泡安定組成物
【課題】泡の持続安定性を高めることで使用時に液垂れや、飛散を起こさず、手に取った薬液が全て有効利用でき、さらに、殺菌・消毒を確実に行いうる殺菌組成物を提供する。
【解決手段】ポヒドンヨードを含有する殺菌用組成物は、特定の量の硫酸エステル型界面活性剤を配合することによる安定した持続性のある泡を形成させることで、殺菌や消毒を行うことができるので、薬剤として有効成分の利用率や経済性の向上を図ることができる。
【解決手段】ポヒドンヨードを含有する殺菌用組成物は、特定の量の硫酸エステル型界面活性剤を配合することによる安定した持続性のある泡を形成させることで、殺菌や消毒を行うことができるので、薬剤として有効成分の利用率や経済性の向上を図ることができる。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は持続性のある安定した泡を形成する殺菌用組成物に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
手指や皮膚の消毒薬には種々の薬剤が使用されているが、ウイルスの殺菌にも効果を示す殺菌・消毒薬としてポビドンヨードがよく知られている。各種の病原菌への殺菌力が高く、耐性菌が発生することはほとんどないと言われているため、病院や家庭などの色々の場所で使用されている。
ポビドンヨードの製剤としては、軟膏剤やパスタ剤あるいは粉末製剤などの剤型（例えば、特許文献１または２）が開発されて使用されているが、手指に用いる剤型としては液剤が主に使用されている（例えば、特許文献３）。この液剤はヨウ素由来の黒褐色の溶液であり、しばしば液垂れが問題となっている。特に洗浄タイプの液剤の場合は、使用時、手に取るときに液垂れや飛散が起こりやすく、そのため、手に取った薬液の一部を無駄にしてしまうことが多い。また、衣服や床などにも薬液を飛散してしまうことが多いため、洗濯や清掃にかなり手間が掛かっている。
【特許文献１】特公平１−３２２１０号公報
【特許文献２】特許第３５８３１６６号公報
【特許文献３】特公平７−２６４６号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００３】
本発明の課題は使用時に起こる液垂れや飛散を起こさず、手に取った薬液が全て有効利用でき、手指の殺菌を効果的に行える殺菌用組成物を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００４】
本発明者らは、上記課題を解決するために鋭意検討した結果、ポビドンヨードに、特定の量の硫酸エステル型界面活性剤を配合すること、あるいは、更に特定の量の非イオン性界面活性剤を配合することにより、安定した持続性のある泡状製剤の形態とすることができ、使用時に起こる液垂れなどが起こらなくなり、その結果、手に取った薬剤は全て有効に利用でき、かつ、衣服や床などを汚すことがなくなるとともに、手指を効果的に殺菌できる殺菌用組成物を見出し、本発明を完成するに至った。
すなわち、本発明は、以下の通りである。
（１）ポビドンヨードおよび硫酸エステル型界面活性剤を含んでなる殺菌用組成物。
（２）上記（１）に記載の殺菌用組成物に、さらに非イオン性界面活性剤を含んでなる殺菌用組成物。
（３）上記（１）に記載の硫酸エステル型界面活性剤がノニルフェニルポリオキシエチレンエーテル硫酸エステルアンモニウム塩、または、ラウリルポリオキシエチレンエーテル硫酸エステルアンモニウム塩である殺菌用組成物。
（４）上記（２）に記載の非イオン性界面活性剤がラウリン酸ジエタノールアミドである殺菌用組成物。
（５）上記（１）に記載の硫酸エステル型界面活性剤の配合量が０．４〜１０（Ｗ／Ｖ）％である殺菌用組成物。
（６）上記（１）に記載の硫酸エステル型界面活性剤と上記（２）に記載の非イオン性界面活性剤の配合量との比が５０：１〜２：１であり、かつ、殺菌用組成物の全量に対して前記２種類の界面活性剤の配合量の合計が０．４〜１４（Ｗ／Ｖ）％である上記（２）に記載の殺菌用組成物。
（７）上記（５）または（６）に記載の殺菌用組成物の起泡力が１９０〜２７０ｍｍであり、泡の安定度が１４０〜２０１ｍｍであり、起泡力の低下が３０％以内である殺菌用組成物。
（８）液垂れ時間が５分以上である上記（６）の殺菌用組成物。
【発明の効果】
【０００５】
