感光性組成物および２光子吸収光記録媒体
【課題】比較的低出力のレーザを用いて２光子吸収を惹起でき、２光子吸収の結果生じる高励起状態のエネルギーを重合などの化学反応の開始エネルギーに利用できる２光子吸収感光性組成物およびそれを用いた２光子吸収光記録媒体を提供する。
【解決手段】バインダーポリマー、重合性化合物、及び下記一般式（Ｉ）で表される化合物を含む感光性組成物。
一般式（Ｉ） Ｄ−Ｌ−Ａ
（式中、Ｄは、４００ｎｍより長波の波長における２光子吸収断面積が１００ＧＭ以上である２光子吸収化合物残基からなる光吸収部を表し、Ａは、光励起された光吸収部Ｄと相互作用して遊離基を発生する活性部を表し、Ｌは、光吸収部Ｄと活性部Ａとを連結する連結基を表す。）
【解決手段】バインダーポリマー、重合性化合物、及び下記一般式（Ｉ）で表される化合物を含む感光性組成物。
一般式（Ｉ） Ｄ−Ｌ−Ａ
（式中、Ｄは、４００ｎｍより長波の波長における２光子吸収断面積が１００ＧＭ以上である２光子吸収化合物残基からなる光吸収部を表し、Ａは、光励起された光吸収部Ｄと相互作用して遊離基を発生する活性部を表し、Ｌは、光吸収部Ｄと活性部Ａとを連結する連結基を表す。）
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、３次元的な光の検出あるいは画像形成に用いられる感光性組成物およびそれを用いた２光子吸収光記録媒体に関し、より詳しく言えば本発明は、強い光のみによって励起される大きな２光子吸収断面積を有する化合物を含有する２光子吸収感光性組成物およびそれを用いた２光子吸収光記録媒体に関する。
【背景技術】
【０００２】
通常、物質は励起エネルギーに相当するエネルギーの１光子を吸収して励起され、このエネルギーに満たないエネルギーの光子は吸収されない。しかし光の強度が非常に強い（光子密度が高い）場合には、２個の光子エネルギーの和が励起エネルギーに相当する２光子吸収が生起することがある。この性質を利用すると光をレンズで絞り込んだ焦点付近のみで光反応を起すことができ、空間の任意の位置を選択して励起状態を作って利用することができる。しかし２光子吸収は通常非常に起こりにくいので、２光子励起効率が高い物質が求められていた。２光子吸収の起こり易さを示す２光子吸収断面積は通常非常に小さく１ＧＭ（ただし１ＧＭ＝１×１０-50ｃｍ4 ｓ ｍｏｌｅｃｕｌｅ-1 ｐｈｏｔｏｎ-1）程度であるが、近年、数百ないし数千ＧＭ程度の比較的大きな２光子吸収断面積を示す物質も見出されている。２光子吸収断面積の比較的大きい化合物の例は、例えば非特許文献１〜１１に記載または引用されている。
【０００３】
しかし、その励起エネルギーを目的に応じて利用しやすくするためには、種々の機能性物質を組み合わせる工夫が必要であった。
例えば、光吸収により生じた励起状態のエネルギーをラジカル発生剤に供与して遊離基（フリーラジカル）を発生させ、それらを用いてビニルモノマーの重合を開始できることが知られている。あるいは、光吸収により生じた励起状態のエネルギーを発色性化合物や変色性化合物に移せば、発色反応や変色反応を惹起することができると考えられる。そのため、従来は、２光子励起化合物（例えば、可視域に吸収を有する増感色素）と重合開始剤とを併用して光重合反応を行っていた。増感色素と重合開始剤との間における活性種発生機構は、可視光照射により励起された増感色素と開始剤との電子移動反応により反応が進行して、開始剤からラジカル、もしくはカチオンなどの遊離基、即ち、活性種が発生し、その活性種により重合反応が生起、進行するものである。
【０００４】
しかしながら、２光子吸収を利用しようとしても、そもそも２光子励起効率が低く、しかも遊離基発生剤、発色性化合物、および２光子吸収化合物の添加量には限度がある。そのため、励起状態にある２光子吸収化合物と遊離基発生剤等が互いに隣接して存在する確率はきわめて低く、必ずしも効率の良いエネルギー移動が起きるわけではなかった。特に、２光子記録用感光性組成物などの固体マトリックス中での電子移動反応は溶液中におけるそれとは異なり、増感色素と重合開始剤とが自由に拡散できないため、電子移動の効率は増感色素と重合開始剤との距離に大きく依存する。両者の距離が近い状態では電子移動は効率よく進行するが、距離が遠くなると効率は距離の指数関数的に低下する。固体マトリックス中での増感色素と重合開始剤との距離は重合開始剤の添加濃度により決定され、濃度が低い場合にはその距離は当然長くなり、電子移動の効率が極端に低下する。すなわち、２光子記録用感光性組成物として望ましい比較的低濃度の添加領域では高い感度が期待できないものであった。
【０００５】
【非特許文献１】Reinhardtほか、「Chemistry of Materials誌」、1998年発行、10巻、1863頁.
【非特許文献２】M.Albotaほか、「Science誌」、1998年発行、281巻、1653頁.
【非特許文献３】M.Rumiほか、「Journal of the American Chemical Society誌」、2000年発行、122巻、9500頁.
【非特許文献４】J.D.Bhawalkarほか、「Optics Communications誌」、1996年発行、124巻、33頁.
【非特許文献５】S.G.Heほか、「Applied Physics Letters誌」、1995年発行、67巻、2433頁.
【非特許文献６】P.N.Prasadほか、「Nonlinear Optics誌」、1999年発行、21巻、39頁.
【非特許文献７】G.S.Heほか、「Journal of Applied Physics誌」、1997年発行、81巻、2529頁.
【非特許文献８】S.-J.Chungほか、「Journal of Physical Chemistry B誌」、1999年発行、103巻、10741頁.
【非特許文献９】S.G.Heほか、「Optics Letters誌」、1995年発行、20巻、435頁.
【非特許文献１０】J.W.Perryほか、「Nonlinear Optics誌」、1999年、21巻、225頁.
【非特許文献１１】稲垣由夫および秋葉雅温、「レーザー研究」、2003年発行、第31巻、392-396頁.
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
本発明は、比較的低出力のレーザを用いて２光子吸収を惹起でき、２光子吸収の結果生じる高励起状態のエネルギーを重合などの化学反応の開始エネルギーに利用できる感光性組成物およびそれを用いた２光子吸収光記録媒体を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
本発明者らは、鋭意検討を重ねた結果、下記一般式（Ｉ）で表される化合物、すなわち２光子吸収可能な光吸収部Ｄと遊離基を発生する活性部Ａとを連結基Ｌにより連結した構造の化合物を用いることにより、２光子吸収による高励起状態から効率よくエネルギーを移動させてラジカルを発生させることができることを見出した。本発明は、このような知見に基づきなされるに至ったものである。
一般式（Ｉ） Ｄ−Ｌ−Ａ
（式中、Ｄは、４００ｎｍより長波の波長における２光子吸収断面積が１００ＧＭ以上である２光子吸収化合物残基からなる光吸収部を表し、Ａは、光励起された光吸収部Ｄと相互作用して遊離基を発生する活性部を表し、Ｌは、光吸収部Ｄと活性部Ａとを連結する連結基を表す。）
【０００８】
本発明の課題は、下記の手段によって解決された。
［１］バインダーポリマー、重合性化合物、及び下記一般式（Ｉ）で表される化合物を含むことを特徴とする感光性組成物。
一般式（Ｉ） Ｄ−Ｌ−Ａ
（式中、Ｄは、４００ｎｍより長波の波長における２光子吸収断面積が１００ＧＭ以上である２光子吸収化合物残基からなる光吸収部を表し、Ａは、光励起された光吸収部Ｄと相互作用して遊離基を発生する活性部を表し、Ｌは、光吸収部Ｄと活性部Ａとを連結する連結基を表す。）
［２］前記一般式（Ｉ）で表される化合物を０．１〜３．０質量％含有することを特徴とする［１］項に記載の感光性組成物。
［３］前記一般式（Ｉ）において、前記連結基Ｌが、メチレン結合、エステル結合、アミド結合、スルホンアミド結合、エーテル結合、及びチオエーテル結合からなる群から選ばれる少なくとも１つの結合を含む連結基であり、前記の光吸収部Ｄと活性部Ａとが非共役結合により連結されていることを特徴とする［１］又は［２］項に記載の感光性組成物。
【０００９】
［４］前記光吸収部Ｄが、下記一般式（II）又は（III）で表される化合物から導かれる残基であることを特徴とする［１］〜［３］のいずれか１項に記載の感光性組成物。
【化１】
【化２】
（一般式（II）又は（III）中、Ｙは、ハロゲン原子、炭素原子数１〜１８のアルキル基、炭素原子数１〜１８のアルコキシ基または炭素原子数６〜１８のアリール基で置換されていてもよいメチン基またはメチレン基を表す。ｉは１〜４の整数を表す。Ｒ101及びＲ102は、それぞれ独立に水素原子、炭素原子数１〜１８のアルキル基、または炭素原子数６〜１８のアリール基を表す。Ｒ103、Ｒ104及びＲ105は、それぞれ独立に水素原子、ハロゲン原子、炭素原子数１〜１８のアルキル基、または炭素原子数６〜１８のアリール基を表す。ｊは０〜３の整数を表す。Ｒ106及びＲ107は、それぞれ独立に炭素原子数１〜１８のアルキル基または炭素原子数６〜１８のアリール基を表す。Ｒ108、Ｒ109、Ｒ110及びＲ111は、それぞれ独立に水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、炭素原子数１〜１８のアルキル基、炭素原子数１〜１８のアルコキシ基、炭素原子数１〜１８のアシル基、炭素原子数１〜１８のアシルアミノ基、炭素原子数１〜１８のカルバモイル基、炭素原子数１〜１８のスルホンアミド基、炭素原子数１〜１８のスルファモイル基、アミノ基、炭素原子数１〜１８のアルキルアミノ基、炭素原子数６〜１８のアリールアミノ基、またはヒドロキシル基を表す。これらの基は互いに連結して環を形成していてもよい。ここで、Ｒ101〜Ｒ111のいずれか１つは、活性部Ａを含有する化合物と反応して連結基Ｌを形成するのに必要な官能基を少なくとも一つ有する。）
【００１０】
［５］前記活性部Ａが、下記一般式（IV）で表される化合物から導かれる残基であることを特徴とする［１］〜［４］のいずれか１項に記載の感光性組成物。
【化３】
（一般式（IV）中、Ｒ4及びＲ5は、それぞれ独立に水素原子、アルキル基、置換アルキル基、アリール基、置換アリール基、アルケニル基または置換アルケニル基を表す。ここで、Ｒ4又はＲ5の一方は、光吸収部Ｄを含有する化合物と反応して連結基Ｌを形成するのに必要な官能基を少なくとも一つ有する。）
［６］［１］〜［５］のいずれか１項に記載の感光性組成物を含有する感光層を有することを特徴とする２光子吸収光記録媒体。
【発明の効果】
【００１１】
本発明の感光性組成物は、比較的低出力のレーザを用いて２光子吸収を惹起でき、２光子吸収による高励起状態から効率よくエネルギーを移動させてラジカルを発生させ、光重合開始剤の含有量が少ない場合であっても十分な記録感度を達成することができる。また、本発明の感光性組成物は、２光子吸収により最大吸収波長より２倍長い波長の光を照射しても励起するため、光照射した表面部分からではなく光子密度の高い焦点付近から重合開始でき、三次元的に任意の部位から重合を行うことができる。
また、本発明の２光子吸収光記録媒体は、十分な記録感度が達成され、さらに、得られた感光層は、光重合開始剤の未反応物やその分解残留物による物性への影響が抑制され、光学的な透明度が高い。このため、屈折率変化の大きい記録層が得られる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１２】
以下、本発明について詳細に説明する。
［感光性組成物］
本発明の感光性組成物（２光子吸収組成物）は、必須成分として、（Ａ）バインダーポリマー、（Ｂ）重合性化合物、及び（Ｃ）下記一般式（Ｉ）で示される化合物（光重合開始剤）を含むことを特徴とするものである。
一般式（Ｉ） Ｄ−Ｌ−Ａ
（式中、Ｄは、４００ｎｍより長波の波長における２光子吸収断面積が１００ＧＭ以上である２光子吸収化合物残基からなる光吸収部を表し、Ａは、光励起された光吸収部Ｄと相互作用して遊離基を発生する活性部を表し、Ｌは、光吸収部Ｄと活性部Ａとを連結する連結基を表す。）
【００１３】
従来の２光子励起化合物と重合開始剤とを別々に添加する系においては、重合開始剤を低濃度で添加した場合においては、均一分散が良好に行なわれた場合でも２光子吸収化合物と開始剤とが互いに隣接して存在する確率はきわめて低く、効率の良いエネルギー移動が起こりにくかった。これに対し、本発明の感光性組成物に用いられる前記一般式（Ｉ）で示される化合物は、増感色素部位（光吸収部Ｄ）とラジカル重合開始剤部位（活性部Ａ）とが連結基Ｌにより連結した構造を有しており、この構造に起因して、２光子吸収による高励起状態から効率よくエネルギーを移動させてラジカルを発生させることができる。すなわち、露光による２光子励起部位（光吸収部Ｄ）と、そのエネルギーにより活性化しフリーラジカルを発生させる部位（活性部Ａ）とが極めて近傍に位置し、それらの間の電子移動が迅速にかつ効率的に行なわれ、活性種（フリーラジカル）が従来の２光子励起化合物と重合開始剤とを別々に添加する系に比較して著しく多く発生する。そのため、本発明の感光性組成物は、重合開始剤の含有量が少なくても十分な感度を達成しうるものと考えられる。
【００１４】
