液晶化合物および液晶媒体
【課題】液晶化合物および液晶媒体を提供する。
【解決手段】本発明は、２個のフッ素化ビフェニル単位、末端トリフルオロメチルまたはトリフルオロメトキシ基、および、この２個のフッ素化ビフェニル単位の間の−ＣＦ２Ｏ−ブリッジを有する液晶化合物に関する。また、本発明は、それらを用いて調製される液晶媒体、およびこれらの媒体を含有する液晶ディスプレイ装置（ＬＣディスプレイ）にも関する。
【解決手段】本発明は、２個のフッ素化ビフェニル単位、末端トリフルオロメチルまたはトリフルオロメトキシ基、および、この２個のフッ素化ビフェニル単位の間の−ＣＦ２Ｏ−ブリッジを有する液晶化合物に関する。また、本発明は、それらを用いて調製される液晶媒体、およびこれらの媒体を含有する液晶ディスプレイ装置（ＬＣディスプレイ）にも関する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、２個のフッ素化ビフェニル単位、末端トリフルオロメチルまたはトリフルオロメトキシ基、および、この２個のフッ素化ビフェニル単位の間の−ＣＦ２Ｏ−ブリッジを有する液晶化合物に関する。また、本発明は、それらを用いて調製される液晶媒体、およびこれらの媒体を含有する液晶ディスプレイ装置（ＬＣディスプレイ）にも関する。
【背景技術】
【０００２】
情報を表示するために、ＬＣディスプレイにおいて液晶媒体が長らく使用されてきた。例えば、ドイツ国特許出願公開第１０３５３６５８号公報（特許文献１）および欧州特許出願公開第１４５４９７５号公報（特許文献２）において、４個の環および１個の−ＣＦ２Ｏ−ブリッジを有する高極性化合物がディスプレイ装置用として既に提案されている。米国特許出願公開第２００９／００５９１５７号公報（特許文献３）には、光学的等方性ブルー相において動作するＬＣディスプレイが開示されている。
【０００３】
当業者に良く知られているネマチック液晶を用いるディスプレイに加え、ブルー相を有する媒体を基礎とする用途も次第に開発されてきている。これらは、特に、短い応答時間によって際立っている。液晶ブルー相の電気光学的効果を利用するディスプレイ用途においては、特に、パラメータΔεおよびΔｎが極めて重要である。
【０００４】
これらの相における高速スイッチング動作のための原理は、所謂カー効果である。カー効果は、外部電界によって引き起こされる光学的に透明および等方な材料の複屈折における変化である。複屈折における変化は、以下の式によって与えられる：
【０００５】
【数１】
式中、Δｎｉｎｄｕｃｅｄは誘発される複屈折であり、Ｋはカー定数であり、Ｅは印加される電界である。λは波長を表す。ブルー相における材料については、異常に高いカー定数が観測される。
【０００６】
Ｋｉｋｕｃｈｉらは、ＬＣ材料の特性に対するカー定数の依存性を記載している［Ｈ．Ｋｉｋｕｃｈｉら、Ａｐｐｌ．Ｐｈｙｓ．Ｌｅｔｔ．２００８年、９２巻、０４３１１９頁（非特許文献１）］。それによれば、カー定数は、液晶媒体の複屈折率および誘電異方性の積に比例する：
【０００７】
【数２】
高速スイッチングプロセスおよび低いスイッチング電圧のためには、高い値のカー定数、よって、高い値の積Δｎ・Δεを有する材料が必要である。
【０００８】
特開２００３−２６１４７８号公報（特許文献４）、欧州特許出願公開第１０４６６９３号公報（特許文献５）および特開２００２−３２７１７５号公報（特許文献６）には、式−ＣＦ２−Ｏ−のブリッジ基によって接続されておりフッ素化されていてもよい２個のビフェニル基を含有するＬＣ成分の構造式が開示されている。この構造式は、反対側の末端位において、それぞれの場合で、非極性基（例えば、アルキル）および極性基（例えば、Ｆ、ＯＣＦ３、ＣＦ３、Ｃｌなど）によって置換されている。これらの化合物と本発明の化合物は、フッ素化の位置および／または末端極性置換基の性質が異なっているため、この文献は本発明による化合物を一切開示していない。加えて、類似の化合物に対して、液晶媒体に対する化合物の適性を結論付ける物理的データが開示されていない。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００９】
【特許文献１】ドイツ国特許出願公開第１０３５３６５８号公報
【特許文献２】欧州特許出願公開第１４５４９７５号公報
【特許文献３】米国特許出願公開第２００９／００５９１５７号公報
【特許文献４】特開２００３−２６１４７８号公報
【特許文献５】欧州特許出願公開第１０４６６９３号公報
【特許文献６】特開２００２−３２７１７５号公報
【非特許文献】
【００１０】
【非特許文献１】Ｈ．Ｋｉｋｕｃｈｉら、Ａｐｐｌ．Ｐｈｙｓ．Ｌｅｔｔ．２００８年、９２巻、０４３１１９頁
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１１】
本発明の目的は、液晶媒体における使用のための有利な特性を有する化合物を提供することである。特に、化合物は、ポリマー安定化されたブルー相を有する媒体を使用するディスプレイにおける使用に適していなければならない。本明細書においては、高速スイッチングを可能とし、良好な電圧保持率（ＶＨＲ）を有し、スイッチングプロセスのために低い電圧（Ｖｏｐ）を必要とし、高い透明点を有し、低いヒステリシスを示し、低いメモリー効果を有し、光および熱への曝露に対して安定な材料が要求される。加えて、個々の化合物は、ネマチックＬＣ媒体において適度な溶解性を有しているか、それら自身で広いネマチック相範囲を有していなければならない。
【００１２】
更に、本発明の目的は、混合物の電気抵抗および混合物の長期安定性を増加するために、エステル化合物またはニトリル類を本質的に含まない液晶媒体を提供することである。光学的等方ブルー相における動作のために現在までに既知の液晶媒体は、しばしば依然として、例えば、下式の化合物を含むが、この化合物は、同様の物理的特性および更に顕著な安定性を有する化合物によって置き換えられるべきである。
【００１３】
【化１】
式中、ｎは３〜５である。
【課題を解決するための手段】
【００１４】
この目的は、一般式Ｉの化合物によって本発明に従い達成される。また、驚くべきことに、本発明による化合物を用いることにより、適切なネマチック相範囲、高い誘電異方性Δεおよび高いΔｎを有し、先行技術の材料の不具合を有していないか、少なくとも著しく低減された程度にのみ有する液晶媒体を達成することができることも見出された。実質的には、純粋にネマチックディスプレイ用の高極性物質にも同一の要求がある。
【発明を実施するための形態】
【００１５】
本発明は式Ｉの化合物に関する。
【００１６】
【化２】
式中、
Ｌ１は、ＨまたはＦ、好ましくは、Ｈを表し、
Ｒ１は、１〜１５個のＣ原子を有する無置換のアルキル基を表し、ただし加えて、この基における１個以上のＣＨ２基は、それぞれ互いに独立に、Ｏ原子が互いに直接連結しないようにして、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−ＣＦ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝ＣＦ−、−（ＣＯ）Ｏ−、−Ｏ（ＣＯ）−、−（ＣＯ）−または−Ｏ−により置き換えられていてもよく、および
Ｒ２は、ＣＦ３またはＯＣＦ３、好ましくは、ＣＦ３を表す。
【００１７】
本発明による化合物は、比較的高い透明点、極めて高い誘電異方性（Δε）、高い光学異方性（Δｎ）および低い回転粘度を有する。本発明による化合物は、単独または更なるメソゲン成分と混合されて、広い温度範囲にわたりネマチック相を有する。これらの特性により、本発明による化合物は、当業者によく知られている正の誘電異方性を有する媒体により特徴づけられる例えば、ＴＮ−ＴＦＴ、ＩＰＳ、ＦＦＳ、「ブルー相」、ＨＴ−ＶＡなどのタイプのディスプレイ用の液晶媒体における使用に適するものとなる。本発明による化合物は、ブルー相の領域における媒体における使用に特に適する。
【００１８】
基Ｒ１は、好ましくは、１〜１５個のＣ原子を有するアルキル基を表し、ただし加えて、この基における１個以上のＣＨ２基は、それぞれ互いに独立に、Ｏ原子が互いに直接連結しないようにして、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−（ＣＯ）Ｏ−、−Ｏ（ＣＯ）−、−（ＣＯ）−または−Ｏ−により置き換えられていてもよい。Ｒ１は、特に好ましくは、無置換のアルキル、アルケニルまたはアルコキシ、特に、アルキル、非常に特に好ましくは、１〜１２個のＣ原子を有する直鎖状のアルキルを表す。
【００１９】
従って、本発明の具体的な好ましい実施形態は、とりわけ、以下の構造である。
【００２０】
【化３】
式中、Ｒ１は上で定義される通りであり、好ましくは、式−ＣｎＨ２ｎ＋１（式中、ｎは、１、２、３、４、５、６または７、特には、３である。）の直鎖状のアルキル基である。
【００２１】
式Ｉの化合物は、以下の図解的合成例（スキーム１〜３）より明らかな通り、有利に調製できる。
【００２２】
式Ｉの化合物は、特に好ましくは、構築ブロック２をボロン酸類１とパラジウム促進交差カップリング反応する（鈴木カップリング）ことにより調製される。
【００２３】
【化４】
【００２４】
また、求電子剤および求核剤の役割を交換することもできる（スキーム２）。ボロン酸エステル類４または対応するボロン酸は、従って好ましい出発化合物である。これらを適切な求電子剤３（ただし、Ｘは、好ましくは、Ｂｒ、Ｉまたはトリフレート（ＯＴｆ）である。）と反応する。
【００２５】
【化５】
【００２６】
必要な出発材料は、当業者に既知で、例えば、Ｈｏｕｂｅｎ−Ｗｅｙｌ著、Ｍｅｔｈｏｄｅｎ ｄｅｒ ｏｒｇａｎｉｓｃｈｅｎ Ｃｈｅｍｉｅ ［Ｍｅｔｈｏｄｓ ｏｆ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ］、Ｔｈｉｅｍｅ−Ｖｅｒｌａｇ社、Ｓｔｕｔｔｇａｒｔ市などの有機化学の標準的な著作に記載される方法に類似して調製できる。
【００２７】
出発材料２および４は、スキーム３に示される通り合成される。
【００２８】
【化６】
【００２９】
最初に、対応する臭化物５よりボロン酸エステル類６を調製する。これは、ビス（ピナコラト）ジボロン（Ｐｉｎ２Ｂ２）を使用するパラジウム促進ホウ素化によって行う。次いで、この化合物を４−ブロモ−２−フルオロフェノール７にカップリングさせる（鈴木カップリング）。塩基存在下においてこのフェノール類８をジチアニリウム塩９と反応させ、それぞれの付加物を直接、酸化的に脱硫する［Ｐ．Ｋｉｒｓｃｈ、Ｍ．Ｂｒｅｍｅｒ、Ａ．Ｔａｕｇｅｒｂｅｃｋ、Ｔ．Ｗａｌｌｍｉｃｈｒａｔｈ、Ａｎｇｅｗ．Ｃｈｅｍ．Ｉｎｔ．Ｅｄ．２００１年、４０巻、１４８０〜１４８４頁］。これにより、化合物２が得られる。次いで、ビス（ピナコラト）ジボロン（Ｐｉｎ２Ｂ２）を使用するパラジウム促進ホウ素化により、化合物４を得る。
