移植材とその製造方法
【課題】生体親和性に優れ、且つ、高耐食性を有する移植材を提供することを目的としている。
【解決手段】リン酸イオンを含む電解液３中に純マグネシウム又はマグネシウム合金からなる移植材基材１を浸漬して、陽極酸化処理することにより移植材基材１表面に陽極酸化皮膜を形成してなる移植材を提供する。移植材基材１表面に陽極酸化皮膜を有することで、移植材基材１であるマグネシウム合金を生体内に移植した際の腐食を抑制できるため、移植材の耐食性を向上させる効果を奏する。
【解決手段】リン酸イオンを含む電解液３中に純マグネシウム又はマグネシウム合金からなる移植材基材１を浸漬して、陽極酸化処理することにより移植材基材１表面に陽極酸化皮膜を形成してなる移植材を提供する。移植材基材１表面に陽極酸化皮膜を有することで、移植材基材１であるマグネシウム合金を生体内に移植した際の腐食を抑制できるため、移植材の耐食性を向上させる効果を奏する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、骨折固定用材料（例えばワイヤー、プレート、スクリュー）、ステント等に利用可能な移植材とその製造方法に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
従来、骨折固定プレート用の移植材材料として、耐食性に優れたステンレスやチタン又はチタン合金等の金属が使用されている。また、これら金属を長期間生体内で安定に機能させるために、金属表面をハイドロキシアパタイト等で被覆処理するなどして、金属の生体親和性を向上させている（例えば、特許文献１〜３）。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００３】
【特許文献１】特開２０００−１２９３１４号公報
【特許文献２】特開平５−１０３８２９号公報
【特許文献３】特開平５−２３３６１号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
しかしながら、ステンレスやチタン又はチタン合金などの金属材料は、生体骨に比して力学的強度が大きく、骨折部を固定した際に、骨が削れてしまう、又は、骨吸収によるルースニングが起こるという問題が生じる。したがって骨折固定用プレートの移植材材料として、生体骨と同等の力学的特性を有する材料が求められている。また、上記の金属材料は生分解性がないため再手術により抜去する必要があるが、特許文献１〜３のように生体親和性を向上させた移植材では骨と癒合し、抜去の際に大変手間がかかる。
【０００５】
このような背景から、周辺組織が修復している期間は機械的強度を保持し、修復後には手術を要することなく分解して消失するものである材料が望まれており、純マグネシウム又はマグネシウム合金からなる基材が注目されている。純マグネシウム又はマグネシウム合金からなる基材は、生分解性を有し、生体骨と同等の力学的特性を有する。
しかし、純マグネシウム又はマグネシウム合金からなる基材は、体液のような塩化物イオンの存在する中性付近の水溶液中では、非常に速い速度で腐食されて変質する。
【０００６】
したがって、純マグネシウム又はマグネシウム合金からなる基材を移植材に応用するためには、腐食速度を抑制することが必要である。しかし、現状ではこれを満たす技術は開発されていない。
特許文献１〜３に、金属やセラミックスを材料とする生体親和性に優れた移植材の製造方法が開示されている。しかしながら、特許文献１に記載の放電プラズマ焼結法により製造する方法では、１０００℃程度に温度を上げる必要があり、基材が変質するという問題が生じる。特許文献２に記載の化成処理方法では、低温で製造することで基材の変質は回避できるが、基材とリン酸カルシウムとの接着強度が弱くなる。特許文献３に記載の電気的手法（イオン注入法、スパッタリング法）では、接着強度は改善されているが、腐食を防止する技術は開発されていない。
【０００７】
本発明は、上述した事情に鑑みてなされたものであって、生分解性を有し、且つ、高耐食性を有する移植材及びその製造方法を提供することを目的としている。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
上記目的を達成するために、本発明は以下の手段を提供する。
