携帯型の超音波画像診断装置
【課題】携帯型の超音波診断装置において、充電作業やバッテリパックの交換作業を効率良く行うようにする。
【解決手段】検査予約作成部３１は、検査種−プローブテーブル記憶部３２と検査種−検査所要時間テーブル記憶部３３から、検査予約情報内の検査種に対応する超音波プローブの種別と検査所要時間を抽出し、検査予約情報に付加する。検査可否判断部３６は、検査予約情報に含まれる超音波プローブの種別に基づいて、プローブ−消費電力テーブル記憶部３８から、対応する消費電力を抽出し、抽出した消費電力と検査所要時間からバッテリの使用量を算出する。検査可否判断部３６は、算出したバッテリの使用量とバッテリ残り容量取得部３７から取得したバッテリの残り容量に基づいて、検査が実施可能か否かを判断する。検査可否リスト作成表示部３９は、その判断結果を表示する。
【解決手段】検査予約作成部３１は、検査種−プローブテーブル記憶部３２と検査種−検査所要時間テーブル記憶部３３から、検査予約情報内の検査種に対応する超音波プローブの種別と検査所要時間を抽出し、検査予約情報に付加する。検査可否判断部３６は、検査予約情報に含まれる超音波プローブの種別に基づいて、プローブ−消費電力テーブル記憶部３８から、対応する消費電力を抽出し、抽出した消費電力と検査所要時間からバッテリの使用量を算出する。検査可否判断部３６は、算出したバッテリの使用量とバッテリ残り容量取得部３７から取得したバッテリの残り容量に基づいて、検査が実施可能か否かを判断する。検査可否リスト作成表示部３９は、その判断結果を表示する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、携帯型の超音波画像診断装置に関し、特に、充電作業やバッテリパックの交換作業を効率良く行うことが可能な携帯型の超音波画像診断装置に関する。
【背景技術】
【０００２】
超音波診断装置は、超音波プローブを体表から当てるだけの簡単な操作で心臓の拍動や胎児の動きの様子がリアルタイム表示で得られ、かつ安全性が高いため、繰り返して検査を行うことができる。この他、システムの規模がＸ線装置、CT（Computed Tomography）装置、MRI（Magnetic Resonance Imaging）装置などの他の診断機器に比べて小さく、ベッドサイドへ移動して行っての検査も容易に行えるなど簡便な診断手法であると言える。この超音波診断装置は、それが具備する機能の種類によって様々に異なるが、小型なものは片手で持ち運べる程度のものが開発されており、超音波診断はＸ線などのように被曝の影響がなく、産科や在宅医療等においても使用することができる。
【０００３】
この様な特性から、近年ベッドサイドでの使用および持ち運びを両立させた超音波診断装置が開発されてきている。例えば、特許文献１には、持ち運び可能な小型超音波装置を支持機構に着脱自在に接続する超音波撮影装置が提案されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００４】
【特許文献１】特開２００２−２０００７９号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
医師は、バッテリ駆動によって超音波診断装置を使用している場合、あとどれくらい検査を行うことができるかを判断することが難しいため、検査途中でバッテリが切れて患者に不快感を与えてしまったり、身体への悪影響を与えてしまったりする恐れがある。
【０００６】
そこで、これらを回避するために、医師は、早めに充電作業を行ったり、早めにバッテリパックの交換作業を行わなければならず、検査のスループットが上がらないばかりか、バッテリが劣化しやすくなってしまう課題があった。
【０００７】
本発明はこのような状況に鑑みてなされたものであり、その目的は、携帯型の超音波画像診断装置において、充電作業やバッテリパックの交換作業を効率良く行うことが可能な携帯型の超音波画像診断装置を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
請求項１記載の発明の特徴は、携帯型の超音波画像診断装置において、検査種に対する検査所要時間を定義した時間テーブルを記憶する時間テーブル記憶手段と、ユーザからの入力情報、および、時間テーブル記憶手段に記憶されている時間テーブルに基づいて、検査予約情報を作成する検査予約作成手段と、バッテリの残りの容量を取得するバッテリ残り容量取得手段と、検査予約作成手段により作成された検査予約情報、および、バッテリ残り容量取得手段により取得されたバッテリの残りの容量に基づいて、検査予約情報に対応する検査が実施可能であるか否かを判断する検査可否判断手段と、検査可否判断手段による判断結果を表示する表示手段とを備えることである。
【発明の効果】
【０００９】
本発明によれば、携帯型の超音波画像診断装置において、充電作業やバッテリパックの交換作業を効率良く行うことが可能となる。
【図面の簡単な説明】
【００１０】
【図１】本実施の形態に係る超音波診断システムの外観構成例を示す図である。
【図２】携帯型の超音波画像診断装置の内部の構成例を示すブロック図である。
【図３】バッテリ残容量管理部の機能構成例を示すブロック図である。
【図４】検査予約情報入力画面の表示例を示す図である。
【図５】検査種−プローブテーブルの例を示す図である。
【図６】検査種−検査所要時間テーブルの例を示す図である。
【図７】検査リストの例を示す図である。
【図８】プローブ−消費電力テーブルの例を示す図である。
【図９】検査可否リストの例を示す図である。
【図１０】検査可否の確認画面の表示例を示す図である。
【図１１】検査リスト作成処理を説明するフローチャートである。
【図１２】検査リストの更新処理を説明するフローチャートである。
【図１３】検査可否リスト表示処理を説明するフローチャートである。
【図１４】予備のバッテリパックがある場合の検査可否リスト表示処理を説明するフローチャートである。
【図１５】検査可否の確認画面の他の表示例を示す図である。
【発明を実施するための形態】
【００１１】
以下、本発明の実施の形態について図面を参照して詳細に説明する。
【００１２】
図１は、本実施の形態に係る超音波診断システム１の外観構成例を示す図である。
【００１３】
図１に示すように、超音波診断システム１は、携帯型の超音波画像診断装置１０とドッキングステーション２０の結合によって構成されている。
【００１４】
携帯型の超音波画像診断装置１０は、ノート型パーソナルコンピュータに類似した外観を持ち、コントロールパネル１１、超音波プローブ１２、およびモニタ１３などを備えている。
【００１５】
コントロールパネル１１は、キーボード、トラックボール、ボタン、およびスイッチなどで構成されており、ユーザにより、検査情報の入力、および、検査開始や終了などの指示が行われる。
【００１６】
超音波プローブ１２は、被検体の体表面にその先端面を接触させ超音波の送受波を行うものであり、複数個の圧電振動子を有しており、それらは２次元的に配列されている。
【００１７】
モニタ１３は、超音波プローブ１２で受波され処理された超音波画像を表示する。
【００１８】
ドッキングステーション２０は、携帯型の超音波画像診断装置１０の機能拡張用の各種のエレクトロニクス系、例えば、機能が強化されたプローブ駆動系、データ処理系、メモリ系、電源系、周辺機器接続系等を備えている。ドッキングステーション２０は、走行用の車輪を有し、カートとしても機能する。
【００１９】
図２は、携帯型の超音波画像診断装置１０の内部の構成例を示すブロック図である。
【００２０】
送受信部１０ａは、超音波プローブ１２から送信超音波を発生させるための超音波駆動信号を生成して超音波プローブ１２に送信する。また送受信部１０ａは、超音波プローブ１２の圧電振動子から得られる複数チャンネルの超音波受信信号に対して整相加算を行った後、信号処理部１０ｂに出力する。
【００２１】
信号処理部１０ｂは、Ｂモード処理部、ドプラ処理部、およびカラーモード処理部を有しており、送受信部１１から出力されたデータは、いずれかの処理部で所定の処理が施される。Ｂモード処理部は、エコーの振幅情報の映像化を行い、エコー信号からＢモード超音波ラスタデータを生成する。ドプラ処理部は、ドプラ偏移周波数成分を取り出し、さらにFFT（Fast Fourier Transform）処理などを施して血流情報を有するデータを生成する。カラーモード処理部は、動いている血流情報の映像化を行い、カラー超音波ラスタデータを生成する。所定の処理が施されて生成されたラスタデータは、DSC（Digital Scan Converter）１０ｃに供給される。
【００２２】
DSC１０ｃは、直交座標系で表される画像を得るために、超音波ラスタデータを直交座標で表されるデータに変換（スキャンコンバージョン処理）する。例えば、Ｂモード処理部から出力されたデータに対してスキャンコンバージョン処理が施されると、披検体の組織形状を２次元情報として表わす断層像データが生成される。
【００２３】
画像生成部１０ｄは、断層像データからボクセルデータを生成し、さらにボリュームレンダリング処理を行って超音波画像データなどを生成してモニタ１３に表示させる。
【００２４】
