水質自動測定装置及びその方法
【課題】
高頻度に迅速に微生物の自動測定を行う。
【解決手段】
本発明では、検出対象試料の濁度を測定する濁度計１１０と、セラミック膜を用いて検出対象試料を分離濃縮する試料濃縮部２１１と、ろ過膜と、洗浄手段と、回収手段とを有するろ過部２００と、濁度に基づいて、検出対象試料を、試料濃縮部２１１及びろ過部２００のいずれかに注入する、切換え部１１２と、蛍光標識された抗体を、検出対象微生物に結合させる蛍光標識部２１４と、蛍光微粒子計測機を用いて検出対象微生物を測定する微生物測定部２１６とを備える、水質自動測定装置１００を提供する。
高頻度に迅速に微生物の自動測定を行う。
【解決手段】
本発明では、検出対象試料の濁度を測定する濁度計１１０と、セラミック膜を用いて検出対象試料を分離濃縮する試料濃縮部２１１と、ろ過膜と、洗浄手段と、回収手段とを有するろ過部２００と、濁度に基づいて、検出対象試料を、試料濃縮部２１１及びろ過部２００のいずれかに注入する、切換え部１１２と、蛍光標識された抗体を、検出対象微生物に結合させる蛍光標識部２１４と、蛍光微粒子計測機を用いて検出対象微生物を測定する微生物測定部２１６とを備える、水質自動測定装置１００を提供する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、微生物を計測する水質自動測定装置及びその方法に関し、特に、河川及び湖沼等の環境水や上下水道の各処理プロセスの処理水等に存在する原虫、細菌、ウイルスといった耐塩素性病原虫を自動計測する装置及び方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
環境中には多種多様な化学物質が存在するため、水道原水となる河川や湖沼等の環境水も様々な化学物質で汚染されていると考えられる。しかし、このような水環境の水質問題の他にクリプトスポリジウム等の原虫類、腸管出血性大腸菌Ｏ１５７やレジオネラ菌等の細菌、ウイルス等による水系感染症の発生が大きな社会問題となっている。
【０００３】
これらの水系感染症の集団発生を防ぐためには水処理プロセスにおける原因微生物を高頻度にモニタリングすることが必要不可欠である。そして、そのモニタリングの結果を処理プロセスにフィードバックし、環境中に存在する水系感染性微生物を適切に除去、殺菌又は消毒する必要がある。しかし、試料中から微生物を効率よく検出する技術が確立されておらず、環境中にわずかにしか含まれていない病原微生物を検出するために高度な熟練と時間が必要とされている。
【０００４】
これに対して、例えば、特許文献１（特開平７−１４０１４８号公報）では、測定の高頻度化、自動化、省力化のために、検出対象微生物を選択的に蛍光標識し、試料をフローサイトメーターに連続的に送液し、粒子の蛍光強度から検出対象微生物を検出する方法が開示されている。検出対象微生物を蛍光標識する手段には、検出対象微生物に選択的に結合し、かつ蛍光物質が結合した抗体が用いられる。フローサイトメーターは、粒子の蛍光強度及び粒子の粒径を示す前方散乱光強度、粒子の内部構造を示す側方散乱光強度を測定する分析装置である。蛍光標識した検出対象微生物を検出するとき、検出対象微生物の蛍光強度及び粒径を示す前方散乱光強度の領域をあらかじめ設定しておき、測定した粒子がこの領域に含まれるときには検出対象微生物としてカウントすることによって測定できる。さらに、検出精度を高めるには前述の領域に加え、夾雑物特有の蛍光強度よりも小さいという判定基準を設定することが有効である。
【０００５】
しかしながら、環境水中には、地域の特性や降雨等の天候により大きく変動するが、ウイルス、細菌、線虫等の微生物や藻類、フミン酸等の土壌有機物、砂等の無機物といった夾雑物が大量に存在する。このような夾雑物に、前記抗体が非選択的に結合あるいは吸着し、検出対象微生物と同等の蛍光強度及び粒径を示す場合、フローサイトメーターにおいて、このような夾雑物を検出対象微生物として誤ってカウントする恐れがある。特に、測定試料中の粒子（検出対象微生物及び夾雑物）の個数濃度が高くなると、より顕著に現れる恐れがある。
【０００６】
また、飲料水中に病原虫が、１Ｌあたり０．０２個以上あると集団感染を引き起こす。通常の凝集沈殿、砂ろ過での除去能力は、３log程度ある。したがって、この除去能力を超えるような個数濃度の病原虫が原水中に混入しているとき、水系感染を引き起こす危険がある。
ここで、この濃度は、２０個／Ｌ程度と高濃度であるため、少ない検水量でも検査が可能である。よって、高頻度に迅速に自動測定を行うことができれば、浄水プロセスへの反映が可能であり、水系感染を引き起こす危険性を低下させることができる。
【０００７】
【特許文献１】特開平７−１４０１４８号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
耐塩素性病原虫の検査は、大量の試料を用い、前処理に時間と手間が掛かり、さらに顕微鏡での目視検査に時間と労力を要し、検査結果を迅速に水質管理、水処理プロセス管理に適用することが難しい。本発明は、上述の問題点を鑑み、検出対象試料に大量の夾雑物が混入しても、フローサイトメーターにおける検出対象微生物の誤カウントを低減し、検出対象微生物を容易に高精度で検出、計数することができる微生物計測方法を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
上記課題を解決するため、本発明は、検出対象微生物を測定する水質自動測定装置であって、該水質自動測定装置は、検出対象試料の濁度を測定する濁度計と、セラミック膜を用いて検出対象試料を分離濃縮する試料濃縮部と、試料濃縮部に接続されたろ過部と、切換え部と、蛍光標識された抗体を検出対象微生物に特異的に結合させる蛍光標識部と、蛍光微粒子計測機を用いて検出対象微生物を測定する微生物測定部とを備える。ここで、ろ過部は、検出対象試料から、検出対象微生物を分離するろ過膜と、ろ過膜上に捕捉された検出対象微生物を、洗浄液を用いて洗浄する洗浄手段と、検出対象微生物を、ろ過側から分散液を注入することによって回収する回収手段とを有する。また、切換え部は、前記濁度に基づいて、試料濃縮部及びろ過器のいずれかに検出対象試料を注入する。
【００１０】
さらに、本発明は、別の側面で、検出対象微生物を測定する水質自動測定方法であり、該水質自動測定方法は、検出対象試料の濁度を測定するステップと、濁度に基づいて、試料濃縮部及びろ過部のいずれかに検出対処試料を注入するステップと、セラミック膜を用いて検出対象試料を分離濃縮するステップと、試料濃縮部によって濃縮された試料及び検出対象試料のいずれかから、検出対象微生物を分離するステップと、検出対象微生物に対して特異的に結合する、蛍光標識された抗体を、検出対象微生物に結合させるステップと、ろ過膜上に捕捉された検出対象微生物を洗浄するステップと、ろ過側から分散液を注入することによって、検出対象微生物を回収するステップと、蛍光微粒子計測機を用いて検出対象微生物を測定するステップとを含む。なお、本発明に係る水質自動測定方法は、上記手順で行うことが好ましいが、上記手順に限定されるものではない。
【００１１】
また、洗浄液は、蛍光色素を分解しないものであり、蛍光色素と検出対象微生物との結合を解離せず、蛍光色素と検出対象試料に含まれる夾雑物との結合を解離することが好ましい。分散液は、塩濃度が低く、蛍光色素を分解しないものであり、蛍光色素と検出対象微生物との結合を解離せず、蛍光色素と検出対象試料に含まれる夾雑物との結合を解離することが好ましい。ろ過膜は、前記検出対象微生物の粒径よりも小さい孔径を有し、親水性かつ表面が平滑な平膜であることが好ましい。さらに、蛍光微粒子計測機は、フローサイトメトリ法を用いることが好ましい。検出対象試料は、河川や湖沼等から採水されたものであることが好適であり、検出対象微生物及び／又は夾雑物を含むものである。
【発明の効果】
【００１２】
本発明の水質自動測定装置により、高頻度で迅速に自動測定を行うことができるため、凝集剤注入率の変更や、ろ過濁度の管理強化などの浄水プロセスへの反応が可能となる。また、水系感染リスクを低減させることができる。
【００１３】
さらに、本発明の水質自動測定装置は、浄水施設に既設の原水用濁度計の計測情報を受けて、検出対象試料の濁度が２０度以上である場合、採水ポートを切り替えて沈殿処理水を採水することができる機能を有する。
【００１４】
本発明の水質自動測定装置は、孔径０．１μｍ〜１μｍのセラミック膜を用いて、検出対象試料を分離濃縮し、続いて、ＰＥＴ等の界面活性剤を含む溶液を用いてセラミック膜を逆洗浄することによって、検出対象微生物を回収して後段の測定に供することができる。なお、セラミック膜は、短時間に１０Ｌ程度の検水を処理することができる。
【００１５】
