波長板の製造方法
【課題】線膨張係数の異なる光学部材同士を接合することができるとともに波面収差のバラツキのない光学物品を提供する。
【解決手段】それぞれ水晶からなり線膨張係数の異なる第一光学部材１１及び第二光学部材１２と、これらの第一光学部材１１と第二光学部材１２とを分子接合する接合層１３とを備え、接合層１３をプラズマ重合膜１３１から構成した。そのため、第一光学部材１１と第二光学部材１２とが分子接合されることで接着剤が不要となり、その結果、第一光学部材１１と第二光学部材１２との接合部分に厚さのバラツキがなくなって波面収差がなくなる。しかも、接着剤を使用しないことで、耐光性が向上する。そして、プラズマ重合膜１３１が第一光学部材１１，２１，３１，４１と第二光学部材１２，２２，３２，４２との接合面の微小な凹凸面や熱膨張の差を追従することができる。
【解決手段】それぞれ水晶からなり線膨張係数の異なる第一光学部材１１及び第二光学部材１２と、これらの第一光学部材１１と第二光学部材１２とを分子接合する接合層１３とを備え、接合層１３をプラズマ重合膜１３１から構成した。そのため、第一光学部材１１と第二光学部材１２とが分子接合されることで接着剤が不要となり、その結果、第一光学部材１１と第二光学部材１２との接合部分に厚さのバラツキがなくなって波面収差がなくなる。しかも、接着剤を使用しないことで、耐光性が向上する。そして、プラズマ重合膜１３１が第一光学部材１１，２１，３１，４１と第二光学部材１２，２２，３２，４２との接合面の微小な凹凸面や熱膨張の差を追従することができる。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、水晶同士、あるいは、水晶とガラス等の複数の光学部材同士を接合して形成される波長板及びこれを用いた光ピックアップ装置並びにプロジェクタに関する。
【背景技術】
【０００２】
光学物品として、複数の光学部材を接合して形成されるものがある。
例えば、２枚の水晶板を接合して形成される積層波長板や、薄い水晶板を水晶保持用ガラス板に接合した波長板等がある。
【０００３】
複数の光学部材を接合する従来例として、偏光板とサファイヤやガラス等の透光性基板とを紫外線硬化型の接着剤で接着固定するものや（特許文献１）、シリコンとガラス等の接合に際して、被接合面を酸素プラズマで親水処理（活性化）し、この親水処理した光学部材同士を直接接合し、４００℃程度で高温加熱するものがある（特許文献２）。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００４】
【特許文献１】特開２００８−５１９９８号公報
【特許文献２】特許第３７５１９７２号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
特許文献１で示される従来例では、光学部材同士を接着剤で接合するため、接着剤の層の厚みがばらつき、その結果、波面収差がばらつくという課題がある。さらに、接着剤が劣化することで、耐熱性や耐光性が低下するという課題がある。
特許文献２で示される従来例では、被接合面が活性化された光学部材同士を直接接合するため、被接合面の表面粗さが大きかったり、うねりが大きかったりすると、接合することができない。
【０００６】
さらに、特許文献２では、直接接合した光学部材を高温加熱するため、線膨張係数の異なる光学部材同士を接合することができない。
つまり、高温下で光学部材同士を接合した後常温に戻すと、線膨張係数が異なる光学部材同士にずれが生じる等、不具合となる。
【０００７】
本発明の目的は、線膨張係数の異なる光学部材同士を接合することができるとともに波面収差のバラツキのない光学物品及び光学物品の製造方法を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
上記目的を達成するために本発明のある実施形態に係る波長板は、水晶で構成されており、且つ、少なくともいずれか一方が異方性の線膨張係数を有している第一光学部材及び第二光学部材と、前記第一光学部材と前記第二光学部材との間に積層されており、分子接合により構成されているプラズマ重合膜と、を含むことを特徴とする。
本発明のある別の実施形態に係る波長板は、少なくともいずれか一方が異方性の線膨張係数を有している第一光学部材及び第二光学部材と、前記第一光学部材と前記第二光学部材との間に積層されており、分子接合により構成されているプラズマ重合膜と、を含み、前記第一光学部材は水晶で構成され、前記第二光学部材は前記水晶を保持するガラスで構成されていることを特徴とする。
本発明のある別の実施形態に係る波長板は、前記プラズマ重合膜の主材料がポリオルガノシロキサンであることを特徴とする。
本発明のある別の実施形態に係る光ピックアップ装置は、上述の何れかの波長板を備えていることを特徴とする。
本発明のある別の実施形態に係るプロジェクタは、上述の何れかの波長板を備えていることを特徴とする。
［適用例１］
本適用例にかかる光学物品は、第一光学部材及び第二光学部材の少なくともどちらか一方が異方性の線膨張係数を有し、前記第一光学部材と、前記第二光学部材と、これらの光学部材を分子接合する接合層とを備え、前記接合層はプラズマ重合膜であることを特徴とする。
この構成の本適用例では、第一光学部材と第二光学部材とを分子接合するので、これらの部材の線膨張係数が異なるものであっても、接着剤が不要となる。
従って、本適用例では、接着剤を使用しないので、第一光学部材と第二光学部材との接合部分に厚さのバラツキがなくなって波面収差がなく、耐光性が向上する。そして、第一光学部材と第二光学部材とを分子接合するので、高温での処理が不要となり、線膨張係数の異なる光学部材同士を接合することができる。
しかも、第一光学部材と第二光学部材との接合面にそれぞれプラズマ重合膜を形成し、これらの重合膜同士を押し付けて第一光学部材と第二光学部材とを強固に接合する。
従って、第一光学部材と第二光学部材との接合面に微小な凹凸面があっても、この凹凸面をプラズマ重合膜で追従することができるので、光学部材同士の接合が可能となる。その上、第一光学部材と第二光学部材とで熱膨張が異なっても、プラズマ重合膜で追従することができる。
【０００９】
［適用例２］
本適用例にかかる光学物品は、前記プラズマ重合膜の主材料がポリオルガノシロキサンである。そして、このポリオルガノシロキサンはオクタメチルトリシロキサンの重合物を主成分とする。
この構成の本適用例では、プラズマ重合膜の主材料であるポリオルガノシロキサンが比較的に柔軟性に富んでいるので、線膨張係数が異なる第一光学部材と第二光学部材とを接合する際に、両光学部材の熱膨張に伴う応力を緩和することができる。そのため、第一光学部材と第二光学部材との剥離を確実に防止することができる。しかも、ポリオルガノシロキサンは、耐薬品性に優れているため、薬品等に長期に曝される光学物品に効果的に用いることができる。そして、ポリオルガノシロキサンの主成分をオクタメチルトリシロキサンの重合物とすれば、この重合物は取扱性に優れているだけでなく、当該重合物からなるプラズマ重合膜は密着性が優れているので、好適である。
【００１０】
［適用例３］
本適用例にかかる光学物品は、前記第一光学部材と前記第二光学部材とはそれぞれ水晶であり、これらの水晶は積層波長板を構成する。
この構成の本適用例では、光学物品が水晶積層波長板であり、これらの水晶は結晶軸により熱膨張係数が異なる。そのため、積層される水晶同士は互いに熱膨張系数が異なるので、前述の効果を奏することができる水晶積層波長板を提供することができる。
【００１１】
［適用例４］
本適用例にかかる光学物品は、前記第一光学部材は波長板を構成する水晶であり、前記第二光学部材は前記波長板を保持するガラスである。
この構成の本適用例では、光学物品が波長板をガラスで保持した構造であるため、波長板を薄くしても、ガラスで保持されているので、波長板が破損することがない。このような構造の光学物品において前述の効果を奏することができる。
また、第二光学部材はガラスであるので線膨張が等方性であるが、第一光学部材は水晶であるので線膨張が異方性である。積層物において、一方の光学部材の線膨張係数が方位角により異なっていれば、前述のような熱膨張による応力が発生するので、その緩和にも効果を奏することができる。
【００１２】
［適用例５］
本適用例にかかる光学物品の製造方法は、前記第一光学部材の接合面と前記第二光学部材の接合面とのそれぞれにプラズマ重合膜を形成する重合膜形成工程と、前記接合面に形成された前記プラズマ重合膜を活性化する表面活性化工程と、前記プラズマ重合膜の表面が活性化された前記第一光学部材と前記第二光学部材とを貼り合わせて一体化する貼合工程と、を備えたことを特徴とする。
この構成の本適用例では、重合膜形成工程で、第一光学部材と第二光学部材との接合面にそれぞれプラズマ重合膜を形成する。そして、表面活性化工程では表面を効率よく活性化する。表面活性化工程は、例えば、プラズマを照射する方法、オゾンガスに接触させる方法、オゾン水で処理する方法、あるいは、アルカリ処理する方法等を用いることができる。さらに、貼合工程でプラズマ重合膜同士を押し付けて第一光学部材と第二光学部材とをプラズマ重合膜を介して接合する。ここで、接合強度をより強めるために、間にプラズマ重合膜が設けられた第一光学部材と第二光学部材とを、必要に応じて２５〜１００℃に加熱する。
従って、本適用例では、貼合工程での高温処理が不要とされ、仮に、加熱する場合であっても２５〜１００℃という従来例の４００℃に対して比べものにならない程度での温度であるから、線膨張係数の異なる光学部材同士の接合が簡易な方法で実現できる。
【００１３】
［適用例６］
本適用例にかかる光学物品の製造方法は、前記重合膜形成工程は、前記第一光学部材の接合面と前記第二光学部材の接合面とのそれぞれに形成されるプラズマ重合膜を、その平均厚さが１０〜１０００ｎｍとなるようにする。
