樹脂組成物
【課題】その塗膜が優れた密着性、耐食性、耐候性、可撓性を有する塗料用樹脂組成物を提供することである。
【解決手段】（Ａ）エポキシ基を有する化合物と
（Ｂ）エポキシ基と開環付加反応することができる官能基を有する化合物と
を開環付加反応させて得られた反応物と、
（Ｃ）イソシアネート基を有する化合物と
を反応させることによって得られる樹脂組成物において、
該（Ａ）エポキシ基を有する化合物、該（Ｂ）エポキシ基と開環付加することができる官能基を有する化合物、該（Ｃ）イソシアネート基を有する化合物の群の中から選ばれる少なくとも一種はケイ素含有化合物であることを特徴とする樹脂組成物。
【解決手段】（Ａ）エポキシ基を有する化合物と
（Ｂ）エポキシ基と開環付加反応することができる官能基を有する化合物と
を開環付加反応させて得られた反応物と、
（Ｃ）イソシアネート基を有する化合物と
を反応させることによって得られる樹脂組成物において、
該（Ａ）エポキシ基を有する化合物、該（Ｂ）エポキシ基と開環付加することができる官能基を有する化合物、該（Ｃ）イソシアネート基を有する化合物の群の中から選ばれる少なくとも一種はケイ素含有化合物であることを特徴とする樹脂組成物。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、新規にて有用なる樹脂組成物に関し、詳しくは、それを塗膜とした際に優れた密着性、耐食性、耐候性、可撓性を有する塗料用の樹脂組成物に関する。特に耐候性と、優れた密着性及び耐食性を有するため、従来の多工程塗装、例えば下塗り＋中塗り＋上塗りの３工程の塗装系、若しくは下塗り＋上塗りの２工程の塗装系により得られる塗膜と同等の性能を有する塗膜を、単独の塗料で得ることが出来る塗料用の樹脂組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来、耐食性を有する樹脂としてエポキシ樹脂を不飽和脂肪酸で変性したエポキシエステル樹脂が溶剤系塗料の分野において知られており、例えば、錆止め下塗り塗料用の樹脂組成物として使用されている。
【０００３】
しかしながら、エポキシエステル樹脂塗料は耐候性に問題があり、上塗り塗料として使用されることはなく、一般的には更に中塗り、上塗り塗料を塗布することにより耐候性を付与する必要がある。
【０００４】
耐候性を有する樹脂としてケイ素含有化合物を含有してなるシリコーン樹脂が溶剤系塗料の分野において知られており、例えば、耐候性上塗り塗料用の樹脂組成物として使用されている。
【０００５】
しかしながら、シリコーン樹脂塗料はエポキシエステル樹脂塗料と比較して可撓性に劣ることが知られており、また、乾燥過程においてクラックが生じるなどの課題点を有することが知られている。さらに、シリコーン樹脂塗料はエポキシエステル樹脂塗料と比較して耐食性、密着性に劣るという課題があり、一般的には下塗り塗料を塗布することにより耐食性、密着性を付与する必要がある（例えば、特許文献１）。
【０００６】
また、耐食性を有するエポキシエステル樹脂と、耐候性を有するシリコーン樹脂とを混合した場合、混合物において濁りあるいは分離の発生、あるいは混合物が高粘度になることが知られている。
【特許文献１】特開平９−２２７８３５号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
本発明の目的は、その塗膜が優れた密着性、耐食性、耐候性、可撓性を有する塗料用の樹脂組成物を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
本発明に従って、
（Ａ）エポキシ基を有する化合物と
（Ｂ）エポキシ基と開環付加反応することができる官能基を有する化合物と
を開環付加反応させて得られた反応物と、
（Ｃ）イソシアネート基を有する化合物と
を反応させることによって得られる樹脂組成物において、
該（Ａ）エポキシ基を有する化合物、該（Ｂ）エポキシ基と開環付加することができる官能基を有する化合物、該（Ｃ）イソシアネート基を有する化合物の群の中から選ばれる少なくとも一種はケイ素含有化合物であることを特徴とする樹脂組成物が提供される。
【０００９】
また、本発明に従って、
（Ａ）エポキシ基を有する化合物と
（Ｂ）エポキシ基と開環付加反応することができる官能基を有する化合物と
を開環付加反応させて得られた反応物と、
（Ｃ）イソシアネート基を有する化合物と
（Ｄ）イソシアネート基と反応することができる官能基を有する化合物と
を反応させることによって得られる樹脂組成物において、
該（Ａ）エポキシ基を有する化合物、該（Ｂ）エポキシ基と開環付加することができる官能基を有する化合物、該（Ｃ）イソシアネート基を有する化合物、該（Ｄ）イソシアネート基と反応することができる官能基を有する化合物の群の中から選ばれる少なくとも一種はケイ素含有化合物である、ことを特徴とする樹脂組成物が提供される。
【発明の効果】
【００１０】
上述のように、本発明によって、優れた密着性、耐食性、耐候性、可撓性を有する新規な塗料用の樹脂組成物を提供することが可能となった。特に耐候性と、優れた密着性及び耐食性を有するため、従来の多工程塗装、例えば下塗り＋中塗り＋上塗りの３工程の塗装系、若しくは下塗り＋上塗りの２工程の塗装系により得られる塗膜と同等の性能を有する塗膜を、単独の塗料で得ることが出来る塗料用の樹脂組成物を提供することにある。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１１】
以下、本発明の実施の形態を詳細に説明する。
【００１２】
本発明者等は、上記の目的を達成するために種々の研究を重ねた結果、本発明の樹脂組成物において（Ａ）エポキシ基を有する化合物、（Ｂ）エポキシ基と開環付加することができる官能基を有する化合物、（Ｃ）イソシアネート基を有する化合物、（Ｄ）イソシアネート基と反応することができる官能基を有する化合物の群の中から選ばれる少なくとも一種はケイ素含有化合物であることを特徴とする樹脂組成物を塗料等に用いると長期にわたり密着性、耐食性、耐候性、可撓性に優れた塗膜を形成することができることを見出した。前記樹脂組成物に、更に（Ｅ）ケイ素含有化合物を含有すると密着性、耐食性、耐候性、可撓性が向上することを見出した。
【００１３】
以下、本発明に使用される化合物について、詳細に述べる。
【００１４】
本発明に使用される（ａ）エポキシ基を有する化合物としては、
ブチルグリシジルエーテル、オクチルグリシジルエーテル、ラウリン酸グリシジル、エチレングリコールジグリシジルエーテル、ポリエチレングリコールジグリシジルエーテル、プロピレングリコールジグリシジルエーテル、ポリプロピレングリコールジグリシジルエーテル、ブタンジオールジグリシジルエーテル、ネオペンチルグリコールジグリシジルエーテル、ヘキサンジオールジグリシジルエーテル、グリセリンジグリシジルエーテル、トリメチロールプロパントリグリシジルエーテル、ジグリセリンテトラグリシジルエーテル等の脂肪族エポキシ化合物；
ジシクロペンタジエンジオキサイド、エポキシシクロヘキセンカルボン酸エチレングリコールジエステル、３，４−エポキシシクロヘキセニルメチル−３’，４’−エポキシシクロヘキセンカルボキシレート、１，２：８，９ジエポキシリモネン等の脂環族エポキシ化合物；
ポリフェノール化合物とエピクロルヒドリンとの反応によって得られるエポキシ化合物及びその水添化合物、フタル酸ジグリシジルエステル、トリグリシジルイソシアヌレート等の芳香族又は複素環式エポキシ化合物；
シリコーンオイルの末端にエポキシ基を有する化合物やアルコキシシランとエポキシ基を合わせ有する化合物
等が挙げられる。これらの（Ａ）エポキシ基を有する化合物は、単独又は２種以上混合して使用してもよい。中でも塗膜の耐候性の点で、ケイ素含有化合物を含有することが好ましい。特に好ましくは脂環族エポキシ化合物のケイ素含有化合物が挙げられる。
【００１５】
上記ポリフェノール化合物とエピクロルヒドリンとの反応によって得られるエポキシ化合物の製造に用いうるポリフェノール化合物としては、例えば、ビス（４−ヒドロキシフェニル）−２，２’−プロパン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）メタン、４，４’−ジヒドロキシベンゾフェノン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）−１，１’−エタン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）−１，１’−イソブタン、ビス（４−ヒドロキシ−ｔｅｒｔ−ブチル−フェニル）−２，２’−プロパン、ビス（２−ヒドロキシナフチル）メタン、１，５−ジヒドロキシナフタレン、ビス（２，４−ジヒドロキシフェニル）メタン、テトラ（４−ヒドロキシフェニル）−１，１’，２，２’−エタン、４，４’−ジヒドロキシジフェニルスルホン、フェノールノボラック、クレゾールノボラック等が挙げられる。
【００１６】
上記（Ａ）エポキシ基を有する化合物の市販品としては、
ｊＥＲ製のｊＥＲ８２７、同８２８、同６０４、ＹＥＤ１１１Ｎ、同１２２、同２１６、
阪本薬品工業製のＢＧＥ−Ｒ、ＰＧＥ、ＳＲ−２ＥＧ、ＳＲ−ＮＰＧ、ＳＲ−１６Ｈ、ＳＲ−ＧＬＧ、ＳＲ−ＴＭＰ、ＳＲ−ＰＡ、ＳＲ−ＨＨＰＡ、ＳＲ−ＨＢＡ、
ダウ・ケミカル製のＤＥＲ３３２、ＤＥＮ４３１、
大日本インキ化学工業製のエピクロン８４０、同８３０、同７２６、同７２５、同７２０、
東都化成製のエポトートＰＧ−２０２、同ＰＧ−２０７、同ＰＰ−１０１、ネオトートＥ、ネオトートＳ、
ナガセ化成製のデナコールＥＸ−３０１、同ＥＸ−４２１、同ＥＸ−４１１、同ＥＸ−３１３、同ＥＸ−３２１、同ＥＸ−２０１、同ＥＸ−２１１、同ＥＸ−２１２、同ＥＸ−８１０、同ＥＸ−１１１、同ＥＸ−１２１、同ＥＸ−１４１、
新日本理化製のリカレジンＨＢＥ−１００、同ＤＭＥ−１００、同ＢＰＯ−２０Ｅ、
四日市合成製のエポゴーセーＢＡ、同ＴＤ、同Ｅ、同ＢＰ、同ＤＥ、同ＨＤ、
ダイセル化学工業製のセロキサイド２０２１Ｐ、同３０００
等が挙げられる。
【００１７】
また、エポキシ基を有する化合物のケイ素含有化合物としては、エポキシ変性シリコーンオイル、エポキシ基含有シリコーンレジン、エポキシ基含有シリコーンオリゴマー、エポキシ基含有シラン化合物等が挙げられ、これらの市販品としては、