【００３０】
従って、本発明は、適切な遷移金属触媒の存在下において、式ＡおよびＢの２種類の出発材料を反応させる反応工程を含む式Ｉの化合物を調製する方法も包含する。
【００３１】
【化７】
式中、Ｒ１、Ｒ２およびＬ１は、式Ｉで定義される通りであり、および
Ｘ１またはＸ２は、−Ｂ（ＯＨ）２、ボロン酸エステルまたはボロン酸塩を表し、他の基は、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉまたは−Ｏ（ＳＯ２）ＣＦ３を表す。好ましい遷移金属はパラジウムである。
【００３２】
本発明による液晶媒体は、式Ｉの１種類以上の化合物および任意成分として少なくとも１種類の更なる、好ましくはメソゲン性の化合物を含む。従って、液晶媒体は、好ましくは、２種類以上の化合物を含む。好ましい媒体は、式Ｉの好ましい化合物を含む。
【００３３】
本発明による液晶媒体は、好ましくは、正の誘電異方性を有する。本発明による液晶媒体は、それらが高い光学的異方性と共に非常に高い誘電異方性を有するように設計できる。
【００３４】
本発明による液晶媒体のための好ましい更なる化合物は、式ＩＩおよびＩＩＩの化合物より選択される：
【００３５】
【化８】
式中、
Ｒ１は、それぞれの場合において互いに独立に、１〜１５個のＣ原子を有する無置換のアルキル基（ただし加えて、この基における１個以上のＣＨ２基は、それぞれ互いに独立に、Ｏ原子が互いに直接連結しないようにして、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−ＣＦ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝ＣＦ−、−（ＣＯ）Ｏ−、−Ｏ（ＣＯ）−、−（ＣＯ）−または−Ｏ−により置き換えられていてもよい。）、好ましくは、２〜７個のＣ原子を有する直鎖状のアルキル基を表し、
Ａ２、Ａ３は、互いに独立に、
【００３６】
【化９】
を表し、
Ｚ２、Ｚ３は、互いに独立に、単結合、ＣＦ２Ｏ、ＣＨ２ＣＨ２、ＣＦ２ＣＨ２、ＣＦ２ＣＦ２、ＣＦＨＣＦＨ、ＣＦＨＣＨ２、（ＣＯ）Ｏ、ＣＨ２Ｏ、Ｃ≡Ｃ、ＣＨ＝ＣＨ、ＣＦ＝ＣＨ、ＣＦ＝ＣＦを表し、ただし、非対称な結合単位（例えば、ＣＦ２Ｏ）は両方の可能な方向のどちらを向いていてもよく、
Ｘ１は、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ、または、１〜３個のＣ原子を有しＦにより一置換または多置換されているアルキル、アルケニル、アルケニルオキシ、アルキルアルコキシまたはアルコキシを表し、および
Ｌ１〜Ｌ４は、ＨまたはＦを表す。
【００３７】
液晶媒体は、好ましくは、１０および５０質量％の間の式Ｉの化合物を含む。総含有量が１０％を超える場合、好ましくは、基Ｒ１の鎖長が異なる式Ｉの２種類以上の化合物を使用する。液晶媒体は、好ましくは、２０および４０質量％の間の式ＩＩの化合物を含む。式ＩＩＩの化合物は、存在するのであれば、好ましくは、２０質量％までの量で使用する。残りの他の化合物は、存在するのであれば、高い誘電異方性、高い光学的異方性、および、好ましくは、高い透明点を有する更なる化合物より選択される。
【００３８】
好ましくは、式ＩＩおよびＩＩＩの化合物によって補足された高含有量の式Ｉの化合物により、過度に高い誘電異方性を有する液晶媒体を達成できる。
【００３９】
式ＩＩの好ましい化合物は、式ＩＩａの化合物である：
【００４０】
【化１０】
式中、Ｒ１およびＬ１は、式ＩＩで定義される通りである。
【００４１】
式ＩＩＩの好ましい化合物は、式ＩＩＩａまたはＩＩＩｂの化合物である：
【００４２】
【化１１】
式中、Ｒ１は式ＩＩＩで定義される通りである。
【００４３】
本発明は、更に、液晶媒体または電気光学的ディスプレイにおける、好ましくは、光学的に等方な液晶相を有する、好ましくは、ブルー相を有する媒体およびディスプレイにおける、式Ｉの化合物の使用に関する。この相は、好ましくは、ポリマーによって安定化され、このポリマーは、好ましくは、液晶媒体中において対応するモノマーを重合することで形成される。一般に、媒体のモノマー含有物は、媒体がブルー相にある温度において重合される。よって、この相の安定範囲は広くなっている。ブルー相におけるポリマー安定化媒体のこれまでに達成可能な特性における著しい改良が、本発明による化合物および媒体に関連している。
【００４４】
加えて、液晶媒体は、安定剤、キラルドーパントおよびナノ粒子などの更なる添加剤を含むことができる。添加される個々の化合物は、好ましくは、０．１〜６％の濃度において使用される。使用される個々の化合物の濃度は、好ましくは、それぞれの場合において、０．１％〜３％の範囲内である。しかしながら、液晶混合物の他の構成成分、即ち、液晶またはメソゲン化合物、および、適切な場合には重合成分の濃度データは、これらの添加剤の濃度を考慮せずに示される。
【００４５】
液晶媒体は、好ましくは、０．０１〜１０質量％の光学的に活性なキラルドーパントを含む。これは、液晶ブルー相の形成を助ける。ブルー相のためには、好ましくは、高いＨＴＰ（「ｈｅｌｉｃａｌ ｔｗｉｓｔｉｎｇ ｐｏｗｅｒ（らせん誘起力）」）を有するキラルドーパントを、典型的には、２〜５質量％の範囲内において使用する。
【００４６】
本発明による媒体は、好ましくは、１種類以上の重合性化合物（モノマー）を含むか、または、それらより得られるポリマーによって安定化されており、ここで、重合は、好ましくは、ブルー相において行われる。
【００４７】
液晶媒体は、好ましくは０〜１０質量％、特には０．０１〜５質量％、特に好ましくは０．１〜３質量％の安定剤を含む。媒体は、好ましくは、２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール類、２，２，６，６−テトラメチルピペリジン類または２−ベンゾトリアゾール−２−イルフェノール類より選択される１種類以上の安定剤を含む。これらの補助剤は当業者に既知であり、例えば、光安定剤として商業的に入手可能である。
【００４８】
従って、また、本発明の実施形態は、式Ｉの１種類以上の化合物を、好ましくは、式ＩＩおよびＩＩＩより選択される１種類以上の液晶化合物と、任意成分として１種類以上の更なる化合物と、任意成分として１種類以上の添加剤と混合することを特徴とする液晶媒体を調製する方法である。任意に、引き続き、液晶媒体の重合性成分を重合する。
【００４９】
本発明は、更に、電気光学的装置、好ましくは、液晶ディスプレイにおける本発明による化合物または媒体の使用、およびそのような装置自身に関する。ディスプレイは、好ましくは、少なくとも部分的にブルー相（好ましくは、ポリマー安定化ブルー相である。）の領域において動作する。あるいは、媒体およびディスプレイは、好ましくは、ネマチック相においても動作する。
【００５０】
本発明によるポリマー安定化装置は、好ましくは、装置自身において、即ち、光電子セルにおいて、媒体の重合性構成成分の重合を行うことによって製造される。
【００５１】
本発明による電気光学的ディスプレイ装置の構造は、好ましくは、液晶媒体を封入する２枚の互いに対向する基板と、セル内に設けられた電極とを含むセルより成る。電極は、好ましくは、基板に平行な方向（または、光軸に垂直）の成分を有する電界を液晶媒体中に電極が生成できるように設計される。電極は、好ましくは、くし型電極（交差指電極）として基板の一方に適用される。一方または両方の基板が透明であることが好ましい。ブルー相において動作するディスプレイの場合、電圧を印加することで、光学的に等方な媒体が複屈折性となる。対応して配置された偏光子と共に、光学的なスイッチング動作が達成される。
【００５２】
本出願において、用語「誘電的に正」は、Δεが３．０より大きい化合物または成分を記載し、「誘電的に中性」は、Δεが−１．５以上３．０以下の化合物または成分を記載し、「誘電的に負」は、Δεが−１．５未満の化合物または成分を記載する。それぞれの化合物の誘電異方性は、ネマチックホスト混合物中のそれぞれ個々の化合物の１０％溶液の結果より決定される。それぞれの化合物のホスト混合物中における溶解度が１０％未満の場合、濃度を５％に下げる。テスト混合物の容量は、ホメオトロピック配向のセルにおいて、また、ホモジニアス配向のセルの両方において決定される。両方のセルタイプの場合について、セル厚は約２０μｍである。印加される電圧は１ｋＨｚの周波数、および、典型的には、０．５Ｖ〜１．０Ｖの有効値を有する矩形波であるが、それぞれのテスト混合物に対する容量閾値よりも電圧が低くなるよう常に選択される。
【００５３】
誘電的に正の化合物に使用されるホスト混合物は混合物ＺＬＩ−４７９２であり、誘電的に中性および誘電的に負の化合物に使用されるホスト混合物は混合物ＺＬＩ−３０８６であり、両者ともドイツ国メルク社製である。化合物の誘電定数の絶対値は、注目する化合物を添加した際のホスト混合物のそれぞれの値における変化より決定される。その値を、注目する化合物の濃度１００％に外挿する。
【００５４】
２０℃の測定温度においてネマチック相を有する成分および液晶媒体は、そのままで測定され、他の全ては化合物と同様に処理される。
【００５５】
本出願において示されるパラメータの範囲は、他に明らかに示さない限り、全て限界値を含む。
【００５６】
本出願を通じて、他に明らかに示さない限り、以下の条件および定義を適用する。全ての濃度は質量パーセントで示され、それぞれの場合において、混合物全体に関する。例えば、液晶の融点Ｔ（Ｃ，Ｎ）またはＴ（Ｃ，Ｓ）、スメクチック（Ｓ）相からネマチック（Ｎ）相への転移Ｔ（Ｓ，Ｎ）および透明点Ｔ（Ｎ，Ｉ）などの全ての温度は、摂氏度で示される。全ての温度差は差異度で示される。全ての物理的特性、典型的な液晶の特性は、他に明らかに示さない限り、「Ｍｅｒｃｋ Ｌｉｑｕｉｄ Ｃｒｙｓｔａｌｓ、Ｐｈｙｓｉｃａｌ Ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ ｏｆ Ｌｉｑｕｉｄ Ｃｒｙｓｔａｌｓ」、１９９７年１１月、ドイツ国メルク社に従って決定され、２０℃の温度で示される。光学異方性（Δｎ）は、５８９．３ｎｍの波長で決定される。誘電異方性（Δε）は、１ｋＨｚの周波数で決定される。Δεは（ε‖−ε⊥）と定義され、一方、εａｖｅは（ε‖＋２ε⊥）／３である。
【００５７】
