熱可塑性樹脂水性分散液及びこれを用いた耐水性皮膜
【課題】高分子乳化剤を用いた熱可塑性樹脂水性分散液から得られる皮膜のヒートシール性を保持し、かつ、耐水性を向上させることを目的とする。
【解決手段】熱可塑性樹脂を、高分子乳化剤を用いて水系媒体に分散させた水性分散液中に、過酸化物を含有させた熱可塑性樹脂水性分散液を用いる。
【解決手段】熱可塑性樹脂を、高分子乳化剤を用いて水系媒体に分散させた水性分散液中に、過酸化物を含有させた熱可塑性樹脂水性分散液を用いる。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
この発明は、熱可塑性樹脂水性分散液、及びこれを用いた耐水性皮膜に関する。
【背景技術】
【０００２】
金属、プラスチック、紙、木質材料、無機材料等への接着性を向上させるためのプライマー又はヒートシール剤として、熱可塑性樹脂の水性分散液が知られている。しかし、この熱可塑性樹脂の水性分散液は、使用される乳化剤が親水性を有するため、耐水性が不十分で、ふくれや白化が生じる場合がある。このため、用途が限られる場合があった。
【０００３】
これらに対し、特許文献１〜３等には、アクリル系共重合体、ポリアルキレングリコールメタクリレート等を高分子乳化剤等の分散剤として使用することが記載され、また特許文献４には、軟化温度が５０℃以上のエポキシ樹脂を使用することが記載されている。これらの方法により、熱可塑性樹脂分散液にかかる上記問題点を解決し、包装材料分野、建築材料分野への使用が可能である旨が開示されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００４】
【特許文献１】特公平１−５９２９４号公報
【特許文献２】特公平１−５９２９８号公報
【特許文献３】特許第２７０５８０１号公報
【特許文献４】特開２００２−３６５７号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
しかしながら、上記の高分子乳化剤を用いて得られた水性分散液を乾燥した皮膜中には、この高分子乳化剤が残存することとなる。この高分子乳化剤は、親水性基を有するため、高分子乳化剤のポリマー鎖が、水の浸透通路となってしまう。水が浸透すると、熱がかかった場合、水の膨張による皮膜のふくれや白化が生じやすくなる。このため、得られる皮膜は、耐水性が劣る傾向となる。
【０００６】
これに対し、上記特許文献４に記載されているように、エポキシ樹脂、例えば水溶性エポキシ樹脂や液状エポキシ樹脂等の架橋剤を配合することにより、より高度な耐水性を得る方法が検討されている。しかし、エポキシ樹脂を配合した熱可塑性樹脂分散液は、経時的に増粘して使用不能となったり、加熱乾燥して成膜した後、保管中に架橋が進行してヒートシール性が低下する等の欠点を有する。また、エポキシ基の一部が水と反応して、親水性の高い水酸基を多量に発生させることにより、逆に耐水性を低下させる場合がある等の問題もあった。
【０００７】
そこで、この発明は、高分子乳化剤を用いた熱可塑性樹脂水性分散液から得られる皮膜のヒートシール性を保持し、かつ、耐水性を向上させることを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
この発明は、熱可塑性樹脂を、高分子乳化剤を用いて水系媒体に分散させた水性分散液中に、過酸化物を含有させた熱可塑性樹脂水性分散液を用いることにより、上記の課題を解決したものである。
【発明の効果】
【０００９】
この発明によると、過酸化物を用いるので、熱可塑性樹脂水性分散液を加熱して皮膜化する際に、過酸化物が熱可塑性樹脂分散粒子間を通して、皮膜内に広がる。このとき、過酸化物は、熱可塑性樹脂内部に侵入・浸透するよりも、高分子乳化剤のポリマー鎖に沿って広がっていく方が容易であるため、高分子乳化剤のある位置に過酸化物が保持されやすい。そして、皮膜化の際の加熱により、過酸化物が分解してラジカルが発生し、周囲の熱可塑性樹脂、特にエチレンユニットの水素原子が引き抜かれ、結果として架橋が生じる。このため、高分子乳化剤のポリマー鎖に沿った部分は、架橋によって封じられ、水の浸透を抑制することとなり、結果として耐水性が向上する。
【発明を実施するための形態】
【００１０】
この発明にかかる熱可塑性樹脂水性分散液は、熱可塑性樹脂が高分子乳化剤を含む乳化剤を用いて水等の水性媒体に分散された分散液に過酸化物を含有せしめてなる分散液である。
【００１１】
上記の熱可塑性樹脂としては、特に限定されることなく、一般の熱可塑性樹脂を用いることが出来る。このような熱可塑性樹脂としては、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン−プロピレン共重合体のようなオレフィン系モノマーの単独重合体又はその共重合体、ポリ塩化ビニル、ポリスチレン、ハイインパクトポリスチレン、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン三元共重合体（ＡＢＳ）、アクリロニトリル−スチレン共重合体（ＡＳ）、ポリエステル類、ポリアミド類、エチレン−酢酸ビニル共重合体又はその（部分）ケン化物、ポリカーボネート類等の、一般に融点が５０℃以上の樹脂が挙げられる。これらの中でも、好ましくは、オレフィン系モノマーの単独重合体若しくはその共重合体、又はオレフィン系モノマー成分の含有率が５０重量％以上の共重合体、又はこれらの無水マレイン酸変性重合体が好ましく用いられる。このオレフィン系モノマーとしては、エチレン、プロピレン、ブテン、ペンテン、ヘキセン、オクテン等のα−オレフィンがあげられる。
【００１２】
また、オレフィン系モノマーの共重合体を形成させる場合、使用できる共重合モノマーは、上記オレフィン系モノマーとして使用する以外のα−オレフィンや、オレフィン系モノマーとラジカル重合性を有するモノマーであればよく、カルボシキル基又はその無水物残基を含有するオレフィン系モノマーが好ましい。このようなモノマーとしては、酢酸ビニル等のビニルエステル類、（メタ）アクリル酸、（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸ラウリル等の（メタ）アクリル酸及びそのアルキルエステル類、（メタ）アクリル酸２−メトキシメチル等の（メタ）アクリル酸アルコキシアルキルエステル類、マレイン酸、無水マレイン酸、イタコン酸等の重合性二塩基酸、ジメチルアミノエチルメタクリレート等のアルキルアミノ（メタ）アクリルエステル類等があげられる。
【００１３】
上記熱可塑性樹脂の中でも、低温ヒートシール性の観点、及び過酸化物の熱分解で生じるラジカルによる架橋のしやすさから、エチレン−プロピレン共重合体、エチレン−ブテン共重合体等のエチレンを主成分とする他のα−オレフィンとの共重合体や、エチレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−（メタ）アクリル酸共重合体、エチレン−（メタ）アクリル酸アルキルエステル共重合体、エチレン−（メタ）アクリル酸アルキルエステル−無水マレイン酸三元共重合体等のエチレンとラジカル重合性モノマーとの共重合体、又はこれらを無水マレイン酸等で変性した共重合体である、カルボン酸エステルやカルボシキル基若しくはその無水物を含有せしめたエチレン系（共）重合体を使用する熱可塑性樹脂の一部又は全部とするのが好ましい。
【００１４】
上記熱可塑性樹脂は、単独又は複数を組み合わせて使用することができる。また、熱可塑性樹脂の性質を損なわない範囲で、添加剤を添加することができる。この添加剤としては、粘着付与剤、ビスアマイド、微粉状シリカ等の滑剤（耐ブロッキング剤）等があげられる。
【００１５】
上記粘着付与剤としては、ロジン及びその誘導体、テルペン及びその誘導体、脂肪族系炭化水素樹脂及びその誘導体等があげられる。
【００１６】
上記熱可塑性樹脂水性分散液の製造方法は、上記の熱可塑性樹脂を分散させることができれば特に限定されるものではないが、例えば、下記の方法があげられる。まず、分散対象物質をトルエン等の有機溶剤に溶解し、これと乳化剤及び水等の水系媒体を混合する。そして、ホモミキサー等の高速撹拌機で攪拌して分散対象物質の含有機溶剤分散液を製造する。次いで、有機溶剤を減圧蒸留等の操作によって脱溶剤して分散液とする方法を例示できる。また、分散対象物質を溶融した状態で撹拌しながら乳化剤の水溶液を添加混合し、次いで水等の水系媒体を添加することにより、分散対象物質を乳化剤、特に高分子乳化剤によって水系媒体中に分散させて分散液を製造する方法が挙げられる。
【００１７】
上記の水等の水系媒体とは、水や、水とメタノール、エタノール等の水と相溶可能な有機溶媒との混合溶液をいう。この水と相溶可能な有機溶媒としては、上記メタノール、エタノール以外に、例えば、イソプロパノール、ｎ−ブタノール、エチルセルソルブ、ブチルセルソルブ、メチルモノグライム、メチルジグライム、メチルトリグライム、メチルテトラグライム、エチルモノグライム、エチルジグライム、ジアセトングリコール等があげられる。この中でも、特に、環境的な側面から水を用いるのが好ましい。
【００１８】
