水性インク
【課題】良好な色相を有し、光及び環境中の活性ガス、特にオゾンガスに対する堅牢性に優れたインクを提供する。
【解決手段】分子中に少なくとも１つのイオン性親水性基を有する色素を少なくとも２種含有し、その色素の少なくとも１種が分子中に少なくとも１つのイオン性親水性基を有する下記一般式（１）で表されるアゾ色素である水性インク。
式中、Ａ及びＢは、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の１価の芳香族基又は置換若しくは無置換の１価の複素環基を表す。Ｒ1は、水素原子、置換若又は窒素原子を表し、Ｘが−ＣＲ2＝である場合のＲ2は、水素原子又は置換基を表す。
【解決手段】分子中に少なくとも１つのイオン性親水性基を有する色素を少なくとも２種含有し、その色素の少なくとも１種が分子中に少なくとも１つのイオン性親水性基を有する下記一般式（１）で表されるアゾ色素である水性インク。
式中、Ａ及びＢは、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の１価の芳香族基又は置換若しくは無置換の１価の複素環基を表す。Ｒ1は、水素原子、置換若又は窒素原子を表し、Ｘが−ＣＲ2＝である場合のＲ2は、水素原子又は置換基を表す。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、良好な色相を有し、堅牢性、印字濃度が高い水性インク、及びそのインクジェット記録用インクとしての使用、並びにインクジェット記録方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
インクジェット記録方法は、材料費が安価であること、高速記録が可能なこと、記録時の騒音が少ないこと、更にカラー記録が容易であることから、急速に普及し、更に発展しつつある。
インクジェット記録方法には、連続的に液滴を飛翔させるコンティニュアス方式と画像情報信号に応じて液滴を飛翔させるオンデマンド方式が有り、その吐出方式にはピエゾ素子により圧力を加えて液滴を吐出させる方式、熱によりインク中に気泡を発生させて液滴を吐出させる方式、超音波を用いた方式、あるいは静電力により液滴を吸引吐出させる方式がある。また、インクジェット記録用インクとしては、水性インク、油性インク、あるいは固体（溶融型）インクが用いられる。これらのインクのうち、製造・取り扱い性・臭気・安全性等の点から水性インクが主流となっている。
【０００３】
このようなインクジェット記録用インクに用いられる着色剤に対しては、溶剤に対する溶解性あるいは分散性が良好なこと、高濃度記録が可能であること、色相が良好であること、光、熱、環境中の活性ガス（ＮＯｘ、オゾン等の酸化性ガスの他ＳＯｘなど）に対して堅牢であること、水や薬品に対する堅牢性に優れていること、受像材料に対して定着性が良く滲みにくいこと、インクとしての保存性に優れていること、毒性がないこと、純度が高いこと、更には、安価に入手できることが要求されている。しかしながら、これらの要求を高いレベルで満たす着色剤を捜し求めることは、極めて難しい。
【０００４】
色相の良好なアゾ色素として、特許文献１（特開２００３−３０６６２３号公報）に開示された色素が知られているが、分子中に少なくとも１つのイオン性親水性基を有する色素を２種以上含有することについて具体的な組合せの開示はない。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００５】
【特許文献１】特開２００３−３０６６２３号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
本発明は、上記問題を解決し、以下の目的を達成することを課題とする。
即ち、本発明の目的は、良好な色相を有し、光及び環境中の活性ガス、特にオゾンガスに対する堅牢性に優れ、印字濃度が高い着色画像や着色材料を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
本発明者らは、良好な色相を有し、光及び環境中の活性ガス、特にオゾンガスに対する堅牢性に優れ、かつ印字濃度の高い色素を目指して各種色素化合物誘導体を詳細に検討したところ、２種以上の色素を含有し、その色素の少なくとも１種が下記一般式（１）のアゾ色素である水性インクによって上記問題点を解決可能であることを見出した。
１．分子中に少なくとも１つのイオン性親水性基を有する色素を少なくとも２種含有し、その色素の少なくとも１種が分子中に少なくとも１つのイオン性親水性基を有する下記一般式（１）で表されるアゾ色素であることを特徴とする水性インク。
【０００８】
【化１】
【０００９】
式中、Ａ及びＢは、それぞれ独立に、置換若しくは無置換の１価の芳香族基又は置換若しくは無置換の１価の複素環基を表す。
Ｒ1は、水素原子、置換若しくは無置換の芳香族基又は置換若しくは無置換の複素環基を表す。
Ｘは、−ＣＲ2＝又は窒素原子を表し、Ｘが−ＣＲ2＝である場合のＲ2は、水素原子又は置換基を表す。
２．一般式（１）のＢが、置換又は無置換の複素環基であることを特徴とする上記１に記載の水性インク。
３．一般式（１）で表されるアゾ色素が、下記一般式（２）で表される色素であることを特徴とする上記１又は２に記載の水性インク。
【００１０】
【化２】
【００１１】
式中、Ａ、Ｒ1、Ｘは一般式（１）におけるＡ、Ｒ1、Ｘと同義であり、Ｂ1及びＢ2は、それぞれ＝ＣＲ5−及び−ＣＲ6＝を表すか、あるいはいずれか一方が窒素原子、他方が＝ＣＲ5−又は−ＣＲ6＝を表す。Ｇ、Ｒ3 、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6は、それぞれ独立に水素原子又は置換基を表す。好ましくはＧ、Ｒ3、Ｒ4の少なくとも１つは少なくとも１つのイオン性親水性基を有する。
４．一般式（２）におけるＧ、Ｒ5、Ｒ6が、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、脂肪族基、芳香族基、複素環基、シアノ基、カルボキシル基、カルバモイル基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、複素環オキシカルボニル基、アシル基、ヒドロキシ基、アルコキシ基、アリールオキシ基、複素環オキシ基、シリルオキシ基、アシルオキシ基、カルバモイルオキシ基、アルコキシカルボニルオキシ基、アリールオキシカルボニルオキシ基、アルキル基及びアリール基及び複素環基で置換されたアミノ基、アシルアミノ基、ウレイド基、スルファモイルアミノ基、アルコキシカルボニルアミノ基、アリールオキシカルボニルアミノ基、アルキル若しくはアリールスルホニルアミノ基、複素環スルホニルアミノ基、ニトロ基、アルキル及びアリールチオ基、複素環チオ基、アルキル及びアリールスルホニル基、複素環スルホニル基、アルキル及びアリールスルフィニル基、複素環スルフィニル基、スルファモイル基、又はスルホ基を表し、Ｒ3及びＲ4が、それぞれ独立に、水素原子、脂肪族基、芳香族基、複素環基、アシル基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、カルバモイル基、アルキル又はアリールスルホニル基又はスルファモイル基（但し、Ｒ3及びＲ4が同時に水素原子であることはない。また、Ｒ5とＲ6、Ｒ5とＲ3あるいはＲ3とＲ4が結合して５又は６員環を形成しても良い。）を表すことを特徴とする上記３に記載の水性インク。
５．分子中に少なくとも１つのイオン性親水性基を有する前記一般式（２）で表される色素を２種以上含有することを特徴とする水性インク。
６．上記１から５のいずれかに記載の水性インクを使用することを特徴とするインクジェット記録用インク。
７．支持体上に白色無機顔料粒子を含有するインク受容層を有する受像材料上に、上記５に記載のインクジェット記録用インクを用いて画像形成することを特徴とするインクジェット記録方法。
【発明の効果】
【００１２】
本発明の水溶性インクは、良好な色相を有し、堅牢性に優れ、かつ印字濃度が高い着色画像や着色材料を与えることができる。特に、本発明の水性インクを用いたインクジェット記録用インク及びインクジェット記録方法は、良好な色相を有し、光及び環境中の活性ガス、特にオゾンガスに対する堅牢性が高く、かつ印字濃度が高い黒色画像を形成することができる。
【発明を実施するための形態】
【００１３】
以下、本発明についてより詳細に説明する。本発明における上記一般式（１）、その下位概念である一般式（２）で表されるアゾ色素について詳細に説明する。まず、これら一般式の基や置換基について説明する。
【００１４】
ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子及びヨウ素原子が挙げられる。
【００１５】
本明細書において、脂肪族基は、アルキル基、置換アルキル基（アラルキル基及び置換アラルキル基を含む）、アルケニル基、置換アルケニル基、アルキニル基、置換アルキニル基を意味する。脂肪族基は分岐を有していてもよく、また環を形成していてもよい。
脂肪族基の炭素原子数は１〜２０であることが好ましく、１〜１６であることが更に好ましい。アラルキル基及び置換アラルキル基のアリール部分はフェニル基又はナフチル基であることが好ましく、フェニル基が特に好ましい。脂肪族基の例には、メチル基、エチル基、ブチル基、イソプロピル基、ｔ−ブチル基、ヒドロキシエチル基、メトキシエチル基、シアノエチル基、トリフルオロメチル基、３−スルホプロピル基、４−スルホブチル基、シクロヘキシル基、ベンジル基、２−フェネチル基、ビニル基、及びアリル基を挙げることができる。
【００１６】
本明細書において、１価の芳香族基はアリール基及び置換アリール基を意味する。アリール基は、フェニル基又はナフチル基であることが好ましく、フェニル基が特に好ましい。１価の芳香族基の炭素原子数は６〜２０であることが好ましく、６から１６が更に好ましい。１価の芳香族基の例には、フェニル基、ｐ−トリル基、ｐ−メトキシフェニル基、ｏ−クロロフェニル基及びｍ−（３−スルホプロピルアミノ）フェニル基が含まれる。２価の芳香族基は、これらの１価の芳香族基を２価にしたものであり、その例にはとしてフェニレン基、ｐ−トリレン基、ｐ−メトキシフェニレン基、ｏ−クロロフェニレン基及びｍ−（３−スルホプロピルアミノ）フェニレン基、ナフチレン基などが含まれる。
【００１７】
複素環基には、置換基を有する複素環基及び無置換の複素環基が含まれる。複素環に脂肪族環、芳香族環又は他の複素環が縮合していてもよい。複素環基としては、５員又は６員環の複素環基が好ましく、複素環のヘテロ原子としてはＮ、Ｏ、及びＳをあげることができる。上記置換基の例には、脂肪族基、ハロゲン原子、アルキル及びアリールスルホニル基、アシル基、アシルアミノ基、スルファモイル基、カルバモイル基、イオン性親水性基などが含まれる。複素環基の例には、２−ピリジル基、２−チエニル基、２−チアゾリル基、２−ベンゾチアゾリル基、２−ベンゾオキサゾリル基及び２−フリル基が含まれる。
【００１８】
カルバモイル基には、置換基を有するカルバモイル基及び無置換のカルバモイル基が含まれる。前記置換基の例には、アルキル基が含まれる。前記カルバモイル基の例には、メチルカルバモイル基及びジメチルカルバモイル基が含まれる。
【００１９】
アルコキシカルボニル基には、置換基を有するアルコキシカルボニル基及び無置換のアルコキシカルボニル基が含まれる。アルコキシカルボニル基としては、炭素原子数が２〜２０のアルコキシカルボニル基が好ましい。置換基の例には、イオン性親水性基が含まれる。前記アルコキシカルボニル基の例には、メトキシカルボニル基及びエトキシカルボニル基が含まれる。
