熱硬化性樹脂の分解・回収方法
【課題】亜臨界水による熱硬化性樹脂の分解生成物の液分に強酸を加えてスチレン−フマル酸共重合体を析出させる工程を要することなく、分解生成物の固形分として直接にスチレン−フマル酸共重合体を析出させることができ、しかも、再利用しやすい形態で効率よくスチレン−フマル酸共重合体を回収可能な熱硬化性樹脂の分解・回収方法を提供する。
【解決手段】ポリエステル部とその架橋部を含む熱硬化性樹脂を、実質的にアルカリを含有しない亜臨界水で分解する工程（Ａ）と、得られた分解生成物を固液分離して、スチレン−フマル酸共重合体を含有する固形分を回収する工程（Ｂ）と、回収した固形分をアルコールと接触させて固形分のスチレン−フマル酸共重合体をエステル化し、スチレン−フマル酸共重合体のアルコール改質物を回収する工程（Ｃ）とを含むことを特徴とする。
【解決手段】ポリエステル部とその架橋部を含む熱硬化性樹脂を、実質的にアルカリを含有しない亜臨界水で分解する工程（Ａ）と、得られた分解生成物を固液分離して、スチレン−フマル酸共重合体を含有する固形分を回収する工程（Ｂ）と、回収した固形分をアルコールと接触させて固形分のスチレン−フマル酸共重合体をエステル化し、スチレン−フマル酸共重合体のアルコール改質物を回収する工程（Ｃ）とを含むことを特徴とする。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、熱硬化性樹脂を亜臨界水で分解してスチレン−フマル酸共重合体の改質物を回収する熱硬化性樹脂の分解・回収方法に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
従来、プラスチック廃棄物はそのほとんどが埋立処分あるいは焼却処分されており、資源として有効活用されていなかった。また、埋立処分では、埋立用地の確保が困難であることや埋立後の地盤が不安定化するといった問題点があり、一方、焼却処分では、炉の損傷、有機ガスや悪臭の発生、ＣＯ２の発生といった問題点があった。
【０００３】
そのため、平成７年に容器包装廃棄法が制定され、プラスチックの回収再利用が義務付けられるようになった。さらに、各種リサイクル法の施行にともない、プラスチックを含む製品の回収リサイクルの流れは加速する傾向にある。
【０００４】
これらの状況に合わせて、近年、プラスチック廃棄物を再資源化することが試みられており、その一つとして、超臨界水または亜臨界水を反応媒体としてプラスチックを分解・回収する方法が提案されている（特許文献１〜５参照）。
【０００５】
しかしながら、これらの方法ではプラスチックがランダムに分解されるために、一定品質の分解生成物を得ることが困難であった。
【０００６】
この問題点を解決する技術として、多価アルコールと多塩基酸からなるポリエステルを架橋剤で架橋した熱硬化性樹脂を、亜臨界水を用いて熱硬化性樹脂の熱分解温度未満で分解させることで、熱硬化性樹脂の原料として再利用できるモノマーと共に、架橋剤と多塩基酸の共重合体（スチレン−フマル酸共重合体）を得る技術が提案されている（特許文献６参照）。
【特許文献１】特表昭５６−５０１２０５号公報
【特許文献２】特開昭５７−４２２５号公報
【特許文献３】特開平５−３１０００号公報
【特許文献４】特開平６−２７９７６２号公報
【特許文献５】特開平１０−６７９９１号公報
【特許文献６】国際公開ＷＯ２００５／０９２９６２号パンフレット
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
しかしながら、この方法ではスチレン−フマル酸共重合体を得ることはできるものの、触媒量のアルカリを含有する亜臨界水で熱硬化性樹脂を分解しているため、分解反応により生成したスチレン−フマル酸共重合体は塩として水溶液中に溶解した状態で存在する。そのため、スチレン−フマル酸共重合体を回収するためには、この水溶液に強酸を加えて酸性水溶液とし、スチレン−フマル酸共重合体を析出させる工程がさらに必要になる。
【０００８】
また、スチレン−フマル酸共重合体を回収した後の水溶液は、樹脂原料等として再利用可能なモノマー成分である多価アルコールと多塩基酸を含有しているが、この水溶液は上記の強酸や触媒のアルカリをさらに含有しているため、多価アルコールと多塩基酸の再利用や廃水処理の際に、上記の強酸や触媒のアルカリに対処するための処置が必要になるという問題点があった。
【０００９】
本発明は以上の通りの事情に鑑みてなされたものであり、亜臨界水による熱硬化性樹脂の分解生成物の液分に強酸を加えてスチレン−フマル酸共重合体を析出させる工程を要することなく、分解生成物の固形分として直接にスチレン−フマル酸共重合体を析出させることができ、しかも、再利用しやすい形態で効率よくスチレン−フマル酸共重合体を回収可能な熱硬化性樹脂の分解・回収方法を提供することを課題としている。
【課題を解決するための手段】
【００１０】
本発明は、上記の課題を解決するために、以下のことを特徴としている。
【００１１】
第１に、本発明の熱硬化性樹脂の分解・回収方法は、ポリエステル部とその架橋部を含む熱硬化性樹脂を、実質的にアルカリを含有しない亜臨界水で分解する工程（Ａ）と、得られた分解生成物を固液分離して、スチレン−フマル酸共重合体を含有する固形分を回収する工程（Ｂ）と、回収した固形分をアルコールと接触させて固形分のスチレン−フマル酸共重合体をエステル化し、スチレン−フマル酸共重合体のアルコール改質物を回収する工程（Ｃ）とを含むことを特徴とする。
【００１２】
第２に、上記第１の熱硬化性樹脂の分解・回収方法において、アルコールがオクタノールであることを特徴とする。
【００１３】
第３に、上記第１または第２の熱硬化性樹脂の分解・回収方法において、工程（Ａ）において、熱硬化性樹脂と炭酸カルシウムとを含有する熱硬化性樹脂組成物を亜臨界水で分解し、工程（Ｂ）において、得られた分解生成物を固液分離して、スチレン−フマル酸共重合体と炭酸カルシウムとを含有する固形分を回収すると共に、当該固形分を、炭酸カルシウムと反応して水溶性カルシウム塩を生成する酸および水と混合して炭酸カルシウムを水に溶解させた後、固液分離して固形分を回収することを特徴とする。
