創傷包帯
体の起伏のある部分に使用するための創傷包帯が、吸収パッドと可撓性の接着層とを備えており、吸収パッドは、包帯をそれに沿って折ることができるような１つ以上の線を有しており、且つ、滲出液を吸収することができ、接着層は、吸収パッドの非創傷接触面上にある。そのような包帯は、パッドの位置、及び、パッドの折り線の提供、によって、代わりの又は追加の吸収材料を使用することができる、という利点を、有している。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、創傷包帯に関するものであって、特に、患者の仙骨に適用するための創傷包帯、に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
従来の創傷包帯は、通常、平らで、長方形、四角形、又は、成形されており、それらが体の表面に対してより簡単に適用できるように、種々の形状に、切断できる。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００３】
【特許文献１】欧州特許出願第０７６８０７１号
【特許文献２】国際公開第９３／１２２７５号
【特許文献３】英国特許出願第９３／０１２５８号
【特許文献４】国際公開第９４／１７２２７号
【特許文献５】欧州特許第４３３３５４号
【特許文献６】欧州特許第４７６７５６号
【特許文献７】欧州特許出願第０８９２８６３号
【特許文献８】米国特許第４２４６２２１号
【特許文献９】米国特許第４１９６２８１号
【特許文献１０】欧州特許出願公開第３０１８７４号
【特許文献１１】国際公開第００／０１４２５号
【特許文献１２】欧州特許第９２９９９号
【特許文献１３】欧州特許第１３００６１号
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
しかしながら、特に患者の起伏のある体の部分に深い裂け目がある場合には、患者の皮膚、包帯、又はその両方を湾曲させたり皺にしたりすることなく、そのような包帯を、患者の体の部分に適用するのが、困難な場合がある。それは、特に、包帯が、体に接している面の、幾らか又は全てを覆う、接着部を、備えている場合である。更に、たとえ湾曲や皺を避けることができても、包帯が適用される体の表面に起伏がある場合、正確な方法でその外形上に包帯を適用するのは、困難であり、且つ、多大な時間を必要とする。
【０００５】
欧州特許出願第０７６８０７１号は、特に仙骨の創傷用の包帯を開示しており、その包帯は、創傷を計測するためのグリッドを形成するために、及び、包帯の適用を補助するために、包帯の末端表面において、線又は溝のパターンに合わせて、凹凸になっている。その凹凸は、包帯を曲げるのを容易にする。しかしながら、そのような包帯には、包帯が、凹凸を作るのが可能な材料、例えば親水コロイド含有接着層で、作られなくてはならない、という制限がある。
【０００６】
幾つかの創傷には、包帯の創傷に対する特性を調整するために、接着部に、代わりの材料又は追加の材料を使用することが望ましく、そのような材料の場合、従来技術において構想された方法では、包帯を折ることができない。
【０００７】
例えば、仙骨において発見されるような高い滲出性の創傷のための包帯として使用するために、高い流動体処理能力を備えた創傷包帯を作ることが、望まれる。そのような創傷包帯は、例えば、２４時間で、包帯１０ｃｍ２当たり、少なくとも６ｇの滲出液を処理できる必要があり、また、創傷周辺の皮膚の多量の浸軟に対抗し且つ創傷の乾燥を防止できる必要がある。過去に置いては、そのような包帯は、吸収剤として発泡体を含んでいた。しかしながら、滲出液を吸収し且つ保持する吸収剤と比較して、発泡体は、必要な場合に、患者の体重等の圧力下では、機能できなくなる。そのような包帯には、包帯の追加の層として、繊維質の吸収剤を使用することが、望ましい。そのような層は、機能するために、創傷に比較的密着する必要がある。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
第一態様では、本発明は、体の起伏のある部分に使用するための包帯を提供しており、その包帯は、包帯がそれに沿って折ることができるような１つ以上の線を有しており且つ滲出液を吸収できる、吸収パッドと、吸収パッドの非創傷接触面上にある可撓性の接着層と、を備えている。
【０００９】
そのような包帯は、パッドの位置、及び、パッドの折り線の提供、によって、代わりの又は追加の吸収材料を使用することができる、という利点を、有している。
【００１０】
好ましくは、折り線は、使用時に創傷に面するパッドの表面から延びて、吸収パッドの厚さを部分的に又は全体的に貫通している、切り込みである。より好ましくは、折り線は、吸収パッドを２つに分割するために、吸収パッドの厚さを全体的に貫通している、切り込みである。吸収パッドが２つに分割される場合、パッドは、間隙がパッドの２つの部分の間に残るように、接着層に配置されてもよく、間隙は、折り線を形成する。好ましくは、折り線は、直線であり、包帯の中心軸上に配置されている。
【００１１】
包帯が患者の仙骨部に適用されるよう意図されている場合、包帯は、概ね三角形、ハート形、又は洋なし形の、外形を有していることが好ましいが、より好ましくは、延びた丸い突出部を各角部に備えた、四角形の外形を有しており、好ましくは、折り線の両側に配置された丸い突出部の内の２つが、他の２つより大きく、一方、包帯は、折り線に対して左右対称である。自己接着型の包帯において、創傷周辺の皮膚に対する接着を得るのが困難である部分においては、この丸い突出部を備えた四角形は、接着のためのより広い表面部分を、与えることができる。
【００１２】
好ましくは、パッドが、使用時に、創傷周辺の皮膚に包帯を接着する接着縁部で囲まれるように、吸収パッドは、接着層より面積が小さい。
【００１３】
吸収パッドは、望ましくは、創傷から創傷流動体を移動させ、且つ、横方向の拡散を制限しながら滲出液を吸収する。本発明の創傷包帯によって得られる横方向の拡散の減少は、創傷周辺の皮膚の浸軟を、減少させる。吸収パッドの、吸収性及び流動体処理特性は、創傷包帯によって通常受ける種類の圧力下に包帯が置かれる場合において、好ましいことに、著しくは減少されない。
【００１４】
吸収パッドは、少なくとも１０ｇ／ｇ、好ましくは１５〜５０ｇ／ｇ、最も好ましくは２０〜５０ｇ／ｇの、滲出液に対する高い吸収率を、示している。吸収率は、創傷接触層に対して、以下に記載されるように、測定される。
