化学発光計測装置
【課題】効率よく溶液内の発光を受光面に誘導する発光計測系と、暗電流のばらつきを防止する迷光遮断系を具備した高感度な発光計測方法を提供する。
【解決手段】発光計測対象の試料を収めた容器をホルダに設置した後に、光を検出する光検出器に対向して設けられた遮光板を光検出器に対向する位置から移動させる。この遮光板の移動後には、光検出器の受光面を、遮光板の移動前における遮光板の光検出器に対する対向面の位置と同じ位置か、遮光板の移動前における対向面の位置よりも容器に近い位置に、容器と対向させて配置する。そして、光検出器の受光面の配置後に、光検出器による試料についての発光計測を行う。
【解決手段】発光計測対象の試料を収めた容器をホルダに設置した後に、光を検出する光検出器に対向して設けられた遮光板を光検出器に対向する位置から移動させる。この遮光板の移動後には、光検出器の受光面を、遮光板の移動前における遮光板の光検出器に対する対向面の位置と同じ位置か、遮光板の移動前における対向面の位置よりも容器に近い位置に、容器と対向させて配置する。そして、光検出器の受光面の配置後に、光検出器による試料についての発光計測を行う。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、液体試料に含まれる物質の化学発光や生物発光を高い感度と高い精度で検出するための発光計測装置に関する。また、微生物中のＡＴＰを発光検出し、汚染度を管理する微生物計数機能にも関する。
【背景技術】
【０００２】
医薬品製造プラント等における環境管理のための微生物モニタリングでは、空中浮遊菌、落下菌、付着菌を計数する。測定方法は、クリーンルームの生物汚染管理の国際標準化機構ISO14698-1で定められており、該手法により測定された清浄度は、グレードで分類される。空中浮遊菌の測定方法は、浮遊細菌の自然落下や一定量の空気を吸引する空中浮遊菌サンプラ（特許文献１参照）を利用したものが一般的に用いられている。これらの方法では、普通寒天平板培地上に一定時間内に菌を補集し、培養後発生したコロニー数をもって表わすものである。上記普通寒天培地を恒温機中にて２〜３日間培養し、発生したコロニー数を目視で数える。そして、各培地のコロニー数を平均して空中浮遊菌数とする。なお、クリーンルームにおいて高い清浄度が要求される無菌医薬品の製造施設や細胞を生産する細胞培養施設（CPC）では、上述したグレード分類において、グレードAやグレードBを常時保ち管理する必要がある。これは、空中の微粒子数で、≦3，530個/ｍ3、菌数で、≦１0 CFU（colony forming unit）/ｍ3に値する。
【０００３】
一方、食品、河川、下水処理物等の汚染維持管理では、微生物中に含まれるＡＴＰ（アデノシン３リン酸）に、発光試薬であるルシフェラーゼ及びルシフェリンを添加して、その生物発光を測定する方法がある。得られた発光強度を菌数に換算する（特許文献２、非特許文献３参照）ことで、汚染度を管理する。非特許文献１（論文）の図６によると、大腸菌の定量下限は約100CFU/mL（試行回数N=10における再現性10.2%）である。一方、非特許文献１の図６に示された試薬キットの取扱説明書の図２によると大腸菌の定量下限は約200CFU/mL、また発光測定に供される試料溶液は約0.1mLであるから、この方法における大腸菌の定量下限は約10ないし20CFUと考えられる。
【０００４】
また、ATP発光測定は、空中浮遊菌の計測にも応用できる。即ち、空中浮遊菌サンプラでシャーレ内に保持された寒天培地に菌や塵を回収し、その後、溶液展開し、ATP発光により、回収したサンプル中のATPから空中浮遊菌数を換算して、生きている菌、生菌数をカウントする。
【０００５】
ＡＴＰ発光測定はあるメーカの試薬キットを使用して行うが、その測定手順を簡単に説明すると次のようになる。
（A）サンプル溶液チューブにATP消去液を分注し、生菌以外の死菌やATPを消去する。
（B）サンプル溶液チューブにATP抽出液を分注し、生菌中のATPを抽出する。
（C）サンプル溶液チューブに発光試薬を分注する。このときの分注量は、試験管内の混合液の量と同じもしくはそれ以下である。
（D）発光試薬と混合液の入ったチューブを、発光量測定装置の暗箱に移動させ、その発光量を測定する。
【０００６】
このようなATP発光測定において、ATP発光を高い感度でかつ高い精度で測定するためには、高感度な検出器を用いること及び検出器と発光反応場との光学配置による高い集光を実現することが重要である。さらに、装置外や発光物質以外からの光、いわゆる迷光が、装置内へ侵入すると測光精度が低下するので、迷光の侵入を極力抑止させる遮光機構を実現することが重要である。
【０００７】
まず、高感度検出器に関しては、従来から、光電子増倍管が、ATP測定用のルミノメータやATP発光を利用したルミノメータを具備した微生物計数装置の光検出器として用いられている。さらなる高感度仕様の場合には、光電子増倍管の信号をデジタル処理する単一光子計数法（フォトンカウンティング法）が採用される。
【０００８】
次に、光学配置に関しては、光の強度は発光点からの距離の２乗で減衰するため、発光物質を含む試料容器を受光面に近づけるのが良いとされている。また、発光点からの光は球状に発散するため、受光面へ効率よく回収するための光学配置が重要となる。なお、光の回収効率は立体角でしばしば定義されるが、それによれば、受光面を容器に近づけること、発光エリアに対して大きな受光面を用意することが高感度化を実現する上で重要である。また、強制的に光を鏡面で反射させて、受光面に誘導するように容器ホルダを鏡面部材で取り囲むことも有効である。
【０００９】
最後に、迷光対策（迷光の侵入防止）については、一般的に、光検出器と試料容器を遮光ボックスで覆い、即ち発光測定装置全体を遮光体で完全に覆うことによって迷光を遮蔽している。
【００１０】
しかしながら、ATP発光を利用した微生物計数装置では、光検出器部以外に、分注・分取を行う溶液制御部が同一装置内部に存在するため、装置の遮光領域が広くなり、また材料に発光体を含む場合が生じてしまう。そのため、迷光の進入を遮断することが困難である。
【００１１】
そこで、発光測定装置を局所的に遮光することが効果的であり、ルミノメータで実施されている例もある（特許文献３参照）。一般的には、光検出器の受光面手前に開閉自在なシャッターユニットを設置して遮光対策をする（以下、本明細書中では、「二重遮光型」と呼ぶ）。発光測定を行わないときに、光が発光検出手段に侵入することを受光面の直前で防止する。したがって、受光素子は迷光を浴びることが無く、劣化や、迷光が引き起こす光の蓄積による暗電流のばらつきを防止できる。
【先行技術文献】
【特許文献】
【００１２】
【特許文献１】特開２００２−１５３２５９号公報
【特許文献２】特開２０００−３１４７３８号公報
【特許文献３】特開平７−８３８３１号公報
【非特許文献】
【００１３】
【非特許文献１】Nippon Nogeikagaku Kaishi Vol. 78, No. 7, pp.630-635, 2004
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１４】
しかしながら、上述の二重遮光型の構造では、受光面先端に遮光機構を設置する場合、受光面の前方に開閉自在なシャッターユニットが設けられる。このシャッターユニットは、実質的にサンプル容器と受光面の距離を遠ざける障害物となり、発光点からの距離を遠ざけてしまう。これが感度低下の原因となり得るという問題点がある。
【００１５】
また、上記の従来法では、無菌医薬品製造区域やCPCで要求される１細菌レベルの菌中に含まれるＡＴＰ発光を検出する感度や測定精度としては十分ではなく、細菌を増やすための培養の前処理工程が作業に含まれるのが一般的であった。そのため、作業が煩雑となり、清浄度の検査結果が出る一連の工程に半日程度以上の時間を費やしてしまうという問題点もある。
【００１６】
本発明はこのような状況に鑑みてなされたものであり、高感度かつ高精度、並びに測定作業が簡単な発光計測方法を提供するものである。
【課題を解決するための手段】
【００１７】
上記課題を解決するために、本発明の発光計測方法によれば、発光計測対象の試料を収めた容器をホルダに設置し、当該容器の設置後に、光を検出する光検出器に対向して設けられた遮光板を光検出器に対向する位置から移動させ、遮光板の移動後に、光検出器の受光面を、遮光板の移動前における遮光板の光検出器に対する対向面の位置と同じ位置か、遮光板の移動前における対向面の位置よりも容器に近い位置に、容器と対向させて配置し、光検出器の受光面の配置後に、光検出器による試料についての発光計測を行う。
【００１８】
さらなる本発明の特徴は、以下本発明を実施するための形態および添付図面によって明らかになるものである。
【発明の効果】
【００１９】
本発明によれば、２重遮光型の特に第２の遮光ボックスにより発光計測時外は迷光による蓄光を防ぐことで測定精度に依存する背景信号のばらつきを抑え、計測時は光検出器とサンプル容器底面の近接効果により、極低濃度のATPを定量的に計測することが可能となり、例えば、1細菌中のATP発光の微弱光を高感度かつ高精度に計測し、微生物を１個単位でカウントできる。
【図面の簡単な説明】
【００２０】
【図１Ａ】第１の実施形態による化学発光計測装置の外観構成を示す図である。
【図１Ｂ】第１の実施形態による化学発光計測装置の概略構成を示す図である。
【図２Ａ】第１の実施形態による化学発光計測装置の動作原理を示す図（１）である。
【図２Ｂ】第１の実施形態による化学発光計測装置の動作原理を示す図（２）である。
【図２Ｃ】第１の実施形態による化学発光計測装置の動作原理を示す図（３）である。
【図２Ｄ】第１の実施形態による化学発光計測装置の動作原理を示す図（４）である。
【図３Ａ】第１の実施形態による化学発光計測装置で使用するサンプル容器ホルダの構造（１）を示す図である。
【図３Ｂ】第１の実施形態による化学発光計測装置で使用するサンプル容器ホルダの構造（２）を示す図である。
【図３Ｃ】第１の実施形態による化学発光計測装置で使用するサンプル容器ホルダの構造（３）を示す図である。
【図４】第２の実施形態による分注機付化学発光計測装置の概略構成を示す図である。
【図５Ａ】第２の実施形態による分注機付化学発光計測装置の動作原理を示す図（１）である。
【図５Ｂ】第２の実施形態による分注機付化学発光計測装置の動作原理を示す図（２）である。
【図５Ｃ】第２の実施形態による分注機付化学発光計測装置の動作原理を示す図（３）である。
【図６】第２の実施形態による分注機付化学発光計測装置を用いてATP発光の計測手順を説明するためのフローチャートである。