第一光学部材や第二光学部材に形成されるプラズマ重合膜の厚さを１０〜１０００ｎｍとすることで、プラズマ重合膜にある程度の形状追従性を確保することができるから、接合面に多少の凹凸があっても、２つの光学部材を強固に接合することができる。
【図面の簡単な説明】
【００１４】
【図１】本発明の一実施形態の光学物品（積層波長板）を示す概略構成図。
【図２】本発明の一実施形態の光学物品（ガラス板付き波長板）を示す概略構成図。
【図３】本発明の一実施形態の光学物品（グレーティング付き波長板）を示す概略構成図。
【図４】本発明の一実施形態の光学物品（開口フィルタ）を示す概略構成図。
【図５】プラズマ重合装置の概略図。
【図６】接合層がプラズマ重合膜から形成される光学物品の製造方法の手順を説明する概略図。
【図７】接合層がプラズマ重合膜から形成される光学物品の製造方法の手順を説明する概略図。
【図８】実施例及び比較例の透過波面収差を測定した結果を示す図。
【図９】実施例の接合部の膜厚分布を測定した結果を説明する図。
【発明を実施するための形態】
【００１５】
本発明の一実施形態を図面に基づいて説明する。
まず、本実施形態にかかる光学物品を図１から図４に基づいて説明する。
図１は光学物品として積層波長板を説明する場合の概略構成図である。積層波長板は、例えば、光ピックアップ装置に用いられるものである。
図１において、光学物品１は、第一光学部材１１と、第二光学部材１２と、これらの第一光学部材１１と第二光学部材１２とを分子接合する接合層１３とを備えた積層波長板である。第一光学部材１１と第二光学部材１２とは線膨張係数が異なる。
第一光学部材１１と第二光学部材１２とは、それぞれ水晶から形成された波長板であり、これらの波長板は互いに結晶光学軸が交差するように積層された構造である。なお、波長板を形成する結晶材料としては、水晶以外にも、ＬｉＮｂＯ3（ニオブ酸リチウム）、サファイヤ、ＢＢＯ、方解石、ＹＶＯ4等を例示できる。
【００１６】
図２は光学物品としてガラス板付き波長板を説明する場合の概略構成図である。ガラス付き波長板は、例えば、液晶プロジェクタに用いられる。
図２において、光学物品２は、第一光学部材２１と、この第一光学部材２１に設けられる第二光学部材２２と、この光学部材２２と第一光学部材２１とを分子接合する接合層１３とを有するガラス板付き波長板である。第一光学部材２１と第二光学部材２２とは線膨張係数が異なる。
ここで、第二光学部材２２は、水晶、その他の材質から形成される薄肉波長板であり、第一光学部材２１は薄肉波長板を保持するガラス板である。
第一光学部材２１を形成するガラス板としては、例えば、石英ガラス、ホウケイ酸ガラス、結晶化ガラス等の光学ガラスを例示できる。
【００１７】
図３は光学物品としてグレーティング付き波長板を説明する場合の概略構成図である。グレーティング付き波長板は、例えば、光ピックアップ装置に用いられるものである。
図３において、光学物品３は、第一光学部材３１と、この第一光学部材３１に接合される第二光学部材３２と、この光学部材３２と第一光学部材３１とを分子接合する接合層１３とを有するグレーティング付き波長板である。
第一光学部材３１は波長板であり、水晶、その他の材質から形成される。第一光学部材３１の表面にはエッチング等によって、回折格子が形成される。
第二光学部材３２は波長板である。この波長板は、水晶、その他の材質から形成される。なお、この波長板が水晶の場合の多くは、結晶軸が異なる水晶同士が接合されるので、互いの線膨張係数は異なる。
【００１８】
図４は光学物品として開口フィルタを説明する場合の概略構成図である。開口フィルタは、例えば、ピックアップ装置に用いられるものである。
図４において、光学物品４は、第一光学部材４１と、この第一光学部材４１に設けられる第二光学部材４２と、第二光学部材４２と第一光学部材４１とを分子接合する接合層１３とを備えた開口フィルタである。第一光学部材４１と第二光学部材４２とは線膨張係数が異なる。
第一光学部材４１はガラス基板である。第二光学部材４２は波長板であり、表面に位相調整材４２１と波長選択材４２２が施されている。位相調整層４２１は、互いに波長の異なる複数の光線のうち、全ての波長の光線を透過するものであり、波長選択層４２２は所定波長の光線の透過を阻止するものである。
なお、本実施形態では、第一光学部材１１，２１，３１，４１及び第二光学部材１２，２２，３２，４２は、ケイ素含有基材であれば、水晶、ガラス以外にもサファイヤ、その他の材質を用いることができ、さらに、製品としての光学物品１〜４は、光学レンズ、マイクロレンズ、プリズム、等であってもよい。
【００１９】
本実施形態では、接合層１３は、プラズマ重合膜で形成されている。なお、図では、内容を理解しやすくするために、接合層１３の厚さは第一光学部材１１，２１，３１，４１と第二光学部材１２，２２，３２，４２の厚さに比べて厚く図示されている。
【００２０】
接合層１３をプラズマ重合膜で形成するプロセスについて説明する。
第一光学部材１１，２１，３１，４１の接合面と第二光学部材１２，２２，３２，４２の接合面とのそれぞれにプラズマ重合膜１３１が設けられており、これらのプラズマ重合膜１３１が互いに重合されて接合層１３が形成される（図７参照）。
本実施形態で使用されるプラズマ重合膜１３１は、後述する通り、その主材料がポリオルガノシロキサンである。このポリオルガノシロキサンは、シロキサン結合をもつ高分子化合物の総称である。
【００２１】
接合層がプラズマ重合膜から形成される光学物品１〜４の製造方法を図５から図７に基づいて説明する。
図５は、本実施形態で使用するプラズマ重合装置の概略図である。
図５において、プラズマ重合装置１００は、チャンバー１０１と、このチャンバー１０１の内部にそれぞれ設けられる第１電極１１１及び第２電極１１２と、これらの第１電極１１１と第２電極１１２との間に高周波電圧を印加する電源回路１２０と、チャンバー１０１の内部にガスを供給するガス供給部１４０と、チャンバー１０１の内部のガスを排出する排気ポンプ１５０を備えた構造である。
第１電極１１１は、基材として、第一光学部材１１，２１，３１，４１や第二光学部材１２，２２，３２，４２を支持するものであり、第一光学部材１１，２１，３１，４１や第二光学部材１２，２２，３２，４２を挟んで第１電極１１１と第２電極１１２とが対向配置されている。
【００２２】
電源回路１２０は、マッチングボックス１２１と高周波電源１２２とを備える。
ガス供給部１４０は、液状の膜材料（原料液）を貯蔵する貯液部１４１と、液状の膜材料を気化して原料ガスに変化させる気化装置１４２と、キャリアガスを貯留するガスボンベ１４３とを備えている。このガスボンベ１４３に貯留されるキャリアガスは、電界の作用によって放電し、この放電を維持するためにチャンバー１０１に導入するガスであって、例えば、アルゴンガスやヘリウムガスが該当する。
これらの貯液部１４１、気化装置１４２及びガスボンベ１４３とチャンバー１０１とが配管１０２で接続されており、ガス状の膜材料とキャリアガスとの混合ガスをチャンバー１０１の内部に供給するように構成されている。
貯液部１４１に貯留される膜材料は、プラズマ重合装置１００によって第一光学部材１１，２１，３１，４１や第二光学部材１２，２２，３２，４２にプラズマ重合膜１３１を形成するための原材料であり、気化装置１４２で気化されて原料ガスとなる。
【００２３】
この原料ガスとしては、例えば、メチルシロキサン、ヘキサメチルジシロキサン、オクタメチルトリシロキサン、デカメチルテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、オクタメチルシクロテトラシロキサン、メチルフェニルシロキサン等のオルガノシロキサン、トリメチルガリウム、トリエチルガリウム、トリメチルアルミニウム、トリエチルアルミニウム、トリイソブチルアルミニウム、トリメチルインジウム、トリエチルインジウム、トリメチル亜鉛、トリエチル亜鉛のような有機金属系化合物、各種炭化水素系化合物、各種フッ素系化合物等が挙げられる。
このような原料ガスを用いて得られるプラズマ重合膜１３１は、これらの原料が重合してなるもの（重合物）、つまり、ポリオルガノシロキサン、有機金属ポリマー、炭化水素系ポリマー、フッ素系ポリマー等で構成されることになる。
【００２４】
ポリオルガノシロキサンは、通常、撥水性を示すが、各種の活性化処理を施すことによって容易に有機基を脱離させることができ、親水性に変化することができる。つまり、ポリオルガノシロキサンは撥水性と親水性との制御を容易に行える材料である。
撥水性を示すポリオルガノシロキサンで構成されたプラズマ重合膜１３１は、それ同士を接触させても、有機基によって接着が阻害されることになり、極めて接着し難い。一方、親水性を示すポリオルガノシロキサンで構成されたプラズマ重合膜１３１は、それ同士を接触させると、特に容易に接着することができる。つまり、撥水性と親水性の制御を容易に行えるという利点は、接着性の制御を容易に行えるという利点につながるため、ポリオルガノシロキサンで構成されたプラズマ重合膜１３１は、本実施形態では好適に用いられることになる。そして、ポリオルガノシロキサンは比較的柔軟性に富んでいるので、第一光学部材１１，２１，３１，４１と第二光学部材１２，２２，３２，４２との構成材質が相違して線膨張係数が異なっても、第一光学部材１１，２１，３１，４１と第二光学部材１２，２２，３２，４２との間に生じる熱膨張に伴う応力を緩和することができる。さらに、ポリオルガノシロキサンは耐薬品性に優れているため、薬品類等に長期にわたって曝されるような部材の接合に効果的に用いることができる。
【００２５】
ポリオルガノシロキサンの中でも、特に、オクタメチルトリシロキサンの重合物を主成分とするものが好ましい。オクタメチルトリシロキサンの重合物を主成分とするプラズマ重合膜１３１は、接着性に優れていることから、本実施形態の接合方法で好適に用いられる。オクタメチルトリシロキサンの重合物は、常温で液状をなし、適度な粘度を有するため、取扱が容易である。
