殺真菌剤としてのキノリン誘導体
置換基が請求項１で定義した通りである一般式（I）の化合物は、殺真菌剤として有用である。
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【特許請求の範囲】
【請求項１】
一般式I
【化１】
（式中、
Ｑ1、Ｑ2、Ｑ3、Ｑ4、Ｑ5及びＱ6は、互いに独立に、水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、アジド、任意に置換されたＣ1-6アルキル、任意に置換されたＣ3-6シクロアルキル、任意に置換されたＣ3-6シクロアルキル（Ｃ1-4）アルキル、任意に置換されたＣ2-6アルケニル、任意に置換されたＣ2-6アルキニル、任意に置換されたＣ1-6アルコキシ、任意に置換されたＣ2-6アルケニルオキシ、任意に置換されたＣ2-6アルキニルオキシ、任意に置換されたアリール、任意に置換されたアリールオキシ、任意に置換されたアリール（Ｃ1-6）アルキル、任意に置換されたアリール（Ｃ1-6）アルコキシ、任意に置換されたヘテロアリール、任意に置換されたヘテロアリールオキシ、任意に置換されたヘテロアリール（Ｃ1-6）アルキル、任意に置換されたヘテロアリール（Ｃ1-6）アルコキシ、−ＳＦ5又はＳ（Ｏ）u（Ｃ1-6）アルキルであり、ここでｕは、０、１又は２であり、及び前記アルキル基は任意にハロゲンで置換され、又は
Ｑ1、Ｑ2、Ｑ3、Ｑ4、Ｑ5及びＱ6は、互いに独立に、−ＯＳＯ2（Ｃ1-4）アルキルであり、ここでアルキル基は任意にハロゲンで置換され、又は
Ｑ1、Ｑ2、Ｑ3、Ｑ4、Ｑ5及びＱ6は、互いに独立に、−ＣＯＮＲuＲv、−ＣＯＲu、−ＣＯ2Ｒu、−ＣＲu＝ＮＲv、−ＮＲuＲv、−ＮＲuＣＯＲv、−ＮＲuＣＯ2Ｒv、−ＳＯ2ＮＲuＲv又は−ＮＲuＳＯ2Ｒwであり、ここでＲwは、任意に置換されたＣ1-6アルキルであり、且つＲu及びＲvは、互いに独立に、水素又は任意にハロゲンで置換されたＣ1-6アルキルであるか、又は−ＣＯＮＲuＲvもしくは−ＳＯ2ＮＲuＲvの場合、ＲuＲvは、５員又は６員の、炭素環又は硫黄、酸素及びＮＲ0（Ｒ0は、水素又は任意に置換されたＣ1-6アルキルである）から選択されるヘテロ原子を含有するヘテロ環の形成に加わってもよく、又は−ＣＲu＝ＮＲvの場合、Ｒvは水素、ヒドロキシ又はＣ1-6アルコキシであり、
Ｒ1は、Ｃ1-4アルキル、Ｃ3-5シクロアルキル、Ｃ2-4アルケニル又はＣ2-4アルキニルであり、ここで前記アルキル、アルケニル及びアルキニル基は、その末端の炭素原子上で、１、２又は３個のハロゲン原子か、シアノ基か、Ｃ1-4アルキルカルボニル基か、Ｃ1-4アルコキシカルボニル基か、又はヒドロキシ基で任意に置換され、又はＲ1は、炭素原子の総数が２又は３個である、アルコキシアルキル、アルキルチオアルキル、アルキルスルフィニルアルキル又はアルキルスルホニルアルキルであり、又はＲ1は直鎖Ｃ1-4アルコキシ基であり、
Ｒ2は、水素、Ｃ1-8アルキル、Ｃ3-4シクロアルキル、Ｃ2-8アルケニル、シアノ（Ｃ1-4）アルキル、Ｃ1-4アルコキシ（Ｃ1-4）アルキル、Ｃ1-4アルコキシ（Ｃ1-4）アルコキシ（Ｃ1-4）アルキル又はベンジルオキシ（Ｃ1-4）アルキルであり、ここでフェニル環は任意にＣ1-4アルコキシで置換されており、
Ｒ3は、−（ＣＲaＲb）p（ＣＲcＲd）q（Ｘ）r（ＣＲeＲf）sＲ4であり、ここで、Ｒa、Ｒb、Ｒc、Ｒd、Ｒe及びＲfは、互いに独立に、水素、Ｃ1-4アルキル、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ1-4アルコキシ又はＣ1-4アルコキシカルボニルであり、又は
ＲaＲb、ＲcＲd又はＲeＲfは、３〜８員の、炭素環又は硫黄、酸素及びＮＲ0（Ｒ0は、水素又は任意に置換されたＣ1-6アルキルである）から選択されるヘテロ原子を含有するヘテロ環の形成に加わってもよく、
Ｘは、（ＣＯ）、（ＣＯ）Ｏ、Ｏ（ＣＯ）、Ｏ、Ｓ（Ｏ）tであり、ここでｔは０、１又は２であり、又はＸは、ＮＨもしくはＮ（Ｃ1-6）アルキルであり、
ｐ、ｒ及びｓは、互いに独立に０又は１であり、
ｑは、０、１又は２であり、
Ｒ4は、任意に置換されたＣ1-6アルキル、任意に置換されたＣ2-6アルケニルであり、又は
ｐ、ｑ、ｒ及びｓの少なくとも１つが１である場合、Ｒ4は−ＣＨ2−Ｃ≡Ｃ−Ｒ5であり、ここで
Ｒ5は、水素であるか、任意にハロゲン、ヒドロキシ、Ｃ1-6アルコキシ、Ｃ1-3アルコキシ−（Ｃ1-3）アルコキシ、シアノ、Ｃ1-4アルキルカルボニルオキシ、アミノカルボニルオキシ、モノもしくはジ（Ｃ1-4）−アルキルアミノカルボニルオキシ、トリ（Ｃ1-4）アルキルシリルオキシ又は−Ｓ（Ｏ）g（Ｃ1-6）アルキル（ｇは０、１又は２である）で置換されたＣ1-8アルキルであるか、又は
Ｒ5は、任意にハロゲン、ヒドロキシ、Ｃ1-6アルコキシ、Ｃ1-3アルコキシ−（Ｃ1-3）アルコキシ、シアノ、Ｃ1-4アルキルカルボニルオキシ、アミノカルボニルオキシ、モノもしくはジ（Ｃ1-4）−アルキルアミノカルボニルオキシ、トリ（Ｃ1-4）アルキルシリルオキシ又は−Ｓ（Ｏ）g（Ｃ1-6）アルキル（ｇは０、１又は２である）で置換されたＣ3-6シクロアルキルであるか、又は
Ｒ5は、そのアルキル及び／又はシクロアルキル部分が、任意にハロゲン、ヒドロキシ、Ｃ1-6アルコキシ、Ｃ1-3アルコキシ−（Ｃ1-3）アルコキシ、シアノ、Ｃ1-4アルキルカルボニルオキシ、アミノカルボニルオキシ、モノもしくはジ（Ｃ1-4）−アルキルアミノカルボニルオキシ、トリ（Ｃ1-4）アルキルシリルオキシ又はＳ（Ｏ）g（Ｃ1-6）アルキル（ｇは０、１又は２である）で置換されたＣ3-6シクロアルキル（Ｃ1-4）アルキルであるか、又は
Ｒ5は、任意に置換されたアリール、任意に置換されたアリール（Ｃ1-4）アルキル、任意に置換されたアリールオキシ（Ｃ1-4）アルキル、任意に置換されたヘテロアリール又は任意に置換されたヘテロアリール（Ｃ1-4）アルキル又は任意に置換されたヘテロアリールオキシ（Ｃ1-4）アルキルであり、又は