【発明の効果】
【００１４】
上記第１の発明によれば、実質的にアルカリを含有しない亜臨界水で熱硬化性樹脂を分解しているので、分解生成物の固形分として、すなわち水不溶成分としてスチレン−フマル酸共重合体が析出する。したがって、アルカリ存在下で分解を行う場合のように強酸を加えてスチレン−フマル酸共重合体を析出させる追加の工程を要することなく、簡便にスチレン−フマル酸共重合体を固形分として分離することができる。
【００１５】
また、回収液分である、多価アルコールと多塩基酸を含有する水溶液は、上記の強酸や触媒のアルカリを含有していないため、これらのモノマー成分の再利用や廃水処理が容易になる。
【００１６】
さらに、スチレン−フマル酸共重合体の溶解度が水よりも高く、水への溶解性が低いアルコールを用いて分解生成物の固形分を処理しているので、分解生成物に無機物や未分解の熱硬化性樹脂を含有していても、固形分からスチレン−フマル酸共重合体をアルコール改質物として効率よく回収することができる。しかも、このエステル化されたアルコール改質物は、熱硬化性樹脂の低収縮材等として再利用するのに適している。
【００１７】
上記第２の発明によれば、アルコールとしてオクタノールを用いているので、上記第１の発明の効果に加え、過酷な条件を要せずともスチレン−フマル酸共重合体を十分にエステル化することができると共に、熱硬化性樹脂の低収縮材等としての再利用に特に適した改質物を得ることができる。
【００１８】
上記第３の発明によれば、亜臨界水による分解生成物を固液分離して得た固形分から、酸を用いて炭酸カルシウムを水に溶解させるようにしたので、上記第１および第２の発明の効果に加え、分解しようとする熱熱硬化性樹脂組成物に炭酸カルシウムを含有していても、スチレン−フマル酸共重合体のアルコール改質物を効率よく回収することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１９】
以下に、本発明について詳細に説明する。
【００２０】
本発明において分解・回収の対象となる熱硬化性樹脂は、ポリエステルを架橋して得られたものであり、ポリエステル部とその架橋部を含むものである。
【００２１】
ポリエステル部は、多価アルコールと多塩基酸とを重縮合させることにより多価アルコール残基と多塩基酸残基とがエステル結合を介して互いに連結したポリエステルに由来する。ポリエステル部は、不飽和多塩基酸に由来する二重結合を含んでいてもよい。
【００２２】
架橋部は、ポリエステル部を架橋する部分である。架橋部は、たとえば架橋剤に由来する部分であるが、特に限定されない。架橋部は、１個の架橋剤に由来する部分であってもよく、複数の架橋剤が重合したオリゴマーまたはポリマーに由来する部分であってもよい。また、架橋部とポリエステル部の結合位置および結合様式も特に限定されない。
【００２３】
したがって、「ポリエステル部とその架橋部を含む熱硬化性樹脂」とは、多価アルコールと多塩基酸から得られるポリエステルが架橋部を介して架橋された網状の熱硬化性樹脂(網状ポリエステル樹脂)である。このような熱硬化性樹脂としては、本発明を適用したときに上記した効果を得ることができるものであれば、いかなる態様の樹脂であってもよい。すなわち、樹脂の種類と構造、架橋部（架橋剤）の種類、量および架橋度などに特に制限はない。
【００２４】
本発明が適用される熱硬化性樹脂は、主として加熱等により硬化（架橋）された樹脂であるが、本発明を適用したときに上記した効果を得ることができるものであれば、加熱等により硬化（架橋）が進行する未硬化の樹脂または部分的に硬化された樹脂であってもよい。
【００２５】
また、本発明において「熱硬化性樹脂組成物」とは、上記の熱硬化性樹脂と、炭酸カルシウム等の無機充填材や、ロービングを切断したチョップドストランド等のガラス繊維などの他の成分とを含有するものを意味する。
【００２６】
本発明が好適に適用される熱硬化性樹脂としては、多価アルコールと不飽和多塩基酸からなる不飽和ポリエステルが架橋剤により架橋された網状ポリエステル樹脂が挙げられる。
【００２７】
ポリエステル部の原料である多価アルコールの具体例としては、エチレングリコール、プロピレングリコール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール等のグリコール類などが挙げられる。これらは１種単独で、あるいは２種以上を併用して用いることができる。
【００２８】
ポリエステル部の原料である多塩基酸の具体例としては、無水マレイン酸、マレイン酸、フマル酸等の脂肪族不飽和二塩基酸などが挙げられる。これらは１種単独で、あるいは２種以上を併用して用いることができる。また、無水フタル酸などの飽和多塩基酸を不飽和多塩基酸と併用してもよい。
【００２９】
多価アルコールと多塩基酸の共重合体であるポリエステルを架橋する架橋剤には、スチレンが必須成分として含まれるが、その他、メタクリル酸メチル等の重合性ビニルモノマーなど、他の架橋剤を併用してもよい。
【００３０】
本発明では、以下の工程（Ａ）〜（Ｃ）により、上記の熱硬化性樹脂を分解してスチレン−フマル酸共重合体のアルコール改質物を回収する。以下に、図１のフローチャートを参照しながら本発明の方法を工程順に説明する。
【００３１】
最初に、熱硬化性樹脂を、実質的にアルカリを含有しない亜臨界水中で分解する（工程（Ａ））。ここで、「実質的にアルカリを含有しない」とは、分解反応の触媒として作用するアルカリ金属水酸化物等のアルカリを、少なくとも触媒としての有効量を超えて含有しないことを意味し、分解により得られるスチレン−フマル酸共重合体が塩として水中に溶解せずにそのほぼ全てがスチレン−フマル酸共重合体として存在する条件を意味する。したがって、熱硬化性樹脂に由来して溶出される可能性のあるごく微量のアルカリの存在等は許容される。
【００３２】
この工程では、実質的にアルカリを含有しない中性の水を熱硬化性樹脂に加え、温度と圧力を上昇させて水を亜臨界状態にして熱硬化性樹脂を分解する。熱硬化性樹脂に対する水の添加量は、熱硬化性樹脂１００質量部に対して好ましくは２００〜５００質量部の範囲である。
