卵巣癌の診断システム及び卵巣癌の診断方法
【課題】生体分子の発現量に基づいて卵巣癌を診断可能な卵巣癌の診断システムを提供する。
【解決手段】診断対象卵巣組織におけるアポリポタンパク質Ａ１遺伝子の発現量の検出値を検出する検出装置100、正常な卵巣組織におけるアポリポタンパク質Ａ１遺伝子の発現量の正常値を保存する記憶装置200、及び正常値より検出値が低い場合、診断対象卵巣組織が明細胞腺癌であると判定する判定機構301を備える。
【解決手段】診断対象卵巣組織におけるアポリポタンパク質Ａ１遺伝子の発現量の検出値を検出する検出装置100、正常な卵巣組織におけるアポリポタンパク質Ａ１遺伝子の発現量の正常値を保存する記憶装置200、及び正常値より検出値が低い場合、診断対象卵巣組織が明細胞腺癌であると判定する判定機構301を備える。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は癌の診断技術に関し、特に卵巣癌の診断システム及び卵巣癌の診断方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来から卵巣癌組織中における遺伝子発現の情報はあった。しかし卵巣癌組織は多様な組織型に分類されるが、組織型毎の遺伝子発現情報は非常に少なかった。近年、デオキシリボ核酸(DNA)やリボ核酸(RNA)等からなるプローブを基板に固定したバイオチップによる医療診断の研究が盛んである（例えば、特許文献1参照。）。しかし卵巣癌組織の組織型毎の遺伝子発現情報がほとんどなかったため、卵巣組織中の遺伝子発現に基づく卵巣癌の診断方法は確立されていない。
【特許文献１】特表2001-517300号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００３】
本発明は、生体分子の発現量に基づいて卵巣癌を診断可能な卵巣癌の診断システム及び卵巣癌の診断方法を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００４】
本発明の第1の特徴は、（イ）診断対象卵巣組織におけるアポリポタンパク質A1(ApoA1: Apolipoprotein A1)遺伝子の発現量の検出値を検出する検出装置と、（ロ）正常な卵巣組織におけるApoA1遺伝子の発現量の正常値を保存する記憶装置と、（ハ）正常値より検出値が低い場合、診断対象卵巣組織が明細胞腺癌であると判定する判定機構とを備える卵巣癌の診断システムであることを要旨とする。
【０００５】
本発明の第2の特徴は、（イ）診断対象卵巣組織におけるアポリポタンパク質E(ApoE: Apolipoprotein E)遺伝子の発現量の検出値を検出する検出装置と、（ロ）正常な卵巣組織におけるApoE遺伝子の発現量の正常値を保存する記憶装置と、（ハ）正常値より検出値が低い場合、診断対象卵巣組織が上皮性卵巣癌であると判定する判定機構とを備える卵巣癌の診断システムであることを要旨とする。
【０００６】
本発明の第3の特徴は、（イ）診断対象卵巣組織におけるアポリポタンパク質J(ApoJ: Apolipoprotein J)遺伝子の発現量の検出値を検出する検出装置と、（ロ）正常な卵巣組織におけるApoJ遺伝子の発現量の正常値を保存する記憶装置と、（ハ）正常値より検出値が低い場合、診断対象卵巣組織が粘液性腺癌又は明細胞腺癌であると判定する判定機構とを備える卵巣癌の診断システムであることを要旨とする。
【０００７】
本発明の第4の特徴は、（イ）診断対象卵巣組織におけるアルデケト還元酵素群1(ARL-1: Homo sapiens aldo-keto reductase family 1 member B10)遺伝子の発現量の検出値を検出する検出装置と、（ロ）正常な卵巣組織におけるARL-1遺伝子の発現量の正常値を保存する記憶装置と、（ハ）正常値より検出値が高い場合、診断対象卵巣組織が粘液性腺癌であると判定する判定機構とを備える卵巣癌の診断システムであることを要旨とする。
【０００８】
本発明の第5の特徴は、（イ）診断対象卵巣組織における骨髄間質細胞抗原2(BST2: Bone marrow stromal cell antigen 2)遺伝子の発現量の検出値を検出する検出装置と、（ロ）正常な卵巣組織におけるBST2遺伝子の発現量の正常値を保存する記憶装置と、（ハ）正常値より検出値が低い場合、診断対象卵巣組織が上皮性卵巣癌であると判定する判定機構とを備える卵巣癌の診断システムであることを要旨とする。
【０００９】
本発明の第6の特徴は、（イ）診断対象卵巣組織におけるサイクリンE1(CCNE1: Cyclin E1)遺伝子の発現量の検出値を検出する検出装置と、（ロ）正常な卵巣組織におけるCCNE1遺伝子の発現量の正常値を保存する記憶装置と、（ハ）正常値より検出値が高い場合、診断対象卵巣組織が明細胞腺癌又は漿液性腺癌であると判定する判定機構とを備える卵巣癌の診断システムであることを要旨とする。
【００１０】
本発明の第7の特徴は、（イ）診断対象卵巣組織におけるサイクリン依存性キナーゼ4(CDK4: Cyclin-dependent kinase 4)遺伝子の発現量の検出値を検出する検出装置と、（ロ）正常な卵巣組織におけるCDK4遺伝子の発現量の正常値を保存する記憶装置と、（ハ）正常値より検出値が低い場合、診断対象卵巣組織が上皮性卵巣癌であると判定する判定機構とを備える卵巣癌の診断システムであることを要旨とする。
【００１１】
本発明の第8の特徴は、（イ）診断対象卵巣組織におけるβカテニン(CTNNB1: Catenin, beta-1)遺伝子の発現量の検出値を検出する検出装置と、（ロ）正常な卵巣組織におけるCTNNB1遺伝子の発現量の正常値を保存する記憶装置と、（ハ）正常値より検出値が低い場合、診断対象卵巣組織が上皮性卵巣癌であると判定する判定機構とを備える卵巣癌の診断システムであることを要旨とする。
【００１２】
本発明の第9の特徴は、（イ）診断対象卵巣組織におけるv-erb-b2赤芽球白血病ウイルス癌遺伝子ホモログ2(ERBB2: V-erb-2 erythroblastic leukemia viral oncogene homolog2)遺伝子の発現量の検出値を検出する検出装置と、（ロ）正常な卵巣組織におけるERBB2遺伝子の発現量の正常値を保存する記憶装置と、（ハ）正常値より検出値が高い場合、診断対象卵巣組織が明細胞腺癌又は漿液性腺癌であると判定する判定機構とを備える卵巣癌の診断システムであることを要旨とする。
【００１３】
本発明の第10の特徴は、（イ）診断対象卵巣組織におけるエストロゲン受容体1(ESR1: Estrogen receptor 1)遺伝子の発現量の検出値を検出する検出装置と、（ロ）正常な卵巣組織におけるESR1遺伝子の発現量の正常値を保存する記憶装置と、（ハ）正常値より検出値が低い場合、診断対象卵巣組織が粘液性腺癌又は明細胞腺癌であると判定する判定機構とを備える卵巣癌の診断システムであることを要旨とする。
【００１４】
本発明の第11の特徴は、（イ）診断対象卵巣組織におけるヒト卵巣癌特異的転写物2(HOST2: Human ovarian cancer specific transcript 2)遺伝子の発現量の検出値を検出する検出装置と、（ロ）正常な卵巣組織におけるHOST2遺伝子の発現量の正常値を保存する記憶装置と、（ハ）正常値より検出値が高い場合、診断対象卵巣組織が明細胞腺癌、類内膜腺癌、又は漿液性腺癌であると判定する判定機構とを備える卵巣癌の診断システムであることを要旨とする。
【００１５】
本発明の第12の特徴は、（イ）診断対象卵巣組織における17βヒドロキシステロイド・デヒドロゲナーゼ(HSD17B1: Hydroxysteroid (17-beta) dehydrogenase 1)遺伝子の発現量の検出値を検出する検出装置と、（ロ）正常な卵巣組織におけるHSD17B1遺伝子の発現量の正常値を保存する記憶装置と、（ハ）正常値より検出値が低い場合、診断対象卵巣組織が明細胞腺癌又は漿液性腺癌であると判定する判定機構とを備える卵巣癌の診断システムであることを要旨とする。
【００１６】
本発明の第13の特徴は、（イ）診断対象卵巣組織におけるインシュリン様成長因子結合タンパク質4(IGFBP4: Insulin like growth factor binding protein 4)遺伝子の発現量の検出値を検出する検出装置と、（ロ）正常な卵巣組織におけるIGFBP4遺伝子の発現量の正常値を保存する記憶装置と、（ハ）正常値より検出値が低い場合、診断対象卵巣組織が上皮性卵巣癌であると判定する判定機構とを備える卵巣癌の診断システムであることを要旨とする。
【００１７】
本発明の第14の特徴は、（イ）診断対象卵巣組織におけるインシュリン様成長因子結合タンパク質6(IGFBP6: Insulin like growth factor binding protein 6)遺伝子の発現量の検出値を検出する検出装置と、（ロ）正常な卵巣組織におけるIGFBP6遺伝子の発現量の正常値を保存する記憶装置と、（ハ）正常値より検出値が低い場合、診断対象卵巣組織が上皮性卵巣癌であると判定する判定機構とを備える卵巣癌の診断システムであることを要旨とする。
【００１８】
本発明の第15の特徴は、（イ）診断対象卵巣組織におけるインヒビンα(INHA: Inhibin alpha)遺伝子の発現量の検出値を検出する検出装置と、（ロ）正常な卵巣組織におけるINHA遺伝子の発現量の正常値を保存する記憶装置と、（ハ）正常値より検出値が低い場合、診断対象卵巣組織が上皮性卵巣癌であると判定する判定機構とを備える卵巣癌の診断システムであることを要旨とする。
【００１９】
本発明の第16の特徴は、（イ）診断対象卵巣組織におけるケラチン7(KRT7: keratin 7)遺伝子の発現量の検出値を検出する検出装置と、（ロ）正常な卵巣組織におけるKRT7遺伝子の発現量の正常値を保存する記憶装置と、（ハ）正常値より検出値が高い場合、診断対象卵巣組織が上皮性卵巣癌であると判定する判定機構とを備える卵巣癌の診断システムであることを要旨とする。
【００２０】
本発明の第17の特徴は、（イ）診断対象卵巣組織におけるラミニンα2(LAMA2: Laminin, alpha 2)遺伝子の発現量の検出値を検出する検出装置と、（ロ）正常な卵巣組織におけるLAMA2遺伝子の発現量の正常値を保存する記憶装置と、（ハ）正常値より検出値が低い場合、診断対象卵巣組織が上皮性卵巣癌であると判定する判定機構とを備える卵巣癌の診断システムであることを要旨とする。
【００２１】
本発明の第18の特徴は、（イ）診断対象卵巣組織におけるマトリックス・メタロペプチダーゼ2(MMP2: Matrix metallopeptidase2)遺伝子の発現量の検出値を検出する検出装置と、（ロ）正常な卵巣組織におけるMMP2遺伝子の発現量の正常値を保存する記憶装置と、（ハ）正常値より検出値が低い場合、診断対象卵巣組織が粘液性腺癌、明細胞腺癌、又は漿液性腺癌であると判定する判定機構とを備える卵巣癌の診断システムであることを要旨とする。
【００２２】
本発明の第19の特徴は、（イ）診断対象卵巣組織における組織メタロプロテアーゼ・インヒビター1(TIMP1: Tissue inhibitor of metalloproteinase 1)遺伝子の発現量の検出値を検出する検出装置と、（ロ）正常な卵巣組織におけるTIMP1遺伝子の発現量の正常値を保存する記憶装置と、（ハ）正常値より検出値が低い場合、診断対象卵巣組織が上皮性卵巣癌であると判定する判定機構とを備える卵巣癌の診断システムであることを要旨とする。
【００２３】
本発明の第20の特徴は、（イ）診断対象卵巣組織におけるApoA1遺伝子の発現量の検出値を検出するステップと、（ロ）正常な卵巣組織におけるApoA1遺伝子の発現量の正常値より検出値が低い場合、診断対象卵巣組織が明細胞腺癌であると判定するステップとを含む卵巣癌の診断方法であることを要旨とする。
【００２４】
本発明の第21の特徴は、（イ）診断対象卵巣組織におけるApoE遺伝子の発現量の検出値を検出するステップと、（ロ）正常な卵巣組織におけるApoE遺伝子の発現量の正常値より検出値が低い場合、診断対象卵巣組織が上皮性卵巣癌であると判定するステップとを含む卵巣癌の診断方法であることを要旨とする。
【００２５】
本発明の第22の特徴は、（イ）診断対象卵巣組織におけるApoJ遺伝子の発現量の検出値を検出するステップと、（ロ）正常な卵巣組織におけるApoJ遺伝子の発現量の正常値より検出値が低い場合、診断対象卵巣組織が粘液性腺癌又は明細胞腺癌であると判定するステップとを含む卵巣癌の診断方法であることを要旨とする。
【００２６】
本発明の第23の特徴は、（イ）診断対象卵巣組織におけるARL-1遺伝子の発現量の検出値を検出するステップと、（ロ）正常な卵巣組織におけるARL-1遺伝子の発現量の正常値より検出値が高い場合、診断対象卵巣組織が粘液性腺癌であると判定するステップとを含む卵巣癌の診断方法であることを要旨とする。
【００２７】
本発明の第24の特徴は、（イ）診断対象卵巣組織におけるBST2遺伝子の発現量の検出値を検出するステップと、（ロ）正常な卵巣組織におけるBST2遺伝子の発現量の正常値より検出値が低い場合、診断対象卵巣組織が上皮性卵巣癌であると判定するステップとを含む卵巣癌の診断方法であることを要旨とする。
【００２８】
本発明の第25の特徴は、（イ）診断対象卵巣組織におけるCCNE1遺伝子の発現量の検出値を検出するステップと、（ロ）正常な卵巣組織におけるCCNE1遺伝子の発現量の正常値より検出値が高い場合、診断対象卵巣組織が明細胞腺癌又は漿液性腺癌であると判定するステップとを含む卵巣癌の診断方法であることを要旨とする。
【００２９】
本発明の第26の特徴は、（イ）診断対象卵巣組織におけるCDK4遺伝子の発現量の検出値を検出するステップと、（ロ）正常な卵巣組織におけるCDK4遺伝子の発現量の正常値より検出値が低い場合、診断対象卵巣組織が上皮性卵巣癌であると判定するステップとを含む卵巣癌の診断方法であることを要旨とする。
【００３０】
本発明の第27の特徴は、（イ）診断対象卵巣組織におけるCTNNB1遺伝子の発現量の検出値を検出するステップと、（ロ）正常な卵巣組織におけるCTNNB1遺伝子の発現量の正常値より検出値が低い場合、診断対象卵巣組織が上皮性卵巣癌であると判定するステップとを含む卵巣癌の診断方法であることを要旨とする。
【００３１】
本発明の第28の特徴は、（イ）診断対象卵巣組織におけるERBB2遺伝子の発現量の検出値を検出するステップと、（ロ）正常な卵巣組織におけるERBB2遺伝子の発現量の正常値より検出値が高い場合、診断対象卵巣組織が明細胞腺癌又は漿液性腺癌であると判定するステップとを含む卵巣癌の診断方法であることを要旨とする。
【００３２】
本発明の第29の特徴は、（イ）診断対象卵巣組織におけるESR1遺伝子の発現量の検出値を検出するステップと、（ロ）正常な卵巣組織におけるESR1遺伝子の発現量の正常値より検出値が低い場合、診断対象卵巣組織が粘液性腺癌又は明細胞腺癌であると判定するステップとを含む卵巣癌の診断方法であることを要旨とする。
【００３３】
本発明の第30の特徴は、（イ）診断対象卵巣組織におけるHOST2遺伝子の発現量の検出値を検出するステップと、（ロ）正常な卵巣組織におけるHOST2遺伝子の発現量の正常値より検出値が高い場合、診断対象卵巣組織が明細胞腺癌、類内膜腺癌、又は漿液性腺癌であると判定するステップとを含む卵巣癌の診断方法であることを要旨とする。
【００３４】
本発明の第31の特徴は、（イ）診断対象卵巣組織におけるHSD17B1遺伝子の発現量の検出値を検出するステップと、（ロ）正常な卵巣組織におけるHSD17B1遺伝子の発現量の正常値より検出値が低い場合、診断対象卵巣組織が明細胞腺癌又は漿液性腺癌であると判定するステップとを含む卵巣癌の診断方法であることを要旨とする。
【００３５】
本発明の第32の特徴は、（イ）診断対象卵巣組織におけるIGFBP4遺伝子の発現量の検出値を検出するステップと、（ロ）正常な卵巣組織におけるIGFBP4遺伝子の発現量の正常値より検出値が低い場合、診断対象卵巣組織が上皮性卵巣癌であると判定するステップとを含む卵巣癌の診断方法であることを要旨とする。
【００３６】
本発明の第33の特徴は、（イ）診断対象卵巣組織におけるIGFBP6遺伝子の発現量の検出値を検出するステップと、（ロ）正常な卵巣組織におけるIGFBP6遺伝子の発現量の正常値より検出値が低い場合、診断対象卵巣組織が上皮性卵巣癌であると判定するステップとを含む卵巣癌の診断方法であることを要旨とする。
【００３７】
本発明の第34の特徴は、（イ）診断対象卵巣組織におけるINHA遺伝子の発現量の検出値を検出するステップと、（ロ）正常な卵巣組織におけるINHA遺伝子の発現量の正常値より検出値が低い場合、診断対象卵巣組織が上皮性卵巣癌であると判定するステップとを含む卵巣癌の診断方法であることを要旨とする。
【００３８】
本発明の第35の特徴は、（イ）診断対象卵巣組織におけるKRT7遺伝子の発現量の検出値を検出するステップと、（ロ）正常な卵巣組織におけるKRT7遺伝子の発現量の正常値より検出値が高い場合、診断対象卵巣組織が上皮性卵巣癌であると判定するステップとを含む卵巣癌の診断方法であることを要旨とする。
【００３９】
本発明の第36の特徴は、（イ）診断対象卵巣組織におけるLAMA2遺伝子の発現量の検出値を検出するステップと、（ロ）正常な卵巣組織におけるLAMA2遺伝子の発現量の正常値より検出値が低い場合、診断対象卵巣組織が上皮性卵巣癌であると判定するステップとを含む卵巣癌の診断方法であることを要旨とする。
【００４０】
本発明の第37の特徴は、（イ）診断対象卵巣組織におけるMMP2遺伝子の発現量の検出値を検出するステップと、（ロ）正常な卵巣組織におけるMMP2遺伝子の発現量の正常値より検出値が低い場合、診断対象卵巣組織が粘液性腺癌、明細胞腺癌、又は漿液性腺癌であると判定するステップとを含む卵巣癌の診断方法であることを要旨とする。
【００４１】
本発明の第38の特徴は、（イ）診断対象卵巣組織におけるTIMP1遺伝子の発現量の検出値を検出するステップと、（ロ）正常な卵巣組織におけるTIMP1遺伝子の発現量の正常値より検出値が低い場合、診断対象卵巣組織が上皮性卵巣癌であると判定するステップとを含む卵巣癌の診断方法であることを要旨とする。
【発明の効果】
【００４２】
本発明によれば、生体分子の発現量に基づいて卵巣癌を診断可能な卵巣癌の診断システム及び卵巣癌の診断方法を提供可能である。
【発明を実施するための最良の形態】
【００４３】
以下に本発明の実施の形態を説明する。以下の図面の記載において、同一又は類似の部分には同一又は類似の符号で表している。但し、図面は模式的なものである。したがって、具体的な寸法等は以下の説明を照らし合わせて判断するべきものである。また、図面相互間においても互いの寸法の関係や比率が異なる部分が含まれていることは勿論である。
【００４４】
（第1の実施の形態）
図1に示すように、第1の実施の形態に係る卵巣癌の診断システムは、診断対象卵巣組織におけるApoA1遺伝子の発現量の検出値を検出する検出装置100、及び検出装置100に接続された中央演算処理装置(CPU)300を備える。CPU300には、正常な卵巣組織におけるApoA1遺伝子の発現量の正常値を保存する記憶装置200が接続されている。またCPU300は、記憶装置200に保存されている正常値より、検出装置100が検出したApoA1遺伝子の発現量の検出値が低い場合、診断対象卵巣組織が明細胞腺癌であると判定する判定機構301を備える。なおApoA1遺伝子の発現量とは、ApoA1そのものの発現量のみならず、ApoA1をコードする遺伝子(DNA又はRNA)の発現量も含む。
【００４５】
検出装置100は、例えば核酸チップのスキャナである。核酸チップにおいては、ApoA1をコードする遺伝子の一部又は全部と相補的なポリヌクレオチドが、プローブとして基板に固定されている。診断対象卵巣組織から抽出された遺伝子が核酸チップに滴下されると、ApoA1をコードする遺伝子のみが核酸チップに補足される。検出装置100は核酸チップに補足されたApoA1をコードする遺伝子の量を、ApoA1遺伝子の発現量の検出値として検出する。
【００４６】
また、予め癌ではなく正常と診断された卵巣組織から抽出された遺伝子を核酸チップに滴下して、核酸チップに補足された正常卵巣組織由来の遺伝子の量の検出装置100による検出値が、記憶装置200に正常値として保存されている。
【００４７】
CPU300の判定機構301は、検出装置100から診断対象卵巣組織由来のApoA1遺伝子の発現量の検出値を受信し、記憶装置200から正常卵巣組織由来のApoA1遺伝子の発現量の正常値を読み出す。さらに判定機構301はApoA1遺伝子の発現量の検出値とApoA1遺伝子の発現量の正常値とを比較し、正常値より検出値が低い場合は、診断対象卵巣組織が明細胞腺癌であると判定する。正常値より検出値が低い場合に、明細胞腺癌であると判断する理由については後述する。
【００４８】
（第2の実施の形態）
第2の実施の形態に係る卵巣癌の診断システムにおいては、図1に示す検出装置100は診断対象卵巣組織におけるApoE遺伝子の発現量の検出値を検出し、記憶装置200は正常な卵巣組織におけるApoE遺伝子の発現量の正常値を保存する。また判定機構301は、記憶装置200に保存されている正常値より、検出装置100が検出したApoE遺伝子の発現量の検出値が低い場合、診断対象卵巣組織が上皮性卵巣癌であると判定する。なおApoE遺伝子の発現量とは、ApoEそのものの発現量のみならず、ApoEをコードする遺伝子(DNA又はRNA)の発現量も含む。
【００４９】
検出装置100に配置される核酸チップにおいては、ApoEをコードする遺伝子の一部又は全部と相補的なポリヌクレオチドが、プローブとして基板に固定されている。診断対象卵巣組織から抽出された遺伝子が核酸チップに滴下されると、ApoEをコードする遺伝子のみが核酸チップに補足される。検出装置100は核酸チップに補足されたApoEをコードする遺伝子の量を、ApoE遺伝子の発現量の検出値として検出する。
【００５０】
CPU300の判定機構301は、検出装置100から診断対象卵巣組織由来のApoE遺伝子の発現量の検出値を受信し、記憶装置200から正常卵巣組織由来のApoE遺伝子の発現量の正常値を読み出す。さらに判定機構301はApoE遺伝子の発現量の検出値とApoE遺伝子の発現量の正常値とを比較し、正常値より検出値が低い場合は、診断対象卵巣組織が上皮性卵巣癌であると判定する。正常値より検出値が低い場合に、上皮性卵巣癌であると判断する理由については後述する。
【００５１】
（第3の実施の形態）
第3の実施の形態に係る卵巣癌の診断システムにおいては、図1に示す検出装置100は診断対象卵巣組織におけるApoJ遺伝子の発現量の検出値を検出し、記憶装置200は正常な卵巣組織におけるApoJ遺伝子の発現量の正常値を保存する。また判定機構301は、記憶装置200に保存されている正常値より、検出装置100が検出したApoJ遺伝子の発現量の検出値が低い場合、診断対象卵巣組織が粘液性腺癌又は明細胞腺癌であると判定する。なおApoJ遺伝子の発現量とは、ApoJそのものの発現量のみならず、ApoJをコードする遺伝子(DNA又はRNA)の発現量も含む。
【００５２】
検出装置100に配置される核酸チップにおいては、ApoJをコードする遺伝子の一部又は全部と相補的なポリヌクレオチドが、プローブとして基板に固定されている。診断対象卵巣組織から抽出された遺伝子が核酸チップに滴下されると、ApoJをコードする遺伝子のみが核酸チップに補足される。検出装置100は核酸チップに補足されたApoJをコードする遺伝子の量を、ApoJ遺伝子の発現量の検出値として検出する。
【００５３】
CPU300の判定機構301は、検出装置100から診断対象卵巣組織由来のApoJ遺伝子の発現量の検出値を受信し、記憶装置200から正常卵巣組織由来のApoJ遺伝子の発現量の正常値を読み出す。さらに判定機構301はApoJ遺伝子の発現量の検出値とApoJ遺伝子の発現量の正常値とを比較し、正常値より検出値が低い場合は、診断対象卵巣組織が粘液性腺癌又は明細胞腺癌であると判定する。正常値より検出値が低い場合に、粘液性腺癌又は明細胞腺癌であると判断する理由については後述する。
【００５４】
（第4の実施の形態）
第4の実施の形態に係る卵巣癌の診断システムにおいては、図1に示す検出装置100は診断対象卵巣組織におけるARL-1遺伝子の発現量の検出値を検出し、記憶装置200は正常な卵巣組織におけるARL-1遺伝子の発現量の正常値を保存する。また判定機構301は、記憶装置200に保存されている正常値より、検出装置100が検出したARL-1遺伝子の発現量の検出値が高い場合、診断対象卵巣組織が粘液性腺癌であると判定する。なおARL-1遺伝子の発現量とは、ARL-1そのものの発現量のみならず、ARL-1をコードする遺伝子(DNA又はRNA)の発現量も含む。
【００５５】
検出装置100に配置される核酸チップにおいては、ARL-1をコードする遺伝子の一部又は全部と相補的なポリヌクレオチドが、プローブとして基板に固定されている。診断対象卵巣組織から抽出された遺伝子が核酸チップに滴下されると、ARL-1をコードする遺伝子のみが核酸チップに補足される。検出装置100は核酸チップに補足されたARL-1をコードする遺伝子の量を、ARL-1遺伝子の発現量の検出値として検出する。
【００５６】
CPU300の判定機構301は、検出装置100から診断対象卵巣組織由来のARL-1遺伝子の発現量の検出値を受信し、記憶装置200から正常卵巣組織由来のARL-1遺伝子の発現量の正常値を読み出す。さらに判定機構301はARL-1遺伝子の発現量の検出値とARL-1遺伝子の発現量の正常値とを比較し、正常値より検出値が高い場合は、診断対象卵巣組織が粘液性腺癌であると判定する。正常値より検出値が高い場合に、粘液性腺癌であると判断する理由については後述する。
【００５７】
（第5の実施の形態）
第5の実施の形態に係る卵巣癌の診断システムにおいては、図1に示す検出装置100は診断対象卵巣組織におけるBST2遺伝子の発現量の検出値を検出し、記憶装置200は正常な卵巣組織におけるBST2遺伝子の発現量の正常値を保存する。また判定機構301は、記憶装置200に保存されている正常値より、検出装置100が検出したBST2遺伝子の発現量の検出値が低い場合、診断対象卵巣組織が上皮性卵巣癌であると判定する。なおBST2遺伝子の発現量とは、BST2そのものの発現量のみならず、BST2をコードする遺伝子(DNA又はRNA)の発現量も含む。
【００５８】
検出装置100に配置される核酸チップにおいては、BST2をコードする遺伝子の一部又は全部と相補的なポリヌクレオチドが、プローブとして基板に固定されている。診断対象卵巣組織から抽出された遺伝子が核酸チップに滴下されると、BST2をコードする遺伝子のみが核酸チップに補足される。検出装置100は核酸チップに補足されたBST2をコードする遺伝子の量を、BST2遺伝子の発現量の検出値として検出する。
【００５９】
CPU300の判定機構301は、検出装置100から診断対象卵巣組織由来のBST2遺伝子の発現量の検出値を受信し、記憶装置200から正常卵巣組織由来のBST2遺伝子の発現量の正常値を読み出す。さらに判定機構301はBST2遺伝子の発現量の検出値とBST2遺伝子の発現量の正常値とを比較し、正常値より検出値が低い場合は、診断対象卵巣組織が上皮性卵巣癌であると判定する。正常値より検出値が低い場合に、上皮性卵巣癌であると判断する理由については後述する。
【００６０】
（第6の実施の形態）
第6の実施の形態に係る卵巣癌の診断システムにおいては、図1に示す検出装置100は診断対象卵巣組織におけるCCNE1遺伝子の発現量の検出値を検出し、記憶装置200は正常な卵巣組織におけるCCNE1遺伝子の発現量の正常値を保存する。また判定機構301は、記憶装置200に保存されている正常値より、検出装置100が検出したCCNE1遺伝子の発現量の検出値が高い場合、診断対象卵巣組織が明細胞腺癌又は漿液性腺癌であると判定する。なおCCNE1遺伝子の発現量とは、CCNE1そのものの発現量のみならず、CCNE1をコードする遺伝子(DNA又はRNA)の発現量も含む。
【００６１】
検出装置100に配置される核酸チップにおいては、CCNE1をコードする遺伝子の一部又は全部と相補的なポリヌクレオチドが、プローブとして基板に固定されている。診断対象卵巣組織から抽出された遺伝子が核酸チップに滴下されると、CCNE1をコードする遺伝子のみが核酸チップに補足される。検出装置100は核酸チップに補足されたCCNE1をコードする遺伝子の量を、CCNE1遺伝子の発現量の検出値として検出する。
【００６２】
CPU300の判定機構301は、検出装置100から診断対象卵巣組織由来のCCNE1遺伝子の発現量の検出値を受信し、記憶装置200から正常卵巣組織由来のCCNE1遺伝子の発現量の正常値を読み出す。さらに判定機構301はCCNE1遺伝子の発現量の検出値とCCNE1遺伝子の発現量の正常値とを比較し、正常値より検出値が高い場合は、診断対象卵巣組織が明細胞腺癌又は漿液性腺癌であると判定する。正常値より検出値が高い場合に、明細胞腺癌又は漿液性腺癌であると判断する理由については後述する。
【００６３】
（第7の実施の形態）
第7の実施の形態に係る卵巣癌の診断システムにおいては、図1に示す検出装置100は診断対象卵巣組織におけるCDK4遺伝子の発現量の検出値を検出し、記憶装置200は正常な卵巣組織におけるCDK4遺伝子の発現量の正常値を保存する。また判定機構301は、記憶装置200に保存されている正常値より、検出装置100が検出したCDK4遺伝子の発現量の検出値が低い場合、診断対象卵巣組織が上皮性卵巣癌であると判定する。なおCDK4遺伝子の発現量とは、CDK4そのものの発現量のみならず、CDK4をコードする遺伝子(DNA又はRNA)の発現量も含む。
【００６４】
検出装置100に配置される核酸チップにおいては、CDK4をコードする遺伝子の一部又は全部と相補的なポリヌクレオチドが、プローブとして基板に固定されている。診断対象卵巣組織から抽出された遺伝子が核酸チップに滴下されると、CDK4をコードする遺伝子のみが核酸チップに補足される。検出装置100は核酸チップに補足されたCDK4をコードする遺伝子の量を、CDK4遺伝子の発現量の検出値として検出する。
【００６５】
CPU300の判定機構301は、検出装置100から診断対象卵巣組織由来のCDK4遺伝子の発現量の検出値を受信し、記憶装置200から正常卵巣組織由来のCDK4遺伝子の発現量の正常値を読み出す。さらに判定機構301はCDK4遺伝子の発現量の検出値とCDK4遺伝子の発現量の正常値とを比較し、正常値より検出値が低い場合は、診断対象卵巣組織が上皮性卵巣癌であると判定する。正常値より検出値が低い場合に、上皮性卵巣癌であると判断する理由については後述する。
【００６６】
（第8の実施の形態）
第8の実施の形態に係る卵巣癌の診断システムにおいては、図1に示す検出装置100は診断対象卵巣組織におけるCTNNB1遺伝子の発現量の検出値を検出し、記憶装置200は正常な卵巣組織におけるCTNNB1遺伝子の発現量の正常値を保存する。また判定機構301は、記憶装置200に保存されている正常値より、検出装置100が検出したCTNNB1遺伝子の発現量の検出値が低い場合、診断対象卵巣組織が上皮性卵巣癌であると判定する。なおCTNNB1遺伝子の発現量とは、CTNNB1そのものの発現量のみならず、CTNNB1をコードする遺伝子(DNA又はRNA)の発現量も含む。
【００６７】
検出装置100に配置される核酸チップにおいては、CTNNB1をコードする遺伝子の一部又は全部と相補的なポリヌクレオチドが、プローブとして基板に固定されている。診断対象卵巣組織から抽出された遺伝子が核酸チップに滴下されると、CTNNB1をコードする遺伝子のみが核酸チップに補足される。検出装置100は核酸チップに補足されたCTNNB1をコードする遺伝子の量を、CTNNB1遺伝子の発現量の検出値として検出する。
【００６８】
CPU300の判定機構301は、検出装置100から診断対象卵巣組織由来のCTNNB1遺伝子の発現量の検出値を受信し、記憶装置200から正常卵巣組織由来のCTNNB1遺伝子の発現量の正常値を読み出す。さらに判定機構301はCTNNB1遺伝子の発現量の検出値とCTNNB1遺伝子の発現量の正常値とを比較し、正常値より検出値が低い場合は、診断対象卵巣組織が上皮性卵巣癌であると判定する。正常値より検出値が低い場合に、上皮性卵巣癌であると判断する理由については後述する。
