医療用ガイドワイヤ
【課題】
ガイディングカテーテルを湾曲させた場合における抵抗を低減させ、かつその抵抗を低減した状態を長く継続させる耐久性を向上させた医療用ガイドワイヤを提供する。
【解決手段】
医療用ガイドワイヤ１のコアシャフト３は、コイル体５の基端側にコイル体５の径よりも細い第２の円筒部１１を有し、その第２の円筒部には、親水性材料７が被覆されている。また、第２の円筒部１１を被覆する親水性材料７は、コイル体５を被覆する親水性材料７よりも厚く被覆されている。
ガイディングカテーテルを湾曲させた場合における抵抗を低減させ、かつその抵抗を低減した状態を長く継続させる耐久性を向上させた医療用ガイドワイヤを提供する。
【解決手段】
医療用ガイドワイヤ１のコアシャフト３は、コイル体５の基端側にコイル体５の径よりも細い第２の円筒部１１を有し、その第２の円筒部には、親水性材料７が被覆されている。また、第２の円筒部１１を被覆する親水性材料７は、コイル体５を被覆する親水性材料７よりも厚く被覆されている。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、医療用ガイドワイヤに関する。
【背景技術】
【０００２】
従来、血管、消化管、尿管等の管状器官や体内組織に挿入して使用されるカテーテル等の医療器具を案内するために種々の医療用ガイドワイヤが提案されてきた。
【０００３】
例えば、特許文献１には、先端部より後端側が一定径であって先端先細り形状のワイヤ本体２と、そのワイヤ本体２の先端部分に巻回された螺旋状のコイル４と、そのコイル４を覆う樹脂被覆層６と、樹脂被覆層６の基端部とワイヤ本体２との間の段差空間を埋める環状部材５とから構成された医療用ガイドワイヤが記載されている。
【０００４】
また、特許文献１に記載の医療用ガイドワイヤにおける樹脂被覆層６の外表面及び環状部材５の外表面には、親水性潤滑層１３が形成されている。
【０００５】
特許文献１は、この文献に記載の発明によれば、医療用ガイドワイヤと医療器具とを組み合わせて使用する場合に、医療用ガイドワイヤが医療器具に引っ掛かることが防止されるとしている。
【０００６】
ここで、医療用ガイドワイヤと医療器具とを組み合わせて使用する場合を図面を参照して説明する。
【０００７】
図６〜図８は、大腿動脈から心臓に至る領域に配置された医療器具であるガイディングカテーテル及び医療用ガイドワイヤの状態を示す状態説明図であり、図６は、医療用ガイドワイヤ５０の先端が左冠状動脈６７の左冠状動脈主幹部６１に達した状態を示し、図７は、医療用ガイドワイヤ５０の先端が左冠状動脈６７の左前下行枝６３に位置する狭窄部７１に達した状態を示し、図８は、医療用ガイドワイヤ５０の先端が左前下行枝６３の末端部に達した状態を示す。
【０００８】
先ず、図６に示すように、ガイディングカテーテル５１の先端部を、大腿動脈から下行大動脈５７、大動脈弓５５及び上行大動脈６５へと前進させて、大動脈弁５３の手前の右冠状動脈５９又は左冠状動脈６７の一方の入口に定置させる（図６では、ガイディングカテーテル５１を左冠状動脈６７の入口に定置させている。）。そして、医療用ガイドワイヤ５０を定置されたガイディングカテーテル５１内に挿入してガイディングカテーテル５１の先端部から突出させる。
【０００９】
なお、左冠状動脈６７は、動脈の上流側に位置する左冠状動脈主幹部６１と、その左冠状動脈主幹部６１から分岐した一方の下流側に位置する左回旋枝６９と、左冠状動脈主幹部６１から分岐した他方の下流側に位置する左前下行枝６３とから構成される。
【００１０】
ここで、例えば、左前下行枝６３の所定位置に狭窄部７１が存在する場合には、図７に示すように、ガイドワイヤ５０を狭窄部７１の位置まで前進させて狭窄部７１が形成された動脈の部分を治療することとなる。
【００１１】
また、図８に示すように、ガイドワイヤ５０を左前下行枝６３の末端部まで前進させることも可能である。
【００１２】
図６〜図８に示すように、定置されたガイディングカテーテル５１は、大腿動脈からほぼ直線状に延び、下行大動脈５７から大動脈弓５５に至る領域７３において湾曲し、上行大動脈６５から左冠状動脈６７に至る手前の領域７５においてさらに曲率半径が小さい状態で湾曲し、左冠状動脈６７の入口付近の領域７７でさらに曲率半径が小さい状態で湾曲している。
【先行技術文献】
【特許文献】
【００１３】
【特許文献１】特開２００８−３０７３６７号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１４】
特許文献１に記載の医療用ガイドワイヤは、樹脂被覆層６の外表面及び環状部材５の外表面が親水性潤滑層１３で被覆されているものであるが、図６〜図８に示すようにガイディングカテーテル５１が湾曲した状態においては、領域７３、領域７５及び領域７７において医療用ガイドワイヤ５０とガイディングカテーテル５１との摺動抵抗が増大するという問題があった。
【００１５】
また、医者の手技中においては、医療用ガイドワイヤとガイディングカテーテルとが継続して摺動するものであるから、医療用ガイドワイヤとガイディングカテーテルとの摺動抵抗を低減させた状態を可能な限り長く継続させる耐久性についても考慮する必要があった。
【００１６】
また、特許文献１に記載の医療用ガイドワイヤは、樹脂被覆層６の基端部とワイヤ本体２との間の段差空間を環状部材５によって埋めるものであるが、ワイヤ本体２と環状部材５との間には角部を有する凹み部が形成されているため、医療用ガイドワイヤを操作する際の抵抗がこの凹み部によっても増大するという問題があった。
【００１７】
さらに、特許文献１に記載の医療用ガイドワイヤの凹み部が角部を有しているため、血液または体液がその凹み部に滞留する可能性があるという問題もあった。
【００１８】
本発明は、かかる事情に鑑みてなされたものであり、ガイディングカテーテルを湾曲させた場合における抵抗を低減させた医療用ガイドワイヤを提供すること、また、その抵抗を低減した状態を長く継続させる耐久性を向上させた医療用ガイドワイヤを提供すること、さらには、操作する際の血液または体液の流れを阻害しない医療用ガイドワイヤを提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【００１９】
これらの目的を達成するために、本願請求項１に係る発明は、コアシャフトと、そのコアシャフトの少なくとも先端部を覆うコイル体とを備えた医療用ガイドワイヤにおいて、特に、前記コアシャフトは、前記コイル体の基端側に前記コイル体の径よりも細い円筒部を有し、前記円筒部には、親水性材料が被覆されていることを特徴とする。
【００２０】
また、請求項２に係る発明は、請求項１に記載の医療用ガイドワイヤにおいて、前記親水性材料は、前記コイル体にも被覆されており、前記円筒部を被覆する親水性材料の厚みは、前記コイル体を被覆する親水性材料の厚みよりも厚いことを特徴とする。
