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Fターム[4H006GP22]に分類される特許
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液晶化合物、その製造方法、液晶組成物および液晶電気光学素子
【課題】他の液晶材料または非液晶材料との相溶性に優れ、化学的にも安定であり、かつ液晶電気光学素子に用いた場合に広い温度範囲で高速応答性に優れ低電圧駆動できる性質を有する液晶化合物およびその製造方法、該液晶化合物を含有する液晶組成物および液晶電気光学素子の提供。
【解決手段】R1−(A1)a−Z1−(A2)b−Z2−(A3)c−Z3−A4−CF2CHFCF2O−A5−Z4−(A6)d−Z5−(A7)e−R2(1)で特定される−CF2CHFCF2O−連結基を有する液晶化合物。
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複数のCF2O結合基を有する4環化合物、液晶組成物および液晶表示素子
【課題】
熱、光などに対する高い安定性、高い透明点、液晶相の低い下限温度、小さな粘度、適切な光学的異方性、大きな誘電率異方性、適切な弾性定数、他の液晶性化合物との優れた相溶性を有する液晶性化合物、この化合物を含有する液晶組成物、この組成物を含む液晶表示素子を提供する。
【解決手段】
式(1)で表される化合物である。
例えば、R1は炭素数1〜10のアルキルであり;環A1、環A2および環A3は、1,4−シクロヘキシレン、1,4−フェニレンまたは少なくとも1つの水素がフッ素で置き換えられた1,4−フェニレンであり;Z1は単結合であり、Z2およびZ3は、−CF2O−または−OCF2−であり;X1はフッ素であり;L1およびL2はフッ素である。
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化合物、液晶組成物および液晶表示素子
【課題】ネマチック相の高い上限温度、ネマチック相の低い下限温度、小さな粘度、大きな光学異方性、大きな誘電率異方性、大きな比抵抗、大きな弾性定数、紫外線に対する高い安定性、熱に対する高い安定性などの特性において、少なくとも1つの特性を充足する、または少なくとも2つの特性に関して適切なバランスを有する液晶組成物であり、短い応答時間、大きな電圧保持率、大きなコントラスト比、長い寿命などを有するAM素子を提供する。
【解決手段】第一成分として高い上限温度、そして大きな誘電率異方性を有する例えば下記構造式で例示される化合物
および第二成分として小さな粘度を有する特定の化合物を含有し、第三成分として大きな誘電率異方性を有する特定の化合物を含有してもよい、ネマチック相を有する液晶組成物、およびこの組成物を含有する液晶表示素子である。
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含臭素有機化合物、含臭素有機化合物含有組成物およびその製造方法
【課題】樹脂に配合した場合に、高い難燃性および熱安定性を付与しうる含臭素有機化合物を提供する。
【解決手段】下式1で示される含臭素有機化合物、該含臭素有機化合物を含有する難燃剤、並びに該難燃剤と樹脂とを含有する難燃性樹脂組成物。
(式中、Aは−CH2−、−C(CH3)2−および−S−のいずれかを表し、R1およびR2はそれぞれ水素原子または炭素数1〜6の飽和炭化水素基を表し、R3は炭素数1〜6の飽和炭化水素基を表し、Yはハロゲン原子を表し、mおよびnはそれぞれ1〜4の整数を表す。)
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超音波硬化型組成物
【課題】照射した超音波を減衰又は遮蔽する着色剤等の物質が高濃度で存在する場合や厚い膜厚の場合でも少エネルギー量で硬化可能な超音波硬化型組成物の提供。
【解決手段】下記(1)〜(3)を含有する超音波硬化型組成物であって、ラジカル開始剤(A)、酸発生剤(B)及び塩基発生剤(C)の内の少なくとも1つが超音波の照射により活性種(H)を発生し、該活性種(H)がラジカル開始剤(A)、酸発生剤(B)及び/又は塩基発生剤(C)と反応して新たな活性種(I)を生成して該新たな活性種(I)による重合性物質(D)の重合反応が進行し、該活性種(H)又は(I)が酸又は塩基であることを特徴とする超音波硬化型組成物;(1)ラジカル開始剤(A)、(2)酸発生剤(B)及び/又は塩基発生剤(C)、(3)重合性物質(D)。
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感光性組成物
【課題】 照射した光を減衰又は遮蔽する着色剤等の物質が高濃度で存在する場合や厚い膜厚の場合でも少エネルギー量で硬化可能な感光性組成物を提供する。
【解決手段】 下記(1)〜(3)を含有する感光性組成物であって、ラジカル開始剤(A)、酸発生剤(B)及び塩基発生剤(C)の内の少なくとも1つが活性光線の照射により活性種(H)を発生し、該活性種(H)がラジカル開始剤(A)、酸発生剤(B)又は塩基発生剤(C)と反応して新たな活性種(I)を生成して該新たな活性種(I)による重合性物質(D)の重合反応が進行し、該活性種(H)又は(I)が酸又は塩基であり、前記重合反応と並行して酸発生剤(B)に活性光線を照射することにより発生した酸により重合性物質(D)の重合反応が進行する感光性組成物。
(1)ラジカル開始剤(A)、又はラジカル開始剤(A)及び塩基発生剤(C)
