染色性良好な高強力繊維およびその製造方法
【課題】染色可能な高強力・高弾性率繊維を提供する。
【解決手段】芯成分が溶融異方性芳香族ポリエステル（Ａポリマー）からなり、鞘成分が分散染料で染色したときの染着率が５０％以上である屈曲性熱可塑性ポリマー（Ｂポリマー）であり、下記(１)〜（３）を共に満足する高強力繊維。（１）Ａポリマー融点ＭＰａ(℃)とＢポリマーの融点ＭＰｂ（℃）をＭＰａ＋２０≧ ＭＰｂ≧ＭＰａ−３０とすること、（２）繊維横断面に占める鞘成分の割合（Ｒ）が１０％以上２５％以下であること、（３）繊維の引張強度１８ｃＮ／ｄｔｅｘ以上、引張初期弾性率４００ｃＮ／ｄｔｅｘ以上であること。
【解決手段】芯成分が溶融異方性芳香族ポリエステル（Ａポリマー）からなり、鞘成分が分散染料で染色したときの染着率が５０％以上である屈曲性熱可塑性ポリマー（Ｂポリマー）であり、下記(１)〜（３）を共に満足する高強力繊維。（１）Ａポリマー融点ＭＰａ(℃)とＢポリマーの融点ＭＰｂ（℃）をＭＰａ＋２０≧ ＭＰｂ≧ＭＰａ−３０とすること、（２）繊維横断面に占める鞘成分の割合（Ｒ）が１０％以上２５％以下であること、（３）繊維の引張強度１８ｃＮ／ｄｔｅｘ以上、引張初期弾性率４００ｃＮ／ｄｔｅｘ以上であること。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、染色性良好な高強力繊維およびその製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
高強力繊維、特にスーパー繊維と呼ばれる高強力・高弾性率繊維は、その性能の優秀さから各種産業用品、スポーツ用品、安全性衣類・防護材等に幅広く使用されている。しかし、これら高強力・高弾性率繊維の中において、溶融異方性芳香族ポリエステルポリマーからなるポリアリレート繊維は染色が困難であり、アラミド繊維などに比べて用途展開上大きな制約があった。
【０００３】
このような問題点を解決するために、溶融異方性芳香族ポリエステルポリマーからなるポリアリレート繊維において、５０℃における収縮応力値と２００℃における収縮応力値との比を制御することによりを染色性を改良する方法が提案されている（例えば、特許文献１参照。）。しかしながら、特許文献１の方法で得られた繊維では、色彩色度計で測定される彩度（ｂ値）には効果が見られるが、明度（Ｌ値）においては未だ満足できる性能は得られておらず、また耐洗濯性、耐摩擦堅牢性などの耐久性に問題があった。
【０００４】
【特許文献１】特開平８−２６０２４２号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
本発明は、かかる問題点を鑑みてなされたもので、染色可能な高強力・高弾性率繊維を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明者等は上記問題点を解決すべく鋭意検討を行った結果、溶融異方性芳香族ポリエステルを芯成分とし、鞘成分を分散染料で染色したときの染着性に優れたポリマー成分とした芯鞘型複合繊維が高強力・高弾性率にも関わらず染色性が改良できることを見出し、本発明を完成した。
【０００７】
すなわち本発明は、芯成分が溶融異方性芳香族ポリエステル（Ａポリマー）からなり、鞘成分が分散染料で染色したときの染着率が５０％以上である屈曲性熱可塑性ポリマー（Ｂポリマー）であり、下記(１)〜（３）を共に満足する高強力繊維である。
（１）Ａポリマー融点をＭＰａ（℃）、Ｂポリマーの融点をＭＰｂ（℃）とするとき、
ＭＰａ＋２０≧ ＭＰｂ≧ＭＰａ−３０ であること、
（２）繊維横断面に占める鞘成分の割合（Ｒ）が１０％以上２５％以下であること、
（３）繊維の引張強度１８ｃＮ／ｄｔｅｘ以上、引張初期弾性率４００ｃＮ／ｄｔｅｘ以上であること。
【０００８】
そして本発明は、Ｂポリマーが好ましくはポリエチレンナフタレートを少なくとも一成分として含むポリマーである上記の高強力繊維である。
【０００９】
さらに本発明は、Ｂポリマーが、好ましくはジカルボン酸単位の６０〜１００モル％がテレフタル酸単位からなり、ジアミン単位の６０〜１００モル％が１，９−ノナンジアミン単位または１，９−ノナンジアミン単位と２−メチル−１，８−オクタンジアミン単位からなり、そのモル比が４０：６０〜９９：１である半芳香族ポリアミドを少なくとも一成分として含むポリマーである上記の高強力繊維である。
【００１０】
また本発明は紡糸ドラフト(Ｄ)を３５以下で溶融紡糸し、延伸することなしにＭＰｂ−３０℃以上ＭＰｂ＋１０℃以下の温度で５時間以上３０時間以下熱処理することを特徴とする上記の高強力繊維の製造方法に関する。
【発明の効果】
【００１１】
本発明によれば、高強力・高弾性率を有し、かつ染色性に優れた繊維及びその染色物を提供することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１２】
本発明に言う溶融異方性とは、溶融相において光学異方性（液晶性）を示すことである。例えば試料をホットステージにのせ、窒素雰囲気下で昇温加熱し、試料の透過光を観察することにより認定できる。本発明で芯成分に用いる溶融異方性芳香族ポリエステル（Ａポリマー）は、芳香族ジオール、芳香族ジカルボン酸、芳香族ヒドロキシカルボン酸等から誘導される反復構成単位を有するものであるが、下記化１および化２に示す反復構成単位の組み合わせからなるものが好ましい。
【００１３】
【化１】
【００１４】
【化２】
【００１５】
より好ましくは、化１および化２に示される反復構成単位の組み合わせ（５），（８），（９）からなるポリマーであり、さらに好ましくは、（５）に相当するポリマーであって、下記化３の（Ｑ）の成分が４〜４５モル％である芳香族ポリエステルである。
