半導電性樹脂成形品および半導電性樹脂組成物
【課題】 半導電性、低脱落性、および除電性の良好な樹脂成形品ならびに樹脂組成物を提供する。
【解決手段】 表面抵抗値が１０３〜１０１１Ω、トラエボチャージ試験による帯電圧が５０Ｖ以下、ＬＰＣ試験による粒子径１〜２０μｍの脱落数が５０００個以下、および荷重たわみ温度が１１５℃以上である樹脂成形品、並びに（Ａ）ポリカーボネート樹脂４５〜９５質量％、（Ｂ）変性オレフィン系樹脂２〜２５質量％、および（Ｃ）炭素繊維３〜３０質量％を含有する樹脂組成物。
【解決手段】 表面抵抗値が１０３〜１０１１Ω、トラエボチャージ試験による帯電圧が５０Ｖ以下、ＬＰＣ試験による粒子径１〜２０μｍの脱落数が５０００個以下、および荷重たわみ温度が１１５℃以上である樹脂成形品、並びに（Ａ）ポリカーボネート樹脂４５〜９５質量％、（Ｂ）変性オレフィン系樹脂２〜２５質量％、および（Ｃ）炭素繊維３〜３０質量％を含有する樹脂組成物。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、電気・電子分野に用いられる樹脂成形品および樹脂組成物に関するものであり、さらに詳しくはＩＣ（集積回路）、磁気ヘッドなどの組立てあるいは運搬する際に使用されるトレイ、その他の電気電子分野に必要とされる半導電性、耐熱性、低脱落性および除電性を有する樹脂成形品および樹脂組成物に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
磁気ヘッドやＩＣなどの電気電子部品を製造・搬送・組み付けする場合、これらの部品を載せる台として専用の樹脂製のトレイが使用される。
このトレイの役割は単なる台としての役割だけではなく、電気電子部品に内蔵される電子回路を電気的なショックから保護する役割もある。
【０００３】
電気電子部品に内蔵される電子回路を電気的なショックから保護するためには、トレイに使用される樹脂に半導電性が要求される。この半導電性とは、内部に発生した電荷をアースするための導電性と、外部からの電気の流入を防止するための絶縁性とを両立する性質であり、具体的には、１０３〜１０１１Ω程度の表面抵抗値を有することである。
【０００４】
樹脂に半導電性を付与するためには、絶縁性の樹脂にカーボンブラックなどの導電性フィラーを配合して表面抵抗値を所定値とすることが有効であるが、導電性フィラーにカーボンブラックなどの粉体状のフィラーを使用すると、フィラーの脱落によりフィラーが電子回路に付着しショートの原因になる。従って、樹脂に配合する導電性フィラーとしては、脱落の少ない炭素繊維などの繊維状導電性フィラーが、従来使用されてきた。（例えば、特許文献１参照）。
【０００５】
特許文献１には、ポリカーボネートに炭素繊維を配合することによって樹脂成形品（トレイ）の表面抵抗値を１０４〜１０８Ωとすることが記載されているが、帯電したトレイをアースした金属板上に置いた場合に除電がスムーズに起こらず、表面抵抗値を半導電性の範囲にするだけでは除電性について不十分であった。
【特許文献１】特開２００１−１１８２２２号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
本発明の目的は、半導電性、低脱落性、および除電性の良好な樹脂成形品ならびに樹脂組成物を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
本発明は表面抵抗値が１０３〜１０１１Ω、トラエボチャージ試験による帯電圧が５０Ｖ以下、ＬＰＣ試験による粒子径１〜２０μｍの脱落数が５０００個以下、および荷重たわみ温度が１１５℃以上である樹脂成形品に関するものであり、（Ａ）ポリカーボネート樹脂４５〜９５質量％、（Ｂ）変性オレフィン系樹脂２〜２５質量％、および（Ｃ）炭素繊維３〜３０質量％を含有する樹脂組成物に関するものである。
【発明の効果】
【０００８】
本発明の熱可塑性樹脂成形品は、半導電性で除電性に優れるために電気ショックによる破壊から電子回路を保護することに優れ、また低脱落性に優れることから磁気ヘッドの製造などに使用されるトレイ用途に好適である。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００９】
本発明の樹脂成形品は、表面抵抗値が１０３〜１０１１Ωである。
本発明において表面抵抗値とは、プローブ型端子を使用し、樹脂成形品の表面の２点間抵抗値を測定したものである。なお、プローブ型端子は２探針プローブで、プローブ先端：２ｍｍφ、プローブ中心間距離：２０ｍｍ、プローブ間印可電圧０．１Ｖにて測定した。
【００１０】
表面抵抗値が１０３Ω以上である場合に、電気を絶縁する効果が良好であり、外部からの電気的なショックから電子回路を保護する効果が高い。また１０１１Ω以下である場合に電荷をアースする効果が良好であり、電子回路のショートを防ぐ効果が高い。