さらに、本発明の水質自動測定装置は、抗体標識後の濃縮試料をろ過部に再度戻す手段を有している。これによって、さらに、洗浄を行うことによって夾雑物に吸着した抗体を除去することができ、測定精度を向上させることが可能である。
【００１６】
加えて、本発明の水質自動測定装置は、専用フローサイトメーターにてクリプトが検出されたときは、フローサイトメータ出口の排水流路を切り替えて試料を分取し、後で、精密検査が出来るようにすることができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１７】
以下、本発明に係る水質自動測定装置の実施形態について説明する。
図１は、本発明に係る水質自動測定装置の一実施形態を示す。本実施形態の装置は、濁度計１１０と、試料タンク１１１と、切換え部１１２と、試料濃縮部２１１と、ろ過部２００と、洗浄液タンク２１２と、分散液タンク２１３と、蛍光標識部２１４と、廃液タンク２１５と、微生物測定部２１６、試料回収タンク２１７と、ポンプ２０８と、負圧圧力計２２１と、正圧圧力計２２２、バルブ（２３１〜２４４）とを備える。
ここで、ろ過部２００は、試料タンク１１１及び試料濃縮部２１１に接続されている。また、ろ過部２００は、ラインＬ２１によって試料タンク１１１、試料濃縮部２１１と、洗浄液タンク２１２と、ラインＬ２２によって洗浄液タンク２１２及び分散液タンク２１３と、ラインＬ２３によって廃液タンク２１５と、ラインＬ２４によって蛍光標識部２１４と、ラインＬ２５によって微生物測定部２１６とそれぞれ接続されている。
【００１８】
また、上記水質自動測定装置は、測定部分と、計測部分とを切り離して使用することが可能である。測定部分は、濁度計１１０、試料タンク１１１、切換え部１１２、試料濃縮部２１１、ろ過部２００、洗浄液タンク２１２、分散液タンク２１３、蛍光標識部２１４等を備える。計測部分は、微生物測定部２１６、試料回収タンク２１７等を備える。
図１の上記構成要素を初めとする装置構成要素の相互の関係は、引き続く図４についての説明で明らかとなる。
なお、本発明に係る水質自動測定装置では、様々な微生物を計測することができる。本実施の形態では、その一例として、クリプトスポリジウムを計測する。
【００１９】
濁度計
濁度計１１０は、検出対象試料の濁度を計測する。濁度計１００として、浄水施設に既設の原水用濁度計、例えば、表面散乱光計測方式や透過散乱光計測方式の濁度計を用いる。
【００２０】
切換え部
切換え部１１２は、濁度計が計測した濁度値に基づいて、試料濃縮部２１１及びろ過部２００のいずれかに検出対処試料を注入する。例えば、検出対象試料の濁度が２０度以上である場合、当該試料を試料濃縮部２１１に注入する。これによって、検出対象試料の濁度を、２度以下として、ろ過部２００に注入することができる。また、検出対象試料の濁度が２０度未満である場合、検出対象試料をろ過部２００に直接注入する。
【００２１】
試料濃縮部
試料濃縮部２１１は、セラミック膜を用いて検出対象試料を濃縮する。試料濃縮部２１１は、検出対象試料の濁度を２度以下とすることができる。なお、濃縮処理時間は、１５分程度である。
【００２２】
以下、試料濃縮部２１１の構成について説明する。
図２は、本発明に係る水質自動計測装置に用いる試料濃縮部２１１について一実施の形態を示す構成図である。
試料濃縮部２１１は、セラミック膜３０１と、試料水タンク３０３と、逆洗回収液タンク３０５と、エアポンプ３０７とを備える。セラミック膜３０１は、孔径０．１μｍ〜１μｍであり、短時間に１０Ｌ程度の検水を処理することができる。逆洗回収液タンク３０５は、ＰＥＴ等の界面活性剤を含む溶液を有する。
まず、検出対象試料をセラミック膜３０１に導入し、検出対象試料を分離濃縮する。ろ過水は廃液処理する。続いて、ＰＥＴ等の界面活性剤を含む溶液を、逆洗回収液タンク３０５からセラミック膜３０１に導入して検出対象微生物を回収する。
【００２３】
ろ過部
ろ過部は、ろ過膜を用いて検出対象試料から微生物を分離する。ろ過部は、ろ過膜と、洗浄手段と、回収手段とを備える。ろ過膜は、試料濃縮部によって濃縮された試料又は検出対象試料から、検出対象微生物を分離する。洗浄手段は、ろ過膜上に捕捉された検出対象微生物を、洗浄液を用いて洗浄する。回収手段は、ろ過側から分散液を注入することによって、検出対象微生物を回収する。図３に、このようなろ過部２００の一実施の形態を説明する。
【００２４】
図３に示すように、本実施の形態に係るろ過部２００は、その本来の機能を果たすトラックエッチ膜１０１（以下、ろ過膜１０１）を備えている。ろ過膜１０１は、メッシュクロス１０２を支持体とし、膜固定パッキン１０３で固定されている。この全体をフローセル上部１０４とフォローセル下部１０５とで挟み込んでいる。これによって、膜１０１を介して試料水とろ液が分離できる構造となる。膜は、試料中のクリプトスポリジウムを捕捉するための親水性でかつ表面が平滑な平膜として孔径２あるいは３μｍのトラックエッチフィルター（ワットマン社、商品名ニュークレポアフィルターあるいはミリポア社、アイソポアメンブレンフィルター）を用いることが好適である。クリプトスポリジウム・オーシストの粒径は４〜６μｍであり、またトラックエッチフィルターの孔径はプラス０％、マイナス１０％の精度を有するため、ほぼ１００％でクリプトスポリジウムを平膜上に捕捉することができる。
【００２５】
ろ過部２００内の圧力変化により、膜１０１が変形して伸びることがある。これによって、膜１０１の孔径が広がることがある。したがって、本実施の形態では、試料水の供給圧による膜１０１の変形を防ぐため、ろ液が流下でき、膜１０１の形状を保持できる支持体の上に膜１０１を固定する。支持体としてはメッシュクロス１０２を用いることができる。例えば、ポリプロピレン製の目開き３０メッシュクロス（ＮＢＣ社）を用いることができる。
【００２６】
フローセル上部１０４には、試料水供給口１１１と、試料回収口１１２、蛍光標識口１１４、試料水から分離された微生物を含む懸濁液を空気圧により回収するための加圧及び／又は吸気口１１３とが設けられている。フローセル下部１０５には、ろ液排出口１１４と、洗浄水供給口１１５とが設けられている。試料水から分離された微生物を回収するため、試料回収口１１２及び蛍光標識口１１４は、下側に傾けた構造であることが望ましい。これにより、クリプトスポリジウムを含む液を試料回収口１１２及び蛍光標識口１１４に流下させ、効率よく回収することができる。
【００２７】
蛍光標識部
蛍光標識部２１４は、検出対象微生物に対して特異的に結合する、蛍光標識された抗体を、検出対象微生物に結合させる。蛍光標識部２１４では、抗原抗体反応を３７度で３０分行う。
【００２８】
微生物測定部
微生物測定部２１７では、蛍光微粒子計測機を用いて検出対象微生物を測定する。ここで、蛍光微粒子計測機は、例えば、フローサイトメトリを使用することができる。
【００２９】
試料回収タンク
試料回収タンクは、検出時において、試料を分取する機能を有する。これによって、例えば、検出した粒子がクリプトスポリジウム・オーシストであるか否かを顕微鏡等で再確認したり、感染性の有無を調べたり、DNA分析により、ウシ型、ヒト型などクリプトの詳細な分析による発生源の推定等が可能となる。
【００３０】
続いて、図４に従って、本発明に係る水質自動測定装置を用いた、水質自動測定方法の一実施の形態について説明する。なお、装置の構成要素は図１、図３のものである。
【００３１】
まず、濁度計が検出対象試料の濁度を計測する（ステップ４０１）。次に、切換え部１１２が、この濁度に基づいて、試料濃縮部２１１又はろ過部２００に検出対象試料を注入する。濁度が２０度以上である場合、バルブ２４２、２４３、２３１、２３４を開き濃縮試料供給流路を形成し、バルブ２２１を開きエアポンプを作動する（ステップ４０２）。廃液タンク２１５内は減圧され、試料濃縮部２１１も減圧されるため、検出対象試料は、試料濃縮部２１１に吸引される。セラミック膜が検出対象試料を分離濃縮する（ステップ４０３）。続いて、濃縮された検出対象試料は、ろ過部２００に吸引される。
【００３２】
一方で、濁度が２０度未満である場合、バルブ２４１、２３１、２３４を開き試料供給流路を形成し、バルブ２２１を開きエアポンプ２０８を作動する（ステップ４０４）。廃液タンク２１５内は減圧され、ろ過部２００も減圧されるため、検出対象試料はろ過部２００内に吸引される。
【００３３】
ろ液は膜１０１を透過し、ろ液排出口１１４から廃液タンク２１５内に排出される。ここで、廃液タンク２１５は耐圧性のものを使用することが望ましい。このとき、エアポンプ２０８による吸引圧力は負圧圧力計ＰＳ１で測定される。膜の破断圧力は、６９ｋＰａである。したがって、安全をみて、吸引圧力が４５〜５０ｋＰａになるようにエアポンプの運転を制御する。これにより試料水は一定圧力でろ過される。また、例えば、試料中の鋭利な粒子が膜を傷つけて膜が破断した場合、４５〜５０ｋＰａに制御されていた吸引圧力が正圧側に急激に変化するため、この圧力変動をモニタすることで試料調整の運転中止を判断することができる。