【００１５】
吸収コアの横方向のウィッキングは、低いのが好ましく、好ましくは２０ｍｍ／分以下である。好ましくは１ｍｍ／分〜１５ｍｍ／分、より好ましくは１ｍｍ／分〜１０ｍｍ／分である。
【００１６】
吸収パッドは、好ましくは繊維質であり、最も好ましくはゲル形成繊維を備えている。吸収パッドは、好ましくは、不織である。ポリマー吸収層とは対照的に、繊維質層は、特に、滲出液の横方向の拡散に対抗するブロックをゲル化できるという利点を、有している。加えて、滲出液は、急速に吸収され、且つ、圧力下において保持される。
【００１７】
本発明の吸収パッドにおいて使用するのに適している繊維は、親水性繊維を含んでおり、親水性繊維は、創傷滲出液の取込時に、湿潤となり、滑りやすく又はゼラチン質となり、従って、周辺の繊維が創傷に接着する傾向を、減少させる。繊維は、滲出液の吸収時に、構造的完全性を保持するタイプのものでもよく、又は、滲出液の吸収時に、繊維形状を失って、無構造ゲル又は溶液となるタイプのものでもよい。
【００１８】
ゲル形成繊維は、好ましくは、ナトリウムカルボキシメチルセルロース系紡糸繊維、化学的に改質されたセルロース系繊維、特にCourtauld ＰＬＣの国際公開第９３／１２２７５号又はCourtauld ＰＬＣの英国特許出願第９３／０１２５８号に記載されたカルボキシメチル化繊維、ペクチン繊維、又はアルギン酸繊維であり、特に、それらは、E.R Squibb and Sonsの国際公開第９４／１７２２７号、ＣＶ Laboratories Ltdの欧州特許第４３３３５４号、又は、ＣＶ Laboratories Ltdの欧州特許第４７６７５６号に記載されており、又は、Bristol-Myers Squibb Companyの欧州特許出願第０８９２８６３号に記載されている、アルギン酸塩と多糖類との複合繊維、キトサン繊維、ヒアルロン酸繊維、他の多糖類繊維、又はゴム由来繊維、である。セルロース系繊維におけるグルコース単位当たりのカルボキシメチル基の置換度は、少なくとも０．０５が好ましい。溶媒紡糸セルロース繊維の生成は、例えば、米国特許第４２４６２２１号及び米国特許第４１９６２８１号、同様に上記記載の国際公開第９３／１２２７５号に、記載されている。
【００１９】
好ましくは、本発明において使用されるゲル形成繊維は、自由膨潤（free swell）吸収法で測定した場合、水又は生理食塩水どちらかに対し、少なくとも１５ｇ／ｇ、より好ましくは、少なくとも２５ｇ／ｇ又は５０ｇ／ｇの、吸収率を、有している。ゲル形成繊維の置換度は、好ましくは、グルコース単位当たりのカルボキシメチル基に関し、少なくとも０．２であり、より好ましくは、０．３〜０．５の間である。繊維の引張強さは、好ましくは、２５〜１５ｃＮ／ｔｅｘの範囲である。
【００２０】
ゲル形成繊維に加えて、吸収パッドもまた、織物繊維等の他の繊維を備えており、それらは、天然繊維又は合成繊維であってもよいが、好ましくは、例えば、ビスコースレーヨン、多肢の（multi−limbed）ビスコース、綿、又は、欧州特許出願公開第３０１８７４号に記載された多肢の（multi−limbed）セルロース繊維等の、ほとんどの織物繊維よりも高い吸収性を有している、再生されたセルロース又は繊維である。一般的に、織物繊維は、毛細管現象によって液体を吸収するものであり、吸湿性ではない。これは、自由膨潤吸収法で測定したそれらの吸収率が、例えば１グラムの繊維に対し、液体が１グラム以下であるような、低いものであることを、示している。
【００２１】
より好ましくは、パッドは、ゲル形成繊維とセルロース系繊維との、緊密混合物を、備えている。好ましくは、混合物は、２５重量％以上のセルロース系繊維、及び、７５〜１００重量％のゲル形成繊維、の範囲である。より好ましくは、混合物は、５０重量％以上のセルロース系繊維、及び、５０〜１００重量％のゲル形成繊維、の範囲である。混合物は、約５０重量％のセルロース系繊維、及び、約５０重量％のゲル形成繊維の、範囲である。
【００２２】
ゲル形成繊維とセルロース系繊維との混合物の使用は、湿っているときの包帯の縮みを減少させるという利点を有しており、従って、患者に不快感をもたらす、包帯の歪みを、減少させる。包帯の縮みは、２５％以下に減少することが、好ましい。最適化された混合物の場合、縮みは、１５％以下へ減少することができる。縮みは、創傷接触層の表面部分の減少として、測定される。非ゲル化繊維の構造及び組成は、使用時の包帯の縮みを減少させる、創傷包帯の吸収コアの形状を、維持していると考えられる。
【００２３】
本発明による、包帯の吸収特性は、使用時、包帯の横方向の拡散を、防止することができる。
【００２４】
本発明において使用するのに適した繊維は、従来の織物機械を使用して、例えば、切断、梳綿、ニードリング、また必要であれば、クリンピング、ドラフティング、紡糸を含む、ステープル手段によって、処理できる。
【００２５】
好ましくは、吸収コアの繊維密度は、１５０〜２５０ｇｍ２の間、より好ましくは約２００ｇｍ２である。
【００２６】
包帯は、滲出液を吸収パッドへ透過させる、可撓性の創傷接触層を、更に備えても良い。
【００２７】
創傷接触層は、好ましくは、非接着性であり、滲出液を吸収パッドへ透過させるように、構成されている。好ましくは、創傷接触層は、創傷表面において、創傷治癒を促し且つ創傷が乾燥する危険性を減少させる、湿潤環境を、もたらす。更に、創傷接触層の吸収特性は、患者の体重によって典型的にもたらされる圧迫下において、好ましくは、著しく落ちることはない。折り線が吸収パッドの切り込みである場合、創傷接触層は、好ましくは、下にある接着層に接触するために、切り込み内に挿入される。このことは、折り目が、滲出液を吸収することができる、という利点をもたらしており、そうでなければ、滲出液は、チャネルのように、折り目から流れ出る。
【００２８】
また、好ましくは、創傷接触層は、創傷からの滲出液を、吸収する。創傷接触層は、好ましくは、アルギン酸包帯ＢＰ１１９５の吸収試験によって測定した場合、吸収層１グラム当たり、塩化ナトリウム溶液及び塩化カルシウム溶液を少なくとも１０ｇ、という吸収率を、有している（ＢＰ１９９５ Appendix 1A）。創傷接触層は、好ましくは繊維質であり、より好ましくは、ゲル形成繊維で構成されている。
【００２９】