【００２０】
アリールオキシカルボニル基には、置換基を有するアリールオキシカルボニル基及び無置換のアリールオキシカルボニル基が含まれる。アリールオキシカルボニル基としては、炭素原子数が７〜２０のアリールオキシカルボニル基が好ましい。前記置換基の例には、イオン性親水性基が含まれる。前記アリールオキシカルボニル基の例には、フェノキシカルボニル基が含まれる。
【００２１】
複素環オキシカルボニル基には、置換基を有する複素環オキシカボニル基及び無置換の複素環オキシカルボニル基が含まれる。複素環オキシカルボニル基としては、炭素原子数が２〜２０の複素環オキシカルボニル基が好ましい。前記置換基の例には、イオン性親水性基が含まれる。前記複素環オキシカルボニル基の例には、２−ピリジルオキシカルボニル基が含まれる。
【００２２】
アシル基には、置換基を有するアシル基及び無置換のアシル基が含まれる。前記アシル基としては、炭素原子数が１〜２０のアシル基が好ましい。上記置換基の例には、イオン性親水性基が含まれる。上記アシル基の例には、アセチル基及びベンゾイル基が含まれる。
【００２３】
アルコキシ基には、置換基を有するアルコキシ基及び無置換のアルコキシ基が含まれる。アルコキシ基としては、炭素原子数が１〜２０のアルコキシ基が好ましい。置換基の例には、アルコキシ基、ヒドロキシル基、及びイオン性親水性基が含まれる。上記アルコキシ基の例には、メトキシ基、エトキシ基、イソプロポキシ基、メトキシエトキシ基、ヒドロキシエトキシ基及び３−カルボキシプロポキシ基が含まれる。
【００２４】
アリールオキシ基には、置換基を有するアリールオキシ基及び無置換のアリールオキシ基が含まれる。アリールオキシ基としては、炭素原子数が６〜２０のアリールオキシ基が好ましい。上記置換基の例には、アルコキシ基及びイオン性親水性基が含まれる。上記アリールオキシ基の例には、フェノキシ基、ｐ−メトキシフェノキシ基及びｏ−メトキシフェノキシ基が含まれる。
【００２５】
複素環オキシ基には、置換基を有する複素環オキシ基及び無置換の複素環オキシ基が含まれる。上記複素環オキシ基としては、炭素原子数が２〜２０の複素環オキシ基が好ましい。上記置換基の例には、アルキル基、アルコキシ基、及びイオン性親水性基が含まれる。上記複素環オキシ基の例には、３−ピリジルオキシ基、３−チエニルオキシ基が含まれる。
【００２６】
シリルオキシ基としては、炭素原子数が１〜２０の脂肪族基、芳香族基が置換したシリルオキシ基が好ましい。シリルオキシ基の例には、トリメチルシリルオキシ基、ジフェニルメチルシリルオキシ基が含まれる。
【００２７】
アシルオキシ基には、置換基を有するアシルオキシ基及び無置換のアシルオキシ基が含まれる。アシルオキシ基としては、炭素原子数１〜２０のアシルオキシ基が好ましい。
前記置換基の例には、イオン性親水性基が含まれる。アシルオキシ基の例には、アセトキシ基及びベンゾイルオキシ基が含まれる。
【００２８】
カルバモイルオキシ基には、置換基を有するカルバモイルオキシ基及び無置換のカルバモイルオキシ基が含まれる。置換基の例には、アルキル基が含まれる。カルバモイルオキシ基の例には、Ｎ−メチルカルバモイルオキシ基が含まれる。
【００２９】
アルコキシカルボニルオキシ基には、置換基を有するアルコキシカルボニルオキシ基及び無置換のアルコキシカルボニルオキシ基が含まれる。アルコキシカルボニルオキシ基としては、炭素原子数が２〜２０のアルコキシカルボニルオキシ基が好ましい。アルコキシカルボニルオキシ基の例には、メトキシカルボニルオキシ基、イソプロポキシカルボニルオキシ基が含まれる。
【００３０】
アリールオキシカルボニルオキシ基には、置換基を有するアリールオキシカルボニルオキシ基及び無置換のアリールオキシカルボニルオキシ基が含まれる。アリールオキシカルボニルオキシ基としては、炭素原子数が７〜２０のアリールオキシカルボニルオキシ基が好ましい。アリールオキシカルボニルオキシ基の例には、フェノキシカルボニルオキシ基が含まれる。
【００３１】
アミノ基には、アルキル基、アリール基又は複素環基で置換されたアミノ基が含まれ、アルキル基、アリール基及び複素環基は更に置換基を有していてもよい。アルキルアミノ基としては、炭素原子数１〜２０のアルキルアミノ基が好ましい。置換基の例には、イオン性親水性基が含まれる。アルキルアミノ基の例には、メチルアミノ基及びジエチルアミノ基が含まれる。アリールアミノ基には、置換基を有するアリールアミノ基及び無置換のアリールアミノ基、更にはアニリノ基が含まれる。アリールアミノ基としては、炭素原子数が６〜２０のアリールアミノ基が好ましい。置換基の例としては、ハロゲン原子、及びイオン性親水性基が含まれる。アリールアミノ基の例としては、フェニルアミノ基及び２−クロロフェニルアミノ基が含まれる。複素環アミノ基には、置換基を有する複素環アミノ基及び無置換の複素環アミノ基が含まれる。複素環アミノ基としては、炭素数２〜２０個の複素環アミノ基が好ましい。置換基の例としては、アルキル基、ハロゲン原子、及びイオン性親水性基が含まれる。
【００３２】
アシルアミノ基には、置換基を有するアシルアミノ基及び無置換基のアシルアミノ基が含まれる。前記アシルアミノ基としては、炭素原子数が２〜２０のアシルアミノ基が好ましい。置換基の例には、イオン性親水性基が含まれる。アシルアミノ基の例には、アセチルアミノ基、プロピオニルアミノ基、ベンゾイルアミノ基、N-フェニルアセチルアミノ及び３，５−ジスルホベンゾイルアミノ基が含まれる。
【００３３】
ウレイド基には、置換基を有するウレイド基及び無置換のウレイド基が含まれる。ウレイド基としては、炭素原子数が１〜２０のウレイド基が好ましい。置換基の例には、アルキル基及びアリール基が含まれる。ウレイド基の例には、３−メチルウレイド基、３，３−ジメチルウレイド基及び３−フェニルウレイド基が含まれる。
【００３４】
スルファモイルアミノ基には、置換基を有するスルファモイルアミノ基及び無置換のスルファモイルアミノ基が含まれる。置換基の例には、アルキル基が含まれる。スルファモイルアミノ基の例には、Ｎ, Ｎ−ジプロピルスルファモイルアミノ基が含まれる。
【００３５】
アルコキシカルボニルアミノ基には、置換基を有するアルコキシカルボニルアミノ基及び無置換のアルコキシカルボニルアミノ基が含まれる。アルコキシカルボニルアミノ基としては、炭素原子数が２〜２０のアルコキシカルボニルアミノ基が好ましい。置換基の例には、イオン性親水性基が含まれる。アルコキシカルボニルアミノ基の例には、エトキシカルボニルアミノ基が含まれる。
【００３６】
アリールオキシカルボニルアミノ基には、置換基を有するアリールオキシカボニルアミノ基及び無置換のアリールオキシカルボニルアミノ基が含まれる。アリールオキシカルボニルアミノ基としては、炭素原子数が７〜２０のアリールオキシカルボニルアミノ基が好ましい。置換基の例には、イオン性親水性基が含まれる。アリールオキシカルボニルアミノ基の例には、フェノキシカルボニルアミノ基が含まれる。
【００３７】
アルキル及びアリールスルホニルアミノ基には、置換基を有するアルキル及びアリールスルホニルアミノ基、及び無置換のアルキル及びアリールスルホニルアミノ基が含まれる。スルホニルアミノ基としては、炭素原子数が１〜２０のスルホニルアミノ基が好ましい。置換基の例には、イオン性親水性基が含まれる。これらスルホニルアミノ基の例には、メチルスルホニルアミノ基、N-フェニル-メチルスルホニルアミノ基、フェニルスルホニルアミノ基、及び３−カルボキシフェニルスルホニルアミノ基が含まれる。
【００３８】
複素環スルホニルアミノ基には、置換基を有する複素環スルホニルアミノ基及び無置換の複素環スルホニルアミノ基が含まれる。複素環スルホニルアミノ基としては、炭素原子数が１〜１２の複素環スルホニルアミノ基が好ましい。置換基の例には、イオン性親水性基が含まれる。複素環スルホニルアミノ基の例には、２−チオフェンスルホニルアミノ基、３−ピリジンスルホニルアミノ基が含まれる。
【００３９】
複素環スルホニル基には、置換基を有する複素環スルホニル基及び無置換の複素環スルホニル基が含まれる。複素環スルホニル基としては、炭素原子数が１〜２０の複素環スルホニル基が好ましい。置換基の例には、イオン性親水性基が含まれる。複素環スルホニル基の例には、２−チオフェンスルホニル基、３−ピリジンスルホニル基が含まれる。
【００４０】
複素環スルフィニル基には、置換基を有する複素環スルフィニル基及び無置換の複素環スルフィニル基が含まれる。複素環スルフィニル基としては、炭素原子数が１〜２０の複素環スルフィニル基が好ましい。置換基の例には、イオン性親水性基が含まれる。複素環スルフィニル基の例には、４−ピリジンスルフィニル基が含まれる。
【００４１】
アルキル、アリール及び複素環チオ基には、置換基を有するアルキル、アリール及び複素環チオ基と無置換のアルキル、アリール及び複素環チオ基が含まれる。アルキル、アリール及び複素環チオ基としては、炭素原子数が１から２０のものが好ましい。置換基の例には、イオン性親水性基が含まれる。アルキル、アリール及び複素環チオ基の例には、メチルチオ基、フェニルチオ基、２−ピリジルチオ基が含まれる。
【００４２】
アルキル及びアリールスルホニル基には、置換基を有するアルキル及びアリールスルホニル基、無置換のアルキル及びアリールスルホニル基が含まれる。アルキル及びアリールスルホニル基の例としては、それぞれメチルスルホニル基及びフェニルスルホニル基を挙げることができる。
【００４３】
アルキル及びアリールスルフィニル基には、置換基を有するアルキル及びアリールスルフィニル基、無置換のアルキル及びアリールスルフィニル基が含まれる。アルキル及びアリールスルフィニル基の例としては、それぞれメチルスルフィニル基及びフェニルスルフィニル基を挙げることができる。
【００４４】
スルファモイル基には、置換基を有するスルファモイル基及び無置換のスルファモイル基が含まれる。置換基の例には、アルキル基が含まれる。スルファモイル基の例には、ジメチルスルファモイル基及びジ−（２−ヒドロキシエチル）スルファモイル基が含まれる。
【００４５】
次に、一般式（１）及び一般式（２）について説明する。以下の説明において、基、置換基は、既に説明したことが適用される。
【００４６】
一般式（１）において、Ｒ1は水素原子、置換若しくは無置換の芳香族基又は置換若しくは無置換の複素環基を表す。Ｒ1として好ましくは、置換フェニル基、置換又は無置換のナフチル基、置換又は無置換の複素環基（例えばピロール環、イミダゾール環、チアゾール環、ベンゾチアゾール環、ピリジン環又はピリダジン環）であり、特に好ましくは、置換フェニル基（特にパラ位置換のフェニル基）、置換又は無置換のβ−ナフチル基、ピリジン環又はチアゾール環である。置換基としては、前述の置換基が挙げられる。
【００４７】
一般式（１）においてＸは、−ＣＲ2＝又は窒素原子を表し、Ｘが−ＣＲ2 ＝である場合のＲ2は、水素原子又は置換基を表す。Ｒ2で挙げられる置換基として好ましくは電子求引性基である。電子求引性基とは、電子効果で電子求引的な性質を有する置換基であり、置換基の電子求引性や電子供与性の尺度であるハメットの置換基定数σｐ値を用いれば、σｐ値が大きい置換基である。例えば、シアノ基、ニトロ基、ハロゲン原子、スルホン基、トリフルオロメチル基、カルバモイル基、アルコキシカルボニル基、アルキル及びアリールスルホニル基などが挙げられる。ハメットの置換基定数σｐ値について若干説明する。ハメット則は、ベンゼン誘導体の反応又は平衡に及ぼす置換基の影響を定量的に論ずるため、１９３５年にL.P.Hammettより提唱された経験則であるが、これは今日広く妥当性が認められている。ハメット則に求められた置換基定数にはσｐ値とσｍ値があり、これらの値は多くの一般的な成書に見出すことができるが、例えば、J.A.Dean編“Lange痴 Handbook of Chemistry”第１２版、１９７９年（Mc Graw-Hill）や「化学の領域」増刊、１２２号、９６〜１０３頁、１９７９年（南光堂）に詳しい。Ｒ2の電子求引性基として特に好ましくはシアノ基である。