【００２１】
また、請求項３に係る発明は、請求項２に記載の医療用ガイドワイヤにおいて、前記親水性材料を含む前記円筒部の径は、前記親水性材料を含む前記コイル体の径よりも細いことを特徴とする。
【００２２】
また、請求項４に係る発明は、請求項１〜３の何れかに記載の医療用ガイドワイヤにおいて、前記コイル体の基端部から前記円筒部までの領域を流線形状に形成したことを特徴とする。
【００２３】
また、請求項５に係る発明は、請求項４に記載の医療用ガイドワイヤにおいて、前記コイル体の基端部から前記円筒部までの中間領域を直線状に形成したことを特徴とする。
【００２４】
さらに、請求項６に係る発明は、請求項１〜５の何れかに記載の医療用ガイドワイヤにおいて、前記円筒部は、前記コアシャフトの先端から５０〜３５０ｍｍの範囲内に設けられていることを特徴とする。
【発明の効果】
【００２５】
本願請求項１に係る発明によれば、医療用ガイドワイヤのコアシャフトは、コイル体の基端側にコイル体の径よりも細い円筒部を有し、円筒部には、親水性材料が被覆されているので、ガイディングカテーテルとその内部に挿入された医療用ガイドワイヤの円筒部との間に空隙を確保することができ、ガイディングカテーテルを湾曲させた場合に、たとえガイディングカテーテルの内表面とガイドワイヤの外表面が接触した場合においても、径の異ならない円筒部によってガイドワイヤの操作性が変化することがない。また、円筒部には親水性材料が被覆されているので、ガイディングカテーテルと医療用ガイドワイヤとの摺動抵抗をさらに低減することができ、手技を行う医者にとって操作性の良い医療用ガイドワイヤを提供することができる。
【００２６】
また、請求項２に係る発明によれば、親水性材料はコイル体にも被覆されており、円筒部を被覆する親水性材料の厚みは、コイル体を被覆する親水性材料の厚みよりも厚いので、請求項１に係る発明の効果に加え、医者が手技を長い時間継続した場合においても、ガイディングカテーテルと医療用ガイドワイヤとの抵抗を低減した状態を維持することができ、耐久性を向上させることができる。
【００２７】
また、請求項３に係る発明によれば、親水性材料を含む円筒部の径は、親水性材料を含むコイル体の径よりも細いので、請求項２に係る発明の効果に加え、手技を行う医者にとってさらに操作性の良い医療用ガイドワイヤを提供することができる。
【００２８】
また、請求項４に係る発明によれば、コイル体の基端部から円筒部までの領域を流線形状に形成したので、請求項１〜３の何れかに記載の発明の効果に加え、医療用ガイドワイヤをカテーテル内、管状器官内または体内組織内で引く場合における摺動抵抗を低減することができ、手技を行う医者にとってさらに操作性の良い医療用ガイドワイヤを提供することができる。
【００２９】
また、請求項５に係る発明によれば、コイル体の基端部から円筒部までの中間領域を直線状に形成したので、請求項４に係る発明の効果に加え、血液または体液を滞留させることがなく、血液または体液の流れを阻害することがない。
【００３０】
さらに、請求項６に係る発明によれば、円筒部は、コアシャフトの先端から５０〜３５０ｍｍの範囲内に設けられているので、ガイディングカテーテルを心臓に適用する場合に生ずる湾曲形状に特に好適な医療用ガイドワイヤを提供することができる。
【図面の簡単な説明】
【００３１】
【図１】本発明の医療用ガイドワイヤの第１実施形態を示す全体図である。
【図２】第１実施形態のコアシャフトの第２の円筒部を拡大した部分拡大図である。
【図３】第１実施形態のコアシャフトとコイル体との接続状態を示す部分拡大図である。
【図４】第２実施形態のコアシャフトとコイル体との接続状態を示す部分拡大図である。
【図５】第３実施形態のコアシャフトとコイル体との接続状態を示す部分拡大図である。
【図６】大腿動脈から心臓に至る領域に配置されたガイディングカテーテル及び先端が左冠状動脈の左冠状動脈主幹部に達した医療用ガイドワイヤの状態図である。
【図７】大腿動脈から心臓に至る領域に配置されたガイディングカテーテル及び先端が左冠状動脈の左前下行枝に位置する狭窄部に達した医療用ガイドワイヤの状態図である。
【図８】大腿動脈から心臓に至る領域に配置されたガイディングカテーテル及び先端が左前下行枝の末端部に達した医療用ガイドワイヤの状態図である。
【発明を実施するための形態】
【００３２】
以下に、本発明の医療用ガイドワイヤを図面に示す好適実施形態に基づいて説明する。
【００３３】
＜第１実施形態＞
図１は、本発明の医療用ガイドワイヤの第１実施形態を示す全体図である。
【００３４】
なお、図１では、説明の都合上、左側を「基端」、右側を「先端」として説明する。
また、図１では、理解を容易にするため、医療用ガイドワイヤの長さ方向を短縮し、全体的に模式的に図示しているため、全体の寸法は実際とは異なる。
【００３５】
図１において、医療用ガイドワイヤ１は、コアシャフト３と、そのコアシャフト３の先端部を覆うコイル体５とから構成され、コアシャフト３の先端部とコイル体５の先端部とは最先端部９において固着されている。
【００３６】
コアシャフト３の材料は特に限定されるものではないが、本実施形態では、ステンレス鋼（ＳＵＳ３０４）が使用されている。その他、Ｎｉ−Ｔｉ合金等の超弾性合金、ピアノ線、タングステン線等の材料を使用することも可能である。
【００３７】
コアシャフト３は、基端側から先端側に向けて全体的に先細り形状をなしている。コアシャフト３は、その基端から所定距離の位置に位置する第１の円筒部２１と、その第１の円筒部２１の先端方向に隣接する第１のテーパ部２７と、その第１のテーパ部２７の先端方向に隣接する第２の円筒部１１（本発明の円筒部に相当）と、その第２の円筒部１１の先端方向に隣接する第２のテーパ部２５と、その第２のテーパ部２５の先端方向に隣接する第３の円筒部１９と、その第３の円筒部１９の先端方向に隣接する第３のテーパ部２９と、その第３のテーパ部２９の先端方向に隣接する第４の円筒部３１と、その第４の円筒部３１の先端方向に隣接するテーパプレス部３３と、そのテーパプレス部３３の先端方向に隣接する円筒プレス部３５とから構成されている。
【００３８】
なお、テーパプレス部３３は、プレス加工によって側断面形状をテーパ形状にしたものであり、円筒プレス部３５は、プレス加工によって側断面形状を円筒形状にしたものである。
【００３９】
第２の円筒部１１は、医療用ガイドワイヤ１の先端から５０〜３５０ｍｍの領域に形成されている。ここで、５０〜３５０ｍｍの領域とは、前述した左冠状動脈６７の左前下行枝６３または左回旋枝６９に狭窄部７１が存在し、その狭窄部７１に治療を施している場合に領域７７、領域７５及び領域７３を含む領域を意味する。
【００４０】
