脂肪吸収抑制剤
【課題】作用が穏やかで、長期間にわたって摂取しても安全性の高い天然物由来の脂肪吸収抑制剤の提供。
【解決手段】ヒノキ科の植物コノテガシワの種子より皮を除いて得た種仁を乾燥したものである、ハクシジン（柏子仁）を配合することを特徴とする脂肪吸収抑制剤、リパーゼ阻害剤、肥満の予防または改善剤、および血清高トリグリセリド血症の予防または改善剤。
【解決手段】ヒノキ科の植物コノテガシワの種子より皮を除いて得た種仁を乾燥したものである、ハクシジン（柏子仁）を配合することを特徴とする脂肪吸収抑制剤、リパーゼ阻害剤、肥満の予防または改善剤、および血清高トリグリセリド血症の予防または改善剤。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は肥満および高トリグリセリド血症を予防および改善するとともに、肥満に起因
する糖尿病、高脂血症、高血圧症、動脈硬化といった疾患の予防に有効な天然物由来の脂
肪吸収抑制剤に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来、日本人の食事は炭水化物が中心であったが、近年はファーストフードを始めとし
た欧米型の食事が普及し、脂肪の摂取量が多くなってきている。平成１４年度の国民1人1
日当たりの栄養素等摂取量を見ると、エネルギー摂取量に占める脂質エネルギーの割合が
、20〜40歳代で適正比率の上限である25%を上回っている状況である（非特許文献1）。
【０００３】
脂肪の過剰摂取は肥満および血清高トリグリセリド血症の原因である。また、肥満では
インスリン抵抗性が惹起され、糖尿病、高脂血症、高血圧症、動脈硬化性疾患の発症率が
高いことが知られている。このことから、食物中の脂肪の吸収を抑制する薬剤は、肥満や
血清高トリグリセリド血症の予防または改善に有効であるにとどまらず、肥満に起因する
糖尿病、高脂血症、高血圧症、動脈硬化性疾患といった疾患の発症を予防し、生活の質の
向上に寄与すると考えられる。
【０００４】
実際、欧米において発売されている医療用医薬品のオルリスタットは食事中の脂肪吸収
を抑制し、抗肥満作用および血清高トリグリセリド血症改善作用を示すことが知られてい
る。しかしながらオルリスタットは胃腸障害や脂肪便等の副作用の報告も多いことから、
作用が穏やかで、長期間にわたって摂取しても安全性の高い、天然物由来の脂肪吸収抑制
剤が求められている。
【０００５】
食物中の脂肪の大半を占めるトリグリセリドは、胃および膵臓から分泌されるリパーゼ
によって脂肪酸とモノグリセリドに分解されて、小腸において吸収される。よって脂肪の
吸収を抑制するためには、リパーゼの阻害、または小腸での脂肪酸およびモノグリセリド
吸収の阻害という２つの機序が考えられる。現在のところ、実際に脂肪の吸収を抑制する
作用が認められているのはリパーゼ阻害剤であり、前述のオルリスタットを始めとした多
くのリパーゼ阻害剤において、その作用が報告されている。
【０００６】
従来、脂肪の吸収を抑制する天然物由来の素材としては、脱脂カカオマス（特許文献1
）が知られている。また、リパーゼ阻害作用を示す天然物としては、ドッカツ、リョウキ
ョウ、ビンロウシ、ヨウバイヒ、サンペンズおよびケツメイシ（特許文献２）、レモング
ラス、オールスパイス、シナモン又はクローブ（特許文献３）、アルファルファ抽出物、
苦丁茶抽出物、金銀花抽出物、ペパーミント抽出物、チョウジ抽出物、セイヨウキズタ抽
出物、オリーブ抽出物およびラフマ茶抽出物（特許文献４）、ウワウルシ、西洋サクラソ
ウ、ボダイジュ、アスパラガス、イチョウ、ウアナルポマチョ、オオアワダチソウ、リン
デン、カツアーバ、ユーカリ、コウキ、カスカラサグラダ、オノニス、ムユウジュ、セネ
ガの植物及びローヤルゼリー（特許文献５）などが開示されている。
【０００７】
ハクトウオウ（白頭翁）はキンポウゲ科の植物ヒロハオキナグサ（Pulsatilla chinens
