液晶化合物
【課題】本発明は式Ｉの液晶化合物、その合成方法、その液晶媒体中での使用、式Ｉの化合物の少なくとも１種を含有する液晶媒体、およびこの媒体を含む電気光学ディスプレイに関する。
（式中、Ｒ１１はアルキル基等、Ｘ１１はＦ、ＯＣＦ３、ＯＣＨＦ２等、Ｌ１１はＨまたはＦ、Ｙ、ＷはＯ、ＣＨ２を表す。）
（式中、Ｒ１１はアルキル基等、Ｘ１１はＦ、ＯＣＦ３、ＯＣＨＦ２等、Ｌ１１はＨまたはＦ、Ｙ、ＷはＯ、ＣＨ２を表す。）
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、少なくともテトラピラン環を有する液晶化合物、液晶媒体中でのその使用、発明の化合物を含有する液晶媒体、その電気光学の目的のための使用、およびこの媒体を含むディスプレイに関する。
【背景技術】
【０００２】
液晶は、印加電圧によって物質の光学的性質を変化させることができるので、主に表示装置の中の誘電体として使用される。液晶に基づいた電気光学装置は、当業者に公知であり、種々の効果に基づくことができる。そのような装置の例として、動的散乱を有するセル、ＤＡＰ（整列相の変形：ｄｅｆｏｒｍａｔｉｏｎ ｏｆ ａｌｉｇｎｅｄ ｐｈａｓｅｓ）セル、ゲスト／ホストセル、ねじれネマチック構造を有するＴＮセル、ＳＴＮ（スーパーツイストネマチック）セル、ＳＢＥ（超複屈折効果：ｓｕｐｅｒｂｉｒｅｆｒｉｎｇｅｎｃｅ ｅｆｆｅｃｔ）セルおよびＯＭＩ（光学モード干渉：ｏｐｔｉｃａｌ ｍｏｄｅ ｉｎｔｅｒｆｅｒｅｎｃｅ）セルが挙げられる。最も一般的な表示装置は、Ｓｃｈａｄｔ Ｈｅｌｆｒｉｃｈ効果に基づく、ツイストネマチック構造を有する。
【０００３】
液晶材料としては、良好な化学的および熱的安定性を有すると共に、電場と電磁線放射に対しても優れた安定性を有することが必要である。また、液晶材料は、低粘度であり、セル中で使用されて、短アドレス時間、低しきい電圧および高いコントラストをもたらすものでなければならない。
【０００４】
それらは、さらに通常の動作温度において（つまり、室温以上または室温以下のできるだけ広い範囲において）、適切な中間相、例えば前述のセル用のネマチック中間相またはコレステリック中間相を有していなければならない。液晶は通常、複数成分の混合物として使用されるので、成分が互いに容易に混和することが重要である。さらに導電率、誘電率異方性および光学異方性のような特性は、セルタイプ、用途分野に応じて、種々の要求を満足しなければならない。 例えば、ツイストネマチック型セルの材料は、正の誘電異方性および低い導電率を有しているべきである。
【０００５】
例えば、個々のピクセルのスイッチングのために集積非線形素子を有するマトリックス型液晶ディスプレイ（ＭＬＣディスプレイ）については、大きな正の誘電異方性、比較的小さな複屈折率、広いネマチック相、非常に高い比抵抗、優れたＵＶおよび温度安定性、および低い蒸気圧を有する媒体が望まれる。
【０００６】
このタイプのマトリックス型液晶ディスプレイは公知である。個々のピクセルのそれぞれのスイッチングに使用することができる非線形素子は、例えばアクティブ素子（つまりトランジスター）である。この用語「アクティブマトリックス」は、２つの区別されるタイプに分けられる。
【０００７】
１． 基板としてのシリコンウエハー上のＭＯＳ（金属酸化物半導体）あるいは他のダイオード。
【０００８】
２． 基板としてのガラス板上の薄膜トランジスター（ＴＦＴ）。
【０００９】
基板材料として単結晶シリコンを使用すると、色々な部品ディスプレイのモジュール組み立てでさえ、接続部での問題が生じるので、ディスプレイ・サイズが制限され
る。
【００１０】
好適であってより有望なタイプ２の場合には、ＴＮ効果が電気光学効果として使用される。ここには、区別される２つの技術がある。即ち、例えばＣｄＳｅのように、化合物半導体を含むＴＦＴと、多結晶かアモルファスシリコンに基づいたＴＦＴである。後者の技術に関して、集中的な研究が世界的に行われている。
【００１１】
ＴＦＴマトリックスは、ディスプレイの１つのガラス板の内面に形成され、もう一方のガラス板は、内面に透明な対向電極を有する。ピクセル電極のサイズと比較して、ＴＦＴは非常に小さく、事実上、画像に対する悪影響はない。この技術は、フルカラー対応のディスプレイにも適用できる。そこでは、フィルタ素子がスイッチング可能なピクセルの各々に対向するように、赤、緑および青フィルターのモザイクが配置される。
【００１２】
ＴＦＴディスプレイは、通常、透過光に対してクロスした偏光板を備えたＴＮセルとして動作し、背面から照らされる。
【００１３】
ここで用語ＭＬＣは、集積非線形素子を備えたどのようなマトリックスディスプレイも含む。即ち、アクティブマトリックスに加えて、バリスターやダイオード（ＭＩＭ＝ｍｅｔａｌ−ｉｎｓｕｌａｔｏｒ−ｍｅｔａｌ）のような受動素子を備えたディスプレイも含む。
【００１４】
このタイプのＭＬＣディスプレイは、特にテレビ用途(例えばポケット・テレビ)、またはコンピュータ用(ラップトップ)および自動車もしくは航空機内で使用される高度情報表示装置用途に適している。コントラストの角度依存性と応答時間の問題に加えて、ＭＬＣディスプレイにおいては、液晶混合物の不十分に高い比抵抗に起因する問題がある（TOGASHI, S.,
SEKIGUCHI, K., TANABE, H., YAMAMOTO, E., SORIMACHI, K., TAJIMA, E., WATANABE, H.,
SHIMIZU, H., Proc. Eurodisplay
84, Sept. 1984: A 210-288 Matrix LCD
Controlled by Double Stage Diode Rings, p. 141 ff, Paris;および STROMER, M., Proc. Eurodisplay 84, Sept. 1984: Design of Thin Film
Transistors for Matrix Addressing of Television Liquid Crystal Displays, p.145 ff, Paris）。抵抗が低下するほど、ＭＬＣディスプレイのコントラストが劣化し、また、残像消去の問題も生じうる。液晶混合物の比抵抗は、ディスプレイの内部表面との相互作用のために、一般に、ＭＬＣディスプレイの寿命の全体に渡って低下するので、許容される耐用年数を得るためには、高い（初期）抵抗を有することが非常に重要である。特に、低電圧用混合物の場合には、高い抵抗値を達成することは従来不可能であった。さらに、比抵抗の増大が、温度の上昇に伴い、および加熱および／またはＵＶ照射後に可能な限り小さいことも重要である。さらに、従来技術の混合物の低温特性もまた特に不利である。低温であっても、結晶および／またはスメクチック相が生じないことが要求され、さらに、粘性の温度依存性もできるだけ低いことが要求される。さらに、高い値の電圧保持率（ＶＨＲ）−それは、時間間隔に関するディスプレイ・ピクセルに印加された電圧の時間インターバルの間における低下の基準を表わす−が、ＭＬＣディスプレイの良好な画像品質に必要である。先行技術で公知のＭＬＣディスプレイは今日の必要条件を満たさない。
【００１５】
したがって、非常に高い比抵抗と同時に、広い動作温度範囲、低温でも短い応答時間および低いしきい電圧を有しているＭＬＣディスプレイであって、これらの不都合を有していないか、有していたとしてもより少ない程度であるようなものが、引き続き要求されている。
【００１６】
ＴＮ（Ｓｃｈａｄｔ−Ｈｅｌｆｒｉｃｈ）セルでは、セル中で次の利点を容易ならしめるような媒体が望まれる。
【００１７】
−拡大されたネマチック相範囲（特に、低い温度までの）
−極度に低い温度でのスイッチ能力（アウトドア用途、自動車、航空電子工学）
−紫外線照射に対する増大された抵抗（より長い寿命）
−低しきい電圧Ｖｔｈのための高いΔε。
【００１８】
先行技術から入手可能な媒体では、これらの利点を、同時に他のパラメーターを保持しながら達成することはできない。
【００１９】
スーパーツイスト型（ＳＴＮ）セルの場合には、より大きな時分割駆動および／または低いしきい電圧および／またはより広いネマチック相範囲（特に、低温において）を可能にする媒体が望まれる。この目的のために、利用可能なパラメーターの範囲（透明点、スメクチック−ネマチックの相転移または融点、粘度、誘電パラメーター、弾性パラメーター）を一層広げることが、至急望まれている。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【００２０】
本発明は、特に、前述の不都合を有していないか、有していたとしてもより少ない程度であるような媒体、特にＭＬＣ、ＩＰＳ、ＴＮまたはＳＴＮディスプレイ用の媒体であって、好ましくは非常に高い誘電異方性および電圧保持率、同時にできるだけ広いネマチック相範囲を有するものを提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【００２１】
この目的は、本発明の液晶化合物により達成されることが見出された。
【００２２】
本発明は、式Ｉの液晶化合物に関する。
【００２３】
【化１】
【００２４】
ここで、Ｒ１１は、Ｈ、１〜１５個の炭素原子を有するアルキルまたはアルコキシ基、または２〜１５個の炭素原子を有するアルケニルまたはアルケニルオキシ基であり、それぞれ無置換またはハロゲンでモノ置換またはポリ置換されており、但し、１または２以上のＣＨ２基は、Ｏ原子同士が直接結合しないようにして、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、
【００２５】
【化２】
【００２６】
−Ｏ−、−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｏ−または−Ｏ−ＣＯ−で置換されていても良く、
Ｘ１１は、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ、ＮＣＳ、ＳＦ５、１〜７個の炭素原子を有するフルオロアルキルもしくはフルオロアルコキシ、または２〜７個の炭素原子を有するフルオロアルケニルもしくはフルオロアルケニルオキシであり、
Ｌ１１は、ＨまたはＦであり、
ＹがＯを表し且つＷがＣＨ２を表すか、または、ＹがＣＨ２を表し且つＷがＯを表すか、またはＹおよびＷが両方ともＣＨ２を表す。
【００２７】
本発明はさらに、液晶媒体中での式Ｉの化合物の使用に関する。本発明はさらに、少なくとも２つの液晶化合物を有する液晶媒体に関し、その媒体が少なくとも１つの本発明の式Ｉの化合物を含有することを特徴とする。
【００２８】
式Ｉの化合物は広範囲の応用を有している。置換基の選択により、液晶媒体が大部分が構成されるベース材料として働かせることができる。しかし、例えば、このタイプの誘電体の誘電および／または光学異方性に影響を与えるため、および／またはそのしきい電圧および／またはその粘度および／またはその透明点を最適化するために、他の化合物のクラスからの液晶ベース材料に式Ｉの化合物を添加することも可能である。
【００２９】
純粋な状態では、式Ｉの化合物は無色であり、電気光学の使用のために好ましい温度範囲で液晶中間相を形成する。本発明の化合物は、高い誘電異方性の値と同時に比較的低い光学異方性の値および低温においてさえも良好な溶解性において際立っている。そのため、低い温度での貯蔵安定性が際立った改良されている。それらは化学的、熱的に安定であり、また光に対して安定である。
【００３０】
本発明の式Ｉの好ましい化合物は、置換基Ｌ１１がＦを示すものである。
【００３１】
発明の式Ｉの化合物は、さらにはＲ１１が、７個までの炭素原子、即ち、１、２、３、４、５、６または７個（アルキル）、または２、３、４、５、６または７個（アルケニル）の炭素原子を有する直鎖アルキルまたはアルケニルを表すものである。アルキルまたはアルケニル基は、無置換が特に好ましい。好ましいＲ１１の例としては、とりわけメチル、エチル、ｎ−プロピル、ｎ−ブチル、ｎ−ペンチル、ｎ−ヘキシル、ｎ−ヘプチル、ビニル、１Ｅ−プロペニル、２−プロペニル、１Ｅ−ブテニル、３−ブテニル、１Ｅ−ペンテニル、３Ｅ−ペンテニル、１Ｅ−ヘキセニルおよび１Ｅ−ヘプテニルである。
【００３２】
分岐した翼の基（ｗｉｎｇ ｇｒｏｕｐ）Ｒ１１を含有する式Ｉの化合物は、従来の液晶ベース材料中での良好な溶解性のためにしばしば重要であるが、それらが光学活性である場合には、特にキラルドーパントとして重要である。このタイプのスメクチック化合物は、強誘電材料の成分として適している。このタイプの分岐した基は、一般に、１以下の鎖分岐を含む。好ましい分岐基Ｒ１１は、イソプロピル、２−ブチル（＝１−メチルプロピル）、イソブチル（＝２−メチルプロピル）、２−メチルブチル、イソペンチル（＝３−メチルブチル）、２−メチルペンチル、３−メチルペンチル、２−エチルヘキシル、２−プロピルペンチル、イソプロポキシ、２−メチルプロポキシ、２−メチルブトキシ、３−メチルブトキシ、２−メチルペンチルオキシ、３−メチルペンチルオキシ、２−エチルヘキシルオキシ、１−メチルヘキシルオキシおよび１−メチルヘプチルオキシである。