【００２６】
次に、接合層１３がプラズマ重合膜１３１から形成される光学物品１〜４の製造方法の手順を図６及び図７に基づいて説明する。
まず、図６（Ａ）〜（Ｃ）に示される通り、第一光学部材１１，２１，３１，４１や第二光学部材１２，２２，３２，４２の接合面にプラズマ重合膜を形成する（重合膜形成工程）。
この重合膜形成工程では、プラズマ重合装置１００のチャンバー１０１の第１電極１１１に、基材として第一光学部材１１，２１，３１，４１又は第二光学部材１２，２２，３２，４２を保持する。そして、チャンバー１０１の内部に酸素を所定量導入するとともに第１電極１１１と第２電極１１２との間に電源回路１２０から高周波電圧を印加して光学部材自体の活性化（基板活性化）を実施する。
その後、ガス供給部１４０を作動させると、チャンバー１０１の内部に原料ガスとキャリアガスとの混合ガスが供給される。供給された混合ガスはチャンバー１０１の内部に充填され、図６（Ａ）に示される通り、基材としての第一光学部材１１，２１，３１，４１又は第二光学部材１２，２２，３２，４２に混合ガスが露出される。
【００２７】
混合ガスにおける原料ガスの割合（混合比）は、原料ガスやキャリアガスの種類や目的とする成膜速度等によって若干異なるが、例えば、混合ガス中の原料ガスの割合は２０〜７０％程度に設定することが好ましく、３０〜６０％程度に設定することがより好ましい。
第１電極１１１と第２電極１１２との間に印加する周波数は、特に限定されないが、１ｋＨｚ〜１００ＭＨｚ程度であるのが好ましく、１０〜６０ＭＨｚ程度がより好ましい。高周波の出力密度は特に限定されないが、０．０１〜１０Ｗ／ｃｍ2程度であることが好ましく、０．１〜１Ｗ／ｃｍ2程度であるのがより好ましい。
【００２８】
成膜時のチャンバー１０１の圧力は、１３３．３×１０-5〜１３３３Ｐａ（１×１０-5〜１０Ｔｏｒｒ）程度であるのが好ましく、１３３．３×１０-4〜１３３．３Ｐａ（１×１０-4〜１Ｔｏｒｒ）程度であるのがより好ましい。
原料ガス流量は、０．５〜２００ｓｃｃｍ程度が好ましく、１〜１００ｓｃｃｍ程度がより好ましい。
キャリアガス流量は、５〜７５０ｓｃｃｍ程度が好ましく、１０〜５００ｓｃｃｍ程度がより好ましい。
処理時間は１〜１０分程度であることが好ましく、４〜７分程度がより好ましい。
基材としての第一光学部材１１，２１，３１，４１又は第二光学部材１２，２２，３２，４２の温度は、２５℃以上が好ましく、２５〜１００℃がより好ましい。
【００２９】
第１電極１１１と第２電極１１２との間に高周波電圧を印加することにより、これらの電極１１１，１１２の間に存在するガスの分子が電離し、プラズマが発生する。このプラズマのエネルギーにより原料ガス中の分子が重合し、図６（Ｂ）に示される通り、重合物が第一光学部材１１，２１，３１，４１又は第二光学部材１２，２２，３２，４２の表面に付着、堆積する。これにより、図６（Ｃ）に示される通り、第一光学部材１１，２１，３１，４１又は第二光学部材１２，２２，３２，４２の接合面にプラズマ重合膜１３１が形成される。
プラズマ重合膜１３１は、その平均厚さが１０〜１０００ｎｍであり、５０〜５００ｎｍが好ましい。プラズマ重合膜１３１の平均厚さが１０ｎｍを下回ると、十分な接合強度を得ることができず、１０００ｎｍを超えると、接合体の寸法精度が著しく低下する。
【００３０】
その後、図６（Ｄ）に示される通り、プラズマ重合膜１３１を活性化して表面を活性化させる（表面活性化工程）。
表面活性化工程は、例えば、プラズマを照射する方法、オゾンガスに接触させる方法、オゾン水で処理する方法、あるいは、アルカリ処理する方法等を用いることができる。
ここで、活性化させる、とは、プラズマ重合膜１３１の表面及び内部の分子結合が切断されて終端化されていない結合手が生じた状態や、その切断された結合手にＯＨ基が結合した状態、又は、これらの状態が混在した状態をいう。
この表面活性化工程では、プラズマ重合膜１３１の表面を効率よく活性化させるためにプラズマを照射する方法が好ましい。プラズマ重合膜１３１の表面に照射するとしたのは、プラズマ重合膜１３１の分子構造を必要以上に、例えば、プラズマ重合膜１３１と第一光学部材１１，２１，３１，４１又は第二光学部材１２，２２，３２，４２との境界に至るまで切断しないので、プラズマ重合膜１３１の特性の低下を避けるためである。
【００３１】
本実施形態で使用されるプラズマとしては、例えば、酸素、アルゴン、チッソ、空気、水等を1種又は２種以上混合して用いることができる。これらの中で、酸素を使用することが好ましい。
このようなプラズマを使用することで、プラズマ重合膜１３１の特性の著しい低下を防止するとともに、広範囲のムラをなくし、より短時間で処理することができる。そして、プラズマはプラズマ重合膜を形成する装置と同設備で発生させることができるから、製造コストが低減できるという利点もある。
プラズマを照射する時間は、プラズマ重合膜１３１の表面付近の分子結合を切断し得る程度の時間であれば特に限定されるものではないが、５ｓｅｃ〜３０ｍｉｎ程度であるのが好ましく、１０〜６０ｓｅｃがより好ましい。
このようにして活性化されたプラズマ重合膜１３１の表面には、ＯＨ基が導入される。
なお、本実施形態では、プラズマ重合膜形成工程と表面活性化工程との間に第一光学部材１１，２１，３１，４１や第二光学部材１２，２２，３２，４２を洗浄する工程を設けてもよい。この洗浄工程は、薬品、水、その他の適宜な手段を用いて行われる。
【００３２】
プラズマ重合膜１３１の表面が活性化された第一光学部材１１，２１，３１，４１と第二光学部材１２，２２，３２、４２とを貼り合わせて一体化する（貼合工程）。
つまり、図７（Ａ）（Ｂ）に示される通り、第一光学部材１１，２１，３１，４１と第二光学部材１２，２２，３２、４２とをそれぞれプラズマ重合膜１３１を対向させた状態で互いに押し付ける。
表面が活性化されたプラズマ重合膜１３１は、その活性状態が経時的に緩和するので、表面活性化工程の後速やかに貼合工程に移行する。具体的には、表面活性化工程の後、６０分以内に貼合工程に移行するのが好ましく、５分以内に移行するのがより好ましい。この時間内であれば、プラズマ重合膜１３１の表面が十分な活性状態を維持しているので、貼り合わせに際して十分な結合強度を得ることができる。
【００３３】
プラズマ重合膜１３１同士を貼り合わせることで、これらの膜同士が結合する。この結合は、次の（１）又は（２）、あるいは、（１）及び（２）のメカニズムに基づくものと推測される。
（１）２つの基材同士、本実施形態では、第一光学部材１１，２１，３１，４１と第二光学部材１２，２２，３２，４２とを貼り合わせると、各プラズマ重合膜１３１の表面にそれぞれ存在するＯＨ基同士が隣接することになる。この隣接したＯＨ基同士は、水素結合によって互いに引き合い、ＯＨ基同士の間に引力が発生する。また、この水素結合によって互いに引き合うＯＨ基同士は温度条件によって脱水縮合を伴って表面から離脱する。その結果、２つのプラズマ重合膜１３１同士の接触境界では、脱離したＯＨ基が結合していた結合手同士が結合する。つまり、各プラズマ重合膜１３１を構成するそれぞれの母材同士が直接結合して一体化し、１層のプラズマ重合膜、つまり、接合層１３が形成される。（２）２つの基材同士を貼り合わせると、各プラズマ重合膜１３１の表面や内部に生じた終端化されていない結合手同士が再結合する。この再結合は、互いに重なり合う（絡み合う）ように複雑に生じることから、接合界面にネットワーク状の結合が形成される。これにより、各プラズマ重合膜１３１を構成するそれぞれの母材同士が直接接合して一体化し、一層のプラズマ重合膜、つまり、接合層１３が形成される。
【００３４】
本実施形態では、図７（Ｃ）に示される通り、貼合工程の後に、必要に応じて、第一光学部材１１，２１，３１，４１と第二光学部材１２，２２，３２，４２とを加圧する（加圧工程）。これにより、図７（Ｄ）に示される通り、光学物品１〜４が製造される。
この加圧工程では、接合強度を大きくするために、第一光学部材１１，２１，３１，４１と第二光学部材１２，２２，３２，４２とを大きな力で加圧することが好ましい。具体的には、加圧するための圧力は、第一光学部材１１，２１，３１，４１や第二光学部材１２，２２，３２，４２の厚さ寸法や装置等の条件によって異なるものの、１〜１０ＭＰａ程度であるのが好ましく、１〜５ＭＰａがより好ましい。加圧時間は特に限定されないが、１０ｓｅｃ〜３０ｍｉｎ程度であるのが好ましい。
【００３５】
第一光学部材１１，２１，３１，４１と第二光学部材１２，２２，３２，４２とを加圧した後に、これらを加熱する（加熱工程）。光学物品１〜４を加熱することで、接合強度を高めることができる。
この加熱工程は必要に応じて設けられるものであり、その加熱温度は、２５〜１００℃であり、好ましくは、５０〜１００℃である。１００℃を超えると、光学物品１〜４が変質・劣化するおそれがある。加熱時間は１〜３０ｍｉｎ程度であることが好ましい。
なお、この加熱工程は加圧工程の後で単独に行ってもよいが、加圧工程と同時に行うことが接合強度を強める上で好ましい。
【００３６】
なお、本実施形態では、活性化されていない重合膜は化学的に安定しているため、それぞれプラズマ重合膜１３１が形成された第一光学部材１１，２１，３１，４１と第二光学部材１２，２２，３２，４２とを重合膜形成工程で多数製造しておき、これを保管する。そして、最終的に必要な個数のみ表面活性化工程を経て、プラズマ重合膜１３１を活性化し、速やかに、貼合工程に移行することで、光学物品１〜４の製造効率を向上させることができる。
【００３７】
以上の構成の本実施形態では次の作用効果を奏することができる。