【図７Ａ】第２の実施形態による分注機付化学発光計測装置を用いて得られた経過時間に対するATP発光曲線を示す図である。
【図７Ｂ】第２の実施形態による分注機付化学発光計測装置を用いて得られたATP濃度と発光強度の関係を示すグラフである。
【図８Ａ】第３の実施形態による微生物計数機能付化学発光装置の外観を示す図である。
【図８Ｂ】第３の実施形態による微生物計数機能付化学発光装置において遮光ステージを装置外部へ引き出した状態を示す図である。
【図９】第３の実施形態による微生物計数機能付化学発光装置の概略構成を示す図である。
【図１０】第３の実施形態による微生物計数機能付化学発光装置を用いて生菌中のATP量を測定する手順を説明するためのフローチャートである。
【図１１】第３の実施形態による微生物計数機能付化学発光装置の動作原理において遮光アタッチメントを用いて光検出機の受光面を遮光している状態を示す図である。
【発明を実施するための形態】
【００２１】
以下、添付図面を参照して本発明の実施形態について説明する。ただし、本実施形態は本発明を実現するための一例に過ぎず、本発明を限定するものではないことに注意すべきである。また、各図において共通の構成については同一の参照番号が付されている。
【００２２】
＜第１の実施形態＞
図１は、第１の実施形態に係る化学発光計測装置の概略構成を示す図である。図１Ａは、発光計測装置１００とそれを制御する制御装置３から構成されるシステムの外観図である。発光計測装置１００は、第１の遮光BOX１とサンプル容器をセットする際に開閉する開閉扉２を備えている。その内部の装置構成は、図１Ｂに示すとおりである。なお、図１Ｂは、説明を容易にするため、分解図の形態で図示したものである。
【００２３】
サンプル容器４は、サンプル容器ホルダ５にセットされる。サンプル容器ホルダ５は、第２の遮光BOX６の天板７上の貫通孔８部に設置される。また、サンプル容器ホルダ５は、それを天板７に載せるだけで位置決めできるようになっている。例えば、定位置に設置できるような枠が天板７に取付けられるようにしてもよく、または、サンプル容器ホルダ５の底部が収まるような四角溝が天板７に彫ってあり、そこに容器ホルダ５が嵌るようになっていてもよい。
【００２４】
図１Ｂに示されるように、サンプル容器ホルダ５は、径の異なる円柱の２段重ね構造で、かつ、サンプル容器ホルダ５の上部と下部が貫通する構造を有している。サンプル容器ホルダ５の構造については、他の例も挙げ、後に詳しく説明する。サンプル容器４は、上部の径の小さい円柱の開口部から挿入し、その固定は、容器上部の傘構造４ａを利用する。サンプル容器ホルダ５にぶら下がった状態でマウントされる。傘構造を持たないサンプル容器４を使用する場合については、サンプル容器４に取付けられる専用のストッパ等（図示せず）を用意すればよい。
【００２５】
第２の遮光BOX６の天板７は、内部に板状部材９が挿入できる構造になっており、挿入された板状部材９は、第１のアクチュエータ１０を使用して、天板内をｙ軸方向に移動できる。板状部材９の移動により、貫通孔８は開閉可能な窓となる。
【００２６】
第２の遮光BOX６内には、光検出器１３が格納されている。光検出器１３は、第２のアクチュエータ１２により、ｚ軸方向に移動可能である。サンプル容器４、サンプル容器ホルダ５、貫通孔８の中心、光検出器１３の入射窓１６の中心は、ｚ軸方向の同一軸上にあるようにアライメントされている。なお、このアライメントは装置組立時に実行される。また、第１のアクチュエータ１０及び第２のアクチュエータ１２は、例えば、電力供給もしくは、空気供給で制御するものを使用することができる。
【００２７】
光検出器１３は、一般的には光電子増倍管（Photomultiplier Tube: PMT）を使用するのが感度の面で好適である。しかし、PMTほどの感度は必要ではなく、装置コストの低下を重視する場合には、ホトダイオード等の半導体素子でも良い。ただし、本明細書では、PMTを使用した系のみについて記載する。PMT（光検出器１３）において入射窓１６付近以外の部分は導電性シールドでカバーされており、本発明においてはこのシールドを発光計測装置に接地して光検出器１３の帯電を防止している。
【００２８】
図２は、図１で説明した発光計測装置１００の動作原理を説明する図である。
図２Ａは、開閉扉２を開けて、発光物質サンプル１４を含むサンプル容器４をサンプル容器ホルダ５に挿入し、その後、開閉扉を閉めて、測定を開始する直前の様子を示している。サンプル容器４の設置工程では、貫通孔８は板状部材９で閉じられており、第２の遮光BOX６内部は第１の遮光BOX１の扉開時に侵入する迷光から完全に遮断される。
【００２９】
制御装置３から、測定開始の指示を与えると、図２Ｂに示すように、板状部材９がｙ軸方向に移動する。これにより、サンプル容器４の底部が光検出器１３の光電面１５、入射窓１６と対向する位置関係となる。
【００３０】
次に、第２のアクチュエータ１２が駆動し、光検出器１３は容器底部に近づく（図２Ｃ）。光検出器１３の先端に位置する入射窓１６、光電面１５の一部は、天板７の貫通孔８内へ挿入され、板状部材９よりもｚ軸方向の距離において、サンプル容器４の底部と接近する。
【００３１】
図２Ｃの状態において、光検出器１３に高電圧（High Voltage: HV）が印加され、光測定が開始される。
【００３２】
もちろん、第２の遮光BOX６により第１の遮光BOX１外からの迷光を常に遮断しているので、HVの印加は、サンプル容器４をサンプル容器ホルダ５に設置する以前に行っても良い。ただし、装置の非常事態、例えば、板状部材９の駆動系が故障してしまった等、に備えて第１の遮光BOX１の開閉扉２が開状態の時には、HVをOFFにしておく方が好ましい。
【００３３】
図２Ｄは、図２Ａ乃至Ｃで使用したサンプル容器４よりも容量が小さく、ｚ軸方向に短いタイプを使用した場合の１例である。光検出器１３は、第２のアクチュエータ１２で任意に位置制御可能であり、さらに、ｚ軸方向において板状部材９よりも上方へ移動できるため、サンプル容器４サイズの変更にかかわらず、発光点からの距離、ここでは、サンプル容器４の底部と光電面１５の距離を一定にできる。
【００３４】
なお、サンプル容器４とサンプル容器ホルダ５を移動させて、光検出器１３に近接させる方法を用いても良い。しかしながら、測定サンプルが一つでない場合、即ち、サンプル容器４が複数あり、順次自動計測を実施するような場合には、サンプル容器４ごとにアクチュエータを用意し、光検出器１３との距離を制御する必要があり、装置が大掛かりになってしまう。このため、上述の光検出器１３を移動させる形態の方が好適である。また、極微量のATPを対象とする生物化学発光のごとく微弱な発光測定を行う際は、サンプル容器を容器ホルダから取り出してそのまま同じ容器ホルダに戻す操作を行うだけで、計測結果が大きな影響を受け、誤差の原因となる場合がある事実が見出された。この原因は詳細には解明されていないが、サンプル容器の帯電状態の僅かな変化などが影響している可能性が考えられる。いずれにしろサンプル容器やそのホルダを移動させる方法は上記の誤差の問題が生じるリスクがある。一方、上述の光検出器を移動させる方法のように、サンプル容器４は静置して帯電状態の変化を防止し、帯電防止した光検出器１３を移動させる形態においては上記のリスクを回避できる、という効果がある。
【００３５】
サンプル容器４と光検出器１３の距離の制御は、サンプル容器４の種類ごとに、予め、第２のアクチュエータ１２の移動距離パラメータを制御装置３内の記憶媒体に保存しておき、必要なときに読み出すことで実現できる。サンプル容器４の底部と光検出器１３の入射窓１６とは、接触してはいけない。高電圧が光検出１３の光電面に印加しており、入射窓１６は少なからずとも帯電しているからである。また、サンプル容器４は、プラスチック製品である場合が多く。静電気を帯びているので、接近させただけでも放電することがある。サンプル容器４と入射窓１６との距離は、数１００μｍから数ｍｍ程度に設定するのが望ましい。
【００３６】
サンプル容器ホルダ５は、サンプル容器４内の発光を効率よく入射窓１６に誘導することで、感度の向上が期待できる。入射窓１６方向と異なる方向へ散乱した光を回収するために、しばしば、鏡面反射が利用される。容器ホルダに金属材料を用いて加工するか、もしくは、図３Ａ乃至Ｃのように、サンプル容器ホルダ５の内面に金属膜１７を形成した部材を使用するのが良い。成型可能な樹脂材料に金属膜をコートするのがコスト面で有利である。金属材料には、８０％以上の反射効率が安定に得られる銀やアルミニウムを用いるのが良い。
【００３７】
図３は、代表的な３種類の鏡面反射用金属膜１７を有するサンプル容器ホルダ５である。円柱形状のサンプル容器ホルダ６８は、サンプル容器４のサイズに対して、光検出器１３が最も効果的にアプローチできる形態であるが反射光の光検出器１３の入射窓１６への回収効率は低い。１８はテーパ形状のサンプル容器ホルダであり、１９は半球形状のサンプル容器ホルダである。これらにより、効率よく、発光点から散乱した光を光検出器１３の入射窓１６へ誘導できる。
【００３８】
＜第２の実施形態＞
図４は、第２の実施形態による化学発光計測装置の概略構成を示す図である。本実施形態の化学発光計測装置は、第１の実施形態の構成に加えて、溶液分注機を備えるものである（分注機付発光計測装置）。
【００３９】
図４において、サンプル容器４は、サンプル容器ホルダ５にセットされる。サンプル容器ホルダ５は、第２の遮光BOX６の天板７上の貫通孔８部に設置される。サンプル容器ホルダ５の位置合わせについては、第１の実施形態と同様である。
【００４０】
第２の遮光BOX６の天板７は、内部に板状部材９が挿入できる構造になっている。挿入された板状部材９は、第１のアクチュエータ１０によって天板内をｙ軸方向に移動可能になっている。そして、板状部材９の移動で、貫通孔８は開閉可能な光導入窓となる。
【００４１】
第２の遮光BOX６内には、光検出器１３が格納されている。光検出器１３は、第２のアクチュエータ１２により、ｚ軸方向に移動可能である。
【００４２】
分注機は、サンプル容器内へ液体を分注する際の液体出口となる分注ノズル２０、送液ポンプ２３、分注ノズルを結ぶ液体搬送配管２２、分注ノズル２０を固定し、かつ分注ノズル２０と液体搬送管２２との配管コネクタ２１で構成されている。分注ノズル２０は、第３のアクチュエータ２４によりｚ軸方向で位置を制御できる。この第３のアクチュエータ２４については、例えば、門枠型の板状部材が第１の遮光BOX６に取付けられて、その板に第３のアクチュエータ２４を取り付ければよい。
【００４３】
また、サンプル容器４、サンプル容器ホルダ５、貫通孔８、光検出器１３、分注ノズル２０の中心は、ｚ軸方向の同一軸上に整列した形態が好適である。