本発明の樹脂成形品の表面抵抗値の上限値は、１０１０Ω以下が好ましく、１０８Ω以下が特に好ましい。
本発明の樹脂成形品の表面抵抗値の下限値は、１．５×１０３Ω以上が好ましく、２×１０３Ω以上が特に好ましい。
【００１１】
本発明の樹脂成形品は、トラエボチャージ試験による帯電圧が５０Ｖ以下である。トラエボチャージ試験は、摩擦による帯電のし易さを評価する方法である。なお、本発明においてトラエボチャージ試験は、ゴム手袋で成形品を２０回摩擦し、アースした金属板上にこの樹脂成形品を置いたときの帯電圧を測定したものである。
【００１２】
帯電圧が５０Ｖ以下の場合に、樹脂成形品の除電がスムーズに起こる傾向にあり、この樹脂成形品をトレーとして用いた場合に、電子回路の電気的な破損が起こらない傾向にある。
帯電圧の上限値は、４０Ｖ以下が好ましく、３０Ｖ以下が特に好ましい。また、帯電圧の下限値は、特に制限されない。
【００１３】
本発明の樹脂成形品は、ＬＰＣ試験による粒子径１〜２０μｍの脱落数が５０００個以下である。ＬＰＣ試験は液中の粒子数を測定する方法であり、樹脂成形品を純水で洗浄したときの脱落数をカウントした。なお、本発明においてＬＰＣ試験は、３ｍｍ厚さの１００ｍｍ×１００ｍｍの成形片を２Ｌの純水中に浸漬し、超音波洗浄を１分間行った後の純水１０ｍｌについて脱落数を測定したものである。なお、脱落数はＲＩＯＮ社製パーティクルカウンター Ｋｌ−１１を用いて計測した。
ＬＰＣ試験による脱落数が５０００個以下の場合に、樹脂成形品をトレーとして用いた場合に、脱落物による電子回路のショートが起こらない傾向にある。
ＬＰＣ試験による脱落数の上限値は、４０００個以下が好ましく、３０００個以下が特に好ましい。
また、ＬＰＣ試験による脱落数の下限値は、特に制限されない。
【００１４】
本発明の樹脂成形品の加重たわみ温度は１１５℃以上である。荷重たわみ温度が１１５℃以上の場合に、樹脂成形品をトレーとして用いた場合に、接着などの過熱工程で変形しない傾向にある。
荷重たわみ温度の下限値は、１２０℃以上が好ましく、１２５℃以上が特に好ましい。
荷重たわみ温度の上限値は、特に制限されないが、１８０℃以下が好ましい。この荷重たわみ温度の上限値は、１７０℃以下がより好ましく、１６０℃以下が特に好ましい。
【００１５】
このような物性を有する樹脂成形品を得る方法は、特に制限されないが、例えば、（Ａ）ポリカーボネート樹脂４５〜９５質量％、（Ｂ）変性オレフィン系樹脂２〜１５質量％、（Ｃ）炭素繊維３〜３０質量％を含有する樹脂組成物を成形することによって製造することができる。
【００１６】
本発明の樹脂組成物は（Ａ）ポリカーボネート樹脂を含有する。この（Ａ）成分は、樹脂成形品に耐熱性および寸法安定性を付与する成分である。
（Ａ）ポリカーボネート樹脂の含有量は、樹脂組成物全量中４５〜９５質量％である。（Ａ）成分の含有量が４５質量％以上の場合に、熱可塑性樹脂として十分な流動性が得られるとともに、樹脂成形品の耐熱性および寸法安定性が良好となる傾向にある。また（Ａ）成分の含有量が９５質量％以下の場合に、半導電性、除電性を得るために必要な他の成分を配合することができる。
（Ａ）成分の含有量の下限値は、５０質量％以上が特に好ましい。また（Ａ）成分の含有量の上限値は、８５質量％以下が好ましく、８０質量％以下がより好ましく、７５質量％以下が特に好ましい。
【００１７】
（Ａ）ポリカーボネート樹脂としては、特に制限されないが、芳香族ジヒドロキシ化合物またはこれと少量のポリヒドロキシ化合物をホスゲンまたは炭酸ジエステルと反応させることによって得られる熱可塑性芳香族ポリカーボネートの重合体または共重合体が挙げられる。なお、（Ａ）ポリカーボネート樹脂は、線状重合体でも、分岐状重合体でもよい。
【００１８】
（Ｂ）変性オレフィン系樹脂は、樹脂成形品に除電性を付与する成分である。
除電性は表面抵抗値が低いほど向上する傾向であるが、表面抵抗値が半導電性の範囲である１０３〜１０１１Ωでは十分な除電性が得られない傾向にある。
このため（Ｂ）変性ポリオレフィンを添加することによって、樹脂成形品に除電性を付与することが可能となる。
【００１９】
（Ｂ）変性オレフィン系樹脂の含有量は、樹脂組成物全量中２〜２５質量％である。（Ｂ）成分の含有量が２質量％以上である場合に、樹脂成形品からの除電がスムーズとなる傾向にある。また、（Ｂ）成分の含有量が２５質量％以下の場合に、樹脂成形品の耐熱性が十分となる傾向にある。
（Ｂ）成分の含有量の下限値は、３質量％以上がより好ましく、５質量％以上が特に好ましい。また、（Ｂ）成分の含有量の上限値は、２０質量％以下が特に好ましい。
【００２０】
（Ｂ）変性オレフィン系樹脂としては、特に制限されないが、エチレンやプロピレンなどのオレフィン系モノマーを用い、変性種として無水マレイン酸、アクリル酸、メタクリル酸、グリシジルメタクリレート、アクリル酸メチル、メタクリル酸メチル、酢酸ビニル、アクリル酸エチル、メタクリル酸エチルなどのモノマーを用いて得られた共重合体が挙げられる。これらの変性種の中では、無水マレイン酸が特に好ましい。