【００３３】
亜臨界水によるプラスチックの分解処理は、一般的に熱分解反応および加水分解反応によって起こるものであり、多価アルコールと多塩基酸を含む原料により製造された熱硬化性のプラスチックにおいても同様であるが、加水分解反応が支配的になる。亜臨界水の温度や圧力を適切な条件とすることにより、選択的に加水分解反応が起こり、多価アルコールと多塩基酸のモノマーあるいはこれらが複数個結合したオリゴマーに分解される。
【００３４】
したがって、本発明においても、上記の熱硬化性樹脂を亜臨界水に接触させて処理することにより、多価アルコールと多塩基酸およびスチレン−フマル酸共重合体に分解することができる。
【００３５】
本発明において「亜臨界水」とは、水の温度が水の臨界点（臨界温度３７４．４℃、臨界圧力２２．１ＭＰａ）以下であって、かつ、温度が１４０℃以上（この場合、イオン積が常温の約１００倍になり、水の誘電率が常温の約５０％下がることから、加水分解が促進されて熱硬化性樹脂をモノマー化することができる)、その時の圧力が０．３６ＭＰａ（１４０℃の飽和蒸気圧）以上の範囲にある状態の水をいう。
【００３６】
本発明において、分解反応時における亜臨界水の温度は、分解・回収の対象である熱硬化性樹脂の熱分解温度未満であり、好ましくは１８０〜３００℃の範囲である。分解反応時の温度が１８０℃未満であると、分解処理に多大な時間を要するため処理コストが高くなる場合があり、さらにスチレン−フマル酸共重合体の収率が低くなる傾向がある。分解反応時の温度が３００℃を超えると、スチレン−フマル酸共重合体の熱分解が著しくなり、スチレン−フマル酸共重合体が低分子化されて多種多様なスチレン誘導体が生成され、スチレン−フマル酸共重合体として回収することが困難になる傾向がある。
【００３７】
亜臨界水による処理時間は、反応温度などの条件によって異なるが、通常は１〜４時間である。分解反応時における圧力は、反応温度などの条件によって異なるが、好ましくは２〜１５ＭＰａの範囲である。
【００３８】
以上のように、実質的にアルカリを含有しない状態で熱硬化性樹脂を分解することで、分解反応により生成したスチレン−フマル酸共重合体は、水不溶成分として析出し、熱硬化性樹脂組成物に含まれる他の無機物や、未分解の熱硬化性樹脂とともに固形分として回収される。一方、分解反応により生成したポリエステル由来のモノマー(多価アルコールと多塩基酸)は、水可溶成分としてスチレン−フマル酸共重合体等の固形分と分離される。
【００３９】
次に、図１にも示すように、得られた分解生成物を固液分離して、スチレン−フマル酸共重合体を含有する固形分を回収する（工程（Ｂ））。
【００４０】
具体的には、亜臨界水と分解生成物を含む反応容器を冷却した後、濾過等の方法で容器の内容物を固液分離する。これにより、スチレン−フマル酸共重合体は、熱硬化性樹脂組成物に含まれていた他の無機物、たとえば炭酸カルシウム、ガラス繊維や、未分解の熱硬化性樹脂などと共に固形分として分離される。
【００４１】
一方、モノマー成分である多価アルコールと多塩基酸を溶解している水溶液が分離濾液として分離される。この分離濾液は、多価アルコールと多塩基酸を含有したまま亜臨界水として他の熱硬化性樹脂の分解に再利用することができる。しかも、繰り返し再利用することで、それぞれの分解反応時に生成する多価アルコールと多塩基酸を順次水溶液中に溶解させて、多価アルコールと多塩基酸を高濃度で回収することも可能である。
【００４２】
次に、図１にも示すように、工程（Ｂ）で回収した固形分をオクタノール等のアルコールと接触させて固形分のスチレン−フマル酸共重合体をエステル化し、スチレン−フマル酸共重合体のアルコール改質物を回収する（工程（Ｃ））。
【００４３】
具体的には、スチレン−フマル酸共重合体の溶解度が水よりも高いアルコールを上記固形分に供給し、これにより、スチレン−フマル酸共重合体を固形分中の他の無機物や、未分解の熱硬化性樹脂から分離すると共に、スチレン−フマル酸共重合体をエステル化してアルコール改質物とする。
【００４４】
たとえばアルコールとしてオクタノールを用いた場合には、上記固形分をオクタノールに浸漬させ、攪拌させながら加熱した後、固液分離する。オクタノールに溶解したスチレン−フマル酸共重合体はエステル化され、スチレン−フマル酸共重合体のオクタノール改質物として回収することができる。
【００４５】
本発明で用いられるアルコールは、スチレン−フマル酸共重合体の溶解度が水よりも高く、水への溶解性が低く、かつ、スチレン−フマル酸共重合体をエステル化できるものであれば特に制限はなく各種のものであってよいが、スチレン−フマル酸共重合体の溶解度、水への溶解性、スチレン−フマル酸共重合体との反応性、低収縮材等としてアルコール改質物を再利用する時の使用性などを考慮すると、１価のアルコールが好ましく、中でも炭素数６以上の直鎖状の飽和アルコール、特に炭素数６〜１８の直鎖状の飽和アルコールが好ましい。これらの飽和アルコールは、アルキル基、シクロアルキル基、フェニル基、ベンジル基等の置換基を有していてもよい。これらの飽和アルコールの中でも、第１級または第２級アルコールが好ましい。特に、過酷な条件を要せずともスチレン−フマル酸共重合体を十分にエステル化することができると共に、熱硬化性樹脂の低収縮材等としての再利用時において、他成分との親和性等の点から特に適した改質物が得られることから、オクタノールが好適である。
【００４６】
スチレン−フマル酸共重合体のエステル化により得られるスチレン−フマル酸共重合体のアルコール改質物におけるカルボン酸基の縮合（エステル化）率は、アルコールの使用量や反応条件にもよるが、たとえば、当該改質物を熱硬化性樹脂の低収縮材用として使用する場合には、上記縮合率を５０〜１００モル％、好ましくは８０〜１００モル％とすることで、当該使用に適したものとすることができる。
【００４７】
このようにして得られるスチレン−フマル酸共重合体のアルコール改質物は、上記固形分中の無機物から分離した形で再利用することができるが、無機物を含有した状態で、プラスチック等の低収縮材や分散剤として再利用するようにしてもよい。