さらに、当該感光性組成物を用いて得られる２光子吸収光記録媒体は、光重合開始剤の含有量が公知のものに比較して少量で済むため、結果として、未反応の開始剤及び／又はその分解物の残留が少なく、これら所望されない残留物による記録膜の膜物性や光学的特性に対する悪影響を最小限に抑制することができるという利点を有するものである。
【００１５】
以下、本発明の感光性組成物の必須成分について順次説明する。まず、本発明の重要な成分である（Ｃ）前記一般式（Ｉ）で示される化合物（光重合開始剤）について述べる。
【００１６】
（Ｃ）一般式（Ｉ）で示される化合物（光重合開始剤）
本発明に用いられる光重合開始剤は、下記一般式（Ｉ）で示される化合物、すなわち一分子中に増感色素としての機能を有する光吸収部と、活性種の発生機能を有する活性部とを備え、これらが所定の連結基により連結された構造の化合物である。本発明の感光性組成物は、当該化合物を光ラジカル重合開始剤あるいは光カチオン重合開始剤として含有する。
一般式（Ｉ） Ｄ−Ｌ−Ａ
（式中、Ｄは、４００ｎｍより長波の波長における２光子吸収断面積が１００ＧＭ以上である２光子吸収化合物残基からなる光吸収部を表し、Ａは、光励起された光吸収部Ｄと相互作用して遊離基を発生する活性部を表し、Ｌは、光吸収部Ｄと活性部Ａとを連結する連結基を表す。）
【００１７】
本発明に係るこの一般式（Ｉ）で表される化合物について具体的に述べれば、後述する例示化合物Ｓ１においては、光吸収部（増感色素）と活性部（開始剤）との距離はＭＭ２分子計算から見積もると約１２Åである。この化合物を感光性組成物中に濃度３ｍｍｏｌ／ｄｍ3含有する場合（例示化合物Ｓ１の場合、組成物中での濃度が０．３質量％に相当する。）を例にとれば、増感色素と開始剤とをこの濃度で別々に含有する場合の両者の距離は５１Åと見積もられ、その差は約４０Åとなる。文献等によれば数Å、距離が隔たる毎に数百倍〜数千倍の電子移動速度の低下が生じることが報告されており、このことから、このような含有量では、本発明に係る特定の重合開始剤を用いなければ十分な感度が得られないことは明らかである。
【００１８】
前記一般式（Ｉ）における光吸収部Ｄについて説明する。Ｄは、４００ｎｍより長波の波長における２光子吸収断面積が１００ＧＭ以上である２光子吸収化合物残基からなる光吸収部を表す。
本発明の２光子吸収組成物に用いられる強い光（光子密度の高い光）のみに感応して機能を発揮する組成物の作動原理について説明する。物質に光が当たると通常１光子分に相当するエネルギーが吸収される。この１光子吸収が起こらない波長の光であっても、強度が非常に強い場合には光子エネルギーの和が励起エネルギーに相当する２光子が同時に吸収されることがある。２光子吸収の起こり易さを示す２光子吸収断面積は通常非常に小さく１ＧＭ（ただし１ＧＭ＝１×１０-50ｃｍ4 ｓ ｍｏｌｅｃｕｌｅ-1 ｐｈｏｔｏｎ-1）程度であるが、近年、数百ないし数千ＧＭ程度の比較的大きな２光子吸収断面積を示す物質も見出されている。このような物質を用いると、光吸収帯が無い波長域の光でも、高出力レーザのように非常に強度が強い光源を用いれば２光子分のエネルギーを吸収する。例えば４００ｎｍに１光子の吸収極大波長を示し、８００ｎｍには吸収帯が無い化合物に８００ｎｍの波長の高出力レーザを照射することにより、４００ｎｍの光を照射した場合に生じる励起状態に近い励起状態を作ることができる。
もしこの化合物を４００ｎｍの光で励起した場合に例えば４３０ｎｍの蛍光を発するなら、８００ｎｍの光を吸収した場合にも４３０ｎｍの蛍光を発する。さらに４３０ｎｍの光を吸収して４６０ｎｍの蛍光を発する化合物が共存すれば、８００ｎｍの高出力レーザの照射により４６０ｎｍの蛍光を発する。レーザビームをレンズで絞って照射すれば、光路全体が発光するのではなく、光子密度の高い焦点付近でのみ蛍光を発するという、三次元的な位置選択制を付与できるという特徴がある。蛍光を発する化合物の代わりに重合開始剤と重合性モノマーもしくは重合性オリゴマーを混合して用いれば、焦点付近でのみ重合を起こすことができるので、任意の形状の固形重合体を作ることができる。また絞ったレーザビームの強度はビームの中心から離れるにしたがって低下するので、２光子励起を起こすに足る光強度を有する部分はビーム径よりも小さく、およそ１／√２倍、すなわち約０．７倍になる。したがって光の波長で決まるビーム径の最小値よりも微細な領域のみを励起することができるという利点を有する。本発明の組成物はこのように機能を発揮する。
【００１９】
本発明の目的に適合し得る程に、しかもバインダーや支持体などの共存物の２光子吸収よりも効率よく２光子吸収が起きるためには、２光子吸収断面積は、便宜上ＧＭ（Ｇｏｅｐｐｅｒｔ−Ｍａｙｅｒｓ単位すなわち、１×１０-50ｃｍ4 ｓ ｍｏｌｅｃｕｌｅ-1 ｐｈｏｔｏｎ-1）を単位として表すと、１００ＧＭ以上あることが好ましく、さらに好ましくは１，０００ＧＭ以上、特に好ましくは１００，０００ＧＭないし１，０００，０００，０００ＧＭである。２光子吸収断面積の測定は、下記の非特許文献に記載された蛍光法またはZ-scan法により行える。
［蛍光法］：C.Xu and W.W.Webb，Journal of The Optical Society of America，B，13，481（1996）
［Z-scan法］：K.Kamada，K.Matsumoto，A.Yoshino，K.Ohta，Journal of The Optical Society of America，B，20，529（2003）；P.Audebert，K.Kamada，K.Matsunaga，K.Ohta，Chemical Physics Letters，367，62（2003）
また、２光子吸収波長領域は、４００ｎｍより長波が好ましく、５００〜１１００ｎｍがより好ましい。
【００２０】
４００ｎｍより長波における２光子吸収断面積が１００ＧＭ以上の２光子吸収化合物残基からなる光吸収部Ｄを含む化合物としては、従来活性剤との組合せで用いられていた公知の光吸収剤が挙げられ、例えば、上記［背景技術］の項で列挙した文献に記載されたものなどが挙げられる。具体的には、例えば、カルコン系化合物、ジベンジルアセトン系化合物、メロシアニン色素、チオピリリウム色素、ピリリウム色素、シアルキルアミノスチルベン化合物、アクリジニウム色素、キサンテン色素、チアゼン色素等の他、シアニン色素、スクアリウム色素、キサンテン系色素、トリフェニルメタン系色素、およびチオキサントン等を挙げることができる。
また、その他の例として、アントラセン、フェナンスレン、ピレン等の多核芳香族化合物、アクリジン、カルバゾール、フェノチアジン等の多核ヘテロ芳香族化合物およびそれらの誘導体を挙げることができる。
【００２１】
また、前記光吸収部Ｄは、下記一般式（II）又は（III）で表される化合物から導かれる残基であることが好ましい。
【００２２】
【化４】
【００２３】
【化５】
【００２４】
一般式（II）又は（III）中、Ｙは、ハロゲン原子、炭素原子数１〜１８のアルキル基、炭素原子数１〜１８のアルコキシ基または炭素原子数６〜１８のアリール基で置換されていてもよいメチン基またはメチレン基を表す。ｉは１〜４の整数を表す。Ｒ101及びＲ102は、それぞれ独立に水素原子、炭素原子数１〜１８のアルキル基、または炭素原子数６〜１８のアリール基を表す。Ｒ103、Ｒ104及びＲ105は、それぞれ独立に水素原子、ハロゲン原子、炭素原子数１〜１８のアルキル基、または炭素原子数６〜１８のアリール基を表す。ｊは０〜３の整数を表す。Ｒ106及びＲ107は、それぞれ独立に炭素原子数１〜１８のアルキル基または炭素原子数６〜１８のアリール基を表す。Ｒ108、Ｒ109、Ｒ110及びＲ111は、それぞれ独立に水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、炭素原子数１〜１８のアルキル基、炭素原子数１〜１８のアルコキシ基、炭素原子数１〜１８のアシル基、炭素原子数１〜１８のアシルアミノ基、炭素原子数１〜１８のカルバモイル基、炭素原子数１〜１８のスルホンアミド基、炭素原子数１〜１８のスルファモイル基、アミノ基、炭素原子数１〜１８のアルキルアミノ基、炭素原子数６〜１８のアリールアミノ基、またはヒドロキシル基を表す。これらの基は、さらに置換基（カルボキシル基等）を有していてもよく、互いに連結して環を形成していてもよい。なお、Ｒ101〜Ｒ111のいずれか１つは、活性部Ａを含有する化合物と反応して連結基Ｌを形成するのに必要な官能基を少なくとも一つ有する。
【００２５】
Ｙとして好ましいものは、無置換メチレン基（−ＣＨ2−）、−ＮＨ−、又は−ＮＲ−（ここで、Ｒは炭素原子数１〜１８のアルキル基、炭素原子数６〜１８のアリール基、炭素原子数２〜１８のアシル基、炭素原子数１〜１８のアルキルスルホニル基、炭素原子数６〜１８のアリールスルホニル基）である。
Ｒ101、Ｒ102として好ましいものは、水素原子、又は炭素原子数１〜６のアルキル基である。
Ｒ103、Ｒ104及びＲ105として好ましいものは、水素原子、又は炭素原子数１〜３のアルキル基である。Ｒ103、Ｒ104及びＲ105のうち２つが互いに連結して環を形成していても良い。特に好ましいものは水素原子である。
Ｒ106及びＲ107として好ましくは炭素原子数１〜６のアルキル基であり、置換基を有していても良い。この置換基として好ましいものはヒドロキシル基、アミノ基、アシルアミノ基、スルホニルアミノ基、アシル基、アルコキシカルボニル基、アリーロキシカルボニル基、カルボキシル基、スルホン酸基である。Ｒ106及びＲ107として特に好ましくは炭素原子数１〜４の、無置換アルキル基またはヒドロキシ基で置換されたアルキル基である。
Ｒ108、Ｒ109、Ｒ110及びＲ111として好ましいものは、水素原子または炭素原子数１〜６のアルキル基であり、これらは互いに、もしくはＲ106又はＲ107と連結して環を形成していても良い。特に好ましくは水素原子、またはＲ106又はＲ107の少なくとも一つと連結して５〜６員環を形成するアルキル基である。
【００２６】
以下に一般式（II）又は（III）で表される２光子吸化合物の具体例を挙げるが、本発明はこれらに限定されるものではない。
【００２７】
【化６】
【００２８】
【化７】
【００２９】
【化８】
【００３０】
【化９】
【００３１】
次に、前記一般式（Ｉ）における活性部Ａについて説明する。Ａは、光励起された光吸収部Ｄと相互作用して遊離基を発生する活性部を表す。活性部Ａは、活性部Ａを有する化合物から連結基Ｌとの結合部分を除いた残基を意味する。
活性部Ａを有する化合物としては、具体的には、例えば、ビスイミダゾール化合物、ジフェニルヨードニウム、トリフェニルスルホニウム塩等のオニウム化合物、トリクロロメチル置換−Ｓ−トリアジン化合物、Ｎ−フェニルグリシンの他トリエタノールアミン、ヒドラジン等のアミン類、トリフェニルホスフィン、トリ−ｎ−ブチルホスフィン等のリン化合物、ｐ−トルエンスルフィン酸ナトリウム等のスルフィン酸類、ｐ−トルエンスルホン酸メチルエステル等のスルホン酸エステル類、オキサゾール、イミダゾール等のヘテロ環化合物、ジメドン等のエノレート化合物、トリブチルベンジルスズ等のスズ化合物、アリルチオウレアまたオキシムエステル、トリフェニル−ｎ−ブチルボレート等のボラン化合物、或いは、「リサーチ ディスクロジャー(Research Disclosure)」、Ｖｏｌ．２００（１９８０年１２月）Ｉｔｅｍ２００３６に記載されている如き、１−メトキシ−４−カルボメトキシピリジニウムテトラフルオロボレート等のピリジニウム塩等を代表例として挙げることができる。
【００３２】
これらのうち好ましいものは、活性部Ａとしてトリクロロメチル基を含んだＳ−トリアジン化合物であり、下記一般式（IV）で表される化合物が特に好ましい。
【００３３】
【化１０】
【００３４】
一般式（IV）中、Ｒ4及びＲ5は、それぞれ独立に水素原子、アルキル基、置換アルキル基、アリール基、置換アリール基、アルケニル基または置換アルケニル基を表す。ここで、Ｒ4又はＲ5の一方は、光吸収部Ｄを含有する化合物と反応して連結基Ｌを形成するのに必要な官能基を少なくとも一つ有する。
Ｒ4及びＲ5が表すアルキル基としては、炭素数１〜１８の直鎖、分岐または環状のアルキル基が好ましく、例えばメチル、エチル、プロピル、２−エチルヘキシル、シクロヘキシル等が挙げられる。アリール基としては、炭素数６〜１０のアリール基が好ましく、例えばフェニル、１−ナフチル等が挙げられる。アルケニル基としては、炭素数２〜１８のアルケニル基が好ましく、例えばビニル、シクロへキセニル等が挙げられる。
置換アルキル基、置換アリール基または置換アルケニル基における置換基としては、ハロゲン原子、炭素数１〜１８のアルコキシ基、炭素数６〜１８のアリールオキシ基、炭素数１〜１８のアシル基、炭素数１〜１８のアシルアミノ基、炭素数１〜１８のスルホンアミド基、炭素数１〜１８のアシルオキシ基、炭素数２〜１８のアルコキシカルボニル基、炭素数１〜１８のスルホニル基等が挙げられる。
Ｒ4、Ｒ5で表される置換アルキル基の具体例としては、トリクロロメチル、トリフルオロメチルが挙げられ、置換アリール基の具体例としては、４−スチリルフェニル、４−（置換）スチリルフェニルが挙げられ、また、置換アルケニル基の具体例としてはスチリル、置換スチリルが挙げられ、アリール基の具体例としてはナフチル等の多環芳香族化合物残基、およびチオフラン等のヘテロ芳香族化合物残基などが挙げられる。
【００３５】