is）、の根を乾燥したものである。薬理作用としては強心作用、末梢血管拡張作用、内臓
神経系支配の血管収縮作用、抗アメーバ原虫作用、抗膣トリコモナス作用、抗菌作用が知
られている。漢方では清熱、解毒を目的に使用されている。
【０００８】
ミツモウカ（密蒙花）はフジウツギ科の植物ワタフジウツギ（Buddleia officinalis M
axim）の蕾を花が開かないうちに採取し、乾燥したものである。薬理作用に関する報告は
ほとんどないが、解熱、消炎、眼病治療の用途で使用されている。
【０００９】
カイトウヒ（海桐皮）はマメ科のデイゴ（Erythrina indica L. = E. variegata L. va
r. orientalis (L.) Merr.）の樹皮を乾燥したものである。また、ミカン科のカラスザン
ショウ（Zanthoxylum ailanthoides Sieb. Et zucc.）、ウコギ科のハリギリ（Kalopanax
pictus(thumb.) Nakagi）およびパンヤ科のキワタノキ（Bombax malabaricum DC.）も海
桐皮と称されている。薬理作用としては皮膚真菌や黄色ブドウ球菌に対する抑制作用が報
告されている。薬剤としては関節リウマチなどの鎮痛剤や、皮膚疥癬や歯痛の用途で使用
されている。
【００１０】
ハクシジン（柏子仁）はヒノキ科の植物コノテガシワ（Thuja orientalis L.= Biota o
rientalis (L)ENDL.）の種子より皮を除いて得た種仁を乾燥したものである。薬理作用に
関する報告はほとんどないものの、滋養、強壮、不眠、便秘の用途で使用されている。な
お、コノテガシワの枝および葉はソクハクヨウ（側柏葉）として知られているが、主成分
、用途ともハクシジンとは異なるものである。
【００１１】
トウガシ（冬瓜子）はウリ科のトウガ＝カモウリ（Benincasa cerifera Savi ＝ B. hi
spida (Thumb.) Cogn.）の成熟種子を乾燥したものである。薬理作用に関する報告はほと
んどないが、鎮咳、去痰、排膿、消炎性利尿薬として、内臓の化膿症（内癰）・熱痰によ
る咳嗽に補助薬として用いられている（非特許文献２、３）。なお、トウガの果実部分は
トウガ（冬瓜）として知られており、ダイエット食品として広く知られているが、その種
子であるトウガシとは主成分、用途とも異なるものである。
【００１２】
【特許文献１】特開平6-321796
【特許文献２】特開平5-255100
【特許文献３】特開2001-120237
【特許文献４】特開2003-26585
【特許文献５】特開2003-192605
【非特許文献１】国民栄養の現状／平成14年厚生労働省国民栄養調査結果、健康・栄 養情報研究会編
【非特許文献２】難波恒夫著、和漢薬百科図鑑[I]、保育社、p.57-58、p.286-287、p .219-220
【非特許文献３】難波恒夫著、和漢薬百科図鑑[II]、保育社、p.112-113、p.154-156
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【００１３】
本発明の目的は、天然物由来の脂肪吸収抑制剤を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【００１４】
本発明者らは上記課題を解決するために鋭意検討を行った結果、ある種の生薬またはそ
のエキスが優れた脂肪吸収抑制作用を有するとともに、その作用がリパーゼ阻害作用に起
因することを見出し、本発明を完成した。
【００１５】
すなわち本発明は、
１）ハクシジンを配合することを特徴とする脂肪吸収抑制剤。
２）ハクシジンを配合することを特徴とするリパーゼ阻害剤。
３）ハクシジンを配合することを特徴とする肥満の予防または改善剤。
４）ハクシジンを配合することを特徴とする血清高トリグリセリド血症の予防または改善剤。
である。
【００１６】
本発明は脂質の吸収阻害作用を有することから、肥満、血清高トリグリセリド血症の予
