刺激応答性化合物、アクチュエータおよび刺激応答性化合物の製造方法
【課題】低い電圧で変形（変位）することが可能な刺激応答性化合物およびそれを用いたアクチュエータを提供すること、また、刺激応答性化合物の製造方法を提供すること。
【解決手段】本発明の刺激応答性化合物は、回転軸として機能する結合を有するユニットＡと、前記ユニットＡの第１の結合部位に配置された第１のユニットＢと、前記ユニットＡの第２の結合部位に配置された第２のユニットＢと、前記第１のユニットＢに結合した第１のユニットＣと、前記第２のユニットＢに結合した第２のユニットＣと有し、前記第１のユニットＢと前記第２のユニットＢとは、酸化還元反応によって結合するものであり、前記第１のユニットＣおよび第２のユニットＣは、液晶性を有することを特徴とする。
【解決手段】本発明の刺激応答性化合物は、回転軸として機能する結合を有するユニットＡと、前記ユニットＡの第１の結合部位に配置された第１のユニットＢと、前記ユニットＡの第２の結合部位に配置された第２のユニットＢと、前記第１のユニットＢに結合した第１のユニットＣと、前記第２のユニットＢに結合した第２のユニットＣと有し、前記第１のユニットＢと前記第２のユニットＢとは、酸化還元反応によって結合するものであり、前記第１のユニットＣおよび第２のユニットＣは、液晶性を有することを特徴とする。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、刺激応答性化合物、アクチュエータおよび刺激応答性化合物の製造方法等に関する。
【背景技術】
【０００２】
近年、医療分野やマイクロマシン分野等において、小型のアクチュエータの必要性が高まっている。
このような小型のアクチュエータは、小型であるとともに、低電圧で駆動することが求められている。このような低電圧化を実現するために種々の試みが行われている（例えば、特許文献１参照）。
しかしながら、従来のアクチュエータでは、駆動電圧を十分に低くすることができておらず、所望の変形をさせるのに高い電圧が必要であった。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００３】
【特許文献１】特開２００５−２２４０２７号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
本発明は、その一態様において低い電圧で変形（変位）することが可能な刺激応答性化合物およびそれを用いたアクチュエータを提供するものであり、また、刺激応答性化合物の製造方法を提供するものである。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
このような目的は、下記の本発明により達成される。
本発明の刺激応答性化合物は、回転軸として機能する結合を有するユニットＡと、
前記ユニットＡの第１の結合部位に配置された第１のユニットＢと、
前記ユニットＡの第２の結合部位に配置された第２のユニットＢと、
前記第１のユニットＢに結合した第１のユニットＣと、
前記第２のユニットＢに結合した第２のユニットＣと、
を有し、
前記第１のユニットＢと前記第２のユニットＢとは、酸化還元反応によって結合するものであり、
前記第１のユニットＣおよび第２のユニットＣは、液晶性を有することを特徴とする。
これにより、低い電圧で変形することが可能な刺激応答性化合物を提供することができる。
【０００６】
本発明の刺激応答性化合物では、前記ユニットＡは、下記式（１）、下記式（２）、下記式（３）からなる群から選択されることが好ましい。
【化１】
これにより、刺激応答性化合物は、より円滑な変形（変位）が可能となり、より低電圧で駆動するものとなる。
【０００７】
本発明の刺激応答性化合物では、前記第１のユニットＢおよび前記第２のユニットＢは、下記式（４）で表される基であることが好ましい。
【化２】
これにより、反応条件を調整することで、ユニットＢ同士の結合状態と非結合状態とを可逆的にかつ容易に進行させることができる。また、反応性が高いため、刺激応答性化合物は、より円滑で、かつ低電圧で変形が可能となる。
【０００８】
本発明の刺激応答性化合物では、前記第１のユニットＣおよび前記第２のユニットＣは、複数の環構造を有し、
前記複数の環構造うちの１つ環構造にハロゲン原子が１つ以上結合していることが好ましい。
これにより、ユニットＣの配向時における運動性能をより高いものとすることができ、配向への移行の速度がより早くなる。その結果、刺激応答性化合物は、より速くかつより円滑に変形（変位）が可能となり、さらに低電圧で駆動するものとなる。
【０００９】
本発明の刺激応答性化合物では、前記第１のユニットＣおよび前記第２のユニットＣは、重合性官能基を有していることが好ましい。
これにより、より分子鎖の長い刺激応答性化合物を形成することができる。
本発明の刺激応答性化合物では、前記第１のユニットＣおよび前記第２のユニットＣの前記重合性官能基によって重合していることが好ましい。
これにより、分子の変形（変位）の度合いを大きくすることができ、より、強い力で駆動させることが可能となる。
【００１０】
本発明のアクチュエータは、本発明の刺激応答性化合物を用いて製造されたことを特徴とする。
これにより、低い電圧で変形することが可能なアクチュエータを提供することができる。
