双頭型配糖化合物の製造方法及び双頭型配糖化合物並びに該双頭型配糖化合物を含有する糖鎖認識タンパク質結合剤
【課題】広範囲な用途に応用可能で、コストの面でも有利な双頭型配糖化合物の製造方法を提供する。また、レクチン等の糖鎖認識タンパク質を架橋、凝集、沈降させることができる新規な双頭型配糖化合物を提供する。
【解決手段】アルドピラノース環を有する糖又は糖鎖のグリコシド性ヒドロキシル基を１級アミノ基に変換し、得られたアミノ糖の１級アミノ基と、下記一般式（Ｉ）で表される構造を有する化合物のカルボキシル基又はその活性化官能基とを縮合させて、下記一般式（ＩＩ）で表される構造を有する双頭型配糖化合物を得る。
【解決手段】アルドピラノース環を有する糖又は糖鎖のグリコシド性ヒドロキシル基を１級アミノ基に変換し、得られたアミノ糖の１級アミノ基と、下記一般式（Ｉ）で表される構造を有する化合物のカルボキシル基又はその活性化官能基とを縮合させて、下記一般式（ＩＩ）で表される構造を有する双頭型配糖化合物を得る。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、両末端に糖又は糖鎖を有する双頭型配糖化合物の製造方法、及び該製造方法で得られた双頭型配糖化合物、並びに該双頭型配糖化合物を含有する糖鎖認識タンパク質結合剤に関する。
【背景技術】
【０００２】
レクチンは、細胞を凝集させたり、多糖類や糖タンパク質を沈降させる活性を持ち、免疫反応の産物（抗体）ではない糖鎖認識タンパク質として定義され、植物のみならず動物、細菌細胞表面やウイルスなどにも存在することが知られている。
【０００３】
糖質や糖タンパク質と結合する様々なレクチンの性質がここ１０年における数々の研究で解明され、レクチンそのものが医療分野へ著しく進展してきた。当初は、複合糖質の単離、同定、検出などのツールとして、あるいは血液型判定などに利用されていたレクチンであるが、近年では、インフルエンザウイルスの感染に、宿主細胞膜のシアル酸を含む複合糖質糖鎖を受容体として認識・結合するレクチンであるヘマグルチニンが関わっていることや、細菌類の胃腸管、尿管などの上皮細胞への特異的接着による感染、あるいは免疫系や癌転移のプロセスに各種のレクチンが関わっていることがわかってきた。
【０００４】
レクチンは多価の結合活性があるため、細菌や細胞あるいは天然の糖タンパク質や多糖と結合して凝集または沈降することは昔から知られていた。また、レクチンと多価の糖質が均質な架橋複合体を形成し、場合によって沈降する作用を示すことは、C. F. Brewerらによる下記非特許文献１及び非特許文献２に報告されている。しかしながら、これらの架橋に関する研究において、作用を示すとされる糖質は、天然の糖タンパク質を切り出して調製された糖ペプチドあるいはオリゴ糖であって、レクチンの結合特異性などの特性を解明することを目的として研究が行われたものであった(例えば、下記非特許文献３参照。)。
【０００５】
一方、糖質や糖タンパク質とレクチンとの相互作用は、細胞内外の情報を司り、細胞接着、細胞認識、炎症、感染、免疫、分化、癌等といった我々の生命現象に複雑かつ奥深く関わっていることから、レクチンに結合能を有する架橋性分子を新規な機能性素材や医薬品等として利用することが期待されている。
【０００６】
しかしながら、元来、レクチンに結合能を有する天然の糖ペプチドやオリゴ糖は微量な成分であって、抽出、精製により大量に得ることは困難であった。
【０００７】
このような問題に対して、例えば、下記非特許文献４では、レクチンとの相互作用について調べる目的で、非天然型で低分子の合成された糖質、すなわちマクロサイクリック環の外側に３つのマンノースを結合した合成糖質が、レクチンに対する３価のリガンドとして用いられている。
【０００８】
また、下記非特許文献５では、コンカナバリンＡ等との沈降作用について調べる目的で、糖と直鎖のスペーサーからなる単純な構造の配糖体数種類が用いられている。
【０００９】
また、本出願人らによる下記特許文献１には、オリゴ糖とスペーサーの直接反応によるただ一段階の反応により効率よく双頭型の配糖体を得る方法が開示されている。
【００１０】
更にまた、下記特許文献２には、糖残基を両端にもつ双頭型脂質及びその製造方法が開示されている。
【非特許文献１】Trends in Glycoscience and Glycotechnology, Vol. 9, No. 45 (1997) 155-165
【非特許文献２】Biochemistry, Vol. 40, No. 10 (2001) 3009-3015
【非特許文献３】Biochemistry, 27 (1988) 1034-1041
【非特許文献４】J. Am. Chem. Soc., 122 (2000) 4518-4519
【非特許文献５】J. Biol. Chem., 280 (2005) 8640-8646
【特許文献１】特開２００６−２３２７７９号公報
【特許文献２】特開平９−１４３１９２号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【００１１】
しかしながら、上記非特許文献４に記載の合成糖質の調製のためには、原料の入手が困難であるうえ多段階の合成工程を要し、大量に合成することが困難であった。
【００１２】
また、上記非特許文献５に記載の双頭型配糖化合物は、糖の保護、脱保護の工程を含む多岐にわたるステップにより調製されたものであり実用レベルの利用は難しかった。
【００１３】
また、上記特許文献１に記載の方法は、キチンオリゴ糖を糖供与体として用いる酵素反応を利用するものであるため、酵素−基質特異性の面で多様な双頭型配糖化合物の調製に応用することができないという問題があった。
【００１４】
更にまた、上記特許文献２に記載の方法は、合成に多段階の工程を要するため実用的ではなかった。また、糖の水酸基の保護、脱保護にアセチル基の着脱を利用する方法であるので、配位糖の２位にアセチル基を有するＮ‐アセチルグルコサミン、ジ‐Ｎ‐アセチルキトビオース、Ｎ‐アセチルラクトサミン、Ｎ−アセチルガラクトサミン等には応用できないと言う問題があった。
【００１５】
したがって、本発明の目的は、広範囲な用途に応用可能で、コストの面でも有利な双頭型配糖化合物の製造方法を提供することにある。また、レクチン等の糖鎖認識タンパク質を架橋、凝集、沈降させることができる新規な双頭型配糖化合物を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【００１６】
上記目的を達成するため、本発明の第１は、アルドピラノース環を有する糖又は糖鎖のグリコシド性ヒドロキシル基を１級アミノ基に変換する工程と、前記工程で得られたアミノ糖の１級アミノ基と、下記一般式（Ｉ）で表される構造を有する化合物のカルボキシル基とを縮合させる工程を含むことを特徴とする下記一般式（ＩＩ）で表される構造を有する双頭型配糖化合物の製造方法を提供するものである。
【００１７】
Ｘ１ＯＣ−（ＣＨ２）ｎ−ＣＯＸ２ …（Ｉ）
（式（Ｉ）中のＸ１及びＸ２は、ＯＨ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＯＣＨ３、及びＯＣ２Ｈ５からなる群より選ばれた一種を表し、Ｘ１、Ｘ２は同一又は異なっていてもよい。式（Ｉ）中のｎは１〜１８の整数である。）
Ｒ１−ＮＨＣＯ−（ＣＨ２）ｎ−ＣＯＮＨ−Ｒ２ …（ＩＩ）
（式（ＩＩ）中のＲ１及びＲ２は、アルドピラノース環を有する糖又は糖鎖のグリコシド性ヒドロキシル基を除いた残基を表し、Ｒ１、Ｒ２は同一又は異なっていてもよい。式（ＩＩ）中のｎは１〜１８の整数である。）
上記発明によれば、糖の水酸基の保護、脱保護工程を必要としない二段階の化学反応のみで、還元糖から効率よく安価に双頭型配糖化合物を製造することができる。また、上記一般式のＲで示す部分に様々な糖又は糖鎖を配することが可能であり、目的とするレクチンに応じた糖又は糖鎖を選択することで、多くの用途への展開、利用が可能である。例えば、配位糖の２位にアセチル基を有するＮ‐アセチルグルコサミン、ジ‐Ｎ‐アセチルキトビオース、Ｎ‐アセチルラクトサミン、Ｎ−アセチルガラクトサミン等にも適用できる。
【００１８】
本発明の双頭型配糖化合物の製造方法においては、前記アルドピラノース環を有する糖又は糖鎖が、Ｎ‐アセチルグルコサミン、ジ‐Ｎ‐アセチルキトビオース、Ｎ‐アセチルラクトサミン、Ｎ−アセチルガラクトサミン、ガラクトース、ラクトース、及びフコースからなる群より選ばれた一種であることが好ましい。
【００１９】
本発明の第２は、下記一般式（ＩＩＩ）で表される構造を有する双頭型配糖化合物を提供するものである。
【００２０】
