木材防黴組成物
【課題】従来の木材防黴剤の組み合わせでは十分な効果が得られなかった広範囲の黴類に有効な木材防黴組成物を提供する。
【解決手段】有効成分としてテブコナゾール、プロピコナゾール並びに４，５−ジクロロ−２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オン及び２−（４−チアゾリル）ベンズイミダゾールからなる群より選択される少なくとも１種類を含有することを特徴とする木材防黴組成物。
【解決手段】有効成分としてテブコナゾール、プロピコナゾール並びに４，５−ジクロロ−２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オン及び２−（４−チアゾリル）ベンズイミダゾールからなる群より選択される少なくとも１種類を含有することを特徴とする木材防黴組成物。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は製材に黴が発生することを防止するために用いられる木材防黴組成物に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
製材は長期間屋外に静置される場合が多く、静置中に様々な微生物や昆虫の生育場所となるため、生物劣化の被害を受けやすい。例えば、担子菌類による木材腐朽やコウジカビ、クロカビ、アオカビ等の不完全菌類による着色や表面汚染は、木材そのものの強度劣化や美観を損ねたりするのみならず、黴の胞子飛散によってアレルギーを引き起こす原因にもなっている。
【０００３】
従来、このような微生物被害を防ぐ手段として、用途に応じて各種防黴剤を組み合わせて抗菌スペクトルを広げたり、防黴効果の改良が試みられている。
【０００４】
例えば、テブコナゾールとプロピコナゾールの混合物（特許文献１）、ベンゾイミダゾール系化合物とイソチアゾリン系化合物およびヨード系化合物の組み合せ（特許文献２）、ベンゾイミダゾール系化合物とイソチアゾリン系化合物の合剤が開示されている（特許文献３）。またアゾール化合物、イソチアゾリン系化合物、ピリジン系化合物、ヨード系化合物、チオシアネート系化合物および４級アンモニウム塩からなる木材防黴剤も提案されている（特許文献４）。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００５】
【特許文献１】特開平２−２９３３０３号
【特許文献２】特開昭６１−９７２０４号
【特許文献３】特開平０３−２５１５０８号
【特許文献４】特開平１９−２５４３２１号
【０００６】
しかしこれらの木材防黴剤は、抗菌スペクトルが狭く黴の発生を十分に抑制できないこと、また人体への影響、環境汚染が懸念されるという問題点があった。従ってより抗菌スペクトルが広く、様々な黴に対して優れた効果を有し、人体への影響および環境に配慮した新しい木材防黴剤が要求されている。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
本発明は、従来の木材防黴剤の組み合わせでは十分な効果が得られなかった広範囲の黴類に有効な木材防黴組成物を提供するものである。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
この目的は、有効成分としてテブコナゾール、プロピコナゾール並びに４，５−ジクロロ−２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オン及び２−（４−チアゾリル）ベンズイミダゾールからなる群より選択される少なくとも１種類を含有することを特徴とする木材防黴組成物により達成される。
【０００９】
本発明の木材防黴組成物を調製するためには、いったん数種類以上の有効成分を含有した木材防黴剤予備組成物を調製し、それを添加しても良いし、初めから有効成分を別々に添加しても良い。
【００１０】
本発明の有効成分であるプロピコナゾール、テブコナゾール、４，５−ジクロロ−２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オン、２−（４−チアゾリル）ベンズイミダゾールはいずれも市販されており、容易に入手できる。本発明の木材防黴組成物中におけるプロピコナゾール濃度は通常１〜２０重量％、好ましくは１〜１０重量％、より好ましくは２〜８重量％である。本発明の木材防黴組成物中におけるテブコナゾール濃度は通常１〜２０重量％、好ましくは１〜１０重量％、より好ましくは２〜８重量％である。本発明の木材防黴組成物中における４，５−ジクロロ−２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オン及び２−（４−チアゾリル）ベンズイミダゾールの合計濃度は通常１〜２０重量％、好ましくは２〜１５重量％、より好ましくは５〜１０重量％である。
