浴用フィルム製剤
【課題】入浴時に薬剤を除去する必要がないばかりか、外用剤を塗布したままで入浴することで、投与局所の皮膚刺激性による皮膚障害をなくし、より高い治療効果を出す投与手段であって、浴槽を汚染することが少ない浴用製剤を提供する。
【解決手段】ニトロセルロースを、酢酸３−メチルブチル、又は酢酸イソブチル又はアセトン、或いは、これらの混合物の溶解剤に溶解し、該ニトロセルロースの溶解剤に外用薬剤を溶解して、更に、エチルアルコールを添加して製剤とした浴用フィルム製剤。
【解決手段】ニトロセルロースを、酢酸３−メチルブチル、又は酢酸イソブチル又はアセトン、或いは、これらの混合物の溶解剤に溶解し、該ニトロセルロースの溶解剤に外用薬剤を溶解して、更に、エチルアルコールを添加して製剤とした浴用フィルム製剤。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
この発明は、入浴時に使用する外用薬を含有した浴用フィルム製剤に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
従来より、整形外科領域の疾患、特に多くの人が悩まされている「肩こり」や「腰痛」の痛みの原因は、大きく「筋肉の疲労」と「骨・関節・椎間板の老化」に分けることが出来き、筋肉の疲労には「急性」のものと「慢性」のものとがある。
このうち「慢性の筋肉疲労」が、首から肩にかけて起こるものを「肩こり」、腰に起こるものを「腰痛」と呼でいる。筋肉は、体を動かす度に収縮と弛緩を繰り返しているが、長時間同じ姿勢でいたりすると筋肉の緊張した状態が続いて血液の流れが悪くなる。その結果、乳酸等の疲労物質がたまり、神経を刺激して肩こりや腰の痛みを引き起こす。これは、「筋肉の緊張⇒血行の悪化⇒疲労物質の産生⇒こりや痛みの発生」という一連の流れが繰り返され、慢性的な肩こりや腰痛が引き起こされる。
【０００３】
肩こりや腰痛の治療には、一般的に非ステロイド性抗炎症薬、筋緊張緩和薬が使われるが、投与剤型の内服薬は体の広範囲に作用するという特徴があるが、強い鎮痛効果を発揮する反面、胃腸障害（胸焼け、胃の痛み）などの副作用が出やすいといった欠点がある。又、抗菌薬や抗てんかん薬、糖尿病薬などを服用していると作用が強く出過ぎたり、合成抗菌薬の中には非ステロイド性消炎・鎮痛薬と併用すると痙攣を起こしやすくなるといった飲み合わせの問題がある。
座薬では、薬物が粘膜から直接吸収されるので食物などで吸収の程度が左右されやすい内服薬に比べて確実に作用し、胃腸障害等で内服できない人にはよいと思われるが軽度ながらも胃腸障害を伴い、痔や直腸に炎症がある人は薬物の粘膜刺激により、痔や炎症が悪化することがある。
【０００４】
これに対して外用製剤は、首や肩、腰などの痛みのある場所に直接投与する薬であり、局所に作用するので全身的な副作用が起こりにくいという製剤的特徴がある。外用製剤には大きく分けて貼付剤と塗布剤がある。
貼付剤には、皮膚を経由して患部に直接薬物を送り込む経皮吸収型製剤と主に発熱した急性炎症を伴う患部を冷却する冷湿布と慢性化して血流の停滞した患部を温める温湿布がある。また、貼付剤には薬物の経皮吸収性を高めることと、鎮痛の目的で各種の皮膚引赤薬や皮膚刺激薬が一般的に配合されている。
貼付剤の含有成分による貼付局所の皮膚障害（かゆみ、かぶれ）が起こる可能性があり、特に入浴時の温度と水分が皮膚に加わることによって皮膚刺激性が格段に強く出る為に従来の製剤が持つ皮膚障害が頻度と強さの点で危険性を伴う。
従って、これらの製剤の使用上の注意として入浴数時間前には薬剤を除去することを義務付けている。又、貼付剤は入浴時に水分の影響で殆どが剥がれる状態であるために入浴時貼付は不可能といえる。
次に、塗布製剤は、マッサージ効果を補助する目的で皮膚引赤薬や皮膚刺激薬が配合されているが、貼付剤と同様な理由で入浴前の塗布は出来ない状態である。
又、クリーム、軟膏、ゲルといった塗布剤は、入浴時に温水で殆どが吸収される前に洗い流されることが多く、効果も減弱しやすい上に、洗い流された製剤が湯船等を汚染するために、次の入浴者に迷惑をかけるといった不都合も生じる可能性が極めて高い状態である。
ところで、特許文献１に示されるように、肌接着層を設けて浴用剤を肌に貼付する方法も知られている。
【０００５】
【特許文献１】特開平１１−４７２１９号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
ところで、整形外科領域の疾患に用いられる薬物には非ステロイド性消炎鎮痛薬、筋緊張緩和薬等があり、これらの患部への投与剤型として内服剤や座剤の欠点を克服した患者の使いやすい（利便性の高い）剤型として外用剤がある。
この外用剤には、大きく分けてパップ剤、プラスター剤に代表される貼付剤と、軟膏剤、ゲル剤、クリーム剤に代表される塗布剤、更にチンキ剤、スプレー剤に代表される液剤があるが、いずれの外用剤も投与部位が皮膚であり、皮膚組織自体が外部からの異物の進入を阻止するための防御組織であるために、投与ルートである皮膚からの有効成分の吸収性が極めて悪いのが現実である。
そこで、皮膚からの薬物の吸収性（経皮吸収性）を高める目的で唐辛子エキス、カプサイシン、ノニル酸ワニリルアミド等の皮膚引赤薬やハッカ油、ｌ−メントール、カンフル、ショウガエキス等の皮膚刺激薬を添加し、皮膚の血流を改善し、末梢神経（知覚神経）を刺激することによって局所の痛みを緩解し、総合的に患部の炎症を抑えることが一般的に実施されている。
しかしながら、これらの添加剤は、副作用として投与局所の皮膚のかぶれ、水泡等の皮膚障害を招来し、治療を目的とした薬剤の連続投与が難しい。