Ｒ1−ＮＨＣＯ−（ＣＨ2）n−ＣＯＮＨ−Ｒ2 …（ＩＩＩ）
（式（ＩＩＩ）中のＲ１及びＲ２は、Ｎ‐アセチルグルコサミン、ジ‐Ｎ‐アセチルキトビオース、Ｎ‐アセチルラクトサミン、Ｎ−アセチルガラクトサミン、ラクトース、及びフコースからなる群より選ばれた一種のグリコシド性ヒドロキシル基を除いた残基を表し、Ｒ１、Ｒ２は同一又は異なっていてもよい。式（ＩＩＩ）中のｎは１〜１８の整数である。）
上記発明によれば、これらの化合物は構造明確な低分子量化合物であり、溶解性に優れた双頭型配糖化合物である。また、生体適合性も良く、他の成分との配合もしやすい。そして、これらの化合物は、レクチン等の糖鎖認識タンパク質と多価的に結合するので、これを架橋、凝集、又は沈降させることができる。
【００２１】
本発明の双頭型配糖化合物においては、前記Ｒ１が、それに結合するＮＨ基に対してβ型に配位し、前記Ｒ２が、それに結合するＮＨ基に対してβ型に配位していることが好ましい。また、前記式（ＩＩＩ）中のｎが、４以上であることが好ましい。
【００２２】
本発明の第３は、上記の双頭型配糖化合物を含有する糖鎖認識タンパク質結合剤を提供するものである。
【００２３】
上記発明によれば、有効成分である双頭型配糖化合物が、糖鎖認識タンパク質と多価的に結合するので、これを架橋、凝集、又は沈降させることができる。
【００２４】
本発明の糖鎖認識タンパク質結合剤は、レクチン、好ましく小麦胚芽レクチンに適用することができる。
【発明の効果】
【００２５】
本発明の双頭型配糖化合物の製造方法によれば、糖の水酸基の保護、脱保護工程を必要としない二段階の化学反応のみで、還元糖から効率よく安価に双頭型配糖化合物を製造することができる。また、様々な糖又は糖鎖を配することが可能であり、目的とする糖鎖認識タンパク質の特質に応じた糖又は糖鎖を選択することができるので、多くの用途への展開、利用が可能である。
【００２６】
また、本発明の双頭型配糖化合物によれば、レクチン等の糖鎖認識タンパク質と多価的に結合するので、これを架橋、凝集、又は沈降させることができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００２７】
本発明の双頭型配糖化合物の製造方法は、メチレン基からなるスペーサー部分の両端に糖又は糖鎖が結合した二価の双頭型の配糖化合物を得る製造方法である。すなわち、アルドピラノース環を有する糖又は糖鎖のグリコシド性ヒドロキシル基を１級アミノ基に変換する工程と、前記工程で得られたアミノ糖の１級アミノ基と、下記一般式（Ｉ）で表される構造を有する化合物のカルボキシル基とを縮合させる工程を含むことを特徴とする下記一般式（ＩＩ）で表される構造を有する双頭型配糖化合物の製造方法である。
【００２８】
Ｘ１ＯＣ−（ＣＨ２）ｎ−ＣＯＸ２ …（Ｉ）
（式（Ｉ）中のＸ１及びＸ２は、ＯＨ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＯＣＨ３、及びＯＣ２Ｈ５からなる群より選ばれた一種を表し、Ｘ１、Ｘ２は同一又は異なっていてもよい。式（Ｉ）中のｎは１〜１８の整数である。）
Ｒ1−ＮＨＣＯ−（ＣＨ2）n−ＣＯＮＨ−Ｒ2 …（ＩＩ）
（式（ＩＩ）中のＲ１及びＲ２は、アルドピラノース環を有する糖又は糖鎖のグリコシド性ヒドロキシル基を除いた残基を表し、Ｒ１、Ｒ２は同一又は異なっていてもよい。式（ＩＩ）中のｎは１〜１８の整数である。）
上記アルドピラノース環を有する糖又は糖鎖としては、例えば、N-アセチルグルコサミン、ジ‐N-アセチルキトビオース、トリ‐N-アセチルキトトリオース、N-アセチルラクトサミン、ラクトース、ガラクトース、グルコース、フコース、N-アセチルガラクトサミン、グルコサミン塩酸塩、ガラクトサミン塩酸塩、シアル酸、およびそれらの硫酸化あるいはリン酸化糖やヒアルロン酸オリゴ糖、ケラタン硫酸オリゴ糖、コンドロイチン硫酸オリゴ糖、ヘパラン硫酸オリゴ糖などが挙げられる。また、上記スペーサー部分はメチレン基の両側にカルボン酸を有するジカルンボン酸を利用することができ、メチレンの数は１〜１８のものを使用でき、４以上であることが好ましい。
【００２９】
本発明の双頭型配糖化合物の製造方法は、アルドピラノース環を有する糖又は糖鎖のグリコシド性ヒドロキシル基を１級アミノ基に変換する工程を含む。この工程では、まず糖又は糖鎖に含まれる還元糖の１位水酸基（グリコシド性ヒドロキシル基）をアミノ基へと変換する。そのアミノ基への変換は、公知の方法に準じて行うことができる。例えば、非特許文献である Biochimica et Biophysica Acta, 1336 (1997) 117-122には、糖を飽和炭酸水素アンモニウム水溶液に溶解して、炭酸水素アンモニウムの飽和を維持しながら数日間反応させる方法が記載されており、その方法に準じて行うことができる。また、例えば、非特許文献である Methods in Enzymology, 363 (2003) 421-444やBioorganic & Medicinal Chemistry, 13 (2005) 1563-1571には、糖を飽和アンモニア‐メタノール溶液に溶解し数日間反応させる方法が記載されており、その方法に準じて行うことができる。
【００３０】
本発明の双頭型配糖化合物の製造方法は、上記工程で得られたアミノ糖の１級アミノ基と、上記一般式（Ｉ）で表される構造を有する化合物のカルボキシル基又はその活性化官能基とを縮合させる工程を含む。その縮合は、公知の方法に準じて１級アミノ基とカルボキシル基又はその活性化官能基とを反応させることにより行うことができる。この場合、カルボキシル基（‐ＣＯＯＨ）を有するカルボキシル酸化合物を用いることができ、カルボキシル酸の酸塩化物、臭化物、ヨウ化物、酸無水物、エステルなどであって、カルボキシル基（‐ＣＯＯＨ）が活性化されている活性化物を用いることもできる。カルボキシル酸化合物、又はその酸塩化物、臭化物、ヨウ化物、酸無水物、エステルなどは各種市販されているものを用いてもよく、又は公知の方法に準じてそれらを調製して用いることもできる。
【００３１】
縮合の際の溶媒は、様々なものを使用することができ、例えば、水、メタノール、エタノール、アセトン、ＤＭＦ、ＤＭＳＯ、ピリジン、ジオキサン、ＴＨＦなどを使用することができる。また、縮合剤は、例えばWSC、DCC、HBTU、HBTC、HOBt、DIPCDなどの一般的に使用されている縮合剤を適宜選択し使用することができる。反応温度は適宜設定すればよいが、通常０〜６０℃で行うことができる。
【００３２】
上記本発明の製造方法によって得られた双頭型配糖化合物は、公知の方法に準じて、適宜、部分的に又は単一の物質にまで精製することができる。精製手段としては、例えば、活性炭、ＯＤＳ、アミノ、シリカゲル、ゲル濾過、イオン交換などのクロマトグラフィーを好ましく例示することができる。
【００３３】
一方、本発明の双頭型配糖化合物は、下記一般式（ＩＩＩ）で表される構造を有する双頭型配糖化合物である。
【００３４】
Ｒ1−ＮＨＣＯ−（ＣＨ2）n−ＣＯＮＨ−Ｒ2 …（ＩＩＩ）
（式（ＩＩＩ）中のＲ１及びＲ２は、Ｎ‐アセチルグルコサミン、ジ‐Ｎ‐アセチルキトビオース、Ｎ‐アセチルラクトサミン、Ｎ−アセチルガラクトサミン、ラクトース、及びフコースからなる群より選ばれた一種のグリコシド性ヒドロキシル基を除いた残基を表し、Ｒ１、Ｒ２は同一又は異なっていてもよい。式（ＩＩＩ）中のｎは１〜１８の整数である。）
本発明の双頭型配糖化合物は、上記本発明の製造方法において、アルドピラノース環を有する糖又は糖鎖として、Ｎ‐アセチルグルコサミン、ジ‐Ｎ‐アセチルキトビオース、Ｎ‐アセチルラクトサミン、Ｎ−アセチルガラクトサミン、ラクトース、又はフコースを用いることにより好ましく得ることができる。
【００３５】
本発明の双頭型配糖化合物は、上記本発明の製造方法以外の方法によっても得ることができるが、上記本発明の製造方法を用いるほうが、一般的な有機合成的手法を用いるよりもより効率がよく安価に製造することができるので、好ましい。
【００３６】
一方、本発明の糖鎖認識タンパク質結合剤は上記の双頭型配糖化合物を含有する。
【００３７】
本発明の第３は、糖鎖認識タンパク質結合剤を提供するものである。
【００３８】
上記発明によれば、上記の双頭型配糖化合物が、レクチン等の糖鎖認識タンパク質と多価的に結合するので、これを架橋、凝集、又は沈降させることができる。すなわち、その多価的な架橋状の結合により、溶解性が減少することから、レクチン等の糖鎖認識タンパク質が凝集、又は沈降する。これによれば、目的とする糖鎖認識タンパク質の検出等に利用することができる。また、上記の双頭型配糖化合物やレクチン等の糖鎖認識タンパク質の特性によっては、架橋されたものを溶液の状態に維持することもできる。その場合には、目的とする糖鎖認識タンパク質の溶液中の実効分子量が増大し、ゲル濾過などのカラム分離が改善されるので、糖結合蛋白質の精製等に利用することができる。