【００１１】
本発明の木材防黴組成物中の全有効成分濃度は（下記に挙げる公知の防黴剤を含有する場合にはそれらも含めて）５重量％以上が好ましい。更に好ましくは１０重量％以上である。また、全有効成分濃度は通常５５重量％以下、好ましくは４０重量％以下、より好ましくは３０重量％以下、もっとも好ましくは２０重量％以下である。
【００１２】
更に必要に応じて公知の防黴剤、例えば３−ヨード−２−プロピニルブチルカーバメート、４−クロロフェニル−３−ヨードプロパルギルホルマール等のヨード系化合物、２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オン、ｎ−ブチルー１，２−ベンゾイソチアゾリン−３−オン等のイソチアゾリン系化合物、塩化ベンザルコニウム、塩化セチルピリジウム等の４級アンモニウム塩も追加して混合できる。
【００１３】
本発明の木材への処理方法は公知であり、塗布処理、浸漬処理、加圧処理などが挙げられる。その処理方法または添加対象物に適したように製剤化することが好ましい。
製剤化にあたっては特に限定されるものではなく、公知の剤型の中から、組み合わせる化合物の特徴に応じて、また使用目的に応じて適宜選択が可能であるが、一般的には溶液、油剤、乳剤、懸濁剤などの製剤として使用される。製剤化する際に用いられる溶媒、界面活性剤などは公知であり、特に限定はない。
【００１４】
本発明の組成を有する木材防黴組成物には、例えば水および／または有機溶媒が適宜使用できる。好ましい有機溶媒としてはエチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール等のグリコール類、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル等のセロソルブ類、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル等のカルビトール類が挙げられる。
【００１５】
更にこの他に界面活性剤、例えばポリオキシアルキレンエーテル、ポリオキシアリルエーテル、ポリオキシアルキレンアミノエーテル、グリセリン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル等のノニオン系界面活性剤や脂肪酸ナトリウム、硫酸アルキル塩、硫酸ポリオキシエチレン塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、α−オレフィンスルホン酸塩、アルキルリン酸塩等のアニオン系界面活性剤、アルキルジメチルアミンオキシド、アルキルカルボキシベタイン、アルキルスルホベタイン、アミドアミノ酸塩等の両性界面活性剤やコハク酸やクエン酸、酒石酸等の有機酸やその塩、公知のキレート剤、消泡剤等の添加剤を使用することができる。
【００１６】
本発明の木材防黴組成物は、製剤化したものをそのまま使用することもできるし、水や有機溶剤に希釈して使用することもできる。
【発明の効果】
【００１７】
本発明組成物は木材に発生する黴に対して優れた防カビ効果を示し、木材防黴剤として製材、合板等に利用できる。
【実施例】
【００１８】
以下、製剤例、実施例、比較例により本発明を具体的に説明するが、本発明はこれらの例によって制限されるものではない。実施例、比較例中の「％」は「重量％」を表す。
【００１９】
以下実施例は、本発明の木材防黴組成物の防黴効果を示すものである。以下比較例は、その他の木材防黴組成物の組み合わせによる防黴効果を示すものである。
【００２０】
表１に示す配合割合で木材防黴組成物１，２，３を調製した。尚、表１中の化合物の記号の意味は下記の通りである。
Ａ：プロピコナゾール
Ｂ：テブコナゾール
Ｃ：４，５−ジクロロ−２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オン
Ｄ：２−（４−チアゾリル）ベンズイミダゾール
Ｅ：３−ヨード−２−プロピニルブチルカーバメート
Ｆ：エチレングリコールモノメチルエーテル
【００２１】
【表１】
【００２２】
表１の木材防黴組成物１，２，３を水で１２５倍希釈し調製液１，調製液２，調製液３を作成し、調製液１，２，３の防黴効果を調べた。
【００２３】
（実施例１）
ラジエタパイン製材を約５ｃｍ角にカットし８４℃、７時間乾燥させた。
乾燥した木材片を調製液１に１分間浸漬した。浸漬後、１週間室温で放置したものを評価用試験片として使用した。
（実施例２）
調製液２を使った以外は実施例１と同様に行った。
（実施例３）
調製液３を使った以外は実施例１と同様に行った。
尚、防黴効果の確認は、下記の方法に従った。
【００２４】
（評価基準）