【００１６】
【化３】
【００１７】
本発明に用いられる溶融液晶ポリマー（Ａポリマー）の融点は好ましくは２５０〜３５０℃、より好ましくは２６０〜３２０℃である。ここでいう融点とは、示差走査熱量計（ＤＳＣ：例えばＭｅｔｔｌｅｒ社製ＴＡ３０００）で観察される主吸熱ピークのピーク温度である（例えば、ＪＩＳ Ｋ７１２１試験法。）。具体的にはサンプル１０〜２０ｍｇをとりアルミ製パンへ封入した後、ＤＳＣ装置にてキャリアーガスとして窒素を１００ｍＬ／分流し、２０℃／分で昇温したときの吸熱ピークを測定する。ポリマーの種類により上記１ｓｔ Ｒｕｎで明確な吸熱ピークが現れない場合は、５０℃／分の昇温速度で、予想される流れ温度より５０℃高い温度まで昇温し、その温度で３分間以上保持し完全に溶融した後、８０℃／分の速度で５０℃で冷却し、しかる後２０℃／分の昇温速度で吸熱ピークを測定するとよい。
【００１８】
本発明の芯成分として用いる溶融異方性芳香族ポリエステル（Ａポリマー）には、本発明の効果を損なわない範囲内でポリエチレンテレフタレート、変性ポリエチレンテレフタレート、ポリオレフィン、ポリカーボネート、ポリアリレート、ポリアミド、ポリフェニレンサルファイド、ポリエステルエーテルケトン、フッ素樹脂等の熱可塑性ポリマーを添加してもよい。また酸化チタンやカオリン、シリカ、酸化バリウム等の無機物、カーボンブラック、染料や顔料等の着色剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、光安定剤等の各種添加剤を添加してもよい。
また樹脂ポリマーの導電性を付与することが可能なカーボンブラック粉体、各種導電性の金属粉末、酸化インジウムスズ、などの添加剤を添加しても構わない。
【００１９】
次に本発明において鞘成分に用いる屈曲性熱可塑性ポリマー（Ｂポリマー）とは、Ａポリマーの融点をＭＰａ（℃）、Ｂポリマーの融点をＭＰｂ（℃）とするとき、ＭＰａ＋２０≧ ＭＰｂ≧ＭＰａ−３０ を満足する融点をもつ熱可塑性ポリマーであり、しかも分散染料で染色したときの染着率が５０％以上、好ましくは６０％以上、より好ましくは８０％以上９９％以下となるポリマーであることが本発明の目的である染色性を達成するうえで必要である。
【００２０】
Ｂポリマーとしては、例えばポリエステル、ポリアミド、ポリカーボネート、ポリフェニレンサルファイド等が挙げられる。これらポリマーのうち、ポリエステルあるいはポリアミドが本発明の目的である染色性を達成するうえで好ましく、ポリエステルの中ではポリエチレンナフタレートが融点が高く、溶融液晶ポリマーと複合紡糸しやすい点で好適である。
また、ポリアミドの中ではジカルボン酸単位の６０〜１００モル％がテレフタル酸単位からなり、ジアミン単位の６０〜１００モル％が１，９−ノナンジアミン単位または１，９−ノナンジアミン単位と２−メチル−１，８−オクタンジアミン単位からなり、そのモル比が４０：６０〜９９：１である半芳香族ポリアミドが融点が溶融液晶ポリマーに近く、複合紡糸しやすい点で好適である。
【００２１】
これらの屈曲性熱可塑性ポリマーには、本発明の効果を損なわない範囲で、溶融異方性ポリエステル、ポリエチレンテレフタレート、変性ポリエチレンテレフタレート、ポリオレフィン、ポリカーボネート、ポリアリレート、ポリアミド、ポリエステルエーテルケトン、フッ素樹脂等を添加しても良い。特に、芯成分と同じ溶融異方性芳香族ポリエステルを１０〜２０質量％混練させると熱処理時の膠着等を防ぐ効果が得られるので好ましい。また、酸化チタン、シリカ、酸化バリウム等の無機物、カーボンブラック、染料や顔料等の着色剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、光安定剤、造核剤等の各種添加剤を含んでいてもよい。
【００２２】
本発明において鞘成分に用いる屈曲性熱可塑性ポリマー（Ｂポリマー）の融点ＭＰｂ（℃）は、Ａポリマーの融点をＭＰａ（℃）とするとき、ＭＰａ＋２０≧ ＭＰｂ≧ＭＰａ−３０の関係を満足することが必要である。Ｂポリマーの融点がＡポリマーの融点よりも２０℃を越す場合、実質的に溶融紡糸が難しく、かつ本発明の効果を発揮するには熱処理温度を芯成分の融点より高くする必要があり、高強力を損なうので好ましくない。一方、Ｂポリマーの融点がＡポリマーの融点よりも３０℃未満低い場合、熱処理温度の制限から、芯成分ポリマーの固相重合を十分行うことが難しく、従って高強力繊維を得ることができない。
【００２３】
また本発明において鞘成分に用いる屈曲性熱可塑性ポリマー（Ｂポリマー）は、分散染料で染色したときの染着率が５０％以上、好ましくは６０％以上、より好ましくは８０％以上９９％以下であることが必要である。
染着率が５０％未満である場合は、本発明の目的とする染色性に優れる繊維は得られない。
【００２４】
本発明において、繊維横断面に占める鞘成分の割合（Ｒ）は１０％以上２５％以下であることが必要である。Ｒが１０％未満となると、鞘成分の剥離がおこり高強力繊維として実用に耐えない。一方、Ｒが２５％を越えると強度は低下し、高強力繊維としての特徴を失う。好ましくは１２％以上２３％以下、より好ましくは１５％以上２０％以下である。
なお、本発明に言う繊維横断面に占める鞘成分の割合（Ｒ）は、繊維断面の顕微鏡写真から求められるが、製造時の芯成分と鞘成分の吐出量の体積比により求めることもできる。
【００２５】
本発明で用いる芯鞘型複合繊維は、公知の方法、例えば図１に示される構造のノズルから紡糸することができる。得られる繊維の横断面形状は特に限定されるものではないが丸断面が好ましい。