【００６９】
（第9の実施の形態）
第9の実施の形態に係る卵巣癌の診断システムにおいては、図1に示す検出装置100は診断対象卵巣組織におけるERBB2遺伝子の発現量の検出値を検出し、記憶装置200は正常な卵巣組織におけるERBB2遺伝子の発現量の正常値を保存する。また判定機構301は、記憶装置200に保存されている正常値より、検出装置100が検出したERBB2遺伝子の発現量の検出値が高い場合、診断対象卵巣組織が明細胞腺癌又は漿液性腺癌であると判定する。なおERBB2遺伝子の発現量とは、ERBB2そのものの発現量のみならず、ERBB2をコードする遺伝子(DNA又はRNA)の発現量も含む。
【００７０】
検出装置100に配置される核酸チップにおいては、ERBB2をコードする遺伝子の一部又は全部と相補的なポリヌクレオチドが、プローブとして基板に固定されている。診断対象卵巣組織から抽出された遺伝子が核酸チップに滴下されると、ERBB2をコードする遺伝子のみが核酸チップに補足される。検出装置100は核酸チップに補足されたERBB2をコードする遺伝子の量を、ERBB2遺伝子の発現量の検出値として検出する。
【００７１】
CPU300の判定機構301は、検出装置100から診断対象卵巣組織由来のERBB2遺伝子の発現量の検出値を受信し、記憶装置200から正常卵巣組織由来のERBB2遺伝子の発現量の正常値を読み出す。さらに判定機構301はERBB2遺伝子の発現量の検出値とERBB2遺伝子の発現量の正常値とを比較し、正常値より検出値が高い場合は、診断対象卵巣組織が明細胞腺癌又は漿液性腺癌であると判定する。正常値より検出値が高い場合に、明細胞腺癌又は漿液性腺癌であると判断する理由については後述する。
【００７２】
（第10の実施の形態）
第10の実施の形態に係る卵巣癌の診断システムにおいては、図1に示す検出装置100は診断対象卵巣組織におけるESR1遺伝子の発現量の検出値を検出し、記憶装置200は正常な卵巣組織におけるESR1遺伝子の発現量の正常値を保存する。また判定機構301は、記憶装置200に保存されている正常値より、検出装置100が検出したESR1遺伝子の発現量の検出値が低い場合、診断対象卵巣組織が粘液性腺癌又は明細胞腺癌であると判定する。
【００７３】
検出装置100に配置される核酸チップにおいては、ESR1をコードする遺伝子の一部又は全部と相補的なポリヌクレオチドが、プローブとして基板に固定されている。診断対象卵巣組織から抽出された遺伝子が核酸チップに滴下されると、ESR1をコードする遺伝子のみが核酸チップに補足される。検出装置100は核酸チップに補足されたESR1をコードする遺伝子の量を、ESR1遺伝子の発現量の検出値として検出する。なおESR1遺伝子の発現量とは、ESR1そのものの発現量のみならず、ESR1をコードする遺伝子(DNA又はRNA)の発現量も含む。
【００７４】
CPU300の判定機構301は、検出装置100から診断対象卵巣組織由来のESR1遺伝子の発現量の検出値を受信し、記憶装置200から正常卵巣組織由来のESR1遺伝子の発現量の正常値を読み出す。さらに判定機構301はESR1遺伝子の発現量の検出値とESR1遺伝子の発現量の正常値とを比較し、正常値より検出値が低い場合は、診断対象卵巣組織が粘液性腺癌又は明細胞腺癌であると判定する。正常値より検出値が低い場合に、粘液性腺癌又は明細胞腺癌であると判断する理由については後述する。
【００７５】
（第11の実施の形態）
第11の実施の形態に係る卵巣癌の診断システムにおいては、図1に示す検出装置100は診断対象卵巣組織におけるHOST2遺伝子の発現量の検出値を検出し、記憶装置200は正常な卵巣組織におけるHOST2遺伝子の発現量の正常値を保存する。また判定機構301は、記憶装置200に保存されている正常値より、検出装置100が検出したHOST2遺伝子の発現量の検出値が高い場合、診断対象卵巣組織が明細胞腺癌、類内膜腺癌、又は漿液性腺癌であると判定する。なおHOST2遺伝子の発現量とは、HOST2そのものの発現量のみならず、HOST2をコードする遺伝子(DNA又はRNA)の発現量も含む。
【００７６】
検出装置100に配置される核酸チップにおいては、HOST2をコードする遺伝子の一部又は全部と相補的なポリヌクレオチドが、プローブとして基板に固定されている。診断対象卵巣組織から抽出された遺伝子が核酸チップに滴下されると、HOST2をコードする遺伝子のみが核酸チップに補足される。検出装置100は核酸チップに補足されたHOST2をコードする遺伝子の量を、HOST2遺伝子の発現量の検出値として検出する。
【００７７】
CPU300の判定機構301は、検出装置100から診断対象卵巣組織由来のHOST2遺伝子の発現量の検出値を受信し、記憶装置200から正常卵巣組織由来のHOST2遺伝子の発現量の正常値を読み出す。さらに判定機構301はHOST2遺伝子の発現量の検出値とHOST2遺伝子の発現量の正常値とを比較し、正常値より検出値が高い場合は、診断対象卵巣組織が明細胞腺癌、類内膜腺癌、又は漿液性腺癌であると判定する。正常値より検出値が高い場合に、明細胞腺癌、類内膜腺癌、又は漿液性腺癌であると判断する理由については後述する。
【００７８】
（第12の実施の形態）
第12の実施の形態に係る卵巣癌の診断システムにおいては、図1に示す検出装置100は診断対象卵巣組織におけるHSD17B1遺伝子の発現量の検出値を検出し、記憶装置200は正常な卵巣組織におけるHSD17B1遺伝子の発現量の正常値を保存する。また判定機構301は、記憶装置200に保存されている正常値より、検出装置100が検出したHSD17B1遺伝子の発現量の検出値が低い場合、診断対象卵巣組織が明細胞腺癌又は漿液性腺癌であると判定する。なおHSD17B1遺伝子の発現量とは、HSD17B1そのものの発現量のみならず、HSD17B1をコードする遺伝子(DNA又はRNA)の発現量も含む。
【００７９】
検出装置100に配置される核酸チップにおいては、HSD17B1をコードする遺伝子の一部又は全部と相補的なポリヌクレオチドが、プローブとして基板に固定されている。診断対象卵巣組織から抽出された遺伝子が核酸チップに滴下されると、HSD17B1をコードする遺伝子のみが核酸チップに補足される。検出装置100は核酸チップに補足されたHSD17B1をコードする遺伝子の量を、HSD17B1遺伝子の発現量の検出値として検出する。
【００８０】
CPU300の判定機構301は、検出装置100から診断対象卵巣組織由来のHSD17B1遺伝子の発現量の検出値を受信し、記憶装置200から正常卵巣組織由来のHSD17B1遺伝子の発現量の正常値を読み出す。さらに判定機構301はHSD17B1遺伝子の発現量の検出値とHSD17B1遺伝子の発現量の正常値とを比較し、正常値より検出値が低い場合は、診断対象卵巣組織が明細胞腺癌又は漿液性腺癌であると判定する。正常値より検出値が低い場合に、明細胞腺癌又は漿液性腺癌であると判断する理由については後述する。
【００８１】
（第13の実施の形態）
第13の実施の形態に係る卵巣癌の診断システムにおいては、図1に示す検出装置100は診断対象卵巣組織におけるIGFBP4遺伝子の発現量の検出値を検出し、記憶装置200は正常な卵巣組織におけるIGFBP4遺伝子の発現量の正常値を保存する。また判定機構301は、記憶装置200に保存されている正常値より、検出装置100が検出したIGFBP4遺伝子の発現量の検出値が低い場合、診断対象卵巣組織が上皮性卵巣癌であると判定する。なおIGFBP4遺伝子の発現量とは、IGFBP4そのものの発現量のみならず、IGFBP4をコードする遺伝子(DNA又はRNA)の発現量も含む。
【００８２】
検出装置100に配置される核酸チップにおいては、IGFBP4をコードする遺伝子の一部又は全部と相補的なポリヌクレオチドが、プローブとして基板に固定されている。診断対象卵巣組織から抽出された遺伝子が核酸チップに滴下されると、IGFBP4をコードする遺伝子のみが核酸チップに補足される。検出装置100は核酸チップに補足されたIGFBP4をコードする遺伝子の量を、IGFBP4遺伝子の発現量の検出値として検出する。
【００８３】
CPU300の判定機構301は、検出装置100から診断対象卵巣組織由来のIGFBP4遺伝子の発現量の検出値を受信し、記憶装置200から正常卵巣組織由来のIGFBP4遺伝子の発現量の正常値を読み出す。さらに判定機構301はIGFBP4遺伝子の発現量の検出値とIGFBP4遺伝子の発現量の正常値とを比較し、正常値より検出値が低い場合は、診断対象卵巣組織が上皮性卵巣癌であると判定する。正常値より検出値が低い場合に、上皮性卵巣癌であると判断する理由については後述する。
【００８４】
（第14の実施の形態）
第14の実施の形態に係る卵巣癌の診断システムにおいては、図1に示す検出装置100は診断対象卵巣組織におけるIGFBP6遺伝子の発現量の検出値を検出し、記憶装置200は正常な卵巣組織におけるIGFBP6遺伝子の発現量の正常値を保存する。また判定機構301は、記憶装置200に保存されている正常値より、検出装置100が検出したIGFBP6遺伝子の発現量の検出値が低い場合、診断対象卵巣組織が上皮性卵巣癌であると判定する。なおIGFBP6遺伝子の発現量とは、IGFBP6そのものの発現量のみならず、IGFBP6をコードする遺伝子(DNA又はRNA)の発現量も含む。
【００８５】
検出装置100に配置される核酸チップにおいては、IGFBP6をコードする遺伝子の一部又は全部と相補的なポリヌクレオチドが、プローブとして基板に固定されている。診断対象卵巣組織から抽出された遺伝子が核酸チップに滴下されると、IGFBP6をコードする遺伝子のみが核酸チップに補足される。検出装置100は核酸チップに補足されたIGFBP6をコードする遺伝子の量を、IGFBP6遺伝子の発現量の検出値として検出する。
【００８６】
CPU300の判定機構301は、検出装置100から診断対象卵巣組織由来のIGFBP6遺伝子の発現量の検出値を受信し、記憶装置200から正常卵巣組織由来のIGFBP6遺伝子の発現量の正常値を読み出す。さらに判定機構301はIGFBP6遺伝子の発現量の検出値とIGFBP6遺伝子の発現量の正常値とを比較し、正常値より検出値が低い場合は、診断対象卵巣組織が上皮性卵巣癌であると判定する。正常値より検出値が低い場合に、上皮性卵巣癌であると判断する理由については後述する。
【００８７】
（第15の実施の形態）
第15の実施の形態に係る卵巣癌の診断システムにおいては、図1に示す検出装置100は診断対象卵巣組織におけるINHA遺伝子の発現量の検出値を検出し、記憶装置200は正常な卵巣組織におけるINHA遺伝子の発現量の正常値を保存する。また判定機構301は、記憶装置200に保存されている正常値より、検出装置100が検出したINHA遺伝子の発現量の検出値が低い場合、診断対象卵巣組織が上皮性卵巣癌であると判定する。なおINHA遺伝子の発現量とは、INHAそのものの発現量のみならず、INHAをコードする遺伝子(DNA又はRNA)の発現量も含む。
【００８８】
検出装置100に配置される核酸チップにおいては、INHAをコードする遺伝子の一部又は全部と相補的なポリヌクレオチドが、プローブとして基板に固定されている。診断対象卵巣組織から抽出された遺伝子が核酸チップに滴下されると、INHAをコードする遺伝子のみが核酸チップに補足される。検出装置100は核酸チップに補足されたINHAをコードする遺伝子の量を、INHA遺伝子の発現量の検出値として検出する。
【００８９】
CPU300の判定機構301は、検出装置100から診断対象卵巣組織由来のINHA遺伝子の発現量の検出値を受信し、記憶装置200から正常卵巣組織由来のINHA遺伝子の発現量の正常値を読み出す。さらに判定機構301はINHA遺伝子の発現量の検出値とINHA遺伝子の発現量の正常値とを比較し、正常値より検出値が低い場合は、診断対象卵巣組織が上皮性卵巣癌であると判定する。正常値より検出値が低い場合に、上皮性卵巣癌であると判断する理由については後述する。
【００９０】
（第16の実施の形態）
第16の実施の形態に係る卵巣癌の診断システムにおいては、図1に示す検出装置100は診断対象卵巣組織におけるKRT7遺伝子の発現量の検出値を検出し、記憶装置200は正常な卵巣組織におけるKRT7遺伝子の発現量の正常値を保存する。また判定機構301は、記憶装置200に保存されている正常値より、検出装置100が検出したKRT7遺伝子の発現量の検出値が高い場合、診断対象卵巣組織が上皮性卵巣癌であると判定する。なおKRT7遺伝子の発現量とは、KRT7そのものの発現量のみならず、KRT7をコードする遺伝子(DNA又はRNA)の発現量も含む。
【００９１】
検出装置100に配置される核酸チップにおいては、KRT7をコードする遺伝子の一部又は全部と相補的なポリヌクレオチドが、プローブとして基板に固定されている。診断対象卵巣組織から抽出された遺伝子が核酸チップに滴下されると、KRT7をコードする遺伝子のみが核酸チップに補足される。検出装置100は核酸チップに補足されたKRT7をコードする遺伝子の量を、KRT7遺伝子の発現量の検出値として検出する。
【００９２】
CPU300の判定機構301は、検出装置100から診断対象卵巣組織由来のKRT7遺伝子の発現量の検出値を受信し、記憶装置200から正常卵巣組織由来のKRT7遺伝子の発現量の正常値を読み出す。さらに判定機構301はKRT7遺伝子の発現量の検出値とKRT7遺伝子の発現量の正常値とを比較し、正常値より検出値が高い場合は、診断対象卵巣組織が上皮性卵巣癌であると判定する。正常値より検出値が高い場合に、上皮性卵巣癌であると判断する理由については後述する。
【００９３】
（第17の実施の形態）
第17の実施の形態に係る卵巣癌の診断システムにおいては、図1に示す検出装置100は診断対象卵巣組織におけるLAMA2遺伝子の発現量の検出値を検出し、記憶装置200は正常な卵巣組織におけるLAMA2遺伝子の発現量の正常値を保存する。また判定機構301は、記憶装置200に保存されている正常値より、検出装置100が検出したLAMA2遺伝子の発現量の検出値が低い場合、診断対象卵巣組織が上皮性卵巣癌であると判定する。なおLAMA2遺伝子の発現量とは、LAMA2そのものの発現量のみならず、LAMA2をコードする遺伝子(DNA又はRNA)の発現量も含む。
【００９４】
検出装置100に配置される核酸チップにおいては、LAMA2をコードする遺伝子の一部又は全部と相補的なポリヌクレオチドが、プローブとして基板に固定されている。診断対象卵巣組織から抽出された遺伝子が核酸チップに滴下されると、LAMA2をコードする遺伝子のみが核酸チップに補足される。検出装置100は核酸チップに補足されたLAMA2をコードする遺伝子の量を、LAMA2遺伝子の発現量の検出値として検出する。
【００９５】
CPU300の判定機構301は、検出装置100から診断対象卵巣組織由来のLAMA2遺伝子の発現量の検出値を受信し、記憶装置200から正常卵巣組織由来のLAMA2遺伝子の発現量の正常値を読み出す。さらに判定機構301はLAMA2遺伝子の発現量の検出値とLAMA2遺伝子の発現量の正常値とを比較し、正常値より検出値が低い場合は、診断対象卵巣組織が上皮性卵巣癌であると判定する。正常値より検出値が低い場合に、上皮性卵巣癌であると判断する理由については後述する。
【００９６】
（第18の実施の形態）
第18の実施の形態に係る卵巣癌の診断システムにおいては、図1に示す検出装置100は診断対象卵巣組織におけるMMP2遺伝子の発現量の検出値を検出し、記憶装置200は正常な卵巣組織におけるMMP2遺伝子の発現量の正常値を保存する。また判定機構301は、記憶装置200に保存されている正常値より、検出装置100が検出したMMP2遺伝子の発現量の検出値が低い場合、診断対象卵巣組織が粘液性腺癌、明細胞腺癌、又は漿液性腺癌であると判定する。なおMMP2遺伝子の発現量とは、MMP2そのものの発現量のみならず、MMP2をコードする遺伝子(DNA又はRNA)の発現量も含む。
【００９７】
検出装置100に配置される核酸チップにおいては、MMP2をコードする遺伝子の一部又は全部と相補的なポリヌクレオチドが、プローブとして基板に固定されている。診断対象卵巣組織から抽出された遺伝子が核酸チップに滴下されると、MMP2をコードする遺伝子のみが核酸チップに補足される。検出装置100は核酸チップに補足されたMMP2をコードする遺伝子の量を、MMP2遺伝子の発現量の検出値として検出する。
【００９８】
CPU300の判定機構301は、検出装置100から診断対象卵巣組織由来のMMP2遺伝子の発現量の検出値を受信し、記憶装置200から正常卵巣組織由来のMMP2遺伝子の発現量の正常値を読み出す。さらに判定機構301はMMP2遺伝子の発現量の検出値とMMP2遺伝子の発現量の正常値とを比較し、正常値より検出値が低い場合は、診断対象卵巣組織が粘液性腺癌、明細胞腺癌、又は漿液性腺癌であると判定する。正常値より検出値が低い場合に、粘液性腺癌、明細胞腺癌、又は漿液性腺癌であると判断する理由については後述する。
【００９９】
（第19の実施の形態）
第19の実施の形態に係る卵巣癌の診断システムにおいては、図1に示す検出装置100は診断対象卵巣組織におけるTIMP1遺伝子の発現量の検出値を検出し、記憶装置200は正常な卵巣組織におけるTIMP1遺伝子の発現量の正常値を保存する。また判定機構301は、記憶装置200に保存されている正常値より、検出装置100が検出したTIMP1遺伝子の発現量の検出値が低い場合、診断対象卵巣組織が上皮性卵巣癌であると判定する。なおTIMP1遺伝子の発現量とは、TIMP1そのものの発現量のみならず、TIMP1をコードする遺伝子(DNA又はRNA)の発現量も含む。
【０１００】
検出装置100に配置される核酸チップにおいては、TIMP1をコードする遺伝子の一部又は全部と相補的なポリヌクレオチドが、プローブとして基板に固定されている。診断対象卵巣組織から抽出された遺伝子が核酸チップに滴下されると、TIMP1をコードする遺伝子のみが核酸チップに補足される。検出装置100は核酸チップに補足されたTIMP1をコードする遺伝子の量を、TIMP1遺伝子の発現量の検出値として検出する。
【０１０１】
CPU300の判定機構301は、検出装置100から診断対象卵巣組織由来のTIMP1遺伝子の発現量の検出値を受信し、記憶装置200から正常卵巣組織由来のTIMP1遺伝子の発現量の正常値を読み出す。さらに判定機構301はTIMP1遺伝子の発現量の検出値とTIMP1遺伝子の発現量の正常値とを比較し、正常値より検出値が低い場合は、診断対象卵巣組織が上皮性卵巣癌であると判定する。正常値より検出値が低い場合に、上皮性卵巣癌であると判断する理由については後述する。
【０１０２】
（実施例）
上述した第1乃至第19の実施の形態に係る卵巣癌の診断システムの判定機構301の半的基準を裏付ける実施例を、以下に詳述する。
【０１０３】
（試料の調整）
慶應義塾大学医学部産婦人科で卵巣癌と診断された日本人の患者のうち、インフォームドコンセントを得られた患者から20の卵巣悪性腫瘍組織を摘出した。摘出された卵巣悪性腫瘍組織は、慶應義塾大学中央臨床検査部臨床病理部及び産婦人科学教室によって、病理学的な組織型診断がされ、7つの漿液性腺癌(Serous adenocarcinoma)、4つの類内膜腺癌(Endometrioid adenocarcinoma)、2つの粘液性腺癌(Mucinous adenocarcinoma)、及び7つの明細胞腺癌(Clear cell adenocarcinoma)に分類された。
【０１０４】
次に液体窒素を入れた乳鉢に卵巣悪性腫瘍組織を入れ、乳棒で細かく破砕した。破砕された卵巣悪性腫瘍組織を、リボヌクレアーゼの阻害剤を含む溶液(RNAlaer-ICE Kit、登録商標、AMBION社製）中に入れ、卵巣悪性腫瘍組織に溶液を浸透させた。その後、-80℃で保存した。またRNAを抽出する前に、-20℃で一昼夜の間、卵巣悪性腫瘍組織にリボヌクレアーゼの阻害剤を含む溶液を充分に浸透させた。
【０１０５】
次にRNA抽出キット(RNAqueous Kit、登録商標、AMBION社製）を用いて、卵巣悪性腫瘍組織から全RNA(total RNA)を抽出した。抽出されたtotal RNAに混在していたDNAをデオキシリボヌクレアーゼ(Turbo DNA free kit、登録商標、AMBION社製)で分解し、エタノール沈殿法によりtotal RNAを凝縮した。その後、電気泳動によってtotal RNAの純度と28sリボソームRNA及び18sリボソームRNAの存在を確認した。また分光光度計(BioSpec Mini、登録商標、島津製作所製）によってtotal RNAの濃度を確認した。
【０１０６】
次に、1μgのtotal RNAを鋳型にして、増幅キット(Message Amp II Biotin Enhanced、登録商標、AMBION社製)を用いて、totalRNAに含まれるmRNAからcDNAを合成した。さらにcDNAから、mRNAに対し相補的な配列を有し、ビオチン化された多数のアンチセンスRNAを増幅した。
【０１０７】
（プローブの調整）
ApoA1_1遺伝子のmRNAのアンチセンスRNAを検出するための5つのポリヌクレオチドの配列を、配列設計ソフトウェア（Combi社）で設計した。ApoE_2遺伝子、ApoJ_1遺伝子、ARL-1_1遺伝子、BST2_1遺伝子、CCNE1_1遺伝子、CDK4遺伝子、CTNNB1遺伝子、ERBB2_1遺伝子、ESR1遺伝子、HOST2遺伝子、HSD17B1遺伝子、IGFBP4遺伝子、IGFBP6遺伝子、INHA遺伝子、KRT7_1遺伝子、LAMA2遺伝子、MMP2遺伝子、TIMP1_1遺伝子のそれぞれについても、アンチセンスRNAを検出するための5つのポリヌクレオチドを設計した。その後、他のポリヌクレオチドと相補的なポリヌクレオチドや、他のポリヌクレオチドと配列が近似するポリヌクレオチドを除外し、各々の5つのポリヌクレオチドから3つのポリヌクレオチドをプローブとして選定した。選定されたプローブを有するマイクロアレイは、Combi社でホスホアミダイト法等を用いて製造された。
【０１０８】
（アッセイの方法）
まずプローブをコンビマトリックス社のカスタムアレイ（登録商標）に配置し、粘液性腺癌、明細胞腺癌、類内膜腺癌、及び漿液性腺癌由来の2μgのアンチセンスRNAとハイブリダイゼーションさせた。またコントロールとして、正常卵巣組織由来のRNA（Clontech社製）から調整されたビオチン化されたアンチセンスRNAとプローブとをハイブリダイゼーションさせた。なおClontech社の正常卵巣組織由来のRNAは、15人の白人(Caucasian)女性から採取されたものである。
【０１０９】
ハイブリダイゼーション後、コンビマトリックス社のマニュアルに従ってカスタムアレイを洗浄し、未反応のプローブをブロッキングした。その後、ビオチン化されたRNAをCy3標識ストレプトアビジンでラベリングした。次にCy3の蛍光をスキャナ（GenePix4000B、Axon社）で読み取り、TIFF画像を生成した。さらに画像解析ソフトウェア（Imager、Combi社）でTIFF画像を解析し、Cy3の蛍光強度を数値化し、テキストファイルを生成した。さらにテキストファイルをマイクロアレイデータ解析ソフトウェア（GeneSpring GX 7.3.1, TOMY Digital Biology社）に取り込み、カスタムアレイ毎の標準化を行うためにCy3の蛍光強度の総てのデータを正規化し、その後、コントロールにおけるCy3の蛍光強度が1となるようCy3の蛍光強度の数値を規格化した。なおGeneSpring GX 7.3.1には、正常組織中の発現データが1.0となるように、データをノーマライズする機能が備わっている。以下、規格化及び標準化されたCy3の蛍光強度を、遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度とする。
【０１１０】
（ApoA1_1遺伝子発現のアッセイ）
ApoA1_1遺伝子のアンチセンスRNAを検出するための第1のプローブは配列表に記載された配列番号2の塩基配列からなり、第2のプローブは配列番号3の塩基配列からなり、第3のプローブは配列番号4の塩基配列からなる。第1のプローブは、配列番号1の塩基配列からなるApoA1_1遺伝子の155番目から189番目までのヌクレオチドに対応する。第2のプローブはApoA1_1遺伝子の234番目から268番目までのヌクレオチドに対応し、第3のプローブはApoA1_1遺伝子の795番目から829番目までのヌクレオチドに対応する。
【０１１１】
図2及び図3は第1のプローブを用いた場合の、カスタムアレイの3つのレーンのそれぞれにおけるアンチセンスRNAの検出強度を示す。従来、卵巣癌患者の血清中のApoA1の発現量は非常に少ないとされていたが、組織型毎の発現量は不明であり、明細胞腺癌における報告はなかった。これに対し、第1のプローブを用いた場合、明細胞腺癌由来のApoA1_1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度は、他の組織型の腺癌由来のRNAの検出強度よりも低かった。よって第1のプローブにハイブリダイズする検査対象RNAの量が少ない場合、検査対象RNAが由来する組織は明細胞腺癌であると診断することが可能である。
【０１１２】
図4及び図5は第2のプローブを用いた場合のアンチセンスRNAの検出強度を示し、図6及び図7は第3のプローブを用いた場合のアンチセンスRNAの検出強度を示す。第2及び第3のプローブを用いた場合も、明細胞腺癌由来のApoA1_1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度は1よりも小さかった。
【０１１３】
（ApoE_2遺伝子発現のアッセイ）
ApoE_2遺伝子のアンチセンスRNAを検出するための第1のプローブは配列番号6の塩基配列からなり、第2のプローブは配列番号7の塩基配列からなり、第3のプローブは配列番号8の塩基配列からなる。第1のプローブは、配列番号5の塩基配列からなるApoE_2遺伝子の309番目から343番目までのヌクレオチドに対応する。第2のプローブはApoE_2遺伝子の335番目から369番目までのヌクレオチドに対応し、第3のプローブはApoE_2遺伝子の1103番目から1137番目までのヌクレオチドに対応する。
【０１１４】
図8及び図9は第1のプローブを用いた場合、図10及び図11は第2のプローブを用いた場合、図12及び図13は第3のプローブを用いた場合のApoE_2遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す。従来、卵巣癌患者においてApoE_2の発現量は高くなると考えられていた。また組織型毎の発現量は報告されてなかった。これに対し、粘液性腺癌、明細胞腺癌、類内膜腺癌、及び漿液性腺癌の総ての組織型において、ApoE_2遺伝子の発現量は正常卵巣組織より低くなることが示された。したがってApoE_2遺伝子の発現量が低い場合、上皮性卵巣癌であると診断することが可能である。
【０１１５】
（ApoJ_1遺伝子発現のアッセイ）
ApoJ_1遺伝子のアンチセンスRNAを検出するための第1のプローブは配列番号10の塩基配列からなり、第2のプローブは配列番号11の塩基配列からなり、第3のプローブは配列番号12の塩基配列からなる。第1のプローブは、配列番号9の塩基配列からなるApoJ_1遺伝子の737番目から772番目までのヌクレオチドに対応する。第2のプローブはApoJ_1遺伝子の811番目から845番目までのヌクレオチドに対応し、第3のプローブはApoJ_1遺伝子の1033番目から1067番目までのヌクレオチドに対応する。
【０１１６】
図14及び図15は第1のプローブを用いた場合、図16及び図17は第2のプローブを用いた場合、図18及び図19は第3のプローブを用いた場合のApoJ_1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す。従来、卵巣癌患者においてApoJ_1の発現量は高くなると考えられていた。また組織型毎の発現量は報告されてなかった。これに対し、類内膜腺癌及び漿液性腺癌においてはApoJ_1遺伝子の発現量はばらつくが、粘液性腺癌及び明細胞腺癌においてはApoJ_1遺伝子の発現量は正常卵巣組織より低下することが示された。したがってApoJ_1遺伝子の発現量が低い場合、粘液性腺癌又は明細胞腺癌であると診断することが可能である。
【０１１７】
（ARL-1_1遺伝子発現のアッセイ）
ARL-1_1遺伝子のアンチセンスRNAを検出するための第1のプローブは配列番号14の塩基配列からなり、第2のプローブは配列番号15の塩基配列からなり、第3のプローブは配列番号16の塩基配列からなる。第1のプローブは、配列番号13の塩基配列からなるARL-1_1遺伝子の567番目から602番目までのヌクレオチドに対応する。第2のプローブはARL-1_1遺伝子の802番目から836番目までのヌクレオチドに対応し、第3のプローブはARL-1_1遺伝子の1320番目から1357番目までのヌクレオチドに対応する。
【０１１８】
図20及び図21は第1のプローブを用いた場合、図22及び図23は第2のプローブを用いた場合、図24及び図25は第3のプローブを用いた場合のARL-1_1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す。従来、卵巣腫瘍におけるARL-1_1の発現量は報告されてなかった。これに対し、粘液性腺癌においてARL-1_1遺伝子の発現量は正常卵巣組織より高くなることが示された。したがってARL-1_1遺伝子の発現量が高い場合、粘液性腺癌であると診断することが可能である。
【０１１９】
（BST2_1遺伝子発現のアッセイ）
BST2_1遺伝子のアンチセンスRNAを検出するための第1のプローブは配列番号18の塩基配列からなり、第2のプローブは配列番号19の塩基配列からなり、第3のプローブは配列番号20の塩基配列からなる。第1のプローブは、配列番号17の塩基配列からなるBST2_1遺伝子の11番目から45番目までのヌクレオチドに対応する。第2のプローブはBST2_1遺伝子の186番目から220番目までのヌクレオチドに対応し、第3のプローブはBST2_1遺伝子の373番目から407番目までのヌクレオチドに対応する。
【０１２０】
図26及び図27は第1のプローブを用いた場合、図28及び図29は第2のプローブを用いた場合、図30及び図31は第3のプローブを用いた場合のBST2_1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す。従来、卵巣癌患者においてBST2_1の発現量は高くなると考えられていた。また組織型毎の発現量は報告されてなかった。これに対し、粘液性腺癌、明細胞腺癌、類内膜腺癌、及び漿液性腺癌の総ての組織型において、BST2_1遺伝子の発現量は正常卵巣組織より低くなることが示された。したがってBST2_1遺伝子の発現量が低い場合、上皮性卵巣癌であると診断することが可能である。
【０１２１】
（CCNE1_1遺伝子発現のアッセイ）
CCNE1_1遺伝子のアンチセンスRNAを検出するための第1のプローブは配列番号22の塩基配列からなり、第2のプローブは配列番号23の塩基配列からなり、第3のプローブは配列番号24の塩基配列からなる。第1のプローブは、配列番号21の塩基配列からなるCCNE1_1遺伝子の910番目から945番目までのヌクレオチドに対応する。第2のプローブはCCNE1_1遺伝子の956番目から990番目までのヌクレオチドに対応し、第3のプローブはCCNE1_1遺伝子の1484番目から1518番目までのヌクレオチドに対応する。
【０１２２】
図32及び図33は第1のプローブを用いた場合、図34及び図35は第2のプローブを用いた場合、図36及び図37は第3のプローブを用いた場合のCCNE1_1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す。従来、卵巣癌患者においてCCNE1_1の発現量は低くなると考えられていた。また組織型毎の発現量は報告されてなかった。これに対し、明細胞腺癌及び漿液性腺癌において、CCNE1_1遺伝子の発現量は正常卵巣組織より高くなることが示された。したがってCCNE1_1遺伝子の発現量が高い場合、明細胞腺癌又は漿液性腺癌であると診断することが可能である。
【０１２３】
（CDK4遺伝子発現のアッセイ）