Ｒ4は、任意に置換されたＣ3-6シクロアルキル、任意に置換されたＣ5-6シクロアルケニル、任意に置換されたアリール、任意に置換されたヘテロアリール、又は硫黄、酸素及びＮＲ0（Ｒ0は、水素又は任意に置換されたＣ1-6アルキルである）から選択されるヘテロ原子を任意に含有する任意に置換された５員〜８員環であり、又は
Ｒ2及びＲ3は、任意にハロゲン、Ｃ1-4アルキル、モノもしくはジ（Ｃ1-4）−アルキルアミノカルボニルで置換されるとともに、硫黄、酸素及びＮＲ00（Ｒ00は、任意にハロゲン、Ｃ1-6アルコキシ又はシアノで置換されたＣ1-4アルキルであるか、又はＲ00は、任意にニトロ、Ｃ1-4アルキル、ハロ（Ｃ1-4）アルキル、Ｃ1-4アルキルカルボニル又はヘテロアリールで置換されたフェニルである）から選択されるヘテロ原子を任意に含有する、５員又は６員環の形成に加わってもよく、又はＲ2及びＲ3は、任意に置換された６,６員の二環の形成に加わってもよく、
Ｌは、硫黄又は酸素であり、及び
ｍは、０又は１である）
化合物、並びに式Ｉの化合物の塩及びＮ−酸化物。
【請求項２】
Ｑ2が、水素、Ｃ1-4アルキル又はハロゲンであり、Ｑ1、Ｑ3、Ｑ4、Ｑ5及びＱ6が、請求項１の定義の通りである、請求項１に記載の化合物。
【請求項３】
Ｑ2が、メチル又はエチルである、請求項２に記載の化合物。
【請求項４】
Ｑ1が、ハロゲン、アリール又はヘテロアリールであり、Ｑ2が、水素、Ｃ1-4アルキル又はハロゲンであり、並びにＱ3、Ｑ4、Ｑ5及びＱ6が、請求項１の定義の通りである、請求項１に記載の化合物。
【請求項５】
Ｑ2が、メチル又はエチルである、請求項４に記載の化合物。
【請求項６】
Ｑ1がアリールであり、Ｑ2が、水素、Ｃ1-4アルキル又はハロゲンであり、並びにＱ3、Ｑ4、Ｑ5及びＱ6が、請求項１の定義の通りである、請求項１に記載の化合物。
【請求項７】
Ｑ2が、メチル又はエチルである、請求項６に記載の化合物。
【請求項８】
Ｑ1がヘテロアリールであり、Ｑ2が、水素、Ｃ1-4アルキル又はハロゲンであり、並びにＱ3、Ｑ4、Ｑ5及びＱ6が、請求項１の定義の通りである、請求項１に記載の化合物。
【請求項９】
Ｑ2が、メチル又はエチルである、請求項８に記載の化合物。
【請求項１０】
Ｑ1及びＱ3が、互いに独立に、水素又はハロゲンであり、並びにＱ2、Ｑ4、Ｑ5及びＱ6が水素である、請求項１に記載の化合物。
【請求項１１】
Ｑ1及びＱ3が、互いに独立に、フッ素、塩素、臭素又はヨウ素である、請求項１０に記載の化合物。
【請求項１２】
Ｑ1が塩素、臭素又はヨウ素であり、及びＱ3がフッ素又は塩素である、請求項１０に記載の化合物。
【請求項１３】
Ｑ1が塩素、アリール又はヘテロアリールであり、Ｑ2、Ｑ4、Ｑ5及びＱ6が水素であり、並びにＱ3が水素又はハロゲンである、請求項１に記載の化合物。
【請求項１４】
Ｑ1が、チオフェン−２−イル、チオフェン−３−イル、ハロ、又はハロもしくはアルコキシ置換のフェニル、又はハロもしくはアルコキシ置換のピリジルである、請求項１３に記載の化合物。
【請求項１５】
Ｑ3が、水素、フッ素又は塩素である、請求項１３に記載の化合物。
【請求項１６】
Ｑ1、Ｑ2、Ｑ4、Ｑ5及びＱ6が水素であり、及びＱ3が、水素、ハロゲン又は任意に置換されたアルキルである、請求項１に記載の化合物。
【請求項１７】
Ｑ3が、水素、フッ素又は塩素である、請求項１６に記載の化合物。
【請求項１８】
Ｑ1がハロゲンであり、Ｑ2、Ｑ4、Ｑ5及びＱ6が水素であり、及びＱ3が水素又は任意に置換されたアルキルである、請求項１に記載の化合物。
【請求項１９】
Ｑ1が、塩素、臭素又はヨウ素である、請求項１８に記載の化合物。
【請求項２０】
Ｑ3がメチルである、請求項１８に記載の化合物。
【請求項２１】
Ｑ1及びＱ2がハロゲンであり、及びＱ3が水素又は任意に置換されたアルキルであり、及びＱ4、Ｑ5及びＱ6が水素である、請求項１に記載の化合物。
【請求項２２】
Ｑ1が、塩素、臭素又はヨウ素である、請求項２１に記載の化合物。
【請求項２３】
Ｑ3がメチルである、請求項２１に記載の化合物。
【請求項２４】
Ｑ1が臭素であり、並びにＱ2、Ｑ3、Ｑ4、Ｑ5及びＱ6が、互いに独立に、水素、Ｃ1-4アルキル又はハロゲンである、請求項１に記載の化合物。
【請求項２５】
Ｑ2がハロゲンであり、並びにＱ3、Ｑ4、Ｑ5及びＱ6が水素である、請求項２４に記載の化合物。
【請求項２６】
Ｑ2がメチル又はエチルであり、並びにＱ3、Ｑ4、Ｑ5及びＱ6が水素である、請求項２４に記載の化合物。
【請求項２７】
Ｑ3が、フッ素又は塩素であり、並びにＱ2、Ｑ4、Ｑ5及びＱ6が水素である、請求項２４に記載の化合物。
【請求項２８】
Ｑ1がヨウ素であり、並びにＱ2、Ｑ3、Ｑ4、Ｑ5及びＱ6が、互いに独立に、水素、Ｃ1-4アルキル又はハロゲンである、請求項１に記載の化合物。
【請求項２９】
Ｑ2がハロゲンであり、並びにＱ3、Ｑ4、Ｑ5及びＱ6が水素である、請求項２８に記載の化合物。
【請求項３０】
Ｑ2がメチル又はエチルであり、並びにＱ3、Ｑ4、Ｑ5及びＱ6が水素である、請求項２８に記載の化合物。
【請求項３１】
Ｑ3がフッ素又は塩素であり、並びにＱ2、Ｑ4、Ｑ5及びＱ6が水素である、請求項２８に記載の化合物。
【請求項３２】
Ｑ1が塩素であり、並びにＱ2、Ｑ3、Ｑ4、Ｑ5及びＱ6が、互いに独立に、水素、Ｃ1-4アルキル又はハロゲンである、請求項１に記載の化合物。
【請求項３３】
Ｑ2がハロゲンであり、並びにＱ3、Ｑ4、Ｑ5及びＱ6が水素である、請求項３２に記載の化合物。
【請求項３４】
Ｑ2がメチル又はエチルであり、並びにＱ3、Ｑ4、Ｑ5及びＱ6が水素である、請求項３２に記載の化合物。
【請求項３５】
Ｑ3がフッ素又は塩素であり、並びにＱ2、Ｑ4、Ｑ5及びＱ6が水素である、請求項３２に記載の化合物。
【請求項３６】
Ｑ1が、塩素、臭素又はヨウ素である、請求項１に記載の化合物。
【請求項３７】
Ｑ1がフッ素である、請求項１に記載の化合物。
【請求項３８】
Ｑ3が水素又はハロゲンである、請求項１に記載の化合物。
【請求項３９】