制御部１０ｅは、例えばCPU（Central Processing Unit）、ROM（Read Only Memory）、およびRAM（Random Access Memory）などからなり、コントロールパネル１１からの入力信号に基づいて、ROMに記憶されている制御プログラムなどを読み出して実行することにより各部の制御を行う。
【００２５】
制御部１０ｅは、CPUが実行するプログラムとして、例えば、バッテリ残容量を管理するためのアプリケーションをROMに記憶している。以下、バッテリ残容量を管理するためのアプリケーションをバッテリ残容量管理アプリケーションという。
【００２６】
ここで、バッテリ残容量アプリケーションは、携帯型の超音波画像診断装置１０がドッキングステーション２０から外された場合に起動され、携帯型の超音波画像診断装置１０に取り付けられている図示せぬバッテリの残り容量を管理する。このバッテリ残容量管理プリケーションが実行されることによって、制御部１０ｅにバッテリ残容量管理部３０が実装される。
【００２７】
図３は、バッテリ残容量管理部３０の機能構成例を示すブロック図である。
【００２８】
検査予約作成部３１は、コントロールパネル１１から入力された情報に基づき検査予約情報を作成する。
【００２９】
例えば、ユーザは、モニタ１３上に、図４に示すような検査予約情報入力画面５０を表示させる。図４の例では、検査予約情報入力画面５０上に、患者名、患者ID、および検査種別を入力する入力エリア５１乃至５３が設けられている。また入力情報を登録する場合に押下されるOKボタン５４と、入力情報を中止する場合に押下されるキャンセルボタン５５も設けられている。この検査予約情報入力画面５０上で、ユーザがコントロールパネル１１を用いて各種情報を入力することに応じて、検査予約情報が作成される。
【００３０】
なお、検査予約情報入力画面５０は、携帯型の超音波画像診断装置１０の起動時に初期画面として表示させるようにしてもよいし、マウスクリックによって簡単に起動できるようにするアプリケーションソフトである、ランチャの起動によって表示させるようにしてもよい。
【００３１】
検査予約作成部３１は、検査種−プローブテーブル記憶部３２から、検査種に対する超音波プローブの種別を定義したテーブルのデータファイルを参照し、作成した検査予約情報内の検査種に対応する超音波プローブの種別を得る。
【００３２】
また検査予約作成部３１は、検査種−検査所要時間テーブル記憶部３３から、検査種に対する検査所要時間を定義したテーブルのデータファイルを参照し、作成した検査予約情報内の検査種に対応する検査所要時間を得る。
【００３３】
検査予約作成部３１は、作成した検査予約情報に、検査種−プローブテーブル記憶部３２から得た超音波プローブの種別、および、検査種−検査所要時間テーブル記憶部３３から得た検査所要時間を付加して１件の検査予約情報を作成し、それを検査リスト管理部３４に供給する。この検査予約作成部３１が検査予約作成手段として機能する。
【００３４】
検査種−プローブテーブル記憶部３２は、種別テーブル記憶手段として機能し、検査種に対する超音波プローブの種別を定義したテーブル（種別テーブル）のデータファイルを記憶する。以下、検査種に対する超音波プローブの種別を定義したテーブル（種別テーブル）を、検査種−プローブテーブルと称する。
【００３５】
図５は、検査種−プローブテーブルの例を示している。図５に示す検査種−プローブテーブルの例では、「頚動脈」の検査種に「リニアＩ」のプローブ種が関連付けられ、「腹部」の検査種に「コンベ（コンベックス）II」のプローブ種が関連付けられ、「下肢」の検査種に「リニアII」のプローブ種が関連付けられ、「心臓」の検査種に「セクタＩ」のプローブ種が関連付けられている。
【００３６】
検査種−検査所要時間テーブル記憶部３３は、時間テーブル記憶手段として機能し、検査種に対する検査所要時間を定義したテーブル（時間テーブル）のデータファイルを記憶する。以下、検査種に対する検査所要時間を定義したテーブル（時間テーブル）を、検査種−検査所要時間テーブルと称する。
【００３７】
図６は、検査種−検査所要時間テーブルの例を示している。図６に示す検査種−検査所要時間テーブルの例では、「頚動脈」の検査種に「１０分」の検査所要時間が関連付けられ、「腹部」の検査種に「１５分」の検査所要時間が関連付けられ、「下肢」の検査種に「５分」の検査所要時間が関連付けられ、「心臓」の検査種に「２０分」の検査所要時間が関連付けられている。
【００３８】
このように、検査種に応じて使用する超音波プローブの種別が決まること、および、検査種に応じておおよその検査所要時間が決まることを利用して、予め、検査種−プローブテーブルと検査種−検査所要時間テーブルを作成し、検査種−プローブテーブル記憶部３２と検査種−検査所要時間テーブル記憶部３３にそれぞれ記憶させておくようにする。
【００３９】
検査リスト管理部３４は、検査リスト管理手段として機能し、検査予約作成部３１から供給された検査予約情報（患者名、患者ID、検査種別、検査種に対するプローブ種、および検査種に対する検査所要時間）を、１件の検査として検査リストに登録（追加）し、それを検査リスト記憶部３５に記憶する。また検査リスト管理部３４は、一連の検査予約情報が登録された検査リストを検査可否判断部３６に供給する。
【００４０】
検査リスト管理部３４は、コントロールパネル１１を介してユーザにより入力された検査完了の通知を受け、検査リスト記憶部３５に記憶されている検査リストから、完了した検査に対応する検査予約情報を削除して検査リストを更新する。
【００４１】
検査リスト管理部３４は、コントロールパネル１１を介してユーザによって検査リストの変更が行われた場合、検査リスト記憶部３５に記憶されている検査リストを読み出し、その内容を更新する。
【００４２】
検査リスト記憶部３５は、検査リスト管理部３４によって登録された検査リストを記憶する。
【００４３】
図７は、検査リスト記憶部３５に記憶される検査リストの例を示す。
【００４４】
図７に示す検査リストの例では、患者を一意に特定する「患者ID」、「患者名」、検査の種別を表わす「検査種」、検査種に対応して使用する超音波プローブの種別を表わす「使用プローブ」、および当該検査の所要時間を表わす「検査所要時間」の項目から構成されている。例えば、「1234567-001」の患者IDと、「××太郎」の患者名と、「頚動脈」の検査種と、「リニアＩ」の使用プローブと、「１０分」の検査所要時間とが１件の検査予約情報として検査リストに登録されている。
【００４５】
検査可否判断部３６は、検査リスト管理部３４から検査リストを得るとともに、バッテリ残り容量取得部３７からバッテリの残り容量を得る。検査可否判断部３６は、プローブ−消費電力テーブル記憶部３８から、超音波プローブの種別に対する消費電力を定義したテーブルのデータファイルを参照し、検査リスト内の全ての検査に関して、残りのバッテリで検査の実施が可能か否かを判断する。検査可否判断部３６は、検査実施の可否判断結果を検査可否リスト作成表示部３９に供給する。検査可否判断部３６は、このような検査実施の可否の判断を、内蔵するタイマによって所定時間毎に行う。この検査可否判断部３６が検査可否判断手段として機能する。
【００４６】
バッテリ残り容量取得部３７は、図示せぬバッテリの総容量および残容量を監視しており、常時、バッテリの残り容量を取得している。このバッテリ残り容量取得部３７がバッテリ残り容量取得手段として機能する。
【００４７】
プローブ−消費電力テーブル記憶部３８は、電力テーブル記憶手段として機能し、超音波プローブの種別に対する消費電力を定義したテーブル（電力テーブル）のデータファイルを記憶する。以下、超音波プローブの種別に対する消費電力を定義したテーブル（電力テーブル）を、プローブ−消費電力テーブルと称する。
【００４８】
図８は、プローブ−消費電力テーブルの例を示している。図８に示すプローブ−消費電力テーブルの例では、「コンベＩ」のプローブ種に「１０Ｗ」の消費電力が関連付けられ、「コンベII」のプローブ種に「１５Ｗ」の消費電力が関連付けられ、「セクタＩ」のプローブ種に「１０Ｗ」の消費電力が関連付けられ、「セクタII」のプローブ種に「５Ｗ」の消費電力が関連付けられ、「リニアＩ」のプローブ種に「１５Ｗ」の消費電力が関連付けられ、「リニアII」のプローブ種に「２０Ｗ」の消費電力が関連付けられている。
【００４９】
このように、プローブ種に応じて消費電力が決まることを利用して、予め、プローブ−消費電力テーブルを作成し、プローブ−消費電力テーブル記憶部３８に記憶させておくようにする。
【００５０】
検査可否リスト作成表示部３９は、検査可否判断部３６から供給された、全ての検査に関する検査実施の可否判断結果に基づいて、図９に示すような検査可否リストを作成する。
【００５１】
図９に示す検査可否リストの例では、図７に示した検査リストに、検査実施の可否を表わす「検査可否」の項目がさらに追加されて構成されている。例えば、第１乃至第３番目に登録されている検査については、「○（検査可能）」、第４番目に登録されている検査については、「△（ほぼ検査可能）」、第５および第６番目に登録されている検査については、「×（検査不可）」の判断結果が追記されている。
【００５２】
検査可否リスト作成表示部３９は、表示手段として機能し、作成した検査可否リストに基づいて実施可能な検査数を算出し、その算出結果とともに検査可否の確認を行うための画面をモニタ１３に表示させる。
【００５３】