本発明の刺激応答性化合物の製造方法は、回転軸として機能する結合を有するユニットＡの第１の結合部位に第１のユニットＢが配置され、前記ユニットＡの第２の結合部位に第２のユニットＢが配置された化合物を合成する工程と、
前記第１のユニットＢおよび前記第２のユニットＢに結合する液晶性を有するユニットＣを合成する工程と、
前記第１のユニットＢおよび前記第２のユニットＢに前記ユニットＣを結合させる工程と、
を含み、
前記第１のユニットＢと前記第２のユニットＢとは酸化還元反応により結合することを特徴とする。
これにより、低い電圧で変形することが可能な刺激応答性化合物を提供することができる。
【図面の簡単な説明】
【００１１】
【図１】本発明の刺激応答性化合物の酸化還元反応前後の分子構造を説明するための図である。
【図２】本発明の刺激応答性化合物の酸化還元反応前後の分子構造を説明するための図である。
【図３】本発明の刺激応答性化合物を用いたアクチュエータの一例を模式的に示す断面図である。
【図４】電圧印加により変形したアクチュエータの一例を示す断面図である。
【発明を実施するための形態】
【００１２】
以下、本発明の好適な実施形態について詳細に説明する。
《刺激応答性化合物》
まず、本発明の刺激応答性化合物の好適な実施形態について詳細に説明する。
図１、図２は、本発明の刺激応答性化合物の酸化還元反応前後の分子構造を説明するための図である。図１、図２中、○は官能基を意味し、線は結合を意味する。
【００１３】
図１（ａ）に示すように、本実施形態の刺激応答性化合物は、回転軸として機能する結合を有するユニットＡと、ユニットＡの両末端に結合した２つのユニットＢ（第１のユニットＢと第２のユニットＢ）と、それぞれのユニットＢに結合した２つのユニットＣ（第１のユニットＣと第２のユニットＣ）とを有している。
刺激応答性化合物は、刺激によって、分子の形状を変形（変位）させる機能を有する化合物のことを指し、具体的には、アクチュエータやマイクロポンプ等の駆動部を構成する化合物である。
【００１４】
刺激応答性化合物を構成するユニットＡは、回転軸として機能する結合を有しており、当該結合を軸に回転可能となっている基（ユニット）である。このようなユニットを有することにより、刺激応答性化合物は、変形（変位）可能となっている。
ユニットＡとしては、例えば、２つの芳香環が結合した基を用いることができるが、中でも、下記式（１）から（３）なる群から選択される１種の基であるのが好ましい。このような基をユニットＡとして用いることにより、刺激応答性化合物は、より円滑な変形（変位）が可能となり、より低電圧で駆動するものとなる。
【００１５】
【化３】
【００１６】
ユニットＢ（第１のユニットＢと第２のユニットＢ）は、図１（ａ）に示すように、ユニットＡの回転軸方向の両末端（ユニットＡの第１の結合部位および第２の結合部位）に結合している基である。すなわち、第１のユニットＢがユニットＡの第１の結合部位に、第２のユニットＢがユニットＡの第２の結合部位に結合している。
また、ユニットＢは、ユニットＢ同士で酸化還元反応によって結合を形成する基である（図１（ｂ）参照）。言い換えると、外部から電子の受け取る（還元される）ことによって結合を形成する基である。また、外部に電子を放出する（酸化される）ことで結合を解除する基である。
【００１７】
ユニットＢ（第１のユニットＢと第２のユニットＢ）としては、ユニットＢ同士（第１のユニットＢと第２のユニットＢと）で酸化還元反応によって結合を形成する基であれば、特に限定されないが、ユニットＢ（第１のユニットＢと第２のユニットＢ）は、下記式（４）で表される基であるのが好ましい。これにより、反応条件を調整することで、ユニットＢ同士の結合状態と非結合状態とを可逆的にかつ容易に進行させることができる。また、反応性が高いため、刺激応答性化合物は、より円滑で、かつ低電圧で変形が可能となる。
【００１８】
【化４】
【００１９】
ユニットＣ（第１のユニットＣと第２のユニットＣ）は、ユニットＢに結合した基であり、液晶性を有する基である。第１のユニットＢには第１のユニットＣが結合しており、第２のユニットＢには第２のユニットＣが結合している。液晶性を有することにより、ユニットＣは、液晶の配向技術を用いることにより、一定の配向性を示す。これにより、激応答性化合物は、その駆動に一定の方向性を有するものとなる。
【００２０】
ユニットＣ（第１のユニットＣと第２のユニットＣ）としては、液晶性を示す基であれば特に限定されず、複数の環構造を有する基、例えば、複数のフェニル基をエステル基で連結したもの、ベンゼン環若しくはシクロヘキサン環が直接連結したものが挙げられる。
ユニットＣとしては、特に、複数の環構造のうちの１つの環構造にハロゲン原子が１つ以上結合した基を用いるのが好ましい。これにより、ユニットＣの配向時における運動性能をより高いものとすることができ、配向への移行の速度がより早くなる。その結果、刺激応答性化合物は、より速くかつやり円滑に変形（変位）が可能となり、さらに低電圧で駆動するものとなる。
【００２１】
また、ユニットＣ（第１のユニットＣと第２のユニットＣ）は、重合性官能基を有しているのが好ましい。この重合性官能基によって、刺激応答性化合物が重合することで、より分子鎖の長い刺激応答性化合物を形成することができる。また、このように分子鎖を長くすることにより、後に詳述するように、分子の変形（変位）の度合いを大きくすることができ、より強い力（応力）で駆動させることが可能となる。