（１）第一光学部材１１，２１，３１，４１及び第二光学部材１２，２２，３２，４２と、これらの第一光学部材１１，２１，３１，４１と第二光学部材１２，２２，３２，４２とを分子接合する接合層１３とを備え、第一光学部材１１，２１，３１，４１及び第二光学部材１２，２２，３２，４２の少なくともどちらか一方が異方性の線膨張係数を有する構成とした。そのため、第一光学部材１１，２１，３１，４１と第二光学部材１２，２２，３２，４２とが分子接合されることで接着剤が不要となり、その結果、第一光学部材１１，２１，３１，４１と第二光学部材１２，２２，３２，４２との接合部分に厚さのバラツキがなくなって波面収差がなくなる。
しかも、接着剤を使用しないことで、耐光性が向上する。そして、光学部材同士を直接プラズマ接合する従来例に比べて高温での処理が不要となり、線膨張係数の異なる第一光学部材１１，２１，３１，４１と第二光学部材１２，２２，３２，４２とを接合することができる。
【００３８】
（２）接合層１３をプラズマ重合膜１３１から構成したから、第一光学部材１１，２１，３１，４１と第二光学部材１２，２２，３２，４２とにそれぞれ設けられたプラズマ重合膜１３１同士を押し付けることで、第一光学部材１１，２１，３１，４１と第二光学部材１２，２２，３２，４２とが強固に接合される。そのため、プラズマ重合膜１３１が第一光学部材１１，２１，３１，４１と第二光学部材１２，２２，３２，４２との接合面の微小な凹凸面や熱膨張の差を追従することができる。
【００３９】
（３）接合層１３をプラズマ重合膜１３１から構成する場合において、光学物品１〜４の製造方法を、第一光学部材１１，２１，３１，４１の接合面と第二光学部材１２，２２，３２，４２の接合面とのそれぞれにプラズマ重合膜１３１を形成する重合膜形成工程と、プラズマ重合膜１３１の表面を活性化する表面活性化工程と、表面が活性化されたプラズマ重合膜１３１を介して第一光学部材１１，２１，３１，４１と第二光学部材１２，２２，３２，４２とを貼り合わせて一体化する貼合工程と、を備えて構成した。そのため、貼合工程での従来のような高温処理が不要とされ、線膨張係数の異なる第一光学部材１１，２１，３１，４１と第二光学部材１２，２２，３２，４２との接合を簡易な方法で実現することができる。
【００４０】
（４）プラズマ重合膜１３１を介して第一光学部材１１，２１，３１，４１と第二光学部材１２，２２，３２，４２とを接合するにあたり、第一光学部材１１，２１，３１，４１と第二光学部材１２，２２，３２，４２とを貼合した後に加圧すれば、２つのプラズマ重合膜１３１では、結合手同士が三次元的に有機的に結合することになり、接合強度がより大きくなる。
（５）加圧工程の後に、５０〜１００℃で加熱する加熱工程を備えれば、接合強度をより高めることができる。
（６）加熱工程を貼合工程と同時に行えば、作業効率が向上し、光学物品１〜４の製造時間の短縮が図れる。
【実施例】
【００４１】
以下、本実施形態の効果を確認するために、実施例について説明する。
実施例は、プラズマ重合膜１３１を介して第一光学部材１１，２１，３１，４１と第二光学部材１２，２２，３２，４２とを接合して構成された光学物品１〜４に対応するものである。第一光学部材１１，２１，３１，４１として縦横厚さ寸法が３５．５ｍｍ×３３．５ｍｍ×０．５ｍｍの水晶基板を用い、第二光学部材１２，２２，３２，４２として縦横厚さ寸法が３５．５ｍｍ×３３．５ｍｍ×１．１ｍｍの石英基板を用いた。
［プラズマ重合膜形成工程］
実施例では、第一光学部材１１，２１，３１，４１や第二光学部材１２，２２，３２，４２に対応する基板をプラズマ重合装置１００のチャンバー１０１に投入し、このチャンバー１０１に酸素を１００ｃｃｍ導入し、チャンバー１０１の内部に設けられた第１電極１１１と第２電極１１２との間に周波数１３．５ＭＨｚ、電力１００Ｗの電圧を供給して基板活性化を実施する。その時間は６０秒である。
その後、次の成膜条件でチャンバー１０１の内部に原料ガスとキャリアガスとを投入し、プラズマ重合膜を形成する。
＜成膜条件＞
原料ガスの組成 ：オクタメチルトリシロキサン
原料ガスの流量 ：１００ｓｃｃｍ
キャリアガスの組成 ：アルゴン
キャリアガスの流量 ：１０ｃｃｓ
高周波電力の出力 ：１００Ｗ
処理時間 ：１０分
膜厚 ：３５０ｎｍ
【００４２】
［表面活性化工程］
プラズマ重合膜１３１に紫外線を次の条件下でプラズマを照射して表面を活性化する。
＜プラズマ照射条件＞
導入ガス ：酸素
流量 ：２０ｓｃｃｍ
真空度 ：５５Ｐａ
印加電圧 ：１００Ｗ（周波数１３．５６ＭＨｚ）
照射時間 ：３０ｓｅｃ
本実施例では、プラズマ重合膜形成工程と表面活性化工程との間に基板を洗浄する。
【００４３】
［貼合工程］
それぞれプラズマ重合膜１３１が形成された一対の基板を、プラズマ重合膜１３１同士が対向した状態で貼り合わせる。
［加圧工程］
さらに、大気圧加圧装置を用いて一対の基板を加圧する。この際の加圧条件は、１０ｋＮ、１０秒であり、温度は室温（２０℃）である。
【００４４】
［比較例］
比較例は、前記一対の基板の接合面にそれぞれ光硬化型接着剤（商品名ＵＴ２０）を塗布し、これらの基板同士を貼り合わせた後、紫外線を照射して硬化させたものである。この光硬化型接着剤により形成される接合部の厚さの面内分布は概ね５μｍから１０μｍである。
【００４５】
以上の条件で作成した実施例と比較例とを測定器（商品名ＦＵＪＩＮＯＮ干渉計；λ＝６３２．８ｎｍ）で波面測定を行った。その結果、実施例では波面収差がTotalで２rmsであり、非点収差が１．５rmsである。比較例では、波面収差がTotalで２０rmsであり、非点収差が１５rmsである。そして、実施例では、透過波面収差は少なかったものの、比較例でが透過波面収差が大きいことが図８からも理解できる。
図８は同一条件の実施例を２例作成し、同一条件の比較例を２例作成した場合の透過波面収差を上記測定器で測定した結果を示す。図８（Ａ）（Ｂ）は実施例を示し、図８（Ｃ）（Ｄ）は比較例を示す。
図８（Ａ）（Ｂ）で示される通り、２つの実施例では、干渉縞を認識することができず、波面収差が極めて低いことがわかる。これに対して、図８（Ｃ）（Ｄ）で示される通り、２つの比較例では、干渉縞を明らかに認識することができるので、波面収差が極めて高いことがわかる。
【００４６】
また、以上の条件で作成した実施例を９例作成し、これらの例の接合部を形成するプラズマ重合膜の膜厚分布を測定した。この膜厚分布測定を行うために、非接触式三次元測定器（商品名タリサーフ）を使用した。
その測定結果を図９に示す。図９では、ベースＢの上に実施例の９つのサンプルＳ１〜Ｓ９を配置し、これらのサンプルＳ１〜Ｓ９における両端部の膜厚ｔ１Ｒ〜ｔ９Ｒ，ｔ１Ｌ〜ｔ９Ｌをそれぞれ段差測定した。なお、図９中、符号ＨはベースＢに設けられたホルダーである。また、段差測定に際しては、サンプルＳ１〜Ｓ９の両端部にマスキングテープを貼り付けておく。
サンプルＳ１では膜厚ｔ１Ｌが１８６．３ｎｍであり、膜厚ｔ１Ｒが２３８．６ｎｍである。
サンプルＳ２では膜厚ｔ２Ｌが３００．８ｎｍであり、膜厚ｔ２Ｒが２３９．２ｎｍである。
サンプルＳ３では膜厚ｔ３Ｌが２７９．８ｎｍであり、膜厚ｔ３Ｒが２３１．６ｎｍである。
サンプルＳ４では膜厚ｔ４Ｌが２４４．６ｎｍであり、膜厚ｔ４Ｒが２７７．８ｎｍである。
サンプルＳ５では膜厚ｔ５Ｌが３２７．３ｎｍであり、膜厚ｔ５Ｒが３０４．４ｎｍである。
サンプルＳ６では膜厚ｔ６Ｌが３２０．９ｎｍであり、膜厚ｔ６Ｒが２５６．７ｎｍである。
サンプルＳ７では膜厚ｔ７Ｌが２１９．４ｎｍであり、膜厚ｔ７Ｒが２６０．２ｎｍである。
サンプルＳ８では膜厚ｔ８Ｌが３１４．６ｎｍであり、膜厚ｔ８Ｒが２９８．３ｎｍである。
サンプルＳ９では膜厚ｔ９Ｌが３１２．３ｎｍであり、膜厚ｔ９Ｒが２４１．８ｎｍである。
以上の測定結果から実施例では、接合層の膜厚が薄く、従来技術の光硬化型接着剤よりも膜厚分布が良いことがわかる。
このように接合部の膜厚が薄い接合方法を採用することで、面内の膜厚分布が良くなり、よって波面収差が極めて高い積層波長板を得ることができる。
【００４７】
なお、本発明は前述の実施形態に限定されるものではなく、本発明の目的を達成できる範囲での変形、改良等は本発明に含まれるものである。
例えば、前記実施形態では、１つの第一光学部材１１，２１，３１，４１と１つの第二光学部材１２，２２，３２，４２との間に接合層１３が形成される構成としたが、本発明では、第一光学部材１１，２１，３１，４１と第二光学部材１２，２２，３２，４２との少なくとも一方を複数に分割し、３つ以上の光学部材が接合層を介して互いに接合される構成であってもよい。
【産業上の利用可能性】
【００４８】
本発明は、ピックアップ装置、プロジェクタ、その他の装置に用いられる光学物品に利用できる。
【符号の説明】
【００４９】
１〜４…光学物品、１１，２１，３１，４１…第一光学部材、１２，２２，３２，４２…第二光学部材、１３…接合層、１３１…プラズマ重合膜
【技術分野】
【０００１】
本発明は、水晶同士、あるいは、水晶とガラス等の複数の光学部材同士を接合して形成される波長板及びこれを用いた光ピックアップ装置並びにプロジェクタに関する。
【背景技術】
【０００２】
光学物品として、複数の光学部材を接合して形成されるものがある。
例えば、２枚の水晶板を接合して形成される積層波長板や、薄い水晶板を水晶保持用ガラス板に接合した波長板等がある。
【０００３】
複数の光学部材を接合する従来例として、偏光板とサファイヤやガラス等の透光性基板とを紫外線硬化型の接着剤で接着固定するものや（特許文献１）、シリコンとガラス等の接合に際して、被接合面を酸素プラズマで親水処理（活性化）し、この親水処理した光学部材同士を直接接合し、４００℃程度で高温加熱するものがある（特許文献２）。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００４】
【特許文献１】特開２００８−５１９９８号公報