さらに、熱可塑性樹脂として、（メタ）アクリル酸、無水マレイン酸等のカルボキシル基やその無水物を含有する熱可塑性樹脂を用いる場合は、この熱可塑性樹脂の軟化点以上の温度でアミン、アルカリ金属水酸化物、アルカリ土類金属水酸化物等のアルカリ性物質と水等の水系媒体中で接触させることにより分散液とする方法も挙げられる。
【００１９】
上記乳化剤としては、高分子乳化剤を用いることが好ましいが、その効果を阻害しない範囲で低分子の乳化剤を併用してもよい。上記低分子乳化剤としては、アニオン系乳化剤として、オレイン酸ナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、アルキルスルホン酸ナトリウム、ジアルキルスルホコハク酸ナトリウム、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸ナトリウム等があげられる。なお、ナトリウム塩以外にも、対応するカリウム塩やカルシウム塩等を用いてもよい。また、ノニオン系乳化剤として、通常、重量平均分子量５０００以下のポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルアリルエーテル、ポリオキシエチレンオキシプロピレンブロックコポリマー、ポリエチレングリコール脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸等があげられる。さらに、両イオン性乳化剤として、ラウリルベタイン、ラウリルジメチルアミンオキサイド等があげられる。
【００２０】
上記高分子乳化剤としては、アニオン性を示す高分子共重合体のアルカリ中和物、カチオン性を示す高分子共重合体の酸中和物、アニオン性とカチオン性を有する両性高分子乳化剤の中和物、ノニオン性水溶性高分子等があげられる。
【００２１】
上記アニオン性を示す高分子乳化剤としては、カルボキシル基、スルホン酸基、リン酸基、酸性リン酸基などを有するものが用いられる。例えば、スルホン酸基含有単量体として、アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸等が挙げられる。また、酸性リン酸エステル基含有単量体として、モノ（２−メタクリロイルオキシエチル）アシッドホスフェート等が挙げられる。
【００２２】
カルボキシル基含有単量体として好ましい単量体としては、（メタ）アクリル酸、イタコン酸、シトラコン酸、マレイン酸、クロトン酸、フマル酸、マレイン酸モノアルキルエステル、フマル酸モノアルキルエステル等が挙げられる。
なお、本明細書において、「（メタ）アクリル」は、「アクリルまたはメタクリル」を意味する。
【００２３】
アニオン性高分子乳化剤として特に好ましいものとしては、カルボキシル基を含有する単量体、特にマレイン酸を用いた共重合体、例えばスチレン−マレイン酸共重合体及びその部分エステルや、（メタ）アクリル酸を用いた共重合体、例えば、（メタ）アクリル系共重合体等があげられる。
【００２４】
上記アニオン性高分子乳化剤中のアニオン性単量体由来の構造単位の含有量は、共重合成分として５モル％以上が必要で、１０モル％以上が好ましい。５モル％より少ないと、高分子乳化剤としての安定化効果が低下する。一方、含有割合の上限は８０モル％がよく、７０モル％が好ましい。８０モル％より多いと熱可塑性樹脂水性分散液の安定化効果が低下する傾向があり、さらには、得られる熱可塑性樹脂水性分散液の耐水性が低下し、また、乾燥皮膜が硬くなるため、低温ヒートシール性が低下したり、乾燥皮膜が、白濁したりする。
【００２５】
また、上記アニオン性を示す官能基を、アルカリ性物質からなる中和剤で中和してもよい。この中和剤としては、アンモニアや水酸化ナトリウム等があげられる。中和剤は、アニオン性を示す官能基に対して６０モル％〜１５０モル％使用することが望ましい。この範囲未満であったり、この範囲を超えて多く使用すると、いずれの場合も熱可塑性樹脂水性分散液の安定性が悪くなる傾向がある。
【００２６】
これらの中でも、アニオン性高分子乳化剤として、特に好ましいものとしては、熱可塑性樹脂水性分散液から得られる皮膜の耐水性の観点から、皮膜に残存しにくい蒸気圧の高い中和剤、例えば、アンモニアを用いて中和した（メタ）アクリル酸アルキルエステル共重合体があげられる。なお、これらのアニオン性高分子乳化剤は、２種類以上を併用しても構わない。
【００２７】
次に、上記カチオン性を示す高分子乳化剤としては、ジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリレート−アルキル（メタ）アクリレート共重合体、ジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリルアミド−（メタ）アクリル酸アルキルエステル共重合体等があげられる。特に（メタ）アクリル酸アルキルアミノアルキルのアルキルアミノ基で置換されるアルキル基の炭素数は１〜６の範囲にあることがよい。そして、このような（メタ）アクリル酸アルキルアミノアルキルの例としては、（メタ）アクリル酸Ｎ，Ｎ―ジメチルアミノエチル、（メタ）アクリル酸Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノエチル等があげられる。
【００２８】
これらの中でも、熱可塑性樹脂分散液から得られる皮膜の耐水性の観点から、皮膜に残存しにくい蒸気圧の高い中和剤、例えば、蟻酸、酢酸を用いて中和した（メタ）アクリル酸アルキルエステル共重合体が、カチオン性高分子乳化剤としてより好ましい。中和剤は、カチオン性を示す官能基に対して６０モル％〜１５０モル％使用することが望ましい。この範囲未満であったり、この範囲を超えて多く使用すると、いずれの場合も熱可塑性樹脂水性分散液の安定性が悪くなる傾向がある。
【００２９】
上記カチオン性高分子乳化剤中のカチオン性単量体由来の構造単位の含有量は、共重合性成分として１モル％以上が必要で、２モル％以上が好ましい。１モル％よりも少ないと分散安定性が低下する傾向がある。一方、含有割合の上限は８５モル％がよく、８０モル％が好ましい。８５モル％より多いと、分散安定化効果が低下することがある。
【００３０】
次に、上記両性高分子乳化剤は、（メタ）アクリル酸を主成分とするアニオン性単量体と（メタ）アクリル酸アルキルアミノアルキルを主成分とするカチオン性単量体とを含有する単量体混合物を共重合して得られる両性の高分子乳化剤である。両性系にすることで、アニオン性の高分子乳化剤としての硬さを抑えることができる。
【００３１】
上記のアニオン性単量体とカチオン性単量体の合計モル比率は全単量体の２５〜５０モル％が好ましい。
【００３２】
アニオン性単量体とカチオン性単量体とのモル比率が５０／５０にならない場合は、得られる高分子乳化剤は、より多い方の単量体に由来する液性を示す。
【００３３】
両性高分子乳化剤においても、アニオン性を示す官能基をアンモニアや水酸化ナトリウム等のアルカリ性物質からなる中和剤で、またカチオン性を示す官能基を、蟻酸や酢酸等の酸性物質からなる中和剤で、それぞれ中和してもよい。いずれの場合も中和剤の使用量は、アニオン性又はカチオン性を示す官能基に対して６０モル％〜１５０モル％使用することが望ましい。この範囲未満であったり、この範囲を超過したりすると、いずれの場合も熱可塑性樹脂水性分散液の安定性が悪くなる傾向がある。
なお、これらの両性高分子乳化剤は、２種類以上を併用しても構わない。
【００３４】
上記ノニオン性水溶性高分子としては、部分ケン化ポリビニルアルコール、エチレンオキサイドとプロピレンオキサイドのブロック共重合体、ヒドロキシエチルセルロース等があげられる。特に、式（１）で示される反応性乳化剤が好ましい。
Ｒ１−（ＣｎＨ２ｎＯ）m−Ｒ２・・・・・（１）
なお、式中、Ｒ１は下記の２種類の基（ａ）及び（ｂ）から選ばれる基を示し、Ｒ２は、Ｈまたは炭素数１〜４のアルキル基を示し、ｎは１〜３の整数を示し、ｍは４〜２５の整数を示す。
（ａ）（メタ）アクリロイルオキシ基
（ＣＨ２＝ＣＨ−ＣＯＯ− または ＣＨ２＝Ｃ（ＣＨ３）−ＣＯＯ−）
（ｂ）（メタ）アクリロイルオキシエトキシ基
（ＣＨ２＝ＣＨ−ＣＯＯ−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｏ− 又は ＣＨ２＝Ｃ（ＣＨ３）−ＣＯＯ−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｏ−）
【００３５】
上記の式（１）に示されるようなノニオン系反応性乳化剤の具体例としては、メトキシテトラエチレングリコール（メタ）アクリレート、エトキシテトラエチレングリコール（メタ）アクリレート、プロポキシテトラエチレングリコール（メタ）アクリレート、ｎ−ブトキシテトラエチレングリコール（メタ）アクリレート、ｎ−ペンタキシテトラエチレングリコール（メタ）アクリレートテトラプロピレングリコール（メタ）アクリレート、メトキシテトラプロピレングリコール（メタ）アクリレートエトキシテトラプロピレングリコール（メタ）アクリレート、プロポキシテトラプロピレングリコール（メタ）アクリレート、ｎ−ブトキシテトラプロピレングリコール（メタ）アクリレート、ｎ−ペンタテトラプロピレングリコール（メタ）アクリレート、メトキシポリエチレングリコール（メタ）アクリレート、エトキシポリエチレングルコール（メタ）アクリレート等があげられる。これらのなかでもエチレングリコール基の繰り返し単位数が２〜２５のポリエチレングリコール鎖を有するものが更に好ましい。繰り返し単位数が２より小さいと分散安定性が低下する。２５よりも大きい場合は通常の温度において、親水基が固形化するため、十分な分散安定化効果が得られない場合がある。これらのノニオン性反応性乳化剤は、２種類以上を併用しても構わない。
