか否かを判断し、Ｂ国向けであれば、メモリ２０７においてＢ国向け仕様フラグをオン状態に更新する。その後、Ａ国向けのアプリケーションプログラムがインストールされたとしても、Ｂ国向け仕様フラグのオン状態を変更しない。すなわちステップＳ２２３において、Ｂ国向け仕様フラグがオン状態である場合には、Ａ国向け仕様フラグをオン状態に更新しないようにすればよい。
【図面の簡単な説明】
【００７４】
【図１】本発明の一実施形態による尿中有形成分分析装置を示した斜視図である。
【図２】図１に示した一実施形態による尿中有形成分分析装置の測定装置の構成を示したブロック図である。
【図３】図１に示した一実施形態による尿中有形成分分析装置の測定装置の光学検出部の構成を説明するための図である。
【図４】図１に示した一実施形態による尿中有形成分分析装置の制御装置の構成を示したブロック図である。
【図５】図１に示した一実施形態による尿中有形成分分析装置において、Ａ国向けの可搬型記録媒体からアプリケーションプログラムがインストールされる際の動作を説明するためのフローチャートである。
【図６】図１に示した一実施形態による尿中有形成分分析装置において、Ａ国以外の国向けの可搬型記録媒体からアプリケーションプログラムがインストールされる際の動作を説明するためのフローチャートである。
【図７】図１に示した一実施形態による尿中有形成分分析装置において、試薬が純正品か否かの情報を更新する動作を説明するためのフローチャートである。
【図８】図１に示した一実施形態による尿中有形成分分析装置において、非専用の試薬が用いられた場合の警告メッセージを表示する動作を説明するためのフローチャートである。
【図９】図１に示した一実施形態による尿中有形成分分析装置の警告画面を示した図である。
【図１０】図１に示した一実施形態による尿中有形成分分析装置の起動、測定および分析の動作を説明するためのフローチャートである。
【図１１】図１に示した一実施形態による尿中有形成分分析装置の分析結果画面を示した図である。
【符号の説明】
【００７５】
１ 尿中有形成分分析装置（分析装置）
２ 測定装置（測定部）
３ 制御装置（分析部）
２０８ ＣＰＵ（送信手段）
２１１ メモリ（記憶部）
３０１ 制御部
３０１ａ ＣＰＵ（通知手段、表示制御手段）
３０２ 表示部
３０４ａ アプリケーションプログラム（第１アプリケーションプログラム）
３０５ａ アプリケーションプログラム（第２アプリケーションプログラム）
【技術分野】
【０００１】
本発明は、分析装置に関し、特に、各地域向けに異なる仕様で機能することが可能な分析装置に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来、各地域向けに異なる仕様で機能することが可能な分析装置が知られている（たとえば、特許文献１参照）。
【０００３】
上記特許文献１には、ユーザが所望する地域向けの言語を用いて画面表示することが可能な試料分析装置が開示されている。
【０００４】
また、従来から、分析装置は複数の地域で使用され、その複数の地域のうち、所定地域で使用される分析装置のみに特有の制御を行わせる付加機能を設けることがある。この場合、所定地域で使用される分析装置には、他の地域とは異なる所定地域向けのアプリケーションプログラムをインストールすることによって、分析装置にその所定地域に特有の制御を行わせることが一般的である。
【０００５】
【特許文献１】特開２００２−３０５１５９１号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
しかしながら、上記特許文献１に記載の試料分析装置を所定地域で使用する際に、試料分析装置にその所定地域に特有の制御を行わせるための所定地域向けのアプリケーションプログラムをインストールし、その後、ユーザが他の地域のアプリケーションプログラムをインストールした場合に、ユーザが他の地域向けのアプリケーションプログラムを起動すると、試料分析装置は他の地域向けの制御を行ってしまうという不都合がある。すなわち、この試料分析装置では、所定地域で使用される場合であるにもかかわらず、他の地域向けのアプリケーションプログラムが起動されてしまうと、所定地域に特有の制御が行われないという問題点がある。
【０００７】
この発明は、上記のような課題を解決するためになされたものであり、この発明の１つの目的は、所定地域で使用される際に、所定地域以外の他の地域向けのアプリケーションプログラムが起動された場合にも、その所定地域向けの制御を行うことが可能な分析装置を提供することである。
【課題を解決するための手段および発明の効果】
【０００８】
上記目的を達成するために、この発明の第１の局面における分析装置は、検体を測定し、測定データを取得する測定部と、測定部によって取得された測定データを分析し、分析結果を取得する分析部と、分析部によって取得された分析結果を表示する表示部とを備えている。さらに、この分析装置は、第１の地域向けの第１アプリケーションプログラムが起動すると、測定部、分析部および表示部の少なくとも１つを第１の地域向けに制御し、第２の地域向けの第２アプリケーションプログラムが起動すると、測定部、分析部および表示部の少なくとも１つを第２の地域向けに制御することが可能に構成された制御部と、制御部による制御が第１の地域向けであることを記憶可能に構成された記憶部とを備えている。また、記憶部に制御部による制御が第１の地域向けであることが記憶されている場合には、制御部は、第２アプリケーションプログラムが起動したとき、測定部、分析部および表示部の少なくとも１つを第１の地域向けに制御するように構成されている。
【０００９】
この発明の第１の局面による分析装置では、上記のように、第１の地域向けの第１アプリケーションプログラムが起動すると、測定部、分析部および表示部の少なくとも１つを第１の地域向けに制御し、第２の地域向けの第２アプリケーションプログラムが起動すると、測定部、分析部および表示部の少なくとも１つを第２の地域向けに制御することが可能に構成された制御部を設けることによって、１つの制御部で異なる地域向けの制御を行うことができる。また、この分析装置では、制御部による制御が第１の地域向けであることを記憶可能に構成された記憶部を設け、記憶部に制御部による制御が第１の地域向けであることが記憶されている場合には、第２アプリケーションプログラムが起動した場合にも、制御部を、測定部、分析部および表示部の少なくとも１つを第１の地域向けに制御するように構成することによって、分析装置を第１の地域で使用する際に、制御部による制御が第１の地域向けであることが記憶部に記憶されていれば、ユーザが第２アプリケーションプログラムを起動したとしても、第１の地域向けの制御を行うことができる。すなわち、この第１の局面による分析装置では、第１の地域で使用される際に、第１の地域以外の第２の地域向けの第２アプリケーションプログラムが起動された場合にも、第１の地域向けの制御を行うことができる。
【００１０】
上記第１の局面による分析装置において、好ましくは、記憶部は、制御部による制御が第１の地域向けであることを示すフラグを記憶可能に構成されている。このように構成すれば、記憶部はオン状態であるかオフ状態であるかのフラグの２つの状態を記憶するだけでよいので、容易に、制御部による制御が第１の地域向けであることを記憶することができる。