ゲル形成繊維は、好ましくは、織物の形に化学的に改質されたセルロース系繊維であり、特に、Azko Nobel UK Ltdの国際公開第００／０１４２５号に記載された、カルボキシメチルセルロース系繊維である。カルボキシメチルセルロース系の織物は、好ましくは、（国際公開第００／０１４２５号において画定された）ＩＲ分光法によって測定した場合、０．１２〜０．３５の置換度、より好ましくは０．２０〜０．３０の置換度を有しており、吸収率が増加するように、織った又は不織の、セルロース系織物を、カルボキシメチル化することにより、作られている。特に好ましい織物は、上記記載の方法で測定した場合、１０〜３０ｇ／ｇの塩化ナトリウム／カルシウムの吸収率を、有している。特に好ましい織物は、上記記載の方法で測定した場合、１５〜２５ｇ／ｇ、より好ましくは１５〜２０ｇ／ｇの、塩化ナトリウム／カルシウムの吸収率を、有している。
【００３０】
セルロース系織物は、好ましくは、単にセルロース系繊維でできているが、ある割合の、非セルロース系織物繊維又はゲル形成繊維を、含んでもよい。セルロース系繊維は、公知のものであり、連続フィラメント糸、及び／又は、ステープル繊維を、含んでもよい。カルボキシメチル化は、一般的に、水溶液系で、織物を、アルカリとクロロ酢酸等のカルボキシメチル化試薬とに接触させることにより、実行される。織物は、包帯を切断するときに、創傷における抜け落ち（shedding）を減少させるために、不織タイプのものが好ましい。好ましくは、織物は、水流交絡（hydroentangle）されており、顕微鏡スケールにおいて、連続する開口を備えている。
【００３１】
好ましくは、包帯は、接着層の非創傷接触面に、透過層を、更に備えている。透過層は、１９９３ＢＰ Appendix XX J1に記載の方法で測定した場合、少なくとも３００ｇｍ２／２４時間の、又は、１００〜１００００ｇｍ２／２４時間の、範囲の、ＭＶＴＲを、有している層である。透過層は、フィルム／発泡体のラミネートの形であってもよく、例えば、ポリウレタンフィルムにラミネートされた発泡ポリウレタンフォームであってもよい。
【００３２】
好ましくは、透過層は、患者が入浴したりシャワーしたりする間、創傷が湿ることなく、包帯が装着されることを、可能にする。
【００３３】
好ましくは、透過層は、低摩擦係数を有している外面を、有しており、薄くなる危険性、すなわち、創傷包帯を薄くする横方向の摩擦を、減少させており、また、容易にきれいに拭き取ることができる表面を、提供する。
【００３４】
好ましくは、透過層は、バクテリア、ウィルス、及び、外的な汚染物質に対する、バリアであり、それにより、創傷を、感染から保護している。
【００３５】
また、包帯は、例えば、接触層、又は、活性炭層等の臭気吸収層に、適用される、可溶性薬用フィルム等の追加の任意の層を、備えていてもよい。
【００３６】
また、包帯は、拡散層を、備えていてもよい。拡散層の役割は、高いＭＶＴＲ透過層を横断して、包帯によって吸収された流動体を、横方向に拡散することである。この層は、吸収パッドの不織対向面に、配置できる。拡散層は、１００％ビスコース、ポリオレフィンタイプの繊維、又はビスコース／ポリエステルの混合物を、含んでもよい。より好ましくは、拡散層は、ビスコース／ポリエステル水流交絡不織層である。
【００３７】
拡散層は、吸収コアと接着層との間に、配置されてもよい。追加のキーイング層は、拡散層と吸収コアとの間、又は、創傷接触層と吸収コアとの間に、配置されてもよい。
【００３８】
キーイング層は、ポリアミド編物の薄い層を備えてもよい。キーイング層は、包帯の構造的完全性を向上させるために、吸収コアを、隣り合った層、例えば、創傷接触層、接着層、又は、拡散層に、接合してもよい。また、この層は、湿潤時に吸収層が包帯から離れる危険性を減少させるために、使用時に作用する。キーイング層は、使用時における、包帯の層間剥離を、減少させることができる。
【００３９】
本発明の接着層は、吸収パッドを定位置に保持する役割をしており、接着包帯の好ましい実施形態では、包帯を皮膚に接着させるために、使用されている。好ましくは、接着組成物は、参照することによりここに組み込まれている欧州特許第９２９９９号に記載されているような、１種以上の水溶性の親水コロイドと、１種以上の低分子量のポリイソブチレンとの、均一混合物を、含んでいる。水溶性の親水コロイドは、ナトリウムカルボキシメチルセルロース、ペクチン、ゼラチン、グアーガム、ローカストビーンガム、カラヤゴム、及び、それらの混合物から、選択できる。ポリイソブチレンは、平均分子量が３６０００〜５８０００（Florey）の、粘性を有している、低分子量のポリイソブチレンから、選択できる。接着層は、包帯の接着を維持している間は、滲出液を吸収することができる。
【００４０】
代わりに、接着層は、１種以上の親水コロイド、１種以上の低分子量のポリイソブチレン、１種以上のスチレンブロックコポリマー、ミネラルオイル、ブチルゴム、粘着付与剤、及び、少量の任意の成分の、均一混合物を、含んでいる。特定の範囲の量の上記に挙げた成分を選択することによって、接着組成物は、皮膚に対する優れた接着性及び伸縮自在能力を有するように、調製できる。そのような組成物及びそのための調製は、欧州特許第１３００６１号に開示されている。
【００４１】
接着創傷包帯の取り外しが患者にとって外傷的でないような、接着が、好ましい。接着剤は、非外傷的な取り外しを可能にしながら、包帯の安全な適用を確保するものが、好ましい。非外傷性の包帯の取り外しは、流動体との相互作用により微かにゲル化する接着剤を使用することにより、促進できる。ゲル形成は、包帯の取り外しを補助する。
【００４２】
好ましくは、包帯の全厚さは、２〜４ｍｍ、より好ましくは２．２〜３．７ｍｍである。これは、包帯が、使用時に、より快適であり、より個別的（discrete）であることを、可能にする。
【００４３】
好ましくは、本発明の包帯は、少なくとも７日間装着でき、より好ましくは、１０日間以上装着できる。高い流動体処理能力は、少量の流動体しか処理できない包帯と比較して、包帯をそれほど頻繁に交換しなくてよいということを、意味している。包帯を頻繁に交換しなければしないほど、創傷が治癒する機会が増える。
【図面の簡単な説明】
【００４４】
【図１】本発明の、折ることができる創傷包帯の、自己接着の実施形態の、創傷接触面の、斜視図である。
【図２】図１の包帯の平面図である。
【図３】図２の包帯における、線３−３における横断面図である。