リン酸イオンを含む電解液中に純マグネシウム又はマグネシウム合金からなる移植材基材を浸漬して、陽極酸化処理することにより移植材基材表面に陽極酸化皮膜を形成してなる移植材を提供する。
【０００９】
本発明によれば、力学的特性（弾性、強度等）が生体骨と類似するマグネシウム又はマグネシウム合金を移植材基材に採用することで、移植材で骨折部を固定した際に生じる骨の削れや、骨吸収によるルースニングを抑制することができる。
陽極酸化処理とは、電解液中で対象物（陽極酸化を行うもの）を陽極として、ステンレス材などの陰極との間に電圧を加えて電解し、陽極の対象物表面を電気化学的に酸化して酸化皮膜を形成させる方法である。この方法によれば、陽極酸化皮膜と移植材基材との接着が強固なものとなる。また、特殊な装置を必要とせず短時間で処理することができるという利点もある。更に、陽極酸化処理の際に、電解液がリン酸イオンを含有すると、陽極酸化皮膜の中にリン酸イオンが侵入する。その結果、移植材基材表面に形成された陽極酸化皮膜は、犠牲防食作用を有した膜となり、高い耐食効果が得られる。更に移植材表面にリンが存在することで、生体親和性を高めることができる。
【００１０】
また、上記発明においては、電解液のリン酸イオン含有量が、０．１ｍｏｌ／Ｌ以上１ｍｏｌ／Ｌ以下であるとよい。
このようにすることで、所望の防食効果及び強度を有する移植材とすることができる。
【００１１】
また、上記発明においては、電解液がｐＨ７以上ｐＨ１４以下であるとよい。
このようにすることで、酸による移植材基材の溶出が抑制できるとともに、陽極酸化皮膜と移植材基材とを強固に接着することができる。
【００１２】
また、上記発明においては、陽極酸化皮膜の厚さが０．１μｍ以上２０μｍ以下であるとよい。
このようにすることで、所望の防食効果及び生分解性を有する移植材とすることができる。
【００１３】
また、本発明によれば、純マグネシウム又はマグネシウム合金からなる移植材基材を、リン酸イオンを含む電解液で陽極酸化処理する移植材の製造方法を提供する。
このような方法によって製造される移植材は、基材と陽極酸化皮膜との接着が強固となる。その結果、マグネシウム基材の腐食を抑制する効果が向上する。
【発明の効果】
【００１４】
本発明によれば、移植材の耐食性及び生体親和性を向上させる効果を奏する。
【図面の簡単な説明】
【００１５】
【図１】本発明の一実施形態に係る陽極酸化処理装置を示す模式図である。
【図２】本発明の一実施形態に係る移植材の腐食速度評価の結果を示すグラフである。
【図３】本発明の一実施形態に係る移植材の耐食性評価の結果を示す写真である。
【図４】本発明の一実施形態に係る移植材の生体親和性評価の結果を示す写真である。
【発明を実施するための形態】
【００１６】
本発明の一実施形態に係る移植材とその製造方法について図面を参照して以下に説明する。
本実施形態に係る移植材は、移植材基材と、移植材基材の表面を被覆するように形成された陽極酸化皮膜とを備えている。
移植材基材は、マグネシウム合金からなり、例えば、ＷＥ４３を採用している。移植材基材の形態は、特に限定されず、所定の形態に成形されたものを用いることができる。
陽極酸化皮膜は、主にマグネシウム、酸素、リンから構成され、膜厚は０．１μｍ以上２０μｍ以下である。
【００１７】
ここで、移植材に用いるマグネシウム合金について説明する。表１は骨折固定プレートに用いられる材料の力学的特性を示している。表１によれば、生体骨の強度、弾性率、破壊靭性がそれぞれ１６０ＭＰａ、２０ＧＰａ、３．４であるのに対して、マグネシウム合金では、それぞれ２００ＭＰａ、４５ＧＰａ、１０〜３０である。また、チタンの強度が４００ＭＰａであることから、マグネシウム合金が生体骨に近い力学的特性を有していることが確認できる。
【表１】
【００１８】
本実施形態に係る移植材によれば、移植材基材にマグネシウム合金を用いているので、例えば、骨折部を固定した際に、移植材との摩擦により骨が削れてしまうことはなく、骨吸収によるルースニングも抑制される。
【００１９】
また、移植材の表面に陽極酸化皮膜を有するので、移植材を生体内に移植した際に生じる腐食を抑制できると共に、腐食に伴い発生する水素ガスに起因する移植部位の炎症を防止することができる。更に、陽極酸化皮膜にリンが含有されることによって、犠牲防食作用を有する膜となり、高い耐食性が得られる。
【００２０】