【００３９】
本発明の糖鎖認識タンパク質結合剤は、植物由来のレクチンばかりでなく、動物レクチンや真菌レクチン、細菌レクチン、ウイルスレクチンと多岐にわたるレクチンに適用することができる。具体的には、植物レクチンとして、スノードロップ、ラッパズイセン、イネ、コムギ、ダッチアイリス、ニンニク、セイヨウニワトコ、キクイモ、ヒロハヒルガオ、ツルレイシ、トウゴマ、スナバコノキ、カイガラサルビア、クラリーセージ、トウアズキ、ピーナッツ、ムラサキソシンカ、西アフリカマメ、タチナタマメ、ドリコスマメ、フジマメ、アメリカデイゴ、ダイズ、ヒゲレンリソウ、レンズマメ、ミヤコグサ、イヌエンジュ、イガマメ、リママメ、インゲンマメ、エンドウマメ、シケクマメ、ニセアカシア、エンジュ、ハリエニシダ、ソラマメ、ヤドリギ、ジャックフルーツ、アメリカハリグワ、バナナ、アメリカヤマゴボウ、ヨウシュチョウセンアサガオ、トマト、ジャガイモ、セイヨウイラクサなど、真菌レクチンとして、マッシュルーム、ヤナギマツタケ、ヒイロチャワンタケ、線虫捕食菌、灰色カビ病菌、ウシグソヒトヨタケ、ヤマブシタケ、シモフリヌメリガサ、ヤニタケ、アカモミタケ、チチタケ、シバフタケ、ベニサラタケ、タモギタケ、ヒラタケ、アミヒラタケ、ムジナタケ、リゾクトニア菌、白絹病菌、動物レクチンとしては、ガレクチン、エンドサイトーシスレクチン、コレクチン、レクチカン、セレクチン、マンノース６−リン酸レセプター、シグレック、ペントラキシン、カルネキシン、またカブトムシ、ザリガニ、クモ、カニなどの無脊椎動物のレクチン、また細菌レクチンとしては、アクチノマイセスナエスルンジ（Actinomyces naeslundii）、カンピロバクター ジェジュニ（Campylobacter jejuni）、大腸菌、ヘモフィルス・インフルエンザ菌、ヘリコバクターピロリ菌、肺炎桿菌、マイコプラズマ肺炎菌、淋菌、髄膜炎菌、ネズミチフス菌、肺炎連鎖球菌、ストレプトコッカスサンギス（Streptococcus sanguis）、ストレプトコッカス スイス（Streptococcus suis）、ウイルスレクチンとしては、ウシウイルス、単純ヘルペスウイルス、インフルエンザウイルス、ニューカッスル病ウイルス、センダイウイルス、ロタウイルス、パポーバウイルス、ピコルナウイルス、レトロウイルスなどが挙げられる。
【００４０】
本発明の糖鎖認識タンパク質結合剤を用いて架橋、凝集、又は沈殿を行う際に用いる溶媒としては、水や緩衝液などを使用することができ、緩衝液を用いた場合のｐＨは、適宜、目的とするレクチンにあわせて結合親和性の高いｐＨで行うことが好ましい。また、組織や細胞などの破砕処理液や抽出液に対してそのまま用いることもできる。温度は、対象とするレクチンの結合親和性の高い温度で行うことが好ましい。また配糖体とレクチンの最適なモル比は目的のレクチンによって異なるが、通常１０００：１〜０．１：１程度が好ましい。
【００４１】
例えば、後述する実施例で示された、Ｎ‐アセチルグルコサミン（ＧｌｃＮＡｃ）二価配糖化合物とコムギ胚芽レクチン（コムギ胚芽凝集素；ＷＧＡ）との架橋、凝集、又は沈降について説明すると以下のとおりである。
【００４２】
すなわち、ＰＢＳに溶解したコムギ胚芽レクチン（コムギ胚芽凝集素；ＷＧＡ）と、ＰＢＳに溶解したＮ‐アセチルグルコサミン（ＧｌｃＮＡｃ）二価配糖化合物を、室温で混合すると、すぐさま白濁した沈降体が得られる。この際、添加するＷＧＡの濃度は０．１〜１，０００μＭであることが好ましく、５〜３００μＭであることがより好ましい。また、配糖化合物の濃度は、好ましくは１０〜１００，０００μＭであり、より好ましくは１００〜２０，０００μＭであり、更により好ましくは１６０〜５，０００μＭである。コムギ胚芽レクチン（コムギ胚芽凝集素；ＷＧＡ）の濃度は、その濃度が高いほど沈降体が形成しやすい傾向にある。温度は、０〜６０℃で行うことが可能であるが、０〜室温程度がより好ましい。また、遠心分離によって上清を除くことにより沈降体を容易に回収することができる。
【実施例】
【００４３】
以下実施例を挙げて本発明を具体的に説明するが、これらの実施例は本発明の範囲を限定するものではない。
【００４４】
<実施例１> Ｎ-アセチルグルコサミン二価配糖化合物の合成
Ｎ-アセチルグルコサミン３３．２ｇと炭酸水素アンモニウム１１．９ｇを、飽和アンモニア−メタノール溶液３００ｍＬに添加して、密閉しながら４０℃で４日間反応させた。析出してきた結晶をグラスフィルターＧ５で濾別し、少量のエタノールで洗浄した。その後、結晶をメタノールに全量溶解し、エバポレートによる濃縮、乾固を３回繰り返し、減圧乾燥後、白色結晶のＮ-アセチルグルコサミニルアミン２０．６ｇ（収率６２％）を得た。
【００４５】
次に、得られたＮ-アセチルグルコサミニルアミン２００ｍｇをピリジン３２ｍＬに溶解し、氷冷しながらアジピン酸ジクロリド（ＣｌＯＣ−（ＣＨ２）４−ＣＯＣｌ）６０．２μＬを滴下し、室温で２時間反応させた。反応液は、トルエンとともにピリジンを共沸し、水に溶解して、予め純水で平衡化したＯＤＳカラム（樹脂：山善製、φ２．４×５０ｃｍ）に供し、流速５．０ｍＬ/ｍｉｎ、純水で溶出した。１０ｍＬずつ試験管に採取し、ＵＶ２１０ｎｍの吸収スペクトルおよび薄層クロマトグラフィー（展開溶媒；酢酸エチル：酢酸：メタノール：水=４：３：３：１、発色試薬;オルシノール硫酸）により各画分を分析し、画分３２〜４１本目を回収、濃縮し、凍結乾燥することで、Ｎ-アセチルグルコサミンの二価配糖化合物１７．３ｍｇを得た。
【００４６】
そして、得られた化合物の構造をＦＡＢ−ＭＳ、１Ｈ−ＮＭＲスペクトル及び１３Ｃ−ＮＭＲスペクトルにより確認した。図１には、その１３Ｃ−ＮＭＲの測定スペクトルチャートを示す。また、各測定データは以下のとおりである。
・FAB-mass: m/z 551 [M + H]+
・1H NMR (D2O, 500 MHz): 5.07 (d, 2H, J1,2 9.75 Hz, H-1), 3.89 (dd, 2H, H-6b), 3.82 (t, 2H, H-2), 3.76 (dd, 2H, H-6a), 3.61 (t, 2H, H-3), 3.54-3.47 (4H, H-5, H-4), 2.29 (m, 4H, -CH2CH2CONH-), 2.00 (s, 6H, CH3CONH-), 1.55 (m, 4H, -CH2CH2CONH-)
・13C NMR (D2O, 125MHz): δ 180.0 (-CH2CH2CONH-), 177.4 (CH3CONH-), 81.1 (C-1), 80.4 (C-5), 77.0 (C-3), 72.3 (C-4), 63.3 (C-6), 57.1 (C-2), 38.1 (-CH2CH2CONH-), 27.2 (-CH2CH2CONH-), 24.8 (CH3CONH-)
【００４７】
<実施例２> Ｎ-アセチルラクトサミン二価配糖化合物の合成
Ｎ-アセチルラクトサミン１．０ｇと炭酸水素アンモニウム０．２１ｇを、飽和アンモニア−メタノール溶液７．２ｍＬに添加して、密閉しながら４０℃で５日間反応させた。エタノール５ｍＬを添加し、析出してきた結晶をグラスフィルターＧ５で濾別し、少量のエタノールで洗浄した。その後、結晶をメタノールに全量溶解し、エバポレートによる濃縮、乾固を３回繰り返し、減圧乾燥後、白色結晶のＮ-アセチルラクトサミニルアミン０．５８ｇ（収率５８％）を得た。
【００４８】
次に、アジピン酸４４ｍｇとＮ，Ｎ‘-ジイロプロピルエチルアミン０．４１ｍｌ、HBTU １９８ｍｇを０．２５ｍｌのＤＭＳＯに溶解し、１．２４ｍｌのＤＭＳＯに溶解したＮ−アセチルラクトサミニルアミン２００ｍｇと混合することで反応させた。３時間後に反応終了を薄層クロマトグラフィーにより確認した後、クロロホルム／メタノール／水＝６／４／１の溶媒で平衡化したシリカゲルカラム(φ２．９×６２ｃｍ)に供し、流速１０．０ｍｌ/ｍｉｎで溶出し、目的物が含まれる画分を濃縮、回収し、凍結乾燥することで、Ｎ−アセチルラクトサミンの二価配糖体５０．４ｍｇを得た。
【００４９】
そして、得られた化合物の構造をＦＡＢ−ＭＳ、１Ｈ−ＮＭＲスペクトル及び１３Ｃ−ＮＭＲスペクトルにより確認した。図２には、その１３Ｃ−ＮＭＲの測定スペクトルチャートを示す。また、各測定データは以下のとおりである。
・FAB-mass: m/z 875[M + H]+