【発明を実施するための形態】
【００４５】
本発明の好ましい実施形態は、添付の図面を参照し、その実施例を用いることにより、ここに記載されている。
【００４６】
図１〜３を参照すると、本発明による多重層の接着創傷包帯は、透過層２と、接着層４と、吸収パッド６と、創傷接触層８と、を備えている。
【００４７】
創傷接触層８は、３５ｇｍ２の、ゲル形成繊維を含む不織水流交絡織物で、できている。
【００４８】
吸収パッドは、国際公開第９３／１２２７５号に記載されており、製品「Hydrocel」（商標）（Acordis）として販売されている、２１０ｇｍ２の、ゲル形成繊維のパッドで、できている。代わりの実施形態では、吸収パッドは、「Hydrocel」（商標）と「Lyocell」（商標）との、７５／２５混合物である。更なる実施形態では、吸収パッドは、「Hydrocel」（商標）と「Lyocell」（商標）との、５０／５０混合物である。
【００４９】
接着層４は、１種以上の水溶性親水コロイドと１種以上の低分子量ポリイソブチレンとの、混合物である。代わりの実施形態では、接着層は、ポリアミド編物であってもよい。
【００５０】
透過層は、ポリウレタンの発泡体／フィルムのラミネートである。
【００５１】
図１〜３の接着創傷包帯では、吸収パッド６は、透過層２及び接着層４より面積が小さく、接着層４のおおよそ中心に配置されている。接着剤は、吸収パッド６を、適切な位置に保持している。創傷接触層８は、吸収パッド６より大きいが、接着層４及び透過層２より小さく、吸収パッド６と接着層４とに接触して、吸収パッド６の上に、配置されている。接着層４の周辺リム１５は、晒されたままになっており、包帯を患者の皮膚に接着するのに、使用できる。
【００５２】
図３は、創傷接触層８と吸収パッド６との間の、追加のキーイング層１０を、示している。キーイング層１０は、ポリアミド編物を含んでいる。
【００５３】
図１によく示されているように、吸収パッド６は、折り線１４によって、２つの部分に分割されている。折り線１４は、包帯の中心の対称線と一致する。包帯は、各角部から延びている丸い突出部を備えた、実質的に四角形の外形を、有しており、その丸い突出部は、包帯を創傷に接着させるための接着部分を増加させる。
【００５４】
包帯は、創傷の上に配置され、例えば、包帯の中央部分から剥離紙を剥がし、且つ、折り線１４に沿って包帯を折ることにより、仙骨創傷に、配置される。包帯は、殿裂内に挿入され、折り線の縁部において接着される。剥離紙は、剥がされ、包帯は、その周辺１５に沿って、創傷に接着される。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、創傷包帯に関するものであって、特に、患者の仙骨に適用するための創傷包帯、に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
従来の創傷包帯は、通常、平らで、長方形、四角形、又は、成形されており、それらが体の表面に対してより簡単に適用できるように、種々の形状に、切断できる。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００３】
【特許文献１】欧州特許出願第０７６８０７１号
【特許文献２】国際公開第９３／１２２７５号
【特許文献３】英国特許出願第９３／０１２５８号
【特許文献４】国際公開第９４／１７２２７号
【特許文献５】欧州特許第４３３３５４号
【特許文献６】欧州特許第４７６７５６号
【特許文献７】欧州特許出願第０８９２８６３号
【特許文献８】米国特許第４２４６２２１号
【特許文献９】米国特許第４１９６２８１号
【特許文献１０】欧州特許出願公開第３０１８７４号
【特許文献１１】国際公開第００／０１４２５号
【特許文献１２】欧州特許第９２９９９号
【特許文献１３】欧州特許第１３００６１号
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
しかしながら、特に患者の起伏のある体の部分に深い裂け目がある場合には、患者の皮膚、包帯、又はその両方を湾曲させたり皺にしたりすることなく、そのような包帯を、患者の体の部分に適用するのが、困難な場合がある。それは、特に、包帯が、体に接している面の、幾らか又は全てを覆う、接着部を、備えている場合である。更に、たとえ湾曲や皺を避けることができても、包帯が適用される体の表面に起伏がある場合、正確な方法でその外形上に包帯を適用するのは、困難であり、且つ、多大な時間を必要とする。
【０００５】
欧州特許出願第０７６８０７１号は、特に仙骨の創傷用の包帯を開示しており、その包帯は、創傷を計測するためのグリッドを形成するために、及び、包帯の適用を補助するために、包帯の末端表面において、線又は溝のパターンに合わせて、凹凸になっている。その凹凸は、包帯を曲げるのを容易にする。しかしながら、そのような包帯には、包帯が、凹凸を作るのが可能な材料、例えば親水コロイド含有接着層で、作られなくてはならない、という制限がある。
【０００６】
幾つかの創傷には、包帯の創傷に対する特性を調整するために、接着部に、代わりの材料又は追加の材料を使用することが望ましく、そのような材料の場合、従来技術において構想された方法では、包帯を折ることができない。
【０００７】
例えば、仙骨において発見されるような高い滲出性の創傷のための包帯として使用するために、高い流動体処理能力を備えた創傷包帯を作ることが、望まれる。そのような創傷包帯は、例えば、２４時間で、包帯１０ｃｍ２当たり、少なくとも６ｇの滲出液を処理できる必要があり、また、創傷周辺の皮膚の多量の浸軟に対抗し且つ創傷の乾燥を防止できる必要がある。過去に置いては、そのような包帯は、吸収剤として発泡体を含んでいた。しかしながら、滲出液を吸収し且つ保持する吸収剤と比較して、発泡体は、必要な場合に、患者の体重等の圧力下では、機能できなくなる。そのような包帯には、包帯の追加の層として、繊維質の吸収剤を使用することが、望ましい。そのような層は、機能するために、創傷に比較的密着する必要がある。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
第一態様では、本発明は、体の起伏のある部分に使用するための包帯を提供しており、その包帯は、包帯がそれに沿って折ることができるような１つ以上の線を有しており且つ滲出液を吸収できる、吸収パッドと、吸収パッドの非創傷接触面上にある可撓性の接着層と、を備えている。