【００３４】
検出対象試料のろ過が終了したら、エアポンプ２０８を停止し、バルブ２２１、２３４、２３１、２４１を閉じ、バルブ２３５を開き、配管内を大気開放として残圧を除く（ステップ４０５）。大気に開放した後、バルブを初期の状態に戻す。
【００３５】
次に、洗浄液をろ過部２００内に通水し、ろ過部２００及び膜１０１上に捕捉された夾雑物を洗い流す。バルブ２３２、２３４を開き洗浄水供給流路を形成し、バルブ２２１を開きエアポンプ２０８を作動させる（ステップ４０６）。廃液タンク２１３内は減圧され、ろ過部内も減圧されるため洗浄水タンク２１２の洗浄水はろ過部２００内に吸収される。洗浄水は膜１０１を透過し、ろ液排出口１１４から廃液タンク２１４内に排出される。同様に、エアポンプ２０８による吸引圧力は負圧圧力計ＰＳ１で測定される。膜の破断圧力は６９ｋＰａであるので安全をみて、吸引圧力が４５〜５０ｋＰａになるようにエアポンプ２０８の運転を制御する。
【００３６】
上記洗浄液は、蛍光色素を分解しないものであり、蛍光色素と検出対象微生物との結合を解離せず、蛍光色素と夾雑物との結合を解離するものである必要がある。
すなわち、洗浄液は、弱アルカリ性であって、界面活性剤及び高濃度塩を含むものであることが最も好適である。
【００３７】
一定の洗浄時間が経過した後、エアポンプ２０８を停止し、バルブ２３２、２３４、２２１を閉じ、バルブ２３５を開き、配管内を大気開放とし残圧を除く（ステップ４０７）。大気に開放した後、バルブを初期の状態に戻す。一定の洗浄時間は、廃液のｐＨが中性付近になるまでの時間を予め測定することによって決定される。
【００３８】
続いて、バルブ２４４、２３８を開き蛍光標識流路を形成し、バルブ２２２を開きエアポンプ２０８を作動させる（ステップ４０８）。これにより、ろ過部２００の加圧及び／又は吸気口からエアが供給され、ろ過部２００は加圧され、ろ過部２００内に溜まったクリプトスポリジウムを含む溶液は、蛍光標識部２１４に圧送される。このとき試料回収口のチューブは膜１０１上の直上まで接近し、ろ過部２００も試料回収口側に傾いており、溶液が試料回収口に溜まっていることが望ましい。
【００３９】
蛍光標識部２１４では、検出対象微生物に対して特異的に結合する、蛍光標識された抗体を、検出対象微生物に結合させる（ステップ４０９）。抗原抗体反応は、３７℃において３０分以上、あるいは室温において１時間以上で行われる。抗体は、クリプトスポリジウム標識抗体を用いる。クリプトスポリジウム標識抗体は、例えば、イージーステインＦＩＴＣ（和光純薬）等を用いることが好適である。
【００４０】
蛍光色素は、フルオレセントイソチオシアネート（ＦＩＴＣ）が好適である。ＦＩＴＣは、ｐＨ９〜１０で最も蛍光強度が高く、酸性になると蛍光強度が低下する。また、極性有機溶媒とカオトロピック試薬は反応性が高く、ＦＩＴＣを変性あるいは分解する恐れがある。このため、本発明では、洗浄液はｐＨ１０付近であり、極性有機溶媒とカオトロピック試薬を用いないことが好ましい。
【００４１】
また、界面活性剤は、標識抗体の非特異結合を防ぐために用いられる。さらに、界面活性剤は、測定試料の微粒子の分散性を向上させるためにも用いられる。
採用することができる界面活性剤としては、非イオン性界面活性剤、陰イオン性界面活性剤、陽イオン性界面活性剤、両イオン性界面活性剤等を挙げることができる。具体的には、例えば、Ｔｗｅｅｎ８０、ポリエチレングリコールモノ−ｐ−イソオクチルフェニルエーテル（Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ−１００）、ポリオキシエチレンソスビタンモノラウレート（Ｔｗｅｅｎ２０）、ノニデットＰ−４０（Ｎｏｎｉｄｅｔ Ｐ−４０）、ｎ−テトラデシル−Ｎ、Ｎ−ジメチル−３−アンモニオ−１−プロパンスルフォネート（ＺＷＩＴＴＥＲＧＥＮＴ３−４０）、３−（（３−コラミドプロピル）ジメチルアンモニオ））プロパンスルホン酸（ＣＨＡＰＳ）、ドデシル硫酸ナトリウム（ＳＤＳ）から選択される少なくとも一を使用することが好ましいが、これに限定されない。
採用することができる塩としては、抗体の疎水的結合を弱める塩が好適である。例えば、ＮａＣｌ，ＭｇＣｌ２等を用いることが好ましい。濃度は、１Ｍ〜３Ｍの高濃度で含まれることが好ましい。
また、弱アルカリ性の数値範囲としては、ｐＨ９〜１０が好適である。
後の実施例で確認されるように、洗浄液として、ｐＨ１０の１００ｍＭグリシン緩衝液に、０．０１％のＴｗｅｅｎ８０及び２ＭのＮａＣｌを添加したものを使用することが好ましい。
【００４２】
次に、バルブ２４４、２３４を開き再洗浄回路を形成し、バルブ２２１を開きエアポンプ２０８を作動させ、再び検出対象試料をろ過する（ステップ４１０）。その後、エアポンプ２０８を停止し、バルブ２４４、２３４、２２１を閉じ、バルブ２３５を開き、配管内を大気開放とし残圧を除く（ステップ４１１）。
【００４３】
再び、洗浄水供給流路を形成し、バルブ２２１を開きエアポンプ２０８を作動させる（ステップ４１２）。洗浄水が膜１０１を透過し、膜１０１上のフリーの蛍光色素等の不要物を廃液タンク２１４に排出する。
【００４４】
一定の洗浄時間が経過した後、エアポンプ２０８を停止し、バルブ２３２、２３４、２２１を閉じ、バルブ２３５を開き、配管内を大気開放とし残圧を除く（ステップ４１３）。大気に開放した後、バルブを初期の状態に戻す。一定の洗浄時間は、廃液のｐＨが中性付近になるまでの時間を予め測定することによって決定される。
【００４５】
次に、バルブ２３９、２３７を開き分散液供給流路を形成し、バルブ２２１を開きエアポンプ２０８を作動させる（ステップ４１４）。これにより、膜１０１上に捕捉されていた検出対象微生物を、分散液中に分散させる。その後、エアポンプ２０８を停止し、バルブ２３９、２３７、２２１を閉じ、バルブ２３８を開き、配管内を大気開放とし残圧を除く（ステップ４１５）。大気に開放した後、バルブを初期の状態に戻す。
採用することができる分散液は、塩濃度が低く、蛍光色素を分解しないものであり、当該蛍光色素と前記検出対象微生物との結合を解離せず、当該蛍光色素と夾雑物との結合を解離するものである必要がある。組成は、上記洗浄液に対し、金属塩が含まれていないか、含まれていたとしても低濃度（好適には、検出限界以下）である必要がある。
採用することができる界面活性剤としては、非イオン性界面活性剤、陰イオン性界面活性剤、陽イオン性界面活性剤、両イオン性界面活性剤等を挙げることができる。具体的には、例えば、Ｔｗｅｅｎ８０、ポリエチレングリコールモノ−ｐ−イソオクチルフェニルエーテル（Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ−１００）、ポリオキシエチレンソスビタンモノラウレート（Ｔｗｅｅｎ２０）、ノニデットＰ−４０（Ｎｏｎｉｄｅｔ Ｐ−４０）、ｎ−テトラデシル−Ｎ、Ｎ−ジメチル−３−アンモニオ−１−プロパンスルフォネート（ＺＷＩＴＴＥＲＧＥＮＴ３−４０）、３−（（３−コラミドプロピル）ジメチルアンモニオ））プロパンスルホン酸（ＣＨＡＰＳ）、ドデシル硫酸ナトリウム（ＳＤＳ）から選択される少なくとも一を使用することが好ましいが、これに限定されない。
また、弱アルカリ性の数値範囲としては、ｐＨ９〜１０が好適である。
後の実施例で確認されるように、分散液として、ｐＨ１０の１００ｍＭグリシン緩衝液に、０．０１％のＴｗｅｅｎ８０を添加したものを使用することが好ましい。
【００４６】
続いて、バルブ２３６、２３８を開き試料回収流路を形成し、バルブ２２２を開きエアポンプ２０８を作動させる（ステップ４１６）。これにより、ろ過部の加圧及び／又は吸気口からエアが供給され、ろ過部２００は加圧され、ろ過部内に溜まったクリプトスポリジウムを含む溶液は、微生物測定部２１６に圧送される。このとき試料回収口のチューブは膜１０１上の直上まで接近し、ろ過部２００も試料回収口側に傾いており、溶液が試料回収口に溜まっていることが望ましい。
【００４７】
クリプトスポリジウムを含む溶液を回収したら、エアポンプ２０８を停止し、バルブ２３８、２３６、２２２を閉じ、バルブ２３８を開き、配管内を大気開放とし残圧を除く（ステップ４１７）。大気開放した後、バルブを初期の状態に戻す。続いて、微生物測定部２１６が、検出対象微生物を計測する（ステップ４１８）。
【実施例１】
【００４８】
本発明者らは、図１〜３に示した装置を用い、図４に示す手順に従って、蛍光標識したクリプトスポリジウムに対し、使用した洗浄液が蛍光強度に及ぼす影響について検証した。