紡糸ドラフト（Ｄ）は３５以下で溶融紡糸することが重要である。Ｄが３５を越えると鞘成分の配向が大きくなるためか本発明の良好な染色性が得られなくなる。本発明に言う紡糸ドラフト（Ｄ）とは、ノズルからの射出速度をＶｆ、引取り速度をＶｈとするとき、ＶｆとＶｈの比（Ｖｆ／Ｖｈ）で求められる値である。
【００２６】
本発明においては、引き取られた原糸は延伸することなしにＭＰｂ−３０℃以上ＭＰｂ＋１０℃以下の温度で５時間以上３０時間以下熱処理される。通常、屈曲性熱可塑性高分子は、繊維性能を持たせるため延伸することが必要であるが、本発明においては染色性向上を目的の一つとするため実質的に延伸しないことが重要である。熱処理温度がＭＰｂ−３０℃未満では、芯成分であるＡポリマーの固相重合が十分行われないので、本発明の目的の一つである高強力・高弾性率繊維は得られない。一方、ＭＰｂ＋１０℃を越えると鞘成分が融着し実質的に使用できない繊維状物となる。
【００２７】
本発明にいう熱処理とは、紡糸して得られる原糸を実質的に緊張しない状態で窒素等の不活性ガス雰囲気下や、空気のごとき酸素含有の活性ガス雰囲気中又は減圧下で処理することである。ガスを使用する場合は、露点が−８０℃以下の低湿気体が好ましい。熱処理を行う繊維の形態は、フィラメント、カットファイバーいずれも可能である。
熱処理条件は、ＭＰｂ−３０℃以上、ＭＰｂ＋１０℃以下の温度で５時間以上３０時間以下であり、具体的な方法としては順次昇温していき、到達温度になってから更に所定の時間処理することが好ましい。熱の供給は、気体の媒体を用いる方法、加熱板、赤外線ヒーター等により輻射を利用する方法、高周波等を利用した内部加熱方法等がある。処理形状はカセ状、トウ状（例えば金属網等にのせて行う）、あるいはローラー間で連続的に処理することも可能である。
【００２８】
上記した製造方法で得られる本発明の繊維は引張強度１８ｃＮ／ｄｔｅｘ以上、好ましくは２０ｃＮ／ｄｔｅｘ以上、より好ましくは２５ｃＮ／ｄｔｅｘ以上４０ｃＮ／ｄｔｅｘ以下、引張初期弾性率は、４００ｃＮ／ｄｔｅｘ以上、好ましくは５００ｃＮ／ｄｔｅｘ以上、より好ましくは６００ｃＮ／ｄｔｅｘ以上１２００ｃＮ／ｄｔｅｘ以下の力学的物性を有する。上記の熱処理を行うことで繊維を形成する成分のうち、芯成分を構成するＡポリマーにおいて固相重合が促進されて分子量増大などが起こり、その結果繊維の力学物性の向上のみならず耐熱性向上などが起こる。
また本発明の繊維は通常の染色方法で染色することができる。とくに、分散染料による高圧染色が好ましく、染色温度１３０℃以上の高温で染色するのが好ましい。
【００２９】
本発明により、強度１８ｃＮ／ｄｔｅｘ以上、弾性率４００ｃＮ／ｄｔｅｘ以上の高強力・高弾性率繊維でありながら、通常の染色方法で十分な染着と堅牢度をもつ繊維の製造が可能になった。
本発明の繊維は、例えば作業用衣類、各種スポーツ用品、産業用部品等に活用されるものである。具体例としては、飛行機や自動車の内装部材、戦闘用作業服、スポーツ用ユニフォーム、ライダースーツ、手袋、各種防護服およびその部材。鞄、靴の部品、メッシュクロス、スクリーン紗、各種ザック(特に登山用ザック)、テニスやバトミントンのガット、各種釣り糸、登山用テント、ペット用品（首輪、散歩用ロープ、服）、各種ＦＲＰ用の基布などが挙げられる。
【００３０】
以下実施例によって、本発明を説明するが、本発明はこれら実施例により何等限定されるものではない。なお本発明において繊維の強度、弾性率、染着率、染色性、摩擦堅牢度、洗濯堅牢度は以下の測定方法により測定されたものを意味する。
【００３１】
［繊維強度、弾性率 ｃＮ／ｄｔｅｘ］
ＪＩＳ Ｌ１０１３に準拠し、試長２０ｃｍ、初荷重０．０９ｃＮ／ｄｔｅｘ、引張速度１０ｃｍ／ｍｉｎの条件にて測定し、５点以上の平均値を採用した。
【００３２】
［染着率 ％］
ＪＩＳ Ｌ１０１５に準拠し、染色した後の残液を室温まで放冷し、光電比色計を用いて吸光度を測定し、別に求めた検量線から染着率を求めた。
【００３３】
［染色性評価］
（１）得られたマルチフィラメントを用いて筒編地を作成し、染料Ｄｉａｎｉｘ Ｂｌａｃｋ ＢＧ−ＦＳ-２００（ダイスター社製）を５％（ｏｗｆ）、Ｄｉｓｐｅｒ ＴＬ（明成化学工業株式会社製）を１ｇ／ｌ、イオネットＰＨー５００（三洋化成株式会社製）を０．５ｇ／ｌ、浴比 １：５０、染色温度１３０℃（実施例２〜４）、および１４０℃（実施例１）の条件で染色を行った。
（２）上記（１）で得られたサンプルを分光測色計（ミノルタ社製：ＣＭ−３７００）で、Ｌ＊値光源はＤ６５、視野角度１０度で測定した。Ｌ＊値は数値が小さいぼど濃色を示す。
【００３４】
［摩擦堅牢度評価］
上記染色サンプルを用いて、ＪＩＳ Ｌ−０８４９（摩擦試験機II形）摩擦に対する染色堅牢度試験方法に準じて、湿潤の摩擦堅牢度試験を行い、添付白布への汚染をグレースケールにて判定した。
【００３５】
［洗濯堅牢度評価］
上記染色サンプルを用いて、ＪＩＳ Ｌ−０８４４（Ａ−４法）洗濯に対する染色堅牢度試験方法に準じて洗濯堅牢度試験を行い、添付白布への汚染をグレースケールにて判定した。
【００３６】
［実施例１］
（１）Ａポリマーには、前記化３で示した構成単位（Ｐ）と（Ｑ）が７３／２７モル％である溶融異方性芳香族ポリエステル（ＭＰa＝２８１℃）を用いた。鞘成分のＢポリマーとしてＰＥＮ（ＭＰｂ＝２６７℃）を用いた。芯成分と鞘成分を別々の押出し機より溶融し、鞘成分の体積比が１７％となるようにギャポンプで計量し、図１の構造を有する口金より紡糸温度３００℃、ノズルからの射出速度３３ｍ／分、引取り速度６８０ｍ／分で紡糸し２８０ｄｔｅｘ／８０ｆのマルチフィラメントを得た。この紡糸原糸を延伸することなしに２５０℃で２時間、さらに２６３℃で２０時間窒素ガス雰囲気中で熱処理した。