図１０は、検査可否リスト作成表示部３９によりモニタ１３に表示される検査可否の確認画面６０の表示例を示している。図１０の例においては、基本的に、図９に示した検査可否リストと同様の構成を有する検査可否リスト６１が画面上に表示されており、第１乃至第３番目に登録されている検査の表示項目には、実施可能（図中における「○」）であることを表わす色や柄（例えば、白色）が付され、第４番目に登録されている検査の表示項目には、ほぼ実施可能（図中における「△」）であることを表わす色や柄（例えば、黄色）が付され、第５および第６番目に登録されている検査の表示項目には、実施不可（図中における「×」）であることを表わす色や柄（例えば、赤色）が付されている。
【００５４】
つまり、ユーザが残りのバッテリ容量を容易に把握することができるように、検査の実施可能のレベルに合わせて、視覚的に表示されている。また、検査可否リスト６１の下方には、実施可能な検査数を表わす情報部６２が表示されている。これによっても、ユーザが直感的に残りのバッテリ容量を把握することができる。
【００５５】
次に、図１１のフローチャートを参照して、携帯型の超音波画像診断装置１０が実行する検査リスト作成処理について説明する。なお、この処理は、ユーザによって、図４に示す検査予約情報入力画面５０が表示され、この画面上で検査予約情報の入力が行われた場合に開始される。
【００５６】
ステップＳ１において、検査予約作成部３１は、コントロールパネル１１を介して入力されたユーザからの検査予約情報（患者名、患者ID、検査種別）を取得する。
【００５７】
ステップＳ２において、検査予約作成部３１は、検査種−プローブテーブル記憶部３２に記憶されている検査種−プローブテーブルを参照し、ステップＳ１の処理で取得した検査予約情報に含まれる検査種に対応するプローブ種を抽出する。例えば、検査予約情報に「頚動脈」の検査種が含まれていた場合、図５に示す検査種−プローブテーブルから、「リニアＩ」のプローブ種が抽出される。
【００５８】
ステップＳ３において、検査予約作成部３１は、検査種−検査所要時間テーブル記憶部３３に記憶されている検査種−検査所要時間テーブルを参照し、ステップＳ１の処理で取得した検査予約情報に含まれる検査種に対応する検査所要時間を抽出する。例えば、検査予約情報に「頚動脈」の検査種が含まれていた場合、図６に示す検査種−検査所要時間テーブルから、「１０分」の検査所要時間が抽出される。
【００５９】
ステップＳ４において、検査リスト管理部３４は、ステップＳ１の処理で取得した検査予約情報、ステップＳ２の処理で抽出したプローブ種、およびステップＳ３の処理で抽出した検査所要時間を、１件の検査として検査リストに追加し、それを検査リスト記憶部３５に記憶する。
【００６０】
以上のように、ユーザからの検査予約情報の入力に応じて、検査リストに検査が追加されていき、図７に示すような検査リストが作成される。
【００６１】
次に、図１２のフローチャートを参照して、携帯型の超音波画像診断装置１０が実行する検査リストの更新処理について説明する。
【００６２】
ステップＳ１１において、検査リスト管理部３４は、検査完了が通知されたか否か、すなわち、ユーザによってコントロールパネル１１を介して検査完了が入力されたか否かを判定し、検査完了が通知されていないと判定した場合、ステップＳ１２に進む。
【００６３】
ステップＳ１２において、検査リスト管理部３４は、検査リストが変更されたか否か、すなわち、ユーザによってコントロールパネル１１を介して、検査リスト中の使用プローブや検査所要時間が変更されたか否かを判定し、検査リストが変更されていないと判定した場合、ステップＳ１１に戻り、上述した処理を繰り返す。
【００６４】
そして、検査リスト管理部３４は、ステップＳ１１において、検査完了が通知されたと判定した場合、または、ステップＳ１２において、検査リストが変更されたと判定した場合、ステップＳ１３に進み、検査リスト記憶部３５から検査リストを読み出して更新する。
【００６５】
例えば、図７に示す検査リストにおいて、第１番目に登録されている検査が終了し、ユーザによってコントロールパネル１１を用いて検査終了が入力された場合には、当該検査の検査予約情報が検査リストから削除される。
【００６６】
また例えば、図７に示す検査リストの第１番目に登録されている検査予約情報において、ユーザによってコントロールパネル１１を用いて、使用プローブや検査所要時間が変更された場合には、当該検査の検査予約情報が書き換えられる。
【００６７】
以上のように、検査完了または入力内容の変更が行われることによって、検査リストが更新される。
【００６８】
次に、図１３のフローチャートを参照して、携帯型の超音波画像診断装置１０が実行する検査可否リスト表示処理について説明する。なお、この処理は、バッテリ残容量管理プリケーションの起動時または検査可否判断部３６が内蔵するタイマによって所定時間毎に行われる。
【００６９】
ステップＳ２１において、バッテリ残り容量取得部３７は、図示せぬバッテリの残り容量Ｒを取得する。
【００７０】
ステップＳ２２において、検査可否判断部３６は、検査リスト管理部３４を介して検査リスト記憶部３５から検査リストを取得する。
【００７１】
ステップＳ２３において、検査可否判断部３６は、ステップＳ２２の処理で取得した検査リストに検査があるか否かを判定し、検査がある、すなわち、検査予約情報が検査リストに登録されていると判定した場合、ステップＳ２４に進む。
【００７２】
ステップＳ２４において、検査可否判断部３６は、ステップＳ２２の処理で取得した検査リストに登録されている当該検査の使用プローブと検査所要時間を取得する。
【００７３】
例えば、図７に示す検査リストの第１番目に登録されている検査予約情報から、「リニアＩ」の使用プローブと、「１０分」の検査所要時間が取得される。
【００７４】
ステップＳ２５において、検査可否判断部３６は、取得した使用プローブに基づいて、プローブ−消費電力テーブル記憶部３８から、プローブ−消費電力テーブルのデータファイルを参照し、当該検査で使用する超音波プローブの消費電力を得る。そして検査可否判断部３６は、ステップＳ２４の処理で取得した検査所要時間と、プローブ−消費電力テーブルから得た消費電力から、消費電力バッテリ使用量Ｃを次式（１）に従って算出する。
【００７５】
バッテリ使用量Ｃ＝使用プローブの消費電力×検査時間 ・・・（１）
【００７６】
例えば、プローブ−消費電力テーブルから、「リニアＩ」の使用プローブに対応する「１５Ｗ」の消費電力が得られる。そして、「１５Ｗ」の消費電力と「１０分」の検査所要時間とから、上記の式（１）によって、２．５Ｗ（＝１５Ｗ×10/60時間）が算出される。
【００７７】
ステップＳ２６において、検査可否判断部３６は、ステップＳ２５の処理で算出した当該検査のバッテリ使用量Ｃを除くバッテリの残り容量Ｒが所定値Ｔより多いか否か、すなわち、Ｒ−Ｃ＞Ｔであるか否かを判定し、当該検査のバッテリ使用量Ｃを除くバッテリの残り容量Ｒが所定値Ｔより多いと判定した場合、ステップＳ２７に進む。
【００７８】
ステップＳ２７において、検査可否判断部３６は、当該検査は実施可能（「○」）と判断する。そして、検査可否リスト作成表示部３９は、この判断結果を検査リストに追記して、図９に示すような検査可否リストを作成する。
【００７９】
ステップＳ２６において、検査可否判断部３６は、当該検査のバッテリ使用量Ｃを除くバッテリの残り容量Ｒが所定値Ｔより少ないと判定した場合、ステップＳ２８に進み、さらに、当該検査のバッテリ使用量Ｃよりはバッテリの残り容量Ｒの方が多いか否か、つまり、Ｒ−Ｃ＞０であるか否かを判定する。
【００８０】
ステップＳ２８において、検査可否判断部３６は、当該検査のバッテリ使用量Ｃよりはバッテリの残り容量Ｒの方が多いと判定した場合、ステップＳ２９に進み、ほぼ実施可能（「△」）と判断する。そして、検査可否リスト作成表示部３９は、この判断結果を検査リストに追記して、図９に示すような検査可否リストを作成する。
【００８１】
ステップＳ３０において、検査可否判断部３６は、次式（２）に示すように、バッテリの残り容量Ｒから当該検査のバッテリ使用量Ｃを引いたものを、新たなバッテリの残り容量Ｒとする。
【００８２】
新たなバッテリの残り容量Ｒ＝Ｒ−Ｃ ・・・（２）
【００８３】
ステップＳ２８において、検査可否判断部３６は、当該検査のバッテリ使用量Ｃがバッテリの残り容量Ｒより少ない、つまり、Ｒ−Ｃ≦０と判定した場合、ステップＳ３１に進み、実施不可（「×」）と判断する。そして、検査可否リスト作成表示部３９は、この判断結果を検査リストに追記して、図９に示すような検査可否リストを作成する。
【００８４】
ステップＳ３０またはステップＳ３１の処理の後、ステップＳ３２に進み、検査可否判断部３６は、検査リストに登録されている次の検査をチェックし、ステップＳ２３に戻り、検査リストに登録されている全ての検査について、上述した処理を繰り返し実行する。
【００８５】
ステップＳ２３において、検査可否判断部３６は、検査がない、つまり、全ての検査について検査の実施可否の判断を行ったと判定した場合、ステップＳ３３に進む。
【００８６】
ステップＳ３３において、検査可否リスト作成表示部３９は、作成した検査可否リストに基づいて、実施可能な検査数を算出する。例えば、図９に示す検査可否リストでは、実施可能な検査数として「３」が算出される。
【００８７】