更に、入浴、シャワーによる温熱効果と水分効果が皮膚に加わることによって、通常以上の皮膚刺激性と皮膚障害を伴う危険性があるために、入浴の数時間前にこれらの薬剤を除去することが使用上の注意として義務付けられている。
本発明は、上記の不都合に鑑みてなされたもので、入浴時に薬剤を除去する必要がないばかりか、外用剤を塗布したままで入浴することで、外用剤の特性（全身性の副作用が殆ど無い）を活かし、投与局所の皮膚刺激性による皮膚障害をなくし、より高い治療効果を出す投与手段であって、浴槽を汚染することが少くない浴用製剤を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
本発明者は外用剤の特性と効果を下げずに、含有される皮膚引赤薬や皮膚刺激薬の皮膚に対する副作用を軽減するにはいかなる投与剤型が良いかという点についていろいろと考察を重ね、試作、検討を実施した。そして、外用剤の経皮吸収促進と消炎鎮痛を目的に処方されている皮膚引赤薬、皮膚刺激薬を処方から除去するのではなく、皮膚に対する接触時間（投与時間）を延長し、それらの含有量（濃度）を通常よりも低く設定することによって副作用の問題点を解決出来ることに想到した。
又、皮膚と水分（風呂湯等）との間に被膜を形成させて皮膚と水分との直接接触を防ぐことによって、皮膚引赤薬や皮膚刺激薬の皮膚に対する刺激性の亢進（強化）を予防できることにも想到した。このために、薬剤中にニトロセルロースを配合し自ら外表面にフィルムを形成して皮膚と水分との直接接触を防ぐようにしたものである。
更に、皮膚引赤薬や皮膚刺激薬の濃度（投与量）を低減させたことによって生じると考えられる消炎鎮痛効果の減弱を、入浴による温熱効果と被膜形成による患部への薬物の保持と経皮吸収作用により克服できること、入浴により皮膚温度が上昇することによって、投与濃度を低減させた皮膚引赤薬や皮膚刺激薬の効果を低減前以上に回復させ、薬物の経皮吸収を促進し、被膜形成により患部からの薬剤の除去が防止され効果の持続性が維持されることによって、薬剤のより高い消炎鎮痛効果と副作用の軽減が可能となることを知見した。
本発明者は上記の事実に基づいて更に研究を重ねた結果、本発明を完成させることができた。
【０００８】
本発明に係る入浴用フィルム製剤は、前記課題を解決したものであって、次のとおりのものである。
すなわち、請求項１の発明は、ニトロセルロースを、酢酸３−メチルブチル、又は酢酸イソブチル又はアセトン、或いは、これらの混合物の溶解剤に溶解し、該ニトロセルロースの溶解剤に外用薬剤を溶解して、更に、エチルアルコールを添加して製剤としたことを特徴とする浴用フィルム製剤である。
この構成により、皮膚に塗布した後に前記溶剤が揮散し、塗布部位の皮膚上に透明或いは半透明のフィルムを形成することにより患部を密封し、ＯＤＴ効果（密封効果）により含有薬物の患部への経皮吸収性（浸透性）を改善し、更に患部を温水又は水から遮断することによって薬剤を患部に投与したままで入浴或いはシャワーを可能にすることによってより高い効果と副作用の低減を確立する。
請求項２の発明は、前記外用薬剤として、皮膚引赤薬の唐辛子エキス、トウガラシチンキ、カプサイシン、ノニル酸ワニリルアミド、カンタリスチンキ、カラシエキス、ニコチン酸エステルのうち、一種以上を含有したものであり、患部の刺激と血流を改善することを特徴とする請求項１の浴用フィルム製剤である。
請求項３の発明は、前記外用薬剤として、皮膚刺激作用を有するハッカ油、ｌ−メントール、カンフル、ケイヒ油（シンナミックアルデヒド）、ショウガエキス、ユーカリ油、ワサビエキスの内、一種以上を含有したものであり、患部の刺激と血流の促進を補佐することを特徴とする請求項１の浴用フィルム製剤である。
請求項４の発明は、前記外用薬剤として、抗炎症作用を有するサリチル酸、サリチル酸メチル、インドメタシン、ジクロフェナックナトリウム、フルルビプロフェン、ピロキシカム、コンドロイチン硫酸ナトリウム、グアイアズレンスルホン酸エチルの内、一種以上を含有したものであり、患部の抗炎症効果を効率的に発揮することを特徴とする請求項１の浴用フィルム製剤である。
請求項５の発明は、前記溶解剤の中には、シソオイル、ごま油、エゴマ油、オリーブ油、馬油、ヒノキオイル、ひまし油の天然油の内、一種以上を含有させ、膜形成時の膜の強度・柔軟性と密封効果を高めることを特徴とする請求項１の浴用フィルム製剤である。
請求項６の発明は、前記溶解剤の中には、ゲルマニウムを含有させ、浴用時の温熱作用により、患部の血流を改善することによって、ゲルマニウムの半導体としてのエネルギー効果を高め、肩こり、腰痛等の体制痛を改善することを特徴とする請求項１の浴用フィルム製剤である。
（作 用）
【０００９】
この発明に係る浴用フィルム製剤においては、ニトロセルロースを、酢酸３−メチルブチル、又は酢酸イソブチル、又はアセトン、或いはこれらの混合物の溶解剤に溶解し、更にエチルアルコールを添加した基剤に抗炎症薬に加えて皮膚引赤薬や皮膚刺激薬を添加したものであり、皮膚に塗布した後溶剤が揮散し、透明、或いは半透明のフィルムを皮膚上に形成することにより患部を密封し、ＯＤＴ効果と入浴による温熱効果によって薬物による抗炎症効果を高め、更に患部の皮膚と入浴に伴う水分との直接の接触を予防することにより皮膚引赤薬や皮膚刺激薬による副作用を軽減する効果を発揮する。
又、フィルムが患部を被覆することによって塗布薬物の入浴やシャワーによる流失を防ぐことによって確実な抗炎症効果とその持続性を維持する。
【発明の効果】
【００１０】