【００３３】
さらに、式Ｉの化合物において、Ｘ１１が、Ｆ、Ｃｌ、−ＣＮ、ＯＣＦ３またはＯＣＨＦ２を示すことが好ましい。Ｘ１１は、特に好ましくはＦ、ＯＣＦ３またはＯＣＨＦ２であり、特に、ＦまたはＯＣＦ３である。
【００３４】
本発明の式Ｉの化合物は、３つの同様に好ましいグループを構成し、それらは式ＩＡ、ＩＢおよびＩＣによって表わされる。
【００３５】
【化３】
【００３６】
式Ｉの化合物の好ましい実施形態、またはサブ式ＩＡ，ＩＢおよびＩＣの好ましい実施形態は、式Ｉ１〜Ｉ３０の化合物から選ばれる。
【００３７】
【化４】
【００３８】
【化５】
【００３９】
【化６】
【００４０】
【化７】
【００４１】
ここで、Ｒ１１は式Ｉで上に定義されたものと同じ意味を有する。好ましくは７個までの炭素原子を有する直鎖アルキルまたはアルケニル基を表し、特に、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｎ−ブチル、ｎ−ペンチル、ｎ−ヘキシル、ｎ−ヘプチル、ビニール、１Ｅ−プロペニル、２−プロペニル、１Ｅ−ブテニル、３−ブテニル、１Ｅ−ペンテニル、３Ｅ−ペンテニル、１Ｅ−ヘキセニルおよび１Ｅ−ヘプテニルである。式Ｉ１〜Ｉ３０の好ましい化合物のなかで、特に好ましいものは、式Ｉ１、Ｉ２、Ｉ４、Ｉ６、Ｉ７、Ｉ８、Ｉ１０、Ｉ１２、Ｉ１４、Ｉ１６、Ｉ１８、Ｉ２０、Ｉ２２、Ｉ２４、Ｉ２６、Ｉ２８およびＩ３０であり、特に式Ｉ１、Ｉ２、Ｉ８、Ｉ１２、Ｉ１８、Ｉ２２およびＩ２８の化合物である。
【００４２】
式Ｉの化合物は、それ自身文献に公知の方法で合成される（例えば一般的文献、Houben-Weyl,
Methoden der Organischen Chemie [Methods of Organic Chemistry],
Georg-Thieme-Verlag, Stuttgart等）。正確にはこのような合成に知られており適した条件が選ばれる。また、ここにはより詳しくは述べないが、それ自身公知の異なる方法によることもできる。
【００４３】
本発明の化合物は、例えば次の合成スキームまたはそれに類似する方法により合成することができる。スキーム１の最終の反応ステップで、水素化の後に得られた式ＡＩのテトラヒドロピランのシス／トランス異性体混合物の、トランス異性体への異性化もまた例として示した。
【００４４】
【化８】
【００４５】
【化９】
【００４６】
【化１０】
【００４７】
もし、本発明の化合物の基または置換基が、または本発明の化合物そのものが、それらが例えば非対称中心を有することにより光学活性の基、置換基または化合物であるとき、これらもまた本発明に包含される。同じことが、他の理由のために立体異性体の形態であることができる本発明の式Ｉの化合物にも当てはまる。言うまでも無く、発明の式Ｉの化合物は、（立体）異性体的に純粋な形態、例えば純粋なエナンチオマーまたはジアステレオマーとして存在しても、または例えばラセミ体のように複数の異性体の混合物として存在してもよい。
【００４８】
式Ｉの化合物が、シス／トランス異性体の形態でありうる場合、トランス異性体（または全トランス異性体）が一般に好ましい。それらは、当業者に慣用の方法による選択的合成により、または異性体の混合物から塩基または酸を用いた異性化により、または結晶化、蒸留またはクロマトグラフ等の従来の分離方法によって、得ることができる。
【００４９】
本発明の液晶媒体は、式Ｉの化合物の少なくも１種を含有する。それは好ましくは式Ｉの化合物の複数（好ましくは２種、３種またはそれより多く）に基づき、これらの化合物の割合は、一般に、２〜９５％、好ましくは５〜６０％、特に好ましくは５〜４０％の範囲である。
【００５０】
本発明の液晶媒体は、発明の化合物の１または２以上に加えて、さらに構成成分として好ましくは２〜４０、特に好ましくは４〜３０の成分を含有する。特に、これらの媒体は、本発明の化合物の１または２種以上に加えて、７〜２５の成分を含有する。これらのさらなる構成成分は、好ましくはネマチックまたはネマトゲニック（モノトロピックまたはアイソトロピック）材料、特に次のクラス、即ち、アゾキシベンゼン類、ベンジリデンアニリン類、ビフェニル類、ターフェニル類、フェニルもしくはシクロヘキシルベンゾエート類、シクロヘキサンカルボン酸のフェニルもしくはシクロヘキシルエステル類、シクロヘキシル安息香酸のフェニルもしくはシクロヘキシルエステル類、シクロヘキシルシクロへキサンカルボン酸のフェニルもしくはシクロヘキシルエステル類、安息香酸の、シクロへキサンカルボン酸のもしくはシクロヘキシルシクロへキサンカルボン酸のシクロヘキシルフェニルエステル類、フェニルシクロへキサン類、シクロヘキシルビフェニル類、フェニルシクロヘキシルシクロへキサン類、シクロヘキシルシクロへキサン類、シクロヘキシルシクロヘキシルシクロへキセン類、１，４−ビスシクロヘキシルベンゼン類、４，４’−ビスシクロヘキシルビフェニル類、フェニル−またはシクロヘキシルピリミジン類、フェニルもしくはシクロヘキシルピリジン類、フェニル−もしくはシクロヘキシルジオキサン類、フェニル−もしくはシクロヘキシル−１，３−ジチアン類、１，２−ジフェニルエタン類、１，２−ジシクロヘキシルエタン類、１−フェニル−２−シクロヘキシルエタン類、１−シクロヘキシル−２−（４−フェニルシクロヘキシル）エタン類、１−シクロヘキシル−２−ビフェニリルエタン類、１−フェニル−２−シクロヘキシルフェニルエタン類、ハロゲン化されていてもよいスチルベン類、ベンジルフェニルエーテル類、トラン類および置換された桂皮酸類から選ばれる。これらの中の、１，４−フェニレン基はフッ素化されていてもよい。
【００５１】
発明による媒体のさらなる成分として適当な、最も重要な化合物は、式１、２、３、４および５によって特徴付けられる
Ｒ’−Ｌ−Ｅ−Ｒ” １
Ｒ’−Ｌ−ＣＯＯ−Ｅ−Ｒ” ２
Ｒ’−Ｌ−ＯＯＣ−Ｅ−Ｒ” ３
Ｒ’−Ｌ−ＣＨ２ＣＨ２−Ｅ−Ｒ” ４
Ｒ’−Ｌ−ＣＦ２Ｏ−Ｅ−Ｒ” ５
式１、２、３、４および５において、ＬおよびＥは、同一でも異なってもよく、互いに独立して、次の群からの２価の基を示す。−Ｐｈｅ−、−Ｃｙｃ−、−Ｐｈｅ−Ｐｈｅ−、−Ｐｈｅ−Ｃｙｃ−、−Ｃｙｃ−Ｃｙｃ−、−Ｐｙｒ−、−Ｄｉｏ−、−Ｇ−Ｐｈｅ−および−Ｇ−Ｃｙｃ−およびそれらの鏡像体であり、ここで、Ｐｈｅは無置換またはフッ素置換の１，４−フェニレンを示し、Ｃｙｃはｔｒａｎｓ−１，４−シクロヘキシレンまたは１，４−シクロへキセニレンを示し、Ｐｙｒはピリミジン−２，５−ジイルまたはピリジン−２，５−ジイルを示し、Ｄｉｏは１，３−ジオキサン−２，５−ジイルを示し、そしてＧは２−（ｔｒａｎｓ−１，４−シクロヘキシル）エチルを示す。
【００５２】
ＬおよびＥの１つは、好ましくは、Ｃｙｃ、ＰｈｅまたはＰｙｒである。Ｅは好ましくはＣｙｃ、ＰｈｅまたはＰｈｅ−Ｃｙｃである。本発明の媒体は、好ましくは、式１、２、３、４および５で、ＬおよびＥがＣｙｃ、ＰｈｅおよびＰｙｒからなる群より選ばれる化合物の１種または２種以上、同時に式１、２、３、４および５で、基ＬおよびＥの一方がＣｙｃ、ＰｈｅおよびＰｙｒからなる群より選ばれ、もう一方の基が−Ｐｈｅ−Ｐｈｅ−、−Ｐｈｅ−Ｃｙｃ−、−Ｃｙｃ−Ｃｙｃ−、−Ｇ−Ｐｈｅ−および−Ｇ−Ｃｙｃ−からなる群より選ばれる化合物の１種または２種以上を含有し、場合によっては式１、２、３、４および５で、ＬおよびＥが−Ｐｈｅ−Ｃｙｃ−、−Ｃｙｃ−Ｃｙｃ−、−Ｇ−Ｐｈｅ−および−Ｇ−Ｃｙｃ−からなる群より選ばれる化合物の１種または２種以上をさらに含有する。
【００５３】
Ｒ’および／またはＲ”は、互いに独立に、それぞれ炭素数８までのアルキル、アルケニル、アルコキシ、アルコキシアルキル、アルケニルオキシもしくはアルカノイルオキシ、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＣＮ、−ＮＣＳ、−（Ｏ）ｉＣＨ３−（ｋ＋ｌ）ＦｋＣｌｌ｛ここでｉは０または１、ｋおよびｌは１、２または３である。｝を示す。
【００５４】
式１、２、３、４および５の化合物のより下位の１つのサブグループにおいては、Ｒ’およびＲ”は互いに独立してそれぞれ、８までの炭素原子を有するアルキル、アルケニル、アルコキシ、オキサアルキル、アルケニルオキシまたはアルカノイルオキシを示す。このより下位のサブグループは下でグループＡと呼ばれ、サブ式１ａ、２ａ、３ａ、４ａおよび５ａで参照される。これらの化合物の多くの場合、Ｒ’およびＲ”は互いに異なっており、これらの基の１つは、通常アルキル、アルケニル、アルコキシまたはアルコキシアルキルである。
【００５５】
式１、２、３、４および５の化合物の、もう１つのより下位のサブグループはグループＢと呼ばれ、Ｒ”が−Ｆ、−Ｃｌ、−ＮＣＳ、−（Ｏ）ｉＣＨ３−（ｋ＋ｌ）ＦｋＣｌｌ｛ここでｉは０または１、ｋおよびｌは１、２または３である。｝である。Ｒ”がこの意味を有する化合物は、サブ式１ｂ、２ｂ、３ｂ、４ｂおよび５ｂで参照される。特に、サブ式１ｂ、２ｂ、３ｂ、４ｂおよび５ｂにおいて、Ｒ”が、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＮＣＳ、−ＣＦ３、−ＯＣＨＦ２、または−ＯＣＦ３の意味を有する化合物が好ましい。
【００５６】
サブ式１ｂ、２ｂ、３ｂ、４ｂおよび５ｂの化合物において、Ｒ’は、サブ式１ａ〜５ａの化合物について示した意味を有し、好ましくはアルキル、アルケニル、アルコキシまたはオキサアルキルである。
【００５７】
式１、２、３、４および５の化合物の、さらに他のより下位のサブグループにおいて、Ｒ”は−ＣＮを示す。このサブグループは、下でグループＣと呼ばれ、このサブグループの化合物は、サブ式１ｃ、２ｃ、３ｃ、４ｃおよび５ｃで対応して表記される。サブ式１ｃ、２ｃ、３ｃ、４ｃおよび５ｃの化合物において、Ｒ’は、サブ式１ａ〜５ａの化合物について示した意味を有し、好ましくはアルキル、アルコキシまたはアルケニルである。
【００５８】
好ましいグループＡ、ＢおよびＣの化合物に加えて、式１、２、３、４および５の化合物で提示された置換基の他の変形例を有するものもまた一般的である。これらの物質のすべては、文献記載、またはそれに類似の方法により得ることができる。
【００５９】
本発明の式Ｉの化合物に加えて、発明の媒体は、好ましくはグループＡおよび／またはＢおよび／またはＣから選ばれる１種または２種以上の化合物を含有する。これらのグループの化合物の本発明の媒体中での重量割合は、好ましくは、
グループＡ：０〜９０％、好ましくは２０〜９０％、特に好ましくは３０〜９０％；
グループＢ：０〜８０％、好ましくは１０〜８０％、特に好ましくは１０〜６５％；
グループＣ：０〜８０％、好ましくは５〜８０％、特に好ましくは５〜５０％である。
【００６０】
ここで、グループＡおよび／またはＢおよび／またはＣの重量割合の合計は、本発明のそれぞれの媒体中で、好ましくは５〜９０％、特に好ましくは１０〜９０％である。
【００６１】
本発明の液晶混合物により、利用可能なパラメーター範囲を著しく広げることが可能である。
【００６２】
透明点、熱およびＵＶ安定性および誘電および光学異方性の達成可能な組合わせは、先行技術の従来材料よりはるかに優れている。
【００６３】
高い透明点、低温でのネマチック相および高い正のΔεに対する要求は、従来は不十分な程度までしか達成できなかった。対応する透明点と匹敵する粘度を有する公知のメソゲン化合物およびそれを含有する液晶媒体は、より低いΔε、従って高いしきい電圧Ｖｔｈを有する。他の液晶化合物またはそれを含有する液晶混合物で、同程度の高いΔεと低しきい電圧値を有するものはあるが、それらは著しく高い粘度および／または著しく低い透明点を有している。ＤＥ １９５ ２５ ３１４Ａ１から知られた（ビスジオキサニル）フェニル誘導体と比べて、本発明の式Ｉの化合物は、特に、低温でさえも、ネマチック液晶媒体中でのより優れた溶解性の点で際立っている。
【００６４】
本発明の液晶混合物は、−２０℃、好ましくは−３０℃まで、特に好ましくは−４０℃までネマチック相を保持しながら、８０℃を超える、好ましくは９０℃を超える、特に好ましくは１００℃を超える透明点を可能にして、同時に４以上、好ましくは６以上の誘電異方性Δε、および高い比抵抗を達成可能として、優れたＳＴＮおよびＭＬＣディスプレイを達成可能とする。特に、この混合物は、低電圧駆動によって特徴づけられる。ＴＮしきい値は、一般に１．５Ｖ未満であり、好ましくは１．３Ｖ未満である。
【００６５】
言うまでもなく、本発明の混合物成分の適切な選択により、他の有利な性質を保持しながら、より高いしきい電圧でより高い透明点(例えば１１０℃を超える)が達成されるか、またはより低いしきい電圧でより低い透明点が達成されることも可能である。粘度の上昇をわずかにとどめながら、より大きなΔεと従ってより低いしきい電圧の達成も同じように可能である。本発明のＭＬＣディスプレイは、好ましくはグーチ・タリーの第１次透過極小で動作させることが好ましい（C.H. Gooch and H.A. Tarry, Electron. Lett. 10, 2-4, 1974; C.H. Gooch and H.A. Tarry, Appl.