ユニットＣ（第１のユニットＣと第２のユニットＣ）の具体例としては、以下のようなものが挙げることができる。
【００２２】
【化５】
【００２３】
以上説明したように、本発明の刺激応答性化合物は、軸回転可能なユニットＡと、ユニットＡの両末端（第１の結合部位および第２の結合部位）に結合した２つのユニットであって、酸化還元反応によりユニット同士で結合を形成することが可能なユニットＢ（第１のユニットＢと第２のユニットＢ）と、ユニットＢ（第１のユニットＢと第２のユニットＢ）に結合した２つのユニットであって、液晶性を有するユニットＣ（第１のユニットＣと第２のユニットＣ）とを有している点に特徴を有している。このような特徴を有することにより、低電力で変形（変位）させることができるとともに、変位の度合いを比較的大きくすることができる。これは、以下の理由によるものと考えられる。
【００２４】
すなわち、液晶性を有するユニットＣによって複数の刺激応答性化合物分子が配向した（並んだ）状態で存在することができ、その揃った状態で電圧等を印加して１分子内のユニットＢ同士が酸化還元反応により結合する（架橋する）。このように、ユニットＣの配向性（液晶性）とユニットＢの刺激による結合性とを利用することで、図１（ａ）に示す状態から、図１（ｂ）に示す状態へと確実に変形（変位）することができる。特に、ユニットＣの配向とユニットＢ同士の結合は、低い電圧で進行するので、低電圧で、大きな変形（変位）が可能となる。
【００２５】
なお、ユニットＣが重合性官能基を利用して重合した刺激応答性化合物を用いた場合、上述したように、低電圧で、さらに大きな変形が可能となる。
すなわち、電圧を印加する前（酸化還元反応が進行する前）は、図２（ａ）に示すように、長い分子が伸びた状態で存在している。そこへ電圧を印加すると、図２（ｂ）に示すように、ユニットＡを軸に回転し、隣接するユニットＢ同士が酸化還元反応により結合し、さらに、液晶性のユニットＣが配向することにより、長い分子が折りたたまれた状態となる。このため、変位の度合いを大きなものとすることができる。
【００２６】
《アクチュエータ》
次に、上述した刺激応答性化合物を用いたアクチュエータについて詳細に説明する。
図３は、本発明の刺激応答性化合物を用いたアクチュエータの一例を模式的に示す断面図、図４は、電圧印加により変形したアクチュエータの一例を示す断面図である。
図３に示すように、アクチュエータ１００は、本発明の刺激応答性化合物で構成された刺激応答性化合物層１０と、当該刺激応答性化合物層１０の両面に設けられた電極１１とを有している。すなわち、アクチュエータ１００は、刺激応答性化合物１０を電極１１で教示した構造となっている。
【００２７】
刺激応答性化合物層１０は、上述した刺激応答性化合物で構成されており、電圧を印加することで、変形する層である。
電極１１は、刺激応答性化合物層１０に電圧を印加する機能を有している。
また、電極１１は、刺激応答性化合物層１０の変形に追従するために、屈曲性を備えている。
【００２８】
また、電極１１の、刺激応答性化合物層１０と接する面には、ラビング処理等の配向処理が施されている。これにより、刺激応答性化合物のユニットＣを好適に配向させることができる。また、これにより、刺激応答性化合物層１０の変形（膨張・収縮）に異方性を発現させることができる。
このような電極１１を構成する材料としては特に限定されないが、カーボンナノチューブを用いるのが好ましい。これにより、刺激応答性化合物層１０の変形により確実に追従することができる。
【００２９】
このような構造のアクチュエータ１００において、電極１１に電圧を印加すると、刺激応答性化合物層１０の一方の電極１１と接している側では、酸化反応が進み膨張し、刺激応答性化合物層１０の他方の電極１１と接している側では、還元反応が進み収縮する。その結果、図４に示すように、還元反応が生じた方向に屈曲する。
以上、本発明の好適な実施形態について説明したが、本発明は、これらに限定されるものではない。
【実施例】
【００３０】
以下に実施例を掲げて本発明をさらに詳しく説明するが、本発明はこれら実施例のみに限定されるものではない。
（実施例１）
刺激応答性化合物を用いて、図３に示すようなアクチュエータを作成した。
アクチュエータは、刺激応答性化合物を溶媒に溶解させ、それをシャーレ上に塗布・乾燥し、乾燥物（刺激応答性化合物層）を３ｃｍ×２ｃｍの大きさに切り取り、走査電子顕微鏡の試料作成用スパッタマシンを用いて、刺激応答性化合物層の両面に金をスパッタして接合し、アクチュエータを得た。条件は、片面当たり１０ｍＡで３０分とした。
なお、刺激応答性化合物は以下のようにして合成したものを用いた。
【００３１】
［ユニットＡおよびＢの合成］
ブロモチオフェンを原料として亜鉛、ニッケルの触媒を用いた２量化、臭素化を行い、ＤＭＦによるアルデヒド基の導入（ホルミル化）を行った。
次に、アルデヒド基の保護を行い、ブチルリチウムと水により臭素を水素に変換した。その後ベンゼンジチオールのメタ位を臭素化した。
次に、脱保護を行い、酸触媒存在下、ベンゼンジチオールと反応させ２，３−ジクロロ−５，６−ジシアノ−ｐ−ベンゾキノン（ＤＤＱ）で処理し、４フッ化ホウ素を加え、ユニットＡとユニットＢが結合した化合物（下記式（６））を得た。
【００３２】
【化６】
【００３３】
［ユニットＣの合成］
まず、ヒドロキシ安息香酸とアルキレンハライドとを反応させた。