また、活性部Ａを有する化合物として、前記一般式（IV）で表される化合物の他に、下記一般式（Ｖ）又は（VI）で表されるスルホニウム化合物又はヨードニウム化合物も好適である。
【００３６】
【化１１】
【００３７】
一般式（Ｖ）又は（VI）中、Ｇ1〜Ｇ3、Ｇ11及びＧ12はそれぞれ独立にアルキル基、アリール基またはアラルキル基を表す。Ｘは電荷を中和するための陰イオンを表す。ここで、Ｇ1〜Ｇ3のいずれか、並びにＧ11又はＧ12の一方は、光吸収部Ｄを含有する化合物と反応して連結基Ｌを形成するのに必要な官能基を少なくとも一つ有する。
前記一般式（Ｖ）又は（VI）におけるＧ1〜Ｇ3、Ｇ11及びＧ12が表すアルキル基としては、炭素数１〜１８の直鎖、分岐または環状のアルキル基が好ましく、例えばメチル、エチル、２−メチルブチル、シクロヘキシル等が挙げられる。アリール基としては、炭素数６〜１８のアリール基が好ましく、例えばフェニル、１−ナフチル等が挙げられる。アラルキル基は、好ましくは炭素数７〜１８であり、例えばベンジル基、３−フェニルプロピル基等が挙げられる。これらは上述した置換基により置換されていてもよい。
前記一般式（Ｖ）又は（VI）におけるＸとしては、１価の陰イオンが好ましく、例えばＳｂＦ6、ＰＦ6、ＢＦ4等が挙げられる。
【００３８】
次に、前記一般式（Ｉ）における連結基Ｌについて説明する。Ｌは、光吸収部Ｄと活性部Ａとを連結する連結基を表す。
連結基Ｌは、メチレン結合、エステル結合、アミド結合、スルホンアミド結合、エーテル結合、及びチオエーテル結合からなる群から選ばれる少なくとも１つの結合を含む連結基であることが好ましく、これらの結合を２以上組み合わせてなる連結基であってもよい。このとき、光吸収部Ｄと活性部Ａとが非共役結合により連結されていることが好ましく、光吸収部Ｄの原子団と活性部Ａの原子団とは直接共有結合（単結合）によって結合しておらず、また共役結合によっても結合しておらず、活性部Ａの部分構造が、光吸収部Ｄの原子団の構成部分をなすものではなく、活性部Ａの原子団が、光吸収部Ｄの原子団とは、連結基Ｌによって所定の距離をおいて、非共役となるよう連結されていることが更に好ましい。
【００３９】
連結基Ｌの好ましい例としては、例えば、下記式（ａ）又は（ｂ）で表されるエステル結合、下記式（ｃ）〜（ｆ）で表されるアミド結合、下記式（ｇ）で表されるスルホンアミド結合、エーテル結合、チオエーテル結合、アミノ結合などが挙げられる。
【００４０】
【化１２】
【００４１】
【化１３】
【００４２】
式（ｃ）〜（ｆ）中、Ｒは、それぞれ独立に水素原子、アルキル基、またはアリール基を表す。
【００４３】
【化１４】
【００４４】
式（ｇ）中、Ｒは、水素原子、アルキル基、またはアリール基を表す。
【００４５】
前記一般式（Ｉ）で表される化合物のうち特に好ましいものとして、光吸収部Ｄがビスシンナミリデンシクロアルカノン骨格であり、活性部Ａがトリクロロメチル基を含んだＳ−トリアジンもしくは１−アルコキシピリジニウム残基であり、且つ、連結基Ｌがエステル結合、アミド結合、スルホンアミド結合のうちのいずれか一つであるような化合物が挙げられる。
【００４６】
本発明に好適に用いられる前記一般式（Ｉ）で表される化合物の具体例（例示化合物Ｓ１〜例示化合物Ｓ２３）を以下に示すが、本発明はこれらに限定されるものではない。
【００４７】
【化１５】
【００４８】
【化１６】
【００４９】
【化１７】
【００５０】
【化１８】
【００５１】
【化１９】
【００５２】
【化２０】
【００５３】
【化２１】
【００５４】
前記一般式（Ｉ）で表される化合物を得る方法としては、特に限定されないが、化学的反応活性部位を有する前記光吸収部Ｄを有する化合物と、それに対する化学的反応活性部位を有する前記活性部Ａを有する化合物とを化学的に反応させることによって、連結基Ｌを形成させる方法等が例示できる。
【００５５】
本発明感光性組成物における前記一般式（Ｉ）で表される化合物の好ましい含有量は、感光性組成物の全固形分中、０．０１〜１０質量％であることが好ましく、０．１〜５質量％がさらに好ましく、０．１〜３．０質量％が最も好ましい。また、他の成分との割合の観点からは、後述する（Ａ）バインダーポリマー１００質量部に対して、好ましくは０．０１〜１０質量部、更に好ましくは０．１〜５．０質量部の割合である。
【００５６】
本発明の感光性組成物において光重合開始剤は、未反応の開始剤及び／又はその分解物の残留が少ないことが好ましい。また、本発明の感光性組成物が２光子吸収光記録媒体に用いられる場合、光重合開始剤は、記録された信号の安定化の観点から、記録後に分解処理されるのが好ましい。
なお、本発明の感光性組成物には、前記一般式（Ｉ）で表される光重合開始剤のほか、本発明の効果を損なわない範囲で、公知の重合開始剤を併用することも可能である。
【００５７】
（Ａ）バインダーポリマー
次に、（Ａ）バインダーポリマーについて説明する。本発明における（Ａ）バインダーポリマーとしては、２光子吸収光記録媒体に求められる一般的な性質、すなわち透明性、膜物性、露光時の強露光部に生成する光重合性化合物の重合体との屈折率差などの物性が満足できるものを選択して用いることができる。
バインダーポリマーとして具体的には、ポリメタアクリル酸エステル又はその部分加水分解物；ポリ酢酸ビニル又はその加水分解物；ポリビニルアルコール又はその部分アセタール化物；トリアセチルセルロース；ポリイソプレン；ポリブタジエン；ポリクロロプレン；シリコーンゴム；ポリスチレン；ポリビニルブチラール；ポリクロロプレン；ポリ塩化ビニル；塩素化ポリエチレン；塩素化ポリプロピレン；ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾール又はその誘導体；ポリ−Ｎ−ビニルピロリドン又はその誘導体；スチレンと無水マレイン酸の共重合体またはその半エステル；アクリル酸、アクリル酸エステル、メタクリル酸、メタクリル酸エステル、アクリルアミド、アクリルニトリル、エチレン、プロピレン、塩化ビニル、酢酸ビニル等の共重合可能なモノマー群の少なくとも１つを重合成分とする共重合体などが挙げられ、これらは単独のみならず、二種以上を含有する混合物を用いることもできる。
なかでも、好ましくは、ポリイソプレン、ポリブタジエン、ポリクロロプレン、ポリビニルアルコール、ポリビニルアルコールの部分アセタール化物であるポリビニルアセタール、ポリビニルブチラール、ポリ酢酸ビニル、エチレン−酢酸ビニル共重合体、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体等、又はそれらの混合物が挙げられる。
【００５８】
２光子記録用感光性組成物を用いた記録媒体を用いて光記録する際には、露光工程後、露光により生じた屈折率変化を促進し、或いは、記録された信号を安定化させる工程として、加熱により重合性化合物を移動させる工程が行なわれることが一般的であるが、形成された膜中において加熱による重合性化合物の移動が効率よく行なわれるためには、これらのマトリックスポリマーは、完全硬化する前において好ましくはガラス転移温度が比較的低く、モノマー移動を容易にするものであることが好ましく、その観点からは、具体的には、ガラス転移温度が１８０℃以下であるポリマーを用いることが好ましい。
【００５９】
感光性組成物中のバインダーポリマーの好ましい添加量は、全固形分中、１０〜９９質量％の範囲であり、より好ましくは、３０〜８０質量％の範囲である。
【００６０】
（Ｂ）重合性化合物
本発明の感光性組成物に用いられる（Ｂ）重合性化合物としては、ラジカル重合性化合物や、カチオン重合性化合物が挙げられる。
【００６１】
ｉ）ラジカル重合性化合物
光ラジカル重合性化合物としては、少なくとも一つの付加重合可能なエチレン性不飽和二重結合を持つ化合物が挙げられ、例えば不飽和カルボン酸、及びその塩、不飽和カルボン酸と脂肪族多価アルコール化合物とのエステル、不飽和カルボン酸と脂肪族多価アミン化合物とのアミド結合物が挙げられる。
具体的には、脂肪族多価アルコール化合物と不飽和カルボン酸とのエステルのモノマーが挙げられるが、これらの例を以下に記載する。
アクリル酸エステルとしては、例えば、エチレングリコールジアクリレート、トリエチレングリコールジアクリレート、１，３−ブタンジオールジアクリレート、テトラメチレングリコールジアクリレート、プロピレングリコールジアクリレート、ネオペンチルグリコールジアクリレート、トリメチロールプロパントリアクリレート、トリメチロールプロパントリ（アクリロイルオキシプロピル）エーテル、トリメチロールエタントリアクリレート、ヘキサンジオールジアクリレート、１，４−シクロヘキサンジオールジアクリレート、テトラエチレングリコールジアクリレート、ペンタエリスリトールジアクリレート、ペンタエリスリトールトリアクリレート、ペンタエリスリトールテトラアクリレート、ジペンタエリスリトールジアクリレート、ジペンタエリスリトールトリアクリレート、ジペンタエリスリトールテトラアクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート、ソルビトールトリアクリレート、ソルビトールテトラアクリレート、ソルビトールペンタアクリレート、ソルビトールヘキサアクリレート、トリ（アクリロイルオキシエチル）イソシアヌレート、ポリエステルアクリレートオリゴマー、２−フェノキシエチルアクリレート、２−フェノキシエチルメタクリレート、フェノールエトキシレートモノアクリレート、２−（ｐ−クロロフェノキシ）エチルアクリレート、ｐ−クロロフェニルアクリレート、フェニルアクリレート、２−フェニルエチルアクリレート、ビスフェノールＡの（２−アクリルオキシエチル）エーテル、エトキシ化されたビスフェノールＡジアクリレート、２−（１−ナフチルオキシ）エチルアクリレート、ｏ−ビフェニルメタクリレート、ｏ−ビフェニルアクリレートなどが挙げられる。
【００６２】
メタクリル酸エステルとしては、例えば、テトラメチレングリコールジメタクリレート、トリエチレングリコールジメタクリレート、ネオペンチルグリコールジメタクリレート、トリメチロールプロパントリメタクリレート、トリメチロールエタントリメタクリレート、エチレングリコールジメタクリレート、１，３−ブタンジオールジメタクリレート、ヘキサンジオールジメタクリレート、ペンタエリスリトールジメタクリレート、ペンタエリスリトールトリメタクリレート、ペンタエリスリトールテトラメタクリレート、ジペンタエリスリトールジメタクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサメタクリレート、ソルビトールトリメタクリレート、ソルビトールテトラメタクリレート、ビス−〔ｐ−（３−メタクリルオキシ−２−ヒドロキシプロポキシ）フェニル〕ジメチルメタン、ビス−〔ｐ−（アクリルオキシエトキシフェニル〕ジメチルメタン、２，２−ビス−（４−メタクリロイルオキシフェニル）プロパン、メタクリル酸−２−ナフチル等が挙げられる。
【００６３】
ii）カチオン重合性化合物
光カチオン重合性化合物には、例えば、エポキシ環やオキセタン環に代表される環状エーテル類、チオエーテル類、ビニルエーテル類が挙げられる。
具体的な化合物としては、ポリアルキレングリコールジグリシジルエーテル、ビスフェノールＡジグリシジルエーテル、グリセリントリグリシジルエーテル、ジグリセロールトリグリシジルエーテル、ジグリシジルヘキサヒドロフタレート、トリメチロールプロパンジグリシジルエーテル、アリルグリシジルエーテル、フェニルグリシジルエーテル、シクロヘキセンオキシド等のエポキシ環含有化合物、３−エチル−３−［（２−エチルヘキシロキシ）メチル］オキセタン、ビス｛［１−エチル（３−オキセタニル）］メチル｝エーテル等のオキセタン環含有化合物が挙げられる。
【００６４】
また、本発明においては、（Ａ）バインダーポリマーとの屈折率差を大きくするために、屈折率が低い光重合性化合物を使用することが好ましく、特に屈折率が１．４９以下のモノマーとして、ポリエチレングリコールモノアクリレート、ポリエチレングリコールジアクリレート、ポリエチレングリコールジアクリレート、ポリエチレングリコールジメタクリレート、トリメチロールプロパントリアクリレート、トリメチロールプロパントリメタクリレート、ヘキサンジオールジアクリレート、ペンタエリスリトールテトラアクリレート等の脂肪族系モノマー、１Ｈ，１Ｈ，２Ｈ，２Ｈ−ヘプタデカフルオロデシルメタクリレート（例えば、ビスコート１７ＦＭ、商品名、大阪有機化学社製）、１Ｈ，１Ｈ，５Ｈ−オクタフルオロペンチルメタクリレート（ビスコート８ＦＭ、商品名、大阪有機化学社製）、２−（パーフルオロ−３−メチルブチル）エチルメタクリレート（Ｍ−３４２０、商品名、ダイキン社製）、２−（パーフルオロデシル）エチルメタクリレート（Ｍ−２０２０、商品名、ダイキン社製）、３−（１Ｈ，１Ｈ，９Ｈ−ヘキサデカフルオロノニロキシ）−１，２−エポキシプロパン（Ｅ−５８４４、商品名、ダイキン社製）、１，４−ｂｉｓ（２’，３’−エポキシプロピル）−パーフルオロ−ｎ−ブタン（Ｅ−７４３２、商品名、ダイキン社製）等の含フッ素系モノマー等が好ましく例示される。
上記に例示された化合物のオリゴマータイプやポリマータイプのものも使用することが可能である。
【００６５】
（Ｂ）重合性化合物は、本発明の感光性組成物の全固形分中、１〜８０質量％の範囲で含有されることが好ましく、さらに好ましくは、１０〜６０質量％の範囲である。また、他の成分との関連においては、併用される前記（Ａ）バインダーポリマー１００質量部に対して１０〜１０００質量部の割合であることが好ましく、１０〜１００質量部の割合で配合されることがさらに好ましい。