【００４４】
図５は、第２の実施形態による化学発光計測装置（図４：分注機付発光計測装置）の動作原理を説明する図である。図５には、分注ノズル２０から、発光試薬、いわゆる、基質や酵素、さらに基質＋酵素を添加することで、サンプル容器４中の発光物質を含んだサンプル２５が発光する例が示されている。もちろん、サンプル容器４内に予め、発光試薬をストックしておき、分注機から、測定したいサンプルを供給する形態でも良い。微量サンプルを測定したい場合には、分注機からサンプルを供給する形態の方が好ましい。また、発光試薬自体にある程度の発光信号を持つ場合にも、分注機からサンプルを供給する形態の方が好ましい。
【００４５】
図５Ａは、制御装置３から与えられた測定開始の指示に応答して、板状部材９がｙ軸方向に移動し、第２のアクチュエータ１２が駆動し、光検出器１３がサンプル容器４の底部に近づいた状態を示している。さらに、分注ノズル２０がサンプル容器４内に挿入された瞬間を示す図である。図５Ｂは、分注ノズル２０から発光試薬が分注され、その分注液滴２６が分注ノズル２０から遊離する様子を、図５Ｃは、サンプル容器４内の発光物質を含んだサンプル２５内に放出されて発光溶液２７を形成した状態を、それぞれ示している。
【００４６】
光検出器１３へのHVの印加は、図５Ａ乃至Ｃのうち、どのタイミングでも良い。ユーザ側の意向により、HV印加のタイミングを任意に制御装置３で設定できる。
【００４７】
続いて、本実施形態の化学発光計測装置のATP量の検出感度と定量性を示す検量線の作成実験とその結果について説明する。ATPにルシフェラーゼ＆ルシフェリン系発光試薬を添加して発光信号を得た。
【００４８】
予め、ある高濃度のATP原液を純水やトリス溶液等のバッファで希釈し、１amolから１０００００amolのATP溶液をサンプル容器４に用意しておく。溶液溜めを有す分注機の送液ポンプ２３には、発光試薬をストックしておく。また装置の初期化動作として、第２のアクチュエータ１２を駆動し、光検出器１３を貫通孔８から遠ざけるとともに、貫通孔８を板状部材９で閉じ、第２の遮光BOX６内部を遮光する（図２Ａと同様の状態とする）。
【００４９】
図６は、発光測定の測定手順（典型例）を説明するためのフローチャートである。まず、第１の遮光BOX１の開閉扉２を開き（Ｓ６０１）、ATP溶液をストックしたサンプル容器４を設置する（Ｓ６０２）。設置後、第１の遮光BOX１の開閉扉２を閉める（Ｓ６０３）。次に、光検出器１３であるPMTにHVを印加する（Ｓ６０４）。第２の遮光BOX６の天板７に具備されている板状部材９が移動し（Ｓ６０５）、天板７の貫通孔８内へPMTが第２のアクチュエータ１２により移動し、板状部材９よりもｚ軸方向で上方に位置するサンプル容器４へと接近する（Ｓ６０６）。光学系が移動した後、計測を開始する。
【００５０】
分注機２０から、発光試薬が分注される前から計測を開始し、サンプル容器４内の背景光測定を行う（Ｓ６０７）。背景光測定をある一定時間行った後、分注機から発光試薬を分注する（Ｓ６０８）。発光試薬とサンプル容器内のATPが反応し、容器内で発光反応が始まる。ATPの発光測定をある一定時間行った後（Ｓ６０９）、PMTのHVをOFFし（Ｓ６１０）、第２のアクチュエータ１２で光検出器１３の先端をｚ軸方向で板状部材９よりも下方へと移動する（Ｓ６１１）。PMT移動後、板状部材９が計測開始前の位置に移動し、貫通孔８は閉じられる（Ｓ６１２）。次に測定済みのサンプル容器４を取り出すために、第１の遮光BOX1の開閉扉２を開き（Ｓ６１３）、サンプル容器４を取り出す（Ｓ６１４）。次のサンプルを測定したい場合は、この工程で、新たに設置し、上記説明した測定フローを繰り返す。測定を終了する場合は、サンプル容器４を取り出した後、第１の遮光BOX１の開閉扉２を閉めて（Ｓ６１５）終了する。
【００５１】
図６の工程において、第１の遮光BOX開（Ｓ６０１）、サンプル容器設置（Ｓ６０２）、第１の遮光BOX閉（Ｓ６０３）、サンプル容器取出し（Ｓ６１４）以外の工程は、自動化されており、ユーザが制御装置３上のスタートボタンを押すのみで、工程が順次に進むことが望ましい。各工程間の待ち時間は、ここでは表示していないが、制御装置３で設定できるパラメータとして任意に変更と設定が可能である。
【００５２】
図７Ａは、図５の装置を用い、図６の工程によって得られた経過時間に対する発光曲線４４の典型例である。横軸は時間、縦軸は単位秒あたりのフォトン数（Count Per Second: CPS）を示している。発光試薬を分注する以前の背景光信号４５を１００秒間取得した後、１００秒後に発光試薬を分注し、その後、２５０秒間、ATP発光信号４６を取得した。発光試薬を分注した後、直ちに、数秒で信号強度にピーク値４８を示すフラッシュ型（高感度型）発光試薬を使用する。
【００５３】
図７Ｂは、図７Ａのピーク値から背景光信号４４の値の差分を数値化し、各濃度に対してプロットした検量線グラフ４７の典型例である。検量線４９が１amolの極低濃度から１０００００amolまで直線状、即ち定量的な強度変化が得られている。これは、本実施形態の化学発光計測装置が高感度でかつ定量性に優れていることが示された結果である。また、本実施形態では、背景光信号４５がサンプル容器４の交換時に入り込む可能性のある迷光の影響を第２の遮光BOX６の板状部材９で回避できているばかりでなく、光検出器を容器に近接して測定することにより大きな立体角を実現している。よって、図７Ｂの検量線４７は、極低濃度における微弱な発光信号を高感度に計測できた結果得られた理想的な検量線である。
【００５４】
さらに、図７Ｂで作成した検量線グラフ４７は、極微量な、例えば数個レベルの微生物数をカウントする上で重要である。後述の第３の実施形態に係る微生物計数機能を用いて、クリーンルーム内の空中浮遊菌数をモニタする実験系においては必要不可欠なデータである。
【００５５】
一方で、汚染度の高い水質等で、高濃度のATP測定が要求される場合には、汚染度を評価する上で図７Ｂの検量線は使用できない。しかしながら、本実施形態の化学発光計測装置では、光検出器１３とサンプル容器４底部との距離を任意に制御できるため、必要とされる濃度領域に応じて検量線を作成することが可能となる。具体的には、検出したいサンプルの発光強度が非常に高く、ダイナミックレンジの検出上限が足りない事態が生じたときに、光検出器１３とサンプル容器４底部の距離間隔を広げて対応すれば良い。例えば、第２のアクチュエータ１２が電動タイプの場合には、移動距離はモータに送るパルス数で決まるので、検出可能な感度領域に適した距離を予め実験で探しておいて、その時のパルス数を制御機の記憶媒体に残しておく。そして、必要に応じて、適したパルス数を選択し、容器との距離を即座に変更して対応する。一方、第２のアクチュエータ１２がエアータイプの場合には、物理的なストッパで距離を制御する。つまり、実験から感度に応じてストッパの位置を予め決めておくことにより距離調整が可能となるものである。
【００５６】
＜第３の実施形態＞
第３の実施形態は、生菌数をカウントするための微生物計数装機能付化学発光計測装置に関するものである。これは、生菌に含まれるATPのみを選択的に検出し、そのATP量を計測する装置である。菌種により、ATP含有量が予め分かっているため、第２の実施形態の図７Ｂの検量線をもとに菌数を算出することができる。例えば、大腸菌１個のATP含有量は、２amolから３amolである。
【００５７】
図８Ａ及びＢ、並びに図９は、第３の実施形態による微生物計数装機能付化学発光計測装置５０と制御装置３で構成されるシステムの外観を示している。微生物計数機能付化学発光計測装置５０は、制御装置３で自動制御される。制御装置３からの命令で、開閉窓５１が開状態となり、装置内から、サンプル調整容器５３と発光検出容器５５をセットする遮光ステージ５２が装置外へ移動する（図８Ａ及びＢ）。ここで、サンプル調整容器ホルダ５４、発光検出容器ホルダ６９のそれぞれに専用の容器５３及び５５をセットする。
【００５８】
図９を参照して、微生物計数機能付化学発光計測装置５０の構成を詳細に説明する。化学発光計測装置５０は３個の分注機と１個の分取・分注機を備え、分注機のうち２つは試薬をサンプル調整容器５３に分注する手段であり、１つは発光試薬を発光検出容器５５へ分注する手段である。分取・分注機は、サンプル調整容器５３で調整が終了した溶液を分取し、該分取溶液を発光検出容器５５内へ分注する手段である。本実施形態において、発光試薬以外に使用する分注試薬は、ATP消去液とATP抽出液である。分注ノズル２０が、サンプル調整容器５３内へアプローチできるように、ｚ軸方向移動のための第３のアクチュエータ２４群に加え、ｘ軸方向へも移動できる第５のアクチュエータ５７が付加されており、分注ノズル位置をｘ、ｚ軸の２軸で制御できるようになっている。なお、第５のアクチュエータ５７は、第１の実施形態における第２のアクチュエータ２４と同様に、例えば、第１の遮光BOXの壁に取り付けられた門枠型の板状部材に固定されている。
【００５９】
遮光ステージ５２の内部には、第２のアクチュエータ１２に取付けられている光検出器１３が格納されている。遮光ステージ５２は、第４のアクチュエータ５８でｙ軸方向に移動可能である。遮光ステージ５２の天板の発光検出容器ホルダ６９が設置される部分は、貫通孔となっている。また、筒状の遮光アタッチメント５６が取付けられている。遮光アタッチメント５６の機能は、図１１に示すように、PMTがｚ軸方向に移動し、光検出器１３の先端を圧着シールすることで、遮光を可能とするものである。遮光アタッチメント５６は、弾性材料を使用しているので、光検出器１３のｚ軸方向への押し付けのみで迷光を遮断できる。弾性材料には、例えば、真空装置のリーク防止に用いるＯ-リングの材料である黒色のバイトンゴムが好適である。つまり、図８Ｂの状態では、遮光ステージ５２の貫通孔がサンプル調整容器ホルダ５４及び発光検出容器ホルダ６９で塞がれていないため、光検出器１３の受光面を保護する必要がある。そこで、図８Ｂの状態では、光検出器１３の先端部を遮光アタッチメント５６に押し当てた状態にしておくことにより、光検出部１３の受光面を迷光から保護するようにしている。
【００６０】
続いて、図１０を参照して、図９を用いた微生物中生菌計数法の手順を説明する。まず、開閉窓５１が開き（Ｓ１００１）、遮光ステージが移動する（Ｓ１００２）。ここで、採取した菌を含む菌懸濁液を収納したサンプル調整容器５３と発光検出容器５５を設置する（Ｓ１００３）。設置後、遮光ステージを微生物計数装置５０内部へ移動させる（Ｓ１００４）。そして、開閉窓５１が閉じる（Ｓ１００５）。
【００６１】