分子鎖の配列は、特に制限されず、グラフトタイプ、ブロックタイプ、ランダムタイプなどが挙げられる。
【００２１】
（Ｂ）変性オレフィン系樹脂としては市販品を使用することができる。例えば、三洋化成工業社製のユーメックスシリーズ（主骨格がポリプロピレンあるいはポリエチレンで無水マレイン酸を共重合したもの）、三井・デュポンポリケミカル社製のハイミランシリーズ（エチレン−メタクリル酸共重合体であり、分子間を亜鉛やナトリウムなどの金属イオンで架橋したもの）、住友化学社製のボンドファーストシリーズ（エチレンとグリシジルメタクリレートを主成分とし、酢酸ビニルやアクリル酸メチルなどを共重合したもの）、日本油脂社製のモディパーＡシリーズ（ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン−グリシジルメタクリレート共重合体、エチレン−エチルアクリレート共重合体、エチレン−酢酸ビニル共重合体、およびエチレン−エチルアクリレート−無水マレイン酸共重合体から選ばれる重合体を主鎖とし、この主鎖にポリスチレン、ポリメタクリル酸メチル、およびアクリロニトリル−スチレン共重合体から選ばれる重合体を側鎖としてグラフトしたもの）を挙げることができる。
【００２２】
本発明の樹脂組成物は（Ｃ）炭素繊維を含有する。（Ｃ）成分は、絶縁体である樹脂に導電性を付与する成分であり、（Ｃ）成分の含有量を制御することによって樹脂成形品に半導電性を付与することができる。導電性フィラーとして（Ｃ）炭素繊維を使用することによって、導電性フィラーとしてカーボンブラックを使用した場合よりも、脱落量が著しく少なくなる。
【００２３】
（Ｃ）炭素繊維の含有量は、樹脂組成物全量中３〜３０質量％である。
（Ｃ）炭素繊維の含有量が、３質量％以上である場合に十分な導電性が得られる傾向にあり、３０質量％以下である場合に十分な絶縁性が得られる傾向にある。
（Ｃ）成分の含有量の下限値は、５質量％以上がより好ましい。また（Ｃ）成分の含有量の上限値は、２５質量％以下がより好ましい。
【００２４】
（Ｃ）炭素繊維は、特に制限されず、ＰＡＮ系、ピッチ系、または気相成長型の炭素繊維であり、例えば、長繊維タイプや短繊維タイプのチョプドストランド、ミルドファイバーなどが挙げられる。成形時などの繊維折損を抑えるため、高強度・高伸度タイプのものが好ましく、これらの特性を得ることのできるＰＡＮ系炭素繊維が好ましい。
【００２５】
（Ｃ）炭素繊維の弾性率は、特に制限されないが、成形時の繊維折損を抑える面から、１９５〜４５０ＧＰａであることが好ましい。（Ｃ）炭素繊維の弾性率の下限値は、２１５ＧＰａ以上がより好ましく、上限値は３９０ＧＰａ以下がより好ましい。
【００２６】
また、（Ｃ）炭素繊維の直径については、特に制限されないが、３〜１０μｍであることが好ましい。（Ｃ）炭素繊維の直径の下限値は５μｍ以上がより好ましく、また、上限値は８μｍ以下がより好ましい。
【００２７】
（Ｃ）炭素繊維の表面処理については、特に制限されないが、表面酸化処理等の処理を行うことが好ましい。
酸化処理の方法には、通電処理による表面酸化、オゾンなどの酸化性ガス雰囲気中で酸化処理を行う方法があげられ、通電処理が好ましく用いられる。
さらにサイジング剤としてエポキシ系、ポリアミド系、ウレタン系、ポリエステル系等が挙げられる。
【００２８】
（Ｃ）炭素繊維の形態は、特に制限されないが、数千から数十万本の炭素繊維の束からなるストランド状または粉砕したミルド状の形態で用いられる。ストランド状の形態についても、直接導入するロービング法、あるいは所定長さにカットしたチョップドストランドを使用することが可能である。
また、（Ｃ）炭素繊維の表面を金属でコートした炭素繊維を使用してもよい。金属コート炭素繊維として好ましいものは、ニッケルコート炭素繊維である。
【００２９】
本発明の樹脂組成物は、前述の（Ａ）成分、（Ｂ）成分、および（Ｃ）成分を基本成分として含有するものであるが、必要に応じて、これらの成分以外にも、（Ｃ）炭素繊維以外の導電性フィラー、難燃剤、各種フィラー、金属酸化物及びセラミックス等の粒状物、流動改質剤、離型剤、抗酸化剤、紫外線吸収剤等の添加剤を加えることができる。
（Ｃ）炭素繊維以外の他の導電性フィラーとしては、特に制限されず、カーボン系導電性フィラー、金属系導電性フィラーがあげられる。
カーボン系導電性フィラーとしてはカーボンブラックやカーボンナノチューブ、燐片状黒鉛があげられる。
金属系導電性フィラーとしては銅、スズ、真鍮、ステンレス、鉄、アルミニウムなどの粉末や繊維状充填剤が挙げられる。またこれらの中ではスズ系の低融点金属あるいは銅や黄銅の繊維あるいは粉体を併用することが好ましい。
【００３０】