【００６６】
（Ｄ）溶剤
前記の成分（Ａ）〜（Ｃ）を含む感光性組成物は、好適な溶剤に溶解され、塗布される。本発明の感光性組成物に適する溶剤としては、例えば、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン、ベンゼン、トルエン、キシレン、クロルベンゼン、テトラヒドロフラン、メチルセロソルブ、エチルセロソルブ、メチルセロソルブアセテート、エチルセロソルブアセテート、酢酸エチル、１，４−ジオキサン、１，２−ジクロロエタン、ジクロルメタン、クロロホルム、メタノール、エタノール、イソプロパノール等が挙げられ、またはそれらの混合溶剤も使用することができる。
感光性組成物塗布液を調製する場合の固形分量は、均一塗布の観点から１０〜５０質量％程度であることが好ましい。
【００６７】
［２光子吸収光記録媒体］
次に、本発明の２光子吸収光記録媒体について説明する。本発明の２光子吸収光記録媒体は、前記感光性組成物を含有する感光層を有することを特徴とする。
【００６８】
（支持体）
本発明の２光子吸収光記録媒体に用いられる支持体としては、透明性を有する基材フィルムが用いられ、例えば、ポリエチレンフィルム、ポリプロピレンフィルム、ポリフッ化エチレン系フィルム、ポリフッ化ビニリデンフィルム、ポリ塩化ビニルフィルム、ポリ塩化ビニリデンフィルム、エチレン−ビニルアルコールフィルム、ポリビニルアルコールフィルム、ポリメチルメタクリレートフィルム、ポリエーテルスルホンフィルム、ポリエーテルエーテルケトンフィルム、ポリアミドフィルム、テトラフルオロエチレン−パーフルオロアルキルビニルエーテル共重合フィルム、ポリエチレンテレフタレートフィルム等のポリエステルフィルム、ポリイミドフィルム等の樹脂製フィルムが代表的なものとして例示される。
支持体の膜厚は、目的に応じて適宜選択されるが、一般的には、２〜２００μｍ、好ましくは１０〜５０μｍの範囲である。
【００６９】
本発明の２光子吸収光記録媒体は、前記感光性組成物を含有する感光層を前記支持体上に設けてなるものであるが、感光性組成物を通常、支持体上に塗布することで感光層を形成する。
感光層塗布液は、前記感光性組成物を前述の如き適切な溶媒に溶解して調製され、それをスピンコーター、グラビアコーター、コンマコーター、バーコーター等の方法により、上記支持体基材上に塗布し、乾燥することで本発明の２光子吸収光記録媒体、好ましくは体積型ホログラム記録用２光子吸収光記録媒体を得る。
【００７０】
記録用感光性組成物（感光層）の厚みは、ある体積にできるだけ高密度、大容量に記録するために厚みは厚いほうが好ましいが、その場合でも、感光層の光学濃度（ＯＤ）が高いと材料の屈折率変化の大きさを生かせないことになるので、記録光および読み取り光の波長における光学濃度は低いことが好ましい。
これらの観点から、感光層の厚みは５０〜２０００μｍが好ましく、１００〜１０００μｍがさらに好ましく、最も好ましくは、２００〜５００μｍの範囲である。また、感光層を深部まで均一に重合硬化させるという観点から、この厚みにおける感光層の光学濃度（ＯＤ）は０．４以下であることが好ましく、０．３以下であることがさらに好ましく、０．２以下であることが最も好ましい。
【００７１】
また、乾燥後の記録用感光性組成物に粘着性がある場合、保護フィルムを積層して表面を保護することができる。保護フィルムとしては、例えば、前記支持体基材フィルムで例示されている材料からなる、厚さ０．１〜５μｍ程度の薄層フィルムを用いることができ、これをラミネートして用いればよい。この場合、ラミネートフィルムの記録材料層との接触面は、後から剥がしやすいように離型処理されていても良い。
【００７２】
このようにして得られた本発明の記録媒体を、露光による記録工程を実施することで、記録行われる。２光子吸収反応を起こすために、パルスレーザを用いることが好ましい。レーザの尖頭出力は１ｋＷ〜１００ＧＷが好ましく、パルス幅は１フェムト秒〜１０ナノ秒が好ましい。
記録用の光源としては、アルゴンレーザ、クリプトンレーザ、ＹＡＧレーザ、チタンサファイアレーザ、ファイバレーザ等が好ましく用いられ、発振波長は４００ｎｍ〜１６００ｎｍが好ましい。
【００７３】
本発明の２光子吸収光記録媒体における記録メカニズムは、従来技術におけるメカニズムと同様であると考えられる。
フィルム状に形成された該感光性組成物（すなわち記録媒体上の感光層）を露光すると、光が強い部分において光重合が開始され、それに伴い光重合性化合物の濃度勾配ができ、光が弱い部分から強い部分に光重合性化合物の拡散移動が起こる。結果として記録光の強弱に応じて、光重合性化合物が密に存在する領域とバインダーポリマーが主成分として存在する領域とが形成され、それら領域の屈折率の差を生じる。
【００７４】
露光部と非露光部との屈折率の差Δｎは、どちらの屈折率が大きくても良いが、少なくとも０．０１以上あることが好ましい。
【００７５】
このようにして本発明の２光子吸収光記録媒体に係る感光層に記録が行われる。
本発明の感光性組成物は、光重合開始剤の添加量を少なくしても記録感度に優れるため、本発明の２光子吸収光記録媒体は、高感度で記録可能であり、さらに記録済みの記録媒体は、感光層中に残存する光重合開始剤の残存成分や分解物が少なく透明性に優れるため、屈折率差が大きく、優れた記録品質を与える。
また、本発明の記録媒体は、優れた特性を得ながら、光重合開始剤の添加量を抑制できるので、コスト的にも有利であり、さらに、取り扱いの際に皮膚に接触した場合でも、光重合開始剤が悪影響を及ぼすおそれが少なくなるという利点をも有する。
【実施例】
【００７６】
以下、本発明を実施例に基づき更に詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
【００７７】
実施例１
下記組成の成分を配合し、記録用感光性組成物を調製した。
・ポリメチルメタクリレート １００質量部
（Ｅｌｖａｃｉｔｅ ２０４１、商品名、デュポン製）
・ポリエチレングリコールジメタクリレート ６０質量部
（９Ｇ、商品名、新中村化学工業（株）製）
・光重合開始剤（例示化合物Ｓ７） ０．２３質量部
・トルエン ３０質量部
・メチルエチルケトン（ＭＥＫ） ３０質量部
・テトラヒドロフラン（ＴＨＦ） ４０質量部
【００７８】
上記感光性組成物溶液を厚さ３８μｍのポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）フィルム（東レ製ルミラーＴ−６０、商品名）上にバーコーターを使用して、乾燥膜厚２００μｍとなるように塗布し、記録用感光性媒体を作製した。このときの感光層の６３０ｎｍにおける光学濃度は０．０９であった。
支持体（ＰＥＴフィルム）側から８４０ｎｍチタンサファイアレーザ光（尖頭出力７ｋＷ、パルス幅１００ｆｓ）を入射して記録した。
次いで、加熱、紫外線重合により記録を定着した。また、分光評価結果からΔｎ＝０．０４６を得た。
【００７９】
比較例１
光重合開始剤として例示化合物Ｓ７に代えて下記光重合開始系（増感色素Ｒ１を０．１５質量部と、一般式（Ｉ）の構造を有しない重合開始剤Ｒ２を０．１１質量部とを組み合わせて別々に添加したもの）に代えた以外は実施例１と同様にして感光性組成物を得て、同様に記録を行った。
【００８０】
【化２２】
【００８１】
その結果、ほとんど重合は進行せず、分光評価結果から計算した結果、Δｎ＝０．０１１となり、前記実施例１に比べ記録性能が低いことがわかった。
【００８２】
実施例２
光重合開始剤として例示化合物Ｓ７に代えて例示化合物Ｓ１０を０．３８質量部用いたほかは、実施例１と同じ方法にて感光性組成物を調製した。
この感光性組成物溶液を、厚さ３８μｍのポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）フィルム（東レ製ルミラーＴ−６０、商品名）上にバーコーターを使用して、乾燥膜厚２００μｍとなるように塗布し、記録用感光性媒体を作製した。このときの感光層の６３０ｎｍにおける光学濃度は０．０８であった。
ＰＥＴ側から８４０ｎｍのチタンサファイアレーザ光（尖頭出力７ｋＷ、パルス幅１００ｆｓ）を入射して記録した。
次いで、加熱、紫外線重合により定着した。分光評価結果から計算した結果、Δｎ＝０．０３５を得た。
【００８３】
比較例２
光重合開始剤として例示化合物Ｓ１０に代えて下記光重合開始系（増感色素Ｒ３を０．１７質量部と、一般式（Ｉ）の構造を有しない重合開始剤Ｒ２を０．２２質量部とを組み合わせて別々に添加したもの）に代えた以外は実施例２と同様にして感光性組成物を得て、同様に記録した。
【００８４】
【化２３】
【００８５】
その結果、ほとんど重合は進行せず、分光評価結果から計算した結果、Δｎ＝０．００６となり、前記実施例２に比べ記録性能が低下していることが確認された。
【００８６】
実施例１及び２並びに比較例１及び２の結果から明らかなように、活性部Ａを有する化合物と光吸収部Ｄを有する化合物とを併用した比較例１及び２では、ほとんど重合が起こらず、記録性能が低かった。これに対し、活性部Ａと光吸収部Ｄとが連結基Ｌを介して共有結合により近い部分に配置されている光重合開始剤を用いた実施例１及び２では、重合が起こり十分な記録感度を達成することができた。
このことから、本発明に用いられる光重合開始剤は、活性部Ａと光吸収部Ｄとが共有結合により近い部分に配置されているため、光電子移動が効率的に起こり２光子吸収による高励起状態から効率よくエネルギーを移動させることができ、それゆえ、活性部Ａと光吸収部Ｄとが非連結の場合と比較して高いラジカル発生効率を示し、低濃度でも十分な記録感度を達成することがわかった。
さらに、当該感光性組成物を用いて得られる２光子吸収光記録媒体は、光重合開始剤の含有量が少量で済むため、結果として、未反応の開始剤及び／又はその分解物の残留が少なく、これら所望されない残留物による記録膜の膜物性や光学的特性に対する悪影響を最小限に抑制することができる。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、３次元的な光の検出あるいは画像形成に用いられる感光性組成物およびそれを用いた２光子吸収光記録媒体に関し、より詳しく言えば本発明は、強い光のみによって励起される大きな２光子吸収断面積を有する化合物を含有する２光子吸収感光性組成物およびそれを用いた２光子吸収光記録媒体に関する。
【背景技術】
【０００２】
通常、物質は励起エネルギーに相当するエネルギーの１光子を吸収して励起され、このエネルギーに満たないエネルギーの光子は吸収されない。しかし光の強度が非常に強い（光子密度が高い）場合には、２個の光子エネルギーの和が励起エネルギーに相当する２光子吸収が生起することがある。この性質を利用すると光をレンズで絞り込んだ焦点付近のみで光反応を起すことができ、空間の任意の位置を選択して励起状態を作って利用することができる。しかし２光子吸収は通常非常に起こりにくいので、２光子励起効率が高い物質が求められていた。２光子吸収の起こり易さを示す２光子吸収断面積は通常非常に小さく１ＧＭ（ただし１ＧＭ＝１×１０-50ｃｍ4 ｓ ｍｏｌｅｃｕｌｅ-1 ｐｈｏｔｏｎ-1）程度であるが、近年、数百ないし数千ＧＭ程度の比較的大きな２光子吸収断面積を示す物質も見出されている。２光子吸収断面積の比較的大きい化合物の例は、例えば非特許文献１〜１１に記載または引用されている。
【０００３】
しかし、その励起エネルギーを目的に応じて利用しやすくするためには、種々の機能性物質を組み合わせる工夫が必要であった。
例えば、光吸収により生じた励起状態のエネルギーをラジカル発生剤に供与して遊離基（フリーラジカル）を発生させ、それらを用いてビニルモノマーの重合を開始できることが知られている。あるいは、光吸収により生じた励起状態のエネルギーを発色性化合物や変色性化合物に移せば、発色反応や変色反応を惹起することができると考えられる。そのため、従来は、２光子励起化合物（例えば、可視域に吸収を有する増感色素）と重合開始剤とを併用して光重合反応を行っていた。増感色素と重合開始剤との間における活性種発生機構は、可視光照射により励起された増感色素と開始剤との電子移動反応により反応が進行して、開始剤からラジカル、もしくはカチオンなどの遊離基、即ち、活性種が発生し、その活性種により重合反応が生起、進行するものである。
【０００４】
しかしながら、２光子吸収を利用しようとしても、そもそも２光子励起効率が低く、しかも遊離基発生剤、発色性化合物、および２光子吸収化合物の添加量には限度がある。そのため、励起状態にある２光子吸収化合物と遊離基発生剤等が互いに隣接して存在する確率はきわめて低く、必ずしも効率の良いエネルギー移動が起きるわけではなかった。特に、２光子記録用感光性組成物などの固体マトリックス中での電子移動反応は溶液中におけるそれとは異なり、増感色素と重合開始剤とが自由に拡散できないため、電子移動の効率は増感色素と重合開始剤との距離に大きく依存する。両者の距離が近い状態では電子移動は効率よく進行するが、距離が遠くなると効率は距離の指数関数的に低下する。固体マトリックス中での増感色素と重合開始剤との距離は重合開始剤の添加濃度により決定され、濃度が低い場合にはその距離は当然長くなり、電子移動の効率が極端に低下する。すなわち、２光子記録用感光性組成物として望ましい比較的低濃度の添加領域では高い感度が期待できないものであった。
【０００５】
【非特許文献１】Reinhardtほか、「Chemistry of Materials誌」、1998年発行、10巻、1863頁.