【００１１】
上記第１の局面による分析装置において、好ましくは、第１アプリケーションプログラムまたは第２アプリケーションプログラムが起動すると、記憶部に対し、制御部による制御が第１の地域向けであるか、または、第２の地域向けであるかの通知を行う通知手段をさらに備え、記憶部は、通知手段による通知が第１の地域向けであるとき、制御部による制御が第１の地域向けであることを記憶するように構成されている。このように構成すれば、通知手段による通知に基づいて、容易に、制御部による制御が第１の地域向けであることを記憶部に記憶させることができる。
【００１２】
この場合、好ましくは、通知手段による通知を受けると、記憶部の記憶内容を制御部に送信する送信手段をさらに備え、制御部は、送信手段によって送信された記憶部の記憶内容に基づいて、測定部、分析部および表示部の少なくとも１つを第１の地域向けまたは第２の地域向けに制御するように構成されている。このように構成すれば、制御部は、容易に、第１の地域向けの制御を行うか、または、第２の地域向けの制御を行うかを判断することができる。
【００１３】
上記第１の局面による分析装置において、好ましくは、制御部による制御が第１の地域向けであることの情報が記憶部に記憶されているとき、情報の更新を禁止する更新禁止手段をさらに備える。このように構成すれば、一旦制御部による制御が第１の地域向けであると記憶部に記憶されると、その後は、起動されるアプリケーションプログラムにかかわらず、常に第１の地域向けの制御を行うことができる。
【００１４】
上記第１の局面による分析装置において、好ましくは、第１アプリケーションプログラムが起動した場合と、第２アプリケーションプログラムが起動した場合とで、表示態様が異なるように表示部を制御する表示制御手段をさらに備える。このように構成すれば、第１アプリケーションプログラムおよび第２アプリケーションプログラムのいずれのアプリケーションプログラムが起動されたかを、ユーザは視覚的に容易に確認することができる。
【００１５】
上記第１の局面による分析装置において、好ましくは、制御部は、記憶部に制御部による制御が第１の地域向けであることが記憶されている場合には、第２アプリケーションプログラムが起動したとき、表示部に対して第１の地域向けに制御するように構成されている。このように構成すれば、制御部による制御が第１の地域向けであることが記憶部に記憶されていれば、第１の地域以外の第２の地域向けの第２アプリケーションプログラムが起動された場合にも、第１の地域向けの表示を行うことができる。
【００１６】
上記第１の局面による分析装置において、第１の地域を第１の国とし、第２の地域を第２の国としてもよい。
【００１７】
上記第１の局面による分析装置において、好ましくは、第１アプリケーションプログラムがインストールされた後に、第２アプリケーションプログラムがインストールされた場合にも、制御部は、記憶部に制御部による制御が第１の地域向けであることが記憶されている場合には、測定部、分析部および表示部の少なくとも１つを第１の地域向けに制御するように構成されている。このように構成すれば、たとえば、第２アプリケーションプログラムが第１アプリケーションプログラムに対して上書きするようにインストールされたとしても、制御部による制御が第１の地域向けであることが記憶部に記憶されていれば、第１の地域以外の第２の地域向けの第２アプリケーションプログラムが起動された場合にも、第１の地域向けの制御を行うことができる。
【００１８】
上記第１の局面による分析装置において、好ましくは、第２アプリケーションプログラムは、測定部、分析部および表示部の少なくとも１つを第１の地域向けに制御するプログラムと、測定部、分析部および表示部の少なくとも１つを第２の地域向けに制御するプログラムとを含む。このように構成すれば、第１アプリケーションプログラムがアンインストールされて分析装置内から削除されたり、第２アプリケーションプログラムが第１アプリケーションプログラムに対して上書きするようにインストールされたりしたとしても、制御部による制御が第１の地域向けであることが記憶部に記憶されていれば、第１の地域以外の第２の地域向けの第２アプリケーションプログラムが起動された場合にも、第２アプリケーションプログラムにより第１の地域向けの制御を行うことができる。
【００１９】
上記第１の局面による分析装置において、第１アプリケーションプログラムと第２アプリケーションプログラムとは、実質的に同じであってもよい。このように構成すれば、第１アプリケーションプログラムおよび第２アプリケーションプログラムを開発するのに必要な工数を少なくすることができる。
【００２０】
上記第１の局面による分析装置において、好ましくは、少なくとも制御部を含む制御装置と、測定部および記憶部を含み、制御装置に接続される測定装置とをさらに備える。このように構成すれば、制御部が含まれる制御装置とは別体の測定装置に記憶部を設けることができるので、ユーザにより制御装置が初期化（フォーマット）されて、制御装置内のすべての記憶が削除された場合や、制御装置を別の制御装置に交換する場合にも、記憶部の記憶内容を確実に保存しておくことができる。これにより、制御部による制御が第１の地域向けであることが記憶部に記憶されていれば、第１の地域以外の第２の地域向けの第２アプリケーションプログラムが起動された場合にも、確実に、第１の地域向けの制御を行うことができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００２１】
以下、本発明の実施形態を図面に基づいて説明する。
【００２２】
まず、図１〜図４を参照して、本発明の一実施形態による尿中有形成分分析装置１の構成について説明する。
【００２３】
本発明の一実施形態による尿中有形成分分析装置１は、図１に示すように、尿中に含まれる有形成分をフローサイトメータにより光学的に測定する測定装置２と、測定装置２から出力された測定値を処理して分析結果を得る制御装置３とにより構成されている。
【００２４】
測定装置２には、図２に示すように、検体分配部２０１と、試料調製部２０２と、光学検出部２０３と、光学検出部２０３による出力の増幅やフィルタ処理などを行うアナログ信号処理回路２０４と、アナログ信号処理回路２０４の出力をデジタル信号に変換するＡ／Ｄコンバータ２０５と、デジタル信号に対して所定の波形処理を行うデジタル信号処理回路２０６とが設けられている。さらに、測定装置２には、デジタル信号処理回路２０６に接続されたメモリ２０７と、アナログ信号処理回路２０４およびデジタル信号処理回路２０６に接続されたＣＰＵ２０８と、ＣＰＵ２０８に接続されたＬＡＮアダプタ２０９とが設けられている。制御装置３は、ＬＡＮアダプタ２０９を介して測定装置２にＬＡＮ接続されている。また、アナログ信号処理回路２０４、Ａ／Ｄコンバータ２０５、デジタル信号処理回路２０６およびメモリ２０７は、光学検出部２０３が出力する電気信号に対する信号処理回路２１０を構成している。また、測定装置２には、ＣＰＵ２０８に接続されたＢＢＵＲＡＭ（Ｂａｔｔｅｒｙ Ｂａｃｋｕｐ ＲＡＭ）などからなるメモリ２１１が設けられている。