【００４８】
さらに本発明では、分解・回収の対象が炭酸カルシウムを含有する熱硬化性樹脂組成物である場合には、工程（Ａ）において熱硬化性樹脂組成物を亜臨界水で分解した後、工程（Ｂ）において、得られた分解生成物を固液分離してスチレン−フマル酸共重合体と炭酸カルシウムとを含有する固形分を回収し、さらに、当該固形分を、炭酸カルシウムと反応して水溶性カルシウム塩を生成する酸および水と混合して炭酸カルシウムを水に溶解させた後、固液分離して固形分を回収するようにしてもよい。この工程を含む本発明のフローチャートを図２に示す。
【００４９】
具体的には、図２にも示すように、亜臨界水による分解生成物を固液分離して回収された固形分に、塩酸等を加えて固形分中の炭酸カルシウムを水溶性カルシウム塩として水中に溶解させる。使用する酸としては、水溶性カルシウム塩を生成させるものであれば、塩酸以外のものであってもよい。
【００５０】
その後、工程（Ｃ）としてオクタノール等のアルコールを加えることで、スチレン−フマル酸共重合体をアルコールに溶解させると共に、エステル化反応によりスチレン−フマル酸共重合体のアルコール改質物を生成させてこれを回収することができる。
【００５１】
このように、スチレン−フマル酸共重合体と炭酸カルシウムを含有する固形分から酸を用いて炭酸カルシウムを除去することにより、分解しようとする熱硬化性樹脂組成物に炭酸カルシウムを含有していても、図１に示す方法と比較して、さらに高い収率でスチレン−フマル酸共重合体のオクタノール改質物を回収することができる。
【実施例】
【００５２】
以下に、実施例により本発明をさらに詳しく説明するが、本発明はこれらの実施例に何ら限定されるものではない。
＜実施例１＞
プロピレングリコール、ネオペンチルグリコール、およびジプロピレングリコールからなるグリコール類と、無水マレイン酸とを等モル量で重縮合させて不飽和ポリエステルを合成した。この不飽和ポリエステルのワニス（溶剤未添加）に架橋剤のスチレンを等モル量配合した液状樹脂１００質量部に、炭酸カルシウム１６５質量部とガラス繊維９０質量部を配合し、これを硬化させて不飽和ポリエステル樹脂成形品（以下、「熱硬化性樹脂」という。）を得た。
【００５３】
この熱硬化性樹脂４ｇと、純水１６ｇを図３に示す反応管１に仕込み、内部をアルゴンガスで置換して密閉封入した。反応管１を２６０℃の恒温槽２に浸漬し、反応管１内の純水を亜臨界状態にして４時間浸漬したまま放置し、熱硬化性樹脂の分解処理を行った。
【００５４】
その後、反応管１を恒温槽２から取り出して冷却槽３に浸漬し、反応管１を急冷して室温まで戻した。分解処理後の反応管１の内容物は、水可溶成分と未可溶樹脂残渣と炭酸カルシウムとガラス繊維であり、反応管１の内容物を濾過することにより固形分を分離して回収した。
【００５５】
そして、熱硬化性樹脂の分解率を下記式により算出した。
分解率（％）＝(分解前の熱硬化性樹脂の量−分解後に残った熱硬化性樹脂の量)／（分解前の熱硬化性樹脂の量）×１００
次に、回収した固形分をオクタノール１３．７ｇに浸漬させて１９５℃のオイルバスで８時間攪拌させた後、濾過することにより、オクタノール溶解物とオクタノール未溶解物に分離した。オクタノール溶解物の重量を測定し、スチレン−フマル酸共重合体のオクタノール改質物の回収率を下記式により算出した。
回収率（％）＝（オクタノール溶解物の量）／（熱硬化性樹脂に含有するスチレン−フマル酸共重合体の量）×１００
試験条件、熱硬化性樹脂の分解率、スチレン−フマル酸共重合体のオクタノール改質物の回収率等の結果を表１に示す。
【００５６】
表１の結果より、アルカリを含有しない亜臨界水で熱硬化性樹脂を分解することによりスチレン−フマル酸共重合体が水不溶成分として得られ、さらにスチレン−フマル酸共重合体のオクタノール改質物として回収できることが示された。
＜実施例２＞
実施例１において、亜臨界水による分解後に回収した固形分をオクタノールに浸漬させる前に、この固形分を塩酸に浸漬させて固形分中の炭酸カルシウムを溶解させた。それ以外は実施例１と同様の条件で試験を行い、スチレン−フマル酸共重合体のオクタノール改質物を得た。試験条件、熱硬化性樹脂の分解率、スチレン−フマル酸共重合体のオクタノール改質物の回収率等の結果を表１に示す。
【００５７】
表１の結果より、アルカリを含有しない亜臨界水で熱硬化性樹脂を分解することによりスチレン−フマル酸共重合体が水不溶成分として得られ、さらにスチレン−フマル酸共重合体のオクタノール改質物として高収率で回収できることが示された。
【００５８】
【表１】
【図面の簡単な説明】
【００５９】
【図１】本発明の一実施形態における熱硬化性樹脂の分解・回収方法の操作を工程順に示したフローチャートである。
【図２】本発明の別の実施形態における熱硬化性樹脂の分解・回収方法の操作を工程順に示したフローチャートである。
【図３】実施例で用いた反応系と冷却系の装置構成を概略的に示した図である。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、熱硬化性樹脂を亜臨界水で分解してスチレン−フマル酸共重合体の改質物を回収する熱硬化性樹脂の分解・回収方法に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
従来、プラスチック廃棄物はそのほとんどが埋立処分あるいは焼却処分されており、資源として有効活用されていなかった。また、埋立処分では、埋立用地の確保が困難であることや埋立後の地盤が不安定化するといった問題点があり、一方、焼却処分では、炉の損傷、有機ガスや悪臭の発生、ＣＯ２の発生といった問題点があった。
【０００３】
そのため、平成７年に容器包装廃棄法が制定され、プラスチックの回収再利用が義務付けられるようになった。さらに、各種リサイクル法の施行にともない、プラスチックを含む製品の回収リサイクルの流れは加速する傾向にある。
【０００４】
これらの状況に合わせて、近年、プラスチック廃棄物を再資源化することが試みられており、その一つとして、超臨界水または亜臨界水を反応媒体としてプラスチックを分解・回収する方法が提案されている（特許文献１〜５参照）。