Phys., Vol. 8,
1575-1584, 1975）。ここで、例えば特性曲線の急峻性およびコントラストの低視野角依存性のような特に好ましい電気光学特性（ドイツ特許３０２２８１８）に加えて、より小さな誘電異方性でも、第２次透過極小での類似のディスプレイと同じしきい電圧にするのに十分である。これにより、第１次透過極小で本発明の混合物を使用することにより、シアノ化合物を含む混合物の場合に比べて、極めて高い比抵抗値を達成することができる。個々の成分とその量の適切な選択を通して、当業者は簡単なルーチンの方法によりＭＬＣのあらかじめ指定された層の厚さに必要な複屈折率を定めることができる。
【００６６】
２０℃における流動粘度ν２０は、好ましくは６０ｍｍ２・ｓ−１未満であり、特に好ましくは５０ｍｍ２・ｓ−１未満である。ネマチック相範囲は、少なくとも９０度あることが好ましく、さらに少なくとも１００度あることが好ましい。この範囲は少なくとも−３０℃から＋８０℃にわたることが好ましい。２０℃における回転粘度γ１は、好ましくは２００ｍＰａ・ｓ未満であり、特に好ましくは１８０ｍＰａ・ｓ未満であり、極めて好ましくは１６０ｍＰａ・ｓ未満である。
【００６７】
容量保持率（ＨＲ）の測定[S. Matsumoto et al., Liquid Crystals 5, 1320
(1989); K. Niwa et al., Proc. SID Conference, San Francisco, June 1984, p. 304
(1984); G. Weber et al., Liquid Crystals 5, 1381 (1989)]により、式Ｉの化合物を含有する本発明の混合物は、式：
【００６８】
【化１１】
【００６９】
のシアノフェニルシクロヘキサン類や、式：
【００７０】
【化１２】
【００７１】
のエステル化合物類を式Ｉの化合物の代わりに含有する混合物に比べて、高い温度でもＨＲの低下が著しく小さいことが示された。
【００７２】
本発明の混合物のＵＶ安定性は極めて優れている。即ち、それらはＵＶ照射によってもＨＲの低下が著しく小さい。
【００７３】
式Ｉの化合物およびグループＡ、ＢおよびＣの化合物の最適の混合比は、所望の特性およびグループＡ、Ｂおよび／またはＣの成分の選択およびその他の成分の選択に実質上依存する。前述の与えられた範囲内での適切な混合比は、場合ごとに容易に決めることができる。
【００７４】
本発明に従って使用できる液晶混合物は、それ自体公知の方法で調製される。一般に、より少ない量で使用される成分が、主要な組成を構成する成分中で、好ましくは加温されて溶解される。さらに、例えばアセトン、クロロホルムまたはメタノール等の有機溶媒の液晶成分溶液を混合して、完全に混合した後、例えば蒸留によって溶媒を再度除去することも可能である。さらに、混合物を他の慣用の方法に従って、例えば、予備混合物（例えば類似体混合物）を使用して、またはいわゆるマルチボトルシステムを利用して、調製してもよい。
【００７５】
本発明の媒体は、当業者に公知で文献記載の添加剤、例えば安定剤、キラルドーパント、二色性染料を通常の濃度でさらに含んでもよい。これらのさらなる構成成分は、混合物全体量に対して、０％〜１５％の範囲、好ましくは０．１％〜１０％の範囲、そして特に６％を超えない範囲で存在する。それぞれの化合物の濃度は、一般に、０．１〜３％の範囲である。他の混合物構成成分の濃度範囲を示すときには、これらの添加剤および類似構成成分の濃度は考慮に含まれない。
【００７６】
本発明は、またこのタイプの液晶媒体を含む電気光学ディスプレイ（特に、外枠と共にセルを構成する２つの平行の外板、各ピクセルをスイッチングするための外板上の集積非線形素子、および正の誘電異方性および高比抵抗のネマチック液晶混合物を有するＳＴＮまたはＭＬＣディスプレイ）に関し、またこれらの媒体の電気光学目的への使用に関する。
【００７７】
偏光板、電極基板および表面処理電極を伴う本発明のＭＬＣディスプレイの構成は、このタイプのディスプレイの通常の設計に対応する。「通常の設計」という用語は、ここでは広い意味で用いられ、ＭＬＣディスプレイに関するすべての誘導・変形を含み、特にポリ−Ｓｉ ＴＦＴまたはＭＩＭに基づくマトリックスディスプレイ素子を含む。
【００７８】
しかしながら、本発明のディスプレイと従来のツイストネマチックセルに基づくディスプレイとの大きな相違点は、液晶層の液晶パラメーターの選択にある。
【００７９】
本発明に関して、用語「アルキル」は、明細書または特許請求の範囲で他の意味に定義されない限り、１〜１５（即ち、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４または１５）の炭素原子を有する直鎖または分岐の脂肪族炭化水素を示す。このアルキルが飽和であるとき、「アルカニル」とも呼ばれる。アルキル基中のＣＨ２基は、酸素原子が互いに直接結合しないようにして、−Ｏ−（「オキサアルキル」、「アルコキシ」）、−ＣＨ＝ＣＨ−（「アルケニル」）、−Ｃ≡Ｃ−（「アルキニル」）、−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｏ−または−Ｏ−ＣＯ−で置き換えられていてもよい。アルキルは、好ましくは１、２、３、４、５、６または７の炭素原子を有する直鎖基であり、特にメチル、エチル、ｎ−プロピル、ｎ−ブチル、ｎ−ペンチル、ｎ−ヘキシル、ｎ−ヘプチルである。２〜５個の炭素原子を有する基が一般に好ましい。アルキル基はまたハロゲン、特にフッ素によりモノ−またはポリ置換されていてもよい。ここでは、ＣＦ３およびＣＨＦ２が特に好ましい。
【００８０】
アルコキシは、Ｏ−アルキル基を意味し、そこで酸素原子はアルコキシ基で置換される基または置換される環に直接結合しており、アルキルは上で定義したとおりであり、好ましくは非分岐のものである。好ましいアルコキシ基は、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、ブトキシ、ペントキシ、ヘキソキシ、ヘプトキシおよびオクトキシである。アルコキシは、特に好ましくは−ＯＣＨ３、−ＯＣ２Ｈ５、−Ｏ−ｎ−Ｃ３Ｈ７、Ｏ−ｎ−Ｃ４Ｈ９および−Ｏ−ｎ−Ｃ５Ｈ１１である。アルコキシル基は、さらにハロゲン、特にフッ素によってモノ−またはポリ置換されていてもよい。特に、好ましいフッ素置換アルコキシ基は、ＯＣＦ３およびＯＣＨＦ２である。
【００８１】
用語「アルケニル」は、明細書または特許請求の範囲で他の意味に定義されない限り、少なくとも１つのＣ＝Ｃ二重結合を有する脂肪族炭化水素を示し、本発明に関して２〜１５（即ち、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４または１５）の炭素原子を有する直鎖または分岐のアルケニル基、特に直鎖基のものを包含する。用語「アルケニル」は、２またはそれより多くのＣ＝Ｃ二重結合を有する基も包含する。特に好ましいアルケニル基は、Ｃ２−Ｃ７−１Ｅ−アルケニル、Ｃ４−Ｃ７−３Ｅ−アルケニル、Ｃ５−Ｃ７−４−アルケニル、Ｃ６−Ｃ７−５−アルケニルおよびＣ７−６−アルケニル、特にＣ２−Ｃ７−１Ｅ−アルケニル、Ｃ４−Ｃ７−３Ｅ−アルケニルおよびＣ５−Ｃ７−４−アルケニルである。好ましいアルケニルとしては、ビニル、１Ｅ−プロペニル、１Ｅ−ブテニル、１Ｅ−ペンテニル、１Ｅ−ヘキセニル、１Ｅ−ヘプテニル、３−ブテニル、３Ｅ−ペンテニル、３Ｅ−ヘキセニル、３Ｅ−ヘプテニル、４−ペンテニル、４Ｚ−ヘキセニル、４Ｅ−ヘキセニル、４Ｚ−ヘプテニル、５−ヘキセニル、６−ヘプテニル等を挙げることができる。５までの炭素原子を有する基が一般に好まれる。アルケニル基は、ハロゲン特にフッ素によりモノ−またはポリ置換されていてもよい。特に、好ましいフッ素化アルケニル基は、ＣＨ＝ＣＨＦ、ＣＦ＝ＣＨＦおよびＣＦ＝ＣＦ２である。
【００８２】
「アルケニルオキシ」は、Ｏ−アルケニルを意味し、そこで酸素原子はアルケニルオキシ基で置換される基または置換される環に直接結合しており、アルケニルは上で定義したとおりであり、好ましくは非分岐のものである。アルケニルオキシ基は、さらにハロゲン、特にフッ素によってモノ−またはポリ置換されていてもよい。特に、好ましいフッ素置換アルケニルオキシ基は、ＯＣＨ＝ＣＨＦ、ＯＣＦ＝ＣＨＦおよびＯＣＦ＝ＣＦ２である。
【００８３】
本発明では、アルキル基中の１または２以上のＣＨ２基が、−Ｏ−で置き換えられてもよいので、用語「アルキル」は、「オキサアルキル」基をも含む。本発明に関して、用語「オキサアルキル」は、アルキルであって、少なくとも１つの非末端ＣＨ２基が、Ｏ原子同士が直接結合しないようにして、−Ｏ−で置換されたアルキル基を示す。オキサアルキルは、好ましくは式ＣａＨ２ａ＋１−Ｏ−（ＣＨ２）ｂの直鎖基を含む。ここで、ａおよびｂは互いに独立してそれぞれ１、２、３、４、５、６、７、８、９または１０であり、但し、ａ＋ｂ≦１４である。特に好ましくは、ａは１〜６の整数であり、ｂは１または２である。
【００８４】
アルキル基またはアルケニル基中の１または２以上のＣＨ２基が、−Ｃ≡Ｃ−で置き換えられた場合、アルキニル基またはアルケニニル基が存在する。１または２以上のＣＨ２基の−ＣＯ−（「カルボニル」）、−ＣＯ−Ｏ−（「アシルオキシ」）または−Ｏ−ＣＯ−（「オキシカルボニル」）に置き換えも可能である。対応する基は直鎖でも分岐でもよい。好ましくは直鎖であって２〜６個の炭素原子を有するものである。従って、それらは特に、アセトキシ、プロピオニルオキシ、ブチリルオキシ、ペンタノイルオキシ、ヘキサノイルオキシ、アセトキシメチル、プロピオニルオキシメチル、ブチリルオキシメチル、ペンタノイルオキシメチル、２−アセトキシエチル、２−プロピオニルオキシエチル、２−ブチリルオキシエチル、３−アセトキシプロピル、３−プロピオニルオキシプロピル、４−アセトキシブチル、メトキシカルボニル、エトキシルカルボニル、プロポキシカルボニル、ブトキシカルボニル、ペントキシカルボニル、メトキシカルボニルメチル、エトキシカルボニルメチル、プロポキシカルボニルメチル、ブトキシカルボニルメチル、２−（メトキシカルボニル）エチル、２−（エトキシカルボニル）エチル、２−（プロポキシカルボニル）エチル、３−（メトキシカルボニル）プロピル、３−（エトキシカルボニル）プロピルまたは４−（メトキシカルボニル）ブチルである。
【００８５】
もし、アルキル基の中の１つのＣＨ２基が無置換または置換された−ＣＨ＝ＣＨ−で置き換えられ、隣接する１つのＣＨ２基がＣＯまたは−ＣＯ−Ｏまたは−Ｏ−ＣＯで置き換えられた場合、これらは直鎖でも分岐でもよい。それは、好ましくは、直鎖であり４〜１３個の炭素原子を有する。従って、それは特に、アクリロイルオキシメチル、２−アクリロイルオキシエチル、３−アクリロイルオキシプロピル、４−アクリロイルオキシブチル、５−アクリロイルオキシペンチル、６−アクリロイルオキシヘキシル、７−アクリロイルオキシヘプチル、８−アクリロイルオキシオクチル、９−アクリロイルオキシノニル、１０−アクリロイルオキシデシル、メタクリロイルオキシメチル、２−メタクリロイルオキシエチル、３−メタクリロイルオキシプロピル、４−メタクリロイルオキシブチル、５−メタクリロイルオキシペンチル、６−メタクリロイルオキシヘキシル、７−メタクリロイルオキシヘプチル、８−メタクリロイルオキシオクチルまたは９−メタクリロイルオキシノニルである。
【００８６】
用語「フルオロアルキル」は、好ましくは、末端フッ素を有する直鎖アルキル基、即ち、フルオロメチル、２−フルオロエチル、３−フルオロプロピル、４−フルオロブチル、５−フルオロペンチル、６−フルオロヘキシルおよび７−フルオロヘプチルを含む。しかしながら、フッ素のその他の置換位置を除外するものではない。フルオロアルキルは特に好ましくはＣＦ３を表す。用語「フルオロアルコキシ」は対応してＯ−フルオロアルキル基を示す。フルオロアルコキシは特に好ましくは、ＯＣＦ３およびＯＣＨＦ２を表す。
【００８７】
用語「フルオロアルケニル」は、好ましくは非分岐の、フッ素置換基を有するアルケニル基、例えば、ＣＨ＝ＣＨＦ、ＣＦ＝ＣＨＦおよびＣＦ＝ＣＦ２を表す。用語「フルオロアルケニルオキシ」は対応してＯ−フルオロアルケニル基を示す。
【００８８】
用語「ハロゲン」はフッ素、塩素、臭素およびヨウ素を表し、「ハロゲン化された」基は、フッ素、塩素、臭素および／またはヨウ素、特にフッ素でモノ−またはポリ置換されている基を意味する。
【００８９】
Ｃは結晶相、Ｓはスメクチック相、ＳＣはスメクチックＣ相、ＳＢはスメクチックＢ相、ＳＡはスメクチックＡ相、Ｎはネマチック相およびＩはアイソトロピック相を表す。
【００９０】
Ｖ１０は、１０％の透過（基板表面に垂直な視角）の電圧を表す。ｔｏｎおよびｔｏｆｆは、Ｖ１０の２倍に対応する動作電圧におけるスイッチオン時間およびスイッチオフ時間を表す。Δｎは光学異方性（Δｎ＝ｎｅ−ｎｏ）、ｎｏまたはｎｅは屈折率を表す。Δεは、誘電異方性（Δε＝ε‖−ε⊥、ここでε‖は分子軸に平行な誘電率、ε⊥は垂直の誘電率を表す。）を表わす。電気光学のデータは、特に別に述べない限り２０℃で、ＴＮセルにおいて第１次透過極小で（すなわち、０．５μｍのｄ・Δｎ値で）測定した。光学的データは、特に別に述べない限り２０℃で測定した。γ１は２０℃における回転粘度（ｍＰａ・ｓ）を表す。
【００９１】
物性値の実験的な決定のために、「“Licristal, Physical
Properties Of Liquid Crystals, Description of the measurement methods” ed. W.