フィラーとしては、例えば、マイカ、ガラスフレーク、扁平状ガラス繊維などの板状フィラーが挙げられ、これらを添加することにより、炭素繊維の配向を抑制し、導電性の均一化および成形品の反りを防止する効果が得られる傾向にある。
これらの添加剤の含有量は、特に制限されないが、本発明の樹脂組成物全量中３０質量％以下の範囲であることが好ましい。
【００３１】
樹脂組成物の製造方法は、特に制限されず、従来の樹脂組成物の製造方法として一般に用いられる設備と方法により製造することができる。その中でも、溶融混練法が好ましい。溶融混練に用いる装置としては、特に制限されず、例えば、押出し機、バンバリーミキサー、ローラー、ニーダー等を挙げることができる。
押出機については、単軸押出機、二軸押出機があるが、短時間で混練を行うために二軸押出機であることが好ましい。
【００３２】
また炭素繊維の投入方法としては、特に制限されず、スクリューの根元から添加する方法、中間から添加する方法（サイドフィード法）、あるいはこれらの方法により押出したものを再度押出す方法などがある。
樹脂組成物の成形方法は、特に制限されない。例えば、射出成形、押出成形による棒状、中空状、シート状への成形、真空成形、ブロー成形などが挙げられる。
【実施例】
【００３３】
以下、実施例を挙げて本発明を詳細に説明するが、本発明は以下の実施例に限定されるものではない。
（１）樹脂成形品の評価方法
樹脂成形品の評価については、次に述べる方法にしたがって評価した。
【００３４】
（１−１）表面抵抗値
ＩＳＯダンベル型の試験片について、プローブ型端子を使用し２点間での表面抵抗値を測定した。アドバンテスト社製高抵抗率計を使用 ダンベルの中央部を流動方向に沿って測定した。
（１−２）トラエボチャージ試験
ゴム手袋で成形品を２０回摩擦し、アースした金属板上にこの成形品を置いたときの帯電圧を測定した。
【００３５】
（１−３）ＬＰＣ試験
樹脂組成物を３ｍｍ厚さの１００ｍｍ×１００ｍｍの成形片に射出成形し、これを２Ｌの純水中に浸漬し、超音波洗浄を１分間行った後の純水１０ｍｌについて測定。ＬＰＣ試験には、ＲＩＯＮ社製パーティクルカウンター Ｋｌ−１１を使用した。
（１−４）荷重たわみ温度
０．４５ＭＰａでの荷重たわみ温度をＩＳＯ ７５−１：９３、ＩＳＯ ７５−２：９３に準じて測定した。
【００３６】
（２）使用した原料
（２−１）（Ａ）ポリカーボネート樹脂
出光石油化学社製 ポリカーボネートＡ１７００
（２−２）変性オレフィン系樹脂（Ｂ）
三洋化成工業社製 ユーメックス１０１０（ポリプロピレンを主骨格とし、無水マレイン酸で変性したもの、酸価５２ｍｇＫＯＨ／ｇ）
【００３７】
（２−３）（Ｃ）炭素繊維
ＣＦ−１（ＴＲ０６ＵＢ４Ｅ 三菱レイヨン社製 チョップド炭素繊維。繊維径７μｍ、一次サイズ剤 エポキシ系、二次サイズ剤 ポリウレタン系、引張り弾性率２３５ＧＰａ、繊維長６ｍｍ、フィラメント数１２０００本、体積固有抵抗値１．５×１０-3Ωｃｍ。）
ＣＦ−２ ミルドファイバーＭ（ＴＣテクノ社製 繊維径７μｍ、平均繊維長８０μｍ ＰＡＮ系炭素繊維の粉砕物）
【００３８】
（２−４）その他
コンダクテクス９５３（コロンビアンカーボン社製 導電性カーボンブラック）
マイカ（山口雲母社製 ミカレット１２１ＰＥ 平均粒子径２２μｍの白雲母をエポキシ樹脂で収束したもの）
【００３９】
実施例１〜４および比較例１〜４
二軸押出機（池貝製作所製ＰＣＭ−３０）を用いて、表１または表２に示した成分（表中の数値は質量部を表す）を樹脂温度３００℃の温度で溶融混練した。溶融樹脂を円形のダイスから押出してストランドとし、水冷により固化させた後にカットしてペレット状とした。なお、押出機の中間に設けられたベント口より減圧し、水分を除去した。
また、炭素繊維については樹脂フィーダー（押出機の根元にあるフィーダー）および／またはサイドフィーダーから供給した。
次いでこのペレットを１５０℃で２時間の熱風による乾燥をし、射出成形機（日本製鋼所（ＪＳＷ）製７５Ｔ射出成形機Ｊ７５ＳＳＩＩ）を用いて、樹脂温度３００℃、金型温度８０℃の温度条件でダンベル試験片または３ｍｍ厚さの１００ｍｍ×１００ｍｍの板状に成形した。成形品の評価結果を表１に示す。
【００４０】
【表１】
【００４１】
【表２】
【産業上の利用可能性】
【００４２】
本発明の成形品は、半導電性、除電性、低脱落性が要求される電気電子分野に使用することが可能であり、中でもＩＣや磁気ヘッドなどの電機電子部品の製造や搬送などに使用されるトレイとして好適に使用することができる。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、電気・電子分野に用いられる樹脂成形品および樹脂組成物に関するものであり、さらに詳しくはＩＣ（集積回路）、磁気ヘッドなどの組立てあるいは運搬する際に使用されるトレイ、その他の電気電子分野に必要とされる半導電性、耐熱性、低脱落性および除電性を有する樹脂成形品および樹脂組成物に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