【００４８】
一般式（１）において、Ａ及びＢは、それぞれ独立して、置換されていてもよい１価の芳香族基（例えばアリール基）又は置換されていてもよい１価の複素環基を表す。芳香族環の例としては、ベンゼン環やナフタレン環をあげることができ、複素環のヘテロ原子としてはＮ、Ｏ及びＳをあげることができる。複素環に脂肪族環、芳香族環又は他の複素環が縮合していてもよい。置換基としてはアリールアゾ基又は複素環アゾ基であってもよい。
Ａ、Ｂの少なくとも１つは、好ましくは複素環であり、特にＢが複素環であることが好ましい。Ａの好ましい基は、芳香族環、ピラゾール環、イミダゾール環、イソチアゾール環、チアジアゾール環、ベンゾチアゾール環であり、特に好ましくは、芳香族環又はピラゾール環である。
【００４９】
Ｂの好ましい複素環基として、下記一般式（３）で表される芳香族含窒素６員複素環基があげられる。Ｂが下記一般式（３）で表される芳香族含窒素６員複素環基である場合は、一般式（１）は一般式（２）に相当する。
一般式（３）
【００５０】
【化３】
【００５１】
一般式（２）及び一般式（３）において、Ｂ1及びＢ2は、それぞれ＝ＣＲ5−及び−ＣＲ6＝を表すか、あるいはいずれか一方が窒素原子で他方が＝ＣＲ5−又は−ＣＲ6＝を表すが、それぞれ＝ＣＲ5−、−ＣＲ6＝を表すものがより好ましい。
【００５２】
Ｒ3、Ｒ4は、それぞれ独立に、水素原子、脂肪族基、芳香族基、複素環基、アシル基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、カルバモイル基、アルキル又はアリールスルホニル基、スルファモイル基を表し、各基は更に置換基を有していても良い。Ｒ3、Ｒ4で表される好ましい置換基は、水素原子、脂肪族基、芳香族基、複素環基、アシル基、アルキル又はアリールスルホニル基を挙げることができる。更に好ましくは、水素原子、芳香族基、複素環基、アシル基、アルキル又はアリールスルホニル基である。最も好ましくは、水素原子、アリール基、複素環基である。各基は更に置換基を有していても良い。但し、Ｒ3、Ｒ4が同時に水素原子であることはない。
【００５３】
Ｇ、Ｒ5、Ｒ6は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、脂肪族基、芳香族基、複素環基、シアノ基、カルボキシル基、カルバモイル基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、複素環オキシカルボニル基、アシル基、ヒドロキシ基、アルコキシ基、アリールオキシ基、複素環オキシ基、シリルオキシ基、アシルオキシ基、カルバモイルオキシ基、アルコキシカルボニルオキシ基、アリールオキシカルボニルオキシ基、アルキル基及びアリール基及び複素環基で置換されたアミノ基、アシルアミノ基、ウレイド基、スルファモイルアミノ基、アルコキシカルボニルアミノ基、アリールオキシカルボニルアミノ基、アルキル若しくはアリールスルホニルアミノ基、複素環スルホニルアミノ基、ニトロ基、アルキル及びアリールチオ基、複素環チオ基、アルキル及びアリールスルホニル基、複素環スルホニル基、アルキル及びアリールスルフィニル基、複素環スルフィニル基、スルファモイル基、スルホ基を表し、各基は更に置換されていても良い。
【００５４】
Ｇで表される好ましい置換基は、水素原子、ハロゲン原子、脂肪族基、芳香族基、ヒドロキシ基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アシルオキシ基、複素環オキシ基、アルキル基及びアリール基及び複素環基で置換されたアミノ基、アシルアミノ基、ウレイド基、スルファモイルアミノ基、アルコキシカルボニルアミノ基、アリールオキシカルボニルアミノ基、アルキル及びアリールチオ基、又は複素環チオ基であり、更に好ましくは水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、ヒドロキシ基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アシルオキシ基、アルキル基及びアリール基及び複素環基で置換されたアミノ基、アシルアミノ基であり、特に好ましくは、水素原子、アニリノ基、アシルアミノ基である。各基は更に置換基を有していても良い。
【００５５】
Ｒ5、Ｒ6で表される好ましい置換基は、水素原子、アルキル基、アリール基、ハロゲン原子、アルコキシカルボニル基、カルボキシル基、カルバモイル基、ヒドロキシ基、アルコキシ基、シアノ基を挙げることができる。各基は更に置換基を有していても良い。Ｒ5とＲ6、Ｒ3とＲ5あるいはＲ3とＲ4が結合して５又は６員環を形成しても良い。
【００５６】
一般式（２）及び一般式（３）において、Ａ、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｇで表される各置換基が更に置換基を有する場合の置換基としては、上記Ｇ、Ｒ5、Ｒ6で挙げた置換基を挙げることができる。また、Ａ、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｇのいずれかに置換基として更にイオン性親水性基を有することが好ましい。
置換基としてのイオン性親水性基には、スルホ基、カルボキシル基、ホスホノ基及び４級アンモニウム基等が含まれる。前記イオン性親水性基としては、カルボキシル基、ホスホノ基、及びスルホ基が好ましく、特にカルボキシル基又はスルホ基が好ましい。
カルボキシル基、ホスホノ基及びスルホ基は塩の状態であってもよく、塩を形成する対イオンの例には、アンモニウムイオン、アルカリ金属イオン（例、リチウムイオン、ナトリウムイオン、カリウムイオン）及び有機カチオン（例、テトラメチルアンモニウムイオン、テトラメチルグアニジウムイオン、テトラメチルホスホニウム）が含まれる。
【００５７】
Ｂの特に好ましい複素環基は、ピリジン環であり、一般式（２）は好ましくは下記一般式（４）で表される。
一般式（４）
【００５８】
【化４】
【００５９】
一般式（４）中、Ａ、Ｒ1、Ｘ、Ｒ3 、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6は一般式（２）におけるＡ、Ｒ1、Ｘ、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6と同義であり、Ｒ7 及びＲ8は、一般式（４）のＲ3及びＲ4と同義である。
一般式（４）おいて、Ｒ3、Ｒ4として好ましくは、水素原子、アルキル基、アリール基、複素環基、スルホニル基、アシル基であり、更に好ましくは水素原子、アリール基、複素環基、スルホニル基であり、最も好ましくは、水素原子、アリール基、複素環基である。ただし、Ｒ3及びＲ4が共に水素原子であることは無い。
【００６０】
本発明において、一般式（４）で表されるものの中で、特に好ましい構造は、下記一般式(５)で表されるものである。
一般式（５）
【００６１】
【化５】
【００６２】
式中、Ａ、Ｒ1、Ｘ、Ｒ5、Ｒ6は一般式（４）におけるＡ、Ｒ1、Ｘ、Ｒ5、Ｒ6と同義であり、Ｑ1、Ｑ2はイオン性親水性基を表し、特に好ましくは、スルホ基又はカルボキシル基であり、ｍ及びｎは１〜３の整数を表す。好ましくは、Ａは、１価の芳香族環を表し、特に好ましくはフェニル基又はナフチル基である。Ｘが−ＣＲ2＝を表す場合のＲ2は電子求引性基であり、特に好ましいＲ2はシアノ基である。Ｒ5 、Ｒ6は、水素原子、アルキル基、アリール基、ハロゲン原子、アルコキシカルボニル基、カルボキシル基、カルバモイル基、ヒドロキシ基、アルコキシ基、シアノ基を表す。
一般式（５）で説明した各基は更に置換基を有していても良い。これらの各基が更に置換基を有する場合、該置換基としては、一般式（２）及び一般式（３）で説明した置換基、Ｇ、Ｒ5、Ｒ6で例示した基やイオン性親水性基が挙げられる。
【００６３】
前記一般式（１）で表されるアゾ色素の具体例を以下に示すが、本発明に用いられるアゾ色素は、下記の例に限定されるものではなく、またカルボキシル基、ホスホノ基及びスルホ基は塩の状態であってもよく、塩を形成する対イオンの例には、アンモニウムイオン、アルカリ金属イオン（例、リチウムイオン、ナトリウムイオン、カリウムイオン）及び有機カチオン（例、テトラメチルアンモニウムイオン、テトラメチルグアニジウムイオン、テトラメチルホスホニウム）が含まれる。
【００６４】
【表１】
【００６５】
【表２】
【００６６】
【表３】
【００６７】
【表４】
【００６８】
【表５】
【００６９】
【表６】
【００７０】
前記一般式（１）、（２）、（４）、（５）で表される色素は、ジアゾ成分とカプラーとのカップリング反応によって合成することができる（特開２００３−３０６６２３号公報等を参照）。
【００７１】
本発明のインクジェット記録用インクは、前記一般式（１）で表されるアゾ色素と他の色素を併用するか、又は前記一般式（１）で表されるアゾ色素を複数併用することで、所望の効果を発現する。一般式（１）で表されるアゾ色素を２種以上含有するインクジェット記録用インクが好ましいが、一般式（１）で表されるアゾ色素と他の色素を併用する場合の他の色素としては、いずれの色素でもよいが、好ましくは、λｍａｘが５００ｎｍから７００ｎｍにあり、吸光度１．０に規格化した希薄溶液の吸収スペクトルにおける半値幅が１００ｎｍ以上である色素であり、例としては、一般式（７）〜一般式（１０）を挙げることができる。
【００７２】
【化６】
【００７３】
一般式（７）中、Ｙ1及びＺ1は、それぞれ独立して、置換若しくは無置換の芳香族基又は置換若しくは無置換の複素環基を表し（Ｙ1は１価の基であり、Ｚ1は２価の基である）、Ｗ1及びＷ2は、それぞれ独立して、水素原子又は置換基を表す。
【００７４】
【化７】
【００７５】
一般式（８）中、Ｙ2及びＺ2は、それぞれ独立して、置換若しくは無置換の芳香族基又は置換若しくは無置換の複素環基を表し（Ｙ2は１価の基であり、Ｚ2は２価の基である）、Ｗ3及びＷ4は、それぞれ独立して、水素原子又は置換基を表す。
【００７６】
【化８】
【００７７】
一般式（９）中、Ｙ3及びＺ3は、それぞれ独立して、置換若しくは無置換の芳香族基又は置換若しくは無置換の複素環基を表す（Ｙ3、Ｚ3は、いずれも１価の基である）。
【００７８】
【化９】
【００７９】
一般式（１０）中、Ｖは−ＯＨ又は−ＮＨ2を表し、Ｙ4及びＺ4は、それぞれ独立して、置換若しくは無置換の芳香族基又は置換若しくは無置換の複素環基を表す（Ｙ4、Ｚ4は、いずれも１価の基である）。
【００８０】
次に、一般式（７）、（８）、（９）及び（１０）について説明する。
【００８１】
一般式（７）中、Ｙ1及びＺ1は、それぞれ独立して、置換若しくは無置換の芳香族基（Ｙ1は、１価の芳香族基、例えばアリール基；Ｚ1は、２価の芳香族基、例えばアリーレン基）又は置換若しくは無置換の複素環基（Ｙ1は１価の複素環基であり、Ｚ1は２価の複素環基である）を表す。芳香族環の例としては、ベンゼン環やナフタレン環をあげることができ、複素環のヘテロ原子としてはＮ、Ｏ、及びＳをあげることができる。複素環に脂肪族環、芳香族環又は他の複素環が縮合していてもよい。Ｙ1及びＺ1の置換基としては、一般式（２）のＧで挙げた置換基、アリールアゾ基又は複素環アゾ基であってもよい。