【００２５】
検体分配部２０１は、尿（検体）を所定の分配量で試料調製部２０２に分注するように構成されている。また、試料調製部２０２は、検体分配部２０１により分注された尿（検体）および試薬から測定試料を調製し、調製された測定試料をシース液とともに後述する光学検出部２０３のシースフローセル２０３ｃ（図３参照）に供給するように構成されている。
【００２６】
光学検出部２０３は、図３に示すように、レーザ光を出射する発光部２０３ａと、照射レンズユニット２０３ｂと、レーザ光が照射されるシースフローセル２０３ｃと、発光部２０３ａから出射されるレーザ光が進む方向の延長線上に配置されている集光レンズ２０３ｄ、ピンホール２０３ｅおよびＰＤ（フォトダイオード）２０３ｆと、発光部２０３ａから出射されるレーザ光が進む方向と交差する方向に配置されている集光レンズ２０３ｇ、ダイクロイックミラー２０３ｈ、光学フィルタ２０３ｉ、ピンホールを有するピンホール板２０３ｊおよびＰＭＴ（光電子倍増管）２０３ｋと、ダイクロイックミラー２０３ｈの側方に配置されているＰＤ２０３ｌとを含んでいる。
【００２７】
発光部２０３ａは、シースフローセル２０３ｃの内部を通過する測定試料を含む試料流に対して光を出射するために設けられている。また、照射レンズユニット２０３ｂは、発光部２０３ａから出射された光を平行光にするために設けられている。また、ＰＤ２０３ｆは、シースフローセル２０３ｃから出射された前方散乱光を受光するために設けられている。
【００２８】
ダイクロイックミラー２０３ｈは、シースフローセル２０３ｃから出射された側方散乱光および側方蛍光を分離するために設けられている。具体的には、ダイクロイックミラー２０３ｈは、シースフローセル２０３ｃから出射された側方散乱光をＰＤ２０３ｌに入射させるとともに、シースフローセル２０３ｃから出射された側方蛍光をＰＭＴ２０３ｋに入射させるために設けられている。また、ＰＤ２０３ｌは、側方散乱光を受光するために設けられている。また、ＰＭＴ２０３ｋは、側方蛍光を受光するために設けられている。また、ＰＤ２０３ｆ、２０３ｌおよびＰＭＴ２０３ｋは、それぞれ、受光した光信号を電気信号に変換する機能を有する。
【００２９】
アナログ信号処理回路２０４は、図３に示すように、アンプ２０４ａ、２０４ｂおよび２０４ｃを含んでいる。また、アンプ２０４ａ、２０４ｂおよび２０４ｃは、それぞれ、ＰＤ２０３ｆ、２０３ｌおよびＰＭＴ２０３ｋから出力された電気信号を増幅および波形処理するために設けられている。
【００３０】
また、メモリ２１１は、交換された新しい試薬が専用の試薬（純正品）であるか否かを示す情報（判定結果情報）を記憶するように構成されている。具体的には、メモリ２１１は、後述する制御装置３のＣＰＵ３０１ａが専用の試薬であるか否かを判定し、その判定結果に基づいた判定結果情報を記憶するように構成されている。
【００３１】
制御装置３は、図１に示すように、パーソナルコンピュータ（ＰＣ）などから構成されている。また、制御装置３は、制御部３０１と、表示部３０２と、入力デバイス３０３とを含んでいる。制御装置３は、ユーザの操作を受け付け、測定装置２に動作命令を送信し、測定装置２から測定データ（測定値）を受信し、その測定データを処理して分析結果を表示する機能を有する。また、制御部３０１は、図４に示すように、ＣＰＵ３０１ａと、ＲＯＭ３０１ｂと、ＲＡＭ３０１ｃと、ハードディスク３０１ｄと、読出装置３０１ｅと、入出力インターフェース３０１ｆと、画像出力インターフェース３０１ｇと、通信インタフェース３０１iとにより構成されている。ＣＰＵ３０１ａ、ＲＯＭ３０１ｂ、ＲＡＭ３０１ｃ、ハードディスク３０１ｄ、読出装置３０１ｅ、入出力インターフェース３０１ｆ、画像出力インターフェース３０１ｇおよび通信インタフェース３０１iは、バス３０１ｈによって接続されている。
【００３２】
ＣＰＵ３０１ａは、ＲＯＭ３０１ｂに記憶されているコンピュータプログラムおよびＲＡＭ３０１ｃにロードされたコンピュータプログラムを実行するために設けられている。ＲＯＭ３０１ｂは、マスクＲＯＭ、ＰＲＯＭ、ＥＰＲＯＭ、ＥＥＰＲＯＭなどによって構成されており、ＣＰＵ３０１ａに実行されるコンピュータプログラムおよびこれに用いるデータなどが記録されている。また、ＣＰＵ３０１ａは、測定装置２によって測定された測定値を処理して分析結果を得、その分析結果を表示するための分析結果画面５００（図１１参照）に応じた映像信号を画像出力インターフェース３０１ｇに出力する機能を有している。
【００３３】
また、ユーザによって測定装置２で使用する試薬が交換される際に、ＣＰＵ３０１ａは、図示しない試薬交換画面を表示部３０２に表示するように映像信号を画像出力インターフェース３０１ｇに出力する。この試薬交換画面は、ユーザが、試薬容器（図示せず）に付された２７桁からなる固有のＲｅａｇｅｎｔ Ｃｏｄｅ（試薬コード）を入力することが可能なように構成されている。ここで、Ｒｅａｇｅｎｔ Ｃｏｄｅとは、測定装置２による測定に適正な専用の試薬（純正品）に固有の情報、たとえば、有効期限やトレーサビリティを取るためのロット番号などを格納した暗号化された２７桁の試薬コードである。このＲｅａｇｅｎｔ Ｃｏｄｅは、たとえば、ＭＤ（Ｍｅｓｓａｇｅ Ｄｉｇｅｓｔ Ａｌｇｏｒｉｔｈｍ）５などのハッシュ関数を用いて暗号化されるとともに、暗号化された２７桁の英数字に基づいて、測定装置２で使用するのに適正な専用の試薬（純正品）であるか否かがＣＰＵ３０１ａによって判定可能なように構成されている。
【００３４】
また、ＣＰＵ３０１ａは、使用中の試薬の残量を測定し、その試薬のＲｅａｇｅｎｔ Ｃｏｄｅとともに残量の情報をハードディスク３０１ｄに記憶するように構成されている。また、ハードディスク３０１ｄは、過去に使用された複数の試薬のＲｅａｇｅｎｔ Ｃｏｄｅおよび残量の情報を試薬交換履歴として記憶することが可能である。また、ＣＰＵ３０１ａは、Ｒｅａｇｅｎｔ Ｃｏｄｅおよび残量情報の両方に基づいて、交換された新しい試薬が専用の試薬（純正品）であるか否かを判定するように構成されている。
【００３５】
ＲＡＭ３０１ｃは、ＳＲＡＭまたはＤＲＡＭなどによって構成されている。ＲＡＭ３０１ｃは、ＲＯＭ３０１ｂおよびハードディスク３０１ｄに記録されているコンピュータプログラムの読み出しに用いられる。また、これらのコンピュータプログラムを実行するときに、ＣＰＵ３０１ａの作業領域として利用される。
【００３６】
ハードディスク３０１ｄは、オペレーティングシステムおよびアプリケーションプログラムなど、ＣＰＵ３０１ａに実行させるための種々のコンピュータプログラムおよびそのコンピュータプログラムの実行に用いるデータがインストールされている。後述するアプリケーションプログラム３０４ａまたは３０５ａも、このハードディスク３０１ｄにインストールされている。
【００３７】