磁気ヘッドやＩＣなどの電気電子部品を製造・搬送・組み付けする場合、これらの部品を載せる台として専用の樹脂製のトレイが使用される。
このトレイの役割は単なる台としての役割だけではなく、電気電子部品に内蔵される電子回路を電気的なショックから保護する役割もある。
【０００３】
電気電子部品に内蔵される電子回路を電気的なショックから保護するためには、トレイに使用される樹脂に半導電性が要求される。この半導電性とは、内部に発生した電荷をアースするための導電性と、外部からの電気の流入を防止するための絶縁性とを両立する性質であり、具体的には、１０３〜１０１１Ω程度の表面抵抗値を有することである。
【０００４】
樹脂に半導電性を付与するためには、絶縁性の樹脂にカーボンブラックなどの導電性フィラーを配合して表面抵抗値を所定値とすることが有効であるが、導電性フィラーにカーボンブラックなどの粉体状のフィラーを使用すると、フィラーの脱落によりフィラーが電子回路に付着しショートの原因になる。従って、樹脂に配合する導電性フィラーとしては、脱落の少ない炭素繊維などの繊維状導電性フィラーが、従来使用されてきた。（例えば、特許文献１参照）。
【０００５】
特許文献１には、ポリカーボネートに炭素繊維を配合することによって樹脂成形品（トレイ）の表面抵抗値を１０４〜１０８Ωとすることが記載されているが、帯電したトレイをアースした金属板上に置いた場合に除電がスムーズに起こらず、表面抵抗値を半導電性の範囲にするだけでは除電性について不十分であった。
【特許文献１】特開２００１−１１８２２２号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
本発明の目的は、半導電性、低脱落性、および除電性の良好な樹脂成形品ならびに樹脂組成物を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
本発明は表面抵抗値が１０３〜１０１１Ω、トラエボチャージ試験による帯電圧が５０Ｖ以下、ＬＰＣ試験による粒子径１〜２０μｍの脱落数が５０００個以下、および荷重たわみ温度が１１５℃以上である樹脂成形品に関するものであり、（Ａ）ポリカーボネート樹脂４５〜９５質量％、（Ｂ）変性オレフィン系樹脂２〜２５質量％、および（Ｃ）炭素繊維３〜３０質量％を含有する樹脂組成物に関するものである。
【発明の効果】
【０００８】
本発明の熱可塑性樹脂成形品は、半導電性で除電性に優れるために電気ショックによる破壊から電子回路を保護することに優れ、また低脱落性に優れることから磁気ヘッドの製造などに使用されるトレイ用途に好適である。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００９】
本発明の樹脂成形品は、表面抵抗値が１０３〜１０１１Ωである。
本発明において表面抵抗値とは、プローブ型端子を使用し、樹脂成形品の表面の２点間抵抗値を測定したものである。なお、プローブ型端子は２探針プローブで、プローブ先端：２ｍｍφ、プローブ中心間距離：２０ｍｍ、プローブ間印可電圧０．１Ｖにて測定した。
【００１０】
表面抵抗値が１０３Ω以上である場合に、電気を絶縁する効果が良好であり、外部からの電気的なショックから電子回路を保護する効果が高い。また１０１１Ω以下である場合に電荷をアースする効果が良好であり、電子回路のショートを防ぐ効果が高い。
本発明の樹脂成形品の表面抵抗値の上限値は、１０１０Ω以下が好ましく、１０８Ω以下が特に好ましい。
本発明の樹脂成形品の表面抵抗値の下限値は、１．５×１０３Ω以上が好ましく、２×１０３Ω以上が特に好ましい。
【００１１】
本発明の樹脂成形品は、トラエボチャージ試験による帯電圧が５０Ｖ以下である。トラエボチャージ試験は、摩擦による帯電のし易さを評価する方法である。なお、本発明においてトラエボチャージ試験は、ゴム手袋で成形品を２０回摩擦し、アースした金属板上にこの樹脂成形品を置いたときの帯電圧を測定したものである。
【００１２】
帯電圧が５０Ｖ以下の場合に、樹脂成形品の除電がスムーズに起こる傾向にあり、この樹脂成形品をトレーとして用いた場合に、電子回路の電気的な破損が起こらない傾向にある。
帯電圧の上限値は、４０Ｖ以下が好ましく、３０Ｖ以下が特に好ましい。また、帯電圧の下限値は、特に制限されない。
【００１３】
本発明の樹脂成形品は、ＬＰＣ試験による粒子径１〜２０μｍの脱落数が５０００個以下である。ＬＰＣ試験は液中の粒子数を測定する方法であり、樹脂成形品を純水で洗浄したときの脱落数をカウントした。なお、本発明においてＬＰＣ試験は、３ｍｍ厚さの１００ｍｍ×１００ｍｍの成形片を２Ｌの純水中に浸漬し、超音波洗浄を１分間行った後の純水１０ｍｌについて脱落数を測定したものである。なお、脱落数はＲＩＯＮ社製パーティクルカウンター Ｋｌ−１１を用いて計測した。