Ｑ3が水素、フッ素又は塩素である、請求項３８に記載の化合物。
【請求項４０】
Ｑ3がフッ素である、請求項３９に記載の化合物。
【請求項４１】
Ｑ1が臭素であり、並びにＱ2、Ｑ4、Ｑ5及びＱ6が水素であり、並びにＱ3が水素、フッ素又は塩素である、請求項１に記載の化合物。
【請求項４２】
Ｑ3がフッ素である、請求項４１に記載の化合物。
【請求項４３】
Ｑ3が塩素である、請求項４１に記載の化合物。
【請求項４４】
Ｑ3が水素である、請求項４１に記載の化合物。
【請求項４５】
Ｑ1がヨウ素であり、並びにＱ2、Ｑ4、Ｑ5及びＱ6が水素であり、並びにＱ3が水素、フッ素又は塩素である、請求項１に記載の化合物。
【請求項４６】
Ｑ1がヨウ素であり、及びＱ2、Ｑ4、Ｑ5及びＱ6が水素であり、及びＱ3がフッ素である、請求項４５に記載の化合物。
【請求項４７】
Ｑ1がヨウ素であり、並びにＱ2、Ｑ4、Ｑ5及びＱ6が水素であり、並びにＱ3が塩素である、請求項４５に記載の化合物。
【請求項４８】
Ｑ3が水素である、請求項４５に記載の化合物。
【請求項４９】
Ｑ1が、水素、ハロゲン、任意に置換されたＣ2-4アルケニル、任意に置換されたＣ2-4アルキニル、任意に置換されたアリール又は任意に置換されたヘテロアリールである、請求項１に記載の化合物。
【請求項５０】
Ｒ1がＣ1-4アルキルである、請求項１に記載の化合物。
【請求項５１】
Ｒ1がメチル又はエチルである、請求項５０に記載の化合物。
【請求項５２】
Ｒ1がメチルである、請求項５１に記載の化合物。
【請求項５３】
Ｒ1がエチルである、請求項５１に記載の化合物。
【請求項５４】
Ｒ1がメチル又はエチルであり、Ｑ1が水素又はハロゲンであり、Ｑ2が水素、Ｃ1-4アルキル又はハロゲンであり、及びＱ3が水素又はハロゲンである、請求項１に記載の化合物。
【請求項５５】
Ｑ1が、塩素、臭素又はヨウ素であり、Ｑ2が、水素、メチル、エチル、塩素又は臭素であり、及びＱ3がフッ素又は臭素である、請求項５４に記載の化合物。
【請求項５６】
Ｒ2が水素又はメチルである、請求項１に記載の化合物。
【請求項５７】
Ｒ2が水素である、請求項５６に記載の化合物。
【請求項５８】
Ｒ1がメチル又はエチルであり、Ｒ2が水素であり、Ｑ1が水素又はハロゲンであり、Ｑ2が水素Ｃ1-4アルキル又はハロゲンであり、及びＱ3が水素又はハロゲンである、請求項１に記載の化合物。
【請求項５９】
Ｑ1が塩素、臭素又はヨウ素であり、Ｑ2が水素、メチル、エチル、塩素又は臭素であり、及びＱ3が水素又はフッ素又は臭素である、請求項５８に記載の化合物。
【請求項６０】
Ｒ3が、tert−ブチル、１−ハロ−２−メチルプロプ−２−イル、１,１−ジハロ−２−メチルプロプ−２−イル、１,１,１−トリハロ−２−メチルプロプ−２−イル、１−アルコキシ−２−メチルプロプ−２−イル、１−アルケニルオキシ−２−メチルプロプ−２−イル、１−アルキニルオキシ−２−メチルプロプ−２−イル、１−シアノ−２−メチルプロプ−２−イル、１−アルコキシアルコキシ−２−メチルプロプ−２−イル、１−ハロ−３−メチルブト−３−イル、１−アルコキシ−３−メチルブト−３−イル、１−アルケニルオキシ−３−メチルブト−３−イル、１−アルキニルオキシ−３−メチルブト−３−イル、１−シアノ−３−メチルブト−３−イル、２−シアノプロプ−２−イル、２−メトキシカルボニルプロプ−２−イル、２−（Ｃ1-2）アルコキシカルボニルプロプ−２−イル又は２−メチルアミノカルボニルプロプ−２−イル、１−アルキルチオ−２−メチルプロプ−２−イル、２−シアノ−１−アルコキシプロプ−２−イル、２−シアノ−１−ハロプロプ−２−イル、１−アルコキシ−プロプ−２−イル、１−ハロ−プロプ−２−イル、１−シアノアルキル−３−メチルブト−３−イル、１−ハロアルキル−３−メチルブト−３−イルであり、並びにＲ1、Ｒ2、Ｑ1、Ｑ2及びＱ3が、請求項１の定義の通りである、請求項１に記載の化合物。
【請求項６１】
Ｒ1がメチル又はエチルであり、Ｒ2が水素であり、Ｑ1が水素又はハロゲンであり、Ｑ2が、水素、Ｃ1-4アルキル又はハロゲンであり、及びＱ3が水素又はハロゲンである、請求項６０に記載の化合物。
【請求項６２】
Ｑ1が塩素、臭素又はヨウ素であり、Ｑ2が、水素、メチル、エチル、塩素又は臭素であり、及びＱ3が、水素、フッ素、塩素又は臭素である、請求項６１に記載の化合物。
【請求項６３】
Ｒ3が、tert−ブチル、１−ハロ−２−メチルプロプ−２−イル、１−メトキシ−２−メチルプロプ−２−イル、１−エトキシ−２−メチルプロプ−２−イル、１−アリルオキシ−２−メチルプロプ−２−イル、１−（プロプ−２−イニルオキシ）−２−メチルプロプ−２−イル、２−シアノ−１−メトキシプロプ−２−イル、２−シアノ−１−ハロプロプ−２−イル、２−シアノ−１−エトキシプロプ−２−イル、２−シアノ−１−（プロプ−２−イニルオキシ）−プロプ−２−イルであり、並びにＲ1、Ｒ2、Ｑ1、Ｑ2及びＱ3が、請求項１の定義の通りである、請求項６０に記載の化合物。
【請求項６４】
Ｒ4が、そのアルキル基が、任意にハロ、モノもしくはジ（Ｃ1-6）アルキルアミノ又はトリ（Ｃ1-4）アルキルシリルで置換される、Ｃ1-4アルコキシ−（Ｃ1-4）アルコキシ（Ｃ1-4）アルキルで任意に置換されるＣ1-6アルキルであるか、又はＲ4が、そのアルキル基が、任意にハロ、モノもしくはジ（Ｃ1-6）アルキルアミノ又はトリ（Ｃ1-4）アルキルシリルで置換される、ベンジルオキシ（Ｃ1-4）アルキルで任意に置換されるＣ1-6アルキルであるか、又はＲ4が、そのアルキル基は、ハロ、モノもしくはジ（Ｃ1-6）アルキルアミノで任意に置換される、Ｃ2-6アルケニルオキシ、Ｃ2-6アルキニルオキシ又は−Ｓ（Ｏ）x（Ｃ1-6）アルキル（ｘは０、１又は２である）で任意に置換されるＣ1-6アルキルであるか、又はＲ4が、−ＣＨ2−Ｃ≡Ｃ−Ｒ5であり、ここでＲ5は水素、任意にハロゲン、ヒドロキシ、Ｃ1-6アルコキシ、Ｃ1-3アルコキシ（Ｃ1-3）アルコキシ、シアノで置換されたＣ1-8アルキルであり、並びにＲ1、Ｒ2、Ｑ1、Ｑ2及びＱ3が、請求項１の定義の通りである、請求項１に記載の化合物。
