殺真菌剤２−ピリジル−メチレン−チオカルボキサミド又は２−ピリジル−メチレン−Ｎ−置換カルボキシイミドアミド誘導体
式（Ｉ）
［式中、Ａは、炭素で結合した５員ヘテロシクリル基を表し；Ｔは、Ｓ、Ｎ−Ｒａ、Ｎ−ＯＲａ、Ｎ−ＮＲａＲｂ又はＮ−ＣＮを表し；Ｚ１は、置換されているか又は置換されていないＣ３−Ｃ７−シクロアルキルを表し；Ｙは、同一であるか又は異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキルを表し；Ｚ２、Ｚ３、Ｙ及びｎは、さまざまな置換基を表す。］の２−ピリジル−メチレン−チオカルボキサミド又は２−ピリジル−メチレン−Ｎ−置換−カルボキシイミドアミド誘導体、それらを調製する方法、殺真菌剤活性剤としてのそれらの使用、特に、殺真菌剤組成物の形態における殺真菌剤活性剤としてのそれらの使用、及び、それら化合物又は組成物を使用して、植物病原性真菌類、特に植物の植物病原性真菌類を防除する方法に関する。
［式中、Ａは、炭素で結合した５員ヘテロシクリル基を表し；Ｔは、Ｓ、Ｎ−Ｒａ、Ｎ−ＯＲａ、Ｎ−ＮＲａＲｂ又はＮ−ＣＮを表し；Ｚ１は、置換されているか又は置換されていないＣ３−Ｃ７−シクロアルキルを表し；Ｙは、同一であるか又は異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキルを表し；Ｚ２、Ｚ３、Ｙ及びｎは、さまざまな置換基を表す。］の２−ピリジル−メチレン−チオカルボキサミド又は２−ピリジル−メチレン−Ｎ−置換−カルボキシイミドアミド誘導体、それらを調製する方法、殺真菌剤活性剤としてのそれらの使用、特に、殺真菌剤組成物の形態における殺真菌剤活性剤としてのそれらの使用、及び、それら化合物又は組成物を使用して、植物病原性真菌類、特に植物の植物病原性真菌類を防除する方法に関する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、２−ピリジル−メチレン−チオカルボキサミド又は２−ピリジル−メチレン−Ｎ−置換−カルボキシイミドアミド誘導体、それらを調製する方法、殺真菌剤活性剤としてのそれらの使用、特に、殺真菌剤組成物の形態における殺真菌剤活性剤としてのそれらの使用、及び、それら化合物又は組成物を使用して、植物病原性真菌類、特に植物の植物病原性真菌類を防除する方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
国際特許出願WO-01/11966においては、特定の２−ピリジル−メチレン−カルボキサミド誘導体が、多くの化合物についての広範な開示の中に包括的に含まれている。
【０００３】
【化１】
しかしながら、この文献には、カルボキサミド残基の窒素原子がシクロアルキルで置換されていてもよい化合物を選択することに関しては、具体的な開示も示唆もなされていない。
【０００４】
国際特許出願WO-96/38419においては、特定の２−ピリジル−メチレン−チオカルボキサミド誘導体が、下記式：
【０００５】
【化２】
［式中、Ｘはハロゲンを表し、Ｗは硫黄原子を表すことができ、Ｒ１はＣ１−Ｃ４−アルキルを表すことができ、Ｒ２はＣ３−Ｃ７−シクロアルキルを表すことができ、及び、Ｒ３はヘテロ環の中のさまざまな置換基を表すことができる。］
の多くの化合物についての広範な開示の中に包括的に含まれている。しかしながら、この文献には、チオカルボキサミド残基の窒素原子がシクロアルキルで置換され得る化合物を選択することに関しては、具体的な開示も示唆もなされていない。
【０００６】
国際特許出願WO-06/098128においては、特定の２−ピリジル−メチレン−チオカルボキサミド誘導体が、下記式：
【０００７】
【化３】
［式中、Ｗは硫黄原子を表すことができ、ＹはＮ−シクロアルキルを表すことができ、及び、Ｒ７はヘテロ環の中のさまざまな置換基を表すことができる。］
の多くの化合物についての広範な開示の中に包括的に含まれている。しかしながら、この文献には、チオカルボキサミド残基の窒素原子がシクロアルキルで置換され得る化合物を選択することに関しては、具体的な開示も示唆もなされていない。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００８】
【特許文献１】国際公開第01/11966号
【特許文献２】国際公開第96/38419号
【特許文献３】国際公開第06/098128号
【発明の概要】
【０００９】
農業においては、活性成分に対する耐性株の発達を回避又は抑制するために、新規殺有害生物活性化合物を使用することに関して常に高い関心が持たれている。さらにまた、既知化合物と少なくとも同等の効力を維持しながら、同時に、使用する活性化合物の量を低減させるために、既知化合物よりも活性が高い新規化合物を使用することに関しても、高い関心が持たれている。本発明者らは、上記で記載した効果又は有利点を有する化合物の新規ファミリーを見いだした。
【００１０】
従って、本発明は、式（Ｉ）
【００１１】
【化４】
［式中、
・ Ａは、炭素で結合した置換されているか又は置換されていない不飽和又は部分的飽和の５員ヘテロシクリル基を表し；
・ Ｔは、Ｓ、Ｎ−Ｒａ、Ｎ−ＯＲａ、Ｎ−ＮＲａＲｂ又はＮ−ＣＮを表し；
・ Ｚ１は、置換されているか又は置換されていないＣ３−Ｃ７−シクロアルキルを表し；
・ Ｚ２及びＺ３（Ｚ２及びＺ３は、同一であるか又は異なっていることが可能である。）は、水素原子、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、Ｃ２−Ｃ５−アルケニル、Ｃ２−Ｃ５−アルキニル、シアノ、ニトロ、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ５−アルコキシ、Ｃ２−Ｃ５−アルケニルオキシ、Ｃ２−Ｃ５−アルキニルオキシ、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ５−アルキルスルフェニル、アミノ、Ｃ１−Ｃ５−アルキルアミノ、ジ−Ｃ１−Ｃ５−アルキルアミノ、Ｃ１−Ｃ５−アルコキシカルボニル、Ｃ１−Ｃ５−アルキルカルバモイル、ジ−Ｃ１−Ｃ５−アルキルカルバモイル、Ｎ−Ｃ１−Ｃ５−アルキル−Ｃ１−Ｃ５−アルコキシカルバモイルを表し；又は、
・ Ｚ２とＺ３は、それらが結合している炭素原子と一緒に、置換されていてもよい３員、４員、５員又は６員の炭素環又はヘテロ環を形成することが可能であり；
・ Ｙは、同一であるか又は異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキルを表し；
・ Ｘ（Ｘは、同一であるか又は異なっていることが可能である。）は、ハロゲン原子、ニトロ、シアノ、ヒドロキシル、カルボキシル基、Ｃ１−Ｃ８−アルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ８−アルキルアミノ、ジ−Ｃ１−Ｃ８−アルキルアミノ、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ６−ハロゲノアルコキシ、Ｃ１−Ｃ８−アルキルスルファニル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ６−ハロゲノアルキルスルファニル、Ｃ２−Ｃ８−アルケニルオキシ、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ２−Ｃ８−ハロゲノアルケニルオキシ、Ｃ３−Ｃ８−アルキニルオキシ、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ３−Ｃ８−ハロゲノアルキニルオキシ、Ｃ３−Ｃ８−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシカルボニル、Ｃ１−Ｃ８−アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ８−アルキルスルホニル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルスルフィニル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルスルホニル、又は、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシイミノ−Ｃ１−Ｃ６−アルキルを表し；
・ ｎは、０、１、２又は３を表し；
・ Ｒａ及びＲｂ（Ｒａ及びＲｂは、同一であるか又は異なっていることが可能である。）は、水素原子、Ｃ１−Ｃ８−アルキル、同一であるか又は異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ２−Ｃ８−アルケニル、同一であるか又は異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ２−Ｃ８−ハロゲノアルケニル、Ｃ２−Ｃ８−アルキニル、同一であるか又は異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ２−Ｃ８−ハロゲノアルキニル、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ８−アルキル、同一であるか又は異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ３−Ｃ７−ハロゲノシクロアルキル、ホルミル、Ｃ１−Ｃ８−アルキルカルボニル、同一であるか又は異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルカルボニル、Ｃ１−Ｃ８−アルキルスルホニル、同一であるか又は異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルスルホニル、フェニル（フェニルは、５以下の基Ｑで置換され得る。）、ナフチル（ナフチルは、６以下の基Ｑで置換され得る。）、フェニルメチレン（フェニルメチレンは、５以下の基Ｑで置換され得る。）、フェニルスルホニル（フェニルスルホニルは、５以下の基Ｑで置換され得る。）を表し；
・ Ｑ（Ｑは、同一であるか又は異なっていることが可能である。）は、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ８−アルキルスルファニル、同一であるか又は異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキル、同一であるか又は異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルコキシを表す。］
の２−ピリジル−メチレン−チオカルボキサミド又は２−ピリジル−メチレン−Ｎ−置換−カルボキシイミドアミド誘導体、並びに、その塩、Ｎ−オキシド、金属錯体、半金属錯体及び光学活性異性体又は幾何異性体を提供する。
【発明を実施するための形態】
【００１２】
本発明の化合物はいずれも、その化合物内の不斉中心の数に応じて、１種類以上の光学異性体形態又はキラル異性体形態で存在し得る。かくして、本発明は、等しく、全ての光学異性体及びそれらのラセミ混合物又はスケールミック混合物（用語「スケールミック（scalemic）」は、異なった比率のエナンチオマーの混合物を意味する。）、並びに、可能な全ての立体異性体の全ての比率における混合物に関する。当業者は、自体公知の方法により、ジアステレオ異性体及び／又は光学異性体を分離させることができる。
【００１３】
本発明の化合物はいずれも、その化合物内の二重結合の数に応じて、１種類以上の幾何異性体形態でも存在し得る。かくして、本発明は、等しく、全ての幾何異性体及びその全ての比率における可能な全ての混合物に関する。当業者は、自体公知の一般的な方法により、幾何異性体を分離させることができる。
【００１４】
本発明の化合物に関し、下記総称は、一般に、以下の意味で用いられる：
・ ハロゲンは、フッ素、臭素、塩素又はヨウ素のうちのいずれか１つを意味する；
・ ヘテロ原子は、窒素、酸素又は硫黄であることができる；
・ アルキル基、アルケニル基又はアルキニル基は、直鎖又は分枝鎖であることができる；
・ 同一であるか又は異なっていることが可能な２つの置換基で置換されているアミノ基又は別の任意のアミノ含有基のアミノ部分の場合、その２つの置換基は、それらが結合している窒素と一緒に、ヘテロシクリル基、好ましくは、５から７員のヘテロシクリル基（ヘテロシクリル基は、置換されることが可能であり、及び、別のヘテロ原子を含んでいることが可能である。）、例えば、モルホリノ又はピペリジニルなどを形成することができる。
【００１５】
本発明の式（Ｉ）の好ましい化合物は、Ａが以下のものからなるリストの中で選択される化合物である：
＊ 式（Ａ１）：
【００１６】
【化５】
〔式中、Ｒ１からＲ３（Ｒ１からＲ３は、同一であるか又は異なっていることが可能である。）は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキルを表す。〕
のヘテロ環；
＊ 式（Ａ２）：
【００１７】
【化６】
〔式中、Ｒ４からＲ６（Ｒ４からＲ６は、同一であるか又は異なっていることが可能である。）は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキルを表す。〕
のヘテロ環；
＊ 式（Ａ３）：
【００１８】
【化７】
〔式中、
Ｒ７は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキルを表し；
Ｒ８は、水素原子、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、又は、ハロゲン原子若しくはＣ１−Ｃ５−アルキルで置換されているフェニルを表す。〕
のヘテロ環；
＊ 式（Ａ４）：
【００１９】
【化８】
〔式中、Ｒ９からＲ１１（Ｒ９からＲ１１は、同一であるか又は異なっていることが可能である。）は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、アミノ、Ｃ１−Ｃ５−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ５−アルキルスルファニル、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキルを表す。〕
のヘテロ環；
＊ 式（Ａ５）：
【００２０】
【化９】
〔式中、
Ｒ１２及びＲ１３（Ｒ１２及びＲ１３は、同一であるか又は異なっていることが可能である。）は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、Ｃ１−Ｃ５−アルコキシ、アミノ、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキルを表し；
Ｒ１４は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、アミノ、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキルを表す。〕
のヘテロ環；
＊ 式（Ａ６）：
【００２１】
【化１０】
〔式中、
Ｒ１５は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキルを表し；
Ｒ１６及びＲ１８（Ｒ１６及びＲ１８は、同一であるか又は異なっていることが可能である。）は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ５−アルコキシカルボニル、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキルを表し；
Ｒ１７は、水素原子、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキル、又は、ハロゲン原子若しくはＣ１−Ｃ５−アルキルで置換されているフェニルを表す。〕
のヘテロ環；
＊ 式（Ａ７）：
【００２２】
【化１１】
〔式中、
Ｒ１９は、水素原子、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、又は、ハロゲン原子若しくはＣ１−Ｃ５−アルキルで置換されているフェニルを表し；
Ｒ２０からＲ２２（Ｒ２０からＲ２２は、同一であるか又は異なっていることが可能である。）は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキルを表す。〕
のヘテロ環；
＊ 式（Ａ８）：
【００２３】
【化１２】
〔式中、
Ｒ２３は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキルを表し；
Ｒ２４は、水素原子又はＣ１−Ｃ５−アルキルを表す。〕
のヘテロ環；
＊ 式（Ａ９）：
【００２４】
【化１３】
〔式中、
Ｒ２５は、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキルを表し；
Ｒ２６は、水素原子又はＣ１−Ｃ５−アルキルを表す。〕
のヘテロ環；
＊ 式（Ａ１０）：
【００２５】
【化１４】
〔式中、
Ｒ２７は、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキルを表し；
Ｒ２８は、水素原子、ハロゲン原子、アミノ、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキル、又は、ハロゲン原子若しくはＣ１−Ｃ５−アルキルで置換されているフェニルを表す。〕
のヘテロ環；
＊ 式（Ａ１１）：
【００２６】
【化１５】
〔式中、
Ｒ２９は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキルを表し；
Ｒ３０は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキル、又は、アミノ、Ｃ１−Ｃ５−アルキルアミノ、ジ−Ｃ１−Ｃ５−アルキルアミノを表す。〕
のヘテロ環；
＊ 式（Ａ１２）：
【００２７】
【化１６】
〔式中、
Ｒ３１は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、又は、ハロゲン原子若しくはＣ１−Ｃ５−アルキルで置換されているフェニルを表し；
Ｒ３２は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキルを表し；
Ｒ３３は、水素原子、ハロゲン原子、ニトロ、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキルを表す。〕
のヘテロ環；
＊ 式（Ａ１３）：
【００２８】
【化１７】
〔式中、
Ｒ３４は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、Ｃ３−Ｃ５−シクロアルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ５−アルコキシ、Ｃ２−Ｃ５−アルキニルオキシ、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルコキシ、又は、ハロゲン原子若しくはＣ１−Ｃ５−アルキルで置換されているフェニルを表し；
Ｒ３５は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、シアノ、Ｃ１−Ｃ５−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ５−アルキルスルファニル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルコキシ、アミノ、Ｃ１−Ｃ５−アルキルアミノ又はジ（Ｃ１−Ｃ５−アルキル）−アミノを表し；
Ｒ３６は、水素原子、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、又は、ハロゲン原子若しくはＣ１−Ｃ５−アルキルで置換されているフェニルを表す。〕
のヘテロ環；
＊ 式（Ａ１４）：
【００２９】
【化１８】
〔式中、
Ｒ３７及びＲ３８（Ｒ３７及びＲ３８は、同一であるか又は異なっていることが可能である。）は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ５−アルコキシ又はＣ１−Ｃ５−アルキルスルファニルを表し；
Ｒ３９は、水素原子、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、又は、ハロゲン原子若しくはＣ１−Ｃ５−アルキルで置換されているフェニルを表す。〕
のヘテロ環；
＊ 式（Ａ１５）：
【００３０】
【化１９】
〔式中、Ｒ４０及びＲ４１（Ｒ４０及びＲ４１は、同一であるか又は異なっていることが可能である。）は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキルを表す。〕
のヘテロ環；
＊ 式（Ａ１６）：
【００３１】
【化２０】
〔式中、Ｒ４２及びＲ４３（Ｒ４２及びＲ４３は、同一であるか又は異なっていることが可能である。）は、水素原子、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキル、アミノ、又は、ハロゲン原子若しくはＣ１−Ｃ５−アルキルで置換されているフェニルを表す。〕
のヘテロ環；
＊ 式（Ａ１７）：
【００３２】
【化２１】
〔式中、Ｒ４４及びＲ４５（Ｒ４４及びＲ４５は、同一であるか又は異なっていることが可能である。）は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキルを表す。〕
のヘテロ環；
＊ 式（Ａ１８）：
【００３３】
【化２２】
〔式中、
Ｒ４６は、水素原子、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキル、又は、Ｃ１−Ｃ５−アルキルスルファニルを表し；
Ｒ４７は、水素原子、ハロゲン原子又はＣ１−Ｃ５−アルキルを表す。〕
のヘテロ環；
＊ 式（Ａ１９）：
【００３４】
【化２３】
〔式中、Ｒ４８及びＲ４９（Ｒ４８及びＲ４９は、同一であるか又は異なっていることが可能である。）は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキルを表す。〕
のヘテロ環；
＊ 式（Ａ２０）：
【００３５】
【化２４】
〔式中、Ｒ５０及びＲ５１（Ｒ５０及びＲ５１は、同一であるか又は異なっていることが可能である。）は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキルを表す。〕
のヘテロ環；
＊ 式（Ａ２１）：
【００３６】
【化２５】
〔式中、Ｒ５２は、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキルを表す。〕
のヘテロ環；
＊ 式（Ａ２２）：
【００３７】
【化２６】
〔式中、Ｒ５３は、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキルを表す。〕
のヘテロ環；
＊ 式（Ａ２３）：
【００３８】
【化２７】
〔式中、
Ｒ５４及びＲ５６（Ｒ５４及びＲ５６は、同一であるか又は異なっていることが可能である。）は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキルを表し；
Ｒ５５は、水素原子又はＣ１−Ｃ５−アルキルを表す。〕
のヘテロ環；
＊ 式（Ａ２４）：
【００３９】
【化２８】
〔式中、
Ｒ５７及びＲ５９（Ｒ５７及びＲ５９は、同一であるか又は異なっていることが可能である。）は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキルを表し；
Ｒ５８は、水素原子又はＣ１−Ｃ５−アルキルを表す。〕
のヘテロ環；
＊ 式（Ａ２５）：
【００４０】
【化２９】
〔式中、
Ｒ６０及びＲ６１（Ｒ６０及びＲ６１は、同一であるか又は異なっていることが可能である。）は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキルを表し；
Ｒ６２は、水素原子又はＣ１−Ｃ５−アルキルを表す。〕
のヘテロ環；
＊ 式（Ａ２６）：
【００４１】
【化３０】
〔式中、
Ｒ６５は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、Ｃ３−Ｃ５−シクロアルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ５−アルコキシ、Ｃ２−Ｃ５−アルキニルオキシ、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルコキシを表し；
Ｒ６３は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、シアノ、Ｃ１−Ｃ５−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ５−アルキルスルファニル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルコキシ、アミノ、Ｃ１−Ｃ５−アルキルアミノ又はジ（Ｃ１−Ｃ５−アルキル）アミノを表し；
Ｒ６４は、水素原子又はＣ１−Ｃ５−アルキルを表す。〕
のヘテロ環。
【００４２】
本発明のさらに好ましい式（Ｉ）の化合物は、Ａがオルト位で置換されている５員ヘテロ環を表す化合物である。そのような化合物は、Ａがα置換５員ヘテロ環を表すものとして定義することもできる。
【００４３】
本発明のさらに一層好ましい式（Ｉ）の化合物は、ＡがＡ１３を表す化合物である。
【００４４】
本発明の好ましいさらに別の化合物は、Ｔが硫黄を表す化合物である。
【００４５】
本発明の好ましい別の式（Ｉ）の化合物は、Ｚ１が置換されていないＣ３−Ｃ７−シクロアルキル（さらに好ましくは、シクロプロピル）を表す化合物である。
【００４６】
本発明の好ましい別の式（Ｉ）の化合物は、Ｚ２及びＺ３（Ｚ２及びＺ３は、同一であるか又は異なっていることが可能である。）が水素原子又はＣ１−Ｃ５−アルキルを表す化合物である。
【００４７】
本発明の好ましいさらに別の式（Ｉ）の化合物は、Ｙがトリフルオロメチルを表す化合物である。
【００４８】
本発明の好ましいさらに別の式（Ｉ）の化合物は、Ｘ（Ｘは、同一であるか又は異なっていることが可能である。）が、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ８−アルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ６−ハロゲノアルコキシを表す化合物である。
【００４９】
本発明の好ましいさらに別の式（Ｉ）の化合物は、ｎが１を表す化合物である。
【００５０】
本発明化合物の置換基に関して上記で挙げた好ましい態様は、さまざまに組み合わせることができる。好ましい態様についてのそのような組合せは、かくして、本発明による化合物のサブクラスを提供する。本発明による好ましい化合物のそのようなサブクラスの例では、以下のものを組み合わせることができる:
− Ａの好ましい態様と、Ｔ、Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３、Ｙ、Ｘ及びｎの好ましい態様；
− Ｔの好ましい態様と、Ａ、Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３、Ｙ、Ｘ及びｎの好ましい態様；
− Ｚ１の好ましい態様と、Ａ、Ｔ、Ｚ２、Ｚ３、Ｙ、Ｘ及びｎの好ましい態様；
− Ｚ２の好ましい態様と、Ａ、Ｔ、Ｚ１、Ｚ３、Ｙ、Ｘ及びｎの好ましい態様；
− Ｚ３の好ましい態様と、Ａ、Ｔ、Ｚ１、Ｚ２、Ｙ、Ｘ及びｎの好ましい態様；
− Ｙの好ましい態様と、Ａ、Ｔ、Ｙ、Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３、Ｙ、Ｘ及びｎの好ましい態様；
− Ｘの好ましい態様と、Ａ、Ｔ、Ｙ、Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３、Ｙ及びｎの好ましい態様；
− ｎの好ましい態様と、Ａ、Ｙ、Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３、Ｙ及びＸの好ましい態様。
【００５１】
本発明による化合物の置換基の好ましい態様についての上記組合せにおいて、当該好ましい態様を、Ａ、Ｔ、Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３、Ｙ、Ｘ及びｎのそれぞれのさらに好ましい態様の中で選択して、本発明による化合物の最も好ましいサブクラスを構成させることもできる。
【００５２】
本発明は、さらにまた、式（Ｉ）の化合物の調製方法にも関する。
【００５３】
かくして、本発明のさらなる態様により、下記反応スキームによって例証されている式（Ｉ）［式中、ＴはＳを表す。］の化合物を調製するための方法Ｐ１が提供される。
【００５４】
【化３１】
ここで、Ａ、Ｚ１からＺ３、Ｙ、Ｘ及びｎは、本明細書中で定義されているとおりである。
【００５５】
調製方法Ｐ１は、チオン化剤（thionating agent）の存在下で実施することができる。
【００５６】
式（ＩＩ）のアミド誘導体は、既知であるか、又は、既知調製方法によって、例えば、欧州特許出願EP-06/356008に記載されている調製方法によって、調製することができる。
【００５７】
本発明による調製方法Ｐ１を実施するのに適したチオン化剤は、触媒量又は化学量論的（stoechiometric）量又はそれより多い量の塩基（例えば、無機塩基又は有機塩基）の存在下又は非存在下における、硫黄（Ｓ）、メルカプト酸（sulfhydric acid）（Ｈ２Ｓ）、硫化ナトリウム（Ｎａ２Ｓ）、水硫化ナトリウム（ＮａＨＳ）、三硫化ホウ素（Ｂ２Ｓ３）、ビス（ジエチルアルミニウム）スルフィド（（ＡｌＥｔ２）２Ｓ）、硫化アンモニウム（（ＮＨ４）２Ｓ）、五硫化リン（phosphorous pentasulfide）（Ｐ２Ｓ５）、ローソン試薬（２，４−ビス（４−メトキシフェニル）−１，２，３，４−ジチアジホスフェタン−２，４−ジスルフィド）又はポリマー担持チオン化試薬（例えば、「J. Chem. Soc. Perkin 1, (2001), 358」に記載されているポリマー担持チオン化試薬）であり得る。好ましくは、以下のものを使用する：アルカリ金属炭酸塩、例えば、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、重炭酸カリウム、重炭酸ナトリウム；ヘテロ環式芳香族塩基、例えば、ピリジン、ピコリン、ルチジン、コリジン；及び、さらに、第３級アミン、例えば、トリメチルアミン、トリエチルアミン、トリブチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノピリジン又はＮ−メチルピペリジン。
【００５８】
本発明による調製方法Ｐ１を実施するのに適した溶媒は、慣習的な不活性有機溶媒であり得る。好ましくは、以下のものを使用する：場合によりハロゲン化されていてもよい脂肪族、脂環式又は芳香族の炭化水素類、例えば、石油エーテル、ヘキサン、ヘプタン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、ベンゼン、トルエン、キシレン又はデカリン；クロロベンゼン、ジクロロベンゼン、ジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素、ジクロロエタン又はトリクロロエタン；エーテル類、例えば、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、メチルｔ−ブチルエーテル、メチルｔ−アミルエーテル、ジオキサン、テトラヒドロフラン、１，２−ジメトキシエタン又は１，２−ジエトキシエタン；ニトリル類、例えば、アセトニトリル、プロピオニトリル、ｎ−ブチロニトリル、ｉ−ブチロニトリル又はベンゾニトリル；含硫黄溶媒、例えば、スルホラン又は二硫化炭素。
【００５９】
本発明による調製方法Ｐ１を実施する場合、その反応温度は、比較的広い範囲内でさまざまであることができる。一般に、上記調製方法は、０℃から１６０℃の温度、好ましくは、１０℃から１２０℃の温度で実施する。本発明による調製方法について温度を制御する方法では、マイクロ波技術を使用する。
【００６０】
本発明による調製方法Ｐ１は、一般に、大気圧下で実施する。高圧下又は減圧下で実施することも可能である。
【００６１】
本発明による調製方法Ｐ１を実施する場合、式（ＩＩ）のアミド誘導体の１モル当たり、１モル又は過剰量のチオン化剤硫黄等価物及び１から３モルの塩基を使用することができる。
【００６２】
当該反応成分を別の比率で使用することも可能である。後処理は、既知方法で実施する。
【００６３】
一般に、当該反応混合物を減圧下に濃縮する。残った残留物から、クロマトグラフィー又は再結晶などの既知方法によって、依然として存在している可能性のある不純物を除去することができる。
【００６４】
本発明のさらなる態様により、下記反応スキームによって例証されている式（Ｉ）［式中、Ｔは、Ｎ−Ｒａ、Ｎ−ＯＲａ、Ｎ−ＮＲａＲｂ又はＮ−ＣＮからなるリストの中で選択される。］の化合物を調製するための方法Ｐ２が提供される。
【００６５】
【化３２】
ここで、
・ Ａ、Ｚ１からＺ３、Ｒａ、Ｒｂ、Ｙ、Ｘ及びｎは、本明細書中で定義されているとおりであり；
・ Ｗは、塩素原子又はメチルスルファニル基を表す。
【００６６】
調製方法Ｐ２は、酸結合剤の存在下で、又は、溶媒の存在下で、実施することができる。
【００６７】
式（ＩＩＩ）のアミン誘導体は、既知であるか、又は、既知調製方法によって、例えば、ＷＯ−２００１／１１９６６の第２０頁、第２１頁及び第２３頁に記載されている調製方法によって、調製することができる。
【００６８】
式（ＩＶ）のＮ−置換カルボキシイミドイルクロリドは、既知であるか、又は、既知調製方法によって、例えば、「Houben-Weyl, "Methoden der organischen Chemie" (1985), E5/1, p 628-633」及び「Patai, "The chemistry of amidines and imidates" (1975), p 296-301」に記載されている調製方法によって、調製することができる。
【００６９】
式（ＩＶ）のＮ−置換ヒドラゾノイルクロリド又はＮ，Ｎ−二置換ヒドラゾノイルクロリドは、既知であるか、又は、既知調製方法によって、例えば、「Tetrahedron, 1991, 47, p 447」及び「Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, 20, p 225」に記載されている調製方法によって、調製することができる。
【００７０】
式（ＩＶ）のＮ−シアノカルボキシイミドイルクロリドは、既知であるか、又は、既知調製方法によって、例えば、「Tetrahedron Letters, 1968, p 5523」及び「Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2006, p 4723」に記載されている調製方法によって、調製することができる。
【００７１】
本発明による調製方法Ｐ２を実施するのに適した酸結合剤は、そのような反応に関して慣習的な無機塩基及び有機塩基であり得る。好ましくは、以下のものを使用する：アルカリ土類金属又はアルカリ金属の水酸化物、例えば、水酸化ナトリウム、水酸化カルシウム、水酸化カリウム、又は、別の水酸化アンモニウム誘導体；アルカリ金属炭酸塩、例えば、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、重炭酸カリウム、重炭酸ナトリウム；アルカリ金属又はアルカリ土類金属の酢酸塩、例えば、酢酸ナトリウム、酢酸カリウム、酢酸カルシウム；アルカリ土類金属又はアルカリ金属の水素化物、例えば、水素化ナトリウム又は水素化カリウム；アルカリ土類金属又はアルカリ金属のアルコラート、例えば、ナトリウムメチラート、ナトリウムエチラート、ナトリウムプロピラート又はカリウムｔ−ブチラート；及び、さらに、第三級アミン、例えば、トリメチルアミン、トリエチルアミン、トリブチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン、ピリジン、Ｎ−メチルピペリジン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノピリジン、ジアザビシクロオクタン（ＤＡＢＣＯ）、ジアザビシクロノネン（ＤＢＮ）又はジアザビシクロウンデセン（ＤＢＵ）；又は、ポリマー担持酸捕捉剤（例えば、「http://www.iris-biotech.de/downloads/scavengers.pdf」において詳細に記述されているもの）。
【００７２】
付加的な酸結合剤の非存在下で実施することも可能である。
【００７３】
本発明による調製方法Ｐ２を実施するのに適した溶媒は、慣習的な不活性有機溶媒であり得る。好ましくは、以下のものを使用する：場合によりハロゲン化されていてもよい脂肪族、脂環式又は芳香族の炭化水素類、例えば、石油エーテル、ヘキサン、ヘプタン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、ベンゼン、トルエン、キシレン又はデカリン；クロロベンゼン、ジクロロベンゼン、ジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素、ジクロロエタン又はトリクロロエタン；エーテル類、例えば、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、メチルｔ−ブチルエーテル、メチルｔ−アミルエーテル、ジオキサン、テトラヒドロフラン、１，２−ジメトキシエタン、１，２−ジエトキシエタン又はアニソール；ニトリル類、例えば、アセトニトリル、プロピオニトリル、ｎ−ブチロニトリル、ｉ−ブチロニトリル又はベンゾニトリル；アミド類、例えば、Ｎ、Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチルホルムアニリド、Ｎ−メチルピロリドン又はヘキサメチルリン酸トリアミド；エステル類、例えば、酢酸メチル又は酢酸エチル；スルホキシド類、例えば、ジメチルスルホキシド；又は、スルホン類、例えば、スルホラン。
【００７４】
本発明による調製方法Ｐ２を実施する場合、その反応温度は、比較的広い範囲内でさまざまであることができる。一般に、上記調製方法は、０℃から１６０℃の温度、好ましくは、１０℃から１２０℃の温度で実施する。本発明による調製方法について温度を制御する方法では、マイクロ波技術を使用する。
【００７５】
本発明による調製方法Ｐ２は、一般に、大気圧下で実施する。高圧下又は減圧下で実施することも可能である。
【００７６】
本発明による調製方法Ｐ２を実施する場合、式（ＩＩＩ）のアミン誘導体は、その塩として、例えば、塩酸塩（chlorhydrate）又は別の任意の都合のよい塩として、用いることができる。
【００７７】
本発明による調製方法Ｐ２を実施する場合、式（ＩＶ）のＮ−置換カルボキシイミドイルクロリドの１モル当たり、１モル又は過剰量の式（ＩＩＩ）のアミン誘導体及び１から３モルの酸結合剤を使用することができる。
【００７８】
当該反応成分を別の比率で使用することも可能である。後処理は、既知方法で実施する。
【００７９】
一般に、当該反応混合物を減圧下に濃縮する。残った残留物から、クロマトグラフィー又は再結晶などの既知方法によって、依然として存在している可能性のある不純物を除去することができる。
【００８０】
本発明の式（Ｉ）の化合物は、本明細書中に記載されている調製方法に準じて調製することができる。それにもかかわらず、当業者が、自分の一般的な知識及び利用可能な刊行物に基づいて、合成することが望まれる化合物のそれぞれの特性に応じて該方法を適合させることができるということは理解されるであろう。
【００８１】
さらなる態様において、本発明は、有効で且つ植物に対して毒性を示さない量の式（Ｉ）の活性化合物を含んでいる殺真菌剤組成物にも関する。
【００８２】
「有効で且つ植物に対して毒性を示さない量」という表現は、作物上に存在しているか又はおそらく出現するであろう菌類を防除又は駆除するのに充分で、且つ、該作物について植物毒性の感知可能などのような症状も引き起こすことのない、本発明組成物の量を意味する。そのような量は、防除対象の菌類、作物の種類、気候条件、及び、本発明の殺真菌剤組成物に含まれている化合物に応じて、広い範囲で変動し得る。そのような量は、当業者が実行可能な範囲内にある体系的な圃場試験により決定することが可能である。
【００８３】
かくして、本発明により、活性成分としての有効量の本明細書中で定義されている式（Ｉ）の化合物及び農業上許容される支持体、担体又は増量剤を含んでいる殺真菌剤組成物が提供される。
【００８４】
本発明によれば、用語「支持体（support）」は、式（Ｉ）の活性化合物と組み合わせて又は関連させて、特に植物の一部分に対して、より容易に施用できるようにする、天然又は合成の有機化合物又は無機化合物を意味する。このような支持体は、従って、一般に不活性であり、また、農業上許容されるものであるべきである。支持体は、固体であることができるし、又は、液体であることもできる。適切な支持体の例としては、クレー、天然又は合成のシリケート、シリカ、樹脂、蝋、固形肥料、水、アルコール（特に、ブタノール）、有機溶媒、鉱油及び植物油、並びに、それらの誘導体などを挙げることができる。このような支持体の混合物を使用することもできる。
【００８５】
本発明の組成物には、さらにまた、付加的な成分も含有させることができる。特に、該組成物には、さらに、界面活性剤を含有させることができる。該界面活性剤は、イオン性若しくは非イオン性のタイプの乳化剤、分散剤若しくは湿潤剤であることが可能であるか、又は、そのような界面活性剤の混合物であることが可能である。例えば、以下のものを挙げることができる：ポリアクリル酸塩、リグノスルホン酸塩、フェノールスルホン酸塩若しくはナフタレンスルホン酸塩、エチレンオキシドと脂肪アルコールの重縮合物若しくはエチレンオキシドと脂肪酸の重縮合物若しくはエチレンオキシドと脂肪アミンの重縮合物、置換されているフェノール（特に、アルキルフェノール又はアリールフェノール）、スルホコハク酸エステルの塩、タウリン誘導体（特に、アルキルタウレート）、ポリオキシエチル化アルコールのリン酸エステル若しくはポリオキシエチル化フェノールのリン酸エステル、ポリオールの脂肪酸エステル、並びに、硫酸官能基、スルホン酸官能基及びリン酸官能基を含んでいる上記化合物の誘導体。該活性化合物及び／又は該不活性支持体が水不溶性である場合、並びに、施用のための媒介物（vector agent）が水である場合、一般に、少なくとも１種類の界面活性剤を存在させることが必要である。好ましくは、界面活性剤の含有量は、該組成物の５重量％から４０重量％であり得る。
【００８６】
場合により、さらなる成分、例えば、保護コロイド、粘着剤、増粘剤、揺変剤、浸透剤、安定化剤、金属イオン封鎖剤などを含ませることもできる。さらに一般的には、該活性化合物は、通常の製剤技術に従う固体又は液体の任意の添加剤と組み合わせることが可能である。
【００８７】
一般に、本発明の組成物には、０．０５から９９重量％の活性化合物、好ましくは、１０から７０重量％の活性化合物を含有させることができる。
【００８８】
本発明の組成物は、エーロゾルディスペンサー、カプセル懸濁液剤、冷煙霧濃厚剤（cold fogging concentrate）、散粉性粉剤、乳剤、水中油型エマルション剤、油中水型エマルション剤、カプセル化粒剤、細粒剤、種子処理用フロアブル剤、ガス剤（加圧下）、ガス生成剤（gas generating product）、粒剤、温煙霧濃厚剤（hot fogging concentrate）、大型粒剤、微粒剤、油分散性粉剤、油混和性フロアブル剤、油混和性液剤、ペースト剤、植物用棒状剤（plant rodlet）、乾燥種子処理用粉剤、農薬粉衣種子、可溶性濃厚剤（soluble concentrate）、可溶性粉剤、種子処理用溶液剤、懸濁製剤（フロアブル剤）、微量散布用液剤（ultra low volume (ULV) liquid）、微量散布用懸濁液剤（ultra low volume (ULV) suspension）、顆粒水和剤、水分散性錠剤、スラリー処理用水和剤、水溶性顆粒剤、水溶性錠剤、種子処理用水溶性粉剤及び水和剤などのような、さまざまな形態で使用することが可能である。これらの組成物には、処理対象の植物又は種子に対して噴霧装置又は散粉装置のような適切な装置を用いて施用される状態にある組成物のみではなく、作物に対して施用する前に希釈することが必要な商業的な濃厚組成物も包含される。
【００８９】
本発明の化合物は、さらにまた、１種類以上の殺虫剤、殺真菌剤、殺菌剤、誘引剤、殺ダニ剤若しくはフェロモン活性物質、又は、生物学的活性を有する別の化合物と混合することもできる。そのようにして得られた混合物は、通常、拡大された活性スペクトルを有する。別の殺真菌剤化合物との混合物が特に有利である。
【００９０】
適切な混合相手殺真菌剤の例は、下記リストの中で選択することができる：
（１） 核酸合成の阻害薬、例えば、ベナラキシル、ベナラキシル−Ｍ、ブピリメート、クロジラコン、ジメチリモール、エチリモール、フララキシル、ヒメキサゾール、メタラキシル、メタラキシル−Ｍ、オフラセ、オキサジキシル、及び、オキソリン酸；
（２） 有糸分裂及び細胞分裂の阻害薬、例えば、ベノミル、カルベンダジム、クロルフェナゾール、ジエトフェンカルブ、エタボキサム、フベリダゾール、ペンシクロン、チアベンダゾール、チオファネート、チオファネート−メチル、及び、ゾキサミド；
（３） 呼吸の阻害薬、例えば、
ＣＩ−呼吸阻害薬として、例えば、ジフルメトリム；
ＣＩＩ−呼吸阻害薬として、例えば、ビキサフェン（bixafen）、ボスカリド、カルボキシン、フェンフラム、フルトラニル、フルオピラム（fluopyram）、フラメトピル、フルメシクロックス、イソピラザム（isopyrazam）（９Ｒ−成分）、イソピラザム（isopyrazam）（９Ｓ−成分）、メプロニル、オキシカルボキシン、ペンチオピラド、チフルザミド；
ＣＩＩＩ−呼吸阻害薬として、例えば、アミスルブロム、アゾキシストロビン、シアゾファミド、ジモキシストロビン、エネストロブリン（enestroburin）、ファモキサドン、フェンアミドン、フルオキサストロビン、クレソキシム−メチル、メトミノストロビン、オリサストロビン、ピコキシストロビン、ピラクロストロビン、ピリベンカルブ、トリフロキシストロビン；
（４） 脱共役剤として作用し得る化合物、例えば、ビナパクリル、ジノカップ、フルアジナム、及び、メプチルジノカップ（meptyldinocap）；
（５） ＡＴＰ産生の阻害薬、例えば、酢酸トリフェニルスズ、塩化トリフェニルスズ、水酸化トリフェニルスズ、及び、シルチオファム；
（６） アミノ酸及び／又はタンパク質の生合成の阻害薬、例えば、アンドプリム（andoprim）、ブラストサイジン−Ｓ、シプロジニル、カスガマイシン、カスガマイシン塩酸塩水和物、メパニピリム、及び、ピリメタニル；
（７） シグナル伝達の阻害薬、例えば、フェンピクロニル、フルジオキソニル、及び、キノキシフェン；
（８） 脂質及び膜の合成の阻害薬、例えば、ビフェニル、クロゾリネート、エジフェンホス、エトリジアゾール、ヨードカルブ（iodocarb）、イプロベンホス、イプロジオン、イソプロチオラン、プロシミドン、プロパモカルブ、プロパモカルブ塩酸塩、ピラゾホス、トルクロホス−メチル、及び、ビンクロゾリン；
（９） エルゴステロール生合成の阻害薬、例えば、アルジモルフ、アザコナゾール、ビテルタノール、ブロムコナゾール、シプロコナゾール、ジクロブトラゾール、ジフェノコナゾール、ジニコナゾール、ジニコナゾール−Ｍ、ドデモルフ、酢酸ドデモルフ、エポキシコナゾール、エタコナゾール、フェナリモール、フェンブコナゾール、フェンヘキサミド、フェンプロピジン、フェンプロピモルフ、フルキンコナゾール、フルルプリミドール、フルシラゾール、フルトリアホール、フルコナゾール、フルコナゾール−シス、ヘキサコナゾール、イマザリル、硫酸イマザリル、イミベンコナゾール、イプコナゾール、メトコナゾール、ミクロブタニル、ナフチフィン、ヌアリモール、オキシポコナゾール、パクロブトラゾール、ペフラゾエート、ペンコナゾール、ピペラリン、プロクロラズ、プロピコナゾール、プロチオコナゾール、ピリブチカルブ、ピリフェノックス、キンコナゾール、シメコナゾール、スピロキサミン、テブコナゾール、テルビナフィン、テトラコナゾール、トリアジメホン、トリアジメノール、トリデモルフ、トリフルミゾール、トリホリン、トリチコナゾール、ウニコナゾール、ビニコナゾール、及び、ボリコナゾール；
（１０） 細胞壁合成の阻害薬、例えば、ベンチアバリカルブ、ジメトモルフ、フルモルフ（flumorph）、イプロバリカルブ、マンジプロパミド、ポリオキシン、ポリオキソリム、プロチオカルブ（prothiocarb）、バリダマイシンＡ、及び、バリフェナール（valiphenal）；
（１１） メラニン生合成の阻害薬、例えば、カルプロパミド、ジクロシメット、フェノキサニル、フタリド、ピロキロン、及び、トリシクラゾール；
（１２） 宿主の防御を誘発し得る化合物、例えば、アシベンゾラル−Ｓ−メチル、プロベナゾール、及び、チアジニル；
（１３） 多部位に作用し得る化合物、例えば、ボルドー液、カプタホール、キャプタン、クロロタロニル、ナフテン酸銅、酸化銅、塩基性塩化銅、銅剤、例えば、水酸化銅、硫酸銅、ジクロフルアニド、ジチアノン、ドジン、ドジン遊離塩基、ファーバム、フルオロホルペット、ホルペット、グアザチン、酢酸グアザチン、イミノクタジン、イミノクタジンアルベシル酸塩、イミノクタジン三酢酸塩、マンカッパー、マンゼブ、マンネブ、メチラム、メチラム亜鉛（metiram zinc）、オキシン銅、プロパミジン（propamidine）、プロピネブ、硫黄及び硫黄剤、例えば、多硫化カルシウム、チウラム、トリルフルアニド、ジネブ、及び、ジラム；
（１４） さらなる化合物、例えば、２，３−ジブチル−６−クロロチエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４（３Ｈ）−オン、（２Ｚ）−３−アミノ−２−シアノ−３−フェニルプロパ−２−エン酸エチル、Ｎ−［２−（１，３−ジメチルブチル）フェニル］−５−フルオロ−１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、Ｎ−｛２−［１，１’−ビ（シクロプロピル）−２−イル］フェニル｝−３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２Ｅ）−２−（２−｛［６−（３−クロロ−２−メチルフェノキシ）−５−フルオロピリミジン−４−イル］オキシ｝フェニル）−２−（メトキシイミノ）−Ｎ−メチルエタンアミド、（２Ｅ）−２−｛２−［（｛［（２Ｅ，３Ｅ）−４−（２，６−ジクロロフェニル）ブタ−３−エン−２−イリデン］アミノ｝オキシ）メチル］フェニル｝−２−（メトキシイミノ）−Ｎ−メチルエタンアミド、２−クロロ−Ｎ−（１，１，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル）ピリジン−３−カルボキサミド、Ｎ−（３−エチル−３，５，５−トリメチルシクロヘキシル）−３−（ホルミルアミノ）−２−ヒドロキシルベンズアミド、５−メトキシ−２−メチル−４−（２−｛［（｛（１Ｅ）−１−［３−（トリフルオロメチル）フェニル］エチリデン｝アミノ）オキシ］メチル｝フェニル）−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−オン、（２Ｅ）−２−（メトキシイミノ）−Ｎ−メチル−２−（２−｛［（｛（１Ｅ）−１−［３−（トリフルオロメチル）フェニル］エチリデン｝アミノ）オキシ］メチル｝フェニル）エタンアミド、（２Ｅ）−２−（メトキシイミノ）−Ｎ−メチル−２−｛２−［（Ｅ）−（｛１−［３−（トリフルオロメチル）フェニル］エトキシ｝イミノ）メチル］フェニル｝エタンアミド、（２Ｅ）−２−｛２−［（｛［（１Ｅ）−１−（３−｛［（Ｅ）−１−フルオロ−２−フェニルエテニル］オキシ｝フェニル）エチリデン］アミノ｝オキシ）メチル］フェニル｝−２−（メトキシイミノ）−Ｎ−メチルエタンアミド、１−（４−クロロフェニル）−２−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）シクロヘプタノール、１−（２，２−ジメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−１−イル）−１Ｈ−イミダゾール−５−カルボン酸メチル、Ｎ−エチル−Ｎ−メチル−Ｎ’−｛２−メチル−５−（トリフルオロメチル）−４−［３−（トリメチルシリル）プロポキシ］フェニル｝イミドホルムアミド、Ｎ’−｛５−（ジフルオロメチル）−２−メチル−４−［３−（トリメチルシリル）プロポキシ］フェニル｝−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルムアミド、Ｏ−｛１−［（４−メトキシフェノキシ）メチル］−２，２−ジメチルプロピル｝１Ｈ−イミダゾール−１−カルボチオエート、Ｎ−［２−（４−｛［３−（４−クロロフェニル）プロパ−２−イン−１−イル］オキシ｝−３−メトキシフェニル）エチル］−Ｎ２−（メチルスルホニル）バリンアミド、５−クロロ−７−（４−メチルピペリジン−１−イル）−６−（２，４，６−トリフルオロフェニル）［１，２，４］トリアゾロ「１，５−ａ］ピリミジン、５−アミノ−１，３，４−チアジアゾール−２−チオール、プロパモカルブ−ホセチル、１−［（４−メトキシフェノキシ）メチル］−２，２−ジメチルプロピル １Ｈ−イミダゾール−１−カルボキシレート、１−メチル−Ｎ−［２−（１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、２，３，５，６−テトラクロロ−４−（メチルスルホニル）ピリジン、２−ブトキシ−６−ヨード−３−プロピル−４Ｈ−クロメン−４−オン、２−フェニルフェノール及び塩、３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−Ｎ−［２−（１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、３，４，５−トリクロロピリジン−２，６−ジカルボニトリル、３−［５−（４−クロロフェニル）−２，３−ジメチルイソオキサゾリジン−３−イル］ピリジン、３−クロロ−５−（４−クロロフェニル）−４−（２，６−ジフルオロフェニル）−６−メチルピリダジン、４−（４−クロロフェニル）−５−（２，６−ジフルオロフェニル）−３，６−ジメチルピリダジン、キノリン−８−オール、キノリン−８−オールスルフェート（２：１）（塩）、ベンチアゾール、ベトキサジン、カプシマイシン（capsimycin）、カルボン、キノメチオネート、クロロネブ、クフラネブ、シフルフェナミド、シモキサニル、シプロスルファミド（cyprosulfamide）、ダゾメット、デバカルブ（debacarb）、ジクロロフェン、ジクロメジン、ジクロラン、ジフェンゾコート、ジフェンゾコートメチル硫酸塩、ジフェニルアミン、エコメイト、フェリムゾン、フルメトベル、フルオピコリド、フルオルイミド、フルスルファミド、ホセチル−アルミニウム、ホセチル−カルシウム、ホセチル−ナトリウム、ヘキサクロロベンゼン、イルママイシン、イソチアニル、メタスルホカルブ、（２Ｅ）−２−｛２−［（｛シクロプロピル［（４−メトキシフェニル）イミノ］メチル｝チオ）メチル］フェニル｝−３−メトキシアクリル酸メチル、イソチオシアン酸メチル、メトラフェノン、（５−ブロモ−２−メトキシ−４−メチルピリジン−３−イル）（２，３，４−トリメトキシ−６−メチルフェニル）メタノン、ミルディオマイシン、トルニファニド、Ｎ−（４−クロロベンジル）−３−［３−メトキシ−４−（プロパ−２−イン−１−イルオキシ）フェニル］プロパンアミド、Ｎ−［（４−クロロフェニル）（シアノ）メチル］−３−［３−メトキシ−４−（プロパ−２−イン−１−イルオキシ）フェニル］プロパンアミド、Ｎ−［（５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル）メチル］−２，４−ジクロロピリジン−３−カルボキサミド、Ｎ−［１−（５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル）エチル］−２，４−ジクロロピリジン−３−カルボキサミド、Ｎ−［１−（５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル）エチル］−２−フルオロ−４−ヨードピリジン−３−カルボキサミド、Ｎ−｛（Ｚ）−［（シクロプロピルメトキシ）イミノ］［６−（ジフルオロメトキシ）−２，３−ジフルオロフェニル］メチル｝−２−フェニルアセトアミド、Ｎ−｛（Ｅ）−［（シクロプロピルメトキシ）イミノ］［６−（ジフルオロメトキシ）−２，３−ジフルオロフェニル］メチル｝−２−フェニルアセトアミド、ナタマイシン、ジメチルジチオカルバミン酸ニッケル、ニトロタル−イソプロピル、オクチリノン、オキサモカルブ（oxamocarb）、オキシフェンチイン（oxyfenthiin）、ペンタクロロフェノール及び塩、フェナジン−１−カルボン酸、フェノトリン、亜リン酸及びその塩、プロパモカルブホセチレート（propamocarb fosetylate）、プロパノシン−ナトリウム（propanosine−sodium）、プロキナジド、ピロールニトリン、キントゼン、Ｓ−プロパ−２−エン−１−イル ５−アミノ−２−（１−メチルエチル）−４−（２−メチルフェニル）−３−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ピラゾール−１−カルボチオエート、テクロフタラム、テクナゼン、トリアゾキシド、トリクラミド、５−クロロ−Ｎ’−フェニル−Ｎ’−プロパ−２−イン−１−イルチオフェン−２−スルホノヒドラジド、及び、ザリラミド。