CDK4遺伝子のアンチセンスRNAを検出するための第1のプローブは配列番号26の塩基配列からなり、第2のプローブは配列番号27の塩基配列からなり、第3のプローブは配列番号28の塩基配列からなる。第1のプローブは、配列番号25の塩基配列からなるCDK4遺伝子の579番目から613番目までのヌクレオチドに対応する。第2のプローブはCDK4遺伝子の731番目から765番目までのヌクレオチドに対応し、第3のプローブはCDK4遺伝子の1115番目から1149番目までのヌクレオチドに対応する。
【０１２４】
図38及び図39は第1のプローブを用いた場合、図40及び図41は第2のプローブを用いた場合、図42及び図43は第3のプローブを用いた場合のCDK4遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す。従来、卵巣癌患者においてCDK4の発現量は高くなると考えられていた。また組織型毎の発現量は報告されてなかった。これに対し、粘液性腺癌、明細胞腺癌、類内膜腺癌、及び漿液性腺癌の総ての組織型において、CDK4遺伝子の発現量は正常卵巣組織より低くなることが示された。したがってCDK4遺伝子の発現量が低い場合、上皮性卵巣癌であると診断することが可能である。
【０１２５】
（CTNNB1遺伝子発現のアッセイ）
CTNNB1遺伝子のアンチセンスRNAを検出するための第1のプローブは配列番号30の塩基配列からなり、第2のプローブは配列番号31の塩基配列からなり、第3のプローブは配列番号32の塩基配列からなる。第1のプローブは、配列番号29の塩基配列からなるCTNNB1遺伝子の2950番目から2985番目までのヌクレオチドに対応する。第2のプローブはCTNNB1遺伝子の3012番目から3046番目までのヌクレオチドに対応し、第3のプローブはCTNNB1遺伝子の3625番目から3660番目までのヌクレオチドに対応する。
【０１２６】
図44及び図45は第1のプローブを用いた場合、図46及び図47は第2のプローブを用いた場合、図48及び図49は第3のプローブを用いた場合のCTNNB1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す。従来、卵巣腫瘍においてCTNNB1の発現量は高くなると考えられていた。また組織型毎の発現量は報告されてなかった。これに対し、第1及び第2のプローブで検出されるCTNNB1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度は、いずれの組織型でも正常卵巣組織より低かった。よって第1及び第2のプローブにハイブリダイズする検査対象RNAの量が少ない場合、検査対象RNAが由来する組織は上皮性卵巣癌であると診断することが可能である。
【０１２７】
（ERBB2_1遺伝子発現のアッセイ）
ERBB2_1遺伝子のアンチセンスRNAを検出するための第1のプローブは配列番号34の塩基配列からなり、第2のプローブは配列番号35の塩基配列からなり、第3のプローブは配列番号36の塩基配列からなる。第1のプローブは、配列番号33の塩基配列からなるERBB2_1遺伝子の4074番目から4108番目までのヌクレオチドに対応する。第2のプローブはERBB2_1遺伝子の4495番目から4529番目までのヌクレオチドに対応し、第3のプローブはERBB2_1遺伝子の4623番目から4657番目までのヌクレオチドに対応する。
【０１２８】
図50及び図51は第1のプローブを用いた場合、図52及び図53は第2のプローブを用いた場合、図54及び図55は第3のプローブを用いた場合のERBB2_1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す。従来、卵巣腫瘍においてERBB2_1の発現量は低くなると考えられていた。また組織型毎の発現量は報告されてなかった。これに対し、第2及び第3のプローブを用いた場合に、明細胞腺癌及び漿液性腺癌由来のERBB2_1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度は正常卵巣組織より高くなることが示された。よって第2及び第3のプローブにハイブリダイズする検査対象RNAの量が多い場合、検査対象RNAが由来する組織は明細胞腺癌又は漿液性腺癌であると診断することが可能である。
【０１２９】
（ESR1遺伝子発現のアッセイ）
ESR1遺伝子のアンチセンスRNAを検出するための第1のプローブは配列番号38の塩基配列からなり、第2のプローブは配列番号39の塩基配列からなり、第3のプローブは配列番号40の塩基配列からなる。第1のプローブは、配列番号37の塩基配列からなるESR1遺伝子の5681番目から5715番目までのヌクレオチドに対応する。第2のプローブはESR1遺伝子の6281番目から6317番目までのヌクレオチドに対応し、第3のプローブはESR1遺伝子の6385番目から6419番目までのヌクレオチドに対応する。
【０１３０】
図56及び図57は第1のプローブを用いた場合、図58及び図59は第2のプローブを用いた場合、図60及び図61は第3のプローブを用いた場合のESR1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す。従来、卵巣腫瘍においてESR1の発現量は高くなると考えられていた。また組織型毎の発現量は報告されてなかった。これに対し、第2及び第3のプローブを用いた場合、粘液性腺癌及び明細胞腺癌由来のESR1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度は正常卵巣組織より低くなることが示された。よって第2及び第3のプローブにハイブリダイズする検査対象RNAの量が少ない場合、検査対象RNAが由来する組織は粘液性腺癌及び明細胞腺癌であると診断することが可能である。
【０１３１】
（HOST2遺伝子発現のアッセイ）
HOST2遺伝子のアンチセンスRNAを検出するための第1のプローブは配列番号42の塩基配列からなり、第2のプローブは配列番号43の塩基配列からなり、第3のプローブは配列番号44の塩基配列からなる。第1のプローブは、配列番号41の塩基配列からなるHOST2遺伝子の374番目から408番目までのヌクレオチドに対応する。第2のプローブはHOST2遺伝子の465番目から499番目までのヌクレオチドに対応し、第3のプローブはHOST2遺伝子の608番目から644番目までのヌクレオチドに対応する。
【０１３２】
図62及び図63は第1のプローブを用いた場合、図64及び図65は第2のプローブを用いた場合、図66及び図67は第3のプローブを用いた場合のHOST2遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す。従来、日本人の卵巣腫瘍におけるHOST2の発現量は報告されてなかった。これに対し、日本人の明細胞腺癌、類内膜腺癌、及び漿液性腺癌において、HOST2遺伝子の発現量は正常卵巣組織より高くなることが示された。したがってHOST2遺伝子の発現量が高い場合、明細胞腺癌、類内膜腺癌、又は漿液性腺癌であると診断することが可能である。
【０１３３】
（HSD17B1遺伝子発現のアッセイ）
HSD17B1遺伝子のアンチセンスRNAを検出するための第1のプローブは配列番号46の塩基配列からなり、第2のプローブは配列番号47の塩基配列からなり、第3のプローブは配列番号48の塩基配列からなる。第1のプローブは、配列番号45の塩基配列からなるHSD17B1遺伝子の1305番目から1340番目までのヌクレオチドに対応する。第2のプローブはHSD17B1遺伝子の1445番目から1479番目までのヌクレオチドに対応し、第3のプローブはHSD17B1遺伝子の2056番目から2090番目までのヌクレオチドに対応する。
【０１３４】
図68及び図69は第1のプローブを用いた場合、図70及び図71は第2のプローブを用いた場合、図72及び図73は第3のプローブを用いた場合のHSD17B1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す。従来、正常卵巣組織中でHSD17B1は多量に発現すると報告されていたが、第3のプローブを用いた場合、明細胞腺癌及び漿液性腺癌由来のHSD17B1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度は正常卵巣組織より低くなることが示された。よって第3のプローブにハイブリダイズする検査対象RNAの量が少ない場合、検査対象RNAが由来する組織は明細胞腺癌又は漿液性腺癌由来であると診断することが可能である。
【０１３５】
（IGFBP4遺伝子発現のアッセイ）
IGFBP4遺伝子のアンチセンスRNAを検出するための第1のプローブは配列番号50の塩基配列からなり、第2のプローブは配列番号51の塩基配列からなり、第3のプローブは配列番号52の塩基配列からなる。第1のプローブは、配列番号49の塩基配列からなるIGFBP4遺伝子の1100番目から1134番目までのヌクレオチドに対応する。第2のプローブはIGFBP4遺伝子の1360番目から1394番目までのヌクレオチドに対応し、第3のプローブはIGFBP4遺伝子の1772番目から1806番目までのヌクレオチドに対応する。
【０１３６】
図74及び図75は第1のプローブを用いた場合、図76及び図77は第2のプローブを用いた場合、図78及び図79は第3のプローブを用いた場合のIGFBP4遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す。従来、卵巣腫瘍においてIGFBP4の発現量は高くなると考えられていた。また組織型毎の発現量は報告されてなかった。これに対し、粘液性腺癌、明細胞腺癌、類内膜腺癌、及び漿液性腺癌のいずれの組織型においても、IGFBP4の発現量は正常卵巣組織より低くなることが示された。したがってIGFBP4遺伝子の発現量が低い場合、上皮性卵巣癌であると診断することが可能である。
【０１３７】
（IGFBP6遺伝子発現のアッセイ）
IGFBP6遺伝子のアンチセンスRNAを検出するための第1のプローブは配列番号54の塩基配列からなり、第2のプローブは配列番号55の塩基配列からなり、第3のプローブは配列番号56の塩基配列からなる。第1のプローブは、配列番号53の塩基配列からなるIGFBP6遺伝子の445番目から479番目までのヌクレオチドに対応する。第2のプローブはIGFBP6遺伝子の529番目から563番目までのヌクレオチドに対応し、第3のプローブはIGFBP6遺伝子の609番目から643番目までのヌクレオチドに対応する。
【０１３８】
図80及び図81は第1のプローブを用いた場合、図82及び図83は第2のプローブを用いた場合、図84及び図85は第3のプローブを用いた場合のIGFBP6遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す。従来、卵巣腫瘍におけるIGFBP6の発現量は報告されてなかった。これに対し、粘液性腺癌、明細胞腺癌、類内膜腺癌、及び漿液性腺癌のいずれの組織型においても、IGFBP6の発現量は正常卵巣組織より低くなることが示された。したがってIGFBP6遺伝子の発現量が低い場合、上皮性卵巣癌であると診断することが可能である。
【０１３９】
（INHA遺伝子発現のアッセイ）
INHA遺伝子のアンチセンスRNAを検出するための第1のプローブは配列番号58の塩基配列からなり、第2のプローブは配列番号59の塩基配列からなり、第3のプローブは配列番号60の塩基配列からなる。第1のプローブは、配列番号57の塩基配列からなるINHA遺伝子の374番目から408番目までのヌクレオチドに対応する。第2のプローブはINHA遺伝子の465番目から499番目までのヌクレオチドに対応し、第3のプローブはINHA遺伝子の608番目から644番目までのヌクレオチドに対応する。
【０１４０】
図86及び図87は第1のプローブを用いた場合、図88及び図89は第2のプローブを用いた場合、図90及び図91は第3のプローブを用いた場合のINHA遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す。従来、卵巣腫瘍におけるINHAの発現量は高いと考えられていた。また組織型毎の発現量は報告されてなかった。これに対し、粘液性腺癌、明細胞腺癌、類内膜腺癌、及び漿液性腺癌のいずれの組織型においても、INHAの発現は正常卵巣組織より低くなることが示された。特に第1及び第3のプローブにおいて顕著であった。したがってINHA遺伝子の発現量が低い場合、上皮性卵巣癌であると診断することが可能である。
【０１４１】
（KRT7_1遺伝子発現のアッセイ）
KRT7_1遺伝子のアンチセンスRNAを検出するための第1のプローブは配列番号62の塩基配列からなり、第2のプローブは配列番号63の塩基配列からなり、第3のプローブは配列番号64の塩基配列からなる。第1のプローブは、配列番号61の塩基配列からなるKRT7_1遺伝子の797番目から832番目までのヌクレオチドに対応する。第2のプローブはKRT7_1遺伝子の1092番目から1126番目までのヌクレオチドに対応し、第3のプローブはKRT7_1遺伝子の1610番目から1644番目までのヌクレオチドに対応する。
【０１４２】
図92及び図93は第1のプローブを用いた場合、図94及び図95は第2のプローブを用いた場合、図96及び図97は第3のプローブを用いた場合のKRT7_1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す。従来、明細胞腺癌におけるKRT7_1の発現量は報告されてなかった。これに対し、明細胞腺癌においてKRT7_1の発現量は正常卵巣組織より高くなることが示された。したがってKRT7_1遺伝子の発現量が高い場合、上皮性卵巣癌であると診断することが可能である。
【０１４３】
（LAMA2遺伝子発現のアッセイ）
LAMA2遺伝子のアンチセンスRNAを検出するための第1のプローブは配列番号66の塩基配列からなり、第2のプローブは配列番号67の塩基配列からなり、第3のプローブは配列番号68の塩基配列からなる。第1のプローブは、配列番号65の塩基配列からなるLAMA2遺伝子の8695番目から8729番目までのヌクレオチドに対応する。第2のプローブはLAMA2遺伝子の8759番目から8793番目までのヌクレオチドに対応し、第3のプローブはLAMA2遺伝子の9271番目から9305番目までのヌクレオチドに対応する。
【０１４４】
図98及び図99は第1のプローブを用いた場合、図100及び図101は第2のプローブを用いた場合、図102及び図103は第3のプローブを用いた場合のLAMA2遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す。従来、卵巣腫瘍においてLAMA2の発現量は高くなると考えられていた。また組織型毎の発現量は報告されてなかった。これに対し、粘液性腺癌、明細胞腺癌、類内膜腺癌、及び漿液性腺癌のいずれの組織型においても、LAMA2の発現量は正常卵巣組織より低くなることが示された。特に第3のプローブを用いた場合に顕著であった。したがってLAMA2遺伝子の発現量が低い場合、上皮性卵巣癌であると診断することが可能である。
【０１４５】
（MMP2遺伝子発現のアッセイ）
MMP2遺伝子のアンチセンスRNAを検出するための第1のプローブは配列番号70の塩基配列からなり、第2のプローブは配列番号71の塩基配列からなり、第3のプローブは配列番号72の塩基配列からなる。第1のプローブは、配列番号69の塩基配列からなるMMP2遺伝子の2635番目から2699番目までのヌクレオチドに対応する。第2のプローブはMMP2遺伝子の2862番目から2896番目までのヌクレオチドに対応し、第3のプローブはMMP2遺伝子の3439番目から3473番目までのヌクレオチドに対応する。
【０１４６】
図104及び図105は第1のプローブを用いた場合、図106及び図107は第2のプローブを用いた場合、図108及び図109は第3のプローブを用いた場合のMMP2遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す。従来、卵巣腫瘍においてMMP2の発現量は高くなると考えられていた。また組織型毎の発現量は報告されてなかった。これに対し、粘液性腺癌、明細胞腺癌、及び漿液性腺癌において、MMP2の発現量は正常卵巣組織より低くなることが示された。したがってMMP2遺伝子の発現量が低い場合、粘液性腺癌、明細胞腺癌、又は漿液性腺癌であると診断することが可能である。
【０１４７】
（TIMP1_1遺伝子発現のアッセイ）
TIMP1_1遺伝子のアンチセンスRNAを検出するための第1のプローブは配列番号74の塩基配列からなり、第2のプローブは配列番号75の塩基配列からなり、第3のプローブは配列番号76の塩基配列からなる。第1のプローブは、配列番号73の塩基配列からなるTIMP1_1遺伝子の293番目から327番目までのヌクレオチドに対応する。第2のプローブはTIMP1_1遺伝子の345番目から379番目までのヌクレオチドに対応し、第3のプローブはTIMP1_1遺伝子の451番目から491番目までのヌクレオチドに対応する。
【０１４８】
図110及び図111は第1のプローブを用いた場合、図112及び図113は第2のプローブを用いた場合、図114及び図115は第3のプローブを用いた場合のTIMP1_1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す。従来、卵巣腫瘍においてTIMP1_1の発現量は高くなると考えられていた。また組織型毎の発現量は報告されてなかった。これに対し、粘液性腺癌、明細胞腺癌、類内膜腺癌、及び漿液性腺癌のいずれの組織型においても、TIMP1_1の発現量は正常卵巣組織より低くなることが示された。したがってTIMP1_1遺伝子の発現量が低い場合、上皮性卵巣癌であると診断することが可能である。
【０１４９】
（配列表の説明）
本明細書の配列表に記載された配列番号1乃至76は、以下の配列を示す。
【０１５０】
［配列番号 : 1] ApoA1_1遺伝子の塩基配列。
【０１５１】
［配列番号 : 2] ApoA1_1遺伝子のアンチセンスRNAの第1のプローブの塩基配列。
【０１５２】
［配列番号 : 3] ApoA1_1遺伝子のアンチセンスRNAの第2のプローブの塩基配列。
【０１５３】
［配列番号 : 4] ApoA1_1遺伝子のアンチセンスRNAの第3のプローブの塩基配列。
【０１５４】
［配列番号 : 5] ApoE_2遺伝子の塩基配列。
【０１５５】
［配列番号 : 6] ApoE_2遺伝子のアンチセンスRNAの第1のプローブの塩基配列。
【０１５６】
［配列番号 : 7] ApoE_2遺伝子のアンチセンスRNAの第2のプローブの塩基配列。
【０１５７】
［配列番号 : 8] ApoE_2遺伝子のアンチセンスRNAの第3のプローブの塩基配列。
【０１５８】
［配列番号 : 9] ApoJ_1遺伝子の塩基配列。
【０１５９】
［配列番号 : 10] ApoJ_1遺伝子のアンチセンスRNAの第1のプローブの塩基配列。
【０１６０】
［配列番号 : 11] ApoJ_1遺伝子のアンチセンスRNAの第2のプローブの塩基配列。
【０１６１】
［配列番号 : 12] ApoJ_1遺伝子のアンチセンスRNAの第3のプローブの塩基配列。
【０１６２】
［配列番号 : 13] ARL-1_1遺伝子の塩基配列。
【０１６３】
［配列番号 : 14] ARL-1_1遺伝子のアンチセンスRNAの第1のプローブの塩基配列。
【０１６４】
［配列番号 : 15] ARL-1_1遺伝子のアンチセンスRNAの第2のプローブの塩基配列。
【０１６５】
［配列番号 : 16] ARL-1_1遺伝子のアンチセンスRNAの第3のプローブの塩基配列。
【０１６６】
［配列番号 : 17] BST2_1遺伝子の塩基配列。
【０１６７】
［配列番号 : 18] BST2_1遺伝子のアンチセンスRNAの第1のプローブの塩基配列。
【０１６８】
［配列番号 : 19] BST2_1遺伝子のアンチセンスRNAの第2のプローブの塩基配列。
【０１６９】
［配列番号 : 20] BST2_1遺伝子のアンチセンスRNAの第3のプローブの塩基配列。
【０１７０】
［配列番号 : 21] CCNE1_1遺伝子の塩基配列。
【０１７１】
［配列番号 : 22] CCNE1_1遺伝子のアンチセンスRNAの第1のプローブの塩基配列。
【０１７２】
［配列番号 : 23] CCNE1_1遺伝子のアンチセンスRNAの第2のプローブの塩基配列。
【０１７３】
［配列番号 : 24] CCNE1_1遺伝子のアンチセンスRNAの第3のプローブの塩基配列。
【０１７４】
［配列番号 : 25] CDK4遺伝子の塩基配列。
【０１７５】
［配列番号 : 26] CDK4遺伝子のアンチセンスRNAの第1のプローブの塩基配列。
【０１７６】
［配列番号 : 27] CDK4遺伝子のアンチセンスRNAの第2のプローブの塩基配列。
【０１７７】
［配列番号 : 28] CDK4遺伝子のアンチセンスRNAの第3のプローブの塩基配列。
【０１７８】
［配列番号 : 29] CTNNB1遺伝子の塩基配列。
【０１７９】
［配列番号 : 30] CTNNB1遺伝子のアンチセンスRNAの第1のプローブの塩基配列。
【０１８０】
［配列番号 : 31] CTNNB1遺伝子のアンチセンスRNAの第2のプローブの塩基配列。
【０１８１】
［配列番号 : 32] CTNNB1遺伝子のアンチセンスRNAの第3のプローブの塩基配列。
【０１８２】
［配列番号 : 33] ERBB2_1遺伝子の塩基配列。
【０１８３】
［配列番号 : 34] ERBB2_1遺伝子のアンチセンスRNAの第1のプローブの塩基配列。
【０１８４】
［配列番号 : 35] ERBB2_1遺伝子のアンチセンスRNAの第2のプローブの塩基配列。
【０１８５】
［配列番号 : 36] ERBB2_1遺伝子のアンチセンスRNAの第3のプローブの塩基配列。
【０１８６】
［配列番号 : 37] ESR1遺伝子の塩基配列。
【０１８７】
［配列番号 : 38] ESR1遺伝子のアンチセンスRNAの第1のプローブの塩基配列。
【０１８８】
［配列番号 : 39] ESR1遺伝子のアンチセンスRNAの第2のプローブの塩基配列。
【０１８９】
［配列番号 : 40] ESR1遺伝子のアンチセンスRNAの第3のプローブの塩基配列。
【０１９０】
［配列番号 : 41] HOST2遺伝子の塩基配列。
【０１９１】
［配列番号 : 42] HOST2遺伝子のアンチセンスRNAの第1のプローブの塩基配列。
【０１９２】
［配列番号 : 43] HOST2遺伝子のアンチセンスRNAの第2のプローブの塩基配列。
【０１９３】
［配列番号 : 44] HOST2遺伝子のアンチセンスRNAの第3のプローブの塩基配列。
【０１９４】
［配列番号 : 45] HSD17B1遺伝子の塩基配列。
【０１９５】
［配列番号 : 46] HSD17B1遺伝子のアンチセンスRNAの第1のプローブの塩基配列。
【０１９６】
［配列番号 : 47] HSD17B1遺伝子のアンチセンスRNAの第2のプローブの塩基配列。
【０１９７】
［配列番号 : 48] HSD17B1遺伝子のアンチセンスRNAの第3のプローブの塩基配列。
【０１９８】
［配列番号 : 49] IGFBP4遺伝子の塩基配列。
【０１９９】
［配列番号 : 50] IGFBP4遺伝子のアンチセンスRNAの第1のプローブの塩基配列。
【０２００】
［配列番号 : 51] IGFBP4遺伝子のアンチセンスRNAの第2のプローブの塩基配列。
【０２０１】
［配列番号 : 52] IGFBP4遺伝子のアンチセンスRNAの第3のプローブの塩基配列。
【０２０２】
［配列番号 : 53] IGFBP6遺伝子の塩基配列。
【０２０３】
［配列番号 : 54] IGFBP6遺伝子のアンチセンスRNAの第1のプローブの塩基配列。
【０２０４】
［配列番号 : 55] IGFBP6遺伝子のアンチセンスRNAの第2のプローブの塩基配列。
【０２０５】
［配列番号 : 56] IGFBP6遺伝子のアンチセンスRNAの第3のプローブの塩基配列。
【０２０６】
［配列番号 : 57] INHA遺伝子の塩基配列。
【０２０７】
［配列番号 : 58] INHA遺伝子のアンチセンスRNAの第1のプローブの塩基配列。
【０２０８】
［配列番号 : 59] INHA遺伝子のアンチセンスRNAの第2のプローブの塩基配列。
【０２０９】
［配列番号 : 60] INHA遺伝子のアンチセンスRNAの第3のプローブの塩基配列。
【０２１０】
［配列番号 : 61] KRT7_1遺伝子の塩基配列。
【０２１１】
［配列番号 : 62] KRT7_1遺伝子のアンチセンスRNAの第1のプローブの塩基配列。
【０２１２】
［配列番号 : 63] KRT7_1遺伝子のアンチセンスRNAの第2のプローブの塩基配列。
【０２１３】
［配列番号 : 64] KRT7_1遺伝子のアンチセンスRNAの第3のプローブの塩基配列。
【０２１４】
［配列番号 : 65] LAMA2遺伝子の塩基配列。
【０２１５】
［配列番号 : 66] LAMA2遺伝子のアンチセンスRNAの第1のプローブの塩基配列。
【０２１６】
［配列番号 : 67] LAMA2遺伝子のアンチセンスRNAの第2のプローブの塩基配列。
【０２１７】
［配列番号 : 68] LAMA2遺伝子のアンチセンスRNAの第3のプローブの塩基配列。
【０２１８】
［配列番号 : 69] MMP2遺伝子の塩基配列。
【０２１９】
［配列番号 : 70] MMP2遺伝子のアンチセンスRNAの第1のプローブの塩基配列。
【０２２０】
［配列番号 : 71] MMP2遺伝子のアンチセンスRNAの第2のプローブの塩基配列。
【０２２１】
［配列番号 : 72] MMP2遺伝子のアンチセンスRNAの第3のプローブの塩基配列。
【０２２２】
［配列番号 : 73] TIMP1_1遺伝子の塩基配列。
【０２２３】
［配列番号 : 74] TIMP1_1遺伝子のアンチセンスRNAの第1のプローブの塩基配列。
【０２２４】
［配列番号 : 75] TIMP1_1遺伝子のアンチセンスRNAの第2のプローブの塩基配列。
【０２２５】
［配列番号 : 76] TIMP1_1遺伝子のアンチセンスRNAの第3のプローブの塩基配列。
【０２２６】
本明細書において塩基を略号で表示する場合、IUPAC-IUB Commision on Biochemical Nomenclatureによる略号、あるいは当該分野における慣用略号を用いる。以下に、略号の例を示す。
【０２２７】
a : アデニン、t : チミン、g : グアニン、c : シトシン、u:ウラシル。
【図面の簡単な説明】
【０２２８】
【図１】本発明の第1の実施の形態に卵巣癌の診断システムの模式図である。
【図２】本発明の実施例に係るApoA1_1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第1の表である。
【図３】本発明の実施例に係るApoA1_1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第2の表である。
【図４】本発明の実施例に係るApoA1_1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第3の表である。
【図５】本発明の実施例に係るApoA1_1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第4の表である。
【図６】本発明の実施例に係るApoA1_1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第5の表である。
【図７】本発明の実施例に係るApoA1_1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第6の表である。
【図８】本発明の実施例に係るApoE_2遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第1の表である。
【図９】本発明の実施例に係るApoE_2遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第2の表である。
【図１０】本発明の実施例に係るApoE_2遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第3の表である。
【図１１】本発明の実施例に係るApoE_2遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第4の表である。
【図１２】本発明の実施例に係るApoE_2遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第5の表である。
【図１３】本発明の実施例に係るApoE_2遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第6の表である。
【図１４】本発明の実施例に係るApoJ_1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第1の表である。
【図１５】本発明の実施例に係るApoJ_1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第2の表である。
【図１６】本発明の実施例に係るApoJ_1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第3の表である。
【図１７】本発明の実施例に係るApoJ_1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第4の表である。
【図１８】本発明の実施例に係るApoJ_1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第5の表である。
【図１９】本発明の実施例に係るApoJ_1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第6の表である。
【図２０】本発明の実施例に係るARL-1_1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第1の表である。
【図２１】本発明の実施例に係るARL-1_1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第2の表である。
【図２２】本発明の実施例に係るARL-1_1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第3の表である。
【図２３】本発明の実施例に係るARL-1_1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第4の表である。
【図２４】本発明の実施例に係るARL-1_1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第5の表である。
【図２５】本発明の実施例に係るARL-1_1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第6の表である。
【図２６】本発明の実施例に係るBST2_1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第1の表である。
【図２７】本発明の実施例に係るBST2_1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第2の表である。
【図２８】本発明の実施例に係るBST2_1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第3の表である。
【図２９】本発明の実施例に係るBST2_1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第4の表である。
【図３０】本発明の実施例に係るBST2_1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第5の表である。
【図３１】本発明の実施例に係るBST2_1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第6の表である。