ＬＰＣ試験による脱落数が５０００個以下の場合に、樹脂成形品をトレーとして用いた場合に、脱落物による電子回路のショートが起こらない傾向にある。
ＬＰＣ試験による脱落数の上限値は、４０００個以下が好ましく、３０００個以下が特に好ましい。
また、ＬＰＣ試験による脱落数の下限値は、特に制限されない。
【００１４】
本発明の樹脂成形品の加重たわみ温度は１１５℃以上である。荷重たわみ温度が１１５℃以上の場合に、樹脂成形品をトレーとして用いた場合に、接着などの過熱工程で変形しない傾向にある。
荷重たわみ温度の下限値は、１２０℃以上が好ましく、１２５℃以上が特に好ましい。
荷重たわみ温度の上限値は、特に制限されないが、１８０℃以下が好ましい。この荷重たわみ温度の上限値は、１７０℃以下がより好ましく、１６０℃以下が特に好ましい。
【００１５】
このような物性を有する樹脂成形品を得る方法は、特に制限されないが、例えば、（Ａ）ポリカーボネート樹脂４５〜９５質量％、（Ｂ）変性オレフィン系樹脂２〜１５質量％、（Ｃ）炭素繊維３〜３０質量％を含有する樹脂組成物を成形することによって製造することができる。
【００１６】
本発明の樹脂組成物は（Ａ）ポリカーボネート樹脂を含有する。この（Ａ）成分は、樹脂成形品に耐熱性および寸法安定性を付与する成分である。
（Ａ）ポリカーボネート樹脂の含有量は、樹脂組成物全量中４５〜９５質量％である。（Ａ）成分の含有量が４５質量％以上の場合に、熱可塑性樹脂として十分な流動性が得られるとともに、樹脂成形品の耐熱性および寸法安定性が良好となる傾向にある。また（Ａ）成分の含有量が９５質量％以下の場合に、半導電性、除電性を得るために必要な他の成分を配合することができる。
（Ａ）成分の含有量の下限値は、５０質量％以上が特に好ましい。また（Ａ）成分の含有量の上限値は、８５質量％以下が好ましく、８０質量％以下がより好ましく、７５質量％以下が特に好ましい。
【００１７】
（Ａ）ポリカーボネート樹脂としては、特に制限されないが、芳香族ジヒドロキシ化合物またはこれと少量のポリヒドロキシ化合物をホスゲンまたは炭酸ジエステルと反応させることによって得られる熱可塑性芳香族ポリカーボネートの重合体または共重合体が挙げられる。なお、（Ａ）ポリカーボネート樹脂は、線状重合体でも、分岐状重合体でもよい。
【００１８】
（Ｂ）変性オレフィン系樹脂は、樹脂成形品に除電性を付与する成分である。
除電性は表面抵抗値が低いほど向上する傾向であるが、表面抵抗値が半導電性の範囲である１０３〜１０１１Ωでは十分な除電性が得られない傾向にある。
このため（Ｂ）変性ポリオレフィンを添加することによって、樹脂成形品に除電性を付与することが可能となる。
【００１９】
（Ｂ）変性オレフィン系樹脂の含有量は、樹脂組成物全量中２〜２５質量％である。（Ｂ）成分の含有量が２質量％以上である場合に、樹脂成形品からの除電がスムーズとなる傾向にある。また、（Ｂ）成分の含有量が２５質量％以下の場合に、樹脂成形品の耐熱性が十分となる傾向にある。
（Ｂ）成分の含有量の下限値は、３質量％以上がより好ましく、５質量％以上が特に好ましい。また、（Ｂ）成分の含有量の上限値は、２０質量％以下が特に好ましい。
【００２０】
（Ｂ）変性オレフィン系樹脂としては、特に制限されないが、エチレンやプロピレンなどのオレフィン系モノマーを用い、変性種として無水マレイン酸、アクリル酸、メタクリル酸、グリシジルメタクリレート、アクリル酸メチル、メタクリル酸メチル、酢酸ビニル、アクリル酸エチル、メタクリル酸エチルなどのモノマーを用いて得られた共重合体が挙げられる。これらの変性種の中では、無水マレイン酸が特に好ましい。
分子鎖の配列は、特に制限されず、グラフトタイプ、ブロックタイプ、ランダムタイプなどが挙げられる。
【００２１】
（Ｂ）変性オレフィン系樹脂としては市販品を使用することができる。例えば、三洋化成工業社製のユーメックスシリーズ（主骨格がポリプロピレンあるいはポリエチレンで無水マレイン酸を共重合したもの）、三井・デュポンポリケミカル社製のハイミランシリーズ（エチレン−メタクリル酸共重合体であり、分子間を亜鉛やナトリウムなどの金属イオンで架橋したもの）、住友化学社製のボンドファーストシリーズ（エチレンとグリシジルメタクリレートを主成分とし、酢酸ビニルやアクリル酸メチルなどを共重合したもの）、日本油脂社製のモディパーＡシリーズ（ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン−グリシジルメタクリレート共重合体、エチレン−エチルアクリレート共重合体、エチレン−酢酸ビニル共重合体、およびエチレン−エチルアクリレート−無水マレイン酸共重合体から選ばれる重合体を主鎖とし、この主鎖にポリスチレン、ポリメタクリル酸メチル、およびアクリロニトリル−スチレン共重合体から選ばれる重合体を側鎖としてグラフトしたもの）を挙げることができる。
【００２２】
