子宮内膜症を治療するためのビタミンＤ化合物の使用
子宮内膜症の治療又は予防におけるビタミンD化合物の使用、ビタミンD化合物を投与することによる子宮内膜症の治療又は予防方法、及びこれらに使用するための化合物。
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【特許請求の範囲】
【請求項１】
子宮内膜症の予防又は治療におけるビタミンD化合物の使用。
【請求項２】
子宮内膜症の予防又は治療のための医薬品製造における、請求項１記載のビタミンD化合物の使用。
【請求項３】
有効量のビタミンD化合物を投与することによる、子宮内膜症の予防及び／又は治療方法。
【請求項４】
子宮内膜症の予防及び／又は治療に使用するためのビタミンD化合物及び医薬として許容し得る担体を含む、医薬製剤。
【請求項５】
子宮内膜症の予防及び／又は治療の使用に関する添付文書とともに包装された、ビタミンD化合物及び医薬として許容し得る担体を含む、医薬製剤。
【請求項６】
子宮内膜症の予防及び／又は治療に使用するためのビタミンD化合物。
【請求項７】
子宮内膜症の治療及び／又は予防が必要な患者にビタミンD化合物を投与し、これにより該患者における子宮内膜症を治療及び／又は予防することを指示する添付文書と共に、ビタミンD化合物を含む、キット。
【請求項８】
前記ビタミンD化合物が、別々に又は組み合わせた医薬製剤において、子宮内膜症の治療のための第二医薬品と個別に、逐次に、又は同時に投与される、請求項１から７のいずれか１項記載の使用、方法、製剤、化合物又はキット。
【請求項９】
前記ビタミンD化合物が、下記式の化合物、並びに、それらの医薬として許容し得るエステル、塩、及びプロドラッグである、請求項１から８のいずれか１項記載の使用、方法、製剤、化合物又はキット：
【化１】
(式中、A1は、単結合又は二重結合であり；
A2は、単結合、二重結合又は三重結合であり；
X1及びX2は、各々独立して、H又は=CH2であり、但しX1及びX2が、両方とも=CH2であることはなく；
R1及びR2は、各々独立して、OC(O)C1-C4アルキル、OC(O)ヒドロキシアルキル、又はOC(O)ハロアルキルであり；R1及び／又はR2は、あるいは、OHであってもよく；
R3、R4及びR5は、各々独立して、水素原子、C1-C4アルキル、ヒドロキシアルキル、もしくはハロアルキルであるか、又はR3及びR4はC20と一緒に、C3-C6シクロアルキルを形成し；並びに
R6及びR7は、各々独立してC1-4アルキル又はハロアルキルであり；かつ
R8は、H、-COC1-C4アルキル、-COヒドロキシアルキル又は-COハロアルキルである。)。
【請求項１０】
前記ビタミンD化合物が、下記式の化合物である、請求項１から８のいずれか１項記載の使用、方法、製剤、化合物又はキット：
【化２】
(式中、Xは、H2又はCH2であり、
R1は、水素原子、ヒドロキシ又はフッ素であり、
R2は、水素原子又はメチルであり、
R3は、水素原子又はメチルであり、但しR2又はR3がメチルである場合、R3又はR2は、水素原子でなければならず、
R4は、メチル、エチル又はトリフルオロメチルであり、
R5は、メチル、エチル又はトリフルオロメチルであり、
Aは、単結合又は二重結合であり、
Bは、単結合、E-二重結合、Z-二重結合又は三重結合である。)。
【請求項１１】
R4及びR5の各々が、メチル又はエチルである、請求項１０記載の使用、方法、製剤、化合物又はキット。
【請求項１２】
前記ビタミンD化合物が、下記式を有する、1,25-ジヒドロキシ-21-(3-ヒドロキシ-3-メチルブチル)-19-ノル-コレカルシフェロールである、請求項１から８のいずれか１項記載の使用、方法、製剤、化合物又はキット：
【化３】
。
【請求項１３】
前記ビタミンD化合物が、下記式を有する、1-アルファ-フルオロ-25-ヒドロキシ-16,23E-ジエン-26,27-ビスホモ-20-エピ-コレカルシフェロールである、請求項１から８のいずれか１項記載の使用、方法、製剤、化合物又はキット：
【化４】
。
【請求項１４】
前記化合物がカルシトリオールである、請求項１から８のいずれか１項記載の使用、方法、製剤、化合物又はキット。
【請求項１５】
前記子宮内膜症が、慢性骨盤痛及び／又は低受胎の症状の存在と関連している、請求項１から１４のいずれか１項記載の使用、方法、製剤、化合物又はキット。
【請求項１】
子宮内膜症の予防又は治療におけるビタミンD化合物の使用。
【請求項２】
子宮内膜症の予防又は治療のための医薬品製造における、請求項１記載のビタミンD化合物の使用。
【請求項３】
有効量のビタミンD化合物を投与することによる、子宮内膜症の予防及び／又は治療方法。
【請求項４】
子宮内膜症の予防及び／又は治療に使用するためのビタミンD化合物及び医薬として許容し得る担体を含む、医薬製剤。
【請求項５】
子宮内膜症の予防及び／又は治療の使用に関する添付文書とともに包装された、ビタミンD化合物及び医薬として許容し得る担体を含む、医薬製剤。
【請求項６】