【０００９】
そのような包帯は、パッドの位置、及び、パッドの折り線の提供、によって、代わりの又は追加の吸収材料を使用することができる、という利点を、有している。
【００１０】
好ましくは、折り線は、使用時に創傷に面するパッドの表面から延びて、吸収パッドの厚さを部分的に又は全体的に貫通している、切り込みである。より好ましくは、折り線は、吸収パッドを２つに分割するために、吸収パッドの厚さを全体的に貫通している、切り込みである。吸収パッドが２つに分割される場合、パッドは、間隙がパッドの２つの部分の間に残るように、接着層に配置されてもよく、間隙は、折り線を形成する。好ましくは、折り線は、直線であり、包帯の中心軸上に配置されている。
【００１１】
包帯が患者の仙骨部に適用されるよう意図されている場合、包帯は、概ね三角形、ハート形、又は洋なし形の、外形を有していることが好ましいが、より好ましくは、延びた丸い突出部を各角部に備えた、四角形の外形を有しており、好ましくは、折り線の両側に配置された丸い突出部の内の２つが、他の２つより大きく、一方、包帯は、折り線に対して左右対称である。自己接着型の包帯において、創傷周辺の皮膚に対する接着を得るのが困難である部分においては、この丸い突出部を備えた四角形は、接着のためのより広い表面部分を、与えることができる。
【００１２】
好ましくは、パッドが、使用時に、創傷周辺の皮膚に包帯を接着する接着縁部で囲まれるように、吸収パッドは、接着層より面積が小さい。
【００１３】
吸収パッドは、望ましくは、創傷から創傷流動体を移動させ、且つ、横方向の拡散を制限しながら滲出液を吸収する。本発明の創傷包帯によって得られる横方向の拡散の減少は、創傷周辺の皮膚の浸軟を、減少させる。吸収パッドの、吸収性及び流動体処理特性は、創傷包帯によって通常受ける種類の圧力下に包帯が置かれる場合において、好ましいことに、著しくは減少されない。
【００１４】
吸収パッドは、少なくとも１０ｇ／ｇ、好ましくは１５〜５０ｇ／ｇ、最も好ましくは２０〜５０ｇ／ｇの、滲出液に対する高い吸収率を、示している。吸収率は、創傷接触層に対して、以下に記載されるように、測定される。
【００１５】
吸収コアの横方向のウィッキングは、低いのが好ましく、好ましくは２０ｍｍ／分以下である。好ましくは１ｍｍ／分〜１５ｍｍ／分、より好ましくは１ｍｍ／分〜１０ｍｍ／分である。
【００１６】
吸収パッドは、好ましくは繊維質であり、最も好ましくはゲル形成繊維を備えている。吸収パッドは、好ましくは、不織である。ポリマー吸収層とは対照的に、繊維質層は、特に、滲出液の横方向の拡散に対抗するブロックをゲル化できるという利点を、有している。加えて、滲出液は、急速に吸収され、且つ、圧力下において保持される。
【００１７】
本発明の吸収パッドにおいて使用するのに適している繊維は、親水性繊維を含んでおり、親水性繊維は、創傷滲出液の取込時に、湿潤となり、滑りやすく又はゼラチン質となり、従って、周辺の繊維が創傷に接着する傾向を、減少させる。繊維は、滲出液の吸収時に、構造的完全性を保持するタイプのものでもよく、又は、滲出液の吸収時に、繊維形状を失って、無構造ゲル又は溶液となるタイプのものでもよい。
【００１８】
ゲル形成繊維は、好ましくは、ナトリウムカルボキシメチルセルロース系紡糸繊維、化学的に改質されたセルロース系繊維、特にCourtauld ＰＬＣの国際公開第９３／１２２７５号又はCourtauld ＰＬＣの英国特許出願第９３／０１２５８号に記載されたカルボキシメチル化繊維、ペクチン繊維、又はアルギン酸繊維であり、特に、それらは、E.R Squibb and Sonsの国際公開第９４／１７２２７号、ＣＶ Laboratories Ltdの欧州特許第４３３３５４号、又は、ＣＶ Laboratories Ltdの欧州特許第４７６７５６号に記載されており、又は、Bristol-Myers Squibb Companyの欧州特許出願第０８９２８６３号に記載されている、アルギン酸塩と多糖類との複合繊維、キトサン繊維、ヒアルロン酸繊維、他の多糖類繊維、又はゴム由来繊維、である。セルロース系繊維におけるグルコース単位当たりのカルボキシメチル基の置換度は、少なくとも０．０５が好ましい。溶媒紡糸セルロース繊維の生成は、例えば、米国特許第４２４６２２１号及び米国特許第４１９６２８１号、同様に上記記載の国際公開第９３／１２２７５号に、記載されている。
【００１９】
好ましくは、本発明において使用されるゲル形成繊維は、自由膨潤（free swell）吸収法で測定した場合、水又は生理食塩水どちらかに対し、少なくとも１５ｇ／ｇ、より好ましくは、少なくとも２５ｇ／ｇ又は５０ｇ／ｇの、吸収率を、有している。ゲル形成繊維の置換度は、好ましくは、グルコース単位当たりのカルボキシメチル基に関し、少なくとも０．２であり、より好ましくは、０．３〜０．５の間である。繊維の引張強さは、好ましくは、２５〜１５ｃＮ／ｔｅｘの範囲である。
【００２０】
ゲル形成繊維に加えて、吸収パッドもまた、織物繊維等の他の繊維を備えており、それらは、天然繊維又は合成繊維であってもよいが、好ましくは、例えば、ビスコースレーヨン、多肢の（multi−limbed）ビスコース、綿、又は、欧州特許出願公開第３０１８７４号に記載された多肢の（multi−limbed）セルロース繊維等の、ほとんどの織物繊維よりも高い吸収性を有している、再生されたセルロース又は繊維である。一般的に、織物繊維は、毛細管現象によって液体を吸収するものであり、吸湿性ではない。これは、自由膨潤吸収法で測定したそれらの吸収率が、例えば１グラムの繊維に対し、液体が１グラム以下であるような、低いものであることを、示している。
【００２１】
より好ましくは、パッドは、ゲル形成繊維とセルロース系繊維との、緊密混合物を、備えている。好ましくは、混合物は、２５重量％以上のセルロース系繊維、及び、７５〜１００重量％のゲル形成繊維、の範囲である。より好ましくは、混合物は、５０重量％以上のセルロース系繊維、及び、５０〜１００重量％のゲル形成繊維、の範囲である。混合物は、約５０重量％のセルロース系繊維、及び、約５０重量％のゲル形成繊維の、範囲である。
【００２２】
ゲル形成繊維とセルロース系繊維との混合物の使用は、湿っているときの包帯の縮みを減少させるという利点を有しており、従って、患者に不快感をもたらす、包帯の歪みを、減少させる。包帯の縮みは、２５％以下に減少することが、好ましい。最適化された混合物の場合、縮みは、１５％以下へ減少することができる。縮みは、創傷接触層の表面部分の減少として、測定される。非ゲル化繊維の構造及び組成は、使用時の包帯の縮みを減少させる、創傷包帯の吸収コアの形状を、維持していると考えられる。