バーミュキライトを敷きつめたプラスチック容器に評価用試験片を並べ、現場から採取したＴｅｒｃｈｏｄｅｒｍａ類、Ｒｈｉｚｏｐｕｓ類の２種類のカビを各試験片に接種し、その後蓋をして２８℃のインキュベーターに保管した。１週間ごとにＴｅｒｃｈｏｄｅｒｍａ類、Ｒｈｉｚｏｐｕｓ類を接種し、５週間後の２種類の黴発生の状態を目視観察した。
評価基準は、試験片表面全体にカビの生育が観察された場合は、防黴効果不良（×）、カビの生育が観察されなかった場合は防黴効果良好（○）とした。また試験片の一部にカビの生育が観察されたものを防黴効果不十分（△）として判定した。
【００２５】
（比較例１〜６）
表２に示したように比較例１〜６の木材防黴組成物を水で１２５倍希釈して、実施例１と同じようにその防黴効果を調べた。結果を表３に示した。尚、比較例中の化合物の記号の意味は下記の通りである。
Ａ：プロピコナゾール
Ｂ：テブコナゾール
Ｅ：３−ヨード−２−プロピニルブチルカーバメート
Ｆ：エチレングリコールモノメチルエーテル
Ｇ：ｎ−ブチル−１，２−ベンズイソチアゾリン−３−オン
Ｈ：２−ベンズイミダゾールカルバミン酸メチル
Ｉ：２，４，５，６−テトラクロロイソフタロニトリル
Ｊ：オキシン銅
Ｋ：２，３，５，６−テトラクロロ−４−（メチルスルホニル）ピリジン
【００２６】
（比較例）
【表２】
【００２７】
【表３】
【００２８】
表３より
有効成分としてテブコナゾール、プロピコナゾール並びに４，５−ジクロロ−２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オン及び２−（４−チアゾリル）ベンズイミダゾールからなる群より選択される少なくとも１種類を含有する実施例１〜３の木材防黴組成物は、比較例１〜６の木材防黴組成物に比べて、優れた防黴効果を有することが分かる。
【産業上の利用可能性】
【００２９】
本発明組成物は木材に発生する黴に対して優れた防カビ効果を示し、木材防黴剤として製材、合板等に利用できる。
【技術分野】
【０００１】
本発明は製材に黴が発生することを防止するために用いられる木材防黴組成物に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
製材は長期間屋外に静置される場合が多く、静置中に様々な微生物や昆虫の生育場所となるため、生物劣化の被害を受けやすい。例えば、担子菌類による木材腐朽やコウジカビ、クロカビ、アオカビ等の不完全菌類による着色や表面汚染は、木材そのものの強度劣化や美観を損ねたりするのみならず、黴の胞子飛散によってアレルギーを引き起こす原因にもなっている。
【０００３】
従来、このような微生物被害を防ぐ手段として、用途に応じて各種防黴剤を組み合わせて抗菌スペクトルを広げたり、防黴効果の改良が試みられている。
【０００４】
例えば、テブコナゾールとプロピコナゾールの混合物（特許文献１）、ベンゾイミダゾール系化合物とイソチアゾリン系化合物およびヨード系化合物の組み合せ（特許文献２）、ベンゾイミダゾール系化合物とイソチアゾリン系化合物の合剤が開示されている（特許文献３）。またアゾール化合物、イソチアゾリン系化合物、ピリジン系化合物、ヨード系化合物、チオシアネート系化合物および４級アンモニウム塩からなる木材防黴剤も提案されている（特許文献４）。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００５】
【特許文献１】特開平２−２９３３０３号
【特許文献２】特開昭６１−９７２０４号
【特許文献３】特開平０３−２５１５０８号
【特許文献４】特開平１９−２５４３２１号
【０００６】
しかしこれらの木材防黴剤は、抗菌スペクトルが狭く黴の発生を十分に抑制できないこと、また人体への影響、環境汚染が懸念されるという問題点があった。従ってより抗菌スペクトルが広く、様々な黴に対して優れた効果を有し、人体への影響および環境に配慮した新しい木材防黴剤が要求されている。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
本発明は、従来の木材防黴剤の組み合わせでは十分な効果が得られなかった広範囲の黴類に有効な木材防黴組成物を提供するものである。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
この目的は、有効成分としてテブコナゾール、プロピコナゾール並びに４，５−ジクロロ−２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オン及び２−（４−チアゾリル）ベンズイミダゾールからなる群より選択される少なくとも１種類を含有することを特徴とする木材防黴組成物により達成される。
【０００９】