Becker, Merck KGaA, Darmstadt, revised edition, 1998」に記載された手法を実施した。そこで、個々の化合物の特性は、一部は、それ自身の物性値が知られた所定のホスト混合物中で、所定量の化合物（通常５または１０重量％）の測定の後に、外挿して決定した。
【００９２】
本出願および以下に示す例において、液晶化合物の構造は頭文字で示されており、その化学式への変換は下記表ＡおよびＢに従って行われる。基ＣｎＨ２ｎ＋１およびＣｍＨ２ｍ＋１は全部が、ｎ個またはｍ個の炭素原子をそれぞれ有する直鎖状アルキル基である。ここでｎおよびｍは整数であり、好ましくは０、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４および１５である。表Ｂのコードは、それ自体で明らかである。表Ａには、親構造にかかわる頭文字のみが示されている。それぞれの場合において、この親構造の頭文字の後に、ダッシュにより分離されて、置換基Ｒ１、Ｒ２、Ｌ１およびＬ２のためのコードが続く。
【００９３】
【表１】
【００９４】
好適な混合物成分を、表Ａおよび表Ｂに示す。
【００９５】
表Ａ
【００９６】
【化１３】
【００９７】
【化１４】
【００９８】
【化１５】
【００９９】
表Ｂ：
【０１００】
【化１６】
【０１０１】
【化１７】
【０１０２】
【化１８】
【０１０３】
【化１９】
【０１０４】
【化２０】
【０１０５】
【化２１】
【０１０６】
【化２２】
【０１０７】
表Ｃ：
表Ｃは、例えば０．０５〜１０重量％の量で、本発明の混合物に一般に添加される使用可能なドーパントを示す。
【０１０８】
【化２３】
【０１０９】
【化２４】
【０１１０】
表Ｄ：
例えば０．０１〜１０重量％の量で、例えば本発明の混合物に添加することができる安定剤を下に示す。
【０１１１】
【化２５】
【０１１２】
【化２６】
【０１１３】
【化２７】
【０１１４】
【化２８】
【０１１５】
下記の例は、制限することなく、本発明を説明するものである。上および下において、パーセンテージは重量パーセントである。温度はすべて摂氏で示される。ｍ．ｐ．は融点を表わし、ｃｌ．ｐ．は透明点を表わす。さらにまた、Ｃ＝結晶状態、Ｎ＝ネマチック相、Ｓ＝スメクチック相、およびＩ＝アイソトロピック相である。これらの記号間のデータは相転移温度である（℃）。Δｎは光学異方性（５８９ｎｍ、２０℃）、Δεは誘電異方性（１ｋＨｚ、２０℃）を表し、流動粘度ν２０（ｍｍ２／ｓｅｃ）は２０℃で測定した。回転粘度γ１（ｍＰａ・ｓ）はそれぞれ２０℃で測定した。
【０１１６】
常法による処理とは、必要により水を追加し、混合物をジクロロメタン、ジエチルエーテル、メチルｔ−ブチルエーテルまたはトルエンで抽出し、相を分離し、有機相を乾燥し蒸発させ、そして生成物を減圧下で蒸留するかまたは結晶化するか、および／またはクロマトグラフィにかけるか、により精製することを意味する。次は、使用される略語である。
ｎ−ＢｕＬｉ：ヘキサン中ｎ−ブチルリチウム １．６モル溶液
ＤＭＡＰ：４−（ジメチルアミノ）ピリジン
ＴＨＦ：テトラヒドロフラン
ＤＣＣ：Ｎ，Ｎ’−ジシクロヘキシルカルボジイミド
ＬＤＡ：リチウムジメチルアミド
Ｍｅ：メチル
Ｅｔ：エチル
ｉＰｒ：２−プロピル
Ｐｈ：フェニル
Ａｃ：アセチル
ＴｓＯＨ：トルエンスルホン酸
Ｐｄ／Ｃ：パラジウム・オン・カーボン
ＲＴ：室温
【０１１７】
例 １
【０１１８】
【化２９】
【０１１９】
ステップ １．１
【０１２０】
【化３０】
【０１２１】
Ｂは、文献ａ）Ｒ．Ｂａｋｅｒ，Ａ．Ｌ．Ｂｏｙｅｓ，Ｃ．Ｊ．Ｓｗａｉｎ，Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ． Ｐｅｒｋｉｎ Ｔｒａｎｓ． １， １９９０， １４１５−１４２１；文献ｂ）Ｈ．Ｈａｇｉｗａｒａ，Ｔ．Ｏｋａｂｅ，Ｈ．Ｏｎｏ，Ｖ．Ｐ．Ｋａｍａｔ，Ｔ．Ｈｏｓｈｉ，Ｔ．Ｓｕｚｕｋｕ，Ｍ．Ａｎｄｏ，Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ． Ｐｅｒｋｉｎ Ｔｒａｎｓ． １， ２００２， ８９５−９００に類似の方法で合成される。
【０１２２】
ステップ １．２
【０１２３】
【化３１】
【０１２４】
ＴＨＦ８００ｍｌの中に（ｅｔｈｙｌＯ）２ＯＰＣＨ（ＣＯＯｅｔｈｙｌ）２を２７１ｍｍｏｌ含む溶液に、０℃にて２７１ｍｍｏｌのＮａＨを少しずつ加えた。ガスの発生が完結したとき、Ｂ２７１ｍｍｏｌを添加した。混合物を３５℃１８時間撹拌した。混合物に水による処理を行い粗生成物を減圧蒸留により精製した。無色のオイル。
【０１２５】
ステップ １．３
【０１２６】
【化３２】
【０１２７】
Ｃ１８０ｍｍｏｌをＴＨＦ５００ｍｌに溶解し、３ｇの５％Ｐｄ／Ｃの存在下で、水素の取り込みが完了するまで、水素化した。混合物をろ過しエバポレートした。粗生成物をそれ以上精製せずに、後のステップで使用した。
【０１２８】
ステップ １．４
【０１２９】
【化３３】
【０１３０】
Ｄ１８０ｍｍｏｌをＴＨＦ３００ｍｌに溶解し、ＴＨＦ３００ｍｌ中の２００ｍｌのＬｉＡｌＨ４懸濁液に、室温にて滴下した。この混合物を２時間沸騰させて加熱し、その後通常の処理を行った。生成物を、−２０℃にて２回再結晶した。
【０１３１】
ステップ １．５
【０１３２】
【化３４】
【０１３３】
Ｅ５０ｍｍｏｌ、３，４，５−トリフルオロベンズアルデヒド５０ｍｍｏｌ、トルエンスルホン酸５ｍｍｏｌおよびトルエン３００ｍｍｏｌの混合物を水分離器で水の脱離が完了するまでリフラックスして加熱した。混合物に水による処理を行い、生成物をクロマトグラフィーにより精製し、続いてヘプタンから再結晶した。
【０１３４】
次の式の化合物は、Ｆ（ＡＤＵ−３−Ｆ；例１）と同様にして合成される。
【０１３５】
【化３５】
【０１３６】
【表２】
【０１３７】
【表３】
【０１３８】
【表４】
【０１３９】
例 ８１
【０１４０】
【化３６】
ステップ ８１．１
【０１４１】
【化３７】
【０１４２】
３−ブロモアクロレインＨ０．３ｍｏｌを、プロピレンプロパンジオールＧ０．１ｍｏｌと、２ｇのｐ−トルエンスルホン酸を含むトルエン２５０ｍｌ中で、水分離器で３時間加熱した。冷却後に、０．１Ｎの５０ｍｌ水酸化ナトリウム水溶液を加え、そして、ｐ−トルエンスルホン酸の抽出後に、有機相を乾燥し、エバポレートし、トルエンでシリカゲルを通してろ過した。Ｊの収率：６９％。
【０１４３】
ステップ ８１．２
【０１４４】
【化３８】
【０１４５】
ブロモビニルジオキサンＪ６９ｍｍｏｌを、ピペリジン７２．５ｍｍｏｌ、ナトリウムｔｅｒｔ−ブトキシド１０３．５ｍｍｏｌ、およびＴＨＦの７０ｍｌ中の［ＰｄＢｒ（Ｐ−ｔ−ブチル３）］２ ０．３５ｍｍｏｌとともに、室温にて１時間撹拌した。その後、混合物を塩基性酸化アルミニウム１０ｇと共に約５分間撹拌し、ろ過した。生成したエナミンＫの残分（１４．８ｇ）をさらに直接処理した。エナミンは、既知の方法、J.D.Stambuliら、Angewandte
Chemie 114(2002)4940に類似の方法にて合成される。
【０１４６】
ステップ ８１．３
【０１４７】
【化３９】
【０１４８】
アセトニトリル１６ｍｌ中のアクリル酸エチル７７．５ｍｍｏｌを、窒素下の５℃でアセトニトリル５０ｍｌ中のエナミンＫ６２ｍｍｏｌに加えた。混合物を５時間この温度で撹拌し、引き続いて沸騰するまで加熱した。反応液を３６時間リフラックスした後、水２４ｍｌ中の酢酸６０ｍｍｏｌを、５０℃にて加え、３ｈのこの温度で保持した。アルデヒドＬの収率：６０％。反応は、G. Stork, J.
Am. Chem. Soc. 85 (1963) 207 のプロセスと類似の方法で行われた。
【０１４９】
ステップ ８１．４
【０１５０】
【化４０】
【０１５１】
アルデヒドエステルＬ３７ｍｍｏｌを、イソプロピルアルコール６０ｍｌ中の水素化ホウ素ナトリウム１９ｍｍｏｌと共に還流下で１６時間加熱した。その後、混合物を、減圧下で実質的に乾固するまでエバポレートし、残分をメチルｔ−ブチルエーテルで溶解し、１ＮのＨＣｌで処理した。エバポレーション後、有機相としてδ−ヒドロキシエステルＭ（１０．３ｇ）が得られた。それ以上の精製することなく、次の反応ステップで直接使用した。
【０１５２】
ステップ ８１．５
【０１５３】
【化４１】
【０１５４】
粗δ−ヒドロキシエステルＭ１０．３ｇをトルエン２００ｍｌに溶解し、ｐ−トルエンスルホン酸５００ｍｇと共に、純トルエンを追加しながら還流器で蒸留し、純粋なトルエンの沸点に到達するまで続けた。その後、トルエンスルホン酸をナトリウム水溶液で抽出し、トルエン相を乾燥後にエバポレートした。残分をシリカゲルによってろ過した。収率： ラクトンＮ４８％。
【０１５５】
ステップ ８１．６
【０１５６】
【化４２】
【０１５７】
３．８ｇの３，４，５−トリフルオロブロモベンゼンのＴＨＦ２０ｍｌ溶液を、ＴＨＦ５ｍｌ中のマグネシウムリボン１８ｍｍｏｌに、沸点にて滴下した。マグネシウムが溶解したとき、ラクトンＮ４．１ｇを、生成したＧｒｉｇｎａｒｄ溶液に加え、続いて混合物を１時間リフラックスした。飽和塩化アンモニウム溶液を使用した通常の処理の後、ラクトールＯをシリカゲルによってろ過した。収率：８２％。
【０１５８】
ステップ ８１．７
【０１５９】
【化４３】
【０１６０】
ラクトールＯ５．０５ｇを、ｐ−トルエンスルホン酸２００ｍｇ存在下でプロピレンプロパンジオール２ｇと共に、水の分離が完了するまで、水分離器上で暖めた。トルエンスルフォン酸の抽出およびシリカゲルによる濾過により、オレフィンＰを得た。収率：７４％。
【０１６１】
ステップ ８１．８
【０１６２】
【化４４】
【０１６３】
オレフィンＰ１２ｍｍｏｌを、６００ｍｇの５％Ｐｄ／Ｃを含むヘプタン１００ｍｌ中で、水素の取り込みが完了するまで、２Ｂａｒ下室温にて水素化した。触媒をろ過した後、蒸発残留物（３．７ｇ）をトルエンで溶解し、シリカゲルでろ過し、例８１化合物のシス／トランス異性体混合物を得た。蒸発残留物を、異性化に直接に使用してもよい。例化合物のシス／トランス異性体混合物１１ｍｍｏｌをＮ−メチルピロリドン１５ｍｌ中のカリウムｔ−ブトキシドの２ｍｍｏｌと共に、０℃で４時間撹拌した。その後、反応液を１００ｍｌの氷水へ注ぎ、ヘプタンで抽出した。ヘプタン相の蒸発残留物をトルエンによりシリカゲルでろ過した。濾液の蒸発の後の残分を、ヘプタンから再結晶し、純粋なトランス異性体として例化合物８１が得られた。収率： ６９％。
【０１６４】
パラメータ＊： Δε：２３．７； Δｎ：０．０５５０； γ１：１６４； ｃｌ．ｐ．：１７．９℃；
相範囲： Ｃ ８７ Ｉ
＊：パラメータは、ホストＺＬＩ−４７９２ （Ｍｅｒｃｋ ＫＧａＡ， Ｄａｒｍｓｔａｄｔ）中、化合物１０％溶液を用いて測定後、外挿によって決定した。
【０１６５】
次の式の化合物は、例８１と同様にして合成される。
【０１６６】
【化４５】
【０１６７】
【表５】
【０１６８】
【表６】
【０１６９】
【表７】
【０１７０】
例 １６１
【０１７１】
【化４６】
ステップ １６１．１
【０１７２】
【化４７】
【０１７３】
ＴＨＦ８００ｍｌの中に（ＣＦ３ＣＨ２Ｏ）２ＯＰＣＨ２ＣＨ（ＯＭｅ）２を２７１ｍｍｏｌ含む溶液に、０℃にて２７１ｍｍｏｌのＮａＨを少しずつ加えた。ガスの発生が完結したとき、Ｂ２７１ｍｍｏｌを添加した。混合物を３５℃１８時間撹拌した。混合物に水による処理を行い、粗生成物Ｑ（無色のオイル）を直接さらに使用に供した。収率： ７８％。
【０１７４】
ステップ １６１．２
【０１７５】
【化４８】
【０１７６】
Ｑ１８０ｍｍｏｌをＴＨＦ５００ｍｌに溶解し、３ｇの５％Ｐｄ／Ｃの存在下で、水素の取り込みが完了するまで、水素化した。混合物をろ過しロータリーエバポレータにてエバポレートした。粗生成物を５００ｍｌのトルエンと５００ｍｌのギ酸に溶解し、室温で１８時間撹拌した。その後、通常の水による処理を行った。粗生成物Ｒを、減圧蒸留により精製した。無色のオイル。収率：６７％。
【０１７７】
ステップ １６１．３
【０１７８】
【化４９】
【０１７９】
Ｒ１００ｍｍｏｌ、アクリル酸メチル１３０ｍｍｏｌ、ジエチルトリメチルシラン３０ｍｍｏｌおよびアセトニトリル３００ｍｌの混合物を、沸点にて１８時間加熱した。混合物をロータリーエバポレータでエバポレートし、次いで氷酢酸１０ｍｌおよび水２０ｍｌを混合し、混合物を還流下１８時間加熱した。混合物に通常の水による処理を行い、粗生成物をクロマトグラフィーによって精製した。５０ｍｍｏｌのＮａＢＨ４を、０℃にて、そのアルデヒドのイソプロピルアルコール溶液に加え、混合物を室温１８時間撹拌した。ＨＣｌを使用して、通常のように、混合物を注意深く酸性化し、水による処理を行った。トルエン５００ｍｌ中の粗アルコールの溶液に、ｐ−トルエンスルホン酸５ｍｍｏｌを追加して、水分離器上で還流下、メタノールがもはや除去されないまで、加熱した。混合物を通常の水による処理を行い、クロマトグラフィーによって精製した。黄色がかった油。収率： ２２％。
【０１８０】
ステップ １６１．３
【０１８１】
【化５０】
【０１８２】
ブチルリチウム（ヘキサン中１５％）５０ｍｍｏｌを、−５０℃にて、ジエチルエーテル１００ｍｌ中の３，４，５−トリフルオロブロモベンゼン５０ｍｍｏｌの溶液に滴下した。その後、ジエチルエーテル３０ｍｌ中のＳ４５ｍｍｏｌ溶液を、この温度で滴下し、混合物をさらに３０分間撹拌し、０℃までになった後、水による通常の処理を行った。粗生成物（５１ｇ）をＣＨ２Ｃｌ２２００ｍｌに溶解し、そしてトリエチルシラン１５０ｍｍｏｌを−７５℃にて、加えた。温度が−７０℃を超えないようにしながら、３フッ化ホウ素エーテラート１５０ｍｍｏｌを滴下した。その後、混合物を、−１０℃にまで放置した後、飽和ＮａＨＣＯ３溶液を使用して加水分解し、通常の処理を行った。生成物をクロマトグラフィーにかけ、そして再結晶した。収率：６１％。
【０１８３】
次の式の化合物は、例１６１と同様にして合成される。
【０１８４】
【化５１】
【０１８５】
【表８】
【０１８６】
【表９】
【０１８７】
【表１０】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、少なくともテトラピラン環を有する液晶化合物、液晶媒体中でのその使用、発明の化合物を含有する液晶媒体、その電気光学の目的のための使用、およびこの媒体を含むディスプレイに関する。
【背景技術】
【０００２】
液晶は、印加電圧によって物質の光学的性質を変化させることができるので、主に表示装置の中の誘電体として使用される。液晶に基づいた電気光学装置は、当業者に公知であり、種々の効果に基づくことができる。そのような装置の例として、動的散乱を有するセル、ＤＡＰ（整列相の変形：ｄｅｆｏｒｍａｔｉｏｎ ｏｆ ａｌｉｇｎｅｄ ｐｈａｓｅｓ）セル、ゲスト／ホストセル、ねじれネマチック構造を有するＴＮセル、ＳＴＮ（スーパーツイストネマチック）セル、ＳＢＥ（超複屈折効果：ｓｕｐｅｒｂｉｒｅｆｒｉｎｇｅｎｃｅ ｅｆｆｅｃｔ）セルおよびＯＭＩ（光学モード干渉：ｏｐｔｉｃａｌ ｍｏｄｅ ｉｎｔｅｒｆｅｒｅｎｃｅ）セルが挙げられる。最も一般的な表示装置は、Ｓｃｈａｄｔ Ｈｅｌｆｒｉｃｈ効果に基づく、ツイストネマチック構造を有する。
【０００３】