ステップＳ３４において、検査可否リスト作成表示部３９は、作成した検査可否リスト、および、ステップＳ３３で算出した実施可能検査数に基づいて、図１０に示すような検査可否の確認画面６０をモニタ３３に表示させる。
【００８８】
以上のように、超音波プローブの種別に応じた消費電力と、検査の種別に応じた検査所要時間をそれぞれテーブルとして記憶しておき、それらのテーブルに基づいて検査毎にバッテリ使用量を算出することで、検査毎に検査実施の可否を判断することが可能となる。
【００８９】
またバッテリの残り容量を、時間で表示させるのではなく、実施可能検査数として表示させることによって、ユーザは、直感的にバッテリの残り容量を把握することが可能となる。
【００９０】
さらに、検査リストは、検査完了や入力内容の変更に伴って常に更新され、検査可否リストも所定時間毎に更新されることで、常に最新の検査可否の確認画面６０を表示させることができ、ユーザは、充電作業やバッテリパックの交換作業を常に意識する必要がなくなり、効率良く検査を行うことが可能となる。
【００９１】
なお、以上においては、予備のバッテリパックがあることを考慮していないが、本実施の形態では、予備のバッテリパックがあることを考慮して検査可否を判断することも可能である。
【００９２】
図１４は、予備のバッテリパックがある場合の検査可否リスト表示処理について説明する。なお、この処理も、図１３に示した処理と同様に、バッテリ残容量管理プリケーションの起動時または検査可否判断部３６が内蔵するタイマによって所定時間毎に行われる。
【００９３】
ステップＳ４１乃至ステップＳ４５の処理は、図１３の処理で説明したステップＳ２１乃至ステップＳ２５の処理と同様であるため、その説明は省略する。
【００９４】
ステップＳ４６において、検査可否判断部３６は、ステップＳ４５の処理で算出した当該検査のバッテリ使用量Ｃよりはバッテリの残り容量Ｒの方が多いか否か、つまり、Ｒ−Ｃ＞０であるか否かを判定する。
【００９５】
ステップＳ４６において、検査可否判断部３６は、当該検査のバッテリ使用量Ｃよりはバッテリの残り容量Ｒの方が多いと判定した場合、ステップＳ４９に進む。
【００９６】
一方、ステップＳ４６において、検査可否判断部３６は、当該検査のバッテリ使用量Ｃがバッテリの残り容量Ｒより少ない、つまり、Ｒ−Ｃ≦０と判定した場合、ステップＳ４８に進み、当該検査の直前をバッテリパック交換のタイミングと判断し、当該検査のバッテリパックの番号を更新する。
【００９７】
ステップＳ４８において、検査可否判断部３６は、バッテリの残り容量Ｒをフル（満充電）にする。
【００９８】
そして、検査可否判断部３６は、ステップＳ４６において、当該検査のバッテリ使用量Ｃよりはバッテリの残り容量Ｒの方が多いと判定した場合、または、ステップＳ４８の処理の後、ステップＳ４９に進み、上記の式（２）で示したように、バッテリの残り容量Ｒから当該検査のバッテリ使用量Ｃを引いたものを、新たなバッテリの残り容量Ｒとする。
【００９９】
ステップＳ５０において、検査可否判断部３６は、検査リストに登録されている次の検査をチェックし、ステップＳ４３に戻り、検査リストに登録されている全ての検査について、上述した処理を繰り返し実行する。
【０１００】
ステップＳ４３において、検査可否判断部３６は、検査がない、つまり、全ての検査について検査の実施可否の判断を行ったと判定した場合、ステップＳ５１に進む。
【０１０１】
ステップＳ５１において、検査可否リスト作成表示部３９は、作成した検査可否リストに基づいて、現バッテリパックで実施可能な検査数を算出する。
【０１０２】
ステップＳ５２において、検査可否リスト作成表示部３９は、作成した検査可否リスト、および、ステップＳ５１の処理で算出した実施可能検査数に基づいて、図１５に示すような検査可否の確認画面７０をモニタ３３に表示させる。
【０１０３】
図１５の例においては、基本的に、図１０に示した検査可否の確認画面６０と同様の構成を有しているが、検査可否リスト６１における検査可否の項目の代わりに、図１５に示す検査可否リスト７１では、バッテリパックの番号を表わす項目が表示されている。すなわち、検査可否リスト７１の第１乃至第３番目に登録されている検査は、番号１のバッテリパックで検査実施可能であることを表わし、第４と第５番目に登録されている検査は、番号２のバッテリパックで検査実施可能であることを表わし、第６番目に登録されている検査は、番号３のバッテリパックで検査実施可能であることを表わしている。
【０１０４】
また、検査可否リスト７１におけるバッテリパックの交換タイミング位置に矢印Ｙ１，Ｙ２が表示されている。さらに、検査可否リスト７１の下方には、現バッテリパックで実施可能な検査数を表わす情報部７２、および、必要な予備のバッテリパック数を表わす情報部７３が表示されている。
【０１０５】
以上のように、全検査を実施するために必要なバッテリパックの数およびバッテリパックの交換のタイミングを表示させることで、ユーザは、バッテリパックの交換時期を容易に把握することができ、効率良く検査を行うことが可能となる。
【０１０６】
本実施の形態によれば、現バッテリで実施可能な検査数やドッキングステーション２０での充電時期、あるいは、バッテリパックの交換時期を容易に知ることができる。従って、検査途中でバッテリが切れて患者に不快感を与えてしまったり、身体への悪影響を与えてしまったりするといった状況を回避することが可能となる。
【０１０７】
また、充電作業やバッテリパックの交換作業を効率良く行うことができるため、検査のスループットが上がり、バッテリの劣化を抑えることができる。
【０１０８】
この発明は、上記実施の形態そのままに限定されるものではなく、実施段階ではその要旨を逸脱しない範囲で構成要素を変形して具体化したり、上記実施の形態に開示されている複数の構成要素を適宜組み合わせたりすることにより種々の発明を形成できる。例えば、実施の形態に示される全構成要素から幾つかの構成要素を削除してもよい。さらに、異なる実施の形態に亘る構成要素を適宜組み合わせても良い。
【符号の説明】
【０１０９】
１０ 携帯型の超音波画像診断装置
３１ 検査予約作成部
３２ 検査種−プローブテーブル記憶部
３３ 検査種−検査所要時間テーブル記憶部
３４ 検査リスト管理部
３６ 検査可否判断部
３７ バッテリ残り容量取得部
３８ プローブ−消費電力テーブル記憶部
３９ 検査可否リスト作成表示部
【技術分野】
【０００１】
本発明は、携帯型の超音波画像診断装置に関し、特に、充電作業やバッテリパックの交換作業を効率良く行うことが可能な携帯型の超音波画像診断装置に関する。
【背景技術】
【０００２】
超音波診断装置は、超音波プローブを体表から当てるだけの簡単な操作で心臓の拍動や胎児の動きの様子がリアルタイム表示で得られ、かつ安全性が高いため、繰り返して検査を行うことができる。この他、システムの規模がＸ線装置、CT（Computed Tomography）装置、MRI（Magnetic Resonance Imaging）装置などの他の診断機器に比べて小さく、ベッドサイドへ移動して行っての検査も容易に行えるなど簡便な診断手法であると言える。この超音波診断装置は、それが具備する機能の種類によって様々に異なるが、小型なものは片手で持ち運べる程度のものが開発されており、超音波診断はＸ線などのように被曝の影響がなく、産科や在宅医療等においても使用することができる。
【０００３】
この様な特性から、近年ベッドサイドでの使用および持ち運びを両立させた超音波診断装置が開発されてきている。例えば、特許文献１には、持ち運び可能な小型超音波装置を支持機構に着脱自在に接続する超音波撮影装置が提案されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００４】
【特許文献１】特開２００２−２０００７９号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
医師は、バッテリ駆動によって超音波診断装置を使用している場合、あとどれくらい検査を行うことができるかを判断することが難しいため、検査途中でバッテリが切れて患者に不快感を与えてしまったり、身体への悪影響を与えてしまったりする恐れがある。
【０００６】
そこで、これらを回避するために、医師は、早めに充電作業を行ったり、早めにバッテリパックの交換作業を行わなければならず、検査のスループットが上がらないばかりか、バッテリが劣化しやすくなってしまう課題があった。
【０００７】
本発明はこのような状況に鑑みてなされたものであり、その目的は、携帯型の超音波画像診断装置において、充電作業やバッテリパックの交換作業を効率良く行うことが可能な携帯型の超音波画像診断装置を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
請求項１記載の発明の特徴は、携帯型の超音波画像診断装置において、検査種に対する検査所要時間を定義した時間テーブルを記憶する時間テーブル記憶手段と、ユーザからの入力情報、および、時間テーブル記憶手段に記憶されている時間テーブルに基づいて、検査予約情報を作成する検査予約作成手段と、バッテリの残りの容量を取得するバッテリ残り容量取得手段と、検査予約作成手段により作成された検査予約情報、および、バッテリ残り容量取得手段により取得されたバッテリの残りの容量に基づいて、検査予約情報に対応する検査が実施可能であるか否かを判断する検査可否判断手段と、検査可否判断手段による判断結果を表示する表示手段とを備えることである。