信越シリコーン製のＸ−２２−３４３、ＫＦ−１０１、ＫＦ−１００１、Ｘ−２２−１６３、ＫＦ−１０５、Ｘ−２２−１６３Ａ、Ｘ−２２−１７３ＤＸ、Ｘ−２２−９００２、Ｘ−２２−２０４６、ＫＦ−１０２、Ｘ−２２−１６９ＡＳ、Ｘ−２２−１６９Ｂ、ＫＢＭ−３０３、ＫＢＭ−４０３、ＫＢＥ−４０２、ＫＢＥ−４０３、
チッソ製のサイラエースＳ５１０、Ｓ５２０、Ｓ５３０、サイラプレーンＦＭ−５５１１、ＦＭ−５５２１、ＦＭ−５５２５、ＦＭ−０５１１、ＦＭ−０５２１、ＦＭ−０５２５、
東レ・ダウコーニング製のＢＹ１６−８５５Ｄ、ＢＹ１６−８５５、ＳＦ８４１１、ＳＦ８４１３、ＦＺ−３７２０、ＢＹ１６−８３９、ＳＦ８４２１、ＢＹ１６−７５２、ＢＹ１６−７９９
等が挙げられる。
【００１８】
本発明に使用される（Ｂ）エポキシ基と開環付加反応することができる官能基を有する化合物としては、エポキシ基と反応性を有する化学反応性基として水酸基、カルボキシル基、アミノ基（イミノ基を含む）、チオール基、ウレイド基等を有するものであれば特に制限なく使用可能である。主にカルボキシル基を含有する化合物であり、飽和脂肪酸、不飽和脂肪酸等である。
【００１９】
飽和脂肪酸としては、例えば、ヤシ油脂肪酸、水添ヤシ油脂肪酸、パーム油脂肪酸等の不乾性油脂肪酸；カプロン酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸等を挙げることができる。
【００２０】
不飽和脂肪酸としては、例えば、魚油脂肪酸、脱水ヒマシ油脂肪酸、サフラワー油脂肪酸、アマニ油脂肪酸、ダイズ油脂肪酸、ゴマ油脂肪酸、ケシ油脂肪酸、エノ油脂肪酸、麻実油脂肪酸、ブドウ核油脂肪酸、トウモロコシ油脂肪酸、トール油脂肪酸、ヒマワリ油脂肪酸、綿実油脂肪酸、クルミ油脂肪酸、ゴム種油脂肪酸、ハイジエン酸脂肪酸等が挙げられる。
【００２１】
また上述の脂肪酸以外にも、安息香酸、メチル安息香酸、ｐ−ｔ−ブチル安息香酸、酢酸、乳酸、酪酸、プロピオン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレン酸、カプロン酸、カプリン酸、イソノナン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、シクロヘキサンカルボン酸、フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、シクロヘキサンジカルボン酸、マレイン酸、トリメリット酸等が挙げられる。
【００２２】
エポキシ基と開環付加反応することができる官能基を有する化合物のケイ素含有化合物としては、
信越シリコーン製のＫＦ−８６４、ＫＦ−８６５、ＫＦ−８６８、ＫＦ−８５９、ＫＦ−３９３、ＫＦ−８６０、ＫＦ−８８０、ＫＦ−８００２、ＫＦ−８００４、ＫＦ−８００５、ＫＦ−８６７、Ｘ−２２−３８２０Ｗ、ＫＦ−８６９、ＫＦ−８６１、ＰＡＭ−Ｅ、ＫＦ−８０１０、ＫＦ−８０１２、ＫＦ−８００８、Ｘ−２２−１６１Ａ、Ｘ−２２−１６１Ｂ、Ｘ−２２−１６６０Ｂ−３、ＫＦ−８５７、ＫＦ−８００１、ＫＦ−８６２、ＫＦ−８５８、Ｘ−２２−９００２、ＫＢＭ−６０２、ＫＢＭ−６０３、ＫＢＥ−６０３、ＫＢＭ−９０３、ＫＢＥ−９０３、ＫＢＭ−８０２、ＫＢＭ−８０３、
チッソ製のサイラプレーンＦＭ−３３１１、ＦＭ−３３２１、ＦＭ−３３２５、サイラエースＳ３１０、Ｓ３２０、Ｓ３３０、Ｓ３６０、ＸＳ１００３、Ｓ８１０、
東レ・ダウコーニング製のＢＹ１６−８７１、ＢＹ１６−８５３Ｕ、ＢＹ１６−８４９、ＢＹ１６−８７２、ＢＹ１６−８９０、ＢＹ−１６−２０８、ＢＹ１６−８９３、ＢＹ１６−８７８、ＢＹ１６−８９１、ＦＺ−３５０８、ＦＺ−３７０５、ＦＺ−３７８５、ＦＺ−３７８９、ＳＦ８４１７、Ｚ−６０１１、Ｚ−６０２０、Ｚ−６０２３、Ｚ−６０９４、Ｚ−６６１０、Ｚ−６８８３、Ｚ−６０６２、Ｚ−６９１１
等が挙げられる。
【００２３】
これらの（Ｂ）エポキシ基と開環付加反応することができる官能基を有する化合物は、単独又は２種以上混合して使用してもよい。塗膜の耐候性の点で特に好ましくは、ケイ素含有化合物が挙げられる。
【００２４】
（Ａ）エポキシ基を有する化合物と、（Ｂ）エポキシ基と開環付加反応することができる官能基を有する化合物との反応においては、触媒を使用することができる。使用できる触媒としては、反応触媒として特に代表的なもののみを例示するにとどめれば、
ジブチル錫ジラウレート、ジブチル錫ジオクテート、酢酸カリウム、ステアリン酸亜鉛、オクチル酸錫、水酸化リチウム、酢酸亜鉛等の各種の金属塩；
ジメチルベンジルアミン、トリエチルアミン、トリブチルアミン、テトラメチルエチレンジアミン、トリ−ｎ−オクチルアミン等の３級アミン；
テトラメチルアンモニウムクロライド、テトラメチルアンモニウムブロマイド、テトラエチルアンモニウムクロライド、テトラエチルアンモニウムブロマイド、テトラブチルアンモニウムブロマイド等の４級アンモニウム塩；
テトラメチル尿素等のアルキル尿素；
テトラメチルグアニジン等のアルキルグアニジン；
トリフェニルホスフィン、トリブチルホスフィン等のホスフィン類；
ジメチルスルフィド、ジフェニルスルフィド等のスルフィド類、及び、これらの塩
等を挙げることができる。これらの触媒は、単独又は２種以上混合して使用してもよい。
【００２５】
本発明に使用される（Ｃ）イソシアネート基を有する化合物は、
ヘキサメチレンジイソシアネート、トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート、ダイマー酸ジイソシアネート、リジンジイソシアネート等の脂肪族ポリイソシアネート類；これらのポリイソシアネートのビューレットタイプ付加物、イソシアヌレート環付加物；
イソホロンジイソシアネート、４，４’−メチレンビス（シクロヘキシルイソシアネート）、メチルシクロヘキサン−２，４−（又は−２，６−）ジイソシアネート、１，３−（又は１，４−）ジ（イソシアナトメチル）シクロヘキサン、１，４−シクロヘキサンジイソシアネート、１，３−シクロペンタンジイソシアネート、１，２−シクロヘキサンジイソシアネート等の脂環族ジイソシアネート類；これらのジイソシアネートのビューレットタイプ付加物、イソシアヌレート環付加物；
キシリレンジイソシアネート、メタキシリレンジイソシアネート、テトラメチルキシリレンジイソシアネート、トリレンジイソシアネート、４，４’−ジフェニルメタンジイソシアネート、１，５−ナフタレンジイソシアネート、１，４−ナフタレンジイソシアネート、４，４’−トルイジンジイソシアネート、４，４’−ジフェニルエーテルイソシアネート、（ｍ−もしくはｐ−）フェニレンジイソシアネート、４，４’−ビフェニレンジイソシアネート、３，３’−ジメチル−４，４’−ビフェニレンジイソシアネート、ビス（４−イソシアナトフェニル）スルホン、イソプロピリデンビス（４−フェニルイソシアネート）等の芳香族ジイソシアネート化合物；これらのジイソシアネート化合物のビューレットタイプ付加物、イソシアヌレート環付加物；
トリフェニルメタン−４，４’，４’’−トリイソシアネート、１，３，５−トリイソシアナトベンゼン、２，４，６−トリイソシアナトトルエン、４，４’−ジメチルジフェニルメタン−２，２’，５，５’−テトライソシアネート等の１分子中に３個以上のイソシアネート基を有するポリイソシアネート類；これらのポリイソシアネートのビューレットタイプ付加物、イソシアヌレート環付加物；
エチレングリコール、プロピレングリコール、１，４−ブチレングリコール、ジメチロールプロピオン酸、ポリアルキレングリコール、トリメチロールプロパン、ヘキサントリオール等のポリオールの水酸基にイソシアネート基が過剰量となる比率でポリイソシアネート化合物を反応させてなるウレタン化付加物；これらのウレタン化付加物のビューレットタイプ付加物、イソシアヌレート環付加物
等を挙げることができる。これらの（Ｃ）イソシアネート基を有する化合物は、単独又は２種以上混合して使用してもよい。中でも塗膜の耐候性の点でケイ素含有化合物が好ましい。特に好ましくは、脂肪族ポリイソシアネート化合物のケイ素含有化合物が挙げられる。
【００２６】
上記（Ｃ）イソシアネート基を有する化合物の市販品としては、
旭化成製のデュラネート５０Ｍ、同Ｄ−１０１、同Ｄ−２０１、同２４Ａ−１００、同ＴＰＡ−１００、同ＴＨＡ−１００、
三井化学製のコスモネートＴ−８０、同Ｍ−１００、同ＮＢＤＩ、同ＮＤ、タケネート５００、同６００、同７００、
住化バイエルウレタン製のスミジュールＴ−８０、同４４Ｓ、同Ｎ３２００、同Ｎ３３００、デスモジュールＨ、同Ｗ、同Ｉ、
日本ポリウレタン工業製のコロネートＴ−８０、ミリオネートＭＴ、同ＭＲ、同ＨＤＩ、
協和発酵製のＬＴＩ
等が挙げられる。
【００２７】
また、（Ｃ）イソシアネート基を有する化合物のケイ素含有化合物としては、信越シリコーン製のＫＢＥ−９００７、ＧＥ東芝シリコーン社製のシルクエストＡ−ＬＩＮＫ２５、Ａ−ＬＩＮＫ３５等が挙げられる。
【００２８】
（Ａ）エポキシ基を有する化合物と（Ｂ）エポキシ基と開環付加反応することができる官能基を有する化合物との反応物と、（Ｃ）イソシアネート基を有する化合物との反応において、触媒を使用することができる。使用できる触媒としては通常のウレタン化反応において使用される、トリエチルアミン、Ｎ−エチルモルホリン、トリエチレンジアミン等のアミン系触媒や、ジブチル錫ジラウレート、ジオクチル錫ジラウレート等の錫系触媒等を必要に応じて用いてもよい。これらの触媒は、単独又は２種以上混合して使用してもよい。
【００２９】
（Ａ）エポキシ基を有する化合物と（Ｂ）エポキシ基と開環付加反応することができる官能基を有する化合物との反応物と、（Ｃ）イソシアネート基を有する化合物との反応時に、分子量調節、分岐度調節、油長調節等の目的で、更に（Ｄ）イソシアネート基と反応することができる官能基を有する化合物を使用することができる。
【００３０】
本発明に使用される（Ｄ）イソシアネート基と反応することができる官能基を有する化合物とは、主に水酸基を含有する化合物であり、アルコール類やポリオール類、グリコール類、シリコーン化合物類等が挙げられる。
【００３１】