【請求項６５】
Ｒ1がメチル又はエチルであり、Ｒ2が水素であり、Ｑ1が水素又はハロゲンであり、Ｑ2が水素、Ｃ1-4アルキル又はハロゲンであり、及びＱ3が水素又はハロゲンである、請求項６４に記載の化合物。
【請求項６６】
Ｑ1が塩素、臭素又はヨウ素であり、Ｑ2が水素、メチル、エチル、塩素又は臭素であり、及びＱ3が水素、フッ素、塩素又は臭素である、請求項６５に記載の化合物。
【請求項６７】
Ｒ5基（value）の、任意に置換されたアリール及び任意に置換されたヘテロアリールの環又は部分が、任意にハロゲン、シアノ、ニトロ、アジド、Ｃ1-5アルキル、ハロ（Ｃ1-6）アルキル、Ｃ3-6シクロアルキル、Ｃ3-6シクロアルキル（Ｃ1-4）アルキル、Ｃ2-6アルケニル、ハロ（Ｃ2-6）アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、ハロ（Ｃ2-6）アルキニル、Ｃ1-6アルコキシ、ハロ（Ｃ1-6）アルコキシ、Ｃ2-6アルケニルオキシ、ハロ（Ｃ2-6）アルケニルオキシ、Ｃ2-6アルキニルオキシ、ハロ（Ｃ2-6）アルキニルオキシ、アリール、アリールオキシ、アリール（Ｃ1-6）アルキル、アリール（Ｃ1-6）アルコキシ、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリール（Ｃ1-6）アルキル、ヘテロアリール（Ｃ1-6）アルコキシ、−ＳＦ5、−Ｓ（Ｏ）g（Ｃ1-4）アルキル（ここでｇは、０、１又は２であり、及び前記アルキル基は任意にハロで置換される）で置換され、又はＲ5は、−ＯＳＯ2（Ｃ1-4）アルキルで任意に置換され、ここで、前記アルキル基はハロで任意に置換され、又はＲ5は、任意に−ＣＯＮＲgＲh、−ＣＯＲg、−ＣＯ2Ｒg、−Ｒgg＝ＮＲh、−ＮＲgＲh、−ＮＲgＣＯＲh、−ＮＲgＣＯ2Ｒh、−ＳＯ2ＮＲgＲh又は−ＮＲgＳＯ2Ｒiで置換され、ここでＲiはハロゲンで任意に置換されたＣ1-6アルキルであり、Ｒggは（Ｃ1-6）アルケンであり、並びにＲg及びＲhは、互いに独立に、水素であるか又はハロゲンで任意に置換されたＣ1-6アルキルであり、又は−ＣＯＮＲgＲhもしくは−ＳＯ2ＮＲgＲhの場合、−ＲgＲhは、５員又は６員の、炭素環又は硫黄、酸素又はＮＲ0（Ｒ0は、水素又は任意に置換されたＣ1-6アルキルである）から選択されるヘテロ原子を含有するヘテロ環の形成に加わってもよく、並びにＲ1、Ｒ2、Ｑ1、Ｑ2、及びＱ3は請求項１の定義の通りである、請求項１に記載の化合物。
【請求項６８】
Ｒ1がメチル又はエチルであり、Ｒ2が水素であり、Ｑ1が水素又はハロゲンであり、Ｑ2が水素、Ｃ1-4アルキル又はハロゲンであり、及びＱ3が水素又はハロゲンである、請求項６７に記載の化合物。
【請求項６９】
Ｑ1が塩素、臭素又はヨウ素であり、Ｑ2が水素、メチル、エチル、塩素又は臭素であり、及びＱ3が水素、フッ素、塩素、又は臭素である、請求項６７に記載の化合物。
【請求項７０】
前記任意に置換されたアリール、任意に置換されたヘテロアリール又は任意に置換された５〜８員の環であるＲ4が、ハロゲン、シアノ、ニトロ、アジド、Ｃ1-6アルキル、ハロ（Ｃ1-6）アルキル、Ｃ3-6シクロアルキル、Ｃ3-6シクロアルキル（Ｃ1-4）アルキル、Ｃ2-6アルケニル、ハロ（Ｃ2-6）アルケニル、（Ｃ2-6）アルキニル、ハロ（Ｃ2-6）アルキニル、Ｃ1-6アルコキシ、ハロ（Ｃ1-6）アルコキシ、Ｃ2-6アルケニルオキシ、ハロ（Ｃ2-6）アルケニルオキシ、Ｃ2-6アルキニルオキシ、ハロ（Ｃ2-6）アルキニルオキシ、−ＳＦ5、−Ｓ（Ｏ）x（Ｃ1-6）アルキル（ここでｘは０、１又は２であり、及び前記アルキル基はハロで任意に置換される）で任意に置換され、又はＲ4が、−ＯＳＯ2（Ｃ1-4）アルキルで任意に置換され、ここで前記アルキル基は、任意にハロゲン、−ＣＯＮＲxＲy、−ＣＯＮ（ＯＲx）Ｒy、−ＣＯＲx、−ＣＯ2Ｒx、−ＣＲx＝ＮＲy、−ＮＲxＲy、−ＮＲxＣＯＲy、−ＮＲxＣＯ2Ｒy、−ＳＯ2ＮＲxＲy又は−ＮＲxＳＯ2Ｒzで置換され、ここでＲzは、ハロゲンで任意に置換されたＣ1-8アルキルであり、及びＲx及びＲyは、互いに独立に、水素であるか又は任意にハロゲンで置換されたＣ1-6アルキルであり、並びにＲ1、Ｒ2、Ｑ1、Ｑ2及びＱ3は請求項１の定義の通りである、請求項１に記載の化合物。
【請求項７１】
Ｒ1がメチル又はエチルであり、Ｒ2が水素であり、Ｑ1が水素又はハロゲンであり、Ｑ2が水素、Ｃ1-4アルキル又はハロゲンであり、及びＱ3が水素又はハロゲンである、請求項７０に記載の化合物。
【請求項７２】
Ｑ1が塩素、臭素又はヨウ素であり、Ｑ2が水素、メチル、エチル、塩素又は臭素であり、及びＱ3が水素、フッ素、塩素又は臭素である、請求項７１に記載の化合物。
【請求項７３】
Ｌが酸素である、請求項１に記載の化合物。
【請求項７４】
ｍが０である、請求項１に記載の化合物。
【請求項７５】
ｍが１である、請求項１に記載の化合物。
【請求項７６】
本明細書に記載の、請求項１の化合物を調製するためのプロセス。
【請求項７７】
請求項１に記載の化合物の殺真菌有効量を含んでなるとともに、好適なその担体又は希釈剤を含んでなる、殺真菌組成物。
【請求項７８】
請求項１に記載の化合物の殺真菌有効量を、植物に、植物の種子に、植物もしくは種子の生育場所に、又は土壌もしくは他の植物生育培地に、施用することを含んでなる、植物病原性真菌を駆除又は制御する方法。
【請求項１】
一般式I
【化１】
（式中、
Ｑ1、Ｑ2、Ｑ3、Ｑ4、Ｑ5及びＱ6は、互いに独立に、水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、アジド、任意に置換されたＣ1-6アルキル、任意に置換されたＣ3-6シクロアルキル、任意に置換されたＣ3-6シクロアルキル（Ｃ1-4）アルキル、任意に置換されたＣ2-6アルケニル、任意に置換されたＣ2-6アルキニル、任意に置換されたＣ1-6アルコキシ、任意に置換されたＣ2-6アルケニルオキシ、任意に置換されたＣ2-6アルキニルオキシ、任意に置換されたアリール、任意に置換されたアリールオキシ、任意に置換されたアリール（Ｃ1-6）アルキル、任意に置換されたアリール（Ｃ1-6）アルコキシ、任意に置換されたヘテロアリール、任意に置換されたヘテロアリールオキシ、任意に置換されたヘテロアリール（Ｃ1-6）アルキル、任意に置換されたヘテロアリール（Ｃ1-6）アルコキシ、−ＳＦ5又はＳ（Ｏ）u（Ｃ1-6）アルキルであり、ここでｕは、０、１又は２であり、及び前記アルキル基は任意にハロゲンで置換され、又は