【００９１】
式（Ｉ）の化合物と殺菌剤化合物の混合物を含んでいる本発明の組成物も、特に有利であり得る。適切な混合相手殺菌剤の例は、下記リストの中で選択することができる：ブロノポール、ジクロロフェン、ニトラピリン、ジメチルジチオカルバミン酸ニッケル、カスガマイシン、オクチリノン、フランカルボン酸、オキシテトラサイクリン、プロベナゾール、ストレプトマイシン、テクロフタラム、硫酸銅及び他の銅剤。
【００９２】
式（Ｉ）の化合物及び本発明の殺真菌剤組成物を使用して、植物又は作物の植物病原性真菌類を治療的又は予防的に防除することができる。
【００９３】
かくして、本発明のさらなる態様により、植物又は作物の植物病原性真菌類を治療的又は予防的に防除する方法が提供され、ここで、該方法は、式（Ｉ）の化合物又は本発明の殺真菌剤組成物を、種子、植物若しくは植物の果実に施用するか、又は、植物がそこで成育している土壌若しくは植物を栽培するのが望まれる土壌に施用することを特徴とする。
【００９４】
本発明による処理方法は、塊茎又は根茎のような繁殖材料を処理するのにも有用であり得、さらには、種子、実生又は移植実生（seedlings pricking out）及び植物又は移植植物（plants pricking out）を処理するのにも有用であり得る。この処理方法は、根を処理するのにも有用であり得る。本発明による処理方法は、関係している植物の樹幹、茎又は柄、葉、花及び果実のような植物の地上部を処理するのにも有用であり得る。
【００９５】
本発明の方法で保護可能な植物の中で、以下のものを挙げることができる：ワタ；アマ；ブドウ；果実又は野菜作物、例えば、バラ科各種（Rosaceae sp.）（例えば、ピップフルーツ（pip fruit）、例えば、リンゴ及びナシ、さらに、核果、例えば、アンズ、アーモンド及びモモ）、リベシオイダエ科各種（Ribesioidae sp.）、クルミ科各種（Juglandaceae sp.）、カバノキ科各種（Betulaceae sp.）、ウルシ科各種（Anacardiaceae sp.）、ブナ科各種（Fagaceae sp.）、クワ科各種（Moraceae sp.）、モクセイ科各種（Oleaceae sp.）、マタタビ科各種（Actinidaceae sp.）、クスノキ科各種（Lauraceae sp.）、バショウ科各種（Musaceae sp.）（例えば、バナナの木及びプランタン）、アカネ科各種（Rubiaceae sp.）、ツバキ科各種（Theaceae sp.）、アオギリ科各種（Sterculiceae sp.）、ミカン科各種（Rutaceae sp.）（例えば、レモン、オレンジ及びグレープフルーツ）；ナス科各種（Solanaceae sp.）（例えば、トマト）、ユリ科各種（Liliaceae sp.）、キク科各種（Asteraceae sp.）（例えば、レタス）、セリ科各種（Umbelliferae sp.）、アブラナ科各種（Cruciferae sp.）、アカザ科各種（Chenopodiaceae sp.）、ウリ科各種（Cucurbitaceae sp.）、マメ科各種（Papilionaceae sp.）（例えば、エンドウ）、バラ科各種（Rosaceae sp.）（例えば、イチゴ）；主要作物（major crop）、例えば、イネ科各種（Graminae sp.）（例えば、トウモロコシ、芝、又は、禾穀類、例えば、コムギ、ライムギ、イネ、オオムギ及びライコムギ）、キク科各種（Asteraceae sp.）（例えば、ヒマワリ）、アブラナ科各種（Cruciferae sp.）（例えば、ナタネ）、マメ科各種（Fabacae sp.）（例えば、ピーナッツ）、マメ科各種（Papilionaceae sp.）（例えば、ダイズ）、ナス科各種（Solanaceae sp.）（例えば、ジャガイモ）、アカザ科各種（Chenopodiaceae sp.）（例えば、ビートの根（beetroot））、アブラヤシ属各種（Elaeis sp.）（例えば、ギニアアブラヤシ）；園芸作物及び森林作物（forest crops）；さらに、これら作物の遺伝子組み換えが行われたホモログ。
【００９６】
本発明の方法で防除可能な植物又は作物の病害の中で、以下のものを挙げることができる：
・ うどんこ病（powdery mildew disease）、例えば、
ブルメリア（Blumeria）病、例えば、ブルメリア・グラミニス（Blumeria graminis）に起因するもの；
ポドスファエラ（Podosphaera）病、例えば、ポドスファエラ・レウコトリカ（Podosphaera leucotricha）に起因するもの；
スファエロテカ（Sphaerotheca）病、例えば、スファエロテカ・フリギネア（Sphaerotheca fuliginea）に起因するもの；
ウンシヌラ（Uncinula）病、例えば、ウンシヌラ・ネカトル（Uncinula necator）に起因するもの；
・ さび病（rust disease）、例えば、
ギムノスポランギウム（Gymnosporangium）病、例えば、ギムノスポランギウム・サビナエ（Gymnosporangium sabinae）に起因するもの；
ヘミレイア（Hemileia）病、例えば、ヘミレイア・バスタトリクス（Hemileia vastatrix）に起因するもの；
ファコプソラ（Phakopsora）病、例えば、ファコプソラ・パキリジ（Phakopsora pachyrhizi）及びファコプソラ・メイボミアエ（Phakopsora meibomiae）に起因するもの；
プッシニア（Puccinia）病、例えば、プッシニア・レコンジタ（Puccinia recondita）、プッシニア・グラミニス（Puccinia graminis）又はプッシニア・ストリイホルミス（Puccinia striiformis）に起因するもの；
ウロミセス（Uromyces）病、例えば、ウロミセス・アペンジクラツス（Uromyces appendiculatus）に起因するもの；
・ 卵菌類による病害（Oomycete disease）、例えば、
アルブゴ（Albugo）病、例えば、アルブゴ・カンジダ（Albugo Candida）に起因するもの；
ブレミア（Bremia）病、例えば、ブレミア・ラクツカエ（Bremia lactucae）に起因するもの；
ペロノスポラ（Peronospora）病、例えば、ペロノスポラ・ピシ（Peronospora pisi）及びペロノスポラ・ブラシカエ（Peronospora brassicae）に起因するもの；
フィトフトラ（Phytophthora）病、例えば、フィトフトラ・インフェスタンス（Phytophthora infestans）に起因するもの；
プラスモパラ（Plasmopara）病、例えば、プラスモパラ・ビチコラ（Plasmopara viticola）に起因するもの；
プセウドペロノスポラ（Pseudoperonospora）病、例えば、プセウドペロノスポラ・フムリ（Pseudoperonospora humuli）及びプセウドペロノスポラ・クベンシス（Pseudoperonospora cubensis）に起因するもの；
ピシウム（Pythium）病、例えば、ピシウム・ウルチムム（Pythium ultimum）に起因するもの；
・ 葉斑点性、葉汚斑性及び葉枯れ性の病害（leaf spot、leaf blotch and leaf blight disease）、例えば、
アルテルナリア（Alternaria）病、例えば、アルテルナリア・ソラニ（Alternaria solani）に起因するもの；
セルコスポラ（Cercospora）病、例えば、セルコスポラ・ベチコラ（Cercospora beticola）に起因するもの；
クラジオスポリウム（Cladiosporium）病、例えば、クラジオスポリウム・ククメリヌム（Cladiosporium cucumerinum）に起因するもの；
コクリオボルス（Cochliobolus）病、例えば、コクリオボルス・サチブス（Cochliobolus sativus）（分生子形態：Drechslera、異名：Helminthosporium）又はコクリオボルス・ミヤベアヌス（Cochliobolus miyabeanus）に起因するもの；
コレトトリクム（Colletotrichum）病、例えば、コレトトリクム・リンデムチアヌム（Colletotrichum lindemuthianum）に起因するもの；
シクロコニウム（Cycloconium）病、例えば、シクロコニウム・オレアギヌム（Cycloconium oleaginum）に起因するもの；
ジアポルテ（Diaporthe）病、例えば、ジアポルテ・シトリ（Diaporthe citri）に起因するもの；
エルシノエ（Elsinoe）病、例えば、エルシノエ・ファウセッチイ（Elsinoe fawcettii）に起因するもの；
グロエオスポリウム（Gloeosporium）病、例えば、グロエオスポリウム・ラエチコロル（Gloeosporium laeticolor）に起因するもの；
グロメレラ（Glomerella）病、例えば、グロメレラ・シングラタ（Glomerella cingulata）に起因するもの；
グイグナルジア（Guignardia）病、例えば、グイグナルジア・ビドウェリイ（Guignardia bidwellii）に起因するもの；
レプトスファエリア（Leptosphaeria）病、例えば、レプトスファエリア・マクランス（Leptosphaeria maculans）及びレプトスファエリア・ノドルム（Leptosphaeia nodorum）に起因するもの；
マグナポルテ（Magnaporthe）病、例えば、マグナポルテ・グリセア（Magnaporthe grisea）に起因するもの；
ミコスファエレラ（Mycosphaerella）病、例えば、ミコスファエレラ・グラミニコラ（Mycosphaerella graminicola）、ミコスファエレラ・アラキジコラ（Mycosphaerella arachidicola）及びミコスファエレラ・フィジエンシス（Mycosphaerella fijiensis）に起因するもの；
ファエオスファエリア（Phaeosphaeria）病、例えば、ファエオスファエリア・ノドルム（Phaeosphaeria nodorum）に起因するもの；
ピレノホラ（Pyrenophora）病、例えば、ピレノホラ・テレス（Pyrenophora teres）又はピレノホラ・トリチシ・レペンチス（Pyrenophora tritici repentis）に起因するもの；
ラムラリア（Ramularia）病、例えば、ラムラリア・コロ−シグニ（Ramularia collo-cygni）又はラムラリア・アレオラ（Ramularia areola）に起因するもの；
リンコスポリウム（Rhynchosporium）病、例えば、リンコスポリウム・セカリス（Rhynchosporium secalis）に起因するもの；
セプトリア（Septoria）病、例えば、セプトリア・アピイ（Septoria apii）及びセプトリア・リコペルシシ（Septoria lycopersici）に起因するもの；
チフラ（Typhula）病、例えば、チフラ・インカルナタ（Typhula incarnata）に起因するもの；
ベンツリア（Venturia）病、例えば、ベンツリア・イナエクアリス（Venturia inaequalis）に起因するもの；
・ 根、葉鞘及び茎の病害（root、sheath and stem disease）、例えば、
コルチシウム（Corticium）病、例えば、コルチシウム・グラミネアルム（Corticium graminearum）に起因するもの；
フサリウム（Fusarium）病、例えば、フサリウム・オキシスポルム（Fusarium oxysporum）に起因するもの；
ガエウマンノミセス（Gaeumannomyces）病、例えば、ガエウマンノミセス・グラミニス（Gaeumannomyces graminis）に起因するもの；
リゾクトニア（Rhizoctonia）病、例えば、リゾクトニア・ソラニ（Rhizoctonia solani）に起因するもの；
サロクラジウム（Sarocladium）病、例えば、サロクラジウム・オリザエ（Sarocladium oryzae）に起因するもの；
スクレロチウム（Sclerotium）病、例えば、スクレロチウム・オリザエ（Sclerotium oryzae）に起因するもの；
タペシア（Tapesia）病、例えば、タペシア・アクホルミス（Tapesia acuformis）に起因するもの；
チエラビオプシス（Thielaviopsis）病、例えば、チエラビオプシス・バシコラ（Thielaviopsis basicola）に起因するもの；
・ 穂の病害（ear and panicle disease）（トウモロコシの穂軸を包含する。）、例えば、
アルテルナリア（Alternaria）病、例えば、アルテルナリア属種（Alternaria spp.）に起因するもの；
アスペルギルス（Aspergillus）病、例えば、アスペルギルス・フラブス（Aspergillus flavus）に起因するもの；
クラドスポリウム（Cladosporium）病、例えば、クラジオスポリウム・クラドスポリオイデス（Cladiosporium cladosporioides）に起因するもの；
クラビセプス（Claviceps）病、例えば、クラビセプス・プルプレア（Claviceps purpurea）に起因するもの；
フサリウム（Fusarium）病、例えば、フサリウム・クルモルム（Fusarium culmorum）に起因するもの；
ジベレラ（Gibberella）病、例えば、ジベレラ・ゼアエ（Gibberella zeae）に起因するもの；
モノグラフェラ（Monographella）病、例えば、モノグラフェラ・ニバリス（Monographella nivalis）に起因するもの；
・ 黒穂病（smut and bunt disease）、例えば、
スファセロテカ（Sphacelotheca）病、例えば、スファセロテカ・レイリアナ（Sphacelotheca reiliana）に起因するもの；
チレチア（Tilletia）病、例えば、チレチア・カリエス（Tilletia caries）に起因するもの；
ウロシスチス（Urocystis）病、例えば、ウロシスチス・オクルタ（Urocystis occulta）に起因するもの；
ウスチラゴ（Ustilago）病、例えば、ウスチラゴ・ヌダ（Ustilago nuda）に起因するもの；
・ 果実の腐敗性及び黴性の病害（fruit rot and mould disease）、例えば、
アスペルギルス（Aspergillus）病、例えば、アスペルギルス・フラブス（Aspergillus flavus）に起因するもの；
ボトリチス（Botrytis）病、例えば、ボトリチス・シネレア（Botrytis cinerea）に起因するもの；
ペニシリウム（Penicillium）病、例えば、ペニシリウム・エキスパンスム（Penicillium expansum）及びペニシリウム・プルプロゲヌム（Penicillium purpurogenum）に起因するもの；
リゾプス（Rhizopus）病、例えば、リゾプス・ストロニフェル（Rhizopus stolonifer）に起因するもの；
スクレロチニア（Sclerotinia）病、例えば、スクレロチニア・スクレロチオルム（Sclerotinia sclerotiorum）に起因するもの；
ベルチシリウム（Verticilium）病、例えば、ベルチシリウム・アルボアトルム（Verticilium alboatrum）に起因するもの；
・ 種子及び土壌が媒介する腐朽性、黴性、萎凋性、腐敗性及び苗立ち枯れ性の病害（seed- and soilborne decay、mould、wilt、rot and damping-off disease）、
アルテルナリア（Alternaria）病、例えば、アルテルナリア・ブラシシコラ（Alternaria brassicicola）に起因するもの；
アファノミセス（Aphanomyces）病、例えば、アファノミセス・エウテイケス（Aphanomyces euteiches）に起因するもの；
アスコキタ（Ascochyta）病、例えば、アスコキタ・レンチス（Ascochyta lentis）に起因するもの；
アスペルギルス（Aspergillus）病、例えば、アスペルギルス・フラブス（Aspergillus flavus）に起因するもの；
クラドスポリウム（Cladosporium）病、例えば、クラドスポリウム・ヘルバルム（Cladosporium herbarum）に起因するもの；
コクリオボルス（Cochliobolus）病、例えば、コクリオボルス・サチブス（Cochliobolus sativus）（分生子形態：Drechslera、Bipolaris 異名：Helminthosporium）に起因するもの；
コレトトリクム（Colletotrichum）病、例えば、コレトトリクム・ココデス（Colletotrichum coccodes）に起因するもの；
フサリウム（Fusarium）病、例えば、フサリウム・クルモルム（Fusarium culmorum）に起因するもの；
ジベレラ（Gibberella）病、例えば、ジベレラ・ゼアエ（Gibberella zeae）に起因するもの；
マクロホミナ（Macrophomina）病、例えば、マクロホミナ・ファセオリナ（Macrophomina phaseolina）に起因するもの；
ミクロドキウム（Microdochium）病、例えば、ミクロドキウム・ニバレ（Microdochium nivale）に起因するもの；
モノグラフェラ（Monographella）病、例えば、モノグラフェラ・ニバリス（Monographella nivalis）に起因するもの；
ペニシリウム（Penicillium）病、例えば、ペニシリウム・エクスパンスム（Penicillium expansum）に起因するもの；
ホマ（Phoma）病、例えば、ホマ・リンガム（Phoma lingam）に起因するもの；
ホモプシス（Phomopsis）病、例えば、ホモプシス・ソジャエ（Phomopsis sojae）に起因するもの；
フィトフトラ（Phytophthora）病、例えば、フィトフトラ・カクトルム（Phytophthora cactorum）に起因するもの；
ピレノホラ（Pyrenophora）病、例えば、ピレノホラ・グラミネア（Pyrenophora graminea）に起因するもの；
ピリクラリア（Pyricularia）病、例えば、ピリクラリア・オリザエ（Pyricularia oryzae）に起因するもの；
ピシウム（Pythium）病、例えば、ピシウム・ウルチムム（Pythium ultimum）に起因するもの；
リゾクトニア（Rhizoctonia）病、例えば、リゾクトニア・ソラニ（Rhizoctonia solani）に起因するもの；
リゾプス（Rhizopus）病、例えば、リゾプス・オリザエ（Rhizopus oryzae）に起因するもの；
スクレロチウム（Sclerotium）病、例えば、スクレロチウム・ロルフシイ（Sclerotium rolfsii）に起因するもの；
セプトリア（Septoria）病、例えば、セプトリア・ノドルム（Septoria nodorum）に起因するもの；
チフラ（Typhula）病、例えば、チフラ・インカルナタ（Typhula incarnata）に起因するもの；
ベルチシリウム（Verticillium）病、例えば、ベルチシリウム・ダーリアエ（Verticillium dahliae）に起因するもの；
・ 腐乱性病害、開花病及び枯れ込み性病害（canker、broom and dieback disease）、例えば、
ネクトリア（Nectria）病、例えば、ネクトリア・ガリゲナ（Nectria galligena）に起因するもの；
・ 枯損性病害（blight disease）、例えば、
モニリニア（Monilinia）病、例えば、モニリニア・ラキサ（Monilinia laxa）に起因するもの；
・ 葉水泡性病害又は縮葉病（leaf blister or leaf curl disease）（花及び果実の奇形を包含する。）、例えば、
エキソバシジウム（Exobasidium）病、例えば、エキソバシジウム・ベキサンス（Exobasidium vexans）に起因するもの；
タフリナ（Taphrina）病、例えば、タフリナ・デホルマンス（Taphrina deformans）に起因するもの；
・ 木本植物の衰退性病害（decline disease of wooden plant）、例えば、
エスカ（Esca）病、例えば、ファエオモニエラ・クラミドスポラ（Phaeomoniella clamydospora）、ファエオアクレモニウム・アレオフィルム（Phaeoacremonium aleophilum）及びフォミチポリア・メジテラネア（Fomitiporia mediterranea）に起因するもの；
ガノデルマ（Ganoderma）病、例えば、ガノデルマ・ボニネンセ（Ganoderma boninense）に起因するもの；
・ 花及び種子の病害、例えば、
ボトリチス（Botrytis）病、例えば、ボトリチス・シネレア（Botrytis cinerea）に起因するもの；
・ 塊茎の病害、例えば、
リゾクトニア（Rhizoctonia）病、例えば、リゾクトニア・ソラニ（Rhizoctonia solani）に起因するもの；
ヘルミントスポリウム（Helminthosporium）病、例えば、ヘルミントスポリウム・ソラニ（Helminthosporium solani）に起因するもの；
・ 根瘤病（club root diseases）、例えば、
プラスモジオホラ（Plasmodiophora）病、例えば、プラスモジオホラ・ブラシカエ（Plamodiophora brassicae）に起因するもの；
・ 例えば以下のものなどの細菌性微生物に起因する病害：
キサントマナス属各種（Xanthomanas species）、例えば、キサントモナス・カムペストリス ｐｖ．オリザエ（Xanthomonas campestris pv. Oryzae）；
シュードモナス属各種（Pseudomonas species）、例えば、シュードモナス・シリンガエ ｐｖ．ラクリマンス（Pseudomonas syringae pv. Lachrymans）；
エルビニア属各種（Erwinia species）、例えば、エルビニア・アミロボラ（Erwinia amylovora）。
【００９７】
本発明の殺真菌剤組成物は、材木の表面又は内部で発生するであろう菌類病に対しても使用することができる。用語「材木（timber）」は、全ての種類の木材、そのような木材を建築用に加工した全てのタイプのもの、例えば、ソリッドウッド、高密度木材、積層木材及び合板などを意味する。本発明による材木の処理方法は、主に、本発明の１種類以上の化合物又は本発明の組成物を接触させることにより行う。これには、例えば、直接的な塗布、噴霧、浸漬、注入、又は、別の適切な任意の方法が包含される。
【００９８】