アルコール類の具体例としては、メチルアルコール、エチルアルコール、ｎ−プロピルアルコール、イソプロピルアルコール、ｎ−ブチルアルコール、イソブチルアルコール、ｓｅｃ−ブチルアルコール、ｔｅｒｔ−ブチルアルコール、ｎ−アミルアルコール、イソアミルアルコール、ｔｅｒｔ−アミルアルコール、ネオペンチルアルコール、ｎ−ヘキシルアルコール、シクロヘキシルアルコール、ｎ−ヘプチルアルコール、ｎ−オクチルアルコール、カプリルアルコール、ｎ−ノニルアルコール、ｎ−デシルアルコール、ラウリルアルコール、ミスチリルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、アリルアルコール、フルフリルアルコール、ベンジルアルコール、メチルセロソルブ、エチルセロソルブ、ブチルセロソルブ、メチルカルビトール、エチルカルビトール及びブチルカルビトール等を挙げることができる。
【００３２】
ポリオール類には低分子量グリコール類と高分子量グリコール類とがある。
低分子量グリコール類の具体例としては、例えば、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、１，２−プロピレングリコール、１，４−ブタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、ネオペンチルグリコール、１，３−ブチレングリコール、テトラメチレングリコール、ヘキサメチレングリコール、デカメチレングリコール、オクタンジオール、トリシクロデカンジメチロール、シクロヘキサンジオール、シクロヘキサンジメタノール、キシリレンジメタノール、水添ビスフェノールＡ、ビスフェノールＡポリエチレングリコールエーテル、ビスフェノールＡポリプロピレングリコールエーテル、ビスフェノールＡのエチレンオキシドやプロピレンオキシド付加物、水添ビスフェノールＡのエチレンオキシドやプロピレンオキシド付加物、グリセリン、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、ジグリセリン、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトール、ソルビトール等を挙げることができる。
高分子量グリコール類の具体例としては、例えば、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリテトラメチレングリコール、ポリカーボネートグリコール等が挙げられる。
更には、
グリセリン等にエチレンオキシドやプロピレンオキシドを付加重合したポリエーテルポリオール、
ジカルボン酸とジオールやトリオール等との縮合により得られる縮合系ポリエステルポリオール、
ジオールやトリオールをベースとし、ラクトンの開環重合により得られるラクトン系ポリエステルポリオール、
ε−カプロラクトン等の環状エステル化合物の開環反応によって得られるポリエステルジオール、
ポリイソプレンポリオール、ポリブタジエンポリオール、水素添加ポリブタジエンポリオール
等を挙げることができる。
【００３３】
シリコーン化合物の具体例としては、カルビノール変性シリコーンオイル、水酸基含有シリコーンレジン、水酸基含有シリコーンオリゴマー、水酸基含有シラン化合物等を挙げることができる。
【００３４】
これらの化合物の市販品としては、
信越シリコーン製のＸ−２２−４０３９、Ｘ−２２−４０１５、Ｘ−２２−１６０ＡＳ、ＫＦ−６００１、ＫＦ−６００２、ＫＦ−６００３、Ｘ−２２−１８２１、Ｘ−２１−５８４１、ＫＦ−９７０１、Ｘ−２２−１７０ＢＸ、Ｘ−２２−１７０ＤＸ、Ｘ−２２−１７６ＤＸ、Ｘ−２２−１７６Ｆ、
チッソ製のサイラプレーンＦＭ−４４１１、ＦＭ−４４２１、ＦＭ−４４２５、ＦＭ−０４１１、ＦＭ−０４２１、ＦＭ−０４２５、
東レ・ダウコーニング製のＢＹ１６−２０１、ＳＦ８４２７、ＳＦ８４２８、ＦＺ−２１６２、ＳＨ８４００、ＳＨ６０１８、ＤＣ６−２２３０
等を挙げることができる。
【００３５】
これらの（Ｄ）イソシアネート基と反応することができる官能基を有する化合物は、単独又は２種以上混合して使用してもよい。塗膜の耐候性の点で特に好ましくは、シリコーン化合物が挙げられる。
【００３６】
本発明の樹脂組成物は、塗膜の耐候性の点で更に（Ｅ）ケイ素含有化合物を含有することが好ましい。そして、（Ｅ）ケイ素含有化合物が１〜９９質量％となるように混合した際、２０℃において濁り及び分離の発生がなく、且つ、２０℃における粘度が３００ポイズ以下であることが好ましい。更に、２０℃における粘度は１００〜１ポイズがより好ましい。３００ポイズを超えると粘度が高過ぎて、一般的な常温での刷毛又はローラー塗装に対応するには塗装時に多量の希釈溶剤が必要となり、膜厚不足を生じ易くなり、１ポイズ未満では粘度が低過ぎて塗装することが困難である。
【００３７】
本発明の樹脂組成物は、前述の様に（Ａ）エポキシ基を有する化合物と（Ｂ）エポキシ基と開環付加反応することができる官能基を有する化合物、（Ｃ）イソシアネート基を有する化合物と（Ｄ）イソシアネート基と反応することができる官能基を有する化合物の群の中から選ばれる少なくとも一種はケイ素含有化合物であるが、もしこれら該ケイ素含有化合物を含まなかった場合、他の成分として（Ｅ）ケイ素含有化合物を１〜９９質量％となるように混合したとしても、各成分が相溶せず２０℃において濁り及び分離が発生し、塗膜の密着性、耐食性、耐候性の点で効果が得られ難くなる。
【００３８】
本発明に使用される（ｅ）ケイ素含有化合物としては、オルガノシラン化合物及び／又はオルガノシランの部分加水分解縮合物であれば特に制限なく使用可能である。
【００３９】
オルガノシラン化合物としては、メチルトリメトキシシランや、メチルトリエトキシシラン、エチルトリメトキシシラン、エチルトリエトキシシラン、ｎ−プロピルトリメトキシシラン、ｎ−プロピルトリエトキシシラン、ｉ−プロピルトリメトキシシラン、ｉ−プロピルトリエトキシシラン、γ−クロロプロピルトリメトキシシラン、γ−クロロプロピルトリエトキシシラン、ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、３，３，３−トリフルオロプロピルトリメトキシシラン、３，３，３−トリフルオロプロピルトリエトキシシラン、シクロヘキシルトリメトキシシラン、γ−メタクリルオキシプロピルトリメトキシシラン、γ−メタクリルオキシプロピルトリエトキシシラン、γ−メルカプトプロピルトリメトキシシラン、γ−メルカプトプロピルトリエトキシシラン、フェニルトリメトキシシラン、フェニルトリエトキシシラン、ジメチルジメトキシシラン、ジメチルジエトキシシラン、ジエチルジメトキシシラン、ジエチルジエトキシシラン、ジフェニルジメトキシシラン、ジフェニルジエトキシシラン、メチルフェニルジメトキシシラン、ジメチルジプロポキシシラン等を挙げることができる。
【００４０】
オルガノシランの部分加水分解縮合物の具体例としては、
コルコート社製のエチルシリケート４０、
三菱化学社製のＭＳ５６、
東レ・ダウコーニング社製のＳＨ６０１８、ＳＲ２４０２、ＤＣ３０３７、ＤＣ３０７４；
信越シリコーン製のＫＲ−２１１、ＫＲ−２１２、ＫＲ−２１３、ＫＲ−２１４、ＫＲ−２１６、ＫＲ−２１８、Ｄ９２２０；
東芝シリコーン社製のＴＳＲ−１４５、ＴＳＲ−１６０、ＴＳＲ−１６５、ＹＲ−３１８７
等を挙げることができる。
【００４１】
本発明の樹脂組成物、更には（Ｅ）ケイ素含有化合物を含んでなる樹脂組成物は、それだけでもクリヤー塗料として使用可能ではあるが、塗料として各種機能を付与させるために、各種溶剤、各種樹脂、酸化重合用硬化触媒、ケイ素含有化合物用硬化触媒やダレ防止剤等の一般的に塗料に用いられる添加剤を用いてもよい。更に、体質顔料、着色顔料、防錆顔料等の一般的に塗料に用いられる各種顔料を配合する場合は、顔料分散剤や沈降防止剤等の一般的に塗料に用いられる各種添加剤を配合するのが望ましい。
【００４２】
本発明の樹脂組成物、もしくはそれを用いた塗料は、金属、木材、プラスチック等の各種素材に適用でき、自然乾燥、もしくは加熱強制乾燥させることにより優れた塗膜を形成することが可能である。
【００４３】
本発明の樹脂組成物を用いることで、長期にわたり密着性、耐食性、耐候性、可撓性に優れる塗膜が提供できる。
【実施例】
【００４４】
以下、実施例により本発明を更に具体的に説明する。なお、以下、「部」及び「％」はいずれも質量基準によるものとする。
【００４５】
＜製造例１＞
攪拌機、温度計、冷却器及び窒素ガス導入管を付けた反応容器に大豆油脂肪酸２８０部、エチレングリコールジグリシジルエーテル（ナガセ化成製デナコールＥＸ−８１０）１１２部及びジメチルエタノールアミン０．５部を仕込み、窒素雰囲気下で１６０℃において、酸価が１以下に達するまで反応させる。次に系内温度を１３０℃に冷却した後に、イソホロンジイソシアネート（住化バイエルウレタン製デスモジュールＩ）８９部、溶剤としてキシレン４８１部及びジブチル錫ジラウレート０．１部を仕込み、赤外吸収スペクトル（ＩＲ）測定によりイソシアネート基が確認できなくなるまで反応させ、固形分が５０％の目的とする樹脂溶液１を得た。
【００４６】
＜製造例２＞
攪拌機、温度計、冷却器及び窒素ガス導入管を付けた反応容器に大豆油脂肪酸２８０部、エチレングリコールジグリシジルエーテル（ナガセ化成製デナコールＥＸ−８１０）９０部、両末端エポキシ変性反応性シリコーンオイル（信越シリコーン製Ｘ−２２−１６３Ａ）２０部及びジメチルエタノールアミン０．５部を仕込み、窒素雰囲気下で１６０℃において、酸価が１以下に達するまで反応させる。次に系内温度を１３０℃に冷却した後に、イソホロンジイソシアネート（住化バイエルウレタン製デスモジュールＩ）８９部、溶剤としてキシレン４７９部及びジブチル錫ジラウレート０．１部を仕込み、赤外吸収スペクトル（ＩＲ）測定によりイソシアネート基が確認できなくなるまで反応させ、固形分が５０％の目的とする樹脂溶液２を得た。
【００４７】
＜製造例３＞
攪拌機、温度計、冷却器及び窒素ガス導入管を付けた反応容器に大豆油脂肪酸２７６部、片末端カルボキシル変性反応性シリコーンオイル（信越シリコーンＸ−２２−３７１０）２０部、エチレングリコールジグリシジルエーテル（ナガセ化成製デナコールＥＸ−８１０）１１２部及びジメチルエタノールアミン０．５部を仕込み、窒素雰囲気下で１６０℃において、酸価が１以下に達するまで反応させる。次に系内温度を１３０℃に冷却した後に、イソホロンジイソシアネート（住化バイエルウレタン製デスモジュールＩ）８９部、溶剤としてキシレン４９７部及びジブチル錫ジラウレート０．１部を仕込み、赤外吸収スペクトル（ＩＲ）測定によりイソシアネート基が確認できなくなるまで反応させ、固形分が５０％の目的とする樹脂溶液３を得た。
【００４８】
＜製造例４＞