【００３６】
上記ノニオン性高分子乳化剤中のノニオン性単量体由来の構造単位の含有量は、共重合成分として５モル％以上が必要で、１０モル％以上が好ましい。５モル％より少ないと、高分子乳化剤としての安定化効果が低下する。一方、含有割合の上限は１００モル％がよい。
【００３７】
上記の高分子乳化剤を構成する共重合体は、各成分をそれぞれ秤量し、次に、重合器に各成分を個別に添加して重合するか、または各単量体をあらかじめ混合した上で重合器に添加して重合する。これにより、共重合体を製造することが出来る。この共重合反応は、重合開始剤の存在下に０〜１８０℃、好ましくは４０〜１２０℃で０．５〜２０時間の条件で行われる。この共重合はエタノール、イソプロパノール、セロソルブなどの親水性溶媒や水の存在下で行うのが好ましい。
【００３８】
上記高分子乳化剤の使用量は、得られる分散液の安定性、及び得られる皮膜の耐水性の面で、熱可塑性樹脂１００重量部に対して２〜４０重量部が好ましい。さらに好ましくは２〜２０重量部である。２重量部未満であると熱可塑性樹脂水性分散液の安定性が低下するおそれがある。４０重量部を超えると得られる皮膜の耐水性が低下すると同時にヒートシール性も低下するおそれがある。
【００３９】
上記高分子乳化剤の重量平均分子量は５，０００〜１，０００，０００の範囲が好ましい。５，０００未満であると、熱可塑性樹脂水性分散液の安定性が低下して分散が出来なくなる傾向がある。一方、１，０００，０００より大きくなると高分子乳化剤が水中に溶解しにくくなり、熱可塑性樹脂水性分散液の安定性が悪くなる傾向がある。より好ましい高分子乳化剤の重量平均分子量は８，０００〜１００，０００、さらに好ましい重量平均分子量は１０，０００〜６０，０００である。
【００４０】
ところで、上記の熱可塑性樹脂水性分散液には、水中に多数の熱可塑性樹脂からなる分散粒子が存在し、上記高分子乳化剤のほとんどは、この分散粒子の表面に存在する。この熱可塑性樹脂水性分散液を加熱していくと、水分が揮散すると共に、上記の分散粒子が相互に融着して溶融し、皮膜化する。このとき、上記高分子乳化剤のポリマー鎖は、親水性を有するため、水が存在すると、水を取り込む傾向がある。そして、高分子乳化剤のポリマー鎖を介して、皮膜内部まで水が浸透することとなる。このとき、皮膜に熱がかかると、水が膨張するに伴い、皮膜にフクレが生じたり、白化が生じたりすることがある。
【００４１】
これに対して、本願発明においては、上記熱可塑性樹脂水性分散液に、過酸化物を含有させる。この過酸化物は、上記熱可塑性樹脂水性分散液を加熱して皮膜を形成させる際、熱可塑性樹脂内に浸透するよりも、高分子乳化剤のポリマー鎖に沿って移動する方が、易動度が高いため、過酸化物は、高分子乳化剤と併存する傾向がある。そして、この過酸化物は、加熱により徐々に分解し、ラジカルを発生させる。このラジカルは、熱可塑性樹脂の架橋を誘導するので、高分子乳化剤が存在する部分の熱可塑性樹脂は架橋され、水の浸透を妨げることとなり、結果として耐水性が向上することとなる。
【００４２】
上記過酸化物としては、ジアルキルパーオキサイド、ジアシルパーオキサイド、アルキルパーオキシエステル、パーオキシジカーボネート、パーオキシカーボネート、パーオキシケタール、ハイドロパーオキサイド、ケトンパーオキサイド等が挙げられ、１０時間半減期温度が４０〜１５５℃のものが好ましく、より好ましくは、７０〜１３５℃である。１０時間半減期温度が４０℃未満では、室温付近で分解が開始するため、安定性に劣り、一方、１５５℃を超えると、高温加熱が必要となり、基材の種類が限定されたり、加熱温度によっては、反応に長時間を要することがある。
【００４３】
上記熱可塑性樹脂に対する上記過酸化物の配合割合は、熱可塑性樹脂１００重量部に対し、過酸化物０．５〜１０重量部がよく、０．８〜８重量部が好ましい。０．５重量部未満であると、架橋が不十分となりやすく、一方、１０重量部を超えて配合すると、熱可塑性樹脂自体を分解して低分子量化するために、耐水性が悪化したり、逆に過度に架橋が進行して、柔軟性を失ったりするため、ヒートシール性が悪化することがある。
【００４４】
この発明にかかる熱可塑性樹脂水性分散液は、加熱することにより、乾燥皮膜を得ることが出来る。この乾燥条件としては、使用する過酸化物の１０時間半減期温度以上に加熱することが好ましく、分解温度より１０℃以上高い方が更に好ましい。分解温度以下であると、過酸化物の分解が十分に生じず、熱可塑性樹脂の架橋が不十分となり、耐水性が低下する。
【００４５】
このようにして、この熱可塑性樹脂分散液を加熱乾燥することにより、耐水性皮膜を得ることができる。この耐水性皮膜は、高分子乳化剤を含有するが、上記の通り、皮膜形成時に、高分子乳化剤の存在部位近傍に集まった過酸化物により、近傍の熱可塑性樹脂が架橋し、親水性の高分子乳化剤の付近に水系媒体が浸透するのを防止でき、白化、フクレなどを生じるのを防止できる。
【００４６】
この発明により得られる樹脂分散液には、上記の熱可塑性樹脂及び過酸化物以外に、必要に応じて、消泡剤、濡れ剤、増粘剤、防腐剤、殺菌剤等をヒートシール性、保存安定性、耐水性、耐熱性、配合液粘度の安定性等に影響を与えない範囲内で添加することができる。
【００４７】
この発明により得られる樹脂分散液は、金属、プラスチック、紙、織布、不織布等の繊維材料、木質材料、無機材料等の基材に塗布又は含浸させて、乾燥することにより、乾燥皮膜となる。この乾燥皮膜は、耐水性、耐熱性、ヒートシール性等が良好であり、プライマーやヒートシール剤として有用に使用することができる。
【００４８】
そして、上記の乾燥皮膜は、上記各種の基材との接着性が良好であると共に、耐水性を有する。このため、この乾燥皮膜を介して基材同士を接合した後に、温水などに浸漬させて、放置させておくと白化、フクレなどを生じることなく、ヒートシール強度を保持することができる。
【実施例】
【００４９】
以下、この発明を、実施例を用いてより具体的に示す。なお、この発明はその要旨を越えない限り、以下の実施例に限定されるものではない。
【００５０】
〔測定方法〕
＜中和度＞
アニオン性高分子乳化剤と両性高分子乳化剤は、中和に使用したアルカリ性成分（アンモニア）のモル数を、重合体中の酸性単量体成分（例えばアクリル酸、メタクリル酸等）の合計モル数で除して、百分率（％）で示す。また、カチオン性高分子乳化剤は、中和に使用した酸性成分（酢酸）のモル数を、重合体中のアルカリ性単量体成分（例えばＮ，Ｎ-ジメチルアミノエチルメタクリレート等）の合計モル数で除して、百分率（％）で示す。
【００５１】
＜固形分＞
水性分散液約１ｇを精秤し熱風循環乾燥機にて１０５℃×３時間乾燥させた後、デシケーターの中で放冷しその重量を測定した。そして、下記の式に従い、固形分を算出した。
固形分（重量％）＝（乾燥後の試料の重量／乾燥前の試料の重量）×１００
【００５２】
＜重量平均分子量＞
高分子乳化剤の重量平均分子量は、以下の手順に従ってゲルパーミエイションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）法によって測定した。
なお、カルボキシル基含有モノマーを用いて得られる重合体（ＥＭ２、ＥＭ３）は、下記のカルボキシル基をエステル化する前処理を行った上で測定試料とした。
１）サンプル調整
サンプルを室温で２４時間乾燥した後、常温にて５時間減圧乾燥した（真空乾燥機ＬＨＶ−１２２（タバイエスペック（株）製）使用）。
得られた重合体サンプルをテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）に溶解して０．２重量％溶液として、これを測定試料とした。
２）エステル化処理
カルボキシル基含有モノマーを用いて製造したＥＭ２及びＥＭ３については、上記の減圧乾燥後の重合体サンプルから測定試料（ＴＨＦ溶液）を調製するのに先立って、クロロホルム／メタノール混合液中で、エステル化剤（トリメチルシリルジアゾメタンヘキサン溶液）を加えて、溶解するまで室温で撹拌を行った（４８〜７２時間）。続いて室温で乾燥させた後、上記同様、０．２重量％のＴＨＦ溶液を調製して測定試料とした。
３）ＧＰＣ測定
上記のようにして調製した測定試料を、島津製作所（株）製：ＧＰＣ−６Ａを使用し、下記の条件で測定した。
・流速：１ｍｌ／ｍｉｎ
・展開溶媒：ＴＨＦ（テトラヒドロフラン）
・カラム：ＰＬゲル１０μｍミックスＢ（ポリマー・ラボラトリー社製）
・標準試料：単分散ＰＳ（ポリマー・ラボラトリー社製）
・リファレンス：Ｓｕｍｉｌｉｚｅｒ ＢＨＴ（住友化学（株）製、分子量：２２０）