本発明の処理方法において通常施用される活性化合物の薬量は、茎葉処理における施用では、一般に、また、有利には、１０から８００ｇ／ｈａ、好ましくは、５０から３００ｇ／ｈａである。種子処理の場合は、施用する活性物質の薬量は、一般に、また、有利には、種子１００ｋｇ当たり２から２００ｇ、好ましくは、種子１００ｋｇ当たり３から１５０ｇである。
【００９９】
本明細書中で示されている薬量が本発明の方法を例証するための例として挙げられているということは、明確に理解される。当業者は、特に処理対象の植物又は作物の種類に応じて、該施用薬量を適合させる方法を理解するであろう。
【０１００】
本発明の殺真菌剤組成物は、さらにまた、遺伝子組み換え生物の本発明化合物又は本発明農薬組成物による処理においても使用することができる。遺伝子組み換え植物は、興味深いタンパク質をコードする異種の遺伝子がゲノムに安定的に組み込まれている植物である。「興味深いタンパク質をコードする異種の遺伝子（heterologous gene encoding a protein of interest）」という表現は、本質的に、形質転換された植物に新しい作物学的特性を付与する遺伝子を意味するか、又は、遺伝子組み換えされた植物の作物学的特性を改善するための遺伝子を意味する。
【０１０１】
本発明の化合物又は混合物は、さらにまた、例えば、真菌症、皮膚病、白癬菌性疾患（trichophyton disease）及びカンジダ症、又は、アスペルギルス属種（Aspergillus spp.）（例えば、アスペルギルス・フミガツス（Aspergillus fumigatus））に起因する疾患のようなヒト又は動物の菌類病を治療的又は予防的に処置するのに有用な組成物を調製するのに使用することもできる。
【０１０２】
化合物例についての下記表及び下記調製実施例を参照して、本発明のさまざまな態様について説明する。
【０１０３】
表１は、本発明による化合物の例について非限定的に例証している。
【０１０４】
表１おいて、「Ｍ＋Ｈ」（又は、「Ｍ−Ｈ」）は、それぞれ、質量分析において観察された分子イオンピークプラス１ａ．ｍ．ｕ．（原子質量単位）又はマイナス１ａ．ｍ．ｕ．（原子質量単位）を意味し、Ｍ（ＡｐｃＩ＋）は、質量分析においてポジティブ大気圧化学イオン化法によって確認された分子イオンピークを意味する。
【０１０５】
【表１】
【実施例】
【０１０６】
下記実施例により、本発明の式（Ｉ）の化合物の調製について非限定的に例証する。
【０１０７】
一般的調製実施例：Ｃｈｅｍｓｐｅｅｄ装置上での式（Ｉ）のアミドのチオン化（thionation）
１３ｍＬ容Ｃｈｅｍｓｐｅｅｄバイアル内で、０．２７ｍｍｏｌｅの五硫化リン（Ｐ２Ｓ５）を秤量する。ジオキサン中のアミド（Ｉ）の０．１８モル溶液３ｍＬ（０．５４ｍｍｏｌｅ）を添加し、得られた混合物を還流温度で２時間加熱する。次いで、その温度を８０℃まで下げ、２．５ｍＬの水を添加する。その混合物を８０℃でさらに１時間加熱する。次いで、２ｍＬの水を添加し、その反応混合物を４ｍＬのジクロロメタンで２回抽出する。その有機相を塩基性アルミナカートリッジ（cardridge）（２ｇ）の上にデポジットさせ、８ｍＬのジクロロメタンで２回溶離させる。溶媒を除去し、得られた粗製チオアミド誘導体をＬＣＭＳとＮＭＲで分析する。充分には純粋でない化合物は、分取ＬＣＭＳでさらに精製する。
【０１０８】
実施例Ａ： ピレノホラ・テレス（Pyrenophora teres）（オオムギの網斑病）に対するインビボ試験
被験活性成分を、アセトン／Ｔｗｅｅｎ／ＤＭＳＯの混合物中で均質化することにより調製し、次いで、水で希釈して、所望の活性物質濃度とする。
【０１０９】
育苗カップ（starter cup）内の５０／５０の泥炭土−ポゾランの底土に播種し、１２℃で生育させたオオムギ植物（品種 Ｅｘｐｒｅｓｓ）を、１葉期（草丈１０ｃｍ）で、上記で記載したように調製した活性成分を噴霧することにより処理する。対照として使用する植物は、該活性物質を含んでいないアセトン／Ｔｗｅｅｎ／ＤＭＳＯ／水の混合物で処理する。
【０１１０】
２４時間経過した後、ピレノホラ・テレス（Pyrenophora teres）の胞子の水性懸濁液（１ｍＬ当たり１２，０００胞子）を噴霧することにより、該植物を汚染する。その胞子は、１２日間培養したものから採取する。汚染されたオオムギ植物を、約２０℃、相対湿度１００％で２４時間インキュベートし、次いで、相対湿度８０％で１２日間インキュベートする。
【０１１１】
上記汚染から１２日間経過した後、対照植物と比較して、等級付けを行う。
【０１１２】
これらの条件下、以下の化合物を５００ｐｐｍの薬量で用いて、良好な保護（少なくとも７０％）又は完全な保護が観察される：１、２、及び、３。
【０１１３】
実施例Ｂ： スファエロテカ・フリギネア（Sphaerotheca fuliginea）（うどんこ病）に対するインビボ試験
被験活性成分を、アセトン／Ｔｗｅｅｎ／水の混合物中で均質化することにより調製する。この懸濁液を、次いで、水で希釈して、所望の活性物質濃度とする。
【０１１４】
５０／５０の泥炭土−ポゾランの底土に播種し、２０℃／２３℃で生育させた、育苗カップ内のガーキン植物（品種 Ｖｅｒｔ ｐｅｔｉｔ ｄｅ Ｐａｒｉｓ）を、子葉Ｚ１０期で、上記で記載した水性懸濁液を噴霧することにより処理する。対照として使用する植物は、該活性物質を含んでいない水溶液で処理する。
【０１１５】
２４時間経過した後、スファエロテカ・フリギネア（Sphaerotheca fuliginea）の胞子の水性懸濁液（１ｍＬ当たり１００，０００胞子）を噴霧することにより、該植物を汚染する。その胞子は、汚染された植物から採取する。汚染されたガーキン植物を、約２０℃／２５℃、相対湿度６０／７０％でインキュベートする。
【０１１６】
上記汚染から１２日間経過した後、対照植物と比較して、等級付け（効力％）を行う。
【０１１７】
これらの条件下、以下の化合物を５００ｐｐｍの薬量で用いて、良好な保護（少なくとも７０％）又は完全な保護が観察される：１、２、及び、３。
【０１１８】
実施例Ｃ： プッシニア・レコンジタ（Puccinia recondita）（赤さび病）に対するインビボ試験
被験活性成分を、アセトン／Ｔｗｅｅｎ／ＤＭＳＯの混合物中で均質化することにより調製し、次いで、水で希釈して、所望の活性物質濃度とする。
【０１１９】
育苗カップ内の５０／５０の泥炭土−ポゾランの底土に播種し、１２℃で生育させたコムギ植物（品種 Ｓｃｉｐｉｏｎ）を、１葉期（草丈１０ｃｍ）で、上記で記載した水性懸濁液を噴霧することにより処理する。
【０１２０】
対照として使用する植物は、該活性物質を含んでいない水溶液で処理する。
【０１２１】
２４時間経過した後、プッシニア・レコンジタ（Puccinia recondita）の胞子の水性懸濁液（１ｍＬ当たり１００，０００胞子）を葉に噴霧することにより、該植物を汚染する。その胞子は、１０日間汚染されたコムギから採取し、２．５ｍＬ／ＬのＴｗｅｅｎ８０（１０％）を含んでいる水に懸濁させる。汚染されたコムギ植物を、２０℃、相対湿度１００％で２４時間インキュベートし、次いで、２０℃、相対湿度７０％で１０日間インキュベートする。
【０１２２】
上記汚染から１０日間経過した後、対照植物と比較して、等級付けを行う。
【０１２３】
これらの条件下、以下の化合物を５００ｐｐｍの薬量で用いて、良好な保護（少なくとも７０％）又は完全な保護が観察される：３。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、２−ピリジル−メチレン−チオカルボキサミド又は２−ピリジル−メチレン−Ｎ−置換−カルボキシイミドアミド誘導体、それらを調製する方法、殺真菌剤活性剤としてのそれらの使用、特に、殺真菌剤組成物の形態における殺真菌剤活性剤としてのそれらの使用、及び、それら化合物又は組成物を使用して、植物病原性真菌類、特に植物の植物病原性真菌類を防除する方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
国際特許出願WO-01/11966においては、特定の２−ピリジル−メチレン−カルボキサミド誘導体が、多くの化合物についての広範な開示の中に包括的に含まれている。
【０００３】
【化１】
しかしながら、この文献には、カルボキサミド残基の窒素原子がシクロアルキルで置換されていてもよい化合物を選択することに関しては、具体的な開示も示唆もなされていない。
【０００４】
国際特許出願WO-96/38419においては、特定の２−ピリジル−メチレン−チオカルボキサミド誘導体が、下記式：
【０００５】
【化２】
［式中、Ｘはハロゲンを表し、Ｗは硫黄原子を表すことができ、Ｒ１はＣ１−Ｃ４−アルキルを表すことができ、Ｒ２はＣ３−Ｃ７−シクロアルキルを表すことができ、及び、Ｒ３はヘテロ環の中のさまざまな置換基を表すことができる。］
の多くの化合物についての広範な開示の中に包括的に含まれている。しかしながら、この文献には、チオカルボキサミド残基の窒素原子がシクロアルキルで置換され得る化合物を選択することに関しては、具体的な開示も示唆もなされていない。
【０００６】
国際特許出願WO-06/098128においては、特定の２−ピリジル−メチレン−チオカルボキサミド誘導体が、下記式：
【０００７】
【化３】
［式中、Ｗは硫黄原子を表すことができ、ＹはＮ−シクロアルキルを表すことができ、及び、Ｒ７はヘテロ環の中のさまざまな置換基を表すことができる。］
の多くの化合物についての広範な開示の中に包括的に含まれている。しかしながら、この文献には、チオカルボキサミド残基の窒素原子がシクロアルキルで置換され得る化合物を選択することに関しては、具体的な開示も示唆もなされていない。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００８】
【特許文献１】国際公開第01/11966号
【特許文献２】国際公開第96/38419号
【特許文献３】国際公開第06/098128号
【発明の概要】
【０００９】
農業においては、活性成分に対する耐性株の発達を回避又は抑制するために、新規殺有害生物活性化合物を使用することに関して常に高い関心が持たれている。さらにまた、既知化合物と少なくとも同等の効力を維持しながら、同時に、使用する活性化合物の量を低減させるために、既知化合物よりも活性が高い新規化合物を使用することに関しても、高い関心が持たれている。本発明者らは、上記で記載した効果又は有利点を有する化合物の新規ファミリーを見いだした。
【００１０】
従って、本発明は、式（Ｉ）
【００１１】
【化４】
［式中、
・ Ａは、炭素で結合した置換されているか又は置換されていない不飽和又は部分的飽和の５員ヘテロシクリル基を表し；
・ Ｔは、Ｓ、Ｎ−Ｒａ、Ｎ−ＯＲａ、Ｎ−ＮＲａＲｂ又はＮ−ＣＮを表し；
・ Ｚ１は、置換されているか又は置換されていないＣ３−Ｃ７−シクロアルキルを表し；
・ Ｚ２及びＺ３（Ｚ２及びＺ３は、同一であるか又は異なっていることが可能である。）は、水素原子、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、Ｃ２−Ｃ５−アルケニル、Ｃ２−Ｃ５−アルキニル、シアノ、ニトロ、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ５−アルコキシ、Ｃ２−Ｃ５−アルケニルオキシ、Ｃ２−Ｃ５−アルキニルオキシ、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ５−アルキルスルフェニル、アミノ、Ｃ１−Ｃ５−アルキルアミノ、ジ−Ｃ１−Ｃ５−アルキルアミノ、Ｃ１−Ｃ５−アルコキシカルボニル、Ｃ１−Ｃ５−アルキルカルバモイル、ジ−Ｃ１−Ｃ５−アルキルカルバモイル、Ｎ−Ｃ１−Ｃ５−アルキル−Ｃ１−Ｃ５−アルコキシカルバモイルを表し；又は、
・ Ｚ２とＺ３は、それらが結合している炭素原子と一緒に、置換されていてもよい３員、４員、５員又は６員の炭素環又はヘテロ環を形成することが可能であり；
・ Ｙは、同一であるか又は異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキルを表し；
・ Ｘ（Ｘは、同一であるか又は異なっていることが可能である。）は、ハロゲン原子、ニトロ、シアノ、ヒドロキシル、カルボキシル基、Ｃ１−Ｃ８−アルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ８−アルキルアミノ、ジ−Ｃ１−Ｃ８−アルキルアミノ、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ６−ハロゲノアルコキシ、Ｃ１−Ｃ８−アルキルスルファニル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ６−ハロゲノアルキルスルファニル、Ｃ２−Ｃ８−アルケニルオキシ、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ２−Ｃ８−ハロゲノアルケニルオキシ、Ｃ３−Ｃ８−アルキニルオキシ、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ３−Ｃ８−ハロゲノアルキニルオキシ、Ｃ３−Ｃ８−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシカルボニル、Ｃ１−Ｃ８−アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ８−アルキルスルホニル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルスルフィニル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルスルホニル、又は、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシイミノ−Ｃ１−Ｃ６−アルキルを表し；
・ ｎは、０、１、２又は３を表し；
・ Ｒａ及びＲｂ（Ｒａ及びＲｂは、同一であるか又は異なっていることが可能である。）は、水素原子、Ｃ１−Ｃ８−アルキル、同一であるか又は異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ２−Ｃ８−アルケニル、同一であるか又は異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ２−Ｃ８−ハロゲノアルケニル、Ｃ２−Ｃ８−アルキニル、同一であるか又は異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ２−Ｃ８−ハロゲノアルキニル、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ８−アルキル、同一であるか又は異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ３−Ｃ７−ハロゲノシクロアルキル、ホルミル、Ｃ１−Ｃ８−アルキルカルボニル、同一であるか又は異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルカルボニル、Ｃ１−Ｃ８−アルキルスルホニル、同一であるか又は異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルスルホニル、フェニル（フェニルは、５以下の基Ｑで置換され得る。）、ナフチル（ナフチルは、６以下の基Ｑで置換され得る。）、フェニルメチレン（フェニルメチレンは、５以下の基Ｑで置換され得る。）、フェニルスルホニル（フェニルスルホニルは、５以下の基Ｑで置換され得る。）を表し；
・ Ｑ（Ｑは、同一であるか又は異なっていることが可能である。）は、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ８−アルキルスルファニル、同一であるか又は異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキル、同一であるか又は異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルコキシを表す。］
の２−ピリジル−メチレン−チオカルボキサミド又は２−ピリジル−メチレン−Ｎ−置換−カルボキシイミドアミド誘導体、並びに、その塩、Ｎ−オキシド、金属錯体、半金属錯体及び光学活性異性体又は幾何異性体を提供する。
【発明を実施するための形態】
【００１２】
本発明の化合物はいずれも、その化合物内の不斉中心の数に応じて、１種類以上の光学異性体形態又はキラル異性体形態で存在し得る。かくして、本発明は、等しく、全ての光学異性体及びそれらのラセミ混合物又はスケールミック混合物（用語「スケールミック（scalemic）」は、異なった比率のエナンチオマーの混合物を意味する。）、並びに、可能な全ての立体異性体の全ての比率における混合物に関する。当業者は、自体公知の方法により、ジアステレオ異性体及び／又は光学異性体を分離させることができる。
【００１３】
本発明の化合物はいずれも、その化合物内の二重結合の数に応じて、１種類以上の幾何異性体形態でも存在し得る。かくして、本発明は、等しく、全ての幾何異性体及びその全ての比率における可能な全ての混合物に関する。当業者は、自体公知の一般的な方法により、幾何異性体を分離させることができる。
【００１４】
本発明の化合物に関し、下記総称は、一般に、以下の意味で用いられる：
・ ハロゲンは、フッ素、臭素、塩素又はヨウ素のうちのいずれか１つを意味する；
・ ヘテロ原子は、窒素、酸素又は硫黄であることができる；
・ アルキル基、アルケニル基又はアルキニル基は、直鎖又は分枝鎖であることができる；
・ 同一であるか又は異なっていることが可能な２つの置換基で置換されているアミノ基又は別の任意のアミノ含有基のアミノ部分の場合、その２つの置換基は、それらが結合している窒素と一緒に、ヘテロシクリル基、好ましくは、５から７員のヘテロシクリル基（ヘテロシクリル基は、置換されることが可能であり、及び、別のヘテロ原子を含んでいることが可能である。）、例えば、モルホリノ又はピペリジニルなどを形成することができる。
【００１５】
本発明の式（Ｉ）の好ましい化合物は、Ａが以下のものからなるリストの中で選択される化合物である：
＊ 式（Ａ１）：
【００１６】
【化５】
〔式中、Ｒ１からＲ３（Ｒ１からＲ３は、同一であるか又は異なっていることが可能である。）は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキルを表す。〕
のヘテロ環；
＊ 式（Ａ２）：
【００１７】
【化６】
〔式中、Ｒ４からＲ６（Ｒ４からＲ６は、同一であるか又は異なっていることが可能である。）は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキルを表す。〕
のヘテロ環；
＊ 式（Ａ３）：
【００１８】
【化７】
〔式中、
Ｒ７は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキルを表し；
Ｒ８は、水素原子、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、又は、ハロゲン原子若しくはＣ１−Ｃ５−アルキルで置換されているフェニルを表す。〕
のヘテロ環；
＊ 式（Ａ４）：
【００１９】
【化８】
〔式中、Ｒ９からＲ１１（Ｒ９からＲ１１は、同一であるか又は異なっていることが可能である。）は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、アミノ、Ｃ１−Ｃ５−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ５−アルキルスルファニル、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキルを表す。〕
のヘテロ環；
＊ 式（Ａ５）：
【００２０】
【化９】
〔式中、
Ｒ１２及びＲ１３（Ｒ１２及びＲ１３は、同一であるか又は異なっていることが可能である。）は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、Ｃ１−Ｃ５−アルコキシ、アミノ、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキルを表し；
Ｒ１４は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、アミノ、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキルを表す。〕
のヘテロ環；
＊ 式（Ａ６）：
【００２１】
【化１０】
〔式中、
Ｒ１５は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキルを表し；
Ｒ１６及びＲ１８（Ｒ１６及びＲ１８は、同一であるか又は異なっていることが可能である。）は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ５−アルコキシカルボニル、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキルを表し；
Ｒ１７は、水素原子、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキル、又は、ハロゲン原子若しくはＣ１−Ｃ５−アルキルで置換されているフェニルを表す。〕
のヘテロ環；
＊ 式（Ａ７）：
【００２２】
【化１１】
〔式中、
Ｒ１９は、水素原子、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、又は、ハロゲン原子若しくはＣ１−Ｃ５−アルキルで置換されているフェニルを表し；
Ｒ２０からＲ２２（Ｒ２０からＲ２２は、同一であるか又は異なっていることが可能である。）は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキルを表す。〕
のヘテロ環；
＊ 式（Ａ８）：
【００２３】
【化１２】
〔式中、
Ｒ２３は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキルを表し；
Ｒ２４は、水素原子又はＣ１−Ｃ５−アルキルを表す。〕
のヘテロ環；
＊ 式（Ａ９）：
【００２４】
【化１３】
〔式中、
Ｒ２５は、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキルを表し；
Ｒ２６は、水素原子又はＣ１−Ｃ５−アルキルを表す。〕
のヘテロ環；
＊ 式（Ａ１０）：
【００２５】
【化１４】
〔式中、
Ｒ２７は、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキルを表し；
Ｒ２８は、水素原子、ハロゲン原子、アミノ、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキル、又は、ハロゲン原子若しくはＣ１−Ｃ５−アルキルで置換されているフェニルを表す。〕
のヘテロ環；
＊ 式（Ａ１１）：
【００２６】
【化１５】
〔式中、
Ｒ２９は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキルを表し；
Ｒ３０は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキル、又は、アミノ、Ｃ１−Ｃ５−アルキルアミノ、ジ−Ｃ１−Ｃ５−アルキルアミノを表す。〕
のヘテロ環；
＊ 式（Ａ１２）：
【００２７】
【化１６】
〔式中、
Ｒ３１は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、又は、ハロゲン原子若しくはＣ１−Ｃ５−アルキルで置換されているフェニルを表し；
Ｒ３２は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキルを表し；
Ｒ３３は、水素原子、ハロゲン原子、ニトロ、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキルを表す。〕
のヘテロ環；
＊ 式（Ａ１３）：
【００２８】
【化１７】
〔式中、
Ｒ３４は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、Ｃ３−Ｃ５−シクロアルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ５−アルコキシ、Ｃ２−Ｃ５−アルキニルオキシ、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルコキシ、又は、ハロゲン原子若しくはＣ１−Ｃ５−アルキルで置換されているフェニルを表し；
Ｒ３５は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、シアノ、Ｃ１−Ｃ５−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ５−アルキルスルファニル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルコキシ、アミノ、Ｃ１−Ｃ５−アルキルアミノ又はジ（Ｃ１−Ｃ５−アルキル）−アミノを表し；
Ｒ３６は、水素原子、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、又は、ハロゲン原子若しくはＣ１−Ｃ５−アルキルで置換されているフェニルを表す。〕
のヘテロ環；
＊ 式（Ａ１４）：
【００２９】
【化１８】
〔式中、
Ｒ３７及びＲ３８（Ｒ３７及びＲ３８は、同一であるか又は異なっていることが可能である。）は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ５−アルコキシ又はＣ１−Ｃ５−アルキルスルファニルを表し；
Ｒ３９は、水素原子、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、又は、ハロゲン原子若しくはＣ１−Ｃ５−アルキルで置換されているフェニルを表す。〕
のヘテロ環；
＊ 式（Ａ１５）：
【００３０】
【化１９】
〔式中、Ｒ４０及びＲ４１（Ｒ４０及びＲ４１は、同一であるか又は異なっていることが可能である。）は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキルを表す。〕
のヘテロ環；
＊ 式（Ａ１６）：
【００３１】
【化２０】
〔式中、Ｒ４２及びＲ４３（Ｒ４２及びＲ４３は、同一であるか又は異なっていることが可能である。）は、水素原子、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキル、アミノ、又は、ハロゲン原子若しくはＣ１−Ｃ５−アルキルで置換されているフェニルを表す。〕
のヘテロ環；
＊ 式（Ａ１７）：
【００３２】
【化２１】
〔式中、Ｒ４４及びＲ４５（Ｒ４４及びＲ４５は、同一であるか又は異なっていることが可能である。）は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキルを表す。〕