【特許文献２】特許第３７５１９７２号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
特許文献１で示される従来例では、光学部材同士を接着剤で接合するため、接着剤の層の厚みがばらつき、その結果、波面収差がばらつくという課題がある。さらに、接着剤が劣化することで、耐熱性や耐光性が低下するという課題がある。
特許文献２で示される従来例では、被接合面が活性化された光学部材同士を直接接合するため、被接合面の表面粗さが大きかったり、うねりが大きかったりすると、接合することができない。
【０００６】
さらに、特許文献２では、直接接合した光学部材を高温加熱するため、線膨張係数の異なる光学部材同士を接合することができない。
つまり、高温下で光学部材同士を接合した後常温に戻すと、線膨張係数が異なる光学部材同士にずれが生じる等、不具合となる。
【０００７】
本発明の目的は、線膨張係数の異なる光学部材同士を接合することができるとともに波面収差のバラツキのない光学物品及び光学物品の製造方法を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
上記目的を達成するために本発明のある実施形態に係る波長板は、水晶で構成されており、且つ、少なくともいずれか一方が異方性の線膨張係数を有している第一光学部材及び第二光学部材と、前記第一光学部材と前記第二光学部材との間に積層されており、分子接合により構成されているプラズマ重合膜と、を含むことを特徴とする。
本発明のある別の実施形態に係る波長板は、少なくともいずれか一方が異方性の線膨張係数を有している第一光学部材及び第二光学部材と、前記第一光学部材と前記第二光学部材との間に積層されており、分子接合により構成されているプラズマ重合膜と、を含み、前記第一光学部材は水晶で構成され、前記第二光学部材は前記水晶を保持するガラスで構成されていることを特徴とする。
本発明のある別の実施形態に係る波長板は、前記プラズマ重合膜の主材料がポリオルガノシロキサンであることを特徴とする。
本発明のある別の実施形態に係る光ピックアップ装置は、上述の何れかの波長板を備えていることを特徴とする。
本発明のある別の実施形態に係るプロジェクタは、上述の何れかの波長板を備えていることを特徴とする。
［適用例１］
本適用例にかかる光学物品は、第一光学部材及び第二光学部材の少なくともどちらか一方が異方性の線膨張係数を有し、前記第一光学部材と、前記第二光学部材と、これらの光学部材を分子接合する接合層とを備え、前記接合層はプラズマ重合膜であることを特徴とする。
この構成の本適用例では、第一光学部材と第二光学部材とを分子接合するので、これらの部材の線膨張係数が異なるものであっても、接着剤が不要となる。
従って、本適用例では、接着剤を使用しないので、第一光学部材と第二光学部材との接合部分に厚さのバラツキがなくなって波面収差がなく、耐光性が向上する。そして、第一光学部材と第二光学部材とを分子接合するので、高温での処理が不要となり、線膨張係数の異なる光学部材同士を接合することができる。
しかも、第一光学部材と第二光学部材との接合面にそれぞれプラズマ重合膜を形成し、これらの重合膜同士を押し付けて第一光学部材と第二光学部材とを強固に接合する。
従って、第一光学部材と第二光学部材との接合面に微小な凹凸面があっても、この凹凸面をプラズマ重合膜で追従することができるので、光学部材同士の接合が可能となる。その上、第一光学部材と第二光学部材とで熱膨張が異なっても、プラズマ重合膜で追従することができる。
【０００９】
［適用例２］
本適用例にかかる光学物品は、前記プラズマ重合膜の主材料がポリオルガノシロキサンである。そして、このポリオルガノシロキサンはオクタメチルトリシロキサンの重合物を主成分とする。
この構成の本適用例では、プラズマ重合膜の主材料であるポリオルガノシロキサンが比較的に柔軟性に富んでいるので、線膨張係数が異なる第一光学部材と第二光学部材とを接合する際に、両光学部材の熱膨張に伴う応力を緩和することができる。そのため、第一光学部材と第二光学部材との剥離を確実に防止することができる。しかも、ポリオルガノシロキサンは、耐薬品性に優れているため、薬品等に長期に曝される光学物品に効果的に用いることができる。そして、ポリオルガノシロキサンの主成分をオクタメチルトリシロキサンの重合物とすれば、この重合物は取扱性に優れているだけでなく、当該重合物からなるプラズマ重合膜は密着性が優れているので、好適である。
【００１０】
［適用例３］
本適用例にかかる光学物品は、前記第一光学部材と前記第二光学部材とはそれぞれ水晶であり、これらの水晶は積層波長板を構成する。
この構成の本適用例では、光学物品が水晶積層波長板であり、これらの水晶は結晶軸により熱膨張係数が異なる。そのため、積層される水晶同士は互いに熱膨張系数が異なるので、前述の効果を奏することができる水晶積層波長板を提供することができる。
【００１１】
［適用例４］
本適用例にかかる光学物品は、前記第一光学部材は波長板を構成する水晶であり、前記第二光学部材は前記波長板を保持するガラスである。
この構成の本適用例では、光学物品が波長板をガラスで保持した構造であるため、波長板を薄くしても、ガラスで保持されているので、波長板が破損することがない。このような構造の光学物品において前述の効果を奏することができる。
また、第二光学部材はガラスであるので線膨張が等方性であるが、第一光学部材は水晶であるので線膨張が異方性である。積層物において、一方の光学部材の線膨張係数が方位角により異なっていれば、前述のような熱膨張による応力が発生するので、その緩和にも効果を奏することができる。
【００１２】
［適用例５］
本適用例にかかる光学物品の製造方法は、前記第一光学部材の接合面と前記第二光学部材の接合面とのそれぞれにプラズマ重合膜を形成する重合膜形成工程と、前記接合面に形成された前記プラズマ重合膜を活性化する表面活性化工程と、前記プラズマ重合膜の表面が活性化された前記第一光学部材と前記第二光学部材とを貼り合わせて一体化する貼合工程と、を備えたことを特徴とする。
この構成の本適用例では、重合膜形成工程で、第一光学部材と第二光学部材との接合面にそれぞれプラズマ重合膜を形成する。そして、表面活性化工程では表面を効率よく活性化する。表面活性化工程は、例えば、プラズマを照射する方法、オゾンガスに接触させる方法、オゾン水で処理する方法、あるいは、アルカリ処理する方法等を用いることができる。さらに、貼合工程でプラズマ重合膜同士を押し付けて第一光学部材と第二光学部材とをプラズマ重合膜を介して接合する。ここで、接合強度をより強めるために、間にプラズマ重合膜が設けられた第一光学部材と第二光学部材とを、必要に応じて２５〜１００℃に加熱する。
従って、本適用例では、貼合工程での高温処理が不要とされ、仮に、加熱する場合であっても２５〜１００℃という従来例の４００℃に対して比べものにならない程度での温度であるから、線膨張係数の異なる光学部材同士の接合が簡易な方法で実現できる。
【００１３】
［適用例６］
本適用例にかかる光学物品の製造方法は、前記重合膜形成工程は、前記第一光学部材の接合面と前記第二光学部材の接合面とのそれぞれに形成されるプラズマ重合膜を、その平均厚さが１０〜１０００ｎｍとなるようにする。
第一光学部材や第二光学部材に形成されるプラズマ重合膜の厚さを１０〜１０００ｎｍとすることで、プラズマ重合膜にある程度の形状追従性を確保することができるから、接合面に多少の凹凸があっても、２つの光学部材を強固に接合することができる。
【図面の簡単な説明】
【００１４】
【図１】本発明の一実施形態の光学物品（積層波長板）を示す概略構成図。
【図２】本発明の一実施形態の光学物品（ガラス板付き波長板）を示す概略構成図。
【図３】本発明の一実施形態の光学物品（グレーティング付き波長板）を示す概略構成図。
【図４】本発明の一実施形態の光学物品（開口フィルタ）を示す概略構成図。
【図５】プラズマ重合装置の概略図。
【図６】接合層がプラズマ重合膜から形成される光学物品の製造方法の手順を説明する概略図。
【図７】接合層がプラズマ重合膜から形成される光学物品の製造方法の手順を説明する概略図。
【図８】実施例及び比較例の透過波面収差を測定した結果を示す図。
【図９】実施例の接合部の膜厚分布を測定した結果を説明する図。
【発明を実施するための形態】
【００１５】
本発明の一実施形態を図面に基づいて説明する。
まず、本実施形態にかかる光学物品を図１から図４に基づいて説明する。
図１は光学物品として積層波長板を説明する場合の概略構成図である。積層波長板は、例えば、光ピックアップ装置に用いられるものである。
図１において、光学物品１は、第一光学部材１１と、第二光学部材１２と、これらの第一光学部材１１と第二光学部材１２とを分子接合する接合層１３とを備えた積層波長板である。第一光学部材１１と第二光学部材１２とは線膨張係数が異なる。
第一光学部材１１と第二光学部材１２とは、それぞれ水晶から形成された波長板であり、これらの波長板は互いに結晶光学軸が交差するように積層された構造である。なお、波長板を形成する結晶材料としては、水晶以外にも、ＬｉＮｂＯ3（ニオブ酸リチウム）、サファイヤ、ＢＢＯ、方解石、ＹＶＯ4等を例示できる。
【００１６】
図２は光学物品としてガラス板付き波長板を説明する場合の概略構成図である。ガラス付き波長板は、例えば、液晶プロジェクタに用いられる。
図２において、光学物品２は、第一光学部材２１と、この第一光学部材２１に設けられる第二光学部材２２と、この光学部材２２と第一光学部材２１とを分子接合する接合層１３とを有するガラス板付き波長板である。第一光学部材２１と第二光学部材２２とは線膨張係数が異なる。
ここで、第二光学部材２２は、水晶、その他の材質から形成される薄肉波長板であり、第一光学部材２１は薄肉波長板を保持するガラス板である。