【００２３】
本発明による、包帯の吸収特性は、使用時、包帯の横方向の拡散を、防止することができる。
【００２４】
本発明において使用するのに適した繊維は、従来の織物機械を使用して、例えば、切断、梳綿、ニードリング、また必要であれば、クリンピング、ドラフティング、紡糸を含む、ステープル手段によって、処理できる。
【００２５】
好ましくは、吸収コアの繊維密度は、１５０〜２５０ｇｍ２の間、より好ましくは約２００ｇｍ２である。
【００２６】
包帯は、滲出液を吸収パッドへ透過させる、可撓性の創傷接触層を、更に備えても良い。
【００２７】
創傷接触層は、好ましくは、非接着性であり、滲出液を吸収パッドへ透過させるように、構成されている。好ましくは、創傷接触層は、創傷表面において、創傷治癒を促し且つ創傷が乾燥する危険性を減少させる、湿潤環境を、もたらす。更に、創傷接触層の吸収特性は、患者の体重によって典型的にもたらされる圧迫下において、好ましくは、著しく落ちることはない。折り線が吸収パッドの切り込みである場合、創傷接触層は、好ましくは、下にある接着層に接触するために、切り込み内に挿入される。このことは、折り目が、滲出液を吸収することができる、という利点をもたらしており、そうでなければ、滲出液は、チャネルのように、折り目から流れ出る。
【００２８】
また、好ましくは、創傷接触層は、創傷からの滲出液を、吸収する。創傷接触層は、好ましくは、アルギン酸包帯ＢＰ１１９５の吸収試験によって測定した場合、吸収層１グラム当たり、塩化ナトリウム溶液及び塩化カルシウム溶液を少なくとも１０ｇ、という吸収率を、有している（ＢＰ１９９５ Appendix 1A）。創傷接触層は、好ましくは繊維質であり、より好ましくは、ゲル形成繊維で構成されている。
【００２９】
ゲル形成繊維は、好ましくは、織物の形に化学的に改質されたセルロース系繊維であり、特に、Azko Nobel UK Ltdの国際公開第００／０１４２５号に記載された、カルボキシメチルセルロース系繊維である。カルボキシメチルセルロース系の織物は、好ましくは、（国際公開第００／０１４２５号において画定された）ＩＲ分光法によって測定した場合、０．１２〜０．３５の置換度、より好ましくは０．２０〜０．３０の置換度を有しており、吸収率が増加するように、織った又は不織の、セルロース系織物を、カルボキシメチル化することにより、作られている。特に好ましい織物は、上記記載の方法で測定した場合、１０〜３０ｇ／ｇの塩化ナトリウム／カルシウムの吸収率を、有している。特に好ましい織物は、上記記載の方法で測定した場合、１５〜２５ｇ／ｇ、より好ましくは１５〜２０ｇ／ｇの、塩化ナトリウム／カルシウムの吸収率を、有している。
【００３０】
セルロース系織物は、好ましくは、単にセルロース系繊維でできているが、ある割合の、非セルロース系織物繊維又はゲル形成繊維を、含んでもよい。セルロース系繊維は、公知のものであり、連続フィラメント糸、及び／又は、ステープル繊維を、含んでもよい。カルボキシメチル化は、一般的に、水溶液系で、織物を、アルカリとクロロ酢酸等のカルボキシメチル化試薬とに接触させることにより、実行される。織物は、包帯を切断するときに、創傷における抜け落ち（shedding）を減少させるために、不織タイプのものが好ましい。好ましくは、織物は、水流交絡（hydroentangle）されており、顕微鏡スケールにおいて、連続する開口を備えている。
【００３１】
好ましくは、包帯は、接着層の非創傷接触面に、透過層を、更に備えている。透過層は、１９９３ＢＰ Appendix XX J1に記載の方法で測定した場合、少なくとも３００ｇｍ２／２４時間の、又は、１００〜１００００ｇｍ２／２４時間の、範囲の、ＭＶＴＲを、有している層である。透過層は、フィルム／発泡体のラミネートの形であってもよく、例えば、ポリウレタンフィルムにラミネートされた発泡ポリウレタンフォームであってもよい。
【００３２】
好ましくは、透過層は、患者が入浴したりシャワーしたりする間、創傷が湿ることなく、包帯が装着されることを、可能にする。
【００３３】
好ましくは、透過層は、低摩擦係数を有している外面を、有しており、薄くなる危険性、すなわち、創傷包帯を薄くする横方向の摩擦を、減少させており、また、容易にきれいに拭き取ることができる表面を、提供する。
【００３４】
好ましくは、透過層は、バクテリア、ウィルス、及び、外的な汚染物質に対する、バリアであり、それにより、創傷を、感染から保護している。
【００３５】
また、包帯は、例えば、接触層、又は、活性炭層等の臭気吸収層に、適用される、可溶性薬用フィルム等の追加の任意の層を、備えていてもよい。
【００３６】
また、包帯は、拡散層を、備えていてもよい。拡散層の役割は、高いＭＶＴＲ透過層を横断して、包帯によって吸収された流動体を、横方向に拡散することである。この層は、吸収パッドの不織対向面に、配置できる。拡散層は、１００％ビスコース、ポリオレフィンタイプの繊維、又はビスコース／ポリエステルの混合物を、含んでもよい。より好ましくは、拡散層は、ビスコース／ポリエステル水流交絡不織層である。
【００３７】
拡散層は、吸収コアと接着層との間に、配置されてもよい。追加のキーイング層は、拡散層と吸収コアとの間、又は、創傷接触層と吸収コアとの間に、配置されてもよい。
【００３８】
キーイング層は、ポリアミド編物の薄い層を備えてもよい。キーイング層は、包帯の構造的完全性を向上させるために、吸収コアを、隣り合った層、例えば、創傷接触層、接着層、又は、拡散層に、接合してもよい。また、この層は、湿潤時に吸収層が包帯から離れる危険性を減少させるために、使用時に作用する。キーイング層は、使用時における、包帯の層間剥離を、減少させることができる。
【００３９】
本発明の接着層は、吸収パッドを定位置に保持する役割をしており、接着包帯の好ましい実施形態では、包帯を皮膚に接着させるために、使用されている。好ましくは、接着組成物は、参照することによりここに組み込まれている欧州特許第９２９９９号に記載されているような、１種以上の水溶性の親水コロイドと、１種以上の低分子量のポリイソブチレンとの、均一混合物を、含んでいる。水溶性の親水コロイドは、ナトリウムカルボキシメチルセルロース、ペクチン、ゼラチン、グアーガム、ローカストビーンガム、カラヤゴム、及び、それらの混合物から、選択できる。ポリイソブチレンは、平均分子量が３６０００〜５８０００（Florey）の、粘性を有している、低分子量のポリイソブチレンから、選択できる。接着層は、包帯の接着を維持している間は、滲出液を吸収することができる。