液晶材料としては、良好な化学的および熱的安定性を有すると共に、電場と電磁線放射に対しても優れた安定性を有することが必要である。また、液晶材料は、低粘度であり、セル中で使用されて、短アドレス時間、低しきい電圧および高いコントラストをもたらすものでなければならない。
【０００４】
それらは、さらに通常の動作温度において（つまり、室温以上または室温以下のできるだけ広い範囲において）、適切な中間相、例えば前述のセル用のネマチック中間相またはコレステリック中間相を有していなければならない。液晶は通常、複数成分の混合物として使用されるので、成分が互いに容易に混和することが重要である。さらに導電率、誘電率異方性および光学異方性のような特性は、セルタイプ、用途分野に応じて、種々の要求を満足しなければならない。 例えば、ツイストネマチック型セルの材料は、正の誘電異方性および低い導電率を有しているべきである。
【０００５】
例えば、個々のピクセルのスイッチングのために集積非線形素子を有するマトリックス型液晶ディスプレイ（ＭＬＣディスプレイ）については、大きな正の誘電異方性、比較的小さな複屈折率、広いネマチック相、非常に高い比抵抗、優れたＵＶおよび温度安定性、および低い蒸気圧を有する媒体が望まれる。
【０００６】
このタイプのマトリックス型液晶ディスプレイは公知である。個々のピクセルのそれぞれのスイッチングに使用することができる非線形素子は、例えばアクティブ素子（つまりトランジスター）である。この用語「アクティブマトリックス」は、２つの区別されるタイプに分けられる。
【０００７】
１． 基板としてのシリコンウエハー上のＭＯＳ（金属酸化物半導体）あるいは他のダイオード。
【０００８】
２． 基板としてのガラス板上の薄膜トランジスター（ＴＦＴ）。
【０００９】
基板材料として単結晶シリコンを使用すると、色々な部品ディスプレイのモジュール組み立てでさえ、接続部での問題が生じるので、ディスプレイ・サイズが制限され
る。
【００１０】
好適であってより有望なタイプ２の場合には、ＴＮ効果が電気光学効果として使用される。ここには、区別される２つの技術がある。即ち、例えばＣｄＳｅのように、化合物半導体を含むＴＦＴと、多結晶かアモルファスシリコンに基づいたＴＦＴである。後者の技術に関して、集中的な研究が世界的に行われている。
【００１１】
ＴＦＴマトリックスは、ディスプレイの１つのガラス板の内面に形成され、もう一方のガラス板は、内面に透明な対向電極を有する。ピクセル電極のサイズと比較して、ＴＦＴは非常に小さく、事実上、画像に対する悪影響はない。この技術は、フルカラー対応のディスプレイにも適用できる。そこでは、フィルタ素子がスイッチング可能なピクセルの各々に対向するように、赤、緑および青フィルターのモザイクが配置される。
【００１２】
ＴＦＴディスプレイは、通常、透過光に対してクロスした偏光板を備えたＴＮセルとして動作し、背面から照らされる。
【００１３】
ここで用語ＭＬＣは、集積非線形素子を備えたどのようなマトリックスディスプレイも含む。即ち、アクティブマトリックスに加えて、バリスターやダイオード（ＭＩＭ＝ｍｅｔａｌ−ｉｎｓｕｌａｔｏｒ−ｍｅｔａｌ）のような受動素子を備えたディスプレイも含む。
【００１４】
このタイプのＭＬＣディスプレイは、特にテレビ用途(例えばポケット・テレビ)、またはコンピュータ用(ラップトップ)および自動車もしくは航空機内で使用される高度情報表示装置用途に適している。コントラストの角度依存性と応答時間の問題に加えて、ＭＬＣディスプレイにおいては、液晶混合物の不十分に高い比抵抗に起因する問題がある（TOGASHI, S.,
SEKIGUCHI, K., TANABE, H., YAMAMOTO, E., SORIMACHI, K., TAJIMA, E., WATANABE, H.,
SHIMIZU, H., Proc. Eurodisplay
84, Sept. 1984: A 210-288 Matrix LCD
Controlled by Double Stage Diode Rings, p. 141 ff, Paris;および STROMER, M., Proc. Eurodisplay 84, Sept. 1984: Design of Thin Film
Transistors for Matrix Addressing of Television Liquid Crystal Displays, p.145 ff, Paris）。抵抗が低下するほど、ＭＬＣディスプレイのコントラストが劣化し、また、残像消去の問題も生じうる。液晶混合物の比抵抗は、ディスプレイの内部表面との相互作用のために、一般に、ＭＬＣディスプレイの寿命の全体に渡って低下するので、許容される耐用年数を得るためには、高い（初期）抵抗を有することが非常に重要である。特に、低電圧用混合物の場合には、高い抵抗値を達成することは従来不可能であった。さらに、比抵抗の増大が、温度の上昇に伴い、および加熱および／またはＵＶ照射後に可能な限り小さいことも重要である。さらに、従来技術の混合物の低温特性もまた特に不利である。低温であっても、結晶および／またはスメクチック相が生じないことが要求され、さらに、粘性の温度依存性もできるだけ低いことが要求される。さらに、高い値の電圧保持率（ＶＨＲ）−それは、時間間隔に関するディスプレイ・ピクセルに印加された電圧の時間インターバルの間における低下の基準を表わす−が、ＭＬＣディスプレイの良好な画像品質に必要である。先行技術で公知のＭＬＣディスプレイは今日の必要条件を満たさない。
【００１５】
したがって、非常に高い比抵抗と同時に、広い動作温度範囲、低温でも短い応答時間および低いしきい電圧を有しているＭＬＣディスプレイであって、これらの不都合を有していないか、有していたとしてもより少ない程度であるようなものが、引き続き要求されている。
【００１６】
ＴＮ（Ｓｃｈａｄｔ−Ｈｅｌｆｒｉｃｈ）セルでは、セル中で次の利点を容易ならしめるような媒体が望まれる。
【００１７】
−拡大されたネマチック相範囲（特に、低い温度までの）
−極度に低い温度でのスイッチ能力（アウトドア用途、自動車、航空電子工学）
−紫外線照射に対する増大された抵抗（より長い寿命）
−低しきい電圧Ｖｔｈのための高いΔε。
【００１８】
先行技術から入手可能な媒体では、これらの利点を、同時に他のパラメーターを保持しながら達成することはできない。
【００１９】
スーパーツイスト型（ＳＴＮ）セルの場合には、より大きな時分割駆動および／または低いしきい電圧および／またはより広いネマチック相範囲（特に、低温において）を可能にする媒体が望まれる。この目的のために、利用可能なパラメーターの範囲（透明点、スメクチック−ネマチックの相転移または融点、粘度、誘電パラメーター、弾性パラメーター）を一層広げることが、至急望まれている。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【００２０】
本発明は、特に、前述の不都合を有していないか、有していたとしてもより少ない程度であるような媒体、特にＭＬＣ、ＩＰＳ、ＴＮまたはＳＴＮディスプレイ用の媒体であって、好ましくは非常に高い誘電異方性および電圧保持率、同時にできるだけ広いネマチック相範囲を有するものを提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【００２１】
この目的は、本発明の液晶化合物により達成されることが見出された。
【００２２】
本発明は、式Ｉの液晶化合物に関する。
【００２３】
【化１】
【００２４】
ここで、Ｒ１１は、Ｈ、１〜１５個の炭素原子を有するアルキルまたはアルコキシ基、または２〜１５個の炭素原子を有するアルケニルまたはアルケニルオキシ基であり、それぞれ無置換またはハロゲンでモノ置換またはポリ置換されており、但し、１または２以上のＣＨ２基は、Ｏ原子同士が直接結合しないようにして、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、
【００２５】
【化２】
【００２６】
−Ｏ−、−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｏ−または−Ｏ−ＣＯ−で置換されていても良く、
Ｘ１１は、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ、ＮＣＳ、ＳＦ５、１〜７個の炭素原子を有するフルオロアルキルもしくはフルオロアルコキシ、または２〜７個の炭素原子を有するフルオロアルケニルもしくはフルオロアルケニルオキシであり、
Ｌ１１は、ＨまたはＦであり、
ＹがＯを表し且つＷがＣＨ２を表すか、または、ＹがＣＨ２を表し且つＷがＯを表すか、またはＹおよびＷが両方ともＣＨ２を表す。
【００２７】
本発明はさらに、液晶媒体中での式Ｉの化合物の使用に関する。本発明はさらに、少なくとも２つの液晶化合物を有する液晶媒体に関し、その媒体が少なくとも１つの本発明の式Ｉの化合物を含有することを特徴とする。
【００２８】
式Ｉの化合物は広範囲の応用を有している。置換基の選択により、液晶媒体が大部分が構成されるベース材料として働かせることができる。しかし、例えば、このタイプの誘電体の誘電および／または光学異方性に影響を与えるため、および／またはそのしきい電圧および／またはその粘度および／またはその透明点を最適化するために、他の化合物のクラスからの液晶ベース材料に式Ｉの化合物を添加することも可能である。
【００２９】
純粋な状態では、式Ｉの化合物は無色であり、電気光学の使用のために好ましい温度範囲で液晶中間相を形成する。本発明の化合物は、高い誘電異方性の値と同時に比較的低い光学異方性の値および低温においてさえも良好な溶解性において際立っている。そのため、低い温度での貯蔵安定性が際立った改良されている。それらは化学的、熱的に安定であり、また光に対して安定である。
【００３０】
本発明の式Ｉの好ましい化合物は、置換基Ｌ１１がＦを示すものである。
【００３１】
発明の式Ｉの化合物は、さらにはＲ１１が、７個までの炭素原子、即ち、１、２、３、４、５、６または７個（アルキル）、または２、３、４、５、６または７個（アルケニル）の炭素原子を有する直鎖アルキルまたはアルケニルを表すものである。アルキルまたはアルケニル基は、無置換が特に好ましい。好ましいＲ１１の例としては、とりわけメチル、エチル、ｎ−プロピル、ｎ−ブチル、ｎ−ペンチル、ｎ−ヘキシル、ｎ−ヘプチル、ビニル、１Ｅ−プロペニル、２−プロペニル、１Ｅ−ブテニル、３−ブテニル、１Ｅ−ペンテニル、３Ｅ−ペンテニル、１Ｅ−ヘキセニルおよび１Ｅ−ヘプテニルである。
【００３２】
分岐した翼の基（ｗｉｎｇ ｇｒｏｕｐ）Ｒ１１を含有する式Ｉの化合物は、従来の液晶ベース材料中での良好な溶解性のためにしばしば重要であるが、それらが光学活性である場合には、特にキラルドーパントとして重要である。このタイプのスメクチック化合物は、強誘電材料の成分として適している。このタイプの分岐した基は、一般に、１以下の鎖分岐を含む。好ましい分岐基Ｒ１１は、イソプロピル、２−ブチル（＝１−メチルプロピル）、イソブチル（＝２−メチルプロピル）、２−メチルブチル、イソペンチル（＝３−メチルブチル）、２−メチルペンチル、３−メチルペンチル、２−エチルヘキシル、２−プロピルペンチル、イソプロポキシ、２−メチルプロポキシ、２−メチルブトキシ、３−メチルブトキシ、２−メチルペンチルオキシ、３−メチルペンチルオキシ、２−エチルヘキシルオキシ、１−メチルヘキシルオキシおよび１−メチルヘプチルオキシである。
【００３３】
さらに、式Ｉの化合物において、Ｘ１１が、Ｆ、Ｃｌ、−ＣＮ、ＯＣＦ３またはＯＣＨＦ２を示すことが好ましい。Ｘ１１は、特に好ましくはＦ、ＯＣＦ３またはＯＣＨＦ２であり、特に、ＦまたはＯＣＦ３である。
【００３４】
本発明の式Ｉの化合物は、３つの同様に好ましいグループを構成し、それらは式ＩＡ、ＩＢおよびＩＣによって表わされる。
【００３５】
【化３】
【００３６】
式Ｉの化合物の好ましい実施形態、またはサブ式ＩＡ，ＩＢおよびＩＣの好ましい実施形態は、式Ｉ１〜Ｉ３０の化合物から選ばれる。
【００３７】
【化４】
【００３８】
【化５】
【００３９】
【化６】
【００４０】
【化７】
【００４１】
ここで、Ｒ１１は式Ｉで上に定義されたものと同じ意味を有する。好ましくは７個までの炭素原子を有する直鎖アルキルまたはアルケニル基を表し、特に、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｎ−ブチル、ｎ−ペンチル、ｎ−ヘキシル、ｎ−ヘプチル、ビニール、１Ｅ−プロペニル、２−プロペニル、１Ｅ−ブテニル、３−ブテニル、１Ｅ−ペンテニル、３Ｅ−ペンテニル、１Ｅ−ヘキセニルおよび１Ｅ−ヘプテニルである。式Ｉ１〜Ｉ３０の好ましい化合物のなかで、特に好ましいものは、式Ｉ１、Ｉ２、Ｉ４、Ｉ６、Ｉ７、Ｉ８、Ｉ１０、Ｉ１２、Ｉ１４、Ｉ１６、Ｉ１８、Ｉ２０、Ｉ２２、Ｉ２４、Ｉ２６、Ｉ２８およびＩ３０であり、特に式Ｉ１、Ｉ２、Ｉ８、Ｉ１２、Ｉ１８、Ｉ２２およびＩ２８の化合物である。
【００４２】
式Ｉの化合物は、それ自身文献に公知の方法で合成される（例えば一般的文献、Houben-Weyl,
Methoden der Organischen Chemie [Methods of Organic Chemistry],
Georg-Thieme-Verlag, Stuttgart等）。正確にはこのような合成に知られており適した条件が選ばれる。また、ここにはより詳しくは述べないが、それ自身公知の異なる方法によることもできる。
【００４３】
本発明の化合物は、例えば次の合成スキームまたはそれに類似する方法により合成することができる。スキーム１の最終の反応ステップで、水素化の後に得られた式ＡＩのテトラヒドロピランのシス／トランス異性体混合物の、トランス異性体への異性化もまた例として示した。
【００４４】
【化８】
【００４５】
【化９】
【００４６】
【化１０】
【００４７】
もし、本発明の化合物の基または置換基が、または本発明の化合物そのものが、それらが例えば非対称中心を有することにより光学活性の基、置換基または化合物であるとき、これらもまた本発明に包含される。同じことが、他の理由のために立体異性体の形態であることができる本発明の式Ｉの化合物にも当てはまる。言うまでも無く、発明の式Ｉの化合物は、（立体）異性体的に純粋な形態、例えば純粋なエナンチオマーまたはジアステレオマーとして存在しても、または例えばラセミ体のように複数の異性体の混合物として存在してもよい。
【００４８】
式Ｉの化合物が、シス／トランス異性体の形態でありうる場合、トランス異性体（または全トランス異性体）が一般に好ましい。それらは、当業者に慣用の方法による選択的合成により、または異性体の混合物から塩基または酸を用いた異性化により、または結晶化、蒸留またはクロマトグラフ等の従来の分離方法によって、得ることができる。
【００４９】
本発明の液晶媒体は、式Ｉの化合物の少なくも１種を含有する。それは好ましくは式Ｉの化合物の複数（好ましくは２種、３種またはそれより多く）に基づき、これらの化合物の割合は、一般に、２〜９５％、好ましくは５〜６０％、特に好ましくは５〜４０％の範囲である。
【００５０】