防または改善に有効であるとともに、肥満に起因する糖尿病、高脂血症、高血圧症、動脈
硬化といった疾患の予防にも有効である。
【００１７】
本発明に係るハクシジンはそのまま生薬末として、また、水、極性溶媒、それらの混合溶媒などで抽出したエキスとし
て使用することができるが、水とアルコールを等量混合した溶媒を用いて抽出したエキス
が好ましい。また、エキスは乾燥エキス、流エキスなどを用いることもできる。
【００１８】
本発明で用いる生薬成分は単品または混合して用いることができる。
【００１９】
本発明の脂肪吸収抑制剤の投与量は、年齢、性別などを考慮して適宜増減できるが、通
常成人で１日あたり、原生薬換算量として１００mg〜５０gの範囲で用いることができ、
好ましくは、５００mg〜５gである。
【００２０】
本発明は、発明の効果を損なわない質的および量的範囲で、ビタミン、キサンチン誘導
体、アミノ酸、賦形剤、ｐＨ調製剤、清涼化剤、懸濁化剤、消泡剤、粘稠剤、溶解補助剤
、崩壊剤、結合剤、滑沢剤、抗酸化剤、コーティング剤、着色剤、矯味矯臭剤、界面活性
剤、可塑剤、香料などを配合して、常法により、液剤、錠剤、顆粒剤、散剤、カプセル剤
、ドライシロップ剤、チュアブル錠、経粘膜剤などの経口または非経口製剤とすることが
できる。
【発明の効果】
【００２１】
本発明の生薬成分は優れた脂肪吸収阻害作用、リパーゼ阻害作用を有することが明らか
になった。
【発明を実施するための最良の形態】
【００２２】
以下に実施例および試験例をあげ、本発明を具体的に説明する。
【実施例１】
【００２３】
ハクトウオウを細切後、１０倍量の５０％エタノールを加え、約８０℃で加熱抽出し、
濾過後減圧下でエタノールを留去し、さらに、濃縮を行うことによりエキスを得た。
【００２４】
なお、ミツモウカ、カイトウヒ、ハクシジンおよびトウガシについても同様の抽出法で
抽出しエキスを製造した。
【００２５】
試験例１（ラットにおける脂肪吸収抑制作用の測定）
SDラット（雄性）を1群７匹で2群に分け、試験前日より16-20時間の絶食を行った。そ
のうち1群には生薬エキスを10mL／kgの用量で経口投与し、その直後に3H標識トリオレイ
ンを1mL／匹の用量で経口投与した。別の1群は対照群とし、生薬エキスの代わりに精製水
10mL／kgを経口投与し、その直後に3H標識トリオレインを経口投与した。なお、生薬エキ
スは、エキスとして1g/10mLとなるように精製水で希釈したものを用いた。3H標識トリオ
レインは、トリオレインとして0.25nmol（放射活性として486.55kBq）をガラスチューブ
に分注し、窒素ガスで溶媒を蒸発させ、0.5% Tween-80溶液1mLを加えて10分間超音波処理
することによって分散させたものを用いた。3H標識トリオレインの投与から30、60、90、
120分後に尾静脈より無麻酔下で採血を行い、ヘパリン入りのチューブに血液を回収した
。遠心分離によって血漿を分離し、そのうち50μLをシンチレータ溶液10mLとよく混ぜ合
わせ、液体シンチレーションカウンターを用いて放射活性を測定した。
【００２６】
対照群および生薬エキス投与群の血漿50μLの放射活性の経時変化を図1に示した。さら
に、血中濃度曲線下面積（AUC）を算出し、対照群のAUCに対する生薬エキス投与群のAUC
の減少率を脂肪吸収阻害率(%)とし、表1に示した。
【００２７】
【表１】
【００２８】
図１、表1から明らかなように、生薬エキス投与群には脂肪吸収抑制作用が認められた
。
【００２９】
試験例２（リパーゼ阻害作用の測定）
基質溶液（0.2 mM 4-methylumbelliferyl oleate）50μLに実施例１で得た各生薬エキ
ス（2.5% DMSOで溶解）25μLおよび酵素溶液（100U/mL pancreatic lipase,TypeVI-S fro
m porcine pancreas）25μLを添加した。37℃で15分間反応させた後、0.1M塩酸150μLお