本発明の殺菌用組成物は液垂れせず、安定な泡を持続的に形成することで、洗浄と殺菌を確実に行うことができる。また、本発明の殺菌用組成物は液垂れしないことから、手に取った全量を有効に利用でき、薬剤として有効成分の利用率や経済性の向上を図ることができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００６】
本発明の殺菌用組成物とは、殺菌作用を示す主成分のポビドンヨードおよび硫酸エステル型界面活性剤を含有するものである。また、本発明の別な態様として、更に、前記の配合に非イオン性界面活性剤を配合することができるものである。必要に応じて、更にｐＨ調整剤や溶剤、その他の医薬品添加剤を配合することができる。
【０００７】
本発明の殺菌用組成物はポンプ式容器から吐出させるため、ポンプのノズル中のフィルターの目詰まりを起こさなければ特に粘度を限定する必要はないが、あまり高い粘度では目詰まりを起こすため、組成物の粘度としては、１０ｍＰａ・ｓ以下が好ましい。
【０００８】
本発明の殺菌用組成物のｐＨは、経時安定性を考慮すれば、３〜６が好ましい。この場合には、当該殺菌用組成物のｐＨはｐＨ調整剤で調整することが好ましい。ｐＨ調整剤としては、水酸化ナトリウムや塩酸などが用いられる。
【０００９】
本発明のポビドンヨードの濃度は前記粘度を考慮すると、組成物全量に対して４〜１０（Ｗ／Ｖ）％以下が好ましく、より好ましくは４〜７．５（Ｗ／Ｖ）％がよい。
【００１０】
本発明の硫酸エステル型界面活性剤としては、特にアンモニウム塩の硫酸エステル型界面活性剤が好ましく、具体的なものとしては、ノニルフェニルポリオキシエチレンエーテル硫酸エステルアンモニウム塩、または、ラウリルポリオキシエチレンエーテル硫酸エステルアンモニウム塩を用いることができる。これらの硫酸エステル型界面活性剤のみの界面活性剤を配合するときは、組成物全量に対して０．４〜１０（Ｗ／Ｖ）％が好ましい。
【００１１】
本発明の別な態様として、非イオン性界面活性剤を配合する場合には、ラウリン酸ジエタノールアミドを用いることができる。持続性のある泡を形成するためには、この非イオン性界面活性剤の配合量は本発明で配合する硫酸エステル型界面活性剤よりも少ない量を配合することが好ましい。具体的には、硫酸エステル型界面活性剤と非イオン性界面活性剤との配合比が５０：１〜２：１であって、本発明の組成物の全量に対して、硫酸エステル型界面活性剤の濃度が０．４〜１０（Ｗ／Ｖ）％、非イオン性界面活性剤の濃度が０．０２〜１（Ｗ／Ｖ）％である。より好ましくは、硫酸エステル型界面活性剤の濃度が１〜４（Ｗ／Ｖ）％、非イオン性界面活性剤の濃度が０．０８〜１（Ｗ／Ｖ）％である。これらの濃度範囲であれば、持続性のある泡を形成することができる。
【００１２】
上記の硫酸エステル型界面活性剤と非イオン性界面活性剤との配合量の合計は、本発明の殺菌用組成物の全量に対して０．４〜１４（Ｗ／Ｖ）％が好ましい。より好ましくは０．４〜１０．２（Ｗ／Ｖ）％である。
【００１３】
本発明の殺菌用組成物は、２５℃における起泡力が１９０〜２７０ｍｍであり、且つ、２５℃における泡の安定度が１４０〜２０１ｍｍのものである。そして、このときの起泡力の低下が３０％以内であるものが好ましい。ここで起泡力の低下とは泡の安定度（ｍｍ）を起泡力（ｍｍ）で除した値を百分率（％）で表したものである。このような値をもつ本発明の殺菌用組成物は、持続性のある安定な泡を形成する。起泡力と泡の安定度の試験方法は、日本工業規格のＪＩＳ Ｋ３３６２：１９９８（合成洗剤試験方法）に記載されており、この方法に準拠して測定する。具体的には、ＪＩＳ Ｋ３３６２に記載された起泡力測定装置を用いて、試料５０ｍＬを内筒にあらかじめ入れておき、同じ試料２００ｍＬを２５℃の温度条件で９００ｍｍの高さから液面上の中心部分に落とした。全て落下後、直ちに泡の高さ（ｍｍ）を測り、その値が起泡力である。さらに、５分後の泡の高さ（ｍｍ）を測定し、その値が泡の安定度である。
【００１４】
本発明の殺菌用組成物は、３分以上液垂れを起こさないものである。より好ましくは５分以上液垂れを起こさないものである。ここで、液垂れを起こさない時間とは、ポンプ式容器に殺菌用組成物を充填し、そのポンプを手で１回押し下げ、吐出した泡を日本薬局方ふるい番号１６号（１μｍ）の篩い上に落とし、篩いから泡が壊れて液滴が滴下し始めるまでの時間をいう。そして、この時間を吐出泡の液垂れ時間（ｍｉｎ）という。液垂れ時間が３分以上の泡は、十分持続性のある泡を形成しているが、液垂れ時間が５分以上の泡の方が、更に細かく持続性のある泡を形成するため、泡の性能としてより好ましい。