本発明によれば、ニトロセルロースを、酢酸３−メチルブチル、又は酢酸イソブチル、又はアセトン、或いはこれらの混合物の溶解剤に溶解し、更にエチルアルコールを添加したものに抗炎症薬を加えて皮膚引赤薬や皮膚刺激薬を配合して製剤としたものであり、皮膚に塗布した後溶剤が揮散し、透明、或いは半透明のフィルムを皮膚上に形成することにより、患部を密封し、薬物の経皮吸収性を高め、患部と水分との直接の接触を防止することによって患部の消炎鎮痛効果を高めると同時に患部の副作用（かぶれ、水泡等）を予防する。
又、患部に塗布した薬物を被膜で被覆することによって、入浴やシャワーによる薬剤の流出を防止することで効果の持続性が期待でき、更に、製剤を塗布するだけで浴槽に製剤が流出することが少ないので、浴槽の水を汚染することがない。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１１】
[実施例]
本発明の浴用フィルム製剤の好適な実施例を説明するが、先ず、この実施例の配合比は次の[表１]に示すようなものである。
【００１２】
［表１］［組成比］
ニトロセルロース・・・・・・・５.０％
エチルアルコール・・・・・・７１.５％
酢酸３−メチルブチル・・・・１０.０％
アセトン・・・・・・・・・・１０.０％
トウガラシチンキ・・・・・・・１.０％
サリチル酸メチル・・・・・・・１.０％
ｌ−メントール・・・・・・・・１.０％
ゴマ油・・・・・・・・・・・・０.５％
【００１３】
［調製方法］
本実施例の浴用フィルム製剤は、上記の組成比になるように、次のような手順で調製する。
先ず、ニトロセルロースを酢酸３−メチルブチルに溶解させたのち、更にアセトンを添加して良く攪拌する。次に、この溶解液にエチルアルコールを加えて良く攪拌したのち、トウガラシチンキ、サリチル酸メチル、ｌ―メントール、更にゴマ油と順次攪拌した後に少量ずつ添加し、２４時間室温放置して製造する。
【００１４】
［入浴を伴う抗炎症試験］
上記の組成、及び、調整方法で製造した実施例の浴用フィルム製剤と、比較例の市販製剤を調剤した製剤との作用・効果を以下の条件で比較検証した。
（１）被検体
実施例：本実施例の浴用フィルム製剤
比較例：市販の抗炎症クリーム製剤
（Ｄ社製サリチル酸メチル、トウガラシエキス配合)
（２）被験者：肩凝り症（五十肩）を発症している成人ボランティア５名×２群、
計１０名（男性４０歳〜５５歳）
（３）試験方法：投与量・投与方法、及び、投与期間
入浴３０分前に、実施例の製剤、又は比較例の製剤を、
被験者の両肩に一定量（約１ｇ）を均一に塗布した。
この行為を１日毎に６日間実施した。
【００１５】
以上の条件で、以下の評価を行った。
（４）症状の評価判定
症状は両肩の症状について、下記の基準に従って評価判定した。
３：かなり症状のひどいもの
２：症状が中等度のもの
１：症状が軽微なもの
０：症状のないもの
（５）症状の改善度の判定
症状の改善度を下記の基準に従って判定した。
著明改善（＋＋＋）：３→０、２→０
中等度改善（＋＋）：３→１、１→０
軽度改善（＋） ：３→２、２→１
不変（±）：症状の不変のもの
悪化（−）：症状が悪化したもの
（６）使用感評価判定
使用した後の評価を下記の基準に従って判定した。
１：非常に好ましい
２：好ましい
３：普通
４：悪い
５：非常に悪い
６：使用できない
（７）入浴時の浴槽（お湯）の汚れ
１：非常にある
２：ある
３：少しある
４：殆ど無い
５：全く無い
【００１６】
（８）試験結果
試験結果を[表２]に示す。
【００１７】
試験結果の[表２]において、実施例は７日目(一日毎６日)の判定で、症状の改善度の判定では著明改善が３例、中等度改善が２例であり、５例中５例が中等度改善以上であった。使用感の判定では、非常に好ましいが３例、好ましいが２例であり、５例中５例が好ましい以上であった。
本実施例の入浴時の浴槽及びお湯の汚れ(その都度確認して、総合的に判定した。)は、全くないが４例、殆ど無いが１例であり、製剤による浴槽汚染は無いものと考えられた。
これに対して比較例は、症状の改善度では軽度改善が３例、不変が２例であった。使用感の判定では、悪いが２例、非常に悪いが１例、使用できないが２例であり、好ましいと答えた例は皆無であった。入浴時の浴槽及びお湯の汚れは５例総てが「非常にある」と答えた。
以上の結果から、実施例は比較例と比べて、症状の改善度、使用感及び入浴時の浴槽の汚れの評価の総てにおいて優れたものであり、従来にない画期的な浴用の製剤であることが証明された。
【００１８】
［血流測定試験］
次に、上記の組成、及び調製方法で製造した実施例の浴用フィルム製剤の血流に対する効果を以下の条件で検証した。
（１）実施例：浴用フィルム製剤
比較例：通常市販の消炎鎮痛温熱クリーム
（Ｄ社製トウガラシエキス、サリチル酸メチル配合）
（２）被験者：成人男性ボランティア（５５歳）
（３）試験方法：
被験者が一定の安静状態になったことを確認したのち、被験者の左肩にプローブをあてて、最高血流((ＰＫ).単位：cm／sec）と平均血流((ＭＮ).単位：cm／sec)、更に、脈拍（単位：脈拍数／分）を測定した。その後、左肩に実施例品の一定量を均一に塗布し、３０分後に１０分間４０℃の浴槽に肩まで漬かり、風呂上がりから１時間後に再び左肩のＰＫ、ＭＮ及び脈拍を測定した。
７日後に同一被験者により、比較例についても同様に測定した。
総ての試験を通じて測定には下記の測定器を使用した。
測定器：超音波血流計ＥＳ−１０００ＳＰ２
プローブ：ＭＯＤＥＬ／Ｔ８ＭＯ５Ｓ８Ｃ
【００１９】
（４）試験結果：
試験結果を[表３]に示す。
【００２０】
実施例の塗布前は、最高血流は６.０cm／sec、平均血流１.８cm／sec、脈拍６０／分であったが、実施例を塗布した入浴後の測定では、最高血流.２２.８cm／sec、平均血流５.４cm／sec、脈６２／分であった。
