環状ジオンならびに殺虫剤、殺ダニ剤および／または殺真菌剤としてのその使用
本発明は、式（Ｉ）
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｘ、ｎおよびＧは上で示した意味を有する。）の化合物の殺虫剤および／または殺ダニ剤および／または殺真菌剤としての使用に関する。
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｘ、ｎおよびＧは上で示した意味を有する。）の化合物の殺虫剤および／または殺ダニ剤および／または殺真菌剤としての使用に関する。
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【特許請求の範囲】
【請求項１】
殺虫剤および／または殺ダニ剤および／または殺真菌剤としての式（Ｉ）
【化１】
の化合物の使用であって、
式中、
Ｒ１は、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソ−プロピル、シクロプロピル、ハロメチル、ハロエチル、ハロゲン、ビニル、エチニル、メトキシ、エトキシ、ハロメトキシもしくはハロエトキシであり、
Ｒ２およびＲ３は、互いに独立して、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ２−Ｃ６アルケニル、Ｃ２−Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ２−Ｃ６アルキニル、Ｃ３−Ｃ６アルケニルオキシ、Ｃ３−Ｃ６ハロアルケニルオキシ、Ｃ３−Ｃ６アルキニルオキシ、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホニルオキシ、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキルスルホニルオキシ、シアノ、ニトロ、フェニル、Ｃ１−Ｃ４アルキル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ３アルコキシ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ、シアノ、ニトロ、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ３アルキルチオＣ１−Ｃ３アルキルスルフィニルもしくはＣ１−Ｃ３アルキルスルホニルにより置換されたフェニル、またはヘテロアリールまたはＣ１−Ｃ４アルキル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ３アルコキシ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ、シアノ、ニトロ、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルフィニルもしくはＣ１−Ｃ３アルキルスルホニルにより置換されたヘテロアリールであり、
Ｒ４は、水素、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソ−プロピル、ハロメチル、ハロエチル、ハロゲン、ビニル、エチニル、メトキシ、エトキシ、ハロメトキシもしくはハロエトキシであり、
ｎは、０、１、２もしくは３であり、
Ｘは、Ｏ、Ｓ、Ｓ（Ｏ）もしくはＳ（Ｏ）２であり、
Ｒ５は、水素もしくはメチルであり、
Ｒ６およびＲ７は、互いに独立して、水素、メチルもしくはエチルであり、ｎが２もしくは３である場合、４もしくは６個の置換基Ｒ６およびＲ７の意味は同じでなくてもよく、
Ｒ８は、Ｃ１−Ｃ１８アルキル、Ｃ１−Ｃ１８ハロアルキル、Ｃ３−Ｃ７シクロアルキル、メチルもしくはエチルにより置換されたＣ３−Ｃ７シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシＣ１−Ｃ１２アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルキルチオＣ１−Ｃ１２アルキル、Ｃ３−Ｃ１８アルケニルまたはハロゲンにより置換されたＣ３−Ｃ１８アルケニル、Ｃ３−Ｃ１８アルキニルまたはハロゲンにより置換されたＣ３−Ｃ１８アルキニルであり、または
Ｒ５およびＲ８は、ｎが１もしくは２を示す場合、一緒になって、非置換またはメチルもしくはエチルにより置換されたＣ２−Ｃ５アルキレン鎖、または非置換またはメチルもしくはエチルにより置換されたＣ２−Ｃ５アルケニレン鎖を形成し、ｎが２である場合、４個の置換基Ｒ６およびＲ７の意味は同じでなくてもよく、または
Ｒ６ならびにＲ５、Ｒ７およびＲ８の１つは、ｎが１を示す場合、一緒になって、非置換またはメチルもしくはエチルにより置換されたＣ２−Ｃ５アルキレン鎖、または非置換またはメチルもしくはエチルにより置換されたＣ２−Ｃ５アルケニレン鎖を形成し、ならびに
Ｇは、水素（ａ）を表すかまたは基
【化２】
の１つを表し、
ここで
Ｅは、金属イオンもしくはアンモニウムイオンを表し、
Ｌは、酸素もしくは硫黄を表し、
Ｍは、酸素もしくは硫黄を表し、
Ｒ１１は、いずれの場合にも、任意にハロゲン置換もしくはシアノ置換されたＣ１−Ｃ２０−アルキル、Ｃ２−Ｃ２０−アルケニル、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ１−Ｃ８−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ８−アルキルもしくはポリ−Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ８−アルキルを表すかまたは１つもしくは２つの直接隣接していないメチレン基が酸素および／もしくは硫黄により任意に置き換えられた、任意にハロゲン置換、Ｃ１−Ｃ６−アルキル置換もしくはＣ１−Ｃ６−アルコキシ置換されたＣ３−Ｃ８−シクロアルキルを表し、