よび0.1Mクエン酸ナトリウム25μLを加え、励起波長320nm、蛍光波長450 nmにおける蛍光
吸収を測定した。なお、各生薬エキスは最終濃度として12.5、25、50および100μg/mLの
各濃度となるように添加した。
【００３０】
生薬エキス無添加群を100％としたときの生薬エキス配合群の蛍光をリパーゼ阻害率(％
)として表した結果を図２に、50%活性阻害濃度を表２に示した。
【００３１】
【表２】
【００３２】
図２、表２から明らかなように、ラットにおける脂肪吸収を抑制した生薬エキス投与群
には、リパーゼの阻害作用が認められた。
【産業上の利用可能性】
【００３３】
本発明の生薬は優れた脂肪吸収抑制作用を有することから、肥満、血清高トリグリセリ
ド血症など脂肪の蓄積に由来する疾患、さらに肥満に起因する糖尿病、高脂血症、高血圧
症、動脈硬化といった疾患の治療または予防用の医薬品、食品、機能性食品などに利用可
能である。
【図面の簡単な説明】
【００３４】
【図１】本発明の各生薬エキスについての脂肪吸収抑制作用を示した図であり、各縦軸にラット血漿50μLの放射活性を、各横軸に3H標識Trioleinの投与から経過した時間を示した。
【図２】本発明の各生薬エキスについてのリパーゼ活性阻害率を示した図であり、各縦軸に阻害率、各横軸にエキス濃度を示した。
【技術分野】
【０００１】
本発明は肥満および高トリグリセリド血症を予防および改善するとともに、肥満に起因
する糖尿病、高脂血症、高血圧症、動脈硬化といった疾患の予防に有効な天然物由来の脂
肪吸収抑制剤に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来、日本人の食事は炭水化物が中心であったが、近年はファーストフードを始めとし
た欧米型の食事が普及し、脂肪の摂取量が多くなってきている。平成１４年度の国民1人1
日当たりの栄養素等摂取量を見ると、エネルギー摂取量に占める脂質エネルギーの割合が
、20〜40歳代で適正比率の上限である25%を上回っている状況である（非特許文献1）。
【０００３】
脂肪の過剰摂取は肥満および血清高トリグリセリド血症の原因である。また、肥満では
インスリン抵抗性が惹起され、糖尿病、高脂血症、高血圧症、動脈硬化性疾患の発症率が
高いことが知られている。このことから、食物中の脂肪の吸収を抑制する薬剤は、肥満や
血清高トリグリセリド血症の予防または改善に有効であるにとどまらず、肥満に起因する
糖尿病、高脂血症、高血圧症、動脈硬化性疾患といった疾患の発症を予防し、生活の質の
向上に寄与すると考えられる。
【０００４】
実際、欧米において発売されている医療用医薬品のオルリスタットは食事中の脂肪吸収
を抑制し、抗肥満作用および血清高トリグリセリド血症改善作用を示すことが知られてい
る。しかしながらオルリスタットは胃腸障害や脂肪便等の副作用の報告も多いことから、
作用が穏やかで、長期間にわたって摂取しても安全性の高い、天然物由来の脂肪吸収抑制
剤が求められている。
【０００５】
食物中の脂肪の大半を占めるトリグリセリドは、胃および膵臓から分泌されるリパーゼ
によって脂肪酸とモノグリセリドに分解されて、小腸において吸収される。よって脂肪の
吸収を抑制するためには、リパーゼの阻害、または小腸での脂肪酸およびモノグリセリド
吸収の阻害という２つの機序が考えられる。現在のところ、実際に脂肪の吸収を抑制する
作用が認められているのはリパーゼ阻害剤であり、前述のオルリスタットを始めとした多
くのリパーゼ阻害剤において、その作用が報告されている。
【０００６】
従来、脂肪の吸収を抑制する天然物由来の素材としては、脱脂カカオマス（特許文献1
）が知られている。また、リパーゼ阻害作用を示す天然物としては、ドッカツ、リョウキ
ョウ、ビンロウシ、ヨウバイヒ、サンペンズおよびケツメイシ（特許文献２）、レモング
ラス、オールスパイス、シナモン又はクローブ（特許文献３）、アルファルファ抽出物、
