【課題】狭分散で、分子量が制御された多分岐ポリマーを提供する。
【解決手段】３価以上の多価アルコール化合物に、２個以上の水酸基を有するヒドロキシカルボン酸若しくはヒドロキシカルボン酸ハライドを反応させ、得られた反応生成物の水酸基に、前記ヒドロキシカルボン酸若しくはヒドロキシカルボン酸ハライドを反応させることを、１〜２００回繰り返すことにより、末端に酸素原子を有するデンドリマー型の高分子化合物を得る工程と、前記デンドリマー型の高分子化合物と、α−ハロゲノ脂肪族カルボン酸ハライドとを反応させて、末端に−Ｃ（ＣＨ_３）_２−Ｃ（＝Ｏ）−＊で表される基が結合した構造を有するコア部を得る工程と、前記コア部の末端部と、式（ａ１１）で表される単量体をリビングラジカル重合条件下で重合させる工程と、を有して得られる多分岐ポリマー。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
（ａ）３価以上の多価アルコール化合物に、２個以上の水酸基を有するヒドロキシカルボン酸若しくはヒドロキシカルボン酸ハライドを反応させ、得られた反応生成物の水酸基に、前記ヒドロキシカルボン酸若しくはヒドロキシカルボン酸ハライドを反応させることを、１〜２００回繰り返すことにより、末端に酸素原子を有するデンドリマー型の高分子化合物を得る工程と、
（ｂ）前記デンドリマー型の高分子化合物と、α−ハロゲノ脂肪族カルボン酸ハライドとを反応させて、末端に−Ｃ（ＣＨ_３）_２−Ｃ（＝Ｏ）−＊（＊で前記酸素原子と結合する）で表される基が結合した構造を有するコア部を得る工程と、
（ｃ）前記コア部の末端部と、式（ａ１１）
【化１】

（式中、Ｒ_１０００、Ｒ_２０００及びＲ_３０００は、それぞれ独立して、水素原子又はＣ１〜１０炭化水素基を表し、Ｒ_１０００とＲ_３０００は結合して環を形成してもよく、Ｒ_４０a、Ｒ_４０bは、それぞれ独立して水素原子又はメチル基を表し、Ｒ_５０００は、水素原子、炭化水素基、アシル基又はシリル基を表し、Ｓ^１は２〜１００のいずれかの整数を表し、式：−ＣＨ（Ｒ_４０ｂ）−ＣＨ（Ｒ_４０ａ）−Ｏ−で表される基同士は、同一でも相異なっていてもよい。）で表される単量体をリビングラジカル重合条件下で重合させる工程と、
を有することを特徴とする多分岐ポリマーの製造方法。
【請求項２】
請求項１に記載の多分岐ポリマーの製造方法を用いて製造された多分岐ポリマーと、スチレン又はスチレン誘導体とをリビングラジカル重合条件下で重合させる工程を有することを特徴とする多分岐ポリマーの製造方法。
【請求項３】
前記多価アルコール化合物は、トリメチロールプロパンである請求項１又は２に記載の多分岐ポリマーの製造方法。
【請求項４】
前記ヒドロキシカルボン酸は、２，２−ジメチロールプロピオン酸である請求項１〜３のいずれか一項に記載の多分岐ポリマーの製造方法。
【請求項５】
前記α−ハロゲノ脂肪族カルボン酸ハライドは、２−ブロモイソブチリルブロミドである請求項１〜４のいずれか一項に記載の多分岐ポリマーの製造方法。
【請求項６】
請求項１〜５のいずれか一項に記載の多分岐ポリマーの製造方法を用いて製造されたことを特徴とする多分岐ポリマー。

【図１】

【図２】

【図３】

【図４】

【図５】

【図６】

【公開番号】特開２０１２−９７２７７（Ｐ２０１２−９７２７７Ａ）
【公開日】平成２４年５月２４日（２０１２．５．２４）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１２−５２６１（Ｐ２０１２−５２６１）
【出願日】平成２４年１月１３日（２０１２．１．１３）
【分割の表示】特願２０１０−１８１９８６（Ｐ２０１０−１８１９８６）の分割
【原出願日】平成１７年８月１１日（２００５．８．１１）
【出願人】（０００００４３０７）日本曹達株式会社 (434)
【Ｆターム（参考）】