【非特許文献２】M.Albotaほか、「Science誌」、1998年発行、281巻、1653頁.
【非特許文献３】M.Rumiほか、「Journal of the American Chemical Society誌」、2000年発行、122巻、9500頁.
【非特許文献４】J.D.Bhawalkarほか、「Optics Communications誌」、1996年発行、124巻、33頁.
【非特許文献５】S.G.Heほか、「Applied Physics Letters誌」、1995年発行、67巻、2433頁.
【非特許文献６】P.N.Prasadほか、「Nonlinear Optics誌」、1999年発行、21巻、39頁.
【非特許文献７】G.S.Heほか、「Journal of Applied Physics誌」、1997年発行、81巻、2529頁.
【非特許文献８】S.-J.Chungほか、「Journal of Physical Chemistry B誌」、1999年発行、103巻、10741頁.
【非特許文献９】S.G.Heほか、「Optics Letters誌」、1995年発行、20巻、435頁.
【非特許文献１０】J.W.Perryほか、「Nonlinear Optics誌」、1999年、21巻、225頁.
【非特許文献１１】稲垣由夫および秋葉雅温、「レーザー研究」、2003年発行、第31巻、392-396頁.
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
本発明は、比較的低出力のレーザを用いて２光子吸収を惹起でき、２光子吸収の結果生じる高励起状態のエネルギーを重合などの化学反応の開始エネルギーに利用できる感光性組成物およびそれを用いた２光子吸収光記録媒体を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
本発明者らは、鋭意検討を重ねた結果、下記一般式（Ｉ）で表される化合物、すなわち２光子吸収可能な光吸収部Ｄと遊離基を発生する活性部Ａとを連結基Ｌにより連結した構造の化合物を用いることにより、２光子吸収による高励起状態から効率よくエネルギーを移動させてラジカルを発生させることができることを見出した。本発明は、このような知見に基づきなされるに至ったものである。
一般式（Ｉ） Ｄ−Ｌ−Ａ
（式中、Ｄは、４００ｎｍより長波の波長における２光子吸収断面積が１００ＧＭ以上である２光子吸収化合物残基からなる光吸収部を表し、Ａは、光励起された光吸収部Ｄと相互作用して遊離基を発生する活性部を表し、Ｌは、光吸収部Ｄと活性部Ａとを連結する連結基を表す。）
【０００８】
本発明の課題は、下記の手段によって解決された。
［１］バインダーポリマー、重合性化合物、及び下記一般式（Ｉ）で表される化合物を含むことを特徴とする感光性組成物。
一般式（Ｉ） Ｄ−Ｌ−Ａ
（式中、Ｄは、４００ｎｍより長波の波長における２光子吸収断面積が１００ＧＭ以上である２光子吸収化合物残基からなる光吸収部を表し、Ａは、光励起された光吸収部Ｄと相互作用して遊離基を発生する活性部を表し、Ｌは、光吸収部Ｄと活性部Ａとを連結する連結基を表す。）
［２］前記一般式（Ｉ）で表される化合物を０．１〜３．０質量％含有することを特徴とする［１］項に記載の感光性組成物。
［３］前記一般式（Ｉ）において、前記連結基Ｌが、メチレン結合、エステル結合、アミド結合、スルホンアミド結合、エーテル結合、及びチオエーテル結合からなる群から選ばれる少なくとも１つの結合を含む連結基であり、前記の光吸収部Ｄと活性部Ａとが非共役結合により連結されていることを特徴とする［１］又は［２］項に記載の感光性組成物。
【０００９】
［４］前記光吸収部Ｄが、下記一般式（II）又は（III）で表される化合物から導かれる残基であることを特徴とする［１］〜［３］のいずれか１項に記載の感光性組成物。
【化１】
【化２】
（一般式（II）又は（III）中、Ｙは、ハロゲン原子、炭素原子数１〜１８のアルキル基、炭素原子数１〜１８のアルコキシ基または炭素原子数６〜１８のアリール基で置換されていてもよいメチン基またはメチレン基を表す。ｉは１〜４の整数を表す。Ｒ101及びＲ102は、それぞれ独立に水素原子、炭素原子数１〜１８のアルキル基、または炭素原子数６〜１８のアリール基を表す。Ｒ103、Ｒ104及びＲ105は、それぞれ独立に水素原子、ハロゲン原子、炭素原子数１〜１８のアルキル基、または炭素原子数６〜１８のアリール基を表す。ｊは０〜３の整数を表す。Ｒ106及びＲ107は、それぞれ独立に炭素原子数１〜１８のアルキル基または炭素原子数６〜１８のアリール基を表す。Ｒ108、Ｒ109、Ｒ110及びＲ111は、それぞれ独立に水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、炭素原子数１〜１８のアルキル基、炭素原子数１〜１８のアルコキシ基、炭素原子数１〜１８のアシル基、炭素原子数１〜１８のアシルアミノ基、炭素原子数１〜１８のカルバモイル基、炭素原子数１〜１８のスルホンアミド基、炭素原子数１〜１８のスルファモイル基、アミノ基、炭素原子数１〜１８のアルキルアミノ基、炭素原子数６〜１８のアリールアミノ基、またはヒドロキシル基を表す。これらの基は互いに連結して環を形成していてもよい。ここで、Ｒ101〜Ｒ111のいずれか１つは、活性部Ａを含有する化合物と反応して連結基Ｌを形成するのに必要な官能基を少なくとも一つ有する。）
【００１０】
［５］前記活性部Ａが、下記一般式（IV）で表される化合物から導かれる残基であることを特徴とする［１］〜［４］のいずれか１項に記載の感光性組成物。
【化３】
（一般式（IV）中、Ｒ4及びＲ5は、それぞれ独立に水素原子、アルキル基、置換アルキル基、アリール基、置換アリール基、アルケニル基または置換アルケニル基を表す。ここで、Ｒ4又はＲ5の一方は、光吸収部Ｄを含有する化合物と反応して連結基Ｌを形成するのに必要な官能基を少なくとも一つ有する。）
［６］［１］〜［５］のいずれか１項に記載の感光性組成物を含有する感光層を有することを特徴とする２光子吸収光記録媒体。
【発明の効果】
【００１１】
本発明の感光性組成物は、比較的低出力のレーザを用いて２光子吸収を惹起でき、２光子吸収による高励起状態から効率よくエネルギーを移動させてラジカルを発生させ、光重合開始剤の含有量が少ない場合であっても十分な記録感度を達成することができる。また、本発明の感光性組成物は、２光子吸収により最大吸収波長より２倍長い波長の光を照射しても励起するため、光照射した表面部分からではなく光子密度の高い焦点付近から重合開始でき、三次元的に任意の部位から重合を行うことができる。
また、本発明の２光子吸収光記録媒体は、十分な記録感度が達成され、さらに、得られた感光層は、光重合開始剤の未反応物やその分解残留物による物性への影響が抑制され、光学的な透明度が高い。このため、屈折率変化の大きい記録層が得られる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１２】
以下、本発明について詳細に説明する。
［感光性組成物］
本発明の感光性組成物（２光子吸収組成物）は、必須成分として、（Ａ）バインダーポリマー、（Ｂ）重合性化合物、及び（Ｃ）下記一般式（Ｉ）で示される化合物（光重合開始剤）を含むことを特徴とするものである。
一般式（Ｉ） Ｄ−Ｌ−Ａ
（式中、Ｄは、４００ｎｍより長波の波長における２光子吸収断面積が１００ＧＭ以上である２光子吸収化合物残基からなる光吸収部を表し、Ａは、光励起された光吸収部Ｄと相互作用して遊離基を発生する活性部を表し、Ｌは、光吸収部Ｄと活性部Ａとを連結する連結基を表す。）
【００１３】
従来の２光子励起化合物と重合開始剤とを別々に添加する系においては、重合開始剤を低濃度で添加した場合においては、均一分散が良好に行なわれた場合でも２光子吸収化合物と開始剤とが互いに隣接して存在する確率はきわめて低く、効率の良いエネルギー移動が起こりにくかった。これに対し、本発明の感光性組成物に用いられる前記一般式（Ｉ）で示される化合物は、増感色素部位（光吸収部Ｄ）とラジカル重合開始剤部位（活性部Ａ）とが連結基Ｌにより連結した構造を有しており、この構造に起因して、２光子吸収による高励起状態から効率よくエネルギーを移動させてラジカルを発生させることができる。すなわち、露光による２光子励起部位（光吸収部Ｄ）と、そのエネルギーにより活性化しフリーラジカルを発生させる部位（活性部Ａ）とが極めて近傍に位置し、それらの間の電子移動が迅速にかつ効率的に行なわれ、活性種（フリーラジカル）が従来の２光子励起化合物と重合開始剤とを別々に添加する系に比較して著しく多く発生する。そのため、本発明の感光性組成物は、重合開始剤の含有量が少なくても十分な感度を達成しうるものと考えられる。
【００１４】
さらに、当該感光性組成物を用いて得られる２光子吸収光記録媒体は、光重合開始剤の含有量が公知のものに比較して少量で済むため、結果として、未反応の開始剤及び／又はその分解物の残留が少なく、これら所望されない残留物による記録膜の膜物性や光学的特性に対する悪影響を最小限に抑制することができるという利点を有するものである。
【００１５】
以下、本発明の感光性組成物の必須成分について順次説明する。まず、本発明の重要な成分である（Ｃ）前記一般式（Ｉ）で示される化合物（光重合開始剤）について述べる。
【００１６】
（Ｃ）一般式（Ｉ）で示される化合物（光重合開始剤）
本発明に用いられる光重合開始剤は、下記一般式（Ｉ）で示される化合物、すなわち一分子中に増感色素としての機能を有する光吸収部と、活性種の発生機能を有する活性部とを備え、これらが所定の連結基により連結された構造の化合物である。本発明の感光性組成物は、当該化合物を光ラジカル重合開始剤あるいは光カチオン重合開始剤として含有する。
一般式（Ｉ） Ｄ−Ｌ−Ａ
（式中、Ｄは、４００ｎｍより長波の波長における２光子吸収断面積が１００ＧＭ以上である２光子吸収化合物残基からなる光吸収部を表し、Ａは、光励起された光吸収部Ｄと相互作用して遊離基を発生する活性部を表し、Ｌは、光吸収部Ｄと活性部Ａとを連結する連結基を表す。）
【００１７】
本発明に係るこの一般式（Ｉ）で表される化合物について具体的に述べれば、後述する例示化合物Ｓ１においては、光吸収部（増感色素）と活性部（開始剤）との距離はＭＭ２分子計算から見積もると約１２Åである。この化合物を感光性組成物中に濃度３ｍｍｏｌ／ｄｍ3含有する場合（例示化合物Ｓ１の場合、組成物中での濃度が０．３質量％に相当する。）を例にとれば、増感色素と開始剤とをこの濃度で別々に含有する場合の両者の距離は５１Åと見積もられ、その差は約４０Åとなる。文献等によれば数Å、距離が隔たる毎に数百倍〜数千倍の電子移動速度の低下が生じることが報告されており、このことから、このような含有量では、本発明に係る特定の重合開始剤を用いなければ十分な感度が得られないことは明らかである。
【００１８】
前記一般式（Ｉ）における光吸収部Ｄについて説明する。Ｄは、４００ｎｍより長波の波長における２光子吸収断面積が１００ＧＭ以上である２光子吸収化合物残基からなる光吸収部を表す。
本発明の２光子吸収組成物に用いられる強い光（光子密度の高い光）のみに感応して機能を発揮する組成物の作動原理について説明する。物質に光が当たると通常１光子分に相当するエネルギーが吸収される。この１光子吸収が起こらない波長の光であっても、強度が非常に強い場合には光子エネルギーの和が励起エネルギーに相当する２光子が同時に吸収されることがある。２光子吸収の起こり易さを示す２光子吸収断面積は通常非常に小さく１ＧＭ（ただし１ＧＭ＝１×１０-50ｃｍ4 ｓ ｍｏｌｅｃｕｌｅ-1 ｐｈｏｔｏｎ-1）程度であるが、近年、数百ないし数千ＧＭ程度の比較的大きな２光子吸収断面積を示す物質も見出されている。このような物質を用いると、光吸収帯が無い波長域の光でも、高出力レーザのように非常に強度が強い光源を用いれば２光子分のエネルギーを吸収する。例えば４００ｎｍに１光子の吸収極大波長を示し、８００ｎｍには吸収帯が無い化合物に８００ｎｍの波長の高出力レーザを照射することにより、４００ｎｍの光を照射した場合に生じる励起状態に近い励起状態を作ることができる。
もしこの化合物を４００ｎｍの光で励起した場合に例えば４３０ｎｍの蛍光を発するなら、８００ｎｍの光を吸収した場合にも４３０ｎｍの蛍光を発する。さらに４３０ｎｍの光を吸収して４６０ｎｍの蛍光を発する化合物が共存すれば、８００ｎｍの高出力レーザの照射により４６０ｎｍの蛍光を発する。レーザビームをレンズで絞って照射すれば、光路全体が発光するのではなく、光子密度の高い焦点付近でのみ蛍光を発するという、三次元的な位置選択制を付与できるという特徴がある。蛍光を発する化合物の代わりに重合開始剤と重合性モノマーもしくは重合性オリゴマーを混合して用いれば、焦点付近でのみ重合を起こすことができるので、任意の形状の固形重合体を作ることができる。また絞ったレーザビームの強度はビームの中心から離れるにしたがって低下するので、２光子励起を起こすに足る光強度を有する部分はビーム径よりも小さく、およそ１／√２倍、すなわち約０．７倍になる。したがって光の波長で決まるビーム径の最小値よりも微細な領域のみを励起することができるという利点を有する。本発明の組成物はこのように機能を発揮する。
【００１９】