【０００５】
しかしながら、これらの方法ではプラスチックがランダムに分解されるために、一定品質の分解生成物を得ることが困難であった。
【０００６】
この問題点を解決する技術として、多価アルコールと多塩基酸からなるポリエステルを架橋剤で架橋した熱硬化性樹脂を、亜臨界水を用いて熱硬化性樹脂の熱分解温度未満で分解させることで、熱硬化性樹脂の原料として再利用できるモノマーと共に、架橋剤と多塩基酸の共重合体（スチレン−フマル酸共重合体）を得る技術が提案されている（特許文献６参照）。
【特許文献１】特表昭５６−５０１２０５号公報
【特許文献２】特開昭５７−４２２５号公報
【特許文献３】特開平５−３１０００号公報
【特許文献４】特開平６−２７９７６２号公報
【特許文献５】特開平１０−６７９９１号公報
【特許文献６】国際公開ＷＯ２００５／０９２９６２号パンフレット
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
しかしながら、この方法ではスチレン−フマル酸共重合体を得ることはできるものの、触媒量のアルカリを含有する亜臨界水で熱硬化性樹脂を分解しているため、分解反応により生成したスチレン−フマル酸共重合体は塩として水溶液中に溶解した状態で存在する。そのため、スチレン−フマル酸共重合体を回収するためには、この水溶液に強酸を加えて酸性水溶液とし、スチレン−フマル酸共重合体を析出させる工程がさらに必要になる。
【０００８】
また、スチレン−フマル酸共重合体を回収した後の水溶液は、樹脂原料等として再利用可能なモノマー成分である多価アルコールと多塩基酸を含有しているが、この水溶液は上記の強酸や触媒のアルカリをさらに含有しているため、多価アルコールと多塩基酸の再利用や廃水処理の際に、上記の強酸や触媒のアルカリに対処するための処置が必要になるという問題点があった。
【０００９】
本発明は以上の通りの事情に鑑みてなされたものであり、亜臨界水による熱硬化性樹脂の分解生成物の液分に強酸を加えてスチレン−フマル酸共重合体を析出させる工程を要することなく、分解生成物の固形分として直接にスチレン−フマル酸共重合体を析出させることができ、しかも、再利用しやすい形態で効率よくスチレン−フマル酸共重合体を回収可能な熱硬化性樹脂の分解・回収方法を提供することを課題としている。
【課題を解決するための手段】
【００１０】
本発明は、上記の課題を解決するために、以下のことを特徴としている。
【００１１】
第１に、本発明の熱硬化性樹脂の分解・回収方法は、ポリエステル部とその架橋部を含む熱硬化性樹脂を、実質的にアルカリを含有しない亜臨界水で分解する工程（Ａ）と、得られた分解生成物を固液分離して、スチレン−フマル酸共重合体を含有する固形分を回収する工程（Ｂ）と、回収した固形分をアルコールと接触させて固形分のスチレン−フマル酸共重合体をエステル化し、スチレン−フマル酸共重合体のアルコール改質物を回収する工程（Ｃ）とを含むことを特徴とする。
【００１２】
第２に、上記第１の熱硬化性樹脂の分解・回収方法において、アルコールがオクタノールであることを特徴とする。
【００１３】
第３に、上記第１または第２の熱硬化性樹脂の分解・回収方法において、工程（Ａ）において、熱硬化性樹脂と炭酸カルシウムとを含有する熱硬化性樹脂組成物を亜臨界水で分解し、工程（Ｂ）において、得られた分解生成物を固液分離して、スチレン−フマル酸共重合体と炭酸カルシウムとを含有する固形分を回収すると共に、当該固形分を、炭酸カルシウムと反応して水溶性カルシウム塩を生成する酸および水と混合して炭酸カルシウムを水に溶解させた後、固液分離して固形分を回収することを特徴とする。
【発明の効果】
【００１４】
上記第１の発明によれば、実質的にアルカリを含有しない亜臨界水で熱硬化性樹脂を分解しているので、分解生成物の固形分として、すなわち水不溶成分としてスチレン−フマル酸共重合体が析出する。したがって、アルカリ存在下で分解を行う場合のように強酸を加えてスチレン−フマル酸共重合体を析出させる追加の工程を要することなく、簡便にスチレン−フマル酸共重合体を固形分として分離することができる。
【００１５】
また、回収液分である、多価アルコールと多塩基酸を含有する水溶液は、上記の強酸や触媒のアルカリを含有していないため、これらのモノマー成分の再利用や廃水処理が容易になる。
【００１６】
さらに、スチレン−フマル酸共重合体の溶解度が水よりも高く、水への溶解性が低いアルコールを用いて分解生成物の固形分を処理しているので、分解生成物に無機物や未分解の熱硬化性樹脂を含有していても、固形分からスチレン−フマル酸共重合体をアルコール改質物として効率よく回収することができる。しかも、このエステル化されたアルコール改質物は、熱硬化性樹脂の低収縮材等として再利用するのに適している。
【００１７】
上記第２の発明によれば、アルコールとしてオクタノールを用いているので、上記第１の発明の効果に加え、過酷な条件を要せずともスチレン−フマル酸共重合体を十分にエステル化することができると共に、熱硬化性樹脂の低収縮材等としての再利用に特に適した改質物を得ることができる。
【００１８】
上記第３の発明によれば、亜臨界水による分解生成物を固液分離して得た固形分から、酸を用いて炭酸カルシウムを水に溶解させるようにしたので、上記第１および第２の発明の効果に加え、分解しようとする熱熱硬化性樹脂組成物に炭酸カルシウムを含有していても、スチレン−フマル酸共重合体のアルコール改質物を効率よく回収することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１９】
以下に、本発明について詳細に説明する。
【００２０】
本発明において分解・回収の対象となる熱硬化性樹脂は、ポリエステルを架橋して得られたものであり、ポリエステル部とその架橋部を含むものである。
【００２１】
ポリエステル部は、多価アルコールと多塩基酸とを重縮合させることにより多価アルコール残基と多塩基酸残基とがエステル結合を介して互いに連結したポリエステルに由来する。ポリエステル部は、不飽和多塩基酸に由来する二重結合を含んでいてもよい。
