【課題】正確な測定が可能な蛍光センサ３０を提供する。
【解決手段】実施形態の蛍光センサ３０は、基板１１と、蛍光を電気信号に変換するＰＤ素子１２と、
アナライトおよび励起光により前記蛍光を発生するハイドロゲルからなるインジケータ１９が乾燥状態で収容されたインジケータ空間１６の側面を構成するセンサ枠１７と、蛍光を透過し励起光を遮るフィルタ１３と、励起光を発生するＬＥＤ素子１４と、インジケータ空間１６の下面の少なくとも一部を構成する透明中間層１５と、インジケータ空間１６の上面を構成する遮光層１８と、インジケータ空間１６への体液の進入によるインジケータ１９の膨潤を電気抵抗変化により検知する膨潤検知センサである電極２１、２２と、を具備する。 （もっと読む）

【課題】効率よく溶液内の発光を受光面に誘導する発光計測系と、暗電流のばらつきを防止する迷光遮断系を具備した高感度な発光計測方法を提供する。
【解決手段】発光計測対象の試料を収めた容器をホルダに設置した後に、光を検出する光検出器に対向して設けられた遮光板を光検出器に対向する位置から移動させる。この遮光板の移動後には、光検出器の受光面を、遮光板の移動前における遮光板の光検出器に対する対向面の位置と同じ位置か、遮光板の移動前における対向面の位置よりも容器に近い位置に、容器と対向させて配置する。そして、光検出器の受光面の配置後に、光検出器による試料についての発光計測を行う。 （もっと読む）

【課題】 検量線を示すパラメータを自動的に推定することができ、例えばフローコントローラにおけるボードコンピュータ等によっても実現可能な検量線生成装置等を提案する。
【解決手段】 濃度ｘ及びパラメータｐを含むロジスティック式ｙ＝ｆ（ｘ，ｐ）において、パラメータｐを推定することにより検量線を生成する自動検量線生成器５であって、計測装置３より複数の既知濃度及び計測値の組み合わせを受信する計測値受信部２１と、パラメータｐ及びオフセット値Ｘ_Offsetの初期値に対して、計測値ｙ_jとｆ（ｘ_j−Ｘ_Offset，ｐ_i）との差分を小さくする新たなパラメータｐ_j及びオフセット値Ｘ_Offsetの推定値を計算するパラメータ推定手段を備える。また、計測データ収集部１１は、例えば、磁気ビーズによる化学発光計測において、界面活性剤と酵素標識抗原の攪拌等を含め、全ての処理を自動的に実現可能なものであってもよい。 （もっと読む）

【課題】本発明は、準備状態において反応容器で使うセルブランク水の消費を削減することを目的とする。
【解決手段】本発明は、繰返し使用される複数の反応容器と、反応容器に試料や試薬を分注するサンプリング機構と、反応容器にセルブランク水を注入するセルブランク水吐出機構と、反応容器からセルブランク水を抜くセルブランク水排出機構と、セルブランク水が入る反応容器のセルブランク測定および試料反応液が入る反応容器の試料測定を光学的に測定する光学測定手段と、複数の反応容器が順次に移動するうちに光学測定手段で測定されたセルブランク測定値と試料測定値とを比べて適正試料測定値を算定する算定機能が備わる自動分析装置にあって、セルブランク水を入れる反応容器の数量を制限する水削減モードを備えことを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】被検出物を正確に検出することが可能な検出機を提供する。
【解決手段】透明な容器内における蛍光物質の蛍光を利用して被検出物を検出する検出機であって、容器内の蛍光物質を励起するために容器に光を照射する光源と、光源が照射した光により励起された容器内の蛍光物質が基底状態に戻る際、蛍光物質から発生する蛍光を検出する光センサと、を備え、光センサは、容器内の蛍光物質の蛍光を検出可能であるとともに、光源により照射される光のうち、直進光及び容器表面で反射した反射光を検出しないよう配置されている、検出機。 （もっと読む）

【課題】化学分析装置において、被検試料や試薬の使用量を微量化すると共に、測定精度を向上すること。
【解決手段】被検試料と試薬の混合液が入った反応管４に光源２１からの光を照射し、反応管４を透過した光を分光して検出し、その検出結果から所定の項目の測定を行う化学分析装置において、光源２１と反応管４との間に配置された光学レンズ２４と、光源２１と光学レンズ２４との間であって、光学レンズ２４からその焦点距離離れた位置に配置されたスリット２２とを具備する。 （もっと読む）

【課題】生化学測定における測定時間を短縮しようとする際、項目ごとに測光時間を変更したり、検体ごとに測定時間を変更するには反応が終了したという指標が必要であるが、これまでは反応の終了を判断する方法がなかった。
【解決手段】試料中に含まれる測定対象物質の測定において、時間経過とともに変化する計測値を用いて近似式のパラメータを計算し、該パラメータの収束度合いに応じて、反応の収束度合いを判断し、反応が収束したと判断された時点でのパラメータを用いて、反応終了時点での測定値を計算する。 （もっと読む）