・1H NMR (D2O, 500 MHz): 5.09 (d, 2H, J1,2 9.75 Hz, H-1), 4.49 (d, 2H, J1’,2’ 7.60 Hz, H-1’), 3.96-3.91 (4H, H-6b, H-4’), 3.88-3.83 (4H, H-6a, H-2), 3.79-3.72 (8H, H-6’, H-5, H-4, H-3), 3.70-3.64 (4H, H-5’, H-3’), 3.55 (t, 2H, H-2’), 2.29 (m, 4H, -CH2CH2CONH-), 2.00 (s, 6H, CH3CONH-), 1.55 (m, 4H, -CH2CH2CONH-)
・13C NMR (D2O, 125MHz): δ 180.0 (-CH2CH2CONH-), 177.4 (CH3CONH-), 105.6 (C-1’), 81.0 (C-1), 80.6 (C-4), 79.3 (C-5’), 78.2 (C-5), 75.6 (C-3’), 75.3 (C-3), 73.8 (C-2’), 71.4 (C-4’), 63.9 (C-6’), 62.7 (C-6), 56.7 (C-2), 38.1 (-CH2CH2CONH-), 27.2 (-CH2CH2CONH-), 24.8 (CH3CONH-)
【００５０】
<実施例３> ジ-Ｎ−アセチルキトビオース二価配糖化合物の合成
製造例２のＮ‐アセチルラクトサミンの代わりにジ-Ｎ−アセチルキトビオースを用いて同様の反応により、ジ-Ｎ−アセチルキトビオースの二価配糖化合物４１．３ｍｇを得た。
【００５１】
そして、得られた化合物の構造をＦＡＢ−ＭＳ、及び１Ｈ−ＮＭＲスペクトルにより確認した。各測定データは以下のとおりである。
・FAB-mass: m/z 957[M + H]+
・1H NMR (D2O, 270 MHz):4.90 (d, 2H, J1,2 9.45 Hz, H-1), 4.45 (d, 2H, J1’,2’8.64 Hz, H-1’), 3.85-3.28 (24H), 2.12 (m, 4H, -CH2CH2CONH-), 1.91 (s, 6H, CH3CONH-), 1.84 (s, 6H, CH3CONH-), 1.38 (m, 4H, -CH2CH2CONH-)
【００５２】
<実施例４> ガラクトース二価配糖化合物の合成
ガラクトース９．０ｇと酢酸５７０μＬ、水２ｍＬ、酢酸アンモニウム少量を、飽和アンモニア−メタノール溶液４０ｍＬに添加して、密閉しながら３７℃で４日間反応させた。エタノール６０ｍＬを添加し、析出してきた結晶をグラスフィルターＧ５で濾別し、少量のエタノール、エーテルで洗浄した後、減圧乾燥することで、白色結晶のガラクトシルアミン８．１２ｇ（収率９０．２％）を得た。
【００５３】
次に、アジピン酸（ＨＯＯＣ−（ＣＨ２）４−ＣＯＯＨ）９２ｍｇとＮ，Ｎ’-ジイロプロピルエチルアミン０．８６９ｍＬ、ＨＢＴＵ４２１ｍｇを０．２５ｍＬのＤＭＳＯに溶解し、１．５ｍＬのＤＭＳＯに溶解したガラクトシルアミン２００ｍｇと混合することで反応させた。３時間後に反応終了を薄層クロマトグラフィーにより確認した後、クロロホルム／メタノール／水＝６／４／１の溶媒で平衡化したシリカゲルカラム（φ２．４×５０ｃｍ）に供し、流速１０．０ｍＬ／ｍｉｎで溶出し、目的物が含まれる画分を濃縮、回収し、凍結乾燥することで、ガラクトースの二価配糖化合物３４ｍｇを得た。
【００５４】
そして、得られた化合物の構造をＦＡＢ−ＭＳ、及び１Ｈ−ＮＭＲスペクトルにより確認した。各測定データは以下のとおりである。
・FAB-mass: m/z 469[M + H]+
・1H NMR (D2O, 270 MHz):4.63 (d, 2H, J1,2 8.91 Hz, H-1),
4.63 (d, 2H, J1,2 8.91 Hz, H-1), 3.71-3.31 (12H), 2.09 (m, 4H, -CH2CH2CONH-), 1.38 (m, 4H, -CH2CH2CONH-)
【００５５】
<実施例５> コムギ胚芽レクチン（コムギ胚芽凝集素；ＷＧＡ）との沈降反応
実施例１で得たＮ-アセチルグルコサミン二価配糖化合物を用いて、コムギ胚芽レクチン（コムギ胚芽凝集素；ＷＧＡ）との沈降反応を行った。
【００５６】
９６ウェルプレート上にて、ＰＢＳに溶解した終濃度０．０２５〜１２．８ｍＭの前記配糖化合物溶液と１６〜１２８μＭの小麦胚芽レクチン（ＷＧＡ）溶液、各２０μＬを混合し、室温で一時間静置後、目視で沈降を観察した（図３）。また、各ウェルの吸光度６２０ｎｍにより濁度を測定した（図４）。
【００５７】
その結果、図３に示すように、Ｎ-アセチルグルコサミン二価配糖化合物と小麦胚芽レクチン（ＷＧＡ）とからなる沈降体が観察された。また、図４に示すように、それらを濁度として測定することができた。したがって、前記配糖化合物濃度は、４００−６４００μＭの濃度範囲で、小麦胚芽レクチン（ＷＧＡ）との沈降体形成能を有し、小麦胚芽レクチン（ＷＧＡ）と結合して架橋、沈殿、又は凝集させるための糖鎖認識タンパク質結合剤として利用可能であることが示された。
【産業状の利用可能性】
【００５８】
本発明の双頭型配糖化合物の製造方法で得られる双頭型配糖化合物は、レクチン等の糖鎖認識タンパク質に結合し、架橋複合体を形成させることができ、凝集及び／又は沈降させることができる。したがって、組織や細胞などの破砕液や抽出液などの粗液からの糖鎖認識タンパク質の単離、有害性レクチンの無毒化、医薬品、化粧品、食品、農薬など様々な分野で応用可能である。
【図面の簡単な説明】
【００５９】
【図１】実施例１で得たＮ-アセチルグルコサミン二価配糖化合物の１３Ｃ-ＮＭＲスペクトルチャートを表わした図表である。
【図２】実施例２で得たＮ-アセチルラクトサミン二価配糖化合物の１３Ｃ‐ＮＭＲスペクトルチャートを表わした図表である。
【図３】実施例１で得たＮ-アセチルグルコサミン二価配糖化合物と小麦胚芽レクチン（ＷＧＡ）との結合による沈降の様子を示した写真である。
【図４】実施例５の沈降反応試験において形成された沈降体についてそれによる濁度を６２０ｎｍの吸光度で測定した測定値を示した図表である。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、両末端に糖又は糖鎖を有する双頭型配糖化合物の製造方法、及び該製造方法で得られた双頭型配糖化合物、並びに該双頭型配糖化合物を含有する糖鎖認識タンパク質結合剤に関する。
【背景技術】
【０００２】
レクチンは、細胞を凝集させたり、多糖類や糖タンパク質を沈降させる活性を持ち、免疫反応の産物（抗体）ではない糖鎖認識タンパク質として定義され、植物のみならず動物、細菌細胞表面やウイルスなどにも存在することが知られている。
【０００３】
糖質や糖タンパク質と結合する様々なレクチンの性質がここ１０年における数々の研究で解明され、レクチンそのものが医療分野へ著しく進展してきた。当初は、複合糖質の単離、同定、検出などのツールとして、あるいは血液型判定などに利用されていたレクチンであるが、近年では、インフルエンザウイルスの感染に、宿主細胞膜のシアル酸を含む複合糖質糖鎖を受容体として認識・結合するレクチンであるヘマグルチニンが関わっていることや、細菌類の胃腸管、尿管などの上皮細胞への特異的接着による感染、あるいは免疫系や癌転移のプロセスに各種のレクチンが関わっていることがわかってきた。
【０００４】
レクチンは多価の結合活性があるため、細菌や細胞あるいは天然の糖タンパク質や多糖と結合して凝集または沈降することは昔から知られていた。また、レクチンと多価の糖質が均質な架橋複合体を形成し、場合によって沈降する作用を示すことは、C. F. Brewerらによる下記非特許文献１及び非特許文献２に報告されている。しかしながら、これらの架橋に関する研究において、作用を示すとされる糖質は、天然の糖タンパク質を切り出して調製された糖ペプチドあるいはオリゴ糖であって、レクチンの結合特異性などの特性を解明することを目的として研究が行われたものであった(例えば、下記非特許文献３参照。)。
【０００５】
一方、糖質や糖タンパク質とレクチンとの相互作用は、細胞内外の情報を司り、細胞接着、細胞認識、炎症、感染、免疫、分化、癌等といった我々の生命現象に複雑かつ奥深く関わっていることから、レクチンに結合能を有する架橋性分子を新規な機能性素材や医薬品等として利用することが期待されている。
【０００６】
しかしながら、元来、レクチンに結合能を有する天然の糖ペプチドやオリゴ糖は微量な成分であって、抽出、精製により大量に得ることは困難であった。
【０００７】
このような問題に対して、例えば、下記非特許文献４では、レクチンとの相互作用について調べる目的で、非天然型で低分子の合成された糖質、すなわちマクロサイクリック環の外側に３つのマンノースを結合した合成糖質が、レクチンに対する３価のリガンドとして用いられている。