【００１５】
本発明の殺菌用組成物には、必要に応じて、ヨウ化カリウム等の安定化剤やラウリルピロリドン、ヒドロキシエチルセルロース、濃グリセリン等の粘度調整剤、香料等を用いることができる。
【００１６】
本発明で用いる溶媒としては、ポビドンヨードを完全に溶解するものであれば何でもよいが、具体的には、精製水あるいは蒸留水などを用いることができる。溶解時の温度は特に制限されないが、通常は１０〜３０℃の温度範囲で溶解するのが好ましい。
【００１７】
本発明の殺菌用組成物は常法により製造することができる。例えば、本発明の殺菌用組成物の全量に対して、７〜９割量の精製水にポビドンヨードを加えて充分撹拌して完全に溶解させた後、硫酸エステル型界面活性剤を加えて、更に充分撹拌させて完全に溶解させる。その溶解液のｐＨをｐＨ調整剤で調整する。ｐＨ調整した溶解液に精製水を加えて所定の濃度にすることにより、殺菌用組成物を製造できる。
【００１８】
本発明の殺菌組成物を入れるポンプ式容器は、殺菌組成物を跳びはねずに泡状になるポンプを備えたものであれば、どのような容器でも構わない。よって、例えば、ノズル部を押し下げて泡を吐出できるポンプフォーマー容器を挙げることができる。そして、このポンプのノズル中にはメッシュのフィルターあるいは多孔質体のフィルターが装着されている必要がある。ポビドンヨードのような乾燥すると固化しやすいものである場合には、メッシュのフィルターよりも多孔質体のフィルターを使用するほうがより好ましい。具体的な製品としては、大和製罐（株）のＥ３型、Ｆ５Ｌ型、ＷＲＴ４型等のポンプフォーマー容器や（株）吉野工業所のノンガス型のポンプフォーマー容器、または河野樹脂工業（株）のＰＦ０３Ｆ型等のポンプフォームディスペンサーを用いることができる。
【００１９】
ここでいうメッシュのフィルターとは、網目状のフィルターをいう。材質は特に制限されないが、ＰＥＴ（ポリエチレンテレフタレート）やＰＰ（ポリプロピレン）などを用いることができる。そのときの網目の間隔は、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、１００メッシュ以上が好ましく、１００〜４００メッシュがより好ましく、２００〜３５０メッシュがさらに好ましい。フィルターの枚数としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、泡性能を向上させる観点から、例えば、２枚以上が好ましい。また、このフィルターの厚さは、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、好ましくは０．０１〜２ｍｍの厚みを用いることができる。
【００２０】
また、多孔質体のフィルターとは、細かい孔を有するフィルターをいう。この細かい孔はセル数（密度）によって規定できる。多孔質体のセル数（密度）は好ましくは１０〜２００セル／２５ｍｍであり、より好ましくは２５〜１７５セル／２５ｍｍである。材質も、特に制限はないが、好ましくはＣＦＳ（ポリフェニレンサルファイト）、ウレタンやＰＰ（ポリプロピレン）などを用いることができる。これらのメッシュや材質の異なるものを組合せて使用することもできる。また、このフィルターの厚さは、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、例えば１〜１０ｍｍの厚みを用いることが好ましい。具体的には、ＷＯ２００６／１３１９８０などのポンプで使用する多孔質体を用いることができる。
【実施例】
【００２１】
以下で実施例により、さらに本発明を詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例や試験例に限定されるものではない。
【００２２】
（実施例１〜３及び比較例１）
表１の配合量に基づいて、２５℃の精製水にポビドンヨード、ノニルフェニルポリオキシエチレンエーテル硫酸エステルアンモニウム塩を加え、完全に溶解させた。その溶解液のｐＨを４．２に調整後、精製水を加えて、全量が１００ｍＬになるように、本発明の殺菌用組成物を製した。