本発明の樹脂組成物は（Ｃ）炭素繊維を含有する。（Ｃ）成分は、絶縁体である樹脂に導電性を付与する成分であり、（Ｃ）成分の含有量を制御することによって樹脂成形品に半導電性を付与することができる。導電性フィラーとして（Ｃ）炭素繊維を使用することによって、導電性フィラーとしてカーボンブラックを使用した場合よりも、脱落量が著しく少なくなる。
【００２３】
（Ｃ）炭素繊維の含有量は、樹脂組成物全量中３〜３０質量％である。
（Ｃ）炭素繊維の含有量が、３質量％以上である場合に十分な導電性が得られる傾向にあり、３０質量％以下である場合に十分な絶縁性が得られる傾向にある。
（Ｃ）成分の含有量の下限値は、５質量％以上がより好ましい。また（Ｃ）成分の含有量の上限値は、２５質量％以下がより好ましい。
【００２４】
（Ｃ）炭素繊維は、特に制限されず、ＰＡＮ系、ピッチ系、または気相成長型の炭素繊維であり、例えば、長繊維タイプや短繊維タイプのチョプドストランド、ミルドファイバーなどが挙げられる。成形時などの繊維折損を抑えるため、高強度・高伸度タイプのものが好ましく、これらの特性を得ることのできるＰＡＮ系炭素繊維が好ましい。
【００２５】
（Ｃ）炭素繊維の弾性率は、特に制限されないが、成形時の繊維折損を抑える面から、１９５〜４５０ＧＰａであることが好ましい。（Ｃ）炭素繊維の弾性率の下限値は、２１５ＧＰａ以上がより好ましく、上限値は３９０ＧＰａ以下がより好ましい。
【００２６】
また、（Ｃ）炭素繊維の直径については、特に制限されないが、３〜１０μｍであることが好ましい。（Ｃ）炭素繊維の直径の下限値は５μｍ以上がより好ましく、また、上限値は８μｍ以下がより好ましい。
【００２７】
（Ｃ）炭素繊維の表面処理については、特に制限されないが、表面酸化処理等の処理を行うことが好ましい。
酸化処理の方法には、通電処理による表面酸化、オゾンなどの酸化性ガス雰囲気中で酸化処理を行う方法があげられ、通電処理が好ましく用いられる。
さらにサイジング剤としてエポキシ系、ポリアミド系、ウレタン系、ポリエステル系等が挙げられる。
【００２８】
（Ｃ）炭素繊維の形態は、特に制限されないが、数千から数十万本の炭素繊維の束からなるストランド状または粉砕したミルド状の形態で用いられる。ストランド状の形態についても、直接導入するロービング法、あるいは所定長さにカットしたチョップドストランドを使用することが可能である。
また、（Ｃ）炭素繊維の表面を金属でコートした炭素繊維を使用してもよい。金属コート炭素繊維として好ましいものは、ニッケルコート炭素繊維である。
【００２９】
本発明の樹脂組成物は、前述の（Ａ）成分、（Ｂ）成分、および（Ｃ）成分を基本成分として含有するものであるが、必要に応じて、これらの成分以外にも、（Ｃ）炭素繊維以外の導電性フィラー、難燃剤、各種フィラー、金属酸化物及びセラミックス等の粒状物、流動改質剤、離型剤、抗酸化剤、紫外線吸収剤等の添加剤を加えることができる。
（Ｃ）炭素繊維以外の他の導電性フィラーとしては、特に制限されず、カーボン系導電性フィラー、金属系導電性フィラーがあげられる。
カーボン系導電性フィラーとしてはカーボンブラックやカーボンナノチューブ、燐片状黒鉛があげられる。
金属系導電性フィラーとしては銅、スズ、真鍮、ステンレス、鉄、アルミニウムなどの粉末や繊維状充填剤が挙げられる。またこれらの中ではスズ系の低融点金属あるいは銅や黄銅の繊維あるいは粉体を併用することが好ましい。
【００３０】
フィラーとしては、例えば、マイカ、ガラスフレーク、扁平状ガラス繊維などの板状フィラーが挙げられ、これらを添加することにより、炭素繊維の配向を抑制し、導電性の均一化および成形品の反りを防止する効果が得られる傾向にある。
これらの添加剤の含有量は、特に制限されないが、本発明の樹脂組成物全量中３０質量％以下の範囲であることが好ましい。
【００３１】
樹脂組成物の製造方法は、特に制限されず、従来の樹脂組成物の製造方法として一般に用いられる設備と方法により製造することができる。その中でも、溶融混練法が好ましい。溶融混練に用いる装置としては、特に制限されず、例えば、押出し機、バンバリーミキサー、ローラー、ニーダー等を挙げることができる。
押出機については、単軸押出機、二軸押出機があるが、短時間で混練を行うために二軸押出機であることが好ましい。
【００３２】
また炭素繊維の投入方法としては、特に制限されず、スクリューの根元から添加する方法、中間から添加する方法（サイドフィード法）、あるいはこれらの方法により押出したものを再度押出す方法などがある。
樹脂組成物の成形方法は、特に制限されない。例えば、射出成形、押出成形による棒状、中空状、シート状への成形、真空成形、ブロー成形などが挙げられる。
【実施例】
【００３３】
以下、実施例を挙げて本発明を詳細に説明するが、本発明は以下の実施例に限定されるものではない。
（１）樹脂成形品の評価方法
樹脂成形品の評価については、次に述べる方法にしたがって評価した。