本発明の木材防黴組成物を調製するためには、いったん数種類以上の有効成分を含有した木材防黴剤予備組成物を調製し、それを添加しても良いし、初めから有効成分を別々に添加しても良い。
【００１０】
本発明の有効成分であるプロピコナゾール、テブコナゾール、４，５−ジクロロ−２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オン、２−（４−チアゾリル）ベンズイミダゾールはいずれも市販されており、容易に入手できる。本発明の木材防黴組成物中におけるプロピコナゾール濃度は通常１〜２０重量％、好ましくは１〜１０重量％、より好ましくは２〜８重量％である。本発明の木材防黴組成物中におけるテブコナゾール濃度は通常１〜２０重量％、好ましくは１〜１０重量％、より好ましくは２〜８重量％である。本発明の木材防黴組成物中における４，５−ジクロロ−２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オン及び２−（４−チアゾリル）ベンズイミダゾールの合計濃度は通常１〜２０重量％、好ましくは２〜１５重量％、より好ましくは５〜１０重量％である。
【００１１】
本発明の木材防黴組成物中の全有効成分濃度は（下記に挙げる公知の防黴剤を含有する場合にはそれらも含めて）５重量％以上が好ましい。更に好ましくは１０重量％以上である。また、全有効成分濃度は通常５５重量％以下、好ましくは４０重量％以下、より好ましくは３０重量％以下、もっとも好ましくは２０重量％以下である。
【００１２】
更に必要に応じて公知の防黴剤、例えば３−ヨード−２−プロピニルブチルカーバメート、４−クロロフェニル−３−ヨードプロパルギルホルマール等のヨード系化合物、２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オン、ｎ−ブチルー１，２−ベンゾイソチアゾリン−３−オン等のイソチアゾリン系化合物、塩化ベンザルコニウム、塩化セチルピリジウム等の４級アンモニウム塩も追加して混合できる。
【００１３】
本発明の木材への処理方法は公知であり、塗布処理、浸漬処理、加圧処理などが挙げられる。その処理方法または添加対象物に適したように製剤化することが好ましい。
製剤化にあたっては特に限定されるものではなく、公知の剤型の中から、組み合わせる化合物の特徴に応じて、また使用目的に応じて適宜選択が可能であるが、一般的には溶液、油剤、乳剤、懸濁剤などの製剤として使用される。製剤化する際に用いられる溶媒、界面活性剤などは公知であり、特に限定はない。
【００１４】
本発明の組成を有する木材防黴組成物には、例えば水および／または有機溶媒が適宜使用できる。好ましい有機溶媒としてはエチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール等のグリコール類、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル等のセロソルブ類、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル等のカルビトール類が挙げられる。
【００１５】
更にこの他に界面活性剤、例えばポリオキシアルキレンエーテル、ポリオキシアリルエーテル、ポリオキシアルキレンアミノエーテル、グリセリン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル等のノニオン系界面活性剤や脂肪酸ナトリウム、硫酸アルキル塩、硫酸ポリオキシエチレン塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、α−オレフィンスルホン酸塩、アルキルリン酸塩等のアニオン系界面活性剤、アルキルジメチルアミンオキシド、アルキルカルボキシベタイン、アルキルスルホベタイン、アミドアミノ酸塩等の両性界面活性剤やコハク酸やクエン酸、酒石酸等の有機酸やその塩、公知のキレート剤、消泡剤等の添加剤を使用することができる。
【００１６】
本発明の木材防黴組成物は、製剤化したものをそのまま使用することもできるし、水や有機溶剤に希釈して使用することもできる。
【発明の効果】
【００１７】
本発明組成物は木材に発生する黴に対して優れた防カビ効果を示し、木材防黴剤として製材、合板等に利用できる。
【実施例】
【００１８】
以下、製剤例、実施例、比較例により本発明を具体的に説明するが、本発明はこれらの例によって制限されるものではない。実施例、比較例中の「％」は「重量％」を表す。
【００１９】
以下実施例は、本発明の木材防黴組成物の防黴効果を示すものである。以下比較例は、その他の木材防黴組成物の組み合わせによる防黴効果を示すものである。
【００２０】
表１に示す配合割合で木材防黴組成物１，２，３を調製した。尚、表１中の化合物の記号の意味は下記の通りである。