・検出器：ＲＩ、ＵＶ
【００５３】
＜粘度＞
水性分散液約４００ｇを５００ｍｌのポリエチレン製瓶に入れて、蓋をした後、２５℃の恒温槽に３時間放置して、温度が２５℃になったところで、B型粘度計（ＴＯＫＩ ＳＡＮＧＹＯ Ｃｏ．製、ＴＶ−１０Ｍ型）で粘度を測定した。
【００５４】
＜平均粒子径＞
レーザー回折型粒度分布測定装置（島津社製：ＳＡＬＤ−２１００）を用いて体積平均
粒子径を測定した。
【００５５】
＜外観評価＞
耐水性試験を行った後の接着強度測定用サンプルを剥離試験に掛ける前に外観評価を行った。
◎：サンプル全面に変化がなかった。
○：サンプルに白濁部分があった。
△：サンプルに白濁・フクレ部分があった。
×：サンプル全面に白濁・フクレがあった。
【００５６】
＜耐水接着強度試験＞
（サンプルの調製）
（実施例１〜６、比較例１〜４におけるサンプル調製）
下記の熱可塑性樹脂水性分散液作成例に示す手順にしたがって得られた熱可塑性樹脂分散液に表３に示す過酸化物を添加・分散させた。それぞれのサンプルをＰＥＴ樹脂製フィルム（東レ（株）製：ルミラー、ポリエチレンテレフタレート製、厚さ２５μｍ、コロナ表面処理）のコロナ表面処理面に４ｇ／ｍ２-Dryとなるように塗布し、８０℃、１分間の条件下で乾燥した。そして、同様に調製したもう１枚の基材と、塗布面同士が重なるようにして載せた。その後、ヒートシールテスター（１３０℃×１０分、圧力０．１ＭＰａ）を用いてヒートシールした。
ヒートシール後のサンプルを室温まで放冷した後、カッターナイフを用いて１５ｍｍ巾に切り出してサンプルとした。
【００５７】
（実施例７におけるサンプル調製）
上記の手順において、「ＰＥＴ樹脂製フィルム（東レ（株）製：ルミラー、ポリエチレンテレフタレート製、厚さ２５μｍ、コロナ表面処理）」を「アルミ箔（日本製箔（株）製、厚さ３０μｍ）」に、また、ヒートシールテスターの条件を、「２００℃×１０分、圧力０．１ＭＰａ」に変更した以外は、上記と同様にしてサンプルを作製した。
【００５８】
（耐水接着強度）
上記サンプルを８５℃の温水に浸漬し、０時間（温水浸漬直前）、２４時間、１４８時間後の各サンプルを取り出し、付着水を清浄な布で拭き取った後、所定の剥離条件（２００ｍｍ／ｍｉｎ、剥離角１８０°）で剥離試験を実施して耐水試験後の接着強度を測定した。
【００５９】
（保持率）
各浸漬時間における接着強度（耐水試験の接着強度）と、初期（スタート直後）の接着強度との比の値を百分率（％）で示したものを保持率として算出し、接着強度が温水浸漬に対してどの程度維持できるかの尺度とした。
保持率（％）＝（耐水試験後の接着強度）／（スタート直後の接着強度）×１００
【００６０】
〔高分子乳化剤製造例〕
（製造例１〜４）
冷却器、窒素導入管、攪拌機及びモノマー滴下ロート及び加熱用のジャケットを装備した１５０Ｌ反応器に攪拌下、表１に記した各成分を表１に記した量仕込み、窒素置換後、内部温度を８０℃まで上昇させた。更に、表１に記載の量の重合開始剤（２，２′−アゾビスイソブチロニトリル）を添加して、重合を開始した。温度を８０℃に保って４時間重合を継続させた。次いで、得られた共重合体を表１に記載の量の中和剤で中和した後、イソプロパノール（ＩＰＡ）を留去しながら水を添加して置換し、粘稠なアクリル系共重合体からなるカチオン性高分子乳化剤（製造例１）、アニオン性高分子乳化剤（製造例２）又は、両性系高分子乳化剤（製造例３）の中和物の水溶液（以下、「ＥＭ１」（製造例１）、「EM２」（製造例２）、「EM３」（製造例３）と称する。）を得た（収率はいずれも９７％）。なお、ノニオン性高分子乳化剤は、中和が必要ないので、ＩＰＡを留去しながら水を添加して置換し、粘稠なノニオン性高分子乳化剤（以下、「ＥＭ４」（製造例４と称する。）を得た（収率は９７％）。
【００６１】
【表１】
【００６２】
［成分を構成する各単量体］
（（メタ）アクリル酸）
・アクリル酸…三菱化学（株）製、以下「ＡＡ」と略する。
・メタクリル酸…三菱レイヨン（株）製、以下「ＭＡＡ」と略する。
【００６３】
（（メタ）アクリル酸アルキルアミノアルキル）
・Ｎ，Ｎ-ジメチルアミノエチルメタクリレート…三洋化成工業（株）製、メタクリレートＤＭＡ、以下「ＤＭＡ」と略する。
【００６４】
（他の共重合単量体）
・メチルメタクリレート…三菱レイヨン（株）製、以下「ＭＭＡ」と略する。
・ラウリルメタクリレート…三菱レイヨン（株）製、以下「ＳＬＭＡ」と略する。
・ブチルメタクリレート…三菱レイヨン（株）製、以下、「ＢＭＡ」と略する。
・メトキシポリエチレングリコール（メタ）アクリレート ポリエチレングリコール繰り返し単位数９・・・日本油脂(株)製、以下「ＰＭＥ」と略する。
【００６５】
［過酸化物］
・ｔ−ブチルパーオキシ２−エチルヘキシルカーボネート…アルケマ吉富（株）製：ルペロックスＴＢＥＣ（１０時間半減期温度：１００℃）、以下「ルペロックスＴＢＥＣ」と称する。
・ｔ−ブチルハイドロパーオキサイド…アルケマ吉富（株）製：ルペロックスＴＢＨ（１０時間半減期温度：１７２℃）、以下「ルペロックスＴＢＨ」と称する。
・２，５−ジメチル−２，５−ジ（ｔ−ブチルパーオキシ）ヘキサン…アルケマ吉富（株）製：ルペロックス１０１（１０時間半減期温度：１２０℃）、以下、「ルペロックス１０１」と称する。
【００６６】
［その他］
・イソプロパノール…（株）トクヤマ製：トクソーＩＰＡ（登録商標）、以下「ＩＰＡ」と略する。
【００６７】
〔熱可塑性樹脂水性分散液作成例１〜４〕
エチレン−酢酸ビニル共重合体（三井デュポン社製；商品名 エバフレックス２２０、酢酸ビニル含有量２８重量％）７０重量部、エチレン−メタクリル酸共重合体（三井デュポン社製；商品名 ニュクレル Ｎ１０５０Ｈ、メタクリル酸含有量１０重量％）３０重量部を混合して、二軸押出機（池貝鉄鋼社製；型式番号ＰＣＭ４５ Ｌ／Ｄ＝３０、注入口 ２箇所）のホッパーから、１００重量部／時間の割合で押出機内に連続的に供給した。次いで、第１の注入口から、表１に示す高分子乳化剤水溶液を固形分換算で１０重量部／時間、第２の注入口から水８４重量部／時間を連続的に供給し、１００℃の温度で押し出して乳白色の熱可塑性樹脂水性分散液を得た。表２に示す固形分濃度になるように、得られた水性分散液に温水を添加して調整した。その結果を表２に示す。
各イオン性高分子乳化剤で製造された熱可塑性樹脂水性分散液（以下、カチオン系「EM1-1」、アニオン系「EM2-1」、両性系「EM３-1」、ノニオン系「EM４-1」）と称する。）
【００６８】
【表２】
【００６９】
〔実施例１〜７、比較例１〜４〕
５００ｍｌのガラス製ビーカーに表２に示す熱可塑性樹脂水性分散液を投入した。２５mmのディスパーサー型攪拌翼（１５００ｒｐｍ）で撹拌しながら、熱可塑性樹脂分散液の固形分１００重量部に対して、表３に示す量の過酸化物を過酸化物／イソプロパノール／水＝１／４．５／４．５の分散液（溶液）として添加し、引き続き５分間攪拌して評価用サンプルとした。
評価用サンプルは、耐水接着強度試験を実施した。結果を表３に示す。
【００７０】
【表３】
【００７１】
［結果の評価］
実施例１〜４は、過酸化物を使用しない対応する比較例と比べ、いずれも接着強度及び耐水接着強度が良好である。これは分散液中に含まれる過酸化物がヒートシール時にラジカルを発生して架橋が進み、接着層の凝集力が高くなって接着力と耐水接着力が向上したものと考えられる。
また、実施例５〜７は、過酸化物として、１０時間半減期温度が異なるものを用いた例である。これらは、いずれも、使用上問題ない強度を示している。なお、実施例７では、基材をアルミ箔とし、ヒートシール温度を高くしており、条件調整により、更に良好な結果が得られることがわかった。
【技術分野】
【０００１】
この発明は、熱可塑性樹脂水性分散液、及びこれを用いた耐水性皮膜に関する。
【背景技術】
【０００２】
金属、プラスチック、紙、木質材料、無機材料等への接着性を向上させるためのプライマー又はヒートシール剤として、熱可塑性樹脂の水性分散液が知られている。しかし、この熱可塑性樹脂の水性分散液は、使用される乳化剤が親水性を有するため、耐水性が不十分で、ふくれや白化が生じる場合がある。このため、用途が限られる場合があった。
【０００３】
これらに対し、特許文献１〜３等には、アクリル系共重合体、ポリアルキレングリコールメタクリレート等を高分子乳化剤等の分散剤として使用することが記載され、また特許文献４には、軟化温度が５０℃以上のエポキシ樹脂を使用することが記載されている。これらの方法により、熱可塑性樹脂分散液にかかる上記問題点を解決し、包装材料分野、建築材料分野への使用が可能である旨が開示されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００４】
【特許文献１】特公平１−５９２９４号公報
【特許文献２】特公平１−５９２９８号公報
【特許文献３】特許第２７０５８０１号公報
【特許文献４】特開２００２−３６５７号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