（２）上記（１）で得られた繊維は表１に示すように強度、弾性率とも良好であり、さらに染料Ｄｉａｎｉｘ Ｂｌａｃｋ ＢＧ−ＦＳ-２００を用いて前記した方法にて染色性評価を行ったところ、染色後のＬ＊値も１５．３と濃色の黒色染色物が得られた。
【００３７】
［実施例２］
射出速度５３ｍ／分、引取り速度７９５ｍ／分、ドラフト１５としたこと以外は実施例１と同様の方法でマルチフィラメントを得た。結果を表１に示す。得られた繊維は強度、弾性率とも良好であり、さらに染料Ｄｉａｎｉｘ Ｂｌａｃｋ ＢＧ−ＦＳ-２００を用いて前記した方法にて染色性評価を行ったところ、染色後のＬ＊値が１４．３であり、目視においても明らかに濃色に染色されていた。
【００３８】
［実施例３］
実施例１において、鞘成分としてポリマーＢにポリマーＡを２０質量％混合したものを用いて紡糸原糸を得た後、熱処理温度を２６０℃で２時間、２７２℃で２０時間処理した。表１に結果を示す。得られた繊維は強度、弾性率とも良好であり、さらに染料Ｄｉａｎｉｘ Ｂｌａｃｋ ＢＧ−ＦＳ-２００を用いて前記した方法にて染色性評価を行ったところ、染色後の染色性も実施例１より優れていた。
【００３９】
［実施例４］
（１）Ａポリマーには、前記化３で示した構成単位（Ｐ）と（Ｑ）が７５／２５モル％である溶融異方性芳香族ポリエステル（ＭＰa＝２８５℃）を用いた。Ｂポリマーとしては、ジカルボン酸単位の１００モル％がテレフタル酸単位からなり、７０モル％が１，９−ノナンジアミン単位および５０モル％が２−メチル−１，８−オクタンジアミン単位からなる半芳香族ポリアミド(ＭＰｂ＝２９０℃)を用いた。芯成分と鞘成分を別々の押出し機より溶融し、鞘成分の体積比が２０％となるようにギャポンプで計量し、図１の構造を有する口金より紡糸温度３１０℃、ノズルからの射出速度３３ｍ／分、引取り速度６８０ｍ／分で紡糸し２８０ｄｔｅｘ／８０ｆのマルチフィラメントを得た。この紡糸原糸を延伸することなしに２６５℃で４時間、さらに２８３℃で１５時間窒素ガス雰囲気中で熱処理した。
（２）得られた繊維は、表１に示すとおり強度、弾性率とも良好であり、さらに染料Ｄｉａｎｉｘ Ｂｌａｃｋ ＢＧ−ＦＳ-２００を用いて前記した方法にて染色性評価を行ったところ、染色後のＬ＊値も１３．７と濃色の黒色染色物が得られた。
【００４０】
［比較例１］
実施例１の溶融異方性芳香族ポリエステルからなるＡポリマー単独とした以外は、実施例１と同様の方法で製造した。表１に示すように、得られた処理糸は強度、弾性率は高いものの、染料Ｄｉａｎｉｘ Ｂｌａｃｋ ＢＧ−ＦＳ-２００を用いて前記した方法にて染色性評価を行ったところ、染着率がわずか４％であり、全く染色されていなかった。
【００４１】
［比較例２］
鞘成分の割合（Ｒ）を３５％に変更した以外、実施例１と同様の方法で製造した。表１に示すように、得られた繊維は染色性は良好であるが、強度、弾性率が低く本発明の目的にはそぐわないものとなった。
【００４２】
［比較例３］
射出速度を１４ｍ／分とし、ドラフトを４５にあげた以外、実施例１と同様の方法でマルチフィラメントを製造し評価した。結果を表１に示す。得られた繊維は強度が不十分であり、さらに染料Ｄｉａｎｉｘ Ｂｌａｃｋ ＢＧ−ＦＳ-２００を用いて前記した方法にて染色性評価を行ったところ、染着率は４８％、Ｌ*値が２０．２であることからもわかるように、濃色の染色物は得られなかった。
【００４３】
【表１】
【産業上の利用可能性】
【００４４】
本発明により、強度１８ｃＮ／ｄｔｅｘ以上、弾性率４００ｃＮ／ｄｔｅｘ以上の高強力・高弾性率繊維でありながら、通常の染色方法で十分な染着と堅牢度をもつ繊維の製造が可能になった。
本発明の繊維は、例えば作業用衣類、各種スポーツ用品、産業用部品等に活用されるものである。具体例としては、飛行機や自動車の内装部材、戦闘用作業服、スポーツ用ユニフォーム、ライダースーツ、手袋、各種防護服およびその部材。鞄、靴の部品、メッシュクロス、スクリーン紗、各種ザック(特に登山用ザック)、テニスやバトミントンのガット、各種釣り糸、登山用テント、ペット用品（首輪、散歩用ロープ、服）、各種ＦＲＰ用の基布などが挙げられる。
【図面の簡単な説明】
【００４５】
【図１】本発明の芯鞘型複合繊維を紡糸するために用いられるノズルの構造を示す模式図。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、染色性良好な高強力繊維およびその製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
高強力繊維、特にスーパー繊維と呼ばれる高強力・高弾性率繊維は、その性能の優秀さから各種産業用品、スポーツ用品、安全性衣類・防護材等に幅広く使用されている。しかし、これら高強力・高弾性率繊維の中において、溶融異方性芳香族ポリエステルポリマーからなるポリアリレート繊維は染色が困難であり、アラミド繊維などに比べて用途展開上大きな制約があった。
【０００３】
このような問題点を解決するために、溶融異方性芳香族ポリエステルポリマーからなるポリアリレート繊維において、５０℃における収縮応力値と２００℃における収縮応力値との比を制御することによりを染色性を改良する方法が提案されている（例えば、特許文献１参照。）。しかしながら、特許文献１の方法で得られた繊維では、色彩色度計で測定される彩度（ｂ値）には効果が見られるが、明度（Ｌ値）においては未だ満足できる性能は得られておらず、また耐洗濯性、耐摩擦堅牢性などの耐久性に問題があった。
【０００４】