医療用ガイドワイヤ１の先端から５０〜３５０ｍｍの領域を第２の円筒部１１として円筒形状にしている理由は、領域７７、領域７５及び領域７３におけるガイディングカテーテルと医療用ガイドワイヤとの摺動抵抗を一定にするためである。
【００４１】
一方、第２の円筒部１１を円筒形状ではなく、例えばテーパ形状又は円錐形状に形成した場合には、領域７７、領域７５又は領域７３において摺動抵抗が変動する可能性があり、手技中における操作性が低下する可能性がある。
【００４２】
また、領域７５及び領域７７における曲率半径は、領域７３における曲率半径よりも小さいことから、第２の円筒部１１の形成領域を領域７５及び領域７７のみに限定して適用しても効果を得ることは可能である。その場合には、第２の円筒部１１を医療用ガイドワイヤ１の先端から５０〜２５０ｍｍの領域に形成すれば良い。
【００４３】
なお、本実施形態においては、大腿動脈から心臓に至る領域に配置されたガイディングカテーテルの形状に基づいて、医療用ガイドワイヤ１の第２の円筒部１１を形成しているが、ガイディングカテーテルを使用する体内箇所によって湾曲する位置が異なることから、その体内箇所に合わせて第２の円筒部１１を形成する必要がある。
【００４４】
また、ガイディングカテーテル以外の医療器具と医療用ガイドワイヤ１とを組み合わせて使用する場合には、それらの医療器具の湾曲形状に合わせて第２の円筒部１１を形成する必要がある。
【００４５】
しかしながら、何れの場合にも、第２の円筒部１１を円筒状に形成する点、第２の円筒部１１をコイル体５よりも基端側に形成する点及び第２の円筒部１１の外径をコイル体５の外径よりも細く形成する点は共通している。
【００４６】
第２の円筒部１１をコイル体５の基端側にコイル体５の外径よりも細く形成することにより以下の効果を奏する。
【００４７】
すなわち、医療用ガイドワイヤ１の最先端部９を含むコイル体５を体内に挿入させた場合には、コイル体５が体内を通過することにより、体内にコイル体５の外径に相当する空洞がコイル体５の基端側に形成される。コイル体５の基端側に位置する第２の円筒部１１はコイル体５の外径よりも細く形成されているため、コイル体５が通過することにより形成された空洞と第２の円筒部１１との間には空隙が生じる。
【００４８】
この空隙の発生により、第２の円筒部１１と空洞との間の摺動抵抗を低減することができる。
【００４９】
また、図６〜図８で図示したように、ガイディングカテーテルが湾曲した場合、または、医療用ガイドワイヤ１自体が体内で単独で湾曲した場合においても、コイル体５が通過することにより形成される空洞と第２の円筒部１１との間の摺動抵抗を低減することができる。
【００５０】
コイル体５の材料は特に限定されるものではないが、本実施形態では、ステンレス鋼（ＳＵＳ３０４）が使用されている。その他、コアシャフト３と同様に、Ｎｉ−Ｔｉ合金等の超弾性合金、ピアノ線、タングステン線等の材料を使用することも可能である。
【００５１】
コイル体５は、コアシャフト３の先端部にコイル状に巻回されており、最先端部９に連続するコイル先端ロウ付け部１５、そのコイル先端ロウ付け部１５の基端側に位置するコイル中間ロウ付け部１７を含む複数のコイル中間ロウ付け部及びコイル体５の基端に位置するコイル基端ロウ付け部１３の複数箇所にてコアシャフト３の先端部にロウ付け固定されている。
【００５２】
なお、図１には、一つのコイル中間ロウ付け部１７のみが図示され、その他のコイル中間ロウ付け部は省略されている。
【００５３】
コイル体５は、最先端部９近傍においては、隣接する素線間に空隙が生ずるように巻回されており、コイル先端ロウ付け部１５の基端側に隣接するコイル中間ロウ付け部１７から基端側においては、隣接する素線が接触するように巻回されている。
【００５４】
なお、本実施形態におけるコイル体５の素線の素線径は同一径であるが、コイル体５の基端から先端方向に沿って徐々に素線径を細く形成しても良く、コイル中間ロウ付け部１７より先端側の素線の素線径をそれ以外の素線の素線径よりも細く形成しても良い。
【００５５】
コイル体５の基端から先端方向に沿って徐々に素線径を細く形成すれば、医療用ガイドワイヤ１の先端部分の柔軟性を徐々に高めることができ、コイル体５全体を湾曲させる場合に有効である。
【００５６】
一方、コイル中間ロウ付け部１７より先端側の素線の素線径をそれ以外の素線の素線径よりも細く形成すれば、コイル中間ロウ付け部１７より先端側の柔軟性を高めることができ、コイル中間ロウ付け部１７よりも先端側の領域における比較的曲率半径の小さな湾曲を実行させる場合に有効である。
【００５７】
また、医療用ガイドワイヤ１の最先端部９からコイル体５及び第２の円筒部１１までの外表面には、親水性材料７が被覆されている。
【００５８】
親水性材料としては、例えば、セルロース系高分子物質、ポリエチレンオキサイド系高分子物質、無水マレイン酸系高分子物質（例えば、メチルビニルエーテル−無水マレイン酸共重合体等の無水マレイン酸共重合体）、アクリルアミド系高分子物質（例えば、ポリアクリルアミド、ポリグリシジルメタクリレート−ジメチルアクリルアミドのブロック共重合体）、水溶性ナイロン、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ヒアルロン酸塩等が挙げられる。
なお、本実施形態における親水性材料７は、ヒアルロン酸塩である。
【００５９】
医療用ガイドワイヤ１に被覆された親水性材料７は、カテーテル内、管状器官内または体内組織内における医療用ガイドワイヤ１の摺動抵抗を低減するものである。
【００６０】
本実施形態における親水性材料７は、コイル体５の外径よりも細い第２の円筒部１１に被覆されることにより、ガイディングカテーテルと医療用ガイドワイヤ１との間の摺動抵抗を顕著に低減することができた。
【００６１】
親水性材料７は、医療用ガイドワイヤ１の最先端部９からコイル体５及び第２の円筒部１１までの外表面に均一の厚みで塗布することで十分に摺動抵抗を低減することができる。
【００６２】
しかしながら、医者が手技をする際に長時間を要する場合には、医療用ガイドワイヤ１とガイディングカテーテルとの摺動回数が増大する。本実施形態では、その点についても考察がなされている。
【００６３】
図２は、本第１実施形態のコアシャフトの第２の円筒部を拡大した部分拡大図である。
【００６４】
図２において、第２の円筒部１１を被覆している親水性材料７は、コイル体５を被覆している親水性材料７よりも厚く形成されている。
【００６５】
すなわち、第２の円筒部１１の外表面から親水性材料７の外表面までの距離が、コイル体５の外表面から親水性材料７の外表面までの距離よりも長くなるように、親水性材料７がコアシャフト３の表面に形成されている。
【００６６】
また、第２の円筒部１１を被覆している親水性材料７は、第２の円筒部１１に隣接する第１のテーパ部２７を被覆している親水性材料７及び第２のテーパ部２５を被覆している親水性材料７よりも厚く形成されている。