その後、ジヒドロキシビフェニルと、上記ヒドロキシ安息香酸と、ヒドロキノンとのエステル化を行い、ユニットＣとなる化合物を得た。
［刺激応答性化合物の製造］
ユニットＡとユニットＢが結合した化合物と、ユニットＣとなる化合物とを、塩基存在下でのエーテル化することにより刺激応答性化合物を得た。
【００３４】
（実施例２）
刺激応答性化合物を用いて、図３に示すようなアクチュエータを作成した。
アクチュエータは、刺激応答性化合物を溶媒に溶解させ、それをシャーレ上に塗布・乾燥し、乾燥物（刺激応答性化合物層）を３ｃｍ×２ｃｍの大きさに切り取り、走査電子顕微鏡の試料作成用スパッタマシンを用いて、刺激応答性化合物層の両面に金をスパッタして接合し、アクチュエータを得た。条件は、片面当たり１０ｍＡで３０分とした。
なお、刺激応答性化合物は以下のようにして合成したものを用いた。
【００３５】
［ユニットＡおよびＢの合成］
上記実施例１と同様にしてユニットＡとユニットＢが結合した化合物（上記式（６））を得た。
［ユニットＣの合成］
以下のようにして、ユニットＣとなる化合物（下記式（７））を得た。
【００３６】
１，２−ジフルオロベンゼンを原料として、ブチルリチウムとホウ酸トリメチルにより、２，３−ジフルオロフェニルボロン酸をえた。１−ブロモ−４−ブトキシベンゼンとパラジウム触媒を用いたカップリング反応により２，３−ジフルオロ−４−（４−ブトキシフェニル）ベンゼンを得た。上記と同様の方法でボロン酸を合成し、１，４−ジブロモベンゼンとカップリング反応することにより、４−（２，３−ジフルオロ−４−ブトキシフェニル）フェニルボロン酸（下記式（７））を得た。
【００３７】
【化７】
【００３８】
［刺激応答性化合物の製造］
ユニットＡとユニットＢが結合した化合物と、ユニットＣとなる化合物とを、パラジウムを触媒としたカップリング反応で結合させることにより刺激応答性化合物を得た。
（比較例）
単層カーボンナノチューブ（カーボン・ナノテクノロジー・インコーポレーテッド社製「ＨｉＰｃｏ」、含有Ｆｅ量１４重量％）（以下、ＳＷＮＴともいう）２５ｍｇ、５重量％ナフィオン溶液（アルドリッチ社製、低分子量直鎖アルコールと水（１０％）混合溶媒）２５ｍｌ、および試薬特級メタノール２５ｍｌを、ビーカーに秤量して混合した後、超音波洗浄器中で、超音波照射を１０時間以上行い、ＳＷＮＴとナフィオンの混合分散液を調製した。この分散液をガラス製のシャーレにキャストし、ドラフト中で一昼夜以上放置して溶媒を除去した。溶媒を除去した後、１５０℃で４時間、熱処理を行った。形成されたＳＷＮＴとナフィオンの複合体フィルムをシャーレから剥がした後、３ｃｍ×２ｃｍの大きさに切り取り、走査電子顕微鏡の試料作成用スパッタマシンを用いて、複合体フィルムの両面に金をスパッタして接合し、アクチュエータを得た。条件は、片面当たり１０ｍＡで３０分とした。
【００３９】
（応答性の評価）
評価は、実施例および比較例のアクチュエータを１ｍｍ×１５ｍｍの短冊状に切り取った試験片の端３ｍｍの部分を電極付きホルダーでつかんで、空気中で電圧５Ｖを加え、レーザー変位計を用いて、固定端から１０ｍｍの位置の変位を観測した。
その結果、本発明の刺激応答性化合物を用いたアクチュエータでは、大きく変位したが、比較例のアクチュエータは、変位の度合いが小さかった。
【符号の説明】
【００４０】
Ａ…ユニットＡ Ｂ…ユニットＢ Ｃ…ユニットＣ １００…アクチュエータ １０…刺激応答性化合物層 １１…電極
【技術分野】
【０００１】
本発明は、刺激応答性化合物、アクチュエータおよび刺激応答性化合物の製造方法等に関する。
【背景技術】
【０００２】
近年、医療分野やマイクロマシン分野等において、小型のアクチュエータの必要性が高まっている。
このような小型のアクチュエータは、小型であるとともに、低電圧で駆動することが求められている。このような低電圧化を実現するために種々の試みが行われている（例えば、特許文献１参照）。
しかしながら、従来のアクチュエータでは、駆動電圧を十分に低くすることができておらず、所望の変形をさせるのに高い電圧が必要であった。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００３】
【特許文献１】特開２００５−２２４０２７号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
本発明は、その一態様において低い電圧で変形（変位）することが可能な刺激応答性化合物およびそれを用いたアクチュエータを提供するものであり、また、刺激応答性化合物の製造方法を提供するものである。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
このような目的は、下記の本発明により達成される。
本発明の刺激応答性化合物は、回転軸として機能する結合を有するユニットＡと、
前記ユニットＡの第１の結合部位に配置された第１のユニットＢと、
前記ユニットＡの第２の結合部位に配置された第２のユニットＢと、
前記第１のユニットＢに結合した第１のユニットＣと、
前記第２のユニットＢに結合した第２のユニットＣと、
を有し、
前記第１のユニットＢと前記第２のユニットＢとは、酸化還元反応によって結合するものであり、
前記第１のユニットＣおよび第２のユニットＣは、液晶性を有することを特徴とする。
これにより、低い電圧で変形することが可能な刺激応答性化合物を提供することができる。
【０００６】