次に、サンプル調整容器５３内に、生菌以外の外来ATP、死菌由来のATPを消去するためのATP消去液を分注する（Ｓ１００６）。反応終了後、サンプル調整容器５３内にATP抽出液を分注し（Ｓ１００７）、遮光ステージ５２を発光検出容器５５から分注できる位置に移動する（Ｓ１００８）。次に、発光試薬を発光検出容器５５内へ分注する（Ｓ１００９）。ただし、発光試薬分注のタイミングは、ATP消去液注入前後でも良い。
【００６２】
発光検出容器５５内へ分注する調整済みサンプル溶液のサンプル調整容器５３内からの溶液分取は、計測をスタートする前に行う（Ｓ１０１０）。分取量は、数μｌから数ｍｌまで適用可能である必要があり、送液ポンプ２３系には、シリンジとシリンジポンプの組み合わせを用いるのが好適である。なお、上述の工程において、容器の設置時には、迷光による光の蓄積を抑制するために、図１１に示す状態となっているのが特徴である。
【００６３】
さらに、光検出器１３がｚ軸方向に移動し（Ｓ１０１１）、天板の貫通孔の内部に入り込み、光検出器１３であるPMTにHVを印加する（Ｓ１０１２）。そして、発光試薬を分注した発光検出容器下部から背景光信号を測定した後（Ｓ１０１３）、分取した調整済みサンプル溶液を発光検出容器５５内へ分注する（Ｓ１０１４）。調整済みサンプル溶液中のATPが発光試薬と反応し、光を発する。そのATP発光が測定される（S１０１５）。その後、PMTのHVがOFFとされ（S１０１６）、第２のアクチュエータ１２で光検出器１３の先端をｚ軸方向で遮光ステージ５２の天板７よりも下方へ移動し、さらにｙ軸方向に移動させ、遮光アタッチメント５６で光検出器１３の先端を圧着する（Ｓ１０１７）。
【００６４】
ここで得られたATP発光強度と第２の実施形態における図７Ｂの検量線から、菌数を算出し、データを出力することができる（Ｓ１０１８）。つまり、菌によって含まれるATP量が決まっているので菌数が算出できる。例えば、枯草菌は17amol/菌、黄色ブドウ球菌は1.52amol/菌、大腸菌は3amol/菌である。
【００６５】
なお本実施形態では、ATPの生物化学発光反応を利用した生菌数のカウントのための微生物計数機能付科学発光計測装置を示したが、全自動でサンプル調製を行う自動試料調製機構と高感度な化学発光検出機構とを具備した自動化装置の適用範囲は微生物計数機能に限定されない。本実施形態の変形例として、例えば試料として濃度未知の抗原を含む試料溶液を用い、発光試薬として大過剰のルシフェリンやATPを含む発光試薬を用い、さらにサンプル調製機構を用いて、試料抗原に対し例えばいわゆるサンドイッチイムノアッセイ方式の抗原抗体反応を行うことにより、抗原量に比例する量のルシフェラーゼ標識産物を含有する反応液を生成し、この反応液を分取・分注機構により発光試薬を収納した発光検出容器５５に分注して、生じる発光量を自動計測する系を実現することも可能である。この変形例における発光量は反応液中のルシフェラーゼの量、即ち抗原の量に比例する。従って、濃度既知の標準抗原試料の発光量との比較により、抗原量の測定が可能な、高感度な免疫測定装置が実現できる。また核酸のハイブリダイゼーションを選択的結合原理として用い、ルシフェラーゼを標識として用いる、DNAやRNAなどの高感度検出、定量装置などに適用することも可能である。
【００６６】
＜実施形態のまとめ＞
第１実施形態は、サンプル容器をサンプル容器ホルダに設置、または取出す際に使用する開閉扉を有する第１の遮光BOXと、第１の遮光BOX内部に、天板の一部がシャッターユニットになっており、その天板が第１の遮光BOXを覗くように開閉する機構が設けられ、その内部に光検出器が納められている第２の遮光BOXで構成された２重遮光型の発光計測装置を提供している。これにより、迷光を完全に遮断して高感度で高精度に発光計測を実行することができる。
【００６７】
より具体的な遮光の構造に関しては、第２の遮光BOXの天板が、開閉用の貫通孔を少なくとも1つ有し、該貫通孔上にサンプル容器を設置する容器ホルダが設置されている構成を基本とし、上記シャッターが該貫通孔を開閉するように機能する。底板に電動アクチュエータを介して光検出器が設置されており、第２の遮光BOXの天板のシャッターが開くことにより、サンプル容器ホルダに設置されたサンプル容器の底部と対向して第２の遮光BOX内の光検出器の受光面が位置するようになっている。
【００６８】
また、第１の遮光BOXを開き、発光物質を含む容器を設置する際、第２の遮光BOXの天板のシャッターは閉めておく。これにより、暗電流値のばらつき原因となる光検出器への迷光の侵入を遮断する。そして、発光物質を含む容器を設置した後に、第１の遮光BOXを閉める。測定時には、第２の遮光BOXの天板に設けられたシャッターが開き、電動アクチュエータにより、光検出器の受光面が貫通孔に挿入される。電動アクチュエータの制御により、サンプル容器の底部と光検出の受光面の距離を任意に制御できる。光検出の受光面は、２重遮光用のシャッター位置よりも上部に配置できるので、サンプル容器底部との近接化が実現される。この状態で、発光計測を行うため、光を効率よく受光面に集められ、いわゆる大きな立体角を形成でき、高い感度、及び高い精度で検出できる。
【００６９】
第２の実施形態は、上記第1の実施形態の構成に加えて、サンプル容器内に液体を分注する手段（ノズル、送液ポンプ、液体搬送配管等）を備えている。
【００７０】
さらに、第３の実施形態は、微生物計測機能を有する化学発光計測装置を提供する。この微生物計測機能は、上述した２重遮光型の化学発光検出装置の第１の遮光BOX内部に、微生物中の生菌に由来するATP量を計測するために必要な反応を行うための処理溶液を分注/分取するためのノズル群とノズルにつながる溶液配管、さらに、処理溶液をストックしておく溶液保持容器と、さらに、溶液をノズル先端から分取/分注するための手段であるポンプによって実現される。なお、第２の遮光BOX上の天板の貫通孔位置には、発光計測用容器の容器ホルダが設置されており、それ以外の場所に容器が設置できる容器ホルダが少なくとも１つ設置されている。ここでは、発光計測用容器以外の容器はサンプルの調整に使用するため、サンプル調整容器ということとする。
【００７１】
試料調製容器中の菌懸濁液に、ノズルからATP消去液を分注し、生菌以外の死菌や浮遊ATPを消去する。次に、ATP抽出液を分注し、生菌に含まれている生菌中ATPを抽出する。これらのプロセス中では、光検出器は、第２の遮光BOXで遮光されている。次に、発光計測用容器内に発光試薬を分注し、最後に処理済菌懸濁液を分取し、発光試薬内に分注し混合する。混合と同時に、または、混合直前には、光検出器の受光面は第２の遮光BOXの天板（貫通孔を備える）よりも上部に移動しており、発光計測用容器に近接して測定を開始する。分注時と同時もしくはそれ以前の背景光データを取得できるため、いわゆるフラッシュ型発光試薬を用いる場合、反応開始直後の最も高い発光時の信号を取得することができる。
【００７２】
なお、第３の実施形態の構成を第１又は第２の実施形態に追加することも可能である。たとえば、遮光アタッチメント５６（図１１参照）を第１又は第２の実施形態の構成に追加してもよい。これにより、より遮光性が担保される。
【符号の説明】
【００７３】
１…第１の遮光BOX、２…開閉扉、３…制御装置、４…サンプル容器、５…サンプル容器ホルダ、６…第２の遮光BOX、７…天板、８…貫通孔、９…板状部材、１０…第１のアクチュエータ、１２…第２のアクチュエータ、１３…光検出器、１４…発光物質サンプル、１５…光電面、１６…入射窓、１７…金属膜、１８…テーパ形状のサンプル容器ホルダ、１９…半球形状のサンプル容器ホルダ、２０…分注ノズル、２１…配管コネクタ、２２…液体搬送管、２３…送液ポンプ、２４…第３のアクチュエータ、２５…発光物質を含んだサンプル、２６…分注液滴、２７…発光溶液、４４・・・発光曲線、４５・・・背景光信号、４６・・・ATP発光信号、４７・・・検量線グラフ、４８・・・信号強度ピーク、４９・・・検量線、５２・・・遮光ステージ、５３・・・サンプル調整容器、５４・・・サンプル調整容器ホルダ、５５・・・発光検出容器、５６・・・遮光アタッチメント、５７・・・第５のアクチュエータ、５８・・・第４のアクチュエータ、６８・・・円柱形状のサンプル容器ホルダ、６９・・・発光検出容器ホルダ、５０・・・微生物計数機能付化学発光装置、１００・・・発光計測装置
【技術分野】
【０００１】
本発明は、液体試料に含まれる物質の化学発光や生物発光を高い感度と高い精度で検出するための発光計測装置に関する。また、微生物中のＡＴＰを発光検出し、汚染度を管理する微生物計数機能にも関する。
【背景技術】
【０００２】
医薬品製造プラント等における環境管理のための微生物モニタリングでは、空中浮遊菌、落下菌、付着菌を計数する。測定方法は、クリーンルームの生物汚染管理の国際標準化機構ISO14698-1で定められており、該手法により測定された清浄度は、グレードで分類される。空中浮遊菌の測定方法は、浮遊細菌の自然落下や一定量の空気を吸引する空中浮遊菌サンプラ（特許文献１参照）を利用したものが一般的に用いられている。これらの方法では、普通寒天平板培地上に一定時間内に菌を補集し、培養後発生したコロニー数をもって表わすものである。上記普通寒天培地を恒温機中にて２〜３日間培養し、発生したコロニー数を目視で数える。そして、各培地のコロニー数を平均して空中浮遊菌数とする。なお、クリーンルームにおいて高い清浄度が要求される無菌医薬品の製造施設や細胞を生産する細胞培養施設（CPC）では、上述したグレード分類において、グレードAやグレードBを常時保ち管理する必要がある。これは、空中の微粒子数で、≦3，530個/ｍ3、菌数で、≦１0 CFU（colony forming unit）/ｍ3に値する。
【０００３】
一方、食品、河川、下水処理物等の汚染維持管理では、微生物中に含まれるＡＴＰ（アデノシン３リン酸）に、発光試薬であるルシフェラーゼ及びルシフェリンを添加して、その生物発光を測定する方法がある。得られた発光強度を菌数に換算する（特許文献２、非特許文献３参照）ことで、汚染度を管理する。非特許文献１（論文）の図６によると、大腸菌の定量下限は約100CFU/mL（試行回数N=10における再現性10.2%）である。一方、非特許文献１の図６に示された試薬キットの取扱説明書の図２によると大腸菌の定量下限は約200CFU/mL、また発光測定に供される試料溶液は約0.1mLであるから、この方法における大腸菌の定量下限は約10ないし20CFUと考えられる。
【０００４】
また、ATP発光測定は、空中浮遊菌の計測にも応用できる。即ち、空中浮遊菌サンプラでシャーレ内に保持された寒天培地に菌や塵を回収し、その後、溶液展開し、ATP発光により、回収したサンプル中のATPから空中浮遊菌数を換算して、生きている菌、生菌数をカウントする。