次に、本実施形態に係る移植材の製造方法について説明する。すなわち、図１に示されるように、移植材基材１（陽極）と陰極２とをリン酸イオンを含む電解液３に浸漬させ、陽極酸化処理を施すことにより、本実施形態に係る移植材が製造される。
【００２１】
本実施形態において、電解液３は、リン酸イオンを含有するアルカリ性の水溶液である。より具体的には、０．１〜１ｍｏｌ／Ｌのリン酸イオンを含有し、ｐＨが７〜１４の水溶液である。通電中の電解液３の温度は、４℃〜９０℃である。
【００２２】
リン酸イオンは、例えば、リン酸塩、リン酸水素塩、リン酸二水素塩などとして電解液中に含まれるものである。
【００２３】
電解液３のｐＨは、例えば、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム及びアンモニアなどのアルカリ溶液で調整される。
陰極２は、例えば、ステンレス材が用いられるが、特に限定されるものではない。
【００２４】
本実施形態において、陽極酸化処理は、例えば、以下のような条件で実施される。
電源４は定電流電源が用いられるが、特に限定されるものではなく、直流電源でも交流電源でもよい。電流密度は−１０〜１０ｍＡ／ｍｍ２、通電時間は０．５分〜３０分である。上記陽極酸化処理によれば、膜厚が０．１μｍ以上２０μｍ以下の陽極酸化皮膜を、移植材基材１の表面に形成させることができる。
【００２５】
本実施形態に係る移植材の製造方法によれば、陽極酸化処理によって、移植材基材１と陽極酸化皮膜とを強く接着させた移植材を製造することができる。
【実施例】
【００２６】
マグネシウム合金は、イットリウム：３．７−５．５質量％、希土類（主にネオジウム）：２．４−４．４質量％、ジルコニウム：＜０．４質量％、マグネシウム：残部からなるマグネシウム合金を用いた。
【００２７】
電解液３は、０．１ｍｏｌ／Ｌのリン酸イオンを含有するように調製し、ｐＨ１０に調整した。
【００２８】
ＷＥ４３（陽極）とステンレス材（陰極２）とを上記電解液３に浸漬させ、電源４を用いて、電流密度１０ｍＡ／ｍｍ２で３分または５分間通電して、移植材を作製した。通電時間が３分のものを移植材Ａ、通電時間が５分のものを移植材Ｂとした。移植材の表面に形成された陽極酸化皮膜の膜厚は、走査型電子顕微鏡によって測定した。
【００２９】
上記にて作製した移植材の腐食速度評価の結果を図２に示す。同図において、横軸は電位（Ｅ）、縦軸は電流密度（ｍＡ／ｍｍ２）を表す。
ＷＥ４３を電解液３に浸漬すると、イオン化する際に電流を生じる。すなわち、水素が発生し、腐食が急激に進む。一方、移植材Ａでは、ＷＥ４３と比して水素の発生速度が遅くなり、移植材Ｂ（膜厚１０μｍ）では、更に水素発生を抑制できた。
【００３０】
移植材の耐食性評価の結果を図３に示す。塩水噴霧試験をＪＩＳ Ｚ２３７１に基づいて実施した。ＷＥ４３は、噴霧開始から４８時間で表面に腐食生成物が発生した。一方、移植材Ｂでは噴霧開始から２４０時間経過しても腐食生成物は発生しなかった。
【００３１】
移植材の生体親和性評価の結果を図４に示す。Ｖ７９細胞を用いてＩＳＯ１０９９３に準拠して行った。
移植材Ｂは、コントロールと比して同等の細胞増殖が観察できたことから、細胞毒性がないことが示された。
【００３２】
なお、陽極酸化処理前に、必要に応じて移植材基材１の表面の付着物を除去するための処理が施されてもよい。その方法は、特に限定的ではなく、移植材基材１の種類、付着の状態などに応じて、溶剤洗浄、アルカリ洗浄、酸洗浄等の公知の処理方法を適宜適用するとよい。
【００３３】
本発明に係る移植材は、骨折固定用プレートの他、骨折部を固定するための棒状のピン（キルシュナーワイヤー）にも適用可能である。
【符号の説明】
【００３４】
１ 移植材基材（陽極）
２ 陰極
３ 電解液
４ 電源
【技術分野】
【０００１】
本発明は、骨折固定用材料（例えばワイヤー、プレート、スクリュー）、ステント等に利用可能な移植材とその製造方法に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
従来、骨折固定プレート用の移植材材料として、耐食性に優れたステンレスやチタン又はチタン合金等の金属が使用されている。また、これら金属を長期間生体内で安定に機能させるために、金属表面をハイドロキシアパタイト等で被覆処理するなどして、金属の生体親和性を向上させている（例えば、特許文献１〜３）。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００３】