任意にハロゲン置換、シアノ置換、ニトロ置換、Ｃ１−Ｃ６−アルキル置換、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ置換、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル置換、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルコキシ置換、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ置換もしくはＣ１−Ｃ６−アルキルスルホニル置換されたフェニルを表し、
任意にハロゲン置換、ニトロ置換、シアノ置換、Ｃ１−Ｃ６−アルキル置換、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ置換、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル置換もしくはＣ１−Ｃ６−ハロアルコキシ置換されたフェニル−Ｃ１−Ｃ６−アルキルを表し、
任意に、酸素、硫黄および窒素からなる群からの１つもしくは２つのヘテロ原子を有する、ハロゲン置換もしくはＣ１−Ｃ６−アルキル置換された５員または６員ヘタリールを表し、
任意にハロゲン置換もしくはＣ１−Ｃ６−アルキル置換されたフェノキシ−Ｃ１−Ｃ６−アルキルを表し、または
酸素、硫黄および窒素からなる群からの１つもしくは２つのヘテロ原子を有する、任意にハロゲン置換、アミノ置換もしくはＣ１−Ｃ６−アルキル置換された５員または６員ヘタリールオキシ−Ｃ１−Ｃ６−アルキルを表し、
Ｒ２２は、いずれの場合にも、任意にハロゲン置換もしくはシアノ置換されたＣ１−Ｃ２０−アルキル、Ｃ２−Ｃ２０−アルケニル、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ−Ｃ２−Ｃ８−アルキルもしくはポリ−Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ−Ｃ２−Ｃ８−アルキルを表し、
任意にハロゲン置換、Ｃ１−Ｃ６−アルキル置換もしくはＣ１−Ｃ６−アルコキシ置換されたＣ３−Ｃ８−シクロアルキルを表し、または
いずれの場合にも、任意にハロゲン置換、シアノ置換、ニトロ置換、Ｃ１−Ｃ６−アルキル置換、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ置換、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル置換もしくはＣ１−Ｃ６−ハロアルコキシ置換されたフェニルもしくはベンジルを表し、
Ｒ３３は、任意にハロゲン置換されたＣ１−Ｃ８−アルキルまたはいずれの場合にも、任意にハロゲン置換、Ｃ１−Ｃ６−アルキル置換、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ置換、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル置換、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ置換、シアノ置換もしくはニトロ置換されたフェニルもしくはベンジルを表し、
Ｒ４４およびＲ５５は、互いに独立して、いずれの場合にも、任意にハロゲン置換されたＣ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ８−アルキルアミノ、ジ（Ｃ１−Ｃ８−アルキル）アミノ、Ｃ１−Ｃ８−アルキルチオもしくはＣ３−Ｃ８−アルケニルチオを表すかまたはいずれの場合にも、任意にハロゲン置換、ニトロ置換、シアノ置換、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ置換、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ置換、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ置換、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルチオ置換、Ｃ１−Ｃ４−アルキル置換もしくはＣ１−Ｃ４−ハロアルキル置換されたフェニル、フェノキシもしくはフェニルチオを表し、
Ｒ６６およびＲ７７は、互いに独立して、水素を表し、いずれの場合にも、任意にハロゲン置換もしくはシアノ置換されたＣ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ３−Ｃ８−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ、Ｃ３−Ｃ８−アルケニルもしくはＣ１−Ｃ８−アルコキシ−Ｃ２−Ｃ８−アルキルを表し、いずれの場合にも、任意にハロゲン置換、Ｃ１−Ｃ８−アルキル置換、Ｃ１−Ｃ８−ハロアルキル置換もしくはＣ１−Ｃ８−アルコキシ置換されたフェニルもしくはベンジルを表すかまたは一緒になって、１つのメチレン基が酸素もしくは硫黄により任意に置き換えられた、任意にＣ１−Ｃ６−アルキル置換されたＣ３−Ｃ６−アルキレン基を表す
使用。
【請求項１】
殺虫剤および／または殺ダニ剤および／または殺真菌剤としての式（Ｉ）
【化１】
の化合物の使用であって、
式中、
Ｒ１は、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソ−プロピル、シクロプロピル、ハロメチル、ハロエチル、ハロゲン、ビニル、エチニル、メトキシ、エトキシ、ハロメトキシもしくはハロエトキシであり、