【特許文献１】特開平８−２６０２４２号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
本発明は、かかる問題点を鑑みてなされたもので、染色可能な高強力・高弾性率繊維を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明者等は上記問題点を解決すべく鋭意検討を行った結果、溶融異方性芳香族ポリエステルを芯成分とし、鞘成分を分散染料で染色したときの染着性に優れたポリマー成分とした芯鞘型複合繊維が高強力・高弾性率にも関わらず染色性が改良できることを見出し、本発明を完成した。
【０００７】
すなわち本発明は、芯成分が溶融異方性芳香族ポリエステル（Ａポリマー）からなり、鞘成分が分散染料で染色したときの染着率が５０％以上である屈曲性熱可塑性ポリマー（Ｂポリマー）であり、下記(１)〜（３）を共に満足する高強力繊維である。
（１）Ａポリマー融点をＭＰａ（℃）、Ｂポリマーの融点をＭＰｂ（℃）とするとき、
ＭＰａ＋２０≧ ＭＰｂ≧ＭＰａ−３０ であること、
（２）繊維横断面に占める鞘成分の割合（Ｒ）が１０％以上２５％以下であること、
（３）繊維の引張強度１８ｃＮ／ｄｔｅｘ以上、引張初期弾性率４００ｃＮ／ｄｔｅｘ以上であること。
【０００８】
そして本発明は、Ｂポリマーが好ましくはポリエチレンナフタレートを少なくとも一成分として含むポリマーである上記の高強力繊維である。
【０００９】
さらに本発明は、Ｂポリマーが、好ましくはジカルボン酸単位の６０〜１００モル％がテレフタル酸単位からなり、ジアミン単位の６０〜１００モル％が１，９−ノナンジアミン単位または１，９−ノナンジアミン単位と２−メチル−１，８−オクタンジアミン単位からなり、そのモル比が４０：６０〜９９：１である半芳香族ポリアミドを少なくとも一成分として含むポリマーである上記の高強力繊維である。
【００１０】
また本発明は紡糸ドラフト(Ｄ)を３５以下で溶融紡糸し、延伸することなしにＭＰｂ−３０℃以上ＭＰｂ＋１０℃以下の温度で５時間以上３０時間以下熱処理することを特徴とする上記の高強力繊維の製造方法に関する。
【発明の効果】
【００１１】
本発明によれば、高強力・高弾性率を有し、かつ染色性に優れた繊維及びその染色物を提供することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１２】
本発明に言う溶融異方性とは、溶融相において光学異方性（液晶性）を示すことである。例えば試料をホットステージにのせ、窒素雰囲気下で昇温加熱し、試料の透過光を観察することにより認定できる。本発明で芯成分に用いる溶融異方性芳香族ポリエステル（Ａポリマー）は、芳香族ジオール、芳香族ジカルボン酸、芳香族ヒドロキシカルボン酸等から誘導される反復構成単位を有するものであるが、下記化１および化２に示す反復構成単位の組み合わせからなるものが好ましい。
【００１３】
【化１】
【００１４】
【化２】
【００１５】
より好ましくは、化１および化２に示される反復構成単位の組み合わせ（５），（８），（９）からなるポリマーであり、さらに好ましくは、（５）に相当するポリマーであって、下記化３の（Ｑ）の成分が４〜４５モル％である芳香族ポリエステルである。
【００１６】
【化３】
【００１７】
本発明に用いられる溶融液晶ポリマー（Ａポリマー）の融点は好ましくは２５０〜３５０℃、より好ましくは２６０〜３２０℃である。ここでいう融点とは、示差走査熱量計（ＤＳＣ：例えばＭｅｔｔｌｅｒ社製ＴＡ３０００）で観察される主吸熱ピークのピーク温度である（例えば、ＪＩＳ Ｋ７１２１試験法。）。具体的にはサンプル１０〜２０ｍｇをとりアルミ製パンへ封入した後、ＤＳＣ装置にてキャリアーガスとして窒素を１００ｍＬ／分流し、２０℃／分で昇温したときの吸熱ピークを測定する。ポリマーの種類により上記１ｓｔ Ｒｕｎで明確な吸熱ピークが現れない場合は、５０℃／分の昇温速度で、予想される流れ温度より５０℃高い温度まで昇温し、その温度で３分間以上保持し完全に溶融した後、８０℃／分の速度で５０℃で冷却し、しかる後２０℃／分の昇温速度で吸熱ピークを測定するとよい。
【００１８】
本発明の芯成分として用いる溶融異方性芳香族ポリエステル（Ａポリマー）には、本発明の効果を損なわない範囲内でポリエチレンテレフタレート、変性ポリエチレンテレフタレート、ポリオレフィン、ポリカーボネート、ポリアリレート、ポリアミド、ポリフェニレンサルファイド、ポリエステルエーテルケトン、フッ素樹脂等の熱可塑性ポリマーを添加してもよい。また酸化チタンやカオリン、シリカ、酸化バリウム等の無機物、カーボンブラック、染料や顔料等の着色剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、光安定剤等の各種添加剤を添加してもよい。
また樹脂ポリマーの導電性を付与することが可能なカーボンブラック粉体、各種導電性の金属粉末、酸化インジウムスズ、などの添加剤を添加しても構わない。
【００１９】
次に本発明において鞘成分に用いる屈曲性熱可塑性ポリマー（Ｂポリマー）とは、Ａポリマーの融点をＭＰａ（℃）、Ｂポリマーの融点をＭＰｂ（℃）とするとき、ＭＰａ＋２０≧ ＭＰｂ≧ＭＰａ−３０ を満足する融点をもつ熱可塑性ポリマーであり、しかも分散染料で染色したときの染着率が５０％以上、好ましくは６０％以上、より好ましくは８０％以上９９％以下となるポリマーであることが本発明の目的である染色性を達成するうえで必要である。
【００２０】
Ｂポリマーとしては、例えばポリエステル、ポリアミド、ポリカーボネート、ポリフェニレンサルファイド等が挙げられる。これらポリマーのうち、ポリエステルあるいはポリアミドが本発明の目的である染色性を達成するうえで好ましく、ポリエステルの中ではポリエチレンナフタレートが融点が高く、溶融液晶ポリマーと複合紡糸しやすい点で好適である。