攪拌機、温度計、冷却器及び窒素ガス導入管を付けた反応容器に大豆油脂肪酸２８０部、エチレングリコールジグリシジルエーテル（ナガセ化成製デナコールＥＸ−８１０）１１２部及びジメチルエタノールアミン０．５部を仕込み、窒素雰囲気下で１６０℃において、酸価が１以下に達するまで反応させる。次に系内温度を１３０℃に冷却した後に、イソホロンジイソシアネート（住化バイエルウレタン製デスモジュールＩ）８０部、イソシアネート基含有シラン化合物（信越シリコーン製ＫＢＥ−９００７）２０部、溶剤としてキシレン４９２部及びジブチル錫ジラウレート０．１部を仕込み、赤外吸収スペクトル（ＩＲ）測定によりイソシアネート基が確認できなくなるまで反応させ、固形分が５０％の目的とする樹脂溶液４を得た。
【００４９】
＜製造例５＞
攪拌機、温度計、冷却器及び窒素ガス導入管を付けた反応容器に大豆油脂肪酸２８０部、エチレングリコールジグリシジルエーテル（ナガセ化成製デナコールＥＸ−８１０）９０部、両末端エポキシ変性反応性シリコーンオイル（信越シリコーン製Ｘ−２２−１６３Ａ）２０部及びジメチルエタノールアミン０．５部を仕込み、窒素雰囲気下で１６０℃において、酸価が１以下に達するまで反応させる。次に系内温度を１３０℃に冷却した後に、イソホロンジイソシアネート（住化バイエルウレタン製デスモジュールＩ）１０３部、エチレングリコール５部、溶剤としてキシレン４９８部及びジブチル錫ジラウレート０．１部を仕込み、赤外吸収スペクトル（ＩＲ）測定によりイソシアネート基が確認できなくなるまで反応させ、固形分が５０％の目的とする樹脂溶液５を得た。
【００５０】
＜製造例６＞
攪拌機、温度計、冷却器及び窒素ガス導入管を付けた反応容器に大豆油脂肪酸２８０部、エチレングリコールジグリシジルエーテル（ナガセ化成製デナコールＥＸ−８１０）１１２部及びジメチルエタノールアミン０．５部を仕込み、窒素雰囲気下で１６０℃において、酸価が１以下に達するまで反応させる。次に系内温度を１３０℃に冷却した後に、イソホロンジイソシアネート（住化バイエルウレタン製デスモジュールＩ）９３部、両末端カルビノール変性反応性シリコーンオイル（信越シリコーン製Ｘ−２２−１６０ＡＳ）２０部、溶剤としてキシレン５０５部及びジブチル錫ジラウレート０．１部を仕込み、赤外吸収スペクトル（ＩＲ）測定によりイソシアネート基が確認できなくなるまで反応させ、固形分が５０％の目的とする樹脂溶液６を得た。
【００５１】
＜製造例７＞
攪拌機、温度計、冷却器及び窒素ガス導入管を付けた反応容器に大豆油脂肪酸２８０部、エチレングリコールジグリシジルエーテル（ナガセ化成製デナコールＥＸ−８１０）１１２部及びジメチルエタノールアミン０．５部を仕込み、窒素雰囲気下で１６０℃において、酸価が１以下に達するまで反応させる。次に系内温度を１３０℃に冷却した後に、イソホロンジイソシアネート（住化バイエルウレタン製デスモジュールＩ）８９部、溶剤としてキシレン５２８部及びジブチル錫ジラウレート０．１部を仕込み、赤外吸収スペクトル（ＩＲ）測定によりイソシアネート基が確認できなくなるまで反応させる。次に系内温度を常温まで冷却した後に、シリコーンオリゴマー（信越シリコーン製Ｄ９２２０）４７部を仕込み、系内が均一になるまで撹拌、混合し、固形分が５０％の目的とする樹脂溶液７を得た。
【００５２】
＜製造例８＞
攪拌機、温度計、冷却器及び窒素ガス導入管を付けた反応容器に大豆油脂肪酸２８０部、エチレングリコールジグリシジルエーテル（ナガセ化成製デナコールＥＸ−８１０）１１２部及びジメチルエタノールアミン０．５部を仕込み、窒素雰囲気下で１６０℃において、酸価が１以下に達するまで反応させる。次に系内温度を１３０℃に冷却した後に、イソホロンジイソシアネート（住化バイエルウレタン製デスモジュールＩ）１０３部、エチレングリコール５部、溶剤としてキシレン６６５部及びジブチル錫ジラウレート０．１部を仕込み、赤外吸収スペクトル（ＩＲ）測定によりイソシアネート基が確認できなくなるまで反応させる。次に系内温度を常温まで冷却した後に、シリコーンレジン（信越シリコーン製ＫＲ−２１６）１６５部を仕込み、系内が均一になるまで撹拌、混合し、固形分が５０％の目的とする樹脂溶液８を得た。
【００５３】
＜製造例９＞
製造例７と同様の方法で、下記表１に示した配合にて反応させ、目的とする樹脂溶液９を得た。
【００５４】
＜製造例１０＞
製造例８と同様の方法で、下記表１に示した配合にて反応させ、目的とする樹脂溶液１０を得た。
【００５５】
＜比較例１〜３＞
上記樹脂溶液１を固形分として３０部、溶剤（樹脂溶液１に使用した溶剤と同じもの）を４４部（上記樹脂溶液１の溶剤と塗料製造時に使用する溶剤の合計量）、顔料（カーボンブラック１部、ベンガラ３部、二酸化チタン１８部及び沈降性硫酸バリウム３部）を２５部、アマイド系ダレ防止剤等の添加剤として０．３部、ナフテン酸コバルトとオクチル酸バリウムとからなるドライヤーを０．７部により、比較例１の塗料を得た。比較例２及び３においては、樹脂溶液７及び８において濁りあるいは分離の発生があり、塗料を得ることができなかった。
【００５６】
＜実施例１〜７＞
上記樹脂溶液２〜６、９、１０を用いて比較例１と同様の方法により、それぞれ実施例１〜７の塗料を得た。
【００５７】
＜参考例１＞
シリコーンワニス（信越シリコーン製ＫＲ２７１）を用いて比較例１と同様の方法により、参考例１の上塗り塗料を得た。
【００５８】
「塗板の作製」
耐候性、耐食性、密着性の評価に供する試験片については、みがき軟鋼鈑（厚さ０．７ｍｍ）を用い、その表面をキシレンにて洗浄し、３２０番のサンドペーパーにて研磨し、さらにその表面をキシレンにて洗浄し、比較例１及び実施例１〜７で得た塗料をアプリケーター（６ｍｉｌ）にて塗布した。これを室温で２週間乾燥後各試験に用いた。
【００５９】
可撓性の評価に供する試験片については、ブリキ板（厚さ０．３ｍｍ）を用い、その表面をキシレンにて洗浄し、比較例１及び実施例１〜７で得た塗料をアプリケーター（６ｍｉｌ）にて塗布した。これを室温で２週間乾燥後各試験に用いた。
【００６０】
参考例１の塗板の作成については、前述の様に前処理を行った試験片に、比較例１で得た塗料をアプリケーター（６ｍｉｌ）にて塗布した。これを室温で２週間乾燥後、比較例１の塗膜の上に、更に、参考例１で得た塗料をアプリケーター（６ｍｉｌ）にて塗布した。これを室温で２週間乾燥後各試験に用いた。
【００６１】
＜粘度＞
東京計器社製のＢ型粘度系ＢＭ形式を使用し、上記で得た試料を２０±０．５℃に保持した状態で、Ｎｏ．４ローターを用い３０ｒｐｍの回転数で測定した。
○：１００ポイズ未満
×：１００ポイズ以上
【００６２】
上記で得た塗料を用いて、塗板の作成及び塗膜特性の評価方法を以下のように行った。
【００６３】
＜相溶性＞
塗料作成に用いた樹脂溶液７〜１０の液温２０℃における状態を目視で判定した。
○：濁り及び分離の発生なし
×：濁りあるいは分離の発生あり
【００６４】
＜耐候性＞
サンシャインウェザロメーターによって促進耐候性試験を行い、１０００時間後の塗膜の変化を塗膜外観の変化で評価し、また鏡面光沢度（６０°光沢）を測定し、初期６０°光沢値と比較した光沢保持率により下記のように評価した。
◎：塗膜外観変化が軽微にあり、光沢保持率９０％以上
○：塗膜外観変化があり、光沢保持率７５％以上９０％未満
×：塗膜変化が著しい、光沢保持率７５％未満
【００６５】
＜耐食性＞
ＪＩＳ−Ｋ−５６２１−７−１２ 複合サイクル試験の試験方法に準拠し、１００サイクル後の塗膜外観を、以下の基準で目視判定した。
○：錆なし
×：錆発生
【００６６】
＜密着性＞
塗板を、ＪＩＳ Ｋ ５６００−５−６で定められた方法にて判定した。
◎：カットの交差点において剥がれがない
○：カットの交差点において剥がれがわずかにあり
×：部分的あるいは全面的に剥がれあり
【００６７】
＜可撓性＞
塗面を外側に向けて塗板を１８０°折り曲げ、屈曲部位の塗膜状態を目視で判定した。
○：塗膜に異常なし
×：塗膜に異常あり
【００６８】
【表１】
【００６９】
デナコールＥＸ−８１０：ナガセ化成製のエチレングリコールジグリシジルエーテル
Ｘ−２２−１６３Ａ：信越シリコーン製の両末端エポキシ変性反応性シリコーンオイル
Ｘ−２２−３７１０：信越シリコーン製の片末端カルボキシル変性反応性シリコーンオイル
デスモジュールＩ：住化バイエルウレタン製のイソホロンジイソシアネート
ＫＢＥ−９００７：信越シリコーン製のイソシアネート基含有シラン化合物
Ｘ−２２−１６０ＡＳ：信越シリコーン製の両末端カルビノール変性反応性シリコーンオイル
ＫＲ−２１６：信越シリコーン製のシリコーンレジン
Ｄ９２２０：信越シリコーン製のシリコーンオリゴマー
ＫＲ２７１：信越シリコーン製のシリコーンワニス
【００７０】
表１の実施例１〜７より本発明の樹脂組成物は、密着性、耐食性、耐候性、可撓性に優れ、特に実施例６及び７は１工程の塗装系でありながら下塗り＋上塗りの２工程の塗装系と同程度の優れた耐候性を示した。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、新規にて有用なる樹脂組成物に関し、詳しくは、それを塗膜とした際に優れた密着性、耐食性、耐候性、可撓性を有する塗料用の樹脂組成物に関する。特に耐候性と、優れた密着性及び耐食性を有するため、従来の多工程塗装、例えば下塗り＋中塗り＋上塗りの３工程の塗装系、若しくは下塗り＋上塗りの２工程の塗装系により得られる塗膜と同等の性能を有する塗膜を、単独の塗料で得ることが出来る塗料用の樹脂組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来、耐食性を有する樹脂としてエポキシ樹脂を不飽和脂肪酸で変性したエポキシエステル樹脂が溶剤系塗料の分野において知られており、例えば、錆止め下塗り塗料用の樹脂組成物として使用されている。
【０００３】
しかしながら、エポキシエステル樹脂塗料は耐候性に問題があり、上塗り塗料として使用されることはなく、一般的には更に中塗り、上塗り塗料を塗布することにより耐候性を付与する必要がある。
【０００４】
耐候性を有する樹脂としてケイ素含有化合物を含有してなるシリコーン樹脂が溶剤系塗料の分野において知られており、例えば、耐候性上塗り塗料用の樹脂組成物として使用されている。
【０００５】
しかしながら、シリコーン樹脂塗料はエポキシエステル樹脂塗料と比較して可撓性に劣ることが知られており、また、乾燥過程においてクラックが生じるなどの課題点を有することが知られている。さらに、シリコーン樹脂塗料はエポキシエステル樹脂塗料と比較して耐食性、密着性に劣るという課題があり、一般的には下塗り塗料を塗布することにより耐食性、密着性を付与する必要がある（例えば、特許文献１）。