Ｗ1 及びＷ2 は、それぞれ独立して、水素原子又は置換基を表す。Ｗ1及びＷ2 の置換基としては、一般式（２）のＧで挙げた置換基を挙げることができる。
【００８２】
一般式（８）中、Ｙ2 及びＺ2 は、それぞれ独立して、置換若しくは無置換の芳香族基（Ｙ2は、１価の芳香族基、例えばアリール基；Ｚ2 は、２価の芳香族基、例えばアリーレン基）又は置換若しくは無置換の複素環基（Ｙ2は１価の複素環基であり、Ｚ2は２価の複素環基である）を表す。芳香族環の例としては、ベンゼン環やナフタレン環をあげることができ、複素環のヘテロ原子としてはＮ、Ｏ、及びＳをあげることができる。
複素環に脂肪族環、芳香族環又は他の複素環が縮合していてもよい。Ｙ2 及びＺ2 の置換基としては、一般式（２）のＧで挙げた置換基、アリールアゾ基又は複素環アゾ基であってもよい。
Ｗ3 及びＷ4 は、それぞれ独立して、水素原子又は置換基を表す。Ｗ3及びＷ4 の置換基としては、一般式（２）のＧで挙げた置換基を挙げることができる。
【００８３】
一般式（９）中、Ｙ3 及びＺ3 は、それぞれ独立して、置換若しくは無置換の芳香族基（Ｙ3及びＺ3 は、１価の芳香族基、例えばアリール基）又は置換若しくは無置換の複素環基（Ｙ3 及びＺ3は１価の複素環基）を表す。芳香族環の例としては、ベンゼン環やナフタレン環をあげることができ、複素環のヘテロ原子としてはＮ、Ｏ、及びＳをあげることができる。複素環に脂肪族環、芳香族環又は他の複素環が縮合していてもよい。Ｙ3及びＺ3 の置換基としては、一般式（２）のＧで挙げた置換基、アリールアゾ基又は複素環アゾ基であってもよい。
【００８４】
一般式（１０）中、Ｖは−ＯＨ又は−ＮＨ2を表し、Ｙ4 及びＺ4 は、それぞれ独立して、置換若しくは無置換の芳香族基（Ｙ4 及びＺ4は、１価の芳香族基、例えばアリール基）又は置換若しくは無置換の複素環基（Ｙ4及びＺ4は１価の複素環基）を表す。芳香族環の例としては、ベンゼン環やナフタレン環をあげることができ、複素環のヘテロ原子としてはＮ、Ｏ、及びＳをあげることができる。複素環に脂肪族環、芳香族環又は他の複素環が縮合していてもよい。Ｙ4及びＺ4 の置換基としては、一般式（２）のＧで挙げた置換基、アリールアゾ基又は複素環アゾ基であってもよい。
【００８５】
また、一般式（７）〜一般式（１０）中のカルボキシル基、ホスホノ基及びスルホ基は塩の状態であってもよく、塩を形成する対イオンの例には、アンモニウムイオン、アルカリ金属イオン（例、リチウムイオン、ナトリウムイオン、カリウムイオン）及び有機カチオン（例、テトラメチルアンモニウムイオン、テトラメチルグアニジウムイオン、テトラメチルホスホニウム）が含まれる。また、一般式（７）〜（１０）で表されるアゾ色素が、金属とキレート錯体を形成していてもよい。
【００８６】
前記一般式（７）〜（１０）で表されるアゾ色素の具体例を以下に示すが、本発明に用いられるアゾ色素は、下記の例に限定されるものではない。
【００８７】
【化１０】
【００８８】
なお、一般式（１）で表されるアゾ色素と併用する色素の混合比は、任意であり特に限定されないが、好ましくはモル比で１／１００〜１００／１、より好ましくは１／１０〜１０／１である。
本発明の水性インクは水性媒体中に前記アゾ染料を溶解及び／又は分散したインクであり、好ましくは水性媒体中に前記アゾ染料を溶解したインクである。水性媒体については下記のインクジェット記録用インクの項を参照できる。
【００８９】
〔インクジェット記録用インク〕
インクジェット記録用インクは、親油性媒体や水性媒体中に前記アゾ染料を溶解及び／又は分散させることによって作製することができる。好ましくは、水性媒体を用いる場合である。必要に応じてその他の添加剤を、本発明の効果を害しない範囲内において含有される。その他の添加剤としては、例えば、乾燥防止剤（湿潤剤）、褪色防止剤、乳化安定剤、浸透促進剤、紫外線吸収剤、防腐剤、防黴剤、ｐＨ調整剤、表面張力調整剤、消泡剤、粘度調整剤、分散剤、分散安定剤、防錆剤、キレート剤等の公知の添加剤（特開２００３−３０６６２３号公報に記載のものが適用できる）が挙げられる。これらの各種添加剤は、水溶性インクの場合にはインク液に直接添加する。油溶性染料を分散物の形で用いる場合には、染料分散物の調製後分散物に添加するのが一般的であるが、調製時に油相又は水相に添加してもよい。
【００９０】
本発明のインク１００質量部中は、前記アゾ染料を０．２質量部以上３０質量部以下含有するのが好ましい。また、本発明のインクジェット記録用インクには、前記アゾ染料とともに、他の着色剤（染料及び／又は顔料、特開２００３−３０６６２３号公報に記載）を併用してもよい。２種類以上の着色剤を併用する場合は、着色剤の含有量の合計が前記範囲となっているのが好ましい。
【００９１】
本発明のインクジェット記録用インクは、単色の画像形成のみならず、フルカラーの画像形成に用いることができる。フルカラー画像を形成するために、マゼンタ色調インク、シアン色調インク、及びイエロー色調インクを用いることができる。
【００９２】
〔インクジェット記録方法〕
本発明のインクを用いたインクジェット記録方法は、特開２００３−３０６６２３号公報に記載の方法が適用できる。
【００９３】
[実施例]
以下、本発明を実施例によって説明するが、本発明はこれに限定されるものではない。
【実施例１】
【００９４】
下記の成分に超純水（抵抗値１８ＭΩ以上）、塩基を加え１リッターとした後、３０〜４０℃で加熱しながら１時間撹拌した。その後、平均孔径0.25μｍのミクロフィルターで減圧濾過してブラックインク液 Bk-101を調製した。
【００９５】
〔ブラックインク Bk-101処方〕
（固形分）
本発明のブラック色素（Ｄ−１）＋（Ｄ−４１） 60g/l
プロキセル 5g/l
尿素 20g/l
ベンゾトリアゾール 3g/l
（液体成分）
ジエチレングリコールモノブチルエーテル(DGB) 100g/l
グリセリン(GR) 125g/l
ジエチレングリコール(DEG) 100g/l
2-ピロリドン(PRD) 30g/l
トリエタノールアミン(TEA) 5g/l
サーフィノールSTG(SW) 10g/l
【００９６】
次に、インク処方を表７の色素、塩基にした以外は、Bk-101と同じ組成のブラックインクBk-102〜Bk110をそれぞれ作製した。色素を変更する場合は、色素の添加量がインク液Bk-101に対して等モルとなるように使用した。色素を２種以上併用する場合は等モルずつ使用した。
【００９７】
【表７】
【００９８】
それぞれのインクをEPSON社製インクジェットプリンターPM-980Cのブラックインクのカートリッジに装填し、グレーの階段状に濃度が変化した画像パターンを印字させた。
受像シートは富士写真フイルム（株）製インクジェットペーパーフォト光沢紙「画彩」に画像を印刷し、色相、耐水性並びに画像堅牢性の評価を行った。
（評価実験）
１）色相については、λmaxが５９０nm付近のブロードな色相を目視にて最良、良好及び不良の３段階で評価した。評価結果を下記表に示す。下記表中、Ａは色相が最良、Ｂは良好であったことを示し、Ｃは色相が不良であったことを示す。
２）印字濃度については、印字直後の濃度をX-rite 310濃度測定機にて測定した。印字濃度が2.5以上のものをＡ、印字濃度が2.3-2.5ものをＢ、印字濃度が2.3以下ものをＣとして、三段階で評価した。
２）ブラック色素の画像保存性については、グレー印字サンプルを用いて、以下の評価を行った。画像保存性の評価は、グレー階段状パターンの濃度を、ステータスＡフィルターを搭載したX-rite 310濃度測定機を用いて測定し、Dvis＝１．０付近の点を基準点として、そこの濃度変化を測定することにより行った。
光堅牢性は、印字直後のパターンＳの濃度(Dvis)Ciを測定した後、アトラス社製ウェザーメーターを用い画像にキセノン光（８万５千ルックス）を１４日照射した。その後再びパターンＳの濃度Cfを測定し色素残存率Cf/Ci×100を求め評価を行った。色素残像率が８０％以上の場合をＡ、７０〜８０％の場合をＢ、７０％未満の場合をＣとした。
熱堅牢性については、８０℃７０％ＲＨの条件下に２１日間、試料を保存する前後でのパターンＳの濃度をX-rite 310にて測定し、色素残存率を求め評価した。色素残像率が９０％以上の場合をＡ、８０〜９０％の場合をＢ、８０％未満の場合をＣとした。
耐オゾン性（Ｏ3堅牢性）については、オゾンガス濃度が５ｐｐｍに設定されたボックス内に試料を９６時間放置し、オゾンガス下放置前後のパターンＳの濃度をX-rite 310にて測定し、色素残存率を求め評価した。ボックス内のオゾンガス濃度は、ＡＰＰＬＩＣＳ製オゾンガスモニター（モデル：ＯＺＧ−ＥＭ−０１）を用いて設定した。色素残像率が８０％以上の場合をＡ、７０〜８０％の場合をＢ、７０％未満の場合をＣとした。
得られた結果を表８に示す。
【００９９】
【表８】
【０１００】
【化１１】
【０１０１】
表８の結果に示されるように、本発明のインク液から得られた画像（色相）は、比較インク液から得られた画像よりも鮮明であった。また、本発明のインクを用いて得られた画像は、印字濃度、光堅牢性、熱堅牢性、耐オゾンガス性が優れていた。
【０１０２】
更に、インク液Bk-101〜Bk-110を用いて、インクジェットプリンター（PM-980C、セイコーエプソン（株）製）により、スーパーファイン専用光沢紙（ＭＪＡ４Ｓ３Ｐ、セイコーエプソン（株）製）に画像を記録した。得られた画像の色相、印字濃度及び堅牢性を評価したところ、いずれも表９と同様の結果が得られた。
【実施例２】
【０１０３】
実施例１で作製した同じインクを用いて、実施例１の同機にて画像を富士写真フイルム製インクジェットペーパーフォト光沢紙ＥＸにプリントし、実施例１と同様な評価を行ったところ、実施例１と同様な結果が得られた。
【実施例３】
【０１０４】
実施例１で作製した同じインクを、インクジェットプリンターＢＪ−Ｆ８５０（ＣＡＮＯＮ社製）のカートリッジに詰め、同機にて同社のフォト光沢紙ＧＰ−３０１に画像をプリントし、実施例１と同様な評価を行ったところ、実施例１と同様な結果が得られた。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、良好な色相を有し、堅牢性、印字濃度が高い水性インク、及びそのインクジェット記録用インクとしての使用、並びにインクジェット記録方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
インクジェット記録方法は、材料費が安価であること、高速記録が可能なこと、記録時の騒音が少ないこと、更にカラー記録が容易であることから、急速に普及し、更に発展しつつある。
インクジェット記録方法には、連続的に液滴を飛翔させるコンティニュアス方式と画像情報信号に応じて液滴を飛翔させるオンデマンド方式が有り、その吐出方式にはピエゾ素子により圧力を加えて液滴を吐出させる方式、熱によりインク中に気泡を発生させて液滴を吐出させる方式、超音波を用いた方式、あるいは静電力により液滴を吸引吐出させる方式がある。また、インクジェット記録用インクとしては、水性インク、油性インク、あるいは固体（溶融型）インクが用いられる。これらのインクのうち、製造・取り扱い性・臭気・安全性等の点から水性インクが主流となっている。
【０００３】
このようなインクジェット記録用インクに用いられる着色剤に対しては、溶剤に対する溶解性あるいは分散性が良好なこと、高濃度記録が可能であること、色相が良好であること、光、熱、環境中の活性ガス（ＮＯｘ、オゾン等の酸化性ガスの他ＳＯｘなど）に対して堅牢であること、水や薬品に対する堅牢性に優れていること、受像材料に対して定着性が良く滲みにくいこと、インクとしての保存性に優れていること、毒性がないこと、純度が高いこと、更には、安価に入手できることが要求されている。しかしながら、これらの要求を高いレベルで満たす着色剤を捜し求めることは、極めて難しい。