のヘテロ環；
＊ 式（Ａ１８）：
【００３３】
【化２２】
〔式中、
Ｒ４６は、水素原子、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキル、又は、Ｃ１−Ｃ５−アルキルスルファニルを表し；
Ｒ４７は、水素原子、ハロゲン原子又はＣ１−Ｃ５−アルキルを表す。〕
のヘテロ環；
＊ 式（Ａ１９）：
【００３４】
【化２３】
〔式中、Ｒ４８及びＲ４９（Ｒ４８及びＲ４９は、同一であるか又は異なっていることが可能である。）は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキルを表す。〕
のヘテロ環；
＊ 式（Ａ２０）：
【００３５】
【化２４】
〔式中、Ｒ５０及びＲ５１（Ｒ５０及びＲ５１は、同一であるか又は異なっていることが可能である。）は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキルを表す。〕
のヘテロ環；
＊ 式（Ａ２１）：
【００３６】
【化２５】
〔式中、Ｒ５２は、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキルを表す。〕
のヘテロ環；
＊ 式（Ａ２２）：
【００３７】
【化２６】
〔式中、Ｒ５３は、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキルを表す。〕
のヘテロ環；
＊ 式（Ａ２３）：
【００３８】
【化２７】
〔式中、
Ｒ５４及びＲ５６（Ｒ５４及びＲ５６は、同一であるか又は異なっていることが可能である。）は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキルを表し；
Ｒ５５は、水素原子又はＣ１−Ｃ５−アルキルを表す。〕
のヘテロ環；
＊ 式（Ａ２４）：
【００３９】
【化２８】
〔式中、
Ｒ５７及びＲ５９（Ｒ５７及びＲ５９は、同一であるか又は異なっていることが可能である。）は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキルを表し；
Ｒ５８は、水素原子又はＣ１−Ｃ５−アルキルを表す。〕
のヘテロ環；
＊ 式（Ａ２５）：
【００４０】
【化２９】
〔式中、
Ｒ６０及びＲ６１（Ｒ６０及びＲ６１は、同一であるか又は異なっていることが可能である。）は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキルを表し；
Ｒ６２は、水素原子又はＣ１−Ｃ５−アルキルを表す。〕
のヘテロ環；
＊ 式（Ａ２６）：
【００４１】
【化３０】
〔式中、
Ｒ６５は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、Ｃ３−Ｃ５−シクロアルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ５−アルコキシ、Ｃ２−Ｃ５−アルキニルオキシ、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルコキシを表し；
Ｒ６３は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、シアノ、Ｃ１−Ｃ５−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ５−アルキルスルファニル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルコキシ、アミノ、Ｃ１−Ｃ５−アルキルアミノ又はジ（Ｃ１−Ｃ５−アルキル）アミノを表し；
Ｒ６４は、水素原子又はＣ１−Ｃ５−アルキルを表す。〕
のヘテロ環。
【００４２】
本発明のさらに好ましい式（Ｉ）の化合物は、Ａがオルト位で置換されている５員ヘテロ環を表す化合物である。そのような化合物は、Ａがα置換５員ヘテロ環を表すものとして定義することもできる。
【００４３】
本発明のさらに一層好ましい式（Ｉ）の化合物は、ＡがＡ１３を表す化合物である。
【００４４】
本発明の好ましいさらに別の化合物は、Ｔが硫黄を表す化合物である。
【００４５】
本発明の好ましい別の式（Ｉ）の化合物は、Ｚ１が置換されていないＣ３−Ｃ７−シクロアルキル（さらに好ましくは、シクロプロピル）を表す化合物である。
【００４６】
本発明の好ましい別の式（Ｉ）の化合物は、Ｚ２及びＺ３（Ｚ２及びＺ３は、同一であるか又は異なっていることが可能である。）が水素原子又はＣ１−Ｃ５−アルキルを表す化合物である。
【００４７】
本発明の好ましいさらに別の式（Ｉ）の化合物は、Ｙがトリフルオロメチルを表す化合物である。
【００４８】
本発明の好ましいさらに別の式（Ｉ）の化合物は、Ｘ（Ｘは、同一であるか又は異なっていることが可能である。）が、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ８−アルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ６−ハロゲノアルコキシを表す化合物である。
【００４９】
本発明の好ましいさらに別の式（Ｉ）の化合物は、ｎが１を表す化合物である。
【００５０】
本発明化合物の置換基に関して上記で挙げた好ましい態様は、さまざまに組み合わせることができる。好ましい態様についてのそのような組合せは、かくして、本発明による化合物のサブクラスを提供する。本発明による好ましい化合物のそのようなサブクラスの例では、以下のものを組み合わせることができる:
− Ａの好ましい態様と、Ｔ、Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３、Ｙ、Ｘ及びｎの好ましい態様；
− Ｔの好ましい態様と、Ａ、Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３、Ｙ、Ｘ及びｎの好ましい態様；
− Ｚ１の好ましい態様と、Ａ、Ｔ、Ｚ２、Ｚ３、Ｙ、Ｘ及びｎの好ましい態様；
− Ｚ２の好ましい態様と、Ａ、Ｔ、Ｚ１、Ｚ３、Ｙ、Ｘ及びｎの好ましい態様；
− Ｚ３の好ましい態様と、Ａ、Ｔ、Ｚ１、Ｚ２、Ｙ、Ｘ及びｎの好ましい態様；
− Ｙの好ましい態様と、Ａ、Ｔ、Ｙ、Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３、Ｙ、Ｘ及びｎの好ましい態様；
− Ｘの好ましい態様と、Ａ、Ｔ、Ｙ、Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３、Ｙ及びｎの好ましい態様；
− ｎの好ましい態様と、Ａ、Ｙ、Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３、Ｙ及びＸの好ましい態様。
【００５１】
本発明による化合物の置換基の好ましい態様についての上記組合せにおいて、当該好ましい態様を、Ａ、Ｔ、Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３、Ｙ、Ｘ及びｎのそれぞれのさらに好ましい態様の中で選択して、本発明による化合物の最も好ましいサブクラスを構成させることもできる。
【００５２】
本発明は、さらにまた、式（Ｉ）の化合物の調製方法にも関する。
【００５３】
かくして、本発明のさらなる態様により、下記反応スキームによって例証されている式（Ｉ）［式中、ＴはＳを表す。］の化合物を調製するための方法Ｐ１が提供される。
【００５４】
【化３１】
ここで、Ａ、Ｚ１からＺ３、Ｙ、Ｘ及びｎは、本明細書中で定義されているとおりである。
【００５５】
調製方法Ｐ１は、チオン化剤（thionating agent）の存在下で実施することができる。
【００５６】
式（ＩＩ）のアミド誘導体は、既知であるか、又は、既知調製方法によって、例えば、欧州特許出願EP-06/356008に記載されている調製方法によって、調製することができる。
【００５７】
本発明による調製方法Ｐ１を実施するのに適したチオン化剤は、触媒量又は化学量論的（stoechiometric）量又はそれより多い量の塩基（例えば、無機塩基又は有機塩基）の存在下又は非存在下における、硫黄（Ｓ）、メルカプト酸（sulfhydric acid）（Ｈ２Ｓ）、硫化ナトリウム（Ｎａ２Ｓ）、水硫化ナトリウム（ＮａＨＳ）、三硫化ホウ素（Ｂ２Ｓ３）、ビス（ジエチルアルミニウム）スルフィド（（ＡｌＥｔ２）２Ｓ）、硫化アンモニウム（（ＮＨ４）２Ｓ）、五硫化リン（phosphorous pentasulfide）（Ｐ２Ｓ５）、ローソン試薬（２，４−ビス（４−メトキシフェニル）−１，２，３，４−ジチアジホスフェタン−２，４−ジスルフィド）又はポリマー担持チオン化試薬（例えば、「J. Chem. Soc. Perkin 1, (2001), 358」に記載されているポリマー担持チオン化試薬）であり得る。好ましくは、以下のものを使用する：アルカリ金属炭酸塩、例えば、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、重炭酸カリウム、重炭酸ナトリウム；ヘテロ環式芳香族塩基、例えば、ピリジン、ピコリン、ルチジン、コリジン；及び、さらに、第３級アミン、例えば、トリメチルアミン、トリエチルアミン、トリブチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノピリジン又はＮ−メチルピペリジン。
【００５８】
本発明による調製方法Ｐ１を実施するのに適した溶媒は、慣習的な不活性有機溶媒であり得る。好ましくは、以下のものを使用する：場合によりハロゲン化されていてもよい脂肪族、脂環式又は芳香族の炭化水素類、例えば、石油エーテル、ヘキサン、ヘプタン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、ベンゼン、トルエン、キシレン又はデカリン；クロロベンゼン、ジクロロベンゼン、ジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素、ジクロロエタン又はトリクロロエタン；エーテル類、例えば、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、メチルｔ−ブチルエーテル、メチルｔ−アミルエーテル、ジオキサン、テトラヒドロフラン、１，２−ジメトキシエタン又は１，２−ジエトキシエタン；ニトリル類、例えば、アセトニトリル、プロピオニトリル、ｎ−ブチロニトリル、ｉ−ブチロニトリル又はベンゾニトリル；含硫黄溶媒、例えば、スルホラン又は二硫化炭素。
【００５９】
本発明による調製方法Ｐ１を実施する場合、その反応温度は、比較的広い範囲内でさまざまであることができる。一般に、上記調製方法は、０℃から１６０℃の温度、好ましくは、１０℃から１２０℃の温度で実施する。本発明による調製方法について温度を制御する方法では、マイクロ波技術を使用する。
【００６０】
本発明による調製方法Ｐ１は、一般に、大気圧下で実施する。高圧下又は減圧下で実施することも可能である。
【００６１】
本発明による調製方法Ｐ１を実施する場合、式（ＩＩ）のアミド誘導体の１モル当たり、１モル又は過剰量のチオン化剤硫黄等価物及び１から３モルの塩基を使用することができる。
【００６２】
当該反応成分を別の比率で使用することも可能である。後処理は、既知方法で実施する。
【００６３】
一般に、当該反応混合物を減圧下に濃縮する。残った残留物から、クロマトグラフィー又は再結晶などの既知方法によって、依然として存在している可能性のある不純物を除去することができる。
【００６４】
本発明のさらなる態様により、下記反応スキームによって例証されている式（Ｉ）［式中、Ｔは、Ｎ−Ｒａ、Ｎ−ＯＲａ、Ｎ−ＮＲａＲｂ又はＮ−ＣＮからなるリストの中で選択される。］の化合物を調製するための方法Ｐ２が提供される。
【００６５】
【化３２】
ここで、
・ Ａ、Ｚ１からＺ３、Ｒａ、Ｒｂ、Ｙ、Ｘ及びｎは、本明細書中で定義されているとおりであり；
・ Ｗは、塩素原子又はメチルスルファニル基を表す。
【００６６】
調製方法Ｐ２は、酸結合剤の存在下で、又は、溶媒の存在下で、実施することができる。
【００６７】
式（ＩＩＩ）のアミン誘導体は、既知であるか、又は、既知調製方法によって、例えば、ＷＯ−２００１／１１９６６の第２０頁、第２１頁及び第２３頁に記載されている調製方法によって、調製することができる。
【００６８】
式（ＩＶ）のＮ−置換カルボキシイミドイルクロリドは、既知であるか、又は、既知調製方法によって、例えば、「Houben-Weyl, "Methoden der organischen Chemie" (1985), E5/1, p 628-633」及び「Patai, "The chemistry of amidines and imidates" (1975), p 296-301」に記載されている調製方法によって、調製することができる。
【００６９】
式（ＩＶ）のＮ−置換ヒドラゾノイルクロリド又はＮ，Ｎ−二置換ヒドラゾノイルクロリドは、既知であるか、又は、既知調製方法によって、例えば、「Tetrahedron, 1991, 47, p 447」及び「Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, 20, p 225」に記載されている調製方法によって、調製することができる。
【００７０】
式（ＩＶ）のＮ−シアノカルボキシイミドイルクロリドは、既知であるか、又は、既知調製方法によって、例えば、「Tetrahedron Letters, 1968, p 5523」及び「Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2006, p 4723」に記載されている調製方法によって、調製することができる。
【００７１】
本発明による調製方法Ｐ２を実施するのに適した酸結合剤は、そのような反応に関して慣習的な無機塩基及び有機塩基であり得る。好ましくは、以下のものを使用する：アルカリ土類金属又はアルカリ金属の水酸化物、例えば、水酸化ナトリウム、水酸化カルシウム、水酸化カリウム、又は、別の水酸化アンモニウム誘導体；アルカリ金属炭酸塩、例えば、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、重炭酸カリウム、重炭酸ナトリウム；アルカリ金属又はアルカリ土類金属の酢酸塩、例えば、酢酸ナトリウム、酢酸カリウム、酢酸カルシウム；アルカリ土類金属又はアルカリ金属の水素化物、例えば、水素化ナトリウム又は水素化カリウム；アルカリ土類金属又はアルカリ金属のアルコラート、例えば、ナトリウムメチラート、ナトリウムエチラート、ナトリウムプロピラート又はカリウムｔ−ブチラート；及び、さらに、第三級アミン、例えば、トリメチルアミン、トリエチルアミン、トリブチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン、ピリジン、Ｎ−メチルピペリジン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノピリジン、ジアザビシクロオクタン（ＤＡＢＣＯ）、ジアザビシクロノネン（ＤＢＮ）又はジアザビシクロウンデセン（ＤＢＵ）；又は、ポリマー担持酸捕捉剤（例えば、「http://www.iris-biotech.de/downloads/scavengers.pdf」において詳細に記述されているもの）。
【００７２】
付加的な酸結合剤の非存在下で実施することも可能である。
【００７３】
本発明による調製方法Ｐ２を実施するのに適した溶媒は、慣習的な不活性有機溶媒であり得る。好ましくは、以下のものを使用する：場合によりハロゲン化されていてもよい脂肪族、脂環式又は芳香族の炭化水素類、例えば、石油エーテル、ヘキサン、ヘプタン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、ベンゼン、トルエン、キシレン又はデカリン；クロロベンゼン、ジクロロベンゼン、ジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素、ジクロロエタン又はトリクロロエタン；エーテル類、例えば、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、メチルｔ−ブチルエーテル、メチルｔ−アミルエーテル、ジオキサン、テトラヒドロフラン、１，２−ジメトキシエタン、１，２−ジエトキシエタン又はアニソール；ニトリル類、例えば、アセトニトリル、プロピオニトリル、ｎ−ブチロニトリル、ｉ−ブチロニトリル又はベンゾニトリル；アミド類、例えば、Ｎ、Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチルホルムアニリド、Ｎ−メチルピロリドン又はヘキサメチルリン酸トリアミド；エステル類、例えば、酢酸メチル又は酢酸エチル；スルホキシド類、例えば、ジメチルスルホキシド；又は、スルホン類、例えば、スルホラン。
【００７４】
本発明による調製方法Ｐ２を実施する場合、その反応温度は、比較的広い範囲内でさまざまであることができる。一般に、上記調製方法は、０℃から１６０℃の温度、好ましくは、１０℃から１２０℃の温度で実施する。本発明による調製方法について温度を制御する方法では、マイクロ波技術を使用する。
【００７５】
本発明による調製方法Ｐ２は、一般に、大気圧下で実施する。高圧下又は減圧下で実施することも可能である。
【００７６】
本発明による調製方法Ｐ２を実施する場合、式（ＩＩＩ）のアミン誘導体は、その塩として、例えば、塩酸塩（chlorhydrate）又は別の任意の都合のよい塩として、用いることができる。
【００７７】
本発明による調製方法Ｐ２を実施する場合、式（ＩＶ）のＮ−置換カルボキシイミドイルクロリドの１モル当たり、１モル又は過剰量の式（ＩＩＩ）のアミン誘導体及び１から３モルの酸結合剤を使用することができる。
【００７８】
当該反応成分を別の比率で使用することも可能である。後処理は、既知方法で実施する。
【００７９】
一般に、当該反応混合物を減圧下に濃縮する。残った残留物から、クロマトグラフィー又は再結晶などの既知方法によって、依然として存在している可能性のある不純物を除去することができる。
【００８０】
本発明の式（Ｉ）の化合物は、本明細書中に記載されている調製方法に準じて調製することができる。それにもかかわらず、当業者が、自分の一般的な知識及び利用可能な刊行物に基づいて、合成することが望まれる化合物のそれぞれの特性に応じて該方法を適合させることができるということは理解されるであろう。
【００８１】
さらなる態様において、本発明は、有効で且つ植物に対して毒性を示さない量の式（Ｉ）の活性化合物を含んでいる殺真菌剤組成物にも関する。
【００８２】
「有効で且つ植物に対して毒性を示さない量」という表現は、作物上に存在しているか又はおそらく出現するであろう菌類を防除又は駆除するのに充分で、且つ、該作物について植物毒性の感知可能などのような症状も引き起こすことのない、本発明組成物の量を意味する。そのような量は、防除対象の菌類、作物の種類、気候条件、及び、本発明の殺真菌剤組成物に含まれている化合物に応じて、広い範囲で変動し得る。そのような量は、当業者が実行可能な範囲内にある体系的な圃場試験により決定することが可能である。
【００８３】
かくして、本発明により、活性成分としての有効量の本明細書中で定義されている式（Ｉ）の化合物及び農業上許容される支持体、担体又は増量剤を含んでいる殺真菌剤組成物が提供される。
【００８４】
本発明によれば、用語「支持体（support）」は、式（Ｉ）の活性化合物と組み合わせて又は関連させて、特に植物の一部分に対して、より容易に施用できるようにする、天然又は合成の有機化合物又は無機化合物を意味する。このような支持体は、従って、一般に不活性であり、また、農業上許容されるものであるべきである。支持体は、固体であることができるし、又は、液体であることもできる。適切な支持体の例としては、クレー、天然又は合成のシリケート、シリカ、樹脂、蝋、固形肥料、水、アルコール（特に、ブタノール）、有機溶媒、鉱油及び植物油、並びに、それらの誘導体などを挙げることができる。このような支持体の混合物を使用することもできる。
【００８５】
本発明の組成物には、さらにまた、付加的な成分も含有させることができる。特に、該組成物には、さらに、界面活性剤を含有させることができる。該界面活性剤は、イオン性若しくは非イオン性のタイプの乳化剤、分散剤若しくは湿潤剤であることが可能であるか、又は、そのような界面活性剤の混合物であることが可能である。例えば、以下のものを挙げることができる：ポリアクリル酸塩、リグノスルホン酸塩、フェノールスルホン酸塩若しくはナフタレンスルホン酸塩、エチレンオキシドと脂肪アルコールの重縮合物若しくはエチレンオキシドと脂肪酸の重縮合物若しくはエチレンオキシドと脂肪アミンの重縮合物、置換されているフェノール（特に、アルキルフェノール又はアリールフェノール）、スルホコハク酸エステルの塩、タウリン誘導体（特に、アルキルタウレート）、ポリオキシエチル化アルコールのリン酸エステル若しくはポリオキシエチル化フェノールのリン酸エステル、ポリオールの脂肪酸エステル、並びに、硫酸官能基、スルホン酸官能基及びリン酸官能基を含んでいる上記化合物の誘導体。該活性化合物及び／又は該不活性支持体が水不溶性である場合、並びに、施用のための媒介物（vector agent）が水である場合、一般に、少なくとも１種類の界面活性剤を存在させることが必要である。好ましくは、界面活性剤の含有量は、該組成物の５重量％から４０重量％であり得る。
【００８６】
場合により、さらなる成分、例えば、保護コロイド、粘着剤、増粘剤、揺変剤、浸透剤、安定化剤、金属イオン封鎖剤などを含ませることもできる。さらに一般的には、該活性化合物は、通常の製剤技術に従う固体又は液体の任意の添加剤と組み合わせることが可能である。
【００８７】
一般に、本発明の組成物には、０．０５から９９重量％の活性化合物、好ましくは、１０から７０重量％の活性化合物を含有させることができる。
【００８８】
本発明の組成物は、エーロゾルディスペンサー、カプセル懸濁液剤、冷煙霧濃厚剤（cold fogging concentrate）、散粉性粉剤、乳剤、水中油型エマルション剤、油中水型エマルション剤、カプセル化粒剤、細粒剤、種子処理用フロアブル剤、ガス剤（加圧下）、ガス生成剤（gas generating product）、粒剤、温煙霧濃厚剤（hot fogging concentrate）、大型粒剤、微粒剤、油分散性粉剤、油混和性フロアブル剤、油混和性液剤、ペースト剤、植物用棒状剤（plant rodlet）、乾燥種子処理用粉剤、農薬粉衣種子、可溶性濃厚剤（soluble concentrate）、可溶性粉剤、種子処理用溶液剤、懸濁製剤（フロアブル剤）、微量散布用液剤（ultra low volume (ULV) liquid）、微量散布用懸濁液剤（ultra low volume (ULV) suspension）、顆粒水和剤、水分散性錠剤、スラリー処理用水和剤、水溶性顆粒剤、水溶性錠剤、種子処理用水溶性粉剤及び水和剤などのような、さまざまな形態で使用することが可能である。これらの組成物には、処理対象の植物又は種子に対して噴霧装置又は散粉装置のような適切な装置を用いて施用される状態にある組成物のみではなく、作物に対して施用する前に希釈することが必要な商業的な濃厚組成物も包含される。
【００８９】
本発明の化合物は、さらにまた、１種類以上の殺虫剤、殺真菌剤、殺菌剤、誘引剤、殺ダニ剤若しくはフェロモン活性物質、又は、生物学的活性を有する別の化合物と混合することもできる。そのようにして得られた混合物は、通常、拡大された活性スペクトルを有する。別の殺真菌剤化合物との混合物が特に有利である。
【００９０】
適切な混合相手殺真菌剤の例は、下記リストの中で選択することができる：
（１） 核酸合成の阻害薬、例えば、ベナラキシル、ベナラキシル−Ｍ、ブピリメート、クロジラコン、ジメチリモール、エチリモール、フララキシル、ヒメキサゾール、メタラキシル、メタラキシル−Ｍ、オフラセ、オキサジキシル、及び、オキソリン酸；
（２） 有糸分裂及び細胞分裂の阻害薬、例えば、ベノミル、カルベンダジム、クロルフェナゾール、ジエトフェンカルブ、エタボキサム、フベリダゾール、ペンシクロン、チアベンダゾール、チオファネート、チオファネート−メチル、及び、ゾキサミド；
（３） 呼吸の阻害薬、例えば、
ＣＩ−呼吸阻害薬として、例えば、ジフルメトリム；
ＣＩＩ−呼吸阻害薬として、例えば、ビキサフェン（bixafen）、ボスカリド、カルボキシン、フェンフラム、フルトラニル、フルオピラム（fluopyram）、フラメトピル、フルメシクロックス、イソピラザム（isopyrazam）（９Ｒ−成分）、イソピラザム（isopyrazam）（９Ｓ−成分）、メプロニル、オキシカルボキシン、ペンチオピラド、チフルザミド；
ＣＩＩＩ−呼吸阻害薬として、例えば、アミスルブロム、アゾキシストロビン、シアゾファミド、ジモキシストロビン、エネストロブリン（enestroburin）、ファモキサドン、フェンアミドン、フルオキサストロビン、クレソキシム−メチル、メトミノストロビン、オリサストロビン、ピコキシストロビン、ピラクロストロビン、ピリベンカルブ、トリフロキシストロビン；
（４） 脱共役剤として作用し得る化合物、例えば、ビナパクリル、ジノカップ、フルアジナム、及び、メプチルジノカップ（meptyldinocap）；
（５） ＡＴＰ産生の阻害薬、例えば、酢酸トリフェニルスズ、塩化トリフェニルスズ、水酸化トリフェニルスズ、及び、シルチオファム；
（６） アミノ酸及び／又はタンパク質の生合成の阻害薬、例えば、アンドプリム（andoprim）、ブラストサイジン−Ｓ、シプロジニル、カスガマイシン、カスガマイシン塩酸塩水和物、メパニピリム、及び、ピリメタニル；
（７） シグナル伝達の阻害薬、例えば、フェンピクロニル、フルジオキソニル、及び、キノキシフェン；
（８） 脂質及び膜の合成の阻害薬、例えば、ビフェニル、クロゾリネート、エジフェンホス、エトリジアゾール、ヨードカルブ（iodocarb）、イプロベンホス、イプロジオン、イソプロチオラン、プロシミドン、プロパモカルブ、プロパモカルブ塩酸塩、ピラゾホス、トルクロホス−メチル、及び、ビンクロゾリン；
（９） エルゴステロール生合成の阻害薬、例えば、アルジモルフ、アザコナゾール、ビテルタノール、ブロムコナゾール、シプロコナゾール、ジクロブトラゾール、ジフェノコナゾール、ジニコナゾール、ジニコナゾール−Ｍ、ドデモルフ、酢酸ドデモルフ、エポキシコナゾール、エタコナゾール、フェナリモール、フェンブコナゾール、フェンヘキサミド、フェンプロピジン、フェンプロピモルフ、フルキンコナゾール、フルルプリミドール、フルシラゾール、フルトリアホール、フルコナゾール、フルコナゾール−シス、ヘキサコナゾール、イマザリル、硫酸イマザリル、イミベンコナゾール、イプコナゾール、メトコナゾール、ミクロブタニル、ナフチフィン、ヌアリモール、オキシポコナゾール、パクロブトラゾール、ペフラゾエート、ペンコナゾール、ピペラリン、プロクロラズ、プロピコナゾール、プロチオコナゾール、ピリブチカルブ、ピリフェノックス、キンコナゾール、シメコナゾール、スピロキサミン、テブコナゾール、テルビナフィン、テトラコナゾール、トリアジメホン、トリアジメノール、トリデモルフ、トリフルミゾール、トリホリン、トリチコナゾール、ウニコナゾール、ビニコナゾール、及び、ボリコナゾール；