【図３２】本発明の実施例に係るCCNE1_1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第1の表である。
【図３３】本発明の実施例に係るCCNE1_1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第2の表である。
【図３４】本発明の実施例に係るCCNE1_1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第3の表である。
【図３５】本発明の実施例に係るCCNE1_1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第4の表である。
【図３６】本発明の実施例に係るCCNE1_1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第5の表である。
【図３７】本発明の実施例に係るCCNE1_1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第6の表である。
【図３８】本発明の実施例に係るCDK4遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第1の表である。
【図３９】本発明の実施例に係るCDK4遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第2の表である。
【図４０】本発明の実施例に係るCDK4遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第3の表である。
【図４１】本発明の実施例に係るCDK4遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第4の表である。
【図４２】本発明の実施例に係るCDK4遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第5の表である。
【図４３】本発明の実施例に係るCDK4遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第6の表である。
【図４４】本発明の実施例に係るCTNNB1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第1の表である。
【図４５】本発明の実施例に係るCTNNB1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第2の表である。
【図４６】本発明の実施例に係るCTNNB1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第3の表である。
【図４７】本発明の実施例に係るCTNNB1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第4の表である。
【図４８】本発明の実施例に係るCTNNB1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第5の表である。
【図４９】本発明の実施例に係るCTNNB1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第6の表である。
【図５０】本発明の実施例に係るERBB2_1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第1の表である。
【図５１】本発明の実施例に係るERBB2_1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第2の表である。
【図５２】本発明の実施例に係るERBB2_1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第3の表である。
【図５３】本発明の実施例に係るERBB2_1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第4の表である。
【図５４】本発明の実施例に係るERBB2_1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第5の表である。
【図５５】本発明の実施例に係るERBB2_1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第6の表である。
【図５６】本発明の実施例に係るESR1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第1の表である。
【図５７】本発明の実施例に係るESR1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第2の表である。
【図５８】本発明の実施例に係るESR1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第3の表である。
【図５９】本発明の実施例に係るESR1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第4の表である。
【図６０】本発明の実施例に係るESR1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第5の表である。
【図６１】本発明の実施例に係るESR1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第6の表である。
【図６２】本発明の実施例に係るHOST2遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第1の表である。
【図６３】本発明の実施例に係るHOST2遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第2の表である。
【図６４】本発明の実施例に係るHOST2遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第3の表である。
【図６５】本発明の実施例に係るHOST2遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第4の表である。
【図６６】本発明の実施例に係るHOST2遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第5の表である。
【図６７】本発明の実施例に係るHOST2遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第6の表である。
【図６８】本発明の実施例に係るHSD17B1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第1の表である。
【図６９】本発明の実施例に係るHSD17B1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第2の表である。
【図７０】本発明の実施例に係るHSD17B1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第3の表である。
【図７１】本発明の実施例に係るHSD17B1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第4の表である。
【図７２】本発明の実施例に係るHSD17B1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第5の表である。
【図７３】本発明の実施例に係るHSD17B1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第6の表である。
【図７４】本発明の実施例に係るIGFBP4遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第1の表である。
【図７５】本発明の実施例に係るIGFBP4遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第2の表である。
【図７６】本発明の実施例に係るIGFBP4遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第3の表である。
【図７７】本発明の実施例に係るIGFBP4遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第4の表である。
【図７８】本発明の実施例に係るIGFBP4遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第5の表である。
【図７９】本発明の実施例に係るIGFBP4遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第6の表である。
【図８０】本発明の実施例に係るIGFBP6遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第1の表である。
【図８１】本発明の実施例に係るIGFBP6遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第2の表である。
【図８２】本発明の実施例に係るIGFBP6遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第3の表である。
【図８３】本発明の実施例に係るIGFBP6遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第4の表である。
【図８４】本発明の実施例に係るIGFBP6遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第5の表である。
【図８５】本発明の実施例に係るIGFBP6遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第6の表である。
【図８６】本発明の実施例に係るINHA遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第1の表である。
【図８７】本発明の実施例に係るINHA遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第2の表である。
【図８８】本発明の実施例に係るINHA遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第3の表である。
【図８９】本発明の実施例に係るINHA遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第4の表である。
【図９０】本発明の実施例に係るINHA遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第5の表である。
【図９１】本発明の実施例に係るINHA遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第6の表である。
【図９２】本発明の実施例に係るKRT7_1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第1の表である。
【図９３】本発明の実施例に係るKRT7_1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第2の表である。
【図９４】本発明の実施例に係るKRT7_1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第3の表である。
【図９５】本発明の実施例に係るKRT7_1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第4の表である。
【図９６】本発明の実施例に係るKRT7_1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第5の表である。
【図９７】本発明の実施例に係るKRT7_1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第6の表である。
【図９８】本発明の実施例に係るLAMA2遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第1の表である。
【図９９】本発明の実施例に係るLAMA2遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第2の表である。
【図１００】本発明の実施例に係るLAMA2遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第3の表である。
【図１０１】本発明の実施例に係るLAMA2遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第4の表である。
【図１０２】本発明の実施例に係るLAMA2遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第5の表である。
【図１０３】本発明の実施例に係るLAMA2遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第6の表である。
【図１０４】本発明の実施例に係るMMP2遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第1の表である。
【図１０５】本発明の実施例に係るMMP2遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第2の表である。
【図１０６】本発明の実施例に係るMMP2遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第3の表である。
【図１０７】本発明の実施例に係るMMP2遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第4の表である。
【図１０８】本発明の実施例に係るMMP2遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第5の表である。
【図１０９】本発明の実施例に係るMMP2遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第6の表である。
【図１１０】本発明の実施例に係るTIMP1_1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第1の表である。
【図１１１】本発明の実施例に係るTIMP1_1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第2の表である。
【図１１２】本発明の実施例に係るTIMP1_1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第3の表である。
【図１１３】本発明の実施例に係るTIMP1_1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第4の表である。
【図１１４】本発明の実施例に係るTIMP1_1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第5の表である。
【図１１５】本発明の実施例に係るTIMP1_1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第6の表である。
【符号の説明】
【０２２９】
100…検出装置
200…記憶装置
300…CPU
301…判定機構
【技術分野】
【０００１】
本発明は癌の診断技術に関し、特に卵巣癌の診断システム及び卵巣癌の診断方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来から卵巣癌組織中における遺伝子発現の情報はあった。しかし卵巣癌組織は多様な組織型に分類されるが、組織型毎の遺伝子発現情報は非常に少なかった。近年、デオキシリボ核酸(DNA)やリボ核酸(RNA)等からなるプローブを基板に固定したバイオチップによる医療診断の研究が盛んである（例えば、特許文献1参照。）。しかし卵巣癌組織の組織型毎の遺伝子発現情報がほとんどなかったため、卵巣組織中の遺伝子発現に基づく卵巣癌の診断方法は確立されていない。
【特許文献１】特表2001-517300号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００３】
本発明は、生体分子の発現量に基づいて卵巣癌を診断可能な卵巣癌の診断システム及び卵巣癌の診断方法を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００４】
本発明の第1の特徴は、（イ）診断対象卵巣組織におけるアポリポタンパク質A1(ApoA1: Apolipoprotein A1)遺伝子の発現量の検出値を検出する検出装置と、（ロ）正常な卵巣組織におけるApoA1遺伝子の発現量の正常値を保存する記憶装置と、（ハ）正常値より検出値が低い場合、診断対象卵巣組織が明細胞腺癌であると判定する判定機構とを備える卵巣癌の診断システムであることを要旨とする。
【０００５】
本発明の第2の特徴は、（イ）診断対象卵巣組織におけるアポリポタンパク質E(ApoE: Apolipoprotein E)遺伝子の発現量の検出値を検出する検出装置と、（ロ）正常な卵巣組織におけるApoE遺伝子の発現量の正常値を保存する記憶装置と、（ハ）正常値より検出値が低い場合、診断対象卵巣組織が上皮性卵巣癌であると判定する判定機構とを備える卵巣癌の診断システムであることを要旨とする。
【０００６】
本発明の第3の特徴は、（イ）診断対象卵巣組織におけるアポリポタンパク質J(ApoJ: Apolipoprotein J)遺伝子の発現量の検出値を検出する検出装置と、（ロ）正常な卵巣組織におけるApoJ遺伝子の発現量の正常値を保存する記憶装置と、（ハ）正常値より検出値が低い場合、診断対象卵巣組織が粘液性腺癌又は明細胞腺癌であると判定する判定機構とを備える卵巣癌の診断システムであることを要旨とする。
【０００７】
本発明の第4の特徴は、（イ）診断対象卵巣組織におけるアルデケト還元酵素群1(ARL-1: Homo sapiens aldo-keto reductase family 1 member B10)遺伝子の発現量の検出値を検出する検出装置と、（ロ）正常な卵巣組織におけるARL-1遺伝子の発現量の正常値を保存する記憶装置と、（ハ）正常値より検出値が高い場合、診断対象卵巣組織が粘液性腺癌であると判定する判定機構とを備える卵巣癌の診断システムであることを要旨とする。
【０００８】
本発明の第5の特徴は、（イ）診断対象卵巣組織における骨髄間質細胞抗原2(BST2: Bone marrow stromal cell antigen 2)遺伝子の発現量の検出値を検出する検出装置と、（ロ）正常な卵巣組織におけるBST2遺伝子の発現量の正常値を保存する記憶装置と、（ハ）正常値より検出値が低い場合、診断対象卵巣組織が上皮性卵巣癌であると判定する判定機構とを備える卵巣癌の診断システムであることを要旨とする。
【０００９】
本発明の第6の特徴は、（イ）診断対象卵巣組織におけるサイクリンE1(CCNE1: Cyclin E1)遺伝子の発現量の検出値を検出する検出装置と、（ロ）正常な卵巣組織におけるCCNE1遺伝子の発現量の正常値を保存する記憶装置と、（ハ）正常値より検出値が高い場合、診断対象卵巣組織が明細胞腺癌又は漿液性腺癌であると判定する判定機構とを備える卵巣癌の診断システムであることを要旨とする。
【００１０】
本発明の第7の特徴は、（イ）診断対象卵巣組織におけるサイクリン依存性キナーゼ4(CDK4: Cyclin-dependent kinase 4)遺伝子の発現量の検出値を検出する検出装置と、（ロ）正常な卵巣組織におけるCDK4遺伝子の発現量の正常値を保存する記憶装置と、（ハ）正常値より検出値が低い場合、診断対象卵巣組織が上皮性卵巣癌であると判定する判定機構とを備える卵巣癌の診断システムであることを要旨とする。
【００１１】
本発明の第8の特徴は、（イ）診断対象卵巣組織におけるβカテニン(CTNNB1: Catenin, beta-1)遺伝子の発現量の検出値を検出する検出装置と、（ロ）正常な卵巣組織におけるCTNNB1遺伝子の発現量の正常値を保存する記憶装置と、（ハ）正常値より検出値が低い場合、診断対象卵巣組織が上皮性卵巣癌であると判定する判定機構とを備える卵巣癌の診断システムであることを要旨とする。
【００１２】
本発明の第9の特徴は、（イ）診断対象卵巣組織におけるv-erb-b2赤芽球白血病ウイルス癌遺伝子ホモログ2(ERBB2: V-erb-2 erythroblastic leukemia viral oncogene homolog2)遺伝子の発現量の検出値を検出する検出装置と、（ロ）正常な卵巣組織におけるERBB2遺伝子の発現量の正常値を保存する記憶装置と、（ハ）正常値より検出値が高い場合、診断対象卵巣組織が明細胞腺癌又は漿液性腺癌であると判定する判定機構とを備える卵巣癌の診断システムであることを要旨とする。
【００１３】
本発明の第10の特徴は、（イ）診断対象卵巣組織におけるエストロゲン受容体1(ESR1: Estrogen receptor 1)遺伝子の発現量の検出値を検出する検出装置と、（ロ）正常な卵巣組織におけるESR1遺伝子の発現量の正常値を保存する記憶装置と、（ハ）正常値より検出値が低い場合、診断対象卵巣組織が粘液性腺癌又は明細胞腺癌であると判定する判定機構とを備える卵巣癌の診断システムであることを要旨とする。
【００１４】
本発明の第11の特徴は、（イ）診断対象卵巣組織におけるヒト卵巣癌特異的転写物2(HOST2: Human ovarian cancer specific transcript 2)遺伝子の発現量の検出値を検出する検出装置と、（ロ）正常な卵巣組織におけるHOST2遺伝子の発現量の正常値を保存する記憶装置と、（ハ）正常値より検出値が高い場合、診断対象卵巣組織が明細胞腺癌、類内膜腺癌、又は漿液性腺癌であると判定する判定機構とを備える卵巣癌の診断システムであることを要旨とする。
【００１５】
本発明の第12の特徴は、（イ）診断対象卵巣組織における17βヒドロキシステロイド・デヒドロゲナーゼ(HSD17B1: Hydroxysteroid (17-beta) dehydrogenase 1)遺伝子の発現量の検出値を検出する検出装置と、（ロ）正常な卵巣組織におけるHSD17B1遺伝子の発現量の正常値を保存する記憶装置と、（ハ）正常値より検出値が低い場合、診断対象卵巣組織が明細胞腺癌又は漿液性腺癌であると判定する判定機構とを備える卵巣癌の診断システムであることを要旨とする。
【００１６】
本発明の第13の特徴は、（イ）診断対象卵巣組織におけるインシュリン様成長因子結合タンパク質4(IGFBP4: Insulin like growth factor binding protein 4)遺伝子の発現量の検出値を検出する検出装置と、（ロ）正常な卵巣組織におけるIGFBP4遺伝子の発現量の正常値を保存する記憶装置と、（ハ）正常値より検出値が低い場合、診断対象卵巣組織が上皮性卵巣癌であると判定する判定機構とを備える卵巣癌の診断システムであることを要旨とする。
【００１７】
本発明の第14の特徴は、（イ）診断対象卵巣組織におけるインシュリン様成長因子結合タンパク質6(IGFBP6: Insulin like growth factor binding protein 6)遺伝子の発現量の検出値を検出する検出装置と、（ロ）正常な卵巣組織におけるIGFBP6遺伝子の発現量の正常値を保存する記憶装置と、（ハ）正常値より検出値が低い場合、診断対象卵巣組織が上皮性卵巣癌であると判定する判定機構とを備える卵巣癌の診断システムであることを要旨とする。
【００１８】
本発明の第15の特徴は、（イ）診断対象卵巣組織におけるインヒビンα(INHA: Inhibin alpha)遺伝子の発現量の検出値を検出する検出装置と、（ロ）正常な卵巣組織におけるINHA遺伝子の発現量の正常値を保存する記憶装置と、（ハ）正常値より検出値が低い場合、診断対象卵巣組織が上皮性卵巣癌であると判定する判定機構とを備える卵巣癌の診断システムであることを要旨とする。
【００１９】
本発明の第16の特徴は、（イ）診断対象卵巣組織におけるケラチン7(KRT7: keratin 7)遺伝子の発現量の検出値を検出する検出装置と、（ロ）正常な卵巣組織におけるKRT7遺伝子の発現量の正常値を保存する記憶装置と、（ハ）正常値より検出値が高い場合、診断対象卵巣組織が上皮性卵巣癌であると判定する判定機構とを備える卵巣癌の診断システムであることを要旨とする。
【００２０】
本発明の第17の特徴は、（イ）診断対象卵巣組織におけるラミニンα2(LAMA2: Laminin, alpha 2)遺伝子の発現量の検出値を検出する検出装置と、（ロ）正常な卵巣組織におけるLAMA2遺伝子の発現量の正常値を保存する記憶装置と、（ハ）正常値より検出値が低い場合、診断対象卵巣組織が上皮性卵巣癌であると判定する判定機構とを備える卵巣癌の診断システムであることを要旨とする。
【００２１】
本発明の第18の特徴は、（イ）診断対象卵巣組織におけるマトリックス・メタロペプチダーゼ2(MMP2: Matrix metallopeptidase2)遺伝子の発現量の検出値を検出する検出装置と、（ロ）正常な卵巣組織におけるMMP2遺伝子の発現量の正常値を保存する記憶装置と、（ハ）正常値より検出値が低い場合、診断対象卵巣組織が粘液性腺癌、明細胞腺癌、又は漿液性腺癌であると判定する判定機構とを備える卵巣癌の診断システムであることを要旨とする。
【００２２】
本発明の第19の特徴は、（イ）診断対象卵巣組織における組織メタロプロテアーゼ・インヒビター1(TIMP1: Tissue inhibitor of metalloproteinase 1)遺伝子の発現量の検出値を検出する検出装置と、（ロ）正常な卵巣組織におけるTIMP1遺伝子の発現量の正常値を保存する記憶装置と、（ハ）正常値より検出値が低い場合、診断対象卵巣組織が上皮性卵巣癌であると判定する判定機構とを備える卵巣癌の診断システムであることを要旨とする。
【００２３】
本発明の第20の特徴は、（イ）診断対象卵巣組織におけるApoA1遺伝子の発現量の検出値を検出するステップと、（ロ）正常な卵巣組織におけるApoA1遺伝子の発現量の正常値より検出値が低い場合、診断対象卵巣組織が明細胞腺癌であると判定するステップとを含む卵巣癌の診断方法であることを要旨とする。
【００２４】
本発明の第21の特徴は、（イ）診断対象卵巣組織におけるApoE遺伝子の発現量の検出値を検出するステップと、（ロ）正常な卵巣組織におけるApoE遺伝子の発現量の正常値より検出値が低い場合、診断対象卵巣組織が上皮性卵巣癌であると判定するステップとを含む卵巣癌の診断方法であることを要旨とする。
【００２５】
本発明の第22の特徴は、（イ）診断対象卵巣組織におけるApoJ遺伝子の発現量の検出値を検出するステップと、（ロ）正常な卵巣組織におけるApoJ遺伝子の発現量の正常値より検出値が低い場合、診断対象卵巣組織が粘液性腺癌又は明細胞腺癌であると判定するステップとを含む卵巣癌の診断方法であることを要旨とする。
【００２６】
本発明の第23の特徴は、（イ）診断対象卵巣組織におけるARL-1遺伝子の発現量の検出値を検出するステップと、（ロ）正常な卵巣組織におけるARL-1遺伝子の発現量の正常値より検出値が高い場合、診断対象卵巣組織が粘液性腺癌であると判定するステップとを含む卵巣癌の診断方法であることを要旨とする。
【００２７】
本発明の第24の特徴は、（イ）診断対象卵巣組織におけるBST2遺伝子の発現量の検出値を検出するステップと、（ロ）正常な卵巣組織におけるBST2遺伝子の発現量の正常値より検出値が低い場合、診断対象卵巣組織が上皮性卵巣癌であると判定するステップとを含む卵巣癌の診断方法であることを要旨とする。
【００２８】
本発明の第25の特徴は、（イ）診断対象卵巣組織におけるCCNE1遺伝子の発現量の検出値を検出するステップと、（ロ）正常な卵巣組織におけるCCNE1遺伝子の発現量の正常値より検出値が高い場合、診断対象卵巣組織が明細胞腺癌又は漿液性腺癌であると判定するステップとを含む卵巣癌の診断方法であることを要旨とする。
【００２９】
本発明の第26の特徴は、（イ）診断対象卵巣組織におけるCDK4遺伝子の発現量の検出値を検出するステップと、（ロ）正常な卵巣組織におけるCDK4遺伝子の発現量の正常値より検出値が低い場合、診断対象卵巣組織が上皮性卵巣癌であると判定するステップとを含む卵巣癌の診断方法であることを要旨とする。
【００３０】
本発明の第27の特徴は、（イ）診断対象卵巣組織におけるCTNNB1遺伝子の発現量の検出値を検出するステップと、（ロ）正常な卵巣組織におけるCTNNB1遺伝子の発現量の正常値より検出値が低い場合、診断対象卵巣組織が上皮性卵巣癌であると判定するステップとを含む卵巣癌の診断方法であることを要旨とする。
【００３１】
本発明の第28の特徴は、（イ）診断対象卵巣組織におけるERBB2遺伝子の発現量の検出値を検出するステップと、（ロ）正常な卵巣組織におけるERBB2遺伝子の発現量の正常値より検出値が高い場合、診断対象卵巣組織が明細胞腺癌又は漿液性腺癌であると判定するステップとを含む卵巣癌の診断方法であることを要旨とする。
【００３２】
本発明の第29の特徴は、（イ）診断対象卵巣組織におけるESR1遺伝子の発現量の検出値を検出するステップと、（ロ）正常な卵巣組織におけるESR1遺伝子の発現量の正常値より検出値が低い場合、診断対象卵巣組織が粘液性腺癌又は明細胞腺癌であると判定するステップとを含む卵巣癌の診断方法であることを要旨とする。
【００３３】
本発明の第30の特徴は、（イ）診断対象卵巣組織におけるHOST2遺伝子の発現量の検出値を検出するステップと、（ロ）正常な卵巣組織におけるHOST2遺伝子の発現量の正常値より検出値が高い場合、診断対象卵巣組織が明細胞腺癌、類内膜腺癌、又は漿液性腺癌であると判定するステップとを含む卵巣癌の診断方法であることを要旨とする。
【００３４】
本発明の第31の特徴は、（イ）診断対象卵巣組織におけるHSD17B1遺伝子の発現量の検出値を検出するステップと、（ロ）正常な卵巣組織におけるHSD17B1遺伝子の発現量の正常値より検出値が低い場合、診断対象卵巣組織が明細胞腺癌又は漿液性腺癌であると判定するステップとを含む卵巣癌の診断方法であることを要旨とする。
【００３５】
本発明の第32の特徴は、（イ）診断対象卵巣組織におけるIGFBP4遺伝子の発現量の検出値を検出するステップと、（ロ）正常な卵巣組織におけるIGFBP4遺伝子の発現量の正常値より検出値が低い場合、診断対象卵巣組織が上皮性卵巣癌であると判定するステップとを含む卵巣癌の診断方法であることを要旨とする。
【００３６】
本発明の第33の特徴は、（イ）診断対象卵巣組織におけるIGFBP6遺伝子の発現量の検出値を検出するステップと、（ロ）正常な卵巣組織におけるIGFBP6遺伝子の発現量の正常値より検出値が低い場合、診断対象卵巣組織が上皮性卵巣癌であると判定するステップとを含む卵巣癌の診断方法であることを要旨とする。
【００３７】
本発明の第34の特徴は、（イ）診断対象卵巣組織におけるINHA遺伝子の発現量の検出値を検出するステップと、（ロ）正常な卵巣組織におけるINHA遺伝子の発現量の正常値より検出値が低い場合、診断対象卵巣組織が上皮性卵巣癌であると判定するステップとを含む卵巣癌の診断方法であることを要旨とする。
【００３８】
本発明の第35の特徴は、（イ）診断対象卵巣組織におけるKRT7遺伝子の発現量の検出値を検出するステップと、（ロ）正常な卵巣組織におけるKRT7遺伝子の発現量の正常値より検出値が高い場合、診断対象卵巣組織が上皮性卵巣癌であると判定するステップとを含む卵巣癌の診断方法であることを要旨とする。
【００３９】
本発明の第36の特徴は、（イ）診断対象卵巣組織におけるLAMA2遺伝子の発現量の検出値を検出するステップと、（ロ）正常な卵巣組織におけるLAMA2遺伝子の発現量の正常値より検出値が低い場合、診断対象卵巣組織が上皮性卵巣癌であると判定するステップとを含む卵巣癌の診断方法であることを要旨とする。