また、ポリアミドの中ではジカルボン酸単位の６０〜１００モル％がテレフタル酸単位からなり、ジアミン単位の６０〜１００モル％が１，９−ノナンジアミン単位または１，９−ノナンジアミン単位と２−メチル−１，８−オクタンジアミン単位からなり、そのモル比が４０：６０〜９９：１である半芳香族ポリアミドが融点が溶融液晶ポリマーに近く、複合紡糸しやすい点で好適である。
【００２１】
これらの屈曲性熱可塑性ポリマーには、本発明の効果を損なわない範囲で、溶融異方性ポリエステル、ポリエチレンテレフタレート、変性ポリエチレンテレフタレート、ポリオレフィン、ポリカーボネート、ポリアリレート、ポリアミド、ポリエステルエーテルケトン、フッ素樹脂等を添加しても良い。特に、芯成分と同じ溶融異方性芳香族ポリエステルを１０〜２０質量％混練させると熱処理時の膠着等を防ぐ効果が得られるので好ましい。また、酸化チタン、シリカ、酸化バリウム等の無機物、カーボンブラック、染料や顔料等の着色剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、光安定剤、造核剤等の各種添加剤を含んでいてもよい。
【００２２】
本発明において鞘成分に用いる屈曲性熱可塑性ポリマー（Ｂポリマー）の融点ＭＰｂ（℃）は、Ａポリマーの融点をＭＰａ（℃）とするとき、ＭＰａ＋２０≧ ＭＰｂ≧ＭＰａ−３０の関係を満足することが必要である。Ｂポリマーの融点がＡポリマーの融点よりも２０℃を越す場合、実質的に溶融紡糸が難しく、かつ本発明の効果を発揮するには熱処理温度を芯成分の融点より高くする必要があり、高強力を損なうので好ましくない。一方、Ｂポリマーの融点がＡポリマーの融点よりも３０℃未満低い場合、熱処理温度の制限から、芯成分ポリマーの固相重合を十分行うことが難しく、従って高強力繊維を得ることができない。
【００２３】
また本発明において鞘成分に用いる屈曲性熱可塑性ポリマー（Ｂポリマー）は、分散染料で染色したときの染着率が５０％以上、好ましくは６０％以上、より好ましくは８０％以上９９％以下であることが必要である。
染着率が５０％未満である場合は、本発明の目的とする染色性に優れる繊維は得られない。
【００２４】
本発明において、繊維横断面に占める鞘成分の割合（Ｒ）は１０％以上２５％以下であることが必要である。Ｒが１０％未満となると、鞘成分の剥離がおこり高強力繊維として実用に耐えない。一方、Ｒが２５％を越えると強度は低下し、高強力繊維としての特徴を失う。好ましくは１２％以上２３％以下、より好ましくは１５％以上２０％以下である。
なお、本発明に言う繊維横断面に占める鞘成分の割合（Ｒ）は、繊維断面の顕微鏡写真から求められるが、製造時の芯成分と鞘成分の吐出量の体積比により求めることもできる。
【００２５】
本発明で用いる芯鞘型複合繊維は、公知の方法、例えば図１に示される構造のノズルから紡糸することができる。得られる繊維の横断面形状は特に限定されるものではないが丸断面が好ましい。
紡糸ドラフト（Ｄ）は３５以下で溶融紡糸することが重要である。Ｄが３５を越えると鞘成分の配向が大きくなるためか本発明の良好な染色性が得られなくなる。本発明に言う紡糸ドラフト（Ｄ）とは、ノズルからの射出速度をＶｆ、引取り速度をＶｈとするとき、ＶｆとＶｈの比（Ｖｆ／Ｖｈ）で求められる値である。
【００２６】
本発明においては、引き取られた原糸は延伸することなしにＭＰｂ−３０℃以上ＭＰｂ＋１０℃以下の温度で５時間以上３０時間以下熱処理される。通常、屈曲性熱可塑性高分子は、繊維性能を持たせるため延伸することが必要であるが、本発明においては染色性向上を目的の一つとするため実質的に延伸しないことが重要である。熱処理温度がＭＰｂ−３０℃未満では、芯成分であるＡポリマーの固相重合が十分行われないので、本発明の目的の一つである高強力・高弾性率繊維は得られない。一方、ＭＰｂ＋１０℃を越えると鞘成分が融着し実質的に使用できない繊維状物となる。
【００２７】
本発明にいう熱処理とは、紡糸して得られる原糸を実質的に緊張しない状態で窒素等の不活性ガス雰囲気下や、空気のごとき酸素含有の活性ガス雰囲気中又は減圧下で処理することである。ガスを使用する場合は、露点が−８０℃以下の低湿気体が好ましい。熱処理を行う繊維の形態は、フィラメント、カットファイバーいずれも可能である。
熱処理条件は、ＭＰｂ−３０℃以上、ＭＰｂ＋１０℃以下の温度で５時間以上３０時間以下であり、具体的な方法としては順次昇温していき、到達温度になってから更に所定の時間処理することが好ましい。熱の供給は、気体の媒体を用いる方法、加熱板、赤外線ヒーター等により輻射を利用する方法、高周波等を利用した内部加熱方法等がある。処理形状はカセ状、トウ状（例えば金属網等にのせて行う）、あるいはローラー間で連続的に処理することも可能である。
【００２８】
上記した製造方法で得られる本発明の繊維は引張強度１８ｃＮ／ｄｔｅｘ以上、好ましくは２０ｃＮ／ｄｔｅｘ以上、より好ましくは２５ｃＮ／ｄｔｅｘ以上４０ｃＮ／ｄｔｅｘ以下、引張初期弾性率は、４００ｃＮ／ｄｔｅｘ以上、好ましくは５００ｃＮ／ｄｔｅｘ以上、より好ましくは６００ｃＮ／ｄｔｅｘ以上１２００ｃＮ／ｄｔｅｘ以下の力学的物性を有する。上記の熱処理を行うことで繊維を形成する成分のうち、芯成分を構成するＡポリマーにおいて固相重合が促進されて分子量増大などが起こり、その結果繊維の力学物性の向上のみならず耐熱性向上などが起こる。
また本発明の繊維は通常の染色方法で染色することができる。とくに、分散染料による高圧染色が好ましく、染色温度１３０℃以上の高温で染色するのが好ましい。