苦丁茶抽出物、金銀花抽出物、ペパーミント抽出物、チョウジ抽出物、セイヨウキズタ抽
出物、オリーブ抽出物およびラフマ茶抽出物（特許文献４）、ウワウルシ、西洋サクラソ
ウ、ボダイジュ、アスパラガス、イチョウ、ウアナルポマチョ、オオアワダチソウ、リン
デン、カツアーバ、ユーカリ、コウキ、カスカラサグラダ、オノニス、ムユウジュ、セネ
ガの植物及びローヤルゼリー（特許文献５）などが開示されている。
【０００７】
ハクトウオウ（白頭翁）はキンポウゲ科の植物ヒロハオキナグサ（Pulsatilla chinens
is）、の根を乾燥したものである。薬理作用としては強心作用、末梢血管拡張作用、内臓
神経系支配の血管収縮作用、抗アメーバ原虫作用、抗膣トリコモナス作用、抗菌作用が知
られている。漢方では清熱、解毒を目的に使用されている。
【０００８】
ミツモウカ（密蒙花）はフジウツギ科の植物ワタフジウツギ（Buddleia officinalis M
axim）の蕾を花が開かないうちに採取し、乾燥したものである。薬理作用に関する報告は
ほとんどないが、解熱、消炎、眼病治療の用途で使用されている。
【０００９】
カイトウヒ（海桐皮）はマメ科のデイゴ（Erythrina indica L. = E. variegata L. va
r. orientalis (L.) Merr.）の樹皮を乾燥したものである。また、ミカン科のカラスザン
ショウ（Zanthoxylum ailanthoides Sieb. Et zucc.）、ウコギ科のハリギリ（Kalopanax
pictus(thumb.) Nakagi）およびパンヤ科のキワタノキ（Bombax malabaricum DC.）も海
桐皮と称されている。薬理作用としては皮膚真菌や黄色ブドウ球菌に対する抑制作用が報
告されている。薬剤としては関節リウマチなどの鎮痛剤や、皮膚疥癬や歯痛の用途で使用
されている。
【００１０】
ハクシジン（柏子仁）はヒノキ科の植物コノテガシワ（Thuja orientalis L.= Biota o
rientalis (L)ENDL.）の種子より皮を除いて得た種仁を乾燥したものである。薬理作用に
関する報告はほとんどないものの、滋養、強壮、不眠、便秘の用途で使用されている。な
お、コノテガシワの枝および葉はソクハクヨウ（側柏葉）として知られているが、主成分
、用途ともハクシジンとは異なるものである。
【００１１】
トウガシ（冬瓜子）はウリ科のトウガ＝カモウリ（Benincasa cerifera Savi ＝ B. hi
spida (Thumb.) Cogn.）の成熟種子を乾燥したものである。薬理作用に関する報告はほと
んどないが、鎮咳、去痰、排膿、消炎性利尿薬として、内臓の化膿症（内癰）・熱痰によ
る咳嗽に補助薬として用いられている（非特許文献２、３）。なお、トウガの果実部分は
トウガ（冬瓜）として知られており、ダイエット食品として広く知られているが、その種
子であるトウガシとは主成分、用途とも異なるものである。
【００１２】
【特許文献１】特開平6-321796
【特許文献２】特開平5-255100
【特許文献３】特開2001-120237
【特許文献４】特開2003-26585
【特許文献５】特開2003-192605
【非特許文献１】国民栄養の現状／平成14年厚生労働省国民栄養調査結果、健康・栄 養情報研究会編
【非特許文献２】難波恒夫著、和漢薬百科図鑑[I]、保育社、p.57-58、p.286-287、p .219-220
【非特許文献３】難波恒夫著、和漢薬百科図鑑[II]、保育社、p.112-113、p.154-156
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【００１３】
本発明の目的は、天然物由来の脂肪吸収抑制剤を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【００１４】
本発明者らは上記課題を解決するために鋭意検討を行った結果、ある種の生薬またはそ