【００６７】
したがって、図６〜図８に示すようにガイディングカテーテルが湾曲された状態で医療用ガイドワイヤ１を長時間摺動させたとしても、第２の円筒部１１における摺動抵抗が増大することがない。
【００６８】
また、親水性材料７を含む第２の円筒部の径は、親水性材料７を含むコイル体５の径よりも細いことが望ましい。
【００６９】
親水性材料７を含む第２の円筒部の径を、親水性材料７を含むコイル体５の径よりも細くすることにより、コイル体５がガイディングカテーテル内、管状器官内または体内組織内を通過することにより形成される空洞と、コイル体５の基端側に位置する第２の円筒部との間に空隙を発生することができ、ガイディングカテーテルを湾曲させた状態で医療用ガイドワイヤ１を長時間摺動させた場合においても、ガイディングカテーテルと医療用ガイドワイヤ１との間の摺動抵抗を低減することができる。
【００７０】
一方、医療用ガイドワイヤ１の摺動抵抗を低減することは、医療用ガイドワイヤ１を押す場合だけでなく、医療用ガイドワイヤ１を引く場合にも必要であり、本発明においては、その点についても考察がなされている。
【００７１】
図３は、本実施形態のコアシャフトとコイル体との接続状態を示す部分拡大図である。
【００７２】
図３において、親水性材料７は、コイル体５の基端部と第２のテーパ部２５との間に流線形状をなすように塗布されている。これにより、医療用ガイドワイヤ１をガイディングカテーテル内、管状器官内または体内組織内で引く際の摺動抵抗を低減することができる。
【００７３】
本実施形態では、親水性材料７をコイル体５の基端部と第２のテーパ部２５との間に流線形状をなすように塗布したが、この親水性材料７をコイル体５の基端部と第２の円筒部１１との間に流線形状をなすように塗布しても良い。そうすることにより、第２のテーパ部２５の凹み部分を減少させることができ、さらに、医療用ガイドワイヤ１をガイディングカテーテル内、管状器官内または体内組織内で引く際の摺動抵抗を低減することができる。
【００７４】
なお、この場合にも、第２の円筒部１１に塗布する親水性材料７をコイル体５、第１のテーパ部２７及び第２のテーパ部２５に塗布する親水性材料７よりも厚く形成することが好ましい。
【００７５】
その場合には、ガイディングカテーテルが湾曲された状態で医療用ガイドワイヤ１を長時間摺動させたとしても、第２の円筒部１１における摺動抵抗は増大することがない。
【００７６】
＜第２実施形態＞
次に、本発明の医療用ガイドワイヤの第２実施形態について説明する。
【００７７】
図４は、第２実施形態のコアシャフトとコイル体との接続状態を示す部分拡大図である。
【００７８】
図４において、コイル基端ロウ付け部１３は、コイル体５の基端部と第２のテーパ部２５との間が流線形状のロウ材によって形成されている。そして、その後、コイル体５からコイル基端ロウ付け部１３及び第２のテーパ部２５まで均一な厚みにて親水性材料７が塗布されている。
【００７９】
この第２実施形態の医療用ガイドワイヤ１によっても、医療用ガイドワイヤ１をガイディングカテーテル内、管状器官内または体内組織内で引く際の摺動抵抗を低減することができる。
【００８０】
第２実施形態では、ロウ材をコイル体５の基端部と第２のテーパ部２５との間に流線形状をなすように形成したが、このロウ材をコイル体５の基端部と第２の円筒部１１との間が流線形状をなすように形成しても良い。そうすることにより、第１実施形態と同様に、第２のテーパ部２５の凹み部分を減少させることができ、さらに、医療用ガイドワイヤ１をガイディングカテーテル内、管状器官内または体内組織内で引く際の摺動抵抗を低減することができる。
【００８１】
この場合には、コイル体５からコイル基端ロウ付け部１３及び第２の円筒部１１まで均一な厚みにて親水性材料７を塗布する。
【００８２】
なお、この場合にも、第２の円筒部１１に塗布する親水性材料７をコイル体５、第１のテーパ部２７及び第２のテーパ部２５に塗布する親水性材料７よりも厚く形成することも可能である。
【００８３】
その場合には、ガイディングカテーテルが湾曲された状態で医療用ガイドワイヤ１を長時間摺動させたとしても、第２の円筒部１１における摺動抵抗は増大することがない。
【００８４】
＜第３実施形態＞
次に、本発明の医療用ガイドワイヤの第３実施形態について説明する。
【００８５】
図５は、第３実施形態のコアシャフトとコイル体との接続状態を示す部分拡大図である。
【００８６】
図５において、親水性材料７は、コイル体５の基端部と第２の円筒部１１との中間領域を直線状に塗布され、その中間領域とコイル体５の基端部との接続部において湾曲形状を形成するように塗布され、かつ、中間領域と第２の円筒部との接続部において湾曲形状を形成するように塗布されている。これにより、医療用ガイドワイヤ１をガイディングカテーテル内、管状器官内または体内組織内で引く際の摺動抵抗をさらに低減することができる。
【符号の説明】
【００８７】
１ 医療用ガイドワイヤ
３ コアシャフト
５ コイル体
７ 親水性材料
９ 最先端部
１１ 第２の円筒部
１３ コイル基端ロウ付け部
１５ コイル先端ロウ付け部
１７ コイル中間ロウ付け部
１９ 第３の円筒部
２１ 第１の円筒部
２５ 第２のテーパ部
２７ 第１のテーパ部
２９ 第３のテーパ部
３１ 第４の円筒部
３３ テーパプレス部
３５ 円筒プレス部
５３ 大動脈弁
５５ 大動脈弓
５７ 下行大動脈
５９ 右冠状動脈
６１ 左冠状動脈主幹部
６３ 左前下行枝
６５ 上行大動脈
６７ 左冠状動脈
６９ 左回旋枝
７１ 狭窄部
【技術分野】
【０００１】
本発明は、医療用ガイドワイヤに関する。
【背景技術】
【０００２】
従来、血管、消化管、尿管等の管状器官や体内組織に挿入して使用されるカテーテル等の医療器具を案内するために種々の医療用ガイドワイヤが提案されてきた。
【０００３】
例えば、特許文献１には、先端部より後端側が一定径であって先端先細り形状のワイヤ本体２と、そのワイヤ本体２の先端部分に巻回された螺旋状のコイル４と、そのコイル４を覆う樹脂被覆層６と、樹脂被覆層６の基端部とワイヤ本体２との間の段差空間を埋める環状部材５とから構成された医療用ガイドワイヤが記載されている。
【０００４】
また、特許文献１に記載の医療用ガイドワイヤにおける樹脂被覆層６の外表面及び環状部材５の外表面には、親水性潤滑層１３が形成されている。
【０００５】
特許文献１は、この文献に記載の発明によれば、医療用ガイドワイヤと医療器具とを組み合わせて使用する場合に、医療用ガイドワイヤが医療器具に引っ掛かることが防止されるとしている。
【０００６】
ここで、医療用ガイドワイヤと医療器具とを組み合わせて使用する場合を図面を参照して説明する。
【０００７】