本発明の刺激応答性化合物では、前記ユニットＡは、下記式（１）、下記式（２）、下記式（３）からなる群から選択されることが好ましい。
【化１】
これにより、刺激応答性化合物は、より円滑な変形（変位）が可能となり、より低電圧で駆動するものとなる。
【０００７】
本発明の刺激応答性化合物では、前記第１のユニットＢおよび前記第２のユニットＢは、下記式（４）で表される基であることが好ましい。
【化２】
これにより、反応条件を調整することで、ユニットＢ同士の結合状態と非結合状態とを可逆的にかつ容易に進行させることができる。また、反応性が高いため、刺激応答性化合物は、より円滑で、かつ低電圧で変形が可能となる。
【０００８】
本発明の刺激応答性化合物では、前記第１のユニットＣおよび前記第２のユニットＣは、複数の環構造を有し、
前記複数の環構造うちの１つ環構造にハロゲン原子が１つ以上結合していることが好ましい。
これにより、ユニットＣの配向時における運動性能をより高いものとすることができ、配向への移行の速度がより早くなる。その結果、刺激応答性化合物は、より速くかつより円滑に変形（変位）が可能となり、さらに低電圧で駆動するものとなる。
【０００９】
本発明の刺激応答性化合物では、前記第１のユニットＣおよび前記第２のユニットＣは、重合性官能基を有していることが好ましい。
これにより、より分子鎖の長い刺激応答性化合物を形成することができる。
本発明の刺激応答性化合物では、前記第１のユニットＣおよび前記第２のユニットＣの前記重合性官能基によって重合していることが好ましい。
これにより、分子の変形（変位）の度合いを大きくすることができ、より、強い力で駆動させることが可能となる。
【００１０】
本発明のアクチュエータは、本発明の刺激応答性化合物を用いて製造されたことを特徴とする。
これにより、低い電圧で変形することが可能なアクチュエータを提供することができる。
本発明の刺激応答性化合物の製造方法は、回転軸として機能する結合を有するユニットＡの第１の結合部位に第１のユニットＢが配置され、前記ユニットＡの第２の結合部位に第２のユニットＢが配置された化合物を合成する工程と、
前記第１のユニットＢおよび前記第２のユニットＢに結合する液晶性を有するユニットＣを合成する工程と、
前記第１のユニットＢおよび前記第２のユニットＢに前記ユニットＣを結合させる工程と、
を含み、
前記第１のユニットＢと前記第２のユニットＢとは酸化還元反応により結合することを特徴とする。
これにより、低い電圧で変形することが可能な刺激応答性化合物を提供することができる。
【図面の簡単な説明】
【００１１】
【図１】本発明の刺激応答性化合物の酸化還元反応前後の分子構造を説明するための図である。
【図２】本発明の刺激応答性化合物の酸化還元反応前後の分子構造を説明するための図である。
【図３】本発明の刺激応答性化合物を用いたアクチュエータの一例を模式的に示す断面図である。
【図４】電圧印加により変形したアクチュエータの一例を示す断面図である。
【発明を実施するための形態】
【００１２】
以下、本発明の好適な実施形態について詳細に説明する。
《刺激応答性化合物》
まず、本発明の刺激応答性化合物の好適な実施形態について詳細に説明する。
図１、図２は、本発明の刺激応答性化合物の酸化還元反応前後の分子構造を説明するための図である。図１、図２中、○は官能基を意味し、線は結合を意味する。
【００１３】
図１（ａ）に示すように、本実施形態の刺激応答性化合物は、回転軸として機能する結合を有するユニットＡと、ユニットＡの両末端に結合した２つのユニットＢ（第１のユニットＢと第２のユニットＢ）と、それぞれのユニットＢに結合した２つのユニットＣ（第１のユニットＣと第２のユニットＣ）とを有している。
刺激応答性化合物は、刺激によって、分子の形状を変形（変位）させる機能を有する化合物のことを指し、具体的には、アクチュエータやマイクロポンプ等の駆動部を構成する化合物である。
【００１４】
刺激応答性化合物を構成するユニットＡは、回転軸として機能する結合を有しており、当該結合を軸に回転可能となっている基（ユニット）である。このようなユニットを有することにより、刺激応答性化合物は、変形（変位）可能となっている。
ユニットＡとしては、例えば、２つの芳香環が結合した基を用いることができるが、中でも、下記式（１）から（３）なる群から選択される１種の基であるのが好ましい。このような基をユニットＡとして用いることにより、刺激応答性化合物は、より円滑な変形（変位）が可能となり、より低電圧で駆動するものとなる。
【００１５】
【化３】
【００１６】
ユニットＢ（第１のユニットＢと第２のユニットＢ）は、図１（ａ）に示すように、ユニットＡの回転軸方向の両末端（ユニットＡの第１の結合部位および第２の結合部位）に結合している基である。すなわち、第１のユニットＢがユニットＡの第１の結合部位に、第２のユニットＢがユニットＡの第２の結合部位に結合している。
また、ユニットＢは、ユニットＢ同士で酸化還元反応によって結合を形成する基である（図１（ｂ）参照）。言い換えると、外部から電子の受け取る（還元される）ことによって結合を形成する基である。また、外部に電子を放出する（酸化される）ことで結合を解除する基である。
【００１７】