しかしながら、上記の高分子乳化剤を用いて得られた水性分散液を乾燥した皮膜中には、この高分子乳化剤が残存することとなる。この高分子乳化剤は、親水性基を有するため、高分子乳化剤のポリマー鎖が、水の浸透通路となってしまう。水が浸透すると、熱がかかった場合、水の膨張による皮膜のふくれや白化が生じやすくなる。このため、得られる皮膜は、耐水性が劣る傾向となる。
【０００６】
これに対し、上記特許文献４に記載されているように、エポキシ樹脂、例えば水溶性エポキシ樹脂や液状エポキシ樹脂等の架橋剤を配合することにより、より高度な耐水性を得る方法が検討されている。しかし、エポキシ樹脂を配合した熱可塑性樹脂分散液は、経時的に増粘して使用不能となったり、加熱乾燥して成膜した後、保管中に架橋が進行してヒートシール性が低下する等の欠点を有する。また、エポキシ基の一部が水と反応して、親水性の高い水酸基を多量に発生させることにより、逆に耐水性を低下させる場合がある等の問題もあった。
【０００７】
そこで、この発明は、高分子乳化剤を用いた熱可塑性樹脂水性分散液から得られる皮膜のヒートシール性を保持し、かつ、耐水性を向上させることを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
この発明は、熱可塑性樹脂を、高分子乳化剤を用いて水系媒体に分散させた水性分散液中に、過酸化物を含有させた熱可塑性樹脂水性分散液を用いることにより、上記の課題を解決したものである。
【発明の効果】
【０００９】
この発明によると、過酸化物を用いるので、熱可塑性樹脂水性分散液を加熱して皮膜化する際に、過酸化物が熱可塑性樹脂分散粒子間を通して、皮膜内に広がる。このとき、過酸化物は、熱可塑性樹脂内部に侵入・浸透するよりも、高分子乳化剤のポリマー鎖に沿って広がっていく方が容易であるため、高分子乳化剤のある位置に過酸化物が保持されやすい。そして、皮膜化の際の加熱により、過酸化物が分解してラジカルが発生し、周囲の熱可塑性樹脂、特にエチレンユニットの水素原子が引き抜かれ、結果として架橋が生じる。このため、高分子乳化剤のポリマー鎖に沿った部分は、架橋によって封じられ、水の浸透を抑制することとなり、結果として耐水性が向上する。
【発明を実施するための形態】
【００１０】
この発明にかかる熱可塑性樹脂水性分散液は、熱可塑性樹脂が高分子乳化剤を含む乳化剤を用いて水等の水性媒体に分散された分散液に過酸化物を含有せしめてなる分散液である。
【００１１】
上記の熱可塑性樹脂としては、特に限定されることなく、一般の熱可塑性樹脂を用いることが出来る。このような熱可塑性樹脂としては、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン−プロピレン共重合体のようなオレフィン系モノマーの単独重合体又はその共重合体、ポリ塩化ビニル、ポリスチレン、ハイインパクトポリスチレン、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン三元共重合体（ＡＢＳ）、アクリロニトリル−スチレン共重合体（ＡＳ）、ポリエステル類、ポリアミド類、エチレン−酢酸ビニル共重合体又はその（部分）ケン化物、ポリカーボネート類等の、一般に融点が５０℃以上の樹脂が挙げられる。これらの中でも、好ましくは、オレフィン系モノマーの単独重合体若しくはその共重合体、又はオレフィン系モノマー成分の含有率が５０重量％以上の共重合体、又はこれらの無水マレイン酸変性重合体が好ましく用いられる。このオレフィン系モノマーとしては、エチレン、プロピレン、ブテン、ペンテン、ヘキセン、オクテン等のα−オレフィンがあげられる。
【００１２】
また、オレフィン系モノマーの共重合体を形成させる場合、使用できる共重合モノマーは、上記オレフィン系モノマーとして使用する以外のα−オレフィンや、オレフィン系モノマーとラジカル重合性を有するモノマーであればよく、カルボシキル基又はその無水物残基を含有するオレフィン系モノマーが好ましい。このようなモノマーとしては、酢酸ビニル等のビニルエステル類、（メタ）アクリル酸、（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸ラウリル等の（メタ）アクリル酸及びそのアルキルエステル類、（メタ）アクリル酸２−メトキシメチル等の（メタ）アクリル酸アルコキシアルキルエステル類、マレイン酸、無水マレイン酸、イタコン酸等の重合性二塩基酸、ジメチルアミノエチルメタクリレート等のアルキルアミノ（メタ）アクリルエステル類等があげられる。
【００１３】
上記熱可塑性樹脂の中でも、低温ヒートシール性の観点、及び過酸化物の熱分解で生じるラジカルによる架橋のしやすさから、エチレン−プロピレン共重合体、エチレン−ブテン共重合体等のエチレンを主成分とする他のα−オレフィンとの共重合体や、エチレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−（メタ）アクリル酸共重合体、エチレン−（メタ）アクリル酸アルキルエステル共重合体、エチレン−（メタ）アクリル酸アルキルエステル−無水マレイン酸三元共重合体等のエチレンとラジカル重合性モノマーとの共重合体、又はこれらを無水マレイン酸等で変性した共重合体である、カルボン酸エステルやカルボシキル基若しくはその無水物を含有せしめたエチレン系（共）重合体を使用する熱可塑性樹脂の一部又は全部とするのが好ましい。
【００１４】
上記熱可塑性樹脂は、単独又は複数を組み合わせて使用することができる。また、熱可塑性樹脂の性質を損なわない範囲で、添加剤を添加することができる。この添加剤としては、粘着付与剤、ビスアマイド、微粉状シリカ等の滑剤（耐ブロッキング剤）等があげられる。
【００１５】
上記粘着付与剤としては、ロジン及びその誘導体、テルペン及びその誘導体、脂肪族系炭化水素樹脂及びその誘導体等があげられる。
【００１６】
上記熱可塑性樹脂水性分散液の製造方法は、上記の熱可塑性樹脂を分散させることができれば特に限定されるものではないが、例えば、下記の方法があげられる。まず、分散対象物質をトルエン等の有機溶剤に溶解し、これと乳化剤及び水等の水系媒体を混合する。そして、ホモミキサー等の高速撹拌機で攪拌して分散対象物質の含有機溶剤分散液を製造する。次いで、有機溶剤を減圧蒸留等の操作によって脱溶剤して分散液とする方法を例示できる。また、分散対象物質を溶融した状態で撹拌しながら乳化剤の水溶液を添加混合し、次いで水等の水系媒体を添加することにより、分散対象物質を乳化剤、特に高分子乳化剤によって水系媒体中に分散させて分散液を製造する方法が挙げられる。
【００１７】
上記の水等の水系媒体とは、水や、水とメタノール、エタノール等の水と相溶可能な有機溶媒との混合溶液をいう。この水と相溶可能な有機溶媒としては、上記メタノール、エタノール以外に、例えば、イソプロパノール、ｎ−ブタノール、エチルセルソルブ、ブチルセルソルブ、メチルモノグライム、メチルジグライム、メチルトリグライム、メチルテトラグライム、エチルモノグライム、エチルジグライム、ジアセトングリコール等があげられる。この中でも、特に、環境的な側面から水を用いるのが好ましい。
【００１８】
さらに、熱可塑性樹脂として、（メタ）アクリル酸、無水マレイン酸等のカルボキシル基やその無水物を含有する熱可塑性樹脂を用いる場合は、この熱可塑性樹脂の軟化点以上の温度でアミン、アルカリ金属水酸化物、アルカリ土類金属水酸化物等のアルカリ性物質と水等の水系媒体中で接触させることにより分散液とする方法も挙げられる。
【００１９】
上記乳化剤としては、高分子乳化剤を用いることが好ましいが、その効果を阻害しない範囲で低分子の乳化剤を併用してもよい。上記低分子乳化剤としては、アニオン系乳化剤として、オレイン酸ナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、アルキルスルホン酸ナトリウム、ジアルキルスルホコハク酸ナトリウム、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸ナトリウム等があげられる。なお、ナトリウム塩以外にも、対応するカリウム塩やカルシウム塩等を用いてもよい。また、ノニオン系乳化剤として、通常、重量平均分子量５０００以下のポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルアリルエーテル、ポリオキシエチレンオキシプロピレンブロックコポリマー、ポリエチレングリコール脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸等があげられる。さらに、両イオン性乳化剤として、ラウリルベタイン、ラウリルジメチルアミンオキサイド等があげられる。
【００２０】
上記高分子乳化剤としては、アニオン性を示す高分子共重合体のアルカリ中和物、カチオン性を示す高分子共重合体の酸中和物、アニオン性とカチオン性を有する両性高分子乳化剤の中和物、ノニオン性水溶性高分子等があげられる。
【００２１】
上記アニオン性を示す高分子乳化剤としては、カルボキシル基、スルホン酸基、リン酸基、酸性リン酸基などを有するものが用いられる。例えば、スルホン酸基含有単量体として、アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸等が挙げられる。また、酸性リン酸エステル基含有単量体として、モノ（２−メタクリロイルオキシエチル）アシッドホスフェート等が挙げられる。