【特許文献１】特開２０００−１２９３１４号公報
【特許文献２】特開平５−１０３８２９号公報
【特許文献３】特開平５−２３３６１号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
しかしながら、ステンレスやチタン又はチタン合金などの金属材料は、生体骨に比して力学的強度が大きく、骨折部を固定した際に、骨が削れてしまう、又は、骨吸収によるルースニングが起こるという問題が生じる。したがって骨折固定用プレートの移植材材料として、生体骨と同等の力学的特性を有する材料が求められている。また、上記の金属材料は生分解性がないため再手術により抜去する必要があるが、特許文献１〜３のように生体親和性を向上させた移植材では骨と癒合し、抜去の際に大変手間がかかる。
【０００５】
このような背景から、周辺組織が修復している期間は機械的強度を保持し、修復後には手術を要することなく分解して消失するものである材料が望まれており、純マグネシウム又はマグネシウム合金からなる基材が注目されている。純マグネシウム又はマグネシウム合金からなる基材は、生分解性を有し、生体骨と同等の力学的特性を有する。
しかし、純マグネシウム又はマグネシウム合金からなる基材は、体液のような塩化物イオンの存在する中性付近の水溶液中では、非常に速い速度で腐食されて変質する。
【０００６】
したがって、純マグネシウム又はマグネシウム合金からなる基材を移植材に応用するためには、腐食速度を抑制することが必要である。しかし、現状ではこれを満たす技術は開発されていない。
特許文献１〜３に、金属やセラミックスを材料とする生体親和性に優れた移植材の製造方法が開示されている。しかしながら、特許文献１に記載の放電プラズマ焼結法により製造する方法では、１０００℃程度に温度を上げる必要があり、基材が変質するという問題が生じる。特許文献２に記載の化成処理方法では、低温で製造することで基材の変質は回避できるが、基材とリン酸カルシウムとの接着強度が弱くなる。特許文献３に記載の電気的手法（イオン注入法、スパッタリング法）では、接着強度は改善されているが、腐食を防止する技術は開発されていない。
【０００７】
本発明は、上述した事情に鑑みてなされたものであって、生分解性を有し、且つ、高耐食性を有する移植材及びその製造方法を提供することを目的としている。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
上記目的を達成するために、本発明は以下の手段を提供する。
リン酸イオンを含む電解液中に純マグネシウム又はマグネシウム合金からなる移植材基材を浸漬して、陽極酸化処理することにより移植材基材表面に陽極酸化皮膜を形成してなる移植材を提供する。
【０００９】
本発明によれば、力学的特性（弾性、強度等）が生体骨と類似するマグネシウム又はマグネシウム合金を移植材基材に採用することで、移植材で骨折部を固定した際に生じる骨の削れや、骨吸収によるルースニングを抑制することができる。
陽極酸化処理とは、電解液中で対象物（陽極酸化を行うもの）を陽極として、ステンレス材などの陰極との間に電圧を加えて電解し、陽極の対象物表面を電気化学的に酸化して酸化皮膜を形成させる方法である。この方法によれば、陽極酸化皮膜と移植材基材との接着が強固なものとなる。また、特殊な装置を必要とせず短時間で処理することができるという利点もある。更に、陽極酸化処理の際に、電解液がリン酸イオンを含有すると、陽極酸化皮膜の中にリン酸イオンが侵入する。その結果、移植材基材表面に形成された陽極酸化皮膜は、犠牲防食作用を有した膜となり、高い耐食効果が得られる。更に移植材表面にリンが存在することで、生体親和性を高めることができる。
【００１０】
また、上記発明においては、電解液のリン酸イオン含有量が、０．１ｍｏｌ／Ｌ以上１ｍｏｌ／Ｌ以下であるとよい。
このようにすることで、所望の防食効果及び強度を有する移植材とすることができる。
【００１１】
また、上記発明においては、電解液がｐＨ７以上ｐＨ１４以下であるとよい。
このようにすることで、酸による移植材基材の溶出が抑制できるとともに、陽極酸化皮膜と移植材基材とを強固に接着することができる。
【００１２】
また、上記発明においては、陽極酸化皮膜の厚さが０．１μｍ以上２０μｍ以下であるとよい。
このようにすることで、所望の防食効果及び生分解性を有する移植材とすることができる。