Ｑ1、Ｑ2、Ｑ3、Ｑ4、Ｑ5及びＱ6は、互いに独立に、−ＯＳＯ2（Ｃ1-4）アルキルであり、ここでアルキル基は任意にハロゲンで置換され、又は
Ｑ1、Ｑ2、Ｑ3、Ｑ4、Ｑ5及びＱ6は、互いに独立に、−ＣＯＮＲuＲv、−ＣＯＲu、−ＣＯ2Ｒu、−ＣＲu＝ＮＲv、−ＮＲuＲv、−ＮＲuＣＯＲv、−ＮＲuＣＯ2Ｒv、−ＳＯ2ＮＲuＲv又は−ＮＲuＳＯ2Ｒwであり、ここでＲwは、任意に置換されたＣ1-6アルキルであり、且つＲu及びＲvは、互いに独立に、水素又は任意にハロゲンで置換されたＣ1-6アルキルであるか、又は−ＣＯＮＲuＲvもしくは−ＳＯ2ＮＲuＲvの場合、ＲuＲvは、５員又は６員の、炭素環又は硫黄、酸素及びＮＲ0（Ｒ0は、水素又は任意に置換されたＣ1-6アルキルである）から選択されるヘテロ原子を含有するヘテロ環の形成に加わってもよく、又は−ＣＲu＝ＮＲvの場合、Ｒvは水素、ヒドロキシ又はＣ1-6アルコキシであり、
Ｒ1は、Ｃ1-4アルキル、Ｃ3-5シクロアルキル、Ｃ2-4アルケニル又はＣ2-4アルキニルであり、ここで前記アルキル、アルケニル及びアルキニル基は、その末端の炭素原子上で、１、２又は３個のハロゲン原子か、シアノ基か、Ｃ1-4アルキルカルボニル基か、Ｃ1-4アルコキシカルボニル基か、又はヒドロキシ基で任意に置換され、又はＲ1は、炭素原子の総数が２又は３個である、アルコキシアルキル、アルキルチオアルキル、アルキルスルフィニルアルキル又はアルキルスルホニルアルキルであり、又はＲ1は直鎖Ｃ1-4アルコキシ基であり、
Ｒ2は、水素、Ｃ1-8アルキル、Ｃ3-4シクロアルキル、Ｃ2-8アルケニル、シアノ（Ｃ1-4）アルキル、Ｃ1-4アルコキシ（Ｃ1-4）アルキル、Ｃ1-4アルコキシ（Ｃ1-4）アルコキシ（Ｃ1-4）アルキル又はベンジルオキシ（Ｃ1-4）アルキルであり、ここでフェニル環は任意にＣ1-4アルコキシで置換されており、
Ｒ3は、−（ＣＲaＲb）p（ＣＲcＲd）q（Ｘ）r（ＣＲeＲf）sＲ4であり、ここで、Ｒa、Ｒb、Ｒc、Ｒd、Ｒe及びＲfは、互いに独立に、水素、Ｃ1-4アルキル、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ1-4アルコキシ又はＣ1-4アルコキシカルボニルであり、又は
ＲaＲb、ＲcＲd又はＲeＲfは、３〜８員の、炭素環又は硫黄、酸素及びＮＲ0（Ｒ0は、水素又は任意に置換されたＣ1-6アルキルである）から選択されるヘテロ原子を含有するヘテロ環の形成に加わってもよく、
Ｘは、（ＣＯ）、（ＣＯ）Ｏ、Ｏ（ＣＯ）、Ｏ、Ｓ（Ｏ）tであり、ここでｔは０、１又は２であり、又はＸは、ＮＨもしくはＮ（Ｃ1-6）アルキルであり、
ｐ、ｒ及びｓは、互いに独立に０又は１であり、
ｑは、０、１又は２であり、
Ｒ4は、任意に置換されたＣ1-6アルキル、任意に置換されたＣ2-6アルケニルであり、又は
ｐ、ｑ、ｒ及びｓの少なくとも１つが１である場合、Ｒ4は−ＣＨ2−Ｃ≡Ｃ−Ｒ5であり、ここで
Ｒ5は、水素であるか、任意にハロゲン、ヒドロキシ、Ｃ1-6アルコキシ、Ｃ1-3アルコキシ−（Ｃ1-3）アルコキシ、シアノ、Ｃ1-4アルキルカルボニルオキシ、アミノカルボニルオキシ、モノもしくはジ（Ｃ1-4）−アルキルアミノカルボニルオキシ、トリ（Ｃ1-4）アルキルシリルオキシ又は−Ｓ（Ｏ）g（Ｃ1-6）アルキル（ｇは０、１又は２である）で置換されたＣ1-8アルキルであるか、又は
Ｒ5は、任意にハロゲン、ヒドロキシ、Ｃ1-6アルコキシ、Ｃ1-3アルコキシ−（Ｃ1-3）アルコキシ、シアノ、Ｃ1-4アルキルカルボニルオキシ、アミノカルボニルオキシ、モノもしくはジ（Ｃ1-4）−アルキルアミノカルボニルオキシ、トリ（Ｃ1-4）アルキルシリルオキシ又は−Ｓ（Ｏ）g（Ｃ1-6）アルキル（ｇは０、１又は２である）で置換されたＣ3-6シクロアルキルであるか、又は
Ｒ5は、そのアルキル及び／又はシクロアルキル部分が、任意にハロゲン、ヒドロキシ、Ｃ1-6アルコキシ、Ｃ1-3アルコキシ−（Ｃ1-3）アルコキシ、シアノ、Ｃ1-4アルキルカルボニルオキシ、アミノカルボニルオキシ、モノもしくはジ（Ｃ1-4）−アルキルアミノカルボニルオキシ、トリ（Ｃ1-4）アルキルシリルオキシ又はＳ（Ｏ）g（Ｃ1-6）アルキル（ｇは０、１又は２である）で置換されたＣ3-6シクロアルキル（Ｃ1-4）アルキルであるか、又は
Ｒ5は、任意に置換されたアリール、任意に置換されたアリール（Ｃ1-4）アルキル、任意に置換されたアリールオキシ（Ｃ1-4）アルキル、任意に置換されたヘテロアリール又は任意に置換されたヘテロアリール（Ｃ1-4）アルキル又は任意に置換されたヘテロアリールオキシ（Ｃ1-4）アルキルであり、又は
Ｒ4は、任意に置換されたＣ3-6シクロアルキル、任意に置換されたＣ5-6シクロアルケニル、任意に置換されたアリール、任意に置換されたヘテロアリール、又は硫黄、酸素及びＮＲ0（Ｒ0は、水素又は任意に置換されたＣ1-6アルキルである）から選択されるヘテロ原子を任意に含有する任意に置換された５員〜８員環であり、又は
Ｒ2及びＲ3は、任意にハロゲン、Ｃ1-4アルキル、モノもしくはジ（Ｃ1-4）−アルキルアミノカルボニルで置換されるとともに、硫黄、酸素及びＮＲ00（Ｒ00は、任意にハロゲン、Ｃ1-6アルコキシ又はシアノで置換されたＣ1-4アルキルであるか、又はＲ00は、任意にニトロ、Ｃ1-4アルキル、ハロ（Ｃ1-4）アルキル、Ｃ1-4アルキルカルボニル又はヘテロアリールで置換されたフェニルである）から選択されるヘテロ原子を任意に含有する、５員又は６員環の形成に加わってもよく、又はＲ2及びＲ3は、任意に置換された６,６員の二環の形成に加わってもよく、