【００２２】
カルボキシル基含有単量体として好ましい単量体としては、（メタ）アクリル酸、イタコン酸、シトラコン酸、マレイン酸、クロトン酸、フマル酸、マレイン酸モノアルキルエステル、フマル酸モノアルキルエステル等が挙げられる。
なお、本明細書において、「（メタ）アクリル」は、「アクリルまたはメタクリル」を意味する。
【００２３】
アニオン性高分子乳化剤として特に好ましいものとしては、カルボキシル基を含有する単量体、特にマレイン酸を用いた共重合体、例えばスチレン−マレイン酸共重合体及びその部分エステルや、（メタ）アクリル酸を用いた共重合体、例えば、（メタ）アクリル系共重合体等があげられる。
【００２４】
上記アニオン性高分子乳化剤中のアニオン性単量体由来の構造単位の含有量は、共重合成分として５モル％以上が必要で、１０モル％以上が好ましい。５モル％より少ないと、高分子乳化剤としての安定化効果が低下する。一方、含有割合の上限は８０モル％がよく、７０モル％が好ましい。８０モル％より多いと熱可塑性樹脂水性分散液の安定化効果が低下する傾向があり、さらには、得られる熱可塑性樹脂水性分散液の耐水性が低下し、また、乾燥皮膜が硬くなるため、低温ヒートシール性が低下したり、乾燥皮膜が、白濁したりする。
【００２５】
また、上記アニオン性を示す官能基を、アルカリ性物質からなる中和剤で中和してもよい。この中和剤としては、アンモニアや水酸化ナトリウム等があげられる。中和剤は、アニオン性を示す官能基に対して６０モル％〜１５０モル％使用することが望ましい。この範囲未満であったり、この範囲を超えて多く使用すると、いずれの場合も熱可塑性樹脂水性分散液の安定性が悪くなる傾向がある。
【００２６】
これらの中でも、アニオン性高分子乳化剤として、特に好ましいものとしては、熱可塑性樹脂水性分散液から得られる皮膜の耐水性の観点から、皮膜に残存しにくい蒸気圧の高い中和剤、例えば、アンモニアを用いて中和した（メタ）アクリル酸アルキルエステル共重合体があげられる。なお、これらのアニオン性高分子乳化剤は、２種類以上を併用しても構わない。
【００２７】
次に、上記カチオン性を示す高分子乳化剤としては、ジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリレート−アルキル（メタ）アクリレート共重合体、ジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリルアミド−（メタ）アクリル酸アルキルエステル共重合体等があげられる。特に（メタ）アクリル酸アルキルアミノアルキルのアルキルアミノ基で置換されるアルキル基の炭素数は１〜６の範囲にあることがよい。そして、このような（メタ）アクリル酸アルキルアミノアルキルの例としては、（メタ）アクリル酸Ｎ，Ｎ―ジメチルアミノエチル、（メタ）アクリル酸Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノエチル等があげられる。
【００２８】
これらの中でも、熱可塑性樹脂分散液から得られる皮膜の耐水性の観点から、皮膜に残存しにくい蒸気圧の高い中和剤、例えば、蟻酸、酢酸を用いて中和した（メタ）アクリル酸アルキルエステル共重合体が、カチオン性高分子乳化剤としてより好ましい。中和剤は、カチオン性を示す官能基に対して６０モル％〜１５０モル％使用することが望ましい。この範囲未満であったり、この範囲を超えて多く使用すると、いずれの場合も熱可塑性樹脂水性分散液の安定性が悪くなる傾向がある。
【００２９】
上記カチオン性高分子乳化剤中のカチオン性単量体由来の構造単位の含有量は、共重合性成分として１モル％以上が必要で、２モル％以上が好ましい。１モル％よりも少ないと分散安定性が低下する傾向がある。一方、含有割合の上限は８５モル％がよく、８０モル％が好ましい。８５モル％より多いと、分散安定化効果が低下することがある。
【００３０】
次に、上記両性高分子乳化剤は、（メタ）アクリル酸を主成分とするアニオン性単量体と（メタ）アクリル酸アルキルアミノアルキルを主成分とするカチオン性単量体とを含有する単量体混合物を共重合して得られる両性の高分子乳化剤である。両性系にすることで、アニオン性の高分子乳化剤としての硬さを抑えることができる。
【００３１】
上記のアニオン性単量体とカチオン性単量体の合計モル比率は全単量体の２５〜５０モル％が好ましい。
【００３２】
アニオン性単量体とカチオン性単量体とのモル比率が５０／５０にならない場合は、得られる高分子乳化剤は、より多い方の単量体に由来する液性を示す。
【００３３】
両性高分子乳化剤においても、アニオン性を示す官能基をアンモニアや水酸化ナトリウム等のアルカリ性物質からなる中和剤で、またカチオン性を示す官能基を、蟻酸や酢酸等の酸性物質からなる中和剤で、それぞれ中和してもよい。いずれの場合も中和剤の使用量は、アニオン性又はカチオン性を示す官能基に対して６０モル％〜１５０モル％使用することが望ましい。この範囲未満であったり、この範囲を超過したりすると、いずれの場合も熱可塑性樹脂水性分散液の安定性が悪くなる傾向がある。
なお、これらの両性高分子乳化剤は、２種類以上を併用しても構わない。
【００３４】
上記ノニオン性水溶性高分子としては、部分ケン化ポリビニルアルコール、エチレンオキサイドとプロピレンオキサイドのブロック共重合体、ヒドロキシエチルセルロース等があげられる。特に、式（１）で示される反応性乳化剤が好ましい。
Ｒ１−（ＣｎＨ２ｎＯ）m−Ｒ２・・・・・（１）
なお、式中、Ｒ１は下記の２種類の基（ａ）及び（ｂ）から選ばれる基を示し、Ｒ２は、Ｈまたは炭素数１〜４のアルキル基を示し、ｎは１〜３の整数を示し、ｍは４〜２５の整数を示す。
（ａ）（メタ）アクリロイルオキシ基
（ＣＨ２＝ＣＨ−ＣＯＯ− または ＣＨ２＝Ｃ（ＣＨ３）−ＣＯＯ−）
（ｂ）（メタ）アクリロイルオキシエトキシ基
（ＣＨ２＝ＣＨ−ＣＯＯ−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｏ− 又は ＣＨ２＝Ｃ（ＣＨ３）−ＣＯＯ−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｏ−）
【００３５】
上記の式（１）に示されるようなノニオン系反応性乳化剤の具体例としては、メトキシテトラエチレングリコール（メタ）アクリレート、エトキシテトラエチレングリコール（メタ）アクリレート、プロポキシテトラエチレングリコール（メタ）アクリレート、ｎ−ブトキシテトラエチレングリコール（メタ）アクリレート、ｎ−ペンタキシテトラエチレングリコール（メタ）アクリレートテトラプロピレングリコール（メタ）アクリレート、メトキシテトラプロピレングリコール（メタ）アクリレートエトキシテトラプロピレングリコール（メタ）アクリレート、プロポキシテトラプロピレングリコール（メタ）アクリレート、ｎ−ブトキシテトラプロピレングリコール（メタ）アクリレート、ｎ−ペンタテトラプロピレングリコール（メタ）アクリレート、メトキシポリエチレングリコール（メタ）アクリレート、エトキシポリエチレングルコール（メタ）アクリレート等があげられる。これらのなかでもエチレングリコール基の繰り返し単位数が２〜２５のポリエチレングリコール鎖を有するものが更に好ましい。繰り返し単位数が２より小さいと分散安定性が低下する。２５よりも大きい場合は通常の温度において、親水基が固形化するため、十分な分散安定化効果が得られない場合がある。これらのノニオン性反応性乳化剤は、２種類以上を併用しても構わない。
【００３６】
上記ノニオン性高分子乳化剤中のノニオン性単量体由来の構造単位の含有量は、共重合成分として５モル％以上が必要で、１０モル％以上が好ましい。５モル％より少ないと、高分子乳化剤としての安定化効果が低下する。一方、含有割合の上限は１００モル％がよい。
【００３７】
上記の高分子乳化剤を構成する共重合体は、各成分をそれぞれ秤量し、次に、重合器に各成分を個別に添加して重合するか、または各単量体をあらかじめ混合した上で重合器に添加して重合する。これにより、共重合体を製造することが出来る。この共重合反応は、重合開始剤の存在下に０〜１８０℃、好ましくは４０〜１２０℃で０．５〜２０時間の条件で行われる。この共重合はエタノール、イソプロパノール、セロソルブなどの親水性溶媒や水の存在下で行うのが好ましい。
【００３８】
上記高分子乳化剤の使用量は、得られる分散液の安定性、及び得られる皮膜の耐水性の面で、熱可塑性樹脂１００重量部に対して２〜４０重量部が好ましい。さらに好ましくは２〜２０重量部である。２重量部未満であると熱可塑性樹脂水性分散液の安定性が低下するおそれがある。４０重量部を超えると得られる皮膜の耐水性が低下すると同時にヒートシール性も低下するおそれがある。
【００３９】