読出装置３０１ｅは、フレキシブルディスクドライブ、ＣＤ−ＲＯＭドライブ、またはＤＶＤ−ＲＯＭドライブなどによって構成されており、可搬型記録媒体３０４および３０５などに記録されたコンピュータプログラムまたはデータを読み出すことができる。また、可搬型記録媒体３０４には、コンピュータに所定の機能を実現させるためのアプリケーションプログラム３０４ａと、アプリケーションプログラム３０４ａをコンピュータにインストールするためのインストールプログラム３０４ｂとが格納されている。また、可搬型記録媒体３０５には、可搬型記録媒体３０４と同様に、コンピュータに所定の機能を実現させるためのアプリケーションプログラム３０５ａと、アプリケーションプログラム３０５ａをコンピュータにインストールするためのインストールプログラム３０５ｂとが格納されている。インストールプログラム３０４ｂが起動されると、制御装置３としてのコンピュータがその可搬型記録媒体３０４から、アプリケーションプログラム３０４ａを読み出し、そのアプリケーションプログラム３０４ａをハードディスク３０１ｄにインストールすることが可能である。また、可搬型記録媒体３０５も、可搬型記録媒体３０４と同様に構成されている。ここで、可搬型記録媒体３０４は、Ａ国向けに提供されるものであり、可搬型記録媒体３０５は、Ａ国以外の国（たとえば、Ｂ国、Ｃ国およびＤ国など）向けに提供されるものである。なお、本実施形態では、可搬型記録媒体３０４に格納されたアプリケーションプログラム３０４ａと、可搬型記録媒体３０５に格納されたアプリケーションプログラム３０５ａとは、実質的に同じ内容のアプリケーションプログラムである。各アプリケーションプログラムには、Ａ国向けの制御、および、Ａ国以外の国（たとえば、Ｂ国、Ｃ国およびＤ国など）向けの制御を制御装置３に行わせるプログラムが含まれている。
【００３８】
また、上記アプリケーションプログラム３０４ａおよび３０５ａは、それぞれ、可搬型記録媒体３０４および３０５によって提供されるのみならず、電気通信回線（有線、無線を問わない）によってコンピュータと通信可能に接続された外部の機器から上記電気通信回線を通じて提供することも可能である。たとえば、上記アプリケーションプログラム３０４ａまたは３０５ａがインターネット上のサーバコンピュータのハードディスク内に格納されており、このサーバコンピュータにコンピュータがアクセスして、そのアプリケーションプログラム３０４ａまたは３０５ａをダウンロードし、これをハードディスク３０１ｄにインストールすることも可能である。
【００３９】
また、ハードディスク３０１ｄには、たとえば、米マイクロソフト社が製造販売するＷｉｎｄｏｗｓ（登録商標）などのグラフィカルユーザインタフェース環境を提供するオペレーティングシステムがインストールされている。以下の説明においては、本実施形態に係るアプリケーションプログラム３０４ａおよび３０５ａは上記オペレーティングシステム上で動作するものとしている。
【００４０】
入出力インターフェース３０１ｆは、たとえば、ＵＳＢ、ＩＥＥＥ１３９４、ＲＳ−２３２Ｃなどのシリアルインタフェース、ＳＣＳＩ、ＩＤＥ、ＩＥＥＥ１２８４などのパラレルインタフェース、およびＤ／Ａ変換器、Ａ／Ｄ変換器などからなるアナログインタフェースなどから構成されている。入出力インターフェース３０１ｆには、キーボードおよびマウスからなる入力デバイス３０３が接続されており、ユーザがその入力デバイス３０３を使用することにより、制御装置３にデータを入力することが可能である。また、入出力インターフェース３０１ｆには、プリンタなどからなる出力デバイス３０６が接続されている。
【００４１】
通信インタフェース３０１iは、Ｅｔｈｅｒｎｅｔ（登録商標）インタフェースであり、データ処理装置３は、当該通信インタフェース３０１iにより、所定の通信プロトコル（ＴＣＰ／ＩＰ）を使用してＬＡＮケーブルにより接続された測定装置２との間でデータの送受信が可能である。
【００４２】
画像出力インターフェース３０１ｇは、ＬＣＤまたはＣＲＴなどで構成された表示部３０２に接続されており、ＣＰＵ３０１ａから与えられた映像信号を表示部３０２に出力するようになっている。表示部３０２は、入力された映像信号にしたがって、画像（画面）を表示する。
【００４３】
次に、図４および図５を参照して、本発明の一実施形態による尿中有形成分分析装置１において、Ａ国向けの可搬型記録媒体３０４からアプリケーションプログラム３０４ａがインストールされる際の動作について説明する。
【００４４】
まず、図５のステップＳ１において、可搬型記録媒体３０４が制御装置３の読出装置３０１ｅ（図４参照）にセットされた後、ＣＰＵ３０１ａにより、ユーザがインストールプログラム３０４ｂを起動したか否かが判断される。ユーザによる起動指示がない場合には、この判断が繰り返され、起動指示があった場合には、ステップＳ２において、インストールプログラム３０４ｂが起動される。なお、ユーザが指示を行うことなく、読出装置３０１ｅが可搬型記録媒体３０４の内容を読み出す際に、自動的にインストールプログラム３０４ｂの起動が行われる構成であってもよい。そして、ステップＳ３において、制御装置３がＡ国向け仕様に自動的に設定され、ステップＳ４において、アプリケーションプログラム３０４ａがハードディスク３０１ｄにインストールされる。これにより、ユーザがこのアプリケーションプログラム３０４ａの起動指示をした場合には、アプリケーションプログラム３０４ａは、制御装置３がＡ国向け仕様に設定された状態で起動される。ここで、本実施形態では、上記したＡ国向け仕様の他、後述するようにＢ国、Ｃ国およびＤ国向けの仕様を示すが、各仕様は、それぞれの国の法規制などに対応するように、分析結果画面のレイアウトや出力フォーマットなどが異なっている。また、本実施形態の尿中有形成分分析装置１は、ユーザが、日本語、英語、中国語などの複数の言語から好みの表示言語を選択することが可能なように構成されており、上記したいずれの仕様に設定されている場合にも、ユーザはいずれの表示言語も選択することが可能である。その後、動作が終了される。
【００４５】
次に、図４および図６を参照して、本発明の一実施形態による尿中有形成分分析装置１において、Ａ国以外の国向けの可搬型記録媒体３０５からアプリケーションプログラム３０５ａがインストールされる際の動作について説明する。
【００４６】
まず、図６のステップＳ１１において、可搬型記録媒体３０５が制御装置３の読出装置３０１ｅ（図４参照）にセットされた後、ＣＰＵ３０１ａにより、ユーザがインストールプログラム３０５ｂを起動したか否かが判断される。ユーザによる起動指示がない場合には、この判断が繰り返され、起動指示があった場合には、ステップＳ１２において、インストールプログラム３０５ｂが起動される。そして、ステップＳ１３において、ＣＰＵ３０１ａにより、ユーザが仕向け国を選択したか否かが判断される。ここで、このＡ国以外の国向けのインストールプログラム３０５ｂが起動された場合には、ユーザは、Ａ国以外の国、Ｂ国、Ｃ国またはＤ国いずれかの国向けの仕様に制御装置３を設定するように、図示しない仕向け国選択画面から仕向け国を選択することが可能である。
【００４７】
そして、ユーザが仕向け国を選択するまでステップ１３の判断は繰り返される。ユーザが仕向け国を選択した場合には、ステップＳ１４において、制御装置３が選択された国向けの仕様に設定され、ステップＳ１５において、アプリケーションプログラム３０５ａがハードディスク３０１ｄにインストールされる。これにより、ユーザからこのインストールされたアプリケーションプログラム３０５ａの起動指示があった場合には、アプリケーションプログラム３０５ａは、制御装置３がユーザにより選択された国向けの仕様に設定された状態で起動される。その後、動作が終了される。