本発明の目的に適合し得る程に、しかもバインダーや支持体などの共存物の２光子吸収よりも効率よく２光子吸収が起きるためには、２光子吸収断面積は、便宜上ＧＭ（Ｇｏｅｐｐｅｒｔ−Ｍａｙｅｒｓ単位すなわち、１×１０-50ｃｍ4 ｓ ｍｏｌｅｃｕｌｅ-1 ｐｈｏｔｏｎ-1）を単位として表すと、１００ＧＭ以上あることが好ましく、さらに好ましくは１，０００ＧＭ以上、特に好ましくは１００，０００ＧＭないし１，０００，０００，０００ＧＭである。２光子吸収断面積の測定は、下記の非特許文献に記載された蛍光法またはZ-scan法により行える。
［蛍光法］：C.Xu and W.W.Webb，Journal of The Optical Society of America，B，13，481（1996）
［Z-scan法］：K.Kamada，K.Matsumoto，A.Yoshino，K.Ohta，Journal of The Optical Society of America，B，20，529（2003）；P.Audebert，K.Kamada，K.Matsunaga，K.Ohta，Chemical Physics Letters，367，62（2003）
また、２光子吸収波長領域は、４００ｎｍより長波が好ましく、５００〜１１００ｎｍがより好ましい。
【００２０】
４００ｎｍより長波における２光子吸収断面積が１００ＧＭ以上の２光子吸収化合物残基からなる光吸収部Ｄを含む化合物としては、従来活性剤との組合せで用いられていた公知の光吸収剤が挙げられ、例えば、上記［背景技術］の項で列挙した文献に記載されたものなどが挙げられる。具体的には、例えば、カルコン系化合物、ジベンジルアセトン系化合物、メロシアニン色素、チオピリリウム色素、ピリリウム色素、シアルキルアミノスチルベン化合物、アクリジニウム色素、キサンテン色素、チアゼン色素等の他、シアニン色素、スクアリウム色素、キサンテン系色素、トリフェニルメタン系色素、およびチオキサントン等を挙げることができる。
また、その他の例として、アントラセン、フェナンスレン、ピレン等の多核芳香族化合物、アクリジン、カルバゾール、フェノチアジン等の多核ヘテロ芳香族化合物およびそれらの誘導体を挙げることができる。
【００２１】
また、前記光吸収部Ｄは、下記一般式（II）又は（III）で表される化合物から導かれる残基であることが好ましい。
【００２２】
【化４】
【００２３】
【化５】
【００２４】
一般式（II）又は（III）中、Ｙは、ハロゲン原子、炭素原子数１〜１８のアルキル基、炭素原子数１〜１８のアルコキシ基または炭素原子数６〜１８のアリール基で置換されていてもよいメチン基またはメチレン基を表す。ｉは１〜４の整数を表す。Ｒ101及びＲ102は、それぞれ独立に水素原子、炭素原子数１〜１８のアルキル基、または炭素原子数６〜１８のアリール基を表す。Ｒ103、Ｒ104及びＲ105は、それぞれ独立に水素原子、ハロゲン原子、炭素原子数１〜１８のアルキル基、または炭素原子数６〜１８のアリール基を表す。ｊは０〜３の整数を表す。Ｒ106及びＲ107は、それぞれ独立に炭素原子数１〜１８のアルキル基または炭素原子数６〜１８のアリール基を表す。Ｒ108、Ｒ109、Ｒ110及びＲ111は、それぞれ独立に水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、炭素原子数１〜１８のアルキル基、炭素原子数１〜１８のアルコキシ基、炭素原子数１〜１８のアシル基、炭素原子数１〜１８のアシルアミノ基、炭素原子数１〜１８のカルバモイル基、炭素原子数１〜１８のスルホンアミド基、炭素原子数１〜１８のスルファモイル基、アミノ基、炭素原子数１〜１８のアルキルアミノ基、炭素原子数６〜１８のアリールアミノ基、またはヒドロキシル基を表す。これらの基は、さらに置換基（カルボキシル基等）を有していてもよく、互いに連結して環を形成していてもよい。なお、Ｒ101〜Ｒ111のいずれか１つは、活性部Ａを含有する化合物と反応して連結基Ｌを形成するのに必要な官能基を少なくとも一つ有する。
【００２５】
Ｙとして好ましいものは、無置換メチレン基（−ＣＨ2−）、−ＮＨ−、又は−ＮＲ−（ここで、Ｒは炭素原子数１〜１８のアルキル基、炭素原子数６〜１８のアリール基、炭素原子数２〜１８のアシル基、炭素原子数１〜１８のアルキルスルホニル基、炭素原子数６〜１８のアリールスルホニル基）である。
Ｒ101、Ｒ102として好ましいものは、水素原子、又は炭素原子数１〜６のアルキル基である。
Ｒ103、Ｒ104及びＲ105として好ましいものは、水素原子、又は炭素原子数１〜３のアルキル基である。Ｒ103、Ｒ104及びＲ105のうち２つが互いに連結して環を形成していても良い。特に好ましいものは水素原子である。
Ｒ106及びＲ107として好ましくは炭素原子数１〜６のアルキル基であり、置換基を有していても良い。この置換基として好ましいものはヒドロキシル基、アミノ基、アシルアミノ基、スルホニルアミノ基、アシル基、アルコキシカルボニル基、アリーロキシカルボニル基、カルボキシル基、スルホン酸基である。Ｒ106及びＲ107として特に好ましくは炭素原子数１〜４の、無置換アルキル基またはヒドロキシ基で置換されたアルキル基である。
Ｒ108、Ｒ109、Ｒ110及びＲ111として好ましいものは、水素原子または炭素原子数１〜６のアルキル基であり、これらは互いに、もしくはＲ106又はＲ107と連結して環を形成していても良い。特に好ましくは水素原子、またはＲ106又はＲ107の少なくとも一つと連結して５〜６員環を形成するアルキル基である。
【００２６】
以下に一般式（II）又は（III）で表される２光子吸化合物の具体例を挙げるが、本発明はこれらに限定されるものではない。
【００２７】
【化６】
【００２８】
【化７】
【００２９】
【化８】
【００３０】
【化９】
【００３１】
次に、前記一般式（Ｉ）における活性部Ａについて説明する。Ａは、光励起された光吸収部Ｄと相互作用して遊離基を発生する活性部を表す。活性部Ａは、活性部Ａを有する化合物から連結基Ｌとの結合部分を除いた残基を意味する。
活性部Ａを有する化合物としては、具体的には、例えば、ビスイミダゾール化合物、ジフェニルヨードニウム、トリフェニルスルホニウム塩等のオニウム化合物、トリクロロメチル置換−Ｓ−トリアジン化合物、Ｎ−フェニルグリシンの他トリエタノールアミン、ヒドラジン等のアミン類、トリフェニルホスフィン、トリ−ｎ−ブチルホスフィン等のリン化合物、ｐ−トルエンスルフィン酸ナトリウム等のスルフィン酸類、ｐ−トルエンスルホン酸メチルエステル等のスルホン酸エステル類、オキサゾール、イミダゾール等のヘテロ環化合物、ジメドン等のエノレート化合物、トリブチルベンジルスズ等のスズ化合物、アリルチオウレアまたオキシムエステル、トリフェニル−ｎ−ブチルボレート等のボラン化合物、或いは、「リサーチ ディスクロジャー(Research Disclosure)」、Ｖｏｌ．２００（１９８０年１２月）Ｉｔｅｍ２００３６に記載されている如き、１−メトキシ−４−カルボメトキシピリジニウムテトラフルオロボレート等のピリジニウム塩等を代表例として挙げることができる。
【００３２】
これらのうち好ましいものは、活性部Ａとしてトリクロロメチル基を含んだＳ−トリアジン化合物であり、下記一般式（IV）で表される化合物が特に好ましい。
【００３３】
【化１０】
【００３４】
一般式（IV）中、Ｒ4及びＲ5は、それぞれ独立に水素原子、アルキル基、置換アルキル基、アリール基、置換アリール基、アルケニル基または置換アルケニル基を表す。ここで、Ｒ4又はＲ5の一方は、光吸収部Ｄを含有する化合物と反応して連結基Ｌを形成するのに必要な官能基を少なくとも一つ有する。
Ｒ4及びＲ5が表すアルキル基としては、炭素数１〜１８の直鎖、分岐または環状のアルキル基が好ましく、例えばメチル、エチル、プロピル、２−エチルヘキシル、シクロヘキシル等が挙げられる。アリール基としては、炭素数６〜１０のアリール基が好ましく、例えばフェニル、１−ナフチル等が挙げられる。アルケニル基としては、炭素数２〜１８のアルケニル基が好ましく、例えばビニル、シクロへキセニル等が挙げられる。
置換アルキル基、置換アリール基または置換アルケニル基における置換基としては、ハロゲン原子、炭素数１〜１８のアルコキシ基、炭素数６〜１８のアリールオキシ基、炭素数１〜１８のアシル基、炭素数１〜１８のアシルアミノ基、炭素数１〜１８のスルホンアミド基、炭素数１〜１８のアシルオキシ基、炭素数２〜１８のアルコキシカルボニル基、炭素数１〜１８のスルホニル基等が挙げられる。
Ｒ4、Ｒ5で表される置換アルキル基の具体例としては、トリクロロメチル、トリフルオロメチルが挙げられ、置換アリール基の具体例としては、４−スチリルフェニル、４−（置換）スチリルフェニルが挙げられ、また、置換アルケニル基の具体例としてはスチリル、置換スチリルが挙げられ、アリール基の具体例としてはナフチル等の多環芳香族化合物残基、およびチオフラン等のヘテロ芳香族化合物残基などが挙げられる。
【００３５】
また、活性部Ａを有する化合物として、前記一般式（IV）で表される化合物の他に、下記一般式（Ｖ）又は（VI）で表されるスルホニウム化合物又はヨードニウム化合物も好適である。
【００３６】
【化１１】
【００３７】
一般式（Ｖ）又は（VI）中、Ｇ1〜Ｇ3、Ｇ11及びＧ12はそれぞれ独立にアルキル基、アリール基またはアラルキル基を表す。Ｘは電荷を中和するための陰イオンを表す。ここで、Ｇ1〜Ｇ3のいずれか、並びにＧ11又はＧ12の一方は、光吸収部Ｄを含有する化合物と反応して連結基Ｌを形成するのに必要な官能基を少なくとも一つ有する。
前記一般式（Ｖ）又は（VI）におけるＧ1〜Ｇ3、Ｇ11及びＧ12が表すアルキル基としては、炭素数１〜１８の直鎖、分岐または環状のアルキル基が好ましく、例えばメチル、エチル、２−メチルブチル、シクロヘキシル等が挙げられる。アリール基としては、炭素数６〜１８のアリール基が好ましく、例えばフェニル、１−ナフチル等が挙げられる。アラルキル基は、好ましくは炭素数７〜１８であり、例えばベンジル基、３−フェニルプロピル基等が挙げられる。これらは上述した置換基により置換されていてもよい。
前記一般式（Ｖ）又は（VI）におけるＸとしては、１価の陰イオンが好ましく、例えばＳｂＦ6、ＰＦ6、ＢＦ4等が挙げられる。
【００３８】
次に、前記一般式（Ｉ）における連結基Ｌについて説明する。Ｌは、光吸収部Ｄと活性部Ａとを連結する連結基を表す。
連結基Ｌは、メチレン結合、エステル結合、アミド結合、スルホンアミド結合、エーテル結合、及びチオエーテル結合からなる群から選ばれる少なくとも１つの結合を含む連結基であることが好ましく、これらの結合を２以上組み合わせてなる連結基であってもよい。このとき、光吸収部Ｄと活性部Ａとが非共役結合により連結されていることが好ましく、光吸収部Ｄの原子団と活性部Ａの原子団とは直接共有結合（単結合）によって結合しておらず、また共役結合によっても結合しておらず、活性部Ａの部分構造が、光吸収部Ｄの原子団の構成部分をなすものではなく、活性部Ａの原子団が、光吸収部Ｄの原子団とは、連結基Ｌによって所定の距離をおいて、非共役となるよう連結されていることが更に好ましい。
【００３９】
連結基Ｌの好ましい例としては、例えば、下記式（ａ）又は（ｂ）で表されるエステル結合、下記式（ｃ）〜（ｆ）で表されるアミド結合、下記式（ｇ）で表されるスルホンアミド結合、エーテル結合、チオエーテル結合、アミノ結合などが挙げられる。
【００４０】
【化１２】
【００４１】
【化１３】
【００４２】
式（ｃ）〜（ｆ）中、Ｒは、それぞれ独立に水素原子、アルキル基、またはアリール基を表す。
【００４３】
【化１４】
【００４４】
式（ｇ）中、Ｒは、水素原子、アルキル基、またはアリール基を表す。
【００４５】
前記一般式（Ｉ）で表される化合物のうち特に好ましいものとして、光吸収部Ｄがビスシンナミリデンシクロアルカノン骨格であり、活性部Ａがトリクロロメチル基を含んだＳ−トリアジンもしくは１−アルコキシピリジニウム残基であり、且つ、連結基Ｌがエステル結合、アミド結合、スルホンアミド結合のうちのいずれか一つであるような化合物が挙げられる。
【００４６】
本発明に好適に用いられる前記一般式（Ｉ）で表される化合物の具体例（例示化合物Ｓ１〜例示化合物Ｓ２３）を以下に示すが、本発明はこれらに限定されるものではない。
【００４７】
【化１５】
【００４８】
【化１６】
【００４９】
【化１７】
【００５０】
【化１８】
【００５１】
【化１９】
【００５２】
【化２０】
【００５３】
【化２１】
【００５４】
前記一般式（Ｉ）で表される化合物を得る方法としては、特に限定されないが、化学的反応活性部位を有する前記光吸収部Ｄを有する化合物と、それに対する化学的反応活性部位を有する前記活性部Ａを有する化合物とを化学的に反応させることによって、連結基Ｌを形成させる方法等が例示できる。
【００５５】
本発明感光性組成物における前記一般式（Ｉ）で表される化合物の好ましい含有量は、感光性組成物の全固形分中、０．０１〜１０質量％であることが好ましく、０．１〜５質量％がさらに好ましく、０．１〜３．０質量％が最も好ましい。また、他の成分との割合の観点からは、後述する（Ａ）バインダーポリマー１００質量部に対して、好ましくは０．０１〜１０質量部、更に好ましくは０．１〜５．０質量部の割合である。
【００５６】
本発明の感光性組成物において光重合開始剤は、未反応の開始剤及び／又はその分解物の残留が少ないことが好ましい。また、本発明の感光性組成物が２光子吸収光記録媒体に用いられる場合、光重合開始剤は、記録された信号の安定化の観点から、記録後に分解処理されるのが好ましい。