Ｌは、硫黄又は酸素であり、及び
ｍは、０又は１である）
化合物、並びに式Ｉの化合物の塩及びＮ−酸化物。
【請求項２】
Ｑ2が、水素、Ｃ1-4アルキル又はハロゲンであり、Ｑ1、Ｑ3、Ｑ4、Ｑ5及びＱ6が、請求項１の定義の通りである、請求項１に記載の化合物。
【請求項３】
Ｑ2が、メチル又はエチルである、請求項２に記載の化合物。
【請求項４】
Ｑ1が、ハロゲン、アリール又はヘテロアリールであり、Ｑ2が、水素、Ｃ1-4アルキル又はハロゲンであり、並びにＱ3、Ｑ4、Ｑ5及びＱ6が、請求項１の定義の通りである、請求項１に記載の化合物。
【請求項５】
Ｑ2が、メチル又はエチルである、請求項４に記載の化合物。
【請求項６】
Ｑ1がアリールであり、Ｑ2が、水素、Ｃ1-4アルキル又はハロゲンであり、並びにＱ3、Ｑ4、Ｑ5及びＱ6が、請求項１の定義の通りである、請求項１に記載の化合物。
【請求項７】
Ｑ2が、メチル又はエチルである、請求項６に記載の化合物。
【請求項８】
Ｑ1がヘテロアリールであり、Ｑ2が、水素、Ｃ1-4アルキル又はハロゲンであり、並びにＱ3、Ｑ4、Ｑ5及びＱ6が、請求項１の定義の通りである、請求項１に記載の化合物。
【請求項９】
Ｑ2が、メチル又はエチルである、請求項８に記載の化合物。
【請求項１０】
Ｑ1及びＱ3が、互いに独立に、水素又はハロゲンであり、並びにＱ2、Ｑ4、Ｑ5及びＱ6が水素である、請求項１に記載の化合物。
【請求項１１】
Ｑ1及びＱ3が、互いに独立に、フッ素、塩素、臭素又はヨウ素である、請求項１０に記載の化合物。
【請求項１２】
Ｑ1が塩素、臭素又はヨウ素であり、及びＱ3がフッ素又は塩素である、請求項１０に記載の化合物。
【請求項１３】
Ｑ1が塩素、アリール又はヘテロアリールであり、Ｑ2、Ｑ4、Ｑ5及びＱ6が水素であり、並びにＱ3が水素又はハロゲンである、請求項１に記載の化合物。
【請求項１４】
Ｑ1が、チオフェン−２−イル、チオフェン−３−イル、ハロ、又はハロもしくはアルコキシ置換のフェニル、又はハロもしくはアルコキシ置換のピリジルである、請求項１３に記載の化合物。
【請求項１５】
Ｑ3が、水素、フッ素又は塩素である、請求項１３に記載の化合物。
【請求項１６】
Ｑ1、Ｑ2、Ｑ4、Ｑ5及びＱ6が水素であり、及びＱ3が、水素、ハロゲン又は任意に置換されたアルキルである、請求項１に記載の化合物。
【請求項１７】
Ｑ3が、水素、フッ素又は塩素である、請求項１６に記載の化合物。
【請求項１８】
Ｑ1がハロゲンであり、Ｑ2、Ｑ4、Ｑ5及びＱ6が水素であり、及びＱ3が水素又は任意に置換されたアルキルである、請求項１に記載の化合物。
【請求項１９】
Ｑ1が、塩素、臭素又はヨウ素である、請求項１８に記載の化合物。
【請求項２０】
Ｑ3がメチルである、請求項１８に記載の化合物。
【請求項２１】
Ｑ1及びＱ2がハロゲンであり、及びＱ3が水素又は任意に置換されたアルキルであり、及びＱ4、Ｑ5及びＱ6が水素である、請求項１に記載の化合物。
【請求項２２】
Ｑ1が、塩素、臭素又はヨウ素である、請求項２１に記載の化合物。
【請求項２３】
Ｑ3がメチルである、請求項２１に記載の化合物。
【請求項２４】
Ｑ1が臭素であり、並びにＱ2、Ｑ3、Ｑ4、Ｑ5及びＱ6が、互いに独立に、水素、Ｃ1-4アルキル又はハロゲンである、請求項１に記載の化合物。
【請求項２５】
Ｑ2がハロゲンであり、並びにＱ3、Ｑ4、Ｑ5及びＱ6が水素である、請求項２４に記載の化合物。
【請求項２６】
Ｑ2がメチル又はエチルであり、並びにＱ3、Ｑ4、Ｑ5及びＱ6が水素である、請求項２４に記載の化合物。
【請求項２７】
Ｑ3が、フッ素又は塩素であり、並びにＱ2、Ｑ4、Ｑ5及びＱ6が水素である、請求項２４に記載の化合物。
【請求項２８】
Ｑ1がヨウ素であり、並びにＱ2、Ｑ3、Ｑ4、Ｑ5及びＱ6が、互いに独立に、水素、Ｃ1-4アルキル又はハロゲンである、請求項１に記載の化合物。
【請求項２９】
Ｑ2がハロゲンであり、並びにＱ3、Ｑ4、Ｑ5及びＱ6が水素である、請求項２８に記載の化合物。
【請求項３０】
Ｑ2がメチル又はエチルであり、並びにＱ3、Ｑ4、Ｑ5及びＱ6が水素である、請求項２８に記載の化合物。
【請求項３１】
Ｑ3がフッ素又は塩素であり、並びにＱ2、Ｑ4、Ｑ5及びＱ6が水素である、請求項２８に記載の化合物。
【請求項３２】
Ｑ1が塩素であり、並びにＱ2、Ｑ3、Ｑ4、Ｑ5及びＱ6が、互いに独立に、水素、Ｃ1-4アルキル又はハロゲンである、請求項１に記載の化合物。
【請求項３３】
Ｑ2がハロゲンであり、並びにＱ3、Ｑ4、Ｑ5及びＱ6が水素である、請求項３２に記載の化合物。
【請求項３４】
Ｑ2がメチル又はエチルであり、並びにＱ3、Ｑ4、Ｑ5及びＱ6が水素である、請求項３２に記載の化合物。
【請求項３５】
Ｑ3がフッ素又は塩素であり、並びにＱ2、Ｑ4、Ｑ5及びＱ6が水素である、請求項３２に記載の化合物。
【請求項３６】
Ｑ1が、塩素、臭素又はヨウ素である、請求項１に記載の化合物。
【請求項３７】
Ｑ1がフッ素である、請求項１に記載の化合物。
【請求項３８】
Ｑ3が水素又はハロゲンである、請求項１に記載の化合物。
【請求項３９】
Ｑ3が水素、フッ素又は塩素である、請求項３８に記載の化合物。
【請求項４０】
Ｑ3がフッ素である、請求項３９に記載の化合物。
【請求項４１】
Ｑ1が臭素であり、並びにＱ2、Ｑ4、Ｑ5及びＱ6が水素であり、並びにＱ3が水素、フッ素又は塩素である、請求項１に記載の化合物。
【請求項４２】
Ｑ3がフッ素である、請求項４１に記載の化合物。
【請求項４３】
Ｑ3が塩素である、請求項４１に記載の化合物。
【請求項４４】
Ｑ3が水素である、請求項４１に記載の化合物。
【請求項４５】
Ｑ1がヨウ素であり、並びにＱ2、Ｑ4、Ｑ5及びＱ6が水素であり、並びにＱ3が水素、フッ素又は塩素である、請求項１に記載の化合物。
【請求項４６】
Ｑ1がヨウ素であり、及びＱ2、Ｑ4、Ｑ5及びＱ6が水素であり、及びＱ3がフッ素である、請求項４５に記載の化合物。
【請求項４７】
Ｑ1がヨウ素であり、並びにＱ2、Ｑ4、Ｑ5及びＱ6が水素であり、並びにＱ3が塩素である、請求項４５に記載の化合物。