【００４８】
次に、図２、図４および図７を参照して、本発明の一実施形態による尿中有形成分分析装置１において、試薬が純正品か否かの情報を更新する純正品フラグ更新動作について説明する。
【００４９】
まず、図７のステップＳ１０１において、制御装置３側では、試薬の交換が実行されたか否かが判断され、実行されていない場合には、この判断が繰り返される。実行された場合には、ステップＳ１０２において、交換された試薬が純正品であるか否かを判定した判定結果情報の信号が測定装置２に送信され、動作が終了される。なお、交換された試薬が純正品であるか否かは、交換の際に入力される各試薬に固有のＲｅａｇｅｎｔ Ｃｏｄｅに基づいて、ＣＰＵ３０１ａ（図４参照）により判定される。
【００５０】
一方、測定装置２側では、ステップＳ２０１において、制御装置３から送信される判定結果情報の信号が受信される。そして、ステップＳ２０２において、試薬交換におけるシーケンス制御が実行される。この試薬交換におけるシーケンス制御とは、次回の測定を行うための準備動作である。具体的には、試薬交換が行われると試薬が通流するチューブに空気が入っていたり、本来試薬が存在していなければならないチューブ中の空間に試薬が存在していない状態となる。そこで試薬交換におけるシーケンス制御では、新たにセットされた試薬容器から試薬を吸引し、前記チューブ中に試薬が充填される。
【００５１】
次に、ステップＳ２０３において、受信した判定結果情報の信号に基づいて、専用の試薬（純正品）か否かの情報がメモリ２１１（図２参照）に記憶される。具体的には、専用の試薬（純正品）である場合には、メモリ２１１に記憶された純正品フラグがオン状態になるように更新され、非専用の試薬（非純正品）である場合には、純正品フラグがオフ状態になるように更新される。その後、測定装置２の動作が終了される。
【００５２】
次に、図２、図４、図８および図９を参照して、本発明の一実施形態による尿中有形成分分析装置１において、非専用の試薬が用いられた場合の警告メッセージを表示する動作について説明する。
【００５３】
まず、図８のステップＳ２１１において、測定装置２のメモリ２１１（図２参照）に記憶された純正品フラグの状態に基づいて、制御装置３に試薬情報信号が送信される。具体的には、純正品フラグがオン状態である場合には、使用される試薬が専用の試薬（純正品）であることを知らせる信号が制御装置３に送信され、純正品フラグがオフ状態である場合には、非専用の試薬（非純正品）であることを知らせる信号が送信され、動作が終了される。
【００５４】
制御装置３では、ステップＳ１１１において、測定装置２から送信された試薬情報信号が受信され、ステップＳ１１２において、ＣＰＵ３０１ａ（図４参照）により、受信した試薬情報信号に基づいて、専用の試薬（純正品）であるか否かが確認される。専用の試薬（純正品）である場合には、そのまま動作が終了される一方、非専用の試薬（非純正品）である場合には、ステップＳ１１３において、図９に示すように、警告画面４００が表示される。警告画面４００には、試薬交換時にＲｅａｇｅｎｔ Ｃｏｄｅが正しく入力されていない旨、および、分析結果の保証ができない旨の警告が表示される。その後、制御装置３の動作が終了される。なお、この動作は、尿中有形成分分析装置１が起動を開始する際などに行われる。
【００５５】
図１１は、図１に示した一実施形態による尿中有形成分分析装置の分析結果画面を示した図である。次に、図２、図４、図１０および図１１を参照して、本発明の一実施形態による尿中有形成分分析装置１の起動、測定および分析の動作について説明する。
【００５６】
ここで、本実施形態では、ユーザにより測定装置２が起動されるとともに、制御装置３にインストールされたアプリケーションプログラム３０４ａ（３０５ａ）が起動されると、図１０のステップＳ１２１において、ＣＰＵ３０１ａにより、制御装置３がどこの国向けの仕様に設定されているかの制御装置仕様情報が測定装置２に送信される。この際、ユーザがＡ国向けのアプリケーションプログラム３０４ａを起動した場合には、表示部３０２に表示される画面の背景が赤色に表示され、ユーザがＡ国以外の国向けのアプリケーションプログラム３０５ａを起動した場合には、背景が青色に表示される。
【００５７】
また、本実施形態では、測定装置２側は、ステップＳ２２１において、ＣＰＵ２０８により、制御装置３から送信された制御装置仕様情報が受信されたか否かが判断され、受信されるまでこの判断が繰り返される。制御装置仕様情報を受信した場合には、ステップＳ２２２において、受信した制御装置仕様情報に基づいて、ＣＰＵ２０８により、制御装置３がＡ国向け仕様であるか否かが判断される。Ａ国向け仕様である場合には、ステップＳ２２３において、ＣＰＵ２０８により、ＢＢＵＲＡＭ（Ｂａｔｔｅｒｙ Ｂａｃｋｕｐ ＲＡＭ）などからなるメモリ２１１に、制御装置３がＡ国向け仕様であることの情報が記憶される。具体的には、ＣＰＵ２０８により、Ａ国向け仕様フラグがオン状態に更新され、メモリ２１１に記憶される。ここで、本実施形態では、このＡ国向け仕様フラグは、一旦オン状態に更新されると、オフ状態に戻すことができないようにメモリ２１１に記憶される。一方、Ａ国向け仕様ではない、Ｂ国、Ｃ国またはＤ国向けの仕様である場合には、Ａ国向け仕様フラグをオン状態に更新することなく、動作がステップＳ２２４に移行される。そして、ステップＳ２２４において、ＣＰＵ２０８により、測定装置２側から制御装置３側に、Ａ国向け仕様フラグの状態情報が送信される。すなわち、測定装置２から制御装置３に、測定装置２のメモリ２１１に記憶されるＡ国向け仕様フラグがオン状態であるか、または、オフ状態であるかの情報が送信される。
【００５８】
そして、制御装置３側では、ステップＳ１２２において、ＣＰＵ３０１ａにより、測定装置２から送信されたＡ国向け仕様フラグの状態情報が受信されたか否かが判断される。この判断は、仕様フラグ状態情報が受信されるまで繰り返され、受信されると、ステップＳ１２３において、ＣＰＵ３０１ａにより、測定装置２のＡ国向け仕様フラグがオン状態であるか否かが判断される。Ａ国向け仕様フラグがオン状態である場合には、ステップＳ１２４において、後述するＡ国向けに特有の制限が働くように、アプリケーションプログラム３０４ａ（３０５ａ）内で制限機能がオン状態に設定される。なお、Ａ国以外の国向けのアプリケーションプログラム３０５ａが起動した場合であっても、ステップＳ１２４では、Ａ国向けに特有の制限機能がオン状態に設定される。すなわち、たとえば、最初Ａ国向けのアプリケーションプログラム３０４ａが制御装置３にインストールされ、測定装置２のＡ国向け仕様フラグがオン状態に更新された後、制御装置３に、Ａ国以外の国向けのアプリケーションプログラム３０５ａが上書き的にインストールされた場合には、制御装置３はＢ国、Ｃ国またはＤ国向けの仕様であるが、Ａ国向けに特有の制限機能（分析結果の出力制限機能）が働く状態になる。
【００５９】