上記高分子乳化剤の重量平均分子量は５，０００〜１，０００，０００の範囲が好ましい。５，０００未満であると、熱可塑性樹脂水性分散液の安定性が低下して分散が出来なくなる傾向がある。一方、１，０００，０００より大きくなると高分子乳化剤が水中に溶解しにくくなり、熱可塑性樹脂水性分散液の安定性が悪くなる傾向がある。より好ましい高分子乳化剤の重量平均分子量は８，０００〜１００，０００、さらに好ましい重量平均分子量は１０，０００〜６０，０００である。
【００４０】
ところで、上記の熱可塑性樹脂水性分散液には、水中に多数の熱可塑性樹脂からなる分散粒子が存在し、上記高分子乳化剤のほとんどは、この分散粒子の表面に存在する。この熱可塑性樹脂水性分散液を加熱していくと、水分が揮散すると共に、上記の分散粒子が相互に融着して溶融し、皮膜化する。このとき、上記高分子乳化剤のポリマー鎖は、親水性を有するため、水が存在すると、水を取り込む傾向がある。そして、高分子乳化剤のポリマー鎖を介して、皮膜内部まで水が浸透することとなる。このとき、皮膜に熱がかかると、水が膨張するに伴い、皮膜にフクレが生じたり、白化が生じたりすることがある。
【００４１】
これに対して、本願発明においては、上記熱可塑性樹脂水性分散液に、過酸化物を含有させる。この過酸化物は、上記熱可塑性樹脂水性分散液を加熱して皮膜を形成させる際、熱可塑性樹脂内に浸透するよりも、高分子乳化剤のポリマー鎖に沿って移動する方が、易動度が高いため、過酸化物は、高分子乳化剤と併存する傾向がある。そして、この過酸化物は、加熱により徐々に分解し、ラジカルを発生させる。このラジカルは、熱可塑性樹脂の架橋を誘導するので、高分子乳化剤が存在する部分の熱可塑性樹脂は架橋され、水の浸透を妨げることとなり、結果として耐水性が向上することとなる。
【００４２】
上記過酸化物としては、ジアルキルパーオキサイド、ジアシルパーオキサイド、アルキルパーオキシエステル、パーオキシジカーボネート、パーオキシカーボネート、パーオキシケタール、ハイドロパーオキサイド、ケトンパーオキサイド等が挙げられ、１０時間半減期温度が４０〜１５５℃のものが好ましく、より好ましくは、７０〜１３５℃である。１０時間半減期温度が４０℃未満では、室温付近で分解が開始するため、安定性に劣り、一方、１５５℃を超えると、高温加熱が必要となり、基材の種類が限定されたり、加熱温度によっては、反応に長時間を要することがある。
【００４３】
上記熱可塑性樹脂に対する上記過酸化物の配合割合は、熱可塑性樹脂１００重量部に対し、過酸化物０．５〜１０重量部がよく、０．８〜８重量部が好ましい。０．５重量部未満であると、架橋が不十分となりやすく、一方、１０重量部を超えて配合すると、熱可塑性樹脂自体を分解して低分子量化するために、耐水性が悪化したり、逆に過度に架橋が進行して、柔軟性を失ったりするため、ヒートシール性が悪化することがある。
【００４４】
この発明にかかる熱可塑性樹脂水性分散液は、加熱することにより、乾燥皮膜を得ることが出来る。この乾燥条件としては、使用する過酸化物の１０時間半減期温度以上に加熱することが好ましく、分解温度より１０℃以上高い方が更に好ましい。分解温度以下であると、過酸化物の分解が十分に生じず、熱可塑性樹脂の架橋が不十分となり、耐水性が低下する。
【００４５】
このようにして、この熱可塑性樹脂分散液を加熱乾燥することにより、耐水性皮膜を得ることができる。この耐水性皮膜は、高分子乳化剤を含有するが、上記の通り、皮膜形成時に、高分子乳化剤の存在部位近傍に集まった過酸化物により、近傍の熱可塑性樹脂が架橋し、親水性の高分子乳化剤の付近に水系媒体が浸透するのを防止でき、白化、フクレなどを生じるのを防止できる。
【００４６】
この発明により得られる樹脂分散液には、上記の熱可塑性樹脂及び過酸化物以外に、必要に応じて、消泡剤、濡れ剤、増粘剤、防腐剤、殺菌剤等をヒートシール性、保存安定性、耐水性、耐熱性、配合液粘度の安定性等に影響を与えない範囲内で添加することができる。
【００４７】
この発明により得られる樹脂分散液は、金属、プラスチック、紙、織布、不織布等の繊維材料、木質材料、無機材料等の基材に塗布又は含浸させて、乾燥することにより、乾燥皮膜となる。この乾燥皮膜は、耐水性、耐熱性、ヒートシール性等が良好であり、プライマーやヒートシール剤として有用に使用することができる。
【００４８】
そして、上記の乾燥皮膜は、上記各種の基材との接着性が良好であると共に、耐水性を有する。このため、この乾燥皮膜を介して基材同士を接合した後に、温水などに浸漬させて、放置させておくと白化、フクレなどを生じることなく、ヒートシール強度を保持することができる。
【実施例】
【００４９】
以下、この発明を、実施例を用いてより具体的に示す。なお、この発明はその要旨を越えない限り、以下の実施例に限定されるものではない。
【００５０】
〔測定方法〕
＜中和度＞
アニオン性高分子乳化剤と両性高分子乳化剤は、中和に使用したアルカリ性成分（アンモニア）のモル数を、重合体中の酸性単量体成分（例えばアクリル酸、メタクリル酸等）の合計モル数で除して、百分率（％）で示す。また、カチオン性高分子乳化剤は、中和に使用した酸性成分（酢酸）のモル数を、重合体中のアルカリ性単量体成分（例えばＮ，Ｎ-ジメチルアミノエチルメタクリレート等）の合計モル数で除して、百分率（％）で示す。
【００５１】
＜固形分＞
水性分散液約１ｇを精秤し熱風循環乾燥機にて１０５℃×３時間乾燥させた後、デシケーターの中で放冷しその重量を測定した。そして、下記の式に従い、固形分を算出した。
固形分（重量％）＝（乾燥後の試料の重量／乾燥前の試料の重量）×１００
【００５２】
＜重量平均分子量＞
高分子乳化剤の重量平均分子量は、以下の手順に従ってゲルパーミエイションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）法によって測定した。
なお、カルボキシル基含有モノマーを用いて得られる重合体（ＥＭ２、ＥＭ３）は、下記のカルボキシル基をエステル化する前処理を行った上で測定試料とした。
１）サンプル調整
サンプルを室温で２４時間乾燥した後、常温にて５時間減圧乾燥した（真空乾燥機ＬＨＶ−１２２（タバイエスペック（株）製）使用）。
得られた重合体サンプルをテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）に溶解して０．２重量％溶液として、これを測定試料とした。
２）エステル化処理
カルボキシル基含有モノマーを用いて製造したＥＭ２及びＥＭ３については、上記の減圧乾燥後の重合体サンプルから測定試料（ＴＨＦ溶液）を調製するのに先立って、クロロホルム／メタノール混合液中で、エステル化剤（トリメチルシリルジアゾメタンヘキサン溶液）を加えて、溶解するまで室温で撹拌を行った（４８〜７２時間）。続いて室温で乾燥させた後、上記同様、０．２重量％のＴＨＦ溶液を調製して測定試料とした。
３）ＧＰＣ測定
上記のようにして調製した測定試料を、島津製作所（株）製：ＧＰＣ−６Ａを使用し、下記の条件で測定した。
・流速：１ｍｌ／ｍｉｎ
・展開溶媒：ＴＨＦ（テトラヒドロフラン）
・カラム：ＰＬゲル１０μｍミックスＢ（ポリマー・ラボラトリー社製）
・標準試料：単分散ＰＳ（ポリマー・ラボラトリー社製）
・リファレンス：Ｓｕｍｉｌｉｚｅｒ ＢＨＴ（住友化学（株）製、分子量：２２０）
・検出器：ＲＩ、ＵＶ
【００５３】
＜粘度＞
水性分散液約４００ｇを５００ｍｌのポリエチレン製瓶に入れて、蓋をした後、２５℃の恒温槽に３時間放置して、温度が２５℃になったところで、B型粘度計（ＴＯＫＩ ＳＡＮＧＹＯ Ｃｏ．製、ＴＶ−１０Ｍ型）で粘度を測定した。
【００５４】
＜平均粒子径＞
レーザー回折型粒度分布測定装置（島津社製：ＳＡＬＤ−２１００）を用いて体積平均
粒子径を測定した。
【００５５】
＜外観評価＞
耐水性試験を行った後の接着強度測定用サンプルを剥離試験に掛ける前に外観評価を行った。
◎：サンプル全面に変化がなかった。
○：サンプルに白濁部分があった。
△：サンプルに白濁・フクレ部分があった。
×：サンプル全面に白濁・フクレがあった。
【００５６】
＜耐水接着強度試験＞
（サンプルの調製）
（実施例１〜６、比較例１〜４におけるサンプル調製）
下記の熱可塑性樹脂水性分散液作成例に示す手順にしたがって得られた熱可塑性樹脂分散液に表３に示す過酸化物を添加・分散させた。それぞれのサンプルをＰＥＴ樹脂製フィルム（東レ（株）製：ルミラー、ポリエチレンテレフタレート製、厚さ２５μｍ、コロナ表面処理）のコロナ表面処理面に４ｇ／ｍ２-Dryとなるように塗布し、８０℃、１分間の条件下で乾燥した。そして、同様に調製したもう１枚の基材と、塗布面同士が重なるようにして載せた。その後、ヒートシールテスター（１３０℃×１０分、圧力０．１ＭＰａ）を用いてヒートシールした。
ヒートシール後のサンプルを室温まで放冷した後、カッターナイフを用いて１５ｍｍ巾に切り出してサンプルとした。
【００５７】
（実施例７におけるサンプル調製）
上記の手順において、「ＰＥＴ樹脂製フィルム（東レ（株）製：ルミラー、ポリエチレンテレフタレート製、厚さ２５μｍ、コロナ表面処理）」を「アルミ箔（日本製箔（株）製、厚さ３０μｍ）」に、また、ヒートシールテスターの条件を、「２００℃×１０分、圧力０．１ＭＰａ」に変更した以外は、上記と同様にしてサンプルを作製した。
【００５８】
（耐水接着強度）