【００４０】
代わりに、接着層は、１種以上の親水コロイド、１種以上の低分子量のポリイソブチレン、１種以上のスチレンブロックコポリマー、ミネラルオイル、ブチルゴム、粘着付与剤、及び、少量の任意の成分の、均一混合物を、含んでいる。特定の範囲の量の上記に挙げた成分を選択することによって、接着組成物は、皮膚に対する優れた接着性及び伸縮自在能力を有するように、調製できる。そのような組成物及びそのための調製は、欧州特許第１３００６１号に開示されている。
【００４１】
接着創傷包帯の取り外しが患者にとって外傷的でないような、接着が、好ましい。接着剤は、非外傷的な取り外しを可能にしながら、包帯の安全な適用を確保するものが、好ましい。非外傷性の包帯の取り外しは、流動体との相互作用により微かにゲル化する接着剤を使用することにより、促進できる。ゲル形成は、包帯の取り外しを補助する。
【００４２】
好ましくは、包帯の全厚さは、２〜４ｍｍ、より好ましくは２．２〜３．７ｍｍである。これは、包帯が、使用時に、より快適であり、より個別的（discrete）であることを、可能にする。
【００４３】
好ましくは、本発明の包帯は、少なくとも７日間装着でき、より好ましくは、１０日間以上装着できる。高い流動体処理能力は、少量の流動体しか処理できない包帯と比較して、包帯をそれほど頻繁に交換しなくてよいということを、意味している。包帯を頻繁に交換しなければしないほど、創傷が治癒する機会が増える。
【図面の簡単な説明】
【００４４】
【図１】本発明の、折ることができる創傷包帯の、自己接着の実施形態の、創傷接触面の、斜視図である。
【図２】図１の包帯の平面図である。
【図３】図２の包帯における、線３−３における横断面図である。
【発明を実施するための形態】
【００４５】
本発明の好ましい実施形態は、添付の図面を参照し、その実施例を用いることにより、ここに記載されている。
【００４６】
図１〜３を参照すると、本発明による多重層の接着創傷包帯は、透過層２と、接着層４と、吸収パッド６と、創傷接触層８と、を備えている。
【００４７】
創傷接触層８は、３５ｇｍ２の、ゲル形成繊維を含む不織水流交絡織物で、できている。
【００４８】
吸収パッドは、国際公開第９３／１２２７５号に記載されており、製品「Hydrocel」（商標）（Acordis）として販売されている、２１０ｇｍ２の、ゲル形成繊維のパッドで、できている。代わりの実施形態では、吸収パッドは、「Hydrocel」（商標）と「Lyocell」（商標）との、７５／２５混合物である。更なる実施形態では、吸収パッドは、「Hydrocel」（商標）と「Lyocell」（商標）との、５０／５０混合物である。
【００４９】
接着層４は、１種以上の水溶性親水コロイドと１種以上の低分子量ポリイソブチレンとの、混合物である。代わりの実施形態では、接着層は、ポリアミド編物であってもよい。
【００５０】
透過層は、ポリウレタンの発泡体／フィルムのラミネートである。
【００５１】
図１〜３の接着創傷包帯では、吸収パッド６は、透過層２及び接着層４より面積が小さく、接着層４のおおよそ中心に配置されている。接着剤は、吸収パッド６を、適切な位置に保持している。創傷接触層８は、吸収パッド６より大きいが、接着層４及び透過層２より小さく、吸収パッド６と接着層４とに接触して、吸収パッド６の上に、配置されている。接着層４の周辺リム１５は、晒されたままになっており、包帯を患者の皮膚に接着するのに、使用できる。
【００５２】
図３は、創傷接触層８と吸収パッド６との間の、追加のキーイング層１０を、示している。キーイング層１０は、ポリアミド編物を含んでいる。
【００５３】
図１によく示されているように、吸収パッド６は、折り線１４によって、２つの部分に分割されている。折り線１４は、包帯の中心の対称線と一致する。包帯は、各角部から延びている丸い突出部を備えた、実質的に四角形の外形を、有しており、その丸い突出部は、包帯を創傷に接着させるための接着部分を増加させる。
【００５４】
包帯は、創傷の上に配置され、例えば、包帯の中央部分から剥離紙を剥がし、且つ、折り線１４に沿って包帯を折ることにより、仙骨創傷に、配置される。包帯は、殿裂内に挿入され、折り線の縁部において接着される。剥離紙は、剥がされ、包帯は、その周辺１５に沿って、創傷に接着される。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
体の起伏のある部分に使用するための創傷包帯であって、
吸収パッドと可撓性の接着層とを備えており、
吸収パッドは、包帯をそれに沿って折ることができるような１つ以上の線を有しており、且つ、滲出液を吸収することができ、
接着層は、吸収パッドの非創傷接触面上にある、
ことを特徴とする、創傷包帯。
【請求項２】
折り線が、凹形である、
請求項１に記載の創傷包帯。
【請求項３】
折り線が、切り込みであり、
切り込みは、使用時に創傷に面する表面から、吸収パッドの厚さを部分的に又は全体的に貫通して、延びている、
請求項１に記載の創傷包帯。
【請求項４】
折り線が、切り込みであり、
切り込みは、吸収パッドを２つに分割するために、吸収パッドの厚さを全体的に貫通して、延びている、
請求項１に記載の創傷包帯。
【請求項５】
間隙がパッドの２つの部分の間に残るように、吸収パッドが、接着層に配置されており、
間隙が、折り線を形成している、
請求項４に記載の創傷包帯。
【請求項６】
折り線が、直線であり、包帯の中心軸上に配置されている、
前記請求項のいずれか１つに記載の創傷包帯。
【請求項７】
包帯が、患者の仙骨にフィットするように包帯を適合させるために、延びた丸い突出部を各角部に備えた、概ね四角形の外形を、有している、
前記請求項のいずれか１つに記載の創傷包帯。
【請求項８】
丸い突出部の内の２つが、折り線の両側に配置されており、他の２つより大きく、
包帯は、折り線に対して左右対称である、
請求項７に記載の創傷包帯。
【請求項９】
包帯が、接着層の非創傷接触面に、透過層を、更に備えている、
前記請求項のいずれか１つに記載の創傷包帯。
【請求項１０】