閾電圧および他の全ての電気光学的特性は、ドイツ国メルク社で製造されたテストセルを使用して決定される。Δεの決定のためのテストセルは、約２０μｍの層厚を有している。電極は、１．１３ｃｍ２の面積および保護リングを有する円形ＩＴＯ電極である。配向層は、ホメオトロピック配向（ε‖）用には日本国日産化学社製ＳＥ−１２１１、ホモジニアス配向（ε⊥）用には日本国日本合成ゴム社製ポリイミドＡＬ−１０５４である。容量値は、０．３Ｖｒｍｓの電圧を有する正弦波を使用し、Ｓｏｌａｔｒｏｎ１２６０周波数応答解析装置を使用して決定する。電気光学的測定において使用される光は、白色光である。ドイツ国Ａｕｔｒｏｎｉｃ Ｍｅｌｃｈｅｒｓ社製の商業的に入手可能なＤＭＳ装置を使用する装置構成を、本明細書において使用する。特性電圧を、垂直観察で決定する。閾値電圧（Ｖ１０）、「中間灰色電圧」（Ｖ５０）および飽和電圧（Ｖ９０）を、それぞれ、１０％、５０％および９０％の相対コントラストで決定する。
【００５８】
液晶のダイレクタに垂直および平行な特性の成分に関する値は、磁界中において液晶を配向することで得られる。この目的のために、永久磁石の磁界を使用する。磁界の強度は０．３５テスラである。磁石の配置を対応して設定し、次いで、対応して９０°回転する。
【００５９】
本出願においては、他に明らかに示さない限り、化合物との用語は、１種類の分子と、また、複数種類の分子との両方を表す。
【００６０】
用語「アルキル」は、好ましくは、１〜１５個の炭素原子を有する直鎖状および分岐状のアルキル基、特に、直鎖状の基であるメチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシルおよびヘプチルを包含する。２〜１０個の炭素原子を有する基が、一般に好ましい。
【００６１】
用語「アルケニル」は、好ましくは、２〜１５個の炭素原子を有する直鎖状および分岐状のアルケニル基、特に直鎖状の基を包含する。特に好ましいアルケニル基は、Ｃ２〜Ｃ７−１Ｅ−アルケニル、Ｃ４〜Ｃ７−３Ｅ−アルケニル、Ｃ５〜Ｃ７−４−アルケニル、Ｃ６〜Ｃ７−５−アルケニルおよびＣ７−６−アルケニル、特に、Ｃ２〜Ｃ７−１Ｅ−アルケニル、Ｃ４〜Ｃ７−３Ｅ−アルケニルおよびＣ５〜Ｃ７−４−アルケニルである。更に好ましいアルケニル基の例は、ビニル、１Ｅ−プロペニル、１Ｅ−ブテニル、１Ｅ−ペンテニル、１Ｅ−ヘキセニル、１Ｅ−ヘプテニル、３−ブテニル、３Ｅ−ペンテニル、３Ｅ−ヘキセニル、３Ｅ−ヘプテニル、４−ペンテニル、４Ｚ−ヘキセニル、４Ｅ−ヘキセニル、４Ｚ−ヘプテニル、５−ヘキセニル、６−ヘプテニルなどである。５個までの炭素原子を有する基が、一般に好ましい。
【００６２】
用語「アルコキシ」は、好ましくは、式ＣｎＨ２ｎ＋１−Ｏ−の直鎖状の基を包含し、ただし、ｎは１〜１０を表し、ｎは、好ましくは、１〜６である。好ましいアルコキシ基は、例えば、メトキシ、エトキシ、ｎ−プロポキシ、ｎ−ブトキシ、ｎ−ペントキシ、ｎ−ヘキソキシ、ｎ−ヘプトキシ、ｎ−オクトキシ、ｎ−ノノキシ、ｎ−デコキシである。
【００６３】
用語「オキサアルキル」または「アルコキシアルキル」は、好ましくは、式ＣｎＨ２ｎ＋１−Ｏ−（ＣＨ２）ｍの直鎖状の基を包含し、ただし、ｎおよびｍは、それぞれ互いに独立に、１〜１０を表す。好ましくは、ｎが１で、ｍが１〜６である。
【００６４】
用語「フッ素化アルキル基」は、好ましくは、一フッ素化または多フッ素化された基を包含する。ペルフッ素化された基も含む。ＣＦ３、ＣＨ２ＣＦ３、ＣＨ２ＣＨＦ２、ＣＨＦ２、ＣＨ２Ｆ、ＣＨＦＣＦ３およびＣＦ２ＣＨＦＣＦ３が特に好ましい。
【００６５】
用語「フッ素化アルコキシ基」は、好ましくは、一フッ素化または多フッ素化された基を包含する。ペルフッ素化された基も含む。ＯＣＦ３が特に好ましい。
【００６６】
本発明による液晶媒体は、複数種類の化合物、好ましくは３〜３０種類、より好ましくは４〜２０種類、非常に好ましくは４〜１６種類の化合物から成る。これらの化合物は、従来の様式において混合される。一般に、より少ない量で使用される化合物の所望の量を、より多い量で使用される化合物中に溶解する。より高濃度において使用される化合物の透明点より温度が高い場合、溶解工程の完了を特に容易に観察できる。しかしながら、他の従来法において、例えば、化合物の同族または共晶混合物であってもよい所謂プレミックスを使用して、または、例えば、それらの構成成分がそれら自身で使用可能な状態の混合物である所謂「マルチボトル」系を使用して媒体を調製することも可能である。
【００６７】
本出願において、他に明らかに示さない限り、用語の複数形は、単数形および複数形の両者を表し、逆もまた同様である。
【００６８】
また、本記載による本発明の実施形態および変法の更なる組み合わせも特許請求の範囲から生じる。
【００６９】
更なる略称：
ＴＨＦ テトラヒドロフラン
ＭＴＢＥ メチルｔｅｒｔ−ブチルエーテル
ＳｉＯ２ クロマトグラフィー用のシリカゲル
以下の例は、本発明をどのようにも制限することなく説明する。
【００７０】
しかしながら、物理的特性は、いかなる特性が達成可能であり、それらをどの範囲で改変できるかを、当業者に明らかにする。よって、特に、好ましく達成できる種々の特性の組み合わせが当業者に対して十分に規定される。
【実施例】
【００７１】
＜例１＞４−［ジフルオロ（３，５，２’−トリフルオロ−４’−プロピルビフェニル−４−イル）メトキシ］−６，３’，５’−トリフルオロ−４’−トリフルオロメチルビフェニル（「ＧＵＱＧＵ−３−Ｔ」）
【００７２】
【化１２】
本発明による化合物４−［ジフルオロ（３，５，２’−トリフルオロ−４’−プロピルビフェニル−４−イル）メトキシ］−６，３’，５’−トリフルオロ−４’−トリフルオロメチルビフェニルを下に記載する通り調製する。
【００７３】
【化１３】
２．６０ｇ（１４．３ｍｍｏｌ）の２−フルオロ−４−プロピルベンゼンボロン酸、７．０ｇ（１３．１ｍｍｏｌ）の４’−［（４−ブロモ−２，６−ジフルオロフェニル）ジフルオロメトキシ］−３，５，２’−トリフルオロ−４−トリフルオロメチルビフェニル、０．３０ｇ（０．４２ｍｍｏｌ）の塩化ビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）および２．８０ｇ（１０．１ｍｍｏｌ）のメタホウ酸ナトリウム八水和物の混合物を、最初に、４０ｍｌのＴＨＦ／水（３：１）中に導入する。０．０２ｍｌ（０．４ｍｍｏｌ）の抱水ヒドラジンを加え、混合物を２０時間還流する。冷却後、バッチをＭＴＢＥで希釈し、混合物を水洗する。有機層を分離し、水相をＭＴＢＥで抽出する。合わせた有機相を水洗する。溶液を硫酸ナトリウムを使用して乾燥し、乾燥するまで濃縮する。残渣をカラムクロマトグラフィー（ＳｉＯ２、ｎ−ヘプタン）で精製する。エタノールおよびｎ−ヘプタンより再結晶して更なる精製を行い、４−［ジフルオロ（３，５，２’−トリフルオロ−４’−プロピルビフェニル−４−イル）メトキシ］−６，３’，５’−トリフルオロ−４’−トリフルオロメチルビフェニルを無色の固体として与える。
【００７４】
【表１】
【００７５】
【表２】
【００７６】
【表３】
【００７７】
【表４】
例１と同様に、例示化合物２〜５を得る。それぞれの場合において分光学的データ（ＮＭＲ、ＭＳ）は構造に対応している。
【００７８】
【表５】
＜例６＞４−［ジフルオロ−（３，５，２’−トリフルオロ−４’−ブトキシビフェニル−４−イル）メトキシ］−６，３’，５’−トリフルオロ−４’−トリフルオロメチルビフェニル（「ＧＵＱＧＵ−４Ｏ−Ｔ」）
【００７９】
【化１４】
本発明による化合物４−［ジフルオロ−（３，５，２’−トリフルオロ−４’−ブトキシビフェニル−４−イル）メトキシ］−６，３’，５’−トリフルオロ−４’−トリフルオロメチルビフェニルを下に記載する通り調製する。
【００８０】
【化１５】
４．５５ｇ（１８．４ｍｍｏｌ）の４−ブトキシ−２−フルオロブロモベンゼン、９．１０ｇ（１５．７ｍｍｏｌ）の２−｛４−［ジフルオロ−（２，３’，５’−トリフルオロ−４’−トリフルオロメチルビフェニル−４−イルオキシ）メチル］−３，５−ジフルオロフェニル｝−４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン、０．３６ｇ（０．５０ｍｍｏｌ）の塩化ビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）および３．３５ｇ（１２．０ｍｍｏｌ）のメタホウ酸ナトリウム八水和物の混合物を、最初に、６０ｍｌのＴＨＦ／水（４：１）中に導入する。０．０２４ｍｌ（０．５ｍｍｏｌ）の抱水ヒドラジンを加え、混合物を１９時間還流する。冷却後、バッチをＭＴＢＥで希釈し、混合物を水洗する。有機層を分離し、水相をＭＴＢＥで抽出する。合わせた有機相を水洗する。溶液を硫酸ナトリウムを使用して乾燥し、乾燥するまで濃縮する。残渣をカラムクロマトグラフィー（ＳｉＯ２、ｎ−ヘプタン：トルエンを９：１から３：１へ）で精製する。エタノールおよびｎ−ヘプタンより再結晶して更なる精製を行い、４−［ジフルオロ−（３，５，２’−トリフルオロ−４’−ブトキシビフェニル−４−イル）メトキシ］−６，３’，５’−トリフルオロ−４’−トリフルオロメチルビフェニルを無色の固体として得る。
【００８１】
【表６】
【００８２】
【表７】
【００８３】
【表８】
【００８４】
【表９】
＜混合物例＞
液晶ベース混合物（ホスト）の成分を記載するために、以下の頭字語を使用する。添え字ｎは１〜９の値を採用する。以下の化合物は、本発明による液晶媒体の調製に適切である。
＜表Ａ：ＬＣ成分のための頭字語＞
【００８５】
【表１０】
【００８６】
【表１１】
好ましくは、以下のモノマーを使用する。
【００８７】
【表１２】
ＲＭ２２０は、相シーケンスＣ８２．５Ｎ９７Ｉを有する。
【００８８】
ＲＭ２５７は、相シーケンスＣ６６Ｎ１２７Ｉを有する。
【００８９】
好ましくは、以下の添加剤を使用する（ＤＰ：キラルドーパント、ＩＮ：重合開始剤）。
【００９０】
【表１３】
ＬＣ混合物のための更なるキラルドーパントおよび重合開始剤は当業者に既知であり、本明細書において明示的に述べられている。
【００９１】
記載する通りにして、重合前に媒体の特性を解析する。次いで、ブルー相において、一度、照射（１８０秒）してＲＭ成分を重合し、得られた媒体の特性を再び解析する。
【００９２】
＜重合に関する記載＞