ユニットＢ（第１のユニットＢと第２のユニットＢ）としては、ユニットＢ同士（第１のユニットＢと第２のユニットＢと）で酸化還元反応によって結合を形成する基であれば、特に限定されないが、ユニットＢ（第１のユニットＢと第２のユニットＢ）は、下記式（４）で表される基であるのが好ましい。これにより、反応条件を調整することで、ユニットＢ同士の結合状態と非結合状態とを可逆的にかつ容易に進行させることができる。また、反応性が高いため、刺激応答性化合物は、より円滑で、かつ低電圧で変形が可能となる。
【００１８】
【化４】
【００１９】
ユニットＣ（第１のユニットＣと第２のユニットＣ）は、ユニットＢに結合した基であり、液晶性を有する基である。第１のユニットＢには第１のユニットＣが結合しており、第２のユニットＢには第２のユニットＣが結合している。液晶性を有することにより、ユニットＣは、液晶の配向技術を用いることにより、一定の配向性を示す。これにより、激応答性化合物は、その駆動に一定の方向性を有するものとなる。
【００２０】
ユニットＣ（第１のユニットＣと第２のユニットＣ）としては、液晶性を示す基であれば特に限定されず、複数の環構造を有する基、例えば、複数のフェニル基をエステル基で連結したもの、ベンゼン環若しくはシクロヘキサン環が直接連結したものが挙げられる。
ユニットＣとしては、特に、複数の環構造のうちの１つの環構造にハロゲン原子が１つ以上結合した基を用いるのが好ましい。これにより、ユニットＣの配向時における運動性能をより高いものとすることができ、配向への移行の速度がより早くなる。その結果、刺激応答性化合物は、より速くかつやり円滑に変形（変位）が可能となり、さらに低電圧で駆動するものとなる。
【００２１】
また、ユニットＣ（第１のユニットＣと第２のユニットＣ）は、重合性官能基を有しているのが好ましい。この重合性官能基によって、刺激応答性化合物が重合することで、より分子鎖の長い刺激応答性化合物を形成することができる。また、このように分子鎖を長くすることにより、後に詳述するように、分子の変形（変位）の度合いを大きくすることができ、より強い力（応力）で駆動させることが可能となる。
ユニットＣ（第１のユニットＣと第２のユニットＣ）の具体例としては、以下のようなものが挙げることができる。
【００２２】
【化５】
【００２３】
以上説明したように、本発明の刺激応答性化合物は、軸回転可能なユニットＡと、ユニットＡの両末端（第１の結合部位および第２の結合部位）に結合した２つのユニットであって、酸化還元反応によりユニット同士で結合を形成することが可能なユニットＢ（第１のユニットＢと第２のユニットＢ）と、ユニットＢ（第１のユニットＢと第２のユニットＢ）に結合した２つのユニットであって、液晶性を有するユニットＣ（第１のユニットＣと第２のユニットＣ）とを有している点に特徴を有している。このような特徴を有することにより、低電力で変形（変位）させることができるとともに、変位の度合いを比較的大きくすることができる。これは、以下の理由によるものと考えられる。
【００２４】
すなわち、液晶性を有するユニットＣによって複数の刺激応答性化合物分子が配向した（並んだ）状態で存在することができ、その揃った状態で電圧等を印加して１分子内のユニットＢ同士が酸化還元反応により結合する（架橋する）。このように、ユニットＣの配向性（液晶性）とユニットＢの刺激による結合性とを利用することで、図１（ａ）に示す状態から、図１（ｂ）に示す状態へと確実に変形（変位）することができる。特に、ユニットＣの配向とユニットＢ同士の結合は、低い電圧で進行するので、低電圧で、大きな変形（変位）が可能となる。
【００２５】
なお、ユニットＣが重合性官能基を利用して重合した刺激応答性化合物を用いた場合、上述したように、低電圧で、さらに大きな変形が可能となる。
すなわち、電圧を印加する前（酸化還元反応が進行する前）は、図２（ａ）に示すように、長い分子が伸びた状態で存在している。そこへ電圧を印加すると、図２（ｂ）に示すように、ユニットＡを軸に回転し、隣接するユニットＢ同士が酸化還元反応により結合し、さらに、液晶性のユニットＣが配向することにより、長い分子が折りたたまれた状態となる。このため、変位の度合いを大きなものとすることができる。
【００２６】
《アクチュエータ》
次に、上述した刺激応答性化合物を用いたアクチュエータについて詳細に説明する。
図３は、本発明の刺激応答性化合物を用いたアクチュエータの一例を模式的に示す断面図、図４は、電圧印加により変形したアクチュエータの一例を示す断面図である。
図３に示すように、アクチュエータ１００は、本発明の刺激応答性化合物で構成された刺激応答性化合物層１０と、当該刺激応答性化合物層１０の両面に設けられた電極１１とを有している。すなわち、アクチュエータ１００は、刺激応答性化合物１０を電極１１で教示した構造となっている。
【００２７】
刺激応答性化合物層１０は、上述した刺激応答性化合物で構成されており、電圧を印加することで、変形する層である。
電極１１は、刺激応答性化合物層１０に電圧を印加する機能を有している。
また、電極１１は、刺激応答性化合物層１０の変形に追従するために、屈曲性を備えている。
【００２８】
また、電極１１の、刺激応答性化合物層１０と接する面には、ラビング処理等の配向処理が施されている。これにより、刺激応答性化合物のユニットＣを好適に配向させることができる。また、これにより、刺激応答性化合物層１０の変形（膨張・収縮）に異方性を発現させることができる。
このような電極１１を構成する材料としては特に限定されないが、カーボンナノチューブを用いるのが好ましい。これにより、刺激応答性化合物層１０の変形により確実に追従することができる。