包帯が、滲出液を吸収パッドへ透過させる、可撓性の創傷接触層を、更に備えている、
前記請求項のいずれか１つに記載の創傷包帯。
【請求項１１】
包帯が、自己接着型である、
前記請求項のいずれか１つに記載の創傷包帯。
【請求項１２】
包帯が、自己接着型でない、
前記請求項のいずれか１つに記載の創傷包帯。
【請求項１３】
創傷接触層が、ゲル形成繊維を、含んでいる、
請求項１０に記載の創傷包帯。
【請求項１４】
吸収パッドが、少なくとも１０ｇ／ｇの、滲出液の吸収度を有している、
前記請求項のいずれか１つに記載の創傷包帯。
【請求項１５】
吸収パッドが、繊維質である、
前記請求項のいずれか１つに記載の創傷包帯。
【請求項１６】
吸収パッドが、ゲル形成繊維を、含んでいる、
前記請求項のいずれか１つに記載の創傷包帯。
【請求項１７】
透過層が、発泡体である、
請求項９に記載の創傷包帯。
【請求項１８】
透過層が、ポリウレタンフィルムにラミネートされたポリウレタンフォームである、
請求項１７に記載の創傷包帯。
【請求項１９】
包帯が、吸収パッドを隣り合った層に接合させる、キーイング層を、更に備えている、
前記請求項のいずれか１つに記載の創傷包帯。
【請求項２０】
キーイング層が、ポリアミド編物である、
請求項１９に記載の創傷包帯。
【請求項２１】
使用時に創傷周辺の皮膚に包帯を接着させる、接着剤の縁部、によって、吸収パッドが囲まれるように、吸収パッドは、接着層より面積が小さい、
前記請求項のいずれか１つに記載の創傷包帯。
【請求項１】
体の起伏のある部分に使用するための創傷包帯であって、
吸収パッドと可撓性の接着層とを備えており、
吸収パッドは、包帯をそれに沿って折ることができるような１つ以上の線を有しており、且つ、滲出液を吸収することができ、
接着層は、吸収パッドの非創傷接触面上にある、
ことを特徴とする、創傷包帯。
【請求項２】
折り線が、凹形である、
請求項１に記載の創傷包帯。
【請求項３】
折り線が、切り込みであり、
切り込みは、使用時に創傷に面する表面から、吸収パッドの厚さを部分的に又は全体的に貫通して、延びている、
請求項１に記載の創傷包帯。
【請求項４】
折り線が、切り込みであり、
切り込みは、吸収パッドを２つに分割するために、吸収パッドの厚さを全体的に貫通して、延びている、
請求項１に記載の創傷包帯。
【請求項５】
間隙がパッドの２つの部分の間に残るように、吸収パッドが、接着層に配置されており、
間隙が、折り線を形成している、
請求項４に記載の創傷包帯。
【請求項６】
折り線が、直線であり、包帯の中心軸上に配置されている、
前記請求項のいずれか１つに記載の創傷包帯。
【請求項７】
包帯が、患者の仙骨にフィットするように包帯を適合させるために、延びた丸い突出部を各角部に備えた、概ね四角形の外形を、有している、
前記請求項のいずれか１つに記載の創傷包帯。
【請求項８】
丸い突出部の内の２つが、折り線の両側に配置されており、他の２つより大きく、
包帯は、折り線に対して左右対称である、
請求項７に記載の創傷包帯。
【請求項９】
包帯が、接着層の非創傷接触面に、透過層を、更に備えている、
前記請求項のいずれか１つに記載の創傷包帯。
【請求項１０】
包帯が、滲出液を吸収パッドへ透過させる、可撓性の創傷接触層を、更に備えている、
前記請求項のいずれか１つに記載の創傷包帯。
【請求項１１】
包帯が、自己接着型である、
前記請求項のいずれか１つに記載の創傷包帯。
【請求項１２】
包帯が、自己接着型でない、
前記請求項のいずれか１つに記載の創傷包帯。
【請求項１３】
創傷接触層が、ゲル形成繊維を、含んでいる、
請求項１０に記載の創傷包帯。
【請求項１４】
吸収パッドが、少なくとも１０ｇ／ｇの、滲出液の吸収度を有している、
前記請求項のいずれか１つに記載の創傷包帯。
【請求項１５】
吸収パッドが、繊維質である、
前記請求項のいずれか１つに記載の創傷包帯。
【請求項１６】
吸収パッドが、ゲル形成繊維を、含んでいる、
前記請求項のいずれか１つに記載の創傷包帯。
【請求項１７】
透過層が、発泡体である、
請求項９に記載の創傷包帯。
【請求項１８】
透過層が、ポリウレタンフィルムにラミネートされたポリウレタンフォームである、
請求項１７に記載の創傷包帯。
【請求項１９】
包帯が、吸収パッドを隣り合った層に接合させる、キーイング層を、更に備えている、
前記請求項のいずれか１つに記載の創傷包帯。
【請求項２０】
キーイング層が、ポリアミド編物である、
請求項１９に記載の創傷包帯。
【請求項２１】
使用時に創傷周辺の皮膚に包帯を接着させる、接着剤の縁部、によって、吸収パッドが囲まれるように、吸収パッドは、接着層より面積が小さい、
前記請求項のいずれか１つに記載の創傷包帯。
【図１】
【図２】
【図３】
【図２】
【図３】
【公表番号】特表２０１０−５２８７４７（Ｐ２０１０−５２８７４７Ａ）
【公表日】平成２２年８月２６日（２０１０．８．２６）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−５１０８７６（Ｐ２０１０−５１０８７６）
【出願日】平成２０年６月６日（２００８．６．６）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＧＢ２００８／００１９５１
【国際公開番号】ＷＯ２００８／１４９１０７
【国際公開日】平成２０年１２月１１日（２００８．１２．１１）
【出願人】（５０９１４６１２６）コンバテック・テクノロジーズ・インコーポレイテッド (13)
【氏名又は名称原語表記】ＣＯＮＶＡＴＥＣ ＴＥＣＨＮＯＬＯＧＩＥＳ ＩＮＣ
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２２年８月２６日（２０１０．８．２６）
【国際特許分類】
【出願日】平成２０年６月６日（２００８．６．６）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＧＢ２００８／００１９５１
【国際公開番号】ＷＯ２００８／１４９１０７
【国際公開日】平成２０年１２月１１日（２００８．１２．１１）
【出願人】（５０９１４６１２６）コンバテック・テクノロジーズ・インコーポレイテッド (13)
【氏名又は名称原語表記】ＣＯＮＶＡＴＥＣ ＴＥＣＨＮＯＬＯＧＩＥＳ ＩＮＣ
【Ｆターム（参考）】
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