のエキスが優れた脂肪吸収抑制作用を有するとともに、その作用がリパーゼ阻害作用に起
因することを見出し、本発明を完成した。
【００１５】
すなわち本発明は、
１）ハクシジンを配合することを特徴とする脂肪吸収抑制剤。
２）ハクシジンを配合することを特徴とするリパーゼ阻害剤。
３）ハクシジンを配合することを特徴とする肥満の予防または改善剤。
４）ハクシジンを配合することを特徴とする血清高トリグリセリド血症の予防または改善剤。
である。
【００１６】
本発明は脂質の吸収阻害作用を有することから、肥満、血清高トリグリセリド血症の予
防または改善に有効であるとともに、肥満に起因する糖尿病、高脂血症、高血圧症、動脈
硬化といった疾患の予防にも有効である。
【００１７】
本発明に係るハクシジンはそのまま生薬末として、また、水、極性溶媒、それらの混合溶媒などで抽出したエキスとし
て使用することができるが、水とアルコールを等量混合した溶媒を用いて抽出したエキス
が好ましい。また、エキスは乾燥エキス、流エキスなどを用いることもできる。
【００１８】
本発明で用いる生薬成分は単品または混合して用いることができる。
【００１９】
本発明の脂肪吸収抑制剤の投与量は、年齢、性別などを考慮して適宜増減できるが、通
常成人で１日あたり、原生薬換算量として１００mg〜５０gの範囲で用いることができ、
好ましくは、５００mg〜５gである。
【００２０】
本発明は、発明の効果を損なわない質的および量的範囲で、ビタミン、キサンチン誘導
体、アミノ酸、賦形剤、ｐＨ調製剤、清涼化剤、懸濁化剤、消泡剤、粘稠剤、溶解補助剤
、崩壊剤、結合剤、滑沢剤、抗酸化剤、コーティング剤、着色剤、矯味矯臭剤、界面活性
剤、可塑剤、香料などを配合して、常法により、液剤、錠剤、顆粒剤、散剤、カプセル剤
、ドライシロップ剤、チュアブル錠、経粘膜剤などの経口または非経口製剤とすることが
できる。
【発明の効果】
【００２１】
本発明の生薬成分は優れた脂肪吸収阻害作用、リパーゼ阻害作用を有することが明らか
になった。
【発明を実施するための最良の形態】
【００２２】
以下に実施例および試験例をあげ、本発明を具体的に説明する。
【実施例１】
【００２３】
ハクトウオウを細切後、１０倍量の５０％エタノールを加え、約８０℃で加熱抽出し、
濾過後減圧下でエタノールを留去し、さらに、濃縮を行うことによりエキスを得た。
【００２４】
なお、ミツモウカ、カイトウヒ、ハクシジンおよびトウガシについても同様の抽出法で
抽出しエキスを製造した。
【００２５】
試験例１（ラットにおける脂肪吸収抑制作用の測定）
SDラット（雄性）を1群７匹で2群に分け、試験前日より16-20時間の絶食を行った。そ
のうち1群には生薬エキスを10mL／kgの用量で経口投与し、その直後に3H標識トリオレイ
ンを1mL／匹の用量で経口投与した。別の1群は対照群とし、生薬エキスの代わりに精製水
10mL／kgを経口投与し、その直後に3H標識トリオレインを経口投与した。なお、生薬エキ
スは、エキスとして1g/10mLとなるように精製水で希釈したものを用いた。3H標識トリオ
レインは、トリオレインとして0.25nmol（放射活性として486.55kBq）をガラスチューブ
に分注し、窒素ガスで溶媒を蒸発させ、0.5% Tween-80溶液1mLを加えて10分間超音波処理
することによって分散させたものを用いた。3H標識トリオレインの投与から30、60、90、
120分後に尾静脈より無麻酔下で採血を行い、ヘパリン入りのチューブに血液を回収した
。遠心分離によって血漿を分離し、そのうち50μLをシンチレータ溶液10mLとよく混ぜ合
わせ、液体シンチレーションカウンターを用いて放射活性を測定した。
【００２６】
対照群および生薬エキス投与群の血漿50μLの放射活性の経時変化を図1に示した。さら
に、血中濃度曲線下面積（AUC）を算出し、対照群のAUCに対する生薬エキス投与群のAUC
の減少率を脂肪吸収阻害率(%)とし、表1に示した。
【００２７】
【表１】