図６〜図８は、大腿動脈から心臓に至る領域に配置された医療器具であるガイディングカテーテル及び医療用ガイドワイヤの状態を示す状態説明図であり、図６は、医療用ガイドワイヤ５０の先端が左冠状動脈６７の左冠状動脈主幹部６１に達した状態を示し、図７は、医療用ガイドワイヤ５０の先端が左冠状動脈６７の左前下行枝６３に位置する狭窄部７１に達した状態を示し、図８は、医療用ガイドワイヤ５０の先端が左前下行枝６３の末端部に達した状態を示す。
【０００８】
先ず、図６に示すように、ガイディングカテーテル５１の先端部を、大腿動脈から下行大動脈５７、大動脈弓５５及び上行大動脈６５へと前進させて、大動脈弁５３の手前の右冠状動脈５９又は左冠状動脈６７の一方の入口に定置させる（図６では、ガイディングカテーテル５１を左冠状動脈６７の入口に定置させている。）。そして、医療用ガイドワイヤ５０を定置されたガイディングカテーテル５１内に挿入してガイディングカテーテル５１の先端部から突出させる。
【０００９】
なお、左冠状動脈６７は、動脈の上流側に位置する左冠状動脈主幹部６１と、その左冠状動脈主幹部６１から分岐した一方の下流側に位置する左回旋枝６９と、左冠状動脈主幹部６１から分岐した他方の下流側に位置する左前下行枝６３とから構成される。
【００１０】
ここで、例えば、左前下行枝６３の所定位置に狭窄部７１が存在する場合には、図７に示すように、ガイドワイヤ５０を狭窄部７１の位置まで前進させて狭窄部７１が形成された動脈の部分を治療することとなる。
【００１１】
また、図８に示すように、ガイドワイヤ５０を左前下行枝６３の末端部まで前進させることも可能である。
【００１２】
図６〜図８に示すように、定置されたガイディングカテーテル５１は、大腿動脈からほぼ直線状に延び、下行大動脈５７から大動脈弓５５に至る領域７３において湾曲し、上行大動脈６５から左冠状動脈６７に至る手前の領域７５においてさらに曲率半径が小さい状態で湾曲し、左冠状動脈６７の入口付近の領域７７でさらに曲率半径が小さい状態で湾曲している。
【先行技術文献】
【特許文献】
【００１３】
【特許文献１】特開２００８−３０７３６７号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１４】
特許文献１に記載の医療用ガイドワイヤは、樹脂被覆層６の外表面及び環状部材５の外表面が親水性潤滑層１３で被覆されているものであるが、図６〜図８に示すようにガイディングカテーテル５１が湾曲した状態においては、領域７３、領域７５及び領域７７において医療用ガイドワイヤ５０とガイディングカテーテル５１との摺動抵抗が増大するという問題があった。
【００１５】
また、医者の手技中においては、医療用ガイドワイヤとガイディングカテーテルとが継続して摺動するものであるから、医療用ガイドワイヤとガイディングカテーテルとの摺動抵抗を低減させた状態を可能な限り長く継続させる耐久性についても考慮する必要があった。
【００１６】
また、特許文献１に記載の医療用ガイドワイヤは、樹脂被覆層６の基端部とワイヤ本体２との間の段差空間を環状部材５によって埋めるものであるが、ワイヤ本体２と環状部材５との間には角部を有する凹み部が形成されているため、医療用ガイドワイヤを操作する際の抵抗がこの凹み部によっても増大するという問題があった。
【００１７】
さらに、特許文献１に記載の医療用ガイドワイヤの凹み部が角部を有しているため、血液または体液がその凹み部に滞留する可能性があるという問題もあった。
【００１８】
本発明は、かかる事情に鑑みてなされたものであり、ガイディングカテーテルを湾曲させた場合における抵抗を低減させた医療用ガイドワイヤを提供すること、また、その抵抗を低減した状態を長く継続させる耐久性を向上させた医療用ガイドワイヤを提供すること、さらには、操作する際の血液または体液の流れを阻害しない医療用ガイドワイヤを提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【００１９】
これらの目的を達成するために、本願請求項１に係る発明は、コアシャフトと、そのコアシャフトの少なくとも先端部を覆うコイル体とを備えた医療用ガイドワイヤにおいて、特に、前記コアシャフトは、前記コイル体の基端側に前記コイル体の径よりも細い円筒部を有し、前記円筒部には、親水性材料が被覆されていることを特徴とする。
【００２０】
また、請求項２に係る発明は、請求項１に記載の医療用ガイドワイヤにおいて、前記親水性材料は、前記コイル体にも被覆されており、前記円筒部を被覆する親水性材料の厚みは、前記コイル体を被覆する親水性材料の厚みよりも厚いことを特徴とする。
【００２１】
また、請求項３に係る発明は、請求項２に記載の医療用ガイドワイヤにおいて、前記親水性材料を含む前記円筒部の径は、前記親水性材料を含む前記コイル体の径よりも細いことを特徴とする。
【００２２】
また、請求項４に係る発明は、請求項１〜３の何れかに記載の医療用ガイドワイヤにおいて、前記コイル体の基端部から前記円筒部までの領域を流線形状に形成したことを特徴とする。
【００２３】
また、請求項５に係る発明は、請求項４に記載の医療用ガイドワイヤにおいて、前記コイル体の基端部から前記円筒部までの中間領域を直線状に形成したことを特徴とする。
【００２４】
さらに、請求項６に係る発明は、請求項１〜５の何れかに記載の医療用ガイドワイヤにおいて、前記円筒部は、前記コアシャフトの先端から５０〜３５０ｍｍの範囲内に設けられていることを特徴とする。
【発明の効果】
【００２５】
本願請求項１に係る発明によれば、医療用ガイドワイヤのコアシャフトは、コイル体の基端側にコイル体の径よりも細い円筒部を有し、円筒部には、親水性材料が被覆されているので、ガイディングカテーテルとその内部に挿入された医療用ガイドワイヤの円筒部との間に空隙を確保することができ、ガイディングカテーテルを湾曲させた場合に、たとえガイディングカテーテルの内表面とガイドワイヤの外表面が接触した場合においても、径の異ならない円筒部によってガイドワイヤの操作性が変化することがない。また、円筒部には親水性材料が被覆されているので、ガイディングカテーテルと医療用ガイドワイヤとの摺動抵抗をさらに低減することができ、手技を行う医者にとって操作性の良い医療用ガイドワイヤを提供することができる。
【００２６】
また、請求項２に係る発明によれば、親水性材料はコイル体にも被覆されており、円筒部を被覆する親水性材料の厚みは、コイル体を被覆する親水性材料の厚みよりも厚いので、請求項１に係る発明の効果に加え、医者が手技を長い時間継続した場合においても、ガイディングカテーテルと医療用ガイドワイヤとの抵抗を低減した状態を維持することができ、耐久性を向上させることができる。
【００２７】
また、請求項３に係る発明によれば、親水性材料を含む円筒部の径は、親水性材料を含むコイル体の径よりも細いので、請求項２に係る発明の効果に加え、手技を行う医者にとってさらに操作性の良い医療用ガイドワイヤを提供することができる。