実施例の塗布による入浴により、最高血流で約３.８倍、平均血流で約３倍の血流量の増加が認められたが脈拍数は殆ど変化はなかった。
これに対して比較例は、塗布前で最高血流５.９cm／sec,平均血流１.８cm／sec、脈拍６１／分であったが、比較例を塗布した入浴後の測定では、最高血流７.１cm／sec、平均血流.２.０cm／sec、脈拍６１／分であった。比較例による入浴により、最高血流で約１.２倍、平均血流で約１.１倍の僅かな増加が認められたが脈拍には殆ど変化が無かった。
以上の結果から、実施例が比較例に比べて、血流に対して遥かに効率的な入浴効果が発揮されているものと考えられる。
【００２１】
以上の２実験の結果から、本発明に基づく浴用フィルム製剤の実施例は、ニトロセルロースを、酢酸３−メチルブチル、又は酢酸イソブチル、又はアセトン、或いはこれらの混合物の溶解剤に溶解し、更にエチルアルコールを添加した基剤に抗炎症薬に加えて皮膚引赤薬や皮膚刺激薬を添加したものであり、皮膚に塗布した後溶剤が揮散し、透明、或いは半透明のフィルムを皮膚上に形成することにより患部を密封したので、従来の外用薬だけを配合したクリーム製剤である比較例と比較して、密封効果（ＯＤＴ効果)と入浴による温熱効果によって薬物による抗炎症効果を高め、更に患部の皮膚と入浴に伴う水分との直接の接触を予防することにより、皮膚引赤薬や皮膚刺激薬による副作用を軽減する効果を発揮する。又、フィルムが患部を被覆することによって塗布薬物の入浴やシャワーによる流失を防ぐことによって確実な抗炎症効果とその持続性を維持する。さらに、付随的効果として、浴槽汚染も少なく、その後に入浴する者にとっても、気持ちの良いものとなる。
【００２２】
なお、本発明の特徴を損なうものでなければ、上述した実施例に限定されるものでないことは勿論であり、例えば、本実施例では、皮膚引赤薬の成分として、同等の薬効を有するトウガラシチンキを使用したが、同等の薬効を有する唐辛子エキス、カプサイシン、ノニル酸ワニリルアミド、カンタリスチンキ、カラシエキス、ニコチン酸エステル、の単体、或いは、これらを選択して混合したものでもよい。
また、本実施例では、皮膚刺激作用を有する成分としてｌ−メントールを使用したが、同等の薬効を有するハッカ油、カンフル、ケイヒ油、ショウガエキス、ユーカリ油、ワサビエキスの単体、或いは、これらを混合したものでもよい。
同様に、本実施例では、外用薬である抗炎症作用を有する成分としてサリチル酸を使用したが、同等の薬効を有するサリチル酸メチル、インドメタシン、ジクロフェナックナトリウム、フルルビプロフェン、ピロキシカム、コンドロイチン硫酸ナトリウム、グアイアズレンスルホン酸エチルの単体、或いは、これらを選択して混合したものでもよい。
同様に、本実施例では、膜形成時の膜の強度・柔軟性と密封効果を高めるためにゴマ油を配合したが、シソオイル、エゴマ油、オリーブ油、馬油、ヒノキオイル、ひまし油の天然油の単体、或いは、これらを選択して混合したものでもよい。
また、本実施例では使用していないが、実施例の溶解剤の中にゲルマニウムを含有させてもよく、この場合には、浴用時の温熱作用により、患部の血流を改善することによって、ゲルマニウムの半導体としてのエネルギー効果を高め、肩こり、腰痛等の体制痛を改善することができる。
【００２３】
いずれにしても、密封効果（ＯＤＴ効果)と入浴による温熱効果によって薬物による抗炎症効果を高め、更に患部の皮膚と入浴に伴う水分との直接の接触を予防することにより、皮膚引赤薬や皮膚刺激薬による副作用を軽減する効果を発揮し、フィルムが患部を被覆することによって塗布薬物の入浴やシャワーによる流失を防ぐことによって確実な抗炎症効果とその持続性を維持することを特徴とするものである。
【技術分野】
【０００１】
この発明は、入浴時に使用する外用薬を含有した浴用フィルム製剤に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
従来より、整形外科領域の疾患、特に多くの人が悩まされている「肩こり」や「腰痛」の痛みの原因は、大きく「筋肉の疲労」と「骨・関節・椎間板の老化」に分けることが出来き、筋肉の疲労には「急性」のものと「慢性」のものとがある。
このうち「慢性の筋肉疲労」が、首から肩にかけて起こるものを「肩こり」、腰に起こるものを「腰痛」と呼でいる。筋肉は、体を動かす度に収縮と弛緩を繰り返しているが、長時間同じ姿勢でいたりすると筋肉の緊張した状態が続いて血液の流れが悪くなる。その結果、乳酸等の疲労物質がたまり、神経を刺激して肩こりや腰の痛みを引き起こす。これは、「筋肉の緊張⇒血行の悪化⇒疲労物質の産生⇒こりや痛みの発生」という一連の流れが繰り返され、慢性的な肩こりや腰痛が引き起こされる。
【０００３】
肩こりや腰痛の治療には、一般的に非ステロイド性抗炎症薬、筋緊張緩和薬が使われるが、投与剤型の内服薬は体の広範囲に作用するという特徴があるが、強い鎮痛効果を発揮する反面、胃腸障害（胸焼け、胃の痛み）などの副作用が出やすいといった欠点がある。又、抗菌薬や抗てんかん薬、糖尿病薬などを服用していると作用が強く出過ぎたり、合成抗菌薬の中には非ステロイド性消炎・鎮痛薬と併用すると痙攣を起こしやすくなるといった飲み合わせの問題がある。
座薬では、薬物が粘膜から直接吸収されるので食物などで吸収の程度が左右されやすい内服薬に比べて確実に作用し、胃腸障害等で内服できない人にはよいと思われるが軽度ながらも胃腸障害を伴い、痔や直腸に炎症がある人は薬物の粘膜刺激により、痔や炎症が悪化することがある。
【０００４】