サンプルを重合する前に、約１０ミクロンの厚みおよび２×２．５ｃｍの面積を有するテストセルにおいて媒体の相特性を決定する。毛細管現象によって７５℃の温度で充填を行う。加熱ステージを備える偏光顕微鏡下で１℃／分の加熱速度において、未重合の媒体を測定する。約１．５ｍＷ／ｃｍ２の有効出力を有するＵＶランプ（Ｈｏｎｌｅ社、Ｂｌｕｅｐｏｉｎｔ ２．１、３６５ｎｍ干渉フィルター）を使用して、１８０秒間の照射によって媒体の重合を行う。重合は、電気光学的テストセル内において直接行う。最初に、媒体がブルー相Ｉ（ＢＰ−Ｉ）内にある温度において重合を行う。複数の段階的工程において重合を行い、これにより徐々に重合が完了する結果となる。一般に、重合中に、ブルー相の温度範囲が変化する。従って、それぞれの段階的工程間において、媒体が引き続きブルー相内にあるように温度を適合させる。実際には、このことは、それぞれ約５秒以上の照射操作後に偏光顕微鏡下においてサンプルを観察することによって行うことができる。サンプルがより暗くなる場合、このことは、等方相への転移を意味する。それに応じて、次の段階的工程のための温度を下げる。示される照射強度において最大の安定化の結果となる全照射時間は、典型的には１８０秒である。最適化された照射／温度プログラムに従って、更なる重合を行うことができる。あるいは、特に、重合前に既に十分に広いブルー相が存在している場合、１回の照射工程において重合を行うこともできる。
【００９３】
＜電気光学的特性の解析＞
上記の重合およびブルー相の安定化後、ブルー相の相幅を決定する。引き続き、この範囲内、および、必要であればこの範囲外の種々の温度において、電気光学的特性の解析を行う。
【００９４】
使用されるテストセルには、片側においてセル表面上に交差指電極が取り付けられている。セル間隙、電極間距離および電極幅は、典型的には、それぞれ１〜１０ミクロンであり、好ましくは、同一の大きさである。以下では、この均一な寸法を間隙幅とする。電極で覆われている面積は約０．４ｃｍ２である。テストセルは配向層を有していない。電気光学的特性を解析するために、交差する偏光フィルターの間にセルを配置する。ここで、電極の長軸は、偏光フィルターの軸に対して４５°の角度をとる。セル面に対して垂直にＤＭＳ３０１（Ａｕｔｒｏｎｉｃ−Ｍｅｌｃｈｅｒｓ社）を使用し、または、偏光顕微鏡上の高感度カメラを用いて測定を行う。電圧を印加していない状態において、既述の配置は本質的に暗画像を与える（０％透過と定義）。
【００９５】
テストセルにおいて最初に特性動作電圧、次いで応答時間を測定する。下記の通り、セル電極における動作電圧は、交流信号（周波数１００Ｈｚ）および可変な振幅の矩形電圧の形式で印加される。
【００９６】
電圧を印加していない状態における透過率を０％と定義する。動作電圧を増加しながら、透過率を測定する。約１００％強度の最大値への到達をもって、動作電圧の特性量Ｖ１００と定義する。同様に、最大透過率の１０％において、特性電圧Ｖ１０を定義する。これらの値は、任意にブルー相の領域における種々の温度において、どのような場合でも室温（２０℃）において、測定される。
【００９７】
ブルー相の温度範囲の下限域において、比較的高い特性動作電圧Ｖ１００が観測される。温度範囲の上限域（透明点に近い）においては、Ｖ１００の値が著しく増加する。最小動作電圧の領域においては、温度と共に、Ｖ１００が一般に徐々にのみ増加する。この温度範囲はＴ１およびＴ２によって限定され、使用可能な平坦温度範囲（ｆｌａｔ ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ ｒａｎｇｅ：ＦＲ）として知られている。この「平坦範囲（ＦＲ）」の幅は（Ｔ２−Ｔ１）であり、平坦範囲幅（ｗｉｄｔｈ ｏｆ ｔｈｅ ｆｌａｔ ｒａｎｇｅ：ＷＦＲ）として知られている。Ｔ１およびＴ２の正確な値は、Ｖ１００／温度図において、平坦曲線部分ＦＲと、隣接する急峻曲線部分とにおける接線の交点によって決定される。
【００９８】
測定の第２段階において、スイッチのオンおよびオフの際の応答時間（τｏｎ、τｏｆｆ）を決定する。応答時間τｏｎは、選択された温度においてＶ１００のレベルにおける電圧を印加後に９０％強度を達成するのにかかる時間によって定義される。応答時間τｏｆｆは、電圧を０Ｖに低下後にＶ１００における最大強度より出発して９０％減少するのにかかる時間によって定義される。また、ブルー相の領域における種々の温度においても、応答時間が決定される。
【００９９】
更なる特性解析として、ＦＲ内の温度において、０ＶおよびＶ１００の間で動作電圧を連続的に変化させて透過率を測定できる。動作電圧の増加および減少に対する曲線を比較すると、ヒステリシスが生じることがある。例えば、０．５Ｖ１００における透過率の相違および５０％透過における電圧の相違は特性ヒステリシス値であり、それぞれ、ΔＴ５０およびΔＶ５０として既知である。
【０１００】
更なる特性量として、スイッチングサイクルを経る前および後において電圧を印加していない状態での透過率の比を測定できる。この透過率比は「メモリー効果」として既知である。理想的な状態におけるメモリー効果の値は１．０である。１より高い値は、セルをスイッチオンおよびオフした後に過剰な残存透過の形式で、ある程度のメモリー効果が存在することを意味する。また、この値は、ブルー相の動作範囲（ＦＲ）内でも決定される。
【０１０１】
他に示さない限り、測定値は２０℃において決定される。
【０１０２】
＜混合物例＞
【０１０３】
【表１４】
【０１０４】
【表１５】
【０１０５】
【表１６】
＜混合物例４＞
典型的なポリマー安定化混合物は、下表に示す通りの組成を有する。
【０１０６】
【表１７】
約３０〜５０℃の温度でブルー相の温度範囲の下限域（詳細は上を参照）において、１回の照射工程で重合性混合物を重合する。
【０１０７】
ポリマー安定化液晶媒体は、広い温度領域にわたってブルー相を示す。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、２個のフッ素化ビフェニル単位、末端トリフルオロメチルまたはトリフルオロメトキシ基、および、この２個のフッ素化ビフェニル単位の間の−ＣＦ２Ｏ−ブリッジを有する液晶化合物に関する。また、本発明は、それらを用いて調製される液晶媒体、およびこれらの媒体を含有する液晶ディスプレイ装置（ＬＣディスプレイ）にも関する。
【背景技術】
【０００２】
情報を表示するために、ＬＣディスプレイにおいて液晶媒体が長らく使用されてきた。例えば、ドイツ国特許出願公開第１０３５３６５８号公報（特許文献１）および欧州特許出願公開第１４５４９７５号公報（特許文献２）において、４個の環および１個の−ＣＦ２Ｏ−ブリッジを有する高極性化合物がディスプレイ装置用として既に提案されている。米国特許出願公開第２００９／００５９１５７号公報（特許文献３）には、光学的等方性ブルー相において動作するＬＣディスプレイが開示されている。
【０００３】
当業者に良く知られているネマチック液晶を用いるディスプレイに加え、ブルー相を有する媒体を基礎とする用途も次第に開発されてきている。これらは、特に、短い応答時間によって際立っている。液晶ブルー相の電気光学的効果を利用するディスプレイ用途においては、特に、パラメータΔεおよびΔｎが極めて重要である。
【０００４】
これらの相における高速スイッチング動作のための原理は、所謂カー効果である。カー効果は、外部電界によって引き起こされる光学的に透明および等方な材料の複屈折における変化である。複屈折における変化は、以下の式によって与えられる：
【０００５】
【数１】
式中、Δｎｉｎｄｕｃｅｄは誘発される複屈折であり、Ｋはカー定数であり、Ｅは印加される電界である。λは波長を表す。ブルー相における材料については、異常に高いカー定数が観測される。
【０００６】
Ｋｉｋｕｃｈｉらは、ＬＣ材料の特性に対するカー定数の依存性を記載している［Ｈ．Ｋｉｋｕｃｈｉら、Ａｐｐｌ．Ｐｈｙｓ．Ｌｅｔｔ．２００８年、９２巻、０４３１１９頁（非特許文献１）］。それによれば、カー定数は、液晶媒体の複屈折率および誘電異方性の積に比例する：
【０００７】
【数２】
高速スイッチングプロセスおよび低いスイッチング電圧のためには、高い値のカー定数、よって、高い値の積Δｎ・Δεを有する材料が必要である。
【０００８】
特開２００３−２６１４７８号公報（特許文献４）、欧州特許出願公開第１０４６６９３号公報（特許文献５）および特開２００２−３２７１７５号公報（特許文献６）には、式−ＣＦ２−Ｏ−のブリッジ基によって接続されておりフッ素化されていてもよい２個のビフェニル基を含有するＬＣ成分の構造式が開示されている。この構造式は、反対側の末端位において、それぞれの場合で、非極性基（例えば、アルキル）および極性基（例えば、Ｆ、ＯＣＦ３、ＣＦ３、Ｃｌなど）によって置換されている。これらの化合物と本発明の化合物は、フッ素化の位置および／または末端極性置換基の性質が異なっているため、この文献は本発明による化合物を一切開示していない。加えて、類似の化合物に対して、液晶媒体に対する化合物の適性を結論付ける物理的データが開示されていない。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００９】
【特許文献１】ドイツ国特許出願公開第１０３５３６５８号公報
【特許文献２】欧州特許出願公開第１４５４９７５号公報
【特許文献３】米国特許出願公開第２００９／００５９１５７号公報
【特許文献４】特開２００３−２６１４７８号公報
【特許文献５】欧州特許出願公開第１０４６６９３号公報
【特許文献６】特開２００２−３２７１７５号公報
【非特許文献】
【００１０】
【非特許文献１】Ｈ．Ｋｉｋｕｃｈｉら、Ａｐｐｌ．Ｐｈｙｓ．Ｌｅｔｔ．２００８年、９２巻、０４３１１９頁
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１１】
本発明の目的は、液晶媒体における使用のための有利な特性を有する化合物を提供することである。特に、化合物は、ポリマー安定化されたブルー相を有する媒体を使用するディスプレイにおける使用に適していなければならない。本明細書においては、高速スイッチングを可能とし、良好な電圧保持率（ＶＨＲ）を有し、スイッチングプロセスのために低い電圧（Ｖｏｐ）を必要とし、高い透明点を有し、低いヒステリシスを示し、低いメモリー効果を有し、光および熱への曝露に対して安定な材料が要求される。加えて、個々の化合物は、ネマチックＬＣ媒体において適度な溶解性を有しているか、それら自身で広いネマチック相範囲を有していなければならない。
【００１２】
更に、本発明の目的は、混合物の電気抵抗および混合物の長期安定性を増加するために、エステル化合物またはニトリル類を本質的に含まない液晶媒体を提供することである。光学的等方ブルー相における動作のために現在までに既知の液晶媒体は、しばしば依然として、例えば、下式の化合物を含むが、この化合物は、同様の物理的特性および更に顕著な安定性を有する化合物によって置き換えられるべきである。