同様の方法により、表１の配合量に基づいて、比較例１を製した。
【００２３】
（実施例４〜６及び比較例２)
表２の配合量に基づいて、２５℃の精製水にポビドンヨード、ラウリルポリオキシエチレンエーテル硫酸エステルアンモニウム塩を加え、完全に溶解させた。その溶解液のｐＨを４．２に調整後、精製水を加えて、全量が１００ｍＬになるように、本発明の殺菌用組成物を製した。
同様の方法により、表２の配合量に基づいて、比較例２を製した。
【００２４】
（実施例７〜１２及び比較例３、４）
表３の配合量に基づいて、２５℃の精製水にポビドンヨードおよび融解させておいたラウリン酸ジエタノールアミドを加え、混合する。更に、ノニルフェニルポリオキシエチレンエーテル硫酸エステルアンモニウム塩を加え、完全に溶解させた。その溶解液のｐＨを４．２に調整後、精製水を加えて、全量が１００ｍＬになるように、本発明の殺菌用組成物を製した。
同様の方法により、表３の配合量に基づいて、比較例３、４を製した。
【００２５】
（実施例１３〜１８及び比較例５、６）
表４の配合量に基づいて、２５℃の精製水にポビドンヨードおよび融解させておいたラウリン酸ジエタノールアミドを加え、混合する。更に、ラウリルポリオキシエチレンエーテル硫酸エステルアンモニウム塩を加え、完全に溶解させた。その溶解液のｐＨを４．２に調整後、精製水を加えて、全量が１００ｍＬになるように、本発明の殺菌用組成物を製した。
同様の方法により、表４の配合量に基づいて、比較例５、６を製した。
【００２６】
（試験例１）液垂れ試験
本発明の各種配合の異なる殺菌用組成物（以下、試料とする。処方は表１〜４に示す。）を３５０ｍＬ用ポンプ式容器（大和製罐（株）製、Ｅ３−０８型：吐出体積２０（ｃｍ３））に充填する。そのポンプを手で１回押し下げ、吐出した泡を日本薬局方ふるい番号１６号（１μｍ）の篩い上に落とし、篩いから泡が壊れて液滴が滴下し始めるまでの時間を測定した。この時間を吐出泡の液垂れ時間（ｍｉｎ）とした。その結果を表１〜６に示す。本発明の殺菌用組成物は本試験において、いずれも５分以上細かい泡を持続し、篩いの下から液垂れすることは無かったが、本発明範囲外の組成物は速やかに泡が消え、液垂れを起こした。
【００２７】
（試験例２）起泡力試験
ＪＩＳ Ｋ３３６２合成洗剤試験方法に記載されている「起泡力と泡の安定度」の項目に準拠して、試料の起泡力を試験した。具体的には、ＪＩＳ Ｋ３３６２に記載された起泡力測定装置を用いて、試料５０ｍＬを内筒にあらかじめ入れて置き、同じ試料２００ｍＬを２５℃の温度条件で９００ｍｍの高さから液面上の中心部分に落とした。全て落下後、直ちに泡の高さ（ｍｍ）を測り、その値を起泡力とした。さらに、５分後の泡の高さ（ｍｍ）を測定し、その値を泡の安定度とした。この試験を各々の試料について同様に行った。その結果を表１〜４に示す。
【００２８】
【表１】
【００２９】
【表２】
【００３０】
【表３】
【００３１】
【表４】
【産業上の利用可能性】
【００３２】
本発明の殺菌用組成物は、持続性のある泡を形成させることに優れており、効果的な殺菌や消毒に用いることができる。
【技術分野】
【０００１】
本発明は持続性のある安定した泡を形成する殺菌用組成物に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
手指や皮膚の消毒薬には種々の薬剤が使用されているが、ウイルスの殺菌にも効果を示す殺菌・消毒薬としてポビドンヨードがよく知られている。各種の病原菌への殺菌力が高く、耐性菌が発生することはほとんどないと言われているため、病院や家庭などの色々の場所で使用されている。
ポビドンヨードの製剤としては、軟膏剤やパスタ剤あるいは粉末製剤などの剤型（例えば、特許文献１または２）が開発されて使用されているが、手指に用いる剤型としては液剤が主に使用されている（例えば、特許文献３）。この液剤はヨウ素由来の黒褐色の溶液であり、しばしば液垂れが問題となっている。特に洗浄タイプの液剤の場合は、使用時、手に取るときに液垂れや飛散が起こりやすく、そのため、手に取った薬液の一部を無駄にしてしまうことが多い。また、衣服や床などにも薬液を飛散してしまうことが多いため、洗濯や清掃にかなり手間が掛かっている。
【特許文献１】特公平１−３２２１０号公報
【特許文献２】特許第３５８３１６６号公報