これに対して外用製剤は、首や肩、腰などの痛みのある場所に直接投与する薬であり、局所に作用するので全身的な副作用が起こりにくいという製剤的特徴がある。外用製剤には大きく分けて貼付剤と塗布剤がある。
貼付剤には、皮膚を経由して患部に直接薬物を送り込む経皮吸収型製剤と主に発熱した急性炎症を伴う患部を冷却する冷湿布と慢性化して血流の停滞した患部を温める温湿布がある。また、貼付剤には薬物の経皮吸収性を高めることと、鎮痛の目的で各種の皮膚引赤薬や皮膚刺激薬が一般的に配合されている。
貼付剤の含有成分による貼付局所の皮膚障害（かゆみ、かぶれ）が起こる可能性があり、特に入浴時の温度と水分が皮膚に加わることによって皮膚刺激性が格段に強く出る為に従来の製剤が持つ皮膚障害が頻度と強さの点で危険性を伴う。
従って、これらの製剤の使用上の注意として入浴数時間前には薬剤を除去することを義務付けている。又、貼付剤は入浴時に水分の影響で殆どが剥がれる状態であるために入浴時貼付は不可能といえる。
次に、塗布製剤は、マッサージ効果を補助する目的で皮膚引赤薬や皮膚刺激薬が配合されているが、貼付剤と同様な理由で入浴前の塗布は出来ない状態である。
又、クリーム、軟膏、ゲルといった塗布剤は、入浴時に温水で殆どが吸収される前に洗い流されることが多く、効果も減弱しやすい上に、洗い流された製剤が湯船等を汚染するために、次の入浴者に迷惑をかけるといった不都合も生じる可能性が極めて高い状態である。
ところで、特許文献１に示されるように、肌接着層を設けて浴用剤を肌に貼付する方法も知られている。
【０００５】
【特許文献１】特開平１１−４７２１９号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
ところで、整形外科領域の疾患に用いられる薬物には非ステロイド性消炎鎮痛薬、筋緊張緩和薬等があり、これらの患部への投与剤型として内服剤や座剤の欠点を克服した患者の使いやすい（利便性の高い）剤型として外用剤がある。
この外用剤には、大きく分けてパップ剤、プラスター剤に代表される貼付剤と、軟膏剤、ゲル剤、クリーム剤に代表される塗布剤、更にチンキ剤、スプレー剤に代表される液剤があるが、いずれの外用剤も投与部位が皮膚であり、皮膚組織自体が外部からの異物の進入を阻止するための防御組織であるために、投与ルートである皮膚からの有効成分の吸収性が極めて悪いのが現実である。
そこで、皮膚からの薬物の吸収性（経皮吸収性）を高める目的で唐辛子エキス、カプサイシン、ノニル酸ワニリルアミド等の皮膚引赤薬やハッカ油、ｌ−メントール、カンフル、ショウガエキス等の皮膚刺激薬を添加し、皮膚の血流を改善し、末梢神経（知覚神経）を刺激することによって局所の痛みを緩解し、総合的に患部の炎症を抑えることが一般的に実施されている。
しかしながら、これらの添加剤は、副作用として投与局所の皮膚のかぶれ、水泡等の皮膚障害を招来し、治療を目的とした薬剤の連続投与が難しい。
更に、入浴、シャワーによる温熱効果と水分効果が皮膚に加わることによって、通常以上の皮膚刺激性と皮膚障害を伴う危険性があるために、入浴の数時間前にこれらの薬剤を除去することが使用上の注意として義務付けられている。
本発明は、上記の不都合に鑑みてなされたもので、入浴時に薬剤を除去する必要がないばかりか、外用剤を塗布したままで入浴することで、外用剤の特性（全身性の副作用が殆ど無い）を活かし、投与局所の皮膚刺激性による皮膚障害をなくし、より高い治療効果を出す投与手段であって、浴槽を汚染することが少くない浴用製剤を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
本発明者は外用剤の特性と効果を下げずに、含有される皮膚引赤薬や皮膚刺激薬の皮膚に対する副作用を軽減するにはいかなる投与剤型が良いかという点についていろいろと考察を重ね、試作、検討を実施した。そして、外用剤の経皮吸収促進と消炎鎮痛を目的に処方されている皮膚引赤薬、皮膚刺激薬を処方から除去するのではなく、皮膚に対する接触時間（投与時間）を延長し、それらの含有量（濃度）を通常よりも低く設定することによって副作用の問題点を解決出来ることに想到した。
又、皮膚と水分（風呂湯等）との間に被膜を形成させて皮膚と水分との直接接触を防ぐことによって、皮膚引赤薬や皮膚刺激薬の皮膚に対する刺激性の亢進（強化）を予防できることにも想到した。このために、薬剤中にニトロセルロースを配合し自ら外表面にフィルムを形成して皮膚と水分との直接接触を防ぐようにしたものである。
更に、皮膚引赤薬や皮膚刺激薬の濃度（投与量）を低減させたことによって生じると考えられる消炎鎮痛効果の減弱を、入浴による温熱効果と被膜形成による患部への薬物の保持と経皮吸収作用により克服できること、入浴により皮膚温度が上昇することによって、投与濃度を低減させた皮膚引赤薬や皮膚刺激薬の効果を低減前以上に回復させ、薬物の経皮吸収を促進し、被膜形成により患部からの薬剤の除去が防止され効果の持続性が維持されることによって、薬剤のより高い消炎鎮痛効果と副作用の軽減が可能となることを知見した。
本発明者は上記の事実に基づいて更に研究を重ねた結果、本発明を完成させることができた。
【０００８】
本発明に係る入浴用フィルム製剤は、前記課題を解決したものであって、次のとおりのものである。
すなわち、請求項１の発明は、ニトロセルロースを、酢酸３−メチルブチル、又は酢酸イソブチル又はアセトン、或いは、これらの混合物の溶解剤に溶解し、該ニトロセルロースの溶解剤に外用薬剤を溶解して、更に、エチルアルコールを添加して製剤としたことを特徴とする浴用フィルム製剤である。