【００４０】
本発明の第37の特徴は、（イ）診断対象卵巣組織におけるMMP2遺伝子の発現量の検出値を検出するステップと、（ロ）正常な卵巣組織におけるMMP2遺伝子の発現量の正常値より検出値が低い場合、診断対象卵巣組織が粘液性腺癌、明細胞腺癌、又は漿液性腺癌であると判定するステップとを含む卵巣癌の診断方法であることを要旨とする。
【００４１】
本発明の第38の特徴は、（イ）診断対象卵巣組織におけるTIMP1遺伝子の発現量の検出値を検出するステップと、（ロ）正常な卵巣組織におけるTIMP1遺伝子の発現量の正常値より検出値が低い場合、診断対象卵巣組織が上皮性卵巣癌であると判定するステップとを含む卵巣癌の診断方法であることを要旨とする。
【発明の効果】
【００４２】
本発明によれば、生体分子の発現量に基づいて卵巣癌を診断可能な卵巣癌の診断システム及び卵巣癌の診断方法を提供可能である。
【発明を実施するための最良の形態】
【００４３】
以下に本発明の実施の形態を説明する。以下の図面の記載において、同一又は類似の部分には同一又は類似の符号で表している。但し、図面は模式的なものである。したがって、具体的な寸法等は以下の説明を照らし合わせて判断するべきものである。また、図面相互間においても互いの寸法の関係や比率が異なる部分が含まれていることは勿論である。
【００４４】
（第1の実施の形態）
図1に示すように、第1の実施の形態に係る卵巣癌の診断システムは、診断対象卵巣組織におけるApoA1遺伝子の発現量の検出値を検出する検出装置100、及び検出装置100に接続された中央演算処理装置(CPU)300を備える。CPU300には、正常な卵巣組織におけるApoA1遺伝子の発現量の正常値を保存する記憶装置200が接続されている。またCPU300は、記憶装置200に保存されている正常値より、検出装置100が検出したApoA1遺伝子の発現量の検出値が低い場合、診断対象卵巣組織が明細胞腺癌であると判定する判定機構301を備える。なおApoA1遺伝子の発現量とは、ApoA1そのものの発現量のみならず、ApoA1をコードする遺伝子(DNA又はRNA)の発現量も含む。
【００４５】
検出装置100は、例えば核酸チップのスキャナである。核酸チップにおいては、ApoA1をコードする遺伝子の一部又は全部と相補的なポリヌクレオチドが、プローブとして基板に固定されている。診断対象卵巣組織から抽出された遺伝子が核酸チップに滴下されると、ApoA1をコードする遺伝子のみが核酸チップに補足される。検出装置100は核酸チップに補足されたApoA1をコードする遺伝子の量を、ApoA1遺伝子の発現量の検出値として検出する。
【００４６】
また、予め癌ではなく正常と診断された卵巣組織から抽出された遺伝子を核酸チップに滴下して、核酸チップに補足された正常卵巣組織由来の遺伝子の量の検出装置100による検出値が、記憶装置200に正常値として保存されている。
【００４７】
CPU300の判定機構301は、検出装置100から診断対象卵巣組織由来のApoA1遺伝子の発現量の検出値を受信し、記憶装置200から正常卵巣組織由来のApoA1遺伝子の発現量の正常値を読み出す。さらに判定機構301はApoA1遺伝子の発現量の検出値とApoA1遺伝子の発現量の正常値とを比較し、正常値より検出値が低い場合は、診断対象卵巣組織が明細胞腺癌であると判定する。正常値より検出値が低い場合に、明細胞腺癌であると判断する理由については後述する。
【００４８】
（第2の実施の形態）
第2の実施の形態に係る卵巣癌の診断システムにおいては、図1に示す検出装置100は診断対象卵巣組織におけるApoE遺伝子の発現量の検出値を検出し、記憶装置200は正常な卵巣組織におけるApoE遺伝子の発現量の正常値を保存する。また判定機構301は、記憶装置200に保存されている正常値より、検出装置100が検出したApoE遺伝子の発現量の検出値が低い場合、診断対象卵巣組織が上皮性卵巣癌であると判定する。なおApoE遺伝子の発現量とは、ApoEそのものの発現量のみならず、ApoEをコードする遺伝子(DNA又はRNA)の発現量も含む。
【００４９】
検出装置100に配置される核酸チップにおいては、ApoEをコードする遺伝子の一部又は全部と相補的なポリヌクレオチドが、プローブとして基板に固定されている。診断対象卵巣組織から抽出された遺伝子が核酸チップに滴下されると、ApoEをコードする遺伝子のみが核酸チップに補足される。検出装置100は核酸チップに補足されたApoEをコードする遺伝子の量を、ApoE遺伝子の発現量の検出値として検出する。
【００５０】
CPU300の判定機構301は、検出装置100から診断対象卵巣組織由来のApoE遺伝子の発現量の検出値を受信し、記憶装置200から正常卵巣組織由来のApoE遺伝子の発現量の正常値を読み出す。さらに判定機構301はApoE遺伝子の発現量の検出値とApoE遺伝子の発現量の正常値とを比較し、正常値より検出値が低い場合は、診断対象卵巣組織が上皮性卵巣癌であると判定する。正常値より検出値が低い場合に、上皮性卵巣癌であると判断する理由については後述する。
【００５１】
（第3の実施の形態）
第3の実施の形態に係る卵巣癌の診断システムにおいては、図1に示す検出装置100は診断対象卵巣組織におけるApoJ遺伝子の発現量の検出値を検出し、記憶装置200は正常な卵巣組織におけるApoJ遺伝子の発現量の正常値を保存する。また判定機構301は、記憶装置200に保存されている正常値より、検出装置100が検出したApoJ遺伝子の発現量の検出値が低い場合、診断対象卵巣組織が粘液性腺癌又は明細胞腺癌であると判定する。なおApoJ遺伝子の発現量とは、ApoJそのものの発現量のみならず、ApoJをコードする遺伝子(DNA又はRNA)の発現量も含む。
【００５２】
検出装置100に配置される核酸チップにおいては、ApoJをコードする遺伝子の一部又は全部と相補的なポリヌクレオチドが、プローブとして基板に固定されている。診断対象卵巣組織から抽出された遺伝子が核酸チップに滴下されると、ApoJをコードする遺伝子のみが核酸チップに補足される。検出装置100は核酸チップに補足されたApoJをコードする遺伝子の量を、ApoJ遺伝子の発現量の検出値として検出する。
【００５３】
CPU300の判定機構301は、検出装置100から診断対象卵巣組織由来のApoJ遺伝子の発現量の検出値を受信し、記憶装置200から正常卵巣組織由来のApoJ遺伝子の発現量の正常値を読み出す。さらに判定機構301はApoJ遺伝子の発現量の検出値とApoJ遺伝子の発現量の正常値とを比較し、正常値より検出値が低い場合は、診断対象卵巣組織が粘液性腺癌又は明細胞腺癌であると判定する。正常値より検出値が低い場合に、粘液性腺癌又は明細胞腺癌であると判断する理由については後述する。
【００５４】
（第4の実施の形態）
第4の実施の形態に係る卵巣癌の診断システムにおいては、図1に示す検出装置100は診断対象卵巣組織におけるARL-1遺伝子の発現量の検出値を検出し、記憶装置200は正常な卵巣組織におけるARL-1遺伝子の発現量の正常値を保存する。また判定機構301は、記憶装置200に保存されている正常値より、検出装置100が検出したARL-1遺伝子の発現量の検出値が高い場合、診断対象卵巣組織が粘液性腺癌であると判定する。なおARL-1遺伝子の発現量とは、ARL-1そのものの発現量のみならず、ARL-1をコードする遺伝子(DNA又はRNA)の発現量も含む。
【００５５】
検出装置100に配置される核酸チップにおいては、ARL-1をコードする遺伝子の一部又は全部と相補的なポリヌクレオチドが、プローブとして基板に固定されている。診断対象卵巣組織から抽出された遺伝子が核酸チップに滴下されると、ARL-1をコードする遺伝子のみが核酸チップに補足される。検出装置100は核酸チップに補足されたARL-1をコードする遺伝子の量を、ARL-1遺伝子の発現量の検出値として検出する。
【００５６】
CPU300の判定機構301は、検出装置100から診断対象卵巣組織由来のARL-1遺伝子の発現量の検出値を受信し、記憶装置200から正常卵巣組織由来のARL-1遺伝子の発現量の正常値を読み出す。さらに判定機構301はARL-1遺伝子の発現量の検出値とARL-1遺伝子の発現量の正常値とを比較し、正常値より検出値が高い場合は、診断対象卵巣組織が粘液性腺癌であると判定する。正常値より検出値が高い場合に、粘液性腺癌であると判断する理由については後述する。
【００５７】
（第5の実施の形態）
第5の実施の形態に係る卵巣癌の診断システムにおいては、図1に示す検出装置100は診断対象卵巣組織におけるBST2遺伝子の発現量の検出値を検出し、記憶装置200は正常な卵巣組織におけるBST2遺伝子の発現量の正常値を保存する。また判定機構301は、記憶装置200に保存されている正常値より、検出装置100が検出したBST2遺伝子の発現量の検出値が低い場合、診断対象卵巣組織が上皮性卵巣癌であると判定する。なおBST2遺伝子の発現量とは、BST2そのものの発現量のみならず、BST2をコードする遺伝子(DNA又はRNA)の発現量も含む。
【００５８】
検出装置100に配置される核酸チップにおいては、BST2をコードする遺伝子の一部又は全部と相補的なポリヌクレオチドが、プローブとして基板に固定されている。診断対象卵巣組織から抽出された遺伝子が核酸チップに滴下されると、BST2をコードする遺伝子のみが核酸チップに補足される。検出装置100は核酸チップに補足されたBST2をコードする遺伝子の量を、BST2遺伝子の発現量の検出値として検出する。
【００５９】
CPU300の判定機構301は、検出装置100から診断対象卵巣組織由来のBST2遺伝子の発現量の検出値を受信し、記憶装置200から正常卵巣組織由来のBST2遺伝子の発現量の正常値を読み出す。さらに判定機構301はBST2遺伝子の発現量の検出値とBST2遺伝子の発現量の正常値とを比較し、正常値より検出値が低い場合は、診断対象卵巣組織が上皮性卵巣癌であると判定する。正常値より検出値が低い場合に、上皮性卵巣癌であると判断する理由については後述する。
【００６０】
（第6の実施の形態）
第6の実施の形態に係る卵巣癌の診断システムにおいては、図1に示す検出装置100は診断対象卵巣組織におけるCCNE1遺伝子の発現量の検出値を検出し、記憶装置200は正常な卵巣組織におけるCCNE1遺伝子の発現量の正常値を保存する。また判定機構301は、記憶装置200に保存されている正常値より、検出装置100が検出したCCNE1遺伝子の発現量の検出値が高い場合、診断対象卵巣組織が明細胞腺癌又は漿液性腺癌であると判定する。なおCCNE1遺伝子の発現量とは、CCNE1そのものの発現量のみならず、CCNE1をコードする遺伝子(DNA又はRNA)の発現量も含む。
【００６１】
検出装置100に配置される核酸チップにおいては、CCNE1をコードする遺伝子の一部又は全部と相補的なポリヌクレオチドが、プローブとして基板に固定されている。診断対象卵巣組織から抽出された遺伝子が核酸チップに滴下されると、CCNE1をコードする遺伝子のみが核酸チップに補足される。検出装置100は核酸チップに補足されたCCNE1をコードする遺伝子の量を、CCNE1遺伝子の発現量の検出値として検出する。
【００６２】
CPU300の判定機構301は、検出装置100から診断対象卵巣組織由来のCCNE1遺伝子の発現量の検出値を受信し、記憶装置200から正常卵巣組織由来のCCNE1遺伝子の発現量の正常値を読み出す。さらに判定機構301はCCNE1遺伝子の発現量の検出値とCCNE1遺伝子の発現量の正常値とを比較し、正常値より検出値が高い場合は、診断対象卵巣組織が明細胞腺癌又は漿液性腺癌であると判定する。正常値より検出値が高い場合に、明細胞腺癌又は漿液性腺癌であると判断する理由については後述する。
【００６３】
（第7の実施の形態）
第7の実施の形態に係る卵巣癌の診断システムにおいては、図1に示す検出装置100は診断対象卵巣組織におけるCDK4遺伝子の発現量の検出値を検出し、記憶装置200は正常な卵巣組織におけるCDK4遺伝子の発現量の正常値を保存する。また判定機構301は、記憶装置200に保存されている正常値より、検出装置100が検出したCDK4遺伝子の発現量の検出値が低い場合、診断対象卵巣組織が上皮性卵巣癌であると判定する。なおCDK4遺伝子の発現量とは、CDK4そのものの発現量のみならず、CDK4をコードする遺伝子(DNA又はRNA)の発現量も含む。
【００６４】
検出装置100に配置される核酸チップにおいては、CDK4をコードする遺伝子の一部又は全部と相補的なポリヌクレオチドが、プローブとして基板に固定されている。診断対象卵巣組織から抽出された遺伝子が核酸チップに滴下されると、CDK4をコードする遺伝子のみが核酸チップに補足される。検出装置100は核酸チップに補足されたCDK4をコードする遺伝子の量を、CDK4遺伝子の発現量の検出値として検出する。
【００６５】
CPU300の判定機構301は、検出装置100から診断対象卵巣組織由来のCDK4遺伝子の発現量の検出値を受信し、記憶装置200から正常卵巣組織由来のCDK4遺伝子の発現量の正常値を読み出す。さらに判定機構301はCDK4遺伝子の発現量の検出値とCDK4遺伝子の発現量の正常値とを比較し、正常値より検出値が低い場合は、診断対象卵巣組織が上皮性卵巣癌であると判定する。正常値より検出値が低い場合に、上皮性卵巣癌であると判断する理由については後述する。
【００６６】
（第8の実施の形態）
第8の実施の形態に係る卵巣癌の診断システムにおいては、図1に示す検出装置100は診断対象卵巣組織におけるCTNNB1遺伝子の発現量の検出値を検出し、記憶装置200は正常な卵巣組織におけるCTNNB1遺伝子の発現量の正常値を保存する。また判定機構301は、記憶装置200に保存されている正常値より、検出装置100が検出したCTNNB1遺伝子の発現量の検出値が低い場合、診断対象卵巣組織が上皮性卵巣癌であると判定する。なおCTNNB1遺伝子の発現量とは、CTNNB1そのものの発現量のみならず、CTNNB1をコードする遺伝子(DNA又はRNA)の発現量も含む。
【００６７】
検出装置100に配置される核酸チップにおいては、CTNNB1をコードする遺伝子の一部又は全部と相補的なポリヌクレオチドが、プローブとして基板に固定されている。診断対象卵巣組織から抽出された遺伝子が核酸チップに滴下されると、CTNNB1をコードする遺伝子のみが核酸チップに補足される。検出装置100は核酸チップに補足されたCTNNB1をコードする遺伝子の量を、CTNNB1遺伝子の発現量の検出値として検出する。
【００６８】
CPU300の判定機構301は、検出装置100から診断対象卵巣組織由来のCTNNB1遺伝子の発現量の検出値を受信し、記憶装置200から正常卵巣組織由来のCTNNB1遺伝子の発現量の正常値を読み出す。さらに判定機構301はCTNNB1遺伝子の発現量の検出値とCTNNB1遺伝子の発現量の正常値とを比較し、正常値より検出値が低い場合は、診断対象卵巣組織が上皮性卵巣癌であると判定する。正常値より検出値が低い場合に、上皮性卵巣癌であると判断する理由については後述する。
【００６９】
（第9の実施の形態）
第9の実施の形態に係る卵巣癌の診断システムにおいては、図1に示す検出装置100は診断対象卵巣組織におけるERBB2遺伝子の発現量の検出値を検出し、記憶装置200は正常な卵巣組織におけるERBB2遺伝子の発現量の正常値を保存する。また判定機構301は、記憶装置200に保存されている正常値より、検出装置100が検出したERBB2遺伝子の発現量の検出値が高い場合、診断対象卵巣組織が明細胞腺癌又は漿液性腺癌であると判定する。なおERBB2遺伝子の発現量とは、ERBB2そのものの発現量のみならず、ERBB2をコードする遺伝子(DNA又はRNA)の発現量も含む。
【００７０】
検出装置100に配置される核酸チップにおいては、ERBB2をコードする遺伝子の一部又は全部と相補的なポリヌクレオチドが、プローブとして基板に固定されている。診断対象卵巣組織から抽出された遺伝子が核酸チップに滴下されると、ERBB2をコードする遺伝子のみが核酸チップに補足される。検出装置100は核酸チップに補足されたERBB2をコードする遺伝子の量を、ERBB2遺伝子の発現量の検出値として検出する。
【００７１】
CPU300の判定機構301は、検出装置100から診断対象卵巣組織由来のERBB2遺伝子の発現量の検出値を受信し、記憶装置200から正常卵巣組織由来のERBB2遺伝子の発現量の正常値を読み出す。さらに判定機構301はERBB2遺伝子の発現量の検出値とERBB2遺伝子の発現量の正常値とを比較し、正常値より検出値が高い場合は、診断対象卵巣組織が明細胞腺癌又は漿液性腺癌であると判定する。正常値より検出値が高い場合に、明細胞腺癌又は漿液性腺癌であると判断する理由については後述する。
【００７２】
（第10の実施の形態）
第10の実施の形態に係る卵巣癌の診断システムにおいては、図1に示す検出装置100は診断対象卵巣組織におけるESR1遺伝子の発現量の検出値を検出し、記憶装置200は正常な卵巣組織におけるESR1遺伝子の発現量の正常値を保存する。また判定機構301は、記憶装置200に保存されている正常値より、検出装置100が検出したESR1遺伝子の発現量の検出値が低い場合、診断対象卵巣組織が粘液性腺癌又は明細胞腺癌であると判定する。
【００７３】
検出装置100に配置される核酸チップにおいては、ESR1をコードする遺伝子の一部又は全部と相補的なポリヌクレオチドが、プローブとして基板に固定されている。診断対象卵巣組織から抽出された遺伝子が核酸チップに滴下されると、ESR1をコードする遺伝子のみが核酸チップに補足される。検出装置100は核酸チップに補足されたESR1をコードする遺伝子の量を、ESR1遺伝子の発現量の検出値として検出する。なおESR1遺伝子の発現量とは、ESR1そのものの発現量のみならず、ESR1をコードする遺伝子(DNA又はRNA)の発現量も含む。
【００７４】
CPU300の判定機構301は、検出装置100から診断対象卵巣組織由来のESR1遺伝子の発現量の検出値を受信し、記憶装置200から正常卵巣組織由来のESR1遺伝子の発現量の正常値を読み出す。さらに判定機構301はESR1遺伝子の発現量の検出値とESR1遺伝子の発現量の正常値とを比較し、正常値より検出値が低い場合は、診断対象卵巣組織が粘液性腺癌又は明細胞腺癌であると判定する。正常値より検出値が低い場合に、粘液性腺癌又は明細胞腺癌であると判断する理由については後述する。
【００７５】
（第11の実施の形態）
第11の実施の形態に係る卵巣癌の診断システムにおいては、図1に示す検出装置100は診断対象卵巣組織におけるHOST2遺伝子の発現量の検出値を検出し、記憶装置200は正常な卵巣組織におけるHOST2遺伝子の発現量の正常値を保存する。また判定機構301は、記憶装置200に保存されている正常値より、検出装置100が検出したHOST2遺伝子の発現量の検出値が高い場合、診断対象卵巣組織が明細胞腺癌、類内膜腺癌、又は漿液性腺癌であると判定する。なおHOST2遺伝子の発現量とは、HOST2そのものの発現量のみならず、HOST2をコードする遺伝子(DNA又はRNA)の発現量も含む。
【００７６】
検出装置100に配置される核酸チップにおいては、HOST2をコードする遺伝子の一部又は全部と相補的なポリヌクレオチドが、プローブとして基板に固定されている。診断対象卵巣組織から抽出された遺伝子が核酸チップに滴下されると、HOST2をコードする遺伝子のみが核酸チップに補足される。検出装置100は核酸チップに補足されたHOST2をコードする遺伝子の量を、HOST2遺伝子の発現量の検出値として検出する。
【００７７】
CPU300の判定機構301は、検出装置100から診断対象卵巣組織由来のHOST2遺伝子の発現量の検出値を受信し、記憶装置200から正常卵巣組織由来のHOST2遺伝子の発現量の正常値を読み出す。さらに判定機構301はHOST2遺伝子の発現量の検出値とHOST2遺伝子の発現量の正常値とを比較し、正常値より検出値が高い場合は、診断対象卵巣組織が明細胞腺癌、類内膜腺癌、又は漿液性腺癌であると判定する。正常値より検出値が高い場合に、明細胞腺癌、類内膜腺癌、又は漿液性腺癌であると判断する理由については後述する。
【００７８】
（第12の実施の形態）
第12の実施の形態に係る卵巣癌の診断システムにおいては、図1に示す検出装置100は診断対象卵巣組織におけるHSD17B1遺伝子の発現量の検出値を検出し、記憶装置200は正常な卵巣組織におけるHSD17B1遺伝子の発現量の正常値を保存する。また判定機構301は、記憶装置200に保存されている正常値より、検出装置100が検出したHSD17B1遺伝子の発現量の検出値が低い場合、診断対象卵巣組織が明細胞腺癌又は漿液性腺癌であると判定する。なおHSD17B1遺伝子の発現量とは、HSD17B1そのものの発現量のみならず、HSD17B1をコードする遺伝子(DNA又はRNA)の発現量も含む。
【００７９】
検出装置100に配置される核酸チップにおいては、HSD17B1をコードする遺伝子の一部又は全部と相補的なポリヌクレオチドが、プローブとして基板に固定されている。診断対象卵巣組織から抽出された遺伝子が核酸チップに滴下されると、HSD17B1をコードする遺伝子のみが核酸チップに補足される。検出装置100は核酸チップに補足されたHSD17B1をコードする遺伝子の量を、HSD17B1遺伝子の発現量の検出値として検出する。
【００８０】
CPU300の判定機構301は、検出装置100から診断対象卵巣組織由来のHSD17B1遺伝子の発現量の検出値を受信し、記憶装置200から正常卵巣組織由来のHSD17B1遺伝子の発現量の正常値を読み出す。さらに判定機構301はHSD17B1遺伝子の発現量の検出値とHSD17B1遺伝子の発現量の正常値とを比較し、正常値より検出値が低い場合は、診断対象卵巣組織が明細胞腺癌又は漿液性腺癌であると判定する。正常値より検出値が低い場合に、明細胞腺癌又は漿液性腺癌であると判断する理由については後述する。
【００８１】
（第13の実施の形態）
第13の実施の形態に係る卵巣癌の診断システムにおいては、図1に示す検出装置100は診断対象卵巣組織におけるIGFBP4遺伝子の発現量の検出値を検出し、記憶装置200は正常な卵巣組織におけるIGFBP4遺伝子の発現量の正常値を保存する。また判定機構301は、記憶装置200に保存されている正常値より、検出装置100が検出したIGFBP4遺伝子の発現量の検出値が低い場合、診断対象卵巣組織が上皮性卵巣癌であると判定する。なおIGFBP4遺伝子の発現量とは、IGFBP4そのものの発現量のみならず、IGFBP4をコードする遺伝子(DNA又はRNA)の発現量も含む。
【００８２】
検出装置100に配置される核酸チップにおいては、IGFBP4をコードする遺伝子の一部又は全部と相補的なポリヌクレオチドが、プローブとして基板に固定されている。診断対象卵巣組織から抽出された遺伝子が核酸チップに滴下されると、IGFBP4をコードする遺伝子のみが核酸チップに補足される。検出装置100は核酸チップに補足されたIGFBP4をコードする遺伝子の量を、IGFBP4遺伝子の発現量の検出値として検出する。
【００８３】
CPU300の判定機構301は、検出装置100から診断対象卵巣組織由来のIGFBP4遺伝子の発現量の検出値を受信し、記憶装置200から正常卵巣組織由来のIGFBP4遺伝子の発現量の正常値を読み出す。さらに判定機構301はIGFBP4遺伝子の発現量の検出値とIGFBP4遺伝子の発現量の正常値とを比較し、正常値より検出値が低い場合は、診断対象卵巣組織が上皮性卵巣癌であると判定する。正常値より検出値が低い場合に、上皮性卵巣癌であると判断する理由については後述する。
【００８４】
（第14の実施の形態）
第14の実施の形態に係る卵巣癌の診断システムにおいては、図1に示す検出装置100は診断対象卵巣組織におけるIGFBP6遺伝子の発現量の検出値を検出し、記憶装置200は正常な卵巣組織におけるIGFBP6遺伝子の発現量の正常値を保存する。また判定機構301は、記憶装置200に保存されている正常値より、検出装置100が検出したIGFBP6遺伝子の発現量の検出値が低い場合、診断対象卵巣組織が上皮性卵巣癌であると判定する。なおIGFBP6遺伝子の発現量とは、IGFBP6そのものの発現量のみならず、IGFBP6をコードする遺伝子(DNA又はRNA)の発現量も含む。
【００８５】
検出装置100に配置される核酸チップにおいては、IGFBP6をコードする遺伝子の一部又は全部と相補的なポリヌクレオチドが、プローブとして基板に固定されている。診断対象卵巣組織から抽出された遺伝子が核酸チップに滴下されると、IGFBP6をコードする遺伝子のみが核酸チップに補足される。検出装置100は核酸チップに補足されたIGFBP6をコードする遺伝子の量を、IGFBP6遺伝子の発現量の検出値として検出する。
【００８６】
CPU300の判定機構301は、検出装置100から診断対象卵巣組織由来のIGFBP6遺伝子の発現量の検出値を受信し、記憶装置200から正常卵巣組織由来のIGFBP6遺伝子の発現量の正常値を読み出す。さらに判定機構301はIGFBP6遺伝子の発現量の検出値とIGFBP6遺伝子の発現量の正常値とを比較し、正常値より検出値が低い場合は、診断対象卵巣組織が上皮性卵巣癌であると判定する。正常値より検出値が低い場合に、上皮性卵巣癌であると判断する理由については後述する。
【００８７】
（第15の実施の形態）
第15の実施の形態に係る卵巣癌の診断システムにおいては、図1に示す検出装置100は診断対象卵巣組織におけるINHA遺伝子の発現量の検出値を検出し、記憶装置200は正常な卵巣組織におけるINHA遺伝子の発現量の正常値を保存する。また判定機構301は、記憶装置200に保存されている正常値より、検出装置100が検出したINHA遺伝子の発現量の検出値が低い場合、診断対象卵巣組織が上皮性卵巣癌であると判定する。なおINHA遺伝子の発現量とは、INHAそのものの発現量のみならず、INHAをコードする遺伝子(DNA又はRNA)の発現量も含む。
【００８８】
検出装置100に配置される核酸チップにおいては、INHAをコードする遺伝子の一部又は全部と相補的なポリヌクレオチドが、プローブとして基板に固定されている。診断対象卵巣組織から抽出された遺伝子が核酸チップに滴下されると、INHAをコードする遺伝子のみが核酸チップに補足される。検出装置100は核酸チップに補足されたINHAをコードする遺伝子の量を、INHA遺伝子の発現量の検出値として検出する。
【００８９】
CPU300の判定機構301は、検出装置100から診断対象卵巣組織由来のINHA遺伝子の発現量の検出値を受信し、記憶装置200から正常卵巣組織由来のINHA遺伝子の発現量の正常値を読み出す。さらに判定機構301はINHA遺伝子の発現量の検出値とINHA遺伝子の発現量の正常値とを比較し、正常値より検出値が低い場合は、診断対象卵巣組織が上皮性卵巣癌であると判定する。正常値より検出値が低い場合に、上皮性卵巣癌であると判断する理由については後述する。
【００９０】
（第16の実施の形態）
第16の実施の形態に係る卵巣癌の診断システムにおいては、図1に示す検出装置100は診断対象卵巣組織におけるKRT7遺伝子の発現量の検出値を検出し、記憶装置200は正常な卵巣組織におけるKRT7遺伝子の発現量の正常値を保存する。また判定機構301は、記憶装置200に保存されている正常値より、検出装置100が検出したKRT7遺伝子の発現量の検出値が高い場合、診断対象卵巣組織が上皮性卵巣癌であると判定する。なおKRT7遺伝子の発現量とは、KRT7そのものの発現量のみならず、KRT7をコードする遺伝子(DNA又はRNA)の発現量も含む。
【００９１】
検出装置100に配置される核酸チップにおいては、KRT7をコードする遺伝子の一部又は全部と相補的なポリヌクレオチドが、プローブとして基板に固定されている。診断対象卵巣組織から抽出された遺伝子が核酸チップに滴下されると、KRT7をコードする遺伝子のみが核酸チップに補足される。検出装置100は核酸チップに補足されたKRT7をコードする遺伝子の量を、KRT7遺伝子の発現量の検出値として検出する。
【００９２】
CPU300の判定機構301は、検出装置100から診断対象卵巣組織由来のKRT7遺伝子の発現量の検出値を受信し、記憶装置200から正常卵巣組織由来のKRT7遺伝子の発現量の正常値を読み出す。さらに判定機構301はKRT7遺伝子の発現量の検出値とKRT7遺伝子の発現量の正常値とを比較し、正常値より検出値が高い場合は、診断対象卵巣組織が上皮性卵巣癌であると判定する。正常値より検出値が高い場合に、上皮性卵巣癌であると判断する理由については後述する。
【００９３】
（第17の実施の形態）
第17の実施の形態に係る卵巣癌の診断システムにおいては、図1に示す検出装置100は診断対象卵巣組織におけるLAMA2遺伝子の発現量の検出値を検出し、記憶装置200は正常な卵巣組織におけるLAMA2遺伝子の発現量の正常値を保存する。また判定機構301は、記憶装置200に保存されている正常値より、検出装置100が検出したLAMA2遺伝子の発現量の検出値が低い場合、診断対象卵巣組織が上皮性卵巣癌であると判定する。なおLAMA2遺伝子の発現量とは、LAMA2そのものの発現量のみならず、LAMA2をコードする遺伝子(DNA又はRNA)の発現量も含む。
【００９４】
検出装置100に配置される核酸チップにおいては、LAMA2をコードする遺伝子の一部又は全部と相補的なポリヌクレオチドが、プローブとして基板に固定されている。診断対象卵巣組織から抽出された遺伝子が核酸チップに滴下されると、LAMA2をコードする遺伝子のみが核酸チップに補足される。検出装置100は核酸チップに補足されたLAMA2をコードする遺伝子の量を、LAMA2遺伝子の発現量の検出値として検出する。
【００９５】
CPU300の判定機構301は、検出装置100から診断対象卵巣組織由来のLAMA2遺伝子の発現量の検出値を受信し、記憶装置200から正常卵巣組織由来のLAMA2遺伝子の発現量の正常値を読み出す。さらに判定機構301はLAMA2遺伝子の発現量の検出値とLAMA2遺伝子の発現量の正常値とを比較し、正常値より検出値が低い場合は、診断対象卵巣組織が上皮性卵巣癌であると判定する。正常値より検出値が低い場合に、上皮性卵巣癌であると判断する理由については後述する。
【００９６】
（第18の実施の形態）
第18の実施の形態に係る卵巣癌の診断システムにおいては、図1に示す検出装置100は診断対象卵巣組織におけるMMP2遺伝子の発現量の検出値を検出し、記憶装置200は正常な卵巣組織におけるMMP2遺伝子の発現量の正常値を保存する。また判定機構301は、記憶装置200に保存されている正常値より、検出装置100が検出したMMP2遺伝子の発現量の検出値が低い場合、診断対象卵巣組織が粘液性腺癌、明細胞腺癌、又は漿液性腺癌であると判定する。なおMMP2遺伝子の発現量とは、MMP2そのものの発現量のみならず、MMP2をコードする遺伝子(DNA又はRNA)の発現量も含む。
【００９７】
検出装置100に配置される核酸チップにおいては、MMP2をコードする遺伝子の一部又は全部と相補的なポリヌクレオチドが、プローブとして基板に固定されている。診断対象卵巣組織から抽出された遺伝子が核酸チップに滴下されると、MMP2をコードする遺伝子のみが核酸チップに補足される。検出装置100は核酸チップに補足されたMMP2をコードする遺伝子の量を、MMP2遺伝子の発現量の検出値として検出する。
【００９８】
CPU300の判定機構301は、検出装置100から診断対象卵巣組織由来のMMP2遺伝子の発現量の検出値を受信し、記憶装置200から正常卵巣組織由来のMMP2遺伝子の発現量の正常値を読み出す。さらに判定機構301はMMP2遺伝子の発現量の検出値とMMP2遺伝子の発現量の正常値とを比較し、正常値より検出値が低い場合は、診断対象卵巣組織が粘液性腺癌、明細胞腺癌、又は漿液性腺癌であると判定する。正常値より検出値が低い場合に、粘液性腺癌、明細胞腺癌、又は漿液性腺癌であると判断する理由については後述する。
【００９９】
（第19の実施の形態）
第19の実施の形態に係る卵巣癌の診断システムにおいては、図1に示す検出装置100は診断対象卵巣組織におけるTIMP1遺伝子の発現量の検出値を検出し、記憶装置200は正常な卵巣組織におけるTIMP1遺伝子の発現量の正常値を保存する。また判定機構301は、記憶装置200に保存されている正常値より、検出装置100が検出したTIMP1遺伝子の発現量の検出値が低い場合、診断対象卵巣組織が上皮性卵巣癌であると判定する。なおTIMP1遺伝子の発現量とは、TIMP1そのものの発現量のみならず、TIMP1をコードする遺伝子(DNA又はRNA)の発現量も含む。