(2)酸発生剤(B)
(3)重合性物質(D)
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光酸発生剤
【課題】活性化放射線に露光される場合に、特に、改良されたリソグラフィのための放射線に露光されるフォトレジスト組成物に使用される場合に、低いガス放出特性を有する光酸発生剤化合物の提供。
【解決手段】式(I)を有する光酸発生剤化合物:
式中、Gは式(II)を有し:
式(II)において、XはSもしくはIであり、各R0は等しくXに結合されており、かつ独立してC1−30アルキル基;多環式もしくは単環式C3−30シクロアルキル基;多環式もしくは単環式C6−30アリール基;または前述の少なくとも1種を含む組み合わせである;aは2もしくは3である;並びに式(I)におけるZはスルホン酸、スルホンイミドもしくはスルホンアミドのアニオンを含む。
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5環化合物、液晶組成物および液晶表示素子
【課題】 熱、光などに対する安定性を有し、広い温度範囲でネマチック相となり、粘度が小さく、大きな光学異方性、および適切な弾性定数K33を有し、さらに、高い負の誘電率異方性、および他の液晶性化合物との優れた相溶性を有する液晶性化合物を提供する。
【解決手段】 化合物(1)とする。
例えば、R1およびR2は、水素、炭素数1〜10のアルキル、炭素数2〜10のアルケニル、炭素数1〜9のアルコキシ、炭素数2〜9のアルコキシアルキル、または炭素数2〜9のアルケニルオキシである;環A1、環A2、および環A3のうち1つが1,4−フェニレンまたは2,3−ジフルオロ−1,4−フェニレンであり、他の2つは1,4−シクロへキシレンまたは1,4−シクロヘキセニレンであり;Z1は、単結合、−(CH2)2−、−CH2O−、−OCH2−、−COO−、または−OCO−である。
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液晶化合物および液晶媒体
【課題】液晶化合物および液晶媒体を提供する。
【解決手段】本発明は、2個のフッ素化ビフェニル単位、末端トリフルオロメチルまたはトリフルオロメトキシ基、および、この2個のフッ素化ビフェニル単位の間の−CF2O−ブリッジを有する液晶化合物に関する。また、本発明は、それらを用いて調製される液晶媒体、およびこれらの媒体を含有する液晶ディスプレイ装置(LCディスプレイ)にも関する。
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液晶化合物、その製造方法、液晶組成物および液晶電気光学素子
【課題】他の液晶材料または非液晶材料との相溶性に優れ、化学的にも安定である液晶化合物の提供。
【解決手段】式(1)で表される化合物。R1-(A1)a-Z1-(A2)b-Z2-(A3)c-Z3-A4-C≡CCF2O-A5-Z4-(A6)d-Z5-(A7)e-R2(1)。A1〜A3、A5〜A7は、独立に、ナフタレン−2,6−ジイル基、1,4−フェニレン基、トランス−1,4−シクロへキシレン基、1,3−シクロブチレン基、1,2−シクロプロピレン基、デカヒドロナフタレン−2,6−ジイル基、1,2,3,4−テトラヒドロナフタレン−2,6−ジイル基、1,4−シクロヘキセニレン基。A4は上記のうち後者の6基であり、飽和結合部位でアセチル基に結合する。
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シクロヘキサン化合物
【課題】 本発明が解決しようとする課題は、絶縁性液体として有用な化合物を提供することであり、また、タッチパネルを構成させた場合に広い温度範囲、特に低温域で使用することが可能であり、更にタッチパネル中の他の構成材料を侵さない化合物を提供することである。
【解決手段】 一般式(I)
【化1】
で表されるシクロヘキサン化合物を提供する。本願発明のシクロヘキサン化合物は、絶縁性液体を製造するのに有用であり、また、それを用いた組成物は、タッチパネル中の他の構成材料を侵さないことからタッチパネルの構成部材として有用である。
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液晶化合物、その製造方法、液晶組成物および液晶電気光学素子
【課題】他の液晶材料または非液晶材料との相溶性に優れ、化学的にも安定である液晶化合物、その製造方法、該化合物を含有する液晶組成物および液晶表示素子の提供。
【解決手段】請求項1にR1−(A1)a−Z1−(A2)b−Z2−(A3)c−Z3−A4−CH=CFCF2O−A5−Z4−(A6)d−Z5−(A7)e−R2(1)で規定される−CH=CFCF2O−構造の連結基を含有する液晶化合物。A1〜A7は、相互に独立して、トランス−1,4−シクロへキシレン基、1,3−シクロブチレン基、1,2−シクロプロピレン基、ナフタレン−2,6−ジイル基、1,2,3,4−テトラヒドロナフタレン−2,6−ジイル基、デカヒドロナフタレン−2,6−ジイル基、または1,4−フェニレン基。
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液晶化合物、その製造方法、液晶組成物および液晶電気光学素子
【課題】他の液晶材料または非液晶材料との相溶性に優れ、化学的にも安定である液晶化合物の提供。