【課題】反応容器に垂直で一様な平行光線である測定光を照射して分析を行うことにより、分析精度を向上しうる自動分析装置、測光装置および測光方法を提供する。
【解決手段】自動分析装置１の測光装置１７は、光源１７ａから照射された測定光を集光する光源レンズ１７ｂと、光源レンズ１７ｂにより集光された測定光を平行光として反応容器３６に照射するコンデンサレンズ１７ｅと、照射する測定光量を調整するコンデンサ絞り１７ｄと、反応容器３６への測定光の照射範囲を調整する視野絞り１７ｃと、を備え、光源１７ａ、光源レンズ１７ｂ、視野絞り１７ｃ、コンデンサ絞り１７ｄ、コンデンサレンズ１７ｅおよび反応容器３６をケーラー照明系となるよう配置する。 （もっと読む）

【課題】ランプハウスの光源ランプ交換時、過熱されたランプハウス内の冷却時間を短縮出来るランプハウス冷却法を提供すること。
【解決手段】試薬庫１４の保冷に用いられている冷却液に三方弁２６を設置し、その三方弁２６からランプハウス１９４を経由する冷却液バイパス配管２２ｅを接続させて水を媒体とするランプハウス雰囲気の冷却を行うランプハウス冷却方法。光源ランプ１９４ｃを交換する場合、制御部３１は装置制御部３３に三方弁２６の切替を指示して試薬庫１４のみを循環していた冷却液の流路をランプハウスを経由するように制御し、ランプハウス１９４内を冷却する。また、ランプハウス１９４から試薬庫１４に流通する配管上に冷却器を設置し、ランプハウス１９４内で熱された冷却液を設定温度まで冷却することによって設定温度よりも高温の冷却液が試薬庫１４に流れ込んで試薬庫内部の温度が上昇するのを防ぐ。 （もっと読む）

【課題】Ｆｂｇ（フィブリノーゲン濃度）測定用の試薬を用いた測定を最小限に抑え、ＰＴ測定等の測定結果を用いてＦｂｇを精度良く取得する。
【解決手段】血液凝固分析装置１は、血液とＰＴ測定用試薬から調製された第１測定試料の透過光量を検出する検出部、第１測定試料から検出された透過光量に基づいて血液中のＦｂｇを反映したｄＦｂｇ濃度を取得するｄＦｂｇ取得手段、ｄＦｂｇ値が所定範囲内にあるか否かを判定する判定手段、ｄＦｂｇ値が所定範囲外である場合に血液とＦｂｇ測定用試薬とから調製された第２測定試料の透過光量を検出する検出部、第２測定試料から検出された透過光量から血液中のＦｂｇ濃度を取得するＦｂｇ取得手段を備える。 （もっと読む）

【課題】異なる成分から成る試料を基板に静電噴霧して、塗布された基板から特定の成分を持つ試料のみを検出できる生物活性物質分析装置を提供する。
【解決手段】試料溶液を入れたノズルと、前記ノズルに対向する位置に配置され捕集電極と分析電極が形成された基板と、前記ノズルとアースとの間に第１の電圧を印加するための第１の電源と、前記分析電極とアースとの間に第２の電圧を印加するための第２の電源と、前記捕集電極とアースとの間に第３の電圧を印加するための第３の電源と、からなる生物活性物質分析装置。 （もっと読む）

【課題】生菌計測において、ノズルに付着した生菌や残留ATP由来のバックグラウンドを抑えて、高精度で迅速な発光測定方法とそのための装置を提供する。
【解決手段】ノズルと溶菌溶液、発光試薬溶液、検出部を備えることを特徴とする洗浄装置と洗浄方法、発光測定方法で、ノズルに付着した生菌を除去するために、ノズルを溶菌溶液に浸し、次に発光試薬溶液に浸し、洗浄工程で生じる発光を検出部でモニタリングする。 （もっと読む）

【課題】測定精度が高く、かつ、簡便な測定と測定値の後処理に便利な情報活用ができる土壌成分液濃度測定器の提供。
【解決手段】土壌養分に応じた被測定溶液を簡便に創生し、被測定溶液の濃度測定を行う。発光部と受光部の波長と光量を制御、計測する制御処理部を備えているので、測定時には、発色に最も適した方法即ち、吸収スペクトルを選択できるため、時間の短縮及び測定値に測定者の主観が入らない。測定に特別な熟練と技術を必要とせず、また、測定に要する時間は大幅に短縮できる。以上から、煩雑性と専業性を排除し、測定者の主観が全く入らない簡便な土壌成分液濃度測定器を提供する。 （もっと読む）