【特許文献３】特公平７−２６４６号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００３】
本発明の課題は使用時に起こる液垂れや飛散を起こさず、手に取った薬液が全て有効利用でき、手指の殺菌を効果的に行える殺菌用組成物を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００４】
本発明者らは、上記課題を解決するために鋭意検討した結果、ポビドンヨードに、特定の量の硫酸エステル型界面活性剤を配合すること、あるいは、更に特定の量の非イオン性界面活性剤を配合することにより、安定した持続性のある泡状製剤の形態とすることができ、使用時に起こる液垂れなどが起こらなくなり、その結果、手に取った薬剤は全て有効に利用でき、かつ、衣服や床などを汚すことがなくなるとともに、手指を効果的に殺菌できる殺菌用組成物を見出し、本発明を完成するに至った。
すなわち、本発明は、以下の通りである。
（１）ポビドンヨードおよび硫酸エステル型界面活性剤を含んでなる殺菌用組成物。
（２）上記（１）に記載の殺菌用組成物に、さらに非イオン性界面活性剤を含んでなる殺菌用組成物。
（３）上記（１）に記載の硫酸エステル型界面活性剤がノニルフェニルポリオキシエチレンエーテル硫酸エステルアンモニウム塩、または、ラウリルポリオキシエチレンエーテル硫酸エステルアンモニウム塩である殺菌用組成物。
（４）上記（２）に記載の非イオン性界面活性剤がラウリン酸ジエタノールアミドである殺菌用組成物。
（５）上記（１）に記載の硫酸エステル型界面活性剤の配合量が０．４〜１０（Ｗ／Ｖ）％である殺菌用組成物。
（６）上記（１）に記載の硫酸エステル型界面活性剤と上記（２）に記載の非イオン性界面活性剤の配合量との比が５０：１〜２：１であり、かつ、殺菌用組成物の全量に対して前記２種類の界面活性剤の配合量の合計が０．４〜１４（Ｗ／Ｖ）％である上記（２）に記載の殺菌用組成物。
（７）上記（５）または（６）に記載の殺菌用組成物の起泡力が１９０〜２７０ｍｍであり、泡の安定度が１４０〜２０１ｍｍであり、起泡力の低下が３０％以内である殺菌用組成物。
（８）液垂れ時間が５分以上である上記（６）の殺菌用組成物。
【発明の効果】
【０００５】
本発明の殺菌用組成物は液垂れせず、安定な泡を持続的に形成することで、洗浄と殺菌を確実に行うことができる。また、本発明の殺菌用組成物は液垂れしないことから、手に取った全量を有効に利用でき、薬剤として有効成分の利用率や経済性の向上を図ることができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００６】
本発明の殺菌用組成物とは、殺菌作用を示す主成分のポビドンヨードおよび硫酸エステル型界面活性剤を含有するものである。また、本発明の別な態様として、更に、前記の配合に非イオン性界面活性剤を配合することができるものである。必要に応じて、更にｐＨ調整剤や溶剤、その他の医薬品添加剤を配合することができる。
【０００７】
本発明の殺菌用組成物はポンプ式容器から吐出させるため、ポンプのノズル中のフィルターの目詰まりを起こさなければ特に粘度を限定する必要はないが、あまり高い粘度では目詰まりを起こすため、組成物の粘度としては、１０ｍＰａ・ｓ以下が好ましい。
【０００８】
本発明の殺菌用組成物のｐＨは、経時安定性を考慮すれば、３〜６が好ましい。この場合には、当該殺菌用組成物のｐＨはｐＨ調整剤で調整することが好ましい。ｐＨ調整剤としては、水酸化ナトリウムや塩酸などが用いられる。
【０００９】
本発明のポビドンヨードの濃度は前記粘度を考慮すると、組成物全量に対して４〜１０（Ｗ／Ｖ）％以下が好ましく、より好ましくは４〜７．５（Ｗ／Ｖ）％がよい。
【００１０】
本発明の硫酸エステル型界面活性剤としては、特にアンモニウム塩の硫酸エステル型界面活性剤が好ましく、具体的なものとしては、ノニルフェニルポリオキシエチレンエーテル硫酸エステルアンモニウム塩、または、ラウリルポリオキシエチレンエーテル硫酸エステルアンモニウム塩を用いることができる。これらの硫酸エステル型界面活性剤のみの界面活性剤を配合するときは、組成物全量に対して０．４〜１０（Ｗ／Ｖ）％が好ましい。
【００１１】