この構成により、皮膚に塗布した後に前記溶剤が揮散し、塗布部位の皮膚上に透明或いは半透明のフィルムを形成することにより患部を密封し、ＯＤＴ効果（密封効果）により含有薬物の患部への経皮吸収性（浸透性）を改善し、更に患部を温水又は水から遮断することによって薬剤を患部に投与したままで入浴或いはシャワーを可能にすることによってより高い効果と副作用の低減を確立する。
請求項２の発明は、前記外用薬剤として、皮膚引赤薬の唐辛子エキス、トウガラシチンキ、カプサイシン、ノニル酸ワニリルアミド、カンタリスチンキ、カラシエキス、ニコチン酸エステルのうち、一種以上を含有したものであり、患部の刺激と血流を改善することを特徴とする請求項１の浴用フィルム製剤である。
請求項３の発明は、前記外用薬剤として、皮膚刺激作用を有するハッカ油、ｌ−メントール、カンフル、ケイヒ油（シンナミックアルデヒド）、ショウガエキス、ユーカリ油、ワサビエキスの内、一種以上を含有したものであり、患部の刺激と血流の促進を補佐することを特徴とする請求項１の浴用フィルム製剤である。
請求項４の発明は、前記外用薬剤として、抗炎症作用を有するサリチル酸、サリチル酸メチル、インドメタシン、ジクロフェナックナトリウム、フルルビプロフェン、ピロキシカム、コンドロイチン硫酸ナトリウム、グアイアズレンスルホン酸エチルの内、一種以上を含有したものであり、患部の抗炎症効果を効率的に発揮することを特徴とする請求項１の浴用フィルム製剤である。
請求項５の発明は、前記溶解剤の中には、シソオイル、ごま油、エゴマ油、オリーブ油、馬油、ヒノキオイル、ひまし油の天然油の内、一種以上を含有させ、膜形成時の膜の強度・柔軟性と密封効果を高めることを特徴とする請求項１の浴用フィルム製剤である。
請求項６の発明は、前記溶解剤の中には、ゲルマニウムを含有させ、浴用時の温熱作用により、患部の血流を改善することによって、ゲルマニウムの半導体としてのエネルギー効果を高め、肩こり、腰痛等の体制痛を改善することを特徴とする請求項１の浴用フィルム製剤である。
（作 用）
【０００９】
この発明に係る浴用フィルム製剤においては、ニトロセルロースを、酢酸３−メチルブチル、又は酢酸イソブチル、又はアセトン、或いはこれらの混合物の溶解剤に溶解し、更にエチルアルコールを添加した基剤に抗炎症薬に加えて皮膚引赤薬や皮膚刺激薬を添加したものであり、皮膚に塗布した後溶剤が揮散し、透明、或いは半透明のフィルムを皮膚上に形成することにより患部を密封し、ＯＤＴ効果と入浴による温熱効果によって薬物による抗炎症効果を高め、更に患部の皮膚と入浴に伴う水分との直接の接触を予防することにより皮膚引赤薬や皮膚刺激薬による副作用を軽減する効果を発揮する。
又、フィルムが患部を被覆することによって塗布薬物の入浴やシャワーによる流失を防ぐことによって確実な抗炎症効果とその持続性を維持する。
【発明の効果】
【００１０】
本発明によれば、ニトロセルロースを、酢酸３−メチルブチル、又は酢酸イソブチル、又はアセトン、或いはこれらの混合物の溶解剤に溶解し、更にエチルアルコールを添加したものに抗炎症薬を加えて皮膚引赤薬や皮膚刺激薬を配合して製剤としたものであり、皮膚に塗布した後溶剤が揮散し、透明、或いは半透明のフィルムを皮膚上に形成することにより、患部を密封し、薬物の経皮吸収性を高め、患部と水分との直接の接触を防止することによって患部の消炎鎮痛効果を高めると同時に患部の副作用（かぶれ、水泡等）を予防する。
又、患部に塗布した薬物を被膜で被覆することによって、入浴やシャワーによる薬剤の流出を防止することで効果の持続性が期待でき、更に、製剤を塗布するだけで浴槽に製剤が流出することが少ないので、浴槽の水を汚染することがない。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１１】
[実施例]
本発明の浴用フィルム製剤の好適な実施例を説明するが、先ず、この実施例の配合比は次の[表１]に示すようなものである。
【００１２】
［表１］［組成比］
ニトロセルロース・・・・・・・５.０％
エチルアルコール・・・・・・７１.５％
酢酸３−メチルブチル・・・・１０.０％
アセトン・・・・・・・・・・１０.０％
トウガラシチンキ・・・・・・・１.０％
サリチル酸メチル・・・・・・・１.０％
ｌ−メントール・・・・・・・・１.０％
ゴマ油・・・・・・・・・・・・０.５％
【００１３】
［調製方法］
本実施例の浴用フィルム製剤は、上記の組成比になるように、次のような手順で調製する。
先ず、ニトロセルロースを酢酸３−メチルブチルに溶解させたのち、更にアセトンを添加して良く攪拌する。次に、この溶解液にエチルアルコールを加えて良く攪拌したのち、トウガラシチンキ、サリチル酸メチル、ｌ―メントール、更にゴマ油と順次攪拌した後に少量ずつ添加し、２４時間室温放置して製造する。
【００１４】
［入浴を伴う抗炎症試験］
上記の組成、及び、調整方法で製造した実施例の浴用フィルム製剤と、比較例の市販製剤を調剤した製剤との作用・効果を以下の条件で比較検証した。
（１）被検体
実施例：本実施例の浴用フィルム製剤
比較例：市販の抗炎症クリーム製剤
（Ｄ社製サリチル酸メチル、トウガラシエキス配合)
（２）被験者：肩凝り症（五十肩）を発症している成人ボランティア５名×２群、
計１０名（男性４０歳〜５５歳）
（３）試験方法：投与量・投与方法、及び、投与期間
入浴３０分前に、実施例の製剤、又は比較例の製剤を、
被験者の両肩に一定量（約１ｇ）を均一に塗布した。
この行為を１日毎に６日間実施した。
【００１５】
以上の条件で、以下の評価を行った。
（４）症状の評価判定
症状は両肩の症状について、下記の基準に従って評価判定した。
３：かなり症状のひどいもの
２：症状が中等度のもの
１：症状が軽微なもの
０：症状のないもの
（５）症状の改善度の判定