【００１３】
【化１】
式中、ｎは３〜５である。
【課題を解決するための手段】
【００１４】
この目的は、一般式Ｉの化合物によって本発明に従い達成される。また、驚くべきことに、本発明による化合物を用いることにより、適切なネマチック相範囲、高い誘電異方性Δεおよび高いΔｎを有し、先行技術の材料の不具合を有していないか、少なくとも著しく低減された程度にのみ有する液晶媒体を達成することができることも見出された。実質的には、純粋にネマチックディスプレイ用の高極性物質にも同一の要求がある。
【発明を実施するための形態】
【００１５】
本発明は式Ｉの化合物に関する。
【００１６】
【化２】
式中、
Ｌ１は、ＨまたはＦ、好ましくは、Ｈを表し、
Ｒ１は、１〜１５個のＣ原子を有する無置換のアルキル基を表し、ただし加えて、この基における１個以上のＣＨ２基は、それぞれ互いに独立に、Ｏ原子が互いに直接連結しないようにして、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−ＣＦ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝ＣＦ−、−（ＣＯ）Ｏ−、−Ｏ（ＣＯ）−、−（ＣＯ）−または−Ｏ−により置き換えられていてもよく、および
Ｒ２は、ＣＦ３またはＯＣＦ３、好ましくは、ＣＦ３を表す。
【００１７】
本発明による化合物は、比較的高い透明点、極めて高い誘電異方性（Δε）、高い光学異方性（Δｎ）および低い回転粘度を有する。本発明による化合物は、単独または更なるメソゲン成分と混合されて、広い温度範囲にわたりネマチック相を有する。これらの特性により、本発明による化合物は、当業者によく知られている正の誘電異方性を有する媒体により特徴づけられる例えば、ＴＮ−ＴＦＴ、ＩＰＳ、ＦＦＳ、「ブルー相」、ＨＴ−ＶＡなどのタイプのディスプレイ用の液晶媒体における使用に適するものとなる。本発明による化合物は、ブルー相の領域における媒体における使用に特に適する。
【００１８】
基Ｒ１は、好ましくは、１〜１５個のＣ原子を有するアルキル基を表し、ただし加えて、この基における１個以上のＣＨ２基は、それぞれ互いに独立に、Ｏ原子が互いに直接連結しないようにして、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−（ＣＯ）Ｏ−、−Ｏ（ＣＯ）−、−（ＣＯ）−または−Ｏ−により置き換えられていてもよい。Ｒ１は、特に好ましくは、無置換のアルキル、アルケニルまたはアルコキシ、特に、アルキル、非常に特に好ましくは、１〜１２個のＣ原子を有する直鎖状のアルキルを表す。
【００１９】
従って、本発明の具体的な好ましい実施形態は、とりわけ、以下の構造である。
【００２０】
【化３】
式中、Ｒ１は上で定義される通りであり、好ましくは、式−ＣｎＨ２ｎ＋１（式中、ｎは、１、２、３、４、５、６または７、特には、３である。）の直鎖状のアルキル基である。
【００２１】
式Ｉの化合物は、以下の図解的合成例（スキーム１〜３）より明らかな通り、有利に調製できる。
【００２２】
式Ｉの化合物は、特に好ましくは、構築ブロック２をボロン酸類１とパラジウム促進交差カップリング反応する（鈴木カップリング）ことにより調製される。
【００２３】
【化４】
【００２４】
また、求電子剤および求核剤の役割を交換することもできる（スキーム２）。ボロン酸エステル類４または対応するボロン酸は、従って好ましい出発化合物である。これらを適切な求電子剤３（ただし、Ｘは、好ましくは、Ｂｒ、Ｉまたはトリフレート（ＯＴｆ）である。）と反応する。
【００２５】
【化５】
【００２６】
必要な出発材料は、当業者に既知で、例えば、Ｈｏｕｂｅｎ−Ｗｅｙｌ著、Ｍｅｔｈｏｄｅｎ ｄｅｒ ｏｒｇａｎｉｓｃｈｅｎ Ｃｈｅｍｉｅ ［Ｍｅｔｈｏｄｓ ｏｆ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ］、Ｔｈｉｅｍｅ−Ｖｅｒｌａｇ社、Ｓｔｕｔｔｇａｒｔ市などの有機化学の標準的な著作に記載される方法に類似して調製できる。
【００２７】
出発材料２および４は、スキーム３に示される通り合成される。
【００２８】
【化６】
【００２９】
最初に、対応する臭化物５よりボロン酸エステル類６を調製する。これは、ビス（ピナコラト）ジボロン（Ｐｉｎ２Ｂ２）を使用するパラジウム促進ホウ素化によって行う。次いで、この化合物を４−ブロモ−２−フルオロフェノール７にカップリングさせる（鈴木カップリング）。塩基存在下においてこのフェノール類８をジチアニリウム塩９と反応させ、それぞれの付加物を直接、酸化的に脱硫する［Ｐ．Ｋｉｒｓｃｈ、Ｍ．Ｂｒｅｍｅｒ、Ａ．Ｔａｕｇｅｒｂｅｃｋ、Ｔ．Ｗａｌｌｍｉｃｈｒａｔｈ、Ａｎｇｅｗ．Ｃｈｅｍ．Ｉｎｔ．Ｅｄ．２００１年、４０巻、１４８０〜１４８４頁］。これにより、化合物２が得られる。次いで、ビス（ピナコラト）ジボロン（Ｐｉｎ２Ｂ２）を使用するパラジウム促進ホウ素化により、化合物４を得る。
【００３０】
従って、本発明は、適切な遷移金属触媒の存在下において、式ＡおよびＢの２種類の出発材料を反応させる反応工程を含む式Ｉの化合物を調製する方法も包含する。
【００３１】
【化７】
式中、Ｒ１、Ｒ２およびＬ１は、式Ｉで定義される通りであり、および
Ｘ１またはＸ２は、−Ｂ（ＯＨ）２、ボロン酸エステルまたはボロン酸塩を表し、他の基は、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉまたは−Ｏ（ＳＯ２）ＣＦ３を表す。好ましい遷移金属はパラジウムである。
【００３２】
本発明による液晶媒体は、式Ｉの１種類以上の化合物および任意成分として少なくとも１種類の更なる、好ましくはメソゲン性の化合物を含む。従って、液晶媒体は、好ましくは、２種類以上の化合物を含む。好ましい媒体は、式Ｉの好ましい化合物を含む。
【００３３】
本発明による液晶媒体は、好ましくは、正の誘電異方性を有する。本発明による液晶媒体は、それらが高い光学的異方性と共に非常に高い誘電異方性を有するように設計できる。
【００３４】
本発明による液晶媒体のための好ましい更なる化合物は、式ＩＩおよびＩＩＩの化合物より選択される：
【００３５】
【化８】
式中、
Ｒ１は、それぞれの場合において互いに独立に、１〜１５個のＣ原子を有する無置換のアルキル基（ただし加えて、この基における１個以上のＣＨ２基は、それぞれ互いに独立に、Ｏ原子が互いに直接連結しないようにして、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−ＣＦ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝ＣＦ−、−（ＣＯ）Ｏ−、−Ｏ（ＣＯ）−、−（ＣＯ）−または−Ｏ−により置き換えられていてもよい。）、好ましくは、２〜７個のＣ原子を有する直鎖状のアルキル基を表し、
Ａ２、Ａ３は、互いに独立に、
【００３６】
【化９】
を表し、
Ｚ２、Ｚ３は、互いに独立に、単結合、ＣＦ２Ｏ、ＣＨ２ＣＨ２、ＣＦ２ＣＨ２、ＣＦ２ＣＦ２、ＣＦＨＣＦＨ、ＣＦＨＣＨ２、（ＣＯ）Ｏ、ＣＨ２Ｏ、Ｃ≡Ｃ、ＣＨ＝ＣＨ、ＣＦ＝ＣＨ、ＣＦ＝ＣＦを表し、ただし、非対称な結合単位（例えば、ＣＦ２Ｏ）は両方の可能な方向のどちらを向いていてもよく、
Ｘ１は、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ、または、１〜３個のＣ原子を有しＦにより一置換または多置換されているアルキル、アルケニル、アルケニルオキシ、アルキルアルコキシまたはアルコキシを表し、および
Ｌ１〜Ｌ４は、ＨまたはＦを表す。
【００３７】
液晶媒体は、好ましくは、１０および５０質量％の間の式Ｉの化合物を含む。総含有量が１０％を超える場合、好ましくは、基Ｒ１の鎖長が異なる式Ｉの２種類以上の化合物を使用する。液晶媒体は、好ましくは、２０および４０質量％の間の式ＩＩの化合物を含む。式ＩＩＩの化合物は、存在するのであれば、好ましくは、２０質量％までの量で使用する。残りの他の化合物は、存在するのであれば、高い誘電異方性、高い光学的異方性、および、好ましくは、高い透明点を有する更なる化合物より選択される。
【００３８】
好ましくは、式ＩＩおよびＩＩＩの化合物によって補足された高含有量の式Ｉの化合物により、過度に高い誘電異方性を有する液晶媒体を達成できる。
【００３９】
式ＩＩの好ましい化合物は、式ＩＩａの化合物である：
【００４０】
【化１０】
式中、Ｒ１およびＬ１は、式ＩＩで定義される通りである。
【００４１】
式ＩＩＩの好ましい化合物は、式ＩＩＩａまたはＩＩＩｂの化合物である：
【００４２】
【化１１】
式中、Ｒ１は式ＩＩＩで定義される通りである。
【００４３】
本発明は、更に、液晶媒体または電気光学的ディスプレイにおける、好ましくは、光学的に等方な液晶相を有する、好ましくは、ブルー相を有する媒体およびディスプレイにおける、式Ｉの化合物の使用に関する。この相は、好ましくは、ポリマーによって安定化され、このポリマーは、好ましくは、液晶媒体中において対応するモノマーを重合することで形成される。一般に、媒体のモノマー含有物は、媒体がブルー相にある温度において重合される。よって、この相の安定範囲は広くなっている。ブルー相におけるポリマー安定化媒体のこれまでに達成可能な特性における著しい改良が、本発明による化合物および媒体に関連している。
【００４４】
加えて、液晶媒体は、安定剤、キラルドーパントおよびナノ粒子などの更なる添加剤を含むことができる。添加される個々の化合物は、好ましくは、０．１〜６％の濃度において使用される。使用される個々の化合物の濃度は、好ましくは、それぞれの場合において、０．１％〜３％の範囲内である。しかしながら、液晶混合物の他の構成成分、即ち、液晶またはメソゲン化合物、および、適切な場合には重合成分の濃度データは、これらの添加剤の濃度を考慮せずに示される。
【００４５】
液晶媒体は、好ましくは、０．０１〜１０質量％の光学的に活性なキラルドーパントを含む。これは、液晶ブルー相の形成を助ける。ブルー相のためには、好ましくは、高いＨＴＰ（「ｈｅｌｉｃａｌ ｔｗｉｓｔｉｎｇ ｐｏｗｅｒ（らせん誘起力）」）を有するキラルドーパントを、典型的には、２〜５質量％の範囲内において使用する。
【００４６】
本発明による媒体は、好ましくは、１種類以上の重合性化合物（モノマー）を含むか、または、それらより得られるポリマーによって安定化されており、ここで、重合は、好ましくは、ブルー相において行われる。
【００４７】