本発明の別な態様として、非イオン性界面活性剤を配合する場合には、ラウリン酸ジエタノールアミドを用いることができる。持続性のある泡を形成するためには、この非イオン性界面活性剤の配合量は本発明で配合する硫酸エステル型界面活性剤よりも少ない量を配合することが好ましい。具体的には、硫酸エステル型界面活性剤と非イオン性界面活性剤との配合比が５０：１〜２：１であって、本発明の組成物の全量に対して、硫酸エステル型界面活性剤の濃度が０．４〜１０（Ｗ／Ｖ）％、非イオン性界面活性剤の濃度が０．０２〜１（Ｗ／Ｖ）％である。より好ましくは、硫酸エステル型界面活性剤の濃度が１〜４（Ｗ／Ｖ）％、非イオン性界面活性剤の濃度が０．０８〜１（Ｗ／Ｖ）％である。これらの濃度範囲であれば、持続性のある泡を形成することができる。
【００１２】
上記の硫酸エステル型界面活性剤と非イオン性界面活性剤との配合量の合計は、本発明の殺菌用組成物の全量に対して０．４〜１４（Ｗ／Ｖ）％が好ましい。より好ましくは０．４〜１０．２（Ｗ／Ｖ）％である。
【００１３】
本発明の殺菌用組成物は、２５℃における起泡力が１９０〜２７０ｍｍであり、且つ、２５℃における泡の安定度が１４０〜２０１ｍｍのものである。そして、このときの起泡力の低下が３０％以内であるものが好ましい。ここで起泡力の低下とは泡の安定度（ｍｍ）を起泡力（ｍｍ）で除した値を百分率（％）で表したものである。このような値をもつ本発明の殺菌用組成物は、持続性のある安定な泡を形成する。起泡力と泡の安定度の試験方法は、日本工業規格のＪＩＳ Ｋ３３６２：１９９８（合成洗剤試験方法）に記載されており、この方法に準拠して測定する。具体的には、ＪＩＳ Ｋ３３６２に記載された起泡力測定装置を用いて、試料５０ｍＬを内筒にあらかじめ入れておき、同じ試料２００ｍＬを２５℃の温度条件で９００ｍｍの高さから液面上の中心部分に落とした。全て落下後、直ちに泡の高さ（ｍｍ）を測り、その値が起泡力である。さらに、５分後の泡の高さ（ｍｍ）を測定し、その値が泡の安定度である。
【００１４】
本発明の殺菌用組成物は、３分以上液垂れを起こさないものである。より好ましくは５分以上液垂れを起こさないものである。ここで、液垂れを起こさない時間とは、ポンプ式容器に殺菌用組成物を充填し、そのポンプを手で１回押し下げ、吐出した泡を日本薬局方ふるい番号１６号（１μｍ）の篩い上に落とし、篩いから泡が壊れて液滴が滴下し始めるまでの時間をいう。そして、この時間を吐出泡の液垂れ時間（ｍｉｎ）という。液垂れ時間が３分以上の泡は、十分持続性のある泡を形成しているが、液垂れ時間が５分以上の泡の方が、更に細かく持続性のある泡を形成するため、泡の性能としてより好ましい。
【００１５】
本発明の殺菌用組成物には、必要に応じて、ヨウ化カリウム等の安定化剤やラウリルピロリドン、ヒドロキシエチルセルロース、濃グリセリン等の粘度調整剤、香料等を用いることができる。
【００１６】
本発明で用いる溶媒としては、ポビドンヨードを完全に溶解するものであれば何でもよいが、具体的には、精製水あるいは蒸留水などを用いることができる。溶解時の温度は特に制限されないが、通常は１０〜３０℃の温度範囲で溶解するのが好ましい。
【００１７】
本発明の殺菌用組成物は常法により製造することができる。例えば、本発明の殺菌用組成物の全量に対して、７〜９割量の精製水にポビドンヨードを加えて充分撹拌して完全に溶解させた後、硫酸エステル型界面活性剤を加えて、更に充分撹拌させて完全に溶解させる。その溶解液のｐＨをｐＨ調整剤で調整する。ｐＨ調整した溶解液に精製水を加えて所定の濃度にすることにより、殺菌用組成物を製造できる。
【００１８】
本発明の殺菌組成物を入れるポンプ式容器は、殺菌組成物を跳びはねずに泡状になるポンプを備えたものであれば、どのような容器でも構わない。よって、例えば、ノズル部を押し下げて泡を吐出できるポンプフォーマー容器を挙げることができる。そして、このポンプのノズル中にはメッシュのフィルターあるいは多孔質体のフィルターが装着されている必要がある。ポビドンヨードのような乾燥すると固化しやすいものである場合には、メッシュのフィルターよりも多孔質体のフィルターを使用するほうがより好ましい。具体的な製品としては、大和製罐（株）のＥ３型、Ｆ５Ｌ型、ＷＲＴ４型等のポンプフォーマー容器や（株）吉野工業所のノンガス型のポンプフォーマー容器、または河野樹脂工業（株）のＰＦ０３Ｆ型等のポンプフォームディスペンサーを用いることができる。
【００１９】