症状の改善度を下記の基準に従って判定した。
著明改善（＋＋＋）：３→０、２→０
中等度改善（＋＋）：３→１、１→０
軽度改善（＋） ：３→２、２→１
不変（±）：症状の不変のもの
悪化（−）：症状が悪化したもの
（６）使用感評価判定
使用した後の評価を下記の基準に従って判定した。
１：非常に好ましい
２：好ましい
３：普通
４：悪い
５：非常に悪い
６：使用できない
（７）入浴時の浴槽（お湯）の汚れ
１：非常にある
２：ある
３：少しある
４：殆ど無い
５：全く無い
【００１６】
（８）試験結果
試験結果を[表２]に示す。
【００１７】
試験結果の[表２]において、実施例は７日目(一日毎６日)の判定で、症状の改善度の判定では著明改善が３例、中等度改善が２例であり、５例中５例が中等度改善以上であった。使用感の判定では、非常に好ましいが３例、好ましいが２例であり、５例中５例が好ましい以上であった。
本実施例の入浴時の浴槽及びお湯の汚れ(その都度確認して、総合的に判定した。)は、全くないが４例、殆ど無いが１例であり、製剤による浴槽汚染は無いものと考えられた。
これに対して比較例は、症状の改善度では軽度改善が３例、不変が２例であった。使用感の判定では、悪いが２例、非常に悪いが１例、使用できないが２例であり、好ましいと答えた例は皆無であった。入浴時の浴槽及びお湯の汚れは５例総てが「非常にある」と答えた。
以上の結果から、実施例は比較例と比べて、症状の改善度、使用感及び入浴時の浴槽の汚れの評価の総てにおいて優れたものであり、従来にない画期的な浴用の製剤であることが証明された。
【００１８】
［血流測定試験］
次に、上記の組成、及び調製方法で製造した実施例の浴用フィルム製剤の血流に対する効果を以下の条件で検証した。
（１）実施例：浴用フィルム製剤
比較例：通常市販の消炎鎮痛温熱クリーム
（Ｄ社製トウガラシエキス、サリチル酸メチル配合）
（２）被験者：成人男性ボランティア（５５歳）
（３）試験方法：
被験者が一定の安静状態になったことを確認したのち、被験者の左肩にプローブをあてて、最高血流((ＰＫ).単位：cm／sec）と平均血流((ＭＮ).単位：cm／sec)、更に、脈拍（単位：脈拍数／分）を測定した。その後、左肩に実施例品の一定量を均一に塗布し、３０分後に１０分間４０℃の浴槽に肩まで漬かり、風呂上がりから１時間後に再び左肩のＰＫ、ＭＮ及び脈拍を測定した。
７日後に同一被験者により、比較例についても同様に測定した。
総ての試験を通じて測定には下記の測定器を使用した。
測定器：超音波血流計ＥＳ−１０００ＳＰ２
プローブ：ＭＯＤＥＬ／Ｔ８ＭＯ５Ｓ８Ｃ
【００１９】
（４）試験結果：
試験結果を[表３]に示す。
【００２０】
実施例の塗布前は、最高血流は６.０cm／sec、平均血流１.８cm／sec、脈拍６０／分であったが、実施例を塗布した入浴後の測定では、最高血流.２２.８cm／sec、平均血流５.４cm／sec、脈６２／分であった。
実施例の塗布による入浴により、最高血流で約３.８倍、平均血流で約３倍の血流量の増加が認められたが脈拍数は殆ど変化はなかった。
これに対して比較例は、塗布前で最高血流５.９cm／sec,平均血流１.８cm／sec、脈拍６１／分であったが、比較例を塗布した入浴後の測定では、最高血流７.１cm／sec、平均血流.２.０cm／sec、脈拍６１／分であった。比較例による入浴により、最高血流で約１.２倍、平均血流で約１.１倍の僅かな増加が認められたが脈拍には殆ど変化が無かった。
以上の結果から、実施例が比較例に比べて、血流に対して遥かに効率的な入浴効果が発揮されているものと考えられる。
【００２１】
以上の２実験の結果から、本発明に基づく浴用フィルム製剤の実施例は、ニトロセルロースを、酢酸３−メチルブチル、又は酢酸イソブチル、又はアセトン、或いはこれらの混合物の溶解剤に溶解し、更にエチルアルコールを添加した基剤に抗炎症薬に加えて皮膚引赤薬や皮膚刺激薬を添加したものであり、皮膚に塗布した後溶剤が揮散し、透明、或いは半透明のフィルムを皮膚上に形成することにより患部を密封したので、従来の外用薬だけを配合したクリーム製剤である比較例と比較して、密封効果（ＯＤＴ効果)と入浴による温熱効果によって薬物による抗炎症効果を高め、更に患部の皮膚と入浴に伴う水分との直接の接触を予防することにより、皮膚引赤薬や皮膚刺激薬による副作用を軽減する効果を発揮する。又、フィルムが患部を被覆することによって塗布薬物の入浴やシャワーによる流失を防ぐことによって確実な抗炎症効果とその持続性を維持する。さらに、付随的効果として、浴槽汚染も少なく、その後に入浴する者にとっても、気持ちの良いものとなる。
【００２２】
なお、本発明の特徴を損なうものでなければ、上述した実施例に限定されるものでないことは勿論であり、例えば、本実施例では、皮膚引赤薬の成分として、同等の薬効を有するトウガラシチンキを使用したが、同等の薬効を有する唐辛子エキス、カプサイシン、ノニル酸ワニリルアミド、カンタリスチンキ、カラシエキス、ニコチン酸エステル、の単体、或いは、これらを選択して混合したものでもよい。
また、本実施例では、皮膚刺激作用を有する成分としてｌ−メントールを使用したが、同等の薬効を有するハッカ油、カンフル、ケイヒ油、ショウガエキス、ユーカリ油、ワサビエキスの単体、或いは、これらを混合したものでもよい。
同様に、本実施例では、外用薬である抗炎症作用を有する成分としてサリチル酸を使用したが、同等の薬効を有するサリチル酸メチル、インドメタシン、ジクロフェナックナトリウム、フルルビプロフェン、ピロキシカム、コンドロイチン硫酸ナトリウム、グアイアズレンスルホン酸エチルの単体、或いは、これらを選択して混合したものでもよい。