【００４９】
図５（ａ）は、洗浄を行わずに、蛍光標識したクリプトスポリジウムを計測したときの２次元プロットを示すグラフである。縦軸は、ＦＩＴＣの蛍光強度、横軸は前方散乱光強度である。また、図中の囲みは、蛍光標識したクリプトスポリジウムが分布する領域を示す。図５（ｂ）は、１％ＰＥＴを用いて洗浄した後、蛍光標識したクリプトスポリジウムを蛍光微粒子計測したときの２次元プロットである。同様に、図５（ｃ）は、ｐＨ１０の１００ｍＭグリシン緩衝液に、０．０１％Ｔｗｅｅｎ８０を添加した洗浄液を用いた２次元プロットグラフであり、図５（ｄ）は、ｐＨ１０の１００ｍＭグリシン緩衝液に、０．０１％Ｔｗｅｅｎ８０及び２ＭのＮａＣｌを添加した洗浄液を用いた２次元プロットグラフである。
以上から、洗浄液による標識したクリプトスポリジウムの蛍光強度への影響がないことが明らかとなった。
【実施例２】
【００５０】
次に、本発明者らは、図１〜３に示した装置を用い、図４に示す手順に従って、多摩川、相模川、津田川から採水した試料を測定した。なお、濃縮試料の個数濃度を１×１０６個／ｍｌに調節した。
図６は、多摩川から採水した試料をフローサイトメーター２１７で計測したときの２次元プロットグラフを示す。図６（ａ）は、未標識の濃縮試料を測定したものであり、図６（ｂ）は、蛍光標識したクリプトスポリジウムを含む濃縮試料を測定したものである。また、図６（ｃ）は、蛍光標識したクリプトスポリジウムを含む濃縮試料を１％ＰＥＴを用いて洗浄したものである。洗浄により夾雑物のベースが未標識レベルまで低減していることが確認できた。また、図６（ｄ）は、蛍光標識したクリプトスポリジウムを含む濃縮試料をｐＨ１０の１００ｍＭグリシン緩衝液に、０．０１％Ｔｗｅｅｎ８０を添加した洗浄液を用いた２次元プロットグラフであり、図６（ｄ）は、蛍光標識したクリプトスポリジウムを含む濃縮試料をｐＨ１０の１００ｍＭグリシン緩衝液に、０．０１％Ｔｗｅｅｎ８０及び２ＭのＮａＣｌを添加した洗浄液を用いた２次元プロットグラフである。
【００５１】
同様に、図７（ａ）〜（ｄ）は、相模川から採水した試料をフローサイトメーター２１７で計測したときの２次元プロットグラフである。また、図８（ａ）〜（ｄ）は、中津川から採水した試料を計測したときの２次元プロットグラフである。
【００５２】
以上の結果より、蛍光抗体標識を行わない濃縮試料では、クリプトスポリジウムと判定される粒子の領域、すなわち、横軸（前方散乱光強度）と縦軸（蛍光散乱光強度（緑））の四角で囲まれた領域において、蛍光粒子が存在していなかった（図７（ａ）、図８（ａ））。
また、蛍光標識抗体にて標識操作を行った濃縮試料では、濃縮試料中に含まれるクリプト以外の夾雑粒子に蛍光標識抗体が非特異的に吸着し、クリプトスポリジウムと判定される粒子の領域入り込む粒子が存在していた（図７（ａ）、図８（ｂ））。
蛍光標識抗体が非特異的に吸着する夾雑粒子はクリプトスポリジウム計数上、プラスの誤差を与える原因となるが、クリプトスポリジウムと抗体の結合力と比較して、夾雑粒子と抗体との吸着力は弱い。このため、クリプトスポリジウムを含む濃縮試料を蛍光抗体標識後、再度、分離濃縮部にて洗浄することにより、夾雑粒子に非特異的に吸着した蛍光標識抗体が遊離して洗浄、除去されるので、クリプトスポリジウムと判定される領域に入り込む粒子が無くなり、クリプトスポリジウムの測定精度を向上させることができた（図７（ｃ）〜（ｅ）、図８（ｃ）〜（ｅ））。さらに、以上の結果より、（ｄ）または（ｅ）の洗浄液組成が好ましいことがわかった。
よって、本発明に係る水質自動測定装置は、多摩川以外の河川水を用いても同様の結果を得ることができることがわかった。
【図面の簡単な説明】
【００５３】
【図１】本発明に係る水質自動計測装置について一実施の形態を示す構成図である。
【図２】本発明に係る水質自動計測装置に用いる試料濃縮部について一実施の形態を示す構成図である。
【図３】本発明に係る水質自動計測装置に用いるろ過器について一実施の形態を示す概略図である。
【図４】本発明に係る水質自動計測方法の実施を示すフローチャートである。
【図５】本発明に係る微生物計測装置を用いて、蛍光標識クリプトスポリジウムを計測したときの２次元プロットで示したグラフである。
【図６】本発明に係る微生物計測装置を用いて、多摩川から採取された試料から蛍光標識クリプトスポリジウムを計測したときの２次元プロットで示したグラフである。
【図７】本発明に係る微生物計測装置を用いて、相模川から採取された試料から蛍光標識クリプトスポリジウムを計測したときの２次元プロットで示したグラフである。
【図８】本発明に係る微生物計測装置を用いて、中津川から採取された試料から蛍光標識クリプトスポリジウムを計測したときの２次元プロットで示したグラフである。
【符号の説明】
【００５４】
１１０ 濁度計
１１１ 試料タンク
１１２ 切換え部
２１１ 試料濃縮部
２００ ろ過部
２１２ 洗浄液タンク
２１３ 分散液タンク
２１４ 蛍光標識部
２１５ 廃液タンク
２１６ 微生物測定部
２１７ 試料回収タンク
【技術分野】
【０００１】
本発明は、微生物を計測する水質自動測定装置及びその方法に関し、特に、河川及び湖沼等の環境水や上下水道の各処理プロセスの処理水等に存在する原虫、細菌、ウイルスといった耐塩素性病原虫を自動計測する装置及び方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
環境中には多種多様な化学物質が存在するため、水道原水となる河川や湖沼等の環境水も様々な化学物質で汚染されていると考えられる。しかし、このような水環境の水質問題の他にクリプトスポリジウム等の原虫類、腸管出血性大腸菌Ｏ１５７やレジオネラ菌等の細菌、ウイルス等による水系感染症の発生が大きな社会問題となっている。
【０００３】
これらの水系感染症の集団発生を防ぐためには水処理プロセスにおける原因微生物を高頻度にモニタリングすることが必要不可欠である。そして、そのモニタリングの結果を処理プロセスにフィードバックし、環境中に存在する水系感染性微生物を適切に除去、殺菌又は消毒する必要がある。しかし、試料中から微生物を効率よく検出する技術が確立されておらず、環境中にわずかにしか含まれていない病原微生物を検出するために高度な熟練と時間が必要とされている。
【０００４】
これに対して、例えば、特許文献１（特開平７−１４０１４８号公報）では、測定の高頻度化、自動化、省力化のために、検出対象微生物を選択的に蛍光標識し、試料をフローサイトメーターに連続的に送液し、粒子の蛍光強度から検出対象微生物を検出する方法が開示されている。検出対象微生物を蛍光標識する手段には、検出対象微生物に選択的に結合し、かつ蛍光物質が結合した抗体が用いられる。フローサイトメーターは、粒子の蛍光強度及び粒子の粒径を示す前方散乱光強度、粒子の内部構造を示す側方散乱光強度を測定する分析装置である。蛍光標識した検出対象微生物を検出するとき、検出対象微生物の蛍光強度及び粒径を示す前方散乱光強度の領域をあらかじめ設定しておき、測定した粒子がこの領域に含まれるときには検出対象微生物としてカウントすることによって測定できる。さらに、検出精度を高めるには前述の領域に加え、夾雑物特有の蛍光強度よりも小さいという判定基準を設定することが有効である。
【０００５】
しかしながら、環境水中には、地域の特性や降雨等の天候により大きく変動するが、ウイルス、細菌、線虫等の微生物や藻類、フミン酸等の土壌有機物、砂等の無機物といった夾雑物が大量に存在する。このような夾雑物に、前記抗体が非選択的に結合あるいは吸着し、検出対象微生物と同等の蛍光強度及び粒径を示す場合、フローサイトメーターにおいて、このような夾雑物を検出対象微生物として誤ってカウントする恐れがある。特に、測定試料中の粒子（検出対象微生物及び夾雑物）の個数濃度が高くなると、より顕著に現れる恐れがある。
【０００６】
また、飲料水中に病原虫が、１Ｌあたり０．０２個以上あると集団感染を引き起こす。通常の凝集沈殿、砂ろ過での除去能力は、３log程度ある。したがって、この除去能力を超えるような個数濃度の病原虫が原水中に混入しているとき、水系感染を引き起こす危険がある。
ここで、この濃度は、２０個／Ｌ程度と高濃度であるため、少ない検水量でも検査が可能である。よって、高頻度に迅速に自動測定を行うことができれば、浄水プロセスへの反映が可能であり、水系感染を引き起こす危険性を低下させることができる。
【０００７】
【特許文献１】特開平７−１４０１４８号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