【０００８】
また、下記非特許文献５では、コンカナバリンＡ等との沈降作用について調べる目的で、糖と直鎖のスペーサーからなる単純な構造の配糖体数種類が用いられている。
【０００９】
また、本出願人らによる下記特許文献１には、オリゴ糖とスペーサーの直接反応によるただ一段階の反応により効率よく双頭型の配糖体を得る方法が開示されている。
【００１０】
更にまた、下記特許文献２には、糖残基を両端にもつ双頭型脂質及びその製造方法が開示されている。
【非特許文献１】Trends in Glycoscience and Glycotechnology, Vol. 9, No. 45 (1997) 155-165
【非特許文献２】Biochemistry, Vol. 40, No. 10 (2001) 3009-3015
【非特許文献３】Biochemistry, 27 (1988) 1034-1041
【非特許文献４】J. Am. Chem. Soc., 122 (2000) 4518-4519
【非特許文献５】J. Biol. Chem., 280 (2005) 8640-8646
【特許文献１】特開２００６−２３２７７９号公報
【特許文献２】特開平９−１４３１９２号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【００１１】
しかしながら、上記非特許文献４に記載の合成糖質の調製のためには、原料の入手が困難であるうえ多段階の合成工程を要し、大量に合成することが困難であった。
【００１２】
また、上記非特許文献５に記載の双頭型配糖化合物は、糖の保護、脱保護の工程を含む多岐にわたるステップにより調製されたものであり実用レベルの利用は難しかった。
【００１３】
また、上記特許文献１に記載の方法は、キチンオリゴ糖を糖供与体として用いる酵素反応を利用するものであるため、酵素−基質特異性の面で多様な双頭型配糖化合物の調製に応用することができないという問題があった。
【００１４】
更にまた、上記特許文献２に記載の方法は、合成に多段階の工程を要するため実用的ではなかった。また、糖の水酸基の保護、脱保護にアセチル基の着脱を利用する方法であるので、配位糖の２位にアセチル基を有するＮ‐アセチルグルコサミン、ジ‐Ｎ‐アセチルキトビオース、Ｎ‐アセチルラクトサミン、Ｎ−アセチルガラクトサミン等には応用できないと言う問題があった。
【００１５】
したがって、本発明の目的は、広範囲な用途に応用可能で、コストの面でも有利な双頭型配糖化合物の製造方法を提供することにある。また、レクチン等の糖鎖認識タンパク質を架橋、凝集、沈降させることができる新規な双頭型配糖化合物を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【００１６】
上記目的を達成するため、本発明の第１は、アルドピラノース環を有する糖又は糖鎖のグリコシド性ヒドロキシル基を１級アミノ基に変換する工程と、前記工程で得られたアミノ糖の１級アミノ基と、下記一般式（Ｉ）で表される構造を有する化合物のカルボキシル基とを縮合させる工程を含むことを特徴とする下記一般式（ＩＩ）で表される構造を有する双頭型配糖化合物の製造方法を提供するものである。
【００１７】
Ｘ１ＯＣ−（ＣＨ２）ｎ−ＣＯＸ２ …（Ｉ）
（式（Ｉ）中のＸ１及びＸ２は、ＯＨ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＯＣＨ３、及びＯＣ２Ｈ５からなる群より選ばれた一種を表し、Ｘ１、Ｘ２は同一又は異なっていてもよい。式（Ｉ）中のｎは１〜１８の整数である。）
Ｒ１−ＮＨＣＯ−（ＣＨ２）ｎ−ＣＯＮＨ−Ｒ２ …（ＩＩ）
（式（ＩＩ）中のＲ１及びＲ２は、アルドピラノース環を有する糖又は糖鎖のグリコシド性ヒドロキシル基を除いた残基を表し、Ｒ１、Ｒ２は同一又は異なっていてもよい。式（ＩＩ）中のｎは１〜１８の整数である。）
上記発明によれば、糖の水酸基の保護、脱保護工程を必要としない二段階の化学反応のみで、還元糖から効率よく安価に双頭型配糖化合物を製造することができる。また、上記一般式のＲで示す部分に様々な糖又は糖鎖を配することが可能であり、目的とするレクチンに応じた糖又は糖鎖を選択することで、多くの用途への展開、利用が可能である。例えば、配位糖の２位にアセチル基を有するＮ‐アセチルグルコサミン、ジ‐Ｎ‐アセチルキトビオース、Ｎ‐アセチルラクトサミン、Ｎ−アセチルガラクトサミン等にも適用できる。
【００１８】
本発明の双頭型配糖化合物の製造方法においては、前記アルドピラノース環を有する糖又は糖鎖が、Ｎ‐アセチルグルコサミン、ジ‐Ｎ‐アセチルキトビオース、Ｎ‐アセチルラクトサミン、Ｎ−アセチルガラクトサミン、ガラクトース、ラクトース、及びフコースからなる群より選ばれた一種であることが好ましい。
【００１９】
本発明の第２は、下記一般式（ＩＩＩ）で表される構造を有する双頭型配糖化合物を提供するものである。
【００２０】
Ｒ1−ＮＨＣＯ−（ＣＨ2）n−ＣＯＮＨ−Ｒ2 …（ＩＩＩ）
（式（ＩＩＩ）中のＲ１及びＲ２は、Ｎ‐アセチルグルコサミン、ジ‐Ｎ‐アセチルキトビオース、Ｎ‐アセチルラクトサミン、Ｎ−アセチルガラクトサミン、ラクトース、及びフコースからなる群より選ばれた一種のグリコシド性ヒドロキシル基を除いた残基を表し、Ｒ１、Ｒ２は同一又は異なっていてもよい。式（ＩＩＩ）中のｎは１〜１８の整数である。）
上記発明によれば、これらの化合物は構造明確な低分子量化合物であり、溶解性に優れた双頭型配糖化合物である。また、生体適合性も良く、他の成分との配合もしやすい。そして、これらの化合物は、レクチン等の糖鎖認識タンパク質と多価的に結合するので、これを架橋、凝集、又は沈降させることができる。
【００２１】
本発明の双頭型配糖化合物においては、前記Ｒ１が、それに結合するＮＨ基に対してβ型に配位し、前記Ｒ２が、それに結合するＮＨ基に対してβ型に配位していることが好ましい。また、前記式（ＩＩＩ）中のｎが、４以上であることが好ましい。
【００２２】
本発明の第３は、上記の双頭型配糖化合物を含有する糖鎖認識タンパク質結合剤を提供するものである。
【００２３】
上記発明によれば、有効成分である双頭型配糖化合物が、糖鎖認識タンパク質と多価的に結合するので、これを架橋、凝集、又は沈降させることができる。
【００２４】
本発明の糖鎖認識タンパク質結合剤は、レクチン、好ましく小麦胚芽レクチンに適用することができる。
【発明の効果】
【００２５】
本発明の双頭型配糖化合物の製造方法によれば、糖の水酸基の保護、脱保護工程を必要としない二段階の化学反応のみで、還元糖から効率よく安価に双頭型配糖化合物を製造することができる。また、様々な糖又は糖鎖を配することが可能であり、目的とする糖鎖認識タンパク質の特質に応じた糖又は糖鎖を選択することができるので、多くの用途への展開、利用が可能である。
【００２６】
また、本発明の双頭型配糖化合物によれば、レクチン等の糖鎖認識タンパク質と多価的に結合するので、これを架橋、凝集、又は沈降させることができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００２７】
本発明の双頭型配糖化合物の製造方法は、メチレン基からなるスペーサー部分の両端に糖又は糖鎖が結合した二価の双頭型の配糖化合物を得る製造方法である。すなわち、アルドピラノース環を有する糖又は糖鎖のグリコシド性ヒドロキシル基を１級アミノ基に変換する工程と、前記工程で得られたアミノ糖の１級アミノ基と、下記一般式（Ｉ）で表される構造を有する化合物のカルボキシル基とを縮合させる工程を含むことを特徴とする下記一般式（ＩＩ）で表される構造を有する双頭型配糖化合物の製造方法である。
【００２８】
Ｘ１ＯＣ−（ＣＨ２）ｎ−ＣＯＸ２ …（Ｉ）
（式（Ｉ）中のＸ１及びＸ２は、ＯＨ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＯＣＨ３、及びＯＣ２Ｈ５からなる群より選ばれた一種を表し、Ｘ１、Ｘ２は同一又は異なっていてもよい。式（Ｉ）中のｎは１〜１８の整数である。）
Ｒ1−ＮＨＣＯ−（ＣＨ2）n−ＣＯＮＨ−Ｒ2 …（ＩＩ）
（式（ＩＩ）中のＲ１及びＲ２は、アルドピラノース環を有する糖又は糖鎖のグリコシド性ヒドロキシル基を除いた残基を表し、Ｒ１、Ｒ２は同一又は異なっていてもよい。式（ＩＩ）中のｎは１〜１８の整数である。）