（１０） 細胞壁合成の阻害薬、例えば、ベンチアバリカルブ、ジメトモルフ、フルモルフ（flumorph）、イプロバリカルブ、マンジプロパミド、ポリオキシン、ポリオキソリム、プロチオカルブ（prothiocarb）、バリダマイシンＡ、及び、バリフェナール（valiphenal）；
（１１） メラニン生合成の阻害薬、例えば、カルプロパミド、ジクロシメット、フェノキサニル、フタリド、ピロキロン、及び、トリシクラゾール；
（１２） 宿主の防御を誘発し得る化合物、例えば、アシベンゾラル−Ｓ−メチル、プロベナゾール、及び、チアジニル；
（１３） 多部位に作用し得る化合物、例えば、ボルドー液、カプタホール、キャプタン、クロロタロニル、ナフテン酸銅、酸化銅、塩基性塩化銅、銅剤、例えば、水酸化銅、硫酸銅、ジクロフルアニド、ジチアノン、ドジン、ドジン遊離塩基、ファーバム、フルオロホルペット、ホルペット、グアザチン、酢酸グアザチン、イミノクタジン、イミノクタジンアルベシル酸塩、イミノクタジン三酢酸塩、マンカッパー、マンゼブ、マンネブ、メチラム、メチラム亜鉛（metiram zinc）、オキシン銅、プロパミジン（propamidine）、プロピネブ、硫黄及び硫黄剤、例えば、多硫化カルシウム、チウラム、トリルフルアニド、ジネブ、及び、ジラム；
（１４） さらなる化合物、例えば、２，３−ジブチル−６−クロロチエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４（３Ｈ）−オン、（２Ｚ）−３−アミノ−２−シアノ−３−フェニルプロパ−２−エン酸エチル、Ｎ−［２−（１，３−ジメチルブチル）フェニル］−５−フルオロ−１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、Ｎ−｛２−［１，１’−ビ（シクロプロピル）−２−イル］フェニル｝−３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２Ｅ）−２−（２−｛［６−（３−クロロ−２−メチルフェノキシ）−５−フルオロピリミジン−４−イル］オキシ｝フェニル）−２−（メトキシイミノ）−Ｎ−メチルエタンアミド、（２Ｅ）−２−｛２−［（｛［（２Ｅ，３Ｅ）−４−（２，６−ジクロロフェニル）ブタ−３−エン−２−イリデン］アミノ｝オキシ）メチル］フェニル｝−２−（メトキシイミノ）−Ｎ−メチルエタンアミド、２−クロロ−Ｎ−（１，１，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル）ピリジン−３−カルボキサミド、Ｎ−（３−エチル−３，５，５−トリメチルシクロヘキシル）−３−（ホルミルアミノ）−２−ヒドロキシルベンズアミド、５−メトキシ−２−メチル−４−（２−｛［（｛（１Ｅ）−１−［３−（トリフルオロメチル）フェニル］エチリデン｝アミノ）オキシ］メチル｝フェニル）−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−オン、（２Ｅ）−２−（メトキシイミノ）−Ｎ−メチル−２−（２−｛［（｛（１Ｅ）−１−［３−（トリフルオロメチル）フェニル］エチリデン｝アミノ）オキシ］メチル｝フェニル）エタンアミド、（２Ｅ）−２−（メトキシイミノ）−Ｎ−メチル−２−｛２−［（Ｅ）−（｛１−［３−（トリフルオロメチル）フェニル］エトキシ｝イミノ）メチル］フェニル｝エタンアミド、（２Ｅ）−２−｛２−［（｛［（１Ｅ）−１−（３−｛［（Ｅ）−１−フルオロ−２−フェニルエテニル］オキシ｝フェニル）エチリデン］アミノ｝オキシ）メチル］フェニル｝−２−（メトキシイミノ）−Ｎ−メチルエタンアミド、１−（４−クロロフェニル）−２−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）シクロヘプタノール、１−（２，２−ジメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−１−イル）−１Ｈ−イミダゾール−５−カルボン酸メチル、Ｎ−エチル−Ｎ−メチル−Ｎ’−｛２−メチル−５−（トリフルオロメチル）−４−［３−（トリメチルシリル）プロポキシ］フェニル｝イミドホルムアミド、Ｎ’−｛５−（ジフルオロメチル）−２−メチル−４−［３−（トリメチルシリル）プロポキシ］フェニル｝−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルムアミド、Ｏ−｛１−［（４−メトキシフェノキシ）メチル］−２，２−ジメチルプロピル｝１Ｈ−イミダゾール−１−カルボチオエート、Ｎ−［２−（４−｛［３−（４−クロロフェニル）プロパ−２−イン−１−イル］オキシ｝−３−メトキシフェニル）エチル］−Ｎ２−（メチルスルホニル）バリンアミド、５−クロロ−７−（４−メチルピペリジン−１−イル）−６−（２，４，６−トリフルオロフェニル）［１，２，４］トリアゾロ「１，５−ａ］ピリミジン、５−アミノ−１，３，４−チアジアゾール−２−チオール、プロパモカルブ−ホセチル、１−［（４−メトキシフェノキシ）メチル］−２，２−ジメチルプロピル １Ｈ−イミダゾール−１−カルボキシレート、１−メチル−Ｎ−［２−（１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、２，３，５，６−テトラクロロ−４−（メチルスルホニル）ピリジン、２−ブトキシ−６−ヨード−３−プロピル−４Ｈ−クロメン−４−オン、２−フェニルフェノール及び塩、３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−Ｎ−［２−（１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、３，４，５−トリクロロピリジン−２，６−ジカルボニトリル、３−［５−（４−クロロフェニル）−２，３−ジメチルイソオキサゾリジン−３−イル］ピリジン、３−クロロ−５−（４−クロロフェニル）−４−（２，６−ジフルオロフェニル）−６−メチルピリダジン、４−（４−クロロフェニル）−５−（２，６−ジフルオロフェニル）−３，６−ジメチルピリダジン、キノリン−８−オール、キノリン−８−オールスルフェート（２：１）（塩）、ベンチアゾール、ベトキサジン、カプシマイシン（capsimycin）、カルボン、キノメチオネート、クロロネブ、クフラネブ、シフルフェナミド、シモキサニル、シプロスルファミド（cyprosulfamide）、ダゾメット、デバカルブ（debacarb）、ジクロロフェン、ジクロメジン、ジクロラン、ジフェンゾコート、ジフェンゾコートメチル硫酸塩、ジフェニルアミン、エコメイト、フェリムゾン、フルメトベル、フルオピコリド、フルオルイミド、フルスルファミド、ホセチル−アルミニウム、ホセチル−カルシウム、ホセチル−ナトリウム、ヘキサクロロベンゼン、イルママイシン、イソチアニル、メタスルホカルブ、（２Ｅ）−２−｛２−［（｛シクロプロピル［（４−メトキシフェニル）イミノ］メチル｝チオ）メチル］フェニル｝−３−メトキシアクリル酸メチル、イソチオシアン酸メチル、メトラフェノン、（５−ブロモ−２−メトキシ−４−メチルピリジン−３−イル）（２，３，４−トリメトキシ−６−メチルフェニル）メタノン、ミルディオマイシン、トルニファニド、Ｎ−（４−クロロベンジル）−３−［３−メトキシ−４−（プロパ−２−イン−１−イルオキシ）フェニル］プロパンアミド、Ｎ−［（４−クロロフェニル）（シアノ）メチル］−３−［３−メトキシ−４−（プロパ−２−イン−１−イルオキシ）フェニル］プロパンアミド、Ｎ−［（５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル）メチル］−２，４−ジクロロピリジン−３−カルボキサミド、Ｎ−［１−（５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル）エチル］−２，４−ジクロロピリジン−３−カルボキサミド、Ｎ−［１−（５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル）エチル］−２−フルオロ−４−ヨードピリジン−３−カルボキサミド、Ｎ−｛（Ｚ）−［（シクロプロピルメトキシ）イミノ］［６−（ジフルオロメトキシ）−２，３−ジフルオロフェニル］メチル｝−２−フェニルアセトアミド、Ｎ−｛（Ｅ）−［（シクロプロピルメトキシ）イミノ］［６−（ジフルオロメトキシ）−２，３−ジフルオロフェニル］メチル｝−２−フェニルアセトアミド、ナタマイシン、ジメチルジチオカルバミン酸ニッケル、ニトロタル−イソプロピル、オクチリノン、オキサモカルブ（oxamocarb）、オキシフェンチイン（oxyfenthiin）、ペンタクロロフェノール及び塩、フェナジン−１−カルボン酸、フェノトリン、亜リン酸及びその塩、プロパモカルブホセチレート（propamocarb fosetylate）、プロパノシン−ナトリウム（propanosine−sodium）、プロキナジド、ピロールニトリン、キントゼン、Ｓ−プロパ−２−エン−１−イル ５−アミノ−２−（１−メチルエチル）−４−（２−メチルフェニル）−３−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ピラゾール−１−カルボチオエート、テクロフタラム、テクナゼン、トリアゾキシド、トリクラミド、５−クロロ−Ｎ’−フェニル−Ｎ’−プロパ−２−イン−１−イルチオフェン−２−スルホノヒドラジド、及び、ザリラミド。
【００９１】
式（Ｉ）の化合物と殺菌剤化合物の混合物を含んでいる本発明の組成物も、特に有利であり得る。適切な混合相手殺菌剤の例は、下記リストの中で選択することができる：ブロノポール、ジクロロフェン、ニトラピリン、ジメチルジチオカルバミン酸ニッケル、カスガマイシン、オクチリノン、フランカルボン酸、オキシテトラサイクリン、プロベナゾール、ストレプトマイシン、テクロフタラム、硫酸銅及び他の銅剤。
【００９２】
式（Ｉ）の化合物及び本発明の殺真菌剤組成物を使用して、植物又は作物の植物病原性真菌類を治療的又は予防的に防除することができる。
【００９３】
かくして、本発明のさらなる態様により、植物又は作物の植物病原性真菌類を治療的又は予防的に防除する方法が提供され、ここで、該方法は、式（Ｉ）の化合物又は本発明の殺真菌剤組成物を、種子、植物若しくは植物の果実に施用するか、又は、植物がそこで成育している土壌若しくは植物を栽培するのが望まれる土壌に施用することを特徴とする。
【００９４】
本発明による処理方法は、塊茎又は根茎のような繁殖材料を処理するのにも有用であり得、さらには、種子、実生又は移植実生（seedlings pricking out）及び植物又は移植植物（plants pricking out）を処理するのにも有用であり得る。この処理方法は、根を処理するのにも有用であり得る。本発明による処理方法は、関係している植物の樹幹、茎又は柄、葉、花及び果実のような植物の地上部を処理するのにも有用であり得る。
【００９５】
本発明の方法で保護可能な植物の中で、以下のものを挙げることができる：ワタ；アマ；ブドウ；果実又は野菜作物、例えば、バラ科各種（Rosaceae sp.）（例えば、ピップフルーツ（pip fruit）、例えば、リンゴ及びナシ、さらに、核果、例えば、アンズ、アーモンド及びモモ）、リベシオイダエ科各種（Ribesioidae sp.）、クルミ科各種（Juglandaceae sp.）、カバノキ科各種（Betulaceae sp.）、ウルシ科各種（Anacardiaceae sp.）、ブナ科各種（Fagaceae sp.）、クワ科各種（Moraceae sp.）、モクセイ科各種（Oleaceae sp.）、マタタビ科各種（Actinidaceae sp.）、クスノキ科各種（Lauraceae sp.）、バショウ科各種（Musaceae sp.）（例えば、バナナの木及びプランタン）、アカネ科各種（Rubiaceae sp.）、ツバキ科各種（Theaceae sp.）、アオギリ科各種（Sterculiceae sp.）、ミカン科各種（Rutaceae sp.）（例えば、レモン、オレンジ及びグレープフルーツ）；ナス科各種（Solanaceae sp.）（例えば、トマト）、ユリ科各種（Liliaceae sp.）、キク科各種（Asteraceae sp.）（例えば、レタス）、セリ科各種（Umbelliferae sp.）、アブラナ科各種（Cruciferae sp.）、アカザ科各種（Chenopodiaceae sp.）、ウリ科各種（Cucurbitaceae sp.）、マメ科各種（Papilionaceae sp.）（例えば、エンドウ）、バラ科各種（Rosaceae sp.）（例えば、イチゴ）；主要作物（major crop）、例えば、イネ科各種（Graminae sp.）（例えば、トウモロコシ、芝、又は、禾穀類、例えば、コムギ、ライムギ、イネ、オオムギ及びライコムギ）、キク科各種（Asteraceae sp.）（例えば、ヒマワリ）、アブラナ科各種（Cruciferae sp.）（例えば、ナタネ）、マメ科各種（Fabacae sp.）（例えば、ピーナッツ）、マメ科各種（Papilionaceae sp.）（例えば、ダイズ）、ナス科各種（Solanaceae sp.）（例えば、ジャガイモ）、アカザ科各種（Chenopodiaceae sp.）（例えば、ビートの根（beetroot））、アブラヤシ属各種（Elaeis sp.）（例えば、ギニアアブラヤシ）；園芸作物及び森林作物（forest crops）；さらに、これら作物の遺伝子組み換えが行われたホモログ。
【００９６】
本発明の方法で防除可能な植物又は作物の病害の中で、以下のものを挙げることができる：
・ うどんこ病（powdery mildew disease）、例えば、
ブルメリア（Blumeria）病、例えば、ブルメリア・グラミニス（Blumeria graminis）に起因するもの；
ポドスファエラ（Podosphaera）病、例えば、ポドスファエラ・レウコトリカ（Podosphaera leucotricha）に起因するもの；
スファエロテカ（Sphaerotheca）病、例えば、スファエロテカ・フリギネア（Sphaerotheca fuliginea）に起因するもの；
ウンシヌラ（Uncinula）病、例えば、ウンシヌラ・ネカトル（Uncinula necator）に起因するもの；
・ さび病（rust disease）、例えば、
ギムノスポランギウム（Gymnosporangium）病、例えば、ギムノスポランギウム・サビナエ（Gymnosporangium sabinae）に起因するもの；
ヘミレイア（Hemileia）病、例えば、ヘミレイア・バスタトリクス（Hemileia vastatrix）に起因するもの；
ファコプソラ（Phakopsora）病、例えば、ファコプソラ・パキリジ（Phakopsora pachyrhizi）及びファコプソラ・メイボミアエ（Phakopsora meibomiae）に起因するもの；
プッシニア（Puccinia）病、例えば、プッシニア・レコンジタ（Puccinia recondita）、プッシニア・グラミニス（Puccinia graminis）又はプッシニア・ストリイホルミス（Puccinia striiformis）に起因するもの；
ウロミセス（Uromyces）病、例えば、ウロミセス・アペンジクラツス（Uromyces appendiculatus）に起因するもの；
・ 卵菌類による病害（Oomycete disease）、例えば、
アルブゴ（Albugo）病、例えば、アルブゴ・カンジダ（Albugo Candida）に起因するもの；
ブレミア（Bremia）病、例えば、ブレミア・ラクツカエ（Bremia lactucae）に起因するもの；
ペロノスポラ（Peronospora）病、例えば、ペロノスポラ・ピシ（Peronospora pisi）及びペロノスポラ・ブラシカエ（Peronospora brassicae）に起因するもの；
フィトフトラ（Phytophthora）病、例えば、フィトフトラ・インフェスタンス（Phytophthora infestans）に起因するもの；
プラスモパラ（Plasmopara）病、例えば、プラスモパラ・ビチコラ（Plasmopara viticola）に起因するもの；
プセウドペロノスポラ（Pseudoperonospora）病、例えば、プセウドペロノスポラ・フムリ（Pseudoperonospora humuli）及びプセウドペロノスポラ・クベンシス（Pseudoperonospora cubensis）に起因するもの；
ピシウム（Pythium）病、例えば、ピシウム・ウルチムム（Pythium ultimum）に起因するもの；
・ 葉斑点性、葉汚斑性及び葉枯れ性の病害（leaf spot、leaf blotch and leaf blight disease）、例えば、
アルテルナリア（Alternaria）病、例えば、アルテルナリア・ソラニ（Alternaria solani）に起因するもの；
セルコスポラ（Cercospora）病、例えば、セルコスポラ・ベチコラ（Cercospora beticola）に起因するもの；
クラジオスポリウム（Cladiosporium）病、例えば、クラジオスポリウム・ククメリヌム（Cladiosporium cucumerinum）に起因するもの；
コクリオボルス（Cochliobolus）病、例えば、コクリオボルス・サチブス（Cochliobolus sativus）（分生子形態：Drechslera、異名：Helminthosporium）又はコクリオボルス・ミヤベアヌス（Cochliobolus miyabeanus）に起因するもの；
コレトトリクム（Colletotrichum）病、例えば、コレトトリクム・リンデムチアヌム（Colletotrichum lindemuthianum）に起因するもの；
シクロコニウム（Cycloconium）病、例えば、シクロコニウム・オレアギヌム（Cycloconium oleaginum）に起因するもの；
ジアポルテ（Diaporthe）病、例えば、ジアポルテ・シトリ（Diaporthe citri）に起因するもの；
エルシノエ（Elsinoe）病、例えば、エルシノエ・ファウセッチイ（Elsinoe fawcettii）に起因するもの；
グロエオスポリウム（Gloeosporium）病、例えば、グロエオスポリウム・ラエチコロル（Gloeosporium laeticolor）に起因するもの；
グロメレラ（Glomerella）病、例えば、グロメレラ・シングラタ（Glomerella cingulata）に起因するもの；
グイグナルジア（Guignardia）病、例えば、グイグナルジア・ビドウェリイ（Guignardia bidwellii）に起因するもの；
レプトスファエリア（Leptosphaeria）病、例えば、レプトスファエリア・マクランス（Leptosphaeria maculans）及びレプトスファエリア・ノドルム（Leptosphaeia nodorum）に起因するもの；
マグナポルテ（Magnaporthe）病、例えば、マグナポルテ・グリセア（Magnaporthe grisea）に起因するもの；
ミコスファエレラ（Mycosphaerella）病、例えば、ミコスファエレラ・グラミニコラ（Mycosphaerella graminicola）、ミコスファエレラ・アラキジコラ（Mycosphaerella arachidicola）及びミコスファエレラ・フィジエンシス（Mycosphaerella fijiensis）に起因するもの；
ファエオスファエリア（Phaeosphaeria）病、例えば、ファエオスファエリア・ノドルム（Phaeosphaeria nodorum）に起因するもの；
ピレノホラ（Pyrenophora）病、例えば、ピレノホラ・テレス（Pyrenophora teres）又はピレノホラ・トリチシ・レペンチス（Pyrenophora tritici repentis）に起因するもの；
ラムラリア（Ramularia）病、例えば、ラムラリア・コロ−シグニ（Ramularia collo-cygni）又はラムラリア・アレオラ（Ramularia areola）に起因するもの；
リンコスポリウム（Rhynchosporium）病、例えば、リンコスポリウム・セカリス（Rhynchosporium secalis）に起因するもの；
セプトリア（Septoria）病、例えば、セプトリア・アピイ（Septoria apii）及びセプトリア・リコペルシシ（Septoria lycopersici）に起因するもの；
チフラ（Typhula）病、例えば、チフラ・インカルナタ（Typhula incarnata）に起因するもの；
ベンツリア（Venturia）病、例えば、ベンツリア・イナエクアリス（Venturia inaequalis）に起因するもの；
・ 根、葉鞘及び茎の病害（root、sheath and stem disease）、例えば、
コルチシウム（Corticium）病、例えば、コルチシウム・グラミネアルム（Corticium graminearum）に起因するもの；
フサリウム（Fusarium）病、例えば、フサリウム・オキシスポルム（Fusarium oxysporum）に起因するもの；
ガエウマンノミセス（Gaeumannomyces）病、例えば、ガエウマンノミセス・グラミニス（Gaeumannomyces graminis）に起因するもの；
リゾクトニア（Rhizoctonia）病、例えば、リゾクトニア・ソラニ（Rhizoctonia solani）に起因するもの；
サロクラジウム（Sarocladium）病、例えば、サロクラジウム・オリザエ（Sarocladium oryzae）に起因するもの；
スクレロチウム（Sclerotium）病、例えば、スクレロチウム・オリザエ（Sclerotium oryzae）に起因するもの；
タペシア（Tapesia）病、例えば、タペシア・アクホルミス（Tapesia acuformis）に起因するもの；
チエラビオプシス（Thielaviopsis）病、例えば、チエラビオプシス・バシコラ（Thielaviopsis basicola）に起因するもの；
・ 穂の病害（ear and panicle disease）（トウモロコシの穂軸を包含する。）、例えば、
アルテルナリア（Alternaria）病、例えば、アルテルナリア属種（Alternaria spp.）に起因するもの；
アスペルギルス（Aspergillus）病、例えば、アスペルギルス・フラブス（Aspergillus flavus）に起因するもの；
クラドスポリウム（Cladosporium）病、例えば、クラジオスポリウム・クラドスポリオイデス（Cladiosporium cladosporioides）に起因するもの；
クラビセプス（Claviceps）病、例えば、クラビセプス・プルプレア（Claviceps purpurea）に起因するもの；
フサリウム（Fusarium）病、例えば、フサリウム・クルモルム（Fusarium culmorum）に起因するもの；
ジベレラ（Gibberella）病、例えば、ジベレラ・ゼアエ（Gibberella zeae）に起因するもの；
モノグラフェラ（Monographella）病、例えば、モノグラフェラ・ニバリス（Monographella nivalis）に起因するもの；
・ 黒穂病（smut and bunt disease）、例えば、
スファセロテカ（Sphacelotheca）病、例えば、スファセロテカ・レイリアナ（Sphacelotheca reiliana）に起因するもの；
チレチア（Tilletia）病、例えば、チレチア・カリエス（Tilletia caries）に起因するもの；
ウロシスチス（Urocystis）病、例えば、ウロシスチス・オクルタ（Urocystis occulta）に起因するもの；
ウスチラゴ（Ustilago）病、例えば、ウスチラゴ・ヌダ（Ustilago nuda）に起因するもの；
・ 果実の腐敗性及び黴性の病害（fruit rot and mould disease）、例えば、
アスペルギルス（Aspergillus）病、例えば、アスペルギルス・フラブス（Aspergillus flavus）に起因するもの；
ボトリチス（Botrytis）病、例えば、ボトリチス・シネレア（Botrytis cinerea）に起因するもの；
ペニシリウム（Penicillium）病、例えば、ペニシリウム・エキスパンスム（Penicillium expansum）及びペニシリウム・プルプロゲヌム（Penicillium purpurogenum）に起因するもの；
リゾプス（Rhizopus）病、例えば、リゾプス・ストロニフェル（Rhizopus stolonifer）に起因するもの；
スクレロチニア（Sclerotinia）病、例えば、スクレロチニア・スクレロチオルム（Sclerotinia sclerotiorum）に起因するもの；
ベルチシリウム（Verticilium）病、例えば、ベルチシリウム・アルボアトルム（Verticilium alboatrum）に起因するもの；
・ 種子及び土壌が媒介する腐朽性、黴性、萎凋性、腐敗性及び苗立ち枯れ性の病害（seed- and soilborne decay、mould、wilt、rot and damping-off disease）、
アルテルナリア（Alternaria）病、例えば、アルテルナリア・ブラシシコラ（Alternaria brassicicola）に起因するもの；
アファノミセス（Aphanomyces）病、例えば、アファノミセス・エウテイケス（Aphanomyces euteiches）に起因するもの；
アスコキタ（Ascochyta）病、例えば、アスコキタ・レンチス（Ascochyta lentis）に起因するもの；
アスペルギルス（Aspergillus）病、例えば、アスペルギルス・フラブス（Aspergillus flavus）に起因するもの；
クラドスポリウム（Cladosporium）病、例えば、クラドスポリウム・ヘルバルム（Cladosporium herbarum）に起因するもの；
コクリオボルス（Cochliobolus）病、例えば、コクリオボルス・サチブス（Cochliobolus sativus）（分生子形態：Drechslera、Bipolaris 異名：Helminthosporium）に起因するもの；
コレトトリクム（Colletotrichum）病、例えば、コレトトリクム・ココデス（Colletotrichum coccodes）に起因するもの；
フサリウム（Fusarium）病、例えば、フサリウム・クルモルム（Fusarium culmorum）に起因するもの；
ジベレラ（Gibberella）病、例えば、ジベレラ・ゼアエ（Gibberella zeae）に起因するもの；
マクロホミナ（Macrophomina）病、例えば、マクロホミナ・ファセオリナ（Macrophomina phaseolina）に起因するもの；
ミクロドキウム（Microdochium）病、例えば、ミクロドキウム・ニバレ（Microdochium nivale）に起因するもの；