本発明の液晶媒体は、発明の化合物の１または２以上に加えて、さらに構成成分として好ましくは２〜４０、特に好ましくは４〜３０の成分を含有する。特に、これらの媒体は、本発明の化合物の１または２種以上に加えて、７〜２５の成分を含有する。これらのさらなる構成成分は、好ましくはネマチックまたはネマトゲニック（モノトロピックまたはアイソトロピック）材料、特に次のクラス、即ち、アゾキシベンゼン類、ベンジリデンアニリン類、ビフェニル類、ターフェニル類、フェニルもしくはシクロヘキシルベンゾエート類、シクロヘキサンカルボン酸のフェニルもしくはシクロヘキシルエステル類、シクロヘキシル安息香酸のフェニルもしくはシクロヘキシルエステル類、シクロヘキシルシクロへキサンカルボン酸のフェニルもしくはシクロヘキシルエステル類、安息香酸の、シクロへキサンカルボン酸のもしくはシクロヘキシルシクロへキサンカルボン酸のシクロヘキシルフェニルエステル類、フェニルシクロへキサン類、シクロヘキシルビフェニル類、フェニルシクロヘキシルシクロへキサン類、シクロヘキシルシクロへキサン類、シクロヘキシルシクロヘキシルシクロへキセン類、１，４−ビスシクロヘキシルベンゼン類、４，４’−ビスシクロヘキシルビフェニル類、フェニル−またはシクロヘキシルピリミジン類、フェニルもしくはシクロヘキシルピリジン類、フェニル−もしくはシクロヘキシルジオキサン類、フェニル−もしくはシクロヘキシル−１，３−ジチアン類、１，２−ジフェニルエタン類、１，２−ジシクロヘキシルエタン類、１−フェニル−２−シクロヘキシルエタン類、１−シクロヘキシル−２−（４−フェニルシクロヘキシル）エタン類、１−シクロヘキシル−２−ビフェニリルエタン類、１−フェニル−２−シクロヘキシルフェニルエタン類、ハロゲン化されていてもよいスチルベン類、ベンジルフェニルエーテル類、トラン類および置換された桂皮酸類から選ばれる。これらの中の、１，４−フェニレン基はフッ素化されていてもよい。
【００５１】
発明による媒体のさらなる成分として適当な、最も重要な化合物は、式１、２、３、４および５によって特徴付けられる
Ｒ’−Ｌ−Ｅ−Ｒ” １
Ｒ’−Ｌ−ＣＯＯ−Ｅ−Ｒ” ２
Ｒ’−Ｌ−ＯＯＣ−Ｅ−Ｒ” ３
Ｒ’−Ｌ−ＣＨ２ＣＨ２−Ｅ−Ｒ” ４
Ｒ’−Ｌ−ＣＦ２Ｏ−Ｅ−Ｒ” ５
式１、２、３、４および５において、ＬおよびＥは、同一でも異なってもよく、互いに独立して、次の群からの２価の基を示す。−Ｐｈｅ−、−Ｃｙｃ−、−Ｐｈｅ−Ｐｈｅ−、−Ｐｈｅ−Ｃｙｃ−、−Ｃｙｃ−Ｃｙｃ−、−Ｐｙｒ−、−Ｄｉｏ−、−Ｇ−Ｐｈｅ−および−Ｇ−Ｃｙｃ−およびそれらの鏡像体であり、ここで、Ｐｈｅは無置換またはフッ素置換の１，４−フェニレンを示し、Ｃｙｃはｔｒａｎｓ−１，４−シクロヘキシレンまたは１，４−シクロへキセニレンを示し、Ｐｙｒはピリミジン−２，５−ジイルまたはピリジン−２，５−ジイルを示し、Ｄｉｏは１，３−ジオキサン−２，５−ジイルを示し、そしてＧは２−（ｔｒａｎｓ−１，４−シクロヘキシル）エチルを示す。
【００５２】
ＬおよびＥの１つは、好ましくは、Ｃｙｃ、ＰｈｅまたはＰｙｒである。Ｅは好ましくはＣｙｃ、ＰｈｅまたはＰｈｅ−Ｃｙｃである。本発明の媒体は、好ましくは、式１、２、３、４および５で、ＬおよびＥがＣｙｃ、ＰｈｅおよびＰｙｒからなる群より選ばれる化合物の１種または２種以上、同時に式１、２、３、４および５で、基ＬおよびＥの一方がＣｙｃ、ＰｈｅおよびＰｙｒからなる群より選ばれ、もう一方の基が−Ｐｈｅ−Ｐｈｅ−、−Ｐｈｅ−Ｃｙｃ−、−Ｃｙｃ−Ｃｙｃ−、−Ｇ−Ｐｈｅ−および−Ｇ−Ｃｙｃ−からなる群より選ばれる化合物の１種または２種以上を含有し、場合によっては式１、２、３、４および５で、ＬおよびＥが−Ｐｈｅ−Ｃｙｃ−、−Ｃｙｃ−Ｃｙｃ−、−Ｇ−Ｐｈｅ−および−Ｇ−Ｃｙｃ−からなる群より選ばれる化合物の１種または２種以上をさらに含有する。
【００５３】
Ｒ’および／またはＲ”は、互いに独立に、それぞれ炭素数８までのアルキル、アルケニル、アルコキシ、アルコキシアルキル、アルケニルオキシもしくはアルカノイルオキシ、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＣＮ、−ＮＣＳ、−（Ｏ）ｉＣＨ３−（ｋ＋ｌ）ＦｋＣｌｌ｛ここでｉは０または１、ｋおよびｌは１、２または３である。｝を示す。
【００５４】
式１、２、３、４および５の化合物のより下位の１つのサブグループにおいては、Ｒ’およびＲ”は互いに独立してそれぞれ、８までの炭素原子を有するアルキル、アルケニル、アルコキシ、オキサアルキル、アルケニルオキシまたはアルカノイルオキシを示す。このより下位のサブグループは下でグループＡと呼ばれ、サブ式１ａ、２ａ、３ａ、４ａおよび５ａで参照される。これらの化合物の多くの場合、Ｒ’およびＲ”は互いに異なっており、これらの基の１つは、通常アルキル、アルケニル、アルコキシまたはアルコキシアルキルである。
【００５５】
式１、２、３、４および５の化合物の、もう１つのより下位のサブグループはグループＢと呼ばれ、Ｒ”が−Ｆ、−Ｃｌ、−ＮＣＳ、−（Ｏ）ｉＣＨ３−（ｋ＋ｌ）ＦｋＣｌｌ｛ここでｉは０または１、ｋおよびｌは１、２または３である。｝である。Ｒ”がこの意味を有する化合物は、サブ式１ｂ、２ｂ、３ｂ、４ｂおよび５ｂで参照される。特に、サブ式１ｂ、２ｂ、３ｂ、４ｂおよび５ｂにおいて、Ｒ”が、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＮＣＳ、−ＣＦ３、−ＯＣＨＦ２、または−ＯＣＦ３の意味を有する化合物が好ましい。
【００５６】
サブ式１ｂ、２ｂ、３ｂ、４ｂおよび５ｂの化合物において、Ｒ’は、サブ式１ａ〜５ａの化合物について示した意味を有し、好ましくはアルキル、アルケニル、アルコキシまたはオキサアルキルである。
【００５７】
式１、２、３、４および５の化合物の、さらに他のより下位のサブグループにおいて、Ｒ”は−ＣＮを示す。このサブグループは、下でグループＣと呼ばれ、このサブグループの化合物は、サブ式１ｃ、２ｃ、３ｃ、４ｃおよび５ｃで対応して表記される。サブ式１ｃ、２ｃ、３ｃ、４ｃおよび５ｃの化合物において、Ｒ’は、サブ式１ａ〜５ａの化合物について示した意味を有し、好ましくはアルキル、アルコキシまたはアルケニルである。
【００５８】
好ましいグループＡ、ＢおよびＣの化合物に加えて、式１、２、３、４および５の化合物で提示された置換基の他の変形例を有するものもまた一般的である。これらの物質のすべては、文献記載、またはそれに類似の方法により得ることができる。
【００５９】
本発明の式Ｉの化合物に加えて、発明の媒体は、好ましくはグループＡおよび／またはＢおよび／またはＣから選ばれる１種または２種以上の化合物を含有する。これらのグループの化合物の本発明の媒体中での重量割合は、好ましくは、
グループＡ：０〜９０％、好ましくは２０〜９０％、特に好ましくは３０〜９０％；
グループＢ：０〜８０％、好ましくは１０〜８０％、特に好ましくは１０〜６５％；
グループＣ：０〜８０％、好ましくは５〜８０％、特に好ましくは５〜５０％である。
【００６０】
ここで、グループＡおよび／またはＢおよび／またはＣの重量割合の合計は、本発明のそれぞれの媒体中で、好ましくは５〜９０％、特に好ましくは１０〜９０％である。
【００６１】
本発明の液晶混合物により、利用可能なパラメーター範囲を著しく広げることが可能である。
【００６２】
透明点、熱およびＵＶ安定性および誘電および光学異方性の達成可能な組合わせは、先行技術の従来材料よりはるかに優れている。
【００６３】
高い透明点、低温でのネマチック相および高い正のΔεに対する要求は、従来は不十分な程度までしか達成できなかった。対応する透明点と匹敵する粘度を有する公知のメソゲン化合物およびそれを含有する液晶媒体は、より低いΔε、従って高いしきい電圧Ｖｔｈを有する。他の液晶化合物またはそれを含有する液晶混合物で、同程度の高いΔεと低しきい電圧値を有するものはあるが、それらは著しく高い粘度および／または著しく低い透明点を有している。ＤＥ １９５ ２５ ３１４Ａ１から知られた（ビスジオキサニル）フェニル誘導体と比べて、本発明の式Ｉの化合物は、特に、低温でさえも、ネマチック液晶媒体中でのより優れた溶解性の点で際立っている。
【００６４】
本発明の液晶混合物は、−２０℃、好ましくは−３０℃まで、特に好ましくは−４０℃までネマチック相を保持しながら、８０℃を超える、好ましくは９０℃を超える、特に好ましくは１００℃を超える透明点を可能にして、同時に４以上、好ましくは６以上の誘電異方性Δε、および高い比抵抗を達成可能として、優れたＳＴＮおよびＭＬＣディスプレイを達成可能とする。特に、この混合物は、低電圧駆動によって特徴づけられる。ＴＮしきい値は、一般に１．５Ｖ未満であり、好ましくは１．３Ｖ未満である。
【００６５】
言うまでもなく、本発明の混合物成分の適切な選択により、他の有利な性質を保持しながら、より高いしきい電圧でより高い透明点(例えば１１０℃を超える)が達成されるか、またはより低いしきい電圧でより低い透明点が達成されることも可能である。粘度の上昇をわずかにとどめながら、より大きなΔεと従ってより低いしきい電圧の達成も同じように可能である。本発明のＭＬＣディスプレイは、好ましくはグーチ・タリーの第１次透過極小で動作させることが好ましい（C.H. Gooch and H.A. Tarry, Electron. Lett. 10, 2-4, 1974; C.H. Gooch and H.A. Tarry, Appl.
Phys., Vol. 8,
1575-1584, 1975）。ここで、例えば特性曲線の急峻性およびコントラストの低視野角依存性のような特に好ましい電気光学特性（ドイツ特許３０２２８１８）に加えて、より小さな誘電異方性でも、第２次透過極小での類似のディスプレイと同じしきい電圧にするのに十分である。これにより、第１次透過極小で本発明の混合物を使用することにより、シアノ化合物を含む混合物の場合に比べて、極めて高い比抵抗値を達成することができる。個々の成分とその量の適切な選択を通して、当業者は簡単なルーチンの方法によりＭＬＣのあらかじめ指定された層の厚さに必要な複屈折率を定めることができる。
【００６６】
２０℃における流動粘度ν２０は、好ましくは６０ｍｍ２・ｓ−１未満であり、特に好ましくは５０ｍｍ２・ｓ−１未満である。ネマチック相範囲は、少なくとも９０度あることが好ましく、さらに少なくとも１００度あることが好ましい。この範囲は少なくとも−３０℃から＋８０℃にわたることが好ましい。２０℃における回転粘度γ１は、好ましくは２００ｍＰａ・ｓ未満であり、特に好ましくは１８０ｍＰａ・ｓ未満であり、極めて好ましくは１６０ｍＰａ・ｓ未満である。
【００６７】
容量保持率（ＨＲ）の測定[S. Matsumoto et al., Liquid Crystals 5, 1320
(1989); K. Niwa et al., Proc. SID Conference, San Francisco, June 1984, p. 304
(1984); G. Weber et al., Liquid Crystals 5, 1381 (1989)]により、式Ｉの化合物を含有する本発明の混合物は、式：
【００６８】
【化１１】
【００６９】
のシアノフェニルシクロヘキサン類や、式：
【００７０】
【化１２】
【００７１】
のエステル化合物類を式Ｉの化合物の代わりに含有する混合物に比べて、高い温度でもＨＲの低下が著しく小さいことが示された。
【００７２】
本発明の混合物のＵＶ安定性は極めて優れている。即ち、それらはＵＶ照射によってもＨＲの低下が著しく小さい。
【００７３】
式Ｉの化合物およびグループＡ、ＢおよびＣの化合物の最適の混合比は、所望の特性およびグループＡ、Ｂおよび／またはＣの成分の選択およびその他の成分の選択に実質上依存する。前述の与えられた範囲内での適切な混合比は、場合ごとに容易に決めることができる。
【００７４】
本発明に従って使用できる液晶混合物は、それ自体公知の方法で調製される。一般に、より少ない量で使用される成分が、主要な組成を構成する成分中で、好ましくは加温されて溶解される。さらに、例えばアセトン、クロロホルムまたはメタノール等の有機溶媒の液晶成分溶液を混合して、完全に混合した後、例えば蒸留によって溶媒を再度除去することも可能である。さらに、混合物を他の慣用の方法に従って、例えば、予備混合物（例えば類似体混合物）を使用して、またはいわゆるマルチボトルシステムを利用して、調製してもよい。
【００７５】
本発明の媒体は、当業者に公知で文献記載の添加剤、例えば安定剤、キラルドーパント、二色性染料を通常の濃度でさらに含んでもよい。これらのさらなる構成成分は、混合物全体量に対して、０％〜１５％の範囲、好ましくは０．１％〜１０％の範囲、そして特に６％を超えない範囲で存在する。それぞれの化合物の濃度は、一般に、０．１〜３％の範囲である。他の混合物構成成分の濃度範囲を示すときには、これらの添加剤および類似構成成分の濃度は考慮に含まれない。
【００７６】
本発明は、またこのタイプの液晶媒体を含む電気光学ディスプレイ（特に、外枠と共にセルを構成する２つの平行の外板、各ピクセルをスイッチングするための外板上の集積非線形素子、および正の誘電異方性および高比抵抗のネマチック液晶混合物を有するＳＴＮまたはＭＬＣディスプレイ）に関し、またこれらの媒体の電気光学目的への使用に関する。
【００７７】
偏光板、電極基板および表面処理電極を伴う本発明のＭＬＣディスプレイの構成は、このタイプのディスプレイの通常の設計に対応する。「通常の設計」という用語は、ここでは広い意味で用いられ、ＭＬＣディスプレイに関するすべての誘導・変形を含み、特にポリ−Ｓｉ ＴＦＴまたはＭＩＭに基づくマトリックスディスプレイ素子を含む。
【００７８】
しかしながら、本発明のディスプレイと従来のツイストネマチックセルに基づくディスプレイとの大きな相違点は、液晶層の液晶パラメーターの選択にある。
【００７９】
本発明に関して、用語「アルキル」は、明細書または特許請求の範囲で他の意味に定義されない限り、１〜１５（即ち、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４または１５）の炭素原子を有する直鎖または分岐の脂肪族炭化水素を示す。このアルキルが飽和であるとき、「アルカニル」とも呼ばれる。アルキル基中のＣＨ２基は、酸素原子が互いに直接結合しないようにして、−Ｏ−（「オキサアルキル」、「アルコキシ」）、−ＣＨ＝ＣＨ−（「アルケニル」）、−Ｃ≡Ｃ−（「アルキニル」）、−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｏ−または−Ｏ−ＣＯ−で置き換えられていてもよい。アルキルは、好ましくは１、２、３、４、５、６または７の炭素原子を有する直鎖基であり、特にメチル、エチル、ｎ−プロピル、ｎ−ブチル、ｎ−ペンチル、ｎ−ヘキシル、ｎ−ヘプチルである。２〜５個の炭素原子を有する基が一般に好ましい。アルキル基はまたハロゲン、特にフッ素によりモノ−またはポリ置換されていてもよい。ここでは、ＣＦ３およびＣＨＦ２が特に好ましい。
【００８０】