一方、ステップＳ１２３の判断において、測定装置２のＡ国向け仕様フラグがオフ状態である場合には、ステップＳ１２５において、ＣＰＵ３０１ａにより、ユーザから測定開始の指示があったか否かが判断される。測定開始の指示があった場合には、ステップＳ１２６において、ＣＰＵ３０１ａにより、測定開始の信号が測定装置２側に送信される。
【００６０】
測定装置２側では、ステップＳ２２５において、ＣＰＵ２０８により、制御装置３から送信された測定開始の信号が受信されたか否かが判断され、信号が受信されると、ステップＳ２２６において、測定装置２による尿中の有形成分の測定が開始される。そして、ステップＳ２２７において、測定が完了したか否かが判断され、測定が完了していない場合には、測定を継続しながら、この判断が繰り返される。測定が完了した場合には、ステップＳ２２８において、ＬＡＮアダプタ２０９を介して制御装置３に測定値データが送信され、測定装置２側の動作が終了される。
【００６１】
制御装置３側では、ステップＳ１２７において、測定装置２から送信された測定値データが受信され、ステップＳ１２８において、受信した測定値データに基づいて、測定値の処理（解析処理）が行われる。そして、ステップＳ１２９において、ＣＰＵ３０１ａにより、Ａ国向けに特有の制限機能がオン状態に設定されているか否かが判断され、Ａ国向けに特有の制限機能がオン状態でない場合には、動作がステップＳ１３２に移行される。制限機能がオン状態である場合には、ステップＳ１３０において、メモリ２１１に記憶された純正品フラグの状態に基づいて、ＣＰＵ３０１ａにより、使用されている試薬が専用の試薬（純正品）であるか否かが判断される。専用の試薬（純正品）である場合には、ステップＳ１３２において、図示しない分析結果画面が表示され、動作が終了される。
【００６２】
一方、非専用の試薬（非純正品）である場合には、ステップＳ１３１において、分析結果の出力制限がなされ、ステップＳ１３２において、出力制限がなされた分析結果画面５００が表示部３０２に表示される。具体的には、図１０に示すように、メインタブ５００ｃが選択された状態の分析結果画面５００において、全ての基本項目の欄に、表示領域５００ａのアスタリスク表示（＊）が付される。これは、非専用の試薬（非純正品）による測定であり、分析結果の信頼性が低いので、検査技師による再検査が望ましいことを示している。また、分析結果画面５００の左上の表示領域５００ｂには、再検査が望ましい検体であることをユーザが容易に認識することができるように、ＲＥＶＩＥＷ表示が目立つように赤色に表示される。また、分析結果の信頼性が低いため、重要度の低い表示領域５００ｄのリサーチ項目についての数値データは、全てハイフン記号（−）により非表示化されるとともに、表示領域５００ｅのスキャッタグラムも非表示化される。これにより、この尿中有形成分分析装置１が信頼性の低い分析結果をユーザに提供してしまうのを、極力少なくすることが可能である。ここで、本実施形態において、基本項目とは、ＲＢＣ（赤血球）、ＷＢＣ（白血球）、ＥＣ（上皮細胞）、ＣＡＳＴ（円柱）およびＢＡＣＴ（細菌）に関する項目であり、リサーチ項目とは、Ｘ‘ＴＡＬ（結晶）、ＹＬＣ（酵母様真菌）、ＳＲＣ（小型円形細胞）、Ｐａｔｈ．ＣＡＳＴ（細胞成分などを含む病的な円柱）、ＭＵＣＵＳ（粘液糸）、ＳＰＥＲＭ（精子）およびＣオンｄ．（尿導電率）に関する項目である。なお、本実施形態では、ステップＳ１３０およびＳ１３１における動作が、Ａ国向けに特有の制限機能による動作である。
【００６３】
本実施形態では、上記のように、Ａ国向けのアプリケーションプログラム３０４ａが起動すると、表示部３０２をＡ国向けに制御し、Ａ国以外の国向けのアプリケーションプログラム３０５ａが起動すると、表示部３０２をＡ国以外の国向けに制御することが可能に構成されたＣＰＵ３０１ａを設けることによって、１つのＣＰＵ３０１ａで異なる国向けの制御を行うことができる。また、この尿中有形成分分析装置１では、メモリ２１１にＣＰＵ３０１ａによる制御がＡ国向けであることが記憶されている場合には、Ａ国以外の国向けのアプリケーションプログラム３０５ａが起動した場合にも、ＣＰＵ３０１ａを、表示部３０２にＡ国向けの特有の制御を行うように構成することによって、尿中有形成分分析装置１をＡ国で使用する際に、ＣＰＵ３０１ａによる制御がＡ国向けであることがメモリ２１１に記憶されていれば、ユーザがＡ国以外の国向けのアプリケーションプログラム３０５ａを起動したとしても、Ａ国向けの制御を行うことができる。すなわち、この尿中有形成分分析装置１では、Ａ国で使用される際に、Ａ国以外の国向けのアプリケーションプログラム３０５ａが起動された場合にも、Ａ国向けの制御を行うことができる。
【００６４】
また、本実施形態では、ＣＰＵ３０１ａを、Ａ国向けのアプリケーションプログラム３０４ａが起動した場合には、画面の背景を赤色に表示し、Ａ国以外の国向けのアプリケーションプログラム３０５ａが起動した場合には、画面の背景を青色に表示するよう表示部３０２を制御するように構成することによって、Ａ国向けのアプリケーションプログラム３０４ａおよびＡ国以外の国向けのアプリケーションプログラム３０５ａのいずれのアプリケーションプログラムが起動されたかを、ユーザは表示部３０２の背景色によって、視覚的に容易に確認することができる。
【００６５】
また、本実施形態では、好ましくは、Ａ国以外の国向けのアプリケーションプログラム３０５ａに、表示部３０２をＡ国向けに制御するプログラムと、表示部３０２をＡ国以外の国向けに制御するプログラムとを設けることによって、Ａ国向けのアプリケーションプログラム３０４ａがアンインストールされて制御装置３内から削除されたとしても、ＣＰＵ３０１ａによる制御がＡ国向けであることがメモリ２１１に記憶されていれば、Ａ国以外の国向けのアプリケーションプログラム３０５ａが起動された場合にも、Ａ国向けの制御を行うことができる。
【００６６】
なお、今回開示された実施形態は、すべての点で例示であって制限的なものではないと考えられるべきである。本発明の範囲は、上記した実施形態の説明ではなく特許請求の範囲によって示され、さらに特許請求の範囲と均等の意味および範囲内でのすべての変更が含まれる。
【００６７】
たとえば、上記実施形態では、本発明を分析装置の一例である尿中有形成分分析装置に適用する例を示したが、本発明はこれに限らず、多項目血球分析装置、血液凝固測定装置、免疫分析装置等の他の検体分析装置に適用してもよい。
【００６８】
また、上記実施形態では、Ａ国向けに特有の制限が、表示部に表示される分析結果の出力制限である例を示したが、本発明はこれに限らず、たとえば、測定装置においてリサーチ項目についての測定を行わないという制限や、制御装置においてリサーチ項目についての分析を行わないという制限であってもよい。
【００６９】
また、上記実施形態では、測定装置のＡ国向け仕様フラグがオン状態である場合には、制御装置の仕様はそのままで、Ａ国向けに特有の制限機能だけをオン状態に設定する例を示したが、本発明はこれに限らず、測定装置のＡ国向け仕様フラグがオン状態である場合には、Ａ国向けに特有の制限機能をオン状態に設定するのに加えて、制御装置の仕様もＡ国向けに設定するようにしてもよい。
【００７０】