【００２８】
また、請求項４に係る発明によれば、コイル体の基端部から円筒部までの領域を流線形状に形成したので、請求項１〜３の何れかに記載の発明の効果に加え、医療用ガイドワイヤをカテーテル内、管状器官内または体内組織内で引く場合における摺動抵抗を低減することができ、手技を行う医者にとってさらに操作性の良い医療用ガイドワイヤを提供することができる。
【００２９】
また、請求項５に係る発明によれば、コイル体の基端部から円筒部までの中間領域を直線状に形成したので、請求項４に係る発明の効果に加え、血液または体液を滞留させることがなく、血液または体液の流れを阻害することがない。
【００３０】
さらに、請求項６に係る発明によれば、円筒部は、コアシャフトの先端から５０〜３５０ｍｍの範囲内に設けられているので、ガイディングカテーテルを心臓に適用する場合に生ずる湾曲形状に特に好適な医療用ガイドワイヤを提供することができる。
【図面の簡単な説明】
【００３１】
【図１】本発明の医療用ガイドワイヤの第１実施形態を示す全体図である。
【図２】第１実施形態のコアシャフトの第２の円筒部を拡大した部分拡大図である。
【図３】第１実施形態のコアシャフトとコイル体との接続状態を示す部分拡大図である。
【図４】第２実施形態のコアシャフトとコイル体との接続状態を示す部分拡大図である。
【図５】第３実施形態のコアシャフトとコイル体との接続状態を示す部分拡大図である。
【図６】大腿動脈から心臓に至る領域に配置されたガイディングカテーテル及び先端が左冠状動脈の左冠状動脈主幹部に達した医療用ガイドワイヤの状態図である。
【図７】大腿動脈から心臓に至る領域に配置されたガイディングカテーテル及び先端が左冠状動脈の左前下行枝に位置する狭窄部に達した医療用ガイドワイヤの状態図である。
【図８】大腿動脈から心臓に至る領域に配置されたガイディングカテーテル及び先端が左前下行枝の末端部に達した医療用ガイドワイヤの状態図である。
【発明を実施するための形態】
【００３２】
以下に、本発明の医療用ガイドワイヤを図面に示す好適実施形態に基づいて説明する。
【００３３】
＜第１実施形態＞
図１は、本発明の医療用ガイドワイヤの第１実施形態を示す全体図である。
【００３４】
なお、図１では、説明の都合上、左側を「基端」、右側を「先端」として説明する。
また、図１では、理解を容易にするため、医療用ガイドワイヤの長さ方向を短縮し、全体的に模式的に図示しているため、全体の寸法は実際とは異なる。
【００３５】
図１において、医療用ガイドワイヤ１は、コアシャフト３と、そのコアシャフト３の先端部を覆うコイル体５とから構成され、コアシャフト３の先端部とコイル体５の先端部とは最先端部９において固着されている。
【００３６】
コアシャフト３の材料は特に限定されるものではないが、本実施形態では、ステンレス鋼（ＳＵＳ３０４）が使用されている。その他、Ｎｉ−Ｔｉ合金等の超弾性合金、ピアノ線、タングステン線等の材料を使用することも可能である。
【００３７】
コアシャフト３は、基端側から先端側に向けて全体的に先細り形状をなしている。コアシャフト３は、その基端から所定距離の位置に位置する第１の円筒部２１と、その第１の円筒部２１の先端方向に隣接する第１のテーパ部２７と、その第１のテーパ部２７の先端方向に隣接する第２の円筒部１１（本発明の円筒部に相当）と、その第２の円筒部１１の先端方向に隣接する第２のテーパ部２５と、その第２のテーパ部２５の先端方向に隣接する第３の円筒部１９と、その第３の円筒部１９の先端方向に隣接する第３のテーパ部２９と、その第３のテーパ部２９の先端方向に隣接する第４の円筒部３１と、その第４の円筒部３１の先端方向に隣接するテーパプレス部３３と、そのテーパプレス部３３の先端方向に隣接する円筒プレス部３５とから構成されている。
【００３８】
なお、テーパプレス部３３は、プレス加工によって側断面形状をテーパ形状にしたものであり、円筒プレス部３５は、プレス加工によって側断面形状を円筒形状にしたものである。
【００３９】
第２の円筒部１１は、医療用ガイドワイヤ１の先端から５０〜３５０ｍｍの領域に形成されている。ここで、５０〜３５０ｍｍの領域とは、前述した左冠状動脈６７の左前下行枝６３または左回旋枝６９に狭窄部７１が存在し、その狭窄部７１に治療を施している場合に領域７７、領域７５及び領域７３を含む領域を意味する。
【００４０】
医療用ガイドワイヤ１の先端から５０〜３５０ｍｍの領域を第２の円筒部１１として円筒形状にしている理由は、領域７７、領域７５及び領域７３におけるガイディングカテーテルと医療用ガイドワイヤとの摺動抵抗を一定にするためである。
【００４１】
一方、第２の円筒部１１を円筒形状ではなく、例えばテーパ形状又は円錐形状に形成した場合には、領域７７、領域７５又は領域７３において摺動抵抗が変動する可能性があり、手技中における操作性が低下する可能性がある。
【００４２】
また、領域７５及び領域７７における曲率半径は、領域７３における曲率半径よりも小さいことから、第２の円筒部１１の形成領域を領域７５及び領域７７のみに限定して適用しても効果を得ることは可能である。その場合には、第２の円筒部１１を医療用ガイドワイヤ１の先端から５０〜２５０ｍｍの領域に形成すれば良い。
【００４３】
なお、本実施形態においては、大腿動脈から心臓に至る領域に配置されたガイディングカテーテルの形状に基づいて、医療用ガイドワイヤ１の第２の円筒部１１を形成しているが、ガイディングカテーテルを使用する体内箇所によって湾曲する位置が異なることから、その体内箇所に合わせて第２の円筒部１１を形成する必要がある。
【００４４】
また、ガイディングカテーテル以外の医療器具と医療用ガイドワイヤ１とを組み合わせて使用する場合には、それらの医療器具の湾曲形状に合わせて第２の円筒部１１を形成する必要がある。
【００４５】
しかしながら、何れの場合にも、第２の円筒部１１を円筒状に形成する点、第２の円筒部１１をコイル体５よりも基端側に形成する点及び第２の円筒部１１の外径をコイル体５の外径よりも細く形成する点は共通している。
【００４６】
第２の円筒部１１をコイル体５の基端側にコイル体５の外径よりも細く形成することにより以下の効果を奏する。
【００４７】
すなわち、医療用ガイドワイヤ１の最先端部９を含むコイル体５を体内に挿入させた場合には、コイル体５が体内を通過することにより、体内にコイル体５の外径に相当する空洞がコイル体５の基端側に形成される。コイル体５の基端側に位置する第２の円筒部１１はコイル体５の外径よりも細く形成されているため、コイル体５が通過することにより形成された空洞と第２の円筒部１１との間には空隙が生じる。
【００４８】
この空隙の発生により、第２の円筒部１１と空洞との間の摺動抵抗を低減することができる。
【００４９】