【００２２】
架橋部は、ポリエステル部を架橋する部分である。架橋部は、たとえば架橋剤に由来する部分であるが、特に限定されない。架橋部は、１個の架橋剤に由来する部分であってもよく、複数の架橋剤が重合したオリゴマーまたはポリマーに由来する部分であってもよい。また、架橋部とポリエステル部の結合位置および結合様式も特に限定されない。
【００２３】
したがって、「ポリエステル部とその架橋部を含む熱硬化性樹脂」とは、多価アルコールと多塩基酸から得られるポリエステルが架橋部を介して架橋された網状の熱硬化性樹脂(網状ポリエステル樹脂)である。このような熱硬化性樹脂としては、本発明を適用したときに上記した効果を得ることができるものであれば、いかなる態様の樹脂であってもよい。すなわち、樹脂の種類と構造、架橋部（架橋剤）の種類、量および架橋度などに特に制限はない。
【００２４】
本発明が適用される熱硬化性樹脂は、主として加熱等により硬化（架橋）された樹脂であるが、本発明を適用したときに上記した効果を得ることができるものであれば、加熱等により硬化（架橋）が進行する未硬化の樹脂または部分的に硬化された樹脂であってもよい。
【００２５】
また、本発明において「熱硬化性樹脂組成物」とは、上記の熱硬化性樹脂と、炭酸カルシウム等の無機充填材や、ロービングを切断したチョップドストランド等のガラス繊維などの他の成分とを含有するものを意味する。
【００２６】
本発明が好適に適用される熱硬化性樹脂としては、多価アルコールと不飽和多塩基酸からなる不飽和ポリエステルが架橋剤により架橋された網状ポリエステル樹脂が挙げられる。
【００２７】
ポリエステル部の原料である多価アルコールの具体例としては、エチレングリコール、プロピレングリコール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール等のグリコール類などが挙げられる。これらは１種単独で、あるいは２種以上を併用して用いることができる。
【００２８】
ポリエステル部の原料である多塩基酸の具体例としては、無水マレイン酸、マレイン酸、フマル酸等の脂肪族不飽和二塩基酸などが挙げられる。これらは１種単独で、あるいは２種以上を併用して用いることができる。また、無水フタル酸などの飽和多塩基酸を不飽和多塩基酸と併用してもよい。
【００２９】
多価アルコールと多塩基酸の共重合体であるポリエステルを架橋する架橋剤には、スチレンが必須成分として含まれるが、その他、メタクリル酸メチル等の重合性ビニルモノマーなど、他の架橋剤を併用してもよい。
【００３０】
本発明では、以下の工程（Ａ）〜（Ｃ）により、上記の熱硬化性樹脂を分解してスチレン−フマル酸共重合体のアルコール改質物を回収する。以下に、図１のフローチャートを参照しながら本発明の方法を工程順に説明する。
【００３１】
最初に、熱硬化性樹脂を、実質的にアルカリを含有しない亜臨界水中で分解する（工程（Ａ））。ここで、「実質的にアルカリを含有しない」とは、分解反応の触媒として作用するアルカリ金属水酸化物等のアルカリを、少なくとも触媒としての有効量を超えて含有しないことを意味し、分解により得られるスチレン−フマル酸共重合体が塩として水中に溶解せずにそのほぼ全てがスチレン−フマル酸共重合体として存在する条件を意味する。したがって、熱硬化性樹脂に由来して溶出される可能性のあるごく微量のアルカリの存在等は許容される。
【００３２】
この工程では、実質的にアルカリを含有しない中性の水を熱硬化性樹脂に加え、温度と圧力を上昇させて水を亜臨界状態にして熱硬化性樹脂を分解する。熱硬化性樹脂に対する水の添加量は、熱硬化性樹脂１００質量部に対して好ましくは２００〜５００質量部の範囲である。
【００３３】
亜臨界水によるプラスチックの分解処理は、一般的に熱分解反応および加水分解反応によって起こるものであり、多価アルコールと多塩基酸を含む原料により製造された熱硬化性のプラスチックにおいても同様であるが、加水分解反応が支配的になる。亜臨界水の温度や圧力を適切な条件とすることにより、選択的に加水分解反応が起こり、多価アルコールと多塩基酸のモノマーあるいはこれらが複数個結合したオリゴマーに分解される。
【００３４】
したがって、本発明においても、上記の熱硬化性樹脂を亜臨界水に接触させて処理することにより、多価アルコールと多塩基酸およびスチレン−フマル酸共重合体に分解することができる。
【００３５】
本発明において「亜臨界水」とは、水の温度が水の臨界点（臨界温度３７４．４℃、臨界圧力２２．１ＭＰａ）以下であって、かつ、温度が１４０℃以上（この場合、イオン積が常温の約１００倍になり、水の誘電率が常温の約５０％下がることから、加水分解が促進されて熱硬化性樹脂をモノマー化することができる)、その時の圧力が０．３６ＭＰａ（１４０℃の飽和蒸気圧）以上の範囲にある状態の水をいう。
【００３６】
本発明において、分解反応時における亜臨界水の温度は、分解・回収の対象である熱硬化性樹脂の熱分解温度未満であり、好ましくは１８０〜３００℃の範囲である。分解反応時の温度が１８０℃未満であると、分解処理に多大な時間を要するため処理コストが高くなる場合があり、さらにスチレン−フマル酸共重合体の収率が低くなる傾向がある。分解反応時の温度が３００℃を超えると、スチレン−フマル酸共重合体の熱分解が著しくなり、スチレン−フマル酸共重合体が低分子化されて多種多様なスチレン誘導体が生成され、スチレン−フマル酸共重合体として回収することが困難になる傾向がある。
【００３７】
亜臨界水による処理時間は、反応温度などの条件によって異なるが、通常は１〜４時間である。分解反応時における圧力は、反応温度などの条件によって異なるが、好ましくは２〜１５ＭＰａの範囲である。
【００３８】
以上のように、実質的にアルカリを含有しない状態で熱硬化性樹脂を分解することで、分解反応により生成したスチレン−フマル酸共重合体は、水不溶成分として析出し、熱硬化性樹脂組成物に含まれる他の無機物や、未分解の熱硬化性樹脂とともに固形分として回収される。一方、分解反応により生成したポリエステル由来のモノマー(多価アルコールと多塩基酸)は、水可溶成分としてスチレン−フマル酸共重合体等の固形分と分離される。