なお、本発明の感光性組成物には、前記一般式（Ｉ）で表される光重合開始剤のほか、本発明の効果を損なわない範囲で、公知の重合開始剤を併用することも可能である。
【００５７】
（Ａ）バインダーポリマー
次に、（Ａ）バインダーポリマーについて説明する。本発明における（Ａ）バインダーポリマーとしては、２光子吸収光記録媒体に求められる一般的な性質、すなわち透明性、膜物性、露光時の強露光部に生成する光重合性化合物の重合体との屈折率差などの物性が満足できるものを選択して用いることができる。
バインダーポリマーとして具体的には、ポリメタアクリル酸エステル又はその部分加水分解物；ポリ酢酸ビニル又はその加水分解物；ポリビニルアルコール又はその部分アセタール化物；トリアセチルセルロース；ポリイソプレン；ポリブタジエン；ポリクロロプレン；シリコーンゴム；ポリスチレン；ポリビニルブチラール；ポリクロロプレン；ポリ塩化ビニル；塩素化ポリエチレン；塩素化ポリプロピレン；ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾール又はその誘導体；ポリ−Ｎ−ビニルピロリドン又はその誘導体；スチレンと無水マレイン酸の共重合体またはその半エステル；アクリル酸、アクリル酸エステル、メタクリル酸、メタクリル酸エステル、アクリルアミド、アクリルニトリル、エチレン、プロピレン、塩化ビニル、酢酸ビニル等の共重合可能なモノマー群の少なくとも１つを重合成分とする共重合体などが挙げられ、これらは単独のみならず、二種以上を含有する混合物を用いることもできる。
なかでも、好ましくは、ポリイソプレン、ポリブタジエン、ポリクロロプレン、ポリビニルアルコール、ポリビニルアルコールの部分アセタール化物であるポリビニルアセタール、ポリビニルブチラール、ポリ酢酸ビニル、エチレン−酢酸ビニル共重合体、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体等、又はそれらの混合物が挙げられる。
【００５８】
２光子記録用感光性組成物を用いた記録媒体を用いて光記録する際には、露光工程後、露光により生じた屈折率変化を促進し、或いは、記録された信号を安定化させる工程として、加熱により重合性化合物を移動させる工程が行なわれることが一般的であるが、形成された膜中において加熱による重合性化合物の移動が効率よく行なわれるためには、これらのマトリックスポリマーは、完全硬化する前において好ましくはガラス転移温度が比較的低く、モノマー移動を容易にするものであることが好ましく、その観点からは、具体的には、ガラス転移温度が１８０℃以下であるポリマーを用いることが好ましい。
【００５９】
感光性組成物中のバインダーポリマーの好ましい添加量は、全固形分中、１０〜９９質量％の範囲であり、より好ましくは、３０〜８０質量％の範囲である。
【００６０】
（Ｂ）重合性化合物
本発明の感光性組成物に用いられる（Ｂ）重合性化合物としては、ラジカル重合性化合物や、カチオン重合性化合物が挙げられる。
【００６１】
ｉ）ラジカル重合性化合物
光ラジカル重合性化合物としては、少なくとも一つの付加重合可能なエチレン性不飽和二重結合を持つ化合物が挙げられ、例えば不飽和カルボン酸、及びその塩、不飽和カルボン酸と脂肪族多価アルコール化合物とのエステル、不飽和カルボン酸と脂肪族多価アミン化合物とのアミド結合物が挙げられる。
具体的には、脂肪族多価アルコール化合物と不飽和カルボン酸とのエステルのモノマーが挙げられるが、これらの例を以下に記載する。
アクリル酸エステルとしては、例えば、エチレングリコールジアクリレート、トリエチレングリコールジアクリレート、１，３−ブタンジオールジアクリレート、テトラメチレングリコールジアクリレート、プロピレングリコールジアクリレート、ネオペンチルグリコールジアクリレート、トリメチロールプロパントリアクリレート、トリメチロールプロパントリ（アクリロイルオキシプロピル）エーテル、トリメチロールエタントリアクリレート、ヘキサンジオールジアクリレート、１，４−シクロヘキサンジオールジアクリレート、テトラエチレングリコールジアクリレート、ペンタエリスリトールジアクリレート、ペンタエリスリトールトリアクリレート、ペンタエリスリトールテトラアクリレート、ジペンタエリスリトールジアクリレート、ジペンタエリスリトールトリアクリレート、ジペンタエリスリトールテトラアクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート、ソルビトールトリアクリレート、ソルビトールテトラアクリレート、ソルビトールペンタアクリレート、ソルビトールヘキサアクリレート、トリ（アクリロイルオキシエチル）イソシアヌレート、ポリエステルアクリレートオリゴマー、２−フェノキシエチルアクリレート、２−フェノキシエチルメタクリレート、フェノールエトキシレートモノアクリレート、２−（ｐ−クロロフェノキシ）エチルアクリレート、ｐ−クロロフェニルアクリレート、フェニルアクリレート、２−フェニルエチルアクリレート、ビスフェノールＡの（２−アクリルオキシエチル）エーテル、エトキシ化されたビスフェノールＡジアクリレート、２−（１−ナフチルオキシ）エチルアクリレート、ｏ−ビフェニルメタクリレート、ｏ−ビフェニルアクリレートなどが挙げられる。
【００６２】
メタクリル酸エステルとしては、例えば、テトラメチレングリコールジメタクリレート、トリエチレングリコールジメタクリレート、ネオペンチルグリコールジメタクリレート、トリメチロールプロパントリメタクリレート、トリメチロールエタントリメタクリレート、エチレングリコールジメタクリレート、１，３−ブタンジオールジメタクリレート、ヘキサンジオールジメタクリレート、ペンタエリスリトールジメタクリレート、ペンタエリスリトールトリメタクリレート、ペンタエリスリトールテトラメタクリレート、ジペンタエリスリトールジメタクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサメタクリレート、ソルビトールトリメタクリレート、ソルビトールテトラメタクリレート、ビス−〔ｐ−（３−メタクリルオキシ−２−ヒドロキシプロポキシ）フェニル〕ジメチルメタン、ビス−〔ｐ−（アクリルオキシエトキシフェニル〕ジメチルメタン、２，２−ビス−（４−メタクリロイルオキシフェニル）プロパン、メタクリル酸−２−ナフチル等が挙げられる。
【００６３】
ii）カチオン重合性化合物
光カチオン重合性化合物には、例えば、エポキシ環やオキセタン環に代表される環状エーテル類、チオエーテル類、ビニルエーテル類が挙げられる。
具体的な化合物としては、ポリアルキレングリコールジグリシジルエーテル、ビスフェノールＡジグリシジルエーテル、グリセリントリグリシジルエーテル、ジグリセロールトリグリシジルエーテル、ジグリシジルヘキサヒドロフタレート、トリメチロールプロパンジグリシジルエーテル、アリルグリシジルエーテル、フェニルグリシジルエーテル、シクロヘキセンオキシド等のエポキシ環含有化合物、３−エチル−３−［（２−エチルヘキシロキシ）メチル］オキセタン、ビス｛［１−エチル（３−オキセタニル）］メチル｝エーテル等のオキセタン環含有化合物が挙げられる。
【００６４】
また、本発明においては、（Ａ）バインダーポリマーとの屈折率差を大きくするために、屈折率が低い光重合性化合物を使用することが好ましく、特に屈折率が１．４９以下のモノマーとして、ポリエチレングリコールモノアクリレート、ポリエチレングリコールジアクリレート、ポリエチレングリコールジアクリレート、ポリエチレングリコールジメタクリレート、トリメチロールプロパントリアクリレート、トリメチロールプロパントリメタクリレート、ヘキサンジオールジアクリレート、ペンタエリスリトールテトラアクリレート等の脂肪族系モノマー、１Ｈ，１Ｈ，２Ｈ，２Ｈ−ヘプタデカフルオロデシルメタクリレート（例えば、ビスコート１７ＦＭ、商品名、大阪有機化学社製）、１Ｈ，１Ｈ，５Ｈ−オクタフルオロペンチルメタクリレート（ビスコート８ＦＭ、商品名、大阪有機化学社製）、２−（パーフルオロ−３−メチルブチル）エチルメタクリレート（Ｍ−３４２０、商品名、ダイキン社製）、２−（パーフルオロデシル）エチルメタクリレート（Ｍ−２０２０、商品名、ダイキン社製）、３−（１Ｈ，１Ｈ，９Ｈ−ヘキサデカフルオロノニロキシ）−１，２−エポキシプロパン（Ｅ−５８４４、商品名、ダイキン社製）、１，４−ｂｉｓ（２’，３’−エポキシプロピル）−パーフルオロ−ｎ−ブタン（Ｅ−７４３２、商品名、ダイキン社製）等の含フッ素系モノマー等が好ましく例示される。
上記に例示された化合物のオリゴマータイプやポリマータイプのものも使用することが可能である。
【００６５】
（Ｂ）重合性化合物は、本発明の感光性組成物の全固形分中、１〜８０質量％の範囲で含有されることが好ましく、さらに好ましくは、１０〜６０質量％の範囲である。また、他の成分との関連においては、併用される前記（Ａ）バインダーポリマー１００質量部に対して１０〜１０００質量部の割合であることが好ましく、１０〜１００質量部の割合で配合されることがさらに好ましい。
【００６６】
（Ｄ）溶剤
前記の成分（Ａ）〜（Ｃ）を含む感光性組成物は、好適な溶剤に溶解され、塗布される。本発明の感光性組成物に適する溶剤としては、例えば、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン、ベンゼン、トルエン、キシレン、クロルベンゼン、テトラヒドロフラン、メチルセロソルブ、エチルセロソルブ、メチルセロソルブアセテート、エチルセロソルブアセテート、酢酸エチル、１，４−ジオキサン、１，２−ジクロロエタン、ジクロルメタン、クロロホルム、メタノール、エタノール、イソプロパノール等が挙げられ、またはそれらの混合溶剤も使用することができる。
感光性組成物塗布液を調製する場合の固形分量は、均一塗布の観点から１０〜５０質量％程度であることが好ましい。
【００６７】
［２光子吸収光記録媒体］
次に、本発明の２光子吸収光記録媒体について説明する。本発明の２光子吸収光記録媒体は、前記感光性組成物を含有する感光層を有することを特徴とする。
【００６８】
（支持体）
本発明の２光子吸収光記録媒体に用いられる支持体としては、透明性を有する基材フィルムが用いられ、例えば、ポリエチレンフィルム、ポリプロピレンフィルム、ポリフッ化エチレン系フィルム、ポリフッ化ビニリデンフィルム、ポリ塩化ビニルフィルム、ポリ塩化ビニリデンフィルム、エチレン−ビニルアルコールフィルム、ポリビニルアルコールフィルム、ポリメチルメタクリレートフィルム、ポリエーテルスルホンフィルム、ポリエーテルエーテルケトンフィルム、ポリアミドフィルム、テトラフルオロエチレン−パーフルオロアルキルビニルエーテル共重合フィルム、ポリエチレンテレフタレートフィルム等のポリエステルフィルム、ポリイミドフィルム等の樹脂製フィルムが代表的なものとして例示される。
支持体の膜厚は、目的に応じて適宜選択されるが、一般的には、２〜２００μｍ、好ましくは１０〜５０μｍの範囲である。
【００６９】
本発明の２光子吸収光記録媒体は、前記感光性組成物を含有する感光層を前記支持体上に設けてなるものであるが、感光性組成物を通常、支持体上に塗布することで感光層を形成する。
感光層塗布液は、前記感光性組成物を前述の如き適切な溶媒に溶解して調製され、それをスピンコーター、グラビアコーター、コンマコーター、バーコーター等の方法により、上記支持体基材上に塗布し、乾燥することで本発明の２光子吸収光記録媒体、好ましくは体積型ホログラム記録用２光子吸収光記録媒体を得る。
【００７０】
記録用感光性組成物（感光層）の厚みは、ある体積にできるだけ高密度、大容量に記録するために厚みは厚いほうが好ましいが、その場合でも、感光層の光学濃度（ＯＤ）が高いと材料の屈折率変化の大きさを生かせないことになるので、記録光および読み取り光の波長における光学濃度は低いことが好ましい。
これらの観点から、感光層の厚みは５０〜２０００μｍが好ましく、１００〜１０００μｍがさらに好ましく、最も好ましくは、２００〜５００μｍの範囲である。また、感光層を深部まで均一に重合硬化させるという観点から、この厚みにおける感光層の光学濃度（ＯＤ）は０．４以下であることが好ましく、０．３以下であることがさらに好ましく、０．２以下であることが最も好ましい。
【００７１】
また、乾燥後の記録用感光性組成物に粘着性がある場合、保護フィルムを積層して表面を保護することができる。保護フィルムとしては、例えば、前記支持体基材フィルムで例示されている材料からなる、厚さ０．１〜５μｍ程度の薄層フィルムを用いることができ、これをラミネートして用いればよい。この場合、ラミネートフィルムの記録材料層との接触面は、後から剥がしやすいように離型処理されていても良い。
【００７２】
このようにして得られた本発明の記録媒体を、露光による記録工程を実施することで、記録行われる。２光子吸収反応を起こすために、パルスレーザを用いることが好ましい。レーザの尖頭出力は１ｋＷ〜１００ＧＷが好ましく、パルス幅は１フェムト秒〜１０ナノ秒が好ましい。
記録用の光源としては、アルゴンレーザ、クリプトンレーザ、ＹＡＧレーザ、チタンサファイアレーザ、ファイバレーザ等が好ましく用いられ、発振波長は４００ｎｍ〜１６００ｎｍが好ましい。
【００７３】
本発明の２光子吸収光記録媒体における記録メカニズムは、従来技術におけるメカニズムと同様であると考えられる。