【０００４】
色相の良好なアゾ色素として、特許文献１（特開２００３−３０６６２３号公報）に開示された色素が知られているが、分子中に少なくとも１つのイオン性親水性基を有する色素を２種以上含有することについて具体的な組合せの開示はない。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００５】
【特許文献１】特開２００３−３０６６２３号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
本発明は、上記問題を解決し、以下の目的を達成することを課題とする。
即ち、本発明の目的は、良好な色相を有し、光及び環境中の活性ガス、特にオゾンガスに対する堅牢性に優れ、印字濃度が高い着色画像や着色材料を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
本発明者らは、良好な色相を有し、光及び環境中の活性ガス、特にオゾンガスに対する堅牢性に優れ、かつ印字濃度の高い色素を目指して各種色素化合物誘導体を詳細に検討したところ、２種以上の色素を含有し、その色素の少なくとも１種が下記一般式（１）のアゾ色素である水性インクによって上記問題点を解決可能であることを見出した。
１．分子中に少なくとも１つのイオン性親水性基を有する色素を少なくとも２種含有し、その色素の少なくとも１種が分子中に少なくとも１つのイオン性親水性基を有する下記一般式（１）で表されるアゾ色素であることを特徴とする水性インク。
【０００８】
【化１】
【０００９】
式中、Ａ及びＢは、それぞれ独立に、置換若しくは無置換の１価の芳香族基又は置換若しくは無置換の１価の複素環基を表す。
Ｒ1は、水素原子、置換若しくは無置換の芳香族基又は置換若しくは無置換の複素環基を表す。
Ｘは、−ＣＲ2＝又は窒素原子を表し、Ｘが−ＣＲ2＝である場合のＲ2は、水素原子又は置換基を表す。
２．一般式（１）のＢが、置換又は無置換の複素環基であることを特徴とする上記１に記載の水性インク。
３．一般式（１）で表されるアゾ色素が、下記一般式（２）で表される色素であることを特徴とする上記１又は２に記載の水性インク。
【００１０】
【化２】
【００１１】
式中、Ａ、Ｒ1、Ｘは一般式（１）におけるＡ、Ｒ1、Ｘと同義であり、Ｂ1及びＢ2は、それぞれ＝ＣＲ5−及び−ＣＲ6＝を表すか、あるいはいずれか一方が窒素原子、他方が＝ＣＲ5−又は−ＣＲ6＝を表す。Ｇ、Ｒ3 、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6は、それぞれ独立に水素原子又は置換基を表す。好ましくはＧ、Ｒ3、Ｒ4の少なくとも１つは少なくとも１つのイオン性親水性基を有する。
４．一般式（２）におけるＧ、Ｒ5、Ｒ6が、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、脂肪族基、芳香族基、複素環基、シアノ基、カルボキシル基、カルバモイル基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、複素環オキシカルボニル基、アシル基、ヒドロキシ基、アルコキシ基、アリールオキシ基、複素環オキシ基、シリルオキシ基、アシルオキシ基、カルバモイルオキシ基、アルコキシカルボニルオキシ基、アリールオキシカルボニルオキシ基、アルキル基及びアリール基及び複素環基で置換されたアミノ基、アシルアミノ基、ウレイド基、スルファモイルアミノ基、アルコキシカルボニルアミノ基、アリールオキシカルボニルアミノ基、アルキル若しくはアリールスルホニルアミノ基、複素環スルホニルアミノ基、ニトロ基、アルキル及びアリールチオ基、複素環チオ基、アルキル及びアリールスルホニル基、複素環スルホニル基、アルキル及びアリールスルフィニル基、複素環スルフィニル基、スルファモイル基、又はスルホ基を表し、Ｒ3及びＲ4が、それぞれ独立に、水素原子、脂肪族基、芳香族基、複素環基、アシル基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、カルバモイル基、アルキル又はアリールスルホニル基又はスルファモイル基（但し、Ｒ3及びＲ4が同時に水素原子であることはない。また、Ｒ5とＲ6、Ｒ5とＲ3あるいはＲ3とＲ4が結合して５又は６員環を形成しても良い。）を表すことを特徴とする上記３に記載の水性インク。
５．分子中に少なくとも１つのイオン性親水性基を有する前記一般式（２）で表される色素を２種以上含有することを特徴とする水性インク。
６．上記１から５のいずれかに記載の水性インクを使用することを特徴とするインクジェット記録用インク。
７．支持体上に白色無機顔料粒子を含有するインク受容層を有する受像材料上に、上記５に記載のインクジェット記録用インクを用いて画像形成することを特徴とするインクジェット記録方法。
【発明の効果】
【００１２】
本発明の水溶性インクは、良好な色相を有し、堅牢性に優れ、かつ印字濃度が高い着色画像や着色材料を与えることができる。特に、本発明の水性インクを用いたインクジェット記録用インク及びインクジェット記録方法は、良好な色相を有し、光及び環境中の活性ガス、特にオゾンガスに対する堅牢性が高く、かつ印字濃度が高い黒色画像を形成することができる。
【発明を実施するための形態】
【００１３】
以下、本発明についてより詳細に説明する。本発明における上記一般式（１）、その下位概念である一般式（２）で表されるアゾ色素について詳細に説明する。まず、これら一般式の基や置換基について説明する。
【００１４】
ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子及びヨウ素原子が挙げられる。
【００１５】
本明細書において、脂肪族基は、アルキル基、置換アルキル基（アラルキル基及び置換アラルキル基を含む）、アルケニル基、置換アルケニル基、アルキニル基、置換アルキニル基を意味する。脂肪族基は分岐を有していてもよく、また環を形成していてもよい。
脂肪族基の炭素原子数は１〜２０であることが好ましく、１〜１６であることが更に好ましい。アラルキル基及び置換アラルキル基のアリール部分はフェニル基又はナフチル基であることが好ましく、フェニル基が特に好ましい。脂肪族基の例には、メチル基、エチル基、ブチル基、イソプロピル基、ｔ−ブチル基、ヒドロキシエチル基、メトキシエチル基、シアノエチル基、トリフルオロメチル基、３−スルホプロピル基、４−スルホブチル基、シクロヘキシル基、ベンジル基、２−フェネチル基、ビニル基、及びアリル基を挙げることができる。
【００１６】
本明細書において、１価の芳香族基はアリール基及び置換アリール基を意味する。アリール基は、フェニル基又はナフチル基であることが好ましく、フェニル基が特に好ましい。１価の芳香族基の炭素原子数は６〜２０であることが好ましく、６から１６が更に好ましい。１価の芳香族基の例には、フェニル基、ｐ−トリル基、ｐ−メトキシフェニル基、ｏ−クロロフェニル基及びｍ−（３−スルホプロピルアミノ）フェニル基が含まれる。２価の芳香族基は、これらの１価の芳香族基を２価にしたものであり、その例にはとしてフェニレン基、ｐ−トリレン基、ｐ−メトキシフェニレン基、ｏ−クロロフェニレン基及びｍ−（３−スルホプロピルアミノ）フェニレン基、ナフチレン基などが含まれる。
【００１７】
複素環基には、置換基を有する複素環基及び無置換の複素環基が含まれる。複素環に脂肪族環、芳香族環又は他の複素環が縮合していてもよい。複素環基としては、５員又は６員環の複素環基が好ましく、複素環のヘテロ原子としてはＮ、Ｏ、及びＳをあげることができる。上記置換基の例には、脂肪族基、ハロゲン原子、アルキル及びアリールスルホニル基、アシル基、アシルアミノ基、スルファモイル基、カルバモイル基、イオン性親水性基などが含まれる。複素環基の例には、２−ピリジル基、２−チエニル基、２−チアゾリル基、２−ベンゾチアゾリル基、２−ベンゾオキサゾリル基及び２−フリル基が含まれる。
【００１８】
カルバモイル基には、置換基を有するカルバモイル基及び無置換のカルバモイル基が含まれる。前記置換基の例には、アルキル基が含まれる。前記カルバモイル基の例には、メチルカルバモイル基及びジメチルカルバモイル基が含まれる。
【００１９】
アルコキシカルボニル基には、置換基を有するアルコキシカルボニル基及び無置換のアルコキシカルボニル基が含まれる。アルコキシカルボニル基としては、炭素原子数が２〜２０のアルコキシカルボニル基が好ましい。置換基の例には、イオン性親水性基が含まれる。前記アルコキシカルボニル基の例には、メトキシカルボニル基及びエトキシカルボニル基が含まれる。
【００２０】
アリールオキシカルボニル基には、置換基を有するアリールオキシカルボニル基及び無置換のアリールオキシカルボニル基が含まれる。アリールオキシカルボニル基としては、炭素原子数が７〜２０のアリールオキシカルボニル基が好ましい。前記置換基の例には、イオン性親水性基が含まれる。前記アリールオキシカルボニル基の例には、フェノキシカルボニル基が含まれる。
【００２１】
複素環オキシカルボニル基には、置換基を有する複素環オキシカボニル基及び無置換の複素環オキシカルボニル基が含まれる。複素環オキシカルボニル基としては、炭素原子数が２〜２０の複素環オキシカルボニル基が好ましい。前記置換基の例には、イオン性親水性基が含まれる。前記複素環オキシカルボニル基の例には、２−ピリジルオキシカルボニル基が含まれる。
【００２２】
アシル基には、置換基を有するアシル基及び無置換のアシル基が含まれる。前記アシル基としては、炭素原子数が１〜２０のアシル基が好ましい。上記置換基の例には、イオン性親水性基が含まれる。上記アシル基の例には、アセチル基及びベンゾイル基が含まれる。
【００２３】
アルコキシ基には、置換基を有するアルコキシ基及び無置換のアルコキシ基が含まれる。アルコキシ基としては、炭素原子数が１〜２０のアルコキシ基が好ましい。置換基の例には、アルコキシ基、ヒドロキシル基、及びイオン性親水性基が含まれる。上記アルコキシ基の例には、メトキシ基、エトキシ基、イソプロポキシ基、メトキシエトキシ基、ヒドロキシエトキシ基及び３−カルボキシプロポキシ基が含まれる。
【００２４】
アリールオキシ基には、置換基を有するアリールオキシ基及び無置換のアリールオキシ基が含まれる。アリールオキシ基としては、炭素原子数が６〜２０のアリールオキシ基が好ましい。上記置換基の例には、アルコキシ基及びイオン性親水性基が含まれる。上記アリールオキシ基の例には、フェノキシ基、ｐ−メトキシフェノキシ基及びｏ−メトキシフェノキシ基が含まれる。
【００２５】
複素環オキシ基には、置換基を有する複素環オキシ基及び無置換の複素環オキシ基が含まれる。上記複素環オキシ基としては、炭素原子数が２〜２０の複素環オキシ基が好ましい。上記置換基の例には、アルキル基、アルコキシ基、及びイオン性親水性基が含まれる。上記複素環オキシ基の例には、３−ピリジルオキシ基、３−チエニルオキシ基が含まれる。
【００２６】
シリルオキシ基としては、炭素原子数が１〜２０の脂肪族基、芳香族基が置換したシリルオキシ基が好ましい。シリルオキシ基の例には、トリメチルシリルオキシ基、ジフェニルメチルシリルオキシ基が含まれる。
【００２７】
アシルオキシ基には、置換基を有するアシルオキシ基及び無置換のアシルオキシ基が含まれる。アシルオキシ基としては、炭素原子数１〜２０のアシルオキシ基が好ましい。