【００２９】
本発明により、強度１８ｃＮ／ｄｔｅｘ以上、弾性率４００ｃＮ／ｄｔｅｘ以上の高強力・高弾性率繊維でありながら、通常の染色方法で十分な染着と堅牢度をもつ繊維の製造が可能になった。
本発明の繊維は、例えば作業用衣類、各種スポーツ用品、産業用部品等に活用されるものである。具体例としては、飛行機や自動車の内装部材、戦闘用作業服、スポーツ用ユニフォーム、ライダースーツ、手袋、各種防護服およびその部材。鞄、靴の部品、メッシュクロス、スクリーン紗、各種ザック(特に登山用ザック)、テニスやバトミントンのガット、各種釣り糸、登山用テント、ペット用品（首輪、散歩用ロープ、服）、各種ＦＲＰ用の基布などが挙げられる。
【００３０】
以下実施例によって、本発明を説明するが、本発明はこれら実施例により何等限定されるものではない。なお本発明において繊維の強度、弾性率、染着率、染色性、摩擦堅牢度、洗濯堅牢度は以下の測定方法により測定されたものを意味する。
【００３１】
［繊維強度、弾性率 ｃＮ／ｄｔｅｘ］
ＪＩＳ Ｌ１０１３に準拠し、試長２０ｃｍ、初荷重０．０９ｃＮ／ｄｔｅｘ、引張速度１０ｃｍ／ｍｉｎの条件にて測定し、５点以上の平均値を採用した。
【００３２】
［染着率 ％］
ＪＩＳ Ｌ１０１５に準拠し、染色した後の残液を室温まで放冷し、光電比色計を用いて吸光度を測定し、別に求めた検量線から染着率を求めた。
【００３３】
［染色性評価］
（１）得られたマルチフィラメントを用いて筒編地を作成し、染料Ｄｉａｎｉｘ Ｂｌａｃｋ ＢＧ−ＦＳ-２００（ダイスター社製）を５％（ｏｗｆ）、Ｄｉｓｐｅｒ ＴＬ（明成化学工業株式会社製）を１ｇ／ｌ、イオネットＰＨー５００（三洋化成株式会社製）を０．５ｇ／ｌ、浴比 １：５０、染色温度１３０℃（実施例２〜４）、および１４０℃（実施例１）の条件で染色を行った。
（２）上記（１）で得られたサンプルを分光測色計（ミノルタ社製：ＣＭ−３７００）で、Ｌ＊値光源はＤ６５、視野角度１０度で測定した。Ｌ＊値は数値が小さいぼど濃色を示す。
【００３４】
［摩擦堅牢度評価］
上記染色サンプルを用いて、ＪＩＳ Ｌ−０８４９（摩擦試験機II形）摩擦に対する染色堅牢度試験方法に準じて、湿潤の摩擦堅牢度試験を行い、添付白布への汚染をグレースケールにて判定した。
【００３５】
［洗濯堅牢度評価］
上記染色サンプルを用いて、ＪＩＳ Ｌ−０８４４（Ａ−４法）洗濯に対する染色堅牢度試験方法に準じて洗濯堅牢度試験を行い、添付白布への汚染をグレースケールにて判定した。
【００３６】
［実施例１］
（１）Ａポリマーには、前記化３で示した構成単位（Ｐ）と（Ｑ）が７３／２７モル％である溶融異方性芳香族ポリエステル（ＭＰa＝２８１℃）を用いた。鞘成分のＢポリマーとしてＰＥＮ（ＭＰｂ＝２６７℃）を用いた。芯成分と鞘成分を別々の押出し機より溶融し、鞘成分の体積比が１７％となるようにギャポンプで計量し、図１の構造を有する口金より紡糸温度３００℃、ノズルからの射出速度３３ｍ／分、引取り速度６８０ｍ／分で紡糸し２８０ｄｔｅｘ／８０ｆのマルチフィラメントを得た。この紡糸原糸を延伸することなしに２５０℃で２時間、さらに２６３℃で２０時間窒素ガス雰囲気中で熱処理した。
（２）上記（１）で得られた繊維は表１に示すように強度、弾性率とも良好であり、さらに染料Ｄｉａｎｉｘ Ｂｌａｃｋ ＢＧ−ＦＳ-２００を用いて前記した方法にて染色性評価を行ったところ、染色後のＬ＊値も１５．３と濃色の黒色染色物が得られた。
【００３７】
［実施例２］
射出速度５３ｍ／分、引取り速度７９５ｍ／分、ドラフト１５としたこと以外は実施例１と同様の方法でマルチフィラメントを得た。結果を表１に示す。得られた繊維は強度、弾性率とも良好であり、さらに染料Ｄｉａｎｉｘ Ｂｌａｃｋ ＢＧ−ＦＳ-２００を用いて前記した方法にて染色性評価を行ったところ、染色後のＬ＊値が１４．３であり、目視においても明らかに濃色に染色されていた。
【００３８】
［実施例３］
実施例１において、鞘成分としてポリマーＢにポリマーＡを２０質量％混合したものを用いて紡糸原糸を得た後、熱処理温度を２６０℃で２時間、２７２℃で２０時間処理した。表１に結果を示す。得られた繊維は強度、弾性率とも良好であり、さらに染料Ｄｉａｎｉｘ Ｂｌａｃｋ ＢＧ−ＦＳ-２００を用いて前記した方法にて染色性評価を行ったところ、染色後の染色性も実施例１より優れていた。
【００３９】
［実施例４］
（１）Ａポリマーには、前記化３で示した構成単位（Ｐ）と（Ｑ）が７５／２５モル％である溶融異方性芳香族ポリエステル（ＭＰa＝２８５℃）を用いた。Ｂポリマーとしては、ジカルボン酸単位の１００モル％がテレフタル酸単位からなり、７０モル％が１，９−ノナンジアミン単位および５０モル％が２−メチル−１，８−オクタンジアミン単位からなる半芳香族ポリアミド(ＭＰｂ＝２９０℃)を用いた。芯成分と鞘成分を別々の押出し機より溶融し、鞘成分の体積比が２０％となるようにギャポンプで計量し、図１の構造を有する口金より紡糸温度３１０℃、ノズルからの射出速度３３ｍ／分、引取り速度６８０ｍ／分で紡糸し２８０ｄｔｅｘ／８０ｆのマルチフィラメントを得た。この紡糸原糸を延伸することなしに２６５℃で４時間、さらに２８３℃で１５時間窒素ガス雰囲気中で熱処理した。
（２）得られた繊維は、表１に示すとおり強度、弾性率とも良好であり、さらに染料Ｄｉａｎｉｘ Ｂｌａｃｋ ＢＧ−ＦＳ-２００を用いて前記した方法にて染色性評価を行ったところ、染色後のＬ＊値も１３．７と濃色の黒色染色物が得られた。
【００４０】
［比較例１］