フィルム状に形成された該感光性組成物（すなわち記録媒体上の感光層）を露光すると、光が強い部分において光重合が開始され、それに伴い光重合性化合物の濃度勾配ができ、光が弱い部分から強い部分に光重合性化合物の拡散移動が起こる。結果として記録光の強弱に応じて、光重合性化合物が密に存在する領域とバインダーポリマーが主成分として存在する領域とが形成され、それら領域の屈折率の差を生じる。
【００７４】
露光部と非露光部との屈折率の差Δｎは、どちらの屈折率が大きくても良いが、少なくとも０．０１以上あることが好ましい。
【００７５】
このようにして本発明の２光子吸収光記録媒体に係る感光層に記録が行われる。
本発明の感光性組成物は、光重合開始剤の添加量を少なくしても記録感度に優れるため、本発明の２光子吸収光記録媒体は、高感度で記録可能であり、さらに記録済みの記録媒体は、感光層中に残存する光重合開始剤の残存成分や分解物が少なく透明性に優れるため、屈折率差が大きく、優れた記録品質を与える。
また、本発明の記録媒体は、優れた特性を得ながら、光重合開始剤の添加量を抑制できるので、コスト的にも有利であり、さらに、取り扱いの際に皮膚に接触した場合でも、光重合開始剤が悪影響を及ぼすおそれが少なくなるという利点をも有する。
【実施例】
【００７６】
以下、本発明を実施例に基づき更に詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
【００７７】
実施例１
下記組成の成分を配合し、記録用感光性組成物を調製した。
・ポリメチルメタクリレート １００質量部
（Ｅｌｖａｃｉｔｅ ２０４１、商品名、デュポン製）
・ポリエチレングリコールジメタクリレート ６０質量部
（９Ｇ、商品名、新中村化学工業（株）製）
・光重合開始剤（例示化合物Ｓ７） ０．２３質量部
・トルエン ３０質量部
・メチルエチルケトン（ＭＥＫ） ３０質量部
・テトラヒドロフラン（ＴＨＦ） ４０質量部
【００７８】
上記感光性組成物溶液を厚さ３８μｍのポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）フィルム（東レ製ルミラーＴ−６０、商品名）上にバーコーターを使用して、乾燥膜厚２００μｍとなるように塗布し、記録用感光性媒体を作製した。このときの感光層の６３０ｎｍにおける光学濃度は０．０９であった。
支持体（ＰＥＴフィルム）側から８４０ｎｍチタンサファイアレーザ光（尖頭出力７ｋＷ、パルス幅１００ｆｓ）を入射して記録した。
次いで、加熱、紫外線重合により記録を定着した。また、分光評価結果からΔｎ＝０．０４６を得た。
【００７９】
比較例１
光重合開始剤として例示化合物Ｓ７に代えて下記光重合開始系（増感色素Ｒ１を０．１５質量部と、一般式（Ｉ）の構造を有しない重合開始剤Ｒ２を０．１１質量部とを組み合わせて別々に添加したもの）に代えた以外は実施例１と同様にして感光性組成物を得て、同様に記録を行った。
【００８０】
【化２２】
【００８１】
その結果、ほとんど重合は進行せず、分光評価結果から計算した結果、Δｎ＝０．０１１となり、前記実施例１に比べ記録性能が低いことがわかった。
【００８２】
実施例２
光重合開始剤として例示化合物Ｓ７に代えて例示化合物Ｓ１０を０．３８質量部用いたほかは、実施例１と同じ方法にて感光性組成物を調製した。
この感光性組成物溶液を、厚さ３８μｍのポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）フィルム（東レ製ルミラーＴ−６０、商品名）上にバーコーターを使用して、乾燥膜厚２００μｍとなるように塗布し、記録用感光性媒体を作製した。このときの感光層の６３０ｎｍにおける光学濃度は０．０８であった。
ＰＥＴ側から８４０ｎｍのチタンサファイアレーザ光（尖頭出力７ｋＷ、パルス幅１００ｆｓ）を入射して記録した。
次いで、加熱、紫外線重合により定着した。分光評価結果から計算した結果、Δｎ＝０．０３５を得た。
【００８３】
比較例２
光重合開始剤として例示化合物Ｓ１０に代えて下記光重合開始系（増感色素Ｒ３を０．１７質量部と、一般式（Ｉ）の構造を有しない重合開始剤Ｒ２を０．２２質量部とを組み合わせて別々に添加したもの）に代えた以外は実施例２と同様にして感光性組成物を得て、同様に記録した。
【００８４】
【化２３】
【００８５】
その結果、ほとんど重合は進行せず、分光評価結果から計算した結果、Δｎ＝０．００６となり、前記実施例２に比べ記録性能が低下していることが確認された。
【００８６】
実施例１及び２並びに比較例１及び２の結果から明らかなように、活性部Ａを有する化合物と光吸収部Ｄを有する化合物とを併用した比較例１及び２では、ほとんど重合が起こらず、記録性能が低かった。これに対し、活性部Ａと光吸収部Ｄとが連結基Ｌを介して共有結合により近い部分に配置されている光重合開始剤を用いた実施例１及び２では、重合が起こり十分な記録感度を達成することができた。
このことから、本発明に用いられる光重合開始剤は、活性部Ａと光吸収部Ｄとが共有結合により近い部分に配置されているため、光電子移動が効率的に起こり２光子吸収による高励起状態から効率よくエネルギーを移動させることができ、それゆえ、活性部Ａと光吸収部Ｄとが非連結の場合と比較して高いラジカル発生効率を示し、低濃度でも十分な記録感度を達成することがわかった。
さらに、当該感光性組成物を用いて得られる２光子吸収光記録媒体は、光重合開始剤の含有量が少量で済むため、結果として、未反応の開始剤及び／又はその分解物の残留が少なく、これら所望されない残留物による記録膜の膜物性や光学的特性に対する悪影響を最小限に抑制することができる。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
バインダーポリマー、重合性化合物、及び下記一般式（Ｉ）で表される化合物を含むことを特徴とする感光性組成物。
一般式（Ｉ） Ｄ−Ｌ−Ａ
（式中、Ｄは、４００ｎｍより長波の波長における２光子吸収断面積が１００ＧＭ以上である２光子吸収化合物残基からなる光吸収部を表し、Ａは、光励起された光吸収部Ｄと相互作用して遊離基を発生する活性部を表し、Ｌは、光吸収部Ｄと活性部Ａとを連結する連結基を表す。）
【請求項２】
前記一般式（Ｉ）で表される化合物を０．１〜３．０質量％含有することを特徴とする請求項１記載の感光性組成物。
【請求項３】
前記一般式（Ｉ）において、前記連結基Ｌが、メチレン結合、エステル結合、アミド結合、スルホンアミド結合、エーテル結合、及びチオエーテル結合からなる群から選ばれる少なくとも１つの結合を含む連結基であり、前記の光吸収部Ｄと活性部Ａとが非共役結合により連結されていることを特徴とする請求項１又は２に記載の感光性組成物。
【請求項４】
前記光吸収部Ｄが、下記一般式（II）又は（III）で表される化合物から導かれる残基であることを特徴とする請求項１〜３のいずれか１項に記載の感光性組成物。
【化１】
【化２】
（一般式（II）又は（III）中、Ｙは、ハロゲン原子、炭素原子数１〜１８のアルキル基、炭素原子数１〜１８のアルコキシ基または炭素原子数６〜１８のアリール基で置換されていてもよいメチン基またはメチレン基を表す。ｉは１〜４の整数を表す。Ｒ101及びＲ102は、それぞれ独立に水素原子、炭素原子数１〜１８のアルキル基、または炭素原子数６〜１８のアリール基を表す。Ｒ103、Ｒ104及びＲ105は、それぞれ独立に水素原子、ハロゲン原子、炭素原子数１〜１８のアルキル基、または炭素原子数６〜１８のアリール基を表す。ｊは０〜３の整数を表す。Ｒ106及びＲ107は、それぞれ独立に炭素原子数１〜１８のアルキル基または炭素原子数６〜１８のアリール基を表す。Ｒ108、Ｒ109、Ｒ110及びＲ111は、それぞれ独立に水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、炭素原子数１〜１８のアルキル基、炭素原子数１〜１８のアルコキシ基、炭素原子数１〜１８のアシル基、炭素原子数１〜１８のアシルアミノ基、炭素原子数１〜１８のカルバモイル基、炭素原子数１〜１８のスルホンアミド基、炭素原子数１〜１８のスルファモイル基、アミノ基、炭素原子数１〜１８のアルキルアミノ基、炭素原子数６〜１８のアリールアミノ基、またはヒドロキシル基を表す。これらの基は互いに連結して環を形成していてもよい。ここで、Ｒ101〜Ｒ111のいずれか１つは、活性部Ａを含有する化合物と反応して連結基Ｌを形成するのに必要な官能基を少なくとも一つ有する。）
【請求項５】
前記活性部Ａが、下記一般式（IV）で表される化合物から導かれる残基であることを特徴とする請求項１〜４のいずれか１項に記載の感光性組成物。
【化３】
（一般式（IV）中、Ｒ4及びＲ5は、それぞれ独立に水素原子、アルキル基、置換アルキル基、アリール基、置換アリール基、アルケニル基または置換アルケニル基を表す。ここで、Ｒ4又はＲ5の一方は、光吸収部Ｄを含有する化合物と反応して連結基Ｌを形成するのに必要な官能基を少なくとも一つ有する。）
【請求項６】
請求項１〜５のいずれか１項に記載の感光性組成物を含有する感光層を有することを特徴とする２光子吸収光記録媒体。
【請求項１】
バインダーポリマー、重合性化合物、及び下記一般式（Ｉ）で表される化合物を含むことを特徴とする感光性組成物。
一般式（Ｉ） Ｄ−Ｌ−Ａ
（式中、Ｄは、４００ｎｍより長波の波長における２光子吸収断面積が１００ＧＭ以上である２光子吸収化合物残基からなる光吸収部を表し、Ａは、光励起された光吸収部Ｄと相互作用して遊離基を発生する活性部を表し、Ｌは、光吸収部Ｄと活性部Ａとを連結する連結基を表す。）
【請求項２】
前記一般式（Ｉ）で表される化合物を０．１〜３．０質量％含有することを特徴とする請求項１記載の感光性組成物。
【請求項３】
前記一般式（Ｉ）において、前記連結基Ｌが、メチレン結合、エステル結合、アミド結合、スルホンアミド結合、エーテル結合、及びチオエーテル結合からなる群から選ばれる少なくとも１つの結合を含む連結基であり、前記の光吸収部Ｄと活性部Ａとが非共役結合により連結されていることを特徴とする請求項１又は２に記載の感光性組成物。
【請求項４】
前記光吸収部Ｄが、下記一般式（II）又は（III）で表される化合物から導かれる残基であることを特徴とする請求項１〜３のいずれか１項に記載の感光性組成物。
【化１】
【化２】
（一般式（II）又は（III）中、Ｙは、ハロゲン原子、炭素原子数１〜１８のアルキル基、炭素原子数１〜１８のアルコキシ基または炭素原子数６〜１８のアリール基で置換されていてもよいメチン基またはメチレン基を表す。ｉは１〜４の整数を表す。Ｒ101及びＲ102は、それぞれ独立に水素原子、炭素原子数１〜１８のアルキル基、または炭素原子数６〜１８のアリール基を表す。Ｒ103、Ｒ104及びＲ105は、それぞれ独立に水素原子、ハロゲン原子、炭素原子数１〜１８のアルキル基、または炭素原子数６〜１８のアリール基を表す。ｊは０〜３の整数を表す。Ｒ106及びＲ107は、それぞれ独立に炭素原子数１〜１８のアルキル基または炭素原子数６〜１８のアリール基を表す。Ｒ108、Ｒ109、Ｒ110及びＲ111は、それぞれ独立に水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、炭素原子数１〜１８のアルキル基、炭素原子数１〜１８のアルコキシ基、炭素原子数１〜１８のアシル基、炭素原子数１〜１８のアシルアミノ基、炭素原子数１〜１８のカルバモイル基、炭素原子数１〜１８のスルホンアミド基、炭素原子数１〜１８のスルファモイル基、アミノ基、炭素原子数１〜１８のアルキルアミノ基、炭素原子数６〜１８のアリールアミノ基、またはヒドロキシル基を表す。これらの基は互いに連結して環を形成していてもよい。ここで、Ｒ101〜Ｒ111のいずれか１つは、活性部Ａを含有する化合物と反応して連結基Ｌを形成するのに必要な官能基を少なくとも一つ有する。）
【請求項５】
前記活性部Ａが、下記一般式（IV）で表される化合物から導かれる残基であることを特徴とする請求項１〜４のいずれか１項に記載の感光性組成物。
【化３】
（一般式（IV）中、Ｒ4及びＲ5は、それぞれ独立に水素原子、アルキル基、置換アルキル基、アリール基、置換アリール基、アルケニル基または置換アルケニル基を表す。ここで、Ｒ4又はＲ5の一方は、光吸収部Ｄを含有する化合物と反応して連結基Ｌを形成するのに必要な官能基を少なくとも一つ有する。）
【請求項６】
請求項１〜５のいずれか１項に記載の感光性組成物を含有する感光層を有することを特徴とする２光子吸収光記録媒体。
【公開番号】特開２００８−２０３５７３（Ｐ２００８−２０３５７３Ａ）
【公開日】平成２０年９月４日（２００８．９．４）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−４００６７（Ｐ２００７−４００６７）
【出願日】平成１９年２月２０日（２００７．２．２０）
【出願人】（３０６０３７３１１）富士フイルム株式会社 (25,513)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２０年９月４日（２００８．９．４）
【国際特許分類】
【出願日】平成１９年２月２０日（２００７．２．２０）
【出願人】（３０６０３７３１１）富士フイルム株式会社 (25,513)
【Ｆターム（参考）】
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