耐塩素性病原虫の検査は、大量の試料を用い、前処理に時間と手間が掛かり、さらに顕微鏡での目視検査に時間と労力を要し、検査結果を迅速に水質管理、水処理プロセス管理に適用することが難しい。本発明は、上述の問題点を鑑み、検出対象試料に大量の夾雑物が混入しても、フローサイトメーターにおける検出対象微生物の誤カウントを低減し、検出対象微生物を容易に高精度で検出、計数することができる微生物計測方法を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
上記課題を解決するため、本発明は、検出対象微生物を測定する水質自動測定装置であって、該水質自動測定装置は、検出対象試料の濁度を測定する濁度計と、セラミック膜を用いて検出対象試料を分離濃縮する試料濃縮部と、試料濃縮部に接続されたろ過部と、切換え部と、蛍光標識された抗体を検出対象微生物に特異的に結合させる蛍光標識部と、蛍光微粒子計測機を用いて検出対象微生物を測定する微生物測定部とを備える。ここで、ろ過部は、検出対象試料から、検出対象微生物を分離するろ過膜と、ろ過膜上に捕捉された検出対象微生物を、洗浄液を用いて洗浄する洗浄手段と、検出対象微生物を、ろ過側から分散液を注入することによって回収する回収手段とを有する。また、切換え部は、前記濁度に基づいて、試料濃縮部及びろ過器のいずれかに検出対象試料を注入する。
【００１０】
さらに、本発明は、別の側面で、検出対象微生物を測定する水質自動測定方法であり、該水質自動測定方法は、検出対象試料の濁度を測定するステップと、濁度に基づいて、試料濃縮部及びろ過部のいずれかに検出対処試料を注入するステップと、セラミック膜を用いて検出対象試料を分離濃縮するステップと、試料濃縮部によって濃縮された試料及び検出対象試料のいずれかから、検出対象微生物を分離するステップと、検出対象微生物に対して特異的に結合する、蛍光標識された抗体を、検出対象微生物に結合させるステップと、ろ過膜上に捕捉された検出対象微生物を洗浄するステップと、ろ過側から分散液を注入することによって、検出対象微生物を回収するステップと、蛍光微粒子計測機を用いて検出対象微生物を測定するステップとを含む。なお、本発明に係る水質自動測定方法は、上記手順で行うことが好ましいが、上記手順に限定されるものではない。
【００１１】
また、洗浄液は、蛍光色素を分解しないものであり、蛍光色素と検出対象微生物との結合を解離せず、蛍光色素と検出対象試料に含まれる夾雑物との結合を解離することが好ましい。分散液は、塩濃度が低く、蛍光色素を分解しないものであり、蛍光色素と検出対象微生物との結合を解離せず、蛍光色素と検出対象試料に含まれる夾雑物との結合を解離することが好ましい。ろ過膜は、前記検出対象微生物の粒径よりも小さい孔径を有し、親水性かつ表面が平滑な平膜であることが好ましい。さらに、蛍光微粒子計測機は、フローサイトメトリ法を用いることが好ましい。検出対象試料は、河川や湖沼等から採水されたものであることが好適であり、検出対象微生物及び／又は夾雑物を含むものである。
【発明の効果】
【００１２】
本発明の水質自動測定装置により、高頻度で迅速に自動測定を行うことができるため、凝集剤注入率の変更や、ろ過濁度の管理強化などの浄水プロセスへの反応が可能となる。また、水系感染リスクを低減させることができる。
【００１３】
さらに、本発明の水質自動測定装置は、浄水施設に既設の原水用濁度計の計測情報を受けて、検出対象試料の濁度が２０度以上である場合、採水ポートを切り替えて沈殿処理水を採水することができる機能を有する。
【００１４】
本発明の水質自動測定装置は、孔径０．１μｍ〜１μｍのセラミック膜を用いて、検出対象試料を分離濃縮し、続いて、ＰＥＴ等の界面活性剤を含む溶液を用いてセラミック膜を逆洗浄することによって、検出対象微生物を回収して後段の測定に供することができる。なお、セラミック膜は、短時間に１０Ｌ程度の検水を処理することができる。
【００１５】
さらに、本発明の水質自動測定装置は、抗体標識後の濃縮試料をろ過部に再度戻す手段を有している。これによって、さらに、洗浄を行うことによって夾雑物に吸着した抗体を除去することができ、測定精度を向上させることが可能である。
【００１６】
加えて、本発明の水質自動測定装置は、専用フローサイトメーターにてクリプトが検出されたときは、フローサイトメータ出口の排水流路を切り替えて試料を分取し、後で、精密検査が出来るようにすることができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１７】
以下、本発明に係る水質自動測定装置の実施形態について説明する。
図１は、本発明に係る水質自動測定装置の一実施形態を示す。本実施形態の装置は、濁度計１１０と、試料タンク１１１と、切換え部１１２と、試料濃縮部２１１と、ろ過部２００と、洗浄液タンク２１２と、分散液タンク２１３と、蛍光標識部２１４と、廃液タンク２１５と、微生物測定部２１６、試料回収タンク２１７と、ポンプ２０８と、負圧圧力計２２１と、正圧圧力計２２２、バルブ（２３１〜２４４）とを備える。
ここで、ろ過部２００は、試料タンク１１１及び試料濃縮部２１１に接続されている。また、ろ過部２００は、ラインＬ２１によって試料タンク１１１、試料濃縮部２１１と、洗浄液タンク２１２と、ラインＬ２２によって洗浄液タンク２１２及び分散液タンク２１３と、ラインＬ２３によって廃液タンク２１５と、ラインＬ２４によって蛍光標識部２１４と、ラインＬ２５によって微生物測定部２１６とそれぞれ接続されている。
【００１８】
また、上記水質自動測定装置は、測定部分と、計測部分とを切り離して使用することが可能である。測定部分は、濁度計１１０、試料タンク１１１、切換え部１１２、試料濃縮部２１１、ろ過部２００、洗浄液タンク２１２、分散液タンク２１３、蛍光標識部２１４等を備える。計測部分は、微生物測定部２１６、試料回収タンク２１７等を備える。
図１の上記構成要素を初めとする装置構成要素の相互の関係は、引き続く図４についての説明で明らかとなる。
なお、本発明に係る水質自動測定装置では、様々な微生物を計測することができる。本実施の形態では、その一例として、クリプトスポリジウムを計測する。
【００１９】
濁度計
濁度計１１０は、検出対象試料の濁度を計測する。濁度計１００として、浄水施設に既設の原水用濁度計、例えば、表面散乱光計測方式や透過散乱光計測方式の濁度計を用いる。
【００２０】
切換え部
切換え部１１２は、濁度計が計測した濁度値に基づいて、試料濃縮部２１１及びろ過部２００のいずれかに検出対処試料を注入する。例えば、検出対象試料の濁度が２０度以上である場合、当該試料を試料濃縮部２１１に注入する。これによって、検出対象試料の濁度を、２度以下として、ろ過部２００に注入することができる。また、検出対象試料の濁度が２０度未満である場合、検出対象試料をろ過部２００に直接注入する。
【００２１】
試料濃縮部
試料濃縮部２１１は、セラミック膜を用いて検出対象試料を濃縮する。試料濃縮部２１１は、検出対象試料の濁度を２度以下とすることができる。なお、濃縮処理時間は、１５分程度である。
【００２２】
以下、試料濃縮部２１１の構成について説明する。
図２は、本発明に係る水質自動計測装置に用いる試料濃縮部２１１について一実施の形態を示す構成図である。
試料濃縮部２１１は、セラミック膜３０１と、試料水タンク３０３と、逆洗回収液タンク３０５と、エアポンプ３０７とを備える。セラミック膜３０１は、孔径０．１μｍ〜１μｍであり、短時間に１０Ｌ程度の検水を処理することができる。逆洗回収液タンク３０５は、ＰＥＴ等の界面活性剤を含む溶液を有する。
まず、検出対象試料をセラミック膜３０１に導入し、検出対象試料を分離濃縮する。ろ過水は廃液処理する。続いて、ＰＥＴ等の界面活性剤を含む溶液を、逆洗回収液タンク３０５からセラミック膜３０１に導入して検出対象微生物を回収する。
【００２３】
ろ過部
ろ過部は、ろ過膜を用いて検出対象試料から微生物を分離する。ろ過部は、ろ過膜と、洗浄手段と、回収手段とを備える。ろ過膜は、試料濃縮部によって濃縮された試料又は検出対象試料から、検出対象微生物を分離する。洗浄手段は、ろ過膜上に捕捉された検出対象微生物を、洗浄液を用いて洗浄する。回収手段は、ろ過側から分散液を注入することによって、検出対象微生物を回収する。図３に、このようなろ過部２００の一実施の形態を説明する。
【００２４】
図３に示すように、本実施の形態に係るろ過部２００は、その本来の機能を果たすトラックエッチ膜１０１（以下、ろ過膜１０１）を備えている。ろ過膜１０１は、メッシュクロス１０２を支持体とし、膜固定パッキン１０３で固定されている。この全体をフローセル上部１０４とフォローセル下部１０５とで挟み込んでいる。これによって、膜１０１を介して試料水とろ液が分離できる構造となる。膜は、試料中のクリプトスポリジウムを捕捉するための親水性でかつ表面が平滑な平膜として孔径２あるいは３μｍのトラックエッチフィルター（ワットマン社、商品名ニュークレポアフィルターあるいはミリポア社、アイソポアメンブレンフィルター）を用いることが好適である。クリプトスポリジウム・オーシストの粒径は４〜６μｍであり、またトラックエッチフィルターの孔径はプラス０％、マイナス１０％の精度を有するため、ほぼ１００％でクリプトスポリジウムを平膜上に捕捉することができる。