【００１３】
また、本発明によれば、純マグネシウム又はマグネシウム合金からなる移植材基材を、リン酸イオンを含む電解液で陽極酸化処理する移植材の製造方法を提供する。
このような方法によって製造される移植材は、基材と陽極酸化皮膜との接着が強固となる。その結果、マグネシウム基材の腐食を抑制する効果が向上する。
【発明の効果】
【００１４】
本発明によれば、移植材の耐食性及び生体親和性を向上させる効果を奏する。
【図面の簡単な説明】
【００１５】
【図１】本発明の一実施形態に係る陽極酸化処理装置を示す模式図である。
【図２】本発明の一実施形態に係る移植材の腐食速度評価の結果を示すグラフである。
【図３】本発明の一実施形態に係る移植材の耐食性評価の結果を示す写真である。
【図４】本発明の一実施形態に係る移植材の生体親和性評価の結果を示す写真である。
【発明を実施するための形態】
【００１６】
本発明の一実施形態に係る移植材とその製造方法について図面を参照して以下に説明する。
本実施形態に係る移植材は、移植材基材と、移植材基材の表面を被覆するように形成された陽極酸化皮膜とを備えている。
移植材基材は、マグネシウム合金からなり、例えば、ＷＥ４３を採用している。移植材基材の形態は、特に限定されず、所定の形態に成形されたものを用いることができる。
陽極酸化皮膜は、主にマグネシウム、酸素、リンから構成され、膜厚は０．１μｍ以上２０μｍ以下である。
【００１７】
ここで、移植材に用いるマグネシウム合金について説明する。表１は骨折固定プレートに用いられる材料の力学的特性を示している。表１によれば、生体骨の強度、弾性率、破壊靭性がそれぞれ１６０ＭＰａ、２０ＧＰａ、３．４であるのに対して、マグネシウム合金では、それぞれ２００ＭＰａ、４５ＧＰａ、１０〜３０である。また、チタンの強度が４００ＭＰａであることから、マグネシウム合金が生体骨に近い力学的特性を有していることが確認できる。
【表１】
【００１８】
本実施形態に係る移植材によれば、移植材基材にマグネシウム合金を用いているので、例えば、骨折部を固定した際に、移植材との摩擦により骨が削れてしまうことはなく、骨吸収によるルースニングも抑制される。
【００１９】
また、移植材の表面に陽極酸化皮膜を有するので、移植材を生体内に移植した際に生じる腐食を抑制できると共に、腐食に伴い発生する水素ガスに起因する移植部位の炎症を防止することができる。更に、陽極酸化皮膜にリンが含有されることによって、犠牲防食作用を有する膜となり、高い耐食性が得られる。
【００２０】
次に、本実施形態に係る移植材の製造方法について説明する。すなわち、図１に示されるように、移植材基材１（陽極）と陰極２とをリン酸イオンを含む電解液３に浸漬させ、陽極酸化処理を施すことにより、本実施形態に係る移植材が製造される。
【００２１】
本実施形態において、電解液３は、リン酸イオンを含有するアルカリ性の水溶液である。より具体的には、０．１〜１ｍｏｌ／Ｌのリン酸イオンを含有し、ｐＨが７〜１４の水溶液である。通電中の電解液３の温度は、４℃〜９０℃である。
【００２２】
リン酸イオンは、例えば、リン酸塩、リン酸水素塩、リン酸二水素塩などとして電解液中に含まれるものである。
【００２３】
電解液３のｐＨは、例えば、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム及びアンモニアなどのアルカリ溶液で調整される。
陰極２は、例えば、ステンレス材が用いられるが、特に限定されるものではない。
【００２４】
本実施形態において、陽極酸化処理は、例えば、以下のような条件で実施される。
電源４は定電流電源が用いられるが、特に限定されるものではなく、直流電源でも交流電源でもよい。電流密度は−１０〜１０ｍＡ／ｍｍ２、通電時間は０．５分〜３０分である。上記陽極酸化処理によれば、膜厚が０．１μｍ以上２０μｍ以下の陽極酸化皮膜を、移植材基材１の表面に形成させることができる。
【００２５】
本実施形態に係る移植材の製造方法によれば、陽極酸化処理によって、移植材基材１と陽極酸化皮膜とを強く接着させた移植材を製造することができる。
【実施例】
【００２６】
マグネシウム合金は、イットリウム：３．７−５．５質量％、希土類（主にネオジウム）：２．４−４．４質量％、ジルコニウム：＜０．４質量％、マグネシウム：残部からなるマグネシウム合金を用いた。
【００２７】