子宮内膜症の予防及び／又は治療に使用するためのビタミンD化合物。
【請求項７】
子宮内膜症の治療及び／又は予防が必要な患者にビタミンD化合物を投与し、これにより該患者における子宮内膜症を治療及び／又は予防することを指示する添付文書と共に、ビタミンD化合物を含む、キット。
【請求項８】
前記ビタミンD化合物が、別々に又は組み合わせた医薬製剤において、子宮内膜症の治療のための第二医薬品と個別に、逐次に、又は同時に投与される、請求項１から７のいずれか１項記載の使用、方法、製剤、化合物又はキット。
【請求項９】
前記ビタミンD化合物が、下記式の化合物、並びに、それらの医薬として許容し得るエステル、塩、及びプロドラッグである、請求項１から８のいずれか１項記載の使用、方法、製剤、化合物又はキット：
【化１】
(式中、A1は、単結合又は二重結合であり；
A2は、単結合、二重結合又は三重結合であり；
X1及びX2は、各々独立して、H又は=CH2であり、但しX1及びX2が、両方とも=CH2であることはなく；
R1及びR2は、各々独立して、OC(O)C1-C4アルキル、OC(O)ヒドロキシアルキル、又はOC(O)ハロアルキルであり；R1及び／又はR2は、あるいは、OHであってもよく；
R3、R4及びR5は、各々独立して、水素原子、C1-C4アルキル、ヒドロキシアルキル、もしくはハロアルキルであるか、又はR3及びR4はC20と一緒に、C3-C6シクロアルキルを形成し；並びに
R6及びR7は、各々独立してC1-4アルキル又はハロアルキルであり；かつ
R8は、H、-COC1-C4アルキル、-COヒドロキシアルキル又は-COハロアルキルである。)。
【請求項１０】
前記ビタミンD化合物が、下記式の化合物である、請求項１から８のいずれか１項記載の使用、方法、製剤、化合物又はキット：
【化２】
(式中、Xは、H2又はCH2であり、
R1は、水素原子、ヒドロキシ又はフッ素であり、
R2は、水素原子又はメチルであり、
R3は、水素原子又はメチルであり、但しR2又はR3がメチルである場合、R3又はR2は、水素原子でなければならず、
R4は、メチル、エチル又はトリフルオロメチルであり、
R5は、メチル、エチル又はトリフルオロメチルであり、
Aは、単結合又は二重結合であり、
Bは、単結合、E-二重結合、Z-二重結合又は三重結合である。)。
【請求項１１】
R4及びR5の各々が、メチル又はエチルである、請求項１０記載の使用、方法、製剤、化合物又はキット。
【請求項１２】
前記ビタミンD化合物が、下記式を有する、1,25-ジヒドロキシ-21-(3-ヒドロキシ-3-メチルブチル)-19-ノル-コレカルシフェロールである、請求項１から８のいずれか１項記載の使用、方法、製剤、化合物又はキット：
【化３】
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【請求項１３】
前記ビタミンD化合物が、下記式を有する、1-アルファ-フルオロ-25-ヒドロキシ-16,23E-ジエン-26,27-ビスホモ-20-エピ-コレカルシフェロールである、請求項１から８のいずれか１項記載の使用、方法、製剤、化合物又はキット：
【化４】
。
【請求項１４】
前記化合物がカルシトリオールである、請求項１から８のいずれか１項記載の使用、方法、製剤、化合物又はキット。
【請求項１５】
前記子宮内膜症が、慢性骨盤痛及び／又は低受胎の症状の存在と関連している、請求項１から１４のいずれか１項記載の使用、方法、製剤、化合物又はキット。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【公表番号】特表２００８−５３５８１２（Ｐ２００８−５３５８１２Ａ）
【公表日】平成２０年９月４日（２００８．９．４）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００８−５０２４１８（Ｐ２００８−５０２４１８）
【出願日】平成１８年３月２３日（２００６．３．２３）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００６／０６０９８３
【国際公開番号】ＷＯ２００６／１００２８５
【国際公開日】平成１８年９月２８日（２００６．９．２８）
【出願人】（５０５１８４７６８）
【氏名又は名称原語表記】ＢｉｏＸｅｌｌ ＳｐＡ
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２０年９月４日（２００８．９．４）
【国際特許分類】
【出願日】平成１８年３月２３日（２００６．３．２３）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００６／０６０９８３
【国際公開番号】ＷＯ２００６／１００２８５
【国際公開日】平成１８年９月２８日（２００６．９．２８）
【出願人】（５０５１８４７６８）
【氏名又は名称原語表記】ＢｉｏＸｅｌｌ ＳｐＡ
【Ｆターム（参考）】
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