【００２５】
ろ過部２００内の圧力変化により、膜１０１が変形して伸びることがある。これによって、膜１０１の孔径が広がることがある。したがって、本実施の形態では、試料水の供給圧による膜１０１の変形を防ぐため、ろ液が流下でき、膜１０１の形状を保持できる支持体の上に膜１０１を固定する。支持体としてはメッシュクロス１０２を用いることができる。例えば、ポリプロピレン製の目開き３０メッシュクロス（ＮＢＣ社）を用いることができる。
【００２６】
フローセル上部１０４には、試料水供給口１１１と、試料回収口１１２、蛍光標識口１１４、試料水から分離された微生物を含む懸濁液を空気圧により回収するための加圧及び／又は吸気口１１３とが設けられている。フローセル下部１０５には、ろ液排出口１１４と、洗浄水供給口１１５とが設けられている。試料水から分離された微生物を回収するため、試料回収口１１２及び蛍光標識口１１４は、下側に傾けた構造であることが望ましい。これにより、クリプトスポリジウムを含む液を試料回収口１１２及び蛍光標識口１１４に流下させ、効率よく回収することができる。
【００２７】
蛍光標識部
蛍光標識部２１４は、検出対象微生物に対して特異的に結合する、蛍光標識された抗体を、検出対象微生物に結合させる。蛍光標識部２１４では、抗原抗体反応を３７度で３０分行う。
【００２８】
微生物測定部
微生物測定部２１７では、蛍光微粒子計測機を用いて検出対象微生物を測定する。ここで、蛍光微粒子計測機は、例えば、フローサイトメトリを使用することができる。
【００２９】
試料回収タンク
試料回収タンクは、検出時において、試料を分取する機能を有する。これによって、例えば、検出した粒子がクリプトスポリジウム・オーシストであるか否かを顕微鏡等で再確認したり、感染性の有無を調べたり、DNA分析により、ウシ型、ヒト型などクリプトの詳細な分析による発生源の推定等が可能となる。
【００３０】
続いて、図４に従って、本発明に係る水質自動測定装置を用いた、水質自動測定方法の一実施の形態について説明する。なお、装置の構成要素は図１、図３のものである。
【００３１】
まず、濁度計が検出対象試料の濁度を計測する（ステップ４０１）。次に、切換え部１１２が、この濁度に基づいて、試料濃縮部２１１又はろ過部２００に検出対象試料を注入する。濁度が２０度以上である場合、バルブ２４２、２４３、２３１、２３４を開き濃縮試料供給流路を形成し、バルブ２２１を開きエアポンプを作動する（ステップ４０２）。廃液タンク２１５内は減圧され、試料濃縮部２１１も減圧されるため、検出対象試料は、試料濃縮部２１１に吸引される。セラミック膜が検出対象試料を分離濃縮する（ステップ４０３）。続いて、濃縮された検出対象試料は、ろ過部２００に吸引される。
【００３２】
一方で、濁度が２０度未満である場合、バルブ２４１、２３１、２３４を開き試料供給流路を形成し、バルブ２２１を開きエアポンプ２０８を作動する（ステップ４０４）。廃液タンク２１５内は減圧され、ろ過部２００も減圧されるため、検出対象試料はろ過部２００内に吸引される。
【００３３】
ろ液は膜１０１を透過し、ろ液排出口１１４から廃液タンク２１５内に排出される。ここで、廃液タンク２１５は耐圧性のものを使用することが望ましい。このとき、エアポンプ２０８による吸引圧力は負圧圧力計ＰＳ１で測定される。膜の破断圧力は、６９ｋＰａである。したがって、安全をみて、吸引圧力が４５〜５０ｋＰａになるようにエアポンプの運転を制御する。これにより試料水は一定圧力でろ過される。また、例えば、試料中の鋭利な粒子が膜を傷つけて膜が破断した場合、４５〜５０ｋＰａに制御されていた吸引圧力が正圧側に急激に変化するため、この圧力変動をモニタすることで試料調整の運転中止を判断することができる。
【００３４】
検出対象試料のろ過が終了したら、エアポンプ２０８を停止し、バルブ２２１、２３４、２３１、２４１を閉じ、バルブ２３５を開き、配管内を大気開放として残圧を除く（ステップ４０５）。大気に開放した後、バルブを初期の状態に戻す。
【００３５】
次に、洗浄液をろ過部２００内に通水し、ろ過部２００及び膜１０１上に捕捉された夾雑物を洗い流す。バルブ２３２、２３４を開き洗浄水供給流路を形成し、バルブ２２１を開きエアポンプ２０８を作動させる（ステップ４０６）。廃液タンク２１３内は減圧され、ろ過部内も減圧されるため洗浄水タンク２１２の洗浄水はろ過部２００内に吸収される。洗浄水は膜１０１を透過し、ろ液排出口１１４から廃液タンク２１４内に排出される。同様に、エアポンプ２０８による吸引圧力は負圧圧力計ＰＳ１で測定される。膜の破断圧力は６９ｋＰａであるので安全をみて、吸引圧力が４５〜５０ｋＰａになるようにエアポンプ２０８の運転を制御する。
【００３６】
上記洗浄液は、蛍光色素を分解しないものであり、蛍光色素と検出対象微生物との結合を解離せず、蛍光色素と夾雑物との結合を解離するものである必要がある。
すなわち、洗浄液は、弱アルカリ性であって、界面活性剤及び高濃度塩を含むものであることが最も好適である。
【００３７】
一定の洗浄時間が経過した後、エアポンプ２０８を停止し、バルブ２３２、２３４、２２１を閉じ、バルブ２３５を開き、配管内を大気開放とし残圧を除く（ステップ４０７）。大気に開放した後、バルブを初期の状態に戻す。一定の洗浄時間は、廃液のｐＨが中性付近になるまでの時間を予め測定することによって決定される。
【００３８】
続いて、バルブ２４４、２３８を開き蛍光標識流路を形成し、バルブ２２２を開きエアポンプ２０８を作動させる（ステップ４０８）。これにより、ろ過部２００の加圧及び／又は吸気口からエアが供給され、ろ過部２００は加圧され、ろ過部２００内に溜まったクリプトスポリジウムを含む溶液は、蛍光標識部２１４に圧送される。このとき試料回収口のチューブは膜１０１上の直上まで接近し、ろ過部２００も試料回収口側に傾いており、溶液が試料回収口に溜まっていることが望ましい。
【００３９】
蛍光標識部２１４では、検出対象微生物に対して特異的に結合する、蛍光標識された抗体を、検出対象微生物に結合させる（ステップ４０９）。抗原抗体反応は、３７℃において３０分以上、あるいは室温において１時間以上で行われる。抗体は、クリプトスポリジウム標識抗体を用いる。クリプトスポリジウム標識抗体は、例えば、イージーステインＦＩＴＣ（和光純薬）等を用いることが好適である。
【００４０】
蛍光色素は、フルオレセントイソチオシアネート（ＦＩＴＣ）が好適である。ＦＩＴＣは、ｐＨ９〜１０で最も蛍光強度が高く、酸性になると蛍光強度が低下する。また、極性有機溶媒とカオトロピック試薬は反応性が高く、ＦＩＴＣを変性あるいは分解する恐れがある。このため、本発明では、洗浄液はｐＨ１０付近であり、極性有機溶媒とカオトロピック試薬を用いないことが好ましい。
【００４１】
また、界面活性剤は、標識抗体の非特異結合を防ぐために用いられる。さらに、界面活性剤は、測定試料の微粒子の分散性を向上させるためにも用いられる。
採用することができる界面活性剤としては、非イオン性界面活性剤、陰イオン性界面活性剤、陽イオン性界面活性剤、両イオン性界面活性剤等を挙げることができる。具体的には、例えば、Ｔｗｅｅｎ８０、ポリエチレングリコールモノ−ｐ−イソオクチルフェニルエーテル（Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ−１００）、ポリオキシエチレンソスビタンモノラウレート（Ｔｗｅｅｎ２０）、ノニデットＰ−４０（Ｎｏｎｉｄｅｔ Ｐ−４０）、ｎ−テトラデシル−Ｎ、Ｎ−ジメチル−３−アンモニオ−１−プロパンスルフォネート（ＺＷＩＴＴＥＲＧＥＮＴ３−４０）、３−（（３−コラミドプロピル）ジメチルアンモニオ））プロパンスルホン酸（ＣＨＡＰＳ）、ドデシル硫酸ナトリウム（ＳＤＳ）から選択される少なくとも一を使用することが好ましいが、これに限定されない。
採用することができる塩としては、抗体の疎水的結合を弱める塩が好適である。例えば、ＮａＣｌ，ＭｇＣｌ２等を用いることが好ましい。濃度は、１Ｍ〜３Ｍの高濃度で含まれることが好ましい。
また、弱アルカリ性の数値範囲としては、ｐＨ９〜１０が好適である。
後の実施例で確認されるように、洗浄液として、ｐＨ１０の１００ｍＭグリシン緩衝液に、０．０１％のＴｗｅｅｎ８０及び２ＭのＮａＣｌを添加したものを使用することが好ましい。
【００４２】