【発明の効果】
【０００９】
本発明によれば、携帯型の超音波画像診断装置において、充電作業やバッテリパックの交換作業を効率良く行うことが可能となる。
【図面の簡単な説明】
【００１０】
【図１】本実施の形態に係る超音波診断システムの外観構成例を示す図である。
【図２】携帯型の超音波画像診断装置の内部の構成例を示すブロック図である。
【図３】バッテリ残容量管理部の機能構成例を示すブロック図である。
【図４】検査予約情報入力画面の表示例を示す図である。
【図５】検査種−プローブテーブルの例を示す図である。
【図６】検査種−検査所要時間テーブルの例を示す図である。
【図７】検査リストの例を示す図である。
【図８】プローブ−消費電力テーブルの例を示す図である。
【図９】検査可否リストの例を示す図である。
【図１０】検査可否の確認画面の表示例を示す図である。
【図１１】検査リスト作成処理を説明するフローチャートである。
【図１２】検査リストの更新処理を説明するフローチャートである。
【図１３】検査可否リスト表示処理を説明するフローチャートである。
【図１４】予備のバッテリパックがある場合の検査可否リスト表示処理を説明するフローチャートである。
【図１５】検査可否の確認画面の他の表示例を示す図である。
【発明を実施するための形態】
【００１１】
以下、本発明の実施の形態について図面を参照して詳細に説明する。
【００１２】
図１は、本実施の形態に係る超音波診断システム１の外観構成例を示す図である。
【００１３】
図１に示すように、超音波診断システム１は、携帯型の超音波画像診断装置１０とドッキングステーション２０の結合によって構成されている。
【００１４】
携帯型の超音波画像診断装置１０は、ノート型パーソナルコンピュータに類似した外観を持ち、コントロールパネル１１、超音波プローブ１２、およびモニタ１３などを備えている。
【００１５】
コントロールパネル１１は、キーボード、トラックボール、ボタン、およびスイッチなどで構成されており、ユーザにより、検査情報の入力、および、検査開始や終了などの指示が行われる。
【００１６】
超音波プローブ１２は、被検体の体表面にその先端面を接触させ超音波の送受波を行うものであり、複数個の圧電振動子を有しており、それらは２次元的に配列されている。
【００１７】
モニタ１３は、超音波プローブ１２で受波され処理された超音波画像を表示する。
【００１８】
ドッキングステーション２０は、携帯型の超音波画像診断装置１０の機能拡張用の各種のエレクトロニクス系、例えば、機能が強化されたプローブ駆動系、データ処理系、メモリ系、電源系、周辺機器接続系等を備えている。ドッキングステーション２０は、走行用の車輪を有し、カートとしても機能する。
【００１９】
図２は、携帯型の超音波画像診断装置１０の内部の構成例を示すブロック図である。
【００２０】
送受信部１０ａは、超音波プローブ１２から送信超音波を発生させるための超音波駆動信号を生成して超音波プローブ１２に送信する。また送受信部１０ａは、超音波プローブ１２の圧電振動子から得られる複数チャンネルの超音波受信信号に対して整相加算を行った後、信号処理部１０ｂに出力する。
【００２１】
信号処理部１０ｂは、Ｂモード処理部、ドプラ処理部、およびカラーモード処理部を有しており、送受信部１１から出力されたデータは、いずれかの処理部で所定の処理が施される。Ｂモード処理部は、エコーの振幅情報の映像化を行い、エコー信号からＢモード超音波ラスタデータを生成する。ドプラ処理部は、ドプラ偏移周波数成分を取り出し、さらにFFT（Fast Fourier Transform）処理などを施して血流情報を有するデータを生成する。カラーモード処理部は、動いている血流情報の映像化を行い、カラー超音波ラスタデータを生成する。所定の処理が施されて生成されたラスタデータは、DSC（Digital Scan Converter）１０ｃに供給される。
【００２２】
DSC１０ｃは、直交座標系で表される画像を得るために、超音波ラスタデータを直交座標で表されるデータに変換（スキャンコンバージョン処理）する。例えば、Ｂモード処理部から出力されたデータに対してスキャンコンバージョン処理が施されると、披検体の組織形状を２次元情報として表わす断層像データが生成される。
【００２３】
画像生成部１０ｄは、断層像データからボクセルデータを生成し、さらにボリュームレンダリング処理を行って超音波画像データなどを生成してモニタ１３に表示させる。
【００２４】
制御部１０ｅは、例えばCPU（Central Processing Unit）、ROM（Read Only Memory）、およびRAM（Random Access Memory）などからなり、コントロールパネル１１からの入力信号に基づいて、ROMに記憶されている制御プログラムなどを読み出して実行することにより各部の制御を行う。
【００２５】
制御部１０ｅは、CPUが実行するプログラムとして、例えば、バッテリ残容量を管理するためのアプリケーションをROMに記憶している。以下、バッテリ残容量を管理するためのアプリケーションをバッテリ残容量管理アプリケーションという。
【００２６】
ここで、バッテリ残容量アプリケーションは、携帯型の超音波画像診断装置１０がドッキングステーション２０から外された場合に起動され、携帯型の超音波画像診断装置１０に取り付けられている図示せぬバッテリの残り容量を管理する。このバッテリ残容量管理プリケーションが実行されることによって、制御部１０ｅにバッテリ残容量管理部３０が実装される。
【００２７】
図３は、バッテリ残容量管理部３０の機能構成例を示すブロック図である。
【００２８】
検査予約作成部３１は、コントロールパネル１１から入力された情報に基づき検査予約情報を作成する。
【００２９】
例えば、ユーザは、モニタ１３上に、図４に示すような検査予約情報入力画面５０を表示させる。図４の例では、検査予約情報入力画面５０上に、患者名、患者ID、および検査種別を入力する入力エリア５１乃至５３が設けられている。また入力情報を登録する場合に押下されるOKボタン５４と、入力情報を中止する場合に押下されるキャンセルボタン５５も設けられている。この検査予約情報入力画面５０上で、ユーザがコントロールパネル１１を用いて各種情報を入力することに応じて、検査予約情報が作成される。
【００３０】
なお、検査予約情報入力画面５０は、携帯型の超音波画像診断装置１０の起動時に初期画面として表示させるようにしてもよいし、マウスクリックによって簡単に起動できるようにするアプリケーションソフトである、ランチャの起動によって表示させるようにしてもよい。
【００３１】
検査予約作成部３１は、検査種−プローブテーブル記憶部３２から、検査種に対する超音波プローブの種別を定義したテーブルのデータファイルを参照し、作成した検査予約情報内の検査種に対応する超音波プローブの種別を得る。
【００３２】
また検査予約作成部３１は、検査種−検査所要時間テーブル記憶部３３から、検査種に対する検査所要時間を定義したテーブルのデータファイルを参照し、作成した検査予約情報内の検査種に対応する検査所要時間を得る。
【００３３】
検査予約作成部３１は、作成した検査予約情報に、検査種−プローブテーブル記憶部３２から得た超音波プローブの種別、および、検査種−検査所要時間テーブル記憶部３３から得た検査所要時間を付加して１件の検査予約情報を作成し、それを検査リスト管理部３４に供給する。この検査予約作成部３１が検査予約作成手段として機能する。
【００３４】
検査種−プローブテーブル記憶部３２は、種別テーブル記憶手段として機能し、検査種に対する超音波プローブの種別を定義したテーブル（種別テーブル）のデータファイルを記憶する。以下、検査種に対する超音波プローブの種別を定義したテーブル（種別テーブル）を、検査種−プローブテーブルと称する。
【００３５】
図５は、検査種−プローブテーブルの例を示している。図５に示す検査種−プローブテーブルの例では、「頚動脈」の検査種に「リニアＩ」のプローブ種が関連付けられ、「腹部」の検査種に「コンベ（コンベックス）II」のプローブ種が関連付けられ、「下肢」の検査種に「リニアII」のプローブ種が関連付けられ、「心臓」の検査種に「セクタＩ」のプローブ種が関連付けられている。
【００３６】
検査種−検査所要時間テーブル記憶部３３は、時間テーブル記憶手段として機能し、検査種に対する検査所要時間を定義したテーブル（時間テーブル）のデータファイルを記憶する。以下、検査種に対する検査所要時間を定義したテーブル（時間テーブル）を、検査種−検査所要時間テーブルと称する。
【００３７】
図６は、検査種−検査所要時間テーブルの例を示している。図６に示す検査種−検査所要時間テーブルの例では、「頚動脈」の検査種に「１０分」の検査所要時間が関連付けられ、「腹部」の検査種に「１５分」の検査所要時間が関連付けられ、「下肢」の検査種に「５分」の検査所要時間が関連付けられ、「心臓」の検査種に「２０分」の検査所要時間が関連付けられている。
【００３８】
このように、検査種に応じて使用する超音波プローブの種別が決まること、および、検査種に応じておおよその検査所要時間が決まることを利用して、予め、検査種−プローブテーブルと検査種−検査所要時間テーブルを作成し、検査種−プローブテーブル記憶部３２と検査種−検査所要時間テーブル記憶部３３にそれぞれ記憶させておくようにする。