【００２９】
このような構造のアクチュエータ１００において、電極１１に電圧を印加すると、刺激応答性化合物層１０の一方の電極１１と接している側では、酸化反応が進み膨張し、刺激応答性化合物層１０の他方の電極１１と接している側では、還元反応が進み収縮する。その結果、図４に示すように、還元反応が生じた方向に屈曲する。
以上、本発明の好適な実施形態について説明したが、本発明は、これらに限定されるものではない。
【実施例】
【００３０】
以下に実施例を掲げて本発明をさらに詳しく説明するが、本発明はこれら実施例のみに限定されるものではない。
（実施例１）
刺激応答性化合物を用いて、図３に示すようなアクチュエータを作成した。
アクチュエータは、刺激応答性化合物を溶媒に溶解させ、それをシャーレ上に塗布・乾燥し、乾燥物（刺激応答性化合物層）を３ｃｍ×２ｃｍの大きさに切り取り、走査電子顕微鏡の試料作成用スパッタマシンを用いて、刺激応答性化合物層の両面に金をスパッタして接合し、アクチュエータを得た。条件は、片面当たり１０ｍＡで３０分とした。
なお、刺激応答性化合物は以下のようにして合成したものを用いた。
【００３１】
［ユニットＡおよびＢの合成］
ブロモチオフェンを原料として亜鉛、ニッケルの触媒を用いた２量化、臭素化を行い、ＤＭＦによるアルデヒド基の導入（ホルミル化）を行った。
次に、アルデヒド基の保護を行い、ブチルリチウムと水により臭素を水素に変換した。その後ベンゼンジチオールのメタ位を臭素化した。
次に、脱保護を行い、酸触媒存在下、ベンゼンジチオールと反応させ２，３−ジクロロ−５，６−ジシアノ−ｐ−ベンゾキノン（ＤＤＱ）で処理し、４フッ化ホウ素を加え、ユニットＡとユニットＢが結合した化合物（下記式（６））を得た。
【００３２】
【化６】
【００３３】
［ユニットＣの合成］
まず、ヒドロキシ安息香酸とアルキレンハライドとを反応させた。
その後、ジヒドロキシビフェニルと、上記ヒドロキシ安息香酸と、ヒドロキノンとのエステル化を行い、ユニットＣとなる化合物を得た。
［刺激応答性化合物の製造］
ユニットＡとユニットＢが結合した化合物と、ユニットＣとなる化合物とを、塩基存在下でのエーテル化することにより刺激応答性化合物を得た。
【００３４】
（実施例２）
刺激応答性化合物を用いて、図３に示すようなアクチュエータを作成した。
アクチュエータは、刺激応答性化合物を溶媒に溶解させ、それをシャーレ上に塗布・乾燥し、乾燥物（刺激応答性化合物層）を３ｃｍ×２ｃｍの大きさに切り取り、走査電子顕微鏡の試料作成用スパッタマシンを用いて、刺激応答性化合物層の両面に金をスパッタして接合し、アクチュエータを得た。条件は、片面当たり１０ｍＡで３０分とした。
なお、刺激応答性化合物は以下のようにして合成したものを用いた。
【００３５】
［ユニットＡおよびＢの合成］
上記実施例１と同様にしてユニットＡとユニットＢが結合した化合物（上記式（６））を得た。
［ユニットＣの合成］
以下のようにして、ユニットＣとなる化合物（下記式（７））を得た。
【００３６】
１，２−ジフルオロベンゼンを原料として、ブチルリチウムとホウ酸トリメチルにより、２，３−ジフルオロフェニルボロン酸をえた。１−ブロモ−４−ブトキシベンゼンとパラジウム触媒を用いたカップリング反応により２，３−ジフルオロ−４−（４−ブトキシフェニル）ベンゼンを得た。上記と同様の方法でボロン酸を合成し、１，４−ジブロモベンゼンとカップリング反応することにより、４−（２，３−ジフルオロ−４−ブトキシフェニル）フェニルボロン酸（下記式（７））を得た。
【００３７】
【化７】
【００３８】
［刺激応答性化合物の製造］
ユニットＡとユニットＢが結合した化合物と、ユニットＣとなる化合物とを、パラジウムを触媒としたカップリング反応で結合させることにより刺激応答性化合物を得た。
（比較例）
単層カーボンナノチューブ（カーボン・ナノテクノロジー・インコーポレーテッド社製「ＨｉＰｃｏ」、含有Ｆｅ量１４重量％）（以下、ＳＷＮＴともいう）２５ｍｇ、５重量％ナフィオン溶液（アルドリッチ社製、低分子量直鎖アルコールと水（１０％）混合溶媒）２５ｍｌ、および試薬特級メタノール２５ｍｌを、ビーカーに秤量して混合した後、超音波洗浄器中で、超音波照射を１０時間以上行い、ＳＷＮＴとナフィオンの混合分散液を調製した。この分散液をガラス製のシャーレにキャストし、ドラフト中で一昼夜以上放置して溶媒を除去した。溶媒を除去した後、１５０℃で４時間、熱処理を行った。形成されたＳＷＮＴとナフィオンの複合体フィルムをシャーレから剥がした後、３ｃｍ×２ｃｍの大きさに切り取り、走査電子顕微鏡の試料作成用スパッタマシンを用いて、複合体フィルムの両面に金をスパッタして接合し、アクチュエータを得た。条件は、片面当たり１０ｍＡで３０分とした。
【００３９】
（応答性の評価）
評価は、実施例および比較例のアクチュエータを１ｍｍ×１５ｍｍの短冊状に切り取った試験片の端３ｍｍの部分を電極付きホルダーでつかんで、空気中で電圧５Ｖを加え、レーザー変位計を用いて、固定端から１０ｍｍの位置の変位を観測した。
その結果、本発明の刺激応答性化合物を用いたアクチュエータでは、大きく変位したが、比較例のアクチュエータは、変位の度合いが小さかった。
【符号の説明】
【００４０】
Ａ…ユニットＡ Ｂ…ユニットＢ Ｃ…ユニットＣ １００…アクチュエータ １０…刺激応答性化合物層 １１…電極
【特許請求の範囲】
【請求項１】
回転軸として機能する結合を有するユニットＡと、