Ａ：プロピコナゾール
Ｂ：テブコナゾール
Ｃ：４，５−ジクロロ−２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オン
Ｄ：２−（４−チアゾリル）ベンズイミダゾール
Ｅ：３−ヨード−２−プロピニルブチルカーバメート
Ｆ：エチレングリコールモノメチルエーテル
【００２１】
【表１】
【００２２】
表１の木材防黴組成物１，２，３を水で１２５倍希釈し調製液１，調製液２，調製液３を作成し、調製液１，２，３の防黴効果を調べた。
【００２３】
（実施例１）
ラジエタパイン製材を約５ｃｍ角にカットし８４℃、７時間乾燥させた。
乾燥した木材片を調製液１に１分間浸漬した。浸漬後、１週間室温で放置したものを評価用試験片として使用した。
（実施例２）
調製液２を使った以外は実施例１と同様に行った。
（実施例３）
調製液３を使った以外は実施例１と同様に行った。
尚、防黴効果の確認は、下記の方法に従った。
【００２４】
（評価基準）
バーミュキライトを敷きつめたプラスチック容器に評価用試験片を並べ、現場から採取したＴｅｒｃｈｏｄｅｒｍａ類、Ｒｈｉｚｏｐｕｓ類の２種類のカビを各試験片に接種し、その後蓋をして２８℃のインキュベーターに保管した。１週間ごとにＴｅｒｃｈｏｄｅｒｍａ類、Ｒｈｉｚｏｐｕｓ類を接種し、５週間後の２種類の黴発生の状態を目視観察した。
評価基準は、試験片表面全体にカビの生育が観察された場合は、防黴効果不良（×）、カビの生育が観察されなかった場合は防黴効果良好（○）とした。また試験片の一部にカビの生育が観察されたものを防黴効果不十分（△）として判定した。
【００２５】
（比較例１〜６）
表２に示したように比較例１〜６の木材防黴組成物を水で１２５倍希釈して、実施例１と同じようにその防黴効果を調べた。結果を表３に示した。尚、比較例中の化合物の記号の意味は下記の通りである。
Ａ：プロピコナゾール
Ｂ：テブコナゾール
Ｅ：３−ヨード−２−プロピニルブチルカーバメート
Ｆ：エチレングリコールモノメチルエーテル
Ｇ：ｎ−ブチル−１，２−ベンズイソチアゾリン−３−オン
Ｈ：２−ベンズイミダゾールカルバミン酸メチル
Ｉ：２，４，５，６−テトラクロロイソフタロニトリル
Ｊ：オキシン銅
Ｋ：２，３，５，６−テトラクロロ−４−（メチルスルホニル）ピリジン
【００２６】
（比較例）
【表２】
【００２７】
【表３】
【００２８】
表３より
有効成分としてテブコナゾール、プロピコナゾール並びに４，５−ジクロロ−２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オン及び２−（４−チアゾリル）ベンズイミダゾールからなる群より選択される少なくとも１種類を含有する実施例１〜３の木材防黴組成物は、比較例１〜６の木材防黴組成物に比べて、優れた防黴効果を有することが分かる。
【産業上の利用可能性】
【００２９】
本発明組成物は木材に発生する黴に対して優れた防カビ効果を示し、木材防黴剤として製材、合板等に利用できる。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
有効成分としてテブコナゾール、プロピコナゾール並びに４，５−ジクロロ−２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オン及び２−（４−チアゾリル）ベンズイミダゾールからなる群より選択される少なくとも１種類を含有することを特徴とする木材防黴組成物。
【請求項１】
有効成分としてテブコナゾール、プロピコナゾール並びに４，５−ジクロロ−２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オン及び２−（４−チアゾリル）ベンズイミダゾールからなる群より選択される少なくとも１種類を含有することを特徴とする木材防黴組成物。
【公開番号】特開２０１２−７１４７１（Ｐ２０１２−７１４７１Ａ）
【公開日】平成２４年４月１２日（２０１２．４．１２）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−２１７３３７（Ｐ２０１０−２１７３３７）
【出願日】平成２２年９月２８日（２０１０．９．２８）
【出願人】（５０２２３９３８０）アーチ・ケミカルズ・ジャパン株式会社 (11)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２４年４月１２日（２０１２．４．１２）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年９月２８日（２０１０．９．２８）
【出願人】（５０２２３９３８０）アーチ・ケミカルズ・ジャパン株式会社 (11)
【Ｆターム（参考）】
[ Back to top ]