Ｒ２およびＲ３は、互いに独立して、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ２−Ｃ６アルケニル、Ｃ２−Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ２−Ｃ６アルキニル、Ｃ３−Ｃ６アルケニルオキシ、Ｃ３−Ｃ６ハロアルケニルオキシ、Ｃ３−Ｃ６アルキニルオキシ、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホニルオキシ、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキルスルホニルオキシ、シアノ、ニトロ、フェニル、Ｃ１−Ｃ４アルキル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ３アルコキシ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ、シアノ、ニトロ、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ３アルキルチオＣ１−Ｃ３アルキルスルフィニルもしくはＣ１−Ｃ３アルキルスルホニルにより置換されたフェニル、またはヘテロアリールまたはＣ１−Ｃ４アルキル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ３アルコキシ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ、シアノ、ニトロ、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルフィニルもしくはＣ１−Ｃ３アルキルスルホニルにより置換されたヘテロアリールであり、
Ｒ４は、水素、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソ−プロピル、ハロメチル、ハロエチル、ハロゲン、ビニル、エチニル、メトキシ、エトキシ、ハロメトキシもしくはハロエトキシであり、
ｎは、０、１、２もしくは３であり、
Ｘは、Ｏ、Ｓ、Ｓ（Ｏ）もしくはＳ（Ｏ）２であり、
Ｒ５は、水素もしくはメチルであり、
Ｒ６およびＲ７は、互いに独立して、水素、メチルもしくはエチルであり、ｎが２もしくは３である場合、４もしくは６個の置換基Ｒ６およびＲ７の意味は同じでなくてもよく、
Ｒ８は、Ｃ１−Ｃ１８アルキル、Ｃ１−Ｃ１８ハロアルキル、Ｃ３−Ｃ７シクロアルキル、メチルもしくはエチルにより置換されたＣ３−Ｃ７シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシＣ１−Ｃ１２アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルキルチオＣ１−Ｃ１２アルキル、Ｃ３−Ｃ１８アルケニルまたはハロゲンにより置換されたＣ３−Ｃ１８アルケニル、Ｃ３−Ｃ１８アルキニルまたはハロゲンにより置換されたＣ３−Ｃ１８アルキニルであり、または
Ｒ５およびＲ８は、ｎが１もしくは２を示す場合、一緒になって、非置換またはメチルもしくはエチルにより置換されたＣ２−Ｃ５アルキレン鎖、または非置換またはメチルもしくはエチルにより置換されたＣ２−Ｃ５アルケニレン鎖を形成し、ｎが２である場合、４個の置換基Ｒ６およびＲ７の意味は同じでなくてもよく、または
Ｒ６ならびにＲ５、Ｒ７およびＲ８の１つは、ｎが１を示す場合、一緒になって、非置換またはメチルもしくはエチルにより置換されたＣ２−Ｃ５アルキレン鎖、または非置換またはメチルもしくはエチルにより置換されたＣ２−Ｃ５アルケニレン鎖を形成し、ならびに
Ｇは、水素（ａ）を表すかまたは基
【化２】
の１つを表し、
ここで
Ｅは、金属イオンもしくはアンモニウムイオンを表し、
Ｌは、酸素もしくは硫黄を表し、
Ｍは、酸素もしくは硫黄を表し、
Ｒ１１は、いずれの場合にも、任意にハロゲン置換もしくはシアノ置換されたＣ１−Ｃ２０−アルキル、Ｃ２−Ｃ２０−アルケニル、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ１−Ｃ８−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ８−アルキルもしくはポリ−Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ８−アルキルを表すかまたは１つもしくは２つの直接隣接していないメチレン基が酸素および／もしくは硫黄により任意に置き換えられた、任意にハロゲン置換、Ｃ１−Ｃ６−アルキル置換もしくはＣ１−Ｃ６−アルコキシ置換されたＣ３−Ｃ８−シクロアルキルを表し、
任意にハロゲン置換、シアノ置換、ニトロ置換、Ｃ１−Ｃ６−アルキル置換、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ置換、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル置換、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルコキシ置換、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ置換もしくはＣ１−Ｃ６−アルキルスルホニル置換されたフェニルを表し、
任意にハロゲン置換、ニトロ置換、シアノ置換、Ｃ１−Ｃ６−アルキル置換、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ置換、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル置換もしくはＣ１−Ｃ６−ハロアルコキシ置換されたフェニル−Ｃ１−Ｃ６−アルキルを表し、