【０００５】
ＡＴＰ発光測定はあるメーカの試薬キットを使用して行うが、その測定手順を簡単に説明すると次のようになる。
（A）サンプル溶液チューブにATP消去液を分注し、生菌以外の死菌やATPを消去する。
（B）サンプル溶液チューブにATP抽出液を分注し、生菌中のATPを抽出する。
（C）サンプル溶液チューブに発光試薬を分注する。このときの分注量は、試験管内の混合液の量と同じもしくはそれ以下である。
（D）発光試薬と混合液の入ったチューブを、発光量測定装置の暗箱に移動させ、その発光量を測定する。
【０００６】
このようなATP発光測定において、ATP発光を高い感度でかつ高い精度で測定するためには、高感度な検出器を用いること及び検出器と発光反応場との光学配置による高い集光を実現することが重要である。さらに、装置外や発光物質以外からの光、いわゆる迷光が、装置内へ侵入すると測光精度が低下するので、迷光の侵入を極力抑止させる遮光機構を実現することが重要である。
【０００７】
まず、高感度検出器に関しては、従来から、光電子増倍管が、ATP測定用のルミノメータやATP発光を利用したルミノメータを具備した微生物計数装置の光検出器として用いられている。さらなる高感度仕様の場合には、光電子増倍管の信号をデジタル処理する単一光子計数法（フォトンカウンティング法）が採用される。
【０００８】
次に、光学配置に関しては、光の強度は発光点からの距離の２乗で減衰するため、発光物質を含む試料容器を受光面に近づけるのが良いとされている。また、発光点からの光は球状に発散するため、受光面へ効率よく回収するための光学配置が重要となる。なお、光の回収効率は立体角でしばしば定義されるが、それによれば、受光面を容器に近づけること、発光エリアに対して大きな受光面を用意することが高感度化を実現する上で重要である。また、強制的に光を鏡面で反射させて、受光面に誘導するように容器ホルダを鏡面部材で取り囲むことも有効である。
【０００９】
最後に、迷光対策（迷光の侵入防止）については、一般的に、光検出器と試料容器を遮光ボックスで覆い、即ち発光測定装置全体を遮光体で完全に覆うことによって迷光を遮蔽している。
【００１０】
しかしながら、ATP発光を利用した微生物計数装置では、光検出器部以外に、分注・分取を行う溶液制御部が同一装置内部に存在するため、装置の遮光領域が広くなり、また材料に発光体を含む場合が生じてしまう。そのため、迷光の進入を遮断することが困難である。
【００１１】
そこで、発光測定装置を局所的に遮光することが効果的であり、ルミノメータで実施されている例もある（特許文献３参照）。一般的には、光検出器の受光面手前に開閉自在なシャッターユニットを設置して遮光対策をする（以下、本明細書中では、「二重遮光型」と呼ぶ）。発光測定を行わないときに、光が発光検出手段に侵入することを受光面の直前で防止する。したがって、受光素子は迷光を浴びることが無く、劣化や、迷光が引き起こす光の蓄積による暗電流のばらつきを防止できる。
【先行技術文献】
【特許文献】
【００１２】
【特許文献１】特開２００２−１５３２５９号公報
【特許文献２】特開２０００−３１４７３８号公報
【特許文献３】特開平７−８３８３１号公報
【非特許文献】
【００１３】
【非特許文献１】Nippon Nogeikagaku Kaishi Vol. 78, No. 7, pp.630-635, 2004
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１４】
しかしながら、上述の二重遮光型の構造では、受光面先端に遮光機構を設置する場合、受光面の前方に開閉自在なシャッターユニットが設けられる。このシャッターユニットは、実質的にサンプル容器と受光面の距離を遠ざける障害物となり、発光点からの距離を遠ざけてしまう。これが感度低下の原因となり得るという問題点がある。
【００１５】
また、上記の従来法では、無菌医薬品製造区域やCPCで要求される１細菌レベルの菌中に含まれるＡＴＰ発光を検出する感度や測定精度としては十分ではなく、細菌を増やすための培養の前処理工程が作業に含まれるのが一般的であった。そのため、作業が煩雑となり、清浄度の検査結果が出る一連の工程に半日程度以上の時間を費やしてしまうという問題点もある。
【００１６】
本発明はこのような状況に鑑みてなされたものであり、高感度かつ高精度、並びに測定作業が簡単な発光計測方法を提供するものである。
【課題を解決するための手段】
【００１７】
上記課題を解決するために、本発明の発光計測方法によれば、発光計測対象の試料を収めた容器をホルダに設置し、当該容器の設置後に、光を検出する光検出器に対向して設けられた遮光板を光検出器に対向する位置から移動させ、遮光板の移動後に、光検出器の受光面を、遮光板の移動前における遮光板の光検出器に対する対向面の位置と同じ位置か、遮光板の移動前における対向面の位置よりも容器に近い位置に、容器と対向させて配置し、光検出器の受光面の配置後に、光検出器による試料についての発光計測を行う。
【００１８】
さらなる本発明の特徴は、以下本発明を実施するための形態および添付図面によって明らかになるものである。
【発明の効果】
【００１９】
本発明によれば、２重遮光型の特に第２の遮光ボックスにより発光計測時外は迷光による蓄光を防ぐことで測定精度に依存する背景信号のばらつきを抑え、計測時は光検出器とサンプル容器底面の近接効果により、極低濃度のATPを定量的に計測することが可能となり、例えば、1細菌中のATP発光の微弱光を高感度かつ高精度に計測し、微生物を１個単位でカウントできる。
【図面の簡単な説明】
【００２０】
【図１Ａ】第１の実施形態による化学発光計測装置の外観構成を示す図である。
【図１Ｂ】第１の実施形態による化学発光計測装置の概略構成を示す図である。
【図２Ａ】第１の実施形態による化学発光計測装置の動作原理を示す図（１）である。
【図２Ｂ】第１の実施形態による化学発光計測装置の動作原理を示す図（２）である。
【図２Ｃ】第１の実施形態による化学発光計測装置の動作原理を示す図（３）である。
【図２Ｄ】第１の実施形態による化学発光計測装置の動作原理を示す図（４）である。
【図３Ａ】第１の実施形態による化学発光計測装置で使用するサンプル容器ホルダの構造（１）を示す図である。
【図３Ｂ】第１の実施形態による化学発光計測装置で使用するサンプル容器ホルダの構造（２）を示す図である。
【図３Ｃ】第１の実施形態による化学発光計測装置で使用するサンプル容器ホルダの構造（３）を示す図である。
【図４】第２の実施形態による分注機付化学発光計測装置の概略構成を示す図である。
【図５Ａ】第２の実施形態による分注機付化学発光計測装置の動作原理を示す図（１）である。
【図５Ｂ】第２の実施形態による分注機付化学発光計測装置の動作原理を示す図（２）である。
【図５Ｃ】第２の実施形態による分注機付化学発光計測装置の動作原理を示す図（３）である。
【図６】第２の実施形態による分注機付化学発光計測装置を用いてATP発光の計測手順を説明するためのフローチャートである。
【図７Ａ】第２の実施形態による分注機付化学発光計測装置を用いて得られた経過時間に対するATP発光曲線を示す図である。
【図７Ｂ】第２の実施形態による分注機付化学発光計測装置を用いて得られたATP濃度と発光強度の関係を示すグラフである。
【図８Ａ】第３の実施形態による微生物計数機能付化学発光装置の外観を示す図である。
【図８Ｂ】第３の実施形態による微生物計数機能付化学発光装置において遮光ステージを装置外部へ引き出した状態を示す図である。
【図９】第３の実施形態による微生物計数機能付化学発光装置の概略構成を示す図である。
【図１０】第３の実施形態による微生物計数機能付化学発光装置を用いて生菌中のATP量を測定する手順を説明するためのフローチャートである。
【図１１】第３の実施形態による微生物計数機能付化学発光装置の動作原理において遮光アタッチメントを用いて光検出機の受光面を遮光している状態を示す図である。
【発明を実施するための形態】
【００２１】
以下、添付図面を参照して本発明の実施形態について説明する。ただし、本実施形態は本発明を実現するための一例に過ぎず、本発明を限定するものではないことに注意すべきである。また、各図において共通の構成については同一の参照番号が付されている。
【００２２】
＜第１の実施形態＞
図１は、第１の実施形態に係る化学発光計測装置の概略構成を示す図である。図１Ａは、発光計測装置１００とそれを制御する制御装置３から構成されるシステムの外観図である。発光計測装置１００は、第１の遮光BOX１とサンプル容器をセットする際に開閉する開閉扉２を備えている。その内部の装置構成は、図１Ｂに示すとおりである。なお、図１Ｂは、説明を容易にするため、分解図の形態で図示したものである。
【００２３】
サンプル容器４は、サンプル容器ホルダ５にセットされる。サンプル容器ホルダ５は、第２の遮光BOX６の天板７上の貫通孔８部に設置される。また、サンプル容器ホルダ５は、それを天板７に載せるだけで位置決めできるようになっている。例えば、定位置に設置できるような枠が天板７に取付けられるようにしてもよく、または、サンプル容器ホルダ５の底部が収まるような四角溝が天板７に彫ってあり、そこに容器ホルダ５が嵌るようになっていてもよい。
【００２４】
図１Ｂに示されるように、サンプル容器ホルダ５は、径の異なる円柱の２段重ね構造で、かつ、サンプル容器ホルダ５の上部と下部が貫通する構造を有している。サンプル容器ホルダ５の構造については、他の例も挙げ、後に詳しく説明する。サンプル容器４は、上部の径の小さい円柱の開口部から挿入し、その固定は、容器上部の傘構造４ａを利用する。サンプル容器ホルダ５にぶら下がった状態でマウントされる。傘構造を持たないサンプル容器４を使用する場合については、サンプル容器４に取付けられる専用のストッパ等（図示せず）を用意すればよい。
【００２５】
第２の遮光BOX６の天板７は、内部に板状部材９が挿入できる構造になっており、挿入された板状部材９は、第１のアクチュエータ１０を使用して、天板内をｙ軸方向に移動できる。板状部材９の移動により、貫通孔８は開閉可能な窓となる。
【００２６】
第２の遮光BOX６内には、光検出器１３が格納されている。光検出器１３は、第２のアクチュエータ１２により、ｚ軸方向に移動可能である。サンプル容器４、サンプル容器ホルダ５、貫通孔８の中心、光検出器１３の入射窓１６の中心は、ｚ軸方向の同一軸上にあるようにアライメントされている。なお、このアライメントは装置組立時に実行される。また、第１のアクチュエータ１０及び第２のアクチュエータ１２は、例えば、電力供給もしくは、空気供給で制御するものを使用することができる。
【００２７】