【００３９】
検査リスト管理部３４は、検査リスト管理手段として機能し、検査予約作成部３１から供給された検査予約情報（患者名、患者ID、検査種別、検査種に対するプローブ種、および検査種に対する検査所要時間）を、１件の検査として検査リストに登録（追加）し、それを検査リスト記憶部３５に記憶する。また検査リスト管理部３４は、一連の検査予約情報が登録された検査リストを検査可否判断部３６に供給する。
【００４０】
検査リスト管理部３４は、コントロールパネル１１を介してユーザにより入力された検査完了の通知を受け、検査リスト記憶部３５に記憶されている検査リストから、完了した検査に対応する検査予約情報を削除して検査リストを更新する。
【００４１】
検査リスト管理部３４は、コントロールパネル１１を介してユーザによって検査リストの変更が行われた場合、検査リスト記憶部３５に記憶されている検査リストを読み出し、その内容を更新する。
【００４２】
検査リスト記憶部３５は、検査リスト管理部３４によって登録された検査リストを記憶する。
【００４３】
図７は、検査リスト記憶部３５に記憶される検査リストの例を示す。
【００４４】
図７に示す検査リストの例では、患者を一意に特定する「患者ID」、「患者名」、検査の種別を表わす「検査種」、検査種に対応して使用する超音波プローブの種別を表わす「使用プローブ」、および当該検査の所要時間を表わす「検査所要時間」の項目から構成されている。例えば、「1234567-001」の患者IDと、「××太郎」の患者名と、「頚動脈」の検査種と、「リニアＩ」の使用プローブと、「１０分」の検査所要時間とが１件の検査予約情報として検査リストに登録されている。
【００４５】
検査可否判断部３６は、検査リスト管理部３４から検査リストを得るとともに、バッテリ残り容量取得部３７からバッテリの残り容量を得る。検査可否判断部３６は、プローブ−消費電力テーブル記憶部３８から、超音波プローブの種別に対する消費電力を定義したテーブルのデータファイルを参照し、検査リスト内の全ての検査に関して、残りのバッテリで検査の実施が可能か否かを判断する。検査可否判断部３６は、検査実施の可否判断結果を検査可否リスト作成表示部３９に供給する。検査可否判断部３６は、このような検査実施の可否の判断を、内蔵するタイマによって所定時間毎に行う。この検査可否判断部３６が検査可否判断手段として機能する。
【００４６】
バッテリ残り容量取得部３７は、図示せぬバッテリの総容量および残容量を監視しており、常時、バッテリの残り容量を取得している。このバッテリ残り容量取得部３７がバッテリ残り容量取得手段として機能する。
【００４７】
プローブ−消費電力テーブル記憶部３８は、電力テーブル記憶手段として機能し、超音波プローブの種別に対する消費電力を定義したテーブル（電力テーブル）のデータファイルを記憶する。以下、超音波プローブの種別に対する消費電力を定義したテーブル（電力テーブル）を、プローブ−消費電力テーブルと称する。
【００４８】
図８は、プローブ−消費電力テーブルの例を示している。図８に示すプローブ−消費電力テーブルの例では、「コンベＩ」のプローブ種に「１０Ｗ」の消費電力が関連付けられ、「コンベII」のプローブ種に「１５Ｗ」の消費電力が関連付けられ、「セクタＩ」のプローブ種に「１０Ｗ」の消費電力が関連付けられ、「セクタII」のプローブ種に「５Ｗ」の消費電力が関連付けられ、「リニアＩ」のプローブ種に「１５Ｗ」の消費電力が関連付けられ、「リニアII」のプローブ種に「２０Ｗ」の消費電力が関連付けられている。
【００４９】
このように、プローブ種に応じて消費電力が決まることを利用して、予め、プローブ−消費電力テーブルを作成し、プローブ−消費電力テーブル記憶部３８に記憶させておくようにする。
【００５０】
検査可否リスト作成表示部３９は、検査可否判断部３６から供給された、全ての検査に関する検査実施の可否判断結果に基づいて、図９に示すような検査可否リストを作成する。
【００５１】
図９に示す検査可否リストの例では、図７に示した検査リストに、検査実施の可否を表わす「検査可否」の項目がさらに追加されて構成されている。例えば、第１乃至第３番目に登録されている検査については、「○（検査可能）」、第４番目に登録されている検査については、「△（ほぼ検査可能）」、第５および第６番目に登録されている検査については、「×（検査不可）」の判断結果が追記されている。
【００５２】
検査可否リスト作成表示部３９は、表示手段として機能し、作成した検査可否リストに基づいて実施可能な検査数を算出し、その算出結果とともに検査可否の確認を行うための画面をモニタ１３に表示させる。
【００５３】
図１０は、検査可否リスト作成表示部３９によりモニタ１３に表示される検査可否の確認画面６０の表示例を示している。図１０の例においては、基本的に、図９に示した検査可否リストと同様の構成を有する検査可否リスト６１が画面上に表示されており、第１乃至第３番目に登録されている検査の表示項目には、実施可能（図中における「○」）であることを表わす色や柄（例えば、白色）が付され、第４番目に登録されている検査の表示項目には、ほぼ実施可能（図中における「△」）であることを表わす色や柄（例えば、黄色）が付され、第５および第６番目に登録されている検査の表示項目には、実施不可（図中における「×」）であることを表わす色や柄（例えば、赤色）が付されている。
【００５４】
つまり、ユーザが残りのバッテリ容量を容易に把握することができるように、検査の実施可能のレベルに合わせて、視覚的に表示されている。また、検査可否リスト６１の下方には、実施可能な検査数を表わす情報部６２が表示されている。これによっても、ユーザが直感的に残りのバッテリ容量を把握することができる。
【００５５】
次に、図１１のフローチャートを参照して、携帯型の超音波画像診断装置１０が実行する検査リスト作成処理について説明する。なお、この処理は、ユーザによって、図４に示す検査予約情報入力画面５０が表示され、この画面上で検査予約情報の入力が行われた場合に開始される。
【００５６】
ステップＳ１において、検査予約作成部３１は、コントロールパネル１１を介して入力されたユーザからの検査予約情報（患者名、患者ID、検査種別）を取得する。
【００５７】
ステップＳ２において、検査予約作成部３１は、検査種−プローブテーブル記憶部３２に記憶されている検査種−プローブテーブルを参照し、ステップＳ１の処理で取得した検査予約情報に含まれる検査種に対応するプローブ種を抽出する。例えば、検査予約情報に「頚動脈」の検査種が含まれていた場合、図５に示す検査種−プローブテーブルから、「リニアＩ」のプローブ種が抽出される。
【００５８】
ステップＳ３において、検査予約作成部３１は、検査種−検査所要時間テーブル記憶部３３に記憶されている検査種−検査所要時間テーブルを参照し、ステップＳ１の処理で取得した検査予約情報に含まれる検査種に対応する検査所要時間を抽出する。例えば、検査予約情報に「頚動脈」の検査種が含まれていた場合、図６に示す検査種−検査所要時間テーブルから、「１０分」の検査所要時間が抽出される。
【００５９】
ステップＳ４において、検査リスト管理部３４は、ステップＳ１の処理で取得した検査予約情報、ステップＳ２の処理で抽出したプローブ種、およびステップＳ３の処理で抽出した検査所要時間を、１件の検査として検査リストに追加し、それを検査リスト記憶部３５に記憶する。
【００６０】
以上のように、ユーザからの検査予約情報の入力に応じて、検査リストに検査が追加されていき、図７に示すような検査リストが作成される。
【００６１】
次に、図１２のフローチャートを参照して、携帯型の超音波画像診断装置１０が実行する検査リストの更新処理について説明する。
【００６２】
ステップＳ１１において、検査リスト管理部３４は、検査完了が通知されたか否か、すなわち、ユーザによってコントロールパネル１１を介して検査完了が入力されたか否かを判定し、検査完了が通知されていないと判定した場合、ステップＳ１２に進む。
【００６３】
ステップＳ１２において、検査リスト管理部３４は、検査リストが変更されたか否か、すなわち、ユーザによってコントロールパネル１１を介して、検査リスト中の使用プローブや検査所要時間が変更されたか否かを判定し、検査リストが変更されていないと判定した場合、ステップＳ１１に戻り、上述した処理を繰り返す。
【００６４】
そして、検査リスト管理部３４は、ステップＳ１１において、検査完了が通知されたと判定した場合、または、ステップＳ１２において、検査リストが変更されたと判定した場合、ステップＳ１３に進み、検査リスト記憶部３５から検査リストを読み出して更新する。
【００６５】
例えば、図７に示す検査リストにおいて、第１番目に登録されている検査が終了し、ユーザによってコントロールパネル１１を用いて検査終了が入力された場合には、当該検査の検査予約情報が検査リストから削除される。
【００６６】
また例えば、図７に示す検査リストの第１番目に登録されている検査予約情報において、ユーザによってコントロールパネル１１を用いて、使用プローブや検査所要時間が変更された場合には、当該検査の検査予約情報が書き換えられる。
【００６７】
以上のように、検査完了または入力内容の変更が行われることによって、検査リストが更新される。
【００６８】
次に、図１３のフローチャートを参照して、携帯型の超音波画像診断装置１０が実行する検査可否リスト表示処理について説明する。なお、この処理は、バッテリ残容量管理プリケーションの起動時または検査可否判断部３６が内蔵するタイマによって所定時間毎に行われる。