【０００６】
また、耐食性を有するエポキシエステル樹脂と、耐候性を有するシリコーン樹脂とを混合した場合、混合物において濁りあるいは分離の発生、あるいは混合物が高粘度になることが知られている。
【特許文献１】特開平９−２２７８３５号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
本発明の目的は、その塗膜が優れた密着性、耐食性、耐候性、可撓性を有する塗料用の樹脂組成物を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
本発明に従って、
（Ａ）エポキシ基を有する化合物と
（Ｂ）エポキシ基と開環付加反応することができる官能基を有する化合物と
を開環付加反応させて得られた反応物と、
（Ｃ）イソシアネート基を有する化合物と
を反応させることによって得られる樹脂組成物において、
該（Ａ）エポキシ基を有する化合物、該（Ｂ）エポキシ基と開環付加することができる官能基を有する化合物、該（Ｃ）イソシアネート基を有する化合物の群の中から選ばれる少なくとも一種はケイ素含有化合物であることを特徴とする樹脂組成物が提供される。
【０００９】
また、本発明に従って、
（Ａ）エポキシ基を有する化合物と
（Ｂ）エポキシ基と開環付加反応することができる官能基を有する化合物と
を開環付加反応させて得られた反応物と、
（Ｃ）イソシアネート基を有する化合物と
（Ｄ）イソシアネート基と反応することができる官能基を有する化合物と
を反応させることによって得られる樹脂組成物において、
該（Ａ）エポキシ基を有する化合物、該（Ｂ）エポキシ基と開環付加することができる官能基を有する化合物、該（Ｃ）イソシアネート基を有する化合物、該（Ｄ）イソシアネート基と反応することができる官能基を有する化合物の群の中から選ばれる少なくとも一種はケイ素含有化合物である、ことを特徴とする樹脂組成物が提供される。
【発明の効果】
【００１０】
上述のように、本発明によって、優れた密着性、耐食性、耐候性、可撓性を有する新規な塗料用の樹脂組成物を提供することが可能となった。特に耐候性と、優れた密着性及び耐食性を有するため、従来の多工程塗装、例えば下塗り＋中塗り＋上塗りの３工程の塗装系、若しくは下塗り＋上塗りの２工程の塗装系により得られる塗膜と同等の性能を有する塗膜を、単独の塗料で得ることが出来る塗料用の樹脂組成物を提供することにある。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１１】
以下、本発明の実施の形態を詳細に説明する。
【００１２】
本発明者等は、上記の目的を達成するために種々の研究を重ねた結果、本発明の樹脂組成物において（Ａ）エポキシ基を有する化合物、（Ｂ）エポキシ基と開環付加することができる官能基を有する化合物、（Ｃ）イソシアネート基を有する化合物、（Ｄ）イソシアネート基と反応することができる官能基を有する化合物の群の中から選ばれる少なくとも一種はケイ素含有化合物であることを特徴とする樹脂組成物を塗料等に用いると長期にわたり密着性、耐食性、耐候性、可撓性に優れた塗膜を形成することができることを見出した。前記樹脂組成物に、更に（Ｅ）ケイ素含有化合物を含有すると密着性、耐食性、耐候性、可撓性が向上することを見出した。
【００１３】
以下、本発明に使用される化合物について、詳細に述べる。
【００１４】
本発明に使用される（ａ）エポキシ基を有する化合物としては、
ブチルグリシジルエーテル、オクチルグリシジルエーテル、ラウリン酸グリシジル、エチレングリコールジグリシジルエーテル、ポリエチレングリコールジグリシジルエーテル、プロピレングリコールジグリシジルエーテル、ポリプロピレングリコールジグリシジルエーテル、ブタンジオールジグリシジルエーテル、ネオペンチルグリコールジグリシジルエーテル、ヘキサンジオールジグリシジルエーテル、グリセリンジグリシジルエーテル、トリメチロールプロパントリグリシジルエーテル、ジグリセリンテトラグリシジルエーテル等の脂肪族エポキシ化合物；
ジシクロペンタジエンジオキサイド、エポキシシクロヘキセンカルボン酸エチレングリコールジエステル、３，４−エポキシシクロヘキセニルメチル−３’，４’−エポキシシクロヘキセンカルボキシレート、１，２：８，９ジエポキシリモネン等の脂環族エポキシ化合物；
ポリフェノール化合物とエピクロルヒドリンとの反応によって得られるエポキシ化合物及びその水添化合物、フタル酸ジグリシジルエステル、トリグリシジルイソシアヌレート等の芳香族又は複素環式エポキシ化合物；
シリコーンオイルの末端にエポキシ基を有する化合物やアルコキシシランとエポキシ基を合わせ有する化合物
等が挙げられる。これらの（Ａ）エポキシ基を有する化合物は、単独又は２種以上混合して使用してもよい。中でも塗膜の耐候性の点で、ケイ素含有化合物を含有することが好ましい。特に好ましくは脂環族エポキシ化合物のケイ素含有化合物が挙げられる。
【００１５】
上記ポリフェノール化合物とエピクロルヒドリンとの反応によって得られるエポキシ化合物の製造に用いうるポリフェノール化合物としては、例えば、ビス（４−ヒドロキシフェニル）−２，２’−プロパン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）メタン、４，４’−ジヒドロキシベンゾフェノン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）−１，１’−エタン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）−１，１’−イソブタン、ビス（４−ヒドロキシ−ｔｅｒｔ−ブチル−フェニル）−２，２’−プロパン、ビス（２−ヒドロキシナフチル）メタン、１，５−ジヒドロキシナフタレン、ビス（２，４−ジヒドロキシフェニル）メタン、テトラ（４−ヒドロキシフェニル）−１，１’，２，２’−エタン、４，４’−ジヒドロキシジフェニルスルホン、フェノールノボラック、クレゾールノボラック等が挙げられる。
【００１６】
上記（Ａ）エポキシ基を有する化合物の市販品としては、
ｊＥＲ製のｊＥＲ８２７、同８２８、同６０４、ＹＥＤ１１１Ｎ、同１２２、同２１６、
阪本薬品工業製のＢＧＥ−Ｒ、ＰＧＥ、ＳＲ−２ＥＧ、ＳＲ−ＮＰＧ、ＳＲ−１６Ｈ、ＳＲ−ＧＬＧ、ＳＲ−ＴＭＰ、ＳＲ−ＰＡ、ＳＲ−ＨＨＰＡ、ＳＲ−ＨＢＡ、
ダウ・ケミカル製のＤＥＲ３３２、ＤＥＮ４３１、
大日本インキ化学工業製のエピクロン８４０、同８３０、同７２６、同７２５、同７２０、
東都化成製のエポトートＰＧ−２０２、同ＰＧ−２０７、同ＰＰ−１０１、ネオトートＥ、ネオトートＳ、
ナガセ化成製のデナコールＥＸ−３０１、同ＥＸ−４２１、同ＥＸ−４１１、同ＥＸ−３１３、同ＥＸ−３２１、同ＥＸ−２０１、同ＥＸ−２１１、同ＥＸ−２１２、同ＥＸ−８１０、同ＥＸ−１１１、同ＥＸ−１２１、同ＥＸ−１４１、
新日本理化製のリカレジンＨＢＥ−１００、同ＤＭＥ−１００、同ＢＰＯ−２０Ｅ、
四日市合成製のエポゴーセーＢＡ、同ＴＤ、同Ｅ、同ＢＰ、同ＤＥ、同ＨＤ、
ダイセル化学工業製のセロキサイド２０２１Ｐ、同３０００
等が挙げられる。
【００１７】
また、エポキシ基を有する化合物のケイ素含有化合物としては、エポキシ変性シリコーンオイル、エポキシ基含有シリコーンレジン、エポキシ基含有シリコーンオリゴマー、エポキシ基含有シラン化合物等が挙げられ、これらの市販品としては、
信越シリコーン製のＸ−２２−３４３、ＫＦ−１０１、ＫＦ−１００１、Ｘ−２２−１６３、ＫＦ−１０５、Ｘ−２２−１６３Ａ、Ｘ−２２−１７３ＤＸ、Ｘ−２２−９００２、Ｘ−２２−２０４６、ＫＦ−１０２、Ｘ−２２−１６９ＡＳ、Ｘ−２２−１６９Ｂ、ＫＢＭ−３０３、ＫＢＭ−４０３、ＫＢＥ−４０２、ＫＢＥ−４０３、
チッソ製のサイラエースＳ５１０、Ｓ５２０、Ｓ５３０、サイラプレーンＦＭ−５５１１、ＦＭ−５５２１、ＦＭ−５５２５、ＦＭ−０５１１、ＦＭ−０５２１、ＦＭ−０５２５、
東レ・ダウコーニング製のＢＹ１６−８５５Ｄ、ＢＹ１６−８５５、ＳＦ８４１１、ＳＦ８４１３、ＦＺ−３７２０、ＢＹ１６−８３９、ＳＦ８４２１、ＢＹ１６−７５２、ＢＹ１６−７９９
等が挙げられる。
【００１８】
本発明に使用される（Ｂ）エポキシ基と開環付加反応することができる官能基を有する化合物としては、エポキシ基と反応性を有する化学反応性基として水酸基、カルボキシル基、アミノ基（イミノ基を含む）、チオール基、ウレイド基等を有するものであれば特に制限なく使用可能である。主にカルボキシル基を含有する化合物であり、飽和脂肪酸、不飽和脂肪酸等である。
【００１９】
飽和脂肪酸としては、例えば、ヤシ油脂肪酸、水添ヤシ油脂肪酸、パーム油脂肪酸等の不乾性油脂肪酸；カプロン酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸等を挙げることができる。
【００２０】
不飽和脂肪酸としては、例えば、魚油脂肪酸、脱水ヒマシ油脂肪酸、サフラワー油脂肪酸、アマニ油脂肪酸、ダイズ油脂肪酸、ゴマ油脂肪酸、ケシ油脂肪酸、エノ油脂肪酸、麻実油脂肪酸、ブドウ核油脂肪酸、トウモロコシ油脂肪酸、トール油脂肪酸、ヒマワリ油脂肪酸、綿実油脂肪酸、クルミ油脂肪酸、ゴム種油脂肪酸、ハイジエン酸脂肪酸等が挙げられる。
【００２１】
また上述の脂肪酸以外にも、安息香酸、メチル安息香酸、ｐ−ｔ−ブチル安息香酸、酢酸、乳酸、酪酸、プロピオン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレン酸、カプロン酸、カプリン酸、イソノナン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、シクロヘキサンカルボン酸、フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、シクロヘキサンジカルボン酸、マレイン酸、トリメリット酸等が挙げられる。
【００２２】
エポキシ基と開環付加反応することができる官能基を有する化合物のケイ素含有化合物としては、