前記ユニットＡの第１の結合部位に配置された第１のユニットＢと、
前記ユニットＡの第２の結合部位に配置された第２のユニットＢと、
前記第１のユニットＢに結合した第１のユニットＣと、
前記第２のユニットＢに結合した第２のユニットＣと、
を有し、
前記第１のユニットＢと前記第２のユニットＢとは、酸化還元反応によって結合するものであり、
前記第１のユニットＣおよび第２のユニットＣは、液晶性を有することを特徴とする刺激応答性化合物。
【請求項２】
前記ユニットＡは、下記式（１）、下記式（２）、下記式（３）からなる群から選択される１種である請求項１に記載の刺激応答性化合物。
【化１】
【請求項３】
前記第１のユニットＢおよび前記第２のユニットＢは、下記式（４）で表される基である請求項１または２に記載の刺激応答性化合物。
【化２】
【請求項４】
前記第１のユニットＣおよび前記第２のユニットＣは、複数の環構造を有し、
前記複数の環構造うちの１つ環構造にハロゲン原子が１つ以上結合している請求項１ないし３のいずれかに記載の刺激応答性化合物。
【請求項５】
前記第１のユニットＣおよび前記第２のユニットＣは、重合性官能基を有している請求項１ないし４のいずれかに記載の刺激応答性化合物。
【請求項６】
前記第１のユニットＣおよび前記第２のユニットＣの前記重合性官能基によって重合している請求項５に記載の刺激応答性化合物。
【請求項７】
請求項１ないし６のいずれかに記載の刺激応答性化合物を用いて製造されたことを特徴とするアクチュエータ。
【請求項８】
回転軸として機能する結合を有するユニットＡの第１の結合部位に第１のユニットＢが配置され、前記ユニットＡの第２の結合部位に第２のユニットＢが配置された化合物を合成する工程と、
前記第１のユニットＢおよび前記第２のユニットＢに結合する液晶性を有するユニットＣを合成する工程と、
前記第１のユニットＢおよび前記第２のユニットＢに前記ユニットＣを結合させる工程と、
を含み、
前記第１のユニットＢと前記第２のユニットＢとは酸化還元反応により結合することを特徴とする刺激応答性化合物の製造方法。
【請求項１】
回転軸として機能する結合を有するユニットＡと、
前記ユニットＡの第１の結合部位に配置された第１のユニットＢと、
前記ユニットＡの第２の結合部位に配置された第２のユニットＢと、
前記第１のユニットＢに結合した第１のユニットＣと、
前記第２のユニットＢに結合した第２のユニットＣと、
を有し、
前記第１のユニットＢと前記第２のユニットＢとは、酸化還元反応によって結合するものであり、
前記第１のユニットＣおよび第２のユニットＣは、液晶性を有することを特徴とする刺激応答性化合物。
【請求項２】
前記ユニットＡは、下記式（１）、下記式（２）、下記式（３）からなる群から選択される１種である請求項１に記載の刺激応答性化合物。
【化１】
【請求項３】
前記第１のユニットＢおよび前記第２のユニットＢは、下記式（４）で表される基である請求項１または２に記載の刺激応答性化合物。
【化２】
【請求項４】
前記第１のユニットＣおよび前記第２のユニットＣは、複数の環構造を有し、
前記複数の環構造うちの１つ環構造にハロゲン原子が１つ以上結合している請求項１ないし３のいずれかに記載の刺激応答性化合物。
【請求項５】
前記第１のユニットＣおよび前記第２のユニットＣは、重合性官能基を有している請求項１ないし４のいずれかに記載の刺激応答性化合物。
【請求項６】
前記第１のユニットＣおよび前記第２のユニットＣの前記重合性官能基によって重合している請求項５に記載の刺激応答性化合物。
【請求項７】
請求項１ないし６のいずれかに記載の刺激応答性化合物を用いて製造されたことを特徴とするアクチュエータ。
【請求項８】
回転軸として機能する結合を有するユニットＡの第１の結合部位に第１のユニットＢが配置され、前記ユニットＡの第２の結合部位に第２のユニットＢが配置された化合物を合成する工程と、
前記第１のユニットＢおよび前記第２のユニットＢに結合する液晶性を有するユニットＣを合成する工程と、
前記第１のユニットＢおよび前記第２のユニットＢに前記ユニットＣを結合させる工程と、
を含み、
前記第１のユニットＢと前記第２のユニットＢとは酸化還元反応により結合することを特徴とする刺激応答性化合物の製造方法。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図２】
【図３】
【図４】
【公開番号】特開２０１１−１６２４７３（Ｐ２０１１−１６２４７３Ａ）
【公開日】平成２３年８月２５日（２０１１．８．２５）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−２６４３７（Ｐ２０１０−２６４３７）
【出願日】平成２２年２月９日（２０１０．２．９）
【出願人】（０００００２３６９）セイコーエプソン株式会社 (51,324)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２３年８月２５日（２０１１．８．２５）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年２月９日（２０１０．２．９）
【出願人】（０００００２３６９）セイコーエプソン株式会社 (51,324)
【Ｆターム（参考）】
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