【００３４】
（１−１）表面抵抗値
ＩＳＯダンベル型の試験片について、プローブ型端子を使用し２点間での表面抵抗値を測定した。アドバンテスト社製高抵抗率計を使用 ダンベルの中央部を流動方向に沿って測定した。
（１−２）トラエボチャージ試験
ゴム手袋で成形品を２０回摩擦し、アースした金属板上にこの成形品を置いたときの帯電圧を測定した。
【００３５】
（１−３）ＬＰＣ試験
樹脂組成物を３ｍｍ厚さの１００ｍｍ×１００ｍｍの成形片に射出成形し、これを２Ｌの純水中に浸漬し、超音波洗浄を１分間行った後の純水１０ｍｌについて測定。ＬＰＣ試験には、ＲＩＯＮ社製パーティクルカウンター Ｋｌ−１１を使用した。
（１−４）荷重たわみ温度
０．４５ＭＰａでの荷重たわみ温度をＩＳＯ ７５−１：９３、ＩＳＯ ７５−２：９３に準じて測定した。
【００３６】
（２）使用した原料
（２−１）（Ａ）ポリカーボネート樹脂
出光石油化学社製 ポリカーボネートＡ１７００
（２−２）変性オレフィン系樹脂（Ｂ）
三洋化成工業社製 ユーメックス１０１０（ポリプロピレンを主骨格とし、無水マレイン酸で変性したもの、酸価５２ｍｇＫＯＨ／ｇ）
【００３７】
（２−３）（Ｃ）炭素繊維
ＣＦ−１（ＴＲ０６ＵＢ４Ｅ 三菱レイヨン社製 チョップド炭素繊維。繊維径７μｍ、一次サイズ剤 エポキシ系、二次サイズ剤 ポリウレタン系、引張り弾性率２３５ＧＰａ、繊維長６ｍｍ、フィラメント数１２０００本、体積固有抵抗値１．５×１０-3Ωｃｍ。）
ＣＦ−２ ミルドファイバーＭ（ＴＣテクノ社製 繊維径７μｍ、平均繊維長８０μｍ ＰＡＮ系炭素繊維の粉砕物）
【００３８】
（２−４）その他
コンダクテクス９５３（コロンビアンカーボン社製 導電性カーボンブラック）
マイカ（山口雲母社製 ミカレット１２１ＰＥ 平均粒子径２２μｍの白雲母をエポキシ樹脂で収束したもの）
【００３９】
実施例１〜４および比較例１〜４
二軸押出機（池貝製作所製ＰＣＭ−３０）を用いて、表１または表２に示した成分（表中の数値は質量部を表す）を樹脂温度３００℃の温度で溶融混練した。溶融樹脂を円形のダイスから押出してストランドとし、水冷により固化させた後にカットしてペレット状とした。なお、押出機の中間に設けられたベント口より減圧し、水分を除去した。
また、炭素繊維については樹脂フィーダー（押出機の根元にあるフィーダー）および／またはサイドフィーダーから供給した。
次いでこのペレットを１５０℃で２時間の熱風による乾燥をし、射出成形機（日本製鋼所（ＪＳＷ）製７５Ｔ射出成形機Ｊ７５ＳＳＩＩ）を用いて、樹脂温度３００℃、金型温度８０℃の温度条件でダンベル試験片または３ｍｍ厚さの１００ｍｍ×１００ｍｍの板状に成形した。成形品の評価結果を表１に示す。
【００４０】
【表１】
【００４１】
【表２】
【産業上の利用可能性】
【００４２】
本発明の成形品は、半導電性、除電性、低脱落性が要求される電気電子分野に使用することが可能であり、中でもＩＣや磁気ヘッドなどの電機電子部品の製造や搬送などに使用されるトレイとして好適に使用することができる。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
表面抵抗値が１０３〜１０１１Ω、トラエボチャージ試験による帯電圧が５０Ｖ以下、ＬＰＣ試験による粒子径１〜２０μｍの脱落数が５０００個以下、および荷重たわみ温度が１１５℃以上である樹脂成形品。
【請求項２】
（Ａ）ポリカーボネート樹脂４５〜９５質量％、（Ｂ）変性オレフィン系樹脂２〜２５質量％、および（Ｃ）炭素繊維３〜３０質量％を含有する樹脂組成物。
【請求項１】
表面抵抗値が１０３〜１０１１Ω、トラエボチャージ試験による帯電圧が５０Ｖ以下、ＬＰＣ試験による粒子径１〜２０μｍの脱落数が５０００個以下、および荷重たわみ温度が１１５℃以上である樹脂成形品。
【請求項２】
（Ａ）ポリカーボネート樹脂４５〜９５質量％、（Ｂ）変性オレフィン系樹脂２〜２５質量％、および（Ｃ）炭素繊維３〜３０質量％を含有する樹脂組成物。
【公開番号】特開２００６−３１６１４８（Ｐ２００６−３１６１４８Ａ）
【公開日】平成１８年１１月２４日（２００６．１１．２４）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００５−１３８８９３（Ｐ２００５−１３８８９３）
【出願日】平成１７年５月１１日（２００５．５．１１）
【出願人】（０００００６０３５）三菱レイヨン株式会社 (2,875)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１８年１１月２４日（２００６．１１．２４）
【国際特許分類】
【出願日】平成１７年５月１１日（２００５．５．１１）
【出願人】（０００００６０３５）三菱レイヨン株式会社 (2,875)
【Ｆターム（参考）】
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