【課題】
細胞表層に存在するタンパク質、糖鎖、脂質などの分子の構造情報を、細胞を破壊せずに観察するためのアレイ基板の開発と、それを用いて簡便・迅速・安価に細胞表層のプロファイルを達成しうる新規操作手法の提供。
【解決手段】
本発明では、蛍光標識した生存状態の細胞を含んだ溶液をアレイ基板と接触させた後で、基板表面上に非特異的に吸着している余剰細胞を除去する工程を設けることで、細胞の表層分子の構造情報を細胞が生存した状態で観察できる。
さらに、生存状態の細胞内に蛍光色素を取り込ませる蛍光標識法、基板上の余剰細胞を沈降除去する方法と共に、低吸着性表面コート基板を効果的に組み合わせることにより、課題であった基板表面への細胞の非特異的結合を大幅に抑制し、蛍光観察時のスポット輝度値とバックグラウンド輝度値の蛍光強度比（S/N比）の劇的な改善を達成した。 （もっと読む）

【課題】装置の複雑化及びコストの上昇を招くことなく、温度及び湿度のような外乱の影響を排除できる分子認識センサを得ること。
【解決手段】ポンプ１２の起動により配管１３に送り込まれた試料水に、標識発光物質添加部１４からの標識発光物質が添加され、この試料水が標識発光物質反応部１５に送られる。すると、試料水中のカビ臭物質と標識発光物質とが反応して両者が結合した後、これらを含む試料水が反応後試料導入部１６内に導入される。反応後試料導入部１６内に配設されている認識材料１７の鋳型部は、標識発光物質と結合したカビ臭物質を捕捉する。そして、光検出部２０は、光の照射及び受光によりカビ臭物質の存在を検知する。 （もっと読む）

【課題】呈色試薬が必ずしも標的とする反応に特異的ではなく、妨害反応の影響を受ける場合にも、比較的簡易な検出系にて高感度、迅速、自動連続的に汚染薬物混入を検出する。
【解決手段】 ａ．試料を薬物特異酵素に曝露した酵素の活性の程度と、ｂ．酵素に薬物特異酵素に曝露していない試料による呈色試薬の呈色の程度と、ｃ．試料より薬物を除いた後、薬物特異酵素に曝露した酵素の活性の程度とを指標にして薬物の有無、濃度を測定する。 （もっと読む）

【課題】 呈色反応を利用して被測定水中の被検成分濃度を測定するにあたり、呈色試薬の薬注誤差を考慮した上で、呈色試薬が適正量薬注されたか否かを判断する方法を提供すること。
【解決手段】 あらかじめ、呈色試薬と色素を含む薬液の薬注量のばらつきを考慮した許容最大薬注量と許容最小薬注量を設定し、前記色素の光吸収波長で呈色反応液の発色度合を測定することで、基準水中の被検成分濃度と呈色反応液の発色度合との関係について、発色度合の大きい検量線と発色度合の小さい検量線をそれぞれ作成し、該検量線で囲まれる領域を薬注判定領域として設定しておき、被測定水の測定プロセスにおいて、前記色素の光吸収波長で呈色反応液の発色度合を測定し、得られた発色度合が、前記薬注判定領域の被検成分濃度のうち、被測定水中の被検成分濃度に対応した発色度合の領域内にあるか否かを判定する薬注判定ステップを含む。 （もっと読む）

【課題】蛍光分子による試料の標識や金属薄膜上への試料の固着を要することなく、核酸と蛋白質の相互作用を容易にかつ高感度で検出する。
【解決手段】試料Ｓ中での核酸と蛋白質との相互作用の発生の有無を光学的に検出する。具体的には、試料Ｓに対して励起光Ｌｅを照射するとともに、この励起光Ｌｅの照射により試料Ｓ内に生ずる光熱効果を測定するための測定光Ｌ２を照射する。この測定光Ｌ２の位相変化から、励起光Ｌｅによる試料Ｓの光熱効果を測定し、その測定信号の時間変化に基づいて核酸と蛋白質相互作用の発生の有無を判断する。 （もっと読む）

本発明は、マイクロ流体技術を使用して分子融解曲線を生成する新規な方法および素子を提供する。特に、本発明による素子および方法はＰＣＲ増幅生成物を分析するのに有用である。
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【課題】 残存すべき成分が移送されているか否かを光学的に検出する。
【解決手段】 軸心周りに配置され、液体サンプルが注入可能に構成された第１のチャンバーと、第１のチャンバーに対して前記軸心より外側に配置され、第１のキャピラリーを通じて前記第１のチャンバーと連結された第２のチャンバーとを備えた分析用ディスク１００が装着され、第１のチャンバーに液体サンプルが注入された状態で、分析用ディスク１００を軸心廻りに回転させて遠心分離をし、遠心分離後の前記液体サンプルの一部成分を前記第１のキャピラリーを通して第２のチャンバーに移送させるようにした分析装置において、第２のチャンバーに移送された液体サンプル中に、第１のチャンバーで分離され、第１のチャンバー中に残存すべき成分が移送されていないかどうかを、第２のチャンバーに光ピックアップ１０４より光を照射し検出する。 （もっと読む）