ここでいうメッシュのフィルターとは、網目状のフィルターをいう。材質は特に制限されないが、ＰＥＴ（ポリエチレンテレフタレート）やＰＰ（ポリプロピレン）などを用いることができる。そのときの網目の間隔は、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、１００メッシュ以上が好ましく、１００〜４００メッシュがより好ましく、２００〜３５０メッシュがさらに好ましい。フィルターの枚数としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、泡性能を向上させる観点から、例えば、２枚以上が好ましい。また、このフィルターの厚さは、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、好ましくは０．０１〜２ｍｍの厚みを用いることができる。
【００２０】
また、多孔質体のフィルターとは、細かい孔を有するフィルターをいう。この細かい孔はセル数（密度）によって規定できる。多孔質体のセル数（密度）は好ましくは１０〜２００セル／２５ｍｍであり、より好ましくは２５〜１７５セル／２５ｍｍである。材質も、特に制限はないが、好ましくはＣＦＳ（ポリフェニレンサルファイト）、ウレタンやＰＰ（ポリプロピレン）などを用いることができる。これらのメッシュや材質の異なるものを組合せて使用することもできる。また、このフィルターの厚さは、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、例えば１〜１０ｍｍの厚みを用いることが好ましい。具体的には、ＷＯ２００６／１３１９８０などのポンプで使用する多孔質体を用いることができる。
【実施例】
【００２１】
以下で実施例により、さらに本発明を詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例や試験例に限定されるものではない。
【００２２】
（実施例１〜３及び比較例１）
表１の配合量に基づいて、２５℃の精製水にポビドンヨード、ノニルフェニルポリオキシエチレンエーテル硫酸エステルアンモニウム塩を加え、完全に溶解させた。その溶解液のｐＨを４．２に調整後、精製水を加えて、全量が１００ｍＬになるように、本発明の殺菌用組成物を製した。
同様の方法により、表１の配合量に基づいて、比較例１を製した。
【００２３】
（実施例４〜６及び比較例２)
表２の配合量に基づいて、２５℃の精製水にポビドンヨード、ラウリルポリオキシエチレンエーテル硫酸エステルアンモニウム塩を加え、完全に溶解させた。その溶解液のｐＨを４．２に調整後、精製水を加えて、全量が１００ｍＬになるように、本発明の殺菌用組成物を製した。
同様の方法により、表２の配合量に基づいて、比較例２を製した。
【００２４】
（実施例７〜１２及び比較例３、４）
表３の配合量に基づいて、２５℃の精製水にポビドンヨードおよび融解させておいたラウリン酸ジエタノールアミドを加え、混合する。更に、ノニルフェニルポリオキシエチレンエーテル硫酸エステルアンモニウム塩を加え、完全に溶解させた。その溶解液のｐＨを４．２に調整後、精製水を加えて、全量が１００ｍＬになるように、本発明の殺菌用組成物を製した。
同様の方法により、表３の配合量に基づいて、比較例３、４を製した。
【００２５】
（実施例１３〜１８及び比較例５、６）
表４の配合量に基づいて、２５℃の精製水にポビドンヨードおよび融解させておいたラウリン酸ジエタノールアミドを加え、混合する。更に、ラウリルポリオキシエチレンエーテル硫酸エステルアンモニウム塩を加え、完全に溶解させた。その溶解液のｐＨを４．２に調整後、精製水を加えて、全量が１００ｍＬになるように、本発明の殺菌用組成物を製した。
同様の方法により、表４の配合量に基づいて、比較例５、６を製した。
【００２６】
（試験例１）液垂れ試験
本発明の各種配合の異なる殺菌用組成物（以下、試料とする。処方は表１〜４に示す。）を３５０ｍＬ用ポンプ式容器（大和製罐（株）製、Ｅ３−０８型：吐出体積２０（ｃｍ３））に充填する。そのポンプを手で１回押し下げ、吐出した泡を日本薬局方ふるい番号１６号（１μｍ）の篩い上に落とし、篩いから泡が壊れて液滴が滴下し始めるまでの時間を測定した。この時間を吐出泡の液垂れ時間（ｍｉｎ）とした。その結果を表１〜６に示す。本発明の殺菌用組成物は本試験において、いずれも５分以上細かい泡を持続し、篩いの下から液垂れすることは無かったが、本発明範囲外の組成物は速やかに泡が消え、液垂れを起こした。