第一光学部材２１を形成するガラス板としては、例えば、石英ガラス、ホウケイ酸ガラス、結晶化ガラス等の光学ガラスを例示できる。
【００１７】
図３は光学物品としてグレーティング付き波長板を説明する場合の概略構成図である。グレーティング付き波長板は、例えば、光ピックアップ装置に用いられるものである。
図３において、光学物品３は、第一光学部材３１と、この第一光学部材３１に接合される第二光学部材３２と、この光学部材３２と第一光学部材３１とを分子接合する接合層１３とを有するグレーティング付き波長板である。
第一光学部材３１は波長板であり、水晶、その他の材質から形成される。第一光学部材３１の表面にはエッチング等によって、回折格子が形成される。
第二光学部材３２は波長板である。この波長板は、水晶、その他の材質から形成される。なお、この波長板が水晶の場合の多くは、結晶軸が異なる水晶同士が接合されるので、互いの線膨張係数は異なる。
【００１８】
図４は光学物品として開口フィルタを説明する場合の概略構成図である。開口フィルタは、例えば、ピックアップ装置に用いられるものである。
図４において、光学物品４は、第一光学部材４１と、この第一光学部材４１に設けられる第二光学部材４２と、第二光学部材４２と第一光学部材４１とを分子接合する接合層１３とを備えた開口フィルタである。第一光学部材４１と第二光学部材４２とは線膨張係数が異なる。
第一光学部材４１はガラス基板である。第二光学部材４２は波長板であり、表面に位相調整材４２１と波長選択材４２２が施されている。位相調整層４２１は、互いに波長の異なる複数の光線のうち、全ての波長の光線を透過するものであり、波長選択層４２２は所定波長の光線の透過を阻止するものである。
なお、本実施形態では、第一光学部材１１，２１，３１，４１及び第二光学部材１２，２２，３２，４２は、ケイ素含有基材であれば、水晶、ガラス以外にもサファイヤ、その他の材質を用いることができ、さらに、製品としての光学物品１〜４は、光学レンズ、マイクロレンズ、プリズム、等であってもよい。
【００１９】
本実施形態では、接合層１３は、プラズマ重合膜で形成されている。なお、図では、内容を理解しやすくするために、接合層１３の厚さは第一光学部材１１，２１，３１，４１と第二光学部材１２，２２，３２，４２の厚さに比べて厚く図示されている。
【００２０】
接合層１３をプラズマ重合膜で形成するプロセスについて説明する。
第一光学部材１１，２１，３１，４１の接合面と第二光学部材１２，２２，３２，４２の接合面とのそれぞれにプラズマ重合膜１３１が設けられており、これらのプラズマ重合膜１３１が互いに重合されて接合層１３が形成される（図７参照）。
本実施形態で使用されるプラズマ重合膜１３１は、後述する通り、その主材料がポリオルガノシロキサンである。このポリオルガノシロキサンは、シロキサン結合をもつ高分子化合物の総称である。
【００２１】
接合層がプラズマ重合膜から形成される光学物品１〜４の製造方法を図５から図７に基づいて説明する。
図５は、本実施形態で使用するプラズマ重合装置の概略図である。
図５において、プラズマ重合装置１００は、チャンバー１０１と、このチャンバー１０１の内部にそれぞれ設けられる第１電極１１１及び第２電極１１２と、これらの第１電極１１１と第２電極１１２との間に高周波電圧を印加する電源回路１２０と、チャンバー１０１の内部にガスを供給するガス供給部１４０と、チャンバー１０１の内部のガスを排出する排気ポンプ１５０を備えた構造である。
第１電極１１１は、基材として、第一光学部材１１，２１，３１，４１や第二光学部材１２，２２，３２，４２を支持するものであり、第一光学部材１１，２１，３１，４１や第二光学部材１２，２２，３２，４２を挟んで第１電極１１１と第２電極１１２とが対向配置されている。
【００２２】
電源回路１２０は、マッチングボックス１２１と高周波電源１２２とを備える。
ガス供給部１４０は、液状の膜材料（原料液）を貯蔵する貯液部１４１と、液状の膜材料を気化して原料ガスに変化させる気化装置１４２と、キャリアガスを貯留するガスボンベ１４３とを備えている。このガスボンベ１４３に貯留されるキャリアガスは、電界の作用によって放電し、この放電を維持するためにチャンバー１０１に導入するガスであって、例えば、アルゴンガスやヘリウムガスが該当する。
これらの貯液部１４１、気化装置１４２及びガスボンベ１４３とチャンバー１０１とが配管１０２で接続されており、ガス状の膜材料とキャリアガスとの混合ガスをチャンバー１０１の内部に供給するように構成されている。
貯液部１４１に貯留される膜材料は、プラズマ重合装置１００によって第一光学部材１１，２１，３１，４１や第二光学部材１２，２２，３２，４２にプラズマ重合膜１３１を形成するための原材料であり、気化装置１４２で気化されて原料ガスとなる。
【００２３】
この原料ガスとしては、例えば、メチルシロキサン、ヘキサメチルジシロキサン、オクタメチルトリシロキサン、デカメチルテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、オクタメチルシクロテトラシロキサン、メチルフェニルシロキサン等のオルガノシロキサン、トリメチルガリウム、トリエチルガリウム、トリメチルアルミニウム、トリエチルアルミニウム、トリイソブチルアルミニウム、トリメチルインジウム、トリエチルインジウム、トリメチル亜鉛、トリエチル亜鉛のような有機金属系化合物、各種炭化水素系化合物、各種フッ素系化合物等が挙げられる。
このような原料ガスを用いて得られるプラズマ重合膜１３１は、これらの原料が重合してなるもの（重合物）、つまり、ポリオルガノシロキサン、有機金属ポリマー、炭化水素系ポリマー、フッ素系ポリマー等で構成されることになる。
【００２４】
ポリオルガノシロキサンは、通常、撥水性を示すが、各種の活性化処理を施すことによって容易に有機基を脱離させることができ、親水性に変化することができる。つまり、ポリオルガノシロキサンは撥水性と親水性との制御を容易に行える材料である。
撥水性を示すポリオルガノシロキサンで構成されたプラズマ重合膜１３１は、それ同士を接触させても、有機基によって接着が阻害されることになり、極めて接着し難い。一方、親水性を示すポリオルガノシロキサンで構成されたプラズマ重合膜１３１は、それ同士を接触させると、特に容易に接着することができる。つまり、撥水性と親水性の制御を容易に行えるという利点は、接着性の制御を容易に行えるという利点につながるため、ポリオルガノシロキサンで構成されたプラズマ重合膜１３１は、本実施形態では好適に用いられることになる。そして、ポリオルガノシロキサンは比較的柔軟性に富んでいるので、第一光学部材１１，２１，３１，４１と第二光学部材１２，２２，３２，４２との構成材質が相違して線膨張係数が異なっても、第一光学部材１１，２１，３１，４１と第二光学部材１２，２２，３２，４２との間に生じる熱膨張に伴う応力を緩和することができる。さらに、ポリオルガノシロキサンは耐薬品性に優れているため、薬品類等に長期にわたって曝されるような部材の接合に効果的に用いることができる。
【００２５】
ポリオルガノシロキサンの中でも、特に、オクタメチルトリシロキサンの重合物を主成分とするものが好ましい。オクタメチルトリシロキサンの重合物を主成分とするプラズマ重合膜１３１は、接着性に優れていることから、本実施形態の接合方法で好適に用いられる。オクタメチルトリシロキサンの重合物は、常温で液状をなし、適度な粘度を有するため、取扱が容易である。
【００２６】
次に、接合層１３がプラズマ重合膜１３１から形成される光学物品１〜４の製造方法の手順を図６及び図７に基づいて説明する。
まず、図６（Ａ）〜（Ｃ）に示される通り、第一光学部材１１，２１，３１，４１や第二光学部材１２，２２，３２，４２の接合面にプラズマ重合膜を形成する（重合膜形成工程）。
この重合膜形成工程では、プラズマ重合装置１００のチャンバー１０１の第１電極１１１に、基材として第一光学部材１１，２１，３１，４１又は第二光学部材１２，２２，３２，４２を保持する。そして、チャンバー１０１の内部に酸素を所定量導入するとともに第１電極１１１と第２電極１１２との間に電源回路１２０から高周波電圧を印加して光学部材自体の活性化（基板活性化）を実施する。
その後、ガス供給部１４０を作動させると、チャンバー１０１の内部に原料ガスとキャリアガスとの混合ガスが供給される。供給された混合ガスはチャンバー１０１の内部に充填され、図６（Ａ）に示される通り、基材としての第一光学部材１１，２１，３１，４１又は第二光学部材１２，２２，３２，４２に混合ガスが露出される。
【００２７】
混合ガスにおける原料ガスの割合（混合比）は、原料ガスやキャリアガスの種類や目的とする成膜速度等によって若干異なるが、例えば、混合ガス中の原料ガスの割合は２０〜７０％程度に設定することが好ましく、３０〜６０％程度に設定することがより好ましい。
第１電極１１１と第２電極１１２との間に印加する周波数は、特に限定されないが、１ｋＨｚ〜１００ＭＨｚ程度であるのが好ましく、１０〜６０ＭＨｚ程度がより好ましい。高周波の出力密度は特に限定されないが、０．０１〜１０Ｗ／ｃｍ2程度であることが好ましく、０．１〜１Ｗ／ｃｍ2程度であるのがより好ましい。
【００２８】
成膜時のチャンバー１０１の圧力は、１３３．３×１０-5〜１３３３Ｐａ（１×１０-5〜１０Ｔｏｒｒ）程度であるのが好ましく、１３３．３×１０-4〜１３３．３Ｐａ（１×１０-4〜１Ｔｏｒｒ）程度であるのがより好ましい。
原料ガス流量は、０．５〜２００ｓｃｃｍ程度が好ましく、１〜１００ｓｃｃｍ程度がより好ましい。
キャリアガス流量は、５〜７５０ｓｃｃｍ程度が好ましく、１０〜５００ｓｃｃｍ程度がより好ましい。
処理時間は１〜１０分程度であることが好ましく、４〜７分程度がより好ましい。
基材としての第一光学部材１１，２１，３１，４１又は第二光学部材１２，２２，３２，４２の温度は、２５℃以上が好ましく、２５〜１００℃がより好ましい。
【００２９】