【請求項４８】
Ｑ3が水素である、請求項４５に記載の化合物。
【請求項４９】
Ｑ1が、水素、ハロゲン、任意に置換されたＣ2-4アルケニル、任意に置換されたＣ2-4アルキニル、任意に置換されたアリール又は任意に置換されたヘテロアリールである、請求項１に記載の化合物。
【請求項５０】
Ｒ1がＣ1-4アルキルである、請求項１に記載の化合物。
【請求項５１】
Ｒ1がメチル又はエチルである、請求項５０に記載の化合物。
【請求項５２】
Ｒ1がメチルである、請求項５１に記載の化合物。
【請求項５３】
Ｒ1がエチルである、請求項５１に記載の化合物。
【請求項５４】
Ｒ1がメチル又はエチルであり、Ｑ1が水素又はハロゲンであり、Ｑ2が水素、Ｃ1-4アルキル又はハロゲンであり、及びＱ3が水素又はハロゲンである、請求項１に記載の化合物。
【請求項５５】
Ｑ1が、塩素、臭素又はヨウ素であり、Ｑ2が、水素、メチル、エチル、塩素又は臭素であり、及びＱ3がフッ素又は臭素である、請求項５４に記載の化合物。
【請求項５６】
Ｒ2が水素又はメチルである、請求項１に記載の化合物。
【請求項５７】
Ｒ2が水素である、請求項５６に記載の化合物。
【請求項５８】
Ｒ1がメチル又はエチルであり、Ｒ2が水素であり、Ｑ1が水素又はハロゲンであり、Ｑ2が水素Ｃ1-4アルキル又はハロゲンであり、及びＱ3が水素又はハロゲンである、請求項１に記載の化合物。
【請求項５９】
Ｑ1が塩素、臭素又はヨウ素であり、Ｑ2が水素、メチル、エチル、塩素又は臭素であり、及びＱ3が水素又はフッ素又は臭素である、請求項５８に記載の化合物。
【請求項６０】
Ｒ3が、tert−ブチル、１−ハロ−２−メチルプロプ−２−イル、１,１−ジハロ−２−メチルプロプ−２−イル、１,１,１−トリハロ−２−メチルプロプ−２−イル、１−アルコキシ−２−メチルプロプ−２−イル、１−アルケニルオキシ−２−メチルプロプ−２−イル、１−アルキニルオキシ−２−メチルプロプ−２−イル、１−シアノ−２−メチルプロプ−２−イル、１−アルコキシアルコキシ−２−メチルプロプ−２−イル、１−ハロ−３−メチルブト−３−イル、１−アルコキシ−３−メチルブト−３−イル、１−アルケニルオキシ−３−メチルブト−３−イル、１−アルキニルオキシ−３−メチルブト−３−イル、１−シアノ−３−メチルブト−３−イル、２−シアノプロプ−２−イル、２−メトキシカルボニルプロプ−２−イル、２−（Ｃ1-2）アルコキシカルボニルプロプ−２−イル又は２−メチルアミノカルボニルプロプ−２−イル、１−アルキルチオ−２−メチルプロプ−２−イル、２−シアノ−１−アルコキシプロプ−２−イル、２−シアノ−１−ハロプロプ−２−イル、１−アルコキシ−プロプ−２−イル、１−ハロ−プロプ−２−イル、１−シアノアルキル−３−メチルブト−３−イル、１−ハロアルキル−３−メチルブト−３−イルであり、並びにＲ1、Ｒ2、Ｑ1、Ｑ2及びＱ3が、請求項１の定義の通りである、請求項１に記載の化合物。
【請求項６１】
Ｒ1がメチル又はエチルであり、Ｒ2が水素であり、Ｑ1が水素又はハロゲンであり、Ｑ2が、水素、Ｃ1-4アルキル又はハロゲンであり、及びＱ3が水素又はハロゲンである、請求項６０に記載の化合物。
【請求項６２】
Ｑ1が塩素、臭素又はヨウ素であり、Ｑ2が、水素、メチル、エチル、塩素又は臭素であり、及びＱ3が、水素、フッ素、塩素又は臭素である、請求項６１に記載の化合物。
【請求項６３】
Ｒ3が、tert−ブチル、１−ハロ−２−メチルプロプ−２−イル、１−メトキシ−２−メチルプロプ−２−イル、１−エトキシ−２−メチルプロプ−２−イル、１−アリルオキシ−２−メチルプロプ−２−イル、１−（プロプ−２−イニルオキシ）−２−メチルプロプ−２−イル、２−シアノ−１−メトキシプロプ−２−イル、２−シアノ−１−ハロプロプ−２−イル、２−シアノ−１−エトキシプロプ−２−イル、２−シアノ−１−（プロプ−２−イニルオキシ）−プロプ−２−イルであり、並びにＲ1、Ｒ2、Ｑ1、Ｑ2及びＱ3が、請求項１の定義の通りである、請求項６０に記載の化合物。
【請求項６４】
Ｒ4が、そのアルキル基が、任意にハロ、モノもしくはジ（Ｃ1-6）アルキルアミノ又はトリ（Ｃ1-4）アルキルシリルで置換される、Ｃ1-4アルコキシ−（Ｃ1-4）アルコキシ（Ｃ1-4）アルキルで任意に置換されるＣ1-6アルキルであるか、又はＲ4が、そのアルキル基が、任意にハロ、モノもしくはジ（Ｃ1-6）アルキルアミノ又はトリ（Ｃ1-4）アルキルシリルで置換される、ベンジルオキシ（Ｃ1-4）アルキルで任意に置換されるＣ1-6アルキルであるか、又はＲ4が、そのアルキル基は、ハロ、モノもしくはジ（Ｃ1-6）アルキルアミノで任意に置換される、Ｃ2-6アルケニルオキシ、Ｃ2-6アルキニルオキシ又は−Ｓ（Ｏ）x（Ｃ1-6）アルキル（ｘは０、１又は２である）で任意に置換されるＣ1-6アルキルであるか、又はＲ4が、−ＣＨ2−Ｃ≡Ｃ−Ｒ5であり、ここでＲ5は水素、任意にハロゲン、ヒドロキシ、Ｃ1-6アルコキシ、Ｃ1-3アルコキシ（Ｃ1-3）アルコキシ、シアノで置換されたＣ1-8アルキルであり、並びにＲ1、Ｒ2、Ｑ1、Ｑ2及びＱ3が、請求項１の定義の通りである、請求項１に記載の化合物。
【請求項６５】
Ｒ1がメチル又はエチルであり、Ｒ2が水素であり、Ｑ1が水素又はハロゲンであり、Ｑ2が水素、Ｃ1-4アルキル又はハロゲンであり、及びＱ3が水素又はハロゲンである、請求項６４に記載の化合物。
【請求項６６】
Ｑ1が塩素、臭素又はヨウ素であり、Ｑ2が水素、メチル、エチル、塩素又は臭素であり、及びＱ3が水素、フッ素、塩素又は臭素である、請求項６５に記載の化合物。
【請求項６７】