【００２７】
（試験例２）起泡力試験
ＪＩＳ Ｋ３３６２合成洗剤試験方法に記載されている「起泡力と泡の安定度」の項目に準拠して、試料の起泡力を試験した。具体的には、ＪＩＳ Ｋ３３６２に記載された起泡力測定装置を用いて、試料５０ｍＬを内筒にあらかじめ入れて置き、同じ試料２００ｍＬを２５℃の温度条件で９００ｍｍの高さから液面上の中心部分に落とした。全て落下後、直ちに泡の高さ（ｍｍ）を測り、その値を起泡力とした。さらに、５分後の泡の高さ（ｍｍ）を測定し、その値を泡の安定度とした。この試験を各々の試料について同様に行った。その結果を表１〜４に示す。
【００２８】
【表１】
【００２９】
【表２】
【００３０】
【表３】
【００３１】
【表４】
【産業上の利用可能性】
【００３２】
本発明の殺菌用組成物は、持続性のある泡を形成させることに優れており、効果的な殺菌や消毒に用いることができる。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
ポビドンヨードおよび硫酸エステル型界面活性剤を含んでなる殺菌用組成物。
【請求項２】
請求項１記載の殺菌用組成物に、さらに非イオン性界面活性剤を含んでなる殺菌用組成物。
【請求項３】
請求項１記載の硫酸エステル型界面活性剤がノニルフェニルポリオキシエチレンエーテル硫酸エステルアンモニウム塩、または、ラウリルポリオキシエチレンエーテル硫酸エステルアンモニウム塩である殺菌用組成物。
【請求項４】
請求項２記載の非イオン性界面活性剤がラウリン酸ジエタノールアミドである殺菌用組成物。
【請求項５】
請求項１記載の硫酸エステル型界面活性剤の配合量が０．４〜１０（Ｗ／Ｖ）％である殺菌用組成物。
【請求項６】
請求項１記載の硫酸エステル型界面活性剤と請求項２記載の非イオン性界面活性剤の配合量との比が５０：１〜２：１であり、かつ、殺菌用組成物の全量に対して前記２種類の界面活性剤の配合量の合計が０．４〜１４（Ｗ／Ｖ）％である請求項２記載の殺菌用組成物。
【請求項７】
請求項５または請求項６記載の殺菌用組成物の起泡力が１９０〜２７０ｍｍ、泡の安定度が１４０〜２０１ｍｍであり、起泡力の低下が３０％以内である殺菌用組成物。
【請求項１】
ポビドンヨードおよび硫酸エステル型界面活性剤を含んでなる殺菌用組成物。
【請求項２】
請求項１記載の殺菌用組成物に、さらに非イオン性界面活性剤を含んでなる殺菌用組成物。
【請求項３】
請求項１記載の硫酸エステル型界面活性剤がノニルフェニルポリオキシエチレンエーテル硫酸エステルアンモニウム塩、または、ラウリルポリオキシエチレンエーテル硫酸エステルアンモニウム塩である殺菌用組成物。
【請求項４】
請求項２記載の非イオン性界面活性剤がラウリン酸ジエタノールアミドである殺菌用組成物。
【請求項５】
請求項１記載の硫酸エステル型界面活性剤の配合量が０．４〜１０（Ｗ／Ｖ）％である殺菌用組成物。
【請求項６】
請求項１記載の硫酸エステル型界面活性剤と請求項２記載の非イオン性界面活性剤の配合量との比が５０：１〜２：１であり、かつ、殺菌用組成物の全量に対して前記２種類の界面活性剤の配合量の合計が０．４〜１４（Ｗ／Ｖ）％である請求項２記載の殺菌用組成物。
【請求項７】
請求項５または請求項６記載の殺菌用組成物の起泡力が１９０〜２７０ｍｍ、泡の安定度が１４０〜２０１ｍｍであり、起泡力の低下が３０％以内である殺菌用組成物。
【公開番号】特開２００９−１３２６９４（Ｐ２００９−１３２６９４Ａ）
【公開日】平成２１年６月１８日（２００９．６．１８）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００８−２８０６１１（Ｐ２００８−２８０６１１）
【出願日】平成２０年１０月３１日（２００８．１０．３１）
【出願人】（０００００６０９１）明治製菓株式会社 (180)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２１年６月１８日（２００９．６．１８）
【国際特許分類】
【出願日】平成２０年１０月３１日（２００８．１０．３１）
【出願人】（０００００６０９１）明治製菓株式会社 (180)
【Ｆターム（参考）】
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