次に、バルブ２４４、２３４を開き再洗浄回路を形成し、バルブ２２１を開きエアポンプ２０８を作動させ、再び検出対象試料をろ過する（ステップ４１０）。その後、エアポンプ２０８を停止し、バルブ２４４、２３４、２２１を閉じ、バルブ２３５を開き、配管内を大気開放とし残圧を除く（ステップ４１１）。
【００４３】
再び、洗浄水供給流路を形成し、バルブ２２１を開きエアポンプ２０８を作動させる（ステップ４１２）。洗浄水が膜１０１を透過し、膜１０１上のフリーの蛍光色素等の不要物を廃液タンク２１４に排出する。
【００４４】
一定の洗浄時間が経過した後、エアポンプ２０８を停止し、バルブ２３２、２３４、２２１を閉じ、バルブ２３５を開き、配管内を大気開放とし残圧を除く（ステップ４１３）。大気に開放した後、バルブを初期の状態に戻す。一定の洗浄時間は、廃液のｐＨが中性付近になるまでの時間を予め測定することによって決定される。
【００４５】
次に、バルブ２３９、２３７を開き分散液供給流路を形成し、バルブ２２１を開きエアポンプ２０８を作動させる（ステップ４１４）。これにより、膜１０１上に捕捉されていた検出対象微生物を、分散液中に分散させる。その後、エアポンプ２０８を停止し、バルブ２３９、２３７、２２１を閉じ、バルブ２３８を開き、配管内を大気開放とし残圧を除く（ステップ４１５）。大気に開放した後、バルブを初期の状態に戻す。
採用することができる分散液は、塩濃度が低く、蛍光色素を分解しないものであり、当該蛍光色素と前記検出対象微生物との結合を解離せず、当該蛍光色素と夾雑物との結合を解離するものである必要がある。組成は、上記洗浄液に対し、金属塩が含まれていないか、含まれていたとしても低濃度（好適には、検出限界以下）である必要がある。
採用することができる界面活性剤としては、非イオン性界面活性剤、陰イオン性界面活性剤、陽イオン性界面活性剤、両イオン性界面活性剤等を挙げることができる。具体的には、例えば、Ｔｗｅｅｎ８０、ポリエチレングリコールモノ−ｐ−イソオクチルフェニルエーテル（Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ−１００）、ポリオキシエチレンソスビタンモノラウレート（Ｔｗｅｅｎ２０）、ノニデットＰ−４０（Ｎｏｎｉｄｅｔ Ｐ−４０）、ｎ−テトラデシル−Ｎ、Ｎ−ジメチル−３−アンモニオ−１−プロパンスルフォネート（ＺＷＩＴＴＥＲＧＥＮＴ３−４０）、３−（（３−コラミドプロピル）ジメチルアンモニオ））プロパンスルホン酸（ＣＨＡＰＳ）、ドデシル硫酸ナトリウム（ＳＤＳ）から選択される少なくとも一を使用することが好ましいが、これに限定されない。
また、弱アルカリ性の数値範囲としては、ｐＨ９〜１０が好適である。
後の実施例で確認されるように、分散液として、ｐＨ１０の１００ｍＭグリシン緩衝液に、０．０１％のＴｗｅｅｎ８０を添加したものを使用することが好ましい。
【００４６】
続いて、バルブ２３６、２３８を開き試料回収流路を形成し、バルブ２２２を開きエアポンプ２０８を作動させる（ステップ４１６）。これにより、ろ過部の加圧及び／又は吸気口からエアが供給され、ろ過部２００は加圧され、ろ過部内に溜まったクリプトスポリジウムを含む溶液は、微生物測定部２１６に圧送される。このとき試料回収口のチューブは膜１０１上の直上まで接近し、ろ過部２００も試料回収口側に傾いており、溶液が試料回収口に溜まっていることが望ましい。
【００４７】
クリプトスポリジウムを含む溶液を回収したら、エアポンプ２０８を停止し、バルブ２３８、２３６、２２２を閉じ、バルブ２３８を開き、配管内を大気開放とし残圧を除く（ステップ４１７）。大気開放した後、バルブを初期の状態に戻す。続いて、微生物測定部２１６が、検出対象微生物を計測する（ステップ４１８）。
【実施例１】
【００４８】
本発明者らは、図１〜３に示した装置を用い、図４に示す手順に従って、蛍光標識したクリプトスポリジウムに対し、使用した洗浄液が蛍光強度に及ぼす影響について検証した。
【００４９】
図５（ａ）は、洗浄を行わずに、蛍光標識したクリプトスポリジウムを計測したときの２次元プロットを示すグラフである。縦軸は、ＦＩＴＣの蛍光強度、横軸は前方散乱光強度である。また、図中の囲みは、蛍光標識したクリプトスポリジウムが分布する領域を示す。図５（ｂ）は、１％ＰＥＴを用いて洗浄した後、蛍光標識したクリプトスポリジウムを蛍光微粒子計測したときの２次元プロットである。同様に、図５（ｃ）は、ｐＨ１０の１００ｍＭグリシン緩衝液に、０．０１％Ｔｗｅｅｎ８０を添加した洗浄液を用いた２次元プロットグラフであり、図５（ｄ）は、ｐＨ１０の１００ｍＭグリシン緩衝液に、０．０１％Ｔｗｅｅｎ８０及び２ＭのＮａＣｌを添加した洗浄液を用いた２次元プロットグラフである。
以上から、洗浄液による標識したクリプトスポリジウムの蛍光強度への影響がないことが明らかとなった。
【実施例２】
【００５０】
次に、本発明者らは、図１〜３に示した装置を用い、図４に示す手順に従って、多摩川、相模川、津田川から採水した試料を測定した。なお、濃縮試料の個数濃度を１×１０６個／ｍｌに調節した。
図６は、多摩川から採水した試料をフローサイトメーター２１７で計測したときの２次元プロットグラフを示す。図６（ａ）は、未標識の濃縮試料を測定したものであり、図６（ｂ）は、蛍光標識したクリプトスポリジウムを含む濃縮試料を測定したものである。また、図６（ｃ）は、蛍光標識したクリプトスポリジウムを含む濃縮試料を１％ＰＥＴを用いて洗浄したものである。洗浄により夾雑物のベースが未標識レベルまで低減していることが確認できた。また、図６（ｄ）は、蛍光標識したクリプトスポリジウムを含む濃縮試料をｐＨ１０の１００ｍＭグリシン緩衝液に、０．０１％Ｔｗｅｅｎ８０を添加した洗浄液を用いた２次元プロットグラフであり、図６（ｄ）は、蛍光標識したクリプトスポリジウムを含む濃縮試料をｐＨ１０の１００ｍＭグリシン緩衝液に、０．０１％Ｔｗｅｅｎ８０及び２ＭのＮａＣｌを添加した洗浄液を用いた２次元プロットグラフである。
【００５１】
同様に、図７（ａ）〜（ｄ）は、相模川から採水した試料をフローサイトメーター２１７で計測したときの２次元プロットグラフである。また、図８（ａ）〜（ｄ）は、中津川から採水した試料を計測したときの２次元プロットグラフである。
【００５２】
以上の結果より、蛍光抗体標識を行わない濃縮試料では、クリプトスポリジウムと判定される粒子の領域、すなわち、横軸（前方散乱光強度）と縦軸（蛍光散乱光強度（緑））の四角で囲まれた領域において、蛍光粒子が存在していなかった（図７（ａ）、図８（ａ））。
また、蛍光標識抗体にて標識操作を行った濃縮試料では、濃縮試料中に含まれるクリプト以外の夾雑粒子に蛍光標識抗体が非特異的に吸着し、クリプトスポリジウムと判定される粒子の領域入り込む粒子が存在していた（図７（ａ）、図８（ｂ））。
蛍光標識抗体が非特異的に吸着する夾雑粒子はクリプトスポリジウム計数上、プラスの誤差を与える原因となるが、クリプトスポリジウムと抗体の結合力と比較して、夾雑粒子と抗体との吸着力は弱い。このため、クリプトスポリジウムを含む濃縮試料を蛍光抗体標識後、再度、分離濃縮部にて洗浄することにより、夾雑粒子に非特異的に吸着した蛍光標識抗体が遊離して洗浄、除去されるので、クリプトスポリジウムと判定される領域に入り込む粒子が無くなり、クリプトスポリジウムの測定精度を向上させることができた（図７（ｃ）〜（ｅ）、図８（ｃ）〜（ｅ））。さらに、以上の結果より、（ｄ）または（ｅ）の洗浄液組成が好ましいことがわかった。
よって、本発明に係る水質自動測定装置は、多摩川以外の河川水を用いても同様の結果を得ることができることがわかった。
【図面の簡単な説明】
【００５３】
【図１】本発明に係る水質自動計測装置について一実施の形態を示す構成図である。
【図２】本発明に係る水質自動計測装置に用いる試料濃縮部について一実施の形態を示す構成図である。
【図３】本発明に係る水質自動計測装置に用いるろ過器について一実施の形態を示す概略図である。
【図４】本発明に係る水質自動計測方法の実施を示すフローチャートである。
【図５】本発明に係る微生物計測装置を用いて、蛍光標識クリプトスポリジウムを計測したときの２次元プロットで示したグラフである。
【図６】本発明に係る微生物計測装置を用いて、多摩川から採取された試料から蛍光標識クリプトスポリジウムを計測したときの２次元プロットで示したグラフである。
【図７】本発明に係る微生物計測装置を用いて、相模川から採取された試料から蛍光標識クリプトスポリジウムを計測したときの２次元プロットで示したグラフである。
【図８】本発明に係る微生物計測装置を用いて、中津川から採取された試料から蛍光標識クリプトスポリジウムを計測したときの２次元プロットで示したグラフである。
【符号の説明】
【００５４】
１１０ 濁度計
１１１ 試料タンク
１１２ 切換え部
２１１ 試料濃縮部
２００ ろ過部
２１２ 洗浄液タンク
２１３ 分散液タンク
２１４ 蛍光標識部
２１５ 廃液タンク