【０１００】
検出装置100に配置される核酸チップにおいては、TIMP1をコードする遺伝子の一部又は全部と相補的なポリヌクレオチドが、プローブとして基板に固定されている。診断対象卵巣組織から抽出された遺伝子が核酸チップに滴下されると、TIMP1をコードする遺伝子のみが核酸チップに補足される。検出装置100は核酸チップに補足されたTIMP1をコードする遺伝子の量を、TIMP1遺伝子の発現量の検出値として検出する。
【０１０１】
CPU300の判定機構301は、検出装置100から診断対象卵巣組織由来のTIMP1遺伝子の発現量の検出値を受信し、記憶装置200から正常卵巣組織由来のTIMP1遺伝子の発現量の正常値を読み出す。さらに判定機構301はTIMP1遺伝子の発現量の検出値とTIMP1遺伝子の発現量の正常値とを比較し、正常値より検出値が低い場合は、診断対象卵巣組織が上皮性卵巣癌であると判定する。正常値より検出値が低い場合に、上皮性卵巣癌であると判断する理由については後述する。
【０１０２】
（実施例）
上述した第1乃至第19の実施の形態に係る卵巣癌の診断システムの判定機構301の半的基準を裏付ける実施例を、以下に詳述する。
【０１０３】
（試料の調整）
慶應義塾大学医学部産婦人科で卵巣癌と診断された日本人の患者のうち、インフォームドコンセントを得られた患者から20の卵巣悪性腫瘍組織を摘出した。摘出された卵巣悪性腫瘍組織は、慶應義塾大学中央臨床検査部臨床病理部及び産婦人科学教室によって、病理学的な組織型診断がされ、7つの漿液性腺癌(Serous adenocarcinoma)、4つの類内膜腺癌(Endometrioid adenocarcinoma)、2つの粘液性腺癌(Mucinous adenocarcinoma)、及び7つの明細胞腺癌(Clear cell adenocarcinoma)に分類された。
【０１０４】
次に液体窒素を入れた乳鉢に卵巣悪性腫瘍組織を入れ、乳棒で細かく破砕した。破砕された卵巣悪性腫瘍組織を、リボヌクレアーゼの阻害剤を含む溶液(RNAlaer-ICE Kit、登録商標、AMBION社製）中に入れ、卵巣悪性腫瘍組織に溶液を浸透させた。その後、-80℃で保存した。またRNAを抽出する前に、-20℃で一昼夜の間、卵巣悪性腫瘍組織にリボヌクレアーゼの阻害剤を含む溶液を充分に浸透させた。
【０１０５】
次にRNA抽出キット(RNAqueous Kit、登録商標、AMBION社製）を用いて、卵巣悪性腫瘍組織から全RNA(total RNA)を抽出した。抽出されたtotal RNAに混在していたDNAをデオキシリボヌクレアーゼ(Turbo DNA free kit、登録商標、AMBION社製)で分解し、エタノール沈殿法によりtotal RNAを凝縮した。その後、電気泳動によってtotal RNAの純度と28sリボソームRNA及び18sリボソームRNAの存在を確認した。また分光光度計(BioSpec Mini、登録商標、島津製作所製）によってtotal RNAの濃度を確認した。
【０１０６】
次に、1μgのtotal RNAを鋳型にして、増幅キット(Message Amp II Biotin Enhanced、登録商標、AMBION社製)を用いて、totalRNAに含まれるmRNAからcDNAを合成した。さらにcDNAから、mRNAに対し相補的な配列を有し、ビオチン化された多数のアンチセンスRNAを増幅した。
【０１０７】
（プローブの調整）
ApoA1_1遺伝子のmRNAのアンチセンスRNAを検出するための5つのポリヌクレオチドの配列を、配列設計ソフトウェア（Combi社）で設計した。ApoE_2遺伝子、ApoJ_1遺伝子、ARL-1_1遺伝子、BST2_1遺伝子、CCNE1_1遺伝子、CDK4遺伝子、CTNNB1遺伝子、ERBB2_1遺伝子、ESR1遺伝子、HOST2遺伝子、HSD17B1遺伝子、IGFBP4遺伝子、IGFBP6遺伝子、INHA遺伝子、KRT7_1遺伝子、LAMA2遺伝子、MMP2遺伝子、TIMP1_1遺伝子のそれぞれについても、アンチセンスRNAを検出するための5つのポリヌクレオチドを設計した。その後、他のポリヌクレオチドと相補的なポリヌクレオチドや、他のポリヌクレオチドと配列が近似するポリヌクレオチドを除外し、各々の5つのポリヌクレオチドから3つのポリヌクレオチドをプローブとして選定した。選定されたプローブを有するマイクロアレイは、Combi社でホスホアミダイト法等を用いて製造された。
【０１０８】
（アッセイの方法）
まずプローブをコンビマトリックス社のカスタムアレイ（登録商標）に配置し、粘液性腺癌、明細胞腺癌、類内膜腺癌、及び漿液性腺癌由来の2μgのアンチセンスRNAとハイブリダイゼーションさせた。またコントロールとして、正常卵巣組織由来のRNA（Clontech社製）から調整されたビオチン化されたアンチセンスRNAとプローブとをハイブリダイゼーションさせた。なおClontech社の正常卵巣組織由来のRNAは、15人の白人(Caucasian)女性から採取されたものである。
【０１０９】
ハイブリダイゼーション後、コンビマトリックス社のマニュアルに従ってカスタムアレイを洗浄し、未反応のプローブをブロッキングした。その後、ビオチン化されたRNAをCy3標識ストレプトアビジンでラベリングした。次にCy3の蛍光をスキャナ（GenePix4000B、Axon社）で読み取り、TIFF画像を生成した。さらに画像解析ソフトウェア（Imager、Combi社）でTIFF画像を解析し、Cy3の蛍光強度を数値化し、テキストファイルを生成した。さらにテキストファイルをマイクロアレイデータ解析ソフトウェア（GeneSpring GX 7.3.1, TOMY Digital Biology社）に取り込み、カスタムアレイ毎の標準化を行うためにCy3の蛍光強度の総てのデータを正規化し、その後、コントロールにおけるCy3の蛍光強度が1となるようCy3の蛍光強度の数値を規格化した。なおGeneSpring GX 7.3.1には、正常組織中の発現データが1.0となるように、データをノーマライズする機能が備わっている。以下、規格化及び標準化されたCy3の蛍光強度を、遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度とする。
【０１１０】
（ApoA1_1遺伝子発現のアッセイ）
ApoA1_1遺伝子のアンチセンスRNAを検出するための第1のプローブは配列表に記載された配列番号2の塩基配列からなり、第2のプローブは配列番号3の塩基配列からなり、第3のプローブは配列番号4の塩基配列からなる。第1のプローブは、配列番号1の塩基配列からなるApoA1_1遺伝子の155番目から189番目までのヌクレオチドに対応する。第2のプローブはApoA1_1遺伝子の234番目から268番目までのヌクレオチドに対応し、第3のプローブはApoA1_1遺伝子の795番目から829番目までのヌクレオチドに対応する。
【０１１１】
図2及び図3は第1のプローブを用いた場合の、カスタムアレイの3つのレーンのそれぞれにおけるアンチセンスRNAの検出強度を示す。従来、卵巣癌患者の血清中のApoA1の発現量は非常に少ないとされていたが、組織型毎の発現量は不明であり、明細胞腺癌における報告はなかった。これに対し、第1のプローブを用いた場合、明細胞腺癌由来のApoA1_1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度は、他の組織型の腺癌由来のRNAの検出強度よりも低かった。よって第1のプローブにハイブリダイズする検査対象RNAの量が少ない場合、検査対象RNAが由来する組織は明細胞腺癌であると診断することが可能である。
【０１１２】
図4及び図5は第2のプローブを用いた場合のアンチセンスRNAの検出強度を示し、図6及び図7は第3のプローブを用いた場合のアンチセンスRNAの検出強度を示す。第2及び第3のプローブを用いた場合も、明細胞腺癌由来のApoA1_1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度は1よりも小さかった。
【０１１３】
（ApoE_2遺伝子発現のアッセイ）
ApoE_2遺伝子のアンチセンスRNAを検出するための第1のプローブは配列番号6の塩基配列からなり、第2のプローブは配列番号7の塩基配列からなり、第3のプローブは配列番号8の塩基配列からなる。第1のプローブは、配列番号5の塩基配列からなるApoE_2遺伝子の309番目から343番目までのヌクレオチドに対応する。第2のプローブはApoE_2遺伝子の335番目から369番目までのヌクレオチドに対応し、第3のプローブはApoE_2遺伝子の1103番目から1137番目までのヌクレオチドに対応する。
【０１１４】
図8及び図9は第1のプローブを用いた場合、図10及び図11は第2のプローブを用いた場合、図12及び図13は第3のプローブを用いた場合のApoE_2遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す。従来、卵巣癌患者においてApoE_2の発現量は高くなると考えられていた。また組織型毎の発現量は報告されてなかった。これに対し、粘液性腺癌、明細胞腺癌、類内膜腺癌、及び漿液性腺癌の総ての組織型において、ApoE_2遺伝子の発現量は正常卵巣組織より低くなることが示された。したがってApoE_2遺伝子の発現量が低い場合、上皮性卵巣癌であると診断することが可能である。
【０１１５】
（ApoJ_1遺伝子発現のアッセイ）
ApoJ_1遺伝子のアンチセンスRNAを検出するための第1のプローブは配列番号10の塩基配列からなり、第2のプローブは配列番号11の塩基配列からなり、第3のプローブは配列番号12の塩基配列からなる。第1のプローブは、配列番号9の塩基配列からなるApoJ_1遺伝子の737番目から772番目までのヌクレオチドに対応する。第2のプローブはApoJ_1遺伝子の811番目から845番目までのヌクレオチドに対応し、第3のプローブはApoJ_1遺伝子の1033番目から1067番目までのヌクレオチドに対応する。
【０１１６】
図14及び図15は第1のプローブを用いた場合、図16及び図17は第2のプローブを用いた場合、図18及び図19は第3のプローブを用いた場合のApoJ_1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す。従来、卵巣癌患者においてApoJ_1の発現量は高くなると考えられていた。また組織型毎の発現量は報告されてなかった。これに対し、類内膜腺癌及び漿液性腺癌においてはApoJ_1遺伝子の発現量はばらつくが、粘液性腺癌及び明細胞腺癌においてはApoJ_1遺伝子の発現量は正常卵巣組織より低下することが示された。したがってApoJ_1遺伝子の発現量が低い場合、粘液性腺癌又は明細胞腺癌であると診断することが可能である。
【０１１７】
（ARL-1_1遺伝子発現のアッセイ）
ARL-1_1遺伝子のアンチセンスRNAを検出するための第1のプローブは配列番号14の塩基配列からなり、第2のプローブは配列番号15の塩基配列からなり、第3のプローブは配列番号16の塩基配列からなる。第1のプローブは、配列番号13の塩基配列からなるARL-1_1遺伝子の567番目から602番目までのヌクレオチドに対応する。第2のプローブはARL-1_1遺伝子の802番目から836番目までのヌクレオチドに対応し、第3のプローブはARL-1_1遺伝子の1320番目から1357番目までのヌクレオチドに対応する。
【０１１８】
図20及び図21は第1のプローブを用いた場合、図22及び図23は第2のプローブを用いた場合、図24及び図25は第3のプローブを用いた場合のARL-1_1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す。従来、卵巣腫瘍におけるARL-1_1の発現量は報告されてなかった。これに対し、粘液性腺癌においてARL-1_1遺伝子の発現量は正常卵巣組織より高くなることが示された。したがってARL-1_1遺伝子の発現量が高い場合、粘液性腺癌であると診断することが可能である。
【０１１９】
（BST2_1遺伝子発現のアッセイ）
BST2_1遺伝子のアンチセンスRNAを検出するための第1のプローブは配列番号18の塩基配列からなり、第2のプローブは配列番号19の塩基配列からなり、第3のプローブは配列番号20の塩基配列からなる。第1のプローブは、配列番号17の塩基配列からなるBST2_1遺伝子の11番目から45番目までのヌクレオチドに対応する。第2のプローブはBST2_1遺伝子の186番目から220番目までのヌクレオチドに対応し、第3のプローブはBST2_1遺伝子の373番目から407番目までのヌクレオチドに対応する。
【０１２０】
図26及び図27は第1のプローブを用いた場合、図28及び図29は第2のプローブを用いた場合、図30及び図31は第3のプローブを用いた場合のBST2_1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す。従来、卵巣癌患者においてBST2_1の発現量は高くなると考えられていた。また組織型毎の発現量は報告されてなかった。これに対し、粘液性腺癌、明細胞腺癌、類内膜腺癌、及び漿液性腺癌の総ての組織型において、BST2_1遺伝子の発現量は正常卵巣組織より低くなることが示された。したがってBST2_1遺伝子の発現量が低い場合、上皮性卵巣癌であると診断することが可能である。
【０１２１】
（CCNE1_1遺伝子発現のアッセイ）
CCNE1_1遺伝子のアンチセンスRNAを検出するための第1のプローブは配列番号22の塩基配列からなり、第2のプローブは配列番号23の塩基配列からなり、第3のプローブは配列番号24の塩基配列からなる。第1のプローブは、配列番号21の塩基配列からなるCCNE1_1遺伝子の910番目から945番目までのヌクレオチドに対応する。第2のプローブはCCNE1_1遺伝子の956番目から990番目までのヌクレオチドに対応し、第3のプローブはCCNE1_1遺伝子の1484番目から1518番目までのヌクレオチドに対応する。
【０１２２】
図32及び図33は第1のプローブを用いた場合、図34及び図35は第2のプローブを用いた場合、図36及び図37は第3のプローブを用いた場合のCCNE1_1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す。従来、卵巣癌患者においてCCNE1_1の発現量は低くなると考えられていた。また組織型毎の発現量は報告されてなかった。これに対し、明細胞腺癌及び漿液性腺癌において、CCNE1_1遺伝子の発現量は正常卵巣組織より高くなることが示された。したがってCCNE1_1遺伝子の発現量が高い場合、明細胞腺癌又は漿液性腺癌であると診断することが可能である。
【０１２３】
（CDK4遺伝子発現のアッセイ）
CDK4遺伝子のアンチセンスRNAを検出するための第1のプローブは配列番号26の塩基配列からなり、第2のプローブは配列番号27の塩基配列からなり、第3のプローブは配列番号28の塩基配列からなる。第1のプローブは、配列番号25の塩基配列からなるCDK4遺伝子の579番目から613番目までのヌクレオチドに対応する。第2のプローブはCDK4遺伝子の731番目から765番目までのヌクレオチドに対応し、第3のプローブはCDK4遺伝子の1115番目から1149番目までのヌクレオチドに対応する。
【０１２４】
図38及び図39は第1のプローブを用いた場合、図40及び図41は第2のプローブを用いた場合、図42及び図43は第3のプローブを用いた場合のCDK4遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す。従来、卵巣癌患者においてCDK4の発現量は高くなると考えられていた。また組織型毎の発現量は報告されてなかった。これに対し、粘液性腺癌、明細胞腺癌、類内膜腺癌、及び漿液性腺癌の総ての組織型において、CDK4遺伝子の発現量は正常卵巣組織より低くなることが示された。したがってCDK4遺伝子の発現量が低い場合、上皮性卵巣癌であると診断することが可能である。
【０１２５】
（CTNNB1遺伝子発現のアッセイ）
CTNNB1遺伝子のアンチセンスRNAを検出するための第1のプローブは配列番号30の塩基配列からなり、第2のプローブは配列番号31の塩基配列からなり、第3のプローブは配列番号32の塩基配列からなる。第1のプローブは、配列番号29の塩基配列からなるCTNNB1遺伝子の2950番目から2985番目までのヌクレオチドに対応する。第2のプローブはCTNNB1遺伝子の3012番目から3046番目までのヌクレオチドに対応し、第3のプローブはCTNNB1遺伝子の3625番目から3660番目までのヌクレオチドに対応する。
【０１２６】
図44及び図45は第1のプローブを用いた場合、図46及び図47は第2のプローブを用いた場合、図48及び図49は第3のプローブを用いた場合のCTNNB1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す。従来、卵巣腫瘍においてCTNNB1の発現量は高くなると考えられていた。また組織型毎の発現量は報告されてなかった。これに対し、第1及び第2のプローブで検出されるCTNNB1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度は、いずれの組織型でも正常卵巣組織より低かった。よって第1及び第2のプローブにハイブリダイズする検査対象RNAの量が少ない場合、検査対象RNAが由来する組織は上皮性卵巣癌であると診断することが可能である。
【０１２７】
（ERBB2_1遺伝子発現のアッセイ）
ERBB2_1遺伝子のアンチセンスRNAを検出するための第1のプローブは配列番号34の塩基配列からなり、第2のプローブは配列番号35の塩基配列からなり、第3のプローブは配列番号36の塩基配列からなる。第1のプローブは、配列番号33の塩基配列からなるERBB2_1遺伝子の4074番目から4108番目までのヌクレオチドに対応する。第2のプローブはERBB2_1遺伝子の4495番目から4529番目までのヌクレオチドに対応し、第3のプローブはERBB2_1遺伝子の4623番目から4657番目までのヌクレオチドに対応する。
【０１２８】
図50及び図51は第1のプローブを用いた場合、図52及び図53は第2のプローブを用いた場合、図54及び図55は第3のプローブを用いた場合のERBB2_1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す。従来、卵巣腫瘍においてERBB2_1の発現量は低くなると考えられていた。また組織型毎の発現量は報告されてなかった。これに対し、第2及び第3のプローブを用いた場合に、明細胞腺癌及び漿液性腺癌由来のERBB2_1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度は正常卵巣組織より高くなることが示された。よって第2及び第3のプローブにハイブリダイズする検査対象RNAの量が多い場合、検査対象RNAが由来する組織は明細胞腺癌又は漿液性腺癌であると診断することが可能である。
【０１２９】
（ESR1遺伝子発現のアッセイ）
ESR1遺伝子のアンチセンスRNAを検出するための第1のプローブは配列番号38の塩基配列からなり、第2のプローブは配列番号39の塩基配列からなり、第3のプローブは配列番号40の塩基配列からなる。第1のプローブは、配列番号37の塩基配列からなるESR1遺伝子の5681番目から5715番目までのヌクレオチドに対応する。第2のプローブはESR1遺伝子の6281番目から6317番目までのヌクレオチドに対応し、第3のプローブはESR1遺伝子の6385番目から6419番目までのヌクレオチドに対応する。
【０１３０】
図56及び図57は第1のプローブを用いた場合、図58及び図59は第2のプローブを用いた場合、図60及び図61は第3のプローブを用いた場合のESR1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す。従来、卵巣腫瘍においてESR1の発現量は高くなると考えられていた。また組織型毎の発現量は報告されてなかった。これに対し、第2及び第3のプローブを用いた場合、粘液性腺癌及び明細胞腺癌由来のESR1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度は正常卵巣組織より低くなることが示された。よって第2及び第3のプローブにハイブリダイズする検査対象RNAの量が少ない場合、検査対象RNAが由来する組織は粘液性腺癌及び明細胞腺癌であると診断することが可能である。
【０１３１】
（HOST2遺伝子発現のアッセイ）
HOST2遺伝子のアンチセンスRNAを検出するための第1のプローブは配列番号42の塩基配列からなり、第2のプローブは配列番号43の塩基配列からなり、第3のプローブは配列番号44の塩基配列からなる。第1のプローブは、配列番号41の塩基配列からなるHOST2遺伝子の374番目から408番目までのヌクレオチドに対応する。第2のプローブはHOST2遺伝子の465番目から499番目までのヌクレオチドに対応し、第3のプローブはHOST2遺伝子の608番目から644番目までのヌクレオチドに対応する。
【０１３２】
図62及び図63は第1のプローブを用いた場合、図64及び図65は第2のプローブを用いた場合、図66及び図67は第3のプローブを用いた場合のHOST2遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す。従来、日本人の卵巣腫瘍におけるHOST2の発現量は報告されてなかった。これに対し、日本人の明細胞腺癌、類内膜腺癌、及び漿液性腺癌において、HOST2遺伝子の発現量は正常卵巣組織より高くなることが示された。したがってHOST2遺伝子の発現量が高い場合、明細胞腺癌、類内膜腺癌、又は漿液性腺癌であると診断することが可能である。
【０１３３】
（HSD17B1遺伝子発現のアッセイ）
HSD17B1遺伝子のアンチセンスRNAを検出するための第1のプローブは配列番号46の塩基配列からなり、第2のプローブは配列番号47の塩基配列からなり、第3のプローブは配列番号48の塩基配列からなる。第1のプローブは、配列番号45の塩基配列からなるHSD17B1遺伝子の1305番目から1340番目までのヌクレオチドに対応する。第2のプローブはHSD17B1遺伝子の1445番目から1479番目までのヌクレオチドに対応し、第3のプローブはHSD17B1遺伝子の2056番目から2090番目までのヌクレオチドに対応する。
【０１３４】
図68及び図69は第1のプローブを用いた場合、図70及び図71は第2のプローブを用いた場合、図72及び図73は第3のプローブを用いた場合のHSD17B1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す。従来、正常卵巣組織中でHSD17B1は多量に発現すると報告されていたが、第3のプローブを用いた場合、明細胞腺癌及び漿液性腺癌由来のHSD17B1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度は正常卵巣組織より低くなることが示された。よって第3のプローブにハイブリダイズする検査対象RNAの量が少ない場合、検査対象RNAが由来する組織は明細胞腺癌又は漿液性腺癌由来であると診断することが可能である。
【０１３５】
（IGFBP4遺伝子発現のアッセイ）
IGFBP4遺伝子のアンチセンスRNAを検出するための第1のプローブは配列番号50の塩基配列からなり、第2のプローブは配列番号51の塩基配列からなり、第3のプローブは配列番号52の塩基配列からなる。第1のプローブは、配列番号49の塩基配列からなるIGFBP4遺伝子の1100番目から1134番目までのヌクレオチドに対応する。第2のプローブはIGFBP4遺伝子の1360番目から1394番目までのヌクレオチドに対応し、第3のプローブはIGFBP4遺伝子の1772番目から1806番目までのヌクレオチドに対応する。
【０１３６】
図74及び図75は第1のプローブを用いた場合、図76及び図77は第2のプローブを用いた場合、図78及び図79は第3のプローブを用いた場合のIGFBP4遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す。従来、卵巣腫瘍においてIGFBP4の発現量は高くなると考えられていた。また組織型毎の発現量は報告されてなかった。これに対し、粘液性腺癌、明細胞腺癌、類内膜腺癌、及び漿液性腺癌のいずれの組織型においても、IGFBP4の発現量は正常卵巣組織より低くなることが示された。したがってIGFBP4遺伝子の発現量が低い場合、上皮性卵巣癌であると診断することが可能である。
【０１３７】
（IGFBP6遺伝子発現のアッセイ）
IGFBP6遺伝子のアンチセンスRNAを検出するための第1のプローブは配列番号54の塩基配列からなり、第2のプローブは配列番号55の塩基配列からなり、第3のプローブは配列番号56の塩基配列からなる。第1のプローブは、配列番号53の塩基配列からなるIGFBP6遺伝子の445番目から479番目までのヌクレオチドに対応する。第2のプローブはIGFBP6遺伝子の529番目から563番目までのヌクレオチドに対応し、第3のプローブはIGFBP6遺伝子の609番目から643番目までのヌクレオチドに対応する。
【０１３８】
図80及び図81は第1のプローブを用いた場合、図82及び図83は第2のプローブを用いた場合、図84及び図85は第3のプローブを用いた場合のIGFBP6遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す。従来、卵巣腫瘍におけるIGFBP6の発現量は報告されてなかった。これに対し、粘液性腺癌、明細胞腺癌、類内膜腺癌、及び漿液性腺癌のいずれの組織型においても、IGFBP6の発現量は正常卵巣組織より低くなることが示された。したがってIGFBP6遺伝子の発現量が低い場合、上皮性卵巣癌であると診断することが可能である。
【０１３９】
（INHA遺伝子発現のアッセイ）
INHA遺伝子のアンチセンスRNAを検出するための第1のプローブは配列番号58の塩基配列からなり、第2のプローブは配列番号59の塩基配列からなり、第3のプローブは配列番号60の塩基配列からなる。第1のプローブは、配列番号57の塩基配列からなるINHA遺伝子の374番目から408番目までのヌクレオチドに対応する。第2のプローブはINHA遺伝子の465番目から499番目までのヌクレオチドに対応し、第3のプローブはINHA遺伝子の608番目から644番目までのヌクレオチドに対応する。
【０１４０】
図86及び図87は第1のプローブを用いた場合、図88及び図89は第2のプローブを用いた場合、図90及び図91は第3のプローブを用いた場合のINHA遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す。従来、卵巣腫瘍におけるINHAの発現量は高いと考えられていた。また組織型毎の発現量は報告されてなかった。これに対し、粘液性腺癌、明細胞腺癌、類内膜腺癌、及び漿液性腺癌のいずれの組織型においても、INHAの発現は正常卵巣組織より低くなることが示された。特に第1及び第3のプローブにおいて顕著であった。したがってINHA遺伝子の発現量が低い場合、上皮性卵巣癌であると診断することが可能である。
【０１４１】
（KRT7_1遺伝子発現のアッセイ）
KRT7_1遺伝子のアンチセンスRNAを検出するための第1のプローブは配列番号62の塩基配列からなり、第2のプローブは配列番号63の塩基配列からなり、第3のプローブは配列番号64の塩基配列からなる。第1のプローブは、配列番号61の塩基配列からなるKRT7_1遺伝子の797番目から832番目までのヌクレオチドに対応する。第2のプローブはKRT7_1遺伝子の1092番目から1126番目までのヌクレオチドに対応し、第3のプローブはKRT7_1遺伝子の1610番目から1644番目までのヌクレオチドに対応する。
【０１４２】
図92及び図93は第1のプローブを用いた場合、図94及び図95は第2のプローブを用いた場合、図96及び図97は第3のプローブを用いた場合のKRT7_1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す。従来、明細胞腺癌におけるKRT7_1の発現量は報告されてなかった。これに対し、明細胞腺癌においてKRT7_1の発現量は正常卵巣組織より高くなることが示された。したがってKRT7_1遺伝子の発現量が高い場合、上皮性卵巣癌であると診断することが可能である。
【０１４３】
（LAMA2遺伝子発現のアッセイ）
LAMA2遺伝子のアンチセンスRNAを検出するための第1のプローブは配列番号66の塩基配列からなり、第2のプローブは配列番号67の塩基配列からなり、第3のプローブは配列番号68の塩基配列からなる。第1のプローブは、配列番号65の塩基配列からなるLAMA2遺伝子の8695番目から8729番目までのヌクレオチドに対応する。第2のプローブはLAMA2遺伝子の8759番目から8793番目までのヌクレオチドに対応し、第3のプローブはLAMA2遺伝子の9271番目から9305番目までのヌクレオチドに対応する。
【０１４４】
図98及び図99は第1のプローブを用いた場合、図100及び図101は第2のプローブを用いた場合、図102及び図103は第3のプローブを用いた場合のLAMA2遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す。従来、卵巣腫瘍においてLAMA2の発現量は高くなると考えられていた。また組織型毎の発現量は報告されてなかった。これに対し、粘液性腺癌、明細胞腺癌、類内膜腺癌、及び漿液性腺癌のいずれの組織型においても、LAMA2の発現量は正常卵巣組織より低くなることが示された。特に第3のプローブを用いた場合に顕著であった。したがってLAMA2遺伝子の発現量が低い場合、上皮性卵巣癌であると診断することが可能である。
【０１４５】
（MMP2遺伝子発現のアッセイ）
MMP2遺伝子のアンチセンスRNAを検出するための第1のプローブは配列番号70の塩基配列からなり、第2のプローブは配列番号71の塩基配列からなり、第3のプローブは配列番号72の塩基配列からなる。第1のプローブは、配列番号69の塩基配列からなるMMP2遺伝子の2635番目から2699番目までのヌクレオチドに対応する。第2のプローブはMMP2遺伝子の2862番目から2896番目までのヌクレオチドに対応し、第3のプローブはMMP2遺伝子の3439番目から3473番目までのヌクレオチドに対応する。
【０１４６】
図104及び図105は第1のプローブを用いた場合、図106及び図107は第2のプローブを用いた場合、図108及び図109は第3のプローブを用いた場合のMMP2遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す。従来、卵巣腫瘍においてMMP2の発現量は高くなると考えられていた。また組織型毎の発現量は報告されてなかった。これに対し、粘液性腺癌、明細胞腺癌、及び漿液性腺癌において、MMP2の発現量は正常卵巣組織より低くなることが示された。したがってMMP2遺伝子の発現量が低い場合、粘液性腺癌、明細胞腺癌、又は漿液性腺癌であると診断することが可能である。
【０１４７】
（TIMP1_1遺伝子発現のアッセイ）
TIMP1_1遺伝子のアンチセンスRNAを検出するための第1のプローブは配列番号74の塩基配列からなり、第2のプローブは配列番号75の塩基配列からなり、第3のプローブは配列番号76の塩基配列からなる。第1のプローブは、配列番号73の塩基配列からなるTIMP1_1遺伝子の293番目から327番目までのヌクレオチドに対応する。第2のプローブはTIMP1_1遺伝子の345番目から379番目までのヌクレオチドに対応し、第3のプローブはTIMP1_1遺伝子の451番目から491番目までのヌクレオチドに対応する。
【０１４８】