前記置換基の例には、イオン性親水性基が含まれる。アシルオキシ基の例には、アセトキシ基及びベンゾイルオキシ基が含まれる。
【００２８】
カルバモイルオキシ基には、置換基を有するカルバモイルオキシ基及び無置換のカルバモイルオキシ基が含まれる。置換基の例には、アルキル基が含まれる。カルバモイルオキシ基の例には、Ｎ−メチルカルバモイルオキシ基が含まれる。
【００２９】
アルコキシカルボニルオキシ基には、置換基を有するアルコキシカルボニルオキシ基及び無置換のアルコキシカルボニルオキシ基が含まれる。アルコキシカルボニルオキシ基としては、炭素原子数が２〜２０のアルコキシカルボニルオキシ基が好ましい。アルコキシカルボニルオキシ基の例には、メトキシカルボニルオキシ基、イソプロポキシカルボニルオキシ基が含まれる。
【００３０】
アリールオキシカルボニルオキシ基には、置換基を有するアリールオキシカルボニルオキシ基及び無置換のアリールオキシカルボニルオキシ基が含まれる。アリールオキシカルボニルオキシ基としては、炭素原子数が７〜２０のアリールオキシカルボニルオキシ基が好ましい。アリールオキシカルボニルオキシ基の例には、フェノキシカルボニルオキシ基が含まれる。
【００３１】
アミノ基には、アルキル基、アリール基又は複素環基で置換されたアミノ基が含まれ、アルキル基、アリール基及び複素環基は更に置換基を有していてもよい。アルキルアミノ基としては、炭素原子数１〜２０のアルキルアミノ基が好ましい。置換基の例には、イオン性親水性基が含まれる。アルキルアミノ基の例には、メチルアミノ基及びジエチルアミノ基が含まれる。アリールアミノ基には、置換基を有するアリールアミノ基及び無置換のアリールアミノ基、更にはアニリノ基が含まれる。アリールアミノ基としては、炭素原子数が６〜２０のアリールアミノ基が好ましい。置換基の例としては、ハロゲン原子、及びイオン性親水性基が含まれる。アリールアミノ基の例としては、フェニルアミノ基及び２−クロロフェニルアミノ基が含まれる。複素環アミノ基には、置換基を有する複素環アミノ基及び無置換の複素環アミノ基が含まれる。複素環アミノ基としては、炭素数２〜２０個の複素環アミノ基が好ましい。置換基の例としては、アルキル基、ハロゲン原子、及びイオン性親水性基が含まれる。
【００３２】
アシルアミノ基には、置換基を有するアシルアミノ基及び無置換基のアシルアミノ基が含まれる。前記アシルアミノ基としては、炭素原子数が２〜２０のアシルアミノ基が好ましい。置換基の例には、イオン性親水性基が含まれる。アシルアミノ基の例には、アセチルアミノ基、プロピオニルアミノ基、ベンゾイルアミノ基、N-フェニルアセチルアミノ及び３，５−ジスルホベンゾイルアミノ基が含まれる。
【００３３】
ウレイド基には、置換基を有するウレイド基及び無置換のウレイド基が含まれる。ウレイド基としては、炭素原子数が１〜２０のウレイド基が好ましい。置換基の例には、アルキル基及びアリール基が含まれる。ウレイド基の例には、３−メチルウレイド基、３，３−ジメチルウレイド基及び３−フェニルウレイド基が含まれる。
【００３４】
スルファモイルアミノ基には、置換基を有するスルファモイルアミノ基及び無置換のスルファモイルアミノ基が含まれる。置換基の例には、アルキル基が含まれる。スルファモイルアミノ基の例には、Ｎ, Ｎ−ジプロピルスルファモイルアミノ基が含まれる。
【００３５】
アルコキシカルボニルアミノ基には、置換基を有するアルコキシカルボニルアミノ基及び無置換のアルコキシカルボニルアミノ基が含まれる。アルコキシカルボニルアミノ基としては、炭素原子数が２〜２０のアルコキシカルボニルアミノ基が好ましい。置換基の例には、イオン性親水性基が含まれる。アルコキシカルボニルアミノ基の例には、エトキシカルボニルアミノ基が含まれる。
【００３６】
アリールオキシカルボニルアミノ基には、置換基を有するアリールオキシカボニルアミノ基及び無置換のアリールオキシカルボニルアミノ基が含まれる。アリールオキシカルボニルアミノ基としては、炭素原子数が７〜２０のアリールオキシカルボニルアミノ基が好ましい。置換基の例には、イオン性親水性基が含まれる。アリールオキシカルボニルアミノ基の例には、フェノキシカルボニルアミノ基が含まれる。
【００３７】
アルキル及びアリールスルホニルアミノ基には、置換基を有するアルキル及びアリールスルホニルアミノ基、及び無置換のアルキル及びアリールスルホニルアミノ基が含まれる。スルホニルアミノ基としては、炭素原子数が１〜２０のスルホニルアミノ基が好ましい。置換基の例には、イオン性親水性基が含まれる。これらスルホニルアミノ基の例には、メチルスルホニルアミノ基、N-フェニル-メチルスルホニルアミノ基、フェニルスルホニルアミノ基、及び３−カルボキシフェニルスルホニルアミノ基が含まれる。
【００３８】
複素環スルホニルアミノ基には、置換基を有する複素環スルホニルアミノ基及び無置換の複素環スルホニルアミノ基が含まれる。複素環スルホニルアミノ基としては、炭素原子数が１〜１２の複素環スルホニルアミノ基が好ましい。置換基の例には、イオン性親水性基が含まれる。複素環スルホニルアミノ基の例には、２−チオフェンスルホニルアミノ基、３−ピリジンスルホニルアミノ基が含まれる。
【００３９】
複素環スルホニル基には、置換基を有する複素環スルホニル基及び無置換の複素環スルホニル基が含まれる。複素環スルホニル基としては、炭素原子数が１〜２０の複素環スルホニル基が好ましい。置換基の例には、イオン性親水性基が含まれる。複素環スルホニル基の例には、２−チオフェンスルホニル基、３−ピリジンスルホニル基が含まれる。
【００４０】
複素環スルフィニル基には、置換基を有する複素環スルフィニル基及び無置換の複素環スルフィニル基が含まれる。複素環スルフィニル基としては、炭素原子数が１〜２０の複素環スルフィニル基が好ましい。置換基の例には、イオン性親水性基が含まれる。複素環スルフィニル基の例には、４−ピリジンスルフィニル基が含まれる。
【００４１】
アルキル、アリール及び複素環チオ基には、置換基を有するアルキル、アリール及び複素環チオ基と無置換のアルキル、アリール及び複素環チオ基が含まれる。アルキル、アリール及び複素環チオ基としては、炭素原子数が１から２０のものが好ましい。置換基の例には、イオン性親水性基が含まれる。アルキル、アリール及び複素環チオ基の例には、メチルチオ基、フェニルチオ基、２−ピリジルチオ基が含まれる。
【００４２】
アルキル及びアリールスルホニル基には、置換基を有するアルキル及びアリールスルホニル基、無置換のアルキル及びアリールスルホニル基が含まれる。アルキル及びアリールスルホニル基の例としては、それぞれメチルスルホニル基及びフェニルスルホニル基を挙げることができる。
【００４３】
アルキル及びアリールスルフィニル基には、置換基を有するアルキル及びアリールスルフィニル基、無置換のアルキル及びアリールスルフィニル基が含まれる。アルキル及びアリールスルフィニル基の例としては、それぞれメチルスルフィニル基及びフェニルスルフィニル基を挙げることができる。
【００４４】
スルファモイル基には、置換基を有するスルファモイル基及び無置換のスルファモイル基が含まれる。置換基の例には、アルキル基が含まれる。スルファモイル基の例には、ジメチルスルファモイル基及びジ−（２−ヒドロキシエチル）スルファモイル基が含まれる。
【００４５】
次に、一般式（１）及び一般式（２）について説明する。以下の説明において、基、置換基は、既に説明したことが適用される。
【００４６】
一般式（１）において、Ｒ1は水素原子、置換若しくは無置換の芳香族基又は置換若しくは無置換の複素環基を表す。Ｒ1として好ましくは、置換フェニル基、置換又は無置換のナフチル基、置換又は無置換の複素環基（例えばピロール環、イミダゾール環、チアゾール環、ベンゾチアゾール環、ピリジン環又はピリダジン環）であり、特に好ましくは、置換フェニル基（特にパラ位置換のフェニル基）、置換又は無置換のβ−ナフチル基、ピリジン環又はチアゾール環である。置換基としては、前述の置換基が挙げられる。
【００４７】
一般式（１）においてＸは、−ＣＲ2＝又は窒素原子を表し、Ｘが−ＣＲ2 ＝である場合のＲ2は、水素原子又は置換基を表す。Ｒ2で挙げられる置換基として好ましくは電子求引性基である。電子求引性基とは、電子効果で電子求引的な性質を有する置換基であり、置換基の電子求引性や電子供与性の尺度であるハメットの置換基定数σｐ値を用いれば、σｐ値が大きい置換基である。例えば、シアノ基、ニトロ基、ハロゲン原子、スルホン基、トリフルオロメチル基、カルバモイル基、アルコキシカルボニル基、アルキル及びアリールスルホニル基などが挙げられる。ハメットの置換基定数σｐ値について若干説明する。ハメット則は、ベンゼン誘導体の反応又は平衡に及ぼす置換基の影響を定量的に論ずるため、１９３５年にL.P.Hammettより提唱された経験則であるが、これは今日広く妥当性が認められている。ハメット則に求められた置換基定数にはσｐ値とσｍ値があり、これらの値は多くの一般的な成書に見出すことができるが、例えば、J.A.Dean編“Lange痴 Handbook of Chemistry”第１２版、１９７９年（Mc Graw-Hill）や「化学の領域」増刊、１２２号、９６〜１０３頁、１９７９年（南光堂）に詳しい。Ｒ2の電子求引性基として特に好ましくはシアノ基である。
【００４８】
一般式（１）において、Ａ及びＢは、それぞれ独立して、置換されていてもよい１価の芳香族基（例えばアリール基）又は置換されていてもよい１価の複素環基を表す。芳香族環の例としては、ベンゼン環やナフタレン環をあげることができ、複素環のヘテロ原子としてはＮ、Ｏ及びＳをあげることができる。複素環に脂肪族環、芳香族環又は他の複素環が縮合していてもよい。置換基としてはアリールアゾ基又は複素環アゾ基であってもよい。
Ａ、Ｂの少なくとも１つは、好ましくは複素環であり、特にＢが複素環であることが好ましい。Ａの好ましい基は、芳香族環、ピラゾール環、イミダゾール環、イソチアゾール環、チアジアゾール環、ベンゾチアゾール環であり、特に好ましくは、芳香族環又はピラゾール環である。
【００４９】
Ｂの好ましい複素環基として、下記一般式（３）で表される芳香族含窒素６員複素環基があげられる。Ｂが下記一般式（３）で表される芳香族含窒素６員複素環基である場合は、一般式（１）は一般式（２）に相当する。
一般式（３）
【００５０】
【化３】
【００５１】
一般式（２）及び一般式（３）において、Ｂ1及びＢ2は、それぞれ＝ＣＲ5−及び−ＣＲ6＝を表すか、あるいはいずれか一方が窒素原子で他方が＝ＣＲ5−又は−ＣＲ6＝を表すが、それぞれ＝ＣＲ5−、−ＣＲ6＝を表すものがより好ましい。
【００５２】
Ｒ3、Ｒ4は、それぞれ独立に、水素原子、脂肪族基、芳香族基、複素環基、アシル基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、カルバモイル基、アルキル又はアリールスルホニル基、スルファモイル基を表し、各基は更に置換基を有していても良い。Ｒ3、Ｒ4で表される好ましい置換基は、水素原子、脂肪族基、芳香族基、複素環基、アシル基、アルキル又はアリールスルホニル基を挙げることができる。更に好ましくは、水素原子、芳香族基、複素環基、アシル基、アルキル又はアリールスルホニル基である。最も好ましくは、水素原子、アリール基、複素環基である。各基は更に置換基を有していても良い。但し、Ｒ3、Ｒ4が同時に水素原子であることはない。
【００５３】