上記サンプルを８５℃の温水に浸漬し、０時間（温水浸漬直前）、２４時間、１４８時間後の各サンプルを取り出し、付着水を清浄な布で拭き取った後、所定の剥離条件（２００ｍｍ／ｍｉｎ、剥離角１８０°）で剥離試験を実施して耐水試験後の接着強度を測定した。
【００５９】
（保持率）
各浸漬時間における接着強度（耐水試験の接着強度）と、初期（スタート直後）の接着強度との比の値を百分率（％）で示したものを保持率として算出し、接着強度が温水浸漬に対してどの程度維持できるかの尺度とした。
保持率（％）＝（耐水試験後の接着強度）／（スタート直後の接着強度）×１００
【００６０】
〔高分子乳化剤製造例〕
（製造例１〜４）
冷却器、窒素導入管、攪拌機及びモノマー滴下ロート及び加熱用のジャケットを装備した１５０Ｌ反応器に攪拌下、表１に記した各成分を表１に記した量仕込み、窒素置換後、内部温度を８０℃まで上昇させた。更に、表１に記載の量の重合開始剤（２，２′−アゾビスイソブチロニトリル）を添加して、重合を開始した。温度を８０℃に保って４時間重合を継続させた。次いで、得られた共重合体を表１に記載の量の中和剤で中和した後、イソプロパノール（ＩＰＡ）を留去しながら水を添加して置換し、粘稠なアクリル系共重合体からなるカチオン性高分子乳化剤（製造例１）、アニオン性高分子乳化剤（製造例２）又は、両性系高分子乳化剤（製造例３）の中和物の水溶液（以下、「ＥＭ１」（製造例１）、「EM２」（製造例２）、「EM３」（製造例３）と称する。）を得た（収率はいずれも９７％）。なお、ノニオン性高分子乳化剤は、中和が必要ないので、ＩＰＡを留去しながら水を添加して置換し、粘稠なノニオン性高分子乳化剤（以下、「ＥＭ４」（製造例４と称する。）を得た（収率は９７％）。
【００６１】
【表１】
【００６２】
［成分を構成する各単量体］
（（メタ）アクリル酸）
・アクリル酸…三菱化学（株）製、以下「ＡＡ」と略する。
・メタクリル酸…三菱レイヨン（株）製、以下「ＭＡＡ」と略する。
【００６３】
（（メタ）アクリル酸アルキルアミノアルキル）
・Ｎ，Ｎ-ジメチルアミノエチルメタクリレート…三洋化成工業（株）製、メタクリレートＤＭＡ、以下「ＤＭＡ」と略する。
【００６４】
（他の共重合単量体）
・メチルメタクリレート…三菱レイヨン（株）製、以下「ＭＭＡ」と略する。
・ラウリルメタクリレート…三菱レイヨン（株）製、以下「ＳＬＭＡ」と略する。
・ブチルメタクリレート…三菱レイヨン（株）製、以下、「ＢＭＡ」と略する。
・メトキシポリエチレングリコール（メタ）アクリレート ポリエチレングリコール繰り返し単位数９・・・日本油脂(株)製、以下「ＰＭＥ」と略する。
【００６５】
［過酸化物］
・ｔ−ブチルパーオキシ２−エチルヘキシルカーボネート…アルケマ吉富（株）製：ルペロックスＴＢＥＣ（１０時間半減期温度：１００℃）、以下「ルペロックスＴＢＥＣ」と称する。
・ｔ−ブチルハイドロパーオキサイド…アルケマ吉富（株）製：ルペロックスＴＢＨ（１０時間半減期温度：１７２℃）、以下「ルペロックスＴＢＨ」と称する。
・２，５−ジメチル−２，５−ジ（ｔ−ブチルパーオキシ）ヘキサン…アルケマ吉富（株）製：ルペロックス１０１（１０時間半減期温度：１２０℃）、以下、「ルペロックス１０１」と称する。
【００６６】
［その他］
・イソプロパノール…（株）トクヤマ製：トクソーＩＰＡ（登録商標）、以下「ＩＰＡ」と略する。
【００６７】
〔熱可塑性樹脂水性分散液作成例１〜４〕
エチレン−酢酸ビニル共重合体（三井デュポン社製；商品名 エバフレックス２２０、酢酸ビニル含有量２８重量％）７０重量部、エチレン−メタクリル酸共重合体（三井デュポン社製；商品名 ニュクレル Ｎ１０５０Ｈ、メタクリル酸含有量１０重量％）３０重量部を混合して、二軸押出機（池貝鉄鋼社製；型式番号ＰＣＭ４５ Ｌ／Ｄ＝３０、注入口 ２箇所）のホッパーから、１００重量部／時間の割合で押出機内に連続的に供給した。次いで、第１の注入口から、表１に示す高分子乳化剤水溶液を固形分換算で１０重量部／時間、第２の注入口から水８４重量部／時間を連続的に供給し、１００℃の温度で押し出して乳白色の熱可塑性樹脂水性分散液を得た。表２に示す固形分濃度になるように、得られた水性分散液に温水を添加して調整した。その結果を表２に示す。
各イオン性高分子乳化剤で製造された熱可塑性樹脂水性分散液（以下、カチオン系「EM1-1」、アニオン系「EM2-1」、両性系「EM３-1」、ノニオン系「EM４-1」）と称する。）
【００６８】
【表２】
【００６９】
〔実施例１〜７、比較例１〜４〕
５００ｍｌのガラス製ビーカーに表２に示す熱可塑性樹脂水性分散液を投入した。２５mmのディスパーサー型攪拌翼（１５００ｒｐｍ）で撹拌しながら、熱可塑性樹脂分散液の固形分１００重量部に対して、表３に示す量の過酸化物を過酸化物／イソプロパノール／水＝１／４．５／４．５の分散液（溶液）として添加し、引き続き５分間攪拌して評価用サンプルとした。
評価用サンプルは、耐水接着強度試験を実施した。結果を表３に示す。
【００７０】
【表３】
【００７１】
［結果の評価］
実施例１〜４は、過酸化物を使用しない対応する比較例と比べ、いずれも接着強度及び耐水接着強度が良好である。これは分散液中に含まれる過酸化物がヒートシール時にラジカルを発生して架橋が進み、接着層の凝集力が高くなって接着力と耐水接着力が向上したものと考えられる。
また、実施例５〜７は、過酸化物として、１０時間半減期温度が異なるものを用いた例である。これらは、いずれも、使用上問題ない強度を示している。なお、実施例７では、基材をアルミ箔とし、ヒートシール温度を高くしており、条件調整により、更に良好な結果が得られることがわかった。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
熱可塑性樹脂を、高分子乳化剤を用いて水系媒体に分散させた水性分散液中に、過酸化物を含有させた熱可塑性樹脂水性分散液。
【請求項２】
上記過酸化物の含有量は、熱可塑性樹脂と高分子乳化剤の合計量１００重量部に対して、０．５重量部以上１０重量部以下である請求項１に記載の熱可塑性樹脂水性分散液。
【請求項３】
上記過酸化物の１０時間半減期温度が４０℃以上１５５℃以下である請求項１又は２に記載の熱可塑性樹脂水性分散液。
【請求項４】
上記熱可塑性樹脂は、オレフィン系モノマーの単独重合体又はその共重合体、オレフィン系モノマー成分の含有率が５０重量％以上の共重合体、及びこれらの無水マレイン酸変性重合体から選ばれる少なくとも１種である請求項１乃至３のいずれか１項に記載の熱可塑性樹脂水性分散液。
【請求項５】
上記高分子乳化剤は、重量平均分子量が５，０００以上１，０００，０００以下の高分子乳化剤である請求項１乃至４のいずれか１項に記載の熱可塑性樹脂水性分散液。
【請求項６】
上記過酸化物が熱可塑性樹脂水性分散液の連続相に存在する請求項１乃至５のいずれか１項に記載の熱可塑性樹脂水性分散液。
【請求項７】
請求項１乃至６のいずれか１項に記載の熱可塑性樹脂水性分散液を加熱乾燥することにより得られる耐水性皮膜。
【請求項１】
熱可塑性樹脂を、高分子乳化剤を用いて水系媒体に分散させた水性分散液中に、過酸化物を含有させた熱可塑性樹脂水性分散液。
【請求項２】
上記過酸化物の含有量は、熱可塑性樹脂と高分子乳化剤の合計量１００重量部に対して、０．５重量部以上１０重量部以下である請求項１に記載の熱可塑性樹脂水性分散液。
【請求項３】
上記過酸化物の１０時間半減期温度が４０℃以上１５５℃以下である請求項１又は２に記載の熱可塑性樹脂水性分散液。
【請求項４】
上記熱可塑性樹脂は、オレフィン系モノマーの単独重合体又はその共重合体、オレフィン系モノマー成分の含有率が５０重量％以上の共重合体、及びこれらの無水マレイン酸変性重合体から選ばれる少なくとも１種である請求項１乃至３のいずれか１項に記載の熱可塑性樹脂水性分散液。
【請求項５】
上記高分子乳化剤は、重量平均分子量が５，０００以上１，０００，０００以下の高分子乳化剤である請求項１乃至４のいずれか１項に記載の熱可塑性樹脂水性分散液。
【請求項６】
上記過酸化物が熱可塑性樹脂水性分散液の連続相に存在する請求項１乃至５のいずれか１項に記載の熱可塑性樹脂水性分散液。
【請求項７】
請求項１乃至６のいずれか１項に記載の熱可塑性樹脂水性分散液を加熱乾燥することにより得られる耐水性皮膜。
【公開番号】特開２０１２−１８８４９３（Ｐ２０１２−１８８４９３Ａ）
【公開日】平成２４年１０月４日（２０１２．１０．４）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−５１５２０（Ｐ２０１１−５１５２０）
【出願日】平成２３年３月９日（２０１１．３．９）
【出願人】（０００２１１０２０）中央理化工業株式会社 (65)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２４年１０月４日（２０１２．１０．４）
【国際特許分類】
【出願日】平成２３年３月９日（２０１１．３．９）
【出願人】（０００２１１０２０）中央理化工業株式会社 (65)
【Ｆターム（参考）】
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