また、上記実施形態では、Ａ国向けのアプリケーションプログラムとＡ国以外の国向けのアプリケーションプログラムとが、実質的に同じ内容のアプリケーションプログラムである例を示したが、本発明はこれに限らず、互いに異なる内容のアプリケーションプログラムであってもよい。
【００７１】
また、上記実施形態では、アプリケーションプログラム３０４ａが起動した場合には、第１の色で背景を表示し、アプリケーションプログラム３０５ａが起動した場合には、第２の色で背景を表示する例を示したが、これに限定されるものではなく、アプリケーションプログラム３０４ａが起動した場合とアプリケーションプログラム３０５ａが起動した場合とで表示態様が異なるように表示部３０２を制御すればよく、例えば、アプリケーションプログラムの種類を識別するために、表示部に表示されるウインドウの一部やタイトルバーの色を変化させたり、制御装置３にＬＥＤ等の表示装置を設けて、その表示色を変化させてもよい。
【００７２】
また、上記実施形態では、Ａ国とそれ以外の国とで制御を変更する例を示したが、Ａ国とＢ国と、それ以外の国とで制御を変更するようにしてもよい。例えば、図１０のステップＳ２２２で制御装置がＡ国向けではない（ステップＳ２２２でＮＯ）と判断されたのち、制御装置がＢ国向けであるか否かを判断し、Ｂ国向けであれば、メモリ２０７においてＢ国向け仕様フラグをオン状態に更新する。そして、ステップＳ２２４でＢ国向けフラグがオン状態であることを示す情報を送信する。さらに、ステップＳ１３１で、制御装置側のＣＰＵ３０１ａは、Ｂ国向けの分析結果出力制限を実行する。このように構成することで、一旦Ａ国向けのアプリケーションプログラムがインストールされたときには、他の国向けに変更することができないとともに、一旦Ｂ国向けのアプリケーションプログラムがインストールされたときにも、他の国向けに変更することができない。
【００７３】
また、上記実施形態では、Ｂ国乃至Ｄ国向けのアプリケーションプログラムをインストールしたのちにＡ国向けのアプリケーションプログラムをインストールした場合には、Ａ国向けの制御が実行されるが、Ｂ国乃至Ｄ国向けのアプリケーションプログラムをインストールしたのちにＡ国向けのアプリケーションプログラムをインストールした場合にも、最初にインストールされたＢ国乃至Ｄ国向けの制御が実行されるようにしてもよい。例えば、図１０のステップＳ２２２で制御装置がＡ国向けではない（ステップＳ２２２でＮＯ）と判断されたのち、制御装置がＢ国向けであるか否かを判断し、Ｂ国向けであれば、メモリ２０７においてＢ国向け仕様フラグをオン状態に更新する。その後、Ａ国向けのアプリケーションプログラムがインストールされたとしても、Ｂ国向け仕様フラグのオン状態を変更しない。すなわちステップＳ２２３において、Ｂ国向け仕様フラグがオン状態である場合には、Ａ国向け仕様フラグをオン状態に更新しないようにすればよい。
【図面の簡単な説明】
【００７４】
【図１】本発明の一実施形態による尿中有形成分分析装置を示した斜視図である。
【図２】図１に示した一実施形態による尿中有形成分分析装置の測定装置の構成を示したブロック図である。
【図３】図１に示した一実施形態による尿中有形成分分析装置の測定装置の光学検出部の構成を説明するための図である。
【図４】図１に示した一実施形態による尿中有形成分分析装置の制御装置の構成を示したブロック図である。
【図５】図１に示した一実施形態による尿中有形成分分析装置において、Ａ国向けの可搬型記録媒体からアプリケーションプログラムがインストールされる際の動作を説明するためのフローチャートである。
【図６】図１に示した一実施形態による尿中有形成分分析装置において、Ａ国以外の国向けの可搬型記録媒体からアプリケーションプログラムがインストールされる際の動作を説明するためのフローチャートである。
【図７】図１に示した一実施形態による尿中有形成分分析装置において、試薬が純正品か否かの情報を更新する動作を説明するためのフローチャートである。
【図８】図１に示した一実施形態による尿中有形成分分析装置において、非専用の試薬が用いられた場合の警告メッセージを表示する動作を説明するためのフローチャートである。
【図９】図１に示した一実施形態による尿中有形成分分析装置の警告画面を示した図である。
【図１０】図１に示した一実施形態による尿中有形成分分析装置の起動、測定および分析の動作を説明するためのフローチャートである。
【図１１】図１に示した一実施形態による尿中有形成分分析装置の分析結果画面を示した図である。
【符号の説明】
【００７５】
１ 尿中有形成分分析装置（分析装置）
２ 測定装置（測定部）
３ 制御装置（分析部）
２０８ ＣＰＵ（送信手段）
２１１ メモリ（記憶部）
３０１ 制御部
３０１ａ ＣＰＵ（通知手段、表示制御手段）
３０２ 表示部
３０４ａ アプリケーションプログラム（第１アプリケーションプログラム）
３０５ａ アプリケーションプログラム（第２アプリケーションプログラム）
【特許請求の範囲】
【請求項１】
検体を測定し、測定データを取得する測定部と、
前記測定部によって取得された前記測定データを分析し、分析結果を取得する分析部と、
前記分析部によって取得された前記分析結果を表示する表示部と、
第１の地域向けの第１アプリケーションプログラムが起動すると、前記測定部、前記分析部および前記表示部の少なくとも１つを前記第１の地域向けに制御し、第２の地域向けの第２アプリケーションプログラムが起動すると、前記測定部、前記分析部および前記表示部の少なくとも１つを前記第２の地域向けに制御することが可能に構成された制御部と、
前記制御部による制御が前記第１の地域向けであることを記憶可能に構成された記憶部とを備え、
前記記憶部に前記制御部による制御が前記第１の地域向けであることが記憶されている場合には、前記制御部は、前記第２アプリケーションプログラムが起動したとき、前記測定部、前記分析部および前記表示部の少なくとも１つを前記第１の地域向けに制御するように構成されている、分析装置。
【請求項２】
前記記憶部は、前記制御部による制御が前記第１の地域向けであることを示すフラグを記憶可能に構成されている、請求項１に記載の分析装置。
【請求項３】
前記第１アプリケーションプログラムまたは前記第２アプリケーションプログラムが起動すると、前記記憶部に対し、前記制御部による制御が前記第１の地域向けであるか、または、前記第２の地域向けであるかの通知を行う通知手段をさらに備え、
前記記憶部は、前記通知手段による前記通知が前記第１の地域向けであるとき、前記制御部による制御が前記第１の地域向けであることを記憶するように構成されている、請求項１または２に記載の分析装置。
【請求項４】
前記通知手段による前記通知を受けると、前記記憶部の記憶内容を前記制御部に送信する送信手段をさらに備え、
前記制御部は、前記送信手段によって送信された前記記憶部の記憶内容に基づいて、前記測定部、前記分析部および前記表示部の少なくとも１つを前記第１の地域向けまたは前記第２の地域向けに制御するように構成されている、請求項３に記載の分析装置。
【請求項５】
前記制御部による制御が前記第１の地域向けであることの情報が前記記憶部に記憶されているとき、前記情報の更新を禁止する更新禁止手段をさらに備える、請求項１〜４のいずれか１項に記載の分析装置。