Ｇ、Ｒ5、Ｒ6は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、脂肪族基、芳香族基、複素環基、シアノ基、カルボキシル基、カルバモイル基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、複素環オキシカルボニル基、アシル基、ヒドロキシ基、アルコキシ基、アリールオキシ基、複素環オキシ基、シリルオキシ基、アシルオキシ基、カルバモイルオキシ基、アルコキシカルボニルオキシ基、アリールオキシカルボニルオキシ基、アルキル基及びアリール基及び複素環基で置換されたアミノ基、アシルアミノ基、ウレイド基、スルファモイルアミノ基、アルコキシカルボニルアミノ基、アリールオキシカルボニルアミノ基、アルキル若しくはアリールスルホニルアミノ基、複素環スルホニルアミノ基、ニトロ基、アルキル及びアリールチオ基、複素環チオ基、アルキル及びアリールスルホニル基、複素環スルホニル基、アルキル及びアリールスルフィニル基、複素環スルフィニル基、スルファモイル基、スルホ基を表し、各基は更に置換されていても良い。
【００５４】
Ｇで表される好ましい置換基は、水素原子、ハロゲン原子、脂肪族基、芳香族基、ヒドロキシ基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アシルオキシ基、複素環オキシ基、アルキル基及びアリール基及び複素環基で置換されたアミノ基、アシルアミノ基、ウレイド基、スルファモイルアミノ基、アルコキシカルボニルアミノ基、アリールオキシカルボニルアミノ基、アルキル及びアリールチオ基、又は複素環チオ基であり、更に好ましくは水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、ヒドロキシ基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アシルオキシ基、アルキル基及びアリール基及び複素環基で置換されたアミノ基、アシルアミノ基であり、特に好ましくは、水素原子、アニリノ基、アシルアミノ基である。各基は更に置換基を有していても良い。
【００５５】
Ｒ5、Ｒ6で表される好ましい置換基は、水素原子、アルキル基、アリール基、ハロゲン原子、アルコキシカルボニル基、カルボキシル基、カルバモイル基、ヒドロキシ基、アルコキシ基、シアノ基を挙げることができる。各基は更に置換基を有していても良い。Ｒ5とＲ6、Ｒ3とＲ5あるいはＲ3とＲ4が結合して５又は６員環を形成しても良い。
【００５６】
一般式（２）及び一般式（３）において、Ａ、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｇで表される各置換基が更に置換基を有する場合の置換基としては、上記Ｇ、Ｒ5、Ｒ6で挙げた置換基を挙げることができる。また、Ａ、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｇのいずれかに置換基として更にイオン性親水性基を有することが好ましい。
置換基としてのイオン性親水性基には、スルホ基、カルボキシル基、ホスホノ基及び４級アンモニウム基等が含まれる。前記イオン性親水性基としては、カルボキシル基、ホスホノ基、及びスルホ基が好ましく、特にカルボキシル基又はスルホ基が好ましい。
カルボキシル基、ホスホノ基及びスルホ基は塩の状態であってもよく、塩を形成する対イオンの例には、アンモニウムイオン、アルカリ金属イオン（例、リチウムイオン、ナトリウムイオン、カリウムイオン）及び有機カチオン（例、テトラメチルアンモニウムイオン、テトラメチルグアニジウムイオン、テトラメチルホスホニウム）が含まれる。
【００５７】
Ｂの特に好ましい複素環基は、ピリジン環であり、一般式（２）は好ましくは下記一般式（４）で表される。
一般式（４）
【００５８】
【化４】
【００５９】
一般式（４）中、Ａ、Ｒ1、Ｘ、Ｒ3 、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6は一般式（２）におけるＡ、Ｒ1、Ｘ、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6と同義であり、Ｒ7 及びＲ8は、一般式（４）のＲ3及びＲ4と同義である。
一般式（４）おいて、Ｒ3、Ｒ4として好ましくは、水素原子、アルキル基、アリール基、複素環基、スルホニル基、アシル基であり、更に好ましくは水素原子、アリール基、複素環基、スルホニル基であり、最も好ましくは、水素原子、アリール基、複素環基である。ただし、Ｒ3及びＲ4が共に水素原子であることは無い。
【００６０】
本発明において、一般式（４）で表されるものの中で、特に好ましい構造は、下記一般式(５)で表されるものである。
一般式（５）
【００６１】
【化５】
【００６２】
式中、Ａ、Ｒ1、Ｘ、Ｒ5、Ｒ6は一般式（４）におけるＡ、Ｒ1、Ｘ、Ｒ5、Ｒ6と同義であり、Ｑ1、Ｑ2はイオン性親水性基を表し、特に好ましくは、スルホ基又はカルボキシル基であり、ｍ及びｎは１〜３の整数を表す。好ましくは、Ａは、１価の芳香族環を表し、特に好ましくはフェニル基又はナフチル基である。Ｘが−ＣＲ2＝を表す場合のＲ2は電子求引性基であり、特に好ましいＲ2はシアノ基である。Ｒ5 、Ｒ6は、水素原子、アルキル基、アリール基、ハロゲン原子、アルコキシカルボニル基、カルボキシル基、カルバモイル基、ヒドロキシ基、アルコキシ基、シアノ基を表す。
一般式（５）で説明した各基は更に置換基を有していても良い。これらの各基が更に置換基を有する場合、該置換基としては、一般式（２）及び一般式（３）で説明した置換基、Ｇ、Ｒ5、Ｒ6で例示した基やイオン性親水性基が挙げられる。
【００６３】
前記一般式（１）で表されるアゾ色素の具体例を以下に示すが、本発明に用いられるアゾ色素は、下記の例に限定されるものではなく、またカルボキシル基、ホスホノ基及びスルホ基は塩の状態であってもよく、塩を形成する対イオンの例には、アンモニウムイオン、アルカリ金属イオン（例、リチウムイオン、ナトリウムイオン、カリウムイオン）及び有機カチオン（例、テトラメチルアンモニウムイオン、テトラメチルグアニジウムイオン、テトラメチルホスホニウム）が含まれる。
【００６４】
【表１】
【００６５】
【表２】
【００６６】
【表３】
【００６７】
【表４】
【００６８】
【表５】
【００６９】
【表６】
【００７０】
前記一般式（１）、（２）、（４）、（５）で表される色素は、ジアゾ成分とカプラーとのカップリング反応によって合成することができる（特開２００３−３０６６２３号公報等を参照）。
【００７１】
本発明のインクジェット記録用インクは、前記一般式（１）で表されるアゾ色素と他の色素を併用するか、又は前記一般式（１）で表されるアゾ色素を複数併用することで、所望の効果を発現する。一般式（１）で表されるアゾ色素を２種以上含有するインクジェット記録用インクが好ましいが、一般式（１）で表されるアゾ色素と他の色素を併用する場合の他の色素としては、いずれの色素でもよいが、好ましくは、λｍａｘが５００ｎｍから７００ｎｍにあり、吸光度１．０に規格化した希薄溶液の吸収スペクトルにおける半値幅が１００ｎｍ以上である色素であり、例としては、一般式（７）〜一般式（１０）を挙げることができる。
【００７２】
【化６】
【００７３】
一般式（７）中、Ｙ1及びＺ1は、それぞれ独立して、置換若しくは無置換の芳香族基又は置換若しくは無置換の複素環基を表し（Ｙ1は１価の基であり、Ｚ1は２価の基である）、Ｗ1及びＷ2は、それぞれ独立して、水素原子又は置換基を表す。
【００７４】
【化７】
【００７５】
一般式（８）中、Ｙ2及びＺ2は、それぞれ独立して、置換若しくは無置換の芳香族基又は置換若しくは無置換の複素環基を表し（Ｙ2は１価の基であり、Ｚ2は２価の基である）、Ｗ3及びＷ4は、それぞれ独立して、水素原子又は置換基を表す。
【００７６】
【化８】
【００７７】
一般式（９）中、Ｙ3及びＺ3は、それぞれ独立して、置換若しくは無置換の芳香族基又は置換若しくは無置換の複素環基を表す（Ｙ3、Ｚ3は、いずれも１価の基である）。
【００７８】
【化９】
【００７９】
一般式（１０）中、Ｖは−ＯＨ又は−ＮＨ2を表し、Ｙ4及びＺ4は、それぞれ独立して、置換若しくは無置換の芳香族基又は置換若しくは無置換の複素環基を表す（Ｙ4、Ｚ4は、いずれも１価の基である）。
【００８０】
次に、一般式（７）、（８）、（９）及び（１０）について説明する。
【００８１】
一般式（７）中、Ｙ1及びＺ1は、それぞれ独立して、置換若しくは無置換の芳香族基（Ｙ1は、１価の芳香族基、例えばアリール基；Ｚ1は、２価の芳香族基、例えばアリーレン基）又は置換若しくは無置換の複素環基（Ｙ1は１価の複素環基であり、Ｚ1は２価の複素環基である）を表す。芳香族環の例としては、ベンゼン環やナフタレン環をあげることができ、複素環のヘテロ原子としてはＮ、Ｏ、及びＳをあげることができる。複素環に脂肪族環、芳香族環又は他の複素環が縮合していてもよい。Ｙ1及びＺ1の置換基としては、一般式（２）のＧで挙げた置換基、アリールアゾ基又は複素環アゾ基であってもよい。
Ｗ1 及びＷ2 は、それぞれ独立して、水素原子又は置換基を表す。Ｗ1及びＷ2 の置換基としては、一般式（２）のＧで挙げた置換基を挙げることができる。
【００８２】
一般式（８）中、Ｙ2 及びＺ2 は、それぞれ独立して、置換若しくは無置換の芳香族基（Ｙ2は、１価の芳香族基、例えばアリール基；Ｚ2 は、２価の芳香族基、例えばアリーレン基）又は置換若しくは無置換の複素環基（Ｙ2は１価の複素環基であり、Ｚ2は２価の複素環基である）を表す。芳香族環の例としては、ベンゼン環やナフタレン環をあげることができ、複素環のヘテロ原子としてはＮ、Ｏ、及びＳをあげることができる。
複素環に脂肪族環、芳香族環又は他の複素環が縮合していてもよい。Ｙ2 及びＺ2 の置換基としては、一般式（２）のＧで挙げた置換基、アリールアゾ基又は複素環アゾ基であってもよい。
Ｗ3 及びＷ4 は、それぞれ独立して、水素原子又は置換基を表す。Ｗ3及びＷ4 の置換基としては、一般式（２）のＧで挙げた置換基を挙げることができる。
【００８３】
一般式（９）中、Ｙ3 及びＺ3 は、それぞれ独立して、置換若しくは無置換の芳香族基（Ｙ3及びＺ3 は、１価の芳香族基、例えばアリール基）又は置換若しくは無置換の複素環基（Ｙ3 及びＺ3は１価の複素環基）を表す。芳香族環の例としては、ベンゼン環やナフタレン環をあげることができ、複素環のヘテロ原子としてはＮ、Ｏ、及びＳをあげることができる。複素環に脂肪族環、芳香族環又は他の複素環が縮合していてもよい。Ｙ3及びＺ3 の置換基としては、一般式（２）のＧで挙げた置換基、アリールアゾ基又は複素環アゾ基であってもよい。
【００８４】
一般式（１０）中、Ｖは−ＯＨ又は−ＮＨ2を表し、Ｙ4 及びＺ4 は、それぞれ独立して、置換若しくは無置換の芳香族基（Ｙ4 及びＺ4は、１価の芳香族基、例えばアリール基）又は置換若しくは無置換の複素環基（Ｙ4及びＺ4は１価の複素環基）を表す。芳香族環の例としては、ベンゼン環やナフタレン環をあげることができ、複素環のヘテロ原子としてはＮ、Ｏ、及びＳをあげることができる。複素環に脂肪族環、芳香族環又は他の複素環が縮合していてもよい。Ｙ4及びＺ4 の置換基としては、一般式（２）のＧで挙げた置換基、アリールアゾ基又は複素環アゾ基であってもよい。
【００８５】
また、一般式（７）〜一般式（１０）中のカルボキシル基、ホスホノ基及びスルホ基は塩の状態であってもよく、塩を形成する対イオンの例には、アンモニウムイオン、アルカリ金属イオン（例、リチウムイオン、ナトリウムイオン、カリウムイオン）及び有機カチオン（例、テトラメチルアンモニウムイオン、テトラメチルグアニジウムイオン、テトラメチルホスホニウム）が含まれる。また、一般式（７）〜（１０）で表されるアゾ色素が、金属とキレート錯体を形成していてもよい。
【００８６】