任意に、酸素、硫黄および窒素からなる群からの１つもしくは２つのヘテロ原子を有する、ハロゲン置換もしくはＣ１−Ｃ６−アルキル置換された５員または６員ヘタリールを表し、
任意にハロゲン置換もしくはＣ１−Ｃ６−アルキル置換されたフェノキシ−Ｃ１−Ｃ６−アルキルを表し、または
酸素、硫黄および窒素からなる群からの１つもしくは２つのヘテロ原子を有する、任意にハロゲン置換、アミノ置換もしくはＣ１−Ｃ６−アルキル置換された５員または６員ヘタリールオキシ−Ｃ１−Ｃ６−アルキルを表し、
Ｒ２２は、いずれの場合にも、任意にハロゲン置換もしくはシアノ置換されたＣ１−Ｃ２０−アルキル、Ｃ２−Ｃ２０−アルケニル、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ−Ｃ２−Ｃ８−アルキルもしくはポリ−Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ−Ｃ２−Ｃ８−アルキルを表し、
任意にハロゲン置換、Ｃ１−Ｃ６−アルキル置換もしくはＣ１−Ｃ６−アルコキシ置換されたＣ３−Ｃ８−シクロアルキルを表し、または
いずれの場合にも、任意にハロゲン置換、シアノ置換、ニトロ置換、Ｃ１−Ｃ６−アルキル置換、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ置換、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル置換もしくはＣ１−Ｃ６−ハロアルコキシ置換されたフェニルもしくはベンジルを表し、
Ｒ３３は、任意にハロゲン置換されたＣ１−Ｃ８−アルキルまたはいずれの場合にも、任意にハロゲン置換、Ｃ１−Ｃ６−アルキル置換、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ置換、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル置換、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ置換、シアノ置換もしくはニトロ置換されたフェニルもしくはベンジルを表し、
Ｒ４４およびＲ５５は、互いに独立して、いずれの場合にも、任意にハロゲン置換されたＣ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ８−アルキルアミノ、ジ（Ｃ１−Ｃ８−アルキル）アミノ、Ｃ１−Ｃ８−アルキルチオもしくはＣ３−Ｃ８−アルケニルチオを表すかまたはいずれの場合にも、任意にハロゲン置換、ニトロ置換、シアノ置換、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ置換、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ置換、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ置換、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルチオ置換、Ｃ１−Ｃ４−アルキル置換もしくはＣ１−Ｃ４−ハロアルキル置換されたフェニル、フェノキシもしくはフェニルチオを表し、
Ｒ６６およびＲ７７は、互いに独立して、水素を表し、いずれの場合にも、任意にハロゲン置換もしくはシアノ置換されたＣ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ３−Ｃ８−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ、Ｃ３−Ｃ８−アルケニルもしくはＣ１−Ｃ８−アルコキシ−Ｃ２−Ｃ８−アルキルを表し、いずれの場合にも、任意にハロゲン置換、Ｃ１−Ｃ８−アルキル置換、Ｃ１−Ｃ８−ハロアルキル置換もしくはＣ１−Ｃ８−アルコキシ置換されたフェニルもしくはベンジルを表すかまたは一緒になって、１つのメチレン基が酸素もしくは硫黄により任意に置き換えられた、任意にＣ１−Ｃ６−アルキル置換されたＣ３−Ｃ６−アルキレン基を表す
使用。
【公表番号】特表２０１２−５１５１８１（Ｐ２０１２−５１５１８１Ａ）
【公表日】平成２４年７月５日（２０１２．７．５）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−５４５６７７（Ｐ２０１１−５４５６７７）
【出願日】平成２２年１月１４日（２０１０．１．１４）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２０１０／０００１５４
【国際公開番号】ＷＯ２０１０／０８１６８９
【国際公開日】平成２２年７月２２日（２０１０．７．２２）
【出願人】（５０７２０３３５３）バイエル・クロップサイエンス・アーゲー (172)
【氏名又は名称原語表記】ＢＡＹＥＲ ＣＲＯＰＳＣＩＥＮＣＥ ＡＧ
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２４年７月５日（２０１２．７．５）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年１月１４日（２０１０．１．１４）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２０１０／０００１５４
【国際公開番号】ＷＯ２０１０／０８１６８９
【国際公開日】平成２２年７月２２日（２０１０．７．２２）
【出願人】（５０７２０３３５３）バイエル・クロップサイエンス・アーゲー (172)
【氏名又は名称原語表記】ＢＡＹＥＲ ＣＲＯＰＳＣＩＥＮＣＥ ＡＧ
【Ｆターム（参考）】
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