モノグラフェラ（Monographella）病、例えば、モノグラフェラ・ニバリス（Monographella nivalis）に起因するもの；
ペニシリウム（Penicillium）病、例えば、ペニシリウム・エクスパンスム（Penicillium expansum）に起因するもの；
ホマ（Phoma）病、例えば、ホマ・リンガム（Phoma lingam）に起因するもの；
ホモプシス（Phomopsis）病、例えば、ホモプシス・ソジャエ（Phomopsis sojae）に起因するもの；
フィトフトラ（Phytophthora）病、例えば、フィトフトラ・カクトルム（Phytophthora cactorum）に起因するもの；
ピレノホラ（Pyrenophora）病、例えば、ピレノホラ・グラミネア（Pyrenophora graminea）に起因するもの；
ピリクラリア（Pyricularia）病、例えば、ピリクラリア・オリザエ（Pyricularia oryzae）に起因するもの；
ピシウム（Pythium）病、例えば、ピシウム・ウルチムム（Pythium ultimum）に起因するもの；
リゾクトニア（Rhizoctonia）病、例えば、リゾクトニア・ソラニ（Rhizoctonia solani）に起因するもの；
リゾプス（Rhizopus）病、例えば、リゾプス・オリザエ（Rhizopus oryzae）に起因するもの；
スクレロチウム（Sclerotium）病、例えば、スクレロチウム・ロルフシイ（Sclerotium rolfsii）に起因するもの；
セプトリア（Septoria）病、例えば、セプトリア・ノドルム（Septoria nodorum）に起因するもの；
チフラ（Typhula）病、例えば、チフラ・インカルナタ（Typhula incarnata）に起因するもの；
ベルチシリウム（Verticillium）病、例えば、ベルチシリウム・ダーリアエ（Verticillium dahliae）に起因するもの；
・ 腐乱性病害、開花病及び枯れ込み性病害（canker、broom and dieback disease）、例えば、
ネクトリア（Nectria）病、例えば、ネクトリア・ガリゲナ（Nectria galligena）に起因するもの；
・ 枯損性病害（blight disease）、例えば、
モニリニア（Monilinia）病、例えば、モニリニア・ラキサ（Monilinia laxa）に起因するもの；
・ 葉水泡性病害又は縮葉病（leaf blister or leaf curl disease）（花及び果実の奇形を包含する。）、例えば、
エキソバシジウム（Exobasidium）病、例えば、エキソバシジウム・ベキサンス（Exobasidium vexans）に起因するもの；
タフリナ（Taphrina）病、例えば、タフリナ・デホルマンス（Taphrina deformans）に起因するもの；
・ 木本植物の衰退性病害（decline disease of wooden plant）、例えば、
エスカ（Esca）病、例えば、ファエオモニエラ・クラミドスポラ（Phaeomoniella clamydospora）、ファエオアクレモニウム・アレオフィルム（Phaeoacremonium aleophilum）及びフォミチポリア・メジテラネア（Fomitiporia mediterranea）に起因するもの；
ガノデルマ（Ganoderma）病、例えば、ガノデルマ・ボニネンセ（Ganoderma boninense）に起因するもの；
・ 花及び種子の病害、例えば、
ボトリチス（Botrytis）病、例えば、ボトリチス・シネレア（Botrytis cinerea）に起因するもの；
・ 塊茎の病害、例えば、
リゾクトニア（Rhizoctonia）病、例えば、リゾクトニア・ソラニ（Rhizoctonia solani）に起因するもの；
ヘルミントスポリウム（Helminthosporium）病、例えば、ヘルミントスポリウム・ソラニ（Helminthosporium solani）に起因するもの；
・ 根瘤病（club root diseases）、例えば、
プラスモジオホラ（Plasmodiophora）病、例えば、プラスモジオホラ・ブラシカエ（Plamodiophora brassicae）に起因するもの；
・ 例えば以下のものなどの細菌性微生物に起因する病害：
キサントマナス属各種（Xanthomanas species）、例えば、キサントモナス・カムペストリス ｐｖ．オリザエ（Xanthomonas campestris pv. Oryzae）；
シュードモナス属各種（Pseudomonas species）、例えば、シュードモナス・シリンガエ ｐｖ．ラクリマンス（Pseudomonas syringae pv. Lachrymans）；
エルビニア属各種（Erwinia species）、例えば、エルビニア・アミロボラ（Erwinia amylovora）。
【００９７】
本発明の殺真菌剤組成物は、材木の表面又は内部で発生するであろう菌類病に対しても使用することができる。用語「材木（timber）」は、全ての種類の木材、そのような木材を建築用に加工した全てのタイプのもの、例えば、ソリッドウッド、高密度木材、積層木材及び合板などを意味する。本発明による材木の処理方法は、主に、本発明の１種類以上の化合物又は本発明の組成物を接触させることにより行う。これには、例えば、直接的な塗布、噴霧、浸漬、注入、又は、別の適切な任意の方法が包含される。
【００９８】
本発明の処理方法において通常施用される活性化合物の薬量は、茎葉処理における施用では、一般に、また、有利には、１０から８００ｇ／ｈａ、好ましくは、５０から３００ｇ／ｈａである。種子処理の場合は、施用する活性物質の薬量は、一般に、また、有利には、種子１００ｋｇ当たり２から２００ｇ、好ましくは、種子１００ｋｇ当たり３から１５０ｇである。
【００９９】
本明細書中で示されている薬量が本発明の方法を例証するための例として挙げられているということは、明確に理解される。当業者は、特に処理対象の植物又は作物の種類に応じて、該施用薬量を適合させる方法を理解するであろう。
【０１００】
本発明の殺真菌剤組成物は、さらにまた、遺伝子組み換え生物の本発明化合物又は本発明農薬組成物による処理においても使用することができる。遺伝子組み換え植物は、興味深いタンパク質をコードする異種の遺伝子がゲノムに安定的に組み込まれている植物である。「興味深いタンパク質をコードする異種の遺伝子（heterologous gene encoding a protein of interest）」という表現は、本質的に、形質転換された植物に新しい作物学的特性を付与する遺伝子を意味するか、又は、遺伝子組み換えされた植物の作物学的特性を改善するための遺伝子を意味する。
【０１０１】
本発明の化合物又は混合物は、さらにまた、例えば、真菌症、皮膚病、白癬菌性疾患（trichophyton disease）及びカンジダ症、又は、アスペルギルス属種（Aspergillus spp.）（例えば、アスペルギルス・フミガツス（Aspergillus fumigatus））に起因する疾患のようなヒト又は動物の菌類病を治療的又は予防的に処置するのに有用な組成物を調製するのに使用することもできる。
【０１０２】
化合物例についての下記表及び下記調製実施例を参照して、本発明のさまざまな態様について説明する。
【０１０３】
表１は、本発明による化合物の例について非限定的に例証している。
【０１０４】
表１おいて、「Ｍ＋Ｈ」（又は、「Ｍ−Ｈ」）は、それぞれ、質量分析において観察された分子イオンピークプラス１ａ．ｍ．ｕ．（原子質量単位）又はマイナス１ａ．ｍ．ｕ．（原子質量単位）を意味し、Ｍ（ＡｐｃＩ＋）は、質量分析においてポジティブ大気圧化学イオン化法によって確認された分子イオンピークを意味する。
【０１０５】
【表１】
【実施例】
【０１０６】
下記実施例により、本発明の式（Ｉ）の化合物の調製について非限定的に例証する。
【０１０７】
一般的調製実施例：Ｃｈｅｍｓｐｅｅｄ装置上での式（Ｉ）のアミドのチオン化（thionation）
１３ｍＬ容Ｃｈｅｍｓｐｅｅｄバイアル内で、０．２７ｍｍｏｌｅの五硫化リン（Ｐ２Ｓ５）を秤量する。ジオキサン中のアミド（Ｉ）の０．１８モル溶液３ｍＬ（０．５４ｍｍｏｌｅ）を添加し、得られた混合物を還流温度で２時間加熱する。次いで、その温度を８０℃まで下げ、２．５ｍＬの水を添加する。その混合物を８０℃でさらに１時間加熱する。次いで、２ｍＬの水を添加し、その反応混合物を４ｍＬのジクロロメタンで２回抽出する。その有機相を塩基性アルミナカートリッジ（cardridge）（２ｇ）の上にデポジットさせ、８ｍＬのジクロロメタンで２回溶離させる。溶媒を除去し、得られた粗製チオアミド誘導体をＬＣＭＳとＮＭＲで分析する。充分には純粋でない化合物は、分取ＬＣＭＳでさらに精製する。
【０１０８】
実施例Ａ： ピレノホラ・テレス（Pyrenophora teres）（オオムギの網斑病）に対するインビボ試験
被験活性成分を、アセトン／Ｔｗｅｅｎ／ＤＭＳＯの混合物中で均質化することにより調製し、次いで、水で希釈して、所望の活性物質濃度とする。
【０１０９】
育苗カップ（starter cup）内の５０／５０の泥炭土−ポゾランの底土に播種し、１２℃で生育させたオオムギ植物（品種 Ｅｘｐｒｅｓｓ）を、１葉期（草丈１０ｃｍ）で、上記で記載したように調製した活性成分を噴霧することにより処理する。対照として使用する植物は、該活性物質を含んでいないアセトン／Ｔｗｅｅｎ／ＤＭＳＯ／水の混合物で処理する。
【０１１０】
２４時間経過した後、ピレノホラ・テレス（Pyrenophora teres）の胞子の水性懸濁液（１ｍＬ当たり１２，０００胞子）を噴霧することにより、該植物を汚染する。その胞子は、１２日間培養したものから採取する。汚染されたオオムギ植物を、約２０℃、相対湿度１００％で２４時間インキュベートし、次いで、相対湿度８０％で１２日間インキュベートする。
【０１１１】
上記汚染から１２日間経過した後、対照植物と比較して、等級付けを行う。
【０１１２】
これらの条件下、以下の化合物を５００ｐｐｍの薬量で用いて、良好な保護（少なくとも７０％）又は完全な保護が観察される：１、２、及び、３。
【０１１３】
実施例Ｂ： スファエロテカ・フリギネア（Sphaerotheca fuliginea）（うどんこ病）に対するインビボ試験
被験活性成分を、アセトン／Ｔｗｅｅｎ／水の混合物中で均質化することにより調製する。この懸濁液を、次いで、水で希釈して、所望の活性物質濃度とする。
【０１１４】
５０／５０の泥炭土−ポゾランの底土に播種し、２０℃／２３℃で生育させた、育苗カップ内のガーキン植物（品種 Ｖｅｒｔ ｐｅｔｉｔ ｄｅ Ｐａｒｉｓ）を、子葉Ｚ１０期で、上記で記載した水性懸濁液を噴霧することにより処理する。対照として使用する植物は、該活性物質を含んでいない水溶液で処理する。
【０１１５】
２４時間経過した後、スファエロテカ・フリギネア（Sphaerotheca fuliginea）の胞子の水性懸濁液（１ｍＬ当たり１００，０００胞子）を噴霧することにより、該植物を汚染する。その胞子は、汚染された植物から採取する。汚染されたガーキン植物を、約２０℃／２５℃、相対湿度６０／７０％でインキュベートする。
【０１１６】
上記汚染から１２日間経過した後、対照植物と比較して、等級付け（効力％）を行う。
【０１１７】
これらの条件下、以下の化合物を５００ｐｐｍの薬量で用いて、良好な保護（少なくとも７０％）又は完全な保護が観察される：１、２、及び、３。
【０１１８】
実施例Ｃ： プッシニア・レコンジタ（Puccinia recondita）（赤さび病）に対するインビボ試験
被験活性成分を、アセトン／Ｔｗｅｅｎ／ＤＭＳＯの混合物中で均質化することにより調製し、次いで、水で希釈して、所望の活性物質濃度とする。
【０１１９】
育苗カップ内の５０／５０の泥炭土−ポゾランの底土に播種し、１２℃で生育させたコムギ植物（品種 Ｓｃｉｐｉｏｎ）を、１葉期（草丈１０ｃｍ）で、上記で記載した水性懸濁液を噴霧することにより処理する。
【０１２０】
対照として使用する植物は、該活性物質を含んでいない水溶液で処理する。
【０１２１】
２４時間経過した後、プッシニア・レコンジタ（Puccinia recondita）の胞子の水性懸濁液（１ｍＬ当たり１００，０００胞子）を葉に噴霧することにより、該植物を汚染する。その胞子は、１０日間汚染されたコムギから採取し、２．５ｍＬ／ＬのＴｗｅｅｎ８０（１０％）を含んでいる水に懸濁させる。汚染されたコムギ植物を、２０℃、相対湿度１００％で２４時間インキュベートし、次いで、２０℃、相対湿度７０％で１０日間インキュベートする。
【０１２２】
上記汚染から１０日間経過した後、対照植物と比較して、等級付けを行う。
【０１２３】
これらの条件下、以下の化合物を５００ｐｐｍの薬量で用いて、良好な保護（少なくとも７０％）又は完全な保護が観察される：３。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
式（Ｉ）の化合物
【化１】
［式中、
・ Ａは、炭素で結合した置換されているか又は置換されていない不飽和又は部分的飽和の５員ヘテロシクリル基を表し；
・ Ｔは、Ｓ、Ｎ−Ｒａ、Ｎ−ＯＲａ、Ｎ−ＮＲａＲｂ又はＮ−ＣＮを表し；
・ Ｚ１は、置換されているか又は置換されていないＣ３−Ｃ７−シクロアルキルを表し；
・ Ｚ２及びＺ３（Ｚ２及びＺ３は、同一であるか又は異なっていることが可能である。）は、水素原子、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、Ｃ２−Ｃ５−アルケニル、Ｃ２−Ｃ５−アルキニル、シアノ、ニトロ、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ５−アルコキシ、Ｃ２−Ｃ５−アルケニルオキシ、Ｃ２−Ｃ５−アルキニルオキシ、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ５−アルキルスルフェニル、アミノ、Ｃ１−Ｃ５−アルキルアミノ、ジ−Ｃ１−Ｃ５−アルキルアミノ、Ｃ１−Ｃ５−アルコキシカルボニル、Ｃ１−Ｃ５−アルキルカルバモイル、ジ−Ｃ１−Ｃ５−アルキルカルバモイル、Ｎ−Ｃ１−Ｃ５−アルキル−Ｃ１−Ｃ５−アルコキシカルバモイルを表し；又は、
・ Ｚ２とＺ３は、それらが結合している炭素原子と一緒に、置換されていてもよい３員、４員、５員又は６員の炭素環又はヘテロ環を形成することが可能であり；
・ Ｙは、同一であるか又は異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキルを表し；
・ Ｘ（Ｘは、同一であるか又は異なっていることが可能である。）は、ハロゲン原子、ニトロ、シアノ、ヒドロキシル、カルボキシル基、Ｃ１−Ｃ８−アルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ８−アルキルアミノ、ジ−Ｃ１−Ｃ８−アルキルアミノ、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ６−ハロゲノアルコキシ、Ｃ１−Ｃ８−アルキルスルファニル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ６−ハロゲノアルキルスルファニル、Ｃ２−Ｃ８−アルケニルオキシ、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ２−Ｃ８−ハロゲノアルケニルオキシ、Ｃ３−Ｃ８−アルキニルオキシ、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ３−Ｃ８−ハロゲノアルキニルオキシ、Ｃ３−Ｃ８−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシカルボニル、Ｃ１−Ｃ８−アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ８−アルキルスルホニル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルスルフィニル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルスルホニル、又は、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシイミノ−Ｃ１−Ｃ６−アルキルを表し；
・ ｎは、０、１、２又は３を表し；
・ Ｒａ及びＲｂ（Ｒａ及びＲｂは、同一であるか又は異なっていることが可能である。）は、水素原子、Ｃ１−Ｃ８−アルキル、同一であるか又は異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ２−Ｃ８−アルケニル、同一であるか又は異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ２−Ｃ８−ハロゲノアルケニル、Ｃ２−Ｃ８−アルキニル、同一であるか又は異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ２−Ｃ８−ハロゲノアルキニル、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ８−アルキル、同一であるか又は異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ３−Ｃ７−ハロゲノシクロアルキル、ホルミル、Ｃ１−Ｃ８−アルキルカルボニル、同一であるか又は異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルカルボニル、Ｃ１−Ｃ８−アルキルスルホニル、同一であるか又は異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルスルホニル、フェニル（フェニルは、５以下の基Ｑで置換され得る。）、ナフチル（ナフチルは、６以下の基Ｑで置換され得る。）、フェニルメチレン（フェニルメチレンは、５以下の基Ｑで置換され得る。）、フェニルスルホニル（フェニルスルホニルは、５以下の基Ｑで置換され得る。）を表し；
・ Ｑ（Ｑは、同一であるか又は異なっていることが可能である。）は、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ８−アルキルスルファニル、同一であるか又は異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキル、同一であるか又は異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルコキシを表す。］
並びに該化合物の塩、Ｎ−オキシド、金属錯体、半金属錯体及び光学活性異性体又は幾何異性体。
【請求項２】
Ａが
＊ 式（Ａ１）：
【化２】
〔式中、Ｒ１からＲ３（Ｒ１からＲ３は、同一であるか又は異なっていることが可能である。）は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキルを表す。〕
のヘテロ環；
＊ 式（Ａ２）：
【化３】
〔式中、Ｒ４からＲ６（Ｒ４からＲ６は、同一であるか又は異なっていることが可能である。）は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキルを表す。〕
のヘテロ環；
＊ 式（Ａ３）：
【化４】
〔式中、
Ｒ７は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキルを表し；
Ｒ８は、水素原子、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、又は、ハロゲン原子若しくはＣ１−Ｃ５−アルキルで置換されているフェニルを表す。〕
のヘテロ環；
＊ 式（Ａ４）：
【化５】
〔式中、Ｒ９からＲ１１（Ｒ９からＲ１１は、同一であるか又は異なっていることが可能である。）は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、アミノ、Ｃ１−Ｃ５−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ５−アルキルスルファニル、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキルを表す。〕
のヘテロ環；
＊ 式（Ａ５）：
【化６】
〔式中、
Ｒ１２及びＲ１３（Ｒ１２及びＲ１３は、同一であるか又は異なっていることが可能である。）は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、Ｃ１−Ｃ５−アルコキシ、アミノ、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキルを表し；
Ｒ１４は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、アミノ、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキルを表す。〕
のヘテロ環；
＊ 式（Ａ６）：
【化７】
〔式中、
Ｒ１５は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキルを表し；
Ｒ１６及びＲ１８（Ｒ１６及びＲ１８は、同一であるか又は異なっていることが可能である。）は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ５−アルコキシカルボニル、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキルを表し；
Ｒ１７は、水素原子、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキル、又は、ハロゲン原子若しくはＣ１−Ｃ５−アルキルで置換されているフェニルを表す。〕
のヘテロ環；
＊ 式（Ａ７）：
【化８】
〔式中、
Ｒ１９は、水素原子、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、又は、ハロゲン原子若しくはＣ１−Ｃ５−アルキルで置換されているフェニルを表し；
Ｒ２０からＲ２２（Ｒ２０からＲ２２は、同一であるか又は異なっていることが可能である。）は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキルを表す。〕
のヘテロ環；
＊ 式（Ａ８）：
【化９】
〔式中、
Ｒ２３は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキルを表し；
Ｒ２４は、水素原子又はＣ１−Ｃ５−アルキルを表す。〕
のヘテロ環；
＊ 式（Ａ９）：
【化１０】
〔式中、
Ｒ２５は、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキルを表し；
Ｒ２６は、水素原子又はＣ１−Ｃ５−アルキルを表す。〕
のヘテロ環；
＊ 式（Ａ１０）：
【化１１】
〔式中、
Ｒ２７は、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキルを表し；
Ｒ２８は、水素原子、ハロゲン原子、アミノ、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキル、又は、ハロゲン原子若しくはＣ１−Ｃ５−アルキルで置換されているフェニルを表す。〕
のヘテロ環；
＊ 式（Ａ１１）：
【化１２】
〔式中、
Ｒ２９は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキルを表し；
Ｒ３０は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキル、アミノ、Ｃ１−Ｃ５−アルキルアミノ、ジ−Ｃ１−Ｃ５−アルキルアミノを表す。〕
のヘテロ環；
＊ 式（Ａ１２）：
【化１３】
〔式中、
Ｒ３１は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、又は、ハロゲン原子若しくはＣ１−Ｃ５−アルキルで置換されているフェニルを表し；
Ｒ３２は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキルを表し；
Ｒ３３は、水素原子、ハロゲン原子、ニトロ、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキルを表す。〕
のヘテロ環；
＊ 式（Ａ１３）：
【化１４】
〔式中、
Ｒ３４は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、Ｃ３−Ｃ５−シクロアルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ５−アルコキシ、Ｃ２−Ｃ５−アルキニルオキシ、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルコキシ、又は、ハロゲン原子若しくはＣ１−Ｃ５−アルキルで置換されているフェニルを表し；
Ｒ３５は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、シアノ、Ｃ１−Ｃ５−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ５−アルキルスルファニル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルコキシ、アミノ、Ｃ１−Ｃ５−アルキルアミノ又はジ（Ｃ１−Ｃ５−アルキル）−アミノを表し；
Ｒ３６は、水素原子、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、又は、ハロゲン原子若しくはＣ１−Ｃ５−アルキルで置換されているフェニルを表す。〕
のヘテロ環；
＊ 式（Ａ１４）：
【化１５】
〔式中、
Ｒ３７及びＲ３８（Ｒ３７及びＲ３８は、同一であるか又は異なっていることが可能である。）は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ５−アルコキシ又はＣ１−Ｃ５−アルキルスルファニルを表し；
Ｒ３９は、水素原子、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、又は、ハロゲン原子若しくはＣ１−Ｃ５−アルキルで置換されているフェニルを表す。〕
のヘテロ環；
＊ 式（Ａ１５）：
【化１６】
〔式中、Ｒ４０及びＲ４１（Ｒ４０及びＲ４１は、同一であるか又は異なっていることが可能である。）は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキルを表す。〕
のヘテロ環；
＊ 式（Ａ１６）：
【化１７】
〔式中、Ｒ４２及びＲ４３（Ｒ４２及びＲ４３は、同一であるか又は異なっていることが可能である。）は、水素原子、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキル、アミノ、又は、ハロゲン原子若しくはＣ１−Ｃ５−アルキルで置換されているフェニルを表す。〕