電解液３は、０．１ｍｏｌ／Ｌのリン酸イオンを含有するように調製し、ｐＨ１０に調整した。
【００２８】
ＷＥ４３（陽極）とステンレス材（陰極２）とを上記電解液３に浸漬させ、電源４を用いて、電流密度１０ｍＡ／ｍｍ２で３分または５分間通電して、移植材を作製した。通電時間が３分のものを移植材Ａ、通電時間が５分のものを移植材Ｂとした。移植材の表面に形成された陽極酸化皮膜の膜厚は、走査型電子顕微鏡によって測定した。
【００２９】
上記にて作製した移植材の腐食速度評価の結果を図２に示す。同図において、横軸は電位（Ｅ）、縦軸は電流密度（ｍＡ／ｍｍ２）を表す。
ＷＥ４３を電解液３に浸漬すると、イオン化する際に電流を生じる。すなわち、水素が発生し、腐食が急激に進む。一方、移植材Ａでは、ＷＥ４３と比して水素の発生速度が遅くなり、移植材Ｂ（膜厚１０μｍ）では、更に水素発生を抑制できた。
【００３０】
移植材の耐食性評価の結果を図３に示す。塩水噴霧試験をＪＩＳ Ｚ２３７１に基づいて実施した。ＷＥ４３は、噴霧開始から４８時間で表面に腐食生成物が発生した。一方、移植材Ｂでは噴霧開始から２４０時間経過しても腐食生成物は発生しなかった。
【００３１】
移植材の生体親和性評価の結果を図４に示す。Ｖ７９細胞を用いてＩＳＯ１０９９３に準拠して行った。
移植材Ｂは、コントロールと比して同等の細胞増殖が観察できたことから、細胞毒性がないことが示された。
【００３２】
なお、陽極酸化処理前に、必要に応じて移植材基材１の表面の付着物を除去するための処理が施されてもよい。その方法は、特に限定的ではなく、移植材基材１の種類、付着の状態などに応じて、溶剤洗浄、アルカリ洗浄、酸洗浄等の公知の処理方法を適宜適用するとよい。
【００３３】
本発明に係る移植材は、骨折固定用プレートの他、骨折部を固定するための棒状のピン（キルシュナーワイヤー）にも適用可能である。
【符号の説明】
【００３４】
１ 移植材基材（陽極）
２ 陰極
３ 電解液
４ 電源
【特許請求の範囲】
【請求項１】
リン酸イオンを含む電解液中に純マグネシウム又はマグネシウム合金からなる移植材基材を浸漬して、陽極酸化処理することにより移植材基材表面に陽極酸化皮膜を形成してなる移植材。
【請求項２】
前記電解液のリン酸イオン含有量が、０．１ｍｏｌ／Ｌ以上１ｍｏｌ／Ｌ以下である請求項１に記載の移植材。
【請求項３】
前記電解液がｐＨ７以上ｐＨ１４以下である請求項１に記載の移植材。
【請求項４】
前記酸化皮膜の厚さが０．１μｍ以上２０μｍ以下である請求項１に記載の移植材。
【請求項５】
純マグネシウム又はマグネシウム合金からなる移植材基材を、リン酸イオンを含む電解液で陽極酸化処理する移植材の製造方法。
【請求項１】
リン酸イオンを含む電解液中に純マグネシウム又はマグネシウム合金からなる移植材基材を浸漬して、陽極酸化処理することにより移植材基材表面に陽極酸化皮膜を形成してなる移植材。
【請求項２】
前記電解液のリン酸イオン含有量が、０．１ｍｏｌ／Ｌ以上１ｍｏｌ／Ｌ以下である請求項１に記載の移植材。
【請求項３】
前記電解液がｐＨ７以上ｐＨ１４以下である請求項１に記載の移植材。
【請求項４】
前記酸化皮膜の厚さが０．１μｍ以上２０μｍ以下である請求項１に記載の移植材。
【請求項５】
純マグネシウム又はマグネシウム合金からなる移植材基材を、リン酸イオンを含む電解液で陽極酸化処理する移植材の製造方法。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図２】
【図３】
【図４】
【公開番号】特開２０１１−７２６１７（Ｐ２０１１−７２６１７Ａ）
【公開日】平成２３年４月１４日（２０１１．４．１４）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−２２８１５３（Ｐ２００９−２２８１５３）
【出願日】平成２１年９月３０日（２００９．９．３０）
【出願人】（００００００３７６）オリンパス株式会社 (11,466)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２３年４月１４日（２０１１．４．１４）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年９月３０日（２００９．９．３０）
【出願人】（００００００３７６）オリンパス株式会社 (11,466)
【Ｆターム（参考）】
[ Back to top ]