【００６９】
ステップＳ２１において、バッテリ残り容量取得部３７は、図示せぬバッテリの残り容量Ｒを取得する。
【００７０】
ステップＳ２２において、検査可否判断部３６は、検査リスト管理部３４を介して検査リスト記憶部３５から検査リストを取得する。
【００７１】
ステップＳ２３において、検査可否判断部３６は、ステップＳ２２の処理で取得した検査リストに検査があるか否かを判定し、検査がある、すなわち、検査予約情報が検査リストに登録されていると判定した場合、ステップＳ２４に進む。
【００７２】
ステップＳ２４において、検査可否判断部３６は、ステップＳ２２の処理で取得した検査リストに登録されている当該検査の使用プローブと検査所要時間を取得する。
【００７３】
例えば、図７に示す検査リストの第１番目に登録されている検査予約情報から、「リニアＩ」の使用プローブと、「１０分」の検査所要時間が取得される。
【００７４】
ステップＳ２５において、検査可否判断部３６は、取得した使用プローブに基づいて、プローブ−消費電力テーブル記憶部３８から、プローブ−消費電力テーブルのデータファイルを参照し、当該検査で使用する超音波プローブの消費電力を得る。そして検査可否判断部３６は、ステップＳ２４の処理で取得した検査所要時間と、プローブ−消費電力テーブルから得た消費電力から、消費電力バッテリ使用量Ｃを次式（１）に従って算出する。
【００７５】
バッテリ使用量Ｃ＝使用プローブの消費電力×検査時間 ・・・（１）
【００７６】
例えば、プローブ−消費電力テーブルから、「リニアＩ」の使用プローブに対応する「１５Ｗ」の消費電力が得られる。そして、「１５Ｗ」の消費電力と「１０分」の検査所要時間とから、上記の式（１）によって、２．５Ｗ（＝１５Ｗ×10/60時間）が算出される。
【００７７】
ステップＳ２６において、検査可否判断部３６は、ステップＳ２５の処理で算出した当該検査のバッテリ使用量Ｃを除くバッテリの残り容量Ｒが所定値Ｔより多いか否か、すなわち、Ｒ−Ｃ＞Ｔであるか否かを判定し、当該検査のバッテリ使用量Ｃを除くバッテリの残り容量Ｒが所定値Ｔより多いと判定した場合、ステップＳ２７に進む。
【００７８】
ステップＳ２７において、検査可否判断部３６は、当該検査は実施可能（「○」）と判断する。そして、検査可否リスト作成表示部３９は、この判断結果を検査リストに追記して、図９に示すような検査可否リストを作成する。
【００７９】
ステップＳ２６において、検査可否判断部３６は、当該検査のバッテリ使用量Ｃを除くバッテリの残り容量Ｒが所定値Ｔより少ないと判定した場合、ステップＳ２８に進み、さらに、当該検査のバッテリ使用量Ｃよりはバッテリの残り容量Ｒの方が多いか否か、つまり、Ｒ−Ｃ＞０であるか否かを判定する。
【００８０】
ステップＳ２８において、検査可否判断部３６は、当該検査のバッテリ使用量Ｃよりはバッテリの残り容量Ｒの方が多いと判定した場合、ステップＳ２９に進み、ほぼ実施可能（「△」）と判断する。そして、検査可否リスト作成表示部３９は、この判断結果を検査リストに追記して、図９に示すような検査可否リストを作成する。
【００８１】
ステップＳ３０において、検査可否判断部３６は、次式（２）に示すように、バッテリの残り容量Ｒから当該検査のバッテリ使用量Ｃを引いたものを、新たなバッテリの残り容量Ｒとする。
【００８２】
新たなバッテリの残り容量Ｒ＝Ｒ−Ｃ ・・・（２）
【００８３】
ステップＳ２８において、検査可否判断部３６は、当該検査のバッテリ使用量Ｃがバッテリの残り容量Ｒより少ない、つまり、Ｒ−Ｃ≦０と判定した場合、ステップＳ３１に進み、実施不可（「×」）と判断する。そして、検査可否リスト作成表示部３９は、この判断結果を検査リストに追記して、図９に示すような検査可否リストを作成する。
【００８４】
ステップＳ３０またはステップＳ３１の処理の後、ステップＳ３２に進み、検査可否判断部３６は、検査リストに登録されている次の検査をチェックし、ステップＳ２３に戻り、検査リストに登録されている全ての検査について、上述した処理を繰り返し実行する。
【００８５】
ステップＳ２３において、検査可否判断部３６は、検査がない、つまり、全ての検査について検査の実施可否の判断を行ったと判定した場合、ステップＳ３３に進む。
【００８６】
ステップＳ３３において、検査可否リスト作成表示部３９は、作成した検査可否リストに基づいて、実施可能な検査数を算出する。例えば、図９に示す検査可否リストでは、実施可能な検査数として「３」が算出される。
【００８７】
ステップＳ３４において、検査可否リスト作成表示部３９は、作成した検査可否リスト、および、ステップＳ３３で算出した実施可能検査数に基づいて、図１０に示すような検査可否の確認画面６０をモニタ３３に表示させる。
【００８８】
以上のように、超音波プローブの種別に応じた消費電力と、検査の種別に応じた検査所要時間をそれぞれテーブルとして記憶しておき、それらのテーブルに基づいて検査毎にバッテリ使用量を算出することで、検査毎に検査実施の可否を判断することが可能となる。
【００８９】
またバッテリの残り容量を、時間で表示させるのではなく、実施可能検査数として表示させることによって、ユーザは、直感的にバッテリの残り容量を把握することが可能となる。
【００９０】
さらに、検査リストは、検査完了や入力内容の変更に伴って常に更新され、検査可否リストも所定時間毎に更新されることで、常に最新の検査可否の確認画面６０を表示させることができ、ユーザは、充電作業やバッテリパックの交換作業を常に意識する必要がなくなり、効率良く検査を行うことが可能となる。
【００９１】
なお、以上においては、予備のバッテリパックがあることを考慮していないが、本実施の形態では、予備のバッテリパックがあることを考慮して検査可否を判断することも可能である。
【００９２】
図１４は、予備のバッテリパックがある場合の検査可否リスト表示処理について説明する。なお、この処理も、図１３に示した処理と同様に、バッテリ残容量管理プリケーションの起動時または検査可否判断部３６が内蔵するタイマによって所定時間毎に行われる。
【００９３】
ステップＳ４１乃至ステップＳ４５の処理は、図１３の処理で説明したステップＳ２１乃至ステップＳ２５の処理と同様であるため、その説明は省略する。
【００９４】
ステップＳ４６において、検査可否判断部３６は、ステップＳ４５の処理で算出した当該検査のバッテリ使用量Ｃよりはバッテリの残り容量Ｒの方が多いか否か、つまり、Ｒ−Ｃ＞０であるか否かを判定する。
【００９５】
ステップＳ４６において、検査可否判断部３６は、当該検査のバッテリ使用量Ｃよりはバッテリの残り容量Ｒの方が多いと判定した場合、ステップＳ４９に進む。
【００９６】
一方、ステップＳ４６において、検査可否判断部３６は、当該検査のバッテリ使用量Ｃがバッテリの残り容量Ｒより少ない、つまり、Ｒ−Ｃ≦０と判定した場合、ステップＳ４８に進み、当該検査の直前をバッテリパック交換のタイミングと判断し、当該検査のバッテリパックの番号を更新する。
【００９７】
ステップＳ４８において、検査可否判断部３６は、バッテリの残り容量Ｒをフル（満充電）にする。
【００９８】
そして、検査可否判断部３６は、ステップＳ４６において、当該検査のバッテリ使用量Ｃよりはバッテリの残り容量Ｒの方が多いと判定した場合、または、ステップＳ４８の処理の後、ステップＳ４９に進み、上記の式（２）で示したように、バッテリの残り容量Ｒから当該検査のバッテリ使用量Ｃを引いたものを、新たなバッテリの残り容量Ｒとする。
【００９９】
ステップＳ５０において、検査可否判断部３６は、検査リストに登録されている次の検査をチェックし、ステップＳ４３に戻り、検査リストに登録されている全ての検査について、上述した処理を繰り返し実行する。
【０１００】
ステップＳ４３において、検査可否判断部３６は、検査がない、つまり、全ての検査について検査の実施可否の判断を行ったと判定した場合、ステップＳ５１に進む。
【０１０１】
ステップＳ５１において、検査可否リスト作成表示部３９は、作成した検査可否リストに基づいて、現バッテリパックで実施可能な検査数を算出する。
【０１０２】
ステップＳ５２において、検査可否リスト作成表示部３９は、作成した検査可否リスト、および、ステップＳ５１の処理で算出した実施可能検査数に基づいて、図１５に示すような検査可否の確認画面７０をモニタ３３に表示させる。
【０１０３】
図１５の例においては、基本的に、図１０に示した検査可否の確認画面６０と同様の構成を有しているが、検査可否リスト６１における検査可否の項目の代わりに、図１５に示す検査可否リスト７１では、バッテリパックの番号を表わす項目が表示されている。すなわち、検査可否リスト７１の第１乃至第３番目に登録されている検査は、番号１のバッテリパックで検査実施可能であることを表わし、第４と第５番目に登録されている検査は、番号２のバッテリパックで検査実施可能であることを表わし、第６番目に登録されている検査は、番号３のバッテリパックで検査実施可能であることを表わしている。
【０１０４】
また、検査可否リスト７１におけるバッテリパックの交換タイミング位置に矢印Ｙ１，Ｙ２が表示されている。さらに、検査可否リスト７１の下方には、現バッテリパックで実施可能な検査数を表わす情報部７２、および、必要な予備のバッテリパック数を表わす情報部７３が表示されている。