上記アルドピラノース環を有する糖又は糖鎖としては、例えば、N-アセチルグルコサミン、ジ‐N-アセチルキトビオース、トリ‐N-アセチルキトトリオース、N-アセチルラクトサミン、ラクトース、ガラクトース、グルコース、フコース、N-アセチルガラクトサミン、グルコサミン塩酸塩、ガラクトサミン塩酸塩、シアル酸、およびそれらの硫酸化あるいはリン酸化糖やヒアルロン酸オリゴ糖、ケラタン硫酸オリゴ糖、コンドロイチン硫酸オリゴ糖、ヘパラン硫酸オリゴ糖などが挙げられる。また、上記スペーサー部分はメチレン基の両側にカルボン酸を有するジカルンボン酸を利用することができ、メチレンの数は１〜１８のものを使用でき、４以上であることが好ましい。
【００２９】
本発明の双頭型配糖化合物の製造方法は、アルドピラノース環を有する糖又は糖鎖のグリコシド性ヒドロキシル基を１級アミノ基に変換する工程を含む。この工程では、まず糖又は糖鎖に含まれる還元糖の１位水酸基（グリコシド性ヒドロキシル基）をアミノ基へと変換する。そのアミノ基への変換は、公知の方法に準じて行うことができる。例えば、非特許文献である Biochimica et Biophysica Acta, 1336 (1997) 117-122には、糖を飽和炭酸水素アンモニウム水溶液に溶解して、炭酸水素アンモニウムの飽和を維持しながら数日間反応させる方法が記載されており、その方法に準じて行うことができる。また、例えば、非特許文献である Methods in Enzymology, 363 (2003) 421-444やBioorganic & Medicinal Chemistry, 13 (2005) 1563-1571には、糖を飽和アンモニア‐メタノール溶液に溶解し数日間反応させる方法が記載されており、その方法に準じて行うことができる。
【００３０】
本発明の双頭型配糖化合物の製造方法は、上記工程で得られたアミノ糖の１級アミノ基と、上記一般式（Ｉ）で表される構造を有する化合物のカルボキシル基又はその活性化官能基とを縮合させる工程を含む。その縮合は、公知の方法に準じて１級アミノ基とカルボキシル基又はその活性化官能基とを反応させることにより行うことができる。この場合、カルボキシル基（‐ＣＯＯＨ）を有するカルボキシル酸化合物を用いることができ、カルボキシル酸の酸塩化物、臭化物、ヨウ化物、酸無水物、エステルなどであって、カルボキシル基（‐ＣＯＯＨ）が活性化されている活性化物を用いることもできる。カルボキシル酸化合物、又はその酸塩化物、臭化物、ヨウ化物、酸無水物、エステルなどは各種市販されているものを用いてもよく、又は公知の方法に準じてそれらを調製して用いることもできる。
【００３１】
縮合の際の溶媒は、様々なものを使用することができ、例えば、水、メタノール、エタノール、アセトン、ＤＭＦ、ＤＭＳＯ、ピリジン、ジオキサン、ＴＨＦなどを使用することができる。また、縮合剤は、例えばWSC、DCC、HBTU、HBTC、HOBt、DIPCDなどの一般的に使用されている縮合剤を適宜選択し使用することができる。反応温度は適宜設定すればよいが、通常０〜６０℃で行うことができる。
【００３２】
上記本発明の製造方法によって得られた双頭型配糖化合物は、公知の方法に準じて、適宜、部分的に又は単一の物質にまで精製することができる。精製手段としては、例えば、活性炭、ＯＤＳ、アミノ、シリカゲル、ゲル濾過、イオン交換などのクロマトグラフィーを好ましく例示することができる。
【００３３】
一方、本発明の双頭型配糖化合物は、下記一般式（ＩＩＩ）で表される構造を有する双頭型配糖化合物である。
【００３４】
Ｒ1−ＮＨＣＯ−（ＣＨ2）n−ＣＯＮＨ−Ｒ2 …（ＩＩＩ）
（式（ＩＩＩ）中のＲ１及びＲ２は、Ｎ‐アセチルグルコサミン、ジ‐Ｎ‐アセチルキトビオース、Ｎ‐アセチルラクトサミン、Ｎ−アセチルガラクトサミン、ラクトース、及びフコースからなる群より選ばれた一種のグリコシド性ヒドロキシル基を除いた残基を表し、Ｒ１、Ｒ２は同一又は異なっていてもよい。式（ＩＩＩ）中のｎは１〜１８の整数である。）
本発明の双頭型配糖化合物は、上記本発明の製造方法において、アルドピラノース環を有する糖又は糖鎖として、Ｎ‐アセチルグルコサミン、ジ‐Ｎ‐アセチルキトビオース、Ｎ‐アセチルラクトサミン、Ｎ−アセチルガラクトサミン、ラクトース、又はフコースを用いることにより好ましく得ることができる。
【００３５】
本発明の双頭型配糖化合物は、上記本発明の製造方法以外の方法によっても得ることができるが、上記本発明の製造方法を用いるほうが、一般的な有機合成的手法を用いるよりもより効率がよく安価に製造することができるので、好ましい。
【００３６】
一方、本発明の糖鎖認識タンパク質結合剤は上記の双頭型配糖化合物を含有する。
【００３７】
本発明の第３は、糖鎖認識タンパク質結合剤を提供するものである。
【００３８】
上記発明によれば、上記の双頭型配糖化合物が、レクチン等の糖鎖認識タンパク質と多価的に結合するので、これを架橋、凝集、又は沈降させることができる。すなわち、その多価的な架橋状の結合により、溶解性が減少することから、レクチン等の糖鎖認識タンパク質が凝集、又は沈降する。これによれば、目的とする糖鎖認識タンパク質の検出等に利用することができる。また、上記の双頭型配糖化合物やレクチン等の糖鎖認識タンパク質の特性によっては、架橋されたものを溶液の状態に維持することもできる。その場合には、目的とする糖鎖認識タンパク質の溶液中の実効分子量が増大し、ゲル濾過などのカラム分離が改善されるので、糖結合蛋白質の精製等に利用することができる。
【００３９】
本発明の糖鎖認識タンパク質結合剤は、植物由来のレクチンばかりでなく、動物レクチンや真菌レクチン、細菌レクチン、ウイルスレクチンと多岐にわたるレクチンに適用することができる。具体的には、植物レクチンとして、スノードロップ、ラッパズイセン、イネ、コムギ、ダッチアイリス、ニンニク、セイヨウニワトコ、キクイモ、ヒロハヒルガオ、ツルレイシ、トウゴマ、スナバコノキ、カイガラサルビア、クラリーセージ、トウアズキ、ピーナッツ、ムラサキソシンカ、西アフリカマメ、タチナタマメ、ドリコスマメ、フジマメ、アメリカデイゴ、ダイズ、ヒゲレンリソウ、レンズマメ、ミヤコグサ、イヌエンジュ、イガマメ、リママメ、インゲンマメ、エンドウマメ、シケクマメ、ニセアカシア、エンジュ、ハリエニシダ、ソラマメ、ヤドリギ、ジャックフルーツ、アメリカハリグワ、バナナ、アメリカヤマゴボウ、ヨウシュチョウセンアサガオ、トマト、ジャガイモ、セイヨウイラクサなど、真菌レクチンとして、マッシュルーム、ヤナギマツタケ、ヒイロチャワンタケ、線虫捕食菌、灰色カビ病菌、ウシグソヒトヨタケ、ヤマブシタケ、シモフリヌメリガサ、ヤニタケ、アカモミタケ、チチタケ、シバフタケ、ベニサラタケ、タモギタケ、ヒラタケ、アミヒラタケ、ムジナタケ、リゾクトニア菌、白絹病菌、動物レクチンとしては、ガレクチン、エンドサイトーシスレクチン、コレクチン、レクチカン、セレクチン、マンノース６−リン酸レセプター、シグレック、ペントラキシン、カルネキシン、またカブトムシ、ザリガニ、クモ、カニなどの無脊椎動物のレクチン、また細菌レクチンとしては、アクチノマイセスナエスルンジ（Actinomyces naeslundii）、カンピロバクター ジェジュニ（Campylobacter jejuni）、大腸菌、ヘモフィルス・インフルエンザ菌、ヘリコバクターピロリ菌、肺炎桿菌、マイコプラズマ肺炎菌、淋菌、髄膜炎菌、ネズミチフス菌、肺炎連鎖球菌、ストレプトコッカスサンギス（Streptococcus sanguis）、ストレプトコッカス スイス（Streptococcus suis）、ウイルスレクチンとしては、ウシウイルス、単純ヘルペスウイルス、インフルエンザウイルス、ニューカッスル病ウイルス、センダイウイルス、ロタウイルス、パポーバウイルス、ピコルナウイルス、レトロウイルスなどが挙げられる。
【００４０】
本発明の糖鎖認識タンパク質結合剤を用いて架橋、凝集、又は沈殿を行う際に用いる溶媒としては、水や緩衝液などを使用することができ、緩衝液を用いた場合のｐＨは、適宜、目的とするレクチンにあわせて結合親和性の高いｐＨで行うことが好ましい。また、組織や細胞などの破砕処理液や抽出液に対してそのまま用いることもできる。温度は、対象とするレクチンの結合親和性の高い温度で行うことが好ましい。また配糖体とレクチンの最適なモル比は目的のレクチンによって異なるが、通常１０００：１〜０．１：１程度が好ましい。
【００４１】
例えば、後述する実施例で示された、Ｎ‐アセチルグルコサミン（ＧｌｃＮＡｃ）二価配糖化合物とコムギ胚芽レクチン（コムギ胚芽凝集素；ＷＧＡ）との架橋、凝集、又は沈降について説明すると以下のとおりである。
【００４２】