液晶媒体は、好ましくは０〜１０質量％、特には０．０１〜５質量％、特に好ましくは０．１〜３質量％の安定剤を含む。媒体は、好ましくは、２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール類、２，２，６，６−テトラメチルピペリジン類または２−ベンゾトリアゾール−２−イルフェノール類より選択される１種類以上の安定剤を含む。これらの補助剤は当業者に既知であり、例えば、光安定剤として商業的に入手可能である。
【００４８】
従って、また、本発明の実施形態は、式Ｉの１種類以上の化合物を、好ましくは、式ＩＩおよびＩＩＩより選択される１種類以上の液晶化合物と、任意成分として１種類以上の更なる化合物と、任意成分として１種類以上の添加剤と混合することを特徴とする液晶媒体を調製する方法である。任意に、引き続き、液晶媒体の重合性成分を重合する。
【００４９】
本発明は、更に、電気光学的装置、好ましくは、液晶ディスプレイにおける本発明による化合物または媒体の使用、およびそのような装置自身に関する。ディスプレイは、好ましくは、少なくとも部分的にブルー相（好ましくは、ポリマー安定化ブルー相である。）の領域において動作する。あるいは、媒体およびディスプレイは、好ましくは、ネマチック相においても動作する。
【００５０】
本発明によるポリマー安定化装置は、好ましくは、装置自身において、即ち、光電子セルにおいて、媒体の重合性構成成分の重合を行うことによって製造される。
【００５１】
本発明による電気光学的ディスプレイ装置の構造は、好ましくは、液晶媒体を封入する２枚の互いに対向する基板と、セル内に設けられた電極とを含むセルより成る。電極は、好ましくは、基板に平行な方向（または、光軸に垂直）の成分を有する電界を液晶媒体中に電極が生成できるように設計される。電極は、好ましくは、くし型電極（交差指電極）として基板の一方に適用される。一方または両方の基板が透明であることが好ましい。ブルー相において動作するディスプレイの場合、電圧を印加することで、光学的に等方な媒体が複屈折性となる。対応して配置された偏光子と共に、光学的なスイッチング動作が達成される。
【００５２】
本出願において、用語「誘電的に正」は、Δεが３．０より大きい化合物または成分を記載し、「誘電的に中性」は、Δεが−１．５以上３．０以下の化合物または成分を記載し、「誘電的に負」は、Δεが−１．５未満の化合物または成分を記載する。それぞれの化合物の誘電異方性は、ネマチックホスト混合物中のそれぞれ個々の化合物の１０％溶液の結果より決定される。それぞれの化合物のホスト混合物中における溶解度が１０％未満の場合、濃度を５％に下げる。テスト混合物の容量は、ホメオトロピック配向のセルにおいて、また、ホモジニアス配向のセルの両方において決定される。両方のセルタイプの場合について、セル厚は約２０μｍである。印加される電圧は１ｋＨｚの周波数、および、典型的には、０．５Ｖ〜１．０Ｖの有効値を有する矩形波であるが、それぞれのテスト混合物に対する容量閾値よりも電圧が低くなるよう常に選択される。
【００５３】
誘電的に正の化合物に使用されるホスト混合物は混合物ＺＬＩ−４７９２であり、誘電的に中性および誘電的に負の化合物に使用されるホスト混合物は混合物ＺＬＩ−３０８６であり、両者ともドイツ国メルク社製である。化合物の誘電定数の絶対値は、注目する化合物を添加した際のホスト混合物のそれぞれの値における変化より決定される。その値を、注目する化合物の濃度１００％に外挿する。
【００５４】
２０℃の測定温度においてネマチック相を有する成分および液晶媒体は、そのままで測定され、他の全ては化合物と同様に処理される。
【００５５】
本出願において示されるパラメータの範囲は、他に明らかに示さない限り、全て限界値を含む。
【００５６】
本出願を通じて、他に明らかに示さない限り、以下の条件および定義を適用する。全ての濃度は質量パーセントで示され、それぞれの場合において、混合物全体に関する。例えば、液晶の融点Ｔ（Ｃ，Ｎ）またはＴ（Ｃ，Ｓ）、スメクチック（Ｓ）相からネマチック（Ｎ）相への転移Ｔ（Ｓ，Ｎ）および透明点Ｔ（Ｎ，Ｉ）などの全ての温度は、摂氏度で示される。全ての温度差は差異度で示される。全ての物理的特性、典型的な液晶の特性は、他に明らかに示さない限り、「Ｍｅｒｃｋ Ｌｉｑｕｉｄ Ｃｒｙｓｔａｌｓ、Ｐｈｙｓｉｃａｌ Ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ ｏｆ Ｌｉｑｕｉｄ Ｃｒｙｓｔａｌｓ」、１９９７年１１月、ドイツ国メルク社に従って決定され、２０℃の温度で示される。光学異方性（Δｎ）は、５８９．３ｎｍの波長で決定される。誘電異方性（Δε）は、１ｋＨｚの周波数で決定される。Δεは（ε‖−ε⊥）と定義され、一方、εａｖｅは（ε‖＋２ε⊥）／３である。
【００５７】
閾電圧および他の全ての電気光学的特性は、ドイツ国メルク社で製造されたテストセルを使用して決定される。Δεの決定のためのテストセルは、約２０μｍの層厚を有している。電極は、１．１３ｃｍ２の面積および保護リングを有する円形ＩＴＯ電極である。配向層は、ホメオトロピック配向（ε‖）用には日本国日産化学社製ＳＥ−１２１１、ホモジニアス配向（ε⊥）用には日本国日本合成ゴム社製ポリイミドＡＬ−１０５４である。容量値は、０．３Ｖｒｍｓの電圧を有する正弦波を使用し、Ｓｏｌａｔｒｏｎ１２６０周波数応答解析装置を使用して決定する。電気光学的測定において使用される光は、白色光である。ドイツ国Ａｕｔｒｏｎｉｃ Ｍｅｌｃｈｅｒｓ社製の商業的に入手可能なＤＭＳ装置を使用する装置構成を、本明細書において使用する。特性電圧を、垂直観察で決定する。閾値電圧（Ｖ１０）、「中間灰色電圧」（Ｖ５０）および飽和電圧（Ｖ９０）を、それぞれ、１０％、５０％および９０％の相対コントラストで決定する。
【００５８】
液晶のダイレクタに垂直および平行な特性の成分に関する値は、磁界中において液晶を配向することで得られる。この目的のために、永久磁石の磁界を使用する。磁界の強度は０．３５テスラである。磁石の配置を対応して設定し、次いで、対応して９０°回転する。
【００５９】
本出願においては、他に明らかに示さない限り、化合物との用語は、１種類の分子と、また、複数種類の分子との両方を表す。
【００６０】
用語「アルキル」は、好ましくは、１〜１５個の炭素原子を有する直鎖状および分岐状のアルキル基、特に、直鎖状の基であるメチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシルおよびヘプチルを包含する。２〜１０個の炭素原子を有する基が、一般に好ましい。
【００６１】
用語「アルケニル」は、好ましくは、２〜１５個の炭素原子を有する直鎖状および分岐状のアルケニル基、特に直鎖状の基を包含する。特に好ましいアルケニル基は、Ｃ２〜Ｃ７−１Ｅ−アルケニル、Ｃ４〜Ｃ７−３Ｅ−アルケニル、Ｃ５〜Ｃ７−４−アルケニル、Ｃ６〜Ｃ７−５−アルケニルおよびＣ７−６−アルケニル、特に、Ｃ２〜Ｃ７−１Ｅ−アルケニル、Ｃ４〜Ｃ７−３Ｅ−アルケニルおよびＣ５〜Ｃ７−４−アルケニルである。更に好ましいアルケニル基の例は、ビニル、１Ｅ−プロペニル、１Ｅ−ブテニル、１Ｅ−ペンテニル、１Ｅ−ヘキセニル、１Ｅ−ヘプテニル、３−ブテニル、３Ｅ−ペンテニル、３Ｅ−ヘキセニル、３Ｅ−ヘプテニル、４−ペンテニル、４Ｚ−ヘキセニル、４Ｅ−ヘキセニル、４Ｚ−ヘプテニル、５−ヘキセニル、６−ヘプテニルなどである。５個までの炭素原子を有する基が、一般に好ましい。
【００６２】
用語「アルコキシ」は、好ましくは、式ＣｎＨ２ｎ＋１−Ｏ−の直鎖状の基を包含し、ただし、ｎは１〜１０を表し、ｎは、好ましくは、１〜６である。好ましいアルコキシ基は、例えば、メトキシ、エトキシ、ｎ−プロポキシ、ｎ−ブトキシ、ｎ−ペントキシ、ｎ−ヘキソキシ、ｎ−ヘプトキシ、ｎ−オクトキシ、ｎ−ノノキシ、ｎ−デコキシである。
【００６３】
用語「オキサアルキル」または「アルコキシアルキル」は、好ましくは、式ＣｎＨ２ｎ＋１−Ｏ−（ＣＨ２）ｍの直鎖状の基を包含し、ただし、ｎおよびｍは、それぞれ互いに独立に、１〜１０を表す。好ましくは、ｎが１で、ｍが１〜６である。
【００６４】
用語「フッ素化アルキル基」は、好ましくは、一フッ素化または多フッ素化された基を包含する。ペルフッ素化された基も含む。ＣＦ３、ＣＨ２ＣＦ３、ＣＨ２ＣＨＦ２、ＣＨＦ２、ＣＨ２Ｆ、ＣＨＦＣＦ３およびＣＦ２ＣＨＦＣＦ３が特に好ましい。
【００６５】
用語「フッ素化アルコキシ基」は、好ましくは、一フッ素化または多フッ素化された基を包含する。ペルフッ素化された基も含む。ＯＣＦ３が特に好ましい。
【００６６】
本発明による液晶媒体は、複数種類の化合物、好ましくは３〜３０種類、より好ましくは４〜２０種類、非常に好ましくは４〜１６種類の化合物から成る。これらの化合物は、従来の様式において混合される。一般に、より少ない量で使用される化合物の所望の量を、より多い量で使用される化合物中に溶解する。より高濃度において使用される化合物の透明点より温度が高い場合、溶解工程の完了を特に容易に観察できる。しかしながら、他の従来法において、例えば、化合物の同族または共晶混合物であってもよい所謂プレミックスを使用して、または、例えば、それらの構成成分がそれら自身で使用可能な状態の混合物である所謂「マルチボトル」系を使用して媒体を調製することも可能である。
【００６７】
本出願において、他に明らかに示さない限り、用語の複数形は、単数形および複数形の両者を表し、逆もまた同様である。
【００６８】
また、本記載による本発明の実施形態および変法の更なる組み合わせも特許請求の範囲から生じる。
【００６９】
更なる略称：
ＴＨＦ テトラヒドロフラン
ＭＴＢＥ メチルｔｅｒｔ−ブチルエーテル
ＳｉＯ２ クロマトグラフィー用のシリカゲル
以下の例は、本発明をどのようにも制限することなく説明する。
【００７０】
しかしながら、物理的特性は、いかなる特性が達成可能であり、それらをどの範囲で改変できるかを、当業者に明らかにする。よって、特に、好ましく達成できる種々の特性の組み合わせが当業者に対して十分に規定される。
【実施例】
【００７１】
＜例１＞４−［ジフルオロ（３，５，２’−トリフルオロ−４’−プロピルビフェニル−４−イル）メトキシ］−６，３’，５’−トリフルオロ−４’−トリフルオロメチルビフェニル（「ＧＵＱＧＵ−３−Ｔ」）
【００７２】
【化１２】
本発明による化合物４−［ジフルオロ（３，５，２’−トリフルオロ−４’−プロピルビフェニル−４−イル）メトキシ］−６，３’，５’−トリフルオロ−４’−トリフルオロメチルビフェニルを下に記載する通り調製する。
【００７３】
【化１３】