光検出器１３は、一般的には光電子増倍管（Photomultiplier Tube: PMT）を使用するのが感度の面で好適である。しかし、PMTほどの感度は必要ではなく、装置コストの低下を重視する場合には、ホトダイオード等の半導体素子でも良い。ただし、本明細書では、PMTを使用した系のみについて記載する。PMT（光検出器１３）において入射窓１６付近以外の部分は導電性シールドでカバーされており、本発明においてはこのシールドを発光計測装置に接地して光検出器１３の帯電を防止している。
【００２８】
図２は、図１で説明した発光計測装置１００の動作原理を説明する図である。
図２Ａは、開閉扉２を開けて、発光物質サンプル１４を含むサンプル容器４をサンプル容器ホルダ５に挿入し、その後、開閉扉を閉めて、測定を開始する直前の様子を示している。サンプル容器４の設置工程では、貫通孔８は板状部材９で閉じられており、第２の遮光BOX６内部は第１の遮光BOX１の扉開時に侵入する迷光から完全に遮断される。
【００２９】
制御装置３から、測定開始の指示を与えると、図２Ｂに示すように、板状部材９がｙ軸方向に移動する。これにより、サンプル容器４の底部が光検出器１３の光電面１５、入射窓１６と対向する位置関係となる。
【００３０】
次に、第２のアクチュエータ１２が駆動し、光検出器１３は容器底部に近づく（図２Ｃ）。光検出器１３の先端に位置する入射窓１６、光電面１５の一部は、天板７の貫通孔８内へ挿入され、板状部材９よりもｚ軸方向の距離において、サンプル容器４の底部と接近する。
【００３１】
図２Ｃの状態において、光検出器１３に高電圧（High Voltage: HV）が印加され、光測定が開始される。
【００３２】
もちろん、第２の遮光BOX６により第１の遮光BOX１外からの迷光を常に遮断しているので、HVの印加は、サンプル容器４をサンプル容器ホルダ５に設置する以前に行っても良い。ただし、装置の非常事態、例えば、板状部材９の駆動系が故障してしまった等、に備えて第１の遮光BOX１の開閉扉２が開状態の時には、HVをOFFにしておく方が好ましい。
【００３３】
図２Ｄは、図２Ａ乃至Ｃで使用したサンプル容器４よりも容量が小さく、ｚ軸方向に短いタイプを使用した場合の１例である。光検出器１３は、第２のアクチュエータ１２で任意に位置制御可能であり、さらに、ｚ軸方向において板状部材９よりも上方へ移動できるため、サンプル容器４サイズの変更にかかわらず、発光点からの距離、ここでは、サンプル容器４の底部と光電面１５の距離を一定にできる。
【００３４】
なお、サンプル容器４とサンプル容器ホルダ５を移動させて、光検出器１３に近接させる方法を用いても良い。しかしながら、測定サンプルが一つでない場合、即ち、サンプル容器４が複数あり、順次自動計測を実施するような場合には、サンプル容器４ごとにアクチュエータを用意し、光検出器１３との距離を制御する必要があり、装置が大掛かりになってしまう。このため、上述の光検出器１３を移動させる形態の方が好適である。また、極微量のATPを対象とする生物化学発光のごとく微弱な発光測定を行う際は、サンプル容器を容器ホルダから取り出してそのまま同じ容器ホルダに戻す操作を行うだけで、計測結果が大きな影響を受け、誤差の原因となる場合がある事実が見出された。この原因は詳細には解明されていないが、サンプル容器の帯電状態の僅かな変化などが影響している可能性が考えられる。いずれにしろサンプル容器やそのホルダを移動させる方法は上記の誤差の問題が生じるリスクがある。一方、上述の光検出器を移動させる方法のように、サンプル容器４は静置して帯電状態の変化を防止し、帯電防止した光検出器１３を移動させる形態においては上記のリスクを回避できる、という効果がある。
【００３５】
サンプル容器４と光検出器１３の距離の制御は、サンプル容器４の種類ごとに、予め、第２のアクチュエータ１２の移動距離パラメータを制御装置３内の記憶媒体に保存しておき、必要なときに読み出すことで実現できる。サンプル容器４の底部と光検出器１３の入射窓１６とは、接触してはいけない。高電圧が光検出１３の光電面に印加しており、入射窓１６は少なからずとも帯電しているからである。また、サンプル容器４は、プラスチック製品である場合が多く。静電気を帯びているので、接近させただけでも放電することがある。サンプル容器４と入射窓１６との距離は、数１００μｍから数ｍｍ程度に設定するのが望ましい。
【００３６】
サンプル容器ホルダ５は、サンプル容器４内の発光を効率よく入射窓１６に誘導することで、感度の向上が期待できる。入射窓１６方向と異なる方向へ散乱した光を回収するために、しばしば、鏡面反射が利用される。容器ホルダに金属材料を用いて加工するか、もしくは、図３Ａ乃至Ｃのように、サンプル容器ホルダ５の内面に金属膜１７を形成した部材を使用するのが良い。成型可能な樹脂材料に金属膜をコートするのがコスト面で有利である。金属材料には、８０％以上の反射効率が安定に得られる銀やアルミニウムを用いるのが良い。
【００３７】
図３は、代表的な３種類の鏡面反射用金属膜１７を有するサンプル容器ホルダ５である。円柱形状のサンプル容器ホルダ６８は、サンプル容器４のサイズに対して、光検出器１３が最も効果的にアプローチできる形態であるが反射光の光検出器１３の入射窓１６への回収効率は低い。１８はテーパ形状のサンプル容器ホルダであり、１９は半球形状のサンプル容器ホルダである。これらにより、効率よく、発光点から散乱した光を光検出器１３の入射窓１６へ誘導できる。
【００３８】
＜第２の実施形態＞
図４は、第２の実施形態による化学発光計測装置の概略構成を示す図である。本実施形態の化学発光計測装置は、第１の実施形態の構成に加えて、溶液分注機を備えるものである（分注機付発光計測装置）。
【００３９】
図４において、サンプル容器４は、サンプル容器ホルダ５にセットされる。サンプル容器ホルダ５は、第２の遮光BOX６の天板７上の貫通孔８部に設置される。サンプル容器ホルダ５の位置合わせについては、第１の実施形態と同様である。
【００４０】
第２の遮光BOX６の天板７は、内部に板状部材９が挿入できる構造になっている。挿入された板状部材９は、第１のアクチュエータ１０によって天板内をｙ軸方向に移動可能になっている。そして、板状部材９の移動で、貫通孔８は開閉可能な光導入窓となる。
【００４１】
第２の遮光BOX６内には、光検出器１３が格納されている。光検出器１３は、第２のアクチュエータ１２により、ｚ軸方向に移動可能である。
【００４２】
分注機は、サンプル容器内へ液体を分注する際の液体出口となる分注ノズル２０、送液ポンプ２３、分注ノズルを結ぶ液体搬送配管２２、分注ノズル２０を固定し、かつ分注ノズル２０と液体搬送管２２との配管コネクタ２１で構成されている。分注ノズル２０は、第３のアクチュエータ２４によりｚ軸方向で位置を制御できる。この第３のアクチュエータ２４については、例えば、門枠型の板状部材が第１の遮光BOX６に取付けられて、その板に第３のアクチュエータ２４を取り付ければよい。
【００４３】
また、サンプル容器４、サンプル容器ホルダ５、貫通孔８、光検出器１３、分注ノズル２０の中心は、ｚ軸方向の同一軸上に整列した形態が好適である。
【００４４】
図５は、第２の実施形態による化学発光計測装置（図４：分注機付発光計測装置）の動作原理を説明する図である。図５には、分注ノズル２０から、発光試薬、いわゆる、基質や酵素、さらに基質＋酵素を添加することで、サンプル容器４中の発光物質を含んだサンプル２５が発光する例が示されている。もちろん、サンプル容器４内に予め、発光試薬をストックしておき、分注機から、測定したいサンプルを供給する形態でも良い。微量サンプルを測定したい場合には、分注機からサンプルを供給する形態の方が好ましい。また、発光試薬自体にある程度の発光信号を持つ場合にも、分注機からサンプルを供給する形態の方が好ましい。
【００４５】
図５Ａは、制御装置３から与えられた測定開始の指示に応答して、板状部材９がｙ軸方向に移動し、第２のアクチュエータ１２が駆動し、光検出器１３がサンプル容器４の底部に近づいた状態を示している。さらに、分注ノズル２０がサンプル容器４内に挿入された瞬間を示す図である。図５Ｂは、分注ノズル２０から発光試薬が分注され、その分注液滴２６が分注ノズル２０から遊離する様子を、図５Ｃは、サンプル容器４内の発光物質を含んだサンプル２５内に放出されて発光溶液２７を形成した状態を、それぞれ示している。
【００４６】
光検出器１３へのHVの印加は、図５Ａ乃至Ｃのうち、どのタイミングでも良い。ユーザ側の意向により、HV印加のタイミングを任意に制御装置３で設定できる。
【００４７】
続いて、本実施形態の化学発光計測装置のATP量の検出感度と定量性を示す検量線の作成実験とその結果について説明する。ATPにルシフェラーゼ＆ルシフェリン系発光試薬を添加して発光信号を得た。
【００４８】
予め、ある高濃度のATP原液を純水やトリス溶液等のバッファで希釈し、１amolから１０００００amolのATP溶液をサンプル容器４に用意しておく。溶液溜めを有す分注機の送液ポンプ２３には、発光試薬をストックしておく。また装置の初期化動作として、第２のアクチュエータ１２を駆動し、光検出器１３を貫通孔８から遠ざけるとともに、貫通孔８を板状部材９で閉じ、第２の遮光BOX６内部を遮光する（図２Ａと同様の状態とする）。
【００４９】
図６は、発光測定の測定手順（典型例）を説明するためのフローチャートである。まず、第１の遮光BOX１の開閉扉２を開き（Ｓ６０１）、ATP溶液をストックしたサンプル容器４を設置する（Ｓ６０２）。設置後、第１の遮光BOX１の開閉扉２を閉める（Ｓ６０３）。次に、光検出器１３であるPMTにHVを印加する（Ｓ６０４）。第２の遮光BOX６の天板７に具備されている板状部材９が移動し（Ｓ６０５）、天板７の貫通孔８内へPMTが第２のアクチュエータ１２により移動し、板状部材９よりもｚ軸方向で上方に位置するサンプル容器４へと接近する（Ｓ６０６）。光学系が移動した後、計測を開始する。
【００５０】
分注機２０から、発光試薬が分注される前から計測を開始し、サンプル容器４内の背景光測定を行う（Ｓ６０７）。背景光測定をある一定時間行った後、分注機から発光試薬を分注する（Ｓ６０８）。発光試薬とサンプル容器内のATPが反応し、容器内で発光反応が始まる。ATPの発光測定をある一定時間行った後（Ｓ６０９）、PMTのHVをOFFし（Ｓ６１０）、第２のアクチュエータ１２で光検出器１３の先端をｚ軸方向で板状部材９よりも下方へと移動する（Ｓ６１１）。PMT移動後、板状部材９が計測開始前の位置に移動し、貫通孔８は閉じられる（Ｓ６１２）。次に測定済みのサンプル容器４を取り出すために、第１の遮光BOX1の開閉扉２を開き（Ｓ６１３）、サンプル容器４を取り出す（Ｓ６１４）。次のサンプルを測定したい場合は、この工程で、新たに設置し、上記説明した測定フローを繰り返す。測定を終了する場合は、サンプル容器４を取り出した後、第１の遮光BOX１の開閉扉２を閉めて（Ｓ６１５）終了する。