実施例１の溶融異方性芳香族ポリエステルからなるＡポリマー単独とした以外は、実施例１と同様の方法で製造した。表１に示すように、得られた処理糸は強度、弾性率は高いものの、染料Ｄｉａｎｉｘ Ｂｌａｃｋ ＢＧ−ＦＳ-２００を用いて前記した方法にて染色性評価を行ったところ、染着率がわずか４％であり、全く染色されていなかった。
【００４１】
［比較例２］
鞘成分の割合（Ｒ）を３５％に変更した以外、実施例１と同様の方法で製造した。表１に示すように、得られた繊維は染色性は良好であるが、強度、弾性率が低く本発明の目的にはそぐわないものとなった。
【００４２】
［比較例３］
射出速度を１４ｍ／分とし、ドラフトを４５にあげた以外、実施例１と同様の方法でマルチフィラメントを製造し評価した。結果を表１に示す。得られた繊維は強度が不十分であり、さらに染料Ｄｉａｎｉｘ Ｂｌａｃｋ ＢＧ−ＦＳ-２００を用いて前記した方法にて染色性評価を行ったところ、染着率は４８％、Ｌ*値が２０．２であることからもわかるように、濃色の染色物は得られなかった。
【００４３】
【表１】
【産業上の利用可能性】
【００４４】
本発明により、強度１８ｃＮ／ｄｔｅｘ以上、弾性率４００ｃＮ／ｄｔｅｘ以上の高強力・高弾性率繊維でありながら、通常の染色方法で十分な染着と堅牢度をもつ繊維の製造が可能になった。
本発明の繊維は、例えば作業用衣類、各種スポーツ用品、産業用部品等に活用されるものである。具体例としては、飛行機や自動車の内装部材、戦闘用作業服、スポーツ用ユニフォーム、ライダースーツ、手袋、各種防護服およびその部材。鞄、靴の部品、メッシュクロス、スクリーン紗、各種ザック(特に登山用ザック)、テニスやバトミントンのガット、各種釣り糸、登山用テント、ペット用品（首輪、散歩用ロープ、服）、各種ＦＲＰ用の基布などが挙げられる。
【図面の簡単な説明】
【００４５】
【図１】本発明の芯鞘型複合繊維を紡糸するために用いられるノズルの構造を示す模式図。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
芯成分が溶融異方性芳香族ポリエステル（Ａポリマー）からなり、鞘成分が分散染料で染色したときの染着率が５０％以上である屈曲性熱可塑性ポリマー（Ｂポリマー）であり、下記(１)〜（３）を共に満足する高強力繊維。
（１）Ａポリマー融点をＭＰａ（℃）、Ｂポリマーの融点をＭＰｂ（℃）とするとき、
ＭＰａ＋２０≧ ＭＰｂ≧ＭＰａ−３０ であること、
（２）繊維横断面に占める鞘成分の割合（Ｒ）が１０％以上２５％以下であること、
（３）繊維の引張強度１８ｃＮ／ｄｔｅｘ以上、引張初期弾性率４００ｃＮ／ｄｔｅｘ以上であること。
【請求項２】
Ｂポリマーが、ポリエチレンナフタレートを少なくとも一成分として含むポリマーである請求項１記載の高強力繊維。
【請求項３】
Ｂポリマーが、ジカルボン酸単位の６０〜１００モル％がテレフタル酸単位からなり、ジアミン単位の６０〜１００モル％が１，９−ノナンジアミン単位または１，９−ノナンジアミン単位と２−メチル−１，８−オクタンジアミン単位からなり、そのモル比が４０：６０〜９９：１である半芳香族ポリアミドを少なくとも一成分として含むポリマーである請求項１記載の高強力繊維。
【請求項４】
紡糸ドラフト(Ｄ)を３５以下で溶融紡糸し、延伸することなしにＭＰｂ−３０℃以上ＭＰｂ＋１０℃以下の温度で５時間以上３０時間以下熱処理することを特徴とする請求項１〜３のいずれかに記載の高強力繊維の製造方法。
【請求項１】
芯成分が溶融異方性芳香族ポリエステル（Ａポリマー）からなり、鞘成分が分散染料で染色したときの染着率が５０％以上である屈曲性熱可塑性ポリマー（Ｂポリマー）であり、下記(１)〜（３）を共に満足する高強力繊維。
（１）Ａポリマー融点をＭＰａ（℃）、Ｂポリマーの融点をＭＰｂ（℃）とするとき、
ＭＰａ＋２０≧ ＭＰｂ≧ＭＰａ−３０ であること、
（２）繊維横断面に占める鞘成分の割合（Ｒ）が１０％以上２５％以下であること、
（３）繊維の引張強度１８ｃＮ／ｄｔｅｘ以上、引張初期弾性率４００ｃＮ／ｄｔｅｘ以上であること。
【請求項２】
Ｂポリマーが、ポリエチレンナフタレートを少なくとも一成分として含むポリマーである請求項１記載の高強力繊維。
【請求項３】
Ｂポリマーが、ジカルボン酸単位の６０〜１００モル％がテレフタル酸単位からなり、ジアミン単位の６０〜１００モル％が１，９−ノナンジアミン単位または１，９−ノナンジアミン単位と２−メチル−１，８−オクタンジアミン単位からなり、そのモル比が４０：６０〜９９：１である半芳香族ポリアミドを少なくとも一成分として含むポリマーである請求項１記載の高強力繊維。
【請求項４】
紡糸ドラフト(Ｄ)を３５以下で溶融紡糸し、延伸することなしにＭＰｂ−３０℃以上ＭＰｂ＋１０℃以下の温度で５時間以上３０時間以下熱処理することを特徴とする請求項１〜３のいずれかに記載の高強力繊維の製造方法。
【図１】
【公開番号】特開２０１０−７７５４０（Ｐ２０１０−７７５４０Ａ）
【公開日】平成２２年４月８日（２０１０．４．８）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００８−２４３５４１（Ｐ２００８−２４３５４１）
【出願日】平成２０年９月２４日（２００８．９．２４）
【出願人】（０００００１０８５）株式会社クラレ (1,607)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２２年４月８日（２０１０．４．８）
【国際特許分類】
【出願日】平成２０年９月２４日（２００８．９．２４）
【出願人】（０００００１０８５）株式会社クラレ (1,607)
【Ｆターム（参考）】
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