第１電極１１１と第２電極１１２との間に高周波電圧を印加することにより、これらの電極１１１，１１２の間に存在するガスの分子が電離し、プラズマが発生する。このプラズマのエネルギーにより原料ガス中の分子が重合し、図６（Ｂ）に示される通り、重合物が第一光学部材１１，２１，３１，４１又は第二光学部材１２，２２，３２，４２の表面に付着、堆積する。これにより、図６（Ｃ）に示される通り、第一光学部材１１，２１，３１，４１又は第二光学部材１２，２２，３２，４２の接合面にプラズマ重合膜１３１が形成される。
プラズマ重合膜１３１は、その平均厚さが１０〜１０００ｎｍであり、５０〜５００ｎｍが好ましい。プラズマ重合膜１３１の平均厚さが１０ｎｍを下回ると、十分な接合強度を得ることができず、１０００ｎｍを超えると、接合体の寸法精度が著しく低下する。
【００３０】
その後、図６（Ｄ）に示される通り、プラズマ重合膜１３１を活性化して表面を活性化させる（表面活性化工程）。
表面活性化工程は、例えば、プラズマを照射する方法、オゾンガスに接触させる方法、オゾン水で処理する方法、あるいは、アルカリ処理する方法等を用いることができる。
ここで、活性化させる、とは、プラズマ重合膜１３１の表面及び内部の分子結合が切断されて終端化されていない結合手が生じた状態や、その切断された結合手にＯＨ基が結合した状態、又は、これらの状態が混在した状態をいう。
この表面活性化工程では、プラズマ重合膜１３１の表面を効率よく活性化させるためにプラズマを照射する方法が好ましい。プラズマ重合膜１３１の表面に照射するとしたのは、プラズマ重合膜１３１の分子構造を必要以上に、例えば、プラズマ重合膜１３１と第一光学部材１１，２１，３１，４１又は第二光学部材１２，２２，３２，４２との境界に至るまで切断しないので、プラズマ重合膜１３１の特性の低下を避けるためである。
【００３１】
本実施形態で使用されるプラズマとしては、例えば、酸素、アルゴン、チッソ、空気、水等を1種又は２種以上混合して用いることができる。これらの中で、酸素を使用することが好ましい。
このようなプラズマを使用することで、プラズマ重合膜１３１の特性の著しい低下を防止するとともに、広範囲のムラをなくし、より短時間で処理することができる。そして、プラズマはプラズマ重合膜を形成する装置と同設備で発生させることができるから、製造コストが低減できるという利点もある。
プラズマを照射する時間は、プラズマ重合膜１３１の表面付近の分子結合を切断し得る程度の時間であれば特に限定されるものではないが、５ｓｅｃ〜３０ｍｉｎ程度であるのが好ましく、１０〜６０ｓｅｃがより好ましい。
このようにして活性化されたプラズマ重合膜１３１の表面には、ＯＨ基が導入される。
なお、本実施形態では、プラズマ重合膜形成工程と表面活性化工程との間に第一光学部材１１，２１，３１，４１や第二光学部材１２，２２，３２，４２を洗浄する工程を設けてもよい。この洗浄工程は、薬品、水、その他の適宜な手段を用いて行われる。
【００３２】
プラズマ重合膜１３１の表面が活性化された第一光学部材１１，２１，３１，４１と第二光学部材１２，２２，３２、４２とを貼り合わせて一体化する（貼合工程）。
つまり、図７（Ａ）（Ｂ）に示される通り、第一光学部材１１，２１，３１，４１と第二光学部材１２，２２，３２、４２とをそれぞれプラズマ重合膜１３１を対向させた状態で互いに押し付ける。
表面が活性化されたプラズマ重合膜１３１は、その活性状態が経時的に緩和するので、表面活性化工程の後速やかに貼合工程に移行する。具体的には、表面活性化工程の後、６０分以内に貼合工程に移行するのが好ましく、５分以内に移行するのがより好ましい。この時間内であれば、プラズマ重合膜１３１の表面が十分な活性状態を維持しているので、貼り合わせに際して十分な結合強度を得ることができる。
【００３３】
プラズマ重合膜１３１同士を貼り合わせることで、これらの膜同士が結合する。この結合は、次の（１）又は（２）、あるいは、（１）及び（２）のメカニズムに基づくものと推測される。
（１）２つの基材同士、本実施形態では、第一光学部材１１，２１，３１，４１と第二光学部材１２，２２，３２，４２とを貼り合わせると、各プラズマ重合膜１３１の表面にそれぞれ存在するＯＨ基同士が隣接することになる。この隣接したＯＨ基同士は、水素結合によって互いに引き合い、ＯＨ基同士の間に引力が発生する。また、この水素結合によって互いに引き合うＯＨ基同士は温度条件によって脱水縮合を伴って表面から離脱する。その結果、２つのプラズマ重合膜１３１同士の接触境界では、脱離したＯＨ基が結合していた結合手同士が結合する。つまり、各プラズマ重合膜１３１を構成するそれぞれの母材同士が直接結合して一体化し、１層のプラズマ重合膜、つまり、接合層１３が形成される。（２）２つの基材同士を貼り合わせると、各プラズマ重合膜１３１の表面や内部に生じた終端化されていない結合手同士が再結合する。この再結合は、互いに重なり合う（絡み合う）ように複雑に生じることから、接合界面にネットワーク状の結合が形成される。これにより、各プラズマ重合膜１３１を構成するそれぞれの母材同士が直接接合して一体化し、一層のプラズマ重合膜、つまり、接合層１３が形成される。
【００３４】
本実施形態では、図７（Ｃ）に示される通り、貼合工程の後に、必要に応じて、第一光学部材１１，２１，３１，４１と第二光学部材１２，２２，３２，４２とを加圧する（加圧工程）。これにより、図７（Ｄ）に示される通り、光学物品１〜４が製造される。
この加圧工程では、接合強度を大きくするために、第一光学部材１１，２１，３１，４１と第二光学部材１２，２２，３２，４２とを大きな力で加圧することが好ましい。具体的には、加圧するための圧力は、第一光学部材１１，２１，３１，４１や第二光学部材１２，２２，３２，４２の厚さ寸法や装置等の条件によって異なるものの、１〜１０ＭＰａ程度であるのが好ましく、１〜５ＭＰａがより好ましい。加圧時間は特に限定されないが、１０ｓｅｃ〜３０ｍｉｎ程度であるのが好ましい。
【００３５】
第一光学部材１１，２１，３１，４１と第二光学部材１２，２２，３２，４２とを加圧した後に、これらを加熱する（加熱工程）。光学物品１〜４を加熱することで、接合強度を高めることができる。
この加熱工程は必要に応じて設けられるものであり、その加熱温度は、２５〜１００℃であり、好ましくは、５０〜１００℃である。１００℃を超えると、光学物品１〜４が変質・劣化するおそれがある。加熱時間は１〜３０ｍｉｎ程度であることが好ましい。
なお、この加熱工程は加圧工程の後で単独に行ってもよいが、加圧工程と同時に行うことが接合強度を強める上で好ましい。
【００３６】
なお、本実施形態では、活性化されていない重合膜は化学的に安定しているため、それぞれプラズマ重合膜１３１が形成された第一光学部材１１，２１，３１，４１と第二光学部材１２，２２，３２，４２とを重合膜形成工程で多数製造しておき、これを保管する。そして、最終的に必要な個数のみ表面活性化工程を経て、プラズマ重合膜１３１を活性化し、速やかに、貼合工程に移行することで、光学物品１〜４の製造効率を向上させることができる。
【００３７】
以上の構成の本実施形態では次の作用効果を奏することができる。
（１）第一光学部材１１，２１，３１，４１及び第二光学部材１２，２２，３２，４２と、これらの第一光学部材１１，２１，３１，４１と第二光学部材１２，２２，３２，４２とを分子接合する接合層１３とを備え、第一光学部材１１，２１，３１，４１及び第二光学部材１２，２２，３２，４２の少なくともどちらか一方が異方性の線膨張係数を有する構成とした。そのため、第一光学部材１１，２１，３１，４１と第二光学部材１２，２２，３２，４２とが分子接合されることで接着剤が不要となり、その結果、第一光学部材１１，２１，３１，４１と第二光学部材１２，２２，３２，４２との接合部分に厚さのバラツキがなくなって波面収差がなくなる。
しかも、接着剤を使用しないことで、耐光性が向上する。そして、光学部材同士を直接プラズマ接合する従来例に比べて高温での処理が不要となり、線膨張係数の異なる第一光学部材１１，２１，３１，４１と第二光学部材１２，２２，３２，４２とを接合することができる。
【００３８】
（２）接合層１３をプラズマ重合膜１３１から構成したから、第一光学部材１１，２１，３１，４１と第二光学部材１２，２２，３２，４２とにそれぞれ設けられたプラズマ重合膜１３１同士を押し付けることで、第一光学部材１１，２１，３１，４１と第二光学部材１２，２２，３２，４２とが強固に接合される。そのため、プラズマ重合膜１３１が第一光学部材１１，２１，３１，４１と第二光学部材１２，２２，３２，４２との接合面の微小な凹凸面や熱膨張の差を追従することができる。
【００３９】
（３）接合層１３をプラズマ重合膜１３１から構成する場合において、光学物品１〜４の製造方法を、第一光学部材１１，２１，３１，４１の接合面と第二光学部材１２，２２，３２，４２の接合面とのそれぞれにプラズマ重合膜１３１を形成する重合膜形成工程と、プラズマ重合膜１３１の表面を活性化する表面活性化工程と、表面が活性化されたプラズマ重合膜１３１を介して第一光学部材１１，２１，３１，４１と第二光学部材１２，２２，３２，４２とを貼り合わせて一体化する貼合工程と、を備えて構成した。そのため、貼合工程での従来のような高温処理が不要とされ、線膨張係数の異なる第一光学部材１１，２１，３１，４１と第二光学部材１２，２２，３２，４２との接合を簡易な方法で実現することができる。
【００４０】
（４）プラズマ重合膜１３１を介して第一光学部材１１，２１，３１，４１と第二光学部材１２，２２，３２，４２とを接合するにあたり、第一光学部材１１，２１，３１，４１と第二光学部材１２，２２，３２，４２とを貼合した後に加圧すれば、２つのプラズマ重合膜１３１では、結合手同士が三次元的に有機的に結合することになり、接合強度がより大きくなる。
（５）加圧工程の後に、５０〜１００℃で加熱する加熱工程を備えれば、接合強度をより高めることができる。