アルコキシは、Ｏ−アルキル基を意味し、そこで酸素原子はアルコキシ基で置換される基または置換される環に直接結合しており、アルキルは上で定義したとおりであり、好ましくは非分岐のものである。好ましいアルコキシ基は、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、ブトキシ、ペントキシ、ヘキソキシ、ヘプトキシおよびオクトキシである。アルコキシは、特に好ましくは−ＯＣＨ３、−ＯＣ２Ｈ５、−Ｏ−ｎ−Ｃ３Ｈ７、Ｏ−ｎ−Ｃ４Ｈ９および−Ｏ−ｎ−Ｃ５Ｈ１１である。アルコキシル基は、さらにハロゲン、特にフッ素によってモノ−またはポリ置換されていてもよい。特に、好ましいフッ素置換アルコキシ基は、ＯＣＦ３およびＯＣＨＦ２である。
【００８１】
用語「アルケニル」は、明細書または特許請求の範囲で他の意味に定義されない限り、少なくとも１つのＣ＝Ｃ二重結合を有する脂肪族炭化水素を示し、本発明に関して２〜１５（即ち、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４または１５）の炭素原子を有する直鎖または分岐のアルケニル基、特に直鎖基のものを包含する。用語「アルケニル」は、２またはそれより多くのＣ＝Ｃ二重結合を有する基も包含する。特に好ましいアルケニル基は、Ｃ２−Ｃ７−１Ｅ−アルケニル、Ｃ４−Ｃ７−３Ｅ−アルケニル、Ｃ５−Ｃ７−４−アルケニル、Ｃ６−Ｃ７−５−アルケニルおよびＣ７−６−アルケニル、特にＣ２−Ｃ７−１Ｅ−アルケニル、Ｃ４−Ｃ７−３Ｅ−アルケニルおよびＣ５−Ｃ７−４−アルケニルである。好ましいアルケニルとしては、ビニル、１Ｅ−プロペニル、１Ｅ−ブテニル、１Ｅ−ペンテニル、１Ｅ−ヘキセニル、１Ｅ−ヘプテニル、３−ブテニル、３Ｅ−ペンテニル、３Ｅ−ヘキセニル、３Ｅ−ヘプテニル、４−ペンテニル、４Ｚ−ヘキセニル、４Ｅ−ヘキセニル、４Ｚ−ヘプテニル、５−ヘキセニル、６−ヘプテニル等を挙げることができる。５までの炭素原子を有する基が一般に好まれる。アルケニル基は、ハロゲン特にフッ素によりモノ−またはポリ置換されていてもよい。特に、好ましいフッ素化アルケニル基は、ＣＨ＝ＣＨＦ、ＣＦ＝ＣＨＦおよびＣＦ＝ＣＦ２である。
【００８２】
「アルケニルオキシ」は、Ｏ−アルケニルを意味し、そこで酸素原子はアルケニルオキシ基で置換される基または置換される環に直接結合しており、アルケニルは上で定義したとおりであり、好ましくは非分岐のものである。アルケニルオキシ基は、さらにハロゲン、特にフッ素によってモノ−またはポリ置換されていてもよい。特に、好ましいフッ素置換アルケニルオキシ基は、ＯＣＨ＝ＣＨＦ、ＯＣＦ＝ＣＨＦおよびＯＣＦ＝ＣＦ２である。
【００８３】
本発明では、アルキル基中の１または２以上のＣＨ２基が、−Ｏ−で置き換えられてもよいので、用語「アルキル」は、「オキサアルキル」基をも含む。本発明に関して、用語「オキサアルキル」は、アルキルであって、少なくとも１つの非末端ＣＨ２基が、Ｏ原子同士が直接結合しないようにして、−Ｏ−で置換されたアルキル基を示す。オキサアルキルは、好ましくは式ＣａＨ２ａ＋１−Ｏ−（ＣＨ２）ｂの直鎖基を含む。ここで、ａおよびｂは互いに独立してそれぞれ１、２、３、４、５、６、７、８、９または１０であり、但し、ａ＋ｂ≦１４である。特に好ましくは、ａは１〜６の整数であり、ｂは１または２である。
【００８４】
アルキル基またはアルケニル基中の１または２以上のＣＨ２基が、−Ｃ≡Ｃ−で置き換えられた場合、アルキニル基またはアルケニニル基が存在する。１または２以上のＣＨ２基の−ＣＯ−（「カルボニル」）、−ＣＯ−Ｏ−（「アシルオキシ」）または−Ｏ−ＣＯ−（「オキシカルボニル」）に置き換えも可能である。対応する基は直鎖でも分岐でもよい。好ましくは直鎖であって２〜６個の炭素原子を有するものである。従って、それらは特に、アセトキシ、プロピオニルオキシ、ブチリルオキシ、ペンタノイルオキシ、ヘキサノイルオキシ、アセトキシメチル、プロピオニルオキシメチル、ブチリルオキシメチル、ペンタノイルオキシメチル、２−アセトキシエチル、２−プロピオニルオキシエチル、２−ブチリルオキシエチル、３−アセトキシプロピル、３−プロピオニルオキシプロピル、４−アセトキシブチル、メトキシカルボニル、エトキシルカルボニル、プロポキシカルボニル、ブトキシカルボニル、ペントキシカルボニル、メトキシカルボニルメチル、エトキシカルボニルメチル、プロポキシカルボニルメチル、ブトキシカルボニルメチル、２−（メトキシカルボニル）エチル、２−（エトキシカルボニル）エチル、２−（プロポキシカルボニル）エチル、３−（メトキシカルボニル）プロピル、３−（エトキシカルボニル）プロピルまたは４−（メトキシカルボニル）ブチルである。
【００８５】
もし、アルキル基の中の１つのＣＨ２基が無置換または置換された−ＣＨ＝ＣＨ−で置き換えられ、隣接する１つのＣＨ２基がＣＯまたは−ＣＯ−Ｏまたは−Ｏ−ＣＯで置き換えられた場合、これらは直鎖でも分岐でもよい。それは、好ましくは、直鎖であり４〜１３個の炭素原子を有する。従って、それは特に、アクリロイルオキシメチル、２−アクリロイルオキシエチル、３−アクリロイルオキシプロピル、４−アクリロイルオキシブチル、５−アクリロイルオキシペンチル、６−アクリロイルオキシヘキシル、７−アクリロイルオキシヘプチル、８−アクリロイルオキシオクチル、９−アクリロイルオキシノニル、１０−アクリロイルオキシデシル、メタクリロイルオキシメチル、２−メタクリロイルオキシエチル、３−メタクリロイルオキシプロピル、４−メタクリロイルオキシブチル、５−メタクリロイルオキシペンチル、６−メタクリロイルオキシヘキシル、７−メタクリロイルオキシヘプチル、８−メタクリロイルオキシオクチルまたは９−メタクリロイルオキシノニルである。
【００８６】
用語「フルオロアルキル」は、好ましくは、末端フッ素を有する直鎖アルキル基、即ち、フルオロメチル、２−フルオロエチル、３−フルオロプロピル、４−フルオロブチル、５−フルオロペンチル、６−フルオロヘキシルおよび７−フルオロヘプチルを含む。しかしながら、フッ素のその他の置換位置を除外するものではない。フルオロアルキルは特に好ましくはＣＦ３を表す。用語「フルオロアルコキシ」は対応してＯ−フルオロアルキル基を示す。フルオロアルコキシは特に好ましくは、ＯＣＦ３およびＯＣＨＦ２を表す。
【００８７】
用語「フルオロアルケニル」は、好ましくは非分岐の、フッ素置換基を有するアルケニル基、例えば、ＣＨ＝ＣＨＦ、ＣＦ＝ＣＨＦおよびＣＦ＝ＣＦ２を表す。用語「フルオロアルケニルオキシ」は対応してＯ−フルオロアルケニル基を示す。
【００８８】
用語「ハロゲン」はフッ素、塩素、臭素およびヨウ素を表し、「ハロゲン化された」基は、フッ素、塩素、臭素および／またはヨウ素、特にフッ素でモノ−またはポリ置換されている基を意味する。
【００８９】
Ｃは結晶相、Ｓはスメクチック相、ＳＣはスメクチックＣ相、ＳＢはスメクチックＢ相、ＳＡはスメクチックＡ相、Ｎはネマチック相およびＩはアイソトロピック相を表す。
【００９０】
Ｖ１０は、１０％の透過（基板表面に垂直な視角）の電圧を表す。ｔｏｎおよびｔｏｆｆは、Ｖ１０の２倍に対応する動作電圧におけるスイッチオン時間およびスイッチオフ時間を表す。Δｎは光学異方性（Δｎ＝ｎｅ−ｎｏ）、ｎｏまたはｎｅは屈折率を表す。Δεは、誘電異方性（Δε＝ε‖−ε⊥、ここでε‖は分子軸に平行な誘電率、ε⊥は垂直の誘電率を表す。）を表わす。電気光学のデータは、特に別に述べない限り２０℃で、ＴＮセルにおいて第１次透過極小で（すなわち、０．５μｍのｄ・Δｎ値で）測定した。光学的データは、特に別に述べない限り２０℃で測定した。γ１は２０℃における回転粘度（ｍＰａ・ｓ）を表す。
【００９１】
物性値の実験的な決定のために、「“Licristal, Physical
Properties Of Liquid Crystals, Description of the measurement methods” ed. W.
Becker, Merck KGaA, Darmstadt, revised edition, 1998」に記載された手法を実施した。そこで、個々の化合物の特性は、一部は、それ自身の物性値が知られた所定のホスト混合物中で、所定量の化合物（通常５または１０重量％）の測定の後に、外挿して決定した。
【００９２】
本出願および以下に示す例において、液晶化合物の構造は頭文字で示されており、その化学式への変換は下記表ＡおよびＢに従って行われる。基ＣｎＨ２ｎ＋１およびＣｍＨ２ｍ＋１は全部が、ｎ個またはｍ個の炭素原子をそれぞれ有する直鎖状アルキル基である。ここでｎおよびｍは整数であり、好ましくは０、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４および１５である。表Ｂのコードは、それ自体で明らかである。表Ａには、親構造にかかわる頭文字のみが示されている。それぞれの場合において、この親構造の頭文字の後に、ダッシュにより分離されて、置換基Ｒ１、Ｒ２、Ｌ１およびＬ２のためのコードが続く。
【００９３】
【表１】
【００９４】
好適な混合物成分を、表Ａおよび表Ｂに示す。
【００９５】
表Ａ
【００９６】
【化１３】
【００９７】
【化１４】
【００９８】
【化１５】
【００９９】
表Ｂ：
【０１００】
【化１６】
【０１０１】
【化１７】
【０１０２】
【化１８】
【０１０３】
【化１９】
【０１０４】
【化２０】
【０１０５】
【化２１】
【０１０６】
【化２２】
【０１０７】
表Ｃ：
表Ｃは、例えば０．０５〜１０重量％の量で、本発明の混合物に一般に添加される使用可能なドーパントを示す。
【０１０８】
【化２３】
【０１０９】
【化２４】
【０１１０】
表Ｄ：
例えば０．０１〜１０重量％の量で、例えば本発明の混合物に添加することができる安定剤を下に示す。
【０１１１】
【化２５】
【０１１２】
【化２６】
【０１１３】
【化２７】
【０１１４】
【化２８】
【０１１５】
下記の例は、制限することなく、本発明を説明するものである。上および下において、パーセンテージは重量パーセントである。温度はすべて摂氏で示される。ｍ．ｐ．は融点を表わし、ｃｌ．ｐ．は透明点を表わす。さらにまた、Ｃ＝結晶状態、Ｎ＝ネマチック相、Ｓ＝スメクチック相、およびＩ＝アイソトロピック相である。これらの記号間のデータは相転移温度である（℃）。Δｎは光学異方性（５８９ｎｍ、２０℃）、Δεは誘電異方性（１ｋＨｚ、２０℃）を表し、流動粘度ν２０（ｍｍ２／ｓｅｃ）は２０℃で測定した。回転粘度γ１（ｍＰａ・ｓ）はそれぞれ２０℃で測定した。
【０１１６】
常法による処理とは、必要により水を追加し、混合物をジクロロメタン、ジエチルエーテル、メチルｔ−ブチルエーテルまたはトルエンで抽出し、相を分離し、有機相を乾燥し蒸発させ、そして生成物を減圧下で蒸留するかまたは結晶化するか、および／またはクロマトグラフィにかけるか、により精製することを意味する。次は、使用される略語である。
ｎ−ＢｕＬｉ：ヘキサン中ｎ−ブチルリチウム １．６モル溶液
ＤＭＡＰ：４−（ジメチルアミノ）ピリジン
ＴＨＦ：テトラヒドロフラン
ＤＣＣ：Ｎ，Ｎ’−ジシクロヘキシルカルボジイミド
ＬＤＡ：リチウムジメチルアミド
Ｍｅ：メチル
Ｅｔ：エチル
ｉＰｒ：２−プロピル
Ｐｈ：フェニル
Ａｃ：アセチル
ＴｓＯＨ：トルエンスルホン酸
Ｐｄ／Ｃ：パラジウム・オン・カーボン
ＲＴ：室温
【０１１７】
例 １
【０１１８】
【化２９】
【０１１９】
ステップ １．１
【０１２０】
【化３０】
【０１２１】
Ｂは、文献ａ）Ｒ．Ｂａｋｅｒ，Ａ．Ｌ．Ｂｏｙｅｓ，Ｃ．Ｊ．Ｓｗａｉｎ，Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ． Ｐｅｒｋｉｎ Ｔｒａｎｓ． １， １９９０， １４１５−１４２１；文献ｂ）Ｈ．Ｈａｇｉｗａｒａ，Ｔ．Ｏｋａｂｅ，Ｈ．Ｏｎｏ，Ｖ．Ｐ．Ｋａｍａｔ，Ｔ．Ｈｏｓｈｉ，Ｔ．Ｓｕｚｕｋｕ，Ｍ．Ａｎｄｏ，Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ． Ｐｅｒｋｉｎ Ｔｒａｎｓ． １， ２００２， ８９５−９００に類似の方法で合成される。
【０１２２】
ステップ １．２
【０１２３】
【化３１】
【０１２４】
ＴＨＦ８００ｍｌの中に（ｅｔｈｙｌＯ）２ＯＰＣＨ（ＣＯＯｅｔｈｙｌ）２を２７１ｍｍｏｌ含む溶液に、０℃にて２７１ｍｍｏｌのＮａＨを少しずつ加えた。ガスの発生が完結したとき、Ｂ２７１ｍｍｏｌを添加した。混合物を３５℃１８時間撹拌した。混合物に水による処理を行い粗生成物を減圧蒸留により精製した。無色のオイル。
【０１２５】
ステップ １．３
【０１２６】
【化３２】
【０１２７】
Ｃ１８０ｍｍｏｌをＴＨＦ５００ｍｌに溶解し、３ｇの５％Ｐｄ／Ｃの存在下で、水素の取り込みが完了するまで、水素化した。混合物をろ過しエバポレートした。粗生成物をそれ以上精製せずに、後のステップで使用した。
【０１２８】
ステップ １．４
【０１２９】
【化３３】
【０１３０】
Ｄ１８０ｍｍｏｌをＴＨＦ３００ｍｌに溶解し、ＴＨＦ３００ｍｌ中の２００ｍｌのＬｉＡｌＨ４懸濁液に、室温にて滴下した。この混合物を２時間沸騰させて加熱し、その後通常の処理を行った。生成物を、−２０℃にて２回再結晶した。
【０１３１】
ステップ １．５
【０１３２】
【化３４】
【０１３３】
Ｅ５０ｍｍｏｌ、３，４，５−トリフルオロベンズアルデヒド５０ｍｍｏｌ、トルエンスルホン酸５ｍｍｏｌおよびトルエン３００ｍｍｏｌの混合物を水分離器で水の脱離が完了するまでリフラックスして加熱した。混合物に水による処理を行い、生成物をクロマトグラフィーにより精製し、続いてヘプタンから再結晶した。
【０１３４】
次の式の化合物は、Ｆ（ＡＤＵ−３−Ｆ；例１）と同様にして合成される。
【０１３５】
【化３５】
【０１３６】
【表２】
【０１３７】
【表３】
【０１３８】
【表４】
【０１３９】
例 ８１
【０１４０】
【化３６】
ステップ ８１．１
【０１４１】
【化３７】
【０１４２】
３−ブロモアクロレインＨ０．３ｍｏｌを、プロピレンプロパンジオールＧ０．１ｍｏｌと、２ｇのｐ−トルエンスルホン酸を含むトルエン２５０ｍｌ中で、水分離器で３時間加熱した。冷却後に、０．１Ｎの５０ｍｌ水酸化ナトリウム水溶液を加え、そして、ｐ−トルエンスルホン酸の抽出後に、有機相を乾燥し、エバポレートし、トルエンでシリカゲルを通してろ過した。Ｊの収率：６９％。
【０１４３】
ステップ ８１．２
【０１４４】
【化３８】
【０１４５】
ブロモビニルジオキサンＪ６９ｍｍｏｌを、ピペリジン７２．５ｍｍｏｌ、ナトリウムｔｅｒｔ−ブトキシド１０３．５ｍｍｏｌ、およびＴＨＦの７０ｍｌ中の［ＰｄＢｒ（Ｐ−ｔ−ブチル３）］２ ０．３５ｍｍｏｌとともに、室温にて１時間撹拌した。その後、混合物を塩基性酸化アルミニウム１０ｇと共に約５分間撹拌し、ろ過した。生成したエナミンＫの残分（１４．８ｇ）をさらに直接処理した。エナミンは、既知の方法、J.D.Stambuliら、Angewandte
Chemie 114(2002)4940に類似の方法にて合成される。
【０１４６】
ステップ ８１．３
【０１４７】
【化３９】
【０１４８】
アセトニトリル１６ｍｌ中のアクリル酸エチル７７．５ｍｍｏｌを、窒素下の５℃でアセトニトリル５０ｍｌ中のエナミンＫ６２ｍｍｏｌに加えた。混合物を５時間この温度で撹拌し、引き続いて沸騰するまで加熱した。反応液を３６時間リフラックスした後、水２４ｍｌ中の酢酸６０ｍｍｏｌを、５０℃にて加え、３ｈのこの温度で保持した。アルデヒドＬの収率：６０％。反応は、G. Stork, J.