【００３９】
次に、図１にも示すように、得られた分解生成物を固液分離して、スチレン−フマル酸共重合体を含有する固形分を回収する（工程（Ｂ））。
【００４０】
具体的には、亜臨界水と分解生成物を含む反応容器を冷却した後、濾過等の方法で容器の内容物を固液分離する。これにより、スチレン−フマル酸共重合体は、熱硬化性樹脂組成物に含まれていた他の無機物、たとえば炭酸カルシウム、ガラス繊維や、未分解の熱硬化性樹脂などと共に固形分として分離される。
【００４１】
一方、モノマー成分である多価アルコールと多塩基酸を溶解している水溶液が分離濾液として分離される。この分離濾液は、多価アルコールと多塩基酸を含有したまま亜臨界水として他の熱硬化性樹脂の分解に再利用することができる。しかも、繰り返し再利用することで、それぞれの分解反応時に生成する多価アルコールと多塩基酸を順次水溶液中に溶解させて、多価アルコールと多塩基酸を高濃度で回収することも可能である。
【００４２】
次に、図１にも示すように、工程（Ｂ）で回収した固形分をオクタノール等のアルコールと接触させて固形分のスチレン−フマル酸共重合体をエステル化し、スチレン−フマル酸共重合体のアルコール改質物を回収する（工程（Ｃ））。
【００４３】
具体的には、スチレン−フマル酸共重合体の溶解度が水よりも高いアルコールを上記固形分に供給し、これにより、スチレン−フマル酸共重合体を固形分中の他の無機物や、未分解の熱硬化性樹脂から分離すると共に、スチレン−フマル酸共重合体をエステル化してアルコール改質物とする。
【００４４】
たとえばアルコールとしてオクタノールを用いた場合には、上記固形分をオクタノールに浸漬させ、攪拌させながら加熱した後、固液分離する。オクタノールに溶解したスチレン−フマル酸共重合体はエステル化され、スチレン−フマル酸共重合体のオクタノール改質物として回収することができる。
【００４５】
本発明で用いられるアルコールは、スチレン−フマル酸共重合体の溶解度が水よりも高く、水への溶解性が低く、かつ、スチレン−フマル酸共重合体をエステル化できるものであれば特に制限はなく各種のものであってよいが、スチレン−フマル酸共重合体の溶解度、水への溶解性、スチレン−フマル酸共重合体との反応性、低収縮材等としてアルコール改質物を再利用する時の使用性などを考慮すると、１価のアルコールが好ましく、中でも炭素数６以上の直鎖状の飽和アルコール、特に炭素数６〜１８の直鎖状の飽和アルコールが好ましい。これらの飽和アルコールは、アルキル基、シクロアルキル基、フェニル基、ベンジル基等の置換基を有していてもよい。これらの飽和アルコールの中でも、第１級または第２級アルコールが好ましい。特に、過酷な条件を要せずともスチレン−フマル酸共重合体を十分にエステル化することができると共に、熱硬化性樹脂の低収縮材等としての再利用時において、他成分との親和性等の点から特に適した改質物が得られることから、オクタノールが好適である。
【００４６】
スチレン−フマル酸共重合体のエステル化により得られるスチレン−フマル酸共重合体のアルコール改質物におけるカルボン酸基の縮合（エステル化）率は、アルコールの使用量や反応条件にもよるが、たとえば、当該改質物を熱硬化性樹脂の低収縮材用として使用する場合には、上記縮合率を５０〜１００モル％、好ましくは８０〜１００モル％とすることで、当該使用に適したものとすることができる。
【００４７】
このようにして得られるスチレン−フマル酸共重合体のアルコール改質物は、上記固形分中の無機物から分離した形で再利用することができるが、無機物を含有した状態で、プラスチック等の低収縮材や分散剤として再利用するようにしてもよい。
【００４８】
さらに本発明では、分解・回収の対象が炭酸カルシウムを含有する熱硬化性樹脂組成物である場合には、工程（Ａ）において熱硬化性樹脂組成物を亜臨界水で分解した後、工程（Ｂ）において、得られた分解生成物を固液分離してスチレン−フマル酸共重合体と炭酸カルシウムとを含有する固形分を回収し、さらに、当該固形分を、炭酸カルシウムと反応して水溶性カルシウム塩を生成する酸および水と混合して炭酸カルシウムを水に溶解させた後、固液分離して固形分を回収するようにしてもよい。この工程を含む本発明のフローチャートを図２に示す。
【００４９】
具体的には、図２にも示すように、亜臨界水による分解生成物を固液分離して回収された固形分に、塩酸等を加えて固形分中の炭酸カルシウムを水溶性カルシウム塩として水中に溶解させる。使用する酸としては、水溶性カルシウム塩を生成させるものであれば、塩酸以外のものであってもよい。
【００５０】
その後、工程（Ｃ）としてオクタノール等のアルコールを加えることで、スチレン−フマル酸共重合体をアルコールに溶解させると共に、エステル化反応によりスチレン−フマル酸共重合体のアルコール改質物を生成させてこれを回収することができる。
【００５１】
このように、スチレン−フマル酸共重合体と炭酸カルシウムを含有する固形分から酸を用いて炭酸カルシウムを除去することにより、分解しようとする熱硬化性樹脂組成物に炭酸カルシウムを含有していても、図１に示す方法と比較して、さらに高い収率でスチレン−フマル酸共重合体のオクタノール改質物を回収することができる。
【実施例】
【００５２】
以下に、実施例により本発明をさらに詳しく説明するが、本発明はこれらの実施例に何ら限定されるものではない。
＜実施例１＞
プロピレングリコール、ネオペンチルグリコール、およびジプロピレングリコールからなるグリコール類と、無水マレイン酸とを等モル量で重縮合させて不飽和ポリエステルを合成した。この不飽和ポリエステルのワニス（溶剤未添加）に架橋剤のスチレンを等モル量配合した液状樹脂１００質量部に、炭酸カルシウム１６５質量部とガラス繊維９０質量部を配合し、これを硬化させて不飽和ポリエステル樹脂成形品（以下、「熱硬化性樹脂」という。）を得た。
【００５３】
この熱硬化性樹脂４ｇと、純水１６ｇを図３に示す反応管１に仕込み、内部をアルゴンガスで置換して密閉封入した。反応管１を２６０℃の恒温槽２に浸漬し、反応管１内の純水を亜臨界状態にして４時間浸漬したまま放置し、熱硬化性樹脂の分解処理を行った。