Ｒ5基（value）の、任意に置換されたアリール及び任意に置換されたヘテロアリールの環又は部分が、任意にハロゲン、シアノ、ニトロ、アジド、Ｃ1-5アルキル、ハロ（Ｃ1-6）アルキル、Ｃ3-6シクロアルキル、Ｃ3-6シクロアルキル（Ｃ1-4）アルキル、Ｃ2-6アルケニル、ハロ（Ｃ2-6）アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、ハロ（Ｃ2-6）アルキニル、Ｃ1-6アルコキシ、ハロ（Ｃ1-6）アルコキシ、Ｃ2-6アルケニルオキシ、ハロ（Ｃ2-6）アルケニルオキシ、Ｃ2-6アルキニルオキシ、ハロ（Ｃ2-6）アルキニルオキシ、アリール、アリールオキシ、アリール（Ｃ1-6）アルキル、アリール（Ｃ1-6）アルコキシ、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリール（Ｃ1-6）アルキル、ヘテロアリール（Ｃ1-6）アルコキシ、−ＳＦ5、−Ｓ（Ｏ）g（Ｃ1-4）アルキル（ここでｇは、０、１又は２であり、及び前記アルキル基は任意にハロで置換される）で置換され、又はＲ5は、−ＯＳＯ2（Ｃ1-4）アルキルで任意に置換され、ここで、前記アルキル基はハロで任意に置換され、又はＲ5は、任意に−ＣＯＮＲgＲh、−ＣＯＲg、−ＣＯ2Ｒg、−Ｒgg＝ＮＲh、−ＮＲgＲh、−ＮＲgＣＯＲh、−ＮＲgＣＯ2Ｒh、−ＳＯ2ＮＲgＲh又は−ＮＲgＳＯ2Ｒiで置換され、ここでＲiはハロゲンで任意に置換されたＣ1-6アルキルであり、Ｒggは（Ｃ1-6）アルケンであり、並びにＲg及びＲhは、互いに独立に、水素であるか又はハロゲンで任意に置換されたＣ1-6アルキルであり、又は−ＣＯＮＲgＲhもしくは−ＳＯ2ＮＲgＲhの場合、−ＲgＲhは、５員又は６員の、炭素環又は硫黄、酸素又はＮＲ0（Ｒ0は、水素又は任意に置換されたＣ1-6アルキルである）から選択されるヘテロ原子を含有するヘテロ環の形成に加わってもよく、並びにＲ1、Ｒ2、Ｑ1、Ｑ2、及びＱ3は請求項１の定義の通りである、請求項１に記載の化合物。
【請求項６８】
Ｒ1がメチル又はエチルであり、Ｒ2が水素であり、Ｑ1が水素又はハロゲンであり、Ｑ2が水素、Ｃ1-4アルキル又はハロゲンであり、及びＱ3が水素又はハロゲンである、請求項６７に記載の化合物。
【請求項６９】
Ｑ1が塩素、臭素又はヨウ素であり、Ｑ2が水素、メチル、エチル、塩素又は臭素であり、及びＱ3が水素、フッ素、塩素、又は臭素である、請求項６７に記載の化合物。
【請求項７０】
前記任意に置換されたアリール、任意に置換されたヘテロアリール又は任意に置換された５〜８員の環であるＲ4が、ハロゲン、シアノ、ニトロ、アジド、Ｃ1-6アルキル、ハロ（Ｃ1-6）アルキル、Ｃ3-6シクロアルキル、Ｃ3-6シクロアルキル（Ｃ1-4）アルキル、Ｃ2-6アルケニル、ハロ（Ｃ2-6）アルケニル、（Ｃ2-6）アルキニル、ハロ（Ｃ2-6）アルキニル、Ｃ1-6アルコキシ、ハロ（Ｃ1-6）アルコキシ、Ｃ2-6アルケニルオキシ、ハロ（Ｃ2-6）アルケニルオキシ、Ｃ2-6アルキニルオキシ、ハロ（Ｃ2-6）アルキニルオキシ、−ＳＦ5、−Ｓ（Ｏ）x（Ｃ1-6）アルキル（ここでｘは０、１又は２であり、及び前記アルキル基はハロで任意に置換される）で任意に置換され、又はＲ4が、−ＯＳＯ2（Ｃ1-4）アルキルで任意に置換され、ここで前記アルキル基は、任意にハロゲン、−ＣＯＮＲxＲy、−ＣＯＮ（ＯＲx）Ｒy、−ＣＯＲx、−ＣＯ2Ｒx、−ＣＲx＝ＮＲy、−ＮＲxＲy、−ＮＲxＣＯＲy、−ＮＲxＣＯ2Ｒy、−ＳＯ2ＮＲxＲy又は−ＮＲxＳＯ2Ｒzで置換され、ここでＲzは、ハロゲンで任意に置換されたＣ1-8アルキルであり、及びＲx及びＲyは、互いに独立に、水素であるか又は任意にハロゲンで置換されたＣ1-6アルキルであり、並びにＲ1、Ｒ2、Ｑ1、Ｑ2及びＱ3は請求項１の定義の通りである、請求項１に記載の化合物。
【請求項７１】
Ｒ1がメチル又はエチルであり、Ｒ2が水素であり、Ｑ1が水素又はハロゲンであり、Ｑ2が水素、Ｃ1-4アルキル又はハロゲンであり、及びＱ3が水素又はハロゲンである、請求項７０に記載の化合物。
【請求項７２】
Ｑ1が塩素、臭素又はヨウ素であり、Ｑ2が水素、メチル、エチル、塩素又は臭素であり、及びＱ3が水素、フッ素、塩素又は臭素である、請求項７１に記載の化合物。
【請求項７３】
Ｌが酸素である、請求項１に記載の化合物。
【請求項７４】
ｍが０である、請求項１に記載の化合物。
【請求項７５】
ｍが１である、請求項１に記載の化合物。
【請求項７６】
本明細書に記載の、請求項１の化合物を調製するためのプロセス。
【請求項７７】
請求項１に記載の化合物の殺真菌有効量を含んでなるとともに、好適なその担体又は希釈剤を含んでなる、殺真菌組成物。
【請求項７８】
請求項１に記載の化合物の殺真菌有効量を、植物に、植物の種子に、植物もしくは種子の生育場所に、又は土壌もしくは他の植物生育培地に、施用することを含んでなる、植物病原性真菌を駆除又は制御する方法。
【公表番号】特表２０１０−５２０９０８（Ｐ２０１０−５２０９０８Ａ）
【公表日】平成２２年６月１７日（２０１０．６．１７）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−５５３０７２（Ｐ２００９−５５３０７２）
【出願日】平成２０年３月１２日（２００８．３．１２）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００８／００１９７４
【国際公開番号】ＷＯ２００８／１１０３５５
【国際公開日】平成２０年９月１８日（２００８．９．１８）
【出願人】（５００５８４３０９）シンジェンタ パーティシペーションズ アクチェンゲゼルシャフト (352)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２２年６月１７日（２０１０．６．１７）
【国際特許分類】
【出願日】平成２０年３月１２日（２００８．３．１２）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００８／００１９７４
【国際公開番号】ＷＯ２００８／１１０３５５
【国際公開日】平成２０年９月１８日（２００８．９．１８）
【出願人】（５００５８４３０９）シンジェンタ パーティシペーションズ アクチェンゲゼルシャフト (352)
【Ｆターム（参考）】
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