２．６０ｇ（１４．３ｍｍｏｌ）の２−フルオロ−４−プロピルベンゼンボロン酸、７．０ｇ（１３．１ｍｍｏｌ）の４’−［（４−ブロモ−２，６−ジフルオロフェニル）ジフルオロメトキシ］−３，５，２’−トリフルオロ−４−トリフルオロメチルビフェニル、０．３０ｇ（０．４２ｍｍｏｌ）の塩化ビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）および２．８０ｇ（１０．１ｍｍｏｌ）のメタホウ酸ナトリウム八水和物の混合物を、最初に、４０ｍｌのＴＨＦ／水（３：１）中に導入する。０．０２ｍｌ（０．４ｍｍｏｌ）の抱水ヒドラジンを加え、混合物を２０時間還流する。冷却後、バッチをＭＴＢＥで希釈し、混合物を水洗する。有機層を分離し、水相をＭＴＢＥで抽出する。合わせた有機相を水洗する。溶液を硫酸ナトリウムを使用して乾燥し、乾燥するまで濃縮する。残渣をカラムクロマトグラフィー（ＳｉＯ２、ｎ−ヘプタン）で精製する。エタノールおよびｎ−ヘプタンより再結晶して更なる精製を行い、４−［ジフルオロ（３，５，２’−トリフルオロ−４’−プロピルビフェニル−４−イル）メトキシ］−６，３’，５’−トリフルオロ−４’−トリフルオロメチルビフェニルを無色の固体として与える。
【００７４】
【表１】
【００７５】
【表２】
【００７６】
【表３】
【００７７】
【表４】
例１と同様に、例示化合物２〜５を得る。それぞれの場合において分光学的データ（ＮＭＲ、ＭＳ）は構造に対応している。
【００７８】
【表５】
＜例６＞４−［ジフルオロ−（３，５，２’−トリフルオロ−４’−ブトキシビフェニル−４−イル）メトキシ］−６，３’，５’−トリフルオロ−４’−トリフルオロメチルビフェニル（「ＧＵＱＧＵ−４Ｏ−Ｔ」）
【００７９】
【化１４】
本発明による化合物４−［ジフルオロ−（３，５，２’−トリフルオロ−４’−ブトキシビフェニル−４−イル）メトキシ］−６，３’，５’−トリフルオロ−４’−トリフルオロメチルビフェニルを下に記載する通り調製する。
【００８０】
【化１５】
４．５５ｇ（１８．４ｍｍｏｌ）の４−ブトキシ−２−フルオロブロモベンゼン、９．１０ｇ（１５．７ｍｍｏｌ）の２−｛４−［ジフルオロ−（２，３’，５’−トリフルオロ−４’−トリフルオロメチルビフェニル−４−イルオキシ）メチル］−３，５−ジフルオロフェニル｝−４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン、０．３６ｇ（０．５０ｍｍｏｌ）の塩化ビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）および３．３５ｇ（１２．０ｍｍｏｌ）のメタホウ酸ナトリウム八水和物の混合物を、最初に、６０ｍｌのＴＨＦ／水（４：１）中に導入する。０．０２４ｍｌ（０．５ｍｍｏｌ）の抱水ヒドラジンを加え、混合物を１９時間還流する。冷却後、バッチをＭＴＢＥで希釈し、混合物を水洗する。有機層を分離し、水相をＭＴＢＥで抽出する。合わせた有機相を水洗する。溶液を硫酸ナトリウムを使用して乾燥し、乾燥するまで濃縮する。残渣をカラムクロマトグラフィー（ＳｉＯ２、ｎ−ヘプタン：トルエンを９：１から３：１へ）で精製する。エタノールおよびｎ−ヘプタンより再結晶して更なる精製を行い、４−［ジフルオロ−（３，５，２’−トリフルオロ−４’−ブトキシビフェニル−４−イル）メトキシ］−６，３’，５’−トリフルオロ−４’−トリフルオロメチルビフェニルを無色の固体として得る。
【００８１】
【表６】
【００８２】
【表７】
【００８３】
【表８】
【００８４】
【表９】
＜混合物例＞
液晶ベース混合物（ホスト）の成分を記載するために、以下の頭字語を使用する。添え字ｎは１〜９の値を採用する。以下の化合物は、本発明による液晶媒体の調製に適切である。
＜表Ａ：ＬＣ成分のための頭字語＞
【００８５】
【表１０】
【００８６】
【表１１】
好ましくは、以下のモノマーを使用する。
【００８７】
【表１２】
ＲＭ２２０は、相シーケンスＣ８２．５Ｎ９７Ｉを有する。
【００８８】
ＲＭ２５７は、相シーケンスＣ６６Ｎ１２７Ｉを有する。
【００８９】
好ましくは、以下の添加剤を使用する（ＤＰ：キラルドーパント、ＩＮ：重合開始剤）。
【００９０】
【表１３】
ＬＣ混合物のための更なるキラルドーパントおよび重合開始剤は当業者に既知であり、本明細書において明示的に述べられている。
【００９１】
記載する通りにして、重合前に媒体の特性を解析する。次いで、ブルー相において、一度、照射（１８０秒）してＲＭ成分を重合し、得られた媒体の特性を再び解析する。
【００９２】
＜重合に関する記載＞
サンプルを重合する前に、約１０ミクロンの厚みおよび２×２．５ｃｍの面積を有するテストセルにおいて媒体の相特性を決定する。毛細管現象によって７５℃の温度で充填を行う。加熱ステージを備える偏光顕微鏡下で１℃／分の加熱速度において、未重合の媒体を測定する。約１．５ｍＷ／ｃｍ２の有効出力を有するＵＶランプ（Ｈｏｎｌｅ社、Ｂｌｕｅｐｏｉｎｔ ２．１、３６５ｎｍ干渉フィルター）を使用して、１８０秒間の照射によって媒体の重合を行う。重合は、電気光学的テストセル内において直接行う。最初に、媒体がブルー相Ｉ（ＢＰ−Ｉ）内にある温度において重合を行う。複数の段階的工程において重合を行い、これにより徐々に重合が完了する結果となる。一般に、重合中に、ブルー相の温度範囲が変化する。従って、それぞれの段階的工程間において、媒体が引き続きブルー相内にあるように温度を適合させる。実際には、このことは、それぞれ約５秒以上の照射操作後に偏光顕微鏡下においてサンプルを観察することによって行うことができる。サンプルがより暗くなる場合、このことは、等方相への転移を意味する。それに応じて、次の段階的工程のための温度を下げる。示される照射強度において最大の安定化の結果となる全照射時間は、典型的には１８０秒である。最適化された照射／温度プログラムに従って、更なる重合を行うことができる。あるいは、特に、重合前に既に十分に広いブルー相が存在している場合、１回の照射工程において重合を行うこともできる。
【００９３】
＜電気光学的特性の解析＞
上記の重合およびブルー相の安定化後、ブルー相の相幅を決定する。引き続き、この範囲内、および、必要であればこの範囲外の種々の温度において、電気光学的特性の解析を行う。
【００９４】
使用されるテストセルには、片側においてセル表面上に交差指電極が取り付けられている。セル間隙、電極間距離および電極幅は、典型的には、それぞれ１〜１０ミクロンであり、好ましくは、同一の大きさである。以下では、この均一な寸法を間隙幅とする。電極で覆われている面積は約０．４ｃｍ２である。テストセルは配向層を有していない。電気光学的特性を解析するために、交差する偏光フィルターの間にセルを配置する。ここで、電極の長軸は、偏光フィルターの軸に対して４５°の角度をとる。セル面に対して垂直にＤＭＳ３０１（Ａｕｔｒｏｎｉｃ−Ｍｅｌｃｈｅｒｓ社）を使用し、または、偏光顕微鏡上の高感度カメラを用いて測定を行う。電圧を印加していない状態において、既述の配置は本質的に暗画像を与える（０％透過と定義）。
【００９５】
テストセルにおいて最初に特性動作電圧、次いで応答時間を測定する。下記の通り、セル電極における動作電圧は、交流信号（周波数１００Ｈｚ）および可変な振幅の矩形電圧の形式で印加される。
【００９６】
電圧を印加していない状態における透過率を０％と定義する。動作電圧を増加しながら、透過率を測定する。約１００％強度の最大値への到達をもって、動作電圧の特性量Ｖ１００と定義する。同様に、最大透過率の１０％において、特性電圧Ｖ１０を定義する。これらの値は、任意にブルー相の領域における種々の温度において、どのような場合でも室温（２０℃）において、測定される。
【００９７】
ブルー相の温度範囲の下限域において、比較的高い特性動作電圧Ｖ１００が観測される。温度範囲の上限域（透明点に近い）においては、Ｖ１００の値が著しく増加する。最小動作電圧の領域においては、温度と共に、Ｖ１００が一般に徐々にのみ増加する。この温度範囲はＴ１およびＴ２によって限定され、使用可能な平坦温度範囲（ｆｌａｔ ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ ｒａｎｇｅ：ＦＲ）として知られている。この「平坦範囲（ＦＲ）」の幅は（Ｔ２−Ｔ１）であり、平坦範囲幅（ｗｉｄｔｈ ｏｆ ｔｈｅ ｆｌａｔ ｒａｎｇｅ：ＷＦＲ）として知られている。Ｔ１およびＴ２の正確な値は、Ｖ１００／温度図において、平坦曲線部分ＦＲと、隣接する急峻曲線部分とにおける接線の交点によって決定される。
【００９８】
測定の第２段階において、スイッチのオンおよびオフの際の応答時間（τｏｎ、τｏｆｆ）を決定する。応答時間τｏｎは、選択された温度においてＶ１００のレベルにおける電圧を印加後に９０％強度を達成するのにかかる時間によって定義される。応答時間τｏｆｆは、電圧を０Ｖに低下後にＶ１００における最大強度より出発して９０％減少するのにかかる時間によって定義される。また、ブルー相の領域における種々の温度においても、応答時間が決定される。
【００９９】
更なる特性解析として、ＦＲ内の温度において、０ＶおよびＶ１００の間で動作電圧を連続的に変化させて透過率を測定できる。動作電圧の増加および減少に対する曲線を比較すると、ヒステリシスが生じることがある。例えば、０．５Ｖ１００における透過率の相違および５０％透過における電圧の相違は特性ヒステリシス値であり、それぞれ、ΔＴ５０およびΔＶ５０として既知である。
【０１００】
更なる特性量として、スイッチングサイクルを経る前および後において電圧を印加していない状態での透過率の比を測定できる。この透過率比は「メモリー効果」として既知である。理想的な状態におけるメモリー効果の値は１．０である。１より高い値は、セルをスイッチオンおよびオフした後に過剰な残存透過の形式で、ある程度のメモリー効果が存在することを意味する。また、この値は、ブルー相の動作範囲（ＦＲ）内でも決定される。
【０１０１】
他に示さない限り、測定値は２０℃において決定される。
【０１０２】
＜混合物例＞
【０１０３】
【表１４】
【０１０４】
【表１５】
【０１０５】
【表１６】
＜混合物例４＞
典型的なポリマー安定化混合物は、下表に示す通りの組成を有する。
【０１０６】
【表１７】
約３０〜５０℃の温度でブルー相の温度範囲の下限域（詳細は上を参照）において、１回の照射工程で重合性混合物を重合する。
【０１０７】
ポリマー安定化液晶媒体は、広い温度領域にわたってブルー相を示す。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
式Ｉの化合物。
【化１】
（式中、
Ｌ１は、ＨまたはＦを表し、