また、図６〜図８で図示したように、ガイディングカテーテルが湾曲した場合、または、医療用ガイドワイヤ１自体が体内で単独で湾曲した場合においても、コイル体５が通過することにより形成される空洞と第２の円筒部１１との間の摺動抵抗を低減することができる。
【００５０】
コイル体５の材料は特に限定されるものではないが、本実施形態では、ステンレス鋼（ＳＵＳ３０４）が使用されている。その他、コアシャフト３と同様に、Ｎｉ−Ｔｉ合金等の超弾性合金、ピアノ線、タングステン線等の材料を使用することも可能である。
【００５１】
コイル体５は、コアシャフト３の先端部にコイル状に巻回されており、最先端部９に連続するコイル先端ロウ付け部１５、そのコイル先端ロウ付け部１５の基端側に位置するコイル中間ロウ付け部１７を含む複数のコイル中間ロウ付け部及びコイル体５の基端に位置するコイル基端ロウ付け部１３の複数箇所にてコアシャフト３の先端部にロウ付け固定されている。
【００５２】
なお、図１には、一つのコイル中間ロウ付け部１７のみが図示され、その他のコイル中間ロウ付け部は省略されている。
【００５３】
コイル体５は、最先端部９近傍においては、隣接する素線間に空隙が生ずるように巻回されており、コイル先端ロウ付け部１５の基端側に隣接するコイル中間ロウ付け部１７から基端側においては、隣接する素線が接触するように巻回されている。
【００５４】
なお、本実施形態におけるコイル体５の素線の素線径は同一径であるが、コイル体５の基端から先端方向に沿って徐々に素線径を細く形成しても良く、コイル中間ロウ付け部１７より先端側の素線の素線径をそれ以外の素線の素線径よりも細く形成しても良い。
【００５５】
コイル体５の基端から先端方向に沿って徐々に素線径を細く形成すれば、医療用ガイドワイヤ１の先端部分の柔軟性を徐々に高めることができ、コイル体５全体を湾曲させる場合に有効である。
【００５６】
一方、コイル中間ロウ付け部１７より先端側の素線の素線径をそれ以外の素線の素線径よりも細く形成すれば、コイル中間ロウ付け部１７より先端側の柔軟性を高めることができ、コイル中間ロウ付け部１７よりも先端側の領域における比較的曲率半径の小さな湾曲を実行させる場合に有効である。
【００５７】
また、医療用ガイドワイヤ１の最先端部９からコイル体５及び第２の円筒部１１までの外表面には、親水性材料７が被覆されている。
【００５８】
親水性材料としては、例えば、セルロース系高分子物質、ポリエチレンオキサイド系高分子物質、無水マレイン酸系高分子物質（例えば、メチルビニルエーテル−無水マレイン酸共重合体等の無水マレイン酸共重合体）、アクリルアミド系高分子物質（例えば、ポリアクリルアミド、ポリグリシジルメタクリレート−ジメチルアクリルアミドのブロック共重合体）、水溶性ナイロン、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ヒアルロン酸塩等が挙げられる。
なお、本実施形態における親水性材料７は、ヒアルロン酸塩である。
【００５９】
医療用ガイドワイヤ１に被覆された親水性材料７は、カテーテル内、管状器官内または体内組織内における医療用ガイドワイヤ１の摺動抵抗を低減するものである。
【００６０】
本実施形態における親水性材料７は、コイル体５の外径よりも細い第２の円筒部１１に被覆されることにより、ガイディングカテーテルと医療用ガイドワイヤ１との間の摺動抵抗を顕著に低減することができた。
【００６１】
親水性材料７は、医療用ガイドワイヤ１の最先端部９からコイル体５及び第２の円筒部１１までの外表面に均一の厚みで塗布することで十分に摺動抵抗を低減することができる。
【００６２】
しかしながら、医者が手技をする際に長時間を要する場合には、医療用ガイドワイヤ１とガイディングカテーテルとの摺動回数が増大する。本実施形態では、その点についても考察がなされている。
【００６３】
図２は、本第１実施形態のコアシャフトの第２の円筒部を拡大した部分拡大図である。
【００６４】
図２において、第２の円筒部１１を被覆している親水性材料７は、コイル体５を被覆している親水性材料７よりも厚く形成されている。
【００６５】
すなわち、第２の円筒部１１の外表面から親水性材料７の外表面までの距離が、コイル体５の外表面から親水性材料７の外表面までの距離よりも長くなるように、親水性材料７がコアシャフト３の表面に形成されている。
【００６６】
また、第２の円筒部１１を被覆している親水性材料７は、第２の円筒部１１に隣接する第１のテーパ部２７を被覆している親水性材料７及び第２のテーパ部２５を被覆している親水性材料７よりも厚く形成されている。
【００６７】
したがって、図６〜図８に示すようにガイディングカテーテルが湾曲された状態で医療用ガイドワイヤ１を長時間摺動させたとしても、第２の円筒部１１における摺動抵抗が増大することがない。
【００６８】
また、親水性材料７を含む第２の円筒部の径は、親水性材料７を含むコイル体５の径よりも細いことが望ましい。
【００６９】
親水性材料７を含む第２の円筒部の径を、親水性材料７を含むコイル体５の径よりも細くすることにより、コイル体５がガイディングカテーテル内、管状器官内または体内組織内を通過することにより形成される空洞と、コイル体５の基端側に位置する第２の円筒部との間に空隙を発生することができ、ガイディングカテーテルを湾曲させた状態で医療用ガイドワイヤ１を長時間摺動させた場合においても、ガイディングカテーテルと医療用ガイドワイヤ１との間の摺動抵抗を低減することができる。
【００７０】
一方、医療用ガイドワイヤ１の摺動抵抗を低減することは、医療用ガイドワイヤ１を押す場合だけでなく、医療用ガイドワイヤ１を引く場合にも必要であり、本発明においては、その点についても考察がなされている。
【００７１】
図３は、本実施形態のコアシャフトとコイル体との接続状態を示す部分拡大図である。
【００７２】
図３において、親水性材料７は、コイル体５の基端部と第２のテーパ部２５との間に流線形状をなすように塗布されている。これにより、医療用ガイドワイヤ１をガイディングカテーテル内、管状器官内または体内組織内で引く際の摺動抵抗を低減することができる。
【００７３】
本実施形態では、親水性材料７をコイル体５の基端部と第２のテーパ部２５との間に流線形状をなすように塗布したが、この親水性材料７をコイル体５の基端部と第２の円筒部１１との間に流線形状をなすように塗布しても良い。そうすることにより、第２のテーパ部２５の凹み部分を減少させることができ、さらに、医療用ガイドワイヤ１をガイディングカテーテル内、管状器官内または体内組織内で引く際の摺動抵抗を低減することができる。
【００７４】
なお、この場合にも、第２の円筒部１１に塗布する親水性材料７をコイル体５、第１のテーパ部２７及び第２のテーパ部２５に塗布する親水性材料７よりも厚く形成することが好ましい。
【００７５】