【請求項６】
前記第１アプリケーションプログラムが起動した場合と、前記第２アプリケーションプログラムが起動した場合とで、表示態様が異なるように前記表示部を制御する表示制御手段をさらに備える、請求項１〜５のいずれか１項に記載の分析装置。
【請求項７】
前記制御部は、前記記憶部に前記制御部による制御が前記第１の地域向けであることが記憶されている場合には、前記第２アプリケーションプログラムが起動したとき、前記表示部に対して前記第１の地域向けに制御するように構成されている、請求項１〜６のいずれか１項に記載の分析装置。
【請求項８】
前記第１の地域は第１の国であり、前記第２の地域は第２の国である、請求項１〜７のいずれか１項に記載の分析装置。
【請求項９】
前記第１アプリケーションプログラムがインストールされた後に、前記第２アプリケーションプログラムがインストールされた場合にも、前記制御部は、前記記憶部に前記制御部による制御が前記第１の地域向けであることが記憶されている場合には、前記測定部、前記分析部および前記表示部の少なくとも１つを前記第１の地域向けに制御するように構成されている、請求項１〜８のいずれか１項に記載の分析装置。
【請求項１０】
前記第２アプリケーションプログラムは、前記測定部、前記分析部および前記表示部の少なくとも１つを前記第１の地域向けに制御するプログラムと、前記測定部、前記分析部および前記表示部の少なくとも１つを前記第２の地域向けに制御するプログラムとを含む、請求項１〜９のいずれか１項に記載の分析装置。
【請求項１１】
前記第１アプリケーションプログラムと前記第２アプリケーションプログラムとは、実質的に同じである、請求項１〜１０のいずれか１項に記載の分析装置。
【請求項１２】
少なくとも前記制御部を含む制御装置と、
前記測定部および前記記憶部を含み、前記制御装置に接続される測定装置とをさらに備える、請求項１〜１１のいずれか１項に記載の分析装置。
【請求項１】
検体を測定し、測定データを取得する測定部と、
前記測定部によって取得された前記測定データを分析し、分析結果を取得する分析部と、
前記分析部によって取得された前記分析結果を表示する表示部と、
第１の地域向けの第１アプリケーションプログラムが起動すると、前記測定部、前記分析部および前記表示部の少なくとも１つを前記第１の地域向けに制御し、第２の地域向けの第２アプリケーションプログラムが起動すると、前記測定部、前記分析部および前記表示部の少なくとも１つを前記第２の地域向けに制御することが可能に構成された制御部と、
前記制御部による制御が前記第１の地域向けであることを記憶可能に構成された記憶部とを備え、
前記記憶部に前記制御部による制御が前記第１の地域向けであることが記憶されている場合には、前記制御部は、前記第２アプリケーションプログラムが起動したとき、前記測定部、前記分析部および前記表示部の少なくとも１つを前記第１の地域向けに制御するように構成されている、分析装置。
【請求項２】
前記記憶部は、前記制御部による制御が前記第１の地域向けであることを示すフラグを記憶可能に構成されている、請求項１に記載の分析装置。
【請求項３】
前記第１アプリケーションプログラムまたは前記第２アプリケーションプログラムが起動すると、前記記憶部に対し、前記制御部による制御が前記第１の地域向けであるか、または、前記第２の地域向けであるかの通知を行う通知手段をさらに備え、
前記記憶部は、前記通知手段による前記通知が前記第１の地域向けであるとき、前記制御部による制御が前記第１の地域向けであることを記憶するように構成されている、請求項１または２に記載の分析装置。
【請求項４】
前記通知手段による前記通知を受けると、前記記憶部の記憶内容を前記制御部に送信する送信手段をさらに備え、
前記制御部は、前記送信手段によって送信された前記記憶部の記憶内容に基づいて、前記測定部、前記分析部および前記表示部の少なくとも１つを前記第１の地域向けまたは前記第２の地域向けに制御するように構成されている、請求項３に記載の分析装置。
【請求項５】
前記制御部による制御が前記第１の地域向けであることの情報が前記記憶部に記憶されているとき、前記情報の更新を禁止する更新禁止手段をさらに備える、請求項１〜４のいずれか１項に記載の分析装置。
【請求項６】
前記第１アプリケーションプログラムが起動した場合と、前記第２アプリケーションプログラムが起動した場合とで、表示態様が異なるように前記表示部を制御する表示制御手段をさらに備える、請求項１〜５のいずれか１項に記載の分析装置。
【請求項７】
前記制御部は、前記記憶部に前記制御部による制御が前記第１の地域向けであることが記憶されている場合には、前記第２アプリケーションプログラムが起動したとき、前記表示部に対して前記第１の地域向けに制御するように構成されている、請求項１〜６のいずれか１項に記載の分析装置。
【請求項８】
前記第１の地域は第１の国であり、前記第２の地域は第２の国である、請求項１〜７のいずれか１項に記載の分析装置。
【請求項９】
前記第１アプリケーションプログラムがインストールされた後に、前記第２アプリケーションプログラムがインストールされた場合にも、前記制御部は、前記記憶部に前記制御部による制御が前記第１の地域向けであることが記憶されている場合には、前記測定部、前記分析部および前記表示部の少なくとも１つを前記第１の地域向けに制御するように構成されている、請求項１〜８のいずれか１項に記載の分析装置。
【請求項１０】
前記第２アプリケーションプログラムは、前記測定部、前記分析部および前記表示部の少なくとも１つを前記第１の地域向けに制御するプログラムと、前記測定部、前記分析部および前記表示部の少なくとも１つを前記第２の地域向けに制御するプログラムとを含む、請求項１〜９のいずれか１項に記載の分析装置。
【請求項１１】
前記第１アプリケーションプログラムと前記第２アプリケーションプログラムとは、実質的に同じである、請求項１〜１０のいずれか１項に記載の分析装置。
【請求項１２】
少なくとも前記制御部を含む制御装置と、
前記測定部および前記記憶部を含み、前記制御装置に接続される測定装置とをさらに備える、請求項１〜１１のいずれか１項に記載の分析装置。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【公開番号】特開２００９−１２１８２１（Ｐ２００９−１２１８２１Ａ）
【公開日】平成２１年６月４日（２００９．６．４）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−２９２６９３（Ｐ２００７−２９２６９３）
【出願日】平成１９年１１月１２日（２００７．１１．１２）
【出願人】（３９００１４９６０）シスメックス株式会社 (810)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２１年６月４日（２００９．６．４）
【国際特許分類】
【出願日】平成１９年１１月１２日（２００７．１１．１２）
【出願人】（３９００１４９６０）シスメックス株式会社 (810)
【Ｆターム（参考）】
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