【００５１】
図６の工程において、第１の遮光BOX開（Ｓ６０１）、サンプル容器設置（Ｓ６０２）、第１の遮光BOX閉（Ｓ６０３）、サンプル容器取出し（Ｓ６１４）以外の工程は、自動化されており、ユーザが制御装置３上のスタートボタンを押すのみで、工程が順次に進むことが望ましい。各工程間の待ち時間は、ここでは表示していないが、制御装置３で設定できるパラメータとして任意に変更と設定が可能である。
【００５２】
図７Ａは、図５の装置を用い、図６の工程によって得られた経過時間に対する発光曲線４４の典型例である。横軸は時間、縦軸は単位秒あたりのフォトン数（Count Per Second: CPS）を示している。発光試薬を分注する以前の背景光信号４５を１００秒間取得した後、１００秒後に発光試薬を分注し、その後、２５０秒間、ATP発光信号４６を取得した。発光試薬を分注した後、直ちに、数秒で信号強度にピーク値４８を示すフラッシュ型（高感度型）発光試薬を使用する。
【００５３】
図７Ｂは、図７Ａのピーク値から背景光信号４４の値の差分を数値化し、各濃度に対してプロットした検量線グラフ４７の典型例である。検量線４９が１amolの極低濃度から１０００００amolまで直線状、即ち定量的な強度変化が得られている。これは、本実施形態の化学発光計測装置が高感度でかつ定量性に優れていることが示された結果である。また、本実施形態では、背景光信号４５がサンプル容器４の交換時に入り込む可能性のある迷光の影響を第２の遮光BOX６の板状部材９で回避できているばかりでなく、光検出器を容器に近接して測定することにより大きな立体角を実現している。よって、図７Ｂの検量線４７は、極低濃度における微弱な発光信号を高感度に計測できた結果得られた理想的な検量線である。
【００５４】
さらに、図７Ｂで作成した検量線グラフ４７は、極微量な、例えば数個レベルの微生物数をカウントする上で重要である。後述の第３の実施形態に係る微生物計数機能を用いて、クリーンルーム内の空中浮遊菌数をモニタする実験系においては必要不可欠なデータである。
【００５５】
一方で、汚染度の高い水質等で、高濃度のATP測定が要求される場合には、汚染度を評価する上で図７Ｂの検量線は使用できない。しかしながら、本実施形態の化学発光計測装置では、光検出器１３とサンプル容器４底部との距離を任意に制御できるため、必要とされる濃度領域に応じて検量線を作成することが可能となる。具体的には、検出したいサンプルの発光強度が非常に高く、ダイナミックレンジの検出上限が足りない事態が生じたときに、光検出器１３とサンプル容器４底部の距離間隔を広げて対応すれば良い。例えば、第２のアクチュエータ１２が電動タイプの場合には、移動距離はモータに送るパルス数で決まるので、検出可能な感度領域に適した距離を予め実験で探しておいて、その時のパルス数を制御機の記憶媒体に残しておく。そして、必要に応じて、適したパルス数を選択し、容器との距離を即座に変更して対応する。一方、第２のアクチュエータ１２がエアータイプの場合には、物理的なストッパで距離を制御する。つまり、実験から感度に応じてストッパの位置を予め決めておくことにより距離調整が可能となるものである。
【００５６】
＜第３の実施形態＞
第３の実施形態は、生菌数をカウントするための微生物計数装機能付化学発光計測装置に関するものである。これは、生菌に含まれるATPのみを選択的に検出し、そのATP量を計測する装置である。菌種により、ATP含有量が予め分かっているため、第２の実施形態の図７Ｂの検量線をもとに菌数を算出することができる。例えば、大腸菌１個のATP含有量は、２amolから３amolである。
【００５７】
図８Ａ及びＢ、並びに図９は、第３の実施形態による微生物計数装機能付化学発光計測装置５０と制御装置３で構成されるシステムの外観を示している。微生物計数機能付化学発光計測装置５０は、制御装置３で自動制御される。制御装置３からの命令で、開閉窓５１が開状態となり、装置内から、サンプル調整容器５３と発光検出容器５５をセットする遮光ステージ５２が装置外へ移動する（図８Ａ及びＢ）。ここで、サンプル調整容器ホルダ５４、発光検出容器ホルダ６９のそれぞれに専用の容器５３及び５５をセットする。
【００５８】
図９を参照して、微生物計数機能付化学発光計測装置５０の構成を詳細に説明する。化学発光計測装置５０は３個の分注機と１個の分取・分注機を備え、分注機のうち２つは試薬をサンプル調整容器５３に分注する手段であり、１つは発光試薬を発光検出容器５５へ分注する手段である。分取・分注機は、サンプル調整容器５３で調整が終了した溶液を分取し、該分取溶液を発光検出容器５５内へ分注する手段である。本実施形態において、発光試薬以外に使用する分注試薬は、ATP消去液とATP抽出液である。分注ノズル２０が、サンプル調整容器５３内へアプローチできるように、ｚ軸方向移動のための第３のアクチュエータ２４群に加え、ｘ軸方向へも移動できる第５のアクチュエータ５７が付加されており、分注ノズル位置をｘ、ｚ軸の２軸で制御できるようになっている。なお、第５のアクチュエータ５７は、第１の実施形態における第２のアクチュエータ２４と同様に、例えば、第１の遮光BOXの壁に取り付けられた門枠型の板状部材に固定されている。
【００５９】
遮光ステージ５２の内部には、第２のアクチュエータ１２に取付けられている光検出器１３が格納されている。遮光ステージ５２は、第４のアクチュエータ５８でｙ軸方向に移動可能である。遮光ステージ５２の天板の発光検出容器ホルダ６９が設置される部分は、貫通孔となっている。また、筒状の遮光アタッチメント５６が取付けられている。遮光アタッチメント５６の機能は、図１１に示すように、PMTがｚ軸方向に移動し、光検出器１３の先端を圧着シールすることで、遮光を可能とするものである。遮光アタッチメント５６は、弾性材料を使用しているので、光検出器１３のｚ軸方向への押し付けのみで迷光を遮断できる。弾性材料には、例えば、真空装置のリーク防止に用いるＯ-リングの材料である黒色のバイトンゴムが好適である。つまり、図８Ｂの状態では、遮光ステージ５２の貫通孔がサンプル調整容器ホルダ５４及び発光検出容器ホルダ６９で塞がれていないため、光検出器１３の受光面を保護する必要がある。そこで、図８Ｂの状態では、光検出器１３の先端部を遮光アタッチメント５６に押し当てた状態にしておくことにより、光検出部１３の受光面を迷光から保護するようにしている。
【００６０】
続いて、図１０を参照して、図９を用いた微生物中生菌計数法の手順を説明する。まず、開閉窓５１が開き（Ｓ１００１）、遮光ステージが移動する（Ｓ１００２）。ここで、採取した菌を含む菌懸濁液を収納したサンプル調整容器５３と発光検出容器５５を設置する（Ｓ１００３）。設置後、遮光ステージを微生物計数装置５０内部へ移動させる（Ｓ１００４）。そして、開閉窓５１が閉じる（Ｓ１００５）。
【００６１】
次に、サンプル調整容器５３内に、生菌以外の外来ATP、死菌由来のATPを消去するためのATP消去液を分注する（Ｓ１００６）。反応終了後、サンプル調整容器５３内にATP抽出液を分注し（Ｓ１００７）、遮光ステージ５２を発光検出容器５５から分注できる位置に移動する（Ｓ１００８）。次に、発光試薬を発光検出容器５５内へ分注する（Ｓ１００９）。ただし、発光試薬分注のタイミングは、ATP消去液注入前後でも良い。
【００６２】
発光検出容器５５内へ分注する調整済みサンプル溶液のサンプル調整容器５３内からの溶液分取は、計測をスタートする前に行う（Ｓ１０１０）。分取量は、数μｌから数ｍｌまで適用可能である必要があり、送液ポンプ２３系には、シリンジとシリンジポンプの組み合わせを用いるのが好適である。なお、上述の工程において、容器の設置時には、迷光による光の蓄積を抑制するために、図１１に示す状態となっているのが特徴である。
【００６３】
さらに、光検出器１３がｚ軸方向に移動し（Ｓ１０１１）、天板の貫通孔の内部に入り込み、光検出器１３であるPMTにHVを印加する（Ｓ１０１２）。そして、発光試薬を分注した発光検出容器下部から背景光信号を測定した後（Ｓ１０１３）、分取した調整済みサンプル溶液を発光検出容器５５内へ分注する（Ｓ１０１４）。調整済みサンプル溶液中のATPが発光試薬と反応し、光を発する。そのATP発光が測定される（S１０１５）。その後、PMTのHVがOFFとされ（S１０１６）、第２のアクチュエータ１２で光検出器１３の先端をｚ軸方向で遮光ステージ５２の天板７よりも下方へ移動し、さらにｙ軸方向に移動させ、遮光アタッチメント５６で光検出器１３の先端を圧着する（Ｓ１０１７）。
【００６４】
ここで得られたATP発光強度と第２の実施形態における図７Ｂの検量線から、菌数を算出し、データを出力することができる（Ｓ１０１８）。つまり、菌によって含まれるATP量が決まっているので菌数が算出できる。例えば、枯草菌は17amol/菌、黄色ブドウ球菌は1.52amol/菌、大腸菌は3amol/菌である。
【００６５】
なお本実施形態では、ATPの生物化学発光反応を利用した生菌数のカウントのための微生物計数機能付科学発光計測装置を示したが、全自動でサンプル調製を行う自動試料調製機構と高感度な化学発光検出機構とを具備した自動化装置の適用範囲は微生物計数機能に限定されない。本実施形態の変形例として、例えば試料として濃度未知の抗原を含む試料溶液を用い、発光試薬として大過剰のルシフェリンやATPを含む発光試薬を用い、さらにサンプル調製機構を用いて、試料抗原に対し例えばいわゆるサンドイッチイムノアッセイ方式の抗原抗体反応を行うことにより、抗原量に比例する量のルシフェラーゼ標識産物を含有する反応液を生成し、この反応液を分取・分注機構により発光試薬を収納した発光検出容器５５に分注して、生じる発光量を自動計測する系を実現することも可能である。この変形例における発光量は反応液中のルシフェラーゼの量、即ち抗原の量に比例する。従って、濃度既知の標準抗原試料の発光量との比較により、抗原量の測定が可能な、高感度な免疫測定装置が実現できる。また核酸のハイブリダイゼーションを選択的結合原理として用い、ルシフェラーゼを標識として用いる、DNAやRNAなどの高感度検出、定量装置などに適用することも可能である。
【００６６】
＜実施形態のまとめ＞
第１実施形態は、サンプル容器をサンプル容器ホルダに設置、または取出す際に使用する開閉扉を有する第１の遮光BOXと、第１の遮光BOX内部に、天板の一部がシャッターユニットになっており、その天板が第１の遮光BOXを覗くように開閉する機構が設けられ、その内部に光検出器が納められている第２の遮光BOXで構成された２重遮光型の発光計測装置を提供している。これにより、迷光を完全に遮断して高感度で高精度に発光計測を実行することができる。