その場合には、ガイディングカテーテルが湾曲された状態で医療用ガイドワイヤ１を長時間摺動させたとしても、第２の円筒部１１における摺動抵抗は増大することがない。
【００７６】
＜第２実施形態＞
次に、本発明の医療用ガイドワイヤの第２実施形態について説明する。
【００７７】
図４は、第２実施形態のコアシャフトとコイル体との接続状態を示す部分拡大図である。
【００７８】
図４において、コイル基端ロウ付け部１３は、コイル体５の基端部と第２のテーパ部２５との間が流線形状のロウ材によって形成されている。そして、その後、コイル体５からコイル基端ロウ付け部１３及び第２のテーパ部２５まで均一な厚みにて親水性材料７が塗布されている。
【００７９】
この第２実施形態の医療用ガイドワイヤ１によっても、医療用ガイドワイヤ１をガイディングカテーテル内、管状器官内または体内組織内で引く際の摺動抵抗を低減することができる。
【００８０】
第２実施形態では、ロウ材をコイル体５の基端部と第２のテーパ部２５との間に流線形状をなすように形成したが、このロウ材をコイル体５の基端部と第２の円筒部１１との間が流線形状をなすように形成しても良い。そうすることにより、第１実施形態と同様に、第２のテーパ部２５の凹み部分を減少させることができ、さらに、医療用ガイドワイヤ１をガイディングカテーテル内、管状器官内または体内組織内で引く際の摺動抵抗を低減することができる。
【００８１】
この場合には、コイル体５からコイル基端ロウ付け部１３及び第２の円筒部１１まで均一な厚みにて親水性材料７を塗布する。
【００８２】
なお、この場合にも、第２の円筒部１１に塗布する親水性材料７をコイル体５、第１のテーパ部２７及び第２のテーパ部２５に塗布する親水性材料７よりも厚く形成することも可能である。
【００８３】
その場合には、ガイディングカテーテルが湾曲された状態で医療用ガイドワイヤ１を長時間摺動させたとしても、第２の円筒部１１における摺動抵抗は増大することがない。
【００８４】
＜第３実施形態＞
次に、本発明の医療用ガイドワイヤの第３実施形態について説明する。
【００８５】
図５は、第３実施形態のコアシャフトとコイル体との接続状態を示す部分拡大図である。
【００８６】
図５において、親水性材料７は、コイル体５の基端部と第２の円筒部１１との中間領域を直線状に塗布され、その中間領域とコイル体５の基端部との接続部において湾曲形状を形成するように塗布され、かつ、中間領域と第２の円筒部との接続部において湾曲形状を形成するように塗布されている。これにより、医療用ガイドワイヤ１をガイディングカテーテル内、管状器官内または体内組織内で引く際の摺動抵抗をさらに低減することができる。
【符号の説明】
【００８７】
１ 医療用ガイドワイヤ
３ コアシャフト
５ コイル体
７ 親水性材料
９ 最先端部
１１ 第２の円筒部
１３ コイル基端ロウ付け部
１５ コイル先端ロウ付け部
１７ コイル中間ロウ付け部
１９ 第３の円筒部
２１ 第１の円筒部
２５ 第２のテーパ部
２７ 第１のテーパ部
２９ 第３のテーパ部
３１ 第４の円筒部
３３ テーパプレス部
３５ 円筒プレス部
５３ 大動脈弁
５５ 大動脈弓
５７ 下行大動脈
５９ 右冠状動脈
６１ 左冠状動脈主幹部
６３ 左前下行枝
６５ 上行大動脈
６７ 左冠状動脈
６９ 左回旋枝
７１ 狭窄部
【特許請求の範囲】
【請求項１】
コアシャフトと、
そのコアシャフトの少なくとも先端部を覆うコイル体とを備えた医療用ガイドワイヤにおいて、
前記コアシャフトは、前記コイル体の基端側に前記コイル体の径よりも細い円筒部を有し、
前記円筒部には、親水性材料が被覆されていることを特徴とする医療用ガイドワイヤ。
【請求項２】
前記親水性材料は、前記コイル体にも被覆されており、
前記円筒部を被覆する親水性材料の厚みは、前記コイル体を被覆する親水性材料の厚みよりも厚いことを特徴とする請求項１に記載の医療用ガイドワイヤ。
【請求項３】
前記親水性材料を含む前記円筒部の径は、前記親水性材料を含む前記コイル体の径よりも細いことを特徴とする請求項２に記載の医療用ガイドワイヤ。
【請求項４】
前記コイル体の基端部から前記円筒部までの領域を流線形状に形成したことを特徴とする請求項１〜３の何れかに記載の医療用ガイドワイヤ。
【請求項５】
前記コイル体の基端部から前記円筒部までの中間領域を直線状に形成したことを特徴とする請求項４に記載の医療用ガイドワイヤ。
【請求項６】
前記円筒部は、前記コアシャフトの先端から５０〜３５０ｍｍの範囲内に設けられていることを特徴とする請求項１〜５の何れかに記載の医療用ガイドワイヤ。
【請求項１】
コアシャフトと、
そのコアシャフトの少なくとも先端部を覆うコイル体とを備えた医療用ガイドワイヤにおいて、
前記コアシャフトは、前記コイル体の基端側に前記コイル体の径よりも細い円筒部を有し、
前記円筒部には、親水性材料が被覆されていることを特徴とする医療用ガイドワイヤ。
【請求項２】
前記親水性材料は、前記コイル体にも被覆されており、
前記円筒部を被覆する親水性材料の厚みは、前記コイル体を被覆する親水性材料の厚みよりも厚いことを特徴とする請求項１に記載の医療用ガイドワイヤ。
【請求項３】
前記親水性材料を含む前記円筒部の径は、前記親水性材料を含む前記コイル体の径よりも細いことを特徴とする請求項２に記載の医療用ガイドワイヤ。
【請求項４】
前記コイル体の基端部から前記円筒部までの領域を流線形状に形成したことを特徴とする請求項１〜３の何れかに記載の医療用ガイドワイヤ。
【請求項５】
前記コイル体の基端部から前記円筒部までの中間領域を直線状に形成したことを特徴とする請求項４に記載の医療用ガイドワイヤ。
【請求項６】
前記円筒部は、前記コアシャフトの先端から５０〜３５０ｍｍの範囲内に設けられていることを特徴とする請求項１〜５の何れかに記載の医療用ガイドワイヤ。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【公開番号】特開２０１１−１４７５７２（Ｐ２０１１−１４７５７２Ａ）
【公開日】平成２３年８月４日（２０１１．８．４）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−１０５７６（Ｐ２０１０−１０５７６）
【出願日】平成２２年１月２１日（２０１０．１．２１）
【出願人】（３９００３０７３１）朝日インテック株式会社 (140)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２３年８月４日（２０１１．８．４）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年１月２１日（２０１０．１．２１）
【出願人】（３９００３０７３１）朝日インテック株式会社 (140)
【Ｆターム（参考）】
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