Am. Chem. Soc. 85 (1963) 207 のプロセスと類似の方法で行われた。
【０１４９】
ステップ ８１．４
【０１５０】
【化４０】
【０１５１】
アルデヒドエステルＬ３７ｍｍｏｌを、イソプロピルアルコール６０ｍｌ中の水素化ホウ素ナトリウム１９ｍｍｏｌと共に還流下で１６時間加熱した。その後、混合物を、減圧下で実質的に乾固するまでエバポレートし、残分をメチルｔ−ブチルエーテルで溶解し、１ＮのＨＣｌで処理した。エバポレーション後、有機相としてδ−ヒドロキシエステルＭ（１０．３ｇ）が得られた。それ以上の精製することなく、次の反応ステップで直接使用した。
【０１５２】
ステップ ８１．５
【０１５３】
【化４１】
【０１５４】
粗δ−ヒドロキシエステルＭ１０．３ｇをトルエン２００ｍｌに溶解し、ｐ−トルエンスルホン酸５００ｍｇと共に、純トルエンを追加しながら還流器で蒸留し、純粋なトルエンの沸点に到達するまで続けた。その後、トルエンスルホン酸をナトリウム水溶液で抽出し、トルエン相を乾燥後にエバポレートした。残分をシリカゲルによってろ過した。収率： ラクトンＮ４８％。
【０１５５】
ステップ ８１．６
【０１５６】
【化４２】
【０１５７】
３．８ｇの３，４，５−トリフルオロブロモベンゼンのＴＨＦ２０ｍｌ溶液を、ＴＨＦ５ｍｌ中のマグネシウムリボン１８ｍｍｏｌに、沸点にて滴下した。マグネシウムが溶解したとき、ラクトンＮ４．１ｇを、生成したＧｒｉｇｎａｒｄ溶液に加え、続いて混合物を１時間リフラックスした。飽和塩化アンモニウム溶液を使用した通常の処理の後、ラクトールＯをシリカゲルによってろ過した。収率：８２％。
【０１５８】
ステップ ８１．７
【０１５９】
【化４３】
【０１６０】
ラクトールＯ５．０５ｇを、ｐ−トルエンスルホン酸２００ｍｇ存在下でプロピレンプロパンジオール２ｇと共に、水の分離が完了するまで、水分離器上で暖めた。トルエンスルフォン酸の抽出およびシリカゲルによる濾過により、オレフィンＰを得た。収率：７４％。
【０１６１】
ステップ ８１．８
【０１６２】
【化４４】
【０１６３】
オレフィンＰ１２ｍｍｏｌを、６００ｍｇの５％Ｐｄ／Ｃを含むヘプタン１００ｍｌ中で、水素の取り込みが完了するまで、２Ｂａｒ下室温にて水素化した。触媒をろ過した後、蒸発残留物（３．７ｇ）をトルエンで溶解し、シリカゲルでろ過し、例８１化合物のシス／トランス異性体混合物を得た。蒸発残留物を、異性化に直接に使用してもよい。例化合物のシス／トランス異性体混合物１１ｍｍｏｌをＮ−メチルピロリドン１５ｍｌ中のカリウムｔ−ブトキシドの２ｍｍｏｌと共に、０℃で４時間撹拌した。その後、反応液を１００ｍｌの氷水へ注ぎ、ヘプタンで抽出した。ヘプタン相の蒸発残留物をトルエンによりシリカゲルでろ過した。濾液の蒸発の後の残分を、ヘプタンから再結晶し、純粋なトランス異性体として例化合物８１が得られた。収率： ６９％。
【０１６４】
パラメータ＊： Δε：２３．７； Δｎ：０．０５５０； γ１：１６４； ｃｌ．ｐ．：１７．９℃；
相範囲： Ｃ ８７ Ｉ
＊：パラメータは、ホストＺＬＩ−４７９２ （Ｍｅｒｃｋ ＫＧａＡ， Ｄａｒｍｓｔａｄｔ）中、化合物１０％溶液を用いて測定後、外挿によって決定した。
【０１６５】
次の式の化合物は、例８１と同様にして合成される。
【０１６６】
【化４５】
【０１６７】
【表５】
【０１６８】
【表６】
【０１６９】
【表７】
【０１７０】
例 １６１
【０１７１】
【化４６】
ステップ １６１．１
【０１７２】
【化４７】
【０１７３】
ＴＨＦ８００ｍｌの中に（ＣＦ３ＣＨ２Ｏ）２ＯＰＣＨ２ＣＨ（ＯＭｅ）２を２７１ｍｍｏｌ含む溶液に、０℃にて２７１ｍｍｏｌのＮａＨを少しずつ加えた。ガスの発生が完結したとき、Ｂ２７１ｍｍｏｌを添加した。混合物を３５℃１８時間撹拌した。混合物に水による処理を行い、粗生成物Ｑ（無色のオイル）を直接さらに使用に供した。収率： ７８％。
【０１７４】
ステップ １６１．２
【０１７５】
【化４８】
【０１７６】
Ｑ１８０ｍｍｏｌをＴＨＦ５００ｍｌに溶解し、３ｇの５％Ｐｄ／Ｃの存在下で、水素の取り込みが完了するまで、水素化した。混合物をろ過しロータリーエバポレータにてエバポレートした。粗生成物を５００ｍｌのトルエンと５００ｍｌのギ酸に溶解し、室温で１８時間撹拌した。その後、通常の水による処理を行った。粗生成物Ｒを、減圧蒸留により精製した。無色のオイル。収率：６７％。
【０１７７】
ステップ １６１．３
【０１７８】
【化４９】
【０１７９】
Ｒ１００ｍｍｏｌ、アクリル酸メチル１３０ｍｍｏｌ、ジエチルトリメチルシラン３０ｍｍｏｌおよびアセトニトリル３００ｍｌの混合物を、沸点にて１８時間加熱した。混合物をロータリーエバポレータでエバポレートし、次いで氷酢酸１０ｍｌおよび水２０ｍｌを混合し、混合物を還流下１８時間加熱した。混合物に通常の水による処理を行い、粗生成物をクロマトグラフィーによって精製した。５０ｍｍｏｌのＮａＢＨ４を、０℃にて、そのアルデヒドのイソプロピルアルコール溶液に加え、混合物を室温１８時間撹拌した。ＨＣｌを使用して、通常のように、混合物を注意深く酸性化し、水による処理を行った。トルエン５００ｍｌ中の粗アルコールの溶液に、ｐ−トルエンスルホン酸５ｍｍｏｌを追加して、水分離器上で還流下、メタノールがもはや除去されないまで、加熱した。混合物を通常の水による処理を行い、クロマトグラフィーによって精製した。黄色がかった油。収率： ２２％。
【０１８０】
ステップ １６１．３
【０１８１】
【化５０】
【０１８２】
ブチルリチウム（ヘキサン中１５％）５０ｍｍｏｌを、−５０℃にて、ジエチルエーテル１００ｍｌ中の３，４，５−トリフルオロブロモベンゼン５０ｍｍｏｌの溶液に滴下した。その後、ジエチルエーテル３０ｍｌ中のＳ４５ｍｍｏｌ溶液を、この温度で滴下し、混合物をさらに３０分間撹拌し、０℃までになった後、水による通常の処理を行った。粗生成物（５１ｇ）をＣＨ２Ｃｌ２２００ｍｌに溶解し、そしてトリエチルシラン１５０ｍｍｏｌを−７５℃にて、加えた。温度が−７０℃を超えないようにしながら、３フッ化ホウ素エーテラート１５０ｍｍｏｌを滴下した。その後、混合物を、−１０℃にまで放置した後、飽和ＮａＨＣＯ３溶液を使用して加水分解し、通常の処理を行った。生成物をクロマトグラフィーにかけ、そして再結晶した。収率：６１％。
【０１８３】
次の式の化合物は、例１６１と同様にして合成される。
【０１８４】
【化５１】
【０１８５】
【表８】
【０１８６】
【表９】
【０１８７】
【表１０】
【特許請求の範囲】
【請求項１】
式Ｉの液晶化合物。
【化１】
（式中、
Ｒ１１は、Ｈ、１〜１５個の炭素原子を有するアルキルまたはアルコキシ基、または２〜１５個の炭素原子を有するアルケニルまたはアルケニルオキシ基であり、それぞれ無置換またはハロゲンでモノ置換またはポリ置換されており、但し、１または２以上のＣＨ２基は、Ｏ原子同士が直接結合しないようにして、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、
【化２】
−Ｏ−、−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｏ−または−Ｏ−ＣＯ−で置換されていても良く、
Ｘ１１は、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ、ＮＣＳ、ＳＦ５、１〜７個の炭素原子を有するフルオロアルキルもしくはフルオロアルコキシ、または２〜７個の炭素原子を有するフルオロアルケニルもしくはフルオロアルケニルオキシであり、
Ｌ１１は、ＨまたはＦであり、
ＹがＯを表し且つＷがＣＨ２を表すか、または、ＹがＣＨ２を表し且つＷがＯを表すか、またはＹおよびＷが両方ともＣＨ２を表す。）
【請求項２】
Ｌ１１がＦを表すことを特徴とする請求項１記載の液晶化合物。
【請求項３】
Ｒ１１が、７個までの炭素原子を有する直鎖アルキルまたはアルケニル基を表すことを特徴とする請求項１または２記載の液晶化合物。
【請求項４】
Ｘ１１が、Ｆ、Ｃｌ、ＳＦ５、ＣＮ、ＯＣＦ３またはＯＣＨＦ２を表すことを特徴とする請求項１〜３のいずれか１項に記載の液晶化合物。
【請求項５】
ＹがＯを表し、そしてＷがＣＨ２を表すことを特徴とする請求項１〜４のいずれか１項に記載の液晶化合物。
【請求項６】
ＹがＣＨ２を表し、そしてＷがＯを表すことを特徴とする請求項１〜４のいずれか１項に記載の液晶化合物。
【請求項７】
ＹおよびＷが両方ともＣＨ２を表すことを特徴とする請求項１〜４のいずれか１項に記載の液晶化合物。
【請求項８】
式Ｉ１〜Ｉ３０の化合物からなる群より選ばれる請求項１記載の液晶化合物。
【化３】
【化４】
【化５】
【化６】
（式中、Ｒ１１は請求項１で示された意味を有する。）
【請求項９】
請求項１〜８のいずれか１項に記載の式Ｉの１または２種以上の化合物の液晶媒体の成分としての使用。
【請求項１０】
少なくとも２種の液晶化合物を含有する液晶媒体において、請求項１〜８のいずれか１項に記載の式Ｉの化合物を１または２種以上含有することを特徴とする液晶媒体。
【請求項１１】
請求項１０の液晶媒体の電気光学用途における使用。
【請求項１２】
請求項１０の液晶媒体を含む電気光学液晶ディスプレイ。
【請求項１】
式Ｉの液晶化合物。
【化１】
（式中、
Ｒ１１は、Ｈ、１〜１５個の炭素原子を有するアルキルまたはアルコキシ基、または２〜１５個の炭素原子を有するアルケニルまたはアルケニルオキシ基であり、それぞれ無置換またはハロゲンでモノ置換またはポリ置換されており、但し、１または２以上のＣＨ２基は、Ｏ原子同士が直接結合しないようにして、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、
【化２】
−Ｏ−、−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｏ−または−Ｏ−ＣＯ−で置換されていても良く、
Ｘ１１は、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ、ＮＣＳ、ＳＦ５、１〜７個の炭素原子を有するフルオロアルキルもしくはフルオロアルコキシ、または２〜７個の炭素原子を有するフルオロアルケニルもしくはフルオロアルケニルオキシであり、
Ｌ１１は、ＨまたはＦであり、
ＹがＯを表し且つＷがＣＨ２を表すか、または、ＹがＣＨ２を表し且つＷがＯを表すか、またはＹおよびＷが両方ともＣＨ２を表す。）
【請求項２】
Ｌ１１がＦを表すことを特徴とする請求項１記載の液晶化合物。
【請求項３】
Ｒ１１が、７個までの炭素原子を有する直鎖アルキルまたはアルケニル基を表すことを特徴とする請求項１または２記載の液晶化合物。
【請求項４】
Ｘ１１が、Ｆ、Ｃｌ、ＳＦ５、ＣＮ、ＯＣＦ３またはＯＣＨＦ２を表すことを特徴とする請求項１〜３のいずれか１項に記載の液晶化合物。
【請求項５】
ＹがＯを表し、そしてＷがＣＨ２を表すことを特徴とする請求項１〜４のいずれか１項に記載の液晶化合物。
【請求項６】
ＹがＣＨ２を表し、そしてＷがＯを表すことを特徴とする請求項１〜４のいずれか１項に記載の液晶化合物。
【請求項７】
ＹおよびＷが両方ともＣＨ２を表すことを特徴とする請求項１〜４のいずれか１項に記載の液晶化合物。
【請求項８】
式Ｉ１〜Ｉ３０の化合物からなる群より選ばれる請求項１記載の液晶化合物。
【化３】
【化４】
【化５】
【化６】
（式中、Ｒ１１は請求項１で示された意味を有する。）
【請求項９】
請求項１〜８のいずれか１項に記載の式Ｉの１または２種以上の化合物の液晶媒体の成分としての使用。
【請求項１０】
少なくとも２種の液晶化合物を含有する液晶媒体において、請求項１〜８のいずれか１項に記載の式Ｉの化合物を１または２種以上含有することを特徴とする液晶媒体。
【請求項１１】
請求項１０の液晶媒体の電気光学用途における使用。
【請求項１２】
請求項１０の液晶媒体を含む電気光学液晶ディスプレイ。
【公表番号】特表２００７−５０６７９８（Ｐ２００７−５０６７９８Ａ）
【公表日】平成１９年３月２２日（２００７．３．２２）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００６−５２９９０２（Ｐ２００６−５２９９０２）
【出願日】平成１６年５月２４日（２００４．５．２４）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００４／００５５３８
【国際公開番号】ＷＯ２００４／１０６４５９
【国際公開日】平成１６年１２月９日（２００４．１２．９）
【出願人】（５９１０３２５９６）メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフトング (1,043)
【氏名又は名称原語表記】Ｍｅｒｃｋ Ｐａｔｅｎｔ Ｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔ ｍｉｔ ｂｅｓｃｈｒａｅｎｋｔｅｒ Ｈａｆｔｕｎｇ
【住所又は居所原語表記】Ｆｒａｎｋｆｕｒｔｅｒ Ｓｔｒ． ２５０，Ｄ−６４２９３ Ｄａｒｍｓｔａｄｔ，Ｆｅｄｅｒａｌ Ｒｅｐｕｂｌｉｃ ｏｆ Ｇｅｒｍａｎｙ
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成１９年３月２２日（２００７．３．２２）
【国際特許分類】
【出願日】平成１６年５月２４日（２００４．５．２４）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００４／００５５３８
【国際公開番号】ＷＯ２００４／１０６４５９
【国際公開日】平成１６年１２月９日（２００４．１２．９）
【出願人】（５９１０３２５９６）メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフトング (1,043)
【氏名又は名称原語表記】Ｍｅｒｃｋ Ｐａｔｅｎｔ Ｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔ ｍｉｔ ｂｅｓｃｈｒａｅｎｋｔｅｒ Ｈａｆｔｕｎｇ
【住所又は居所原語表記】Ｆｒａｎｋｆｕｒｔｅｒ Ｓｔｒ． ２５０，Ｄ−６４２９３ Ｄａｒｍｓｔａｄｔ，Ｆｅｄｅｒａｌ Ｒｅｐｕｂｌｉｃ ｏｆ Ｇｅｒｍａｎｙ
【Ｆターム（参考）】
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