すなわち、ＰＢＳに溶解したコムギ胚芽レクチン（コムギ胚芽凝集素；ＷＧＡ）と、ＰＢＳに溶解したＮ‐アセチルグルコサミン（ＧｌｃＮＡｃ）二価配糖化合物を、室温で混合すると、すぐさま白濁した沈降体が得られる。この際、添加するＷＧＡの濃度は０．１〜１，０００μＭであることが好ましく、５〜３００μＭであることがより好ましい。また、配糖化合物の濃度は、好ましくは１０〜１００，０００μＭであり、より好ましくは１００〜２０，０００μＭであり、更により好ましくは１６０〜５，０００μＭである。コムギ胚芽レクチン（コムギ胚芽凝集素；ＷＧＡ）の濃度は、その濃度が高いほど沈降体が形成しやすい傾向にある。温度は、０〜６０℃で行うことが可能であるが、０〜室温程度がより好ましい。また、遠心分離によって上清を除くことにより沈降体を容易に回収することができる。
【実施例】
【００４３】
以下実施例を挙げて本発明を具体的に説明するが、これらの実施例は本発明の範囲を限定するものではない。
【００４４】
<実施例１> Ｎ-アセチルグルコサミン二価配糖化合物の合成
Ｎ-アセチルグルコサミン３３．２ｇと炭酸水素アンモニウム１１．９ｇを、飽和アンモニア−メタノール溶液３００ｍＬに添加して、密閉しながら４０℃で４日間反応させた。析出してきた結晶をグラスフィルターＧ５で濾別し、少量のエタノールで洗浄した。その後、結晶をメタノールに全量溶解し、エバポレートによる濃縮、乾固を３回繰り返し、減圧乾燥後、白色結晶のＮ-アセチルグルコサミニルアミン２０．６ｇ（収率６２％）を得た。
【００４５】
次に、得られたＮ-アセチルグルコサミニルアミン２００ｍｇをピリジン３２ｍＬに溶解し、氷冷しながらアジピン酸ジクロリド（ＣｌＯＣ−（ＣＨ２）４−ＣＯＣｌ）６０．２μＬを滴下し、室温で２時間反応させた。反応液は、トルエンとともにピリジンを共沸し、水に溶解して、予め純水で平衡化したＯＤＳカラム（樹脂：山善製、φ２．４×５０ｃｍ）に供し、流速５．０ｍＬ/ｍｉｎ、純水で溶出した。１０ｍＬずつ試験管に採取し、ＵＶ２１０ｎｍの吸収スペクトルおよび薄層クロマトグラフィー（展開溶媒；酢酸エチル：酢酸：メタノール：水=４：３：３：１、発色試薬;オルシノール硫酸）により各画分を分析し、画分３２〜４１本目を回収、濃縮し、凍結乾燥することで、Ｎ-アセチルグルコサミンの二価配糖化合物１７．３ｍｇを得た。
【００４６】
そして、得られた化合物の構造をＦＡＢ−ＭＳ、１Ｈ−ＮＭＲスペクトル及び１３Ｃ−ＮＭＲスペクトルにより確認した。図１には、その１３Ｃ−ＮＭＲの測定スペクトルチャートを示す。また、各測定データは以下のとおりである。
・FAB-mass: m/z 551 [M + H]+
・1H NMR (D2O, 500 MHz): 5.07 (d, 2H, J1,2 9.75 Hz, H-1), 3.89 (dd, 2H, H-6b), 3.82 (t, 2H, H-2), 3.76 (dd, 2H, H-6a), 3.61 (t, 2H, H-3), 3.54-3.47 (4H, H-5, H-4), 2.29 (m, 4H, -CH2CH2CONH-), 2.00 (s, 6H, CH3CONH-), 1.55 (m, 4H, -CH2CH2CONH-)
・13C NMR (D2O, 125MHz): δ 180.0 (-CH2CH2CONH-), 177.4 (CH3CONH-), 81.1 (C-1), 80.4 (C-5), 77.0 (C-3), 72.3 (C-4), 63.3 (C-6), 57.1 (C-2), 38.1 (-CH2CH2CONH-), 27.2 (-CH2CH2CONH-), 24.8 (CH3CONH-)
【００４７】
<実施例２> Ｎ-アセチルラクトサミン二価配糖化合物の合成
Ｎ-アセチルラクトサミン１．０ｇと炭酸水素アンモニウム０．２１ｇを、飽和アンモニア−メタノール溶液７．２ｍＬに添加して、密閉しながら４０℃で５日間反応させた。エタノール５ｍＬを添加し、析出してきた結晶をグラスフィルターＧ５で濾別し、少量のエタノールで洗浄した。その後、結晶をメタノールに全量溶解し、エバポレートによる濃縮、乾固を３回繰り返し、減圧乾燥後、白色結晶のＮ-アセチルラクトサミニルアミン０．５８ｇ（収率５８％）を得た。
【００４８】
次に、アジピン酸４４ｍｇとＮ，Ｎ‘-ジイロプロピルエチルアミン０．４１ｍｌ、HBTU １９８ｍｇを０．２５ｍｌのＤＭＳＯに溶解し、１．２４ｍｌのＤＭＳＯに溶解したＮ−アセチルラクトサミニルアミン２００ｍｇと混合することで反応させた。３時間後に反応終了を薄層クロマトグラフィーにより確認した後、クロロホルム／メタノール／水＝６／４／１の溶媒で平衡化したシリカゲルカラム(φ２．９×６２ｃｍ)に供し、流速１０．０ｍｌ/ｍｉｎで溶出し、目的物が含まれる画分を濃縮、回収し、凍結乾燥することで、Ｎ−アセチルラクトサミンの二価配糖体５０．４ｍｇを得た。
【００４９】
そして、得られた化合物の構造をＦＡＢ−ＭＳ、１Ｈ−ＮＭＲスペクトル及び１３Ｃ−ＮＭＲスペクトルにより確認した。図２には、その１３Ｃ−ＮＭＲの測定スペクトルチャートを示す。また、各測定データは以下のとおりである。
・FAB-mass: m/z 875[M + H]+
・1H NMR (D2O, 500 MHz): 5.09 (d, 2H, J1,2 9.75 Hz, H-1), 4.49 (d, 2H, J1’,2’ 7.60 Hz, H-1’), 3.96-3.91 (4H, H-6b, H-4’), 3.88-3.83 (4H, H-6a, H-2), 3.79-3.72 (8H, H-6’, H-5, H-4, H-3), 3.70-3.64 (4H, H-5’, H-3’), 3.55 (t, 2H, H-2’), 2.29 (m, 4H, -CH2CH2CONH-), 2.00 (s, 6H, CH3CONH-), 1.55 (m, 4H, -CH2CH2CONH-)
・13C NMR (D2O, 125MHz): δ 180.0 (-CH2CH2CONH-), 177.4 (CH3CONH-), 105.6 (C-1’), 81.0 (C-1), 80.6 (C-4), 79.3 (C-5’), 78.2 (C-5), 75.6 (C-3’), 75.3 (C-3), 73.8 (C-2’), 71.4 (C-4’), 63.9 (C-6’), 62.7 (C-6), 56.7 (C-2), 38.1 (-CH2CH2CONH-), 27.2 (-CH2CH2CONH-), 24.8 (CH3CONH-)
【００５０】
<実施例３> ジ-Ｎ−アセチルキトビオース二価配糖化合物の合成
製造例２のＮ‐アセチルラクトサミンの代わりにジ-Ｎ−アセチルキトビオースを用いて同様の反応により、ジ-Ｎ−アセチルキトビオースの二価配糖化合物４１．３ｍｇを得た。
【００５１】
そして、得られた化合物の構造をＦＡＢ−ＭＳ、及び１Ｈ−ＮＭＲスペクトルにより確認した。各測定データは以下のとおりである。
・FAB-mass: m/z 957[M + H]+
・1H NMR (D2O, 270 MHz):4.90 (d, 2H, J1,2 9.45 Hz, H-1), 4.45 (d, 2H, J1’,2’8.64 Hz, H-1’), 3.85-3.28 (24H), 2.12 (m, 4H, -CH2CH2CONH-), 1.91 (s, 6H, CH3CONH-), 1.84 (s, 6H, CH3CONH-), 1.38 (m, 4H, -CH2CH2CONH-)
【００５２】
<実施例４> ガラクトース二価配糖化合物の合成
ガラクトース９．０ｇと酢酸５７０μＬ、水２ｍＬ、酢酸アンモニウム少量を、飽和アンモニア−メタノール溶液４０ｍＬに添加して、密閉しながら３７℃で４日間反応させた。エタノール６０ｍＬを添加し、析出してきた結晶をグラスフィルターＧ５で濾別し、少量のエタノール、エーテルで洗浄した後、減圧乾燥することで、白色結晶のガラクトシルアミン８．１２ｇ（収率９０．２％）を得た。
【００５３】
次に、アジピン酸（ＨＯＯＣ−（ＣＨ２）４−ＣＯＯＨ）９２ｍｇとＮ，Ｎ’-ジイロプロピルエチルアミン０．８６９ｍＬ、ＨＢＴＵ４２１ｍｇを０．２５ｍＬのＤＭＳＯに溶解し、１．５ｍＬのＤＭＳＯに溶解したガラクトシルアミン２００ｍｇと混合することで反応させた。３時間後に反応終了を薄層クロマトグラフィーにより確認した後、クロロホルム／メタノール／水＝６／４／１の溶媒で平衡化したシリカゲルカラム（φ２．４×５０ｃｍ）に供し、流速１０．０ｍＬ／ｍｉｎで溶出し、目的物が含まれる画分を濃縮、回収し、凍結乾燥することで、ガラクトースの二価配糖化合物３４ｍｇを得た。
【００５４】
そして、得られた化合物の構造をＦＡＢ−ＭＳ、及び１Ｈ−ＮＭＲスペクトルにより確認した。各測定データは以下のとおりである。
・FAB-mass: m/z 469[M + H]+
・1H NMR (D2O, 270 MHz):4.63 (d, 2H, J1,2 8.91 Hz, H-1),