【０１０５】
以上のように、全検査を実施するために必要なバッテリパックの数およびバッテリパックの交換のタイミングを表示させることで、ユーザは、バッテリパックの交換時期を容易に把握することができ、効率良く検査を行うことが可能となる。
【０１０６】
本実施の形態によれば、現バッテリで実施可能な検査数やドッキングステーション２０での充電時期、あるいは、バッテリパックの交換時期を容易に知ることができる。従って、検査途中でバッテリが切れて患者に不快感を与えてしまったり、身体への悪影響を与えてしまったりするといった状況を回避することが可能となる。
【０１０７】
また、充電作業やバッテリパックの交換作業を効率良く行うことができるため、検査のスループットが上がり、バッテリの劣化を抑えることができる。
【０１０８】
この発明は、上記実施の形態そのままに限定されるものではなく、実施段階ではその要旨を逸脱しない範囲で構成要素を変形して具体化したり、上記実施の形態に開示されている複数の構成要素を適宜組み合わせたりすることにより種々の発明を形成できる。例えば、実施の形態に示される全構成要素から幾つかの構成要素を削除してもよい。さらに、異なる実施の形態に亘る構成要素を適宜組み合わせても良い。
【符号の説明】
【０１０９】
１０ 携帯型の超音波画像診断装置
３１ 検査予約作成部
３２ 検査種−プローブテーブル記憶部
３３ 検査種−検査所要時間テーブル記憶部
３４ 検査リスト管理部
３６ 検査可否判断部
３７ バッテリ残り容量取得部
３８ プローブ−消費電力テーブル記憶部
３９ 検査可否リスト作成表示部
【特許請求の範囲】
【請求項１】
検査種に対する検査所要時間を定義した時間テーブルを記憶する時間テーブル記憶手段と、
ユーザからの入力情報、および、前記時間テーブル記憶手段に記憶されている前記時間テーブルに基づいて、検査予約情報を作成する検査予約作成手段と、
バッテリの残りの容量を取得するバッテリ残り容量取得手段と、
前記検査予約作成手段により作成された前記検査予約情報、および、前記バッテリ残り容量取得手段により取得された前記バッテリの残りの容量に基づいて、前記検査予約情報に対応する検査が実施可能であるか否かを判断する検査可否判断手段と、
前記検査可否判断手段による判断結果を表示する表示手段と
を備えることを特徴とする携帯型の超音波画像診断装置。
【請求項２】
検査種に対する超音波プローブの種別を定義した種別テーブルを記憶する種別テーブル記憶手段と、
前記超音波プローブの種別に対する消費電力を定義した電力テーブルを記憶する電力テーブル記憶手段と、
をさらに備え、
前記検査予約作成手段は、ユーザからの入力情報、前記種別テーブル記憶手段に記憶されている前記種別テーブル、および、前記時間テーブル記憶手段に記憶されている前記時間テーブルに基づいて、検査予約情報を作成し、
前記検査可否判断手段は、前記検査予約作成手段により作成された前記検査予約情報、前記バッテリ残り容量取得手段により取得された前記バッテリの残りの容量、および、前記電力テーブル記憶手段に記憶されている前記電力テーブルに基づいて、前記検査予約情報に対応する検査が実施可能であるか否かを判断する
ことを特徴とする請求項１に記載の携帯型の超音波画像診断装置。
【請求項３】
前記検査予約作成手段は、前記入力情報に含まれる検査種に基づいて、前記種別テーブル記憶手段から、前記検査種に一致する前記超音波プローブの種別を抽出するとともに、前記時間テーブル記憶手段から、前記検査種に一致する前記検査所要時間を抽出し、抽出した前記超音波プローブの種別と前記検査所要時間を前記入力情報に付加して、前記検査予約情報を作成する
ことを特徴とする請求項２に記載の携帯型の超音波画像診断装置。
【請求項４】
前記検査可否判断手段は、前記検査予約情報に含まれる前記超音波プローブの種別に基づいて、前記電力テーブル記憶手段から、前記超音波プローブの種別に一致する前記消費電力を抽出し、抽出した前記消費電力と、前記検査予約情報に含まれる前記検査所要時間から前記バッテリの使用量を算出し、算出した前記バッテリの使用量と前記バッテリの残りの容量に基づいて、前記検査予約情報に対応する検査が実施可能であるか否かを判断する
ことを特徴とする請求項２または請求項３に記載の携帯型の超音波画像診断装置。
【請求項５】
前記検査予約作成手段により作成された複数の前記検査予約情報を一連の検査リストとして管理する検査リスト管理手段をさらに備え、
前記検査可否判断手段は、前記検査リストに登録されている全ての検査予約情報について実施可能であるか否かを判断し、その判断結果に基づいて検査可能な検査数を算出し、
前記表示手段は、算出された前記検査可能な検査数をさらに表示する
ことを特徴とする請求項１乃至請求項４のいずれか一に記載の携帯型の超音波画像診断装置。
【請求項１】
検査種に対する検査所要時間を定義した時間テーブルを記憶する時間テーブル記憶手段と、
ユーザからの入力情報、および、前記時間テーブル記憶手段に記憶されている前記時間テーブルに基づいて、検査予約情報を作成する検査予約作成手段と、
バッテリの残りの容量を取得するバッテリ残り容量取得手段と、
前記検査予約作成手段により作成された前記検査予約情報、および、前記バッテリ残り容量取得手段により取得された前記バッテリの残りの容量に基づいて、前記検査予約情報に対応する検査が実施可能であるか否かを判断する検査可否判断手段と、
前記検査可否判断手段による判断結果を表示する表示手段と
を備えることを特徴とする携帯型の超音波画像診断装置。
【請求項２】
検査種に対する超音波プローブの種別を定義した種別テーブルを記憶する種別テーブル記憶手段と、
前記超音波プローブの種別に対する消費電力を定義した電力テーブルを記憶する電力テーブル記憶手段と、
をさらに備え、
前記検査予約作成手段は、ユーザからの入力情報、前記種別テーブル記憶手段に記憶されている前記種別テーブル、および、前記時間テーブル記憶手段に記憶されている前記時間テーブルに基づいて、検査予約情報を作成し、
前記検査可否判断手段は、前記検査予約作成手段により作成された前記検査予約情報、前記バッテリ残り容量取得手段により取得された前記バッテリの残りの容量、および、前記電力テーブル記憶手段に記憶されている前記電力テーブルに基づいて、前記検査予約情報に対応する検査が実施可能であるか否かを判断する
ことを特徴とする請求項１に記載の携帯型の超音波画像診断装置。
【請求項３】
前記検査予約作成手段は、前記入力情報に含まれる検査種に基づいて、前記種別テーブル記憶手段から、前記検査種に一致する前記超音波プローブの種別を抽出するとともに、前記時間テーブル記憶手段から、前記検査種に一致する前記検査所要時間を抽出し、抽出した前記超音波プローブの種別と前記検査所要時間を前記入力情報に付加して、前記検査予約情報を作成する
ことを特徴とする請求項２に記載の携帯型の超音波画像診断装置。
【請求項４】
前記検査可否判断手段は、前記検査予約情報に含まれる前記超音波プローブの種別に基づいて、前記電力テーブル記憶手段から、前記超音波プローブの種別に一致する前記消費電力を抽出し、抽出した前記消費電力と、前記検査予約情報に含まれる前記検査所要時間から前記バッテリの使用量を算出し、算出した前記バッテリの使用量と前記バッテリの残りの容量に基づいて、前記検査予約情報に対応する検査が実施可能であるか否かを判断する
ことを特徴とする請求項２または請求項３に記載の携帯型の超音波画像診断装置。
【請求項５】
前記検査予約作成手段により作成された複数の前記検査予約情報を一連の検査リストとして管理する検査リスト管理手段をさらに備え、
前記検査可否判断手段は、前記検査リストに登録されている全ての検査予約情報について実施可能であるか否かを判断し、その判断結果に基づいて検査可能な検査数を算出し、
前記表示手段は、算出された前記検査可能な検査数をさらに表示する
ことを特徴とする請求項１乃至請求項４のいずれか一に記載の携帯型の超音波画像診断装置。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【図１２】
【図１３】
【図１４】
【図１５】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【図１２】
【図１３】
【図１４】
【図１５】
【公開番号】特開２０１１−１０１７３０（Ｐ２０１１−１０１７３０Ａ）
【公開日】平成２３年５月２６日（２０１１．５．２６）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−２５７８０１（Ｐ２００９−２５７８０１）
【出願日】平成２１年１１月１１日（２００９．１１．１１）
【出願人】（０００００３０７８）株式会社東芝 (54,554)
【出願人】（５９４１６４５４２）東芝メディカルシステムズ株式会社 (4,066)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２３年５月２６日（２０１１．５．２６）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年１１月１１日（２００９．１１．１１）
【出願人】（０００００３０７８）株式会社東芝 (54,554)
【出願人】（５９４１６４５４２）東芝メディカルシステムズ株式会社 (4,066)
【Ｆターム（参考）】
[ Back to top ]