（６）加熱工程を貼合工程と同時に行えば、作業効率が向上し、光学物品１〜４の製造時間の短縮が図れる。
【実施例】
【００４１】
以下、本実施形態の効果を確認するために、実施例について説明する。
実施例は、プラズマ重合膜１３１を介して第一光学部材１１，２１，３１，４１と第二光学部材１２，２２，３２，４２とを接合して構成された光学物品１〜４に対応するものである。第一光学部材１１，２１，３１，４１として縦横厚さ寸法が３５．５ｍｍ×３３．５ｍｍ×０．５ｍｍの水晶基板を用い、第二光学部材１２，２２，３２，４２として縦横厚さ寸法が３５．５ｍｍ×３３．５ｍｍ×１．１ｍｍの石英基板を用いた。
［プラズマ重合膜形成工程］
実施例では、第一光学部材１１，２１，３１，４１や第二光学部材１２，２２，３２，４２に対応する基板をプラズマ重合装置１００のチャンバー１０１に投入し、このチャンバー１０１に酸素を１００ｃｃｍ導入し、チャンバー１０１の内部に設けられた第１電極１１１と第２電極１１２との間に周波数１３．５ＭＨｚ、電力１００Ｗの電圧を供給して基板活性化を実施する。その時間は６０秒である。
その後、次の成膜条件でチャンバー１０１の内部に原料ガスとキャリアガスとを投入し、プラズマ重合膜を形成する。
＜成膜条件＞
原料ガスの組成 ：オクタメチルトリシロキサン
原料ガスの流量 ：１００ｓｃｃｍ
キャリアガスの組成 ：アルゴン
キャリアガスの流量 ：１０ｃｃｓ
高周波電力の出力 ：１００Ｗ
処理時間 ：１０分
膜厚 ：３５０ｎｍ
【００４２】
［表面活性化工程］
プラズマ重合膜１３１に紫外線を次の条件下でプラズマを照射して表面を活性化する。
＜プラズマ照射条件＞
導入ガス ：酸素
流量 ：２０ｓｃｃｍ
真空度 ：５５Ｐａ
印加電圧 ：１００Ｗ（周波数１３．５６ＭＨｚ）
照射時間 ：３０ｓｅｃ
本実施例では、プラズマ重合膜形成工程と表面活性化工程との間に基板を洗浄する。
【００４３】
［貼合工程］
それぞれプラズマ重合膜１３１が形成された一対の基板を、プラズマ重合膜１３１同士が対向した状態で貼り合わせる。
［加圧工程］
さらに、大気圧加圧装置を用いて一対の基板を加圧する。この際の加圧条件は、１０ｋＮ、１０秒であり、温度は室温（２０℃）である。
【００４４】
［比較例］
比較例は、前記一対の基板の接合面にそれぞれ光硬化型接着剤（商品名ＵＴ２０）を塗布し、これらの基板同士を貼り合わせた後、紫外線を照射して硬化させたものである。この光硬化型接着剤により形成される接合部の厚さの面内分布は概ね５μｍから１０μｍである。
【００４５】
以上の条件で作成した実施例と比較例とを測定器（商品名ＦＵＪＩＮＯＮ干渉計；λ＝６３２．８ｎｍ）で波面測定を行った。その結果、実施例では波面収差がTotalで２rmsであり、非点収差が１．５rmsである。比較例では、波面収差がTotalで２０rmsであり、非点収差が１５rmsである。そして、実施例では、透過波面収差は少なかったものの、比較例でが透過波面収差が大きいことが図８からも理解できる。
図８は同一条件の実施例を２例作成し、同一条件の比較例を２例作成した場合の透過波面収差を上記測定器で測定した結果を示す。図８（Ａ）（Ｂ）は実施例を示し、図８（Ｃ）（Ｄ）は比較例を示す。
図８（Ａ）（Ｂ）で示される通り、２つの実施例では、干渉縞を認識することができず、波面収差が極めて低いことがわかる。これに対して、図８（Ｃ）（Ｄ）で示される通り、２つの比較例では、干渉縞を明らかに認識することができるので、波面収差が極めて高いことがわかる。
【００４６】
また、以上の条件で作成した実施例を９例作成し、これらの例の接合部を形成するプラズマ重合膜の膜厚分布を測定した。この膜厚分布測定を行うために、非接触式三次元測定器（商品名タリサーフ）を使用した。
その測定結果を図９に示す。図９では、ベースＢの上に実施例の９つのサンプルＳ１〜Ｓ９を配置し、これらのサンプルＳ１〜Ｓ９における両端部の膜厚ｔ１Ｒ〜ｔ９Ｒ，ｔ１Ｌ〜ｔ９Ｌをそれぞれ段差測定した。なお、図９中、符号ＨはベースＢに設けられたホルダーである。また、段差測定に際しては、サンプルＳ１〜Ｓ９の両端部にマスキングテープを貼り付けておく。
サンプルＳ１では膜厚ｔ１Ｌが１８６．３ｎｍであり、膜厚ｔ１Ｒが２３８．６ｎｍである。
サンプルＳ２では膜厚ｔ２Ｌが３００．８ｎｍであり、膜厚ｔ２Ｒが２３９．２ｎｍである。
サンプルＳ３では膜厚ｔ３Ｌが２７９．８ｎｍであり、膜厚ｔ３Ｒが２３１．６ｎｍである。
サンプルＳ４では膜厚ｔ４Ｌが２４４．６ｎｍであり、膜厚ｔ４Ｒが２７７．８ｎｍである。
サンプルＳ５では膜厚ｔ５Ｌが３２７．３ｎｍであり、膜厚ｔ５Ｒが３０４．４ｎｍである。
サンプルＳ６では膜厚ｔ６Ｌが３２０．９ｎｍであり、膜厚ｔ６Ｒが２５６．７ｎｍである。
サンプルＳ７では膜厚ｔ７Ｌが２１９．４ｎｍであり、膜厚ｔ７Ｒが２６０．２ｎｍである。
サンプルＳ８では膜厚ｔ８Ｌが３１４．６ｎｍであり、膜厚ｔ８Ｒが２９８．３ｎｍである。
サンプルＳ９では膜厚ｔ９Ｌが３１２．３ｎｍであり、膜厚ｔ９Ｒが２４１．８ｎｍである。
以上の測定結果から実施例では、接合層の膜厚が薄く、従来技術の光硬化型接着剤よりも膜厚分布が良いことがわかる。
このように接合部の膜厚が薄い接合方法を採用することで、面内の膜厚分布が良くなり、よって波面収差が極めて高い積層波長板を得ることができる。
【００４７】
なお、本発明は前述の実施形態に限定されるものではなく、本発明の目的を達成できる範囲での変形、改良等は本発明に含まれるものである。
例えば、前記実施形態では、１つの第一光学部材１１，２１，３１，４１と１つの第二光学部材１２，２２，３２，４２との間に接合層１３が形成される構成としたが、本発明では、第一光学部材１１，２１，３１，４１と第二光学部材１２，２２，３２，４２との少なくとも一方を複数に分割し、３つ以上の光学部材が接合層を介して互いに接合される構成であってもよい。
【産業上の利用可能性】
【００４８】
本発明は、ピックアップ装置、プロジェクタ、その他の装置に用いられる光学物品に利用できる。
【符号の説明】
【００４９】
１〜４…光学物品、１１，２１，３１，４１…第一光学部材、１２，２２，３２，４２…第二光学部材、１３…接合層、１３１…プラズマ重合膜
【特許請求の範囲】
【請求項１】
水晶で構成されており、且つ、少なくともいずれか一方が異方性の線膨張係数を有している第一光学部材及び第二光学部材と、
前記第一光学部材と前記第二光学部材との間に積層されており、分子接合により構成されているプラズマ重合膜と、を含むことを特徴とする波長板。
【請求項２】
少なくともいずれか一方が異方性の線膨張係数を有している第一光学部材及び第二光学部材と、
前記第一光学部材と前記第二光学部材との間に積層されており、分子接合により構成されているプラズマ重合膜と、
を含み、
前記第一光学部材は水晶で構成され、
前記第二光学部材は前記水晶を保持するガラスで構成されていることを特徴とする波長板。
【請求項３】
請求項１又は２において、
前記プラズマ重合膜の主材料がポリオルガノシロキサンであることを特徴とする波長板。
【請求項４】
請求項１乃至３のいずれか一項に記載の波長板を備えていることを特徴とする光ピックアップ装置。
【請求項５】
請求項１乃至３のいずれか一項に記載の波長板を備えていることを特徴とするプロジェクタ。
【請求項１】
水晶で構成されており、且つ、少なくともいずれか一方が異方性の線膨張係数を有している第一光学部材及び第二光学部材と、
前記第一光学部材と前記第二光学部材との間に積層されており、分子接合により構成されているプラズマ重合膜と、を含むことを特徴とする波長板。
【請求項２】
少なくともいずれか一方が異方性の線膨張係数を有している第一光学部材及び第二光学部材と、
前記第一光学部材と前記第二光学部材との間に積層されており、分子接合により構成されているプラズマ重合膜と、
を含み、
前記第一光学部材は水晶で構成され、
前記第二光学部材は前記水晶を保持するガラスで構成されていることを特徴とする波長板。
【請求項３】
請求項１又は２において、
前記プラズマ重合膜の主材料がポリオルガノシロキサンであることを特徴とする波長板。
【請求項４】
請求項１乃至３のいずれか一項に記載の波長板を備えていることを特徴とする光ピックアップ装置。
【請求項５】
請求項１乃至３のいずれか一項に記載の波長板を備えていることを特徴とするプロジェクタ。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図９】
【図８】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図９】
【図８】
【公開番号】特開２０１３−４１３０１（Ｐ２０１３−４１３０１Ａ）
【公開日】平成２５年２月２８日（２０１３．２．２８）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１２−２３９９６６（Ｐ２０１２−２３９９６６）
【出願日】平成２４年１０月３１日（２０１２．１０．３１）
【分割の表示】特願２００８−１０７５３５（Ｐ２００８−１０７５３５）の分割
【原出願日】平成２０年４月１７日（２００８．４．１７）
【出願人】（０００００２３６９）セイコーエプソン株式会社 (51,324)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２５年２月２８日（２０１３．２．２８）
【国際特許分類】
【出願日】平成２４年１０月３１日（２０１２．１０．３１）
【分割の表示】特願２００８−１０７５３５（Ｐ２００８−１０７５３５）の分割
【原出願日】平成２０年４月１７日（２００８．４．１７）
【出願人】（０００００２３６９）セイコーエプソン株式会社 (51,324)
【Ｆターム（参考）】
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