信越シリコーン製のＫＦ−８６４、ＫＦ−８６５、ＫＦ−８６８、ＫＦ−８５９、ＫＦ−３９３、ＫＦ−８６０、ＫＦ−８８０、ＫＦ−８００２、ＫＦ−８００４、ＫＦ−８００５、ＫＦ−８６７、Ｘ−２２−３８２０Ｗ、ＫＦ−８６９、ＫＦ−８６１、ＰＡＭ−Ｅ、ＫＦ−８０１０、ＫＦ−８０１２、ＫＦ−８００８、Ｘ−２２−１６１Ａ、Ｘ−２２−１６１Ｂ、Ｘ−２２−１６６０Ｂ−３、ＫＦ−８５７、ＫＦ−８００１、ＫＦ−８６２、ＫＦ−８５８、Ｘ−２２−９００２、ＫＢＭ−６０２、ＫＢＭ−６０３、ＫＢＥ−６０３、ＫＢＭ−９０３、ＫＢＥ−９０３、ＫＢＭ−８０２、ＫＢＭ−８０３、
チッソ製のサイラプレーンＦＭ−３３１１、ＦＭ−３３２１、ＦＭ−３３２５、サイラエースＳ３１０、Ｓ３２０、Ｓ３３０、Ｓ３６０、ＸＳ１００３、Ｓ８１０、
東レ・ダウコーニング製のＢＹ１６−８７１、ＢＹ１６−８５３Ｕ、ＢＹ１６−８４９、ＢＹ１６−８７２、ＢＹ１６−８９０、ＢＹ−１６−２０８、ＢＹ１６−８９３、ＢＹ１６−８７８、ＢＹ１６−８９１、ＦＺ−３５０８、ＦＺ−３７０５、ＦＺ−３７８５、ＦＺ−３７８９、ＳＦ８４１７、Ｚ−６０１１、Ｚ−６０２０、Ｚ−６０２３、Ｚ−６０９４、Ｚ−６６１０、Ｚ−６８８３、Ｚ−６０６２、Ｚ−６９１１
等が挙げられる。
【００２３】
これらの（Ｂ）エポキシ基と開環付加反応することができる官能基を有する化合物は、単独又は２種以上混合して使用してもよい。塗膜の耐候性の点で特に好ましくは、ケイ素含有化合物が挙げられる。
【００２４】
（Ａ）エポキシ基を有する化合物と、（Ｂ）エポキシ基と開環付加反応することができる官能基を有する化合物との反応においては、触媒を使用することができる。使用できる触媒としては、反応触媒として特に代表的なもののみを例示するにとどめれば、
ジブチル錫ジラウレート、ジブチル錫ジオクテート、酢酸カリウム、ステアリン酸亜鉛、オクチル酸錫、水酸化リチウム、酢酸亜鉛等の各種の金属塩；
ジメチルベンジルアミン、トリエチルアミン、トリブチルアミン、テトラメチルエチレンジアミン、トリ−ｎ−オクチルアミン等の３級アミン；
テトラメチルアンモニウムクロライド、テトラメチルアンモニウムブロマイド、テトラエチルアンモニウムクロライド、テトラエチルアンモニウムブロマイド、テトラブチルアンモニウムブロマイド等の４級アンモニウム塩；
テトラメチル尿素等のアルキル尿素；
テトラメチルグアニジン等のアルキルグアニジン；
トリフェニルホスフィン、トリブチルホスフィン等のホスフィン類；
ジメチルスルフィド、ジフェニルスルフィド等のスルフィド類、及び、これらの塩
等を挙げることができる。これらの触媒は、単独又は２種以上混合して使用してもよい。
【００２５】
本発明に使用される（Ｃ）イソシアネート基を有する化合物は、
ヘキサメチレンジイソシアネート、トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート、ダイマー酸ジイソシアネート、リジンジイソシアネート等の脂肪族ポリイソシアネート類；これらのポリイソシアネートのビューレットタイプ付加物、イソシアヌレート環付加物；
イソホロンジイソシアネート、４，４’−メチレンビス（シクロヘキシルイソシアネート）、メチルシクロヘキサン−２，４−（又は−２，６−）ジイソシアネート、１，３−（又は１，４−）ジ（イソシアナトメチル）シクロヘキサン、１，４−シクロヘキサンジイソシアネート、１，３−シクロペンタンジイソシアネート、１，２−シクロヘキサンジイソシアネート等の脂環族ジイソシアネート類；これらのジイソシアネートのビューレットタイプ付加物、イソシアヌレート環付加物；
キシリレンジイソシアネート、メタキシリレンジイソシアネート、テトラメチルキシリレンジイソシアネート、トリレンジイソシアネート、４，４’−ジフェニルメタンジイソシアネート、１，５−ナフタレンジイソシアネート、１，４−ナフタレンジイソシアネート、４，４’−トルイジンジイソシアネート、４，４’−ジフェニルエーテルイソシアネート、（ｍ−もしくはｐ−）フェニレンジイソシアネート、４，４’−ビフェニレンジイソシアネート、３，３’−ジメチル−４，４’−ビフェニレンジイソシアネート、ビス（４−イソシアナトフェニル）スルホン、イソプロピリデンビス（４−フェニルイソシアネート）等の芳香族ジイソシアネート化合物；これらのジイソシアネート化合物のビューレットタイプ付加物、イソシアヌレート環付加物；
トリフェニルメタン−４，４’，４’’−トリイソシアネート、１，３，５−トリイソシアナトベンゼン、２，４，６−トリイソシアナトトルエン、４，４’−ジメチルジフェニルメタン−２，２’，５，５’−テトライソシアネート等の１分子中に３個以上のイソシアネート基を有するポリイソシアネート類；これらのポリイソシアネートのビューレットタイプ付加物、イソシアヌレート環付加物；
エチレングリコール、プロピレングリコール、１，４−ブチレングリコール、ジメチロールプロピオン酸、ポリアルキレングリコール、トリメチロールプロパン、ヘキサントリオール等のポリオールの水酸基にイソシアネート基が過剰量となる比率でポリイソシアネート化合物を反応させてなるウレタン化付加物；これらのウレタン化付加物のビューレットタイプ付加物、イソシアヌレート環付加物
等を挙げることができる。これらの（Ｃ）イソシアネート基を有する化合物は、単独又は２種以上混合して使用してもよい。中でも塗膜の耐候性の点でケイ素含有化合物が好ましい。特に好ましくは、脂肪族ポリイソシアネート化合物のケイ素含有化合物が挙げられる。
【００２６】
上記（Ｃ）イソシアネート基を有する化合物の市販品としては、
旭化成製のデュラネート５０Ｍ、同Ｄ−１０１、同Ｄ−２０１、同２４Ａ−１００、同ＴＰＡ−１００、同ＴＨＡ−１００、
三井化学製のコスモネートＴ−８０、同Ｍ−１００、同ＮＢＤＩ、同ＮＤ、タケネート５００、同６００、同７００、
住化バイエルウレタン製のスミジュールＴ−８０、同４４Ｓ、同Ｎ３２００、同Ｎ３３００、デスモジュールＨ、同Ｗ、同Ｉ、
日本ポリウレタン工業製のコロネートＴ−８０、ミリオネートＭＴ、同ＭＲ、同ＨＤＩ、
協和発酵製のＬＴＩ
等が挙げられる。
【００２７】
また、（Ｃ）イソシアネート基を有する化合物のケイ素含有化合物としては、信越シリコーン製のＫＢＥ−９００７、ＧＥ東芝シリコーン社製のシルクエストＡ−ＬＩＮＫ２５、Ａ−ＬＩＮＫ３５等が挙げられる。
【００２８】
（Ａ）エポキシ基を有する化合物と（Ｂ）エポキシ基と開環付加反応することができる官能基を有する化合物との反応物と、（Ｃ）イソシアネート基を有する化合物との反応において、触媒を使用することができる。使用できる触媒としては通常のウレタン化反応において使用される、トリエチルアミン、Ｎ−エチルモルホリン、トリエチレンジアミン等のアミン系触媒や、ジブチル錫ジラウレート、ジオクチル錫ジラウレート等の錫系触媒等を必要に応じて用いてもよい。これらの触媒は、単独又は２種以上混合して使用してもよい。
【００２９】
（Ａ）エポキシ基を有する化合物と（Ｂ）エポキシ基と開環付加反応することができる官能基を有する化合物との反応物と、（Ｃ）イソシアネート基を有する化合物との反応時に、分子量調節、分岐度調節、油長調節等の目的で、更に（Ｄ）イソシアネート基と反応することができる官能基を有する化合物を使用することができる。
【００３０】
本発明に使用される（Ｄ）イソシアネート基と反応することができる官能基を有する化合物とは、主に水酸基を含有する化合物であり、アルコール類やポリオール類、グリコール類、シリコーン化合物類等が挙げられる。
【００３１】
アルコール類の具体例としては、メチルアルコール、エチルアルコール、ｎ−プロピルアルコール、イソプロピルアルコール、ｎ−ブチルアルコール、イソブチルアルコール、ｓｅｃ−ブチルアルコール、ｔｅｒｔ−ブチルアルコール、ｎ−アミルアルコール、イソアミルアルコール、ｔｅｒｔ−アミルアルコール、ネオペンチルアルコール、ｎ−ヘキシルアルコール、シクロヘキシルアルコール、ｎ−ヘプチルアルコール、ｎ−オクチルアルコール、カプリルアルコール、ｎ−ノニルアルコール、ｎ−デシルアルコール、ラウリルアルコール、ミスチリルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、アリルアルコール、フルフリルアルコール、ベンジルアルコール、メチルセロソルブ、エチルセロソルブ、ブチルセロソルブ、メチルカルビトール、エチルカルビトール及びブチルカルビトール等を挙げることができる。
【００３２】
ポリオール類には低分子量グリコール類と高分子量グリコール類とがある。
低分子量グリコール類の具体例としては、例えば、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、１，２−プロピレングリコール、１，４−ブタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、ネオペンチルグリコール、１，３−ブチレングリコール、テトラメチレングリコール、ヘキサメチレングリコール、デカメチレングリコール、オクタンジオール、トリシクロデカンジメチロール、シクロヘキサンジオール、シクロヘキサンジメタノール、キシリレンジメタノール、水添ビスフェノールＡ、ビスフェノールＡポリエチレングリコールエーテル、ビスフェノールＡポリプロピレングリコールエーテル、ビスフェノールＡのエチレンオキシドやプロピレンオキシド付加物、水添ビスフェノールＡのエチレンオキシドやプロピレンオキシド付加物、グリセリン、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、ジグリセリン、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトール、ソルビトール等を挙げることができる。
高分子量グリコール類の具体例としては、例えば、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリテトラメチレングリコール、ポリカーボネートグリコール等が挙げられる。
更には、
グリセリン等にエチレンオキシドやプロピレンオキシドを付加重合したポリエーテルポリオール、
ジカルボン酸とジオールやトリオール等との縮合により得られる縮合系ポリエステルポリオール、
ジオールやトリオールをベースとし、ラクトンの開環重合により得られるラクトン系ポリエステルポリオール、
ε−カプロラクトン等の環状エステル化合物の開環反応によって得られるポリエステルジオール、
ポリイソプレンポリオール、ポリブタジエンポリオール、水素添加ポリブタジエンポリオール
等を挙げることができる。
【００３３】
シリコーン化合物の具体例としては、カルビノール変性シリコーンオイル、水酸基含有シリコーンレジン、水酸基含有シリコーンオリゴマー、水酸基含有シラン化合物等を挙げることができる。