２１６ 微生物測定部
２１７ 試料回収タンク
【特許請求の範囲】
【請求項１】
検出対象試料の濁度を測定する濁度計と、
セラミック膜を用いて、前記検出対象試料を分離濃縮する試料濃縮部と、
前記試料濃縮部に接続されたろ過部であって、前記検出対象試料から、検出対象微生物を分離するろ過膜と、該ろ過膜上に捕捉された当該検出対象微生物を、洗浄液を用いて洗浄する洗浄手段と、当該検出対象微生物を、ろ過側から分散液を注入することによって回収する回収手段とを有する、ろ過部と、
前記濁度に基づいて、前記試料濃縮部及び前記ろ過部のいずれかに前記検出対象試料を注入する、切換え部と、
前記検出対象微生物に対して特異的に結合する、蛍光標識された抗体を、前記検出対象微生物に結合させる蛍光標識部と、
蛍光微粒子計測機を用いて前記検出対象微生物を測定する微生物測定部と
を備える、水質自動測定装置。
【請求項２】
前記洗浄液は、前記蛍光色素を分解しないものであり、当該蛍光色素と前記検出対象微生物との結合を解離せず、当該蛍光色素と前記検出対象試料に含まれる夾雑物との結合を解離するものである請求項１に記載の水質自動測定装置。
【請求項３】
前記分散液は、塩濃度が低く、蛍光色素を分解しないものであり、当該蛍光色素と前記検出対象微生物との結合を解離せず、当該蛍光色素と前記検出対象試料に含まれる夾雑物との結合を解離するものである請求項１に記載の水質自動測定装置。
【請求項４】
前記ろ過膜が、前記検出対象微生物の粒径よりも小さい孔径を有することを特徴とする請求項１に記載の水質自動測定装置。
【請求項５】
前記ろ過膜が、親水性かつ表面が平滑な平膜であることを特徴とする請求項１に記載の水質自動測定装置。
【請求項６】
前記蛍光微粒子計測機が、フローサイトメトリ法を用いることを特徴とする請求項１に記載の水質自動測定装置。
【請求項７】
前記検出対象微生物が、クリプトスポリジウムである請求項１に記載の水質自動測定装置。
【請求項８】
濁度計が検出対象試料の濁度を測定するステップと、
切換え部が、前記濁度に基づいて、試料濃縮部及びろ過部のいずれかに前記検出対処試料を注入するステップと、
前記試料濃縮部が、セラミック膜を用いて前記検出対象試料を分離濃縮するステップと、
ろ過膜が、前記試料濃縮部によって濃縮された試料及び前記検出対象試料のいずれかから、検出対象微生物を分離するステップと、
蛍光標識部が、前記検出対象微生物に対して特異的に結合する、蛍光標識された抗体を、前記検出対象微生物に結合させるステップと、
洗浄手段が、前記ろ過膜上に捕捉された前記検出対象微生物を、洗浄液を用いて洗浄するステップと、
回収手段が、ろ過側から分散液を注入することによって、前記検出対象微生物を回収するステップと、
微生物測定部が、前記検出対象微生物を測定するステップと
を含む、水質自動測定方法。
【請求項９】
前記洗浄液は、前記蛍光色素を分解しないものであり、当該蛍光色素と前記検出対象微生物との結合を解離せず、当該蛍光色素と前記検出対象試料に含まれる夾雑物との結合を解離するものである請求項７に記載の水質自動測定方法。
【請求項１０】
前記分散液は、塩濃度が低く、蛍光色素を分解しないものであり、当該蛍光色素と前記検出対象微生物との結合を解離せず、当該蛍光色素と前記検出対象試料に含まれる夾雑物との結合を解離するものである請求項７に記載の水質自動測定方法。
【請求項１１】
前記ろ過膜が、前記検出対象微生物の粒径よりも小さい孔径を有することを特徴とする請求項７に記載の水質自動測定方法。
【請求項１２】
前記ろ過膜が、親水性かつ表面が平滑な平膜であることを特徴とする請求項７に記載の水質自動測定方法。
【請求項１３】
前記蛍光微粒子計測機が、フローサイトメトリ法を用いることを特徴とする請求項７に記載の水質自動測定方法。
【請求項１４】
前記微生物が、クリプトスポリジウムである請求項７に記載の水質自動測定方法。
【請求項１】
検出対象試料の濁度を測定する濁度計と、
セラミック膜を用いて、前記検出対象試料を分離濃縮する試料濃縮部と、
前記試料濃縮部に接続されたろ過部であって、前記検出対象試料から、検出対象微生物を分離するろ過膜と、該ろ過膜上に捕捉された当該検出対象微生物を、洗浄液を用いて洗浄する洗浄手段と、当該検出対象微生物を、ろ過側から分散液を注入することによって回収する回収手段とを有する、ろ過部と、
前記濁度に基づいて、前記試料濃縮部及び前記ろ過部のいずれかに前記検出対象試料を注入する、切換え部と、
前記検出対象微生物に対して特異的に結合する、蛍光標識された抗体を、前記検出対象微生物に結合させる蛍光標識部と、
蛍光微粒子計測機を用いて前記検出対象微生物を測定する微生物測定部と
を備える、水質自動測定装置。
【請求項２】
前記洗浄液は、前記蛍光色素を分解しないものであり、当該蛍光色素と前記検出対象微生物との結合を解離せず、当該蛍光色素と前記検出対象試料に含まれる夾雑物との結合を解離するものである請求項１に記載の水質自動測定装置。
【請求項３】
前記分散液は、塩濃度が低く、蛍光色素を分解しないものであり、当該蛍光色素と前記検出対象微生物との結合を解離せず、当該蛍光色素と前記検出対象試料に含まれる夾雑物との結合を解離するものである請求項１に記載の水質自動測定装置。
【請求項４】
前記ろ過膜が、前記検出対象微生物の粒径よりも小さい孔径を有することを特徴とする請求項１に記載の水質自動測定装置。
【請求項５】
前記ろ過膜が、親水性かつ表面が平滑な平膜であることを特徴とする請求項１に記載の水質自動測定装置。
【請求項６】
前記蛍光微粒子計測機が、フローサイトメトリ法を用いることを特徴とする請求項１に記載の水質自動測定装置。
【請求項７】
前記検出対象微生物が、クリプトスポリジウムである請求項１に記載の水質自動測定装置。
【請求項８】
濁度計が検出対象試料の濁度を測定するステップと、
切換え部が、前記濁度に基づいて、試料濃縮部及びろ過部のいずれかに前記検出対処試料を注入するステップと、
前記試料濃縮部が、セラミック膜を用いて前記検出対象試料を分離濃縮するステップと、
ろ過膜が、前記試料濃縮部によって濃縮された試料及び前記検出対象試料のいずれかから、検出対象微生物を分離するステップと、
蛍光標識部が、前記検出対象微生物に対して特異的に結合する、蛍光標識された抗体を、前記検出対象微生物に結合させるステップと、
洗浄手段が、前記ろ過膜上に捕捉された前記検出対象微生物を、洗浄液を用いて洗浄するステップと、
回収手段が、ろ過側から分散液を注入することによって、前記検出対象微生物を回収するステップと、
微生物測定部が、前記検出対象微生物を測定するステップと
を含む、水質自動測定方法。
【請求項９】
前記洗浄液は、前記蛍光色素を分解しないものであり、当該蛍光色素と前記検出対象微生物との結合を解離せず、当該蛍光色素と前記検出対象試料に含まれる夾雑物との結合を解離するものである請求項７に記載の水質自動測定方法。
【請求項１０】
前記分散液は、塩濃度が低く、蛍光色素を分解しないものであり、当該蛍光色素と前記検出対象微生物との結合を解離せず、当該蛍光色素と前記検出対象試料に含まれる夾雑物との結合を解離するものである請求項７に記載の水質自動測定方法。
【請求項１１】
前記ろ過膜が、前記検出対象微生物の粒径よりも小さい孔径を有することを特徴とする請求項７に記載の水質自動測定方法。
【請求項１２】
前記ろ過膜が、親水性かつ表面が平滑な平膜であることを特徴とする請求項７に記載の水質自動測定方法。
【請求項１３】
前記蛍光微粒子計測機が、フローサイトメトリ法を用いることを特徴とする請求項７に記載の水質自動測定方法。
【請求項１４】
前記微生物が、クリプトスポリジウムである請求項７に記載の水質自動測定方法。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【公開番号】特開２０１０−２３６８６１（Ｐ２０１０−２３６８６１Ａ）
【公開日】平成２２年１０月２１日（２０１０．１０．２１）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−８１７９２（Ｐ２００９−８１７９２）
【出願日】平成２１年３月３０日（２００９．３．３０）
【出願人】（５０７２１４０８３）メタウォーター株式会社 (277)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２２年１０月２１日（２０１０．１０．２１）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年３月３０日（２００９．３．３０）
【出願人】（５０７２１４０８３）メタウォーター株式会社 (277)
【Ｆターム（参考）】
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