図110及び図111は第1のプローブを用いた場合、図112及び図113は第2のプローブを用いた場合、図114及び図115は第3のプローブを用いた場合のTIMP1_1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す。従来、卵巣腫瘍においてTIMP1_1の発現量は高くなると考えられていた。また組織型毎の発現量は報告されてなかった。これに対し、粘液性腺癌、明細胞腺癌、類内膜腺癌、及び漿液性腺癌のいずれの組織型においても、TIMP1_1の発現量は正常卵巣組織より低くなることが示された。したがってTIMP1_1遺伝子の発現量が低い場合、上皮性卵巣癌であると診断することが可能である。
【０１４９】
（配列表の説明）
本明細書の配列表に記載された配列番号1乃至76は、以下の配列を示す。
【０１５０】
［配列番号 : 1] ApoA1_1遺伝子の塩基配列。
【０１５１】
［配列番号 : 2] ApoA1_1遺伝子のアンチセンスRNAの第1のプローブの塩基配列。
【０１５２】
［配列番号 : 3] ApoA1_1遺伝子のアンチセンスRNAの第2のプローブの塩基配列。
【０１５３】
［配列番号 : 4] ApoA1_1遺伝子のアンチセンスRNAの第3のプローブの塩基配列。
【０１５４】
［配列番号 : 5] ApoE_2遺伝子の塩基配列。
【０１５５】
［配列番号 : 6] ApoE_2遺伝子のアンチセンスRNAの第1のプローブの塩基配列。
【０１５６】
［配列番号 : 7] ApoE_2遺伝子のアンチセンスRNAの第2のプローブの塩基配列。
【０１５７】
［配列番号 : 8] ApoE_2遺伝子のアンチセンスRNAの第3のプローブの塩基配列。
【０１５８】
［配列番号 : 9] ApoJ_1遺伝子の塩基配列。
【０１５９】
［配列番号 : 10] ApoJ_1遺伝子のアンチセンスRNAの第1のプローブの塩基配列。
【０１６０】
［配列番号 : 11] ApoJ_1遺伝子のアンチセンスRNAの第2のプローブの塩基配列。
【０１６１】
［配列番号 : 12] ApoJ_1遺伝子のアンチセンスRNAの第3のプローブの塩基配列。
【０１６２】
［配列番号 : 13] ARL-1_1遺伝子の塩基配列。
【０１６３】
［配列番号 : 14] ARL-1_1遺伝子のアンチセンスRNAの第1のプローブの塩基配列。
【０１６４】
［配列番号 : 15] ARL-1_1遺伝子のアンチセンスRNAの第2のプローブの塩基配列。
【０１６５】
［配列番号 : 16] ARL-1_1遺伝子のアンチセンスRNAの第3のプローブの塩基配列。
【０１６６】
［配列番号 : 17] BST2_1遺伝子の塩基配列。
【０１６７】
［配列番号 : 18] BST2_1遺伝子のアンチセンスRNAの第1のプローブの塩基配列。
【０１６８】
［配列番号 : 19] BST2_1遺伝子のアンチセンスRNAの第2のプローブの塩基配列。
【０１６９】
［配列番号 : 20] BST2_1遺伝子のアンチセンスRNAの第3のプローブの塩基配列。
【０１７０】
［配列番号 : 21] CCNE1_1遺伝子の塩基配列。
【０１７１】
［配列番号 : 22] CCNE1_1遺伝子のアンチセンスRNAの第1のプローブの塩基配列。
【０１７２】
［配列番号 : 23] CCNE1_1遺伝子のアンチセンスRNAの第2のプローブの塩基配列。
【０１７３】
［配列番号 : 24] CCNE1_1遺伝子のアンチセンスRNAの第3のプローブの塩基配列。
【０１７４】
［配列番号 : 25] CDK4遺伝子の塩基配列。
【０１７５】
［配列番号 : 26] CDK4遺伝子のアンチセンスRNAの第1のプローブの塩基配列。
【０１７６】
［配列番号 : 27] CDK4遺伝子のアンチセンスRNAの第2のプローブの塩基配列。
【０１７７】
［配列番号 : 28] CDK4遺伝子のアンチセンスRNAの第3のプローブの塩基配列。
【０１７８】
［配列番号 : 29] CTNNB1遺伝子の塩基配列。
【０１７９】
［配列番号 : 30] CTNNB1遺伝子のアンチセンスRNAの第1のプローブの塩基配列。
【０１８０】
［配列番号 : 31] CTNNB1遺伝子のアンチセンスRNAの第2のプローブの塩基配列。
【０１８１】
［配列番号 : 32] CTNNB1遺伝子のアンチセンスRNAの第3のプローブの塩基配列。
【０１８２】
［配列番号 : 33] ERBB2_1遺伝子の塩基配列。
【０１８３】
［配列番号 : 34] ERBB2_1遺伝子のアンチセンスRNAの第1のプローブの塩基配列。
【０１８４】
［配列番号 : 35] ERBB2_1遺伝子のアンチセンスRNAの第2のプローブの塩基配列。
【０１８５】
［配列番号 : 36] ERBB2_1遺伝子のアンチセンスRNAの第3のプローブの塩基配列。
【０１８６】
［配列番号 : 37] ESR1遺伝子の塩基配列。
【０１８７】
［配列番号 : 38] ESR1遺伝子のアンチセンスRNAの第1のプローブの塩基配列。
【０１８８】
［配列番号 : 39] ESR1遺伝子のアンチセンスRNAの第2のプローブの塩基配列。
【０１８９】
［配列番号 : 40] ESR1遺伝子のアンチセンスRNAの第3のプローブの塩基配列。
【０１９０】
［配列番号 : 41] HOST2遺伝子の塩基配列。
【０１９１】
［配列番号 : 42] HOST2遺伝子のアンチセンスRNAの第1のプローブの塩基配列。
【０１９２】
［配列番号 : 43] HOST2遺伝子のアンチセンスRNAの第2のプローブの塩基配列。
【０１９３】
［配列番号 : 44] HOST2遺伝子のアンチセンスRNAの第3のプローブの塩基配列。
【０１９４】
［配列番号 : 45] HSD17B1遺伝子の塩基配列。
【０１９５】
［配列番号 : 46] HSD17B1遺伝子のアンチセンスRNAの第1のプローブの塩基配列。
【０１９６】
［配列番号 : 47] HSD17B1遺伝子のアンチセンスRNAの第2のプローブの塩基配列。
【０１９７】
［配列番号 : 48] HSD17B1遺伝子のアンチセンスRNAの第3のプローブの塩基配列。
【０１９８】
［配列番号 : 49] IGFBP4遺伝子の塩基配列。
【０１９９】
［配列番号 : 50] IGFBP4遺伝子のアンチセンスRNAの第1のプローブの塩基配列。
【０２００】
［配列番号 : 51] IGFBP4遺伝子のアンチセンスRNAの第2のプローブの塩基配列。
【０２０１】
［配列番号 : 52] IGFBP4遺伝子のアンチセンスRNAの第3のプローブの塩基配列。
【０２０２】
［配列番号 : 53] IGFBP6遺伝子の塩基配列。
【０２０３】
［配列番号 : 54] IGFBP6遺伝子のアンチセンスRNAの第1のプローブの塩基配列。
【０２０４】
［配列番号 : 55] IGFBP6遺伝子のアンチセンスRNAの第2のプローブの塩基配列。
【０２０５】
［配列番号 : 56] IGFBP6遺伝子のアンチセンスRNAの第3のプローブの塩基配列。
【０２０６】
［配列番号 : 57] INHA遺伝子の塩基配列。
【０２０７】
［配列番号 : 58] INHA遺伝子のアンチセンスRNAの第1のプローブの塩基配列。
【０２０８】
［配列番号 : 59] INHA遺伝子のアンチセンスRNAの第2のプローブの塩基配列。
【０２０９】
［配列番号 : 60] INHA遺伝子のアンチセンスRNAの第3のプローブの塩基配列。
【０２１０】
［配列番号 : 61] KRT7_1遺伝子の塩基配列。
【０２１１】
［配列番号 : 62] KRT7_1遺伝子のアンチセンスRNAの第1のプローブの塩基配列。
【０２１２】
［配列番号 : 63] KRT7_1遺伝子のアンチセンスRNAの第2のプローブの塩基配列。
【０２１３】
［配列番号 : 64] KRT7_1遺伝子のアンチセンスRNAの第3のプローブの塩基配列。
【０２１４】
［配列番号 : 65] LAMA2遺伝子の塩基配列。
【０２１５】
［配列番号 : 66] LAMA2遺伝子のアンチセンスRNAの第1のプローブの塩基配列。
【０２１６】
［配列番号 : 67] LAMA2遺伝子のアンチセンスRNAの第2のプローブの塩基配列。
【０２１７】
［配列番号 : 68] LAMA2遺伝子のアンチセンスRNAの第3のプローブの塩基配列。
【０２１８】
［配列番号 : 69] MMP2遺伝子の塩基配列。
【０２１９】
［配列番号 : 70] MMP2遺伝子のアンチセンスRNAの第1のプローブの塩基配列。
【０２２０】
［配列番号 : 71] MMP2遺伝子のアンチセンスRNAの第2のプローブの塩基配列。
【０２２１】
［配列番号 : 72] MMP2遺伝子のアンチセンスRNAの第3のプローブの塩基配列。
【０２２２】
［配列番号 : 73] TIMP1_1遺伝子の塩基配列。
【０２２３】
［配列番号 : 74] TIMP1_1遺伝子のアンチセンスRNAの第1のプローブの塩基配列。
【０２２４】
［配列番号 : 75] TIMP1_1遺伝子のアンチセンスRNAの第2のプローブの塩基配列。
【０２２５】
［配列番号 : 76] TIMP1_1遺伝子のアンチセンスRNAの第3のプローブの塩基配列。
【０２２６】
本明細書において塩基を略号で表示する場合、IUPAC-IUB Commision on Biochemical Nomenclatureによる略号、あるいは当該分野における慣用略号を用いる。以下に、略号の例を示す。
【０２２７】
a : アデニン、t : チミン、g : グアニン、c : シトシン、u:ウラシル。
【図面の簡単な説明】
【０２２８】
【図１】本発明の第1の実施の形態に卵巣癌の診断システムの模式図である。
【図２】本発明の実施例に係るApoA1_1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第1の表である。
【図３】本発明の実施例に係るApoA1_1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第2の表である。
【図４】本発明の実施例に係るApoA1_1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第3の表である。
【図５】本発明の実施例に係るApoA1_1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第4の表である。
【図６】本発明の実施例に係るApoA1_1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第5の表である。
【図７】本発明の実施例に係るApoA1_1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第6の表である。
【図８】本発明の実施例に係るApoE_2遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第1の表である。
【図９】本発明の実施例に係るApoE_2遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第2の表である。
【図１０】本発明の実施例に係るApoE_2遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第3の表である。
【図１１】本発明の実施例に係るApoE_2遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第4の表である。
【図１２】本発明の実施例に係るApoE_2遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第5の表である。
【図１３】本発明の実施例に係るApoE_2遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第6の表である。
【図１４】本発明の実施例に係るApoJ_1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第1の表である。
【図１５】本発明の実施例に係るApoJ_1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第2の表である。
【図１６】本発明の実施例に係るApoJ_1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第3の表である。
【図１７】本発明の実施例に係るApoJ_1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第4の表である。
【図１８】本発明の実施例に係るApoJ_1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第5の表である。
【図１９】本発明の実施例に係るApoJ_1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第6の表である。
【図２０】本発明の実施例に係るARL-1_1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第1の表である。
【図２１】本発明の実施例に係るARL-1_1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第2の表である。
【図２２】本発明の実施例に係るARL-1_1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第3の表である。
【図２３】本発明の実施例に係るARL-1_1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第4の表である。
【図２４】本発明の実施例に係るARL-1_1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第5の表である。
【図２５】本発明の実施例に係るARL-1_1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第6の表である。
【図２６】本発明の実施例に係るBST2_1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第1の表である。
【図２７】本発明の実施例に係るBST2_1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第2の表である。
【図２８】本発明の実施例に係るBST2_1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第3の表である。
【図２９】本発明の実施例に係るBST2_1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第4の表である。
【図３０】本発明の実施例に係るBST2_1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第5の表である。
【図３１】本発明の実施例に係るBST2_1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第6の表である。
【図３２】本発明の実施例に係るCCNE1_1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第1の表である。
【図３３】本発明の実施例に係るCCNE1_1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第2の表である。
【図３４】本発明の実施例に係るCCNE1_1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第3の表である。
【図３５】本発明の実施例に係るCCNE1_1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第4の表である。
【図３６】本発明の実施例に係るCCNE1_1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第5の表である。
【図３７】本発明の実施例に係るCCNE1_1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第6の表である。
【図３８】本発明の実施例に係るCDK4遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第1の表である。
【図３９】本発明の実施例に係るCDK4遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第2の表である。
【図４０】本発明の実施例に係るCDK4遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第3の表である。
【図４１】本発明の実施例に係るCDK4遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第4の表である。
【図４２】本発明の実施例に係るCDK4遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第5の表である。
【図４３】本発明の実施例に係るCDK4遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第6の表である。
【図４４】本発明の実施例に係るCTNNB1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第1の表である。
【図４５】本発明の実施例に係るCTNNB1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第2の表である。
【図４６】本発明の実施例に係るCTNNB1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第3の表である。
【図４７】本発明の実施例に係るCTNNB1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第4の表である。
【図４８】本発明の実施例に係るCTNNB1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第5の表である。
【図４９】本発明の実施例に係るCTNNB1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第6の表である。
【図５０】本発明の実施例に係るERBB2_1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第1の表である。
【図５１】本発明の実施例に係るERBB2_1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第2の表である。
【図５２】本発明の実施例に係るERBB2_1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第3の表である。
【図５３】本発明の実施例に係るERBB2_1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第4の表である。
【図５４】本発明の実施例に係るERBB2_1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第5の表である。
【図５５】本発明の実施例に係るERBB2_1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第6の表である。
【図５６】本発明の実施例に係るESR1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第1の表である。
【図５７】本発明の実施例に係るESR1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第2の表である。
【図５８】本発明の実施例に係るESR1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第3の表である。
【図５９】本発明の実施例に係るESR1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第4の表である。
【図６０】本発明の実施例に係るESR1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第5の表である。
【図６１】本発明の実施例に係るESR1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第6の表である。
【図６２】本発明の実施例に係るHOST2遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第1の表である。
【図６３】本発明の実施例に係るHOST2遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第2の表である。
【図６４】本発明の実施例に係るHOST2遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第3の表である。
【図６５】本発明の実施例に係るHOST2遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第4の表である。
【図６６】本発明の実施例に係るHOST2遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第5の表である。
【図６７】本発明の実施例に係るHOST2遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第6の表である。
【図６８】本発明の実施例に係るHSD17B1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第1の表である。
【図６９】本発明の実施例に係るHSD17B1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第2の表である。
【図７０】本発明の実施例に係るHSD17B1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第3の表である。
【図７１】本発明の実施例に係るHSD17B1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第4の表である。
【図７２】本発明の実施例に係るHSD17B1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第5の表である。
【図７３】本発明の実施例に係るHSD17B1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第6の表である。
【図７４】本発明の実施例に係るIGFBP4遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第1の表である。
【図７５】本発明の実施例に係るIGFBP4遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第2の表である。
【図７６】本発明の実施例に係るIGFBP4遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第3の表である。
【図７７】本発明の実施例に係るIGFBP4遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第4の表である。
【図７８】本発明の実施例に係るIGFBP4遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第5の表である。
【図７９】本発明の実施例に係るIGFBP4遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第6の表である。
【図８０】本発明の実施例に係るIGFBP6遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第1の表である。
【図８１】本発明の実施例に係るIGFBP6遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第2の表である。
【図８２】本発明の実施例に係るIGFBP6遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第3の表である。
【図８３】本発明の実施例に係るIGFBP6遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第4の表である。
【図８４】本発明の実施例に係るIGFBP6遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第5の表である。
【図８５】本発明の実施例に係るIGFBP6遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第6の表である。
【図８６】本発明の実施例に係るINHA遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第1の表である。
【図８７】本発明の実施例に係るINHA遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第2の表である。
【図８８】本発明の実施例に係るINHA遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第3の表である。
【図８９】本発明の実施例に係るINHA遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第4の表である。
【図９０】本発明の実施例に係るINHA遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第5の表である。
【図９１】本発明の実施例に係るINHA遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第6の表である。
【図９２】本発明の実施例に係るKRT7_1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第1の表である。
【図９３】本発明の実施例に係るKRT7_1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第2の表である。
【図９４】本発明の実施例に係るKRT7_1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第3の表である。
【図９５】本発明の実施例に係るKRT7_1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第4の表である。
【図９６】本発明の実施例に係るKRT7_1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第5の表である。
【図９７】本発明の実施例に係るKRT7_1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第6の表である。
【図９８】本発明の実施例に係るLAMA2遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第1の表である。
【図９９】本発明の実施例に係るLAMA2遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第2の表である。
【図１００】本発明の実施例に係るLAMA2遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第3の表である。
【図１０１】本発明の実施例に係るLAMA2遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第4の表である。
【図１０２】本発明の実施例に係るLAMA2遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第5の表である。
【図１０３】本発明の実施例に係るLAMA2遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第6の表である。
【図１０４】本発明の実施例に係るMMP2遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第1の表である。
【図１０５】本発明の実施例に係るMMP2遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第2の表である。
【図１０６】本発明の実施例に係るMMP2遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第3の表である。
【図１０７】本発明の実施例に係るMMP2遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第4の表である。
【図１０８】本発明の実施例に係るMMP2遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第5の表である。
【図１０９】本発明の実施例に係るMMP2遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第6の表である。
【図１１０】本発明の実施例に係るTIMP1_1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第1の表である。
【図１１１】本発明の実施例に係るTIMP1_1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第2の表である。
【図１１２】本発明の実施例に係るTIMP1_1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第3の表である。
【図１１３】本発明の実施例に係るTIMP1_1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第4の表である。
【図１１４】本発明の実施例に係るTIMP1_1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第5の表である。
【図１１５】本発明の実施例に係るTIMP1_1遺伝子のアンチセンスRNAの検出強度を示す第6の表である。
【符号の説明】
【０２２９】
100…検出装置
200…記憶装置
300…CPU
301…判定機構
【特許請求の範囲】
【請求項１】
診断対象卵巣組織におけるアポリポタンパク質Ａ１遺伝子の発現量の検出値を検出する検出装置と、
正常な卵巣組織における前記アポリポタンパク質Ａ１遺伝子の発現量の正常値を保存する記憶装置と、
前記正常値より前記検出値が低い場合、前記診断対象卵巣組織が明細胞腺癌であると判定する判定機構
とを備えることを特徴とする卵巣癌の診断システム。
【請求項２】
診断対象卵巣組織におけるアポリポタンパク質Ｅ遺伝子の発現量の検出値を検出する検出装置と、
正常な卵巣組織における前記アポリポタンパク質Ｅ遺伝子の発現量の正常値を保存する記憶装置と、
前記正常値より前記検出値が低い場合、前記診断対象卵巣組織が上皮性卵巣癌であると判定する判定機構
とを備えることを特徴とする卵巣癌の診断システム。
【請求項３】
診断対象卵巣組織におけるアポリポタンパク質Ｊ遺伝子の発現量の検出値を検出する検出装置と、
正常な卵巣組織における前記アポリポタンパク質Ｊ遺伝子の発現量の正常値を保存する記憶装置と、
前記正常値より前記検出値が低い場合、前記診断対象卵巣組織が粘液性腺癌又は明細胞腺癌であると判定する判定機構
とを備えることを特徴とする卵巣癌の診断システム。
【請求項４】
診断対象卵巣組織におけるアルデケト還元酵素群１遺伝子の発現量の検出値を検出する検出装置と、
正常な卵巣組織における前記アルデケト還元酵素群１遺伝子の発現量の正常値を保存する記憶装置と、
前記正常値より前記検出値が高い場合、前記診断対象卵巣組織が粘液性腺癌であると判定する判定機構