【解決手段】式(1)で表される化合物。R1-(A1)a-Z1-(A2)b-Z2-(A3)c-Z3-A4-C≡CCF2O-A5-Z4-(A6)d-Z5-(A7)e-R2(1)。A1〜A3、A5〜A7は、独立にトランス−1,4−シクロへキシレン基、1,3−シクロブチレン基、1,2−シクロプロピレン基、デカヒドロナフタレン−2,6−ジイル基、ナフタレン−2,6−ジイル基、1,4−フェニレン基、1,2,3,4−テトラヒドロナフタレン−2,6−ジイル基、1,4−シクロヘキセニレン基。A4は上記のうち後者の4基であり、不飽和結合部位でアセチル基に結合する。
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液晶化合物および液晶媒体
【課題】液晶化合物および液晶媒体を提供する。
【解決手段】本発明は、少なくとも3個のフッ素置換ベンゼン環、末端トリフルオロメチル基および少なくとも1個の−CF2O−ブリッジを有する液晶化合物に関する。また、本発明は、それらを用いて調製される液晶媒体と、これらの媒体を含有する液晶ディスプレイ装置(LCディスプレイ)とにも関する。
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液晶媒体
本発明は、液晶混合物であって、特にポリイミド表面でプレチルトを増大させる目的のために、式(I)
で表され、式中X、L1、L2、L3、L4およびAlkenylは請求項1で示される定義を有する少なくとも1種の化合物を含む、前記液晶混合物、ならびにまた電気光学的液晶ディスプレイおよびLCレンズにおける、式Iで表される1種または2種以上の化合物を含む液晶媒体に関する。
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液晶材料の製造方法
【課題】再結晶操作による高い比抵抗値を有する液晶化合物の、安全で簡便な製造方法を提供することであり、この製造方法により得られた液晶化合物を使用した液晶組成物および液晶表示素子を提供することであり、高い比抵抗値を有する液晶化合物を得る安全で簡便な結晶のろ過方法を提供する。
【解決手段】一般式(1)
で表される化合物、具体的には例えば下式で表される化合物、
を有機溶媒に溶解し、必要に応じカラムクロマトグラフィーにより精製した後、溶液から結晶を析出させ、それをろ取し、その後、再結晶に使用した溶媒を留去する。
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液晶媒体
【課題】液晶媒体を提供する。
【解決手段】本発明は、少なくとも1種類の式Iの化合物を含有する液晶媒体と、特に、VA、PSA、PS−VA、PALC、FFSまたはIPS効果を基礎とするアクティブマトリクスディスプレイ用の前記媒体の使用とに関する。
(式中、R1、R1*、L1およびL2は、請求項1において与えられる意味を有する。)
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オキサゾール化合物の合成中間体及びその製造方法
本発明は、オキサゾール化合物を高収率で製造する方法を提供することを課題とする。
前記課題は、式
[式中、R1は水素原子又は低級アルキル基を示す。
R2は
(A1a)フェニル基上に1個以上のハロゲン置換低級アルコキシ基が置換しているフェノキシ基、
(A1b)フェニル基上に1個以上のハロゲン置換低級アルキル基が置換しているフェノキシ置換低級アルキル基、
(A1c)フェニル基上にハロゲンが置換しているフェニル置換低級アルコキシ低級アルキル基、
(A1d)フェニル基上に1個以上のハロゲン置換低級アルコキシ基が置換しているフェニル置換低級アルキル基、
(A1e)1個以上のハロゲン置換低級アルコキシ基が置換しているフェニル基及び低級アルキル基を有するアミノ基、及び
(A1f)フェニル基上に1個以上のハロゲン置換低級アルコキシ基が置換しているフェニル置換低級アルコキシ基
から選択される置換基を4位に有する1−ピペリジル基を示す。
nは1〜6の整数を示す。
X3は有機スルホニルオキシ基を示す。]
で表される化合物によって解決される。
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液晶化合物
【課題】液晶化合物を提供する。
【解決手段】本発明は、直線状に並んだ5個以上のベンゼン環、およびこれらの環の間の2個の架橋単位を含有し、ここでこれらの単位の少なくとも1個が−CF2O−架橋を表す化合物に関する。加えて、本発明は、液晶媒体、およびこれらの媒体を含む特にギガヘルツ領域用の高周波数部品、特にアンテナに関する。
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ハロメチルベンゼン誘導体の製造方法
【課題】ベンジル位をハロゲン化しハロメチルベンゼン誘導体を製造する方法において、工業的に実施可能な製造方法を提供する。
【解決手段】メチルベンゼン誘導体を光または熱によりハロゲン化し、下記一般式(2)
(式中、R1〜R5は各々独立して水素原子、tert−ブチル基、フェニル基、等を示し、X、Y及びZは各々独立してハロゲン原子を示し、p及びqは各々独立して0、1、2であり、zは1,2,3であり、p+q+zは1、2、3を示す)で表されるハロメチルベンゼン誘導体の製造において、鎖状含フッ素炭化水素または環状含フッ素炭化水素中でハロゲン化する。
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