4.63 (d, 2H, J1,2 8.91 Hz, H-1), 3.71-3.31 (12H), 2.09 (m, 4H, -CH2CH2CONH-), 1.38 (m, 4H, -CH2CH2CONH-)
【００５５】
<実施例５> コムギ胚芽レクチン（コムギ胚芽凝集素；ＷＧＡ）との沈降反応
実施例１で得たＮ-アセチルグルコサミン二価配糖化合物を用いて、コムギ胚芽レクチン（コムギ胚芽凝集素；ＷＧＡ）との沈降反応を行った。
【００５６】
９６ウェルプレート上にて、ＰＢＳに溶解した終濃度０．０２５〜１２．８ｍＭの前記配糖化合物溶液と１６〜１２８μＭの小麦胚芽レクチン（ＷＧＡ）溶液、各２０μＬを混合し、室温で一時間静置後、目視で沈降を観察した（図３）。また、各ウェルの吸光度６２０ｎｍにより濁度を測定した（図４）。
【００５７】
その結果、図３に示すように、Ｎ-アセチルグルコサミン二価配糖化合物と小麦胚芽レクチン（ＷＧＡ）とからなる沈降体が観察された。また、図４に示すように、それらを濁度として測定することができた。したがって、前記配糖化合物濃度は、４００−６４００μＭの濃度範囲で、小麦胚芽レクチン（ＷＧＡ）との沈降体形成能を有し、小麦胚芽レクチン（ＷＧＡ）と結合して架橋、沈殿、又は凝集させるための糖鎖認識タンパク質結合剤として利用可能であることが示された。
【産業状の利用可能性】
【００５８】
本発明の双頭型配糖化合物の製造方法で得られる双頭型配糖化合物は、レクチン等の糖鎖認識タンパク質に結合し、架橋複合体を形成させることができ、凝集及び／又は沈降させることができる。したがって、組織や細胞などの破砕液や抽出液などの粗液からの糖鎖認識タンパク質の単離、有害性レクチンの無毒化、医薬品、化粧品、食品、農薬など様々な分野で応用可能である。
【図面の簡単な説明】
【００５９】
【図１】実施例１で得たＮ-アセチルグルコサミン二価配糖化合物の１３Ｃ-ＮＭＲスペクトルチャートを表わした図表である。
【図２】実施例２で得たＮ-アセチルラクトサミン二価配糖化合物の１３Ｃ‐ＮＭＲスペクトルチャートを表わした図表である。
【図３】実施例１で得たＮ-アセチルグルコサミン二価配糖化合物と小麦胚芽レクチン（ＷＧＡ）との結合による沈降の様子を示した写真である。
【図４】実施例５の沈降反応試験において形成された沈降体についてそれによる濁度を６２０ｎｍの吸光度で測定した測定値を示した図表である。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
アルドピラノース環を有する糖又は糖鎖のグリコシド性ヒドロキシル基を１級アミノ基に変換する工程と、前記工程で得られたアミノ糖の１級アミノ基と、下記一般式（Ｉ）で表される構造を有する化合物のカルボキシル基又はその活性化官能基とを縮合させる工程を含むことを特徴とする下記一般式（ＩＩ）で表される構造を有する双頭型配糖化合物の製造方法。
Ｘ１ＯＣ−（ＣＨ２）ｎ−ＣＯＸ２ …（Ｉ）
（式（Ｉ）中のＸ１及びＸ２は、ＯＨ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＯＣＨ３、及びＯＣ２Ｈ５からなる群より選ばれた一種を表し、Ｘ１、Ｘ２は同一又は異なっていてもよい。式（Ｉ）中のｎは１〜１８の整数である。）
Ｒ１−ＮＨＣＯ−（ＣＨ2）n−ＣＯＮＨ−Ｒ２ …（ＩＩ）
（式（ＩＩ）中のＲ１及びＲ２は、アルドピラノース環を有する糖又は糖鎖のグリコシド性ヒドロキシル基を除いた残基を表し、Ｒ１、Ｒ２は同一又は異なっていてもよい。式（ＩＩ）中のｎは１〜１８の整数である。）
【請求項２】
前記アルドピラノース環を有する糖又は糖鎖が、Ｎ‐アセチルグルコサミン、ジ‐Ｎ‐アセチルキトビオース、Ｎ‐アセチルラクトサミン、Ｎ−アセチルガラクトサミン、ガラクトース、ラクトース、及びフコースからなる群より選ばれた一種である請求項１記載の双頭型配糖化合物の製造方法。
【請求項３】
下記一般式（ＩＩＩ）で表される構造を有する双頭型配糖化合物。
Ｒ1−ＮＨＣＯ−（ＣＨ2）n−ＣＯＮＨ−Ｒ2 …（ＩＩＩ）
（式（ＩＩＩ）中のＲ１及びＲ２は、Ｎ‐アセチルグルコサミン、ジ‐Ｎ‐アセチルキトビオース、Ｎ‐アセチルラクトサミン、Ｎ−アセチルガラクトサミン、ラクトース、及びフコースからなる群より選ばれた一種のグリコシド性ヒドロキシル基を除いた残基を表し、Ｒ１、Ｒ２は同一又は異なっていてもよい。式（ＩＩＩ）中のｎは１〜１８の整数である。）
【請求項４】
前記Ｒ１が、それに結合するＮＨ基に対してβ型に配位し、前記Ｒ２が、それに結合するＮＨ基に対してβ型に配位している請求項３記載の双頭型配糖化合物。
【請求項５】
前記式（ＩＩＩ）中のｎが、４以上である請求項３又は４記載の双頭型配糖化合物。
【請求項６】
請求項３〜５記載の双頭型配糖化合物を含有する糖鎖認識タンパク質結合剤。
【請求項７】
レクチンに用いる請求項６記載の糖鎖認識タンパク質結合剤。
【請求項８】
小麦胚芽レクチンに用いる請求項６記載の糖鎖認識タンパク質結合剤。
【請求項１】
アルドピラノース環を有する糖又は糖鎖のグリコシド性ヒドロキシル基を１級アミノ基に変換する工程と、前記工程で得られたアミノ糖の１級アミノ基と、下記一般式（Ｉ）で表される構造を有する化合物のカルボキシル基又はその活性化官能基とを縮合させる工程を含むことを特徴とする下記一般式（ＩＩ）で表される構造を有する双頭型配糖化合物の製造方法。
Ｘ１ＯＣ−（ＣＨ２）ｎ−ＣＯＸ２ …（Ｉ）
（式（Ｉ）中のＸ１及びＸ２は、ＯＨ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＯＣＨ３、及びＯＣ２Ｈ５からなる群より選ばれた一種を表し、Ｘ１、Ｘ２は同一又は異なっていてもよい。式（Ｉ）中のｎは１〜１８の整数である。）
Ｒ１−ＮＨＣＯ−（ＣＨ2）n−ＣＯＮＨ−Ｒ２ …（ＩＩ）
（式（ＩＩ）中のＲ１及びＲ２は、アルドピラノース環を有する糖又は糖鎖のグリコシド性ヒドロキシル基を除いた残基を表し、Ｒ１、Ｒ２は同一又は異なっていてもよい。式（ＩＩ）中のｎは１〜１８の整数である。）
【請求項２】
前記アルドピラノース環を有する糖又は糖鎖が、Ｎ‐アセチルグルコサミン、ジ‐Ｎ‐アセチルキトビオース、Ｎ‐アセチルラクトサミン、Ｎ−アセチルガラクトサミン、ガラクトース、ラクトース、及びフコースからなる群より選ばれた一種である請求項１記載の双頭型配糖化合物の製造方法。
【請求項３】
下記一般式（ＩＩＩ）で表される構造を有する双頭型配糖化合物。
Ｒ1−ＮＨＣＯ−（ＣＨ2）n−ＣＯＮＨ−Ｒ2 …（ＩＩＩ）
（式（ＩＩＩ）中のＲ１及びＲ２は、Ｎ‐アセチルグルコサミン、ジ‐Ｎ‐アセチルキトビオース、Ｎ‐アセチルラクトサミン、Ｎ−アセチルガラクトサミン、ラクトース、及びフコースからなる群より選ばれた一種のグリコシド性ヒドロキシル基を除いた残基を表し、Ｒ１、Ｒ２は同一又は異なっていてもよい。式（ＩＩＩ）中のｎは１〜１８の整数である。）
【請求項４】
前記Ｒ１が、それに結合するＮＨ基に対してβ型に配位し、前記Ｒ２が、それに結合するＮＨ基に対してβ型に配位している請求項３記載の双頭型配糖化合物。
【請求項５】
前記式（ＩＩＩ）中のｎが、４以上である請求項３又は４記載の双頭型配糖化合物。
【請求項６】
請求項３〜５記載の双頭型配糖化合物を含有する糖鎖認識タンパク質結合剤。
【請求項７】
レクチンに用いる請求項６記載の糖鎖認識タンパク質結合剤。
【請求項８】
小麦胚芽レクチンに用いる請求項６記載の糖鎖認識タンパク質結合剤。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図２】
【図３】
【図４】
【公開番号】特開２００８−２１４２５６（Ｐ２００８−２１４２５６Ａ）
【公開日】平成２０年９月１８日（２００８．９．１８）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−５３３３３（Ｐ２００７−５３３３３）
【出願日】平成１９年３月２日（２００７．３．２）
【出願人】（３９００３３１４５）焼津水産化学工業株式会社 (80)
【出願人】（３０４０２３３１８）国立大学法人静岡大学 (416)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２０年９月１８日（２００８．９．１８）
【国際特許分類】
【出願日】平成１９年３月２日（２００７．３．２）
【出願人】（３９００３３１４５）焼津水産化学工業株式会社 (80)
【出願人】（３０４０２３３１８）国立大学法人静岡大学 (416)
【Ｆターム（参考）】
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