【００３４】
これらの化合物の市販品としては、
信越シリコーン製のＸ−２２−４０３９、Ｘ−２２−４０１５、Ｘ−２２−１６０ＡＳ、ＫＦ−６００１、ＫＦ−６００２、ＫＦ−６００３、Ｘ−２２−１８２１、Ｘ−２１−５８４１、ＫＦ−９７０１、Ｘ−２２−１７０ＢＸ、Ｘ−２２−１７０ＤＸ、Ｘ−２２−１７６ＤＸ、Ｘ−２２−１７６Ｆ、
チッソ製のサイラプレーンＦＭ−４４１１、ＦＭ−４４２１、ＦＭ−４４２５、ＦＭ−０４１１、ＦＭ−０４２１、ＦＭ−０４２５、
東レ・ダウコーニング製のＢＹ１６−２０１、ＳＦ８４２７、ＳＦ８４２８、ＦＺ−２１６２、ＳＨ８４００、ＳＨ６０１８、ＤＣ６−２２３０
等を挙げることができる。
【００３５】
これらの（Ｄ）イソシアネート基と反応することができる官能基を有する化合物は、単独又は２種以上混合して使用してもよい。塗膜の耐候性の点で特に好ましくは、シリコーン化合物が挙げられる。
【００３６】
本発明の樹脂組成物は、塗膜の耐候性の点で更に（Ｅ）ケイ素含有化合物を含有することが好ましい。そして、（Ｅ）ケイ素含有化合物が１〜９９質量％となるように混合した際、２０℃において濁り及び分離の発生がなく、且つ、２０℃における粘度が３００ポイズ以下であることが好ましい。更に、２０℃における粘度は１００〜１ポイズがより好ましい。３００ポイズを超えると粘度が高過ぎて、一般的な常温での刷毛又はローラー塗装に対応するには塗装時に多量の希釈溶剤が必要となり、膜厚不足を生じ易くなり、１ポイズ未満では粘度が低過ぎて塗装することが困難である。
【００３７】
本発明の樹脂組成物は、前述の様に（Ａ）エポキシ基を有する化合物と（Ｂ）エポキシ基と開環付加反応することができる官能基を有する化合物、（Ｃ）イソシアネート基を有する化合物と（Ｄ）イソシアネート基と反応することができる官能基を有する化合物の群の中から選ばれる少なくとも一種はケイ素含有化合物であるが、もしこれら該ケイ素含有化合物を含まなかった場合、他の成分として（Ｅ）ケイ素含有化合物を１〜９９質量％となるように混合したとしても、各成分が相溶せず２０℃において濁り及び分離が発生し、塗膜の密着性、耐食性、耐候性の点で効果が得られ難くなる。
【００３８】
本発明に使用される（ｅ）ケイ素含有化合物としては、オルガノシラン化合物及び／又はオルガノシランの部分加水分解縮合物であれば特に制限なく使用可能である。
【００３９】
オルガノシラン化合物としては、メチルトリメトキシシランや、メチルトリエトキシシラン、エチルトリメトキシシラン、エチルトリエトキシシラン、ｎ−プロピルトリメトキシシラン、ｎ−プロピルトリエトキシシラン、ｉ−プロピルトリメトキシシラン、ｉ−プロピルトリエトキシシラン、γ−クロロプロピルトリメトキシシラン、γ−クロロプロピルトリエトキシシラン、ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、３，３，３−トリフルオロプロピルトリメトキシシラン、３，３，３−トリフルオロプロピルトリエトキシシラン、シクロヘキシルトリメトキシシラン、γ−メタクリルオキシプロピルトリメトキシシラン、γ−メタクリルオキシプロピルトリエトキシシラン、γ−メルカプトプロピルトリメトキシシラン、γ−メルカプトプロピルトリエトキシシラン、フェニルトリメトキシシラン、フェニルトリエトキシシラン、ジメチルジメトキシシラン、ジメチルジエトキシシラン、ジエチルジメトキシシラン、ジエチルジエトキシシラン、ジフェニルジメトキシシラン、ジフェニルジエトキシシラン、メチルフェニルジメトキシシラン、ジメチルジプロポキシシラン等を挙げることができる。
【００４０】
オルガノシランの部分加水分解縮合物の具体例としては、
コルコート社製のエチルシリケート４０、
三菱化学社製のＭＳ５６、
東レ・ダウコーニング社製のＳＨ６０１８、ＳＲ２４０２、ＤＣ３０３７、ＤＣ３０７４；
信越シリコーン製のＫＲ−２１１、ＫＲ−２１２、ＫＲ−２１３、ＫＲ−２１４、ＫＲ−２１６、ＫＲ−２１８、Ｄ９２２０；
東芝シリコーン社製のＴＳＲ−１４５、ＴＳＲ−１６０、ＴＳＲ−１６５、ＹＲ−３１８７
等を挙げることができる。
【００４１】
本発明の樹脂組成物、更には（Ｅ）ケイ素含有化合物を含んでなる樹脂組成物は、それだけでもクリヤー塗料として使用可能ではあるが、塗料として各種機能を付与させるために、各種溶剤、各種樹脂、酸化重合用硬化触媒、ケイ素含有化合物用硬化触媒やダレ防止剤等の一般的に塗料に用いられる添加剤を用いてもよい。更に、体質顔料、着色顔料、防錆顔料等の一般的に塗料に用いられる各種顔料を配合する場合は、顔料分散剤や沈降防止剤等の一般的に塗料に用いられる各種添加剤を配合するのが望ましい。
【００４２】
本発明の樹脂組成物、もしくはそれを用いた塗料は、金属、木材、プラスチック等の各種素材に適用でき、自然乾燥、もしくは加熱強制乾燥させることにより優れた塗膜を形成することが可能である。
【００４３】
本発明の樹脂組成物を用いることで、長期にわたり密着性、耐食性、耐候性、可撓性に優れる塗膜が提供できる。
【実施例】
【００４４】
以下、実施例により本発明を更に具体的に説明する。なお、以下、「部」及び「％」はいずれも質量基準によるものとする。
【００４５】
＜製造例１＞
攪拌機、温度計、冷却器及び窒素ガス導入管を付けた反応容器に大豆油脂肪酸２８０部、エチレングリコールジグリシジルエーテル（ナガセ化成製デナコールＥＸ−８１０）１１２部及びジメチルエタノールアミン０．５部を仕込み、窒素雰囲気下で１６０℃において、酸価が１以下に達するまで反応させる。次に系内温度を１３０℃に冷却した後に、イソホロンジイソシアネート（住化バイエルウレタン製デスモジュールＩ）８９部、溶剤としてキシレン４８１部及びジブチル錫ジラウレート０．１部を仕込み、赤外吸収スペクトル（ＩＲ）測定によりイソシアネート基が確認できなくなるまで反応させ、固形分が５０％の目的とする樹脂溶液１を得た。
【００４６】
＜製造例２＞
攪拌機、温度計、冷却器及び窒素ガス導入管を付けた反応容器に大豆油脂肪酸２８０部、エチレングリコールジグリシジルエーテル（ナガセ化成製デナコールＥＸ−８１０）９０部、両末端エポキシ変性反応性シリコーンオイル（信越シリコーン製Ｘ−２２−１６３Ａ）２０部及びジメチルエタノールアミン０．５部を仕込み、窒素雰囲気下で１６０℃において、酸価が１以下に達するまで反応させる。次に系内温度を１３０℃に冷却した後に、イソホロンジイソシアネート（住化バイエルウレタン製デスモジュールＩ）８９部、溶剤としてキシレン４７９部及びジブチル錫ジラウレート０．１部を仕込み、赤外吸収スペクトル（ＩＲ）測定によりイソシアネート基が確認できなくなるまで反応させ、固形分が５０％の目的とする樹脂溶液２を得た。
【００４７】
＜製造例３＞
攪拌機、温度計、冷却器及び窒素ガス導入管を付けた反応容器に大豆油脂肪酸２７６部、片末端カルボキシル変性反応性シリコーンオイル（信越シリコーンＸ−２２−３７１０）２０部、エチレングリコールジグリシジルエーテル（ナガセ化成製デナコールＥＸ−８１０）１１２部及びジメチルエタノールアミン０．５部を仕込み、窒素雰囲気下で１６０℃において、酸価が１以下に達するまで反応させる。次に系内温度を１３０℃に冷却した後に、イソホロンジイソシアネート（住化バイエルウレタン製デスモジュールＩ）８９部、溶剤としてキシレン４９７部及びジブチル錫ジラウレート０．１部を仕込み、赤外吸収スペクトル（ＩＲ）測定によりイソシアネート基が確認できなくなるまで反応させ、固形分が５０％の目的とする樹脂溶液３を得た。
【００４８】
＜製造例４＞
攪拌機、温度計、冷却器及び窒素ガス導入管を付けた反応容器に大豆油脂肪酸２８０部、エチレングリコールジグリシジルエーテル（ナガセ化成製デナコールＥＸ−８１０）１１２部及びジメチルエタノールアミン０．５部を仕込み、窒素雰囲気下で１６０℃において、酸価が１以下に達するまで反応させる。次に系内温度を１３０℃に冷却した後に、イソホロンジイソシアネート（住化バイエルウレタン製デスモジュールＩ）８０部、イソシアネート基含有シラン化合物（信越シリコーン製ＫＢＥ−９００７）２０部、溶剤としてキシレン４９２部及びジブチル錫ジラウレート０．１部を仕込み、赤外吸収スペクトル（ＩＲ）測定によりイソシアネート基が確認できなくなるまで反応させ、固形分が５０％の目的とする樹脂溶液４を得た。
【００４９】
＜製造例５＞
攪拌機、温度計、冷却器及び窒素ガス導入管を付けた反応容器に大豆油脂肪酸２８０部、エチレングリコールジグリシジルエーテル（ナガセ化成製デナコールＥＸ−８１０）９０部、両末端エポキシ変性反応性シリコーンオイル（信越シリコーン製Ｘ−２２−１６３Ａ）２０部及びジメチルエタノールアミン０．５部を仕込み、窒素雰囲気下で１６０℃において、酸価が１以下に達するまで反応させる。次に系内温度を１３０℃に冷却した後に、イソホロンジイソシアネート（住化バイエルウレタン製デスモジュールＩ）１０３部、エチレングリコール５部、溶剤としてキシレン４９８部及びジブチル錫ジラウレート０．１部を仕込み、赤外吸収スペクトル（ＩＲ）測定によりイソシアネート基が確認できなくなるまで反応させ、固形分が５０％の目的とする樹脂溶液５を得た。
【００５０】
＜製造例６＞
攪拌機、温度計、冷却器及び窒素ガス導入管を付けた反応容器に大豆油脂肪酸２８０部、エチレングリコールジグリシジルエーテル（ナガセ化成製デナコールＥＸ−８１０）１１２部及びジメチルエタノールアミン０．５部を仕込み、窒素雰囲気下で１６０℃において、酸価が１以下に達するまで反応させる。次に系内温度を１３０℃に冷却した後に、イソホロンジイソシアネート（住化バイエルウレタン製デスモジュールＩ）９３部、両末端カルビノール変性反応性シリコーンオイル（信越シリコーン製Ｘ−２２−１６０ＡＳ）２０部、溶剤としてキシレン５０５部及びジブチル錫ジラウレート０．１部を仕込み、赤外吸収スペクトル（ＩＲ）測定によりイソシアネート基が確認できなくなるまで反応させ、固形分が５０％の目的とする樹脂溶液６を得た。
【００５１】
＜製造例７＞