【００５４】
その後、反応管１を恒温槽２から取り出して冷却槽３に浸漬し、反応管１を急冷して室温まで戻した。分解処理後の反応管１の内容物は、水可溶成分と未可溶樹脂残渣と炭酸カルシウムとガラス繊維であり、反応管１の内容物を濾過することにより固形分を分離して回収した。
【００５５】
そして、熱硬化性樹脂の分解率を下記式により算出した。
分解率（％）＝(分解前の熱硬化性樹脂の量−分解後に残った熱硬化性樹脂の量)／（分解前の熱硬化性樹脂の量）×１００
次に、回収した固形分をオクタノール１３．７ｇに浸漬させて１９５℃のオイルバスで８時間攪拌させた後、濾過することにより、オクタノール溶解物とオクタノール未溶解物に分離した。オクタノール溶解物の重量を測定し、スチレン−フマル酸共重合体のオクタノール改質物の回収率を下記式により算出した。
回収率（％）＝（オクタノール溶解物の量）／（熱硬化性樹脂に含有するスチレン−フマル酸共重合体の量）×１００
試験条件、熱硬化性樹脂の分解率、スチレン−フマル酸共重合体のオクタノール改質物の回収率等の結果を表１に示す。
【００５６】
表１の結果より、アルカリを含有しない亜臨界水で熱硬化性樹脂を分解することによりスチレン−フマル酸共重合体が水不溶成分として得られ、さらにスチレン−フマル酸共重合体のオクタノール改質物として回収できることが示された。
＜実施例２＞
実施例１において、亜臨界水による分解後に回収した固形分をオクタノールに浸漬させる前に、この固形分を塩酸に浸漬させて固形分中の炭酸カルシウムを溶解させた。それ以外は実施例１と同様の条件で試験を行い、スチレン−フマル酸共重合体のオクタノール改質物を得た。試験条件、熱硬化性樹脂の分解率、スチレン−フマル酸共重合体のオクタノール改質物の回収率等の結果を表１に示す。
【００５７】
表１の結果より、アルカリを含有しない亜臨界水で熱硬化性樹脂を分解することによりスチレン−フマル酸共重合体が水不溶成分として得られ、さらにスチレン−フマル酸共重合体のオクタノール改質物として高収率で回収できることが示された。
【００５８】
【表１】
【図面の簡単な説明】
【００５９】
【図１】本発明の一実施形態における熱硬化性樹脂の分解・回収方法の操作を工程順に示したフローチャートである。
【図２】本発明の別の実施形態における熱硬化性樹脂の分解・回収方法の操作を工程順に示したフローチャートである。
【図３】実施例で用いた反応系と冷却系の装置構成を概略的に示した図である。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
ポリエステル部とその架橋部を含む熱硬化性樹脂を、実質的にアルカリを含有しない亜臨界水で分解する工程（Ａ）と、得られた分解生成物を固液分離して、スチレン−フマル酸共重合体を含有する固形分を回収する工程（Ｂ）と、回収した固形分をアルコールと接触させて固形分のスチレン−フマル酸共重合体をエステル化し、スチレン−フマル酸共重合体のアルコール改質物を回収する工程（Ｃ）とを含むことを特徴とする熱硬化性樹脂の分解・回収方法。
【請求項２】
アルコールがオクタノールであることを特徴とする請求項１に記載の熱硬化性樹脂の分解・回収方法。
【請求項３】
工程（Ａ）において、熱硬化性樹脂と炭酸カルシウムとを含有する熱硬化性樹脂組成物を亜臨界水で分解し、工程（Ｂ）において、得られた分解生成物を固液分離して、スチレン−フマル酸共重合体と炭酸カルシウムとを含有する固形分を回収すると共に、当該固形分を、炭酸カルシウムと反応して水溶性カルシウム塩を生成する酸および水と混合して炭酸カルシウムを水に溶解させた後、固液分離して固形分を回収することを特徴とする請求項１または２に記載の熱硬化性樹脂の分解・回収方法。
【請求項１】
ポリエステル部とその架橋部を含む熱硬化性樹脂を、実質的にアルカリを含有しない亜臨界水で分解する工程（Ａ）と、得られた分解生成物を固液分離して、スチレン−フマル酸共重合体を含有する固形分を回収する工程（Ｂ）と、回収した固形分をアルコールと接触させて固形分のスチレン−フマル酸共重合体をエステル化し、スチレン−フマル酸共重合体のアルコール改質物を回収する工程（Ｃ）とを含むことを特徴とする熱硬化性樹脂の分解・回収方法。
【請求項２】
アルコールがオクタノールであることを特徴とする請求項１に記載の熱硬化性樹脂の分解・回収方法。
【請求項３】
工程（Ａ）において、熱硬化性樹脂と炭酸カルシウムとを含有する熱硬化性樹脂組成物を亜臨界水で分解し、工程（Ｂ）において、得られた分解生成物を固液分離して、スチレン−フマル酸共重合体と炭酸カルシウムとを含有する固形分を回収すると共に、当該固形分を、炭酸カルシウムと反応して水溶性カルシウム塩を生成する酸および水と混合して炭酸カルシウムを水に溶解させた後、固液分離して固形分を回収することを特徴とする請求項１または２に記載の熱硬化性樹脂の分解・回収方法。
【図１】
【図２】
【図３】
【図２】
【図３】
【公開番号】特開２００８−２９１１８７（Ｐ２００８−２９１１８７Ａ）
【公開日】平成２０年１２月４日（２００８．１２．４）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−１４０８２８（Ｐ２００７−１４０８２８）
【出願日】平成１９年５月２８日（２００７．５．２８）
【出願人】（０００００５８３２）パナソニック電工株式会社 (17,916)
【出願人】（５９１２８８３５５）財団法人国際環境技術移転研究センター (53)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２０年１２月４日（２００８．１２．４）
【国際特許分類】
【出願日】平成１９年５月２８日（２００７．５．２８）
【出願人】（０００００５８３２）パナソニック電工株式会社 (17,916)
【出願人】（５９１２８８３５５）財団法人国際環境技術移転研究センター (53)
【Ｆターム（参考）】
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