のヘテロ環；
＊ 式（Ａ１７）：
【化１８】
〔式中、Ｒ４４及びＲ４５（Ｒ４４及びＲ４５は、同一であるか又は異なっていることが可能である。）は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキルを表す。〕
のヘテロ環；
＊ 式（Ａ１８）：
【化１９】
〔式中、
Ｒ４６は、水素原子、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキル、又は、Ｃ１−Ｃ５−アルキルスルファニルを表し；
Ｒ４７は、水素原子、ハロゲン原子又はＣ１−Ｃ５−アルキルを表す。〕
のヘテロ環；
＊ 式（Ａ１９）：
【化２０】
〔式中、Ｒ４８及びＲ４９（Ｒ４８及びＲ４９は、同一であるか又は異なっていることが可能である。）は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキルを表す。〕
のヘテロ環；
＊ 式（Ａ２０）：
【化２１】
〔式中、Ｒ５０及びＲ５１（Ｒ５０及びＲ５１は、同一であるか又は異なっていることが可能である。）は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキルを表す。〕
のヘテロ環；
＊ 式（Ａ２１）：
【化２２】
〔式中、Ｒ５２は、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキルを表す。〕
のヘテロ環；
＊ 式（Ａ２２）：
【化２３】
〔式中、Ｒ５３は、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキルを表す。〕
のヘテロ環；
＊ 式（Ａ２３）：
【化２４】
〔式中、
Ｒ５４及びＲ５６（Ｒ５４及びＲ５６は、同一であるか又は異なっていることが可能である。）は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキルを表し；
Ｒ５５は、水素原子又はＣ１−Ｃ５−アルキルを表す。〕
のヘテロ環；
＊ 式（Ａ２４）：
【化２５】
〔式中、
Ｒ５７及びＲ５９（Ｒ５７及びＲ５９は、同一であるか又は異なっていることが可能である。）は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキルを表し；
Ｒ５８は、水素原子又はＣ１−Ｃ５−アルキルを表す。〕
のヘテロ環；
＊ 式（Ａ２５）：
【化２６】
〔式中、
Ｒ６０及びＲ６１（Ｒ６０及びＲ６１は、同一であるか又は異なっていることが可能である。）は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキルを表し；
Ｒ６２は、水素原子又はＣ１−Ｃ５−アルキルを表す。〕
のヘテロ環；
＊ 式（Ａ２６）：
【化２７】
〔式中、
Ｒ６５は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、Ｃ３−Ｃ５−シクロアルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ５−アルコキシ、Ｃ２−Ｃ５−アルキニルオキシ、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルコキシを表し；
Ｒ６３は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、シアノ、Ｃ１−Ｃ５−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ５−アルキルスルファニル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルコキシ、アミノ、Ｃ１−Ｃ５−アルキルアミノ又はジ（Ｃ１−Ｃ５−アルキル）アミノを表し；
Ｒ６４は、水素原子又はＣ１−Ｃ５−アルキルを表す。〕
のヘテロ環
からなるリストの中で選択される、請求項１に記載の化合物。
【請求項３】
Ａがオルト位で置換されている５員ヘテロ環を表すか、又は、Ａがα置換５員ヘテロ環を表す、請求項１又は２に記載の化合物。
【請求項４】
ＡがＡ１３を表す、請求項２又は３に記載の化合物。
【請求項５】
Ｔが硫黄を表す、請求項１から４に記載の化合物。
【請求項６】
Ｚ１が置換されていないＣ３−Ｃ７−シクロアルキルを表す、請求項１から５に記載の化合物。
【請求項７】
Ｚ１がシクロプロピルを表す、請求項１から６に記載の化合物。
【請求項８】
Ｚ２及びＺ３（Ｚ２及びＺ３は、同一であるか又は異なっていることが可能である。）が水素原子又はＣ１−Ｃ５−アルキルを表す、請求項１から７に記載の化合物。
【請求項９】
Ｙがトリフルオロメチルを表す、請求項１から８に記載の化合物。
【請求項１０】
Ｘ（Ｘは、同一であるか又は異なっていることが可能である。）が、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ８−アルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ６−ハロゲノアルコキシを表す、請求項１から９に記載の化合物。
【請求項１１】
ｎが１を表す、請求項１から１０に記載の化合物。
【請求項１２】
活性成分としての有効量の請求項１から１１に記載の式（Ｉ）の化合物及び農業上許容される支持体、担体又は増量剤を含んでいる、殺真菌剤組成物。
【請求項１３】
作物の植物病原性真菌類を防除する方法であって、栽培学的に有効で且つ植物に対して実質的に毒性を示さない量の請求項１から１１に記載の化合物又は請求項１２に記載の組成物を、植物がそこで生育しているか若しくは生育することが可能な土壌、植物の葉及び／若しくは果実、又は、植物の種子に施用することを特徴とする、前記方法。
【請求項１】
式（Ｉ）の化合物
【化１】
［式中、
・ Ａは、炭素で結合した置換されているか又は置換されていない不飽和又は部分的飽和の５員ヘテロシクリル基を表し；
・ Ｔは、Ｓ、Ｎ−Ｒａ、Ｎ−ＯＲａ、Ｎ−ＮＲａＲｂ又はＮ−ＣＮを表し；
・ Ｚ１は、置換されているか又は置換されていないＣ３−Ｃ７−シクロアルキルを表し；
・ Ｚ２及びＺ３（Ｚ２及びＺ３は、同一であるか又は異なっていることが可能である。）は、水素原子、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、Ｃ２−Ｃ５−アルケニル、Ｃ２−Ｃ５−アルキニル、シアノ、ニトロ、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ５−アルコキシ、Ｃ２−Ｃ５−アルケニルオキシ、Ｃ２−Ｃ５−アルキニルオキシ、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ５−アルキルスルフェニル、アミノ、Ｃ１−Ｃ５−アルキルアミノ、ジ−Ｃ１−Ｃ５−アルキルアミノ、Ｃ１−Ｃ５−アルコキシカルボニル、Ｃ１−Ｃ５−アルキルカルバモイル、ジ−Ｃ１−Ｃ５−アルキルカルバモイル、Ｎ−Ｃ１−Ｃ５−アルキル−Ｃ１−Ｃ５−アルコキシカルバモイルを表し；又は、
・ Ｚ２とＺ３は、それらが結合している炭素原子と一緒に、置換されていてもよい３員、４員、５員又は６員の炭素環又はヘテロ環を形成することが可能であり；
・ Ｙは、同一であるか又は異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキルを表し；
・ Ｘ（Ｘは、同一であるか又は異なっていることが可能である。）は、ハロゲン原子、ニトロ、シアノ、ヒドロキシル、カルボキシル基、Ｃ１−Ｃ８−アルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ８−アルキルアミノ、ジ−Ｃ１−Ｃ８−アルキルアミノ、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ６−ハロゲノアルコキシ、Ｃ１−Ｃ８−アルキルスルファニル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ６−ハロゲノアルキルスルファニル、Ｃ２−Ｃ８−アルケニルオキシ、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ２−Ｃ８−ハロゲノアルケニルオキシ、Ｃ３−Ｃ８−アルキニルオキシ、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ３−Ｃ８−ハロゲノアルキニルオキシ、Ｃ３−Ｃ８−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシカルボニル、Ｃ１−Ｃ８−アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ８−アルキルスルホニル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルスルフィニル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルスルホニル、又は、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシイミノ−Ｃ１−Ｃ６−アルキルを表し；
・ ｎは、０、１、２又は３を表し；
・ Ｒａ及びＲｂ（Ｒａ及びＲｂは、同一であるか又は異なっていることが可能である。）は、水素原子、Ｃ１−Ｃ８−アルキル、同一であるか又は異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ２−Ｃ８−アルケニル、同一であるか又は異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ２−Ｃ８−ハロゲノアルケニル、Ｃ２−Ｃ８−アルキニル、同一であるか又は異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ２−Ｃ８−ハロゲノアルキニル、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ８−アルキル、同一であるか又は異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ３−Ｃ７−ハロゲノシクロアルキル、ホルミル、Ｃ１−Ｃ８−アルキルカルボニル、同一であるか又は異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルカルボニル、Ｃ１−Ｃ８−アルキルスルホニル、同一であるか又は異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルスルホニル、フェニル（フェニルは、５以下の基Ｑで置換され得る。）、ナフチル（ナフチルは、６以下の基Ｑで置換され得る。）、フェニルメチレン（フェニルメチレンは、５以下の基Ｑで置換され得る。）、フェニルスルホニル（フェニルスルホニルは、５以下の基Ｑで置換され得る。）を表し；
・ Ｑ（Ｑは、同一であるか又は異なっていることが可能である。）は、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ８−アルキルスルファニル、同一であるか又は異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキル、同一であるか又は異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルコキシを表す。］
並びに該化合物の塩、Ｎ−オキシド、金属錯体、半金属錯体及び光学活性異性体又は幾何異性体。
【請求項２】
Ａが
＊ 式（Ａ１）：
【化２】
〔式中、Ｒ１からＲ３（Ｒ１からＲ３は、同一であるか又は異なっていることが可能である。）は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキルを表す。〕
のヘテロ環；
＊ 式（Ａ２）：
【化３】
〔式中、Ｒ４からＲ６（Ｒ４からＲ６は、同一であるか又は異なっていることが可能である。）は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキルを表す。〕
のヘテロ環；
＊ 式（Ａ３）：
【化４】
〔式中、
Ｒ７は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキルを表し；
Ｒ８は、水素原子、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、又は、ハロゲン原子若しくはＣ１−Ｃ５−アルキルで置換されているフェニルを表す。〕
のヘテロ環；
＊ 式（Ａ４）：
【化５】
〔式中、Ｒ９からＲ１１（Ｒ９からＲ１１は、同一であるか又は異なっていることが可能である。）は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、アミノ、Ｃ１−Ｃ５−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ５−アルキルスルファニル、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキルを表す。〕
のヘテロ環；
＊ 式（Ａ５）：
【化６】
〔式中、
Ｒ１２及びＲ１３（Ｒ１２及びＲ１３は、同一であるか又は異なっていることが可能である。）は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、Ｃ１−Ｃ５−アルコキシ、アミノ、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキルを表し；
Ｒ１４は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、アミノ、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキルを表す。〕
のヘテロ環；
＊ 式（Ａ６）：
【化７】
〔式中、
Ｒ１５は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキルを表し；
Ｒ１６及びＲ１８（Ｒ１６及びＲ１８は、同一であるか又は異なっていることが可能である。）は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ５−アルコキシカルボニル、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキルを表し；
Ｒ１７は、水素原子、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキル、又は、ハロゲン原子若しくはＣ１−Ｃ５−アルキルで置換されているフェニルを表す。〕
のヘテロ環；
＊ 式（Ａ７）：
【化８】
〔式中、
Ｒ１９は、水素原子、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、又は、ハロゲン原子若しくはＣ１−Ｃ５−アルキルで置換されているフェニルを表し；
Ｒ２０からＲ２２（Ｒ２０からＲ２２は、同一であるか又は異なっていることが可能である。）は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキルを表す。〕
のヘテロ環；
＊ 式（Ａ８）：
【化９】
〔式中、
Ｒ２３は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキルを表し；
Ｒ２４は、水素原子又はＣ１−Ｃ５−アルキルを表す。〕
のヘテロ環；
＊ 式（Ａ９）：
【化１０】
〔式中、
Ｒ２５は、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキルを表し；
Ｒ２６は、水素原子又はＣ１−Ｃ５−アルキルを表す。〕
のヘテロ環；
＊ 式（Ａ１０）：
【化１１】
〔式中、
Ｒ２７は、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキルを表し；
Ｒ２８は、水素原子、ハロゲン原子、アミノ、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキル、又は、ハロゲン原子若しくはＣ１−Ｃ５−アルキルで置換されているフェニルを表す。〕
のヘテロ環；
＊ 式（Ａ１１）：
【化１２】
〔式中、
Ｒ２９は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキルを表し；
Ｒ３０は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキル、アミノ、Ｃ１−Ｃ５−アルキルアミノ、ジ−Ｃ１−Ｃ５−アルキルアミノを表す。〕
のヘテロ環；
＊ 式（Ａ１２）：
【化１３】
〔式中、
Ｒ３１は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、又は、ハロゲン原子若しくはＣ１−Ｃ５−アルキルで置換されているフェニルを表し；
Ｒ３２は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキルを表し；
Ｒ３３は、水素原子、ハロゲン原子、ニトロ、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキルを表す。〕
のヘテロ環；
＊ 式（Ａ１３）：
【化１４】
〔式中、
Ｒ３４は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、Ｃ３−Ｃ５−シクロアルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ５−アルコキシ、Ｃ２−Ｃ５−アルキニルオキシ、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルコキシ、又は、ハロゲン原子若しくはＣ１−Ｃ５−アルキルで置換されているフェニルを表し；
Ｒ３５は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、シアノ、Ｃ１−Ｃ５−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ５−アルキルスルファニル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルコキシ、アミノ、Ｃ１−Ｃ５−アルキルアミノ又はジ（Ｃ１−Ｃ５−アルキル）−アミノを表し；
Ｒ３６は、水素原子、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、又は、ハロゲン原子若しくはＣ１−Ｃ５−アルキルで置換されているフェニルを表す。〕
のヘテロ環；
＊ 式（Ａ１４）：
【化１５】
〔式中、
Ｒ３７及びＲ３８（Ｒ３７及びＲ３８は、同一であるか又は異なっていることが可能である。）は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ５−アルコキシ又はＣ１−Ｃ５−アルキルスルファニルを表し；
Ｒ３９は、水素原子、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、又は、ハロゲン原子若しくはＣ１−Ｃ５−アルキルで置換されているフェニルを表す。〕
のヘテロ環；
＊ 式（Ａ１５）：
【化１６】
〔式中、Ｒ４０及びＲ４１（Ｒ４０及びＲ４１は、同一であるか又は異なっていることが可能である。）は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキルを表す。〕
のヘテロ環；
＊ 式（Ａ１６）：
【化１７】
〔式中、Ｒ４２及びＲ４３（Ｒ４２及びＲ４３は、同一であるか又は異なっていることが可能である。）は、水素原子、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキル、アミノ、又は、ハロゲン原子若しくはＣ１−Ｃ５−アルキルで置換されているフェニルを表す。〕
のヘテロ環；
＊ 式（Ａ１７）：
【化１８】
〔式中、Ｒ４４及びＲ４５（Ｒ４４及びＲ４５は、同一であるか又は異なっていることが可能である。）は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキルを表す。〕
のヘテロ環；
＊ 式（Ａ１８）：
【化１９】
〔式中、
Ｒ４６は、水素原子、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキル、又は、Ｃ１−Ｃ５−アルキルスルファニルを表し；
Ｒ４７は、水素原子、ハロゲン原子又はＣ１−Ｃ５−アルキルを表す。〕
のヘテロ環；
＊ 式（Ａ１９）：
【化２０】
〔式中、Ｒ４８及びＲ４９（Ｒ４８及びＲ４９は、同一であるか又は異なっていることが可能である。）は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキルを表す。〕
のヘテロ環；
＊ 式（Ａ２０）：
【化２１】
〔式中、Ｒ５０及びＲ５１（Ｒ５０及びＲ５１は、同一であるか又は異なっていることが可能である。）は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキルを表す。〕
のヘテロ環；
＊ 式（Ａ２１）：
【化２２】
〔式中、Ｒ５２は、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキルを表す。〕
のヘテロ環；
＊ 式（Ａ２２）：
【化２３】
〔式中、Ｒ５３は、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキルを表す。〕
のヘテロ環；
＊ 式（Ａ２３）：
【化２４】
〔式中、
Ｒ５４及びＲ５６（Ｒ５４及びＲ５６は、同一であるか又は異なっていることが可能である。）は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキルを表し；
Ｒ５５は、水素原子又はＣ１−Ｃ５−アルキルを表す。〕
のヘテロ環；
＊ 式（Ａ２４）：
【化２５】
〔式中、
Ｒ５７及びＲ５９（Ｒ５７及びＲ５９は、同一であるか又は異なっていることが可能である。）は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキルを表し；
Ｒ５８は、水素原子又はＣ１−Ｃ５−アルキルを表す。〕
のヘテロ環；
＊ 式（Ａ２５）：
【化２６】
〔式中、
Ｒ６０及びＲ６１（Ｒ６０及びＲ６１は、同一であるか又は異なっていることが可能である。）は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキルを表し；
Ｒ６２は、水素原子又はＣ１−Ｃ５−アルキルを表す。〕
のヘテロ環；
＊ 式（Ａ２６）：
【化２７】
〔式中、
Ｒ６５は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、Ｃ３−Ｃ５−シクロアルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ５−アルコキシ、Ｃ２−Ｃ５−アルキニルオキシ、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルコキシを表し；
Ｒ６３は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ５−アルキル、シアノ、Ｃ１−Ｃ５−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ５−アルキルスルファニル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルコキシ、アミノ、Ｃ１−Ｃ５−アルキルアミノ又はジ（Ｃ１−Ｃ５−アルキル）アミノを表し；
Ｒ６４は、水素原子又はＣ１−Ｃ５−アルキルを表す。〕
のヘテロ環
からなるリストの中で選択される、請求項１に記載の化合物。
【請求項３】
Ａがオルト位で置換されている５員ヘテロ環を表すか、又は、Ａがα置換５員ヘテロ環を表す、請求項１又は２に記載の化合物。
【請求項４】
ＡがＡ１３を表す、請求項２又は３に記載の化合物。
【請求項５】
Ｔが硫黄を表す、請求項１から４に記載の化合物。
【請求項６】
Ｚ１が置換されていないＣ３−Ｃ７−シクロアルキルを表す、請求項１から５に記載の化合物。
【請求項７】
Ｚ１がシクロプロピルを表す、請求項１から６に記載の化合物。
【請求項８】
Ｚ２及びＺ３（Ｚ２及びＺ３は、同一であるか又は異なっていることが可能である。）が水素原子又はＣ１−Ｃ５−アルキルを表す、請求項１から７に記載の化合物。
【請求項９】
Ｙがトリフルオロメチルを表す、請求項１から８に記載の化合物。
【請求項１０】
Ｘ（Ｘは、同一であるか又は異なっていることが可能である。）が、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ８−アルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ６−ハロゲノアルコキシを表す、請求項１から９に記載の化合物。
【請求項１１】
ｎが１を表す、請求項１から１０に記載の化合物。
【請求項１２】
活性成分としての有効量の請求項１から１１に記載の式（Ｉ）の化合物及び農業上許容される支持体、担体又は増量剤を含んでいる、殺真菌剤組成物。
【請求項１３】
作物の植物病原性真菌類を防除する方法であって、栽培学的に有効で且つ植物に対して実質的に毒性を示さない量の請求項１から１１に記載の化合物又は請求項１２に記載の組成物を、植物がそこで生育しているか若しくは生育することが可能な土壌、植物の葉及び／若しくは果実、又は、植物の種子に施用することを特徴とする、前記方法。
【公表番号】特表２０１０−５３４７１４（Ｐ２０１０−５３４７１４Ａ）
【公表日】平成２２年１１月１１日（２０１０．１１．１１）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−５１８６７２（Ｐ２０１０−５１８６７２）
【出願日】平成２０年７月３１日（２００８．７．３１）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００８／０６００３８
【国際公開番号】ＷＯ２００９／０１６２１９
【国際公開日】平成２１年２月５日（２００９．２．５）
【出願人】（５０３３２５５３８）バイエル・クロツプサイエンス・エス・アー (73)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２２年１１月１１日（２０１０．１１．１１）
【国際特許分類】
【出願日】平成２０年７月３１日（２００８．７．３１）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００８／０６００３８
【国際公開番号】ＷＯ２００９／０１６２１９
【国際公開日】平成２１年２月５日（２００９．２．５）
【出願人】（５０３３２５５３８）バイエル・クロツプサイエンス・エス・アー (73)
【Ｆターム（参考）】
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