攪拌機、温度計、冷却器及び窒素ガス導入管を付けた反応容器に大豆油脂肪酸２８０部、エチレングリコールジグリシジルエーテル（ナガセ化成製デナコールＥＸ−８１０）１１２部及びジメチルエタノールアミン０．５部を仕込み、窒素雰囲気下で１６０℃において、酸価が１以下に達するまで反応させる。次に系内温度を１３０℃に冷却した後に、イソホロンジイソシアネート（住化バイエルウレタン製デスモジュールＩ）８９部、溶剤としてキシレン５２８部及びジブチル錫ジラウレート０．１部を仕込み、赤外吸収スペクトル（ＩＲ）測定によりイソシアネート基が確認できなくなるまで反応させる。次に系内温度を常温まで冷却した後に、シリコーンオリゴマー（信越シリコーン製Ｄ９２２０）４７部を仕込み、系内が均一になるまで撹拌、混合し、固形分が５０％の目的とする樹脂溶液７を得た。
【００５２】
＜製造例８＞
攪拌機、温度計、冷却器及び窒素ガス導入管を付けた反応容器に大豆油脂肪酸２８０部、エチレングリコールジグリシジルエーテル（ナガセ化成製デナコールＥＸ−８１０）１１２部及びジメチルエタノールアミン０．５部を仕込み、窒素雰囲気下で１６０℃において、酸価が１以下に達するまで反応させる。次に系内温度を１３０℃に冷却した後に、イソホロンジイソシアネート（住化バイエルウレタン製デスモジュールＩ）１０３部、エチレングリコール５部、溶剤としてキシレン６６５部及びジブチル錫ジラウレート０．１部を仕込み、赤外吸収スペクトル（ＩＲ）測定によりイソシアネート基が確認できなくなるまで反応させる。次に系内温度を常温まで冷却した後に、シリコーンレジン（信越シリコーン製ＫＲ−２１６）１６５部を仕込み、系内が均一になるまで撹拌、混合し、固形分が５０％の目的とする樹脂溶液８を得た。
【００５３】
＜製造例９＞
製造例７と同様の方法で、下記表１に示した配合にて反応させ、目的とする樹脂溶液９を得た。
【００５４】
＜製造例１０＞
製造例８と同様の方法で、下記表１に示した配合にて反応させ、目的とする樹脂溶液１０を得た。
【００５５】
＜比較例１〜３＞
上記樹脂溶液１を固形分として３０部、溶剤（樹脂溶液１に使用した溶剤と同じもの）を４４部（上記樹脂溶液１の溶剤と塗料製造時に使用する溶剤の合計量）、顔料（カーボンブラック１部、ベンガラ３部、二酸化チタン１８部及び沈降性硫酸バリウム３部）を２５部、アマイド系ダレ防止剤等の添加剤として０．３部、ナフテン酸コバルトとオクチル酸バリウムとからなるドライヤーを０．７部により、比較例１の塗料を得た。比較例２及び３においては、樹脂溶液７及び８において濁りあるいは分離の発生があり、塗料を得ることができなかった。
【００５６】
＜実施例１〜７＞
上記樹脂溶液２〜６、９、１０を用いて比較例１と同様の方法により、それぞれ実施例１〜７の塗料を得た。
【００５７】
＜参考例１＞
シリコーンワニス（信越シリコーン製ＫＲ２７１）を用いて比較例１と同様の方法により、参考例１の上塗り塗料を得た。
【００５８】
「塗板の作製」
耐候性、耐食性、密着性の評価に供する試験片については、みがき軟鋼鈑（厚さ０．７ｍｍ）を用い、その表面をキシレンにて洗浄し、３２０番のサンドペーパーにて研磨し、さらにその表面をキシレンにて洗浄し、比較例１及び実施例１〜７で得た塗料をアプリケーター（６ｍｉｌ）にて塗布した。これを室温で２週間乾燥後各試験に用いた。
【００５９】
可撓性の評価に供する試験片については、ブリキ板（厚さ０．３ｍｍ）を用い、その表面をキシレンにて洗浄し、比較例１及び実施例１〜７で得た塗料をアプリケーター（６ｍｉｌ）にて塗布した。これを室温で２週間乾燥後各試験に用いた。
【００６０】
参考例１の塗板の作成については、前述の様に前処理を行った試験片に、比較例１で得た塗料をアプリケーター（６ｍｉｌ）にて塗布した。これを室温で２週間乾燥後、比較例１の塗膜の上に、更に、参考例１で得た塗料をアプリケーター（６ｍｉｌ）にて塗布した。これを室温で２週間乾燥後各試験に用いた。
【００６１】
＜粘度＞
東京計器社製のＢ型粘度系ＢＭ形式を使用し、上記で得た試料を２０±０．５℃に保持した状態で、Ｎｏ．４ローターを用い３０ｒｐｍの回転数で測定した。
○：１００ポイズ未満
×：１００ポイズ以上
【００６２】
上記で得た塗料を用いて、塗板の作成及び塗膜特性の評価方法を以下のように行った。
【００６３】
＜相溶性＞
塗料作成に用いた樹脂溶液７〜１０の液温２０℃における状態を目視で判定した。
○：濁り及び分離の発生なし
×：濁りあるいは分離の発生あり
【００６４】
＜耐候性＞
サンシャインウェザロメーターによって促進耐候性試験を行い、１０００時間後の塗膜の変化を塗膜外観の変化で評価し、また鏡面光沢度（６０°光沢）を測定し、初期６０°光沢値と比較した光沢保持率により下記のように評価した。
◎：塗膜外観変化が軽微にあり、光沢保持率９０％以上
○：塗膜外観変化があり、光沢保持率７５％以上９０％未満
×：塗膜変化が著しい、光沢保持率７５％未満
【００６５】
＜耐食性＞
ＪＩＳ−Ｋ−５６２１−７−１２ 複合サイクル試験の試験方法に準拠し、１００サイクル後の塗膜外観を、以下の基準で目視判定した。
○：錆なし
×：錆発生
【００６６】
＜密着性＞
塗板を、ＪＩＳ Ｋ ５６００−５−６で定められた方法にて判定した。
◎：カットの交差点において剥がれがない
○：カットの交差点において剥がれがわずかにあり
×：部分的あるいは全面的に剥がれあり
【００６７】
＜可撓性＞
塗面を外側に向けて塗板を１８０°折り曲げ、屈曲部位の塗膜状態を目視で判定した。
○：塗膜に異常なし
×：塗膜に異常あり
【００６８】
【表１】
【００６９】
デナコールＥＸ−８１０：ナガセ化成製のエチレングリコールジグリシジルエーテル
Ｘ−２２−１６３Ａ：信越シリコーン製の両末端エポキシ変性反応性シリコーンオイル
Ｘ−２２−３７１０：信越シリコーン製の片末端カルボキシル変性反応性シリコーンオイル
デスモジュールＩ：住化バイエルウレタン製のイソホロンジイソシアネート
ＫＢＥ−９００７：信越シリコーン製のイソシアネート基含有シラン化合物
Ｘ−２２−１６０ＡＳ：信越シリコーン製の両末端カルビノール変性反応性シリコーンオイル
ＫＲ−２１６：信越シリコーン製のシリコーンレジン
Ｄ９２２０：信越シリコーン製のシリコーンオリゴマー
ＫＲ２７１：信越シリコーン製のシリコーンワニス
【００７０】
表１の実施例１〜７より本発明の樹脂組成物は、密着性、耐食性、耐候性、可撓性に優れ、特に実施例６及び７は１工程の塗装系でありながら下塗り＋上塗りの２工程の塗装系と同程度の優れた耐候性を示した。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
（Ａ）エポキシ基を有する化合物と
（Ｂ）エポキシ基と開環付加反応することができる官能基を有する化合物と
を開環付加反応させて得られた反応物と、
（Ｃ）イソシアネート基を有する化合物と
を反応させることによって得られる樹脂組成物において、
該（Ａ）エポキシ基を有する化合物、該（Ｂ）エポキシ基と開環付加することができる官能基を有する化合物、該（Ｃ）イソシアネート基を有する化合物の群の中から選ばれる少なくとも一種はケイ素含有化合物であることを特徴とする樹脂組成物。
【請求項２】
（Ａ）エポキシ基を有する化合物と
（Ｂ）エポキシ基と開環付加反応することができる官能基を有する化合物と
を開環付加反応させて得られた反応物と、
（Ｃ）イソシアネート基を有する化合物と
（Ｄ）イソシアネート基と反応することができる官能基を有する化合物と
を反応させることによって得られる樹脂組成物において、
該（Ａ）エポキシ基を有する化合物、該（Ｂ）エポキシ基と開環付加することができる官能基を有する化合物、該（Ｃ）イソシアネート基を有する化合物、該（Ｄ）イソシアネート基と反応することができる官能基を有する化合物の群の中から選ばれる少なくとも一種はケイ素含有化合物であることを特徴とする樹脂組成物。
【請求項３】
前記樹脂組成物が、更に（Ｅ）ケイ素含有化合物を含んでなるものであって、該（Ｅ）ケイ素含有化合物が１〜９９質量％となるように混合した際、２０℃において濁り及び分離の発生がなく、且つ、２０℃における粘度が３００ポイズ以下である請求項１又は２に記載の樹脂組成物。
【請求項４】
前記（Ｅ）ケイ素含有化合物の含有量が５質量％以上である請求項３に記載の樹脂組成物。
【請求項１】
（Ａ）エポキシ基を有する化合物と
（Ｂ）エポキシ基と開環付加反応することができる官能基を有する化合物と
を開環付加反応させて得られた反応物と、
（Ｃ）イソシアネート基を有する化合物と
を反応させることによって得られる樹脂組成物において、
該（Ａ）エポキシ基を有する化合物、該（Ｂ）エポキシ基と開環付加することができる官能基を有する化合物、該（Ｃ）イソシアネート基を有する化合物の群の中から選ばれる少なくとも一種はケイ素含有化合物であることを特徴とする樹脂組成物。
【請求項２】
（Ａ）エポキシ基を有する化合物と
（Ｂ）エポキシ基と開環付加反応することができる官能基を有する化合物と
を開環付加反応させて得られた反応物と、
（Ｃ）イソシアネート基を有する化合物と
（Ｄ）イソシアネート基と反応することができる官能基を有する化合物と
を反応させることによって得られる樹脂組成物において、
該（Ａ）エポキシ基を有する化合物、該（Ｂ）エポキシ基と開環付加することができる官能基を有する化合物、該（Ｃ）イソシアネート基を有する化合物、該（Ｄ）イソシアネート基と反応することができる官能基を有する化合物の群の中から選ばれる少なくとも一種はケイ素含有化合物であることを特徴とする樹脂組成物。
【請求項３】
前記樹脂組成物が、更に（Ｅ）ケイ素含有化合物を含んでなるものであって、該（Ｅ）ケイ素含有化合物が１〜９９質量％となるように混合した際、２０℃において濁り及び分離の発生がなく、且つ、２０℃における粘度が３００ポイズ以下である請求項１又は２に記載の樹脂組成物。
【請求項４】
前記（Ｅ）ケイ素含有化合物の含有量が５質量％以上である請求項３に記載の樹脂組成物。
【公開番号】特開２００９−２３５２３９（Ｐ２００９−２３５２３９Ａ）
【公開日】平成２１年１０月１５日（２００９．１０．１５）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００８−８３２７７（Ｐ２００８−８３２７７）
【出願日】平成２０年３月２７日（２００８．３．２７）
【出願人】（０００００３３２２）大日本塗料株式会社 (275)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２１年１０月１５日（２００９．１０．１５）
【国際特許分類】
【出願日】平成２０年３月２７日（２００８．３．２７）
【出願人】（０００００３３２２）大日本塗料株式会社 (275)
【Ｆターム（参考）】
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