【００２８】
図１、表1から明らかなように、生薬エキス投与群には脂肪吸収抑制作用が認められた
。
【００２９】
試験例２（リパーゼ阻害作用の測定）
基質溶液（0.2 mM 4-methylumbelliferyl oleate）50μLに実施例１で得た各生薬エキ
ス（2.5% DMSOで溶解）25μLおよび酵素溶液（100U/mL pancreatic lipase,TypeVI-S fro
m porcine pancreas）25μLを添加した。37℃で15分間反応させた後、0.1M塩酸150μLお
よび0.1Mクエン酸ナトリウム25μLを加え、励起波長320nm、蛍光波長450 nmにおける蛍光
吸収を測定した。なお、各生薬エキスは最終濃度として12.5、25、50および100μg/mLの
各濃度となるように添加した。
【００３０】
生薬エキス無添加群を100％としたときの生薬エキス配合群の蛍光をリパーゼ阻害率(％
)として表した結果を図２に、50%活性阻害濃度を表２に示した。
【００３１】
【表２】
【００３２】
図２、表２から明らかなように、ラットにおける脂肪吸収を抑制した生薬エキス投与群
には、リパーゼの阻害作用が認められた。
【産業上の利用可能性】
【００３３】
本発明の生薬は優れた脂肪吸収抑制作用を有することから、肥満、血清高トリグリセリ
ド血症など脂肪の蓄積に由来する疾患、さらに肥満に起因する糖尿病、高脂血症、高血圧
症、動脈硬化といった疾患の治療または予防用の医薬品、食品、機能性食品などに利用可
能である。
【図面の簡単な説明】
【００３４】
【図１】本発明の各生薬エキスについての脂肪吸収抑制作用を示した図であり、各縦軸にラット血漿50μLの放射活性を、各横軸に3H標識Trioleinの投与から経過した時間を示した。
【図２】本発明の各生薬エキスについてのリパーゼ活性阻害率を示した図であり、各縦軸に阻害率、各横軸にエキス濃度を示した。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
ハクシジンを配合することを特徴とする脂肪吸収抑制剤。
【請求項２】
ハクシジンを配合することを特徴とするリパーゼ阻害剤。
【請求項３】
ハクシジンを配合することを特徴とする肥満の予防または改善剤。
【請求項４】
ハクシジンを配合することを特徴とする血清高トリグリセリド血症の予防または改善剤。
【請求項１】
ハクシジンを配合することを特徴とする脂肪吸収抑制剤。
【請求項２】
ハクシジンを配合することを特徴とするリパーゼ阻害剤。
【請求項３】
ハクシジンを配合することを特徴とする肥満の予防または改善剤。
【請求項４】
ハクシジンを配合することを特徴とする血清高トリグリセリド血症の予防または改善剤。
【図１】
【図２】
【図２】
【公開番号】特開２０１１−１７８７９６（Ｐ２０１１−１７８７９６Ａ）
【公開日】平成２３年９月１５日（２０１１．９．１５）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−９４６２５（Ｐ２０１１−９４６２５）
【出願日】平成２３年４月２１日（２０１１．４．２１）
【分割の表示】特願２００４−３６５６３１（Ｐ２００４−３６５６３１）の分割
【原出願日】平成１６年１２月１７日（２００４．１２．１７）
【出願人】（０００００２８１９）大正製薬株式会社 (437)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２３年９月１５日（２０１１．９．１５）
【国際特許分類】
【出願日】平成２３年４月２１日（２０１１．４．２１）
【分割の表示】特願２００４−３６５６３１（Ｐ２００４−３６５６３１）の分割
【原出願日】平成１６年１２月１７日（２００４．１２．１７）
【出願人】（０００００２８１９）大正製薬株式会社 (437)
【Ｆターム（参考）】
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