同様に、本実施例では、膜形成時の膜の強度・柔軟性と密封効果を高めるためにゴマ油を配合したが、シソオイル、エゴマ油、オリーブ油、馬油、ヒノキオイル、ひまし油の天然油の単体、或いは、これらを選択して混合したものでもよい。
また、本実施例では使用していないが、実施例の溶解剤の中にゲルマニウムを含有させてもよく、この場合には、浴用時の温熱作用により、患部の血流を改善することによって、ゲルマニウムの半導体としてのエネルギー効果を高め、肩こり、腰痛等の体制痛を改善することができる。
【００２３】
いずれにしても、密封効果（ＯＤＴ効果)と入浴による温熱効果によって薬物による抗炎症効果を高め、更に患部の皮膚と入浴に伴う水分との直接の接触を予防することにより、皮膚引赤薬や皮膚刺激薬による副作用を軽減する効果を発揮し、フィルムが患部を被覆することによって塗布薬物の入浴やシャワーによる流失を防ぐことによって確実な抗炎症効果とその持続性を維持することを特徴とするものである。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
ニトロセルロースを、酢酸３−メチルブチル、又は酢酸イソブチル又はアセトン、或いは、これらの混合物の溶解剤に溶解し、該ニトロセルロースの溶解剤に外用薬剤を溶解して、更に、エチルアルコールを添加して製剤としたことを特徴とする浴用フィルム製剤。
【請求項２】
前記外用薬剤として、皮膚引赤薬の唐辛子エキス、トウガラシチンキ、カプサイシン、ノニル酸ワニリルアミド、カンタリスチンキ、カラシエキス、ニコチン酸エステルのうち、一種以上を含有したものであり、患部の刺激と血流を改善することを特徴とする請求項１の浴用フィルム製剤。
【請求項３】
前記外用薬剤として、皮膚刺激作用を有するハッカ油、ｌ−メントール、カンフル、ケイヒ油、ショウガエキス、ユーカリ油、ワサビエキスの内、一種以上を含有したものであり、患部の刺激と血流の促進を補佐することを特徴とする請求項１の浴用フィルム製剤。
【請求項４】
前記外用薬剤として、抗炎症作用を有するサリチル酸、サリチル酸メチル、インドメタシン、ジクロフェナックナトリウム、フルルビプロフェン、ピロキシカム、コンドロイチン硫酸ナトリウム、グアイアズレンスルホン酸エチルの内、一種以上を含有したものであり、患部の抗炎症効果を効率的に発揮することを特徴とする請求項１の浴用フィルム製剤。
【請求項５】
前記溶解剤の中には、シソオイル、ごま油、エゴマ油、オリーブ油、馬油、ヒノキオイル、ひまし油の天然油の内、一種以上を含有させ、膜形成時の膜の強度・柔軟性と密封効果を高めることを特徴とする請求項１の浴用フィルム製剤。
【請求項６】
前記溶解剤の中には、ゲルマニウムを含有させ、浴用時の温熱作用により、患部の血流を改善することによって、ゲルマニウムの半導体としてのエネルギー効果を高め、肩こり、腰痛等の体制痛を改善することを特徴とする請求項１の浴用フィルム製剤
【請求項１】
ニトロセルロースを、酢酸３−メチルブチル、又は酢酸イソブチル又はアセトン、或いは、これらの混合物の溶解剤に溶解し、該ニトロセルロースの溶解剤に外用薬剤を溶解して、更に、エチルアルコールを添加して製剤としたことを特徴とする浴用フィルム製剤。
【請求項２】
前記外用薬剤として、皮膚引赤薬の唐辛子エキス、トウガラシチンキ、カプサイシン、ノニル酸ワニリルアミド、カンタリスチンキ、カラシエキス、ニコチン酸エステルのうち、一種以上を含有したものであり、患部の刺激と血流を改善することを特徴とする請求項１の浴用フィルム製剤。
【請求項３】
前記外用薬剤として、皮膚刺激作用を有するハッカ油、ｌ−メントール、カンフル、ケイヒ油、ショウガエキス、ユーカリ油、ワサビエキスの内、一種以上を含有したものであり、患部の刺激と血流の促進を補佐することを特徴とする請求項１の浴用フィルム製剤。
【請求項４】
前記外用薬剤として、抗炎症作用を有するサリチル酸、サリチル酸メチル、インドメタシン、ジクロフェナックナトリウム、フルルビプロフェン、ピロキシカム、コンドロイチン硫酸ナトリウム、グアイアズレンスルホン酸エチルの内、一種以上を含有したものであり、患部の抗炎症効果を効率的に発揮することを特徴とする請求項１の浴用フィルム製剤。
【請求項５】
前記溶解剤の中には、シソオイル、ごま油、エゴマ油、オリーブ油、馬油、ヒノキオイル、ひまし油の天然油の内、一種以上を含有させ、膜形成時の膜の強度・柔軟性と密封効果を高めることを特徴とする請求項１の浴用フィルム製剤。
【請求項６】
前記溶解剤の中には、ゲルマニウムを含有させ、浴用時の温熱作用により、患部の血流を改善することによって、ゲルマニウムの半導体としてのエネルギー効果を高め、肩こり、腰痛等の体制痛を改善することを特徴とする請求項１の浴用フィルム製剤
【公開番号】特開２００７−１５９７３（Ｐ２００７−１５９７３Ａ）
【公開日】平成１９年１月２５日（２００７．１．２５）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００５−１９８５５６（Ｐ２００５−１９８５５６）
【出願日】平成１７年７月７日（２００５．７．７）
【出願人】（５９３０９５０７０）有限会社日本健康科学研究センター (12)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１９年１月２５日（２００７．１．２５）
【国際特許分類】
【出願日】平成１７年７月７日（２００５．７．７）
【出願人】（５９３０９５０７０）有限会社日本健康科学研究センター (12)
【Ｆターム（参考）】
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