前記一般式（７）〜（１０）で表されるアゾ色素の具体例を以下に示すが、本発明に用いられるアゾ色素は、下記の例に限定されるものではない。
【００８７】
【化１０】
【００８８】
なお、一般式（１）で表されるアゾ色素と併用する色素の混合比は、任意であり特に限定されないが、好ましくはモル比で１／１００〜１００／１、より好ましくは１／１０〜１０／１である。
本発明の水性インクは水性媒体中に前記アゾ染料を溶解及び／又は分散したインクであり、好ましくは水性媒体中に前記アゾ染料を溶解したインクである。水性媒体については下記のインクジェット記録用インクの項を参照できる。
【００８９】
〔インクジェット記録用インク〕
インクジェット記録用インクは、親油性媒体や水性媒体中に前記アゾ染料を溶解及び／又は分散させることによって作製することができる。好ましくは、水性媒体を用いる場合である。必要に応じてその他の添加剤を、本発明の効果を害しない範囲内において含有される。その他の添加剤としては、例えば、乾燥防止剤（湿潤剤）、褪色防止剤、乳化安定剤、浸透促進剤、紫外線吸収剤、防腐剤、防黴剤、ｐＨ調整剤、表面張力調整剤、消泡剤、粘度調整剤、分散剤、分散安定剤、防錆剤、キレート剤等の公知の添加剤（特開２００３−３０６６２３号公報に記載のものが適用できる）が挙げられる。これらの各種添加剤は、水溶性インクの場合にはインク液に直接添加する。油溶性染料を分散物の形で用いる場合には、染料分散物の調製後分散物に添加するのが一般的であるが、調製時に油相又は水相に添加してもよい。
【００９０】
本発明のインク１００質量部中は、前記アゾ染料を０．２質量部以上３０質量部以下含有するのが好ましい。また、本発明のインクジェット記録用インクには、前記アゾ染料とともに、他の着色剤（染料及び／又は顔料、特開２００３−３０６６２３号公報に記載）を併用してもよい。２種類以上の着色剤を併用する場合は、着色剤の含有量の合計が前記範囲となっているのが好ましい。
【００９１】
本発明のインクジェット記録用インクは、単色の画像形成のみならず、フルカラーの画像形成に用いることができる。フルカラー画像を形成するために、マゼンタ色調インク、シアン色調インク、及びイエロー色調インクを用いることができる。
【００９２】
〔インクジェット記録方法〕
本発明のインクを用いたインクジェット記録方法は、特開２００３−３０６６２３号公報に記載の方法が適用できる。
【００９３】
[実施例]
以下、本発明を実施例によって説明するが、本発明はこれに限定されるものではない。
【実施例１】
【００９４】
下記の成分に超純水（抵抗値１８ＭΩ以上）、塩基を加え１リッターとした後、３０〜４０℃で加熱しながら１時間撹拌した。その後、平均孔径0.25μｍのミクロフィルターで減圧濾過してブラックインク液 Bk-101を調製した。
【００９５】
〔ブラックインク Bk-101処方〕
（固形分）
本発明のブラック色素（Ｄ−１）＋（Ｄ−４１） 60g/l
プロキセル 5g/l
尿素 20g/l
ベンゾトリアゾール 3g/l
（液体成分）
ジエチレングリコールモノブチルエーテル(DGB) 100g/l
グリセリン(GR) 125g/l
ジエチレングリコール(DEG) 100g/l
2-ピロリドン(PRD) 30g/l
トリエタノールアミン(TEA) 5g/l
サーフィノールSTG(SW) 10g/l
【００９６】
次に、インク処方を表７の色素、塩基にした以外は、Bk-101と同じ組成のブラックインクBk-102〜Bk110をそれぞれ作製した。色素を変更する場合は、色素の添加量がインク液Bk-101に対して等モルとなるように使用した。色素を２種以上併用する場合は等モルずつ使用した。
【００９７】
【表７】
【００９８】
それぞれのインクをEPSON社製インクジェットプリンターPM-980Cのブラックインクのカートリッジに装填し、グレーの階段状に濃度が変化した画像パターンを印字させた。
受像シートは富士写真フイルム（株）製インクジェットペーパーフォト光沢紙「画彩」に画像を印刷し、色相、耐水性並びに画像堅牢性の評価を行った。
（評価実験）
１）色相については、λmaxが５９０nm付近のブロードな色相を目視にて最良、良好及び不良の３段階で評価した。評価結果を下記表に示す。下記表中、Ａは色相が最良、Ｂは良好であったことを示し、Ｃは色相が不良であったことを示す。
２）印字濃度については、印字直後の濃度をX-rite 310濃度測定機にて測定した。印字濃度が2.5以上のものをＡ、印字濃度が2.3-2.5ものをＢ、印字濃度が2.3以下ものをＣとして、三段階で評価した。
２）ブラック色素の画像保存性については、グレー印字サンプルを用いて、以下の評価を行った。画像保存性の評価は、グレー階段状パターンの濃度を、ステータスＡフィルターを搭載したX-rite 310濃度測定機を用いて測定し、Dvis＝１．０付近の点を基準点として、そこの濃度変化を測定することにより行った。
光堅牢性は、印字直後のパターンＳの濃度(Dvis)Ciを測定した後、アトラス社製ウェザーメーターを用い画像にキセノン光（８万５千ルックス）を１４日照射した。その後再びパターンＳの濃度Cfを測定し色素残存率Cf/Ci×100を求め評価を行った。色素残像率が８０％以上の場合をＡ、７０〜８０％の場合をＢ、７０％未満の場合をＣとした。
熱堅牢性については、８０℃７０％ＲＨの条件下に２１日間、試料を保存する前後でのパターンＳの濃度をX-rite 310にて測定し、色素残存率を求め評価した。色素残像率が９０％以上の場合をＡ、８０〜９０％の場合をＢ、８０％未満の場合をＣとした。
耐オゾン性（Ｏ3堅牢性）については、オゾンガス濃度が５ｐｐｍに設定されたボックス内に試料を９６時間放置し、オゾンガス下放置前後のパターンＳの濃度をX-rite 310にて測定し、色素残存率を求め評価した。ボックス内のオゾンガス濃度は、ＡＰＰＬＩＣＳ製オゾンガスモニター（モデル：ＯＺＧ−ＥＭ−０１）を用いて設定した。色素残像率が８０％以上の場合をＡ、７０〜８０％の場合をＢ、７０％未満の場合をＣとした。
得られた結果を表８に示す。
【００９９】
【表８】
【０１００】
【化１１】
【０１０１】
表８の結果に示されるように、本発明のインク液から得られた画像（色相）は、比較インク液から得られた画像よりも鮮明であった。また、本発明のインクを用いて得られた画像は、印字濃度、光堅牢性、熱堅牢性、耐オゾンガス性が優れていた。
【０１０２】
更に、インク液Bk-101〜Bk-110を用いて、インクジェットプリンター（PM-980C、セイコーエプソン（株）製）により、スーパーファイン専用光沢紙（ＭＪＡ４Ｓ３Ｐ、セイコーエプソン（株）製）に画像を記録した。得られた画像の色相、印字濃度及び堅牢性を評価したところ、いずれも表９と同様の結果が得られた。
【実施例２】
【０１０３】
実施例１で作製した同じインクを用いて、実施例１の同機にて画像を富士写真フイルム製インクジェットペーパーフォト光沢紙ＥＸにプリントし、実施例１と同様な評価を行ったところ、実施例１と同様な結果が得られた。
【実施例３】
【０１０４】
実施例１で作製した同じインクを、インクジェットプリンターＢＪ−Ｆ８５０（ＣＡＮＯＮ社製）のカートリッジに詰め、同機にて同社のフォト光沢紙ＧＰ−３０１に画像をプリントし、実施例１と同様な評価を行ったところ、実施例１と同様な結果が得られた。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
分子中に少なくとも１つのイオン性親水性基を有する色素を少なくとも２種含有し、その色素の少なくとも１種が分子中に少なくとも１つのイオン性親水性基を有する下記一般式（１）で表されるアゾ色素であることを特徴とする水性インク。
【化１】
式中、Ａ及びＢは、それぞれ独立に、置換若しくは無置換の１価の芳香族基又は置換若しくは無置換の１価の複素環基を表す。Ｒ1は、水素原子、置換若しくは無置換の芳香族基又は置換若しくは無置換の複素環基を表す。Ｘは、−ＣＲ2＝又は窒素原子を表し、Ｘが−ＣＲ2＝である場合のＲ2は、水素原子又は置換基を表す。
【請求項２】
一般式（１）のＢが、置換又は無置換の複素環基であることを特徴とする請求項１に記載の水性インク。
【請求項３】
一般式（１）で表されるアゾ色素が、下記一般式（２）で表される色素であることを特徴とする請求項１又は２に記載の水性インク。
【化２】
式中、
Ａ、Ｒ1、Ｘは一般式（１）におけるＡ、Ｒ1、Ｘと同義であり、Ｂ1及びＢ2は、それぞれ＝ＣＲ5−及び−ＣＲ6＝を表すか、あるいはいずれか一方が窒素原子、他方が＝ＣＲ5−又は−ＣＲ6＝を表す。Ｇ、Ｒ3 、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6は、それぞれ独立に水素原子又は置換基を表す。
【請求項４】
分子中に少なくとも１つのイオン性親水性基を有する前記一般式（２）で表される色素を２種以上含有することを特徴とする水性インク。
【請求項１】
分子中に少なくとも１つのイオン性親水性基を有する色素を少なくとも２種含有し、その色素の少なくとも１種が分子中に少なくとも１つのイオン性親水性基を有する下記一般式（１）で表されるアゾ色素であることを特徴とする水性インク。
【化１】
式中、Ａ及びＢは、それぞれ独立に、置換若しくは無置換の１価の芳香族基又は置換若しくは無置換の１価の複素環基を表す。Ｒ1は、水素原子、置換若しくは無置換の芳香族基又は置換若しくは無置換の複素環基を表す。Ｘは、−ＣＲ2＝又は窒素原子を表し、Ｘが−ＣＲ2＝である場合のＲ2は、水素原子又は置換基を表す。
【請求項２】
一般式（１）のＢが、置換又は無置換の複素環基であることを特徴とする請求項１に記載の水性インク。
【請求項３】
一般式（１）で表されるアゾ色素が、下記一般式（２）で表される色素であることを特徴とする請求項１又は２に記載の水性インク。
【化２】
式中、
Ａ、Ｒ1、Ｘは一般式（１）におけるＡ、Ｒ1、Ｘと同義であり、Ｂ1及びＢ2は、それぞれ＝ＣＲ5−及び−ＣＲ6＝を表すか、あるいはいずれか一方が窒素原子、他方が＝ＣＲ5−又は−ＣＲ6＝を表す。Ｇ、Ｒ3 、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6は、それぞれ独立に水素原子又は置換基を表す。
【請求項４】
分子中に少なくとも１つのイオン性親水性基を有する前記一般式（２）で表される色素を２種以上含有することを特徴とする水性インク。
【公開番号】特開２０１１−８００７０（Ｐ２０１１−８００７０Ａ）
【公開日】平成２３年４月２１日（２０１１．４．２１）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−２５３３１２（Ｐ２０１０−２５３３１２）
【出願日】平成２２年１１月１１日（２０１０．１１．１１）
【分割の表示】特願２００４−２４３２６９（Ｐ２００４−２４３２６９）の分割
【原出願日】平成１６年８月２４日（２００４．８．２４）
【出願人】（３０６０３７３１１）富士フイルム株式会社 (25,513)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２３年４月２１日（２０１１．４．２１）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年１１月１１日（２０１０．１１．１１）
【分割の表示】特願２００４−２４３２６９（Ｐ２００４−２４３２６９）の分割
【原出願日】平成１６年８月２４日（２００４．８．２４）
【出願人】（３０６０３７３１１）富士フイルム株式会社 (25,513)
【Ｆターム（参考）】
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