Ｒ１は、１〜１５個のＣ原子を有する無置換のアルキル基を表し、ただし加えて、この基における１個以上のＣＨ２基は、それぞれ互いに独立に、Ｏ原子が互いに直接連結しないようにして、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−ＣＦ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝ＣＦ−、−（ＣＯ）Ｏ−、−Ｏ（ＣＯ）−、−（ＣＯ）−または−Ｏ−により置き換えられていてもよく、および
Ｒ２は、ＣＦ３またはＯＣＦ３を表す。）
【請求項２】
Ｌ１が水素原子を表すことを特徴とする請求項１に記載の化合物。
【請求項３】
Ｒ２が基ＣＦ３を表すことを特徴とする請求項１または２に記載の化合物。
【請求項４】
Ｒ１が１〜１５個のＣ原子を有するアルキル基を表し、ただし加えて、この基における１個以上のＣＨ２基は、それぞれ互いに独立に、Ｏ原子が互いに直接連結しないようにして、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−（ＣＯ）Ｏ−、−Ｏ（ＣＯ）−、−（ＣＯ）−または−Ｏ−により置き換えられていてもよいことを特徴とする請求項１〜３のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項５】
Ｒ１が１〜１２個のＣ原子を有する直鎖状のアルキル基を表すことを特徴とする請求項１〜４のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項６】
Ｒ１が３個のＣ原子を有する直鎖状のアルキル基を表すことを特徴とする請求項１〜５のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項７】
請求項１〜６のいずれか一項に記載の式Ｉの化合物を調製する方法であって、
適切な遷移金属触媒の存在下において、式ＡおよびＢの２種類の出発物質を反応させる反応工程を含む方法。
【化２】
（式中、Ｒ１、Ｒ２およびＬ１は、式Ｉで定義される通りであり、および
Ｘ１またはＸ２は、−Ｂ（ＯＨ）２、ボロン酸エステルまたはボロン酸塩を表し、他の基は、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉまたは−Ｏ（ＳＯ２）ＣＦ３を表す。）
【請求項８】
請求項１〜６のいずれか一項に記載の式Ｉの１種類以上の化合物を含むことを特徴とする液晶媒体。
【請求項９】
式ＩＩおよびＩＩＩの化合物より選択される１種類以上の化合物を追加的に含むことを特徴とする請求項８に記載の液晶媒体。
【化３】
（式中、
Ｒ１は、互いに独立に、１〜１５個のＣ原子を有する無置換のアルキル基（ただし加えて、この基における１個以上のＣＨ２基は、それぞれ互いに独立に、Ｏ原子が互いに直接連結しないようにして、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−ＣＦ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝ＣＦ−、−（ＣＯ）Ｏ−、−Ｏ（ＣＯ）−、−（ＣＯ）−または−Ｏ−により置き換えられていてもよい。）、好ましくは、２〜７個のＣ原子を有する直鎖状のアルキル基を表し、
Ａ２、Ａ３は、互いに独立に、
【化４】
を表し、
Ｚ２、Ｚ３は、互いに独立に、単結合、ＣＦ２Ｏ、ＣＨ２ＣＨ２、ＣＦ２ＣＨ２、ＣＦ２ＣＦ２、ＣＦＨＣＦＨ、ＣＦＨＣＨ２、（ＣＯ）Ｏ、ＣＨ２Ｏ、Ｃ≡Ｃ、ＣＨ＝ＣＨ、ＣＦ＝ＣＨ、ＣＦ＝ＣＦを表し、ただし、非対称な結合単位は両方の可能な方向のどちらを向いていてもよく、
Ｘ１は、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ、または、１〜３個のＣ原子を有しＦにより一置換または多置換されているアルキル、アルケニル、アルケニルオキシ、アルコキシアルキルまたはアルコキシを表し、および
Ｌ１〜Ｌ４は、ＨまたはＦを表す。）
【請求項１０】
液晶媒体における、または、電気光学的ディスプレイにおける請求項１〜６のいずれか一項に記載の式Ｉの化合物の使用。
【請求項１１】
請求項８または９に記載の液晶媒体を含有する電気光学的ディスプレイ装置。
【請求項１２】
液晶ブルー相の領域において完全または部分的に動作することを特徴とする請求項１１に記載の電気光学的ディスプレイ装置。
【請求項１】
式Ｉの化合物。
【化１】
（式中、
Ｌ１は、ＨまたはＦを表し、
Ｒ１は、１〜１５個のＣ原子を有する無置換のアルキル基を表し、ただし加えて、この基における１個以上のＣＨ２基は、それぞれ互いに独立に、Ｏ原子が互いに直接連結しないようにして、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−ＣＦ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝ＣＦ−、−（ＣＯ）Ｏ−、−Ｏ（ＣＯ）−、−（ＣＯ）−または−Ｏ−により置き換えられていてもよく、および
Ｒ２は、ＣＦ３またはＯＣＦ３を表す。）
【請求項２】
Ｌ１が水素原子を表すことを特徴とする請求項１に記載の化合物。
【請求項３】
Ｒ２が基ＣＦ３を表すことを特徴とする請求項１または２に記載の化合物。
【請求項４】
Ｒ１が１〜１５個のＣ原子を有するアルキル基を表し、ただし加えて、この基における１個以上のＣＨ２基は、それぞれ互いに独立に、Ｏ原子が互いに直接連結しないようにして、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−（ＣＯ）Ｏ−、−Ｏ（ＣＯ）−、−（ＣＯ）−または−Ｏ−により置き換えられていてもよいことを特徴とする請求項１〜３のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項５】
Ｒ１が１〜１２個のＣ原子を有する直鎖状のアルキル基を表すことを特徴とする請求項１〜４のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項６】
Ｒ１が３個のＣ原子を有する直鎖状のアルキル基を表すことを特徴とする請求項１〜５のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項７】
請求項１〜６のいずれか一項に記載の式Ｉの化合物を調製する方法であって、
適切な遷移金属触媒の存在下において、式ＡおよびＢの２種類の出発物質を反応させる反応工程を含む方法。
【化２】
（式中、Ｒ１、Ｒ２およびＬ１は、式Ｉで定義される通りであり、および
Ｘ１またはＸ２は、−Ｂ（ＯＨ）２、ボロン酸エステルまたはボロン酸塩を表し、他の基は、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉまたは−Ｏ（ＳＯ２）ＣＦ３を表す。）
【請求項８】
請求項１〜６のいずれか一項に記載の式Ｉの１種類以上の化合物を含むことを特徴とする液晶媒体。
【請求項９】
式ＩＩおよびＩＩＩの化合物より選択される１種類以上の化合物を追加的に含むことを特徴とする請求項８に記載の液晶媒体。
【化３】
（式中、
Ｒ１は、互いに独立に、１〜１５個のＣ原子を有する無置換のアルキル基（ただし加えて、この基における１個以上のＣＨ２基は、それぞれ互いに独立に、Ｏ原子が互いに直接連結しないようにして、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−ＣＦ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝ＣＦ−、−（ＣＯ）Ｏ−、−Ｏ（ＣＯ）−、−（ＣＯ）−または−Ｏ−により置き換えられていてもよい。）、好ましくは、２〜７個のＣ原子を有する直鎖状のアルキル基を表し、
Ａ２、Ａ３は、互いに独立に、
【化４】
を表し、
Ｚ２、Ｚ３は、互いに独立に、単結合、ＣＦ２Ｏ、ＣＨ２ＣＨ２、ＣＦ２ＣＨ２、ＣＦ２ＣＦ２、ＣＦＨＣＦＨ、ＣＦＨＣＨ２、（ＣＯ）Ｏ、ＣＨ２Ｏ、Ｃ≡Ｃ、ＣＨ＝ＣＨ、ＣＦ＝ＣＨ、ＣＦ＝ＣＦを表し、ただし、非対称な結合単位は両方の可能な方向のどちらを向いていてもよく、
Ｘ１は、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ、または、１〜３個のＣ原子を有しＦにより一置換または多置換されているアルキル、アルケニル、アルケニルオキシ、アルコキシアルキルまたはアルコキシを表し、および
Ｌ１〜Ｌ４は、ＨまたはＦを表す。）
【請求項１０】
液晶媒体における、または、電気光学的ディスプレイにおける請求項１〜６のいずれか一項に記載の式Ｉの化合物の使用。
【請求項１１】
請求項８または９に記載の液晶媒体を含有する電気光学的ディスプレイ装置。
【請求項１２】
液晶ブルー相の領域において完全または部分的に動作することを特徴とする請求項１１に記載の電気光学的ディスプレイ装置。
【公開番号】特開２０１１−２２５５６６（Ｐ２０１１−２２５５６６Ａ）
【公開日】平成２３年１１月１０日（２０１１．１１．１０）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−９０９８３（Ｐ２０１１−９０９８３）
【出願日】平成２３年４月１５日（２０１１．４．１５）
【出願人】（５９１０３２５９６）メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング (1,043)
【氏名又は名称原語表記】Ｍｅｒｃｋ Ｐａｔｅｎｔ Ｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔ ｍｉｔ ｂｅｓｃｈｒａｅｎｋｔｅｒ Ｈａｆｔｕｎｇ
【住所又は居所原語表記】Ｆｒａｎｋｆｕｒｔｅｒ Ｓｔｒ． ２５０，Ｄ−６４２９３ Ｄａｒｍｓｔａｄｔ，Ｆｅｄｅｒａｌ Ｒｅｐｕｂｌｉｃ ｏｆ Ｇｅｒｍａｎｙ
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２３年１１月１０日（２０１１．１１．１０）
【国際特許分類】
【出願日】平成２３年４月１５日（２０１１．４．１５）
【出願人】（５９１０３２５９６）メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング (1,043)
【氏名又は名称原語表記】Ｍｅｒｃｋ Ｐａｔｅｎｔ Ｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔ ｍｉｔ ｂｅｓｃｈｒａｅｎｋｔｅｒ Ｈａｆｔｕｎｇ
【住所又は居所原語表記】Ｆｒａｎｋｆｕｒｔｅｒ Ｓｔｒ． ２５０，Ｄ−６４２９３ Ｄａｒｍｓｔａｄｔ，Ｆｅｄｅｒａｌ Ｒｅｐｕｂｌｉｃ ｏｆ Ｇｅｒｍａｎｙ
【Ｆターム（参考）】
[ Back to top ]