【００６７】
より具体的な遮光の構造に関しては、第２の遮光BOXの天板が、開閉用の貫通孔を少なくとも1つ有し、該貫通孔上にサンプル容器を設置する容器ホルダが設置されている構成を基本とし、上記シャッターが該貫通孔を開閉するように機能する。底板に電動アクチュエータを介して光検出器が設置されており、第２の遮光BOXの天板のシャッターが開くことにより、サンプル容器ホルダに設置されたサンプル容器の底部と対向して第２の遮光BOX内の光検出器の受光面が位置するようになっている。
【００６８】
また、第１の遮光BOXを開き、発光物質を含む容器を設置する際、第２の遮光BOXの天板のシャッターは閉めておく。これにより、暗電流値のばらつき原因となる光検出器への迷光の侵入を遮断する。そして、発光物質を含む容器を設置した後に、第１の遮光BOXを閉める。測定時には、第２の遮光BOXの天板に設けられたシャッターが開き、電動アクチュエータにより、光検出器の受光面が貫通孔に挿入される。電動アクチュエータの制御により、サンプル容器の底部と光検出の受光面の距離を任意に制御できる。光検出の受光面は、２重遮光用のシャッター位置よりも上部に配置できるので、サンプル容器底部との近接化が実現される。この状態で、発光計測を行うため、光を効率よく受光面に集められ、いわゆる大きな立体角を形成でき、高い感度、及び高い精度で検出できる。
【００６９】
第２の実施形態は、上記第1の実施形態の構成に加えて、サンプル容器内に液体を分注する手段（ノズル、送液ポンプ、液体搬送配管等）を備えている。
【００７０】
さらに、第３の実施形態は、微生物計測機能を有する化学発光計測装置を提供する。この微生物計測機能は、上述した２重遮光型の化学発光検出装置の第１の遮光BOX内部に、微生物中の生菌に由来するATP量を計測するために必要な反応を行うための処理溶液を分注/分取するためのノズル群とノズルにつながる溶液配管、さらに、処理溶液をストックしておく溶液保持容器と、さらに、溶液をノズル先端から分取/分注するための手段であるポンプによって実現される。なお、第２の遮光BOX上の天板の貫通孔位置には、発光計測用容器の容器ホルダが設置されており、それ以外の場所に容器が設置できる容器ホルダが少なくとも１つ設置されている。ここでは、発光計測用容器以外の容器はサンプルの調整に使用するため、サンプル調整容器ということとする。
【００７１】
試料調製容器中の菌懸濁液に、ノズルからATP消去液を分注し、生菌以外の死菌や浮遊ATPを消去する。次に、ATP抽出液を分注し、生菌に含まれている生菌中ATPを抽出する。これらのプロセス中では、光検出器は、第２の遮光BOXで遮光されている。次に、発光計測用容器内に発光試薬を分注し、最後に処理済菌懸濁液を分取し、発光試薬内に分注し混合する。混合と同時に、または、混合直前には、光検出器の受光面は第２の遮光BOXの天板（貫通孔を備える）よりも上部に移動しており、発光計測用容器に近接して測定を開始する。分注時と同時もしくはそれ以前の背景光データを取得できるため、いわゆるフラッシュ型発光試薬を用いる場合、反応開始直後の最も高い発光時の信号を取得することができる。
【００７２】
なお、第３の実施形態の構成を第１又は第２の実施形態に追加することも可能である。たとえば、遮光アタッチメント５６（図１１参照）を第１又は第２の実施形態の構成に追加してもよい。これにより、より遮光性が担保される。
【符号の説明】
【００７３】
１…第１の遮光BOX、２…開閉扉、３…制御装置、４…サンプル容器、５…サンプル容器ホルダ、６…第２の遮光BOX、７…天板、８…貫通孔、９…板状部材、１０…第１のアクチュエータ、１２…第２のアクチュエータ、１３…光検出器、１４…発光物質サンプル、１５…光電面、１６…入射窓、１７…金属膜、１８…テーパ形状のサンプル容器ホルダ、１９…半球形状のサンプル容器ホルダ、２０…分注ノズル、２１…配管コネクタ、２２…液体搬送管、２３…送液ポンプ、２４…第３のアクチュエータ、２５…発光物質を含んだサンプル、２６…分注液滴、２７…発光溶液、４４・・・発光曲線、４５・・・背景光信号、４６・・・ATP発光信号、４７・・・検量線グラフ、４８・・・信号強度ピーク、４９・・・検量線、５２・・・遮光ステージ、５３・・・サンプル調整容器、５４・・・サンプル調整容器ホルダ、５５・・・発光検出容器、５６・・・遮光アタッチメント、５７・・・第５のアクチュエータ、５８・・・第４のアクチュエータ、６８・・・円柱形状のサンプル容器ホルダ、６９・・・発光検出容器ホルダ、５０・・・微生物計数機能付化学発光装置、１００・・・発光計測装置
【特許請求の範囲】
【請求項１】
発光計測対象の試料を収めた容器をホルダに設置し、
前記容器の設置後に、光を検出する光検出器に対向して設けられた遮光板を前記光検出器に対向する位置から移動させ、
前記遮光板の移動後に、前記光検出器の受光面を、前記遮光板の移動前における前記遮光板の前記光検出器に対する対向面の位置と同じ位置か、前記遮光板の移動前における前記対向面の位置よりも前記容器に近い位置に、前記容器と対向させて配置し、
前記光検出器の受光面の配置後に、前記光検出器による前記試料についての発光計測を行うことを特徴とする発光計測方法。
【請求項２】
前記容器の設置の前に、
前記光検出器を、天板に貫通孔を有する遮光室中に設け、
前記遮光板を、前記貫通孔を閉じるように設けることを特徴とする請求項１に記載の発光計測方法。
【請求項３】
前記光検出器の受光面の配置の際に、前記検出器の少なくとも先端部分が前記貫通孔を通過するように移動させることを特徴とする請求項２に記載の発光計測方法。
【請求項４】
前記容器の設置の前に、前記ホルダを前記貫通孔上に配置することを特徴とする請求項２に記載の発光計測方法。
【請求項５】
前記光検出器の受光面の配置の際に、
予め、前記ホルダが備える前記貫通孔に通じる内部空間中に前記容器の少なくとも底部が位置するように前記容器を設置しておき、
前記検出器の少なくとも先端部分を、前記貫通孔を通過した後に、前記内部空間中で前記容器と対向して配置されるように、前記内部空間の内部に移動させることを特徴とする請求項２に記載の発光計測方法。
【請求項６】
前記光検出器の受光面の配置の際に、前記遮光版の移動方向と前記光検出器の移動方向とが垂直をなすように前記光検出器を前記遮光板に対して相対的に移動させることを特徴とする請求項１に記載の発光計測方法。
【請求項７】
前記発光計測の際に、光の信号強度に応じて、前記容器の底部と、前記容器と対向する光検出器の距離を制御することを特徴とする請求項１に記載の発光計測方法。
【請求項８】
前記光検出器の移動後に、前記容器に発光試薬を注入することを特徴とする請求項１に記載の発光計測方法。
【請求項１】
発光計測対象の試料を収めた容器をホルダに設置し、
前記容器の設置後に、光を検出する光検出器に対向して設けられた遮光板を前記光検出器に対向する位置から移動させ、
前記遮光板の移動後に、前記光検出器の受光面を、前記遮光板の移動前における前記遮光板の前記光検出器に対する対向面の位置と同じ位置か、前記遮光板の移動前における前記対向面の位置よりも前記容器に近い位置に、前記容器と対向させて配置し、
前記光検出器の受光面の配置後に、前記光検出器による前記試料についての発光計測を行うことを特徴とする発光計測方法。
【請求項２】
前記容器の設置の前に、
前記光検出器を、天板に貫通孔を有する遮光室中に設け、
前記遮光板を、前記貫通孔を閉じるように設けることを特徴とする請求項１に記載の発光計測方法。
【請求項３】
前記光検出器の受光面の配置の際に、前記検出器の少なくとも先端部分が前記貫通孔を通過するように移動させることを特徴とする請求項２に記載の発光計測方法。
【請求項４】
前記容器の設置の前に、前記ホルダを前記貫通孔上に配置することを特徴とする請求項２に記載の発光計測方法。
【請求項５】
前記光検出器の受光面の配置の際に、
予め、前記ホルダが備える前記貫通孔に通じる内部空間中に前記容器の少なくとも底部が位置するように前記容器を設置しておき、
前記検出器の少なくとも先端部分を、前記貫通孔を通過した後に、前記内部空間中で前記容器と対向して配置されるように、前記内部空間の内部に移動させることを特徴とする請求項２に記載の発光計測方法。
【請求項６】
前記光検出器の受光面の配置の際に、前記遮光版の移動方向と前記光検出器の移動方向とが垂直をなすように前記光検出器を前記遮光板に対して相対的に移動させることを特徴とする請求項１に記載の発光計測方法。
【請求項７】
前記発光計測の際に、光の信号強度に応じて、前記容器の底部と、前記容器と対向する光検出器の距離を制御することを特徴とする請求項１に記載の発光計測方法。
【請求項８】
前記光検出器の移動後に、前記容器に発光試薬を注入することを特徴とする請求項１に記載の発光計測方法。
【図１Ａ】
【図１Ｂ】
【図２Ａ】
【図２Ｂ】
【図２Ｃ】
【図２Ｄ】
【図３Ａ】
【図３Ｂ】
【図３Ｃ】
【図４】
【図５Ａ】
【図５Ｂ】
【図５Ｃ】
【図６】
【図７Ａ】
【図７Ｂ】
【図８Ａ】
【図８Ｂ】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【図１Ｂ】
【図２Ａ】
【図２Ｂ】
【図２Ｃ】
【図２Ｄ】
【図３Ａ】
【図３Ｂ】
【図３Ｃ】
【図４】
【図５Ａ】
【図５Ｂ】
【図５Ｃ】
【図６】
【図７Ａ】
【図７Ｂ】
【図８Ａ】
【図８Ｂ】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【公開番号】特開２０１２−１９８２４２（Ｐ２０１２−１９８２４２Ａ）
【公開日】平成２４年１０月１８日（２０１２．１０．１８）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１２−１３９５７７（Ｐ２０１２−１３９５７７）
【出願日】平成２４年６月２１日（２０１２．６．２１）
【分割の表示】特願２００７−１１２０１８（Ｐ２００７−１１２０１８）の分割
【原出願日】平成１９年４月２０日（２００７．４．２０）
【出願人】（０００００５１０８）株式会社日立製作所 (27,607)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２４年１０月１８日（２０１２．１０．１８）
【国際特許分類】
【出願日】平成２４年６月２１日（２０１２．６．２１）
【分割の表示】特願２００７−１１２０１８（Ｐ２００７−１１２０１８）の分割
【原出願日】平成１９年４月２０日（２００７．４．２０）
【出願人】（０００００５１０８）株式会社日立製作所 (27,607)
【Ｆターム（参考）】
[ Back to top ]