とを備えることを特徴とする卵巣癌の診断システム。
【請求項５】
診断対象卵巣組織における骨髄間質細胞抗原２遺伝子の発現量の検出値を検出する検出装置と、
正常な卵巣組織における前記骨髄間質細胞抗原２遺伝子の発現量の正常値を保存する記憶装置と、
前記正常値より前記検出値が低い場合、前記診断対象卵巣組織が上皮性卵巣癌であると判定する判定機構
とを備えることを特徴とする卵巣癌の診断システム。
【請求項６】
診断対象卵巣組織におけるサイクリンＥ１遺伝子の発現量の検出値を検出する検出装置と、
正常な卵巣組織における前記サイクリンＥ１遺伝子の発現量の正常値を保存する記憶装置と、
前記正常値より前記検出値が高い場合、前記診断対象卵巣組織が明細胞腺癌又は漿液性腺癌であると判定する判定機構
とを備えることを特徴とする卵巣癌の診断システム。
【請求項７】
診断対象卵巣組織におけるサイクリン依存性キナーゼ４遺伝子の発現量の検出値を検出する検出装置と、
正常な卵巣組織における前記サイクリン依存性キナーゼ４遺伝子の発現量の正常値を保存する記憶装置と、
前記正常値より前記検出値が低い場合、前記診断対象卵巣組織が上皮性卵巣癌であると判定する判定機構
とを備えることを特徴とする卵巣癌の診断システム。
【請求項８】
診断対象卵巣組織におけるβカテニン遺伝子の発現量の検出値を検出する検出装置と、
正常な卵巣組織における前記βカテニン遺伝子の発現量の正常値を保存する記憶装置と、
前記正常値より前記検出値が低い場合、前記診断対象卵巣組織が上皮性卵巣癌であると判定する判定機構
とを備えることを特徴とする卵巣癌の診断システム。
【請求項９】
診断対象卵巣組織におけるｖ−ｅｒｂ−ｂ２赤芽球白血病ウイルス癌遺伝子ホモログ２遺伝子の発現量の検出値を検出する検出装置と、
正常な卵巣組織における前記ｖ−ｅｒｂ−ｂ２赤芽球白血病ウイルス癌遺伝子ホモログ２遺伝子の発現量の正常値を保存する記憶装置と、
前記正常値より前記検出値が高い場合、前記診断対象卵巣組織が明細胞腺癌又は漿液性腺癌であると判定する判定機構
とを備えることを特徴とする卵巣癌の診断システム。
【請求項１０】
診断対象卵巣組織におけるエストロゲン受容体１遺伝子の発現量の検出値を検出する検出装置と、
正常な卵巣組織における前記エストロゲン受容体１遺伝子の発現量の正常値を保存する記憶装置と、
前記正常値より前記検出値が低い場合、前記診断対象卵巣組織が粘液性腺癌又は明細胞腺癌であると判定する判定機構
とを備えることを特徴とする卵巣癌の診断システム。
【請求項１１】
診断対象卵巣組織におけるヒト卵巣癌特異的転写物２遺伝子の発現量の検出値を検出する検出装置と、
正常な卵巣組織における前記ヒト卵巣癌特異的転写物２遺伝子の発現量の正常値を保存する記憶装置と、
前記正常値より前記検出値が高い場合、前記診断対象卵巣組織が明細胞腺癌、類内膜腺癌、又は漿液性腺癌であると判定する判定機構
とを備えることを特徴とする卵巣癌の診断システム。
【請求項１２】
診断対象卵巣組織における１７βヒドロキシステロイド・デヒドロゲナーゼ遺伝子の発現量の検出値を検出する検出装置と、
正常な卵巣組織における前記１７βヒドロキシステロイド・デヒドロゲナーゼ遺伝子の発現量の正常値を保存する記憶装置と、
前記正常値より前記検出値が低い場合、前記診断対象卵巣組織が明細胞腺癌又は漿液性腺癌であると判定する判定機構
とを備えることを特徴とする卵巣癌の診断システム。
【請求項１３】
診断対象卵巣組織におけるインシュリン様成長因子結合タンパク質４遺伝子の発現量の検出値を検出する検出装置と、
正常な卵巣組織における前記インシュリン様成長因子結合タンパク質４遺伝子の発現量の正常値を保存する記憶装置と、
前記正常値より前記検出値が低い場合、前記診断対象卵巣組織が上皮性卵巣癌であると判定する判定機構
とを備えることを特徴とする卵巣癌の診断システム。
【請求項１４】
診断対象卵巣組織におけるインシュリン様成長因子結合タンパク質６遺伝子の発現量の検出値を検出する検出装置と、
正常な卵巣組織における前記インシュリン様成長因子結合タンパク質６遺伝子の発現量の正常値を保存する記憶装置と、
前記正常値より前記検出値が低い場合、前記診断対象卵巣組織が上皮性卵巣癌であると判定する判定機構
とを備えることを特徴とする卵巣癌の診断システム。
【請求項１５】
診断対象卵巣組織におけるインヒビンα遺伝子の発現量の検出値を検出する検出装置と、
正常な卵巣組織における前記インヒビンα遺伝子の発現量の正常値を保存する記憶装置と、
前記正常値より前記検出値が低い場合、前記診断対象卵巣組織が上皮性卵巣癌であると判定する判定機構
とを備えることを特徴とする卵巣癌の診断システム。
【請求項１６】
診断対象卵巣組織におけるケラチン７遺伝子の発現量の検出値を検出する検出装置と、
正常な卵巣組織における前記ケラチン７遺伝子の発現量の正常値を保存する記憶装置と、
前記正常値より前記検出値が高い場合、前記診断対象卵巣組織が上皮性卵巣癌であると判定する判定機構
とを備えることを特徴とする卵巣癌の診断システム。
【請求項１７】
診断対象卵巣組織におけるラミニンα2遺伝子の発現量の検出値を検出する検出装置と、
正常な卵巣組織における前記ラミニンα2遺伝子の発現量の正常値を保存する記憶装置と、
前記正常値より前記検出値が低い場合、前記診断対象卵巣組織が上皮性卵巣癌であると判定する判定機構
とを備えることを特徴とする卵巣癌の診断システム。
【請求項１８】
診断対象卵巣組織におけるマトリックス・メタロペプチダーゼ2遺伝子の発現量の検出値を検出する検出装置と、
正常な卵巣組織における前記マトリックス・メタロペプチダーゼ2遺伝子の発現量の正常値を保存する記憶装置と、
前記正常値より前記検出値が低い場合、前記診断対象卵巣組織が粘液性腺癌、明細胞腺癌、又は漿液性腺癌であると判定する判定機構
とを備えることを特徴とする卵巣癌の診断システム。
【請求項１９】
診断対象卵巣組織における組織メタロプロテアーゼ・インヒビター１遺伝子の発現量の検出値を検出する検出装置と、
正常な卵巣組織における前記組織メタロプロテアーゼ・インヒビター１遺伝子の発現量の正常値を保存する記憶装置と、
前記正常値より前記検出値が低い場合、前記診断対象卵巣組織が上皮性卵巣癌であると判定する判定機構
とを備えることを特徴とする卵巣癌の診断システム。
【請求項２０】
診断対象卵巣組織におけるアポリポタンパク質Ａ１遺伝子の発現量の検出値を検出するステップと、
正常な卵巣組織における前記アポリポタンパク質Ａ１遺伝子の発現量の正常値より前記検出値が低い場合、前記診断対象卵巣組織が明細胞腺癌であると判定するステップ
とを含むことを特徴とする卵巣癌の診断方法。
【請求項２１】
診断対象卵巣組織におけるアポリポタンパク質Ｅ遺伝子の発現量の検出値を検出するステップと、
正常な卵巣組織における前記アポリポタンパク質Ｅ遺伝子の発現量の正常値より前記検出値が低い場合、前記診断対象卵巣組織が上皮性卵巣癌であると判定するステップ
とを含むことを特徴とする卵巣癌の診断方法。
【請求項２２】
診断対象卵巣組織におけるアポリポタンパク質Ｊ遺伝子の発現量の検出値を検出するステップと、
正常な卵巣組織における前記アポリポタンパク質Ｊ遺伝子の発現量の正常値より前記検出値が低い場合、前記診断対象卵巣組織が粘液性腺癌又は明細胞腺癌であると判定するステップ
とを含むことを特徴とする卵巣癌の診断方法。
【請求項２３】
診断対象卵巣組織におけるアルデケト還元酵素群１遺伝子の発現量の検出値を検出するステップと、
正常な卵巣組織における前記アルデケト還元酵素群１遺伝子の発現量の正常値より前記検出値が高い場合、前記診断対象卵巣組織が粘液性腺癌であると判定するステップ
とを含むことを特徴とする卵巣癌の診断方法。
【請求項２４】
診断対象卵巣組織における骨髄間質細胞抗原２遺伝子の発現量の検出値を検出するステップと、
正常な卵巣組織における前記骨髄間質細胞抗原２遺伝子の発現量の正常値より前記検出値が低い場合、前記診断対象卵巣組織が上皮性卵巣癌であると判定するステップ
とを含むことを特徴とする卵巣癌の診断方法。
【請求項２５】
診断対象卵巣組織におけるサイクリンＥ１遺伝子の発現量の検出値を検出するステップと、
正常な卵巣組織における前記サイクリンＥ１遺伝子の発現量の正常値より前記検出値が高い場合、前記診断対象卵巣組織が明細胞腺癌又は漿液性腺癌であると判定するステップ
とを含むことを特徴とする卵巣癌の診断方法。
【請求項２６】
診断対象卵巣組織におけるサイクリン依存性キナーゼ４遺伝子の発現量の検出値を検出するステップと、
正常な卵巣組織における前記サイクリン依存性キナーゼ４遺伝子の発現量の正常値より前記検出値が低い場合、前記診断対象卵巣組織が上皮性卵巣癌であると判定するステップ
とを含むことを特徴とする卵巣癌の診断方法。
【請求項２７】
診断対象卵巣組織におけるβカテニン遺伝子の発現量の検出値を検出するステップと、
正常な卵巣組織における前記βカテニン遺伝子の発現量の正常値より前記検出値が低い場合、前記診断対象卵巣組織が上皮性卵巣癌であると判定するステップ
とを含むことを特徴とする卵巣癌の診断方法。
【請求項２８】
診断対象卵巣組織におけるｖ−ｅｒｂ−ｂ２ 赤芽球白血病ウイルス癌遺伝子ホモログ ２遺伝子の発現量の検出値を検出するステップと、
正常な卵巣組織における前記ｖ−ｅｒｂ−ｂ２ 赤芽球白血病ウイルス癌遺伝子ホモログ ２遺伝子の発現量の正常値より前記検出値が高い場合、前記診断対象卵巣組織が明細胞腺癌又は漿液性腺癌であると判定するステップ
とを含むことを特徴とする卵巣癌の診断方法。
【請求項２９】
診断対象卵巣組織におけるエストロゲン受容体１遺伝子の発現量の検出値を検出するステップと、
正常な卵巣組織における前記エストロゲン受容体１遺伝子の発現量の正常値より前記検出値が低い場合、前記診断対象卵巣組織が粘液性腺癌又は明細胞腺癌であると判定するステップ
とを含むことを特徴とする卵巣癌の診断方法。
【請求項３０】
診断対象卵巣組織におけるヒト卵巣癌特異的転写物２遺伝子の発現量の検出値を検出するステップと、
正常な卵巣組織における前記ヒト卵巣癌特異的転写物２遺伝子の発現量の正常値より前記検出値が高い場合、前記診断対象卵巣組織が明細胞腺癌、類内膜腺癌、又は漿液性腺癌であると判定するステップ
とを含むことを特徴とする卵巣癌の診断方法。
【請求項３１】
診断対象卵巣組織における１７βヒドロキシステロイド・デヒドロゲナーゼ遺伝子の発現量の検出値を検出するステップと、
正常な卵巣組織における前記１７βヒドロキシステロイド・デヒドロゲナーゼ遺伝子の発現量の正常値より前記検出値が低い場合、前記診断対象卵巣組織が明細胞腺癌又は漿液性腺癌であると判定するステップ
とを含むことを特徴とする卵巣癌の診断方法。
【請求項３２】
診断対象卵巣組織におけるインシュリン様成長因子結合タンパク質４遺伝子の発現量の検出値を検出するステップと、
正常な卵巣組織における前記インシュリン様成長因子結合タンパク質４遺伝子の発現量の正常値より前記検出値が低い場合、前記診断対象卵巣組織が上皮性卵巣癌であると判定するステップ
とを含むことを特徴とする卵巣癌の診断方法。
【請求項３３】
診断対象卵巣組織におけるインシュリン様成長因子結合タンパク質６遺伝子の発現量の検出値を検出するステップと、
正常な卵巣組織における前記インシュリン様成長因子結合タンパク質６遺伝子の発現量の正常値より前記検出値が低い場合、前記診断対象卵巣組織が上皮性卵巣癌であると判定するステップ
とを含むことを特徴とする卵巣癌の診断方法。
【請求項３４】
診断対象卵巣組織におけるインヒビンα遺伝子の発現量の検出値を検出するステップと、
正常な卵巣組織における前記インヒビンα遺伝子の発現量の正常値より前記検出値が低い場合、前記診断対象卵巣組織が上皮性卵巣癌であると判定するステップ
とを含むことを特徴とする卵巣癌の診断方法。
【請求項３５】
診断対象卵巣組織におけるケラチン７遺伝子の発現量の検出値を検出するステップと、
正常な卵巣組織における前記ケラチン７遺伝子の発現量の正常値より前記検出値が高い場合、前記診断対象卵巣組織が上皮性卵巣癌であると判定するステップ
とを含むことを特徴とする卵巣癌の診断方法。
【請求項３６】
診断対象卵巣組織におけるラミニンα2遺伝子の発現量の検出値を検出するステップと、
正常な卵巣組織における前記ラミニンα2遺伝子の発現量の正常値より前記検出値が低い場合、前記診断対象卵巣組織が上皮性卵巣癌であると判定するステップ
とを含むことを特徴とする卵巣癌の診断方法。
【請求項３７】
診断対象卵巣組織におけるマトリックス・メタロペプチダーゼ2遺伝子の発現量の検出値を検出するステップと、
正常な卵巣組織における前記マトリックス・メタロペプチダーゼ2遺伝子の発現量の正常値より前記検出値が低い場合、前記診断対象卵巣組織が粘液性腺癌、明細胞腺癌、又は漿液性腺癌であると判定するステップ
とを含むことを特徴とする卵巣癌の診断方法。
【請求項３８】
診断対象卵巣組織における組織メタロプロテアーゼ・インヒビター１遺伝子の発現量の検出値を検出するステップと、
正常な卵巣組織における前記組織メタロプロテアーゼ・インヒビター１遺伝子の発現量の正常値より前記検出値が低い場合、前記診断対象卵巣組織が上皮性卵巣癌であると判定するステップ
とを含むことを特徴とする卵巣癌の診断方法。
【請求項１】
診断対象卵巣組織におけるアポリポタンパク質Ａ１遺伝子の発現量の検出値を検出する検出装置と、
正常な卵巣組織における前記アポリポタンパク質Ａ１遺伝子の発現量の正常値を保存する記憶装置と、
前記正常値より前記検出値が低い場合、前記診断対象卵巣組織が明細胞腺癌であると判定する判定機構
とを備えることを特徴とする卵巣癌の診断システム。
【請求項２】
診断対象卵巣組織におけるアポリポタンパク質Ｅ遺伝子の発現量の検出値を検出する検出装置と、
正常な卵巣組織における前記アポリポタンパク質Ｅ遺伝子の発現量の正常値を保存する記憶装置と、
前記正常値より前記検出値が低い場合、前記診断対象卵巣組織が上皮性卵巣癌であると判定する判定機構
とを備えることを特徴とする卵巣癌の診断システム。
【請求項３】
診断対象卵巣組織におけるアポリポタンパク質Ｊ遺伝子の発現量の検出値を検出する検出装置と、
正常な卵巣組織における前記アポリポタンパク質Ｊ遺伝子の発現量の正常値を保存する記憶装置と、
前記正常値より前記検出値が低い場合、前記診断対象卵巣組織が粘液性腺癌又は明細胞腺癌であると判定する判定機構
とを備えることを特徴とする卵巣癌の診断システム。
【請求項４】
診断対象卵巣組織におけるアルデケト還元酵素群１遺伝子の発現量の検出値を検出する検出装置と、
正常な卵巣組織における前記アルデケト還元酵素群１遺伝子の発現量の正常値を保存する記憶装置と、
前記正常値より前記検出値が高い場合、前記診断対象卵巣組織が粘液性腺癌であると判定する判定機構
とを備えることを特徴とする卵巣癌の診断システム。
【請求項５】
診断対象卵巣組織における骨髄間質細胞抗原２遺伝子の発現量の検出値を検出する検出装置と、
正常な卵巣組織における前記骨髄間質細胞抗原２遺伝子の発現量の正常値を保存する記憶装置と、
前記正常値より前記検出値が低い場合、前記診断対象卵巣組織が上皮性卵巣癌であると判定する判定機構
とを備えることを特徴とする卵巣癌の診断システム。
【請求項６】
診断対象卵巣組織におけるサイクリンＥ１遺伝子の発現量の検出値を検出する検出装置と、
正常な卵巣組織における前記サイクリンＥ１遺伝子の発現量の正常値を保存する記憶装置と、
前記正常値より前記検出値が高い場合、前記診断対象卵巣組織が明細胞腺癌又は漿液性腺癌であると判定する判定機構
とを備えることを特徴とする卵巣癌の診断システム。
【請求項７】
診断対象卵巣組織におけるサイクリン依存性キナーゼ４遺伝子の発現量の検出値を検出する検出装置と、
正常な卵巣組織における前記サイクリン依存性キナーゼ４遺伝子の発現量の正常値を保存する記憶装置と、
前記正常値より前記検出値が低い場合、前記診断対象卵巣組織が上皮性卵巣癌であると判定する判定機構
とを備えることを特徴とする卵巣癌の診断システム。
【請求項８】
診断対象卵巣組織におけるβカテニン遺伝子の発現量の検出値を検出する検出装置と、
正常な卵巣組織における前記βカテニン遺伝子の発現量の正常値を保存する記憶装置と、
前記正常値より前記検出値が低い場合、前記診断対象卵巣組織が上皮性卵巣癌であると判定する判定機構
とを備えることを特徴とする卵巣癌の診断システム。
【請求項９】
診断対象卵巣組織におけるｖ−ｅｒｂ−ｂ２赤芽球白血病ウイルス癌遺伝子ホモログ２遺伝子の発現量の検出値を検出する検出装置と、
正常な卵巣組織における前記ｖ−ｅｒｂ−ｂ２赤芽球白血病ウイルス癌遺伝子ホモログ２遺伝子の発現量の正常値を保存する記憶装置と、
前記正常値より前記検出値が高い場合、前記診断対象卵巣組織が明細胞腺癌又は漿液性腺癌であると判定する判定機構
とを備えることを特徴とする卵巣癌の診断システム。
【請求項１０】
診断対象卵巣組織におけるエストロゲン受容体１遺伝子の発現量の検出値を検出する検出装置と、
正常な卵巣組織における前記エストロゲン受容体１遺伝子の発現量の正常値を保存する記憶装置と、
前記正常値より前記検出値が低い場合、前記診断対象卵巣組織が粘液性腺癌又は明細胞腺癌であると判定する判定機構
とを備えることを特徴とする卵巣癌の診断システム。
【請求項１１】
診断対象卵巣組織におけるヒト卵巣癌特異的転写物２遺伝子の発現量の検出値を検出する検出装置と、
正常な卵巣組織における前記ヒト卵巣癌特異的転写物２遺伝子の発現量の正常値を保存する記憶装置と、
前記正常値より前記検出値が高い場合、前記診断対象卵巣組織が明細胞腺癌、類内膜腺癌、又は漿液性腺癌であると判定する判定機構
とを備えることを特徴とする卵巣癌の診断システム。
【請求項１２】
診断対象卵巣組織における１７βヒドロキシステロイド・デヒドロゲナーゼ遺伝子の発現量の検出値を検出する検出装置と、
正常な卵巣組織における前記１７βヒドロキシステロイド・デヒドロゲナーゼ遺伝子の発現量の正常値を保存する記憶装置と、
前記正常値より前記検出値が低い場合、前記診断対象卵巣組織が明細胞腺癌又は漿液性腺癌であると判定する判定機構
とを備えることを特徴とする卵巣癌の診断システム。
【請求項１３】
診断対象卵巣組織におけるインシュリン様成長因子結合タンパク質４遺伝子の発現量の検出値を検出する検出装置と、
正常な卵巣組織における前記インシュリン様成長因子結合タンパク質４遺伝子の発現量の正常値を保存する記憶装置と、
前記正常値より前記検出値が低い場合、前記診断対象卵巣組織が上皮性卵巣癌であると判定する判定機構
とを備えることを特徴とする卵巣癌の診断システム。
【請求項１４】
診断対象卵巣組織におけるインシュリン様成長因子結合タンパク質６遺伝子の発現量の検出値を検出する検出装置と、
正常な卵巣組織における前記インシュリン様成長因子結合タンパク質６遺伝子の発現量の正常値を保存する記憶装置と、
前記正常値より前記検出値が低い場合、前記診断対象卵巣組織が上皮性卵巣癌であると判定する判定機構
とを備えることを特徴とする卵巣癌の診断システム。
【請求項１５】
診断対象卵巣組織におけるインヒビンα遺伝子の発現量の検出値を検出する検出装置と、
正常な卵巣組織における前記インヒビンα遺伝子の発現量の正常値を保存する記憶装置と、
前記正常値より前記検出値が低い場合、前記診断対象卵巣組織が上皮性卵巣癌であると判定する判定機構
とを備えることを特徴とする卵巣癌の診断システム。
【請求項１６】
診断対象卵巣組織におけるケラチン７遺伝子の発現量の検出値を検出する検出装置と、
正常な卵巣組織における前記ケラチン７遺伝子の発現量の正常値を保存する記憶装置と、
前記正常値より前記検出値が高い場合、前記診断対象卵巣組織が上皮性卵巣癌であると判定する判定機構
とを備えることを特徴とする卵巣癌の診断システム。
【請求項１７】
診断対象卵巣組織におけるラミニンα2遺伝子の発現量の検出値を検出する検出装置と、
正常な卵巣組織における前記ラミニンα2遺伝子の発現量の正常値を保存する記憶装置と、
前記正常値より前記検出値が低い場合、前記診断対象卵巣組織が上皮性卵巣癌であると判定する判定機構
とを備えることを特徴とする卵巣癌の診断システム。
【請求項１８】
診断対象卵巣組織におけるマトリックス・メタロペプチダーゼ2遺伝子の発現量の検出値を検出する検出装置と、
正常な卵巣組織における前記マトリックス・メタロペプチダーゼ2遺伝子の発現量の正常値を保存する記憶装置と、
前記正常値より前記検出値が低い場合、前記診断対象卵巣組織が粘液性腺癌、明細胞腺癌、又は漿液性腺癌であると判定する判定機構
とを備えることを特徴とする卵巣癌の診断システム。
【請求項１９】
診断対象卵巣組織における組織メタロプロテアーゼ・インヒビター１遺伝子の発現量の検出値を検出する検出装置と、
正常な卵巣組織における前記組織メタロプロテアーゼ・インヒビター１遺伝子の発現量の正常値を保存する記憶装置と、
前記正常値より前記検出値が低い場合、前記診断対象卵巣組織が上皮性卵巣癌であると判定する判定機構
とを備えることを特徴とする卵巣癌の診断システム。
【請求項２０】
診断対象卵巣組織におけるアポリポタンパク質Ａ１遺伝子の発現量の検出値を検出するステップと、
正常な卵巣組織における前記アポリポタンパク質Ａ１遺伝子の発現量の正常値より前記検出値が低い場合、前記診断対象卵巣組織が明細胞腺癌であると判定するステップ
とを含むことを特徴とする卵巣癌の診断方法。
【請求項２１】
診断対象卵巣組織におけるアポリポタンパク質Ｅ遺伝子の発現量の検出値を検出するステップと、
正常な卵巣組織における前記アポリポタンパク質Ｅ遺伝子の発現量の正常値より前記検出値が低い場合、前記診断対象卵巣組織が上皮性卵巣癌であると判定するステップ
とを含むことを特徴とする卵巣癌の診断方法。
【請求項２２】
診断対象卵巣組織におけるアポリポタンパク質Ｊ遺伝子の発現量の検出値を検出するステップと、
正常な卵巣組織における前記アポリポタンパク質Ｊ遺伝子の発現量の正常値より前記検出値が低い場合、前記診断対象卵巣組織が粘液性腺癌又は明細胞腺癌であると判定するステップ
とを含むことを特徴とする卵巣癌の診断方法。
【請求項２３】
診断対象卵巣組織におけるアルデケト還元酵素群１遺伝子の発現量の検出値を検出するステップと、
正常な卵巣組織における前記アルデケト還元酵素群１遺伝子の発現量の正常値より前記検出値が高い場合、前記診断対象卵巣組織が粘液性腺癌であると判定するステップ
とを含むことを特徴とする卵巣癌の診断方法。
【請求項２４】
診断対象卵巣組織における骨髄間質細胞抗原２遺伝子の発現量の検出値を検出するステップと、
正常な卵巣組織における前記骨髄間質細胞抗原２遺伝子の発現量の正常値より前記検出値が低い場合、前記診断対象卵巣組織が上皮性卵巣癌であると判定するステップ
とを含むことを特徴とする卵巣癌の診断方法。
【請求項２５】
診断対象卵巣組織におけるサイクリンＥ１遺伝子の発現量の検出値を検出するステップと、
正常な卵巣組織における前記サイクリンＥ１遺伝子の発現量の正常値より前記検出値が高い場合、前記診断対象卵巣組織が明細胞腺癌又は漿液性腺癌であると判定するステップ
とを含むことを特徴とする卵巣癌の診断方法。
【請求項２６】
診断対象卵巣組織におけるサイクリン依存性キナーゼ４遺伝子の発現量の検出値を検出するステップと、
正常な卵巣組織における前記サイクリン依存性キナーゼ４遺伝子の発現量の正常値より前記検出値が低い場合、前記診断対象卵巣組織が上皮性卵巣癌であると判定するステップ
とを含むことを特徴とする卵巣癌の診断方法。
【請求項２７】
診断対象卵巣組織におけるβカテニン遺伝子の発現量の検出値を検出するステップと、
正常な卵巣組織における前記βカテニン遺伝子の発現量の正常値より前記検出値が低い場合、前記診断対象卵巣組織が上皮性卵巣癌であると判定するステップ
とを含むことを特徴とする卵巣癌の診断方法。
【請求項２８】
診断対象卵巣組織におけるｖ−ｅｒｂ−ｂ２ 赤芽球白血病ウイルス癌遺伝子ホモログ ２遺伝子の発現量の検出値を検出するステップと、
正常な卵巣組織における前記ｖ−ｅｒｂ−ｂ２ 赤芽球白血病ウイルス癌遺伝子ホモログ ２遺伝子の発現量の正常値より前記検出値が高い場合、前記診断対象卵巣組織が明細胞腺癌又は漿液性腺癌であると判定するステップ
とを含むことを特徴とする卵巣癌の診断方法。
【請求項２９】
診断対象卵巣組織におけるエストロゲン受容体１遺伝子の発現量の検出値を検出するステップと、
正常な卵巣組織における前記エストロゲン受容体１遺伝子の発現量の正常値より前記検出値が低い場合、前記診断対象卵巣組織が粘液性腺癌又は明細胞腺癌であると判定するステップ
とを含むことを特徴とする卵巣癌の診断方法。
【請求項３０】
診断対象卵巣組織におけるヒト卵巣癌特異的転写物２遺伝子の発現量の検出値を検出するステップと、
正常な卵巣組織における前記ヒト卵巣癌特異的転写物２遺伝子の発現量の正常値より前記検出値が高い場合、前記診断対象卵巣組織が明細胞腺癌、類内膜腺癌、又は漿液性腺癌であると判定するステップ
とを含むことを特徴とする卵巣癌の診断方法。
【請求項３１】
診断対象卵巣組織における１７βヒドロキシステロイド・デヒドロゲナーゼ遺伝子の発現量の検出値を検出するステップと、
正常な卵巣組織における前記１７βヒドロキシステロイド・デヒドロゲナーゼ遺伝子の発現量の正常値より前記検出値が低い場合、前記診断対象卵巣組織が明細胞腺癌又は漿液性腺癌であると判定するステップ
とを含むことを特徴とする卵巣癌の診断方法。
【請求項３２】
診断対象卵巣組織におけるインシュリン様成長因子結合タンパク質４遺伝子の発現量の検出値を検出するステップと、
正常な卵巣組織における前記インシュリン様成長因子結合タンパク質４遺伝子の発現量の正常値より前記検出値が低い場合、前記診断対象卵巣組織が上皮性卵巣癌であると判定するステップ
とを含むことを特徴とする卵巣癌の診断方法。
【請求項３３】
診断対象卵巣組織におけるインシュリン様成長因子結合タンパク質６遺伝子の発現量の検出値を検出するステップと、
正常な卵巣組織における前記インシュリン様成長因子結合タンパク質６遺伝子の発現量の正常値より前記検出値が低い場合、前記診断対象卵巣組織が上皮性卵巣癌であると判定するステップ
とを含むことを特徴とする卵巣癌の診断方法。
【請求項３４】
診断対象卵巣組織におけるインヒビンα遺伝子の発現量の検出値を検出するステップと、
正常な卵巣組織における前記インヒビンα遺伝子の発現量の正常値より前記検出値が低い場合、前記診断対象卵巣組織が上皮性卵巣癌であると判定するステップ
とを含むことを特徴とする卵巣癌の診断方法。
【請求項３５】
診断対象卵巣組織におけるケラチン７遺伝子の発現量の検出値を検出するステップと、
正常な卵巣組織における前記ケラチン７遺伝子の発現量の正常値より前記検出値が高い場合、前記診断対象卵巣組織が上皮性卵巣癌であると判定するステップ
とを含むことを特徴とする卵巣癌の診断方法。
【請求項３６】
診断対象卵巣組織におけるラミニンα2遺伝子の発現量の検出値を検出するステップと、
正常な卵巣組織における前記ラミニンα2遺伝子の発現量の正常値より前記検出値が低い場合、前記診断対象卵巣組織が上皮性卵巣癌であると判定するステップ
とを含むことを特徴とする卵巣癌の診断方法。
【請求項３７】
診断対象卵巣組織におけるマトリックス・メタロペプチダーゼ2遺伝子の発現量の検出値を検出するステップと、
正常な卵巣組織における前記マトリックス・メタロペプチダーゼ2遺伝子の発現量の正常値より前記検出値が低い場合、前記診断対象卵巣組織が粘液性腺癌、明細胞腺癌、又は漿液性腺癌であると判定するステップ
とを含むことを特徴とする卵巣癌の診断方法。
【請求項３８】
診断対象卵巣組織における組織メタロプロテアーゼ・インヒビター１遺伝子の発現量の検出値を検出するステップと、
正常な卵巣組織における前記組織メタロプロテアーゼ・インヒビター１遺伝子の発現量の正常値より前記検出値が低い場合、前記診断対象卵巣組織が上皮性卵巣癌であると判定するステップ
とを含むことを特徴とする卵巣癌の診断方法。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【図１２】
【図１３】
【図１４】
【図１５】
【図１６】
【図１７】
【図１８】
【図１９】
【図２０】
【図２１】
【図２２】
【図２３】
【図２４】
【図２５】
【図２６】
【図２７】
【図２８】
【図２９】
【図３０】
【図３１】
【図３２】
【図３３】
【図３４】
【図３５】
【図３６】
【図３７】
【図３８】
【図３９】
【図４０】
【図４１】
【図４２】
【図４３】
【図４４】
【図４５】
【図４６】
【図４７】
【図４８】
【図４９】
【図５０】
【図５１】
【図５２】
【図５３】
【図５４】
【図５５】
【図５６】
【図５７】
【図５８】
【図５９】
【図６０】
【図６１】
【図６２】
【図６３】
【図６４】
【図６５】
【図６６】
【図６７】
【図６８】
【図６９】
【図７０】
【図７１】
【図７２】
【図７３】
【図７４】
【図７５】
【図７６】
【図７７】
【図７８】
【図７９】
【図８０】
【図８１】
【図８２】
【図８３】
【図８４】
【図８５】
【図８６】
【図８７】
【図８８】
【図８９】
【図９０】
【図９１】
【図９２】
【図９３】
【図９４】
【図９５】
【図９６】
【図９７】
【図９８】
【図９９】
【図１００】
【図１０１】
【図１０２】
【図１０３】
【図１０４】
【図１０５】
【図１０６】
【図１０７】
【図１０８】
【図１０９】
【図１１０】
【図１１１】
【図１１２】
【図１１３】
【図１１４】
【図１１５】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【図１２】
【図１３】
【図１４】
【図１５】
【図１６】
【図１７】
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【図１９】
【図２０】
【図２１】
【図２２】
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【図２４】
【図２５】
【図２６】
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【図２８】
【図２９】
【図３０】
【図３１】
【図３２】
【図３３】
【図３４】
【図３５】
【図３６】
【図３７】
【図３８】
【図３９】
【図４０】
【図４１】
【図４２】
【図４３】
【図４４】
【図４５】
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【図４７】
【図４８】
【図４９】
【図５０】
【図５１】
【図５２】
【図５３】
【図５４】
【図５５】
【図５６】
【図５７】
【図５８】
【図５９】
【図６０】
【図６１】
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【図６４】
【図６５】
【図６６】
【図６７】
【図６８】
【図６９】
【図７０】
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【図７２】
【図７３】
【図７４】
【図７５】
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【図７８】
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【図１００】
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【図１０５】
【図１０６】
【図１０７】
【図１０８】
【図１０９】
【図１１０】
【図１１１】
【図１１２】
【図１１３】
【図１１４】
【図１１５】
【公開番号】特開２００９−９２４４０（Ｐ２００９−９２４４０Ａ）
【公開日】平成２１年４月３０日（２００９．４．３０）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−２６１３９５（Ｐ２００７−２６１３９５）
【出願日】平成１９年１０月４日（２００７．１０．４）
【出願人】（０００００１９９３）株式会社島津製作所 (3,708)
【出願人】（８９９００００７９）学校法人慶應義塾 (742)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２１年４月３０日（２００９．４．３０）
【国際特許分類】
【出願日】平成１９年１０月４日（２００７．１０．４）
【出願人】（０００００１９９３）株式会社島津製作所 (3,708)
【出願人】（８９９００００７９）学校法人慶應義塾 (742)
【Ｆターム（参考）】
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